WO2022004658A1 - 内視鏡用可撓管、内視鏡型医療機器、及び内視鏡用可撓管基材被覆材料 - Google Patents

内視鏡用可撓管、内視鏡型医療機器、及び内視鏡用可撓管基材被覆材料 Download PDF

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resin
flexible tube
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elastomer
naphthalene structure
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和史 古川
義博 中井
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富士フイルム株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a flexible tube for an endoscope, an endoscopic medical device, and a material for covering a flexible tube base material for an endoscope.
  • An endoscope is a medical device for observing a patient's body cavity, digestive tract, esophagus, etc. Since it is inserted into the body and used, it is desired that it does not damage the organs and does not cause pain or discomfort to the patient.
  • a spiral tube formed by spirally winding a softly bending metal strip is adopted as the flexible tube constituting the insertion portion of the endoscope. Further, the periphery thereof is coated with a flexible polymer material, and devised so as not to irritate or damage the inner surface of the esophagus, gastrointestinal tract or body cavity.
  • Endoscopes for observing the inside of the human body are used repeatedly. Therefore, it is necessary to clean the flexible tube constituting the insertion part of the endoscope each time it is used and disinfect it with a chemical. In particular, when it is inserted into a site with a high possibility of infection such as a bronchus, a sterilization level of cleanliness that exceeds disinfection is required. Therefore, the flexible tube for an endoscope is required to have a high degree of durability to withstand repeated sterilization treatments.
  • the outer skin is composed of a polyester elastomer using polybutylene naphthalate for a hard segment.
  • Patent Document 2 a flexible tube for an endoscope coated with an outer skin made of an elastomer molded body for an endoscope in which two or more kinds of thermoplastic polyester elastomers are crosslinked is deteriorated in the outer skin with respect to various chemicals. It is stated that is unlikely to occur.
  • an autoclave process as described above is performed. Further, in recent years, from the viewpoint of suppressing the deterioration of the flexible tube for an endoscope due to moist heat, chemical sterilization treatment using hydrogen peroxide plasma, ethylene oxide gas or the like has been widely performed. More recently, a small amount of ozone (O 3) come to be performed also sterilized using ozone water dissolved in water. This ozone water produces strong active species such as hydroxyl radical, and its oxidizing power is stronger than that of hydrogen peroxide gas. Therefore, a fluororesin is known as an organic material that can withstand sterility treatment with ozone water.
  • the flexible tube for the endoscope is required to have moist heat durability. That is, in the endoscope, the flexible tube portion is inserted into the body, the target internal part is observed while irradiating with strong light, and the lesion is treated. Observation, treatment, etc. under strong light are performed while rinsing the observation window (lens) of the flexible tube with water. That is, the endoscope is placed in a moist heat environment by being exposed to heat and moisture from a light source while being inserted into the body. Therefore, as the in-vivo observation or lesion treatment is repeated, the coating layer (outer skin) of the flexible tube deteriorates, and water vapor easily penetrates into the flexible tube.
  • the present invention is an endoscope that exhibits excellent gas barrier properties even when exposed to a moist heat environment for a long period of time, and also exhibits excellent sterilization durability against strong sterilization treatment such as ozone water. It is an object of the present invention to provide a flexible tube for use and an endoscopic medical device using the flexible tube. Another object of the present invention is to provide a material for covering a flexible tube substrate for an endoscope, which is suitable for forming a coating layer for the flexible tube for an endoscope.
  • the present inventors have obtained a polymer blend material containing a polyester resin or polyester elastomer having a naphthalene structure and a thermoplastic resin or thermoplastic elastomer having no naphthalene structure in a specific ratio.
  • the polymers are phase-separated from each other in the formed coating layer, but the composition becomes uniform as a whole.
  • a flexible tube having a flexible tubular flexible tube base material and a coating layer of the flexible tube base material.
  • the coating layer contains the following components (a) and (b), and the ratio of the component (a) to the total amount of the components (a) and (b) in the coating layer exceeds 50% by mass and is less than 90% by mass.
  • Flexible tube for endoscopes At least one of (a1) a polyester resin having a naphthalene structure and (a2) a polyester elastomer having a naphthalene structure; (B) At least one of (b1) a thermoplastic resin having no naphthalene structure and (b2) a thermoplastic elastomer having no naphthalene structure.
  • thermoplastic resin having no naphthalene structure includes polyolefin resin, polydiene resin, polystyrene resin, polyacrylic resin, polyvinyl resin, polyester resin, polyamide resin, polycarbonate resin, polyurethane resin, polysulfone resin, polyether resin, and The flexible tube for an endoscope according to ⁇ 1>, which contains at least one of a fluororesin-containing resin.
  • thermoplastic resin having no naphthalene structure contains at least one of a polyolefin resin, a polydiene resin, and a polystyrene resin.
  • thermoplastic elastomer having no naphthalene structure contains at least one of a polystyrene elastomer, a polyolefin elastomer, a polyvinyl chloride elastomer, a polyurethane elastomer, a polyester elastomer, and a polyamide elastomer.
  • the thermoplastic elastomer having no naphthalene structure contains at least one of a polystyrene elastomer, a polyolefin elastomer, a polyvinyl chloride elastomer, a polyurethane elastomer, a polyester elastomer, and a polyamide elastomer.
  • the flexible tubes for endoscopes contains at least one of a polystyrene elastomer, a polyolefin elastomer, a polyvinyl chloride elastomer, a polyurethane
  • thermoplastic elastomer having no naphthalene structure contains at least one of a polystyrene elastomer and a polyolefin elastomer.
  • thermoplastic elastomer having no naphthalene structure contains at least one of a polystyrene elastomer and a polyolefin elastomer.
  • thermoplastic elastomer having no naphthalene structure contains at least one of a polystyrene elastomer and a polyolefin elastomer.
  • ⁇ 6> The flexible tube for an endoscope according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 5>, wherein the component (a) and the component (b) are phase-separated from each other in the coating layer.
  • the coating layer contains a compatibilizer.
  • An endoscopic medical device having a flexible tube for an endoscope according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 7>.
  • Suitable for endoscopes which contains the following components (a) and (b), and the ratio of the component (a) to the total amount of these components (a) and (b) is more than 50% by mass and less than 90% by mass.
  • Flexible tube substrate coating material At least one of (a1) a polyester resin having a naphthalene structure and (a2) a polyester elastomer having a naphthalene structure; (B) At least one of (b1) a thermoplastic resin having no naphthalene structure and (b2) a thermoplastic elastomer having no naphthalene structure.
  • the flexible tube for an endoscope of the present invention exhibits excellent gas barrier properties even when exposed to a moist heat environment for a long period of time, and also exhibits excellent sterility durability against strong sterilization treatment such as ozone water.
  • the endoscopic medical device of the present invention is a device provided with a flexible tube for an endoscope having the above-mentioned excellent characteristics.
  • the coating material of the present invention is suitable as a polymer material constituting the coating layer of the flexible tube for an endoscope of the present invention.
  • a preferred embodiment of the endoscope-type medical device of the present invention will be described by taking an electronic endoscope as an example.
  • a flexible tube for an endoscope is incorporated in an electronic endoscope (hereinafter, the flexible tube for an endoscope is also simply referred to as a "flexible tube”), and is widely used as a medical device.
  • the electronic endoscope 2 is connected to an insertion unit 3 to be inserted into the body, a main body operation unit 5 connected to the base end portion of the insertion unit 3, and a processor device or a light source device. It is equipped with a universal code 6 to be inserted.
  • the insertion section 3 is a flexible tube 3a connected to the main body operation section 5, an angle section 3b connected to the flexible tube 3a, and an imaging device (not shown) for in-vivo imaging connected to the tip thereof. It is composed of a built-in tip portion 3c.
  • the flexible tube 3a which occupies most of the length of the insertion portion 3, has flexibility over almost the entire length thereof, and particularly the portion to be inserted into the body has a more flexible structure.
  • the flexible tube 3a (flexible tube for an endoscope) is formed by braiding a metal wire around a spiral tube 11 formed by spirally winding a metal strip 11a on the innermost side. It has a flexible tube base material 14 in which a tubular net body 12 is coated and a base 13 is fitted to both ends thereof, and a coating layer 15 is coated on the outer peripheral surface thereof. Although only one layer is shown in the spiral tube 11, the spiral tube 11 may be coaxially configured by stacking two layers. The covering layer 15 is drawn thicker than the diameter of the flexible tube base material 14 in order to clearly show the layer structure.
  • the coating layer 15 is formed to have a substantially uniform thickness in the longitudinal direction (axial direction) of the flexible tube base material 14.
  • the thickness of the coating layer 15 is, for example, 0.1 to 0.6 mm
  • the outer diameter D of the flexible tube 3a is, for example, 2.0 to 10.0 mm, preferably 3.0 to 8.0 mm. ..
  • the outer diameter of the flexible tube base material 14 is, for example, 1.6 to 9.6 mm, preferably 2.2 to 7.8 mm.
  • the thickness of the coating layer 15 is preferably 0.1 to 0.3 mm
  • the outer diameter D of the flexible tube 3a is preferably 3.0 to 5.0 mm.
  • the outer diameter of the flexible tube base material 14 is preferably 2.4 to 4.8 mm.
  • the flexible tube for an endoscope of the present invention has a flexible tubular flexible tube base material and a coating layer for coating the flexible tube base material, and the coating layer has the following components.
  • (A) and (b) are contained.
  • the ratio of the component (a) to the total amount of the components (a) and (b) in the coating layer is more than 50% by mass and less than 90% by mass.
  • the component (a) constituting the coating layer has a naphthalene structure, and a strong interaction acts within and between the molecules of the component (a). Therefore, when the component (a) and the component (b) are uniformly blended at a predetermined ratio, the two components are not easily compatible with each other and form a phase-separated state at a micro level.
  • a phase separation state is formed in which the component (a) is a continuous phase and the component (b) is a dispersed phase.
  • a phase-separated state it is considered that the polymer segments of each phase form a strong aggregated state by repelling each other's phases.
  • each dispersed phase phase existing in the form of particles
  • the particle size of each dispersed phase is preferably about 1 to 50 ⁇ m, and preferably about 1 to 30 ⁇ m in a plan view.
  • the coating layer 15 may be a single layer or a plurality of layers having different compositions (multilayers having different composition ratios of constituent dicarboxylic acid components or diol components).
  • the coating layer 15 is preferably a single layer.
  • at least one layer is composed of the flexible tube substrate coating material for endoscopes of the present invention, and the outermost layer is the flexible tube substrate coating material for endoscopes of the present invention. It is preferably composed of.
  • the flexible tube of the present invention may have a top coat layer on the outside of the coating layer. As the structure of the top coat layer, for example, the description in JP-A-2015-16261 can be referred to.
  • the component (a) is at least one of (a1) a polyester resin having a naphthalene structure and (a2) a polyester elastomer having a naphthalene structure.
  • the polyester resin of the component (a1) and the polyester elastomer of the component (a2) are preferably composed of a dicarboxylic acid component containing a naphthalenedicarboxylic acid component and a diol component.
  • a specific example of the preferred dicarboxylic acid component as the naphthalene dicarboxylic acid component is the 2,6-naphthalenedicarboxylic acid component.
  • the polyester resin having the above component (a1) naphthalene structure preferably has a naphthalene dicarboxylic acid component.
  • the polyester resin having a naphthalene dicarboxylic acid component may have a dicarboxylic acid component other than the naphthalene dicarboxylic acid component as the dicarboxylic acid component.
  • the dicarboxylic acid component other than the naphthalene dicarboxylic acid component is not particularly limited, and those usually used as the dicarboxylic acid component constituting the polyester resin can be widely applied.
  • terephthalic acid isophthalic acid, phthalic acid, 5-sodium sulfoisophthalic acid, oxalic acid, succinic acid, adipic acid, sebacic acid, azelaic acid, dodecanedioic acid, dimer acid, maleic anhydride, maleic acid, fumaric acid
  • One or more of these dicarboxylic acid components can be used.
  • polyester resin having the above component (a1) naphthalene structure those usually used as the diol component constituting the polyester resin can be widely applied.
  • diol component constituting the polyester resin For example, configurations derived from ethylene glycol, diethylene glycol, 1,3-propanediol, 1,4-butanediol, neopentyl glycol, 1,6-hexanediol, cyclohexanedimethanol, triethylene glycol, bisphenol A, bisphenol S and the like. Ingredients are mentioned. One or more of these diol components are used.
  • the polyester resin having the above component (a1) naphthalene structure may contain a hydroxycarboxylic acid component as a component.
  • a hydroxycarboxylic acid component examples include components derived from ⁇ -caprolactone, lactic acid, 4-hydroxybenzoic acid and the like. One or more of these hydroxycarboxylic acid components are used.
  • the polyester resin having the above component (a1) naphthalene structure may be a homopolymer or a copolymer composed of the above components, and further may be trimellitic acid, trimesic acid, pyromellitic acid, trimethylolpropane, glycerin, pentaerythritol and the like. It may contain a small amount of a functional compound component. Further, as the polyester resin having the above component (a1) naphthalene structure, two or more kinds of homopolymers or copolymers composed of the above components may be used in combination.
  • the polyester elastomer having the above component (a2) naphthalene structure preferably has a naphthalene dicarboxylic acid component. More preferably, a hard segment composed of a crystalline polyester chain containing a dicarboxylic acid component containing a naphthalenedicarboxylic acid component and a low molecular weight diol component, and at least one of the following soft segments (i) to (iii). It is a copolymer composed of.
  • a soft segment composed of aliphatic polyester chains (Ii) A soft segment composed of an aliphatic polymer diol component, (Iii) A soft segment composed of a polyester chain composed of an aliphatic polymer diol component and a dicarboxylic acid component containing an aromatic dicarboxylic acid. That is, the naphthalene structure is formed in one or both of the hard segment and the soft segment. It may be installed, preferably at least in the hard segment.
  • a polyester elastomer having a naphthalene structure in the hard segment will be described below.
  • the hard segment has a naphthalene dicarboxylic acid component.
  • the hard segment has a naphthalenedicarboxylic acid component
  • all of the dicarboxylic acid components of the hard segment may be a naphthalenedicarboxylic acid component, and the hard segment may have a dicarboxylic acid component other than the naphthalenedicarboxylic acid component.
  • the dicarboxylic acid component other than the naphthalene dicarboxylic acid component constituting the hard segment those usually used as the dicarboxylic acid component constituting the hard segment of a general polyester elastomer can be widely applied.
  • the dicarboxylic acid component other than the naphthalene dicarboxylic acid component described in the above description of the component (a1) polyester resin having a naphthalene structure can be mentioned, and one or more of these dicarboxylic acid components may be contained. can.
  • the dicarboxylic acid component other than the naphthalenedicarboxylic acid component constituting the hard segment preferably contains an aromatic dicarboxylic acid component (dicarboxylic acid component having an aromatic ring), and 50 of the dicarboxylic acid components other than the naphthalenedicarboxylic acid component.
  • the aromatic dicarboxylic acid component is in an amount of mass% or more (preferably 70% by mass or more, more preferably 80% by mass or more, still more preferably 90% by mass or more). It is also preferable that all of the dicarboxylic acid components other than the naphthalene dicarboxylic acid component constituting the hard segment are aromatic dicarboxylic acid components.
  • diol component constituting the hard segment those usually used as the diol component constituting the polyester resin can be widely applied.
  • the diol component described in the above component (a1) polyester resin having a naphthalene structure can be mentioned, and one or more of those diol components can be contained.
  • the hard segment may have one or more of the hydroxycarboxylic acid components described in the description of the polyester resin having the naphthalene structure of the component (a1) as a constituent component.
  • the hard segment may be a homopolymer or a copolymer composed of the constituents described above.
  • the dicarboxylic acid component constituting the aliphatic polyester chain is not particularly limited as long as it is an aliphatic dicarboxylic acid component.
  • it has components derived from oxalic acid, succinic acid, adipic acid, sebacic acid, azelaic acid, dodecanedioic acid, dimer acid, maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, citraconic acid, mesaconic acid, cyclohexanedicarboxylic acid and the like. be able to.
  • Aliphatic polyester chains can have one or more of these dicarboxylic acid components.
  • the diol component of the aliphatic polyester chain constituting the soft segment is not particularly limited as long as it is an aliphatic diol component.
  • examples thereof include aliphatic diol components derived from glycol, 1,5-pentanediol, 1,6-hexanediol, decamethylene glycol, cyclohexanedimethanol and the like.
  • the aliphatic polyester chain has an aliphatic polymer diol component as a diol component.
  • the aliphatic polymer diol component include polyalkylene glycols such as polyethylene glycol, polypropylene glycol, and polytetramethylene ether glycol, and one or more of these aliphatic polymer diol components can be contained.
  • the polyalkylene glycol is a compound represented by HO-[(CH 2 ) m O] n-H.
  • m is preferably 1 to 12, more preferably 2 to 10, further preferably 2 to 8, and particularly preferably 2 to 6.
  • n is preferably 5 to 100, more preferably 10 to 50.
  • the soft segment is (ii) an amorphous soft segment derived from an aliphatic polymer diol
  • the aliphatic polymer diol is not particularly limited as long as it is an aliphatic polymer diol.
  • examples thereof include polyalkylene glycols such as polyethylene glycol, polypropylene glycol and polytetramethylene ether glycol.
  • the polyester elastomer can have a structure having an aliphatic polymer diol component derived from one or more of these as a soft segment.
  • the structure of the polyalkylene glycol is as described above.
  • the soft segment is a soft segment composed of a polyester chain composed of (iii) an aliphatic polymer diol component and a dicarboxylic acid component containing an aromatic dicarboxylic acid
  • the aliphatic polymer diol component is particularly limited.
  • the constituent components derived from the aliphatic polymer diol described in (ii) above can be mentioned.
  • examples of the aromatic dicarboxylic acid component include components derived from naphthalene dicarboxylic acid.
  • the dicarboxylic acid component includes the dicarboxylic acid component described in (i) above.
  • Examples of the commercially available component (a) having a naphthalene structure include TQB-KET30 (manufactured by Teijin Chemicals Ltd.) and Perprene EN type (manufactured by Toyobo Co., Ltd.).
  • One type of polyester having a naphthalene structure may be used alone, or two or more types may be used in combination.
  • Thermoplastic resin and thermoplastic elastomer having no naphthalene structure are at least one of (b1) a thermoplastic resin having no naphthalene structure and (b2) a thermoplastic elastomer having no naphthalene structure.
  • the component (b) is not particularly limited as long as it is a thermoplastic resin or a thermoplastic elastomer having no naphthalene structure, and among them, those having a small number of polar functional groups and high hydrophobicity are preferable.
  • the interactivity of the component (a) with the naphthalene structure is enhanced, the barrier function as a coating layer is further enhanced even between the phases, and the permeability of the water vapor gas under moist heat conditions is enhanced. , It is considered that the effect of suppressing the penetration of active species such as hydroxyl radicals generated from ozone water is enhanced.
  • the thermoplastic resin of the above component (b1) is a polyolefin resin, a polydiene resin, a polystyrene resin, a polyacrylic resin, a polyvinyl resin, a polyester resin, a polyamide resin, a polycarbonate resin, a polyurethane resin, a polysulfone resin, a polyether resin, and a fluorine-containing resin. It is preferable to contain at least one of.
  • the thermoplastic resin of the component (b1) more preferably contains at least one of a polyolefin resin, a polydiene resin, and a polystyrene resin.
  • polyolefin resin means a resin composed of a polymer containing an olefin component as a constituent component.
  • the polymer containing an olefin component may be an olefin homopolymer or an olefin copolymer.
  • the olefin copolymer include a copolymer of a certain olefin and a different olefin, and a copolymer of the olefin and a compound having a carbon-carbon double bond other than the olefin, for example, a vinyl compound.
  • the olefin component is a structural unit derived from an alkene.
  • Examples of the olefin compound (alkene) that derives the olefin component of the polyolefin resin include ethylene, propylene, 1-butene, 4-methyl-1-pentene, and the like.
  • the polyolefin resin is composed of, for example, a low-density polyethylene resin, an ultra-low-density polyethylene resin, a high-density polyethylene resin, a linear low-density polyethylene resin, a polypropylene resin, a polymethylpentene resin, an ethylene-vinyl acetate copolymer, and the like. Resin is mentioned.
  • the above component (b1) contains a polyolefin resin, one or more of the polyolefin resins can be used.
  • Examples of commercially available polyolefin resins include Novatec PP (manufactured by Japan Polypropylene Corporation), Novatec LD (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation), Novatec LL (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation), Novatec HD (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation), and the like. Can be done.
  • the polydiene resin is a resin composed of a polymer containing a diene component as a constituent component.
  • this polymer contains an olefin component, it is classified as a polyolefin resin even if it contains a diene component.
  • the diene component is a structural unit derived from a diene compound. Examples of the diene compound that derives the diene component of the polydiene resin include 1,3-butadiene, 2-methyl-1,3-butadiene (isoprene) and the like.
  • polydiene resin examples include resins composed of polybutadiene, styrene-butadiene copolymer, polyisoprene, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer and the like.
  • the above component (b1) contains a polydiene resin, one kind or two or more kinds of polydiene resin can be used.
  • JSR1500 manufactured by JSR Corporation
  • JSR1500 manufactured by JSR Corporation
  • the polystyrene resin is a resin composed of a polymer containing a styrene component as a constituent component. However, in the present invention, when this polymer contains an olefin component, it is classified as a polyolefin resin. When this polymer does not have an olefin component and has a diene component, it is classified as a polydiene resin. Examples of the polystyrene resin include resins composed of polystyrene, acrylonitrile-styrene copolymer and the like.
  • Sevian N manufactured by Daicel
  • the polyacrylic resin is a resin composed of a polymer having at least one of a (meth) acryloyl group and a (meth) acrylonitrile component as constituent components.
  • these polymers when these polymers contain an olefin component, they are classified as polyolefin resins. Further, when these polymers do not have an olefin component and have a diene component, they are classified as a polydiene resin. Further, when these polymers have neither an olefin component nor a diene component and have a styrene component, they are classified as polystyrene resin.
  • (Meta) acryloyl group means an acryloyl group and / or a methacryloyl group. This also applies to "(meth) acrylonitrile".
  • the component having a (meth) acryloyl group is at least one of a (meth) acrylic acid component and a (meth) acrylic acid ester component.
  • the (meth) acrylic acid ester include methyl methacrylate, methyl acrylate, ethyl acrylate, ethyl methacrylate, butyl methacrylate, butyl acrylate, methoxyethyl acrylate, and ethoxyethyl acrylate.
  • the polyacrylic resin include a resin composed of polymethyl methacrylate, polyacrylonitrile, and the like.
  • the polyvinyl resin is a resin that does not fall under any of the above-mentioned polyolefin resin, polydiene resin, polyacrylic resin, and polystyrene resin among the resins composed of polymers having components derived from vinyl compounds.
  • the polyvinyl resin include polyvinyl chloride resin, polyvinylidene chloride resin, polyvinyl acetate resin, polyvinyl alcohol resin and the like.
  • Examples of the commercially available polyvinyl resin used in the present invention include Kaneka vinyl (manufactured by Kaneka Corporation).
  • the polyester resin having no naphthalene structure is a polyester resin having no naphthalene structure in any of the dicarboxylic acid component, the diol component, and the hydroxycarboxylic acid component.
  • the dicarboxylic acid component, the diol component, and the hydroxycarboxylic acid component that can constitute the polyester resin having no naphthalene structure among the components described in the polyester resin of the above (a1), those having no naphthalene structure are appropriately selected. Can be applied.
  • the polyester resin include polyethylene terephthalate and polybutylene terephthalate.
  • polyester resin having no naphthalene structure used in the present invention for example, Novaduran 5010CR2 (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation) can be mentioned.
  • the polyamide resin may be either crystalline polyamide or amorphous polyamide.
  • the term polyamide resin in the present invention means to include a polyamide-imide resin.
  • the crystalline polyamide include aliphatic polyamides and aromatic polyamides.
  • the aliphatic polyamide include poly ⁇ -caproamide (polyamide 6), polynonanamide (polyamide 9), polytetramethylene adipamide (polyamide 46), polyhexamethylene adipamide (polyamide 66), and polycaproamide.
  • Polyamide 6/66 Polyundecamide
  • polyamide 11 polyundecamide
  • polyamide 6/11 polydodecamide
  • polyamide 12 polycaproamide / polydodecamide Copolymer
  • Polyamide 6/12 Polyhexamethylene sebacamide
  • Polyamide 610 Polydecamethylene sebacamide
  • Polyamide 1010 Polyhexamethylene dodecamide
  • Polyamide 1012 Polydecamethylene dodecamide
  • Examples thereof include polyundecamethylene adipamide (polyamide 116) and a mixture or copolymer thereof.
  • aromatic polyamide examples include polyhexamethylene isophthalamide (polyamide 6I), polyhexamethylene terephthalamide (polyamide 6T), polyhexamethylene terephthalamide / polyhexamethylene isophthalamide copolymer (polyamide 6T / 6I), and polycaproamide.
  • polyamide 6 / 6T Polyhexamethylene terephthalamide copolymer
  • polycaproamide / polyhexamethylene isophthalamide copolymer polyamide 6 / 6I
  • polyhexamethylene adipamide / polyhexamethylene terephthalamide copolymer polyamide 66 / 6T
  • Polyhexamethylene adipamide / polyhexamethylene isophthalamide copolymer polyamide 66 / 6I
  • polytrimethylhexamethylene terephthalamide polyamide TMDT
  • polybis (4-aminocyclohexyl) methadodecamide polyamide PACM12
  • polybis (3) -Methyl-4-aminocyclohexyl) methadodecamide polymethoxylylen adipamide
  • polyamide MXD6 polydecamethylene terephthalamide
  • polyamide 10T polyundecamethylene terephthalamide
  • amorphous polyamide examples include a polycondensate of isophthalic acid / terephthalic acid / 1,6-hexanediamine / bis (3-methyl-4-aminocyclohexyl) methane, and terephthalic acid / 2,2,4-trimethyl-.
  • Examples of the commercially available polycarbonate resin used in the present invention include Iupylon S-2000 (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation).
  • the polyurethane resin used in the present invention is a resin composed of a polymer (a polymer having a plurality of urethane bonds in a main chain) in which constituent components are linked by urethane bonds.
  • Examples of the commercially available polyurethane resin used in the present invention include Brucolan (manufactured by Bayer).
  • Examples of commercially available polysulfone resins used in the present invention include Eudel P1700 (manufactured by Sulbay).
  • the polyether resin is a resin composed of a polymer (a polymer having a plurality of ether bonds in a main chain) in which constituent components are linked by an ether bond.
  • a polymer a polymer having a plurality of ether bonds in a main chain
  • constituent components are linked by an ether bond.
  • the polyether resin include a polyphenylene ether resin, a polyetherimide resin, a polyether ketone resin, and a polyether ether ketone resin.
  • the fluororesin is a polymer having a fluorine atom as a substituent. In the present invention, if this polymer has a fluorine atom, it is classified as a fluororesin even if it corresponds to any of the resins described above as a component (b1).
  • the fluororesin include polytetrafluoroethylene resin, tetrafluoroethylene-perfluoroalkoxyethylene copolymer, polyvinylidene fluoride resin and the like.
  • Examples of the commercially available fluororesin include Neoflon PFA (manufactured by Daikin Corporation).
  • the thermoplastic elastomer of the component (b2) preferably contains at least one of a polystyrene elastomer, a polyolefin elastomer, a polyvinyl chloride elastomer, a polyurethane elastomer, a polyester elastomer, and a polyamide elastomer.
  • the thermoplastic elastomer of the above component (b2) more preferably contains at least one of a polystyrene elastomer and a polyolefin elastomer.
  • the polystyrene elastomer is an elastomer having a polystyrene structure as a hard segment.
  • the soft segment include those having a polybutadiene structure, a polyisoprene structure, or a hydrogenated polybutadiene structure.
  • Examples of commercially available polystyrene elastomers include Tefablock 4300C (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation).
  • the polyolefin elastomer is an elastomer having a crystalline polyethylene structure or a crystalline polypropylene structure as a hard segment.
  • the soft segment include ethylene-propylene-diene rubber (EPDM) structure, polyisobutylene rubber (IIR) structure, ethylene-vinyl acetate copolymer structure, ethylene-ethyl acrylate copolymer structure, chlorinated polyethylene structure, and non-formula.
  • EPDM ethylene-propylene-diene rubber
  • IIR polyisobutylene rubber
  • ethylene-vinyl acetate copolymer structure ethylene-ethyl acrylate copolymer structure
  • chlorinated polyethylene structure and non-formula.
  • a crystalline polyethylene structure and the like can be mentioned.
  • Examples of commercially available polyolefin elastomers include EXCELINK 1700B (manufactured by JSR Corporation).
  • the polyvinyl chloride elastomer is an elastomer having a crystalline polyvinyl chloride structure as a hard segment.
  • the soft segment include an acrylonitrile-butadiene rubber structure and a plasticized polyvinyl chloride structure.
  • Examples of commercially available polyvinyl chloride elastomers include Sunplane F1469 (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation).
  • polyurethane elastomer examples include an elastomer containing a structural unit of a hard segment composed of a diol component and a diisocyanate component and a soft segment composed of a polyether or an aliphatic polyester.
  • Examples of commercially available polyurethane elastomers include Miractran (manufactured by Nippon Miractran Co., Ltd.).
  • the polyester elastomer having no naphthalene structure is a polyester elastomer having no naphthalene structure in any of the dicarboxylic acid component, the diol component, and the hydroxycarboxylic acid component.
  • the dicarboxylic acid component, the diol component, and the hydroxycarboxylic acid component that can form the polyester elastomer having no naphthalene structure among the components described in the polyester elastomer of (a1) above, those having no naphthalene structure are appropriately selected. Can be applied.
  • polyester elastomers examples include Arnitel EM460 (manufactured by DMS).
  • polyamide elastomer examples include multi-block copolymers in which the hard segment is polyamide and the soft segment is polyether or polyester.
  • the hard segment examples include polyamides 6, 66, 610, 11, 12 and the like.
  • the polyether in the soft segment examples include polyalkylene glycols such as polyethylene glycol, polypropylene glycol and polytetramethylene ether glycol.
  • the polyester in the soft segment examples include polyethylene adipate, polybutylene-1,4-adipate and the like.
  • Examples of the commercially available polyamide elastomer used in the present invention include Pevacs 5533 (manufactured by Arkema).
  • the coating layer may further contain a compatibilizer.
  • the compatibilizer in the present invention promotes compatibility between the component (a) having the naphthalene structure and the component (b) having no naphthalene structure.
  • a compatibilizer a compound having a portion having an affinity for the component (a) having the naphthalene structure and a portion having an affinity for the component (b) having no naphthalene structure (non-reactive phase). It is preferably a solubilizer) or a compound (reactive compatibilizer) that is reactive with one or both of the component (a) and the component (b), and a non-reactive compatibilizer is more preferable.
  • non-reactive compatibilizer examples include random polymers such as hydrogenated styrene-butadiene rubber, ethylene-propylene rubber, and ethylene-vinyl acetate copolymers, hydrogenated styrene-butadiene copolymers, and hydrogenated styrene-based thermoplastic elastomers. Examples thereof include block polymers, polyethylene or graft polymers obtained by grafting polystyrene on a polyethylene trunk.
  • the reactive compatibilizer examples include maleic anhydride-modified polypropylene, ethylene-glycidyl methacrylate copolymer and the like.
  • non-reactive compatibilizers examples include Dynaron (manufactured by JSR Corporation).
  • commercially available reactive compatibilizers include Bond First (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.).
  • the coating layer preferably contains the component (a) and the compatibilizer of 1 part by mass or more and less than 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the total amount of the component (b).
  • the amount of the compatibilizer added is in the above range, the adhesion between the continuous phase and the separated phase can be improved and the barrier property can be further enhanced while sufficiently maintaining the formation of the phase separation structure of the coating layer. ..
  • a flexible tube for an endoscope can be obtained by uniformly blending the above component (a) and the above component (b) and coating the flexible tube base material with a coating material having a phase-separated state.
  • Extrusion coating is preferable as the coating method for the flexible tube base material.
  • an adhesive layer or a primer layer may be provided on the surface of the flexible tube base material 14 in order to improve the adhesion between the flexible tube base material 14 and the coating layer 15.
  • An example of this adhesive layer is one formed of a composition composed of a polymer such as polyurethane and a polyisocyanate compound.
  • a silane coupling agent or the like can be mentioned as a primer layer.
  • the flexible tube for an endoscope according to the present invention can be widely applied not only to endoscopic applications but also to endoscopic medical devices.
  • it can be applied to an endoscope equipped with a clip or a wire at the tip of the endoscope, or an instrument equipped with a basket or a brush, and exhibits its excellent effect.
  • the endoscope-type medical device is a medical device having an endoscope as a basic structure as described above, as well as a remote-controlled medical device, which has flexibility and is used by being introduced into the body. It means to include medical equipment widely.
  • Examples 1 to 38, comparative examples 1 to 4 ⁇ Manufacturing of flexible tube base material coating material for endoscopes>
  • Each raw material is mixed so as to have the composition (part by mass) shown in Tables 1 to 5 below, and a barrel set temperature of 270 ° C. and screw rotation are used using a twin-screw kneader (product name: KZW15-30MG, manufactured by Technobel Co., Ltd.). The melt-kneading process was performed at several hundred rpm. After cooling the discharged resin strands in a molten state in a water tank, a pellet-shaped flexible tube base material coating material for an endoscope was prepared using a pelletizer.
  • the polyester resin or polyester elastomer having the naphthalene structure of the component (a) constitutes a substantially continuous phase
  • the thermoplastic resin or the thermoplastic elastomer having the naphthalene structure of the component (b) has a particle size of 1 ⁇ m to 20 ⁇ m. It was in the form of particles to form a dispersed phase, and was in a state of being phase-separated from each other. As described above, the phase-separated state was formed while each coating material was in the state of a homogeneous composition as a whole.
  • ⁇ Making a resin sheet> The flexible tube substrate coating material for endoscopes obtained above is heated to 270 ° C.
  • a thin film sheet having a width of 10 cm and a width of 10 cm (hereinafter, also referred to as “polyester sheet”) was molded.
  • ⁇ Barrier evaluation criteria> water vapor permeability is, 5 g / m less than 2 ⁇ 96 hours.
  • A water vapor permeability is, 5 g / m 2 ⁇ 96 hours or more, 10 g / m less than 2 ⁇ 96 hours.
  • B water vapor permeability is, 10 g / m 2 ⁇ 96 hours or more, 20 g / m less than 2 ⁇ 96 hours.
  • C water vapor permeability is, 20 g / m 2 ⁇ 96 hours or more, 30 g / m less than 2 ⁇ 96 hours.
  • D water vapor permeability is, 30g / m 2 ⁇ 96 hours or more.
  • the coating material is a blend of the component (a) and the component (b) to form a phase-separated structure and each content also satisfies the provisions of the present invention 1, the thickness formed by this coating material.
  • the 0.01 mm thin film sheet had excellent water vapor barrier properties and was also excellent in ozone water resistance (Examples 1 to 38).
  • the coating material is a blend of the component (a) and the component (b)
  • the addition of the compatibilizer is effective in enhancing both the barrier property and the ozone water resistance of the obtained sheet. I also understood.

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Abstract

可撓性を有する筒状の可撓管基材と、この可撓管基材の被覆層とを有し、この被覆層が、（ａ）（ａ１）ナフタレン構造を有するポリエステル樹脂、及び（ａ２）ナフタレン構造を有するポリエステルエラストマーの少なくとも１種、ならびに（ｂ）（ｂ１）ナフタレン構造を有しない熱可塑性樹脂、及び（ｂ２）ナフタレン構造を有しない熱可塑性エラストマーの少なくとも１種を含有し、この被覆層中の成分（ａ）及び（ｂ）の総量に占める成分（ａ）の割合が５０質量％を越え９０質量％未満である、内視鏡用可撓管、この内視鏡用可撓管を有する内視鏡型医療機器、この内視鏡用可撓管基材被覆材料。

Description

内視鏡用可撓管、内視鏡型医療機器、及び内視鏡用可撓管基材被覆材料
　本発明は、内視鏡用可撓管、内視鏡型医療機器、及び内視鏡用可撓管基材被覆材料に関する。
　内視鏡は、患者の体腔内、消化管内又は食道等を観察するための医療用の機器である。体内に挿入して用いるため、臓器に傷をつけず、患者に痛み、違和感などを与えないものが望まれる。そのような要請から、内視鏡の挿入部を構成する可撓管には、柔らかく屈曲する金属帯片を螺旋状に巻いて形成された螺旋管が採用されている。さらに、その周囲が柔軟なポリマー材料で被覆され、食道、消化管又は体腔などの内表面に刺激や傷などを与えない工夫がなされている。
　人体の体内を観察するための内視鏡は繰り返し使用される。そのため、内視鏡の挿入部を構成する可撓管を、使用のたびに洗浄し、薬品を用いて消毒する必要がある。特に気管支等の感染可能性の高い部位に挿入する場合には、消毒を越える滅菌レベルの清浄性が求められる。したがって、内視鏡用可撓管には、滅菌処理の繰り返しにも耐える高度な耐久性が求められるようになっている。
　例えば、特許文献１には、可撓管素材表面に外皮を被覆してなる内視鏡用可撓管において、外皮を、ハードセグメントにポリブチレンナフタレートを使用したポリエステルエラストマーで構成することにより、外皮の耐熱性、耐加水分解性が向上し、オートクレーブ（高圧水蒸気滅菌）への使用が可能になることが記載されている。
　また、特許文献２には、２種類以上の熱可塑性ポリエステルエラストマーを架橋した内視鏡用エラストマー成形体からなる外皮で被覆された内視鏡用可撓管が、各種薬品に対して外皮の劣化が生じにくいことが記載されている。
特開２００４－１４１４８７号公報 特開２００９－１８３４６７号公報
　内視鏡用可撓管の滅菌処理として、上記のようなオートクレーブ処理が行われている。また近年、内視鏡用可撓管の湿熱劣化を抑える観点から、過酸化水素プラズマ、エチレンオキサイドガスなどを用いた化学的な滅菌処理も広く行われるようになってきた。さらに最近では、微量のオゾン（Ｏ３）を水に溶解したオゾン水を用いた滅菌処理も行われるようになってきた。このオゾン水はヒドロキシラジカルなどの強力な活性種を生じ、その酸化力は過酸化水素ガスよりも強い。したがって、オゾン水による滅菌処理に耐える有機材料としては、フッ素系樹脂が知られている程度である。
　また、オートクレーブ滅菌処理を行わない場合でも、内視鏡用可撓管には湿熱耐久性が求められる。すなわち、内視鏡は、可撓管部分が体内に挿入されて、強い光を照射しながら目的の体内部位が観察され、また病変が処置される。これらの強光下の観察、処置等は、可撓管の観察窓（レンズ）等を水で洗い流しながら行われる。すなわち、内視鏡は体内に挿入された状態で、光源からの発熱と水分とに晒され、湿熱環境に置かれた状態となる。したがって、このような体内観察ないし病変処置を繰り返すうちに可撓管の被覆層（外皮）は劣化し、水蒸気が可撓管内部に浸み込みやすくなる結果、内視鏡を構成する各種部材の劣化も加速してしまう。最近では内視鏡用可撓管の細径化の要求が高まり、それに伴い被覆層の薄膜化も進み、被覆層の湿熱耐久性（水蒸気バリア性）の要求は高度化している。
　上記の点に鑑み、本発明は、湿熱環境に長期間晒されても優れたガスバリア性を示し、また、オゾン水のような強力な滅菌処理に対して優れた滅菌耐久性を示す内視鏡用可撓管、これを用いた内視鏡型医療機器を提供することを目的とする。また本発明は、上記内視鏡用可撓管の被覆層の形成に好適な内視鏡用可撓管基材被覆材料を提供することを課題とする。
　本発明者らは上記課題に鑑み鋭意検討を重ねた結果、ナフタレン構造を有するポリエステル樹脂ないしポリエステルエラストマーと、ナフタレン構造を有しない熱可塑性樹脂ないし熱可塑性エラストマーとを特定比で含むポリマーブレンド材料を、内視鏡用可撓管を構成する被覆層の構成材料として用いることにより、形成した被覆層中においてポリマー同士が相分離しながらも全体として均一な組成物の状態となること、この被覆層は、薄層として湿熱環境下に長期間晒しても優れたガスバリア性を示し、オゾン水のような強力な滅菌処理に付しても劣化しにくい耐久性を有することを見い出した。本発明はこれらの知見に基づき更に検討を重ねて完成させるに至った。
　上記の目的は下記の手段により達成された。
＜１＞
　可撓性を有する筒状の可撓管基材と、この可撓管基材の被覆層とを有する可撓管であって、
　上記被覆層が下記成分（ａ）及び（ｂ）を含有し、上記被覆層中の成分（ａ）及び（ｂ）の総量に占める成分（ａ）の割合が５０質量％を越え９０質量％未満である、内視鏡用可撓管：
（ａ）（ａ１）ナフタレン構造を有するポリエステル樹脂、及び（ａ２）ナフタレン構造を有するポリエステルエラストマーの少なくとも１種；
（ｂ）（ｂ１）ナフタレン構造を有しない熱可塑性樹脂、及び（ｂ２）ナフタレン構造を有しない熱可塑性エラストマーの少なくとも１種。
＜２＞
　上記（ｂ１）ナフタレン構造を有しない熱可塑性樹脂が、ポリオレフィン樹脂、ポリジエン樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリアクリル樹脂、ポリビニル樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリエーテル樹脂、及び含フッ素樹脂の少なくとも１種を含む、＜１＞に記載の内視鏡用可撓管。
＜３＞
　上記（ｂ１）ナフタレン構造を有しない熱可塑性樹脂が、ポリオレフィン樹脂、ポリジエン樹脂、及びポリスチレン樹脂の少なくとも１種を含む、＜２＞に記載の内視鏡用可撓管。
＜４＞
　上記（ｂ２）ナフタレン構造を有しない熱可塑性エラストマーが、ポリスチレンエラストマー、ポリオレフィンエラストマー、ポリ塩化ビニルエラストマー、ポリウレタンエラストマー、ポリエステルエラストマー、及びポリアミドエラストマーの少なくとも１種を含む、＜１＞～＜３＞のいずれか１つに記載の内視鏡用可撓管。
＜５＞
　上記（ｂ２）ナフタレン構造を有しない熱可塑性エラストマーが、ポリスチレンエラストマー、及びポリオレフィンエラストマーの少なくとも１種を含む、＜４＞に記載の内視鏡用可撓管。
＜６＞
　上記被覆層中において上記成分（ａ）と上記成分（ｂ）とが互いに相分離している、＜１＞～＜５＞のいずれか１つに記載の内視鏡用可撓管。
＜７＞
　上記被覆層が相溶化剤を含有する、＜１＞～＜６＞のいずれか１つに記載の内視鏡用可撓管。
＜８＞
　＜１＞～＜７＞のいずれか１つに記載の内視鏡用可撓管を有する内視鏡型医療機器。
＜９＞
　下記成分（ａ）及び（ｂ）を含有し、これら成分（ａ）及び（ｂ）の総量に占める成分（ａ）の割合が５０質量％を越え９０質量％未満である、内視鏡用可撓管基材被覆材料：
（ａ）（ａ１）ナフタレン構造を有するポリエステル樹脂、及び（ａ２）ナフタレン構造を有するポリエステルエラストマーの少なくとも１種；
（ｂ）（ｂ１）ナフタレン構造を有しない熱可塑性樹脂、及び（ｂ２）ナフタレン構造を有しない熱可塑性エラストマーの少なくとも１種。
　本発明の内視鏡用可撓管は、湿熱環境に長期間晒されても優れたガスバリア性を示し、また、オゾン水のような強力な滅菌処理に対して優れた滅菌耐久性を示す。本発明の内視鏡型医療機器は、上記の優れた特性を有する内視鏡用可撓管を具備する機器である。また、本発明の被覆材料は、本発明の内視鏡用可撓管の被覆層を構成するポリマー材料として好適である。
電子内視鏡の構成を示す外観図である。 内視鏡用可撓管の概略的な構成を示す部分断面図である。
　本発明の内視鏡型医療機器の好ましい実施形態について、電子内視鏡を例に説明する。電子内視鏡には内視鏡用可撓管が組み込まれており（以下、内視鏡用可撓管を単に「可撓管」とも称す。）、医療用機器として広く用いられる。図１に示した例において、電子内視鏡２は、体内に挿入される挿入部３と、挿入部３の基端部分に連設された本体操作部５と、プロセッサ装置や光源装置に接続されるユニバーサルコード６とを備えている。挿入部３は、本体操作部５に連設される可撓管３ａと、そこに連設されるアングル部３ｂと、その先端に連設され、体内撮影用の撮像装置（図示せず）が内蔵された先端部３ｃとから構成される。挿入部３の大半の長さを占める可撓管３ａは、そのほぼ全長にわたって可撓性を有し、特に体内に挿入される部位はより可撓性に富む構造となっている。
＜可撓管＞
　可撓管３ａ（内視鏡用可撓管）は、図２に示すように、最内側に金属帯片１１ａを螺旋状に巻回することにより形成される螺旋管１１に、金属線を編組してなる筒状網体１２を被覆して両端に口金１３をそれぞれ嵌合した可撓管基材１４を有し、さらに、その外周面に被覆層１５が被覆された構成となっている。螺旋管１１は、１層だけ図示されているが、同軸に２層重ねにして構成してもよい。なお、被覆層１５は層構造を明確に図示するため、可撓管基材１４の径に比して厚く描いている。
　本実施形態において、被覆層１５は、可撓管基材１４の長手方向（軸方向）においてほぼ均一な厚みで形成される。被覆層１５の厚みは、例えば、０．１～０．６ｍｍであり、可撓管３ａの外径Ｄは、例えば、２．０～１０．０ｍｍであり、３．０～８．０ｍｍが好ましい。また、可撓管基材１４の外径は、例えば、１．６～９．６ｍｍであり、２．２～７．８ｍｍが好ましい。挿入部３を気管支に挿入する場合、被覆層１５の厚みは、好ましくは０．１～０．３ｍｍであり、可撓管３ａの外径Ｄは、好ましくは３．０～５．０ｍｍであり、可撓管基材１４の外径は、好ましくは２．４～４．８ｍｍである。
　本発明の内視鏡用可撓管は、可撓性を有する筒状の可撓管基材と、この可撓管基材を被覆する被覆層とを有し、上記被覆層が、下記成分（ａ）及び（ｂ）を含有する。
（ａ）（ａ１）ナフタレン構造を有するポリエステル樹脂、及び（ａ２）ナフタレン構造を有するポリエステルエラストマーの少なくとも１種；
（ｂ）（ｂ１）ナフタレン構造を有しない熱可塑性樹脂、及び（ｂ２）ナフタレン構造を有しない熱可塑性エラストマーの少なくとも１種。
　本発明において、上記被覆層中の上記成分（ａ）及び（ｂ）の総量に占める上記成分（ａ）の割合は、５０質量％を越え９０質量％未満である。
　本発明の内視鏡用可撓管は、被覆層を構成する成分（ａ）がナフタレン構造を有し、成分（ａ）の分子内及び分子間には強い相互作用が働く。そのため、成分（ａ）と成分（ｂ）とを所定の比で均一にブレンドした場合に、両成分は容易には相溶せず、ミクロなレベルで相分離状態を形成する。例えば、成分（ａ）を連続相とし、成分（ｂ）を分散相とする相分離状態が形成される。このような相分離状態が形成されると、互いの相が反発し合うことにより、各相のポリマーセグメントは強い凝集状態を形成するものと考えられる。結果、水蒸気バリア性が向上し、また、オゾン水耐性も効果的に高められるものと推定される。また、このバリア性の向上には、ナフタレンに特有の大きな分子面積も効果的に寄与しているものと推定される。なお、連続相と分散相との区別は必ずしも明確ではないこともあるが、成分（ａ）と成分（ｂ）のうち、配合量の多い成分（ａ）の方が、被覆層全体の中で連続的に（連通して）存在している部分が多くなる傾向にある。また、個々の分散相（粒子状に存在している相）の粒径は、平面視において、１～５０μｍ程度であることが好ましく、１～３０μｍ程度であることも好ましい。
　上記被覆層１５は、単層でもよく、互いに異なる組成の層からなる複層（構成するジカルボン酸成分又はジオール成分の組成比率が互いに異なる複層）でもよい。上記被覆層１５は、好ましくは単層である。上記被覆層１５が複層である場合、少なくとも１層は本発明の内視鏡用可撓管基材被覆材料で構成され、最外層が本発明の内視鏡用可撓管基材被覆材料で構成されることが好ましい。また、本発明の可撓管は、上記被覆層の外側に、トップコート層を有してもよい。トップコート層の構成として、例えば、特開２０１５－１６２６１号公報に記載を参照することができる。
（ナフタレン構造を有するポリエステル［成分（ａ）］）
　上記成分（ａ）は、（ａ１）ナフタレン構造を有するポリエステル樹脂、及び（ａ２）ナフタレン構造を有するポリエステルエラストマーの少なくとも１種である。
　上記成分（ａ１）のポリエステル樹脂及び成分（ａ２）のポリエステルエラストマーは、好ましくはナフタレンジカルボン酸成分を含むジカルボン酸成分とジオール成分とから構成されることが好ましい。
　本発明において、ナフタレンジカルボン酸成分として好ましいジカルボン酸成分の具体例は、２，６－ナフタレンジカルボン酸成分である。
　まず、上記成分（ａ１）ナフタレン構造を有するポリエステル樹脂について説明する。
　上記成分（ａ１）ナフタレン構造を有するポリエステル樹脂は、ナフタレンジカルボン酸成分を有することが好ましい。ナフタレンジカルボン酸成分を有するポリエステル樹脂は、ジカルボン酸成分として、ナフタレンジカルボン酸成分以外のジカルボン酸成分を有してもよい。
　ナフタレンジカルボン酸成分以外の上記ジカルボン酸成分は特に制限されず、ポリエステル樹脂を構成するジカルボン酸成分として通常用いられるものを広く適用できる。例えば、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、５－ナトリウムスルホイソフタル酸、シュウ酸、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、アゼライン酸、ドデカン二酸、ダイマー酸、無水マレイン酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸、メサコン酸、シクロヘキサンジカルボン酸等が挙げられる。これらのジカルボン酸成分の１種又は２種以上を使用することができる。
　上記成分（ａ１）ナフタレン構造を有するポリエステル樹脂は、ポリエステル樹脂を構成するジオール成分として通常用いられるものを広く適用できる。例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，６－ヘキサンジオール、シクロヘキサンジメタノール、トリエチレングリコール、ビスフェノールＡ及びビスフェノールＳ等に由来する構成成分が挙げられる。これらのジオール成分の１種又は２種以上が使用される。
　上記成分（ａ１）ナフタレン構造を有するポリエステル樹脂は、ヒドロキシカルボン酸成分を構成成分としていてもよい。上記ヒドロキシカルボン酸成分としては、ε－カプロラクトン、乳酸、４－ヒドロキシ安息香酸などに由来する構成成分が挙げられる。これらヒドロキシカルボン酸成分の１種又は２種以上が使用される。
　上記成分（ａ１）ナフタレン構造を有するポリエステル樹脂は、上記各成分からなるホモポリマーでも、コポリマーでもよく、更に、トリメリット酸、トリメシン酸、ピロメリット酸、トリメチロールプロパン、グリセリン、ペンタエリスリトール等の３官能化合物成分を少量含有していてもよい。
　また上記成分（ａ１）ナフタレン構造を有するポリエステル樹脂として、上記成分からなるホモポリマー又はコポリマーを２種以上併用してもよい。
　続いて、上記成分（ａ２）ナフタレン構造を有するポリエステルエラストマーについて説明する。
　上記成分（ａ２）ナフタレン構造を有するポリエステルエラストマーは、ナフタレンジカルボン酸成分を有することが好ましい。より好ましくは、ナフタレンジカルボン酸成分を含むジカルボン酸成分と低分子ジオール成分とを構成成分とする結晶性ポリエステル鎖からなるハードセグメントと、下記（ｉ）～（ｉｉｉ）の少なくともいずれかのソフトセグメントとにより構成された共重合体である。
（ｉ）脂肪族ポリエステル鎖から構成されたソフトセグメント、
（ｉｉ）脂肪族ポリマージオール成分から構成されたソフトセグメント、
（ｉｉｉ）脂肪族ポリマージオール成分と芳香族ジカルボン酸を含むジカルボン酸成分とにより構成されたポリエステル鎖から構成されるソフトセグメント
　すなわち、ナフタレン構造は、ハードセグメントとソフトセグメントのいずれか一方、又は両方に導入されていてよく、好ましくは少なくともハードセグメントに導入される。
ハードセグメントがナフタレン構造を有するポリエステルエラストマーについて以下に説明する。
　ハードセグメントがナフタレン構造を有するポリエステルエラストマーは、ハードセグメントがナフタレンジカルボン酸成分を有することが好ましい。ハードセグメントがナフタレンジカルボン酸成分を有する場合、ハードセグメントのジカルボン酸成分のすべてがナフタレンジカルボン酸成分でもよく、ハードセグメントにナフタレンジカルボン酸成分以外のジカルボン酸成分を有してもよい。ハードセグメントを構成する、ナフタレンジカルボン酸成分以外のジカルボン酸成分として、一般的なポリエステルエラストマーのハードセグメントを構成するジカルボン酸成分として通常用いられるものを広く適用できる。例えば、上記成分（ａ１）ナフタレン構造を有するポリエステル樹脂の説明で記載した、ナフタレンジカルボン酸成分以外のジカルボン酸成分を挙げることができ、それらのジカルボン酸成分の１種又は２種以上を有することができる。なかでもハードセグメントを構成するナフタレンジカルボン酸成分以外のジカルボン酸成分は、芳香族ジカルボン酸成分（芳香族環を有するジカルボン酸成分）を含むことが好ましく、ナフタレンジカルボン酸成分以外のジカルボン酸成分の５０質量％以上（好ましくは７０質量％以上、より好ましくは８０質量％以上、更に好ましくは９０質量％以上）が芳香族ジカルボン酸成分であることが好ましい。また、ハードセグメントを構成する、ナフタレンジカルボン酸成分以外のジカルボン酸成分のすべてが芳香族ジカルボン酸成分であることも好ましい。
　上記ハードセグメントを構成するジオール成分として、ポリエステル樹脂を構成するジオール成分として通常用いられるものを広く適用できる。例えば、上記成分（ａ１）ナフタレン構造を有するポリエステル樹脂において説明したジオール成分を挙げることができ、それらのジオール成分の１種又は２種以上を有することができる。
　上記ハードセグメントは、上記成分（ａ１）ナフタレン構造を有するポリエステル樹脂の説明で記載した、ヒドロキシカルボン酸成分の１種又は２種以上を構成成分として有していてもよい。
　上記ハードセグメントは、上記で説明した構成成分からなるホモポリマーでも、コポリマーでもよい。
　上記ソフトセグメントが（ｉ）脂肪族ポリエステル鎖の場合、この脂肪族ポリエステル鎖を構成するジカルボン酸成分としては、脂肪族性のジカルボン酸成分であれば特に制限されない。例えば、シュウ酸、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、アゼライン酸、ドデカン二酸、ダイマー酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸、メサコン酸、シクロヘキサンジカルボン酸等に由来する構成成分を有することができる。脂肪族ポリエステル鎖はこれらのジカルボン酸成分の１種又は２種以上を有することができる。
　上記ソフトセグメントを構成する脂肪族ポリエステル鎖のジオール成分としては、脂肪族ジオール成分であれば特に制限されない。例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、３－メチル－１，５－ペンタンジオール、１，３－プロパンジオール、１，４ーブタンジオール、１，９－ノナンジオール、ネオペンチルグリコール、１，５－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、デカメチレングリコール及びシクロヘキサンジメタノール等に由来する脂肪族ジオール成分が挙げられる。これらのジオール成分の１種又は２種以上を有することができる。また、脂肪族ポリエステル鎖は、ジオール成分として、脂肪族ポリマージオール成分を有することも好ましい。脂肪族ポリマージオール成分としては、例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレンエーテルグリコール等のポリアルキレングリコールが挙げられ、これらの脂肪族ポリマージオール成分の１種又は２種以上を有することができる。本発明においてポリアルキレングリコールは、ＨＯ－［（ＣＨ２）ｍＯ］ｎ－Ｈで表される化合物である。ここで、ｍは１～１２が好ましく、２～１０がより好ましく、２～８が更に好ましく、２～６が特に好ましい。また、ｎは５～１００が好ましく、１０～５０がより好ましい。
　また、上記ソフトセグメントが（ｉｉ）脂肪族ポリマージオール由来の非晶性ソフトセグメントの場合、この脂肪族ポリマージオールは、脂肪族性のポリマージオールであれば特に制限されない。例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレンエーテルグリコール等のポリアルキレングリコールが挙げられる。ポリエステルエラストマーは、これらの１種又は２種以上に由来する脂肪族ポリマージオール成分をソフトセグメントとして有する構造とすることができる。ポリアルキレングリコールの構造は上述した通りである。
　また、上記ソフトセグメントが（ｉｉｉ）脂肪族ポリマージオール成分と芳香族ジカルボン酸を含むジカルボン酸成分とにより構成されたポリエステル鎖から構成されるソフトセグメントの場合、この脂肪族ポリマージオール成分は特に制限されず、例えば、上記（ｉｉ）で説明した脂肪族ポリマージオール由来の構成成分が挙げられる。また芳香族ジカルボン酸成分としては、ナフタレンジカルボン酸由来の構成成分が挙げられる。また芳香族ジカルボン酸成分以外のジカルボン酸成分を含む場合、このジカルボン酸成分としては、上記（ｉ）で説明したジカルボン酸成分が挙げられる。
　商業的に入手できる、ナフタレン構造を有する上記成分（ａ）としては、ＴＱＢ－ＫＥＴ３０（帝人化成社製）、ペルプレンＥＮタイプ（東洋紡社製）が挙げられる。
　ナフタレン構造を有するポリエステルは１種を単独で用いてもよく、２種以上を組合せて用いてもよい。
（ナフタレン構造を有しない熱可塑性樹脂及び熱可塑性エラストマー［成分（ｂ）］）
　上記成分（ｂ）は、（ｂ１）ナフタレン構造を有しない熱可塑性樹脂、及び（ｂ２）ナフタレン構造を有しない熱可塑性エラストマーの少なくとも１種である。上記成分（ｂ）は、ナフタレン構造を有しない熱可塑性樹脂ないし熱可塑性エラストマーであれば特に制限されず、なかでも極性官能基の数が少なく、疎水性が高いものが好ましい。成分（ｂ）の疎水性を高めることにより、成分（ａ）が有するナフタレン構造との相互作用性が高まり、相間においても被覆層としてのバリア機能がより高められ、湿熱条件における水蒸気ガスの透過性、オゾン水から生じるヒドロキシラジカル等の活性種の浸透の抑制作用が高められるものと考えられる。
　上記成分（ｂ１）の熱可塑性樹脂は、ポリオレフィン樹脂、ポリジエン樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリアクリル樹脂、ポリビニル樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリエーテル樹脂、及び含フッ素樹脂の少なくとも１種を含むことが好ましい。
　上記成分（ｂ１）の熱可塑性樹脂は、より好ましくは、ポリオレフィン樹脂、ポリジエン樹脂、及びポリスチレン樹脂の少なくとも１種を含む。
＜ポリオレフィン樹脂＞
　本発明においてポリオレフィン樹脂という場合、構成成分としてオレフィン成分を含むポリマーで構成される樹脂を意味する。オレフィン成分を含むポリマーは、オレフィン単独重合体でもよく、オレフィン共重合体でもよい。オレフィン共重合体とは、あるオレフィンと、それと異なるオレフィンの共重合体、及び、オレフィンと、オレフィン以外の炭素－炭素二重結合を有する化合物、例えばビニル化合物との共重合体が挙げられる。
　オレフィン成分とは、アルケン由来の構成単位である。ポリオレフィン樹脂のオレフィン成分を導くオレフィン化合物（アルケン）としては、エチレン、プロピレン、１－ブテン、４－メチル－１－ペンテン、等が挙げられる。
　上記ポリオレフィン樹脂として、例えば、低密度ポリエチレン樹脂、超低密度ポリエチレン樹脂、高密度ポリエチレン樹脂、線状低密度ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリメチルペンテン樹脂、エチレン－酢酸ビニル共重合体等から構成された樹脂が挙げられる。
　上記成分（ｂ１）がポリオレフィン樹脂を含む場合、ポリオレフィン樹脂の１種又は２種以上を使用することができる。
　商業的に入手できるポリオレフィン樹脂として、例えば、ノバテックＰＰ（日本ポリプロ社製）、ノバテックＬＤ（三菱ケミカル社製）、ノバテックＬＬ（三菱ケミカル社製）、ノバテックＨＤ（三菱ケミカル社製）等を挙げることができる。
＜ポリジエン樹脂＞
　本発明においてポリジエン樹脂という場合、構成成分としてジエン成分を含むポリマーで構成される樹脂である。ただし、本発明では、このポリマーがオレフィン成分を含む場合には、ジエン成分を含んでいても、ポリオレフィン樹脂に分類される。ジエン成分とは、ジエン化合物由来の構成単位である。ポリジエン樹脂のジエン成分を導くジエン化合物としては、１，３－ブタジエン、２－メチル－１，３－ブタジエン（イソプレン）等が挙げられる。
　上記ポリジエン樹脂として、例えば、ポリブタジエン、スチレン－ブタジエン共重合体、ポリイソプレン、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体等から構成された樹脂が挙げられる。
　上記成分（ｂ１）がポリジエン樹脂を含む場合、ポリジエン樹脂の１種又は２種以上を使用することができる。
　商業的に入手できるポリジエン樹脂として、例えば、ＪＳＲ１５００（ＪＳＲ社製）を挙げることができる。
＜ポリスチレン樹脂＞
　上記ポリスチレン樹脂は、構成成分としてスチレン成分を含むポリマーから構成される樹脂である。ただし、本発明では、このポリマーがオレフィン成分を含む場合には、ポリオレフィン樹脂に分類される。また、このポリマーがオレフィン成分を有さず、ジエン成分を有する場合には、ポリジエン樹脂に分類される。
　上記ポリスチレン樹脂としては、ポリスチレン、アクリロニトリル－スチレン共重合体等から構成された樹脂が挙げられる。
　商業的に入手できるポリスチレン樹脂として、例えば、セビアンＮ（ダイセル社製）を挙げることができる。
＜ポリアクリル樹脂＞
　本発明においてポリアクリル樹脂という場合、構成成分として（メタ）アクリロイル基を有する成分及び（メタ）アクリロニトリル成分の少なくともいずれかを有するポリマーから構成される樹脂である。ただし、本発明では、これらのポリマーがオレフィン成分を含む場合には、ポリオレフィン樹脂に分類される。また、これらのポリマーがオレフィン成分を有さず、ジエン成分を有する場合には、ポリジエン樹脂に分類される。また、これらのポリマーがオレフィン成分とジエン成分のいずれも有さず、スチレン成分を有する場合には、ポリスチレン樹脂に分類される。「（メタ）アクリロイル基」は、アクリロイル基及び／又はメタクリロイル基を意味する。このことは、「（メタ）アクリロニトリル」についても同様である。
　上記（メタ）アクリロイル基を有する構成成分は、（メタ）アクリル酸成分及び（メタ）アクリル酸エステル成分の少なくともいずれかである。(メタ)アクリル酸エステルとしては、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、エチルアクリレート、エチルメタクリレート、ブチルメタクリレート、ブチルアクリレート、メトキシエチルアクリレート、エトキシエチルアクリレート等が挙げられる。
　ポリアクリル樹脂として、例えば、ポリメタクリル酸メチル、ポリアクリロニトリル等から構成された樹脂が挙げられる。
　商業的に入手できるポリアクリル樹脂として、例えば、アクリペットＶＨ（三菱ケミカル社製）を挙げることができる。
＜ポリビニル樹脂＞
　本発明においてポリビニル樹脂という場合、ビニル化合物由来の構成成分を有するポリマーから構成される樹脂のうち、上記のポリオレフィン樹脂、ポリジエン樹脂、ポリアクリル樹脂、ポリスチレン樹脂のいずれにも該当しない樹脂である。
　上記ポリビニル樹脂として、例えば、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリ塩化ビニリデン樹脂、ポリ酢酸ビニル樹脂、ポリビニルアルコール樹脂等が挙げられる。
　商業的に入手できる、本発明に用いられるポリビニル樹脂としては、例えば、カネビニール（カネカ社製）を挙げることができる。
＜ポリエステル樹脂＞
　ナフタレン構造を有しない上記ポリエステル樹脂は、ジカルボン酸成分、ジオール成分、及びヒドロキシカルボン酸成分のいずれにもナフタレン構造を有しないポリエステル樹脂である。ナフタレン構造を有しない上記ポリエステル樹脂を構成し得るジカルボン酸成分、ジオール成分、及びヒドロキシカルボン酸成分として、上記（ａ１）のポリエステル樹脂において説明した各成分のうち、ナフタレン構造を有しないものを適宜に適用することができる。
　このポリエステル樹脂として、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等を挙げることができる。
　商業的に入手できる、本発明に用いられるナフタレン構造を有しないポリエステル樹脂としては、例えば、ノバデュラン５０１０ＣＲ２（三菱ケミカル社製）を挙げることができる。
＜ポリアミド樹脂＞
　ポリアミド樹脂としては、結晶性ポリアミド及び非晶性ポリアミドのいずれでもよい。また、本発明においてポリアミド樹脂という場合、ポリアミドイミド樹脂を含む意味である。
　結晶性ポリアミドは、例えば脂肪族ポリアミド及び芳香族ポリアミドを挙げることができる。
　脂肪族ポリアミドとしては、例えば、ポリε－カプロアミド（ポリアミド６）、ポリノナンアミド（ポリアミド９）、ポリテトラメチレンアジパミド（ポリアミド４６）、ポリヘキサメチレンアジパミド（ポリアミド６６）、ポリカプロアミド／ポリヘキサメチレンアジパミドコポリマー（ポリアミド６／６６）、ポリウンデカミド（ポリアミド１１）、ポリカプロアミド／ポリウンデカミドコポリマー（ポリアミド６／１１）、ポリドデカミド（ポリアミド１２）、ポリカプロアミド／ポリドデカミドコポリマー（ポリアミド６／１２）、ポリヘキサメチレンセバカミド（ポリアミド６１０）、ポリデカメチレンセバカミド（ポリアミド１０１０）、ポリヘキサメチレンドデカミド（ポリアミド６１２）、ポリデカメチレンドデカミド（ポリアミド１０１２）、ポリウンデカメチレンアジパミド（ポリアミド１１６）及びこれらの混合物又は共重合体等が挙げられる。
　芳香族ポリアミドとしては、例えば、ポリヘキサメチレンイソフタルアミド（ポリアミド６Ｉ）、ポリヘキサメチレンテレフタルアミド（ポリアミド６Ｔ）、ポリヘキサメチレンテレフタルアミド／ポリヘキサメチレンイソフタルアミドコポリマー（ポリアミド６Ｔ／６Ｉ）、ポリカプロアミド／ポリヘキサメチレンテレフタルアミドコポリマー（ポリアミド６／６Ｔ）、ポリカプロアミド／ポリヘキサメチレンイソフタルアミドコポリマー（ポリアミド６／６Ｉ）、ポリヘキサメチレンアジパミド／ポリヘキサメチレンテレフタルアミドコポリマー（ポリアミド６６／６Ｔ）、ポリヘキサメチレンアジパミド／ポリヘキサメチレンイソフタルアミドコポリマー（ポリアミド６６／６Ｉ）、ポリトリメチルヘキサメチレンテレフタルアミド（ポリアミドＴＭＤＴ）、ポリビス（４－アミノシクロヘキシル）メタンドデカミド（ポリアミドＰＡＣＭ１２）、ポリビス（３－メチル－４－アミノシクロヘキシル）メタンドデカミド（ナイロンジメチルＰＡＣＭ１２）、ポリメタキシリレンアジパミド（ポリアミドＭＸＤ６）、ポリデカメチレンテレフタルアミド（ポリアミド１０Ｔ）、ポリウンデカメチレンテレフタルアミド（ポリアミド１１Ｔ）、及びこれらの混合物又は共重合体等が挙げられる。
　非晶性ポリアミドとしては、例えば、イソフタル酸／テレフタル酸／１，６－ヘキサンジアミン／ビス（３－メチル－４－アミノシクロヘキシル）メタンの重縮合体、テレフタル酸／２，２，４－トリメチル－１，６－ヘキサンジアミン／２，４，４－トリメチル－１，６－ヘキサンジアミンの重縮合体、イソフタル酸／ビス（３－メチル－４－アミノシクロヘキシル）メタン／ω－ラウロラクタムの重縮合体、イソフタル酸／テレフタル酸／１，６－ヘキサンジアミンの重縮合体、イソフタル酸／２，２，４－トリメチル－１，６－ヘキサンジアミン／２，４，４－トリメチル－１，６－ヘキサンジアミンの重縮合体、イソフタル酸／テレフタル酸／２，２，４－トリメチル－１，６－ヘキサンジアミン／２，４，４－トリメチル－１，６－ヘキサンジアミンの重縮合体、イソフタル酸／テレフタル酸／その他ジアミン成分の重縮合体等が挙げられる。
　上記ポリアミド樹脂の１種又は２種以上が使用される。
＜ポリカーボネート樹脂＞
　上記ポリカーボネート樹脂は、構成成分が－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－結合により連結したポリマー（主鎖中に複数の－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－結合を有するポリマー）から構成される樹脂である。
　商業的に入手できる、本発明に用いられるポリカーボネート樹脂としては、例えば、ユーピロンＳ－２０００（三菱ケミカル社製）を挙げることができる。
＜ポリウレタン樹脂＞
　本発明に用いられるポリウレタン樹脂は、構成成分がウレタン結合により連結したポリマー（主鎖中に複数のウレタン結合を有するポリマー）から構成される樹脂である。
　商業的に入手できる、本発明に用いられるポリウレタン樹脂としては、例えば、ブルコラン（バイエル社製）を挙げることができる。
＜ポリスルホン樹脂＞
　上記ポリスルホン樹脂は、構成成分がスルホニル基（－Ｓ（＝Ｏ）２－）により連結したポリマー（主鎖中に複数の－Ｓ（＝Ｏ）２－結合を有するポリマー）から構成される樹脂である。
　商業的に入手できる、本発明に用いられるポリスルホン樹脂としては、例えば、ユーデルＰ１７００（スルベイ社製）を挙げることができる。
＜ポリエーテル樹脂＞
　ポリエーテル樹脂は、構成成分がエーテル結合により連結したポリマー（主鎖中に複数のエーテル結合を有するポリマー）から構成される樹脂である。ただし、本発明では、このポリマーがポリマー鎖中にエーテル結合を有していても、成分（ｂ１）として上記で説明したいずれかの樹脂にも該当する場合は、その該当する樹脂として分類する。
　ポリエーテル樹脂として、例えば、ポリフェニレンエーテル樹脂、ポリエーテルイミド樹脂、ポリエーテルケトン樹脂、ポリエーテルエーテルケトン樹脂等が挙げられる。
＜含フッ素樹脂＞
　上記含フッ素樹脂は、フッ素原子を置換基として有するポリマーである。本発明では、このポリマーがフッ素原子を有すれば、成分（ｂ１）として上記で説明したいずれかの樹脂にも該当する場合であっても、含フッ素樹脂として分類する。
　上記含フッ素樹脂としては、ポリテトラフルオロエチレン樹脂、テトラフルオロエチレン－パーフルオロアルコキシエチレン共重合体、ポリフッ化ビニリデン樹脂等が挙げられる。
　商業的に入手できる含フッ素樹脂としては、例えば、ネオフロンＰＦＡ（ダイキン社製）を挙げることができる。
　上記成分（ｂ２）の熱可塑性エラストマーは、ポリスチレンエラストマー、ポリオレフィンエラストマー、ポリ塩化ビニルエラストマー、ポリウレタンエラストマー、ポリエステルエラストマー、及びポリアミドエラストマーの少なくとも１種を含むことが好ましい。
　上記成分（ｂ２）の熱可塑性エラストマーは、より好ましくは、ポリスチレンエラストマー、及びポリオレフィンエラストマーの少なくとも１種を含む。
＜ポリスチレンエラストマー＞
　上記ポリスチレンエラストマーとしては、ハードセグメントとしてポリスチレン構造を有するエラストマーである。ソフトセグメントとしては、例えば、ポリブタジエン構造、ポリイソプレン構造、又は水添ポリブタジエン構造を有するものが挙げられる。
　商業的に入手できるポリスチレンエラストマーとしては、例えば、テファブロック４３００Ｃ（三菱ケミカル社製）を挙げることができる。
＜ポリオレフィンエラストマー＞
　上記ポリオレフィンエラストマーとしては、ハードセグメントとして結晶性ポリエチレン構造、又は結晶性ポリプロピレン構造を有するエラストマーである。ソフトセグメントとしては、例えば、エチレン－プロピレン－ジエンゴム（ＥＰＤＭ）構造、ポリイソブチレンゴム（ＩＩＲ）構造、エチレン－酢酸ビニル共重合体構造、エチレン－アクリル酸エチル共重合体構造、塩素化ポリエチレン構造、非晶性ポリエチレン構造等を挙げることができる。
　商業的に入手できるポリオレフィンエラストマーとしては、例えば、ＥＸＣＥＬＩＮＫ　１７００Ｂ（ＪＳＲ社製）を挙げることができる。
＜ポリ塩化ビニルエラストマー＞
　上記ポリ塩化ビニルエラストマーは、ハードセグメントとして結晶性ポリ塩化ビニル構造を有するエラストマーである。ソフトセグメントとしては、例えば、アクリロニトリル－ブタジエンゴム構造、可塑化ポリ塩化ビニル構造等が挙げられる。
　商業的に入手できるポリ塩化ビニルエラストマーとしては、例えば、サンプレーンＦ１４６９（三菱ケミカル社製）を挙げることができる。
＜ポリウレタンエラストマー＞
　上記ポリウレタンエラストマーとしては、例えばジオール成分及びジイソシアナート成分からなるハードセグメントと、ポリエーテル、又は脂肪族ポリエステルからなるソフトセグメントとの構造単位を含むエラストマーなどが挙げられる。
　商業的に入手できるポリウレタンエラストマーとしては、例えば、ミラクトラン（日本ミラクトラン社製）を挙げることができる。
＜ポリエステルエラストマー＞
　ナフタレン構造を有しない上記ポリエステルエラストマーは、ジカルボン酸成分、ジオール成分、及びヒドロキシカルボン酸成分のいずれにもナフタレン構造を有しないポリエステルエラストマーである。ナフタレン構造を有しない上記ポリエステルエラストマーを構成し得るジカルボン酸成分、ジオール成分、及びヒドロキシカルボン酸成分として、上記（ａ１）のポリエステルエラストマーにおいて説明した各成分のうち、ナフタレン構造を有しないものを適宜に適用することができる。
　商業的に入手できるポリエステルエラストマーとしては、例えば、アーニテルＥＭ４６０（ＤＭＳ社製）を挙げることができる。
＜ポリアミドエラストマー＞
　上記ポリアミドエラストマーとしては、例えば、ハードセグメントがポリアミドであり、ソフトセグメントがポリエーテル又はポリエステルであるマルチブロックコポリマーを挙げることができる。ハードセグメントとしては、例えば、ポリアミド６，６６，６１０，１１，１２等が挙げられる。ソフトセグメントにおけるポリエーテルとしては、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレンエーテルグリコール等のポリアルキレングリコール等が挙げられる。ソフトセグメントにおけるポリエステルとしては、ポリエチレンアジペート、ポリブチレン－１，４－アジペート等が挙げられる。
　商業的に入手できる、本発明に用いられるポリアミドエラストマーとしては、例えば、ペバックス５５３３（アルケマ社製）を挙げることができる。
　上記被覆層は相溶化剤を更に含んでいてよい。本発明における相溶化剤とは、上記ナフタレン構造を有する上記成分（ａ）と、上記ナフタレン構造を有しない上記成分（ｂ）との相溶を促すものである。上記相溶化剤としては、上記ナフタレン構造を有する上記成分（ａ）に親和性のある部分と、上記ナフタレン構造を有しない上記成分（ｂ）に親和性のある部分を持つ化合物（非反応型相溶化剤）、又は、成分（ａ）と成分（ｂ）の一方又は両方に対して反応性の化合物（反応型相溶化剤）であることが好ましく、非反応型相溶化剤がより好ましい。
　非反応型相溶化剤としては、水添スチレン－ブタジエンゴム、エチレン－プロピレンゴム、エチレン－酢酸ビニル共重合体等のランダムポリマー、水添スチレン－ブタジエン共重合体、水添スチレン系熱可塑性エラストマー等のブロックポリマー、ポリエチレン又はポリプロピレンの幹にポリスチレンをグラフト化したグラフトポリマー等が挙げられる。
　反応型相溶化剤としては、無水マレイン酸変性ポリプロピレン、エチレン－グリシジルメタクリレート共重合体等が挙げられる。
　商業的に入手できる非反応型相溶化剤として、例えば、ダイナロン（ＪＳＲ社製）が挙げられる。また、商業的に入手できる反応型相溶化剤としては、例えば、ボンドファースト(住友化学社製)が挙げられる。
　上記被覆層は、上記成分（ａ）と、上記成分（ｂ）の総量１００質量部に対して、１質量部以上５質量部未満の上記相溶化剤を含むことが好ましい。上記相溶化剤の添加量が上記範囲であると、上記被覆層の相分離構造の形成を十分に維持しながら、連続相と分離相の密着性を向上させ、バリア性をより高めることができる。
＜内視鏡用可撓管の製造方法＞
　上記成分（ａ）と上記成分（ｂ）を均一にブレンドし、相分離状態を形成した被覆材料を用いて可撓管基材を被覆することにより、内視鏡用可撓管を得ることができる。可撓管基材の被覆方法は、押出被覆が好ましい。また、被覆材料による被覆の前に、可撓管基材１４と被覆層１５との密着性向上のために、可撓管基材１４の表面に接着剤層を設けたり、プライマー層を設けたりできる。この接着剤層の一例として、ポリウレタン等のポリマーと、ポリイソシアネート化合物とからなる組成物で形成されたものが挙げられる。また、プライマー層としてシランカップリング剤等が挙げられる。
＜内視鏡型医療機器＞
　本発明に係る内視鏡用可撓管は、内視鏡用途に限らず、内視鏡型医療機器に対して広く適用することができる。例えば、内視鏡の先端にクリップ又はワイヤーを装備したもの、あるいはバスケット又はブラシを装備した器具に適用することもでき、その優れた効果を発揮する。なお、内視鏡型医療機器とは、上述した内視鏡を基本構造とする医療機器のほか、遠隔操作型の医療機器など、可撓性を有し、体内に導入して用いられる医療ないし診療機器を広く含む意味である。
　以下に、本発明について実施例を通じて更に詳細に説明するが、本発明がこれらにより限定して解釈されるものではない。
（実施例１～３８、比較例１～４）
＜内視鏡用可撓管基材被覆材料の作製＞
　下記表１～５に記載の組成（質量部）となるように各原料を混合し、二軸混練機（製品名：ＫＺＷ１５－３０ＭＧ、テクノベル社製）を用いてバレル設定温度２７０℃、スクリュー回転数１００ｒｐｍで溶融混練処理を行った。吐出された溶融状態の樹脂ストランドを水槽で冷却後、ペレタイザーを用いてペレット形状の内視鏡用可撓管基材被覆材料を作製した。各被覆材料は、成分（ａ）のナフタレン構造を有するポリエステル樹脂又はポリエステルエラストマーが略連続相を構成し、成分（ｂ）のナフタレン構造を有しない熱可塑性樹脂又は熱可塑性エラストマーは粒径１μｍ～２０μｍ程度の粒子状となって分散相を構成しており、互いに相分離した状態であった。このように、各被覆材料は全体として均質な組成物の状態にありながら、相分離状態が形成されていた。
＜樹脂シートの作製＞
　上記で得られた内視鏡用可撓管基材被覆材料を、ミニテストプレス（東洋精機社製）を用いて２７０℃に加熱し、１０ＭＰａで３０秒間加圧し、厚さ０．０１ｍｍ、縦１０ｃｍ、横１０ｃｍの薄膜状シート（以下、「ポリエステルシート」とも称す。）を成形した。
［試験例１］　バリア性試験
　得られたシートを用いてＪＩＳＺ０２０８に準拠して、温湿度条件を６０℃、９０％ＲＨ、９６時間として、透湿度試験を行った。得られた水蒸気透過度を下記のバリア性評価基準に当てはめ、水蒸気バリア性を評価した。結果を下記表１～５に示す。
＜バリア性評価基準＞
　Ｓ：水蒸気透過度が、５ｇ／ｍ２・９６時間未満。
　Ａ：水蒸気透過度が、５ｇ／ｍ２・９６時間以上、１０ｇ／ｍ２・９６時間未満。
　Ｂ：水蒸気透過度が、１０ｇ／ｍ２・９６時間以上、２０ｇ／ｍ２・９６時間未満。
　Ｃ：水蒸気透過度が、２０ｇ／ｍ２・９６時間以上、３０ｇ／ｍ２・９６時間未満。
　Ｄ：水蒸気透過度が、３０ｇ／ｍ２・９６時間以上。
［試験例２］　オゾン水耐性の評価
　上記で作製したポリエステルシートを、縦２０ｃｍ×横２０ｃｍ×厚さ１ｃｍのガラスケース内に設置した。ポリエステルシートを設置したガラスケースをオゾン水発生装置（商品名、エコデザイン社製「ＯＷＭ－１０Ｌ１０Ｐ」）の流路内に設置しオゾン濃度３ｐｐｍのオゾン水を流速１Ｌ／ｍｉｎで３時間流し処理を行った。その後、蒸留水で洗浄し、ポリエステルシートを２３℃×５０％ＲＨ（相対湿度）で２４時間乾燥後、テンシロン万能材料試験機（商品名：ＲＴＦ－１２１０、エー・アンド・デイ社製）を用いて引張試験を行った。結果を下記評価基準にあてはめて評価した（伸度１００％は２倍に伸ばしたことを意味する）。結果を下記表１～５に示す。
＜オゾン水耐性評価基準＞
Ｓ：伸度２００％に到達しても破断しなかった。
Ａ：伸度１５０％に到達しても破断せず、伸度２００％に到達する前に破断した。
Ｂ：伸度１００％に到達しても破断せず、伸度１５０％に到達する前に破断した。
Ｃ：伸度１００％に到達する前に破断した。
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＜表中の用語の説明＞
－実施例で使用した化合物－
１－１：ナフタレン構造を有するポリエステルエラストマー(商品名：ペルプレンＥＮ、東洋紡社製)
１－２：ナフタレン構造を有するポリエステル樹脂(商品名：ＴＱＢ－ＯＴ、帝人化成社製、ポリブチレンナフタレート)
２－１：ポリオレフィン樹脂（商品名：ノバテックＰＰ、日本ポリプロ社製）
２－２：ポリジエン樹脂（商品名：ＪＳＲ１５００、ＪＳＲ社製）
２－３：ポリアクリル樹脂（商品名：アクリペットＶＨ、三菱ケミカル社製）
２－４：ポリスチレン樹脂（商品名：セビアンＮ、ダイセル社製）
２－５：ポリビニル樹脂（商品名：カネビニールＭ１００８、カネカ社製）
２－６：ポリエステル樹脂（商品名：ノバデュラン５０１０ＣＲ２、三菱ケミカル社製）
２－７：ポリアミド樹脂（商品名：ウベスタ、宇部興産社製）
２－８：ポリカーボネート樹脂（商品名：ユーピロンＳ－２０００、三菱ケミカル社製）
２－９：ポリウレタン樹脂（商品名：ブルコラン、バイエル社製）
２－１０：ポリエーテル樹脂（商品名：ビクトレックスピーク、ビクトレックス社製）
２－１１：ポリエーテル樹脂（商品名：ユピエース、三菱エンジニアリングプラスチックス社製、ポリフェニレンエーテル）
２－１２：ポリスルホン樹脂（商品名：ユーデルＰ１７００、ソルベイ社製）
２－１３：ポリスルホン樹脂（商品名：レーデルＡ、ソルベイ社製、ポリエーテルスルホン）
２－１４：ポリエーテル樹脂（商品名：ポリエーテルイミド、サビック社製、ポリエーテルイミド）
２－１５：ポリアミド樹脂（商品名：ＴＩ－５０１３、東レ社製、ポリアミドイミド）
２－１６：含フッ素樹脂（商品名：ネオフロンＰＦＡ、ダイキン社製）
３－１：ポリスチレンエラストマー（商品名：テファブロック４３００Ｃ、三菱ケミカル社製）
３－２：ポリオレフィンエラストマー（商品名：ＥＸＣＥＬＩＮＫ　１７００Ｂ、ＪＳＲ社製）
３－３：ポリ塩化ビニルエラストマー（商品名：サンプレーンＦ１４６９、三菱ケミカル社製）
３－４：ポリウレタンエラストマー（商品名：ミラクトランＥ３８５、日本ミラクトラン社製）
３－５：ポリエステルエラストマー（商品名：アーニテルＥＭ４６０、ＤＭＳ社製）
３－６：ポリアミドエラストマー（商品名：ペバックス５５３３、アルケマ社製）
４－１：非反応型相溶化剤（商品名：ダイナロン、ＪＳＲ社製）
４－２：反応型相溶化剤（商品名：ボンドファースト、住友化学社製）
５－１：架橋剤（商品名：カルボジライトＬＡ－１、日清紡社製）
　上記２－１～５－１はナフタレン構造を有しない。
　表１～表５から明らかなように、被覆材料がナフタレン構造を有する１種の樹脂で構成され、相分離構造が形成されていない場合、得られるシートは水蒸気バリア性に劣る結果となり（比較例１）、相溶化剤を配合すると、更にオゾン水耐性も悪化した（比較例４）。また、被覆材料が成分（ａ）と成分（ｂ）のブレンドで相分離構造が形成されていても、成分（ａ）の含有量が本発明で規定するよりも少ないと、バリア性とオゾン水耐性のいずれも劣る結果となった（比較例２及び３）。
　これに対して、被覆材料が成分（ａ）と成分（ｂ）とのブレンドで相分離構造が形成され、各含有量も本発明１の規定を満たす場合には、この被覆材料により形成した厚さ０．０１ｍｍの薄膜状シートは水蒸気バリア性に優れ、オゾン水耐性にも優れていた（実施例１～３８）。また、被覆材料が成分（ａ）と成分（ｂ）とのブレンドである場合には、相溶化剤の添加は、得られるシートのバリア性とオゾン水耐性をともに高めるのに効果的であることもわかった。
　本発明をその実施態様とともに説明したが、我々は特に指定しない限り我々の発明を説明のどの細部においても限定しようとするものではなく、添付の請求の範囲に示した発明の精神と範囲に反することなく幅広く解釈されるべきであると考える。
　本願は、２０２０年６月２９日に日本国で特許出願された特願２０２０－１１１７５６に基づく優先権を主張するものであり、これはここに参照してその内容を本明細書の記載の一部として取り込む。
　２　電子内視鏡（内視鏡）
　３　挿入部
　　３ａ　可撓管
　　３ｂ　アングル部
　　３ｃ　先端部
　５　本体操作部
　６　ユニバーサルコード
　１１　螺旋管
　　１１ａ　金属帯片
　１２　筒状網体
　１３　口金
　１４　可撓管基材
　１５　被覆層

Claims (9)

  1. 　可撓性を有する筒状の可撓管基材と、該可撓管基材の被覆層とを有する可撓管であって、
    　前記被覆層が下記成分（ａ）及び（ｂ）を含有し、前記被覆層中の成分（ａ）及び（ｂ）の総量に占める成分（ａ）の割合が５０質量％を越え９０質量％未満である、内視鏡用可撓管：
    （ａ）（ａ１）ナフタレン構造を有するポリエステル樹脂、及び（ａ２）ナフタレン構造を有するポリエステルエラストマーの少なくとも１種；
    （ｂ）（ｂ１）ナフタレン構造を有しない熱可塑性樹脂、及び（ｂ２）ナフタレン構造を有しない熱可塑性エラストマーの少なくとも１種。
  2. 　前記（ｂ１）ナフタレン構造を有しない熱可塑性樹脂が、ポリオレフィン樹脂、ポリジエン樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリアクリル樹脂、ポリビニル樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリエーテル樹脂、及び含フッ素樹脂の少なくとも１種を含む、請求項１に記載の内視鏡用可撓管。
  3. 　前記（ｂ１）ナフタレン構造を有しない熱可塑性樹脂が、ポリオレフィン樹脂、ポリジエン樹脂、及びポリスチレン樹脂の少なくとも１種を含む、請求項２に記載の内視鏡用可撓管。
  4. 　前記（ｂ２）ナフタレン構造を有しない熱可塑性エラストマーが、ポリスチレンエラストマー、ポリオレフィンエラストマー、ポリ塩化ビニルエラストマー、ポリウレタンエラストマー、ポリエステルエラストマー、及びポリアミドエラストマーの少なくとも１種を含む、請求項１～３のいずれか１項に記載の内視鏡用可撓管。
  5. 　前記（ｂ２）ナフタレン構造を有しない熱可塑性エラストマーが、ポリスチレンエラストマー、及びポリオレフィンエラストマーの少なくとも１種を含む、請求項４に記載の内視鏡用可撓管。
  6. 　前記被覆層中において前記成分（ａ）と前記成分（ｂ）とが互いに相分離している、請求項１～５のいずれか１項に記載の内視鏡用可撓管。
  7. 　前記被覆層が相溶化剤を含有する、請求項１～６のいずれか１項に記載の内視鏡用可撓管。
  8. 　請求項１～７のいずれか１項に記載の内視鏡用可撓管を有する内視鏡型医療機器。
  9. 　下記成分（ａ）及び（ｂ）を含有し、該成分（ａ）及び（ｂ）の総量に占める成分（ａ）の割合が５０質量％を越え９０質量％未満である、内視鏡用可撓管基材被覆材料：
    （ａ）（ａ１）ナフタレン構造を有するポリエステル樹脂、及び（ａ２）ナフタレン構造を有するポリエステルエラストマーの少なくとも１種；
    （ｂ）（ｂ１）ナフタレン構造を有しない熱可塑性樹脂、及び（ｂ２）ナフタレン構造を有しない熱可塑性エラストマーの少なくとも１種。
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