WO2021095946A1 - Ccr2를 유효성분으로 포함하는 골질환의 예방 또는 치료용 조성물 - Google Patents

Ccr2를 유효성분으로 포함하는 골질환의 예방 또는 치료용 조성물 Download PDF

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조미라
나현식
이선영
최시영
권지예
조근형
김구영
김선애
고은정
최정원
백진아
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    • C12N5/0667—Adipose-derived stem cells [ADSC]; Adipose stromal stem cells
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    • C12N2510/00—Genetically modified cells

Definitions

  • the present invention relates to a composition for preventing or treating bone diseases comprising CCR2 as an active ingredient.
  • Osteoarthritis is a degenerative joint disease that occurs frequently in cartilage, and is a senile disease that is common in the clinic according to the aging trend of the population. The lesion begins based on degenerative changes in the articular cartilage, resulting in pain, swelling, and joints during exercise. It causes stiffness and progressive movement disorders.
  • osteoarthritis In the treatment of osteoarthritis, weight loss, muscle strengthening exercises, simple analgesics, nonsteroidal anti-inflammatory drugs, exercise therapy such as intra-articular steroid injection and surgery, drug therapy, and surgical therapy are being performed.
  • steroid anti-inflammatory drugs can cause complications such as gastrointestinal tract disorders, and other intra-articular injection therapy of steroids cannot be an active treatment because there is a risk of systemic side effects, cartilage destruction and infection due to repeated injections of steroids. .
  • there are insufficient treatments for osteoarthritis that can essentially inhibit or block the progression of degenerative diseases.
  • An object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of bone diseases comprising a CCR2 (C-C chemokine receptor type 2) protein or a polynucleotide encoding a CCR2 protein as an active ingredient.
  • CCR2 C-C chemokine receptor type 2
  • Another object of the present invention is to provide a cell therapy composition for preventing or treating bone diseases comprising as an active ingredient a mesenchymal stem cell transduced with a recombinant vector containing CCR2 (CC chemokine receptor type 2) or a culture medium thereof.
  • CCR2 CC chemokine receptor type 2
  • Another object of the present invention is to provide a recombinant peptide in which the E3 domain of CCR2 (C-C chemokine receptor type 2) and an Fc fragment are fused.
  • Another object of the present invention is to provide a recombinant vector comprising a polynucleotide encoding the recombinant peptide.
  • the present invention provides a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of bone diseases comprising a CCR2 (C-C chemokine receptor type 2) protein or a polynucleotide encoding a CCR2 protein as an active ingredient.
  • CCR2 C-C chemokine receptor type 2
  • the CCR2 protein may be composed of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1.
  • the CCR2 protein may be composed of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 3 as the E3 domain of the CCR2 protein.
  • the polynucleotide encoding the CCR2 protein may be composed of the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 2.
  • the polynucleotide encoding the CCR2 protein is a polynucleotide encoding the E3 domain of the CCR2 protein, and may be composed of the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 4.
  • the polynucleotide may be included in an expression vector.
  • the bone disease may be osteoarthritis.
  • the present invention provides a cell therapy composition for preventing or treating bone diseases comprising as an active ingredient mesenchymal stem cells transduced with a recombinant vector containing CCR2 (C-C chemokine receptor type 2) or a culture medium thereof.
  • CCR2 C-C chemokine receptor type 2
  • the CCR2 may be composed of the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 2 or SEQ ID NO: 4.
  • the mesenchymal stem cells may be isolated from peripheral blood or adipose tissue of a patient with osteoarthritis.
  • the bone disease may be osteoarthritis.
  • the present invention provides a recombinant peptide in which the E3 domain of CCR2 (C-C chemokine receptor type 2) and an Fc fragment are fused.
  • the recombinant peptide may be composed of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 5.
  • the present invention provides a recombinant vector comprising a polynucleotide encoding the recombinant peptide.
  • the polynucleotide may be composed of the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 6.
  • the present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating bone diseases comprising the recombinant peptide as an active ingredient.
  • the present invention provides a cell therapy composition for the prevention or treatment of bone diseases comprising the mesenchymal stem cells transduced with the recombinant vector or a culture medium thereof as an active ingredient.
  • the CCR2 (CC chemokine receptor type 2) protein, the polynucleotide encoding the CCR2 protein, or the mesenchymal stem cells transduced with CCR2 according to the present invention neutralize MCP-1, a bone disease factor, and a collagen epitope related to collagen absorption in the body. It was confirmed that (CTX-II) and collagen metabolism factors (MMP1 and MMP3) were reduced. In addition, it was confirmed that the expression of the SOX9 gene, anti-inflammatory cytokines (TGF- ⁇ and IL-10) related to cartilage differentiation was significantly increased. Therefore, it is excellent in regenerative ability against osteoarthritis and excellent pain suppression and alleviation effect, and thus can be usefully used in the prevention or treatment of bone diseases such as osteoarthritis.
  • CCR2 CC chemokine receptor type 2 protein, the polynucleotide encoding the CCR2 protein, or the mesenchymal stem cells transduced with CCR2 according to the present invention neutralize MCP
  • 1A is a result of measuring the secretion of inflammatory cytokines including human IL-1 ⁇ , human IL-17, human VEGF, human MCP1, etc. in synovial fluid of a healthy person or osteoarthritis (OA) patient ( From the left) is shown, and for MCP1, the result of comparing the secretion amount in patients with rheumatoid arthritis or osteoarthritis (rightmost) is shown.
  • OA osteoarthritis
  • Figure 1b shows the expression of collagen type 2a and SOX9 mRNA, catalytic enzymes MMP1 and MMP3, and pain factor TRPV2 after treatment with MCP1 on patient-derived chondrocytes. It shows the result of the comparison.
  • FIG 3 shows a map of the sCCR2 E3-Fc overexpression recombinant vector according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 4 shows a map of the recombinant vector overexpressing sCCR2 according to an embodiment of the present invention.
  • 5 is a result of confirming whether the sCCR2 recombinant vector was introduced into HEK293 cells and then overexpressed.
  • FIG. 6 is a view of a recovered femur joint after injection of a recombinant vector overexpressing sCCR2(E3-Fc) into an osteoarthritis animal model, using a dissecting microscope.
  • Figure 8 shows the time taken to release the paw after injection of the sCCR2 recombinant vector in the osteoarthritis animal model (Paw Withdrawal Latency, s, seconds), how much weight it took to release the paw (Paw Withdrawal Threshold, g), and the right hind limb. It shows the result of measuring the weight.
  • FIG. 10 shows the results of micro CT analysis after overexpressing sCCR2 in an osteoarthritis animal model.
  • FIG. 11 shows the results of confirming the expression of IL-1 ⁇ , IL-6, and MMP13 in cartilage tissue of an osteoarthritis animal model through immunochemical staining.
  • FIG. 12 is a result of analyzing the characteristics of mesenchymal stem cells expressing sCCR2
  • FIG. 12A is a result of analyzing a positive marker
  • FIG. 12B is a result of analyzing a negative marker.
  • Figure 13 shows the time taken to release the paw after injecting mesenchymal stem cells expressing sCCR2 into an osteoarthritis animal model (Paw Withdrawal Latency, s, seconds), and how much weight it took to release the paw (Paw Withdrawal Threshold, g) and the weight of the right hind limb were measured.
  • FIG. 17 shows the nucleotide sequence (SEQ ID NO: 10) of pSecTag2-rat CCR2E3-FC.
  • FIG. 18 is a diagram illustrating MCP-1 neutralization after injecting mesenchymal stem cells expressing sCCR2 (E3-Fc) into an osteoarthritis animal model.
  • FIG. 19 shows an increase in mRNA expression of SOX9 after injecting mesenchymal stem cells expressing sCCR2 (E3-Fc) into an osteoarthritis animal model.
  • FIG. 20 shows the inhibition of MMP1 and MMP3 expression after injecting mesenchymal stem cells expressing sCCR2 (E3-Fc) into an osteoarthritis animal model.
  • FIG. 21 shows that after injecting mesenchymal stem cells expressing sCCR2 (E3-Fc) into an osteoarthritis animal model, the secretion of anti-inflammatory cytokines was increased.
  • CCR2 CC chemokine receptor type 2
  • CCR2 CC chemokine receptor type 2
  • MCP1 monocyte chemoattractant protein-1 or CCL2 (MCP1) that attracts monocytes.
  • the present invention can provide a composition for preventing or treating bone diseases, including stem cells transduced with a recombinant vector containing CCR2 (C-C chemokine receptor type 2) or a culture medium thereof as an active ingredient.
  • CCR2 C-C chemokine receptor type 2
  • the present invention can provide a composition for preventing or treating bone diseases, including stem cells transduced with a recombinant vector containing the E3 domain of CCR2 (C-C chemokine receptor type 2) or a culture medium thereof as an active ingredient.
  • CCR2 C-C chemokine receptor type 2
  • the CCR2 protein may be composed of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1, or may be composed of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 3 as the E3 domain of the CCR2 protein.
  • the polynucleotide encoding the CCR2 protein may be composed of the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 2, or as a polynucleotide encoding the E3 domain of the CCR2 protein, may be composed of the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 4.
  • the CCR2 protein according to the present invention may preferably be a functional equivalent to a polypeptide consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1.
  • the “functional equivalent” is a result of the addition, substitution or deletion of amino acids, having at least 60%, preferably 70%, more preferably 80% or more sequence homology with the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1, the present invention It refers to a polypeptide that exhibits substantially the same activity as CCR2 of the present invention.
  • the "substantially homogenous activity” means the activity of the CCR2.
  • the functional equivalents may include, for example, amino acid sequence variants in which some of the amino acids in the amino acid sequence of CCR2 according to the present invention are substituted, deleted or added.
  • Substitution of amino acids may preferably be conservative substitutions, and examples of conservative substitutions of amino acids present in nature are as follows; Aliphatic amino acids (Gly, Ala, Pro), hydrophobic amino acids (Ile, Leu, Val), aromatic amino acids (Phe, Tyr, Trp), acidic amino acids (Asp, Glu), basic amino acids (His, Lys, Arg, Gln, Asn ) And sulfur-containing amino acids (Cys, Met).
  • the deletion of the amino acid may preferably be located at a portion that is not directly involved in the activity of CCR2 of the present invention.
  • the range of functional equivalents may include polypeptide derivatives in which some chemical structures of the polypeptide have been modified while maintaining the basic skeleton of CCR2 and its physiological activity. For example, fusion proteins made by fusion with other proteins while maintaining structural changes and physiological activity to change the stability, storage, volatility, or solubility of the polypeptide of the present invention may be included therein.
  • the polynucleotide encoding the CCR2 protein is introduced into an expression vector such as a plasmid or a viral vector by a known method, and then the expression vector is transduced or transfected by various methods known in the art. ) Can be introduced into the target cell as an expression type.
  • the plasmid expression vector is an FDA-approved gene delivery method that can be used in humans, and is a method of directly delivering plasmid DNA to human cells (Nabel, EG et al, Science, 249:1285-1288, 1990), and the plasmid DNA is Unlike viral vectors, it has the advantage of being able to be homogeneously purified.
  • the plasmid expression vector containing the nucleic acid according to the present invention is a method known in the art, for example, transient transfection, microinjection, transduction, and cell fusion. , Calcium phosphate precipitation method, liposome-mediated transfection, DEAE Dextran-mediated transfection, polybrene-mediated transfection, electrophoresis It can be introduced into the target cell by an electroporation method, a gene gun, and other known methods for introducing DNA into the cell, but is not limited thereto (Wu et al, J Bio Chem, 267 :963-967, 1992; Wu et al, Bio Chem, 263:14621-14624, 1988).
  • the vector capable of expressing the CCR2 may be administered to cells, tissues or the body by a known method, for example, topically, parenteral, oral, nasal, intravenous, intramuscular, subcutaneous or It can be administered by other suitable means.
  • the vector can be directly injected in an amount effective to treat a target tissue or target cell.
  • composition according to the present invention may be used as a pharmaceutical composition capable of preventing and treating bone diseases, preferably osteoarthritis, and the pharmaceutical composition may further include a pharmaceutically acceptable carrier.
  • pharmaceutically acceptable refers to a composition that is physiologically acceptable and does not usually cause an allergic reaction such as gastrointestinal disorders, dizziness, or similar reactions when administered to humans.
  • Pharmaceutically acceptable carriers include, for example, a carrier for oral administration such as lactose, starch, cellulose derivatives, magnesium stearate, stearic acid, and the like, and for parenteral administration such as water, suitable oil, saline, aqueous glucose and glycol. Carrier, etc., and may further include a stabilizer and a preservative.
  • Suitable stabilizers are antioxidants such as sodium hydrogen sulfite, sodium sulfite or ascorbic acid.
  • Suitable preservatives are benzalkonium chloride, methyl- or propyl-paraben and chlorobutanol.
  • Other pharmaceutically acceptable carriers may be referred to as those described in the following literature (Remington's Pharmaceutical Sciences, 19th ed, Mack Publishing Company, Easton, PA, 1995).
  • the pharmaceutical composition according to the present invention may be formulated in a suitable form according to a method known in the art together with a pharmaceutically acceptable carrier as described above.
  • the pharmaceutical composition of the present invention can be prepared in various parenteral or oral administration forms according to known methods, and as a representative formulation for parenteral administration, an isotonic aqueous solution or suspension is preferable as a dosage form for injection.
  • Formulations for injection can be prepared according to techniques known in the art using suitable dispersing or wetting agents and suspending agents.
  • each component can be formulated for injection by dissolving it in saline or buffer.
  • formulations for oral administration include powders, granules, tablets, pills, and capsules, but are not limited thereto.
  • the pharmaceutical composition formulated by the above method may be administered in an effective amount through various routes including oral, transdermal, subcutaneous, intravenous, or intramuscular.
  • "effective amount” refers to an amount showing a prophylactic or therapeutic effect when administered to a patient.
  • the dosage of the pharmaceutical composition according to the present invention can be appropriately selected according to the route of administration, the subject of administration, age, sex, weight, individual differences, and disease conditions.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may vary the content of the active ingredient depending on the severity of the disease, but preferably may be repeatedly administered several times a day in an effective dose of 0.1 to 1000 mg/kg/day.
  • the composition of the present invention may be administered in parallel with a known compound having an effect of preventing, improving or treating bone diseases.
  • the present invention is a step of administering to an individual a pharmaceutical composition for preventing or treating bone diseases comprising a pharmaceutically effective amount of CCR2 (CC chemokine receptor type 2) protein or a polynucleotide encoding CCR2 protein as an active ingredient It provides a method for preventing or treating bone diseases comprising a.
  • CCR2 CC chemokine receptor type 2
  • the present invention is a cell therapeutic agent for the prevention or treatment of bone diseases comprising as an active ingredient a mesenchymal stem cell transduced with a recombinant vector containing a pharmaceutically effective amount of CCR2 (CC chemokine receptor type 2) or a culture medium thereof. It provides a method for preventing or treating bone disease comprising administering the composition to an individual.
  • CCR2 CC chemokine receptor type 2
  • the present invention is a step of administering to an individual a recombinant vector comprising a pharmaceutically effective amount of a recombinant peptide in which the E3 domain of CC chemokine receptor type 2 (CCR2) and an Fc fragment are fused, and a polynucleotide encoding the same It provides a method for preventing or treating bone diseases comprising a.
  • the pharmaceutical composition of the present invention is administered in a therapeutically effective amount or in a pharmaceutically effective amount.
  • pharmaceutically effective amount means an amount sufficient to treat a disease with a reasonable benefit/risk ratio applicable to medical treatment, and the effective dose level is the type and severity of the subject, age, sex, activity of the drug, and the drug. Sensitivity, time of administration, route of administration and rate of excretion, duration of treatment, factors including drugs used concurrently, and other factors well known in the medical field.
  • the present inventors conducted an experiment comparing the secretion of various types of inflammatory cytokines in synovial fluid of a healthy person (healthy) or osteoarthritis (OA) patient in order to determine the etiology of osteoarthritis.
  • the measurement of the amount of secretion was carried out through a known method, ELIZA.
  • the present inventors performed an experiment to determine whether there is a change in the expression level of the gene after treating the patient-derived chondrocytes with MCP-1.
  • the experiment was performed by a known method of RT-PCR, and the primer sequence for this was as follows.
  • the present inventors performed an experiment to determine whether MCP1 is expressed after separating the cartilage tissue of an osteoarthritis animal model.
  • the experiment was performed through a known immunochemical staining method. As a result, it was confirmed that the expression of MCP1 was significantly increased in the osteoarthritis animal model compared to the normal control group (FIG. 2).
  • the present inventors confirmed that the MCP1 expression or secretion is a major factor that can cause osteoarthritis when the amount of expression or secretion is increased.
  • Example 2 Preparation of a recombinant vector for rat sCCR2 (soluble C-C chemokine receptor type 2) overexpression and confirmation of sCCR2 overexpression
  • the present inventors PCR a complex sequence linking an Fc fragment with an E3 domain known as a binding site of MCP1 among CCR2 (CC chemokine receptor type 2) or CCR2 sequences known as a receptor for MCP1. It was synthesized using. Thereafter, a recombinant vector was constructed by inserting the CCR2 or E3-Fc into the pSecTag2A vector using a restriction enzyme.
  • the recombinant vector capable of expressing CCR2 or E3-Fc has a cleavage map of FIG. 3 or 4. Specific sequence information of the recombinant vector into which CCR2 has been inserted is shown in Figs. 14 and 16, and specific sequence information of the recombinant vector into which E3-Fc has been inserted is shown in Figs. 15 and 17.
  • the present inventors performed an experiment to confirm whether the sCCR2 protein was expressed by introducing the constructed recombinant vector into HEK293 cells.
  • the experiment was carried out through known Western blotting.
  • expression of sCCR2 was confirmed in R-E3#1 (pSecTag2A-rat CCR2E3 #1 construct) (Fig. 5).
  • the present inventors analyzed the degree of damage to the cartilage by collecting the femur of a rat and using a dissecting microscope and a Safronin O staining method.
  • the present inventors experimented with osteoarthritis pain relief in an osteoarthritis animal model to determine if sCCR2 overexpression is effective in the treatment of osteoarthritis.
  • osteoarthritis animal model a 5-week-old male Wistar rat, weighing 200-250 g, was reared at a temperature of 21-22°C in a light-dark cycle every 12 hours. It was raised by feeding. Thereafter, to induce osteoarthritis, osteoarthritis was induced by administering MIA (Monosodium iodoacetate, Sigma, ST. Louis, MO) dissolved in physiological saline at a dose of 3 mg/50 ⁇ l to the right knee of the rat.
  • MIA Monosodium iodoacetate
  • the recombinant vector prepared in Example 2 was injected through intraarticular injection of an osteoarthritis animal model, and then the joint cavity was stimulated 5 times at 80mV using an electropotator to increase cell membrane permeability. After 4, 7, 11, and 13 days after MIA administration, the degree of pain, an index for evaluating the effect on the behavioral performance of osteoarthritis-causing animals, was measured.
  • Pain measurement graph by measuring the time it takes to release the foot after a stab (Paw Withdrawal Latency, s, seconds) and how much weight it takes to release the foot (Paw Withdrawal Threshold, g), and write the time and weight that appear at that time. Was drawn, and the weight of the right hind leg was also measured.
  • the present inventors collected the femur and tibia of the rat and analyzed the degree of damage to the cartilage by the Safronin O staining method. In addition, the degree of cartilage damage through Safronin O staining was compared with OARSI score and Mankin score.
  • the present inventors collected the femur of a rat and analyzed the degree of damage to the cartilage through micro CT. As a result, it was confirmed that the level of cartilage damage was similar to that of normal rats in the group treated with the sCCR2 or E3-Fc recombinant vector compared to the control group (Mock) (FIG. 10).
  • Example 5 Inhibitory effect of inflammatory cytokine expression in cartilage by sCCR2 regulation
  • the present inventors conducted an experiment to confirm the expression of IL-1 ⁇ , IL-6 and MMP13 in the cartilage of an osteoarthritis animal model through immunochemical staining in order to confirm whether sCCR2 overexpression affects the expression of inflammatory cytokines. I did.
  • sCCR2 can treat osteoarthritis by inhibiting the expression of inflammatory cytokines in cartilage.
  • MSC mesenchymal stem cells
  • the present inventors obtained mesenchymal stem cells through the following process. First, adipose tissue obtained after surgical operation in osteoarthritis patients was washed 10 times or more with PBS containing 10% penicillin-streptomycin to remove blood and foreign substances, and then the tissue was cut finely to a thickness of 0.2 to 0.3 g. It was put in a 0.1% collagenase (Roche, Sandhofer Strasse, Mannheim, Germany) solution and reacted at 37° C. and 100 rpm for 1 hour. After separating the solution layer decomposed by collagenase and the undigested pieces using a 100 ⁇ m mesh, the same amount of PBS was added to the separated collagenase solution.
  • PBS penicillin-streptomycin
  • mesenchymal stem cells were inoculated into a culture dish and cultured with MEM (Dulbecco's modified Eagle's medium) containing intermediate fetal bovine serum in a 5% CO 2 incubator at 37°C, replacing the culture solution once every 3 days.
  • MEM Mebecco's modified Eagle's medium
  • the present inventors used X-tremeGENETM HP DNA Transfection Reagent (Roche) to prepare mesenchymal stem cells expressing sCCR2 (E3-Fc), and sCCR2 or E3-Fc recombinant vectors were surrounded by liposomes and then transferred to biomembrane. It was introduced into mesenchymal stem cells with the principle of allowing them to enter.
  • Mesenchymal stem cells expressing sCCR2 were tested to analyze the characteristics of cells using markers (CD29, CD44, CD105, CD31, CD34, and HLA-DR (Human Leukocyte Antigen-Antigen D Related)).
  • CD29, CD44 and CD105 were positive, and CD31, CD34 and HLA-DR (Human Leukocyte Antigen-Antigen D Related) showed negative immunological characteristics. Shown (Fig. 12a, 12b).
  • Example 7 The therapeutic effect of osteoarthritis by mesenchymal stem cells expressing sCCR2
  • the present inventors experimented with osteoarthritis pain relief in an osteoarthritis animal model to determine whether mesenchymal stem cells expressing sCCR2 (E3-Fc) are effective in treating osteoarthritis.
  • the osteoarthritis animal model is the same as in Example 4.1.
  • Mesenchymal stem cells (3x10 5 cells) to which sCCR2 (E3-Fc) was introduced were injected into an osteoarthritis animal model by intravascular injection, and as a control, mesenchymal stem cells to which sCCR2 (E3-Fc) was not introduced
  • Example 4.2 was divided into a group to which was injected, a group to which Celecoxib (80 mg/kg) was injected, and a group to which nothing was injected. Pain analysis as in was performed.
  • sCCR2 (E3-Fc)-expressing mesenchymal stem cells an experiment was conducted to determine whether the expression of MCP-1 was decreased compared to MOCK. The experiment was carried out through a known ELISA, and in cells of two patients under the same conditions (P1 and P2). As a result, it was confirmed that the expression of MCP-1 was significantly reduced in mesenchymal stem cells expressing sCCR2 (E3-Fc) compared to the control group (FIG. 18).
  • the amount of mRNA expression of the SOX9 gene related to the differentiation of chondrocytes was significantly increased in the sCCR2(E3-Fc)-expressing mesenchymal stem cells than the control (Mock) (FIG. 19). It was confirmed that the expression levels of the mRNA genes of MMP1 (matrix metalloproteinase 1) and MMP3 (matrix metalloproteinase 3) known as collagenase were significantly reduced (FIG. 20).
  • CTX-II a collagen epitope
  • sCCR2(E3-Fc) expressing mesenchymal stem cells are treated with chondrocytes in an osteoarthritis animal model. When doing so, it was attempted to confirm the change in the expression of the collagen epitope CTX-II in the serum.
  • CTX-II was significantly decreased when sCCR2(E3-Fc)-expressing mesenchymal stem cells were treated more than in the osteoarthritis animal model (MIA) and the control group (Mock MSC) (FIG. 22 ).

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Abstract

본 발명은 CCR2를 유효성분으로 포함하는 골질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 CCR2(C-C chemokine receptor type 2) 단백질, CCR2 단백질을 암호화하는 폴리뉴클레오타이드 또는 CCR2가 형질도입된 중간엽줄기세포는 골 질환 인자인 MCP-1을 중화하여, 콜라겐 체내 흡수와 관련된 콜라겐 에피토프(CTX-Ⅱ) 및 콜라겐 대사인자(MMP1 및 MMP3)을 감소시킴을 확인하였다. 또한, 연골 분화와 관련된 SOX9 유전자, 항염증 사이토카인(TGF-β 및 IL-10)의 발현을 유의적으로 증가시킴을 확인하였다. 따라서, 골관절염에 대한 재생능이 우수하고 통증억제 및 완화 효과가 우수한 바, 골관절염과 같은 골질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.

Description

CCR2를 유효성분으로 포함하는 골질환의 예방 또는 치료용 조성물
본 발명은 CCR2를 유효성분으로 포함하는 골질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.
골관절염(Osteoarthritis, OA)은 연골에서 흔히 발생하는 퇴행성 관절질환이며, 인구 노령화 추세에 따라 임상에서 흔히 볼 수 있는 노인성 질환으로 관절연골의 퇴행성 변화를 기반으로 병변이 시작되어 운동 시 통증과 부종, 관절 강직감 및 점진적인 운동장애를 일으킨다.
골관절염의 치료에는 체중감량, 근육강화운동, 단순진통제, 비스테로이드 소염제, 관절내 스테로이드 주사 및 수술 등의 운동요법, 약물요법, 수술요법이 실시되고 있다. 하지만, 스테로이드 소염제는 위장관 장애 등의 합병증을 일으킬 수 있고, 그 외에 스테로이드제의 관절 내 주사요법은 전신부작용 및 스테로이드의 반복주사에 따른 연골의 파괴, 감염의 위험성이 따르게 되므로 적극적인 치료법이 될 수 없다. 또한, 본질적으로 퇴행성 질병의 진행을 억제시키거나 차단시켜 줄 수 있는 골관절염의 치료법이 미비한 실정이다.
본 발명의 목적은 CCR2(C-C chemokine receptor type 2) 단백질 또는 CCR2 단백질을 암호화하는 폴리뉴클레오타이드를 유효성분으로 포함하는 골질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 CCR2(C-C chemokine receptor type 2)가 포함된 재조합 벡터로 형질도입된 중간엽줄기세포 또는 이의 배양액을 유효성분으로 포함하는 골질환의 예방 또는 치료용 세포치료제 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 CCR2(C-C chemokine receptor type 2)의 E3 도메인과 Fc 절편(fragment)이 융합된 재조합 펩타이드를 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 재조합 펩타이드를 암호화하는 폴리뉴클레오타이드를 포함하는 재조합 벡터를 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 CCR2(C-C chemokine receptor type 2) 단백질 또는 CCR2 단백질을 암호화하는 폴리뉴클레오타이드를 유효성분으로 포함하는 골질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 CCR2 단백질은 서열번호 1의 아미노산 서열로 이루어진 것일 수 있다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 CCR2 단백질은 CCR2 단백질의 E3 도메인으로서 서열번호 3의 아미노산 서열로 이루어진 것일 수 있다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 CCR2 단백질을 암호화하는 폴리뉴클레오타이드는 서열번호 2의 염기서열로 이루어진 것일 수 있다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 CCR2 단백질을 암호화하는 폴리뉴클레오타이드는 CCR2 단백질의 E3 도메인을 암호화하는 폴리뉴클레오타이드로서 서열번호 4의 염기서열로 이루어진 것일 수 있다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 폴리뉴클레오타이드는 발현 벡터 내에 포함된 것일 수 있다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 골질환은 골관절염(Osteoarthritis)인 것일 수 있다.
또한, 본 발명은 CCR2(C-C chemokine receptor type 2)가 포함된 재조합 벡터로 형질도입된 중간엽줄기세포 또는 이의 배양액을 유효성분으로 포함하는 골질환의 예방 또는 치료용 세포치료제 조성물을 제공한다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 CCR2는 서열번호 2 또는 서열번호 4의 염기서열로 이루어진 것일 수 있다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 중간엽줄기세포는 골관절염 환자의 말초혈액 또는 지방조직으로부터 분리된 것일 수 있다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 골질환은 골관절염(Osteoarthritis)인 것일 수 있다.
또한, 본 발명은 CCR2(C-C chemokine receptor type 2)의 E3 도메인과 Fc 절편(fragment)이 융합된 재조합 펩타이드를 제공한다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 재조합 펩타이드는 서열번호 5의 아미노산 서열로 이루어진 것일 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 재조합 펩타이드를 암호화하는 폴리뉴클레오타이드를 포함하는 재조합 벡터를 제공한다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 폴리뉴클레오타이드는 서열번호 6의 염기서열로 이루어진 것일 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 재조합 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 골질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 재조합 벡터로 형질도입된 중간엽줄기세포 또는 이의 배양액을 유효성분으로 포함하는 골질환의 예방 또는 치료용 세포치료제 조성물을 제공한다.
본 발명에 따른 CCR2(C-C chemokine receptor type 2) 단백질, CCR2 단백질을 암호화하는 폴리뉴클레오타이드 또는 CCR2가 형질도입된 중간엽줄기세포는 골 질환 인자인 MCP-1을 중화하여, 콜라겐 체내 흡수와 관련된 콜라겐 에피토프(CTX-Ⅱ) 및 콜라겐 대사인자(MMP1 및 MMP3)을 감소시킴을 확인하였다. 또한, 연골 분화와 관련된 SOX9 유전자, 항염증 사이토카인(TGF-β 및 IL-10)의 발현을 유의적으로 증가시킴을 확인하였다. 따라서, 골관절염에 대한 재생능이 우수하고 통증억제 및 완화 효과가 우수한 바, 골관절염과 같은 골질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
도 1a는 건강한 사람(healthy) 또는 골관절염(Osteoarthritis, OA) 환자의 활막액에서의 human IL-1β, human IL-17, human VEGF, human MCP1 등을 포함하는 염증성 사이토카인의 분비량을 측정한 결과(왼쪽부터)를 나타낸 것이고, 그 중 MCP1에 대해서는 류마티스 관절염 환자 또는 골관절염 환자에서의 분비량을 비교한 결과(가장 오른쪽)를 나타낸 것이다.
도 1b는 환자 유래의 연골세포에 MCP1를 처리한 후, 연골 세포의 분화와 관련되는 Collagen type 2a 및 SOX9의 mRNA 발현량, catalytic enzyme인 MMP1 및 MMP3의 발현량, 통증인자인 TRPV2의 발현량을 비교한 결과를 나타낸 것이다.
도 2는 골관절염 동물 모델의 연골 조직 내에서 MCP1의 발현 여부를 면역화학염색법을 통해 확인한 결과이다.
도 3은 본 발명의 일실시예에 따른 sCCR2 E3-Fc 과발현 재조합 벡터 지도를 나타낸 것이다.
도 4는 본 발명의 일실시예에 따른 sCCR2 과발현 재조합 벡터 지도를 나타낸 것이다.
도 5는 HEK293 세포에 sCCR2 재조합 벡터를 도입한 후 과발현되는지 여부를 확인한 결과이다.
도 6은 골관절염 동물 모델에 sCCR2(E3-Fc) 과발현 재조합 벡터를 주입한 후, 회복된 대퇴골 관절을 해부현미경으로 관찰한 것이다.
도 7은 골관절염 동물 모델에 sCCR2(E3-Fc) 과발현 재조합 벡터를 주입한 후, 손상된 연골 및 회복된 연골을 Safranin O 염색으로 확인한 결과이다.
도 8은 골관절염 동물 모델에서 sCCR2 재조합 벡터 주입 후, 발을 떼는데 걸리는 시간(Paw Withdrawal Latency, s, 초), 얼마만큼의 무게를 주었을 때 발을 떼는지(Paw Withdrawal Threshold, g) 및 우측 뒷다리 무게를 측정한 결과를 나타낸 것이다.
도 9는 골관절염 동물 모델의 관절 부위를 Safranin O 염색을 한 후 연골 손상 정도를 비교하였고, OARSI score 및 Mankin score 결과를 나타낸 것이다.
도 10은 골관절염 동물 모델에서 sCCR2 과발현시킨 후 micro CT 분석 결과를 나타낸 것이다.
도 11은 골관절염 동물 모델의 연골 조직 내에서 IL-1β, IL-6 및 MMP13의 발현여부를 면역화학염색법을 통해 확인한 결과를 나타낸 것이다.
도 12는 sCCR2가 발현하는 중간엽줄기세포의 특성을 분석한 결과로서, 도 12a는 positive marker를 분석한 결과이고, 도 12b는 negative marker를 분석한 결과를 나타낸 것이다.
도 13은 골관절염 동물 모델에 sCCR2가 발현하는 중간엽줄기세포를 주입한 후, 발을 떼는데 걸리는 시간(Paw Withdrawal Latency, s, 초), 얼마만큼의 무게를 주었을 때 발을 떼는지(Paw Withdrawal Threshold, g) 및 우측 뒷다리 무게를 측정한 결과를 나타낸 것이다.
도 14는 pSecTag2-rat CCR2의 아미노산 서열(서열번호 7)을 나타낸 것이다.
도 15는 pSecTag2-rat CCR2E3-FC의 아미노산 서열(서열번호 8)을 나타낸 것이다.
도 16은 pSecTag2-rat CCR2의 염기 서열(서열번호 9)을 나타낸 것이다.
도 17은 pSecTag2-rat CCR2E3-FC의 염기 서열(서열번호 10)을 나타낸 것이다.
도 18은 골관절염 동물 모델에 sCCR2(E3-Fc)가 발현하는 중간엽 줄기세포를 주입한 후, MCP-1 중화를 확인한 것이다.
도 19는 골관절염 동물 모델에 sCCR2(E3-Fc)가 발현하는 중간엽 줄기세포를 주입한 후, SOX9의 mRNA 발현의 증가를 확인한 것이다.
도 20은 골관절염 동물 모델에 sCCR2(E3-Fc)가 발현하는 중간엽 줄기세포를 주입한 후, MMP1 및 MMP3의 발현 억제를 확인한 것이다.
도 21은 골관절염 동물 모델에 sCCR2(E3-Fc)가 발현하는 중간엽 줄기세포를 주입한 후, 항염증 사이토카인의 분비가 증가한 것을 확인한 것이다.
도 22는 골관절염 동물 모델에 sCCR2(E3-Fc)가 발현하는 중간엽 줄기세포를 주입한 후, CTX-Ⅱ발현량의 감소를 확인한 것이다.
본 발명의 용어, "CCR2(C-C chemokine receptor type 2)"는 chemokine receptor로서, CCR2 유전자에 의해 인코딩되는 단백질로서, 단핵구를 유인하는 MCP1(monocyte chemoattractant protein-1 or CCL2)의 receptor이다.
본 발명은 CCR2(C-C chemokine receptor type 2)를 포함하는 재조합 벡터가 형질도입된 줄기세포 또는 이의 배양액을 유효성분으로 포함하는 골질환의 예방 또는 치료용 조성물을 제공할 수 있다.
또한, 본 발명은 CCR2(C-C chemokine receptor type 2)의 E3 도메인을 포함하는 재조합 벡터가 형질도입된 줄기세포 또는 이의 배양액을 유효성분으로 포함하는 골질환의 예방 또는 치료용 조성물을 제공할 수 있다.
바람직하게, 상기 CCR2 단백질은 서열번호 1의 아미노산 서열로 이루어진 것이거나, CCR2 단백질의 E3 도메인으로서 서열번호 3의 아미노산 서열로 이루어진 것일 수 있다. 상기 CCR2 단백질을 암호화하는 폴리뉴클레오타이드는 서열번호 2의 염기서열로 이루어진 것이거나, CCR2 단백질의 E3 도메인을 암호화하는 폴리뉴클레오타이드로서 서열번호 4의 염기서열로 이루어진 것일 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 상기 CCR2 단백질은 바람직하게 서열번호 1의 아미노산 서열로 이루어진 폴리펩타이드에 대해 기능적 동등물일 수 있다. 상기 "기능적 동등물"이란, 아미노산의 부가, 치환 또는 결실의 결과, 서열번호 1의 아미노산 서열과 적어도 60%, 바람직하게는 70%, 보다 바람직하게는 80% 이상의 서열 상동성을 갖는 것으로서, 본 발명의 CCR2와 실질적으로 동질의 활성을 나타내는 폴리펩타이드를 말한다. 상기 "실질적으로 동질의 활성"이란 상기 CCR2의 활성을 의미한다. 상기 기능적 동등물에는, 예를 들어, 본 발명에 따른 CCR2의 아미노산 서열의 아미노산 중 일부가 치환되거나, 결실 또는 부가된 아미노산 서열 변형체가 포함될 수 있다. 아미노산의 치환은 바람직하게는 보존적 치환일 수 있으며, 천연에 존재하는 아미노산의 보존적 치환의 예는 다음과 같다; 지방족 아미노산(Gly, Ala, Pro), 소수성 아미노산(Ile, Leu, Val), 방향족 아미노산(Phe, Tyr, Trp), 산성 아미노산(Asp, Glu), 염기성 아미노산(His, Lys, Arg, Gln, Asn) 및 황함유 아미노산(Cys, Met). 아미노산의 결실은 바람직하게는 본 발명의 CCR2의 활성에 직접 관여하지 않는 부분에 위치할 수 있다. 또한, 상기 기능적 동등물의 범위에는 CCR2의 기본 골격 및 이의 생리 활성을 유지하면서 폴리펩타이드의 일부 화학 구조가 변형된 폴리펩타이드 유도체도 포함될 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 폴리펩타이드의 안정성, 저장성, 휘발성 또는 용해도 등을 변경시키기 위한 구조변경 및 생리활성을 유지하면서 다른 단백질과 융합으로 만들어진 융합 단백질 등이 이에 포함될 수 있다.
또한, 상기 CCR2 단백질을 암호화하는 폴리뉴클레오타이드는 플라스미드 또는 바이러스 벡터와 같은 발현 벡터 내로 공지의 방법에 의해 도입시킨 후 상기 발현 벡터를 당업계에 공지된 다양한 방법으로 형질도입(transduction) 또는 형질주입(transfection)에 의해 발현형으로 표적 세포 내에 도입시킬 수 있다.
플라스미드 발현 벡터는 사람에게 사용할 수 있는 FDA의 승인된 유전자 전달방법으로 사람 세포에 직접적으로 플라스미드 DNA를 전달하는 방법으로서(Nabel, E G et al, Science, 249:1285-1288, 1990), 플라스미드 DNA는 바이러스 벡터와는 달리 균질하게 정제될 수 있는 장점이 있다. 본 발명에서 사용할 수 있는 플라스미드 발현 벡터로는 당업계에 공지된 포유동물 발현 플라스미드를 사용할 수 있으며, 본 발명의 일실시예에서는 pSecTag2A 벡터를 사용하여 CCR2 유전자가 삽입된 재조합 발현벡터인 pSecTag2A-CCR2, pSecTag2A-CCR2E3 벡터를 제조하였다.
본 발명에 따른 핵산을 포함하는 플라스미드 발현 벡터(plasmid expression vector)는 당업계에 공지된 방법, 예를 들어, 일시적 형질주입(transient transfection), 미세주사(microinjection), 형질도입(transduction), 세포융합, 칼슘 포스페이트 침전법, 리포좀 매개된 형질주입(liposome-mediated transfection), DEAE 덱스트란-매개된 형질주입(DEAE Dextran-mediated transfection), 폴리브렌-매개된 형질주입(polybrene-mediated trans fection), 전기침공법(electropora tion), 유전자 건(gene gun) 및 세포 내로 DNA를 유입시키기 위한 다른 공지의 방법에 의해 목적세포 내로 도입할 수 있고, 이에 한정되는 것은 아니다(Wu et al, J Bio Chem, 267:963-967, 1992; Wu et al, Bio Chem, 263:14621-14624, 1988).
또한, 상기 CCR2를 발현시킬 수 있는 벡터는 공지의 방법에 의해 세포, 조직 또는 체내로 투여될 수 있는데, 예를 들면, 국소적으로, 비경구, 경구, 비강, 정맥, 근육 내, 피하 내 또는 다른 적절한 수단에 의해 투여될 수 있다. 특히, 상기 벡터는 표적 조직 또는 표적 세포를 치료하기 위한 유효량으로 직접 주사할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 골질환, 바람직하게는 골관절염을 예방 및 치료할 수 있는 약학적 조성물로 사용될 수 있으며, 상기 약학적 조성물은 약학적으로 허용되는 담체를 추가로 포함할 수 있다. 상기에서 "약학적으로 허용되는"이란 생리학적으로 허용되고 인간에게 투여될 때, 통상적으로 위장 장애, 현기증 등과 같은 알레르기 반응 또는 이와 유사한 반응을 일으키지 않는 조성물을 말한다. 약학적으로 허용되는 담체로는, 예를 들면, 락토스, 전분, 셀룰로스 유도체, 마그네슘 스테아레이트, 스테아르산 등과 같은 경구투여용 담체 및 물, 적합한 오일, 식염수, 수성 글루코스 및 글리콜 등과 같은 비경구 투여용 담체 등이 있으며, 안정화제 및 보존제를 추가로 포함할 수 있다. 적합한 안정화제로는 아황산수소나트륨, 아황산나트륨 또는 아스코르브산과 같은 항산화제가 있다. 적합한 보존제로는 벤즈알코늄 클로라이드, 메틸- 또는 프로필-파라벤 및 클로로부탄올이 있다. 그 밖의 약학적으로 허용되는 담체로는 다음의 문헌에 기재되어 있는 것을 참고로 할 수 있다(Remington's Pharmaceutical Sciences, 19th ed, Mack Publishing Company, Easton, PA, 1995). 본 발명에 따른 약학적 조성물은 상술한 바와 같은 약학적으로 허용되는 담체와 함께 당업계에 공지된 방법에 따라 적합한 형태로 제형화 될 수 있다. 즉, 본 발명의 약학적 조성물은 공지의 방법에 따라 다양한 비경구 또는 경구 투여용 형태로 제조될 수 있으며, 비경구 투여용 제형의 대표적인 것으로는 주사용 제형으로 등장성 수용액 또는 현탁액이 바람직하다. 주사용 제형은 적합한 분산제 또는 습윤제 및 현탁화제를 사용하여 당업계에 공지된 기술에 따라 제조할 수 있다. 예를 들면, 각 성분을 식염수 또는 완충액에 용해시켜 주사용으로 제형화될 수 있다. 또한, 경구 투여용 제형으로는, 분말, 과립, 정제, 환약 및 캡슐 등이 있고, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기와 같은 방법으로 제형화된 약학적 조성물은 유효량으로 경구, 경피, 피하, 정맥 또는 근육을 포함한 여러 경로를 통해 투여될 수 있다. 상기에서 "유효량" 이란 환자에게 투여하였을 때, 예방 또는 치료 효과를 나타내는 양을 말한다. 본 발명에 따른 약학적 조성물의 투여량은 투여 경로, 투여 대상, 연령, 성별 체중, 개인차 및 질병 상태에 따라 적절히 선택할 수 있다. 바람직하게는, 본 발명의 약학적 조성물은 질환의 정도에 따라 유효성분의 함량을 달리할 수 있으나, 바람직하게는 0.1 ~ 1000 ㎎/체중kg/day의 유효용량으로 하루에 수회 반복 투여될 수 있다. 또한, 본 발명의 조성물은 골질환을 예방, 개선 또는 치료하는 효과를 가지는 공지의 화합물과 병행하여 투여할 수도 있다.
또한 본 발명은, 약학적으로 유효한 양의 CCR2(C-C chemokine receptor type 2) 단백질 또는 CCR2 단백질을 암호화하는 폴리뉴클레오타이드를 유효성분으로 포함하는 골질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 개체에 투여하는 단계를 포함하는 골질환의 예방 또는 치료 방법을 제공한다.
또한 본 발명은, 약학적으로 유효한 양의 CCR2(C-C chemokine receptor type 2)가 포함된 재조합 벡터로 형질도입된 중간엽줄기세포 또는 이의 배양액을 유효성분으로 포함하는 골질환의 예방 또는 치료용 세포치료제 조성물을 개체에 투여하는 단계를 포함하는 골질환의 예방 또는 치료 방법을 제공한다.
또한 본 발명은, 약학적으로 유효한 양의 CCR2(C-C chemokine receptor type 2)의 E3 도메인과 Fc 절편(fragment)이 융합된 재조합 펩타이드, 이를 암호화하는 폴리뉴클레오타이드를 포함하는 재조합 벡터를 개체에 투여하는 단계를 포함하는 골질환의 예방 또는 치료 방법을 제공한다.
본 발명의 약학 조성물은 치료적 유효량 또는 약학적으로 유효한 양으로 투여한다. 용어 "약학적으로 유효한 양"은 의학적 치료에 적용 가능한 합리적인 수혜/위험 비율로 질환을 치료하기에 충분한 양을 의미하며, 유효 용량 수준은 개체 종류 및 중증도, 연령, 성별, 약물의 활성, 약물에 대한 민감도, 투여 시간, 투여 경로 및 배출 비율, 치료기간, 동시 사용되는 약물을 포함한 요소 및 기타 의학 분야에 잘 알려진 요소에 따라 결정될 수 있다.
이하, 본 발명을 실시예를 통하여 더욱 상세히 설명하기로 한다. 이들 실시예는 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로서, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.
실시예 1. 골관절염 환자에서 MCP1의 발현 증가 및 병인 반응 상관성 규명
본 발명자들은 골관절염의 병인성을 규명하기 위하여, 건강한 사람(healthy) 또는 골관절염(Osteoarthritis, OA) 환자의 활막액에서 여러 종류의 염증성 사이토카인의 분비량을 비교하는 실험을 수행하였다. 상기 분비량의 측정은 공지된 방법인 ELIZA를 통해 진행하였다.
그 결과, human IL-1β, human IL-17, human VEGF(vascular endothelial growth factor), human MCP-1(monocyte chemoattractant protein 1) 등은 건강한 사람에 비하여 골관절염 환자의 활막액에서 분비량이 현저히 증가됨을 확인하였다(도 1a). 특히, 본 발명자들은 류마티스 관절염 환자와 골관절염 환자에서의 MCP-1 분비량을 확인하였고, 그 결과, 류마티스 관절염 환자에 비해 골관절염 환자의 활막액에서는 MCP-1 분비량이 현저히 증가되어 있음을 확인하였다(도 1a 오른쪽 그래프).
이후, 본 발명자들은 환자 유래의 연골세포에 MCP-1을 처리한 후 유전자의 발현량에 변화가 있는지 확인하는 실험을 수행하였다. 상기 실험을 공지된 방법의 RT-PCR로 수행되었고, 이에 대한 프라이머 서열은 하기와 같다.
[표 1]
Figure PCTKR2019015664-appb-I000001
그 결과, 연골세포의 분화와 관련되는 Collagen type 2a 와 SOX9 유전자의 mRNA 발현량이 감소되었고, collagenase로 알려진 MMP1(matrix metalloproteinase 1) 및 MMP3(matrix metalloproteinase 3)의 mRNA 유전자의 발현량이 현저하게 증가됨을 확인하였다(도 1b). 또한, 통증활성인자로 알려진 TRPV2(transient receptor potential cation channel subfamily V member 2)의 mRNA 발현량 역시 증가되었음을 확인하였다(도 1b).
또한, 본 발명자들은 골관절염 동물 모델의 연골 조직을 분리한 후 MCP1이 발현되는지 여부를 확인하는 실험을 수행하였다. 상기 실험은 공지된 면역화학염색법을 통해 수행되었다. 그 결과, 정상 대조군에 비하여 골관절염 동물 모델에서는 MCP1의 발현이 현저하게 증가되었음을 확인하였다(도 2).
따라서, 본 발명자들은 MCP1의 발현량 또는 분비량이 증가되는 경우 골관절염을 야기시킬 수 있는 주요한 인자임을 확인하였다.
실시예 2. Rat sCCR2(soluble C-C chemokine receptor type 2) 과발현의 재조합 벡터 제작 및 sCCR2 과발현 확인
본 발명자들은 MCP1에 대한 receptor로 알려진 CCR2(C-C chemokine receptor type 2) 또는 CCR2의 서열 중 MCP1의 결합부위(binding site)로 알려진 E3 도메인(domain)과 Fc 절편(fragment)를 연결시킨 complex 서열을 PCR을 이용하여 합성하였다. 이후, 제한효소(restriction enzyme)를 이용하여 pSecTag2A 벡터에 상기 CCR2 또는 E3-Fc를 삽입하여 재조합 벡터를 제작하였다. CCR2 또는 E3-Fc 를 발현할 수 있는 재조합 벡터는 도 3 또는 도 4의 개열 지도를 갖고 있다. CCR2가 삽입된 재조합 벡터의 구체적인 서열 정보는 도 14 및 도 16에 나타내었고, E3-Fc가 삽입된 재조합 벡터의 구체적인 서열 정보는 도 15 및 도 17에 나타내었다.
이후, 본 발명자들은 제작된 재조합 벡터를 HEK293 세포에 도입하여 sCCR2 단백질이 발현되는지 여부를 확인하는 실험을 수행하였다. 상기 실험은 공지된 웨스턴 블럿팅을 통해 수행되었다. 그 결과, R-E3#1(pSecTag2A-rat CCR2E3 #1 construct) 에서 sCCR2의 발현이 확인되었다(도 5).
실시예 3. sCCR2(E3-Fc) 과발현의 재조합 벡터에 의한 연골 손상 회복
본 발명자들은 골관절염 동물 모델의 연골 내에서 연골의 회복을 확인하기 위하여, 랫(rat)의 대퇴골(Femur)을 채취하여 해부현미경 및 Safronin O 염색법으로 연골의 손상 정도를 분석하였다.
그 결과, sCCR2(E3-Fc) 처리 군에서는 대조군(Mock)에 비해 연골의 손상이 회복된 것을 확인하였다.(도 6 및 도 7).
실시예 4. sCCR2 과발현에 의한 골관절염의 치료 효과
4.1. 골관절염 동물 모델
본 발명자들은 sCCR2를 과발현시킨 경우 골관절염의 치료에 효과가 있는지 확인하기 위하여 골관절염 동물 모델을 대상으로 골관절염 통증완화 효과를 실험하였다.
구체적으로, 골관절염 동물모델을 제작하기 위해 200~250g인 5주령 수컷 Wistar 랫(rat)를 21~22℃의 온도에서 명암주기(light-dark cycle)를 12시간 간격으로 사육하였고, 살균한 물과 사료를 공급하여 키웠다. 이후, 골관절염 유도를 위해 랫(rat)의 오른쪽 무릎에 3mg/50μl의 용량으로 생리식염수에 용해시킨 MIA(Monosodium iodoacetate, Sigma, ST. Louis, MO)를 투여하여 골관절염을 유도하였다.
4.2. 통증 분석
MIA 투여 후, 상기 실시예 2에서 제작된 재조합 벡터를 골관절염 동물 모델의 관절강내 주사를 통해 주입 후 세포막 투과성을 증가시켜 주기위해 electropotator를 사용하여 80mV로 관절강을 5회 자극하였다. MIA 투여 후 4일, 7일, 11일 및 13일이 경과한 후, 각각 골관절염 유발 동물의 행동력에 미치는 영향을 평가하는 지표인 통증정도를 측정하였다.
구체적으로, 통증은 Dynamic Plantat Aesthsiometer(Ugo Basile, Comerio, Italy)를 이용하여 측정하였고, 기계의 통증 측정 방법은 측정 기계 위에 그물로 된 판을 얹고 그 위에 아크릴로 된 동물고정틀 안에 랫(rat)을 넣은 후, 측정기계로 약물이 주입된 오른발을 찔러 주었다. 찌른 후에 발을 떼는데 걸리는 시간(Paw Withdrawal Latency, s, 초)과 얼마만큼의 무게를 주었을 때 발을 떼는지(Paw Withdrawal Threshold, g)를 측정하여 그때 나오는 시간과 무게를 기재하여 통증 측정 그래프를 그렸고, 우측 뒷다리 무게도 측정하였다.
그 결과, 골관절염 랫(rat)에 sCCR2 또는 E3-Fc 재조합 벡터를 주입한 경우 대조군(Mock)에 비해 통증반응정도가 정상 랫(rat)에 거의 근접한 것으로 확인되었다(도 8). 또한, 우측 뒷다리의 무게에서도 대조군(Mock)에서는 뒷다리의 무제가 현저히 감소되었으나, sCCR2 또는 E3-Fc 재조합 벡터를 처리한 군에서는 정상과 유사한 무게를 유지하고 있음을 확인하였다(도 8).
4.3. 연골 손상 정도 분석
본 발명자들은 랫(rat)의 대퇴골(Femur) 및 경골(Tibia)을 채취하여 Safronin O 염색법으로 연골의 손상 정도를 분석하였다. 또한, Safronin O 염색을 통한 연골의 손상 정도를 OARSI score 및 Mankin score로 비교하였다.
그 결과, sCCR2 또는 E3-Fc 재조합 벡터를 처리한 군에서는 대조군(Mock)에 비해 연골이 손상되지 않았고, OARSI score(연골 특화 분석) 및 Mankin score(연골 및 염증 침윤정도 종합 분석) 에서 낮은 점수로 확인되었다(도 9).
4.4. micro CT 분석
본 발명자들은 랫(rat)의 대퇴골(Femur)을 채취하여 micro CT를 통해 연골의 손상 정도를 분석하였다. 그 결과, 연골 손상 정도에 있어서 sCCR2 또는 E3-Fc 재조합 벡터를 처리한 군에서는 대조군(Mock)에 비해 정상 랫(rat)과 유사한 수준임을 확인하였다(도 10).
따라서, 상기 결과로부터 sCCR2가 과발현되는 경우 골관절염의 치료 효과가 있음을 확인할 수 있었다.
실시예 5. sCCR2 조절에 의한 연골 내 염증성 사이토카인 발현 억제 효과
본 발명자들은 sCCR2가 과발현되는 경우 염증성 사이토카인의 발현에 영향을 주는지 확인하기 위하여 골관절염 동물 모델의 연골 내에서 IL-1β, IL-6 및 MMP13의 발현여부를 면역화학염색법을 통해 확인하는 실험을 수행하였다.
그 결과, sCCR2 또는 E3-Fc 재조합 벡터를 처리한 군에서는 대조군(Mock)에 비해 IL-1β+ 세포, IL-6+ 세포 및 MMP13+ 세포가 현저히 감소되었음을 확인하였다(도 11).
따라서, sCCR2는 연골 내에서 염증성 사이토카인의 발현을 억제하여 골관절염을 치료할 수 있음을 확인하였다.
실시예 6. sCCR2 발현의 중간엽줄기세포
6.1. 중간엽줄기세포(mesenchymal stem cell, MSC)의 획득 및 배양
본 발명자들은 하기의 과정을 통하여 중간엽줄기세포를 획득하였다. 우선, 골관절염 환자에서 외과적 수술 후에 얻어진 지방 조직을 10％ 페니실린-스트렙토마이신을 포함한 PBS로 10회 이상 세척하여 혈액과 이물질을 제거한 후, 조직을 0.2~0.3g이 되도록 잘게 절단하였다. 0.1％ 콜라게나아제(Roche, Sandhofer Strasse, Mannheim, Germany) 용액에 넣어서 37℃, 100rpm에서 1시간 동안 반응시켰다. 100㎛ 메쉬를 이용하여 콜라게나아제에 의해서 분해된 용액층과 분해되지 않은 조각을 분리한 후, 분리된 콜라게나아제 용액에 동량의 PBS를 첨가하였다. 이어, 4℃, 1200rpm에서 5분간 원심분리하여 상층액인 지질과 지방층을 제거하고, 콜라게나아제 상층액을 제거하였다. 얻어진 중간엽줄기세포는 배양접시에 접종하여 중간우태아혈청을 포함하는 MEM(Dulbecco's modified Eagle's medium)으로 37℃, 5％ CO2 인큐베이터에서 3일에 한번 씩 배양액을 교체하면서 배양되었다.
6.2. sCCR2 발현의 중간엽줄기세포 제조 및 특성 분석
본 발명자들은 sCCR2(E3-Fc)가 발현되는 중간엽줄기세포를 제조하기 위하여 X-tremeGENE™ HP DNA Transfection Reagent(Roche)를 이용하였고, sCCR2 또는 E3-Fc 재조합 벡터를 리포좀으로 둘러 싼 후 생체막으로 들어가게 하는 원리로 중간엽줄기세포에 도입하였다.
sCCR2이 발현되는 중간엽줄기세포는 마커(CD29, CD44, CD105, CD31, CD34 및 HLA-DR(Human Leukocyte Antigen - antigen D Related))를 이용하여 세포의 특성을 분석하는 실험을 수행하였다.
그 결과, sCCR2(E3-Fc)이 발현되는 중간엽줄기세포의 경우 CD29, CD44 및 CD105는 양성이며, CD31, CD34 및 HLA-DR(Human Leukocyte Antigen - antigen D Related)은 음성의 면역학적 특징을 나타내었다(도 12a, 12b).
실시예 7. sCCR2 발현의 중간엽줄기세포에 의한 골관절염의 치료 효과
7.1. sCCR2 발현의 중간엽줄기세포에 의한 통증분석
본 발명자들은 sCCR2(E3-Fc)가 발현되는 중간엽줄기세포가 골관절염의 치료에 효과가 있는지 확인하기 위하여 골관절염 동물 모델을 대상으로 골관절염 통증완화 효과를 실험하였다. 골관절염 동물 모델은 상기 실시예 4.1.과 같다.
sCCR2(E3-Fc)가 도입된 중간엽 줄기세포(3x105 cells)는 골관절염 동물 모델에 혈관내 주사(intravenous injection)로 주입되었고, 대조군으로서 sCCR2(E3-Fc)가 도입되지 않은 중간엽줄기세포가 주입된 군, Celecoxib(80 mg/kg)이 주입된 군 및 아무것도 주입되지 않은 군으로 나누어 상기 실시예 4.2. 에서와 같은 통증 분석을 수행하였다.
그 결과, sCCR2(E3-Fc)가 도입되어 발현되는 중간엽 줄기세포를 주입한 군에서는 골관절염 유도 후 8일 이후부터 대조군에 비하여 통증반응정도가 골관절염을 유도하지 않은 상태와 거의 동일한 정도로 확인되었다(도 13). 즉, 골관절염 유도 후 8일 이후부터 정상과 거의 동일한 통증반응정도로 회복되었음을 확인하였다.
따라서, sCCR2(E3-Fc)가 발현되는 중간엽줄기세포를 주입할 경우 골관절염의 치료 효과가 있음을 확인할 수 있었다.
7.2. sCCR2 발현의 중간엽줄기세포의 MCP-1 중화 확인
sCCR2(E3-Fc) 발현 중간엽줄기세포에서 MOCK 대비 MCP-1이 발현이 감소하는지 여부를 확인하는 실험을 수행하였다. 상기 실험은 공지된 ELISA를 통해 수행되었으며, 동일 조건의 두 환자의 세포에서 (P1 및 P2)에서 수행하였다. 그 결과, 대조군에 비하여 sCCR2(E3-Fc)가 발현되는 중간엽줄기세포에서 MCP-1의 발현이 유의적으로 감소되었음을 확인하였다(도 18).
7.3. sCCR2 발현의 중간엽줄기세포의 연골분화 및 대사인자 제어 확인
sCCR2(E3-Fc) 발현 중간엽줄기세포의 유전자의 발현량에 변화가 있는지 확인하는 실험을 수행하였다. 상기 실험을 공지된 방법의 realtime-PCR로 수행되었고, 이에 대한 프라이머 서열 표 1과 같다.
그 결과, 연골세포의 분화와 관련되는 SOX9 유전자의 mRNA 발현량이, sCCR2(E3-Fc) 발현 중갑엽줄기세포에서 대조군(Mock)보다 유의적으로 증가하였다(도 19). collagenase로 알려진 MMP1(matrix metalloproteinase 1) 및 MMP3(matrix metalloproteinase 3)의 mRNA 유전자의 발현량이 유의적으로 감소됨을 확인하였다(도 20).
7.4. sCCR2 발현의 중간엽줄기세포의 항염증 사이토카인 발현 확인
sCCR2(E3-Fc) 발현 중간엽줄기세포에서 항염증성 사이토카인 TGF-β 및 IL-10의 발현이 증가하는지 여부를 확인하는 실험을 수행하였다. 상기 실험은 공지된 ELISA를 통해 수행되었다.
그 결과, 대조군(Mock)에 비하여 sCCR2(E3-Fc) 발현 중간엽줄기세포에서 TGF-β 및 IL-10 의 발현이 유의적으로 증가하였으며, 특히 IL-10의 발현이 유의적으로 증가되었음을 확인하였다(도 21).
7.5. sCCR2 발현의 중간엽줄기세포의 콜라겐 에피토프 발현 확인
콜라겐 에피토프인 CTX-Ⅱ는 연골의 손상이 발생하면 collagen type II 의 분해가 일어나게 되고 그 때 증가되는 요소로서, 본 발명에서는 sCCR2(E3-Fc) 발현 중간엽줄기세포를 골관절염 동물 모델의 연골세포 처리하였을 시, 혈청에서 콜라겐 에피토프인 CTX-Ⅱ의 발현 변화를 확인하고자 하였다.
그 결과, 골관절염 동물 모델(MIA) 및 대조군(Mock MSC)에서 보다 sCCR2(E3-Fc) 발현 중간엽줄기세포를 처리하였을 때, CTX-Ⅱ의 발현이 유의적으로 감소하는 것을 확인하였다(도 22).

Claims (19)

  1. CCR2(C-C chemokine receptor type 2) 단백질 또는 CCR2 단백질을 암호화하는 폴리뉴클레오타이드를 유효성분으로 포함하는 골질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 CCR2 단백질은 서열번호 1의 아미노산 서열로 이루어진 것을 특징으로 하는 조성물.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 CCR2 단백질은 CCR2 단백질의 E3 도메인으로서 서열번호 3의 아미노산 서열로 이루어진 것을 특징으로 하는 조성물.
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 CCR2 단백질을 암호화하는 폴리뉴클레오타이드는 서열번호 2의 염기서열로 이루어진 것을 특징으로 하는 조성물.
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 CCR2 단백질을 암호화하는 폴리뉴클레오타이드는 CCR2 단백질의 E3 도메인을 암호화하는 폴리뉴클레오타이드로서 서열번호 4의 염기서열로 이루어진 것을 특징으로 하는 조성물.
  6. 제 1 항에 있어서,
    상기 폴리뉴클레오타이드는 발현 벡터 내에 포함된 것을 특징으로 하는 조성물.
  7. 제 1 항에 있어서,
    상기 골질환은 골관절염(Osteoarthritis)인 것을 특징으로 하는 조성물.
  8. CCR2(C-C chemokine receptor type 2)가 포함된 재조합 벡터로 형질도입된 중간엽줄기세포 또는 이의 배양액을 유효성분으로 포함하는 골질환의 예방 또는 치료용 세포치료제 조성물.
  9. 제 8 항에 있어서,
    상기 CCR2는 서열번호 2 또는 서열번호 4의 염기서열로 이루어진 것을 특징으로 하는 조성물.
  10. 제 8 항에 있어서,
    상기 중간엽줄기세포는 골관절염 환자의 말초혈액 또는 지방조직으로부터 분리된 것을 특징으로 하는 조성물.
  11. 제 8 항에 있어서,
    상기 골질환은 골관절염(Osteoarthritis)인 것을 특징으로 하는 조성물.
  12. CCR2(C-C chemokine receptor type 2)의 E3 도메인과 Fc 절편(fragment)이 융합된 재조합 펩타이드.
  13. 제 12 항에 있어서,
    상기 재조합 펩타이드는 서열번호 5의 아미노산 서열로 이루어진 것을 특징으로 하는 재조합 펩타이드.
  14. 제 12 항의 펩타이드를 암호화하는 폴리뉴클레오타이드를 포함하는 재조합 벡터.
  15. 제 14 항에 있어서,
    상기 폴리뉴클레오타이드는 서열번호 6의 염기서열로 이루어진 것을 특징으로 하는 재조합 벡터.
  16. 제 12 항의 재조합 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 골질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  17. 제 16 항에 있어서,
    상기 골질환은 골관절염(Osteoarthritis)인 것을 특징으로 하는 조성물.
  18. 제 14 항의 재조합 벡터로 형질도입된 중간엽줄기세포 또는 이의 배양액을 유효성분으로 포함하는 골질환의 예방 또는 치료용 세포치료제 조성물.
  19. 제 18 항에 있어서,
    상기 골질환은 골관절염(Osteoarthritis)인 것을 특징으로 하는 조성물.
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