WO2021166923A1 - 樹脂組成物 - Google Patents

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resin
insoluble
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友則 糸賀
智史 大城
平井　千恵
勤 古田
宇野　克彦
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パナソニックＩｐマネジメント株式会社
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • C08K5/098—Metal salts of carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F5/00—Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
    • C02F5/08—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents

Definitions

  • the present disclosure relates to a resin composition having sustained release properties.
  • Patent Document 1 describes the composition of a functional water-soluble substance sustained-release material which is composed of a water-insoluble resin, a structural material, and a functional water-soluble substance, and contains a hydrophilic material in at least one of the structural material and the water-insoluble substance. Disclose.
  • the functional water-soluble substances can be stably released in a stable wet state.
  • the environment around the functional water-soluble substance sustained-release material is irregularly repeated in a dry state and a wet state.
  • a predetermined concentration of the functional water-soluble substance is released from the sustained-release material of the functional water-soluble substance, and when the product is used next time or later, the functional water-soluble substance is gradually released at a concentration lower than the predetermined concentration. It is preferable to be released.
  • the present disclosure is an invention for solving the above problems, and an object of the present disclosure is to provide a resin composition capable of suitably releasing a water-soluble substance.
  • the resin composition according to the present disclosure is a resin composition composed of a water-insoluble resin and a water-soluble substance, and the water-soluble substance is slowly released to the outside, and the resin composition is formed by a skin layer containing the water-insoluble resin. Be covered.
  • a water-soluble substance can be preferably released.
  • the graph which shows the result of the 1st comparative test The graph which shows the result of the 1st comparative test.
  • the graph which shows the result of the 2nd comparative test. A table showing the composition of the resin composition used for the comparative test.
  • One form of the resin composition according to the present disclosure is a resin composition composed of a water-insoluble resin and a water-soluble substance, which slowly releases the water-soluble substance to the outside, and the resin composition is a water-insoluble resin. Covered by a layer of skin containing.
  • the skin layer is composed of a water-insoluble resin or a water-insoluble resin and a water-soluble substance.
  • the water-soluble substance existing in the skin layer is released at the start of use, and then the water-soluble substance covered with the skin layer is gradually released by the skin layer. Therefore, the water-soluble substance can be preferably released.
  • the content ratio of the water-soluble substance is in the range of 20 to 90% by weight.
  • a water-soluble substance is contained in a suitable ratio. Therefore, the water-soluble substance can be preferably released.
  • the glass transition temperature of the water-insoluble substance is in the range of ⁇ 130 ° C. to 100 ° C.
  • a skin layer can be suitably formed at the time of injection molding of the resin composition.
  • the melting point of the water-insoluble substance is in the range of ⁇ 80 ° C. to 250 ° C.
  • a skin layer can be suitably formed at the time of injection molding of the resin composition.
  • the thickness of the skin layer is in the range of 5 to 60 ⁇ m.
  • the release of the water-soluble substance at the start of use and the subsequent sustained release by the skin layer are both preferably compatible. Therefore, the water-soluble substance can be preferably released.
  • the water-soluble substance is a gel-like substance.
  • the water-soluble substance is sodium acrylate.
  • the resin composition 10 of the present embodiment is arranged inside, for example, a home electric appliance that utilizes a liquid.
  • a home electric appliance that utilizes a liquid.
  • the substance is composed of various water-soluble substances having functionality.
  • Home appliances 100 that utilize liquids are, for example, steam irons, air conditioners, washing machines, dishwashers and dryers, and electric kettles.
  • An example of a household appliance illustrated is a steam iron.
  • the home electric appliance 100 includes a tank 110 for storing the liquid, a base surface 120 for outputting the liquid, a grip portion 130 for being gripped by the user, and a case 140 for holding the resin composition 10.
  • An example of a liquid is water.
  • the resin composition 10 may be movably arranged inside the tank 110.
  • the tank 110 further includes a supply port 111 for supplying a fluid inside and a discharge port 112 for discharging the liquid to the outside.
  • the resin composition 10 contains a water-insoluble resin and a water-soluble substance.
  • the ratio of the water-insoluble resin to the water-soluble substance is an arbitrary ratio.
  • the water soluble material is in the range of 20-90 weight percent.
  • the water soluble material is in the range of 40-70 weight percent.
  • the water-insoluble resin is composed of any material that is insoluble in water.
  • the water-insoluble resin is preferably composed of a material having a vitrification transition temperature within a first predetermined range and a melting point within a second predetermined range.
  • the first predetermined range is, for example, ⁇ 130 ° C. or higher.
  • the first predetermined range is, for example, 100 ° C. or lower.
  • the second predetermined range is, for example, ⁇ 80 ° C. or higher.
  • the second predetermined range is, for example, 250 ° C. or lower.
  • materials constituting the water-insoluble resin are polyethylene, polypropylene, polyamide, polyethylene terephthalate, polybutylene reterephthalate, and acrylic-modified polyethylene.
  • a water-soluble substance is a substance that has a predetermined action when eluted with water.
  • An example of a predetermined action is suppression of metal ion accumulation in the tank 110.
  • the water-soluble substance is a chelating agent that forms a complex with a metal ion.
  • chelating agents include sodium polyacrylate, sodium acrylic acid / maleic acid copolymer, sodium acrylic acid such as acrylic acid / sulfonic acid monomer copolymer sodium, 1-hydroxyethane-11-diphosphonic acid, and iminoni.
  • the resin composition 10 further includes a skin layer 11.
  • the skin layer 11 is composed of at least a water-insoluble resin.
  • the skin layer 11 may be composed of a water-insoluble resin and a water-soluble substance. The proportion of the water-soluble substance contained in the skin layer 11 is smaller than the proportion of the water-soluble substance in the resin composition 10 covered by the skin layer 11.
  • the water-insoluble resin and the water-soluble substance are weighed in appropriate amounts, and the water-insoluble resin and the water-soluble substance are heat-kneaded to form strands of the resin composition 10.
  • the water-insoluble resin and the water-soluble substance are in equal amounts.
  • the heat kneading is carried out under the condition of 200 ° C. using, for example, a twin-screw extrusion kneader.
  • the strands are shredded to form pellets. By injection molding the pellets, the resin composition 10 having a predetermined shape is formed.
  • the inner surface of the resin composition 10 is cooled by the shear stress generated during injection molding of the pellets. Since it is easy, the skin layer 11 is formed on the surface of the resin composition 10.
  • An example of a predetermined shape of the resin composition 10 is an elliptical shape. In another example, one example of a predetermined shape is a plate shape.
  • the shape of the resin composition 10 shown in FIG. 1 is an elliptical shape.
  • the radial length of the resin composition 10 is arbitrary depending on the size of the tank 110 of the home electric appliance 100 to be used. Preferably, the radial length of the resin composition 10 is in the range of 10-40 mm. More preferably, the radial length of the resin composition 10 is in the range of 20 to 30 mm.
  • the resin composition 10 of Example 1 is composed of polyethylene in which the water-insoluble resin is a crystalline resin.
  • the sodium acrylate contained as a water-soluble substance in the resin composition 10 is in the form of a gel.
  • the resin composition 10 of Example 1 is formed in a substantially ball shape having a diameter of 23 mm.
  • a skin layer 11 is formed on the outside of the resin composition 10 with a thickness of 40 ⁇ m.
  • the resin composition 10 of Example 2 is composed of polypropylene in which the water-insoluble resin is a crystalline resin. Other configurations are the same as those of the resin composition 10 of Example 1.
  • the resin composition 10 of Example 3 is composed of a polyamide in which the water-insoluble resin is a crystalline resin.
  • a skin layer 11 is formed on the outside of the resin composition 10 with a thickness of 10 ⁇ m.
  • Other configurations are the same as those of the resin composition 10 of Example 1.
  • the resin composition 10 of Example 4 is polyethylene terephthalate in which the water-insoluble resin is a crystalline resin.
  • a skin layer 11 is formed on the outside of the resin composition 10 with a thickness of 10 ⁇ m.
  • Other configurations are the same as those of the resin composition 10 of Example 1.
  • the resin composition 10 of Example 5 is composed of polybutylene terephthalate in which the water-insoluble resin is a crystalline resin.
  • a skin layer 11 is formed on the outside of the resin composition 10 with a thickness of 10 ⁇ m.
  • Other configurations are the same as those of the resin composition 10 of Example 1.
  • the resin compositions 10 of Examples 6 to 10 contain 1-hydroxyethane-11-diphosphonic acid as a water-soluble substance instead of sodium acrylate. 1-Hydroxyethane-11-diphosphonic acid is non-gelled. Other configurations are the same as those of the resin compositions of Examples 1 to 5.
  • the resin composition 10 of Comparative Example 1 is composed of polyvinyl chloride in which the water-insoluble resin is amorphous.
  • the skin layer 11 is not formed on the outside of the resin composition 10.
  • Other configurations are the same as those of the resin composition 10 of Example 1.
  • the resin composition 10 of Comparative Example 2 is composed of polystyrene in which the water-insoluble resin is amorphous.
  • the skin layer 11 is not formed on the outside of the resin composition 10.
  • Other configurations are the same as those of the resin composition 10 of Example 1.
  • the resin composition 10 of Comparative Example 3 is composed of polymethylmethacrylate in which the water-insoluble resin is amorphous.
  • the skin layer 11 is not formed on the outside of the resin composition 10.
  • Other configurations are the same as those of the resin composition 10 of Example 1.
  • the resin composition 10 of Comparative Example 4 is composed of polycarbonate in which the water-insoluble resin is amorphous.
  • the skin layer 11 is not formed on the outside of the resin composition 10.
  • Other configurations are the same as those of the resin composition 10 of Example 1.
  • the resin compositions 10 of Comparative Examples 5 to 8 contain 1-hydroxyethane-11-diphosphonic acid as a water-soluble substance instead of sodium acrylate. 1-Hydroxyethane-11-diphosphonic acid is non-gelled. Other configurations are the same as those of the resin compositions of Comparative Examples 1 to 4.
  • the test method of the comparative test of the resin composition 10 will be described.
  • the first comparative test and the second comparative test are different in the time for arranging the resin composition 10 in water, and are otherwise the same test contents.
  • samples having different residual ratios of water-soluble substances were prepared for each of the resin compositions 10 of Comparative Examples and Examples.
  • Each sample was prepared as follows.
  • the resin composition 10 is immersed in water at a predetermined temperature for a predetermined time to elute the water-soluble substance from the resin composition 10. At this time, by adjusting the time of immersion in water, samples having different residual rates of water-soluble substances were prepared.
  • the resin compositions 10 of each Comparative Example and Example were put into the same number of beakers as the resin compositions 10 of each Comparative Example and Example, one by one, and 350 ml of water was added.
  • the weight of the resin composition 10 of each Comparative Example and Example is 10 g.
  • water in the beaker was collected 10 minutes after the addition of water, and the concentration of the functional water-soluble substance in the water was measured.
  • water in the beaker was collected 30 seconds after the addition of water, and the elution concentration of the functional water-soluble substance in the water was measured. The elution concentration was measured by measuring the total amount of carbon in the organism contained in water. After collecting water, the resin compositions 10 of each Comparative Example and Example were dried.
  • the drying time is 24 hours.
  • the weight of the dried resin composition 10 was measured, and the residual ratio of the water-soluble substance was calculated.
  • the elution concentration and the residual rate were plotted on the graph.
  • the above procedure was carried out a plurality of times with 20 times as one set.
  • the displayed elution concentration and residual rate are the average values of the results of multiple executions.
  • the concentration of the surfactant in the water in the beaker was below the detection limit, the residual rate at that time was recorded as the residual rate after repeating 20 times.
  • FIGS. 2 and 3 are line graphs showing the data of the results of the first comparative test shown in FIG.
  • the vertical axis shows the elution concentration of the water-soluble substance released from the resin composition 10 in water.
  • the horizontal axis shows the residual ratio of the water-soluble substance in the resin composition 10.
  • the scales of the vertical axis and the horizontal axis are the same in FIGS. 2 and 3.
  • the resin compositions 10 of Examples 1 to 10 show a high elution concentration of the water-soluble substance when the residual rate of the water-soluble substance is high.
  • a skin layer 11 is formed around the resin composition 10.
  • the water-soluble substance contained in the skin layer 11 is released, so that a sufficient amount of the water-soluble substance is released.
  • the water-soluble substance contained in the resin composition 10 is gradually released due to the composition of the skin layer 11. Therefore, the water-soluble substance can be preferably released.
  • the preferred skin layer 11 thickness is 5-60 ⁇ m. More preferably, the thickness of the skin layer 11 is 10 to 40 ⁇ m.
  • the vertical axis indicates the elution concentration of the water-soluble substance released from the resin composition 10.
  • the horizontal axis shows the residual ratio of the water-soluble substance in the resin composition 10.
  • the scales of the vertical axis and the horizontal axis are the same in FIGS. 4 and 5.
  • the resin compositions 10 of Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 4 in which the water-soluble substance is in the form of a gel are water-soluble even for a short time when the residual rate of the water-soluble substance is high. Shows a high elution concentration of the substance.
  • FIG. 4 shows a high elution concentration of the substance.
  • the resin compositions 10 of Examples 6 to 10 and Comparative Examples 5 to 8 in which the water-soluble substance is non-gel-like have a short period when the residual rate of the water-soluble substance is high.
  • the elution concentration of the water-soluble substance is low.
  • the water-soluble substance of the resin composition 10 is formed in the form of a gel.
  • the water-soluble substance is formed in the form of a gel.
  • the user fills the tank 110 of the home electric appliance 100 with water.
  • the resin composition 10 releases the water-soluble substance into at least the tank 110.
  • water is removed from the tank 110 and the resin composition 10 is placed in a dry state.
  • the user fills the tank 110 with water again the next time it is used.
  • the resin composition 10 slowly releases the water-soluble substance into at least the tank 110.
  • the resin composition 10 releases a large amount of the water-soluble substance when the residual rate of the water-soluble substance is high, and the residual rate of the water-soluble substance is high. If low, release the water-soluble substance slowly. Therefore, when used in the tank 110 of the home electric appliance 100, a large amount of water-soluble substances can be released at the time of initial use, and the period of use of the resin composition 10 can be set long.
  • the resin composition 10 may further include a porous substance.
  • the porous material retains at least a portion of the water-insoluble resin and the water-soluble material, for example, inside the pores.
  • the porous material is composed of, for example, at least one of porous glass, activated carbon, zeolite, and porous concrete.
  • the porous material is porous glass. More preferably, the porous glass is amorphous silica.
  • the porous material is formed, for example, in the form of particles.
  • the particle size, specific surface area, pore diameter, and oil absorption amount of the porous substance are arbitrarily set to values suitable for providing sustained release properties.
  • the porous material has an average particle size of 5 ⁇ m.
  • the specific surface area of the porous material is 700 m 2 / g.
  • the pore size of the porous material is 11 nm.
  • the oil absorption of the porous substance is 400 ml / 100 g.
  • the water-soluble substance may be an antioxidant having an antioxidant effect, a surfactant, an antibacterial agent, or the like.
  • Antioxidants are, for example, erythorbic acid, kojic acid, ascorbic acid.
  • the surfactant is, for example, an ionic or nonionic surfactant.
  • Antibacterial agents are, for example, copper bromide, copper chromate, silver nitrate, aluminum sulphate, iodine.
  • the resin composition according to the present disclosure can be used, for example, in steam irons, air conditioners, washing machines, dishwashers, and household and commercial home appliances that use liquids such as electric kettles.

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Abstract

本開示に係る樹脂組成物（１０）は、水不溶性樹脂および水溶性物質から構成され、水溶性物質を外部に徐放する。樹脂組成物（１０）は、水不溶性樹脂を含むスキン層（１１）により覆われる。

Description

樹脂組成物
　本開示は、徐放性を備えた樹脂組成物に関する。
　特許文献１は、水不溶性樹脂、構造材料、および、機能性水溶性物質から構成され、構造材料と水不溶性物質の少なくとも一方に親水性材料が含まれる機能性水溶性物質徐放材の構成を開示する。
特開２００６－１１７９１８号公報
　上記の機能性水溶性物質徐放材によれば、安定的な湿潤状態で機能性水溶性物質を安定的に徐放できる。一方で例えば家電製品に適用する場合には、機能性水溶性物質徐放材の周囲の環境は乾燥状態と湿潤状態とが不定期に繰り返される。また家電製品の初期使用時には、機能性水溶性物質徐放材から所定濃度の機能性水溶性物質が放出され、次回以降の使用時には、所定の濃度よりも低い濃度で機能性水溶性物質が徐放されることが好ましい。特許文献１に記載の機能性水溶性物質徐放材では、初期使用時の所定の濃度の機能性水溶性物質の放出と、所定の濃度よりも低い濃度での機能性水溶性物質の徐放とが両立できない可能性がある。
　本開示は上記の課題を解決するための発明であり、水溶性物質を好適に放出できる樹脂組成物を提供することを目的とする。
　本開示に関する樹脂組成物は、水不溶性樹脂および水溶性物質から構成され、前記水溶性物質を外部に徐放する樹脂組成物であって前記樹脂組成物は、前記水不溶性樹脂を含むスキン層により覆われる。
　本開示に関する樹脂組成物によれば、水溶性物質を好適に放出することができる。
実施の形態の樹脂組成物が使用される家電製品の一例。 第１比較試験の結果を表すグラフ。 第１比較試験の結果を表すグラフ。 第２比較試験の結果を表すグラフ。 第２比較試験の結果を表すグラフ。 比較試験に供した樹脂組成物の構成を表す表。 比較試験に供した樹脂組成物の構成を表す表。 第１比較試験に供した樹脂組成物について、第１比較試験の結果を示す表。
　（樹脂組成物が取り得る形態の一例）
　本開示に関する樹脂組成物の一形態は、水不溶性樹脂および水溶性物質から構成され、前記水溶性物質を外部に徐放する樹脂組成物であって、前記樹脂組成物は、前記水不溶性樹脂を含むスキン層により覆われる。ここでスキン層は、水不溶性樹脂、または水不溶性樹脂と水溶性物質から構成される。
　上記樹脂組成物によれば、使用開始時にはスキン層に存在する水溶性物質が放出され、その後はスキン層に覆われる水溶性物質がスキン層により徐放される。このため水溶性物質を好適に放出することができる。
　前記樹脂組成物の一例によれば、前記水溶性物質の含有割合は、２０～９０重量パーセントの範囲内である。
　上記樹脂組成物によれば、水溶性物質を好適な割合で含む。このため水溶性物質を好適に放出することができる。
　前記樹脂組成物の一例によれば、前記水不溶性物質のガラス転移温度は、－１３０℃から１００℃の範囲内である。
　上記樹脂組成物によれば、樹脂組成物の射出成型時においてスキン層を好適に形成することができる。
　前記樹脂組成物の一例によれば、前記水不溶性物質の融点は、－８０℃から２５０℃の範囲内である。
　上記樹脂組成物によれば、樹脂組成物の射出成型時においてスキン層を好適に形成することができる。
　前記樹脂組成物の一例によれば、前記スキン層の厚さは、５～６０μｍの範囲内である。
　上記樹脂組成物によれば、使用開始時の水溶性物質の放出とその後のスキン層による徐放とが好適に両立される。このため水溶性物質を好適に放出することができる。
　前記樹脂組成物の一例によれば、前記水溶性物質は、ゲル状物質である。
　上記樹脂組成物によれば、乾燥状態および湿潤状態の変化に対して影響が小さい。このため、ユーザビリティが向上する。
　前記樹脂組成物の一例によれば、前記水溶性物質は、アクリル酸ナトリウムである。
　上記樹脂組成物によれば、水中に存在する金属と錯体を形成するため、例えば家電製品の内面への金属の蓄積が抑制される。
　（実施の形態）
　本実施の形態の樹脂組成物１０は、例えば液体を利用する家電製品の内部に配置される。家電製品の使用時に樹脂組成物１０が液体と接触することで、樹脂組成物１０に含まれる物質が液体中に徐放される。物質は、機能性を備える種々の水溶性物質により構成される。液体を利用する家電製品１００は、例えばスチームアイロン、エアーコンディショナ、洗濯機、食器洗浄乾燥機、および、電気ケトルである。図示される家電製品の例は、スチームアイロンである。家電製品１００は、内部に液体を貯蔵するタンク１１０、液体を出力するベース面１２０、ユーザが把持する把持部１３０、および、樹脂組成物１０を保持するケース１４０を備える。液体の一例は、水である。樹脂組成物１０は、タンク１１０の内部に移動可能に配置されてもよい。タンク１１０は、内部に流体を供給する供給口１１１および外部に液体を放出する放出口１１２をさらに含む。
　樹脂組成物１０は、水不溶性樹脂および水溶性物質を含む。水不溶性樹脂と水溶性物質との比率は、任意の比率である。一例では、水溶性物質は、２０～９０重量パーセントの範囲内である。好ましくは、水溶性物質は、４０～７０重量パーセントの範囲内である。水不溶性樹脂は、水に対して不溶の任意の材料により構成される。水不溶性樹脂は、好ましくは、ガラス化転移温度が第１所定範囲内、かつ、融点が第２所定範囲内の材料により構成される。第１所定範囲は、例えば－１３０℃以上である。第１所定範囲は、例えば１００℃以下である。第２所定範囲は、例えば－８０℃以上である。第２所定範囲は、例えば２５０℃以下である。水不溶性樹脂を構成する材料の一例は、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアミド、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンレテレフタレート、および、アクリル変性ポリエチレンである。
　水溶性物質は、水に溶出することで所定の作用を有する物質である。所定の作用の一例は、タンク１１０内における金属イオンの蓄積の抑制である。一例では、水溶性物質は、金属イオンと錯体を形成するキレート剤である。キレート剤の一例は、ポリアクリル酸ナトリウム、アクリル酸／マレイン酸共重合体ナトリウム、アクリル酸／スルホン酸系モノマー共重合体ナトリウムなどのアクリル酸ナトリウム、１－ヒドロキシエタン－１１－ジホスホン酸、イミノ二酢酸、ニトリロ三酢酸、エチレンジアミン四酢酸、および、シクロヘキサンジアミン四酢酸である。
　樹脂組成物１０は、スキン層１１をさらに備える。スキン層１１は、少なくとも水不溶性樹脂により構成される。スキン層１１は、水不溶性樹脂と水溶性物質とにより構成されてもよい。スキン層１１に含まれる水溶性物質の割合は、スキン層１１によって覆われる樹脂組成物１０における水溶性物質の割合よりも少ない。
　樹脂組成物１０の製造方法について説明する。
　水不溶性樹脂と水溶性物質とを適量に計量し、水不溶性樹脂と水溶性物質とを加熱混錬して樹脂組成物１０のストランドが形成される。一例では、水不溶性樹脂と水溶性物質とは、等量である。加熱混錬は、例えば２軸押し出し式混錬機を使用して、２００℃の条件で実行される。ストランドは細断されて、ペレットが形成される。ペレットを射出成型することで、所定の形状の樹脂組成物１０が形成される。水不溶性樹脂のガラス化転移温度が第１所定範囲内、かつ、水不溶性樹脂の融点が第２所定範囲内である場合、ペレットの射出成型時に生じるずり応力により樹脂組成物１０の内面が冷却されやすいため、樹脂組成物１０の表面にスキン層１１が形成される。樹脂組成物１０の所定の形状の一例は、楕円形状である。別の例では、所定の形状の一例は、板形状である。図１に示される樹脂組成物１０の形状は、楕円形状である。樹脂組成物１０の径方向の長さは、使用する家電製品１００のタンク１１０の大きさに応じて任意である。好ましくは、樹脂組成物１０の径方向の長さは、１０～４０ｍｍの範囲内である。より好ましくは、樹脂組成物１０の径方向の長さは、２０～３０ｍｍの範囲内である。
　比較試験に供した各樹脂組成物１０の構成について図６および図７を参照して説明する。
　実施例１の樹脂組成物１０は、水不溶性樹脂が結晶性樹脂であるポリエチレンで構成される。樹脂組成物１０に水溶性物質として含まれるアクリル酸ナトリウムは、ゲル状である。実施例１の樹脂組成物１０は、直径が２３ｍｍの略玉状に形成される。樹脂組成物１０の外側にスキン層１１が４０μｍの厚さで形成される。
　実施例２の樹脂組成物１０は、水不溶性樹脂が結晶性樹脂であるポリプロピレンで構成される。その他の構成は、実施例１の樹脂組成物１０の構成と同様である。
　実施例３の樹脂組成物１０は、水不溶性樹脂が結晶性樹脂であるポリアミドで構成される。樹脂組成物１０の外側にスキン層１１が１０μｍの厚さで形成される。その他の構成は、実施例１の樹脂組成物１０の構成と同様である。
　実施例４の樹脂組成物１０は、水不溶性樹脂が結晶性樹脂であるポリエチレンテレフタレートである。樹脂組成物１０の外側にスキン層１１が１０μｍの厚さで形成される。その他の構成は、実施例１の樹脂組成物１０の構成と同様である。
　実施例５の樹脂組成物１０は、水不溶性樹脂が結晶性樹脂であるポリブチレンテレフタレートで構成される。樹脂組成物１０の外側にスキン層１１が１０μｍの厚さで形成される。その他の構成は、実施例１の樹脂組成物１０の構成と同様である。
　実施例６～１０の樹脂組成物１０には、水溶性物質として、アクリル酸ナトリウムに代えて、１－ヒドロキシエタン－１１－ジホスホン酸が含まれる。１－ヒドロキシエタン－１１－ジホスホン酸は、非ゲル状である。その他の構成は、実施例１～５の樹脂組成物と同様である。
　比較例１の樹脂組成物１０は、水不溶性樹脂が非結晶性であるポリ塩化ビニルで構成される。樹脂組成物１０の外側にスキン層１１が形成されない。その他の構成は、実施例１の樹脂組成物１０の構成と同様である。
　比較例２の樹脂組成物１０は、水不溶性樹脂が非結晶性であるポリスチレンで構成される。樹脂組成物１０の外側にスキン層１１が形成されない。その他の構成は、実施例１の樹脂組成物１０の構成と同様である。
　比較例３の樹脂組成物１０は、水不溶性樹脂が非結晶性であるポリメチルメタクリレートで構成される。樹脂組成物１０の外側にスキン層１１が形成されない。その他の構成は、実施例１の樹脂組成物１０の構成と同様である。
　比較例４の樹脂組成物１０は、水不溶性樹脂が非結晶性であるポリカーボネートで構成される。樹脂組成物１０の外側にスキン層１１が形成されない。その他の構成は、実施例１の樹脂組成物１０の構成と同様である。
　比較例５～８の樹脂組成物１０には、水溶性物質として、アクリル酸ナトリウムに代えて、１－ヒドロキシエタン－１１－ジホスホン酸が含まれる。１－ヒドロキシエタン－１１－ジホスホン酸は、非ゲル状である。その他の構成は、比較例１～４の樹脂組成物と同様である。
　樹脂組成物１０の比較試験の試験方法について説明する。第１比較試験と第２比較試験とは、樹脂組成物１０を水中に配置しておく時間が異なり、その他の点では、同じ試験内容である。試験前に事前に、比較例および実施例の樹脂組成物１０それぞれについて、水溶性物質の残存率が異なるサンプルを用意した。各サンプルは、次のように作製した。樹脂組成物１０を所定温度の水に所定時間にわたって浸漬し、樹脂組成物１０から水溶性物質を溶出させる。このとき、水に浸漬する時間を調整することによって、水溶性物質の残存率が異なるサンプルを作製した。
　各比較例および実施例の樹脂組成物１０と同じ数のビーカーに各比較例および実施例の樹脂組成物１０を１個ずつに投入し、３５０ｍｌの水を添加した。各比較例および実施例の樹脂組成物１０の重量は、１０ｇである。第１比較試験では、水を添加した１０分後にビーカー内の水を採取し、水中の機能性水溶性物質の濃度を測定した。第２比較試験では、水を添加した３０秒後にビーカー内の水を採取し、水中の機能性水溶性物質の溶出濃度を測定した。溶出濃度は、水中に含まれる有機体の炭素の総量を計測することにより測定した。水を採取後、各比較例および実施例の樹脂組成物１０を乾燥させた。乾燥の時間は２４時間である。乾燥した樹脂組成物１０の重量を測定し、水溶性物質の残存率を算出した。溶出濃度と残存率とをグラフにプロットした。上記の手順は、２０回を１セットとして、複数回実施した。表示される溶出濃度および残存率は、複数回実施した結果の平均値である。また、ビーカー内の水中における界面活性剤の濃度が検出限界を下回った場合、その時の残存率を２０回繰り返した後の残存率として記録した。
　図２および図３を参照して、第１比較試験の結果を説明する。図２および図３は、図８に示される第１比較試験の結果のデータを折れ線グラフで表した図である。第１比較試験の結果を示すグラフにおいて縦軸は、水中における樹脂組成物１０から放出された水溶性物質の溶出濃度を示す。横軸は、樹脂組成物１０における水溶性物質の残存率を示す。縦軸と横軸の縮尺は、図２および図３で同一である。実施例１～１０の樹脂組成物１０は、水溶性物質の残存率が高い場合に、水溶性物質の高い溶出濃度を示す。一方で水溶性物質の残存率が低下すると、水溶性物質の溶出濃度が急激に低下する。比較例１～８の樹脂組成物１０は、水溶性物質の残存率の低下に伴い、水溶性物質の溶出濃度が漸減する。
　第１比較試験の結果から、以下の知見が得られる。
　実施例１～１０の樹脂組成物１０は、樹脂組成物１０の周りにスキン層１１が形成される。水溶性物質の残存率が高い場合、すなわち樹脂組成物１０の初期利用時には、スキン層１１に含まれる水溶性物質が放出されることで、十分な量の水溶性物質が放出される。一方で、樹脂組成物１０を複数回使用したのちには、スキン層１１の構成により、樹脂組成物１０に含まれる水溶性物質が徐放される。このため水溶性物質を好適に放出することができる。好ましいスキン層１１の厚さは、５～６０μｍである。より好ましくは、スキン層１１の厚さは、１０～４０μｍである。
　図４および図５を参照して、第２比較試験の結果を説明する。第２比較試験の結果を示すグラフにおいて縦軸は、樹脂組成物１０から放出された水溶性物質の溶出濃度を示す。横軸は、樹脂組成物１０における水溶性物質の残存率を示す。縦軸と横軸の縮尺は、図４および図５で同一である。図４に示されるように、水溶性物質がゲル状である実施例１～５および比較例１～４の樹脂組成物１０は、水溶性物質の残存率が高い場合、短い時間でも、水溶性物質の高い溶出濃度を示す。一方で、図５に示されるように、水溶性物質が非ゲル状である実施例６～１０および比較例５～８の樹脂組成物１０は、水溶性物質の残存率が高い場合、短い期間では、水溶性物質の溶出濃度が低い。
　第２比較試験の結果から、以下の知見が得られる。実施例１～５および比較例１～４は、樹脂組成物１０の水溶性物質がゲル状に形成される。水溶性物質がゲル状に形成されることで、短い時間で水溶性物質に水が浸透する。このため、水溶性物質の残存率が高い場合、すなわち樹脂組成物１０の初期利用時には、短い時間でも樹脂組成物１０から水溶性物質を多く放出して、水溶性物質の溶出濃度を高くできる。
　本実施の形態の樹脂組成物１０の作用について説明する。
　ユーザは、家電製品１００に樹脂組成物１０を入れる。ユーザは家電製品１００のタンク１１０内に水を入れる。樹脂組成物１０は、水溶性物質を少なくともタンク１１０内に放出する。家電製品１００の使用後に、タンク１１０から水が除かれ樹脂組成物１０は乾燥状態に配置される。ユーザは次回使用時に再びタンク１１０の内部に水を入れる。樹脂組成物１０は、水溶性物質を少なくともタンク１１０内に徐放する。
　本実施の形態の樹脂組成物１０の効果について説明する。
　樹脂組成物１０は、スキン層１１およびゲル状に形成される水溶性物質の構成により、水溶性物質の残存率が高い場合には、水溶性物質を多く放出し、水溶性物質の残存率が低い場合には、水溶性物質を徐放する。このため、家電製品１００のタンク１１０で使用する場合に、初期利用時に水溶性物質の多くの放出を実現し、かつ、樹脂組成物１０の使用期間を長く設定することができる。
　（変形例）
　実施の形態に関する説明は本発明に関する樹脂組成物が取り得る形態の例示であり、その形態を制限することを意図していない。本発明は実施の形態以外に例えば以下に示される実施の形態の変形例、および、相互に矛盾しない少なくとも２つの変形例が組み合わせられた形態を取り得る。
　・樹脂組成物１０は、多孔質物質をさらに備えていてもよい。多孔質物質は、例えば細孔の内部に水不溶性樹脂および水溶性物質の少なくとも一部を保持する。多孔質物質は、例えば多孔質ガラス、活性炭、ゼオライト、および、ポーラスコンクリートの少なくとも１つで構成される。好ましくは、多孔質物質は多孔質ガラスである。より好ましくは、多孔質ガラスはアモルファスシリカである。多孔質物質は、例えば粒子状に形成される。多孔質物質の粒径、比表面積、細孔径、および、吸油量は、徐放性を備えるのに適した値が任意に設定される。一例では、多孔質物質の粒径は平均５μｍである。一例では、多孔質物質の比表面積は、７００ｍ２／ｇである。一例では、多孔質物質の細孔径は１１ｎｍである。多孔質物質の吸油量は、４００ｍｌ／１００ｇである。
　・水溶性物質は、抗酸化作用を備える抗酸化剤、界面活性剤、および、抗菌剤等であってもよい。抗酸化剤は、例えばエリソルビン酸、コウジ酸、アスコルビン酸である。界面活性剤は、例えばイオン系または非イオン系の界面活性剤である。抗菌剤は、例えば臭化銅、クロム酸銅、硝酸銀、硫酸アルミニウム、ヨウ素である。
　本開示に関する樹脂組成物は、例えばスチームアイロン、エアーコンディショナ、洗濯機、食器洗浄乾燥機、および、電気ケトルなどの液体を利用する家庭用および業務用の家電製品に利用できる。
　１０　　：樹脂組成物
　１１　　：スキン層
　１００　：家電製品
　１１０　：タンク
　１２０　：ベース面
　１３０　：把持部
　１４０　：ケース

Claims (7)

  1. 　水不溶性樹脂および水溶性物質から構成され、前記水溶性物質を外部に徐放する樹脂組成物であって
    　前記樹脂組成物は、前記水不溶性樹脂を含むスキン層により覆われる、樹脂組成物。
  2. 　前記水溶性物質の含有割合は、２０～９０重量パーセントの範囲内である、請求項１に記載の樹脂組成物。
  3. 　前記水不溶性樹脂のガラス転移温度は、－１３０℃から１００℃の範囲内である、請求項１または２に記載の樹脂組成物。
  4. 　前記水不溶性樹脂の融点は、－８０℃から２５０℃の範囲内である、請求項１～３のいずれか一項に記載の樹脂組成物。
  5. 　前記スキン層の厚さは、５～６０μｍの範囲内である、請求項１～４のいずれか一項に記載の樹脂組成物。
  6. 　前記水溶性物質は、ゲル状物質である、請求項１～５のいずれか一項に記載の樹脂組成物。
  7. 　前記水溶性物質は、アクリル酸ナトリウムである、請求項６に記載の樹脂組成物。
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Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2118945A (en) * 1982-04-23 1983-11-09 Akzo Nv Microporous powders charged with active substances
EP0126827A1 (en) * 1983-05-02 1984-12-05 The Stolle Research And Development Corporation Controlled release aquatic biologically active agent formulations
JPS60112436A (ja) * 1983-11-24 1985-06-18 日東電工株式会社 液状活性物質含有膜及びその製造方法
US5853760A (en) * 1993-12-04 1998-12-29 Lts Lohmann Therapie-Systeme Gmbh & Co. Kg Device for the controlled release of active substances
US20030042208A1 (en) * 2001-08-24 2003-03-06 Yu-Sen Chen Sustained release coolant additive compositions
JP2004532106A (ja) * 2001-02-12 2004-10-21 ドーバー ケミカル コーポレイション 制御された放出添加剤組成物

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104801248B (zh) * 2015-04-23 2016-06-01 北京宇田相变储能科技有限公司 水溶性无机盐微胶囊及制备方法
SG11202007976WA (en) * 2018-02-23 2020-09-29 MUCPharm Pty Ltd Formulations containing mucin-affecting proteases

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2118945A (en) * 1982-04-23 1983-11-09 Akzo Nv Microporous powders charged with active substances
EP0126827A1 (en) * 1983-05-02 1984-12-05 The Stolle Research And Development Corporation Controlled release aquatic biologically active agent formulations
JPS60112436A (ja) * 1983-11-24 1985-06-18 日東電工株式会社 液状活性物質含有膜及びその製造方法
US5853760A (en) * 1993-12-04 1998-12-29 Lts Lohmann Therapie-Systeme Gmbh & Co. Kg Device for the controlled release of active substances
JP2004532106A (ja) * 2001-02-12 2004-10-21 ドーバー ケミカル コーポレイション 制御された放出添加剤組成物
US20030042208A1 (en) * 2001-08-24 2003-03-06 Yu-Sen Chen Sustained release coolant additive compositions

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