WO2020229097A1 - Wässrige kosmetische zubereitung mit dispergierten wachspartikeln - Google Patents

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Uta Meiring
Jan Nilsson
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Beiersdorf Ag
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Definitions

  • Aqueous cosmetic preparation with dispersed wax particles is provided.
  • the present invention relates to an aqueous cosmetic preparation, wax particles having an average particle size of 1.5 to 120 ⁇ m being dispersed in this preparation.
  • Cleansing the human body means removing (environmental) dirt and thereby increasing psychological and physical well-being. Cleaning the surface of skin and hair is a very complex process that depends on many parameters. On the one hand, substances coming from outside such as
  • Hydrocarbons or inorganic pigments from different environments as well as cosmetic residues or undesirable microorganisms are removed as completely as possible.
  • the body's own excretions such as sweat, sebum, skin and hair flakes can be washed off without profound interventions in the physiological balance.
  • Modern cosmetic cleansing preparations should also care for the skin or at least leave a caring impression on the consumer.
  • Cosmetic cleaning preparations give the consumer a caring impression if they have a milky-cloudy appearance, since the consumer associates milky-cloudy preparations with a care effect as with lotions and creams.
  • opacifiers / pearlescent agents are added to aqueous cleaning preparations.
  • these include, for example, styrene copolymers or glycol derivatives such as glycol distearate or PEG-3 distearate.
  • the wax particles have an average particle size of 5 to 80 ⁇ m and particularly preferred according to the invention if the wax particles have an average particle size of 10 to 60 ⁇ m.
  • the preparations according to the invention have been shown to have a lipid replenishing effect on the skin, significantly reduce the transdermal water loss and increase skin moisture. In addition, they are suitable for styling human hair.
  • aqueous preparations are understood to mean preparations whose water content is greater than / equal to 70% by weight, based on the total weight of the
  • Forms wax particles has a melting point of 50-90 ° C at 1, 013 bar.
  • wax particles with a melting point below 50 ° C there is a risk that at higher storage temperatures, for example in the sun in summer, the wax particles in the preparation melt and combine to form larger structures and not more than
  • Advantageous embodiments of the present invention are characterized in that the preparation is free from glycol distearate, PEG-3 distearate, copolymers with styrene as a monomer, parabens (in particular propyl and butyl paraben), methylisothiazolinone, chloromethyl isothiazolinone and DMDM hydantoin.
  • the wax particles have a density of 0.85 to 1.1 g / cm 3 .
  • the preparation contains the wax particles in a concentration of 0.1 to 5% by weight, based on the total weight of the wax particles
  • Preparation contains. According to the invention, a concentration of 0.2 to 3% by weight is preferred and a concentration of 0.5 to 2% by weight, based in each case on the total weight of the preparation.
  • Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the waxes from which the wax particles are formed are selected from the group of compounds of triglycerides (such as glyceryl tristearate, glyceryl tripalmitate, glyceryl trimyristate, glyceryl tribehenate), hydrogenated vegetable oils (such as Hydrogenated Castor Oil, Hydrogenated Rapeseed Oil, Hydrogenated Vegetable Fat,
  • triglycerides such as glyceryl tristearate, glyceryl tripalmitate, glyceryl trimyristate, glyceryl tribehenate
  • hydrogenated vegetable oils such as Hydrogenated Castor Oil, Hydrogenated Rapeseed Oil, Hydrogenated Vegetable Fat
  • Hydrogenated vegetable oil hydrogenated vegetable fats, animal and vegetable waxes (such as beeswax, sunflower wax, candelilla wax, carnauba wax,
  • Embodiments of the present invention preferred according to the invention are characterized in that the waxes from which the wax particles are formed are selected from the group of the compounds glyceryl tristearate, glyceryl tripalmitate,
  • Glyceryl trimyristate glyceryl tribehenate, hydrogenated castor oil (INCI Hydrogenated Castor Oil), hydrogenated rapeseed oil (INCI Hydrogenated Rapeseed Oil), beeswax,
  • Sunflower wax candelilla wax, carnauba wax, berry wax, Japan wax, wool wax alcohol, rice wax.
  • Melt dispersion or by atomization can be brought to the average particle size.
  • glyceryl tristearate cold grinding using a jet mill is recommended, and for glyceryl tribehenate, spray cooling is recommended.
  • Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation contains one or more surfactants.
  • the preparation contains one or more surfactants in a total concentration of 1 to 15% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation contains one or more surfactants from the group of compounds sodium lauryl ether sulfate, sodium lauryl sulfate, sodium myreth sulfate, sodium lauroyl methyl isethionate, sodium lauroyl sarcosinate, sugar surfactants such as lauryl glucoside, decyl glucoside Contains Sodium Methyl Cocoyl Taurate, Cocamidopropylbetaine, Sodium, Disodium Cocoyl Glutamate, Sodium Cocoamphoacetate, Glycolipids, Rhamnolipids.
  • surfactants from the group of compounds sodium lauryl ether sulfate, sodium lauryl sulfate, sodium myreth sulfate, sodium lauroyl methyl isethionate, sodium lauroyl sarcosinate, sugar surfactants such as lauryl glucoside, decy
  • the invention is also a method for producing the aqueous cosmetic preparation according to the invention, which is characterized in that a subset of the surfactants is dissolved in a subset of the water in a separate container, then the wax particles are dispersed in this solution with vigorous stirring and then this subset with the dispersed wax particles are combined with the remaining components of the preparation.
  • the wax particles are dispersed at a temperature of 45-55 ° C.
  • a temperature of the preparation according to the invention if the preparation according to the invention contains one or more conditioners.
  • the preparation contains one or more conditioners selected from the group of the compounds Guar Flydroxypropyltrimonium Chloride, Flydroxypropyl Guar
  • Such conditioners can advantageously be used in a concentration of 0.01 to 3% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the preparation has one or more active ingredients selected from the group of compounds alpha-lipoic acid, glycerin, glyceryl glucose, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosyl rutin, carnitine, carnosine, natural and / or synthetic isoflavonoids, Flavonoids, creatine, creatinine, taurine, b-alanine, panthenol, polydocanol, magnolol, honokiol, tocopheryl acetate, dihydroxyacetone; 8-hexadecene-1, 16-dicarboxylic acid, glycerylglycose, (2-hydroxyethyl) urea, vitamin E or its derivatives, hyaluronic acid and / or its salts and / or licochalcone A, piroctone olamine, climbazole, UV filter, bisabolol, aloe vera ,
  • the preparation has one or more substances selected from the group of compounds phenoxyethanol, ethylhexylglycerol, 4-hydroxyacetophenone, benzoic acid, sorbic acid, 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol, 1,2-decanediol, 2-methyl-1,3-propanediol, contains.
  • ethylhexylglycerin or a combination of benzoic acid and sorbic acid are usually used in the form of sodium benzoate and potassium sorbate.
  • the preparations according to the invention usually have a viscosity in the range from 1000 to 6000 mPa-s, preferably 1500 to 5000 mPa-s, particularly preferably 2000-4500 mPa-s (measured with Rheomat proRheo 123, spindle 1, 25 ° C, 62.5 rpm) .
  • the viscosity can be adjusted by adding
  • Biopolymers such as Xanthan Gum, Cellulose Gum, Gellan Gum, Carragenaan,
  • Acrylate-based polymers or other thickening polymers that are obtained from homopolymerization or copolymerization with acrylic and / or methacrylic acid. Examples of this include Carbomer, Acrylates / C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer or Acrylates Copolymer,
  • PEG-containing thickeners such as PEG-120 Methyl Glucose Dioleate or PEG-200
  • the pH of the preparation according to the invention should preferably be between 3.8 and 7.5, preferably between 4.0 and 6.5 and particularly preferably between 4.5 and 6.
  • the preparations according to the invention can of course contain the further ingredients known for these purposes (e.g. perfumes, etc.).

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Abstract

Wässrige kosmetische Zubereitung in welcher Wachspartikel mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von 1,5 bis 120 µm dispergiert sind.

Description

Wässrige kosmetische Zubereitung mit dispergierten Wachspartikeln
Die vorliegende Erfindung betrifft eine wässrige kosmetische Zubereitung wobei in dieser Zubereitung Wachspartikel mit einer durchschnittlichen T eilchengröße von 1 ,5 bis 120 pm dispergiert sind.
Die Produktion von kosmetischen Reinigungsmitteln zeigt seit Jahren eine steigende Tendenz. Dies ist vor allem auf das zunehmende Gesundheitsbewusstsein und Hygienebedürfnis der Verbraucher zurückzuführen.
Reinigung des menschlichen Körpers bedeutet das Entfernen von (Umwelt-) Schmutz und bewirkt damit eine Erhöhung des psychischen und physischen Wohlbefindens. Die Reinigung der Oberfläche von Haut und Haaren ist ein sehr komplexer, von vielen Parametern abhängiger Vorgang. Zum einen sollen von außen kommende Substanzen wie beispielsweise
Kohlenwasserstoffe oder anorganische Pigmente aus unterschiedlichsten Umfeldern sowie Rückstände von Kosmetika oder auch unerwünschte Mikroorganismen möglichst vollständig entfernt werden. Zum anderen sind körpereigene Ausscheidungen wie Schweiß, Sebum, Haut- und Haarschuppen ohne tiefgreifende Eingriffe in das physiologische Gleichgewicht ab zuwaschen.
Moderne kosmetische Reinigungszubereitungen sollen darüber hinaus die Haut pflegen oder zumindest einen pflegenden Eindruck beim Verbraucher hinterlassen.
Kosmetische Reinigungszubereitungen erwecken dabei beim Verbraucher dann einen pflegenden Eindruck, wenn Sie ein milchig-trübes Aussehen aufweisen, da der Verbraucher mit milchig-trüben Zubereitungen einen Pflegeeffekt wie bei Lotionen und Cremes assoziiert.
Hierfür werden nach dem Stande der Technik wässrigen Reinigungszubereitungen sogenannte Trübungsmittel/Perlglanzmittel zugesetzt. Hierzu zählen beispielsweise Styrene-Copolymere oder auch Glycol-Derivate wie Glycol Distearate oder PEG-3 Distearate.
Nachteilig in diesen Verbindungen ist jedoch, dass sie keine tatsächliche pflegende Wirkung haben. Darüber hinaus besteht ein allgemeines Verlangen nach Kosmetika auf der Basis natürlicher Rohstoffe. Herkömmliche Trübungs- und Perlglanzmittel sind jedoch chemisch synthetisierte Produkte, die letztlich aus Erdöl und deren Folgeprodukten hergestellt werden. Die Styrene- Copolymere haben darüber hinaus den Nachteil, dass einige Experten diese Verbindungen zum Mikroplastik zählen. Wie bei allen synthetisch hergestellten Verbindungen kann es bei diesen Polymeren unter Umständen auch zu Problemen beim biologischen Abbau kommen.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Verbindung, ein Trübungsmittel/Perlglanzmittel für wässrige kosmetische Reinigungszubereitungen zu entwickeln, die tatsächlich eine pflegende (rückfettende) Wirkung auf die Haut haben und sich problemlos in der Umwelt abbauen lassen.
Neben den kosmetischen Reinigungszubereitungen für die Haut und das Haar kennt der Fachmann im Haarpflegebereich auch die so genannten„Styling-Mittel“ zur Frisurengestaltung (Haarfestiger, Frisiergele etc.). Die festigende bzw. fixierende Wirkung dieser Produkte wird üblicherweise durch Misch- oder Copolymere aus Vinylacetat und Vinylpyrrolidon oder auch anionische Polymeren wie Polyacrylaten hervorgerufen.
Auch bei diesen Stoffen stellt sich das Problem, dass es sich um chemisch synthetisierte Produkte handelt, die letztlich aus Erdöl und deren Folgeprodukten hergestellt werden und deren Umweltverträglichkeit im Hinblick auf ihre problemlose Abbaubarkeit Gegenstand von Diskussionen ist. Auch bei den Styling-Polymeren besteht ein allgemeiner Wunsch, auf „natürliche“ Alternativen zurück zu greifen.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung eine kosmetische Reinigungs zubereitung bzw. ein kosmetisches Frisurengestaltungsmittel zu entwickeln, deren Inhaltsstoffe für die Trübungseigenschaften, Pflegeeigenschaften und Haar-fixierenden Eigenschaften auf Rohstoffen aus natürlicher pflanzlicher oder tierischer Herkunft basieren und deren biologische Abbaubarkeit durch diesen„natürliche“ Herkunft sichergestellt ist.
Überraschend gelöst werden diese Aufgaben durch eine kosmetische Zubereitung in welcher Wachspartikel mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von 1 ,5 bis 120 gm dispergiert sind.
Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Wachspartikel eine durchschnittliche Teilchengröße von 5 bis 80 gm aufweisen und erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn die Wachspartikel eine durchschnittliche Teilchengröße von 10 bis 60 pm aufweisen.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen wirken nachweislich rückfettend auf die Haut, reduzieren deutlich den transdermalen Wasserverlust und steigern die Hautfeuchte. Darüber hinaus eignen sie sich zur Frisurengestaltung des menschlichen Haares.
Überraschend war insbesondere, dass der Zusatz der lipophilen Wachspartikel in
Reinigungszubereitungen bei gleicher Tensid-Konzentration nicht zu einer Reduzierung der Reinigungsleistung führt. Der Fachmann hätte vielmehr erwartet, dass es zu einem Rückgang der Reinigungsleistung kommt, da ein Teil der Tenside durch die Wachspartikel gebunden wird. Ein solcher Effekt wird bei Wachspartikeln mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von deutlich mehr als 100 pm oder„Rückfettern“ wie Glyceryloleat auch beobachtet.
Als wässrige Zubereitungen werden erfindungsgemäß Zubereitungen verstanden, deren Wasseranteil bei größer/gleich 70 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der
Zubereitung liegt.
Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn das Wachs, welches die
Wachspartikel bildet, einen Schmelzpunkt von 50-90 °C bei 1 ,013 bar aufweist.
Bei Wachspartikeln mit einem Schmelzpunkt von unter 50 °C besteht die Gefahr, dass bei höheren Lagertemperaturen, beispielsweise im Sommer in der Sonne, die Wachspartikel in der Zubereitung schmelzen und sich zu größeren Gebilden vereinigen und nicht mehr als
Dispersion vorliegen.
Vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Glycoldistearat, PEG-3 Distearat, Copolymeren mit Styrol als Monomerbaustein, Parabenen (insbesondere Propyl- und Butylparaben), Methylisothiazolinon, Chlormethyl-isothiazolinon und DMDM-Hydantoin.
Ferner ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Wachspartikel eine Dichte von 0,85 bis 1 ,1 g/cm3 aufweisen.
Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die Zubereitung die Wachspartikel in einer Konzentration von 0,1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der
Zubereitung, enthält. Erfindungsgemäß bevorzugt ist dabei eine Konzentration von 0,2 bis 3 Gewichts-% und besonders bevorzugt eine Konzentration von 0,5 bis 2 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Wachse, aus denen die Wachspartikel gebildet werden, ausgewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen der Triglyceride (wie Glyceryl Tristearate, Glyceryl Tripalmitate, Glyceryl Trimyristate, Glyceryl Tribehenate), der hydrierten Pflanzenöle (wie Hydrogenated Castor Oil, Hydrogenated Rapeseed Oil, Hydrogenated Vegetable Fat,
Hydrogenated vegetable Oil), der hydrierten Pflanzenfette, der tierischen und pflanzlichen Wachse (wie Bienenwachs, Sonnenblumenwachs, Candelillawachs, Carnaubawachs,
Beerenwachs, Japanwachs, Wollwachsalkohol, Reiswachs), Wollwachsalkoholen, der C20-40 Alkylstearate und der Mineralwachse (wie Montanwachs, Paraffin, Ceresin, synthetisches Paraffin, microcristalline Wachs).
Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Wachse, aus denen die Wachspartikel gebildet werden, ausgewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen Glyceryltristearat, Glyceryltripalmitat,
Glyceryltrimyristat, Glyceryltribehenat, hydriertes Rizinusöl (INCI Hydrogenated Castor Oil), hydriertes Rapssamenöl (INCI Hydrogenated Rapeseed Oil), Bienenwachs,
Sonnenblumenwachs, Candelillawachs, Carnaubawachs, Beerenwachs, Japanwachs, Wollwachsalkohol, Reiswachs.
Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Wachspartikel durch Vermahlung, durch
Schmelz-Dispersion oder durch Zerstäubung auf die durchschnittliche Teilchengröße gebracht werden. Für Glyceryltristearat empfiehlt sich dabei insbesondere die Kaltvermahlung mittels Strahlmühle, für Glyceryltribehenat die Sprühkühlungszerstäubung.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Tenside enthält.
In einem solchen Falle ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung ein oder mehrere Tenside in einer Gesamtkonzentration von 1 bis 15 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dabei dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Tenside aus der Gruppe der Verbindungen Sodium Laurylethersulfat, Sodium Laurylsulfat, Sodium Myreth Sulfate, Sodium Lauroyl Methyl Isethionate, Sodium Lauroyl Sarcosinate, Zuckertenside wie Lauryl Glucoside, Decyl Glucoside, Sodium Methyl Cocoyl Taurate, Cocamidopropylbetaine, Sodium, Disodium Cocoyl Glutamate , Sodium Cocoamphoacetate, Glycolipide, Rhamnolipide, enthält.
Erfindungsgemäß ist auch ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen wässrigen kosmetischen Zubereitung, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass in einem separaten Behältnis eine Teilmenge der Tenside in einer Teilmenge des Wassers gelöst werden, anschließend die Wachspartikel unter starkem Rühren in dieser Lösung dispergiert werden und anschließend diese Teilmenge mit den dispergierten Wachspartikeln mit den restlichen Bestandteilen der Zubereitung vereinigt werden.
Dabei ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Dispergierung der Wachspartikel bei einer Temperatur von 45-55 °C erfolgt. Erfindungsgemäß bevorzugt ist hierfür eine Temperatur von Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere Konditionierer enthält. In einem solchen Falle ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung einen oder mehrere Konditionierer enthält, gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Guar Flydroxypropyltrimonium Chloride, Flydroxypropyl Guar
Flydroxypropyltrimonium Chloride, Flydroxypropyl Guar, Polyquaternium-10, Polyquaternium-7. Erfindungsgemäß bevorzugt ist es, die Konditionierer auszuwählen aus der Gruppe der Verbindungen Guar Flydroxypropyltrimonium Chloride, Flydroxypropyl Guar
Flydroxypropyltrimonium Chloride, Flydroxypropyl Guar.
Derartige Konditionierer können vorteilhaft in einer Konzentration von 0,01 bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, eingesetzt werden.
Vorteilhafte Ausführungsformen im Sinne der vorliegenden Erfindung sine dadurch
gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Wirkstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen alpha-Liponsäure, Glycerin, Glyceryl Glucose, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Flavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, b-Alanin, Panthenol, Polydocanol, Magnolol, Honokiol, Tocopherylacetat, Dihydroxyaceton; 8-Hexadecen-1 ,16-dicarbonsäure, Glycerylglycose, (2-Hydroxyethyl)harnstoff, Vitamin E bzw. seine Derivate, Hyaluronsäure und/oder deren Salze und/oder Licochalcon A, Piroctone Olamine, Climbazol, UV Filter, Bisabolol, Aloe Vera, enthält.
Außerdem ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung einen oder mehrere Stoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin, 4- Hydroxyacetophenon, Benzoesäure, Sorbinsäure, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,2-Octandiol, 1 ,2-Decandiol, 2-Methyl-1 ,3-propandiol, enthält.
Erfindungsgemäß bevorzugt ist es dabei, eine Kombination aus Phenoxyethanol und
Ethylhexylglycerin oder eine Kombination aus Benzoesäure und Sorbinsäure einzusetzen. Üblicherweise werden letztere in Form von Natriumbenzoat und Kaliumsorbat eingesetzt.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen weisen üblicherweise eine Viskosität im Bereich von 1000 bis 6000 mPa-s, bevorzugt 1500 bis 5000 mPa-s, besonders bevorzugt 2000-4500mPa s auf (gemessen mit Rheomat proRheo 123, Spindel 1 , 25°C, 62,5rpm).
Die Viskosität kann eingestellt werden durch Zusatz von
• Biopolymeren wie z.B. Xanthan Gum, Cellulose Gum, Gellan Gum, Carragenaan,
Cellulosen und Cellulosederivate, Fermentation -Derived Cellulose, Diutan Gum, Stärken und Stärkederivate . • SalzverdickungsV Elektrolytverdickungsmitteln in Kombination mit Natrium Laurylethersulfat, Natriumlaurylsulfat
• Acrylat-basierten Polymeren oder weitere verdickende Polymere, welche aus Homo oder Copolymerisation mit Acryl- und/oder Methacrylsäure erhalten werden. Beispiele hierfür sind u.a. Carbomer, Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer oder Acrylates Copolymer,
• PEG-haltigen Verdickern, wie PEG-120 Methyl Glucose Dioleate oder PEG-200
Hydrogenated Glyceryl Palmate
Der pH Wert der erfindungsgemäßen Zubereitung sollte vorzugsweise zwischen 3,8 und 7,5 liegen, bevorzugt zwischen 4,0 und 6,5 und besonders bevorzugt zwischen 4,5 und 6.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen finden insbesondere Verwendung als
Hautreinigungsmittel, Haarshampoo und Frisurengestaltungsmittel. Selbstverständlich können die erfindungsgemäßen Zubereitungen die für diese Verwendungszwecke bekannten weiteren Inhaltsstoffe (z.B. Parfümstoffe etc.) enthalten.
Beispiele
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzu schränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders an gegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zube reitungen bezogen. Die durchschnittlichen Teilchengröße der Wachspartikel ist in Klammern angegeben.
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Figure imgf000009_0001

Claims

Patentansprüche
1. Wässrige kosmetische Zubereitung in welcher Wachspartikel mit einer
durchschnittlichen Teilchengröße von 1 ,5 bis 120 pm dispergiert sind.
2. Wässrige kosmetische Zubereitung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das Wachs, welches die Wachspartikel bildet, einen Schmelzpunkt von 50-90 °C bei 1 ,013 bar aufweist.
3. Wässrige kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Glycoldistearat, PEG-3 Distearat, Copolymeren mit Styrol als Monomerbaustein, Parabenen (insbesondere Propyl- und Butylparaben), Methylisothiazolinon, Chlormethyl-isothiazolinon und DMDM-Hydantoin.
4. Wässrige kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass die Wachspartikel eine Dichte von 0,85 bis 1 ,1 g/cm3 aufweisen.
5. Wässrige kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung die Wachspartikel in einer Konzentration von 0,1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
6. Wässrige kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass die Wachse, aus denen die Wachspartikel gebildet werden, ausgewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen der T riglyceride, der hydrierten Pflanzenöle, der hydrierten Pflanzenfette, der tierischen und pflanzlichen Wachse, Wollwachsalkoholen, der C20-40 Alkylstearate und der Mineralwachse.
7. Wässrige kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass die Wachse, aus denen die Wachspartikel gebildet werden, ausgewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen Glyceryltristearat, Glyceryltripalmitat, Glyceryltrimyristat, Glyceryltribehenat, hydriertes Rizinusöl (INCI Hydrogenated Castor Oil), hydriertes Rapssamenöl (INCI Hydrogenated Rapeseed Oil), Bienenwachs, Sonnenblumenwachs, Candelillawachs, Carnaubawachs,
Beerenwachs, Japanwachs, Wollwachsalkohol, Reiswachs.
8. Wässrige kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass die Wachspartikel durch Vermahlung, durch Schmelz- Dispersion oder durch Zerstäubung auf die durchschnittliche Teilchengröße gebracht werden.
9. Wässrige kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Tenside enthält.
10. Wässrige kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Tenside in einer Gesamtkonzentration von 1 bis 15 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
1 1. Wässrige kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Tenside aus der Gruppe der Verbindungen Sodium Laurylethersulfat, Sodium Laurylsulfat, Sodium Myreth Sulfate, Sodium Lauroyl Methyl Isethionate, Sodium Lauroyl Sarcosinate, Zuckertenside wie Lauryl Glucoside, Decyl Glucoside, Sodium Methyl Cocoyl Taurate, Cocamidopropylbetaine, Sodium, Disodium Cocoyl Glutamate , Sodium
Cocoamphoacetate, Glycolipide, Rhamnolipide, enthält.
12. Verfahren zur Herstellung einer wässrigen kosmetischen Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass in einem separaten Behältnis eine Teilmenge der Tenside in einer Teilmenge des Wassers gelöst werden, anschließend die Wachspartikel unter starkem Rühren in dieser Lösung dispergiert werden und anschließend diese Teilmenge mit den dispergierten Wachspartikeln mit den restlichen Bestandteilen der Zubereitung vereinigt werden.
13. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Dispergierung der Wachspartikel bei einer Temperatur von 45-55 °C erfolgt.
14. Wässrige kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Konditionierer enthält, gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, Hydroxypropyl Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, Hydroxypropyl Guar, Polyquaternium-10, Polyquaternium-7.
15. Wässrige kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Wirkstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Flavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, b-Alanin, Panthenol, Polydocanol, Magnolol, Honokiol, Tocopherylacetat, Dihydroxyaceton; 8-Hexadecen-1 ,16-dicarbon- säure, Glycerylglycose, (2-Hydroxyethyl)harnstoff, Vitamin E bzw. seine Derivate, Hyaluronsäure und/oder deren Salze und/oder Licochalcon A, Piroctone Olamine, Climbazol, UV Filter, Bisabolol, Aloe Vera, enthält.
16. Wässrige kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Stoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin, 4- Hydroxyacetophenon, Benzoesäure, Sorbinsäure, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,2- Octandiol, 1 ,2-Decandiol, 2-Methyl-1 ,3-propandiol, enthält.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114712325A (zh) * 2022-04-18 2022-07-08 苏州快乐猩球生物科技有限公司 一种包裹悬浮颗粒、制备方法及其应用
WO2023222410A1 (en) 2022-05-17 2023-11-23 Basf Se Wax dispersions
US11904035B2 (en) 2019-05-21 2024-02-20 Conopco, Inc. Lamellar liquid cleansers comprising acyl isethionate and methyl acyl taurate surfactant mixtures

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69108277T2 (de) * 1990-02-23 1995-10-19 Oreal Flüssige Zusammensetzungen enthaltend eine Mikrodispersion von Wachs und einem kationischen Emulgiermittel, ihre Zubereitung und ihre Verwendung.
WO2003037293A1 (de) * 2001-10-26 2003-05-08 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Imprägnierlösung für kosmetiktücher
EP1329213A1 (de) * 2002-01-21 2003-07-23 Unilever N.V. Haarbehandlungsmittel Partikel mit einem Silikonwachs enthaltend
US20060030501A1 (en) * 2004-08-06 2006-02-09 Niebauer Michael F Personal cleansing composition containing wax particles and platelet, spherical, or irregularly shaped particles
US20140105944A1 (en) * 2012-10-15 2014-04-17 L'oreal Aqueous wax dispersions containing volatile solvents

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU658608B2 (en) * 1991-03-25 1995-04-27 Astellas Pharma Europe B.V. Topical preparation containing a suspension of solid lipid particles
DE102004040329A1 (de) * 2004-08-20 2006-03-09 Henkel Kgaa Peelingkörper für kosmetische Mittel

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69108277T2 (de) * 1990-02-23 1995-10-19 Oreal Flüssige Zusammensetzungen enthaltend eine Mikrodispersion von Wachs und einem kationischen Emulgiermittel, ihre Zubereitung und ihre Verwendung.
WO2003037293A1 (de) * 2001-10-26 2003-05-08 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Imprägnierlösung für kosmetiktücher
EP1329213A1 (de) * 2002-01-21 2003-07-23 Unilever N.V. Haarbehandlungsmittel Partikel mit einem Silikonwachs enthaltend
US20060030501A1 (en) * 2004-08-06 2006-02-09 Niebauer Michael F Personal cleansing composition containing wax particles and platelet, spherical, or irregularly shaped particles
US20140105944A1 (en) * 2012-10-15 2014-04-17 L'oreal Aqueous wax dispersions containing volatile solvents

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 10 September 2010 (2010-09-10), ANONYMOUS: "Anti-Ageing Gentle Exfoliating Scrub", XP055714451, retrieved from www.gnpd.com Database accession no. 1392318 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11904035B2 (en) 2019-05-21 2024-02-20 Conopco, Inc. Lamellar liquid cleansers comprising acyl isethionate and methyl acyl taurate surfactant mixtures
CN114712325A (zh) * 2022-04-18 2022-07-08 苏州快乐猩球生物科技有限公司 一种包裹悬浮颗粒、制备方法及其应用
CN114712325B (zh) * 2022-04-18 2023-09-08 苏州快乐猩球生物科技有限公司 一种包裹悬浮颗粒、制备方法及其应用
WO2023222410A1 (en) 2022-05-17 2023-11-23 Basf Se Wax dispersions

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