WO2022004684A1 - 人工血管 - Google Patents

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WO2022004684A1
WO2022004684A1 PCT/JP2021/024432 JP2021024432W WO2022004684A1 WO 2022004684 A1 WO2022004684 A1 WO 2022004684A1 JP 2021024432 W JP2021024432 W JP 2021024432W WO 2022004684 A1 WO2022004684 A1 WO 2022004684A1
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warp
region
weft
blood vessel
artificial blood
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PCT/JP2021/024432
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伸作 小嵐
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Hi Lex Corp
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Hi Lex Corp
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    • D—TEXTILES; PAPER
    • D03—WEAVING
    • D03D—WOVEN FABRICS; METHODS OF WEAVING; LOOMS
    • D03D1/00—Woven fabrics designed to make specified articles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
    • A61F2/06—Blood vessels
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D03—WEAVING
    • D03D—WOVEN FABRICS; METHODS OF WEAVING; LOOMS
    • D03D13/00—Woven fabrics characterised by the special disposition of the warp or weft threads, e.g. with curved weft threads, with discontinuous warp threads, with diagonal warp or weft
    • D03D13/004—Woven fabrics characterised by the special disposition of the warp or weft threads, e.g. with curved weft threads, with discontinuous warp threads, with diagonal warp or weft with weave pattern being non-standard or providing special effects
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D03—WEAVING
    • D03D—WOVEN FABRICS; METHODS OF WEAVING; LOOMS
    • D03D3/00—Woven fabrics characterised by their shape
    • D03D3/02—Tubular fabrics
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D10—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
    • D10B—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
    • D10B2509/00—Medical; Hygiene
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D10—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
    • D10B—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
    • D10B2509/00—Medical; Hygiene
    • D10B2509/06—Vascular grafts; stents

Definitions

  • the present invention relates to an artificial blood vessel.
  • Artificial blood vessels are used, for example, to replace pathological living blood vessels. In addition to biocompatibility and flexibility, the artificial blood vessel is required to have little blood leakage from the artificial blood vessel, that is, to have high blood leakage resistance.
  • Many general polyester artificial blood vessels cloth artificial blood vessels are woven with plain weave fibers (see, for example, Patent Document 1), and a coating, a seal layer, or the like is added to improve blood leakage resistance.
  • the artificial blood vessel with a plain weave structure is stable as a tissue, but there is a limit to packing the weft, and the porosity at the four corners of the intersection of the warp and the weft becomes particularly large. Therefore, the high blood leakage resistance required for the artificial blood vessel cannot be maintained only by the structure of the artificial blood vessel, and a coating is required to improve the blood leakage resistance.
  • an object of the present invention is to provide an artificial blood vessel having a woven structure partially having a plain weave region and having improved blood leakage resistance due to the three-dimensional structure of warps.
  • the present invention is an artificial blood vessel having a warp and a warp, and the artificial blood vessel has the warp on one surface of a first region in which the warp and the weft are woven in a plain weave and one surface of the artificial blood vessel.
  • the first portion on the second region side straddling a plurality of warps, the second region having the second portion on the second region side in which the warp extends across one weft, and the above.
  • the first portion on the second region side is adjacent to the second portion on the third region side in the extending direction of the warp, and the second portion on the second region side is adjacent to the second portion on the third region side in the extending direction of the warp. Adjacent to the first portion on the third region side, the warp and weft is composed of a multifilament yarn.
  • the blood leakage resistance can be improved by the three-dimensional structure of the warp in the artificial blood vessel having a woven structure partially having a plain weave region.
  • FIG. 1 It is a woven structure chart of the artificial blood vessel of one Embodiment of this invention.
  • 3 is an SEM photograph of the outer surface of an artificial blood vessel having a woven structure shown in FIG. 1. It is a woven tissue diagram of the artificial blood vessel of another embodiment of this invention. It is a woven tissue diagram of the artificial blood vessel of another embodiment of this invention. It is a woven tissue diagram of the artificial blood vessel of another embodiment of this invention.
  • FIG. 1 is a woven tissue diagram of an artificial blood vessel according to an embodiment of the present invention.
  • a part (region of 12 warps and 12 wefts) of the outer surface of the artificial blood vessel is shown.
  • the part shown in black is the part where the warp is exposed on the outer surface of the artificial blood vessel
  • the part shown in white is the part where the warp is exposed on the outer surface of the artificial blood vessel.
  • FIG. 2 is an SEM photograph of the outer surface of the artificial blood vessel having the woven structure shown in FIG.
  • the artificial blood vessel is used, for example, to replace a pathological living blood vessel and bypass the living blood vessel.
  • the artificial blood vessel is formed by a woven structure of fibers.
  • the artificial blood vessel of the present embodiment has warps 1a to 1l (hereinafter collectively referred to as warp 1) and warp 2a to 2l (hereinafter collectively referred to as warp 2). It has a woven structure in which warp 1 and weft 2 are interlaced.
  • the warp 1 extends in the vertical direction, and the extending direction of the warp 1 is referred to as D1. Further, in FIG.
  • the weft 2 extends in the left-right direction, and the extending direction of the weft 2 is referred to as D2.
  • the warp 1 is woven along the axial direction of the artificial blood vessel, and the weft 2 is woven along the circumferential direction of the artificial blood vessel.
  • the loom for manufacturing an artificial blood vessel is not particularly limited.
  • the size of the artificial blood vessel of the present embodiment is not particularly limited.
  • the artificial blood vessel may be a large-diameter artificial blood vessel (for thoracoabdominal aorta) having an inner diameter of 10 mm or more, or a medium-diameter (lower limb, neck, axillary region) having an inner diameter of 6 mm or more and less than 10 mm, such as an inner diameter of 6 mm or 8 mm. It may be an artificial blood vessel (for an artery in the arteria) or a small-diameter artificial blood vessel having an inner diameter of less than 6 mm.
  • the axial length of the artificial blood vessel is not particularly limited and can be appropriately changed depending on the intended use.
  • the artificial blood vessel has a first region R1 in which the warp 1 and the weft 2 are woven in a plain weave, as shown in FIG. Further, in the artificial blood vessel, on one surface of the artificial blood vessel (in the present embodiment, the outer surface of the artificial blood vessel), the warp 1 straddles a plurality of wefts 2 on the second region side first portion R21, and the warp has one warp. It has a second region R2 having a second region side second portion R22 extending across the weft.
  • the warp 1 straddles a plurality of wefts 2, the first portion R31 on the third region side, and one warp 1. It has a third region R3 having a second portion R32 on the third region side extending across the weft 2.
  • the first region R1, the second region R2, and the third region R3 are alternately formed in the extending direction D2 of the weft 2. That is, the first region R1, the second region R2, and the third region R3 are repeatedly arranged in this order in the extending direction D2 of the weft 2.
  • the first portion R21 on the second region side is adjacent to the second portion R32 on the third region side in the extending direction D2 of the weft 2, and the second portion R22 on the second region side is the third in the extending direction D2 of the weft 2. It is adjacent to the first portion R31 on the region side.
  • the warp 1 is composed of a multifilament yarn as shown in FIG. Due to the above-mentioned configuration, the artificial blood vessel of the present embodiment is a multifilament that extends long without being restrained in the second region side 1 portion R21 or the third region side first portion R31, as will be described later.
  • the warp 1 composed of the yarn spreads in the first region R1 woven in plain weave (and the direction perpendicular to one surface of the artificial blood vessel; the front direction of the paper in FIGS. 1 and 2) (see FIG. 2). Due to the three-dimensional structure of the warp 1, when blood seeps out from the fiber gap generated in the first region R1 woven by plain weave, the blood is suppressed from leaking and is retained in the three-dimensional structure. By coagulating blood in the held state, blood leakage resistance can be improved.
  • the configuration and woven structure of each part of the artificial blood vessel will be described.
  • Warp 1 is a fiber that extends in one direction among the fibers that make up an artificial blood vessel.
  • the warp 1 is a fiber extending in the axial direction of the artificial blood vessel.
  • the warp 1 is made of a material applicable to a cloth artificial blood vessel made of a woven structure of fibers.
  • the material of the warp 1 is not particularly limited as long as it is a material applicable to a cloth artificial blood vessel.
  • the material of the warp 1 can be polyester, polytetrafluoroethylene, polyamide or the like.
  • a composite material composed of two or more applicable materials having different properties such as melting point and expansion / contraction rate may be used.
  • polyethylene terephthalate (PET) and polytrimethylene terephthalate (PTT) can be combined at the spinning stage to form a synthetic fiber having a spiral crimp.
  • PET polyethylene terephthalate
  • PTT polytrimethylene terephthalate
  • the three-dimensional structure composed of the warp 1 described later is formed. It is easy to spread in the extending direction D2 of the weft 2, the performance of holding blood is enhanced, and the blood leakage resistance can be improved.
  • Each of the warps 1 is composed of multifilament yarns in this embodiment (see FIG. 2).
  • the fineness of the warp 1 is not particularly limited as long as the filament of the warp 1 can spread toward the first region R1 and close the fiber gap.
  • the fineness of the warp 1 is, for example, the single yarn fineness of the warp 1 is 0.25 to 2.50 dtex, preferably 0.50 to 2.00 dtex, and the total fineness of the warp 1 is 2 to 2500 dtex, preferably 6 to 1600 dtex. It can be more preferably 10 to 540 dtex, still more preferably 30 to 200 dtex.
  • the warp 1 of the second region R2 and the third region R3 can be satisfactorily expanded toward the first region R1. Therefore, when blood seeps out from the gap of the first region R1 by the warp 1 of the second region R2 and the third region R3, the blood is suppressed from leaking and is held and held by the three-dimensional structure of the warp 1. By coagulating blood in this state, blood leakage resistance can be improved.
  • the "single yarn fineness" is the fineness per filament constituting the warp 1
  • the “total fineness” is the product of the single yarn fineness and the number of filaments constituting the warp 1.
  • the number of filament yarns constituting one warp (hereinafter referred to as the number of filaments) is not particularly limited, but for example, as will be described later, the total number of filaments of the warp 1 is 1 of the number of filaments per weft 2.
  • the number of filaments per warp thread 1 is 8 to 1000, preferably 12.
  • the number may be up to 800, more preferably 20 to 270, and even more preferably 60 to 100.
  • the number of filaments per warp 1 is 0.8 to 1.2 times the number of filaments per weft 1, and the second region R2 straddles a plurality of wefts 2.
  • the number of filaments per warp 1 is 4 to 500, preferably 6 to 400, more preferably 10 to 135, and further preferably 30 to. It can be 50 pieces.
  • the weft 2 is a fiber that extends in a direction intersecting the warp 1 among the fibers constituting the artificial blood vessel.
  • the weft 2 is a fiber extending in the circumferential direction of the artificial blood vessel.
  • the weft 2 is made of a material applicable to a cloth artificial blood vessel made of a woven structure of fibers.
  • the material of the weft 2 is not particularly limited as long as it is a material applicable to a cloth artificial blood vessel.
  • the material of the weft 2 can be polyester, polytetrafluoroethylene, polyamide or the like.
  • Each of the warp and weft 2 may be a monofilament yarn or a multifilament yarn, but in the present embodiment, the warp and weft 2 is composed of the multifilament yarn as shown in FIG.
  • the fineness of the weft 2 is not particularly limited, but for example, when the weft 2 is a monofilament yarn, the single yarn fineness of the weft can be 15 to 100 dtex, preferably 20 to 75 dtex.
  • the single yarn fineness of the warp and weft 2 is set to 0.25 to 2.50 dtex, preferably 0.50 to 2.00 dtex, and the total fineness of the warp and weft 2 is set to 0.25 to 2.50 dtex.
  • the "single yarn fineness" is the fineness per filament (monofilament or multifilament) constituting the weft 2
  • the “total fineness” is the single yarn fineness and the number of filaments constituting the weft 2.
  • the number of filament yarns constituting one weft is 4 to 500, preferably 6 to 400, more preferably 10 to 135, and even more preferably 30. It can be up to 50.
  • the first region R1 is a portion where the warp 1 and the weft 2 are plain weave.
  • the first region R1 is a region where warp 1a, 1b, 1g, 1h and weft 2 (warp 2a to 2l) intersect.
  • the first region R1 improves the strength of the artificial blood vessel, in particular the tensile strength (in the axial direction of the artificial blood vessel).
  • the first region R1 extends along the extending direction D1 of the warp 1 and extends in the axial direction of the artificial blood vessel. Further, a plurality of first regions R1 are arranged apart from each other at predetermined intervals in the extending direction D2 of the warp and weft 2.
  • a second region R2 and a third region R3 are arranged between one first region R1 and the other one first region R1 in the extending direction D2 of the weft 2.
  • two warps 1a and 1b (1g, 1h) and a plurality of wefts 2a to 2l (and wefts (not shown) are plain weave.
  • the number of warps 1 provided in one first region R1 can be 2 to 4, preferably 2 to 3, and more preferably 2.
  • the term "number of warps" is not the number of filaments constituting the multifilament yarn, but the warp 1 composed of a plurality of filament yarns is regarded as one, and the warp 1 in which the filament yarns are bundled is regarded as one. It means how many there are.
  • the range of the first region R1 not covered by the warp 1 of the first portion R21 on the second region side and the warp 1 of the first portion R31 on the third region side is reduced. be able to. Therefore, the first region R1 of the plain weave is easily covered three-dimensionally by the warp 1 of the first portion R21 on the second region side and the warp 1 of the first portion R31 on the third region side, and blood is stained from the first region R1.
  • blood is held by the three-dimensional structure of the warp 1 of the first portion R21 on the second region side and the warp 1 of the first portion R31 on the third region side, and the blood coagulates in the held state.
  • the ratio of the number of warps 1 in the first region R1 to the total number of warps 1 arranged in the extending direction D2 of the warp 2 in the first region R1 to the third region R3 (the first).
  • the number of warps in one region R1 / total number of warps) is not particularly limited, but can be, for example, 0.2 to 0.4 (1/3 in this embodiment).
  • the second region R2 has a second region-side first portion R21 in which the warp 1 straddles a plurality of wefts 2, and a second region-side second portion R22 in which the warp 1 extends across one weft 2.
  • the first portion R21 on the second region side and the second portion R22 on the second region side are alternately provided in the extending direction D1 of the warp 1. Since the second region R2 has the first portion R21 on the second region side and the second portion R22 on the second region side, the artificial blood vessel is compared with the one in which all of the artificial blood vessels have a plain weave structure. Can be flexible.
  • the number of warps 1 of the warp 1 provided in the second region R2 can be, for example, 1 to 4, preferably 2 to 3, and more preferably 2.
  • the first portion R21 on the second region side is a portion woven so that the warp 1 has a portion straddling a plurality of wefts 2.
  • the warp threads 1d, 1j, etc. straddle the plurality of weft threads 2.
  • the warp 1 straddles the plurality of wefts 2, so that the artificial blood vessel becomes more flexible in that portion than in the plain weave structure.
  • the warp 1 of the first portion R21 on the second region side is composed of a multifilament yarn, and both ends of the first portion R21 on the second region side are the second on the second region side in the extending direction D1 of the warp 1.
  • the multifilament yarn bound at both ends forms a three-dimensional structure extending in the extending direction D2 of the weft 2 (note that this three-dimensional structure also spreads in the front direction of the paper surface in FIG. 2). Yes). Therefore, the first region R1 of the plain weave structure adjacent to the first portion R21 on the second region side in the extending direction D2 of the weft 2 is partially covered with the multifilament yarn of the first portion R21 on the second region side. Will be done.
  • the third region side second portion R32 adjacent to the second region side first portion R21 in the extending direction D2 of the weft 2 is also a multi of the expanded second region side first portion R21. Partially covered with filament yarn. As a result, the gap generated in the second portion R32 on the third region side is also covered with the multifilament thread of the first portion R21 on the second region side, and the blood in the artificial blood vessel is less likely to leak to the outside.
  • the warp 1 straddles.
  • the number of wefts of the weft 2 is not particularly limited, but may be, for example, 2 to 5, preferably 3 to 4, and more preferably 3 (state shown in FIG. 1).
  • the number of warps 1 constituting the first portion R21 on the second region side is not particularly limited as long as the warp 1 has a portion straddling a plurality of wefts 2 in the first portion R21 on the second region side.
  • the first portion R21 on the second region side has a plurality of (two) warps 1c and 1d (or warps 1i and 1j).
  • the second region R2 may have at least one warp 1 extending across one (only) weft 2 and at least one warp 1 straddling a plurality of wefts 2.
  • the second region R2 like the first region R1 having a plain weave structure, straddles only one weft 2 and then extends from one surface of the artificial blood vessel to the other surface. It includes a warp 1c (warp 1i) and a warp 1d (warp 1j) that extends from one surface of the artificial blood vessel to the other surface after straddling a plurality of wefts 2.
  • the warp 1 straddles only one warp 2 (the warp 1 emerges from the other surface of the artificial blood vessel to one surface (the surface shown in FIG. 1) and then the other. It is a part woven so as not to straddle a plurality of wefts 2 before going to the surface of.
  • the second portion R22 on the second region side is set to have the same length as the length of the first portion R21 on the second region side in the extending direction D1 of the warp 1. That is, the number of warp and wefts of the weft 2 in the first portion R21 on the second region side (three in FIG. 1) is equal to the number of warp and wefts of the warp and weft 2 in the second portion R22 on the second region side (three in FIG. 1).
  • the third region R3 has a third region side first portion R31 in which the warp 1 straddles a plurality of wefts 2, and a third region side second portion R32 in which the warp 1 extends across one weft 2. There is. As shown in FIG. 1, the first portion R31 on the third region side and the second portion R32 on the third region side are alternately provided in the extending direction D1 of the warp 1. Since the third region R3 has the first portion R31 on the third region side and the second portion R32 on the third region side, the artificial blood vessel is compared with the one in which all of the artificial blood vessels have a plain weave structure. Can be flexible.
  • the number of warps 1 of the warp 1 provided in the third region R3 can be, for example, 1 to 4, preferably 2 to 3, and more preferably 2.
  • the first portion R31 on the third region side is a portion woven so that the warp 1 has a portion straddling a plurality of wefts 2.
  • the warp 1e, 1k, etc. straddle the plurality of wefts 2.
  • the warp 1 straddles the plurality of wefts 2, so that the artificial blood vessel becomes more flexible in that portion than the plain weave structure.
  • the warp 1 of the first portion R31 on the third region side is composed of a multifilament yarn, and both ends of the first portion R31 on the third region side in the extending direction D1 of the warp 1 are the second on the third region side.
  • the multifilament yarn with both ends tied forms a three-dimensional structure in which the multifilament yarn is spread in the extending direction D2 of the warp and weft 2. It should be noted that this three-dimensional structure also extends toward the front of the paper in FIG. Therefore, the first region R1 of the plain weave structure adjacent to the first portion R31 on the third region side in the extending direction D2 of the weft 2 is partially covered with the multifilament yarn of the first portion R31 on the third region side. Will be done.
  • the second region side second portion R22 adjacent to the third region side first portion R31 in the extending direction D2 of the weft 2 is also a multi of the expanded third region side first portion R31. Partially covered with filament yarn. As a result, the gap generated in the second portion R22 on the second region side is also covered with the multifilament thread of the first portion R31 on the third region side, and the blood in the artificial blood vessel is less likely to leak to the outside.
  • the warp 1 straddles.
  • the number of wefts of the weft 2 is not particularly limited, but may be, for example, 2 to 5, preferably 3 to 4, and more preferably 3 (state shown in FIG. 1).
  • the number of warps 1 constituting the third region side first portion R31 is not particularly limited.
  • the first portion R31 on the third region side has a plurality of (two) warps 1e and 1f (or warps 1k and 1l).
  • the third region R3 may have at least one warp 1 extending across one (only) weft 2 and at least one warp 1 straddling a plurality of wefts 2.
  • the third region R3 extends from one surface of the artificial blood vessel to the other surface after straddling only one weft 2 as in the first region R1 having a plain weave structure. It includes a warp 1f (warp 1l) and a warp 1e (warp 1k) that extends from one surface of the artificial blood vessel to the other surface after straddling a plurality of wefts 2.
  • the warp 1 straddles only one weft 2 (the warp 1 emerges from the other surface of the artificial blood vessel to one surface (the surface shown in FIG. 1) and then the other. It is a part woven so as not to straddle a plurality of wefts 2 before going to the surface of.
  • the second portion R32 on the third region side is set to have the same length as the length of the first portion R31 on the third region side in the extending direction D1 of the warp 1. That is, the number of warp and wefts of the weft 2 in the first portion R31 on the third region side (three in FIG. 1) is the same as the number of warp and wefts of the warp and weft 2 in the second portion R32 on the third region side (three in FIG. 1). ing.
  • the artificial blood vessel has a first region R1 in which the warp and weft 2 are woven in a plain weave, and a second region R2 having a first region R21 on the second region side and a second portion R22 on the second region side.
  • the third region R3 having the first portion R31 on the third region side and the second portion R32 on the third region side are alternately held in the extending direction D2 of the weft 2, and the first portion R21 on the second region side has.
  • the second portion R22 on the second region side is adjacent to the second portion R32 on the third region side in the extending direction D2 of the weft 2, and the second portion R22 on the second region side is adjacent to the first portion R31 on the third region side in the extending direction D2 of the weft 2.
  • the warp 1 is composed of a multifilament yarn.
  • the multifilament yarn of the warp 1 of the first portion R21 on the second region side spreads in the extending direction D2 of the weft 2 and partially covers the first region R1 adjacent to the first portion R21 on the second region side. , Fill the gaps (porosity) formed at the four corners of the intersection between the warp 1 and the weft 2 formed in the first region R1.
  • the multifilament yarn of the warp 1 of the first portion R31 on the third region side spreads in the extending direction D2 of the weft 2 and partially covers the first region R1 adjacent to the first portion R31 on the third region side.
  • the gaps (porosity) formed at the four corners of the intersection between the warp 1 and the weft 2 formed in the first region R1 are the multifilaments of the first portion R21 on the second region side and the first portion R31 on the third region side. Covered with thread.
  • the exuded blood due to the three-dimensional structure of the warp 1 enters the gaps between the filaments having the three-dimensional structure composed of the multifilaments. It is retained and the blood can coagulate without flowing out. Thereby, the blood leakage resistance can be improved.
  • the third region side second portion R32 adjacent to the second region side first portion R21 is partially covered by the multifilament yarn of the warp 1 of the second region side first portion R21. The gap (porosity) formed at the intersection of the warp 1 and the weft 2 formed in the second portion R32 on the third region side is covered.
  • the multifilament yarn of the warp 1 of the first portion R31 on the third region side partially covers the second portion R22 on the second region side adjacent to the first portion R31 on the third region side, and the second portion on the second region side.
  • the gap (porosity) formed at the intersection of the warp 1 and the weft 2 formed in the two-part R22 is covered. Therefore, the blood in the artificial blood vessel is less likely to leak to the outside through the gap between the second portion R32 on the third region side and the second portion R22 on the second region side, and the blood leakage resistance of the artificial blood vessel is improved.
  • the first region R1 having a plain weave structure and the second region R2 and the third region R3 having a weave structure different from the plain weave structure are alternately formed in the extending direction D2 of the weft 2. .. Therefore, the first region R1 provided at a predetermined interval in the extending direction D2 of the warp and weft 2 secures the predetermined strength of the artificial blood vessel, and the second region R2 and the third region R3 provide the predetermined strength required for the artificial blood vessel. You can get the flexibility of. Therefore, according to the artificial blood vessel of the present embodiment, in addition to improving the blood leakage resistance, it is possible to achieve both the strength and flexibility required for the artificial blood vessel.
  • the first portion R21 on the second region side and the first portion R31 on the third region side are continuously arranged in a zigzag shape in the extending direction D1 of the warp 1. It is configured to extend.
  • the warp 1 of the first portion R21 on the second region side and the warp 1 of the first portion R31 on the third region side which spread in the extending direction D2 of the weft 2, do not interfere with each other and the warp 1 is stretched. Since the spread of the warp 1 is not interrupted in the direction D1, the absorbability of blood due to the three-dimensional structure can be further enhanced.
  • the average width of the maximum spread of the warp 1 in the extending direction D2 of the weft 2 (see Wa1 to Wa3 in FIG. 2) of the first portion R21 on the second region side and the first portion R31 on the third region side is the first. It is preferable that the warp and weft 1 in the region R1 is larger than the average width of the maximum spread of the warp and weft 2 in the extending direction D2 (see Wb1 to Wb3). In this case, the gap between the first region R1, the second region R22 on the second region side, and the second portion R32 on the third region side is formed by the warp 1 of the first portion R21 on the second region side and the first portion R31 on the third region side. , Covered in a large area.
  • the average width of the maximum spread of the warp 1 in the second region side first portion R21 and the third region side first portion R31 in the extending direction D2 of the weft 2 is not particularly limited, but for example, the first.
  • the average width of the maximum spread of the warp 1 in the region R1 in the extending direction D2 of the weft 2 can be 2.0 to 4.0 times.
  • the "average width of the maximum spread of the warp 1 in the second region side first portion R21 and the third region side first portion R31 in the extending direction D2 of the warp 2" is, for example, a predetermined artificial blood vessel.
  • the width of the portion where the spread of the warp 1 of the first portion R21 on the second region side and the first portion R31 on the third region side is maximized is predetermined. It is sufficient to measure several m (for example, 10 or more) of the above and calculate the average value ((Wa1 + Wa2 + ... Wam) / m) of them.
  • the warp 2 is composed of a multifilament thread, and in the second region R2 and the third region R3, the warp 1 straddling the plurality of warps 2 (warp 1d, 1e, 1j, 1k in FIG. 1).
  • the total number of filaments of the above may be 1.5 times or more, preferably 1.5 to 3.0 times the number of filaments per weft 2.
  • “the total number of filaments of the filament 1 of the warp 1 straddling the plurality of warps 2” means that the number of warps 1 of the warp 1 straddling the plurality of warps 2 is 1 in one second region R2 or one third region R3.
  • the number of filaments of one of them and if the number of warps 1 of the warp 1 straddling the plurality of warps 2 is a plurality of threads (for example, two or three), the number of the warp threads 1 of the plurality of threads 1
  • the total number of filament yarns (the number of filaments constituting one warp 1 multiplied by 2 or 3 which is the number of warps). Since the total number of filaments of the warp 1 straddling the plurality of warps 2 is larger than the number of filaments per weft 2, the multifilament yarn of the warp 1 is easier to spread than the multifilament yarn of the weft 2, and blood leakage resistance is improved. It can be further enhanced.
  • the warp 1 having a larger total number of filaments than the warp 2 is thinner than the warp 1 at both ends of the first portion R21 on the second region side and the first portion R31 on the third region side in the extending direction D1 of the warp 1. It is bound by the weft 2 (the number of filaments is small). As a result, a strong pressure is applied to the warp 1 by being bound by the thin weft 2, and the warp 1 is more likely to spread in the extending direction D2 of the weft 2.
  • the number of the weft 2 is smaller than the number of filaments of the warp 1, and when weaving an artificial blood vessel, the warp 2 becomes smaller than the number of filaments of the warp 1. It becomes easy to pack the weft 2 in the extending direction D1 of the warp 1. Therefore, by packing the weft 2 in the extending direction D1 of the warp 1, the gap (porosity) formed at the intersection between the warp 1 and the weft 2 can be reduced, and the blood leakage amount itself can be reduced. .. Therefore, the blood leakage resistance can be dramatically improved by the synergistic effect of the reduction of the blood leakage amount itself by facilitating the packing of the weft 2 and the absorption of the blood leakage by the three-dimensional structure of the warp 1.
  • the number of warp yarns 1 straddling the plurality of weft yarns 2 is one, and one of the warp yarns 1 in the second region R2 and the third region R3.
  • the number of filaments per weft is configured to be 1.5 times or more, preferably 1.5 to 3 times the number of filaments per weft.
  • the number of filaments per weft 2 can be 4 to 500, and the number of filaments per warp 1 can be 8 to 1000.
  • the multifilament yarns constituting the warp yarn 1 straddling the plurality of weft yarns 2 are bundled into one in each of the second region R2 and the third region R3, and the weft yarns. It is more than the number of filaments of 2.
  • the total number of filaments of the filaments of the warp 1 straddling the plurality of wefts 2 is configured to be 1.5 times or more the number of filaments per weft 2. If so, the configurations of the warp and weft 2 are not particularly limited to the above-mentioned configurations.
  • the number of warps 1 of the warp 1 straddling the plurality of warp 2 is two or more, and the number of filaments per warp 1 is the filament per weft 2.
  • the number may be 0.8 to 1.2 times the number (preferably the same number of filaments).
  • the total number of filaments of the filaments of the warp 1 straddling the plurality of warps 2 in the second region R2 and the third region R3 is increased.
  • the number of filaments per weft 2 is larger than the number of filaments. Therefore, the same effect as the above-mentioned effect can be obtained.
  • the second region R2 includes at least one warp 1 (warp 1c, 1i) extending across one (only) weft 2 and a plurality of wefts. It has at least one warp 1 (warp 1d, 1j) straddling 2 and has a plurality of warps of the second region R2 at both ends of the first portion R21 on the second region side in the extending direction D1 of the warp 1.
  • the multifilament yarn constituting 1 is bundled by a warp 2 straddling a plurality of warps 1 (warp 1c, 1d, or warp 1i, 1j) in the second region R2.
  • the third region R3 includes at least one warp 1 (warp 1f, 1l) extending across one (only) weft 2 and at least one warp (warp 1e, 1k) straddling a plurality of wefts 2. ), And at both ends of the first portion R31 on the third region side in the extending direction D1 of the warp 1, the multifilament yarn constituting the plurality of warps 1 of the third region R3 is the third region R3.
  • warp 1d, 1f, or warp 1k, 1l both ends of the warp 1e and the warp 1f straddling the weft 2d, 2e, and 2f are bundled by the weft 2c and 2g.
  • a plurality of warps 1 are bundled together on one surface of the artificial blood vessel. (Being tied up).
  • the spread of the weft 2 in the extending direction D2 becomes large, and the three-dimensional structure of the warp 1 can be absorbed by the blood. You can increase the amount. Therefore, the blood leakage resistance can be further improved.
  • the number of filaments of the warp 1 (for example, 1d, 1e, 1j, 1k) straddling the plurality of wefts 2 is the number of filaments per weft 2.
  • the number of filaments of the warp 1 (for example, 1c, 1f, 1i, 1l) straddling only one weft 2 (for example, 1.5 to 3 times) is also larger than the number of filaments per weft 2. (For example, 1.5 to 3 times).
  • Two warp yarns 1 having a larger number of filaments per weft 2 are bundled with one warp and weft 2 having a smaller number of filaments.
  • the reaction force applied to one weft 2 from the warp 1 is larger than that in the case of bundling one warp or the case of bundling warps having a small number of filaments per one. Therefore, for example, when the artificial blood vessel is cut along the extending direction D2 of the weft, the weft 2 is less likely to fray from the cut portion when the artificial blood vessel is touched by a doctor or the like. Further, as described above, in the second region R2 and the third region R3, the warp 1 spreads in the extending direction D2 of the weft 2 and covers the surface of the weft 2.
  • the weft 2 is less likely to be exposed on the surface of the artificial blood vessel, and when a doctor or the like touches the artificial blood vessel, the chance of touching the weft 2 is reduced, so that the weft 2 is suppressed from fraying from the cut portion of the artificial blood vessel.
  • FIG. 3 shows that the warp 1e (warp 1k) and the warp 1f (warp 1l) in the first portion R31 on the third region side in FIG. 2 are reversed (left-right reversed) in the extending direction D2 of the weft 2. be.
  • FIG. 4 shows that the warp 1c (warp 1i) and the warp 1d (warp 1j) in the first portion R21 on the second region side in FIG. 2 are reversed (left-right reversed) in the extending direction D2 of the weft 2. be.
  • FIG. 3 shows that the warp 1e (warp 1k) and the warp 1f (warp 1l) in the first portion R31 on the third region side in FIG. 2 are reversed (left-right reversed) in the extending direction D2 of the weft 2. be.
  • the warp 1c (warp 1i) and the warp 1d (warp 1j) in the first portion R21 on the second region side in FIG. 2 are reversed (reverse left and right) in the extending direction D2 of the weft 2
  • the third The warp 1e (warp 1k) and the warp 1f (warp 1l) in the first portion R31 on the region side are reversed (left-right reversed) in the extending direction D2 of the weft 2.
  • the artificial blood vessel is not limited to the illustrated structure as long as it satisfies the features of the claims and has the technical idea of the present invention, and may have a structure other than the illustrated structure.

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Abstract

経糸１と緯糸２とが平織で織られた第１領域Ｒ１と、経糸１が複数の緯糸２を跨ぐ第２領域側第１部分Ｒ２１、および、経糸１が１本の緯糸２を跨いで延びる第２領域側第２部分Ｒ２２を有する第２領域Ｒ２と、経糸１が複数の緯糸２を跨ぐ第３領域側第１部分Ｒ３１、および、経糸１が１本の緯糸２を跨いで延びる第３領域側第２部分Ｒ３２を有する第３領域Ｒ３とを、緯糸２の延在方向Ｄ２で交互に有し、第２領域側第１部分Ｒ２１は、緯糸２の延在方向Ｄ２で第３領域側第２部分Ｒ３２に隣接し、第２領域側第２部分Ｒ２２は、緯糸２の延在方向Ｄ２で第３領域側第１部分Ｒ３１に隣接し、経糸１はマルチフィラメント糸によって構成されている人工血管を用いることで、平織領域を部分的に有する織構造を有する人工血管が平織領域において生じる繊維間隙を塞ぎ、耐漏血性が向上した人工血管を提供することができる。

Description

人工血管
　本発明は人工血管に関する。
　人工血管は、例えば病的な生体血管を取り替えるために用いられている。人工血管には、生体適合性や柔軟性の他、人工血管からの血液の漏れが少ないこと、すなわち高い耐漏血性が要求される。一般的なポリエステル人工血管（布製人工血管）は、繊維が平織で織られたものが多く（例えば、特許文献１参照）、コーティングやシール層等を追加して耐漏血性を向上させている。
特開２０１２－１３９４９８号公報
　平織構造の人工血管は、組織としては安定しているが緯糸を詰める事に限界があり、特に経糸と緯糸の交差部の４隅のポロシティが大きくなる。したがって、人工血管の構造のみで人工血管に必要となる高い耐漏血性を維持することができず、耐漏血性を向上させるためにはコーティングを必要とする。
　そこで、本発明は、平織領域を部分的に有する織構造を有する人工血管において、経糸の立体構造によって、耐漏血性が向上した人工血管の提供を目的とする。
　本発明は、経糸と緯糸とを有する人工血管であって、前記人工血管は、前記経糸と前記緯糸とが平織で織られた第１領域と、前記人工血管の一方の面において、前記経糸が複数の緯糸を跨ぐ第２領域側第１部分、および、前記経糸が１本の緯糸を跨いで延びる第２領域側第２部分を有する第２領域と、前記人工血管の一方の面において、前記経糸が複数の緯糸を跨ぐ第３領域側第１部分、および、前記経糸が１本の緯糸を跨いで延びる第３領域側第２部分を有する第３領域とを、前記緯糸の延在方向で交互に有し、前記第２領域側第１部分は、前記緯糸の延在方向で前記第３領域側第２部分に隣接し、前記第２領域側第２部分は、前記緯糸の延在方向で前記第３領域側第１部分に隣接し、前記経糸はマルチフィラメント糸によって構成されている。
　本発明の人工血管によれば、平織領域を部分的に有する織構造を有する人工血管において、経糸の立体構造によって、耐漏血性を向上させることができる。
本発明の一実施形態の人工血管の織物組織図である。 図１に示される織構造を有する人工血管の外面のＳＥＭ写真である。 本発明の他の実施形態の人工血管の織物組織図である。 本発明の他の実施形態の人工血管の織物組織図である。 本発明の他の実施形態の人工血管の織物組織図である。
　以下、図面を参照し、本発明の一実施形態の人工血管を説明する。なお、以下に示す実施形態はあくまで一例であり、本発明の人工血管は、以下の実施形態に限定されるものではない。
　図１は、本発明の一実施形態の人工血管の織物組織図である。図１では、人工血管の外面となる部分のうちの一部（経糸１２本、緯糸１２本の領域）が示されている。なお、図１において、黒で示されているのが、経糸が人工血管の外面に出る部分であり、白で示されているのが、緯糸が人工血管の外面に出る部分である。また、図２は、図１に示される織構造を有する人工血管の外面のＳＥＭ写真である。
　人工血管は、例えば、病的な生体血管と取り替えて、生体血管をバイパスするためなどに用いられる。本実施形態では、人工血管は繊維の織構造によって形成されている。本実施形態の人工血管は、図１に示されるように、経糸１ａ～１ｌ（以下、まとめて経糸１と呼ぶ）と緯糸２ａ～２ｌ（以下、まとめて緯糸２と呼ぶ）とを有し、経糸１と緯糸２とを交錯させた織構造を有している。なお、図１において、経糸１は上下方向に延びており、経糸１の延在方向をＤ１と呼ぶ。また、図１において、緯糸２は左右方向に延びており、緯糸２の延在方向をＤ２と呼ぶ。図示は省略するが、人工血管において、経糸１は人工血管の軸方向に沿って織り込まれており、緯糸２は人工血管の周方向に沿って織り込まれている。なお、人工血管を製造するための織機としては、特に限定されない。本実施形態の人工血管の大きさは特に限定されない。例えば、人工血管は、内径１０ｍｍ以上の大口径（胸腹部大動脈用）の人工血管であってもよいし、内径６ｍｍ、８ｍｍなど、内径６ｍｍ以上１０ｍｍ未満の中口径（下肢、頸部、腋窩領域における動脈用）の人工血管であってもよいし、内径６ｍｍ未満の小口径の人工血管であってもよい。人工血管の軸方向の長さは特に限定されず、用途に応じて適宜変更が可能である。
　本実施形態では、人工血管は、図１に示されるように、経糸１と緯糸２とが平織で織られた第１領域Ｒ１を有している。また、人工血管は、人工血管の一方の面（本実施形態では、人工血管の外面）において、経糸１が複数の緯糸２を跨ぐ第２領域側第１部分Ｒ２１、および、経糸が１本の緯糸を跨いで延びる第２領域側第２部分Ｒ２２を有する第２領域Ｒ２を有している。さらに、人工血管は、人工血管の一方の面（本実施形態では、人工血管の外面）において、経糸１が複数の緯糸２を跨ぐ第３領域側第１部分Ｒ３１、および、経糸１が１本の緯糸２を跨いで延びる第３領域側第２部分Ｒ３２を有する第３領域Ｒ３を有している。第１領域Ｒ１、第２領域Ｒ２および第３領域Ｒ３は、図１に示されるように、緯糸２の延在方向Ｄ２で交互に形成されている。すなわち、第１領域Ｒ１、第２領域Ｒ２および第３領域Ｒ３は、緯糸２の延在方向Ｄ２にこの順に繰り返し配置されている。第２領域側第１部分Ｒ２１は、緯糸２の延在方向Ｄ２で第３領域側第２部分Ｒ３２に隣接し、第２領域側第２部分Ｒ２２は、緯糸２の延在方向Ｄ２で第３領域側第１部分Ｒ３１に隣接している。また、経糸１は、図２に示されるように、マルチフィラメント糸によって構成されている。本実施形態の人工血管は、上記構成を有していることにより、後述するように、第２領域側１部分Ｒ２１または第３領域側第１部分Ｒ３１において拘束されずに長く延びた、マルチフィラメント糸によって構成された経糸１が、平織で織られた第１領域Ｒ１（および人工血管の一方の面に垂直な方向。図１および図２における紙面手前方向）へと広がる（図２参照）。この経糸１の立体構造によって、平織で織られた第１領域Ｒ１において生じる繊維間隙から血液が染み出たとき、血液は漏れ出ることが抑制され、立体構造内に保持される。保持された状態で血液が凝固することで、耐漏血性を向上させることができる。以下、人工血管の各部の構成および織構造について説明する。
　経糸１は、人工血管を構成する繊維のうち、一方向に延びる繊維である。本実施形態では、経糸１は、人工血管の軸方向に延びる繊維である。経糸１は、繊維の織構造によって構成される布製人工血管に適用可能な材料によって構成される。経糸１の材料は、布製人工血管に適用可能な材料であれば、特に限定されない。例えば、経糸１の材料は、ポリエステル、ポリテトラフルオロエチレン、ポリアミド等とすることができる。また、融点や伸縮率など異なる性質を持つ適用可能な２種類以上の材料によって構成された複合材料を用いても良い。例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）とポリトリメチレンテレフタレート（ＰＴＴ）等が紡糸段階で複合されて、らせん状のクリンプを有する１本の長繊維を形成する合成繊維とすることができる。例えば、らせん状のクリンプを有する、融点や伸縮率が異なる性質を持つ２種類の材料によって構成された複合材料が経糸１の材料として用いられた場合、後述する経糸１によって構成される立体構造が緯糸２の延在方向Ｄ２で広がりやすく、より血液を保持する性能が高まり、耐漏血性を向上させることができる。
　経糸１のそれぞれは、本実施形態では、マルチフィラメント糸によって構成されている（図２参照）。経糸１の繊度は、経糸１のフィラメントが第１領域Ｒ１に向かって広がって繊維間隙を塞ぐことができれば特に限定されない。経糸１の繊度は、例えば、経糸１の単糸繊度を０．２５～２．５０ｄｔｅｘ、好ましくは０．５０～２．００ｄｔｅｘとし、経糸１の総繊度を２～２５００ｄｔｅｘ、好ましくは６～１６００ｄｔｅｘ、より好ましくは１０～５４０ｄｔｅｘ、さらに好ましくは３０～２００ｄｔｅｘとすることができる。経糸１の単糸繊度および経糸１の総繊度を上記範囲することにより、第２領域Ｒ２および第３領域Ｒ３の経糸１を第１領域Ｒ１に向かって良好に広げることができる。したがって、第２領域Ｒ２および第３領域Ｒ３の経糸１によって第１領域Ｒ１の間隙から血液が染み出たとき、血液は漏れ出ることが抑制され、経糸１の立体構造によって保持され、保持された状態で血液が凝固することで、耐漏血性を向上することができる。なお、「単糸繊度」は、経糸１を構成するフィラメント１本あたりの繊度であり、「総繊度」は、単糸繊度と、経糸１を構成するフィラメントの本数との積である。なお、経糸１本を構成するフィラメント糸の本数（以下、フィラメント本数という）は特に限定されないが、例えば、後述するように、経糸１の総フィラメント本数が緯糸２の１本あたりのフィラメント本数の１．５倍以上であり、第２領域Ｒ２において、複数の緯糸２を跨ぐ経糸１の経糸本数が１本である場合、経糸１の１本あたりのフィラメント本数は、８～１０００本、好ましくは１２～８００本、より好ましくは２０～２７０本、さらに好ましくは６０～１００本とすることができる。なお、後述するように、経糸１の１本あたりのフィラメント本数が、緯糸１の１本あたりのフィラメント本数の０．８～１．２倍であり第２領域Ｒ２において、複数の緯糸２を跨ぐ経糸１の経糸本数が２本以上である場合は、経糸１の１本あたりのフィラメント本数は、４～５００本、好ましくは６～４００本、より好ましくは１０～１３５本、さらに好ましくは３０～５０本とすることができる。
　緯糸２は、人工血管を構成する繊維のうち、経糸１と交差する方向に延びる繊維である。本実施形態では、緯糸２は人工血管の周方向に延びる繊維である。緯糸２は、繊維の織構造によって構成される布製人工血管に適用可能な材料によって構成される。緯糸２の材料は、布製人工血管に適用可能な材料であれば、特に限定されない。例えば、緯糸２の材料は、ポリエステル、ポリテトラフルオロエチレン、ポリアミド等とすることができる。
　緯糸２のそれぞれは、モノフィラメント糸であっても、マルチフィラメント糸であってもよいが、本実施形態では、緯糸２は、図２に示されるように、マルチフィラメント糸によって構成されている。緯糸２の繊度は特に限定されないが、例えば、緯糸２がモノフィラメント糸である場合は、緯糸の単糸繊度は、１５～１００ｄｔｅｘ、好ましくは２０～７５ｄｔｅｘとすることができる。また、緯糸２のそれぞれがマルチフィラメント糸によって構成されている場合、例えば、緯糸２の単糸繊度を０．２５～２．５０ｄｔｅｘ、好ましくは０．５０～２．００ｄｔｅｘとし、緯糸２の総繊度を１～１２５０ｄｔｅｘ、好ましくは３～８００ｄｔｅｘ、より好ましくは５～２７０ｄｔｅｘ、さらに好ましくは１５～１００ｄｔｅｘとすることができる。なお、「単糸繊度」は、緯糸２を構成するフィラメント（モノフィラメントまたはマルチフィラメント）１本あたりの繊度であり、「総繊度」は、単糸繊度と、緯糸２を構成するフィラメントの本数との積である。なお、緯糸２がマルチフィラメント糸によって構成される場合、緯糸１本を構成するフィラメント糸の本数は、４～５００本、好ましくは６～４００本、より好ましくは１０～１３５本、さらに好ましくは３０～５０本とすることができる。
　第１領域Ｒ１は、経糸１と緯糸２とが平織された部分である。図１において、第１領域Ｒ１は、経糸１ａ、１ｂ、１ｇ、１ｈと緯糸２（緯糸２ａ～２ｌ）とが交錯する領域である。第１領域Ｒ１は、人工血管の強度、特に（人工血管の軸方向の）引張強度を向上させる。第１領域Ｒ１は、経糸１の延在方向Ｄ１に沿って延びており、人工血管の軸方向に延びている。また、第１領域Ｒ１は、緯糸２の延在方向Ｄ２において所定間隔で互いに離間して複数配置されている。緯糸２の延在方向Ｄ２で、１つの第１領域Ｒ１と、他の１つの第１領域Ｒ１との間には、第２領域Ｒ２と第３領域Ｒ３とが配置されている。
　本実施形態では、第１領域Ｒ１は、図１に示されるように、２本の経糸１ａ、１ｂ（１ｇ、１ｈ）と、複数の緯糸２ａ～２ｌ（および図示されていない緯糸）とが平織されている。１つの第１領域Ｒ１に設けられる経糸１の経糸本数は、２～４本、好ましくは２～３本、より好ましくは２本とすることができる。なお、本明細書において、「経糸本数」という場合、マルチフィラメント糸を構成するフィラメント本数ではなく、複数のフィラメント糸によって構成されて纏まった経糸１を１本とし、そのフィラメント糸が纏まった経糸１が何本あるかをいう。経糸１の経糸本数を上述した範囲とすることにより、第２領域側第１部分Ｒ２１の経糸１および第３領域側第１部分Ｒ３１の経糸１によって覆われない第１領域Ｒ１の範囲を小さくすることができる。したがって、平織の第１領域Ｒ１が、第２領域側第１部分Ｒ２１の経糸１および第３領域側第１部分Ｒ３１の経糸１によって立体的にカバーされやすくなり、第１領域Ｒ１から血液が染み出たとき、第２領域側第１部分Ｒ２１の経糸１および第３領域側第１部分Ｒ３１の経糸１の立体構造によって血液が保持され、保持された状態で血液が凝固することから、人工血管からの漏血量を低減することができる。また、人工血管において、第１領域Ｒ１～第３領域Ｒ３における緯糸２の延在方向Ｄ２において配列された経糸１の全経糸本数に対する、第１領域Ｒ１での経糸１の経糸本数の比率（第１領域Ｒ１での経糸本数／全経糸本数）は、特に限定されないが、例えば０．２～０．４（本実施形態では、１／３）とすることができる。第１領域Ｒ１での経糸１の経糸本数および経糸本数の比率を上記範囲とすることにより、人工血管の強度を高めつつ、人工血管からの漏血量を低減することができる。
　第２領域Ｒ２は、経糸１が複数の緯糸２を跨ぐ第２領域側第１部分Ｒ２１と、経糸１が１本の緯糸２を跨いで延びる第２領域側第２部分Ｒ２２とを有している。第２領域側第１部分Ｒ２１および第２領域側第２部分Ｒ２２は、図１に示されるように、経糸１の延在方向Ｄ１で交互に設けられている。第２領域Ｒ２が、第２領域側第１部分Ｒ２１と第２領域側第２部分Ｒ２２とを有していることにより、人工血管の全てが平織構造であるものと比較して、人工血管を柔軟にすることができる。第２領域Ｒ２に設けられる経糸１の経糸本数は、例えば１～４本、好ましくは２～３本、より好ましくは２本とすることができる。
　第２領域側第１部分Ｒ２１は、経糸１が複数の緯糸２を跨ぐ部分を有するように織られた部分である。本実施形態では、経糸１ｄ、１ｊ等が複数の緯糸２を跨いでいる。第２領域側第１部分Ｒ２１において、経糸１が複数の緯糸２を跨ぐことにより、平織構造よりも人工血管がその部分で柔軟になる。また、第２領域側第１部分Ｒ２１の経糸１は、マルチフィラメント糸によって構成されており、経糸１の延在方向Ｄ１で第２領域側第１部分Ｒ２１の両端は、第２領域側第２部分Ｒ２２の緯糸２によって縛られた状態となる。そのため、図２に示されるように、両端が縛られたマルチフィラメント糸が緯糸２の延在方向Ｄ２に広がる立体構造を形成する（なお、この立体構造は図２における紙面手前方向にも広がっている）。したがって、第２領域側第１部分Ｒ２１に緯糸２の延在方向Ｄ２で隣接する、平織構造の第１領域Ｒ１は、広がった第２領域側第１部分Ｒ２１のマルチフィラメント糸によって部分的に被覆される。この経糸１の立体構造によって、平織で織られた第１領域Ｒ１において生じる繊維間隙から血液が染み出たとき、染み出た血液はマルチフィラメントによって構成された立体構造のフィラメント間の隙間に保持される。これにより、保持された状態で血液が凝固することで、耐漏血性を向上させることができる。また、本実施形態では、第２領域側第１部分Ｒ２１に緯糸２の延在方向Ｄ２で隣接する第３領域側第２部分Ｒ３２も同様に、広がった第２領域側第１部分Ｒ２１のマルチフィラメント糸によって部分的に被覆される。これにより、第３領域側第２部分Ｒ３２において生じる隙間についても、第２領域側第１部分Ｒ２１のマルチフィラメント糸によって被覆され、人工血管内の血液が、外部に漏出しにくくなる。
　第２領域側第１部分Ｒ２１において（経糸１が人工血管の他方の面から一方の面（図１において示されている面）に出てから他方の面に行くまでに）、経糸１が跨ぐ緯糸２の緯糸本数は、特に限定されないが、例えば、２～５本、好ましくは３～４本、より好ましくは３本（図１に示される状態）とすることができる。第２領域側第１部分Ｒ２１において、経糸１が跨ぐ緯糸２の緯糸本数を上記範囲とすることによって、経糸１のマルチフィラメント糸を緯糸２の延在方向Ｄ２に広げやすいとともに、人工血管を所定の強度に維持することができる。
　第２領域側第１部分Ｒ２１は、経糸１が複数の緯糸２を跨ぐ部分を有していれば、第２領域側第１部分Ｒ２１を構成する経糸１の本数は特に限定されない。本実施形態では、第２領域側第１部分Ｒ２１は、複数（２本）の経糸１ｃ、１ｄ（または経糸１ｉ、１ｊ）を有している。なお、第２領域Ｒ２は、１本（のみ）の緯糸２を跨いで延びる少なくとも１本の経糸１と、複数の緯糸２を跨ぐ少なくとも１本の経糸１とを有していてもよい。本実施形態では、第２領域Ｒ２は、平織構造である第１領域Ｒ１と同様に、１本のみの緯糸２を跨いだ後、人工血管の一方の面から他方の面へと延びている、経糸１ｃ（経糸１ｉ）と、複数の緯糸２を跨いだ後、人工血管の一方の面から他方の面へと延びている、経糸１ｄ（経糸１ｊ）とを備えている。
　第２領域側第２部分Ｒ２２は、経糸１が１本のみの緯糸２を跨ぐ（経糸１が人工血管の他方の面から一方の面（図１において示されている面）に出てから他方の面に行くまでに複数の緯糸２を跨がない）ように織られた部分である。第２領域側第２部分Ｒ２２は、経糸１の延在方向Ｄ１で、第２領域側第１部分Ｒ２１の長さと同程度の長さとされている。すなわち、第２領域側第１部分Ｒ２１における緯糸２の緯糸本数（図１では３本）は、第２領域側第２部分Ｒ２２における緯糸２の緯糸本数（図１では３本）と等しい。
　第３領域Ｒ３は、経糸１が複数の緯糸２を跨ぐ第３領域側第１部分Ｒ３１と、経糸１が１本の緯糸２を跨いで延びる第３領域側第２部分Ｒ３２とを有している。第３領域側第１部分Ｒ３１および第３領域側第２部分Ｒ３２は、図１に示されるように、経糸１の延在方向Ｄ１で交互に設けられている。第３領域Ｒ３が、第３領域側第１部分Ｒ３１と第３領域側第２部分Ｒ３２とを有していることにより、人工血管の全てが平織構造であるものと比較して、人工血管を柔軟にすることができる。第３領域Ｒ３に設けられる経糸１の経糸本数は、例えば１～４本、好ましくは２～３本、より好ましくは２本とすることができる。
　第３領域側第１部分Ｒ３１は、経糸１が複数の緯糸２を跨ぐ部分を有するように織られた部分である。本実施形態では、経糸１ｅ、１ｋ等が複数の緯糸２を跨いでいる。第３領域側第１部分Ｒ３１において、経糸１が複数の緯糸２を跨ぐことにより、平織構造よりも人工血管がその部分で柔軟になる。また、第３領域側第１部分Ｒ３１の経糸１は、マルチフィラメント糸によって構成されており、経糸１の延在方向Ｄ１で第３領域側第１部分Ｒ３１の両端は、第３領域側第２部分Ｒ３２の緯糸２によって縛られた状態となる。そのため、図２に示されるように、両端が縛られたマルチフィラメント糸が緯糸２の延在方向Ｄ２に広がる立体構造を形成する。なお、この立体構造は図２における紙面手前方向にも広がっている。したがって、第３領域側第１部分Ｒ３１に緯糸２の延在方向Ｄ２で隣接する、平織構造の第１領域Ｒ１は、広がった第３領域側第１部分Ｒ３１のマルチフィラメント糸によって部分的に被覆される。この経糸１の立体構造によって、平織で織られた第１領域Ｒ１において生じる繊維間隙から血液が染み出たとき、染み出た血液が、マルチフィラメントによって構成された立体構造のフィラメント間の隙間に保持される。これにより、保持された状態で血液が凝固することで、耐漏血性を向上させることができる。また、本実施形態では、第３領域側第１部分Ｒ３１に緯糸２の延在方向Ｄ２で隣接する第２領域側第２部分Ｒ２２も同様に、広がった第３領域側第１部分Ｒ３１のマルチフィラメント糸によって部分的に被覆される。これにより、第２領域側第２部分Ｒ２２において生じる隙間についても、第３領域側第１部分Ｒ３１のマルチフィラメント糸によって被覆され、人工血管内の血液が、外部に漏出しにくくなる。
　第３領域側第１部分Ｒ３１において（経糸１が人工血管の他方の面から一方の面（図１において示されている面）に出てから他方の面に行くまでに）、経糸１が跨ぐ緯糸２の緯糸本数は、特に限定されないが、例えば、２～５本、好ましくは３～４本、より好ましくは３本（図１に示される状態）とすることができる。第３領域側第１部分Ｒ３１において、経糸１が跨ぐ緯糸２の緯糸本数を上記範囲とすることによって、経糸１のマルチフィラメント糸を緯糸２の延在方向Ｄ２に広げやすいとともに、人工血管を所定の強度に維持することができる。
　第３領域側第１部分Ｒ３１は、経糸１が複数の緯糸２を跨ぐ部分を有していれば、第３領域側第１部分Ｒ３１を構成する経糸１の本数は特に限定されない。本実施形態では、第３領域側第１部分Ｒ３１は、複数（２本）の経糸１ｅ、１ｆ（または経糸１ｋ、１ｌ）を有している。なお、第３領域Ｒ３は、１本（のみ）の緯糸２を跨いで延びる少なくとも１本の経糸１と、複数の緯糸２を跨ぐ少なくとも１本の経糸１とを有していてもよい。本実施形態では、第３領域Ｒ３は、平織構造である第１領域Ｒ１と同様に、１本のみの緯糸２を跨いだ後、人工血管の一方の面から他方の面へと延びている、経糸１ｆ（経糸１ｌ）と、複数の緯糸２を跨いだ後、人工血管の一方の面から他方の面へと延びている、経糸１ｅ（経糸１ｋ）とを備えている。
　第３領域側第２部分Ｒ３２は、経糸１が１本のみの緯糸２を跨ぐ（経糸１が人工血管の他方の面から一方の面（図１において示されている面）に出てから他方の面に行くまでに複数の緯糸２を跨がない）ように織られた部分である。第３領域側第２部分Ｒ３２は、経糸１の延在方向Ｄ１で、第３領域側第１部分Ｒ３１の長さと同程度の長さとされている。すなわち、第３領域側第１部分Ｒ３１における緯糸２の緯糸本数（図１では３本）は、第３領域側第２部分Ｒ３２における緯糸２の緯糸本数（図１では３本）と同じになっている。
　上述したように、人工血管は、経糸１と緯糸２とが平織で織られた第１領域Ｒ１と、第２領域側第１部分Ｒ２１および第２領域側第２部分Ｒ２２を有する第２領域Ｒ２と、第３領域側第１部分Ｒ３１および第３領域側第２部分Ｒ３２を有する第３領域Ｒ３とを、緯糸２の延在方向Ｄ２で交互に有し、第２領域側第１部分Ｒ２１は、緯糸２の延在方向Ｄ２で第３領域側第２部分Ｒ３２に隣接し、第２領域側第２部分Ｒ２２は、緯糸２の延在方向Ｄ２で第３領域側第１部分Ｒ３１に隣接し、経糸１はマルチフィラメント糸によって構成されている。これにより、第２領域側第１部分Ｒ２１の経糸１のマルチフィラメント糸が緯糸２の延在方向Ｄ２に広がって、第２領域側第１部分Ｒ２１に隣接する第１領域Ｒ１を部分的に覆い、第１領域Ｒ１に形成された経糸１と緯糸２との交差部の４隅に形成された隙間（ポロシティ）を埋める。さらに、第３領域側第１部分Ｒ３１の経糸１のマルチフィラメント糸が緯糸２の延在方向Ｄ２に広がって、第３領域側第１部分Ｒ３１に隣接する第１領域Ｒ１を部分的に覆い、第１領域Ｒ１に形成された経糸１と緯糸２との交差部の４隅に形成された隙間（ポロシティ）が、第２領域側第１部分Ｒ２１および第３領域側第１部分Ｒ３１のマルチフィラメント糸によって被覆される。したがって、平織で織られた第１領域Ｒ１において生じる繊維間隙から血液が染み出たとき、経糸１の立体構造によって、染み出た血液が、マルチフィラメントにより構成された立体構造のフィラメント間の隙間に保持され、血液は流れ出ることなく凝固することが可能となる。これにより、耐漏血性を向上させることができる。また、本実施形態では、第２領域側第１部分Ｒ２１の経糸１のマルチフィラメント糸によって、第２領域側第１部分Ｒ２１に隣接する第３領域側第２部分Ｒ３２が部分的に覆われ、第３領域側第２部分Ｒ３２に形成された経糸１と緯糸２との交差部に形成された隙間（ポロシティ）が覆われる。さらに、第３領域側第１部分Ｒ３１の経糸１のマルチフィラメント糸によって、第３領域側第１部分Ｒ３１に隣接する第２領域側第２部分Ｒ２２が部分的に覆われ、第２領域側第２部分Ｒ２２に形成された経糸１と緯糸２との交差部に形成された隙間（ポロシティ）が覆われる。したがって、人工血管内の血液が、第３領域側第２部分Ｒ３２および第２領域側第２部分Ｒ２２の隙間から外部に漏出しにくくなり、人工血管の耐漏血性が向上する。
　さらに、本実施形態では、平織構造を有する第１領域Ｒ１と、平織構造とは異なる織構造を有する第２領域Ｒ２および第３領域Ｒ３が緯糸２の延在方向Ｄ２に交互に形成されている。したがって、緯糸２の延在方向Ｄ２に所定の間隔で設けられた第１領域Ｒ１によって人工血管の所定の強度を確保しつつ、第２領域Ｒ２および第３領域Ｒ３によって、人工血管に必要な所定の柔軟性を得ることができる。したがって、本実施形態の人工血管によれば、耐漏血性の向上に加え、人工血管に必要な強度および柔軟性の両立も可能となる。
　また、本実施形態では、図１に示されるように、第２領域側第１部分Ｒ２１と、第３領域側第１部分Ｒ３１とが、経糸１の延在方向Ｄ１でジグザグ状に連続して延びるように構成されている。この場合、緯糸２の延在方向Ｄ２に広がった、第２領域側第１部分Ｒ２１の経糸１と、第３領域側第１部分Ｒ３１の経糸１とが干渉せず、かつ、経糸１の延在方向Ｄ１で経糸１の広がりが途切れないので、立体構造による血液の吸収性をより高めることができる。
　経糸１の第２領域側第１部分Ｒ２１および第３領域側第１部分Ｒ３１の、緯糸２の延在方向Ｄ２への最大の広がり（図２におけるＷａ１～Ｗａ３参照）の平均幅が、第１領域Ｒ１における経糸１の、緯糸２の延在方向Ｄ２への最大の広がり（Ｗｂ１～Ｗｂ３参照）の平均幅よりも大きいことが好ましい。この場合、第１領域Ｒ１、第２領域側第２部分Ｒ２２および第３領域側第２部分Ｒ３２の隙間が、第２領域側第１部分Ｒ２１および第３領域側第１部分Ｒ３１の経糸１によって、広い領域で被覆される。したがって、第１領域Ｒ１、第２領域側第２部分Ｒ２２および第３領域側第２部分Ｒ３２の隙間から染み出た血液をさらに保持しやすく、耐漏血性をさらに向上させることができる。なお、経糸１の第２領域側第１部分Ｒ２１および第３領域側第１部分Ｒ３１の、緯糸２の延在方向Ｄ２への最大の広がりの平均幅は、特に限定されないが、例えば、第１領域Ｒ１における経糸１の、緯糸２の延在方向Ｄ２への最大の広がりの平均幅の２．０～４．０倍とすることができる。
　なお、「経糸１の第２領域側第１部分Ｒ２１および第３領域側第１部分Ｒ３１の、緯糸２の延在方向Ｄ２への最大の広がりの平均幅」は、例えば、人工血管の所定の面積（例えば１ｍｍ×１ｍｍ）において、第２領域側第１部分Ｒ２１および第３領域側第１部分Ｒ３１の経糸１の広がりが最大になる部分の幅（図２のＷａ１～Ｗａ３参照）を、所定の数ｍ（例えば１０個以上）計測し、それらの平均値（（Ｗａ１＋Ｗａ２＋・・・Ｗａｍ）／ｍ）を算出すればよい。
　また、人工血管において、緯糸２がマルチフィラメント糸によって構成されており、第２領域Ｒ２および第３領域Ｒ３において、複数の緯糸２を跨ぐ経糸１（図１における経糸１ｄ、１ｅ、１ｊ、１ｋ）のフィラメントの総フィラメント本数が、緯糸２の１本あたりのフィラメント本数の１．５倍以上、好ましくは１．５倍～３．０倍であってもよい。ここで、「複数の緯糸２を跨ぐ経糸１のフィラメントの総フィラメント本数」とは、１つの第２領域Ｒ２または１つの第３領域Ｒ３において、複数の緯糸２を跨ぐ経糸１の経糸本数が１本である場合には、その１本のフィラメント本数であり、複数の緯糸２を跨ぐ経糸１の経糸本数が複数本（例えば２本または３本）である場合には、複数本の経糸１のフィラメント糸の合計数（１本の経糸１を構成するフィラメント本数に、経糸本数である２または３を乗じた数）である。複数の緯糸２を跨ぐ経糸１の総フィラメント本数が、緯糸２の１本あたりのフィラメント本数よりも多いことによって、経糸１のマルチフィラメント糸が緯糸２のマルチフィラメント糸よりも広がりやすく、耐漏血性をさらに高めることができる。すなわち、緯糸２よりも総フィラメント本数が多い経糸１が、経糸１の延在方向Ｄ１で、第２領域側第１部分Ｒ２１および第３領域側第１部分Ｒ３１の両端において、経糸１よりも細い（フィラメント本数が少ない）緯糸２によって縛られる。これにより、細い緯糸２によって縛られることで経糸１に強い圧力が加わり、経糸１はより緯糸２の延在方向Ｄ２に広がりやすくなる。さらに、経糸１の総フィラメント本数と、緯糸２の１本あたりのフィラメント本数が上記比率で設けられている場合、緯糸２が経糸１のフィラメントの本数に対して少なくなり、人工血管を織る際に緯糸２を経糸１の延在方向Ｄ１に詰めやすくなる。したがって、緯糸２を経糸１の延在方向Ｄ１に詰めることで経糸１と緯糸２との交差部に形成された隙間（ポロシティ）を小さくすることができ、漏血量自体を低減することができる。したがって、緯糸２を詰めやすくすることによる漏血量自体の低減と、経糸１の立体構造による漏血した血液の吸収性との相乗効果により、耐漏血性を飛躍的に高めることができる。
　本実施形態では、第２領域Ｒ２および第３領域Ｒ３のそれぞれにおいて、複数の緯糸２を跨ぐ経糸１の経糸本数が１本であり、第２領域Ｒ２および第３領域Ｒ３における経糸１の１本あたりのフィラメント本数が、緯糸１本あたりのフィラメント本数の１．５倍以上、好ましくは１．５～３倍となるように構成されている。具体的には、緯糸２の１本あたりのフィラメント本数が４～５００本であり、経糸１の１本あたりのフィラメント本数が８～１０００本とすることができる。これにより、第２領域Ｒ２および第３領域Ｒ３において、複数の緯糸２を跨ぐ経糸１を構成するマルチフィラメント糸が、第２領域Ｒ２および第３領域Ｒ３のそれぞれにおいて１つに束ねられて、緯糸２のフィラメント本数よりも多くなっている。なお、第２領域Ｒ２および第３領域Ｒ３において、複数の緯糸２を跨ぐ経糸１のフィラメントの総フィラメント本数が、緯糸２の１本あたりのフィラメント本数の１．５倍以上となるように構成されていれば、経糸１および緯糸２の構成は特に上述した構成に限定されない。例えば、第２領域Ｒ２および第３領域Ｒ３において、複数の緯糸２を跨ぐ経糸１の経糸本数が２本以上であり、経糸１の１本あたりのフィラメント本数が、緯糸２の１本あたりのフィラメント本数の０．８～１．２倍（好ましくは同一のフィラメント本数）であってもよい。この場合も、複数の緯糸２を跨ぐ経糸１の経糸本数が２本以上であることによって、第２領域Ｒ２および第３領域Ｒ３において、複数の緯糸２を跨ぐ経糸１のフィラメントの総フィラメント本数は、緯糸２の１本あたりのフィラメント本数よりも多くなる。したがって、上述した効果と同様の効果を得ることができる。
　また、本実施形態では、図１に示されるように、第２領域Ｒ２は、１本（のみ）の緯糸２を跨いで延びる少なくとも１本の経糸１（経糸１ｃ、１ｉ）と、複数の緯糸２を跨ぐ少なくとも１本の経糸１（経糸１ｄ、１ｊ）とを有しており、経糸１の延在方向Ｄ１で第２領域側第１部分Ｒ２１の両端において、第２領域Ｒ２の複数の経糸１を構成するマルチフィラメント糸が、第２領域Ｒ２の複数の経糸１（経糸１ｃ、１ｄ、または、経糸１ｉ、１ｊ）を跨ぐ緯糸２によって束ねられている。例えば、経糸１ｃおよび緯糸２ｇ、２ｈ、２ｉを跨ぐ経糸１ｄの両端は、緯糸２ｆおよび２ｊによって束ねられている。さらに、第３領域Ｒ３は、１本（のみ）の緯糸２を跨いで延びる少なくとも１本の経糸１（経糸１ｆ、１ｌ）と、複数の緯糸２を跨ぐ少なくとも１本の経糸（経糸１ｅ、１ｋ）とを有しており、経糸１の延在方向Ｄ１で第３領域側第１部分Ｒ３１の両端において、第３領域Ｒ３の複数の経糸１を構成するマルチフィラメント糸が、第３領域Ｒ３の複数の経糸１（経糸１ｄ、１ｆ、または、経糸１ｋ、１ｌ）を跨ぐ緯糸２によって束ねられている。例えば、緯糸２ｄ、２ｅ、２ｆを跨ぐ経糸１ｅおよび経糸１ｆの両端は、緯糸２ｃおよび２ｇによって束ねられている。上記場合、第２領域Ｒ２および第３領域Ｒ３において、平織構造である第１領域Ｒ１とは異なり、複数本（図１では２本）の経糸１が人工血管の一方の面において纏めて束ねられている（縛られている）。これにより、第２領域側第１部分Ｒ２１および第３領域側第１部分Ｒ３１の中央部における、緯糸２の延在方向Ｄ２での広がりが大きくなり、経糸１の立体構造が吸収可能な血液の量を増やすことができる。したがって、さらに耐漏血性を向上させることができる。
　また、本実施形態では、第２領域Ｒ２および第３領域Ｒ３において、複数の緯糸２を跨ぐ経糸１（例えば１ｄ、１ｅ、１ｊ、１ｋ）のフィラメント本数は、緯糸２の１本あたりのフィラメント本数よりも多く（例えば１．５～３倍）、１本のみの緯糸２を跨ぐ経糸１（例えば１ｃ、１ｆ、１ｉ、１ｌ）のフィラメント本数も、緯糸２の１本あたりのフィラメント本数よりも多い（例えば１．５～３倍）。この緯糸２の１本あたりのフィラメント本数よりも多い２本の経糸１を、フィラメント本数が少ない１本の緯糸２で束ねている。これにより、１本の緯糸２に経糸１から加わる反力は、１本の経糸を束ねる場合や、１本あたりのフィラメント本数が少ない経糸を束ねる場合よりも大きくなる。したがって、例えば、人工血管が緯糸の延在方向Ｄ２に沿って切断された場合に、人工血管が医師などによって触れられたときに、緯糸２が切断部分からほつれにくくなる。また、上述したように、第２領域Ｒ２および第３領域Ｒ３において、経糸１は緯糸２の延在方向Ｄ２に広がって、緯糸２の表面を覆う。これにより、緯糸２が人工血管の表面に露出しにくく、医師などが人工血管に触れた際に、緯糸２に触れる機会が減るため、人工血管の切断部分から緯糸２がほつれることが抑制される。
　なお、第２領域Ｒ２および第３領域Ｒ３は、図２に示される配列に限定されることはなく、図３～図５に示される変形例のように構成されていてもよい。図３は、図２における第３領域側第１部分Ｒ３１における経糸１ｅ（経糸１ｋ）と経糸１ｆ（経糸１ｌ）とが、緯糸２の延在方向Ｄ２で逆（左右逆）にされたものである。図４は、図２における第２領域側第１部分Ｒ２１における経糸１ｃ（経糸１ｉ）と経糸１ｄ（経糸１ｊ）とが、緯糸２の延在方向Ｄ２で逆（左右逆）にされたものである。図５は、図２における第２領域側第１部分Ｒ２１における経糸１ｃ（経糸１ｉ）と経糸１ｄ（経糸１ｊ）とが、緯糸２の延在方向Ｄ２で逆（左右逆）にされ、第３領域側第１部分Ｒ３１における経糸１ｅ（経糸１ｋ）と経糸１ｆ（経糸１ｌ）とが、緯糸２の延在方向Ｄ２で逆（左右逆）にされたものである。このように、人工血管は、請求項の特徴を満たし、本発明の技術的思想を有している限り、図示した構造に限定されず、図示した構造以外の構造とすることもできる。
　１、１ａ、１ｂ、１ｃ、１ｄ、１ｅ、１ｆ、１ｇ、１ｈ、１ｉ、１ｊ、１ｋ、１ｌ　経糸
　２、２ａ、２ｂ、２ｃ、２ｄ、２ｅ、２ｆ、２ｇ、２ｈ、２ｉ、２ｊ、２ｋ、２ｌ　緯糸
　Ｄ１　経糸の延在方向
　Ｄ２　緯糸の延在方向
　Ｒ１　第１領域
　Ｒ２　第２領域
　Ｒ２１　第２領域側第１部分
　Ｒ２２　第２領域側第２部分
　Ｒ３　第３領域
　Ｒ３１　第３領域側第１部分
　Ｒ３２　第３領域側第２部分

Claims (7)

  1. 経糸と緯糸とを有する人工血管であって、
    前記人工血管は、
    　前記経糸と前記緯糸とが平織で織られた第１領域と、
    　前記人工血管の一方の面において、前記経糸が複数の緯糸を跨ぐ第２領域側第１部分、および、前記経糸が１本の緯糸を跨いで延びる第２領域側第２部分を有する第２領域と、
    　前記人工血管の一方の面において、前記経糸が複数の緯糸を跨ぐ第３領域側第１部分、および、前記経糸が１本の緯糸を跨いで延びる第３領域側第２部分を有する第３領域と
    を、前記緯糸の延在方向で交互に有し、
    前記第２領域側第１部分は、前記緯糸の延在方向で前記第３領域側第２部分に隣接し、前記第２領域側第２部分は、前記緯糸の延在方向で前記第３領域側第１部分に隣接し、
    前記経糸はマルチフィラメント糸によって構成されている、人工血管。
  2. 前記第２領域側第１部分と、前記第３領域側第１部分とが、前記経糸の延在方向でジグザグ状に連続して延びるように構成されている、請求項１に記載の人工血管。
  3. 前記第２領域は、１本の緯糸を跨いで延びる少なくとも１本の経糸と、複数の緯糸を跨ぐ少なくとも１本の経糸とを有しており、
    前記経糸の延在方向で前記第２領域側第１部分の両端において、前記第２領域の複数の経糸を構成するマルチフィラメント糸が、前記第２領域の複数の経糸を跨ぐ緯糸によって束ねられ、
    前記第３領域は、１本の緯糸を跨いで延びる少なくとも１本の経糸と、複数の緯糸を跨ぐ少なくとも１本の経糸とを有しており、
    前記経糸の延在方向で前記第３領域側第１部分の両端において、前記第３領域の複数の経糸を構成するマルチフィラメント糸が、前記第３領域の複数の経糸を跨ぐ緯糸によって束ねられている、請求項１または２に記載の人工血管。
  4. 前記緯糸がマルチフィラメント糸によって構成されており、
    前記第２領域および前記第３領域において、複数の緯糸を跨ぐ経糸のフィラメントの総フィラメント本数が、前記緯糸１本あたりのフィラメント本数の１．５倍以上である、請求項１～３のいずれか１項に記載の人工血管。
  5. 前記第２領域および第３領域において、複数の緯糸を跨ぐ経糸の経糸本数が１本であり、前記緯糸１本あたりのフィラメント本数が４～５００本であり、前記経糸１本あたりのフィラメント本数が８～１０００本である、請求項４に記載の人工血管。
  6. 前記第２領域および前記第３領域において、複数の緯糸を跨ぐ経糸の経糸本数が２本以上であり、前記経糸１本あたりのフィラメント本数が、前記緯糸１本あたりのフィラメント本数の０．８～１．２倍である、請求項４に記載の人工血管。
  7. 前記経糸の前記第２領域側第１部分および前記第３領域側第１部分の、前記緯糸の延在方向への最大の広がりの平均幅が、前記第１領域における経糸の、前記緯糸の延在方向への最大の広がりの平均幅よりも大きい、請求項１～６のいずれか１項に記載の人工血管。
PCT/JP2021/024432 2020-06-29 2021-06-29 人工血管 Ceased WO2022004684A1 (ja)

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