WO2021181776A1 - 炭化ケイ素粉末及びその製造方法 - Google Patents
炭化ケイ素粉末及びその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- WO2021181776A1 WO2021181776A1 PCT/JP2020/046280 JP2020046280W WO2021181776A1 WO 2021181776 A1 WO2021181776 A1 WO 2021181776A1 JP 2020046280 W JP2020046280 W JP 2020046280W WO 2021181776 A1 WO2021181776 A1 WO 2021181776A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- particle size
- silicon carbide
- powder
- carbide powder
- less
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/90—Carbides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/90—Carbides
- C01B32/914—Carbides of single elements
- C01B32/956—Silicon carbide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/90—Carbides
- C01B32/914—Carbides of single elements
- C01B32/956—Silicon carbide
- C01B32/963—Preparation from compounds containing silicon
- C01B32/97—Preparation from SiO or SiO2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
- C09C1/28—Compounds of silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
- C09C3/04—Physical treatment, e.g. grinding or treatment with ultrasonic vibrations
- C09C3/041—Grinding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/51—Particles with a specific particle size distribution
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/62—Submicrometer sized, i.e. from 0.1-1 micrometer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/80—Compositional purity
Definitions
- the present invention relates to silicon carbide powder and a method for producing the same.
- Patent Document 1 discloses a technique for producing ⁇ -type silicon carbide powder by pulverizing a raw material made of ⁇ -type silicon carbide obtained by the Atison method with a ball mill into powder and then wet-classifying the raw material. ing.
- the silicon carbide powder according to one aspect of the present invention is a silicon carbide powder having an ⁇ -type crystal form, has an average particle size of 300 nm or less, and has a small particle size side in a volume-based integrated particle size distribution.
- the gist is that the ratio D90 / D10 is 4 or less.
- the method for producing silicon carbide powder according to another aspect of the present invention is a method for producing silicon carbide powder according to the above one aspect, wherein a raw material made of silicon carbide having an ⁇ -type crystal form is pulverized into a powder.
- the crushing step includes a crushing step of crushing the powder and a classification step of classifying the powder obtained in the crushing step according to the particle size. ..
- the silicon carbide powder according to the present invention has a small average particle size and a narrow particle size distribution.
- the method for producing silicon carbide powder according to the present invention can produce silicon carbide powder having a small average particle size and a narrow particle size distribution.
- the silicon carbide powder of the present embodiment is a silicon carbide (SiC) powder having an ⁇ -type crystal form, and has an average particle size of 300 nm or less (that is, a small average particle size).
- the silicon carbide powder of the present embodiment has a particle size D10 in which the integrated particle size from the small particle size side is 10% of the total particle size in the volume-based integrated particle size distribution, and the volume-based integrated particle size distribution.
- the ratio D90 / D10 to the particle size D90 at which the integrated particle volume from the small particle size side is 90% of the total particle size is 4 or less (that is, the width of the particle size distribution is narrow).
- the silicon carbide powder of the present embodiment has the above-mentioned structure, it can be suitably used for various purposes.
- it can be suitably used as a raw material powder for polishing / grinding materials, conductive materials, thermally conductive materials, ceramic molded products, semiconductor materials, and sintered products.
- the method for measuring the average particle size, D10, and D90 of the silicon carbide powder is not particularly limited, but can be measured by, for example, a laser diffraction method.
- An example of the measuring device is a laser diffraction / scattering type particle size distribution measuring device LA-960 manufactured by HORIBA, Ltd.
- the silicon carbide powder of the present embodiment contains at least one metal of aluminum (Al), iron (Fe), copper (Cu), sodium (Na), titanium (Ti), and chromium (Cr) as an impurity.
- the content thereof is preferably as small as possible, and is preferably 30 mass ppm or less for any metal.
- the semiconductor performance of the semiconductor material Is less likely to cause problems.
- the method for measuring the metal content in the silicon carbide powder is not particularly limited, but aluminum (Al), iron (Fe), copper (Cu), sodium (Na), titanium (Ti), and chromium (Cr). ) And nickel (Ni), for example, it can be measured by inductively coupled plasma emission spectroscopy.
- An example of the measuring device is an inductively coupled plasma emission spectrophotometer ICPS-8100 manufactured by Shimadzu Corporation.
- the silicon carbide powder of this embodiment can be produced by the following method. That is, the method for producing the silicon carbide powder of the present embodiment is the above-mentioned method for producing the silicon carbide powder of the present embodiment, and the raw material made of silicon carbide having an ⁇ -type crystal form is pulverized into a powder. It includes a crushing step and a classification step of classifying the powder obtained in the crushing step according to the particle size. Then, in the crushing step, the raw material is crushed by a bead mill using beads having a diameter of 1 mm or less as a medium.
- the shape and size of the raw material used in the pulverization step are not particularly limited as long as it is made of ⁇ -type silicon carbide, and the shape may be powdery, granular, or lumpy. It may be an ingot of silicon carbide produced by the Acheson method.
- the Achison method is a method for producing silicon carbide by heating a mixture of silica stone or silica sand and carbon such as coke in an Achison furnace (electric resistance furnace).
- the bead mill is a wet crusher that mixes a bead-shaped medium, a raw material, and a liquid medium and stirs the medium to cause the media to collide with the raw material to crush the raw material into powder.
- a silicon carbide powder having a small average particle size it is necessary to perform pulverization using a medium having a small diameter.
- the diameter of the media needs to be 1 mm or less, preferably 0.5 mm or less, and more preferably 300 ⁇ m or less.
- the material of the media is not particularly limited, but it is preferable to use ceramics such as alumina, zirconia, and silicon nitride rather than metals such as iron. If a ceramic medium is used, impurities such as metals are less likely to be mixed into the silicon carbide powder in the pulverization process.
- the powder obtained in the pulverization step is classified according to the particle size so that the average particle size is 300 nm or less and the ratio D90 / D10 is 4 or less.
- the powder classification method in the classification step is not particularly limited, and a dry or wet classification method can be adopted, but from the viewpoint of classification accuracy, the wet classification is preferable.
- a purification step may be further performed after the classification step.
- This purification step is a step of contacting the powder obtained in the classification step with a solution having a pH of 10 or more for 1 hour or more, and then contacting the powder with a pH of 2 or less for 1 hour or more for purification.
- impurities such as metals contained in the powder obtained in the classification step can be removed, and the content of impurities such as metals in the silicon carbide powder can be reduced.
- the method of bringing the powder obtained in the classification step into contact with the above two kinds of solutions is not particularly limited, and examples thereof include methods such as dipping, spraying, and flowing.
- solutions having a pH of 10 or higher include sodium hydroxide aqueous solution, potassium hydroxide aqueous solution, and ammonia water.
- solutions having a pH of 2 or less include hydrochloric acid, sulfuric acid, and nitric acid.
- Example 1 An ingot made of ⁇ -type silicon carbide produced by the Achison method was pulverized into a powder, which was used as a raw material.
- the powdery raw material D50 particle size at which the integrated particle volume from the small particle size side is 50% of the total particle volume in the volume-based integrated particle size distribution
- the above powdery raw material was wet-pulverized by a bead mill using ceramic beads having a diameter of 150 ⁇ m as a medium to obtain a powder (pulverization step).
- the filling rate of the media to be filled in the bead mill is 80% by volume, and the peripheral speed of the media moving during crushing is 10 m / s.
- the powder obtained in the pulverization step was classified into elutriates according to the particle size (classification step). This classification was performed so that the maximum particle size was 1 ⁇ m or less. Further, the powder obtained in the classification step was immersed in a solution having a pH of 10 or more for 1 hour or more, and then immersed in a solution having a pH of 2 or less for 1 hour or more for purification to remove impurities such as metals (purification step). ..
- the ⁇ -type silicon carbide powders D10, D50 (average particle size), and D90 thus obtained were measured using a laser diffraction / scattering type particle size distribution measuring device LA-960 manufactured by HORIBA, Ltd. Then, the ratio D90 / D10 was calculated from the measured D10 and D90. The results are shown in Table 1. Further, the contents of various metals in the ⁇ -type silicon carbide powder thus obtained were measured using an inductively coupled plasma emission spectrophotometer ICPS-8100 manufactured by Shimadzu Corporation. The results are shown in Table 1.
- Example 2 An ingot made of ⁇ -type silicon carbide produced by the Achison method was pulverized into a powder, which was used as a raw material.
- the D50 of this powdery raw material is 5 ⁇ m.
- the above powdery raw material was wet-pulverized by a bead mill using ceramic beads having a diameter of 300 ⁇ m as a medium to obtain a powder.
- the filling rate of the media to be filled in the bead mill is 80% by volume, and the peripheral speed of the media moving during crushing is 12 m / s.
- the powder obtained in the pulverization step was classified into elutriates according to the particle size. This classification was performed so that the maximum particle size was 2 ⁇ m or less. Further, the powder obtained in the classification step was immersed in a solution having a pH of 10 or more for 1 hour or more, and then immersed in a solution having a pH of 2 or less for 1 hour or more for purification to remove impurities such as metals.
- the ⁇ -type silicon carbide powders D10, D50 (average particle size), and D90 thus obtained were measured using a laser diffraction / scattering type particle size distribution measuring device LA-960 manufactured by HORIBA, Ltd. Then, the ratio D90 / D10 was calculated from the measured D10 and D90. The results are shown in Table 1. Further, the contents of various metals in the ⁇ -type silicon carbide powder thus obtained were measured using an inductively coupled plasma emission spectrophotometer ICPS-8100 manufactured by Shimadzu Corporation. The results are shown in Table 1.
- the ⁇ -type silicon carbide powders D10, D50 (average particle size), and D90 thus obtained were measured using a laser diffraction / scattering type particle size distribution measuring device LA-960 manufactured by HORIBA, Ltd. Then, the ratio D90 / D10 was calculated from the measured D10 and D90. The results are shown in Table 1. Further, the contents of various metals in the ⁇ -type silicon carbide powder thus obtained were measured using an inductively coupled plasma emission spectrophotometer ICPS-8100 manufactured by Shimadzu Corporation. The results are shown in Table 1.
- the ⁇ -type silicon carbide powders of Examples 1 and 2 had a D50 (average particle size) of 300 nm or less and a ratio of D90 / D10 of 4 or less. That is, the average particle size of the ⁇ -type silicon carbide powder was small, and the width of the particle size distribution was narrow.
- the ⁇ -type silicon carbide powder of Comparative Example 1 had a D50 (average particle size) of more than 300 nm and a ratio of D90 / D10 of more than 4.
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
平均粒子径が小さく且つ粒子径分布の幅が狭い炭化ケイ素粉末を提供する。炭化ケイ素粉末は、結晶形がα型である炭化ケイ素の粉末であって、平均粒子径が300nm以下である。そして、この炭化ケイ素粉末は、体積基準の積算粒子径分布において小粒径側からの積算粒子体積が全粒子体積の10%となる粒子径D10と、体積基準の積算粒子径分布において小粒径側からの積算粒子体積が全粒子体積の90%となる粒子径D90との比D90/D10が4以下である。
Description
本発明は炭化ケイ素粉末及びその製造方法に関する。
結晶形がα型である炭化ケイ素(以下、「α型炭化ケイ素」と記すこともある)の粉末は、α型炭化ケイ素からなる原料を粉砕して粉末とした後に、粒子径によって分級することにより製造することができる。例えば特許文献1には、アチソン法により得られたα型炭化ケイ素からなる原料をボールミルによって粉砕して粉末とした後に、湿式分級することによって、α型炭化ケイ素の粉末を製造する技術が開示されている。
しかしながら、特許文献1に開示の技術では、平均粒子径が小さく且つ粒子径分布の幅が狭いα型炭化ケイ素粉末を得ることは容易ではなかった。
本発明は、平均粒子径が小さく且つ粒子径分布の幅が狭いα型炭化ケイ素粉末を提供することを課題とする。また、本発明は、平均粒子径が小さく且つ粒子径分布の幅が狭いα型炭化ケイ素粉末を得ることができる炭化ケイ素粉末の製造方法を提供することを併せて課題とする。
本発明は、平均粒子径が小さく且つ粒子径分布の幅が狭いα型炭化ケイ素粉末を提供することを課題とする。また、本発明は、平均粒子径が小さく且つ粒子径分布の幅が狭いα型炭化ケイ素粉末を得ることができる炭化ケイ素粉末の製造方法を提供することを併せて課題とする。
本発明の一態様に係る炭化ケイ素粉末は、結晶形がα型である炭化ケイ素の粉末であって、平均粒子径が300nm以下であり、且つ、体積基準の積算粒子径分布において小粒径側からの積算粒子体積が全粒子体積の10%となる粒子径D10と、体積基準の積算粒子径分布において小粒径側からの積算粒子体積が全粒子体積の90%となる粒子径D90との比D90/D10が4以下であることを要旨とする。
本発明の他の態様に係る炭化ケイ素粉末の製造方法は、上記一態様に係る炭化ケイ素粉末を製造する方法であって、結晶形がα型である炭化ケイ素からなる原料を粉砕して粉末とする粉砕工程と、粉砕工程で得られた粉末を粒子径によって分級する分級工程と、を備え、粉砕工程では、直径1mm以下のビーズをメディアとして使用するビーズミルによって原料を粉砕することを要旨とする。
本発明に係る炭化ケイ素粉末は、平均粒子径が小さく且つ粒子径分布の幅が狭い。
本発明に係る炭化ケイ素粉末の製造方法は、平均粒子径が小さく且つ粒子径分布の幅が狭い炭化ケイ素粉末を製造することが可能である。
本発明に係る炭化ケイ素粉末の製造方法は、平均粒子径が小さく且つ粒子径分布の幅が狭い炭化ケイ素粉末を製造することが可能である。
本発明の一実施形態について詳細に説明する。本実施形態の炭化ケイ素粉末は、結晶形がα型である炭化ケイ素(SiC)の粉末であって、平均粒子径が300nm以下である(すなわち、平均粒子径が小さい)。そして、本実施形態の炭化ケイ素粉末は、体積基準の積算粒子径分布において小粒径側からの積算粒子体積が全粒子体積の10%となる粒子径D10と、体積基準の積算粒子径分布において小粒径側からの積算粒子体積が全粒子体積の90%となる粒子径D90との比D90/D10が4以下である(すなわち、粒子径分布の幅が狭い)。
本実施形態の炭化ケイ素粉末は、上記の構成を有しているため、種々の用途に好適に用いることができる。例えば、研磨・研削材料、導電性材料、熱伝導性材料、セラミック成型品、半導体材料、焼結品の原料粉末として好適に用いることができる。
なお、炭化ケイ素粉末の平均粒子径、D10、及びD90の測定方法は特に限定されるものではないが、例えば、レーザー回折法によって測定することができる。測定装置の例としては、株式会社堀場製作所製のレーザー回折・散乱式粒子径分布測定装置LA-960が挙げられる。
なお、炭化ケイ素粉末の平均粒子径、D10、及びD90の測定方法は特に限定されるものではないが、例えば、レーザー回折法によって測定することができる。測定装置の例としては、株式会社堀場製作所製のレーザー回折・散乱式粒子径分布測定装置LA-960が挙げられる。
本実施形態の炭化ケイ素粉末は、アルミニウム(Al)、鉄(Fe)、銅(Cu)、ナトリウム(Na)、チタン(Ti)、及びクロム(Cr)のうち少なくとも1種の金属を不純物として含有している場合があるが、その含有量は可能な限り少ないことが好ましく、いずれの金属においても30質量ppm以下であることが好ましい。上記の金属の中では、鉄、銅の含有量が少ないことが特に好ましい。
上記金属の含有量がいずれも30質量ppm以下であれば、例えば、本実施形態の炭化ケイ素粉末を焼結し、得られた焼結体を半導体材料として用いた場合に、半導体材料の半導体性能に問題が生じにくい。
炭化ケイ素粉末中の金属の含有量の測定方法は特に限定されるものではないが、アルミニウム(Al)、鉄(Fe)、銅(Cu)、ナトリウム(Na)、チタン(Ti)、クロム(Cr)、ニッケル(Ni)であれば、例えば誘導結合プラズマ発光分光分析法によって測定することができる。測定装置の例としては、株式会社島津製作所製の誘導結合プラズマ発光分光分析装置ICPS-8100が挙げられる。
炭化ケイ素粉末中の金属の含有量の測定方法は特に限定されるものではないが、アルミニウム(Al)、鉄(Fe)、銅(Cu)、ナトリウム(Na)、チタン(Ti)、クロム(Cr)、ニッケル(Ni)であれば、例えば誘導結合プラズマ発光分光分析法によって測定することができる。測定装置の例としては、株式会社島津製作所製の誘導結合プラズマ発光分光分析装置ICPS-8100が挙げられる。
本実施形態の炭化ケイ素粉末は、下記の方法で製造することができる。すなわち、本実施形態の炭化ケイ素粉末の製造方法は、上記の本実施形態の炭化ケイ素粉末を製造する方法であって、結晶形がα型である炭化ケイ素からなる原料を粉砕して粉末とする粉砕工程と、粉砕工程で得られた粉末を粒子径によって分級する分級工程と、を備えている。そして、粉砕工程では、直径1mm以下のビーズをメディアとして使用するビーズミルによって上記原料を粉砕する。
粉砕工程において用いる原料は、α型炭化ケイ素からなるものであれば、形状や大きさは特に限定されるものではなく、その形状は粉末状、顆粒状、塊状であってもよいが、例えば、アチソン法により製造された炭化ケイ素のインゴットであってもよい。アチソン法は、ケイ石又はケイ砂とコークス等の炭素との混合物をアチソン炉(電気抵抗炉)で加熱して炭化ケイ素を製造する方法である。
また、ビーズミルとは、ビーズ状のメディアと原料と液状媒体とを混合して撹拌することにより、原料にメディアを衝突させて、原料を粉砕し粉末とする湿式の粉砕機である。平均粒子径が小さい炭化ケイ素粉末を得るためには、直径の小さいメディアを用いて粉砕を行う必要がある。平均粒子径が300nm以下である炭化ケイ素粉末を得るためには、メディアの直径は1mm以下である必要があり、0.5mm以下であることが好ましく、300μm以下であることがより好ましい。
メディアの材質は特に限定されるものではないが、鉄等の金属よりもアルミナ、ジルコニア、窒化ケイ素等のセラミックを採用することが好ましい。セラミック製のメディアを用いれば、粉砕工程において金属等の不純物が炭化ケイ素粉末中に混入しにくい。
メディアの材質は特に限定されるものではないが、鉄等の金属よりもアルミナ、ジルコニア、窒化ケイ素等のセラミックを採用することが好ましい。セラミック製のメディアを用いれば、粉砕工程において金属等の不純物が炭化ケイ素粉末中に混入しにくい。
分級工程においては、平均粒子径が300nm以下となり且つ比D90/D10が4以下となるように、粉砕工程で得られた粉末を粒子径によって分級する。分級工程における粉末の分級方法は特に限定されるものではなく、乾式、湿式等の分級方法を採用することができるが、分級精度の観点から、湿式により分級を行うことが好ましい。
本実施形態の炭化ケイ素粉末の製造方法においては、分級工程の後に精製工程をさらに行ってもよい。この精製工程は、分級工程で得られた粉末を、pH10以上の溶液に1時間以上接触させた後に、pH2以下の溶液に1時間以上接触させて精製する工程である。精製工程を実施することにより、分級工程で得られた粉末に含有されている金属等の不純物が除去され、炭化ケイ素粉末中の金属等の不純物の含有量を低下させることが可能である。
分級工程で得られた粉末を上記2種の溶液に接触させる方法は、特に限定されるものではないが、例えば、浸漬、噴霧、掛け流し等の方法が挙げられる。pH10以上の溶液の例としては、水酸化ナトリウム水溶液、水酸化カリウム水溶液、アンモニア水が挙げられる。pH2以下の溶液の例としては、塩酸、硫酸、硝酸が挙げられる。
なお、本実施形態は本発明の一例を示したものであって、本発明は本実施形態に限定されるものではない。また、本実施形態には種々の変更又は改良を加えることが可能であり、その様な変更又は改良を加えた形態も本発明に含まれ得る。
なお、本実施形態は本発明の一例を示したものであって、本発明は本実施形態に限定されるものではない。また、本実施形態には種々の変更又は改良を加えることが可能であり、その様な変更又は改良を加えた形態も本発明に含まれ得る。
〔実施例〕
以下に実施例及び比較例を示し、本発明をさらに具体的に説明する。
(実施例1)
アチソン法により製造されたα型炭化ケイ素からなるインゴットを、粉砕して粉末状とし、これを原料とした。この粉末状の原料のD50(体積基準の積算粒子径分布において小粒径側からの積算粒子体積が全粒子体積の50%となる粒子径)は、5μmである。
次に、直径150μmのセラミック製のビーズをメディアとして使用するビーズミルによって、上記の粉末状の原料を湿式粉砕し、粉末を得た(粉砕工程)。ビーズミルに充填するメディアの充填率は80体積%であり、粉砕時に運動するメディアの周速は10m/sである。
以下に実施例及び比較例を示し、本発明をさらに具体的に説明する。
(実施例1)
アチソン法により製造されたα型炭化ケイ素からなるインゴットを、粉砕して粉末状とし、これを原料とした。この粉末状の原料のD50(体積基準の積算粒子径分布において小粒径側からの積算粒子体積が全粒子体積の50%となる粒子径)は、5μmである。
次に、直径150μmのセラミック製のビーズをメディアとして使用するビーズミルによって、上記の粉末状の原料を湿式粉砕し、粉末を得た(粉砕工程)。ビーズミルに充填するメディアの充填率は80体積%であり、粉砕時に運動するメディアの周速は10m/sである。
そして、粉砕工程で得られた粉末を、粒子径によって水簸分級した(分級工程)。この分級は、最大の粒子径が1μm以下となるように行った。
さらに、分級工程で得られた粉末を、pH10以上の溶液に1時間以上浸漬した後に、pH2以下の溶液に1時間以上浸漬して精製し、金属等の不純物の除去を行った(精製工程)。
さらに、分級工程で得られた粉末を、pH10以上の溶液に1時間以上浸漬した後に、pH2以下の溶液に1時間以上浸漬して精製し、金属等の不純物の除去を行った(精製工程)。
こうして得られたα型炭化ケイ素粉末のD10、D50(平均粒子径)、及びD90を、株式会社堀場製作所製のレーザー回折・散乱式粒子径分布測定装置LA-960を用いて測定した。そして、測定したD10とD90により、比D90/D10を算出した。結果を表1に示す。
また、こうして得られたα型炭化ケイ素粉末中の各種金属の含有量を、株式会社島津製作所製の誘導結合プラズマ発光分光分析装置ICPS-8100を用いて測定した。結果を表1に示す。
また、こうして得られたα型炭化ケイ素粉末中の各種金属の含有量を、株式会社島津製作所製の誘導結合プラズマ発光分光分析装置ICPS-8100を用いて測定した。結果を表1に示す。
(実施例2)
アチソン法により製造されたα型炭化ケイ素からなるインゴットを、粉砕して粉末状とし、これを原料とした。この粉末状の原料のD50は、5μmである。
次に、直径300μmのセラミック製のビーズをメディアとして使用するビーズミルによって、上記の粉末状の原料を湿式粉砕し、粉末を得た。ビーズミルに充填するメディアの充填率は80体積%であり、粉砕時に運動するメディアの周速は12m/sである。
アチソン法により製造されたα型炭化ケイ素からなるインゴットを、粉砕して粉末状とし、これを原料とした。この粉末状の原料のD50は、5μmである。
次に、直径300μmのセラミック製のビーズをメディアとして使用するビーズミルによって、上記の粉末状の原料を湿式粉砕し、粉末を得た。ビーズミルに充填するメディアの充填率は80体積%であり、粉砕時に運動するメディアの周速は12m/sである。
そして、粉砕工程で得られた粉末を、粒子径によって水簸分級した。この分級は、最大の粒子径が2μm以下となるように行った。
さらに、分級工程で得られた粉末を、pH10以上の溶液に1時間以上浸漬した後に、pH2以下の溶液に1時間以上浸漬して精製し、金属等の不純物の除去を行った。
さらに、分級工程で得られた粉末を、pH10以上の溶液に1時間以上浸漬した後に、pH2以下の溶液に1時間以上浸漬して精製し、金属等の不純物の除去を行った。
こうして得られたα型炭化ケイ素粉末のD10、D50(平均粒子径)、及びD90を、株式会社堀場製作所製のレーザー回折・散乱式粒子径分布測定装置LA-960を用いて測定した。そして、測定したD10とD90により、比D90/D10を算出した。結果を表1に示す。
また、こうして得られたα型炭化ケイ素粉末中の各種金属の含有量を、株式会社島津製作所製の誘導結合プラズマ発光分光分析装置ICPS-8100を用いて測定した。結果を表1に示す。
また、こうして得られたα型炭化ケイ素粉末中の各種金属の含有量を、株式会社島津製作所製の誘導結合プラズマ発光分光分析装置ICPS-8100を用いて測定した。結果を表1に示す。
(比較例1)
アチソン法により製造されたα型炭化ケイ素からなるインゴットを、粉砕して粉末状とし、これを原料とした。この粉末状の原料のD50は、20μmである。
次に、直径10~20mmの鉄製のボールをメディアとして使用するボールミルによって、上記の粉末状の原料を湿式粉砕し、粉末を得た。
そして、粉砕工程で得られた粉末を、粒子径によって水簸分級した。この分級は、最大の粒子径が5μm以下となるように行った。この後の精製工程は行わなかった。
アチソン法により製造されたα型炭化ケイ素からなるインゴットを、粉砕して粉末状とし、これを原料とした。この粉末状の原料のD50は、20μmである。
次に、直径10~20mmの鉄製のボールをメディアとして使用するボールミルによって、上記の粉末状の原料を湿式粉砕し、粉末を得た。
そして、粉砕工程で得られた粉末を、粒子径によって水簸分級した。この分級は、最大の粒子径が5μm以下となるように行った。この後の精製工程は行わなかった。
こうして得られたα型炭化ケイ素粉末のD10、D50(平均粒子径)、及びD90を、株式会社堀場製作所製のレーザー回折・散乱式粒子径分布測定装置LA-960を用いて測定した。そして、測定したD10とD90により、比D90/D10を算出した。結果を表1に示す。
また、こうして得られたα型炭化ケイ素粉末中の各種金属の含有量を、株式会社島津製作所製の誘導結合プラズマ発光分光分析装置ICPS-8100を用いて測定した。結果を表1に示す。
また、こうして得られたα型炭化ケイ素粉末中の各種金属の含有量を、株式会社島津製作所製の誘導結合プラズマ発光分光分析装置ICPS-8100を用いて測定した。結果を表1に示す。
表1から分かるように、実施例1、2のα型炭化ケイ素粉末は、D50(平均粒子径)が300nm以下であり且つ比D90/D10が4以下であった。すなわち、α型炭化ケイ素粉末の平均粒子径は小さく、粒子径分布の幅は狭かった。これに対して、比較例1のα型炭化ケイ素粉末は、D50(平均粒子径)が300nm超過であり、また比D90/D10が4超過であった。
Claims (4)
- 結晶形がα型である炭化ケイ素の粉末であって、平均粒子径が300nm以下であり、且つ、体積基準の積算粒子径分布において小粒径側からの積算粒子体積が全粒子体積の10%となる粒子径D10と、体積基準の積算粒子径分布において小粒径側からの積算粒子体積が全粒子体積の90%となる粒子径D90との比D90/D10が4以下である炭化ケイ素粉末。
- アルミニウム、鉄、銅、ナトリウム、チタン、クロム、ニッケル、マグネシウム、カリウム、及びカルシウムのうち少なくとも1種の金属を不純物として含有し、その含有量は、いずれの金属においても30質量ppm以下である請求項1に記載の炭化ケイ素粉末。
- 請求項1又は請求項2に記載の炭化ケイ素粉末を製造する方法であって、
結晶形がα型である炭化ケイ素からなる原料を粉砕して粉末とする粉砕工程と、
前記粉砕工程で得られた粉末を粒子径によって分級する分級工程と、
を備え、
前記粉砕工程では、直径1mm以下のビーズをメディアとして使用するビーズミルによって前記原料を粉砕する炭化ケイ素粉末の製造方法。 - 前記分級工程で得られた粉末を、pH10以上の溶液に1時間以上接触させた後に、pH2以下の溶液に1時間以上接触させて精製する精製工程をさらに備える請求項3に記載の炭化ケイ素粉末の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US17/910,548 US20230159339A1 (en) | 2020-03-11 | 2020-12-11 | Silicon carbide powder and production method thereof |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2020041826A JP7477327B2 (ja) | 2020-03-11 | 2020-03-11 | 炭化ケイ素粉末の製造方法 |
| JP2020-041826 | 2020-03-11 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| WO2021181776A1 true WO2021181776A1 (ja) | 2021-09-16 |
Family
ID=77671534
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PCT/JP2020/046280 Ceased WO2021181776A1 (ja) | 2020-03-11 | 2020-12-11 | 炭化ケイ素粉末及びその製造方法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20230159339A1 (ja) |
| JP (1) | JP7477327B2 (ja) |
| WO (1) | WO2021181776A1 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2025040106A (ja) * | 2023-09-11 | 2025-03-24 | 株式会社フジミインコーポレーテッド | 炭化ケイ素粉末及びその製造方法 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6461308A (en) * | 1987-09-01 | 1989-03-08 | Tokai Konetsu Kogyo Kk | Production of high-purity silicon carbide powder |
| US20090184281A1 (en) * | 1996-09-03 | 2009-07-23 | Tapesh Yadav | Method of forming non-stoichiometric nanoscale powder comprising temperature-processing of a stoichiometric metal compound. |
| US20090202414A1 (en) * | 2008-02-11 | 2009-08-13 | Alexander Mukasyan | Method of manufacturing sub-micron silicon-carbide powder and composition for manufacturing thereof |
| JP2009269797A (ja) * | 2008-05-08 | 2009-11-19 | Sumitomo Osaka Cement Co Ltd | 炭化ケイ素粉末の製造方法 |
| JP2010540759A (ja) * | 2007-10-05 | 2010-12-24 | サン−ゴバン セラミックス アンド プラスティクス,インコーポレイティド | 改善された炭化ケイ素粒子、ならびにその製造方法および使用方法 |
| JP2013107783A (ja) * | 2011-11-17 | 2013-06-06 | Taiheiyo Cement Corp | 炭化珪素焼結体の製造方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102017689B1 (ko) * | 2012-10-18 | 2019-10-21 | 엘지이노텍 주식회사 | 탄화규소 분말의 제조 방법 |
-
2020
- 2020-03-11 JP JP2020041826A patent/JP7477327B2/ja active Active
- 2020-12-11 WO PCT/JP2020/046280 patent/WO2021181776A1/ja not_active Ceased
- 2020-12-11 US US17/910,548 patent/US20230159339A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6461308A (en) * | 1987-09-01 | 1989-03-08 | Tokai Konetsu Kogyo Kk | Production of high-purity silicon carbide powder |
| US20090184281A1 (en) * | 1996-09-03 | 2009-07-23 | Tapesh Yadav | Method of forming non-stoichiometric nanoscale powder comprising temperature-processing of a stoichiometric metal compound. |
| JP2010540759A (ja) * | 2007-10-05 | 2010-12-24 | サン−ゴバン セラミックス アンド プラスティクス,インコーポレイティド | 改善された炭化ケイ素粒子、ならびにその製造方法および使用方法 |
| US20090202414A1 (en) * | 2008-02-11 | 2009-08-13 | Alexander Mukasyan | Method of manufacturing sub-micron silicon-carbide powder and composition for manufacturing thereof |
| JP2009269797A (ja) * | 2008-05-08 | 2009-11-19 | Sumitomo Osaka Cement Co Ltd | 炭化ケイ素粉末の製造方法 |
| JP2013107783A (ja) * | 2011-11-17 | 2013-06-06 | Taiheiyo Cement Corp | 炭化珪素焼結体の製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP7477327B2 (ja) | 2024-05-01 |
| US20230159339A1 (en) | 2023-05-25 |
| JP2021143087A (ja) | 2021-09-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105793002B (zh) | 用于回收粉末状碳化硅废物的方法 | |
| US7267292B2 (en) | Method for producing fine alumina particles using multi-carbide grinding media | |
| JP5198121B2 (ja) | 炭化タングステン粉末、炭化タングステン粉末の製造方法 | |
| CN101253129B (zh) | 研磨介质和与其相关的方法 | |
| JPWO2006075763A1 (ja) | 単結晶質ダイヤモンド微粉及びその製造方法 | |
| JP6955254B2 (ja) | 高濃度に異質核粒子を含有した鋳造用結晶粒微細化剤およびその製造方法 | |
| JP3655811B2 (ja) | 単結晶質ダイヤモンド微粉 | |
| TW201800337A (zh) | 奈米鑽石分散液及其製造方法 | |
| EP1615746B1 (en) | Multi-carbide material manufacture and use | |
| WO2021181776A1 (ja) | 炭化ケイ素粉末及びその製造方法 | |
| CN105555737A (zh) | 碳化锆的锭及粉末的制造方法 | |
| JP7325275B2 (ja) | 耐摩耗性アルミナ質焼結体 | |
| JP4932148B2 (ja) | 酸化アルミニウム粉末の製造法 | |
| US7578457B2 (en) | Method for producing fine dehydrided metal particles using grinding media | |
| JP2017075220A (ja) | Cmp用研磨材組成物 | |
| JP2003112977A (ja) | 高純度窒化ケイ素粉末の製造方法 | |
| CN202316041U (zh) | 一种高纯超细粉预处理装置 | |
| JP2010051887A (ja) | 超微粒子粉末の製造方法 | |
| JP2008137838A (ja) | アルミナ粉末及びその製造方法 | |
| JP2005082818A (ja) | ニッケル粉末の製造方法 | |
| JP2021147283A (ja) | 複合粒子およびその製造方法 | |
| JP2025123664A (ja) | 窒化ケイ素を含む微粉末及び窒化ケイ素を含む微粉末の製造方法 | |
| CN111334254A (zh) | 金属精细抛光凹凸棒石粉及其制备方法和应用 | |
| JPS6211558A (ja) | 粉砕機用部材 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 20924761 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
|
| NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |
|
| 122 | Ep: pct application non-entry in european phase |
Ref document number: 20924761 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
