WO2020213687A1 - めっき鋼板 - Google Patents

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plating layer
steel sheet
mgzn
plated steel
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PCT/JP2020/016755
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卓哉 光延
真木 純
浩史 竹林
高橋 武寛
公平 ▲徳▼田
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日本製鉄株式会社
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    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/02Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon

Definitions

  • the present invention relates to a plated steel sheet.
  • the present application claims priority based on Japanese Patent Application No. 2019-080287 filed in Japan on April 19, 2019, the contents of which are incorporated herein by reference.
  • the alloyed hot-dip galvanized steel sheet is plated with improved weldability and post-painting corrosion resistance by subjecting the steel sheet to hot-dip galvanizing and then subjecting it to alloying heat treatment to diffuse Fe from the steel sheet (base steel sheet) in the plating layer. It is a steel plate.
  • the plated steel sheet shown in Patent Document 1 is typically used as a plated steel sheet for automobiles in Japan.
  • the plating layer of such molten Al-Zn-based plating is a dendrite-like ⁇ - (Zn, Al) phase (Al primary crystal part: Al-Zn-based binary state diagram, etc.) that first crystallizes from the molten state.
  • the ⁇ - (Zn, Al) phase crystallized as. It is not necessarily an Al-rich phase, but crystallizes as a solid solution of Zn and Al.) It is formed from a structure composed of (Zn / Al mixed phase structure).
  • the hot-dip Al—Zn-based plated steel sheet has excellent corrosion resistance as compared with the hot-dip galvanized steel sheet having the same thickness of the plating layer.
  • the plated steel sheet When such a hot-dip Al—Zn-based plated steel sheet is used as an automobile outer panel, the plated steel sheet is provided to an automobile manufacturer or the like in a state of being plated by a continuous hot-dip plating facility, and is processed into a panel part shape there. In general, chemical conversion treatment, electrodeposition coating, intermediate coating, and top coating for automobiles are applied.
  • the outer panel using the hot-dip Al—Zn-based galvanized steel sheet is caused by the unique plating phase structure composed of the above-mentioned two phases of Al primary crystal part and Zn / Al mixed phase structure when the coating film is damaged.
  • Mg is added to the plating composition to form a Zn / Al / MgZn 2 ternary eutectic structure containing an Mg compound such as MgZn 2 in the plating layer to improve corrosion resistance.
  • the plated steel sheet that has been made is disclosed.
  • the molten Al—Zn-based plated steel sheet disclosed in Patent Document 2 still has an Al primary crystal portion having a passivation film, and after coating, the coating film is damaged. It is considered that the problem of corrosion resistance (corrosion resistance after painting) has not been solved.
  • Patent Document 4 discloses a hot-dip Al—Zn-based galvanized steel sheet in which Bi is added to destroy the passivation of the Al primary crystal portion to improve the corrosion resistance after coating. It is presumed that the Al primary crystal part contained in the plating layer formed by the process still has a noble potential compared to the surrounding Zn / Al / MgZn 2 ternary passivation structure, and its corrosion resistance after painting is that of automobiles. It is considered that it is not satisfactory as a plated steel sheet for use. Furthermore, the addition of Bi may lead to a decrease in chemical conversion processability and an increase in manufacturing cost.
  • Patent Document 5 discloses a technique of adding Mg to an Al—Zn-based plating layer for the purpose of providing a zinc-based alloy-plated steel material having excellent corrosion resistance and weldability. However, in this technique, a large amount of Fe—Zn phase, which lowers the corrosion resistance after coating, is formed in the plating layer.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to provide a plated steel sheet having excellent corrosion resistance after painting.
  • the galvanized steel sheet according to a certain aspect of the present invention includes a steel material and a plating layer provided on the surface of the steel material, and the plating layer has a volume fraction of Al: 5.00 to 35.00%. It contains Mg: 2.50 to 13.00%, Fe: 5.00 to 35.00%, Si: 0 to 2.00%, and Ca: 0 to 2.00%, and the balance is Zn and It is composed of impurities, and in the cross section of the plating layer, the volume fraction of the Fe 2 Al 5 phase is 5.0 to 60.0%, and the volume fraction of the eutectic structure of Zn and MgZn 2 is 10.0 to 80. It is 0%, the area fraction of the massive MgZn 2 phase is 5.0 to 40.0%, and the area fraction of the rest is 10.0% or less.
  • the plating layer may contain Al: 10.00 to 30.00% in mass%.
  • the plating layer may contain Mg: 3.00 to 11.00% in mass%.
  • the plating layer may contain 4.00% or more of Mg in mass%.
  • the plating layer may contain Ca: 0.03 to 1.0% in mass%.
  • the surface integral of the Fe 2 Al 5 phase may be 20.0 to 60.0%.
  • the area fraction of Al—Zn dendrite mainly composed of Al phase and Zn phase may be 5.0% or less.
  • the surface integral of the Zn / Al / MgZn 2 ternary eutectic structure may be 5.0% or less.
  • the surface integral of the massive Zn phase may be 5.0% or less in the cross section of the plating layer.
  • the surface integral of the Mg 2 Si phase may be 5.0% or less in the cross section of the plating layer.
  • the numerical range represented by using "-" means a range including the numerical values before and after "-" as the lower limit value and the upper limit value.
  • the plated steel sheet according to the present embodiment includes a steel material and a plating layer provided on the surface of the steel material.
  • the plating layer is by mass%. Al: 5.00 to 35.00%, Mg: 2.50 to 13.00%, Fe: 5.00 to 35.00%, Si: 0 to 2.00% and Ca: 0 to 2.00%,
  • the rest consists of Zn and impurities
  • the volume fraction of the Fe 2 Al 5 phase is 5.0 to 60.0%
  • the volume fraction of the eutectic structure of Zn and MgZn 2 is 10.0 to 80.0%.
  • the volume fraction of the two phases of massive MgZn is 5.0 to 40.0%, and the volume fraction of the remaining portion is 10.0% or less. That is, in the present embodiment, the Fe 2 Al 5 phase, which has excellent post-painting corrosion resistance, the eutectic structure of Zn and MgZn 2 , and the MgZn 2 phase are positively generated in the plating layer, while the post-painting corrosion resistance is improved. Corrosion resistance after coating of the plated steel sheet is enhanced by suppressing the formation of lowering phases such as Al—Zn dendrite and Fe—Zn phase. Further, since the plated steel sheet according to the present embodiment contains a large amount of Fe 2 Al 5 phase, it is possible to suitably prevent liquid metal embrittlement cracking (LME) during spot welding (obtain excellent LME resistance).
  • LME liquid metal embrittlement cracking
  • the material of the steel material (base steel sheet) that is the base of the plated steel sheet is not particularly limited. It is possible to use general steel, Ni pre-plated steel, Al killed steel, and some high alloy steels. The shape of the steel material is also not particularly limited.
  • the plated steel sheet having excellent post-painting corrosion resistance according to the present embodiment includes a plating layer on the surface of the steel material.
  • Al 5.00 to 35.00%
  • Al is an element necessary for containing an element other than Zn in the plating layer.
  • Zn layer Zn plating layer
  • Mg cannot be added at a high concentration.
  • Al is contained in the plating layer (Zn-based plating layer)
  • a plating layer containing Mg can be produced.
  • Fe dispersed in the plating layer may react (alloy) with Al in preference to Zn to form Fe 2 Al 5 phase which is advantageous in corrosion resistance and LME resistance after coating. it can.
  • it is possible to suppress the formation of an Fe—Zn phase that lowers the corrosion resistance after coating in the alloying treatment.
  • the addition of Mg is also effective in suppressing the formation of the Fe—Zn phase, and the effect is particularly exhibited when the Mg concentration is 2.50% or more.
  • the Mg concentration is more preferably 4.00% or more.
  • the Al concentration is less than 5.00%, it tends to be difficult to contain an alloying element that imparts performance to the plating layer in addition to Mg. Further, since Al has a low density, a large amount of Al phase is formed with respect to the mass-based content as compared with Zn. However, when the Al concentration is less than 5.00%, most of the plating layer tends to be in the Zn phase. As a result, the corrosion resistance after painting is significantly reduced. In the plating layer, it is not preferable that the Zn phase becomes the first phase from the viewpoint of corrosion resistance after coating.
  • the Al concentration is less than 5.00%, MgZn 2 phase having poor plastic deformability tends to become primary crystals and grow coarsely in the plating layer, and the processability of the plating layer tends to be significantly deteriorated. .. Further, if the Al concentration is less than 5.00%, the Fe 2 Al 5 phase cannot be sufficiently produced in the alloying treatment. Therefore, the Al concentration is 5.00% or more, preferably 10.00% or more.
  • the Al concentration is set to 35.00% or less, preferably 30.00% or less.
  • Al concentration is set to 35.00% or less, preferably 30.00% or less.
  • the present embodiment by allowing Al in the plating layer to exist mainly as the Fe—Al phase, the amount of Al existing as the Al phase is reduced, and as a result, the Al phase and Zn, which are factors for lowering the corrosion resistance, are mainly present. The content of dendrites composed of phases is reduced.
  • Mg 2.50 to 13.00% Mg is an element necessary to impart corrosion resistance after painting.
  • Mg forms MgZn 2 which is an intermetallic compound.
  • Mg also has a property of suppressing the formation of the Fe—Zn phase.
  • the minimum Mg concentration required to sufficiently improve the post-coating corrosion resistance of the plating layer and further suppress the formation of the Fe—Zn phase is 2.50%. Therefore, the Mg concentration is 2.50% or more, preferably 3.00% or more, and more preferably 4.00% or more.
  • the Mg concentration is 13.000% or less, preferably 11.00% or less.
  • the formation of the Fe—Zn phase is suppressed by adding a predetermined amount of Al and Mg to the plating layer. Therefore, in the present embodiment, the Fe—Zn phase is substantially not present in the plating layer. In particular, the Fe—Zn phase not only lowers the corrosion resistance after coating, but also tends to generate red rust when the coated surface is scratched, so it is preferable not to generate it as much as possible.
  • Examples of the type of Fe—Zn phase include ⁇ phase, ⁇ phase, and ⁇ phase.
  • the chemical composition of the plating layer is adjusted to the composition of the present embodiment (particularly Al concentration and Mg concentration are important), and the alloying temperature is set to 440 ° C to 480 ° C. Must be.
  • Fe 5.00 to 35.00% If the Fe concentration is less than 5.00%, the amount of Fe is insufficient and the amount of Fe 2 Al 5 phase formed is small, which is not preferable. Further, if the Fe concentration is less than 5.00%, the area ratio of Al—Zn dendrite that does not contribute to the improvement of corrosion resistance after painting may exceed 5%, which is not preferable. Therefore, the Fe concentration is set to 5.00% or more, preferably 10.00% or more, and more preferably 15.00% or more. If the Fe concentration exceeds 35.00%, there is a high possibility that the desired metal structure is not formed in the plating layer according to the present embodiment, and the potential rises with the increase in the Fe component, which is an appropriate sacrifice for the steel material.
  • the Fe concentration is set to 35.00% or less, preferably 30.00% or less, and more preferably 25.00% or less. Further, the Fe concentration is preferably such that Fe / Al is 0.9 to 1.2 with respect to the Al concentration.
  • the Fe concentration is set to 35.00% or less in the above range, the Fe 2 Al 5 phase can be easily formed. If Fe / Al is less than 0.9, it becomes difficult to generate a sufficient amount of Fe 2 Al 5 phase, and as a result, dendrites composed of Al phase and Zn phase are excessively generated. Further, when Fe / Al exceeds 1.2, the Fe—Zn-based intermetallic compound phase is likely to be formed, and in this case as well, the Fe 2 Al 5 phase is difficult to be formed.
  • Si 0 to 2.00% Since Si is an element effective for improving the adhesion between the steel material and the plating layer, Si may be contained in the plating layer. Since Si does not have to be contained in the plating layer, the lower limit of the Si concentration is 0%. Since the effect of improving the adhesion by Si is exhibited when the Si concentration in the plating layer is 0.03% or more, it is preferably 0.03% or more when Si is contained in the plating layer. On the other hand, even if the Si concentration in the plating layer exceeds 2.00%, the adhesion improving effect of Si is saturated. Therefore, even when Si is contained in the plating layer, the Si concentration is 2.00% or less. And. The Si concentration is preferably 1.00% or less.
  • Ca 0 to 2.00% Since Ca is an element effective for improving the corrosion resistance of the plated steel sheet after coating, Ca may be contained in the plating layer. Since Ca does not have to be contained in the plating layer, the lower limit of the Ca concentration is 0%. Since the effect of improving the corrosion resistance after coating by Ca is exhibited when the Ca concentration in the plating layer is 0.03% or more, it is preferably 0.03% or more when Ca is contained in the plating layer. On the other hand, even if the Ca concentration in the plating layer exceeds 2.00%, the effect of Ca on improving the corrosion resistance after coating is saturated. Therefore, even when Ca is contained in the plating layer, the Ca concentration is 2.00%. It is as follows. The Ca concentration is preferably 1.00% or less.
  • the remaining part excluding Al, Mg, Fe, Si and Ca is Zn and impurities.
  • the impurity means an element that is inevitably mixed in the plating process, and these impurities may be contained in a total of about 3.00%. That is, the content of impurities in the plating layer may be 3.00% or less.
  • the elements that can be contained as impurities and the concentrations of those elements are, for example, Sb: 0 to 0.50%, Pb: 0 to 0.50%, Cu: 0 to 1.00%, Sn: 0 to 1.
  • Examples thereof include 00%, Ti: 0 to 1.00%, Sr: 0 to 0.50%, Ni: 0 to 1.00%, and Mn: 0 to 1.00%. If an impurity element is contained in the plating layer in excess of these concentrations, it may hinder the acquisition of desired properties, which is not preferable.
  • the chemical composition of the plating layer can be measured by, for example, the following method. First, an acid solution in which the plating layer is peeled and dissolved with an acid containing an inhibitor that suppresses corrosion of the base iron (steel material) is obtained. Next, the chemical composition (type and content of chemical components) of the plating layer can be obtained by measuring the obtained acid solution by ICP analysis.
  • the acid type is not particularly limited as long as it is an acid capable of dissolving the plating layer.
  • the chemical composition is measured as the average chemical composition of the entire plating layer to be measured. In the examples described later, the chemical composition (chemical composition) of the plating layer was measured by this method.
  • the area fraction of the Fe 2 Al 5 phase is 5.0 to 60.0%, and both Zn and MgZn 2 are used in the plating layer according to the present embodiment.
  • the area fraction of the crystal structure is 10.0 to 80.0%, the area fraction of the massive MgZn 2- phase is 5.0 to 40.0%, and the area fraction of the rest is 10.0% or less. is there.
  • FIG. 1 is an SEM image showing the structure of the plated steel sheet 20 according to the present embodiment.
  • the molten Zn—Al—Mg-based plating layer 10 is formed on the surface of the steel material 5 by cross-sectional observation using SEM, and the inside of the plating layer 10 is formed.
  • Fe 2 Al 5 phase 11, massive MgZn 2 phase 12, and Zn / MgZn 2 binary eutectic structure 13 are observed in the above.
  • FIG. 2 is an SEM image showing the structure of the plated steel sheet 100 according to the prior art.
  • the plated steel sheet 100 according to the prior art shown in FIG. 2 is a hot-dip Zn-Al-Mg-based plated steel sheet according to the conventional technique, and the steel material 5 is subjected to hot-dip Zn-Al-Mg-based plating.
  • a molten Zn—Al—Mg-based plating layer 130 is formed on the surface. As shown in FIG.
  • the Fe 2 Al 5 phase is formed in the plating layer by performing the alloying step after the hot dip galvanizing step as described later.
  • the plating layer according to the present embodiment has 5% or more of Fe 2 Al 5 phase, suitable post-painting corrosion resistance can be obtained. Therefore, the surface integral of the Fe 2 Al 5 phase in the plating layer is set to 5.0% or more, preferably 20.0% or more.
  • the area fraction of the Fe 2 Al 5 phase in the plating layer exceeds 60.0%, not only the effect of improving the corrosion resistance after coating on the swelling width of the coating film is saturated, but also Fe is contained, so that corrosion occurs.
  • the surface integral of the Fe 2 Al 5 phase is set to 60.0% or less, preferably 50.0% or less.
  • the Fe 2 Al 5 phase is an important structure not only for corrosion resistance after coating but also for suitably preventing liquid metal embrittlement cracking (LME) during spot welding (obtaining excellent LME resistance).
  • Zn / MgZn 2 binary eutectic organization area fraction of: 10.0 to 80.0%
  • the Zn / MgZn 2 binary eutectic tissue, a binary eutectic structure of a Zn phase, and MgZn 2 phase which is an intermetallic compound.
  • Zn / MgZn 2 binary eutectic tissue area fraction of at 10.0% or more, it is possible to obtain a suitable corrosion resistance after painting. Therefore, the area fraction of Zn / MgZn 2 binary eutectic structure is 10% or more, preferably 20.0% or more.
  • the area fraction of the Zn / MgZn 2 binary eutectic structure exceeds 80.0%, not only the effect of improving the corrosion resistance after coating is saturated, but also the relative Fe 2 Al having the LME suppressing effect is obtained. It is not preferable because the area ratio of the five phases is lowered and the LME resistance cannot be ensured. Therefore, the area fraction of Zn / MgZn 2 binary eutectic tissue and 80.0% or less, preferably not more than 70.0.
  • Zn / MgZn 2 binary eutectic tissue not only the corrosion resistance after coating, and corrosion resistance when used unpainted important contributing to such red rust inhibition when scratched painted surfaces It is an organization.
  • the surface integral of the massive MgZn 2- phase is set to 5.0% or more.
  • the surface integral of the massive MgZn two- phase is 10.0% or more.
  • the area fraction of the massive MgZn 2- phase is set to 40.0% or less.
  • Remaining area fraction 10.0% or less
  • the area fraction of the remaining structure other than Fe 2 Al 5 phase, Zn / MgZn 2 binary eutectic structure and massive MgZn 2 phase was determined.
  • the total is 10.0% or less, preferably 7.5% or less, and more preferably 5.0% or less.
  • the structure contained in the remaining portion include Al—Zn dendrite, Zn / Al / MgZn 2 ternary eutectic structure, massive Zn phase, and Mg 2 Si phase, which will be described later. Each of these tissues contained in the rest will be described below.
  • Al-Zn dendrite Area fraction of dendrite (Al-Zn dendrite) mainly composed of Al phase and Zn phase: 5.0% or less
  • Al primary crystals ⁇ - (Zn, Al) phase crystallized as primary crystals
  • Al—Zn dendrites ⁇ - (Zn, Al) phase crystallized as primary crystals
  • the surface integral of Al—Zn dendrite is set to 5.0% or less, more preferably 3.0% or less.
  • “mainly” means that the Al phase and the Zn phase of the dendrite are contained in an area fraction of about 15% or more, and the balance other than the Al phase and the Zn phase is 5% or less of Fe and 3%.
  • the following Mg and 1% or less steel component elements (Ni, Mn) may be contained.
  • Zn / Al / MgZn 2 Area fraction of ternary eutectic structure 5.0% or less
  • Zn / Al / MgZn 2 ternary eutectic structure is Al primary crystal part by Zn—Al—Mg system eutectic reaction. It is a layered structure of a Zn layer, an Al layer, and an MgZn 2 layer, which is composed of a Zn phase, an Al phase, and an MgZn 2 phase finally solidified outside the above.
  • the Zn / Al / MgZn 2 ternary eutectic structure also has an effect of improving the corrosion resistance after coating, but the improvement effect is inferior to that of the Fe 2 Al 5 phase and the Zn / MgZn 2 ternary eutectic structure. Therefore, it is preferable that the surface integral of the Zn / Al / MgZn 2 ternary eutectic structure is lower. Therefore, in the plating layer according to the present embodiment, the area fraction of Zn / Al / MgZn 2 ternary eutectic structure is 5.0% or less, more preferably 3.0% or less.
  • the massive Zn phase is a structure that may be formed when the Mg content in the plating layer is low. When the lumpy Zn phase is formed, the swelling width of the coating film tends to increase. Therefore, the lower the area ratio is, the more preferably 10.0% or less, and more preferably 5.0% or less.
  • Bulk Zn phase and Zn phase contained in the Zn / MgZn 2 binary eutectic structure is a separate phase.
  • the massive Zn phase has a dendrite shape and may be observed as a circle on the cross-sectional structure.
  • intermetallic compound phase 10.0% or less Since other intermetallic compound phases do not have a favorable effect on corrosion resistance after coating, the area fraction is preferably 10.0% or less, more preferably 5.0% or less. is there.
  • Other intermetallic phases for example, Mg 2 SiCaZn 11 phase, Al 2 CaSi 2 phase, and the like Al 2 CaZn 2 phases.
  • the term "area fraction” refers to the arithmetic of five randomly selected different samples when the area fraction of the desired structure in the cross section of the plating layer is calculated, unless otherwise specified. Refers to the average value. This surface integral actually represents the volume fraction in the plating layer.
  • the surface integral of each structure in the plating layer is determined by the following method. First, the plated steel sheet to be measured is cut into 25 (c) ⁇ 15 (L) mm, embedded in resin, and polished. Then, a cross section (cross section parallel to the thickness direction) SEM image of the plating layer and an element distribution image by EDS are obtained.
  • Constituent structure of the plating layer namely Fe 2 Al 5 phase, massive MgZn 2 phase, Zn / MgZn 2 binary eutectic structure, (Al—Zn) dendrite, Zn / Al / MgZn 2 ternary eutectic structure, massive Zn phase
  • a total of 5 fields were taken from 5 samples with different cross-sectional EDS mapping images of the plating layer, and image analysis was performed. Measure the area fraction of each tissue.
  • the regions containing Fe, Zn, Al, Mg, and Si can be displayed in different colors.
  • the phase composed of Al and Fe is determined to be the Fe 2 Al 5 phase.
  • a tissue consisting of lamellar structure of MgZn 2 phase containing Zn phase and Zn and Mg comprised Zn determines that Zn / MgZn 2 binary eutectic tissue.
  • Other phases can be determined in the same way.
  • the area of the visual field may be, for example, 45 ⁇ m ⁇ 60 ⁇ m.
  • the plated steel sheet according to the present embodiment has excellent post-painting corrosion resistance by providing the steel material and the plating layer having the above-mentioned characteristics. Further, the plated steel sheet according to the present embodiment has excellent LME resistance by providing the steel material and the plating layer having the above-mentioned characteristics.
  • the method for producing a plated steel plate according to the present embodiment includes a hot-dip galvanizing step of immersing a base steel plate in a plating bath containing at least Al, Mg, and Zn in mass% to perform hot-dip galvanizing, and the hot-dip galvanizing method. It has an alloying step of heating the base steel plate at 440 ° C. to 480 ° C. for 1 to 8 seconds, and a cooling step of cooling the plated steel plate after the alloying step.
  • the base steel sheet is immersed in a plating bath containing at least Al, Mg, and Zn to perform hot-dip galvanizing.
  • a plating bath is attached to the surface of the base steel sheet, and then the base steel sheet is pulled up from the plating bath to solidify the molten metal adhering to the surface of the base steel sheet by a so-called hot-dip galvanizing method.
  • the composition of the plating bath may contain at least Al, Mg, and Zn, and the raw materials may be mixed and dissolved so as to have the composition of the plating layer described above.
  • the temperature of the plating bath is preferably in the range of more than 380 ° C. and 600 ° C. or lower, and may be in the range of 400 to 600 ° C.
  • the surface of the base steel sheet by heating the base steel sheet in a reducing atmosphere before immersing it in the plating bath.
  • heat treatment is performed at 600 ° C. or higher, preferably 750 ° C. or higher for 30 seconds or longer in a mixed atmosphere of nitrogen and hydrogen.
  • the base steel sheet after the reduction treatment is cooled to the temperature of the plating bath and then immersed in the plating bath.
  • the immersion time may be, for example, 1 second or more.
  • the amount of plating adhered is adjusted by gas wiping.
  • the amount of adhesion is preferably in the range of 10 to 300 g / m 2 per one side of the base steel sheet, and may be in the range of 20 to 250 g / m 2 .
  • the method for producing a plated steel sheet according to the present embodiment includes an alloying step in which the hot-dip galvanized base steel sheet is heated in a temperature range of 440 ° C. to 480 ° C. for 1 to 8 seconds after the hot-dip galvanizing step.
  • the alloying step a plating layer having a desired structure (that is, a structure having a surface integral as described above) is formed, and excellent post-painting corrosion resistance can be obtained.
  • the heating temperature in the alloying step if the heating temperature is less than 440 ° C., the alloying progress is slow, which is not preferable. Therefore, the heating temperature in the alloying step is set to 440 ° C. or higher. On the other hand, if the heating temperature in the alloying step exceeds 480 ° C., the alloying process proceeds excessively in a short time, and the alloying step cannot be suitably controlled, which is not preferable.
  • Fe dispersed in the plating layer reacts with Al in preference to Zn to form Fe 2 Al 5 phase, but if the alloying proceeds excessively, the surplus does not react with Al. Fe reacts with Zn in the plating layer to form a large amount of Fe—Zn phase. Therefore, the heating temperature in the alloying step is set to 480 ° C. or lower.
  • the heating time in the alloying step is set to 1 second or more.
  • the heating time in the alloying step exceeds 8 seconds, alloying proceeds remarkably, which is not preferable. For example, a large amount of Fe—Zn phase is produced as in the case where the alloying temperature is too high. Therefore, the heating time in the alloying step is set to 8 seconds or less.
  • the heating means is not particularly limited, and examples thereof include heating means such as induction heating.
  • the cooling rate after alloying is not particularly limited.
  • cooling may be performed from the alloying temperature to room temperature at a cooling rate of about 2 to 10 ° C./sec in a general hot-dip galvanizing process.
  • the plated steel sheet according to the present embodiment can be manufactured.
  • the plated steel sheet according to this embodiment has excellent post-painting corrosion resistance. Further, the plated steel sheet according to the present embodiment has excellent LME resistance.
  • Example 1 ⁇ Base steel plate>
  • a cold-rolled steel sheet (0.2% C-1.5% Si-2.6% Mn) having a thickness of 1.6 mm was used.
  • Test No. 1 was formed so that the plating layer of the chemical components shown in Table 1 was formed on the base steel sheet. Plating baths with different chemical components were constructed for each (level). The chemical composition of the plating layer was measured by the method described above.
  • the plated steel sheet was subjected to an alloying step under the conditions of the alloying temperature and alloying time shown in Table 1. In the alloying step, an induction heating device was used.
  • the plated steel sheet was cooled from the plating bath temperature to room temperature by cooling after the alloying heat treatment.
  • Corrosion resistance after painting was evaluated for each Example and Comparative Example by the following method.
  • the plated steel sheets according to the Examples and Comparative Examples manufactured by the above method were cut into a size of 50 ⁇ 100 mm and subjected to Zn phosphoric acid treatment (SD5350 system: standard manufactured by Nippon Paint Industrial Coding Co., Ltd.).
  • the plated steel sheet subjected to the Zn phosphoric acid treatment was then baked at a baking temperature of 150 ° C. and a baking time of 20 minutes to form an electrodeposition coating film having a thickness of 20 ⁇ m (PN110).
  • Power Knicks Gray Standard manufactured by Nippon Paint Industrial Coding Co., Ltd.).
  • Cross-cut scratches (40 ⁇ ⁇ 2, 2 lines) reaching the base metal were prepared on the coated plated steel sheet on which the electrodeposition coating film was formed.
  • the coated galvanized steel sheet on which the cross-cut scratches were prepared was subjected to a composite cycle corrosion test according to JASO (M609-91). After 120 cycles of the corrosion test, the maximum swelling width at 8 points around the cross cut was measured, and the average value was calculated to evaluate the corrosion resistance after painting.
  • JASO JASO
  • red rust was evaluated for each Example and Comparative Example by the following method. That is, in the above-mentioned JASO (M609-91) test, it was visually confirmed whether or not red rust was formed on the cross-cut scratches. As a result, “A” if red rust does not occur at 180 cycles, “B” if red rust occurs on the crosscut scratches at less than 180 to 120 cycles, and crosscut scratches at less than 120 cycles. When red rust occurred on the bicycle, it was evaluated as "C”. "A” was set as the pass level.
  • the intermetallic compound phase such as Mg 2 Si and Ca Zn 11 that lowers the corrosion resistance in the plating layer is 10.0% or more. It was generating. Further, in Comparative Example 40, the Fe 2 Al 5 phase was excessively formed, and the eutectic structure of Zn and MgZn 2 was not sufficiently formed. Therefore, at these levels, the corrosion resistance after painting was inferior.
  • Comparative Example 28 At a level in which Mg is excessively contained (Comparative Example 28), a sufficient amount of Fe 2 Al 5 phase and a eutectic structure of Zn and Mg Zn 2 cannot be formed, and the remaining structure is excessively formed. , Performance was inferior. Comparative Example 41 was also at a level in which Mg was excessively contained, but a sufficient amount of Fe 2 Al 5 phase was produced. It is considered that this is because the Al content is high within the range of this embodiment. However, the eutectic structure of Zn and MgZn 2 and the massive MgZn 2 phase were not sufficiently formed, and the performance was inferior.
  • Comparative Example 42 At the level where Al and Fe are excessively contained (Comparative Example 42), the Fe 2 Al 5 phase is excessively generated, and the eutectic structure of Zn and MgZn 2 and the massive MgZn 2 phase are not sufficiently generated. , Performance was inferior. Comparative Example 44 was a commercially available alloyed hot-dip galvanized steel sheet, and its performance was inferior to that of Examples.
  • Example 2 In Example 2, the LME resistance was examined with respect to some Examples and Comparative Examples used in Example 1. That is, the components, structure, and manufacturing conditions of the plated steel sheet used in Example 2 are shown in Table 1.
  • Example 1 The plated steel sheets according to some Examples and Comparative Examples used in Example 1 were cut into a size of 200 ⁇ 20 mm and subjected to a hot tensile test with a tensile speed of 5 mm / min and a chuck distance of 112.5 mm at 800 ° C. The stress-strain curve in was measured. The amount of strain up to the maximum stress in the obtained stress-strain curve was measured. Compared to the unplated steel sheet sample, the strain amount is "AA" when it is 80% or more, "A" when it is 60% or less, "B” when it is less than 60 to 40%, and 40. The case of less than% was defined as "C". The passing level was A or higher. Table 3 shows the evaluation results of LME resistance of each example and comparative example. Since the surface integral ratio of each tissue is shown in Table 2, it is not shown in Table 3.
  • LME resistance was suitable in each example.
  • the LME resistance was inferior to that of the example.
  • Plated steel sheet according to the present embodiment 5 Steel material 10: Molten Zn-Al-Mg-based plating layer 11: Fe 2 Al 5- phase 12: Bulk MgZn 2- phase 13: Zn / MgZn 2 binary eutectic structure 100: Conventional technique Plated steel sheet 130: Molten Zn-Al-Mg-based plating layer 131: Zn / Al / MgZn 2 Three-way eutectic structure 133: (Al-Zn) dendrite

Abstract

この塗装後耐食性に優れるめっき鋼板は、鋼材と、前記鋼材の表面に設けられためっき層と、を備え、前記めっき層は、質量%で、Al:5.00~35.00%、Mg:2.50~13.00%、Fe:5.00~35.00%、Si:0~2.00%、及び、Ca:0~2.00%、を含有し、残部がZn及び不純物からなり、前記めっき層の断面において、FeAl相の面積分率が5.0~60.0%、ZnとMgZnとの共晶組織の面積分率が10.0~80.0%であり、塊状MgZn相の面積分率が5.0~40.0%であり、残部の面積分率が10.0%以下である。

Description

めっき鋼板
 本発明は、めっき鋼板に関する。
 本願は、2019年4月19日付で日本に出願された特願2019-080287号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
 近年、自動車構造部材には、防錆の観点からめっき鋼板が使用され、主に国内市場では合金化溶融亜鉛めっき鋼板が適用されている。合金化溶融亜鉛めっき鋼板は、鋼板に溶融亜鉛めっきを施した後に合金化熱処理し、めっき層内に鋼板(下地鋼板)からFeを拡散させることによって、溶接性や塗装後耐食性を向上させためっき鋼板である。例えば、特許文献1に示すめっき鋼板は、国内で自動車用めっき鋼板として代表的に用いられている。
 めっきを高耐食化する方法として、ZnへのAlの添加が挙げられ、建材分野では高耐食性めっき鋼板として溶融Al-Zn系めっき鋼板が広く実用化されている。こうした溶融Al-Zn系めっきのめっき層は、溶融状態から最初に晶出したデンドライト状のα―(Zn,Al)相(Al初晶部:Al-Zn系二元状態図等において、初晶として晶出するα-(Zn,Al)相。必ずしもAlリッチな相ではなく、ZnとAlの固溶体として晶出。)と、デンドライト状のAl初晶部の隙間に形成したZn相とAl相からなる組織(Zn/Al混相組織)から形成される。Al初晶部は不動態化しており、かつ、Zn/Al混相組織はAl初晶部に比べZn濃度が高いため、腐食はZn/Al混相組織に集中する。結果として、腐食はZn/Al混相組織を虫食い状に進行し、腐食進行経路が複雑になるため、腐食が容易に下地鋼板に到達しにくくなる。これにより、溶融Al-Zn系めっき鋼板は、めっき層の厚みが同一の溶融亜鉛めっき鋼板に比べ優れた耐食性を有する。
 こうした溶融Al-Zn系めっき鋼板を自動車外板パネルとして使用する場合、該めっき鋼板は連続式溶融めっき設備でめっきまで施した状態で自動車メーカー等に供され、そこでパネル部品形状に加工された後に化成処理、さらに電着塗装、中塗り塗装、上塗り塗装の自動車用総合塗装が施されることが一般的である。しかしながら、溶融Al-Zn系めっき鋼板を用いた外板パネルは、塗膜に損傷が生じた際、上述したAl初晶部とZn/Al混相組織の二相から成る独特なめっき相構造に起因して、傷部を起点にZnの優先溶解(Zn/Al混相組織の選択腐食)が塗膜/めっき界面で発生する。これが塗装健全部の奥深くに向けて進行して大きな塗膜膨れを起こす結果、十分な耐食性(塗装後耐食性)を確保できないという課題があることが知られている。
 耐食性向上を目的に、Al-Zn系めっきへのMgの添加も検討されている。例えば特許文献2と特許文献3には、めっき組成にMgを添加し、めっき層中にMgZn等のMg化合物を含有したZn/Al/MgZn三元共晶組織を形成させ、耐食性を向上させためっき鋼板が開示されている。しかしながら、特許文献2に開示される溶融Al-Zn系めっき鋼板には依然として不動態皮膜を有するAl初晶部が形成されていると推測され、塗装を施した後、塗膜に損傷が生じたときの耐食性(塗装後耐食性)の課題は解消されていないと考えられる。
 また、特許文献4においては、Biを添加し、Al初晶部の不動態を破壊することで塗装後耐食性を向上させた溶融Al-Zn系めっき鋼板が開示されているが、規定された製造プロセスで形成されためっき層に含有されるAl初晶部は依然として周囲のZn/Al/MgZn三元共晶組織に比べ貴な電位を有していると推察され、その塗装後耐食性は自動車用めっき鋼板として満足いくものではないと考えられる。さらに、Biの添加は化成処理性の低下と製造コストの増加につながる可能性もある。
 また、特許文献5には、耐食性と溶接性に優れる亜鉛系合金めっき鋼材を提供することを目的として、Al-Zn系のめっき層にMgを添加する技術が開示されている。しかし、この技術では、塗装後耐食性を低下させるFe-Zn相がめっき層内に大量に形成される。
 以上の背景から、自動車用途として適した塗装後耐食性に優れるめっき鋼板の開発が希求されていた。
日本国特開2003-253416号公報 国際公開第00/71773号 日本国特開2001-329383号公報 日本国特開2015-214749号公報 日本国特開2009-120947号公報
 本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり、塗装後耐食性に優れためっき鋼板を提供することを課題とする。
 上記課題を解決するため、本発明は以下の構成を採用する。
 すなわち、本発明のある観点によるめっき鋼板は、鋼材と、前記鋼材の表面に設けられためっき層と、を備え、前記めっき層は、質量%で、Al:5.00~35.00%、Mg:2.50~13.00%、Fe:5.00~35.00%、Si:0~2.00%、及び、Ca:0~2.00%、を含有し、残部がZn及び不純物からなり、前記めっき層の断面において、FeAl相の面積分率が5.0~60.0%、ZnとMgZnとの共晶組織の面積分率が10.0~80.0%であり、塊状MgZn相の面積分率が5.0~40.0%であり、残部の面積分率が10.0%以下である。
 ここで、前記めっき層が、質量%で、Al:10.00~30.00%を含有してもよい。
 また、前記めっき層が、質量%で、Mg:3.00~11.00%を含有してもよい。
 また、前記めっき層が、質量%で、Mgを4.00%以上含有してもよい。
 また、前記めっき層が、質量%で、Ca:0.03~1.0%を含有してもよい。
 また、前記めっき層の前記断面において、FeAl相の面積分率が20.0~60.0%であってもよい。
 また、前記めっき層の前記断面において、主にAl相とZn相とから構成されるAl-Znデンドライトの面積分率が5.0%以下であってもよい。
 また、前記めっき層の前記断面において、Zn/Al/MgZn三元共晶組織の面積分率が5.0%以下であってもよい。
 また、前記めっき層の前記断面において、塊状Zn相の面積分率が5.0%以下であってもよい。
 また、前記めっき層の前記断面において、MgSi相の面積分率が5.0%以下であってもよい。
 本発明の上記観点によれば、塗装後耐食性に優れためっき鋼板を提供できる。
本実施形態に係るめっき鋼板の組織を表すSEM画像である。 従来技術に係るめっき鋼板の組織を表すSEM画像である。
 以下、本実施形態に係る塗装後耐食性に優れるめっき鋼板及びその製造方法について説明する。なお、本実施形態において、「~」を用いて表される数値範囲は、「~」の前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む範囲を意味する。
[めっき鋼板]
 本実施形態に係るめっき鋼板は、鋼材と、前記鋼材の表面に設けられためっき層と、を備え、
 前記めっき層は、質量%で、
  Al:5.00~35.00%、
  Mg:2.50~13.00%、
  Fe:5.00~35.00%、
  Si:0~2.00%、及び、
  Ca:0~2.00%、を含有し、
  残部がZn及び不純物からなり、
 前記めっき層の断面において、FeAl相の面積分率が5.0~60.0%、ZnとMgZnとの共晶組織の面積分率が10.0~80.0%であり、塊状MgZn相の面積分率が5.0~40.0%であり、残部の面積分率が10.0%以下である。つまり、本実施形態では、塗装後耐食性に優れたFeAl相、ZnとMgZnとの共晶組織、及びMgZn相をめっき層内に積極的に生成させる一方で、塗装後耐食性を低下させる相、例えばAl-Znデンドライト及びFe-Zn相等の生成を抑制することにより、めっき鋼板の塗装後耐食性を高める。さらに、本実施形態に係るめっき鋼板は、FeAl相を多く含むので、スポット溶接時の液体金属脆化割れ(LME)を好適に防ぐ(優れた耐LME性を得る)こともできる。
<鋼材>
 めっき鋼板の下地となる鋼材(母材鋼板)の材質は、特に限定されない。一般鋼、Niプレめっき鋼、Alキルド鋼、一部の高合金鋼を用いることが可能である。鋼材の形状も特に限定されない。
<めっき層>
 本実施形態に係る塗装後耐食性に優れるめっき鋼板は、鋼材の表面にめっき層を備える。
(化学成分)
 次に、めっき層の化学成分について説明する。なお、以下の説明において、特段の断りが無い限りは「%」は「質量%」を表すものとする。
 Al:5.00~35.00%
 Alは、めっき層中にZn以外の他元素を含有させるために必要な元素である。本来、Znめっき層(Zn層)には、他元素が含有しづらく、例えば、Mgを高濃度に添加できない。しかし、めっき層(Zn系めっき層)に、Alが含有されることで、Mgを含む、めっき層を製造することができる。さらには、合金化処理においてめっき層中に分散したFeがZnよりも優先してAlと反応(合金化)して塗装後耐食性及び耐LME性に有利なFeAl相を形成することができる。さらには、合金化処理において塗装後耐食性を低下させるFe-Zn相の生成を抑制することができる。なお、Fe-Zn相の生成抑制にはMg添加も有効であり、特にその効果はMg濃度を2.50%以上とすることで発現する。Mg濃度は4.00%以上であることがさらに好ましい。
 Al濃度が5.00%未満では、Mgの他、めっき層に性能を付与する合金元素の含有が難しくなる傾向がある。また、Alは密度が低いため、Znと比較して、質量基準の含有量に対して、多くの相量のAl相が形成する。しかし、Al濃度が5.00%未満では、めっき層の大半がZn相となる傾向がある。それにより、塗装後耐食性が著しく低下することにもつながる。めっき層において、Zn相が第1相となることは塗装後耐食性の観点からは好ましくない。
 また、Al濃度が5.00%未満では、めっき層中に、塑性変形能の乏しいMgZn相が初晶となって粗大に成長しやすくなり、めっき層の加工性が著しく悪くなる傾向にある。
 また、Al濃度が5.00%未満では、合金化処理においてFeAl相を十分に生成することができない。
 よって、Al濃度は、5.00%以上とし、好ましくは10.00%以上である。
 一方、Al濃度が過剰に増加すると、めっき層中に急速にAl相の割合が増え、塗装後耐食性付与に必要なZn/MgZn二元共晶組織の割合が減るため好ましくない。そのため、Al濃度を35.00%以下とし、好ましくは30.00%以下である。
 このように、本実施形態では、Al濃度及び後述するFe濃度をバランスさせる(所定の濃度範囲に調整する)ことで、Alを積極的にFeと反応させてFeAl相としている。したがって、本実施形態では、めっき層中のAlを主としてFe-Al相として存在させることで、Al相として存在するAl量を低減させ、その結果として、耐食性低下要因となる主にAl相とZn相から構成されるデンドライトの含有量を低減させている。
 Mg:2.50~13.00%
 Mgは、塗装後耐食性を付与するために必要な元素である。Zn系のめっき層中にMgが添加されると、Mgは金属間化合物であるMgZnを形成する。さらに、MgはFe-Zn相の生成を抑制するという特性も有する。めっき層の塗装後耐食性を十分に向上させ、さらにFe-Zn相の生成を抑制するために最低限必要なMg濃度は2.50%である。そのため、Mg濃度を2.50%以上とし、好ましくは3.00%以上であり、さらに好ましくは4.00%以上である。
 一方、Mg濃度が13.00%超では、MgZn相が急速に相量を増し、めっき層の塑性変形能が失われ、加工性が劣化するため好ましくない。よって、Mg濃度は、13.00%以下とし、好ましくは11.00%以下である。
 このように、本実施形態では、所定量のAl及びMgをめっき層に添加することで、Fe-Zn相の生成を抑制している。このため、本実施形態では、めっき層中にはFe-Zn相は実質的に存在しない。特に、Fe-Zn相は、塗装後耐食性を低下させるのみならず、塗装面に傷がついた場合に赤錆を発生させやすいので、極力生成しないようにすることが好ましい。なお、Fe-Zn相の種別としては、Γ相、δ相、ζ相が挙げられる。Fe-Zn相の生成を抑制するためには、めっき層の化学組成を本実施形態の組成(特にAl濃度、Mg濃度が重要である)に調整するとともに、合金化温度を440℃~480℃とする必要がある。
 Fe:5.00~35.00%
 Fe濃度が5.00%未満では、Fe量が不十分であるため、形成されるFeAl相が少なくなってしまうため好ましくない。また、Fe濃度が5.00%未満では、塗装後耐食性の向上に寄与しないAl-Znデンドライトの面積率が5%超となる場合があるため、好ましくない。そのため、Fe濃度を5.00%以上とし、好ましくは10.00%以上、より好ましくは15.00%以上とする。
 Fe濃度が35.00%超では、本実施形態に係るめっき層で所望の金属組織が形成されない可能性が高く、Fe成分の増加に伴う電位の上昇が起こって、鋼材に対して適切な犠牲防食能を維持できず腐食速度の増加を誘発する可能性があるため好ましくない。そのため、Fe濃度を35.00%以下とし、好ましくは30.00%以下、より好ましくは25.00%以下とする。
 また、Fe濃度は、Al濃度に対し、Fe/Alが0.9~1.2となるようにすることが好ましい。Fe/Alを上記範囲とすることで、FeAl相が形成されやすくなる。
 Fe/Alが0.9未満であると、FeAl相を十分量生成させることが困難となり、結果としてAl相とZn相から構成されるデンドライトが過剰に生成する。
 また、Fe/Alが1.2超であると、Fe-Zn系金属間化合物相が形成されやすくなり、この場合もFeAl相が形成されにくくなる。
 Si:0~2.00%
 Siは、鋼材とめっき層との密着性を向上させるのに有効な元素であるため、Siをめっき層に含有させてもよい。Siはめっき層に含有させなくてもよいので、Si濃度の下限値は0%である。Siによる密着性向上効果はめっき層中のSi濃度が0.03%以上で発現するため、Siをめっき層に含有させる場合には0.03%以上とすることが好ましい。
 一方、めっき層中のSi濃度が2.00%を超えても、Siによる密着性向上効果は飽和するため、Siをめっき層中に含有させる場合であってもSi濃度は2.00%以下とする。Si濃度は、好ましくは1.00%以下である。
 Ca:0~2.00%
 Caは、めっき鋼板の塗装後耐食性を向上させるのに有効な元素であるため、Caをめっき層に含有させてもよい。Caはめっき層に含有させなくてもよいので、Ca濃度の下限値は0%である。Caによる塗装後耐食性向上効果はめっき層中のCa濃度が0.03%以上で発現するため、Caをめっき層に含有させる場合には0.03%以上とすることが好ましい。
 一方、めっき層中のCa濃度が2.00%を超えても、Caによる塗装後耐食性向上効果は飽和するため、Caをめっき層中に含有させる場合であってもCa濃度は2.00%以下とする。Ca濃度は、好ましくは1.00%以下である。
 残部:Zn及び不純物
 Al,Mg,Fe,Si,Caを除く残部は、Zn及び不純物である。ここで、不純物とはめっきの過程で不可避的に混入する元素を意味し、これら不純物は合計で3.00%程度含まれてもよい。つまり、めっき層における不純物の含有量を3.00%以下としてもよい。
 不純物として含まれ得る元素とそれらの元素の濃度としては、例えば、Sb:0~0.50%、Pb:0~0.50%、Cu:0~1.00%、Sn:0~1.00%、Ti:0~1.00%、Sr:0~0.50%、Ni:0~1.00%、及びMn:0~1.00%などが挙げられる。これらの濃度を超過して不純物元素がめっき層に含まれると、所望の特性を得ることを阻害してしまう可能性があるため好ましくない。
 めっき層の化学成分は、例えば次の方法により測定することができる。まず、地鉄(鋼材)の腐食を抑制するインヒビターを含有した酸でめっき層を剥離溶解した酸液を得る。次に、得られた酸液をICP分析で測定することで、めっき層の化学組成(化学成分の種類及び含有量)を得ることができる。酸種は、めっき層を溶解できる酸であれば、特に制限はない。この測定方法では、化学組成は、測定対象となっためっき層全体の平均化学組成として測定されることになる。後述する実施例では、この方法によりめっき層の化学成分(化学組成)を測定した。
(組織)
 本実施形態に係るめっき層は、めっき層の断面(厚さ方向に平行な断面)において、FeAl相の面積分率が5.0~60.0%、ZnとMgZnとの共晶組織の面積分率が10.0~80.0%であり、塊状MgZn相の面積分率が5.0~40.0%であり、残部の面積分率が10.0%以下である。
 図1は、本実施形態に係るめっき鋼板20の組織を表すSEM画像である。図1に示すように、本実施形態に係るめっき鋼板20では、SEMを用いた断面観察により、鋼材5の表面に溶融Zn-Al-Mg系めっき層10が形成されており、めっき層10内には、FeAl相11と、塊状MgZn相12と、Zn/MgZn二元共晶組織13とが観察される。
 図2は、従来技術に係るめっき鋼板100の組織を表すSEM画像である。図2に示す従来技術に係るめっき鋼板100は、従来技術に係る溶融Zn-Al-Mg系めっき鋼板であり、鋼材5に対して溶融Zn-Al-Mg系めっきを行うことにより、鋼材5の表面に溶融Zn-Al-Mg系めっき層130が形成されている。
 図2に示すように、従来技術に係るめっき鋼板100の溶融Zn-Al-Mg系めっき層130では、合金化処理が行われていないので、Zn/Al/MgZn三元共晶組織131や(Al-Zn)デンドライト133が大部分を占めており、FeAl相や、塊状MgZn相や、Zn/MgZn二元共晶組織は観察されない。
 以下、本実施形態に係るめっき層の組織について説明する。
 FeAl相の面積分率:5.0~60.0%
 本実施形態に係るめっき鋼板では、後述するように溶融めっき工程後に合金化工程を行うことで、めっき層中にFeAl相が形成される。本実施形態に係るめっき層がFeAl相を5%以上有することにより、好適な塗装後耐食性を得ることができる。そのため、めっき層中のFeAl相の面積分率を5.0%以上とし、好ましくは20.0%以上である。
 一方、めっき層中のFeAl相の面積分率が60.0%超の場合には、塗装後耐食性の塗膜膨れ幅に対する向上効果が飽和するだけでなく、Feを含有するため腐食環境においてFeAlが腐食することで赤錆を生じやすくなるため好ましくない。そのため、FeAl相の面積分率を60.0%以下とし、好ましくは50.0%以下とする。
 なお、FeAl相は、塗装後耐食性だけでなく、スポット溶接時の液体金属脆化割れ(LME)を好適に防ぐ(優れた耐LME性を得る)ためにも重要な組織である。
 Zn/MgZn二元共晶組織の面積分率:10.0~80.0%
 Zn/MgZn二元共晶組織とは、Zn相と、金属間化合物であるMgZn相との二元共晶組織である。Zn/MgZn二元共晶組織の面積分率が10.0%以上である場合に、好適な塗装後耐食性を得ることができる。そのため、Zn/MgZn二元共晶組織の面積分率を10%以上とし、好ましくは20.0%以上である。
 一方、Zn/MgZn二元共晶組織の面積分率が80.0%超の場合には、塗装後耐食性の向上効果が飽和するだけでなく、LME抑制効果を有する相対的なFeAl相の面積率が低下し耐LME性を確保できなくなるため好ましくない。そのため、Zn/MgZn二元共晶組織の面積分率を80.0%以下とし、好ましくは70.0%以下とする。
 なお、Zn/MgZn二元共晶組織は、塗装後耐食性だけでなく、無塗装で使用される際の耐食性や、塗装面に傷がついた場合の赤錆発生の抑制などに寄与する重要な組織である。
 塊状MgZn相の面積分率:5.0~40.0%
 好適な塗装後耐食性を得るため、塊状MgZn相の面積分率を5.0%以上とする。好ましくは塊状MgZn相の面積分率は10.0%以上である。
 一方、塊状MgZn相の面積分率が40.0%超であると、FeAl相やZn/MgZn二元共晶組織の面積分率が低すぎてしまい、好適な塗装後耐食性を得ることが困難となるため、塊状MgZn相の面積分率を40.0%以下とする。
 残部の面積分率:10.0%以下
 好適な塗装後耐食性を得るため、FeAl相、Zn/MgZn二元共晶組織及び塊状MgZn相以外の残部の組織の面積分率を合計で10.0%以下とし、好ましくは7.5%以下、より好ましくは5.0%以下とする。
 残部に含まれる組織としては、後述するAl-Znデンドライト、Zn/Al/MgZn三元共晶組織、塊状Zn相、MgSi相などが挙げられる。残部に含まれるこれらの組織について各々以下に説明する。
 主にAl相とZn相から構成されるデンドライト(Al-Znデンドライト)の面積分率:5.0%以下
 めっき層を形成する際に、後述する溶融めっき工程後に浴温から冷却される過程において、まずAl初晶(初晶として晶出したα-(Zn,Al)相)が晶出し、デンドライト状に成長する(以下、Al-Znデンドライトと呼称する)。その後440℃~480℃の温度範囲に加熱して合金化処理を行うことにより、ほとんどのAl-Znデンドライトは別の組織に置換されるが、一部は合金化処理後も残存する。
 Al-Znデンドライトは塗装後耐食性や耐LME性に好ましい影響を与えないため、その面積分率はより低い方が好ましい。そのため、本実施形態に係るめっき層では、Al-Znデンドライトの面積分率を5.0%以下とし、より好ましくは3.0%以下とする。
 なお、「主に」とはデンドライトのうちAl相とZn相とが面積分率で約15%以上含まれることを指し、Al相とZn相以外の残部としては5%以下のFe、3%以下のMg、1%以下の鋼成分元素(Ni、Mn)が含まれ得る。
 Zn/Al/MgZn三元共晶組織の面積分率:5.0%以下
 Zn/Al/MgZn三元共晶組織とは、Zn-Al-Mg系共晶反応により、Al初晶部の外部に最終的に凝固したZn相、Al相、MgZn相から構成される、Zn層、Al層、MgZn層の層状の組織である。Zn/Al/MgZn三元共晶組織にも塗装後耐食性の向上効果はあるが、FeAl相やZn/MgZn二元共晶組織に比べるとその向上効果は劣る。そのため、Zn/Al/MgZn三元共晶組織の面積分率はより低い方が好ましい。そのため、本実施形態に係るめっき層では、Zn/Al/MgZn三元共晶組織の面積分率を5.0%以下とし、より好ましくは3.0%以下とする。
 塊状Zn相の面積分率:10.0%以下
 塊状Zn相は、めっき層中のMg含有量が低い場合に形成することがある組織である。塊状Zn相が形成すると塗膜膨れ幅が大きくなる傾向にあるため、その面積率は低い方がこのましく、10.0%以下が好ましく、より好ましくは5.0%以下である。塊状Zn相は、Zn/MgZn二元共晶組織に含有されるZn相とは別個の相である。塊状Zn相はデンドライト形状を有し、断面組織上では円状として観察されることもある。
 その他の金属間化合物相:10.0%以下
 その他の金属間化合物相も塗装後耐食性に好ましい影響を及ぼさないので面積分率を10.0%以下が好ましく、より好ましくは5.0%以下である。その他の金属間化合物相としては、例えばMgSiCaZn11相、AlCaSi相、AlCaZn相などが挙げられる 。
 なお、本実施形態において「面積分率」とは、特に断りの無い限り、無作為に選択した5個の異なるサンプルについて、めっき層断面における所望の組織の面積率を算出した場合のそれらの算術平均値を指す。この面積分率は、実体的には、めっき層中の体積分率を表している。
<面積分率の測定方法>
 めっき層における各組織の面積分率は以下の方法によって求める。
 まず、測定対象となるめっき鋼板を25(c)×15(L)mmに切断し、樹脂に埋め込み、研磨する。その後、めっき層の断面(厚さ方向に平行な断面)SEM像ならびにEDSによる元素分布像を得る。めっき層の構成組織、すなわちFeAl相、塊状MgZn相、Zn/MgZn二元共晶組織、(Al-Zn)デンドライト、Zn/Al/MgZn三元共晶組織、塊状Zn相、MgSi相、その他の金属間化合物相の面積分率は、めっき層の断面EDSマッピング像を異なる5サンプルから、各1視野で合計5視野(倍率1500倍)を撮影し、画像解析により各組織の面積分率を測定する。例えば、EDSマッピング像では、Fe、Zn,Al、Mg、Siが含有される領域を色分け表示することができる。そこで、このマッピング像中、AlとFeから構成される相をFeAl相と判断する。また、マッピング像中、Znから構成されるZn相とZnとMgを含有するMgZn相のラメラ組織から成る組織をZn/MgZn二元共晶組織と判断する。他の相も同様の方法で判断できる。視野の面積は例えば45μm×60μmであってもよい。各組織の面積分率は、例えば視野毎に測定された各組織の面積分率(=(いずれかの視野中の各組織の面積)/(その視野の面積)×100)の算術平均値として求められる。後述する実施例では、この方法により各組織の面積分率を測定した。
<特性>
 本実施形態に係るめっき鋼板は、上述の特徴を有する鋼材及びめっき層を備えることで優れた塗装後耐食性を有する。
 また、本実施形態に係るめっき鋼板は、上述の特徴を有する鋼材及びめっき層を備えることで、優れた耐LME性を有する。
[めっき鋼板の製造方法]
 次に、本実施形態に係るめっき鋼板の製造方法について説明する。
 本実施形態に係るめっき鋼板の製造方法は、質量%で、少なくともAl,Mg,Znを含むめっき浴に母材鋼板を浸漬させて溶融めっきを施す溶融めっき工程と、前記溶融めっきを施した前記母材鋼板を440℃~480℃に1~8秒間加熱する合金化工程と、合金化工程後のめっき鋼板を冷却する冷却工程と、を有する。
<溶融めっき工程>
 溶融めっき工程では、少なくともAl,Mg,Znを含むめっき浴に母材鋼板を浸漬させて溶融めっきを施す。
 溶融めっき工程では、母材鋼板表面にめっき浴を付着させ、次いで、母材鋼板をめっき浴から引き上げて母材鋼板表面に付着した溶融金属を凝固させる所謂溶融めっき法により形成する。
(めっき浴)
 めっき浴の組成は、少なくともAl,Mg,Znを含んでいればよく、上述のめっき層の組成になるように原料を配合して溶解したものを用いればよい。
 めっき浴の温度は、380℃超600℃以下の範囲が好ましく、400~600℃の範囲であってもよい。
 めっき浴に浸漬させる前に、母材鋼板を還元性雰囲気中で加熱することにより、母材鋼板表面を還元処理することが好ましい。例えば、窒素と水素の混合雰囲気中で600℃以上、望ましくは750℃以上で30秒以上熱処理する。還元処理が終了した母材鋼板は、めっき浴の温度まで冷却した後、めっき浴に浸漬させる。浸漬時間は例えば1秒以上でよい。めっき浴に浸漬した母材鋼板を引き上げる際に、ガスワイピングによってめっきの付着量を調整する。付着量は、母材鋼板の片面あたり10~300g/mの範囲が好ましく、20~250g/mの範囲でもよい。
<合金化工程>
 本実施形態に係るめっき鋼板の製造方法は、溶融めっき工程後に、溶融めっきを施した母材鋼板を440℃~480℃の温度範囲に1~8秒間加熱する合金化工程を有する。合金化工程により、所望の組織(すなわち、上述した面積分率の組織)を有するめっき層が形成され、優れた塗装後耐食性を得ることができる。
 合金化工程において、加熱温度が440℃未満では合金化進行が遅いため好ましくない。そのため、合金化工程における加熱温度を440℃以上とする。
 一方、合金化工程における加熱温度が480℃超では、合金化が短時間で過剰に進行してしまうことにより、合金化工程を好適に制御できないため好ましくない。例えば、合金化工程では、めっき層に分散したFeはZnよりも優先してAlと反応してFeAl相を形成するが、合金化が過剰に進行すると、Alと反応しなかった余剰のFeがめっき層中のZnと反応して大量のFe-Zn相を生成する。そのため、合金化工程における加熱温度を480℃以下とする。
 合金化工程における加熱時間が1秒未満では、溶融めっきを施した母材鋼板を440℃~480℃の温度範囲に加熱した際に合金化の進行が不足するため好ましくない。そのため、合金化工程における加熱時間を1秒以上とする。
 一方、合金化工程における加熱時間が8秒超では、合金化が著しく進行してしまうため好ましくない。例えば、合金化温度が高すぎる場合と同様に、Fe-Zn相が大量に生成される。そのため、合金化工程における加熱時間を8秒以下とする。
 合金化工程において、加熱手段は特に限定されないが、例えば、誘導加熱等の加熱手段が挙げられる。
 合金化後の冷却速度は特に制限がなく、例えば一般的な溶融めっき工程の冷却速度2~10℃/秒程度で合金化温度から室温まで冷却すれば良い。
 以上により、本実施形態に係るめっき鋼板を製造できる。
 本実施形態に係るめっき鋼板は、優れた塗装後耐食性を有する。また、本実施形態に係るめっき鋼板は、優れた耐LME性を有する。
「実施例1」
<母材鋼板>
 めっきを施す母材鋼板としては、板厚1.6mmの冷延鋼板(0.2%C-1.5%Si-2.6%Mn)を用いた。
<めっき浴>
 表1に示す化学成分のめっき層が母材鋼板上に形成されるように、試験No.(水準)毎に異なる化学成分のめっき浴を建浴した。めっき層の化学成分は、上述した方法により測定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
<溶融めっき工程>
 母材鋼板を100mm×200mmに切断した後、バッチ式の溶融めっき試験装置でめっきを施した。板温は母材鋼板中心部にスポット溶接した熱電対を用いて測定した。
 めっき浴浸漬前、酸素濃度20ppm以下の炉内においてN-5%Hガス、露点0℃の雰囲気にて860℃で母材鋼板表面を加熱還元処理した。その後、Nガスで空冷して浸漬板温度が浴温+20℃に到達した後、表1に示す浴温のめっき浴に約3秒間浸漬した。
 めっき浴浸漬後、引上速度100~500mm/秒で引上げた。引き抜き時、Nワイピングガスでめっき付着量が15~150g/mになるように制御した。
<合金化工程>
 ワイピングガスでめっき付着量を制御した後、表1に示す合金化温度及び合金化時間の条件により、めっき鋼板に対して合金化工程を施した。合金化工程では、誘導加熱装置を用いた。
 表1に示す条件で、合金化熱処理後に冷却することにより、めっき鋼板をめっき浴温から室温まで冷却した。
<組織観察>
 めっき層の組織構成を調査するため、作製したサンプルを25(c)×15(L)mmに切断し、樹脂に埋め込み、研磨した後、めっき層の断面SEM像ならびにEDSによる元素分布像を得た。めっき層の構成組織、すなわちFeAl相、塊状MgZn相、Zn/MgZn二元共晶組織、(Al-Zn)デンドライト、その他の金属化合物の面積分率は、めっき層の断面EDSマッピング像を異なる5サンプルから、各1視野で合計5視野(倍率1500倍)を撮影し、画像解析から算出した。各視野の面積は45μm×60μmとした。具体的な測定方法は上述した通りである。
 各実施例及び比較例での各組織の面積分率を表2に記した。
<塗装後耐食性>
 各実施例及び比較例に対して、以下の方法で塗装後耐食性を評価した。
 上述の方法で製造した各実施例及び比較例に係るめっき鋼板を50×100mmの大きさに切り出し、Znりん酸処理(SD5350システム:日本ペイント・インダストリアルコーディング社製規格)を施した。
 Znりん酸処理を施しためっき鋼板に対して、次に、焼付温度:150℃、焼付時間:20分で焼付けることにより、20μmの厚さの電着塗膜を形成した電着塗装(PN110パワーニックスグレー:日本ペイント・インダストリアルコーディング社製規格)。
 電着塗膜を形成した塗装めっき鋼板に対して、地鉄に到達するクロスカット傷(40×√2 2本)を作製した。クロスカット傷を作製した塗装めっき鋼板を、JASO(M609-91)に従った複合サイクル腐食試験に供した。腐食試験を120サイクル経過した後のクロスカット周囲8箇所の最大膨れ幅を測定し、平均値を求めることで塗装後耐食性を評価した。
 上述のJASO(M609-91)のサイクル数が180サイクルの時点で、クロスカット傷からの膨れ幅が0.3mm未満の場合は「AA」、0.3mm以上0.5mm未満の場合は「A」、0.5mm以上1.5mm未満の場合は「B」、1.5mm以上3.0mm未満の場合は「C」、3.0mm以上の場合は「D」と評価した。「A」以上を合格レベルとした。
<赤錆>
 さらに、各実施例及び比較例に対して、以下の方法で赤錆を評価した。すなわち、上述のJASO(M609-91)の試験において、クロスカット傷に赤錆が生じているか否かを目視で確認した。この結果、180サイクルの時点で赤錆が生じていない場合は「A」、180未満~120サイクルの時点でクロスカット傷に赤錆が生じた場合は「B」、120サイクル未満の時点でクロスカット傷に赤錆が生じた場合は「C」と評価した。「A」を合格レベルとした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 所定のめっき浴組成にて適切な合金化処理条件で作製した実施例では、所定の組織が得られることにより、好適な塗装後耐食性を有しており、赤錆の発生も抑制できていることが分かった。
 一方、Al及びFeが不足する水準(比較例1)では十分量のFeAl相を生成することができず、性能が劣位であった。Mgが不足する水準(比較例2)では十分量の塊状MgZn相を生成することができず、さらに残部の組織が過剰に生成されており(面積分率((A)~(E)の合計が10.0%を超えており)、性能が劣位であった。
 合金化工程を行っていない水準(比較例11、24)、合金化温度が低すぎる水準(比較例12、23))では十分量のFeAl相を生成することができず、さらに残部の組織が過剰に生成されており、性能が劣位であった。合金化時間が長すぎる水準(比較例13、25)では、FeAl相、ZnとMgZnとの共晶組織、または残部の組織が過剰に生成されており、性能が劣位であった。合金化温度が高すぎ、かつ合金化時間が長すぎる水準(比較例43)では、ZnとMgZnとの共晶組織が十分に生成せず、かつFe-Zn相が過剰に生成され(Fe-Zn相はその他の金属間化合物相として計上)、性能が劣位であった。特に、赤錆は他の比較例と比較しても発生しやすかった。
 また、CaまたはSiが過剰に含有される水準(比較例26、27、40、)では、めっき層中に耐食性を低下させるMgSi、CaZn11等の金属間化合物相が10.0%以上生成していた。さらに、比較例40では、FeAl相が過剰に生成し、ZnとMgZnとの共晶組織が十分に生成しなかった。このため、これらの水準では塗装後耐食性が劣位であった。
 Mgが過剰に含有される水準(比較例28)では、十分量のFeAl相及びZnとMgZnとの共晶組織を生成することができず、かつ残部の組織が過剰に生成され、性能が劣位であった。比較例41もMgが過剰に含有される水準であるが、FeAl相は十分量生成していた。これはAl含有量が本実施形態の範囲内で多いことによると考えられる。しかし、ZnとMgZnとの共晶組織及び塊状MgZn相が十分に生成せず、性能が劣位であった。
 Al、Feが過剰に含有されている水準(比較例42)では、FeAl相が過剰に生成され、かつZnとMgZnとの共晶組織及び塊状MgZn相が十分に生成せず、性能が劣位であった。比較例44は市販の合金化溶融めっき鋼板であり、実施例に比べて性能が劣位であった。
「実施例2」
 実施例2は、実施例1で用いたいくつかの実施例及び比較例に対して耐LME性を調べたものである。つまり、実施例2で用いためっき鋼板の成分、組織、製造条件は表1に記載されている。
<耐LME性>
 実施例1で用いたいくつかの実施例及び比較例に係るめっき鋼板を200×20mmの大きさに切り出し、引張速度5mm/min、チャック間距離112.5mmの熱間引張試験に供し、800℃における応力ひずみ曲線を測定した。得られた応力ひずみ曲線における最大応力に至るまでのひずみ量を測定した。
 このひずみ量を、めっきを施していない鋼板サンプルと比して、80%以上の場合を「AA」、60%以下の場合を「A」、60未満~40%の場合を「B」、40%未満の場合を「C」とした。合格レベルをA以上とした。
 各実施例及び比較例の耐LME性の評価結果を表3に示した。なお、各組織の面積分率は表2に記載しているので、表3には記載していない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 表3に示したように、各実施例では耐LME性が好適であった。一方、比較例では、耐LME性が実施例に比べて劣位であった。
 20  : 本実施形態に係るめっき鋼板
 5   : 鋼材
 10  : 溶融Zn-Al-Mg系めっき層
 11  : FeAl
 12  : 塊状MgZn2相
 13  : Zn/MgZn二元共晶組織
 100 : 従来技術に係るめっき鋼板
 130 : 溶融Zn-Al-Mg系めっき層
 131 : Zn/Al/MgZn三元共晶組織
 133 : (Al-Zn)デンドライト

Claims (10)

  1.  鋼材と;
     前記鋼材の表面に設けられためっき層と;を備え、
     前記めっき層は、質量%で、
      Al:5.00~35.00%、
      Mg:2.50~13.00%、
      Fe:5.00~35.00%、
      Si:0~2.00%、及び、
      Ca:0~2.00%、を含有し、
      残部がZn及び不純物からなり、
     前記めっき層の断面において、FeAl相の面積分率が5.0~60.0%、ZnとMgZnとの共晶組織の面積分率が10.0~80.0%であり、塊状MgZn相の面積分率が5.0~40.0%であり、残部の面積分率が10.0%以下であることを特徴とする、めっき鋼板。
  2.  前記めっき層が、質量%で、Al:10.00~30.00%を含有することを特徴とする、請求項1に記載のめっき鋼板。
  3.  前記めっき層が、質量%で、Mg:3.00~11.00%を含有することを特徴とする、請求項1又は2に記載のめっき鋼板。
  4.  前記めっき層が、質量%で、Mgを4.00%以上含有することを特徴とする、請求項1~3の何れか1項に記載のめっき鋼板。
  5.  前記めっき層が、質量%で、Ca:0.03~1.0%を含有することを特徴とする、請求項1~4の何れか1項に記載のめっき鋼板。
  6.  前記めっき層の前記断面において、FeAl相の面積分率が20.0~60.0%であることを特徴とする、請求項1~5の何れか1項に記載のめっき鋼板。
  7.  前記めっき層の前記断面において、主にAl相とZn相とから構成されるAl-Znデンドライトの面積分率が5.0%以下であることを特徴とする、請求項1~6の何れか1項に記載のめっき鋼板。
  8.  前記めっき層の前記断面において、Zn/Al/MgZn三元共晶組織の面積分率が5.0%以下であることを特徴とする、請求項1~7の何れか1項に記載のめっき鋼板。
  9.  前記めっき層の前記断面において、塊状Zn相の面積分率が5.0%以下であることを特徴とする、請求項1~8の何れか1項に記載のめっき鋼板。
  10.  前記めっき層の前記断面において、MgSi相の面積分率が5.0%以下であることを特徴とする、請求項1~9の何れか1項に記載のめっき鋼板。
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