WO2021131849A1 - 粉末固形組成物の製造方法、及び粉末固形組成物 - Google Patents

粉末固形組成物の製造方法、及び粉末固形組成物 Download PDF

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powder
powder solid
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寛人 向山
賢 廣▲崎▼
希佳 高橋
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株式会社資生堂
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Definitions

  • the present invention relates to a method for producing a powder solid composition and a powder solid composition.
  • Powdered cosmetics such as foundations and eye shadows contain oil in order to give them a moist and glossy feel. Further, in the conventional powdered cosmetics, wax is blended in order to impart impact resistance (see, for example, Patent Document 1). Further, conventional powdered cosmetics contain components such as a brilliant material in order to impart additional properties such as a pearly feeling during use (see, for example, Patent Document 2).
  • An object of the present invention is to provide a method for producing a powder solid composition capable of improving additional properties without deteriorating the usability.
  • the method for producing a powdered solid composition is a method for producing a powdered solid composition containing a base containing a non-volatile liquid oil component, wherein powdered wax is added to the base.
  • the blending amount of the non-volatile liquid oil content is 15% by mass or more and 40% by mass or less with respect to the base.
  • FIG. 1 is a flowchart of a method for producing a powder solid composition according to an embodiment of the present invention.
  • 2 and 3 are process diagrams of a method for producing a powder solid composition according to the present embodiment.
  • the method for producing a powder solid composition according to the present embodiment is a method for producing a powder solid composition containing a base containing a non-volatile liquid oil component.
  • the powder solid composition refers to a powder or a composition containing a powder formed into a solid.
  • the base contains powder or powder as a main component.
  • the liquid oil component indicates a liquid oil component or fat or oil.
  • non-volatile means that the kinematic viscosity is 5 cSt (centistokes) or more.
  • the method for producing a powder solid composition according to the present embodiment includes a step of blending a powdery wax with a base containing a non-volatile liquid oil (see step S1 in FIG. 1). Specifically, powder B, wax W, non-volatile liquid oil L, brilliant powder G, and non-volatile silicone oil O are added to the Henschel mixer 10 and kneaded (see FIG. 2).
  • the configuration of the Henschel mixer 10 is arbitrary, and includes, for example, a mixing tank 11, a main body 12 incorporating a motor, a rotating shaft 13, and a blade 14 (see FIG. 2).
  • the mode of kneading the powder B, the wax W, and the like is not limited to this.
  • the components of the powder are not particularly limited, and are, for example, talc, kaolin, mica, silk mica (serisite), white mica, gold mica, synthetic mica, red mica, biotite, permiculite, magnesium carbonate, and carbonic acid.
  • the blending amount of the powder is arbitrary, but is preferably 10% by mass or more and 70% by mass or less with respect to 100% by mass of the powder solid composition. It is more preferably 15% by mass or more and 65% by mass or less, and further preferably 20% by mass or more and 60% by mass or less.
  • the wax W in the Henschel mixer 10 is kneaded in a crushed state.
  • This crushed wax is an example of a powdered wax in the method for producing a powdered solid composition of the present invention.
  • the wax is not particularly limited, and is preferably a wax having a melting point of 55 ° C. or higher and 90 ° C. or lower, more preferably a wax having a melting point of 60 ° C. or higher and 85 ° C. or lower, and further preferably a wax having a melting point of 65 ° C. or higher and 80 ° C. or lower. Is.
  • the components of the wax are not particularly limited, and for example, honey lanolin, candelilla wax, cotton wax, carnauba wax, baby berry wax, Ibotaro, whale wax, montan wax, nukarou (rice wax), capoc wax, mokuro, lanolin acetate, liquid lanolin, sugar cane lanolin, etc.
  • the blending amount of the wax is arbitrary, but can be 0.5% by mass or more and 10% by mass or less, preferably 1% by mass or more and 6.5% by mass or less, more preferably with respect to the base. Is 1.5% by mass or more and 6% by mass or less, and more preferably 2% by mass or more and 5.5% by mass or less.
  • the components of the non-volatile liquid oil are not particularly limited, and for example, liquid paraffin, ozokelite, squalane, pristan, selecin, vaseline, glyceryl tri-2-ethylhexanoate, isopropyl myristate, cetyl octanate, octyldodecyl myristate.
  • the amount of the non-volatile liquid oil to be blended is arbitrary, but is preferably 15% by mass or more and 40% by mass or less, more preferably 20% by mass or more and 38% by mass or less, still more preferably, with respect to the base. Is 25% by mass or more and 35% by mass or less.
  • the glittering powder can be arbitrarily blended.
  • the brilliant powder G in the Henschel mixer 10 is kneaded together with the powder B and the wax W in a pulverized state.
  • the crushed brilliant powder G is an example of the brilliant powder in the method for producing a solid powder composition of the present invention.
  • the average particle size of the brilliant powder is arbitrary, but is preferably 30 ⁇ m or more, more preferably 35 ⁇ m or more, and further preferably 40 ⁇ m or more.
  • the average particle size is a particle size at which the volume-based cumulative distribution measured by the laser diffraction / scattering method is 50%.
  • the upper limit of the average particle size of the bright powder is not particularly limited, but the average particle size of the bright powder is preferably 200 ⁇ m or less, more preferably 200 ⁇ m or less, from the viewpoint of maintaining the impact resistance of the powder solid composition. Is 150 ⁇ m or less, more preferably 100 ⁇ m or less.
  • the components of the glittering powder are not particularly limited, and are, for example, titanium oxide-coated mica, titanium oxide-coated synthetic mica, titanium oxide-coated silica, titanium oxide-coated talc, zinc oxide-coated silica, titanium oxide-coated colored mica, and red iron oxide-coated mica.
  • examples thereof include titanium, red iron oxide-coated mica titanium, carmine-coated mica titanium, and conjo-coated mica titanium.
  • the components of these brilliant powders may be used alone or in admixture of two or more.
  • the blending amount of the brilliant powder is arbitrary, but is preferably 10% by mass or more and 60% by mass or less, more preferably 15% by mass or more and 55% by mass or less, still more preferably, with respect to the base. It is 20% by mass or more and 50% by mass or less.
  • the non-volatile silicone oil can be arbitrarily blended.
  • the non-volatile silicone oil indicates a silicone oil having a kinematic viscosity of 5 cSt (centistokes) or more.
  • the components of the non-volatile silicone oil are not particularly limited, and examples thereof include dimethylpolysiloxane (dimethicone), methylphenylpolysiloxane, and methylhydrogenpolysiloxane.
  • the components of these silicone oils may be used alone or in admixture of two or more.
  • the amount of the non-volatile silicone oil blended is arbitrary, but is preferably 10% by mass or more and 30% by mass or less with respect to the base, more preferably. Is 13% by mass or more and 28% by mass or less, and more preferably 15% by mass or more and 25% by mass or less.
  • the method for producing a powder solid composition according to the present embodiment includes a step of dispersing the base in a solvent (see step S2 in FIG. 1).
  • dispersing the base in a solvent indicates that the powder solid composition is produced wet.
  • the solvent S is further added in the Henschel mixer 10 and stirred (see FIG. 2).
  • the component of the solvent is not particularly limited, and examples thereof include water, ethanol, propanol, isopropanol, isobutyl alcohol, and t-butyl alcohol.
  • the components of these solvents may be used alone or in admixture of two or more.
  • the amount of the solvent to be blended is arbitrary, but is preferably 3% by mass or more and 50% by mass or less with respect to 100% by mass of the base (the whole in which wax, bright powder, etc. are blended in the base). It is preferably 5% by mass or more and 40% by mass or less, and more preferably 10% by mass or more and 30% by mass or less.
  • a coloring material, an antioxidant, a preservative, etc. other than the above components can be blended as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • inorganic white pigment for example, zinc oxide, etc.
  • inorganic red pigment for example, iron titanate, etc.
  • inorganic purple pigment for example, mango violet). , Cobalt violet, etc.
  • Inorganic green pigments eg
  • Organic pigments such as No., Orange No. 204, Yellow No. 205, Yellow No. 401, Blue No. 404, Red No. 3, Red No. 104, Red No. 106, Red No. 227, Red No. 230, Red No. 401, Red No. 505, Orange No. 205, Yellow No. 4, Yellow No. 5, Yellow No. 202, Yellow No. 203, Green No. 3, Blue No. 1, etc.); Natural pigments (for example, chlorophyll, ⁇ -carotene, etc.) and the like are exemplified. The blending amount of the coloring material is arbitrary.
  • antioxidants examples include ascorbic acid, ⁇ -tocopherol, dibutylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole and the like.
  • the blending amount of the antioxidant is arbitrary, preferably 0.005% by mass or more and 0.2% by mass or less, and more preferably 0.05% by mass or more and 0.1% by mass or less with respect to the base. It is more preferably 0.015% by mass or more and 0.05% by mass or less.
  • preservatives include paraoxybenzoic acid ester, phenoxyethanol, octoxyglycerin, benzoic acid, salicylic acid, phenolic acid, sorbic acid, parachlormethacresol, hexachlorophene, benzalkonium chloride, chlorhexidine chloride, trichlorocarbanilide and the like.
  • the blending amount of the preservative is arbitrary, preferably 0.05% by mass or more and 0.5% by mass or less, and more preferably 0.1% by mass or more and 0.4% by mass or less with respect to the base. Yes, more preferably 0.15% by mass or more and 0.3% by mass or less.
  • the powder B, wax W, glitter powder G, non-volatile liquid oil L, non-volatile silicone oil O, and solvent S in the Henschel mixer 10 are agitated to form a paste-like slurry P (FIG. 2). reference). Then, the slurry P in the Henschel mixer 10 is poured into the molding die 20 (see FIG. 2). At this time, it is preferable that the slurry P is filled in the mold 20 while being filtered.
  • the method for producing a powder solid composition according to the present embodiment includes a step of volatilizing the solvent at a first temperature at which the wax does not dissolve (see step S3 in FIG. 1).
  • the first temperature is arbitrary, but preferably a temperature below the melting point of the wax (the temperature at which the wax does not melt).
  • Volatilizing the solvent means vaporizing the liquid solvent.
  • the slurry P filled in the molding die 20 is heated at a temperature (about 50 ° C.) lower than the melting point of the wax (see FIG. 3).
  • the mode of heating the slurry P is arbitrary.
  • the molding die 20 filled with the slurry P may be placed in a constant temperature bath equipped with a degassing device and dried.
  • the heating time of the slurry P is arbitrary, for example, about 3 minutes to 3 hours.
  • the solvent S in the slurry P is volatilized and removed from the slurry P as a volatile solvent V to be degassed.
  • the wax W in the slurry P does not dissolve and remains in the slurry P as a powder.
  • the method for producing a powder solid composition according to the present embodiment includes a step of heating the base at a second temperature at which the wax dissolves (see step S4 in FIG. 1).
  • the second temperature is arbitrary, but preferably a temperature equal to or higher than the melting point of the wax (the temperature at which the wax melts). Further, heating the base means applying heat to the base to dry it.
  • the second temperature is preferably 55 ° C. or higher and 90 ° C. or lower, more preferably 60 ° C. or higher and 85 ° C. or lower, and further preferably 65 ° C. or higher and 80 ° C. or lower.
  • the slurry P filled in the molding die 20 is dried at a temperature (about 70 ° C.) equal to or higher than the melting point of the wax (see FIG. 3).
  • the mode of heating the base is arbitrary.
  • the molding mold 20 filled with the slurry P may be dried by raising the temperature in the constant temperature bath while it is installed in the above-mentioned constant temperature bath.
  • the heating time of the base is arbitrary, for example, about 3 minutes to 3 hours.
  • the slurry P is dried with the solvent S removed, and the powdery wax W is dissolved in the slurry P. Then, when the dried base is cooled to room temperature, a solid substance is obtained.
  • the method for producing a powder solid composition according to the present embodiment is suitable for producing solid powder cosmetics such as foundation, eye shadow, teak color, body powder, perfume powder, baby powder, pressed powder, deodorant powder, and sushi. Used.
  • powdered wax is blended with a base containing a non-volatile liquid oil component, and the solvent in which the base is dispersed is volatilized at a first temperature at which the wax does not dissolve.
  • the powdery state of the wax blended in the base is maintained when the solvent volatilizes. Therefore, the wax blended in the base does not interfere with the volatilization of the solvent.
  • the powdered wax can be melted in a state where the solvent is removed.
  • the powder solid composition obtained by solidifying the melted wax at room temperature has high impact resistance. Therefore, even if a component such as a bright powder is blended in the base, it is possible to prevent a decrease in impact resistance of the powder solid composition.
  • the solvent is suppressed from remaining in the powder solid composition, and the obtained powder solid composition has a feeling of use (for example, moist feeling, gloss, etc.). Softness, removal, etc.) are improved.
  • a feeling of use for example, moist feeling, gloss, etc.
  • Softness, removal, etc. are improved.
  • the usability of the obtained powder solid composition can be improved. Therefore, according to the present embodiment, a powder solid composition having an excellent usability can be obtained.
  • the first temperature at which the solvent is volatilized can be set to a temperature at which the wax does not dissolve.
  • the second temperature for heating the base can be set to the temperature at which the wax melts.
  • the powdery wax can be melted in the state where the solvent is removed, the impact resistance of the obtained powder solid composition can be prevented from being lowered, and the usability of the powder solid composition can be improved.
  • the temperature range of the second temperature at which the wax dissolves causes the solvent to volatilize without dissolving the wax. Since it does not overlap the temperature range of 1 temperature, the powdered wax can be melted in the state where the solvent is removed.
  • a wax having a melting point of 55 ° C. or higher and 90 ° C. or lower can be used as the wax. All waxes having a temperature of 55 ° C. or higher and 90 ° C. or lower are solid at room temperature and are easy to handle. Further, since a wax having a melting point of 55 ° C. or higher and 90 ° C. or lower is used, the range of choice of wax type is wide.
  • the usability of the obtained powder solid composition can be further improved. Therefore, according to the present embodiment, it is possible to obtain a powder solid composition having a more excellent usability.
  • the usability of the obtained powder solid composition can be further improved. .. Therefore, according to the present embodiment, it is possible to obtain a powder solid composition having a further excellent usability.
  • the solvent can be volatilized without dissolving the wax at the first temperature.
  • the wax can be melted at the temperature of 2.
  • the wax does not interfere with the volatilization of the solvent, and the powdered wax can be melted in the state where the solvent is removed.
  • the impact resistance of the obtained powder solid composition can be improved by setting the blending amount of the wax to 0.5% by mass or more and 10% by mass or less with respect to the base. it can. Further, by setting the blending amount of the wax in such a range, the usability of the obtained powder solid composition can be improved.
  • the impact resistance of the powder solid composition can be improved, so that even if the base contains a bright powder, the impact resistance of the powder solid composition is lowered. Can be prevented. Therefore, in the present embodiment, by blending the brilliant powder with the base, the pearly feeling can be improved without deteriorating the usability of the obtained powder solid composition.
  • the impact resistance of the powder solid composition can be improved, it is possible to prevent a decrease in the impact resistance of the powder solid composition even if the blending amount of the glittering powder is increased. Therefore, in the present embodiment, the pearly feeling of the obtained powder solid composition can be further improved by blending 10% by mass or more and 60% by mass or less of a brilliant powder with respect to the base.
  • the impact resistance of the powder solid composition can be improved, so that even if the particle size of the glittering powder blended in the base is increased, the powder solid composition It is possible to prevent a decrease in the impact resistance of an object. Therefore, in the present embodiment, by blending a brilliant powder having an average particle size of 30 ⁇ m or more, the pearly feeling can be improved with high accuracy without deteriorating the usability of the obtained powder solid composition.
  • the powder solid composition according to the present embodiment is a non-volatile liquid oil containing a non-volatile silicone oil, a wax having a melting point of 55 ° C. or higher and 90 ° C. or lower, and a bright powder having an average particle diameter of 30 ⁇ m or higher. And contains.
  • the content of the non-volatile liquid oil is 15% by mass or more and 40% by mass or less, preferably 23% by mass or more and 38% by mass or less, and more preferably 25% by mass with respect to 100% by mass of the powder solid composition. % Or more and 35% by mass or less.
  • the content of the non-volatile silicone oil is arbitrary, but is preferably 10% by mass or more and 30% by mass or less, and more preferably 13% by mass or more and 28% by mass with respect to 100% by mass of the powder solid composition. % Or less, more preferably 15% by mass or more and 25% by mass or less.
  • the content of the wax having a melting point of 55 ° C. or higher and 90 ° C. or lower is 2% by mass or more and 10% by mass or less, preferably 2.5% by mass or more and 4.5% by mass, based on 100% by mass of the powder solid composition. It is 3% by mass or more and 4% by mass or less.
  • the melting point of the wax is preferably 60 ° C. or higher and 85 ° C. or lower, and more preferably 65 ° C. or higher and 80 ° C. or lower.
  • the properties of the wax are not particularly limited, but are preferably in the form of powder.
  • the content of the brilliant powder having an average particle diameter of 30 ⁇ m or more is 10% by mass or more and 60% by mass or less, preferably 15% by mass or more and 55% by mass or less, based on 100% by mass of the powder solid composition. , More preferably 20% by mass or more and 50% by mass or less.
  • the average particle size of the brilliant powder is preferably 30 ⁇ m or more, more preferably 35 ⁇ m or more, and further preferably 40 ⁇ m or more.
  • the average particle size of the bright powder is preferably 200 ⁇ m or less, more preferably 200 ⁇ m or less, from the viewpoint of maintaining the impact resistance of the powder solid composition. It is 150 ⁇ m or less, more preferably 100 ⁇ m or less.
  • the powder solid composition according to the present embodiment is obtained by the above-mentioned method for producing a powder solid composition. That is, a step of blending powdered wax into a base containing a non-volatile liquid oil, a step of dispersing the base in a solvent, and a step of volatilizing the solvent at a first temperature at which the wax does not dissolve. By executing the step of heating the base at the second temperature at which the wax dissolves, the powder solid composition according to the present embodiment can be obtained.
  • the powder solid composition according to the present embodiment is suitably used for solid powder cosmetics such as foundation, eye shadow, teak color, body powder, perfume powder, baby powder, pressed powder, deodorant powder, and white powder.
  • the powder solid composition obtained in this way has high impact resistance and is excellent in usability.
  • a non-volatile liquid oil component containing a non-volatile silicone oil, a wax having a melting point of 55 ° C. or higher and 90 ° C. or lower, and a brilliant powder having an average particle diameter of 30 ⁇ m or higher.
  • the powdery wax does not dissolve in the step of volatilizing the solvent at the first temperature, but dissolves in the step of heating the base at the second temperature.
  • the solvent was removed and the powdery form of the wax disappeared. Therefore, by analyzing the structure or characteristics of the powder solid composition in which the powdery wax is dispersed in the solvent together with the base, the non-volatile liquid oil, the glittering powder, etc., before the production of the powder solid composition. , It is technically difficult at present to specify and specify the structure or characteristics of the powder solid composition according to the present embodiment.
  • the powder solid according to the present embodiment is required in view of the nature of the patent application that requires rapidity and the like. Performing the task of identifying the structure or properties of a composition would require significantly excessive economic expenditure and time. That is, there are impossible and impractical circumstances for directly specifying the powder solid composition according to the present embodiment by clearly stating its structure or characteristics.
  • ⁇ Test specimen> Add powder, wax, coloring material, brilliant powder, non-volatile liquid oil, and non-volatile silicone oil to a Henschel mixer (SK-M, manufactured by Kyoritsu Riko Co., Ltd.) and knead the base (Kyoritsu Riko Co., Ltd.) (See steps S1 and 2 in FIG. 1).
  • the solvent is added to the Henschel mixer and stirred with a stirrer (manufactured by PRIMIX, Robomix) to prepare a slurry (wet base) P (see steps S2 and 2 in FIG. 1).
  • the slurry P in the Henschel mixer is poured into the plate-shaped molding die 20 (see FIG. 2).
  • the mold 20 filled with the slurry P is set in a constant temperature bath (manufactured by Yamato Scientific Co., Ltd., DF611) and heated at about 50 ° C. (a temperature below the melting point of wax) for about 3 hours (step S3 in FIG. 1, FIG. 3). Then, the temperature in the constant temperature bath is adjusted to about 70 ° C. (a temperature equal to or higher than the melting point of the wax), and the mixture is further heated (dried) for about 1 hour (see steps S4 and 3 in FIG. 1). The mold 20 is taken out from the constant temperature bath and left indoors for about 1 hour. The obtained molded product (solid matter) C is used as a test body (see FIG. 3).
  • the manufacturing method of the test body is not limited to the above conditions, and can be appropriately changed according to the manufacturing equipment such as a factory and the manufacturing scale.
  • Example 1 As a powder, 2.5 parts of talc, 10 parts of synthetic gold mica, 1 part of zinc oxide, 1 part of magnesium myristate, 4 parts of (vinyldimethicone / methicone silsesquioxane) crosspolymer, and 8 parts of boron nitride were blended. 2.5 parts of jojoba ester (FLORATECH, 70HG) is blended as wax, 1 part of red 226 / mica mixture is blended as a coloring material, and synthetic gold mica / titanium oxide mixture (Nippon Kogaku) is blended as a glittering powder.
  • jojoba ester FLORATECH, 70HG
  • red 226 / mica mixture is blended as a coloring material
  • synthetic gold mica / titanium oxide mixture Nippon Kogaku
  • TWINCLE PEARL (registered trademark) 400, average particle size 37 ⁇ m) 20 parts, and synthetic gold mica / titanium oxide mixture (Nippon Koken Kogyo Co., Ltd., TWINCLE PEARL (registered trademark) 500, average particle size 90 ⁇ m) 20 parts.
  • a non-volatile liquid oil 2 parts of vaseline, 6 parts of diisostearyl malate, and 2 parts of triethylhexanoin are blended, and dimethicone (manufactured by Shin-Etsu Chemical Industry Co., Ltd., KF-96A-) is blended as a non-volatile silicone oil. 6cs) 20 parts were blended to make 100 parts as a whole, and 30 parts of 99% ethanol was further blended as a solvent to prepare a test piece and evaluate it. Table 1 shows the conditions and evaluation of the test piece.
  • Example 2 The blending amount of synthetic phlogopite as a powder is 30 parts, and the blending amount of synthetic phlogopite / titanium oxide mixture (manufactured by Nippon Koken Kogyo Co., Ltd., TWINCLEPEARL (registered trademark) 400, average particle size 37 ⁇ m) is used as a glittering powder.
  • the test specimen was the same as in Example 1 except that the amount of the synthetic phlogopite / titanium oxide mixture (manufactured by Nippon Koken Kogyo Co., Ltd., TWINCLEPEARL (registered trademark) 500, average particle size 90 ⁇ m) was 10 parts. Was prepared and evaluated. The results are shown in Table 1.
  • Example 3 The blending amount of synthetic phlogopite as a powder is 20 parts, and the blending amount of synthetic phlogopite / titanium oxide mixture (manufactured by Nippon Koken Kogyo Co., Ltd., TWINCLEPEARL (registered trademark) 400, average particle size 37 ⁇ m) is used as a bright powder.
  • the test specimen was the same as in Example 1 except that the amount of the synthetic phlogopite / titanium oxide mixture (manufactured by Nippon Koken Kogyo Co., Ltd., TWINCLEPEARL (registered trademark) 500, average particle size 90 ⁇ m) was 15 parts. Was prepared and evaluated. The results are shown in Table 1.
  • Example 4 The amount of synthetic phlogopite / titanium oxide mixture (manufactured by Nippon Koken Kogyo Co., Ltd., TWINCLE PEARL (registered trademark) 400, average particle size 37 ⁇ m) is 25 parts without blending synthetic phlogopite as a powder. , Synthetic phlogopite / titanium oxide mixture (manufactured by Nippon Koken Kogyo Co., Ltd., TWINCLEPEARL (registered trademark) 500, average particle size 90 ⁇ m) was prepared in the same manner as in Example 1 except that the blending amount was 25 parts. ,evaluated. The results are shown in Table 1.
  • Example 5 The test piece was prepared in the same manner as in Example 1 except that 2.5 parts of sucrose triacetate tetrastearate (manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., Sugar Wax (registered trademark) A-10E) was blended instead of jojoba ester as the wax. Made and evaluated. The results are shown in Table 1.
  • Example 6 The test piece was prepared in the same manner as in Example 1 except that 2.5 parts of a mixture of 92.5% paraffin and 7.5% microcrystalline wax (Permic 160 manufactured by Nikko Rika Co., Ltd.) was blended instead of jojoba ester as the wax. Made and evaluated. The results are shown in Table 1.
  • Example 7 A test piece was prepared and evaluated in the same manner as in Example 1 except that 2.5 parts of a mixture of 80% polyethylene and 20% microcrystalline wax (PA wax manufactured by Nikko Rika Co., Ltd.) was blended instead of jojoba ester as the wax. did. The results are shown in Table 1.
  • Example 8 A test body was prepared and evaluated in the same manner as in Example 1 except that the blending amount of synthetic phlogopite as a powder was 20 parts and the blending amount of dimethicone as a non-volatile silicone oil was 10 parts. The results are shown in Table 1.
  • Example 9 A test piece was prepared and evaluated in the same manner as in Example 1 except that synthetic phlogopite was not blended as a powder and the amount of dimethicone blended as a non-volatile silicone oil was 30 parts. The results are shown in Table 1.
  • Example 10 A test piece was prepared and evaluated in the same manner as in Example 1 except that the amount of synthetic phlogopite compounded as powder was 7.5 parts and the amount of jojoba ester compounded as wax was 5 parts. The results are shown in Table 2.
  • Example 11 A test piece was prepared and evaluated in the same manner as in Example 10 except that 5 parts of sucrose triacetate tetrastearate was blended as the wax instead of jojoba ester. The results are shown in Table 2.
  • Example 12 A test piece was prepared and evaluated in the same manner as in Example 10 except that 5 parts of a mixture of 92.5% paraffin and 7.5% microcrystalline wax was blended as the wax instead of jojoba ester. The results are shown in Table 2.
  • Example 13 A test piece was prepared and evaluated in the same manner as in Example 10 except that 5 parts of a mixture of 80% polyethylene and 20% microcrystalline wax (PA wax manufactured by Nikko Rika Co., Ltd.) was blended instead of jojoba ester as the wax. The results are shown in Table 2.
  • Example 1 The test was carried out in the same manner as in Example 1 except that the amount of synthetic phlogopite compounded as the powder was 30 parts and the non-volatile silicone oil was not compounded (the total amount of the non-volatile liquid oil content was less than 15% by mass). Body was made and evaluated. The results are shown in Table 2.
  • Example 2 A test piece was prepared and evaluated in the same manner as in Example 1 except that the base was prepared by a dry method without blending a solvent and was not heated at a temperature (about 70 ° C.) equal to or higher than the melting point of the wax. The results are shown in Table 2.
  • Example 3 The test piece was prepared in the same manner as in Example 1 except that the amount of synthetic phlogopite blended as powder was 12.5 parts, no wax was blended, and the test piece was not heated at a temperature (about 70 ° C.) higher than the melting point of the wax. Made and evaluated. The results are shown in Table 2.
  • the non-volatile liquid oil content containing the non-volatile silicone oil is 15% by mass or more and 40% by mass or less
  • the powdery wax having a melting point of 55 ° C. or more and 90 ° C. or less is 2% by mass or more and 5% by mass.
  • % Or less and 10% by mass or more and 60% by mass or less of the brilliant powder having an average particle size of 30 ⁇ m or more are mixed in a wet manner, and the solvent is volatilized at about 50 ° C. (the temperature at which the wax does not dissolve), and then about 70.
  • the powder solid composition obtained by heating the base at ° C. (the temperature at which the wax melts) had good impact resistance, moist feeling, gloss, softness, pearly feeling, and sharpness (Example). 1 to 13).
  • a step of blending powdery wax into the base a step of dispersing the base in a solvent, a step of volatilizing the solvent at a first temperature at which the wax does not dissolve, and a second step of dissolving the wax. It has been found that the method for producing a powder solid composition including the step of heating the base at the temperature of the above improves additional properties without deteriorating the usability of the powder solid composition.

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Abstract

不揮発性の液状油分が配合された基剤を含有する粉末固形組成物の製造方法であって、前記基剤に粉末状のワックスを配合する工程と、前記基剤を溶媒に分散させる工程と、前記ワックスが溶解しない第１の温度で前記溶媒を揮発させる工程と、前記ワックスが溶解する第２の温度で前記基剤を加熱する工程とを含み、前記不揮発性の液状油分の配合量が、前記基剤に対して１５質量％以上４０質量％以下である、粉末固形組成物の製造方法。

Description

粉末固形組成物の製造方法、及び粉末固形組成物
　本発明は、粉末固形組成物の製造方法、及び粉末固形組成物に関する。
　ファンデーション、アイシャドウ等の粉末状化粧品は、しっとり感やつや等の使用感を付与するため、油分が配合されている。また、従来の粉末状化粧品では、耐衝撃性を付与するため、ワックスが配合されている（例えば、特許文献１参照）。さらに、従来の粉末状化粧品には、使用時のパール感等の付加的な特性を付与するため、光輝性材料等の成分が配合されている（例えば、特許文献２参照）。
特開２００５－２２００５３号公報 特開２００２－２７５０３３号公報
　従来の粉末状化粧品では、光輝性材料等の成分の配合量を増やしたり、配合する成分の粒径を大きくすると、耐衝撃性が低下するため、パール感等の付加的な特性を向上させるのに限界がある。また、粉末状化粧品の製造時にワックスを溶かすことで、耐衝撃性の低下をある程度は抑制できるものの、溶けたワックスの膜が溶媒の揮発を妨げ、得られる粉末状化粧品の使用性が低下するおそれがある。
　本発明の課題は、使用感を低下させずに付加的な特性を向上させることができる粉末固形組成物の製造方法を提供することである。
　本発明の一態様に係る粉末固形組成物の製造方法は、不揮発性の液状油分が配合された基剤を含有する粉末固形組成物の製造方法であって、前記基剤に粉末状のワックスを配合する工程と、前記基剤を溶媒に分散させる工程と、前記ワックスが溶解しない第１の温度で前記溶媒を揮発させる工程と、前記ワックスが溶解する第２の温度で前記基剤を加熱する工程とを含み、前記不揮発性の液状油分の配合量が、前記基剤に対して１５質量％以上４０質量％以下である。
　本発明の一態様によれば、使用感を低下させずに付加的な特性を向上させることができる粉末固形組成物の製造方法を提供することができる。
本発明の実施形態に係る粉末固形組成物の製造方法のフローチャートである。 本実施形態に係る粉末固形組成物の製造方法（配合方法）の工程図である。 本実施形態に係る粉末固形組成物の製造方法（成形方法）の工程図である。
　本発明の実施の形態について、図面を参照しながら詳細に説明する。なお、各図において共通する部分については、同一の符号を付して説明を省略する場合がある。
＜粉末固形組成物の製造方法＞
　図１は、本発明の実施形態に係る粉末固形組成物の製造方法のフローチャートである。図２、図３は、本実施形態に係る粉末固形組成物の製造方法の工程図である。
　本実施形態に係る粉末固形組成物の製造方法は、不揮発性の液状油分が配合された基剤を含有する粉末固形組成物の製造方法である。本明細書において、粉末固形組成物は、粉末または粉体を含む組成物を成形して固形物にしたものを示す。また、基剤は、粉末または粉体を主成分として含む。さらに、液状油分は、液体状の油成分または油脂を示す。また、不揮発性とは、動粘度が５ｃＳｔ（センチストークス）以上であることを示す。
　本実施形態に係る粉末固形組成物の製造方法は、不揮発性の液状油分が配合された基剤に粉末状のワックスを配合する工程を含む（図１のステップＳ１参照）。具体的には、ヘンシェルミキサー１０に、粉体Ｂ、ワックスＷ、不揮発性の液状油分Ｌ、光輝性粉体Ｇ、及び不揮発性のシリコーン油Ｏを投入し、混練する（図２参照）。
　ヘンシェルミキサー１０の構成は、任意であり、例えば、混合槽１１、モータを内蔵する本体１２、回転軸１３、ブレード１４を備える（図２参照）。なお、粉体Ｂ、ワックスＷ等を混練する態様は、これに限定されるものではない。
　粉体の成分は、特に限定されず、例えば、タルク、カオリン、雲母（マイカ）、絹雲母（セリサイト）、白雲母、金雲母、合成雲母、紅雲母、黒雲母、パーミキュライト、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸バリウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸ストロンチウム、タングステン酸金属塩、マグネシウム、シリカ、ゼオライト、硫酸バリウム、焼成硫酸カルシウム（焼セッコウ）、リン酸カルシウム、弗素アパタイト、ヒドロキシアパタイト、セラミックパウダー、シリコーンパウダー、ミリスチン酸マグネシウム（マグネシウムミリステート）、ミリスチン酸亜鉛、パルミチン酸カルシウム、ステアリン酸アルミニウム、クロルフェネシン、窒化ホウ素等が挙げられる。これらの粉体の成分は、１種または２種以上を混合して用いてもよい。
　本実施形態に係る粉末固形組成物の製造方法において、粉体の配合量は、任意であるが、粉末固形組成物１００質量％に対して、好ましくは１０質量％以上７０質量％以下であり、より好ましくは１５質量％以上６５質量％以下であり、さらに好ましくは２０質量％以上６０質量％以下である。
　ヘンシェルミキサー１０内のワックスＷは、粉砕された状態で混練される。この粉砕されたワックスは、本発明の粉末固形組成物の製造方法における粉末状のワックスの一例である。ワックスは、特に限定されず、好ましくは融点が５５℃以上９０℃以下のワックスであり、より好ましくは融点が６０℃以上８５℃以下のワックスであり、さらに好ましくは６５℃以上８０℃以下のワックスである。
　ワックスの成分は、特に限定されず、例えば、ミツロウ、キャンデリラロウ、綿ロウ、カルナバロウ、ベイベリーロウ、イボタロウ、鯨ロウ、モンタンロウ、ヌカロウ（ライスロウ）、カポックロウ、モクロウ、酢酸ラノリン、液状ラノリン、サトウキビロウ、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、還元ラノリン、ホホバエステル（水素添加ホホバ油）、硬質ラノリン、セラックロウ、ビーズワックス、マイクロクリスタリンワックス、パラフィンワックス、ＰＯＥラノリンアルコールエーテル、ＰＯＥラノリンアルコールアセテート、ＰＯＥコレステロールエーテル、ラノリン脂肪酸ポリエチレングリコール、脂肪酸グリセリド、硬化ヒマシ油、ＰＯＥ水素添加ラノリンアルコールエーテル、ショ糖脂肪酸エステル（トリ酢酸テトラステアリン酸スクロース）等が挙げられる。これらのワックスの成分は、１種または２種以上を混合して用いてもよい。
　ワックスの配合量は、任意であるが、基剤に対して、０．５質量％以上１０質量％以下にすることができ、好ましくは１質量％以上６．５質量％以下であり、より好ましくは１．５質量％以上６質量％以下であり、さらに好ましくは２質量％以上５．５質量％以下である。
　不揮発性の液状油分の成分は、特に限定されず、例えば、流動パラフィン、オゾケライト、スクワレン、プリスタン、セレシン、ワセリン、トリ－２－エチルヘキサン酸グリセリル、ミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸セチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、オレイン酸デシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、酢酸ラノリン、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソセチル、１２－ヒドロキシステアリル酸コレステリル、ジ－２－エチルヘキシル酸エチレングリコール、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、モノイソステアリン酸Ｎ－アルキルグリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ－２－ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ－２－エチルヘキシル酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ－２－エチルヘキシル酸ペンタンエリスリトール、トリ－２－エチルヘキシル酸グリセリン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、セチル２－エチルヘキサノエート、２－エチルヘキシルパルミテート、トリミリスチン酸グリセリン、トリ－２－ヘプチルウンデカン酸グリセライド、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、オレイン酸オイル、アセトグリセライド、パルミチン酸２－ヘプチルウンデシル、アジピン酸ジイソブチル、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸－２－クチルドデシルエステル、アジピン酸ジ－２－ヘプチルウンデシル、エチルラウレート、セバチン酸ジ－２－エチルヘキシル、ミリスチン酸２－ヘキシルデシル、パルミチン酸２－ヘキシルデシル、アジピン酸２－ヘキシルデシル、セバチン酸ジイソプロピル、コハク酸２－エチルヘキシル、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸アミル、クエン酸トリエチル、クロタミトン（Ｃ１３Ｈ１７ＮＯ）等が挙げられる。これらの液状油分の成分は、１種または２種以上を混合して用いてもよい。
　不揮発性の液状油分の配合量は、任意であるが、基剤に対して、好ましくは１５質量％以上４０質量％以下であり、より好ましくは２０質量％以上３８質量％以下であり、さらに好ましくは２５質量％以上３５質量％以下である。
　光輝性粉体は、任意に配合することができる。本実施形態では、ヘンシェルミキサー１０内の光輝性粉体Ｇは、粉体ＢとワックスＷとともに、粉砕された状態で混練される。この粉砕された光輝性粉体Ｇは、本発明の粉末固形組成物の製造方法における光輝性粉体の一例である。
　光輝性粉体の平均粒子径は、任意であるが、好ましくは３０μｍ以上、より好ましくは３５μｍ以上、さらに好ましくは４０μｍ以上である。ここで、平均粒子径は、レーザー回折・散乱法により測定される体積基準の累積分布が５０％となる粒子径である。
　なお、光輝性粉体の平均粒子径の上限は、特に限定されないが、粉末固形組成物の耐衝撃性を維持する観点から、光輝性粉体の平均粒子径は、好ましくは２００μｍ以下、より好ましくは１５０μｍ以下、さらに好ましくは１００μｍ以下である。
　光輝性粉体の成分は、特に限定されず、例えば、酸化チタン被覆マイカ、酸化チタン被覆合成マイカ、酸化チタン被覆シリカ、酸化チタン被覆タルク、酸化亜鉛被覆シリカ、酸化チタン被覆着色雲母、ベンガラ被覆雲母チタン、ベンガラ・黒酸化鉄被覆雲母チタン、カルミン被覆雲母チタン、コンジョウ被覆雲母チタン等が挙げられる。これらの光輝性粉体の成分は、１種または２種以上を混合して用いてもよい。
　光輝性粉体の配合量は、任意であるが、基剤に対して、好ましくは１０質量％以上６０質量％以下であり、より好ましくは１５質量％以上５５質量％以下であり、さらに好ましくは２０質量％以上５０質量％以下である。
　不揮発性のシリコーン油は、任意に配合することができる。ここで、不揮発性のシリコーン油は、動粘度が５ｃＳｔ（センチストークス）以上のシリコーン油を示す。不揮発性のシリコーン油の成分は、特に限定されず、例えば、ジメチルポリシロキサン（ジメチコン）、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン等が挙げられる。これらのシリコーン油の成分は、１種または２種以上を混合して用いてもよい。
　本実施形態に係る粉末固形組成物の製造方法において、不揮発性のシリコーン油の配合量は、任意であるが、基剤に対して、好ましくは１０質量％以上３０質量％以下であり、より好ましくは１３質量％以上２８質量％以下であり、さらに好ましくは１５質量％以上２５質量％以下である。
　本実施形態に係る粉末固形組成物の製造方法は、基剤を溶媒に分散させる工程を含む（図１のステップＳ２参照）。ここで、基剤を溶媒に分散させることは、粉末固形組成物を湿式で製造することを示す。具体的には、さらに溶媒Ｓをヘンシェルミキサー１０内の加え撹拌する（図２参照）。
　溶媒の成分は、特に限定されず、例えば、水、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、イソブチルアルコール、ｔ－ブチルアルコール等が挙げられる。これらの溶媒の成分は、１種または２種以上を混合して用いてもよい。
　溶媒の配合量は、任意であるが、基剤（基剤にワックス、光輝性粉体等を配合した全体）１００質量％に対して、好ましくは３質量％以上５０質量％以下であり、より好ましくは５質量％以上４０質量％以下であり、さらに好ましくは１０質量％以上３０質量％以下である。
　なお、本実施形態の粉末固形組成物の製造方法において、本発明の効果を損なわない範囲において、上記成分以外の、色材、酸化防止剤、防腐剤等を配合することができる。
　色材としては、赤酸化鉄、黄酸化鉄、黒酸化鉄、無機白色顔料（例えば、酸化亜鉛等）；無機赤色系顔料（例えば、チタン酸鉄等）；無機紫色系顔料（例えば、マンゴバイオレット、コバルトバイオレット等）；無機緑色系顔料（例えば、酸化クロム、水酸化クロム、チタン酸コバルト等）；無機青色系顔料（例えば、群青、紺青等）；金属粉末顔料（例えば、アルミニウムパウダー、カッパーパウダー等）；ジルコニウム、バリウムまたはアルミニウムレーキ等の有機顔料（例えば、赤色２０１号、赤色２０２号、赤色２０４号、赤色２０５号、赤色２２０号、赤色２２６号、赤色２２８号、赤色４０５号、橙色２０３号、橙色２０４号、黄色２０５号、黄色４０１号、青色４０４号などの有機顔料、赤色３号、赤色１０４号、赤色１０６号、赤色２２７号、赤色２３０号、赤色４０１号、赤色５０５号、橙色２０５号、黄色４号、黄色５号、黄色２０２号、黄色２０３号、緑色３号、青色１号等）；天然色素（例えば、クロロフィル、β－カロチン等）等が例示される。なお、色材の配合量は、任意である。
　酸化防止剤としては、アスコルビン酸、α－トコフェロール、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール等が例示される。
　酸化防止剤の配合量は、任意であり、基剤に対して、好ましくは０．００５質量％以上０．２質量％以下であり、より好ましくは０．０５質量％以上０．１質量％以下であり、さらに好ましくは０．０１５質量％以上０．０５質量％以下である。
　防腐剤としては、パラオキシ安息香酸エステル、フェノキシエタノール、オクトキシグリセリン、安息香酸、サリチル酸、石炭酸、ソルビン酸、パラクロルメタクレゾール、ヘキサクロロフェン、塩化ベンザルコニウム、塩化クロルヘキシジン、トリクロロカルバニリド等が例示される。
　防腐剤の配合量は、任意であり、基剤に対して、好ましくは０．０５質量％以上０．５質量％以下であり、より好ましくは０．１質量％以上０．４質量％以下であり、さらに好ましくは０．１５質量％以上０．３質量％以下である。
　ヘンシェルミキサー１０内の粉体Ｂ、ワックスＷ、光輝性粉体Ｇ、不揮発性の液状油分Ｌ、不揮発性のシリコーン油Ｏ、及び溶媒Ｓは、撹拌され、ペースト状のスラリーＰとなる（図２参照）。そして、ヘンシェルミキサー１０内のスラリーＰを、成形型２０に流し込む（図２参照）。このとき、スラリーＰは、ろ過しながら成形型２０に充填するのが好ましい。
　本実施形態に係る粉末固形組成物の製造方法は、ワックスが溶解しない第１の温度で溶媒を揮発させる工程を含む（図１のステップＳ３参照）。第１の温度は、任意であるが、好ましくはワックスの融点未満の温度（ワックスが溶解しない温度）である。また、溶媒を揮発させるとは、液体の溶媒を気化させることを示す。
　この工程では、成形型２０に充填されたスラリーＰをワックスの融点未満の温度（約５０℃）で加温する（図３参照）。なお、スラリーＰを加温する態様は、任意であり、例えば、スラリーＰを充填した成形型２０を、脱気装置付きの恒温槽に設置して乾燥すればよい。また、スラリーＰの加温時間は、任意であり、例えば、３分から３時間程度である。
　これにより、スラリーＰ中の溶媒Ｓは揮発し、揮発溶媒ＶとしてスラリーＰから除去脱気される。一方、スラリーＰ中のワックスＷは、溶解せず粉末状のままスラリーＰ中に残存する。
　本実施形態に係る粉末固形組成物の製造方法は、ワックスが溶解する第２の温度で基剤を加熱する工程を含む（図１のステップＳ４参照）。第２の温度は、任意であるが、好ましくはワックスの融点以上の温度（ワックスが溶解する温度）である。また、基剤を加熱するとは、基剤に熱を加えて乾燥させることを示す。
　具体的には、第２の温度は、好ましくは５５℃以上９０℃以下、より好ましくは６０℃以上８５℃以下であり、さらに好ましくは６５℃以上８０℃以下である。
　この工程では、成形型２０に充填されたスラリーＰをワックスの融点以上の温度（約７０℃）で乾燥する（図３参照）。なお、基剤を加熱する態様は、任意であり、例えば、スラリーＰを充填した成形型２０を、上述の恒温槽に設置したまま恒温槽内の温度を昇温して乾燥すればよい。また、基剤の加熱時間は、任意であり、例えば、３分から３時間程度である。
　これにより、スラリーＰは、溶媒Ｓが除去された状態で乾燥され、粉末状のワックスＷがスラリーＰ中で溶解する。そして、乾燥した基剤を室温に冷却すると、固形物が得られる。
　本実施形態に係る粉末固形組成物の製造方法は、ファンデーション、アイシャドウ、チークカラー、ボディーパウダー、パフュームパウダー、ベビーパウダー、プレスドパウダー、デオドラントパウダー、おしろいなどの固形粉末化粧料の製造に好適に用いられる。
　本実施形態では、上述のように、不揮発性の液状油分が配合された基剤に粉末状のワックスを配合し、該基剤を分散させた溶媒をワックスが溶解しない第１の温度で揮発させることで、溶媒が揮発する際に基剤に配合されたワックスの粉末状が維持される。そのため、基剤に配合されたワックスは、溶媒の揮発の妨げにならない。
　また、ワックスが配合された基剤をワックスが溶解する第２の温度で加熱することで、溶媒が除去された状態で粉末状のワックスを溶かすことができる。この溶けたワックスが室温で固化して得られる粉末固形組成物は、耐衝撃性が高いものとなる。そのため、基剤に光輝性粉体等の成分が配合されていても、粉末固形組成物の耐衝撃性の低下を防ぐことができる。
　また、溶媒が除去された状態で粉末状のワックスが溶けることで、粉末固形組成物内に溶媒が残存することが抑制され、得られる粉末固形組成物の使用感（例えば、しっとり感、つや、やわらかさ、とれ等）が向上する。このように、本実施形態によれば、使用感を低下させずに粉末固形組成物の付加的な特性を向上させることができる。
　さらに、不揮発性の液状油分の配合量を基剤に対して１５質量％以上４０質量％以下にすることで、得られる粉末固形組成物の使用感を向上させることができる。そのため、本実施形態によれば、使用感に優れる粉末固形組成物が得られる。
　また、本実施形態では、上述のように、第１の温度をワックスの融点未満の温度にすることで、溶媒を揮発させる第１の温度をワックスが溶解しない温度にすることができる。これにより、溶媒が揮発する際に基剤に配合されたワックスの粉末状が維持され、ワックスが溶媒の揮発の妨げになることを抑制することができる。
　また、本実施形態では、上述のように、第２の温度をワックスの融点以上の温度にすることで、基剤を加熱する第２の温度をワックスが溶解する温度にすることができる。これにより、溶媒が除去された状態で粉末状のワックスを溶かすことができ、得られる粉末固形組成物の耐衝撃性の低下を防ぎ、粉末固形組成物の使用感を向上させることができる。
　本実施形態では、上述のように、第２の温度を５５℃以上９０℃以下にすることで、ワックスが溶解する第２の温度の温度範囲が、ワックスを溶解させずに溶媒を揮発させる第１の温度の温度範囲に重ならないため、溶媒が除去された状態で粉末状のワックスを溶かすことができる。
　また、本実施形態では、第２の温度を５５℃以上９０℃以下にすることで、ワックスとして融点が５５℃以上９０℃以下のワックスを用いることができる。５５℃以上９０℃以下のワックスは、いずれも室温で固体であり、取扱いが容易である。また、融点が５５℃以上９０℃以下のワックスが用いられることで、ワックスの種類の選択の幅が広い。
　本実施形態では、上述のように、不揮発性の液状油分に不揮発性のシリコーン油を配合することで、得られる粉末固形組成物の使用感をさらに向上させることができる。そのため、本実施形態によれば、より使用感に優れる粉末固形組成物を得ることができる。
　また、上述のように、不揮発性のシリコーン油の配合量を基剤に対して１０質量％以上３０質量％以下にすることで、得られる粉末固形組成物の使用感をさらに向上させることができる。そのため、本実施形態によれば、さらに使用感に優れる粉末固形組成物を得ることができる。
　本実施形態では、上述のように、粉末状のワックスとして融点が５５℃以上９０℃以下のワックスを用いることで、第１の温度ではワックスを溶解させずに溶媒を揮発することができ、第２の温度ではワックスを溶解させることができる。これにより、ワックスが溶媒の揮発の妨げにならず、溶媒が除去された状態で粉末状のワックスを溶かすことができる。
　本実施形態では、上述のように、ワックスの配合量を基剤に対して０．５質量％以上１０質量％以下にすることで、得られる粉末固形組成物の耐衝撃性を向上させることができる。また、ワックスの配合量をこのような範囲にすることで、得られる粉末固形組成物の使用感を向上させることができる。
　本実施形態では、上述のように、粉末固形組成物の耐衝撃性を向上させることができるため、基剤に光輝性粉体が配合されていても、粉末固形組成物の耐衝撃性の低下を防ぐことができる。そのため、本実施形態では、基剤に光輝性粉体を配合することで、得られる粉末固形組成物の使用感を低下させずにパール感を向上させることができる。
　また、粉末固形組成物の耐衝撃性を向上させることができることで、光輝性粉体の配合量を多くしても、粉末固形組成物の耐衝撃性の低下を防ぐことができる。そのため、本実施形態では、基剤に対して１０質量％以上６０質量％以下の光輝性粉体を配合することで、得られる粉末固形組成物のパール感をさらに向上させることができる。
　さらに、本実施形態では、上述のように、粉末固形組成物の耐衝撃性を向上させることができるため、基剤に配合される光輝性粉体の粒径を大きくしても、粉末固形組成物の耐衝撃性の低下を防ぐことができる。そのため、本実施形態では、平均粒子径が３０μｍ以上の光輝性粉体を配合することで、得られる粉末固形組成物の使用感を低下させずにパール感を高い精度で向上させることができる。
＜粉末固形組成物＞
　本実施形態に係る粉末固形組成物は、不揮発性のシリコーン油が配合された不揮発性の液状油分と、融点が５５℃以上９０℃以下のワックスと、平均粒子径が３０μｍ以上の光輝性粉体とを含有する。
　不揮発性の液状油分の含有量は、粉末固形組成物１００質量％に対して、１５質量％以上４０質量％以下であり、好ましくは２３質量％以上３８質量％以下であり、より好ましくは２５質量％以上３５質量％以下である。
　また、不揮発性のシリコーン油の含有量は、任意であるが、粉末固形組成物１００質量％に対して、好ましくは１０質量％以上３０質量％以下であり、より好ましくは１３質量％以上２８質量％以下であり、さらに好ましくは１５質量％以上２５質量％以下である。
　融点が５５℃以上９０℃以下のワックスの含有量は、粉末固形組成物１００質量％に対して、２質量％以上１０質量％以下であり、好ましくは２．５質量％以上４．５質量％以下であり、３質量％以上４質量％以下である。
　また、ワックスの融点は、好ましくは６０℃以上８５℃以下であり、より好ましくは６５℃以上８０℃以下である。また、ワックスの性状は、特に限定されないが、粉末状であることが好ましい。
　平均粒子径が３０μｍ以上の光輝性粉体の含有量は、粉末固形組成物１００質量％に対して、１０質量％以上６０質量％以下であり、好ましくは１５質量％以上５５質量％以下であり、より好ましくは２０質量％以上５０質量％以下である。
　また、光輝性粉体の平均粒子径は、好ましくは３０μｍ以上、より好ましくは３５μｍ以上、さらに好ましくは４０μｍ以上である。なお、光輝性粉体の平均粒子径の上限は任意であるが、粉末固形組成物の耐衝撃性を維持する観点から、光輝性粉体の平均粒子径は、好ましくは２００μｍ以下、より好ましくは１５０μｍ以下、さらに好ましくは１００μｍ以下である。
　本実施形態に係る粉末固形組成物は、上述の粉末固形組成物の製造方法により得られる。すなわち、不揮発性の液状油分が配合された基剤に粉末状のワックスを配合する工程と、基剤を溶媒に分散させる工程と、ワックスが溶解しない第１の温度で溶媒を揮発させる工程と、ワックスが溶解する第２の温度で基剤を加熱する工程を実行することで、本実施形態に係る粉末固形組成物を得ることができる。
　本実施形態に係る粉末固形組成物は、ファンデーション、アイシャドウ、チークカラー、ボディーパウダー、パフュームパウダー、ベビーパウダー、プレスドパウダー、デオドラントパウダー、おしろいなどの固形粉末化粧料に好適に用いられる。
　このようにして得られる粉末固形組成物は、耐衝撃性が高く、使用感に優れている。また、本実施形態では、上述のように、不揮発性のシリコーン油が配合された不揮発性の液状油分、融点が５５℃以上９０℃以下のワックス、および平均粒子径が３０μｍ以上の光輝性粉体を、それぞれ所定の範囲で含有することで、粉末固形組成物の使用感を維持しながらパール感を向上させることができる。
　なお、本実施形態に係る粉末固形組成物は、粉末状のワックスが第１の温度で溶媒を揮発させる工程で溶解せず、第２の温度で基剤を加熱する工程で溶解するものであるが、得られた粉末固形組成物において、溶媒は除去され、ワックスの粉末状は消失している。そのため、粉末固形組成物の製造前に基剤、不揮発性の液状油分、および光輝性粉体等とともに粉末状のワックスが溶媒に分散されてなる粉末固形組成物の構造または特性を解析することによって、本実施形態に係る粉末固形組成物の構造または特性を明記して特定することは現時点で技術的に困難である。
　また、何らかの方法によって本実施形態に係る粉末固形組成物の構造または特性を解析でき得るとしても、特許出願の性質上、迅速性等を必要とすることに鑑みて、本実施形態に係る粉末固形組成物の構造または特性を特定する作業を行うことには著しく過大な経済的支出や時間を要することになる。すなわち、本実施形態に係る粉末固形組成物をその構造または特性を明記して直接特定することには、不可能・非実際的事情が存在する。
　以下、本発明について、さらに実施例を用いて説明する。なお、以下において、「部」および「％」は、特に断りのない限り、質量基準である。また、各種の試験および評価は、下記の方法にしたがって行った。
　＜試験体＞
　ヘンシェルミキサー（協立理工社製、ＳＫ－Ｍ）に、粉体、ワックス、色材、光輝性粉体、不揮発性の液状油分、及び不揮発性のシリコーン油を投入し、基剤を混練する（図１のステップＳ１、図２参照）。次いで、ヘンシェルミキサーに溶媒を添加し、撹拌機（ＰＲＩＭＩＸ社製、ロボミクス）で撹拌し、スラリー（湿式の基剤）Ｐを作製する（図１のステップＳ２、図２参照）。ヘンシェルミキサー内のスラリーＰを、板状の成形型２０に流し込む（図２参照）。スラリーＰが充填された成形型２０を恒温槽（ヤマト科学社製、ＤＦ６１１）にセットし、約５０℃（ワックスの融点未満の温度）で約３時間加温する（図１のステップＳ３、図３参照）。その後、恒温槽内の温度を約７０℃（ワックスの融点以上の温度）に調整し、さらに約１時間加熱（乾燥）する（図１のステップＳ４、図３参照）。成形型２０を恒温槽から取り出し、室内に約１時間放置する。得られた成形体（固形物）Ｃを試験体とする（図３参照）。なお、試験体の製造方法は、上記に条件に限定されず、工場等の製造設備や製造規模に応じて適宜変更することができる。
　＜耐衝撃性＞
　試験体を３０ｃｍの高さから金属板上に落下させ、割れるまでの回数を調べた。各試験体につき、試験数（Ｎ）＝３の平均値が５回以上で良好であると評価した。
　＜しっとり感＞
　専門パネル２名が試験体を目の周囲（まぶた）に塗布したときのしっとり感を、以下の基準で評価した。なお、評価が２以上の場合にしっとり感が良好であると評価した。
５：とてもしっとりすると感じる
４：しっとりすると感じる
３：ややしっとりすると感じる
２：わずかにしっとりすると感じる
１：しっとりすると全く感じない
　＜つや＞
　専門パネル２名が試験体を目の周囲（まぶた）に塗布したときのつやを、以下の基準で評価した。なお、評価が２以上の場合につやが良好であると評価した。
５：とてもつやがあると感じる
４：つやがあると感じる
３：ややつやがあると感じる
２：わずかにつやがあると感じる
１：つやがあると全く感じない
　＜やわらかさ＞
　専門パネル２名が試験体を目の周囲（まぶた）に塗布したときのやわらかさを、以下の基準で評価した。なお、評価が２以上の場合にやわらかさが良好であると評価した。
５：とてもやわらかいと感じると回答した。
４：やわらかいと感じる
３：やややわらかいと感じる
２：わずかにやわらかいと感じる
１：やわらかいと全く感じない
　＜パール感＞
　専門パネル２名が試験体を目の周囲（まぶた）に塗布したときのパール感（光沢）を、以下の基準で評価した。なお、評価が２以上の場合にパール感が良好であると評価した。
５：とてもパール感があると感じる
４：パール感があると感じる
３：ややパール感があると感じる
２：わずかにパール感があると感じる
１：パール感があると全く感じない
　＜とれ＞
　専門パネル２名が試験体を目の周囲（まぶた）に塗布したときのとれを、以下の基準で評価した。なお、評価が２以上の場合にとれが良好であると評価した。
５：とてもとれがよいと感じる
４：とれがよいと感じる
３：ややとれがよいと感じる
２：わずかにとれがよいと感じる
１：とれがよいと全く感じない
　以下、実施例及び比較例について、説明する。
　［実施例１］
　粉体としてタルク２．５部、合成金雲母１０部、酸化亜鉛１部、ミリスチン酸マグネシウム１部、（ビニルジメチコン／メチコンシルセスキオキサン）クロスポリマー４部、及び窒化ホウ素８部を配合し、ワックスとしてホホバエステル（ＦＬＯＲＡＴＥＣＨ社製、フローラエステル７０ＨＧ）２．５部を配合し、色材として赤２２６／マイカ混合物１部を配合し、光輝性粉体として合成金雲母／酸化チタン混合物（日本光研工業社製、ＴＷＩＮＣＬＥＰＥＡＲＬ（登録商標）４００、平均粒子径３７μｍ）２０部、及び合成金雲母／酸化チタン混合物（日本光研工業社製、ＴＷＩＮＣＬＥＰＥＡＲＬ（登録商標）５００、平均粒子径９０μｍ）２０部を配合し、不揮発性の液状油分としてワセリン２部、リンゴ酸ジイソステアリル６部、及びトリエチルヘキサノイン２部を配合し、不揮発性のシリコーン油としてジメチコン（信越化学工業社製、ＫＦ－９６Ａ－６ｃｓ）２０部を配合して、全体を１００部とした基剤に、さらに溶媒として９９％エタノール３０部を配合して、試験体を作製し、評価した。試験体の条件、及び評価を表１に示す。
　［実施例２］
　粉体として合成金雲母の配合量を３０部とし、光輝性粉体として合成金雲母／酸化チタン混合物（日本光研工業社製、ＴＷＩＮＣＬＥＰＥＡＲＬ（登録商標）４００、平均粒子径３７μｍ）の配合量を１０部とし、合成金雲母／酸化チタン混合物（日本光研工業社製、ＴＷＩＮＣＬＥＰＥＡＲＬ（登録商標）５００、平均粒子径９０μｍ）の配合量を１０部とした以外は、実施例１と同様に試験体を作製し、評価した。結果を表１に示す。
　［実施例３］
　粉体として合成金雲母の配合量を２０部とし、光輝性粉体として合成金雲母／酸化チタン混合物（日本光研工業社製、ＴＷＩＮＣＬＥＰＥＡＲＬ（登録商標）４００、平均粒子径３７μｍ）の配合量を１５部とし、合成金雲母／酸化チタン混合物（日本光研工業社製、ＴＷＩＮＣＬＥＰＥＡＲＬ（登録商標）５００、平均粒子径９０μｍ）の配合量を１５部とした以外は、実施例１と同様に試験体を作製し、評価した。結果を表１に示す。
　［実施例４］
　粉体として合成金雲母を配合せず、光輝性粉体として合成金雲母／酸化チタン混合物（日本光研工業社製、ＴＷＩＮＣＬＥＰＥＡＲＬ（登録商標）４００、平均粒子径３７μｍ）の配合量を２５部とし、合成金雲母／酸化チタン混合物（日本光研工業社製、ＴＷＩＮＣＬＥＰＥＡＲＬ（登録商標）５００、平均粒子径９０μｍ）の配合量を２５部とした以外は、実施例１と同様に試験体を作製し、評価した。結果を表１に示す。
　［実施例５］
　ワックスとしてホホバエステルの代わりにトリ酢酸テトラステアリン酸スクロース（第一工業製薬社製、シュガーワックス（登録商標）Ａ－１０Ｅ）２．５部を配合した以外は、実施例１と同様に試験体を作製し、評価した。結果を表１に示す。
　［実施例６］
　ワックスとしてホホバエステルの代わりにパラフィン９２．５％とマイクロクリスタリンワックス７．５％の混合物（日興リカ社製、パーミック１６０）２．５部を配合した以外は、実施例１と同様に試験体を作製し、評価した。結果を表１に示す。
　［実施例７］
　ワックスとしてホホバエステルの代わりにポリエチレン８０％とマイクロクリスタリンワックス２０％の混合物（日興リカ社製、ＰＡワックス）２．５部を配合した以外は、実施例１と同様に試験体を作製し、評価した。結果を表１に示す。
　［実施例８］
　粉体として合成金雲母の配合量を２０部とし、不揮発性のシリコーン油としてジメチコンの配合量を１０部とした以外は、実施例１と同様に試験体を作製し、評価した。結果を表１に示す。
　［実施例９］
　粉体として合成金雲母を配合せず、不揮発性のシリコーン油としてジメチコンの配合量を３０部とした以外は、実施例１と同様に試験体を作製し、評価した。結果を表１に示す。
　［実施例１０］
　粉体として合成金雲母の配合量を７．５部とし、ワックスとしてホホバエステルの配合量を５部とした以外は、実施例１と同様に試験体を作製し、評価した。結果を表２に示す。
　［実施例１１］
　ワックスとしてホホバエステルの代わりにトリ酢酸テトラステアリン酸スクロース５部を配合した以外は、実施例１０と同様に試験体を作製し、評価した。結果を表２に示す。
　［実施例１２］
　ワックスとしてホホバエステルの代わりにパラフィン９２．５％とマイクロクリスタリンワックス７．５％の混合物５部を配合した以外は、実施例１０と同様に試験体を作製し、評価した。結果を表２に示す。
　［実施例１３］
　ワックスとしてホホバエステルの代わりにポリエチレン８０％とマイクロクリスタリンワックス２０％の混合物（日興リカ社製、ＰＡワックス）５部を配合した以外は、実施例１０と同様に試験体を作製し、評価した。結果を表２に示す。
　［比較例１］
　粉体として合成金雲母の配合量を３０部とし、不揮発性のシリコーン油を配合しなかった（不揮発性の液状油分の総量を１５質量％未満とした）以外は、実施例１と同様に試験体を作製し、評価した。結果を表２に示す。
　［比較例２］
　溶媒を配合せず、基剤を乾式で作製し、ワックスの融点以上の温度（約７０℃）で加熱しなかった以外は、実施例１と同様に試験体を作製し、評価した。結果を表２に示す。
　［比較例３］
　粉体として合成金雲母の配合量を１２．５部とし、ワックスを配合せず、ワックスの融点以上の温度（約７０℃）で加熱しなかった以外は、実施例１と同様に試験体を作製し、評価した。結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表１、表２より、不揮発性のシリコーン油が配合された不揮発性の液状油分１５質量％以上４０質量％以下と、融点が５５℃以上９０℃以下の粉末状のワックス２質量％以上５質量％以下と、平均粒子径が３０μｍ以上の光輝性粉体１０質量％以上６０質量％以下とを湿式で混合し、約５０℃（ワックスが溶解しない温度）で溶媒を揮発させた後に、約７０℃（ワックスが溶解する温度）で基剤を加熱して得られた粉末固形組成物は、耐衝撃性、しっとり感、つや、やわらかさ、パール感、とれのいずれも良好であった（実施例１～１３）。
　これに対して、表２より、不揮発性の液状油分の総量が１５質量％未満であり、湿式で混合した粉末固形組成物は、しっとり感、つや、やわらかさ、とれが劣るものであった（比較例１）。
　また、表２より、乾式で混合し、ワックスの融点以上の温度で加熱しなかった粉末固形組成物は、耐衝撃性が劣るものであった（比較例２）。
　また、表２より、ワックスを配合しない粉末固形組成物は、耐衝撃性、とれが劣るものであった（比較例３）。
　これらの結果から、基剤に粉末状のワックスを配合する工程と、基剤を溶媒に分散させる工程と、ワックスが溶解しない第１の温度で溶媒を揮発させる工程と、ワックスが溶解する第２の温度で基剤を加熱する工程とを含む粉末固形組成物の製造方法は、粉末固形組成物の使用感を低下させずに付加的な特性を向上させることが判った。
　以上、本発明の実施形態について説明したが、本発明は特定の実施形態に限定されるものではなく、請求の範囲に記載された発明の範囲内において、種々の変形、変更が可能である。
　本出願は、２０１９年１２月２５日に出願された日本国特許出願２０１９－２３４７２４号に基づく優先権を主張するものであり、その全内容をここに援用する。
　１０　ヘンシェルミキサー
　１１　混合槽
　１２　本体（モータ）
　１３　回転軸
　１４　ブレード
　２０　成形型
　Ｂ　粉体
　Ｗ　ワックス
　Ｌ　不揮発性の液状油分
　Ｓ　溶媒
　Ｏ　不揮発性のシリコーン油
　Ｐ　スラリー
　Ｖ　揮発溶媒
　Ｃ　成形体（粉末固形組成物）

Claims (13)

  1. 　不揮発性の液状油分が配合された基剤を含有する粉末固形組成物の製造方法であって、
    　前記基剤に粉末状のワックスを配合する工程と、
    　前記基剤を溶媒に分散させる工程と、
    　前記ワックスが溶解しない第１の温度で前記溶媒を揮発させる工程と、
    　前記ワックスが溶解する第２の温度で前記基剤を加熱する工程とを含み、
    　前記不揮発性の液状油分の配合量が、前記基剤に対して１５質量％以上４０質量％以下である、粉末固形組成物の製造方法。
  2. 　前記第１の温度は、前記ワックスの融点未満の温度である、請求項１に記載の粉末固形組成物の製造方法。
  3. 　前記第２の温度が、前記ワックスの融点以上の温度である、請求項１または２に記載の粉末固形組成物の製造方法。
  4. 　前記第２の温度が、５５℃以上９０℃以下である、請求項１乃至３のいずれか１項に記載の粉末固形組成物の製造方法。
  5. 　前記不揮発性の液状油分は、不揮発性のシリコーン油が配合されている、請求項１乃至４のいずれか１項に記載の粉末固形組成物の製造方法。
  6. 　前記不揮発性のシリコーン油の配合量が、前記基剤に対して１０質量％以上３０質量％以下である、請求項５に記載の粉末固形組成物の製造方法。
  7. 　前記ワックスは、融点が５５℃以上９０℃以下のワックスである、請求項１乃至６のいずれか１項に記載の粉末固形組成物の製造方法。
  8. 　前記ワックスの配合量が、前記基剤に対して０．５質量％以上１０質量％以下である、請求項１乃至７のいずれか１項に記載の粉末固形組成物の製造方法。
  9. 　前記基剤に光輝性粉体が配合されている、請求項１乃至８のいずれか１項に記載の粉末固形組成物の製造方法。
  10. 　前記光輝性粉体の配合量が、前記基剤に対して１０質量％以上６０質量％以下である、請求項９に記載の粉末固形組成物の製造方法。
  11. 　前記光輝性粉体の平均粒子径が３０μｍ以上である、請求項９または１０に記載の粉末固形組成物の製造方法。
  12. 　請求項１乃至１１のいずれか１項に記載の製造方法により得られる粉末固形組成物。
  13. 　不揮発性のシリコーン油が配合された不揮発性の液状油分１５質量％以上４０質量％以下と、
    　融点が５５℃以上９０℃以下のワックス２質量％以上１０質量％以下と、
    　平均粒子径が３０μｍ以上の光輝性粉体１０質量％以上６０質量％以下とを含有する、粉末固形組成物。
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