JP6921349B1 - 口腔内装着器具用洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】優れたデンチャープラーク除去効果及び形成抑制効果を発揮することのできる洗浄性能の高い口腔内装着器具用洗浄剤組成物に関する。【解決手段】次の成分（Ａ）、及び（Ｂ）：（Ａ）炭素数１０以上２０以下の脂肪酸又はその塩 脂肪酸換算量で０．５質量％以上２０質量％以下（Ｂ）アニオン界面活性剤（ｂ１）、ノニオン界面活性剤（ｂ２）、及び両性界面活性剤（ｂ３）から選ばれる１種又は２種以上の界面活性剤を含有し、２５℃におけるｐＨが５．５以上１４以下である口腔内装着器具用洗浄剤組成物。【選択図】なし

Description

本発明は、口腔内装着器具用洗浄剤組成物に関する。

近年における超高齢化の進展に伴い、義歯のような口腔内装着器具の装着を余儀なくされる人々が加速的に増加している。こうした口腔内装着器具は、装着中に付着したデンチャープラークや食物残渣等の汚れが残存しやすい。そのため、口腔内装着器具を取り外した後においても、かかる口腔内装着器具がデンチャープラークの温床となりやすい。その結果、そのまま口腔内装着器具を再装着すれば口臭やう蝕、歯周病等を引き起こすおそれもある。また口腔内装着器具にヌメリが発生して装着時に不快感を招くおそれもある。
したがって、身体の健康を維持する上でも口腔内装着器具を清潔に保つ必要があり、日々の細やかな手入れが不可欠となる。

こうしたなか、義歯の手入れの実行に寄与すべく、種々の組成物が開発されている。例えば、特許文献１には、ノニオン界面活性剤、カチオン性殺菌剤、亜硫酸塩及び水溶性高分子物質が特定の配合量かつ質量比であり、かつｐＨが特定の値である塗布タイプの義歯洗浄用液状組成物が開示されており、義歯のステイン汚れ除去効果や義歯浸漬時の浸漬液の防腐力を高めている。また、特許文献２には、炭素数８〜２２の脂肪酸又はその塩を１５〜４５質量％と、特定の脂肪酸グリセリド、及びスルホコハク酸エステル等を特定量で含有する義歯用抗菌剤が開示されており、細菌及び真菌の殺菌や消毒に効果を発揮している。

特開２０１０−２８０５８８号公報 特開２０１１−１９５４９６号公報

しかしながら、特許文献１に記載の義歯洗浄用液状組成物であると、義歯を洗浄する際、浸漬液や溶解液を用いた長時間にわたる適用や、ブラッシング等の物理的な付加力を要し、使用者に負担を強いる状況にある。また、特許文献２に記載の義歯用抗菌剤であっても、取り外した口腔内装着器具に堅固に付着したデンチャープラークまでを充分に除去することができない状況にある。このように、より優れた口腔内装着器具用の洗浄を実現するには未だ改善の余地がある。また、低温保存安定性についても、何ら検討がなされていない。

したがって、本発明は、優れたデンチャープラーク除去効果及び形成抑制効果を発揮することのできる洗浄性能の高い口腔内装着器具用洗浄剤組成物に関する。

そこで本発明者は、上記課題を解決すべく鋭意検討を行った結果、極限られた量の特定の脂肪酸又はその塩とともに特定の界面活性剤を含有し、かつｐＨを特定の範囲とすることにより、義歯等の口腔内装着器具に堅固に付着したデンチャープラークを除去及び形成抑制することができるのみならず、低温保存安定性に優れる口腔内装着器具用洗浄剤組成物を見出した。

すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）、及び（Ｂ）：
（Ａ）炭素数１０以上２０以下の脂肪酸又はその塩 脂肪酸換算量で０．５質量％以上２０質量％以下
（Ｂ）アニオン界面活性剤（ｂ１）、ノニオン界面活性剤（ｂ２）、及び両性界面活性剤（ｂ３）から選ばれる１種又は２種以上の界面活性剤
を含有し、
成分（ｂ１）がＮ−アシルアミノ酸、Ｎ−アシルタウリン、及びα−オレフィンスルホン酸、並びにこれらの塩から選択される１種又は２種以上であり、
成分（ｂ２）がポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、脂肪酸ソルビタンエステル、脂肪酸ポリオキシエチレンソルビタンエステル、ショ糖脂肪酸エステル、及びアルキルグリコシドから選択される１種又は２種以上であり、
成分（ｂ３）が酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドアルキルベタイン、アルキルスルホベタイン、イミダゾリニウムベタイン、カルボキシベタイン、アルキルイミダゾリンベタイン塩、及びアルキルアミンオキシドから選択される１種又は２種以上であり、かつ
２５℃におけるｐＨが５．５以上１４以下である口腔内装着器具用洗浄剤組成物を提供するものである。

本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物によれば、速効性の高い優れたデンチャープラーク除去効果及び形成抑制効果を発揮することができる上、低温保存安定性にも優れ、組成物の固化や含有成分の析出、及び不快な臭い等の発生を有効に抑制することができる。

以下、本発明について詳細に説明する。
なお、本明細書において「口腔内装着器具」とは、全部床義歯、部分床義歯、歯列矯正器具、或いは（以下、これらを総称して「義歯等」ともいう。）、或いはマウスピース、マウスガード等の、いわゆる口腔内にて着脱を要する歯科用装着器具を意味する。具体的には、例えば、全部床義歯（総入れ歯）とは、無歯顎に装着するための義歯であって、人工歯と義歯床から構成されてなる。一方、部分床義歯（部分入れ歯）とは、部分的に歯が失われた顎に装着するための義歯であって、人工歯、義歯床、及びクラスプやレスト、アタッチメント等の支台装置から構成されてなり、歯列矯正器具やリテイナーもこれに類する構成を有する。義歯床の材質としては、一般的にアクリルレジン等の樹脂が挙げられ、人工歯や支台装置の材質は、かかる樹脂のほか、チタン等の金属やセラミック等が挙げられる。マウスピースやマウスガードの材質としては、一般的にエチレン酢酸ビニル等の樹脂が挙げられる。
また、本明細書において、「デンチャープラーク」とは、口腔内装着器具に付着した菌と菌が生産する細胞外物質の集合体を意味する。

本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物は、成分（Ａ）として、炭素数１０以上２０以下の脂肪酸又はその塩（Ａ）を脂肪酸換算量で０．５質量％以上２０質量％以下含有する。これにより、成分（Ａ）が口腔内から取り外した口腔内装着器具に堅固に付着したデンチャープラーク表面に強く吸着し、デンチャープラークの凝集構造を崩壊させ、口腔内装着器具からデンチャープラークを効果的に根こそぎ脱離させることができるため、優れたデンチャープラーク除去効果を発揮して、洗浄性能を高めるものと考えられる。

成分（Ａ）の脂肪酸、及び成分（Ａ）の脂肪酸塩を構成する脂肪酸は、その炭素数が１０以上２０以下であって、好ましくは１２以上２０以下であり、より好ましくは１４以上２０以下であり、さらに好ましくは１６以上２０以下である。かかる脂肪酸は、飽和又は不飽和の直鎖又は分岐鎖を有するものであってよく、不飽和の直鎖を有するものがより好ましい。

成分（Ａ）の脂肪酸、及び成分（Ａ）の脂肪酸塩を構成する脂肪酸としては、具体的には、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、バクセン酸、ガドレイン酸、エイコセン酸、イソステアリン酸、及びアラキジン酸、並びにこれらの混合脂肪酸であるヤシ油脂肪酸、及びパーム油脂肪酸等から選ばれる１種又は２種以上が挙げられる。なかでも、デンチャープラーク除去効果を充分に発揮させる観点から、パルミトレイン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、バクセン酸、ガドレイン酸、エイコセン酸が好ましく、オレイン酸がより好ましい。
成分（Ａ）の塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、及びアンモニウム塩から選ばれる無機塩；モノエタノールアンモニウム塩、ジエタノールアンモニウム塩、及びトリエタノールアンモニウム塩等の有機アミン塩；アルギニン塩等の塩基性アミノ酸塩から選ばれる１種又は２種以上が挙げられる。なかでも、デンチャープラーク除去効果を充分に発揮させる観点から、ナトリウム塩、又はカリウム塩が好ましく、とりわけカリウム塩が好ましい。

成分（Ａ）の含有量は、優れたデンチャープラーク除去効果を有効に発揮する観点から、本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物中に、脂肪酸換算量で０．５質量％以上であって、好ましくは０．６質量％以上であり、より好ましくは０．７質量％以上であり、さらに好ましくは０．８質量％以上である。また、成分（Ａ）の含有量は、成分（Ａ）のデンチャープラーク表面への強力な吸着性を確保しつつ、適用後の口腔内装着器具を装着した際における、不快な風味の発現を防止する観点から、本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物中に、脂肪酸換算量で２０質量％以下であって、好ましくは１４質量％以下であり、より好ましくは５質量％以下であり、さらに好ましくは３質量％以下である。そして、成分（Ａ）の含有量は、本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物中に、脂肪酸換算量で０．５質量％以上２０質量％以下であって、好ましくは０．６〜１４質量％であり、より好ましくは０．７〜５質量％であり、さらに好ましくは０．８〜３質量％である。

本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物は、成分（Ｂ）として、特定のアニオン界面活性剤（ｂ１）、特定のノニオン界面活性剤（ｂ２）、及び特定の両性界面活性剤（ｂ３）から選ばれる１種又は２種以上の界面活性剤を含有する。このように、特定の界面活性剤である成分（Ｂ）を成分（Ａ）とともに含有することにより、デンチャープラーク形成抑制効果を発揮するとともに、成分（Ａ）の低温保存安定性を高めることが可能となり、成分（Ａ）の優れたデンチャープラーク除去効果を有効に発揮させることができる。また、成分（Ａ）由来の不快な脂肪酸臭をも効果的に抑制することができる。

成分（ｂ１）のアニオン界面活性剤は、Ｎ−アシルアミノ酸、Ｎ−アシルタウリン及びα−オレフィンスルホン酸、並びにこれらの塩から選択される１種又は２種以上である。このように、カルボン酸基を有するアニオン界面活性剤である成分（ｂ１）を成分（Ａ）とともに含有することにより、デンチャープラーク形成抑制効果を発揮するとともに、成分（Ａ）の低温保存安定性を高めることが可能となり、成分（Ａ）の優れたデンチャープラーク除去効果を有効に発揮させることができる。また、成分（Ａ）由来の不快な脂肪酸臭をも効果的に抑制することができる。

Ｎ−アシルアミノ酸及びＮ−アシルタウリンのアシル基は、成分（Ａ）の優れたデンチャープラーク除去効果を有効に発揮させつつ、優れた低温保存安定性をもたらす観点から、飽和又は不飽和の直鎖又は分岐鎖を有する脂肪酸又はそれらの混合脂肪酸を由来としたものであって、直鎖脂肪酸又は直鎖脂肪酸の混合脂肪酸を由来としたものが好ましく、炭素数６〜２２のアシル基であるのが好ましく、炭素数１０〜２０のアシル基であるのがより好ましく、炭素数１２〜１８のアシル基であるのがさらに好ましい。
かかるアシル基としては、口腔内装着器具用洗浄剤組成物の低温保存安定性の点から、カプリロイル基、ラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステアロイル基、及びココイル基から選ばれる１種又は２種以上が好ましく、ラウロイル基、ミリストイル基、及びココイル基から選ばれる１種又は２種以上がより好ましく、ラウロイル基、及びミリストイル基から選ばれる１種以上がさらに好ましく、ラウロイル基がよりさらに好ましい。また、アシル基がココイル基であると、成分（Ａ）由来の不快な脂肪酸臭をも効果的に抑制することができる。

Ｎ−アシルアミノ酸を構成するアミノ酸部分は、グルタミン酸、アスパラギン酸、グリシンのいずれであってもよく、Ｄ体、Ｌ体或いはＤ体とＬ体の混合物のいずれであってもよく、Ｌ体であるのが好ましい。かかるＮ−アシルアミノ酸としては、具体的には、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸、Ｎ−ミリストイルグルタミン酸、Ｎ−ココイルグルタミン酸、Ｎ−ラウロイルアスパラギン酸、Ｎ−ミリストイルアスパラギン酸、及びＮ−ココイルアスパラギン酸、Ｎ−ラウロイルグリシン、Ｎ−ミリストイルグリシン、Ｎ−ココイルグリシンから選ばれる１種又は２種以上が好ましく、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸、及びＮ−ミリストイルグルタミン酸から選ばれる１種又は２種がより好ましい。また、Ｎ−アシルアミノ酸がＮ−ココイルグルタミン酸であると、成分（Ａ）由来の不快な脂肪酸臭をも効果的に抑制することができる。

Ｎ−アシルタウリンとしては、ココイル脂肪酸タウリン、ココイルメチルタウリン、Ｎ−カプロイルメチルタウリン、Ｎ−ラウロイルタウリン、Ｎ−ラウロイルメチルタウリン、Ｎ−ミリストイルメチルタウリン、Ｎ−パルミトイルメチルタウリン、Ｎ−ステアロイルメチルタウリン、及びＮ−オレオイルメチルタウリンから選ばれる１種又は２種以上が好ましく、Ｎ−ラウロイルメチルタウリン、及びＮ−ミリストイルメチルタウリンから選ばれる１種又は２種がより好ましく、Ｎ−ラウロイルメチルタウリンが好ましい。

α−オレフィンスルホン酸及びその塩が有するオレフィン基は、炭素数８〜１８であるのが好ましく、炭素数１４〜１６であるのがより好ましく、炭素数１４であるのがさらに好ましい。

これらの塩としては、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属塩；カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属塩；アルミニウム、亜鉛等の他の無機塩；アンモニウム塩；モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等の有機アミン塩；アルギニン塩、リジン塩、ヒスチジン塩、オルニチン塩等の塩基性アミノ酸塩等が挙げられる。これらは、１種単独で用いてもよく、２種以上組み合わせて用いてもよい。なかでも、成分（Ａ）由来の不快な脂肪酸臭の抑制や入手容易性の観点から、アルカリ金属塩が好ましく、ナトリウム塩、及びカリウム塩がより好ましい。

成分（ｂ２）のノニオン界面活性剤は、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、脂肪酸ソルビタンエステル、脂肪酸ポリオキシエチレンソルビタンエステル、ショ糖脂肪酸エステル、及びアルキルグリコシドから選択される１種又は２種以上である。
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油におけるエチレンオキシ基の平均付加モル数は、好ましくは２０〜１００モルであり、より好ましくは４０〜８０モルである。

成分（ｂ３）の両性界面活性剤は、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン等の酢酸ベタイン；ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン等のヤシ油脂肪酸アミドアルキルベタイン；ラウリルスルホベタインやラウリルヒドロキシスルホベタイン等のアルキルスルホベタイン；２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−イミダゾリウムベタイン等のイミダゾリニウムベタイン；カルボキシベタイン；Ｎ−アルキル−１−ヒドロキシエチルイミダゾリンベタインナトリウム等のアルキルイミダゾリンベタイン塩；ラウリルジメチルアミンオキシド等のアルキルアミンオキシドから選択される１種又は２種以上である。
なかでも、ヤシ油脂肪酸アミドアルキルベタイン、アルキルスルホベタイン、及びアルキルアミンオキシド、から選択される１種又は２種以上が好ましく、ヤシ油脂肪酸アミドアルキルプロピルベタイン、アルキルアミンオキシドがより好ましく、アルキルアミンオキシドがさらに好ましい。

これら成分（Ｂ）のなかでも、デンチャープラーク形成抑制効果及びデンチャープラーク除去効果をともに有効に発揮する観点、並びに成分（Ａ）の低温保存安定性を高める観点から、成分（ｂ１）が好ましく、Ｎ−アシルアミノ酸、及びＮ−アシルタウリン並びにこれらの塩から選択される１種又は２種以上であるのがより好ましい。
なお、より一層低温保存安定性を高める観点から、成分（ｂ１）を含有するとともにアルキル硫酸塩を含有するのが好ましい。かかるアルキル硫酸塩としては、炭素数８〜１８の飽和又は不飽和のアルキル基を有するものが好ましく、炭素数１０〜１２の飽和アルキル基を有するものがより好ましい。
かかるアルキル硫酸塩を含有する場合、その含有量は、本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物中に、好ましくは０．０１質量％以上であり、より好ましくは０．０３質量％以上であり、さらに好ましくは０．０５質量％以上であり、よりさらに好ましくは０．０７質量％以上であり、好ましくは８質量％以下であり、より好ましくは４質量％以下であり、さらに好ましくは２質量％以下であり、よりさらに好ましくは１質量％以下である。

成分（Ｂ）の含有量は、優れたデンチャープラーク除去効果を有効に発揮させつつ、低温保存安定性や成分（Ａ）由来の不快な脂肪酸臭の抑制効果的に高める観点から、本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物中に、好ましくは０．０５質量％以上であり、より好ましくは０．０７質量％以上であり、さらに好ましくは０．１５質量％以上であり、よりさらに好ましくは０．２５質量％以上であり、よりさらに好ましくは０．５質量％以上である。また、成分（Ｂ）の含有量は、水への溶解性の観点から、本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物中に、好ましくは５質量％以下であり、より好ましくは４質量％以下であり、さらに好ましくは３質量％以下である。そして、成分（Ｂ）の含有量は、本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物中に、好ましくは０.０５質量％以上５質量％以下であり、より好ましくは０．０７〜４質量％であり、さらに好ましくは０．１５〜３質量％であり、よりさらに好ましくは０．２５〜３質量％であり、よりさらに好ましくは０．５〜３質量％である。

本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物の２５℃におけるｐＨは、デンチャープラーク除去効果及び製造直後の外観を有効に高める観点から、５．５以上であって、好ましくは６以上であり、より好ましくは６．５以上であり、さらに好ましくは７以上であり、よりさらに好ましくは７．５以上であり、よりさらに好ましくは８以上であり、よりさらに好ましくは８．５以上であり、よりさらに好ましくは８．８以上であり、よりさらに好ましくは９以上であり、よりさらに好ましくは９．５以上であり、１４以下であって、好ましくは１３以下であり、より好ましくは１２以下であり、さらに好ましくは１１以下である。

成分（Ｂ）の含有量と成分（Ａ）の含有量との質量比（（Ｂ）／（Ａ））は、口腔内装着器具から速やかにデンチャープラークを脱離させ、かつ低温保存安定性を向上させ、かつ成分（Ａ）由来の不快な脂肪酸臭の抑制する観点から、好ましくは０．０５以上であり、より好ましくは０．１５以上であり、さらに好ましくは０．２５以上であり、よりさらに好ましくは０．３５以上であり、よりさらに好ましくは０．５以上である。また、成分（Ｂ）の含有量と成分（Ａ）の含有量との質量比（（Ｂ）／（Ａ））は、優れたデンチャープラーク形成抑制効果を有効に発揮する観点から、好ましくは５以下であり、好ましくは２．５以下であり、より好ましくは２．２以下であり、さらに好ましくは２以下である。そして、成分（Ｂ）の含有量と成分（Ａ）の含有量との質量比（（Ｂ）／（Ａ））は、好ましくは０．０５以上５以下であり、より好ましくは０．１５〜２．５であり、さらに好ましくは０．２５〜２．２であり、よりさらに好ましくは０．３５〜２であり、よりさらに好ましくは０．５〜２である。
なお、成分（Ｂ）が、α−オレフィンスルホン塩、及びアルキルアミドプロピルベタインから選択される１種又は２種以上である場合、成分（Ｂ）の含有量と成分（Ａ）の含有量との質量比（（Ｂ）／（Ａ））は、口腔内装着器具から速やかにデンチャープラークを脱離させ、かつ低温保存安定性を向上させる観点から、好ましくは０．０５以上１０以下であり、より好ましくは０．１５〜８であり、さらに好ましくは０．２５〜７であり、よりさらに好ましくは０．３５〜６であり、よりさらに好ましくは０．５〜５である。

本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物は、より優れたデンチャープラーク除去効果を発揮させ、洗浄性能を一層高める観点から、さらに、アニオン性ホモポリマー又はコポリマー（Ｃ）を含有するのが好ましい。アニオン性のホモポリマー又はコポリマーとは、アニオン性モノマー由来の構成単位を含むホモポリマー又はコポリマーであり、成分（Ａ）を用いるにあたり、成分（Ｂ）とともに成分（Ｃ）を含有することにより、成分（Ａ）の優れたデンチャープラーク除去効果を有効に発揮させることができる。
なお、成分（Ｃ）は、アニオン性モノマー１種のみ由来の構成単位からなるホモポリマーであってもよく、２種以上のアニオン性モノマー由来の構成単位からなるコポリマーであってもよく、或いはアニオン性モノマー由来の構成単位と、アニオン性モノマー以外の他のモノマー由来の構成単位とからなるコポリマーであってもよい。

成分（Ｃ）の質量平均分子量は、デンチャープラーク除去効果を有効に発揮する観点から、好ましくは２０００以上であり、より好ましくは５０００以上であり、さらに好ましくは８０００以上であり、よりさらに好ましくは１００００以上である。また、成分（Ｃ）の質量平均分子量は、各成分の良好な溶解性又は分散性を確保する観点から、好ましくは５０００００以下であり、より好ましくは３５００００以下であり、さらに好ましくは２０００００以下であり、よりさらに好ましくは１０００００以下である。そして、成分（Ｃ）の質量平均分子量は、好ましくは２０００以上５０００００以下であり、より好ましくは５０００〜３５００００であり、さらに好ましくは８０００〜２０００００であり、よりさらに好ましくは１００００〜１０００００である。
なお、質量平均分子量（Ｍｗ）とは、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（クロロホルム溶媒、直鎖ポリスチレンを標準として定められた較正曲線、屈折率検出器を用いる）測定によって求められる値を意味する。

成分（Ｃ）が含むアニオン性モノマー由来の構成単位は、デンチャープラーク除去効果の発揮に大いに寄与させる観点から、カルボキシル基、スルホ基、又はリン酸基を有するアニオン性モノマー（ｃ１）由来の構成単位であると好ましい。成分（Ｃ）を構成するモノマー（ｃ１）としては、具体的には、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、スルホン酸、スチレンスルホン酸、メタクリロイルオキシアルキルスルホン酸、メタクリルアミドアルキルスルホン酸、アクリロイルオキシアルキルホスフェート、及びこれらの無水物や一部がアルキル基等により置換されてなるモノマー、並びにヒドロキシ基の一部にカルボキシメチル基が結合してなるグリコピラノース等の糖由来のモノマーから選ばれる１種又は２種以上が挙げられる。なかでも、分子構造中に芳香環又は脂環を含まないモノマーであるのが好ましく、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、及びスルホン酸から選ばれる１種又は２種以上であるのがより好ましい。

成分（Ｃ）の全構成単位１００質量％中におけるアニオン性モノマー由来の構成単位の含有量は、優れたデンチャープラーク除去効果の発揮を有効に確保する観点から、好ましくは１５質量％以上であり、より好ましくは３５質量％以上であり、さらに好ましくは５０質量％以上であり、好ましくは１００質量％以下である。

成分（Ｃ）としては、具体的には、例えば、アクリル酸ホモポリマー、メタクリル酸ホモポリマー、架橋型アクリル酸ホモポリマー、アクリル酸／マレイン酸コポリマー、アクリル酸／メタクリル酸コポリマー、アクリル酸／スルホン酸コポリマー、酢酸ビニル／マレイン酸コポリマー、ホスフィン酸／アクリル酸コポリマー、カルボキシメチルセルロース、キサンタンガム、ジェランガム、アルギン酸、カラギーナン、ペクチン、及びヒアルロン酸から選ばれる１種又は２種以上が挙げられる。なかでも、優れたデンチャープラーク除去効果を発揮するとともに、デンチャープラーク形成抑制効果をも有効に発揮する観点から、アクリル酸ホモポリマー、アクリル酸／マレイン酸コポリマー、アクリル酸／メタクリル酸コポリマー、及びアクリル酸／スルホン酸コポリマーから選ばれる１種又は２種以上が好ましく、アクリル酸／マレイン酸コポリマー及びアクリル酸／スルホン酸コポリマーから選ばれる１種又は２種以上がより好ましく、アクリル酸／マレイン酸コポリマーがさらに好ましい。

なお、アクリル酸／マレイン酸コポリマーを構成するアクリル酸モノマー由来の構成単位とマレイン酸モノマー由来の構成単位との質量比（アクリル酸／マレイン酸）は、好ましくは０．０１〜９９であり、より好ましくは０．０５〜５０であり、さらに好ましくは０．１〜１０であり、よりさらに好ましくは０．１〜５である。

成分（Ｃ）の含有量は、優れたデンチャープラーク除去効果を発揮する観点から、本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物中に、好ましくは０．０５質量％以上であり、より好ましくは０．０７質量％以上であり、さらに好ましくは０．２質量％以上であり、よりさらに好ましくは０．３質量％以上である。また、成分（Ｃ）の含有量は、各成分の良好な溶解性又は分散性を確保する観点、及び低温保存安定性を担保する観点から、本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物中に、好ましくは８質量％以下であり、より好ましくは７質量％以下であり、さらに好ましくは６質量％以下であり、よりさらに好ましくは５質量％以下であり、またさらに好ましくは４質量％以下であり、よりさらに好ましくは２質量％以下である。そして、成分（Ｃ）の含有量は、本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物中に、好ましくは０．０５質量％以上８質量％以下であり、より好ましくは０．０７〜７質量％であり、さらに好ましくは０．２〜６質量％であり、よりさらに好ましくは０．２〜５質量％であり、またさらに好ましくは０．３〜４質量％であり、よりさらに好ましくは０．３〜２質量％である。

成分（Ｃ）の含有量と成分（Ａ）の含有量との質量比（（Ｃ）／（Ａ））は、優れたデンチャープラーク除去効果を発揮し、口腔内装着器具から速やかにデンチャープラークを脱離させる観点から、好ましくは０．０５〜８であり、より好ましくは０．０７〜７であり、さらに好ましくは０．１〜６であり、よりさらに好ましくは０．２〜５であり、よりさらに好ましくは０．３〜４であり、よりさらに好ましくは０．３〜２である。

本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物は、上記各成分を良好に分散又は溶解させつつ、成分（Ａ）によるデンチャープラーク除去効果の発現を促進し、口腔内装着器具への適用後における口腔内装着器具用洗浄剤組成物の拡散性も高める観点から、さらに、水（Ｄ）を含有するのが好ましい。

成分（Ｄ）の含有量は、本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物中に、好ましくは５０質量％超であり、より好ましくは５６質量％以上であり、さらに好ましくは６０質量％以上であり、好ましくは９９質量％以下であり、より好ましくは９８．５質量％以下であり、さらに好ましくは９８質量％以下である。
なお、本発明における水とは、口腔内装着器具用洗浄剤組成物に直接配合した精製水等だけでなく、配合した各成分に含まれる水分をも含む、口腔内装着器具用洗浄剤組成物中に含まれる全水分を意味する。また、本発明における水とは、口腔内装着器具用洗浄剤組成物中に予め配合されている水を意味することを含むが、そうでない場合、例えば使用前に水等により希釈したり、又は水等に溶解させたりした状態である場合、その希釈や溶解に用いた水も含む意味である。

成分（Ｄ）の含有量と成分（Ａ）の含有量との質量比（（Ｄ）／（Ａ））は、口腔内装着器具から速やかにデンチャープラークを脱離させ、かつ低温保存安定性を向上させる観点から、好ましくは５０以上９９以下であり、より好ましくは５５〜９８．５であり、さらに好ましくは６０〜９８である。

本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物は、さらに、ｐＨ調整剤（Ｅ）を含有することができる。これにより、デンチャープラーク除去効果及び製造直後の外観を高めるのに有効なｐＨを維持することができる。

成分（Ｅ）としては、具体的には、例えば、炭酸塩や重炭酸塩；水酸化物；クエン酸、リンゴ酸、乳酸、酒石酸、コハク酸等の有機酸又はこれらの塩から選ばれる１種又は２種以上が挙げられる。なかでも、炭酸塩、重炭酸塩、及び水酸化物から選ばれる１種又は２種以上が好ましく、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、セスキ炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、セスキ炭酸カリウム、及び水酸化カリウムから選ばれる１種又は２種以上がより好ましく、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、セスキ炭酸カリウム、及び水酸化カリウムから選ばれる１種又は２種以上がよりさらに好ましい。この場合、ｐＨ調整剤の含有量は、本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物のｐＨを安定化させる観点、本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物中に、好ましくは０．１〜６０質量％であり、より好ましくは０．１〜２０質量％であり、さらに好ましくは０．１５〜１０質量％であり、よりさらに好ましくは０．２〜５質量％である。

成分（Ｅ）の含有量と成分（Ａ）の含有量との質量比（（Ｅ）／（Ａ））は、口腔内装着器具から速やかにデンチャープラークを脱離させ、かつ低温保存安定性を向上させる観点から、好ましくは０．１以上６０以下であり、より好ましくは０．１〜２０であり、さらに好ましくは０．１５〜１０であり、よりさらに好ましくは０．２〜５であり、よりさらに好ましくは０．２〜２である。

本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物は、本発明の効果を阻害しない範囲で、上記成分の他、例えば、上記成分以外の界面活性剤；抗炎症剤、防腐剤、香料、顔料、色素、漂白剤、酵素等を含有することができる。

本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物の形態は、液状、泡状、ペースト状、ジェル状、濃縮状、粉末状、顆粒状、又は錠剤状であってもよく、さらに液状の本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物をシートに含浸させた形態や、本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物を噴霧容器に充填した形態、泡吐出容器に充填した形態、又はエアゾール容器に充填した形態であってもよい。
なお、本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物を濃縮状、粉末状、顆粒状、又は錠剤状に適用した場合、本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物の低温安定性とは、水等により希釈したり、又は水等に溶解させたりしたときの低温安定性を意味する。

なかでも、本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物は泡状の形態であるのが好ましく、泡で口腔内装着器具を被覆することにより、効果的に優れたデンチャープラーク除去効果及び形成抑制効果を発揮させることができる。
とりわけ、泡状の形態とすることで、これで口腔内装着器具を被覆することにより、複雑な形状を伴う口腔内装着器具の隅々にわたり洗浄剤組成物が充分に到達することとなり、有効かつ効果的に優れたデンチャープラーク除去効果及び形成抑制効果を発揮させることができる。その結果、組成物を適用した後の口腔内装着器具を水等により漱いで洗い流すのみで、特段ブラッシング等の物理的な付加力を施すことなく、速効性の高い優れたデンチャープラーク除去効果及び形成抑制効果を発揮することが可能である。

本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物の使用態様は、まず、義歯等の口腔内装着器具を口腔内装着器具用洗浄剤組成物に浸漬、或いは、口腔内装着器具用洗浄剤組成物を口腔内装着器具に泡吐出、塗布、滴下又は噴霧等することにより適用した後、一定時間放置する。放置時間は、通常２０〜３０分であればよく、さらに放置時間を５〜１０分に短縮することも可能である。
次に、放置した後、口腔内装着器具を水等により漱いで口腔内装着器具用洗浄剤組成物を洗い流す。本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物であれば、より好ましくは、洗い流すだけでよく、ブラッシング等の物理的な付加力を特段施す必要がない。

本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物を泡状の形態とする場合、その使用態様は、義歯等の口腔内装着器具を泡状の口腔内装着器具用洗浄剤組成物で被覆した後、一定時間放置する。
泡で口腔内装着器具を被覆する時間は、優れたデンチャープラーク除去効果及び形成抑制効果を充分に享受する観点から、好ましくは１分以上であり、より好ましくは２分以上であり、さらに好ましくは３分以上である。また、泡で口腔内装着器具を被覆する時間は、泡の効果を充分に発揮させる観点から、好ましくは３０分以下であり、より好ましくは２０分以下であり、さらに好ましくは１０分以下である。そして、泡で口腔内装着器具を被覆する時間は、好ましくは１分以上３０分以下であり、より好ましくは２〜２０分であり、さらに好ましくは３〜１０分である。

口腔内装着器具を被覆する泡量は、泡の効果を充分に発揮させて、優れたデンチャープラーク除去効果及び形成抑制効果を充分に享受する観点から、口腔内装着器具の表面積１ｃｍ²あたりに、好ましくは０．０５ｇ以上であり、より好ましくは０．０７ｇ以上であり、さらに好ましくは０．１ｇ以上であり、好ましくは３．５ｇ以下であり、より好ましくは３．２ｇ以下であり、さらに好ましくは３ｇ以下である。

形成された泡で口腔内装着器具を被覆した後、口腔内装着器具を水で漱ぐことにより、洗浄剤組成物を洗い流すのが好ましい。このように本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物を泡状の形態とすると、特段物理的な付加力を要することなく口腔内装着器具を水で漱ぐのみで、被覆した泡を洗い流しながら速効性の高い優れたデンチャープラーク除去効果及び形成抑制効果を発揮することができるため、高齢者等の使用者にとっても負担が軽減され、容易に使用頻度を高めることもできる。
また、形成された泡で口腔内装着器具を被覆した後、物理的な付加力を施すことなく、組成物を適用した後の口腔内装着器具を水により漱いで洗い流すことが好ましい。これにより、簡易的かつ効果的に口腔内装着器具を洗浄することが可能である。

泡の効果を充分に発揮させる観点から、本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物を、泡形成機構を備えた容器に充填し、該容器より噴射又は吐出することにより泡を形成することが好ましい。
泡形成機構を備えた容器とは、容器に充填されてなる内容物を噴射口又は吐出口から容器外部へと泡形成機構を介して噴射又は吐出することにより、泡を形成することができる容器である。かかる泡形成機構を備えた容器としては、トリガー式噴射容器、ポンプ式ディスペンサー容器が挙げられる。

トリガー式噴射容器は、内容物を充填する容器本体と、泡形成機構であるトリガー及びスプレイヤーを具備しており、使用時にトリガーを引くことにより、内容物がスプレイヤーの噴射口から外部へと噴射され、泡が形成される。かかるトリガー式噴射容器は、直圧型であってもよく、蓄圧型であってもよい。
ポンプ式ディスペンサー容器は、内容物を充填する容器本体と、チューブやノズル、及びこれらの内部にメッシュ等の泡形成機構を具備し、使用時に容器の一部を押圧することにより、内容物がチューブやノズルの吐出口から外部へと吐出され、泡が形成される。
本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物を用いて口腔内装着器具を洗浄する場合、これら容器のなかでも、泡の効果を充分に発揮させる観点から、トリガー式噴射容器を用いるのが好ましい。

トリガー式噴射容器を用いる場合、泡の効果を充分に発揮させる観点から、噴射距離２０ｃｍにおける噴射径を好ましくは２ｃｍ以上、より好ましくは３ｃｍ以上、好ましくは１０ｃｍ以下、より好ましくは８ｃｍ以下に設定するのが望ましい。
また、トリガー式噴射容器において、内容物である洗浄剤組成物の噴射力は、泡を有効に形成させる観点から、噴射距離 ２０ｃｍにおける噴射力を好ましくは１ｇ・ｆ以上、より好ましくは３ｇ・ｆ以上、好ましくは１０ｇ・ｆ以下、より好ましくは８ｇ・ｆ以下に設定するのが望ましい。

このように、特段物理的な付加力を特段要することなく、短時間の適用で口腔内装着器具のヌメリを充分に除去できる本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物であれば、高齢者等の使用者にとっても負担が軽減され、容易に使用頻度を高めることもできる。

上述した実施形態に関し、本発明はさらに以下の口腔内装着器具用洗浄剤組成物を開示する。
［１］次の成分（Ａ）、及び（Ｂ）：
（Ａ）炭素数１０以上２０以下の脂肪酸又はその塩 脂肪酸換算量で０．５質量％以上２０質量％以下
（Ｂ）アニオン界面活性剤（ｂ１）、ノニオン界面活性剤（ｂ２）、及び両性界面活性剤（ｂ３）から選ばれる１種又は２種以上の界面活性剤
を含有し、
成分（ｂ１）がＮ−アシルアミノ酸、Ｎ−アシルタウリン、及びα−オレフィンスルホン酸、並びにこれらの塩から選択される１種又は２種以上であり、
成分（ｂ２）がポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、脂肪酸ソルビタンエステル、脂肪酸ポリオキシエチレンソルビタンエステル、ショ糖脂肪酸エステル、及びアルキルグリコシドから選択される１種又は２種以上であり、
成分（ｂ３）が酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドアルキルベタイン、アルキルスルホベタイン、イミダゾリニウムベタイン、カルボキシベタイン、アルキルイミダゾリンベタイン塩、及びアルキルアミンオキシドから選択される１種又は２種以上であり、かつ
２５℃におけるｐＨが５．５以上１４以下である口腔内装着器具用洗浄剤組成物。
［２］成分（Ａ）の脂肪酸、又は成分（Ａ）の脂肪酸塩を構成する脂肪酸の炭素数は、好ましくは１２以上２０以下であり、より好ましくは１４以上２０以下であり、さらに好ましくは１６以上２０以下であり、飽和又は不飽和の直鎖又は分岐鎖を有するものであってよく、不飽和の直鎖を有するものがより好ましい上記［１］の口腔内装着器具用洗浄剤組成物。
［３］成分（Ａ）の含有量が、脂肪酸換算量で、好ましくは０．６質量％以上であり、より好ましくは０．７質量％以上であり、さらに好ましくは０．８質量％以上であり、好ましくは１４質量％以下であり、より好ましくは５質量％以下であり、さらに好ましくは３質量％以下である上記［１］又は［２］の口腔内装着器具用洗浄剤組成物。

［４］成分（ｂ１）のＮ−アシルアミノ酸及びＮ−アシルタウリンのアシル基が、飽和又は不飽和の直鎖又は分岐鎖を有する脂肪酸又はそれらの混合脂肪酸を由来としたものであって、直鎖脂肪酸又は直鎖脂肪酸の混合脂肪酸を由来としたものが好ましく、炭素数６〜２２のアシル基であるのが好ましく、炭素数１０〜２０のアシル基であるのがより好ましく、炭素数１２〜１８のアシル基であるのがさらに好ましい上記［１］〜［３］いずれか１の口腔内装着器具用洗浄剤組成物。
［５］成分（ｂ１）のＮ−アシルアミノ酸が、好ましくはＮ−ラウロイルグルタミン酸、Ｎ−ミリストイルグルタミン酸、Ｎ−ココイルグルタミン酸、Ｎ−ラウロイルアスパラギン酸、Ｎ−ミリストイルアスパラギン酸、及びＮ−ココイルアスパラギン酸、Ｎ−ラウロイルグリシン、Ｎ−ミリストイルグリシン、Ｎ−ココイルグリシンから選ばれる１種又は２種以上であり、成分（ｂ１）のＮ−アシルタウリンが、好ましくはココイル脂肪酸タウリン、ココイルメチルタウリン、Ｎ−カプロイルメチルタウリン、Ｎ−ラウロイルタウリン、Ｎ−ラウロイルメチルタウリン、Ｎ−ミリストイルメチルタウリン、Ｎ−パルミトイルメチルタウリン、Ｎ−ステアロイルメチルタウリン、及びＮ−オレオイルメチルタウリンから選ばれる１種又は２種以上である上記［１］〜［４］いずれか１の口腔内装着器具用洗浄剤組成物。
［６］成分（Ｂ）の含有量が、好ましくは０．０５質量％以上であり、より好ましくは０．０７質量％以上であり、さらに好ましくは０．１５質量％以上であり、さらに好ましくは０．２５質量％以上であり、さらに好ましくは０．５質量％以上であり、好ましくは５質量％以下であり、より好ましくは４質量％以下であり、さらに好ましくは３質量％以下である上記［１］〜［５］いずれか１の口腔内装着器具用洗浄剤組成物。

［７］２５℃におけるｐＨが、好ましくは６以上であり、より好ましくは６．５以上であり、さらに好ましくは７以上であり、よりさらに好ましくは７．５以上であり、よりさらに好ましくは８以上であり、よりさらに好ましくは８．５以上であり、よりさらに好ましくは８．８以上であり、よりさらに好ましくは９以上であり、よりさらに好ましくは９．５以上であり、好ましくは１３以下であり、より好ましくは１２以下であり、さらに好ましくは１１以下である上記［１］〜［６］いずれか１の口腔内装着器具用洗浄剤組成物。
［８］成分（Ｂ）の含有量と成分（Ａ）の含有量との質量比（（Ｂ）／（Ａ））が、好ましくは０．０５以上であり、より好ましくは０．１５以上であり、さらに好ましくは０．２５以上であり、さらに好ましくは０．３５以上であり、さらに好ましくは０．５以上であり、好ましくは２．５以下であり、より好ましくは２．２以下であり、さらに好ましくは２以下である上記［１］〜［７］いずれか１の口腔内装着器具用洗浄剤組成物。

［９］さらに、アニオン性ホモポリマー又はコポリマー（Ｃ）を含有するのが好ましく、かかる成分（Ｃ）の質量平均分子量が、好ましくは２０００以上であり、より好ましくは５０００以上であり、さらに好ましくは８０００以上であり、よりさらに好ましくは１００００以上であり、好ましくは５０００００以下であり、より好ましくは３５００００以下であり、さらに好ましくは２０００００以下であり、よりさらに好ましくは１０００００以下である上記［１］〜［８］いずれか１の口腔内装着器具用洗浄剤組成物。
［１０］成分（Ｃ）の含有量が、好ましくは０．０５質量％以上であり、より好ましくは０．０７質量％以上であり、さらに好ましくは０．２質量％以上であり、よりさらに好ましくは０．３質量％以上であり、好ましくは８質量％以下であり、より好ましくは７質量％以下であり、さらに好ましくは６質量％以下であり、よりさらに好ましくは５質量％以下であり、またさらに好ましくは４質量％以下であり、よりさらに好ましくは２質量％以下である上記［９］の口腔内装着器具用洗浄剤組成物。
［１１］成分（Ｃ）の含有量と成分（Ａ）の含有量との質量比（（Ｃ）／（Ａ））が、好ましくは０．０５〜８であり、より好ましくは０．０７〜７であり、さらに好ましくは０．１〜６であり、よりさらに好ましくは０．２〜５であり、よりさらに好ましくは０．３〜４であり、よりさらに好ましくは０．３〜２である上記［９］又は［１０］の口腔内装着器具用洗浄剤組成物。

［１２］水（Ｄ）の含有量が、好ましくは５０質量％超であり、より好ましくは５６質量％以上であり、さらに好ましくは６０質量％以上であり、好ましくは９９質量％以下であり、より好ましくは９８．５質量％以下であり、さらに好ましくは９８質量％以下である上記［１］〜［１１］いずれか１の口腔内装着器具用洗浄剤組成物。
［１３］成分（Ｄ）の含有量と成分（Ａ）の含有量との質量比（（Ｄ）／（Ａ））が、好ましくは５０以上９９以下であり、より好ましくは５５〜９８．５であり、さらに好ましくは６０〜９８である上記［１２］の口腔内装着器具用洗浄剤組成物。

［１４］さらに、ｐＨ調整剤（Ｅ）を含有することができ、かかる成分（Ｅ）の含有量が、好ましくは０．１〜６０質量％であり、より好ましくは０．１〜２０質量％であり、さらに好ましくは０．１５〜１０質量％であり、よりさらに好ましくは０．２〜５質量％である上記［１］〜［１３］いずれか１の口腔内装着器具用洗浄剤組成物。
［１５］成分（Ｅ）の含有量と成分（Ａ）の含有量との質量比（（Ｅ）／（Ａ））が、好ましくは０．１以上６０以下であり、より好ましくは０．１〜２０であり、さらに好ましくは０．１５〜１０であり、よりさらに好ましくは０．２〜５であり、よりさらに好ましくは０．２〜２である上記［１４］の口腔内装着器具用洗浄剤組成物。

［１６］液状、泡状、ペースト状、ジェル状、濃縮状、粉末状、顆粒状、又は錠剤状の形態に適用されてなる上記［１］〜［１５］いずれか１の口腔内装着器具用洗浄剤組成物。
［１７］上記［１］〜［１５］いずれか１の口腔内装着器具用洗浄剤組成物を口腔内装着器具に適用して放置した後、漱いで洗い流す、口腔内装着器具の洗浄方法。
［１８］口腔内装着器具用洗浄剤組成物を口腔内装着器具へ適用する時間が、１分以上３０分以下である、上記［１７］の口腔内装着器具の洗浄方法。
［１９］口腔内装着器具用洗浄剤組成物を口腔内装着器具へ適用した後、口腔内装着器具を水で漱ぐ、上記［１７］又は［１８］の口腔内装着器具の洗浄方法。
［２０］上記［１］〜［１６］いずれか１の口腔内装着器具用洗浄剤組成物を口腔内装着器具に適用して放置した後、漱いで洗い流す、口腔内装着器具用洗浄剤組成物の使用方法。
［２１］口腔内装着器具用洗浄剤組成物を口腔内装着器具へ適用する時間が、１分以上３０分以下である、上記［２０］の口腔内装着器具用洗浄剤組成物の使用方法。
［２２］口腔内装着器具用洗浄剤組成物を口腔内装着器具へ適用した後、口腔内装着器具を水で漱ぐ、上記［２０］又は［２１］の口腔内装着器具用洗浄剤組成物の使用方法。
［２３’］上記［１］〜［１６］いずれか１の組成物の口腔内装着器具用洗浄剤組成物としての使用。
［２４’］上記［２３’］の使用であって、該組成物を口腔内装着器具に適用して放置した後、漱いで洗い流して使用する、使用。
［２５’］上記［２３’］又は［２４’］の使用であって、組成物を口腔内装着器具へ適用する時間が、１分以上３０分以下である、使用。
［２６’］上記［２３’］〜［２５’］いずれか１の使用であって、組成物を口腔内装着器具へ適用した後、口腔内装着器具を水で漱ぐ、使用。

以下、本発明について、実施例に基づき具体的に説明する。なお、表中に特に示さない限り、各成分の含有量は質量％を示す。

［実施例１〜２０、比較例１〜５］
表１〜８に記載の各成分を混合し、各口腔内装着器具用洗浄剤組成物を調製した。得られた口腔内装着器具用洗浄剤組成物について、下記方法にしたがって各評価を行った。
結果を表１〜８に示す。
また、実施例１で得られた口腔内装着器具用洗浄剤組成物を泡吐出用容器（噴射距離２０ｃｍにおける噴射径：５ｃｍ、噴射力：５ｇ・ｆに設定したトリガー式噴射容器）に充填し、吐出口から泡状にて吐出させて使用済の義歯に適用し、５分間放置した後、水により漱いで口腔内装着器具用洗浄剤組成物を洗い流した。その結果、本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物で洗浄した義歯を口腔内へ戻すと、ブラッシング等の物理的な付加力を特段施していないにもかかわらず、短時間の適用で口腔内装着器具のデンチャープラークを充分に除去することができ、ヌメリのない高い洗浄性能を実感することができた。

《デンチャープラーク除去効果の評価》
１）デンチャープラークモデルの作製
寒天プレート（Anaero Columbia Agar with RSB, Nippon Becton Dickinson）にStreptococcus mutans JCM5705及びCandida albicans JCM1542のグリセロールストックを画線し、これをＣＯ₂パックとともにプラスチックケースに格納して嫌気条件下とし、３７℃で４８時間から７２時間培養した。培養後の寒天プレートからシングルコロニーをピックアップし、液体培地Ａ（SCD培地ダイゴ（日本製薬社製）３質量％、Bacto Yeast Extract （ベクトンディッキンソン社製）０．５質量％）２０ｍＬを分注した細胞培養フラスコに入れてかき混ぜた後、これをＣＯ₂パックとともにプラスチックケースに格納して嫌気条件下とし、３７℃で２４時間培養した。この培養液をＯＤ＝０．５となるように液体培地Ａで希釈した。この希釈液を液体培地Ｂ（SCD培地ダイゴ３質量％, Bacto Yeast Extract ０．５質量％、D(+)-グルコース（富士フィルム和光純薬社製）１質量％、スクロース（富士フィルム和光純薬社製）2wt%）でS. mutans ＯＤ＝０．０１、C. albicans ＯＤ＝０．００００１となるように希釈した。さらに滅菌した塩化カルシウム（富士フィルム和光純薬社製）水溶液をカルシウムイオン終濃度４０ｐｐｍとなるように混ぜ、デンチャープラークモデル試験液を調製した。
次に、義歯基板（杏友会社製、素材：ポリメチルメタクリレート樹脂、１ｃｍ）を２４穴プレートに入れ、上記調製したデンチャープラークモデル試験液を１ｍＬずつ添加した後、これをＣＯ₂パックとともにプラスチックケースに格納して嫌気条件下とし、３７℃で１６時間培養した。

２）デンチャープラーク除去効果の評価
減圧ポンプを用いてプレート中のデンチャープラークモデル試験液を吸い取り、イオン交換水１ｍＬを添加して５分間振とうした。次にポンプを用いて水を吸い取り、実施例及び比較例で得られた各組成物１ｍＬを別途２４穴プレートに調製した。次いで、調製した溶液にデンチャープラークモデルを形成した義歯基板を浸漬し、５分間放置した。
その後、各組成物を吸い取り、イオン交換水１ｍＬを添加して５分間振盪し、これを３回繰り返した。振盪は、振盪機（ＢｉｏＳｈａｋｅ ｉＱ（ワケンビーテック社製））を用い、室温（２５℃）、５５０ｒｐｍの条件で行った。次いで、水を吸い取り、０．１質量％クリスタルバイオレット（ＣＶ）溶液を７５０μＬ添加して１５分間振盪した。

さらにポンプでＣＶ染色液を吸い取り、イオン交換水１ｍＬを添加して５分間振盪し、これを２回繰り返した。次いで、水をポンプで吸い取り、エタノール５００μＬを添加してピペッティングした後、抽出液をイオン交換水で１０倍希釈し、マイクロプレートレコーダー（TECAN社製 波長可変型吸光マイクロプレートリーダー サンライズレインボーサーモ）で吸光度ＯＤ_595nmを測定した。
また、上記得られた組成物を用いることなく、イオン交換水で洗浄したのみの吸光度ＯＤ_595nm（初期値）を基準とし、下記式（１）にしたがってデンチャープラーク除去率（％）を算出した。
なお、得られたデンチャープラーク除去率の値が大きいほど、デンチャープラーク除去効果が高いことを意味する。

デンチャープラーク除去率（％）＝
１００-｛上記得られた組成物を用いた際のＯＤ_595nm／イオン交換水で洗浄したのみ
のＯＤ_595nm｝×１００・・・（１）

《デンチャープラーク形成抑制効果の評価》
義歯基板（杏友会社製、素材：ポリメチルメタクリレート樹脂、１ｃｍ）を２４穴プレートに入れ、実施例及び比較例で得られた各組成物１ｍＬを別途２４穴プレートに調製した。５分浸漬後、減圧ポンプを用いてプレート中のデンチャープラークモデル試験液を吸い取り、すぐに上記調製したデンチャープラークモデル試験液を１ｍＬずつ添加した。これをＣＯ₂パックとともにプラスチックケースに格納して嫌気条件下とし、３７℃で１６時間培養した。
減圧ポンプを用いてプレート中のデンチャープラークモデル試験液を吸い取り、イオン交換水１ｍＬを添加して５分間振盪した。その後、すすぎ液を吸い取り、イオン交換水１ｍＬを添加して５分間振盪し、これを３回繰り返した。振盪は、振盪機（ＢｉｏＳｈａｋｅ ｉＱ（ワケンビーテック社製））を用い、室温（２５℃）、５５０ｒｐｍの条件で行った。次いで、水を吸い取り、０．１質量％クリスタルバイオレット（ＣＶ）溶液を７５０μＬ添加して１５分間振盪した。

さらにポンプでＣＶ染色液を吸い取り、イオン交換水１ｍＬを添加して５分間振盪し、これを２回繰り返した。次いで、水をポンプで吸い取り、エタノール５００μＬを添加してピペッティングした後、抽出液をイオン交換水で１０倍希釈し、マイクロプレートレコーダー（TECAN社製 波長可変型吸光マイクロプレートリーダー サンライズレインボーサーモ）で吸光度ＯＤ_595nmを測定した。
また、上記得られた組成物を用いることなく、イオン交換水で洗浄したのみの吸光度ＯＤ_595nm（初期値）を基準とし、下記式（２）にしたがってデンチャープラーク形成抑制率（％）を算出した。
なお、得られたデンチャープラーク形成抑制率の値が大きいほど、デンチャープラーク形成抑制効果が高いことを意味する。

デンチャープラーク形成抑制率（％）＝
１００−｛上記得られた組成物で義歯基板を前処理した際のＯＤ_595nm／イオン交換
水で前処理したのみのＯＤ_595nm｝×１００・・・（２）

《製造直後の外観》
得られた口腔内装着器具用洗浄剤組成物をガラス瓶に充填し、ガラス瓶の外側から内容物の口腔内装着器具用洗浄剤組成物を目視により観察し、以下の基準にしたがって評価した。
Ａ：白濁がなく透明で、析出物がなく均一であった
Ｂ：多少白濁していたものの、析出物がなく均一であった
Ｃ：白濁していたものの、析出物がなく均一であった
Ｄ：分離又は析出物が確認された

《低温保存安定性》
得られた各口腔内装着器具用洗浄剤組成物をガラス瓶に充填し、−５℃で保存を開始し、７日経過ごとにガラス瓶の外側から内容物の口腔内装着器具用洗浄剤組成物を目視により観察して、各口腔内装着器具用洗浄剤組成物が固化するまでの日数をカウントした。

《脂肪酸臭の抑制効果》
日頃から臭いの評価を行っているパネラー１人（ｎ＝１）により、各口腔内装着器具用洗浄剤組成物に鼻を近づけて臭いをかがせ、その可否を評価した。なお、評価基準は、脂肪酸由来の臭いがマスキングされた場合を○とし、それ以外を×とした。

本発明の口腔内装着器具用洗浄剤組成物の処方例を以下に示す。
なお、処方例中の「分子量」とは、「質量平均分子量」を意味する。

［処方例１］

［処方例２］

［処方例３］

［処方例４］

※１１：アシュランド・ジャパン社製（Gantrez＝登録商標）

［処方例５］

上記成分をよく混合し、その１０ｇを打錠機で打錠した。その１錠を９０ｍＬの水に溶解して使用した。

［処方例６］

上記成分をよく混合し、その１０ｇを打錠機で打錠した。その１錠を９０ｍＬの水に溶解して使用した。

［処方例７］

上記成分をよく混合し、その１０ｇを打錠機で打錠した。その１錠を９０ｍＬの水に溶解して使用した。

［処方例８］

上記成分をよく混合し、その１０ｇを打錠機で打錠した。その１錠を９０ｍＬの水に溶解して使用した。

［処方例９］

上記成分をよく混合し、その１０ｇを打錠機で打錠した。その１錠を９０ｍＬの水に溶解して使用した。

［処方例１０］

上記成分をよく混合し散剤とした。その１０ｇを９０ｍＬの水に溶解して使用した。

Claims (6)

1. 次の成分（Ａ）、及び（Ｂ）：
   （Ａ）炭素数１０以上２０以下の不飽和脂肪酸又はその塩 脂肪酸換算量で０．５質量％以上１４質量％以下
   （Ｂ）アニオン界面活性剤（ｂ１）、ノニオン界面活性剤（ｂ２）、及び両性界面活性剤（ｂ３）から選ばれる１種又は２種以上の界面活性剤
   を含有し、
   成分（ｂ１）がＮ−アシルアミノ酸、Ｎ−アシルタウリン、及びα−オレフィンスルホン酸、並びにこれらの塩から選択される１種又は２種以上であり、
   成分（ｂ２）がポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、脂肪酸ソルビタンエステル、脂肪酸ポリオキシエチレンソルビタンエステル、ショ糖脂肪酸エステル、及びアルキルグリコシドから選択される１種又は２種以上であり、
   成分（ｂ３）が酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドアルキルベタイン、アルキルスルホベタイン、イミダゾリニウムベタイン、カルボキシベタイン、アルキルイミダゾリンベタイン塩、及びアルキルアミンオキシドから選択される１種又は２種以上であり、かつ
   ２５℃におけるｐＨが５．５以上１４以下である口腔内装着器具用洗浄剤組成物。
2. 成分（Ｂ）の含有量と成分（Ａ）の含有量との質量比（（Ｂ）／（Ａ））が、０．０５以上５以下である請求項１記載の口腔内装着器具用洗浄剤組成物。
3. 成分（Ｂ）が成分（ｂ１）であり、かつ成分（ｂ１）のアシル基がヤシ油由来である請求項１又は２に記載の口腔内装着器具用洗浄剤組成物。
4. さらに、アニオン性ホモポリマー又はコポリマー（Ｃ）を含有する請求項１〜３のいずれか１項に記載の口腔内装着器具用洗浄剤組成物。
5. 成分（Ｃ）の質量平均分子量が、２０００以上５０００００以下である請求項４に記載の口腔内装着器具用洗浄剤組成物。
6. さらに、水（Ｄ）を５０質量％超９９質量％以下含有する請求項１〜５のいずれか１項に記載の口腔内装着器具用洗浄剤組成物。