WO2021039472A1 - 着色組成物、インクジェット記録用インク、インクジェット記録方法、及びフタロシアニン化合物 - Google Patents

着色組成物、インクジェット記録用インク、インクジェット記録方法、及びフタロシアニン化合物 Download PDF

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WO2021039472A1
WO2021039472A1 PCT/JP2020/031016 JP2020031016W WO2021039472A1 WO 2021039472 A1 WO2021039472 A1 WO 2021039472A1 JP 2020031016 W JP2020031016 W JP 2020031016W WO 2021039472 A1 WO2021039472 A1 WO 2021039472A1
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WO
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group
general formula
ink
inkjet recording
substituted
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PCT/JP2020/031016
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優介 坂井
貴志 齊藤
立石　桂一
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富士フイルム株式会社
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    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
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    • C09B47/22—Obtaining compounds having nitrogen atoms directly bound to the phthalocyanine skeleton
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    • C09D11/00—Inks
    • C09D11/30—Inkjet printing inks
    • C09D11/32—Inkjet printing inks characterised by colouring agents
    • C09D11/328—Inkjet printing inks characterised by colouring agents characterised by dyes

Definitions

  • the present invention relates to a coloring composition, an ink for inkjet recording, an inkjet recording method, and a phthalocyanine compound.
  • the inkjet recording method is a method of printing by flying small droplets of ink for inkjet recording and adhering them to a recording medium such as paper.
  • This printing method can print high-resolution, high-quality images at high speed and easily with an inexpensive device.
  • Patent Document 1 describes an ink for inkjet recording using a phthalocyanine compound having an alkylsulfonyl group substituted with a sulfo group as a substituent as a dye.
  • a solvent is added to a coloring composition (also referred to as "conc ink") having a high dye content (for example, a dye content of 6 to 15% by mass) to adjust the dye concentration for inkjet recording.
  • Inks may be produced, but with conventional coloring compositions, the pH may fluctuate when stored for a long time in the state of solvent ink, and improvement is required.
  • An object of the present invention is a coloring composition having excellent fastness to ozone gas and excellent storage stability when used as a conch ink, an inkjet recording ink containing the coloring composition, and an inkjet recording method using the inkjet recording ink. , And a phthalocyanine compound that can be used as a dye in the above coloring composition.
  • a coloring composition containing a phthalocyanine compound represented by the following general formula (1) A coloring composition containing a phthalocyanine compound represented by the following general formula (1).
  • R 1 to R 8 independently represent a hydrogen atom or a nitro group.
  • x represents a nitro group.
  • Q 1 ⁇ Q 8 each independently represent a hydrogen atom or a -SO 2 -Z 1.
  • 4- x number represents -SO 2 -Z 1.
  • Z 1 represents an alkyl group substituted with a sulfo group, an aryl group substituted with a sulfo group, or a heterocyclic group substituted with a sulfo group. If Z 1 there are a plurality, a plurality of Z 1 may be the same or different.
  • x represents a number from 1 to 4.
  • M represents a hydrogen atom or a metal element.
  • Z 1 represents an alkyl group substituted with a sulfo group.
  • x represents a number of 1 to 2.
  • ⁇ 4> The coloring composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 3>, wherein the content of the phthalocyanine compound represented by the general formula (1) is 6 to 15% by mass.
  • ⁇ 5> An inkjet recording ink containing the coloring composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 4>.
  • ⁇ 6> An inkjet recording method using the inkjet recording ink according to ⁇ 5>.
  • R 1 to R 8 independently represent a hydrogen atom or a nitro group.
  • x represents a nitro group.
  • Q 1 ⁇ Q 8 each independently represent a hydrogen atom or a -SO 2 -Z 1.
  • 4- x number represents -SO 2 -Z 1.
  • Z 1 represents an alkyl group substituted with a sulfo group, an aryl group substituted with a sulfo group, or a heterocyclic group substituted with a sulfo group. If Z 1 there are a plurality, a plurality of Z 1 may be the same or different.
  • x represents a number from 1 to 4.
  • M represents a hydrogen atom or a metal element.
  • a coloring composition having excellent fastness to ozone gas and excellent storage stability when used as a conch ink, an inkjet recording ink containing the coloring composition, and an inkjet recording method using the inkjet recording ink.
  • a phthalocyanine compound that can be used as a dye in the above coloring composition can be provided.
  • the coloring composition of the present invention contains a phthalocyanine compound represented by the following general formula (1).
  • R 1 to R 8 independently represent a hydrogen atom or a nitro group.
  • x represents a nitro group.
  • Q 1 ⁇ Q 8 each independently represent a hydrogen atom or a -SO 2 -Z 1.
  • 4- x number represents -SO 2 -Z 1.
  • Z 1 represents an alkyl group substituted with a sulfo group, an aryl group substituted with a sulfo group, or a heterocyclic group substituted with a sulfo group. If Z 1 there are a plurality, a plurality of Z 1 may be the same or different.
  • x represents a number from 1 to 4.
  • M represents a hydrogen atom or a metal element.
  • the present invention also relates to a phthalocyanine compound represented by the above general formula (1).
  • Phthalocyanine compound represented by the general formula (1) is, Q 1 in the phthalocyanine skeleton ⁇ -position (formula (1) in the R 1 ⁇ R 8) x number of nitro groups to, beta-position (formula (1) the ⁇ Q 8) is a phthalocyanine compound having a 4-x-number of -SO 2 -Z 1. However, x represents a number from 1 to 4.
  • x in the general formula (1) may be a value for one kind of compound or an average value for a mixture containing a plurality of kinds of compounds. That is, the phthalocyanine compound represented by the general formula (1) may represent a compound of one kind alone, or may represent a mixture containing two or more kinds of compounds. The mixture may be a mixture of all phthalocyanine compounds that may be obtained during the synthesis of the phthalocyanine compound, or may be a mixture of some of the phthalocyanine compounds. Further, it may be a mixture containing a specific phthalocyanine compound in a specific mixing ratio.
  • each phthalocyanine compound constituting the mixture may include those that do not satisfy the requirement of x in the general formula (1). .. Specifically, for example, -SO 2 -Z 1 group may include four substituted phthalocyanine compound.
  • the phthalocyanine compound represented by the general formula (1) has a nitro group having a high electron attracting property at a specific position ( ⁇ -position), so that the HOMO (Highest Occupied Molecular Orbital) of the phthalocyanine compound is the highest occupied orbital. Since the level can be stabilized and the reactivity with ozone gas can be reduced, it is presumed that the robustness to ozone gas is excellent. Furthermore, the phthalocyanine compound represented by the general formula (1) also has, surprisingly, high storage stability as a conquin ink.
  • the phthalocyanine compound represented by the general formula (1) of the present invention is typically a mixture, and therefore, for example, when stored as a 6 to 15 mass% aqueous solution.
  • the association between individual phthalocyanine compounds is suppressed, and the sulfo group in the phthalocyanine compound can exist alone in the aqueous solution.
  • changes in the association state are suppressed even when the ink is stored as a conquer ink, so that it is presumed that the pH fluctuation is small and stable storage is possible.
  • the phthalocyanine compound represented by the general formula (1) of the present invention includes a compound, a salt thereof, and a hydrate thereof.
  • Z 1 represents an alkyl group substituted with a sulfo group, an aryl group substituted with a sulfo group, or a heterocyclic group substituted with a sulfo group. If Z 1 there are a plurality, a plurality of Z 1 may be the same or different.
  • Examples of the alkyl group when Z 1 represents an alkyl group substituted with a sulfo group include, for example, a linear or branched alkyl group, and specifically, a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, and the like. Examples thereof include i-propyl group, n-butyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, n-pentyl group, n-hexyl group and n-heptyl group.
  • the alkyl group is preferably an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, more preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, further preferably an alkyl group having 3 carbon atoms, and n ⁇ . It is particularly preferably a propyl group.
  • the number of sulfo groups substituted with the above alkyl groups is not particularly limited, but is preferably 1 to 3, more preferably 1 to 2, and even more preferably 1.
  • Examples of the aryl group when Z 1 represents an aryl group substituted with a sulfo group include a phenyl group and a naphthyl group.
  • the aryl group is preferably an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, more preferably an aryl group having 6 to 10 carbon atoms, and further preferably a phenyl group.
  • the number of sulfo groups substituted with the above aryl groups is not particularly limited, but is preferably 1 to 3, more preferably 1 to 2, and even more preferably 1.
  • heterocyclic group in the case where Z 1 represents a heterocyclic group substituted with a sulfo group include an aromatic or non-aromatic heterocyclic group, and a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group is used.
  • aromatic or non-aromatic heterocyclic group Preferably, for example, 1,3,4-thiasiazol-2-yl group, pyridyl group, imidazolyl group, thienyl group and the like can be mentioned.
  • the heterocyclic group is preferably a heterocyclic group having 2 to 9 carbon atoms, more preferably a heterocyclic group having 2 to 5 carbon atoms, and is a 1,3,4-thiadiazole-2-yl group.
  • a pyridyl group is more preferred, and a 1,3,4-thiadiazole-2-yl group is particularly preferred.
  • the number of sulfo groups substituted with the heterocyclic group is not particularly limited, but is preferably 1 to 3, more preferably 1 to 2, and even more preferably 1.
  • Z 1 is preferably an alkyl group substituted with a sulfo group, and more preferably an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms substituted with a sulfo group. It is more preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms substituted with a sulfo group, particularly preferably an alkyl group having 3 carbon atoms substituted with a sulfo group, and an n-propyl group substituted with a sulfo group. Is most preferable.
  • the sulfo group contained in Z 1 may be in a salt state. That is, in the present invention, "sulfo group" is represented by -SO 3 M 1, M 1 represents a hydrogen atom or a cation.
  • cations include ammonium ions, alkali metal ions (eg, lithium ions, sodium ions, potassium ions) and organic cations (eg, tetramethylammonium ions, tetramethylguanidium ions, tetramethylphosphoniums).
  • alkali metal ions are preferable, and sodium ions and lithium ions are particularly preferable because they increase the solubility of the compound in an aqueous medium and improve the storage stability as a conch ink.
  • X in the general formula (1) represents a number from 1 to 4.
  • the phthalocyanine compound represented by the general formula (1) may represent a mixture, and x is the average number of nitro groups introduced into one phthalocyanine skeleton, and is not necessarily an integer. good.
  • the number of x is more preferably 1 to 2 from the viewpoint of solubility and hue, and 1 is most preferable.
  • M represents a hydrogen atom or a metal element.
  • preferred Ms include Li, Na, K, Mg, Ti, Zr, V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Mn, Fe, Co, Ni, Ru, as metal elements.
  • examples thereof include Rh, Pd, Os, Ir, Pt, Cu, Ag, Au, Zn, Cd, Hg, Al, Ga, In, Si, Ge, Sn, Pb, Sb and Bi.
  • Cu, Ni, Zn, Al, or Mg is preferable, Cu or Mg is more preferable, and Cu is further preferable, from the viewpoint of fastness to ozone gas and hue.
  • the phthalocyanine compound represented by the general formula (1) of the present invention is, for example, a dicarbonitrile derivative (general formula (a)) represented by the following formula and / or a 1,3-diiminoisoindoline derivative (general formula (general formula (a)). b)) can be induced by reacting with a metal derivative represented by the general formula (d).
  • a phthalocyanine compound In the synthesis of a water-soluble substituted phthalocyanine compound, to give a method using those introduced nitro group or -SO 2 -Z 1 group in advance in the general formula (a) and / or formula (b) as a raw material, a phthalocyanine compound a method of water-solubilizing by introducing a nitro group or a -SO 2 -Z 1 group after.
  • Ra 1 in the general formula (a) and Rb 1 in the general formula (b) correspond to R 1 , R 3 , R 5 and R 7 in the general formula (1)
  • the general formula Ra 2 in (a) and Rb 2 in the general formula (b) correspond to R 2 , R 4 , R 6 and R 8 in the general formula (1)
  • the general formula (a) Qa 1 in the general formula (b) and Qb 1 in the general formula (b) correspond to Q 1 , Q 3 , Q 5 , and Q 7 in the general formula (1)
  • 2 and Qb 2 in the general formula (b) correspond to Q 2 , Q 4 , Q 6 and Q 8 in the general formula (1).
  • the phthalocyanine compound represented by the general formula (1) at least one of an acid and a base can be used.
  • the acid is not particularly limited, but any organic compound or inorganic compound is preferable as long as the dissociation index pKa in the aqueous solution at 25 ° C. is 7.0 or less.
  • pKa represents the reciprocal logarithmic value of the acid dissociation constant, and represents the value obtained at an ionic strength of 0.1 and 25 ° C.
  • the acid having a pKa of 0.0 to 7.0 may be any of an inorganic acid such as phosphoric acid and an organic acid such as acetic acid, malonic acid and citric acid.
  • organic acids having a carboxyl group are most preferable.
  • the organic acid having a pKa of 0.0 to 7.0 may be a monobasic organic acid or a polybasic organic acid.
  • a polybasic organic acid if its pKa is in the above range of 0.0 to 7.0, it can be used as a metal salt (for example, sodium salt or potassium salt) or an ammonium salt.
  • two or more kinds of organic acids having pKa of 0.0 to 7.0 can be mixed and used.
  • Preferred specific examples of the organic acid having a pKa of 0.0 to 7.0 used in the present invention are formic acid, acetic acid, monochloroacetic acid, monobromoacetic acid, glycolic acid, propionic acid, monochloropropionic acid, lactic acid, pyruvate and acrylic acid.
  • Amino acid compounds mono-substituted benzoic acids such as chloro and hydroxy, aromatic monobasic organic acids such as nicotinic acid; oxalic acid, malonic acid, succinic acid, tartaric acid, malic acid, maleic acid, fumaric acid, Aliphatic dibasic organic acids such as oxaloacetate, glutaric acid and adipic acid; amino acid dibasic organic acids such as aspartic acid, glutamic acid, glutaric acid, cystine and ascorbic acid; aromatics such as phthalic acid and terephthalic acid.
  • Dibasic organic acids; various organic acids such as tribasic organic acids such as citric acid can be listed. In the present invention, among the organic acids, aliphatic monobasic organic acids are preferable, and formic acid, acetic acid, and propionic acid are most preferable.
  • the amount of the compound having a pKa of 7.0 or less is the amount of the dicarbonitrile derivative represented by the above formula (general formula (a)) and / or the 1,3-diiminoisoindoline derivative (general formula (b)).
  • the dicarbonitrile derivative represented by the above formula (general formula (a)) and / or 1 is charged in an amount of 0.05 to 20 equivalents, preferably 0.1 to 10 times the amount used.
  • a decomposition inhibitory effect of the 3-diiminoisoindoline derivative (general formula (b)) can be obtained.
  • the base used in this reaction is preferably an inorganic base or an organic base.
  • the inorganic base include inorganic bases such as lithium carbonate, sodium carbonate, potassium carbonate, sodium hydrogen carbonate, lithium hydroxide and potassium hydroxide
  • examples of the organic base include triethylamine, tributylamine, diisopropylethylamine, pyridine and dimethylamino. Pyridine and the like can be used.
  • organic acid salts such as sodium acetate, lithium acetate, potassium acetate, ammonium acetate, sodium oxalate and ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt can also be used.
  • the amount of the base used is 0, based on the amount of the dicarbonitrile derivative represented by the above formula (general formula (a)) and / or the 1,3-diiminoisoindoline derivative (general formula (b)). It is 05 to 30.0 equivalents, preferably 0.5 to 15.0 equivalents.
  • a buffer solution is a solution having a large buffering action against a change in the concentration of a certain component in the solution.
  • a mixed solution of a weak acid (AH) such as acetic acid and its conjugate base (A ⁇ ) can slightly suppress the pH change even if a small amount of H + or OH ⁇ is added.
  • Systems containing a weak base (B) and a conjugate acid (BH + ) show similar effects.
  • a practical pH buffer solution it can be found in many general books, but for example, it is detailed in the 5th edition of "Physical and Chemical Dictionary” edited by Saburo Nagakura (Iwanami Shoten, 1999).
  • a dicarbonitrile derivative represented by the above formula (general formula (a)) and / or a 1,3-diiminoisoindoline derivative (general formula (b)) and the above general formula It is desirable to react the metal derivative represented by (d) in the presence of at least one of the acid and the base having a pKa of 14.0 or less.
  • the reaction temperature is 30. It is about 220 ° C., preferably 40 to 200 ° C., and more preferably 50 to 180 ° C.
  • Examples of the metal derivative represented by the above general formula (d) to be added to the reaction of the present invention include metals and metal hydroxides for the metal or metal oxide to be introduced, as well as metal chlorides, metal acetates, and complexes. As, a metal aco complex and an ammine complex can be used.
  • preferred Md includes a metal atom or an oxide, a hydroxide, and a halide thereof.
  • Metal atoms include Li, Na, K, Mg, Ti, Zr, V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Mn, Fe, Co, Ni, Ru, Rh, Pd, Os, Ir, Pt, Cu. , Ag, Au, Zn, Cd, Hg, Al, Ga, In, Si, Ge, Sn, Pb, Sb, Bi and the like.
  • oxides examples include VO and Geo.
  • hydroxide examples include Si (OH) 2 , Cr (OH) 2 , Sn (OH) 2, and the like.
  • halide examples include AlCl, SiCl 2 , VCl, VCl 2 , VOCl, FeCl, GaCl, ZrCl and the like.
  • the M d, Cu, Ni, Zn , Al, Mg and the like are preferable, Cu, Mg is the most preferred.
  • Z d represents a halogen atom, acetate anion, acetyl acetonate, represents a monovalent or divalent ligand such as oxygen, n d represents an integer of 1-4.
  • metal derivative ⁇ metal derivative represented by the general formula (d) ⁇ include Al, Si, Ti, V, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Ge, Ru, Rh, Pd, and In. , Sn, Pt, Pb and other halides, carboxylic acid derivatives, sulfates, nitrates, carbonyl compounds, oxides, complexes and the like.
  • cupric chloride (CuCl 2 ) and copper acetate are particularly preferable, and copper chloride (CuCl 2 ) is particularly preferable.
  • the amount used is 0, with respect to the amount of the dicarbonitrile derivative represented by the above formula (general formula (a)) and / or the 1,3-diiminoisoindoline derivative (general formula (b)).
  • a 01 to 10 times equivalent is preferable, a 0.05 to 5 times equivalent is preferable, and a particularly preferable amount is a 0.1 to 3 times equivalent.
  • the catalyst may be used at the same time.
  • all catalysts usually used for synthesizing phthalocyanine compounds can be used, and examples thereof include molybdate compounds such as ammonium molybdate, molybdate, ammonium phosphate, molybdenum oxide, and tank steonic acid.
  • molybdate compounds such as ammonium molybdate, molybdate, ammonium phosphate, molybdenum oxide, and tank steonic acid.
  • tungsten compounds such as ammonium and ammonium phosphate, vanadium arsenide compounds, boric acid, and halides or oxyhalides of titanium, tin and antimony, and ammonium molybdate is particularly excellent.
  • the solvent that can be used in the production of the phthalocyanine compound of the present invention is not particularly limited, and a general organic solvent can be used.
  • organic solvents having a hydroxyl group and polar solvents eg, acetonitrile, formamide, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, dimethyl sulfoxide, sulfolane, propylene carbonate, N-methyl-2-pyrrolidone, N- Vinyl-2-pyrrolidone, N, N-diethyldodecaneamide
  • polar solvents eg, acetonitrile, formamide, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, dimethyl sulfoxide, sulfolane, propylene carbonate, N-methyl-2-pyrrolidone, N- Vinyl-2-pyrrolidone, N, N-diethyldodecaneamide
  • Examples of more preferred alcohols are methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-pentanol, n-heptanol, n-octanol, cyclohexanol, benzyl alcohol, phenethyl alcohol, phenylpropyl alcohol, furfuryl alcohol, anis alcohol.
  • benzyl alcohol phenethyl alcohol, phenylpropyl alcohol, furfuryl alcohol, anis alcohol.
  • Ethylene-based compounds are also advantageous.
  • methanol, ethanol, isopropanol, ethylene glycol, 1,2- and 1,3-propylene glycol, diethylene glycol, tri- and tetraethylene glycol, di-, tri- and tetrapropylene glycol are preferable, and ethylene glycol is particularly preferable.
  • Diethylene glycol is most preferred.
  • an industrially used inert solvent can also be used.
  • examples include nitrobenzene, trichlorobenzene, chloronaphthalene, methylnaphthalene, naphthalene, alkylbenzene, paraffin, naphthen and kerosene.
  • the amount of the solvent used is 1 to 100 times by mass, preferably 1 to 100 times by mass, that of the dicarbonitrile derivative represented by the above formula (general formula (a)) and / or the 1,3-diiminoisoindoline derivative (general formula (b)). It is 1 to 20 times by mass, more preferably 1 to 5 times by mass.
  • reaction time is preferably less than 96 hours, more preferably less than 48 hours, still more preferably less than 30 hours.
  • the product (phthalocyanine compound) obtained by these reactions can be treated according to a post-treatment method of a normal organic synthesis reaction, and then purified or unpurified. ..
  • reaction solvent is distilled off, or the reaction solvent is poured into water or ice without distilling off, and the liberated material is neutralized or unneutralized without purification or recrystallization. It can also be provided after performing the operation of purification by column chromatography or the like alone or in combination.
  • reaction solvent is distilled off, or the reaction solvent is not distilled off, and the mixture is neutralized by pouring it into water or ice, or the extract is purified with an organic solvent / aqueous solution without neutralization. It can also be provided without, or after performing the operation of purification by crystallization or column chromatography alone or in combination.
  • the coloring composition of the present invention contains a phthalocyanine compound represented by the above general formula (1).
  • the type of the phthalocyanine compound represented by the general formula (1) contained in the coloring composition of the present invention may be one kind or two or more kinds.
  • the coloring composition of the present invention can further contain a medium, but is particularly suitable as an ink for inkjet recording when a solvent is used as the medium.
  • the coloring composition of the present invention can be prepared by using a lipophilic medium or an aqueous medium as a medium and dissolving and / or dispersing the compound represented by the general formula (1) in them. ..
  • an aqueous medium is used.
  • the aqueous medium will be described later.
  • the coloring composition of the present invention also includes a composition for ink excluding the medium.
  • the content of the compound represented by the general formula (1) contained in the coloring composition is not particularly limited, and the type of substituent in the compound represented by the general formula (1) used and the type of substituent and the compound represented by the general formula (1) used. It is determined by the type of solvent component used for producing the coloring composition and the like.
  • the total content of the compounds represented by the general formula (1) in the coloring composition is 0.1 to 20 with respect to the total mass of the coloring composition. It is preferably by mass, more preferably 0.2 to 10% by mass, further preferably 1 to 10% by mass, and particularly preferably 2 to 6% by mass.
  • the total content of the compounds represented by the general formula (1) contained in the coloring composition By setting the total content of the compounds represented by the general formula (1) contained in the coloring composition to 1% by mass or more, the printing density of the ink on the recording medium at the time of printing can be improved. Further, by setting the total content of the compounds represented by the general formula (1) contained in the coloring composition to 10% by mass or less, the ejection property of the coloring composition is improved when used in the inkjet recording method. In addition, the effect of preventing clogging of the inkjet nozzle can be obtained.
  • the coloring composition of the present invention may be a conch ink containing 6 to 15% by mass of the compound represented by the general formula (1).
  • the coloring composition of the present invention is also excellent in storage stability as a conquer ink, and even when stored as an aqueous solution containing 10% by mass of the compound represented by the general formula (1), the pH does not fluctuate and is stored. Excellent stability.
  • the coloring composition of the present invention may contain other additives, if necessary, within a range that does not impair the effects of the present invention.
  • other additives include additives that can be used in the ink for inkjet recording described later.
  • the ink for inkjet recording of the present invention contains the above-mentioned coloring composition.
  • the ink for inkjet recording can be produced by dissolving and / or dispersing the phthalocyanine compound represented by the above general formula (1) in a lipophilic medium or an aqueous medium. An ink using an aqueous medium is preferable.
  • additives include, for example, anti-drying agents (wetting agents), anti-fading agents, emulsion stabilizers, penetration promoters, UV absorbers, preservatives, fungicides, pH regulators, surface tension regulators, defoamers.
  • Known additives such as foaming agents, viscosity regulators, dispersants, dispersion stabilizers, rust preventives, chelating agents and the like can be mentioned.
  • these various additives are added directly to the ink liquid.
  • the oil-soluble dye is used in the form of a dispersion, it is generally added to the dispersion after preparation of the dye dispersion, but it may be added to the oil phase or the aqueous phase at the time of preparation.
  • the anti-drying agent is preferably used for the purpose of preventing clogging due to drying of the ink for inkjet at the ink injection port of the nozzle used in the inkjet recording method.
  • a water-soluble organic solvent having a lower vapor pressure than water is preferable.
  • Specific examples include ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, polyethylene glycol, thiodiglycol, dithiodiglycol, 2-methyl-1,3-propanediol, 1,2,6-hexanetriol, acetylene glycol derivative, and glycerin.
  • Polyhydric alcohols such as trimethylolpropane, lower alkyl ethers of polyhydric alcohols such as ethylene glycol monomethyl (or ethyl) ether, diethylene glycol monomethyl (or ethyl) ether, triethylene glycol monoethyl (or butyl) ether.
  • the penetration accelerator is preferably used for the purpose of allowing the inkjet ink to penetrate the paper better.
  • alcohols such as ethanol, isopropanol, butanol, di (tri) ethylene glycol monobutyl ether and 1,2-hexanediol, sodium lauryl sulfate, sodium oleate, nonionic surfactant and the like can be used. .. If these are contained in the ink in an amount of 5 to 30% by mass, they usually have a sufficient effect, and it is preferable to use them in an amount of addition that does not cause print bleeding or paper omission (print through).
  • Ultraviolet absorbers are used for the purpose of improving the storage stability of images.
  • Examples of the ultraviolet absorber include benzotriazoles described in JP-A-58-185677, JP-A-61-190537, JP-A-2-782, JP-A-5-97075, JP-A-9-34057 and the like.
  • JP-A-48-30492 JP-A-56-21141
  • Triazole compounds described in JP-A-10-88106, etc. JP-A-4-298503, JP-A-8-53427, JP-A-8-239368, JP-A-10-182621, JP-A-8.
  • a compound described in No. 24239, a compound that absorbs ultraviolet rays and emits fluorescence, such as a stilbene-based compound and a benzoxazole-based compound, a so-called fluorescent whitening agent can also be used.
  • the anti-fading agent is used for the purpose of improving the storage stability of the image.
  • various organic and metal complex-based anti-fading agents can be used.
  • Organic anti-fading agents include hydroquinones, alkoxyphenols, dialkoxyphenols, phenols, anilines, amines, indans, chromans, alkoxyanilines, heterocycles, etc., and nickel as a metal complex.
  • the compounds described in the patent cited in 15162 and the compounds included in the general formulas and compound examples of the representative compounds described on pages 127 to 137 of JP-A-62-215272 can be used.
  • fungicide examples include sodium dehydroacetate, sodium benzoate, sodium pyridinethione-1-oxide, p-hydroxybenzoic acid ethyl ester, 1,2-benzisothiazolin-3-one and salts thereof. These are preferably used in an ink in an amount of 0.02 to 1.00% by mass.
  • a neutralizing agent (organic base, inorganic alkali) can be used as the pH adjusting agent.
  • the above pH adjuster is preferably added so that the pH of the inkjet recording ink is 6 to 10, and more preferably 7 to 10 for the purpose of improving the storage stability of the inkjet recording ink. ..
  • the surface tension adjusting agent examples include nonionic, cationic or anionic surfactants.
  • the surface tension of the inkjet ink of the present invention is preferably 25 to 70 mN / m. Further, 25 to 60 mN / m is preferable.
  • the viscosity of the inkjet recording ink of the present invention is preferably 30 mPa ⁇ s or less. Further, it is more preferable to adjust to 20 mPa ⁇ s or less.
  • surfactants include fatty acid salts, alkyl sulfates, alkylbenzene sulfonates, alkylnaphthalene sulfonates, dialkyl sulfosuccinates, alkyl phosphates, naphthalene sulfonic acid formarin condensates, polyoxyethylene alkyl sulfates.
  • Anionic surfactants such as ester salts, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl allyl ether, polyoxyethylene fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene alkylamine, glycerin fatty acid ester , Oxyethylene oxypropylene block copolymer and other nonionic surfactants are preferred.
  • the Surfinol (registered trademark) series manufactured by Nisshin Chemical Industry Co., Ltd. which is an acetylene-based polyoxyethylene oxide surfactant, is also preferably used.
  • amine oxide type amphoteric surfactants such as N, N-dimethyl-N-alkylamine oxide are also preferable.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 59-157,636, pp. (37) to (38), Research Disclosure No. Those listed as surfactants described in 308119 (1989) can also be used.
  • a fluorine-based or silicone-based compound a fluorine-based or silicone-based compound, a chelating agent typified by ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), or the like can also be used as needed.
  • EDTA ethylenediaminetetraacetic acid
  • the phthalocyanine compound represented by the general formula (1) of the present invention is dispersed in an aqueous medium, colored fine particles containing the phthalocyanine compound represented by the general formula (1) and an oil-soluble polymer are dispersed in the aqueous medium.
  • the phthalocyanine compound represented by the general formula (1) dissolved in a high boiling point organic solvent may be dispersed in an aqueous medium.
  • a dispersant or a surfactant can be used.
  • Dispersers include simple stirrer and impeller stirring methods, in-line stirring methods, mill methods (for example, colloid mills, ball mills, sand mills, attritors, roll mills, agitator mills, etc.), ultrasonic methods, and high-pressure emulsification and dispersion methods (high-pressure homogenizer).
  • mill methods for example, colloid mills, ball mills, sand mills, attritors, roll mills, agitator mills, etc.
  • ultrasonic methods for example, colloid mills, ball mills, sand mills, attritors, roll mills, agitator mills, etc.
  • high-pressure homogenizer high-pressure homogenizer
  • a gorin homogenizer a microfluidizer, DeBEE2000, etc.
  • aqueous medium a mixture containing water as a main component and, if desired, a water-miscible organic solvent can be used.
  • the water-mixable organic solvent include alcohols (eg, methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol, isobutanol, sec-butanol, t-butanol, pentanol, hexanol, cyclohexanol, benzyl alcohol), polyvalent.
  • Alcohols eg, ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, polypropylene glycol, butylene glycol, hexanediol, pentanediol, glycerin, hexanetriol, thiodiglycol
  • glycol derivatives eg, , Ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monobutyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, triethylene glycol monomethyl ether, ethylene Glycoldiacetate, ethylene glycol monomethyl ether acetate, triethylene glycol monomethyl ether, triethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monophenyl ether), amine
  • the ink for inkjet recording of the present invention may contain a compound (additive) represented by the following general formula (II).
  • Ar 20 represents a benzene ring or a naphthalene ring.
  • R 21 to R 28 independently represent a hydrogen atom or a substituent.
  • R 21 and R 22 may be combined to form a ring.
  • R 23 and R 24 may be combined to form a ring.
  • R 25 and R 26 may be combined to form a ring.
  • R 27 and R 28 may be combined to form a ring.
  • R 29 represents a substituent.
  • k represents an integer from 0 to 4.
  • Ar 20 represents a naphthalene ring
  • k represents an integer from 0 to 6. If R 29 there are a plurality, may be with or different plural R 29 are the same respectively. If R 29 there are a plurality, may form a ring with a plurality of R 29 is bonded.
  • the compound represented by the general formula (II) has at least one hydrophilic group.
  • the compound represented by the general formula (II) is preferably a colorless water-soluble planar compound having more than 10 delocalized ⁇ electrons in one molecule.
  • the water-soluble compound represented by the general formula (II) may be a fluorescent compound, but a compound without fluorescence is preferable, and the wavelength ( ⁇ max) of the absorption peak on the longest wave side is more preferably 350 nm.
  • the compound is more preferably 320 nm or less and has a molar extinction coefficient of 10,000 or less.
  • the upper limit of the number of delocalized ⁇ electrons in one molecule of the compound represented by the general formula (II) is not particularly limited, but 80 or less is preferable, 50 or less is preferable, and 30 or less is particularly preferable.
  • more than 10 ⁇ electrons may form one large delocalized system, but may form two or more delocalized systems.
  • a compound having two or more aromatic rings in one molecule is preferable.
  • the aromatic ring may be an aromatic hydrocarbon ring, an aromatic heterocycle containing a heteroatom, or may be fused to form one aromatic ring.
  • aromatic ring examples include a benzene ring, a naphthalene ring, an anthracene ring, a pyridine ring, a pyrimidine ring, a pyrazine ring, a triazine ring and the like.
  • the compound represented by the general formula (II) is preferably water-soluble, and is preferably a compound that dissolves at least 1 g or more in 100 g of water at 20 ° C. A compound that dissolves 5 g or more is more preferable, and a compound that dissolves 10 g or more is most preferable.
  • R 21 to R 28 independently represent a hydrogen atom or a substituent.
  • substituents include a halogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkenyl group, a substituted or unsubstituted alkynyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted hetero ring.
  • R 21 to R 28 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group.
  • the alkyl group is preferably an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, more preferably an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and most preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms. It is preferable that the alkyl group has the above-mentioned hydrophilic group as a substituent from the viewpoint of storage stability of the water-based ink.
  • R 21 and R 22 , R 23 and R 24 , R 25 and R 26 , and R 27 and R 28 may be combined to form a ring, respectively.
  • the ring is not particularly limited, but may be an aromatic ring or a non-aromatic ring, and a 5-membered ring or a 6-membered ring is preferable. Further, the ring may contain a hetero atom (for example, an oxygen atom, a nitrogen atom, a sulfur atom) in addition to the nitrogen atom to which R 21 to R 28 are bonded.
  • R 29 represents a substituent, and the above-mentioned substituent is the same as that described as the above-mentioned substituent when R 21 to R 28 represent a substituent.
  • R 29 preferably represents an ionic hydrophilic group or a substituted or unsubstituted alkyl group.
  • the alkyl group is preferably an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, more preferably an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and most preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms. If R 29 there are a plurality, may be with or different plural R 29 are the same respectively. If R 29 there are a plurality, may form a ring with a plurality of R 29 is bonded.
  • the ring is not particularly limited, but may be an aromatic ring or a non-aromatic ring, and a 5-membered ring or a 6-membered ring is preferable. Further, the ring may contain a hetero atom (for example, an oxygen atom, a nitrogen atom, a sulfur atom).
  • At least one of R 21 to R 29 has a hydrophilic group.
  • Hydrophilic groups are the I / O calculated values of ⁇ 0: organic value ⁇ and ⁇ I: inorganic value ⁇ and the hydrophobicity of the compound, which are outlined in the New Organic Conceptual Diagram-Basics and Applications- (Sankyo Publishing Co., Ltd.).
  • LogP value (usually 1-octanol / molecular partition coefficient P in an aqueous system) or its calculated value ClogP value and acid dissociation constant of functional groups (pKa value), which are widely used in the fields of chemistry and pharmaceuticals as values of sex parameters. ) Can be easily selected as a substituent.
  • hydrophilic group the “strongly hydrophilic group” and the “not very hydrophilic group” in the explanation of "hydrophilic group” in the 4th edition of the Chemical Dictionary (Kyoritsu Shuppan Co., Ltd.) are also preferable.
  • the coloring composition (ink for inkjet recording) of the present invention is preferably used in a basic manner, a group having a high acid dissociation constant (pKa value) of a hydrophilic group and not having a strong hydrophilicity can also be applied.
  • a group having a high acid dissociation constant (pKa value) of a hydrophilic group and not having a strong hydrophilicity include -NH 2 , -OH, and -CO 2 H (or alkali metal salts of carboxy groups).
  • Further preferable hydrophilic groups include, in addition to the ionic hydrophilic group, a hydroxy group, an alkylcarbonylamino group, an arylcarbonylamino group, an alkylsulfonylamino group, an arylsulfonylamino group, a quaternary ammonium group and the like.
  • hydrophilic group an ionic hydrophilic group is preferable, a sulfo group (-SO 3 M) and a carboxy group (-CO 2 M) are more preferable, and a sulfo group (-SO 3 M) is most preferable.
  • the ionic hydrophilic group includes a sulfo group (-SO 3 M), a carboxy group (-CO 2 M), a thiocarboxy group, a sulfino group (-SO 2 M), and a phosphono group (-PO (OT) (OM)).
  • a sulfo group (-SO 3 M), a carboxy group (-CO 2 M), a thiocarboxy group, a sulfino group (-SO 2 M), and a phosphono group (-PO (OT) (OM)).
  • quaternary ammonium group Dihydroxyphosphino group, phosphate group (-PO (OM) 2 ), quaternary ammonium group, acylsulfamoyl group (-SO 2 N - M + COT), sulfonylcarbamoyl group (-CON - M + SO
  • the above M represents a hydrogen atom or a countercation.
  • the above T is a monovalent substituent (-T).
  • the ionic hydrophilic group is preferably an acidic group, and is at least one of a sulfo group (-SO 3 M), a carboxy group (-CO 2 M), and a phosphoric acid group (-PO (OM) 2). It is more preferably a sulfo group (-SO 3 M) or a carboxy group (-CO 2 M), and most preferably a sulfo group (-SO 3 M).
  • M represents a hydrogen atom or a counter cation.
  • M represents a counter cation, such as ammonium ion (NH 4 +), alkali metal ions (e.g., lithium ion, sodium ion, potassium ion, etc.), organic cations (e.g., tetramethylammonium ion, tetramethylguanidinium ion , Tetramethylphosphonium ion) and the like.
  • a counter cation such as ammonium ion (NH 4 +), alkali metal ions (e.g., lithium ion, sodium ion, potassium ion, etc.), organic cations (e.g., tetramethylammonium ion, tetramethylguanidinium ion , Tetramethylphosphonium ion) and the like.
  • M is preferably a hydrogen atom, an alkali metal cation or an ammonium ion, more preferably an alkali metal ion, further preferably a lithium ion, a sodium ion or a potassium ion, and is a lithium ion or a sodium ion. Is particularly preferable. Further, the counter cation may be only one kind (single salt) or two or more kinds (mixed salt).
  • M may be a divalent counter cation.
  • M be a divalent counter cation is, for example, two -SO 3 - can take such forms which also serves as one of the M counter cation of. From the viewpoint of water solubility, M is preferably a monovalent counter cation.
  • the compound represented by the general formula (II) preferably has 1 to 10 hydrophilic groups in one molecule, and more preferably 2 to 8 hydrophilic groups.
  • the compound represented by the general formula (II) preferably has 2 to 6 ionic hydrophilic groups in one molecule, and more preferably 2 to 4 ionic hydrophilic groups.
  • At least one of R 21 to R 29 in the general formula (II) preferably has an ionic hydrophilic group, more preferably -SO 3 M, and 2 to 6 of R 21 to R 29. More preferably having a -SO 3 M, two to 4 R 21 ⁇ R 29 is particularly preferably has a -SO 3 M.
  • Ar 20 represents a benzene ring or a naphthalene ring, and preferably represents a benzene ring.
  • k represents an integer of 0 to 4, preferably an integer of 0 to 2, and more preferably 0 or 1.
  • Ar 20 represents a naphthalene ring
  • k represents an integer of 0 to 6, preferably an integer of 0 to 4, more preferably an integer of 0 to 2, and further preferably 0 or 1. preferable.
  • the coloring composition and the inkjet recording ink of the present invention contain a compound represented by the general formula (II), the content of the compound represented by the general formula (II) is the coloring composition and the inkjet recording ink. It is preferably 0.1 to 1.0% by mass, more preferably 0.3 to 0.7% by mass, and 0.4 to 0.6% by mass based on the total mass of the above. Is more preferable.
  • the compound represented by the general formula (II) can be synthesized by a known method (for example, the method described in Japanese Patent No. 4686151).
  • the type of the compound represented by the general formula (II) may be one kind or two or more kinds. good.
  • the coloring composition and the ink for inkjet recording of the present invention may be used in combination with another dye in combination with the phthalocyanine compound represented by the general formula (1).
  • the total content of the dyes is in the above range.
  • the ink for inkjet recording of the present invention preferably has a viscosity of 30 mPa ⁇ s or less.
  • the surface tension is preferably 25 mN / m or more and 70 mN / m or less. Viscosity and surface tension can be determined by various additives such as viscosity modifiers, surface tension modifiers, specific resistance modifiers, film modifiers, UV absorbers, antioxidants, anti-fading agents, fungicides, rust inhibitors. , Dispersants and surfactants can be added.
  • the inkjet recording ink of the present invention can be used not only for forming a single color image but also for forming a full color image.
  • Magenta tones, cyan tones, and yellow tones can be used to form full-color images, and black tones may be further used to adjust the tones.
  • the inkjet recording method of the present invention supplies energy to the above-mentioned inkjet recording ink to provide known image receiving materials, that is, plain paper, resin-coated paper, for example, JP-A-8-169172A, JP-A-8-27693, the same. 2-276670, 7-276789, 9-323475, 62-238783, 10-153989, 10-217473, 10-235995. , 10-337947, 10-217597, 10-337947, etc. Form images on inkjet paper, film, electrophotographic paper, cloth, glass, metal, ceramics, etc. To do.
  • a polymer fine particle dispersion (also referred to as polymer latex) may be used in combination for the purpose of imparting glossiness and water resistance and improving weather resistance.
  • the time to apply the polymer latex to the image receiving material may be before, after, or at the same time as the colorant is applied, and therefore the place of addition may be in the image receiving paper. It may be used in ink or as a liquid substance of polymer latex alone.
  • the recording paper and recording film used for performing inkjet printing using the ink of the present invention will be described below.
  • the support in the recording paper and the recording film is made of chemical pulp, mechanical pulp, waste paper pulp, etc., and if necessary, additives such as conventionally known pigments, binders, sizing agents, fixing agents, cation agents, and paper strength enhancers. Can be used, such as those manufactured by various devices such as a long-net paper machine and a circular-net paper machine.
  • synthetic paper or a plastic film sheet may be used, and the thickness of the support is preferably 10 to 250 ⁇ m and the basis weight is preferably 10 to 250 g / m 2.
  • the support may be provided with an ink receiving layer and a back coat layer as they are, or may be provided with a size press or an anchor coat layer with starch, polyvinyl alcohol or the like, and then an ink receiving layer and a back coat layer may be provided. Further, the support may be flattened by a calendar device such as a machine calendar, a TG calendar, or a soft calendar.
  • a calendar device such as a machine calendar, a TG calendar, or a soft calendar.
  • paper and plastic films in which both sides are laminated with polyolefin for example, polyethylene, polystyrene, polyethylene terephthalate, polybutene and copolymers thereof
  • a white pigment for example, titanium oxide, zinc oxide
  • a coloring dye for example, cobalt blue, ultramarine blue, neodymium oxide
  • the obtained compound (mixture) high performance liquid chromatography and MALDI-MS (Matrix Assisted Laser Desorption / Ionization-Mass Spectrometry) was analyzed using a nitro group / -SO 2 -Z 1 group of the phthalocyanine compound in one molecule Is a mixture containing the above compounds (a1), (a2), (a3), and (a4) in which the number of substitutions is 0/4, 1/3, 2/2, and 3/1, and the whole is averaged. It was confirmed that it was Exemplified Compound 1-1.
  • Comparative compounds 1, 2 and 3 were synthesized using the method described in Japanese Patent No. 39949385.
  • Comparative Compound 4 was similarly synthesized by changing 3-nitrophthalonitrile used in Synthesis Example 1 to 4-nitrophthalonitrile.
  • Phthalocyanine compound (Example compound 1-1) 0.48 g Glycerin 1.48g Triethylene glycol monobutyl ether 1.45g 2-Pyrrolidone 0.34 g Triethylene glycol 0.29g Surfinol 465 0.14g
  • the above-mentioned Surfinol 465 is a surfactant, and is Surfinol (registered trademark) 465 manufactured by Nisshin Chemical Industry Co., Ltd.
  • ink liquids B to E and 101 to 10 were prepared in the same manner as in the preparation of ink liquid A, except that the phthalocyanine compound (exemplified compound 1-1) was changed as shown in Table 1 below. did.
  • Ink liquid F composition Phthalocyanine compound (Example compound 1-1) 0.48 g Glycerin 1.48g Triethylene glycol monobutyl ether 1.45g 2-Pyrrolidone 0.34 g Triethylene glycol 0.29g Surfinol 465 0.14g Compound X 0.05g
  • ⁇ Robustness against ozone gas> A 5 kV AC voltage is applied while passing dry air through the double glass tube of the Siemens type ozonizer, and the ozone gas concentration is 10.0 ⁇ 0.5 ppm (parts per image), room temperature (20 ° C), and dark place.
  • the photo-glossy paper on which the image is formed is left for 60 hours, and the image density after being left under ozone gas is measured by a reflection densitometer (trade name i1 PUBLISH PRO) equipped with a status A filter (Red) as standard equipment. 2.
  • the dye residue ratio was calculated from the initial image concentration Ci and the image concentration Cf after being left under ozone gas.
  • the initial image density Ci is measured using an optical reflection density of about 1, and the dye residual rate at 20 hours (ozone fastness 1) and 60 hours (ozone fastness 2) over time is evaluated. , Robustness against ozone gas was evaluated.
  • the ozone gas concentration in the box was set using an ozone gas monitor manufactured by APPLICS (model: OZG-EM-01).
  • the dye residual ratio was calculated from the following formula, and the robustness to ozone gas was evaluated according to the following criteria.
  • Dye residual rate (%) (Cf / Ci) x 100
  • ⁇ Ozone fastness 2> When the dye residual rate is 85% or more in 60 hours B: When the dye residual rate is 75% or more and less than 85% in 60 hours C: When the dye residual rate is less than 75% in 60 hours
  • the OD (Optical Density) value is 0.7 to 0.7 using the inkjet recording inks of the respective Examples (ink solutions A to F) and Comparative Examples (ink solutions 101 to 104).
  • An image pattern in which the density was changed stepwise so as to be 1.8 was printed.
  • a * and b * were measured using an image having an OD of 1 ⁇ 0.2. From the values of a * and b * of the image, the value of the hue angle H ° was calculated based on the following formula.
  • H ° is 225 ° or more and less than 235 °
  • B H ° is 0 ° or more and less than 225 °, or 235 ° or more and less than 360 °
  • a coloring composition having excellent fastness to ozone gas and excellent storage stability when used as a conch ink, an inkjet recording ink containing the coloring composition, and an inkjet recording method using the inkjet recording ink.
  • a phthalocyanine compound that can be used as a dye in the above coloring composition can be provided.

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Abstract

本発明により、一般式（１）で表されるフタロシアニン化合物を含有する着色組成物、インクジェット記録用インク、上記インクジェット記録用インクを用いるインクジェット記録方法、及び上記フタロシアニン化合物により、オゾンガスに対する堅牢性に優れ、かつコンクインクとした場合の貯蔵安定性に優れる着色組成物、インクジェット記録用インク、上記インクジェット記録用インクを用いるインクジェット記録方法、及びフタロシアニン化合物が提供される。　Ｒ１～Ｒ８はそれぞれ水素原子又はニトロ基を表し、ｘ個はニトロ基を表す。Ｑ１～Ｑ８はそれぞれ水素原子又は－ＳＯ２－Ｚ１を表し、４－ｘ個は－ＳＯ２－Ｚ１を表す。Ｚ１はスルホ基で置換された、アルキル基、アリール基、又はヘテロ環基を表す。ｘは、１～４の数を表す。Ｍは、水素原子又は金属元素を表す。

Description

着色組成物、インクジェット記録用インク、インクジェット記録方法、及びフタロシアニン化合物
　本発明は、着色組成物、インクジェット記録用インク、インクジェット記録方法、及びフタロシアニン化合物に関する。
　インクジェット記録方法は、周知のごとくインクジェット記録用インクの小滴を飛翔させ、紙等の記録媒体に付着させて印刷を行う方法である。この印刷方法は、安価な装置で高解像度、高品位な画像を高速かつ簡便に印刷をすることができる。
　例えば、特許文献１には、スルホ基が置換したアルキルスルホニル基を置換基として有するフタロシアニン化合物を色素として用いたインクジェット記録用インクが記載されている。
日本国特許第３９４９３８５号公報
　近年、インクジェット記録用インクに対して求められる性能は非常に高くなっており、特に、オゾンガスに対する堅牢性について、検討の余地が残されていた。
　また、色素の含有量が多い（例えば、色素の含有量が６～１５質量％）着色組成物（「コンクインク」とも呼ぶ。）に溶剤を加えて、色素の濃度を調整してインクジェット記録用インクを作成することがあるが、従来の着色組成物では、コンクインクの状態で長時間貯蔵した際に、ｐＨが変動してしまう場合があり、改善が求められる。
　本発明の課題は、オゾンガスに対する堅牢性に優れ、かつコンクインクとした場合の貯蔵安定性に優れる着色組成物、上記着色組成物を含むインクジェット記録用インク、上記インクジェット記録用インクを用いるインクジェット記録方法、及び上記着色組成物の色素として用いることができるフタロシアニン化合物を提供することにある。
　本発明者らが鋭意検討したところ、下記手段により上記課題を解決できることを見出した。
＜１＞
　下記一般式（１）で表されるフタロシアニン化合物を含有する着色組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
　一般式（１）中、Ｒ１～Ｒ８は、それぞれ独立に、水素原子又はニトロ基を表す。ただし、Ｒ１～Ｒ８のうち、ｘ個はニトロ基を表す。
　Ｑ１～Ｑ８は、それぞれ独立に、水素原子又は－ＳＯ２－Ｚ１を表す。ただし、Ｑ１～Ｑ８のうち、４－ｘ個は－ＳＯ２－Ｚ１を表す。
　Ｚ１はスルホ基で置換されたアルキル基、スルホ基で置換されたアリール基、又はスルホ基で置換されたヘテロ環基を表す。Ｚ１が複数存在する場合、複数のＺ１は同一であっても、異なってもよい。
　ｘは、１～４の数を表す。
　Ｍは、水素原子又は金属元素を表す。
＜２＞
　上記Ｚ１が、スルホ基で置換されたアルキル基を表す＜１＞に記載の着色組成物。
＜３＞
　上記ｘが１～２の数を表す＜１＞又は＜２＞に記載の着色組成物。
＜４＞
　上記一般式（１）で表されるフタロシアニン化合物の含有量が、６～１５質量％である＜１＞～＜３＞のいずれか１項に記載の着色組成物。
＜５＞
　＜１＞～＜４＞のいずれか１項に記載の着色組成物を含むインクジェット記録用インク。
＜６＞
　＜５＞に記載のインクジェット記録用インクを用いるインクジェット記録方法。
＜７＞
　下記一般式（１）で表されるフタロシアニン化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
　一般式（１）中、Ｒ１～Ｒ８は、それぞれ独立に、水素原子又はニトロ基を表す。ただし、Ｒ１～Ｒ８のうち、ｘ個はニトロ基を表す。
　Ｑ１～Ｑ８は、それぞれ独立に、水素原子又は－ＳＯ２－Ｚ１を表す。ただし、Ｑ１～Ｑ８のうち、４－ｘ個は－ＳＯ２－Ｚ１を表す。
　Ｚ１はスルホ基で置換されたアルキル基、スルホ基で置換されたアリール基、又はスルホ基で置換されたヘテロ環基を表す。Ｚ１が複数存在する場合、複数のＺ１は同一であっても、異なってもよい。
　ｘは、１～４の数を表す。
　Ｍは、水素原子又は金属元素を表す。
　本発明によれば、オゾンガスに対する堅牢性に優れ、かつコンクインクとした場合の貯蔵安定性に優れる着色組成物、上記着色組成物を含むインクジェット記録用インク、上記インクジェット記録用インクを用いるインクジェット記録方法、及び上記着色組成物の色素として用いることができるフタロシアニン化合物を提供することができる。
　以下、本発明を詳細に説明する。
　本明細書において、「～」とはその前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む意味で使用される。
　本発明の着色組成物は、下記一般式（１）で表されるフタロシアニン化合物を含有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
　一般式（１）中、Ｒ１～Ｒ８は、それぞれ独立に、水素原子又はニトロ基を表す。ただし、Ｒ１～Ｒ８のうち、ｘ個はニトロ基を表す。
　Ｑ１～Ｑ８は、それぞれ独立に、水素原子又は－ＳＯ２－Ｚ１を表す。ただし、Ｑ１～Ｑ８のうち、４－ｘ個は－ＳＯ２－Ｚ１を表す。
　Ｚ１はスルホ基で置換されたアルキル基、スルホ基で置換されたアリール基、又はスルホ基で置換されたヘテロ環基を表す。Ｚ１が複数存在する場合、複数のＺ１は同一であっても、異なってもよい。
　ｘは、１～４の数を表す。
　Ｍは、水素原子又は金属元素を表す。
　なお、本発明は上記一般式（１）で表されるフタロシアニン化合物にも関する。
[一般式（１）で表されるフタロシアニン化合物]
　一般式（１）で表されるフタロシアニン化合物は、フタロシアニン骨格のα位（一般式（１）におけるＲ１～Ｒ８）にｘ個のニトロ基を、β位（一般式（１）におけるＱ１～Ｑ８）に４－ｘ個の－ＳＯ２－Ｚ１を有するフタロシアニン化合物である。ただし、ｘは１～４の数を表す。
　本発明において、一般式（１）中のｘは、１種の化合物についての値であっても良いし、複数種の化合物を含む混合物についての平均値であっても良い。すなわち、一般式（１）で表されるフタロシアニン化合物は、１種単独の化合物を表すものであっても良いし、２種以上の化合物を含む混合物を表すものであっても良い。上記混合物としては、フタロシアニン化合物の合成時に得られる可能性がある全てのフタロシアニン化合物の混合物であっても良いし、そのうちの一部のフタロシアニン化合物の混合物であっても良い。また、特定のフタロシアニン化合物を特定の混合比で含む混合物であっても良い。なお、フタロシアニン化合物の混合物が全体として、一般式（１）で表される限りにおいては、混合物を構成する各フタロシアニン化合物として、一般式（１）におけるｘの要件を満たしていないものを含んでも良い。具体的には、例えば－ＳＯ２－Ｚ１基が４つ置換したフタロシアニン化合物を含んでいてもよい。
　一般式（１）で表されるフタロシアニン化合物は、高い電子求引性を有するニトロ基を特定の位置（α位）に有することによって、フタロシアニン化合物のＨＯＭＯ（Ｈｉｇｈｅｓｔ　Ｏｃｃｕｐｉｅｄ　Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｏｒｂｉｔａｌ；最高被占軌道）準位を安定化させ、オゾンガスとの反応性を低下させることができるため、オゾンガスに対する堅牢性に優れるものと推察される。
　さらに、一般式（１）で表されるフタロシアニン化合物は、意外なことに、コンクインクとしての高い貯蔵安定性をも有する。上記効果を奏するメカニズムは現時点では定かではないが、本発明の一般式（１）で表されるフタロシアニン化合物は典型的には混合物であるため、例えば６～１５質量％水溶液として貯蔵した際にも個々のフタロシアニン化合物同士の会合が抑制され、フタロシアニン化合物中のスルホ基が水溶液中で単独で存在することができる。これにより、コンクインクとして貯蔵した際にも会合状態変化が抑制されるために、ｐＨの変動が少なく、安定的に貯蔵できると推察される。
　本発明の一般式（１）で表されるフタロシアニン化合物は、化合物とその塩及びこれらの水和物を含む。
　一般式（１）中、Ｚ１はスルホ基で置換されたアルキル基、スルホ基で置換されたアリール基、又はスルホ基で置換されたヘテロ環基を表す。Ｚ１が複数存在する場合、複数のＺ１は同一であっても、異なってもよい。
　Ｚ１がスルホ基で置換されたアルキル基を表す場合のアルキル基としては、例えば、直鎖又は分岐状のアルキル基が挙げられ、具体的には、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｉ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－へプチル基等が挙げられる。上記アルキル基としては、炭素数１～１０のアルキル基であることが好ましく、炭素数１～５のアルキル基であることがより好ましく、炭素数３のアルキル基であることが更に好ましく、ｎ－プロピル基であることが特に好ましい。
　上記アルキル基に置換したスルホ基の数は特に限定されないが、１～３個が好ましく、１～２個がより好ましく、１個が更に好ましい。
　Ｚ１がスルホ基で置換されたアリール基を表す場合のアリール基としては、例えば、フェニル基、ナフチル基等が挙げられる。上記アリール基としては、炭素数６～２０のアリール基であることが好ましく、炭素数６～１０のアリール基であることがより好ましく、フェニル基であることが更に好ましい。
　上記アリール基に置換したスルホ基の数は特に限定されないが、１～３個が好ましく、１～２個がより好ましく、１個が更に好ましい。
　Ｚ１がスルホ基で置換されたヘテロ環基を表す場合のヘテロ環基としては、芳香族又は非芳香族のヘテロ環基が挙げられ、５員又は６員環の芳香族のヘテロ環基が好ましく、例えば、１，３，４－チアジアゾール－２－イル基、ピリジル基、イミダゾリル基、チエニル基等が挙げられる。上記ヘテロ環基としては、炭素数２～９のヘテロ環基であることが好ましく、炭素数２～５のヘテロ環基であることがより好ましく、１，３，４－チアジアゾール－２－イル基、又はピリジル基であることが更に好ましく、１，３，４－チアジアゾール－２－イル基であることが特に好ましい。
　上記ヘテロ環基に置換したスルホ基の数は特に限定されないが、１～３個が好ましく、１～２個がより好ましく、１個が更に好ましい。
　Ｚ１は、オゾンガスに対する堅牢性及び溶解性の観点から、スルホ基で置換されたアルキル基であることが好ましく、スルホ基で置換された炭素数１～１０のアルキル基であることがより好ましく、スルホ基で置換された炭素数１～５のアルキル基であることが更に好ましく、スルホ基で置換された炭素数３のアルキル基であることが特に好ましく、スルホ基で置換されたｎ－プロピル基であることが最も好ましい。
　なお、Ｚ１中に含まれるスルホ基は、塩の状態であっても良い。すなわち、本発明において、「スルホ基」は、－ＳＯ３Ｍ１で表され、Ｍ１は水素原子又はカチオンを表す。カチオンの例には、アンモニウムイオン、アルカリ金属イオン（例、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン）および有機カチオン（例、テトラメチルアンモニウムイオン、テトラメチルグアニジウムイオン、テトラメチルホスホニウム）が含まれる。カチオンの中でもアルカリ金属イオンが好ましく、ナトリウムイオン、及びリチウムイオンは化合物の水性媒体に対する溶解性を高め、コンクインクとしての貯蔵安定性を向上させるため特に好ましい。
　一般式（１）中のｘは、１～４の数を表す。
　上述のように、一般式（１）で表されるフタロシアニン化合物は混合物を表すものであっても良く、ｘは１つのフタロシアニン骨格に導入されるニトロ基数の平均であり、必ずしも整数でなくても良い。
　ｘは溶解性及び色相の観点から１～２の数がより好ましく、１が最も好ましい。
　一般式（１）中、Ｍは、水素原子又は金属元素を表す。
　Ｍとして好ましいものは、水素原子の他に、金属元素として、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｍｇ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｖ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｗ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｏｓ、Ｉｒ、Ｐｔ、Ｃｕ、Ａｇ、Ａｕ、Ｚｎ、Ｃｄ、Ｈｇ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ等が挙げられる。なかでも、オゾンガスに対する堅牢性および色相の観点から、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｚｎ、Ａｌ、又はＭｇが好ましく、Ｃｕ又はＭｇがより好ましく、Ｃｕが更に好ましい。
（一般式（１）で表されるフタロシアニン化合物の合成法）
　本発明の一般式（１）で表されるフタロシアニン化合物は、例えば下記式で表されるジカルボニトリル誘導体（一般式（ａ））および／または１，３－ジイミノイソインドリン誘導体（一般式（ｂ））を一般式（ｄ）で表される金属誘導体と反応させて誘導することができる。水溶性置換フタロシアニン化合物の合成では、あらかじめ一般式（ａ）および／または一般式（ｂ）にニトロ基や－ＳＯ２－Ｚ１基を導入したものを原料に用いる方法と、フタロシアニン化合物を得た後にニトロ基や－ＳＯ２－Ｚ１基を導入して水溶性化する方法がある。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
　上記一般式（ａ）中のＲａ１、及び一般式（ｂ）中のＲｂ１は、上記一般式（１）中のＲ１、Ｒ３、Ｒ５、及びＲ７に相当し、上記一般式（ａ）中のＲａ２、及び一般式（ｂ）中のＲｂ２は、上記一般式（１）中のＲ２、Ｒ４、Ｒ６、及びＲ８に相当し、上記一般式（ａ）中のＱａ１、及び一般式（ｂ）中のＱｂ１は、上記一般式（１）中のＱ１、Ｑ３、Ｑ５、及びＱ７に相当し、上記一般式（ａ）中のＱａ２、及び一般式（ｂ）中のＱｂ２は、上記一般式（１）中のＱ２、Ｑ４、Ｑ６、及びＱ８に相当する。
　本発明の一般式（１）で表されるフタロシアニン化合物の製造方法おいて、上記式で表されるジカルボニトリル誘導体（一般式（ａ））および／または１，３－ジイミノイソインドリン誘導体（一般式（ｂ））と、一般式（ｄ）で表される金属誘導体との反応条件について詳細に説明する。
　一般式（１）で表されるフタロシアニン化合物の合成においては、酸及び塩基の少なくとも１種を用いることができる。酸としては、特に制限されるものではないが、２５℃における水溶液中の解離指数ｐＫａが７．０以下のものであれば有機化合物および無機化合物のいずれでも好ましい。ｐＫａは酸解離定数の逆数の対数値を表し、イオン強度０．１、２５℃で求められた値を示す。このｐＫａ０．０～７．０の酸としては、リン酸などの無機酸、酢酸、マロン酸、クエン酸等の有機酸のいずれであってもよい。また、有機酸にあってもカルボキシル基を有する有機酸が最も好ましい。ｐＫａが０．０～７．０の有機酸は一塩基性有機酸であっても多塩基性有機酸であってもよい。多塩基性有機酸の場合、そのｐＫａが上記０．０～７．０の範囲にあれば金属塩（例えばナトリウム塩やカリウム塩）やアンモニウム塩として使用できる。また、ｐＫａ０．０～７．０の有機酸は２種以上混合使用することもできる。本発明に使用するｐＫａ０．０～７．０の有機酸の好ましい具体例を挙げると、ギ酸、酢酸、モノクロル酢酸、モノブロモ酢酸、グリコール酸、プロピオン酸、モノクロルプロピオン酸、乳酸、ピルビン酸、アクリル酸、酪酸、イソ酪酸、ピバル酸、アミノ酪酸、吉草酸、イソ吉草酸などの脂肪族系一塩基性有機酸；アスパラギン、アラニン、アルギニン、エチオニン、グリシン、グルタミン、システイン、セリン、メチオニン、ロイシンなどのアミノ酸系化合物；安息香酸及びクロロ、ヒドロキシ等のモノ置換安息香酸、ニコチン酸等の芳香族系一塩基性有機酸；シュウ酸、マロン酸、コハク酸、酒石酸、リンゴ酸、マレイン酸、フマル酸、オキサロ酢酸、グルタル酸、アジピン酸等の脂肪族系二塩基性有機酸；アスパラギン酸、グルタミン酸、グルタル酸、シスチン、アスコルビン酸等のアミノ酸系二塩基性有機酸；フタル酸、テレフタル酸等の芳香族二塩基性有機酸；クエン酸などの三塩基性有機酸など各種有機酸を列挙することができる。本発明においては、有機酸の中でも、脂肪族系一塩基性有機酸が好ましくギ酸、酢酸、プロピオン酸が最も好ましい。
　ｐＫａが７．０以下の化合物の使用量は、上記式で表されるジカルボニトリル誘導体（一般式（ａ））および／または１，３－ジイミノイソインドリン誘導体（一般式（ｂ））の使用量に対して０．０５～２０当量であり、好ましくは０．１～１０倍量を仕込むことで、上記式で表されるジカルボニトリル誘導体（一般式（ａ））および／または１，３－ジイミノイソインドリン誘導体（一般式（ｂ））の分解抑制作用が得られる。
　本反応で使用する塩基としては無機塩基、もしくは有機塩基であることが好ましい。無機塩基としては、例えば炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、水酸化リチウム、水酸化カリウム等の無機塩基を、有機塩基としては、例えばトリエチルアミン、トリブチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、ジメチルアミノピリジン等を使用することができる。他に酢酸ナトリウム、酢酸リチウム、酢酸カリウム、酢酸アンモニウム、シュウ酸ナトリウム、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩等の有機酸塩を使用することもできる。但し、これら塩基は反応溶媒に溶解することで緩衝液として働くため、溶解性の高い塩基が好ましく、有機塩基やアルカリ金属イオンからなる有機酸塩が最も好ましい。アルカリ金属イオンの中でもリチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオンが好ましく、中でもリチウムイオン、ナトリウムイオンの有機酸塩が最も好ましい。塩基の使用量としては上記式で表されるジカルボニトリル誘導体（一般式（ａ））および／または１，３－ジイミノイソインドリン誘導体（一般式（ｂ））の使用量に対して０．０５～３０．０当量であり、好ましくは０．５～１５．０当量である。
　緩衝液とは、溶液中のある成分濃度の変化に対する緩衝作用が大きい溶液である。例えば酢酸など弱酸（ＡＨ）とその共役塩基（Ａ－）の混合溶液は、少量のＨ＋またはＯＨ－を添加しても、ｐＨ変化をわずかに抑えことができる。弱塩基（Ｂ）と共役酸（ＢＨ＋）を含む系も同様な作用を示す。実用的なｐＨ緩衝液としては多くの一般的な成書に見出すことができるが、例えば、長倉三郎編「理化学辞典」第５版（１９９９年　岩波書店）に詳しい。
　本発明のフタロシアニン化合物の製造方法では、上記式で表されるジカルボニトリル誘導体（一般式（ａ））および／または１，３－ジイミノイソインドリン誘導体（一般式（ｂ））と上記一般式（ｄ）で示される金属誘導体を上記ｐＫａが１４．０以下の酸及び塩基の少なくとも１種の存在下で反応させるのが望ましいものであるが、この際の反応条件としては、反応温度が３０～２２０℃、好ましくは４０～２００℃、更に好ましくは５０～１８０℃である。
　本発明の反応に添加する上記一般式（ｄ）で示される金属誘導体としては、導入しようとする金属または金属酸化物に対する金属、金属水酸化物のほか、金属塩化物、金属酢酸塩、また錯体としては金属のアコ錯体、アンミン錯体を用いることができる。
　上記一般式（ｄ）において、好ましいＭｄとしては、金属原子、またはその酸化物、水酸化物、及びハロゲン化物を挙げることができる。
　金属原子としては、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｍｇ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｖ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｗ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｏｓ、Ｉｒ、Ｐｔ、Ｃｕ、Ａｇ、Ａｕ、Ｚｎ、Ｃｄ、Ｈｇ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ等が挙げられる。
　酸化物としては、ＶＯ、ＧｅＯ等が挙げられる。
　水酸化物としては、Ｓｉ（ＯＨ）２、Ｃｒ（ＯＨ）２、Ｓｎ（ＯＨ）２等が挙げられる。
　ハロゲン化物としては、ＡｌＣｌ、ＳｉＣｌ２、ＶＣｌ、ＶＣｌ２、ＶＯＣｌ、ＦｅＣｌ、ＧａＣｌ、ＺｒＣｌ等が挙げられる。
　中でも、Ｍｄとしては、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｍｇ等が好ましく、Ｃｕ、Ｍｇが最も好ましい。
　上記一般式（ｄ）において、Ｚｄは、ハロゲン原子、酢酸陰イオン、アセチルアセトネート、酸素などの１価又は２価の配位子を表し、ｎｄは、１～４の整数を表す。
　金属誘導体｛一般式（ｄ）で表される金属誘導体｝の具体例としては、Ａｌ、Ｓｉ、Ｔｉ、Ｖ、Ｍｎ，Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｇｅ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｉｎ、Ｓｎ、Ｐｔ、Ｐｂ等のハロゲン化物、カルボン酸誘導体、硫酸塩、硝酸塩、カルボニル化合物、酸化物、錯体等が挙げられる。さらに具体的には、塩化銅、臭化銅、沃化銅、酢酸銅、塩化ニッケル、臭化ニッケル、酢酸ニッケル、塩化コバルト、臭化コバルト、酢酸コバルト、塩化鉄、塩化亜鉛、臭化亜鉛、沃化亜鉛、酢酸亜鉛、塩化バナジウム、オキシ三塩化バナジウム、塩化パラジウム、酢酸パラジウム、塩化アルミニウム、塩化マンガン、酢酸マンガン、アセチルアセトンマンガン、塩化マンガン、塩化鉛、酢酸鉛、塩化インジウム、塩化チタン、塩化スズ等が挙げられる。
　その中でも特に、塩化第二銅（ＣｕＣｌ２）、酢酸銅が好ましく、特に塩化第二銅（ＣｕＣｌ２）が好ましい。
　使用量としては、上記式で表されるジカルボニトリル誘導体（一般式（ａ））および／または１，３－ジイミノイソインドリン誘導体（一般式（ｂ））の使用量に対して、０．０１～１０倍当量が好ましく、更に０．０５～５倍当量が好ましく、特に好ましい量は、０．１～３倍当量である。
　また、本発明では触媒を同時に用いてよい。本発明の触媒としては通常フタロシアニン化合物の合成に用いられるすべての触媒を使用することができ、その例としてはモリブデン酸アンモニウム、モリブデン酸、リンモリブデン酸アンモニウム、酸化モリブデン等のモリブデン化合物、タンクステン酸アンモニウム、リンタングステン酸アンモニウム等のタングステン化合物、ヒ素バナジウム化合物、ほう酸、またはチタン、スズ、アンチモンのハロゲン化物あるいはオキシハロゲン化物が有り、中でもモリブデン酸アンモニウムが優れている。
　本発明のフタロシアニン化合物の製造において使用することができる溶剤は特に限定されず、一般的な有機溶剤を使用することができる。中でもヒドロキシル基を有する有機溶媒や、極性溶剤（例、アセトニトリル、ホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、スルホラン、プロピレンカーボネート、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、Ｎ－ビニル－２－ピロリドン、Ｎ，Ｎ－ジエチルドデカンアミド）が好ましい。より好ましいアルコールの例としては、メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、イソプロパノール、ｎ－ペンタノール、ｎ－ヘプタノール、ｎ－オクタノール、シクロヘキサノール、ベンジルアルコール、フェネチルアルコール、フェニルプロピルアルコール、フルフリルアルコール、アニスアルコールが挙げられる。またモノ－のみならずオリゴ－（特にジ－及びトリ－）及びポリ－Ｃ２～Ｃ４－アルキレングリコール（簡単にいうと「グリコール」）並びにこれらのモノ－Ｃ１～Ｃ８－アルキル－及びモノアリールエーテル（簡単にいうと「グリコールモノエーテル」）も好適である。またエチレンを基礎とする化合物も有利である。例として、エチレングリコール、１，２－及び１，３－プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ブチレングリコール、トリ－及びテトラエチレングリコール、ジ－、トリ－及びテトラプロピレングリコール、ポリエチレン－及びポリプロピレングリコール、エチレングリコールモノメチル－、－モノエチル－、－モノプロピル－、－モノブチル－及び－モノヘキシルエーテル及びプロピレングリコールモノメチル－、－モノエチル－、－モノプロピル－、－モノブチル－及び－モノヘキシルエーテル、ジ－、トリ－及びテトラエチレングリコールモノメチル－、－モノエチル－及び－モノブチルエーテル及びジ－、トリ－及びテトラプロピレングリコールモノメチル－、－モノエチル－及び－モノブチルエーテル並びにエチレン－及びプロピレングリコールモノフェニルエーテルが挙げられる。その中でも、メタノール、エタノール、イソプロパノール、エチレングリコール、１，２－及び１，３－プロピレングリコール、ジエチレングリコール、トリ－及びテトラエチレングリコール、ジ－、トリ－及びテトラプロピレングリコールが好ましく、特に、エチレングリコール、ジエチレングリコールが最も好ましい。
　また本発明のフタロシアニン化合物の製造では、工業的に使用される不活性溶剤を使用することもできる。例としてニトロベンゼン、トリクロロベンゼン、クロロナフタレン、メチルナフタレン、ナフタレン、アルキルベンゼン、パラフィン、ナフテン、ケロシンが挙げられる。
　これらは１種もしくは互いに影響しない組み合わせであれば２種以上を適当に混合していて用いても良い。溶媒の使用量は上記式で表されるジカルボニトリル誘導体（一般式（ａ））および／または１，３－ジイミノイソインドリン誘導体（一般式（ｂ））の１～１００質量倍、好ましくは１～２０質量倍であり、更に好ましくは１～５質量倍である。
　本反応において、反応時間として好ましくは９６時間未満であり、更に好ましくは４８時間未満であり、更に好ましくは３０時間未満である。
　本発明のフタロシアニン化合物の製造方法においては、これらの反応によって得られる生成物（フタロシアニン化合物）は通常の有機合成反応の後処理方法に従って処理した後、精製してあるいは精製せずに供することができる。
　すなわち、例えば、反応系から遊離したものを精製せずに、あるいは再結晶、カラムクロマトグラフィー（例えば、ゲルパーメーションクロマトグラフィー（ＳＥＰＨＡＤＥＸＴＭＬＨ－２０：Ｐｈａｒｍａｃｉａ製）等にて精製する操作を単独、あるいは組み合わせて行ない、供することができる。
　また、反応終了後、反応溶媒を留去して、あるいは留去せずに水、又は氷にあけ、中和してあるいは中和せずに遊離したものを精製せずに、あるいは再結晶、カラムクロマトグラフィー等にて精製する操作を単独に、あるいは組み合わせて行なった後、供することもできる。
　また、反応終了後、反応溶媒を留去して、あるいは留去せずに水、又は氷にあけ中和して、あるいは中和せずに、有機溶媒／水溶液にて抽出したものを精製せずに、あるいは晶析、カラムクロマトグラフィーにて精製する操作を単独あるいは組み合わせて行なった後、供することもできる。
　以下、本発明の一般式（１）で表されるフタロシアニン化合物の具体例を挙げるが、本発明は、これら具体例に限定されるわけではない。
　下記具体例における置換基種及び置換数は、本発明のフタロシアニン化合物の合成における縮合反応時の－ＳＯ２－Ｚ１置換ジカルボニトリル誘導体（上記一般式（ａ）におけるＱａ１又はＱａ２がＳＯ２－Ｚ１で置換されたジカルボニトリル誘導体）およびニトロフタロニトリル化合物（上記一般式（ａ）におけるＲａ１又はＲａ２がニトロ基で置換された化合物）の種類及び仕込み比（ｅｑ．／ｅｑ．）に由来するものであり、得られたフタロシアニン化合物の混合物において、フタロシアニン化合物１分子に対して、ニトロ基、－ＳＯ２－Ｚ１の各置換基が平均していくつ置換されているかを表したものである。「ｅｑ．」は当量（モル当量）を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
[着色組成物]
　本発明の着色組成物は、上記一般式（１）で表されるフタロシアニン化合物を含有する。本発明の着色組成物に含まれる一般式（１）で表されるフタロシアニン化合物の種類は１種でも良いし、２種以上でも良い。
　本発明の着色組成物は、更に媒体を含有させることができるが、媒体として溶媒を用いた場合は特にインクジェット記録用インクとして好適である。本発明の着色組成物は、媒体として、親油性媒体又は水性媒体を用いて、それらの中に、一般式（１）で表される化合物を溶解及び／又は分散させることによって作製することができる。好ましくは、水性媒体を用いる場合である。水性媒体については後述する。本発明の着色組成物には、媒体を除いたインク用組成物も含まれる。
　本発明において、着色組成物中に含まれる一般式（１）で表される化合物の含有量は、特に限定されず、用いられる一般式（１）で表される化合物における置換基の種類、及び着色組成物を製造するために用いる溶媒成分の種類等により決められる。例えば、着色組成物をインクジェット記録用インクとして用いる場合、着色組成物中の一般式（１）で表される化合物の含有量の合計が、着色組成物の総質量に対して０．１～２０質量％であることが好ましく、０．２～１０質量％であることがより好ましく、１～１０質量％であることが更に好ましく、２～６質量％であることが特に好ましい。
　着色組成物中に含まれる一般式（１）で表される化合物の含有量の合計を１質量％以上にすることで、印刷したときの記録媒体上におけるインクの印画濃度を良好にできる。また、着色組成物中に含まれる一般式（１）で表される化合物の含有量の合計を１０質量％以下にすることで、インクジェット記録方法に用いた場合に着色組成物の吐出性を良好にでき、しかもインクジェットノズルが目詰まりしにくい等の効果が得られる。
　なお、本発明の着色組成物は、一般式（１）で表される化合物を６～１５質量％含むコンクインクであっても良い。本発明の着色組成物は、コンクインクとしての貯蔵安定性にも優れ、例えば一般式（１）で表される化合物を１０質量％含む水溶液として貯蔵した際にも、ｐＨの変動が少なく、貯蔵安定性に優れる。
　本発明の着色組成物は、必要に応じてその他の添加剤を、本発明の効果を害しない範囲内において含有しうる。その他の添加剤としては、後述のインクジェット記録用インクに使用しうる添加剤が挙げられる。
［インクジェット記録用インク］
　次に本発明のインクジェット記録用インクについて説明する。
　本発明のインクジェット記録用インクは、上記着色組成物を含む。
　インクジェット記録用インクは、親油性媒体や水性媒体中に上記一般式（１）で表されるフタロシアニン化合物を溶解及び／又は分散させることによって作製することができる。好ましくは、水性媒体を用いたインクである。
　必要に応じてその他の添加剤を、本発明の効果を害しない範囲内において含有される。その他の添加剤としては、例えば、乾燥防止剤（湿潤剤）、褪色防止剤、乳化安定剤、浸透促進剤、紫外線吸収剤、防腐剤、防黴剤、ｐＨ調整剤、表面張力調整剤、消泡剤、粘度調整剤、分散剤、分散安定剤、防錆剤、キレート剤等の公知の添加剤が挙げられる。これらの各種添加剤は、水溶性インクの場合にはインク液に直接添加する。油溶性染料を分散物の形で用いる場合には、染料分散物の調製後分散物に添加するのが一般的であるが、調製時に油相または水相に添加してもよい。
　乾燥防止剤はインクジェット記録方式に用いるノズルのインク噴射口においてインクジェット用インクが乾燥することによる目詰まりを防止する目的で好適に使用される。
　上記乾燥防止剤としては、水より蒸気圧の低い水溶性有機溶剤が好ましい。具体的な例としてはエチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、チオジグリコール、ジチオジグリコール、２－メチル－１，３－プロパンジオール、１，２，６－ヘキサントリオール、アセチレングリコール誘導体、グリセリン、トリメチロールプロパン等に代表される多価アルコール類、エチレングリコールモノメチル（又はエチル）エーテル、ジエチレングリコールモノメチル（又はエチル）エーテル、トリエチレングリコールモノエチル（又はブチル）エーテル等の多価アルコールの低級アルキルエーテル類、２－ピロリドン、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノン、Ｎ－エチルモルホリン等の複素環類、スルホラン、ジメチルスルホキシド、３－スルホレン等の含硫黄化合物、ジアセトンアルコール、ジエタノールアミン等の多官能化合物、尿素誘導体が挙げられる。これらのうちグリセリン、ジエチレングリコール等の多価アルコールがより好ましい。また上記の乾燥防止剤は単独で用いても良いし２種以上併用しても良い。これらの乾燥防止剤はインク中に１０～５０質量％含有することが好ましい。
　浸透促進剤は、インクジェット用インクを紙により良く浸透させる目的で好適に使用される。浸透促進剤としてはエタノール、イソプロパノール、ブタノール,ジ（トリ）エチレングリコールモノブチルエーテル、１，２－ヘキサンジオール等のアルコール類やラウリル硫酸ナトリウム、オレイン酸ナトリウムやノニオン性界面活性剤等を用いることができる。これらはインク中に５～３０質量％含有すれば通常充分な効果があり、印字の滲み、紙抜け（プリントスルー）を起こさない添加量の範囲で使用するのが好ましい。
　紫外線吸収剤は、画像の保存性を向上させる目的で使用される。紫外線吸収剤としては特開昭５８－１８５６７７号公報、同６１－１９０５３７号公報、特開平２－７８２号公報、同５－１９７０７５号公報、同９－３４０５７号公報等に記載されたベンゾトリアゾール系化合物、特開昭４６－２７８４号公報、特開平５－１９４４８３号公報、米国特許第３２１４４６３号明細書等に記載されたベンゾフェノン系化合物、特公昭４８－３０４９２号公報、同５６－２１１４１号公報、特開平１０－８８１０６号公報等に記載された桂皮酸系化合物、特開平４－２９８５０３号公報、同８－５３４２７号公報、同８－２３９３６８号公報、同１０－１８２６２１号公報、特表平８－５０１２９１号公報等に記載されたトリアジン系化合物、リサーチ・ディスクロージャーＮｏ．２４２３９号に記載された化合物やスチルベン系、ベンズオキサゾール系化合物に代表される紫外線を吸収して蛍光を発する化合物、いわゆる蛍光増白剤も用いることができる。
　褪色防止剤は、画像の保存性を向上させる目的で使用される。上記褪色防止剤としては、各種の有機系及び金属錯体系の褪色防止剤を使用することができる。有機の褪色防止剤としてはハイドロキノン類、アルコキシフェノール類、ジアルコキシフェノール類、フェノール類、アニリン類、アミン類、インダン類、クロマン類、アルコキシアニリン類、ヘテロ環類などがあり、金属錯体としてはニッケル錯体、亜鉛錯体などがある。より具体的にはリサーチ・ディスクロージャーＮｏ．１７６４３の第ＶＩＩのＩないしＪ項、同Ｎｏ．１５１６２、同Ｎｏ．１８７１６の６５０頁左欄、同Ｎｏ．３６５４４の５２７頁、同Ｎｏ．３０７１０５の８７２頁、同Ｎｏ．１５１６２に引用された特許に記載された化合物や特開昭６２－２１５２７２号公報の１２７頁～１３７頁に記載された代表的化合物の一般式及び化合物例に含まれる化合物を使用することができる。
　防黴剤としては、デヒドロ酢酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム、ナトリウムピリジンチオン－１－オキシド、ｐ－ヒドロキシ安息香酸エチルエステル、１，２－ベンズイソチアゾリン－３－オンおよびその塩等が挙げられる。これらはインク中に０．０２～１．００質量％使用するのが好ましい。
　ｐＨ調整剤としては中和剤（有機塩基、無機アルカリ）を用いることができる。上記ｐＨ調整剤はインクジェット記録用インクの保存安定性を向上させる目的で、インクジェット記録用インクがｐＨ６～１０となるように添加するのが好ましく、ｐＨ７～１０となるように添加するのがより好ましい。
　表面張力調整剤としてはノニオン、カチオンあるいはアニオン界面活性剤が挙げられる。なお、本発明のインクジェット用インクの表面張力は２５～７０ｍＮ／ｍが好ましい。さらに２５～６０ｍＮ／ｍが好ましい。また本発明のインクジェット記録用インクの粘度は３０ｍＰａ・ｓ以下が好ましい。更に２０ｍＰａ・ｓ以下に調整することがより好ましい。界面活性剤の例としては、脂肪酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、アルキルリン酸エステル塩、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物、ポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル塩等のアニオン系界面活性剤や、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルアミン、グリセリン脂肪酸エステル、オキシエチレンオキシプロピレンブロックコポリマー等のノニオン系界面活性剤が好ましい。また、アセチレン系ポリオキシエチレンオキシド界面活性剤である日信化学工業（株）製のサーフィノール（登録商標）シリーズも好ましく用いられる。また、Ｎ，Ｎ－ジメチル－Ｎ－アルキルアミンオキシドのようなアミンオキシド型の両性界面活性剤等も好ましい。更に、特開昭５９－１５７，６３６号の第（３７）～（３８）頁、リサーチ・ディスクロージャーＮｏ．３０８１１９（１９８９年）記載の界面活性剤として挙げたものも使うことができる。
　消泡剤としては、フッ素系、シリコーン系化合物やエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）に代表されるキレート剤等も必要に応じて使用することができる。
　本発明の一般式（１）で表されるフタロシアニン化合物を水性媒体に分散させる場合は、一般式（１）で表されるフタロシアニン化合物と油溶性ポリマーとを含有する着色微粒子を水性媒体に分散したり、高沸点有機溶媒に溶解した一般式（１）で表されるフタロシアニン化合物を水性媒体中に分散したりしても良い。分散時には、分散剤や界面活性剤を使用することができる。分散装置としては、簡単なスターラーやインペラー攪拌方式、インライン攪拌方式、ミル方式（例えば、コロイドミル、ボールミル、サンドミル、アトライター、ロールミル、アジテーターミル等）、超音波方式、高圧乳化分散方式（高圧ホモジナイザー；具体的な市販装置としてはゴーリンホモジナイザー、マイクロフルイダイザー、ＤｅＢＥＥ２０００等）を使用することができる。
　水性媒体は、水を主成分とし、所望により、水混和性有機溶剤を添加した混合物を用いることができる。上記水混和性有機溶剤の例には、アルコール（例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール、ｓｅｃ－ブタノール、ｔ－ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、ベンジルアルコール）、多価アルコール類（例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキサンジオール、ペンタンジオール、グリセリン、ヘキサントリオール、チオジグリコール）、グリコール誘導体（例えば、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングルコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールジアセテート、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル）、アミン（例えば、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、Ｎ－メチルジエタノールアミン、Ｎ－エチルジエタノールアミン、モルホリン、Ｎ－エチルモルホリン、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、ポリエチレンイミン、テトラメチルプロピレンジアミン）及びその他の極性溶媒（例えば、ホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、スルホラン、２－ピロリドン、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、Ｎ－ビニル－２－ピロリドン、２－オキサゾリドン、１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノン、アセトニトリル、アセトン）が含まれる。尚、上記水混和性有機溶剤は、二種類以上を併用してもよい。
（一般式（ＩＩ）で表される化合物）
　本発明のインクジェット記録用インクは、下記一般式（ＩＩ）で表される化合物（添加剤）を含有しても良い。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
　一般式（ＩＩ）中、Ａｒ２０はベンゼン環又はナフタレン環を表す。Ｒ２１～Ｒ２８はそれぞれ独立に水素原子又は置換基を表す。Ｒ２１とＲ２２が結合して環を形成してもよい。Ｒ２３とＲ２４が結合して環を形成してもよい。Ｒ２５とＲ２６が結合して環を形成してもよい。Ｒ２７とＲ２８が結合して環を形成してもよい。Ｒ２９は置換基を表す。Ａｒ２０がベンゼン環を表す場合、ｋは０～４の整数を表す。Ａｒ２０がナフタレン環を表す場合、ｋは０～６の整数を表す。Ｒ２９が複数存在する場合、複数のＲ２９はそれぞれ同じでも異なっていてもよい。Ｒ２９が複数存在する場合、複数のＲ２９が結合して環を形成してもよい。ただし、一般式（ＩＩ）で表される化合物は、少なくとも１つの親水性基を有する。
　一般式（ＩＩ）で表される化合物は、１分子中に１０を超える非局在化π電子を有する無色の水溶性平面状化合物であることが好ましい。
　非局在化したπ電子系を構成するπ電子の数が増え、π電子系が広がると可視域に吸収を持つことが多い。本発明で無色とは、画像に影響を及ぼさない範囲で極わずかに着色している状態も含まれる。また、一般式（ＩＩ）で表される水溶性化合物は、蛍光性の化合物であっても良いが、蛍光のない化合物が好ましく、さらに好ましくは最も長波側の吸収ピークの波長（λｍａｘ）が３５０ｎｍ以下、より好ましくは３２０ｎｍ以下で、且つモル吸光係数が１万以下の化合物である。
　一般式（ＩＩ）で表される化合物の１分子中の非局在化π電子の数の上限に特に制限はないが、８０個以下が好ましく、中でも５０個以下が好ましく、特に３０個以下が好ましい。また、１０個を超えるπ電子が１つの大きな非局在系を形成していてもよいが、２つ以上の非局在系を形成していてもよい。特に、１分子中に２つ以上の芳香族環を有する化合物が好ましい。芳香族環は、芳香族炭化水素環であっても良いしヘテロ原子を含む芳香族ヘテロ環であっても良く、縮環して１つの芳香族環を形成するものであっても良い。芳香族環の例としては、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、ピリジン環、ピリミジン環、ピラジン環、トリアジン環などを挙げることができる。
　一般式（ＩＩ）で表される化合物は、水溶性であることが好ましく、２０℃において１００ｇの水に対して少なくとも１ｇ以上溶解する化合物であることが好ましい。より好ましくは５ｇ以上溶解する化合物であり、最も好ましくは１０ｇ以上溶解する化合物である。
　一般式（ＩＩ）中、Ｒ２１～Ｒ２８はそれぞれ独立に水素原子又は置換基を表す。上記置換基としては、例えば、ハロゲン原子、置換又は無置換のアルキル基、置換又は無置換のアルケニル基、置換又は無置換のアルキニル基、置換又は無置換のアリール基、置換又は無置換のヘテロ環基、シアノ基、ヒドロキシ基、ニトロ基、置換又は無置換のアルキルオキシ基、置換又は無置換のアリールオキシ基、置換又は無置換のヘテロ環オキシ基、置換又は無置換のアルキルカルボニル基、置換又は無置換のアルキルカルボニルオキシ基、置換又は無置換のアルキルオキシカルボニル基、置換又は無置換のアリールカルボニル基、置換又は無置換のアリールカルボニルオキシ基、置換又は無置換のアリールオキシカルボニル基、置換又は無置換のカルバモイル基、置換又は無置換のカルバモイルオキシ基、置換又は無置換のアミノ基、置換又は無置換のメルカプト基、置換又は無置換のアルキルチオ基、置換又は無置換のアリールチオ基、置換又は無置換のヘテロ環チオ基、置換又は無置換のスルファモイル基、置換又は無置換のアルキルスルフィニル基、置換又は無置換のアリールスルフィニル基、置換又は無置換のアルキルスルホニル基、置換又は無置換のアリールスルホニル基、置換又は無置換のホスフィノ基、置換又は無置換のホスフィニル基、置換又は無置換のシリル基、置換又は無置換のシリルオキシ基、イオン性親水性基が挙げられる。これらの置換基が更に１個以上の置換基を有することができる場合は、その更なる置換基として上記した置換基から選択した置換基を有する基も置換基の例に含まれる。
　Ｒ２１～Ｒ２８はそれぞれ独立に水素原子又はアルキル基を表すことが好ましい。上記アルキル基は、炭素数１～１２のアルキル基であることが好ましく、炭素数１～８のアルキル基であることがより好ましく、炭素数１～６のアルキル基であることが最も好ましい。上記アルキル基は、前述の親水性基を置換基として有することが水系インクの保存安定性の観点から好ましい。
　Ｒ２１とＲ２２、Ｒ２３とＲ２４、Ｒ２５とＲ２６、Ｒ２７とＲ２８はそれぞれ結合して環を形成してもよい。環としては、特に限定されないが、芳香族環であっても、非芳香族環であってもよく、５員環又は６員環であることが好ましい。また、上記環は、Ｒ２１～Ｒ２８が結合している窒素原子以外にヘテロ原子（例えば、酸素原子、窒素原子、硫黄原子）を含んでいてもよい。
　Ｒ２９は置換基を表し、上記置換基としては、前述のＲ２１～Ｒ２８が置換基を表す場合の置換基として説明したものと同様である。
　Ｒ２９はイオン性親水性基又は置換若しくは無置換のアルキル基を表すことが好ましい。上記アルキル基は、炭素数１～１２のアルキル基であることが好ましく、炭素数１～８のアルキル基であることがより好ましく、炭素数１～６のアルキル基であることが最も好ましい。
　Ｒ２９が複数存在する場合、複数のＲ２９はそれぞれ同じでも異なっていてもよい。Ｒ２９が複数存在する場合、複数のＲ２９が結合して環を形成してもよい。環としては、特に限定されないが、芳香族環であっても、非芳香族環であってもよく、５員環又は６員環であることが好ましい。また、上記環はヘテロ原子（例えば、酸素原子、窒素原子、硫黄原子）を含んでいてもよい。
　Ｒ２１～Ｒ２９のいずれか少なくとも１つは親水性基を有する。１分子中に３つ以上の芳香族環を有する化合物の場合には、分子中の芳香族環に結合している少なくとも２つの親水性基を有することが特に好ましい。
　親水性基は、新有機概念図―基礎と応用―（三共出版社）にて概説されている｛０：有機性値｝と｛Ｉ：無機性値｝のＩ／Ｏ計算値や化合物の疎水性パラメーターの値として化学・医薬学分野で広く用いられている、ｌｏｇＰ値（通常，１－オクタノール／水系における分子の分配係数Ｐ）またはその計算値ＣｌｏｇＰ値及び官能基の酸解離定数（ｐＫａ値）から容易に置換基として選定できる。また、親水性基としては、化学大辞典第４版（共立出版株式会社）の「親水基」の説明における「強親水性の基」及び「あまり親水性の強くない基」も好ましい。本発明の着色組成物（インクジェット記録用インク）は塩基性での使用形態が好ましいため、親水性基の酸解離定数（ｐＫａ値）が高い、あまり親水性の強くない基も適用可能である。具体的には－ＮＨ２、－ＯＨ、－ＣＯ２Ｈ（またはカルボキシ基のアルカリ金属塩）が挙げられる。
　更に好ましい親水性基としては、イオン性親水性基に加えて、ヒドロキシ基、アルキルカルボニルアミノ基、アリールカルボニルアミノ基、アルキルスルホニルアミノ基、アリールスルホニルアミノ基、４級アンモニウム基などが含まれるが、これらに限定されない。親水性基としては、イオン性親水性基が好ましく、スルホ基（－ＳＯ３Ｍ）、カルボキシ基（－ＣＯ２Ｍ）がより好ましく、スルホ基（－ＳＯ３Ｍ）が最も好ましい。
　上記イオン性親水性基は、スルホ基（－ＳＯ３Ｍ）、カルボキシ基（－ＣＯ２Ｍ）、チオカルボキシ基、スルフィノ基（－ＳＯ２Ｍ）、ホスホノ基（－ＰＯ（ＯＴ）（ＯＭ）、ジヒドロキシホスフィノ基、リン酸基（－ＰＯ（ＯＭ）２）、４級アンモニウム基、アシルスルファモイル基（－ＳＯ２Ｎ－Ｍ＋ＣＯＴ）、スルホニルカルバモイル基（－ＣＯＮ－Ｍ＋ＳＯ２－Ｔ）、及びスルホニルアミノスルホニル基（－ＳＯ２Ｎ－Ｍ＋ＳＯ２－Ｔ）から選択される基である。上記Ｍは水素原子又はカウンターカチオンを表す。上記Ｔは一価の置換基（例えば、アルキル基又はアリール基）である。
　上記イオン性親水性基は、酸性基であることが好ましく、スルホ基（－ＳＯ３Ｍ）、カルボキシ基（－ＣＯ２Ｍ）、及びリン酸基（－ＰＯ（ＯＭ）２）の少なくとも１種であることがより好ましく、スルホ基（－ＳＯ３Ｍ）又はカルボキシ基（－ＣＯ２Ｍ）であることが更に好ましく、スルホ基（－ＳＯ３Ｍ）であることが最も好ましい。
　上記Ｍは水素原子又はカウンターカチオンを表す。
　Ｍがカウンターカチオンを表す場合、例えば、アンモニウムイオン（ＮＨ４ ＋）、アルカリ金属イオン（例えば、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン等）、有機カチオン（例えば、テトラメチルアンモニウムイオン、テトラメチルグアニジニウムイオン、テトラメチルホスホニウムイオン）等が挙げられる。
　Ｍは水素原子、アルカリ金属カチオン又はアンモニウムイオンであることが好ましく、アルカリ金属イオンであることがより好ましく、リチウムイオン、ナトリウムイオン又はカリウムイオンであることが更に好ましく、リチウムイオン又はナトリウムイオンであることが特に好ましい。また、カウンターカチオンは１種のみ（単独塩）であっても良いし、２種以上（混合塩）であっても良い。
　なお、Ｍは２価のカウンターカチオンであってもよい。Ｍが２価のカウンターカチオンである場合は、例えば、２つの－ＳＯ３ －のカウンターカチオンを１つのＭが兼ねる形態などをとり得る。水溶性の観点から、Ｍは１価のカウンターカチオンであることが好ましい。
　一般式（ＩＩ）で表される化合物は、１分子中に、親水性基を１～１０個有することが好ましく、２～８個有することがより好ましい。
　一般式（ＩＩ）で表される化合物は、１分子中に、イオン性親水性基を２～６個有することが好ましく、２～４個有することがより好ましい。
　一般式（ＩＩ）中のＲ２１～Ｒ２９のいずれか少なくとも１つがイオン性親水性基を有することが好ましく、－ＳＯ３Ｍを有することがより好ましく、Ｒ２１～Ｒ２９の２～６つが－ＳＯ３Ｍを有することが更に好ましく、Ｒ２１～Ｒ２９の２～４つが－ＳＯ３Ｍを有することが特に好ましい。
　一般式（ＩＩ）中、Ａｒ２０はベンゼン環又はナフタレン環を表し、ベンゼン環を表すことが好ましい。
　Ａｒ２０がベンゼン環を表す場合、ｋは０～４の整数を表し、０～２の整数であることが好ましく、０又は１であることがより好ましい。
　Ａｒ２０がナフタレン環を表す場合、ｋは０～６の整数を表し、０～４の整数であることが好ましく、０～２の整数であることがより好ましく、０又は１であることが更に好ましい。
　一般式（ＩＩ）で表される化合物の具体例を以下に示すが、これらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
　本発明の着色組成物及びインクジェット記録用インクが一般式（ＩＩ）で表される化合物を含有する場合、一般式（ＩＩ）で表される化合物の含有量は、着色組成物及びインクジェット記録用インクの全質量を基準として、０．１～１．０質量％であることが好ましく、０．３～０．７質量％であることがより好ましく、０．４～０．６質量％であることが更に好ましい。
　一般式（ＩＩ）で表される化合物は公知の方法（例えば、特許第４６８６１５１号公報などに記載の方法）で合成することが可能である。
　本発明の着色組成物及びインクジェット記録用インクが一般式（ＩＩ）で表される化合物を含有する場合、一般式（ＩＩ）で表される化合物の種類は１種でも良いし、２種以上でも良い。
　本発明の着色組成物及びインクジェット記録用インクは、一般式（１）で表されるフタロシアニン化合物とともに、他の色素を併用してもよい。２種類以上の色素を併用する場合は、色素の含有量の合計が前述の範囲となっているのが好ましい。
　本発明のインクジェット記録用インクは、粘度が３０ｍＰａ・ｓ以下であるのが好ましい。また、その表面張力は２５ｍＮ／ｍ以上７０ｍＮ／ｍ以下であるのが好ましい。粘度及び表面張力は、種々の添加剤、例えば、粘度調整剤、表面張力調整剤、比抵抗調整剤、皮膜調整剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、褪色防止剤、防黴剤、防錆剤、分散剤及び界面活性剤を添加することによって、調整できる。
　本発明のインクジェット記録用インクは、単色の画像形成のみならず、フルカラーの画像形成に用いることができる。フルカラー画像を形成するために、マゼンタ色調インク、シアン色調インク、及びイエロー色調インクを用いることができ、また、色調を整えるために、更にブラック色調インクを用いてもよい。
［インクジェット記録方法］
　本発明のインクジェット記録方法は、上記インクジェット記録用インクにエネルギーを供与して、公知の受像材料、即ち普通紙、樹脂コート紙、例えば特開平８－１６９１７２号公報、同８－２７６９３号公報、同２－２７６６７０号公報、同７－２７６７８９号公報、同９－３２３４７５号公報、特開昭６２－２３８７８３号公報、特開平１０－１５３９８９号公報、同１０－２１７４７３号公報、同１０－２３５９９５号公報、同１０－３３７９４７号公報、同１０－２１７５９７号公報、同１０－３３７９４７号公報等に記載されているインクジェット専用紙、フイルム、電子写真共用紙、布帛、ガラス、金属、陶磁器等に画像を形成する。
　画像を形成する際に、光沢性や耐水性を与えたり、耐候性を改善する目的からポリマー微粒子分散物（ポリマーラテックスともいう）を併用してもよい。ポリマーラテックスを受像材料に付与する時期については、着色剤を付与する前であっても，後であっても、また同時であってもよく、したがって添加する場所も受像紙中であっても、インク中であってもよく、あるいはポリマーラテックス単独の液状物として使用しても良い。具体的には、特願２０００－３６３０９０号、同２０００－３１５２３１号、同２０００－３５４３８０号、同２０００－３４３９４４号、同２０００－２６８９５２号、同２０００－２９９４６５号、同２０００－２９７３６５号等の各明細書に記載された方法を好ましく用いることが出きる。
　以下に、本発明のインクを用いてインクジェットプリントをするのに用いられる記録紙及び記録フィルムについて説明する。
　記録紙及び記録フィルムにおける支持体は、化学パルプ、機械パルプ、古紙パルプ等からなり、必要に応じて従来公知の顔料、バインダー、サイズ剤、定着剤、カチオン剤、紙力増強剤等の添加剤を混合し、長網抄紙機、円網抄紙機等の各種装置で製造されたもの等が使用可能である。これらの支持体の他に合成紙、プラスチックフィルムシートのいずれであってもよく、支持体の厚みは１０～２５０μｍ、坪量は１０～２５０ｇ／ｍ２が望ましい。
　支持体には、そのままインク受容層及びバックコート層を設けてもよいし、デンプン、ポリビニルアルコール等でサイズプレスやアンカーコート層を設けた後、インク受容層及びバックコー卜層を設けてもよい。更に支持体には、マシンカレンダー、ＴＧカレンダー、ソフトカレンダー等のカレンダー装置により平坦化処理を行ってもよい。本発明では支持体として、両面をポリオレフィン（例えば、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリブテン及びそれらのコポリマー）でラミネートした紙及びプラスチックフィルムがより好ましく用いられる。
　ポリオレフィン中に、白色顔料（例えば、酸化チタン、酸化亜鉛）又は色味付け染料（例えば、コバルトブルー、群青、酸化ネオジウム）を添加することが好ましい。
　以下、実施例により、本発明についてさらに詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
＜合成例１：例示化合物１－１の合成＞
　例示化合物１－１のフタロシアニン化合物（混合物）は、例えば下記合成ルートから誘導することができる。Ａｃはアセチル基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
　冷却管の付いた三つ口フラスコに、ジエチレングリコール５０ｍＬ加え、そこに化合物Ａ１０．０ｇ（特許第３９４９３８５号公報の実施例の段落番号０１６９及び０１７０記載の方法で合成）、３－ニトロフタロニトリル１．７ｇ（東京化成）、塩化銅（II）１．３ｇ、酢酸ナトリウム５．５ｇ、酢酸アンモニウム０．８ｇを加え、内温１００℃まで加温して、同温度で２４時間撹拌した。４０℃まで冷却した後、超純水５０ｍＬを注入して、同温度で１時間攪拌した。次に、反応液を室温まで冷却した後、メタノールを１２０ｍＬ滴下し、析出した固体をヌッチェでろ過し、５０ｍＬのメタノールで洗浄した。続いて得られた固体を塩化ナトリウムで飽和した１００ｍＬの１ｍｏｌ／Ｌ塩酸水溶液に加え、未反応の銅塩を溶かし出した。不溶物をろ過した後、ろ液に３００ｍＬのメタノールを滴下して晶析した後、得られた粗結晶をヌッチェでろ過し、２００ｍＬのメタノールで洗浄した。粗結晶を、５０ｍＬの水に溶解させた後、水溶液を攪拌しながら酢酸ナトリウムの飽和メタノール溶液１００ｍＬを徐々に添加して造塩した。更に、攪拌しながら還流温度まで加温し、同温度で１時間撹拌した。室温まで冷却した後、析出した結晶をろ過し、メタノールで洗浄した。引き続き、８０％メタノール１００ｍＬに得られた結晶を加え、１時間還流下撹拌し、室温まで冷却した後、析出した結晶をろ過し、メタノ－ル１００ｍＬで洗浄後乾燥して、５．２ｇの例示化合物１－１を青色結晶として得た。λｍａｘ（吸収極大波長）：６２４ｎｍ；εｍａｘ（吸収極大波長におけるモル吸光係数）＝４．９１×１０４（水溶液中）。
　得られた化合物（混合物）を高速液体クロマトグラフィー及びＭＡＬＤＩ－ＭＳ（Ｍａｔｒｉｘ　Ａｓｓｉｓｔｅｄ　Ｌａｓｅｒ　Ｄｅｓｏｒｐｔｉｏｎ／Ｉｏｎｉｚａｔｉｏｎ－Ｍａｓｓ　Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ）を用いて分析した結果、フタロシアニン化合物１分子中のニトロ基／－ＳＯ２－Ｚ１基の置換数が、０／４、１／３、２／２、３／１である上記化合物（ａ１）、（ａ２）、（ａ３）、（ａ４）を含む混合物であり、全体を平均して表すと例示化合物１－１であることが確認できた。ＭＡＬＤＩ－ＭＳ計算値　Ｃ３５Ｈ１９ＣｕＮ１１Ｏ１１Ｓ２：８９６．００、Ｃ３８Ｈ２６ＣｕＮ１０Ｏ１４Ｓ４：１０３６．９８、Ｃ４１Ｈ３３ＣｕＮ９Ｏ１７Ｓ６：１１７７．９６、Ｃ４４Ｈ４０ＣｕＮ８Ｏ２０Ｓ８：１３１８．９４実測値（[Ｍ＋Ｈ]＋）８９６．９９、１０３７．９７、１１７８．９５、１３１９．９２。
　その他の例示化合物については、原料及びその比率を変更した以外は、上記合成例１と同様にして合成した。
　比較化合物１、２及び３は特許第３９４９３８５号公報に記載の方法を用いて合成した。
　比較化合物４は合成例１で用いた３－ニトロフタロニトリルを４－ニトロフタロニトリルに変更することで同様に合成した。
（インクジェット記録用インクの調製）
　下記の成分に超純水を加え、８ｇとした後、３０～４０℃で加熱しながら１時間攪拌した。その後１０ｍｏｌ／ＬのＮａＯＨ水溶液にてｐＨを８．０に調整し、再度超純水を加え全体を１０ｇとした後、平均孔径０．２０μｍのミクロフィルターで減圧濾過し、インクジェット記録用インクであるシアン用インク液Ａを調製した。
インク液Ａの組成：
　フタロシアニン化合物（例示化合物１－１）　　　　　０．４８ｇ
　グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．４８ｇ
　トリエチレングリコールモノブチルエーテル　　　　　１．４５ｇ
　２－ピロリドン　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３４ｇ
　トリエチレングリコール　　　　　　　　　　　　　　０．２９ｇ
　サーフィノール４６５　　　　　　　　　　　　　　　０．１４ｇ
　なお、上記サーフィノール４６５は、界面活性剤であり、日信化学工業（株）製のサーフィノール（登録商標）４６５である。
（インク液Ｂ～Ｅ、１０１～１０４の調製）
　フタロシアニン化合物（例示化合物１－１）を、下記表１に示すように変更した以外は、インク液Ａの調製と同様にして、インクジェット記録用インクであるインク液Ｂ～Ｅ、１０１～１０４を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
（インク液Ｆの調製）
　下記の成分に超純水を加え、８ｇとした後、３０～４０℃で加熱しながら１時間攪拌した。その後１０ｍｏｌ／ＬのＮａＯＨ水溶液にてｐＨを８．０に調整し、再度超純水を加え全体を１０ｇとした後、平均孔径０．２０μｍのミクロフィルターで減圧濾過し、インクジェット記録用インクであるシアン用インク液Ｆを調製した。
インク液Ｆ組成：
　フタロシアニン化合物（例示化合物１－１）　　　　　０．４８ｇ
　グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．４８ｇ
　トリエチレングリコールモノブチルエーテル　　　　　１．４５ｇ
　２－ピロリドン　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３４ｇ
　トリエチレングリコール　　　　　　　　　　　　　　０．２９ｇ
　サーフィノール４６５　　　　　　　　　　　　　　　０．１４ｇ
　化合物Ｘ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０５ｇ
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
　（画像記録及び評価）
　各実施例（インク液Ａ～Ｆ）及び比較例（インク液１０１～１０４）のインクジェット記録用インクについて、下記評価を行った。その結果を表１に示した。なお、表１における、オゾンガスに対する堅牢性及び色相の評価は、各インクジェット記録用インクを、インクジェットプリンター（ＥＰＳＯＮ（株）社製：ＰＸ－０４５Ａ）でフォト光沢紙（ＥＰＳＯＮ（株）社製ＰＭ写真用紙＜光沢＞）に画像を記録した後で評価したものである。
＜オゾンガスに対する堅牢性＞
　シーメンス型オゾナイザーの二重ガラス管内に乾燥空気を通しながら、５ｋＶ交流電圧を印加し、これを用いてオゾンガス濃度が１０．０±０．５ｐｐｍ（ｐａｒｔｓ　ｐｅｒ　ｍｉｌｌｉｏｎ）、室温（２０℃）、暗所に設定されたボックス内に、画像を形成したフォト光沢紙を６０時間放置し、オゾンガス下放置後の画像濃度を、ステータスＡフィルター（Ｒｅｄ）が標準装備された反射濃度計（商品名ｉ１　ＰＵＢＬＩＳＨ　ＰＲＯ　２、エックスライト社製）を用いて測定し、初期の画像濃度Ｃｉとオゾンガス下放置後の画像濃度Ｃｆから色素残存率を算出した。なお、初期の画像濃度Ｃｉは光学反射濃度１付近のものを使用して測定し、経時２０時間（オゾン堅牢性１）および６０時間目（オゾン堅牢性２）の色素残存率を評価することで、オゾンガスに対する堅牢性を評価した。ボックス内のオゾンガス濃度は、ＡＰＰＬＩＣＳ製オゾンガスモニター（モデル：ＯＺＧ－ＥＭ－０１）を用いて設定した。
　次式より色素残存率を求め、下記判定基準によりオゾンガスに対する堅牢性を評価した。
　色素残存率（％）＝（Ｃｆ／Ｃｉ）×１００
＜オゾン堅牢性１＞
　Ａ：　２０時間で色素残存率が９５％以上の場合
　Ｂ：　２０時間で色素残存率が９０％以上９５％未満の場合
　Ｃ：　２０時間で色素残存率が９０％未満の場合
＜オゾン堅牢性２＞
　Ａ：　６０時間で色素残存率が８５％以上の場合
　Ｂ：　６０時間で色素残存率が７５％以上８５％未満の場合
　Ｃ：　６０時間で色素残存率が７５％未満の場合
＜色相＞
　前述のインクジェットプリンター及び記録用紙の組み合わせで、各実施例（インク液Ａ～Ｆ）及び比較例（インク液１０１～１０４）のインクジェット記録用インクを用いてＯＤ（Ｏｐｔｉｃａｌ　Ｄｅｎｓｉｔｙ）値が０．７～１．８になるように階段状に濃度が変化した画像パターンを印画した。ＯＤが１±０．２である画像を用いａ＊及びｂ＊を測定した。その画像のａ＊及びｂ＊の値から、下記式に基づいて色相角Ｈ゜の値を算出した。
　ａ＊≧０、ｂ＊≧０（第一象現）においては、色相角Ｈ°＝ｔａｎ－１（ｂ＊／ａ＊）
　ａ＊≦０、ｂ＊≧０（第二象現）においては、色相角Ｈ°＝１８０＋ｔａｎ－１（ｂ＊／ａ＊）
　ａ＊≦０、ｂ＊≦０（第三象現）においては、色相角Ｈ°＝１８０＋ｔａｎ－１（ｂ＊／ａ＊）
　ａ＊≧０、ｂ＊≦０（第四象現）においては、色相角Ｈ°＝３６０＋ｔａｎ－１（ｂ＊／ａ＊）。
　得られたＨ°の値から、以下に示す評価基準にしたがって色相角を評価した。
　Ａ：Ｈ°が２２５°以上２３５°未満
　Ｂ：Ｈ°が０°以上２２５°未満、又は、２３５°以上３６０°未満
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000027
（コンクインクＡ～Ｅ、１０１～１０４の作成）
　蒸留水４．０ｇに対して下記表２に示すフタロシアニン化合物０．５ｇを溶解させ、１０ｍｏｌ／ＬのＮａＯＨ水溶液にてｐＨを８．５に調整し、再度蒸留水を加え全体を５ｇとすることで、フタロシアニン化合物を１０質量％含むコンクインクを作成した。
（コンクインクＦの作成）
　蒸留水４．０ｇ対して例示化合物（１－１）を０．５ｇと化合物Ｘを０．０５ｇ溶解させ、１０ｍｏｌ／ＬのＮａＯＨ水溶液にてｐＨを８．５に調整し、再度蒸留水を加え全体を５ｇとすることで、例示化合物（１－１）を１０質量％含むコンクインクＦを作成した。
＜コンクインクの貯蔵安定性＞
　作成したコンクインクの入ったガラス製容器を密閉した後６０℃条件下で７日間放置し、初期のｐＨ（ｐＨａ）と６０℃条件下で７日間放置した後のｐＨ（ｐＨｂ）の変化を測定することで、ｐＨの変化量ｐＨａ－ｐＨｂ＝△ｐＨを算出した。評価は以下に示されるように定義した。結果を下記表２に示した。
　ＡＡ：△ｐＨが０．２未満の場合
　　Ａ：　△ｐＨが０．２以上０．３未満の場合
　　Ｂ：　△ｐＨが０．３以上の場合
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000028
　表１及び表２から明らかなように、本発明のフタロシアニン化合物を含むインクジェット記録用インクは、オゾンガスに対する堅牢性に優れ、かつ本発明のフタロシアニン化合物を含むコンクインクは貯蔵安定性に優れることが分かった。
　また、コンクインクＦはコンクインクＡと比較してコンクインクの貯蔵安定性が更に良化する結果が得られた。
　本発明によれば、オゾンガスに対する堅牢性に優れ、かつコンクインクとした場合の貯蔵安定性に優れる着色組成物、上記着色組成物を含むインクジェット記録用インク、上記インクジェット記録用インクを用いるインクジェット記録方法、及び上記着色組成物の色素として用いることができるフタロシアニン化合物を提供することができる。
　本発明を詳細にまた特定の実施態様を参照して説明したが、本発明の精神と範囲を逸脱することなく様々な変更や修正を加えることができることは当業者にとって明らかである。
　本出願は、２０１９年８月２８日出願の日本特許出願（特願２０１９－１５６０８６）に基づくものであり、その内容はここに参照として取り込まれる。
 

Claims (7)

  1. 　下記一般式（１）で表されるフタロシアニン化合物を含有する着色組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    　一般式（１）中、Ｒ１～Ｒ８は、それぞれ独立に、水素原子又はニトロ基を表す。ただし、Ｒ１～Ｒ８のうち、ｘ個はニトロ基を表す。
    　Ｑ１～Ｑ８は、それぞれ独立に、水素原子又は－ＳＯ２－Ｚ１を表す。ただし、Ｑ１～Ｑ８のうち、４－ｘ個は－ＳＯ２－Ｚ１を表す。
    　Ｚ１はスルホ基で置換されたアルキル基、スルホ基で置換されたアリール基、又はスルホ基で置換されたヘテロ環基を表す。Ｚ１が複数存在する場合、複数のＺ１は同一であっても、異なってもよい。
    　ｘは、１～４の数を表す。
    　Ｍは、水素原子又は金属元素を表す。
  2. 　前記Ｚ１が、スルホ基で置換されたアルキル基を表す請求項１に記載の着色組成物。
  3. 　前記ｘが１～２の数を表す請求項１又は２に記載の着色組成物。
  4. 　前記一般式（１）で表されるフタロシアニン化合物の含有量が、６～１５質量％である請求項１～３のいずれか１項に記載の着色組成物。
  5. 　請求項１～４のいずれか１項に記載の着色組成物を含むインクジェット記録用インク。
  6. 　請求項５に記載のインクジェット記録用インクを用いるインクジェット記録方法。
  7. 　下記一般式（１）で表されるフタロシアニン化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    　一般式（１）中、Ｒ１～Ｒ８は、それぞれ独立に、水素原子又はニトロ基を表す。ただし、Ｒ１～Ｒ８のうち、ｘ個はニトロ基を表す。
    　Ｑ１～Ｑ８は、それぞれ独立に、水素原子又は－ＳＯ２－Ｚ１を表す。ただし、Ｑ１～Ｑ８のうち、４－ｘ個は－ＳＯ２－Ｚ１を表す。
    　Ｚ１はスルホ基で置換されたアルキル基、スルホ基で置換されたアリール基、又はスルホ基で置換されたヘテロ環基を表す。Ｚ１が複数存在する場合、複数のＺ１は同一であっても、異なってもよい。
    　ｘは、１～４の数を表す。
    　Ｍは、水素原子又は金属元素を表す。
     
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