WO2021006249A1 - ラテックス産生植物用処理剤 - Google Patents

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WO2021006249A1
WO2021006249A1 PCT/JP2020/026474 JP2020026474W WO2021006249A1 WO 2021006249 A1 WO2021006249 A1 WO 2021006249A1 JP 2020026474 W JP2020026474 W JP 2020026474W WO 2021006249 A1 WO2021006249 A1 WO 2021006249A1
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WO
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group
latex
groups
salt
nitrophenol compound
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Application number
PCT/JP2020/026474
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English (en)
French (fr)
Inventor
圭次郎 木藤
義紀 山本
和史 大槻
Original Assignee
Ｏａｔアグリオ株式会社
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Filing date
Publication date
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G23/00—Forestry
    • A01G23/10—Tapping of tree-juices, e.g. caoutchouc, gum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G7/00—Botany in general
    • A01G7/06—Treatment of growing trees or plants, e.g. for preventing decay of wood, for tingeing flowers or wood, for prolonging the life of plants

Definitions

  • the present invention relates to a treatment agent for latex-producing plants.
  • Latex is generally collected by scratching the trunk of a rubber tree called a tapping panel with a knife or the like in a groove shape (tapping) to collect the latex flowing out of the cut milk duct. Is done by.
  • Patent Document 1 discloses a latex production increasing agent containing jasmonic acid, which is a plant hormone or a derivative thereof, or a derivative thereof as an active ingredient.
  • this jasmonic acid is a cyclopentanone compound having a pentenyl group and a carboxymethyl group, it is an expensive compound produced through a multi-step synthesis process.
  • tapping panel dryness TPD
  • An object of the present invention is to provide a novel treatment agent for latex-producing plants.
  • an object of the present invention is to provide a novel latex production increasing agent and a tapping panel dryness alleviating agent.
  • the present inventors have obtained the effect of increasing the production of latex and the effect of alleviating the tapping dryness symptom by treating the latex-producing plant with the nitrophenol compound or a salt thereof. I found that it was possible. The present invention has been completed based on such findings.
  • the present invention relates to a treatment agent for latex-producing plants containing the following nitrophenol compound or a salt thereof, a latex-producing agent, a tapping panel dryness alleviating agent, and the like.
  • Item 1. A treatment agent for latex-producing plants containing a nitrophenol compound or a salt thereof.
  • Item 2. The treatment agent for latex-producing plants according to Item 1, which increases the production of latex or alleviates the dryness of the tapping panel.
  • Item 3. Item 3.
  • the nitrophenol compound or a salt thereof has the following general formula (1): (Wherein, R represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, C 1 ⁇ 6 alkyl group, C 1 ⁇ 6 haloalkyl group, C 1 ⁇ 6 alkoxy group, C 1 ⁇ 6 haloalkoxy group, C 2 ⁇ 6 alkenyl group , C 2 ⁇ 6 haloalkenyl group, C 2 ⁇ 6 alkenyloxy group, C 2 ⁇ 6 haloalkenyloxy group, C 2 ⁇ 6 alkynyl group, C 2 ⁇ 6 haloalkynyl group, C 2 ⁇ 6 alkynyloxy group, or C Shows 2 to 6 haloalkynyloxy groups.
  • Item 8 The treatment agent for latex-producing plants according to any one of Items 1 to 3, which is a nitrophenol compound represented by (1) or a salt thereof. Item 5.
  • the nitrophenol compound or a salt thereof has the following general formula (2): (In the formula, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 groups are the same or different, hydrogen atom, halogen atom, hydroxyl group, nitro group, C 1 to 6 alkyl group, C 1 to 6 haloalkyl.
  • R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 groups represents a nitro group.
  • the treatment agent for latex-producing plants according to any one of Items 1 to 4, which is a nitrophenol compound represented by (1) or a salt thereof.
  • Item 6. A method for treating a latex-producing plant, which comprises a step of adhering a nitrophenol compound or a salt thereof to a latex-producing plant.
  • Item 7. Item 6. The treatment method according to Item 6, for increasing the production of latex or alleviating the dryness of the tapping panel.
  • Item 8. How to use a nitrophenol compound or a salt thereof for processing latex-producing plants.
  • a nitrophenol compound or a salt thereof to increase the production of latex or to alleviate the dryness of tapping panels.
  • Item 11 The treatment agent for latex-producing plants according to any one of Items 1 to 5, further comprising (B) a plant hormone or a derivative thereof.
  • Item 12. Latex production enhancer containing a nitrophenol compound or a salt thereof.
  • Item 13. Item 12. The latex production increasing agent according to Item 12, wherein the nitrophenol compound or a salt thereof is a compound having one or more nitro groups and one or more hydroxyl groups or a salt thereof.
  • Item 14 The nitrophenol compound or a salt thereof has a general formula (1):
  • R represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, C 1 ⁇ 6 alkyl group, C 1 ⁇ 6 haloalkyl group, C 1 ⁇ 6 alkoxy group, C 1 ⁇ 6 haloalkoxy group, C 2 ⁇ 6 alkenyl group , C 2 ⁇ 6 haloalkenyl group, C 2 ⁇ 6 alkenyloxy group, C 2 ⁇ 6 haloalkenyloxy group, C 2 ⁇ 6 alkynyl group, C 2 ⁇ 6 haloalkynyl group, C 2 ⁇ 6 alkynyloxy group, or C Shows 2 to 6 haloalkynyloxy groups.
  • x represents an integer from 1 to 5.
  • y represents an integer from 0 to 4.
  • the 2 to 4 R groups may be the same or different, respectively.
  • Item 2 The latex production increasing agent according to Item 12 or 13, which is a nitrophenol compound represented by Item 15.
  • the nitrophenol compound or a salt thereof The following general formula (2):
  • R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 groups are the same or different, hydrogen atom, halogen atom, hydroxyl group, nitro group, C 1 to 6 alkyl group, C 1 to 6 haloalkyl.
  • R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 groups represents a nitro group.
  • the latex production increasing agent according to any one of Items 12 to 14, which is a nitrophenol compound represented by (1) or a salt thereof.
  • Item 16 A method for increasing latex production, which comprises a step of adhering a nitrophenol compound or a salt thereof to a latex-producing plant.
  • Item 17. Item 16.
  • the nitrophenol compound or a salt thereof has the following general formula (1):
  • R represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, C 1 ⁇ 6 alkyl group, C 1 ⁇ 6 haloalkyl group, C 1 ⁇ 6 alkoxy group, C 1 ⁇ 6 haloalkoxy group, C 2 ⁇ 6 alkenyl group , C 2 ⁇ 6 haloalkenyl group, C 2 ⁇ 6 alkenyloxy group, C 2 ⁇ 6 haloalkenyloxy group, C 2 ⁇ 6 alkynyl group, C 2 ⁇ 6 haloalkynyl group, C 2 ⁇ 6 alkynyloxy group, or C Shows 2 to 6 haloalkynyloxy groups.
  • Item 6 The method for increasing latex production according to Item 16 or 17, which is a nitrophenol compound represented by (1) or a salt thereof. Item 19.
  • the nitrophenol compound or a salt thereof has the following general formula (2):
  • R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 groups are the same or different, hydrogen atom, halogen atom, hydroxyl group, nitro group, C 1 to 6 alkyl group, C 1 to 6 haloalkyl.
  • R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 groups represents a nitro group.
  • Item 20 The method for increasing latex production according to any one of Items 16 to 19, wherein the latex-producing plant is Hevea brasiliensis.
  • Item 21 A method for increasing latex production, which comprises attaching a nitrophenol compound or a salt thereof to a tapping panel.
  • Item 22 A method for increasing latex production, which comprises treating a plant or its rhizosphere with a nitrophenol compound or a salt thereof.
  • Item 23. A method for increasing latex production, which comprises applying a nitrophenol compound or a salt thereof.
  • Item 24 The method for increasing latex production according to any one of Items 16 to 18, which is a nitrophenol compound represented by (1) or a salt thereof.
  • Item 21 A method for increasing latex production, which comprises attaching a nitrophenol compound or a salt thereof to a tapping panel.
  • Item 22 A method for increasing
  • Item 25 A method for treating a plant or its rhizosphere with the latex-producing agent according to any one of Items 12 to 15.
  • Item 26 A tapping panel dryness alleviating agent containing a nitrophenol compound or a salt thereof.
  • Item 27 A tapping panel dryness alleviating agent according to Item 26, wherein the nitrophenol compound or a salt thereof is a compound having one or more nitro groups and one or more hydroxyl groups or a salt thereof.
  • the nitrophenol compound or a salt thereof has the following general formula (1):
  • R represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, C 1 ⁇ 6 alkyl group, C 1 ⁇ 6 haloalkyl group, C 1 ⁇ 6 alkoxy group, C 1 ⁇ 6 haloalkoxy group, C 2 ⁇ 6 alkenyl group , C 2 ⁇ 6 haloalkenyl group, C 2 ⁇ 6 alkenyloxy group, C 2 ⁇ 6 haloalkenyloxy group, C 2 ⁇ 6 alkynyl group, C 2 ⁇ 6 haloalkynyl group, C 2 ⁇ 6 alkynyloxy group, or C Shows 2 to 6 haloalkynyloxy groups.
  • Item 4 The tapping panel dryness alleviating agent according to Item 26 or 27, which is a nitrophenol compound represented by Item 29.
  • the nitrophenol compound or a salt thereof has the following general formula (2):
  • R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 groups are the same or different, hydrogen atom, halogen atom, hydroxyl group, nitro group, C 1 to 6 alkyl group, C 1 to 6 haloalkyl.
  • R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 groups represents a nitro group.
  • the tapping panel dryness alleviating agent according to any one of Items 26 to 28, which is a nitrophenol compound represented by (2) or a salt thereof.
  • Item 30 A method for alleviating dryness of a tapping panel, which comprises a step of adhering a nitrophenol compound or a salt thereof to a latex-producing plant.
  • the nitrophenol compound or a salt thereof has the following general formula (1):
  • R represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, C 1 ⁇ 6 alkyl group, C 1 ⁇ 6 haloalkyl group, C 1 ⁇ 6 alkoxy group, C 1 ⁇ 6 haloalkoxy group, C 2 ⁇ 6 alkenyl group , C 2 ⁇ 6 haloalkenyl group, C 2 ⁇ 6 alkenyloxy group, C 2 ⁇ 6 haloalkenyloxy group, C 2 ⁇ 6 alkynyl group, C 2 ⁇ 6 haloalkynyl group, C 2 ⁇ 6 alkynyloxy group, or C Shows 2 to 6 haloalkynyloxy groups.
  • Item 3 The method for alleviating tapping panel dryness according to Item 30 or 31, which is a nitrophenol compound represented by the above or a salt thereof.
  • the nitrophenol compound or a salt thereof has the following general formula (2):
  • R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 groups are the same or different, hydrogen atom, halogen atom, hydroxyl group, nitro group, C 1 to 6 alkyl group, C 1 to 6 haloalkyl.
  • R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 groups represents a nitro group.
  • Item 34 The method for alleviating tapping panel dryness according to any one of Items 30 to 33, wherein the latex-producing plant is Hevea brasiliensis.
  • Item 35 A method for alleviating dryness of a tapping panel, which comprises attaching a nitrophenol compound or a salt thereof to a tapping panel.
  • Item 36. A method for alleviating tapping panel dryness, which comprises treating a plant or its rhizosphere with a nitrophenol compound or a salt thereof.
  • Item 37 A method for alleviating tapping panel dryness, which comprises applying a nitrophenol compound or a salt thereof.
  • Item 38 The method for alleviating tapping panel dryness according to any one of Items 30 to 32, which is a nitrophenol compound represented by (1) or a salt thereof.
  • Item 39 A method for treating a plant or its rhizosphere with the tapping panel dryness palliative according to any one of Items 26 to 29.
  • Item 40 A synergistic latex-increasing agent composition containing (A) a nitrophenol compound or a salt thereof and (B) a plant hormone or a derivative thereof.
  • Item 41. The plant hormone or a derivative thereof is at least one compound selected from the group consisting of auxins, gibberellins, cytokinins, abscisic acid, ethylene, etephon, brassinosteroids, florigen, salicylic acid, and jasmonates. 40.
  • Item 42. (B) The synergistic latex production enhancer composition according to Item 40 or 41, wherein the plant hormone or a derivative thereof is etephone.
  • Item 3. The synergistic latex production increasing agent according to any one of Items 40 to 42, wherein the (A) nitrophenol compound or a salt thereof is a compound having one or more nitro groups and one or more hydroxyl groups or a salt thereof. Composition.
  • the synergistic latex production increase according to any one of Items 40 to 43, wherein the proportion of (B) a plant hormone or a derivative thereof is 10 to 1,000,000 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the (A) nitrophenol compound.
  • Item 45. A method for increasing latex production, which comprises a step of adhering the synergistic latex production increasing agent composition according to any one of Items 40 to 44 to a latex-producing plant.
  • Item 46. A synergistic tapping panel dryness easing agent composition containing (A) a nitrophenol compound or a salt thereof and (B) a plant hormone or a derivative thereof.
  • the plant hormone or a derivative thereof is at least one compound selected from the group consisting of auxins, gibberellins, cytokinins, abscisic acid, ethylene, etephon, brassinosteroids, florigen, salicylic acid, and jasmonates.
  • Agent composition or synergistic tapping panel Dryness alleviating agent composition Item 51.
  • a method for alleviating tapping panel dryness which comprises a step of adhering the synergistic tapping panel dryness alleviating agent composition according to any one of Items 46 to 50 to a latex-producing plant.
  • FIG. 1 shows the result that the total volume of latex elution during the test period was increased by applying the latex-producing plant treatment agent (aqueous solution of nitrophenol compound) of the present invention to the tapping site as compared with the control group. It is a figure.
  • the latex obtained from the strain obtained by applying the latex-producing plant treatment agent (aqueous solution of nitrophenol compound) of the present invention to the tapping site is dried, and then the mass is measured, and the total mass during the test period is the control group. It is a figure which showed the result which increased in comparison with.
  • FIG. 1 shows the result that the total volume of latex elution during the test period was increased by applying the latex-producing plant treatment agent (aqueous solution of nitrophenol compound) of the present invention to the tapping site as compared with the control group. It is a figure.
  • the latex obtained from the strain obtained by applying the latex-producing plant treatment agent (aqueous solution of nitrophenol compound) of the present invention to the tapping site is dried, and
  • FIG. 3 is a diagram showing the results of the strain in which the treatment agent for latex-producing plants (aqueous solution of nitrophenol compound) of the present invention was applied to the tapping portion alleviated the tapping panel dryness symptom as compared with the control group.
  • FIG. 4 is a diagram showing the result of increasing the amount of latex elution by applying the latex-producing plant treatment agent (aqueous solution of nitrophenol compound) of the present invention and etephone to the tapping portion.
  • FIG. 5 is a diagram showing the result of increasing the dry mass of latex by applying the treatment agent for latex-producing plants (aqueous solution of nitrophenol compound) of the present invention and etephone to the tapping portion.
  • Latex-producing plant treatment agent contains a nitrophenol compound or a salt thereof.
  • the treatment agent for latex-producing plants of the present invention can be paraphrased as a latex bulking agent, a tapping panel dryness alleviating agent, a natural rubber treatment agent and the like shown below.
  • Latex-producing agent contains a nitrophenol compound or a salt thereof.
  • latex production increasing agent of the present invention can be paraphrased as a latex increasing agent, a latex amount increasing agent, a latex yield increasing agent, a latex amount accelerator and the like.
  • tapping panel dryness easing agent of the present invention contains a nitrophenol compound or a salt thereof.
  • the tapping panel dryness alleviating agent of the present invention not only means an agent for alleviating tapping panel dryness symptoms, but also includes a tapping panel dryness inhibitor, a tapping panel dryness preventive agent, a tapping panel dryness therapeutic agent, and the like. In other words.
  • the nitrophenol compound refers to a compound having one or more nitro groups and one or more hydroxyl groups (OH groups).
  • the nitrophenol compound includes a phenol compound having one nitro group and a phenol compound having two or more nitro groups. Further, some of these phenol compounds have one hydroxyl group and some have two or more hydroxyl groups.
  • the nitrophenol compound used in the present invention is an aromatic ring compound having one or more nitro groups and one or more hydroxyl groups (OH groups). Therefore, the nitrophenol compounds in the present specification include aromatic ring compounds having one nitro group and one hydroxyl group, aromatic ring compounds having one nitro group and two or more hydroxyl groups, two or more nitro groups and one.
  • aromatic ring compound having one hydroxyl group and an aromatic ring compound having two or more nitro groups and two or more hydroxyl groups is included.
  • the aromatic ring constituting the nitrophenol compound is not particularly limited, and examples thereof include a benzene ring, a naphthalene ring, and an anthracene ring.
  • the nitrophenol compound may further have a substituent other than the above-mentioned nitro group and hydroxyl group.
  • the substituent is not particularly limited, and is, for example, a halogen atom, a C1 to 6 alkyl group, a C1 to 6 haloalkyl group, a C1 to 6 alkoxy group, a C1 to 6 haloalkoxy group, and a C2 to 6 alkenyl group.
  • the nitrophenol compound in the present specification may form a salt. That is, the treatment agent for latex-producing plants of the present invention may be a salt of a nitrophenol compound as well as a nitrophenol compound.
  • the salt in the present specification is not particularly limited, and is, for example, an alkali metal salt (sodium salt, potassium salt, etc.), an alkaline earth metal salt (calcium salt, magnesium salt, etc.), an ammonium salt (ammonia; morpholin, piperidine, etc.). Salts with organic amines such as pyrrolidine, lower mono, di or trialkylamine, lower mono, di or trihydroxyalkylamine), oxonium salts and the like can be mentioned.
  • the preferred salt of the nitrophenol compound is an agrochemically acceptable salt, more preferably an alkali metal salt.
  • OH groups are described in the general formulas (1), (1a), (2), (2a), (2b) and (2c), and the general formula (1) ), (1a), (2), (2a), (2b) and (2c) are represented by structural formulas in which "OH” in the general formula is replaced with "OM".
  • the M is an alkali metal ion such as sodium ion or potassium ion; an alkaline earth metal ion such as calcium ion; a group 2 element ion such as magnesium ion; an inorganic cation such as ammonium ion; ethylaminium ion or the like.
  • Organic ammonium ion Indicates an organic cation such as an oxonium ion such as a trimethyloxonium ion.
  • a phenol compound having one hydroxyl group is preferable.
  • the aromatic ring constituting the nitrophenol compound is preferably a benzene ring.
  • examples of the nitrophenol compound having an aromatic ring as a benzene ring include the following general formula (1):
  • R represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, C 1 ⁇ 6 alkyl group, C 1 ⁇ 6 haloalkyl group, C 1 ⁇ 6 alkoxy group, C 1 ⁇ 6 haloalkoxy group, C 2 ⁇ 6 alkenyl group , C 2 ⁇ 6 haloalkenyl group, C 2 ⁇ 6 alkenyloxy group, C 2 ⁇ 6 haloalkenyloxy group, C 2 ⁇ 6 alkynyl group, C 2 ⁇ 6 haloalkynyl group, C 2 ⁇ 6 alkynyloxy group, or C Shows 2 to 6 haloalkynyloxy groups.
  • x represents an integer from 1 to 5.
  • y represents an integer from 0 to 4.
  • the 2 to 4 R groups may be the same or different, respectively.
  • Examples thereof include a nitrophenol compound represented by (1) or a salt thereof.
  • a phenol compound having one nitro group is preferable.
  • the nitrophenol compound has the following general formula (1a):
  • R represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, C 1 ⁇ 6 alkyl group, C 1 ⁇ 6 haloalkyl group, C 1 ⁇ 6 alkoxy group, C 1 ⁇ 6 haloalkoxy group, C 2 ⁇ 6 alkenyl group , C 2 ⁇ 6 haloalkenyl group, C 2 ⁇ 6 alkenyloxy group, C 2 ⁇ 6 haloalkenyloxy group, C 2 ⁇ 6 alkynyl group, C 2 ⁇ 6 haloalkynyl group, C 2 ⁇ 6 alkynyloxy group, or C Shows 2 to 6 haloalkynyloxy groups.
  • y represents an integer from 0 to 4. When y is an integer of 2 to 4, the 2 to 4 R groups may be the same or different, respectively.
  • the nitrophenol compound represented by or a salt thereof is preferable.
  • R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 groups are the same or different, hydrogen atom, halogen atom, hydroxyl group, nitro group, C 1 to 6 alkyl group, C 1 to 6 haloalkyl.
  • R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 groups represents a nitro group. It can also be described as a nitrophenol compound represented by or a salt thereof.
  • R 2 , R 3 , R 4 and R 5 groups are the same or different, hydrogen atom, halogen atom, hydroxyl group, nitro group, C 1 to 6 alkyl group, C 1 to 6 haloalkyl group, C.
  • R 1 , R 3 , R 4 and R 5 groups are the same or different, hydrogen atom, halogen atom, hydroxyl group, nitro group, C 1 to 6 alkyl group, C 1 to 6 haloalkyl group, C.
  • R 1 , R 2 , R 4 and R 5 groups are the same or different, hydrogen atom, halogen atom, hydroxyl group, nitro group, C 1 to 6 alkyl group, C 1 to 6 haloalkyl group, C.
  • the halogen atom is not particularly limited, and examples thereof include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom.
  • the C 1 to 6 alkyl groups are not particularly limited, and are, for example, methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, s-butyl group, t-butyl group, n-.
  • Examples thereof include linear or branched alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms such as a pentyl group, an isopentyl group, a neopentyl group, an n-hexyl group and an isohexyl group.
  • n- means normal
  • s- means secondary
  • t- means tertiary.
  • the C 1 to 6 haloalkyl groups are not particularly limited, and are, for example, a fluoromethyl group, a chloromethyl group, a bromomethyl group, an iodomethyl group, a difluoromethyl group, a trifluoromethyl group, a 1-fluoroethyl group, and a 2-fluoroethyl group.
  • the C1 to 6 alkoxy groups are not particularly limited, and for example, a methoxy group, an ethoxy group, an n-propoxy group, an isopropoxy group, an n-butoxy group, an isobutoxy group, an s-butoxy group, a t-butoxy group, n.
  • Examples thereof include linear or branched alkoxy groups having 1 to 6 carbon atoms such as a pentyloxy group, an isopentyloxy group, a neopentyloxy group, an n-hexyloxy group and an isohexyloxy group.
  • the C 1 to 6 haloalkoxy groups are not particularly limited, and for example, a fluoromethoxy group, a chloromethoxy group, a bromomethoxy group, an iodomethoxy group, a difluoromethoxy group, a trifluoromethoxy group, a 1-fluoroethoxy group, and a 2- Fluoroethoxy group, 2-chloroethoxy group, 2,2,2-trifluoroethoxy group, pentafluoroethoxy, 1-fluoropropoxy group, 2-chloropropoxy group, 3-fluoropropoxy group, 3-chloropropoxy group, 1 -Linear or branched alkoxy having 1 to 6 carbon atoms substituted with 1 to 9, preferably 1 to 5 halogen atoms such as a fluorobutoxy group, a 1-chlorobutoxy group, a 4-fluorobutoxy group, etc. The group is mentioned.
  • the C2 to 6 alkenyl group is not particularly limited, and for example, a vinyl group, a 1-propenyl group, an allyl group, an isopropenyl group, a 1-butenyl group, a 2-butenyl group, a 3-butenyl group, and a 1-methyl- Examples thereof include a linear or branched alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms such as a 2-propenyl group and a 1,3-butadienyl group.
  • the C2 to 6 haloalkenyl group is not particularly limited, and is, for example, a linear or branched chain alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms having at least one double bond at an arbitrary position and having 1 to 1 to 6 haloalkenyl groups. Examples thereof include an alkenyl group substituted with 13 halogen atoms, preferably 1 to 7 halogen atoms. Examples of such C2 to 6 haloalkenyl groups include 2,2-dichlorovinyl group, 2,2-dibromovinyl group, 3-chloro-2-propenyl group, 3,3-difluoro-2-allyl group, and the like.
  • the C2 to 6 alkenyloxy group is not particularly limited, and is, for example, a vinyloxy group, a 1-propenyloxy group, an allyloxy group, an isopropenyloxy group, a 1-butenyloxy group, a 2-butenyloxy group, a 3-butenyloxy group, 1 Examples thereof include a linear or branched alkenyloxy group having 2 to 6 carbon atoms such as a methyl-2-propenyloxy group and a 1,3-butadienyloxy group.
  • the C2 to 6 haloalkenyloxy group is not particularly limited, and is, for example, a linear or branched chain alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms and having at least one double bond at an arbitrary position. Examples thereof include alkenyl groups substituted with ⁇ 13, preferably 1-7 halogen atoms. Examples of such C2 to 6 haloalkenyloxy groups include 2,2-dichlorovinyloxy group, 2,2-dibromovinyloxy group, 3-chloro-2-propenyloxy group, and 3,3-difluoro-2.
  • Examples of the C2 to 6 alkynyl group include carbons such as ethynyl group, 1-propynyl group, 2-propynyl group, 1-methyl-2-propynyl group, 1-butynyl group, 2-butynyl group and 3-butynyl group. Examples thereof include linear or branched alkynyl groups of numbers 2 to 6.
  • the C2 to 6 haloalkynyl group is not particularly limited, and is, for example, a linear or branched chain alkynyl group having 2 to 6 carbon atoms having at least one triple bond at an arbitrary position and having 1 to 13 carbon atoms. Examples thereof include alkynyl groups substituted with 1 to 7 halogen atoms. Examples of such C 2 to 6 haloalkynyl groups include 3,3,3-trifluoropropynyl group, 3,3-difluoropropynyl group, 3,3,3-trifluorobutynyl group, 4,4,4. -Trifluoro-2-butynyl group, 3,3-difluoro-butynyl group and the like can be mentioned.
  • the C2 to 6 alkynyloxy group is not particularly limited, and for example, ethynyloxy group, 1-propynyloxy group, 2-propynyloxy group, 1-methyl-2-propynyloxy group, 1-butynyloxy group, 2- Examples thereof include linear or branched alkynyloxy groups having 2 to 6 carbon atoms such as butynyloxy groups and 3-butynyloxy groups.
  • the C2 to 6 haloalkynyloxy group is not particularly limited, and is, for example, a linear or branched alkynyloxy group having 2 to 6 carbon atoms having at least one triple bond at an arbitrary position and 1 Examples thereof include alkynyloxy groups substituted with ⁇ 13, preferably 1-7 halogen atoms.
  • C2 to 6 haloalkynyloxy groups examples include 3,3,3-trifluoropropynyloxy group, 3,3-difluoropropynyloxy group, 3,3,3-trifluorobutynyloxy group, 4 , 4,4-Trifluoro-2-butynyloxy group, 3,3-difluoro-butynyloxy group and the like.
  • R is preferably a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 to 6 alkyl group or a C 1 to 6 alkoxy group.
  • a hydrogen atom or a methoxy group is more preferable.
  • x is preferably 1 to 3, more preferably 1 to 2, and particularly preferably 1.
  • y is preferably 1 to 3, more preferably 1 to 2, and particularly preferably 1.
  • R 1 is preferably a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a C 1 to 6 alkyl group or a C 1 to 6 alkoxy group.
  • a hydrogen atom, a nitro group, or a methoxy group is more preferable.
  • R 2 is preferably a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a C 1 to 6 alkyl group or a C 1 to 6 alkoxy group.
  • a hydrogen atom, a nitro group, or a methoxy group is more preferable.
  • R 3 is preferably a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a C 1 to 6 alkyl group or a C 1 to 6 alkoxy group.
  • a hydrogen atom, a nitro group, or a methoxy group is more preferable.
  • R 4 is preferably a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a C 1 to 6 alkyl group or a C 1 to 6 alkoxy group.
  • a hydrogen atom, a nitro group, or a methoxy group is more preferable.
  • R 5 is preferably a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a C 1 to 6 alkyl group or a C 1 to 6 alkoxy group.
  • a hydrogen atom, a nitro group, or a methoxy group is more preferable.
  • R 1 is a nitro group
  • R 2 is a hydrogen atom, a nitro group, or a methoxy group
  • R 3 is a hydrogen atom, a nitro group, or a methoxy group
  • R 4 is a hydrogen atom, a nitro group, or a methoxy group
  • R 5, a hydrogen atom, a nitro group, or a nitrophenol compound represented by methoxy groups, or salts thereof
  • R 1 is a hydrogen atom, a nitro group, or a methoxy group
  • R 2 is a nitro group
  • R 3 is a hydrogen atom, a nitro group, or a methoxy group
  • R 4 is a hydrogen atom, a nitro group, or a methoxy group
  • R 5 is a nitrophenol compound represented by a hydrogen atom, a nitro group, or a methoxy group or a salt thereof
  • R 1 is a hydrogen atom, a nitro group, or a me
  • a more preferable compound is R 1 is a nitro group, R 2 is a hydrogen atom or a methoxy group, R 3 is a hydrogen atom or a methoxy group, R 4 is a hydrogen atom or a methoxy group, and R 5, nitrophenol compound represented by hydrogen atom, or a methoxy group; R 1 is a hydrogen atom or a methoxy group, R 2 is a nitro group, R 3 is a hydrogen atom or a methoxy group, R 4 is a hydrogen atom or a methoxy group, and R 5 is a nitrophenol compound represented by a hydrogen atom or a methoxy group or a salt thereof; and R 1 is a hydrogen atom or a methoxy group.
  • R 2 is a hydrogen atom or a methoxy group
  • R 3 is a nitro group
  • examples thereof include a nitrophenol compound in which R 4 is a hydrogen atom or a methoxy group
  • R 5 is a hydrogen atom or a methoxy group, or a salt thereof.
  • R 2 is preferably a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 to 6 alkyl group or a C 1 to 6 alkoxy group, and the hydrogen atom, Alternatively, a methoxy group is more preferable.
  • R 3 is preferably a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 to 6 alkyl group or a C 1 to 6 alkoxy group, and the hydrogen atom, Alternatively, a methoxy group is more preferable.
  • R 4 is preferably a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 to 6 alkyl group or a C 1 to 6 alkoxy group, and the hydrogen atom, Alternatively, a methoxy group is more preferable.
  • R 5 is preferably a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 to 6 alkyl group or a C 1 to 6 alkoxy group, and the hydrogen atom, Alternatively, a methoxy group is more preferable.
  • R 2, R 3, R 4, and R 5 are the same or different, a hydrogen atom, C 1 ⁇ 6 alkyl group or a C 1 ⁇ 6 Alkoxy groups are preferred, and the same or different, hydrogen atoms or methoxy groups are more preferred.
  • R 1 is preferably a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 to 6 alkyl group or a C 1 to 6 alkoxy group, and the hydrogen atom, Alternatively, a methoxy group is more preferable.
  • R 3 is preferably a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 to 6 alkyl group or a C 1 to 6 alkoxy group, and the hydrogen atom, Alternatively, a methoxy group is more preferable.
  • R 4 is preferably a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 to 6 alkyl group or a C 1 to 6 alkoxy group, and the hydrogen atom, Alternatively, a methoxy group is more preferable.
  • R 5 is preferably a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 to 6 alkyl group or a C 1 to 6 alkoxy group, and the hydrogen atom, Alternatively, a methoxy group is more preferable.
  • R 1 , R 3 , R 4 and R 5 are the same or different, and are the same or different, hydrogen atom, C 1 to 6 alkyl group or C 1 to C. 6 Alkoxy groups are preferred, and the same or different, hydrogen atoms or methoxy groups are more preferred.
  • R 1 is preferably a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 to 6 alkyl group or a C 1 to 6 alkoxy group, and the hydrogen atom, Alternatively, a methoxy group is more preferable.
  • R 2 is preferably a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 to 6 alkyl group or a C 1 to 6 alkoxy group, and the hydrogen atom, Alternatively, a methoxy group is more preferable.
  • R 4 is preferably a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 to 6 alkyl group or a C 1 to 6 alkoxy group, and the hydrogen atom, Alternatively, a methoxy group is more preferable.
  • R 5 is preferably a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 to 6 alkyl group or a C 1 to 6 alkoxy group, and the hydrogen atom, Alternatively, a methoxy group is more preferable.
  • R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are the same or different, and are the same or different, hydrogen atom, C 1 to 6 alkyl group or C 1 to C. 6 Alkoxy groups are preferred, and the same or different, hydrogen atoms or methoxy groups are more preferred.
  • nitrophenol compounds such as 4-nitrophenol, 4-nitrophenol sodium salt, 3-nitrophenol, 3-nitrophenol sodium salt, 2-nitrophenol, 2-nitrophenol sodium salt and the like.
  • a salt thereof; a guaiacol (also known as guaiacol) compound such as 5-nitroguayacol, 5-nitroguaiacol sodium salt, 4-nitroguayacol, 4-nitroguaiacol sodium salt or the like, or a salt thereof is particularly preferable.
  • the latex-producing plant treatment agent of the present invention may contain one or more of the above nitrophenol compounds or salts thereof.
  • nitrophenol compounds or salts thereof a compound produced by a known production method or a commercially available product can be used.
  • the known production method include the production method described in JP-A-10-67716.
  • Commercially available products include, for example, 4-nitrophenol or a salt thereof (0.003 to 3%), 2-nitrophenol or a salt thereof (0.002 to 2%), and 5-nitroguanacol or a salt thereof (0.002 to 2%). It is also possible to use a nitrophenol composition containing 2 or 3 types of nitrophenol compounds such as an aqueous solution containing 0.001 to 1%) or a salt thereof.
  • the concentration of the nitrophenol compound or a salt thereof is usually 1 to 300,000 mg / L, preferably 10 to 30,000 mg / L, and more preferably 100 to 3000 mg / L. Further, when two or more kinds of nitrophenol compounds or salts thereof are contained in the treatment of the treatment agent for latex-producing plants of the present invention, the respective concentrations and ratios can be appropriately set.
  • the treatment agent for latex-producing plants of the present invention may contain only a nitrophenol compound or a salt thereof without adding other ingredients, but is usually a solid carrier, a liquid carrier, or a gaseous carrier ( The propellant) can be mixed.
  • a surfactant and other formulation auxiliary agents are added to the latex-producing plant treatment agent of the present invention, and an oil agent, an emulsion, a wettable powder, and a flowable agent are added according to a usual formulation method. It can be formulated and used in agents, granules, powders, aerosols, fumes and the like.
  • the preparations using the treatment agent for latex-producing plants of the present invention include other treatment agents for latex-producing plants, other latex-producing agents, other TPD palliatives, insecticides, nematodes, and acaricides. It can also be used with or without a mixture of fungicides, herbicides, dwarfs, microbial pesticides, plant growth regulators, synergists, soil conditioners, fertilizers and the like.
  • the other latex-producing plant treatment agent, other latex-producing agent, or other TPD palliative is not particularly limited as long as it is a plant hormone or a derivative thereof.
  • the plant hormone or its derivative referred to here also includes meanings such as a plant hormone-like substance and an ethylene generator.
  • plant hormones or derivatives thereof include auxins, gibberellins, cytokinins, brassinosteroids, abscisic acid, ethylene, etephon, salicylic acid, jasmonates, florigen and the like.
  • auxins include indoleacetic acid such as indole-3-acetic acid and indole-3-butyric acid; naphthalene acetic acid; and naphthoxyacetic acid.
  • gibberellins examples include gibberellin A1 and gibberellin A3.
  • cytokinins examples include zeatin, kinetin, tidiazulone, benzyladenines and the like.
  • brassinosteroids examples include brassinolides and the like.
  • jasmonic acids examples include epijasmonic acid and methyl jasmonate.
  • the content of the nitrophenol compound or a salt thereof in these preparations is usually 0.0003 to 95% by mass, preferably 0.003 to 50% by mass, and more preferably 0.03 to 5% by mass.
  • the content of other latex-producing plant treatment agents (plant hormones or derivatives thereof) in these preparations is usually 0.01 to 95% by mass, preferably 0.1 to 50% by mass, and more preferably 1 to 1 to 50% by mass. It is 5% by mass.
  • the present invention further comprises a latex-producing plant treatment agent containing a nitrophenol compound and a plant hormone or a derivative thereof (here, "a treatment agent for a latex-producing plant containing a nitrophenol compound and a plant hormone or a derivative thereof".
  • a latex-producing plant treatment agent composition containing a nitrophenol compound and a plant hormone or a derivative thereof can be paraphrased as "a latex-producing plant treatment agent composition containing a nitrophenol compound and a plant hormone or a derivative thereof", “a latex-producing plant treatment agent composition of the present invention", etc.), a nitrophenol compound.
  • synergistic latex production enhancer compositions containing phytohormones or derivatives thereof, and synergistic TPD palliative compositions containing nitrophenol compounds and phytohormones or derivatives thereof synergistic latex production enhancer compositions containing phytohormones or derivatives thereof.
  • the treatment agent for latex-producing plants containing the nitrophenol compound of the present invention and a plant hormone or a derivative thereof can synergistically increase the production of latex or alleviate TPD synergistically.
  • the synergistic latex production increasing agent composition of the present invention can increase the production of latex with a low dosage.
  • the synergistic TPD palliative composition of the present invention can alleviate TPD at a low dosage.
  • the latex-producing plant treatment agent containing the nitrophenol compound of the present invention and the plant hormone or its derivative, or the synergistic latex production increasing agent composition of the present invention has no effect on the existing plant hormone or its derivative. Even a latex-producing plant exhibits an excellent effect of increasing latex production.
  • the treatment agent for latex-producing plants containing the nitrophenol compound of the present invention and the plant hormone or its derivative, or the synergistic TPD palliative composition of the present invention is effective against the existing plant hormone or its derivative. Even a latex-producing plant that does not produce the same excellent TPD-mitigating effect is exhibited.
  • the synergistic latex production increase agent composition means a latex production increase agent composition having a synergistic latex production increase effect (synergistic effect).
  • the synergistic TPD easing agent composition means a TPD easing agent composition having a synergistic TPD easing effect (synergistic effect).
  • the plant hormone or its derivative is based on 100 parts by mass of the nitrophenol compound of the general formula (1).
  • the mixture is usually 10 to 10000 parts by mass, preferably 100 to 100,000 parts by mass, and more preferably 1000 to 10000 parts by mass.
  • Examples of the solid carrier used in the formulation include clays (kaolin clay, diatomaceous earth, synthetic silicon hydroxide-containing silicon hydroxide, bentonite, fubasami clay, acidic white clay, etc.), talc, ceramics, and other inorganic minerals (selite, quartz, etc.). Fine powder or granules of chemical fertilizers (ammonium sulfate (ammonium sulfate), ammonium phosphate (ammonium phosphate), ammonium nitrate (ammonium nitrate), urea, ammonium chloride (ammonium chloride), etc.), sulfur, activated charcoal, calcium carbonate, hydrated silica, etc. Things etc. can be mentioned.
  • liquid carrier examples include water, alcohols (methanol, ethanol, etc.), ketones (acetone, methyl ethyl ketone, etc.), aromatic hydrocarbons (benzene, toluene, xylene, ethylbenzene, methylnaphthalene, etc.), aliphatic hydrocarbons.
  • Classes (hexane, cyclohexane, kerosene, light oil, etc.), esters (ethyl acetate, butyl acetate, etc.), nitriles (acetone, isobutyronitrile, etc.), ethers (diisopropyl ether, dioxane, etc.), acid amides (N) , N-Dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, etc.), halogenated hydrocarbons (dioxide, trichloroethane, carbon tetrachloride, etc.), dimethylsulfoxide, soybean oil, vegetable oil such as cottonseed oil, and the like.
  • gaseous carrier examples include butane gas, LPG (liquefied petroleum gas), dimethyl ether, carbon dioxide gas and the like.
  • surfactant examples include alkyl sulfate esters, alkyl sulfonates, alkylaryl sulfonates, alkylaryl ethers and their polyoxyethylene products, polyethylene glycol ethers, polyhydric alcohol esters, sugar alcohol derivatives and the like. Can be mentioned.
  • auxiliary agent for preparation examples include a fixing agent, a dispersant, a stabilizer and the like.
  • fixing agent and / or dispersant examples include casein, gelatin, polysaccharide (starch powder, gum arabic, cellulose derivative, alginic acid, etc.), lignin derivative, bentonite, saccharide, synthetic water-soluble polymer (polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, etc.). , Polyacrylic acids, etc.).
  • Stabilizers include, for example, PAP (isopropyl acid phosphate), BHT (2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol), BHA (2-tert-butyl-4-methoxyphenol and 3-tert- Butyl-4-methoxyphenol mixture), vegetable oils, mineral oils, fatty acids or esters thereof and the like.
  • the latex production increasing agent and TPD easing agent of the present invention can be used as they are or diluted with water or the like.
  • the latex production increasing agent and the TPD easing agent of the present invention contain a nitrophenol compound or a salt thereof and use the nitrophenol compound, but the nitrophenol compound or a salt thereof and other components are separately contained.
  • the composition may be prepared and these two or more components may be used sequentially or simultaneously, preferably simultaneously at the time of application.
  • the nitrophenol compound or a salt thereof, and other components should be used in the same proportion as described above.
  • treatment method for latex-producing plants, latex production increase method and TPD mitigation method include a step of adhering a nitrophenol compound or a salt thereof to a latex-producing plant. It is characterized by having.
  • the method for treating a latex-producing plant, the method for increasing latex production, and the method for alleviating TPD of the present invention include, but are not limited to, the following embodiments (1) to (5).
  • the above embodiments (1) to (5) may be continuously implemented in any one embodiment, or may be changed to another embodiment in the middle.
  • the latex-producing plant to which the treatment agent for latex-producing plants, the latex-producing agent and the TPD easing agent of the present invention can be used is not particularly limited, and for example, the genus Hevea such as Hevea brasiliensis; The genus Sow thistles such as Sow thistles (Sow thistles), Spiny sowthistles (Sow thistles), Sow thistles (Sonchus brachyotus); Goldenrod (Solidago altissima), goldenrod (Solidago virgaurea var. Asiatica), Miyama goldenrod (Solidago virgaurea subsp.
  • the genus Hevea such as Hevea brasiliensis
  • the genus Sow thistles such as Sow thistles (Sow thistles), Spiny sowthistles (Sow thistles), Sow thistles (Sonchus brachyotus); Goldenrod (Solidago altissima),
  • Taraxacum genus Taraxacum genus; Fig (Ficus carica), Indian rubber tree (Ficus elastica), Oitabi (Ficus pumila), Inubiwa (Ficus erecta), Hosobamuku Inubiwa (Ficus ampelas Burm.f.), Kotou Inubiwa (Ficus iris) Ficus genus such as Gajumaru (Ficus microcarpa), Oobainubiwa (Ficus septica), Bengalbodaiju (Ficus beghalensis); Parthenium genus such as Guayur (Parthenium argentatum), Santa Maria feverfew (Santa Maria feverfew); Examples include the genus Lectuca such as Prickly Lettuce (Lactuca serriola).
  • preferred latex-producing plants are plants belonging to at least one genus selected from the group consisting of Hevea, Sonchus, Taraxacum, and Parhenium, and more preferably Hevea brasiliensis, Sow thistle, Guayur, and. It is at least one species selected from the group consisting of Russian dandelions.
  • the latex-producing agent and TPD easing agent are directly applied to the trunk.
  • the method is not particularly limited as long as it can be attached.
  • a latex production increasing agent obtained by diluting the active ingredient in a water-soluble medium for example, water, alcohol such as ethanol, etc.
  • a brush or the like for example, water, alcohol such as ethanol, etc.
  • the trunk of the rubber tree can be scratched (tapping) in a groove shape by using a knife or the like, and then applied with a brush or the like to the damaged portion.
  • the amount of the latex-producing plant treatment agent, the latex-producing agent, and the TPD easing agent attached to the plant is not particularly limited as long as the effect of promoting duct formation can be obtained, and the latex-producing agent and TPD are not particularly limited. It can be appropriately determined in consideration of the type or concentration of the active ingredient of the palliative, the method of attachment, the age or type of the plant, and the like.
  • Test Example 1 This test was conducted in a test field of the Getas Rubber Research Institute in Salatiga, Republic of Indonesia. In this field, a plot in which five varieties of Hevea brasiliensis (PB217, PB260, BPM1, BPM24, and RRIC100, respectively) were planted was used as a test plot. The distance between the rubber tree strains in the test plot was 4 m in length and width, and the age of the tree was 10 years. Five strains were randomly selected from each variety plot for each treatment condition and used in the test. The test was conducted on a total of 25 survey strains for each treatment condition, and drug treatment and various surveys were carried out on these. The test period started on November 20, 2018 and ended on April 18, 2019.
  • a diluted aqueous solution of the preparation A was applied to the tapping portion of the rubber tree with a brush so as to have a width of 2 cm and 1 mL / strain. ..
  • the treatment groups using the preparation A diluted 8-fold, 4-fold, 2.67-fold, and 2-fold with water were divided into the treatment group A, the treatment group B, the treatment group C, and the treatment group, respectively. It was designated as D.
  • a control group in which no treatment was performed was provided (Table 1 below). This treatment was carried out continuously during the test period once every two weeks. Specifically, on November 23, December 6, December 20, January 7, January 21, and February 4, a total of six treatments were performed.
  • Latex dry mass The collected latex was dried under the conditions of 100 to 105 ° C. for 4 days ⁇ 2 hours after measuring the total volume of 5 strains of each variety. Then, the mass of the latex after drying was measured, the content of the dissolved components contained in the latex was confirmed for each variety (5 strains), and the average value thereof was calculated. The measurement of these volumes and masses was carried out for each of the above latex collections.
  • the total dry mass (equivalent to 5 strains) of latex obtained from each test group during the test period and the ratio with the control group are shown in Table 3 and FIG. 2 below.
  • Test Example 2 This test was conducted in a test field of the Getas Rubber Research Institute in Salatiga, Republic of Indonesia. In this field, a plot in which the Hevea brasiliensis variety TR3702 was planted was used as a test plot. The distance between the rubber tree strains in the test plot was 4 m in length and width, and the age of the tree was 11 years. Three strains were randomly selected for each treatment condition, and chemical treatment and various surveys were carried out on these strains. The test period started on October 17, 2019 and ended on February 1, 2020.
  • an aqueous solution containing Formulation A or Esrel 10PA (manufactured by BAYAR Indonesia Co., Ltd., containing 10% etephone) is prepared at the ratio shown in Table 5 below, and after removing the residue adhering immediately before the treatment, the residue is removed.
  • Each of the prepared aqueous solutions was applied to the tapping portion of the rubber tree in each test group with a width of 2 cm using a brush. This treatment was carried out continuously during the test period once every two weeks. Specifically, on October 17, November 4, November 21, December 9, December 26, and January 13, a total of six treatments were performed.
  • Table 6 and FIG. 4 below show the total value of the average latex elution amount per strain of each test group obtained from each test group during the test period and the ratio with the control group.
  • Latex dry mass The collected latex was dried under the conditions of 100 to 105 ° C. for 4 days ⁇ 2 hours after measuring the total volume. Then, the mass of the latex after drying was measured, and the content of the dissolved component contained in the latex was confirmed. The measurement of these volumes and masses was carried out for each of the above latex collections. The total dry mass of latex obtained from each test group during the test period and the ratio with the control group are shown in Table 7 and FIG. 5 below.

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Abstract

本発明は、新規なラテックス産生植物用処理剤の提供を目的とする。　本発明は、ニトロフェノール化合物又はその塩を含有するラテックス産生植物用処理剤、ニトロフェノール化合物又はその塩を、ラテックス産生植物に付着させる工程を有することを特徴とするラテックス産生植物への処理方法、ラテックス産生植物に処理するための、ニトロフェノール化合物又はその塩の使用方法等に関する。

Description

ラテックス産生植物用処理剤
　本発明は、ラテックス産生植物用処理剤に関する。
　ラテックスを産生する植物は幾つか知られており、例えば、ゴムノキ等が挙げられる。天然ゴムは、主にゴムノキの乳管（ｌａｔｉｃｉｆｅｒ）と呼ばれる細胞内で生産されるラテックスという乳液中に存在し、これを加工することにより製造される。乳管は、ゴムノキの樹皮内の形成層の外側に年に数層発達する。ラテックスの採取は、一般的に、ゴムノキのタッピングパネル(Ｔａｐｐｉｎｇ　Ｐａｎｅｌ)と呼ばれる幹にナイフ等を用いて溝状に傷をつけて（タッピング）、切断された乳管から流出するラテックスを回収することにより行われている。
　現在、天然ゴムは、ゴム製品の主原料として、幅広い用途において、大量に用いられている。したがって、ラテックスをより大量に効率的に得る方法が求められている。
　例えば、特許文献１には、植物ホルモン又はその誘導体であるジャスモン酸又はその誘導体を有効成分とするラテックス増産剤が開示されている。しかしながら、このジャスモン酸は、ペンテニル基とカルボキシメチル基とを有するシクロペンタノン化合物であるが、多段階の合成工程を経て製造される高額な化合物である。
　また、現在、多くのゴム農園では、天然ゴムの生産量を増やすために、植物ホルモンであるエチレンを発生する剤（エテホン）をパラゴムノキの幹に塗布することが行われている（特許文献２）。
　しかしながら、近年、これら植物ホルモン又はエチレン発生剤の過剰な塗布によって、タッピングパネルドライネス（Ｔａｐｐｉｎｇ ｐａｎｅｌ　ｄｒｙｎｅｓｓ（ＴＰＤ））と呼ばれる症状が現れ、ラテックスの量が減少するという問題が生じている。
　以上のことから、より簡便な製造方法で得られ、安価で、かつ、優れた効果を示すラテックス産生植物用処理剤の開発が切望されている。
特開２０１０－０９５４８０号公報 特開２０１１－２４６３６７号公報
　本発明は、新規なラテックス産生植物用処理剤の提供を目的とする。特に、本発明は、新規なラテックス増産剤及びタッピングパネルドライネス緩和剤の提供を目的とする。
　本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、ニトロフェノール化合物又はその塩をラテックス産生植物に処理することで、ラテックスの増産効果及びタッピングドライネス症状の緩和効果が得られることを見出した。本発明は、このような知見に基づき完成されたものである。
　すなわち、本発明は、下記のニトロフェノール化合物又はその塩を含有するラテックス産生植物用処理剤、ラテックス増産剤、タッピングパネルドライネス緩和剤等に関する。
項１．
　ニトロフェノール化合物又はその塩を含有するラテックス産生植物用処理剤。
項２．
　ラテックスを増産させるか、又は、タッピングパネルドライネスを緩和させる、項１に記載のラテックス産生植物用処理剤。
項３．
　前記ニトロフェノール化合物又はその塩が、１つ以上のニトロ基及び１つ以上の水酸基を有する化合物又はその塩である、項１又は２に記載のラテックス産生植物用処理剤。
項４．
　前記ニトロフェノール化合物又はその塩が、下記一般式（１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 （式中、Ｒは、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、Ｃ１～６アルキル基、Ｃ１～６ハロアルキル基、Ｃ１～６アルコキシ基、Ｃ１～６ハロアルコキシ基、Ｃ２～６アルケニル基、Ｃ２～６ハロアルケニル基、Ｃ２～６アルケニルオキシ基、Ｃ２～６ハロアルケニルオキシ基、Ｃ２～６アルキニル基、Ｃ２～６ハロアルキニル基、Ｃ２～６アルキニルオキシ基、又はＣ２～６ハロアルキニルオキシ基を示す。
ｘは１～５の整数を示す。
ｙは０～４の整数を示す。
ｙが２～４の整数の場合、２～４個のＲ基は、それぞれ同一又は異なっていてもよい。）
で表されるニトロフェノール化合物又はその塩である、項１～３の何れか一項に記載のラテックス産生植物用処理剤。
項５．
　前記ニトロフェノール化合物又はその塩が、下記一般式（２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
  
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５基は、同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、ニトロ基、Ｃ１～６アルキル基、Ｃ１～６ハロアルキル基、Ｃ１～６アルコキシ基、Ｃ１～６ハロアルコキシ基、Ｃ２～６アルケニル基、Ｃ２～６ハロアルケニル基、Ｃ２～６アルケニルオキシ基、Ｃ２～６ハロアルケニルオキシ基、Ｃ２～６アルキニル基、Ｃ２～６ハロアルキニル基、Ｃ２～６アルキニルオキシ基、又はＣ２～６ハロアルキニルオキシ基を示す。
ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５基のうち、少なくとも１個の基は、ニトロ基を示す。）
で表されるニトロフェノール化合物又はその塩である、項１～４の何れか一項に記載のラテックス産生植物用処理剤。
項６．
　ニトロフェノール化合物又はその塩を、ラテックス産生植物に付着させる工程を有することを特徴とするラテックス産生植物への処理方法。
項７．
　ラテックスを増産させるか、又は、タッピングパネルドライネスを緩和させるための、項６に記載の処理方法。
項８．
　ラテックス産生植物に処理するための、ニトロフェノール化合物又はその塩の使用方法。
項９．
　ラテックスを増産させるか、又は、タッピングパネルドライネスを緩和させるための、項８に記載の使用方法。
項１０．
　ラテックスを増産させるための、又はタッピングパネルドライネスを緩和させるための、ニトロフェノール化合物又はその塩の使用方法。
項１１．
　さらに、（Ｂ）植物ホルモン又はその誘導体を含有する、項１～５の何れか一項に記載のラテックス産生植物用処理剤。
項１２．
　ニトロフェノール化合物又はその塩を含有するラテックス増産剤。
項１３．
　前記ニトロフェノール化合物又はその塩が、１つ以上のニトロ基及び１つ以上の水酸基を有する化合物又はその塩である、項１２に記載のラテックス増産剤。
項１４．
　前記ニトロフェノール化合物又はその塩が、一般式（１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
（式中、Ｒは、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、Ｃ１～６アルキル基、Ｃ１～６ハロアルキル基、Ｃ１～６アルコキシ基、Ｃ１～６ハロアルコキシ基、Ｃ２～６アルケニル基、Ｃ２～６ハロアルケニル基、Ｃ２～６アルケニルオキシ基、Ｃ２～６ハロアルケニルオキシ基、Ｃ２～６アルキニル基、Ｃ２～６ハロアルキニル基、Ｃ２～６アルキニルオキシ基、又はＣ２～６ハロアルキニルオキシ基を示す。
ｘは１～５の整数を示す。
ｙは０～４の整数を示す。
ｙが２～４の整数の場合、２～４個のＲ基は、それぞれ同一又は異なっていてもよい。）
で表されるニトロフェノール化合物又はその塩である、項１２又は１３に記載のラテックス増産剤。
項１５．
　前記ニトロフェノール化合物又はその塩が、
下記一般式（２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５基は、同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、ニトロ基、Ｃ１～６アルキル基、Ｃ１～６ハロアルキル基、Ｃ１～６アルコキシ基、Ｃ１～６ハロアルコキシ基、Ｃ２～６アルケニル基、Ｃ２～６ハロアルケニル基、Ｃ２～６アルケニルオキシ基、Ｃ２～６ハロアルケニルオキシ基、Ｃ２～６アルキニル基、Ｃ２～６ハロアルキニル基、Ｃ２～６アルキニルオキシ基、又はＣ２～６ハロアルキニルオキシ基を示す。
ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５基のうち、少なくとも１個の基は、ニトロ基を示す。）
で表されるニトロフェノール化合物又はその塩である、項１２～１４の何れか一項に記載のラテックス増産剤。
項１６．
　ニトロフェノール化合物又はその塩を、ラテックス産生植物に付着させる工程を有することを特徴とするラテックス増産方法。
項１７．
　前記ニトロフェノール化合物又はその塩が、１つ以上のニトロ基及び１つ以上の水酸基を有する化合物又はその塩である、項１６に記載のラテックス増産方法。
項１８．
　前記ニトロフェノール化合物又はその塩が、下記一般式（１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
（式中、Ｒは、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、Ｃ１～６アルキル基、Ｃ１～６ハロアルキル基、Ｃ１～６アルコキシ基、Ｃ１～６ハロアルコキシ基、Ｃ２～６アルケニル基、Ｃ２～６ハロアルケニル基、Ｃ２～６アルケニルオキシ基、Ｃ２～６ハロアルケニルオキシ基、Ｃ２～６アルキニル基、Ｃ２～６ハロアルキニル基、Ｃ２～６アルキニルオキシ基、又はＣ２～６ハロアルキニルオキシ基を示す。
ｘは１～５の整数を示す。
ｙは０～４の整数を示す。
ｙが２～４の整数の場合、２～４個のＲ基は、それぞれ同一又は異なっていてもよい。）
で表されるニトロフェノール化合物又はその塩である、項１６又は１７に記載のラテックス増産方法。
項１９．
　前記ニトロフェノール化合物又はその塩が、下記一般式（２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５基は、同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、ニトロ基、Ｃ１～６アルキル基、Ｃ１～６ハロアルキル基、Ｃ１～６アルコキシ基、Ｃ１～６ハロアルコキシ基、Ｃ２～６アルケニル基、Ｃ２～６ハロアルケニル基、Ｃ２～６アルケニルオキシ基、Ｃ２～６ハロアルケニルオキシ基、Ｃ２～６アルキニル基、Ｃ２～６ハロアルキニル基、Ｃ２～６アルキニルオキシ基、又はＣ２～６ハロアルキニルオキシ基を示す。
ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５基のうち、少なくとも１個の基は、ニトロ基を示す。）
で表されるニトロフェノール化合物又はその塩である、項１６～１８の何れか一項に記載のラテックス増産方法。
項２０．
　前記ラテックス産生植物が、パラゴムノキ（Ｈｅｖｅａ　ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ）であることを特徴とする項１６～１９の何れか一項に記載のラテックス増産方法。
項２１．
　ニトロフェノール化合物又はその塩を、タッピングパネルに付着させることを特徴とするラテックス増産方法。
項２２．
　ニトロフェノール化合物又はその塩を、植物又はその根圏に処理することを含む、ラテックス増産方法。
項２３．
　ニトロフェノール化合物又はその塩を、施用することを含む、ラテックス増産方法。
項２４．
　ラテックスを増産させるための、ニトロフェノール化合物又はその塩の使用方法。
項２５．
　項１２～１５の何れか一項に記載のラテックス増産剤を、植物又はその根圏に処理する方法。
項２６．
　ニトロフェノール化合物又はその塩を含有するタッピングパネルドライネス緩和剤。
項２７．
　前記ニトロフェノール化合物又はその塩が、１つ以上のニトロ基及び１つ以上の水酸基を有する化合物又はその塩である、項２６に記載のタッピングパネルドライネス緩和剤。
項２８．
　前記ニトロフェノール化合物又はその塩が、下記一般式（１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
（式中、Ｒは、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、Ｃ１～６アルキル基、Ｃ１～６ハロアルキル基、Ｃ１～６アルコキシ基、Ｃ１～６ハロアルコキシ基、Ｃ２～６アルケニル基、Ｃ２～６ハロアルケニル基、Ｃ２～６アルケニルオキシ基、Ｃ２～６ハロアルケニルオキシ基、Ｃ２～６アルキニル基、Ｃ２～６ハロアルキニル基、Ｃ２～６アルキニルオキシ基、又はＣ２～６ハロアルキニルオキシ基を示す。
ｘは１～５の整数を示す。
ｙは０～４の整数を示す。
ｙが２～４の整数の場合、２～４個のＲ基は、それぞれ同一又は異なっていてもよい。）
で表されるニトロフェノール化合物又はその塩である、項２６又は２７に記載のタッピングパネルドライネス緩和剤。
項２９．
　前記ニトロフェノール化合物又はその塩が、下記一般式（２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５基は、同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、ニトロ基、Ｃ１～６アルキル基、Ｃ１～６ハロアルキル基、Ｃ１～６アルコキシ基、Ｃ１～６ハロアルコキシ基、Ｃ２～６アルケニル基、Ｃ２～６ハロアルケニル基、Ｃ２～６アルケニルオキシ基、Ｃ２～６ハロアルケニルオキシ基、Ｃ２～６アルキニル基、Ｃ２～６ハロアルキニル基、Ｃ２～６アルキニルオキシ基、又はＣ２～６ハロアルキニルオキシ基を示す。
ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５基のうち、少なくとも１個の基は、ニトロ基を示す。）
で表されるニトロフェノール化合物又はその塩である、項２６～２８の何れか一項に記載のタッピングパネルドライネス緩和剤。
項３０．
　ニトロフェノール化合物又はその塩を、ラテックス産生植物に付着させる工程を有することを特徴とするタッピングパネルドライネス緩和方法。
項３１．
　前記ニトロフェノール化合物又はその塩が、１つ以上のニトロ基及び１つ以上の水酸基を有する化合物又はその塩である、項３０に記載のタッピングパネルドライネス緩和方法。
項３２．
　前記ニトロフェノール化合物又はその塩が、下記一般式（１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
（式中、Ｒは、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、Ｃ１～６アルキル基、Ｃ１～６ハロアルキル基、Ｃ１～６アルコキシ基、Ｃ１～６ハロアルコキシ基、Ｃ２～６アルケニル基、Ｃ２～６ハロアルケニル基、Ｃ２～６アルケニルオキシ基、Ｃ２～６ハロアルケニルオキシ基、Ｃ２～６アルキニル基、Ｃ２～６ハロアルキニル基、Ｃ２～６アルキニルオキシ基、又はＣ２～６ハロアルキニルオキシ基を示す。
ｘは１～５の整数を示す。
ｙは０～４の整数を示す。
ｙが２～４の整数の場合、２～４個のＲ基は、それぞれ同一又は異なっていてもよい。）
で表されるニトロフェノール化合物又はその塩である、項３０又は３１に記載のタッピングパネルドライネス緩和方法。
項３３．
　前記ニトロフェノール化合物又はその塩が、下記一般式（２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５基は、同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、ニトロ基、Ｃ１～６アルキル基、Ｃ１～６ハロアルキル基、Ｃ１～６アルコキシ基、Ｃ１～６ハロアルコキシ基、Ｃ２～６アルケニル基、Ｃ２～６ハロアルケニル基、Ｃ２～６アルケニルオキシ基、Ｃ２～６ハロアルケニルオキシ基、Ｃ２～６アルキニル基、Ｃ２～６ハロアルキニル基、Ｃ２～６アルキニルオキシ基、又はＣ２～６ハロアルキニルオキシ基を示す。
ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５基のうち、少なくとも１個の基は、ニトロ基を示す。）
で表されるニトロフェノール化合物又はその塩である、項３０～３２の何れか一項に記載のタッピングパネルドライネス緩和方法。
項３４．
　前記ラテックス産生植物が、パラゴムノキ（Ｈｅｖｅａ　ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ）であることを特徴とする項３０～３３の何れか一項に記載のタッピングパネルドライネス緩和方法。
項３５．
　ニトロフェノール化合物又はその塩を、タッピングパネルに付着させることを特徴とするタッピングパネルドライネス緩和方法。
項３６．
　ニトロフェノール化合物又はその塩を、植物又はその根圏に処理することを含む、タッピングパネルドライネス緩和方法。
項３７．
　ニトロフェノール化合物又はその塩を、施用することを含む、タッピングパネルドライネス緩和方法。
項３８．
　タッピングパネルドライネスを緩和させるための、ニトロフェノール化合物又はその塩の使用方法。
項３９．
　項２６～２９の何れか一項に記載のタッピングパネルドライネス緩和剤を、植物又はその根圏に処理する方法。
項４０．
（Ａ）ニトロフェノール化合物又はその塩及び（Ｂ）植物ホルモン又はその誘導体を含有する、相乗的ラテックス増産剤組成物。
項４１．
（Ｂ）植物ホルモン又はその誘導体が、オーキシン類、ジベレリン類、サイトカイニン類、アブシジン酸、エチレン、エテホン、ブラシノステロイド類、フロリゲン、サリチル酸、ジャスモン酸類からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物である、項４０に記載の相乗的ラテックス増産剤組成物。
項４２．
（Ｂ）植物ホルモン又はその誘導体が、エテホンである、項４０又は４１に記載の相乗的ラテックス増産剤組成物。
項４３．
前記（Ａ）ニトロフェノール化合物又はその塩が、１つ以上のニトロ基及び１つ以上の水酸基を有する化合物又はその塩である、項４０～４２の何れか一項に記載の相乗的ラテックス増産剤組成物。
項４４．
（Ｂ）植物ホルモン又はその誘導体の配合割合が、（Ａ）ニトロフェノール化合物１００質量部に対して、１０～１００００００質量部である、項４０～４３の何れか一項に記載の相乗的ラテックス増産剤組成物。
項４５．
項４０～４４の何れか一項に記載の相乗的ラテックス増産剤組成物を、ラテックス産生植物に付着させる工程を有することを特徴とするラテックス増産方法。
項４６．
（Ａ）ニトロフェノール化合物又はその塩及び（Ｂ）植物ホルモン又はその誘導体を含有する、相乗的タッピングパネルドライネス緩和剤組成物。
項４７．
（Ｂ）植物ホルモン又はその誘導体が、オーキシン類、ジベレリン類、サイトカイニン類、アブシジン酸、エチレン、エテホン、ブラシノステロイド類、フロリゲン、サリチル酸、ジャスモン酸類からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物である、項４６に記載の相乗的タッピングパネルドライネス緩和剤組成物。
項４８．
（Ｂ）植物ホルモン又はその誘導体が、エテホンである、項４６又は４７に記載の相乗的タッピングパネルドライネス緩和剤組成物。
項４９．
前記（Ａ）ニトロフェノール化合物又はその塩が、１つ以上のニトロ基及び１つ以上の水酸基を有する化合物又はその塩である、項４６～４８の何れか一項に記載の相乗的タッピングパネルドライネス緩和剤組成物。
項５０．
（Ｂ）植物ホルモン又はその誘導体の配合割合が、（Ａ）ニトロフェノール化合物１００質量部に対して、１０～１００００００質量部である、項４６～４９の何れか一項に記載の相乗的ラテックス増産剤組成物又は相乗的タッピングパネルドライネス緩和剤組成物。
項５１．
項４６～５０の何れか一項に記載の相乗的タッピングパネルドライネス緩和剤組成物を、ラテックス産生植物に付着させる工程を有することを特徴とするタッピングパネルドライネス緩和方法。
項５２．
ニトロフェノール化合物を含有するラテックス増産活性増強剤。
項５３．
ニトロフェノール化合物を含有するタッピングパネルドライネス緩和活性増強剤。
　本発明によれば、ニトロフェノール化合物又はその塩をラテックス産生植物に処理することで、ラテックスを増産及びタッピングパネルドライネスを緩和させることができる。
図１は、本発明のラテックス産生植物用処理剤（ニトロフェノール化合物水溶液）をタッピング箇所に塗布することで試験期間中のラテックス溶出量の体積合計が対照区と比較して増加した結果を示した図である。 図２は、本発明のラテックス産生植物用処理剤（ニトロフェノール化合物水溶液）をタッピング箇所に塗布した株より得られたラテックスを乾燥した後、質量を計測し、試験期間中の質量合計が対照区と比較して増加した結果を示した図である。 図３は、本発明のラテックス産生植物用処理剤（ニトロフェノール化合物水溶液）をタッピング箇所に塗布した株が対照区と比較してタッピングパネルドライネス症状が緩和された結果を示した図である。 図４は、本発明のラテックス産生植物用処理剤（ニトロフェノール化合物水溶液）とエテホンとをタッピング箇所に塗布することによって、ラテックス溶出量が増加した結果を示した図である。 図５は、本発明のラテックス産生植物用処理剤（ニトロフェノール化合物水溶液）とエテホンとをタッピング箇所に塗布することによって、ラテックス乾燥質量が増加した結果を示した図である。
　１．ラテックス産生植物用処理剤
　本発明のラテックス産生植物用処理剤（単に、「ラテックス産生植物用処理剤」ということもある。）は、ニトロフェノール化合物又はその塩を含有する。また、本発明のラテックス産生植物用処理剤は、下記に示すラテックス増量剤、タッピングパネルドライネス緩和剤、天然ゴム処理剤等と言い換えることもできる。
　　１－１．ラテックス増産剤
　本発明のラテックス増産剤（単に、「ラテックス増産剤」ということもある。）は、ニトロフェノール化合物又はその塩を含有する。また、本発明のラテックス増産剤は、ラテックス増量剤、ラテックス量増加剤、ラテックス増収剤、ラテックス量促進剤等と言い換えることもできる。
　　１－２．タッピングパネルドライネス緩和剤
　本発明のタッピングパネルドライネス緩和剤（単に、「ＴＰＤ緩和剤」ということもある。）は、ニトロフェノール化合物又はその塩を含有する。また、本発明のタッピングパネルドライネス緩和剤は、タッピングパネルドライネス症状を緩和させる剤という意味だけでなく、タッピングパネルドライネス抑制剤、タッピングパネルドライネス予防剤、タッピングパネルドライネス治療剤等と言い換えることもできる。
　ニトロフェノール化合物又はその塩
　本明細書において、ニトロフェノール化合物は、１つ以上のニトロ基及び１つ以上の水酸基（ＯＨ基）を有する化合物をいう。該ニトロフェノール化合物には、ニトロ基を１つ有しているフェノール化合物、及びニトロ基を２つ以上有しているフェノール化合物が含まれる。さらに、これらのフェノール化合物には、水酸基を１つ有するものと、水酸基を２つ以上有するものが存在する。本発明で使用するニトロフェノール化合物は、１つ以上のニトロ基及び１つ以上の水酸基（ＯＨ基）を有する芳香環化合物である。よって、本明細書におけるニトロフェノール化合物には、１つのニトロ基及び１つの水酸基を有する芳香環化合物、１つのニトロ基及び２つ以上の水酸基を有する芳香環化合物、２つ以上のニトロ基及び１つの水酸基を有する芳香環化合物、及び２つ以上のニトロ基及び２つ以上の水酸基を有する芳香環化合物のいずれもが含まれる。
　前記ニトロフェノール化合物を構成する芳香環としては、特に限定はなく、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環等が挙げられる。
　該ニトロフェノール化合物には、さらに、上記ニトロ基及び水酸基以外の置換基を有していてもよい。
　置換基としては、特に限定はなく、例えば、ハロゲン原子、Ｃ１～６アルキル基、Ｃ１～６ハロアルキル基、Ｃ１～６アルコキシ基、Ｃ１～６ハロアルコキシ基、Ｃ２～６アルケニル基、Ｃ２～６ハロアルケニル基、Ｃ２～６アルケニルオキシ基、Ｃ２～６ハロアルケニルオキシ基、Ｃ２～６アルキニル基、Ｃ２～６ハロアルキニル基、Ｃ２～６アルキニルオキシ基、Ｃ２～６ハロアルキニルオキシ基等が挙げられる。
　本明細書におけるニトロフェノール化合物は、塩を形成していてもよい。すなわち、本発明のラテックス産生植物用処理剤は、ニトロフェノール化合物だけでなく、ニトロフェノール化合物の塩であってもよい。
　本明細書における塩としては、特に限定はなく、例えば、アルカリ金属塩（ナトリウム塩、カリウム塩等）、アルカリ土類金属塩（カルシウム塩、マグネシウム塩等）、アンモニウム塩（アンモニア；モルホリン、ピペリジン、ピロリジン、低級モノ、ジ又はトリアルキルアミン、低級モノ、ジ又はトリヒドロキシアルキルアミン等の有機アミン等との塩）、オキソニウム塩等が挙げられる。好ましいニトロフェノール化合物の塩は、農芸化学的に許容される塩であり、より好ましくはアルカリ金属塩である。
　なお、本明細書において、一般式（１）、（１ａ）、（２）、（２ａ）、（２ｂ）及び（２ｃ）には、ＯＨ基（水酸基）が記載されており、一般式（１）、（１ａ）、（２）、（２ａ）、（２ｂ）及び（２ｃ）で表される化合物の塩を、前記一般式中の「ＯＨ」を「ＯＭ」に代えた構造式で表すこともできる。ここで、前記Ｍは、ナトリウムイオン、カリウムイオン等のアルカリ金属イオン；カルシウムイオン等のアルカリ土類金属イオン；マグネシウムイオン等の第２族元素イオン；アンモニウムイオン等の無機カチオン；エチルアミニウムイオン等の有機アンモニウムイオン；トリメチルオキソニウムイオン等のオキソニウムイオン等の有機カチオン等を示す。
　前記ニトロフェノール化合物の中で、水酸基を１つ有しているフェノール化合物が好ましい。また、前記ニトロフェノール化合物を構成する芳香環は、ベンゼン環であることが好ましい。
　前記ニトロフェノール化合物のうち、芳香環がベンゼン環であるニトロフェノール化合物としては、例えば、下記一般式（１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
（式中、Ｒは、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、Ｃ１～６アルキル基、Ｃ１～６ハロアルキル基、Ｃ１～６アルコキシ基、Ｃ１～６ハロアルコキシ基、Ｃ２～６アルケニル基、Ｃ２～６ハロアルケニル基、Ｃ２～６アルケニルオキシ基、Ｃ２～６ハロアルケニルオキシ基、Ｃ２～６アルキニル基、Ｃ２～６ハロアルキニル基、Ｃ２～６アルキニルオキシ基、又はＣ２～６ハロアルキニルオキシ基を示す。
ｘは１～５の整数を示す。
ｙは０～４の整数を示す。
ｙが２～４の整数の場合、２～４個のＲ基は、それぞれ同一又は異なっていてもよい。）
で表されるニトロフェノール化合物又はその塩等が挙げられる。
　上記一般式（１）で表されるニトロフェノール化合物には、ニトロ基を１つ有している（ｘ＝１）フェノール化合物（モノ－ニトロフェノール類）、及びニトロ基を２つ以上有している（ｘ≧２）フェノール化合物（マルチ－ニトロフェノール類）が含まれる。さらに、ニトロ基を１つ有しているフェノール化合物（モノ－ニトロフェノール類）には、１つのニトロ基（ｘ＝１）及び１つの水酸基を有するベンゼン（モノ－ニトロフェノール）、１つのニトロ基（ｘ＝１）及び２つ以上の水酸基を有する（Ｒ＝ＯＨ及びｙ≧１）ベンゼン（モノ－ニトロポリフェノール）が含まれる。また、ニトロ基を２つ以上有しているフェノール化合物（マルチ－ニトロフェノール類）には、２つ以上のニトロ基（ｘ≧２）及び１つの水酸基を有するベンゼン（マルチ－ニトロフェノール）、及び２つ以上のニトロ基（ｘ≧２）及び２つ以上の水酸基を有する（Ｒ＝ＯＨ及びｙ≧１）ベンゼン（マルチニトロポリフェノール）を含まれる。これらの中で、ニトロ基を１つ有しているフェノール化合物が好ましい。
　上記ニトロフェノール化合物としては、下記一般式（１ａ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
（式中、Ｒは、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、Ｃ１～６アルキル基、Ｃ１～６ハロアルキル基、Ｃ１～６アルコキシ基、Ｃ１～６ハロアルコキシ基、Ｃ２～６アルケニル基、Ｃ２～６ハロアルケニル基、Ｃ２～６アルケニルオキシ基、Ｃ２～６ハロアルケニルオキシ基、Ｃ２～６アルキニル基、Ｃ２～６ハロアルキニル基、Ｃ２～６アルキニルオキシ基、又はＣ２～６ハロアルキニルオキシ基を示す。
ｙは０～４の整数を示す。
ｙが２～４の整数の場合、２～４個のＲ基は、それぞれ同一又は異なっていてもよい。）
で表されるニトロフェノール化合物又はその塩が好ましい。
　上記ニトロフェノール化合物は、下記一般式（２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５基は、同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、ニトロ基、Ｃ１～６アルキル基、Ｃ１～６ハロアルキル基、Ｃ１～６アルコキシ基、Ｃ１～６ハロアルコキシ基、Ｃ２～６アルケニル基、Ｃ２～６ハロアルケニル基、Ｃ２～６アルケニルオキシ基、Ｃ２～６ハロアルケニルオキシ基、Ｃ２～６アルキニル基、Ｃ２～６ハロアルキニル基、Ｃ２～６アルキニルオキシ基、又はＣ２～６ハロアルキニルオキシ基を示す。
ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５基のうち、少なくとも１個の基は、ニトロ基を示す。）
で表されるニトロフェノール化合物又はその塩で記載することもできる。
　中でも、より好ましいニトロフェノール化合物又はその塩は、下記一般式（２ａ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
（式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５基は、同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、ニトロ基、Ｃ１～６アルキル基、Ｃ１～６ハロアルキル基、Ｃ１～６アルコキシ基、Ｃ１～６ハロアルコキシ基、Ｃ２～６アルケニル基、Ｃ２～６ハロアルケニル基、Ｃ２～６アルケニルオキシ基、Ｃ２～６ハロアルケニルオキシ基、Ｃ２～６アルキニル基、Ｃ２～６ハロアルキニル基、Ｃ２～６アルキニルオキシ基、又はＣ２～６ハロアルキニルオキシ基を示す。）で表される２－ニトロフェノール化合物又はその塩；
下記一般式（２ｂ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
（式中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５基は、同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、ニトロ基、Ｃ１～６アルキル基、Ｃ１～６ハロアルキル基、Ｃ１～６アルコキシ基、Ｃ１～６ハロアルコキシ基、Ｃ２～６アルケニル基、Ｃ２～６ハロアルケニル基、Ｃ２～６アルケニルオキシ基、Ｃ２～６ハロアルケニルオキシ基、Ｃ２～６アルキニル基、Ｃ２～６ハロアルキニル基、Ｃ２～６アルキニルオキシ基、又はＣ２～６ハロアルキニルオキシ基を示す。）で表される３－ニトロフェノール化合物又はその塩；及び
下記一般式（２ｃ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、及びＲ５基は、同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、ニトロ基、Ｃ１～６アルキル基、Ｃ１～６ハロアルキル基、Ｃ１～６アルコキシ基、Ｃ１～６ハロアルコキシ基、Ｃ２～６アルケニル基、Ｃ２～６ハロアルケニル基、Ｃ２～６アルケニルオキシ基、Ｃ２～６ハロアルケニルオキシ基、Ｃ２～６アルキニル基、Ｃ２～６ハロアルキニル基、Ｃ２～６アルキニルオキシ基、又はＣ２～６ハロアルキニルオキシ基を示す。）で表される４－ニトロフェノール化合物又はその塩である。
　本明細書における各基について以下説明する。
　ハロゲン原子としては、特に限定はなく、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられる。
　Ｃ１～６アルキル基としては、特に限定はなく、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓ－ブチル基、ｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｎ－ヘキシル基、イソヘキシル基等の炭素数１～６の直鎖状又は分岐鎖状アルキル基が挙げられる。なお、本明細書において、「ｎ－」とはノルマルを、「ｓ－」とはセカンダリーを、「ｔ－」とはターシャリーを示す。
　Ｃ１～６ハロアルキル基としては、特に限定はなく、例えば、フルオロメチル基、クロロメチル基、ブロモメチル基、ヨードメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、１－フルオロエチル基、２－フルオロエチル基、２－クロロエチル基、２，２，２－トリフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル、１－フルオロプロピル基、２－クロロプロピル基、３－フルオロプロピル基、３－クロロプロピル基、１－フルオロブチル基、１－クロロブチル基、４－フルオロブチル基等の１～９個、好ましくは１～５個のハロゲン原子で置換された炭素数１～６の直鎖状又は分岐鎖状アルキル基が挙げられる。
　Ｃ１～６アルコキシ基としては、特に限定はなく、例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ－ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓ－ブトキシ基、ｔ－ブトキシ基、ｎ－ペンチルオキシ基、イソペンチルオキシ基、ネオペンチルオキシ基、ｎ－ヘキシルオキシ基、イソヘキシルオキシ基等の炭素数１～６の直鎖状又は分岐鎖状アルコキシ基が挙げられる。
　Ｃ１～６ハロアルコキシ基としては、特に限定はなく、例えば、フルオロメトキシ基、クロロメトキシ基、ブロモメトキシ基、ヨードメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、１－フルオロエトキシ基、２－フルオロエトキシ基、２－クロロエトキシ基、２，２，２－トリフルオロエトキシ基、ペンタフルオロエトキシ、１－フルオロプロポキシ基、２－クロロプロポキシ基、３－フルオロプロポキシ基、３－クロロプロポキシ基、１－フルオロブトキシ基、１－クロロブトキシ基、４－フルオロブトキシ基等の１～９個、好ましくは１～５個のハロゲン原子で置換された炭素数１～６の直鎖状又は分岐鎖状アルコキシ基が挙げられる。
　Ｃ２～６アルケニル基としては、特に限定はなく、例えば、ビニル基、１－プロペニル基、アリル基、イソプロペニル基、１－ブテニル基、２－ブテニル基、３－ブテニル基、１－メチル－２－プロペニル基、１，３－ブタジエニル基等の炭素数２～６の直鎖状又は分岐鎖状アルケニル基が挙げられる。
　Ｃ２～６ハロアルケニル基としては、特に限定はなく、例えば、任意の位置に少なくとも１つの二重結合を有する炭素数２～６の直鎖状又は分岐鎖状アルケニル基であって、１～１３個、好ましくは１～７個のハロゲン原子で置換されたアルケニル基が挙げられる。このようなＣ２～６ハロアルケニル基として、例えば、２，２－ジクロロビニル基、２，２－ジブロモビニル基、３－クロロ－２－プロペニル基、３，３－ジフルオロ－２－アリル基、３，３－ジクロロ－２－アリル基、４－クロロ－２－ブテニル基、４，４，４－トリフルオロ－２－ブテニル基、４，４，４－トリクロロ－３－ブテニル基、５－クロロ－３－ペンテニル基、６－フルオロ－２－ヘキセニル基等が挙げられる。
　Ｃ２～６アルケニルオキシ基としては、特に限定はなく、例えば、ビニルオキシ基、１－プロペニルオキシ基、アリルオキシ基、イソプロペニルオキシ基、１－ブテニルオキシ基、２－ブテニルオキシ基、３－ブテニルオキシ基、１－メチル－２－プロペニルオキシ基、１，３－ブタジエニルオキシ基等の炭素数２～６の直鎖状又は分岐鎖状アルケニルオキシ基が挙げられる。
　Ｃ２～６ハロアルケニルオキシ基としては、特に限定はなく、例えば、任意の位置に少なくとも１つの二重結合を有する炭素数２～６の直鎖状又は分岐鎖状アルケニル基であって、１～１３個、好ましくは１～７個のハロゲン原子で置換されたアルケニル基が挙げられる。このようなＣ２～６ハロアルケニルオキシ基として、例えば、２，２－ジクロロビニルオキシ基、２，２－ジブロモビニルオキシ基、３－クロロ－２－プロペニルオキシ基、３，３－ジフルオロ－２－アリルオキシ基、３，３－ジクロロ－２－アリルオキシ基、４－クロロ－２－ブテニルオキシ基、４，４，４－トリフルオロ－２－ブテニルオキシ基、４，４，４－トリクロロ－３－ブテニルオキシ基、５－クロロ－３－ペンテニルオキシ基、６－フルオロ－２－ヘキセニルオキシ基等が挙げられる。
　Ｃ２～６アルキニル基としては、例えば、エチニル基、１－プロピニル基、２－プロピニル基、１－メチル－２－プロピニル基、１－ブチニル基、２－ブチニル基、３－ブチニル基等の炭素数２～６の直鎖状又は分岐鎖状アルキニル基が挙げられる。
　Ｃ２～６ハロアルキニル基としては、特に限定はなく、例えば、任意の位置に少なくとも１つの三重結合を有する炭素数２～６の直鎖状又は分岐鎖状アルキニル基であって、１～１３個、好ましくは１～７個のハロゲン原子で置換されたアルキニル基が挙げられる。このようなＣ２～６ハロアルキニル基として、例えば、３，３，３－トリフルオロプロピニル基、３，３－ジフルオロプロピニル基、３，３，３－トリフルオロブチニル基、４，４，４－トリフルオロ－２－ブチニル基、３，３－ジフルオロ－ブチニル基等が挙げられる。
　Ｃ２～６アルキニルオキシ基としては、特に限定はなく、例えば、エチニルオキシ基、１－プロピニルオキシ基、２－プロピニルオキシ基、１－メチル－２－プロピニルオキシ基、１－ブチニルオキシ基、２－ブチニルオキシ基、３－ブチニルオキシ基等の炭素数２～６の直鎖状又は分岐鎖状アルキニルオキシ基が挙げられる。
　Ｃ２～６ハロアルキニルオキシ基としては、特に限定はなく、例えば、任意の位置に少なくとも１つの三重結合を有する炭素数２～６の直鎖状又は分岐鎖状アルキニルオキシ基であって、１～１３個、好ましくは１～７個のハロゲン原子で置換されたアルキニルオキシ基が挙げられる。このようなＣ２～６ハロアルキニルオキシ基として、例えば、３，３，３－トリフルオロプロピニルオキシ基、３，３－ジフルオロプロピニルオキシ基、３，３，３－トリフルオロブチニルオキシ基、４，４，４－トリフルオロ－２－ブチニルオキシ基、３，３－ジフルオロ－ブチニルオキシ基等が挙げられる。
　上記一般式（１）及び（１ａ）で表されるニトロフェノール化合物又はその塩において、Ｒは、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１～６アルキル基又はＣ１～６アルコキシ基であるのが好ましく、水素原子又はメトキシ基がより好ましい。
　上記一般式（１）で表されるニトロフェノール化合物又はその塩において、ｘは、１～３が好ましく、１～２がより好ましく、１が特に好ましい。
　上記一般式（１）及び（１ａ）で表されるニトロフェノール化合物又はその塩において、ｙは、１～３が好ましく、１～２がより好ましく、１が特に好ましい。
　上記一般式（２）で表されるニトロフェノール化合物又はその塩において、Ｒ１は、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ１～６アルキル基又はＣ１～６アルコキシ基であるのが好ましく、水素原子、ニトロ基、又はメトキシ基がより好ましい。
　上記一般式（２）で表されるニトロフェノール化合物又はその塩において、Ｒ２は、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ１～６アルキル基又はＣ１～６アルコキシ基であるのが好ましく、水素原子、ニトロ基、又はメトキシ基がより好ましい。
　上記一般式（２）で表されるニトロフェノール化合物又はその塩において、Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ１～６アルキル基又はＣ１～６アルコキシ基であるのが好ましく、水素原子、ニトロ基、又はメトキシ基がより好ましい。
　上記一般式（２）で表されるニトロフェノール化合物又はその塩において、Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ１～６アルキル基又はＣ１～６アルコキシ基であるのが好ましく、水素原子、ニトロ基、又はメトキシ基がより好ましい。
　上記一般式（２）で表されるニトロフェノール化合物又はその塩において、Ｒ５は、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ１～６アルキル基又はＣ１～６アルコキシ基であるのが好ましく、水素原子、ニトロ基、又はメトキシ基がより好ましい。
　上記一般式（２）で表されるニトロフェノール化合物又はその塩のうち、好ましい化合物としては、
Ｒ１が、ニトロ基、
Ｒ２が、水素原子、ニトロ基、又はメトキシ基、
Ｒ３が、水素原子、ニトロ基、又はメトキシ基、
Ｒ４が、水素原子、ニトロ基、又はメトキシ基、及び
Ｒ５が、水素原子、ニトロ基、又はメトキシ基で表されるニトロフェノール化合物又はその塩；
Ｒ１が、水素原子、ニトロ基、又はメトキシ基、
Ｒ２が、ニトロ基、
Ｒ３が、水素原子、ニトロ基、又はメトキシ基、
Ｒ４が、水素原子、ニトロ基、又はメトキシ基、及び
Ｒ５が、水素原子、ニトロ基、又はメトキシ基で表されるニトロフェノール化合物又はその塩；並びに
Ｒ１が、水素原子、ニトロ基、又はメトキシ基、
Ｒ２が、水素原子、ニトロ基、又はメトキシ基、
Ｒ３が、ニトロ基、
Ｒ４が、水素原子、ニトロ基、又はメトキシ基、及び
Ｒ５が、水素原子、ニトロ基、又はメトキシ基で表されるニトロフェノール化合物又はその塩が挙げられる。
　上記一般式（２）で表されるニトロフェノール化合物又はその塩のうち、より好ましい化合物としては、
Ｒ１が、ニトロ基、
Ｒ２が、水素原子、又はメトキシ基、
Ｒ３が、水素原子、又はメトキシ基、
Ｒ４が、水素原子、又はメトキシ基、及び
Ｒ５が、水素原子、又はメトキシ基で表されるニトロフェノール化合物又はその塩；
Ｒ１が、水素原子、又はメトキシ基、
Ｒ２が、ニトロ基、
Ｒ３が、水素原子、又はメトキシ基、
Ｒ４が、水素原子、又はメトキシ基、及び
Ｒ５が、水素原子、又はメトキシ基で表されるニトロフェノール化合物又はその塩；並びに
Ｒ１が、水素原子、又はメトキシ基、
Ｒ２が、水素原子、又はメトキシ基、
Ｒ３が、ニトロ基、
Ｒ４が、水素原子、又はメトキシ基、及び
Ｒ５が、水素原子、又はメトキシ基で表されるニトロフェノール化合物又はその塩が挙げられる。
　上記一般式（２ａ）で表されるニトロフェノール化合物又はその塩において、Ｒ２は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１～６アルキル基又はＣ１～６アルコキシ基であるのが好ましく、水素原子、又はメトキシ基がより好ましい。
　上記一般式（２ａ）で表されるニトロフェノール化合物又はその塩において、Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１～６アルキル基又はＣ１～６アルコキシ基であるのが好ましく、水素原子、又はメトキシ基がより好ましい。
　上記一般式（２ａ）で表されるニトロフェノール化合物又はその塩において、Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１～６アルキル基又はＣ１～６アルコキシ基であるのが好ましく、水素原子、又はメトキシ基がより好ましい。
　上記一般式（２ａ）で表されるニトロフェノール化合物又はその塩において、Ｒ５は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１～６アルキル基又はＣ１～６アルコキシ基であるのが好ましく、水素原子、又はメトキシ基がより好ましい。
　上記一般式（２ａ）で表されるニトロフェノール化合物又はその塩において、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は、同一又は異なって、水素原子、Ｃ１～６アルキル基又はＣ１～６アルコキシ基であるのが好ましく、同一又は異なって、水素原子、又はメトキシ基がより好ましい。
　上記一般式（２ｂ）で表されるニトロフェノール化合物又はその塩において、Ｒ１は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１～６アルキル基又はＣ１～６アルコキシ基であるのが好ましく、水素原子、又はメトキシ基がより好ましい。
　上記一般式（２ｂ）で表されるニトロフェノール化合物又はその塩において、Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１～６アルキル基又はＣ１～６アルコキシ基であるのが好ましく、水素原子、又はメトキシ基がより好ましい。
　上記一般式（２ｂ）で表されるニトロフェノール化合物又はその塩において、Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１～６アルキル基又はＣ１～６アルコキシ基であるのが好ましく、水素原子、又はメトキシ基がより好ましい。
　上記一般式（２ｂ）で表されるニトロフェノール化合物又はその塩において、Ｒ５は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１～６アルキル基又はＣ１～６アルコキシ基であるのが好ましく、水素原子、又はメトキシ基がより好ましい。
　上記一般式（２ｂ）で表されるニトロフェノール化合物又はその塩において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は、同一又は異なって、水素原子、Ｃ１～６アルキル基又はＣ１～６アルコキシ基であるのが好ましく、同一又は異なって、水素原子、又はメトキシ基がより好ましい。
　上記一般式（２ｃ）で表されるニトロフェノール化合物又はその塩において、Ｒ１は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１～６アルキル基又はＣ１～６アルコキシ基であるのが好ましく、水素原子、又はメトキシ基がより好ましい。
　上記一般式（２ｃ）で表されるニトロフェノール化合物又はその塩において、Ｒ２は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１～６アルキル基又はＣ１～６アルコキシ基であるのが好ましく、水素原子、又はメトキシ基がより好ましい。
　上記一般式（２ｃ）で表されるニトロフェノール化合物又はその塩において、Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１～６アルキル基又はＣ１～６アルコキシ基であるのが好ましく、水素原子、又はメトキシ基がより好ましい。
　上記一般式（２ｃ）で表されるニトロフェノール化合物又はその塩において、Ｒ５は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１～６アルキル基又はＣ１～６アルコキシ基であるのが好ましく、水素原子、又はメトキシ基がより好ましい。
　上記一般式（２ｃ）で表されるニトロフェノール化合物又はその塩において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、及びＲ５は、同一又は異なって、水素原子、Ｃ１～６アルキル基又はＣ１～６アルコキシ基であるのが好ましく、同一又は異なって、水素原子、又はメトキシ基がより好ましい。
　上記ニトロフェノール化合物又はその塩の中でも、４－ニトロフェノール、４－ニトロフェノールナトリウム塩、３－ニトロフェノール、３－ニトロフェノールナトリウム塩、２－ニトロフェノール、２－ニトロフェノールナトリウム塩等のニトロフェノール化合物又はその塩；５－ニトログアヤコール、５－ニトログアヤコールナトリウム塩、４－ニトログアヤコール、４－ニトログアヤコールナトリウム塩等のグアヤコール（別名：グアイアコール）化合物又はその塩が特に好ましい。
　本発明のラテックス産生植物用処理剤には、１種又は２種以上の上記ニトロフェノール化合物又はその塩を配合することができる。
　これら１種又は２種以上のニトロフェノール化合物又はその塩としては、公知の製造方法によって製造した化合物、又は市販品を用いることができる。公知の製造方法としては、例えば、特開平１０－６７７１６に記載の製造方法等が挙げられる。また、市販品としては、例えば、４－ニトロフェノール又はその塩（０．００３～３％）、２－ニトロフェノール又はその塩（０．００２～２％）、及び５－ニトログアヤコール又はその塩（０．００１～１％）を含有する水溶液等の２種又は３種のニトロフェノール化合物又はその塩を含むニトロフェノール組成物を用いることもできる。
　本発明のラテックス産生植物用処理剤の処理において、ニトロフェノール化合物又はその塩の濃度は、通常、１～３０００００ｍｇ／Ｌ、好ましくは１０～３００００ｍｇ／Ｌ、より好ましくは１００～３０００ｍｇ／Ｌである。また、本発明のラテックス産生植物用処理剤の処理において、２種以上のニトロフェノール化合物又はその塩を含む場合、それぞれの濃度及び比率は、適宜設定することができる。
　その他の成分
　本発明のラテックス産生植物用処理剤には、他の成分を加えず、ニトロフェノール化合物又はその塩のみを含むものでもよいが、通常は、固体担体、液体担体、又はガス状担体（噴射剤）を混合することができる。
　また、必要に応じて、本発明のラテックス産生植物用処理剤には、界面活性剤、その他の製剤用補助剤を添加して、通常の製剤化方法に従い、油剤、乳剤、水和剤、フロアブル剤、粒剤、粉剤、エアゾール、煙霧剤等に製剤して使用することができる。
　さらに、本発明のラテックス産生植物用処理剤を用いた製剤は、他のラテックス産生植物用処理剤、他のラテックス増産剤、他のＴＰＤ緩和剤、殺虫剤、殺線虫剤、殺ダニ剤、殺菌剤、除草剤、矮化剤、微生物農薬、植物生長調節剤、共力剤、土壌改良剤、肥料等を混合して、又は混合せずに用いることもできる。
　他のラテックス産生植物用処理剤、他のラテックス増産剤又は他のＴＰＤ緩和剤としては、植物ホルモン又はその誘導体であれば特に限定はない。ここでいう植物ホルモン又はその誘導体には、植物ホルモン様物質、エチレン発生剤等の意味も含んでいる。
　植物ホルモン又はその誘導体としては、例えば、オーキシン類、ジベレリン類、サイトカイニン類、ブラシノステロイド類、アブシジン酸、エチレン、エテホン、サリチル酸、ジャスモン酸類、フロリゲン等が挙げられる。
　オーキシン類としては、例えば、インドール－３－酢酸、インドール－３－酪酸等のインドール酢酸；ナフタレン酢酸；ナフトキシ酢酸等が挙げられる。
　ジベレリン類としては、例えば、ジベレリンＡ１、ジベレリンＡ３等が挙げられる。
　サイトカイニン類としては、例えば、ゼアチン、カイネチン、チジアズロン、ベンジルアデニン類等が挙げられる。
　ブラシノステロイド類としては、例えば、ブラシノリド等が挙げられる。
　ジャスモン酸類としては、例えば、エピジャスモン酸、ジャスモン酸メチル等が挙げられる。
　これらの製剤中のニトロフェノール化合物又はその塩の含有量は、通常、０．０００３～９５質量％、好ましくは０．００３～５０質量％、より好ましくは０．０３～５質量％である。
　これらの製剤中の他のラテックス産生植物用処理剤（植物ホルモン又はその誘導体）の含有量は、通常、０．０１～９５質量％、好ましくは０．１～５０質量％、より好ましくは１～５質量％である。
　すなわち、本発明は、さらに、ニトロフェノール化合物及び植物ホルモン又はその誘導体を含有するラテックス産生植物用処理剤（ここで、「ニトロフェノール化合物及び植物ホルモン又はその誘導体を含有するラテックス産生植物用処理剤」は、「ニトロフェノール化合物及び植物ホルモン又はその誘導体を含有するラテックス産生植物用処理剤組成物」、「本発明のラテックス産生植物用処理剤組成物」等と言い換えることができる。）、ニトロフェノール化合物及び植物ホルモン又はその誘導体を含有する相乗的ラテックス増産剤組成物、並びに、ニトロフェノール化合物及び植物ホルモン又はその誘導体を含有する相乗的ＴＰＤ緩和剤組成物を包含する。
　本発明のニトロフェノール化合物及び植物ホルモン又はその誘導体を含有するラテックス産生植物用処理剤は、ラテックスを相乗的に増産させるか、又は、ＴＰＤを相乗的に緩和させることができる。また、本発明の相乗的ラテックス増産剤組成物は、低薬量でラテックスを増産させることができる。また、本発明の相乗的ＴＰＤ緩和剤組成物は、低薬量でＴＰＤを緩和させることができる。
　本発明のニトロフェノール化合物及び植物ホルモン又はその誘導体を含有するラテックス産生植物用処理剤、又は本発明の相乗的ラテックス増産剤組成物は、既存の植物ホルモン又はその誘導体に対して効果が得られないラテックス産生植物であっても、同様に優れたラテックス増産効果を発現する。また、本発明のニトロフェノール化合物及び植物ホルモン又はその誘導体を含有するラテックス産生植物用処理剤、又は本発明の相乗的ＴＰＤ緩和剤組成物は、既存の植物ホルモン又はその誘導体に対して効果が得られないラテックス産生植物であっても、同様に優れたＴＰＤ緩和効果を発現する。
　なお、相乗的ラテックス増産剤組成物とは、相乗的なラテックス増産効果（相乗効果）を有するラテックス増産剤組成物を意味する。また、相乗的ＴＰＤ緩和剤組成物とは、相乗的なＴＰＤ緩和効果（相乗効果）を有するＴＰＤ緩和剤組成物を意味する。
　前記ラテックス産生植物用処理剤組成物、相乗的ラテックス増産剤組成物、又は相乗的ＴＰＤ緩和剤組成物において、植物ホルモン又はその誘導体は、前記一般式（１）のニトロフェノール化合物１００質量部に対して、通常１０～１００００００質量部、好ましくは１００～１０００００質量部、より好ましくは１０００～１００００質量部配合する。
　製剤化の際に用いられる固体担体としては、例えば、粘土類（カオリンクレー、珪藻土、合成含水酸化珪素、ベントナイト、フバサミクレー、酸性白土等）、タルク類、セラミック、その他の無機鉱物（セライト、石英、硫黄、活性炭、炭酸カルシウム、水和シリカ等）、化学肥料（硫安（硫酸アンモニウム）、燐安（リン酸アンモニウム）、硝安（硝酸アンモニウム）、尿素、塩安（塩化アンモニウム）等）等の微粉末あるいは粒状物等が挙げられる。
　液体担体としては、例えば、水、アルコール類（メタノール、エタノール等）、ケトン類（アセトン、メチルエチルケトン等）、芳香族炭化水素類（ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、メチルナフタレン等）、脂肪族炭化水素類（ヘキサン、シクロヘキサン、灯油、軽油等）、エステル類（酢酸エチル、酢酸ブチル等）、ニトリル類（アセトニトリル、イソブチロニトリル等）、エーテル類（ジイソプロピルエーテル、ジオキサン等）、酸アミド類（Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド等）、ハロゲン化炭化水素類（ジクロロメタン、トリクロロエタン、四塩化炭素等）、ジメチルスルホキシド、大豆油、綿実油等の植物油等が挙げられる。
　ガス状担体としては、例えば、ブタンガス、ＬＰＧ（液化石油ガス）、ジメチルエーテル、炭酸ガス等が挙げられる。
　界面活性剤としては、例えば、アルキル硫酸エステル類、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、アルキルアリールエーテル類及びそのポリオキシエチレン化物、ポリエチレングリコールエーテル類、多価アルコールエステル類、糖アルコール誘導体等が挙げられる。
　製剤用補助剤としては、例えば、固着剤、分散剤、安定剤等が挙げられる。
　固着剤及び／又は分散剤としては、例えば、カゼイン、ゼラチン、多糖類（でんぷん粉、アラビアガム、セルロース誘導体、アルギン酸等）、リグニン誘導体、ベントナイト、糖類、合成水溶性高分子（ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸類等）が挙げられる。
　安定剤としては、例えば、ＰＡＰ（酸性リン酸イソプロピル）、ＢＨＴ（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノール）、ＢＨＡ（２－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メトキシフェノールと３－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メトキシフェノールの混合物）、植物油、鉱物油、脂肪酸又はそのエステル等が挙げられる。
　本発明のラテックス増産剤及びＴＰＤ緩和剤、並びにこれらを用いる製剤は、そのままで、或いは水等で希釈して用いることができる。
　これらの施用量、及び施用濃度は、いずれも製剤の種類、施用時期、施用場所、施用方法、害虫の種類、被害程度等の状況によって異なり、上記の範囲に限定されることなく増加させたり、減少させたりすることができる。
　ここまで本発明のラテックス増産剤及びＴＰＤ緩和剤にニトロフェノール化合物又はその塩を含有させ、それを使用することを説明したが、ニトロフェノール化合物又はその塩と、その他の成分とを別個に含有する組成物を調製しておき、施用の際にこれら２種以上の成分を順次又は同時に、好ましくは同時に使用してもよい。この場合、ニトロフェノール化合物又はその塩、及びその他の成分は、上記と同様の割合で併用するのがよい。
　２．ラテックス産生植物への処理方法、ラテックス増産方法及びＴＰＤ緩和方法
　本発明のラテックス産生植物への処理方法、ラテックス増産方法及びＴＰＤ緩和方法は、ニトロフェノール化合物又はその塩をラテックス産生植物に付着させる工程を有することを特徴としている。
　本発明のラテックス産生植物への処理方法、ラテックス増産方法及びＴＰＤ緩和方法は、以下（１）～（５）の実施形態が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
（１）ラテックス産生植物に対して、ニトロフェノール化合物又はその塩を、施用する方法；
（２）ニトロフェノール化合物又はその塩を、植物又はその根圏に処理する方法（ここで、植物には、植物の地上部及び植物の根部（地下部）が含まれている。根圏とは、植物の根の分泌物と土壌微生物とによって影響されている土壌空間を意味している。）；
（３）ニトロフェノール化合物又はその塩を、葉、幹及び／又は茎に塗布する方法；
（４）ニトロフェノール化合物又はその塩を、葉、幹及び／又は茎に噴霧する方法；
（５）ニトロフェノール化合物又はその塩を、タッピングパネルに付着させる方法。
　上記（１）～（５）の実施形態は、いずれか１つの実施形態を継続して実施してもよいし、途中で他の実施形態に変更することもできる。
　本発明のラテックス産生植物用処理剤、ラテックス増産剤及びＴＰＤ緩和剤を使用できるラテックス産生植物としては、特に限定はなく、例えば、パラゴムノキ（Ｈｅｖｅａ　ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ）等のＨｅｖｅａ属；
ノゲシ（Ｓｏｎｃｈｕｓ　ｏｌｅｒａｃｅｕｓ）、オニノゲシ（Ｓｏｎｃｈｕｓ　ａｓｐｅｒ）、ハチジョウナ（Ｓｏｎｃｈｕｓ　ｂｒａｃｈｙｏｔｕｓ）等のＳｏｎｃｈｕｓ属；
セイタカアワダチソウ（Ｓｏｌｉｄａｇｏ　ａｌｔｉｓｓｉｍａ）、アキノキリンソウ（Ｓｏｌｉｄａｇｏ　ｖｉｒｇａｕｒｅａ　ｖａｒ．　ａｓｉａｔｉｃａ）、ミヤマアキノキリンソウ（Ｓｏｌｉｄａｇｏ　ｖｉｒｇａｕｒｅａ　ｓｕｂｓｐ．　ｌｅｉｏｃａｒｐａ）、キリガミネアキノキリンソウ（Ｓｏｌｉｄａｇｏ　ｖｉｒｇａｕｒｅａ　ｓｕｂｓｐ．　ｌｅｉｏｃａｒｐａ　ｆ．　ｐａｌｕｄｏｓａ）、オオアキノキリンソウ（Ｓｏｌｉｄａｇｏ　ｖｉｒｇａｕｒｅａ　ｓｕｂｓｐ．　ｇｉｇａｎｔｅａ）、オオアワダチソウ（Ｓｏｌｉｄａｇｏ　ｇｉｇａｎｔｅａ　Ａｉｔ．　ｖａｒ．　ｌｅｉｏｐｈｙｌｌａ　Ｆｅｒｎａｌｄ）等のＳｏｌｉｄａｇｏ属；
ヒマワリ（Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ　ａｎｎｕｕｓ）、シロタエヒマワリ（Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ　ａｒｇｏｐｈｙｌｌｕｓ）、ヘリアンサス・アトロルベンス（Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ　ａｔｒｏｒｕｂｅｎｓ）、ヒメヒマワリ（Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ　ｄｅｂｉｌｉｓ）、コヒマワリ（Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ　ｄｅｃａｐｅｔａｌｕｓ）、ジャイアントサンフラワー（Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ　ｇｉｇａｎｔｅｕｓ）等のＨｅｌｉａｎｔｈｕｓ属；
エゾタンポポ（Ｔａｒａｘａｃｕｍ　ｖｅｎｕｓｔｕｍ　Ｈ．Ｋｏｉｄｚ）、シナノタンポポ（Ｔａｒａｘａｃｕｍ　ｈｏｎｄｏｅｎｓｅ　Ｎａｋａｉ）、カントウタンポポ（Ｔａｒａｘａｃｕｍ　ｐｌａｔｙｃａｒｐｕｍ　Ｄａｈｌｓｔ.）、カンサイタンポポ（Ｔａｒａｘａｃｕｍ　ｊａｐｏｎｉｃｕｍ　Ｋｏｉｄｚ.）、セイヨウタンポポ（Ｔａｒａｘａｃｕｍ　ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ　Ｗｅｂｅｒ）、ロシアンタンポポ（Ｔａｒａｘａｃｕｍ　ｋｏｋ－ｓａｇｈｙｚ）等のＴａｒａｘａｃｕｍ属；
イチジク（Ｆｉｃｕｓ　ｃａｒｉｃａ）、インドゴムノキ（Ｆｉｃｕｓ　ｅｌａｓｔｉｃａ）、オオイタビ（Ｆｉｃｕｓ　ｐｕｍｉｌａ）、イヌビワ（Ｆｉｃｕｓ　ｅｒｅｃｔａ）、ホソバムクイヌビワ（Ｆｉｃｕｓ　ａｍｐｅｌａｓ　Ｂｕｒｍ．ｆ．）、コウトウイヌビワ（Ｆｉｃｕｓ　ｂｅｎｇｕｅｔｅｎｓｉｓ）、ムクイヌビワ（Ｆｉｃｕｓ　ｉｒｉｓａｎａ）、ガジュマル（Ｆｉｃｕｓ　ｍｉｃｒｏｃａｒｐａ）、オオバイヌビワ（Ｆｉｃｕｓ　ｓｅｐｔｉｃａ）、ベンガルボダイジュ（Ｆｉｃｕｓ　ｂｅｎｇｈａｌｅｎｓｉｓ）等のＦｉｃｕｓ属；
グアユール（Ｐａｒｔｈｅｎｉｕｍ　ａｒｇｅｎｔａｔｕｍ）、アメリカブクリョウサイ（Ｐａｒｔｈｅｎｉｕｍ　ｈｙｓｔｅｒｏｐｈｏｒｕｓ）等のＰａｒｔｈｅｎｉｕｍ属；
トゲシチャ（Ｌａｃｔｕｃａ　ｓｅｒｒｉｏｌａ）等のＬｅｃｔｕｃａ属等が挙げられる。
　なかでも、好ましいラテックス産生植物は、Ｈｅｖｅａ属、Ｓｏｎｃｈｕｓ属、Ｔａｒａｘａｃｕｍ属、及びＰａｒｈｅｎｉｕｍ属からなる群より選択される少なくとも１種の属に属する植物であり、より好ましくは、パラゴムノキ、ノゲシ、グアユール、及びロシアンタンポポからなる群より選択される少なくとも１種である。
　本発明のラテックス産生植物への処理方法、ラテックス増産方法及びＴＰＤ緩和方法において、前記ラテックス増産剤及びＴＰＤ緩和剤をラテックス産生植物に付着させる方法としては、ラテックス増産剤及びＴＰＤ緩和剤を幹に直接付着させることができる方法であれば、特に限定はなく、例えば、有効成分を水溶性媒体（例えば、水、エタノール等のアルコール等）に希釈させたラテックス増産剤を、刷毛等を用いて直接幹等に塗布してもよく、スプレー等を用いて噴霧又は散布してもよい。例えば、ゴムノキの場合、ゴムノキの幹にナイフ等を用いて溝状に傷をつけた（タッピング）後、その傷つけられた箇所に刷毛等で塗布することができる。
　また、植物へのラテックス産生植物用処理剤、ラテックス増産剤及びＴＰＤ緩和剤の付着量は、乳管形成促進効果が得られる量であれば、特に限定されるものではなく、ラテックス増産剤及びＴＰＤ緩和剤の有効成分の種類又は濃度、付着方法、植物の樹齢又は種類等を考慮して適宜決定することができる。
　以下、製剤例及び試験例により、本発明を具体的に説明するが、本発明の技術的範囲はこれらの例示に限定されるものではない。
　（製剤例１）
　製剤Ａ：ニトロフェノール化合物水溶液原液
　下記試験には、ニトロフェノール化合物水溶液原液として、ＡＴＯＮＩＫ　６Ｌ（旭化学工業株式会社製）を用いた。なお、本原液中には、４－ニトロフェノールナトリウム塩が０．３質量部、２－ニトロフェノールナトリウム塩が０．２質量部、５－ニトログアイアコールナトリウム塩が０．１質量部、及び水が９９．４質量部含有されている。これを以下「製剤Ａ」という。
　［試験例　その１］
　本試験は、インドネシア共和国ＳａｌａｔｉｇａにあるＧｅｔａｓゴム研究所の試験圃場にて実施した。本圃場の内、パラゴムノキ（Ｈｅｖｅａ　ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ）の５種の品種（それぞれＰＢ２１７、ＰＢ２６０、ＢＰＭ１、ＢＰＭ２４、及びＲＲＩＣ１００という品種名）を定植した区画を試験区として用いた。なお、試験区におけるゴムノキの株間は縦横４ｍ間隔で、樹齢としては１０年であった。各品種の区画より処理条件毎に無作為に５株を選抜し、試験に用いた。試験は、それぞれの処理条件につき計２５株の調査株で行い、これらに対して薬剤処理及び各種調査を実施した。試験期間は、２０１８年１１月２０日より開始し、２０１９年４月１８日までとした。
　薬剤処理の方法としては、処理直前に付着した残渣を取り除いた後、ゴムの木のタッピング箇所に対し、製剤Ａの希釈水溶液を、刷毛を用いて２ｃｍ幅で、１ｍＬ／株となるよう塗布した。この際に、製剤Ａを８倍、４倍、２．６７倍、及び２倍に水で希釈したものを用いた処理区を、それぞれ処理区Ａ、処理区Ｂ、処理区Ｃ、及び処理区Ｄとした。さらに、何も処理を行わない対照区を設けた（下記表１）。本処理は、２週間に一度の頻度で試験期間中継続して実施した。具体的には１１月２３日、１２月６日、１２月２０日、１月７日、１月２１日、及び２月４日において、合計６回の処理を行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000019
　［調査１：ラテックス溶出量］
　調査株については、１１月２６日から翌年３月２７日までの期間、４日間隔を目安としてタッピング及びラテックスの採取を行った。具体的には、１１月２６日、１１月３０日、１２月４日、１２月１０日、１２月１４日、１２月１９日、１２月２６日、１２月３１日、１月５日、１月１０日、１月１５日、１月１９日、１月２４日、１月２９日、２月２日、２月８日、２月１３日、２月１８日、２月２２日、２月２７日、３月４日、３月９日、３月１４日、３月１９日、３月２３日、及び３月２７日の合計２６回実施した。なお、タッピングは午前７時ごろに実施し、同日午後１時頃にラテックスの採取を行った。各試験区より試験期間中に得られた各試験区のラテックス溶出量合計（２５株合計量）及び対照区との比を下記表２及び図１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000020
　＜結果＞
　その結果、いずれの処理条件（Ａ区～Ｄ区、実施例１～４）においても、無処理区（対照区、比較例１）よりもラテックスの溶出量が多かった。
　［調査２：ラテックス乾燥質量］
　採取されたラテックスについては、各品種５株の合計体積を計量した後、４日間±２時間、１００～１０５℃の条件にて乾燥を行った。そして乾燥後におけるラテックスの質量を計測し、ラテックス中に含まれる溶解成分の含有量の確認を品種（５株）毎に行い、それらの平均値を算出した。なお、これらの体積及び質量の測定は、上記のラテックス採取毎に実施した。各試験区より試験期間中に得られたラテックスの乾燥質量合計（５株相当量）及び対照区との比を下記表３及び図２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000021
　＜結果＞
　その結果、いずれの処理条件（Ａ区～Ｄ区、実施例５～８）においても、無処理区（対照区、比較例２）よりもラテックスの乾燥質量が多かった。
　［調査３：タッピングパネルドライネス症状］
　これらの株のタッピング箇所について、４月１８日に、タッピングパネルドライネスの症状を目視にて確認した。すなわち、タッピングパネルからラテックスが溶出する様子を観察し、タッピング箇所全体の長さに対して、ラテックスが溶出しないタッピングパネルドライネス症状を呈した箇所の長さの割合を目視にて評価し、その平均値を算出した。結果を下記表４及び図３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000022
　＜結果＞
　その結果、いずれの処理条件（Ａ区～Ｄ区、実施例９～１２）においても、無処理区（対照区、比較例３）よりもタッピングパネルドライネスの症状が軽微であった。すなわち、本処理によってタッピングパネルドライネス症状の緩和がもたらされたといえる。
　［試験例　その２］
　本試験は、インドネシア共和国ＳａｌａｔｉｇａにあるＧｅｔａｓゴム研究所の試験圃場にて実施した。本圃場の内、パラゴムノキ（Ｈｅｖｅａ　ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ）の品種ＴＲ３７０２を定植した区画を試験区として用いた。なお、試験区におけるゴムノキの株間は縦横４ｍ間隔で、樹齢としては１１年であった。処理条件毎に無作為に３株を選抜し、これらに対して薬剤処理及び各種調査を実施した。試験期間は、２０１９年１０月１７日より開始し、２０２０年２月１日までとした。
　薬剤処理の方法としては、製剤Ａ又はエスレル１０ＰＡ（ＢＡＹＡＲ　Ｉｎｄｏｎｅｓｉａ株式会社製、エテホンを１０％含有）を下記表５の割合で含有する水溶液を調製し、処理直前に付着した残渣を取り除いた後、それぞれの試験区のゴムノキのタッピング箇所に、調製した各水溶液を、刷毛を用いて２ｃｍ幅で塗布した。本処理は、２週間に一度の頻度で試験期間中継続して実施した。具体的には、１０月１７日、１１月４日、１１月２１日、１２月９日、１２月２６日、及び１月１３日において、合計６回の処理を行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000023
　［調査３：ラテックス溶出量］
　調査株については、１０月１９日から翌年２月１日までの期間、２から４日間隔を目安としてタッピング及びラテックスの採取を行った。具体的には、１０月１９日、１０月２３日、１０月２６日、１０月３０日、１１月２日、１１月６日、１１月９日、１１月１３日、１１月１６日、１１月２０日、１１月２３日、１１月２７日、１１月３０日、１２月４日、１２月７日、１２月１１日、１２月１４日、１２月１８日、１２月２１日、１２月２３日、１２月２８日、１２月３１日、１月４日、１月８日、１月１１日、１月１５日、１月１８日、１月２２日、１月２４日、１月２９日、及び２月１日の合計３１回実施した。なお、タッピングは午前６時ごろに実施し、３から４日後の午前１１時頃にラテックスの採取を行った。各試験区より試験期間中に得られた各試験区の株あたりのラテックス溶出量平均値の合計及び対照区との比を下記表６及び図４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000024
　＜結果＞
　その結果、いずれの処理条件（Ｅ区～Ｆ区）においても、無処理区（対照区、比較例４）よりもラテックスの溶出量が多く、かつ、ニトロフェノールとエテホンとの混用を行った条件（Ｇ区、実施例１４）が最も溶出量が多く、理論上の対照区比（１００×（１．２４６ × １．６８２）＝２０９．６％）を上回る結果となった。これより、ニトロフェノールとエテホンとを組み合わせて用いることで、ラテックスの溶出量が相乗的に増加したといえる（ニトロフェノールとエテホンとの混用による相乗効果が認められた）。
　［調査４：ラテックス乾燥質量］
　採取されたラテックスについては、合計体積を計量した後、４日間±２時間、１００～１０５℃の条件にて乾燥を行った。そして乾燥後におけるラテックスの質量を計測し、ラテックス中に含まれる溶解成分の含有量の確認を行った。なお、これらの体積及び質量の測定は、上記のラテックス採取毎に実施した。各試験区より試験期間中に得られたラテックスの乾燥質量合計及び対照区との比を下記表７及び図５に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000025
　＜結果＞
　その結果、いずれの処理条件（Ｅ区～Ｆ区）においても、無処理区（対照区、比較例４）よりもラテックスの乾燥質量が多く、かつ、ニトロフェノールとエテホンとの混用を行った条件（Ｇ区、実施例１４）が最も乾燥質量が多く、理論上の対照区比（１００×（１．３３０ × １．５３０）＝２０３．５％）を上回る結果となった。これより、ニトロフェノールとエテホンとを組み合わせて用いることで、ラテックスの乾燥質量が相乗的に増加したといえる（ニトロフェノールとエテホンとの混用による相乗効果が認められた）。

Claims (10)

  1. 　ニトロフェノール化合物又はその塩を含有するラテックス産生植物用処理剤。
  2. 　ラテックスを増産させるか、又は、タッピングパネルドライネスを緩和させる、請求項１に記載のラテックス産生植物用処理剤。
  3. 　前記ニトロフェノール化合物又はその塩が、１つ以上のニトロ基及び１つ以上の水酸基を有する化合物又はその塩である、請求項１又は２に記載のラテックス産生植物用処理剤。
  4. 　前記ニトロフェノール化合物又はその塩が、下記一般式（１）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （式中、Ｒは、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、Ｃ１～６アルキル基、Ｃ１～６ハロアルキル基、Ｃ１～６アルコキシ基、Ｃ１～６ハロアルコキシ基、Ｃ２～６アルケニル基、Ｃ２～６ハロアルケニル基、Ｃ２～６アルケニルオキシ基、Ｃ２～６ハロアルケニルオキシ基、Ｃ２～６アルキニル基、Ｃ２～６ハロアルキニル基、Ｃ２～６アルキニルオキシ基、又はＣ２～６ハロアルキニルオキシ基を示す。
    ｘは１～５の整数を示す。
    ｙは０～４の整数を示す。
    ｙが２～４の整数の場合、２～４個のＲ基は、それぞれ同一又は異なっていてもよい。）
    で表されるニトロフェノール化合物又はその塩である、請求項１～３の何れか一項に記載のラテックス産生植物用処理剤。
  5. 　前記ニトロフェノール化合物又はその塩が、下記一般式（２）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
      
    （式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５基は、同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、ニトロ基、Ｃ１～６アルキル基、Ｃ１～６ハロアルキル基、Ｃ１～６アルコキシ基、Ｃ１～６ハロアルコキシ基、Ｃ２～６アルケニル基、Ｃ２～６ハロアルケニル基、Ｃ２～６アルケニルオキシ基、Ｃ２～６ハロアルケニルオキシ基、Ｃ２～６アルキニル基、Ｃ２～６ハロアルキニル基、Ｃ２～６アルキニルオキシ基、又はＣ２～６ハロアルキニルオキシ基を示す。
    ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５基のうち、少なくとも１個の基は、ニトロ基を示す。）
    で表されるニトロフェノール化合物又はその塩である、請求項１～４の何れか一項に記載のラテックス産生植物用処理剤。
  6. 　ニトロフェノール化合物又はその塩を、ラテックス産生植物に付着させる工程を有することを特徴とするラテックス産生植物への処理方法。
  7. 　ラテックスを増産させるか、又は、タッピングパネルドライネスを緩和させるための、請求項６に記載の処理方法。
  8. 　ラテックス産生植物に処理するための、ニトロフェノール化合物又はその塩の使用方法。
  9. 　ラテックスを増産させるための、又はタッピングパネルドライネスを緩和させるための、ニトロフェノール化合物又はその塩の使用方法。
  10. 　さらに、（Ｂ）植物ホルモン又はその誘導体を含有する、請求項１～５の何れか一項に記載のラテックス産生植物用処理剤。
     

     
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