WO2021117654A1 - 血液浄化装置 - Google Patents

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翔 永井
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Definitions

  • the present invention relates to a blood purification device.
  • Patent Document 1 discloses a blood purification device that performs an extracorporeal ultrafiltration method (ECUM).
  • the blood purification device described in Patent Document 1 includes a dialyzer, a dialysate introduction line, a dialysate discharge line, and a water removal pump.
  • the dialyzer purifies the blood flowing through the blood circuit.
  • the dialysate introduction line can introduce dialysate into the dialyzer.
  • the dialysate drain line can drain drainage from the dialyzer.
  • the water removal pump can remove water from the blood flowing through the blood circuit.
  • the blood purification device is configured to be capable of performing ultrafiltration therapy in which water is removed by driving a water removal pump while stopping the introduction of dialysate into the dialyzer.
  • the blood purification device described in Patent Document 1 can perform replenishment during the ultrafiltration treatment or can immediately return blood after the ultrafiltration treatment, and switches between dialysis and ultrafiltration. Timing is not considered.
  • the present invention has been made in view of the above problems, and provides a blood purification device capable of removing a set amount of water while suppressing the removal of substances in blood more than necessary. The purpose.
  • the blood purification device includes a blood purifier, a dialysate line, a drainage line, a liquid supply mechanism, a drainage mechanism, and a monitoring device.
  • the blood purifier is incorporated in a blood circuit in which blood flows from the upstream side to the downstream side.
  • the dialysate conduit supplies dialysate into the blood purifier.
  • the drainage conduit drains the drainage drained from the blood purifier.
  • the liquid supply mechanism is provided in the dialysate conduit and sends out the dialysate flowing through the dialysate conduit.
  • the drainage mechanism is provided in the drainage pipe line and sends out the drainage flowing through the drainage pipe line.
  • the monitoring device monitors the concentration of the monitored component in the drainage flowing through the drainage pipe.
  • the liquid supply mechanism and drainage mechanism are driven to remove water while dialysis. Water is done. When the amount of water removed reaches the above set value and the monitoring device detects that the concentration of the component to be monitored is below the above threshold value, the liquid supply mechanism is stopped and the drainage mechanism is driven. Ultrafiltration is performed to remove water. When the amount of water removed reaches the above set value, the liquid supply mechanism and the liquid drainage mechanism are stopped.
  • the monitored component is urea
  • the blood purification device As a blood purification device, a blood purification device used in a general hemodialysis (HD) will be described.
  • the hemodiafiltration device includes hemodiafiltration (HDF), continuous renal replacement therapy (CRRT), continuous hemodiafiltration (CHDF), and continuous hemofiltration.
  • the hemofiltration device may be used for either (continuous hemofiltration: CHF) or continuous hemodialysis (CHD), and is preferably used for continuous therapy or aferesis therapy.
  • FIG. 1 is a circuit diagram showing a configuration of a blood purification device according to the first embodiment of the present invention.
  • the blood purification device 100 according to the first embodiment of the present invention includes a blood purifier 120, a dialysate line 140, a drainage line 150, a liquid supply mechanism 161 and a drainage mechanism. 162 and a monitoring device 170 are provided.
  • the blood purification device 100 further includes a dialysate supply source 130 and a control unit.
  • the control unit is electrically connected to each of the liquid supply mechanism 161 and the liquid drainage mechanism 162 and the monitoring device 170.
  • the control unit controls the operation of each of the liquid supply mechanism 161 and the liquid drainage mechanism 162 based on the detection result input from the monitoring device 170.
  • the blood purifier 120 contains, for example, a semipermeable membrane made of a hollow fiber membrane inside.
  • the blood purifier 120 has a blood inlet 121 and a blood outlet 122.
  • the upstream side of the blood circuit 110 is connected to the blood inlet 121.
  • the downstream side of the blood circuit 110 is connected to the blood outlet 122.
  • the blood circuit 110 is provided with a blood pump 111 that pumps blood. Blood flows from the upstream side to the downstream side of the blood circuit 110.
  • the blood purifier 120 is incorporated in the blood circuit 110.
  • the blood purifier 120 further has a dialysate inlet 124 and a drainage outlet 123.
  • a dialysate conduit 140 is connected to the dialysate inlet 124.
  • a drainage pipe line 150 is connected to the drainage outlet 123.
  • the upstream end of the dialysate conduit 140 is connected to the dialysate supply source 130 that supplies the dialysate.
  • a liquid supply mechanism 161 for delivering dialysate at a set flow rate Qd is connected to the dialysate conduit 140.
  • the liquid supply mechanism 161 is a veristaltic type pump, but may be a roller type pump.
  • the dialysate that has flowed through the dialysate conduit 140 is supplied into the blood purifier 120.
  • the drainage discharged from the blood purifier 120 is discharged from the downstream end of the drainage pipe line 150.
  • a drainage mechanism 162 that sends out the drainage flowing through the drainage pipe line 150 at a set flow rate Qu is connected to the drainage pipe line 150.
  • the drainage mechanism 162 is a veristaltic type pump, but may be a roller type pump.
  • the configuration of the liquid supply mechanism 161 is not particularly limited as long as the dialysate flowing through the dialysate conduit 140 can be fed.
  • the configuration of the drainage mechanism 162 is not particularly limited as long as the drainage flowing through the drainage pipe line 150 can be fed.
  • the liquid supply mechanism 161 and the drainage mechanism 162 use a closed capacity control method such as a double chamber system, a viscous system, or a double pump system to allow fresh dialysate to flow into the blood purifier 120 and from the blood purifier 120. It may also perform drainage of used dialysate.
  • a pump and an on-off valve or a check valve are connected to each of the dialysate line 140 and the drainage line 150.
  • the viscous type liquid supply mechanism 161 and drainage mechanism 162 use, for example, two viscous chambers including a fresh dialysate chamber, a drainage chamber, and a viscous chamber, and pumps silicone oil into and out of the two viscous chambers. By doing so, the fresh dialysate may be supplied and the drainage may be discharged. Therefore, each of the liquid supply mechanism 161 and the drainage mechanism 162 is driven by at least one of the drive of the pump and the drive of opening and closing the on-off valve.
  • the monitoring device 170 monitors the concentration of the monitored component in the drainage flowing through the drainage pipe line 150.
  • the monitored component is urea.
  • the component to be monitored is not limited to urea, and may be ⁇ 2 microglobulin, creatinine, uric acid, or the like.
  • the monitoring device 170 calculates, for example, the transition of the urea concentration in the effluent from the change in blood urea nitrogen that correlates with the change in the absorbance by continuously measuring the change in the ultraviolet absorbance of the effluent.
  • the measurement of the monitoring device 170 is not limited to continuous measurement, and may be measurement at regular intervals. Further, the measurement target of the monitoring device 170 is not limited to the ultraviolet absorbance, but may be a differential refractive index or the like.
  • FIG. 2 is a flowchart showing the operation of the blood purification device according to the embodiment of the present invention.
  • the control unit sets thresholds for the amount of water removed, the rate of water removal, and the concentration of the component to be monitored.
  • the control unit determines the set flow rate Qd of the dialysate and the set flow rate Qu of the drainage so that the water removal rate becomes the set value.
  • the water removal rate is Qd-Qu.
  • the liquid supply mechanism 161 is started to be driven so as to have the set flow rate Qd, and the drainage mechanism 162 is started to be driven so as to be the set flow rate Qu, by the signal from the control unit.
  • Step S1 the liquid supply mechanism 161 is started to be driven so as to have the set flow rate Qd, and the drainage mechanism 162 is started to be driven so as to be the set flow rate Qu, by the signal from the control unit.
  • the blood pump 111 is started to be driven.
  • the dialysate is supplied to the blood purifier 120, and water is removed while dialyzing.
  • control unit determines whether the amount of water removed is less than the set value (step S2). When the amount of water removed is less than the set value, the control unit confirms whether the monitoring device has detected that the concentration of the monitored component in the drainage is equal to or less than the threshold value (step S3).
  • the control unit drives the drainage mechanism 162 while stopping the liquid supply mechanism 161 (step S4).
  • ultrafiltration is performed to remove water while stopping the supply of dialysate to the blood purifier 120.
  • step S2 If the monitoring device does not detect that the concentration of the monitored component in the drainage is below the threshold value, the process returns to step S2. After the ultrafiltration is started in step S4, the process returns to step S2.
  • control unit stops the liquid supply mechanism 161 and the liquid drainage mechanism 162 (step S5). As a result, a set amount of water can be removed.
  • the monitoring device 170 it is detected by the monitoring device 170 that the concentration of the monitored component is below the threshold value before the amount of water removed reaches the set value.
  • the liquid supply mechanism 161 and the drainage mechanism 162 are driven to perform dialysis while removing water.
  • the monitoring device 170 detects that the concentration of the component to be monitored is equal to or less than the above threshold value
  • the liquid supply mechanism 161 is stopped and the drainage mechanism 162 is stopped. Ultrafiltration is performed to remove water by driving.
  • the liquid supply mechanism 161 and the drainage mechanism 162 are stopped. As a result, it is possible to remove a set amount of water while suppressing the removal of substances in the blood more than necessary.
  • urea Since urea has a small molecular weight, it is present almost evenly in blood, and by using urea as the monitored component, the state of removal of uremic toxins in blood can be accurately grasped.
  • the above threshold value of the urea concentration to, for example, 20 mg / dL, the urea concentration in the blood of the dialysis patient can be maintained at the same level as that of a healthy person.
  • 100 blood purification device 110 blood circuit, 111 blood pump, 120 blood purifier, 121 blood inlet, 122 blood outlet, 123 drainage outlet, 124 dialysate inlet, 130 dialysate supply source, 140 dialysate pipeline, 150 drainage Liquid conduit, 161 liquid supply mechanism, 162 drainage mechanism, 170 monitoring device.

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Abstract

監視装置は、排液管路を流れる排液における監視対象成分の濃度を監視する。除水量が設定値に達する前であって、監視装置によって監視対象成分の濃度が閾値以下になっていることが検出されていないとき、給液機構および排液機構を駆動させて透析しつつ除水が行なわれる。除水量が上記設定値に達する前であって、監視装置によって監視対象成分の濃度が上記閾値以下になっていることが検出されているとき、給液機構を停止しつつ排液機構を駆動させて除水する限外ろ過が行なわれる。除水量が上記設定値に達したとき、給液機構および排液機構を停止させる。

Description

血液浄化装置
　本発明は、血液浄化装置に関する。
　体外限外ろ過法(ＥＣＵＭ：extracorporeal　ultrafiltration　method)を行なう血液浄化装置を開示した先行文献として、特開２０１８－４２６２４号公報(特許文献１)がある。
　特許文献１に記載された血液浄化装置は、ダイアライザと、透析液導入ラインと、透析液排出ラインと、除水ポンプとを備える。ダイアライザは、血液回路を流れる血液を浄化する。透析液導入ラインは、ダイアライザに透析液を導入し得る。透析液排出ラインは、ダイアライザからの排液を排出し得る。除水ポンプは、血液回路を流れる血液から除水し得る。血液浄化装置は、ダイアライザに対する透析液の導入を停止しつつ除水ポンプを駆動させて除水する限外ろ過治療を行なうことが可能に構成されている。
特開２０１８－４２６２４号公報
　特許文献１に記載された血液浄化装置は、限外ろ過治療時の途中で補液を行なえる、または、限外ろ過治療後に直ちに返血を行なえるものであり、透析と限外ろ過とを切り替えるタイミングについては考慮されていない。
　本発明は上記の課題に鑑みてなされたものであって、血液中の物質を必要以上に除去することを抑制しつつ設定量の除水を行なうことができる、血液浄化装置を提供することを目的とする。
　本発明に基づく血液浄化装置は、血液浄化器と、透析液管路と、排液管路と、給液機構と、排液機構と、監視装置とを備える。血液浄化器は、上流側から下流側に向けて血液が流れる血液回路に組み込まれている。透析液管路は、血液浄化器内に透析液を供給する。排液管路は、血液浄化器から排出された排液を流す。給液機構は、透析液管路に設けられ、透析液管路を流れる透析液を送り出す。排液機構は、排液管路に設けられ、排液管路を流れる排液を送り出す。監視装置は、排液管路を流れる排液における監視対象成分の濃度を監視する。除水量が設定値に達する前であって、監視装置によって監視対象成分の濃度が閾値以下になっていることが検出されていないとき、給液機構および排液機構を駆動させて透析しつつ除水が行なわれる。除水量が上記設定値に達する前であって、監視装置によって監視対象成分の濃度が上記閾値以下になっていることが検出されているとき、給液機構を停止しつつ排液機構を駆動させて除水する限外ろ過が行なわれる。除水量が上記設定値に達したとき、給液機構および排液機構を停止させる。
　本発明の一形態においては、監視対象成分が尿素である。
　本発明によれば、血液中の物質を必要以上に除去することを抑制しつつ設定量の除水を行なうことができる。
本発明の実施形態１に係る血液浄化装置の構成を示す回路図である。 本発明の一実施形態に係る血液浄化装置の動作を示すフローチャートである。
　以下、本発明の一実施形態に係る血液浄化装置について図面を参照して説明する。以下の実施形態の説明においては、図中の同一または相当部分には同一符号を付して、その説明は繰り返さない。以下の実施形態の説明においては、血液浄化装置として、一般的な血液透析法(hemodialysis：ＨＤ)に用いられる血液浄化装置について説明する。但し、血液浄化装置は、血液透析ろ過法(hemodiafiltration：ＨＤＦ)、持続緩徐式血液浄化療法(Continuous　Renal　Replacement　Therapy：ＣＲＲＴ)、持続的血液濾過透析法(continuous　hemodiafiltration：ＣＨＤＦ)、持続的血液ろ過法(continuous　hemofiltration：ＣＨＦ)、および、持続的血液透析法(continuous　hemodialysis：ＣＨＤ)のいずれかに用いられる血液浄化装置であってもよく、持続的な療法またはアフェレシス療法などに用いられることが好ましい。
　図１は、本発明の実施形態１に係る血液浄化装置の構成を示す回路図である。図１に示すように、本発明の実施形態１に係る血液浄化装置１００は、血液浄化器１２０と、透析液管路１４０と、排液管路１５０と、給液機構１６１と、排液機構１６２と、監視装置１７０とを備える。血液浄化装置１００は、透析液供給源１３０および制御部をさらに備える。制御部は、給液機構１６１、排液機構１６２および監視装置１７０の各々と電気的に接続されている。制御部は、監視装置１７０から入力された検出結果に基づいて、給液機構１６１および排液機構１６２の各々の動作を制御する。
　血液浄化器１２０は、たとえば中空糸膜からなる半透膜を内部に含んでいる。血液浄化器１２０は、血液入口１２１および血液出口１２２を有している。血液入口１２１には、血液回路１１０の上流側が接続されている。血液出口１２２には、血液回路１１０の下流側が接続されている。
　血液回路１１０には、血液を送り出す血液ポンプ１１１が設けられている。血液回路１１０の上流側から下流側に向けて血液が流れる。血液浄化器１２０は、血液回路１１０に組み込まれている。
　血液浄化器１２０は、透析液入口１２４および排液出口１２３をさらに有している。透析液入口１２４には、透析液管路１４０が接続されている。排液出口１２３には、排液管路１５０が接続されている。
　透析液管路１４０の上流端は、透析液を供給する透析液供給源１３０と接続されている。透析液管路１４０には、透析液を設定流量Ｑｄで送り出す給液機構１６１が接続されている。給液機構１６１は、ベリスタルティック式ポンプであるが、ローラ式ポンプであってもよい。透析液管路１４０を流れた透析液は、血液浄化器１２０内に供給される。
　排液管路１５０の下流端から、血液浄化器１２０から排出された排液が排出される。排液管路１５０には、排液管路１５０を流れる排液を設定流量Ｑｕで送り出す排液機構１６２が接続されている。排液機構１６２は、ベリスタルティック式ポンプであるが、ローラ式ポンプであってもよい。
　給液機構１６１の構成は、透析液管路１４０を流れる透析液を送液可能な構成であれば、特に限定されない。排液機構１６２の構成は、排液管路１５０を流れる排液を送液可能な構成であれば、特に限定されない。たとえば、給液機構１６１および排液機構１６２は、ダブルチャンバ方式、ビスカス方式または複式ポンプ方式などの密閉式容量制御方式によって、血液浄化器１２０への新鮮透析液の流入および血液浄化器１２０からの使用済み透析液の排出を実行するものでもよい。これらの方式においては、透析液管路１４０および排液管路１５０の各々に、ポンプ、および、開閉弁または逆止弁が接続されている。
　ビスカス方式の給液機構１６１および排液機構１６２は、たとえば、新鮮透析液室と排液室とビスカス室とを含む２つのビスカスチャンバを用いて、ポンプにて２つのビスカス室にシリコーンオイルを出し入れすることにより、新鮮透析液の供給と排液の排出とを行なう構成でもよい。したがって、給液機構１６１および排液機構１６２の各々の駆動は、ポンプの駆動、および、開閉弁の開閉駆動の少なくとも一方により行なわれる。
　監視装置１７０は、排液管路１５０を流れる排液における監視対象成分の濃度を監視する。本実施形態においては、監視対象成分が尿素である。ただし、監視対象成分は、尿素に限られず、β２ミクログロブリン、クレアチニンまたは尿酸などであってもよい。
　監視装置１７０は、たとえば、排液の紫外線吸光度変化を連続測定することにより、吸光度変化に相関のある血中尿素窒素の変化から排液中の尿素濃度の推移を算出する。監視装置１７０の測定は、連続測定に限られず、一定間隔での測定であってもよい。また、監視装置１７０の測定対象は、紫外線吸光度に限られず、示差屈折率などでもよい。
　以下、本実施形態に係る血液浄化装置１００の動作について説明する。
　図２は、本発明の一実施形態に係る血液浄化装置の動作を示すフローチャートである。まず、制御部によって、除水量、除水速度および監視対象成分の濃度の閾値が設定される。除水速度が設定値となるように、制御部によって、透析液の設定流量Ｑｄと排液の設定流量Ｑｕとが決定される。除水速度は、Ｑｄ－Ｑｕである。
　次に、図２に示すように、制御部からの信号により、設定流量Ｑｄとなるように給液機構１６１が駆動開始されるとともに、設定流量Ｑｕとなるように排液機構１６２が駆動開始される(工程Ｓ１)。また、血液ポンプ１１１が駆動開始される。これにより、血液浄化器１２０に透析液が供給され、透析しつつ除水が行なわれる。
　次に、制御部は、除水量が設定値未満であるか判断する(工程Ｓ２)。除水量が設定値未満である場合、制御部は、監視装置によって排液における監視対象成分の濃度が閾値以下になっていることが検出されているか確認する(工程Ｓ３)。
　監視装置によって排液における監視対象成分の濃度が閾値以下になっていることが検出された場合、制御部は、給液機構１６１を停止しつつ排液機構１６２を駆動させる(工程Ｓ４)。これにより、血液浄化器１２０への透析液の供給を停止しつつ除水する限外ろ過が行なわれる。その結果、血液浄化器１２０における拡散を行なうことなく除水のみ行なうことができるため、血液中の尿素、β２ミクログロブリンおよびクレアチニンなどを必要以上に除去することを抑制することができる。
　監視装置によって排液における監視対象成分の濃度が閾値以下になっていることが検出されていない場合、工程Ｓ２に戻る。工程Ｓ４において限外ろ過が開始された後、工程Ｓ２に戻る。
　除水量が設定値に達した場合、制御部は、給液機構１６１および排液機構１６２を停止させる(工程Ｓ５)。これにより、設定量の除水を行なうことができる。
　上記のように、本実施形態に係る血液浄化装置１００においては、除水量が設定値に達する前であって、監視装置１７０によって監視対象成分の濃度が閾値以下になっていることが検出されていないとき、給液機構１６１および排液機構１６２を駆動させて透析しつつ除水が行なわれる。除水量が上記設定値に達する前であって、監視装置１７０によって監視対象成分の濃度が上記閾値以下になっていることが検出されているとき、給液機構１６１を停止しつつ排液機構１６２を駆動させて除水する限外ろ過が行なわれる。除水量が上記設定値に達したとき、給液機構１６１および排液機構１６２を停止させる。これにより、血液中の物質を必要以上に除去することを抑制しつつ設定量の除水を行なうことができる。
　尿素は、分子量が小さいため血液中に略均等に存在しており、監視対象成分を尿素にすることにより、血液中の尿毒素の除去状態を精度よく把握することができる。尿素の濃度の上記閾値をたとえば２０ｍｇ／ｄＬに設定することにより、透析患者の血液中の尿素の濃度を健常な人と同程度に維持することができる。
　今回開示された実施形態はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではなくて請求の範囲によって示され、請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。
　１００　血液浄化装置、１１０　血液回路、１１１　血液ポンプ、１２０　血液浄化器、１２１　血液入口、１２２　血液出口、１２３　排液出口、１２４　透析液入口、１３０　透析液供給源、１４０　透析液管路、１５０　排液管路、１６１　給液機構、１６２　排液機構、１７０　監視装置。

Claims (2)

  1. 　上流側から下流側に向けて血液が流れる血液回路に組み込まれた血液浄化器と、
    　前記血液浄化器内に透析液を供給する透析液管路と、
    　前記血液浄化器から排出された排液を流す排液管路と、
    　前記透析液管路に設けられ、前記透析液管路を流れる前記透析液を送り出す給液機構と、
    　前記排液管路に設けられ、前記排液管路を流れる前記排液を送り出す排液機構と、
    　前記排液管路を流れる前記排液における監視対象成分の濃度を監視する監視装置とを備え、
    　除水量が設定値に達する前であって、前記監視装置によって前記監視対象成分の濃度が閾値以下になっていることが検出されていないとき、前記給液機構および前記排液機構を駆動させて透析しつつ除水が行なわれ、
    　除水量が前記設定値に達する前であって、前記監視装置によって前記監視対象成分の濃度が前記閾値以下になっていることが検出されているとき、前記給液機構を停止しつつ前記排液機構を駆動させて除水する限外ろ過が行なわれ、
    　除水量が前記設定値に達したとき、前記給液機構および前記排液機構を停止させる、血液浄化装置。
  2. 　前記監視対象成分が尿素である、請求項１に記載の血液浄化装置。
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0910300A (ja) * 1995-06-30 1997-01-14 Shibuya Kogyo Co Ltd 透析装置
JPH0919497A (ja) * 1995-07-07 1997-01-21 Shibuya Kogyo Co Ltd 透析装置
JP2018042624A (ja) 2016-09-12 2018-03-22 日機装株式会社 血液浄化装置

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004049493A (ja) * 2002-07-18 2004-02-19 Jms Co Ltd 血液透析装置および血液透析装置の制御プログラム
EP2712637B1 (en) * 2012-09-28 2016-10-19 Gambro Lundia AB Extracorporeal blood treatment apparatus and method of setting an extracorporeal blood treatment.

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0910300A (ja) * 1995-06-30 1997-01-14 Shibuya Kogyo Co Ltd 透析装置
JPH0919497A (ja) * 1995-07-07 1997-01-21 Shibuya Kogyo Co Ltd 透析装置
JP2018042624A (ja) 2016-09-12 2018-03-22 日機装株式会社 血液浄化装置

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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