WO2021059472A1 - 発光装置 - Google Patents

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WO2021059472A1
WO2021059472A1 PCT/JP2019/038108 JP2019038108W WO2021059472A1 WO 2021059472 A1 WO2021059472 A1 WO 2021059472A1 JP 2019038108 W JP2019038108 W JP 2019038108W WO 2021059472 A1 WO2021059472 A1 WO 2021059472A1
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WO
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light emitting
layer
emitting layer
emitting device
quantum dot
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Application number
PCT/JP2019/038108
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English (en)
French (fr)
Inventor
裕介 榊原
山本 真樹
上田 吉裕
Original Assignee
シャープ株式会社
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Publication date
Application filed by シャープ株式会社 filed Critical シャープ株式会社
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Priority to US17/761,494 priority patent/US20220367825A1/en
Priority to CN201980100677.3A priority patent/CN114430934A/zh
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    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K59/00Integrated devices, or assemblies of multiple devices, comprising at least one organic light-emitting element covered by group H10K50/00
    • H10K59/30Devices specially adapted for multicolour light emission
    • H10K59/35Devices specially adapted for multicolour light emission comprising red-green-blue [RGB] subpixels
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00Organic light-emitting devices
    • H10K50/10OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
    • H10K50/115OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers comprising active inorganic nanostructures, e.g. luminescent quantum dots
    • GPHYSICS
    • G09EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
    • G09FDISPLAYING; ADVERTISING; SIGNS; LABELS OR NAME-PLATES; SEALS
    • G09F9/00Indicating arrangements for variable information in which the information is built-up on a support by selection or combination of individual elements
    • G09F9/30Indicating arrangements for variable information in which the information is built-up on a support by selection or combination of individual elements in which the desired character or characters are formed by combining individual elements
    • HELECTRICITY
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    • H05BELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
    • H05B33/00Electroluminescent light sources
    • H05B33/12Light sources with substantially two-dimensional radiating surfaces
    • H05B33/14Light sources with substantially two-dimensional radiating surfaces characterised by the chemical or physical composition or the arrangement of the electroluminescent material, or by the simultaneous addition of the electroluminescent material in or onto the light source
    • HELECTRICITY
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    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
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    • H10K2101/40Interrelation of parameters between multiple constituent active layers or sublayers, e.g. HOMO values in adjacent layers
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
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    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00Organic light-emitting devices
    • H10K50/80Constructional details
    • H10K50/805Electrodes

Definitions

  • the present invention relates to a light emitting device.
  • Patent Document 1 discloses an organic EL panel using an organic EL (Electro Luminescence) material for the organic light emitting layer included in the pixel.
  • the thickness of each of the red light emitting layer that emits red light, the green light emitting layer that emits green light, and the blue light emitting layer that emits blue light is set to the red light emitting layer, the green light emitting layer, and blue.
  • the light emitting layers are made thinner in this order. According to Patent Document 1, this makes it possible to increase the efficiency of extracting light from each of the red light emitting layer, the green light emitting layer, and the blue light emitting layer.
  • the carrier balance which is the balance between holes and electrons, is lost in the blue light emitting layer, and as a result, the internal quantum efficiency deteriorates.
  • One aspect of the present invention is to improve the carrier balance in the light emitting layer and improve the internal quantum efficiency.
  • the light emitting device is provided with a first sub-pixel provided with a first light emitting element and a second light emitting element, and together with the first sub pixel, constitutes the first pixel among a plurality of pixels.
  • the first light emitting element includes a first cathode, a first anode, and a first quantum dot, and is provided between the first cathode and the first anode.
  • the second light emitting element includes a second cathode, a second anode, and a second quantum dot that emits light having a light emitting wavelength longer than that of the first quantum dot. It has a second light emitting layer provided between the cathode and the second anode, and the thickness of the first light emitting layer is thicker than the thickness of the second light emitting layer.
  • the carrier balance in the light emitting layer can be improved and the internal quantum efficiency can be improved.
  • FIG. It is sectional drawing which shows the schematic structure of the light emitting device which concerns on Embodiment 1.
  • FIG. It is an energy figure which shows the example of electron affinity and ionization potential in each light emitting layer in the light emitting device which concerns on Embodiment 1.
  • FIG. It is an energy figure which shows the Fermi level of each layer in the light emitting element 3R of the light emitting device which concerns on Embodiment 1, or an example of electron affinity and ionization potential.
  • FIG. 5 is a plan view showing a schematic configuration of a display panel and peripheral circuits in the light emitting device according to the second embodiment. It is sectional drawing of the pixel in the central region of the light emitting device which concerns on Embodiment 2. FIG. It is sectional drawing of the pixel in the peripheral area of the light emitting device which concerns on Embodiment 2. FIG. It is sectional drawing of the pixel in the peripheral area of the light emitting device which concerns on the modification of Embodiment 2.
  • “same layer” means a layer formed by the same process (deposition process) as the layer to be compared, and “lower layer” is prior to the layer to be compared. It means a layer formed by a process, and "upper layer” means a layer formed by a process after the layer to be compared.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view showing a schematic configuration of a light emitting device 1 according to the present embodiment.
  • the light emitting device 1 is used, for example, in a display of a television, a smartphone, or the like.
  • the light emitting device 1 of the present embodiment has a plurality of pixels PX provided on the array substrate 10.
  • Each pixel PX includes sub-pixels 2B, 2G, and 2R, respectively.
  • the sub-pixels 2B, 2G, and 2R constitute one pixel PX.
  • the sub-pixel (first sub-pixel) 2B emits blue light (first light) which is light having a blue emission wavelength.
  • the sub-pixel (second sub-pixel, first sub-pixel) 2G emits green light (second light, first light) which is light having a green emission wavelength longer than that of blue emission wavelength.
  • the sub-pixels (third sub-pixel, second sub-pixel) 2R emit red light (third light, second light) which is light having a red emission wavelength longer than the green emission wavelength.
  • the sub-pixel 2G is adjacent to the sub-pixel 2R.
  • the sub-pixel 2B is adjacent to the sub-pixel 2G.
  • the arrangement order of the sub-pixel 2R, the sub-pixel 2G, and the sub-pixel 2B can be arbitrarily changed.
  • blue light refers to light having a emission center wavelength in a wavelength band of 400 nm or more and 500 nm or less.
  • green light refers to light having a emission center wavelength in a wavelength band larger than 500 nm and 600 nm or less.
  • red light refers to light having a emission center wavelength in a wavelength band larger than 600 nm and 780 nm or less.
  • the light emitting elements 3B, 3G, and 3R are formed in the region partitioned by the insulating bank 70 (pixel restricting layer) provided on the array substrate 10.
  • a light emitting element 3B is formed in the sub pixel 2B
  • a light emitting element 3G is formed in the sub pixel 2G
  • a light emitting element 3R is formed in the sub pixel 2R.
  • the array substrate 10 is a substrate provided with a TFT (not shown) which is a thin film transistor for controlling light emission and non-light emission of each light emitting element 3.
  • the array substrate 10 of the present embodiment is configured by forming a TFT on a flexible resin layer.
  • an inorganic insulating film for example, a silicon oxide film, a silicon nitride film, or a silicon nitride film
  • the resin film for example, a polyimide film.
  • the array substrate 10 may be configured by forming a TFT on a hard substrate such as a glass substrate.
  • an interlayer insulating film 20 (flattening film) is provided on the upper surface of the array substrate 10 of the present embodiment.
  • the interlayer insulating film 20 is made of, for example, a polyimide or acrylic material.
  • a plurality of contact hole CHs are formed in the interlayer insulating film 20.
  • the array substrate 10 and the interlayer insulating film 20 formed on the upper surface of the array substrate 10 may be referred to as a substrate 13.
  • the light emitting element (first light emitting element) 3B provided in the sub pixel 2B has an anode (first anode) 31B and a hole transport layer (first hole transport layer) overlapping the anode 31B. ) 46B, a light emitting layer (first light emitting layer) 80B overlapping the hole transporting layer 46B, an electron transporting layer (first electron transporting layer) 47B overlapping the light emitting layer 80B, and a cathode (first) overlapping the electron transporting layer 47B.
  • the light emitting element (second light emitting element, first light emitting element) 3G provided in the sub pixel 2G has an anode (second anode, first anode) 31G and a hole transport layer (second positive) overlapping the anode 31G.
  • the light emitting elements (third light emitting element, second light emitting element) 3R provided in the sub pixel 2R are an anode (third anode, second anode) 31R and a hole transport layer (third positive) overlapping the anode 31R.
  • the anode 31B injects holes into the hole transport layer 46B.
  • the anode 31G injects holes into the hole transport layer 46G.
  • the anode 31R injects holes into the hole transport layer 46R.
  • the anodes 31B, 31G, and 31R of the present embodiment have each region (in other words, each of the light emitting elements 3B, 3G, and 3R) forming the sub-pixels 2B, 2G, and 2R on the interlayer insulating film 20, respectively. ), It is provided in an island shape.
  • the anodes 31B, 31G, and 31R are electrically connected to the TFT (not shown) via the contact hole CH provided in the interlayer insulating film 20, respectively.
  • the anodes 31B, 31G, and 31R include, for example, a metal containing Al, Cu, Au, or Ag having a high visible light reflectance, and transparent materials such as ITO, IZO, ZnO, AZO, BZO, and GZO. It has a structure in which the array substrate 10 is laminated in this order.
  • the first electrode 31 is formed by, for example, a sputtering method, a vapor deposition method, or the like.
  • the bank 70 is formed so as to cover the contact hole CH.
  • the bank 70 is formed by applying an organic material such as polyimide or acrylic on the array substrate 10 and then patterning it by photolithography. Further, as shown in FIG. 1, the bank 70 of the present embodiment is formed so as to cover the edges of the anodes 31B, 31G, and 31R, respectively. That is, the bank 70 of the present embodiment also functions as an edge cover for each of the anodes 31B, 31G, and 31R. With such a configuration, it is possible to suppress the generation of an excessive electric field at each edge portion of the anodes 31B, 31G, and 31R.
  • the hole transport layer 46B further transports the holes injected from the anode 31B to the light emitting layer 80B.
  • the hole transport layer 46G further transports the holes injected from the anode 31G to the light emitting layer 80G.
  • the hole transport layer 46R further transports the holes injected from the anode 31R to the light emitting layer 80R.
  • the hole transport layer 46B is provided between the anode 31B and the light emitting layer 80B and is provided on the anode 31B, and is electrically connected to the anode 31B.
  • the hole transport layer 46G is provided between the anode 31G and the light emitting layer 80G and is provided on the anode 31G, and is electrically connected to the anode 31G.
  • the hole transport layer 46R is provided between the anode 31R and the light emitting layer 80R and is provided on the anode 31R, and is electrically connected to the anode 31R.
  • the hole transport layers 46B, 46G, and 46R are formed in an island shape for each region defining the sub-pixels 2B, 2G, and 2R (in other words, for each of the light emitting elements 3B, 3G, and 3R).
  • the hole transport layers 46B, 46G, and 46R each contain a hole transport material.
  • the hole transport layers 46B, 46G, 46R are, for example, PEDOT: PSS (polyethylenedioxythiophene / polystyrene sulfonate), PVK (poly-N-vinylcarbazole), TFB (poly [(9,9-dioctylfluole)).
  • the hole transport layers 46B, 46G, and 46R are formed by an inkjet method, a vapor deposition method using a mask, a photolithography method using a mask, or the like. Each of the hole transport layers 46B, 46G, and 46R may contain different types of hole transport materials. In the present embodiment, as an example, it is assumed that the hole transport layers 46B, 46G, and 46R contain the same type of hole transport material.
  • the light emitting layer 80B is provided between the cathode 32B and the anode 31B. Specifically, the light emitting layer 80B of the present embodiment is provided between the hole transport layer 46B and the electron transport layer 47B. Further, the light emitting layer 80G is provided between the cathode 32G and the anode 31G. Specifically, the light emitting layer 80G of the present embodiment is provided between the hole transport layer 46G and the electron transport layer 47G. Further, the light emitting layer 80R is provided between the cathode 32R and the anode 31R. Specifically, the light emitting layer 80R of the present embodiment is provided between the hole transport layer 46R and the electron transport layer 47R.
  • the light emitting layers 80B / 80G / 80R are formed by an inkjet method, a vapor deposition method using a mask, a photolithography method using a mask, or the like.
  • the light emitting layer 80B includes a quantum dot (first quantum dot) 81B.
  • the light emitting layer 80G includes quantum dots (second quantum dots, first quantum dots) 81G.
  • the light emitting layer 80R includes quantum dots (third quantum dots, second quantum dots) 81R.
  • the quantum dots 81B, 81G, and 81R have a valence band level (equal to the ionization potential) and a conduction band level (equal to the electron affinity), respectively, and the holes and the conduction band level of the valence band level, respectively. It is a luminescent material that emits light when it recombines with an electron at the position. Since the light emission from the quantum dots 81B, 81G, and 81R has a narrow spectrum due to the quantum confinement effect, it is possible to obtain light emission with a relatively deep chromaticity.
  • Quantum dot 81B emits blue light.
  • the quantum dot 81G emits green light, which is light having an emission wavelength longer than that of blue light.
  • the quantum dot 81R emits red light, which is light having an emission wavelength longer than that of green light.
  • the quantum dots 81B, 81G, and 81R may include, for example, CdSe, ZnSe, CdZnSe, and InP, respectively. Further, the quantum dots 81B, 81G, and 81R may be semiconductor nanoparticles having a core / shell structure, each having a core and a shell. In the present embodiment, the quantum dots 81B, 81G, and 81R have a core-shell type structure in which CdSe is provided as a core and ZnS is provided as a shell.
  • the ligand 82B may be coordinate-bonded to the outer peripheral portion of the shell in the light-emitting layer 80B
  • the ligand 82G may be coordinate-bonded in the light-emitting layer 80G
  • the ligand 82R may be coordinate-bonded in the light-emitting layer 80R. May be coordinated.
  • the ligands 82B, 82G, and 82B are composed of, for example, organic substances such as thiols and amines.
  • the quantum dots 81B, 81G, and 81R may have the following configurations. That is, for any two types of quantum dots 81B, 81G, and 81R, one includes a first core and a first shell that covers the first core. The other also includes a second core and a second shell covering the second core.
  • the first core has a composition represented by the following general formula (1).
  • the second core preferably has the same composition system as the first core, and has a composition represented by the following general formula (2).
  • a and A' are the same element, and one element selected from Group 12 elements (Zn, Cd, etc.) or Group 13 elements (In, etc.).
  • B and B' are the same element, and are one kind of element different from A selected from the homologous elements of A, and C or C'is 16 when A and B are group 12 elements.
  • Group 13 elements (Se, Te, etc.) and A, B are Group 13 elements, they are one or more elements selected from Group 15 elements (P, etc.), and
  • At least one of A and B may have an atomic number smaller than Hg.
  • the quantum dots 81B are, for example, ZnO, ZnS, ZnSe, ZnTe, CdO, CdS, CdSe, CdTe, Cd 0.25 Ze 0.75 Se, GaN, GaP, GaAs, InN, InP, InAs, In 0.25 Ga. Examples thereof include 0.75 N and In 0.25 Ga 0.75 P.
  • Quantum dot 81G and quantum dots 81R is, when the quantum dot 81B is CdSe are CdSe, is Cd 0.25 Ze 0.75 Se when the quantum dot 81B is Cd 0.25 Ze 0.75 Se Is preferable.
  • the first shell and the second shell may be materials known in the art that are appropriately selected according to the materials of the first core and the second core.
  • the particle size of the quantum dots 81B, 81G, 81R is, for example, about 3 nm to 15 nm.
  • the emission wavelength from the quantum dots 81B, 81G, and 81R can be controlled by the particle size of the quantum dots 83. Therefore, by controlling the particle size of each of the quantum dots 81B, the quantum dots 81G, and the quantum dots 81R, it is possible to obtain light emission of each color.
  • the average grain size of the plurality of quantum dots 81B contained in the light emitting layer 80B is smaller than the average grain size of the plurality of quantum dots 81G contained in the light emitting layer 80G. Further, the average grain size of the plurality of quantum dots 81G contained in the light emitting layer 80G is smaller than the average grain size of the plurality of quantum dots 81R contained in the light emitting layer 80R.
  • the quantum dots 81B, 81G, and 81R may each contain different types of materials.
  • the quantum dots 81B, 81G, and 81R each contain the same type of material and have different grain diameters.
  • the thickness T1 of the light emitting layer 80B is thicker than the thickness T2 of the light emitting layer 80G and the thickness T3 of the light emitting layer 80R. Further, the thickness T2 of the light emitting layer 80G is thicker than the thickness T3 of the light emitting layer 80R.
  • the thickness T1 of the light emitting layer 80B is the thickness of the center of the light emitting layer 80B
  • the thickness T2 of the light emitting layer 80G is the thickness of the center of the light emitting layer 80G
  • the thickness T3 of the light emitting layer 80R is. This is the thickness of the center of the light emitting layer 80R.
  • the thickness of each light emitting layer can be measured, for example, by cutting out a cross section of a pixel and using a scanning electron microscope (SEM), a transmission electron microscope (TEM / STEM), or the like. Details of the light emitting layers 80B, 80G, and 80R will be described later.
  • the electron transport layer 47B further transports the electrons injected from the cathode 32B to the light emitting layer 80B.
  • the electron transport layer 47G further transports the electrons injected from the cathode 32G to the light emitting layer 80G.
  • the electron transport layer 47R further transports the electrons injected from the cathode 32R to the light emitting layer 80R.
  • the second electron transport layer 47B / 47G / 47R may have a function (hole blocking function) of suppressing the transport of holes to the cathodes 32B / 32G / 32R.
  • the electron transport layer 47B is provided between the cathode 32B and the light emitting layer 80B and on the light emitting layer 80B.
  • the electron transport layer 47G is provided between the cathode 32G and the light emitting layer 80G and on the light emitting layer 80G.
  • the electron transport layer 47R is provided between the cathode 32R and the light emitting layer 80R and on the light emitting layer 80R.
  • the electron transport layers 47B / 47G / 47R are formed in an island shape for each region defining the sub-pixels 2B / 2G / 2R (in other words, for each light emitting element 3B / 3G / 3R).
  • the electron transport layers 47B, 47G, and 47R may contain ZnO, ZnMgO, and TPBi (1,3,5-tris (1-phenyl-1H-benzimidazol-2-yl) benzene), respectively, or A plurality of these materials may be included.
  • the electron transport layers 47B, 47G, and 47R are formed by an inkjet method, a vapor deposition method using a mask, a photolithography method using a mask, or the like.
  • Each of the electron transport layers 47B, 47G, and 47R may contain different types of electron transport materials. In the present embodiment, as an example, it is assumed that the electron transport layers 47B, 47G, and 47R contain the same type of electron transport material.
  • the cathode 32B is provided on the electron transport layer 47B and is electrically connected to the electron transport layer 47B.
  • the cathode 32G is provided on the electron transport layer 47G and is electrically connected to the electron transport layer 47G.
  • the cathode 32R is provided on the electron transport layer 47R and is electrically connected to the electron transport layer 47R.
  • the cathode 32B injects electrons into the electron transport layer 47B.
  • the cathode 32G injects electrons into the electron transport layer 47G.
  • the cathode 32R injects electrons into the electron transport layer 47R.
  • the cathodes 32B, 32G, and 32R are formed as one continuous layer over a plurality of sub-pixels 2B, 2G, and 2R (that is, light emitting elements 3B, 3G, and 3R).
  • the cathodes 32B, 32G, and 32R are made of, for example, a metal thinned to a degree of light transmission or a transparent material.
  • the metal constituting the cathodes 32B, 32G, and 32R include metals containing Al, Ag, Mg, and the like.
  • the transparent material constituting the cathodes 32B, 32G, and 32R include ITO, IZO, ZnO, AZO, BZO, and GZO.
  • the cathodes 32B, 32G, and 32R are formed by, for example, a sputtering method or a thin-film deposition method.
  • a sealing layer (not shown) is provided on the cathodes 32B, 32G, and 32R.
  • the sealing layer includes, for example, an inorganic sealing film covering the cathodes 32B, 32G, and 32R, an organic layer composed of an organic buffer film above the inorganic sealing film, and an inorganic sealing film above the organic buffer film. including.
  • the sealing layer prevents foreign substances such as water and oxygen from penetrating into the light emitting device 1.
  • the inorganic sealing film is an inorganic insulating film, and can be composed of, for example, a silicon oxide film, a silicon nitride film, a silicon nitride film, or a laminated film thereof formed by a CVD method.
  • the organic buffer film is a translucent organic film having a flattening effect, and can be made of a coatable organic material such as acrylic. Further, a functional film (not shown) may be provided on the sealing layer.
  • the functional film may have, for example, at least one of an optical compensation function, a touch sensor function, and a protection function.
  • the holes injected from the anodes 31B, 31G, and 31R are transported to the light emitting layers 80B, 80G, and 80R via the hole transport layers 46B, 46G, and 46R, respectively, and the electrons injected from the cathodes 32B, 32G, and 32R are transferred. It is transported to the light emitting layers 80B, 80G, and 80R via the electron transport layers 47B, 47G, and 47R, respectively. Then, the holes and electrons transported to the light emitting layers 80B / 80G / 80R are recombined in the quantum dots 81B / 81G / 81R to generate excitons.
  • the light emitting device 1 of the present embodiment illustrates a top emission type in which the light emitted from the light emitting layers 80B, 80G, and 80R is taken out from the side opposite to the array substrate 10 (upper in FIG. 1).
  • the light emitting device 1 may be a bottom emission type that extracts light from the array substrate 10 side (lower side in FIG. 1).
  • the anodes 32B, 32G, and 32R may be composed of reflective electrodes
  • the anodes 31B, 31G, and 31R may be composed of transparent electrodes.
  • the anodes 31B / 31G / 31R, the hole transport layers 46B / 46G / 46R, the light emitting layers 80B / 80G / 80R, and the electron transport layers 47B / 47G / 47R are arranged in this order from the array substrate 10.
  • the cathodes 32B, 32G, and 32R are laminated.
  • the cathodes 32B / 32G / 32R, the electron transport layers 47B / 47G / 47R, the light emitting layers 80B / 80G / 80R, the hole transport layers 46B / 46G / 46R, and the anode 31B are arranged in this order from the array substrate 10.
  • a so-called invert structure in which 31G and 31R are laminated may be used.
  • FIG. 2 is an energy diagram showing an example of electron affinity and ionization potential in each of the light emitting layers 80B, 80G, and 80R in the light emitting device 1 according to the first embodiment.
  • the energy diagrams of the light emitting layer 80R, the light emitting layer 80G, and the light emitting layer 80B are shown from left to right.
  • FIG. 2 when each of the quantum dots 81B, 81G, and 81R is a quantum dot having a core / shell type structure, FIG. 2 shows the cores of the quantum dots 81B, 81G, and 81R included in the light emitting layers 80B, 80G, and 80R, respectively.
  • FIG. 3 is an energy diagram showing an example of the Fermi level of each layer in the light emitting device 3R of the light emitting device 1 according to the first embodiment, or the electron affinity and the ionization potential.
  • FIG. 4 is an energy diagram showing an example of the Fermi level of each layer in the light emitting device 3G of the light emitting device 1 according to the first embodiment, or the electron affinity and the ionization potential.
  • FIG. 5 is an energy diagram showing an example of the Fermi level of each layer in the light emitting device 3B in the light emitting device 1 according to the first embodiment, or the electron affinity and the ionization potential.
  • FIG. 3 shows energy diagrams of the anode 31R, the hole transport layer 46R, the light emitting layer 80R, the electron transport layer 47R, and the cathode 32R from left to right.
  • FIG. 4 shows energy diagrams of the anode 31G, the hole transport layer 46G, the light emitting layer 80G, the electron transport layer 47G, and the cathode 32G, respectively, from left to right.
  • FIG. 5 shows energy diagrams of the anode 31G, the hole transport layer 46G, the light emitting layer 80G, the electron transport layer 47G, and the cathode 32G, respectively, from left to right.
  • the Fermi level of each electrode is shown in units of eV.
  • the hole transport layers 46R / 46G / 46B, the light emitting layers 80R / 80G / 80B, and the electron transport layers 47R / 47G / 47B the ionization potential of each layer based on the vacuum level is eV. Is shown in units, and above each, the electron affinity of each layer based on the vacuum level is shown in units of eV.
  • the quantum dots 81B, 81G, and 81R each include a core having the same composition system.
  • the valence band level (equal to the ionization potential) of each core is the quantum dots 81B / 81G.
  • the values are substantially the same regardless of the wavelength of the light emitted by the 81R.
  • the measurement of the ionization potential of the light emitting layer was performed as follows.
  • the measurement is performed on the assumption that the ionization potentials of the quantum dots having substantially the same composition and the same particle size (allowing a difference in the range of -2 nm or more + 2 nm or less) are equal to each other.
  • the ionization potentials are equal to each other means that a difference in the range of ⁇ 0.1 eV or more and + 0.1 eV or less is allowed.
  • the display was cut by laser cutting or the like to expose the cross section of the light emitting layer.
  • the composition and particle size of the quantum dots were specified by observing the exposed cross section using SEM-EDX.
  • the composition of the quantum dots is CdSe.
  • the particle size of the quantum dots is such that about 100 quantum dots are arbitrarily selected from the quantum dot layer having a thickness of about 30 nm included in the field of view having a size of about 2 ⁇ m or more and 3 ⁇ m or less, and each of the selected quantum dots It was calculated by measuring the area and calculating the average value of the diameters of the circles having that area.
  • the particle size of the quantum dots was 5 nm.
  • quantum dots having the above-specified composition and particle size were prepared.
  • the produced quantum dots were dispersed in an organic solvent such as hexane and toluene to prepare a dispersion solution.
  • the prepared dispersion solution is applied onto the ITO film of a glass substrate having an indium tin oxide (ITO) film (thickness 70 nm) on the main surface, and the organic solvent is evaporated to give a thickness of 30 nm.
  • the light emitting layer of No. 1 was formed, and a sample for measuring the ionization potential was prepared.
  • the ionization potential of the prepared sample was measured by performing photoelectron spectroscopy measurement using an atmospheric photoelectron spectrometer (“AC-3” manufactured by RIKEN Keiki Co., Ltd.).
  • the input power is fixed to a power at which the peak derived from the ITO film observed near 4.8 eV is not substantially observed, and the quantum yield is measured while changing the electron volt (eV).
  • the relationship between the electron volt and the quantum yield was measured.
  • the electron volt was increased, the electron volt whose quantum yield increased was used as the ionization potential.
  • the ionization potentials of the quantum dots 81B, 81G, and 81R are equal to each other and are 5.4 eV.
  • the ionization potentials are equal to each other means that a difference in the range of ⁇ 0.1 eV or more and + 0.1 eV or less is allowed.
  • the conduction band levels (equal to electron affinity) of the quantum dots 81B / 81G / 81R change depending on the wavelength of the light emitted by the quantum dots 81B / 81G / 81R even if they are the same material system.
  • the conduction band level of the quantum dots 81B / 81G / 81R the longer the wavelength of the light emitted by the quantum dots 81B / 81G / 81R, the deeper the energy level, and the light emitted by the quantum dots 81B / 81G / 81R. The shorter the wavelength of, the shallower the energy level.
  • the light emitting layer 80R, the light emitting layer 80G, and the light emitting layer 80B have an ionization potential of 5.4 eV and are substantially the same value even between different sub-pixels. ..
  • the light emitting layer 80R, the light emitting layer 80G, and the light emitting layer 80B have electron affinities of 3.4 eV, 3.1 eV, and 2.7 eV, respectively.
  • the electron affinity of the quantum dot 81B is smaller than the electron affinity of the quantum dot 81G.
  • the electron affinity of the quantum dot 81G is smaller than the electron affinity of the quantum dot 81R.
  • the anodes 31R, 31G, and 31B each contain ITO, and the hole transport layers 46R, 46G, and 46B each contain PEDOT: PSS. It is assumed that the electron transport layers 47R, 47G, and 47B each contain ZnO, and the cathodes 32R, 32G, and 32B contain Al.
  • the Fermi level of each of the anodes (ITO) 31R, 31G, and 31B is 4.8 eV.
  • the Fermi level of the layer containing PEDOT: PSS in each of the hole transport layers 46R, 46G, and 46B is 5.4 eV
  • the ionization potential in the layer containing TFB is 5.4 eV
  • the electron affinity in the layer containing TFB is. It is 2.4 eV.
  • the ionization potentials of the hole transport materials contained in the hole transport layers 46R, 46G, and 46B are equal to each other.
  • the electron affinities of the hole transporting materials contained in the hole transporting layers 46R, 46G, and 46B are equal to each other.
  • having electron affinity equal to each other means that a difference in the range of ⁇ 0.1 eV or more and + 0.1 eV or less is allowed.
  • the ionization potential of each of the electron transport layers (ZnO) 47R, 47G, and 47B is 7.2 eV, and the electron affinity is 3.9 eV.
  • the ionization potentials of the electron transport materials contained in the electron transport layers 47R, 47G, and 47B are equal to each other.
  • the electron affinities of the electron transport materials contained in the electron transport layers 47R, 47G, and 47B are equal to each other.
  • “the ionization potentials are equal to each other” means that a difference in the range of ⁇ 0.1 eV or more and + 0.1 eV or less is allowed.
  • having electron affinity equal to each other means that a difference in the range of ⁇ 0.1 eV or more and + 0.1 eV or less is allowed.
  • the Fermi level of each of the cathodes (Al) 32R, 32G, and 32B is 4.3 eV.
  • holes are formed from the anodes 31R / 31G / 31B as shown by arrows H1 in FIGS. 3 to 5. Holes are injected into the layers containing PEDOT: PSS in each of the transport layers 46R, 46G, and 46B. Similarly, as shown by arrows ER1, EG1, and EB1 in FIGS. 3 to 5, the electron transport layers (ZnO) 47R, 47G, and 47B in the light emitting devices 3R, 3G, and 3B from the cathodes 32R, 32G, and 32B, respectively. Electrons are injected into.
  • the barrier of hole transport from the first layer to the second layer different from the first layer is indicated by the energy obtained by subtracting the ionization potential of the first layer from the ionization potential of the second layer. Therefore, the hole injection barrier shown by the arrow H1 is 0.6 eV regardless of the type of the light emitting elements 3R, 3G, and 3B.
  • the barrier of electron transport from the first layer to the second layer different from the first layer is indicated by the energy obtained by subtracting the electron affinity of the second layer from the electron affinity of the first layer. Therefore, the hole injection barriers shown by arrows ER1, EG1, and EB1 are the same in this embodiment, 0.4 eV, respectively.
  • the barrier of hole transport from the layer containing PEDOT: PSS to the layer containing TFB in each of the hole transport layers 46R, 46G, and 46B is 0 eV.
  • the barrier of hole transport from the layer containing TFB in each of the hole transport layers 46R, 46G, and 46B to the light emitting layers 80R, 80G, and 80B is 0 eV.
  • the electrons injected into the electron transport layer (ZnO) 47R, 47G, and 47B emit light. Transported to layers 80R / 80G / 80B.
  • the electron transport barrier indicated by the arrow ER2 is 0.5 eV
  • the electron transport barrier indicated by the arrow EG2 is 0.8 eV
  • the electron transport barrier indicated by the arrow EB2 is 1.2 eV. ..
  • the barrier when electrons are transported from the electron transport layer (ZnO) 47R / 47G / 47B to the light emitting layer 80R / 80G / 80B has a small barrier from the electron transport layer 47R to the light emitting layer 80R, and the electron transport The barrier from the layer 47G to the light emitting layer 80G is the next largest, and the barrier from the electron transport layer 47B to the light emitting layer 80B is the largest.
  • each of the quantum dots 81R / 81G / 81B It emits light.
  • the thickness T1 of the light emitting layer 80B is thicker than the thickness T2 of the light emitting layer 80G.
  • the carrier balance in the light emitting layer 80G can be improved, and the internal quantum efficiency of the light emitting layer 80G can be improved.
  • the thickness T2 of the light emitting layer 80G is thicker than the thickness T3 of the light emitting layer 80R.
  • the carrier balance of each of the light emitting layer 80B and the light emitting layer 80G can be improved. It can be considered as follows that the internal quantum efficiencies of the light emitting layer 80B and the light emitting layer 80G can be improved.
  • the valence band levels of the light emitting layers 80R, 80G, and 80B are equal to each other regardless of the wavelength of the emitted light.
  • the conduction band levels of the light emitting layers 80R, 80G, and 80B are in the order of the band gap, the light emitting layer 80R is the deepest, and the light emitting layer 80G is deeper than the light emitting layer 80R. It is shallow, and the light emitting layer 80B is the shallowest. Therefore, among the light emitting layers 80R, 80G, and 80B, the light emitting layer 80R is most likely to be injected with electrons.
  • the light emitting layer 80G is less likely to be injected with electrons than the light emitting layer 80R, and the light emitting layer 80B is less likely to be injected with electrons than the light emitting layer 80G. Therefore, the number of electrons in the light emitting layer 80G tends to be smaller than that in the light emitting layer 80R with respect to the number of holes in the layer. Further, the number of electrons in the light emitting layer 80B tends to be smaller than that in the light emitting layer 80G with respect to the number of holes in the layer.
  • FIG. 6 is a diagram for explaining the distribution of carriers in the light emitting layer 80R.
  • FIG. 7 is a diagram illustrating the distribution of carriers in the light emitting layer 80B.
  • the horizontal axis represents the film thickness of the light emitting layer, and the vertical axis represents the number of carriers (holes or electrons).
  • the mobility of carriers (holes and electrons) in the light emitting layer is smaller in holes than in electrons.
  • the diffusion length in the film thickness direction in the light emitting layer is shorter for holes than for electrons.
  • the distribution of the number of holes injected into the light emitting layer increases in the film thickness direction of the light emitting layer as it moves away from the hole transport layer and approaches the electron transport layer (as it goes to the right in FIGS. 6 and 7).
  • the distribution of the number of electrons injected into the light emitting layer is substantially constant in the film thickness direction of the light emitting layer.
  • the number of electrons in the light emitting layer 80B tends to be smaller than that in the light emitting layer 80R with respect to the number of holes in the layer. Then, among the electrons injected into the light emitting layers 80R and 80B, the film thickness in which the number of electrons that do not contribute to light emission is suppressed (that is, the carrier balance is improved) is set to the thickness T1 of the light emitting layer 80R and the light emitting layer 80R. As shown in FIGS. 6 and 7, the thickness T1 is larger than the thickness T3. Considering the light emitting layer 80G in the same manner, the thickness T2 in which the number of electrons that do not contribute to light emission is suppressed (that is, the carrier balance is improved) is larger than the thickness T3 and smaller than the thickness T1.
  • the thickness T3 is preferably 10 nm or more and 20 nm or less.
  • the thickness T2 is preferably 25 nm or more and 35 nm or less.
  • the thickness T1 is preferably 50 nm or more and 60 nm or less.
  • the thickness T1 and the thickness T2 satisfy the following relational expression (Equation 3).
  • the thickness T1 and the thickness T3 preferably satisfy the following relational expression (Equation 4).
  • the film thickness T3 can be 15 nm
  • the film thickness T2 can be 30 nm
  • the film thickness T3 can be 56 nm.
  • FIG. 8 is a cross-sectional view of the light emitting device 1B according to the first modification of the first embodiment.
  • the light emitting device 1B shown in FIG. 8 is different in that it includes an electron transporting layer 47 instead of the electron transporting layers 47B, 47G, and 47R in the light emitting device 1 shown in FIG.
  • Other configurations of the light emitting device 1B are the same as those of the light emitting device 1.
  • the electron transport layer 47 included in the light emitting device 1B is one layer in which the electron transport layers 47B, 47G, and 47R are connected and are continuous across the light emitting elements 3B, 3G, and 3R.
  • the same material as the electron transport layers 47B, 47G, and 47R can be used for the electron transport layer 47. In this way, the light emitting device 1B may be configured.
  • FIG. 9 is a cross-sectional view of the light emitting device 1C according to the second modification of the first embodiment.
  • the light emitting device 1C shown in FIG. 9 is different in that the hole transport layer 46 is provided in place of the hole transport layers 46B, 46G, and 46R in the light emitting device 1B shown in FIG.
  • Other configurations of the light emitting device 1C are the same as those of the light emitting device 1B.
  • the hole transport layer 46 included in the light emitting device 1C is one layer in which the hole transport layers 46B, 46G, and 46R are connected and are continuous across the light emitting elements 3B, 3G, and 3R.
  • the hole transport layer 46 the same material as the hole transport layers 46B, 46G, and 46R can be used. In this way, the light emitting device 1C may be configured.
  • FIG. 10 is a diagram showing a central region R1 in the light emitting device 1E according to the second embodiment.
  • the light emitting device 1E is a mobile information terminal such as a smartphone, and has a display panel in which pixels PX are arranged side by side and a battery which is a power source for supplying electric power to the display panel, which is arranged behind the display panel.
  • the central region R1 of the display panel becomes hot as the temperature of the battery rises, and the peripheral region R2 outside the central region R1 becomes lower than the central region R1.
  • the light emitting device 1E is a television, and the display panel on which the pixels PX are arranged side by side, the circuit board having the power supply circuit arranged on the back surface of the display panel, and the edges of the display panel and the circuit board are surrounded. It is assumed to have a housing. Further, it is assumed that the housing is provided with an exhaust port for releasing heat generated from the circuit board. In this case, the heat generated from the circuit board by using the light emitting device 1D is released from the exhaust port provided in the housing. Therefore, the temperature near the central region R1 of the display panel tends to be higher than the temperature near the peripheral region R2 of the display panel. As described above, the central region R1 of the display field panel in the light emitting device 1E tends to have a higher temperature than the peripheral region R2.
  • the electric resistance of ITO which is a semiconductor
  • Al which is a metal
  • the electrons injected from the electron transport layer into the light emitting layer easily exceed the barrier between the light emitting layer and the hole transport layer, so that a leakage current is likely to occur. Therefore, when the temperature of the light emitting element rises, the carrier balance in the light emitting layer tends to have an excessive number of holes and a shortage of electrons, which causes a decrease in internal quantum efficiency.
  • FIG. 11 is a plan view showing a schematic configuration of the display panel 1Ea and peripheral circuits in the light emitting device 1E according to the second embodiment.
  • the light emitting device 1E includes a display panel 1Ea, a gate driver GD, a source driver SD, and a display control circuit 101.
  • the display panel 1Ea has an image display area in which pixels PX are arranged in a matrix.
  • the display panel 1Ea has a plurality of data lines Sn (n is an integer from 1 to N) for supplying a source signal (data signal) to the pixel PX, and a plurality of gate lines for supplying a gate signal to the pixel PX.
  • Gm (m is an integer from 1 to M) is provided. It is assumed that a plurality of data lines Sn are arranged in order from one direction to 1 to n (n is an integer of 3 or more). It is assumed that a plurality of gate lines Gm are arranged in order from one direction to 1 to m (m is an integer of 3 or more).
  • the plurality of pixels PX are arranged at the intersections of the plurality of data lines Sn and the plurality of gate lines Gm.
  • each of the plurality of data lines Sn is connected to the source electrode of the TFT in the pixel PX, and the other end is connected to the source driver SD.
  • One end of each of the plurality of gate lines Gm is connected to the gate electrode of the TFT in the pixel PX, and the other end is connected to the gate driver GD.
  • the source driver SD may include, for example, a series-parallel conversion and latch circuit, a DA conversion circuit, an AD conversion circuit, an input / output buffer circuit, and the like.
  • the source driver SD generates a source signal based on the signal input from the display control circuit 101, and supplies the generated source signal to each data line Sn at a predetermined timing.
  • the gate driver GD generates a gate signal based on the signal input from the display control circuit 101, and supplies the generated gate signal to each gate line Gm at a predetermined timing. Then, the operation of the TFT of each pixel PX is controlled based on the gate signal supplied from the gate line Gm and the source signal supplied from the data line Sn.
  • the pixel PX included in the central region R1 is referred to as a pixel (first pixel) PX1
  • the pixel PX included in the peripheral region R2 around the central region R1 is called a pixel. (Second pixel) It is called PX2.
  • the pixel PX1 is arranged on at least one of a plurality of data lines Sn included in 0.4 n or more and 0.6 n or less among the plurality of data lines Sn.
  • the pixel PX1 may be arranged on all of the plurality of data lines Sn included in 0.4 n or more and 0.6 n or less among the plurality of data lines Sn.
  • n 100
  • the pixel PX1 is provided on at least one of the 40th to 60th data lines Sn counting in one direction (for example, counting from left to right).
  • the pixel PX1 can be expressed as being arranged on at least one of the central 20% of the data lines Sn among the plurality of data lines.
  • the pixel PX2 is arranged on at least one of a plurality of data lines Sn other than the plurality of data lines Sn included in 0.4 n or more and 0.6 n or less among the plurality of data lines Sn.
  • the pixel PX2 may be arranged on all of the plurality of data lines Sn other than the plurality of data lines Sn included in 0.4 n or more and 0.6 n or less among the plurality of data lines Sn.
  • n 100
  • the pixel PX2 is counted in at least one of the first to 39th data lines and the 61st to 100th data lines Sn counting in one direction (for example, counting from left to right). It is provided.
  • the pixel PX2 can be expressed as being arranged on at least one of the data lines Sn at both ends of the plurality of data lines Sn.
  • FIG. 12 is a cross-sectional view of the pixel PX1 in the central region R1 of the light emitting device 1E according to the second embodiment.
  • FIG. 13 is a cross-sectional view of the pixel PX2 in the peripheral region R2 of the light emitting device 1E according to the second embodiment.
  • the thickness of the light emitting layer 80B is T11
  • the thickness of the light emitting layer 80G is T21
  • the thickness of the light emitting layer 80R is T31.
  • the film thickness of the light emitting layer 80B in the pixel PX2 of the light emitting device 1E is T12
  • the thickness of the light emitting layer 80G is T22
  • the thickness of the light emitting layer 80R is T32.
  • the thickness T12 of the light emitting layer 80B in the pixel PX2 is thinner than the thickness T11 of the light emitting layer 80B in the pixel PX1.
  • the thickness T22 of the light emitting layer 80G in the pixel PX2 may be thinner than the thickness T21 of the light emitting layer 80G in the pixel PX1.
  • the thickness T32 of the light emitting layer 80R in the pixel PX2 may be thinner than the thickness T31 of the light emitting layer 80R in the pixel PX1.
  • FIG. 14 is a cross-sectional view of the pixel PX2 in the peripheral region R2 of the light emitting device 1E according to the modified example of the second embodiment.
  • the thickness T12 of the light emitting layer 80B, the thickness T22 of the light emitting layer 80G, and the thickness T32 of the light emitting layer 80R may be equal to each other.
  • the thickness T12, the thickness T22, and the thickness T32 may be about 15 nm.
  • the solvent of the dispersion liquid is raised above the boiling point by applying the dispersion liquid in which the quantum dots are dispersed to the substrate and then heating the substrate with a heater.
  • the light emitting layer 80B / 80G / 80R is formed by heating to a temperature and evaporating the solvent.
  • the temperature of the pixels included in the peripheral region does not easily rise, and the solvent does not easily evaporate.
  • the dispersion liquid to be the light emitting layer is hard to evaporate, and the film thickness unevenness of the formed light emitting layer is likely to occur.
  • the thicknesses T12, T22, and T32 of the light emitting layers 80B, 80G, and 80R included in the peripheral region R2 are thinned. That is, among the coating amounts of the dispersion liquids of the light emitting layers 80B, 80G, and 80R, the coating amount to be applied to the pixel PX2 included in the peripheral region R2 is reduced. As a result, it is possible to suppress uneven film thickness of each of the light emitting layers 80B, 80G, and 80R formed on the pixel PX2 included in the peripheral region R2. This also makes it possible to suppress the occurrence of in-plane luminance unevenness on the display panel 1Ea.

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Abstract

発光装置は、第1発光素子が設けられた第1サブ画素と、第2発光素子が設けられ、前記第1サブ画素と共に、複数の画素のうち1つの画素を構成する第2サブ画素とを備え、前記第1発光素子は、第1陰極と、第1陽極と、第1量子ドットを含み、前記第1陰極および前記第1陽極の間に設けられた第1発光層と、を有し、前記第2発光素子は、第2陰極と、第2陽極と、前記第1量子ドットよりも長い発光波長の光を発光する第2量子ドットを含み、前記第2陰極および前記第2陽極の間に設けられた第2発光層と、を有し、前記第1発光層の厚さは、前記第2発光層の厚さよりも厚い。

Description

発光装置
 本発明は、発光装置に関する。
 特許文献1には、画素に含まれる有機発光層に、有機EL(Electro Luminescence)材料を用いた有機ELパネルが開示されている。特許文献1では、赤色光を発光する赤発光層と、緑色光を発光する緑発光層と、青色光を発光する青発光層とのそれぞれの膜厚を、赤発光層、緑発光層および青発光層の順に薄くしている。特許文献1によると、これにより、赤発光層、緑発光層および青発光層それぞれからの光の取り出し効率を高めることができるとされている。
国際公開第2012/070087号
 しかし、特許文献1に記載の有機ELパネルによると、青発光層において、正孔と電子とのバランスであるキャリアバランスが崩れ、この結果、内部量子効率が悪くなる。本発明の一態様は、発光層内でのキャリアバランスを向上させ、内部量子効率を向上させることである。
 本発明の一態様に係る発光装置は、第1発光素子が設けられた第1サブ画素と、第2発光素子が設けられ、前記第1サブ画素と共に、複数の画素のうち第1画素を構成する第2サブ画素とを備え、前記第1発光素子は、第1陰極と、第1陽極と、第1量子ドットを含み、前記第1陰極および前記第1陽極の間に設けられた第1発光層と、を有し、前記第2発光素子は、第2陰極と、第2陽極と、前記第1量子ドットよりも長い発光波長の光を発光する第2量子ドットを含み、前記第2陰極および前記第2陽極の間に設けられた第2発光層と、を有し、前記第1発光層の厚さは、前記第2発光層の厚さよりも厚い。
 本発明の一態様に係る発光装置によると、発光層内でのキャリアバランスを向上させ、内部量子効率を向上させることができる。
実施形態1に係る発光装置の概略構成を示す断面図である。 実施形態1に係る発光装置における各発光層における、電子親和力とイオン化ポテンシャルとの例を示すエネルギー図である。 実施形態1に係る発光装置の発光素子3Rにおける各層のフェルミ準位、または電子親和力とイオン化ポテンシャルとの例を示すエネルギー図である。 実施形態1に係る発光装置の発光素子3Gにおける各層のフェルミ準位、または電子親和力とイオン化ポテンシャルとの例を示すエネルギー図である。 実施形態1に係る発光装置における発光素子3Bにおける各層のフェルミ準位、または電子親和力とイオン化ポテンシャルとの例を示すエネルギー図である。 実施形態1に係る発光装置における発光層80Rの層内でのキャリアの分布を説明する図である。 実施形態1に係る発光装置における発光層80Bの層内でのキャリアの分布を説明する図である。 実施形態1の変形例1に係る発光装置の断面図である。 実施形態1の変形例2に係る発光装置の断面図である。 実施形態2に係る発光装置における中央領域を表す図である。 実施形態2に係る発光装置における表示パネルと、周辺回路との概略構成を表す平面図である。 実施形態2に係る発光装置の中央領域における画素の断面図である。 実施形態2に係る発光装置の周辺領域における画素の断面図である。 実施形態2の変形例に係る発光装置の周辺領域における画素の断面図である。
 以下の説明においては、「同層」とは比較対象の層と同一のプロセス(成膜工程)にて形成されている層を意味し、「下層」とは、比較対象の層よりも先のプロセスで形成されている層を意味し、「上層」とは比較対象の層よりも後のプロセスで形成されている層を意味する。
 〔実施形態1〕
 図1は、本実施形態に係る発光装置1の概略構成を示す断面図である。発光装置1は、例えば、テレビやスマートフォン等のディスプレイに用いられる。図1に示すように、本実施形態の発光装置1は、アレイ基板10上に設けられた複数の画素PXを有する。各画素PXはそれぞれ、サブ画素2B・2G・2Rを含む。換言すると、一例として、サブ画素2B・2G・2Rは1つの画素PXを構成している。
 サブ画素(第1サブ画素)2Bは、青色の発光波長の光である青色光(第1の光)を出射する。サブ画素(第2サブ画素、第1サブ画素)2Gは、青色の発光波長より長い緑色の発光波長の光である緑色光(第2の光、第1の光)を出射する。サブ画素(第3サブ画素、第2サブ画素)2Rは、緑色の発光波長より長い赤色の発光波長の光である赤色光(第3の光、第2の光)を出射する。一例として、平面視において、サブ画素2Gは、サブ画素2Rと隣接する。また、平面視において、サブ画素2Bはサブ画素2Gと隣接する。なお、サブ画素2R、サブ画素2Gおよびサブ画素2Bそれぞれの並び順は任意に変更可能である。
 なお、青色光とは、400nm以上500nm以下の波長帯域に発光中心波長を有する光を指すものとする。また、緑色光とは、500nmより大きく600nm以下の波長帯域に発光中心波長を有する光を指すものとする。また、赤色光とは、600nmより大きく780nm以下の波長帯域に発光中心波長を有する光を指すものとする。
 また、アレイ基板10上に設けられた絶縁性のバンク70(画素規制層)により区画された領域に、発光素子3B・3G・3Rが形成されている。サブ画素2Bには発光素子3Bが形成されており、サブ画素2Gには発光素子3Gが形成されており、サブ画素2Rには発光素子3Rが形成されている。
 アレイ基板10は、各発光素子3の発光および非発光を制御するための、薄膜トランジスタであるTFT(図示省略)が設けられた基板である。本実施形態のアレイ基板10は、柔軟性を有する樹脂層にTFTが形成されることにより構成される。また、本実施形態の樹脂層は、樹脂膜(例えば、ポリイミド膜)上に、バリア層である無機絶縁膜(例えば、酸化シリコン膜、窒化シリコン膜、あるいは酸窒化シリコン膜)が積層されることにより構成される。ただし、アレイ基板10は、ガラス基板等の硬質の基板上にTFTが形成されることにより構成されてもよい。また、本実施形態のアレイ基板10の上面には、層間絶縁膜20(平坦化膜)が設けられる。層間絶縁膜20は、例えば、ポリイミドやアクリル系の材料により構成される。層間絶縁膜20には、複数のコンタクトホールCHが形成される。なお、以下の説明では、アレイ基板10と、アレイ基板10の上面に形成された層間絶縁膜20とを、基板13と称する場合がある。
 本実施形態では、一例として、サブ画素2Bに設けられた発光素子(第1発光素子)3Bは、陽極(第1陽極)31Bと、陽極31Bと重なる正孔輸送層(第1正孔輸送層)46Bと、正孔輸送層46Bと重なる発光層(第1発光層)80Bと、発光層80Bと重なる電子輸送層(第1電子輸送層)47Bと、電子輸送層47Bと重なる陰極(第1陰極)32Bとを有する。また、サブ画素2Gに設けられた発光素子(第2発光素子、第1発光素子)3Gは、陽極(第2陽極、第1陽極)31Gと、陽極31Gと重なる正孔輸送層(第2正孔輸送層、第1正孔輸送層)46Gと、正孔輸送層46Gと重なる発光層(第2発光層、第1発光層)80Gと、発光層80Gと重なる電子輸送層(第2電子輸送層、第1電子輸送層)47Gと、電子輸送層47Gと重なる陰極(第2陰極、第1陰極)32Gとを有する。また、サブ画素2Rに設けられた発光素子(第3発光素子、第2発光素子)3Rは、陽極(第3陽極、第2陽極)31Rと、陽極31Rと重なる正孔輸送層(第3正孔輸送層、第2正孔輸送層)46Rと、正孔輸送層46Rと重なる発光層(第3発光層、第2発光層)80Rと、発光層80Rと重なる電子輸送層(第3電子輸送層、第2電子輸送層)47Rと、電子輸送層47Rと重なる陰極(第3陰極、第2陰極)32Rとを有する。
 陽極31Bは正孔輸送層46Bに正孔を注入する。陽極31Gは正孔輸送層46Gに正孔を注入する。陽極31Rは正孔輸送層46Rに正孔を注入する。図1に示すように、本実施形態の陽極31B・31G・31Rは、それぞれ、層間絶縁膜20上にサブ画素2B・2G・2Rを形成する領域ごと(換言すると発光素子3B・3G・3Rごと)に、島状に設けられる。そして、陽極31B・31G・31Rは、それぞれ、層間絶縁膜20に設けられたコンタクトホールCHを介して、TFT(不図示)と電気的に接続される。陽極31B・31G・31Rは、例えば、可視光の反射率の高いAl、Cu、Au、またはAg等を含む金属と、透明材料であるITO、IZO、ZnO、AZO、BZO、またはGZO等が、アレイ基板10上にこの順に積層された構造を備える。第1電極31は、例えば、スパッタ法や蒸着法等により形成される。
 バンク70は、コンタクトホールCHを覆うように形成される。バンク70は、例えば、ポリイミド、アクリル等の有機材料をアレイ基板10上に塗布した後に、フォトリソグラフィよってパターニングすることにより形成される。また、図1に示すように、本実施形態のバンク70は、陽極31B・31G・31Rそれぞれのエッジを覆うように形成される。すなわち、本実施形態のバンク70は、陽極31B・31G・31Rそれぞれのエッジカバーとしても機能する。このような構成とすることで、陽極31B・31G・31Rそれぞれのエッジ部分で過度な電界が生じることを抑制できる。
 正孔輸送層46Bは、陽極31Bから注入された正孔を、さらに発光層80Bへと輸送する。正孔輸送層46Gは、陽極31Gから注入された正孔を、さらに発光層80Gへと輸送する。正孔輸送層46Rは、陽極31Rから注入された正孔を、さらに発光層80Rへと輸送する。正孔輸送層46Bは、陽極31Bと発光層80Bとの間であって陽極31B上に設けられ、陽極31Bと電気的に接続される。正孔輸送層46Gは、陽極31Gと発光層80Gとの間であって陽極31G上に設けられ、陽極31Gと電気的に接続される。正孔輸送層46Rは、陽極31Rと発光層80Rとの間であって陽極31R上に設けられ、陽極31Rと電気的に接続される。本実施形態では、正孔輸送層46B・46G・46Rは、サブ画素2B・2G・2Rを規定する領域ごと(換言すると発光素子3B・3G・3Rごと)に島状に形成される。
 正孔輸送層46B・46G・46Rは、それぞれ、正孔輸送材料を含有する。正孔輸送層46B・46G・46Rは、例えば、PEDOT:PSS(ポリエチレンジオキシチオフェン/ポリスチレンサルフォネート)、PVK(ポリ-N-ビニルカルバゾール)、TFB(ポリ[(9,9‐ジオクチルフルオレニル‐2,7‐ジイル)‐コ‐(4,4'‐(N‐(4‐sec‐ブチルフェニル)ジフェニルアミン))])、またはpoly-TPD(N,N’‐ビス(4‐ブチルフェニル)‐N,N’‐ビス(フェニル)‐ベンジジン)を含んでいてもよく、あるいは、これらの内の複数の材料を含んでいてもよい。正孔輸送層46B・46G・46Rは、インクジェット法、マスクを使用した蒸着法、またはマスクを使用したフォトリソグラフィ法などにより形成される。正孔輸送層46B・46G・46Rそれぞれは、異なる種類の正孔輸送材料を含有していてもよい。本実施形態では、一例として、正孔輸送層46B・46G・46Rは、同じ種類の正孔輸送材料を含有しているものとする。
 発光層80Bは、陰極32Bと陽極31Bとの間に設けられる。具体的には、本実施形態の発光層80Bは、正孔輸送層46Bと電子輸送層47Bとの間に設けられる。また、発光層80Gは、陰極32Gと陽極31Gとの間に設けられる。具体的には、本実施形態の発光層80Gは、正孔輸送層46Gと電子輸送層47Gとの間に設けられる。また、発光層80Rは、陰極32Rと陽極31Rとの間に設けられる。具体的には、本実施形態の発光層80Rは、正孔輸送層46Rと電子輸送層47Rとの間に設けられる。発光層80B・80G・80Rは、インクジェット法、マスクを使用した蒸着法、またはマスクを使用したフォトリソグラフィ法などにより形成される。
 発光層80Bは量子ドット(第1量子ドット)81Bを含む。発光層80Gは量子ドット(第2量子ドット、第1量子ドット)81Gを含む。発光層80Rは量子ドット(第3量子ドット、第2量子ドット)81Rを含む。
 量子ドット81B・81G・81Rは、それぞれ、価電子帯準位(イオン化ポテンシャルに等しい)と伝導帯準位(電子親和力に等しい)とを有し、価電子帯準位の正孔と伝導帯準位の電子との再結合により発光する発光材料である。量子ドット81B・81G・81Rからの発光は、量子閉じ込め効果により狭いスペクトルを有するため、比較的深い色度の発光を得ることができる。
 量子ドット81Bは青色光を発光する。量子ドット81Gは、青色光よりも長い発光波長の光である緑色光を発光する。量子ドット81Rは、緑色光よりも長い発光波長の光である赤色光を発光する。
 量子ドット81B・81G・81Rとしては、例えば、それぞれ、CdSe、ZnSe、CdZnSe、InPを含んでいてもよい。また、量子ドット81B・81G・81Rは、それぞれ、コアとシェルとを備えた、コア/シェル構造を有する半導体ナノ粒子であってもよい。本実施形態においては、量子ドット81B・81G・81Rは、CdSeをコアに、ZnSをシェルに備えた、コアシェル型構造を有している。また、例えば、シェルの外周部には、発光層80Bにおいてはリガンド82Bが配位結合してもよく、発光層80Gにおいてはリガンド82Gが配位結合してもよく、発光層80Rにおいてはリガンド82Rが配位結合してもよい。リガンド82B・82G・82Bは、例えば、チオールやアミン等の有機物により構成される。
 一例として、量子ドット81B・81G・81Rを以下の構成としてもよい。すなわち、量子ドット81B・81G・81Rのうちの任意の2種類について、一方は第1のコアと第1のコアを覆う第1のシェルとを備える。また、他方は第2のコアと第2のコアを覆う第2のシェルとを備える。そして、第1のコアは、下記の一般式(1)で表される組成を有する。
 Ax11-x1C ・・・(1)
 また、第2のコアは、第1のコアと同一の組成系であることが好ましく、下記の一般式(2)で表される組成を有する。
 A’x3B’1-x3C’ ・・・(2)
 ただし、上記一般式(1)および(2)において、AとA’は同一の元素であり、12族元素(Zn、Cd等)または13族元素(In等)から選択される1種の元素であり、BとB’は同一の元素であり、Aの同族元素から選択されるAとは異なる1種の元素であり、CまたはC’は、A、Bが12族元素の場合は16族元素(Se、Te等)、A、Bが13族元素の場合は15族元素(P等)から選択される1種以上の元素であり、|X1―X3|≦0.2であり、0≦X1≦1、0≦X3≦1である。
 また、A、Bの少なくとも一方は、Hgよりも小さい原子番号を有してもよい。
 量子ドット81Bは、例えば、ZnO、ZnS、ZnSe、ZnTe、CdO、CdS、CdSe、CdTe、Cd0.25Ze0.75Se、GaN、GaP、GaAs、InN、InP、InAs、In0.25Ga0.75N、In0.25Ga0.75Pなどが挙げられる。量子ドット81Gおよび量子ドット81Rは、量子ドット81BがCdSeの場合にはCdSeであり、量子ドット81BがCd0.25Ze0.75Seの場合にはCd0.25Ze0.75Seであることが好ましい。
 第1のシェルおよび第2のシェルは、第1のコアおよび第2コアの材料に応じて、適宜選択される当該分野公知の材料であってよい。
 量子ドット81B・81G・81Rの粒径は、例えば、3nmから15nm程度である。量子ドット81B・81G・81Rからの発光波長は、量子ドット83の粒径により制御できる。このため、量子ドット81B、量子ドット81Gおよび量子ドット81Rそれぞれ、粒径を制御することにより、各色の発光を得ることができる。発光層80Bに含まれる複数の量子ドット81Bの平均粒経は、発光層80Gに含まれる複数の量子ドット81Gの平均粒経よりも小さい。また、発光層80Gに含まれる複数の量子ドット81Gの平均粒経は、発光層80Rに含まれる複数の量子ドット81Rの平均粒経よりも小さい。
 量子ドット81B・81G・81Rは、それぞれ、異なる種類の材料を含有していてもよい。本実施形態では、一例として、量子ドット81B・81G・81Rは、それぞれ、同じ種類の材料を含有しており、粒経が異なるものとする。
 また、本実施形態に係る発光装置1では、発光層80Bの厚さT1は、発光層80Gの厚さT2および発光層80Rの厚さT3よりも厚い。また、発光層80Gの厚さT2は、発光層80Rの厚さT3よりも厚い。
 例えば、発光層80Bの厚さT1は発光層80Bのうち中心の厚さであり、発光層80Gの厚さT2は発光層80Gのうち中心の厚さであり、発光層80Rの厚さT3は発光層80Rのうち中心の厚さである。各発光層の厚さは、例えば、画素の断面を切り出し、走査電子顕微鏡(SEM)、透過電子顕微鏡(TEM/STEM)などによって計測することができる。この発光層80B・80G・80Rの詳細については後述する。
 電子輸送層47Bは、陰極32Bから注入された電子を、さらに発光層80Bへと輸送する。電子輸送層47Gは、陰極32Gから注入された電子を、さらに発光層80Gへと輸送する。電子輸送層47Rは、陰極32Rから注入された電子を、さらに発光層80Rへと輸送する。第2電子輸送層47B・47G・47Rは、正孔が陰極32B・32G・32Rへと輸送されることを抑制する機能(正孔ブロック機能)を有してもよい。電子輸送層47Bは、陰極32Bと発光層80Bとの間であって発光層80B上に設けられる。電子輸送層47Gは、陰極32Gと発光層80Gとの間であって発光層80G上に設けられる。電子輸送層47Rは、陰極32Rと発光層80Rとの間であって発光層80R上に設けられる。本実施形態では、電子輸送層47B・47G・47Rは、サブ画素2B・2G・2Rを規定する領域ごと(換言すると発光素子3B・3G・3Rごと)に島状に形成される。
 電子輸送層47B・47G・47Rは、それぞれ、ZnO、ZnMgO、TPBi(1,3,5‐トリス(1‐フェニル‐1H‐ベンゾイミダゾール‐2‐イル)ベンゼン)を含んでいてもよく、あるいは、これらの内の複数の材料を含んでいてもよい。電子輸送層47B・47G・47Rは、インクジェット法、マスクを使用した蒸着法、またはマスクを使用したフォトリソグラフィ法などにより形成される。電子輸送層47B・47G・47Rそれぞれは、異なる種類の電子輸送材料を含有していてもよい。本実施形態では、一例として、電子輸送層47B・47G・47Rは、同じ種類の電子輸送材料を含有しているものとする。
 陰極32Bは、電子輸送層47B上に設けられ、電子輸送層47Bと電気的に接続される。陰極32Gは、電子輸送層47G上に設けられ、電子輸送層47Gと電気的に接続される。陰極32Rは、電子輸送層47R上に設けられ、電子輸送層47Rと電気的に接続される。陰極32Bは、電子輸送層47Bに電子を注入する。陰極32Gは、電子輸送層47Gに電子を注入する。陰極32Rは、電子輸送層47Rに電子を注入する。本実施形態では、陰極32B・32G・32Rは、複数のサブ画素2B・2G・2R(すなわち発光素子3B・3G・3R)にわたり連続した一つの層として形成されている。
 陰極32B・32G・32Rは、例えば、光透過性を有する程度に薄膜化させた金属や、透明材料により構成される。陰極32B・32G・32Rを構成する金属としては、例えば、Al、Ag、Mg等を含む金属が挙げられる。また、陰極32B・32G・32Rを構成する透明材料としては、例えば、ITO、IZO、ZnO、AZO、BZO、またはGZO等が挙げられる。陰極32B・32G・32Rは、例えば、スパッタ法または蒸着法により形成される。
 また、陰極32B・32G・32R上には、封止層(図示省略)が設けられる。封止層は、例えば、陰極32B・32G・32Rを覆う無機封止膜と、無機封止膜よりも上層の有機バッファ膜からなる有機層と、有機バッファ膜よりも上層の無機封止膜とを含む。封止層は、水、酸素等の異物が発光装置1内部へと浸透することを防ぐ。また、無機封止膜は、無機絶縁膜であり、例えば、CVD法により形成される、酸化シリコン膜、窒化シリコン膜、あるいは酸窒化シリコン膜、またはこれらの積層膜で構成できる。有機バッファ膜は、平坦化効果のある透光性有機膜であり、アクリル等の塗布可能な有機材料によって構成できる。また、封止層上には機能フィルム(図示省略)が設けられてもよい。機能フィルムは、例えば、光学補償機能、タッチセンサ機能、保護機能の少なくとも1つを有してもよい。
 陽極31B・31G・31Rから注入された正孔はそれぞれ正孔輸送層46B・46G・46Rを介して発光層80B・80G・80Rへと輸送され、陰極32B・32G・32Rから注入された電子はそれぞれ電子輸送層47B・47G・47Rおよびを介して発光層80B・80G・80Rへと輸送される。そして、発光層80B・80G・80Rへ輸送された正孔および電子が、量子ドット81B・81G・81R内で再結合することで、励起子が生じる。そして、当該励起子が励起状態から基底状態へと戻ることにより、量子ドット81B・81G・81Rは発光する。なお、本実施形態の発光装置1では、発光層80B・80G・80Rから出射される光をアレイ基板10とは逆側(図1において上方)から取り出す、トップエミッション型について例示している。しかしながら、発光装置1は、光をアレイ基板10側(図1において下方)から取り出す、ボトムエミッション型であってもよい。この場合、陽極32B・32G・32Rを、反射電極により構成し、陽極31B・31G・31Rを、透明電極により構成すればよい。
 また、本実施形態の発光装置1では、アレイ基板10から順に、陽極31B・31G・31R、正孔輸送層46B・46G・46R、発光層80B・80G・80R、電子輸送層47B・47G・47Rおよび陰極32B・32G・32Rが積層されている。しかしながら、発光装置1は、アレイ基板10から順に、陰極32B・32G・32R、電子輸送層47B・47G・47R、発光層80B・80G・80R、正孔輸送層46B・46G・46R、および陽極31B・31G・31Rが積層される、いわゆるインバート構造であってもよい。
 図2は、実施形態1に係る発光装置1における発光層80B・80G・80Rそれぞれにおける、電子親和力とイオン化ポテンシャルとの例を示すエネルギー図である。図2においては、左から右に向かって、発光層80R、発光層80G、発光層80Bそれぞれのエネルギー図を示している。また、図2において、量子ドット81B・81G・81Rそれぞれがコア/シェル型構造の量子ドットの場合、図2は、発光層80B・80G・80Rそれぞれに含まれる量子ドット81B・81G・81Rのコアにおける、電子親和力とイオン化ポテンシャルの例を示すエネルギー図である。 図3は実施形態1に係る発光装置1の発光素子3Rにおける各層のフェルミ準位、または電子親和力とイオン化ポテンシャルとの例を示すエネルギー図である。図4は実施形態1に係る発光装置1の発光素子3Gにおける各層のフェルミ準位、または電子親和力とイオン化ポテンシャルとの例を示すエネルギー図である。図5は実施形態1に係る発光装置1における発光素子3Bにおける各層のフェルミ準位、または電子親和力とイオン化ポテンシャルとの例を示すエネルギー図である。図3では、左から右に向かって、陽極31R、正孔輸送層46R、発光層80R、電子輸送層47Rおよび陰極32Rのエネルギー図を示している。図4では、それぞれ、左から右に向かって、陽極31G、正孔輸送層46G、発光層80G、電子輸送層47Gおよび陰極32Gのエネルギー図を示している。図5では、それぞれ、左から右に向かって、陽極31G、正孔輸送層46G、発光層80G、電子輸送層47Gおよび陰極32Gのエネルギー図を示している。
 陽極31R・31G・31Bおよび陰極32R・32G・32Bにおいては、それぞれの電極のフェルミ準位を、eVを単位に示す。正孔輸送層46R・46G・46B、発光層80R・80G・80B、電子輸送層47R・47G・47Bにおいては、それぞれ、下方に、真空準位を基準としたそれぞれの層のイオン化ポテンシャルを、eVを単位に示し、それぞれの上方に、真空準位を基準としたそれぞれの層の電子親和力を、eVを単位に示す。
 以下、本明細書において、単にイオン化ポテンシャルまたは電子親和力を説明する場合、何れも、真空準位を基準としたものとして説明を行う。
 本実施形態では、量子ドット81B・81G・81Rは、それぞれ、同一の組成系のコアを含む。そして、本発明者らの測定結果によると、量子ドット81B・81G・81Rが同じ材料系のコアの場合、それぞれのコアの価電子帯準位(イオン化ポテンシャルに等しい)は、量子ドット81B・81G・81Rが発光する光の波長によらず実質的に同値である。
 ここで、発光層のイオン化ポテンシャルの測定は、以下のように行った。
 なお、量子ドットの組成が実質的に同じであり、粒径が同じ(-2nm以上+2nm以下の範囲の差を許容するものとする)である量子ドットのイオン化ポテンシャルは互いに等しいと仮定して測定を行った。なお、「イオン化ポテンシャルは互いに等しい」とは、-0.1eV以上+0.1eV以下の範囲の差を許容するものとする。
 まず、ディスプレイをレーザー切断等により切断し、発光層の断面を露出させた。露出させた断面をSEM-EDXを用いて観察することにより、量子ドットの組成と粒径を特定した。具体的には、量子ドットの組成は、CdSeである。量子ドットの粒径は、2μm以上3μm以下程度の大きさの視野に含まれる、厚さ30nm程度の量子ドット層のうち、100個程度の量子ドットを任意に選択し、選択した各量子ドットの面積を測定し、その面積を持つ円の直径の平均値を求めることにより算出した。量子ドットの粒径は5nmであった。
 そして、上記特定した組成及び粒径を有する量子ドットを作製した。次に、作製した量子ドットをヘキサン、トルエン等の有機溶媒に分散させ、分散溶液を調整した。次に、調整した分散溶液を、主面上にインジウムスズ酸化物(ITO)膜(厚さ70nm)を有するガラス基板のITO膜上に塗布し、有機溶媒を蒸発させることにより、厚さが30nmの発光層を形成し、イオン化ポテンシャル測定用のサンプルを作製した。
 作製したサンプルに対して、大気中光電子分光装置(理研計器社製「AC-3」)を用いて、光電子分光測定を行うことによりイオン化ポテンシャルを測定した。
 具体的には、入力電力を、4.8eV付近に観察されるITO膜由来のピークが実質的に観察されない電力に固定し、電子ボルト(eV)を変化させながら、量子収率を測定し、電子ボルトと量子収率との関係を測定した。その結果、電子ボルトを高めていった際に、量子収率が大きくなる電子ボルトをイオン化ポテンシャルとした。
 量子ドット81B・81G・81Rのイオン化ポテンシャルは互いに等しく、5.4eVである。なお、「イオン化ポテンシャルは互いに等しい」とは、-0.1eV以上+0.1eV以下の範囲の差を許容するものとする。
 一方、量子ドット81B・81G・81Rの伝導帯準位(電子親和力に等しい)は、それぞれが同じ材料系であっても、量子ドット81B・81G・81Rが発光する光の波長に依存して変化する。特に、量子ドット81B・81G・81Rの伝導帯準位は、量子ドット81B・81G・81Rの発する光の波長が長いほど、エネルギー準位が深くなり、量子ドット81B・81G・81Rが発光する光の波長が短いほど、エネルギー準位が浅くなる。
 例えば、図2に示すように、本実施形態において、発光層80R、発光層80G、および発光層80Bは、5.4eVのイオン化ポテンシャルを有し、異なるサブ画素間においても実質的に同値である。一方、本実施形態において、発光層80R、発光層80G、および発光層80Bは、それぞれ、3.4eV、3.1eV、および2.7eVの電子親和力を有する。このように、量子ドット81Bの電子親和力は、量子ドット81Gの電子親和力より小さい。また、量子ドット81Gの電子親和力は量子ドット81Rの電子親和力より小さい。
 また、図3から図5に示すように、発光素子3R・3G・3Bにおいて、例えば、陽極31R・31G・31BそれぞれはITOを含み、正孔輸送層46R・46G・46BそれぞれはPEDOT:PSSを含む層とTFBを含む層とを有し、電子輸送層47R・47G・47BはそれぞれZnOを含み、陰極32R・32G・32BがAlを含むとする。
 この場合、陽極(ITO)31R・31G・31Bそれぞれのフェルミ準位は4.8eVである。正孔輸送層46R・46G・46BそれぞれにおけるPEDOT:PSSを含む層のフェルミ準位は5.4eVであり、TFBを含む層におけるイオン化ポテンシャルは5.4eVであり、TFBを含む層における電子親和力は2.4eVである。このように、正孔輸送層46R・46G・46Bそれぞれに含まれる正孔輸送材料のイオン化ポテンシャルは互いに等しい。また、正孔輸送層46R・46G・46Bそれぞれに含まれる正孔輸送材料の電子親和力は互いに等しい。なお、「イオン化ポテンシャルは互いに等しい」とは、とは、-0.1eV以上+0.1eV以下の範囲の差を許容するものとする。また、「電子親和力が互いに等しい」とは、-0.1eV以上+0.1eV以下の範囲の差を許容するものとする。
 電子輸送層(ZnO)47R・47G・47Bそれぞれにおける、イオン化ポテンシャルは7.2eVであり、電子親和力は3.9eVである。電子輸送層47R・47G・47Bそれぞれに含まれる電子輸送材料のイオン化ポテンシャルは互いに等しい。また、電子輸送層47R・47G・47Bそれぞれに含まれる電子輸送材料の電子親和力は互いに等しい。なお、「イオン化ポテンシャルは互いに等しい」とは、とは、-0.1eV以上+0.1eV以下の範囲の差を許容するものとする。また、「電子親和力が互いに等しい」とは、-0.1eV以上+0.1eV以下の範囲の差を許容するものとする。
 陰極(Al)32R・32G・32Bそれぞれのフェルミ準位は4.3eVである。
 次に、発光素子3R・3G・3Bの各層において、正孔および電子が輸送される様子を、図3から図5を参照して説明する。
 発光装置1において、陽極31R・31G・31Bと、陰極32R・32G・32Bとの間に電位差が発生すると、図3から図5の矢印H1に示すように、陽極31R・31G・31Bから正孔輸送層46R・46G・46BそれぞれにおけるPEDOT:PSSを含む層へと正孔が注入される。同様に、図3から図5の矢印ER1、EG1、およびEB1にそれぞれ示すように、陰極32R・32G・32Bからそれぞれの発光素子3R・3G・3Bにおける電子輸送層(ZnO)47R・47G・47Bへと、電子が注入される。
 ここで、例えば、第1層から、第1層とは異なる第2層への正孔輸送の障壁は、第2層のイオン化ポテンシャルから第1層のイオン化ポテンシャルを差し引いたエネルギーによって示される。このため、矢印H1に示す正孔注入の障壁は、発光素子3R・3G・3Bの種類に関わらず、0.6eVである。
 また、例えば、第1層から、第1層とは異なる第2層への電子輸送の障壁は、第1層の電子親和力から第2層の電子親和力を差し引いたエネルギーによって示される。このため、矢印ER1、EG1、およびEB1それぞれに示す正孔注入の障壁は、本実施形態においては同じ、それぞれ0.4eVである。
 図3から図5における、矢印H2に示すように、正孔輸送層46R・46G・46BそれぞれにおけるPEDOT:PSSを含む層からTFBを含む層への正孔輸送の障壁は0eVである。また、矢印H3に示すように、正孔輸送層46R・46G・46BそれぞれにおけるTFBを含む層から発光層80R・80G・80Bへの正孔輸送の障壁は0eVである。
 また、図3から図5における、矢印ER2・EG2・EB2に示すように、それぞれの発光素子3R・3G・3Bにおいて、電子輸送層(ZnO)47R・47G・47Bに注入された電子は、発光層80R・80G・80Bに輸送される。ここで、矢印ER2に示す電子輸送の障壁は、0.5eVであり、矢印EG2に示す電子輸送の障壁は、0.8eVであり、矢印EB2に示す電子輸送の障壁は、1.2eVである。このように、電子輸送層(ZnO)47R・47G・47Bから発光層80R・80G・80Bに電子が輸送される際の障壁は、電子輸送層47Rから発光層80Rへの障壁が小さく、電子輸送層47Gから発光層80Gへの障壁が次に大きく、電子輸送層47Bから発光層80Bへの障壁が最も大きい。
 そして、このようにして、発光層80R・80G・80Bに輸送された正孔と電子とが、量子ドット81R・81G・81Bにおいて再結合することに基づいて、量子ドット81R・81G・81Bそれぞれが発光する。
 ここで、量子ドット81R・81G・81Bそれぞれを、高効率で発光させるためには、量子ドット81R・81G・81Bそれぞれに注入される正孔の数と、電子の数とのバランス(キャリアバランス)をとる必要がある。
 そこで、図1に示したように、本実施形態に係る発光装置1では、発光層80Bの厚さT1は、発光層80Gの厚さT2より厚い。これにより、発光層80G内でのキャリアバランスを改善し、発光層80Gの内部量子効率を向上させることができる。また、発光層80Gの厚さT2は、発光層80Rの厚さT3より厚い。
 このように、発光層80Bの厚さT1>発光層80Gの厚さT2>発光層80Rの厚さT3とすることで、発光層80Bおよび発光層80Gそれぞれのキャリアバランスが改善でき、これにより、発光層80Bおよび発光層80Gそれぞれの内部量子効率を向上させることができることについて、以下のように考えることができる。
 すなわち、図2から図5を用いて説明したように、発光層80R・80G・80Bそれぞれの価電子帯準位は、発光する光の波長によらず、互いに等しい。一方、図2から図5に示したように、発光層80R・80G・80Bそれぞれの伝導帯準位は、バンドギャップの順となり、発光層80Rが最も深く、発光層80Rよりも発光層80Gが浅く、さらに、発光層80Bが最も浅い。このため、発光層80R・80G・80Bそれぞれのうち、発光層80Rは最も電子が注入されやすい。発光層80Gは発光層80Rよりも電子が注入されにくくなり、さらに、発光層80Bは発光層80Gよりも電子が注入されにくくなる。このため、発光層80Rよりも、発光層80Gの方が、層内での正孔の数に対する電子の数が少なくなりやすい。さらに、発光層80Gよりも、発光層80Bの方が、層内での正孔の数に対する電子の数が少なくなりやすい。
 図6は、発光層80Rの層内でのキャリアの分布を説明する図である。図7は、発光層80Bの層内でのキャリアの分布を説明する図である。図6および図7とも、横軸は発光層の膜厚を表し、縦軸はキャリア(正孔または電子)の数を表している。
 図6および図7に示すように、発光層内でのキャリア(正孔および電子)の移動度は、電子より正孔の方が小さい。換言すると、発光層内での膜厚方向の拡散長は、電子より正孔の方が短い。このため。発光層内に注入された正孔の数の分布は、発光層の膜厚方向に、正孔輸送層から離れて電子輸送層へ近づくにしたがって(図6および図7において右方向へいくにしたがって)指数関数的に少なくなる。一方、発光層内に注入された電子の数の分布は、発光層の膜厚方向にほぼ一定である。ただし、図3および図5に示したように、発光層80Rと比べて発光層80Bの方が、層内での正孔の数に対する電子の数が少なくなりやすい。そして、発光層80R・80Bそれぞれに注入された電子のうち、発光に寄与しない電子の数が抑えられる(すなわちキャリアバランスが改善された)膜厚を、発光層80Rの厚さT1、発光層80Rの厚さT3とすると、図6および図7に示すように、厚さT3よりも、厚さT1の方が大きくなる。発光層80Gについても同様に考えると、発光に寄与しない電子の数が抑えられる(すなわちキャリアバランスが改善された)厚さT2は、厚さT3よりも大きく、厚さT1よりも小さくなる。
 例えば、厚さT3:厚さT2:厚さT1=1.0:2.0:3.7であることが好ましい。例えば、厚さT3は10nm以上20nm以下が好ましい。また、厚さT2は25nm以上35nm以下が好ましい。また、厚さT1は50nm以上60nm以下が好ましい。
 すなわち、例えば、厚さT1と厚さT2は、下記の関係式(式3)を満たすことが好ましい。
 1.3≦T1/T2≦2.4   (式3)
 また、例えば、厚さT1と厚さT3は、以下の関係式(式4)を満たすことが好ましい。
 2.5≦T1/T3≦6.0   (式4)
 これにより、発光層80R・80G・80Bそれぞれにおいて、キャリアバランスが改善し、内部量子効率を向上させることができる。一例として、膜厚T3を15nm、膜厚T2を30nmおよび膜厚T3を56nmとすることができる。
 図8は、実施形態1の変形例1に係る発光装置1Bの断面図である。図8に示す発光装置1Bは、図1に示した発光装置1における電子輸送層47B・47G・47Rに換えて、電子輸送層47を備える点が異なる。発光装置1Bの他の構成は、発光装置1と同様である。
 発光装置1Bが備える電子輸送層47は、電子輸送層47B・47G・47Rが繋がって、発光素子3B・3G・3Rに跨って連続する1つの層である。電子輸送層47は、電子輸送層47B・47G・47Rと同じ材料を用いることができる。このように、発光装置1Bを構成してもよい。
 図9は、実施形態1の変形例2に係る発光装置1Cの断面図である。図9に示す発光装置1Cは、図8に示した発光装置1Bにおける正孔輸送層46B・46G・46Rに換えて、正孔輸送層46を備える点が異なる。発光装置1Cの他の構成は、発光装置1Bと同様である。
 発光装置1Cが備える正孔輸送層46は、正孔輸送層46B・46G・46Rが繋がって、発光素子3B・3G・3Rに跨って連続する1つの層である。正孔輸送層46は、正孔輸送層46B・46G・46Rと同じ材料を用いることができる。このように、発光装置1Cを構成してもよい。
 〔実施形態2〕
 次に、実施形態2について説明する。なお、実施形態1と異なる点を中心に説明し、実施形態1と重複する内容については説明を省略する。
 図10は、実施形態2に係る発光装置1Eにおける中央領域R1を表す図である。例えば、発光装置1Eが、スマートフォンなどの携帯情報端末であり、画素PXが並んで配置された表示パネルと、表示パネルの背面に配置された、表示パネルに電力を供給する電源であるバッテリーとを有するとする。この場合、発光装置1Eの使用により、表示パネルの中央領域R1はバッテリーの温度上昇に伴い高温となり、中央領域R1の外側の周辺領域R2は、中央領域R1よりも低温となる。
 または、例えば、発光装置1Eがテレビであり、画素PXが並んで配置された表示パネルと、表示パネルの背面に配置された、電源回路を有する回路基板と、表示パネルおよび回路基板の縁を囲む筐体とを有するとする。また、この筐体には、回路基板から発生する熱を放出するための排気口が設けられているとする。この場合、発光装置1Dの使用によって回路基板から発生した熱は、筐体に設けられた排気口から放出される。このため、表示パネルの周辺領域R2近傍の温度よりも、表示パネルの中央領域R1近傍の温度の方が高温になりやすい。このように、発光装置1Eにおける表示場パネルの中央領域R1は、周辺領域R2と比べて高温になりやすい。
 ここで、発光素子の温度が上昇すると、例えば、半導体であるITOは電気抵抗が小さくなる一方、金属であるAlの電気抵抗は大きくなる。また、発光素子の温度が上昇すると、電子輸送層から発光層に注入された電子が、発光層と正孔輸送層との間の障壁を超えることによるリーク電流が発生しやすくなる。したがって、発光素子の温度が上昇すると、発光層内でのキャリアバランスは、正孔の数が過剰となりやすく、電子の数が不足しやすくなるため、内部量子効率が低下する原因となる。
 図11は、実施形態2に係る発光装置1Eにおける表示パネル1Eaと、周辺回路との概略構成を表す平面図である。図11に示すように、発光装置1Eは、表示パネル1Eaと、ゲートドライバGDと、ソースドライバSDと、表示制御回路101とを有する。
 表示パネル1Eaは、画素PXがマトリクス状に配置された画像表示領域を有する。表示パネル1Eaには、画素PXへソース信号(データ信号)を供給するための複数のデータ線Sn(nは1からNまで整数)と、画素PXへゲート信号を供給するための複数のゲート線Gm(mは1からMまで整数)とが設けられている。複数のデータ線Snは、一方向から順に1~n本(nは、3以上の整数)配されているとする。複数のゲート線Gmは、一方向から順に1~m本(mは、3以上の整数)配されているとする。そして、複数の画素PXは、複数のデータ線Snと複数のゲート線Gmとの交差部に配されている。
 複数のデータ線Snそれぞれの一方の端部は、画素PXにおけるTFTのソース電極と接続されており、他方の端部はソースドライバSDと接続されている。複数のゲート線Gmそれぞれの一方の端部は、画素PXにおけるTFTのゲート電極と接続されており、他方の端部はゲートドライバGDと接続されている。
 ソースドライバSDは、例えば、直列並列変換およびラッチ回路、DA変換回路、AD変換回路、および入出力バッファ回路などを含んでいてもよい。ソースドライバSDは、表示制御回路101から入力される信号に基づきソース信号を生成し、生成したソース信号を各データ線Snに所定タイミングで供給する。ゲートドライバGDは、例えば、表示制御回路101からの入力される信号に基づき、ゲート信号を生成し、生成したゲート信号を各ゲート線Gmに所定タイミングで供給する。そして、各画素PXのTFTは、ゲート線Gmから供給されたゲート信号およびデータ線Snから供給されたソース信号に基づいて駆動が制御される。
 表示パネル1Eaに配置されている複数の画素PXのうち、中央領域R1に含まれる画素PXを画素(第1画素)PX1と称し、中央領域R1の周囲の周辺領域R2に含まれる画素PXを画素(第2画素)PX2と称する。
 例えば、画素PX1は、複数のデータ線Snのうち、0.4n以上0.6n以下に含まれる複数のデータ線Snの少なくともいずれかに配される。画素PX1は、複数のデータ線Snのうち、0.4n以上0.6n以下に含まれる複数のデータ線Snの全てに配されてもよい。一例として、n=100とすると、画素PX1は、一方向に数えて(例えば左から右に数えて)40本目から60本目のデータ線Snのうち少なくともいずれかに設けられている。換言すると、画素PX1は、複数のデータ線のうち、中央の2割のデータ線Snの少なくともいずれかに配されると表現することもできる。
 また、例えば、画素PX2は、複数のデータ線Snのうち、0.4n以上0.6n以下に含まれる複数のデータ線Sn以外の複数のデータ線Snの少なくともいずれかに配される。画素PX2は、複数のデータ線Snのうち、0.4n以上0.6n以下に含まれる複数のデータ線Sn以外の複数のデータ線Snの全てに配されてもよい。一例として、n=100とすると、画素PX2は、一方向に数えて(例えば左から右に数えて)1本目から39本目、および、61本目から100本目のデータ線Snのうち少なくともいずれかに設けられている。換言すると、画素PX2は、複数のデータ線Snのうち、両端4割のデータ線Snの少なくともいずれかに配されると表現することもできる。
 図12は、実施形態2に係る発光装置1Eの中央領域R1における画素PX1の断面図である。図13は、実施形態2に係る発光装置1Eの周辺領域R2における画素PX2の断面図である。図12に示すように、発光装置1Eの画素PX1における、発光層80Bの厚さを厚さT11、発光層80Gの厚さを厚さT21、発光層80Rの厚さを厚さT31とする。図13に示すように、発光装置1Eの画素PX2における、発光層80Bの膜厚を厚さT12、発光層80Gの厚さを厚さT22、発光層80Rの厚さを厚さT32とする。図12および図13に示すように、発光装置1Eでは、画素PX2における発光層80Bの厚さT12は、画素PX1における発光層80Bの厚さT11よりも薄い。これにより、画素PX1の温度が、画素PX2の温度よりも上昇したとしても、画素PX1の発光層80Bにおける電子の数の不足を抑制し、画素PX1の発光層80Bのキャリアバランスと、画素PX2の発光層80Bのキャリアバランスとの差異が大きくなることを抑制することができる。すなわち、画素PX1の発光層80Bの内部領域効率と、画素PX2の発光層80Bの内部量子効率との差異が大きくなることを抑制することができる。これにより、中央領域R1の温度が周辺領域R2の温度より上昇したとしても、表示パネル1Eaにおける面内の輝度ムラの発生を抑制することができる。
 また、発光装置1Eにおいて、画素PX2における発光層80Gの厚さT22を、画素PX1における発光層80Gの厚さT21よりも薄くしてもよい。また、発光装置1Eにおいて、画素PX2における発光層80Rの厚さT32を、画素PX1における発光層80Rの厚さT31よりも薄くしてもよい。これにより、さらに、表示パネル1Eaにおける面内の輝度ムラの発生を抑制することができる。
 図14は、実施形態2の変形例に係る発光装置1Eの周辺領域R2における画素PX2の断面図である。画素PX2は、図14に示すように、発光層80Bの厚さT12と、発光層80Gの厚さT22と、発光層80Rの厚さT32とが、互いに等しくてもよい。例えば、厚さT12、厚さT22および厚さT32は、15nm程度としてもよい。
 ここで、発光層80B・80G・80Rを成膜する工程において、基板に、量子ドットが分散された分散液を塗布した後、ヒータにより基板を加熱することで、分散液の溶媒を沸点より高い温度まで加熱し、溶媒を蒸発させて、発光層80B・80G・80Rを成膜する。しかし、ヒータの加熱ムラのため、周辺領域に含まれる画素は、温度が上昇しにくく、溶媒が蒸発しにくい。特に、狭額縁のディスプレイなど、周辺領域に含まれる画素が基板の端に近い場合、周辺領域に含まれる画素の温度は上昇しにくい。このため、周辺領域において、発光層となる分散液が蒸発しにくく、成膜された発光層の膜厚ムラが生じやすくなる。
 そこで、周辺領域R2に含まれる発光層80B・80G・80Rそれぞれの厚さT12・T22・T32を薄くする。すなわち、発光層80B・80G・80Rそれぞれとなる分散液の塗布量のうち、周辺領域R2に含まれる画素PX2に塗布する塗布量を減らす。これにより、周辺領域R2に含まれる画素PX2に成膜された発光層80B・80G・80Rそれぞれの膜厚ムラを抑制することができる。これによっても、表示パネル1Eaにおける面内の輝度ムラの発生を抑制することができる。
 また、上記実施形態や変形例に登場した各要素を、矛盾が生じない範囲で、適宜に組み合わせてもよい。
 1・1B・1C・1E:発光装置、2B・2G・2R:サブ画素、PX・PX1・PX2:画素、3B・3G・3R:発光素子、10:アレイ基板、20 層間絶縁膜、31B・31G・31R:陽極、32B・32G・32R:陰極、46B・46G・46R:正孔輸送層、47B・47G・47R:電子輸送層、70:バンク、80B・80G・80R:発光層、81B・81G・81R:量子ドット、T1・T2・T3:厚さ

Claims (17)

  1.  複数の画素を備え、
     前記複数の画素のうち1つの画素は、第1発光素子が設けられた第1サブ画素と、第2発光素子が設けられた第2サブ画素とを有し、
     前記第1発光素子は、第1陰極と、第1陽極と、第1量子ドットを含み、前記第1陰極および前記第1陽極の間に設けられた第1発光層と、を有し、
     前記第2発光素子は、第2陰極と、第2陽極と、前記第1量子ドットの発光波長よりも長い発光波長の光を発光する第2量子ドットを含み、前記第2陰極および前記第2陽極の間に設けられた第2発光層と、を有し、
     前記第1発光層の厚さは、前記第2発光層の厚さよりも厚い、発光装置。
  2.  前記第1発光素子は、
      前記第1陰極および前記第1発光層の間に設けられた第1電子輸送層と、
      前記第1陽極および前記第1発光層の間に設けられた第1正孔輸送層と、を有し、
     前記第2発光素子は、
      前記第2陰極および前記第2発光層の間に設けられた第2電子輸送層と、
      前記第2陽極および前記第2発光層の間に設けられた第2正孔輸送層と、を有する、請求項1に記載の発光装置。
  3.  前記第1電子輸送層および前記第2電子輸送層のそれぞれに含まれる電子輸送材料の電子親和力は互いに等しい、請求項2に記載の発光装置。
  4.  前記第1正孔輸送層および前記第2正孔輸送層のそれぞれに含まれる正孔輸送材料のイオン化ポテンシャルは互いに等しい、請求項2または3に記載の発光装置。
  5.  前記第1量子ドットおよび前記第2量子ドットのイオン化ポテンシャルは互いに等しく、
     前記第1量子ドットの電子親和力は、前記第2量子ドットの電子親和力よりも小さい、請求項1から4のいずれか1項に記載の発光装置。
  6.  前記第1量子ドットおよび前記第2量子ドットは同一の組成系のコアを有し、
     前記第1量子ドットの平均粒径は、第2量子ドットの平均粒径よりも小さい、請求項1から5のいずれかに記載の発光装置。
  7.  前記第1電子輸送層および前記第2電子輸送層は、連続した一つの層である、請求項2または3に記載の発光装置。
  8.  前記第1正孔輸送層および前記第2正孔輸送層は、連続した一つの層である、請求項2、3および7のいずれか1項に記載の発光装置。
  9.  前記第1量子ドットは、青色の波長の光を発光し、
     前記第1発光層の厚さT1は、50nm以上60nm以下である、請求項1~8のいずれか1項に記載の発光装置。
  10.  前記第2量子ドットは、緑色の波長の光を発光し、
     前記第2発光層の厚さT2は、25nm以上35nm以下である、請求項1から9のいずれか1項に記載の発光装置。
  11.  前記第2量子ドットは、赤色の波長の光を発光し、
     前記第2発光層の厚さT3は、10nm以上20nm以下である、請求項1から9のいずれか1項に記載の発光装置。
  12.  前記第1量子ドットは、青色の波長の光を発光し、
     前記第2量子ドットは、緑色の波長の光を発光し、
     前記第1発光層の厚さT1と、前記第2発光層の厚さT2は、以下の関係式を満たす、
      1.3≦T1/T2≦2.4、
     請求項1から8のいずれか1項に記載の発光装置。
  13.  前記第1量子ドットは、青色の波長の光を発光し、
     前記第2量子ドットは、赤色の波長の光を発光し、
     前記第1発光層の厚さT1と、前記第2発光層の厚さT3は、以下の関係式を満たす、
      2.5≦T1/T3≦6.0、
     請求項1から8のいずれか1項に記載の発光装置。
  14.  前記第1量子ドットは、第1のコアと前記第1のコアを覆う第1のシェルとを備え、
     前記第2量子ドットは、第2のコアと前記第2のコアを覆う第2のシェルとを備え、
     前記第1のコアは、下記の一般式(1)で表される組成を有し、
      Ax11-x1C ・・・(1)
     前記第2のコアは、下記の一般式(2)で表される組成を有し、
      A’x3B’1-x3C’ ・・・(2)
     上記一般式(1)および(2)において、
     AとA’は同一の元素であり、12族元素または13族元素から選択される1種の元素であり、
     BとB’は同一の元素であり、Aの同族元素から選択されるAとは異なる1種の元素であり、
     CまたはC’は、A、Bが12族元素の場合は16族元素、A、Bが13族元素の場合は15族元素から選択される1種以上の元素であり、
     |X1―X3|≦0.2であり、
     0≦X1≦1、0≦X3≦1である、請求項4に記載の発光装置。
  15.  A、Bの少なくとも一方は、Hgよりも小さい原子番号を有する、請求項14に記載の発光装置。
  16.  一方向から順に1~n本(nは、3以上の整数)配された複数のデータ線と、
     前記複数のデータ線と交差し、一方向から順に1~m本(mは、3以上の整数)配された複数のゲート線とを備え、
     前記複数の画素は、前記複数のデータ線と前記複数のゲート線との交差部に配されており、また、前記第1サブ画素と前記第2サブ画素とを含む第1画素を含み、
     前記第1画素は、前記複数のデータ線のうち、0.4n以上0.6n以下に含まれる複数のデータ線のうち、少なくともいずれかに配される、請求項1から15のいずれか1項に記載の発光装置。
  17.  前記複数の画素は、前記複数のデータ線のうち、0.4n以上0.6n以下に含まれる複数のデータ線以外の複数のデータ線のうち、少なくともいずれかに配される第2画素を含み、
     前記第2画素に含まれる、青色の波長の光を発光する青発光層の厚さは、前記第1発光層の厚さよりも薄い、請求項16に記載の発光装置。
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