WO2022039235A1 - 中空部を有する窒化ホウ素粒子を含有するシート - Google Patents

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boron nitride
nitride particles
sheet
resin
particles
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祐輔 佐々木
建治 宮田
道治 中嶋
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デンカ株式会社
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Definitions

  • the present disclosure relates to a sheet containing boron nitride particles having a hollow portion.
  • Boron nitride powder which has characteristics such as high thermal conductivity, high insulation, and low relative permittivity, is attracting attention as a ceramic powder.
  • Boron nitride powder is generally composed of agglomerated particles (lumpy particles) formed by agglomerating primary particles of boron nitride.
  • agglomerated particles lumpy particles
  • the shape of the agglomerated particles is further spheroidized to improve the filling property, the powder strength is improved, and the purity is further increased to improve the insulating property of the heat transfer sheet or the like filled with the powder.
  • Hexagonal boron nitride powder which is said to have achieved improvement and stabilization of withstand voltage, is disclosed.
  • the heat transfer sheet becomes heavier as the filling amount of the boron nitride powder is increased, so that it may be desirable to reduce the weight.
  • an object of the present invention is to provide a sheet that can be reduced in weight.
  • One aspect of the present invention is a sheet containing a resin and boron nitride particles having a hollow portion, and the hollow portion of the boron nitride particles is filled with the resin.
  • the boron nitride particles have a hollow portion, and the hollow portion is filled with a resin lighter than boron nitride, so that, for example, the conventional primary particles of boron nitride are aggregated into agglomerated particles (lumpy form).
  • the weight of the sheet can be reduced as compared with the case of using particles).
  • the sheet containing the boron nitride particles in the hollow portion may have a thermal conductivity equal to or higher than that of, for example, a conventional sheet containing agglomerated particles (lumpy particles) of boron nitride. It turned out that.
  • the area ratio of the hollow portion to the boron nitride particles may be 40% or more.
  • the boron nitride particles may contain boron nitride particles having an aspect ratio of 1.5 or more.
  • the boron nitride particles having an aspect ratio of 1.5 or more may have a maximum length of 80 ⁇ m or more.
  • 6 is an SEM image of a cross section of the sheet of Example 1.
  • 6 is an SEM image of a cross section of the sheet of Example 2.
  • 6 is an SEM image of a cross section of the sheet of Example 3.
  • One embodiment of the present invention is a sheet containing a resin and boron nitride particles.
  • This sheet can be used, for example, as a heat dissipation sheet.
  • Resins include epoxy resin, silicone resin, silicone rubber, acrylic resin, phenol resin, melamine resin, urea resin, unsaturated polyester, fluororesin, polyimide, polyamideimide, polyetherimide, polybutylene terephthalate, polyethylene terephthalate, and polyphenylene ether.
  • Polyphenylene sulfide total aromatic polyester, polysulfone, liquid crystal polymer, polyether sulfone, polycarbonate, maleimide modified resin, ABS (acrylonitrile-butadiene-styrene) resin, AAS (acrylonitrile-acrylic rubber / styrene) resin, AES (acrylonitrile / ethylene) -Propin / diene rubber-styrene) resin and the like can be mentioned. These resins may be used alone or in combination of two or more.
  • the resin may be in an uncured state, may be in a semi-cured state (a state in which a cured resin and an uncured resin are present), and may be in a completely cured state (a state in which only a substantially cured resin is present). ) May be.
  • the proportion of the resin in the sheet may be 10% or more, 20% or more, 30% or more, or 40% or more, and may be 90% or less, 85% or less, or 80% or less.
  • the ratio of the resin in the sheet is as follows: A cross-sectional image (SEM image) obtained by observing any 10 cross sections of the sheet with a scanning electron microscope (SEM) at a magnification of 300 times is obtained by image analysis software (for example, "Mountain Tech Co., Ltd.” 10 pieces calculated by incorporating into Mac-view ”) and calculating the area ratio occupied by the resin (including the resin filled in the hollow portion of the boron nitride particles) in an arbitrary 300 ⁇ m ⁇ 300 ⁇ m region in each cross-sectional image. It is defined as the average value of the area ratio in the cross section of.
  • Boron nitride particles are boron nitride particles having a hollow portion.
  • the boron nitride particles may have, for example, an outer shell portion formed by boron nitride and a hollow portion surrounded by the outer shell portion.
  • the boron nitride particles have a hollow shape.
  • the outer shell portion may have an opening communicating with the hollow portion.
  • the hollow portion may be formed along the appearance shape of the boron nitride particles, and may have a shape substantially similar to the appearance shape of the boron nitride particles.
  • the boron nitride particles have a hollow shape as described above can be confirmed by observing the cross section of the sheet with an SEM and confirming it in the SEM image of the cross section of the sheet.
  • SEM image cross-sectional image
  • the hollow portion of the boron nitride particles means the closed space.
  • the hollow portion of the boron nitride particles is a straight line connecting the ends of the boron nitride particles in the opening and the boron nitride particles. It means the part surrounded by the outer shell part of.
  • the straight line connecting the ends of the boron nitride particles at the opening shall be connected so that the area of the hollow portion is maximized.
  • the hollow portion is made of a resin that is lighter than boron nitride as compared with solid boron nitride particles (for example, conventional boron nitride particles in which primary particles of boron nitride are aggregated). Since it can be filled in, the weight of the sheet can be expected to be reduced.
  • the boron nitride particles are those in which the area ratio of the hollow portion to the boron nitride particles in the cross section of the sheet is 40% or more, 50% or more, or 60% or more from the viewpoint of further weight reduction of the sheet. May include.
  • the area ratio of the hollow portion to the boron nitride particles may be 90% or less or 80% or less.
  • the cross-sectional image (SEM image) of the sheet is incorporated into image analysis software (for example, "Mac-view” manufactured by Mountech Co., Ltd.), and the cross-sectional image of the boron nitride particles in the cross-sectional image is taken. It can be obtained by calculating from the image.
  • the boron nitride particles may contain boron nitride particles having an outer shell having a thickness of preferably 50 ⁇ m or less, more preferably 30 ⁇ m or less, still more preferably 15 ⁇ m or less, from the viewpoint of further weight reduction of the sheet.
  • the thickness of the outer shell portion of the boron nitride particles may be 1 ⁇ m or more or 3 ⁇ m or more from the viewpoint of facilitating the maintenance of the shape of the boron nitride particles.
  • the thickness of the outer shell portion is defined as the average value of the thicknesses of the outer shell portions at any 10 points in one boron nitride particle having a hollow portion in the cross-sectional image (SEM image) of the sheet.
  • the boron nitride particles may include boron nitride particles having an aspect ratio of 1.5 or more, 1.7 or more, 2.0 or more, 3.0 or more, 5.0 or more, or 7.0 or more.
  • the aspect ratio of the boron nitride particles may be 12.0 or less, 10.0 or less, 9.0 or less, or 8.0 or less.
  • the aspect ratio of the boron nitride particles is the maximum length (maximum length in the longitudinal direction) L1 of the boron nitride particles and the boron nitride particles in the direction perpendicular to the direction having the maximum length (longitudinal direction) (short direction). Is defined as the ratio (L 1 / L 2 ) to the maximum length (maximum length in the lateral direction) L 2 .
  • the maximum length of the boron nitride particles means the maximum length of the linear distance between any two points on one boron nitride particle when the cross section of the sheet is observed by SEM.
  • the maximum length L 1 in the longitudinal direction and the maximum length L 2 in the lateral direction of the boron nitride particles are measured by incorporating the SEM image of the sheet into image analysis software (for example, "Mac-view” manufactured by Mountech Co., Ltd.). can do.
  • the sheet may have a cross section in which the average aspect ratio of the boron nitride particles is 1.3 or more, and the average aspect ratio may be 1.5 or more or 1.7 or more, and 10.0 or less. It may be 9.0 or less, or 8.0 or less.
  • the average aspect ratio of boron nitride particles is defined as follows. That is, first, the cross section of the sheet is observed with a scanning electron microscope (SEM) at a magnification of 300 times in three fields, and the cross-sectional image (SEM image) of each field is image analysis software (for example, "Mac-" manufactured by Mountech Co., Ltd. Incorporate into a microscope, and observe a total of 5 boron nitride particles in 3 visual fields in an arbitrary 300 ⁇ m ⁇ 300 ⁇ m region in the cross-sectional image of each visual field.
  • the average aspect ratio of the boron nitride particles is defined as the average value of the aspect ratios of the five boron nitride particles observed in the three visual fields.
  • the boron nitride particles are arranged so that the longitudinal direction of the boron nitride particles is along the thickness direction of the sheet, the heat transfer loss between the boron nitride particles is reduced, so that the thermal conductivity of the sheet is more excellent. Conceivable.
  • the maximum length L 1 in the longitudinal direction of the boron nitride particles having the above-mentioned aspect ratio may be 80 ⁇ m or more, 100 ⁇ m or more, or 150 ⁇ m or more from the viewpoint of further improving the thermal conductivity of the sheet.
  • the maximum length L 1 of the boron nitride particles in the longitudinal direction may be 500 ⁇ m or less or 400 ⁇ m or less.
  • the sheet may have a cross section in which the average maximum length of the boron nitride particles is 50 ⁇ m or more.
  • the average maximum length may be 70 ⁇ m or more or 80 ⁇ m or more, and may be 500 ⁇ m or less or 400 ⁇ m or less.
  • the average maximum length of boron nitride particles is defined as follows. That is, first, the cross section of the sheet is observed with a scanning electron microscope (SEM) at a magnification of 300 times in three fields, and the cross-sectional image (SEM image) of each field is image analysis software (for example, "Mac-" manufactured by Mountech Co., Ltd. Incorporate into a microscope, and observe a total of 5 boron nitride particles in 3 visual fields in an arbitrary 300 ⁇ m ⁇ 300 ⁇ m region in the cross-sectional image of each visual field.
  • the average maximum length of the boron nitride particles is defined as the average value of the maximum lengths of the five boron nitride particles observed in the three fields of view.
  • the maximum length or the average maximum length of the boron nitride particles When the maximum length or the average maximum length of the boron nitride particles is large, the number of particles arranged in the thickness direction of the sheet is reduced, and the heat transfer loss between the boron nitride particles is reduced, so that the thermal conductivity of the sheet is improved. Considered to be excellent.
  • both ends in the longitudinal direction may be an open end, and both may be open ends.
  • the open end may communicate with the hollow portion.
  • the proportion of boron nitride particles in the sheet may be 10% or more, 15% or more, or 20% or more from the viewpoint of improving the thermal conductivity of the sheet.
  • the proportion of boron nitride particles in the sheet may be 90% or less, 80% or less, 70% or less, or 60% or less.
  • image analysis software for example, "Mac-view" manufactured by Mountech Co., Ltd.
  • the area ratio occupied by the boron nitride particles (excluding the hollow portion of the boron nitride particles) in an arbitrary 300 ⁇ m ⁇ 300 ⁇ m region in each cross-sectional image is calculated, and is defined as the average value of the area ratios in the calculated 10 cross sections.
  • the sheet may further contain other components.
  • the sheet When the resin is in an uncured state or a partially cured state, the sheet may further contain a curing agent or may further contain a curing accelerator (curing catalyst).
  • the curing agent is appropriately selected depending on the type of resin.
  • examples of the curing agent include phenol novolac compounds, acid anhydrides, amino compounds, imidazole compounds and the like.
  • the content of the curing agent may be 0.5 parts by mass or more or 1 part by mass or more, and may be 15 parts by mass or less or 10 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the resin.
  • curing accelerator examples include phosphorus-based curing accelerators such as tetraphenylphosphonium tetraphenylborate and triphenylphosphate, imidazole-based curing accelerators such as 2-phenyl-4,5-dihydroxymethylimidazole, and triphenyl.
  • phosphorus-based curing accelerators such as tetraphenylphosphonium tetraphenylborate and triphenylphosphate
  • imidazole-based curing accelerators such as 2-phenyl-4,5-dihydroxymethylimidazole
  • triphenyl examples include amine-based curing accelerators such as boron monoethylamine.
  • Other components may be a coupling agent, a wet dispersant, a surface conditioner, or the like.
  • the coupling agent include a silane-based coupling agent, a titanate-based coupling agent, an aluminate-based coupling agent, and the like.
  • the chemical bonding group contained in these coupling agents include a vinyl group, an epoxy group, an amino group, a methacryl group, a mercapto group and the like.
  • wet dispersant examples include phosphate ester salts, carboxylic acid esters, polyesters, acrylic copolymers, block copolymers and the like.
  • Examples of the surface conditioner include an acrylic surface conditioner, a silicone type surface conditioner, a vinyl type surface conditioner, and a fluorine type surface conditioner.
  • the thickness of the sheet may be 50 ⁇ m or more, 80 ⁇ m or more, or 100 ⁇ m or more, and may be 500 ⁇ m or less, 400 ⁇ m or less, or 300 ⁇ m or less.
  • the sheet described above includes, for example, a step of preparing the above-mentioned boron nitride particles (preparation step), a step of preparing a resin composition containing the boron nitride particles and a resin (preparation step), and a sheet of the resin composition. It is manufactured by a sheet manufacturing method including a step of molding into a shape (molding step). That is, another embodiment of the present invention is a method for manufacturing such a sheet.
  • the preparation steps include, for example, a step (placement step) of arranging a mixture containing boron carbide and boric acid in a container made of a carbon material and a base material made of a carbon material, and nitrogen in the container. It has a step (formation step) of forming boron nitride particles on a substrate by heating and pressurizing in an atmosphere. This makes it possible to produce boron nitride particles having a hollow portion.
  • the container made of carbon material is a container that can accommodate the above mixture and base material.
  • the container may be, for example, a carbon crucible.
  • the container is preferably a container whose airtightness can be enhanced by covering the opening.
  • the mixture may be placed at the bottom of the container and the substrate may be placed so as to be fixed to the side wall surface in the container or the inside of the lid.
  • the base material formed of the carbon material may be, for example, sheet-shaped, plate-shaped, or rod-shaped.
  • the base material formed of the carbon material may be, for example, a carbon sheet (graphite sheet), a carbon plate, or a carbon rod.
  • the boron carbide in the mixture may be, for example, powder (boron carbide powder).
  • the boric acid in the mixture may be, for example, in the form of powder (boric acid powder).
  • the mixture is obtained, for example, by mixing boron carbide powder and boric acid powder by a known method.
  • Boron carbide powder can be produced by a known production method.
  • a method for producing boron carbide powder for example, boric acid and acetylene black are mixed and then heated at 1800 to 2400 ° C. for 1 to 10 hours in an atmosphere of an inert gas (for example, nitrogen gas) to form a lump.
  • an inert gas for example, nitrogen gas
  • a method for obtaining boron carbide particles can be mentioned.
  • Boron carbide powder can be obtained by appropriately pulverizing, sieving, washing, removing impurities, drying and the like from the massive boron carbide particles obtained by this method.
  • the average particle size of the boron carbide powder can be adjusted by adjusting the crushing time of the agglomerated carbon boron particles.
  • the average particle size of the boron carbide powder may be 5 ⁇ m or more, 7 ⁇ m or more, or 10 ⁇ m or more, and may be 100 ⁇ m or less, 90 ⁇ m or less, 80 ⁇ m or less, or 70 ⁇ m or less.
  • the average particle size of the boron carbide powder can be measured by a laser diffraction / scattering method.
  • the mixing ratio of boron carbide and boric acid can be appropriately selected.
  • the content of boric acid in the mixture is preferably 2 parts by mass or more, more preferably 5 parts by mass or more, still more preferably 5 parts by mass or more, based on 100 parts by mass of boron carbide, from the viewpoint that the boron nitride particles tend to be large. Is 8 parts by mass or more, and may be 100 parts by mass or less, 90 parts by mass or less, or 80 parts by mass or less.
  • the mixture containing boron carbide and boric acid may further contain other components.
  • other components include silicon carbide, carbon, iron oxide and the like.
  • the inside of the container has a nitrogen atmosphere containing, for example, 95% by volume or more of nitrogen gas.
  • the content of nitrogen gas in the nitrogen atmosphere is preferably 95% by volume or more, more preferably 99.9% by volume or more, and may be substantially 100% by volume.
  • Ammonia gas or the like may be contained in the nitrogen atmosphere in addition to nitrogen gas.
  • the heating temperature is preferably 1450 ° C. or higher, more preferably 1600 ° C. or higher, still more preferably 1800 ° C. or higher, from the viewpoint that the boron nitride particles tend to become large.
  • the heating temperature may be 2400 ° C or lower, 2300 ° C or lower, or 2200 ° C or lower.
  • the pressure at the time of pressurization is preferably 0.3 MPa or more, more preferably 0.6 MPa or more, from the viewpoint that the boron nitride particles tend to be large.
  • the pressure at the time of pressurization may be 1.0 MPa or less, or 0.9 MPa or less.
  • the time for heating and pressurizing is preferably 3 hours or more, more preferably 5 hours or more, from the viewpoint that the boron nitride particles tend to grow in size.
  • the time for heating and pressurizing may be 40 hours or less, or 30 hours or less.
  • the boron nitride particles In the production step, boron nitride particles having a hollow portion are generated on a base material formed of a carbon material. Therefore, the boron nitride particles can be obtained by recovering the boron nitride particles on the substrate.
  • the fact that the particles generated on the substrate are boron nitride particles means that a part of the particles generated on the substrate is recovered from the substrate, and the recovered particles are subjected to X-ray diffraction measurement to obtain a peak derived from boron nitride. Can be confirmed by detecting.
  • the boron nitride particles obtained as described above may be classified so that only the boron nitride particles having the maximum length in a specific range can be obtained (classification step).
  • a resin composition is prepared by mixing the boron nitride particles and the resin by a known method (for example, mixing with a Henschel mixer).
  • the resin composition prepared in the preparation step may further contain a solvent (for example, a solvent for dissolving the resin), if necessary, and may further contain the other components described above.
  • the amount of the boron nitride particles added may be 10 parts by mass or more, 30 parts by mass or more, or 50 parts by mass or more, and 600 parts by mass or less, 400 parts by mass or less, with respect to 100 parts by mass of the resin. Alternatively, it may be 300 parts by mass or less.
  • Examples of the solvent include alcohol solvents, glycol ether solvents, aromatic solvents, ketone solvents and the like.
  • examples of the alcohol solvent include isopropyl alcohol and diacetone alcohol.
  • examples of the glycol ether solvent include ethyl cellosolve and butyl cellosolve.
  • examples of the aromatic solvent include toluene, xylene and the like.
  • Examples of the ketone solvent include methyl ethyl ketone and methyl isobutyl ketone.
  • the resin composition can be molded into a sheet shape by applying the resin composition on the substrate using a film applicator.
  • a step (curing step) of curing a part or all of the resin in the resin composition may be performed at the same time as or after molding.
  • the method for curing the resin is appropriately selected according to the type of resin (and the curing agent used as needed).
  • the resin when the resin is an epoxy resin and the above-mentioned curing agent is used together, the resin can be cured by heating in the curing step, and pressurization may be performed at the same time as heating. In this case, the cured state of the resin in the obtained sheet can be adjusted by adjusting the heating temperature and the heating time (pressure and pressurization time when pressurization is performed).
  • the resin composition contains a solvent, the resin may be cured and the solvent may be volatilized in the curing step.
  • Example 1 The lumpy boron carbide particles were pulverized by a pulverizer to obtain a boron carbide powder having an average particle diameter of 10 ⁇ m. 100 parts by mass of the obtained boron carbide powder and 9 parts by mass of boric acid are mixed and filled in a carbon crucible, the opening of the carbon crucible is covered with a carbon sheet (manufactured by NeoGraf), and the lid of the carbon crucible and the carbon crucible are covered. The carbon sheet was fixed by sandwiching the carbon sheet with. Particles were generated on the carbon sheet by heating the covered carbon rubbing pot in a resistance heating furnace in a nitrogen gas atmosphere at 2000 ° C. and 0.85 MPa for 20 hours.
  • a carbon sheet manufactured by NeoGraf
  • the particles generated on the carbon sheet were collected and subjected to X-ray diffraction measurement using an X-ray diffractometer (“ULTIMA-IV” manufactured by Rigaku Co., Ltd.).
  • the X-ray diffraction measurement results and the X-ray diffraction measurement results of boron nitride powder (GP grade) manufactured by Denka Corporation as a comparison target are shown in FIG. 1, respectively.
  • FIG. 1 only the peak derived from boron nitride was detected, and it was confirmed that the boron nitride particles were generated.
  • FIG. 2 shows an SEM image of a cross section of the produced sheet.
  • the area ratio of the hollow portion to the boron nitride particles is 68%, and the thickness of the outer shell portion is 7.0 ⁇ m.
  • the aspect ratio was 2.5 and the maximum length was 168 ⁇ m.
  • the area ratio of the hollow portion to the boron nitride particles is 62%, and the thickness of the outer shell portion.
  • the aspect ratio was 2.9
  • the maximum length was 140 ⁇ m.
  • the proportion of resin in the sheet was 64%, and the proportion of boron nitride particles was 36%.
  • Example 2 A sheet was produced in the same manner as in Example 1 except that the amount of boron nitride particles added was changed to 47 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin.
  • the SEM image of the cross section of the produced sheet is shown in FIG.
  • the area ratio of the hollow portion to the boron nitride particles is 75%
  • the thickness of the outer shell portion is 5.5 ⁇ m.
  • the aspect ratio was 3.9 and the maximum length was 211 ⁇ m.
  • the area ratio of the hollow portion to the boron nitride particles is 56%, and the thickness of the outer shell portion.
  • the aspect ratio was 3.8, and the maximum length was 156 ⁇ m.
  • the proportion of the resin in the sheet was 75%, and the proportion of the boron nitride particles was 25%.
  • Example 3 A sheet was produced in the same manner as in Example 1 except that the amount of boron nitride particles added was changed to 33 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin.
  • the SEM image of the cross section of the produced sheet is shown in FIG.
  • the area ratio of the hollow portion to the boron nitride particles is 70%
  • the thickness of the outer shell portion is 5.2 ⁇ m.
  • the aspect ratio was 4.6 and the maximum length was 182 ⁇ m.
  • the area ratio of the hollow portion to the boron nitride particles is 65%, and the thickness of the outer shell portion.
  • the aspect ratio was 2.9, and the maximum length was 111 ⁇ m.
  • the proportion of resin in the sheet was 79%, and the proportion of boron nitride particles was 21%.
  • Example 1 Examples except that the boron nitride particles obtained in Example 1 were changed to massive boron nitride particles having an average particle diameter of 85 ⁇ m, and the amount of boron nitride particles added was changed to 47 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin. A sheet was prepared in the same manner as in 1.

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Abstract

樹脂と、中空部を有する窒化ホウ素粒子と、を含有し、窒化ホウ素粒子の中空部には樹脂が充填されている、シート。

Description

中空部を有する窒化ホウ素粒子を含有するシート
　本開示は、中空部を有する窒化ホウ素粒子を含有するシートに関する。
　パワーデバイス、トランジスタ、サイリスタ、ＣＰＵ等の電子部品においては、使用時に発生する熱を効率的に放熱することが課題となっている。この課題に対して、熱伝導率が高いセラミックス粉末を含有する放熱部材が用いられる。
　セラミックス粉末としては、高熱伝導率、高絶縁性、低比誘電率等の特性を有している窒化ホウ素粉末が注目されている。窒化ホウ素粉末は、一般的に、窒化ホウ素の一次粒子が凝集してなる凝集粒子（塊状粒子）で構成されている。例えば、特許文献１には、凝集粒子の形状を一層球状化して充填性を高めると共に、粉末強度の向上を図り、さらには高純度化により、当該粉末を充填した伝熱シート等の絶縁性の向上および耐電圧の安定化を達成したとされる六方晶窒化ホウ素粉末が開示されている。
特開２０１１－９８８８２号公報
　本発明者らの検討によれば、上述したような伝熱シートにおいて窒化ホウ素粉末の充填量を高めるほど伝熱シートが重くなるため、軽量化を図ることが望ましい場合がある。
　そこで、本発明の目的は、軽量化が可能なシートを提供することである。
　本発明の一側面は、樹脂と、中空部を有する窒化ホウ素粒子と、を含有し、窒化ホウ素粒子の中空部には樹脂が充填されている、シートである。
　このシートでは、窒化ホウ素粒子が中空部を有しており、その中空部に窒化ホウ素より軽い樹脂が充填されていることにより、例えば従来の窒化ホウ素の一次粒子が凝集してなる凝集粒子（塊状粒子）を用いた場合に比べて、シートの軽量化が可能となる。加えて、驚くべきことに、中空部の窒化ホウ素粒子を含有するシートが、例えば従来の窒化ホウ素の凝集粒子（塊状粒子）を含有するシートに比べて、同等以上の熱伝導率を有し得ることも判明した。
　シートの断面において、窒化ホウ素粒子に占める中空部の面積割合が４０％以上であってよい。
　窒化ホウ素粒子が、１．５以上のアスペクト比を有する窒化ホウ素粒子を含んでよい。この１．５以上のアスペクト比を有する窒化ホウ素粒子が、８０μｍ以上の最大長さを有してよい。
　本発明によれば、軽量化が可能なシートを提供することができる。
実施例１の窒化ホウ素粒子のＸ線回折測定結果のグラフである。 実施例１のシートの断面のＳＥＭ画像である。 実施例２のシートの断面のＳＥＭ画像である。 実施例３のシートの断面のＳＥＭ画像である。
　以下、本発明の実施形態について詳細に説明する。本発明の一実施形態は、樹脂と窒化ホウ素粒子とを含有するシートである。このシートは、例えば放熱シートとして用いることができる。
　樹脂としては、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂、シリコーンゴム、アクリル樹脂、フェノール樹脂、メラミン樹脂、ユリア樹脂、不飽和ポリエステル、フッ素樹脂、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリエーテルイミド、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンテレフタレート、ポリフェニレンエーテル、ポリフェニレンスルフィド、全芳香族ポリエステル、ポリスルホン、液晶ポリマー、ポリエーテルスルホン、ポリカーボネート、マレイミド変性樹脂、ＡＢＳ（アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン）樹脂、ＡＡＳ（アクリロニトリル－アクリルゴム・スチレン）樹脂、ＡＥＳ（アクリロニトリル・エチレン・プロピレン・ジエンゴム－スチレン）樹脂等が挙げられる。これらの樹脂は、１種単独で、又は２種以上を組み合わせて用いてよい。樹脂は、未硬化の状態であってよく、半硬化した状態（硬化した樹脂と未硬化の樹脂とが存在する状態）であってよく、完全硬化（実質的に硬化した樹脂のみが存在する状態）であってよい。
　シートに占める樹脂の割合は、１０％以上、２０％以上、３０％以上、又は４０％以上であってよく、９０％以下、８５％以下、又は８０％以下であってよい。
　シートに占める樹脂の割合は、シートの任意の１０個の断面を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）により倍率３００倍で観察した断面画像（ＳＥＭ画像）を画像解析ソフトウェア（例えば、株式会社マウンテック製の「Ｍａｃ－ｖｉｅｗ」）に取り込み、各断面画像内の任意の３００μｍ×３００μｍの領域において樹脂（窒化ホウ素粒子の中空部に充填された樹脂を含む）が占める面積割合を算出し、算出された１０個の断面における面積割合の平均値として定義される。
　窒化ホウ素粒子は、中空部を有する窒化ホウ素粒子である。窒化ホウ素粒子は、例えば、窒化ホウ素により形成される外殻部と、外殻部に囲われた中空部とを有してよい。言い換えれば、窒化ホウ素粒子は、中空形状を有している。外殻部は、中空部と連通する開口を有していてもよい。中空部は、窒化ホウ素粒子の外観形状に沿って形成されていてよく、窒化ホウ素粒子の外観形状と略相似形の形状であってもよい。
　窒化ホウ素粒子が上記のような中空形状を有することは、シートの断面をＳＥＭで観察し、当該シートの断面のＳＥＭ画像において確認できる。シートの断面画像（ＳＥＭ画像）において、窒化ホウ素粒子の外殻部が開口を有さない（閉空間を形成している）場合、窒化ホウ素粒子の中空部は当該閉空間を意味する。また、シートの断面画像（ＳＥＭ画像）において、窒化ホウ素粒子の外殻部が開口を有する場合、窒化ホウ素粒子の中空部は、当該開口における窒化ホウ素粒子の端同士を結ぶ直線と、窒化ホウ素粒子の外殻部とで囲われる部分を意味する。なお、開口における窒化ホウ素粒子の端同士を結ぶ直線は、中空部の面積が最大となるように結ぶものとする。
　窒化ホウ素粒子は、中空部を有することにより、中実の窒化ホウ素粒子（例えば、窒化ホウ素の一次粒子が凝集してなる従来の窒化ホウ素粒子）に比べて、窒化ホウ素よりも軽い樹脂が中空部に充填され得ることから、シートの軽量化が期待できる。
　窒化ホウ素粒子は、シートの更なる軽量化の観点から、シートの断面において、窒化ホウ素粒子に占める中空部の面積割合が、４０％以上、５０％以上、又は６０％以上である窒化ホウ素粒子を含んでよい。当該窒化ホウ素粒子に占める中空部の面積割合は、９０％以下又は８０％以下であってよい。
　窒化ホウ素粒子の中空部の面積割合は、シートの断面画像（ＳＥＭ画像）を画像解析ソフトウェア（例えば、株式会社マウンテック製の「Ｍａｃ－ｖｉｅｗ」）に取り込んで、当該断面画像における窒化ホウ素粒子の断面画像から計算することにより求めることができる。
　窒化ホウ素粒子は、シートの更なる軽量化の観点から、外殻部の厚さが、好ましくは５０μｍ以下、より好ましくは３０μｍ以下、更に好ましくは１５μｍ以下である窒化ホウ素粒子を含んでよい。当該窒化ホウ素粒子の外殻部の厚さは、窒化ホウ素粒子の形状を維持しやすくなる観点から、１μｍ以上又は３μｍ以上であってよい。外殻部の厚さは、シートの断面画像（ＳＥＭ画像）において、中空部を有する１個の窒化ホウ素粒子における任意の１０箇所の外殻部の厚さの平均値と定義される。
　窒化ホウ素粒子は、１．５以上、１．７以上、２．０以上、３．０以上、５．０以上、又は７．０以上のアスペクト比を有する窒化ホウ素粒子を含んでよい。当該窒化ホウ素粒子のアスペクト比は、１２．０以下、１０．０以下、９．０以下、又は８．０以下であってよい。
　窒化ホウ素粒子のアスペクト比は、窒化ホウ素粒子の最大長さ（長手方向の最大長さ）Ｌ１と、最大長さを有する方向（長手方向）に垂直な方向（短手方向）における窒化ホウ素粒子の最大長さ（短手方向の最大長さ）Ｌ２との比（Ｌ１／Ｌ２）として定義される。窒化ホウ素粒子の最大長さとは、シートの断面をＳＥＭで観察したときに、１個の窒化ホウ素粒子上の任意の２点間の直線距離のうち最大となる長さを意味する。窒化ホウ素粒子の長手方向の最大長さＬ１及び短手方向の最大長さＬ２は、シートのＳＥＭ画像を画像解析ソフトウェア（例えば、株式会社マウンテック製の「Ｍａｃ－ｖｉｅｗ」）に取り込んで測定することができる。
　シートは、窒化ホウ素粒子の平均アスペクト比が１．３以上となる断面を有していてよい、当該平均アスペクト比は、１．５以上又は１．７以上であってよく、１０．０以下、９．０以下、又は８．０以下であってよい。
　窒化ホウ素粒子の平均アスペクト比は、以下のように定義される。すなわち、まず、シートの断面を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）により倍率３００倍で３視野において観察し、各視野の断面画像（ＳＥＭ画像）を画像解析ソフトウェア（例えば、株式会社マウンテック製の「Ｍａｃ－ｖｉｅｗ」）に取り込み、各視野の断面画像内の任意の３００μｍ×３００μｍの領域において、３視野で合計５個の窒化ホウ素粒子を観察する。このとき、窒化ホウ素粒子の平均アスペクト比は、３視野において観察した５個の窒化ホウ素粒子のアスペクト比の平均値として定義される。
　窒化ホウ素粒子のアスペクト比又は平均アスペクト比が大きいほど、窒化ホウ素粒子はより細長い形状を有するため、窒化ホウ素粒子の長手方向の熱伝導率を向上させることができる。特に、窒化ホウ素粒子の長手方向がシートの厚さ方向に沿うように窒化ホウ素粒子が配置されると、窒化ホウ素粒子間での伝熱ロスが少なくなるため、シートの熱伝導性がより優れると考えられる。
　上述したアスペクト比を有する窒化ホウ素粒子の長手方向の最大長さＬ１は、シートの熱伝導率をより向上させる観点から、８０μｍ以上、１００μｍ以上、又は１５０μｍ以上であってよい。窒化ホウ素粒子の長手方向の最大長さＬ１は、５００μｍ以下又は４００μｍ以下であってよい。
　シートは、窒化ホウ素粒子の平均最大長さが５０μｍ以上である断面を有していてよい。当該平均最大長さは、７０μｍ以上又は８０μｍ以上であってよく、５００μｍ以下又は４００μｍ以下であってよい。
　窒化ホウ素粒子の平均最大長さは、以下のように定義される。すなわち、まず、シートの断面を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）により倍率３００倍で３視野において観察し、各視野の断面画像（ＳＥＭ画像）を画像解析ソフトウェア（例えば、株式会社マウンテック製の「Ｍａｃ－ｖｉｅｗ」）に取り込み、各視野の断面画像内の任意の３００μｍ×３００μｍの領域において、３視野で合計５個の窒化ホウ素粒子を観察する。このとき、窒化ホウ素粒子の平均最大長さは、３視野において観察した５個の窒化ホウ素粒子の最大長さの平均値として定義される。
　窒化ホウ素粒子の最大長さ又は平均最大長さが大きいことで、シートの厚み方向に並ぶ粒子数が少なくなり、窒化ホウ素粒子間での伝熱ロスが少なくなるため、シートの熱伝導性がより優れると考えられる。
　上述したアスペクト比を有する窒化ホウ素粒子においては、長手方向の両端の少なくとも一方が開口端であってよく、両方が開口端であってもよい。当該開口端は、中空部と連通していてよい。窒化ホウ素粒子がこのような開口端を有する場合、シートの製造時に、樹脂が窒化ホウ素粒子の中空部に充填されやすくなる。
　シートに占める窒化ホウ素粒子の割合は、シートの熱伝導率を向上させる観点から、１０％以上、１５％以上、又は２０％以上であってよい。シートに占める窒化ホウ素粒子の割合は、９０％以下、８０％以下、７０％以下、又は６０％以下であってよい。シートに占める窒化ホウ素粒子の割合は、シートの任意の１０個の断面をＳＥＭにより倍率３００倍で観察した断面画像を画像解析ソフトウェア（例えば、株式会社マウンテック製の「Ｍａｃ－ｖｉｅｗ」）に取り込み、各断面画像内の任意の３００μｍ×３００μｍの領域において窒化ホウ素粒子（窒化ホウ素粒子の中空部は除く）が占める面積割合を算出し、算出された１０個の断面における面積割合の平均値として定義される。
　シートは、その他の成分を更に含有してもよい。樹脂が未硬化の状態又は一部硬化された状態である場合、シートは、硬化剤を更に含有してもよく、硬化促進剤（硬化触媒）を更に含有してもよい。硬化剤は、樹脂の種類によって適宜選択される。樹脂がエポキシ樹脂である場合、硬化剤としては、フェノールノボラック化合物、酸無水物、アミノ化合物、イミダゾール化合物等が挙げられる。硬化剤の含有量は、樹脂１００質量部に対して、０．５質量部以上又は１質量部以上であってよく、１５質量部以下又は１０質量部以下であってよい。
　硬化促進剤（硬化触媒）としては、テトラフェニルホスホニウムテトラフェニルボレート、トリフェニルフォスフェイト等のリン系硬化促進剤、２－フェニル－４，５－ジヒドロキシメチルイミダゾール等のイミダゾール系硬化促進剤、三フッ化ホウ素モノエチルアミン等のアミン系硬化促進剤などが挙げられる。
　その他の成分は、カップリング剤、湿潤分散剤、表面調整剤等であってもよい。カップリング剤としては、シラン系カップリング剤、チタネート系カップリング剤、及びアルミネート系カップリング剤等が挙げられる。これらのカップリング剤に含まれる化学結合基としては、ビニル基、エポキシ基、アミノ基、メタクリル基、メルカプト基等が挙げられる。
　湿潤分散剤としては、リン酸エステル塩、カルボン酸エステル、ポリエステル、アクリル共重合物、ブロック共重合物等が挙げられる。
　表面調整剤としては、アクリル系表面調整剤、シリコーン系表面調整剤、ビニル系表面調整剤、フッ素系表面調整剤等が挙げられる。
　シートの厚さは、５０μｍ以上、８０μｍ以上、又は１００μｍ以上であってよく、５００μｍ以下、４００μｍ以下、又は３００μｍ以下であってよい。
　以上説明したシートは、例えば、上述した窒化ホウ素粒子を用意する工程（用意工程）と、窒化ホウ素粒子と樹脂とを含有する樹脂組成物を調製する工程（調製工程）と、樹脂組成物をシート状に成形する工程（成形工程）と、を備える、シートの製造方法により製造される。すなわち、本発明の他の一実施形態は、このようなシートの製造方法である。
　用意工程は、例えば、炭素材料で形成された容器内に、炭化ホウ素及びホウ酸を含有する混合物と、炭素材料で形成された基材とを配置する工程（配置工程）と、容器内を窒素雰囲気にした状態で加熱及び加圧することにより、基材上に窒化ホウ素粒子を生成させる工程（生成工程）と、を有する。これにより、中空部を有する窒化ホウ素粒子を製造することができる。
　炭素材料で形成された容器は、上記混合物及び基材を収容できるような容器である。当該容器は、例えばカーボンルツボであってよい。容器は、好ましくは、開口部に蓋をすることにより、気密性を高められるような容器である。配置工程では、例えば、混合物を容器内の底部に配置し、基材を容器内の側壁面や蓋の内側に固定するように配置してよい。炭素材料で形成された基材は、例えば、シート状、板状、又は棒状であってよい。炭素材料で形成された基材は、例えば、カーボンシート（グラファイトシート）、カーボン板、又はカーボン棒であってよい。
　混合物中の炭化ホウ素は、例えば粉末状（炭化ホウ素粉末）であってよい。混合物中のホウ酸は、例えば粉末状（ホウ酸粉末）であってよい。混合物は、例えば、炭化ホウ素粉末とホウ酸粉末とを公知の方法で混合することにより得られる。
　炭化ホウ素粉末は、公知の製造方法により製造することができる。炭化ホウ素粉末の製造方法としては、例えば、ホウ酸とアセチレンブラックとを混合した後、不活性ガス（例えば窒素ガス）雰囲気中で、１８００～２４００℃にて、１～１０時間加熱し、塊状の炭化ホウ素粒子を得る方法が挙げられる。この方法により得られた塊状の炭化ホウ素粒子を、粉砕、篩分け、洗浄、不純物除去、乾燥等を適宜行うことで炭化ホウ素粉末を得ることができる。
　塊状の炭素ホウ素粒子の粉砕時間を調整することによって、炭化ホウ素粉末の平均粒子径を調整することができる。炭化ホウ素粉末の平均粒子径は、５μｍ以上、７μｍ以上、又は１０μｍ以上であってよく、１００μｍ以下、９０μｍ以下、８０μｍ以下、又は７０μｍ以下であってよい。炭化ホウ素粉末の平均粒子径は、レーザー回折散乱法により測定することができる。
　炭化ホウ素とホウ酸との混合比率は、適宜選択できる。混合物中のホウ酸の含有量は、窒化ホウ素粒子が大きくなりやすい観点から、炭化ホウ素１００質量部に対して、好ましくは２質量部以上であり、より好ましくは５質量部以上であり、更に好ましくは８質量部以上であり、１００質量部以下、９０質量部以下、又は８０質量部以下であってよい。
　炭化ホウ素及びホウ酸を含有する混合物は、他の成分を更に含有してもよい。他の成分としては、炭化ケイ素、炭素、酸化鉄等が挙げられる。炭化ホウ素及びホウ酸を含有する混合物が炭化ケイ素を更に含むことで、開口端を有さない窒化ホウ素粒子を得やすくなる。
　容器内は、例えば９５体積％以上の窒素ガスを含む窒素雰囲気となっている。窒素雰囲気中の窒素ガスの含有量は、好ましくは９５体積％以上であり、より好ましくは９９．９体積％以上であり、実質的に１００体積％であってよい。窒素雰囲気中に、窒素ガスに加えて、アンモニアガス等が含まれてもよい。
　加熱温度は、窒化ホウ素粒子が大きくなりやすい観点から、好ましくは１４５０℃以上であり、より好ましくは１６００℃以上であり、更に好ましくは１８００℃以上である。加熱温度は、２４００℃以下、２３００℃以下、又は２２００℃以下であってよい。
　加圧する際の圧力は、窒化ホウ素粒子が大きくなりやすい観点から、好ましくは０．３ＭＰａ以上であり、より好ましくは０．６ＭＰａ以上である。加圧する際の圧力は、１．０ＭＰａ以下、又は０．９ＭＰａ以下であってよい。
　加熱及び加圧を行う時間は、窒化ホウ素粒子が大きくなりやすい観点から、好ましくは３時間以上であり、より好ましくは５時間以上である。加熱及び加圧を行う時間は、４０時間以下、又は３０時間以下であってよい。
　生成工程では、中空部を有する窒化ホウ素粒子が、炭素材料で形成された基材上に生成する。したがって、基材上の窒化ホウ素粒子を回収することにより、窒化ホウ素粒子が得られる。基材上に生成した粒子が窒化ホウ素粒子であることは、基材上に生成した粒子の一部を基材から回収し、回収した粒子についてＸ線回折測定を行い、窒化ホウ素に由来するピークが検出されることにより確認できる。
　以上のようにして得られる窒化ホウ素粒子に対して、特定の範囲の最大長さを有する窒化ホウ素粒子のみが得られるように分級する工程（分級工程）を実施してもよい。
　調製工程では、例えば、公知の方法（例えばヘンシェルミキサーによる混合）で、窒化ホウ素粒子と樹脂とを混合することにより、樹脂組成物を調製する。調製工程で調製される樹脂組成物は、必要に応じて溶媒（例えば樹脂を溶解させる溶媒）を更に含んでよく、上述したその他の成分を更に含んでもよい。
　調製工程において、窒化ホウ素粒子の添加量は、樹脂１００質量部に対して、１０質量部以上、３０質量部以上、又は５０質量部以上であってよく、６００質量部以下、４００質量部以下、又は３００質量部以下であってよい。
　溶媒としては、アルコール系溶媒、グリコールエーテル系溶媒、芳香族系溶媒、ケトン系溶媒等が挙げられる。アルコール系溶媒としては、イソプロピルアルコール、ジアセトンアルコール等が挙げられる。グリコールエーテル系溶媒としては、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ等が挙げられる。芳香族系溶媒としては、トルエン、キシレン等が挙げられる。ケトン系溶媒としては、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等が挙げられる。
　成形工程では、例えば、フィルムアプリケーターを用いて、樹脂組成物を基板上に塗工することにより、樹脂組成物をシート状に成形できる。成形工程においては、成形と同時又は成形後に、樹脂組成物中の樹脂を一部又は全部を硬化させる工程（硬化工程）が行われてもよい。
　樹脂を硬化させる方法は、樹脂（及び必要に応じて用いられる硬化剤）の種類に応じて適宜選択される。例えば、樹脂がエポキシ樹脂であり、上述した硬化剤が共に用いられる場合、硬化工程では、加熱により樹脂を硬化させることができ、加熱と共に加圧が行われてもよい。この場合、加熱温度及び加熱時間（加圧が行われる場合は圧力及び加圧時間）を調整することにより、得られるシートにおける樹脂の硬化状態を調整することができる。樹脂組成物が溶媒を含む場合は、硬化工程において、樹脂を硬化させると共に、当該溶媒を揮発させてもよい。
　以下、実施例により本発明を具体的に説明する。ただし、本発明は下記の実施例に限定されるものではない。
（実施例１）
　塊状の炭化ホウ素粒子を粉砕機により粉砕し、平均粒子径が１０μｍである炭化ホウ素粉末を得た。得られた炭化ホウ素粉末１００質量部と、ホウ酸９質量部とを混合し、カーボンルツボに充填し、カーボンルツボの開口部をカーボンシート（ＮｅｏＧｒａｆ社製）で覆い、カーボンルツボの蓋とカーボンルツボとでカーボンシートを挟むことで、カーボンシートを固定した。蓋をしたカーボンルツボを抵抗加熱炉内で、窒素ガス雰囲気下で、２０００℃、０．８５ＭＰａの条件で２０時間加熱することで、カーボンシート上に粒子が生成した。カーボンシート上に生成した粒子を回収し、Ｘ線回折装置（株式会社リガク製、「ＵＬＴＩＭＡ－ＩＶ」）を用いてＸ線回折測定した。このＸ線回折測定結果、及び比較対象としてデンカ株式会社製の窒化ホウ素粉末（ＧＰグレード）のＸ線回折測定結果をそれぞれ図１に示す。図１から分かるように、窒化ホウ素に由来するピークのみが検出され、窒化ホウ素粒子が生成したことを確認できた。
　ナフタレン型エポキシ樹脂（ＤＩＣ社製、ＨＰ４０３２）１００質量部と、硬化剤としてイミダゾール化合物（四国化成社製、２Ｅ４ＭＺ－ＣＮ）１０質量部とを混合し、次いで、得られた窒化ホウ素粒子８１質量部を更に混合して樹脂組成物を得た。この樹脂組成物を、５００Ｐａの減圧脱泡を１０分間行い、ＰＥＴ製基板上に厚みが１．０ｍｍになるように塗布した。その後、温度１５０℃、圧力１６０ｋｇ／ｃｍ２の条件で６０分間の加熱及び加圧を行って、厚さ０．５ｍｍのシートを作製した。
　作製したシートの断面のＳＥＭ画像を図２に示す。シートの断面において、窒化ホウ素粒子の一つ（図２において矢印１で示した窒化ホウ素粒子）では、窒化ホウ素粒子に占める中空部の面積割合が６８％、外殻部の厚さが７．０μｍ、アスペクト比が２．５、最大長さが１６８μｍであった。また、シートの断面において、別の窒化ホウ素粒子の一つ（図２において矢印２で示した窒化ホウ素粒子）では、窒化ホウ素粒子に占める中空部の面積割合が６２％、外殻部の厚さが６．２μｍ、アスペクト比が２．９、最大長さが１４０μｍであった。シートに占める樹脂の割合は６４％、窒化ホウ素粒子の割合は３６％であった。
（実施例２）
　窒化ホウ素粒子の添加量を、樹脂１００質量部に対して４７質量部に変更した以外は、実施例１と同様にしてシートを作製した。作製したシートの断面のＳＥＭ画像を図３に示す。シートの断面において、窒化ホウ素粒子の一つ（図３において矢印３で示した窒化ホウ素粒子）では、窒化ホウ素粒子に占める中空部の面積割合が７５％、外殻部の厚さが５．５μｍ、アスペクト比が３．９、最大長さが２１１μｍであった。また、シートの断面において、別の窒化ホウ素粒子の一つ（図３において矢印４で示した窒化ホウ素粒子）では、窒化ホウ素粒子に占める中空部の面積割合が５６％、外殻部の厚さが８．５μｍ、アスペクト比が３．８、最大長さが１５６μｍであった。シートに占める樹脂の割合は７５％、窒化ホウ素粒子の割合は２５％であった。
（実施例３）
　窒化ホウ素粒子の添加量を、樹脂１００質量部に対して３３質量部に変更した以外は、実施例１と同様にしてシートを作製した。作製したシートの断面のＳＥＭ画像を図４に示す。シートの断面において、窒化ホウ素粒子の一つ（図４において矢印５で示した窒化ホウ素粒子）では、窒化ホウ素粒子に占める中空部の面積割合が７０％、外殻部の厚さが５．２μｍ、アスペクト比が４．６、最大長さが１８２μｍであった。また、シートの断面において、別の窒化ホウ素粒子の一つ（図４において矢印６で示した窒化ホウ素粒子）では、窒化ホウ素粒子に占める中空部の面積割合が６５％、外殻部の厚さが５．９μｍ、アスペクト比が２．９、最大長さが１１１μｍであった。シートに占める樹脂の割合は７９％、窒化ホウ素粒子の割合は２１％であった。
（比較例１）
　実施例１で得られた窒化ホウ素粒子を、平均粒子径８５μｍの塊状窒化ホウ素粒子に変更し、窒化ホウ素粒子の添加量を樹脂１００質量部に対して４７質量部に変更した以外は、実施例１と同様にしてシートを作製した。
［熱伝導率の測定］
　得られたシートから１０ｍｍ×１０ｍｍの大きさの測定用試料を切り出し、キセノンフラッシュアナライザ（ＮＥＴＺＳＣＨ社製、ＬＦＡ４４７ＮａｎｏＦｌａｓｈ）を用いたレーザーフラッシュ法により、測定用試料の熱拡散率Ａ（ｍ２／秒）を測定した。また、測定用試料の比重Ｂ（ｋｇ／ｍ３）をアルキメデス法により測定した。また、測定用試料の比熱容量Ｃ（Ｊ／（ｋｇ・Ｋ））を、示差走査熱量計（株式会社リガク製、ＴｈｅｒｍｏＰｌｕｓＥｖｏＤＳＣ８２３０）を用いて測定した。これらの各物性値を用いて、熱伝導率Ｈ（Ｗ／（ｍ・Ｋ））をＨ＝Ａ×Ｂ×Ｃの式から求めた。熱伝導率の測定結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１から、中空部を有する窒化ホウ素粒子の添加量を８１質量部（実施例１）から４７質量部（実施例２）に減らし、更に３３質量部（実施例３）に減らしても、平均粒子径８５μｍの塊状の窒化ホウ素粒子の添加量が４７質量部の比較例１のシートよりも熱伝導率が優れることから、シートの優れた熱伝導率を維持しつつ、シートを軽量化できることがわかる。

Claims (4)

  1. 　樹脂と、中空部を有する窒化ホウ素粒子と、を含有し、
    　前記窒化ホウ素粒子の前記中空部には前記樹脂が充填されている、シート。
  2. 　前記窒化ホウ素粒子は、前記シートの断面において、前記窒化ホウ素粒子に占める前記中空部の面積割合が４０％以上である窒化ホウ素粒子を含む、請求項１に記載のシート。
  3. 　前記窒化ホウ素粒子が、１．５以上のアスペクト比を有する窒化ホウ素粒子を含む、請求項１又は２に記載のシート。
  4. 　前記１．５以上のアスペクト比を有する窒化ホウ素粒子が、８０μｍ以上の最大長さを有する、請求項３に記載のシート。
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