WO2021194172A1 - 신규한 가이드 rna 및 이를 이용한 코로나바이러스감염증 2019를 진단하는 방법 - Google Patents

신규한 가이드 rna 및 이를 이용한 코로나바이러스감염증 2019를 진단하는 방법 Download PDF

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WO2021194172A1
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guide rna
cov
sars
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virus
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PCT/KR2021/003429
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French (fr)
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김형범
이민영
장혜원
이재면
박필구
황수진
Original Assignee
연세대학교 산학협력단
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/70—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving virus or bacteriophage

Definitions

  • It relates to a novel guide RNA, a composition and kit for diagnosing coronavirus infection 2019 (COVID-19) comprising the same, and a method for diagnosing COVID-19 infection using the same.
  • Coronavirus Infectious Disease-2019 (COVID-19) is an infectious disease transmitted by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2: SARS-CoV-2.
  • SARS-CoV-2 severe acute respiratory syndrome coronavirus 2
  • the disease is a respiratory infectious disease that first appeared in Wuhan, China in 2019 and has spread worldwide.
  • the standard method for diagnosing COVID-19 is real-time reverse transcription polymerase chain reaction (rRT-PCR).
  • rRT-PCR real-time reverse transcription polymerase chain reaction
  • This diagnostic method can be applied to respiratory samples obtained by various methods, including nasopharyngeal swabs or sputum samples. Test results can be obtained within approximately a few hours to two days.
  • CRISPR-Cas-based DNA detection platforms including SHERLOCK (Cas13), DETECTR (Cas12a), and Cas14-DETECTR with high detection sensitivity and specificity have been developed.
  • a method of detecting SARS-CoV-2 using CRISPR diagnostic technology has been reported (MedRxiv "Rapid Detection of 2019 Novel Coronavirus SARS-CoV-2 Using a CRISPR-based DETECTR Lateral Flow Assay" James P Broughton et al., March 10, 2020).
  • compositions and kits containing novel guide RNAs for diagnosing COVID-19 are provided.
  • a method for diagnosing COVID-19 using a novel guide RNA and a method for detecting SARS-CoV-2 virus therefor are provided.
  • SARS-CoV-2 virus-specific guide RNA comprising a first region consisting of the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 3 or SEQ ID NO: 4.
  • guide RNA refers to a polynucleotide that recognizes a target nucleic acid through genome editing and cleaves, inserts, or connects to the target nucleic acid.
  • the guide RNA may include a sequence complementary to the target nucleic acid.
  • the guide RNA includes a polynucleotide complementary to a nucleotide sequence of 2 to 24 nucleotides (eg, around 20 nt) (hereinafter referred to as 'nt') consecutive in the 5' direction or 3' direction of the PAM in the target nucleic acid. can do.
  • the length of the guide RNA is 10 nt to 100 nt, 10 nt to 90 nt, 10 nt to 80 nt, 10 nt to 70 nt, 10 nt to 60 nt, 10 nt to 50 nt, 15 nt to 50 nt, 20 nt to 50 nt, 25 nt to 50 nt, 30 nt to 50 nt, 35 nt to 50 nt, 40 nt to 50 nt, or 45 nt to 50 nt.
  • the guide RNA may include crRNA (CRISPR RNA) specific for a target nucleic acid sequence.
  • the guide RNA may include a crRNA scaffold or tracrRNA that forms a loop structure.
  • the guide RNA may be contained in a plasmid vector or a viral vector.
  • the guide RNA may include RNA, DNA, PNA, or a combination thereof.
  • the guide RNA may be chemically modified.
  • SARS-CoV-2 severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 virus is an RNA virus having an RNA genome, and is a virus belonging to the Coronaviridae Betacoronavirus.
  • SARS-CoV-2 virus is the pathogen of Coronavirus Infectious Disease-2019 (COVID-19).
  • SARS-CoV-2 virus can infiltrate respiratory epithelial cells and cause fever, chest pain, dyspnea, myalgia, or severe pneumonia. have.
  • SARS-CoV-2 viral RNA contains the genes Orf1a, Orf1b, S (coding for spike protein), E (coding for envelope protein), M (coding for membrane protein), and N (coding for nucleocapsid protein).
  • the SARS-CoV-2 virus-specific guide RNA may complementarily bind to the viral RNA of the SARS-CoV-2 virus or DNA complementary thereto.
  • the first region may be crRNA.
  • the first region may specifically bind to the Orf1ab gene or the S gene of SARS-CoV-2 virus.
  • the first region may be a nucleotide sequence complementary to the Orf1ab gene or the S gene.
  • the first region consisting of the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 3 may specifically bind to the Orf1ab gene of SARS-CoV-2 virus.
  • the first region consisting of the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 4 may specifically bind to the S gene of SARS-CoV-2 virus.
  • the guide RNA may include a second region including a nucleotide sequence forming a loop structure from the 5' end of the first region.
  • the nucleotide sequence forming the loop structure may be a palindromic sequence.
  • the second region may be a polynucleotide consisting of the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 5.
  • the guide RNA is 1 nt to 50 nt, 1 nt to 45 nt, 1 nt to 40 nt, 1 nt to 35 nt, 1 nt to 35 nt, 1 nt to 30 nt, 1 from the 3' end of the first region nt to 25 nt, 1 nt to 20 nt, 1 nt to 15 nt, 1 nt to 10 nt, 1 nt to 9 nt, 2 nt to 15 nt, 3 nt to 15 nt, 4 nt to 15 nt, 5 nt to and a third region of 15 nt, 6 nt to 15 nt, 7 nt to 15 nt, 8 nt to 15 nt, or 9 nt to 15 nt.
  • the third region may improve the target site-specific editing efficiency of the CRISPR/Cas polypeptide.
  • the third region may be a uridine-rich single-stranded oligonucleotide.
  • the third region is a sequence of 2 nt, 3 nt, 4 nt, 5 nt, 6 nt, 7 nt, 8 nt, 9 nt, or 10 nt or more uridine oligonucleotides (eg, 5'-UUU-3') may include one or more.
  • the third region may be a polynucleotide consisting of the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 6.
  • the guide RNA may include a polynucleotide consisting of the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1 or SEQ ID NO: 2.
  • Another aspect provides a vector comprising a polynucleotide encoding a guide RNA according to an aspect.
  • the guide RNA is the same as described above.
  • the vector may be a viral vector.
  • the viral vector may be a lentiviral vector or an adeno-associated viral (AAV).
  • the vector may be an expression vector.
  • the vector may be a constitutive or inducible expression vector.
  • the vector is a packaging signal, rev response element (RRV), WPRE (posttranscriptional regulatory element of woodchuck hepatitis virus), cPPT (central polypurine tract), promoter, antibiotic resistance gene, operator, suppressor
  • RRV rev response element
  • WPRE posttranscriptional regulatory element of woodchuck hepatitis virus
  • cPPT central polypurine tract
  • promoter antibiotic resistance gene
  • operator suppressor
  • it may include a T2A peptide, a reporter gene, or a combination thereof.
  • the promoter may include a U6 polymerase III promoter, an elongation factor 1 ⁇ promoter, an H1 promoter, a cytomegalovirus promoter, a T7 promoter, or a combination thereof.
  • the antibiotic resistance gene may include a puromycin resistance gene, a blasticidin resistance gene, or a combination thereof.
  • the inhibitor may be a tetracycline operator.
  • the reporter gene may include a nucleic acid sequence encoding an enhanced green fluorescent protein.
  • Another aspect provides a composition for diagnosing COVID-19 comprising a guide RNA according to an aspect.
  • the guide RNA is the same as described above.
  • Coronavirus Infectious Disease-2019 refers to a respiratory infection caused by the SARS-CoV-2 virus.
  • COVID-19 can be transmitted when droplets (saliva) from an infected person penetrate the respiratory tract or the mucous membranes of the eyes, nose, or mouth.
  • Symptoms of COVID-19 may include fever, malaise, cough, shortness of breath, pneumonia, sputum, sore throat, headache, hemoptysis and nausea, or diarrhea.
  • Another aspect provides a kit for diagnosing COVID-19 comprising a guide RNA and a probe for detection according to an aspect.
  • the guide RNA and COVID-19 are as described above.
  • the detection probe may detect a target nucleic acid specifically cleaved by the action of a CRISPR/Cas polypeptide.
  • the probe may also be referred to as a reporter.
  • the probe may include a single-stranded polynucleotide.
  • the probe may be labeled with a detectable label.
  • the detectable label may be bound to the end or the inside of the primer.
  • the detectable label may be a chemical label, an enzymatic label, a radioactive label, a fluorescent label, a luminescent label, a chemiluminescent label, a fluorescence resonance energy transfer (FRET) label, a metal label, or a combination thereof.
  • the chemical label may be biotin.
  • the fluorescent label is 6-carboxylfluorescein (FAM), 5-carboxyfluorescein (5-Carboxyfluorescein: 5-FAM), tetrachloro-6-carboxyfluorescein (trachloro-6-carboxyfluorescein) , TET), or 6-carboxy-Xrhodamine (ROX).
  • a quencher for labeling a dual-labelled probe, such as FRET is, for example, 6-carboxy-tetramethyl-rhodamine (TAMRA), dapsyl (DABCYL), Black Hole Quencher (BHQ), minor groove binder group (MGB).
  • the kit may further include a Cas polypeptide, a lateral flow strip, or a combination thereof.
  • the Cas (clustered regularly interspaced palindromic repeats-associated: CRISPR associated) polypeptide may be an endonuclease cleaving a nucleic acid double strand.
  • the Cas polypeptide may be an RNA-guided DNA endonuclease.
  • the Cas polypeptide includes a Cas polypeptide and variants retaining its function.
  • the Cas polypeptide is Streptococcus sp., Campylobacter sp., Legionella sp., Neisseria sp., Pasteurella sp., It may be a nuclease derived from a bacterium selected from the group consisting of Francisella sp., Prevotella sp., and Lachnospiraceae sp.
  • the Cas polypeptide is Cas9, Cpf1 (Cas12a), C2c1, C2c2, C2c3, Cas3, Cas5, Cas7, Cas8, Cas10, xCas9, SpCas9-NG, Cas9 nickase (Cas9 nickase: Cas9 nickase), inactivated Cas9 (Deactivated) Cas9: dCas9), and destabilized Cas9 (destabilized Cas9: DD-Cas9) may be selected from the group consisting of.
  • the Cas polypeptide may be Cpf1.
  • the Cpf1 may be an endonuclease actuated by a single guide RNA.
  • the Cpf1 does not require tracrRNA and can cleave a target nucleic acid to generate a sticky end (or cohesive).
  • the Cpf1 is Candidatus Paceibacter, Lachnospiraceae sp., Butyrivibrio sp., Peregrinibacteria sp. (Acdominococcus sp.), Porphyromonas sp., Prevotella sp., Francisella sp., Candidatus Methanoplasma, or Eubacteria It may be derived from one or more selected from the group consisting of Eubacterium sp.
  • the Cpf1 may be Cpf1 (LbCpf1) derived from Lachnospiraceae bacterium ND2006.
  • the lateral flow strip refers to a strip used in a lateral flow assay.
  • the lateral flow analysis method may be a method of analyzing the analyte by a difference in the movement distance of the analyte due to capillary action when the analyte is dripped on one end of the strip.
  • the lateral flow assay can detect the presence of a target substance in a liquid sample.
  • the kit may further include a sample required for diagnosis of COVID-19.
  • the kit may include a negative control, a positive control, a reverse transcriptase, a polymerase, a suitable buffer, a chromogenic enzyme, or a chromogenic substrate.
  • Another aspect comprises the steps of amplifying a nucleic acid derived from a biological sample
  • It provides a method of detecting SARS-CoV-2 virus for diagnosing COVID-19, comprising the step of detecting the SARS-CoV-2 virus by detecting the signal of the probe.
  • the Cas polypeptide, guide RNA, detection probe, SARS-CoV-2 virus, and COVID-19 are as described above.
  • the method includes amplifying a nucleic acid from a biological sample.
  • the biological sample may be a sample obtained from an individual who has or is suspected of contracting COVID-19.
  • the subject may be a mammal, such as a human, mouse, rat, cow, horse, pig, dog, sheep, ferret, hamster, monkey, apes, goat, or cat.
  • the subject may be suffering from or suspected of having an alcohol use disorder.
  • the biological sample may be a nasopharyngeal swab, sputum, saliva, mucosal fluid, tears, blood, plasma, serum, bone marrow fluid, lymph fluid, lacrimal fluid, amniotic fluid, urine, or a combination thereof.
  • the biological sample includes a nucleic acid sample.
  • a method for isolating or purifying a nucleic acid from a biological sample may be a method known to those skilled in the art.
  • the step of amplifying the nucleic acid may be performed in the presence of a reverse transcriptase.
  • Reverse transcriptase can produce DNA using RNA as a template.
  • Reverse transcriptase can generate DNA complementary to the viral RNA of SARS-CoV-2 virus as a template.
  • the step of amplifying the nucleic acid may use an isothermal amplification method or a polymerase chain reaction (PCR) method.
  • the PCR may be real-time PCR or reverse transcription PCR.
  • isothermal amplification refers to a method of amplifying a nucleic acid template under constant reaction temperature conditions.
  • the isothermal amplification method is RPA (recombinase polymerase amplification), LAMP (loop-mediated isothermal amplification), SDA (strand displacement amplification), HDA (helicase-dependent amplification), NASBA (nucleic acid sequence-based amplification), or a combination thereof can be
  • the method includes adding a Cas polypeptide and a guide RNA according to an aspect to the nucleic acid amplification product, and incubating the mixture.
  • RNP complexes can sequence-specifically modify a target nucleic acid.
  • the modification may be insertion, cleavage, insertion, linking, deamination, or a combination thereof.
  • the cleavage may be a cleavage of a double-stranded genomic DNA.
  • the cleavage may be of a blunt end or a sticky end or a cohesive end.
  • the modification may be cleavage of the target nucleic acid and insertion of a foreign polynucleotide at the cleavage site. Insertion of the foreign polynucleotide into the cleavage site of the genome may be by a homology-dependent method.
  • the homology-dependent method may be homologous recombination or homology-directed repair (HDR).
  • the method includes adding a detection probe to the mixture and incubating the reaction.
  • the detection probe may also be cleaved.
  • the method may be to detect a cleaved probe.
  • the method includes detecting the SARS-CoV-2 virus by detecting the signal of the probe.
  • the step of detecting the SARS-CoV-2 virus may be performed by lateral flow detection, fluorescence intensity measurement, chemiluminescence measurement, or a combination thereof.
  • Detecting the SARS-CoV-2 virus may include dripping the reactant onto a lateral flow strip.
  • the reactant dripped on the lateral flow strip moves by capillary action, so that the cleaved probe in the reactant can be detected.
  • the cleaved probe may indicate the presence of SARS-CoV-2 virus in the biological sample.
  • Another aspect comprises the steps of amplifying a nucleic acid derived from a biological sample
  • the SARS-CoV-2 virus When the SARS-CoV-2 virus is detected, it provides a method of diagnosing COVID-19, including the step of diagnosing as being infected with COVID-19.
  • the Cas polypeptide, guide RNA, detection probe, SARS-CoV-2 virus, and COVID-19 are as described above.
  • the steps overlapping the steps in the method for detecting the SARS-CoV-2 virus according to an aspect are as described above.
  • the step of diagnosing COVID-19 may be diagnosing that the SARS-CoV-2 virus is infected with COVID-19 if it is present in an amount sufficient to diagnose that it is infected with COVID-19.
  • RNA for diagnosing COVID-19 a composition and kit for diagnosing COVID-19 containing the same, and a method for diagnosing COVID-19 using the same, it can be used to quickly and conveniently diagnose COVID-19 with high accuracy and specificity.
  • 1 is an image obtained by a lateral flow detection method using crRNA for Orf1ab gene.
  • 2 is an image obtained by the lateral flow detection method using crRNA for the S gene.
  • FIG. 3 is a graph showing the results of detecting the S gene-transfected lentivirus using crRNA and a fluorescent reporter for the S gene of SEQ ID NO: 2;
  • FIG. 4 is a graph showing the result of detecting SARS-CoV-2 using crRNA and a fluorescent reporter for the Orf1ab gene of SEQ ID NO: 1.
  • TwistAmp Basic was used as an RPA kit for RPA (recombinase polymerase amplification) amplification.
  • SARS-CoV-2 genomic RNA was obtained from the Korea Centers for Disease Control and Prevention and used as a template. Templates were prepared at 10 13 copies/ ⁇ L (positive control), 10 2 copies/ ⁇ L, and 10 1 copies/ ⁇ L, and a mixture containing no template was used as a negative control.
  • the template was added to the master mixture in a volume of 1.3 ⁇ l.
  • the oligonucleotide sequence including the guide RNA used is as follows.
  • SEQ ID NOs: 1 and 2 bold letters are regions of crRNA that specifically hybridize to the target gene Orf1ab or S gene (SEQ ID NOs: 3 and 4), and underlined letters are crRNA scaffolds (SEQ ID NO: 5), Italics are regions (SEQ ID NO: 6) added to improve the efficiency of target site editing of CRISPR-Cas12a (Su Bin Moon et al., Nature Communications (2018) 9:3651).
  • the detection reporter 5FAM-ssDNA-biotin3 was added to a final concentration of 1 ⁇ M.
  • the final composite was stored at 4°C.
  • TwistDx Milenia hybridetect
  • RT-RPA samples prepared as described in Examples 1.1 and 1.2, LbCpf1 RNP complex for Orf1ab gene, and LbCpf1 RNP for S gene were used.
  • RT-RPA sample 3.5 ⁇ l of RT-RPA sample, 45.5 ⁇ l of LbCpf1 RNP, and 45 ⁇ l of IX NEBuffer 2.1 were mixed. The mixture was incubated at 37° C. for 30 min.
  • the lateral flow strip was applied to the tube containing the mixture at room temperature, and bands of the strip were observed. Images of the strips for Orf1ab detection and S detection are shown in FIGS. 1 and 2, respectively.
  • Fig was detectably Orf1ab gene and the S gene is 1 to 10 copies as shown in 1 and 2; Therefore, it was confirmed that the guide RNA of Example 1.1 had a very low limit of detection (LOD).
  • LOD very low limit of detection
  • Virus RNAs of lentivirus (provided by Professor Song Yun-jae, Gachon University) and SARS-CoV-2 (provided by Professor Man-seong Park, Korea University) into which the S gene was introduced were prepared.
  • the crRNA of SEQ ID NO: 2 for detecting the S gene
  • SEQ ID NO: 1 for detecting the Orf1ab gene
  • the lentivirus and SARS-CoV-2 into which the S gene was introduced respectively of viral RNA was detected.
  • the fluorescent reporter FAM-ssDNA-BHQ1 was used instead of the detection reporter 5FAM-ssDNA-biotin3.
  • RT-RPA sample 10 ⁇ l of RT-RPA sample, 45 ⁇ l of LbCpf1 RNP, and 50 ⁇ l of 1x NEBuffer 2.1 were mixed. The mixture was incubated at 37° C. for 20 minutes and 100 ⁇ l of the mixture was transferred to a 96-well assay plate.

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Abstract

COVID-19 진단을 위한 신규한 가이드 RNA, 이를 포함하는 COVID-19 진단용 조성물, 키트, 및 이를 이용한 COVID-19 진단 방법을 제공한다. 이에 따르면, COVID-19를 높은 정확도 및 특이도로 빠르고 간편하게 진단하는데 이용할 수 있다.

Description

신규한 가이드 RNA 및 이를 이용한 코로나바이러스감염증 2019를 진단하는 방법
신규한 가이드 RNA, 이를 포함하는 코로나바이러스감염증 2019(COVID-19) 진단용 조성물 및 키트, 및 이를 이용한 COVID-19 감염을 진단하는 방법에 관한 것이다.
코로나바이러스감염증-2019(COVID-19)은 중증 급성 호흡기 증후군 코로나바이러스 2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2: SARS-CoV-2)에 의해 감염되는 감염성 질환이다. 이 질환은 2019년에 중국 우한에서 처음 발생한 후 전세계적으로 확산된 호흡기 감염 질환이다. COVID-19를 진단하는 표준 방법은 실시간 역전사 중합효소 연쇄 반응(real-time reverse transcription polymerase chain reaction (rRT-PCR))이다. 이 진단 방법은 비인두 면봉이나 가래 시료를 포함하여, 다양한 방법으로 수득된 호흡기 시료에 적용될 수 있다. 검사 결과는 대략 수시간에서 2일 이내에 얻을 수 있다.
최근, 높은 검출 민감도와 특이도를 갖는 SHERLOCK(Cas13), DETECTR(Cas12a), 및 Cas14-DETECTR를 포함한, CRISPR-Cas 기반 DNA 검출 플랫폼이 개발되고 있다. 또한, CRISPR 진단기술을 이용한 SARS-CoV-2 검출 방법이 보고된 바 있다(MedRxiv "Rapid Detection of 2019 Novel Coronavirus SARS-CoV-2 Using a CRISPR-based DETECTR Lateral Flow Assay" James P Broughton et al., March 10, 2020).
따라서, COVID-19 진단의 정확도 및 민감도를 향상시키기 위해, CRISPR-Cas 기반 DNA 검출 방법에 이용되는 신규한 가이드 RNA 및 이를 이용한 방법을 개발할 필요가 있다.
COVID-19 진단을 위한 신규한 가이드 RNA를 제공한다.
COVID-19 진단을 위한 신규한 가이드 RNA를 포함한 조성물 및 키트를 제공한다.
신규한 가이드 RNA를 이용하여 COVID-19를 진단하는 방법 및 이를 위해 SARS-CoV-2 바이러스를 검출하는 방법을 제공한다.
일 양상은 서열번호 3 또는 서열번호 4의 뉴클레오티드 서열로 이루어진 제1 영역을 포함하는 SARS-CoV-2 바이러스 특이적 가이드 RNA를 제공한다.
용어 "가이드(guide) RNA"는 유전체 편집을 통해 표적 핵산을 인식하여 표적 핵산을 절단, 삽입, 또는 연결시키는 폴리뉴클레오티드를 말한다. 상기 가이드 RNA는 표적 핵산에 상보적인 서열을 포함할 수 있다. 상기 가이드 RNA는 상기 표적 핵산에서 PAM의 5' 방향 또는 3' 방향으로 연속적인 2 내지 24 뉴클레오티드(예, 20 nt 내외)(이하, 'nt'라 함)의 뉴클레오티드 서열과 상보적인 폴리뉴클레오티드를 포함할 수 있다. 상기 가이드 RNA의 길이는 10 nt 내지 100 nt, 10 nt 내지 90 nt, 10 nt 내지 80 nt, 10 nt 내지 70 nt, 10 nt 내지 60 nt, 10 nt 내지 50 nt, 15 nt 내지 50 nt, 20 nt 내지 50 nt, 25 nt 내지 50 nt, 30 nt 내지 50 nt, 35 nt 내지 50 nt, 40 nt 내지 50 nt, 또는 45 nt 내지 50 nt일 수 있다.
상기 가이드 RNA는 표적 핵산 서열에 특이적인 crRNA(CRISPR RNA)를 포함할 수 있다. 상기 가이드 RNA는 루프(loop) 구조를 형성하는 crRNA 스캐폴드(scaffold) 또는 tracrRNA를 포함할 수 있다. 상기 가이드 RNA는 플라스미드 벡터 또는 바이러스 벡터에 함유된 것일 수 있다.
상기 가이드 RNA는 RNA, DNA, PNA, 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다. 상기 가이드 RNA는 화학적으로 변형된 것일 수 있다.
SARS-CoV-2(Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2) 바이러스는 RNA 게놈을 갖는 RNA 바이러스로서, 코로나바이러스과(Coronaviridae) 베타코로나바이러스(Betacoronavirus)에 속하는 바이러스이다. SARS-CoV-2 바이러스는 코로나바이러스감염증-2019(COVID-19)의 병원체로서, SARS-CoV-2 바이러스는 호흡기 상피세포에 침투하여 발열, 흉통, 호흡곤란, 근육통, 또는 심각한 폐렴을 야기할 수 있다. SARS-CoV-2 바이러스 RNA는 Orf1a, Orf1b, S(spike 단백질 코딩), E(envelope 단백질 코딩), M(membrane 단백질 코딩), 및 N(nucleocapsid 단백질 코딩)의 유전자를 포함한다.
SARS-CoV-2 바이러스 특이적 가이드 RNA는 SARS-CoV-2 바이러스의 바이러스 RNA 또는 이에 상보적인 DNA에 상보적으로 결합할 수 있다.
상기 제1 영역은 crRNA일 수 있다. 상기 제1 영역은 SARS-CoV-2 바이러스의 Orf1ab 유전자 또는 S 유전자에 특이적으로 결합할 수 있다. 상기 제1 영역은 Orf1ab 유전자 또는 S 유전자에 상보적인 뉴클레오티드 서열일 수 있다. 예를 들어, 상기 서열번호 3의 뉴클레오티드 서열로 이루어진 제1 영역은 SARS-CoV-2 바이러스의 Orf1ab 유전자에 특이적으로 결합할 수 있다. 상기 서열번호 4의 뉴클레오티드 서열로 이루어진 제1 영역은 SARS-CoV-2 바이러스의 S 유전자에 특이적으로 결합할 수 있다.
상기 가이드 RNA는 상기 제1 영역의 5' 말단으로부터 루프(loop) 구조를 형성하는 뉴클레오티드 서열을 포함하는 제2 영역을 포함할 수 있다. 루프 구조를 형성하는 뉴클레오티드 서열은 회문(palindromic) 서열일 수 있다. 상기 제2 영역은 서열번호 5의 뉴클레오티드 서열로 이루어진 폴리뉴클레오티드일 수 있다.
상기 가이드 RNA는 상기 제1 영역의 3' 말단으로부터 1 nt 내지 50 nt, 1 nt 내지 45 nt, 1 nt 내지 40 nt, 1 nt 내지 35 nt, 1 nt 내지 35 nt, 1 nt 내지 30 nt, 1 nt 내지 25 nt, 1 nt 내지 20 nt, 1 nt 내지 15 nt, 1 nt 내지 10 nt, 1 nt 내지 9 nt, 2 nt 내지 15 nt, 3 nt 내지 15 nt, 4 nt 내지 15 nt, 5 nt 내지 15 nt, 6 nt 내지 15 nt, 7 nt 내지 15 nt, 8 nt 내지 15 nt, 또는 9 nt 내지 15 nt의 제3 영역을 포함할 수 있다. 상기 제3 영역은 CRISPR/Cas 폴리펩티드의 표적 부위 특이적 교정 효율을 향상시킬 수 있다. 상기 제3 영역은 우리딘-풍부(uridine-rich) 단일가닥 올리고뉴클레오티드일 수 있다. 상기 제3 영역은 연속하여 2 nt, 3 nt, 4 nt, 5 nt, 6 nt, 7 nt, 8 nt, 9 nt, 또는 10 nt 이상의 우리딘 올리고뉴클레오티드(예, 5'-UUUU-3')을 하나 이상 포함할 수 있다. 상기 제3 영역은 서열번호 6의 뉴클레오티드 서열로 이루어진 폴리뉴클레오티드일 수 있다.
상기 가이드 RNA는 서열번호 1 또는 서열번호 2의 뉴클레오티드 서열로 이루어진 폴리뉴클레오티드를 포함할 수 있다.
다른 양상은 일 양상에 따른 가이드 RNA를 코딩하는 폴리뉴클레오티드를 포함하는 벡터를 제공한다.
상기 가이드 RNA는 전술한 바와 같다.
상기 벡터는 바이러스성 벡터일 수 있다. 상기 바이러스성 벡터는 렌티바이러스 벡터 또는 아데노-관련 바이러스(adeno-associated viral: AAV)일 수 있다. 상기 벡터는 발현용 벡터일 수 있다. 상기 벡터는 구성적(constitutive) 또는 유도성(inducible) 발현 벡터일 수 있다. 상기 벡터는 패키징 신호, RRV(rev response element), WPRE(우드척(woodchuck) 간염 바이러스의 전사후 조절 요소(posttranscriptional regulatory element)), cPPT(central polypurine tract), 프로모터, 항생제 저항성 유전자, 오퍼레이터, 억제자, T2A 펩티드, 리포터 유전자, 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다. 상기 프로모터는 U6 폴리머라제 III 프로모터, 신장 인자 1α 프로모터, H1 프로모터, 사이토메갈로바이로스의 프로모터, T7 프로모터 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다. 상기 항생제 저항성 유전자는 퓨로마이신 저항성 유전자, 블라스티시딘 저항성 유전자, 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다. 상기 억제자는 테트라사이클린 오퍼레이터일 수 있다. 상기 리포터 유전자는 증강된(Enhanced) 녹색 형광 단백질을 암호화하는 핵산 서열을 포함할 수 있다.
다른 양상은 일 양상에 따른 가이드 RNA를 포함하는 COVID-19 진단용 조성물을 제공한다.
상기 가이드 RNA는 전술한 바와 같다.
코로나바이러스감염증-2019(COVID-19)는 SARS-CoV-2 바이러스에 의한 호흡기 감염 질환을 말한다. COVID-19는 감염자의 비말(침방울)이 호흡기나 눈, 코, 또는 입의 점막으로 침투될 때 전염될 수 있다. COVID-19는 발열, 권태감, 기침, 호흡곤란, 폐렴, 가래, 인후통, 두통, 객혈과 오심, 또는 설사의 증상이 나타날 수 있다.
다른 양상은 일 양상에 따른 가이드 RNA 및 검출용 프로브를 포함하는 COVID-19 진단용 키트를 제공한다.
상기 가이드 RNA 및 COVID-19는 전술한 바와 같다.
상기 검출용 프로브는 CRISPR/Cas 폴리펩티드의 작용에 의해 특이적으로 절단된 표적 핵산을 검출할 수 있다. 상기 프로브는 리포터(reporter)로도 불릴 수 있다. 상기 프로브는 단일가닥의 폴리뉴클레오티드를 포함할 수 있다.
상기 프로브는 검출가능한 표지로 표지된 것일 수 있다. 상기 검출가능한 표지는 프라이머의 말단 또는 내부에 결합될 수 있다. 상기 검출가능한 표지는 화학적 표지, 효소 표지, 방사능 표지, 형광 표지, 발광 표지, 화학발광 표지, FRET(fluorescence resonance energy transfer) 표지, 금속 표지, 또는 이들의 조합일 수 있다. 상기 화학적 표지는 비오틴(biotin)일 수 있다. 상기 형광 표지는 6-카르복실플루오레신(6-carboxylfluorescein: FAM), 5-카르복시플루오레세인(5-Carboxyfluorescein: 5-FAM), 테트라클로로-6-카르복시플루오레신(trachloro-6-carboxyfluorescein, TET), 또는 6-카르복시-X-로다민(6-carboxy-Xrhodamine, ROX)일 수 있다. FRET과 같이 이중표지된(dual-labelled) 프로브를 표지하는 퀜처(quencher)는 예를 들어, 6-카르복시-테트라메틸-로다민(6-carboxy-tetramethyl-rhodamine: TAMRA), 댑실(DABCYL), 블랙홀 퀜쳐(Black Hole Quencher: BHQ), 마이너 그루브 바인더 그룹(minor groove binder group: MGB)이다.
상기 키트는 Cas 폴리펩티드, 측방 유동 스트립(lateral flow strip), 또는 이들의 조합을 더 포함할 수 있다.
상기 Cas(clustered regularly interspaced palindromic repeats-associated: CRISPR associated) 폴리펩티드는 핵산 이중가닥을 절단하는 엔도뉴클레아제(endouclease)일 수 있다. 상기 Cas 폴리펩티드는 RNA-가이드 DNA 엔도뉴클레아제(RNA guided DNA endonuclease)일 수 있다. 상기 Cas 폴리펩티드는 Cas 폴리펩티드 및 그의 기능을 보유한 변이체를 포함한다. 상기 Cas 폴리펩티드는 스트렙토코커스 속(Streptococcus sp.), 캄필로박터 속(Campylobacter sp.), 레지오넬라 속(Legionella sp.), 네이세리아 속(Neisseria sp.), 파스테우렐라 속(Pasteurella sp.), 프란시셀라 속(Francisella sp.), 프레보텔라 속(Prevotella sp.), 라크노스피라세아에 속(Lachnospiraceae sp.)으로 이루어진 군으로부터 선택된 세균으로부터 유래된 뉴클레아제일 수 있다.
상기 Cas 폴리펩티드는 Cas9, Cpf1(Cas12a), C2c1, C2c2, C2c3, Cas3, Cas5, Cas7, Cas8, Cas10, xCas9, SpCas9-NG, Cas9 틈내기효소(Cas9 nickase: Cas9 nickase), 불활성화 Cas9(Deactivated Cas9: dCas9), 및 불안정화 Cas9(destabilized Cas9: DD-Cas9)로 이루어진 군으로부터 선택된 것일 수 있다. 상기 Cas 폴리펩티드는 Cpf1일 수 있다. 상기 Cpf1은 하나의 가이드 RNA에 의해 작동되는 엔도뉴클레아제일 수 있다. 상기 Cpf1은 tracrRNA가 필요없고, 표적 핵산을 절단하여 접착 말단(sticky end 또는 cohesive)을 생성할 수 있다. 상기 Cpf1은 캔디다투스 파세이박터(Candidatus Paceibacter), 라크노스피라세아에 속(Lachnospiraceae sp.) 속, 뷰티리비브리오 속(Butyrivibrio sp.), 페레그리니박테리아 속(Peregrinibacteria sp.), 액시도미노코쿠스 속(Acidominococcus sp.), 포르파이로모나스 속(Porphyromonas sp.), 프레보텔라 속(Prevotella sp.), 프란시셀라 속(Francisella sp.), 캔디다투스 메타노플라스마(Candidatus Methanoplasma), 또는 유박테리움 속(Eubacterium sp.)으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 유래일 수 있다. 상기 Cpf1은 Lachnospiraceae bacterium ND2006 유래 Cpf1(LbCpf1)일 수 있다.
상기 측방 유동 스트립(lateral flow strip)은 측방 유동 분석법(lateral flow assay)에 사용되는 스트립을 말한다. 상기 측방 유동 분석법은 분석물을 스트립의 한쪽 끝에 점적하면, 모세관 현상에 의한 분석물의 이동 거리 차이에 의해 분석물을 분석하는 방법일 수 있다. 상기 측방 유동 분석법은 액체 시료 중의 표적 물질의 존재를 검출할 수 있다.
상기 키트는 COVID-19 진단에 필요한 시료를 더 포함할 수 있다. 상기 키트는 음성대조군, 양성대조군, 역전사효소, 중합효소, 적합한 완충용액, 발색 효소, 또는 발색 기질을 포함할 수 있다.
다른 양상은 생물학적 시료 유래 핵산을 증폭시키는 단계;
핵산 증폭 산물에 Cas 폴리펩티드와 일 양상에 따른 가이드 RNA를 가하고 혼합물을 인큐베이션하는 단계;
혼합물에 검출용 프로브를 가하고 반응물을 인큐베이션하는 단계; 및
상기 프로브의 신호를 검출하여 SARS-CoV-2 바이러스를 검출하는 단계를 포함하는 COVID-19 진단을 위해 SARS-CoV-2 바이러스를 검출하는 방법을 제공한다.
상기 Cas 폴리펩티드, 가이드 RNA, 검출용 프로브, SARS-CoV-2 바이러스, 및 COVID-19는 전술한 바와 같다.
상기 방법은 생물학적 시료 유래 핵산을 증폭시키는 단계를 포함한다.
상기 생물학적 시료는 COVID-19에 걸렸거나 걸릴 것으로 의심되는 개체로부터 수득된 시료일 수 있다. 상기 개체는 포유동물, 예를 들면, 인간, 마우스, 래트, 소, 말, 돼지, 개, 양, 페럿(ferret), 햄스터, 원숭이, 유인원, 염소, 또는 고양이일 수 있다. 상기 개체는 알코올 사용 장애를 앓고 있거나 알코올 사용 장애에 걸린 것으로 의심되는 개체일 수 있다.
상기 생물학적 시료는 비인두 면봉, 가래, 타액, 점막액, 눈물, 혈액, 혈장, 혈청, 골수액, 림프액, 누액, 양수, 소변, 또는 이들의 조합일 수 있다. 상기 생물학적 시료는 핵산 시료를 포함한다. 생물학적 시료로부터 핵산을 분리 또는 정제하는 방법은 당업자에게 알려져 있는 방법일 수 있다.
상기 핵산을 증폭시키는 단계는 역전사효소(reverse transcriptase)의 존재 하에서 수행될 수 있다. 역전사효소는 RNA를 주형으로 DNA를 생성할 수 있다. 역전사효소는 SARS-CoV-2 바이러스의 바이러스 RNA를 주형으로 이에 상보적인 DNA를 생성할 수 있다.
상기 핵산을 증폭시키는 단계는 등온 증폭법 또는 중합효소 연쇄 반응법(polymerase chain reaction: PCR)을 이용할 수 있다. 상기 PCR은 실시간 PCR 또는 역전사 PCR일 수 있다.
용어 "등온 증폭법(isothermal amplification)"은 일정한 반응온도 조건 하에서 핵산 주형을 증폭시키는 방법을 말한다. 상기 등온 증폭법은 RPA(recombinase polymerase amplification), LAMP(loop-mediated isothermal amplification), SDA(strand displacement amplification), HDA(helicase-dependent amplification), NASBA(nucleic acid sequence-based amplification), 또는 이들의 조합일 수 있다.
상기 방법은 핵산 증폭 산물에 Cas 폴리펩티드와 일 양상에 따른 가이드 RNA를 가하고 혼합물을 인큐베이션하는 단계를 포함한다.
상기 혼합물을 인큐베이션하는 단계는 표적 핵산, Cas 폴리펩티드, 및 가이드 RNA를 포함한 리보핵단백질(ribonucleoprotein: RNP) 복합체를 형성하는 것일 수 있다. RNP 복합체는 표적 핵산을 서열-특이적으로 변형시킬 수 있다. 상기 변형은 삽입, 절단, 삽입, 연결, 탈아미노화, 또는 이들의 조합일 수 있다. 상기 절단은 유전체 DNA의 이중가닥의 절단일 수 있다. 상기 절단은 평활 말단(blunt end) 또는 접착 말단(sticky end 또는 cohesive end)일 수 있다. 상기 변형은 표적 핵산의 절단 및 절단 부위에 외래 폴리뉴클레오티드의 삽입일 수 있다. 외래 폴리뉴클레오티드를 유전체의 절단 부위에 삽입하는 것은 상동성 의존적 방법에 의한 것일 수 있다. 상기 상동성 의존적 방법은 상동 재조합(homologous recombination) 또는 상동성-직접 수선(homology-directed repair: HDR)일 수 있다.
상기 방법은 혼합물에 검출용 프로브를 가하고 반응물을 인큐베이션하는 단계를 포함한다.
상기 반응물을 인큐베이션하는 단계에서, RNP 복합체에 의해 표적 핵산이 절단되면, 검출용 프로브도 절단될 수 있다. 상기 방법은 절단된 프로브를 검출하는 것일 수 있다.
상기 방법은 상기 프로브의 신호를 검출하여 SARS-CoV-2 바이러스를 검출하는 단계를 포함한다.
SARS-CoV-2 바이러스를 검출하는 단계는 측방 유동(lateral flow) 검출, 형광 강도 측정, 화학발광 측정, 또는 이들의 조합에 의해 수행될 수 있다.
SARS-CoV-2 바이러스를 검출하는 단계는 상기 반응물을 측방 유동 스트립(lateral flow strip)에 점적하는 단계를 포함할 수 있다. 측방 유동 스트립에 점적된 반응물은 모세관 현상에 의해 이동하여, 반응물 중의 절단된 프로브가 검출될 수 있다. 절단된 프로브는 생물학적 시료 중 SARS-CoV-2 바이러스의 존재를 의미할 수 있다.
다른 양상은 생물학적 시료 유래 핵산을 증폭시키는 단계;
핵산 증폭 산물에 Cas 폴리펩티드와 일 양상에 따른 가이드 RNA를 가하고 혼합물을 인큐베이션하는 단계;
혼합물에 검출용 프로브를 가하고 반응물을 인큐베이션하는 단계;
상기 프로브의 신호를 검출하여 SARS-CoV-2 바이러스를 검출하는 단계; 및
상기 SARS-CoV-2 바이러스가 검출되는 경우 COVID-19에 감염된 것으로 진단하는 단계를 포함하는 COVID-19를 진단하는 방법을 제공한다.
상기 Cas 폴리펩티드, 가이드 RNA, 검출용 프로브, SARS-CoV-2 바이러스, 및 COVID-19는 전술한 바와 같다.
상기 방법에서, 일 양상에 따른 SARS-CoV-2 바이러스를 검출하는 방법에서의 단계와 중복되는 단계는 전술한 바와 같다.
상기 COVID-19를 진단하는 단계는 상기 SARS-CoV-2 바이러스가 COVID-19에 감염된 것으로 진단하기에 충분한 양으로 존재하는 경우 COVID-19에 감염된 것으로 진단하는 것일 수 있다.
COVID-19 진단을 위한 신규한 가이드 RNA, 이를 포함하는 COVID-19 진단용 조성물, 키트, 및 이를 이용한 COVID-19 진단 방법에 따르면, COVID-19를 높은 정확도 및 특이도로 빠르고 간편하게 진단하는데 이용할 수 있다.
도 1은 Orf1ab 유전자에 대한 crRNA를 사용한 측방 유동 검출 방법으로 수득된 이미지이다.
도 2는 S 유전자에 대한 crRNA를 사용한 측방 유동 검출 방법으로 수득된 이미지이다.
도 3은 서열번호 2의 S 유전자에 대한 crRNA 및 형광 리포터를 사용하여 S 유전자 형질감염 렌티바이러스를 검출한 결과를 나타내는 그래프이다.
도 4는 서열번호 1의 Orf1ab 유전자에 대한 crRNA 및 형광 리포터를 사용하여 SARS-CoV-2를 검출한 결과를 나타내는 그래프이다.
이하 실시예를 통하여 보다 상세하게 설명한다. 그러나, 이들 실시예는 하나 이상의 구체예를 예시적으로 설명하기 위한 것으로 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.
실시예 1. SARS-CoV-2 바이러스의 검출
1. 역전사-RPA 혼합물의 준비
RPA(recombinase polymerase amplification) 증폭을 위한 RPA 키트로 TwistAmp Basic(TwistDx)를 이용하였다.
각 반응 당, 6 ㎕의 RPA 용액, 0.5 ㎕의 RPA 정방향 프라이머, 0.5 ㎕의 RPA 역방향 프라이머, 0.3 ㎕의 역전사효소, 0.16 ㎕의 Rnase 저해제, 및 0.4 ㎕의 Nulcease 불포함 정제수를 혼합하여 마스터 혼합물을 준비하였다.
SARS-CoV-2 게놈 RNA를 질병관리본부로부터 입수하고, 이를 주형으로 사용하였다. 주형을 1013 카피/㎕(양성 대조군), 102 카피/㎕, 및 101 카피/㎕로 준비하고, 음성 대조군으로 주형을 포함하지 않는 혼합물을 사용하였다.
주형을 1.3 ㎕의 부피로 마스터 혼합물에 가하였다.
2.5 ㎕의 280 mM MgOAC를 RT-RPA 혼합물에 가하자마자 RPA 반응이 시작되므로, MgOAC를 튜브 뚜껑에 분주한 후 뚜껑을 조심스럽게 닫고 회전시켜 RPA 반응이 동시에 시작되도록 하였다. 42℃에서 40분 내지 50분 동안 혼합물을 인큐베이션한 후, 다음 단계까지 얼음에서 보관하였다.
2. LbCpf1 RNP 복합체의 생성
각 반응 당, 31.5 ㎕의 Nulcease 불포함 정제수, 4 ㎕의 10X NEBuffer 2.1, 5 ㎕의 2 μM LbCpf1, 및 5 ㎕의 1 μM 가이드 RNA를 혼합하였다.
사용된 가이드 RNA를 포함한 올리고뉴클레오티드 서열은 다음과 같다.
Orf1ab 유전자에 대한 crRNA:
5'-AAUUUCUACUAAGUGUAGAU AAAAUUACAGAAGAGGUUGG UUUUAUUUU-3' (서열번호 1)
S 유전자에 대한 crRNA:
5'-AAUUUCUACUAAGUGUAGAU CAUAGAAGUUAUUUGACUCC UUUUAUUUU-3' (서열번호 2)
서열번호 1 및 2에서, 굵은 글씨는 표적 유전자인 Orf1ab 또는 S 유전자에 특이적으로 혼성화되는 crRNA의 영역이고(서열번호 3 및 4), 밑줄친 글씨는 crRNA의 스캐폴드(서열번호 5)이고, 이탤릭 글씨는 CRISPR-Cas12a의 표적 부위 교정 효율을 향상시키기 위해 추가된 영역(서열번호 6)이다(Su Bin Moon et al., Nature Communications (2018) 9:3651).
혼합물을 37℃에서 30분 동안 인큐베이션한 후, 검출 리포터 5FAM-ssDNA-비오틴3를 최종 농도 1 μM로 가하였다. 최종 복합체는 4℃에서 보관하였다.
3. 측방 유동(lateral flow) 검출
측방 유동 검출을 위해 Milenia hybridetect(TwistDx)를 사용하였다.
실시예 1.1 및 1.2에 기재된 바와 같이 준비된, RT-RPA 시료, Orf1ab 유전자용 LbCpf1 RNP 복합체와 S 유전자용 LbCpf1 RNP를 사용하였다.
각 반응 당, 3.5 ㎕의 RT-RPA 시료, 45.5 ㎕의 LbCpf1 RNP, 및 45 ㎕의 1X NEBuffer 2.1를 혼합하였다. 혼합물을 37℃에서 30분 동안 인큐베이션하였다.
측방 유동 스트립을 실온에서 혼합물이 담긴 튜브에 가하고, 스트립의 밴드를 확인하였다. Orf1ab 검출 및 S 검출을 위한 스트립의 이미지를 각각 도 1 및 도 2에 나타내었다.
도 1 및 도 2에 나타난 바와 같이, Orf1ab 유전자와 S 유전자가 101 카피까지 검출 가능하였다. 따라서, 실시예 1.1의 가이드 RNA는 매우 낮은 최소 검출 한계(limit of detection: LOD)를 갖는다는 것을 확인하였다.
4. 형광 검출
실시예 1.2의 LbCpf1 RNP 복합체를 형광 리포터를 사용하여 검출가능한지 여부를 확인하였다.
S 유전자가 도입된 렌티바이러스(가천대학교 송윤재 교수 제공) 및 SARS-CoV-2(고려대학교 박만성 교수 제공)의 바이러스 RNA를 준비하였다. 실시예 1.2 및 1.3에 기재된 방법을 이용하여, 서열번호 2(S 유전자 검출용) 및 서열번호 1(Orf1ab 유전자 검출용)의 crRNA를 사용하여 각각 S 유전자가 도입된 렌티바이러스 및 SARS-CoV-2의 바이러스 RNA를 검출하였다. 다만, 검출 리포터5FAM-ssDNA-비오틴3 대신에 형광 리포터 FAM-ssDNA-BHQ1을 사용하였다.
각 반응 당, 10 ㎕의 RT-RPA 시료, 45 ㎕의 LbCpf1 RNP, 및 50 ㎕의 1x NEBuffer 2.1을 혼합하였다. 37℃에서 20분 동안 혼합물을 인큐베이션하고, 100 ㎕의 혼합물을 96-웰 검정 플레이트로 옮겼다.
495nm 여기 파장 및 517nm 방출 파장에서 형광을 검출하였다. 검출된 형광 강도의 그래프를 도 3 및 도 4에 나타내었다.
도 3 및 도 4에 나타난 바와 같이, 형광 리포터를 이용한 경우, S 유전자에 대해서는 1 카피 및 Orf1ab 유전자에 대해서는 101 카피까지 검출 가능하였다. 따라서, 서열번호 1 및 2의 가이드 RNA는 매우 낮은 최소 검출 한계를 가지고, COVID-19를 높은 정확도 및 특이도로 신속하게 진단하는데 이용할 수 있다는 것을 확인하였다.

Claims (20)

  1. 서열번호 3 또는 서열번호 4의 뉴클레오티드 서열로 이루어진 제1 영역을 포함하는 SARS-CoV-2 바이러스 특이적 가이드 RNA.
  2. 청구항 1에 있어서, 상기 제1 영역은 SARS-CoV-2 바이러스의 Orf1ab 유전자 또는 S 유전자에 특이적으로 결합하는 것인 가이드 RNA.
  3. 청구항 1에 있어서, 상기 제1 영역의 5' 말단으로부터 루프(loop) 구조를 형성하는 뉴클레오티드 서열을 포함하는 제2 영역을 포함하는 것인 가이드 RNA.
  4. 청구항 3에 있어서, 상기 제2 영역은 서열번호 5의 뉴클레오티드 서열로 이루어진 것인 가이드 RNA.
  5. 청구항 1에 있어서, 상기 제1 영역의 3' 말단으로부터 1 뉴클레오티드 내지 50 뉴클레오티드의 제3 영역을 포함하는 것인 가이드 RNA.
  6. 청구항 5에 있어서, 상기 제3 영역은 서열번호 6의 뉴클레오티드 서열로 이루어진 것인 가이드 RNA.
  7. 청구항 1에 있어서, 상기 가이드 RNA는 서열번호 1 또는 서열번호 2의 뉴클레오티드 서열로 이루어진 폴리뉴클레오티드를 포함하는 것인 가이드 RNA.
  8. 청구항 1의 가이드 RNA를 코딩하는 폴리뉴클레오티드를 포함하는 벡터.
  9. 청구항 1의 가이드 RNA를 포함하는 COVID-19 진단용 조성물.
  10. 청구항 1의 가이드 RNA 및 검출용 프로브를 포함하는 COVID-19 진단용 키트.
  11. 청구항 10에 있어서, 상기 프로브는 단일가닥의 폴리뉴클레오티드를 포함하고 검출가능한 표지로 표지된 것인 키트.
  12. 청구항 11에 있어서, 상기 검출가능한 표지는 화학적 표지, 효소 표지, 방사능 표지, 형광 표지, 발광 표지, 화학발광 표지, FRET(fluorescence resonance energy transfer) 표지, 금속 표지, 또는 이들의 조합인 것인 키트.
  13. 청구항 10에 있어서, Cas(clustered regularly interspaced palindromic repeats- associated: CRISPR associated) 폴리펩티드, 측방 유동 스트립(lateral flow strip), 또는 이들의 조합을 더 포함하는 것인 키트.
  14. 청구항 13에 있어서, 상기 Cas 폴리펩티드는 Cas9, Cpf1, C2c1, C2c2, C2c3, Cas3, Cas5, Cas7, Cas8, Cas10, xCas9, SpCas9-NG, Cas9 틈내기효소(Cas9 nickase: Cas9 nickase), 불활성화 Cas9(Deactivated Cas9: dCas9), 및 불안정화 Cas9(destabilized Cas9: DD-Cas9)로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 키트.
  15. 생물학적 시료 유래 핵산을 증폭시키는 단계;
    핵산 증폭 산물에 Cas(clustered regularly interspaced palindromic repeats- associated: CRISPR associated) 폴리펩티드와 청구항 1의 가이드 RNA를 가하고 혼합물을 인큐베이션하는 단계;
    혼합물에 검출용 프로브를 가하고 반응물을 인큐베이션하는 단계; 및
    상기 프로브의 신호를 검출하여 SARS-CoV-2 바이러스를 검출하는 단계를 포함하는 COVID-19 진단을 위해 SARS-CoV-2 바이러스를 검출하는 방법.
  16. 청구항 15에 있어서, 핵산을 증폭시키는 단계는 역전사효소(reverse transcriptase)의 존재 하에서 수행되는 것인 방법.
  17. 청구항 15에 있어서, 핵산을 증폭시키는 단계는 등온 증폭법 또는 중합효소 연쇄 반응법(polymerase chain reaction: PCR)을 이용하는 것인 방법.
  18. 청구항 17에 있어서, 등온 증폭법은 RPA(recombinase polymerase amplification), LAMP(loop-mediated isothermal amplification), SDA(strand displacement amplification), HDA(helicase-dependent amplification), NASBA(nucleic acid sequence-based amplification), 또는 이들의 조합인 것인 방법.
  19. 청구항 15에 있어서, SARS-CoV-2 바이러스를 검출하는 단계는 측방 유동(lateral flow) 검출, 형광 강도 측정, 화학발광 측정, 또는 이들의 조합에 의해 수행되는 것인 방법.
  20. 청구항 15에 있어서, SARS-CoV-2 바이러스를 검출하는 단계는 상기 반응물을 측방 유동 스트립(lateral flow strip)에 점적하는 단계를 포함하는 것인 방법.
PCT/KR2021/003429 2020-03-24 2021-03-19 신규한 가이드 rna 및 이를 이용한 코로나바이러스감염증 2019를 진단하는 방법 WO2021194172A1 (ko)

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Application Number Priority Date Filing Date Title
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