WO2020204583A2 - 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치 - Google Patents

접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치 Download PDF

Info

Publication number
WO2020204583A2
WO2020204583A2 PCT/KR2020/004424 KR2020004424W WO2020204583A2 WO 2020204583 A2 WO2020204583 A2 WO 2020204583A2 KR 2020004424 W KR2020004424 W KR 2020004424W WO 2020204583 A2 WO2020204583 A2 WO 2020204583A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
coronary artery
foldable
wire
joint
protector
Prior art date
Application number
PCT/KR2020/004424
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO2020204583A3 (ko
Inventor
김준홍
Original Assignee
주식회사 타우피엔유메디칼
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 타우피엔유메디칼 filed Critical 주식회사 타우피엔유메디칼
Publication of WO2020204583A2 publication Critical patent/WO2020204583A2/ko
Publication of WO2020204583A3 publication Critical patent/WO2020204583A3/ko

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/24—Heart valves ; Vascular valves, e.g. venous valves; Heart implants, e.g. passive devices for improving the function of the native valve or the heart muscle; Transmyocardial revascularisation [TMR] devices; Valves implantable in the body
    • A61F2/2442—Annuloplasty rings or inserts for correcting the valve shape; Implants for improving the function of a native heart valve
    • A61F2/2466—Delivery devices therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/04—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for suturing wounds; Holders or packages for needles or suture materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/04—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for suturing wounds; Holders or packages for needles or suture materials
    • A61B17/0493—Protective devices for suturing, i.e. for protecting the patient's organs or the operator
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/34—Trocars; Puncturing needles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/34—Trocars; Puncturing needles
    • A61B17/3468—Trocars; Puncturing needles for implanting or removing devices, e.g. prostheses, implants, seeds, wires
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/34—Trocars; Puncturing needles
    • A61B17/3494—Trocars; Puncturing needles with safety means for protection against accidental cutting or pricking, e.g. limiting insertion depth, pressure sensors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/24—Heart valves ; Vascular valves, e.g. venous valves; Heart implants, e.g. passive devices for improving the function of the native valve or the heart muscle; Transmyocardial revascularisation [TMR] devices; Valves implantable in the body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/24—Heart valves ; Vascular valves, e.g. venous valves; Heart implants, e.g. passive devices for improving the function of the native valve or the heart muscle; Transmyocardial revascularisation [TMR] devices; Valves implantable in the body
    • A61F2/2427—Devices for manipulating or deploying heart valves during implantation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/24—Heart valves ; Vascular valves, e.g. venous valves; Heart implants, e.g. passive devices for improving the function of the native valve or the heart muscle; Transmyocardial revascularisation [TMR] devices; Valves implantable in the body
    • A61F2/2442—Annuloplasty rings or inserts for correcting the valve shape; Implants for improving the function of a native heart valve
    • A61F2/2454—Means for preventing inversion of the valve leaflets, e.g. chordae tendineae prostheses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/24—Heart valves ; Vascular valves, e.g. venous valves; Heart implants, e.g. passive devices for improving the function of the native valve or the heart muscle; Transmyocardial revascularisation [TMR] devices; Valves implantable in the body
    • A61F2/2442—Annuloplasty rings or inserts for correcting the valve shape; Implants for improving the function of a native heart valve
    • A61F2/246—Devices for obstructing a leak through a native valve in a closed condition

Definitions

  • the present invention relates to a wire device combined with a foldable coronary artery protector used in a procedure that is inserted into a coronary vein to apply tension, such as a mitral valve circle large procedure or a tricuspid valve circle large procedure, and more specifically, a foldable coronary
  • tension such as a mitral valve circle large procedure or a tricuspid valve circle large procedure
  • the coronary artery protector smoothly enters the body, and when it reaches the coronary artery position, pull the circle large wire to unfold the foldable coronary artery protector into an arch shape, preventing the coronary artery from being pressurized by the circle large wire.
  • the present invention relates to a wire device incorporating a folding coronary artery protector to protect the coronary artery in the mitral valve circle large procedure, which can protect the coronary artery more effectively by widening the coronary artery passage that passes under the coronary vein.
  • the heart is an organ that acts as a blood pump. This muscular pump (heart) requires a valve that allows blood flow to flow in a certain direction without reflux.
  • the heart has four chambers, including two atriums and two ventricles, and these rooms are connected to four blood vessels, including the aorta, vein, pulmonary artery, and pulmonary vein.
  • the valve between the left atrium and the left ventricle is the mitral valve (MV)
  • the valve between the right atrium and the right ventricle is the tricuspid valve (TV)
  • the valve between the left and the aorta is the aortic valve
  • the right ventricle and the pulmonary artery is the mitral valve (MV)
  • MV mitral valve
  • TV tricuspid valve
  • PV pulmonary valve
  • Heart valve disease can be divided into a disease that does not completely close when the valve is closed, so that blood leaks (regurgitation) and a disease that does not open completely when the valve is open (stenosis).
  • Mitral regurgitation is a disease in which the mitral valve, which is a valve between the left atrium and the left ventricle, is not completely closed when it needs to be closed, so that the blood flows back, and this result puts a burden on the heart, deteriorating heart function, and eventually leading to heart failure.
  • mitral regurgitation is surgical treatment in which the sternum of the chest is opened and the heart is incised to repair the mitral valve or replace it with an artificial valve.
  • This is a very invasive treatment method that has excellent therapeutic effect, but the risk of dying of the patient by the operation itself can occur as high as 5%. Due to these limitations, only very severe mitral regurgitation is currently treated with surgery.
  • Mitral cerclage coronarysinus annuloplasty (MVA) in an international paper, which can apply circular pressure around the mitral annulus (MA). It proved that the treatment effect was excellent.
  • MVA Mitral cerclage coronarysinus annuloplasty
  • the contents of the thesis have been applied for an international patent (International Application No.: PCT/US2007/023836), and are now published internationally in the International Bureau (International Publication No.: WO2008/060553).
  • Circle Large thread is wrapped with a tube for coronary sinus (CS Tube) and a tube for three thousand valve (TV Tube) to protect the human tissue from damage (that is, protect the human tissue with a tissue protection device), and Circle Large It was proposed to complete the circle large procedure by transferring the knot tied at the end of the thread to the upper end of the tissue protection device using a knot delivery device.
  • CS Tube coronary sinus
  • TV Tube three thousand valve
  • nylon was used as a circle large thread passing through a tissue protection device (CSTV TUBE).
  • CSTV TUBE tissue protection device
  • Nylon is a material suitable for living organisms, does not deform under tension in a certain portion, and has durability characteristics, making it suitable as a circle large thread in a circle large procedure.
  • the circle large nylon thread has the disadvantage that it is not easy to perform the mitral valve circle large procedure because it is not visible in the fluoroscopic image (X-ray) used as a guide image in the mitral valve circle large procedure.
  • the circle large nylon thread In order to deliver the nylon thread to the target area of the circle large in the heart, the circle large nylon thread must be pushed through a catheter with a thin inner diameter, but due to the nature of the nylon thread, the pushability is weak and it is not easy to deliver.
  • the arch part which is a coronary sinus protector proposed in the international patent application (International Application No.: PCT/US2007/023836), is a structure that can be easily moved by the flow of the heart in a state that is loosely fitted to the circle large thread, so safety is not guaranteed. There was a drawback of not being able to do so.
  • the inventors of the present invention proposed'Circle large rope for mitral valve circle large procedure in which arch type coronary artery protector is integrated' in Korean Patent No. 10-1581025, which uses a coating part to provide an arcuate coronary artery protector. It is integrated with the circle large rope to increase durability and can be checked by X-ray, so that the position where the circle large rope integrated with the arched coronary artery protector enters the body can be visually identified, and the mitral valve circle large due to high pushability It has the advantage of being easy to perform the procedure.
  • a sheath tube with an inner diameter large enough to insert the arcuate coronary artery protector is inserted into the jugular vein or subclavian vein. To allow the arched coronary artery protector to easily enter the body.
  • the height of the coronary artery protector developed in the above patent is 5mm, the height arbitrarily determined by the present inventor to protect the coronary artery considering the height of the coronary artery (2 ⁇ 3mm), and the width is 15mm, which is located at an angle under the coronary vein. It is a width arbitrarily determined by the present inventors to protect the coronary artery.
  • the coronary artery protector of the patent has the above-described height and width, and a sheath tube having an inner diameter of 19Fr (about 6.33mm) is required to insert it into the body.
  • a sheath tube with a larger inner diameter than the existing sheath tube (19Fr inner diameter) is required, but the vein into which the sheath tube is inserted is within 6-10mm, so a sheath of 20Fr (about 6.66mm) or more is required. If a tube is used, there is a high probability of damage to the jugular or subclavian vein, and bleeding or complications due to damage to the jugular or subclavian vein have serious effects on the human body.
  • an air embolism is a blockage of blood flow by the air entering the blood vessels, which can be fatal if the amount of air introduced into the body is large.
  • the size of the coronary artery protector As described above, if the size of the coronary artery protector is increased, the size of the sheath tube for entering the coronary artery protector into the body should be increased, but this again increases the probability of complications accompanying the use of the sheath, so the size of the existing coronary artery protector Is limited to 5mm in height and 15mm in width, and in the case of mitral regurgitation patients who need to increase the size of the coronary artery protector, the coronary artery protector disclosed in the above patent (Korean Patent No. 10-1581025) cannot be used. There was a problem in not being able to perform the large procedure.
  • FIG. 1 is an X-ray photograph showing the protection of the coronary artery by inserting the arcuate coronary artery protector disclosed in Korean Patent No. 10-1581025 into the body.
  • the coronary artery protector shown in Fig. 1 is manufactured by increasing the height of the arcuate coronary artery protector by 2mm, and an image projection device (X-ray) is used to show the appearance after inserting the arcuate coronary artery protector having a height of 7mm into the patient's body. It is projected through.
  • X-ray image projection device
  • FIG. 1 is an experiment showing a phenomenon in which two coronary arteries are placed under a protective device, and in this case, one blood vessel is not protected because the width of the coronary artery protective device is insufficient.
  • FIG. 2 is a schematic diagram of a coronary artery protector in which the height is kept constant but the width is increased.
  • FIG. 2 is for checking whether a coronary artery can be effectively protected by using a coronary artery protector having a constant height but an increased width.
  • the figure on the right of FIG. 2 is a coronary artery protector with increased width, and when the width of the coronary artery protector becomes wider compared to the general coronary artery protector (left image of FIG. 2), the coronary artery protector is offset by the curved surface of the heart (left atrium).
  • the height of the coronary artery increases (B2> B1), and the height that can substantially protect the coronary artery decreases (A2 ⁇ A1).
  • the coronary artery protector shown in FIG. 2 does not increase the height of the coronary artery protector, so it is easy to insert it into the body, but the height of the coronary artery protector that is actually applicable decreases according to the curvature of the heart, so that the coronary artery cannot be sufficiently protected. There is this.
  • the wire device to which the coronary artery protector is coupled includes a circle large wire; And a foldable coronary artery protector having a body portion with a hinge installed at the left and right ends, and a joint portion having one end coupled to the hinge and the other end coupled to the circle large wire, wherein the joint portion is in close contact with the body portion.
  • the foldable coronary artery protector is characterized in that the arch shape.
  • the coronary artery protector is characterized in that one of the joints is rotated by being coupled to the hinges installed at the ends of the body part, or the pair of the joints are respectively coupled to and rotated by the hinges installed at both ends of the body part.
  • the joint portion is moved in the body in a folded state so as to be in close contact with the lower surface of the body portion, or is moved in the body in a folded state so as to be in close contact with the side surface of the body portion.
  • the joint portion a first hinge body installed at the left and right ends of the body portion, a first joint body having one end coupled to the first hinge body, and a second hinge body installed at the other end of the first joint body And, a second joint body having one end coupled to the second hinge body, wherein when the circle large wire coupled to the other end of the second joint body is pulled, the first joint body and the second joint body are unfolded
  • the foldable coronary artery protector is rotated to form an arch to protect the coronary artery.
  • the body portion is characterized in that the locking jaws are formed at both ends, and the joint portion that is rotated by pulling the circle large wire is caught by the locking jaws so as not to rotate any more.
  • the body portion is characterized in that it has a first bent portion to be bent toward the rear of the body portion at the center portion, and a second bent portion to allow the body portion extending from the first bent portion to be bent toward the side.
  • the foldable coronary artery protector includes a spring having elasticity, and if the circular large wire is not pulled, the joint portion is folded again by the elasticity of the spring.
  • the hinge is a hinge having elasticity, and the joint portion is unfolded when the circle large wire is pulled, and the joint portion is folded to its original state when the circle large wire is not pulled.
  • the combined wire device includes a foldable coronary artery protector having both ends coupled to a circle large wire, wherein the foldable coronary protector is inserted in a state where both ends are folded when inserted into the body, and then, when the circle large wire is pulled, the foldable coronary artery protector is folded. It is characterized in that both ends of the coronary artery protector are unfolded.
  • the wire device to which the protective device is coupled includes a foldable coronary artery protective device having both ends coupled to the circle large wire, but both sides are rotated 180 degrees in opposite directions to be inserted into the body, and after insertion into the body, coupled to both ends of the coronary artery protective device It is characterized in that the coronary artery is protected by rotating the circled large wire to return the coronary artery protector to form an arch again.
  • the foldable coronary artery protector includes a body portion for obtaining a first body and a second body divided based on a center, a rotation portion formed on a side where the first body and the second body contact each other, and the rotation portion It is formed and characterized in that it comprises a locking jaw to prevent rotation of the first body and the second body.
  • the wire device to which the foldable coronary protector is combined according to the present invention can adjust the size of the body or joint of the foldable coronary protector, so that the operator can adjust the overall width and height of the coronary artery protector to the extent desired and insert it into the body. There is.
  • a patient with a plurality of blood vessels located under the coronary vein can be inserted into the body by adjusting the size of the foldable coronary artery shield accordingly, so that mitral valve reflux treatment including coronary artery shielding or tricuspid valve reflux treatment, etc. is possible.
  • the coronary artery protector can be easily unfolded by pulling the circle large wire connected to both ends outside the body, the procedure is simple and easy.
  • a foldable coronary artery protector can be manufactured with a height sufficient to protect the coronary artery.
  • FIG. 1 is a photograph showing a coronary artery protection by inserting the coronary artery protector disclosed in Korean Patent No. 10-1581025 into the body.
  • FIG. 2 is a schematic diagram comparing the coronary artery protector disclosed in Korean Patent No. 10-1581025 with the coronary artery protector with increased width.
  • FIG. 3 is a perspective view of a circle large wire and a tissue protection device for a mitral valve circle large procedure to which a foldable coronary artery protector is coupled according to a preferred embodiment of the present invention.
  • FIG. 4 is a perspective view of a wire device to which a foldable coronary artery protector is combined according to a first embodiment of the present invention.
  • FIG. 5 is a perspective view of a wire device to which a foldable coronary artery protector is combined according to a second embodiment of the present invention.
  • FIG. 6 is a perspective view of a wire device to which a foldable coronary artery protector is coupled according to a third preferred embodiment of the present invention.
  • FIG. 7 is a perspective view of a wire device to which a foldable coronary artery protector is coupled according to a fourth embodiment of the present invention.
  • FIG. 8 is a perspective view of a wire device to which a foldable coronary artery protector is coupled according to a fifth embodiment of the present invention.
  • FIG. 9 is a perspective view of a wire device to which a foldable coronary artery protector is combined according to a sixth embodiment of the present invention.
  • FIG. 10 is a perspective view of a wire device to which a foldable coronary artery protector is combined according to a seventh embodiment of the present invention.
  • FIG. 11 is a perspective view of a wire device to which a foldable coronary artery protector is coupled according to an eighth embodiment of the present invention.
  • FIG. 12 is a perspective view of a wire device to which a foldable coronary artery protector is combined according to a ninth embodiment of the present invention.
  • FIG. 13 is a perspective view of a wire device to which a foldable coronary artery protector is coupled according to a tenth embodiment of the present invention.
  • FIG. 14 is a plan view of a foldable coronary artery protector according to a tenth embodiment of the present invention when unfolded.
  • FIG. 15 is a perspective view of a wire device to which a foldable coronary artery protector according to an eleventh embodiment of the present invention is coupled.
  • 16 is a perspective view of a wire device to which a foldable coronary artery protector is coupled according to a twelfth embodiment of the present invention.
  • Figure 17 shows a preferred spring of the present invention.
  • FIG. 18 is a perspective view of a foldable coronary artery protector according to a thirteenth embodiment of the present invention.
  • FIG. 3 is a perspective view of a circle large wire and a tissue protection device for a mitral valve circle large procedure to which a foldable coronary artery protector is coupled according to a preferred embodiment of the present invention.
  • FIG. 3 shows the overall shape of a device for mitral valve reflux circle large procedure including a wire device to which a foldable coronary artery protector is coupled according to the present invention
  • FIG. 3 shows the device for mitral valve reflux circle large procedure. It is not limited, and of course, it can be applied in various procedures in which tension is applied by inserting a circle large wire into a coronary vein, such as a circle large procedure for tricuspid valve reflux.
  • the tissue protection device 200 used in the mitral valve circle large procedure includes a coronary sinus (CS) part, a tricuspid valve (TV) part and a ventricular septum to prevent tissue damage during the mitral valve circle large procedure. It is to protect the body tissue by wrapping the circle large wire 100 in a part of.
  • CS coronary sinus
  • TV tricuspid valve
  • the tissue protection device 200 is made of a hollow coronary vein tube 220 for protecting coronary vein tissue and a tricuspid valve tube 240 for protecting tissues of the tricuspid valve and ventricular septum, Up to a predetermined length, side surfaces of the coronary vein tube 220 and the tricuspid valve tube 240 are coupled to each other, and have a structure separated from each other at the bottom.
  • the coronary vein tube 220 is inserted into the coronary vein to protect the coronary vein tissue applied by the circle large wire 100, and the tricuspid valve tube 240 is inserted into the tricuspid valve to be inserted into the circle large wire ( 100) to protect the tricuspid valve and ventricular septum tissue.
  • the coronary vein tube 220 and the tricuspid valve tube 240 are made of a rubber or synthetic resin catheter, have high ductility, move according to the heartbeat, and have excellent flexibility and resilience according to shape deformation.
  • the circle large wire 100 is a name given in the sense that the coronary vein, ventricular septum, and tricuspid valve come out of the body in a circular shape in mitral cerclage coronary sinus annuloplasty (MVA), and one end and the other side Two strands of thread at the end come out of the body. That is, it is one wire (thread) drawing a circle as shown in FIG. 3.
  • MVA mitral cerclage coronary sinus annuloplasty
  • the circle large wire 100 may be a synthetic resin such as nylon or a wire made of metal (stainless steel, nylon coating on metal, etc.), and of course, it may be a single wire or a form made by twisting a plurality of wires. .
  • the circle large wire 100 rotates in a circle in the body and comes out of the body, and may be various threads or wires capable of applying tension.
  • the circle large wire 100 moves to the superior vein-coronary vein-ventricular septum-tricuspid valve-superior vena cava and is located in a circle around the mitral annulus, and both ends are located outside the body, and one side of the circle large wire 100
  • the tissue protection device 200 is wrapped to protect the tissue damage in the body.
  • the coronary artery located below the coronary vein is pressed by the circle large wire 100 inserted into the coronary vein, and a foldable coronary artery protector 300 is provided on one side of the circle large wire 100 to protect it.
  • the foldable coronary artery protector 300 is inserted into the coronary vein and is unfolded in an arcuate shape to protect the coronary artery so that the coronary artery located under the coronary vein is not pressed.
  • a wire device to which a foldable coronary protector for protecting a coronary artery located under a coronary vein is coupled includes a circle large wire 100 and a foldable coronary artery protector 300.
  • Figure 4 is a perspective view of a wire device to which a foldable coronary artery protector is combined according to a first embodiment of the present invention.
  • Figure 4 (a) is a perspective view of a foldable coronary artery protector according to a first embodiment of the present invention when folded
  • Figure 4 (b) is a foldable coronary artery protector according to the first embodiment of the present invention It is a perspective view when unfolded.
  • the foldable coronary artery protector 300 according to the first embodiment of the present invention has both ends coupled to the circle large wire 100, and is formed into a cylindrical arch to protect the coronary artery.
  • rigidity it is not limited thereto, and of course, it may be of various shapes protruding upward to protect the coronary artery.
  • the foldable coronary artery protector 300 includes a body part 320 and one joint part 330.
  • the body part 320 has a curve that is convexly bent upward to protect the coronary artery, and a hinge 310 is coupled to one end and the circle large wire 100 is coupled to the other end.
  • the body portion 320 is one end of the hinge 310 is coupled to the locking jaw 323 is formed, the joint portion 330 is coupled to the hinge 310 and rotated, on one side
  • a groove 333 corresponding to one end of the body part 320 is formed so as to be rotatable along the circumference of one end of the body part 320.
  • one end of the joint portion 330 is coupled to the hinge 310 and the other end is coupled to the circle large wire 100.
  • the joint portion 330 is unfolded, and when the joint portion 330 is rotated at a certain angle, the joint portion 330 is no longer rotated by the locking projection 323 formed on the body portion 320 do.
  • the coronary artery protector 300 including the body part 320 and the joint part 330 forms an arch as a whole, and both ends of the coronary artery protector 300 have a shape that decreases in diameter toward the end. It is characterized.
  • the joint part 330 when the joint part 330 is folded, the joint part 330 is folded so as to be in close contact with the lower surface of the body part 320.
  • the overall shape of the protective gear 300 is a straight (one) shape, and the unfolded form of the joint 330 is also a straight (one) shape when viewed from a plan view.
  • the wire device to which the folding coronary artery protector according to the present invention is coupled is a circle large wire (100)-Foldable coronary artery protector 300-Circle large wire 100 is coupled to the integrated device is inserted into the body.
  • the wire device to which the foldable coronary artery protector is coupled is in a folded state so that the joint part 330 is in close contact with the lower surface of the body part 320 to enter the body (see Fig. 4(a)) and a sheath tube (not shown). Is inserted into
  • the cis tube (not shown) is inserted into the jugular vein or subclavian vein in advance to insert a device for mitral valve reflux treatment into the body.
  • the wire device to which the foldable coronary artery protector is coupled is inserted into the sheath tube (not shown), and the circular large wire 100 at the proximal portion is pushed and moved to be inserted into the body.
  • the joint portion 330 is fixed so as not to rotate any more by contacting the locking projection 323. Therefore, the foldable coronary artery protector 300 is to form an arch as a whole.
  • the overall size of the foldable coronary artery protector 300 may be adjusted. More specifically, when the length of the body part 320 is adjusted, the width of the foldable coronary artery protector 300 can be adjusted, and when the length of the joint part 330 is adjusted, the height of the foldable coronary artery protector 300 Can be adjusted.
  • the foldable coronary artery protector 300 increases the size of the sheath tube (not shown) because the joint part 330 is inserted into the body in a folded state even if the length of the body part 320 or the joint part 330 is adjusted. There is no need to do it.
  • the foldable coronary artery protector 300 does not need to increase the size of the sheath tube even if the size is increased, so when inserting a large sized sheath tube into the patient's blood vessel, it does not damage the blood vessel of the patient. It does not cause any bleeding or complications.
  • the foldable coronary artery protector 300 can protect all blood vessels even when an increase in the width of the coronary artery protector is required, such as a patient in which a plurality of blood vessels are located under the coronary vein,
  • the procedure in which a circle large wire is inserted into the coronary vein, such as the large procedure and the tricuspid valve reflux procedure, can be performed on more patients, and the coronary artery located under the coronary vein can be safely protected.
  • FIG. 5 is a perspective view of a wire device to which a foldable coronary artery protector is combined according to a second embodiment of the present invention.
  • Figure 5 (a) is a perspective view of a foldable coronary artery protector according to a second preferred embodiment of the present invention when folded
  • Figure 5 (b) is a foldable coronary artery protector according to a second preferred embodiment of the present invention It is a perspective view when unfolded.
  • the foldable coronary artery protector 300 includes a body portion 320 and a pair of joint portions 330.
  • the body part 320 is the same as the foldable coronary artery protector according to the first embodiment of the present invention, but hinges 310 are coupled to both ends of the body part 320 and a locking jaw 323 is formed.
  • the pair of joint portions 330 are respectively coupled to the hinge 310 and rotated, and a groove corresponding to the end of the body portion 320 so as to be rotatable along the circumference of the end of the body portion 320 on one side ( 333) is formed.
  • one end of the joint part 330 is coupled to the hinge 310, and the other end is formed to have a smaller diameter toward the end, and is coupled to the circle large wire 100.
  • the joint portion 330 is rotated and unfolded on both sides of the body portion 320 and abuts against the locking jaw 323 so that the joint portion 330 is no longer rotated. It is fixed.
  • the joint portion 330 coupled to both ends of the body portion 320 is folded toward the central portion of the body portion 320, the joint portion 330 is folded so as to be in close contact with the lower surface of the body portion 320.
  • the overall shape of the arterial protector 300 is in a straight ( ⁇ ) shape when viewed from a plane, and the unfolded form of the joint part 330 is also a straight ( ⁇ ) shape when viewed from a plane.
  • the pair of joints 330 of the foldable coronary artery protector 300 Is inserted into the sheath tube (not shown) in a folded state toward the center of the lower surface of the body portion 320 and moves the proximal portion of the circle large wire 100 to be inserted into the body.
  • both ends of the circle large wire 100 are placed outside the body after the circle large wire 100 and the foldable coronary artery protector 300 are inserted to draw a circle in the body, both ends of the circle large wire 100 Pull the circle large wire 100 to give tension (tension) and the joint portion 330 is rotated to unfold so that the foldable coronary artery protector 300 as a whole to form an arch (Fig. 5 (b)).
  • FIG. 6 is a perspective view of a wire device to which a foldable coronary artery protector is coupled according to a third preferred embodiment of the present invention.
  • Figure 6 (a) is a perspective view of a foldable coronary artery protector according to a third preferred embodiment of the present invention when folded
  • Figure 6 (b) is a folding coronary artery protector according to a third preferred embodiment of the present invention It is a perspective view when unfolded.
  • the foldable coronary artery protector 300 includes a hinge 310 coupled to one end of the body 320 and a joint portion 330 coupled to the hinge 310. ), and the hinge includes a first hinge 311 and a second hinge 312, and the joint portion 330 includes a first joint body 331 and a second joint body 332.
  • the body portion 320 a first hinge 311 coupled to one end of the body portion 320, and a first joint body 331 coupled with one end to the first hinge 311 And, a second hinge 312 having one end coupled to the other end of the first joint body 331 and a second joint body 332 having one end coupled to the other end of the second hinge 312.
  • the joint part 330 coupled to one end of the body part 320 is folded twice to move the coronary artery protector 300 into the body, the overall height of the coronary artery protector 300 is reduced.
  • the circle large wire 100 is coupled to the other end of the second joint body 332, and when the circle large wire 100 is pulled, the first joint body 331 and the second joint body 332 are rotated. .
  • the first joint body 311 is caught by the locking jaw 323 formed on the body part 320 so that it is not rotated any more, and the second joint body 332 is formed on the first joint body 311. It is caught by the locking jaw 311a so that it is no longer rotated.
  • the first joint body 331 is a groove corresponding to the end of the body part 320 so as to be rotatable along the circumference of the end of the body part 320 on one side coupled to the first hinge 311 (331b) is formed, and at one end of the second joint body 332, a groove corresponding to the other end of the first joint body 331 so as to be rotatable along the circumference of the other end of the first joint body 331 ( 332b) is formed.
  • the foldable coronary artery protector 300 is the first joint body 331 coupled to the first hinge 311 of one end of the body part 320 as shown in FIG. 6 (a) when entering the body Is rotated toward the center of the lower surface of the body part 320 so as to be folded in close contact with the lower surface of the body part 320, and the second joint body 331 is coupled to the second hinge 312 of the other end of the body part 320
  • the joint body 332 is rotated in a direction opposite to the first joint body 331 to enter the body in a folded state so as to be in close contact with the lower surface of the first joint body 331.
  • the joint portion 330 when the joint portion 330 is folded, the first joint body 331 is folded so as to be in close contact with the lower surface of the body portion 320, and the second joint body 332 is the first joint body 331 ) Is folded so as to be in close contact with the lower surface of the coronary artery protector 300 in a flat shape, and the shape of the joint part 330 unfolded is also in a straight shape.
  • two joint bodies coupled to one end of the foldable coronary artery protector 300 (331, 332) is moved to be inserted into the sheath tube (not shown) in a folded state.
  • Figure 7 is a perspective view of a foldable coronary artery protector according to a fourth embodiment of the present invention.
  • Figure 7 (a) is a perspective view of a foldable coronary artery protector according to a fourth embodiment of the present invention when folded
  • Figure 7 (b) is a foldable coronary artery protector according to a fourth embodiment of the present invention It is a perspective view when unfolded.
  • the body part 320 of the foldable coronary artery protector 300 is the same as the body part 320 in the third preferred embodiment of the present invention, but the body part It includes a hinge 310 coupled to both ends of (320) and a joint portion 330 coupled to the hinge 310, and the hinge 310 is the same as in the third preferred embodiment of the present invention, the first hinge ( 311), a second hinge 312 is provided, and the joint portion 330 includes a first joint body 331 and a second joint body 332.
  • the circle large wire 100 is coupled to the other end of the second joint body 332, and when the circle large wire 100 is pulled, the first joint body 331 and the second joint body 332 are rotated. .
  • the first joint body 311 is caught by the locking jaw 323 formed on the body part 320 so that it is not rotated any more, and the second joint body 332 is formed on the first joint body 311. It is caught by the locking jaw 311a so that it is no longer rotated.
  • the first joint body 331 is a groove corresponding to the end of the body part 320 so as to be rotatable along the circumference of the end of the body part 320 on one side coupled to the first hinge 311 (331b) is formed, and at one end of the second joint body 332, a groove corresponding to the other end of the first joint body 331 so as to be rotatable along the circumference of the other end of the first joint body 331 ( 332b) is formed.
  • the hinges 310 are respectively coupled to both ends of the body 320 and the locking jaws 323 at both ends of the body 320 Is formed, and the joint portion 330 described above is coupled to the hinge 310 to rotate at both ends of the body portion 320.
  • the joint portion 330 is folded so as to be in close contact with the lower surface of the body portion 320, the overall shape of the coronary artery protector 300 is in a straight (one shape) shape, and the joint portion 330 is unfolded. When viewed from the top, it is also in a straight shape.
  • joint portion 330 may be folded twice.
  • Figure 8 is a perspective view of a foldable coronary artery protector according to a fifth embodiment of the present invention.
  • Figure 8 (a) is a perspective view of a foldable coronary artery protector according to a fifth embodiment of the present invention when folded
  • Figure 8 (b) is a foldable coronary artery protector according to a fifth embodiment of the present invention It is a perspective view when unfolded.
  • the foldable coronary artery protector 300 includes a body part 320, a joint part 330, and a hinge 310, and the body part 320
  • the hinge 310 is coupled to one end, and the joint portion 330 is coupled to the hinge 310 to rotate.
  • the hinge 310 is coupled to one end of the body part 320 and a locking projection 323 is formed at one end of the body part 320.
  • the locking projection 323 is formed to be inclined from the side portion of the body portion 320 to the central portion.
  • the joint portion 330 is installed on the hinge 310 to rotate, and one end of the joint portion 330 is formed to correspond to the locking projection 323 and the other end is coupled to a circle large wire 100.
  • the joint part 330 When the joint part 330 is folded, the joint part 330 is folded so as to be in close contact with the lower surface of the body part 320, so that the overall shape of the coronary artery protector 300 is in a straight shape when viewed from a plan view, The unfolded joint portion 330 is also in a straight ( ⁇ ) shape when viewed in a plan view.
  • the wire device to which the foldable coronary artery protector is coupled is in a folded state so that the joint part 330 is in close contact with the lower surface of the body part 320 in order to enter the body (see Fig. 8(a)). It is inserted in (not shown).
  • the cis tube (not shown) is inserted into the jugular vein or subclavian vein in advance to insert a device for mitral valve reflux treatment into the body.
  • the wire device to which the foldable coronary artery protector is coupled is inserted into the sheath tube (not shown), and the circular large wire 100 at the proximal portion is pushed and moved to be inserted into the body.
  • the joint portion 330 is rotated from the center of the lower surface of the body portion 320 to the side portion and is fixed so as not to rotate any more by contacting the locking projection 323. Therefore, the foldable coronary artery protector 300 is to form an arch as a whole.
  • Figure 9 is a perspective view of a foldable coronary artery protector according to a sixth embodiment of the present invention.
  • Figure 9 (a) is a perspective view of a foldable coronary artery protector according to a sixth embodiment of the present invention when folded
  • Figure 9 (b) is a foldable coronary artery protector according to a sixth embodiment of the present invention. It is a perspective view when unfolded.
  • the foldable coronary artery protector 300 according to the sixth embodiment of the present invention is similar to the foldable coronary artery protector according to the fifth embodiment described above, but the joints 330 are coupled to both ends of the body part 320. will be.
  • the hinges 310 are respectively coupled to both ends of the lower surface of the body 320, and the locking jaws 323 at both ends of the body 320 ) Is formed.
  • One end of the joint portion 330 is formed to correspond to the locking projection 323, and when the circle large wire 100 is pulled, the joint portion 330 is rotated and one end abuts against the locking projection 323 and thus rotates further. It is not to be.
  • the joint portion 330 is folded so as to be in close contact with the lower surface of the body portion 320, the overall shape of the coronary artery protector 300 is in a straight (one shape) shape, and the joint portion 330 is unfolded. When viewed from the top, it is also in a straight shape.
  • Figure 10 is a perspective view of a foldable coronary artery protector according to a seventh embodiment of the present invention.
  • Figure 10 (a) is a plan view of a foldable coronary artery protector according to a seventh embodiment of the present invention when folded
  • Figure 10 (b) is a foldable coronary artery protector according to a seventh embodiment of the present invention. It is a perspective view when unfolded.
  • the foldable coronary artery protector 300 includes a body part 320 and one joint part 330 coupled to the body part 320.
  • the body part 320 has one hinge 310 coupled to one end, and the joint part 330 is coupled to the hinge 310 to rotate, and the lower side of the body part 320 when the joint part 330 is folded. It is rotated rearward or lower forward and rotated so as to be in close contact with the front or rear surface of the body part 320, and the joint part 330 has a protruding shape when viewed from a plane as shown in FIG. 10(a).
  • the coronary artery protector 300 When the guide wire 100 is pulled and the joint part 330 is unfolded, the coronary artery protector 300 forms an arch to protect the coronary artery, and a locking jaw 323 is formed at one end of the upper surface of the body part 320
  • the joint portion 330 is fixed so that it is no longer rotated after rotating at a certain angle. Therefore, the coronary artery protection device 300 includes one joint part 330, and when the joint part 330 is folded, the joint part is folded to protrude forward or backward of the body part 320, and the circle large wire
  • the coronary artery protector forms an arch to protect the coronary artery.
  • FIG. 11 is a perspective view of a foldable coronary artery protector according to an eighth embodiment of the present invention.
  • Figure 11 (a) is a plan view of a foldable coronary artery protector according to an eighth preferred embodiment of the present invention
  • Figure 11 (b) is a foldable coronary artery protector according to an eighth preferred embodiment of the present invention. It is a perspective view when unfolded.
  • the foldable coronary artery protector 300 includes a body portion 320 and a pair of joint portions 330 coupled to both ends of the body portion 320.
  • the foldable coronary artery protector 300 according to the eighth preferred embodiment of the present invention is similar to the foldable coronary artery protector according to the seventh embodiment described above, but a pair of the joint parts 330 are formed of the body part 320. It is combined at both ends.
  • the body part 320 has a pair of hinges 310 at both ends, respectively, and the joint part 330 is coupled to the hinge 310 and rotates, and when the joint part 330 is folded, the body part 320 It is rotated to be in close contact with the front or rear of the body part 320 by being rotated to the lower rear or lower front of the body part 320, and the joint part 330 protrudes from the plane as shown in FIG. 11 (a) to form a zigzag or S-shape. do.
  • the coronary artery protector 300 When the guide wire 100 is pulled and the joint part 330 is unfolded, the coronary artery protector 300 forms an arch to protect the coronary artery, and a locking jaw 323 is formed at one end of the upper surface of the body part 320
  • the joint portion 330 is fixed so that it is no longer rotated after rotating at a certain angle.
  • the coronary artery protection device 300 includes a pair of joint portions 330, and when the joint portion 330 is folded, the joint portion is folded to protrude forward or rearward of the body portion 320, and the circle large
  • the coronary artery protector forms an arch to protect the coronary artery.
  • Figure 12 is a perspective view of a foldable coronary artery protector according to a ninth embodiment of the present invention.
  • Figure 12 (a) is a perspective view of a foldable coronary artery protector according to a ninth embodiment of the present invention when folded
  • Figure 12 (b) is a foldable coronary artery protector according to a ninth preferred embodiment of the present invention. It is a perspective view when unfolded.
  • the body part 320 has a first bent part 321 and a second bent part 322, preferably bent toward the rear of the body part 320 It is provided with a first bent portion 321 and a second bent portion 322 to allow the body portion 320 extending from the first bent portion 321 to be bent toward the side.
  • coronary arteries do not vertically pass through the coronary artery protector 300, but pass through the coronary arteries diagonally. At this time, if the coronary artery passes through an angle that is more inclined than the width of the coronary artery protection device 300, the coronary artery cannot be completely protected.
  • the body portion 320 according to the ninth embodiment of the present invention may have bent portions 321 and 322 to widen the area through which the coronary artery passes, thereby more effectively protecting the coronary artery.
  • the coronary artery protector 300 according to the ninth embodiment of the present invention shown in FIG. 12 includes a hinge 310 coupled to one end of the body part 320 and the body part 320, and the hinge 310. It includes a combined joint portion 330.
  • FIG. 12 shows that the hinge 310 is coupled to one end of the lower surface of the body part 320, but the hinge may be coupled to one end side of the body part 320 as in the first embodiment of FIG. 4 Of course.
  • Figure 13 is a perspective view of a foldable coronary artery protector according to a tenth embodiment of the present invention.
  • Figure 13 (a) is a perspective view of a foldable coronary artery protector according to a tenth embodiment of the present invention when folded
  • Figure 13 (b) is a foldable coronary artery protector according to a tenth embodiment of the present invention It is a perspective view when unfolded.
  • the foldable coronary artery protector 300 includes the same body part 320 as the foldable coronary artery protector according to the ninth example described above, and at both ends of the body part 320 It includes a pair of hinges 310 each coupled and a pair of joint portions 330 each coupled to the hinge 310.
  • the pair of joint portions 330 are folded so as to be in close contact with the lower surface of the body portion 320 toward the central portion of the body portion 320, and in FIG. 13, the hinge 310 is at both ends of the body portion 320 Although shown to be coupled to the lower surface, of course, it may be coupled to both ends of the body 320.
  • the body portion 320 includes a first bent portion 321 and a second bent portion 322, preferably The first bent part 321 is bent toward the rear of the body part 320, and the second bent part 322 is the body part 320 extending from the first bent part 321 Is to bend toward the side.
  • coronary arteries do not vertically pass through the coronary artery protector 300, but pass through the coronary arteries diagonally. At this time, if the coronary artery passes through an angle that is more inclined than the width of the coronary artery protection device 300, the coronary artery cannot be completely protected.
  • the body portion 320 according to the ninth embodiment of the present invention may have bent portions 321 and 322 to widen the area through which the coronary artery passes, thereby more effectively protecting the coronary artery.
  • FIG. 15 is a perspective view of a foldable coronary artery protector according to an eleventh embodiment of the present invention.
  • Figure 15 (a) is a state in which the foldable coronary artery protector according to the eleventh embodiment of the present invention is rotated 180 degrees
  • Fig. 15 (b) is the foldable coronary artery protector according to the eleventh preferred embodiment of the present invention Is rotated again in an arched shape.
  • the foldable coronary artery protector 300 is to be coupled to each of the circle large wire 100 at both ends, and includes a body part 320 and a rotating part 350.
  • the body portion 320 has an arc shape, and includes a first body 324 and a second body 325 divided based on the center, and the first body 324 and the second body 325
  • Each of the rotating parts 350 is formed on the side surfaces that abut each other.
  • the rotating part 350 can be rotated by rotating the circle large wire 100, and when the locking projections 352 respectively formed on one side of the rotating part 350 contact each other, the body part 320 is no longer Do not rotate.
  • ends of the first body 324 and the second body 325 are rotated 180 degrees in different directions to be inserted into the body.
  • Figure 15 (b) is by rotating the circle large wire 100 coupled to the first body 324 and the second body 325, the body part 320 forms an arch and protects the coronary artery. do.
  • FIG. 16 is a perspective view of a foldable coronary artery protector according to a twelfth embodiment of the present invention.
  • Figure 16 (a) is a perspective view of a foldable coronary artery protector according to a twelfth embodiment of the present invention when folded
  • Figure 16 (b) is a foldable coronary artery protector according to a twelfth embodiment of the present invention. It is a perspective view when unfolded.
  • the foldable coronary artery protector according to the twelfth embodiment of the present invention includes a hinge 310, a body part 320, a joint part 330, and a spring 340.
  • the body part 320 and the joint part 330 are the same as described above in FIG. 9, and FIG. 16 shows that the two joint parts 330 are coupled to the body part 320, but one joint part It goes without saying that 330 may be combined.
  • the spring 340 is installed at both ends of the body part 320 where the body part 320 and the joint part 330 abut, and when the joint part 330 pulls the circle lay wire 100, the body After being rotated in the lateral direction of the part 320, if the circle large wire 100 is not pulled, elasticity is imparted so that the joint part 330 rotates in a folded state again.
  • elasticity is imparted to the joint part 330 so that the joint part 330 returns to a folded state, which is the foldable when the foldable coronary artery protector 300 is installed in the body and needs to be removed again.
  • the coronary artery protection device 300 can be more easily removed outside the body, and when removed, the body is not damaged.
  • the spring 340 is preferably a pin spring having elasticity, a torsion spring, or the like, and the spring 340 is shown in FIG. 17.
  • the spring 340 is not limited to the spring shown in FIG. 17 and may be replaced with an elastic body that provides elasticity to the joint portion 330 so that the joint portion 330 returns to a folded state.
  • Figure 18 is a perspective view of a foldable coronary artery protector according to a thirteenth embodiment of the present invention.
  • Figure 18 (a) is a perspective view of a foldable coronary artery protector according to a thirteenth embodiment of the present invention when folded
  • Figure 18 (b) is a foldable coronary artery protector according to a thirteenth embodiment of the present invention. It is a perspective view when unfolded.
  • the coronary artery protector 300 includes a body 320, a joint part 330, and an elastic hinge 313 that hinges the body 320 and the joint part 330.
  • the elastic hinge 313 is to maintain the joint portion 330 in a folded state toward the center of the body portion 320, when the circle large wire 100 is pulled.
  • the joint portion 330 acts as a hinge to rotate, and if the circle large wire 100 is not pulled, the joint portion 330 is elastic to return to a folded state toward the center of the body portion 320 It also acts as a spring.
  • joint portion 330 is coupled to both ends of the body portion 320, but it goes without saying that one joint portion 330 may be coupled.
  • the foldable coronary artery protector 300 includes an elastic hinge 313 to rotate the joint 330 to protect the coronary artery, and the foldable coronary artery When the protective device 300 is removed, the joint portion 330 is returned to its original state so that it can be removed without damaging the body.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Prostheses (AREA)

Abstract

발명은 승모판막 서클라지 시술 또는 삼첨판막 서클라지 시술 등과 같이 관상정맥에 삽입되어 장력(tension)을 가하는 시술에서 사용되는 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 접이식 관상동맥 보호구를 포함하여 체내 진입 시 관상동맥 보호구의 체내 진입을 원활하게 하며 관상동맥 위치에 도달하면 서클라지 와이어를 당겨 접이식 관상동맥 보호구를 펼쳐 아치형으로 만들어, 서클라지 와이어에 의해 관상동맥이 가압되는 것을 방지하며 관상정맥의 아래 지나가는 관상동맥의 통로를 넓혀주어 보다 효과적으로 관상동맥을 보호할 수 있는 승모판막 서클라지 시술에서 관상동맥을 보호하기 위한 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치에 관한 것이다.

Description

접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치
본 발명은 승모판막 서클라지 시술 또는 삼첨판막 서클라지 시술 등과 같이 관상정맥에 삽입되어 장력(tension)을 가하는 시술에서 사용되는 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 접이식 관상동맥 보호구를 포함하여 체내 진입 시 관상동맥 보호구의 체내 진입을 원활하게 하며 관상동맥 위치에 도달하면 서클라지 와이어를 당겨 접이식 관상동맥 보호구를 펼쳐 아치형으로 만들어, 서클라지 와이어에 의해 관상동맥이 가압되는 것을 방지하며 관상정맥의 아래 지나가는 관상동맥의 통로를 넓혀주어 보다 효과적으로 관상동맥을 보호할 수 있는 승모판막 서클라지 시술에서 관상동맥을 보호하기 위한 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치에 관한 것이다.
심장은 혈액펌프의 역할을 하는 기관이다. 근육으로 된 이 펌프(심장)가 동작하기 위해서는 혈류가 역류되지 않고 일정한 방향으로 흐르게 하는 판막 (valve)이 필요하다. 심장에는 두 개의 심방(atrium)과 두 개의 심실(ventricle) 등 4개의 방이 있으며, 이 방들은 대동맥, 정맥, 폐동맥, 폐정맥 등 4가지 혈관과 연결되어 있다.
좌심방과 좌심실 사이에 있는 판막이 승모판(mitral valve, MV), 우심방과 우심실 사이에 있는 판막이 삼첨판(tricuspid valve, TV), 좌심실과 대동맥 사이에 있는 판막이 대동맥판막 (aortic valve), 우심실과 폐동맥 사이에 있는 판막이 폐동맥판막 (pulmonary valve, PV)이다.
판막은 심장의 박동에 따라서 완전히 열리고 닫혀야 한다. 완전히 닫히지 않거나 완전히 열리지 않는 등 잘 움직이지 못하면 액이 역류하거나 흐름이 나빠진다. 이것이 심장판막질환이다. 심장판막질환은 크게 판막이 닫혀야 할 때 완전히 닫히지 않아 혈액이 새는 질환(역류, regurgitation)과, 판막이 열려야 할 때 완전히 열리지 않는 질환(협착, stenosis) 로 나누어 볼 수 있다.
승모판 역류증이란 좌심방과 좌심실 사이에 있는 판막인 승모판이 닫혀야할 때 완전히 닫히지 않아서 혈액이 역류되고 이러한 결과가 심장에 부담을 줌으로써 심장 기능을 떨어뜨려 결국은 심부전을 야기하게 되는 질환이다.
현재까지 승모판 역류증에 대한 치료는 가슴의 흉골을 열고 심장을 절개하여 승모판막을 수선하거나 인공 판막으로 대치하는 수술적 치료가 표준 치료이다. 이는 치료의 효과는 우수하나 수술 자체만으로 인해 환자가 사망할 수 있는 위험이 많게는 5% 까지 발생할 수 있는 아주 침습적인 치료 방법이다. 이러한 한계로 인해 현재까지는 아주 심한 승모판 역류증만 수술로써 치료하는 실정이다.
이러한 배경에서 최근 환자의 가슴을 열고 심장을 절개를 요구하는 수술을 하지 않고 카테터를 이용한 비교적 간단한 시술을 통해 승모판막을 수선할 수 있는 경피적 승모판 성형술의 개발에 많은 연구가 이루어지고 있다.
이러한 국제적인 연구의 한 일환으로 본 발명자는 승모판막 서클라지 시술(Mitral cerclage coronarysinus annuloplasty)(MVA)를 국제 논문에 발표한 바 있으며 이는 승모판륜(mitral annulus, MA) 주위로 원형의 압력을 가할 수 있어 치료 효과가 우수함을 증명하였다. 상기 논문의 내용은 국제특허출원(국제출원번호:PCT/US2007/023836)되었으며, 현재 국제사무국에 국제 공개되었다.(국제공개번호: WO2008/060553)
상기 논문과 상기 특허출원에서 설명되는 경피적 승모판 성형술(승모판 서클라지 시술)에 대해서 간략히 설명하면, 경정맥을 통하여 우심방에 접근한 뒤 '관상 정맥동'으로 카테터를 위치 시키고 '근위부 심실 중격 정맥(proximal septal vein)' 으로 서클라지에 필요한 실('서클라지 실'이라 명명함)을 통과 시킨다. 이러한 실은 '우심실의 폐동맥 판막 하부(right ventricular outflow tract, RVOT)' 의 한 곳으로 쉽게 나올 수 있는 데 이러한 시술 방법을 저자는 승모판 서클라지 (mitral cerclage annuloplasty)로 명명하였다. 이 실은 손쉽게 우심방으로 잡아 낼 수 있게 되며 이렇게 함으로써 승모판륜(mitral annulus) 주위의 조직에 서클라지 실이 위치하게 된다. 이때 이 실에 장력을 가하면 승모판륜을 옥죄는 효과를 얻게 되며 이는 승모 판막의 두 판엽을 더욱 가까이 맞붙게 함으로써 판막의 불안전한 폐쇄(incomplete closure)를 줄이게 된다. 이러한 원리는 승모판막륜을 직접적으로 옥죄는 수술적 치료와 아주 유사한 효과를 얻게 되며 이는 곧바로 승모판막을 통한 혈액의 역류를 줄이는 치료효과로 나타난다.
그러나, 상기의 국제특허출원에서는 해결하여야 할 과제가 있었다. 첫째는, 서클라지 실에 적절한 장력을 시술의 현장에서 가할 수 있고 이를 유지시킬 수 있는 장력 보존 장치(tension locking device)가 필요하다는 점이고, 둘째는 이러한 장력의 유지가 상대적으로 아주 가는 서클라지 실에 의해 유지가 되므로 선행 발표한 연구에서는 0.014 인치의 나일론을 사용하였으며 이 굵기는 변화될 수 있음 인접한 조직의 손상을 줄 수 있다는 문제이다.
이러한 과제를 해결하기 위해서, 본 발명자는 한국특허출원 제2009-0080708호(2009. 08년 28일 출원)(발명의명칭: 관상정맥동과 삼천판막의 조직보호기구, 매듭전달기구 및 이들을 포함하는 승모판막 서클라지 시술용 장치)을 제안한 바 있다. (한국특허등록번호:10-1116867. 2012.02.08 등록)
상기 특허출원에서, 서클라지 실은 관상정맥동용 튜브(CS Tube)와 삼천판막용 튜브(TV Tube)로 감싸서 인체조직의 손상을 보호하고(즉, 조직보호기구로 인체조직을 보호하고), 서클라지 실의 끝단을 묶은 매듭을 매듭전달기구를 이용하여 조직보호기구의 상단부에 전달하여 서클라지 시술을 완성하도록 제안하였다.
상기 특허출원에서, 조직보호기구(CSTV TUBE)를 통과하는 서클라지 실은 나일론이 사용되었다. 나일론은 생체에 적합한 물질이며, 일정부분의 장력에도 변형되지 아니하며, 내구성이 있는 특징으로 지니고 있음으로, 서클라지 시술에서 서클라지 실로서 적합하다.
그러나, 서클라지 나일론 실은 승모판막 서클라지 시술에서 유도 이미지로 사용되는 fluoroscopic image(X-ray)에 전혀 보이지 않아 승모판막 서클라지 시술이 용이하지 않다는 단점이 있으며, 승모판막 서클라지 시술과정 중에 서클라지 나일론실을 심장 내 서클라지 목표 부위에 전달하기 위해 가는 내경을 가지는 카테터를 통해 서클라지 나일론실을 밀어 넣어야 하는데, 나일론실의 특성상 pushability 가 약하여 전달이 용이하지 않다는 단점이 있다.
또한, 상기 국제특허출원(국제출원번호:PCT/US2007/023836)에서 제안된 관상정맥동 보호구인 아치부는 서클라지 실에 느슨하게 끼워진 상태로 심장의 유동에 의해 쉽게 움직일 수 있는 구조임으로, 안전성을 담보하지 못한다는 단점이 있었다.
이러한 문제점을 해결하기 위해 본 발명자는 한국등록특허 제10-1581025호 에서'아치형 관상동맥 보호구가 일체화된 승모판막 서클라지 시술용 서클라지 로프'를 제안하였으며, 이는 코팅부를 이용하여 아치형 관상동맥 보호구를 서클라지 로프에 일체로 결합하여 내구성을 높이고, X-ray로 확인할 수 있어 아치형 관상동맥 보호구가 일체화된 서클라지 로프가 체내에 진입하는 위치를 육안으로 식별할 수 있으며, pushability가 높아 승모판막 서클라지 시술에 용이한 장점이 있다.
상기 특허(한국등록특허 제10-1581025호)에 개제된 아치형 관상동맥 보호구를 체내로 진입시키기 위해서는 아치형 관상동맥 보호구를 삽입할 수 있을 정도로 내경이 큰 시스튜브(sheath tube)를 경정맥 또는 쇄골하정맥에 삽입하여 아치형 관상동맥 보호구가 체내로 쉽게 진입할 수 있도록 한다.
상기 특허에서 개발된 관상동맥 보호구의 높이는 5mm로 관상동맥의 높이(2~3mm)를 고려하여 관상동맥을 보호하기 위해 본 발명자가 임의로 정한 높이이며, 너비는 15mm로 이는 관상정맥의 아래에 비스듬히 위치되는 관상동맥을 보호하기 위해 본 발명자가 임의로 정한 너비이다. 일반적으로 상기 특허의 관상동맥 보호구는 상술한 높이와 너비를 가지며, 이를 체내에 삽입하기 위해서는 내경이 19Fr(약 6.33mm)의 시스튜브가 요구된다.
하지만 환자에 따라, 관상정맥 아래 두 개의 혈관이 위치된 경우 또는 관상정맥 아래 관상동맥이 큰 각도를 가지며 비스듬히 위치되는 경우가 있으며, 이와 같은 환자는 기존의 관상동맥 보호구보다 높이와 너비가 보다 큰 관상동맥 보호구가 요구된다.
보다 큰 관상동맥 보호구를 체내에 삽입하기 위해서는 기존의 시스튜브(19Fr의 내경)보다 내경이 큰 시스튜브가 요구되나, 시스튜브가 삽입되는 정맥은 6~10mm내외 이므로 20Fr(약 6.66mm)이상의 시스튜브를 사용하게 되면 경정맥 또는 쇄골하정맥의 손상이 생길 확률이 높으며, 경정맥 또는 쇄골하정맥의 손상으로 인한 출혈이나 합병증은 인체에 심각한 영향을 미친다.
또한, 20Fr 이상의 내경을 가진 관상동맥 보호구로 시스튜브로 장치가 유출입될 때 시스튜브를 통해 시스 사이즈에 비례하여 다량의 공기가 혈관에 함께 유입될 수 있다. 이를 공기색전이라 하며, 공기색전은 혈관으로 들어간 공기가 혈액의 흐름을 막는 것으로, 체내로 유입된 공기의 양이 많으면 치명적일 수 있다
상술한 바와 같이 관상동맥 보호구의 크기를 증가하면 관상동맥 보호구를 체내에 진입하기 위한 시스튜브의 크기가 증가되어야 하나, 이는 다시 시스사용에 동반되는 합병증의 확률을 높이게 되므로 기존의 관상동맥 보호구의 크기를 높이 5mm, 너비 15mm로 한정하였으며, 관상동맥 보호구의 크기 증가가 필요한 승모판막 역류증 환자의 경우, 상기 특허(한국등록특허 제10-1581025호)에 개제된 관상동맥 보호구를 사용하지 못해 승모판막 서클라지 시술을 시행하지 못하는 문제가 있었다.
도 1은 한국등록특허 제10-1581025호에 개제된 아치형 관상동맥 보호구를 체내에 삽입하여 관상동맥을 보호하는 것을 나타낸 X-ray사진이다.
도 1에 나타낸 관상동맥 보호구는 상기 아치형 관상동맥 보호구의 높이를 2mm 증가시켜 제작한 것이며 7mm의 높이를 가지는 아치형 관상동맥 보호구를 환자의 체내에 삽입한 후의 모습을 영상투영장치(X-ray)를 통해 투영한 것이다.
도 1의 (a)에서 나타난 바와 같이 아치형 관상동맥 보호구의 높이를 증가시키면 기존 5mm를 사용할 때 보다 하부의 동맥을 보호하는 공간이 더 많이 확보될 수 있음을 확인하였다. 즉 보호구의 높이가 높을수록 더 안전한 보호작용을 하는 것이 확인되었다
하지만, 도 1의 (b)는 두 개의 관상 동맥이 보호구 아래 놓이는 경우로 이때는 관상 동맥 보호구의 넓이가 충분하지 못하여 하나의 혈관은 보호받지 못하는 현상을 보여주는 실험이다
따라서, 임상에서 직면하는 여러 경우에서 보다 많은 관상 동맥 보호 작용을 얻으려면 관상동맥 보호구의 높이를 올리고 두 관상 동맥이 동시에 영향을 받는 경우엔 너비를 더욱 증가해야 함이 필요하다. 아치형 관상동맥 보호구의 높이를 증가시키면 상술한 바와 같이 체내로 진입하기 위해 시스튜브의 크기를 증가시켜야하므로 혈관이 손상되고 출혈, 합병증이 유발되는 문제가 있다.
도 2는 높이는 일정하게 유지하되 너비를 증가시킨 관상동맥 보호구의 개략도를 도시하였다. 도 2는 높이는 일정하게 유지하되 너비를 증가시킨 관상동맥 보호구를 이용하여 관상동맥을 효과적으로 보호할 수 있는지 확인하기 위한 것이다. 도 2의 오른쪽 그림은 너비를 증가시킨 관상동맥 보호구이며, 일반적인 관상동맥 보호구(도 2의 왼쪽 그림)와 비교하면 관상동맥 보호구의 너비가 넓어지면 심장(좌심방)의 곡면에 의해 상쇄되는 관상동맥 보호구의 높이가 커지게 되며(B2 > B1), 실질적으로 관상동맥을 보호할 수 있는 높이가 작아지게 된다(A2 < A1).
따라서, 도 2에 도시된 관상동맥 보호구는 관상동맥 보호구의 높이는 증가시키지 않으므로 체내 삽입은 용이하나, 심장의 곡면에 따라 실제로 적용 가능한 관상동맥 보호구의 높이가 작아지므로 관상동맥을 충분히 보호할 수 없는 문제점이 있다.
따라서, 상술한 문제점을 해결할 수 있는 관상동맥 보호구에 대한 개발이 필요한 실정이다.
본 발명의 목적은 관상동맥을 효과적으로 보호하기 위해 관상동맥 보호구의 높이 및 너비를 시술자가 원하는 크기로 증가시켜 체내에 용이하게 삽입될 수 있는 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치를 제공하는 것이다.
또한, 관상정맥 아래 다수개 개의 혈관이 있는 승모판막 역류증 환자에게도 시술이 가능한 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치를 제공하는 것이다.
또한, 관상동맥 보호구의 크기를 증가시켜도 관상동맥 보호구를 체내에 삽입하기 위해 혈관에 삽입되는 시스튜브의 크기를 증가시키지 않아도 되어, 경정맥 또는 쇄골하정맥에 시스튜브 삽입 시 시스튜브로 인한 혈관의 손상을 감소할 수 있는 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치를 제공하는 것이다.
본 발명의 목적들은 이상에서 언급한 목적으로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 목적들은 아래의 기재로부터 본 발명의 기술분야에서 통상의 지식을 지닌 자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명에 따른 승모판막 서클라지 시술 또는 삼첨판막 서클라지 시술과 같은 관상정맥에 와이어가 삽입되어 장력을 가하는 시술에서 사용되며 관상정맥에 삽입되어 관상동맥을 보호하기 위한 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치는 서클라지 와이어; 및 좌우방향 끝단에 힌지가 설치된 몸체부와, 일단이 상기 힌지에 결합되고 타단이 상기 서클라지 와이어에 결합되는 관절부를 구비한 접이식 관상동맥 보호구;를 포함하되, 상기 관절부는 상기 몸체부에 밀착되도록 접힌 상태로 체내에 이동되며, 상기 접이식 관상동맥 보호구의 상기 관절부에 결합된 상기 서클라지 와이어를 당기면 상기 관절부가 펼쳐지는 방향으로 회동되어 상기 접이식 관상동맥 보호구가 아치를 형성하여 관상동맥을 보호하는 것을 특징으로 한다.
이때, 상기 접이식 관상동맥 보호구는 아치형상인 것을 특징으로 한다.
상기 관상동맥 보호구는 하나의 상기 관절부가 상기 몸체부의 끝단에 설치된 상기 힌지에 결합되어 회동되거나 한 쌍의 상기 관절부가 상기 몸체부의 양단에 설치된 상기 힌지에 각각 결합되어 회동되는 것을 특징으로 한다.
상기 관절부는 상기 몸체부의 하면에 밀착되도록 접힌 상태로 체내에 이동되거나, 상기 몸체부의 측면에 밀착되도록 접힌 상태로 체내에 이동되는 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 관절부는 상기 몸체부의 좌우방향 끝단에 설치되는 제1힌지체와, 상기 제1힌지체에 일단이 결합되는 제1관절체와, 상기 제1관절체의 타단에 설치되는 제2힌지체와, 상기 제2힌지체에 일단이 결합되는 제2관절체를 포함하되, 상기 제2관절체의 타단에 결합되는 상기 서클라지 와이어를 당기면 상기 제1관절체 및 상기 제2관절체가 펼쳐지는 방향으로 회동되어 상기 접이식 관상동맥 보호구가 아치를 형성하여 관상동맥을 보호하는 것을 특징으로 한다.
이때, 상기 몸체부는 양단에 걸림턱이 형성되며, 상기 서클라지 와이어를 당겨 회동되는 상기 관절부가 상기 걸림턱에 걸려 더 이상 회동되지 않도록 하는 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 몸체부는 중앙부에 상기 몸체부의 후방을 향해 절곡되게 하는 제1절곡부와, 상기 제1절곡부에서 연장되는 상기 몸체부가 측방을 향해 절곡되게 하는 제2절곡부를 구비한 것을 특징으로 한다.
상기 접이식 관상동맥 보호구는 탄성을 지닌 스프링을 포함하되, 상기 서클라지 와이어를 당기지 않으면 상기 스프링의 탄성에 의해 상기 관절부가 다시 접히는 것을 특징으로 한다.
상기 힌지는 탄성이 있는 힌지이며, 상기 서클라지 와이어를 당기면 상기 관절부가 펼쳐지고 상기 서클라지 와이어를 당기지 않으면 상기 관절부가 원래 상태로 접히는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 다른 실시예에 따른 승모판막 서클라지 시술 또는 삼첨판막 서클라지 시술과 같은 관상정맥에 와이어가 삽입되어 장력을 가하는 시술에서 사용되며 관상정맥에 삽입되어 관상동맥을 보호하기 위한 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치는 양단이 서클라지 와이어에 결합되는 접이식 관상동맥 보호구;를 포함하되, 상기 접이식 관상동맥 보호구는 체내에 삽입 시 양단이 접힌 상태로 삽입된 후, 상기 서클라지 와이어를 당기면 상기 접이식 관상동맥 보호구의 양단이 펼쳐지는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 또다른 실시예에 따른 승모판막 서클라지 시술 또는 삼첨판막 서클라지 시술과 같은 관상정맥에 와이어가 삽입되어 장력을 가하는 시술에서 사용되며 관상정맥에 삽입되어 관상동맥을 보호하기 위한 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치는 양단이 서클라지 와이어에 결합되는 접이식 관상동맥 보호구;를 포함하되, 양측이 서로 반대 방향으로 180도 회전되어 체내에 삽입되며, 체내 삽입 후 상기 관상동맥 보호구의 양단에 결합된 상기 서클라지 와이어를 회전시켜 상기 관상동맥 보호구를 다시 아치를 형성하도록 복귀시켜 관상동맥을 보호하는 것을 특징으로 한다.
이때, 상기 접이식 관상동맥 보호구는 중앙을 기준으로 나뉘어진 제1몸체와, 제2몸체를 구하는 몸체부와, 상기 제1몸체 및 상기 제2몸체가 서로 맞닿는 측면에 각각 형성된 회전부와, 상기 회전부에 형성되어 상기 제1몸체 및 상기 제2몸체가 회전되지 않도록 하는 걸림턱을 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치는 접이식 관상동맥 보호구의 몸체부 또는 관절부의 크기 조절이 가능하여, 시술자가 원하는 정도로 전체적인 관상동맥 보호구의 너비와 높이를 조절하여 체내에 삽입할 수 있는 것이다.
또한, 관상정맥 아래 다수개의 혈관이 위치된 환자라도 그에 맞게 접이식 관상동맥 보호구 크기를 조절하여 체내에 삽입 할 수 있으므로 관상동맥 보호구를 포함하는 승모판막 역류증 시술 또는 삼첨판막 역류증 시술 등이 가능한 것이다.
또한, 접이식 관상동맥 보호구의 크기가 증가하여도 접이식 관상동맥 보호구를 체내에 진입하기 위해 혈관에 삽입되는 시스튜브의 크기를 증가시키지 않아도 되므로 혈관에 손상을 가하지 않고 이로 인한 출혈, 합병증이 발생할 가능성을 감소시키는 것이다.
또한, 양단에 결합된 서클라지 와이어를 체외에서 당겨 손쉽게 관상동맥 보호구를 펼칠 수 있으므로 시술이 간단하고 용이한 것이다.
또한, 서클라지 와이어의 양단을 잡아당겨 관상동맥 보호구의 높이가 감소하여도 관상동맥을 충분히 보호할 수 있을 정도의 높이로 접이식 관상동맥 보호구를 제조할 수 있다.
도 1은 한국등록특허 제10-1581025호에 개제된 관상동맥 보호구를 체내에 삽입하여 관상동맥을 보호하는 것을 나타낸 사진이다.
도 2는 한국등록특허 제10-1581025호에 개제된 관상동맥 보호구와 너비를 증가시킨 관상동맥 보호구를 비교한 개략도이다.
도 3은 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 승모판막 서클라지 시술용 서클라지 와이어 및 조직보호기구의 사시도이다.
도 4는 본 발명의 바람직한 제1실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치의 사시도이다.
도 5는 본 발명의 바람직한 제2실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치의 사시도이다.
도 6은 본 발명의 바람직한 제3실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치의 사시도이다.
도 7는 본 발명의 바람직한 제4실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치의 사시도이다.
도 8은 본 발명의 바람직한 제5실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치의 사시도이다.
도 9는 본 발명의 바람직한 제6실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치의 사시도이다.
도 10은 본 발명의 바람직한 제7실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치의 사시도이다.
도 11는 본 발명의 바람직한 제8실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치의 사시도이다.
도 12은 본 발명의 바람직한 제9실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치의 사시도이다.
도 13는 본 발명의 바람직한 제10실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치의 사시도이다.
도 14는 본 발명의 바람직한 제10실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구를 펼쳤을 때의 평면도이다.
도 15는 본 발명의 바람직한 제11실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치의 사시도이다.
도 16은 본 발명의 바람직한 제12실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치의 사시도이다.
도 17은 본 발명의 바람직한 스프링을 도시한 것이다.
도 18은 본 발명의 바람직한 제13실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구의 사시도이다.
<부호의 설명>
100: 서클라지 와이어
200 : 조직 보호 기구
220 : 관상정맥 튜브
240 : 삼첨판막 튜브
260 : 줄기부
300 : 접이식 관상동맥 보호구
310 : 힌지
311 : 제1힌지
312 : 제2힌지
313 : 탄성이 있는 힌지
320 : 몸체부
321 : 제1절곡부
322 : 제2절곡부
323 : 걸림턱
324 : 제1몸체
325 : 제2몸체
330 : 관절부
331 : 제1관절체
331a : 걸림턱
331b : 홈
332 : 제2관절체
332b : 홈
333 : 홈
340 : 스프링
350 : 회전부
352 : 걸림턱
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예를 상세히 설명하기로 한다.
도 3은 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 승모판막 서클라지 시술용 서클라지 와이어 및 조직보호기구의 사시도이다.
도 3은 본 발명에 따른 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치를 포함하는 승모판막 역류증 서클라지 시술용 장치의 전체적인 형상을 도시한 것으로, 도 3에서는 승모판막 역류증 서클라지 시술용 장치를 도시하였으나 이에 한정되는 것은 아니며, 삼첨판막 역류증 서클라지 시술 등 관상정맥에 서클라지 와이어가 삽입되어 장력을 가하는 다양한 시술에서 적용될 수 있음은 물론이다.
승모판막 서클라지 시술에 사용되는 조직보호 기구(200)는 승모판막 서클라지 시술시 조직의 손상을 방지하기 위해 관상정맥(Coronary sinus, CS)부분과 삼첨판막(Tricuspid valve, TV)부분 및 심실 중격의 일부에서 서클라지 와이어(100)를 감싸 신체 조직을 보호하는 것이다.
보다 상세하게 상기 조직보호 기구(200)는 관상정맥 조직을 보호하는 속이 빈 관상정맥 튜브(220)와 삼첨판막과 심실중격의 조직을 보호하기 위한 삼첨판막 튜브(240)로 이루어지되, 상부에 미리 정해진 길이까지는 상기 관상정맥 튜브(220)와 상기 삼첨판막 튜브(240)의 측면이 서로 결합되어 있고 하부에는 서로 분리된 구조를 가지는 것이다.
상기 관상정맥 튜브(220)는 관상정맥 내로 삽입되어 상기 서클라지 와이어(100)에 의해 가해지는 관상정맥 조직을 보호하는 것이며, 상기 삼첨판막 튜브(240)는 삼첨판막 내로 삽입되어 상기 서클라지 와이어(100)에 의해 가해지는 삼첨판막과 심실중격의 조직을 보호하는 것이다.
상기 관상정맥 튜브(220)와 상기 삼첨판막 튜브(240)는 고무나 합성수지의 카테터가 사용되며, 연성이 높고 심장의 박동에 따라 움직이며 형상 변형에 따른 유연성과 함께 복원성이 우수한 것이다.
상기 서클라지 와이어(100)는 승모판막 서클라지 시술(Mitral cerclage coronary sinus annuloplasty, MVA)에 있어서 관상정맥, 심실중격, 삼첨판막을 원형을 그리 듯이 돌아 체외로 나온다는 의미에서 붙여진 이름이며, 일측 끝단과 타측 끝단의 2가닥의 실이 체외로 나오게 된다. 즉, 도 3에 도시된 바와 같이 원형을 그리는 하나의 와이어(실)이다.
상기 서클라지 와이어(100)는 나일론 등의 합성수지 또는 금속제(스테인레스 스틸, 금속제에 나일론 코팅 등)와이어 등이 사용될 수 있으며, 하나의 와이어일 수 있고 다수개의 와이어를 꼬아서 만든 형태도 가능함은 물론이다.
또한, 상기 서클라지 와이어(100)는 체내에서 원형을 그리 듯이 돌아 체외로 나오며, 장력(tension)을 가할 수 있는 다양한 실, 와이어가 될 수도 있다.
상기 서클라지 와이어(100)가 상대정맥-관상정맥-심실중격-삼첨판막-상대정맥으로 이동하여 승모판륜 주위에 원을 그리며 위치되고 양단이 체외에 위치하며, 상기 서클라지 와이어(100)의 일측을 상기 조직보호 기구(200)가 감싸 체내의 조직 손상을 보호한다.
이때, 관상정맥에 삽입된 상기 서클라지 와이어(100)에 의해 관상정맥의 아래에 위치한 관상동맥이 가압되며, 이를 보호하기 위해 상기 서클라지 와이어(100)의 일측에 접이식 관상동맥 보호구(300)가 결합된다. 상기 접이식 관상동맥 보호구(300)는 관상정맥에 삽입되며 아치형의 형상으로 펼쳐져 관상정맥 아래에 위치하는 관상동맥이 가압되지 않도록 관상동맥을 보호하는 것이다.
하술되는 설명에서는 관상정맥 아래에 위치하는 관상동맥을 보호하기 위한 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치에 대한 다양한 실시예에 대해 설명한다. 본 발명의 바람직한 실시예에 따르면 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치는 서클라지와이어(100)와 접이식 관상동맥 보호구(300)를 포함하는 것이다.
도 4는 본 발명의 바람직한 제1실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치의 사시도이다. 도 4의 (a)는 본 발명의 바람직한 제1실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구를 접었을 때의 사시도이고, 도 4의 (b)는 본 발명의 바람직한 제1실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구를 펼쳤을 때의 사시도이다.
도 4를 참조하면, 본 발명의 제1실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구(300)는 양단이 상기 서클라지 와이어(100)와 결합되는 것으로, 원통형의 아치로 형성되고 관상동맥을 보호할 수 있도록 강성을 지니는 것이 바람직하나 이에 한정하는 것은 아니며, 관상동맥을 보호할 수 있도록 상측으로 돌출되는 다양한 형태가 될 수 있음은 물론이다.
상기 접이식 관상동맥 보호구(300)는 몸체부(320)와 하나의 관절부(330)를 포함한다. 상기 몸체부(320)는 관상동맥을 보호하기 위해 상측으로 볼록하게 굽어진 곡선을 구비하며, 일단에는 힌지(310)가 결합되고 타단에는 상기 서클라지 와이어(100)가 결합된다.
보다 상세하게는 상기 몸체부(320)는 일단에 상기 힌지(310)가 결합되고 걸림턱(323)이 형성되는 것이며, 상기 관절부(330)는 상기 힌지(310)에 결합되어 회동되며, 일측에 상기 몸체부(320) 일단의 둘레를 따라 회동 가능하도록 상기 몸체부(320)의 일단에 대응되는 홈(333)이 형성된 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 관절부(330)의 일단은 상기 힌지(310)에 결합되며, 타단은 상기 서클라지 와이어(100)에 결합된다. 상기 서클라지 와이어(100)를 당기면 상기 관절부(330)가 펼쳐지며 상기 관절부(330)는 일정각도 회동되면 상기 몸체부(320)에 형성된 상기 걸림턱(323)에 의해 더 이상 회동되지 않는 것을 특징으로 한다.
상기 몸체부(320)와 상기 관절부(330)를 포함하는 상기 관상동맥 보호구(300)는 전체적으로 아치를 형성하는 것이며, 상기 관상동맥 보호구(300)의 양단은 끝단으로 갈수록 직경이 작아지는 형상인 것을 특징으로 한다.
본 발명의 제1실시예에 따른 상기 관상동맥 보호구(300)는 상기 관절부(330)를 접으면 상기 관절부(330)가 상기 몸체부(320)의 하면에 밀착되도록 접혀지므로 평면에서 보는 상기 관상동맥 보호구(300)의 전체적인 모습이 일자(一자)형상이며, 상기 관절부(330)를 펼친 모습도 평면에서 보면 일자(一자)형상이다.
본 발명의 제1실시예에 따른 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치를 이용하여 환자의 체내에 삽입하는 과정에 대해 설명하면 먼저, 본 발명에 따른 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치는 서클라지 와이어(100)-접이식 관상동맥 보호구(300)-서클라지와이어(100)가 결합되어 일체화된 장치가 체내에 삽입되는 것이다.
접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치는 체내로 진입하기 위해 상기 관절부(330)가 상기 몸체부(320)의 하면에 밀착되도록 접힌 상태로(도 4의(a) 참조) 시스튜브(미도시)에 삽입된다.
이때, 상기 시스튜브(미도시)는 체내로 승모판막 역류증 시술용 기구를 삽입하기 위하여 미리 경정맥 또는 쇄골하정맥에 삽입되는 것이다. 상기 시스튜브(미도시)로 상기 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치를 삽입하며 근위부의 상기 서클라지 와이어(100)를 밀어 체내에 삽입되도록 이동시킨다.
상기 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치가 체내에서 원형을 그리도록 삽입된 후 상기 서클라지 와이어(100)의 양단이 체외에 위치하면, 상기 서클라지 와이어(100)의 양단을 당겨 상기 서클라지 와이어(100)에 장력(tension)을 주며 상기 관절부(330)가 펼쳐지도록 회동된다.(도 4의(b) 참조)
상기 관절부(330)는 상기 걸림턱(323)에 맞닿아 더 이상 회동되지 않도록 고정된다. 따라서, 상기 접이식 관상동맥 보호구(300)가 전체적으로 아치를 형성하도록 한다.
이때, 상기 몸체부(320) 및 상기 관절부(330)의 길이를 조절하면 상기 접이식 관상동맥 보호구(300)의 전체적인 크기를 조절할 수 있다. 보다 상세하게는 상기 몸체부(320)의 길이를 조절하면 상기 접이식 관상동맥 보호구(300)의 너비를 조절할 수 있으며, 상기 관절부(330)의 길이를 조절하면 상기 접이식 관상동맥 보호구(300)의 높이를 조절할 수 있다.
상기 접이식 관상동맥 보호구(300)는 상기 몸체부(320) 또는 상기 관절부(330)의 길이를 조절하더라도 상기 관절부(330)가 접힌 상태로 체내에 삽입되기 때문에 시스튜브(미도시)의 크기를 증가할 필요가 없다.
즉, 본 발명에 따른 접이식 관상동맥 보호구(300)는 크기를 증가시켜도 시스튜브의 크기를 증가할 필요가 없어 크기가 큰 시스튜브를 환자의 혈관에 삽입 시 환자의 혈관을 손상시키지 않고 혈관손상에 따른 출혈이나 이로 인한 합병증을 유발하지 않는다.
따라서, 본 발명에 따른 접이식 관상동맥 보호구(300)는 관상정맥 아래에 다수개의 혈관이 위치하는 환자와 같이 관상동맥 보호구의 너비 증가가 요구되는 경우에도 혈관을 모두 보호할 수 있어, 승모판막 역류증 서클라지 시술, 삼첨판막 역류증 서클라지 시술 등 서클라지 와이어가 관상정맥에 삽입되는 시술을 보다 많은 환자에게 시술할 수 있으며 관상정맥 아래에 위치한 관상동맥을 안전하게 보호할 수 있는 것이다.
도 5는 본 발명의 바람직한 제2실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치의 사시도이다. 도 5의 (a)는 본 발명의 바람직한 제2실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구를 접었을 때의 사시도이고, 도 5의 (b)는 본 발명의 바람직한 제2실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구를 펼쳤을 때의 사시도이다.
도 5를 참조하면, 본 발명의 제2실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구(300)는 몸체부(320)와 한 쌍의 관절부(330)를 포함한다. 상기 몸체부(320)는 본 발명의 제1실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구와 동일하나, 상기 몸체부(320)의 양단에는 힌지(310)가 결합되고 걸림턱(323)이 형성되며, 한 쌍의 상기 관절부(330)는 상기 힌지(310)에 각각 결합되어 회동되며, 일측에 상기 몸체부(320)의 끝단의 둘레를 따라 회동가능하도록 상기 몸체부(320)의 끝단에 대응되는 홈(333)이 형성된 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 관절부(330)의 일단은 상기 힌지(310)에 결합되고, 타단은 끝단으로 갈수록 직경이 작아지도록 형성되며 상기 서클라지 와이어(100)에 결합된다. 상기 서클라지 와이어(100)를 당기면 상기 관절부(330)가 상기 몸체부(320)의 양측에서 각각 회동되어 펼쳐지며 상기 걸림턱(323)에 맞닿아 더 이상 상기 관절부(330)가 더 이상 회동되지 않도록 고정된다.
상기 몸체부(320)의 양단에 결합된 상기 관절부(330)를 상기 몸체부(320)의 중앙부측으로 접을 시에는 상기 관절부(330)가 상기 몸체부(320)의 하면에 밀착되도록 접혀지므로 상기 관상동맥 보호구(300)의 전체적인 모습을 평면에서 보면 일자(一자)형상이며, 상기 관절부(330)를 펼친 모습도 평면에서 보면 일자(一자)형상이다.
본 발명의 제2실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치를 이용하여 환자의 체내에 삽입하는 과정에 대해 설명하면, 상기 접이식 관상동맥 보호구(300)의 한 쌍의 상기 관절부(330)가 상기 몸체부(320)의 하면 중앙을 향해 접힌 상태로 시스튜브(미도시)에 삽입되며 근위부의 상기 서클라지 와이어(100)를 밀어 체내에 삽입되도록 이동시킨다.
상기 서클라지 와이어(100) 및 상기 접이식 관상동맥 보호구(300)가 체내에서 원형을 그리도록 삽입된 후 상기 서클라지 와이어(100)의 양단이 체외에 위치하면, 상기 서클라지 와이어(100)의 양단을 당겨 상기 서클라지 와이어(100)에 장력(tension)을 주며 상기 관절부(330)가 펼쳐지도록 회동되어 상기 접이식 관상동맥 보호구(300)가 전체적으로 아치를 형성하도록 한다.(도 5의 (b))
도 6은 본 발명의 바람직한 제3실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치의 사시도이다. 도 6의 (a)는 본 발명의 바람직한 제3실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구를 접었을 때의 사시도이고, 도 6의 (b)는 본 발명의 바람직한 제3실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구를 펼쳤을 때의 사시도이다.
도 6을 참조하면, 본 발명의 바람직한 제3실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구(300)는 몸체부(320)의 일단에 결합되는 힌지(310)와 상기 힌지(310)에 결합되는 관절부(330)를 포함하며, 상기 힌지는 제1힌지(311), 제2힌지(312)를 구비하고, 상기 관절부(330)는 제1관절체(331), 제2관절체(332)를 구비한다.
보다 상세하게는 상기 몸체부(320)와, 상기 몸체부(320)의 일단에 결합된 제1힌지(311)와, 일단이 상기 제1힌지(311)에 결합된 제1관절체(331)와, 일단이 상기 제1관절체(331)의 타단에 결합된 제2힌지(312)와, 일단이 상기 제2힌지(312)의 타단에 결합된 제2관절체(332)를 포함한다.
즉, 상기 몸체부(320)의 일단에 결합된 관절부(330)를 두 번 접어 상기 관상동맥 보호구(300)를 체내로 이동 시 상기 관상동맥 보호구(300)의 전체 높이를 감소시키는 것이다.
상기 제2관절체(332)의 타단에는 상기 서클라지 와이어(100)가 결합되며, 상기 서클라지 와이어(100)를 당기면 상기 제1관절체(331)와 제2관절체(332)가 회동된다. 상기 제1관절체(311)는 상기 몸체부(320)에 형성된 걸림턱(323)에 걸려 더 이상 회동되지 않도록 하고, 상기 제2관절체(332)는 상기 제1관절체(311)에 형성된 걸림턱(311a)에 걸려 더 이상 회동되지 않도록 한다.
이때, 상기 제1관절체(331)는 상기 제1힌지(311)와 결합되는 일측에 상기 몸체부(320)의 끝단의 둘레를 따라 회동 가능하도록 상기 몸체부(320)의 끝단에 대응되는 홈(331b)이 형성되며, 상기 제2관절체(332)의 일단에는 상기 제1관절체(331)의 타단의 둘레를 따라 회동가능하도록 상기 제1관절체(331)의 타단에 대응되는 홈(332b)이 형성된 것을 특징으로 한다.
상기 접이식 관상동맥 보호구(300)는 체내에 진입 시 도 6의 (a)에 도시된 바와 같이 상기 몸체부(320) 일단의 상기 제1힌지(311)에 결합된 상기 제1관절체(331)가 상기 몸체부(320)의 하면 중앙을 향해 회동되어 상기 몸체부(320)의 하면에 밀착되도록 접히고, 상기 제1관절체(331) 타단의 제2힌지(312)에 결합된 상기 제2관절체(332)가 상기 제1관절체(331)와 반대방향으로 회동되어 상기 제1관절체(331)의 하면에 밀착되도록 접힌 상태로 체내에 진입한다.
따라서, 상기 관절부(330)를 접을 시에는 상기 제1관절체(331)가 상기 몸체부(320)의 하면에 밀착되도록 접혀지고, 상기 제2관절체(332)가 상기 제1관절체(331)의 하면에 밀착되도록 접혀지므로 상기 관상동맥 보호구(300)의 전체적인 모습을 평면에서 보면 일자(一자)형상이며, 상기 관절부(330)를 펼친 모습도 평면에서 보면 일자(一자)형상이다.
본 발명의 제3실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치를 이용하여 환자의 체내에 삽입하는 과정에 대해 설명하면, 상기 접이식 관상동맥 보호구(300)의 일단에 결합된 두 개의 관절체(331, 332)가 접힌 상태로 시스튜브(미도시)에 삽입되도록 이동시킨다.
상기 서클라지 와이어(100) 및 상기 접이식 관상동맥 보호구(300)가 체내에서 원형을 그리도록 삽입된 후 상기 서클라지 와이어(100)의 양단이 체외에 위치하면, 상기 접이식 관상동맥 보호구(300)에 결합된 상기 서클라지 와이어(100)를 당겨 상기 제1관절체(331)와 상기 제2관절체(332)가 펼쳐지는 방향으로 회동되도록 하며, 상기 제1관절체(331)와 상기 제2관절체(332)는 상기 걸림턱(323, 3331a)에 걸려 더 이상 회동되지 않도록 하여 전체적으로 아치 형상을 가지도록 하는 것이다.(도 6의 (b))
도 7은 본 발명의 바람직한 제4실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구의 사시도이다. 도 7의 (a)는 본 발명의 바람직한 제4실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구를 접었을 때의 사시도이고, 도 7의 (b)는 본 발명의 바람직한 제4실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구를 펼쳤을 때의 사시도이다.
도 7을 참조하면, 본 발명의 바람직한 제4실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구(300)의 몸체부(320)는 본 발명의 바람직한 제3실시예에 몸체부(320)와 동일하나, 몸체부(320)의 양단에 결합되는 힌지(310)와 상기 힌지(310)에 결합되는 관절부(330)를 포함하며, 상기 힌지(310)는 본 발명의 바람직한 제3실시예와 동일하게 제1힌지(311), 제2힌지(312)를 구비하고, 상기 관절부(330)는 제1관절체(331), 제2관절체(332)를 구비하는 것이다.
상기 제2관절체(332)의 타단에는 상기 서클라지 와이어(100)가 결합되며, 상기 서클라지 와이어(100)를 당기면 상기 제1관절체(331)와 제2관절체(332)가 회동된다. 상기 제1관절체(311)는 상기 몸체부(320)에 형성된 걸림턱(323)에 걸려 더 이상 회동되지 않도록 하고, 상기 제2관절체(332)는 상기 제1관절체(311)에 형성된 걸림턱(311a)에 걸려 더 이상 회동되지 않도록 한다.
이때, 상기 제1관절체(331)는 상기 제1힌지(311)와 결합되는 일측에 상기 몸체부(320)의 끝단의 둘레를 따라 회동 가능하도록 상기 몸체부(320)의 끝단에 대응되는 홈(331b)이 형성되며, 상기 제2관절체(332)의 일단에는 상기 제1관절체(331)의 타단의 둘레를 따라 회동가능하도록 상기 제1관절체(331)의 타단에 대응되는 홈(332b)이 형성된 것을 특징으로 한다.
즉, 본 발명의 바람직한 제4실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구(300)는 상기 몸체(320)의 양단에 상기 힌지(310)가 각각 결합되고 상기 몸체(320)의 양단에는 걸림턱(323)이 형성되며, 상기 힌지(310)에 상술한 상기 관절부(330)가 결합되어 상기 몸체부(320)의 양단에서 회동된다.
또한, 상기 관절부(330)는 상기 몸체부(320)의 하면에 밀착되도록 접혀지므로 상기 관상동맥 보호구(300)의 전체적인 모습을 평면에서 보면 일자(一자)형상이며, 상기 관절부(330)를 펼친 모습도 평면에서 보면 일자(一자)형상이다.
본 발명의 제4실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치를 이용하여 환자의 체내에 삽입하는 과정에 대해 설명하면, 상기 접이식 관상동맥 보호구(300)의 양단에 각각 결합된 두 개의 관절체(331, 332)가 접힌 상태(도 7의(a))로 시스튜브(미도시)에 삽입되도록 이동시킨다.
상기 서클라지 와이어(100) 및 상기 접이식 관상동맥 보호구(300)가 체내에서 원형을 그리도록 삽입된 후 상기 서클라지 와이어(100)의 양단이 체외에 위치하면, 상기 접이식 관상동맥 보호구(300)에 결합된 상기 서클라지 와이어(100)를 당겨 상기 제1관절체(331)와 상기 제2관절체(332)가 펼쳐지는 방향으로 회동되도록 하며, 상기 제1관절체(331)와 상기 제2관절체(332)는 상기 걸림턱(323, 3331a)에 걸려 더 이상 회동되지 않도록 하여 전체적으로 아치 형상을 가지도록 하는 것이다.(도 7의 (b))
하술되는 실시예들에서 관절부(330)가 한 번 접히는 형상으로 도시되더라도 이에 한정되지 않으며, 본 발명의 바람직한 제4실시예와 같이 제1관절체(331)와 제2관절체(332)를 구비하여 상기 관절부(330)가 두 번 접히는 형상도 가능함은 물론이다.
도 8은 본 발명의 바람직한 제5실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구의 사시도이다. 도 8의 (a)는 본 발명의 바람직한 제5실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구를 접었을 때의 사시도이고, 도 8의 (b)는 본 발명의 바람직한 제5실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구를 펼쳤을 때의 사시도이다.
도 8을 참조하면, 본 발명의 바람직한 제5실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구(300)는 몸체부(320), 관절부(330), 힌지(310)를 포함하며, 상기 몸체부(320)의 일단에 상기 힌지(310)가 결합되며, 상기 힌지(310)에 상기 관절부(330)가 결합되어 회동된다.
보다 상세하게는 상기 몸체부(320)의 일단 하면에는 상기 힌지(310)가 결합되고 상기 몸체부(320)의 일단에는 걸림턱(323)이 형성된다. 상기 걸림턱(323)은 상기 몸체부(320)의 측부에서 중앙부로 경사지게 형성되는 것이다. 상기 힌지(310)에 상기 관절부(330)가 설치되어 회동되며, 상기 관절부(330)의 일단은 상기 걸림턱(323)에 대응되도록 형성되며 타단은 서클라지 와이어(100)가 결합된다.
상기 관절부(330)를 접을 시에는 상기 관절부(330)가 상기 몸체부(320)의 하면에 밀착되도록 접혀지므로 상기 관상동맥 보호구(300)의 전체적인 모습을 평면에서 보면 일자(一자)형상이며, 상기 관절부(330)를 펼친 모습도 평면에서 보면 일자(一자)형상이다.
보다 상세하게는 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치는 체내로 진입하기 위해 상기 관절부(330)가 상기 몸체부(320)의 하면에 밀착되도록 접힌 상태로(도 8의(a) 참조) 시스튜브(미도시)에 삽입된다.
이때, 상기 시스튜브(미도시)는 체내로 승모판막 역류증 시술용 기구를 삽입하기 위하여 미리 경정맥 또는 쇄골하정맥에 삽입되는 것이다. 상기 시스튜브(미도시)로 상기 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치를 삽입하며 근위부의 상기 서클라지 와이어(100)를 밀어 체내에 삽입되도록 이동시킨다.
상기 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치가 체내에서 원형을 그리도록 삽입된 후 상기 서클라지 와이어(100)의 양단이 체외에 위치하면, 상기 서클라지 와이어(100)의 양단을 당겨 상기 서클라지 와이어(100)에 장력(tension)을 주며 상기 관절부(330)가 회동되도록 한다.(도 8의(b) 참조)
상기 관절부(330)는 상기 몸체부(320)의 하면 중앙에서 측부로 회동되며 상기 걸림턱(323)에 맞닿아 더 이상 회동되지 않도록 고정된다. 따라서, 상기 접이식 관상동맥 보호구(300)가 전체적으로 아치를 형성하도록 한다.
도 9는 본 발명의 바람직한 제6실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구의 사시도이다. 도 9의 (a)는 본 발명의 바람직한 제6실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구를 접었을 때의 사시도이고, 도 9의 (b)는 본 발명의 바람직한 제6실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구를 펼쳤을 때의 사시도이다.
본 발명의 바람직한 제6실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구(300)는 상술한 제5실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구와 유사하나 상기 몸체부(320)의 양단에 상기 관절부(330)가 결합된 것이다.
즉, 본 발명의 바람직한 제6실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구(300)는 상기 몸체(320)의 하면 양단에 상기 힌지(310)가 각각 결합되고 상기 몸체(320)의 양단에는 걸림턱(323)이 형성된다. 상기 관절부(330)의 일단은 상기 걸림턱(323)에 대응되게 형성되어 서클라지 와이어(100)를 당기면 상기 관절부(330)가 회동된 후 일단이 상기 걸림턱(323)에 맞닿아 더 이상 회동되지 않도록 하는 것이다.
또한, 상기 관절부(330)는 상기 몸체부(320)의 하면에 밀착되도록 접혀지므로 상기 관상동맥 보호구(300)의 전체적인 모습을 평면에서 보면 일자(一자)형상이며, 상기 관절부(330)를 펼친 모습도 평면에서 보면 일자(一자)형상이다.
도 10은 본 발명의 바람직한 제7실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구의 사시도이다. 도 10의 (a)는 본 발명의 바람직한 제7실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구를 접었을 때의 평면도이고, 도 10의 (b)는 본 발명의 바람직한 제7실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구를 펼쳤을 때의 사시도이다.
본 발명의 바람직한 제 7실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구(300)는 몸체부(320)와 상기 몸체부(320)에 결합된 하나의 관절부(330)를 포함한다.
상기 몸체부(320)는 일단에 하나의 힌지(310)가 결합되며 상기 힌지(310)에 상기 관절부(330)가 결합되어 회동되며 상기 관절부(330)를 접을 시 상기 몸체부(320)의 하측 후방 또는 하측 전방으로 회동되어 상기 몸체부(320)의 전면 또는 후면에 밀착되도록 회동되며, 도 10의 (a)와 같이 평면에서 보면 상기 관절부(330)가 돌출된 형태가 된다.
상기 가이드와이어(100)를 당겨 상기 관절부(330)를 펼치면 상기 관상동맥 보호구(300)는 아치를 형성하여 관상동맥을 보호하며, 상기 몸체부(320)의 상면 일단에는 걸림턱(323)이 형성되어 상기 관절부(330)가 일정각도 회동 후 더 이상 회동되지 않도록 고정한다. 따라서, 상기 관상동맥 보호구(300)는 하나의 관절부(330)를 포함하며 상기 관절부(330)를 접으면 상기 관절부가 상기 몸체부(320)의 전방 또는 후방으로 돌출되도록 접히고, 상기 서클라지 와이어(100)를 당겨 상기 관절부(330)를 펼치면 상기 관상동맥 보호구가 아치를 형성하여 관상동맥을 보호하는 것이다.
도 11은 본 발명의 바람직한 제8실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구의 사시도이다. 도 11의 (a)는 본 발명의 바람직한 제8실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구를 접었을 때의 평면도이고, 도 11의 (b)는 본 발명의 바람직한 제8실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구를 펼쳤을 때의 사시도이다.
본 발명의 바람직한 제 8실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구(300)는 몸체부(320)와 상기 몸체부(320)의 양단에 결합된 한 쌍의 관절부(330)를 포함한다.
본 발명의 바람직한 제8실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구(300)는 상술한 제7실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구와 유사하나, 한 쌍의 상기 관절부(330)가 상기 몸체부(320)의 양단에 각각 결합되는 것이다.
상기 몸체부(320)는 양단에 한 쌍의 힌지(310)가 각각 결합되며 상기 힌지(310)에 상기 관절부(330)가 결합되어 회동되며 상기 관절부(330)를 접을 시 상기 몸체부(320)의 하측 후방 또는 하측 전방으로 회동되어 상기 몸체부(320)의 전면 또는 후면에 밀착되도록 회동되며, 도 11의 (a)와 같이 평면에서 보면 상기 관절부(330)가 돌출되어 지그재그 혹은 S자형상이 된다.
상기 가이드와이어(100)를 당겨 상기 관절부(330)를 펼치면 상기 관상동맥 보호구(300)는 아치를 형성하여 관상동맥을 보호하며, 상기 몸체부(320)의 상면 일단에는 걸림턱(323)이 형성되어 상기 관절부(330)가 일정각도 회동 후 더 이상 회동되지 않도록 고정한다. 따라서, 상기 관상동맥 보호구(300)는 한 쌍의 관절부(330)를 포함하며 상기 관절부(330)를 접으면 상기 관절부가 상기 몸체부(320)의 전방 또는 후방으로 돌출되도록 접히고, 상기 서클라지 와이어(100)를 당겨 상기 관절부(330)를 펼치면 상기 관상동맥 보호구가 아치를 형성하여 관상동맥을 보호하는 것이다.
도 12은 본 발명의 바람직한 제9실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구의 사시도이다. 도 12의 (a)는 본 발명의 바람직한 제9실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구를 접었을 때의 사시도이고, 도 12의 (b)는 본 발명의 바람직한 제9실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구를 펼쳤을 때의 사시도이다.
본 발명의 바람직한 제9실시예에 따른 몸체부(320)는 제1절곡부(321)와 제2절곡부(322)를 구비하는 것으로, 바람직하게는 상기 몸체부(320)의 후방을 향해 절곡되게 제1절곡부(321)와, 상기 제1절곡부(321)에서 연장되는 상기 몸체부(320)가 측방을 향해 절곡되게 하는 제2절곡부(322)를 구비하는 것이다.
대부분의 관상동맥은 상기 관상동맥 보호구(300)를 수직하게 통과하지 않으며, 사선으로 통과하게 된다. 이 때, 관상동맥이 상기 관상동맥 보호구(300)의 너비보다 각도가 더욱 기울어져 통과하면 관상동맥을 완벽히 보호하지 못하게 된다.
따라서, 본 발명의 제9실시예에 따른 몸체부(320)는 절곡부(321, 322)를 구비하여 관상동맥이 통과하는 자리를 넓게 하여 보다 효과적으로 관상동맥을 보호할 수 있다.
도 12에 도시된 본 발명의 제9실시예에 따른 관상동맥 보호구(300)는 상기 몸체부(320)와 상기 몸체부(320)의 일단에 결합된 힌지(310)와 상기 힌지(310)에 결합된 관절부(330)를 포함한다.
도 12에는 상기 힌지(310)가 상기 몸체부(320)의 하면 일단에 결합된 것을 도시하였으나, 도 4의 제1실시예와 같이 상기 몸체부(320)의 일단 측면에 힌지가 결합될 수도 있음은 물론이다.
도 13는 본 발명의 바람직한 제10실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구의 사시도이다. 도 13의 (a)는 본 발명의 바람직한 제10실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구를 접었을 때의 사시도이고, 도 13의 (b)는 본 발명의 바람직한 제10실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구를 펼쳤을 때의 사시도이다.
본 발명의 바람직한 제10실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구(300)는 상술한 제9실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구와 동일한 몸체부(320)를 포함하며, 상기 몸체부(320)의 양단에 각각 결합된 한 쌍의 힌지(310)와 상기 힌지(310)에 각각 결합된 한 쌍의 관절부(330)를 포함한다.
상기 한 쌍의 관절부(330)는 상기 몸체부(320)의 중앙부를 향해 상기 몸체부(320)의 하면에 밀착되도록 접히는 것으로, 도 13에서는 상기 힌지(310)가 상기 몸체부(320)의 양단 하면에 결합되는 것을 도시하였으나 상기 몸체부(320)의 양단 측면에 결합될 수도 있음은 물론이다.
도 14는 본 발명의 바람직한 제10실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구를 펼쳤을 때의 평면도이다. 도 14를 참조하여 본 발명의 바람직한 제10실시예의 몸체부에 대해 보다 상세히 설명하면, 상기 몸체부(320)는 제1절곡부(321)와 제2절곡부(322)를 구비하며, 바람직하게는 상기 제1절곡부(321)는 상기 몸체부(320)의 후방을 향해 절곡되게 하며, 상기 제2절곡부(322)는 상기 제1절곡부(321)에서 연장되는 상기 몸체부(320)가 측방을 향해 절곡되게 하는 것이다.
대부분의 관상동맥은 상기 관상동맥 보호구(300)를 수직하게 통과하지 않으며, 사선으로 통과하게 된다. 이 때, 관상동맥이 상기 관상동맥 보호구(300)의 너비보다 각도가 더욱 기울어져 통과하면 관상동맥을 완벽히 보호하지 못하게 된다.
따라서, 본 발명의 제9실시예에 따른 몸체부(320)는 절곡부(321, 322)를 구비하여 관상동맥이 통과하는 자리를 넓게 하여 보다 효과적으로 관상동맥을 보호할 수 있다.
도 15는 본 발명의 바람직한 제11실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구의 사시도이다. 도 15의 (a)는 본 발명의 바람직한 제11실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구를 180도 회전시킨 모습이고, 도 15의 (b)는 본 발명의 바람직한 제11실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구를 아치형으로 다시 회전시킨 모습이다.
본 발명의 바람직한 제11실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구(300)는 양단에 서클라지 와이어(100)가 각각 결합되는 것이며, 몸체부(320)와, 회전부(350)를 포함한다.
상기 몸체부(320)는 아치 형상이며, 중앙을 기준으로 나뉘어진 제1몸체(324)와, 제2몸체(325)를 구비하고 상기 제1몸체(324) 및 상기 제2몸체(325)가 서로 맞닿는 측면에 각각 상기 회전부(350)가 형성된다.
상기 회전부(350)는 상기 서클라지 와이어(100)를 회전시킴으로서 회전할 수 있으며, 상기 회전부(350)의 일측에 각각 형성된 걸림턱(352)가 서로 맞닿으면 상기 몸체부(320)가 더 이상 회전되지 않도록 한다.
도 15의 (a)를 참조하면, 상기 제1몸체(324)와 상기 제2몸체(325)의 끝단은 서로 다른 방향으로 180도 회전되어 체내에 삽입된다.
도 15의 (b)는 상기 제1몸체(324)와 상기 제2몸체(325)에 결합된 상기 서클라지 와이어(100)를 회전하여 상기 몸체부(320)가 아치를 형성하며 관상동맥을 보호한다.
도 16은 본 발명의 바람직한 제12실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구의 사시도이다. 도 16의 (a)는 본 발명의 바람직한 제12실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구를 접었을 때의 사시도이고, 도 16의 (b)는 본 발명의 바람직한 제12실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구를 펼쳤을 때의 사시도이다.
도 16을 참조하면, 본 발명의 바람직한 제12실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구는 힌지(310), 몸체부(320), 관절부(330), 스프링(340)을 포함한다.
상기 몸체부(320)와 상기 관절부(330)는 도 9에서 상술한 바와 동일하며, 도 16에는 상기 몸체부(320)에 두 개의 상기 관절부(330)가 결합되는 것을 도시하였으나, 하나의 상기 관절부(330)가 결합될 수도 있음은 물론이다. 상기 스프링(340)은 상기 몸체부(320)와 상기 관절부(330)가 맞닿는 상기 몸체부(320)의 양단에 설치되는 것으로, 상기 관절부(330)가 상기 서클라이 와이어(100)를 당기면 상기 몸체부(320)의 측방향으로 회동된 후, 상기 서클라지 와이어(100)를 당기지 않으면 상기 관절부(330)가 다시 접힌 상태로 회동되도록 탄성을 부여하는 것이다.
다시 말해, 상기 관절부(330)가 접힌 상태로 복귀되도록 상기 관절부(330)에 탄성을 부여하는 것으로, 이는 상기 접이식 관상동맥 보호구(300)를 체내에 설치한 후 다시 제거가 요구되는 경우에 상기 접이식 관상동맥 보호구(300)를 보다 용이하게 체외로 제거시킬 수 있으며 제거 시 신체에 손상을 가하지 않도록 하는 것이다.
상기 스프링(340)은 탄성을 지닌 핀스프링, 비틀림 스프링 등이 사용되는 것이 바람직하며, 상기 스프링(340)은 도 17에 도시하였다. 상기 스프링(340)은 도 17에 도시된 스프링에 한정되는 것은 아니며 상기 관절부(330)에 탄성을 부여하여 상기 관절부(330)가 접힌 상태로 복귀되도록 하는 탄성체로 대체 될 수 있음은 물론이다.
도 18은 본 발명의 바람직한 제13실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구의 사시도이다. 도 18의 (a)는 본 발명의 바람직한 제13실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구를 접었을 때의 사시도이고, 도 18의 (b)는 본 발명의 바람직한 제13실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구를 펼쳤을 때의 사시도이다.
본 발명의 바람직한 제13실시예에 따른 관상동맥 보호구(300)는 몸체(320), 관절부(330), 상기 몸체(320)와 상기 관절부(330)를 힌지결합하는 탄성이 있는 힌지(313)를 포함하는 것으로, 보다 상세하게는 상기 탄성이 있는 힌지(313)는 상기 관절부(330)가 상기 몸체부(320)의 중앙을 향해 접힌 상태로 유지되도록 하는 것으로, 상기 서클라지 와이어(100)를 당기면 상기 관절부(330)가 회동되도록 하는 힌지의 역할을 하며, 상기 서클라지 와이어(100)를 당기지 않으면 상기 관절부(330)가 다시 상기 몸체부(320)의 중앙을 향해 접힌 상태로 복귀되도록 탄성을 지니는 스프링의 역할도 하는 것이다.
도 18에는 상기 관절부(330)가 상기 몸체부(320)의 양단에 결합된 것을 도시하였으나, 하나의 상기 관절부(330)가 결합될 수도 있음은 물론이다.
따라서, 본 발명의 바람직한 제13실시예에 따른 접이식 관상동맥 보호구(300)는 탄성이 있는 힌지(313)를 포함하여 상기 관절부(330)를 회동시켜 관상동맥을 보호할 수 있으며, 상기 접이식 관상동맥 보호구(300)를 제거 시 상기 관절부(330)가 원상태로 복귀되어 체내에 손상을 가하지 않고 제거할 수 있도록 하는 것이다.
이상과 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시예를 설명하였지만, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해되어야 한다.

Claims (25)

  1. 승모판막 서클라지 시술 또는 삼첨판막 서클라지 시술과 같은 관상정맥에 와이어가 삽입되어 장력을 가하는 시술에서 사용되며 관상정맥에 삽입되어 관상동맥을 보호하기 위한 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치에 있어서,
    서클라지 와이어; 및
    좌우방향 끝단에 힌지가 설치된 몸체부와, 일단이 상기 힌지에 결합되고 타단이 상기 서클라지 와이어에 결합되는 관절부를 구비한 접이식 관상동맥 보호구;를 포함하되,
    상기 관절부는 상기 몸체부에 밀착되도록 접힌 상태로 체내에 이동되며,
    상기 접이식 관상동맥 보호구의 상기 관절부에 결합된 상기 서클라지 와이어를 당기면 상기 관절부가 펼쳐지는 방향으로 회동되어 상기 접이식 관상동맥 보호구가 아치를 형성하여 관상동맥을 보호하는 것을 특징으로 하는 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 접이식 관상동맥 보호구는 아치형상인 것을 특징으로 하는 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치.
  3. 제 1항에 있어서,
    상기 관상동맥 보호구는 하나의 상기 관절부가 상기 몸체부의 끝단에 설치된 상기 힌지에 결합되어 회동되는 것을 특징으로 하는 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치.
  4. 제 1항에 있어서,
    상기 관상동맥 보호구는 한 쌍의 상기 관절부가 상기 몸체부의 양단에 설치된 상기 힌지에 각각 결합되어 회동되는 것을 특징으로 하는 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치.
  5. 제 1항에 있어서,
    상기 관절부는 상기 몸체부의 하면에 밀착되도록 접힌 상태로 체내에 이동되는 것을 특징을 하는 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치.
  6. 제 1항에 있어서,
    상기 관절부는 상기 몸체부의 전면 또는 후면에 밀착되도록 접힌 상태로 체내에 이동되는 것을 특징으로 하는 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치.
  7. 제 1항에 있어서,
    상기 관절부는 상기 몸체부의 좌우방향 끝단에 설치되는 제1힌지와,
    상기 제1힌지에 일단이 결합되는 제1관절체와,
    상기 제1관절체의 타단에 설치되는 제2힌지와,
    상기 제2힌지에 일단이 결합되는 제2관절체를 포함하되,
    상기 제2관절체의 타단에 결합되는 상기 서클라지 와이어를 당기면 상기 제1관절체 및 상기 제2관절체가 펼쳐지는 방향으로 회동되어 상기 접이식 관상동맥 보호구가 아치를 형성하여 관상동맥을 보호하는 것을 특징으로 하는 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치.
  8. 제 1항에 있어서,
    상기 몸체부는 양단에 걸림턱이 형성되며,
    상기 서클라지 와이어를 당겨 회동되는 상기 관절부가 상기 걸림턱에 걸려 더 이상 회동되지 않도록 하는 것을 특징으로 하는 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치
  9. 제 1항에 있어서,
    상기 몸체부는
    중앙부에 상기 몸체부의 후방을 향해 절곡되게 하는 제1절곡부와, 상기 제1절곡부에서 연장되는 상기 몸체부가 측방을 향해 절곡되게 하는 제2절곡부를 구비한 것을 특징으로 하는 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치.
  10. 제 1항에 있어서,
    상기 접이식 관상동맥 보호구는 탄성을 지닌 스프링을 포함하되,
    상기 서클라지 와이어를 당기지 않으면 상기 스프링의 탄성에 의해 상기 관절부가 다시 접히는 것을 특징으로 하는 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치.
  11. 제 1항에 있어서,
    상기 힌지는 탄성이 있는 힌지이며,
    상기 서클라지 와이어를 당기면 상기 관절부가 펼쳐지고 상기 서클라지 와이어를 당기지 않으면 상기 관절부가 원래 상태로 접히는 것을 특징으로 하는 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치.
  12. 승모판막 서클라지 시술 또는 삼첨판막 서클라지 시술과 같은 관상정맥에 와이어가 삽입되어 장력을 가하는 시술에서 사용되며 관상정맥에 삽입되어 관상동맥을 보호하기 위한 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치에 있어서,
    양단이 서클라지 와이어에 결합되는 접이식 관상동맥 보호구;를 포함하되,
    상기 접이식 관상동맥 보호구는 체내에 삽입 시 양단이 접힌 상태로 삽입된 후, 상기 서클라지 와이어를 당기면 상기 접이식 관상동맥 보호구의 양단이 펼쳐지는 것을 특징으로 하는 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치.
  13. 제 12항에 있어서,
    상기 접이식 관상동맥 보호구는
    좌우방향 끝단에 힌지가 설치된 몸체부와, 일단이 상기 힌지에 결합되고 타단이 상기 서클라지 와이어에 결합되는 관절부를 포함하는 것을 특징으로 하는 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치.
  14. 제 12항에 있어서,
    상기 접이식 관상동맥 보호구는 아치형상인 것을 특징으로 하는 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치.
  15. 제 13항에 있어서,
    상기 관상동맥 보호구는 하나의 상기 관절부가 상기 몸체부의 끝단에 설치된 상기 힌지에 결합되어 회동되는 것을 특징으로 하는 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치.
  16. 제 13항에 있어서,
    상기 관상동맥 보호구는 한 쌍의 상기 관절부가 상기 몸체부의 양단에 설치된 상기 힌지에 각각 결합되어 회동되는 것을 특징으로 하는 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치.
  17. 제 13항에 있어서,
    상기 관절부는 상기 몸체부의 하면에 밀착되도록 접힌 상태로 체내에 이동되는 것을 특징을 하는 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치.
  18. 제 13항에 있어서,
    상기 관절부는 상기 몸체부의 전면 또는 후면에 밀착되도록 접힌 상태로 체내에 이동되는 것을 특징으로 하는 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치.
  19. 제 13항에 있어서,
    상기 관절부는 상기 몸체부의 좌우방향 끝단에 설치되는 제1힌지체와,
    상기 제1힌지체에 일단이 결합되는 제1관절체와,
    상기 제1관절체의 타단에 설치되는 제2힌지체와,
    상기 제2힌지체에 일단이 결합되는 제2관절체를 포함하되,
    상기 제2관절체의 타단에 결합되는 상기 서클라지 와이어를 당기면 상기 제1관절체 및 상기 제2관절체가 펼쳐지는 방향으로 회동되어 상기 접이식 관상동맥 보호구가 아치를 형성하여 관상동맥을 보호하는 것을 특징으로 하는 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치.
  20. 제 13항에 있어서,
    상기 몸체부는 양단에 걸림턱이 형성되며,
    상기 서클라지 와이어를 당겨 회동되는 상기 관절부가 상기 걸림턱에 걸려 더 이상 회동되지 않도록 하는 것을 특징으로 하는 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치
  21. 제 13항에 있어서,
    상기 몸체부는
    중앙부에 상기 몸체부의 후방을 향해 절곡되게 하는 제1절곡부와, 상기 제1절곡부에서 연장되는 상기 몸체부가 측방을 향해 절곡되게 하는 제2절곡부를 구비한 것을 특징으로 하는 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치.
  22. 제 13항에 있어서,
    상기 접이식 관상동맥 보호구는 탄성을 지닌 스프링을 포함하되,
    상기 서클라지 와이어를 당기지 않으면 상기 스프링의 탄성에 의해 상기 관절부가 다시 접히는 것을 특징으로 하는 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치.
  23. 제 13항에 있어서,
    상기 힌지는 탄성이 있는 힌지이며,
    상기 서클라지 와이어를 당기면 상기 관절부가 펼쳐지고 상기 서클라지 와이어를 당기지 않으면 상기 관절부가 원래 상태로 접히는 것을 특징으로 하는 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치.
  24. 승모판막 서클라지 시술 또는 삼첨판막 서클라지 시술과 같은 관상정맥에 와이어가 삽입되어 장력을 가하는 시술에서 사용되며 관상정맥에 삽입되어 관상동맥을 보호하기 위한 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치에 있어서,
    양단이 서클라지 와이어에 결합되는 접이식 관상동맥 보호구;를 포함하되,
    양측이 서로 반대 방향으로 180도 회전되어 체내에 삽입되며, 체내 삽입 후 상기 관상동맥 보호구의 양단에 결합된 상기 서클라지 와이어를 회전시켜 상기 관상동맥 보호구를 다시 아치를 형성하도록 복귀시켜 관상동맥을 보호하는 것을 특징으로 하는 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치.
  25. 제 24항에 있어서,
    상기 접이식 관상동맥 보호구는 중앙을 기준으로 나뉘어진 제1몸체와, 제2몸체를 구하는 몸체부와, 상기 제1몸체 및 상기 제2몸체가 서로 맞닿는 측면에 각각 형성된 회전부와, 상기 회전부에 형성되어 상기 제1몸체 및 상기 제2몸체가 회전되지 않도록 하는 걸림턱을 포함하는 것을 특징으로 하는 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치.
PCT/KR2020/004424 2019-04-05 2020-03-31 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치 WO2020204583A2 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2019-0039933 2019-04-05
KR1020190039933A KR102228627B1 (ko) 2019-04-05 2019-04-05 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2020204583A2 true WO2020204583A2 (ko) 2020-10-08
WO2020204583A3 WO2020204583A3 (ko) 2020-12-30

Family

ID=72666913

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2020/004424 WO2020204583A2 (ko) 2019-04-05 2020-03-31 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치

Country Status (2)

Country Link
KR (1) KR102228627B1 (ko)
WO (1) WO2020204583A2 (ko)

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008060553A1 (en) 2006-11-14 2008-05-22 The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Transcatheter coronary sinus mitral valve annuloplasty procedure and coronary artery and myocardial protection device
KR101116867B1 (ko) * 2009-08-28 2012-03-06 김준홍 관상정맥동과 삼천판막의 조직보호기구, 매듭 전달 기구 및 이들을 포함하는 승모판막 서클라지 시술용 장치
US9149360B2 (en) * 2013-03-12 2015-10-06 Edwards Lifesciences Corporation Dynamic annuloplasty ring sizer
KR101467373B1 (ko) * 2013-05-23 2014-12-10 부산대학교 산학협력단 승모판막 서클라지 시술을 위한 심근 보호용 스토퍼 및 이를 구비한 승모판막 서클라지 시술장치
KR101581025B1 (ko) * 2014-06-16 2015-12-29 (주) 타우피엔유메디칼 아치형 관상동맥 보호구가 일체화된 승모판막 서클라지 시술용 서클라지 로프

Also Published As

Publication number Publication date
KR102228627B1 (ko) 2021-03-16
WO2020204583A3 (ko) 2020-12-30
KR20200117596A (ko) 2020-10-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10940006B2 (en) Mitral cerclage annuloplasty apparatus
EP2623068B1 (en) Tissue protective device for coronary sinus and tricuspid valve for mitral valve cerclage
WO2015101292A1 (zh) 主动脉弓术中支架及该支架的制造方法
WO2018143560A1 (ko) 삼첨판막 역류증 시술용 기구
WO2013109072A1 (ko) 수술용 도구, 이를 위한 수술용 메쉬와 수술용 견인수단, 이를 이용한 수술 방법
WO2016107595A1 (zh) 左心耳封堵器
US7452375B2 (en) Body lumen device anchor, device and assembly
US6964683B2 (en) System and method to effect the mitral valve annulus of a heart
US6908478B2 (en) Anchor and pull mitral valve device and method
WO2016204437A1 (ko) 혈관중재시술로봇 및 혈관중재시술시스템
WO2012111891A1 (ko) 복강경 수술을 위한 견인시스템
WO2020204583A2 (ko) 접이식 관상동맥 보호구가 결합된 와이어 장치
WO2016013763A1 (ko) 승모판막 서클라지 와이어의 고정장치 및 방법
WO2019027175A1 (ko) 삼첨판막 역류증 시술용 기구
WO2021225216A1 (ko) 필러용 주사기 및 이를 이용한 필러주입방법
WO2017086605A1 (ko) 이중 구조 스텐트
WO2017063383A1 (zh) 肺减容弹性植入体及肺减容器械
WO2022158839A1 (ko) 다중 접점 플레이트를 가지는 혈관중재시술로봇 및 혈관중재시술시스템
WO2022225143A1 (ko) 코 성형용 리프팅 실 및 이의 제조 방법
WO2024080742A1 (ko) 트랜스 카테터 디바이스
WO2023120857A1 (ko) 고양이 진료 및 케어를 위한 고정밴드 벨트 세트
WO2024101785A1 (ko) 혈관 직경에 따라 조작 가능한 신경차단용 카테터
WO2018208104A1 (ko) 잠금척이 구비된 봉합사 삽입키트
WO2023106605A1 (ko) 카테터, 카테터 조작 방법 및 카테터 시스템
WO2023027232A1 (ko) 척추간 삽입체 및 이를 이식하기 위한 의료기구

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 20782019

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A2

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 20782019

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A2