WO2021095910A1

WO2021095910A1 - 마유를 함유하는 화장료 조성물 및 이를 이용하는 피부 관리 방법

Info

Publication number: WO2021095910A1
Application number: PCT/KR2019/015423
Authority: WO
Inventors: 김영선
Original assignee: 농업회사법인(주)제주우다
Priority date: 2019-11-13
Filing date: 2019-11-13
Publication date: 2021-05-20
Also published as: KR20210057966A

Abstract

본 발명은 마유를 함유하는 화장료 조성물 및 이를 이용하는 피부 관리 방법에 대한 것으로, 더욱 상세하게는 오일을 기초 화장의 가장 마지막 단계에 피부에 적용하는 종래의 방법과 달리 끈적임없이 흡수력이 뛰어난 액상 마유를 이루어진 마유 앰플을 기초 화장의 가장 첫번째 단계에서 적용하여 피부 개선 효과를 향상시킬 수 있으며, 털산박하 추출물, 황칠나무 추출물, 타임 추출물, 마유 등을 함유하는 화장료 조성물을 스킨, 에센스, 크림 제형으로 순차적으로 피부에 적용하여 항산화 효과 등을 향상시킬 수 있는 마유를 함유하는 화장료 조성물 및 이를 이용하는 피부 관리 방법에 대한 것이다.

Description

마유를 함유하는 화장료 조성물 및 이를 이용하는 피부 관리 방법

화장품은 인체를 청결·미화하여 매력을 더하고 용모를 밝게 변화시키거나 피부·모발의 건강을 유지 또는 증진하기 위하여 인체에 사용되는 물품으로, 경제가 발전하고 생활수준이 높아짐에 따라 하기의 특허문헌 1처럼 피부 염증 완화, 항산화, 미백, 주름 개선 효과를 제공할 수 있도록 기능성 화장품이 널리 개발되고 있다. 또한, 하기의 특허문헌 2처럼 여러 종류의 화장품을 피부에 순차적으로 적용하는 여러 방법이 존재하며, 일반적으로 세안후, 스킨, 에센스, 크림, 오일을 차례로 적용하여 기초 화장을 진행하고 있다.

<특허문헌>

특허 1 : 제10-1550422호(2015. 08. 31. 등록) "쪽추출물을 함유한 화장료 조성물"

특허 2 : 제10-1569431호(2015. 11. 10. 등록) "피부 미백 및 주름 개선 효과가 우수한 일라이트 용출액을 포함하는 화장료 조성물을 이용하여 피부를 6 단계로 관리 개선하는 방법.

하지만, 종래의 화장용 조성물 및 이를 적용하는 방법은 피부 개선 효과가 만족스럽지 못하고, 안정성이 보장되지 않는 문제가 있다.

본 발명은 전술한 종래기술의 문제점을 해결하기 위한 것으로,

본 발명은 오일을 기초 화장의 가장 마지막 단계에 피부에 적용하는 종래의 방법과 달리 끈적임없이 흡수력이 뛰어난 액상 마유를 이루어진 마유 앰플을 기초 화장의 가장 첫번째 단계에서 적용하여, 피부 개선 효과를 향상시킬 수 있는 마유를 함유하는 화장료 조성물 및 이를 이용하는 피부 관리 방법을 제공하는데 그 목적이 있다.

또한, 본 발명은 털산박하 추출물, 황칠나무 추출물, 타임 추출물, 마유 등을 함유하는 화장료 조성물을 스킨, 에센스, 크림 제형으로 순차적으로 피부에 적용하여 항산화 효과 등을 향상시킬 수 있는 마유를 함유하는 화장료 조성물 및 이를 이용하는 피부 관리 방법을 제공하는데 그 목적이 있다.

본 발명은 앞서 본 목적을 달성하기 위하여 다음과 같은 구성을 가진 실시예에 의해 구현된다.

본 발명의 일 실시예에 따르면, 본 발명에 따른 화장료 조성물은 마유, 털산박하 추출물, 황칠나무 추출물 및 타임 추출물을 포함하는 것을 특징으로 한다.

본 발명의 다른 실시예에 따르면, 본 발명에 따른 화장료 조성물은 항산화 효과를 제공하는 것을 특징으로 한다.

본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명에 따른 화장료 조성물에 있어서 상기 털산박하 추출물은 상기 타임추출물 100중량부당 50 내지 150중량부가 사용되며, 상기 황칠나무 추출물은 상기 타임추출물 100중량부당 100 내지 300중량부가 사용되는 것을 특징으로 한다.

본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명에 따른 화장료 조성물은 피부 주름을 개선하기 위한 추출물을 추가로 포함하며, 상기 피부 주름을 개선하기 위한 추출물은 오리방풀 추출물, 말발도리 추출물 및 봉래초 추출물을 포함하는 것을 특징으로 한다.

본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명에 따른 피부 관리 방법은 세척한 피부에 마유 앰플을 도포하는 앰플도포단계와, 상기 앰플도포단계 후 피부에 마유 스킨을 도포하는 스킨도포단계와, 상기 스킨도포단계 후 피부에 마유 에센스를 도포하는 에센스도포단계와, 상기 에센스도포단계 후 피부에 마유 크림을 도포하는 크림도포단계를 포함하며, 상기 마유 앰플은 상온에서 액체 상체를 유지하는 마유로 이루어지며, 상기 마유 스킨은 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항의 화장료 조성물을 스킨 형태로 제형화한 것이며, 상기 마유 에센스는 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항의 화장료 조성물을 에센스 형태로 제형화한 것이고, 상기 마유 크림은 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항의 화장료 조성물을 크림 형태로 제형화한 것인 것을 특징으로 한다.

본 발명은 앞서 본 실시예에 의해 다음과 같은 효과를 얻을 수 있다.

본 발명은 오일을 기초 화장의 가장 마지막 단계에 피부에 적용하는 종래의 방법과 달리 끈적임없이 흡수력이 뛰어난 액상 마유를 이루어진 마유 앰플을 기초 화장의 가장 첫번째 단계에서 적용하여, 피부 개선 효과를 향상시킬 수 있는 효과가 있다.

또한, 본 발명은 털산박하 추출물, 황칠나무 추출물, 타임 추출물, 마유 등을 함유하는 화장료 조성물을 스킨, 에센스, 크림 제형으로 순차적으로 피부에 적용하여 항산화 효과 등을 향상시킬 수 있는 효과가 있다.

도 1은 마유의 정제 과정에서 얻은 정제 마유를 나타내는 사진.

도 2는 마유의 정제 과정에서 얻은 액체 상태의 마유를 나타내는 사진.

도 3은 마유의 정제 과정에서 얻은 고체 상태의 마유를 나타내는 사진.

이하에서는 본 발명에 따른 마유를 함유하는 화장료 조성물 및 이를 이용하는 피부 관리 방법을 상세히 설명한다. 특별한 정의가 없는 한 본 명세서의 모든 용어는 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 기술자가 이해하는 당해 용어의 일반적 의미와 동일하고 만약 본 명세서에 사용된 용어의 의미와 충돌하는 경우에는 본 명세서에 사용된 정의에 따른다. 또한, 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있는 공지 기능 및 구성에 대해 상세한 설명은 생략한다. 명세서 전체에서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함"한다고 할 때 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.

본 발명의 일 실시예에 따른 마유를 함유한 화장료 조성물을 이용하는 피부 관리 방법은 세척한 피부에 마유 앰플을 도포하는 앰플도포단계와, 상기 앰플도포단계 후 피부에 마유 스킨을 도포하는 스킨도포단계와, 상기 스킨도포단계 후 피부에 마유 에센스를 도포하는 에센스도포단계와, 상기 에센스도포단계 후 피부에 마유 크림을 도포하는 크림도포단계 등을 포함한다.

상기 앰플도포단계는 세척한 피부에 마유 앰플을 도포하는 단계로, 상기 마유 앰플은 상온에서 액체 상체를 유지하는 마유로 이루어진 화장료 조성물(100% 마유로 이루어짐)을 의미하며, 종래 오일은 기초 화장의 가장 마지막 단계(크림을 도포한 이후 오일 적용)에 적용하였으나, 본 발명은 끈적임이없이 흡수력이 뛰어난 상온에서 액체 상태를 유지하는 마유로 이루어진 마유 앰플을 기초 화장의 가장 첫번째 단계에서 적용하여, 피부 개선 효과를 향상시킬 수 있다.

상기 마유 앰플 및 하기에서 설명할 마유 스킨, 마유 에센스 및 마유 크림에 사용되는 상기 상온에서 액체 상태를 유지하는 마유는 분쇄된 말생지에 열수를 가해 불순물을 제거하는 불순물제거단계와, 상기 불순물제거단계에서 불순물이 제거된 말생지를 여과하여 마유를 얻는 말생지여과단계와, 상기 말생지여과단계에서 얻은 마유에 대해 탈산 및 탈검을 수행하는 마유가공단계와, 상기 마유가공단계에서 탈산되고 탈검된 마유를 탈취하고 탈색하여 정제 마유를 얻는 정제마유수득단계와, 상기 정제마유수득단계에서 얻은 정제 마유로부터 상온에서 액체 상태를 유지하는 얻는 액상마유취득단계를 거쳐 얻을 수 있다. 상기 상온에서 액체 상태를 유지하는 마유라 함은 상온(0℃ ~ 30℃)에서 액체 상태를 유지하는 마유를 의미하며, 본 발명에서 제조된 마유는 피부흡수력이 뛰어나고, 가공에 유리해 화장품에 이용되기 편리하며, 불포화지방산이 많아 고가의 원료로 쓰일 수 있다.

상기 불순물제거단계는 분쇄된 말생지에 열수를 가해 불순물을 제거하는 단계로, 일 예로 분쇄된 말생지에 열수를 가하고 교반한 후 일정 시간 정치하여 물이 분리되도록 한 후 배수하여 수행되게 된다. 상기 말생지는 도축한 말에서 정육을 통해 얻은 지방덩어리를 의미하며, 상기 불순물제거단계에서 분쇄된 말생지에 열수를 가하고 교반한 후 일정 시간 정치하는 경우 물층과 오일을 포함하는 말생지층으로 분리되게 되며, 상기 물층에는 수용성 불순물이 녹아 있으므로 물을 제거하면 말생지에 포함되어 있던 수용성 불순물 등을 제거할 수 있게 된다. 상기 불순물제거단계는 더욱 구체적으로 분쇄된 말생지와 물(물은 말생지의 25 내지 35배 중량이 사용됨)을 혼합하고 혼합물의 온도가 60 내지 70℃로 유지되도록 가온하고 250 내지 350rpm으로 15 내지 25시간 동안 교반한 후, 상기 혼합물을 40 내지 80분 동안 정치하여 분리된 물을 배수하는 1차제거단계와, 상기 1차제거단계에서 얻은 결과물(불순물이 일부 제거된 말생지)과 물(물은 말생지의 25 내지 35배 중량이 사용됨)을 혼합하고 혼합물의 온도가 60 내지 70℃로 유지되도록 가온하고 250 내지 350rpm으로 40 내지 80분 동안 교반한 후, 상기 혼합물을 40 내지 80분 동안 정치하여 분리된 물을 배수하는 2차제거단계와, 상기 2차제거단계에서 얻은 결과물과 물(물은 말생지의 25 내지 35배 중량이 사용됨)을 혼합하고 혼합물의 온도가 60 내지 70℃로 유지되도록 가온하고 250 내지 350rpm으로 20 내지 40분 동안 교반한 후, 상기 혼합물을 20 내지 40분 동안 정치하여 분리된 물을 배수하는 3차제거단계와, 상기 3차제거단계에서 얻은 결과물과 물(물은 말생지의 25 내지 35배 중량이 사용됨)을 혼합하고 혼합물의 온도가 60 내지 70℃로 유지되도록 가온하고 250 내지 350rpm으로 20 내지 40분 동안 교반한 후, 상기 혼합물을 20 내지 40분 동안 정치하여 분리된 물을 배수하는 4차제거단계와, 상기 4차제거단계에서 얻은 결과물과 물(물은 말생지의 25 내지 35배 중량이 사용됨)을 혼합하고 혼합물의 온도가 60 내지 70℃로 유지되도록 가온하고 250 내지 350rpm으로 20 내지 40분 동안 교반한 후, 상기 혼합물을 10 내지 14시간 동안 정치하여 분리된 물을 배수하는 5차제거단계를 포함한다.

상기 말생지여과단계는 상기 불순물제거단계에서 불순물이 제거된 말생지를 여과하여 마유를 얻는 단계로, 일 예로 상기 불순물제거단계에서 불순물이 제거된 말생지를 여과망으로 에워싸고 상기 여과망을 짜서 여과망을 통과하여 배출된 마유를 얻는다. 상기 여과망 내부에는 유지불순물이 위치하게 된다. 예컨대, 상기 여과망은 부직포 등이 사용될 수 있다.

상기 마유가공단계는 상기 말생지여과단계에서 얻은 마유에 대해 탈산 및 탈검을 수행하는 단계로, 일 예로 상기 말생지여과단계에서 얻은 마유와 규산마그네슘을 혼합하여 얻은 혼합물을 가온하고 교반한 후 감압 여과하여 수행되게 된다. 상기 말생지여과단계에서 얻은 마유는 상기 마유가공단계를 통해 탈검되고 탈산되게 된다. 상기 마유가공단계는 더욱 구체적으로 상기 말생지여과단계에서 얻은 마유와 규산마그네슘(규산마그네슘은 마유 100중량부에 대하여 15 내지 25중량부 사용)을 혼합하고 혼합물의 온도가 60 내지 70℃로 유지되도록 가온하고 600 내지 800rpm으로 20 내지 40분 동안 교반하는 교반단계와, 상기 교반단계 후 직경이 120 내지 180mm인 필터가 사용된 감압여과장치에 교반된 혼합물을 투입하여 감압여과하는 1차여과단계와, 상기 1차여과단계 후 직경이 40 내지 100um인 필터(상기 필터의 상면에는 15 내지 25cm의 두께로 규산마그네슘이 도포되어 있음)가 사용된 감압여과장치에 1차여과단계에서 얻은 결과물을 투입하여 감압여과하는 2차여과단계를 포함한다. 상기 규산마그네슘이 15중량부보다 적게 사용되는 경우 탈산 및 탈검의 효과가 미미하고 25중량부보다 많이 사용되는 경우 후술할 정제마유의 수율이 감소하게 된다. 상기 감압여과장치는 감압여과시 통상적으로 사용하는 장치가 사용될 수 있으며, 예컨대 필터(에컨대, 필터페이퍼, 디스크 필터 등), 필터가 안착되는 용기(예컨대, 뷰흐너 깔대기, 스크류필터홀더 등) 및 상기 용기와 연결되는 진공펌프 등을 포함할 수 있다.

상기 정제마유수득단계는 상기 마유가공단계에서 탈산되고 탈검된 마유를 탈취하고 탈색하여 정제 마유를 얻는 단계로, 일 예로 상기 마유가공단계에서 탈산되고 탈검된 마유와 활성탄을 혼합하여 얻은 혼합물을 가온하고 교반한 후 감압 여과하여 수행되게 된다. 상기 마유가공단계에서 얻은 마유는 상기 마유가공단계를 통해 탈취되고 탈색되게 된다. 한편, 상기 정제마유수득단계에서 얻은 정제 마유에는 항산화를 위해 토코페놀(토코페롤은 정제마유 100중량부에 대하여 02 내지 04중량부 사용)이 첨가될 수 있다. 상기 정제마유수득단계는 더욱 구체적으로 상기 마유가공단계에서 탈산되고 탈검된 마유와 활성탄(활성탄은 마유 100중량부에 대하여 4 내지 6 중량부 사용)을 혼합하고 혼합물의 온도가 60 내지 70℃로 유지되도록 가온하고 400 내지 600rpm으로 20 내지 40분 동안 교반하는 교반단계와, 상기 교반단계 후 직경이 120 내지 180mm인 필터가 사용된 감압여과장치에 교반된 혼합물을 투입하여 감압여과하는 1차여과단계와, 상기 1차여과단계 후 직경이 40 내지 100um인 필터(상기 필터의 상면에는 15 내지 25cm의 두께로 셀라이트가 도포되어 있음)가 사용된 감압여과장치에 상기 1차여과단계에서 얻은 결과물(필터를 통과하여 얻은 물질)을 투입하여 감압여과하는 2차여과단계를 포함한다. 상기 정제 마유는 수용성 불순물 및 유지 불순물이 제거되고, 탈산, 탈검, 탈취 및 탈색되어 형성된 마유로, 통상적으로 화장료 조성물에 이용되게 된다. 상기 정제 마유는 가온된 상태에서는 액체 상태를 유지하나, 상온에서는 도 1(도 1에서 정제 마유가 위치하는 장소의 온도는 20℃임)에 도시된 바와 같이 액체 상태의 마유와 고체 상태의 마유가 혼재되어 있게 된다.

상기 액상마유취득단계는 상기 정제마유수득단계에서 얻은 정제 마유로부터 상온에서 액체 상태를 유지하는 마유를 얻는 단계로, 일 예로 상기 정제마유수득단계에서 얻은 정제 마유를 상온에 유지한 후 감압여과하여 수행되게 된다. 상기 정제 마유는 상온에서 고체 상태의 마유와 액체 상태의 마유가 혼재되어 있는데, 감압여과를 수행하면 필터의 상측에는 상온에서 고체 상태를 유지하는 마유가 존재하고 필터를 통과하여 얻은 여과물은 상온에서 액체 상태를 유지하는 마유로 이루어지므로, 액체 상태의 마유를 얻을 수 있다. 상기 액체 상태의 마유는 도 2(도 2에서 마유가 위치하는 장소의 온도는 20℃임)에 도시된 바와 같이 상온에서 액체 상태를 유지하는 마유로, 상기 마유가 보관될 수 있는 일반적인 실내 온도(0℃ 내지 30℃)에서 액체 상태로 존재하며, 피부흡수력이 뛰어나고, 가공에 유리해 화장품에 이용되기 편리하며, 불포화지방산이 많아 고가의 원료로 쓰일 수 있다. 상기 필터의 상측에 존재하는 고체 상태의 마유는 도 3(도 3에서 마유가 위치하는 장소의 온도는 20℃임)에 도시된 바와 같이 상온에서 고체 상태를 유지하는 마유로, 상기 마유가 보관될 수 있는 일반적인 실내 온도(0℃ 내지 30℃)에서 고체 상태를 유지하는 마유로, 강한 보습 기능을 제공하기 위한 밤(balm) 형태의 화장품으로 이용될 수 있다. 상기 액상마유취득단계는 예컨대 상기 정제마유수득단계에서 얻은 정제 마유를 상온에 유지한 후 직경이 120 내지 180mm인 필터가 사용된 감압여과장치에 상기 정제 마유를 투입하여 감압여과하는 1차여과단계와, 상기 1차여과단계 후 직경이 40 내지 100um인 필터가 사용된 감압여과장치에 상기 1차여과단계에서 얻은 결과물(필터를 통과하여 얻은 물질)을 투입하여 감압여과하는 2차여과단계와, 상기 2차여과단계의 결과물(필터를 통과한 물질)인 액체 상태의 마유를 취득하는 액상결과물취득단계 등을 포함한다. 한편, 상기 1차여과단계 및 2차여과단계에서 수행함에 따라 필터에 남은 물질을 취득하는 경우 고체 상태의 마유를 얻을 수 있다.

상기 스킨도포단계는 상기 앰플도포단계 후 피부에 마유 스킨을 도포하는 단계이며, 상기 마유 스킨은 마유, 털산박하 추출물, 황칠나무 추출물 및 타임 추출물 등을 포함하는 화장료 조성물을 스킨 형태로 제형화한 것이다. 예컨대, 상기 화장료 조성물에 정제수, 부틸렌글라이콜, 1,2-헥산다이올, 피이지-60 하이드로제네이티드케스터오일, 레몬그라스잎오일, 다이소듐이디티에이 등이 추가로 포함되도록 하여 스킨 형태로 형성할 수 있다.

상기 에센스도포단계는 상기 스킨도포단계 후 피부에 마유 에센스를 도포하는 단계이며, 상기 마유 에센스는 마유, 털산박하 추출물, 황칠나무 추출물 및 타임 추출물 등을 포함하는 화장료 조성물을 에센스 형태로 제형화한 것이다. 예컨대, 상기 화장료 조성물에 정제수, 부틸렌글라이콜, 1,2-헥산다이올, 글리세린, 알지닌, 카보머, 소듐하이알루로네이트, 피이지-60 하이드로제네이티드케스터오일, 레몬그라스잎오일, 다이소듐이디티에이 등이 추가로 포함되도록 하여 에센스 형태로 형성할 수 있다.

상기 크림도포단계는 상기 에센스도포단계 후 피부에 마유 크림을 도포하는 단계이며, 상기 마유 크림은 마유, 털산박하 추출물, 황칠나무 추출물 및 타임 추출물 등을 포함하는 화장료 조성물을 에센스 형태로 제형화한 것이다. 예컨대, 상기 화장료 조성물에 정제수, 말지방, 부틸렌글라이콜, 동백나무씨오일, 나이아신아마이드, 1,2-헥산다이올, 하이드록시에틸셀룰로오스, 비즈왁스, 글리세린, 세테아릴올리베이트, 솔리반올리베이트, 알지닌, 카보머, 피이지-60 하이드로제네이티드케스터오일, 레몬그라스잎오일, 다이소듐이디티에이, 아데노신, 일랑일랑꽃오일 등이 추가로 포함되도록 하여 크림 형태로 형성할 수 있다. 상기 마유 스킨, 마유 에센스 및 마유 크림은 마유, 털산박하 추출물, 황칠나무 추출물 및 타임 추출물 등을 포함하는 화장료 조성물을 각각 스킨, 에센스, 크림 형태로 제형화한 것으로, 상기 화장료 조성물을 스킨, 에센스, 크림 형태로 제형화하는 것은 종래의 기술이 사용될 수 있다.

상기 화장료 조성물에서 상기 털산박하 추출물, 타임 추출물 및 황칠나무 추출물은 향상된 항산화 효과를 제공하며, 상기 마유, 털산박하 추출물, 황칠나무 추출물, 타임 추출물은 각각 화장료 조성물 총 중량에 대해서 0001~10중량%로 함유되게 된다. 상기 털산박하 추출물은 타임추출물 100중량부당 50 내지 150중량부가 사용되는 것이 바람직하며, 황칠나무 추출물은 상기 타임추출물 100중량부당 100 내지 300중량부가 사용되는 것이 바람직하다. 상기 털산박하(Isodon inflexus var. canescens (Nakai) Kudo)는 꿀풀과 산박하속 여러해살이풀로, 원산지는 한국이며, 한국, 중국 및 일본에 분포하고, 크기는 40~100cm이다. 상기 타임(Thymus quinquecostatus Celak)은 꿀풀과에 속하는 낙엽반관목으로 백리향이라고도 불리우며, 상기 황칠나무(Dendropanax morbiferus)는 쌍떡잎식물 산형화목 두릅나무과의 상록교목이다. 상기 털산박하 및 타임은 잎, 줄기, 뿌리 등이 사용될 수 있으며, 상기 황칠나무는 잎, 줄기, 뿌리, 열매 등이 사용될 수 있다. 상기 털산박하 추출물, 타임 추출물, 황칠나무 추출물은 털산박하, 타임, 황칠나무 각각을 건조하고 분쇄한 후 추출 용매를 가하고 여과 농축과정을 통해 얻을 수 있다. 또한, 상기 황칠나무 추출물은 건조 후 분쇄된 황칠나무를 추출 용매에 혼합하여 혼합용액을 형성하고 교반하는 혼합교반단계와, 상기 혼합교반단계 후 여과하여 찌꺼기를 제거하여 여과물을 얻는 여과단계와, 상기 여과단계 후 여과물을 일정 온도에서 일정 시간 정치하여 층분리하는 분리단계와, 상기 분리단계에서 상층액을 분리하여 감압회전증발기를 이용하여 추출 용매를 증발시켜 황칠나무 추출물을 추출하는 증발단계를 거쳐 얻어지게 된다. 상기 추출용매는 예컨대 에탄올, 정제수 등이 사용될 수 있고, 상기 분리단계에서는 추출용매에 용해되는 부분인 상측의 상층액과, 추출용매에 용해되지 않는 부분인 분말형태의 하측의 침전물층으로 분리되게 된다. 이를 통해 얻은 황칠나무 추출물은 향상된 항산화 효과를 가지며 대기 중에 노출되어도 오랜 시간 동안 색상 변화가 없게 된다. 상기 황칠나무 추출물은 얻는 과정의 일 단계인 분리단계에서 여과물을 초음파 분산기를 이용하여 초음파 처리한 후 층분리를 수행하는 황칠나무 추출물의 추출 효율을 향상시킬 수 있다. 상기 초음파 처리는 초음파 분산기를 이용하여 수행될 수 있다.

상기 마유 스킨, 마유 에센스 및 마유 크림 등에 사용되는 상기 화장료 조성물은 피부 주름을 개선하기 위한 추출물을 추가로 포함할 수 있다. 상기 피부 주름을 개선하기 위한 추출물은 오리방풀 추출물, 말발도리 추출물 및 봉래초 추출물을 포함할 수 있다. 상기 오리방풀 추출물, 말발도리 추출물 및 봉래초 추출물은 각각 화장료 조성물 총 중량에 대해서 0001~10중량%로 함유되게 된다. 상기 오리방풀 추출물, 말발도리 추출물 및 봉래초 추출물은 오리방풀잎, 말발도리잎, 봉래초잎 각각을 에탄올에 혼합한 후 일정 시간 지난 후 건더기를 제거하고 얻은 추출액을 감압농축하고 동결건조하여 얻어지게 된다. 상기 오리방풀은 쌍떡잎식물 합판화군 통화식물목 꿀풀과의 여러해살이풀로, 깊은 산에서 자라며, 여러 대가 모여나서 높이 50∼100cm이고, 네모진 줄기에는 능선을 따라 밑으로 향한 털이 돋으며, 잎은 마주달리고 달걀 모양의 원형이다. 상기 말발도리는 쌍떡잎식물 장미목 범의귀과의 낙엽관목으로, 어린 가지에 성모가 나고 늙은 가지는 검은 잿빛이며, 잎은 마주나고 달걀 모양, 달걀 모양 타원형 또는 달걀 모양 바소꼴이고, 꽃은 흰색이며 5∼6월에 피고 산방꽃차례에 달린다. 상기 봉래초는 외떡잎식물 천남성목 천남성과의 상록 덩굴식물로, 잎은 어긋나고 성숙한 것은 둥글며 지름 1m 정도이며, 잎의 모양은 다소 깃처럼 갈라진다.

이하, 실시예를 통해서 본 발명을 보다 상세히 설명하기로 한다. 하지만, 이들은 본 발명을 보다 상세하게 설명하기 위한 것일 뿐, 본 발명의 권리범위가 이에 한정되는 것은 아니다.

<실시예 1> 상온에서 액체 상태를 유지하는 마유의 제조 및 분석

1. 마유 시료의 준비

(1) 마유 시료 1

1) 분쇄된 말생지 200g과 물 600g을 혼합하고 혼합물의 온도가 65℃로 유지되도록 가온하고 300rpm으로 2시간 동안 교반한 후 상기 혼합물을 60분 동안 정치하여 분리된 물을 배수하고, 물을 배수하고 남은 말생지와 물 600g을 혼합하고 혼합물의 온도가 65℃로 유지되도록 가온하고 300rpm으로 60분 동안 교반한 후 상기 혼합물을 60분 동안 정치하여 분리된 물을 배수하고, 물을 배수하고 남은 말생지 와 물 600g을 혼합하고 혼합물의 온도가 65℃로 유지되도록 가온하고 300rpm으로 30분 동안 교반한 후 상기 혼합물을 30분 동안 정치하여 분리된 물을 배수하고, 물을 배수하고 남은 말생지와 물 600g을 혼합하고 혼합물의 온도가 65℃로 유지되도록 가온하고 300rpm으로 30분 동안 교반한 후 상기 혼합물을 30분 동안 정치하여 분리된 물을 배수하고, 물을 배수하고 남은 말생지와 물 600g을 혼합하고 혼합물의 온도가 65℃로 유지되도록 가온하고 300rpm으로 30분 동안 교반한 후 상기 혼합물을 12시간 동안 정치하여 분리된 물을 배수함으로써, 불순물을 제거하였다.

2) 불순물이 제거된 말생지를 부직포로 에워싸고 상기 부직포를 짜서 부직포를 통과하여 배출된 마유를 얻었다. 상기 마유와 규산마그네슘(규산마그네슘은 마유 100중량부에 대하여 2중량부 사용)을 혼합하고 혼합물의 온도가 65℃로 유지되도록 가온하고 700rpm으로 30분 동안 교반한 후, 직경이 150mm인 필터 페이퍼를 수용하는 뷰흐너 깔대기에 교반된 혼합물을 투입하고 진공펌프를 이용하여 감압여과하여 1차여과를 수행하고, 상기 1차여과 후 직경이 70um인 디스크 필터(상기 필터의 상면에는 2cm의 두께로 규산마그네슘이 도포되어 있음)를 수용하는 스크류필터홀더에 1차여과에서 얻은 결과물을 투입하고 진공펌프를 이용하여 감압여과하는 2차여과를 수행하여 탈산 및 탈검을 수행한다.

3) 탈산되고 탈검된 마유와 활성탄(활성탄은 마유 100중량부에 대하여 5중량부 사용)을 혼합하고 혼합물의 온도가 65℃로 유지되도록 가온하고 500rpm으로 30분 동안 교반하는 교반단계한 후, 150mm인 필터 페이퍼가 사용된 감압여과장치에 교반된 혼합물을 투입하여 감압여과하여 1차여과를 수행하고, 상기 1차여과 후 직경이 70um인 디스크 필터(상기 필터의 상면에는 2cm의 두께로 셀라이트가 도포되어 있음)가 사용된 감압여과장치에 상기 1차여과에서 얻은 결과물하여 감압여과하여 2차여과를 수행하여 정제마유(마유 시료 1)를 얻었다.

(2) 마유 시료 2 및 3

마유 시료 1을 상온에 유지한 후 직경이 150mm인 필터 페이퍼가 사용된 감압여과장치에 상기 마유 시료 1을 투입하여 감압여과하여 1차여과를 수행하고, 상기 1차여과 후 직경이 70um인 필터가 사용된 감압여과장치에 상기 1차여과에서 얻은 결과물을 투입하여 감압여과하여 2차 여과를 수행하고, 2차여과의 결과물인 액체 상태의 마유(마유 시료 2)를 취득하고, 1차여과 및 2차여과에 따라 필터에 남은 고체 상태의 마유(마유 시료 3)를 취득하였다.

(3) 마유 시료 4

전체에 걸쳐 65℃ 대신에 71℃로 가온되도록 한 것을 제외하고는 실시예 1의 (1)과 동일하게 하여 정제 마유(마유 시료 4)를 얻었다.

(4) 마유 시료 5

규산마그네슘을 2중량부 대신에 3중량부를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1의 (1)과 동일하게 하여 정제 마유(마유 시료 5)를 얻었다.

(5) 마유 시료 6

필터 상면에 셀라이트를 도포하지 않은 것을 제외하고는 실시예 1의 (1)과 동일하게 하여 정제 마유(마유 시료 6)를 얻었다.

2. 지방산 조성 비율 분석

(1) 마유 시료 1에 대하여, GC/MS를 실시하였고 AOCS(표 1)의 지방산 분석법으로 분석하여, 그 결과를 표 2에 나타내었다.

(2) 표 2를 보면, 마유의 주성분으로 oleic acid가 49.95%로 가장 많이 함유되어 있었고 그 다음으로 palmitoleic acid, palmitic acid 순으로 성분이 높게 나타남을 확인하여, 정제 마유의 품질이 뛰어남을 확인할 수 있다.

AOCS

Injection 온도 : 250℃Spilet : 50:1유속 : 100 psi

Oven 온도 조건 :170℃->1℃/min->225℃, 55분Column: SupelcoOMEGAWAX 320

검출기 온도:270℃

Fatty acid		Area%
Myristic acid	C14:0	3.51
Palmitoleic acid	C16:1(9)	27.88
Palmitic acid	C16:0	7.13
Oleic acid	C18:1(9)	49.95
Stearic acid	C18:0	6.09

3. 추출 효율 평가

(1) 시료 1 및 4 내지 6에 대하여 정제마유의 양을 측정하여 그 결과를 하기 표 3에 나타내었다.

(2) 표 3을 보면, 시료 5의 양이 적은 것을 확인할 수 있어 규산마그네슘이 많이 사용되는 경우 정제 마유의 수득량이 적은 것을 알 수 있다.

	시료 1	시료 4	시료 5	시료 6
정제마유의 양(ml)	40	42	34	39

4. 관능평가

(1) 시료 1 및 4 내지 6에 대하여 관능평가를 실시하여 그 결과를 하기의 표 4에 나타내었다. 관능평가는 냄새, 색상에 대하여 실시하였으며, 20~40대의 남녀 10명을 대상으로 5점 척도법으로 평가하였고, 냄새 및 색상이 안 좋을수록 낮은 점수를 부여하도록 하였다.

(2) 표 4를 보면, 셀라이트를 필터 상면에 도포하지 않은 시료 6의 색상이 떨어짐을 알 수 있고, 71℃로 가온한 시료 4의 냄새가 나쁜 것을 확인할 수 있어 높은 온도 마유 정제과정에서 지방 성분이 변질되었음을 알 수 있다.

	시료 1	시료 4	시료 5	시료 6
색상	4	3.7	4.1	2.1
냄새	4.3	2.3	4.2	3.6

5. 마유의 피부 흡수율 평가마유를 함유하는 나노에멀젼을 제조하고, 나노에멀젼의 피부 흡수율을 확인하여 마유의 피부 흡수율을 평가하였다.

(1) 마유를 함유하는 나노에멀젼의 제조

1) 하기의 표 5에 기재된 성분 비율(단위 중량%)을 가지는 나노에멀젼 1 내지 6을 제조하였다.

2) 구체적으로, 양친성 블록 고분자인 PEO-b-PCL(poly(ethylene oxide)-b-poly(ε-caprolactone), PCL/PEO=1.07/1, 분자량=7.3kDa, Polydispersity index=1.37) 및 레시틴(Lipoid S75-3)을 테트라하이드로퓨란(THF)에 용해시킨 후, 마유(시료 1 내지 6)를 첨가하고 40℃ 온도에서 용해시켜 혼합액을 제조하였다.

3) 상기 혼합액을 330rpm으로 교반하면서 정제수를 500㎕/min의 속도로 첨가하여 에멀젼을 제조하고, 제조된 에멀젼을 감압 증류하여 THF를 제거한 후, 용매가 제거된 에멀젼을 초음파 분산기(VCX130, Sonic & Materials Inc., USA)를 이용하여 5분간 초음파 처리하여 나노에멀젼을 제조하였다.

나노에멀젼	PEO-b-PCL	레시틴	마유	물
1	5	1	20(정제 마유 시료 1)	잔량
2	5	1	20(액상 마유 시료 2)	잔량
3	5	1	20(고상 마유 시료 3)	잔량
4	5	1	20(정제 마유 시료 4)	잔량
5	5	1	20(정제 마유 시료 5)	잔량
6	5	1	20(정제 마유 시료 6)	잔량

(2) 나노에멀젼의 피수 흡수율 평가

1) 나노에멀젼 1 내지 6(단, 나노에멀젼 제조시 0.3% 함유 레티놀이 혼합된 마유를 사용) 각각을 화장솜에 도포하고(400㎕ 도포), 상기 화장솜을 팔 내측 피부표면에 부착하여 흡수시킨 후, 도포 직전(pre), 도포 후 0h, 0.5h, 1h, 2h 순으로 피부 각질층(depth 8um)에흡수되는 레티놀의 라만 피크 강도를 콘포칼 라만분광기(Model 3510, River Diagnostics, Netherlands)를 이용하여 측정하여 그 결과를 표 6에 나타내었다.

2) 표 6을 보면, 나노에멀젼 2를 사용한 경우 레티놀이 더 많이 피부 각질층에 흡수된 것을 확인할 수 있어 액상 마유가 사용된 경우 피부흡수율을 향상시킬 수 있음을 알 수 있고, 나노에멀젼 1이 나노에멀젼 4 내지 6보다 더 많이 피부 각질층에 레티놀을 흡수시킨 것으로 보아 제조 조건에 따라 마유의 품질이 달라짐을 알 수 있다.

	accumulated retinol(a.u.)
	pre	0	0.5	1	2
나노에멀젼 1	0	3800	1000	500	100
나노에멀젼 2	0	5800	2000	1500	500
나노에멀젼 3	0	1500	500	270	70
나노에멀젼 4	0	1000	400	230	50
나노에멀젼 5	0	3500	850	480	90
나노에멀젼 6	0	3000	800	430	86

<실시예 2> 화장료 조성물의 항산화 및 주름 개선 효과의 확인

1. 항산화 시료의 준비

(1) 털산박하 잎을 건조하고 분쇄한 후 에탄올을 가하여(타임 분쇄물 100중량부당 에탄올 1000중량부 사용) 교반하여 24시간 동안 추출하고, 여과 및 감압 농축하여 털산박하 추출물(항산화 시료 1)을 얻었다.

(2) 타임 잎을 건조하고 분쇄한 후 에탄올을 가하여(타임 분쇄물 100중량부당 에탄올 1000중량부 사용) 교반하여 24시간 동안 추출하고, 여과 및 감압 농축하여 타임 추출물(항산화 시료 2)을 얻었다.

(3) 세척된 황칠나무 잎을 건조하고 분쇄한 후 에탄올을 가하고(황칠나무 분쇄물 100중량부당 에탄올 1000중량부 사용) 교반하여 24시간 동안 추출하고, 여과 및 감압 농축하여 황칠나무 추출물(항산화 시료 3)을 얻었다.

(4) 세척된 황칠나무 잎을 건조하고 분쇄한 후 에탄올을 가하여(황칠나무 분쇄물 100중량부당 에탄올 1000중량부 사용) 24시간 동안 교반하고, 여과하여 찌꺼기를 제거하여 여과물을 얻고, 상온에서 36시간 동안 정치하여 에탄올에 용해되는 부분인 상측액과 에탄올에 용해되지 않은 부분인 침전물층으로 층분리를 수행하고, 감압증발기를 사용하여 분리된 상측액에서 추출용매를 감압농축시켜 황칠나무 추출물(항산화 시료 4)을 얻었다. 항산화 시료 3 및 4 각각에 3배의 물을 가하고 상온에서 3일 동안 유지한 후, 외관을 살펴본 결과 시료 4는 색상은 변화가 없었으나 시료 3은 색상이 진하게 변한 것을 확인할 수 있었다.

(5) 여과 후 여과물을 초음파 분산기를 이용하여 20분간 초음파 처리한 후 층분리를 수행한 것을 제외하고는 다른 조건을 실시예 1의 1의 (4)와 동일하게 하여 황칠나무 추출물(항산화 시료 5)을 얻었다. 시료 4과 5의 무게를 잰 결과, 시료 5가 4보다 20% 더 무게가 나감을 확일할 수 있어, 추출과정에서 초음파 처리를 하는 경우 추출양을 더욱 증가시킬 수 있음을 알 수 있다.

2. 주름 개선을 위한 시료의 준비

건조되고 분쇄된 오리방풀(잎), 말발도리(잎), 봉래초(잎) 각각 250g을 에탄올 500ml에 36시간 침지하여 추출하고 추출물을 감압증발시켜, 오리방풀 추출물(주름 개선 시료 1), 말발도리 추출물(주름 개선 시료 2), 봉래초 추출물(주름 개선 시료 3)을 준비하였다.

3. 세포 독성 평가(MTT assay)

항산화 시료 1 내지 5 및 주름 개선 시료 1 내지 3의 독성 정도를 알아보기 위하여 MTT assay를 실시하였다. 배양된 RAW 264.7 세포에 LPS(1㎍/mL)와 항산화 시료 1 내지 5 및 주름 개선 시료 1 내지 3 각각으로 동시 처리하여 24시간 동안 배양하였다. 배양이 끝난 후, MTT solution을 10μL씩 넣고 8시간 동안 배양하였다. 상층액을 제거 후 DMSO를 넣고, 플레이트 믹서를 사용하여 잘 흔들어 준 후 540nm에서 흡광도를 측정하였다. 자극제를 처리한 대조군과 비교하여 세포독성을 평가하였다. 그 결과, 항산화 시료 1 내지 5 및 주름 개선 시료 1 내지 3 각각은 80ug/mL 이하 농도에서 세포독성이 나타나지 않음을 확인하였다.

4. 항산화 효과 평가

(1) 항산화 시료 1, 2 및 3을 1:1:0.5의 중량비로 혼합하여 항산화 시료 6을 얻고, 항산화 시료 1, 2 및 3을 1:1:1의 중량비로 혼합하여 항산화시료 7을 얻고, 항산화 시료 1, 2 및 3을 1:1:2의 중량비로 혼합하여 항산화시료 8을 얻고, 항산화 시료 1, 2 및 3을 1:1:3.5의 중량비로 혼합하여 항산화시료 9를 얻었다.

(2) 전자공여능 측정(Electron donating ability, EDA)

1) 항산화시료의 전자공여능은 Blois(1958)의 방법을 변형하여 측정하였다. Methanol 90μL에 각 항산화 시료 10μL를 첨가한 후 0.15mM 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl(DPPH) 100μL를 혼합하여 실온에서 30분간 안정화시킨 다음 UV-vis spectrophotometer로 517nm에서 흡광도를 측정하였다. Sample 첨가구와 무첨가구의 흡광도 차이를 백분율(%)로 표시하여 전자공여능을 측정하였다(EDA(%) = (1-OD of sample/OD of control)×100). 측정된 전자공여능을 이용하여 IC₅₀(μg/mL)을 계산하여 하기 표 1에 나타내었다.

	항산화시료 1	항산화시료 2	항산화시료 3	항산화시료 6	항산화시료 7	항산화시료 8	항산화시료 9
IC₅₀(μg/mL)	36.23	38.86	34.55	36.98	33.57	24.34	36.55

2) 표 7을 보면, 오리방풀 추출물만 사용되거나, 타임 추출물만 사용되거나, 황칠나무 추출물만 사용되는 경우 보다 타임 추출물 100중량부당 오리방출 추출물 100중량부 및 황칠나무 추출물을 100 내지 300중량부를 혼합하여 사용하는 경우 항산화 효과를 향상시킬 수 있음을 알 수 있다.

(3) 총 폴리페놀계 화합물 함량 측정

1) 항산화시료의 총 폴리페놀계 화합물의 양은 Taga 등(1984)에 의해 보고된 Folin-Denis법에 따라 비색정량하였다. 각각의 항산화시표 100μL에 증류수 5mL를 혼합하여 folin 시약 1mL를 혼합한 후 20% sodium carbonate 용액 1.5mL를 가하여 혼합하여 실온에서 2시간 정치한 후 765nm에서 흡광도를 측정하였다. 총 폴리페놀 함량은 gallic acid를 사용하여 검량선을 작성한 다음 정량하여 GAE(gallic acid equivalents)로 산정하여, 그 결과를 표 8에 나타내었다.

	항산화시료 1	항산화시료 2	항산화시료 3	항산화시료 6	항산화시료 7	항산화시료 8	항산화시료 9
총 폴리페놀 화합물 (μg GAE/mL)	387.45	414.48	350.14	400.32	398.43	388.54	3.78.42

2) 표 8을 보면, 오리방풀 추출물, 타임 추출물, 황칠나무 추출물, 이들이 일정 비율로 혼합한 혼합물인 항산화시료는 폴리페놀의 함량이 높음을 알 수 있고, 오리방풀 추출물, 타임 추출물과 황칠나무 추출물을 혼합한다고 하여서 총 폴리페놀 함량이 증가하는 것을 아니라는 점에서, 추출물별로 포함된 항산화 효과를 제공하는 화합물이 다르고 이들이 일정 비율로 혼합될 때, 각 화합물이 항산화 효과에 있어서 서로 시너지 효과를 발휘한 것으로 보인다.

5. 주름 개선 효과의 확인

(1) 세포증식 효과

배양된 HDFn을 1.0x10¹⁰cells/ml이 되도록 96 well plate에 접종 배양한 후, FBS가 포함되지 않은 DMEM 배지로 교체하고 주름 개선 시료 1 내지 3을 첨가하고 24시간 동안 배양하였다(시료 1 내지 3 각각의 최종농도 80㎍/mL임). 배양 후 MTT(3-(4,5-dimethyl-thiazol-2-yl)2,5-diphenyl tetrazolium: 5㎎/㎖) 용액 10㎕을 첨가하여 6시간 반응 후 반응액을 제거한다. 각 well에 100㎕의 DMSO를 가하여 염색된 세포를 용해시킨 후 570㎚에서의 흡광도를 측정하였다. 세포증식력을 계산하여 표 9에 나타내었다(세포증식력(%) = (O.D. of sample - O.D. of control)/O.D. of control×100), 주름 개선 시료 1 내지 3 모두 세포증식력을 향상시킴을 알 수 있다.

	미처리	주름개선시료 1	주름개선시료 2	주름개선시료 3
세포증식력(%)	0	34	28	31

(2) 콜라겐 합성 능력

배양된 HDFn을 1x10¹⁰cells/ml이 되도록 96 well plate에 접종 배양한 후, FBS가 포함되지 않은 DMEM/F12(3:1) 배지로 교체 후, 주름 개선 시료 1 내지 3을 첨가하고 24시간 동안 배양하였다(시료 1 내지 3 각각의 최종농도 80㎍/mL임). 이후, 배지 상층액을 모아서 Procollagen type 1 C-peptide(PIP) EIA kit를 이용하여 procollagen 양을 측정하였고, 그 결과를 표 10에 나타내었다. 표 10을 보면, 주름 개선 시료 1 내지 3 모두 콜라켄 합성을 증대시킬 수 있음을 알 수 있다.

	미처리	주름개선시료 1	주름개선시료 2	주름개선시료 3
collagen 1 함량(%)	100	131	129	137

6. 화장료 조성물의 피부 첩포 실험

(1) 마유 시료 2로 이루어진 마유 앰플을 준비하고, 화장료 조성물을 하기 표 11의 조성비로 제조하였다.

	함량(%)
성분	마유 시료 2	항산화 시료 8	주름 개선 시료	방부제	향료	정제수
조성물 1	1	1	0	0.02	0.4	잔량
조성물 2	1	1	2(시료 1)	0.02	0.4	잔량
조성물 3	1	1	2(시료 2)	0.02	0.4	잔량
조성물 4	1	1	2(시료 3)	0.02	0.4	잔량

(2) 피부 질환이 없는 50대의 여성 20명을 대상으로 하며 8그룹으로 나누고, 4그룹은 4주 동안 매일 아침 및 저녁에 세안 후 마유 앰플을 바른 다음 각각 조성물 1 내지 4를 사용하게 하였다. 또한, 나머지 4그룹은 4주 동안 매일 아침 및 저녁에 각각 조성물 1 내지 4를 사용하게 한 후 마유 앰플을 바르도록 하였다. 이후, 피부 개선에 대한 관능평가를 수행하였으며, 평가항목으로 촉촉한 정도, 피부 트러블 정도, 주름 개선 정도를 평가하였으며, 상태가 좋으면 5점으로 상태가 나쁘면 0점으로 평가하도록 하여 표 12에 나타내었다. 또한, 미세주름측정기인 스킨 비지오메터(Skin Visiometer SV 600 FireWire, CK Electronic GmbH)를 이용하여 눈가 주위의 피부 주름개선 효과를 측정하였다. 조성물 사용 전 및 후의 주름의 평균깊이를 상대비교하여 감소율(%)을 계산하고, 조성물 1을 기준으로 하여 상대적인 감소율(%)을 표 12에 나타내었다(상대적인 감소율(%) = (조성물 X를 사용했을 때 감소율 - 조성물 1을 사용했을 때 감소율)/조성물 1을 사용했을 때 감소율)×100), X는 1 내지 4임).

(3) 표 12를 보면, 조성물 2 내지 4 모두 주름 개선 효과가 뛰어남을 알 수 있고, 마유 앰플을 적용한 후 화장료 조성물을 사용하는 경우 그 반대의 경우보다 피부 상태를 효과적으로 개선할 수 있음을 알 수 있다.

앰플먼저 사용한 경우	조성물 1	조성물 2	조성물 3	조성물 4
촉촉한 정도	4.7	4.6	4.5	4.8
피부 트러블	4.6	4.5	4.4	4.6
주름 개선	2.7	4.5	4.7	2.4
주름 감소율(%)	0	36	41	38
앰플 나중 사용한 경우	조성물 1	조성물 2	조성물 3	조성물 4
촉촉한 정도	4.6	4.7	4.7	4.7
피부 트러블	4.1	3.9	3.8	3.9
주름 개선	2.9	3.9	3.7	4.0
주름 감소율(%)	0	32	35	33

이상에서, 출원인은 본 발명의 바람직한 실시예들을 설명하였지만, 이와 같은 실시예들은 본 발명의 기술적 사상을 구현하는 일 실시예일 뿐이며 본 발명의 기술적 사상을 구현하는 한 어떠한 변경예 또는 수정예도 본 발명의 범위에 속하는 것으로 해석되어야 한다.

Claims

마유, 털산박하 추출물, 황칠나무 추출물 및 타임 추출물을 포함하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제1항에 있어서, 상기 화장료 조성물은

항산화 효과를 제공하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제2항에 있어서,

상기 털산박하 추출물은 상기 타임추출물 100중량부당 50 내지 150중량부가 사용되며, 상기 황칠나무 추출물은 상기 타임추출물 100중량부당 100 내지 300중량부가 사용되는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제3항에 있어서,

상기 화장료 조성물은 피부 주름을 개선하기 위한 추출물을 추가로 포함하며, 상기 피부 주름을 개선하기 위한 추출물은 오리방풀 추출물, 말발도리 추출물 및 봉래초 추출물을 포함하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
세척한 피부에 마유 앰플을 도포하는 앰플도포단계와, 상기 앰플도포단계 후 피부에 마유 스킨을 도포하는 스킨도포단계와, 상기 스킨도포단계 후 피부에 마유 에센스를 도포하는 에센스도포단계와, 상기 에센스도포단계 후 피부에 마유 크림을 도포하는 크림도포단계를 포함하며,

상기 마유 앰플은 상온에서 액체 상체를 유지하는 마유로 이루어지며, 상기 마유 스킨은 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항의 화장료 조성물을 스킨 형태로 제형화한 것이며, 상기 마유 에센스는 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항의 화장료 조성물을 에센스 형태로 제형화한 것이고, 상기 마유 크림은 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항의 화장료 조성물을 크림 형태로 제형화한 것인 것을 특징으로 하는 피부 관리 방법.