WO2021060157A1 - 管路付き電極及び処置具 - Google Patents

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WO2021060157A1
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electrode
conduit
hemostatic
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water
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翼 門脇
龍 頼田
央士朗 北村
陽平 元木
翔 小川
直司 北山
直輝 大高
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オリンパス株式会社
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    • A61B2218/007Aspiration

Definitions

  • the present invention relates to an electrode with a conduit and a treatment tool.
  • Patent Document 1 there are known treatment tools having a suction function for sucking body fluids and the like and a hemostatic function for stopping bleeding by applying a high-frequency current to a site to be stopped bleeding in a living tissue.
  • the treatment tool (suction tube with a coagulation function for surgery) described in Patent Document 1 includes a tube member having a hollow hole and an electrode for passing a high-frequency current to a site to be stopped bleeding.
  • the electrode has a bottomed cylindrical shape and is attached to the end portion in a posture of closing the end portion of the pipe member. Further, on the side surface of the electrode, an opening is provided for communicating the inside of the electrode (inside of the tube member) and the outside of the electrode and sucking body fluid or the like.
  • the present invention has been made in view of the above, and an object of the present invention is to provide an electrode with a conduit and a treatment tool capable of improving convenience.
  • the electrode with a conduit is provided with a first conduit extending along a longitudinal axis connecting the tip end and the base end.
  • a tubular portion and a tip portion provided at the tip of the tubular portion are provided, and the tip portion is provided inside the tip portion and communicates with the first pipeline and with respect to the longitudinal axis.
  • a second pipeline extending in the intersecting direction and a second conduit provided at the tip of the second conduit communicate with the second conduit and the outside of the tip portion, and with respect to the longitudinal axis. It includes an opening that opens in the intersecting direction and a first hemostatic surface that forms a part of the outer surface of the tip portion and functions as an electrode for passing a high-frequency current to a living tissue.
  • the treatment tool according to the present invention includes a tubular sheath and an electrode with a conduit provided at the tip of the sheath, and the electrode with a conduit extends along a longitudinal axis connecting the tip and the proximal end.
  • a tubular portion that is present and has a first conduit that communicates with the inside of the sheath is provided inside, and a tip portion that is provided at the tip of the tubular portion.
  • the tip portion is the tip portion of the tip portion.
  • FIG. 1 is a diagram showing a treatment tool according to an embodiment.
  • FIG. 2 is a diagram showing an electrode with a conduit.
  • FIG. 3 is a diagram showing an electrode with a conduit.
  • FIG. 4 is a diagram showing an electrode with a conduit.
  • FIG. 5 is a diagram showing an electrode with a conduit.
  • FIG. 6 is a diagram showing a modified example 1 of the embodiment.
  • FIG. 7 is a diagram showing a modified example 2 of the embodiment.
  • FIG. 8 is a diagram showing a modified example 3 of the embodiment.
  • FIG. 9 is a diagram showing a modified example 4 of the embodiment.
  • FIG. 10 is a diagram showing a modified example 5 of the embodiment.
  • FIG. 11 is a diagram showing a modified example 6 of the embodiment.
  • FIG. 12 is a diagram showing a modified example 7 of the embodiment.
  • FIG. 13 is a diagram showing a modified example 8 of the embodiment.
  • FIG. 14 is a diagram showing a modified example 9 of the embodiment.
  • FIG. 15 is a diagram showing a modified example 10 of the embodiment.
  • FIG. 16 is a diagram showing a modified example 11 of the embodiment.
  • FIG. 17 is a diagram showing a modified example 12 of the embodiment.
  • FIG. 18 is a diagram showing a modified example 13 of the embodiment.
  • FIG. 1 is a diagram showing a treatment tool 1 according to an embodiment.
  • the treatment tool 1 is a treatment tool having a suction function of sucking body fluid and the like and a hemostasis function of stopping bleeding by applying a high-frequency current to a site to be stopped bleeding in a living tissue.
  • the treatment tool 1 includes a housing 2, a hemostatic start switch 3, a suction switch (not shown), a water supply switch 4, a rotary knob 5, a sheath 6, and an electrode 7 with a conduit. And.
  • central axis Ax corresponds to the longitudinal axis according to the present invention.
  • the housing 2 supports the entire treatment tool 1 and is a part held by the operator by hand.
  • the hemostasis start switch 3 is provided in a state of being exposed to the outside of the housing 2, and is a portion that receives a hemostasis start operation by the operator.
  • the hemostasis start operation is an operation for stopping bleeding at a site to be stopped bleeding.
  • the suction switch is provided in a state of being exposed to the outside of the housing 2 and is a portion that receives a suction operation by the operator.
  • the suction operation is an operation for sucking body fluid, water, etc. accumulated in the hemostasis target site.
  • the water supply switch 4 is provided in a state of being exposed to the outside of the housing 2, and is a portion that receives a water supply operation by an operator.
  • the water supply operation is an operation for supplying a fluid (hereinafter referred to as water) such as physiological saline to the site to be stopped bleeding.
  • the rotary knob 5 has a substantially cylindrical shape coaxial with the central axis Ax, and is provided on the tip side Ar1 of the housing 2.
  • the rotation knob 5 accepts a rotation operation by the operator.
  • the rotation operation is an operation of rotating the sheath 6 and the electrode 7 with a conduit about the central axis Ax. Then, the rotary knob 5, the sheath 6, and the electrode 7 with a conduit rotate about the central axis Ax by the rotation operation.
  • the sheath 6 is a cylindrical pipe made of a conductive material such as metal. Then, the end portion of the base end side Ar2 of the sheath 6 is supported by the housing 2 in a state of being inserted into the rotary knob 5. Although the specific illustration is omitted, the outer surface of the sheath 6 is covered with an electrically insulating tube.
  • the electrode 7 with a conduit is made of a conductive material such as metal, and is provided at the end of Ar1 on the distal end side of the sheath 6.
  • the detailed configuration of the electrode 7 with a conduit will be described.
  • FIG. 2 is a perspective view of the electrode 7 with a conduit as viewed from the distal end side Ar1.
  • FIG. 3 is a view of the electrode 7 with a conduit seen from the upper side in FIG.
  • FIG. 4 is a view of the electrode 7 with a conduit seen from a direction orthogonal to the paper surface of FIG.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view of the electrode 7 with a conduit cut by a plane including the central axis Ax.
  • the postures of the electrode 7 with a conduit shown in FIG. 4 and the electrode 7 with a conduit shown in FIG. 5 are the same.
  • the coating layer CO is shown only in FIG. 5 for convenience of explanation, and is omitted in FIGS. 2 to 4.
  • the electrode 7 with a conduit includes a tubular portion 8 and a tip portion 9.
  • the tubular portion 8 is a cylindrical member provided with a first pipeline PA1 extending linearly along the central axis Ax.
  • the inner surface of the tubular portion 8 has an inner diameter that is larger on the proximal end side Ar2 than on the distal end side Ar1, and has a stepped shape.
  • a proximal end side portion 81 the portion of the proximal end side Ar2 having a large inner diameter dimension
  • distal end side Ar1 having a smaller inner diameter dimension is referred to as a distal end side portion 82.
  • the electrode 7 with a conduit is attached to the end portion of the distal end side Ar1 of the sheath 6 by inserting the portion of the distal end side Ar1 of the sheath 6 into the proximal end side portion 81 (FIG. 5).
  • the electrode 7 with a conduit may be non-detachably fixed to the end of Ar1 on the distal end side of the sheath 6, or may be detachably attached.
  • the tip portion 9 is a substantially tubular member protruding from the tip of the tubular portion 8. As shown in FIGS. 2 to 5, the tip 9 includes a second conduit PA2 (FIG. 5), an opening OP (FIGS. 2 and 5), and first and second hemostatic surfaces 91, It is equipped with 92. As shown in FIG. 5, the second pipeline PA2 is provided inside the tip portion 9. Then, the second pipeline PA2 communicates with the first pipeline PA1 and extends linearly along the direction intersecting the central axis Ax. The opening OP is provided at the tip of the second pipeline PA2, and communicates the second pipeline PA2 with the outside of the tip portion 9. That is, the opening OP functions as a suction hole for sucking body fluid, water, or the like. As shown in FIG. 5, this opening OP opens in a direction intersecting the central axis Ax and has an opening area larger than the cross-sectional area of the first pipeline PA1.
  • the first and second hemostatic surfaces 91 and 92 form a part of the outer surface of the tip portion 9 and function as an electrode for passing a high-frequency current to the hemostatic target portion.
  • the first hemostatic surface 91 is composed of a flat surface extending from the tip of the tubular portion 8 in the extending direction of the second conduit PA2. That is, the first hemostatic surface 91 is inclined with respect to the central axis Ax. A part of the first hemostatic surface 91 projects to Ar1 on the distal end side from the opening OP.
  • the second hemostatic surface 92 is an end portion of the tip portion 9 that protrudes from the opening OP to the tip side Ar1. More specifically, the second hemostatic surface 92 is a surface that is connected to the distal end side Ar1 with respect to the first hemostatic surface 91 and faces a direction different from that of the first hemostatic surface 91. As shown in FIG. 3, the second hemostatic surface 92 has an arc shape when viewed from above in FIG. 1. Further, as shown in FIG. 4 or 5, the second hemostatic surface 92 has a curved surface shape in which the upper and lower ridges are rounded in FIGS. 4 and 5.
  • the electrode 7 with a conduit described above is provided with a coating layer CO made of a resin material such as polyimide, PEEK (polyetheretherketone), or fluororesin having electrical insulating properties. ing.
  • the coating layer CO is provided on the outer surface of the electrode 7 with a conduit except for the first and second hemostatic surfaces 91 and 92.
  • the coating layer CO provided on the outer surface of the electrode 7 with a conduit except for the first and second hemostatic surfaces 91 and 92 corresponds to the first coating layer according to the present invention.
  • the coating layer CO is provided on the inner surface of the tip end side portion 82 and the inner surface of the tip end portion 9 of the inner surfaces of the electrode 7 with a conduit.
  • the coating layer CO provided on the inner surface of the tip end side portion 82 and the inner surface of the tip end portion 9 corresponds to the second coating layer according to the present invention.
  • the surgeon performs a suction operation on the suction switch (not shown).
  • an external suction source (not shown) connected to the treatment tool 1 by the tube T is driven.
  • the water accumulated on the living tissue follows the path of the opening OP, the second conduit PA2, the first conduit PA1, the sheath 6, the housing 2, and the tube T, and the suction source (not shown). Is sucked into.
  • the operator performs a hemostasis start operation on the hemostasis start switch 3 in a state where the first hemostasis surface 91 or the second hemostasis surface 92 is in contact with the hemostasis target site.
  • the electrode 7 with a conduit is electrically connected to an external control device (not shown) via a sheath 6 and a cable C.
  • the control device (not shown) is attached to the electrode 7 with a conduit (first hemostasis surface 91 or second hemostasis surface 92) and the surface of the subject.
  • High-frequency power is supplied to and from the counter electrode plate (not shown).
  • the external water supply source supplies water according to the hemostasis start operation.
  • the amount of water supplied from an external water supply source (not shown) corresponding to the hemostasis start operation is smaller than the amount of water supplied from the water supply source according to the water supply operation.
  • the amount of water supplied from the water source according to the water supply operation is described as the first supply amount, and the amount of water supplied from the water source according to the hemostasis start operation is referred to as the second supply amount. Described as supply amount.
  • the water follows the path of the tube T, the housing 2, the sheath 6, the first pipeline CA1 to the second pipeline CA2, and the first hemostatic surface 91 or the second hemostatic surface from the opening OP. It is dropped little by little between 92 and the site to be stopped bleeding. That is, the hemostasis target site is stopped by the high-frequency current flowing while water is gradually dropped.
  • the first conduit PA1 extends along the central axis Ax.
  • the second pipeline PA2 extends in a direction intersecting the central axis Ax.
  • the opening OP opens in a direction intersecting the central axis Ax. Further, the opening area of the opening OP is larger than the cross-sectional area of the first pipeline PA1. Therefore, according to the electrode 7 with a conduit according to the present embodiment, it is possible to improve the suction efficiency of body fluids and the like and improve the convenience.
  • the first hemostatic surface 91 is inclined with respect to the central axis Ax. That is, the electrode 7 with a conduit has a tapered shape. Therefore, it becomes easy to recognize the hemostasis target portion or the like located at the back of the electrode 7 with a conduit, and the visibility can be improved.
  • the first hemostatic surface 91 is formed of a flat surface. Therefore, the first hemostasis surface 91 can stop bleeding at a site to be stopped bleeding in a wide range.
  • the second hemostatic surface 92 protrudes to Ar1 on the distal end side from the opening OP and has an annular shape. Therefore, the second hemostasis surface 92 can be easily brought into contact with the hemostasis target site in a narrow range, and the hemostasis of the hemostasis target site in the narrow range can be satisfactorily performed.
  • a coating layer CO is provided on the outer surface except for the first and second hemostatic surfaces 91 and 92. Therefore, it is possible to prevent a high-frequency current from flowing to a biological tissue other than the hemostasis target site, and it is possible to prevent heat invasion of the other biological tissue.
  • the coating layer CO is provided on the inner surface of the tip end side portion 82 and the inner surface of the tip end portion 9. Therefore, it is possible to prevent the biological tissue that has entered the inside of the electrode 7 with a conduit from the opening OP from sticking to the inner surface of the electrode 7 with a conduit.
  • FIG. 6 is a diagram showing a modified example 1 of the embodiment. Specifically, FIG. 6 is a diagram corresponding to FIG. 4.
  • the tubular portion 8 is provided with the transmission portion 10 as shown in FIG.
  • the permeation portion 10 has a mesh shape that communicates with the inside and outside of the tubular portion 8, and is provided over the entire circumference in the circumferential direction centered on the central axis Ax. Then, when the hemostasis start operation is performed, water is gradually dropped between the first hemostasis surface 91 or the second hemostasis surface 92 and the hemostasis target site by passing through the permeation site 10. It will be. As a result, it is possible to satisfactorily suppress the attachment of the biological tissue to the first hemostatic surface 91 or the second hemostatic surface 92.
  • the transmission portion 10 may be provided on the sheath 6 instead of the electrode 7A with a conduit.
  • FIG. 7 is a diagram showing a modified example 2 of the embodiment. Specifically, FIG. 7 is a diagram corresponding to FIG. In FIG. 7, the coating layer CO is not shown for convenience of explanation.
  • a through hole 83 for preventing sticking of the biological tissue LT is provided in the tubular portion 8.
  • the through hole 83 is a hole that penetrates the inside and outside of the tubular portion 8, and is provided at a position where the first and second hemostatic surfaces 91 and 92 are extended along the central axis Ax to the proximal end side Ar2. There is.
  • FIG. 8 is a diagram showing a modified example 3 of the embodiment. Specifically, FIG. 8 is a diagram corresponding to FIG. In the treatment tool 1C (electrode 7C with a conduit) according to the third modification, a groove 84 is provided on the outer surface of the tubular portion 8 as shown in FIG. The groove 84 is connected to the first hemostatic surface 91, and extends linearly from a position connected to the first hemostatic surface 91 to the base end of the electrode 7C with a conduit along the central axis Ax. There is.
  • a groove portion that communicates with the groove portion 84 and extends from the tip end to the base end of the sheath 6 is also provided on the outer surface of the sheath 6. Further, the opening portion of the groove portion 84 and the opening portion of the groove portion (not shown) of the sheath 6 are closed by the tube 11. Then, when the hemostasis start operation is performed, the sheath 6 is passed through the groove (not shown) and the groove 84, so that between the first hemostasis surface 91 or the second hemostasis surface 92 and the hemostasis target site. Water will be dropped little by little.
  • a line for dropping water (groove (not shown) and groove portion 84 of the sheath 6) is provided independently of a line for sending and sucking water (first and second pipelines PA1, PA2, etc.).
  • first and second pipelines PA1, PA2, etc. the water in the line where the water is dropped is not emptied by suction, and the water can be always filled. Therefore, water can be quickly dropped between the first hemostatic surface 91 or the second hemostatic surface 92 and the hemostatic target site.
  • FIG. 9 is a diagram showing a modified example 4 of the embodiment. Specifically, FIG. 9 is a diagram corresponding to FIG. In FIG. 9, the coating layer CO is not shown for convenience of explanation.
  • a tubular second sheath 6D is provided so as to cover the sheath 6 and the tubular portion 8.
  • a third conduit PA3 is provided between the inner surface of the second sheath 6D, the outer surface of the sheath 6, and the outer surface of the tubular portion 8.
  • FIG. 10 is a diagram showing a modified example 5 of the embodiment. Specifically, FIG. 10 is a diagram corresponding to FIG. In FIG. 10, the coating layer CO is not shown for convenience of explanation.
  • a sponge ring 12 is provided for the electrode 7B (FIG. 7) with a conduit according to the above-mentioned modification 2.
  • the sponge ring 12 is composed of a porous member capable of holding a liquid, has a ring shape centered on the central axis Ax, and is attached to the outer surface of the tubular portion 8 so as to close the through hole 83. ing.
  • the water discharged to the outside through the through hole 83 in response to the water supply operation or the hemostasis start operation is held by the sponge ring 12.
  • the water held in the sponge ring 12 is formed by sandwiching the sponge ring 12 between the first hemostasis surface 91 or the second hemostasis surface 92 and the hemostasis target site when the hemostasis target site is stopped.
  • the first hemostatic surface 91 or the second hemostatic surface 92 and the hemostatic target site are gradually dropped.
  • water can be rapidly dropped between the first hemostatic surface 91 or the second hemostatic surface 92 and the hemostatic target site.
  • the structure for suppressing the attachment of the living tissue to the first hemostatic surface 91 or the second hemostatic surface 92 has been described, but the structure is not limited to this.
  • the water when water is stored on the back surface of the first hemostatic surface 91 at the tip portion 9 while the first hemostatic surface 91 is in a downward orientation to stop bleeding at the hemostatic target site.
  • the water may be dropped onto the hemostasis target site. In this way, water can be rapidly dropped between the first hemostatic surface 91 or the second hemostatic surface 92 and the hemostatic target site, as in the above-described modification 5.
  • the first hemostatic surface 91 and the second hemostatic surface 92 may be made of carbon, which is a material to which biological tissue is hard to adhere. Further, for example, the first hemostatic surface 91 and the second hemostatic surface 92 may have an uneven shape that makes it difficult for living tissue to adhere to the first hemostatic surface 91. Further, for example, the first hemostatic surface 91 may be formed by a curved surface having a shape that makes it difficult for living tissue to adhere to the first hemostatic surface 91.
  • a structure may be adopted in which a sensor for detecting the water is provided and a high-frequency current is passed through the hemostasis target site only when the water is detected.
  • a osmosis membrane may be used instead of the sponge ring 12. The osmosis membrane holds water discharged to the outside through the through hole 83 in response to a water supply operation or a hemostasis start operation.
  • the osmosis membrane was held between the first hemostasis surface 91 or the second hemostasis surface 92 and the hemostasis target site by coming into contact with blood or the like when the hemostasis target site was stopped. Add water little by little.
  • FIG. 11 is a diagram showing a modified example 6 of the embodiment. Specifically, FIG. 11 is a diagram corresponding to FIG. In FIG. 11, for convenience of explanation, the coating layer CO is not shown.
  • a tubular second sheath 6F is provided so as to cover the sheath 6 and the tubular portion 8. Further, in the second sheath 6F, a plurality of brush bristles 61 are planted on the tip side Ar1 of the inner surface. Further, the second sheath 6F is provided on the sheath 6 and the tubular portion 8 so as to be able to advance and retreat along the central axis Ax.
  • the second sheath 6F is moved back and forth.
  • the biological tissue LT' is peeled off from the first hemostatic surface 91 or the second hemostatic surface 92 by the brush bristles 61.
  • a structure in which a plurality of brush bristles 61 are omitted may be adopted.
  • the biological tissue LT' is peeled off from the first hemostatic surface 91 or the second hemostatic surface 92 by the second sheath 6F itself.
  • the second sheath 6F may be freely moved forward and backward along the central axis Ax, and may be configured to be rotatable along the circumferential direction about the central axis Ax.
  • the structure for peeling off the biological tissue LT'attached to the first hemostatic surface 91 or the second hemostatic surface 92 has been described, but the structure is not limited to this.
  • a site having a large friction with a device such as another treatment tool is provided, and the first hemostatic surface 91 or the second hemostatic surface 92 is rubbed against the site to obtain the biological tissue LT'. You can peel it off.
  • water having a high flow velocity is introduced from the through hole 83 to the first hemostasis surface 91 or the second hemostasis.
  • the biological tissue LT' may be peeled off by ejecting toward the surface 92. Further, for example, in the above-described modification 4, the biological tissue LT'is peeled off by ejecting water having a high flow velocity from the third conduit PA3 toward the first hemostatic surface 91 or the second hemostatic surface 92. It doesn't matter.
  • FIG. 12 is a diagram showing a modified example 7 of the embodiment. Specifically, FIG. 12 is a diagram corresponding to FIG. In the treatment tool 1G (electrode 7G with a conduit) according to the present modification 7, as shown in FIG. 12, an insulating member 911 is provided on a part of the first hemostatic surface 91.
  • the insulating member 911 is made of the same material as the coating layer CO. That is, by providing the insulating member 911 on a part of the first hemostatic surface 91, the area where the biological tissue adheres to the first hemostatic surface 91 is reduced, and the area of the living tissue sticking to the first hemostatic surface 91 is reduced. It becomes easy to peel off the attached biological tissue.
  • the insulating member 911 is provided only on the first hemostatic surface 91, but the present invention is not limited to this, and the insulating member 911 may be provided on a part of the second hemostatic surface 92. ..
  • the structure in which the biological tissue attached to the first hemostatic surface 91 or the second hemostatic surface 92 can be easily peeled off has been described, but the structure is not limited to this.
  • a heater is provided for the electrode 7 with a conduit. Then, the heat from the heater carbonizes the biological tissue attached to the first hemostatic surface 91 or the second hemostatic surface 92. As a result, the biological tissue can be easily peeled off.
  • FIG. 13 is a diagram showing a modified example 8 of the embodiment. Specifically, FIG. 13 is a diagram corresponding to FIG. In FIG. 13, the coating layer CO is not shown for convenience of explanation.
  • a valve 13 is provided inside the tubular portion 8 as shown in FIG. The valve 13 normally opens the first conduit PA1 as shown by the broken line in FIG. 13 when the hemostasis start operation is not performed. Then, when only the water supply operation is performed, water is supplied from the opening OP toward the living tissue in the first supply amount through the opened first pipeline PA1.
  • the valve 13 closes a part of the first conduit PA1 as shown by a solid line in FIG.
  • water is supplied to the first pipeline PA1 in the first supply amount, but a part of the first pipeline PA1 is supplied by the valve 13. Since it is occluded, a second hemostatic surface 91 or a second hemostatic surface 92 and a hemostatic target site are passed through the gap between the valve 13 and the first conduit PA1 from the opening OP. Water is dropped at the supply amount of. That is, water is rapidly supplied between the first hemostatic surface 91 or the second hemostatic surface 92 and the hemostatic target site, as compared with the configuration in which water is supplied to the first conduit PA1 with the second supply amount. Can be dropped.
  • FIG. 14 is a diagram showing a modified example 9 of the embodiment. Specifically, FIG. 14 is a diagram corresponding to FIG. In FIG. 14, the coating layer CO is not shown for convenience of explanation.
  • the sensor 14 is provided inside the tubular portion 8 as shown in FIG.
  • the sensor 14 is a sensor that measures the flow rate of water. Then, when the hemostasis start operation is performed, the external water supply source (not shown) supplies water to the first pipeline PA1 with the first supply amount. Further, when the sensor 14 detects that the flow rate of water is the first supply amount, the water supply source switches the supplied water to the second supply amount.
  • the first hemostasis surface 91 or the second hemostasis surface 92 and the hemostasis target site are Water can be quickly dropped in between.
  • the configuration in which water is rapidly dropped between the first hemostatic surface 91 or the second hemostatic surface 92 and the hemostatic target site has been described, but the configuration is limited to this. Absent.
  • an acceleration pump using water or air is provided inside the housing 2. Then, in response to the hemostasis start operation, the acceleration pump is driven to apply pressure to the water supplied from the external water supply source (not shown) in the second supply amount by the acceleration pump, and the second supply amount is applied. Water is supplied to the first pipeline PA1 with a larger supply amount. After this, the drive of the acceleration pump is stopped.
  • water is dropped from the opening OP between the first hemostatic surface 91 or the second hemostatic surface 92 and the hemostatic target site in a second supply amount. That is, water can be rapidly dropped between the first hemostatic surface 91 or the second hemostatic surface 92 and the hemostatic target site as compared with the configuration of the above-described embodiment in which the acceleration pump is not used. ..
  • the hemostasis start switch 3 is composed of a button that enables the hemostasis start switch 3 to be pressed in two stages. Then, when the hemostasis start switch 3 is pressed one step, the external water supply source (not shown) supplies water to the first pipeline PA1 with a supply amount larger than the second supply amount. When the hemostasis start switch 3 is pressed in two steps, the water supply source supplies water to the first pipeline PA1 with the second supply amount. As a result, water is dropped from the opening OP between the first hemostatic surface 91 or the second hemostatic surface 92 and the hemostatic target site in a second supply amount.
  • the first hemostasis surface 91 or the second hemostasis surface 92 and the hemostasis target site are compared with the configuration in which water is supplied to the first conduit PA1 in a second supply amount according to the hemostasis start operation. Water can be dropped quickly during the period.
  • the external water supply source (not shown) supplies the water from the first supply amount. It was switched to the supply amount of 2, but it is not limited to this. For example, a configuration may be adopted in which water is supplied in the first supply amount and then switched to the second supply amount when a specific time elapses.
  • FIG. 15 is a diagram showing a modified example 10 of the embodiment.
  • annular convex portions 62 are provided inside the sheath 6J at regular intervals. That is, the inside of the sheath 6J has a structure that imitates the neck of a giraffe. As a result, the water flowing through the inside of the sheath 6J has a reduced flow path resistance and a higher flow velocity as compared with the configuration without the convex portion 62. As a result, water can be rapidly dropped between the first hemostatic surface 91 or the second hemostatic surface 92 and the hemostatic target site.
  • FIG. 16 is a diagram showing a modified example 11 of the embodiment.
  • the balloon 15 is provided inside the sheath 6K. Then, even if the flow velocity of the water flowing inside the sheath 6K is adjusted by putting the balloon 15 in the inflated state shown by the broken line in FIG. 16 or in the inflated state shown by the solid line in FIG. I do not care. This makes it possible to quickly drop water between the first hemostatic surface 91 or the second hemostatic surface 92 and the hemostatic target site.
  • FIG. 17 is a diagram showing a modified example 12 of the embodiment. Specifically, FIG. 17 is a diagram corresponding to FIG. In the treatment tool 1L (electrode 7L with a conduit) according to the present modification 12, as shown in FIG. 17, the first and second conduits PA1 and PA2 are changed to the fourth and fifth conduits PA4 and PA5. Has been done.
  • the fourth and fifth pipelines PA4 and PA5 are independent pipelines and extend along the central axis Ax. Further, although specific illustration is omitted, the inside of the sheath 6 also communicates with the fourth and fifth pipelines PA4 and PA5, respectively, and extends from the tip end to the base end of the sheath 6 respectively. It is provided.
  • the fourth pipeline PA4 is a line for performing water supply according to the water supply operation and dropping water according to the hemostasis start operation.
  • the fifth conduit PA5 is a line for sucking body fluid or the like according to the suction operation. That is, by independently providing a line for sending water and dropping water (fourth pipe line PA4) and a line for sucking water (fifth pipe line PA5), the fourth pipe line is sucked.
  • the water of PA4 is not emptied and can be filled with water at all times. Therefore, water can be quickly dropped between the first hemostatic surface 91 or the second hemostatic surface 92 and the hemostatic target site.
  • the fourth pipeline PA4 was used as a line for sending water and dropping water, but the present invention is not limited to this.
  • the fourth pipe PA4 is used as a line for dropping water
  • the fifth pipe PA5 is used for sending water and dropping water. It may be a suction line.
  • the fourth and fifth pipelines PA4 and PA5 extend to the tip of the electrode 7L with a conduit, but the present invention is not limited to this and extends to the proximal end side of the electrode 7L with a conduit.
  • a structure (Y branch pipeline) extending from there to the tip in the same pipeline may be adopted.
  • the fifth pipeline PA5 is closed when water is supplied and water is dropped, and the fourth pipeline PA5 is closed when suction is performed.
  • a valve that closes the line PA4 of the above may be provided.
  • FIG. 18 is a diagram showing a modified example 13 of the embodiment. Specifically, FIG. 18 is a diagram corresponding to FIG. In FIG. 18, for convenience of explanation, the coating layer CO is not shown.
  • the treatment tool 1M electrode 7M with a conduit
  • a part of the first hemostatic surface 91 and the second hemostatic surface 92 at the tip portion 9 are Ar1 on the tip side of the opening OP. Does not protrude to.

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Abstract

管路付き電極7は、先端と基端とを結ぶ長手軸Axに沿って延在する第1の管路PA1が内部に設けられた管状部8と、管状部8の先端に設けられた先端部9と、を備える。先端部9は、先端部9の内部に設けられ、第1の管路PA1に連通するとともに長手軸Axに対して交差する方向に延在する第2の管路PA2と、第2の管路PA2の先端に設けられ、第2の管路PA2と先端部9の外部とを連通するとともに、長手軸Axに対して交差する方向に開口した開口部OPと、先端部9の外表面の一部を構成し、生体組織に対して高周波電流を流す電極として機能する第1の止血面91と、を備える。

Description

管路付き電極及び処置具
 本発明は、管路付き電極及び処置具に関する。
 従来、体液等を吸引する吸引機能と、生体組織における止血対象部位に対して高周波電流を流すことによって止血する止血機能とを有する処置具が知られている(例えば、特許文献1参照)。
 特許文献1に記載の処置具(手術用凝固機能付き吸引嘴管)は、中空孔を有する管部材と、止血対象部位に対して高周波電流を流す電極とを備える。当該電極は、有底円筒形状を有し、管部材の端部を閉塞する姿勢で当該端部に取り付けられている。また、当該電極の側面には、当該電極の内部(管部材の内部)と当該電極の外部とを連通し、体液等を吸引するための開口部が設けられている。
特開2020-5875号公報
 しかしながら、特許文献1に記載の処置具では、開口部の開口面積が小さいため、体液等の吸引効率が優れているとは言えない。
 そこで、体液等の吸引効率を向上させ、利便性を向上させることができる技術が要望されている。
 本発明は、上記に鑑みてなされたものであって、利便性を向上させることができる管路付き電極及び処置具を提供することを目的とする。
 上述した課題を解決し、目的を達成するために、本発明に係る管路付き電極は、先端と基端とを結ぶ長手軸に沿って延在する第1の管路が内部に設けられた管状部と、前記管状部の先端に設けられた先端部と、を備え、前記先端部は、前記先端部の内部に設けられ、前記第1の管路に連通するとともに前記長手軸に対して交差する方向に延在する第2の管路と、前記第2の管路の先端に設けられ、前記第2の管路と前記先端部の外部とを連通するとともに、前記長手軸に対して交差する方向に開口した開口部と、前記先端部の外表面の一部を構成し、生体組織に対して高周波電流を流す電極として機能する第1の止血面と、を備える。
 本発明に係る処置具は、筒状のシースと、前記シースの先端に設けられる管路付き電極と、を備え、前記管路付き電極は、先端と基端とを結ぶ長手軸に沿って延在するとともに前記シースの内部に連通する第1の管路が内部に設けられた管状部と、前記管状部の先端に設けられた先端部と、を備え、前記先端部は、前記先端部の内部に設けられ、前記第1の管路に連通するとともに前記長手軸に対して交差する方向に延在する第2の管路と、前記第2の管路の先端に設けられ、前記第2の管路と前記先端部の外部とを連通するとともに、前記長手軸に対して交差する方向に開口した開口部と、前記先端部の外表面の一部を構成し、生体組織に対して高周波エネルギを付与する電極として機能する第1の止血面と、を備える。
 本発明に係る管路付き電極及び処置具によれば、利便性を向上させることができる。
図1は、実施の形態に係る処置具を示す図である。 図2は、管路付き電極を示す図である。 図3は、管路付き電極を示す図である。 図4は、管路付き電極を示す図である。 図5は、管路付き電極を示す図である。 図6は、実施の形態の変形例1を示す図である。 図7は、実施の形態の変形例2を示す図である。 図8は、実施の形態の変形例3を示す図である。 図9は、実施の形態の変形例4を示す図である。 図10は、実施の形態の変形例5を示す図である。 図11は、実施の形態の変形例6を示す図である。 図12は、実施の形態の変形例7を示す図である。 図13は、実施の形態の変形例8を示す図である。 図14は、実施の形態の変形例9を示す図である。 図15は、実施の形態の変形例10を示す図である。 図16は、実施の形態の変形例11を示す図である。 図17は、実施の形態の変形例12を示す図である。 図18は、実施の形態の変形例13を示す図である。
 以下に、図面を参照しつつ、本発明を実施するための形態(以下、実施の形態)について説明する。なお、以下に説明する実施の形態によって本発明が限定されるものではない。さらに、図面の記載において、同一の部分には同一の符号を付している。
 〔処置具の概略構成〕
 図1は、実施の形態に係る処置具1を示す図である。
 処置具1は、体液等を吸引する吸引機能と、生体組織における止血対象部位に対して高周波電流を流すことによって止血する止血機能とを有する処置具である。この処置具1は、図1に示すように、ハウジング2と、止血開始スイッチ3と、吸引スイッチ(図示略)と、送水スイッチ4と、回転ノブ5と、シース6と、管路付き電極7とを備える。
 なお、以下では、シース6の中心軸Axに沿う一方側を先端側Ar1と記載し、他方側を基端側Ar2と記載する。当該中心軸Axは、本発明に係る長手軸に相当する。
 ハウジング2は、処置具1全体を支持するとともに、術者が手で持つ部分である。
 止血開始スイッチ3は、ハウジング2の外部に露出した状態で設けられ、術者による止血開始操作を受け付ける部分である。当該止血開始操作は、止血対象部位を止血するための操作である。
 吸引スイッチは、具体的な図示は省略したが、ハウジング2の外部に露出した状態で設けられ、術者による吸引操作を受け付ける部分である。当該吸引操作は、止血対象部位に溜まっている体液や水等を吸引するための操作である。
 送水スイッチ4は、ハウジング2の外部に露出した状態で設けられ、術者による送水操作を受け付ける部分である。当該送水操作は、止血対象部位に対して生理用食塩水等の流体(以下、水と記載)を送水するための操作である。
 回転ノブ5は、中心軸Axと同軸となる略円筒形状を有し、ハウジング2の先端側Ar1に設けられている。この回転ノブ5は、術者による回転操作を受け付ける。当該回転操作は、中心軸Axを中心としてシース6及び管路付き電極7を回転させる操作である。そして、回転ノブ5、シース6、及び管路付き電極7は、当該回転操作によって、中心軸Axを中心として回転する。
 シース6は、金属等の導電性材料によって構成された円筒状のパイプである。そして、シース6における基端側Ar2の端部は、回転ノブ5内に挿通された状態でハウジング2によって支持される。なお、シース6の外表面は、具体的な図示は省略したが、電気絶縁性を有するチューブによって被覆されている。
 管路付き電極7は、金属等の導電性材料によって構成され、シース6における先端側Ar1の端部に設けられている。
 以下、管路付き電極7の詳細な構成について説明する。
 〔管路付き電極の構成〕
 図2ないし図5は、管路付き電極7を示す図である。具体的に、図2は、管路付き電極7を先端側Ar1から見た斜視図である。図3は、管路付き電極7を図1中、上方側から見た図である。図4は、管路付き電極7を図1の紙面に直交する方向から見た図である。図5は、中心軸Axを含む平面によって管路付き電極7を切断した断面図である。なお、図4に示した管路付き電極7と図5に示した管路付き電極7の姿勢は、同一である。また、コーティング層COについては、説明の便宜上、図5にのみ図示し、図2ないし図4では図示を省略している。
 管路付き電極7は、図2ないし図5に示すように、管状部8と、先端部9とを備える。
 管状部8は、中心軸Axに沿って直線状に延在する第1の管路PA1が内部に設けられた円筒状の部材である。この管状部8の内面は、先端側Ar1よりも基端側Ar2の方が大きい内径寸法となっており、段付き形状を有する。以下では、説明の便宜上、管状部8において、内径寸法の大きい基端側Ar2の部位を基端側部位81と記載し、内径寸法の小さい先端側Ar1の部位を先端側部位82と記載する。
 そして、管路付き電極7は、シース6における先端側Ar1の部分が基端側部位81内に挿入されることによって、当該シース6における先端側Ar1の端部に取り付けられる(図5)。なお、管路付き電極7は、シース6における先端側Ar1の端部に対して着脱不能に固定してもよく、あるいは、着脱可能に取り付けても構わない。
 先端部9は、管状部8の先端から突出した略筒状の部材である。この先端部9は、図2ないし図5に示すように、第2の管路PA2(図5)と、開口部OP(図2,図5)と、第1,第2の止血面91,92とを備える。
 第2の管路PA2は、図5に示すように、先端部9の内部に設けられている。そして、第2の管路PA2は、第1の管路PA1に連通するとともに、中心軸Axに対して交差する方向に沿って直線状に延在する。
 開口部OPは、第2の管路PA2の先端に設けられ、当該第2の管路PA2と先端部9の外部とを連通する。すなわち、開口部OPは、体液や水等を吸引するための吸引孔として機能する。この開口部OPは、図5に示すように、中心軸Axに対して交差する方向に開口し、第1の管路PA1の断面積よりも大きい開口面積を有する。
 第1,第2の止血面91,92は、先端部9の外表面の一部を構成し、止血対象部位に対して高周波電流を流す電極として機能する部分である。
 具体的に、第1の止血面91は、図5に示すように、管状部8の先端から第2の管路PA2の延在方向に延在した平坦面によって構成されている。すなわち、第1の止血面91は、中心軸Axに対して傾斜している。そして、第1の止血面91の一部は、開口部OPよりも先端側Ar1に突出している。
 また、第2の止血面92は、先端部9において、開口部OPよりも先端側Ar1に突出した端部である。より具体的に、第2の止血面92は、第1の止血面91に対して先端側Ar1に連設され、当該第1の止血面91とは異なる方向を向く面である。この第2の止血面92は、図3に示すように、図1中、上方側から見て円弧形状を有する。また、第2の止血面92は、図4または図5に示すように、図4及び図5中、上下の稜の部分が丸められ、曲面形状を有する。
 以上説明した管路付き電極7には、図5に示すように、電気絶縁性を有するポリイミド、PEEK(ポリエーテルエーテルケトン)、またはフッ素樹脂等の樹脂材料によって構成されたコーティング層COが設けられている。
 具体的に、コーティング層COは、図5に示すように、管路付き電極7における第1,第2の止血面91,92を除く外表面に設けられている。当該管路付き電極7における第1,第2の止血面91,92を除く外表面に設けられたコーティング層COは、本発明に係る第1のコーティング層に相当する。また、コーティング層COは、管路付き電極7における内面のうち、先端側部位82の内面と先端部9の内面とに設けられている。当該先端側部位82の内面と先端部9の内面とに設けられたコーティング層COは、本発明に係る第2のコーティング層に相当する。
 〔止血動作の一例〕
 次に、上述した処置具1を用いた止血対象部位の止血動作の一例について説明する。
 先ず、術者は、生体組織から出血が見られている場合には、当該出血の箇所である止血対象部位を見付けるために、送水スイッチ4に対して送水操作を行う。当該送水操作に応じて、処置具1に対してチューブTによって接続された外部の送水源(図示略)は、水を供給する。そして、当該水は、チューブT~ハウジング2~シース6~第1の管路CA1~第2の管路CA2の経路を辿って、開口部OPから生体組織に対して供給される。これによって、生体組織上に当該水が溜まり、術者は、出血の箇所である止血対象部位を見付ける。
 次に、術者は、吸引スイッチ(図示略)に対して吸引操作を行う。当該吸引操作に応じて、処置具1に対してチューブTによって接続された外部の吸引源(図示略)は、駆動する。そして、生体組織上に溜まった水は、開口部OP~第2の管路PA2~第1の管路PA1~シース6~ハウジング2~チューブTの経路を辿って、当該吸引源(図示略)に吸引される。
 次に、術者は、第1の止血面91または第2の止血面92を止血対象部位に対して接触させた状態で、止血開始スイッチ3に対して止血開始操作を行う。ここで、管路付き電極7は、シース6及びケーブルCを経由することによって、外部の制御装置(図示略)と電気的に接続されている。そして、当該止血開始操作に応じて、当該制御装置(図示略)は、管路付き電極7(第1の止血面91または第2の止血面92)と、被検体の表面に対して取り付けられた対極板(図示略)との間に高周波電力を供給する。これによって、第1の止血面91または第2の止血面92と当該対極板(図示略)との間に位置する止血対象部位には、高周波電流が流れる。また、当該止血開始操作に応じて、外部の送水源(図示略)は、水を供給する。なお、当該止血開始操作に応じた外部の送水源(図示略)からの水の供給量は、送水操作に応じた当該送水源からの水の供給量よりも少ないものである。以下では、説明の便宜上、送水操作に応じた当該送水源からの水の供給量を第1の供給量と記載し、止血開始操作に応じた当該送水源からの水の供給量を第2の供給量と記載する。そして、当該水は、チューブT~ハウジング2~シース6~第1の管路CA1~第2の管路CA2の経路を辿って、開口部OPから第1の止血面91または第2の止血面92と止血対象部位との間に少しずつ滴下される。すなわち、止血対象部位は、水が少しずつ滴下されつつ、高周波電流が流れることによって、止血される。
 以上説明した本実施の形態によれば、以下の効果を奏する。
 本実施の形態に係る管路付き電極7では、第1の管路PA1は、中心軸Axに沿って延在する。一方、第2の管路PA2は、中心軸Axに対して交差する方向に延在する。そして、開口部OPは、中心軸Axに対して交差する方向に開口している。また、開口部OPの開口面積は、第1の管路PA1の断面積より大きい。
 したがって、本実施の形態に係る管路付き電極7によれば、体液等の吸引効率を向上させ、利便性を向上させることができる。
 また、本実施の形態に係る管路付き電極7では、第1の止血面91は、中心軸Axに対して傾斜している。すなわち、管路付き電極7は、先細りの形状となっている。このため、管路付き電極7の奥に位置する止血対象部位等を認識し易くなり、視認性を向上させることができる。
 また、本実施の形態に係る管路付き電極7では、第1の止血面91は、平坦面によって構成されている。このため、第1の止血面91によって広い範囲で止血対象部位の止血を行うことができる。
 また、本実施の形態に係る管路付き電極7では、第2の止血面92は、開口部OPよりも先端側Ar1に突出し、円環形状を有する。このため、第2の止血面92を狭い範囲の止血対象部位に接触させ易く、当該狭い範囲の止血対象部位の止血を良好に行うことができる。
 また、本実施の形態に係る管路付き電極7では、第1,第2の止血面91,92を除く外表面には、コーティング層COが設けられている。このため、止血対象部位以外の他の生体組織に高周波電流が流れてしまうことを防止することができ、当該他の生体組織の熱侵襲を防止することができる。
 また、本実施の形態に係る管路付き電極7では、先端側部位82の内面と先端部9の内面とにコーティング層COが設けられている。このため、開口部OPから管路付き電極7の内部に入り込んだ生体組織が当該管路付き電極7の内面に張り付いてしまうことを防止することができる。
(その他の実施形態)
 ここまで、本発明を実施するための形態を説明してきたが、本発明は上述した実施の形態によってのみ限定されるべきものではない。
 上述した実施の形態において、図6ないし図18に示した変形例1~変形例13を採用しても構わない。
 (変形例1)
 図6は、実施の形態の変形例1を示す図である。具体的に、図6は、図4に対応した図である。
 本変形例1に係る処置具1A(管路付き電極7A)では、図6に示すように、管状部8に透過部位10が設けられている。当該透過部位10は、管状部8の内外を連通するメッシュ形状を有し、中心軸Axを中心とする周方向の全周に亘って設けられている。そして、止血開始操作が行われた際には、当該透過部位10を通ることによって、第1の止血面91または第2の止血面92と止血対象部位との間に水が少しずつ滴下されることとなる。これによって、第1の止血面91または第2の止血面92に対して生体組織が貼り付くことを良好に抑制することができる。
 なお、透過部位10については、管路付き電極7Aではなく、シース6に設けても構わない。
 (変形例2)
 図7は、実施の形態の変形例2を示す図である。具体的に、図7は、図5に対応した図である。なお、図7では、説明の便宜上、コーティング層COの図示を省略している。
 本変形例2に係る処置具1B(管路付き電極7B)では、図7に示すように、管状部8に生体組織LTの貼り付き防止用の貫通孔83が設けられている。当該貫通孔83は、管状部8の内外を貫通する孔であって、第1,第2の止血面91,92を中心軸Axに沿って基端側Ar2に延長させた位置に設けられている。そして、止血開始操作が行われた際には、当該貫通孔83を通ることによって、第1の止血面91または第2の止血面92と生体組織LT(止血対象部位)との間に水が少しずつ滴下されることとなる。これによって、第1の止血面91または第2の止血面92に対して生体組織LTが貼り付くことを良好に抑制することができる。
 (変形例3)
 図8は、実施の形態の変形例3を示す図である。具体的に、図8は、図3に対応した図である。
 本変形例3に係る処置具1C(管路付き電極7C)では、図8に示すように、管状部8の外面に溝部84が設けられている。当該溝部84は、第1の止血面91に連設され、当該第1の止血面91に接続する位置から中心軸Axに沿って管路付き電極7Cの基端まで直線状に延在している。また、具体的な図示は省略したが、シース6の外面にも当該溝部84に連通し、当該シース6の先端から基端まで延在した溝部が設けられている。また、溝部84の開口部分、及びシース6の溝部(図示略)の開口部分は、チューブ11によって閉塞されている。そして、止血開始操作が行われた際には、シース6の溝部(図示略)及び溝部84を通ることによって、第1の止血面91または第2の止血面92と止血対象部位との間に水が少しずつ滴下されることとなる。これによって、第1の止血面91または第2の止血面92に対して生体組織が貼り付くことを良好に抑制することができる。また、水の滴下を行うライン(シース6の溝(図示略)及び溝部84)を送水及び吸引を行うライン(第1,第2の管路PA1,PA2等)とは独立して設けておくことによって、吸引によって当該水の滴下を行うラインの水が空になることがなく、常時、水を満たしておくことができる。このため、第1の止血面91または第2の止血面92と止血対象部位との間に迅速に水を滴下することができる。
 (変形例4)
 図9は、実施の形態の変形例4を示す図である。具体的に、図9は、図5に対応した図である。なお、図9では、説明の便宜上、コーティング層COの図示を省略している。
 本変形例4に係る処置具1Dでは、図9に示すように、シース6及び管状部8を覆う形で筒状の第2のシース6Dが設けられている。これによって、第2のシース6Dの内面とシース6の外面及び管状部8の外面との間に、第3の管路PA3が設けられる。そして、止血開始操作が行われた際には、第3の管路PA3を通ることによって、第1の止血面91または第2の止血面92と止血対象部位との間に水が少しずつ滴下されることとなる。これによって、第1の止血面91または第2の止血面92に対して生体組織が貼り付くことを良好に抑制することができる。
 (変形例5)
 図10は、実施の形態の変形例5を示す図である。具体的に、図10は、図5に対応した図である。なお、図10では、説明の便宜上、コーティング層COの図示を省略している。
 本変形例5に係る処置具1E(管路付き電極7E)では、上述した変形例2に係る管路付き電極7B(図7)に対して、スポンジリング12が設けられている。当該スポンジリング12は、液体を保持可能とする多孔質性の部材によって構成され、中心軸Axを中心とする環形状を有し、貫通孔83を閉塞する形で管状部8の外面に取り付けられている。そして、送水操作または止血開始操作に応じて貫通孔83を通って外部に排出される水は、スポンジリング12に保持される。当該スポンジリング12に保持された水は、止血対象部位の止血を行う際に、第1の止血面91または第2の止血面92と当該止血対象部位との間にスポンジリング12が挟まることによって、当該第1の止血面91または第2の止血面92と当該止血対象部位との間に少しずつ滴下されることとなる。これによって、第1の止血面91または第2の止血面92に対して生体組織が貼り付くことを良好に抑制することができる。また、第1の止血面91または第2の止血面92と止血対象部位との間に水を迅速に滴下することができる。
 以上説明した変形例1~5では、第1の止血面91または第2の止血面92に対して生体組織が貼り付くことを抑制する構造を説明したが、当該構造は、これに限らない。
 例えば、上述した実施の形態において、第1の止血面91が下方に向く姿勢としつつ先端部9における当該第1の止血面91の裏面に水を溜めておき、止血対象部位の止血を行う際に、当該水を当該止血対象部位に滴下しても構わない。このようにすれば、上述した変形例5と同様に、第1の止血面91または第2の止血面92と止血対象部位との間に水を迅速に滴下することができる。
 また、例えば、第1の止血面91及び第2の止血面92を生体組織が貼り付き難い素材であるカーボンによって構成しても構わない。
 さらに、例えば、第1の止血面91及び第2の止血面92を生体組織が貼り付き難い形状である凹凸形状としても構わない。
 また、例えば、第1の止血面91を生体組織が貼り付き難い形状である曲面によって構成しても構わない。
 さらに、第1の止血面91または第2の止血面92と止血対象部位との間に水がない場合には、当該第1の止血面91または第2の止血面92に対して生体組織が貼り付き易いものとなる。このため、当該水を検知するセンサを設け、当該水を検知した場合にのみ、当該止血対象部位に対して高周波電流を流す構造を採用しても構わない。
 また、上述した変形例5において、スポンジリング12の代わりに浸透膜を採用しても構わない。当該浸透膜は、送水操作または止血開始操作に応じて貫通孔83を通って外部に排出される水を保持する。そして、当該浸透膜は、止血対象部位の止血を行う際に、血液等と接触することによって、第1の止血面91または第2の止血面92と当該止血対象部位との間に当該保持した水を少しずつ滴下する。
 (変形例6)
 図11は、実施の形態の変形例6を示す図である。具体的に、図11は、図5に対応した図である。なお、図11では、説明の便宜上、コーティング層COの図示を省略している。
 本変形例6に係る処置具1Fでは、図11に示すように、シース6及び管状部8を覆う形で筒状の第2のシース6Fが設けられている。また、第2のシース6Fにおいて、内面の先端側Ar1には、複数のブラシ毛61が植毛されている。さらに、第2のシース6Fは、シース6及び管状部8に対して、中心軸Axに沿って進退自在に設けられている。そして、第1の止血面91または第2の止血面92に対して生体組織LT´が貼り付いた場合には、第2のシース6Fを進退移動させる。これによって、当該生体組織LT´は、ブラシ毛61によって第1の止血面91または第2の止血面92から剥がされる。
 なお、複数のブラシ毛61を省略した構造を採用しても構わない。この際には、第2のシース6F自体によって生体組織LT´を第1の止血面91または第2の止血面92から剥がすこととなる。また、第2のシース6Fについては、中心軸Axに沿って進退自在とする他、中心軸Axを中心とする周方向に沿って回転自在に構成しても構わない。
 以上説明した変形例6では、第1の止血面91または第2の止血面92に対して貼り付いた生体組織LT´を剥がす構造を説明したが、当該構造は、これに限らない。
 例えば、他の処置具等のデバイスに対して摩擦が大きい部位を設けておき、当該部位に対して第1の止血面91または第2の止血面92を擦りつけることによって、生体組織LT´を剥がしても構わない。
 また、例えば、上述した変形例2において、開口部OPを他の部材(例えば、生体組織等)によって閉塞した状態で貫通孔83から高い流速の水を第1の止血面91または第2の止血面92に向けて噴出させることによって、生体組織LT´を剥がしても構わない。
 さらに、例えば、上述した変形例4において、第3の管路PA3から高い流速の水を第1の止血面91または第2の止血面92に向けて噴出させることによって、生体組織LT´を剥がしても構わない。
 (変形例7)
 図12は、実施の形態の変形例7を示す図である。具体的に、図12は、図3に対応した図である。
 本変形例7に係る処置具1G(管路付き電極7G)では、図12に示すように、第1の止血面91上の一部に絶縁部材911が設けられている。当該絶縁部材911は、コーティング層COと同様の材料によって構成されている。すなわち、第1の止血面91上の一部に絶縁部材911を設けることによって、当該第1の止血面91に対して生体組織が貼り付く面積を減少させ、当該第1の止血面91に対して貼り付いた生体組織を剥がし易くなる。
 なお、図12では、第1の止血面91のみに絶縁部材911が設けられていたが、これに限らず、第2の止血面92上の一部にも絶縁部材911を設けても構わない。
 以上説明した変形例7では、第1の止血面91または第2の止血面92に対して貼り付いた生体組織を剥がし易い構造を説明したが、当該構造は、これに限らない。
 例えば、管路付き電極7に対してヒータを設ける。そして、ヒータからの熱によって第1の止血面91または第2の止血面92に対して貼り付いた生体組織を炭化させる。これによって、当該生体組織は、剥がし易くなる。
 (変形例8)
 図13は、実施の形態の変形例8を示す図である。具体的に、図13は、図5に対応した図である。なお、図13では、説明の便宜上、コーティング層COの図示を省略している。
 本変形例8に係る処置具1H(管路付き電極7H)では、図13に示すように、管状部8の内部に弁13が設けられている。当該弁13は、止血開始操作が行われていない通常時には、図13に破線で示すように、第1の管路PA1を開放する。そして、送水操作のみが行われた際には、当該開放された第1の管路PA1を通って、開口部OPから生体組織に向けて第1の供給量で水が供給される。一方、当該弁13は、止血開始操作が行われた時には、図13に実線で示すように、第1の管路PA1の一部を閉塞する。そして、止血開始操作及び送水操作が同時に行われた際には、第1の管路PA1に第1の供給量で水が供給されるが、弁13によって第1の管路PA1の一部が閉塞されているため、当該弁13と第1の管路PA1との隙間を通って、開口部OPから第1の止血面91または第2の止血面92と止血対象部位との間に第2の供給量で水が滴下される。すなわち、第1の管路PA1に第2の供給量で水を供給する構成と比較して、第1の止血面91または第2の止血面92と止血対象部位との間に迅速に水を滴下することができる。
 (変形例9)
 図14は、実施の形態の変形例9を示す図である。具体的に、図14は、図5に対応した図である。なお、図14では、説明の便宜上、コーティング層COの図示を省略している。
 本変形例9に係る処置具1I(管路付き電極7I)では、図14に示すように、管状部8の内部にセンサ14が設けられている。当該センサ14は、水の流量を計測するセンサである。そして、止血開始操作が行われた場合には、外部の送水源(図示略)は、第1の管路PA1に第1の供給量で水を供給する。また、当該送水源は、センサ14によって水の流量が第1の供給量であることを検知された場合には、供給する水を第2の供給量に切り替える。これによって、開口部OPから第1の止血面91または第2の止血面92と止血対象部位との間に第2の供給量で水が滴下される。すなわち、止血開始操作に応じて第1の管路PA1に第2の供給量で水を供給する構成と比較して、第1の止血面91または第2の止血面92と止血対象部位との間に迅速に水を滴下することができる。
 以上説明した変形例8,9では、第1の止血面91または第2の止血面92と止血対象部位との間に迅速に水を滴下する構成について説明したが、当該構成は、これに限らない。
 例えば、ハウジング2の内部に、水または空気を利用した加速ポンプを設けておく。そして、止血開始操作に応じて、加速ポンプを駆動させ、外部の送水源(図示略)から第2の供給量で供給された水に対して当該加速ポンプによって圧力を加え、第2の供給量よりも大きい供給量で第1の管路PA1に水を供給する。この後、加速ポンプの駆動を停止する。これによって、開口部OPから第1の止血面91または第2の止血面92と止血対象部位との間に第2の供給量で水が滴下される。すなわち、当該加速ポンプを用いない上述した実施の形態の構成と比較して、第1の止血面91または第2の止血面92と止血対象部位との間に迅速に水を滴下することができる。
 また、例えば、止血開始スイッチ3を2段階に押下可能とするボタンによって構成する。そして、止血開始スイッチ3を1段階押下すると、外部の送水源(図示略)は、第2の供給量よりも大きい供給量で第1の管路PA1に水を供給する。また、止血開始スイッチ3を2段階押下すると、当該送水源は、第2の供給量で第1の管路PA1に水を供給する。これによって、開口部OPから第1の止血面91または第2の止血面92と止血対象部位との間に第2の供給量で水が滴下される。すなわち、止血開始操作に応じて第1の管路PA1に第2の供給量で水が供給される構成と比較して、第1の止血面91または第2の止血面92と止血対象部位との間に迅速に水を滴下することができる。
 さらに、変形例9では、外部の送水源(図示略)は、センサ14によって水の流量が第1の供給量であることを検知された場合に、供給する水を第1の供給量から第2の供給量に切り替えていたが、これに限らない。例えば、第1の供給量で水を供給した後、特定の時間が経過した場合に、第2の供給量に切り替える構成を採用しても構わない。
 (変形例10)
 図15は、実施の形態の変形例10を示す図である。
 本変形例10に係る処置具1Jでは、シース6Jの内部に一定の間隔で環状の凸部62が設けられている。すなわち、シース6Jの内部は、キリンの首を模した構造となっている。これによって、シース6Jの内部を流通する水は、凸部62がない構成と比べて、流路抵抗が減少し、流速が高くなる。これによって、第1の止血面91または第2の止血面92と止血対象部位との間に迅速に水を滴下することができる。
 (変形例11)
 図16は、実施の形態の変形例11を示す図である。
 本変形例11に係る処置具1Kでは、シース6Kの内部にバルーン15が設けられている。そして、バルーン15を図16に破線で示した膨らませた状態にしたり、図16に実線で示した萎ませた状態にしたりすることによって、シース6Kの内部を流通する水の流速を調整しても構わない。これによって、第1の止血面91または第2の止血面92と止血対象部位との間に迅速に水を滴下することが可能となる。
 (変形例12)
 図17は、実施の形態の変形例12を示す図である。具体的に、図17は、図3に対応した図である。
 本変形例12に係る処置具1L(管路付き電極7L)では、図17に示すように、第1,第2の管路PA1,PA2が第4,第5の管路PA4,PA5に変更されている。当該第4,第5の管路PA4,PA5は、互いに独立した管路であって、中心軸Axに沿ってそれぞれ延在している。また、具体的な図示は省略したが、シース6の内部にも当該第4,第5の管路PA4,PA5にそれぞれ連通し、当該シース6の先端から基端まで延在した管路がそれぞれ設けられている。そして、第4の管路PA4は、送水操作に応じた送水、及び止血開始操作に応じた水の滴下を行うラインである。一方、第5の管路PA5は、吸引操作に応じた体液等の吸引を行うラインである。すなわち、送水及び水の滴下を行うライン(第4の管路PA4)と吸引を行うライン(第5の管路PA5)とを独立して設けておくことによって、吸引によって当該第4の管路PA4の水が空になることがなく、常時、水を満たしておくことができる。このため、第1の止血面91または第2の止血面92と止血対象部位との間に迅速に水を滴下することができる。
 なお、第4の管路PA4を送水及び水の滴下を行うラインとしていたが、これに限らず、第4の管路PA4を水の滴下を行うラインとし、第5の管路PA5を送水及び吸引を行うラインとしても構わない。
 また、第4,第5の管路PA4,PA5が管路付き電極7Lの先端まで延在していたが、これに限らず、当該管路付き電極7Lの先端よりも基端側まで延在し、そこからは同一の管路で先端まで延在した構造(Y分岐管路)を採用しても構わない。この際、第4,第5の管路PA4,PA5同士が連通する分岐位置に、送水及び水の滴下を行う場合には第5の管路PA5を閉塞し、吸引を行う場合には第4の管路PA4を閉塞する弁を設けても構わない。
 (変形例13)
 図18は、実施の形態の変形例13を示す図である。具体的に、図18は、図5に対応した図である。なお、図18では、説明の便宜上、コーティング層COの図示を省略している。
 本変形例13に係る処置具1M(管路付き電極7M)では、先端部9において、第1の止血面91の一部、及び第2の止血面92は、開口部OPよりも先端側Ar1に突出していない。
 1,1A~1M 処置具
 2 ハウジング
 3 止血開始スイッチ
  4 送水スイッチ
 5 回転ノブ
 6,6J,6K シース
 6D,6F 第2のシース
 7,7A~7C,7E,7G~7I,7L,7M 管路付き電極
 8 管状部
 9 先端部
 10 透過部位
 11 チューブ
 12 スポンジリング
 13 弁
 14 センサ
 15 バルーン
 61 ブラシ毛
 62 凸部
 81 基端側部位
 82 先端側部位
 83 貫通孔
 84 溝部
 91 第1の止血面
 92 第2の止血面
 911 絶縁部材
 Ar1 先端側
 Ar2 基端側
 Ax 中心軸
 C ケーブル
 CO コーティング層
 LT,LT´ 生体組織
 OP 開口部
 PA1 第1の管路
 PA2 第2の管路
 PA3 第3の管路
 PA4 第4の管路
 PA5 第5の管路
 T チューブ

Claims (14)

  1.  先端と基端とを結ぶ長手軸に沿って延在する第1の管路が内部に設けられた管状部と、
     前記管状部の先端に設けられた先端部と、を備え、
     前記先端部は、
     前記先端部の内部に設けられ、前記第1の管路に連通するとともに前記長手軸に対して交差する方向に延在する第2の管路と、
     前記第2の管路の先端に設けられ、前記第2の管路と前記先端部の外部とを連通するとともに、前記長手軸に対して交差する方向に開口した開口部と、
     前記先端部の外表面の一部を構成し、生体組織に対して高周波電流を流す電極として機能する第1の止血面と、を備える管路付き電極。
  2.  前記第1の止血面は、
     前記長手軸に対して傾斜している請求項1に記載の管路付き電極。
  3.  前記第1の止血面は、
     平面形状である請求項1に記載の管路付き電極。
  4.  前記先端部は、
     前記先端部の外表面の一部を構成し、前記生体組織に対して前記高周波電流を流す電極として機能する第2の止血面をさらに備え、
     前記第2の止血面は、
     前記第1の止血面の先端に設けられ、前記第1の止血面とは異なる方向を向く請求項1に記載の管路付き電極。
  5.  前記第2の止血面は、
     前記開口部よりも先端側に突出している請求項4に記載の管路付き電極。
  6.  前記第2の止血面は、
     円弧形状である請求項4に記載の管路付き電極。
  7.  前記管路付き電極における前記第1の止血面と前記第2の止血面とを除く外表面は、
     電気絶縁性を有する請求項4に記載の管路付き電極。
  8.  前記管路付き電極における前記第1の止血面と前記第2の止血面とを除く外表面には、
     電気絶縁性を有する第1のコーティング層が設けられている請求項7に記載の管路付き電極。
  9.  前記管路付き電極における少なくとも一部の内面は、
     電気絶縁性を有する請求項1に記載の管路付き電極。
  10.  前記管路付き電極における少なくとも一部の内面には、
     電気絶縁性を有する第2のコーティング層が設けられている請求項9に記載の管路付き電極。
  11.  前記管状部は、
     前記管状部の内外を貫通し、前記生体組織の貼り付き防止用の貫通孔を備える請求項1に記載の管路付き電極。
  12.  前記貫通孔は、
     前記第1の止血面を前記長手軸に沿って基端側に延長させた位置に設けられている請求項11に記載の管路付き電極。
  13.  前記開口部の開口面積は、
     前記第1の管路の断面積よりも大きい請求項1に記載の管路付き電極。
  14.  筒状のシースと、
     前記シースの先端に設けられる管路付き電極と、を備え、
     前記管路付き電極は、
     先端と基端とを結ぶ長手軸に沿って延在するとともに前記シースの内部に連通する第1の管路が内部に設けられた管状部と、
     前記管状部の先端に設けられた先端部と、を備え、
     前記先端部は、
     前記先端部の内部に設けられ、前記第1の管路に連通するとともに前記長手軸に対して交差する方向に延在する第2の管路と、
     前記第2の管路の先端に設けられ、前記第2の管路と前記先端部の外部とを連通するとともに、前記長手軸に対して交差する方向に開口した開口部と、
     前記先端部の外表面の一部を構成し、生体組織に対して高周波エネルギを付与する電極として機能する第1の止血面と、を備える処置具。
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Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000512526A (ja) * 1996-06-20 2000-09-26 ガイラス・メディカル・リミテッド 水中処置
US6176857B1 (en) * 1997-10-22 2001-01-23 Oratec Interventions, Inc. Method and apparatus for applying thermal energy to tissue asymmetrically
JP2003116870A (ja) * 2002-10-23 2003-04-22 Miwatec:Kk 超音波ハンドピ−スとこれに使用する超音波ホ−ン
JP2005066139A (ja) * 2003-08-27 2005-03-17 Pentax Corp 内視鏡用高周波切開具
JP3128843U (ja) * 2006-11-09 2007-01-25 Ateサービス株式会社 プローブ構造
JP2015083127A (ja) * 2013-10-15 2015-04-30 ジャイラス メディカル リミテッド 電気外科用電極及び器具
JP2017506986A (ja) * 2013-03-15 2017-03-16 ベイリス メディカル カンパニー インコーポレイテッドBaylis Medical Company Inc. 遠位開口を有する電気手術デバイス
WO2018043279A1 (ja) * 2016-08-29 2018-03-08 テルモ株式会社 吸引カテーテルおよび吸引システム並びに処置方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6691720B2 (ja) 2018-07-07 2020-05-13 株式会社プロシード 手術用凝固機能付き吸引嘴管

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000512526A (ja) * 1996-06-20 2000-09-26 ガイラス・メディカル・リミテッド 水中処置
US6176857B1 (en) * 1997-10-22 2001-01-23 Oratec Interventions, Inc. Method and apparatus for applying thermal energy to tissue asymmetrically
JP2003116870A (ja) * 2002-10-23 2003-04-22 Miwatec:Kk 超音波ハンドピ−スとこれに使用する超音波ホ−ン
JP2005066139A (ja) * 2003-08-27 2005-03-17 Pentax Corp 内視鏡用高周波切開具
JP3128843U (ja) * 2006-11-09 2007-01-25 Ateサービス株式会社 プローブ構造
JP2017506986A (ja) * 2013-03-15 2017-03-16 ベイリス メディカル カンパニー インコーポレイテッドBaylis Medical Company Inc. 遠位開口を有する電気手術デバイス
JP2015083127A (ja) * 2013-10-15 2015-04-30 ジャイラス メディカル リミテッド 電気外科用電極及び器具
WO2018043279A1 (ja) * 2016-08-29 2018-03-08 テルモ株式会社 吸引カテーテルおよび吸引システム並びに処置方法

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