WO2021192555A1 - 磁場と重力を用いる標的物質検出装置及び標的物質検出方法 - Google Patents

磁場と重力を用いる標的物質検出装置及び標的物質検出方法 Download PDF

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裕樹 芦葉
藤巻　真
福田　隆史
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国立研究開発法人産業技術総合研究所
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Definitions

  • the present invention relates to a target substance detection device and a target substance detection method for detecting the target substance based on an optical signal based on a conjugate in which magnetic particles are bound to the target substance.
  • the fluorescence immunoassay (FIA method) is widely used as one of the methods for detecting and quantifying the biological substance.
  • FIA method a fluorescent dye is bound using an antibody that specifically binds to the target substance such as a specific bacterium or virus, and the target substance is detected by observing the emission of the fluorescent dye with a fluorescence microscope or the like. ⁇ It is a method of quantification.
  • the fluorescence immunoassay method requires a multi-step reaction step and repeated washing steps, and has a problem that a large amount of time and labor is required to obtain a measurement result. Further, further improvement in detection sensitivity is required.
  • a measurement method using magnetic particles As a method for improving the detection accuracy in the detection of the target substance using the bio-related substance detection method, a measurement method using magnetic particles has been proposed.
  • Patent Document 1 discloses a measurement method using such magnetic particles.
  • the detection sensitivity can be improved by the concentration effect of collecting the conjugate at the detection position on the bottom surface of the liquid sample by a magnetic field, it floats at the detection position of the concentration destination.
  • the detection accuracy is low because it cannot be distinguished from the optical signal based on. Such a problem becomes even more apparent when detecting the minute substance.
  • a cleaning process for removing the contaminants is required for each detection, and there is still a problem that the detection efficiency is low. be.
  • an external force support type sensor which is a target substance detection device in which a magnetic field application unit is arranged (see Patent Documents 2 and 3).
  • a photodetector is used to move the conjugate of the magnetic particles that move with the application of a light source from the magnetic field application unit, a photoresponsive substance (fluorescent substance, etc.) that emits an optical signal, and the target substance.
  • the noise signal caused by the above is distinguished from the optical signal (positive signal) based on the conjugate. That is, in the external force support type sensor, the positive signal moves due to the application of a magnetic field, but the noise signal or the like does not move, and the detected optical signal moves by observing the light. It is possible to distinguish whether the signal is caused by the coupling or the noise signal or the like, and the accuracy and efficiency of detection are improved.
  • FIG. 1 is an explanatory diagram for explaining the outline of the conventional external force support type sensor
  • FIG. 2 is for explaining the behavior of particles on the detection plate of the external force support type sensor shown in FIG. It is explanatory drawing.
  • the external force support type sensor 100 is configured according to an epi-illumination type microscope, and includes a detection plate 101, a light irradiation unit 102, an optical signal detection unit 103, and a magnetic field application unit 104.
  • the liquid sample to be detected is introduced onto the upper surface of the detection plate 101, covered with a cover glass or the like, and held on the upper surface of the detection plate 101.
  • a glass plate, a plastic plate, or a metal plate used for an observation stage of a microscope is used as the detection plate 101.
  • the optical signal detection unit 103 has a half mirror 103a, an objective lens 103b, and an imaging device 103c, guides the light L emitted from the light irradiation unit 102 onto the detection plate 101, and detects light generated based on the irradiation of the light L.
  • the optical signal in the detection area (observation area) on the upper surface of the plate 101 is detected.
  • the image pickup device 103c is composed of a CCD image sensor or the like, and can acquire a two-dimensional image of the detection region.
  • the magnetic field application unit 104 is composed of a permanent magnet and a slide member capable of sliding in the X 1 or X 2 direction parallel to the in-plane direction of the detection plate 101 while holding the permanent magnet.
  • the optical signal (the positive signal) based on the conjugate in the liquid sample introduced on the detection plate 101 is moved by the magnetic field application unit 104 (X 1 or X 2). It is moved according to the direction), and is detected separately from the noise signal or the like which is an optical signal that does not move.
  • the liquid sample introduced and held on the upper surface of the detection plate 101 includes the target substance, the magnetic particles that bind to the target substance, the photoresponsive substance that binds to the target substance, impurities, and the like. ..
  • the magnetic particles include those that are bonded to the target substance to form the conjugate and those that are not bonded to the target substance.
  • the photoresponsive substance also includes a substance that binds to the target substance to form the conjugate and a substance that does not bind to the target substance.
  • the magnetic field application unit 104 is arranged at the initial position on the bottom surface side of the detection plate 101, the conjugate is concentrated in the detection region on the upper surface of the detection plate 101, and then the magnetic field application unit 104 Is moved (in the X 1 or X 2 direction) to move the conjugate. The problem that occurs at this time will be described with reference to FIG.
  • the gravity-settled contaminant I and the unbound fluorescent substance F are present on the upper surface of the detection plate 101. Further, there are unbonded magnetic particles M attracted to the detection region on the upper surface of the detection plate 101 by applying the magnetic field from the magnetic field application unit 104.
  • the target substance T constitutes the conjugate so as to be sandwiched between the magnetic particles M and the fluorescent substance F, and is attracted to the detection region on the upper surface of the detection plate 101 by applying a magnetic field from the magnetic field application unit 104. do.
  • the coupling moves following the movement of the magnetic field application unit 104, as shown by "A" in FIG.
  • An object of the present invention is to solve the above-mentioned problems in the prior art and to provide a target substance detection device and a target substance detection method capable of detecting a target substance with high accuracy and efficiency and at low cost. ..
  • the present inventors have conducted diligent studies to solve the above problems and obtained the following findings.
  • the decrease in detection accuracy in the external force support type sensor 100 is caused by the contaminant I and the unbound fluorescent substance F that have gravitationally settled on the upper surface of the detection plate 101 (see FIG. 2). Therefore, the present inventors invert the surface of the detection plate 101 into which the liquid sample is introduced and held from the top surface to the bottom surface, and at the same time, the light irradiation unit 102, the light signal detection unit 103, and the magnetic field application unit 104 of the detection plate 101. I thought about a configuration in which the upright arrangement of the above is turned upside down to make it an inverted arrangement.
  • the combined body and the unbonded magnetic particles M attracted to the bottom surface of the detection plate 101 are separated from each other, and it is possible to prevent the detection accuracy from being lowered by these impurities I and the fluorescent substance F.
  • the detection plate 101 when the detection plate 101 is composed of the plastic plate according to the conventional example, when the plastic plate is transparent, the combined body is easily whitened out like the glass plate, and when it is opaque. However, it has been found that there is a problem that the conjugate is easily whitened out by autofluorescence. Further, when the detection plate 101 is composed of the metal plate according to the conventional example, the metal plate itself is magnetized by the magnetic field application portion 104 by the forming material to hinder the movement of the conjugate, or the metal plate is the magnetic field application portion. From 104, it has been found that there is a problem that it becomes a magnetic shield of the magnetic field applied to the conjugate and inhibits the movement of the conjugate.
  • the present inventors went further and searched for a new constituent material of the detection plate 101, and finally applied a silicon flat plate having a smooth surface, and said positive detected with the movement of the conjugate. We obtained the knowledge that signals can be detected with high accuracy.
  • the silicon flat plate is widely used for semiconductor materials and the like, is inexpensive and easily available, and can suppress manufacturing costs.
  • a light irradiation unit capable of irradiating the bottom surface of the detection plate with light containing the excitation wavelength of the fluorescent substance. It is characterized by having a magnetic field applying portion capable of moving a permanent magnet in a direction having a vector component in a direction parallel to the in-plane direction of the bottom surface of the detection plate in a state where a magnetic field is applied to the coupling.
  • Target substance detection device ⁇ 2> The target substance detection device according to ⁇ 1>, wherein the maximum height roughness Rz, which is an index of the roughness of a smooth surface, is 63.3 nm or less.
  • the permanent magnet has a first-shaped portion of an overall substantially convex shape in which the tip portion having a diameter smaller than that of the base is projected onto the base with the side close to the detection plate as the tip portion, and the detection plate.
  • ⁇ 4> From ⁇ 1> to ⁇ 1>, which has a magnetic shield member and is configured such that the magnetic shield member is inserted between the detection plate and the magnetic field application portion by movement of either itself or the magnetic field application portion.
  • the target substance detection device according to any one of 3>.
  • ⁇ 5> The target according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 4>, which is arranged on the bottom surface side of the detection plate and has an optical signal detection unit capable of detecting fluorescence generated from a fluorescent substance. Substance detector.
  • ⁇ 6> The target substance detection device according to ⁇ 5>, wherein the optical signal detection unit includes an optical filter that transmits light contained in a wavelength band of fluorescence generated from a fluorescent substance.
  • the smooth surface is surface-modified with a coating agent that suppresses adsorption of the conjugate.
  • ⁇ 8> The target substance detection device according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 7>, wherein the liquid sample accommodating portion has a flow path for a liquid sample connecting the outside and the accommodating portion.
  • the bottom surface of the detection plate includes the excitation wavelength of the fluorescent substance from the light irradiation unit via the liquid sample storage unit and a separation step of attracting the conjugate to the bottom surface and separating the conjugate from the gravity sediment in the liquid sample.
  • a target substance comprising a binder moving step of moving the component in a direction having a component and moving the conjugate attracted to the bottom surface of the detection plate in a direction parallel to the in-plane direction of the bottom surface. Detection method.
  • a target substance detection device and a target substance detection method that can solve the above-mentioned problems in the prior art, can detect a target substance with high accuracy and efficiency, and can be manufactured at low cost. be able to.
  • FIG. 1 It is a figure (2) which shows the structural example of the magnetic field application part which has a 1st shape part. It is a figure (3) which shows the structural example of the magnetic field application part which has a 1st shape part. It is a figure (1) which shows the structural example of the magnetic field application part which has a 2nd shape part. It is a figure (2) which shows the structural example of the magnetic field application part which has a 2nd shape part. It is a partial cross-sectional view which shows the outline of the target substance detection apparatus which concerns on the modification of 2nd Embodiment of this invention. It is a figure which shows the test result of the measurement test 1 with respect to the target substance detection apparatus which concerns on Example 1. FIG.
  • the target substance detection device of the present invention includes a liquid sample storage unit, a detection plate, a light irradiation unit, and a magnetic field application unit. It also has other members, if necessary.
  • the liquid sample accommodating portion is partially or wholly formed of a transparent member, and the accommodating portion in which the liquid sample is accommodating is formed with the upper surface open.
  • the transparent member is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose, and examples thereof include known glass materials and plastic materials.
  • the liquid sample accommodating portion is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose, and may be composed of a known box-shaped container or the like, but the outside of the liquid sample accommodating portion and the accommodating portion. It is preferable to have a flow path of the liquid sample connecting the parts. Having the flow path facilitates the handling of the liquid sample, which may contain harmful substances. Further, as the liquid sample accommodating portion, a plurality of the accommodating portions may be arranged to form a multi-channel.
  • the liquid sample contains magnetic particles and a fluorescent substance that form a bond with the target substance.
  • the target substance is not particularly limited and can be selected according to the intended purpose, and examples thereof include DNA, RNA, protein, virus, fungus, and pollutant.
  • Specific target solutions for detecting the target substance include solid samples such as blood, saliva, urine, liquid chemicals, environmental water, water and sewage, beverages, food homogenized solutions, wipes, and powders. Examples thereof include a liquid dissolved or suspended in a solvent such as water, and a gas phase concentrate in which gas and fine particles in the gas phase are collected. Therefore, as the specific liquid sample, the sample liquid to which the magnetic particles, the fluorescent substance, and the like are added can be mentioned.
  • the role of the magnetic particles is to form the conjugate with the target substance and move the target substance through the application of a magnetic field from the magnetic field application portion.
  • the magnetic particles are not particularly limited as long as they play the role, and can be appropriately selected depending on the intended purpose, and known magnetic beads or the like can be used.
  • the method for binding the target substance and the magnetic particles is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. For example, physical adsorption, antigen-antibody reaction, DNA hybridization, biotin-avidin binding, and the like. Known bonding methods such as chelate bond and amino bond can be used.
  • Examples of the bonding method by physical adsorption include a method of bonding the target substance and the magnetic particles by utilizing an electrostatic bonding force such as a hydrogen bond.
  • an electrostatic bonding force such as a hydrogen bond.
  • a method of specifically binding the target substance and the magnetic particles is preferable according to the bonding method of.
  • the role of the fluorescent substance is to form the conjugate with the target substance and to emit fluorescence by receiving the light emitted from the light irradiation unit.
  • the optical signal based on this fluorescence serves as a marker for the target substance (the conjugate) and forms a positive signal meaning detection of the target substance (the conjugate) through movement.
  • the fluorescent substance is not particularly limited as long as it plays the role, and can be appropriately selected depending on the intended purpose. For example, fluorescent dyes, quantum dots, fluorescent beads, beads containing quantum dots, fluorescent dyes, and the like. Known fluorescent materials can be used.
  • the method for binding the target substance and the fluorescent substance is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose.
  • adsorption for example, physical adsorption, antigen-antibody reaction, DNA hybridization, biotin-avidin binding, etc.
  • Known bonding methods such as chelate bond and amino bond can be used.
  • staining of the target substance with the fluorescent dye is also effective as a method for binding the target substance and the fluorescent substance.
  • a bonding method by the physical adsorption for example, a method of binding the target substance and the fluorescent substance by utilizing an electrostatic bonding force such as a hydrogen bond can be mentioned.
  • binding methods in order to prevent the target substance and the fluorescent substance from binding to impurities, the antigen-antibody reaction, the DNA hybridization, the biotin-avidin bond, the chelate bond, the amino bond, etc.
  • a method of specifically binding the target substance and the fluorescent substance is preferable according to the binding method of.
  • the detection plate is composed of a silicon flat plate having a smooth bottom surface, and the upper surface and the bottom surface of the liquid sample accommodating portion are joined and arranged.
  • a film containing silicon as a main component by a known method such as sputter film formation is known as a glass material, a plastic material, or the like. This includes a film formed on a substrate and whose bottom surface is the bottom surface.
  • the term "flat plate formed mainly of silicon” means that silicon has the highest content among the components constituting the flat plate, and contains substances other than silicon such as impurities at a low content. Includes flat plates.
  • a film containing silicon as a main component means that silicon has the highest content among the components constituting the film, and substances other than silicon such as impurities have a low content. Includes included membrane.
  • the thickness of the silicon flat plate is not particularly limited, but is preferably 50 nm to 2.5 mm. If the thickness exceeds 2.5 mm, the collection performance of the conjugate to the bottom surface and the mobility in the vicinity of the bottom surface may decrease through application of a magnetic field, and if it is less than 50 nm, transmitted light may be transmitted. The resulting stray light may occur.
  • the detection plate is made of the silicon flat plate, when it is made of a transparent glass plate or a plastic plate, there is no problem that the positive signal is whitened out due to the stray light generated from the transparent glass plate or the plastic plate. In addition, the problem of whiteout of the positive signal due to autofluorescence generated by the opaque plastic material does not occur. Further, in the case of being composed of a metal plate, the metal plate itself is magnetized by the magnetic field application portion by the forming material to hinder the movement of the coupling, or the metal plate is applied to the coupling from the magnetic field application portion. It becomes a magnetic shield of the magnetic field to be generated, and there is no problem of hindering the movement of the conjugate.
  • the silicon flat plate having the smooth surface is attracted to the magnetic field application portion to smoothly move the bonded body in close contact with the smooth surface, and is widely used as a semiconductor material, so that it can be obtained at low cost. Can be done. That is, one of the features of the target substance detection device according to the present invention is that the silicon flat plate is newly adopted in place of the glass plate, the plastic plate, and the metal plate that have been conventionally used.
  • a further feature of the target substance detection device is a structure in which the liquid sample is arranged on the bottom surface of the detection plate.
  • the conjugate attracted to the bottom surface of the detection plate can be separated from the gravitational sediment in the liquid sample, and there is a problem that the positive signal is mistaken for the noise signal and the above.
  • the problem of misidentifying a false positive signal as the positive signal can be solved.
  • the "top surface” and “bottom surface” in the present specification are defined as follows. That is, the "upper surface” means a surface in which the direction perpendicular to the in-plane direction is inclined vertically upward from the horizontal direction.
  • the "bottom surface” means a surface that is defined as a surface facing the "upper surface” and whose direction perpendicular to the in-plane direction is inclined vertically downward from the horizontal direction.
  • the plane-direct direction is the horizontal direction except in this case. Since the combined body can be separated from the gravitational sediment in the liquid sample even when it is inclined vertically upward from the above, the latter case is also included in the concept.
  • the roughness of the smooth surface is not particularly limited, but the smaller the roughness, the smoother the coupling that is attracted to the magnetic field application portion and in close contact with the smooth surface can be moved.
  • the maximum height roughness Rz which is an index of the roughness of the above, is preferably 63.3 nm or less.
  • the "maximum height roughness Rz" is measured in accordance with JIS B0601-2013, and can be obtained by using a known profilometer (for example, Dektak XT-S profilometer manufactured by Bruker). can.
  • the smooth surface is not particularly limited, but it is preferable to modify the surface with a coating agent that suppresses the adsorption of the conjugate from the viewpoint of smoothly moving the conjugate.
  • the coating agent is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose.
  • fluorine-based coating agents for example, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., KY-164, etc.
  • skim milk skim milk
  • bovine serum albumin (BSA) bovine serum albumin
  • the light irradiation unit can irradiate the bottom surface of the detection plate with light including the excitation wavelength of the fluorescent substance via the liquid sample storage unit.
  • the light source in the light irradiation unit is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose, and a known light emitting device such as a lamp, an LED device, or a laser light irradiation device can be used.
  • the optical elements other than the light source are not particularly limited, and various optical elements used in known optical microscopes can be appropriately adopted and configured according to the purpose.
  • a part of the liquid sample accommodating portion includes a non-transparent portion, light irradiation from the light irradiation portion to the bottom surface of the detection plate is performed via the transparent member of the liquid sample accommodating portion. ..
  • the magnetic field application unit is arranged on the upper surface side of the detection plate, and a permanent magnet is applied to the bottom surface of the detection plate in a state where a magnetic field is applied to the coupling in the liquid sample housed in the storage unit. It is possible to move in the direction having a vector component in the direction parallel to the in-plane direction of.
  • the magnetic field application portion is not particularly limited as long as it is such a member, and can be appropriately selected depending on the intended purpose.
  • a known permanent magnet and a known moving member that movably holds the permanent magnet. Can be configured using.
  • the position on the upper surface side of the detection plate facing the bottom surface position of the detection plate that attracts the coupling is set as the initial position, and the bottom surface of the detection plate is moved from the initial position.
  • An example is a method of moving to a comparative observation position shifted in a direction having a vector component in a direction parallel to the in-plane direction. By comparing the optical signals at the initial position and the comparative observation position, the movement of the conjugate can be detected.
  • the separation position is a position separated from the bottom surface by about 3 cm to 10 cm, although it depends on the size of the permanent magnet and the forming material. It is preferable that the magnetic field applying portion can move from the initial position to the separated position.
  • the permanent magnet is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose.
  • the strength of the magnetic field acting on the bottom surface from the viewpoint of attracting the conjugate to the bottom surface of the detection plate against gravity. It is preferable that the strength is strong, and the first-shaped portion of the overall substantially convex strip, in which the tip portion having a diameter smaller than that of the base is projected onto the base with the side close to the detection plate as the tip portion, and the detection.
  • These shaped parts can be obtained by processing a known permanent magnet (neodymium magnet or the like) by a known processing method.
  • the other members can be appropriately selected depending on the intended purpose as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • an optical signal detection unit, a magnetic shield member, a known transmission microscope, a known epi-illumination microscope, and the like. can be any part used in.
  • the optical signal detection unit is arranged on the bottom surface side of the detection plate and can detect fluorescence generated from the fluorescent substance.
  • the optical signal detection unit has an essential configuration for the target substance detection operation, but since the existing optical signal detection unit owned by the user who detects the target substance can be used, the target substance detection. It is not an essential configuration for the device. However, if the optical signal detection unit is integrally configured as a part of the target substance detection device, it is easy to use and the target substance detection device is preferred.
  • the optical signal detection unit is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose.
  • a known optical detector such as a photodiode or a photomultiplier tube or a known optical element such as an objective lens may be used. Can be configured.
  • the optical signal detection unit is not particularly limited, but it is preferable that the state of the detection region (observation region) on the bottom surface of the detection plate can be acquired as a two-dimensional image. If the two-dimensional image can be acquired, the position information and size information of the optical signal in the two-dimensional image appearing as a bright spot can be easily acquired, and the two-dimensional images before and after the movement of the conjugate can be obtained from each other.
  • an imaging device may be selected as the optical signal detection unit.
  • the image pickup device is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose.
  • a known image sensor such as a CCD image sensor or a CMOS image sensor can be used.
  • the detection of the target substance includes concepts such as detection of the presence or absence of the target substance, detection of the abundance of the target substance (quantitative measurement), and real-time observation of the existence status of the target substance.
  • the optical signal detection unit is not particularly limited, but is preferably configured to include an optical filter that transmits light included in the wavelength band of fluorescence generated from the fluorescent substance. With such an optical filter, it is possible to distinguish between the scattered light emitted from the magnetic particles attracted to the bottom surface of the detection plate and the fluorescence emitted from the fluorescent substance constituting the conjugate. The detection accuracy of the conjugate can be improved.
  • the magnetic shield member is arranged for the purpose of separating the combined body from the bottom surface of the detection plate after measurement, and is formed of a known magnetic shield material.
  • the magnetic shield member is configured to be inserted between the detection plate and the magnetic field application portion by moving either itself or the magnetic field application portion, the coupling is performed after the measurement.
  • the body can be separated from the bottom surface of the detection plate.
  • the device can be miniaturized. That is, when the magnetic shield member is not arranged, the magnetic field application portion is moved to the separated position, which is a position separated from the bottom surface of the detection plate by about 3 cm to 10 cm, and the combined body is moved to the above-mentioned detection plate. Although it is separated from the bottom surface, in this case, since the device tends to be large in size, the magnetic field can be blocked by inserting the magnetic shield member to shorten the moving distance.
  • the target substance detection method of the present invention is a method of detecting the target substance using the target substance detection device of the present invention, and further includes a liquid sample accommodating step, a separation step, a light irradiation step, and a conjugate moving step.
  • the optical signal detection step may be included as the step of the detection scene of the target substance.
  • the liquid sample accommodating step is a step of accommodating the liquid sample containing the magnetic particles forming the target substance and the conjugate and the fluorescent substance in the accommodating portion of the liquid sample accommodating portion.
  • the liquid sample accommodating step can be carried out by applying the matters described for the target substance detection device of the present invention.
  • the magnetic field application portion is arranged at the initial position on the upper surface side of the detection plate, the conjugate in the liquid sample is attracted to the bottom surface of the detection plate, and the conjugate is attracted to the liquid sample.
  • This is a step of separating from the gravity sediment inside.
  • the separation step can be carried out by applying the matters described for the target substance detection device of the present invention.
  • the light irradiation step is a step of irradiating the bottom surface of the detection plate with light containing the excitation wavelength of the fluorescent substance from the light irradiation unit via the liquid sample storage unit.
  • the light irradiation step can be carried out by applying the matters described for the target substance detection device of the present invention.
  • the magnetic field application portion is subjected to a vector component in a direction parallel to the in-plane direction of the bottom surface of the detection plate from the initial position. It is a step of moving in the holding direction and moving the combined body attracted to the bottom surface of the detection plate in a direction parallel to the in-plane direction of the bottom surface.
  • the combined movement step can be carried out by applying the matters described for the target substance detection device of the present invention.
  • the optical signal detection step is a step of detecting a change in the optical signal based on the movement of the magnetic field application unit.
  • the optical signal detection step can be carried out by applying the matters described for the target substance detection device of the present invention.
  • the target substance detection device and the target substance detection method of the present invention will be described in more detail with reference to the drawings.
  • FIG. 3 is a partial cross-sectional view showing an outline of the target substance detection device according to the first embodiment of the present invention.
  • the target substance detection device 10 includes a detection plate 11, a light irradiation unit 12, an optical signal detection unit 13, a magnetic field application unit 14, and a liquid sample storage unit 15.
  • the liquid sample accommodating unit 15 at least a portion for transmitting the irradiation light from the light irradiation unit 12 and the optical signal toward the optical signal detection unit 13 is formed of the transparent member, and the liquid sample S is in a state where the upper surface is open. It is configured as the housing portion having a substantially box shape as a whole.
  • the detection plate 11 is made of the silicon flat plate having a smooth bottom surface, and the bottom surface is joined to the upper surface of the liquid sample accommodating portion 15. That is, the detection plate 11 and the liquid sample accommodating portion 15 are configured such that the liquid surface of the liquid sample S and the bottom surface of the detection plate 11 come into contact with each other in a state where the accommodating portion is filled with the liquid sample S.
  • the light irradiation unit 12 is composed of a known light source or the like, and can irradiate the bottom surface of the detection plate 11 with light including the excitation wavelength of the fluorescent substance via the liquid sample storage unit 15.
  • the optical signal detection unit 13 is arranged on the bottom surface side of the detection plate 11, and is configured by arranging the optical filter 13b and the imaging device 13c in this order in the housing 13a which is regarded as a dark room in the order of proximity to the detection plate 11. .
  • the optical filter 13b is composed of a known optical filter that transmits light contained in the wavelength band of fluorescence generated from the fluorescent substance
  • the imaging device 13c is composed of a known CCD image sensor or the like to acquire a two-dimensional image. It is possible.
  • the optical signal detection unit 13 configured in this way cuts the scattered light emitted from the magnetic particles and can detect the fluorescence emitted from the fluorescent substance as a bright spot projected in the two-dimensional image.
  • the arrangement of the detection plate 11, the light irradiation unit 12, and the light signal detection unit 13 conforms to the arrangement of a known inverted microscope, but the liquid sample storage unit 15 is joined to the bottom surface of the detection plate 11. Therefore, it is different from the arrangement configuration of the known inverted microscope.
  • the magnetic field application unit 14 is arranged on the upper surface side of the detection plate 11. Further, the magnetic field application unit 14 is configured to have a known permanent magnet, and a magnetic field is applied to the conjugate in the liquid sample S housed in the storage part by a movement mechanism of a known slide member or the like. In this state, the permanent magnet can be moved in a direction having a vector component in a direction parallel to the in-plane direction of the bottom surface of the detection plate 11.
  • the irradiation position of the light emitted from the light irradiation unit 12 on the bottom surface of the detection plate 11 is set as the detection region, and the position facing the detection region is set as the initial position of the magnetic field application unit 14. It is possible to move in the X 1 or X 2 direction from the initial position.
  • the target substance detection device 10 detects the target substance as follows. First, the liquid sample S containing the magnetic particles forming the bond with the target substance and the fluorescent substance is stored in the storage portion (liquid sample storage step). Next, the magnetic field application unit 14 is arranged at the initial position, the conjugate floating in the liquid phase of the liquid sample S is attracted to the bottom surface of the detection plate 11, and the conjugate is a gravity sediment in the liquid sample S. And separate (separation step). The gravitational sediment includes impurities and the fluorescent substance which is unbonded to the target substance. Next, the bottom surface of the detection plate 11 is irradiated with light containing the excitation wavelength of the fluorescent substance from the light irradiation unit 12 via the liquid sample storage unit 15 (light irradiation step).
  • the magnetic field application unit 14 is moved from the initial position in a direction having a vector component in a direction parallel to the in-plane direction of the bottom surface of the detection plate. Then, the combined body attracted to the bottom surface of the detection plate 11 is moved in a direction parallel to the in-plane direction of the bottom surface (combined body moving step). Further, the optical signal detection unit 13 detects the optical signal in parallel with the light irradiation step and the conjugate movement step, and detects the change in the optical signal based on the movement of the magnetic field application unit 14 for the fluorescence generated from the fluorescent substance. (Optical signal detection step).
  • the changes in the optical signal include the change when the magnetic field application unit 14 is compared before and after the movement, the optical signal at one time point with respect to the moving magnetic field application unit 14, and the time elapsed from the first time point. It may include changes over time when compared with the optical signal at the time of.
  • FIG. 4 shows the state of movement of the conjugate in the conjugate movement step.
  • the conjugate is shown as type A in the figure, and the target substance T is bonded so as to be sandwiched between the magnetic particles M and the fluorescent substance F.
  • the conjugate is attracted to the bottom surface of the detection plate 11 as a type A, and is gravity-settled and non-specifically adsorbed to the liquid sample accommodating portion 15 as a contaminant I (type B) and gravity.
  • the precipitated target substance T is separated from the unbound fluorescent substance F (type C).
  • the contaminant I type B
  • the unbonded magnetic particles M that move following the movement of the magnetic field application unit 14 are unbonded.
  • the problem of entraining and moving the fluorescent substance F type C (see FIG. 2) does not occur. Therefore, in the target substance detection device 10, the movement of the optical signal (positive signal) based on the conjugate whose movement is hindered by the contaminant I (type B) is caused by scratches on the bottom surface of the detection plate 11 or fluctuation of the light source output.
  • the detection plate 11 is composed of the silicon flat plate, the sensitivity is lowered due to stray light and autofluorescence in the conventional detection plate configuration, and the detection plate itself is magnetized or magnetic.
  • the movement of the conjugate is not hindered by the shielding, the smooth movement of the conjugate can be ensured, and the detection accuracy of the target substance T can be dramatically improved.
  • the bottom surface of the detection plate 11 is moved while being attracted to the bottom surface of the detection plate 11 against gravity. Since a strong magnetic field is applied to the bottom surface, there is a concern that the movement may be reduced due to the coupling being caught on the bottom surface, but by adopting the silicon flat plate, smooth movement of the coupling is ensured.
  • FIG. 5 is a perspective view of a modified example of the liquid sample accommodating portion as viewed from the upper surface side.
  • the liquid sample accommodating portion 35 has a substrate 35a, the accommodating portion formed as the liquid sample accommodating portion 35b, and the flow path formed as the notch groove 35c.
  • the liquid sample can be introduced from the outside into the liquid sample accommodating portion 35b through the notch groove 35c even in a state of being joined to the detection plate 11, and in the liquid sample accommodating step. Operability can be improved.
  • FIG. 3 shows an example in which one liquid sample storage unit 35b is used as one, a plurality of liquid sample storage units 35b may be arranged to form a multi-channel as a further modification.
  • FIG. 6 is a partial cross-sectional view showing an outline of the target substance detection device according to the second embodiment of the present invention.
  • the target substance detection device 20 includes a detection plate 21, a light irradiation unit 22, an optical signal detection unit 23 (housing 23a, an optical filter 23b, an imaging device 23c), a magnetic field application unit 24, and a liquid sample storage unit.
  • a detection plate 21 a detection plate 21, a light irradiation unit 22, an optical signal detection unit 23 (housing 23a, an optical filter 23b, an imaging device 23c), a magnetic field application unit 24, and a liquid sample storage unit.
  • an optical signal detection unit 23 housing 23a, an optical filter 23b, an imaging device 23c
  • a magnetic field application unit a liquid sample storage unit.
  • the detection plate 21, the light irradiation unit 22, the optical signal detection unit 23 (housing 23a, optical filter 23b, imaging device 23c) and the liquid sample storage unit 25 are the detection plate 11 and the light irradiation unit in the target substance detection device 10. 12. Since it can be configured in the same manner as the optical signal detection unit 13 (housing 13a, optical filter 13b, imaging device 13c) and the liquid sample storage unit 15, the magnetic field application unit 24 will be described below.
  • the magnetic field application portion 24 is shown as a permanent magnet itself, and the tip portion 24a having a diameter smaller than that of the base 24b is projected onto the base 24b with the side close to the detection plate 21 as the tip portion 24a. It is composed of the shape of the first shape portion and is movable by the moving member (not shown). In the magnetic field application unit 24 configured in this way, a stronger magnetic field can be applied to the bottom surface position of the detection plate 21 as compared with the case where the permanent magnet is composed of only the base 24b. That is, in the magnetic field application unit 24, the magnetic field directed in a certain direction according to the sharp shape of the tip portion 24a can be focused on the limited detection region on the bottom surface of the detection plate 21 and exerted strongly. Therefore, when the coupled body is moved while being attracted to the bottom surface of the detection plate 21 against gravity, it is possible to prevent the combined body from gravitationally settling from the bottom surface position of the detection plate 21 due to insufficient strength of the applied magnetic field. Can be done.
  • FIGS. 7 (a) to 7 (c) are FIGS. (1) to (3) showing a configuration example of a magnetic field application portion (permanent magnet) having a first shape portion.
  • the magnetic field application portion 44 shown in FIG. 7A is composed of the permanent magnet having a cylindrical tip portion 44a having a diameter smaller than that of the base 44b protruding from the cylindrical base 44b.
  • the magnetic field application portion 54 shown in FIG. 7B is composed of the permanent magnet having a shape in which a square columnar tip portion 54a having a diameter smaller than that of the base 54b projects on a square columnar base 54b.
  • the magnetic field application portion 64 shown in FIG. 7C is composed of the permanent magnet having a shape in which a columnar tip portion 64a having a diameter smaller than that of the base 64b projects on a square columnar base 64b.
  • an arbitrary columnar body (provided that the diameter of the tip portion (diameter in the direction orthogonal to the protruding direction) is smaller than that of the base) ( It is possible to adopt all the configurations in which the tip portion, which is an arbitrary columnar body (polygonal column, cylinder, elliptical column), protrudes on the base, which is a polygonal column, a cylinder, or an elliptical column.
  • FIGS. 7 (d) and 7 (e) are FIGS. (1) and (2) showing a configuration example of a magnetic field application portion (permanent magnet) having a second shape portion.
  • the magnetic field application portion 74 shown in FIG. 7D is composed of the permanent magnet having a substantially conical trapezoidal second shape portion 74a arranged on the base 74b so as to taper toward the detection plate 21. ..
  • the magnetic field application portion 84 shown in FIG. 7 (e) is composed of the permanent magnet having a substantially conical shape portion (the second shape portion).
  • the second shape portion may have either a substantially conical shape or a substantially frustum shape, provided that it has a shape that tapers toward the detection plate 21.
  • a polygonal pyramid or an elliptical cone may be applied to the cone, and a polygonal pyramid or an elliptical cone may be applied to the frustum.
  • FIG. 8 is a partial cross-sectional view showing an outline of the target substance detection device according to the modified example of the second embodiment of the present invention.
  • the target substance detection device 20' has a configuration in which the magnetic shield member 26 is arranged with respect to the target substance detection device 20.
  • the magnetic shield member 26 When the magnetic shield member 26 is inserted between the magnetic field application unit 24 and the detection plate 21, the applied magnetic field of the magnetic field application unit 24 to the detection plate 21 is blocked, and after the measurement is completed, the magnetic field application unit 24 is attracted to the bottom surface of the detection plate 21. The conjugate can be released.
  • the magnetic shield member 26 is not arranged, it is necessary to move the magnetic field application unit 24 to a position where the magnetic field does not reach the detection plate 21 in order to separate the coupled body attracted to the bottom surface of the detection plate 21.
  • the magnetic shield member 26 when the magnetic shield member 26 is arranged, it is possible to separate the coupled body attracted to the bottom surface of the detection plate 21 by blocking the magnetic field while the detection plate 21 is at a position where the magnetic field extends. .. Therefore, as the moving distance is shortened, the moving member of the magnetic field application unit 24 can be miniaturized, and by extension, the entire device can be miniaturized.
  • the magnetic shield member 26 is fixedly arranged and the magnetic field application unit 24 is moved.
  • the magnetic shield member 26 is a movable member between the magnetic field application unit 24 and the detection plate 21. It may be inserted.
  • Example 1 The target substance detection device according to Example 1 was manufactured according to the configuration of the target substance detection device 20 shown in FIG.
  • the target substance detection device according to the first embodiment has an inverted optical configuration. Specifically, it has the following configuration. The configuration of each part will be described using the same reference numerals as those of the target substance detection device 20 (see FIG. 6).
  • the liquid sample accommodating portion 25 was formed as a rectangular parallelepiped liquid cell having a width of 10 m, a depth of 10 mm, and a height of 1 mm by arranging a cover glass in a frame made of silicone rubber.
  • the detection plate 21 a commercially available pure silicon silicon flat plate whose surface was polished was used. One surface (polished surface) of this silicon flat plate was used as a bottom surface, and the detection area on this bottom surface was surface-modified with an antifouling coating agent (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., KY-164). The surface texture of the silicon flat plate on the bottom surface will be described in detail later with reference to the drawings.
  • a laser diode having a wavelength of 405 nm (CPS405 manufactured by Thorlabs) was used.
  • the optical signal detection unit 23 is 10 times larger than a long-pass filter (manufactured by Sigma Optical Co., Ltd., LOPF-25C-488) as an optical filter 23b and a CMOS camera (manufactured by Basler, acA2440-35uc) in the housing 23a.
  • An imaging device 23c combined with an objective lens (UPLFLN10X manufactured by Olympus Corporation) was arranged and configured.
  • the tip portion 24a is formed of a cylindrical neodymium magnet having a diameter of 3 mm and a height of 6 mm (manufactured by 26 Seisakusho Co., Ltd.), and the base 24b is formed by a cylindrical neodymium magnet having a diameter of 15 mm and a height of 10 mm (2). (Manufactured by Roku Seisakusho Co., Ltd.) were stacked to form a total height of 20 mm, and these were connected in the height direction to form a structure.
  • Comparative Example 1 The arrangement configuration of the liquid sample accommodating unit 25, the light irradiation unit 22, the optical signal detection unit 23, and the magnetic field application unit 24 with respect to the detection plate 21 of the target substance device according to the first embodiment having an inverted optical configuration is inverted upside down.
  • the target substance detection device according to Comparative Example 1 was manufactured in the same manner as the target substance device according to Example 1 except that the optical configuration was an upright arrangement type. That is, in the target substance detection device according to Comparative Example 1, a liquid sample accommodating unit 25, a light irradiation unit 22, and an optical signal detection unit 23 are arranged on the upper surface side of the detection plate 21, and a magnetic field application unit is arranged on the bottom surface side of the detection plate 21. 24 are arranged and configured.
  • an antibody (Abcam, Anti-Influenza A Virus Hemagglutinin H1 antibody [B219M]) was added to magnetic particles having a particle size of 1 ⁇ m (GE Healthcare, Sera-mag SpeedBead Carboxylate-Modified Magnetic Particles (Hydrophylic)). Those modified by the amine coupling method were used. Further, the magnetic particles were dispersed in a 10 mM HEPES buffer solution (manufactured by Tamagawa Seiki Co., Ltd., HEPES-NaOH (pH 7.9)) containing Tween-20 in an amount of 0.5% by volume to prepare a magnetic particle dispersion liquid 1. ..
  • the concentration of the magnetic particles in the magnetic particle dispersion liquid 1 is 5 ⁇ 10 6 particles / mL.
  • a fluorescent particle having a particle size of 6 ⁇ m (Fluoresbrite YG Carboxylate Microspheres 6.00 ⁇ m manufactured by Polysciences) modified with an antibody (the same antibody as the magnetic particle) by an amine coupling method was used. Further, this fluorescent substance was dispersed in the HEPES buffer solution to prepare a fluorescent substance dispersion liquid 1.
  • the concentration of the fluorescent substance in the fluorescent substance dispersion liquid 1 is 2 ⁇ 10 6 / mL.
  • the liquid sample was prepared by mixing 100 ⁇ L of the magnetic particle dispersion solution 1, 100 ⁇ L of the fluorescent substance dispersion solution 1 and 100 ⁇ L of the HEPES buffer solution, and collecting 100 ⁇ L from the mixed solution stirred for 1 hour.
  • the target substance is not contained in the liquid sample, and the conjugate is not formed. Therefore, all the optical signals (bright spots) detected by the optical signal detection unit 23 are false positive signals derived from the fluorescent substance that are not bound to the conjugate.
  • an edited image obtained by superimposing two-dimensional images captured over time is observed, and if a moving optical signal (bright spot) is present, its trajectory is shown.
  • 9 and 10 show the test results of measurement test 1.
  • 9 is a diagram showing the test results of the measurement test 1 on the target substance detection device according to Example 1
  • FIG. 10 is a diagram showing the test results of the measurement test 1 on the target substance detection device according to Comparative Example 1. be.
  • the false positive signal is not confirmed because the unbound fluorescent substance is gravitationally settled and separated from the bottom surface of the detection surface 21.
  • the target substance detection device according to Comparative Example 1 as shown in FIG. 10, the unbound fluorescent substance that has settled by gravity is involved in the movement of the unbound magnetic particles and moves, so that the false positive signal is obtained. Is confirmed. Therefore, the target substance detection device according to the first embodiment does not mix the positive signal and the false positive signal, and can detect the target substance with higher accuracy than the target substance detection device according to the comparative example 1. Will be done.
  • Comparative Example 2 Comparison is performed in the same manner as the target substance detection device according to Example 1, except that the detection plate 21 is made of a transparent slide glass (manufactured by Matsunami Glass Co., Ltd., slide glass white edge polishing No. 1) instead of the silicon flat plate.
  • the target substance detection device according to Example 2 was manufactured.
  • magnetic particles having a particle size of 1 ⁇ m (Sera-mag SpeedBead Streptavidin-Blocked Magnetic Particles manufactured by GE Healthcare) were used. These magnetic particles are magnetic particles surface-modified with streptavidin. Further, the magnetic particles were dispersed in the HEPES buffer solution to prepare a magnetic particle dispersion liquid 2. The concentration of the magnetic particles in the magnetic particle dispersion liquid 2 is 5 ⁇ 10 7 particles / mL.
  • fluorescent substance fluorescent particles having a particle size of 2 ⁇ m (Biotin Fluoresbrite YG Microspheres 2.0 ⁇ m manufactured by Polysciences) were used. This fluorescent substance is biotin-modified surface-modified fluorescent particles.
  • this fluorescent substance was dispersed in the HEPES buffer solution to prepare a fluorescent substance dispersion liquid 2.
  • the concentration of the fluorescent substance in the fluorescent substance dispersion liquid 2 is 3 ⁇ 10 4 cells / mL.
  • the liquid sample was prepared by collecting 100 ⁇ L from a mixture in which 500 ⁇ L of the magnetic particle dispersion liquid 2 and 500 ⁇ L of the fluorescent substance dispersion liquid 1 were mixed and stirred for 1 hour.
  • the streptavidin and the biotin are specifically bound to form a pseudo-bonded by the magnetic particles and the fluorescent substance. ..
  • This pseudo-bonded substance produces a movement behavior and an optical signal similar to those of the bonded body in which the magnetic particles and the fluorescent substance are bound to the target substance, and thus substantially corresponds to a detection test of the target substance. do.
  • 11 (a) and 11 (b) show the test results of the measurement test 2 for the target substance detection device according to the first embodiment.
  • 11 (a) is a diagram showing a fluorescence image as a test result of the measurement test 2 on the target substance detection device according to the first embodiment
  • FIG. 11 (b) is a diagram showing a fluorescence image as a test result of the target substance detection device according to the first embodiment. It is a figure which shows the imaging result which added the scattered light image to the fluorescence image as the test result of the measurement test 2 with respect to.
  • FIGS. 12A and 12B show the test results of the measurement test 2 for the target substance detection device according to Comparative Example 2. Note that FIG.
  • FIG. 12 (a) is a diagram showing a fluorescence image as a test result of the measurement test 2 for the target substance detection device according to Comparative Example 2
  • FIG. 12 (b) is a diagram showing a fluorescence image of the target substance detection device according to Comparative Example 2. It is a figure which shows the imaging result which added the scattered light image to the fluorescence image as the test result of the measurement test 2 with respect to. It should be noted that these fluorescence images and the imaging result obtained by adding the scattered light image to the fluorescence image are obtained by selecting the presence or absence of the scattered light image by the on / off operation of the optical filter 23b.
  • the average of the background brightness values (12 bits) is 109, whereas in Comparative Example 2 shown in FIG. 12A.
  • the average of the background brightness values (12 bits) is 180. That is, in the target substance detection device according to Comparative Example 2 in which the detection plate 21 is made of the transparent slide glass, the target substance according to Example 1 in which the detection plate 21 is made of the silicon flat plate due to the stray light generated from the transparent slide glass.
  • the brightness of the background becomes larger (becomes brighter), and there is a possibility that the optical signal due to the conjugate detected as a bright spot may be whitened out. Further, in order to avoid this whiteout, the options may be limited to those that provide high brightness as the fluorescent substance.
  • both the bright spot due to the scattered light from the magnetic particles and the bright spot due to the fluorescence from the fluorescent substance are the magnetic field application unit 24. It is confirmed that the magnetic field from is attracted to a strong circular range.
  • these bright spots may be scattered outside the circular range where the magnetic field from the magnetic field application unit 24 strongly extends. It is confirmed.
  • the bottom surface of the target substance detection device is lower than that in the target substance detection device according to Example 1 in which the detection plate 21 is made of the silicon flat plate. Since it lacks smoothness, it is considered that the pseudo-bond is caught on the bottom surface and movement is hindered.
  • FIG. 13 shows the result of measuring the surface roughness of the silicon flat plate used in the target substance detection device according to Example 1, and the transparent slide glass used in the target substance detection device according to Comparative Example 2.
  • the result of measuring the surface roughness of is shown in FIG.
  • the surface roughness was measured by using a step meter (Dektak XT-S manufactured by Bruker) and a measuring method based on JIS B0601-2013. Further, this measurement is performed on the surface portion of both the silicon flat plate and the transparent slide glass that has not been surface-modified with the antifouling coating agent, and the straight section 2 mm long region of this surface portion is divided into three sections. These three sections were set and measured. Further, the surface roughness was determined as Ra (arithmetic mean roughness) using the software attached to the profilometer. In addition, the maximum height roughness Rz was actually measured.
  • Ra arithmetic mean roughness
  • the Ra (arithmetic mean roughness) of the silicon flat plate used in the target substance detection device according to Example 1 was 1.5 nm or less in all three sections (1.308 nm, 0.953 nm, 1.012 nm).
  • the maximum value of the maximum height roughness Rz in the three sections was 21.5 nm.
  • the Ra (arithmetic mean roughness) of the transparent slide glass used in the target substance detection device according to Comparative Example 2 exceeded 4.5 nm in all three sections (4.590 nm, 5.029 nm, 4. 861 nm).
  • the maximum value of the maximum height roughness Rz in the three sections was 184.0 nm.
  • the value of the maximum height roughness Rz directly corresponds to the value of the maximum height (63.3 nm or less).
  • the maximum height roughness Rz is less than 184.0 nm when viewed from the detection plate 21, the movement obstacle of the conjugate can be alleviated, but the maximum height roughness Rz is 63 according to the standard.
  • the thickness is preferably 3 nm or less ( ⁇ / 10 or less), and such a silicon flat plate is widely distributed in semiconductor applications and can be obtained at low cost.
  • the tip portion 24a is formed of a columnar neodymium magnet (manufactured by 26 Seisakusho Co., Ltd.) having a diameter of 3 mm and a height of 6 mm, and the base 24b is a columnar column having a diameter of 15 mm and a height of 10 mm. Except for the fact that two neodymium magnets (manufactured by 26 Seisakusho Co., Ltd.) were stacked to form a total height of 20 mm, and the magnetic field application unit 24, which was formed by connecting these in the height direction, was changed to the following.
  • the target substance detection device according to Reference Example 1 Manufactured the target substance detection device according to Reference Example 1 in the same manner as the target substance detection device according to Example 1. That is, in the target substance detection device according to Reference Example 1, instead of the magnetic field application portion 24, only four cylindrical neodymium magnets having a diameter of 3 mm and a height of 6 mm constituting the tip portion 24a are connected in the height direction. A reference magnetic field application unit was used.
  • FIG. 15A shows a fluorescence image 30 seconds after the start of collection in the target substance detection device according to Example 1.
  • FIG. 15B shows a fluorescence image 60 seconds after the start of collection in the target substance detection device according to Example 1.
  • FIG. 16A shows a fluorescence image 30 seconds after the start of collection in the target substance detection device according to Reference Example 1.
  • FIG. 16B shows a fluorescence image 60 seconds after the start of collection in the target substance detection device according to Reference Example 1.
  • the target substance detection device according to the first embodiment can collect the pseudo conjugate in the detection region more efficiently than the target substance detection device according to the reference example 1.
  • the measurement result of the magnetic flux density at a position 5 mm away from the tip of the magnetic field application unit 24 and one end of the reference magnetic field application unit by a magnetic flux density meter is obtained by the magnetic field application unit 24. It was 123 mT, and it was 28 mT at the reference magnetic field application part. From the above results, the magnetic field application unit 24 in the target substance detection device according to the first embodiment can increase the magnetic flux density in the region while keeping the circular region for collecting the pseudo-bonds thin. It can be said that.

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Abstract

【課題】標的物質を高精度かつ効率的に検出するとともに安価で製造することを課題とする。 【解決手段】標的物質検出装置１０は、一部又は全部が透明部材で形成されるとともに標的物質と結合体を形成する磁性粒子及び蛍光物質を含む液体試料Ｓが収容される収容部が上面が開放された状態で形成される液体試料収容部１５と、底面が平滑面とされるシリコン平板で構成されるとともに液体試料収容部１５の前記上面と前記底面とが接合されて配される検出板１１と、液体試料収容部１５を介して検出板１１の前記底面に前記蛍光物質の励起波長を含む光を照射可能とされる光照射部１２と、検出板１１の上面側に配されるとともに前記収容部に収容された液体試料Ｓ中の前記結合体に磁場が印加される状態で永久磁石を検出板１１の前記底面の面内方向と平行な方向のベクトル成分を持つ方向に移動可能とされる磁場印加部１４と、を有する。

Description

磁場と重力を用いる標的物質検出装置及び標的物質検出方法
　本発明は、標的物質に磁性粒子を結合させた結合体に基づく光信号に基づき前記標的物質を検出する標的物質検出装置及び標的物質検出方法に関する。
　近年、溶液中に存在する微小物質、特にＤＮＡ、ＲＮＡ、タンパク質、ウイルス、細菌等の生体関連物質を標的物質として、これらを検出・定量する方法の開発が進められている。
　前記生体関連物質を検出・定量する方法の一つとして、蛍光免疫測定法（ＦＩＡ法）が広く用いられている。前記ＦＩＡ法は、特定の細菌やウイルスなどの前記標的物質に特異的に結合する抗体を用いて蛍光色素を結合させ、蛍光顕微鏡等で前記蛍光色素の発光を観測することで前記標的物質を検出・定量する手法である。
　しかしながら、前記蛍光免疫測定法では、多段の反応工程や繰り返しの洗浄工程を要し、測定結果を得るまでに多くの時間と手間が必要となる問題がある。また、検出感度の一層の向上が求められている。
　前記生体関連物質検出法を用いた前記標的物質の検出における検出精度を向上させる方法として、磁性粒子を用いた測定法が提案されている。例えば、前記標的物質と前記磁性粒子とを含む結合体を液体試料容器底面側に集約し、前記容器底面に配された抗体と前記結合体との抗原－抗体反応により容器底面に固定する検出方法が開示されている（特許文献１参照）。
　しかしながら、こうした磁性粒子を用いた測定法では、磁場によって前記液体試料底面の検出位置に前記結合体を集める濃縮効果によって、検出感度を向上させることができるものの、濃縮先の前記検出位置で浮遊する夾雑物、前記液体試料容器底面上に吸着する前記夾雑物、前記液体試料容器底面上のキズ、更には、検出に用いる検出光の光源出力の揺らぎなどを原因とするノイズ信号と、前記結合体に基づく光信号とを区別できないことから、検出の精度が低い問題がある。このような問題は、前記微小物質の検出を行う場合に、より一層顕在化する。
　また、前記液体試料容器底面上に吸着する前記夾雑物に基づく前記ノイズ信号を排除するためには、検出ごとにいちいち前記夾雑物を取り除く洗浄処理が必要となり、依然として検出の効率性が低い問題がある。
　こうした問題を解決するため、本発明者らは、磁場印加部を配した標的物質検出装置である外力支援型センサを提案している（特許文献２，３参照）。この提案では、前記磁場印加部からの磁場印加に伴って移動する前記磁性粒子と光信号を発する光応答性物質（蛍光物質等）と前記標的物質との前記結合体の移動を光検出器で観察することで、前記検出位置で浮遊する夾雑物、前記液体試料容器底面上に吸着する前記夾雑物、前記液体試料容器底面上のキズ、更には、検出に用いる検出光の光源出力の揺らぎなどを原因とするノイズ信号と、前記結合体に基づく光信号（陽性信号）とを区別する。
　つまり、前記外力支援型センサでは、磁場の印加により前記陽性信号が移動する一方、前記ノイズ信号等が移動しないことを利用し、検出される光信号の移動の様子を観察することで、この光信号が前記結合体に起因するものであるか、前記ノイズ信号等に起因するものかを区別可能とし、検出の精度、効率性を向上させる。
　しかしながら、前記外力支援型センサについても、以下の問題が生じることが分かってきた。以下、図１，２を参照しつつ、具体的に説明する。なお、図１は、従来の外力支援型センサの概要を説明するための説明図であり、図２は、図１に示す外力支援型センサの検出板上での粒子の挙動を説明するための説明図である。
　図１に示すように、外力支援型センサ１００は、落射型顕微鏡に準じて構成され、検出板１０１、光照射部１０２、光信号検出部１０３及び磁場印加部１０４を有して構成される。
　検出対象となる液体試料は、検出板１０１の上面上に導入され、カバーガラス等を被せて検出板１０１の上面上に保持される。
　検出板１０１としては、顕微鏡の観察用ステージに用いられるガラス板、プラスチック板、金属板が用いられる。
　光信号検出部１０３は、ハーフミラー１０３ａ、対物レンズ１０３ｂ及び撮像デバイス１０３ｃを有し、光照射部１０２から照射される光Ｌを検出板１０１上に導くとともに、光Ｌの照射に基づいて生ずる検出板１０１上面上の検出領域（観察領域）の光信号を検出する。なお、撮像デバイス１０３ｃは、ＣＣＤイメージセンサ等で構成され、前記検出領域の２次元画像を取得可能とされる。
　また、磁場印加部１０４は、永久磁石と前記永久磁石を保持した状態で検出板１０１の面内方向と平行なＸ１又はＸ２方向にスライド移動可能とされるスライド部材とで構成される。
　このように構成される外力支援型センサ１００では、検出板１０１上に導入される液体試料中の前記結合体に基づく光信号（前記陽性信号）を磁場印加部１０４の移動（Ｘ１又はＸ２方向）に追従させて移動させ、移動しない光信号である前記ノイズ信号等と区別して検出を行う。
　検出板１０１の上面上に導入・保持される前記液体試料には、前記標的物質、前記標的物質と結合する前記磁性粒子、前記標的物質と結合する前記光応答性物質及び夾雑物等が含まれる。前記磁性粒子には、前記標的物質と結合して前記結合体を構成するものと、前記標的物質と未結合のものが存在する。また、前記光応答性物質も同様に、前記標的物質と結合して前記結合体を構成するものと、前記標的物質と未結合のものが存在する。
　外力支援型センサ１００による検出場面では、磁場印加部１０４を検出板１０１の底面側の初期位置に配し、検出板１０１上面上の前記検出領域に前記結合体を濃縮した後、磁場印加部１０４を移動（Ｘ１又はＸ２方向）させ、前記結合体を移動させる。この時に生ずる問題を図２を参照して説明する。
　外力支援型センサ１００による検出場面では、磁場印加部１０４の前記初期位置において、検出板１０１の上面上には、重力沈降した夾雑物Ｉ、未結合の蛍光物質Ｆが存在する。また、磁場印加部１０４からの磁場印加により、検出板１０１の上面上の前記検出領域に引き寄せられた未結合の磁性粒子Ｍが存在する。標的物質Ｔは、磁性粒子Ｍと蛍光物質Ｆとで挟まれるように前記結合体を構成し、磁場印加部１０４からの磁場印加により、検出板１０１の上面上の前記検出領域に引き寄せられて存在する。
　その後の磁場印加部１０４の移動に際し、前記結合体は、図２中、「Ａ」で示すように、磁場印加部１０４の移動に追従して移動し、前記陽性信号を発生させる。
　しかしながら、図２中、「Ｂ」で示すように、検出板１０１の上面上に非特異的に吸着した夾雑物Ｉが存在すると、磁場印加部１０４の移動に追従した前記結合体の移動が妨げられ、移動しない光信号である前記ノイズ信号等と区別できない状況が生ずる。
　加えて、図２中、「Ｃ」で示すように、磁場印加部１０４の移動に追従して移動する未結合の磁性粒子Ｍが未結合の蛍光物質Ｆを巻き込んで移動する結果、標的物質Ｔが存在しないにも関わらず、移動する光信号（偽陽性信号）を発生させる。
　そのため、外力支援型センサ１００では、「Ｂ」，「Ｃ」のタイプの光信号に基づき、前記陽性信号を正しく検出することができず、検出精度が低下するおそれがある。
特開平４－１０２０６２号公報 国際公開第２０１８／１００７７９号公報 国際公開第２０１８／１００７８０号公報
　本発明は、従来技術における前記諸問題を解決し、標的物質を高精度かつ効率的に検出可能であるとともに安価で製造可能な標的物質検出装置及び標的物質検出方法を提供することを目的とする。
　本発明者らは、前記課題を解決するために鋭意検討を行い、次の知見を得た。
　外力支援型センサ１００における検出精度の低下は、検出板１０１の上面上に重力沈降した夾雑物Ｉ及び未結合の蛍光物質Ｆに起因する（図２参照）。
　そこで、本発明者らは、検出板１０１に対する前記液体試料を導入・保持させる面を上面から底面に上下反転させるとともに、検出板１０１に対する光照射部１０２、光信号検出部１０３及び磁場印加部１０４の正立配置を上下反転させて倒立配置とする構成を思案した。
　この思案に係る構成では、検出板１０１の底面に導入・保持される前記液体試料において、重力沈降する夾雑物Ｉ及び未結合の蛍光物質Ｆと、磁場印加部１０４からの磁場印加によって重力に抗して検出板１０１の底面に引き寄せられる前記結合体及び未結合の磁性粒子Ｍとが離間された状態とされ、これら夾雑物Ｉ及び蛍光物質Ｆによる検出精度の低下を防ぐことができる。
　しかしながら、思案に係る構成では、重力に抗して前記結合体等を検出板１０１の底面に引き寄せる目的で前記正立配置において印加する磁場よりも強い磁場を印加する必要があるところ、検出板１０１を従来例にしたがって前記ガラス板で構成すると、前記ガラス板の粗さにより前記結合体が前記ガラス板に引っ掛かり移動させづらい状況となる。
　また、改めて検出板１０１の構成材について検討すると、前記ガラス板が透明である場合には、光照射部１０２から照射される光Ｌが迷光となって光信号検出部１０３で検出されることから、輝点として検出される前記結合体をホワイトアウトさせ易い問題があることが分かってきた。
　また、検出板１０１を従来例にしたがって前記プラスチック板で構成すると、前記プラスチック板が透明である場合には、前記ガラス板と同様に前記結合体をホワイトアウトさせ易く、また、不透明である場合にも、自家蛍光により前記結合体をホワイトアウトさせ易い問題があることが分かってきた。
　また、検出板１０１を従来例にしたがって前記金属板で構成すると、形成材料によって前記金属板自体が磁場印加部１０４により磁化されて前記結合体の移動を阻害したり、前記金属板が磁場印加部１０４から前記結合体に印加される磁場の磁気シールドとなって前記結合体の移動を阻害する問題があることが分かってきた。
　そこで、本発明者らは、更に進んで検出板１０１の新たな構成材を模索し、遂には、平滑面を持つシリコン平板を適用して、前記結合体の移動に伴って検出される前記陽性信号を高精度に検出できることの知見を得た。加えて、前記シリコン平板は、半導体材料等に広く用いられ、安価で入手し易く、製造コストを抑制することができる。
　本発明は、前記知見に基づくものであり、前記課題を解決するための手段としては、以下の通りである。即ち、
　＜１＞　一部又は全部が透明部材で形成されるとともに標的物質と結合体を形成する磁性粒子及び蛍光物質を含む液体試料が収容される収容部が上面が開放された状態で形成される液体試料収容部と、底面が平滑面とされるシリコン平板で構成されるとともに前記液体試料収容部の前記上面と前記底面とが接合されて配される検出板と、前記液体試料収容部を介して前記検出板の前記底面に前記蛍光物質の励起波長を含む光を照射可能とされる光照射部と、前記検出板の上面側に配されるとともに前記収容部に収容された前記液体試料中の前記結合体に磁場が印加される状態で永久磁石を前記検出板の前記底面の面内方向と平行な方向のベクトル成分を持つ方向に移動可能とされる磁場印加部と、を有することを特徴とする標的物質検出装置。
　＜２＞　平滑面の粗さを指標する最大高さ粗さＲｚが６３．３ｎｍ以下である前記＜１＞に記載の標的物質検出装置。
　＜３＞　永久磁石が、検出板に近い側を先端部として基台上に前記基台よりも細径の前記先端部が突出される全体略凸条の第１形状部、並びに、前記検出板に向かって先細りとなる略錐体状及び略錐台状のいずれかの形状とされる第２形状部のいずれかの形状部を有して構成される前記＜１＞から＜２＞のいずれかに記載の標的物質検出装置。
　＜４＞　磁気シールド部材を有するとともに前記磁気シールド部材が自身及び磁場印加部のいずれかの移動により検出板と前記磁場印加部との間に介挿されるように構成される前記＜１＞から＜３＞のいずれかに記載の標的物質検出装置。
　＜５＞　検出板の底面側に配されるとともに蛍光物質から生じる蛍光を検出可能とされる光信号検出部を有して構成される前記＜１＞から＜４＞のいずれかに記載の標的物質検出装置。
　＜６＞　光信号検出部が、蛍光物質から生じる蛍光の波長帯域に含まれる光を透過する光学フィルタを有して構成される前記＜５＞に記載の標的物質検出装置。
　＜７＞　平滑面が、結合体の吸着を抑制するコーティング剤で表面修飾される前記＜１＞から＜６＞のいずれかに記載の標的物質検出装置。
　＜８＞　液体試料収容部が、外部と収容部との間を接続する液体試料の流路を有して構成される前記＜１＞から＜７＞のいずれかに記載の標的物質検出装置。
　＜９＞　前記＜１＞から＜８＞のいずれかに記載の標的物質検出装置を用いて標的物質を検出する標的物質検出方法であって、液体試料収容部の収容部に標的物質と結合体を形成する磁性粒子及び蛍光物質を含む液体試料を収容する液体試料収容工程と、磁場印加部を検出板の上面側の初期位置に配し、前記液体試料中の前記結合体を前記検出板の底面に引き寄せ、前記結合体を前記液体試料中の重力沈降物と分離する分離工程と、光照射部から前記液体試料収容部を介して前記検出板の前記底面に前記蛍光物質の励起波長を含む光を照射する光照射工程と、前記検出板の前記底面に前記光が照射された状態で、前記磁場印加部を前記初期位置から前記検出板の前記底面の面内方向と平行な方向のベクトル成分を持つ方向に移動させ、前記検出板の前記底面に引き寄せられた前記結合体を前記底面の面内方向と平行な方向に移動させる結合体移動工程と、を含むことを特徴とする標的物質検出方法。
　本発明によれば、従来技術における前記諸問題を解決することができ、標的物質を高精度かつ効率的に検出可能であるとともに安価で製造可能な標的物質検出装置及び標的物質検出方法を提供することができる。
従来の外力支援型センサの概要を説明するための説明図である。 図１に示す外力支援型センサの検出板上での粒子の挙動を説明するための説明図である。 本発明の第１実施形態に係る標的物質検出装置の概要を示す部分断面図である。 結合体移動工程における結合体の移動の様子を示す図である。 液体試料収容部の変形例を上面側からみた斜視図である。 本発明の第２実施形態の変形例に係る標的物質検出装置の概要を示す部分断面図である。 第１形状部を有する磁場印加部の構成例を示す図（１）である。 第１形状部を有する磁場印加部の構成例を示す図（２）である。 第１形状部を有する磁場印加部の構成例を示す図（３）である。 第２形状部を有する磁場印加部の構成例を示す図（１）である。 第２形状部を有する磁場印加部の構成例を示す図（２）である。 本発明の第２実施形態の変形例に係る標的物質検出装置の概要を示す部分断面図である。 実施例１に係る標的物質検出装置に対する測定試験１の試験結果を示す図である。 比較例１に係る標的物質検出装置に対する測定試験１の試験結果を示す図である。 実施例１に係る標的物質検出装置に対する測定試験２の試験結果として蛍光像を示す図である。 実施例１に係る標的物質検出装置に対する測定試験２の試験結果として蛍光像に散乱光像を加えた撮像結果を示す図である。 比較例２に係る標的物質検出装置に対する測定試験２の試験結果として蛍光像を示す図である。 比較例２に係る標的物質検出装置に対する測定試験２の試験結果として蛍光像に散乱光像を加えた撮像結果を示す図である。 実施例１に係る標的物質検出装置に用いたシリコン平板の表面粗さを測定した結果を示す図である。 比較例２に係る標的物質検出装置に用いた透明スライドグラスの表面粗さを測定した結果を示す図である。 実施例１に係る標的物質検出装置における捕集開始から３０秒経過後の蛍光像を示す図である。 実施例１に係る標的物質検出装置における捕集開始から６０秒経過後の蛍光像を示す図である。 参考例１に係る標的物質検出装置における捕集開始から３０秒経過後の蛍光像を示す図である。 参考例１に係る標的物質検出装置における捕集開始から６０秒経過後の蛍光像を示す図である。
（標的物質検出装置）
　本発明の標的物質検出装置は、液体試料収容部、検出板、光照射部及び磁場印加部を有する。また、必要に応じて、その他の部材を有する。
＜液体試料収容部＞
　前記液体試料収容部は、一部又は全部が透明部材で形成されるとともに液体試料が収容される収容部が上面が開放された状態で形成される。
　前記透明部材としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、公知のガラス材料、プラスチック材料等が挙げられる。
　また、前記液体試料収容部としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、公知の函状容器などで構成することもできるが、前記液体試料収容部の外部と前記収容部との間を接続する前記液体試料の流路を有して構成されることが好ましい。前記流路を有すると、有害物質を含み得る前記液体試料の取扱いが容易となる。
　また、前記液体試料収容部としては、前記収容部を複数配してマルチチャンネル化させてもよい。
－液体試料－
　前記液体試料は、標的物質と結合体を形成する磁性粒子及び蛍光物質を含む。
－－標的物質－－
　前記標的物質としては、特に制限はなく、目的に応じて選択することができ、例えば、ＤＮＡ、ＲＮＡ、タンパク質、ウイルス、菌、汚染物質などが挙げられる。
　前記標的物質の検出対象となる具体的な被検体液としては、例えば、血液、唾液、尿、液体薬品、環境水、上下水、飲料、食品のホモジナイズ溶液、ぬぐい液、粉末等の固体試料を水等の溶媒に溶解或いは懸濁させた液、気相中のガスや微粒子などを捕集した気相濃縮液などが挙げられる。
　したがって、具体的な前記液体試料としては、前記被検体液に前記磁性粒子、前記蛍光物質などを加えたものが挙げられる。
－－磁性粒子－－
　前記磁性粒子の役割は、前記標的物質と前記結合体を形成し、前記標的物質を前記磁場印加部からの磁場印加を通じて移動させることにある。
　前記磁性粒子としては、前記役割を奏するものであれば特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、公知の磁気ビーズ等を用いることができる。
　前記標的物質と前記磁性粒子とを結合させる方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、物理吸着、抗原－抗体反応、ＤＮＡハイブリダイゼーション、ビオチン－アビジン結合、キレート結合、アミノ結合などの公知の結合方法を用いることができる。
　なお、前記物理吸着による結合方法としては、例えば、水素結合等の静電的な結合力を利用して、前記標的物質と前記磁性粒子とを結合させる方法が挙げられる。
　これらの結合方法の中でも、前記標的物質及び前記磁性粒子が夾雑物と結合することを避けるため、前記抗原－抗体反応、前記ＤＮＡハイブリダイゼーション、前記ビオチン－アビジン結合、前記キレート結合、前記アミノ結合などの結合方法により、前記標的物質と前記磁性粒子とを特異的に結合させる方法が好ましい。
－－蛍光物質－－
　前記蛍光物質の役割は、前記標的物質と前記結合体を形成し、前記光照射部から照射される光を受けて蛍光を発することにある。この蛍光に基づく光信号が前記標的物質（前記結合体）の目印となり、移動を通じて前記標的物質（前記結合体）の検出を意味する陽性信号をなす。
　前記蛍光物質としては、前記役割を奏するものであれば特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、蛍光色素、量子ドット、蛍光ビーズ、量子ドット入りビーズ、蛍光染色剤などの公知の蛍光材料を用いることができる。
　前記標的物質と前記蛍光物質とを結合させる方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、物理吸着、抗原－抗体反応、ＤＮＡハイブリダイゼーション、ビオチン－アビジン結合、キレート結合、アミノ結合などの公知の結合方法を用いることができる。
　また、前記蛍光物質に前記蛍光色素を用いる場合、前記標的物質の前記蛍光色素による染色も前記標的物質と前記蛍光物質との結合方法として有効である。
　なお、前記物理吸着による結合方法としては、例えば、水素結合等の静電的な結合力を利用して、前記標的物質と前記蛍光物質とを結合させる方法を挙げることができる。
　これらの結合方法の中でも、前記標的物質及び前記蛍光物質が夾雑物と結合することを避けるため、前記抗原－抗体反応、前記ＤＮＡハイブリダイゼーション、前記ビオチン－アビジン結合、前記キレート結合、前記アミノ結合などの結合方法により、前記標的物質と前記蛍光物質とを特異的に結合させる方法が好ましい。
＜検出板＞
　前記検出板は、底面が平滑面とされるシリコン平板で構成されるとともに前記液体試料収容部の前記上面と前記底面とが接合されて配される。前記シリコン平板の概念には、シリコン（Ｓｉ）を主成分として形成される平板自体に加え、スパッタ成膜などの公知の方法でシリコンを主成分とする膜をガラス材料やプラスチック材料等の公知の基材上に成膜して、その成膜面を前記底面としたものを含む。なお、「シリコンを主成分として形成される平板」とは、平板を構成する成分の中でシリコンが最も高い含有率を持つことを意味し、不純物などのシリコン以外の物質が低含有率で含まれる平板を含む。また、同様に、「シリコンを主成分とする膜」とは、膜を構成する成分の中でシリコンが最も高い含有率を持つことを意味し、不純物などのシリコン以外の物質が低含有率で含まれる膜を含む。
　前記シリコン平板の厚みとしては、特に制限はないが、５０ｎｍ～２．５ｍｍであることが好ましい。前記厚みが２．５ｍｍを超えると、磁場印加を介した前記結合体の前記底面への捕集性能や前記底面近傍での移動性が低下することがあり、５０ｎｍ未満であると、透過光に起因する迷光が生じることがある。
　前記検出板が前記シリコン平板で構成されるため、透明のガラス板やプラスチック板で構成する場合に、これらから生じる迷光によって前記陽性信号がホワイトアウトする問題が生じない。また、不透明なプラスチック材料が発生させる自家蛍光により前記陽性信号がホワイトアウトする問題が生じない。また、金属板で構成する場合に、形成材料によって前記金属板自体が前記磁場印加部により磁化されて前記結合体の移動を阻害したり、前記金属板が前記磁場印加部から前記結合体に印加される磁場の磁気シールドとなって前記結合体の移動を阻害する問題が生じない。
　加えて、前記平滑面を有する前記シリコン平板は、前記磁場印加部に引き寄せられて前記平滑面と密着する前記結合体をスムーズに移動させるとともに、半導体材料として広く用いられることから安価に入手することができる。
　つまり、本発明に係る前記標的物質検出装置では、従来用いられてきた前記ガラス板、前記プラスチック板及び前記金属板に代えて前記シリコン平板を新規に採用することを特徴の一つとする。
　本発明に係る前記標的物質検出装置の更なる特徴は、前記検出板の前記底面に前記液体試料を配する構造にある。このような構造を持つことで、前記検出板の前記底面に引き寄せられる前記結合体を前記液体試料中の重力沈降物と分離させることができ、前記陽性信号を前記ノイズ信号と誤認する問題や前記偽陽性信号を前記陽性信号と誤認する問題（図２参照）を解消することができる。
　こうした観点から、本明細書における「上面」及び「底面」は、次のように定義される。
　即ち、「上面」とは、面内方向と直交する面直方向が水平方向から鉛直上方側に傾斜する面を意味する。また、「底面」とは、「上面」と対向する面として定まり、前記面内方向と直交する前記面直方向が水平方向から鉛直下方側に傾斜する面を意味する。
　「上面」でいえば、前記面内方向と前記水平方向とが一致する場合、つまり、前記面直方向が鉛直上方の方向に一致する場合に加え、この場合以外で前記面直方向が水平方向から鉛直上方側に傾斜する場合であっても、前記結合体を前記液体試料中の重力沈降物と分離させることができることから、後者の場合も含む概念とする。
　前記平滑面における粗さとしては、特に制限はないが、粗さが少ない程、前記磁場印加部に引き寄せられて前記平滑面と密着する前記結合体をスムーズに移動させることができることから、表面性状の粗さを指標する最大高さ粗さＲｚで６３．３ｎｍ以下であることが好ましい。
　なお、前記「最大高さ粗さＲｚ」は、ＪＩＳ　Ｂ０６０１－２０１３に準拠して測定され、公知の段差計（例えば、Bruker社製、Dektak XT-S段差計）を使用して取得することができる。
　また、前記平滑面としては、特に制限はないが、前記結合体をスムーズに移動させる観点から、前記結合体の吸着を抑制するコーティング剤で表面修飾されることが好ましい。
　前記コーティング剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、公知のフッ素系コーティング剤（例えば、信越化学社製、ＫＹ－１６４など）、スキムミルク、ウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）、ポリエチレングリコール鎖を修飾したシラン系自己組織化単分子膜などを挙げることができる。
＜光照射部＞
　前記光照射部は、前記液体試料収容部を介して前記検出板の前記底面に前記蛍光物質の励起波長を含む光を照射可能とされる。
　光照射部における光源としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、公知のランプ、ＬＥＤ装置、レーザ光照射装置などの発光装置を用いることができる。
　また、前記光源以外の光学要素についても、特に制限はなく、公知の光学顕微鏡に用いられる各種光学要素を目的に応じて適宜採用して構成することができる。
　なお、前記液体試料収容部の一部に透明でない部分が含まれる場合、前記光照射部から前記検出板の前記底面への光照射は、前記液体試料収容部の前記透明部材を介して行われる。
＜磁場印加部＞
　前記磁場印加部は、前記検出板の前記上面側に配されるとともに前記収容部に収容された前記液体試料中の前記結合体に磁場が印加される状態で永久磁石を前記検出板の前記底面の面内方向と平行な方向のベクトル成分を持つ方向に移動可能とされる。
　前記磁場印加部としては、このような部材であれば特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、公知の永久磁石と前記永久磁石を移動可能に保持する公知の移動部材を用いて構成することができる。
　前記磁場印加部の移動方法としては、前記結合体を引き寄せる前記検出板の前記底面位置と対向する前記検出板の前記上面側の位置を初期位置として、前記初期位置から前記検出板の前記底面の面内方向と平行な方向のベクトル成分を持つ方向にシフトした比較観察位置まで移動させる方法が挙げられる。前記初期位置と前記比較観察位置とにおける光信号を比較することで、前記結合体の移動を検出することができる。
　また、測定後、前記結合体を前記検出板の前記底面から離す際、前記底面に磁場が及ばない離間位置まで前記磁場印加部を移動させる必要がある。前記離間位置としては、前記永久磁石の大きさや形成材料にもよるが、前記底面から３ｃｍ～１０ｃｍ程度離れた位置とされる。前記磁場印加部としては、前記初期位置から前記離間位置まで移動可能であることが好ましい。
　前記永久磁石としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、重力に抗して前記検出板の前記底面に前記結合体を引き寄せる観点から前記底面に作用する磁場の強さが強いことが好ましく、前記検出板に近い側を先端部として基台上に前記基台よりも細径の前記先端部が突出される全体略凸条の第１形状部、並びに、前記検出板に向かって先細りとなる略錐体状及び略錐台状のいずれかの形状とされる第２形状部のいずれかの形状部を有して構成されることが好ましい。
　なお、これら形状部としては、公知の永久磁石（ネオジム磁石等）を公知の加工方法により加工することで得ることができる。
＜その他の部材＞
　前記その他の部材としては、本発明の効果を妨げない限り、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、光信号検出部、磁気シールド部材、公知の透過型顕微鏡及び公知の落射型顕微鏡等に用いられる任意の部が挙げられる。
－光信号検出部－
　前記光信号検出部は、前記検出板の前記底面側に配されるとともに前記蛍光物質から生じる蛍光を検出可能とされる。
　前記光信号検出部は、前記標的物質の検出操作に必須の構成であるが、前記標的物質の検出を行うユーザが所有する既存の前記光信号検出部を用いることができるため、前記標的物質検出装置に必須の構成ではない。
　もっとも、前記光信号検出部が前記標的物質検出装置の一部として一体的に構成されていると、使い勝手が良く、前記標的物質検出装置が好適化される。
　前記光信号検出部としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、フォトダイオード、光電子増倍管などの公知の光検出器や対物レンズ等の公知の光学要素を用いて構成することができる。
　また、前記光信号検出部としては、特に制限はないが、前記検出板の前記底面における検出領域（観察領域）の様子を２次元画像として取得可能とされることが好ましい。前記２次元画像を取得できると、輝点として現れる前記２次元画像中の前記光信号の位置情報やサイズ情報を容易に取得することができ、前記結合体の移動前後の前記２次元画像同士を比較して、前記光信号が前記結合体に関与する情報であるのか、或いは、前記検出板の前記底面におけるキズ、光源出力の揺らぎ等の前記結合体に関与しない情報であるのかを明確に区別することが可能となる。このような２次元画像の取得を可能とするには、前記光信号検出部として撮像デバイスを選択すればよい。
　前記撮像デバイスとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ＣＣＤイメージセンサ、ＣＭＯＳイメージセンサなどの公知のイメージセンサを用いることができる。
　なお、前記標的物質の検出には、前記標的物質の有無の検出、前記標的物質の存在量の検出（定量測定）、前記標的物質の存在状況のリアルタイム観察等の概念が含まれる。
　また、前記光信号検出部としては、特に制限はないが、前記蛍光物質から生じる蛍光の波長帯域に含まれる光を透過する光学フィルタを有して構成されることが好ましい。
　このような光学フィルタを有すると、前記検出板の前記底面に引き寄せられる前記磁性粒子から発せられる散乱光と前記結合体を構成する前記蛍光物質から発せられる蛍光とを区別して検出することができ、前記結合体の検出精度を向上させることができる。
－磁気シールド部材－
　前記磁気シールド部材は、測定後に前記結合体を前記検出板の前記底面から離す目的で配され、公知の磁気シールド材料により形成される。
　前記磁気シールド部材を有するとともに前記磁気シールド部材が自身及び前記磁場印加部のいずれかの移動により前記検出板と前記磁場印加部との間に介挿されるように構成されると、測定後に前記結合体を前記検出板の前記底面から離すことができる。
　加えて、このように構成されると、装置を小型化させることができる。即ち、前記磁気シールド部材を配さない場合、前記検出板の前記底面から３ｃｍ～１０ｃｍ程度離れた位置とされる前記離間位置まで前記磁場印加部を移動させて前記結合体を前記検出板の前記底面から離すが、この場合、装置が大型化し易いことから、前記磁気シールド部材を介挿して磁場を遮断し、移動距離を短縮させることができる。
（標的物質検出方法）
　本発明の標的物質検出方法は、本発明の前記標的物質検出装置を用いて前記標的物質を検出する方法であり、液体試料収容工程、分離工程、光照射工程及び結合体移動工程を含み、更に、前記標的物質の検出場面の工程として光信号検出工程を含み得る。
＜液体試料収容工程＞
　前記液体試料収容工程は、前記液体試料収容部の前記収容部に前記標的物質と前記結合体を形成する前記磁性粒子及び前記蛍光物質を含む前記液体試料を収容する工程である。
　前記液体試料収容工程としては、本発明の前記標的物質検出装置について説明した事項を適用して実施することができる。
＜分離工程＞
　前記分離工程は、前記磁場印加部を前記検出板の前記上面側の前記初期位置に配し、前記液体試料中の前記結合体を前記検出板の前記底面に引き寄せ、前記結合体を前記液体試料中の前記重力沈降物と分離する工程である。
　前記分離工程としては、本発明の前記標的物質検出装置について説明した事項を適用して実施することができる。
＜光照射工程＞
　前記光照射工程は、前記光照射部から前記液体試料収容部を介して前記検出板の前記底面に前記蛍光物質の励起波長を含む光を照射する工程である。
　前記光照射工程としては、本発明の前記標的物質検出装置について説明した事項を適用して実施することができる。
＜結合体移動工程＞
　前記結合体移動工程は、前記検出板の前記底面に前記光が照射された状態で、前記磁場印加部を前記初期位置から前記検出板の前記底面の面内方向と平行な方向のベクトル成分を持つ方向に移動させ、前記検出板の前記底面に引き寄せられた前記結合体を前記底面の面内方向と平行な方向に移動させる工程である。
　前記結合体移動工程としては、本発明の前記標的物質検出装置について説明した事項を適用して実施することができる。
＜光信号検出工程＞
　前記光信号検出工程は、前記磁場印加部の移動に基づく光信号の変化を検出する工程である。
　前記光信号検出工程としては、本発明の前記標的物質検出装置について説明した事項を適用して実施することができる。
　以下、図面を参照しつつ、本発明の前記標的物質検出装置及び前記標的物質検出方法をより具体的に説明する。
［第１実施形態］
　先ず、図３を参照しつつ、本発明の第１実施形態に係る標的物質検出装置を説明する。なお、図３は、本発明の第１実施形態に係る標的物質検出装置の概要を示す部分断面図である。
　図３に示すように、標的物質検出装置１０は、検出板１１、光照射部１２、光信号検出部１３、磁場印加部１４、液体試料収容部１５を有する。
　液体試料収容部１５は、少なくとも、光照射部１２からの照射光及び光信号検出部１３へ向かう光信号を透過させる部分が前記透明部材で形成され、上面が開放された状態で液体試料Ｓが収容される全体略函状の前記収容部として構成される。
　検出板１１は、底面が平滑面とされる前記シリコン平板で構成され、前記底面が液体試料収容部１５の前記上面と接合される。つまり、検出板１１及び液体試料収容部１５は、前記収容部内を液体試料Ｓで満たした状態で液体試料Ｓの液面と検出板１１の前記底面とが接触するように構成される。
　光照射部１２は、公知の光源等により構成され、液体試料収容部１５を介して検出板１１の前記底面に前記蛍光物質の励起波長を含む光を照射可能とされる。
　光信号検出部１３は、検出板１１の前記底面側に配され、暗室とされるハウジング１３ａ内に検出板１１から近い順に光学フィルタ１３ｂと撮像デバイス１３ｃとをこの順で配して構成される。光学フィルタ１３ｂは、前記蛍光物質から生じる蛍光の波長帯域に含まれる光を透過する公知の光学フィルタで構成され、撮像デバイス１３ｃは、公知のＣＣＤイメージセンサ等で構成され、２次元画像の取得が可能とされる。
　このように構成される光信号検出部１３では、前記磁性粒子から発せられる散乱光をカットして前記蛍光物質から発せられる蛍光を前記２次元画像内に映し出される輝点として検出可能とされる。
　なお、検出板１１、光照射部１２及び光信号検出部１３の配置構成は、公知の倒立型顕微鏡の配置構成に準じるが、液体試料収容部１５が検出板１１の前記底面に接合される点で、公知の倒立型顕微鏡の配置構成と異なる。
　磁場印加部１４は、検出板１１の上面側に配される。また、磁場印加部１４は、公知の永久磁石を有して構成され、公知のスライド部材等の移動機構により、前記収容部内に収容された液体試料Ｓ中の前記結合体に磁場が印加される状態で前記永久磁石を検出板１１の前記底面の面内方向と平行な方向のベクトル成分を持つ方向に移動可能とされる。
　本例における磁場印加部１４では、検出板１１の前記底面における光照射部１２から照射される光の照射位置を検出領域として、前記検出領域と対向する位置を磁場印加部１４の初期位置とし、前記初期位置からＸ１又はＸ２方向に移動可能とされる。
　標的物質検出装置１０では、次のように前記標的物質の検出を行う。
　先ず、前記収容部内に前記標的物質と前記結合体を形成する前記磁性粒子及び前記蛍光物質を含む液体試料Ｓを収容する（液体試料収容工程）。
　次に、磁場印加部１４を前記初期位置に配し、液体試料Ｓの液相中を浮遊する前記結合体を検出板１１の前記底面に引き寄せ、前記結合体を液体試料Ｓ中の重力沈降物と分離する（分離工程）。前記重力沈降物には、夾雑物や前記標的物質と未結合の前記蛍光物質とが含まれる。
　次に、光照射部１２から液体試料収容部１５を介して検出板１１の前記底面に前記蛍光物質の励起波長を含む光を照射する（光照射工程）。
　次に、検出板１１の前記底面に前記光が照射された状態で、磁場印加部１４を前記初期位置から前記検出板の前記底面の面内方向と平行な方向のベクトル成分を持つ方向に移動させ、検出板１１の前記底面に引き寄せられた前記結合体を前記底面の面内方向と平行な方向に移動させる（結合体移動工程）。
　また、前記光照射工程及び前記結合体移動工程と並行して光信号検出部１３による光信号の検出を行い、前記蛍光物質から生じる蛍光を磁場印加部１４の移動に基づく光信号の変化を検出する（光信号検出工程）。なお、前記光信号の変化には、磁場印加部１４の移動前後で比較したときの変化に加え、移動中の磁場印加部１４に対する一の時点の光信号と前記一の時点から時間経過した他の時点の光信号とで比較したときの経時的な変化を含み得る。
　前記結合体移動工程における前記結合体の移動の様子を図４に示す。前記結合体は、図中、タイプＡとして示され、標的物質Ｔが磁性粒子Ｍと蛍光物質Ｆとで挟まれるように結合して存在する。
　図４に示すように、前記結合体は、タイプＡとして検出板１１の前記底面に引き寄せられ、重力沈降して液体試料収容部１５と非特異的に吸着した夾雑物Ｉ（タイプＢ）及び重力沈降した標的物質Ｔと未結合の蛍光物質Ｆ（タイプＣ）と分離される。
　したがって、夾雑物Ｉ（タイプＢ）により磁場印加部１４の移動に追従した前記結合体の移動が妨げられる問題や磁場印加部１４の移動に追従して移動する未結合の磁性粒子Ｍが未結合の蛍光物質Ｆ（タイプＣ）を巻き込んで移動する問題（図２参照）が生じない。
　よって、標的物質検出装置１０では、夾雑物Ｉ（タイプＢ）により移動が妨げられた前記結合体に基づく光信号（陽性信号）を検出板１１の前記底面におけるキズや光源出力の揺らぎなどの移動しないタイプのノイズ信号と混同する問題や、未結合の蛍光物質Ｆ（タイプＣ）によって、標的物質Ｔが存在しないにも関わらず、移動する光信号（偽陽性信号）を発生させる問題を解決することができ、従来の外力支援型センサによる効率的な検出原理（磁場による前記結合体の移動検出）を維持しつつ、標的物質Ｔの検出精度を向上させることができる。
　加えて、標的物質検出装置１０では、検出板１１が前記シリコン平板で構成されるため、従来の検出板構成における、迷光や自家蛍光が生ずることによる感度低下や前記検出板自体が磁化したり磁気シールドとなることによる前記結合体の移動阻害が起きず、前記結合体のスムーズな移動を確保して、標的物質Ｔの検出精度を飛躍的に向上させることができる。
　加えて、標的物質検出装置１０で新たに採用される倒立配置型の光学構成では、前記結合体を重力に抗して検出板１１の前記底面に引き寄せつつ移動させる目的で検出板１１の前記底面に強い磁場を作用させるため、前記底面へ前記結合体が引っ掛かることによる移動低下が懸念されるが、前記シリコン平板を採用することによって、前記結合体のスムーズな移動が確保されることとなる。
　次に、液体試料収容部１５の変形例について図５を参照しつつ説明する。なお、図５は、液体試料収容部の変形例を上面側からみた斜視図である。
　図５に示すように液体試料収容部３５は、基板３５ａと、液体試料貯留部３５ｂとして形成される前記収容部と、切り欠き溝３５ｃとして形成される前記流路とを有する。
　こうした液体試料収容部３５によれば、検出板１１と接合させた状態でも前記液体試料を外部から切り欠き溝３５ｃを介して液体試料貯留部３５ｂに導入させることができ、前記液体試料収容工程における操作性を向上させることができる。
　なお、図３では、液体試料貯留部３５ｂを一つとする例を示しているが、更なる変形例として液体試料貯留部３５ｂを複数配してマルチチャンネル化させることもできる。
［第２実施形態］
　先ず、図６を参照しつつ、本発明の第２実施形態に係る標的物質検出装置を説明する。なお、図６は、本発明の第２実施形態に係る標的物質検出装置の概要を示す部分断面図である。
　図６に示すように、標的物質検出装置２０は、検出板２１、光照射部２２、光信号検出部２３（ハウジング２３ａ，光学フィルタ２３ｂ，撮像デバイス２３ｃ）、磁場印加部２４及び液体試料収容部２５を有する。
　このうち、検出板２１、光照射部２２、光信号検出部２３（ハウジング２３ａ，光学フィルタ２３ｂ，撮像デバイス２３ｃ）及び液体試料収容部２５は、標的物質検出装置１０における検出板１１、光照射部１２、光信号検出部１３（ハウジング１３ａ，光学フィルタ１３ｂ，撮像デバイス１３ｃ）及び液体試料収容部１５と同様に構成することができるため、以下では、磁場印加部２４について説明する。
　磁場印加部２４は、永久磁石自身として図示され、検出板２１に近い側を先端部２４ａとして基台２４ｂ上に基台２４ｂよりも細径の先端部２４ａが突出される全体略凸条の前記第１形状部の形状で構成されるとともに前記移動部材（不図示）により移動可能とされる。
　このように構成される磁場印加部２４では、前記永久磁石を基台２４ｂのみで構成する場合と比較して、検出板２１の前記底面位置に対し強い磁場を作用させることができる。
　即ち、磁場印加部２４では、先端部２４ａの先鋭形状に応じて一定方向に指向された磁場を検出板２１の前記底面における限られた検出領域に集束させて強く作用させることができる。
　そのため、前記結合体を重力に抗して検出板２１の前記底面に引き寄せつつ移動させる際、印加磁場の強度不足により前記結合体が検出板２１の前記底面位置から重力沈降することを抑制することができる。
　磁場印加部２４（永久磁石自身）の構成例を図７（ａ）～（ｃ）を参照しつつ説明する。なお、図７（ａ）～（ｃ）は、第１形状部を有する磁場印加部（永久磁石）の構成例を示す図（１）～（３）である。
　図７（ａ）に示す磁場印加部４４は、円柱状の基台４４ｂ上に基台４４ｂよりも直径が細径とされる円柱状の先端部４４ａが突出する形状の前記永久磁石により構成される。
　図７（ｂ）に示す磁場印加部５４は、四角柱状の基台５４ｂ上に基台５４ｂよりも直径が細径とされる四角柱状の先端部５４ａが突出する形状の前記永久磁石により構成される。
　図７（ｃ）に示す磁場印加部６４は、四角柱状の基台６４ｂ上に基台６４ｂよりも直径が細径とされる円柱状の先端部６４ａが突出する形状の前記永久磁石により構成される。
　これらの例に示すように、前記第１形状部では、前記先端部の直径（突出方向と直交する方向の径）が前記基台よりも細径であることを条件に、任意の柱状体（多角柱、円柱、楕円柱）とされる前記基台上に任意の柱状体（多角柱、円柱、楕円柱）とされる前記先端部が突出する全ての構成を採用することができる。
　磁場印加部２４による有利な効果は、前記永久磁石の先鋭形状に応じて一定方向に指向された磁場を検出板２１の前記底面における限られた検出領域に集束させて強く作用させることにより得られる。そのため、図７（ｄ），（ｅ）に示す更なる変形例が適用可能とされる。なお、図７（ｄ），（ｅ）は、第２形状部を有する磁場印加部（永久磁石）の構成例を示す図（１），（２）である。
　図７（ｄ）に示す磁場印加部７４は、基台７４ｂ上に検出板２１に向かって先細りとなる略円錐台状の第２形状部７４ａが配された形状の前記永久磁石により構成される。
　図７（ｅ）に示す磁場印加部８４は、略円錐体状の形状部（前記第２形状部）を持つ前記永久磁石により構成される。
　これらの例に示すように、前記第２形状部では、検出板２１に向かって先細りとなる形状を持つことを条件に、略錐体状及び略錐台状のいずれの形状でもよい。また、錐体には、多角錐体、楕円錐体を適用してもよく、錐台には、多角錐台、楕円錐台を適用してもよい。
　次に、図８を参照しつつ、本発明の第２実施形態の変形例に係る標的物質検出装置を説明する。なお、図８は、本発明の第２実施形態の変形例に係る標的物質検出装置の概要を示す部分断面図である。
　図８に示すように、標的物質検出装置２０’は、標的物質検出装置２０に対し、磁気シールド部材２６を配した構成とされる。
　磁場印加部２４と検出板２１との間に磁気シールド部材２６を介挿すると、検出板２１に対する磁場印加部２４の印加磁場が遮断され、測定完了後、検出板２１の前記底面に引き寄せられた前記結合体を離すことができる。
　磁気シールド部材２６を配さない場合、検出板２１の前記底面に引き寄せられた前記結合体を離すためには、磁場印加部２４を検出板２１に磁場が及ばない位置にまで移動させる必要があるが、磁気シールド部材２６を配する場合、検出板２１に磁場が及ぶ位置にありながら、その磁場を遮断することで検出板２１の前記底面に引き寄せられた前記結合体を離すことが可能となる。
　よって、移動距離の短縮に伴い、磁場印加部２４の前記移動部材を小型化でき、延いては、装置全体を小型化することができる。
　なお、変形例では、磁気シールド部材２６を固定配置とし、磁場印加部２４を移動させる構成としているが、磁気シールド部材２６を移動可能な部材として、磁場印加部２４と検出板２１との間に介挿させてもよい。
（実施例１）
　図６に示す標的物質検出装置２０の構成に準じて実施例１に係る標的物質検出装置を製造した。実施例１に係る標的物質検出装置は、倒立配置型の光学構成とされる。
　具体的には、次の構成を有する。なお、各部の構成について標的物質検出装置２０（図６参照）と同じ符号を用いて説明する。
　液体試料収容部２５としては、シリコーンゴム製の枠内にカバーガラスを配して、幅１０ｍ、奥行き１０ｍｍ、高さ１ｍｍの直方体型液セルとして形成した。
　検出板２１としては、市販の純シリコン製シリコン平板に対し表面研磨を行ったものを用いた。このシリコン平板の一の面（研磨面）を底面とし、この底面における検出領域を防汚コーティング剤（信越化学社製、KY-164）で表面修飾した。なお、このシリコン平板の前記底面における表面性状については、後に、図面を参照しつつ詳述する。
　光照射部２２としては、波長４０５ｎｍのレーザダイオード（Thorlabs社製、CPS405）を用いた。
　光信号検出部２３としては、ハウジング２３ａ内に、光学フィルタ２３ｂとしてのロングパスフィルタ（シグマ光機社製、LOPF-25C-488）、及び、ＣＭＯＳカメラ（Basler社製、acA2440-35uc）と１０倍対物レンズ（オリンパス社製、UPLFLN10X）とを組み合わせた撮像デバイス２３ｃを配して構成した。
　磁場印加部２４としては、先端部２４ａを直径３ｍｍで高さ６ｍｍの円柱状ネオジム磁石（二六製作所社製）で形成し、基台２４ｂを直径１５ｍｍで高さ１０ｍｍの円柱状ネオジム磁石（二六製作所社製）を２つ重ねて合計高さを２０ｍｍとしたもので形成し、これらを高さ方向に繋げて構成した。
（比較例１）
　倒立配置型の光学構成とされる実施例１に係る標的物質装置の検出板２１に対する液体試料収容部２５、光照射部２２、光信号検出部２３及び磁場印加部２４の配置構成を上下反転させて正立配置型の光学構成としたこと以外は、実施例１に係る標的物質装置と同様にして比較例１に係る標的物質検出装置を製造した。即ち、比較例１に係る標的物質検出装置では、検出板２１の上面側に液体試料収容部２５、光照射部２２及び光信号検出部２３を配し、検出板２１の底面側に磁場印加部２４を配して構成される。
＜測定試験１＞
　実施例１に係る標的物質検出装置及び比較例１に係る標的物質検出装置を用いて、次の内容の測定試験１を実施した。
　前記磁性粒子として、粒径１μｍの磁性粒子（GE Healthcare社製、Sera-mag SpeedBead Carboxylate-Modified Magnetic Particles (Hydrophylic)）に抗体（abcam社製、Anti-Influenza A Virus Hemagglutinin H1 抗体 [B219M]）をアミンカップリング法を用いて修飾したものを使用した。また、この磁性粒子を０．５体積％でＴｗｅｅｎ－２０を含有する１０ｍＭのＨＥＰＥＳバッファ溶液（多摩川精機社製、HEPES-NaOH(pH7.9)）に分散させて磁性粒子分散液１を調製した。なお、磁性粒子分散液１における前記磁性粒子の濃度は、５×１０６個／ｍＬである。
　前記蛍光物質として、粒径６μｍの蛍光粒子（Polysciences社製、Fluoresbrite YG Carboxylate Microspheres 6.00 μm）に抗体（前記磁性粒子と同一の抗体）をアミンカップリング法を用いて修飾したものを使用した。また、この蛍光物質を前記ＨＥＰＥＳバッファ溶液に分散させて蛍光物質分散液１を調製した。なお、蛍光物質分散液１における前記蛍光物質の濃度は、２×１０６個／ｍＬである。
　前記液体試料としては、１００μＬの磁性粒子分散液１と１００μＬの蛍光物質分散液１と１００μＬの前記ＨＥＰＥＳバッファ溶液とを混合して１時間攪拌した混合液から１００μＬ採取して調製した。
　測定試験１では、前記液体試料中に前記標的物質が含まれず、前記結合体が形成されない。そのため、光信号検出部２３で検出される光信号（輝点）は、全て前記結合体と未結合の前記蛍光物質由来の偽陽性信号となる。なお、測定試験１では、経時的に撮像した２次元画像を重ね合わせた編集画像を観察することとし、移動する光信号（輝点）が存在する場合、その軌跡が示される。
　図９及び図１０に測定試験１の試験結果を示す。なお、図９が実施例１に係る標的物質検出装置に対する測定試験１の試験結果を示す図であり、図１０が比較例１に係る標的物質検出装置に対する測定試験１の試験結果を示す図である。
　実施例１に係る標的物質検出装置では、図９に示すように、未結合の前記蛍光物質が重力沈降して検出面２１の前記底面から離れることで前記偽陽性信号が確認されない。
　一方、比較例１に係る標的物質検出装置では、図１０に示すように、重力沈降した未結合の前記蛍光物質が未結合の前記磁性粒子の移動に巻き込まれて移動することで前記偽陽性信号が確認される。
　よって、実施例１に係る標的物質検出装置では、前記陽性信号と前記偽陽性信号とを混合することがなく、比較例１に係る標的物質検出装置よりも高精度に前記標的物質を検出可能とされる。
（比較例２）
　検出板２１を前記シリコン平板に代えて透明スライドグラス（松浪硝子社製、スライドグラス白縁磨Ｎｏ．１）で構成したこと以外は、実施例１に係る標的物質検出装置と同様にして、比較例２に係る標的物質検出装置を製造した。
＜測定試験２＞
　実施例１に係る標的物質検出装置及び比較例２に係る標的物質検出装置を用いて、次の内容の測定試験２を実施した。
　前記磁性粒子として、粒径１μｍの磁性粒子（GE Healthcare社製、Sera-mag SpeedBead Streptavidin-Blocked Magnetic Particles）を使用した。この磁性粒子は、ストレプトアビジンで表面修飾された磁性粒子である。また、この磁性粒子を前記ＨＥＰＥＳバッファ溶液に分散させて磁性粒子分散液２を調製した。なお、磁性粒子分散液２における前記磁性粒子の濃度は、５×１０７個／ｍＬである。
　前記蛍光物質として、粒径２μｍの蛍光粒子（Polysciences社製、Biotin Fluoresbrite YG Microspheres 2.0 μm）を使用した。この蛍光物質は、ビオチンで表面修飾された蛍光粒子である。また、この蛍光物質を前記ＨＥＰＥＳバッファ溶液に分散させて蛍光物質分散液２を調製した。なお、蛍光物質分散液２における前記蛍光物質の濃度は、３×１０４個／ｍＬである。
　前記液体試料としては、５００μＬの磁性粒子分散液２と５００μＬの蛍光物質分散液１とを混合して１時間攪拌した混合液から１００μＬ採取して調製した。
　測定試験２では、前記液体試料中に前記標的物質が含まれないものの、前記ストレプトアビジンと前記ビオチンとが特異的に結合し、前記磁性粒子と前記蛍光物質とによる疑似的な結合体を構成する。この疑似的な結合体は、前記標的物質に前記磁性粒子と前記蛍光物質とが結合した前記結合体と同様の移動挙動、光信号を生じることから、実質的に前記標的物質の検出試験に相当する。
　図１１（ａ），（ｂ）に実施例１に係る標的物質検出装置に対する測定試験２の試験結果を示す。なお、図１１（ａ）は、実施例１に係る標的物質検出装置に対する測定試験２の試験結果として蛍光像を示す図であり、図１１（ｂ）は、実施例１に係る標的物質検出装置に対する測定試験２の試験結果として蛍光像に散乱光像を加えた撮像結果を示す図である。
　また、図１２（ａ），（ｂ）に比較例２に係る標的物質検出装置に対する測定試験２の試験結果を示す。なお、図１２（ａ）は、比較例２に係る標的物質検出装置に対する測定試験２の試験結果として蛍光像を示す図であり、図１２（ｂ）は、比較例２に係る標的物質検出装置に対する測定試験２の試験結果として蛍光像に散乱光像を加えた撮像結果を示す図である。
　なお、これら蛍光像と、蛍光像に散乱光像を加えた撮像結果とは、光学フィルタ２３ｂのオン・オフ操作により、散乱光像の有無を選択して取得したものである。
　図１１（ａ）に示す実施例１に係る標的物質検出装置における蛍光像では、バックグラウンドの輝度値（１２ｂｉｔ）の平均が１０９とされるのに対し、図１２（ａ）に示す比較例２に係る標的物質検出装置における蛍光像では、バックグラウンドの輝度値（１２ｂｉｔ）の平均が１８０とされる。
　即ち、検出板２１を前記透明スライドグラスで構成する比較例２に係る標的物質検出装置では、前記透明スライドグラスから生ずる迷光により、検出板２１を前記シリコン平板で構成する実施例１に係る標的物質検出装置と比べて、バックグラウンドの輝度が大きくなり（明るくなり）、輝点として検出される前記結合体による光信号をホワイトアウトさせるおそれがある。また、このホワイトアウトを避けるため、前記蛍光物質として高い輝度を与えるものに選択肢が限定されるおそれがある。
　図１１（ｂ）に示す実施例１に係る標的物質検出装置における撮像結果では、前記磁性粒子からの散乱光による輝点と、前記蛍光物質からの蛍光による輝点とがともに、磁場印加部２４からの磁場が強く及ぶ円状の範囲に引き寄せられているのが確認される。
　一方、図１２（ｂ）に示す比較例２に係る標的物質検出装置における撮像結果では、これら輝点が、磁場印加部２４からの磁場が強く及ぶ円状の範囲外にも散見されることが確認される。
　即ち、検出板２１を前記透明スライドグラスで構成する比較例２に係る標的物質検出装置では、検出板２１を前記シリコン平板で構成する実施例１に係る標的物質検出装置と比べて、前記底面の平滑性に欠けることから、前記疑似的な結合体が前記底面に引っ掛かり、移動が阻害されていると考えられる。
　この点に関し、実施例１に係る標的物質検出装置に用いた前記シリコン平板の表面粗さを測定した結果を図１３に示すとともに、比較例２に係る標的物質検出装置に用いた前記透明スライドグラスの表面粗さを測定した結果を図１４に示す。
　なお、表面粗さの測定は、段差計（Bruker社製，Dektak XT-S）を用い、ＪＩＳ　Ｂ０６０１－２０１３に準拠した測定方法により行った。
　また、この測定は、前記シリコン平板、前記透明スライドグラスとも、前記防汚コーティング剤による表面修飾がされていない面部分に対して行うこととし、この面部分の直線区間２ｍｍ長の領域を３区間設定し、これら３区間を測定対象とした。
　また、前記表面粗さは、前記段差計に付属されたソフトウェアを用いて、Ｒａ（算術平均粗さ）として求めた。
　また、前記最大高さ粗さＲｚを実測した。
　実施例１に係る標的物質検出装置に用いた前記シリコン平板のＲａ（算術平均粗さ）は、前記３区間とも１．５ｎｍ以下であった（１．３０８ｎｍ、０．９５３ｎｍ、１．０１２ｎｍ）。また、前記最大高さ粗さＲｚについて、前記３区間中の最大値は、２１．５ｎｍであった。
　一方、比較例２に係る標的物質検出装置に用いた前記透明スライドグラスのＲａ（算術平均粗さ）は、前記３区間とも４．５ｎｍを超えていた（４．５９０ｎｍ、５．０２９ｎｍ、４．８６１ｎｍ）。また、前記最大高さ粗さＲｚについて、前記３区間中の最大値は、１８４．０ｎｍであった。
　一般に光学研磨された平板の表面性状に関する品質は、波長６３３ｎｍ（λ＝６３３ｎｍのＨｅ－Ｎｅレーザを用いた干渉縞測定により求められる最大高さが６３．３ｎｍ以下（λ／１０以下）を有するかを基準として評価され、段差計を用いてこれを評価する場合、前記最大高さ粗さＲｚの値がそのまま前記最大高さの値（６３．３ｎｍ以下）に相当する。
　検出板２１からみたときに、前記最大高さ粗さＲｚが１８４．０ｎｍ未満であれば、前記結合体の移動障害を緩和させることができるが、前記基準に従って前記最大高さ粗さＲｚが６３．３ｎｍ以下（λ／１０以下）であることが好ましいといえ、このようなシリコン平板は、半導体用途で広く流通しており、安価に入手することができる。
（参考例１）
　実施例１に係る標的物質検出装置における、先端部２４ａを直径３ｍｍで高さ６ｍｍの円柱状ネオジム磁石（二六製作所社製）で形成し、基台２４ｂを直径１５ｍｍで高さ１０ｍｍの円柱状ネオジム磁石（二六製作所社製）を２つ重ねて合計高さを２０ｍｍとしたもので形成し、これらを高さ方向に繋げて構成した磁場印加部２４から、次のものに変更したこと以外は、実施例１に係る標的物質検出装置と同様にして、参考例１に係る標的物質検出装置を製造した。
　即ち、参考例１に係る標的物質検出装置では、磁場印加部２４に代えて先端部２４ａを構成する直径３ｍｍで高さ６ｍｍの前記円柱状ネオジム磁石のみを高さ方向に４つ繋げて構成した参考磁場印加部を用いた。
　実施例１に係る標的物質検出装置及び参考例１に係る標的物質検出装置を用いて測定試験２と同様の試験を実施した。
　ただし、この試験では、磁場印加部２４と前記参考磁場印加部との間で磁場作用の比較を行うため、これらの磁場印加部を前記初期位置に配して前記疑似的な結合体の捕集を開始してから３０秒経過後、６０秒経過後における各蛍光像の様子を観察する。なお、試験には、同一の前記液体試料を用いている。
　図１５（ａ）に実施例１に係る標的物質検出装置における捕集開始から３０秒経過後の蛍光像を示す。図１５（ｂ）に実施例１に係る標的物質検出装置における捕集開始から６０秒経過後の蛍光像を示す。
　また、図１６（ａ）に参考例１に係る標的物質検出装置における捕集開始から３０秒経過後の蛍光像を示す。図１６（ｂ）に参考例１に係る標的物質検出装置における捕集開始から６０秒経過後の蛍光像を示す。
　図１５（ａ）に基づき、実施例１に係る標的物質検出装置では、捕集開始から３０秒経過後における前記蛍光像中の輝点が３０６個確認された。
　一方、図１６（ａ）に基づき、参考例１に係る標的物質検出装置では、捕集開始から３０秒経過後における前記蛍光像中の輝点が１９２個しか確認されなかった。
　図１５（ｂ）に基づき、実施例１に係る標的物質検出装置では、捕集開始から６０秒経過後における前記蛍光像中の輝点が４７２個確認された。
　一方、図１６（ｂ）に基づき、参考例１に係る標的物質検出装置では、捕集開始から６０秒経過後における前記蛍光像中の輝点が２６９個しか確認されなかった。
　磁場印加部２４と前記参考磁場印加部とでは、前記疑似的な結合体を捕集する円状の領域の直径に差異は確認されず、捕集開始から３０秒経過後、６０秒経過後とも、実施例１に係る標的物質検出装置の方が参考例１に係る標的物質検出装置よりも効率的に前記疑似的な結合体を検出領域に捕集することができている。
　磁束密度計（日本電磁測器社製、テスラメータ）による、磁場印加部２４の先端及び前記参考磁場印加部の一端から、それぞれ５ｍｍ離れた位置での磁束密度の測定結果は、磁場印加部２４で１２３ｍＴであり、前記参考磁場印加部で２８ｍＴであった。
　以上の結果から、実施例１に係る標的物質検出装置における磁場印加部２４では、前記疑似的な結合体を捕集する円状の領域を細く保ちつつ、当該領域における磁束密度を高めることができるといえる。
　１０，２０，２０’　　標的物質検出装置
　１１，２１，１０１　　検出板
　１２，２２，１０２　　光照射部
　１３，２３，１０３　　光信号検出部
　１３ａ，２３ａ　　ハウジング
　１３ｂ，２３ｂ　　光学フィルタ
　１３ｃ，２３ｃ，１０３ｃ　　撮像デバイス
　１４，２４，４４，５４，６４，７４，８４，１０４　　磁場印加部
　１５，２５，３５　　液体試料収容部
　２４ａ，４４ａ，５４ａ，６４ａ，７４ａ　　先端部
　２４ｂ，４４ｂ，５４ｂ，６４ｂ，７４ｂ　　基台
　　２６　　磁気シールド部材
　　３５ａ　　基板
　　３５ｂ　　液体試料貯留部
　　３５ｃ　　切り欠き溝
　１０３ａ　　ハーフミラー
　１０３ｂ　　対物レンズ
　　　Ｓ　　液体試料
　　　Ｍ　　磁性粒子
　　　Ｔ　　標的物質
　　　Ｆ　　蛍光物質
　　　Ｉ　　夾雑物
　Ｘ１，Ｘ２　　方向

 

Claims (9)

  1. 　一部又は全部が透明部材で形成されるとともに標的物質と結合体を形成する磁性粒子及び蛍光物質を含む液体試料が収容される収容部が上面が開放された状態で形成される液体試料収容部と、
    　底面が平滑面とされるシリコン平板で構成されるとともに前記液体試料収容部の前記上面と前記底面とが接合されて配される検出板と、
    　前記液体試料収容部を介して前記検出板の前記底面に前記蛍光物質の励起波長を含む光を照射可能とされる光照射部と、
    　前記検出板の上面側に配されるとともに前記収容部に収容された前記液体試料中の前記結合体に磁場が印加される状態で永久磁石を前記検出板の前記底面の面内方向と平行な方向のベクトル成分を持つ方向に移動可能とされる磁場印加部と、
    　を有することを特徴とする標的物質検出装置。
  2. 　平滑面の粗さを指標する最大高さ粗さＲｚが６３．３ｎｍ以下である請求項１に記載の標的物質検出装置。
  3. 　永久磁石が、検出板に近い側を先端部として基台上に前記基台よりも細径の前記先端部が突出される全体略凸条の第１形状部、並びに、前記検出板に向かって先細りとなる略錐体状及び略錐台状のいずれかの形状とされる第２形状部のいずれかの形状部を有して構成される請求項１から２のいずれかに記載の標的物質検出装置。
  4. 　磁気シールド部材を有するとともに前記磁気シールド部材が自身及び磁場印加部のいずれかの移動により検出板と前記磁場印加部との間に介挿されるように構成される請求項１から３のいずれかに記載の標的物質検出装置。
  5. 　検出板の底面側に配されるとともに蛍光物質から生じる蛍光を検出可能とされる光信号検出部を有して構成される請求項１から４のいずれかに記載の標的物質検出装置。
  6. 　光信号検出部が、蛍光物質から生じる蛍光の波長帯域に含まれる光を透過する光学フィルタを有して構成される請求項５に記載の標的物質検出装置。
  7. 　平滑面が、結合体の吸着を抑制するコーティング剤で表面修飾される請求項１から６のいずれかに記載の標的物質検出装置。
  8. 　液体試料収容部が、外部と収容部との間を接続する液体試料の流路を有して構成される請求項１から７のいずれかに記載の標的物質検出装置。
  9. 　請求項１から８のいずれかに記載の標的物質検出装置を用いて標的物質を検出する標的物質検出方法であって、
    　液体試料収容部の収容部に標的物質と結合体を形成する磁性粒子及び蛍光物質を含む液体試料を収容する液体試料収容工程と、
    　磁場印加部を検出板の上面側の初期位置に配し、前記液体試料中の前記結合体を前記検出板の底面に引き寄せ、前記結合体を前記液体試料中の重力沈降物と分離する分離工程と、
    　光照射部から前記液体試料収容部を介して前記検出板の前記底面に前記蛍光物質の励起波長を含む光を照射する光照射工程と、
    　前記検出板の前記底面に前記光が照射された状態で、前記磁場印加部を前記初期位置から前記検出板の前記底面の面内方向と平行な方向のベクトル成分を持つ方向に移動させ、前記検出板の前記底面に引き寄せられた前記結合体を前記底面の面内方向と平行な方向に移動させる結合体移動工程と、
    　を含むことを特徴とする標的物質検出方法。

     
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN117571623B (zh) * 2024-01-17 2024-04-16 北京市农林科学院智能装备技术研究中心 一种便携式测量土壤全磷的检测装置及方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1988002118A1 (en) * 1986-09-22 1988-03-24 Nippon Telegraph And Telephone Corporation Laser magnetic immunoassay method and apparatus therefor
JPH07504987A (ja) * 1992-03-20 1995-06-01 アボツト・ラボラトリーズ 磁気標識した結合要素を用いた結合親和力の測定方法
US20040115709A1 (en) * 2002-09-20 2004-06-17 Novus Molecular, Inc. Methods and devices for active bioassay
US20100148768A1 (en) * 2007-03-07 2010-06-17 Ulrich Schwarz Methods and apparatus for particle detection
US20130017538A1 (en) * 2011-07-14 2013-01-17 Fluxion Biosciences Inc. Devices, systems, and methods for magnetic separation
WO2018100780A1 (ja) * 2016-11-30 2018-06-07 国立研究開発法人産業技術総合研究所 標的物質検出装置及び標的物質検出方法
US20180372593A1 (en) * 2015-11-17 2018-12-27 Eth Zurich Method, device and system for manipulating portions of a rigid body

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1988002118A1 (en) * 1986-09-22 1988-03-24 Nippon Telegraph And Telephone Corporation Laser magnetic immunoassay method and apparatus therefor
JPH07504987A (ja) * 1992-03-20 1995-06-01 アボツト・ラボラトリーズ 磁気標識した結合要素を用いた結合親和力の測定方法
US20040115709A1 (en) * 2002-09-20 2004-06-17 Novus Molecular, Inc. Methods and devices for active bioassay
US20100148768A1 (en) * 2007-03-07 2010-06-17 Ulrich Schwarz Methods and apparatus for particle detection
US20130017538A1 (en) * 2011-07-14 2013-01-17 Fluxion Biosciences Inc. Devices, systems, and methods for magnetic separation
US20180372593A1 (en) * 2015-11-17 2018-12-27 Eth Zurich Method, device and system for manipulating portions of a rigid body
WO2018100780A1 (ja) * 2016-11-30 2018-06-07 国立研究開発法人産業技術総合研究所 標的物質検出装置及び標的物質検出方法

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