WO2021250926A1 - 口腔内装着器具用洗浄剤組成物 - Google Patents

口腔内装着器具用洗浄剤組成物 Download PDF

Info

Publication number
WO2021250926A1
WO2021250926A1 PCT/JP2021/002626 JP2021002626W WO2021250926A1 WO 2021250926 A1 WO2021250926 A1 WO 2021250926A1 JP 2021002626 W JP2021002626 W JP 2021002626W WO 2021250926 A1 WO2021250926 A1 WO 2021250926A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
mass
component
less
intraoral
fatty acid
Prior art date
Application number
PCT/JP2021/002626
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
厚憲 園井
拓弥 半田
智哉 佐藤
Original Assignee
花王株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 花王株式会社 filed Critical 花王株式会社
Priority to US18/001,057 priority Critical patent/US20230203402A1/en
Priority to EP21822557.1A priority patent/EP4166639A1/en
Priority to CN202180041654.7A priority patent/CN115701975B/zh
Publication of WO2021250926A1 publication Critical patent/WO2021250926A1/ja

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2075Carboxylic acids-salts thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/361Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/466Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/604Alkylpolyglycosides; Derivatives thereof, e.g. esters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86Polyethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • A61Q11/02Preparations for deodorising, bleaching or disinfecting dentures
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/36Anionic compounds of unknown constitution, e.g. natural products
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0047Other compounding ingredients characterised by their effect pH regulated compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D2111/00Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
    • C11D2111/10Objects to be cleaned
    • C11D2111/14Hard surfaces

Definitions

  • the present invention relates to a detergent composition for an intraoral wearing device.
  • Patent Document 1 describes an application-type artificial tooth cleaning in which a nonionic surfactant, a cationic bactericide, a sulfite, and a water-soluble polymer substance are blended in a specific amount and mass ratio, and the pH is a specific value.
  • the liquid composition for use is disclosed, and enhances the effect of removing stain stains on the artificial tooth and the antiseptic power of the dipping solution when the artificial tooth is immersed.
  • Patent Document 2 discloses an antibacterial agent for artificial teeth containing a fatty acid having 8 to 22 carbon atoms or a salt thereof in an amount of 15 to 45% by mass, a specific fatty acid glyceride, a sulfosuccinic acid ester and the like in a specific amount. It is effective in sterilizing and disinfecting bacteria and fungi.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2010-280588
  • Patent Document 2 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2011-195496
  • the following components (A) and (B) (A) Fatty acid having 10 or more and 20 or less carbon atoms or a salt thereof In terms of fatty acid equivalent, 0.5% by mass or more and 20% by mass or less (B) Anionic surfactant (b1), nonionic surfactant (b2), and amphoteric interface Contains one or more surfactants selected from the activator (b3),
  • the component (b1) is one or more selected from N-acyl amino acids, N-acyl taurine, and ⁇ -olefin sulfonic acids, and salts thereof.
  • the component (b2) is one or more selected from polyoxyethylene hydrogenated castor oil, fatty acid sorbitan ester, fatty acid polyoxyethylene sorbitan ester, sucrose fatty acid ester, and alkyl glycoside.
  • the component (b3) is one or more selected from betaine acetate, coconut oil fatty acid amide alkyl betaine, alkyl sulfobetaine, imidazolinium betaine, carboxy betaine, alkyl imidazoline betaine salt, and alkyl amine oxide. It provides a cleaning agent composition for an intraoral wearing device having a pH of 5.5 or more and 14 or less at 25 ° C.
  • the liquid composition for cleaning dentures described in Patent Document 1 requires long-term application using an immersion liquid or a dissolution liquid, and physical additional force such as brushing when cleaning dentures, and is used by the user. Is in a situation that imposes a burden on. Further, even with the antibacterial agent for dentures described in Patent Document 2, it is not possible to sufficiently remove even the denture plaque firmly attached to the removed intraoral wearing device. Thus, there is still room for improvement in achieving better cleaning for intraoral wear devices. In addition, no studies have been made on the stability of low temperature storage.
  • the present invention relates to a detergent composition for an intraoral wearing device having high cleaning performance capable of exhibiting an excellent denture plaque removing effect and formation suppressing effect.
  • a specific surfactant or a salt thereof is contained in a very limited amount and a specific surfactant is contained, and the pH is within a specific range.
  • a cleaning agent composition for an oral cavity-mounted device that not only can remove and suppress the formation of denture plaque firmly attached to an oral-mounted device such as a denture, but also has excellent low-temperature storage stability.
  • the cleaning agent composition for an intraoral wearing device of the present invention it is possible to exhibit an excellent denture plaque removing effect and a formation suppressing effect having a high rapid effect, and also having excellent low temperature storage stability, and solidification of the composition. And the precipitation of contained components and the generation of unpleasant odors can be effectively suppressed.
  • intraoral wearing device means all dentures, removable partial dentures, orthodontic devices (hereinafter, these are collectively referred to as “dentures and the like”), or mouthpieces. It means a so-called dental wearing device such as a mouth guard that needs to be attached and detached in the oral cavity.
  • a full denture to be attached to a toothless jaw, and is composed of an artificial tooth and a denture base.
  • partial dentures are dentures to be attached to jaws with partially lost teeth, and are composed of artificial teeth, denture bases, and abutment devices such as clasps, rests, and attachments.
  • Orthodontic appliances and retainers have similar configurations.
  • the material of the denture base generally include a resin such as acrylic resin
  • examples of the material of the artificial tooth and the abutment device include such resin, metal such as titanium, and ceramics.
  • a resin such as ethylene vinyl acetate is generally mentioned.
  • the “denture plaque” means an aggregate of bacteria adhering to an intraoral wearing device and extracellular substances produced by the bacteria.
  • the cleaning agent composition for an intraoral wearing device of the present invention contains a fatty acid having 10 or more and 20 or less carbon atoms or a salt thereof (A) as a component (A) in an amount of 0.5% by mass or more and 20% by mass or less in terms of fatty acid. do.
  • the component (A) is strongly adsorbed on the surface of the denture plaque firmly attached to the intraoral wearing device removed from the oral cavity, disrupts the aggregated structure of the denture plaque, and effectively disperses the denture plaque from the intraoral wearing device. Since it can be removed from the roots, it is thought that it exerts an excellent denture plaque removing effect and enhances cleaning performance.
  • the fatty acid of the component (A) and the fatty acid constituting the fatty acid salt of the component (A) have 10 or more and 20 or less carbon atoms, preferably 12 or more and 20 or less, and more preferably 14 or more and 20 or less. Yes, more preferably 16 or more and 20 or less.
  • Such fatty acids may have saturated or unsaturated straight chains or branched chains, and those having unsaturated straight chains are more preferable.
  • fatty acid constituting the fatty acid of the component (A) and the fatty acid salt of the component (A) include capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, palmitoleic acid, oleic acid, and linoleic acid. , Linolenic acid, bacsenic acid, gadrain acid, eicosenoic acid, isostearic acid, and arachidic acid, and one or more selected from palm oil fatty acid, palm oil fatty acid, etc., which are mixed fatty acids thereof.
  • the salt of the component (A) is an inorganic salt selected from sodium salt, potassium salt, magnesium salt, and ammonium salt; organic amine salt such as monoethanolammonium salt, diethanolammonium salt, and triethanolammonium salt; arginine salt and the like.
  • the salt of the component (A) is an inorganic salt selected from sodium salt, potassium salt, magnesium salt, and ammonium salt; organic amine salt such as monoethanolammonium salt, diethanolammonium salt, and triethanolammonium salt; arginine salt and the like.
  • sodium salt or potassium salt is preferable, and potassium salt is particularly preferable, from the viewpoint of sufficiently exerting the effect of removing denture plaque.
  • the content of the component (A) is 0.5% by mass or more in terms of fatty acid in the cleaning agent composition for an intraoral wearing device of the present invention from the viewpoint of effectively exerting an excellent denture plaque removing effect. It is preferably 0.6% by mass or more, more preferably 0.7% by mass or more, and further preferably 0.8% by mass or more.
  • the content of the component (A) prevents the development of an unpleasant flavor when the intraoral wearing device after application is attached while ensuring the strong adsorption of the component (A) to the surface of the denture plaque.
  • the fatty acid equivalent is 20% by mass or less, preferably 14% by mass or less, and more preferably 5% by mass or less in the cleaning agent composition for an oral cavity wearing device of the present invention.
  • the content of the component (A) is 0.5% by mass or more and 20% by mass or less in terms of fatty acid in the cleaning agent composition for an intraoral wearing device of the present invention, preferably from 0.6 to 20% by mass. It is 14% by mass, more preferably 0.7 to 5% by mass, and even more preferably 0.8 to 3% by mass.
  • the detergent composition for an intraoral wear device of the present invention has, as the component (B), a specific anionic surfactant (b1), a specific nonionic surfactant (b2), and a specific amphoteric surfactant (b3).
  • a specific anionic surfactant (b1) a specific anionic surfactant
  • b2 a specific nonionic surfactant
  • b3 a specific amphoteric surfactant
  • the anionic surfactant of the component (b1) is one or more selected from N-acylamino acids, N-acyltaurine and ⁇ -olefin sulfonic acids, and salts thereof.
  • the component (b1) which is an anionic surfactant having a carboxylic acid group together with the component (A)
  • the effect of suppressing the formation of denture plaque is exhibited and the low temperature storage stability of the component (A) is improved. It can be enhanced, and the excellent denture plaque removing effect of the component (A) can be effectively exhibited.
  • the unpleasant fatty acid odor derived from the component (A) can be effectively suppressed.
  • the acyl group of N-acyl fatty acid and N-acyl taurine is a saturated or unsaturated linear chain from the viewpoint of providing excellent low temperature storage stability while effectively exerting the excellent denture plaque removing effect of the component (A).
  • a fatty acid having a branched chain or a mixed fatty acid thereof is derived, and a linear fatty acid or a mixed fatty acid of a linear fatty acid is preferably derived, and an acyl group having 6 to 22 carbon atoms is preferable. It is preferable that it is an acyl group having 10 to 20 carbon atoms, and even more preferably an acyl group having 12 to 18 carbon atoms.
  • an acyl group one or two selected from a capilloyl group, a lauroyl group, a myritoyl group, a palmitoyl group, a stearoyl group, and a cocoyl group from the viewpoint of low temperature storage stability of a cleaning agent composition for an orally worn device.
  • the above is preferable, one or more selected from a lauroyl group, a myritoyl group, and a cocoyl group is more preferable, one or more selected from a lauroyl group and a myritoyl group is more preferable, and a lauroyl group is even more preferable.
  • the acyl group is a cocoyl group, the unpleasant fatty acid odor derived from the component (A) can be effectively suppressed.
  • the amino acid portion constituting the N-acylamino acid may be glutamic acid, aspartic acid, or glycine, and may be D-form, L-form, or a mixture of D-form and L-form, and is L-form. Is preferable.
  • Specific examples of such N-acylamino acids include N-lauroyl glutamic acid, N-myristoyl glutamic acid, N-cocoyl glutamic acid, N-lauroyl aspartic acid, N-myristoyl aspartic acid, and N-cocoyl aspartic acid and N-lauroyl.
  • One or more selected from glycine, N-myristoyl glycine, and N-cocoyl glycine are preferable, and one or two selected from N-lauroyl glutamic acid and N-myristoyl glutamic acid are more preferable. Further, when the N-acylamino acid is N-cocoyl glutamic acid, the unpleasant fatty acid odor derived from the component (A) can be effectively suppressed.
  • N-acyl taurine examples include cocoyl fatty acid taurine, cocoyl methyl taurine, N-caproyl methyl taurine, N-lauroyl taurine, N-lauroyl methyl taurine, N-myristoyl methyl taurine, N-palmitoyle methyl taurine, and N-stearoyl methyl taurine.
  • N-oleoylmethyl taurine more preferably one or two selected from N-lauroylmethyl taurine and N-myristoylmethyl taurine, more preferably N-lauroylmethyl taurine.
  • the olefin group contained in the ⁇ -olefin sulfonic acid and its salt preferably has 8 to 18 carbon atoms, more preferably 14 to 16 carbon atoms, and further preferably 14 carbon atoms.
  • these salts include alkali metal salts such as sodium and potassium; alkaline earth metal salts such as calcium and magnesium; other inorganic salts such as aluminum and zinc; ammonium salts; monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine and the like.
  • Organic amine salts; basic amino acid salts such as arginine salt, lysine salt, histidine salt, ornithine salt and the like can be mentioned. These may be used alone or in combination of two or more. Among them, an alkali metal salt is preferable, and a sodium salt and a potassium salt are more preferable, from the viewpoint of suppressing an unpleasant fatty acid odor derived from the component (A) and being easily available.
  • the nonionic surfactant of the component (b2) is one or more selected from polyoxyethylene hydrogenated castor oil, fatty acid sorbitan ester, fatty acid polyoxyethylene sorbitan ester, sucrose fatty acid ester, and alkyl glycoside.
  • the average number of moles of ethyleneoxy groups added to the polyoxyethylene hydrogenated castor oil is preferably 20 to 100 mol, more preferably 40 to 80 mol.
  • the amphoteric surfactant of component (b3) is betaine acetate such as lauryldimethylaminoacetic acid betaine; coconut oil fatty acid amide alkylbetaine such as coconut oil fatty acid amide propyl betaine; alkylsulfobetaine such as laurylsulfobetaine and laurylhydroxysulfobetaine; Imidazolinium betaine such as 2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethyl-N-imidazolium betaine; carboxybetaine; alkylimidazoline betaine salt such as N-alkyl-1-hydroxyethyl imidazoline betaine sodium; lauryldimethylamine One or more selected from alkylamine oxides such as oxides.
  • coconut oil fatty acid amide alkyl betaine, alkyl sulfobetaine, and alkyl amine oxide is preferable, and coconut oil fatty acid amide alkyl propyl betaine and alkyl amine oxide are more preferable. Is even more preferable.
  • the component (b1) is preferable from the viewpoint of effectively exerting both the denture plaque formation suppressing effect and the denture plaque removing effect and the viewpoint of enhancing the low temperature storage stability of the component (A).
  • acyl amino acids, N-acyl taurine and salts thereof is more preferable.
  • the alkyl sulfate those having a saturated or unsaturated alkyl group having 8 to 18 carbon atoms are preferable, and those having a saturated alkyl group having 10 to 12 carbon atoms are more preferable.
  • the content thereof is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.03% by mass or more in the cleaning agent composition for an intraoral wearing device of the present invention. Yes, more preferably 0.05% by mass or more, still more preferably 0.07% by mass or more, preferably 8% by mass or less, still more preferably 4% by mass or less, still more preferably 2 It is 1% by mass or less, and more preferably 1% by mass or less.
  • the content of the component (B) is the oral cavity of the present invention from the viewpoint of effectively exerting an excellent denture plaque removing effect, while effectively enhancing low-temperature storage stability and suppressing an unpleasant fatty acid odor derived from the component (A). It is preferably 0.05% by mass or more, more preferably 0.07% by mass or more, still more preferably 0.15% by mass or more, still more preferably 0.15% by mass or more in the cleaning agent composition for internal mounting equipment. It is 0.25% by mass or more, and more preferably 0.5% by mass or more. Further, the content of the component (B) is preferably 5% by mass or less, more preferably 4% by mass, in the detergent composition for an intraoral wearing device of the present invention from the viewpoint of solubility in water.
  • the content of the component (B) is preferably 0.05% by mass or more and 5% by mass or less, more preferably 0.07 to 4% by mass, in the cleaning agent composition for an intraoral wearing device of the present invention. %, More preferably 0.15 to 3% by mass, even more preferably 0.25 to 3% by mass, and even more preferably 0.5 to 3% by mass.
  • the pH of the detergent composition for an intraoral wear device of the present invention at 25 ° C. is 5.5 or more, preferably 6 or more, from the viewpoint of effectively enhancing the denture plaque removing effect and the appearance immediately after production. It is more preferably 6.5 or more, still more preferably 7 or more, even more preferably 7.5 or more, still more preferably 8 or more, still more preferably 8.5 or more, and more. It is more preferably 8.8 or more, still more preferably 9 or more, even more preferably 9.5 or more, 14 or less, preferably 13 or less, and even more preferably 12 or less. , More preferably 11 or less.
  • the mass ratio ((B) / (A)) of the content of the component (B) to the content of the component (A) quickly desorbs the denture plaque from the intraoral wearing device and provides low temperature storage stability. From the viewpoint of improving and suppressing the unpleasant fatty acid odor derived from the component (A), it is preferably 0.05 or more, more preferably 0.15 or more, still more preferably 0.25 or more, and more. It is more preferably 0.35 or more, and even more preferably 0.5 or more. Further, the mass ratio ((B) / (A)) of the content of the component (B) to the content of the component (A) is preferably 5 from the viewpoint of effectively exerting an excellent effect of suppressing the formation of denture plaque.
  • the mass ratio ((B) / (A)) of the content of the component (B) to the content of the component (A) is preferably 0.05 or more and 5 or less, and more preferably 0.15 to 5. It is 2.5, more preferably 0.25 to 2.2, even more preferably 0.35 to 2, and even more preferably 0.5 to 2.
  • the component (B) is one or more selected from the ⁇ -olefin sulfone salt and the alkylamide propyl betaine, the content of the component (B) and the content of the component (A) are the same.
  • the mass ratio ((B) / (A)) is preferably 0.05 or more and 10 or less from the viewpoint of rapidly desorbing the denture plaque from the intraoral wearing device and improving the low temperature storage stability. It is preferably 0.15 to 8, more preferably 0.25 to 7, still more preferably 0.35 to 6, and even more preferably 0.5 to 5.
  • the cleaning agent composition for an intraoral wearing device of the present invention preferably further contains an anionic homopolymer or copolymer (C) from the viewpoint of exerting a more excellent denture plaque removing effect and further enhancing the cleaning performance.
  • the anionic homopolymer or copolymer is a homopolymer or copolymer containing a structural unit derived from an anionic monomer, and when the component (A) is used, the component (C) is contained together with the component (B).
  • the excellent denture plaque removing effect of (A) can be effectively exerted.
  • the component (C) may be a homopolymer composed of a constituent unit derived from only one kind of anionic monomer, a copolymer composed of a constituent unit derived from two or more kinds of anionic monomers, or an anion. It may be a copolymer composed of a structural unit derived from a sex monomer and a structural unit derived from a monomer other than an anionic monomer.
  • the mass average molecular weight of the component (C) is preferably 2000 or more, more preferably 5000 or more, still more preferably 8000 or more, still more preferably 10000, from the viewpoint of effectively exerting the denture plaque removing effect. That is all.
  • the mass average molecular weight of the component (C) is preferably 500,000 or less, more preferably 350,000 or less, still more preferably 200,000 or less, from the viewpoint of ensuring good solubility or dispersibility of each component. , More preferably 100,000 or less.
  • the mass average molecular weight of the component (C) is preferably 2000 or more and 500,000 or less, more preferably 5,000 to 350,000, still more preferably 8,000 to 200,000, and even more preferably 10,000 to 100,000.
  • the mass average molecular weight (Mw) means a value obtained by gel permeation chromatography (using a chloroform solvent, a calibration curve defined with linear polystyrene as a standard, and a refractive index detector).
  • the structural unit derived from the anionic monomer contained in the component (C) is a structural unit derived from the anionic monomer (c1) having a carboxyl group, a sulfo group, or a phosphoric acid group from the viewpoint of greatly contributing to the exertion of the denture plaque removing effect. Is preferable.
  • Specific examples of the monomer (c1) constituting the component (C) include acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid, maleic acid, fumaric acid, sulfonic acid, styrene sulfonic acid, methacryloyloxyalkyl sulfonic acid, and methacryl.
  • amidoalkyl sulfonic acid acryloyloxyalkyl phosphate
  • the monomer does not contain an aromatic ring or an alicyclic ring in the molecular structure, and more preferably one or more selected from acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, and sulfonic acid.
  • the content of the constituent unit derived from the anionic monomer in 100% by mass of all the constituent units of the component (C) is preferably 15% by mass or more from the viewpoint of effectively ensuring the excellent denture plaque removing effect. It is more preferably 35% by mass or more, further preferably 50% by mass or more, and preferably 100% by mass or less.
  • component (C) examples include acrylic acid homopolymer, methacrylic acid homopolymer, crosslinked acrylic acid homopolymer, acrylic acid / maleic acid copolymer, acrylic acid / methacrylic acid copolymer, and acrylic acid / sulfonic acid.
  • examples include one or more selected from copolymers, vinyl acetate / maleic acid copolymers, phosphinic acid / acrylic acid copolymers, carboxymethyl cellulose, xanthan gum, gellan gum, alginic acid, carrageenan, pectin, and hyaluronic acid.
  • acrylic acid homopolymer acrylic acid / maleic acid copolymer, acrylic acid / methacrylic acid copolymer, and acrylic acid from the viewpoint of exerting an excellent denture plaque removing effect as well as an effective effect of suppressing denture plaque formation.
  • One or more selected from / sulfonic acid copolymer is preferable, one or more selected from acrylic acid / maleic acid copolymer and acrylic acid / sulfonic acid copolymer is more preferable, and acrylic acid / maleic acid copolymer is further preferable. preferable.
  • the mass ratio (acrylic acid / maleic acid) of the structural unit derived from the acrylic acid monomer and the structural unit derived from the maleic acid monomer constituting the acrylic acid / maleic acid copolymer is preferably 0.01 to 99, and more. It is preferably 0.05 to 50, more preferably 0.1 to 10, and even more preferably 0.1 to 5.
  • the content of the component (C) is preferably 0.05% by mass or more, more preferably 0.05% by mass or more in the cleaning agent composition for an intraoral wearing device of the present invention from the viewpoint of exhibiting an excellent denture plaque removing effect. It is 0.07% by mass or more, more preferably 0.2% by mass or more, and even more preferably 0.3% by mass or more. Further, the content of the component (C) is determined in the cleaning agent composition for an intraoral wearing device of the present invention from the viewpoint of ensuring good solubility or dispersibility of each component and ensuring low temperature storage stability.
  • the cleaning agent composition for an intraoral wearing device of the present invention is preferably 8% by mass or less, more preferably 7% by mass or less, further preferably 6% by mass or less, still more preferably 5% by mass or less, still more preferably 4% by mass or less. It is more preferably 2% by mass or less.
  • the content of the component (C) is preferably 0.05% by mass or more and 8% by mass or less, more preferably 0.07 to 7% by mass, in the cleaning agent composition for an intraoral wearing device of the present invention. %, More preferably 0.2 to 6% by mass, even more preferably 0.2 to 5% by mass, still more preferably 0.3 to 4% by mass, still more preferably 0. .3 to 2% by mass.
  • the mass ratio ((C) / (A)) of the content of the component (C) to the content of the component (A) exhibits an excellent effect of removing denture plaque, and promptly removes denture plaque from an intraoral wearing device. From the viewpoint of desorption, it is preferably 0.05 to 8, more preferably 0.07 to 7, still more preferably 0.1 to 6, and even more preferably 0.2 to 5. It is even more preferably 0.3 to 4, and even more preferably 0.3 to 2.
  • the detergent composition for an orally-mounted device of the present invention promotes the development of the denture plaque removing effect by the component (A) while satisfactorily dispersing or dissolving each of the above components, and after application to the orally-mounted device. Further, it is preferable to contain water (D) from the viewpoint of enhancing the diffusivity of the cleaning agent composition for an intraoral wearing device.
  • the content of the component (D) is preferably more than 50% by mass, more preferably 56% by mass or more, still more preferably 60% by mass or more in the cleaning agent composition for an intraoral wearing device of the present invention. It is preferably 99% by mass or less, more preferably 98.5% by mass or less, and further preferably 98% by mass or less.
  • the water in the present invention is not only purified water directly blended in the detergent composition for intraoral wear equipment, but also the water content contained in each of the blended components. It means the total water contained in it.
  • the water in the present invention includes water that is premixed in the cleaning composition for an intraoral wearing device, but if it is not, for example, it may be diluted with water or the like before use, or it may be diluted with water or the like. When it is in a state of being dissolved in water or the like, it means that the water used for its dilution or dissolution is also included.
  • the mass ratio ((D) / (A)) of the content of the component (D) to the content of the component (A) quickly desorbs the denture plaque from the intraoral wearing device and provides low temperature storage stability. From the viewpoint of improvement, it is preferably 50 or more and 99 or less, more preferably 55 to 98.5, and further preferably 60 to 98.
  • the detergent composition for an intraoral wear device of the present invention can further contain a pH adjuster (E). This makes it possible to maintain an effective pH for enhancing the denture plaque removing effect and the appearance immediately after production.
  • a pH adjuster E
  • the component (E) include carbonates and bicarbonates; hydroxides; organic acids such as citric acid, malic acid, lactic acid, tartaric acid, and succinic acid, or one selected from salts thereof. Or two or more kinds can be mentioned. Among them, one or more selected from carbonates, bicarbonates, and hydroxides are preferable, and sodium carbonate, sodium hydrogencarbonate, sodium sesquicarbonate, sodium hydroxide, potassium carbonate, potassium hydrogencarbonate, and sesquicarbonate are preferable. One or more selected from potassium and potassium hydroxide are more preferred, and one or more selected from potassium carbonate, potassium hydrogencarbonate, sesquipotassium carbonate, and potassium hydroxide are even more preferred. In this case, the content of the pH adjuster is preferably 0. It is 1 to 60% by mass, more preferably 0.1 to 20% by mass, still more preferably 0.15 to 10% by mass, and even more preferably 0.2 to 5% by mass.
  • the mass ratio ((E) / (A)) of the content of the component (E) to the content of the component (A) quickly desorbs the denture plaque from the intraoral wearing device and provides low temperature storage stability. From the viewpoint of improvement, it is preferably 0.1 or more and 60 or less, more preferably 0.1 to 20, still more preferably 0.15 to 10, and even more preferably 0.2 to 5. Even more preferably, it is 0.2 to 2.
  • a surfactant composition other than the above-mentioned components for example, a surfactant composition other than the above-mentioned components; anti-inflammatory agents, preservatives, fragrances, pigments, etc. It can contain pigments, bleaching agents, enzymes and the like.
  • the form of the detergent composition for an intraoral wear device of the present invention may be liquid, foamy, paste-like, gel-like, concentrated, powdery, granular, or tablet-like, and further, the present invention in liquid form.
  • a form in which a sheet is impregnated with the detergent composition for an intraoral wear device a form in which the detergent composition for an intraoral wear device of the present invention is filled in a spray container, a form in which a foam discharge container is filled, or an aerosol container. It may be in the form of being filled in.
  • the detergent composition for an intraoral wear device of the present invention is applied in a concentrated, powdery, granular or tablet form, what is the low temperature stability of the detergent composition for an intraoral wear device of the present invention? , Means low temperature stability when diluted with water or the like or dissolved in water or the like.
  • the cleaning agent composition for an intraoral wearing device of the present invention is preferably in the form of foam, and by covering the intraoral wearing device with foam, an effective and excellent denture plaque removing effect and formation suppression are achieved. It can be effective.
  • the cleaning agent composition can sufficiently reach every corner of the intraoral wearing device having a complicated shape, which is effective and effective. It is possible to effectively exert an excellent denture plaque removing effect and formation suppressing effect.
  • the orally-attached device after applying the composition is simply rinsed with water or the like, and excellent denture plaque removal effect and formation with high rapid effect are performed without applying any physical additional force such as brushing. It is possible to exert an inhibitory effect.
  • an intraoral wearing device such as a denture is immersed in the cleaning agent composition for an intraoral wearing device, or the cleaning agent composition for an intraoral wearing device is used. Is applied to an intraoral wearing device by foam ejection, application, dripping, spraying, etc., and then left for a certain period of time. The leaving time may be usually 20 to 30 minutes, and the leaving time can be further shortened to 5 to 10 minutes. Next, after leaving it to stand, the intraoral wearing device is rinsed with water or the like to wash away the cleaning agent composition for the intraoral wearing device.
  • the cleaning agent composition for an intraoral wearing device of the present invention is more preferably just washed away, and it is not necessary to apply a physical additional force such as brushing.
  • the usage mode thereof is after the oral wearing device such as a denture is coated with the foam-shaped detergent composition for the oral wearing device. , Leave it for a certain period of time.
  • the time for covering the oral cavity wearing device with foam is preferably 1 minute or more, more preferably 2 minutes or more, and further preferably 2 minutes or more from the viewpoint of fully enjoying the excellent denture plaque removing effect and formation suppressing effect. 3 minutes or more.
  • the time for covering the oral cavity wearing device with foam is preferably 30 minutes or less, more preferably 20 minutes or less, and further preferably 10 minutes or less from the viewpoint of fully exerting the effect of foam. ..
  • the time for covering the intraoral wearing device with foam is preferably 1 minute or more and 30 minutes or less, more preferably 2 to 20 minutes, and further preferably 3 to 10 minutes.
  • the amount of foam that covers the intraoral wearing device is such that the surface area of the intraoral wearing device is 1 cm 2 from the viewpoint of fully exerting the effect of the foam and sufficiently enjoying the excellent denture plaque removing effect and formation suppressing effect. It is preferably 0.05 g or more, more preferably 0.07 g or more, still more preferably 0.1 g or more, preferably 3.5 g or less, still more preferably 3.2 g or less, still more preferable. Is 3 g or less.
  • the cleaning agent composition for an intraoral wearing device of the present invention is in the form of foam
  • the coated foam is washed away by simply rinsing the intraoral wearing device with water without requiring any special physical additional force.
  • the detergent composition for an intraoral wear device of the present invention is filled in a container provided with a foam forming mechanism, and foam is formed by injecting or discharging from the container.
  • a container provided with a foam forming mechanism is a container capable of forming bubbles by injecting or discharging the contents filled in the container from the injection port or the discharge port to the outside of the container via the foam forming mechanism.
  • Examples of the container provided with such a foam forming mechanism include a trigger type injection container and a pump type dispenser container.
  • the trigger type injection container is equipped with a container body for filling the contents, a trigger and a sprayer as a foam forming mechanism, and by pulling the trigger at the time of use, the contents move from the injection port of the sprayer to the outside. It is sprayed and bubbles are formed.
  • the trigger type injection container may be a direct pressure type or an accumulator type.
  • the pump-type dispenser container is equipped with a container body for filling the contents, a tube and a nozzle, and a foam forming mechanism such as a mesh inside these, and the contents are tubed by pressing a part of the container during use. Bubbles are formed by being discharged to the outside from the discharge port of the nozzle or nozzle.
  • a trigger-type injection container among these containers from the viewpoint of fully exerting the effect of foam. ..
  • the injection diameter at an injection distance of 20 cm is preferably set to 2 cm or more, more preferably 3 cm or more, preferably 10 cm or less, and more preferably 8 cm or less from the viewpoint of fully exerting the effect of bubbles. Is desirable.
  • the injection force of the detergent composition as the content is preferably 1 g ⁇ f or more, more preferably 3 g ⁇ f at an injection distance of 20 cm from the viewpoint of effectively forming bubbles. As mentioned above, it is preferable to set it to 10 g ⁇ f or less, and more preferably 8 g ⁇ f or less.
  • the cleaning agent composition for an intraoral wearing device of the present invention which can sufficiently remove the slime of the intraoral wearing device by application in a short time without requiring a special physical additional force, is used by the elderly.
  • the burden on the user is reduced, and the frequency of use can be easily increased.
  • the present invention further discloses the following detergent compositions for intraoral wear devices.
  • Anionic surfactant (b1), nonionic surfactant (b2), and amphoteric interface Contains one or more surfactants selected from the activator (b3)
  • the component (b1) is one or more selected from N-acyl amino acids, N-acyl taurine, and ⁇ -olefin sulfonic acids, and salts thereof.
  • the component (b2) is one or more selected from polyoxyethylene hydrogenated castor oil, fatty acid sorbitan ester, fatty acid polyoxyethylene sorbitan ester, sucrose fatty acid ester, and alkyl glycoside.
  • the component (b3) is one or more selected from betaine acetate, coconut oil fatty acid amide alkyl betaine, alkyl sulfobetaine, imidazolinium betaine, carboxy betaine, alkyl imidazoline betaine salt, and alkyl amine oxide.
  • a cleaning composition for an intraoral wear device having a pH of 5.5 or more and 14 or less at 25 ° C.
  • the number of carbon atoms of the fatty acid of the component (A) or the fatty acid constituting the fatty acid salt of the component (A) is preferably 12 or more and 20 or less, more preferably 14 or more and 20 or less, and further preferably 16.
  • the content of the component (A) is preferably 0.6% by mass or more, more preferably 0.7% by mass or more, still more preferably 0.8% by mass or more in terms of fatty acid equivalent.
  • the N-acyl amino acid and the acyl group of N-acyl taurine of the component (b1) are derived from a fatty acid having a saturated or unsaturated linear or branched chain or a mixed fatty acid thereof, and are directly expressed. Those derived from a mixed fatty acid of a chain fatty acid or a linear fatty acid are preferable, an acyl group having 6 to 22 carbon atoms is preferable, an acyl group having 10 to 20 carbon atoms is more preferable, and an acyl group having 12 to 20 carbon atoms is preferable.
  • the cleaning agent composition for an intraoral wearing device according to any one of the above [1] to [3], more preferably 18 acyl groups.
  • the N-acylamino acid of the component (b1) is preferably N-lauroylglutamic acid, N-myristoylglutamic acid, N-cocoylglutamic acid, N-lauroyl aspartic acid, N-myristoyl aspartic acid, and N-cocoyl aspartic acid.
  • One or more selected from N-lauroylglycine, N-myristoylglycine, and N-cocoylglycine, and the component (b1) N-acyltaurine is preferably cocoyl fatty acid taurine, cocoylmethyltaurine, N-cap.
  • a cleaning composition for an intraoral wearing device according to any one of the above [1] to [4].
  • the content of the component (B) is preferably 0.05% by mass or more, more preferably 0.07% by mass or more, still more preferably 0.15% by mass or more, still more preferably.
  • the above is 0.25% by mass or more, more preferably 0.5% by mass or more, preferably 5% by mass or less, more preferably 4% by mass or less, still more preferably 3% by mass or less.
  • the pH at 25 ° C. is preferably 6 or more, more preferably 6.5 or more, still more preferably 7 or more, still more preferably 7.5 or more, still more preferably 8 or more. It is more preferably 8.5 or more, still more preferably 8.8 or more, still more preferably 9 or more, still more preferably 9.5 or more, and preferably 13 or less.
  • the detergent composition for an intraoral wear device according to any one of the above [1] to [6], more preferably 12 or less, still more preferably 11 or less.
  • the mass ratio ((B) / (A)) of the content of the component (B) to the content of the component (A) is preferably 0.05 or more, more preferably 0.15 or more.
  • the cleaning agent composition for an intraoral wearing device according to any one of the above [1] to [7], more preferably 2 or less.
  • an anionic homopolymer or a copolymer (C) is preferably 2000 or more, more preferably 5000 or more, still more preferably. 8000 or more, more preferably 10,000 or more, preferably 500,000 or less, more preferably 350,000 or less, still more preferably 200,000 or less, still more preferably 100,000 or less.
  • the detergent composition for an intraoral wearing device according to any one.
  • the content of the component (C) is preferably 0.05% by mass or more, more preferably 0.07% by mass or more, still more preferably 0.2% by mass or more, still more preferably.
  • the mass ratio ((C) / (A)) of the content of the component (C) to the content of the component (A) is preferably 0.05 to 8, and more preferably 0.07 to 0.07. It is 7, more preferably 0.1 to 6, still more preferably 0.2 to 5, still more preferably 0.3 to 4, and even more preferably 0.3 to 2.
  • the content of water (D) is preferably more than 50% by mass, more preferably 56% by mass or more, still more preferably 60% by mass or more, and preferably 99% by mass or less.
  • the mass ratio ((D) / (A)) of the content of the component (D) to the content of the component (A) is preferably 50 or more and 99 or less, and more preferably 55 to 98.5.
  • the cleaning agent composition for an intraoral wearing device according to the above [12] which is more preferably 60 to 98.
  • the pH adjuster (E) can be contained, and the content of the component (E) is preferably 0.1 to 60% by mass, more preferably 0.1 to 20% by mass.
  • the cleaning agent composition for an intraoral wearing device according to any one of the above [1] to [13], more preferably 0.15 to 10% by mass, and even more preferably 0.2 to 5% by mass. .. [15]
  • the mass ratio ((E) / (A)) of the content of the component (E) to the content of the component (A) is preferably 0.1 or more and 60 or less, more preferably 0.1.
  • the cleaning for an intraoral wearing device according to the above [14] which is ⁇ 20, more preferably 0.15 to 10, still more preferably 0.2 to 5, and even more preferably 0.2 to 2. Agent composition.
  • Examples 1 to 20, Comparative Examples 1 to 5 Each component shown in Tables 1 to 8 was mixed to prepare a detergent composition for each intraoral wear device.
  • the obtained detergent composition for an intraoral wearing device was evaluated according to the following method. The results are shown in Tables 1-8. Further, the detergent composition for an intraoral wear device obtained in Example 1 is filled in a foam discharge container (trigger type injection container set to an injection diameter of 5 cm and an injection force of 5 g ⁇ f at an injection distance of 20 cm). , It was discharged in the form of foam from the discharge port, applied to a used artificial tooth, left for 5 minutes, and then rinsed with water to wash away the detergent composition for an intraoral wearing device.
  • a foam discharge container Trigger type injection container set to an injection diameter of 5 cm and an injection force of 5 g ⁇ f at an injection distance of 20 cm.
  • the oral cavity can be applied in a short time even though no physical additional force such as brushing is applied.
  • the denture plaque of the internal mounting device could be sufficiently removed, and the high cleaning performance without slime could be realized.
  • the shaking was performed using a shaking machine (BioShake iQ (manufactured by Waken Betec)) at room temperature (25 ° C.) and 550 rpm. Then, the water was sucked up, 750 ⁇ L of 0.1% by mass crystal violet (CV) solution was added, and the mixture was shaken for 15 minutes.
  • a shaking machine BioShake iQ (manufactured by Waken Betec)
  • the CV staining solution was sucked up by a pump, 1 mL of ion-exchanged water was added, and the mixture was shaken for 5 minutes, and this was repeated twice.
  • water is sucked up with a pump, 500 ⁇ L of ethanol is added and pipetting is performed, and then the extract is diluted 10-fold with ion-exchanged water and used with a microplate recorder (TECAN's variable wavelength absorbance microplate reader Sunrise Rainbow Thermo). Absorbance OD 595 nm was measured.
  • the denture plaque removal rate (%) was calculated according to the following formula (1) based on the absorbance OD 595 nm (initial value) only washed with ion-exchanged water without using the obtained composition. The larger the value of the obtained denture plaque removal rate, the higher the denture plaque removal effect.
  • Denture plaque removal rate (%) 100- ⁇ the obtained composition only were washed with OD 595 nm / ion-exchanged water when using OD 595nm ⁇ ⁇ 100 ⁇ (1 )
  • a denture substrate manufactured by Kyouyu Co., Ltd., material: polymethylmethacrylate resin, 1 cm
  • a denture substrate manufactured by Kyouyu Co., Ltd., material: polymethylmethacrylate resin, 1 cm
  • the denture plaque model test solution in the plate was sucked up using a decompression pump, and 1 mL of the above-prepared denture plaque model test solution was immediately added. This was stored in a plastic case together with a CO 2 pack, placed under anaerobic conditions, and cultured at 37 ° C. for 16 hours.
  • the denture plaque model test solution in the plate was sucked up using a decompression pump, 1 mL of ion-exchanged water was added, and the mixture was shaken for 5 minutes. Then, the rinse liquid was sucked up, 1 mL of ion-exchanged water was added, and the mixture was shaken for 5 minutes, and this was repeated 3 times. The shaking was performed using a shaking machine (BioShake iQ (manufactured by Waken Betec)) at room temperature (25 ° C.) and 550 rpm. Then, the water was sucked up, 750 ⁇ L of 0.1% by mass crystal violet (CV) solution was added, and the mixture was shaken for 15 minutes.
  • a shaking machine BioShake iQ (manufactured by Waken Betec)
  • the CV staining solution was sucked up by a pump, 1 mL of ion-exchanged water was added, and the mixture was shaken for 5 minutes, and this was repeated twice.
  • water is sucked up with a pump, 500 ⁇ L of ethanol is added and pipetting is performed, and then the extract is diluted 10-fold with ion-exchanged water and used with a microplate recorder (TECAN's variable wavelength absorbance microplate reader Sunrise Rainbow Thermo). Absorbance OD 595 nm was measured.
  • the denture plaque formation inhibition rate (%) was calculated according to the following formula (2) based on the absorbance OD 595 nm (initial value) only washed with ion-exchanged water without using the obtained composition. .. The larger the value of the obtained denture plaque formation inhibitory rate, the higher the denture plaque formation inhibitory effect.
  • Denture plaque formation inhibition rate (%) 100- ⁇ the OD 595 nm at the resulting composition only pretreated with OD 595 nm / ion-exchanged water when the pretreatment of the denture substrate ⁇ ⁇ 100 ⁇ (2)
  • the "molecular weight” in the formulation example means “mass average molecular weight”.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

本発明は、優れたデンチャープラーク除去効果及び形成抑制効果を発揮することのできる洗浄性能の高い口腔内装着器具用洗浄剤組成物に関する。 すなわち、本発明は、次の成分(A)、及び(B): (A)炭素数10以上20以下の脂肪酸又はその塩 脂肪酸換算量で0.5質量%以上20質量%以下 (B)アニオン界面活性剤(b1)、ノニオン界面活性剤(b2)、及び両性界面活性剤(b3)から選ばれる1種又は2種以上の界面活性剤 を含有し、25℃におけるpHが5.5以上14以下である口腔内装着器具用洗浄剤組成物。

Description

口腔内装着器具用洗浄剤組成物
 本発明は、口腔内装着器具用洗浄剤組成物に関する。
 近年における超高齢化の進展に伴い、義歯のような口腔内装着器具の装着を余儀なくされる人々が加速的に増加している。こうした口腔内装着器具は、装着中に付着したデンチャープラークや食物残渣等の汚れが残存しやすい。そのため、口腔内装着器具を取り外した後においても、かかる口腔内装着器具がデンチャープラークの温床となりやすい。その結果、そのまま口腔内装着器具を再装着すれば口臭やう蝕、歯周病等を引き起こすおそれもある。また口腔内装着器具にヌメリが発生して装着時に不快感を招くおそれもある。
 したがって、身体の健康を維持する上でも口腔内装着器具を清潔に保つ必要があり、日々の細やかな手入れが不可欠となる。
 こうしたなか、義歯の手入れの実行に寄与すべく、種々の組成物が開発されている。例えば、特許文献1には、ノニオン界面活性剤、カチオン性殺菌剤、亜硫酸塩及び水溶性高分子物質が特定の配合量かつ質量比であり、かつpHが特定の値である塗布タイプの義歯洗浄用液状組成物が開示されており、義歯のステイン汚れ除去効果や義歯浸漬時の浸漬液の防腐力を高めている。また、特許文献2には、炭素数8~22の脂肪酸又はその塩を15~45質量%と、特定の脂肪酸グリセリド、及びスルホコハク酸エステル等を特定量で含有する義歯用抗菌剤が開示されており、細菌及び真菌の殺菌や消毒に効果を発揮している。
  (特許文献1)特開2010-280588号公報
  (特許文献2)特開2011-195496号公報
 本発明は、次の成分(A)、及び(B):
 (A)炭素数10以上20以下の脂肪酸又はその塩 脂肪酸換算量で0.5質量%以上20質量%以下
 (B)アニオン界面活性剤(b1)、ノニオン界面活性剤(b2)、及び両性界面活性剤(b3)から選ばれる1種又は2種以上の界面活性剤
を含有し、
 成分(b1)がN-アシルアミノ酸、N-アシルタウリン、及びα-オレフィンスルホン酸、並びにこれらの塩から選択される1種又は2種以上であり、
 成分(b2)がポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、脂肪酸ソルビタンエステル、脂肪酸ポリオキシエチレンソルビタンエステル、ショ糖脂肪酸エステル、及びアルキルグリコシドから選択される1種又は2種以上であり、
 成分(b3)が酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドアルキルベタイン、アルキルスルホベタイン、イミダゾリニウムベタイン、カルボキシベタイン、アルキルイミダゾリンベタイン塩、及びアルキルアミンオキシドから選択される1種又は2種以上であり、かつ
25℃におけるpHが5.5以上14以下である口腔内装着器具用洗浄剤組成物を提供するものである。
 特許文献1に記載の義歯洗浄用液状組成物であると、義歯を洗浄する際、浸漬液や溶解液を用いた長時間にわたる適用や、ブラッシング等の物理的な付加力を要し、使用者に負担を強いる状況にある。また、特許文献2に記載の義歯用抗菌剤であっても、取り外した口腔内装着器具に堅固に付着したデンチャープラークまでを充分に除去することができない状況にある。このように、より優れた口腔内装着器具用の洗浄を実現するには未だ改善の余地がある。また、低温保存安定性についても、何ら検討がなされていない。
 すなわち、本発明は、優れたデンチャープラーク除去効果及び形成抑制効果を発揮することのできる洗浄性能の高い口腔内装着器具用洗浄剤組成物に関する。
 そこで本発明者は、上記課題を解決すべく鋭意検討を行った結果、極限られた量の特定の脂肪酸又はその塩とともに特定の界面活性剤を含有し、かつpHを特定の範囲とすることにより、義歯等の口腔内装着器具に堅固に付着したデンチャープラークを除去及び形成抑制することができるのみならず、低温保存安定性に優れる口腔内装着器具用洗浄剤組成物を見出した。
 本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物によれば、速効性の高い優れたデンチャープラーク除去効果及び形成抑制効果を発揮することができる上、低温保存安定性にも優れ、組成物の固化や含有成分の析出、及び不快な臭い等の発生を有効に抑制することができる。
発明の詳細な説明
 以下、本発明について詳細に説明する。
 なお、本明細書において「口腔内装着器具」とは、全部床義歯、部分床義歯、歯列矯正器具、或いは(以下、これらを総称して「義歯等」ともいう。)、或いはマウスピース、マウスガード等の、いわゆる口腔内にて着脱を要する歯科用装着器具を意味する。具体的には、例えば、全部床義歯(総入れ歯)とは、無歯顎に装着するための義歯であって、人工歯と義歯床から構成されてなる。一方、部分床義歯(部分入れ歯)とは、部分的に歯が失われた顎に装着するための義歯であって、人工歯、義歯床、及びクラスプやレスト、アタッチメント等の支台装置から構成されてなり、歯列矯正器具やリテイナーもこれに類する構成を有する。義歯床の材質としては、一般的にアクリルレジン等の樹脂が挙げられ、人工歯や支台装置の材質は、かかる樹脂のほか、チタン等の金属やセラミック等が挙げられる。マウスピースやマウスガードの材質としては、一般的にエチレン酢酸ビニル等の樹脂が挙げられる。
 また、本明細書において、「デンチャープラーク」とは、口腔内装着器具に付着した菌と菌が生産する細胞外物質の集合体を意味する。
 本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物は、成分(A)として、炭素数10以上20以下の脂肪酸又はその塩(A)を脂肪酸換算量で0.5質量%以上20質量%以下含有する。これにより、成分(A)が口腔内から取り外した口腔内装着器具に堅固に付着したデンチャープラーク表面に強く吸着し、デンチャープラークの凝集構造を崩壊させ、口腔内装着器具からデンチャープラークを効果的に根こそぎ脱離させることができるため、優れたデンチャープラーク除去効果を発揮して、洗浄性能を高めるものと考えられる。
 成分(A)の脂肪酸、及び成分(A)の脂肪酸塩を構成する脂肪酸は、その炭素数が10以上20以下であって、好ましくは12以上20以下であり、より好ましくは14以上20以下であり、さらに好ましくは16以上20以下である。かかる脂肪酸は、飽和又は不飽和の直鎖又は分岐鎖を有するものであってよく、不飽和の直鎖を有するものがより好ましい。
 成分(A)の脂肪酸、及び成分(A)の脂肪酸塩を構成する脂肪酸としては、具体的には、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、バクセン酸、ガドレイン酸、エイコセン酸、イソステアリン酸、及びアラキジン酸、並びにこれらの混合脂肪酸であるヤシ油脂肪酸、及びパーム油脂肪酸等から選ばれる1種又は2種以上が挙げられる。なかでも、デンチャープラーク除去効果を充分に発揮させる観点から、パルミトレイン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、バクセン酸、ガドレイン酸、エイコセン酸が好ましく、オレイン酸がより好ましい。
 成分(A)の塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、及びアンモニウム塩から選ばれる無機塩;モノエタノールアンモニウム塩、ジエタノールアンモニウム塩、及びトリエタノールアンモニウム塩等の有機アミン塩;アルギニン塩等の塩基性アミノ酸塩から選ばれる1種又は2種以上が挙げられる。なかでも、デンチャープラーク除去効果を充分に発揮させる観点から、ナトリウム塩、又はカリウム塩が好ましく、とりわけカリウム塩が好ましい。
 成分(A)の含有量は、優れたデンチャープラーク除去効果を有効に発揮する観点から、本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物中に、脂肪酸換算量で0.5質量%以上であって、好ましくは0.6質量%以上であり、より好ましくは0.7質量%以上であり、さらに好ましくは0.8質量%以上である。また、成分(A)の含有量は、成分(A)のデンチャープラーク表面への強力な吸着性を確保しつつ、適用後の口腔内装着器具を装着した際における、不快な風味の発現を防止する観点から、本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物中に、脂肪酸換算量で20質量%以下であって、好ましくは14質量%以下であり、より好ましくは5質量%以下であり、さらに好ましくは3質量%以下である。そして、成分(A)の含有量は、本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物中に、脂肪酸換算量で0.5質量%以上20質量%以下であって、好ましくは0.6~14質量%であり、より好ましくは0.7~5質量%であり、さらに好ましくは0.8~3質量%である。
 本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物は、成分(B)として、特定のアニオン界面活性剤(b1)、特定のノニオン界面活性剤(b2)、及び特定の両性界面活性剤(b3)から選ばれる1種又は2種以上の界面活性剤を含有する。このように、特定の界面活性剤である成分(B)を成分(A)とともに含有することにより、デンチャープラーク形成抑制効果を発揮するとともに、成分(A)の低温保存安定性を高めることが可能となり、成分(A)の優れたデンチャープラーク除去効果を有効に発揮させることができる。また、成分(A)由来の不快な脂肪酸臭をも効果的に抑制することができる。
 成分(b1)のアニオン界面活性剤は、N-アシルアミノ酸、N-アシルタウリン及びα-オレフィンスルホン酸、並びにこれらの塩から選択される1種又は2種以上である。このように、カルボン酸基を有するアニオン界面活性剤である成分(b1)を成分(A)とともに含有することにより、デンチャープラーク形成抑制効果を発揮するとともに、成分(A)の低温保存安定性を高めることが可能となり、成分(A)の優れたデンチャープラーク除去効果を有効に発揮させることができる。また、成分(A)由来の不快な脂肪酸臭をも効果的に抑制することができる。
 N-アシルアミノ酸及びN-アシルタウリンのアシル基は、成分(A)の優れたデンチャープラーク除去効果を有効に発揮させつつ、優れた低温保存安定性をもたらす観点から、飽和又は不飽和の直鎖又は分岐鎖を有する脂肪酸又はそれらの混合脂肪酸を由来としたものであって、直鎖脂肪酸又は直鎖脂肪酸の混合脂肪酸を由来としたものが好ましく、炭素数6~22のアシル基であるのが好ましく、炭素数10~20のアシル基であるのがより好ましく、炭素数12~18のアシル基であるのがさらに好ましい。
 かかるアシル基としては、口腔内装着器具用洗浄剤組成物の低温保存安定性の点から、カプリロイル基、ラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステアロイル基、及びココイル基から選ばれる1種又は2種以上が好ましく、ラウロイル基、ミリストイル基、及びココイル基から選ばれる1種又は2種以上がより好ましく、ラウロイル基、及びミリストイル基から選ばれる1種以上がさらに好ましく、ラウロイル基がよりさらに好ましい。また、アシル基がココイル基であると、成分(A)由来の不快な脂肪酸臭をも効果的に抑制することができる。
 N-アシルアミノ酸を構成するアミノ酸部分は、グルタミン酸、アスパラギン酸、グリシンのいずれであってもよく、D体、L体或いはD体とL体の混合物のいずれであってもよく、L体であるのが好ましい。かかるN-アシルアミノ酸としては、具体的には、N-ラウロイルグルタミン酸、N-ミリストイルグルタミン酸、N-ココイルグルタミン酸、N-ラウロイルアスパラギン酸、N-ミリストイルアスパラギン酸、及びN-ココイルアスパラギン酸、N-ラウロイルグリシン、N-ミリストイルグリシン、N-ココイルグリシンから選ばれる1種又は2種以上が好ましく、N-ラウロイルグルタミン酸、及びN-ミリストイルグルタミン酸から選ばれる1種又は2種がより好ましい。また、N-アシルアミノ酸がN-ココイルグルタミン酸であると、成分(A)由来の不快な脂肪酸臭をも効果的に抑制することができる。
 N-アシルタウリンとしては、ココイル脂肪酸タウリン、ココイルメチルタウリン、N-カプロイルメチルタウリン、N-ラウロイルタウリン、N-ラウロイルメチルタウリン、N-ミリストイルメチルタウリン、N-パルミトイルメチルタウリン、N-ステアロイルメチルタウリン、及びN-オレオイルメチルタウリンから選ばれる1種又は2種以上が好ましく、N-ラウロイルメチルタウリン、及びN-ミリストイルメチルタウリンから選ばれる1種又は2種がより好ましく、N-ラウロイルメチルタウリンが好ましい。
 α-オレフィンスルホン酸及びその塩が有するオレフィン基は、炭素数8~18であるのが好ましく、炭素数14~16であるのがより好ましく、炭素数14であるのがさらに好ましい。
 これらの塩としては、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属塩;カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属塩;アルミニウム、亜鉛等の他の無機塩;アンモニウム塩;モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等の有機アミン塩;アルギニン塩、リジン塩、ヒスチジン塩、オルニチン塩等の塩基性アミノ酸塩等が挙げられる。これらは、1種単独で用いてもよく、2種以上組み合わせて用いてもよい。なかでも、成分(A)由来の不快な脂肪酸臭の抑制や入手容易性の観点から、アルカリ金属塩が好ましく、ナトリウム塩、及びカリウム塩がより好ましい。
 成分(b2)のノニオン界面活性剤は、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、脂肪酸ソルビタンエステル、脂肪酸ポリオキシエチレンソルビタンエステル、ショ糖脂肪酸エステル、及びアルキルグリコシドから選択される1種又は2種以上である。
 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油におけるエチレンオキシ基の平均付加モル数は、好ましくは20~100モルであり、より好ましくは40~80モルである。
 成分(b3)の両性界面活性剤は、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン等の酢酸ベタイン;ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン等のヤシ油脂肪酸アミドアルキルベタイン;ラウリルスルホベタインやラウリルヒドロキシスルホベタイン等のアルキルスルホベタイン;2-アルキル-N-カルボキシメチル-N-ヒドロキシエチル-N-イミダゾリウムベタイン等のイミダゾリニウムベタイン;カルボキシベタイン;N-アルキル-1-ヒドロキシエチルイミダゾリンベタインナトリウム等のアルキルイミダゾリンベタイン塩;ラウリルジメチルアミンオキシド等のアルキルアミンオキシドから選択される1種又は2種以上である。
 なかでも、ヤシ油脂肪酸アミドアルキルベタイン、アルキルスルホベタイン、及びアルキルアミンオキシド、から選択される1種又は2種以上が好ましく、ヤシ油脂肪酸アミドアルキルプロピルベタイン、アルキルアミンオキシドがより好ましく、アルキルアミンオキシドがさらに好ましい。
 これら成分(B)のなかでも、デンチャープラーク形成抑制効果及びデンチャープラーク除去効果をともに有効に発揮する観点、並びに成分(A)の低温保存安定性を高める観点から、成分(b1)が好ましく、N-アシルアミノ酸、及びN-アシルタウリン並びにこれらの塩から選択される1種又は2種以上であるのがより好ましい。
 なお、より一層低温保存安定性を高める観点から、成分(b1)を含有するとともにアルキル硫酸塩を含有するのが好ましい。かかるアルキル硫酸塩としては、炭素数8~18の飽和又は不飽和のアルキル基を有するものが好ましく、炭素数10~12の飽和アルキル基を有するものがより好ましい。
 かかるアルキル硫酸塩を含有する場合、その含有量は、本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物中に、好ましくは0.01質量%以上であり、より好ましくは0.03質量%以上であり、さらに好ましくは0.05質量%以上であり、よりさらに好ましくは0.07質量%以上であり、好ましくは8質量%以下であり、より好ましくは4質量%以下であり、さらに好ましくは2質量%以下であり、よりさらに好ましくは1質量%以下である。
 成分(B)の含有量は、優れたデンチャープラーク除去効果を有効に発揮させつつ、低温保存安定性や成分(A)由来の不快な脂肪酸臭の抑制効果的に高める観点から、本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物中に、好ましくは0.05質量%以上であり、より好ましくは0.07質量%以上であり、さらに好ましくは0.15質量%以上であり、よりさらに好ましくは0.25質量%以上であり、よりさらに好ましくは0.5質量%以上である。また、成分(B)の含有量は、水への溶解性の観点から、本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物中に、好ましくは5質量%以下であり、より好ましくは4質量%以下であり、さらに好ましくは3質量%以下である。そして、成分(B)の含有量は、本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物中に、好ましくは0.05質量%以上5質量%以下であり、より好ましくは0.07~4質量%であり、さらに好ましくは0.15~3質量%であり、よりさらに好ましくは0.25~3質量%であり、よりさらに好ましくは0.5~3質量%である。
 本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物の25℃におけるpHは、デンチャープラーク除去効果及び製造直後の外観を有効に高める観点から、5.5以上であって、好ましくは6以上であり、より好ましくは6.5以上であり、さらに好ましくは7以上であり、よりさらに好ましくは7.5以上であり、よりさらに好ましくは8以上であり、よりさらに好ましくは8.5以上であり、よりさらに好ましくは8.8以上であり、よりさらに好ましくは9以上であり、よりさらに好ましくは9.5以上であり、14以下であって、好ましくは13以下であり、より好ましくは12以下であり、さらに好ましくは11以下である。
 成分(B)の含有量と成分(A)の含有量との質量比((B)/(A))は、口腔内装着器具から速やかにデンチャープラークを脱離させ、かつ低温保存安定性を向上させ、かつ成分(A)由来の不快な脂肪酸臭の抑制する観点から、好ましくは0.05以上であり、より好ましくは0.15以上であり、さらに好ましくは0.25以上であり、よりさらに好ましくは0.35以上であり、よりさらに好ましくは0.5以上である。また、成分(B)の含有量と成分(A)の含有量との質量比((B)/(A))は、優れたデンチャープラーク形成抑制効果を有効に発揮する観点から、好ましくは5以下であり、好ましくは2.5以下であり、より好ましくは2.2以下であり、さらに好ましくは2以下である。そして、成分(B)の含有量と成分(A)の含有量との質量比((B)/(A))は、好ましくは0.05以上5以下であり、より好ましくは0.15~2.5であり、さらに好ましくは0.25~2.2であり、よりさらに好ましくは0.35~2であり、よりさらに好ましくは0.5~2である。
 なお、成分(B)が、α-オレフィンスルホン塩、及びアルキルアミドプロピルベタインから選択される1種又は2種以上である場合、成分(B)の含有量と成分(A)の含有量との質量比((B)/(A))は、口腔内装着器具から速やかにデンチャープラークを脱離させ、かつ低温保存安定性を向上させる観点から、好ましくは0.05以上10以下であり、より好ましくは0.15~8であり、さらに好ましくは0.25~7であり、よりさらに好ましくは0.35~6であり、よりさらに好ましくは0.5~5である。
 本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物は、より優れたデンチャープラーク除去効果を発揮させ、洗浄性能を一層高める観点から、さらに、アニオン性ホモポリマー又はコポリマー(C)を含有するのが好ましい。アニオン性のホモポリマー又はコポリマーとは、アニオン性モノマー由来の構成単位を含むホモポリマー又はコポリマーであり、成分(A)を用いるにあたり、成分(B)とともに成分(C)を含有することにより、成分(A)の優れたデンチャープラーク除去効果を有効に発揮させることができる。
 なお、成分(C)は、アニオン性モノマー1種のみ由来の構成単位からなるホモポリマーであってもよく、2種以上のアニオン性モノマー由来の構成単位からなるコポリマーであってもよく、或いはアニオン性モノマー由来の構成単位と、アニオン性モノマー以外の他のモノマー由来の構成単位とからなるコポリマーであってもよい。
 成分(C)の質量平均分子量は、デンチャープラーク除去効果を有効に発揮する観点から、好ましくは2000以上であり、より好ましくは5000以上であり、さらに好ましくは8000以上であり、よりさらに好ましくは10000以上である。また、成分(C)の質量平均分子量は、各成分の良好な溶解性又は分散性を確保する観点から、好ましくは500000以下であり、より好ましくは350000以下であり、さらに好ましくは200000以下であり、よりさらに好ましくは100000以下である。そして、成分(C)の質量平均分子量は、好ましくは2000以上500000以下であり、より好ましくは5000~350000であり、さらに好ましくは8000~200000であり、よりさらに好ましくは10000~100000である。
 なお、質量平均分子量(Mw)とは、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(クロロホルム溶媒、直鎖ポリスチレンを標準として定められた較正曲線、屈折率検出器を用いる)測定によって求められる値を意味する。
 成分(C)が含むアニオン性モノマー由来の構成単位は、デンチャープラーク除去効果の発揮に大いに寄与させる観点から、カルボキシル基、スルホ基、又はリン酸基を有するアニオン性モノマー(c1)由来の構成単位であると好ましい。成分(C)を構成するモノマー(c1)としては、具体的には、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、スルホン酸、スチレンスルホン酸、メタクリロイルオキシアルキルスルホン酸、メタクリルアミドアルキルスルホン酸、アクリロイルオキシアルキルホスフェート、及びこれらの無水物や一部がアルキル基等により置換されてなるモノマー、並びにヒドロキシ基の一部にカルボキシメチル基が結合してなるグリコピラノース等の糖由来のモノマーから選ばれる1種又は2種以上が挙げられる。なかでも、分子構造中に芳香環又は脂環を含まないモノマーであるのが好ましく、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、及びスルホン酸から選ばれる1種又は2種以上であるのがより好ましい。
 成分(C)の全構成単位100質量%中におけるアニオン性モノマー由来の構成単位の含有量は、優れたデンチャープラーク除去効果の発揮を有効に確保する観点から、好ましくは15質量%以上であり、より好ましくは35質量%以上であり、さらに好ましくは50質量%以上であり、好ましくは100質量%以下である。
 成分(C)としては、具体的には、例えば、アクリル酸ホモポリマー、メタクリル酸ホモポリマー、架橋型アクリル酸ホモポリマー、アクリル酸/マレイン酸コポリマー、アクリル酸/メタクリル酸コポリマー、アクリル酸/スルホン酸コポリマー、酢酸ビニル/マレイン酸コポリマー、ホスフィン酸/アクリル酸コポリマー、カルボキシメチルセルロース、キサンタンガム、ジェランガム、アルギン酸、カラギーナン、ペクチン、及びヒアルロン酸から選ばれる1種又は2種以上が挙げられる。なかでも、優れたデンチャープラーク除去効果を発揮するとともに、デンチャープラーク形成抑制効果をも有効に発揮する観点から、アクリル酸ホモポリマー、アクリル酸/マレイン酸コポリマー、アクリル酸/メタクリル酸コポリマー、及びアクリル酸/スルホン酸コポリマーから選ばれる1種又は2種以上が好ましく、アクリル酸/マレイン酸コポリマー及びアクリル酸/スルホン酸コポリマーから選ばれる1種又は2種以上がより好ましく、アクリル酸/マレイン酸コポリマーがさらに好ましい。
 なお、アクリル酸/マレイン酸コポリマーを構成するアクリル酸モノマー由来の構成単位とマレイン酸モノマー由来の構成単位との質量比(アクリル酸/マレイン酸)は、好ましくは0.01~99であり、より好ましくは0.05~50であり、さらに好ましくは0.1~10であり、よりさらに好ましくは0.1~5である。
 成分(C)の含有量は、優れたデンチャープラーク除去効果を発揮する観点から、本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物中に、好ましくは0.05質量%以上であり、より好ましくは0.07質量%以上であり、さらに好ましくは0.2質量%以上であり、よりさらに好ましくは0.3質量%以上である。また、成分(C)の含有量は、各成分の良好な溶解性又は分散性を確保する観点、及び低温保存安定性を担保する観点から、本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物中に、好ましくは8質量%以下であり、より好ましくは7質量%以下であり、さらに好ましくは6質量%以下であり、よりさらに好ましくは5質量%以下であり、またさらに好ましくは4質量%以下であり、よりさらに好ましくは2質量%以下である。そして、成分(C)の含有量は、本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物中に、好ましくは0.05質量%以上8質量%以下であり、より好ましくは0.07~7質量%であり、さらに好ましくは0.2~6質量%であり、よりさらに好ましくは0.2~5質量%であり、またさらに好ましくは0.3~4質量%であり、よりさらに好ましくは0.3~2質量%である。
 成分(C)の含有量と成分(A)の含有量との質量比((C)/(A))は、優れたデンチャープラーク除去効果を発揮し、口腔内装着器具から速やかにデンチャープラークを脱離させる観点から、好ましくは0.05~8であり、より好ましくは0.07~7であり、さらに好ましくは0.1~6であり、よりさらに好ましくは0.2~5であり、よりさらに好ましくは0.3~4であり、よりさらに好ましくは0.3~2である。
 本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物は、上記各成分を良好に分散又は溶解させつつ、成分(A)によるデンチャープラーク除去効果の発現を促進し、口腔内装着器具への適用後における口腔内装着器具用洗浄剤組成物の拡散性も高める観点から、さらに、水(D)を含有するのが好ましい。
 成分(D)の含有量は、本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物中に、好ましくは50質量%超であり、より好ましくは56質量%以上であり、さらに好ましくは60質量%以上であり、好ましくは99質量%以下であり、より好ましくは98.5質量%以下であり、さらに好ましくは98質量%以下である。
 なお、本発明における水とは、口腔内装着器具用洗浄剤組成物に直接配合した精製水等だけでなく、配合した各成分に含まれる水分をも含む、口腔内装着器具用洗浄剤組成物中に含まれる全水分を意味する。また、本発明における水とは、口腔内装着器具用洗浄剤組成物中に予め配合されている水を意味することを含むが、そうでない場合、例えば使用前に水等により希釈したり、又は水等に溶解させたりした状態である場合、その希釈や溶解に用いた水も含む意味である。
 成分(D)の含有量と成分(A)の含有量との質量比((D)/(A))は、口腔内装着器具から速やかにデンチャープラークを脱離させ、かつ低温保存安定性を向上させる観点から、好ましくは50以上99以下であり、より好ましくは55~98.5であり、さらに好ましくは60~98である。
 本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物は、さらに、pH調整剤(E)を含有することができる。これにより、デンチャープラーク除去効果及び製造直後の外観を高めるのに有効なpHを維持することができる。
 成分(E)としては、具体的には、例えば、炭酸塩や重炭酸塩;水酸化物;クエン酸、リンゴ酸、乳酸、酒石酸、コハク酸等の有機酸又はこれらの塩から選ばれる1種又は2種以上が挙げられる。なかでも、炭酸塩、重炭酸塩、及び水酸化物から選ばれる1種又は2種以上が好ましく、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、セスキ炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、セスキ炭酸カリウム、及び水酸化カリウムから選ばれる1種又は2種以上がより好ましく、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、セスキ炭酸カリウム、及び水酸化カリウムから選ばれる1種又は2種以上がよりさらに好ましい。この場合、pH調整剤の含有量は、本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物のpHを安定化させる観点、本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物中に、好ましくは0.1~60質量%であり、より好ましくは0.1~20質量%であり、さらに好ましくは0.15~10質量%であり、よりさらに好ましくは0.2~5質量%である。
 成分(E)の含有量と成分(A)の含有量との質量比((E)/(A))は、口腔内装着器具から速やかにデンチャープラークを脱離させ、かつ低温保存安定性を向上させる観点から、好ましくは0.1以上60以下であり、より好ましくは0.1~20であり、さらに好ましくは0.15~10であり、よりさらに好ましくは0.2~5であり、よりさらに好ましくは0.2~2である。
 本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物は、本発明の効果を阻害しない範囲で、上記成分の他、例えば、上記成分以外の界面活性剤;抗炎症剤、防腐剤、香料、顔料、色素、漂白剤、酵素等を含有することができる。
 本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物の形態は、液状、泡状、ペースト状、ジェル状、濃縮状、粉末状、顆粒状、又は錠剤状であってもよく、さらに液状の本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物をシートに含浸させた形態や、本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物を噴霧容器に充填した形態、泡吐出容器に充填した形態、又はエアゾール容器に充填した形態であってもよい。
 なお、本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物を濃縮状、粉末状、顆粒状、又は錠剤状に適用した場合、本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物の低温安定性とは、水等により希釈したり、又は水等に溶解させたりしたときの低温安定性を意味する。
 なかでも、本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物は泡状の形態であるのが好ましく、泡で口腔内装着器具を被覆することにより、効果的に優れたデンチャープラーク除去効果及び形成抑制効果を発揮させることができる。
 とりわけ、泡状の形態とすることで、これで口腔内装着器具を被覆することにより、複雑な形状を伴う口腔内装着器具の隅々にわたり洗浄剤組成物が充分に到達することとなり、有効かつ効果的に優れたデンチャープラーク除去効果及び形成抑制効果を発揮させることができる。その結果、組成物を適用した後の口腔内装着器具を水等により漱いで洗い流すのみで、特段ブラッシング等の物理的な付加力を施すことなく、速効性の高い優れたデンチャープラーク除去効果及び形成抑制効果を発揮することが可能である。
 本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物の使用態様は、まず、義歯等の口腔内装着器具を口腔内装着器具用洗浄剤組成物に浸漬、或いは、口腔内装着器具用洗浄剤組成物を口腔内装着器具に泡吐出、塗布、滴下又は噴霧等することにより適用した後、一定時間放置する。放置時間は、通常20~30分であればよく、さらに放置時間を5~10分に短縮することも可能である。
 次に、放置した後、口腔内装着器具を水等により漱いで口腔内装着器具用洗浄剤組成物を洗い流す。本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物であれば、より好ましくは、洗い流すだけでよく、ブラッシング等の物理的な付加力を特段施す必要がない。
 本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物を泡状の形態とする場合、その使用態様は、義歯等の口腔内装着器具を泡状の口腔内装着器具用洗浄剤組成物で被覆した後、一定時間放置する。
 泡で口腔内装着器具を被覆する時間は、優れたデンチャープラーク除去効果及び形成抑制効果を充分に享受する観点から、好ましくは1分以上であり、より好ましくは2分以上であり、さらに好ましくは3分以上である。また、泡で口腔内装着器具を被覆する時間は、泡の効果を充分に発揮させる観点から、好ましくは30分以下であり、より好ましくは20分以下であり、さらに好ましくは10分以下である。そして、泡で口腔内装着器具を被覆する時間は、好ましくは1分以上30分以下であり、より好ましくは2~20分であり、さらに好ましくは3~10分である。
 口腔内装着器具を被覆する泡量は、泡の効果を充分に発揮させて、優れたデンチャープラーク除去効果及び形成抑制効果を充分に享受する観点から、口腔内装着器具の表面積1cm2あたりに、好ましくは0.05g以上であり、より好ましくは0.07g以上であり、さらに好ましくは0.1g以上であり、好ましくは3.5g以下であり、より好ましくは3.2g以下であり、さらに好ましくは3g以下である。
 形成された泡で口腔内装着器具を被覆した後、口腔内装着器具を水で漱ぐことにより、洗浄剤組成物を洗い流すのが好ましい。このように本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物を泡状の形態とすると、特段物理的な付加力を要することなく口腔内装着器具を水で漱ぐのみで、被覆した泡を洗い流しながら速効性の高い優れたデンチャープラーク除去効果及び形成抑制効果を発揮することができるため、高齢者等の使用者にとっても負担が軽減され、容易に使用頻度を高めることもできる。
 また、形成された泡で口腔内装着器具を被覆した後、物理的な付加力を施すことなく、組成物を適用した後の口腔内装着器具を水により漱いで洗い流すことが好ましい。これにより、簡易的かつ効果的に口腔内装着器具を洗浄することが可能である。
 泡の効果を充分に発揮させる観点から、本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物を、泡形成機構を備えた容器に充填し、該容器より噴射又は吐出することにより泡を形成することが好ましい。
 泡形成機構を備えた容器とは、容器に充填されてなる内容物を噴射口又は吐出口から容器外部へと泡形成機構を介して噴射又は吐出することにより、泡を形成することができる容器である。かかる泡形成機構を備えた容器としては、トリガー式噴射容器、ポンプ式ディスペンサー容器が挙げられる。
 トリガー式噴射容器は、内容物を充填する容器本体と、泡形成機構であるトリガー及びスプレイヤーを具備しており、使用時にトリガーを引くことにより、内容物がスプレイヤーの噴射口から外部へと噴射され、泡が形成される。かかるトリガー式噴射容器は、直圧型であってもよく、蓄圧型であってもよい。
 ポンプ式ディスペンサー容器は、内容物を充填する容器本体と、チューブやノズル、及びこれらの内部にメッシュ等の泡形成機構を具備し、使用時に容器の一部を押圧することにより、内容物がチューブやノズルの吐出口から外部へと吐出され、泡が形成される。
 本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物を用いて口腔内装着器具を洗浄する場合、これら容器のなかでも、泡の効果を充分に発揮させる観点から、トリガー式噴射容器を用いるのが好ましい。
 トリガー式噴射容器を用いる場合、泡の効果を充分に発揮させる観点から、噴射距離20cmにおける噴射径を好ましくは2cm以上、より好ましくは3cm以上、好ましくは10cm以下、より好ましくは8cm以下に設定するのが望ましい。
 また、トリガー式噴射容器において、内容物である洗浄剤組成物の噴射力は、泡を有効に形成させる観点から、噴射距離 20cmにおける噴射力を好ましくは1g・f以上、より好ましくは3g・f以上、好ましくは10g・f以下、より好ましくは8g・f以下に設定するのが望ましい。
 このように、特段物理的な付加力を特段要することなく、短時間の適用で口腔内装着器具のヌメリを充分に除去できる本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物であれば、高齢者等の使用者にとっても負担が軽減され、容易に使用頻度を高めることもできる。
 上述した実施形態に関し、本発明はさらに以下の口腔内装着器具用洗浄剤組成物を開示する。
 [1]次の成分(A)、及び(B):
 (A)炭素数10以上20以下の脂肪酸又はその塩 脂肪酸換算量で0.5質量%以上20質量%以下
 (B)アニオン界面活性剤(b1)、ノニオン界面活性剤(b2)、及び両性界面活性剤(b3)から選ばれる1種又は2種以上の界面活性剤
を含有し、
 成分(b1)がN-アシルアミノ酸、N-アシルタウリン、及びα-オレフィンスルホン酸、並びにこれらの塩から選択される1種又は2種以上であり、
 成分(b2)がポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、脂肪酸ソルビタンエステル、脂肪酸ポリオキシエチレンソルビタンエステル、ショ糖脂肪酸エステル、及びアルキルグリコシドから選択される1種又は2種以上であり、
 成分(b3)が酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドアルキルベタイン、アルキルスルホベタイン、イミダゾリニウムベタイン、カルボキシベタイン、アルキルイミダゾリンベタイン塩、及びアルキルアミンオキシドから選択される1種又は2種以上であり、かつ
25℃におけるpHが5.5以上14以下である口腔内装着器具用洗浄剤組成物。
 [2]成分(A)の脂肪酸、又は成分(A)の脂肪酸塩を構成する脂肪酸の炭素数は、好ましくは12以上20以下であり、より好ましくは14以上20以下であり、さらに好ましくは16以上20以下であり、飽和又は不飽和の直鎖又は分岐鎖を有するものであってよく、不飽和の直鎖を有するものがより好ましい上記[1]の口腔内装着器具用洗浄剤組成物。
 [3]成分(A)の含有量が、脂肪酸換算量で、好ましくは0.6質量%以上であり、より好ましくは0.7質量%以上であり、さらに好ましくは0.8質量%以上であり、好ましくは14質量%以下であり、より好ましくは5質量%以下であり、さらに好ましくは3質量%以下である上記[1]又は[2]の口腔内装着器具用洗浄剤組成物。
 [4]成分(b1)のN-アシルアミノ酸及びN-アシルタウリンのアシル基が、飽和又は不飽和の直鎖又は分岐鎖を有する脂肪酸又はそれらの混合脂肪酸を由来としたものであって、直鎖脂肪酸又は直鎖脂肪酸の混合脂肪酸を由来としたものが好ましく、炭素数6~22のアシル基であるのが好ましく、炭素数10~20のアシル基であるのがより好ましく、炭素数12~18のアシル基であるのがさらに好ましい上記[1]~[3]いずれか1の口腔内装着器具用洗浄剤組成物。
 [5]成分(b1)のN-アシルアミノ酸が、好ましくはN-ラウロイルグルタミン酸、N-ミリストイルグルタミン酸、N-ココイルグルタミン酸、N-ラウロイルアスパラギン酸、N-ミリストイルアスパラギン酸、及びN-ココイルアスパラギン酸、N-ラウロイルグリシン、N-ミリストイルグリシン、N-ココイルグリシンから選ばれる1種又は2種以上であり、成分(b1)のN-アシルタウリンが、好ましくはココイル脂肪酸タウリン、ココイルメチルタウリン、N-カプロイルメチルタウリン、N-ラウロイルタウリン、N-ラウロイルメチルタウリン、N-ミリストイルメチルタウリン、N-パルミトイルメチルタウリン、N-ステアロイルメチルタウリン、及びN-オレオイルメチルタウリンから選ばれる1種又は2種以上である上記[1]~[4]いずれか1の口腔内装着器具用洗浄剤組成物。
 [6]成分(B)の含有量が、好ましくは0.05質量%以上であり、より好ましくは0.07質量%以上であり、さらに好ましくは0.15質量%以上であり、さらに好ましくは0.25質量%以上であり、さらに好ましくは0.5質量%以上であり、好ましくは5質量%以下であり、より好ましくは4質量%以下であり、さらに好ましくは3質量%以下である上記[1]~[5]いずれか1の口腔内装着器具用洗浄剤組成物。
 [7]25℃におけるpHが、好ましくは6以上であり、より好ましくは6.5以上であり、さらに好ましくは7以上であり、よりさらに好ましくは7.5以上であり、よりさらに好ましくは8以上であり、よりさらに好ましくは8.5以上であり、よりさらに好ましくは8.8以上であり、よりさらに好ましくは9以上であり、よりさらに好ましくは9.5以上であり、好ましくは13以下であり、より好ましくは12以下であり、さらに好ましくは11以下である上記[1]~[6]いずれか1の口腔内装着器具用洗浄剤組成物。
 [8]成分(B)の含有量と成分(A)の含有量との質量比((B)/(A))が、好ましくは0.05以上であり、より好ましくは0.15以上であり、さらに好ましくは0.25以上であり、さらに好ましくは0.35以上であり、さらに好ましくは0.5以上であり、好ましくは2.5以下であり、より好ましくは2.2以下であり、さらに好ましくは2以下である上記[1]~[7]いずれか1の口腔内装着器具用洗浄剤組成物。
 [9]さらに、アニオン性ホモポリマー又はコポリマー(C)を含有するのが好ましく、かかる成分(C)の質量平均分子量が、好ましくは2000以上であり、より好ましくは5000以上であり、さらに好ましくは8000以上であり、よりさらに好ましくは10000以上であり、好ましくは500000以下であり、より好ましくは350000以下であり、さらに好ましくは200000以下であり、よりさらに好ましくは100000以下である上記[1]~[8]いずれか1の口腔内装着器具用洗浄剤組成物。
 [10]成分(C)の含有量が、好ましくは0.05質量%以上であり、より好ましくは0.07質量%以上であり、さらに好ましくは0.2質量%以上であり、よりさらに好ましくは0.3質量%以上であり、好ましくは8質量%以下であり、より好ましくは7質量%以下であり、さらに好ましくは6質量%以下であり、よりさらに好ましくは5質量%以下であり、またさらに好ましくは4質量%以下であり、よりさらに好ましくは2質量%以下である上記[9]の口腔内装着器具用洗浄剤組成物。
 [11]成分(C)の含有量と成分(A)の含有量との質量比((C)/(A))が、好ましくは0.05~8であり、より好ましくは0.07~7であり、さらに好ましくは0.1~6であり、よりさらに好ましくは0.2~5であり、よりさらに好ましくは0.3~4であり、よりさらに好ましくは0.3~2である上記[9]又は[10]の口腔内装着器具用洗浄剤組成物。
 [12]水(D)の含有量が、好ましくは50質量%超であり、より好ましくは56質量%以上であり、さらに好ましくは60質量%以上であり、好ましくは99質量%以下であり、より好ましくは98.5質量%以下であり、さらに好ましくは98質量%以下である上記[1]~[11]いずれか1の口腔内装着器具用洗浄剤組成物。
 [13]成分(D)の含有量と成分(A)の含有量との質量比((D)/(A))が、好ましくは50以上99以下であり、より好ましくは55~98.5であり、さらに好ましくは60~98である上記[12]の口腔内装着器具用洗浄剤組成物。
 [14]さらに、pH調整剤(E)を含有することができ、かかる成分(E)の含有量が、好ましくは0.1~60質量%であり、より好ましくは0.1~20質量%であり、さらに好ましくは0.15~10質量%であり、よりさらに好ましくは0.2~5質量%である上記[1]~[13]いずれか1の口腔内装着器具用洗浄剤組成物。
 [15]成分(E)の含有量と成分(A)の含有量との質量比((E)/(A))が、好ましくは0.1以上60以下であり、より好ましくは0.1~20であり、さらに好ましくは0.15~10であり、よりさらに好ましくは0.2~5であり、よりさらに好ましくは0.2~2である上記[14]の口腔内装着器具用洗浄剤組成物。
 [16]液状、泡状、ペースト状、ジェル状、濃縮状、粉末状、顆粒状、又は錠剤状の形態に適用されてなる上記[1]~[15]いずれか1の口腔内装着器具用洗浄剤組成物。
 [17]上記[1]~[15]いずれか1の口腔内装着器具用洗浄剤組成物を口腔内装着器具に適用して放置した後、漱いで洗い流す、口腔内装着器具の洗浄方法。
 [18]口腔内装着器具用洗浄剤組成物を口腔内装着器具へ適用する時間が、1分以上30分以下である、上記[17]の口腔内装着器具の洗浄方法。
 [19]口腔内装着器具用洗浄剤組成物を口腔内装着器具へ適用した後、口腔内装着器具を水で漱ぐ、上記[17]又は[18]の口腔内装着器具の洗浄方法。
 [20]上記[1]~[16]いずれか1の口腔内装着器具用洗浄剤組成物を口腔内装着器具に適用して放置した後、漱いで洗い流す、口腔内装着器具用洗浄剤組成物の使用方法。
 [21]口腔内装着器具用洗浄剤組成物を口腔内装着器具へ適用する時間が、1分以上30分以下である、上記[20]の口腔内装着器具用洗浄剤組成物の使用方法。
 [22]口腔内装着器具用洗浄剤組成物を口腔内装着器具へ適用した後、口腔内装着器具を水で漱ぐ、上記[20]又は[21]の口腔内装着器具用洗浄剤組成物の使用方法。
 [23’]上記[1]~[16]いずれか1の組成物の口腔内装着器具用洗浄剤組成物としての使用。
 [24’]上記[23’]の使用であって、該組成物を口腔内装着器具に適用して放置した後、漱いで洗い流して使用する、使用。
 [25’]上記[23’]又は[24’]の使用であって、組成物を口腔内装着器具へ適用する時間が、1分以上30分以下である、使用。
 [26’]上記[23’]~[25’]いずれか1の使用であって、組成物を口腔内装着器具へ適用した後、口腔内装着器具を水で漱ぐ、使用。
 以下、本発明について、実施例に基づき具体的に説明する。なお、表中に特に示さない限り、各成分の含有量は質量%を示す。
 [実施例1~20、比較例1~5]
 表1~8に記載の各成分を混合し、各口腔内装着器具用洗浄剤組成物を調製した。得られた口腔内装着器具用洗浄剤組成物について、下記方法にしたがって各評価を行った。
 結果を表1~8に示す。
 また、実施例1で得られた口腔内装着器具用洗浄剤組成物を泡吐出用容器(噴射距離20cmにおける噴射径:5cm、噴射力:5g・fに設定したトリガー式噴射容器)に充填し、吐出口から泡状にて吐出させて使用済の義歯に適用し、5分間放置した後、水により漱いで口腔内装着器具用洗浄剤組成物を洗い流した。その結果、本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物で洗浄した義歯を口腔内へ戻すと、ブラッシング等の物理的な付加力を特段施していないにもかかわらず、短時間の適用で口腔内装着器具のデンチャープラークを充分に除去することができ、ヌメリのない高い洗浄性能を実感することができた。
 《デンチャープラーク除去効果の評価》
 1)デンチャープラークモデルの作製
 寒天プレート(Anaero Columbia Agar with RSB, Nippon Becton Dickinson)にStreptococcus mutans JCM5705及びCandida albicans JCM1542のグリセロールストックを画線し、これをCO2パックとともにプラスチックケースに格納して嫌気条件下とし、37℃で48時間から72時間培養した。培養後の寒天プレートからシングルコロニーをピックアップし、液体培地A(SCD培地ダイゴ(日本製薬社製)3質量%、Bacto Yeast Extract (ベクトンディッキンソン社製)0.5質量%)20mLを分注した細胞培養フラスコに入れてかき混ぜた後、これをCO2パックとともにプラスチックケースに格納して嫌気条件下とし、37℃で24時間培養した。この培養液をOD=0.5となるように液体培地Aで希釈した。この希釈液を液体培地B(SCD培地ダイゴ3質量%, Bacto Yeast Extract 0.5質量%、D(+)-グルコース(富士フィルム和光純薬社製)1質量%、スクロース(富士フィルム和光純薬社製)2wt%)でS. mutans OD=0.01、C. albicans OD=0.00001となるように希釈した。さらに滅菌した塩化カルシウム(富士フィルム和光純薬社製)水溶液をカルシウムイオン終濃度40ppmとなるように混ぜ、デンチャープラークモデル試験液を調製した。
 次に、義歯基板(杏友会社製、素材:ポリメチルメタクリレート樹脂、1cm)を24穴プレートに入れ、上記調製したデンチャープラークモデル試験液を1mLずつ添加した後、これをCO2パックとともにプラスチックケースに格納して嫌気条件下とし、37℃で16時間培養した。
 2)デンチャープラーク除去効果の評価
 減圧ポンプを用いてプレート中のデンチャープラークモデル試験液を吸い取り、イオン交換水1mLを添加して5分間振とうした。次にポンプを用いて水を吸い取り、実施例及び比較例で得られた各組成物1mLを別途24穴プレートに調製した。次いで、調製した溶液にデンチャープラークモデルを形成した義歯基板を浸漬し、5分間放置した。
 その後、各組成物を吸い取り、イオン交換水1mLを添加して5分間振盪し、これを3回繰り返した。振盪は、振盪機(BioShake iQ(ワケンビーテック社製))を用い、室温(25℃)、550rpmの条件で行った。次いで、水を吸い取り、0.1質量%クリスタルバイオレット(CV)溶液を750μL添加して15分間振盪した。
 さらにポンプでCV染色液を吸い取り、イオン交換水1mLを添加して5分間振盪し、これを2回繰り返した。次いで、水をポンプで吸い取り、エタノール500μLを添加してピペッティングした後、抽出液をイオン交換水で10倍希釈し、マイクロプレートレコーダー(TECAN社製 波長可変型吸光マイクロプレートリーダー サンライズレインボーサーモ)で吸光度OD595nmを測定した。
 また、上記得られた組成物を用いることなく、イオン交換水で洗浄したのみの吸光度OD595nm(初期値)を基準とし、下記式(1)にしたがってデンチャープラーク除去率(%)を算出した。
 なお、得られたデンチャープラーク除去率の値が大きいほど、デンチャープラーク除去効果が高いことを意味する。
  デンチャープラーク除去率(%)=
   100-{上記得られた組成物を用いた際のOD595nm/イオン交換水で洗浄したのみのOD595nm}×100・・・(1)
 《デンチャープラーク形成抑制効果の評価》
 義歯基板(杏友会社製、素材:ポリメチルメタクリレート樹脂、1cm)を24穴プレートに入れ、実施例及び比較例で得られた各組成物1mLを別途24穴プレートに調製した。5分浸漬後、減圧ポンプを用いてプレート中のデンチャープラークモデル試験液を吸い取り、すぐに上記調製したデンチャープラークモデル試験液を1mLずつ添加した。これをCO2パックとともにプラスチックケースに格納して嫌気条件下とし、37℃で16時間培養した。
 減圧ポンプを用いてプレート中のデンチャープラークモデル試験液を吸い取り、イオン交換水1mLを添加して5分間振とうした。その後、すすぎ液を吸い取り、イオン交換水1mLを添加して5分間振盪し、これを3回繰り返した。振盪は、振盪機(BioShake iQ(ワケンビーテック社製))を用い、室温(25℃)、550rpmの条件で行った。次いで、水を吸い取り、0.1質量%クリスタルバイオレット(CV)溶液を750μL添加して15分間振盪した。
 さらにポンプでCV染色液を吸い取り、イオン交換水1mLを添加して5分間振盪し、これを2回繰り返した。次いで、水をポンプで吸い取り、エタノール500μLを添加してピペッティングした後、抽出液をイオン交換水で10倍希釈し、マイクロプレートレコーダー(TECAN社製 波長可変型吸光マイクロプレートリーダー サンライズレインボーサーモ)で吸光度OD595nmを測定した。
 また、上記得られた組成物を用いることなく、イオン交換水で洗浄したのみの吸光度OD595nm(初期値)を基準とし、下記式(2)にしたがってデンチャープラーク形成抑制率(%)を算出した。
 なお、得られたデンチャープラーク形成抑制率の値が大きいほど、デンチャープラーク形成抑制効果が高いことを意味する。
  デンチャープラーク形成抑制率(%)=
   100-{上記得られた組成物で義歯基板を前処理した際のOD595nm/イオン交換水で前処理したのみのOD595nm}×100・・・(2)
 《製造直後の外観》
 得られた口腔内装着器具用洗浄剤組成物をガラス瓶に充填し、ガラス瓶の外側から内容物の口腔内装着器具用洗浄剤組成物を目視により観察し、以下の基準にしたがって評価した。
 A:白濁がなく透明で、析出物がなく均一であった
 B:多少白濁していたものの、析出物がなく均一であった
 C:白濁していたものの、析出物がなく均一であった
 D:分離又は析出物が確認された
 《低温保存安定性》
 得られた各口腔内装着器具用洗浄剤組成物をガラス瓶に充填し、-5℃で保存を開始し、7日経過ごとにガラス瓶の外側から内容物の口腔内装着器具用洗浄剤組成物を目視により観察して、各口腔内装着器具用洗浄剤組成物が固化するまでの日数をカウントした。
 《脂肪酸臭の抑制効果》
 日頃から臭いの評価を行っているパネラー1人(n=1)により、各口腔内装着器具用洗浄剤組成物に鼻を近づけて臭いをかがせ、その可否を評価した。なお、評価基準は、脂肪酸由来の臭いがマスキングされた場合を○とし、それ以外を×とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
 本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物の処方例を以下に示す。
 なお、処方例中の「分子量」とは、「質量平均分子量」を意味する。
 [処方例1]
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000009
 [処方例2]
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000010
 [処方例3]
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000011
 [処方例4]
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000012
※11:アシュランド・ジャパン社製(Gantrez=登録商標)
 [処方例5]
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000013
 上記成分をよく混合し、その10gを打錠機で打錠した。その1錠を90mLの水に溶解して使用した。
 [処方例6]
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000014
 上記成分をよく混合し、その10gを打錠機で打錠した。その1錠を90mLの水に溶解して使用した。
 [処方例7]
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000015
 上記成分をよく混合し、その10gを打錠機で打錠した。その1錠を90mLの水に溶解して使用した。
 [処方例8]
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000016
 上記成分をよく混合し、その10gを打錠機で打錠した。その1錠を90mLの水に溶解して使用した。
 [処方例9]
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000017
 上記成分をよく混合し、その10gを打錠機で打錠した。その1錠を90mLの水に溶解して使用した。
 [処方例10]
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000018
 上記成分をよく混合し散剤とした。その10gを90mLの水に溶解して使用した。

Claims (6)

  1.  次の成分(A)、及び(B):
     (A)炭素数10以上20以下の脂肪酸又はその塩 脂肪酸換算量で0.5質量%以上20質量%以下
     (B)アニオン界面活性剤(b1)、ノニオン界面活性剤(b2)、及び両性界面活性剤(b3)から選ばれる1種又は2種以上の界面活性剤
    を含有し、
     成分(b1)がN-アシルアミノ酸、N-アシルタウリン、及びα-オレフィンスルホン酸、並びにこれらの塩から選択される1種又は2種以上であり、
     成分(b2)がポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、脂肪酸ソルビタンエステル、脂肪酸ポリオキシエチレンソルビタンエステル、ショ糖脂肪酸エステル、及びアルキルグリコシドから選択される1種又は2種以上であり、
     成分(b3)が酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドアルキルベタイン、アルキルスルホベタイン、イミダゾリニウムベタイン、カルボキシベタイン、アルキルイミダゾリンベタイン塩、及びアルキルアミンオキシドから選択される1種又は2種以上であり、かつ
    25℃におけるpHが5.5以上14以下である口腔内装着器具用洗浄剤組成物。
  2.  成分(B)の含有量と成分(A)の含有量との質量比((B)/(A))が、0.05以上5以下である請求項1記載の口腔内装着器具用洗浄剤組成物。
  3.  成分(B)が成分(b1)であり、かつ成分(b1)のアシル基がヤシ油由来である請求項1又は2に記載の口腔内装着器具用洗浄剤組成物。
  4.  さらに、アニオン性ホモポリマー又はコポリマー(C)を含有する請求項1~3のいずれか1項に記載の口腔内装着器具用洗浄剤組成物。
  5.  成分(C)の質量平均分子量が、2000以上500000以下である請求項4に記載の口腔内装着器具用洗浄剤組成物。
  6.  さらに、水(D)を50質量%超99質量%以下含有する請求項1~5のいずれか1項に記載の口腔内装着器具用洗浄剤組成物。
PCT/JP2021/002626 2020-06-11 2021-01-26 口腔内装着器具用洗浄剤組成物 WO2021250926A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US18/001,057 US20230203402A1 (en) 2020-06-11 2021-01-26 Cleaning composition for oral appliance
EP21822557.1A EP4166639A1 (en) 2020-06-11 2021-01-26 Cleaning agent composition for intraorally mounted appliances
CN202180041654.7A CN115701975B (zh) 2020-06-11 2021-01-26 口腔内安装器具用清洁剂组合物

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2020-101886 2020-06-11
JP2020101886 2020-06-11
JP2020141085 2020-08-24
JP2020-141085 2020-08-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2021250926A1 true WO2021250926A1 (ja) 2021-12-16

Family

ID=77269519

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2021/002626 WO2021250926A1 (ja) 2020-06-11 2021-01-26 口腔内装着器具用洗浄剤組成物

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20230203402A1 (ja)
EP (1) EP4166639A1 (ja)
JP (2) JP6921349B1 (ja)
CN (1) CN115701975B (ja)
TW (1) TW202200109A (ja)
WO (1) WO2021250926A1 (ja)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000247851A (ja) * 1999-02-26 2000-09-12 Lion Corp 着色抑制コーティング剤
JP2010280588A (ja) 2009-06-03 2010-12-16 Lion Corp 塗布タイプの義歯洗浄用液状組成物
JP2011195496A (ja) 2010-03-19 2011-10-06 Technomining Inc 義歯用抗菌剤
JP2012126758A (ja) * 2010-12-13 2012-07-05 Kao Corp バイオフィルム除去剤
JP2012153863A (ja) * 2011-01-28 2012-08-16 Nobumasa Okuda 洗浄組成物

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9425939D0 (en) * 1994-12-22 1995-02-22 Procter & Gamble Oral composition
JP5526619B2 (ja) * 2009-06-25 2014-06-18 ライオン株式会社 練歯磨剤組成物
JP5631726B2 (ja) * 2010-12-27 2014-11-26 花王株式会社 液体洗浄剤組成物

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000247851A (ja) * 1999-02-26 2000-09-12 Lion Corp 着色抑制コーティング剤
JP2010280588A (ja) 2009-06-03 2010-12-16 Lion Corp 塗布タイプの義歯洗浄用液状組成物
JP2011195496A (ja) 2010-03-19 2011-10-06 Technomining Inc 義歯用抗菌剤
JP2012126758A (ja) * 2010-12-13 2012-07-05 Kao Corp バイオフィルム除去剤
JP2012153863A (ja) * 2011-01-28 2012-08-16 Nobumasa Okuda 洗浄組成物

Also Published As

Publication number Publication date
CN115701975B (zh) 2024-02-09
JP2022007954A (ja) 2022-01-13
EP4166639A1 (en) 2023-04-19
JP2022008282A (ja) 2022-01-13
TW202200109A (zh) 2022-01-01
US20230203402A1 (en) 2023-06-29
JP6921349B1 (ja) 2021-08-18
CN115701975A (zh) 2023-02-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2441641C1 (ru) Композиции и способы очистки
JP4814707B2 (ja) 義歯洗浄剤及び口腔用組成物
US9867892B2 (en) Aqueous cleanser for dental appliances
JP2010280588A (ja) 塗布タイプの義歯洗浄用液状組成物
US20110220154A1 (en) Dental Appliance Cleanser
JP6921349B1 (ja) 口腔内装着器具用洗浄剤組成物
US20070298991A1 (en) Denture cleanser composition
JP4695378B2 (ja) 口腔内装着器具用洗浄剤及び口腔内装着器具用表面処理剤
JP7030220B2 (ja) 口腔内装着器具用洗浄剤組成物
RU2600443C1 (ru) Лечебно-профилактическая зубная паста
JP7186750B2 (ja) 口腔内装着器具用洗浄剤組成物
JP7356959B2 (ja) 口腔内装着器具用洗浄剤組成物
JP7177125B2 (ja) 口腔内装着器具用洗浄剤組成物
JP2022169428A (ja) 口腔内装着器具用洗浄剤組成物
JP6932918B2 (ja) 濃縮型液体義歯洗浄剤組成物、義歯洗浄セット及び義歯の洗浄方法
JP2023110403A (ja) 口腔内装着器具用洗浄剤組成物
JP2022116495A (ja) 口腔内装着器具用洗浄剤組成物
WO2022044631A1 (ja) 口腔内装着器具の洗浄方法、及び口腔内装着器具用洗浄剤組成物
JP2024064745A (ja) 多機能口腔内洗浄組成物および多機能口腔内洗浄ユニット
WO2018101392A1 (ja) 液体義歯洗浄剤組成物、義歯洗浄セット及び義歯の洗浄方法
JP5663292B2 (ja) 口腔内用水性液製剤及び容器入り口腔内用水性液製剤

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 21822557

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2021822557

Country of ref document: EP

Effective date: 20230111