WO2021256087A1 - 環境因子検知剤 - Google Patents

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WO2021256087A1
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reagent
detection agent
agent according
factor detection
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一普 宮
尚弘 市川
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三菱電機株式会社
三菱電機ビルテクノサービス株式会社
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    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N31/00—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N31/00—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
    • G01N31/22—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using chemical indicators

Definitions

  • the present disclosure relates to an environmental factor detector for the purpose of detecting environmental factors existing in the environment.
  • an environmental factor detector has been devised as a prior art.
  • the devised detector has a fixed shape such as a plate or a piece of paper (Patent Documents 1 to 4). Therefore, when setting up the environment to be surveyed, it was necessary to attach it to a pedestal and hang it, or attach it to a flat part.
  • Patent Document 1 Japanese Unexamined Patent Publication No. 52-85882
  • a test piece impregnated with a lead acetate solution that changes color due to a reaction with hydrogen sulfide gas is placed at a measurement point, and a diffusion range is determined based on the hue change.
  • Methods for measuring velocity and concentration are disclosed.
  • Patent Document 2 Japanese Patent Publication No. 62-184460 discloses a humidity indicator in which a moisture-permeable resin contains porous silica carrying a substance that changes color depending on humidity.
  • Patent Document 3 Japanese Unexamined Patent Publication No. 2003-1213666 discloses a color reaction agent that reacts with a gas and a gas detection material in which glycerin or 1,3 propanediol is supported on a carrier as a moisturizer. ..
  • Patent Document 4 Japanese Unexamined Patent Publication No. 2005-227268 discloses a material for detecting hydrogen sulfide gas containing a non-photosensitive organic silver salt and a method for detecting hydrogen sulfide gas by thermal development.
  • the present disclosure has been made in view of the current situation, and an object of the present disclosure is to provide an environmental factor detector that can be easily installed in the surveyed environment.
  • the reagent consists of a reagent that reacts with environmental factors to develop color and a transparent or translucent substrate that does not discolor the reagent.
  • the reagent is dispersed in the substrate and An environmental factor detector whose base material is a non-curable material or a curable material.
  • an environmental factor detector that can be easily installed in the environment to be investigated because an appropriate amount is taken out and adhered to the object at the time of use.
  • Embodiment 1 relates to an environmental factor detector.
  • the environmental factor detector of the present disclosure comprises a reagent that reacts and develops color only by contacting with an environmental factor, and a transparent or translucent substrate that does not discolor the reagent, and the reagent is dispersed in the substrate.
  • the substrate is made of a non-curable material or a curable material.
  • the environmental factor detecting agent is used for detecting environmental factors by directly applying and adhering to an object in the survey environment.
  • the environmental factor means, for example, a factor that constitutes the physical environment or social environment in which people live or the environment due to the social attitude of people.
  • the environmental factors include climate factors such as temperature and humidity, and chemical factors (gas factors) such as ozone and carbon dioxide.
  • the gas factor includes sulfur-containing gas
  • the sulfur-containing gas includes hydrogen sulfide gas.
  • the detection agent contains a reagent that reacts with the sulfur-containing gas to develop a color, and is a place where the sulfur-containing gas is diffused.
  • an inorganic salt such as a copper salt in the environmental factor detecting agent reacts with hydrogen sulfide-containing hydrogen gas to produce a colored inorganic compound such as copper sulfide. Since the substrate in the detection agent is transparent or translucent without discoloring the reagent, it can be determined that the base material is due to the compound in which the color change is generated.
  • the reagent refers to a reagent that reacts only with an environmental factor to develop a color
  • the reagent is, for example, a reagent that reacts only with a sulfur-containing gas to produce a compound in which the discolored color does not fade. ..
  • a copper compound that produces copper sulfide is preferable.
  • copper nitrate and copper sulfate are preferable.
  • the reagent preferably contains a moisturizer because water is required when the copper compound reacts with the sulfur-containing gas to form copper sulfide.
  • a moisturizer silica gel and ⁇ -alumina are preferable, and they may be used in combination or mixed alone. Further, when copper nitrate is used as the copper compound, ⁇ -alumina is more preferable, and when copper sulfate is used as the copper compound, silica gel is more preferable.
  • the copper compound and the moisturizer are homogeneously mixed in the reagent.
  • homogeneous means a state in which the powdered copper compound and the powdered moisturizer are ground and mixed, and no part is uneven.
  • such a reagent can be obtained by mixing the copper compound and the moisturizer at a weight ratio of 1: 1 and grinding them in a mortar so as to be homogeneous.
  • the substrate is transparent or translucent, does not discolor when mixed with the reagent, and is made of a non-curable material or a curable material.
  • the substrate preferably has gas permeability and moisture permeability.
  • the non-curable material include a non-curable polymer material
  • examples of the curable material include a moisture-curable polymer material.
  • the non-curable polymer material is a polymer material that is maintained as a paste, gel, etc. without being cured. Therefore, it can be easily attached without being influenced by the shape of the survey environment and can be easily wiped off after use.
  • Examples of the non-curable polymer material include silicone oil compounds.
  • the miscibility of the silicone oil compound in the present disclosure is preferably 180 to 230, more preferably 200 to 220.
  • the miscibility can be measured by JIS K2220.
  • Moisture-curable polymer material is a polymer material that cures by chemically reacting with moisture in the air. Therefore, it can be easily attached without being affected by the shape of the survey environment or the like. Although it cannot be easily wiped off as compared with the non-curable polymer material, it can be used without any problem even if it is touched for some reason after application.
  • Examples of the moisture-curable polymer material include moisture-curable silicone rubber.
  • the miscibility of the moisture-curable silicone rubber in the present disclosure before curing is preferably 180 to 230, more preferably 200 to 220.
  • the environmental factor detector of the present disclosure comprises a reagent and a substrate having the above-mentioned characteristics, and is stored in a sealed state in an uncured state. During the sealed storage, the viscosity and fluidity are maintained in a state where the reagent is dispersed in the substrate.
  • the method of sealed storage is not particularly limited, and examples thereof include storage in a laminated tube with a screw cap.
  • the weight of the copper compound contained in the reagent must be 10% by mass or less with respect to the total amount of the environmental factor detector.
  • Example 1 5 g of granular copper nitrate trihydrate and 5 g of ⁇ -alumina having a particle size of 1 ⁇ m are placed in a mortar and mixed while grinding to obtain a reagent. The reagent was kneaded into 40 g of a translucent silicone oil compound as a base material to obtain an environmental factor detector. A silicone oil compound having a miscibility of about 210 was used.
  • Example 2 5 g of granular copper sulfate pentahydrate and 5 g of ⁇ -alumina having a particle size of 1 ⁇ m are placed in a mortar and mixed while grinding to obtain a reagent. Other than that, the environmental factor detector of Example 2 was obtained in the same manner as in Example 1.
  • Table 1 shows the discolored state when Examples 1 and 2 and Reference Examples 1 and 2 were exposed to 1 ppm hydrogen sulfide gas environment for 24 hours.
  • Example 1 it was found that when exposed to a 1 ppm hydrogen sulfide gas environment for 24 hours, a light gray color was added. Further, in the case of Example 2, although there was no significant change as compared with Example 1, the result was that the color of the detection agent became lighter. In the case of Reference Examples 1 and 2, it is considered that the color is unlikely to change.
  • Example 3 In the same manner as in Example 1, 5 g of granular copper nitrate trihydrate and 5 g of ⁇ -alumina having a particle size of 1 ⁇ m are placed in a mortar and mixed while grinding to obtain a reagent. The reagent was kneaded into a translucent moisture-curable silicone rubber as a base material to obtain an environmental factor detector. A moisture-curable silicone rubber having a miscibility of about 220 was used.
  • Example 4 5 g of granular copper sulfate pentahydrate and 5 g of ⁇ -alumina having a particle size of 1 ⁇ m are placed in a mortar and mixed while grinding to obtain a reagent. Other than that, the environmental factor detector of Example 4 was obtained in the same manner as in Example 3.
  • Table 2 shows the discolored state when Examples 3 and 4 and Reference Examples 3 and 4 were exposed to 1 ppm hydrogen sulfide gas environment for 24 hours.
  • Example 3 was found to turn greenish ocher when exposed to a 1 ppm hydrogen sulfide gas environment for 24 hours. Further, in the case of Example 4, although there was no significant change as compared with Example 3, the result was that the color of the detection agent became lighter. In the case of Reference Examples 3 and 4, it is considered that the color is unlikely to change.
  • Example 3 When the environmental factor detector of Example 3 was exposed to room temperature and atmospheric pressure, it started to cure in about 10 minutes, completely cured in about 20 hours, and adhered to the coated surface.
  • Example 5 5 g of granular copper nitrate trihydrate and 5 g of granular silica gel are placed in a mortar and mixed while grinding to make a reagent. The reagent was kneaded into 40 g of a translucent moisture-curable silicone rubber as a base material to obtain an environmental factor detector. A moisture-curable silicone rubber having a miscibility of about 220 was used.
  • Example 6 5 g of granular copper sulfate pentahydrate and 5 g of granular silica gel are placed in a mortar and mixed while grinding to make a reagent. Other than that, the environmental factor detector of Example 6 was obtained in the same manner as in Example 5.
  • Table 3 shows the discolored state when Examples 5 and 6 were exposed to the environment of 1 ppm hydrogen sulfide gas for 24 hours.
  • Example 5 was found to turn pale green when exposed to a 1 ppm hydrogen sulfide gas environment for 24 hours. Further, in the case of Example 6, it was found that the color changed to greenish light blue.
  • Example 3 did not discolor even when exposed to a 0.1 ppm hydrogen sulfide gas environment for 24 hours, but turned green when exposed to 240 hours. Further, in the case of Example 6, it was found that the color did not change even after being exposed for 24 hours, but the color changed to greenish brown when exposed for 240 hours.
  • Examples 3 and 6 were exposed to the exhaust duct outlet connected to the miscellaneous drainage ditch of the accommodation facility under a dilute hydrogen sulfide gas environment of 0.005 to 0.01 ppm for one month.
  • the environmental factor detectors of each example were stored and carried in a laminated tube with a screw cap to the above-mentioned accommodation facility.
  • the environmental factor detector of each example was applied directly to the inside of the exhaust duct outlet from which dirt had been wiped off in advance. Table 5 shows the discolored state after one month has passed.
  • Example 3 turned pale green when exposed to a dilute hydrogen sulfide gas environment of 0.005 to 0.01 ppm for 1 month. Further, in the case of Example 6, it was found that the color changed to greenish light blue. Further, the environmental factor detectors of Examples 3 and 6 started to cure in about 10 minutes, completely cured in about 20 hours, and adhered to the coated surface.

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Abstract

環境因子と接するだけで反応して呈色する試薬と、試薬を変色させない透明または半透明の基材からなり、試薬が基材中に分散しており、基材は非硬化性材料または硬化性材料からなる、環境因子検知剤。

Description

環境因子検知剤
　本開示は、環境中に存在する環境因子の検出を目的とした環境因子検知剤に関する。
　近年、産業機器、空調冷熱機器、家電製品等を構成する金属材料または樹脂材料は、環境に存在するガス成分等の環境因子によって、腐食または劣化が進むことが懸念されている。このような環境因子が機器の設置環境に存在することを知ることは、機器を構成する金属材料の腐食または樹脂材料の劣化が時間の経過とともに進むことを認知するうえで必要となる。
　このような状況において、先行技術として環境因子検知剤が考案されている。しかし、考案された検知剤は板や紙片等形状が定まったものであった（特許文献１～４）。このため、調査対象環境の設置にあたっては、台座に取り付けて吊るしたり、平坦な部位に貼り付けたりする必要があった。
　以上の問題に対し、環境因子であるガス成分の新たな検知剤の開発が求められており、特に、調査対象環境に容易に設置することができる検知剤の開発が強く求められている。
　なお、特許文献１（特開昭５２－８５８８２号公報）には、硫化水素ガスとの反応により変色する酢酸鉛溶液をしみこませた試験体を測定点に配置し、色相変化に基づいて拡散範囲、速度および濃度を測定する方法が開示されている。
　特許文献２（実開昭６２－１８４４６０号公報）には、湿度に応じて変色する物質を担持させた多孔質シリカを透湿性樹脂中に含有させた湿度インジケータが開示されている。
　特許文献３（特開２００３－１２１３６６号公報）には、ガスにより呈色反応する呈色反応剤と保湿剤としてグリセリンまたは１,３プロパンジオールを担体に担持させたガス検出材が開示されている。
　特許文献４（特開２００５－２２７２６８号公報）には、非感光性有機銀塩を含有する硫化水素ガス検出用材料および熱現像により硫化水素ガスを検出する方法が開示されている。
特開昭５２－８５８８２号公報 実開昭６２－１８４４６０号公報 特開２００３－１２１３６６号公報 特開２００５－２２７２６８号公報
　本開示は、かかる現状に鑑みてなされたものであり、調査対象環境に容易に設置することができる環境因子検知剤を提供することを目的とする。
　環境因子と接するだけで反応して呈色する試薬と、前記試薬を変色させない透明または半透明の基材からなり、
　前記試薬が前記基材中に分散しており、
　前記基材が非硬化性材料または硬化性材料からなる、環境因子検知剤。
　本開示によれば、使用時に適量を出して対象物に付着させるため、調査対象環境に容易に設置することができる環境因子検知剤を提供できる。
　以下、本開示の実施の形態について説明する。
　実施の形態１.
　実施の形態１は、環境因子検知剤に関する。
　（環境因子検知剤）
　本開示の環境因子検知剤は、環境因子と接するだけで反応して呈色する試薬と、前記試薬を変色させない透明または半透明の基材からなり、前記試薬が前記基材中に分散しており、前記基材が非硬化性材料または硬化性材料からなる。
　前記環境因子検知剤は、調査環境の対象物に直接塗布し付着させて環境因子の検出に用いられることが好ましい。
　ここで、環境因子とは、例えば、人々が生活している物的な環境や社会的環境または人々の社会的な態度による環境を構成する因子をいう。前記環境因子としては、例えば、温度、湿度等の気候因子や、オゾン、二酸化炭素等の化学的因子（ガス因子）が挙げられる。本開示では、ガス因子として、含硫黄ガスが挙げられ、また、前記含硫黄ガスとしては、硫化水素ガスが挙げられる。
　本開示の環境因子検知剤により含硫黄ガスを検出する場合は、前記検知剤中には、含硫黄ガスと反応して呈色する試薬が含まれており、含硫黄ガスが拡散している場所に環境因子検知剤が設置されている場合、環境因子検知剤中の銅塩等の無機塩と含硫化水素ガスが反応して有色の硫化銅等の無機化合物が生成される。前記検知剤中の基材は、前記試薬を変色せず、透明または半透明であることから、当該色調変化が生成された化合物によるものと判断することができる。
　（試薬）
　試薬は、環境因子と接するだけで反応して呈色する試薬をいい、前記試薬は、例えば、含硫黄ガスと接するだけで反応して変色した色が褪せることがない化合物を生成する試薬である。含硫黄ガスと反応して生成する化合物である鉱物顔料系の硫化物のうち、硫化銅または硫化鉛は安定であるため色が褪せることはないが、鉛化合物は環境汚染物質である。このため、試薬としては、硫化銅を生成する銅化合物が好ましい。前記銅化合物としては、硝酸銅および硫酸銅が好ましい。
　銅化合物が含硫黄ガスと反応して硫化銅を生成する場合には水分が必要であることから、前記試薬は、保湿剤を含有することが好ましい。前記保湿剤としては、シリカゲルおよびαアルミナが好ましく、併用しても単独で混合しても構わない。また、前記銅化合物として硝酸銅を使用する場合はαアルミナが、前記銅化合物として硫酸銅を使用する場合はシリカゲルが、より好ましい。
　前記試薬中では、銅化合物および保湿剤が均質に混合されていることが好ましい。
　ここで、均質とは、粉末状銅化合物と粉末状保湿剤とをすり潰して、混ぜ合わせ、どの部分をとってもむらがない状態をいう。
　例えば、前記銅化合物および保湿剤を重量比１：１で混合し、すり鉢で均質になるようにすり潰すことで、そのような試薬を得ることができる。
　（基材）
　前記基材は、透明または半透明であり、前記試薬と混合した際に変色せず、かつ、非硬化性材料または硬化性材料からなる。前記基材は、ガス透過性および水分透過性を有することが好ましい。前記非硬化性材料としては、非硬化性高分子材料が挙げられ、前記硬化性材料としては、湿気硬化型高分子材料が挙げられる。
　非硬化性高分子材料とは、硬化せずにペースト状、ゲル状等のままで維持される高分子材料である。したがって、調査環境の形状等に左右されることなく容易に貼付し、使用後は容易に拭き取ることができる。前記非硬化性高分子材料としては、例えば、シリコーンオイルコンパウンドが挙げられる。
　前記試薬との混錬のしやすさおよび練りあがった後の検知剤の硬さを鑑みて、適切な混和ちょう度の非硬化性高分子材料を使用する必要がある。本開示におけるシリコーンオイルコンパウンドの混和ちょう度は、１８０～２３０であることが好ましく、２００～２２０であることがより好ましい。混和ちょう度は、ＪＩＳ　Ｋ　２２２０によって測定することができる。
　湿気硬化型高分子材料は、空気中の水分と化学反応して硬化する高分子材料である。したがって、調査環境の形状等に左右されることなく容易に貼付することができる。前記非硬化性高分子材料と比較すると容易に拭き取ることはできないが、貼付後に何らかの理由で触れた場合にも問題なく使用を継続することができる。前記湿気硬化型高分子材料としては、例えば、湿気硬化型シリコーンゴムが挙げられる。
　本開示における湿気硬化型シリコーンゴムの硬化前の混和ちょう度は、１８０～２３０であることが好ましく、２００～２２０であることがより好ましい。
　（保管）
　本開示の環境因子検知剤は、上述のような特徴を有する試薬および基材からなり、未硬化の状態で密封保管される。なお、密封保管中は、試薬が基材中に分散した状態で粘性と流動性を維持している。また、密封保管の方法としては、特に制限はないが、例えば、スクリューキャップ付きラミネートチューブ等に保管することが挙げられる。このように保管することで、調査環境まで容易に持ち運びすることができ、使用時に適量を出して対象物に付着させるため、調査対象環境に容易に設置することができ、例えば、上記のような保管容器から大気中に出して対象物に塗布することができる。
（環境因子検知剤の製造方法）
　前記試薬と前記基材の比率は、銅化合物が医薬品外劇物に指定されているため、試薬に含まれる銅化合物重量が環境因子検知剤全量に対して１０質量％以下でなければならない。
　（実施例１）
　粒状の硝酸銅三水和物５ｇと粒径１μｍのαアルミナ５ｇをすり鉢の中に入れてすり潰しながら均質になるように混合して試薬とする。基材である半透明のシリコーンオイルコンパウンド４０ｇに、前記試薬を練り込んで環境因子検知剤を得た。なお、混和ちょう度２１０程度のシリコーンオイルコンパウンドを使用した。
　（実施例２）
　粒状の硫酸銅五水和物５ｇと粒径１μｍのαアルミナ５ｇをすり鉢の中に入れてすり潰しながら均質になるように混合して試薬とする。それ以外は実施例１と同様にして、実施例２の環境因子検知剤を得た。
　参考例１および２として、保湿剤を混合せずに硝酸銅三水和物５ｇおよび硫酸銅五水和物５ｇを試薬とした。それ以外は実施例１と同様にして、参考例１および２の環境因子検知剤を得た。
　表１に、１ｐｐｍの硫化水素ガス環境下に実施例１および２、参考例１および２を２４時間曝した際の変色状態を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　実施例１は、１ｐｐｍの硫化水素ガス環境に２４時間曝すと、白灰色が薄く加わることが判明した。また、実施例２の場合には、実施例１に比較して大きな変化はなかったものの、検知剤は色が薄くなるという結果となった。参考例１および２の場合には変色しにくいと考えられる。
　（実施例３）
　実施例１と同様に、粒状の硝酸銅三水和物５ｇと粒径１μｍのαアルミナ５ｇをすり鉢の中に入れてすり潰しながら均質になるように混合して試薬とする。基材である半透明の湿気硬化型シリコーンゴムに、前記試薬を練り込んで環境因子検知剤を得た。なお、混和ちょう度２２０程度の湿気硬化型シリコーンゴムを使用した。
　（実施例４）
　粒状の硫酸銅五水和物５ｇと粒径１μｍのαアルミナ５ｇをすり鉢の中に入れてすり潰しながら均質になるように混合して試薬とする。それ以外は実施例３と同様にして、実施例４の環境因子検知剤を得た。
　参考例３および４として、保湿剤を混合せずに硝酸銅三水和物５ｇおよび硫酸銅五水和物５ｇを試薬とした。それ以外は実施例３と同様にして、参考例３および４の環境因子検知剤を得た。
　表２に、１ｐｐｍの硫化水素ガス環境下に実施例３および４、参考例３および４を２４時間曝した際の変色状態を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　実施例３は、１ｐｐｍの硫化水素ガス環境に２４時間曝すと、緑がかった黄土色に変色することが判明した。また、実施例４の場合には、実施例３に比較して大きな変化はなかったものの、検知剤は色が薄くなるという結果となった。参考例３および４の場合には変色しにくいと考えられる。
　なお、実施例３の環境因子検知剤を室温大気圧下に曝した場合、１０分程度で硬化し始め、２０時間程度で完全に硬化して塗布した面に固着した。
　（実施例５）
　粒状の硝酸銅三水和物５ｇと粒状のシリカゲル５ｇをすり鉢の中に入れてすり潰しながら均質になるように混合して試薬とする。基材である半透明の湿気硬化型シリコーンゴム４０ｇに、前記試薬を練り込んで環境因子検知剤を得た。なお、混和ちょう度２２０程度の湿気硬化型シリコーンゴムを使用した。
　（実施例６）
　粒状の硫酸銅五水和物５ｇと粒状のシリカゲル５ｇをすり鉢の中に入れてすり潰しながら均質になるように混合して試薬とする。それ以外は実施例５と同様にして、実施例６の環境因子検知剤を得た。
　表３に、１ｐｐｍの硫化水素ガス環境下に実施例５および６を２４時間曝した際の変色状態を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　実施例５は、１ｐｐｍの硫化水素ガス環境に２４時間曝すと、淡い緑色に変色することが判明した。また、実施例６の場合には、緑がかった水色に変色することが判明した。
　なお、実施例５および６の環境因子検知剤を室温大気圧下に曝した場合、１０分程度で硬化し始め、２０時間程度で完全に硬化して塗布した面に固着した。
　次に、上記の表１～３の結果から、変色が鮮明であった実施例３および６を、０．１ｐｐｍの硫化水素ガス環境下に２４０時間曝した。表４に、２４時間および２４０時間経過後の変色状態を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　実施例３は、０．１ｐｐｍの硫化水素ガス環境下に２４時間曝しても変色しなかったが、２４０時間曝すと緑色に変色することが判明した。また、実施例６の場合には、２４時間曝しても変色しなかったが、２４０時間曝すと緑がかった茶色に変色することが判明した。
　次に、実施例３および６を、０．００５～０．０１ｐｐｍの希薄硫化水素ガス環境下である宿泊施設の雑排水溝に繋がる排気ダクト出口に１ヶ月間曝した。上述の宿泊施設までは、各実施例の環境因子検知剤をスクリューキャップ付きラミネートチューブに保管して運んだ。各実施例の環境因子検知剤は、予め汚れを拭き取った上記排気ダクト出口の内側に直接塗布した。表５に、１ヶ月経過後の変色状態を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　実施例３は、０．００５～０．０１ｐｐｍの希薄硫化水素ガス環境下に１ヶ月間曝すと淡い緑色に変色することが判明した。また、実施例６の場合には、緑がかった水色に変色することが判明した。さらに、実施例３および６の環境因子検知剤は、１０分程度で硬化し始め、２０時間程度で完全に硬化して塗布した面に固着した。
　なお、今回実施した上記の暴露試験は全て１ｐｐｍ以下の硫化水素ガス環境下にて実施しているが、１ｐｐｍ以上の硫化水素ガス環境下にて実施する場合、各環境因子検知剤の変色度合いはより大きくなるものと考えられる。
　今回開示された実施の形態および実施例はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本開示の範囲は上記した説明ではなくて請求の範囲によって示され、請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。

Claims (9)

  1. 　環境因子と接するだけで反応して呈色する試薬と、前記試薬を変色させない透明または半透明の基材からなり、
    　前記試薬が前記基材中に分散しており、
    　前記基材が非硬化性材料または硬化性材料からなる、環境因子検知剤。
  2. 　前記非硬化性材料が、非硬化性高分子材料である、請求項１に記載の環境因子検知剤。
  3. 　前記硬化性材料が、湿気硬化型高分子材料である、請求項１に記載の環境因子検知剤。
  4. 　ペースト状またはゲル状である、請求項１から３のいずれか１項に記載の環境因子検知剤。
  5. 　前記試薬が、銅化合物および保湿剤を含有する、請求項１から４のいずれか１項に記載の環境因子検知剤。
  6. 　前記銅化合物が、硝酸銅である、請求項５に記載の環境因子検知剤。
  7. 　前記銅化合物が、硫酸銅である、請求項５に記載の環境因子検知剤。
  8. 　前記保湿剤が、αアルミナである、請求項６に記載の環境因子検知剤。
  9. 　前記保湿剤が、シリカゲルである、請求項７に記載の環境因子検知剤。
PCT/JP2021/016440 2020-06-19 2021-04-23 環境因子検知剤 WO2021256087A1 (ja)

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