WO2021177102A1 - バルーンカテーテル - Google Patents

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WO2021177102A1
WO2021177102A1 PCT/JP2021/006826 JP2021006826W WO2021177102A1 WO 2021177102 A1 WO2021177102 A1 WO 2021177102A1 JP 2021006826 W JP2021006826 W JP 2021006826W WO 2021177102 A1 WO2021177102 A1 WO 2021177102A1
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shaft
balloon
tubular member
lumen
cross
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俊彦 宇都
真太郎 大角
弘規 ▲高▼田
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株式会社カネカ
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Publication date
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    • A61N2005/0635Radiation therapy using light characterised by the body area to be irradiated
    • A61N2005/0643Applicators, probes irradiating specific body areas in close proximity

Definitions

  • the present invention relates to a balloon catheter used when irradiating tissues such as cancer cells with light in internal lumens such as blood vessels and digestive tracts.
  • a photosensitizer is administered into the body by intravenous injection or intraperitoneal administration, and the photosensitizer is accumulated in the target tissue such as cancer cells to accumulate light of a specific wavelength.
  • the photosensitizer is excited by irradiating the target tissue with.
  • energy conversion occurs, generating reactive oxygen species.
  • the target tissue can be removed.
  • ablation tissue cauterization
  • the target tissue is irradiated with laser light and cauterized.
  • a light irradiation medical device irradiates a treatment part, which is a target tissue such as a cancer cell, with light of a specific wavelength in an internal lumen such as a blood vessel or a digestive tract. Used for.
  • a light irradiation medical device an optical fiber is arranged in a catheter tube to irradiate a target tissue with light.
  • light irradiation medical devices are delivered to the treatment site alone, they are generally used together with a delivery catheter or an endoscope.
  • endoscopic treatment the light irradiation medical device is placed in the body from the distal side of the forceps opening of the endoscope through the forceps opening of the endoscope and delivered to the treatment site.
  • Patent Document 1 describes a balloon composed of a tubular substrate having a peripheral end portion and a hand end portion, and a balloon member arranged at the peripheral end portion and surrounding a certain portion of the peripheral end portion of the tubular substrate. It is a catheter, and the optical device extends from the hand end to the peripheral end, and this optical device has a light emitting end arranged in a balloon member fixed to a tubular substrate near the peripheral end.
  • the optical device extends into the conduit of the tubular substrate, and the outer wall of the end of the tubular substrate extends into the balloon member and extends the conduit. It is described that the light emitting end portion of the optical device is exposed in the balloon member by being imaged and at least partially removed in advance, and it is described that an optical fiber is used for the light emitting end portion. ing.
  • the shaft has an inner tube and an outer tube, a balloon is arranged at the tip of the outer tube, and the inner tube is arranged from the rear of the outer tube through the inside of the balloon to the tip of the balloon.
  • Described is a laser fiber induction catheter characterized in that it is provided within an inner tube at the center of the balloon.
  • the optical fiber also bends when the balloon catheter is placed in the bent internal lumen. Further, when the balloon catheters of Patent Documents 1 and 2 are arranged in the lumen of the body, the balloon is restrained in the lumen of the body, and the optical fiber is bent even when the balloon is compressed and the length in the axial direction is shortened. Therefore, the position of the optical fiber inside the balloon deviates from the center of the cross section of the balloon perpendicular to the longitudinal direction, and the target tissue cannot be sufficiently irradiated with light, so that photodynamic therapy cannot be sufficiently performed. There is also a problem that the target tissue is irradiated with light stronger than expected and the internal tissue may be perforated.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is that the position of the optical fiber is easily removed from an endoscope or the like, and the position of the optical fiber is obtained even when the shaft is bent or the balloon is compressed. Is to provide a balloon catheter that is central to the cross section of a balloon that is perpendicular to the longitudinal direction.
  • the first balloon catheter that was able to solve the above problems includes a first shaft having a first lumen and a second lumen, a second shaft arranged on the distal side of the first shaft, and a second shaft.
  • the cross-sectional area of the resin forming the first shaft is larger than the cross-sectional area of either one having a large cross-sectional area of the first lumen and the second lumen, and the tubular member. That the proximal end is joined to the distal end of the first lumen, the proximal end of the balloon is joined to the second shaft, and the distal end of the balloon is joined to the tubular member. It is a feature.
  • the second balloon catheter that was able to solve the above-mentioned problems is arranged on the inner cylinder portion having the first lumen, the first shaft provided with the second lumen, and the distal side of the first shaft. It has a second shaft, a balloon arranged on the distal side of the second shaft, and a tubular member arranged inside the balloon and having a light transmission rate of 90% or more. At least a portion of the outer surface of the tube is fixed to the inner surface of the first shaft, the proximal end of the tubular member is joined to the distal end of the inner tube, and the proximal end of the balloon is , And the distal end of the balloon is joined to a second shaft, characterized in that it is joined to a tubular member.
  • the length of the second shaft in the longitudinal direction is preferably 10 times or more the minimum outer diameter of the second shaft.
  • the position of the central axis of the outer shape of the second shaft and the position of the central axis of the outer shape of the tubular member are different in the cross section perpendicular to the longitudinal direction at the proximal end of the second shaft. Is preferable.
  • the cross-sectional area of the gap formed between the inner surface of the second shaft and the outer surface of the tubular member is the lumen of the second shaft. It is preferably 40% or more of the cross-sectional area.
  • the optical fiber is arranged in the lumen of the tubular member.
  • the distal end of the tubular member is occluded.
  • the inner surface of the second shaft has a protrusion that contacts the outer surface of the tubular member.
  • the cross-sectional area of the resin forming the first shaft in the cross section perpendicular to the longitudinal direction is larger than the cross-sectional area of either one having a larger cross-sectional area of the first lumen and the second lumen.
  • the proximal end of the tubular member is joined to the distal end of the first lumen
  • the proximal end of the balloon is joined to the second shaft
  • the distal end of the balloon is joined to the tubular member.
  • the tubular member in which the optical fiber is placed in the lumen is joined to the distal end of the first lumen, which is proximal to the proximal end of the balloon, rather than to the proximal end of the balloon. From the distal end of the balloon to the distal end of the first lumen, the tubular member is not fixed to anything else and can move freely. As a result, the optical fiber can be located at the center of the cross section of the balloon perpendicular to the longitudinal direction even when the shaft of the balloon catheter is bent or the balloon is compressed.
  • the first shaft includes an inner cylinder portion having a first lumen and a second lumen, and at least a part of the outer surface of the inner cylinder portion is on the inner surface of the first shaft. It is fixed, the proximal end of the tubular member is joined to the distal end of the inner cylinder, the proximal end of the balloon is joined to the second shaft, and the distal end of the balloon is joined to the tubular member. Therefore, when the balloon catheter is removed from the endoscope or the like, the force for pulling the balloon catheter is easily transmitted to the proximal end and the distal end of the balloon, and the balloon catheter can be easily removed from the endoscope or the like.
  • the tubular member is joined to the distal end of the inner cylinder portion, the tubular member is free from the distal end of the balloon in the longitudinal direction to the distal end of the first lumen without being fixed to another object. Can move to. Therefore, by arranging the optical fiber in the lumen of the tubular member, the optical fiber is positioned at the center of the cross section of the balloon perpendicular to the longitudinal direction even when the shaft of the balloon catheter is bent or the balloon is compressed. It becomes possible to do.
  • a cross-sectional view taken along the longitudinal direction of the first balloon catheter according to the embodiment of the present invention is shown.
  • the II-II cross-sectional view of the balloon catheter shown in FIG. 1 is shown.
  • a cross-sectional view taken along the longitudinal direction of a second balloon catheter according to an embodiment of the present invention is shown.
  • the IV-IV cross-sectional view of the balloon catheter shown in FIG. 3 is shown.
  • a cross-sectional view perpendicular to the longitudinal direction of the second shaft of the balloon catheter according to another embodiment of the present invention is shown.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of the first balloon catheter 1 along the longitudinal direction according to the embodiment of the present invention
  • FIG. 2 is a sectional view of II-II perpendicular to the longitudinal direction of the balloon catheter 1 shown in FIG. Is.
  • the balloon catheter 1 of the present invention includes a first shaft 10 having a first lumen 11 and a second lumen 12, and a second shaft 20 arranged on the distal side of the first shaft 10.
  • the balloon 30 is arranged on the distal side of the second shaft 20, and the tubular member 40 is arranged inside the balloon 30 and has a light transmission rate of 90% or more.
  • the proximal end 40p of the member 40 is joined to the distal end 11d of the first lumen 11, the proximal end 30p of the balloon 30 is joined to the second shaft 20, and the distal end 30d of the balloon 30. Is joined to the tubular member 40.
  • the material constituting the first shaft 10 is a resin, and as shown in FIG. 2, the cross-sectional areas of the resin forming the first shaft 10 in the cross section perpendicular to the longitudinal direction are the first lumen 11 and the first.
  • the cross-sectional area of 2 lumens 12 is larger than the cross-sectional area of either one.
  • the cross-sectional area of the resin forming the first shaft 10 is larger than the larger cross-sectional area.
  • the cross-sectional area of the resin forming the first shaft 10 is larger than the cross-sectional area of either the first lumen 11 or the second lumen 12.
  • the cross-sectional area of the resin forming the first shaft 10 is larger than the cross-sectional area of either the first rumen 11 and the second rumen 12 having a large cross-sectional area, and is close to the tubular member 40.
  • the position end 40p is joined to the distal end 11d of the first lumen 11, the proximal end 30p of the balloon 30 is joined to the second shaft 20, and the distal end 30d of the balloon 30 is joined to the tubular member 40.
  • the proximal end 30p of the balloon 30 is connected to the first shaft 10 via the second shaft 20, and the distal end 30d of the balloon 30 is connected to the first shaft 10 via the tubular member 40.
  • the structure Since the structure is connected, the force for pulling the first shaft 10 is easily transmitted to both the proximal end 30p and the distal end 30d of the balloon 30. Therefore, it is possible to improve the removability when the balloon catheter 1 is removed from an endoscope or the like.
  • the proximal end 40p of the tubular member 40 is joined to the distal end 11d of the first lumen 11, the proximal end 30p of the balloon 30 is joined to the second shaft 20, and the distal end of the balloon 30.
  • the tubular member 40 is joined to the distal end 11d of the first lumen 11 located on the proximal side of the proximal end 30p of the balloon 30. Therefore, in the longitudinal direction of the balloon catheter 1, the tubular member 40 is not fixed to another object between the distal end 30d of the balloon 30 and the distal end 11d of the first lumen 11, and the balloon catheter 1 is adjusted to the bent state.
  • the tubular member 40 can be freely repositioned and bent.
  • the optical fiber can be arranged at the center of the cross section of the balloon 30 perpendicular to the longitudinal direction in a state where the optical fiber is inserted through the tubular member 40. It makes it easier to perform photodynamic therapy.
  • the proximal end 30p of the balloon 30 is preferably joined to the distal end 20d of the second shaft 20, and the distal end 30d of the balloon 30 is joined to the distal end 40d of the tubular member 40. Is preferable.
  • the joint between the tubular member 40 and the first lumen 11, the joint between the balloon 30 and the second shaft 20, and the joint between the balloon 30 and the tubular member 40 may be directly joined to each other, and may be directly joined to each other through other members. May be joined. Examples of the joining of the tubular member 40 and the first lumen 11, the joining of the balloon 30 and the second shaft 20, and the joining of the balloon 30 and the tubular member 40 include methods such as welding and adhesion.
  • the proximal side refers to the user, that is, the operator's hand side with respect to the longitudinal direction of the first shaft 10
  • the distal side refers to the direction opposite to the proximal side, that is, the treatment target side. ..
  • the direction from the proximal side to the distal side of the first shaft 10 or the direction from the distal side to the proximal side is referred to as a longitudinal direction.
  • the longitudinal direction can be rephrased as the perspective direction of the first shaft 10.
  • the first shaft 10 extends in the longitudinal direction and has a tubular structure including a first lumen 11 and a second lumen 12.
  • first lumen 11 the distal end 11d of the first lumen 11 is joined to the tubular member 40, and an optical fiber, a stylet, or the like can be arranged inside the first lumen 11 and the tubular member 40.
  • the second lumen 12 communicates with the lumen of the balloon 30 and can serve as a path for supplying fluid to the inside of the balloon 30.
  • the first shaft 10 may include at least the first lumen 11 and the second lumen 12, and may further have lumens different from those of the first lumen 11 and the second lumen 12.
  • the first shaft 10 preferably has flexibility. Since the first shaft 10 has flexibility, the first shaft 10 becomes flexible and easy to bend. Therefore, the balloon catheter 1 can be easily inserted into the body.
  • the material constituting the first shaft 10 is a resin, and as shown in FIG. 2, the cross-sectional areas of the resin forming the first shaft 10 in the cross section perpendicular to the longitudinal direction are the first lumen 11 and the second lumen 12.
  • the cross-sectional area of is larger than the cross-sectional area of either one.
  • the cross-sectional area of the second lumen 12 is larger than the cross-sectional area of the first lumen 11, the cross-sectional area of the second lumen 12 and the first shaft 10 are formed. Compare with the cross-sectional area of the resin to be used.
  • first shaft 10 When the cross-sectional area of the first lumen 11 and the cross-sectional area of the second lumen 12 are the same, either the cross-sectional area of the first lumen 11 or the cross-sectional area of the second lumen 12 is used as the first shaft 10. It may be used for comparison with the cross-sectional area of the resin to be formed.
  • the rigidity of the first shaft 10 can be increased by having the cross-sectional area of the resin forming the first shaft 10 larger than the cross-sectional area of either the first lumen 11 and the second lumen 12 having a large cross-sectional area. ..
  • the cross-sectional area of the resin forming the first shaft 10 is 1.1 times or more the cross-sectional area of either one having a large cross-sectional area of the first lumen 11 and the second lumen 12. Is preferable, 1.2 times or more is more preferable, and 1.3 times or more is further preferable.
  • the first It is possible to sufficiently increase the rigidity of 1 shaft 10.
  • the cross-sectional area of the resin forming the first shaft 10 is preferably 5 times or less, preferably 4 times or less, the cross-sectional area of either one having a large cross-sectional area of the first lumen 11 and the second lumen 12. More preferably, it is more preferably 3 times or less.
  • the first It is possible to secure the area of the first lumen 11 and the second lumen 12 possessed by the one shaft 10, and to insert an optical fiber, a stylet, etc. into the first lumen 11 and a balloon 30 to the second lumen 12. The supply and removal of the expansion fluid can be smoothly performed.
  • the material constituting the first shaft 10 is, for example, a polyolefin resin such as polyethylene or polypropylene, a polyamide resin such as nylon, a polyester resin such as PET, an aromatic polyether ketone resin such as PEEK, or a vinyl chloride resin. , Polyether polyamide resin, polyurethane resin, polyimide resin, synthetic resin such as fluorine resin such as PTFE, PFA, ETFE and the like. These may be used alone or in combination of two or more. Above all, the material constituting the first shaft 10 preferably contains a polyolefin-based resin, a polyamide-based resin, and a fluorine-based resin.
  • the material constituting the first shaft 10 contains a polyolefin resin, a polyamide resin, and a fluorine resin, the first shaft 10 has flexibility and the surface of the first shaft 10 is slippery. Therefore, the balloon catheter 1 having good insertability can be obtained.
  • the second shaft 20 has a tubular structure extending in the longitudinal direction and having a lumen.
  • the second shaft 20 is arranged on the distal side of the first shaft 10. That is, the second shaft 20 is arranged on the distal side of the distal end 10d of the first shaft 10.
  • a tubular member 40 is arranged in the lumen of the second shaft 20.
  • the second shaft 20 preferably has flexibility. Since the second shaft 20 has flexibility, the second shaft 20 becomes flexible, and the insertability of the balloon catheter 1 can be improved.
  • the second shaft 20 may be composed of a plurality of members, but is preferably composed of one tubular member. Since the second shaft 20 is composed of one tubular member, the second shaft 20 becomes flexible. As a result, when the balloon catheter 1 is inserted into the bent body lumen, the second shaft 20 is easily bent, and the insertability of the balloon catheter 1 can be improved.
  • the material constituting the second shaft 20 is, for example, a polyolefin resin such as polyethylene or polypropylene, a polyamide resin such as nylon, a polyester resin such as PET, an aromatic polyether ketone resin such as PEEK, or a vinyl chloride resin. , Polyether polyamide resin, polyurethane resin, polyimide resin, synthetic resin such as fluorine resin such as PTFE, PFA, ETFE, metal such as stainless steel, carbon steel, nickel titanium alloy and the like. These may be used alone or in combination of two or more. Above all, it is preferable that the material constituting the second shaft 20 contains the same material as the material constituting the first shaft 10.
  • the material constituting the second shaft 20 contains the same material as the material constituting the first shaft 10, the physical properties such as hardness and surface slipperiness of the first shaft 10 and the second shaft 20 are close to each other. Therefore, the balloon catheter 1 can be easily inserted into the body. Further, when the first shaft 10 and the second shaft 20 are directly joined, the joining strength between the first shaft 10 and the second shaft 20 can be increased.
  • the balloon 30 is arranged on the distal side of the second shaft 20. That is, the balloon 30 is arranged distal to the distal end 20d of the second shaft 20. Further, the proximal end 30p of the balloon 30 is joined to the second shaft 20, and the distal end 30d of the balloon 30 is joined to the tubular member 40. The proximal end 30p of the balloon 30 is preferably joined to the distal end 20d of the second shaft 20.
  • the balloon 30 is configured so that fluid is supplied from the fluid feeder to the inside of the balloon 30 through the first shaft 10 and the second shaft 20.
  • the balloon 30 can be expanded.
  • the balloon 30 can be contracted by removing the fluid inside the balloon 30 from the balloon 30.
  • the fluid supplied to the inside of the balloon 30 may be a pressure fluid pressurized by a pump or the like.
  • the type of fluid supplied into the balloon 30 for example, a liquid such as physiological saline, a contrast medium, or a mixed solution thereof, or a gas such as air, nitrogen, or carbon dioxide can be used.
  • the fluid supplied into the balloon 30 is preferably a gas. Since the fluid supplied into the balloon 30 is a gas, the fluid existing in the balloon 30 is less likely to interfere with the emission light of the optical fiber arranged inside the balloon 30 when performing photodynamic therapy. Become.
  • the balloon 30 preferably has a straight tube portion 31. Since the balloon 30 has the straight tube portion 31, the area where the balloon 30 and the luminal wall in the body are in contact with each other can be increased. Therefore, the balloon 30 can be fixed in the lumen of the body, and photodynamic therapy can be easily performed.
  • the balloon 30 is located at the proximal taper portion connected to the straight tube portion 31 on the proximal side of the proximal end 31p of the straight tube portion 31 and on the distal side of the distal end 31d of the straight tube portion 31. It has a distal taper portion connected to the straight pipe portion 31, and the proximal taper portion and the distal taper portion are formed so as to decrease in diameter as the distance from the straight pipe portion 31 increases. preferable.
  • the proximal side tapered portion and the distal side tapered portion formed so that the diameter of the balloon 30 decreases as the distance from the straight tube portion 31 increases, the strength of the balloon 30 can be increased, and the balloon can be increased.
  • the balloon 30 can be prevented from being damaged when a force is applied to the 30. Further, since the step generated when the balloon 30 is wound around the shaft can be reduced, the balloon 30 can be easily inserted into the lumen in the body.
  • the balloon 30 can be configured so that the distal taper portion swells from the proximal taper portion through the straight pipe portion 31 when a fluid is supplied.
  • the inflatable portion is regarded as the balloon 30.
  • the material constituting the balloon 30 is, for example, a polyolefin resin such as polyethylene, polypropylene or an ethylene-propylene copolymer, a polyester resin such as polyethylene terephthalate or a polyester elastomer, a polyurethane resin such as polyurethane or a polyurethane elastomer, or a polyphenylene sulfide type.
  • a polyolefin resin such as polyethylene, polypropylene or an ethylene-propylene copolymer
  • a polyester resin such as polyethylene terephthalate or a polyester elastomer
  • a polyurethane resin such as polyurethane or a polyurethane elastomer
  • a polyphenylene sulfide type examples thereof include polyamide resins such as resins, polyamides and polyamide elastomers, vinyl chloride resins, fluororesins, silicone resins, and natural rubbers such as latex rubber. Only one of
  • the material constituting the balloon 30 is preferably a polyamide resin, a polyester resin, or a polyurethane resin.
  • the material constituting the balloon 30 is a polyamide resin, a polyester resin, or a polyurethane resin, the balloon 30 can be made thinner and its flexibility can be improved.
  • the tubular member 40 extends in the longitudinal direction and has a lumen. Further, the tubular member 40 is arranged inside the balloon 30, and the proximal end 40p of the tubular member 40 is joined to the distal end 11d of the first lumen 11.
  • the tubular member 40 can have an optical fiber, a stylet, or the like arranged inside.
  • the balloon catheter 1 Since the balloon catheter 1 has the tubular member 40, the path through which the fluid for expanding the balloon 30 passes when performing photodynamic therapy using the balloon catheter 1 in which the optical fiber is arranged in the tubular member 40. And the path into which the optical fiber is inserted can be different. Therefore, the fluid that expands the balloon 30 does not come into contact with the optical fiber, and the fluid that expands the balloon 30 is less likely to cause adverse effects such as deterioration of the optical fiber.
  • a stylet is inserted into the tubular member 40 to deliver the balloon catheter 1 to the treatment portion, and then the stylet is removed from the tubular member 40 and an optical fiber is inserted to facilitate the photodynamic therapy procedure. It is also possible to proceed and shorten the time required for the procedure.
  • the tubular member 40 may have a light transmittance of 90% or more, preferably 91% or more, more preferably 93% or more, and further preferably 95% or more.
  • the upper limit of the light transmittance of the tubular member 40 is not particularly limited, and can be, for example, 100% or less.
  • the material constituting the tubular member 40 is, for example, a polyolefin resin such as polyethylene, polypropylene or an ethylene-propylene copolymer, a polyester resin such as polyethylene terephthalate or a polyester elastomer, a polyurethane resin such as polyurethane or a polyurethane elastomer, or polyphenylene sulfide.
  • a polyolefin resin such as polyethylene, polypropylene or an ethylene-propylene copolymer
  • a polyester resin such as polyethylene terephthalate or a polyester elastomer
  • a polyurethane resin such as polyurethane or a polyurethane elastomer
  • polyphenylene sulfide examples thereof include polyamide-based resins, polyamides, polyamide-based resins such as polyamide elastomers, vinyl chloride-based resins, fluorine-based resins, silicone-based resins, and natural rubbers such
  • the material constituting the tubular member 40 preferably contains a polyamide resin, a polyester resin, a polyurethane resin, a polyolefin resin, and a fluorine resin. Since the material constituting the tubular member 40 contains a polyamide resin, a polyester resin, a polyurethane resin, a polyolefin resin, and a fluorine resin, the slipperiness of the surface of the tubular member 40 can be enhanced, and the tubular member 40 can be made more slippery. It becomes easy to insert or remove an optical fiber, a stylet, or the like in the 40.
  • the tubular member 40 preferably has flexibility. Since the tubular member 40 has flexibility, the tubular member 40 becomes flexible, and the tubular member 40 also easily bends when the balloon catheter 1 is inserted into the bent internal lumen. Therefore, it is possible to improve the insertability of the balloon catheter 1 into the body.
  • the distal end 40d of the tubular member 40 is preferably located distal to the distal end 30d of the balloon 30. Since the distal end 40d of the tubular member 40 is distal to the distal end 30d of the balloon 30, the rigidity of the distal end of the balloon catheter 1 is increased. Therefore, it becomes easy to insert the balloon catheter 1 into the body. Further, since the distal end 40d of the tubular member 40 is on the distal side of the distal end 30d of the balloon 30, the tubular member 40 is present over the entire length of the balloon 30 in the longitudinal direction. As a result, when the optical fiber is arranged in the tubular member 40, the optical fiber can be present in the entire straight tube portion 31 of the balloon 30 in the longitudinal direction, which facilitates photodynamic therapy.
  • the balloon catheter 1 preferably has a handle portion on the proximal side.
  • the handle portion preferably has a lumen extending in the longitudinal direction that communicates with the first lumen 11.
  • the lumen that the handle portion has and communicates with the first lumen 11 can be used as an insertion passage for an optical fiber, a stylet, or the like to be inserted into the lumen of the tubular member 40.
  • the handle portion includes a fluid injection portion and has a lumen communicating with the second lumen 12.
  • the lumen that the handle portion has and communicates with the second lumen 12 can be used as a fluid supply and removal path for expanding the balloon 30.
  • the proximal end 20p of the second shaft 20 is preferably joined to the distal end 10d of the first shaft 10. That is, it is preferable that the first shaft 10 and the second shaft 20 are directly joined. Since the proximal end 20p of the second shaft 20 is joined to the distal end 10d of the first shaft 10, the second shaft 20 can be easily joined to the first shaft 10. As a result, the efficiency of manufacturing the balloon catheter 1 can be improved.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view taken along the longitudinal direction of the second balloon catheter 1 according to the embodiment of the present invention
  • FIG. 4 is an IV-IV perpendicular to the longitudinal direction of the balloon catheter 1 shown in FIG. It is a cross-sectional view.
  • the first shaft 10 of the balloon catheter 1 includes an inner cylinder portion 50 having a first lumen 11 and a second lumen portion 12, and is provided on the outer surface of the inner cylinder portion 50. At least a part is fixed to the inner surface of the first shaft 10.
  • the first shaft 10 includes an inner cylinder portion 50 having a first lumen 11 and a second lumen 12, and at least a part of the outer surface of the inner cylinder portion 50 is fixed to the inner surface of the first shaft 10, and is tubular.
  • the proximal end 40p of the member 40 is joined to the distal end 50d of the inner cylinder 50, the proximal end 30p of the balloon 30 is joined to the second shaft 20, and the distal end 30d of the balloon 30 is tubular.
  • the proximal end 30p of the balloon 30 is connected to the first shaft 10 via the second shaft 20, and the distal end 30d of the balloon 30 is connected to the first shaft 10 via the tubular member 40.
  • the structure is connected to one shaft 10.
  • the force that pulls the first shaft 10 toward the hand side is easily transmitted to both the distal end 30d and the proximal end 30p of the balloon 30, and the balloon catheter 1 is removed.
  • the sex can be improved.
  • the proximal end 30p of the balloon 30 is preferably joined to the distal end 20d of the second shaft 20, and the distal end 30d of the balloon 30 is joined to the distal end 40d of the tubular member 40. It is preferable to have.
  • the proximal end 40p of the tubular member 40 is joined to the distal end 50d of the inner cylinder portion 50, the proximal end 30p of the balloon 30 is joined to the second shaft 20, and the distal end of the balloon 30 is joined.
  • the tubular member 40 is fixed to another object in the longitudinal direction of the balloon catheter 1 from the distal end 30d of the balloon 30 to the distal end 11d of the first lumen 11. Instead, the tubular member 40 can be freely repositioned or bent according to the bent state of the balloon catheter 1.
  • the optical fiber when performing photodynamic therapy for irradiating the target tissue with light, the optical fiber can be arranged at the center of the cross section of the balloon 30 perpendicular to the longitudinal direction in a state where the optical fiber is inserted through the tubular member 40. Photodynamic therapy becomes easier to perform.
  • the inner cylinder portion 50 extends in the longitudinal direction.
  • the inner cylinder portion 50 is joined to the tubular member 40, and an optical fiber, a stylet, or the like can be arranged in the lumen of the tubular member 40 through the inner cylinder portion 50.
  • Examples of the method of fixing at least a part of the outer surface of the inner cylinder portion 50 to the inner surface of the first shaft 10 include welding, adhesion, fixing via other parts, and the like.
  • the length L1 of the second shaft 20 in the longitudinal direction is preferably 10 times or more the minimum outer diameter of the second shaft 20.
  • the length L1 of the second shaft 20 in the longitudinal direction indicates the distance between the distal end 20d of the second shaft 20 and the proximal end 20p of the second shaft 20 in the longitudinal direction. Since the length L1 of the second shaft 20 is 10 times or more the minimum outer diameter of the second shaft 20, the length L1 of the second shaft 20 can be made sufficient and is joined to the tubular member 40. The distance from the distal end 30d of the balloon 30 to the distal end 11d of the first lumen 11 joined to the proximal end 40p of the tubular member 40 can be increased.
  • the tubular member 40 is adjusted to the bent state of the balloon catheter 1 at the portion where the tubular member 40 is not joined to another object. It is possible to freely change the position and bend. As a result, the tubular member 40 is located at the center of the cross section of the balloon 30 perpendicular to the longitudinal direction, and when the optical fiber is inserted into the lumen of the tubular member 40, the optical fiber is easily positioned at the center of the balloon 30. Dynamic therapy can be performed efficiently.
  • the length L1 of the second shaft 20 in the longitudinal direction is preferably 10 times or more the minimum outer diameter of the second shaft 20, and more preferably 11 times or more the minimum outer diameter of the second shaft 20. It is more preferable that the diameter is 12 times or more the minimum outer diameter of the second shaft 20.
  • the balloon 30 joined to the tubular member 40 is tubular from the distal end 30d. The distance to the distal end 11d of the first lumen 11 joined to the proximal end 40p of the member 40 can be sufficiently separated.
  • the upper limit of the ratio between the length L1 of the second shaft 20 and the minimum outer diameter of the second shaft 20 can be, for example, 600 times or less, 400 times or less, and 200 times or less.
  • the position of the central axis C20 of the outer shape of the second shaft 20 and the central axis C40 of the outer shape of the tubular member 40 is different. Since the position of the central axis C20 of the outer shape of the second shaft 20 and the position of the central axis C40 of the outer shape of the tubular member 40 are different, the tubular member 40 is formed in the respective lumens of the second shaft 20 and the balloon 30. It becomes easier to freely change the position and bend.
  • the tubular member 40 is easy to move according to the bent state of the balloon catheter 1, and the tubular member 40 is located at the center of the cross section of the balloon 30 perpendicular to the longitudinal direction. It will be easier to position. As a result, when the optical fiber is inserted through the tubular member 40, the optical fiber is located at the center of the balloon 30, which facilitates photodynamic therapy.
  • the cross-sectional area of the gap portion formed by the inner surface of the second shaft 20 and the outer surface of the tubular member 40 is the second shaft 20. It is preferably 40% or more of the cross-sectional area of the lumen of.
  • the cross-sectional area of the gap formed between the inner surface of the second shaft 20 and the outer surface of the tubular member 40 is 40% or more of the cross-sectional area of the lumen of the second shaft 20, so that the inside of the second shaft 20
  • the tubular member 40 can move freely in the above. Therefore, even when the second shaft 20 is bent, the optical fiber arranged in the lumen of the tubular member 40 is likely to be located at the center of the cross section of the balloon 30 perpendicular to the longitudinal direction, and photodynamically. The therapy becomes easier.
  • the cross-sectional area of the gap formed by the inner surface of the second shaft 20 and the outer surface of the tubular member 40 is the cross-sectional area of the lumen of the second shaft 20. It is preferably 40% or more, more preferably 45% or more, and even more preferably 50% or more.
  • the lower limit of the ratio between the cross-sectional area of the gap formed by the inner surface of the second shaft 20 and the outer surface of the tubular member 40 and the cross-sectional area of the lumen of the second shaft 20 is set in the above range. As a result, the tubular member 40 can easily move freely in the lumen of the second shaft 20.
  • the upper limit of the ratio between the cross-sectional area of the gap portion formed by the inner surface of the second shaft 20 and the outer surface of the tubular member 40 and the cross-sectional area of the lumen of the second shaft 20 is, for example, 99%. Hereinafter, it can be 97% or less and 95% or less.
  • the optical fiber is arranged in the lumen of the tubular member 40.
  • the balloon catheter 1 can be used for photodynamic therapy, and the fluid that expands the balloon 30 does not come into contact with the optical fiber, so that the balloon 30 is expanded.
  • the fluid to be used is less likely to cause adverse effects such as deterioration of the optical fiber.
  • the lumen of the tubular member 40 is provided with an optical fiber, and the optical fiber is fixed to the tubular member 40 on the distal side of the straight tube portion 31 of the balloon 30.
  • the cutting edge of optical fiber has low light intensity, and the light intensity may not be sufficient for photodynamic therapy.
  • the fixed position of the optical fiber may be distal to the straight tube 31 of the balloon 30 or distal to the distal taper of the balloon 30. preferable. When the fixed position of the optical fiber is distal to the straight tube portion 31 of the balloon 30 or distal to the distal tapered portion, a sufficient amount of light in photodynamic therapy can be secured.
  • the optical fiber is preferably fixed to the tubular member 40 on the distal side of the tapered portion on the distal side of the balloon 30. Since the optical fiber is fixed to the tubular member 40 on the distal side of the tapered portion on the distal side of the balloon 30, the amount of light in photodynamic therapy can be sufficiently secured. Further, since the distal end of the optical fiber is on the distal side of the distal end 30d of the balloon 30, the rigidity of the distal end of the balloon catheter 1 is increased. Therefore, it becomes easy to insert the balloon catheter 1 into the body.
  • the optical fiber is fixed to the tubular member 40 on the proximal side of the distal end 60d of the tip tip 60, which will be described later. Since the optical fiber is fixed to the tubular member 40 on the proximal side of the distal end 60d of the tip tip 60, a sufficient amount of light in photodynamic therapy can be secured. Further, the hardness of the distal end 60d of the tip tip 60 is unlikely to increase, and it is possible to prevent the balloon catheter 1 from perforating the internal lumen.
  • the distal end 40d of the tubular member 40 is preferably closed. Due to the obstruction of the distal end 40d of the tubular member 40, when the balloon catheter 1 is placed in the lumen of the body, for example, gastrointestinal mucus, blood, etc. are discharged from the distal end 40d of the tubular member 40 to the tubular member 40. You can prevent it from getting inside. As a result, it is possible to prevent adverse effects such as deterioration of the optical fiber due to contact of gastrointestinal mucus, blood, etc. with the optical fiber or stylet arranged in the lumen of the tubular member 40.
  • a method of closing the distal end 40d of the tubular member 40 for example, another component such as a tip tip 60 is provided at the distal end 40d of the tubular member 40, or an adhesive or the like is applied to the distal end 40d of the tubular member 40. Examples include pouring, crushing the distal end 40d of the tubular member 40, and the like. Above all, as shown in FIG. 1, it is preferable to provide the tip tip 60 at the distal end 40d of the tubular member 40 to close the distal end 40d of the tubular member 40. Since the tip 60 is provided at the distal end 40d of the tubular member 40, the rigidity of the distal end 40d of the tubular member 40 is increased. As a result, the rigidity of the distal end portion of the balloon catheter 1 is also increased, so that the insertability of the balloon catheter 1 can be improved.
  • a tip tip 60 is provided at the distal end 40d of the tubular member 40, or an adhesive or the like is applied to the distal end 40d of the tub
  • the color of the tip tip 60 is preferably different from the color of the tubular member 40.
  • the difference between the color of the tip tip 60 and the color of the tubular member 40 means that at least one of the hue, lightness, and saturation defined in JIS Z8721 is different. Since the color of the tip tip 60 is different from the color of the tubular member 40, the tip tip 60 is easily visible under an endoscope. As a result, the positions of the tip tip 60 and the balloon 30 can be easily confirmed in the lumen of the body.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view perpendicular to the longitudinal direction of the second shaft 20 of the balloon catheter 1 according to another embodiment of the present invention.
  • the inner surface of the second shaft 20 has a protrusion 70 that comes into contact with the outer surface of the tubular member 40.
  • the protrusion 70 can determine the position of the tubular member 40 in the second shaft 20.
  • the position of the tubular member 40 can be regulated so as not to deviate significantly from the central axis of the balloon 30.
  • the protrusion 70 is not joined to the tubular member 40.
  • the protrusion 70 is preferably arranged on the inner surface of the distal end of the second shaft 20.
  • a protrusion 70 in contact with the outer surface of the tubular member 40 is provided on the inner surface of the distal end of the second shaft 20 so that the tubular member 40 is located at the center of the second shaft 20 in a cross section perpendicular to the longitudinal direction.
  • the number of protrusions 70 arranged on the inner surface of the second shaft 20 is preferably a plurality. Since the number of protrusions 70 is plural, the position of the tubular member 40 in the second shaft 20 can be easily regulated by the protrusions 70.
  • the first balloon catheter of the present invention comprises a first shaft having a first lumen and a second lumen, a second shaft arranged on the distal side of the first shaft, and a second shaft. It has a balloon arranged on the distal side and a tubular member arranged inside the balloon and having a light transmission rate of 90% or more, and the material constituting the first shaft is a resin.
  • the cross-sectional area of the resin forming the first shaft is larger than the cross-sectional area of either one having a large cross-sectional area of the first lumen and the second lumen, and is close to the tubular member.
  • the position end is joined to the distal end of the first lumen, the proximal end of the balloon is joined to the second shaft, and the distal end of the balloon is joined to a tubular member.
  • the cross-sectional area of the resin forming the first shaft in the cross section perpendicular to the longitudinal direction is larger than the cross-sectional area of either the first rumen or the second rumen having a large cross-sectional area, and the proximal end of the tubular member is the first rumen.
  • the force applied to the balloon catheter is exerted by the distal end of the balloon being joined to the distal end of the balloon, the proximal end of the balloon being joined to the second shaft, and the distal end of the balloon being joined to a tubular member.
  • the tubular member in which the optical fiber is placed in the lumen is joined to the distal end of the first lumen, which is proximal to the proximal end of the balloon, rather than to the proximal end of the balloon. From the distal end of the balloon to the distal end of the first lumen, the tubular member is not fixed to anything else and can move freely. As a result, the optical fiber can be arranged at the center of the cross section of the balloon perpendicular to the longitudinal direction even when the shaft of the balloon catheter is bent or the balloon is compressed.
  • the second balloon catheter of the present invention includes an inner cylinder portion having a first lumen, a first shaft including a second lumen, and a second shaft arranged on the distal side of the first shaft. It has a balloon arranged on the distal side of the second shaft and a tubular member arranged inside the balloon and having a light transmission rate of 90% or more, and is outside the inner cylinder portion. At least a portion of the surface is fixed to the inner surface of the first shaft, the proximal end of the tubular member is joined to the distal end of the inner cylinder, and the proximal end of the balloon is the second shaft. The distal end of the balloon is joined to a tubular member.
  • the first shaft has an inner cylinder portion having a first lumen and a second lumen, and at least a part of the outer surface of the inner cylinder portion is fixed to the inner surface of the first shaft, and the proximal end of the tubular member is It is joined to the distal end of the inner cylinder, the proximal end of the balloon is joined to the second shaft, and the distal end of the balloon is joined to the tubular member, so that the balloon can be viewed from an endoscope or the like.
  • the pulling force of the balloon catheter is easily transmitted to the proximal and distal ends of the balloon, which makes it easier to remove the balloon catheter from an endoscope or the like.
  • the tubular member is joined to the distal end of the first lumen, the tubular member is not fixed to another object from the distal end of the balloon in the longitudinal direction to the distal end of the first lumen, and is free. Can move to. Therefore, by arranging the optical fiber in the lumen of the tubular member, the optical fiber is arranged at the center of the cross section of the balloon perpendicular to the longitudinal direction even when the shaft of the balloon catheter is bent or the balloon is compressed. It becomes possible to do.
  • Balloon catheter 10 1st shaft 10d: Distal end of 1st shaft 11: 1st lumen 11d: Distal end of 1st lumen 11p: Proximal end of 1st lumen 12: 2nd lumen 20: 2nd Shaft 20d: Distal end of second shaft 20p: Proximal end of second shaft 30: Balloon 30d: Distal end of balloon 30p: Proximal end of balloon 31: Straight tube 31d: Distal end of straight tube 31p: Proximal end of straight tube 40: Tubular member 40d: Distal end of tubular member 40p: Proximal end of tubular member 50: Inner cylinder 50d: Distal end of inner cylinder 60: Tip tip 60d: Tip Distal end of tip 70: Protrusion L1: Length of second shaft C20: Central axis of outer shape of second shaft C40: Central axis of outer shape of tubular member

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Abstract

第1ルーメン(11)および第2ルーメン(12)を備える第1シャフト(10)と、第1シャフト(10)の遠位側に配置されている第2シャフト(20)と、第2シャフト(20)の遠位側に配置されているバルーン(30)と、バルーン(30)の内方に配置されており、光透過率が90%以上である管状部材(40)と、を有しており、第1シャフト(10)を構成する材料は、樹脂であって、長手方向に垂直な断面において、第1シャフト(10)を形成する樹脂の断面積は、第1ルーメン(11)と第2ルーメン(12)の断面積が大きいいずれか一方の断面積よりも大きく、管状部材(40)の近位端(40p)は、第1ルーメン(11)の遠位端(11d)に接合されており、バルーン(30)の近位端(30p)は、第2シャフト(20)に接合されており、バルーン(30)の遠位端(30d)は、管状部材(40)に接合されていることを特徴とするバルーンカテーテル(1)。

Description

バルーンカテーテル
 本発明は、血管や消化管等の体内管腔において、がん細胞等の組織に光を照射する際等に用いるバルーンカテーテルに関するものである。
 光線力学的療法(Photodynamic Therapy:PDT)では、光増感剤を静脈注射や腹腔内投与で体内に投与し、がん細胞等の対象組織に光増感剤を集積させ、特定の波長の光を対象組織に照射することにより光増感剤を励起させる。励起された光増感剤が基底状態に戻るときにエネルギー転換が生じ、活性酸素種を発生させる。この活性酸素種が対象組織を攻撃することにより、対象組織を除去することができる。また、レーザー光を用いたアブレーション(組織焼灼)では、対象組織にレーザー光を照射して焼灼することが行われる。
 光照射医療装置は、PDTやレーザー光を用いたアブレーションにおいて、血管や消化管等の体内管腔にてがん細胞等の対象組織である処置部に対して特定の波長の光を照射するために用いられる。光照射医療装置では、対象組織に光を照射するためにカテーテルの管内に光ファイバーが配置される。
 光照射医療装置は、単独で処置部まで送達されるものもあるが、一般的には、送達用のカテーテルや内視鏡と共に用いられる。内視鏡を用いた治療において光照射医療装置は、内視鏡の鉗子口を通じて内視鏡の鉗子口の遠位側から体内に配置され、処置部まで送達される。
 例えば、特許文献1には、末梢端部及び手元端部を有する管状基体と、その末梢端部に配置されて管状基体の末梢端部のある部分を囲撓しているバルーンメンバとでなるバルーンカテーテルであり、光導装置が手元端部から末梢端部に延在しており、この光導装置はその末梢端部に近いところにバルーンメンバ内に配された発光端部を管状基体に固定した状態で具備しており、光導装置を有するバルーンカテーテルにおいて、光導装置は管状基体の管路内に延在しており、また、管状基体の端部外壁はバルーンメンバ内に延出し、かつ管路を画成していて、少なくとも部分的に予め取り除いてあることにより、光導装置の発光端部をバルーンメンバ内に露呈してあることが記載されており、発光端部に光ファイバーを用いることが記載されている。
 特許文献2には、シャフトは、内側チューブと外側チューブとを有し、外側チューブの先端にバルーンを配置し、内側チューブを外側チューブの後方からバルーンの内部を経てバルーンの先端に至るまで配置し、少なくとも内側チューブの内部にレーザーファイバーを挿入可能なルーメンを有し、外側チューブの後端にレーザーファイバーの挿入口を形成し、バルーンの外周に光感受性物質を固定し、位置決め用のマーカーをバルーン中央の内側チューブの外周に一箇所設けるか、または、バルーン中央から等間隔にバルーン両側の内側チューブの外周に二箇所設け、レーザーファイバーのストッパーをレーザーファイバーの先端がバルーンの中央で止まるように、バルーン中央の内側チューブ内に設けたことを特徴とするレーザーファイバーの誘導カテーテルが記載されている。
特開平8-317991号公報 特開2009-160446号公報
 しかし、特許文献1および2のバルーンカテーテルでは、バルーンカテーテルを内視鏡等から抜去するためにバルーンカテーテルを手元側へ引いた際に、バルーンカテーテルを手元側へ引く力がバルーンの遠位端部まで伝わりにくい。そのため、内視鏡からバルーンカテーテルを抜去することが困難であるという問題があった。
 さらに、特許文献1および2のバルーンカテーテルでは、バルーンカテーテルを屈曲した体内管腔に配置した際に、光ファイバーも屈曲する。また、体内管腔に特許文献1および2のバルーンカテーテルを配置した際にバルーンが体内管腔に拘束され、バルーンが圧縮されて軸方向の長さが短くなる場合にも光ファイバーは屈曲する。そのため、バルーンの内部における光ファイバーの位置が長手方向に垂直なバルーンの断面の中心部から外れ、対象組織に十分な光を照射することができずに光線力学的療法が十分に行えないことや、対象組織に想定よりも強い光を照射してしまい体内組織が穿孔してしまうことがあるという問題もあった。
 本発明は、前記の事情に鑑みてなされたものであり、その目的は、内視鏡等からの抜去性がよく、シャフトが屈曲した状態やバルーンが圧縮された状態であっても光ファイバーの位置が長手方向に垂直なバルーンの断面の中心部となるバルーンカテーテルを提供することにある。
 前記課題を解決することができた第1のバルーンカテーテルは、第1ルーメンおよび第2ルーメンを備える第1シャフトと、第1シャフトの遠位側に配置されている第2シャフトと、第2シャフトの遠位側に配置されているバルーンと、バルーンの内方に配置されており、光透過率が90%以上である管状部材と、を有しており、第1シャフトを構成する材料は、樹脂であって、長手方向に垂直な断面において、第1シャフトを形成する樹脂の断面積は、第1ルーメンと第2ルーメンの断面積が大きいいずれか一方の断面積よりも大きく、管状部材の近位端は、第1ルーメンの遠位端に接合されており、バルーンの近位端は、第2シャフトに接合されており、バルーンの遠位端は、管状部材に接合されていることを特徴とするものである。
 前記課題を解決することができた第2のバルーンカテーテルは、第1ルーメンを有する内筒部と、第2ルーメンと、を備える第1シャフトと、第1シャフトの遠位側に配置されている第2シャフトと、第2シャフトの遠位側に配置されているバルーンと、バルーンの内方に配置されており、光透過率が90%以上である管状部材と、を有しており、内筒部の外表面の少なくとも一部は、第1シャフトの内表面に固定されており、管状部材の近位端は、内筒部の遠位端に接合されており、バルーンの近位端は、第2シャフトに接合されており、バルーンの遠位端は、管状部材に接合されていることを特徴とするものである。
 本発明のバルーンカテーテルにおいて、長手方向における第2シャフトの長さは、第2シャフトの最小外径の10倍以上であることが好ましい。
 本発明のバルーンカテーテルは、第2シャフトの近位端での長手方向に垂直な断面において、第2シャフトの外形の中心軸の位置と、管状部材の外形の中心軸の位置とが異なっていることが好ましい。
 本発明のバルーンカテーテルは、第2シャフトの長手方向に垂直な断面において、第2シャフトの内表面と管状部材の外表面とで形成される間隙部分の断面積は、第2シャフトの内腔の断面積の40%以上であることが好ましい。
 本発明のバルーンカテーテルにおいて、管状部材の内腔に光ファイバーが配置されていることが好ましい。
 本発明のバルーンカテーテルにおいて、管状部材の遠位端は、閉塞していることが好ましい。
 本発明のバルーンカテーテルにおいて、第2シャフトの内表面に、管状部材の外表面と接触する突起を有していることが好ましい。
 本発明の第1のバルーンカテーテルによれば、長手方向に垂直な断面において第1シャフトを形成する樹脂の断面積は第1ルーメンと第2ルーメンの断面積が大きいいずれか一方の断面積よりも大きく、管状部材の近位端は第1ルーメンの遠位端に接合されており、バルーンの近位端は第2シャフトに接合されており、バルーンの遠位端は管状部材に接合されていることにより、バルーンカテーテルに加えられた力がバルーンの近位端と遠位端の両方に伝わりやすい。そのため、内視鏡等からのバルーンカテーテルの抜去性を向上させることができる。また、内腔に光ファイバーが配置される管状部材がバルーンの近位端ではなく、バルーンの近位端よりも近位側にある第1ルーメンの遠位端に接合されているため、長手方向において、バルーンの遠位端から第1ルーメンの遠位端までの間は管状部材が他物に固定されておらず、自由に動くことが可能である。その結果、バルーンカテーテルのシャフトが屈曲した状態やバルーンが圧縮された状態であっても、長手方向に垂直なバルーンの断面の中心部に光ファイバーが位置することができる。
 本発明の第2のバルーンカテーテルによれば、第1シャフトが第1ルーメンを有する内筒部と第2ルーメンとを備え、内筒部の外表面の少なくとも一部は第1シャフトの内表面に固定されており、管状部材の近位端は内筒部の遠位端に接合されており、バルーンの近位端は第2シャフトに接合されており、バルーンの遠位端は管状部材に接合されていることにより、内視鏡等からバルーンカテーテルを抜去する際にバルーンカテーテルを引く力がバルーンの近位端および遠位端に伝わりやすく、バルーンカテーテルを内視鏡等から抜去しやすくなる。また、管状部材が内筒部の遠位端に接合されることより、長手方向におけるバルーンの遠位端から第1ルーメンの遠位端までの間は管状部材が他物に固定されずに自由に動くことができる。そのため、管状部材の内腔に光ファイバーを配置することによって、バルーンカテーテルのシャフトが屈曲した状態やバルーンが圧縮された状態であっても、長手方向に垂直なバルーンの断面の中心部に光ファイバーが位置することが可能となる。
本発明の一実施の形態における第1のバルーンカテーテルの長手方向に沿った断面図を表す。 図1に示したバルーンカテーテルのII-II断面図を表す。 本発明の一実施の形態における第2のバルーンカテーテルの長手方向に沿った断面図を表す。 図3に示したバルーンカテーテルのIV-IV断面図を表す。 本発明の別の実施の形態におけるバルーンカテーテルの第2シャフトでの長手方向に垂直な断面図を表す。
 以下、下記実施の形態に基づき本発明をより具体的に説明するが、本発明はもとより下記実施の形態によって制限を受けるものではなく、前・後記の趣旨に適合し得る範囲で適当に変更を加えて実施することも勿論可能であり、それらはいずれも本発明の技術的範囲に包含される。なお、各図面において、便宜上、ハッチングや部材符号等を省略する場合もあるが、かかる場合、明細書や他の図面を参照するものとする。また、図面における種々部材の寸法は、本発明の特徴の理解に資することを優先しているため、実際の寸法とは異なる場合がある。
 まず、本発明の第1のバルーンカテーテルについて説明する。
 図1は本発明の一実施の形態における第1のバルーンカテーテル1の長手方向に沿った断面図であり、図2は図1に示したバルーンカテーテル1の長手方向に垂直なII-II断面図である。図1に示すように、本発明のバルーンカテーテル1は、第1ルーメン11および第2ルーメン12を備える第1シャフト10と、第1シャフト10の遠位側に配置されている第2シャフト20と、第2シャフト20の遠位側に配置されているバルーン30と、バルーン30の内方に配置されており、光透過率が90%以上である管状部材40と、を有しており、管状部材40の近位端40pは、第1ルーメン11の遠位端11dに接合されており、バルーン30の近位端30pは、第2シャフト20に接合されており、バルーン30の遠位端30dは、管状部材40に接合されている。また、第1シャフト10を構成する材料は樹脂であって、図2に示すように、長手方向に垂直な断面において、第1シャフト10を形成する樹脂の断面積は、第1ルーメン11と第2ルーメン12の断面積が大きいいずれか一方の断面積よりも大きい。つまり、第1ルーメン11の断面積と第2ルーメン12の断面積のうち、大きい方の断面積よりも第1シャフト10を形成する樹脂の断面積が大きい。換言すると、第1シャフト10を形成する樹脂の断面積は、第1ルーメン11と第2ルーメン12のいずれの断面積よりも大きい。
 長手方向に垂直な断面において、第1シャフト10を形成する樹脂の断面積は、第1ルーメン11と第2ルーメン12の断面積が大きいいずれか一方の断面積よりも大きく、管状部材40の近位端40pが第1ルーメン11の遠位端11dに接合されており、バルーン30の近位端30pが第2シャフト20に接合されており、バルーン30の遠位端30dが管状部材40に接合されていることにより、バルーン30の近位端30pが第2シャフト20を介して第1シャフト10に接続されるとともに、バルーン30の遠位端30dが管状部材40を介して第1シャフト10に接続される構造であるため、第1シャフト10を引く力がバルーン30の近位端30pと遠位端30dの両方に伝わりやすくなる。そのため、バルーンカテーテル1を内視鏡等から抜去する際の抜去性を向上させることが可能となる。
 また、管状部材40の近位端40pが第1ルーメン11の遠位端11dに接合されており、バルーン30の近位端30pが第2シャフト20に接合されており、バルーン30の遠位端30dが管状部材40に接合されていることにより、管状部材40がバルーン30の近位端30pよりも近位側にある第1ルーメン11の遠位端11dに接合されることとなる。そのため、バルーンカテーテル1の長手方向において、バルーン30の遠位端30dから第1ルーメン11の遠位端11dまでの間は管状部材40が他物に固定されず、バルーンカテーテル1の屈曲状態に合わせて管状部材40が自由に位置を変えたり曲がったりすることが可能となる。その結果、対象組織に光を照射して光線力学的療法を行う際に、管状部材40に光ファイバーを挿通した状態において、光ファイバーを長手方向に垂直なバルーン30の断面の中心部に配することができ、光線力学的療法が行いやすくなる。
 バルーン30の近位端30pは、第2シャフト20の遠位端20dに接合されていることが好ましく、バルーン30の遠位端30dは、管状部材40の遠位端40dに接合されていることが好ましい。
 管状部材40と第1ルーメン11との接合、バルーン30と第2シャフト20との接合、およびバルーン30と管状部材40との接合は、それぞれが互いに直接接合されていてもよく、他部材を介して接合されていてもよい。管状部材40と第1ルーメン11との接合、バルーン30と第2シャフト20との接合、およびバルーン30と管状部材40との接合は、例えば、溶着、接着等の方法が挙げられる。
 本発明において、近位側とは、第1シャフト10の長手方向に対して使用者、つまり術者の手元側を指し、遠位側とは近位側の反対方向、すなわち処置対象側を指す。また、第1シャフト10の近位側から遠位側への方向、または、遠位側から近位側への方向を長手方向と称する。長手方向は、第1シャフト10の遠近方向と言い換えることができる。
 図1に示すように、第1シャフト10は、長手方向に延在しており、第1ルーメン11および第2ルーメン12を備える筒状の構造である。第1ルーメン11は、第1ルーメン11の遠位端11dが管状部材40に接合されており、光ファイバーやスタイレット等を第1ルーメン11および管状部材40の内部に配置することができる。第2ルーメン12は、バルーン30の内腔と連通しており、バルーン30の内部に流体を供給するための経路とすることができる。
 第1シャフト10は、少なくとも第1ルーメン11と第2ルーメン12を備えていればよく、第1ルーメン11および第2ルーメン12とは異なるルーメンをさらに有していてもよい。
 第1シャフト10は、可撓性を有していることが好ましい。第1シャフト10が可撓性を有していることにより、第1シャフト10が柔軟なものとなって曲げやすくなる。そのため、バルーンカテーテル1を体内へ挿入しやすくなる。
 第1シャフト10を構成する材料は樹脂であり、図2に示すように、長手方向に垂直な断面において、第1シャフト10を形成する樹脂の断面積は、第1ルーメン11と第2ルーメン12の断面積が大きいいずれか一方の断面積よりも大きい。具体的には、例えば、図2に示すバルーンカテーテル1では、第2ルーメン12の断面積が第1ルーメン11の断面積よりも大きいため、第2ルーメン12の断面積と第1シャフト10を形成する樹脂の断面積とを比較する。なお、第1ルーメン11の断面積と第2ルーメン12の断面積とが同じである場合には、第1ルーメン11の断面積と第2ルーメン12の断面積のいずれを、第1シャフト10を形成する樹脂の断面積との比較に用いてもよい。第1シャフト10を形成する樹脂の断面積が、第1ルーメン11と第2ルーメン12の断面積が大きいいずれか一方の断面積よりも大きいことにより、第1シャフト10の剛性を高めることができる。その結果、バルーンカテーテル1の挿通時にバルーンカテーテル1を押す力や、バルーンカテーテル1の抜去時にバルーンカテーテル1を引く力を第1シャフト10に加えた際に、第1シャフト10を通じてバルーン30の遠位端30dおよび近位端30pにこの力を伝えやすくなり、バルーンカテーテル1の抜去性を向上させることができる。
 長手方向に垂直な断面において、第1シャフト10を形成する樹脂の断面積は、第1ルーメン11と第2ルーメン12の断面積が大きいいずれか一方の断面積の1.1倍以上であることが好ましく、1.2倍以上であることがより好ましく、1.3倍以上であることがさらに好ましい。第1シャフト10を形成する樹脂の断面積と、第1ルーメン11と第2ルーメン12の断面積が大きいいずれか一方の断面積との比率の下限値を上記の範囲に設定することにより、第1シャフト10の剛性を十分に高めることが可能となる。また、第1シャフト10を形成する樹脂の断面積は、第1ルーメン11と第2ルーメン12の断面積が大きいいずれか一方の断面積の5倍以下であることが好ましく、4倍以下であることがより好ましく、3倍以下であることがさらに好ましい。第1シャフト10を形成する樹脂の断面積と、第1ルーメン11と第2ルーメン12の断面積が大きいいずれか一方の断面積との比率の上限値を上記の範囲に設定することにより、第1シャフト10が有している第1ルーメン11および第2ルーメン12の広さを確保することができ、第1ルーメン11への光ファイバーやスタイレット等の挿通や、第2ルーメン12へのバルーン30拡張用の流体の供給および除去を円滑に行うことができる。
 第1シャフト10を構成する材料は、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン系樹脂、ナイロン等のポリアミド系樹脂、PET等のポリエステル系樹脂、PEEK等の芳香族ポリエーテルケトン系樹脂、塩化ビニル系樹脂、ポリエーテルポリアミド系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリイミド系樹脂、PTFE、PFA、ETFE等のフッ素系樹脂等の合成樹脂等が挙げられる。これらは1種のみを単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。中でも、第1シャフト10を構成する材料は、ポリオレフィン系樹脂、ポリアミド系樹脂、フッ素系樹脂を含んでいることが好ましい。第1シャフト10を構成する材料がポリオレフィン系樹脂、ポリアミド系樹脂、フッ素系樹脂を含んでいることにより、第1シャフト10が可撓性を有し、また、第1シャフト10の表面の滑り性も向上するため、挿通性のよいバルーンカテーテル1とすることができる。
 図1に示すように、第2シャフト20は、長手方向に延在しており、内腔を有する筒状の構造である。第2シャフト20は、第1シャフト10の遠位側に配置されている。つまり、第2シャフト20は、第1シャフト10の遠位端10dよりも遠位側に配置されている。第2シャフト20の内腔には、管状部材40が配置される。第2シャフト20は、可撓性を有していることが好ましい。第2シャフト20が可撓性を有していることにより、第2シャフト20が柔軟になり、バルーンカテーテル1の挿入性を高めることが可能となる。
 第2シャフト20は、複数の部材から構成されていてもよいが、1つの筒部材から構成されていることが好ましい。第2シャフト20が1つの筒部材から構成されていることにより、第2シャフト20が柔軟なものとなる。その結果、屈曲した体内管腔にバルーンカテーテル1を挿入した際に、第2シャフト20が曲がりやすくなり、バルーンカテーテル1の挿入性を高めることができる。
 第2シャフト20を構成する材料は、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン系樹脂、ナイロン等のポリアミド系樹脂、PET等のポリエステル系樹脂、PEEK等の芳香族ポリエーテルケトン系樹脂、塩化ビニル系樹脂、ポリエーテルポリアミド系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリイミド系樹脂、PTFE、PFA、ETFE等のフッ素系樹脂等の合成樹脂や、ステンレス鋼、炭素鋼、ニッケルチタン合金等の金属等が挙げられる。これらは1種のみを単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。中でも、第2シャフト20を構成する材料は、第1シャフト10を構成する材料と同じものを含んでいることが好ましい。第2シャフト20を構成する材料が第1シャフト10を構成する材料と同じものを含んでいることにより、第1シャフト10と第2シャフト20との硬度や表面の滑り性等の物性が近いものとなり、体内への挿入性のよいバルーンカテーテル1とすることができる。また、第1シャフト10と第2シャフト20とを直接接合する際に、第1シャフト10と第2シャフト20との接合強度を高めることが可能となる。
 バルーン30は、第2シャフト20の遠位側に配置されている。つまり、バルーン30は、第2シャフト20の遠位端20dよりも遠位側に配置されている。また、バルーン30の近位端30pは第2シャフト20に接合されており、バルーン30の遠位端30dは管状部材40に接合されている。バルーン30の近位端30pは、第2シャフト20の遠位端20dに接合されていることが好ましい。
 バルーン30は、流体供給器から第1シャフト10および第2シャフト20を通じて、バルーン30の内部に流体が供給されるように構成されている。バルーン30の内部に流体が供給されることにより、バルーン30を拡張することが可能である。また、バルーン30の内部にある流体をバルーン30から除去することにより、バルーン30を収縮することができる。バルーン30を拡張させることによって、バルーン30の外表面が血管や消化管等の体内管腔の管壁と接触するため、バルーン30を体内に固定することができる。バルーン30の内部に供給される流体は、ポンプ等によって加圧した圧力流体であってもよい。
 バルーン30内に供給される流体の種類は、例えば、生理食塩水、造影剤、またはこれらの混合液等の液体や、空気、窒素、炭酸ガス等の気体を用いることができる。中でも、バルーン30内に供給される流体は、気体であることが好ましい。バルーン30内に供給される流体が気体であることにより、光線力学的療法を行う際にバルーン30の内方に配置されている光ファイバーの射出光をバルーン30内に存在している流体が妨げにくくなる。
 図1に示すように、バルーン30は、直管部31を有することが好ましい。バルーン30が直管部31を有することにより、バルーン30と体内の管腔壁とが接する面積を大きくすることができる。そのため、バルーン30を体内管腔に固定することが可能となり、光線力学的療法が行いやすくなる。
 バルーン30は、直管部31の近位端31pよりも近位側において直管部31に接続されている近位側テーパー部と、直管部31の遠位端31dよりも遠位側において直管部31に接続されている遠位側テーパー部とを有し、近位側テーパー部と遠位側テーパー部は直管部31から離れるに従って縮径するように形成されていることがより好ましい。バルーン30が、直管部31から離れるに従って縮径するように形成されている近位側テーパー部および遠位側テーパー部を有していることにより、バルーン30の強度を高めることができ、バルーン30に力が加わった際にバルーン30が破損しにくくすることができる。また、バルーン30をシャフトに巻き付けた際に生じる段差を小さくすることができるため、バルーン30を体内の管腔内に挿通させやすくなる。バルーン30は流体が供給されることにより近位側テーパー部から直管部31を経て、遠位側テーパー部が膨らむように構成することができる。なお、本発明においては、膨張可能な部分をバルーン30と見なす。
 バルーン30を構成する材料は、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン-プロピレン共重合体等のポリオレフィン系樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリエステルエラストマー等のポリエステル系樹脂、ポリウレタン、ポリウレタンエラストマー等のポリウレタン系樹脂、ポリフェニレンサルファイド系樹脂、ポリアミド、ポリアミドエラストマー等のポリアミド系樹脂、塩化ビニル系樹脂、フッ素系樹脂、シリコーン系樹脂、ラテックスゴム等の天然ゴム等が挙げられる。これらは1種のみを用いてもよく、2種以上を併用してもよい。中でも、バルーン30を構成する材料は、ポリアミド系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリウレタン系樹脂であることが好ましい。バルーン30を構成する材料がポリアミド系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリウレタン系樹脂であることにより、バルーン30の薄膜化や柔軟性の向上を図ることができる。
 図1に示すように、管状部材40は、長手方向に延在し、内腔を有している。また、管状部材40は、バルーン30の内方に配置されており、管状部材40の近位端40pが第1ルーメン11の遠位端11dに接合されている。管状部材40は、光ファイバーやスタイレット等を内部に配置することが可能である。
 バルーンカテーテル1が管状部材40を有していることにより、管状部材40内へ光ファイバーを配置したバルーンカテーテル1を用いて光線力学的療法を行う際に、バルーン30を拡張させるための流体が通る経路と、光ファイバーが挿入される経路とを別のものとすることができる。そのため、バルーン30を拡張させる流体と光ファイバーとが接触することがなく、バルーン30を拡張させる流体が光ファイバーを劣化させる等の悪影響が生じにくくなる。また、管状部材40内にスタイレットを挿入してバルーンカテーテル1を処置部まで送達し、その後、管状部材40からスタイレットを抜去して光ファイバーを挿入する等、光線力学的療法の手技を円滑に進めて手技にかかる時間を短縮することも可能となる。
 管状部材40は、光透過率が90%以上であればよく、91%以上であることが好ましく、93%以上であることがより好ましく、95%以上であることがさらに好ましい。管状部材40の光透過率の下限値を上記の範囲に設定することにより、管状部材40の内部に光ファイバーを配置した際に、光ファイバーから発せられた光が管状部材40を通過しやすく、光線力学的療法を効率的に行うことができる。なお、管状部材40の光透過率の上限値は特に限定されず、例えば、100%以下とすることができる。
 管状部材40を構成する材料は、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン-プロピレン共重合体等のポリオレフィン系樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリエステルエラストマー等のポリエステル系樹脂、ポリウレタン、ポリウレタンエラストマー等のポリウレタン系樹脂、ポリフェニレンサルファイド系樹脂、ポリアミド、ポリアミドエラストマー等のポリアミド系樹脂、塩化ビニル系樹脂、フッ素系樹脂、シリコーン系樹脂、ラテックスゴム等の天然ゴム等が挙げられる。これらは1種のみを用いてもよく、2種以上を併用してもよい。中でも、管状部材40を構成する材料は、ポリアミド系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、フッ素系樹脂を含んでいることが好ましい。管状部材40を構成する材料がポリアミド系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、フッ素系樹脂を含んでいることにより、管状部材40の表面の滑り性を高めることができ、管状部材40内に光ファイバーやスタイレット等を挿入することや除去することが行いやすくなる。
 管状部材40は、可撓性を有していることが好ましい。管状部材40が可撓性を有していることにより、管状部材40が柔軟なものとなって、屈曲した体内管腔へバルーンカテーテル1を挿入した際に管状部材40も屈曲しやすくなる。そのため、バルーンカテーテル1の体内への挿入性を向上させることが可能となる。
 図1に示すように、管状部材40の遠位端40dは、バルーン30の遠位端30dよりも遠位側にあることが好ましい。管状部材40の遠位端40dがバルーン30の遠位端30dよりも遠位側にあることにより、バルーンカテーテル1の遠位端部の剛性が増す。そのため、体内へバルーンカテーテル1を挿通しやすくなる。また、管状部材40の遠位端40dがバルーン30の遠位端30dよりも遠位側にあることにより、バルーン30の長手方向の全長にわたって管状部材40が存在することとなる。その結果、管状部材40内に光ファイバーを配置した際に、長手方向におけるバルーン30の直管部31の全体へ光ファイバーを存在させることが可能となり、光線力学的療法が行いやすくなる。
 図示していないが、バルーンカテーテル1は、近位側にハンドル部を有することが好ましい。ハンドル部は、第1ルーメン11と連通する、長手方向に延在する内腔を有していることが好ましい。ハンドル部が有しており、第1ルーメン11と連通する内腔は、管状部材40の内腔に挿入される光ファイバーやスタイレット等の挿通路として用いることができる。また、ハンドル部は、流体の注入部を備え、第2ルーメン12と連通する内腔を有していることが好ましい。ハンドル部が有しており、第2ルーメン12と連通する内腔は、バルーン30を拡張するための流体の供給および除去の経路として用いることができる。
 第2シャフト20の近位端20pは、第1シャフト10の遠位端10dに接合されていることが好ましい。つまり、第1シャフト10と第2シャフト20とが直接接合されていることが好ましい。第2シャフト20の近位端20pが第1シャフト10の遠位端10dに接合されていることにより、第1シャフト10へ第2シャフト20を接合しやすくなる。その結果、バルーンカテーテル1の製造の効率を高めることができる。
 次に、本発明の第2のバルーンカテーテルについて説明する。なお、第2のバルーンカテーテルの説明において、上記の説明と重複する部分は説明を省略する。
 図3は、本発明の一実施の形態における第2のバルーンカテーテル1の長手方向に沿った断面図であり、図4は、図3に示したバルーンカテーテル1の長手方向に垂直なIV-IV断面図である。図3および図4に示すように、バルーンカテーテル1の第1シャフト10は、第1ルーメン11を有する内筒部50と、第2ルーメン12とを備えており、内筒部50の外表面の少なくとも一部は、第1シャフト10の内表面に固定されている。
 第1シャフト10が第1ルーメン11を有する内筒部50と第2ルーメン12とを備え、内筒部50の外表面の少なくとも一部が第1シャフト10の内表面に固定されており、管状部材40の近位端40pが内筒部50の遠位端50dに接合されており、バルーン30の近位端30pが第2シャフト20に接合されており、バルーン30の遠位端30dが管状部材40に接合されていることにより、バルーン30の近位端30pが第2シャフト20を介して第1シャフト10に接続されるとともに、バルーン30の遠位端30dが管状部材40を介して第1シャフト10に接続される構造となる。そのため、バルーンカテーテル1を内視鏡等から抜去する際に第1シャフト10を手元側へ引く力が、バルーン30の遠位端30dおよび近位端30pの両方に伝わりやすく、バルーンカテーテル1の抜去性を向上させることができる。なお、バルーン30の近位端30pは、第2シャフト20の遠位端20dに接合されていることが好ましく、バルーン30の遠位端30dは、管状部材40の遠位端40dに接合されていることが好ましい。
 また、管状部材40の近位端40pが内筒部50の遠位端50dに接合されており、バルーン30の近位端30pが第2シャフト20に接合されており、バルーン30の遠位端30dが管状部材40に接合されていることにより、バルーンカテーテル1の長手方向において、バルーン30の遠位端30dから第1ルーメン11の遠位端11dまでの間は管状部材40が他物に固定されず、管状部材40がバルーンカテーテル1の屈曲状態に合わせて自由に位置を変えたり曲がったりすることが可能となる。そのため、対象組織に光を照射する光線力学的療法を行う際に、管状部材40に光ファイバーを挿通した状態において、光ファイバーを長手方向に垂直なバルーン30の断面の中心部に配することができ、光線力学的療法が行いやすくなる。
 図3に示すように、内筒部50は、長手方向に延在している。内筒部50は、管状部材40に接合されており、内筒部50を通じて管状部材40の内腔へ光ファイバーやスタイレット等を配置することができる。
 内筒部50の外表面の少なくとも一部を第1シャフト10の内表面に固定する方法としては、例えば、溶着、接着、他部品を介した固定等が挙げられる。
 図1および図3に示すように、長手方向における第2シャフト20の長さL1は、第2シャフト20の最小外径の10倍以上であることが好ましい。長手方向における第2シャフト20の長さL1とは、第2シャフト20の遠位端20dと、第2シャフト20の近位端20pとの長手方向の距離を示す。第2シャフト20の長さL1が第2シャフト20の最小外径の10倍以上であることにより、第2シャフト20の長さL1を十分なものとすることができ、管状部材40に接合されているバルーン30の遠位端30dから、管状部材40の近位端40pに接合されている第1ルーメン11の遠位端11dまでの距離を離すことができる。つまり、管状部材40が他物に接合されている2つの箇所の距離を離すことができ、この管状部材40が他物に接合されていない部分において管状部材40がバルーンカテーテル1の屈曲状態に合わせて自由に位置を変えることや曲がることが可能となる。その結果、長手方向に垂直なバルーン30の断面の中心部に管状部材40が位置し、管状部材40の内腔に光ファイバーを挿入した際に光ファイバーがバルーン30の中心部に位置しやすくなり、光線力学的療法を効率的に行うことができる。
 長手方向における第2シャフト20の長さL1は、第2シャフト20の最小外径の10倍以上であることが好ましく、第2シャフト20の最小外径の11倍以上であることがより好ましく、第2シャフト20の最小外径の12倍以上であることがさらに好ましい。第2シャフト20の長さL1と第2シャフト20の最小外径との比率の下限値を上記の範囲に設定することにより、管状部材40に接合されているバルーン30の遠位端30dから管状部材40の近位端40pに接合されている第1ルーメン11の遠位端11dまでの距離を十分に離すことができる。また、第2シャフト20の長さL1と第2シャフト20の最小外径との比率の上限値は、例えば、600倍以下、400倍以下、200倍以下とすることができる。
 図4に示すように、第2シャフト20の近位端20pでの長手方向に垂直な断面において、第2シャフト20の外形の中心軸C20の位置と、管状部材40の外形の中心軸C40の位置とが異なっていることが好ましい。第2シャフト20の外形の中心軸C20の位置と、管状部材40の外形の中心軸C40の位置とが異なっていることにより、第2シャフト20およびバルーン30のそれぞれの内腔において、管状部材40が自由に位置を変えたり曲がったりすることが行いやすくなる。そのため、屈曲した体内管腔にバルーンカテーテル1を挿入した場合に、バルーンカテーテル1の屈曲状態に合わせて管状部材40が動きやすく、長手方向に垂直なバルーン30の断面の中心部に管状部材40が位置しやすくなる。その結果、管状部材40に光ファイバーを挿通した際に光ファイバーがバルーン30の中心部に位置し、光線力学的療法が行いやすくなる。
 図4に示すように、第2シャフト20の長手方向に垂直な断面において、第2シャフト20の内表面と管状部材40の外表面とで形成される間隙部分の断面積は、第2シャフト20の内腔の断面積の40%以上であることが好ましい。第2シャフト20の内表面と管状部材40の外表面とで形成される間隙部分の断面積が、第2シャフト20の内腔の断面積の40%以上であることにより、第2シャフト20内において管状部材40が自由に動くことができる。そのため、第2シャフト20が屈曲した状態であっても、管状部材40の内腔に配置されている光ファイバーが長手方向に垂直なバルーン30の断面での中心部に位置しやすくなり、光線力学的療法が行いやすくなる。
 第2シャフト20の長手方向に垂直な断面において、第2シャフト20の内表面と管状部材40の外表面とで形成される間隙部分の断面積は、第2シャフト20の内腔の断面積の40%以上であることが好ましく、45%以上であることがより好ましく、50%以上であることがさらに好ましい。第2シャフト20の内表面と管状部材40の外表面とで形成される間隙部分の断面積と、第2シャフト20の内腔の断面積との比率の下限値を上記の範囲に設定することにより、第2シャフト20の内腔にて管状部材40が自由に動きやすくなる。また、第2シャフト20の内表面と管状部材40の外表面とで形成される間隙部分の断面積と、第2シャフト20の内腔の断面積との比率の上限値は、例えば、99%以下、97%以下、95%以下とすることができる。
 図示していないが、管状部材40の内腔に光ファイバーが配置されていることが好ましい。管状部材40の内腔に光ファイバーが配置されていることにより、バルーンカテーテル1を光線力学的療法に用いることができ、また、バルーン30を拡張させる流体と光ファイバーとが接触せず、バルーン30を拡張させる流体が光ファイバーを劣化させる等の悪影響が生じにくくなる。
 管状部材40の内腔に光ファイバーを備え、光ファイバーは、バルーン30の直管部31よりも遠位側において管状部材40に固定されていることが好ましい。光ファイバーの最先端は光量が弱く、光線力学的療法を行うにあたって光量が十分ではないことがある。バルーン30に十分な光量を供給するために、光ファイバーの固定位置は、バルーン30の直管部31よりも遠位側、または、バルーン30の遠位側テーパー部よりも遠位側であることが好ましい。光ファイバーの固定位置が、バルーン30の直管部31よりも遠位側または遠位側テーパー部よりも遠位側であることにより、光線力学療法における光量を十分に確保することができる。また、バルーン30の直管部31には光ファイバーから光を供給し、バルーン30のテーパー部には光を供給したくないといった場合には、被覆材を光ファイバー上に適切に配置する等によって所望の部位に光を照射することが可能である。
 光ファイバーは、バルーン30の遠位側テーパー部よりも遠位側において、管状部材40に固定されていることが好ましい。光ファイバーが、バルーン30の遠位側テーパー部よりも遠位側において管状部材40に固定されていることにより、光線力学療法における光の量を十分に確保することができる。また、光ファイバーの遠位端がバルーン30の遠位端30dよりも遠位側にあることにより、バルーンカテーテル1の遠位端部の剛性が増す。そのため、体内へバルーンカテーテル1を挿通しやすくなる。
 また、光ファイバーは、後述する先端チップ60の遠位端60dよりも近位側において、管状部材40に固定されていることも好ましい。光ファイバーが、先端チップ60の遠位端60dよりも近位側において管状部材40に固定されていることにより、光線力学療法における光量を十分に確保することができる。さらに、先端チップ60の遠位端60dの硬度が高くなりにくく、バルーンカテーテル1が体内管腔を穿孔することを防止することもできる。
 図1および図3に示すように、管状部材40の遠位端40dは、閉塞していることが好ましい。管状部材40の遠位端40dが閉塞していることにより、バルーンカテーテル1を体内管腔に配置した際に、例えば、消化管粘液や血液等が管状部材40の遠位端40dから管状部材40内に入り込むことを防ぐことができる。その結果、管状部材40の内腔に配置されている光ファイバーやスタイレットに消化管粘液や血液等が接触して光ファイバーが劣化すること等の悪影響を防止できる。
 管状部材40の遠位端40dを閉塞させる方法としては、例えば、管状部材40の遠位端40dに先端チップ60等の別部品を設けること、管状部材40の遠位端40dに接着剤等を流し込むこと、管状部材40の遠位端40dを押し潰すこと等が挙げられる。中でも、図1に示すように、管状部材40の遠位端40dに先端チップ60を設けることによって管状部材40の遠位端40dを閉塞させることが好ましい。管状部材40の遠位端40dに先端チップ60が設けられていることにより、管状部材40の遠位端40dの剛性が高まる。その結果、バルーンカテーテル1の遠位端部の剛性も高まるため、バルーンカテーテル1の挿入性を高めることが可能となる。
 管状部材40の遠位端40dに先端チップ60が設けられている場合、先端チップ60の色は、管状部材40の色とは異なっていることが好ましい。先端チップ60の色と管状部材40の色とが異なっているとは、JIS Z8721で定める色相、明度、および彩度の少なくとも1つが異なっていることを指す。先端チップ60の色が管状部材40の色と異なっていることにより、内視鏡下において先端チップ60が視認しやすくなる。その結果、体内管腔において先端チップ60やバルーン30の位置が確認しやすくなる。
 図5は、本発明の別の実施の形態におけるバルーンカテーテル1の第2シャフト20での長手方向に垂直な断面図である。図5に示すように、第2シャフト20の内表面に、管状部材40の外表面と接触する突起70を有していることが好ましい。第2シャフト20の内表面に突起70を有していることにより、突起70が第2シャフト20内での管状部材40の位置を定めることが可能となる。その結果、管状部材40の位置がバルーン30の中心軸から大きくずれないように規制することができる。なお、突起70は、管状部材40に接合されていないものである。
 突起70は、第2シャフト20の遠位端部の内表面に配置されていることが好ましい。管状部材40が第2シャフト20の長手方向に垂直な断面での中心部に位置するように、管状部材40の外表面と接触する突起70を第2シャフト20の遠位端部の内表面に配置することにより、第2シャフト20の遠位端部において管状部材40の位置が第2シャフト20の中心部に位置しやすくなる。その結果、第2シャフト20の遠位側に配置されており、第2シャフト20に接合されているバルーン30の内腔においても、管状部材40の位置がバルーン30の中心部に配されやすくなり、光線力学的療法が行いやすいバルーンカテーテル1とすることができる。
 第2シャフト20の内表面に配置されている突起70の数は、複数であることが好ましい。突起70の数が複数であることにより、第2シャフト20内での管状部材40の位置を突起70によって規制しやすくなる。
 以上のように、本発明の第1のバルーンカテーテルは、第1ルーメンおよび第2ルーメンを備える第1シャフトと、第1シャフトの遠位側に配置されている第2シャフトと、第2シャフトの遠位側に配置されているバルーンと、バルーンの内方に配置されており、光透過率が90%以上である管状部材と、を有しており、第1シャフトを構成する材料は、樹脂であって、長手方向に垂直な断面において、第1シャフトを形成する樹脂の断面積は、第1ルーメンと第2ルーメンの断面積が大きいいずれか一方の断面積よりも大きく、管状部材の近位端は、第1ルーメンの遠位端に接合されており、バルーンの近位端は、第2シャフトに接合されており、バルーンの遠位端は、管状部材に接合されている。長手方向に垂直な断面において第1シャフトを形成する樹脂の断面積は第1ルーメンと第2ルーメンの断面積が大きいいずれか一方の断面積よりも大きく、管状部材の近位端は第1ルーメンの遠位端に接合されており、バルーンの近位端は第2シャフトに接合されており、バルーンの遠位端は管状部材に接合されていることにより、バルーンカテーテルに加えられた力がバルーンの近位端と遠位端の両方に伝わりやすい。そのため、内視鏡等からのバルーンカテーテルの抜去性を向上させることができる。また、内腔に光ファイバーが配置される管状部材がバルーンの近位端ではなく、バルーンの近位端よりも近位側にある第1ルーメンの遠位端に接合されるため、長手方向において、バルーンの遠位端から第1ルーメンの遠位端までの間は管状部材が他物に固定されておらず、自由に動くことが可能である。その結果、バルーンカテーテルのシャフトが屈曲した状態やバルーンが圧縮された状態であっても、長手方向に垂直なバルーンの断面の中心部に光ファイバーを配することができる。
 また、本発明の第2のバルーンカテーテルは、第1ルーメンを有する内筒部と、第2ルーメンと、を備える第1シャフトと、第1シャフトの遠位側に配置されている第2シャフトと、第2シャフトの遠位側に配置されているバルーンと、バルーンの内方に配置されており、光透過率が90%以上である管状部材と、を有しており、内筒部の外表面の少なくとも一部は、第1シャフトの内表面に固定されており、管状部材の近位端は、内筒部の遠位端に接合されており、バルーンの近位端は、第2シャフトに接合されており、バルーンの遠位端は、管状部材に接合されている。第1シャフトが第1ルーメンを有する内筒部と第2ルーメンとを備え、内筒部の外表面の少なくとも一部は第1シャフトの内表面に固定されており、管状部材の近位端は内筒部の遠位端に接合されており、バルーンの近位端は第2シャフトに接合されており、バルーンの遠位端は管状部材に接合されていることにより、内視鏡等からバルーンカテーテルを抜去する際にバルーンカテーテルを引く力がバルーンの近位端および遠位端に伝わりやすく、バルーンカテーテルを内視鏡等から抜去しやすくなる。また、管状部材が第1ルーメンの遠位端に接合されることより、長手方向におけるバルーンの遠位端から第1ルーメンの遠位端までの間は管状部材が他物に固定されず、自由に動くことができる。そのため、管状部材の内腔に光ファイバーを配置することによって、バルーンカテーテルのシャフトが屈曲した状態やバルーンが圧縮された状態であっても、長手方向に垂直なバルーンの断面の中心部に光ファイバーを配することが可能となる。
 本願は、2020年3月6日に出願された日本国特許出願第2020-039081号に基づく優先権の利益を主張するものである。2020年3月6日に出願された日本国特許出願第2020-039081号の明細書の全内容が、本願に参考のため援用される。
 1:バルーンカテーテル
 10:第1シャフト
 10d:第1シャフトの遠位端
 11:第1ルーメン
 11d:第1ルーメンの遠位端
 11p:第1ルーメンの近位端
 12:第2ルーメン
 20:第2シャフト
 20d:第2シャフトの遠位端
 20p:第2シャフトの近位端
 30:バルーン
 30d:バルーンの遠位端
 30p:バルーンの近位端
 31:直管部
 31d:直管部の遠位端
 31p:直管部の近位端
 40:管状部材
 40d:管状部材の遠位端
 40p:管状部材の近位端
 50:内筒部
 50d:内筒部の遠位端
 60:先端チップ
 60d:先端チップの遠位端
 70:突起
 L1:第2シャフトの長さ
 C20:第2シャフトの外形の中心軸
 C40:管状部材の外形の中心軸

Claims (8)

  1.  第1ルーメンおよび第2ルーメンを備える第1シャフトと、
     前記第1シャフトの遠位側に配置されている第2シャフトと、
     前記第2シャフトの遠位側に配置されているバルーンと、
     前記バルーンの内方に配置されており、光透過率が90%以上である管状部材と、を有しており、
     前記第1シャフトを構成する材料は、樹脂であって、
     長手方向に垂直な断面において、前記第1シャフトを形成する樹脂の断面積は、前記第1ルーメンと前記第2ルーメンの断面積が大きいいずれか一方の断面積よりも大きく、
     前記管状部材の近位端は、前記第1ルーメンの遠位端に接合されており、
     前記バルーンの近位端は、前記第2シャフトに接合されており、
     前記バルーンの遠位端は、前記管状部材に接合されていることを特徴とするバルーンカテーテル。
  2.  第1ルーメンを有する内筒部と、第2ルーメンと、を備える第1シャフトと、
     前記第1シャフトの遠位側に配置されている第2シャフトと、
     前記第2シャフトの遠位側に配置されているバルーンと、
     前記バルーンの内方に配置されており、光透過率が90%以上である管状部材と、を有しており、
     前記内筒部の外表面の少なくとも一部は、前記第1シャフトの内表面に固定されており、
     前記管状部材の近位端は、前記内筒部の遠位端に接合されており、
     前記バルーンの近位端は、前記第2シャフトに接合されており、
     前記バルーンの遠位端は、前記管状部材に接合されていることを特徴とするバルーンカテーテル。
  3.  長手方向における前記第2シャフトの長さは、前記第2シャフトの最小外径の10倍以上である請求項1または2に記載のバルーンカテーテル。
  4.  前記第2シャフトの近位端での長手方向に垂直な断面において、前記第2シャフトの外形の中心軸の位置と、前記管状部材の外形の中心軸の位置とが異なっている請求項1~3のいずれか一項に記載のバルーンカテーテル。
  5.  前記第2シャフトの長手方向に垂直な断面において、前記第2シャフトの内表面と前記管状部材の外表面とで形成される間隙部分の断面積は、前記第2シャフトの内腔の断面積の40%以上である請求項1~4のいずれか一項に記載のバルーンカテーテル。
  6.  前記管状部材の内腔に光ファイバーが配置されている請求項1~5のいずれか一項に記載のバルーンカテーテル。
  7.  前記管状部材の遠位端は、閉塞している請求項1~6のいずれか一項に記載のバルーンカテーテル。
  8.  前記第2シャフトの内表面に、前記管状部材の外表面と接触する突起を有している請求項1~7のいずれか一項に記載のバルーンカテーテル。
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