WO2020203979A1 - 被覆鋼部材、被覆鋼板およびそれらの製造方法 - Google Patents

被覆鋼部材、被覆鋼板およびそれらの製造方法 Download PDF

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    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C30/00—Coating with metallic material characterised only by the composition of the metallic material, i.e. not characterised by the coating process

Definitions

  • the present invention relates to coated steel members, coated steel sheets, and methods for producing them.
  • the present application claims priority based on Japanese Patent Application No. 2019-068658 filed in Japan on March 29, 2019, the contents of which are incorporated herein by reference.
  • steel sheets with high tensile strength have been applied in order to improve both fuel efficiency and collision safety against the background of recent stricter environmental regulations and collision safety standards. It is expanding. However, as the strength increases, the press formability of the steel sheet decreases, which makes it difficult to manufacture a product having a complicated shape.
  • the ductility of the steel sheet decreases as the strength increases, and there is a problem that the steel sheet breaks at a high-processed part when it is processed into a complicated shape. Further, as the strength of the steel sheet is increased, the residual stress after processing causes springback and wall warpage, which causes a problem that the dimensional accuracy is deteriorated. Therefore, it is not easy to press-mold a steel sheet having a high strength, particularly a tensile strength of 780 MPa or more, into a product having a complicated shape. Roll forming rather than press forming makes it easier to process high-strength steel sheets, but its application is limited to parts with a uniform cross section in the longitudinal direction.
  • a hot stamping technique has been adopted as a technique for press forming a material that is difficult to form, such as a high-strength steel sheet.
  • the hot stamping technique is a hot forming technique in which a material to be molded is heated and then molded.
  • the material is heated before molding. Therefore, the steel material is soft at the time of molding and has good moldability. As a result, even a high-strength steel sheet can be accurately formed into a complicated shape. Further, in the hot stamping technique, since quenching is performed at the same time as molding by a press die, the steel member after molding has sufficient strength.
  • Patent Document 1 it is disclosed that it is possible to impart a tensile strength of 1400 MPa or more to a steel member after forming by a hot stamping technique.
  • automobiles are also required to have collision safety.
  • the collision safety of an automobile is evaluated by the crushing strength and absorbed energy in a collision test of the entire vehicle body or some members.
  • the crushing strength largely depends on the material strength
  • the demand for ultra-high strength steel members as automobile members is increasing dramatically.
  • the fracture toughness and deformability of a steel member decrease as the strength increases. Therefore, it may break at an early stage during collision crushing, or it may break at a site where deformation is concentrated, and the crushing strength commensurate with the material strength may not be exhibited, and sufficient absorbed energy may not be obtained. Therefore, in order to improve the collision safety of automobiles, it is required to improve not only the material strength but also the fracture toughness and deformability, that is, the toughness and bendability of the steel members used.
  • Patent Document 2 discloses a press-formed product which is excellent in toughness and hot press-formed with a tensile strength of 1.8 GPa or more.
  • Patent Document 3 discloses a steel material having an extremely high tensile strength of 2.0 GPa or more, and further having good toughness and ductility.
  • Patent Document 4 discloses a steel material having a high tensile strength of 1.8 GPa or more and further having good toughness.
  • Patent Document 5 discloses a steel material having an extremely high tensile strength of 2.0 GPa or more and further having good toughness.
  • Patent Documents 2 to 5 do not describe bendability, and in the use of high-strength steel materials having a tensile strength of more than 1.5 GPa as an automobile member, it may not be possible to sufficiently meet higher demands.
  • Patent Documents 6 to 10 disclose a hot stamp molded product having excellent bendability.
  • Patent Documents 6 to 10 do not describe toughness, and in the use of high-strength steel materials having a tensile strength of more than 1.5 GPa as an automobile member, it may not be possible to sufficiently meet higher demands.
  • the present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and is a coated steel member having high tensile strength and excellent toughness and bendability, a coated steel sheet suitable as a material for this steel member, and the like. And their manufacturing method is intended.
  • the gist of the present invention is the following coated steel members, coated steel sheets, and methods for manufacturing them.
  • a steel sheet that is not coated on the surface, which is a material for the coated steel sheet is simply referred to as a "steel sheet”.
  • the coated steel member according to one aspect of the present invention has a mass% of C: 0.25 to 0.65%, Si: 0.10 to 2.00%, and Mn: 0.30 to 3.00. %, P: 0.050% or less, S: 0.0100% or less, N: 0.010% or less, Ti: 0.010 to 0.100%, B: 0.0005 to 0.0100%, Nb: 0.02 to 0.10%, Mo: 0 to 1.00%, Cu: 0 to 1.00%, Cr: 0 to 1.00%, Ni: 0 to 1.00%, V: 0 to 1 .00%, Ca: 0 to 0.010%, Al: 0 to 1.00%, Sn: 0 to 1.00%, W: 0 to 1.00%, Sb: 0 to 1.00%, and It has a steel sheet base material containing REM: 0 to 0.30% and having a chemical composition in which the balance is Fe and impurities, and a coating formed on the surface of the steel sheet base material and containing Al and Fe.
  • the coating is formed on the surface side of the low Al-containing region having an Al content of 3% by mass or more and less than 30% by mass and the low Al-containing region, and has an Al content of 30% by mass or more.
  • the maximum C content of the high Al content region is 25% or less of the C content of the steel sheet base material, and the maximum C content of the low Al content region is the above.
  • the maximum C content in the range from the interface between the steel sheet base material and the coating to the depth of 10 ⁇ m on the steel sheet base material side is 40% or less of the C content of the steel sheet base material. It is 80% or less with respect to the C content.
  • the steel sheet base material contains Cr: 0.05 to 1.00% as the chemical composition, and the maximum Cr content in the high Al content region is , 80% or more of the Cr content of the steel sheet base material may be used.
  • the coated steel plate according to another aspect of the present invention has C: 0.25 to 0.65%, Si: 0.10 to 2.00%, Mn: 0.30 to 3.00 in mass%.
  • % P: 0.050% or less, S: 0.0100% or less, N: 0.010% or less, Ti: 0.010 to 0.100%, B: 0.0005 to 0.0100%, Nb: 0.02 to 0.10%, Mo: 0 to 1.00%, Cu: 0 to 1.00%, Cr: 0 to 1.00%, Ni: 0 to 1.00%, V: 0 to 1 .00%, Ca: 0 to 0.010%, Al: 0 to 1.00%, Sn: 0 to 1.00%, W: 0 to 1.00%, Sb: 0 to 1.00%, and It has a steel plate having a chemical composition containing REM: 0 to 0.30% and the balance being Fe and impurities, and a coating formed on the surface of the steel plate and containing Al.
  • a lower layer existing on the steel plate side and containing 3% by mass or more and less than 70% by mass of Al and an upper layer containing 70% by mass or more and 95% by mass or less of Al are provided, and the lower layer is contained in the steel plate in mass%.
  • the steel plate contains 1.2 times or more Cr of the Cr content, or the upper layer contains Si and Ni in total of 5.0% by mass or more and 30.0% by mass or less, and the steel plate is formed from the interface between the steel plate and the coating.
  • the maximum C content in the range up to a depth of 20 ⁇ m on the side is 80% or less of the average C content in the entire plate thickness of the steel plate.
  • the steel plate contains Cr: 0.05 to 1.00% as the chemical composition, and in the coating, the lower layer is the steel plate in mass%.
  • the Cr content may be 1.2 times or more the Cr content contained in the above layer, and the upper layer may contain Si and Ni in a total amount of 5.0% by mass or more and 30.0% by mass or less.
  • the method for producing a coated steel sheet according to another aspect of the present invention is, in mass%, C: 0.25 to 0.65%, Si: 0.10 to 2.00%, Mn: 0.30 to.
  • % And REM 0 to 0.30%
  • a slab preparation step of melting and casting a steel having a chemical composition in which the balance is Fe and impurities to obtain a slab, and hot rolling on the slab A hot rolling step of applying the hot-rolled steel sheet to obtain a hot-rolled steel sheet, a winding step of winding the hot-rolled steel sheet, and 450 to 800 in an atmosphere in which the hot-rolled steel sheet after the winding step contains 80% or more of nitrogen.
  • a hot-rolled steel sheet annealing step in which the hot-rolled steel sheet is annealed at ° C. for 5 hours or more, and a cold-rolled step in which the hot-rolled steel sheet is descaled and cold-rolled to obtain a cold-rolled steel sheet, if necessary.
  • the hot-rolled steel sheet or the cold-rolled steel sheet is annealed to obtain an annealed steel sheet, and the hot-rolled steel sheet, the cold-rolled steel sheet or the annealed steel sheet is formed with an Al-based coating to form a coated steel sheet. Covering process and To be equipped.
  • the method for producing a coated steel sheet according to another aspect of the present invention is, in mass%, C: 0.25 to 0.65%, Si: 0.10 to 2.00%, Mn: 0.30 to.
  • % And REM 0 to 0.30%
  • a slab preparation step of melting and casting a steel having a chemical composition in which the balance is Fe and impurities to obtain a slab, and hot rolling on the slab A hot rolling step of applying the hot-rolled steel sheet to obtain a hot-rolled steel sheet, a winding step of winding the hot-rolled steel sheet, and, if necessary, a hot-rolled steel sheet annealing step of annealing the hot-rolled steel sheet, and if necessary. Then, the hot-rolled steel sheet is descaled and cold-rolled to obtain a cold-rolled steel sheet, and the hot-rolled steel sheet or the cold-rolled steel sheet is exposed to an atmosphere having a dew point of 1 ° C. or higher.
  • the present invention comprises a coating step of forming an Al-based coating on the surface of the annealed steel sheet by immersing it in a plating bath to obtain a coated steel sheet.
  • the method for producing a coated steel sheet according to another aspect of the present invention is, in mass%, C: 0.25 to 0.65%, Si: 0.10 to 2.00%, Mn: 0.30 to.
  • % And REM 0 to 0.30%
  • a slab preparation step of melting and casting a steel having a chemical composition in which the balance is Fe and impurities to obtain a slab, and hot rolling on the slab A hot rolling step of applying the hot-rolled steel sheet to obtain a hot-rolled steel sheet, a winding step of winding the hot-rolled steel sheet, and 450 to 800 in an atmosphere in which the hot-rolled steel sheet after the winding step contains 80% or more of nitrogen.
  • a hot-rolled steel sheet annealing step in which the hot-rolled steel sheet is annealed at ° C.
  • a cold-rolled step in which the hot-rolled steel sheet is descaled and cold-rolled to obtain a cold-rolled steel sheet, and the hot-rolled steel sheet
  • An annealing step in which a steel sheet or a cold-rolled steel sheet is annealed in an atmosphere with a dew point of 1 ° C. or higher and in a temperature range of 700 to 950 ° C. to obtain an annealed steel sheet, and the annealed steel sheet is a total of Si and Ni.
  • the method for producing a coated steel member according to another aspect of the present invention is, in terms of mass%, C: 0.25 to 0.65%, Si: 0.10 to 2.00%, Mn: 0.30.
  • the winding step of winding the hot-rolled steel sheet, and the hot-rolled steel sheet after the winding step 450 to A hot-rolled steel sheet annealing step in which the hot-rolled steel sheet is annealed at 800 ° C. for 5 hours or more, and a cold-rolled step in which the hot-rolled steel sheet is descaled and cold-rolled to obtain a cold-rolled steel sheet, if necessary.
  • the coating step and the coated steel sheet are heated to Ac 3 points to (Ac 3 points + 300) ° C. at a heating rate of 1.0 to 1000 ° C./sec, and then the upper critical cooling rate to Ms points or less.
  • the heat treatment step of cooling as described above is provided.
  • the method for producing a coated steel member according to another aspect of the present invention is, in mass%, C: 0.25 to 0.65%, Si: 0.10 to 2.00%, Mn: 0.30. ⁇ 3.00%, P: 0.050% or less, S: 0.0100% or less, N: 0.010% or less, Ti: 0.010 to 0.100%, B: 0.0005 to 0.0100 %, Nb: 0.02 to 0.10%, Mo: 0 to 1.00%, Cu: 0 to 1.00%, Cr: 0 to 1.00%, Ni: 0 to 1.00%, V : 0 to 1.00%, Ca: 0 to 0.010%, Al: 0 to 1.00%, Sn: 0 to 1.00%, W: 0 to 1.00%, Sb: 0 to 1.
  • the method for producing a coated steel member according to another aspect of the present invention is, in mass%, C: 0.25 to 0.65%, Si: 0.10 to 2.00%, Mn: 0.30. ⁇ 3.00%, P: 0.050% or less, S: 0.0100% or less, N: 0.010% or less, Ti: 0.010 to 0.100%, B: 0.0005 to 0.0100 %, Nb: 0.02 to 0.10%, Mo: 0 to 1.00%, Cu: 0 to 1.00%, Cr: 0 to 1.00%, Ni: 0 to 1.00%, V : 0 to 1.00%, Ca: 0 to 0.010%, Al: 0 to 1.00%, Sn: 0 to 1.00%, W: 0 to 1.00%, Sb: 0 to 1.
  • the winding step of winding the hot-rolled steel sheet, and the hot-rolled steel sheet after the winding step 450 to A hot-rolled steel sheet annealing step in which the hot-rolled steel sheet is annealed at 800 ° C. for 5 hours or more, a cold-rolled step in which the hot-rolled steel sheet is descaled and cold-rolled to obtain a cold-rolled steel sheet, and the heat.
  • An annealing step in which a rolled steel sheet or the cold-rolled steel sheet is annealed in an atmosphere having a dew point of 1 ° C. or higher and in a temperature range of 700 to 950 ° C. to obtain an annealed steel sheet, and Si and Ni are used for the annealed steel sheet.
  • a heat treatment step in which the coated steel sheet is heated to Ac 3 points to (Ac 3 points + 300) ° C. at a heating rate of 1.0 to 1000 ° C./sec and then cooled to Ms point or less at an upper critical cooling rate or higher. , Equipped with.
  • a coated steel member a coated steel sheet, and a method for producing them, which have high tensile strength and excellent toughness and bendability.
  • the present inventors investigated the influence of chemical components and structure on these properties in order to obtain a coated steel member having high tensile strength and excellent toughness and bendability. As a result, the following findings were obtained.
  • Most of the steel sheets used as the material for hot stamping members that are generally manufactured are coated steel sheets with aluminum plating (Al plating) or zinc plating (Zn plating) having excellent corrosion resistance on the surface.
  • Al plating aluminum plating
  • Zn plating zinc plating
  • the reaction of the alloy on the surface proceeds to obtain a coated steel member having an Al—Fe-based coating or a Zn—Fe-based coating.
  • Most of the commonly used steel sheets showing a tensile strength of 1.5 GPa class after hot stamping have similar chemical compositions and contain about 0.20% by mass of C, and this C provides strength after hot stamping. I have secured it.
  • the present inventors examined the influence of the structure on the bendability of a coated steel sheet having an Al-based coating such as Al plating. As a result, the bendability is easily affected by the surface layer of the steel member, and the Al—Fe-based coating existing on the surface layer of the coated steel member is hard, so it is presumed that the bendability is deteriorated by the Al—Fe-based coating.
  • the present inventors investigated the relationship between bendability and surface structure in a coated steel member having a high-strength Al—Fe-based coating exceeding 1.5 GPa, and worked to improve the bendability. As a result, it was found that by reducing the C content inevitably contained in the Al-Fe-based coating, it is possible to soften the Al-Fe-based coating and dramatically improve the bendability. .. Further, C contained in the Fe—Al coating as described above is diffused from the steel sheet during the heat treatment, and by using a coated steel sheet in which the C content is reduced only in the surface layer portion of the steel sheet in advance, the bendability is improved. It has been found that it is possible to obtain a coated steel member having excellent strength.
  • the present inventors have also worked on improving the toughness of steel members in order to prevent premature fracture at the time of collision. Fine granulation of the internal structure is effective for improving toughness, and it is possible to finely granulate old ⁇ grains by the precipitate of Nb-Ti- (C, N) and dramatically improve toughness.
  • Nb-Ti- (C, N) is precipitated inside the coated steel sheet, the diffusion of C in the steel sheet is promoted through the grain boundaries increased by the fine graining, and Fe- It was found that the C content contained in the Al-based coating could not be sufficiently reduced, and the bendability may be lowered. Therefore, the present inventors have studied a method for improving toughness without lowering bendability.
  • Nb-Ti- (C, N) precipitates are precipitated in the steel sheet to make the old ⁇ grains finer, and at the same time, Si and Ni that reduce the activity of C are contained in the upper layer of the Al-based coating.
  • C diffusion from the steel sheet to the Fe—Al coating can be suppressed in the heat treatment by concentrating Cr, which increases the activity of C, in the lower layer of the Al-based coating, resulting in toughness and bending. It was found that sex can be improved at the same time.
  • coated steel member coated steel member according to the present embodiment
  • coated steel sheet coated steel sheet according to the present invention
  • manufacturing method thereof were obtained from the above findings. Each requirement will be described in detail below.
  • the coated steel member 1 is formed on the surface of a steel plate base material 11 having a predetermined chemical composition and the steel plate base material 11, and Al and Fe. It has a coating 12 containing. Further, the coating (Al—Fe-based coating) 12 has a high Al content region 122 having an Al content of 30% by mass or more and a low Al content region 121 having an Al content of 3% by mass or more and less than 30% by mass.
  • the maximum C content of the high Al content region 122 is 25% or less of the C content of the steel sheet base material 11, and the maximum C content of the low Al content region 121 is the steel plate base material 11.
  • the maximum C content in the range from the interface between the steel sheet base material 11 and the coating 12 to the depth of 10 ⁇ m on the steel plate base material 11 side is 40% or less of the C content of the steel plate base material 11, excluding the surface layer portion of the steel plate base material 11. It is 80% or less with respect to the average C content.
  • the steel plate base material 11 side of the coating 12 is the low Al-containing region 121, and the surface side is the high Al-containing region 122.
  • the steel plate base material 11 of the coated steel member 1 has a predetermined chemical composition. Specifically, in terms of mass%, C: 0.25 to 0.65%, Si: 0.10 to 2.00%, Mn: 0.30 to 3.00%, P: 0.050% or less, S: 0.0100% or less, N: 0.010% or less, Ti: 0.010 to 0.100%, B: 0.0005 to 0.0100%, Nb: 0.02 to 0.10%, Mo : 0 to 1.00%, Cu: 0 to 1.00%, Cr: 0 to 1.00%, Ni: 0 to 1.00%, V: 0 to 1.00%, Ca: 0 to 0.
  • the chemical composition of the steel sheet base material refers to the chemical composition of the portion of the coated steel member excluding the Al—Fe-based coating on the surface and the surface layer structure of the steel sheet base material.
  • % regarding the content is mass% unless otherwise specified.
  • C 0.25 to 0.65% C is an element that enhances the hardenability of steel and improves the strength of the coated steel member after quenching. However, if the C content is less than 0.25%, it becomes difficult to secure sufficient strength (more than 1.5 GPa) in the coated steel member after quenching. Therefore, the C content is set to 0.25% or more. The C content is preferably 0.28% or more. On the other hand, if the C content exceeds 0.65%, the strength of the coated steel member after quenching becomes too high, and the toughness and bendability deteriorate significantly. Therefore, the C content is set to 0.65% or less. The C content is preferably 0.60% or less.
  • Si 0.10 to 2.00%
  • Si is an element that is effective in enhancing the hardenability of steel and stably ensuring the strength after quenching. In order to obtain this effect, it is necessary to contain 0.10% or more of Si.
  • the Si content is preferably 0.35% or more.
  • the Si content in the steel exceeds 2.00%, the heating temperature required for the austenite transformation becomes remarkably high during the heat treatment. This may lead to an increase in the cost required for the heat treatment. Further, if the Si content exceeds 2.00%, the toughness of the hardened portion deteriorates. Therefore, the Si content is set to 2.00% or less.
  • the Si content is preferably 1.60% or less.
  • Mn 0.30 to 3.00%
  • Mn is a very effective element for enhancing the hardenability of steel and stably securing the strength after quenching.
  • Mn is an element that further lowers the Ac 3 point and promotes the lowering of the quenching treatment temperature.
  • Mn is an element having an effect of diffusing into the Al—Fe-based coating to improve corrosion resistance. If the Mn content is less than 0.30%, these effects are not sufficient, so the Mn content is set to 0.30% or more.
  • the Mn content is preferably 0.40% or more. On the other hand, if the Mn content exceeds 3.00%, the above effects are saturated and the toughness and bendability of the hardened portion deteriorate. Therefore, the Mn content is set to 3.00% or less.
  • the Mn content is preferably 2.80% or less, and more preferably 2.50% or less.
  • P 0.050% or less
  • P is an element that deteriorates the toughness of the coated steel member after quenching.
  • the P content is limited to 0.050% or less.
  • the P content is preferably limited to 0.005% or less. Since it is preferable that P is small, it may be 0%, but it may be 0.001% or more from the viewpoint of cost.
  • S 0.0100% or less
  • S is an element that deteriorates the toughness and bendability of the coated steel member after quenching.
  • the S content is limited to 0.0100% or less.
  • the S content is preferably limited to 0.0050% or less. Since the S content is preferably small, it may be 0%, but it may be 0.0001% or more from the viewpoint of cost.
  • N 0.010% or less
  • N is an element that deteriorates the toughness of the coated steel member after quenching.
  • the N content exceeds 0.010%, coarse nitrides are formed in the steel, and the toughness is significantly deteriorated. Therefore, the N content is 0.010% or less.
  • the lower limit of the N content is not particularly limited and may be 0%, but the N content of less than 0.0002% leads to an increase in steelmaking cost and is economically unfavorable. Therefore, the N content may be 0.0002% or more, or 0.0008% or more.
  • Ti 0.010 to 0.100% Ti suppresses recrystallization when the steel sheet is heated to a temperature of 3 points or more and heat-treated, and also suppresses grain growth by forming fine carbides, thereby making austenite grains finer. It is an element having. Therefore, by containing Ti, the effect of greatly improving the toughness of the coated steel member can be obtained. Further, Ti is an element that suppresses the consumption of B due to the precipitation of BN by preferentially binding to N in the steel and promotes the effect of improving the hardenability by B described later. If the Ti content is less than 0.010%, the above effects cannot be sufficiently obtained. Therefore, the Ti content is 0.010% or more. The Ti content is preferably 0.015% or more.
  • the Ti content is set to 0.100% or less.
  • the Ti content is preferably 0.080% or less.
  • B 0.0005 to 0.0100% B is an important element because it has an effect of dramatically improving the hardenability of steel even in a small amount. Further, B is an element that strengthens the grain boundaries and enhances toughness by segregating at the grain boundaries, and is an element that suppresses the grain growth of austenite when the steel sheet is heated. If the B content is less than 0.0005%, the above effects may not be sufficiently obtained. Therefore, the B content is set to 0.0005% or more. The B content is preferably 0.0010% or more. On the other hand, when the B content exceeds 0.0100%, a large amount of coarse compounds are precipitated, and the toughness of the coated steel member deteriorates. Therefore, the B content is 0.0100% or less. The B content is preferably 0.0080% or less.
  • Nb 0.02 to 0.10%
  • Nb is an important element because it forms fine carbides and has the effect of increasing the toughness of steel due to its fine granulation effect. If the Nb content is less than 0.02%, the above effects may not be sufficiently obtained. Therefore, the Nb content is 0.02% or more. The Nb content is preferably 0.03% or more. On the other hand, when the Nb content exceeds 0.10%, the carbide becomes coarse and the toughness of the coated steel member deteriorates. Therefore, the Nb content is set to 0.10% or less. The Nb content is preferably 0.08% or less.
  • Cr, Ni, Cu, Mo, V, Ca in addition to the above elements, Cr, Ni, Cu, Mo, V, Ca, shown below, It may contain one or more elements selected from Al, Nb, Sn, W, Sb and REM. Since these elements are arbitrary elements and do not necessarily have to be contained, the lower limit is 0%.
  • Cr 0 to 1.00%
  • Cr is an element effective for improving the hardenability of steel and stably ensuring the strength of the coated steel member after quenching. Therefore, it may be contained.
  • Cr is an element having an effect of diffusing into the Al—Fe-based coating to improve corrosion resistance.
  • the Cr content is preferably 0.01% or more, more preferably 0.05% or more, and further preferably 0.08% or more.
  • the Cr content exceeds 1.00%, the above effects are saturated and the cost increases.
  • Cr since Cr has an action of stabilizing iron carbides, if the Cr content exceeds 1.00%, coarse iron carbides may remain undissolved when the steel sheet is heated, and the toughness of the coated steel member after quenching may deteriorate. is there. Therefore, the Cr content when contained is set to 1.00% or less.
  • the Cr content is preferably 0.80% or less.
  • Ni 0 to 1.00%
  • Ni is an element effective for enhancing the hardenability of steel and stably ensuring the strength of the coated steel member after quenching. Therefore, it may be contained. Further, Ni is an element having an effect of diffusing into the Al—Fe-based coating to improve corrosion resistance. In order to obtain the above effects, it is preferable that Ni is contained in an amount of 0.01% or more, and more preferably 0.10% or more. However, if the Ni content exceeds 1.00%, the above effects are saturated and the economic efficiency is lowered. Therefore, the Ni content when contained is set to 1.00% or less.
  • Cu 0 to 1.00%
  • Cu is an element effective for improving the hardenability of steel and stably ensuring the strength of the coated steel member after quenching. Therefore, it may be contained. Further, Cu is an element having an effect of improving the corrosion resistance of the steel member.
  • the Cu content is preferably 0.01% or more, more preferably 0.05% or more. However, if the Cr content exceeds 1.00%, the above effects are saturated and the cost increases. Therefore, the Cu content when contained is set to 1.00% or less.
  • the Cu content is preferably 0.80% or less.
  • Mo 0 to 1.00%
  • Mo is an element effective for enhancing the hardenability of steel and stably ensuring the strength of the coated steel member after quenching. Therefore, it may be contained. Further, Mo is an element having an effect of diffusing into the Al—Fe-based coating to improve corrosion resistance. In order to obtain the above effects, the Mo content is preferably 0.01% or more, more preferably 0.05% or more. However, if the Mo content exceeds 1.00%, the above effects are saturated and the cost increases. Further, since Mo has an action of stabilizing iron carbides, if the Mo content exceeds 1.00%, coarse iron carbides remain undissolved when the steel sheet is heated, and the toughness of the coated steel member after quenching deteriorates. There is. Therefore, the Mo content when contained is set to 1.00% or less. The Mo content is preferably 0.80% or less.
  • V 0 to 1.00%
  • V is an element that forms fine carbides and enhances toughness due to the fine granulation effect. Therefore, it may be contained. In order to obtain the above effect, it is preferable to contain V in an amount of 0.01% or more, and more preferably 0.10% or more. However, if the V content exceeds 1.00%, the above effects are saturated and the economic efficiency is lowered. Therefore, the V content when contained is set to 1.00% or less.
  • Ca 0 to 0.010%
  • Ca is an element that has the effect of refining inclusions in steel and improving toughness after quenching. Therefore, it may be contained.
  • the Ca content is preferably 0.001% or more, and more preferably 0.002% or more. However, if the Ca content exceeds 0.010%, the effect is saturated and the cost increases. Therefore, when Ca is contained, the content thereof is 0.010% or less.
  • the Ca content is preferably 0.005% or less, more preferably 0.004% or less.
  • Al 0 to 1.00%
  • Al is an element commonly used as a steel deoxidizer. Therefore, it may be contained. In order to obtain the above effect, it is preferable to contain 0.01% or more of Al. However, if the Al content exceeds 1.00%, the above effects are saturated and the economic efficiency is lowered. Therefore, the Al content when contained is set to 1.00% or less.
  • Sn 0 to 1.00%
  • Sn is an element that improves corrosion resistance in a corrosive environment. Therefore, it may be contained. In order to obtain the above effects, it is preferable to contain Sn in an amount of 0.01% or more. However, if the Sn content exceeds 1.00%, the grain boundary strength decreases and the toughness of the coated steel member after quenching deteriorates. Therefore, the Sn content when contained is set to 1.00% or less.
  • W 0 to 1.00%
  • W is an element that enhances the hardenability of steel and makes it possible to stably secure the strength of the coated steel member after quenching. Therefore, it may be contained.
  • W is an element that improves corrosion resistance in a corrosive environment. In order to obtain the above effects, it is preferable to contain W in an amount of 0.01% or more. However, when the W content exceeds 1.00%, the above effects are saturated and the economic efficiency is lowered. Therefore, the W content when contained is set to 1.00% or less.
  • Sb 0 to 1.00%
  • Sb is an element that improves corrosion resistance in a corrosive environment. Therefore, it may be contained.
  • the Sb content is preferably 0.01% or more. However, if the Sb content exceeds 1.00%, the grain boundary strength decreases and the toughness of the coated steel member after quenching deteriorates. Therefore, the Sb content when contained is set to 1.00% or less.
  • REM 0 to 0.30%
  • the REM content is preferably 0.01% or more, and more preferably 0.02% or more. However, if the REM content exceeds 0.30%, the effect is saturated and the cost increases. Therefore, the REM content when contained is set to 0.30% or less.
  • the REM content is preferably 0.20% or less.
  • REM refers to a total of 17 elements of lanthanoids such as Sc, Y and La, Nd, and the content of REM means the total content of these elements.
  • REM is added to molten steel using, for example, a Fe—Si—REM alloy, which alloys include, for example, La, Nd, Ce, Pr.
  • elements other than those described above, that is, the balance are Fe and impurities.
  • the "impurity” is a component mixed with raw materials such as ore and scrap, and various factors in the manufacturing process when the steel sheet is industrially manufactured, and is a characteristic of the coated steel member according to the present embodiment. It means something that is acceptable as long as it does not adversely affect it.
  • the chemical composition of the steel sheet base material can be determined by the following method. It is obtained by cutting out an analysis sample from a steel plate substrate and performing elemental analysis such as ICP (inductively coupled plasma) emission spectroscopy. The analysis sample is collected so as to obtain an average chemical composition over the entire thickness of the steel plate base material, as described in JIS G 0417. Specifically, the analysis sample is collected from the position of 1/4 of the plate thickness in the plate thickness direction from the surface of the steel plate base material, avoiding the widthwise end of the coated steel member. The average C content and average Cr content excluding the surface layer portion of the steel sheet base material are the values obtained from the above ICP emission spectroscopic analysis method.
  • ICP inductively coupled plasma
  • the coated steel member 1 according to the present embodiment has a coating (hereinafter, Al—Fe-based coating) 12 containing Al and Fe on the surface of the steel plate base material 11 described above.
  • the Al—Fe-based coating 12 is a coating mainly composed of Al and Fe, and preferably contains 70% or more of Al and Fe in total.
  • the Al—Fe-based coating 12 is also referred to as a film, an alloyed plating layer, or an intermetallic compound layer.
  • the Al—Fe-based coating 12 further contains Si, Mg, Ca, Ni, Cu, Mn, Cr, Mo, Sn, Sr, C and the like, and the balance may be impurities.
  • the coating (Al—Fe-based coating 12) included in the coated steel member 1 according to the present embodiment has a high Al-containing region 122 having an Al content of 30% by mass or more and an Al content of 3% by mass or more and 30% by mass. It has a low Al-containing region 121 which is less than. Further, the maximum C content of the high Al content region 122 is 25% or less of the C content of the steel plate base material 11, and the maximum C content of the low Al content region 121 is the C content of the steel plate base material 11. It is 40% or less.
  • the type of coating is not limited. For example, it is a coating formed by hot-dip plating, electroplating, thermal spraying, or the like.
  • the thickness of the Al—Fe coating is preferably 5 to 50 ⁇ m.
  • the bendability of the coated steel member 1 is improved.
  • the maximum C content of the high Al content region 122 exceeds 25% with respect to the C content (average C content in the steel sheet base material) contained in the steel sheet base material 11, and / or the maximum C content of the low Al content region 121. If the content exceeds 40% with respect to the C content contained in the steel sheet base material 11, the bendability is not sufficient and energy may not be sufficiently absorbed at the time of collision.
  • the lower limit of the C content contained in the high Al content region 122 or the C content contained in the low Al content region 121 is not particularly specified, but is about 0.1% with respect to the C content contained in the steel sheet base material 11. Can be contained.
  • the maximum C content in the Al—Fe based coating 12 can be determined as follows.
  • the maximum C content of the high Al-containing region 122 and the low Al-containing region 121 is determined by performing GDS (glow discharge emission spectrometry) on the coating in the thickness direction from the surface of the coated steel member 1. Specifically, GDS (glow discharge emission analysis) is performed from the surface of the coated steel member 1 in the plate thickness direction at a position approximately 1/4 of the plate width (short side) from the widthwise end of the coated steel member 1. ,
  • the maximum C content in the range where the Al content is 30% by mass or more, and the maximum C content in the range where the Al content is 3% by mass or more and less than 30% by mass are determined.
  • the Al—Fe-based coating 12 is a region where Fe is less than 95% when measured by GDS from the surface of the coated steel member.
  • the maximum Cr content in the high Al content region is preferably 80% or more of the Cr content of the steel sheet base material (average Cr content of the steel sheet base material). In this case, the effect of improving the corrosion resistance of the coated steel member can be obtained.
  • the maximum Cr content in the high Al content region 122 is obtained by performing GDS (glow discharge emission spectrometry) on the coating in the thickness direction from the surface of the coated steel member in the same manner as the maximum C content.
  • GDS low discharge emission spectrometry
  • the coated steel member 1 has a range from the surface of the steel plate base material 11 (the interface between the steel plate base material 11 and the coating 12) to a depth of 10 ⁇ m (from the interface to the steel plate base).
  • the maximum C content in the range up to 10 ⁇ m on the material side is 80% or less with respect to the C content (average C content) of the steel plate base material 11.
  • GDS low discharge emission analysis
  • the region where Fe is less than 95% by mass is determined to be the Al—Fe coating 12, and the region where the Fe content is 95% by mass or more is determined to be the steel sheet base material 11.
  • the maximum C content in the range from the interface between the Al—Fe-based coating 12 and the steel plate base material 11 to a depth of 10 ⁇ m is determined. This measurement is performed 5 times, and the average value of the maximum C content obtained in each measurement is defined as the maximum C content in the range from the surface of the steel sheet base material to a depth of 10 ⁇ m.
  • the internal structure of the steel plate base material 11 of the coated steel member 1 according to the present embodiment is a structure mainly composed of high-strength martensite and baynite.
  • the total of martensite and bainite is 90% or more in terms of surface integral, and more preferably, the total of martensite and bainite is 90% or more, and 70% or more of martensite is in area fraction.
  • the internal structure of the steel plate base material 11 is the structure of the region excluding the surface layer structure (10 ⁇ m from the surface) of the steel plate base material 11 described above.
  • the internal structure of the steel sheet base material 11 may contain retained austenite, bainite, ferrite or pearlite as a residue other than martensite and bainite.
  • Martensite includes not only so-called fresh martensite but also tempered martensite and automatic tempered martensite.
  • Automatic tempering martensite is tempering martensite generated during cooling during quenching without heat treatment for quenching, and the martensite generated by self-heating associated with martensite transformation is generated on the spot. It is produced by tempering.
  • the internal structure of the steel sheet base material can be determined by the following method.
  • the total surface integral of martensite (including tempered martensite and automatic tempered martensite) and bainite is determined by X-ray diffraction. Specifically, a measurement sample is cut out from a position 1/4 of the plate width from the widthwise end of the steel member and used as a sample for X-ray diffraction. This sample is chemically polished from the surface of the steel sheet base material to a depth of 1/4 of the plate thickness using hydrofluoric acid and hydrogen peroxide solution. The polished sample is subjected to X-ray diffraction in the range of 45 ° to 105 ° at 2 ⁇ using a Co tube as a measurement condition.
  • the volume fraction of the body-centered cubic lattice (martensite and bainite) and face-centered cubic lattice (residual austenite) contained in the steel member is measured, and the total volume fraction of martensite and bainite is measured from the area ratio of the diffraction curve. Obtain the rate and the volume fraction of retained austenite. Since the steel member of the present embodiment has an isotropic metal structure, the volume fraction value can be directly replaced with the area fraction. This gives the total surface integral of martensite and bainite. When ferrite or pearlite in the body-centered cubic lattice is mixed, it can be easily identified by an optical microscope or a scanning microscope described later.
  • Martensite and iron carbide heading by the diffraction pattern in bainite, by observing the precipitate forms, separating the martensite and bainite, measuring tissue fractions, respectively. Specifically, if the precipitation form is three-way precipitation, it is determined to be martensite, and if it is limited to one direction, it is determined to be bainite. Carbides are observed to distinguish between martensite and bainite, but in this embodiment, carbides are not included in the volume fraction of the tissue. If ferrite or pearlite is present as the residual structure, it can be easily confirmed with an optical microscope or a scanning electron microscope.
  • a measurement sample is cut out from 1/4 part of the plate width of the steel member and 1/4 part of the plate thickness of the steel plate base material, and used as a sample for observation.
  • the sample shall be cut out from the cross section in the direction orthogonal to the rolling direction.
  • the observation range with a microscope is an area of 40,000 ⁇ m 2 .
  • the cut sample is mechanically polished and then mirror-finished.
  • etching is performed with a night tar corrosive liquid to reveal ferrite and pearlite, and the presence of ferrite or pearlite is confirmed by observing this with a microscope.
  • a structure in which ferrite and cementite are alternately arranged in layers is defined as pearlite, and a structure in which cementite is precipitated in particles is determined to be bainite.
  • the steel plate base material 11 and the coating 12 are controlled as described above, so that the Al—Fe-based coating 12 is softened and at the time of collision. Bendability is improved. Further, the coated steel member 1 according to the present embodiment is not only excellent in bendability, but also has a high tensile strength exceeding 1.5 GPa and is also excellent in toughness.
  • the bendability is evaluated by a collision test or a bending test of the coated steel member.
  • a bending test piece is cut out from the coated steel member, a bending test is performed in accordance with VDA standard 238-100, and the bending angle at the maximum load is evaluated.
  • the coated steel member 1 according to the present embodiment if the bending angle at the maximum load is 60 degrees or more if the tensile strength is more than 1.5 GPa to 2.1 GPa, and 50 degrees or more if the tensile strength is more than 2.1 GPa. Excellent bendability can be obtained.
  • the toughness is evaluated by a collision test or a Charpy impact test of the coated steel member.
  • a Charpy impact test piece with a V notch having a plate thickness ⁇ 10 mm ⁇ 55 mm is cut out from the above steel member, and a Charpy impact test is performed in accordance with JIS Z 2242: 2018, and the impact value at ⁇ 40 ° C. Evaluate toughness.
  • the impact value is more than 1.5 GPa to 2.1 GPa, it is 35 J / cm 2 or more, and if the tensile strength is more than 2.1 GPa, it is 20 J / cm 2 or more. Excellent toughness can be obtained.
  • the shape of the coated steel member is not particularly limited. That is, it may be a flat plate or a molded product.
  • the hot-formed coated steel member is often a molded body, and in the present embodiment, it is referred to as a "coated steel member" including both a molded body and a flat plate.
  • the coated steel sheet 2 according to the present embodiment is suitable as a material for the coated steel member 1 according to the above-described embodiment.
  • the coated steel sheet 2 according to the present embodiment has a steel sheet 21 having a predetermined chemical composition and a coating (Al-based coating) 22 formed on the surface of the steel sheet 21 and containing Al.
  • the Al-based coating is provided on the steel plate side, and includes a lower layer 221 containing 3% by mass or more and less than 70% by mass of Al, and an upper layer 222 containing 70% by mass or more and 95% by mass or less of Al.
  • the Al-based coating 22 satisfies either (i) or (ii) below. Preferably, both (i) and (ii) are satisfied.
  • the lower layer 221 contains Cr in mass% and 1.2 times or more of the Cr content contained in the steel plate 21.
  • the upper layer 222 contains Si and Ni in a total amount of 5.0% by mass or more and 30.0% by mass or less.
  • the coated steel sheet 2 according to the present embodiment has a maximum C content in the steel sheet 21 in the range from the interface between the steel sheet 21 and the Al-based coating 22 to a depth of 20 ⁇ m on the steel sheet 21 side (surface layer structure of the steel sheet 21). , 80% or less of the average C content excluding the surface layer portion of the steel sheet 21.
  • the chemical composition of the steel sheet 21 constituting the coated steel sheet 2 is the same as the chemical composition of the steel sheet base material 11 in the coated steel member 1 described above, and the reason for its limitation is also the same.
  • the chemical composition of the steel sheet 21 refers to the chemical composition of the portion of the coated steel sheet 2 excluding the Al-based coating 22 on the surface and the surface layer structure of the steel sheet 21, and is a sheet from the surface in the plate thickness direction of the steel sheet. It is obtained by performing elemental analysis such as ICP (inductively coupled plasma) emission spectrometric analysis from a position of 1/4 of the thickness.
  • the average C content and average Cr content excluding the surface layer portion of the steel sheet are the values obtained from the above ICP emission spectroscopic analysis method.
  • the coated steel sheet 2 according to the present embodiment has an Al-containing coating (hereinafter referred to as Al-based coating) 22 on the surface of the steel sheet 21.
  • the Al-based coating 22 has a lower layer 221 containing 3% by mass or more and less than 70% by mass of Al on the steel plate 21 side of the coated steel plate 2, and contains 70% by mass or more and 95% by mass or less of Al on the surface side of the coated steel plate 2. It has an upper layer 222.
  • the Al-based coating is a coating mainly composed of Al.
  • Mg, Ti, Zn, Sb, Sn, Cu, Co, In, Bi, and Ca are added as additive elements. , Sr, misch metal and the like may be added.
  • the upper layer 222 preferably contains Si and Ni in a total amount of 5.0% by mass or more and 30.0% by mass or less.
  • Si and Ni contained in the upper layer 222 of the Al-based coating 22 are elements that lower the activity of C, and when the maximum total content of Si and Ni in the upper layer 222 is 5.0% by mass or more, the heat treatment described later The effect of suppressing C diffusion from the steel sheet to the Al—Fe coating (particularly to the surface side of the Al—Fe coating) can be obtained. If the maximum total content of Si and Ni is less than 5.0% by mass, the C content in the Al—Fe-based coating 12 when heat-treated to obtain the coated steel member 1 may increase. In this case, the bendability is not sufficient, and energy cannot be sufficiently absorbed at the time of collision. Therefore, the total content of Si and Ni in the upper layer 222 is preferably 5.0% by mass or more.
  • the lower layer 221 contains Cr. Further, by including Cr in the lower layer 221, Cr can be contained in the high Al-containing region 122 when the coated steel member 1 is formed.
  • the steel sheet 21 contains 0.05% or more of Cr, and the maximum value of the Cr content contained in the lower layer 221 is 1.2 times the Cr content (average Cr content) contained in the steel sheet 21. It is preferably more than (120% or more).
  • the steel sheet 21 contains 0.08% or more of Cr, and the maximum value of the Cr content contained in the lower layer 221 is 1.2 times or more (120% or more) of the Cr content contained in the steel sheet 21. ..
  • the maximum value of the Cr content contained in the lower layer 221 is less than 120% with respect to the Cr content of the steel sheet 21, the effect of suppressing C diffusion into the Al—Fe-based coating 12 is small.
  • the lower limit of the Cr content contained in the lower layer 221 is not particularly specified, but when the steel sheet 21 contains Cr, it may contain about 0.01%.
  • the upper layer 222 contains Si and Ni in a total of 5.0% by mass or more and 30.0% by mass. It is necessary that the lower layer 221 contains Cr in an amount of 1.2 times or more of the Cr content contained in the steel plate in% by mass. If at least one of them is satisfied, the diffusion of C can be suppressed. When obtaining a higher effect, it is preferable to satisfy both.
  • the maximum values of the total content of Si and Ni in the upper layer 222 and the Cr content in the lower layer 221 in the Al-based coating 22 are obtained by performing GDS (glow discharge emission analysis) from the surface of the coated steel plate 2 in the plate thickness direction as follows. Ask. When determining the total content of Si and Ni in the upper layer 222 and the maximum value of the Cr content in the lower layer 221, the region where the Al content is 3% by mass or more and the Fe content is less than 95% by mass is covered with Al-based coating 22. The region where the Fe content is 95% by mass or more is determined to be the steel sheet 21.
  • a region having an Al content of 70% by mass or more is referred to as an upper layer 222, and a region having an Al content of less than 70% is referred to as a lower layer 221.
  • GDS low discharge emission analysis
  • the upper layer is formed.
  • the Si content and the Ni content in the above layer are obtained, and the sum of the Si content and the Ni content at the position where the total content is the largest is taken as the total content of the Si and Ni in the upper layer in the upper layer.
  • GDS low discharge emission spectrometry
  • the maximum C content in the surface layer structure of the steel sheet 21 exceeds 80% with respect to the C content of the steel sheet 21, the C content in the Al—Fe-based coating 12 of the coated steel member 1 after the heat treatment becomes high. In this case, the bendability is not sufficient, and energy may not be sufficiently absorbed at the time of collision.
  • the lower limit of the maximum C content in the range from the surface of the steel sheet 21 to the depth of 20 ⁇ m is not particularly specified, but a total of about 0.01% may be contained.
  • the C content in the steel sheet 21 can be determined as follows.
  • the maximum C content in the range from the surface of the steel sheet 21 to a depth of 20 ⁇ m is determined by performing GDS (glow discharge emission spectrometry) from the surface of the coated steel sheet 2 in the plate thickness direction. Specifically, GDS (glow discharge emission analysis) is performed from the surface of the coated steel sheet 2 in the plate thickness direction at a position approximately 1/4 of the plate width (short side) from the widthwise end of the coated steel sheet 2, and Fe. The region where the amount is less than 95% by mass is determined to be the Al-based coating 22, and the region where the Fe content is 95% by mass or more is determined to be the steel sheet 21.
  • the maximum C content in the range from the interface between the Al-based coating 22 and the steel sheet base material 21 to a depth of 20 ⁇ m is determined. This measurement is performed 5 times, and the average value of the maximum C content obtained in each measurement is defined as the maximum C content in the range from the surface of the steel sheet to a depth of 20 ⁇ m.
  • the internal structure of the steel sheet 21 included in the coated steel sheet 2 according to the present embodiment is not limited, but is often ferrite or pearlite. Bainite, martensite, and retained austenite may be contained within the conditions of the production method described later.
  • the martensite includes not only so-called fresh martensite but also tempered martensite and automatic tempered martensite. Automatic tempering martensite is tempering martensite generated during cooling during quenching without heat treatment for quenching, and the generated martensite is baked on the spot due to the heat generated by the martensite transformation. It is returned and generated.
  • the internal structure of the steel sheet is a structure excluding the above-mentioned surface layer structure.
  • the coated steel sheet 2 according to the present embodiment can be manufactured by using the manufacturing method I or the manufacturing method II including the following steps. Implemented by combining manufacturing method I and manufacturing method II (for example, implemented so as to include steps (i) + (ii) + (iii) + (iv) + (v) + (vi') + (vii')) You may.
  • Manufacturing method I Slab preparation step of melting and casting steel having the above-mentioned chemical composition (ii) Hot rolling step of hot rolling the obtained slab to obtain a hot-rolled steel sheet (iii) Hot-rolling Winding step (iv) of winding the steel sheet Hot-rolled steel sheet is annealed at 450 to 800 ° C. for 5 hours or more in an atmosphere containing 80% or more of nitrogen. ) If necessary, descaling the hot-rolled steel sheet after the hot-rolled sheet annealing process and cold-rolling it to obtain a cold-rolled steel sheet.
  • Hot rolling process (vi) If necessary, hot-rolled steel sheet or Anneading step (vii) in which a cold-rolled steel sheet is annealed to obtain an annealed steel sheet.
  • An Al-based coating is formed on a hot-rolled steel sheet, a cold-rolled steel sheet, or an annealed steel sheet to form a coated steel sheet.
  • Slab preparation step of melting and casting a steel having the above-mentioned chemical composition to obtain a slab (ii) A hot rolling step of hot-rolling the obtained slab to obtain a hot-rolled steel sheet (ii).
  • Winding step of winding the hot-rolled steel sheet (iv)'The hot-rolled steel sheet is annealed to the hot-rolled steel sheet as needed (v) If necessary, to the hot-rolled steel sheet.
  • Cold rolling process (vi)'Hot-rolled steel sheet or cold-rolled steel sheet, which is descaled and cold-rolled to obtain a cold-rolled steel sheet, in an atmosphere with a dew point of 1 ° C or higher and 700 to 950 ° C.
  • Baking step (vii)'The annealed steel sheet is immersed in a plating bath containing 7.0 to 30.0% by mass of Si and Ni in total, and the balance is made of Al and impurities.
  • slab preparation process steel having the above-mentioned chemical composition is melted and cast to produce a slab to be subjected to hot rolling.
  • a slab produced by melting molten steel having the above chemical composition using a converter or an electric furnace and producing it by a continuous casting method can be used.
  • an ingot forming method, a thin slab casting method, or the like may be adopted.
  • Hot rolling process In the hot rolling step, the slab is heated, rough rolling is performed, descaling is performed if necessary, and finally finish rolling is performed.
  • the hot rolling conditions are not limited.
  • the hot-rolled steel sheet after hot rolling is wound in a temperature range of 800 ° C. or lower. If the winding temperature exceeds 800 ° C., the coil is wound before the transformation hardly progresses, and the transformation progresses in the coil, so that the coil shape may be defective.
  • the atmosphere is an atmosphere containing 80% or more of a neutral or inert gas such as nitrogen, and annealing is performed in a temperature range of 450 to 800 ° C. for 5 hours or more to form an lower layer of the Al-based coating.
  • the Cr content contained can be 1.2 times (120%) or more the Cr content contained in the steel sheet.
  • Nitrogen is desirable as the neutral or inert gas from the viewpoint of cost, but argon, helium or the like may be used.
  • the Cr content in the lower layer of the Al-based coating is 120 with respect to the Cr content contained in the steel plate. May be less than%.
  • the upper limit of the annealing time is not particularly set, but 48 hours or more is not preferable because the cost may become excessive.
  • the annealing temperature is less than 450 ° C.
  • the Cr content in the lower layer may be less than 120% with respect to the Cr content contained in the steel sheet, which is not preferable. If the annealing temperature is more than 800 ° C., the cost of heat treatment becomes excessive, which is not preferable.
  • the maximum C content in the range from the surface of the steel sheet to a depth of 20 ⁇ m is set to 80% or less of the C content (average content) of the steel sheet. be able to.
  • a black-skinned hot-rolled steel plate that is not pickled a state in which an iron scale composed of FeO, Fe 2 O 3 , Fe 3 O 4, etc. is formed on the surface
  • the CO desorption reaction on the surface of the steel sheet proceeds with the reduction of iron scale, and the Cr content and C content are desired. Can be controlled to a range.
  • the hot-rolled steel sheet after the hot-rolled sheet annealing process (or the hot-rolled steel sheet after the winding process if the hot-rolled sheet annealing process is not performed) is descaled, and then cold-rolled and cold-rolled.
  • Descaling and cold rolling do not necessarily have to be performed, but when cold rolling is performed, the cumulative rolling reduction in cold rolling is preferably 30% or more from the viewpoint of ensuring good flatness. On the other hand, in order to prevent the load from becoming excessive, the cumulative rolling reduction in cold rolling is preferably 80% or less.
  • the descaling method is not particularly limited, but pickling is preferable. When pickling, it is preferable to remove only the iron scale by pickling with hydrochloric acid or sulfuric acid. By performing pickling under these conditions, the Cr-concentrated layer is likely to remain.
  • Annealing is performed in a temperature range of 700 to 950 ° C. in an atmosphere.
  • a two-stage heating furnace of an open flame burner and a radiant tube it is heated to 560 to 650 ° C with an air-fuel ratio of 0.9 to 1.2, and 700 in an atmosphere with a hydrogen concentration of 1 to 13% and a dew point of 1 ° C or higher.
  • a preferable dew point is 3 ° C. or higher, and a more preferable dew point is 5 ° C. or higher. It is desirable to keep the temperature at 700 ° C. or higher for 30 seconds or longer in a high dew point atmosphere containing hydrogen.
  • the CO desorption reaction on the surface of the steel sheet progresses with the reduction of moisture in the atmosphere, and the maximum C content in the range from the surface of the steel sheet to a depth of 20 ⁇ m is set to the C content of the steel sheet. It can be 80% or less with respect to the amount.
  • the dew point exceeds + 20 ° C.
  • the internal oxidation of easily oxidizing elements such as Si and Mn of the steel sheet progresses excessively, and the weldability and the quality of the surface layer of the steel sheet may deteriorate.
  • the cost becomes excessive. Therefore, the dew point is preferably + 20 ° C. or lower.
  • the main annealing step may be omitted when the hot-rolled plate is annealed, or may be performed under conditions other than the above.
  • an Al-based coating is applied to form an Al-based coating on the surface of the steel sheet to obtain a coated steel sheet.
  • the method for forming the Al-based coating is not particularly limited, and an electroplating method, a vacuum vapor deposition method, a clad method, a spraying method and the like can be used, including a hot-dip plating method.
  • the hot-dip galvanizing method is the most popular in the industry. When hot-dip galvanizing is performed, Fe is often mixed in the plating bath as an impurity in addition to Al.
  • the annealed steel sheet after the annealing step may be cooled to room temperature and then plated, or after annealing, it may be cooled to 650 to 750 ° C. and then dip plating may be performed without cooling to room temperature.
  • the method for producing a coated steel sheet when the total content of Si and Ni contained in the region (upper layer) containing 70% by mass or more of Al is 5.0 to 30.0% by mass, hot dip galvanizing is performed. If so, Si and Ni are contained in the plating bath in a total amount of 7.0 to 30.0% by mass to apply an Al-based coating.
  • an annealed steel sheet contains a total of 7.0 to 30.0% by mass or more of Si and Ni, and an Al-based coating is applied by immersing the balance in a plating bath composed of Al and impurities.
  • the pretreatment and posttreatment of the Al-based coating are not particularly limited, and precoating, solvent coating, alloying treatment, etc. are possible.
  • (D) Manufacturing Method of Covered Steel Member Next, a manufacturing method of the coated steel member according to the present embodiment will be described.
  • the coated steel sheet manufactured as described above By subjecting the coated steel sheet manufactured as described above to a heat treatment described later, it has a high Al content region and a low Al content region, and the maximum C content of the high Al content region is the C content of the steel sheet base material.
  • the maximum C content in the low Al content region is 25% or less and 40% or less of the C content of the steel sheet base material, and the depth from the interface between the steel sheet base material and the coating in the steel sheet base material. It is possible to obtain the coated steel member according to the present embodiment, in which the maximum C content in the range up to 10 ⁇ m is 80% or less with respect to the C content of the steel sheet base material.
  • the coated steel member according to the present embodiment by heat-treating the coated steel plate according to the present embodiment, it is possible to obtain the coated steel member according to the present embodiment.
  • heat treatment is performed using a coated steel sheet manufactured by hot-rolled sheet annealing, it is possible to obtain a coated steel member in which the maximum Cr content in the high Al content region is 80% or more of the Cr content of the steel sheet base material. It becomes.
  • the coated steel sheet obtained by the above method is heated from Ac 3 points to (Ac 3 points + 300) ° C. at a heating rate of 1.0 to 1000 ° C./sec, and the upper part is raised to Ms point or less. It is a condition for cooling at a critical cooling rate or higher. If the rate of temperature rise is less than 1.0 ° C./sec, the productivity of the heat treatment decreases, which is not preferable. On the other hand, if the rate of temperature rise is more than 1000 ° C./, a mixed grain structure is formed and the toughness is lowered, which is not preferable.
  • the heat treatment temperature is less than 3 points of Ac, ferrite remains after cooling and the strength and toughness are insufficient, which is not preferable.
  • the heat treatment temperature is more than 3 points of Ac + 300 ° C.
  • the maximum C content of the high Al content region is more than 25% of the C content of the steel sheet base material
  • the maximum C content of the low Al content region is The maximum C content in the range from the interface between the steel sheet base material and the coating to a depth of 10 ⁇ m is the C content of the steel sheet base material, which is more than 40% of the C content of the steel sheet base material. It is not preferable because it exceeds 80%.
  • the structure becomes coarse and the toughness decreases, which is not preferable.
  • the upper critical cooling rate is the minimum cooling rate at which austenite is supercooled to produce martensite without precipitating ferrite or pearlite in the structure, and ferrite or pearlite is produced when cooled below the upper critical cooling rate.
  • the strength is insufficient.
  • holding for 1 to 300 s may be performed.
  • a tempering treatment at about 100 to 600 ° C. may be performed in order to adjust the strength of the steel member.
  • the Ac 3 point, Ms point and upper critical cooling rate are measured by the following method.
  • a strip test piece having a width of 30 mm and a length of 200 mm is cut out from a steel sheet having the same chemical composition as the coated steel member according to the present embodiment, and the test piece is heated to 1000 ° C. at a temperature rising rate of 10 ° C./sec in a nitrogen atmosphere. It is heated, held at that temperature for 5 minutes, and then cooled to room temperature at various cooling rates.
  • the cooling rate is set at intervals of 10 ° C./sec from 1 ° C./sec to 100 ° C./sec.
  • the Ac 3 point and the Ms point are measured.
  • the minimum cooling rate at which the ferrite phase does not precipitate is defined as the upper critical cooling rate.
  • Hot molding such as stamping may be performed.
  • hot forming include bending, drawing, overhanging, hole expansion, and flange forming.
  • the present invention may be applied to a molding method other than press molding, for example, roll molding, as long as a means for cooling the steel plate is provided at the same time as or immediately after molding. If the heat history described above is followed, repeated hot forming may be performed.
  • both a hot-formed molded body and a flat plate subjected only heat treatment are referred to as "coated steel members".
  • hot forming or heat treatment may be performed on a part of the steel material to obtain a coated steel member having regions having different strengths.
  • the above series of heat treatments can be carried out by any method, and may be carried out by, for example, high-frequency heating quenching, energization heating, infrared heating, or furnace heating.
  • Example 1 The obtained slab was hot-rolled and wound at a temperature of 800 ° C. or lower to obtain a hot-rolled steel sheet having a thickness of 2.7 mm.
  • Steel No. No. 1 having the steel components of A1, 5, 10, 16, 21, 27 to A31.
  • the hot-rolled steel sheets of B32 to B46 and b35 to b37 were annealed at 650 ° C. for 12 hours in an atmosphere of 98% nitrogen (hot-rolled sheet annealing).
  • the hot-rolled steel sheet after hot-rolling or annealing of the hot-rolled sheet was cold-rolled to obtain a cold-rolled steel sheet having a thickness of 1.6 mm.
  • the cold-rolled steel sheet was annealed under the conditions (dew point, temperature, time) shown in Tables 5, 7, and 9.
  • the cold-rolled steel sheet after annealing was subjected to Al plating to obtain a coated steel sheet having an Al-based coating.
  • hot-dip Al plating was performed in a plating bath containing a total of 3.0 to 10.0% by mass of Si and Ni.
  • the chemical composition of the coated steel sheet at a position 1/4 of the plate thickness from the surface in the plate thickness direction of the steel plate was similar to the chemical composition of the slab.
  • the lower layer containing 3% by mass or more and less than 70% by mass of Al and the upper layer containing 70% by mass or more and 95% by mass or less of Al were judged, and the total content of Si and Ni in the upper layer was determined to be the steel sheet.
  • the maximum C content from the coating and the interface to the depth of 20 ⁇ m on the steel sheet side and the Cr content in the lower layer were evaluated.
  • the maximum values of the total content of Si and Ni in the upper layer and the Cr content in the lower layer in the Al-based coating are as follows: GDS (Glow Discharge Emission Analysis) is performed from the surface of the coated steel sheet in the plate thickness direction. I went and asked.
  • the region where the Al content is 3% by mass or more and the Fe content is less than 95% by mass is coated with Al, and the Fe content is The region having 95% by mass or more was judged to be a steel plate. Further, in the Al-based coating, a region having an Al content of 70% by mass or more was designated as an upper layer, and a region having an Al content of less than 70% was designated as a lower layer. GDS (Glow Discharge Emission Analysis) was performed from the surface of the coated steel sheet in the plate thickness direction at a position approximately 1/4 of the plate width (short side) from the widthwise end of the coated steel member to determine the Si content in the upper layer.
  • GDS Gas Discharge Emission Analysis
  • the Ni content was determined, and the sum of the Si content and the Ni content at the position where the total content was the largest was taken as the total content of Si and Ni in the upper layer. Further, GDS (glow discharge emission spectrometry) was performed from the surface of the coated steel sheet in the plate thickness direction at a position approximately 1/4 of the plate width (short side) from the widthwise end of the coated steel sheet, and the Cr content in the lower layer. The maximum value of was measured. This measurement was performed a total of 5 times, and the values obtained in each measurement were averaged to obtain the maximum value of the total content of Si and Ni in the upper layer and the Cr content in the lower layer. The evaluation results are shown in Tables 5 to 10.
  • the coated steel sheet was heated to 920 ° C. at a heating rate of 5.0 ° C./sec and cooled to 50 ° C./sec or less to Ms point or less to obtain a coated steel member.
  • the obtained coated steel member is cut out and subjected to GDS (glow discharge emission analysis), tensile test, bending test, and Charpy impact test by the following methods to determine the maximum C content in the coated region containing 30% by mass or more of Al.
  • GDS low discharge emission analysis
  • tensile test tensile test
  • bending test tensile test
  • Charpy impact test by the following methods to determine the maximum C content in the coated region containing 30% by mass or more of Al.
  • the maximum Cr content, tensile strength, bending angle, and impact value in the region were evaluated. The evaluation results are shown in Tables 5 to 10.
  • GDS was performed from the surface of the coated steel member in the plate thickness direction, and the Al content and C content were examined.
  • the GDS was measured at 5 points at random at a position of 1/4 of the plate width (short side) from the widthwise end of the coated steel member.
  • the region having an Al content of 30% by mass or more is defined as a high Al content region
  • the region having an Al content of 3% by mass or more and less than 30% by mass is defined as a low Al content region.
  • the maximum C content in the above was determined, and the measurement was performed 5 times, and the average value of these was used as the maximum C content in the high Al content region and the maximum C content in the low Al content region.
  • GDS ⁇ Maximum C content in the range from the surface of the steel sheet substrate to a depth of 10 ⁇ m>
  • GDS was performed from the surface of the coated steel member in the plate thickness direction, and the Fe content and C content were investigated.
  • the maximum C concentration was determined from the surface of the steel sheet base material to a depth of 10 ⁇ m at a position of 1/4 of the plate width (short side) from the widthwise end of the coated steel member. The measurement was performed 5 times, and the average value of these was used to obtain the maximum C content in the range from the surface of the steel plate base material to a depth of 10 ⁇ m.
  • the surface of the steel sheet base material is defined as a position having a depth at which Fe is 95% or more.
  • ⁇ Tensile strength> The tensile test was carried out in accordance with the ASTM Standard E8. After grinding the soaking part of the coated steel member to a thickness of 1.2 mm, a half-sized plate-shaped test piece of ASTM standard E8 (parallel part length: 32 mm, parallel part plate width) so that the test direction is parallel to the rolling direction. : 6.25 mm) was collected. Then, a room temperature tensile test was performed at a strain rate of 3 mm / min, and the tensile strength (maximum strength) was measured. In this example, the case where the tensile strength exceeds 1500 MPa is evaluated as excellent in strength.
  • ⁇ Bending angle> The bending test was performed in accordance with the regulations of VDA238-100. Bending test pieces of 60 mm parallel to the rolling direction and 30 mm vertically were collected from the heat equalizing portion of the coated steel member. The bending punch was aligned so as to be perpendicular to the rolling direction, and the bending angle at the maximum load was measured. Since the bending angle correlates with the strength, in this embodiment, it is evaluated that the bending angle is 60 degrees when the tensile strength is less than 2100 MPa and exceeds 50 degrees when the tensile strength is 2100 MPa or more, which is superior to the conventional technique in bending property. ..
  • the Charpy impact test was carried out in accordance with JIS Z 2242: 2018.
  • a 2 mm V-notch test piece was prepared by cutting out 55 mm in the rolling direction and 10 mm in the vertical direction from the heat equalizing part of the coated steel member, and laminating three of them, and performing a Charpy impact test at a test temperature of -40 ° C. Was divided by the cross-sectional area of the test piece at the bottom of the notch to obtain the impact value (J / cm 2 ).
  • the tensile strength in the case of less than 2100MPa is 35 J / cm 2 or more, when the tensile strength is greater than 2100MPa having a 20 J / cm 2 or more impact value
  • the case was evaluated as having excellent toughness.
  • Example 2> Among the steel types shown in Tables 1 to 4 above, Steel No.
  • the slabs having the steel components A27 to A31 were hot-rolled to obtain a hot-rolled steel sheet having a thickness of 2.7 mm.
  • the hot-rolled steel sheet is annealed and annealed as shown in Tables 9 to 10 and then immersed in an Al plating bath containing Si and Ni shown in Tables 11 to 12 to obtain a coated steel sheet. It was.
  • Example 1 With respect to the obtained coated steel sheet, as in Example 1, GDS was used to determine the lower layer containing 3% by mass or more and less than 70% by mass of Al and the upper layer containing 70% by mass or more and 95% by mass or less of Al. The total content of Si and Ni in the upper layer, the maximum C content from the surface of the steel sheet to a depth of 20 ⁇ m, and the Cr content in the lower layer were evaluated. The evaluation results are shown in Tables 9 to 10.
  • Example 3 The coated steel sheets shown in Tables 13 to 16 were subjected to the heat treatments shown in Tables 13 to 16 to produce coated steel members (E1 to E35, e1 to e45). The obtained coated steel member was cut out, and GDS (glow discharge emission analysis), tensile test, bending test, and Charpy impact test were performed by the following methods in the same manner as in Example 1, and a covering region having an Al content of 30% or more was performed.
  • GDS low discharge emission analysis
  • tensile test tensile test
  • bending test bending test
  • Charpy impact test were performed by the following methods in the same manner as in Example 1, and a covering region having an Al content of 30% or more was performed.
  • the coated steel member according to the present invention is particularly suitable for use as a frame component of an automobile.

Abstract

この被覆鋼部材は、所定の化学組成からなる鋼板基材と、前記鋼板基材の表面に形成され、Ａｌ及びＦｅを含有する被覆と、を有し、前記被覆が、Ａｌ含有量が３質量％以上３０質量％未満である低Ａｌ含有領域と、前記低Ａｌ含有領域よりも表面側に形成され、Ａｌ含有量が３０質量％以上である高Ａｌ含有領域と、を有し、前記高Ａｌ含有領域の最大Ｃ含有量が、前記鋼板基材のＣ含有量の２５％以下であり、かつ、前記低Ａｌ含有領域の最大Ｃ含有量が、前記鋼板基材のＣ含有量の４０％以下であり、前記鋼板基材と前記被覆との界面から前記鋼板基材側の深さ１０μｍまでの範囲における最大Ｃ含有量が、前記鋼板基材のＣ含有量に対して８０％以下である。

Description

被覆鋼部材、被覆鋼板およびそれらの製造方法
　本発明は、被覆鋼部材、被覆鋼板およびそれらの製造方法に関する。
　本願は、２０１９年０３月２９日に、日本に出願された特願２０１９－０６８６５８号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
　自動車用鋼板の分野においては、昨今の環境規制および衝突安全基準の厳格化を背景に、燃費と衝突安全性との両方を向上させるため、高い引張強度を有する鋼板（高強度鋼板）の適用が拡大している。しかしながら、高強度化に伴い鋼板のプレス成形性が低下するので、複雑な形状の製品を製造することが困難になってきている。
　具体的には、高強度化に伴って鋼板の延性が低下し、複雑な形状に加工した場合に高加工部位で破断するという問題が生じている。また、鋼板の高強度化に伴って、加工後の残留応力によってスプリングバックおよび壁反りが発生し、寸法精度が劣化するという問題も生じている。したがって、高強度、特に７８０ＭＰａ以上の引張強度を有する鋼板を、複雑な形状を有する製品にプレス成形することは容易ではない。プレス成形ではなくロール成形によれば、高強度の鋼板を加工しやすいが、その適用先は長手方向に一様な断面を有する部品に限定される。
　そこで近年、例えば、特許文献１～３に開示されるように、高強度鋼板のような成形が困難な材料をプレス成形する技術として、ホットスタンプ技術が採用されている。ホットスタンプ技術とは、成形に供する材料を加熱してから成形する熱間成形技術である。
　この技術では、材料を加熱してから成形する。そのため、成形時には、鋼材が軟質であり、良好な成形性を有する。これにより、高強度な鋼板であっても、複雑な形状に精度よく成形することができる。また、ホットスタンプ技術では、プレス金型によって成形と同時に焼入れを行うので、成形後の鋼部材は十分な強度を有する。
　例えば、特許文献１によれば、ホットスタンプ技術により、成形後の鋼部材に１４００ＭＰａ以上の引張強度を付与することが可能となることが開示されている。
　一方、現在、世界各国ではより高い燃費目標が設定されている。これに伴い、車体軽量化が検討され、車体に用いられる鋼部材に対してはさらなる高強度が求められている。例えば、現在ホットスタンプ部材として一般的に使用されている部材の強度である１．５ＧＰａを超える、より高強度な鋼部材が必要とされている。
　また、上述したように、自動車には、衝突安全性も要求される。自動車の衝突安全性は、車体全体や一部部材の衝突試験における圧壊強度と吸収エネルギーとによって評価される。特に圧壊強度は材料強度に大きく依存するので、自動車部材として、超高強度な鋼部材の需要が飛躍的に高まっている。
　しかしながら、一般に鋼部材は、高強度化に伴って破壊靱性および変形能が低下する。そのため、衝突圧壊時に早期に破断するか、または変形が集中するような部位において破断し、材料強度に見合った圧壊強度が発揮されず、十分な吸収エネルギーが得られない場合がある。したがって、自動車の衝突安全性を向上させるためには、用いられる鋼部材に対して、材料強度だけでなく、破壊靱性および変形能の向上、つまり靱性や曲げ性の向上が求められる。
　鋼部材が従来のホットスタンプ部材よりも高強度になると、具体的には引張強度が１．５ＧＰａを超えると、曲げ性や靭性はさらに劣化する。したがって、引張強度が１．５ＧＰａを超える高強度鋼部材を車体に適用するためには、従来以上の靭性や曲げ性を具備し、衝突事故が発生した場合でも十分な吸収エネルギーを示す鋼部材を提供する技術が必要である。
　引張強度が１．５ＧＰａを超える高強度鋼材に関しては、例えば特許文献２には、靱性に優れ、かつ引張強度が１．８ＧＰａ以上の熱間プレス成形されたプレス成形品が開示されている。特許文献３には、２．０ＧＰａ以上という極めて高い引張強度を有し、さらに、良好な靱性と延性とを有する鋼材が開示されている。特許文献４には、１．８ＧＰａ以上という高い引張強度を有し、さらに、良好な靱性を有する鋼材が開示されている。特許文献５には、２．０ＧＰａ以上という極めて高い引張強度を有し、さらに、良好な靱性を有する鋼材が開示されている。
　しかしながら特許文献２～５には、曲げ性に関する記述はなく、引張強度が１．５ＧＰａを超える高強度鋼材の自動車部材としての使用において、より高い要求に対しては十分応えられない場合がある。
　曲げ性に関しては、例えば特許文献６～１０に、曲げ性に優れたホットスタンプ成形体が開示されている。しかしながら特許文献６～１０には靱性に関する記述はなく、引張強度が１．５ＧＰａを超える高強度鋼材の自動車部材としての使用において、より高い要求に対しては十分応えられない場合がある。
日本国特開２００２－１０２９８０号公報 日本国特開２０１２－１８０５９４号公報 日本国特開２０１２－１８０２号公報 国際公開第２０１５／１８２５９６号 国際公開第２０１５／１８２５９１号 国際公開第２０１５／０３３１７７号 国際公開第２０１８／１５１３３３号 国際公開第２０１８／１５１３３０号 国際公開第２０１８／１５１３３２号 国際公開第２０１８／１５１３２５号
　本発明は、上記の問題点を解決するためになされたものであり、高い引張強度を有し、かつ靭性と曲げ性とに優れた被覆鋼部材、この鋼部材の素材として好適な被覆鋼板、およびそれらの製造方法を提供することを目的とする。
　本発明は、下記の被覆鋼部材、被覆鋼板およびそれらの製造方法を要旨とする。以下、被覆鋼板の素材となる、被覆が表面に施されていない鋼板を、単に「鋼板」という。
（１）本発明の一態様に係る被覆鋼部材は、質量％で、Ｃ：０．２５～０．６５％、Ｓｉ：０．１０～２．００％、Ｍｎ：０．３０～３．００％、Ｐ：０．０５０％以下、Ｓ：０．０１００％以下、Ｎ：０．０１０％以下、Ｔｉ：０．０１０～０．１００％、Ｂ：０．０００５～０．０１００％、Ｎｂ：０.０２～０．１０％、Ｍｏ：０～１．００％、Ｃｕ：０～１．００％、Ｃｒ：０～１．００％、Ｎｉ：０～１．００％、Ｖ：０～１．００％、Ｃａ：０～０．０１０％、Ａｌ：０～１．００％、Ｓｎ：０～１．００％、Ｗ：０～１．００％、Ｓｂ：０～１．００％、及びＲＥＭ：０～０．３０％を含有し、残部がＦｅ及び不純物である化学組成からなる鋼板基材と、前記鋼板基材の表面に形成され、Ａｌ及びＦｅを含有する被覆と、を有し、前記被覆が、Ａｌ含有量が３質量％以上３０質量％未満である低Ａｌ含有領域と、前記低Ａｌ含有領域よりも表面側に形成され、Ａｌ含有量が３０質量％以上である高Ａｌ含有領域と、を有し、前記高Ａｌ含有領域の最大Ｃ含有量が、前記鋼板基材のＣ含有量の２５％以下であり、かつ、前記低Ａｌ含有領域の最大Ｃ含有量が、前記鋼板基材の前記Ｃ含有量の４０％以下であり、前記鋼板基材と前記被覆との界面から前記鋼板基材側の深さ１０μｍまでの範囲における最大Ｃ含有量が、前記鋼板基材の前記Ｃ含有量に対して８０％以下である。
（２）上記（１）に記載の被覆鋼部材では、前記鋼板基材が、前記化学組成として、Ｃｒ：０．０５～１．００％を含み、前記高Ａｌ含有領域における最大Ｃｒ含有量が、前記鋼板基材のＣｒ含有量の８０％以上であってもよい。
（３）本発明の別の態様に係る被覆鋼板は、質量％で、Ｃ：０．２５～０．６５％、Ｓｉ：０．１０～２．００％、Ｍｎ：０．３０～３．００％、Ｐ：０．０５０％以下、Ｓ：０．０１００％以下、Ｎ：０．０１０％以下、Ｔｉ：０．０１０～０．１００％、Ｂ：０．０００５～０．０１００％、Ｎｂ：０.０２～０．１０％、Ｍｏ：０～１．００％、Ｃｕ：０～１．００％、Ｃｒ：０～１．００％、Ｎｉ：０～１．００％、Ｖ：０～１．００％、Ｃａ：０～０．０１０％、Ａｌ：０～１．００％、Ｓｎ：０～１．００％、Ｗ：０～１．００％、Ｓｂ：０～１．００％、及びＲＥＭ：０～０．３０％を含有し、残部がＦｅ及び不純物である化学組成からなる鋼板と、前記鋼板の表面に形成され、Ａｌを含有する被覆と、を有し、前記被覆が、前記鋼板側に存在してＡｌを３質量％以上７０質量％未満含む下層と、Ａｌを７０質量％以上９５質量％以下含む上層と、を備え、前記下層が、質量％で、前記鋼板に含まれるＣｒ含有量の１．２倍以上のＣｒを含む、または、前記上層がＳｉ及びＮｉを合計で５．０質量％以上３０．０質量％以下含み、前記鋼板と前記被覆との界面から前記鋼板側の深さ２０μｍまでの範囲における最大Ｃ含有量が、前記鋼板の板厚全体における平均Ｃ含有量の８０％以下である。
（４）上記（３）に記載の被覆鋼板は、前記鋼板が、前記化学組成として、Ｃｒ：０．０５～１．００％を含み、前記被覆において、前記下層が、質量％で、前記鋼板に含まれる前記Ｃｒ含有量の１．２倍以上のＣｒを含み、かつ、前記上層がＳｉ及びＮｉを合計で５．０質量％以上３０．０質量％以下含んでもよい。
（５）本発明の別の態様に係る被覆鋼板の製造方法は、質量％で、Ｃ：０．２５～０．６５％、Ｓｉ：０．１０～２．００％、Ｍｎ：０．３０～３．００％、Ｐ：０．０５０％以下、Ｓ：０．０１００％以下、Ｎ：０．０１０％以下、Ｔｉ：０．０１０～０．１００％、Ｂ：０．０００５～０．０１００％、Ｎｂ：０.０２～０．１０％、Ｍｏ：０～１．００％、Ｃｕ：０～１．００％、Ｃｒ：０～１．００％、Ｎｉ：０～１．００％、Ｖ：０～１．００％、Ｃａ：０～０．０１０％、Ａｌ：０～１．００％、Ｓｎ：０～１．００％、Ｗ：０～１．００％、Ｓｂ：０～１．００％、及びＲＥＭ：０～０．３０％を含有し、残部がＦｅ及び不純物である化学組成からなる鋼を溶製し、鋳造してスラブを得るスラブ準備工程と、前記スラブに熱間圧延を施して熱延鋼板とする熱間圧延工程と、前記熱延鋼板を巻き取る巻き取り工程と、前記巻き取り工程後の前記熱延鋼板に、窒素を８０％以上含む雰囲気下において、４５０～８００℃で５時間以上焼鈍を行う熱延板焼鈍工程と、必要に応じて、前記熱延鋼板にデスケーリングを行い、冷間圧延を行って冷延鋼板とする冷間圧延工程と、必要に応じて、前記熱延鋼板又は前記冷延鋼板に対して焼鈍を行って焼鈍鋼板とする焼鈍工程と、前記熱延鋼板、前記冷延鋼板または前記焼鈍鋼板にＡｌ系被覆を形成して被覆鋼板とする被覆工程と、
を備える。
（６）本発明の別の態様に係る被覆鋼板の製造方法は、質量％で、Ｃ：０．２５～０．６５％、Ｓｉ：０．１０～２．００％、Ｍｎ：０．３０～３．００％、Ｐ：０．０５０％以下、Ｓ：０．０１００％以下、Ｎ：０．０１０％以下、Ｔｉ：０．０１０～０．１００％、Ｂ：０．０００５～０．０１００％、Ｎｂ：０.０２～０．１０％、Ｍｏ：０～１．００％、Ｃｕ：０～１．００％、Ｃｒ：０～１．００％、Ｎｉ：０～１．００％、Ｖ：０～１．００％、Ｃａ：０～０．０１０％、Ａｌ：０～１．００％、Ｓｎ：０～１．００％、Ｗ：０～１．００％、Ｓｂ：０～１．００％、及びＲＥＭ：０～０．３０％を含有し、残部がＦｅ及び不純物である化学組成からなる鋼を溶製し、鋳造してスラブを得るスラブ準備工程と、前記スラブに熱間圧延を施して熱延鋼板とする熱間圧延工程と、前記熱延鋼板を巻き取る巻き取り工程と、必要に応じて、前記熱延鋼板に対し、焼鈍を行う熱延板焼鈍工程と、必要に応じて、前記熱延鋼板にデスケーリングを行い、冷間圧延を行って冷延鋼板とする冷間圧延工程と、前記熱延鋼板又は前記冷延鋼板に対して、露点が１℃以上の雰囲気下、かつ７００～９５０℃の温度域で焼鈍を行って焼鈍鋼板とする焼鈍工程と、前記焼鈍鋼板をＳｉ及びＮｉを合計で７．０～３０．０質量％含み、残部がＡｌ及び不純物からなるめっき浴に浸漬することによって前記焼鈍鋼板の表面にＡｌ系被覆を形成して被覆鋼板とする被覆工程と、を備える。
（７）本発明の別の態様に係る被覆鋼板の製造方法は、質量％で、Ｃ：０．２５～０．６５％、Ｓｉ：０．１０～２．００％、Ｍｎ：０．３０～３．００％、Ｐ：０．０５０％以下、Ｓ：０．０１００％以下、Ｎ：０．０１０％以下、Ｔｉ：０．０１０～０．１００％、Ｂ：０．０００５～０．０１００％、Ｎｂ：０.０２～０．１０％、Ｍｏ：０～１．００％、Ｃｕ：０～１．００％、Ｃｒ：０～１．００％、Ｎｉ：０～１．００％、Ｖ：０～１．００％、Ｃａ：０～０．０１０％、Ａｌ：０～１．００％、Ｓｎ：０～１．００％、Ｗ：０～１．００％、Ｓｂ：０～１．００％、及びＲＥＭ：０～０．３０％を含有し、残部がＦｅ及び不純物である化学組成からなる鋼を溶製し、鋳造してスラブを得るスラブ準備工程と、前記スラブに熱間圧延を施して熱延鋼板とする熱間圧延工程と、前記熱延鋼板を巻き取る巻き取り工程と、前記巻き取り工程後の前記熱延鋼板に、窒素を８０％以上含む雰囲気下において、４５０～８００℃で５時間以上焼鈍を行う熱延板焼鈍工程と、必要に応じて、前記熱延鋼板にデスケーリングを行い、冷間圧延を行って冷延鋼板とする冷間圧延工程と、前記熱延鋼板又は前記冷延鋼板に対して、露点が１℃以上の雰囲気下、かつ７００～９５０℃の温度域で焼鈍を行って焼鈍鋼板とする焼鈍工程と、前記焼鈍鋼板を、Ｓｉ及びＮｉを合計で７．０～３０．０質量％含み、残部がＡｌ及び不純物からなるめっき浴に浸漬することによって、前記焼鈍鋼板の表面にＡｌ系被覆を形成して被覆鋼板とする被覆工程と、を備える。
（８）本発明の別の態様に係る被覆鋼部材の製造方法は、質量％で、Ｃ：０．２５～０．６５％、Ｓｉ：０．１０～２．００％、Ｍｎ：０．３０～３．００％、Ｐ：０．０５０％以下、Ｓ：０．０１００％以下、Ｎ：０．０１０％以下、Ｔｉ：０．０１０～０．１００％、Ｂ：０．０００５～０．０１００％、Ｎｂ：０.０２～０．１０％、Ｍｏ：０～１．００％、Ｃｕ：０～１．００％、Ｃｒ：０～１．００％、Ｎｉ：０～１．００％、Ｖ：０～１．００％、Ｃａ：０～０．０１０％、Ａｌ：０～１．００％、Ｓｎ：０～１．００％、Ｗ：０～１．００％、Ｓｂ：０～１．００％、及びＲＥＭ：０～０．３０％を含有し、残部がＦｅ及び不純物である化学組成からなる鋼を溶製し、鋳造してスラブを得るスラブ準備工程と、前記スラブに熱間圧延を施して熱延鋼板とする熱間圧延工程と、前記熱延鋼板を巻き取る巻き取り工程と、前記巻き取り工程後の前記熱延鋼板に、窒素を８０％以上含む雰囲気下において、４５０～８００℃で５時間以上焼鈍を行う熱延板焼鈍工程と、必要に応じて、前記熱延鋼板にデスケーリングを行い、冷間圧延を行って冷延鋼板とする冷間圧延工程と、必要に応じて、前記熱延鋼板又は前記冷延鋼板に対して焼鈍を行って焼鈍鋼板とする焼鈍工程と、前記熱延鋼板、前記冷延鋼板または前記焼鈍鋼板にＡｌ系被覆を形成して被覆鋼板とする被覆工程と、前記被覆鋼板を、１．０～１０００℃／秒の昇温速度で、Ａｃ３点～（Ａｃ３点＋３００）℃まで加熱し、その後、Ｍｓ点以下まで上部臨界冷却速度以上で冷却する熱処理工程と、を備える。
（９）本発明の別の態様に係る被覆鋼部材の製造方法は、質量％で、Ｃ：０．２５～０．６５％、Ｓｉ：０．１０～２．００％、Ｍｎ：０．３０～３．００％、Ｐ：０．０５０％以下、Ｓ：０．０１００％以下、Ｎ：０．０１０％以下、Ｔｉ：０．０１０～０．１００％、Ｂ：０．０００５～０．０１００％、Ｎｂ：０.０２～０．１０％、Ｍｏ：０～１．００％、Ｃｕ：０～１．００％、Ｃｒ：０～１．００％、Ｎｉ：０～１．００％、Ｖ：０～１．００％、Ｃａ：０～０．０１０％、Ａｌ：０～１．００％、Ｓｎ：０～１．００％、Ｗ：０～１．００％、Ｓｂ：０～１．００％、及びＲＥＭ：０～０．３０％を含有し、残部がＦｅ及び不純物である化学組成からなる鋼を溶製し、鋳造してスラブを得るスラブ準備工程と、前記スラブに熱間圧延を施して熱延鋼板とする熱間圧延工程と、前記熱延鋼板を巻き取る巻き取り工程と、必要に応じて、前記熱延鋼板に対し、焼鈍を行う熱延板焼鈍工程と、必要に応じて、前記熱延鋼板にデスケーリングを行い、冷間圧延を行って冷延鋼板とする冷間圧延工程と、前記熱延鋼板又は前記冷延鋼板に対して、露点が１℃以上の雰囲気下、かつ７００～９５０℃の温度域で焼鈍を行って焼鈍鋼板とする焼鈍工程と、前記焼鈍鋼板を、Ｓｉ及びＮｉを合計で７．０～３０．０質量％含み、残部がＡｌ及び不純物からなるめっき浴に浸漬することによって、前記焼鈍鋼板の表面にＡｌ系被覆を形成して被覆鋼板とする被覆工程と、前記被覆鋼板を、１．０～１０００℃／秒の昇温速度で、Ａｃ３点～（Ａｃ３点＋３００）℃まで加熱し、その後、Ｍｓ点以下まで上部臨界冷却速度以上で冷却する熱処理工程と、を備える。
（１０）本発明の別の態様に係る被覆鋼部材の製造方法は、質量％で、Ｃ：０．２５～０．６５％、Ｓｉ：０．１０～２．００％、Ｍｎ：０．３０～３．００％、Ｐ：０．０５０％以下、Ｓ：０．０１００％以下、Ｎ：０．０１０％以下、Ｔｉ：０．０１０～０．１００％、Ｂ：０．０００５～０．０１００％、Ｎｂ：０.０２～０．１０％、Ｍｏ：０～１．００％、Ｃｕ：０～１．００％、Ｃｒ：０～１．００％、Ｎｉ：０～１．００％、Ｖ：０～１．００％、Ｃａ：０～０．０１０％、Ａｌ：０～１．００％、Ｓｎ：０～１．００％、Ｗ：０～１．００％、Ｓｂ：０～１．００％、及びＲＥＭ：０～０．３０％を含有し、残部がＦｅ及び不純物である化学組成からなる鋼を溶製し、鋳造してスラブを得るスラブ準備工程と、前記スラブに熱間圧延を施して熱延鋼板とする熱間圧延工程と、前記熱延鋼板を巻き取る巻き取り工程と、前記巻き取り工程後の前記熱延鋼板に、窒素を８０％以上含む雰囲気下において、４５０～８００℃で５時間以上焼鈍を行う熱延板焼鈍工程と、必要に応じて、前記熱延鋼板にデスケーリングを行い、冷間圧延を行って冷延鋼板とする冷間圧延工程と、前記熱延鋼板又は前記冷延鋼板に対して、露点が１℃以上の雰囲気下、かつ７００～９５０℃の温度域で焼鈍を行って焼鈍鋼板とする焼鈍工程と、前記焼鈍鋼板を、Ｓｉ及びＮｉを合計で７．０～３０．０質量％含み、残部がＡｌ及び不純物からなるめっき浴に浸漬することによって、前記焼鈍鋼板の表面にＡｌ系被覆を形成して被覆鋼板とする被覆工程と、前記被覆鋼板を、１．０～１０００℃／秒の昇温速度で、Ａｃ３点～（Ａｃ３点＋３００）℃まで加熱し、その後、Ｍｓ点以下まで上部臨界冷却速度以上で冷却する熱処理工程と、を備える。
　本発明の上記態様によれば、高い引張強度を有し、かつ靭性と曲げ性とに優れる被覆鋼部材、被覆鋼板およびそれらの製造方法を提供することができる。
本実施形態に係る被覆鋼部材の一例を示す模式図である。 本実施形態に係る被覆鋼板の一例を示す模式図である。
　本発明者らは、高い引張強度を有し、かつ靭性と曲げ性とに優れた被覆鋼部材を得るべく、これら特性に及ぼす化学成分および組織の影響について調査した。その結果、以下の知見を得た。
　一般に製造されているホットスタンプ部材の素材となる鋼板の多くは、耐食性に優れたアルミめっき（Ａｌめっき）あるいは亜鉛めっき（Ｚｎめっき）が表面に施された被覆鋼板である。これら被覆鋼板について、ホットスタンプを行うと、表面の合金の反応が進みＡｌ－Ｆｅ系被覆あるいはＺｎ－Ｆｅ系被覆を持つ被覆鋼部材が得られる。一般に使用されているホットスタンプ後に引張強度１．５ＧＰａ級を示す鋼板の多くは、化学組成が類似しており、０．２０質量％程度のＣを含有し、このＣによってホットスタンプ後の強度を確保している。
　（ａ）本発明者らはさらなる車体軽量化のため、Ｃ含有量を高めることでホットスタンプ後に１．５ＧＰａを超える高強度部材を得るための詳細検討を行った。その結果、Ｃ含有量を０．２５質量％以上とすることで、ホットスタンプ後に引張強度で１．５ＧＰａ以上の超高強度が得られることが分かった。一方、引張強度１．５ＧＰａ以上への超高強度化に伴い曲げ性と靭性とは劣化することが分かった。特に上述したようなＡｌ系被覆を施した被覆鋼板を用いた場合に、被覆鋼部材の曲げ性が顕著に低下することが分かった。
　（ｂ）本発明者らは、ＡｌめっきなどのＡｌ系被覆を有する被覆鋼板の、曲げ性に及ぼす組織の影響を検討した。その結果、曲げ性は鋼部材の表層の影響を受けやすく、被覆鋼部材の表層に存在するＡｌ－Ｆｅ系被覆は硬いので、Ａｌ－Ｆｅ系被覆によって曲げ性が劣化すると推察された。
　（ｃ）本発明者らは、１．５ＧＰａを超える高強度なＡｌ－Ｆｅ系被覆を有する被覆鋼部材において、曲げ性と表層組織との関係を調査し、曲げ性の改善に取り組んだ。その結果、Ａｌ－Ｆｅ系被覆中に不可避的に含まれるＣ含有量を低減することで、Ａｌ－Ｆｅ系被覆を軟質化し、曲げ性を飛躍的に向上させることが可能であることを見出した。また、上述したようなＦｅ－Ａｌ系被覆に含まれるＣは熱処理時に鋼板から拡散してくるものであり、予め鋼板の表層部だけＣ含有量を低減させた被覆鋼板を用いることで曲げ性と強度とに優れた被覆鋼部材を得ることが可能であることを見出した。
　（ｄ）本発明者らはさらに、衝突時の早期破断を防止するため、鋼部材の靭性の改善にも取り組んだ。靭性の改善には内部組織の細粒化が有効であり、Ｎｂ－Ｔｉ－（Ｃ，Ｎ）の析出物により旧γ粒を細粒化し、靭性を飛躍的に向上させることが可能である。しかしながら、本発明者らの検討の結果、被覆鋼板の内部にＮｂ－Ｔｉ－（Ｃ，Ｎ）を析出させると、細粒化により増加した粒界を通じて鋼板のＣの拡散が促進され、Ｆｅ－Ａｌ系被覆に含まれるＣ含有量を十分に低減できず、曲げ性が低下する場合があることが分かった。
　そこで本発明者らは、曲げ性を低下させずに靭性を向上させる方法について検討を行った。その結果、鋼板中に、Ｎｂ－Ｔｉ－（Ｃ，Ｎ）の析出物を析出させて旧γ粒を細粒化すると同時に、Ａｌ系被覆の上層にＣの活量を下げるＳｉやＮｉを含有させる、または、Ａｌ系被覆の下層にＣの活量を上げるＣｒを濃化させることによって、熱処理において鋼板からＦｅ－Ａｌ系被覆へのＣ拡散を抑制することができ、その結果、靭性と曲げ性とを同時に向上させることができることを見出した。
　本発明の一実施形態に係る被覆鋼部材（本実施形態に係る被覆鋼部材）、被覆鋼板（本実施形態に係る被覆鋼板）およびそれらの製造方法は、上記の知見によって得られた。以下各要件について詳しく説明する。
　（Ａ）被覆鋼部材
　本実施形態に係る被覆鋼部材１は、図１に示すように、所定の化学組成からなる鋼板基材１１と、前記鋼板基材１１の表面に形成され、Ａｌ及びＦｅを含有する被覆１２とを有する。
　また、前記被覆（Ａｌ－Ｆｅ系被覆）１２が、Ａｌ含有量が３０質量％以上である高Ａｌ含有領域１２２と、Ａｌ含有量が３質量％以上３０質量％未満である低Ａｌ含有領域１２１とを有し、高Ａｌ含有領域１２２の最大Ｃ含有量が、鋼板基材１１のＣ含有量の２５％以下であり、かつ、低Ａｌ含有領域１２１の最大Ｃ含有量が、鋼板基材１１のＣ含有量の４０％以下であり、鋼板基材１１と被覆１２との界面から鋼板基材１１側の深さ１０μｍまでの範囲における最大Ｃ含有量が、鋼板基材１１の表層部を除く平均Ｃ含有量に対して８０％以下である。
　本実施形態に係る被覆鋼部材１では、図１に示すように、被覆１２の鋼板基材１１側が低Ａｌ含有領域１２１であり、表面側が高Ａｌ含有領域１２２である。
　（Ａ１）鋼板基材の化学組成
　本実施形態に係る被覆鋼部材１の鋼板基材１１は所定の化学組成からなる。具体的には、質量％で、Ｃ：０．２５～０．６５％、Ｓｉ：０．１０～２．００％、Ｍｎ：０．３０～３．００％、Ｐ：０．０５０％以下、Ｓ：０．０１００％以下、Ｎ：０．０１０％以下、Ｔｉ：０．０１０～０．１００％、Ｂ：０．０００５～０．０１００％、Ｎｂ：０.０２～０．１０％、Ｍｏ：０～１．００％、Ｃｕ：０～１．００％、Ｃｒ：０～１．００％、Ｎｉ：０～１．００％、Ｖ：０～１．００％、Ｃａ：０～０．０１０％、Ａｌ：０～１．００％、Ｓｎ：０～１．００％、Ｗ：０～１．００％、Ｓｂ：０～１．００％、及びＲＥＭ：０～０．３０％を含有し、残部がＦｅ及び不純物である化学組成からなる。
　各元素の限定理由は下記のとおりである。ここで鋼板基材の化学組成とは、被覆鋼部材のうち、表面のＡｌ－Ｆｅ系被覆、および鋼板基材の表層組織を除いた部分の化学組成をいうものとする。以下、含有量に関する％は、断りがない限り質量％である。
　Ｃ：０．２５～０．６５％
　Ｃは、鋼の焼入れ性を高め、焼入れ後の被覆鋼部材の強度を向上させる元素である。しかしながら、Ｃ含有量が０．２５％未満では、焼入れ後の被覆鋼部材において十分な強度（１．５ＧＰａ超）を確保することが困難となる。したがって、Ｃ含有量は０．２５％以上とする。Ｃ含有量は０．２８％以上が好ましい。
　一方、Ｃ含有量が０．６５％を超えると、焼入れ後の被覆鋼部材の強度が高くなり過ぎて、靭性や曲げ性の劣化が著しくなる。したがって、Ｃ含有量は０．６５％以下とする。Ｃ含有量は、０．６０％以下が好ましい。
　Ｓｉ：０．１０～２．００％
　Ｓｉは、鋼の焼入れ性を高め、かつ焼入れ後の強度を安定して確保するために効果のある元素である。この効果を得るためには、Ｓｉを０．１０％以上含有させる必要がある。Ｓｉ含有量は０．３５％以上が好ましい。
　一方、鋼中のＳｉ含有量が２．００％を超えると、熱処理に際して、オーステナイト変態のために必要となる加熱温度が著しく高くなる。これにより、熱処理に要するコストの上昇を招く場合がある。さらに、Ｓｉ含有量が２．００％超であると、焼入れ部の靱性が劣化する。したがって、Ｓｉ含有量は２．００％以下とする。Ｓｉ含有量は１．６０％以下が好ましい。
　Ｍｎ：０．３０～３．００％
　Ｍｎは、鋼の焼入れ性を高め、焼入れ後の強度を安定して確保するために、非常に効果のある元素である。Ｍｎはさらに、Ａｃ３点を下げ、焼入れ処理温度の低温化を促進する元素である。また、Ｍｎは、Ａｌ－Ｆｅ系被覆中に拡散して耐食性を向上させる効果を有する元素である。Ｍｎ含有量が０．３０％未満ではこれらの効果が十分ではないので、Ｍｎ含有量を０．３０％以上とする。Ｍｎ含有量は０．４０％以上であるのが好ましい。
　一方、Ｍｎ含有量が３．００％を超えると上記の効果が飽和する上、焼入れ部の靭性や曲げ性が劣化する。そのため、Ｍｎ含有量は３．００％以下とする。Ｍｎ含有量は２．８０％以下であるのが好ましく、２．５０％以下であるのがより好ましい。
　Ｐ：０．０５０％以下
　Ｐは、焼入れ後の被覆鋼部材の靱性を劣化させる元素である。特に、Ｐ含有量が０．０５０％を超えると、靭性の劣化が著しくなる。したがって、Ｐ含有量は０．０５０％以下に制限する。Ｐ含有量は、０．００５％以下に制限することが好ましい。Ｐは少ない方が好ましいので、０％でもよいが、コストの観点から０．００１％以上としてもよい。
　Ｓ：０．０１００％以下
　Ｓは、焼入れ後の被覆鋼部材の靱性や曲げ性を劣化させる元素である。特に、Ｓ含有量が０．０１００％を超えると、靭性や曲げ性の劣化が著しくなる。したがって、Ｓ含有量は０．０１００％以下に制限する。Ｓ含有量は、０．００５０％以下に制限することが好ましい。Ｓ含有量は少ない方が好ましいので、０％でもよいが、コストの観点から０．０００１％以上としてもよい。
　Ｎ：０．０１０％以下
　Ｎは、焼入れ後の被覆鋼部材の靱性を劣化させる元素である。特に、Ｎ含有量が０．０１０％を超えると、鋼中に粗大な窒化物が形成され、靭性が著しく劣化する。したがって、Ｎ含有量は０．０１０％以下とする。Ｎ含有量の下限は特に限定する必要はなく０％でもよいが、Ｎ含有量を０．０００２％未満とすることは製鋼コストの増大を招き、経済的に好ましくない。そのため、Ｎ含有量は０．０００２％以上としてもよく、０．０００８％以上としてもよい。
　Ｔｉ：０．０１０～０．１００％
　Ｔｉは、鋼板をＡｃ３点以上の温度に加熱して熱処理を施す際に再結晶を抑制するとともに、微細な炭化物を形成して粒成長を抑制することで、オーステナイト粒を細粒にする作用を有する元素である。このため、Ｔｉを含有させることによって、被覆鋼部材の靭性が大きく向上する効果が得られる。また、Ｔｉは、鋼中のＮと優先的に結合することによってＢＮの析出によるＢの消費を抑制し、後述するＢによる焼入れ性向上の効果を促進する元素である。Ｔｉ含有量が０．０１０％未満では、上記の効果を十分に得られない。したがって、Ｔｉ含有量は０．０１０％以上とする。Ｔｉ含有量は０．０１５％以上が好ましい。
　一方、Ｔｉ含有量が０．１００％を超えると、ＴｉＣの析出量が増加してＣが消費されるため、焼入れ後の被覆鋼部材の強度が低下する。したがって、Ｔｉ含有量は０．１００％以下とする。Ｔｉ含有量は０．０８０％以下が好ましい。
　Ｂ：０．０００５～０．０１００％
　Ｂは、微量でも鋼の焼入れ性を劇的に高める作用を有するので、重要な元素である。また、Ｂは粒界に偏析することで、粒界を強化して靱性を高める元素であり、鋼板の加熱時にオーステナイトの粒成長を抑制する元素である。Ｂ含有量が０．０００５％未満では、上記の効果を十分に得られない場合がある。したがって、Ｂ含有量は０．０００５％以上とする。Ｂ含有量は０．００１０％以上が好ましい。
　一方、Ｂ含有量が０．０１００％を超えると、粗大な化合物が多く析出し、被覆鋼部材の靭性が劣化する。したがってＢ含有量は０．０１００％以下とする。Ｂ含有量は０．００８０％以下が好ましい。
　Ｎｂ：０．０２～０．１０％
　Ｎｂは、微細な炭化物を形成し、その細粒化効果により鋼の靱性を高める作用を有するので、重要な元素である。Ｎｂ含有量が０．０２％未満では、上記の効果を十分に得られない場合がある。したがって、Ｎｂ含有量は０．０２％以上とする。Ｎｂ含有量は０．０３％以上が好ましい。
　一方、Ｎｂ含有量が０．１０％を超えると、炭化物が粗大化し、被覆鋼部材の靭性が劣化する。したがってＮｂ含有量は０．１０％以下とする。Ｎｂ含有量は０．０８％以下が好ましい。
　本実施形態に係る被覆鋼部材には、強度、靱性、曲げ性、耐食性、脱酸性の向上のため、上記の元素に加えてさらに、下記に示すＣｒ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｍｏ、Ｖ、Ｃａ、Ａｌ、Ｎｂ、Ｓｎ、Ｗ、ＳｂおよびＲＥＭから選択される１種以上の元素を含有させてもよい。これらの元素は任意元素であり、必ずしも含有する必要がないので、下限は０％である。
　Ｃｒ：０～１．００％
　Ｃｒは、鋼の焼入れ性を高め、かつ焼入れ後の被覆鋼部材の強度を安定して確保するために有効な元素である。そのため、含有させてもよい。また、Ｃｒは、Ａｌ－Ｆｅ系被覆中に拡散して耐食性を向上させる効果を有する元素である。上記の効果を得るためには、Ｃｒ含有量は０．０１％以上であるのが好ましく、０．０５％以上であるのがより好ましく、０．０８％以上であることがさらに好ましい。
　しかしながら、Ｃｒ含有量が１．００％を超えると上記の効果は飽和する上、コストが増加する。またＣｒは鉄炭化物を安定化させる作用を有するので、Ｃｒ含有量が１．００％を超えると鋼板の加熱時に粗大な鉄炭化物が溶け残り、焼入れ後の被覆鋼部材の靱性が劣化する場合がある。したがって、含有させる場合のＣｒ含有量は１．００％以下とする。Ｃｒ含有量は０．８０％以下であるのが好ましい。
　Ｎｉ：０～１．００％
　Ｎｉは、鋼の焼入れ性を高め、かつ焼入れ後の被覆鋼部材の強度を安定して確保するために有効な元素である。そのため、含有させてもよい。また、Ｎｉは、Ａｌ－Ｆｅ系被覆中に拡散して耐食性を向上させる効果を有する元素である。上記の効果を得るためには、Ｎｉを０．０１％以上含有させることが好ましく、０．１０％以上含有させることがより好ましい。
　しかしながら、Ｎｉ含有量が１．００％を超えると、上記の効果が飽和して経済性が低下する。したがって、含有させる場合のＮｉ含有量は１．００％以下とする。
　Ｃｕ：０～１．００％
　Ｃｕは、鋼の焼入れ性を高め、焼入れ後の被覆鋼部材の強度を安定して確保するために有効な元素である。そのため、含有させてもよい。また、Ｃｕは、鋼部材の耐食性を向上させる効果を有する元素である。上記の効果を得るためには、Ｃｕ含有量は０．０１％以上が好ましく、０．０５％以上がより好ましい。
　しかしながら、Ｃｒ含有量が１．００％を超えると上記の効果は飽和する上、コストが増加する。したがって、含有させる場合のＣｕ含有量は１．００％以下とする。Ｃｕ含有量は０．８０％以下が好ましい。
　Ｍｏ：０～１．００％
　Ｍｏは、鋼の焼入れ性を高め、焼入れ後の被覆鋼部材の強度を安定して確保するために有効な元素である。そのため、含有させてもよい。また、Ｍｏは、Ａｌ－Ｆｅ系被覆中に拡散して耐食性を向上させる効果を有する元素である。上記の効果を得るためには、Ｍｏ含有量は０．０１％以上が好ましく、０．０５％以上がより好ましい。
　しかしながら、Ｍｏ含有量が１．００％を超えると上記の効果は飽和する上、コストが増加する。またＭｏは、鉄炭化物を安定化させる作用を有するので、Ｍｏ含有量が１．００％を超えると鋼板の加熱時に粗大な鉄炭化物が溶け残り、焼入れ後の被覆鋼部材の靱性が劣化する場合がある。したがって、含有させる場合のＭｏ含有量は１．００％以下とする。Ｍｏ含有量は０．８０％以下が好ましい。
　Ｖ：０～１．００％
　Ｖは、微細な炭化物を形成し、その細粒化効果により靱性を高める元素である。そのため、含有させてもよい。上記の効果を得るためには、Ｖを０．０１％以上含有させることが好ましく、０．１０％以上含有させることがより好ましい。
　しかしながら、Ｖ含有量が１．００％を超えると、上記の効果が飽和して経済性が低下する。したがって、含有させる場合のＶ含有量は１．００％以下とする。
　Ｃａ：０～０．０１０％
　Ｃａは、鋼中の介在物を微細化し、焼入れ後の靱性を向上させる効果を有する元素である。そのため、含有させてもよい。上記の効果を得る場合、Ｃａ含有量を０．００１％以上とすることが好ましく、０．００２％以上とすることがより好ましい。
　しかしながら、Ｃａ含有量が０．０１０％を超えるとその効果は飽和する上、コストが増加する。したがって、Ｃａを含有する場合にはその含有量は０．０１０％以下とする。Ｃａ含有量は０．００５％以下であることが好ましく、０．００４％以下であるのがより好ましい。
　Ａｌ：０～１．００％
　Ａｌは、鋼の脱酸剤として一般的に用いられる元素である。そのため、含有させてもよい。上記の効果を得るためには、Ａｌを０．０１％以上含有させることが好ましい。
　しかしながら、Ａｌ含有量が１．００％を超えると、上記の効果が飽和して経済性が低下する。したがって、含有させる場合のＡｌ含有量は１．００％以下とする。
　Ｓｎ：０～１．００％
　Ｓｎは腐食環境において耐食性を向上させる元素である。そのため、含有させてもよい。上記の効果を得るためには、Ｓｎを０．０１％以上含有させることが好ましい。
　しかしながら、Ｓｎ含有量が１．００％を超えると粒界強度が低下し、焼入れ後の被覆鋼部材の靭性が劣化する。したがって、含有させる場合のＳｎ含有量は１．００％以下とする。
　Ｗ：０～１．００％
　Ｗは鋼の焼入れ性を高め、かつ焼入れ後の被覆鋼部材の強度を安定して確保することを可能にする元素である。そのため、含有させてもよい。また、Ｗは、腐食環境において耐食性を向上させる元素である。上記の効果を得るためには、Ｗを０．０１％以上含有させることが好ましい。
　しかしながら、Ｗ含有量が１．００％を超えると、上記の効果が飽和して経済性が低下する。したがって、含有させる場合のＷ含有量は１．００％以下とする。
　Ｓｂ：０～１．００％
　Ｓｂは腐食環境において耐食性を向上させる元素である。そのため、含有させてもよい。上記の効果を得るためには、Ｓｂ含有量を０．０１％以上とすることが好ましい。
　しかしながら、Ｓｂ含有量が１．００％を超えると粒界強度が低下し、焼入れ後の被覆鋼部材の靭性が劣化する。したがって、含有させる場合のＳｂ含有量は１．００％以下とする。
　ＲＥＭ：０～０．３０％
　ＲＥＭは、Ｃａと同様に鋼中の介在物を微細化し、焼入れ後の被覆鋼部材の靱性を向上させる効果を有する元素である。そのため、含有させてもよい。上記の効果を得たい場合は、ＲＥＭ含有量を０．０１％以上とすることが好ましく、０．０２％以上とすることがより好ましい。
　しかしながら、ＲＥＭ含有量が０．３０％を超えるとその効果は飽和する上、コストが増加する。したがって、含有させる場合のＲＥＭ含有量は０．３０％以下とする。ＲＥＭ含有量は０．２０％以下が好ましい。
　ここで、ＲＥＭは、Ｓｃ、Ｙ及びＬａ、Ｎｄ等ランタノイドの合計１７元素を指し、ＲＥＭの含有量はこれらの元素の合計含有量を意味する。ＲＥＭは、例えばＦｅ－Ｓｉ－ＲＥＭ合金を使用して溶鋼に添加され、この合金には、例えば、Ｌａ、Ｎｄ、Ｃｅ、Ｐｒが含まれる。
　本実施形態の被覆鋼部材の化学組成において、上述してきた元素以外、すなわち残部はＦｅおよび不純物である。
　ここで「不純物」とは、鋼板を工業的に製造する際に、鉱石、スクラップ等の原料、製造工程の種々の要因によって混入する成分であって、本実施形態に係る被覆鋼部材の特性に悪影響を与えない範囲で許容されるものを意味する。
　鋼板基材の化学組成は、以下の方法で求めることができる。
　鋼板基材から分析試料を切り出し、ＩＣＰ（誘導結合プラズマ）発光分光分析法などの元素分析を行うことによって得られる。分析試料は、ＪＩＳ　Ｇ　０４１７に記載されているように、鋼板基材の板厚全体の平均的な化学組成が得られるように採取する。具体的には、被覆鋼部材の幅方向端部を避け、鋼板基材の表面から板厚方向に板厚の１／４の位置から、分析試料を採取する。
　鋼板基材の表層部を除く平均Ｃ含有量、平均Ｃｒ含有量は上記ＩＣＰ発光分光分析法から得られた値とする。
　（Ａ２）被覆
　本実施形態に係る被覆鋼部材１は、上述した鋼板基材１１の表面に、Ａｌ及びＦｅを含有する被覆（以下Ａｌ－Ｆｅ系被覆）１２を有する。本実施形態において、Ａｌ－Ｆｅ系被覆１２はＡｌおよびＦｅを主体とした被覆であり、ＡｌとＦｅとを合計で７０％以上含むことが好ましい。また、Ａｌ－Ｆｅ系被覆１２は皮膜、合金化めっき層、金属間化合物層ともいう。Ａｌ－Ｆｅ系被覆１２は、更にＳｉ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｍｎ、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｓｎ、Ｓｒ、Ｃ等を含有し、残部が不純物であってもよい。
　本実施形態に係る被覆鋼部材１が備える被覆（Ａｌ－Ｆｅ系被覆１２）は、Ａｌ含有量が３０質量％以上である高Ａｌ含有領域１２２と、Ａｌ含有量が３質量％以上３０質量％未満である低Ａｌ含有領域１２１とを有する。また、高Ａｌ含有領域１２２の最大Ｃ含有量が、鋼板基材１１のＣ含有量の２５％以下であり、低Ａｌ含有領域１２１の最大Ｃ含有量が、鋼板基材１１のＣ含有量の４０％以下である。
　被覆の種類は限定されない。例えば溶融めっき、電気めっき、溶射等によって形成された被覆である。
　Ａｌ－Ｆｅ系被覆の厚みは、５～５０μｍであることが好ましい。
　Ａｌ－Ｆｅ系被覆１２を上記のように制御することで、被覆鋼部材１の曲げ性が向上する。高Ａｌ含有領域１２２の最大Ｃ含有量が鋼板基材１１に含まれるＣ含有量（鋼板基材における平均Ｃ含有量）に対して２５％を超える、及び／または低Ａｌ含有領域１２１の最大Ｃ含有量が鋼板基材１１に含まれるＣ含有量に対して４０％を超えると、曲げ性が十分でなく、衝突時にエネルギーを十分に吸収できない場合がある。高Ａｌ含有領域１２２に含まれるＣ含有量、または低Ａｌ含有領域１２１に含まれるＣ含有量の下限は特に規定しないが、鋼板基材１１に含まれるＣ含有量に対して０．１％程度は含有し得る。
　Ａｌ－Ｆｅ系被覆１２における最大Ｃ含有量は以下のようにして求めることができる。
　高Ａｌ含有領域１２２、低Ａｌ含有領域１２１の最大Ｃ含有量は、被覆に対し、被覆鋼部材１の表面から厚み方向にＧＤＳ（グロー放電発光分析）を行って求める。具体的には、被覆鋼部材１の幅方向端部から板幅（短手）の概ね１／４の位置において、被覆鋼部材１の表面から板厚方向にＧＤＳ（グロー放電発光分析）を行い、Ａｌ含有量が３０質量％以上である範囲における最大Ｃ含有量、及び、Ａｌ含有量が３質量％以上３０質量％未満である範囲における最大Ｃ含有量を求める。この測定を計５回行い、各測定において得られた最大Ｃ含有量の平均値を、高Ａｌ含有領域１２２の最大Ｃ含有量、低Ａｌ含有領域１２１における最大Ｃ含有量とする。
　本実施形態では、Ａｌ－Ｆｅ系被覆１２とは、被覆鋼部材の表面からＧＤＳで測定を行った際、Ｆｅが９５％未満となる領域とする。
　高Ａｌ含有領域における最大Ｃｒ含有量が、鋼板基材のＣｒ含有量（鋼板基材における平均Ｃｒ含有量）の８０％以上であることが好ましい。この場合、被覆鋼部材の耐食性が向上するという効果が得られる。
　高Ａｌ含有領域１２２における最大Ｃｒ含有量は、最大Ｃ含有量と同じ要領で、被覆に対し、被覆鋼部材の表面から厚み方向にＧＤＳ（グロー放電発光分析）を行って求める。
　（Ａ３）鋼板基材の表層組織
　本実施形態に係る被覆鋼部材１は、鋼板基材１１の表面（鋼板基材１１と被覆１２との界面）から深さ１０μｍまでの範囲（界面から鋼板基材側に１０μｍまでの範囲、いわゆる鋼板基材の表層組織）における最大Ｃ含有量が、鋼板基材１１のＣ含有量（平均Ｃ含有量）に対して８０％以下である。
　鋼板基材１１と被覆１２との界面から鋼板基材１１側の深さ１０μｍまでの範囲における最大Ｃ含有量は、被覆鋼部材１の表面から板厚方向にＧＤＳ（グロー放電発光分析）を行って求める。具体的には、被覆鋼部材１の幅方向端部から板幅（短手）の概ね１／４の位置において、被覆鋼部材１の表面から板厚方向にＧＤＳ（グロー放電発光分析）を行い、Ｆｅが９５質量％未満となる領域をＡｌ－Ｆｅ系被覆１２、Ｆｅ含有量が９５質量％以上である領域を鋼板基材１１と判断する。鋼板基材１１において、Ａｌ－Ｆｅ系被覆１２と鋼板基材１１との界面から、深さ１０μｍまでの範囲における最大Ｃ含有量を求める。この測定を５回行い、各測定において得られた最大Ｃ含有量の平均値を、鋼板基材の表面から深さ１０μｍまでの範囲における最大Ｃ含有量とする。
　（Ａ４）鋼板基材の内部組織
　本実施形態に係る被覆鋼部材１の鋼板基材１１の内部組織は高強度なマルテンサイトとベイナイトとが主体となる組織である。好ましくは、面積分率で、マルテンサイトとベイナイトとの合計が９０％以上であり、より好ましくは、マルテンサイトとベイナイトとの合計が９０％以上であり、かつ面積分率で７０％以上がマルテンサイトである。より好ましくはマルテンサイトが８０％以上である。鋼板基材１１の内部組織とは、上述した鋼板基材１１の表層組織（表面から１０μｍ）を除いた領域の組織のことである。
　鋼板基材１１の内部組織は、マルテンサイトとベイナイト以外の残部として、残留オーステナイト、ベイナイト、フェライトやパーライトを含有することもある。マルテンサイトには、いわゆるフレッシュマルテンサイトだけでなく、焼戻しマルテンサイトや自動焼戻しマルテンサイトも含む。自動焼戻しマルテンサイトとは、焼戻しのための熱処理を行うことなく、焼入れ時の冷却中に生成した焼戻しマルテンサイトのことであり、マルテンサイト変態に伴う自己発熱によって、発生したマルテンサイトがその場で焼き戻されて生成するものである。
　鋼板基材の内部組織は、以下の方法で判断することができる。
　マルテンサイト（焼戻しマルテンサイト、自動焼戻しマルテンサイトを含む）及びベイナイトの合計の面積分率は、Ｘ線回折法で求める。具体的には、鋼部材の幅方向端部から板幅の１／４の位置から測定試料を切り出し、Ｘ線回折用の試料とする。この試料に対し、フッ化水素酸と過酸化水素水とを用いて、鋼板基材の表面から板厚１／４の深さまで化学研磨する。研磨後の試料に対し、測定条件として、Ｃｏ管球を用い、２θで４５°から１０５°の範囲として、Ｘ線回折を行う。鋼部材に含まれる体心立方格子（マルテンサイト及びベイナイト）と面心立方格子（残留オーステナイト）の回折Ｘ線強度を測定し、その回折曲線の面積比からマルテンサイトとベイナイトとの合計の体積分率及び、残留オーステナイトの体積分率を得る。本実施形態の鋼部材は、金属組織が等方性であるため、体積分率の値をそのまま面積分率に置き換えることができる。これによりマルテンサイトとベイナイトの合計の面積分率を得る。体心立方格子のフェライトやパーライトが混じる場合は、後述する光学顕微鏡または走査型顕微鏡により容易に判別できる。
　マルテンサイトとベイナイトとを分けて、それぞれの面積分率を測定する場合には透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）及びＴＥＭに付属する電子線回折装置によって測定する。鋼部材の板幅１／４部かつ鋼板基材の板厚１／４部から測定試料を切り出し、ＴＥＭ観察用の薄膜試料とする。薄膜試料は、圧延方向と直交する方向の断面から切り出したものとする。また、ＴＥＭ観察の範囲は面積で４００μｍ２の範囲とする。薄膜試料の電子線の回折パターンにより、体心立方格子であるマルテンサイトやベイナイトと、面心立方格子の残留オーステナイトとを区別可能である。マルテンサイトおよびベイナイト中の鉄炭化物（Ｆｅ３Ｃ）を回折パターンにより見出し、その析出形態を観察することで、マルテンサイトとベイナイトとを分離し、組織分率をそれぞれ測定する。具体的には、析出形態が３方向析出ならマルテンサイトと判断し、１方向の限定析出ならベイナイトと判断する。マルテンサイトとベイナイトの判別のため炭化物を観察するが、本実施形態では、炭化物は組織の体積分率に含めないものとする。
　残部組織としてフェライトまたはパーライトが存在している場合は、光学顕微鏡または走査型電子顕微鏡で容易に確認できる。具体的には、鋼部材の板幅１／４部かつ鋼板基材の板厚１／４部から測定試料を切り出し、観察用の試料とする。試料は、圧延方向と直交する方向の断面から切り出したものとする。また、顕微鏡による観察範囲は面積で４００００μｍ２の範囲とする。切り出した試料を機械研磨し、続いて鏡面仕上げする。次いで、ナイタール腐食液によりエッチングを行ってフェライト及びパーライトを現出させ、これを顕微鏡観察することで、フェライトまたはパーライトの存在を確認する。フェライトとセメンタイトとが交互に層状に並んだ組織をパーライトとし、セメンタイトが粒状に析出する組織をベイナイトと判別する。
　（Ａ５）被覆鋼部材の特性
　本実施形態に係る被覆鋼部材１は、鋼板基材１１及び被覆１２が上述のように制御されることで、Ａｌ－Ｆｅ系被覆１２が軟質化し、衝突時の曲げ性が向上する。また、本実施形態に係る被覆鋼部材１は、曲げ性に優れるだけでなく、引張強度が１．５ＧＰａを超える高強度であり、また靱性にも優れる。
　本実施形態において、曲げ性は、被覆鋼部材の衝突試験や曲げ試験によって評価される。例えば、上記被覆鋼部材から曲げ試験片を切出し、ＶＤＡ規格２３８－１００に準拠して曲げ試験を行い、最大荷重時の曲げ角度によって評価される。
　本実施形態に係る被覆鋼部材１では、最大荷重時の曲げ角度が、引張強度：１．５ＧＰａ超～２．１ＧＰａであれば６０度以上、引張強度：２．１ＧＰａ超であれば５０度以上という優れた曲げ性が得られる。
　また、本実施形態において、靱性は、被覆鋼部材の衝突試験やシャルピー衝撃試験によって評価される。例えば、上記鋼部材から、板厚×１０ｍｍ×５５ｍｍのサイズのＶノッチ入りシャルピー衝撃試験片を切り出し、ＪＩＳ　Ｚ　２２４２：２０１８の規定に準拠してシャルピー衝撃試験を行い、－４０℃における衝撃値によって靱性を評価する。
　本実施形態に係る被覆鋼部材では、衝撃値が、引張強度：１．５ＧＰａ超～２．１ＧＰａであれば３５Ｊ／ｃｍ２以上、引張強度：２．１ＧＰａ超であれば２０Ｊ／ｃｍ２以上という優れた靭性が得られる。
　被覆鋼部材の形状については特に限定しない。すなわち、平板であってもよく、成形体であってもよい。熱間成形された被覆鋼部材は、多くの場合は成形体であり、本実施形態では、成形体である場合、平板である場合をともに含めて「被覆鋼部材」という。
　（Ｂ）被覆鋼板
　次に、本実施形態に係る被覆鋼板２について説明する。本実施形態に係る被覆鋼板２は、上述した本実施形態に係る被覆鋼部材１の素材として好適である。
　本実施形態に係る被覆鋼板２は、図２に示すように、所定の化学組成からなる鋼板２１と、鋼板２１の表面に形成され、Ａｌを含有する被覆（Ａｌ系被覆）２２とを有する。また、Ａｌ系被覆が、鋼板側に存在し、Ａｌを３質量％以上７０質量％未満含む下層２２１と、Ａｌを７０質量％以上９５質量％以下含む上層２２２とを備える。また、このＡｌ系被覆２２は、以下の（ｉ）または（ｉｉ）のいずれかを満たす。好ましくは（ｉ）及び（ｉｉ）の両方を満たす。
（ｉ）下層２２１が、質量％で、前記鋼板２１に含まれるＣｒ含有量の１．２倍以上のＣｒを含む。（ｉｉ）上層２２２がＳｉ及びＮｉを合計で５．０質量％以上３０．０質量％以下含む。
　さらに、本実施形態に係る被覆鋼板２は、鋼板２１において、鋼板２１とＡｌ系被覆２２との界面から鋼板２１側の深さ２０μｍまでの範囲（鋼板２１の表層組織）における最大Ｃ含有量が、鋼板２１の表層部を除く平均Ｃ含有量の８０％以下である。
　（Ｂ１）鋼板の化学組成
　被覆鋼板２を構成する鋼板２１の化学組成は、上述した被覆鋼部材１における鋼板基材１１の化学組成と同一であり、その限定理由も同様である。ここで鋼板２１の化学組成とは、被覆鋼板２のうち、表面のＡｌ系被覆２２、および鋼板２１の表層組織を除いた部分の化学組成をいうものとし、鋼板の板厚方向に表面から板厚の１／４の位置から、ＩＣＰ（誘導結合プラズマ）発光分光分析法などの元素分析を行うことによって得られる。鋼板の表層部を除く平均Ｃ含有量、平均Ｃｒ含有量は上記ＩＣＰ発光分光分析法から得られた値とする。
　（Ｂ２）被覆
　本実施形態に係る被覆鋼板２は、鋼板２１の表面にＡｌを含有する被覆（以下Ａｌ系被覆）２２を有する。このＡｌ系被覆２２は、被覆鋼板２の鋼板２１側にＡｌを３質量％以上７０質量％未満含む下層２２１を有し、被覆鋼板２の表面側にＡｌを７０質量％以上９５質量％以下含む上層２２２を有する。Ａｌ系被覆とはＡｌを主体とした被覆であり、例えばＡｌを３％以上含むＡｌ系被覆には、添加元素として、Ｍｇ、Ｔｉ、Ｚｎ、Ｓｂ、Ｓｎ、Ｃｕ、Ｃｏ、Ｉｎ、Ｂｉ、Ｃａ、Ｓｒ、ミッシュメタル等を添加してよい。
　上層２２２は、Ｓｉ及びＮｉを合計で５．０質量％以上３０．０質量％以下含むことが好ましい。Ａｌ系被覆２２の上層２２２に含まれるＳｉ及びＮｉはＣの活量を下げる元素であり、上層２２２におけるＳｉ及びＮｉの合計含有量の最大が５．０質量％以上であると、後述する熱処理において、鋼板からＡｌ－Ｆｅ系被覆への（特にＡｌ－Ｆｅ系被覆の表面側への）Ｃ拡散を抑制する効果が得られる。Ｓｉ及びＮｉの合計含有量の最大が５．０質量％未満であると、熱処理を行って被覆鋼部材１とした際のＡｌ－Ｆｅ系被覆１２におけるＣ含有量が高くなる場合がある。この場合、曲げ性が十分でなく、衝突時にエネルギーを十分に吸収できない。したがって上層２２２におけるＳｉ及びＮｉの合計含有量は５．０質量％以上とすることが好ましい。
　また、ＣｒはＣの活量を上げる元素である。そのため、Ａｌ系被覆２２の鋼板２１側に存在する下層２２１にＣｒが含有されると、後述する熱処理において、Ａｌ－Ｆｅ系被覆へのＣ拡散を抑制する効果がある。そのため、下層２２１がＣｒを含むことが好ましい。
　また、下層２２１にＣｒを含有させることで、被覆鋼部材１となった際の高Ａｌ含有領域１２２にもＣｒを含有させることができる。
　上記効果を得る場合、鋼板２１が０．０５％以上のＣｒを含み、下層２２１に含まれるＣｒ含有量の最大値が鋼板２１に含まれるＣｒ含有量（平均Ｃｒ含有量）の１．２倍以上（１２０％以上）であることが好ましい。より好ましくは、鋼板２１が０．０８％以上のＣｒを含み、下層２２１に含まれるＣｒ含有量の最大値が鋼板２１に含まれるＣｒ含有量の１．２倍以上（１２０％以上）である。
　下層２２１に含まれるＣｒ含有量の最大値が鋼板２１のＣｒ含有量に対して１２０％未満であると、Ａｌ－Ｆｅ系被覆１２へのＣ拡散を抑制する効果が小さい。下層２２１に含まれるＣｒ含有量の下限は特に規定しないが、鋼板２１がＣｒを含有する場合、０．０１％程度は含有し得る。
　本実施形態に係る被覆鋼板２では、熱処理後のＡｌ－Ｆｅ系被覆１２へのＣ拡散を抑制するために、上層２２２が、Ｓｉ及びＮｉを合計で５．０質量％以上３０．０質量％以下含むか、または、下層２２１が、質量％で、鋼板に含まれるＣｒ含有量の１．２倍以上のＣｒを含む必要がある。少なくとも一方を満足していれば、Ｃの拡散を抑制できる。より高い効果を得る場合、両方を満足することが好ましい。
　Ａｌ系被覆２２における、上層２２２のＳｉ及びＮｉの合計含有量、下層２２１のＣｒ含有量の最大値は以下のように被覆鋼板２の表面から板厚方向にＧＤＳ（グロー放電発光分析）を行って求める。
　上層２２２のＳｉ及びＮｉの合計含有量、下層２２１のＣｒ含有量の最大値を求めるに際し、Ａｌ含有量が３質量％以上かつＦｅ含有量が９５質量％未満となる領域をＡｌ系被覆２２、Ｆｅ含有量が９５質量％以上となる領域を鋼板２１と判断する。また、Ａｌ系被覆２２のうち、Ａｌ含有量が７０質量％以上である領域を上層２２２、７０％未満である領域を下層２２１とする。
　具体的には、被覆鋼部材の幅方向端部から板幅（短手）の概ね１／４の位置において、被覆鋼板の表面から板厚方向にＧＤＳ（グロー放電発光分析）を行って、上層におけるＳｉ含有量とＮｉ含有量とを求め、合計含有量が最も大きくなる位置でのＳｉ含有量とＮｉ含有量との合計を上層における上層のＳｉとＮｉとの合計含有量とする。
　また、被覆鋼部材の幅方向端部から板幅（短手）の概ね１／４の位置において、被覆鋼板の表面から板厚方向にＧＤＳ（グロー放電発光分析）を行って、下層におけるＣｒ含有量の最大値を測定する。
　この測定を計５回行い、各測定において得られた値を平均して、上層のＳｉとＮｉとの合計含有量、下層のＣｒ含有量の最大値とする。
　（Ｂ３）鋼板の表層組織
　本実施形態に係る被覆鋼板２では、鋼板２１の表面（鋼板２１と被覆２２との界面）から深さ２０μｍまでの範囲（鋼板２１の表層組織）における最大Ｃ含有量が、鋼板２１のＣ含有量（平均Ｃ含有量）の８０％以下である。
　鋼板２１の表層組織における最大Ｃ含有量が、鋼板２１のＣ含有量に対して８０％を超えると、熱処理後の被覆鋼部材１のＡｌ－Ｆｅ系被覆１２におけるＣ含有量が高くなる。この場合、曲げ性が十分でなく、衝突時にエネルギーを十分に吸収できない場合がある。鋼板２１の表面から深さ２０μｍまでの範囲における最大Ｃ含有量の下限は特に規定しないが、合計０．０１％程度は含有し得る。
　鋼板２１におけるＣ含有量は以下のようにして求めることができる。
　鋼板２１の表面から深さ２０μｍまでの範囲における最大Ｃ含有量は、被覆鋼板２の表面から板厚方向にＧＤＳ（グロー放電発光分析）を行って求める。具体的には、被覆鋼板２の幅方向端部から板幅（短手）の概ね１／４の位置において、被覆鋼板２の表面から板厚方向にＧＤＳ（グロー放電発光分析）を行い、Ｆｅが９５質量％未満となる領域がＡｌ系被覆２２、Ｆｅ含有量が９５質量％以上である領域を、鋼板２１と判断する。鋼板２１において、Ａｌ系被覆２２と鋼板基材２１との界面から、深さ２０μｍまでの範囲における最大Ｃ含有量を求める。この測定を５回行い、各測定において得られた最大Ｃ含有量の平均値を、鋼板の表面から深さ２０μｍまでの範囲における最大Ｃ含有量とする。
　（Ｂ４）鋼板の内部組織
　本実施形態中に係る被覆鋼板２が備える鋼板２１の内部組織は限定されないが、フェライトやパーライトであることが多い。後述する製造方法の条件内において、ベイナイトやマルテンサイト、残留オーステナイトを含有することもある。上記マルテンサイトには、いわゆるフレッシュマルテンサイトだけでなく、焼戻しマルテンサイトや自動焼戻しマルテンサイトも含む。自動焼戻しマルテンサイトとは、焼戻しのための熱処理を行うことなく、焼入れ時の冷却中に生成した焼戻しマルテンサイトのことであり、マルテンサイト変態に伴う発熱によって、発生したマルテンサイトがその場で焼き戻されて生成するものである。鋼板の内部組織とは、上述した表層組織を除いた組織のことである。
　次に、被覆鋼板２、被覆鋼部材１の製造方法について説明する。
　（Ｃ）被覆鋼板の製造方法
　本実施形態に係る被覆鋼板２は、以下に示す工程を含む製造方法Ｉまたは製造方法ＩＩを用いることにより製造することができる。製造方法Ｉと製造方法ＩＩとを組み合わせて実施（例えば工程（ｉ）＋（ｉｉ）＋（ｉｉｉ）＋（ｉｖ）＋（ｖ）＋（ｖｉ’）＋（ｖｉｉ’）を含むように実施）してもよい。
　製造方法Ｉ
（ｉ）上述の化学組成を有する鋼を溶製し、鋳造する、スラブ準備工程
（ｉｉ）得られたスラブに熱間圧延を施して熱延鋼板とする、熱間圧延工程
（ｉｉｉ）熱延鋼板を巻き取る、巻き取り工程
（ｉｖ）巻き取り工程後の熱延鋼板に、窒素を８０％以上含む雰囲気下において、４５０～８００℃で５時間以上焼鈍を行う、熱延板焼鈍工程
（ｖ）必要に応じて、熱延板焼鈍工程後の熱延鋼板にデスケーリングを行い、冷間圧延を行って冷延鋼板とする、冷間圧延工程
（ｖｉ）必要に応じて、熱延鋼板又は冷延鋼板に対して焼鈍を行って焼鈍鋼板とする焼鈍工程
（ｖｉｉ）熱延鋼板、冷延鋼板または焼鈍鋼板にＡｌ系被覆を形成して被覆鋼板とする、被覆工程
　製造方法ＩＩ
（ｉ）上述の化学組成を有する鋼を溶製し、鋳造してスラブを得る、スラブ準備工程
（ｉｉ）得られたスラブに熱間圧延を施して熱延鋼板とする、熱間圧延工程
（ｉｉｉ）熱延鋼板を巻き取る、巻き取り工程
（ｉｖ）’必要に応じて、熱延鋼板に対し、熱延板焼鈍を行う熱延板焼鈍工程
（ｖ）必要に応じて、熱延鋼板にデスケーリングを行い、冷間圧延を行って冷延鋼板とする、冷間圧延工程
（ｖｉ）’熱延鋼板又は冷延鋼板に対して、露点が１℃以上の雰囲気下、かつ７００～９５０℃の温度域で焼鈍を行って焼鈍鋼板とする、焼鈍工程
（ｖｉｉ）’焼鈍鋼板をＳｉ及びＮｉを合計で７．０～３０．０質量％含み、残部がＡｌ及び不純物からなるめっき浴に浸漬することによって前記焼鈍鋼板の表面にＡｌ系被覆を形成して被覆鋼板とする、被覆工程
　以下、各工程について説明する。
＜スラブ準備工程＞
　スラブ準備工程では、上述の化学組成を有する鋼を溶製し、鋳造することで熱間圧延に供するスラブを製造する。例えば、転炉又は電気炉等を用いて上記化学組成の溶鋼を溶製し、連続鋳造法により製造したスラブを用いることができる。連続鋳造法に代えて、造塊法、薄スラブ鋳造法等を採用してもよい。
＜熱間圧延工程＞
　熱間圧延工程においては、スラブを加熱し、粗圧延を行った後に、必要に応じてデスケーリングを行い、最後に仕上げ圧延を行う。熱間圧延条件については限定されない。
＜巻き取り工程＞
　巻き取り工程では、例えば熱間圧延後の熱延鋼板を８００℃以下の温度域で巻き取る。巻き取り温度が８００℃を超えると、変態がほとんど進まない内に巻き取られ、コイル内で変態が進行するため、コイル形状不良となる場合がある。
＜熱延板焼鈍工程＞
　Ａｌが３質量％以上７０質量％未満含む領域（下層）に含まれるＣｒ含有量を、鋼板に含まれるＣｒ含有量に対して１２０％以上とする場合、熱延鋼板の焼鈍工程において、窒素８０体積％以上の雰囲気で４５０～８００℃で５時間以上の焼鈍を施す。
　Ｃｒは非酸化性雰囲気で焼鈍されることで鋼板の表層に濃縮する。具体的には、雰囲気を、窒素などの中性または不活性ガスを８０％以上含む雰囲気とし、４５０～８００℃の温度域で５時間以上保持する焼鈍を行うことで、Ａｌ系被覆の下層に含まれるＣｒ含有量を、鋼板に含まれるＣｒ含有量に対して１．２倍（１２０％）以上とすることが可能となる。上記中性または不活性ガスはコストの観点から窒素が望ましいが、アルゴンやヘリウム等を用いてもよい。上記焼鈍雰囲気が中性または不活性ガスが８０％未満及び／または保持時間が５時間未満であると、Ａｌ系被覆の下層に含まれるＣｒ含有量が鋼板に含まれるＣｒ含有量に対して１２０％未満となる場合がある。焼鈍時間の上限は特に設定しないが、４８時間以上はコストが過大となる場合があるので好ましくない。また、焼鈍温度が４５０℃未満であると、下層に含まれるＣｒ含有量が鋼板に含まれるＣｒ含有量に対して１２０％未満となる場合があるので好ましくない。焼鈍温度が８００℃超であると、熱処理のコストが過大となるので好ましくない。
　また、上記の条件で熱延板焼鈍を行うことで、鋼板の表面から深さ２０μｍまでの範囲における最大Ｃ含有量を、鋼板のＣ含有量（平均含有量）に対して８０％以下とすることができる。
　本熱延板焼鈍工程を行う場合、酸洗等を行わない黒皮状態の熱延鋼板（表面にＦｅＯ、Ｆｅ２Ｏ３、Ｆｅ３Ｏ４等からなる鉄スケールが形成されている状態）に対して行う必要がある。黒皮状態の熱延鋼板に、上記の条件で焼鈍を行うことで、鉄スケールの還元に伴う鋼板表面のＣＯ脱離反応、すなわち脱炭が進行し、Ｃｒ含有量、Ｃ含有量が所望の範囲に制御できる。
＜冷間圧延工程＞
　冷間圧延工程では熱延板焼鈍工程後の熱延鋼板（熱延板焼鈍工程を行わない場合には巻き取り工程後の熱延鋼板）にデスケーリングを行い、冷間圧延を行って冷延鋼板とする。デスケーリング及び冷間圧延は必ずしも行う必要がないが、冷間圧延を行う場合、良好な平坦性を確保する観点からは、冷間圧延における累積圧下率は３０％以上とすることが好ましい。一方、荷重が過大となることを避けるため、冷間圧延における累積圧下率は８０％以下とすることが好ましい。
　デスケーリングの方法は、特に限定されないが、酸洗とすることが好ましい。また、酸洗を行う場合、条件を塩酸または硫酸酸洗にて鉄スケールのみ除去することが好ましい。この条件で酸洗を行うことで、上記Ｃｒ濃化層を残しやすい。
＜焼鈍工程＞
　鋼板の表面から深さ２０μｍまでの範囲における最大Ｃ含有量を、鋼板のＣ含有量に対して８０％以下とするため、熱延鋼板または冷延鋼板に対し、露点が１℃以上の湿潤水素雰囲気下で、７００～９５０℃の温度域で焼鈍を施す。例えば直火バーナーとラジアントチューブの二段加熱炉において、空燃比０．９～１．２にて５６０～６５０℃に加熱し、水素濃度１～１３％、露点が１℃以上の雰囲気にて７００～９５０℃に加熱する。好ましい露点は３℃以上、より好ましい露点は５℃以上である。水素を含む高露点雰囲気で３０秒以上の間７００℃以上で保持されることが望ましい。上記の条件で焼鈍を行うことで、雰囲気中の水分の還元に伴う鋼板表面のＣＯ脱離反応が進行し、鋼板の表面から深さ２０μｍまでの範囲における最大Ｃ含有量を、鋼板のＣ含有量に対して８０％以下とすることができる。露点が＋２０℃超となると、鋼板のＳｉやＭｎといった易酸化元素の内部酸化が過度に進行し、溶接性や鋼板表層の品質が劣化する場合がある。また、コストも過大となる。そのため、露点は＋２０℃以下が好ましい。
　ただし、上述の熱延板焼鈍でも同様の効果が得られるので、熱延板焼鈍を行った場合には、本焼鈍工程は省略してもよく、上記の条件以外で行ってもよい。
＜被覆工程＞
　被覆工程では、Ａｌ系被覆を施して、鋼板の表面にＡｌ系被覆を形成し、被覆鋼板とする。Ａｌ系被覆の形成方法については、特に限定するものではなく、溶融めっき法をはじめとして電気めっき法、真空蒸着法、クラッド法、溶射法等が可能である。工業的に最も普及しているのは溶融めっき法である。
　溶融めっきを行う場合、めっき浴にはＡｌの他に不純物としてＦｅが混入している場合が多い。また、さらに上述した元素以外にめっき浴にＳｉ、Ｎｉ、Ｍｇ、Ｔｉ、Ｚｎ、Ｓｂ、Ｓｎ、Ｃｕ、Ｃｏ、Ｉｎ、Ｂｉ、Ｃａ、ミッシュメタル等を、Ａｌを７０％以上含有する限り、含有させてもよい。
　めっきを行う場合、焼鈍工程後の焼鈍鋼板を、室温まで冷却した後めっきを行ってもよく、焼鈍後に６５０～７５０℃に冷却し、一旦室温まで冷却することなく浸漬めっきを行ってもよい。
　本実施形態に関わる被覆鋼板の製造方法においては、Ａｌを７０質量％以上含む領域（上層）に含まれるＳｉ及びＮｉの含有量を合計５．０～３０．０質量％とする場合、溶融めっきであれば、めっき浴中にＳｉ及びＮｉを合計７．０～３０．０質量％含有させてＡｌ系被覆を施す。例えば焼鈍鋼板をＳｉとＮｉとを合計で７．０～３０．０質量％以上含み、残部がＡｌ及び不純物からなるめっき浴に浸漬することによってＡｌ系被覆を施す。ＳｉまたはＮｉを合計７．０％以上含有する場合でも、上述のようにＭｇ、Ｔｉ、Ｚｎ、Ｓｂ、Ｓｎ、Ｃｕ、Ｃｏ、Ｉｎ、Ｂｉ、Ｃａ、ミッシュメタル等を含有させてもよい。
　ただし、上述の熱延板焼鈍を行った場合には、被覆の下層にＣｒが濃化し、Ｃの拡散を抑制できるので、被覆の上層のＳｉ及びＮｉの含有量を５．０質量％以上にしなくてもよい。そのため、熱延板焼鈍を行った場合には、本被覆工程において、めっき浴中にＳｉ及びＮｉを合計７．０～３０．０質量％含有させなくてもよい。
　Ａｌ系被覆の前処理や後処理については特に限定するものではなく、プレコートや溶剤塗布、合金化処理等が可能である。
　（Ｄ）被覆鋼部材の製造方法
　次に、本実施形態に係る被覆鋼部材の製造方法について説明する。
　上述のように製造した被覆鋼板に後述する熱処理を施すことによって、高Ａｌ含有領域と低Ａｌ含有領域とを有し、高Ａｌ含有領域の最大Ｃ含有量が、鋼板基材のＣ含有量の２５％以下であり、かつ、低Ａｌ含有領域の最大Ｃ含有量が、鋼板基材のＣ含有量の４０％以下であり、鋼板基材において、鋼板基材と前記被覆との界面から深さ１０μｍまでの範囲における最大Ｃ含有量が、鋼板基材のＣ含有量に対して８０％以下である、本実施形態に係る被覆鋼部材を得ることが可能となる。
　すなわち、本実施形態に係る被覆鋼板に熱処理を行うことで、本実施形態に係る被覆鋼部材を得ることが可能となる。熱延板焼鈍を行い製造した被覆鋼板を用いて熱処理を行う場合、高Ａｌ含有領域における最大Ｃｒ含有量が、鋼板基材のＣｒ含有量の８０％以上である被覆鋼部材を得ることが可能となる。
　熱処理条件は、例えば上述の方法で得られた被覆鋼板を、１．０～１０００℃／秒の昇温速度で、Ａｃ３点～（Ａｃ３点＋３００）℃まで加熱し、Ｍｓ点以下まで上部臨界冷却速度以上で冷却する条件である。
　昇温速度が１．０℃／秒未満であると熱処理の生産性が低下するので好ましくない。一方、昇温速度が１０００℃／超であると混粒組織となり靱性が低下するので好ましくない。
　また、熱処理温度がＡｃ３点未満であると、冷却後にフェライトが残存し、強度や靱性が不足するので好ましくない。一方、熱処理温度がＡｃ３点＋３００℃超であると、高Ａｌ含有領域の最大Ｃ含有量が、鋼板基材のＣ含有量の２５％超、また、低Ａｌ含有領域の最大Ｃ含有量が、鋼板基材のＣ含有量の４０％超、また、鋼板基材において、鋼板基材と前記被覆との界面から深さ１０μｍまでの範囲における最大Ｃ含有量が、鋼板基材のＣ含有量に対して８０％超となるので好ましくない。また組織が粗粒化し、靱性が低下するので好ましくない。
　上部臨界冷却速度とは、組織にフェライトやパーライトを析出させず、オーステナイトを過冷してマルテンサイトを生成させる最小の冷却速度のことであり、上部臨界冷却速度未満で冷却するとフェライトやパーライトが生成し、強度が不足する。
　加熱時には、１～３００ｓの保持を行ってもよい。また、冷却後に、鋼部材の強度を調整するために１００～６００℃程度の焼戻し処理を行ってもよい。　
　Ａｃ３点、Ｍｓ点および上部臨界冷却速度は、次の方法にて測定する。
　本実施形態に係る被覆鋼部材と同じ化学組成を有する鋼板から、幅３０ｍｍ、長さ２００ｍｍの短冊試験片を切り出し、この試験片を窒素雰囲気中で１０００℃まで１０℃／秒の昇温速度で加熱し、その温度に５分間保持したのち、種々の冷却速度で室温まで冷却する。冷却速度の設定は、１℃／秒から１００℃／秒まで、１０℃／秒の間隔で設定する。そのときの加熱、冷却中の試験片の熱膨張変化を測定することにより、Ａｃ３点およびＭｓ点を測定する。
　上記の冷却速度で冷却したそれぞれの試験片のうち、フェライト相の析出が起きなかった最小の冷却速度を、上部臨界冷却速度とする。
　ここで、上記一連の熱処理に際して、Ａｃ３点～（Ａｃ３点＋３００）℃の温度域に加熱後、Ｍｓ点まで冷却する間に、つまり上部臨界冷却速度以上で冷却する工程を施すと同時にホットスタンプのような熱間成形を施してもよい。熱間成形としては、曲げ加工、絞り成形、張出し成形、穴広げ成形、およびフランジ成形等が挙げられる。また、成形と同時またはその直後に鋼板を冷却する手段を備えていれば、プレス成形以外の成形法、例えばロール成形に本発明を適用してもよい。上述の熱履歴に従うなら、繰返し熱間成形を施してもよい。
　前述のとおり、本実施形態では、熱間成形されて成形体となったもの、熱処理のみが施されて平板であるものをともに含めて「被覆鋼部材」という。
　また、熱間成形または熱処理を鋼材の一部に対して行い、強度の異なる領域を持つ被覆鋼部材を得てもよい。
　上記の一連の熱処理は任意の方法によって実施することができ、例えば、高周波加熱焼入れや通電加熱、赤外線加熱、炉加熱によって実施してもよい。
　以下、実施例によって本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
　まず、被覆鋼部材および被覆鋼板を製造するにあたり、表１～表４に示す化学組成を有する鋼を溶製し、熱間圧延用のスラブを得た。
＜実施例１＞
　得られたスラブに熱間圧延を施し、８００℃以下の温度で巻き取り、厚さ２．７ｍｍの熱延鋼板とした。
　上記表１～表４に示す鋼種の内、鋼Ｎｏ．Ａ１、５、１０、１６、２１、２７～Ａ３１の鋼成分を有するＮｏ．Ｂ３２～Ｂ４６、ｂ３５～ｂ３７の熱延鋼板には、窒素９８％の雰囲気で、６５０℃で１２時間の焼鈍（熱延板焼鈍）を施した。
　熱間圧延後または熱延板焼鈍後の熱延鋼板に冷間圧延を施し、厚さ１．６ｍｍの冷延鋼板を得た。この冷延鋼板に対し、表５、表７、表９に記載の条件（露点、温度、時間）で、焼鈍を行った。焼鈍後の冷延鋼板にＡｌめっきを施し、Ａｌ系被覆を有する被覆鋼板を得た。めっき工程において、ＳｉとＮｉとを合計３．０～１０．０質量％含むめっき浴で溶融Ａｌめっきを行った。
　被覆鋼板の、鋼板の板厚方向に表面から板厚の１／４の位置の化学組成は、スラブの化学組成と同様であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　得られた被覆鋼板について、Ａｌを３質量％以上７０質量％未満含む下層と、Ａｌを７０質量％以上９５質量％以下含む上層とを判断し、上層におけるＳｉ及びＮｉを合計含有量、鋼板と被覆と界面から鋼板側の深さ２０μｍまでの最大Ｃ含有量、下層におけるＣｒ含有量を評価した。
　具体的には、Ａｌ系被覆における、上層のＳｉとＮｉの合計含有量、下層のＣｒ含有量の最大値は以下のように被覆鋼板の表面から板厚方向にＧＤＳ（グロー放電発光分析）を行って求めた。上層のＳｉとＮｉの含有量、下層のＣｒ含有量の最大値を求めるに際し、Ａｌ含有量が３質量％以上かつＦｅ含有量が９５質量％未満となる領域をＡｌ系被覆、Ｆｅ含有量が９５質量％以上となる領域を鋼板と判断した。また、Ａｌ系被覆のうち、Ａｌ含有量が７０質量％以上である領域を上層、７０％未満である領域を下層とした。被覆鋼部材の幅方向端部から板幅（短手）の概ね１／４の位置において、被覆鋼板の表面から板厚方向にＧＤＳ（グロー放電発光分析）を行って、上層におけるＳｉ含有量とＮｉ含有量とを求め、合計含有量が最も大きくなる位置でのＳｉ含有量とＮｉ含有量との合計を上層における上層のＳｉとＮｉとの合計含有量とした。また、被覆鋼板の幅方向端部から板幅（短手）の概ね１／４の位置において、被覆鋼板の表面から板厚方向にＧＤＳ（グロー放電発光分析）を行って、下層におけるＣｒ含有量の最大値を測定した。この測定を計５回行い、各測定において得られた値を平均して、上層における上層のＳｉとＮｉとの合計含有量、下層のＣｒ含有量の最大値とした。
　評価結果を表５～表１０に示す。
　また、上記の被覆鋼板を９２０℃まで昇温速度５．０℃／秒で加熱し、Ｍｓ点以下まで５０℃／秒で冷却する熱処理を施し、被覆鋼部材を得た。
　得られた被覆鋼部材を切り出し、ＧＤＳ（グロー放電発光分析）、引張試験、曲げ試験、シャルピー衝撃試験を以下の方法で行い、Ａｌが３０質量％以上の被覆領域に含まれる最大Ｃ含有量、Ａｌが３質量％以上の３０質量％未満の領域に含まれる最大Ｃ含有量、鋼板基材と被覆との界面から鋼板基材側の深さ１０μｍまでの範囲における最大Ｃ含有量、高Ａｌ含有領域における最大Ｃｒ含有量、引張強度、曲げ角度、衝撃値を評価した。評価結果を表５～表１０に示す。
　＜高Ａｌ含有領域及び低Ａｌ含有領域における最大Ｃ含有量＞
　被覆鋼部材の表面から板厚方向にＧＤＳを行い、Ａｌ含有量及びＣ含有量を調べた。ＧＤＳの測定は、被覆鋼部材の幅方向端部から板幅（短手）の１／４の位置において、ランダムに５点行った。測定の結果、Ａｌ含有量が３０質量％以上の領域を高Ａｌ含有領域、３質量％以上３０質量％未満の領域を低Ａｌ含有領域とし高Ａｌ含有領域最大のＣ含有量、低Ａｌ含有領域における最大のＣ含有量を求め、測定は５回行い、これらの平均値を用いて高Ａｌ含有領域の最大Ｃ含有量、低Ａｌ含有領域における最大Ｃ含有量とした。
　＜鋼板基材の表面から深さ１０μｍまでの範囲における最大Ｃ含有量＞
　被覆鋼部材の表面から板厚方向にＧＤＳを行い、Ｆｅ含有量、Ｃ含有量を調査した。ＧＤＳの測定は、被覆鋼部材の幅方向端部から板幅（短手）の１／４の位置において、鋼板基材の表面から深さ１０μｍまでにおける最大のＣ濃度を求めた。測定は５回行い、これらの平均値を用いて鋼板基材の表面から深さ１０μｍまでの範囲における最大Ｃ含有量とした。ここで鋼板基材の表面とは、Ｆｅが９５％以上となる深さの位置とした。
　＜高Ａｌ含有領域における最大Ｃｒ含有量＞
　被覆鋼部材の表面から板厚方向にＧＤＳを行い、Ａｌ含有量及びＣｒ含有量を調べた。ＧＤＳの測定は、被覆鋼部材の幅方向端部から板幅（短手）の１／４の位置において、ランダムに５点行った。測定の結果、Ａｌ含有量が３０質量％以上の領域を高Ａｌ含有領域、３質量％以上３０質量％未満の領域を低Ａｌ含有領域とし、高Ａｌ含有領域における最大のＣｒ含有量を求めた。測定は５回行い、これらの平均値を用いて高Ａｌ含有領域の最大Ｃｒ含有量とした。
　＜引張強度＞
　引張試験はＡＳＴＭ規格Ｅ８の規定に準拠して実施した。被覆鋼部材の均熱部位を１．２ｍｍ厚まで研削した後、試験方向が圧延方向に平行になるように、ＡＳＴＭ規格Ｅ８のハーフサイズ板状試験片（平行部長さ：３２ｍｍ、平行部板幅：６．２５ｍｍ）を採取した。そして、３ｍｍ／ｍｉｎのひずみ速度で室温引張試験を行い、引張強度（最大強度）を測定した。本実施例においては、１５００ＭＰａを超える引張強度を有する場合を強度に優れると評価することとした。
　＜曲げ角度＞
　曲げ試験はＶＤＡ２３８―１００の規定に準拠して実施した。被覆鋼部材の均熱部位より、圧延方向に平行に６０ｍｍ、垂直に３０ｍｍの曲げ用試験片を採取した。曲げパンチを圧延方向と垂直となるように合わせ、最大荷重時の曲げ角度を測定した。曲げ角度は強度と相関があるため、本実施例においては、引張強度２１００ＭＰａ未満では６０度、２１００ＭＰａ以上では５０度を超える曲げ角度を有する場合を従来技術より曲げ性に優れると評価することとした。
　＜衝撃値＞
　シャルピー衝撃試験はＪＩＳ　Ｚ　２２４２：２０１８の規定に準拠して実施した。被覆鋼部材の均熱部位より、圧延方向に５５ｍｍ、垂直方向に１０ｍｍを切出し、これを３枚積層した２ｍｍＶノッチ試験片を作製し、試験温度－４０℃におけるシャルピー衝撃試験を行い、吸収エネルギーｖＥをノッチ底の試験片断面積で除して衝撃値（Ｊ／ｃｍ２）を求めた。衝撃値は強度と相関があるため、本実施例においては、引張強度が２１００ＭＰａ未満の場合には３５Ｊ／ｃｍ２以上、引張強度が２１００ＭＰａ以上の場合には２０Ｊ／ｃｍ２以上の衝撃値を有する場合を靱性に優れると評価することとした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
　表５～表１０に示すとおり、本発明範囲を満足する発明例Ｂ１～Ｂ４６は、組織、特性ともに良好な結果であるが、本発明範囲を満足していない比較例ｂ１～ｂ３７は、組織、特性の少なくとも１つを満足しない結果となった。
＜実施例２＞
　上記表１～表４に示す鋼種の内、鋼Ｎｏ．Ａ２７～Ａ３１の鋼成分を有するスラブに熱間圧延を施し、厚さ２．７ｍｍの熱延鋼板とした。熱延鋼板に表９～表１０に示す熱延板焼鈍、焼鈍を行い、さらに表１１～表１２に示すＳｉ、Ｎｉを含むＡｌめっき浴に浸漬することでめっきを施して、被覆鋼板を得た。
　得られた被覆鋼板について、実施例１と同様に、ＧＤＳを用いて、Ａｌを３質量％以上７０質量％未満含む下層と、Ａｌを７０質量％以上９５質量％以下含む上層とを判断し、上層におけるＳｉ及びＮｉの合計含有量、鋼板の表面から深さ２０μｍまでの最大Ｃ含有量、下層におけるＣｒ含有量を評価した。評価結果を表９～表１０に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
　表１１～表１２から分かるように、本発明範囲を満足する発明例Ｄ１～Ｄ４０では、所定の化学組成、組織を有する被覆鋼板が得られた。一方、本発明範囲を満足していない比較例ｄ１～ｄ３３は、目的とする組織の少なくとも１つを満足しない結果となった。
＜実施例３＞
　上記表１３～表１６に示す被覆鋼板に対し、表１３～表１６に示す熱処理を施して、被覆鋼部材（Ｅ１～Ｅ３５、ｅ１～ｅ４５）を製造した。
　得られた被覆鋼部材を切り出し、実施例１と同様の方法で、ＧＤＳ（グロー放電発光分析）、引張試験、曲げ試験、シャルピー衝撃試験を以下の方法で行い、Ａｌが３０％以上の被覆領域に含まれるＣ含有量の最大値、Ａｌが３質量％以上の３０質量％未満の領域に含まれる最大Ｃ含有量、鋼板基材の表面から深さ１０μｍまでの範囲における最大Ｃ含有量、高Ａｌ含有領域における最大のＣｒ含有量、引張強度、曲げ角度、衝撃値を評価した。評価結果を表１３～表１６に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000015
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000016
　表１３～表１６から分かるように、本発明範囲を満足する発明例Ｅ１～Ｅ３５は、組織、特性ともに良好な結果であるが、本発明範囲を満足していない比較例ｅ１～ｅ４５は、組織、特性の少なくとも１つを満足しない結果となった。
　本発明によれば、衝突特性に優れる高強度な被覆鋼部材および鋼板を得ることが可能となる。本発明に係る被覆鋼部材は、特に自動車の骨格部品として用いるのに好適である。
　１　　被覆鋼部材
　１１　　鋼板基材
　１２　　Ａｌ－Ｆｅ系被覆
　１２１　　低Ａｌ含有領域
　１２２　　高Ａｌ含有領域
　２　　被覆鋼板
　２１　　鋼板
　２２　　Ａｌ系被覆
　２２１　　下層
　２２２　　上層

Claims (10)

  1. 　質量％で、
    　　Ｃ：０．２５～０．６５％、
    　　Ｓｉ：０．１０～２．００％、
    　　Ｍｎ：０．３０～３．００％、
    　　Ｐ：０．０５０％以下、
    　　Ｓ：０．０１００％以下、
    　　Ｎ：０．０１０％以下、
    　　Ｔｉ：０．０１０～０．１００％、
    　　Ｂ：０．０００５～０．０１００％、
    　　Ｎｂ：０.０２～０．１０％、
    　　Ｍｏ：０～１．００％、
    　　Ｃｕ：０～１．００％、
    　　Ｃｒ：０～１．００％、
    　　Ｎｉ：０～１．００％、
    　　Ｖ：０～１．００％、
    　　Ｃａ：０～０．０１０％、
    　　Ａｌ：０～１．００％、
    　　Ｓｎ：０～１．００％、
    　　Ｗ：０～１．００％、
    　　Ｓｂ：０～１．００％、及び
    　　ＲＥＭ：０～０．３０％
    を含有し、残部がＦｅ及び不純物である化学組成からなる鋼板基材と、
    　前記鋼板基材の表面に形成され、Ａｌ及びＦｅを含有する被覆と、
    を有し、
    　前記被覆が、Ａｌ含有量が３質量％以上３０質量％未満である低Ａｌ含有領域と、前記低Ａｌ含有領域よりも表面側に形成され、Ａｌ含有量が３０質量％以上である高Ａｌ含有領域と、を有し、
    　前記高Ａｌ含有領域の最大Ｃ含有量が、前記鋼板基材のＣ含有量の２５％以下であり、かつ、前記低Ａｌ含有領域の最大Ｃ含有量が、前記鋼板基材の前記Ｃ含有量の４０％以下であり、
    　前記鋼板基材と前記被覆との界面から前記鋼板基材側の深さ１０μｍまでの範囲における最大Ｃ含有量が、前記鋼板基材の前記Ｃ含有量に対して８０％以下である
    ことを特徴とする被覆鋼部材。
  2. 　前記鋼板基材が、前記化学組成として、Ｃｒ：０．０５～１．００％を含み、
    　前記高Ａｌ含有領域における最大Ｃｒ含有量が、前記鋼板基材のＣｒ含有量の８０％以上である、
    　ことを特徴とする請求項１に記載の被覆鋼部材。
  3. 　質量％で、
    　　Ｃ：０．２５～０．６５％、
    　　Ｓｉ：０．１０～２．００％、
    　　Ｍｎ：０．３０～３．００％、
    　　Ｐ：０．０５０％以下、
    　　Ｓ：０．０１００％以下、
    　　Ｎ：０．０１０％以下、
    　　Ｔｉ：０．０１０～０．１００％、
    　　Ｂ：０．０００５～０．０１００％、
    　　Ｎｂ：０.０２～０．１０％、
    　　Ｍｏ：０～１．００％、
    　　Ｃｕ：０～１．００％、
    　　Ｃｒ：０～１．００％、
    　　Ｎｉ：０～１．００％、
    　　Ｖ：０～１．００％、
    　　Ｃａ：０～０．０１０％、
    　　Ａｌ：０～１．００％、
    　　Ｓｎ：０～１．００％、
    　　Ｗ：０～１．００％、
    　　Ｓｂ：０～１．００％、及び
    　　ＲＥＭ：０～０．３０％
    を含有し、残部がＦｅ及び不純物である化学組成からなる鋼板と、
    前記鋼板の表面に形成され、Ａｌを含有する被覆と、
    を有し、
    　前記被覆が、
    　　前記鋼板側に存在してＡｌを３質量％以上７０質量％未満含む下層と、Ａｌを７０質量％以上９５質量％以下含む上層と、を備え、
    　　前記下層が、質量％で、前記鋼板に含まれるＣｒ含有量の１．２倍以上のＣｒを含む、または、前記上層がＳｉ及びＮｉを合計で５．０質量％以上３０．０質量％以下含み、
    　前記鋼板と前記被覆との界面から前記鋼板側の深さ２０μｍまでの範囲における最大Ｃ含有量が、前記鋼板の板厚全体における平均Ｃ含有量の８０％以下である
    ことを特徴とする被覆鋼板。
  4. 　前記鋼板が、前記化学組成として、Ｃｒ：０．０５～１．００％を含み、
    　前記被覆において、前記下層が、質量％で、前記鋼板に含まれる前記Ｃｒ含有量の１．２倍以上のＣｒを含み、かつ、前記上層がＳｉ及びＮｉを合計で５．０質量％以上３０．０質量％以下含む、
    ことを特徴とする請求項３に記載の被覆鋼板。
  5. 　質量％で、Ｃ：０．２５～０．６５％、Ｓｉ：０．１０～２．００％、Ｍｎ：０．３０～３．００％、Ｐ：０．０５０％以下、Ｓ：０．０１００％以下、Ｎ：０．０１０％以下、Ｔｉ：０．０１０～０．１００％、Ｂ：０．０００５～０．０１００％、Ｎｂ：０.０２～０．１０％、Ｍｏ：０～１．００％、Ｃｕ：０～１．００％、Ｃｒ：０～１．００％、Ｎｉ：０～１．００％、Ｖ：０～１．００％、Ｃａ：０～０．０１０％、Ａｌ：０～１．００％、Ｓｎ：０～１．００％、Ｗ：０～１．００％、Ｓｂ：０～１．００％、及びＲＥＭ：０～０．３０％を含有し、残部がＦｅ及び不純物である化学組成からなる鋼を溶製し、鋳造してスラブを得るスラブ準備工程と、
    　前記スラブに熱間圧延を施して熱延鋼板とする熱間圧延工程と、
    　前記熱延鋼板を巻き取る巻き取り工程と、
    　前記巻き取り工程後の前記熱延鋼板に、窒素を８０％以上含む雰囲気下において、４５０～８００℃で５時間以上焼鈍を行う熱延板焼鈍工程と、
    　必要に応じて、前記熱延鋼板にデスケーリングを行い、冷間圧延を行って冷延鋼板とする冷間圧延工程と、
    　必要に応じて、前記熱延鋼板又は前記冷延鋼板に対して焼鈍を行って焼鈍鋼板とする焼鈍工程と、
    　前記熱延鋼板、前記冷延鋼板または前記焼鈍鋼板にＡｌ系被覆を形成して被覆鋼板とする被覆工程と、
    を備えることを特徴とする被覆鋼板の製造方法。
  6. 　質量％で、Ｃ：０．２５～０．６５％、Ｓｉ：０．１０～２．００％、Ｍｎ：０．３０～３．００％、Ｐ：０．０５０％以下、Ｓ：０．０１００％以下、Ｎ：０．０１０％以下、Ｔｉ：０．０１０～０．１００％、Ｂ：０．０００５～０．０１００％、Ｎｂ：０.０２～０．１０％、Ｍｏ：０～１．００％、Ｃｕ：０～１．００％、Ｃｒ：０～１．００％、Ｎｉ：０～１．００％、Ｖ：０～１．００％、Ｃａ：０～０．０１０％、Ａｌ：０～１．００％、Ｓｎ：０～１．００％、Ｗ：０～１．００％、Ｓｂ：０～１．００％、及びＲＥＭ：０～０．３０％を含有し、残部がＦｅ及び不純物である化学組成からなる鋼を溶製し、鋳造してスラブを得るスラブ準備工程と、
    　前記スラブに熱間圧延を施して熱延鋼板とする熱間圧延工程と、
    　前記熱延鋼板を巻き取る巻き取り工程と、
    　必要に応じて、前記熱延鋼板に対し、焼鈍を行う熱延板焼鈍工程と、
    　必要に応じて、前記熱延鋼板にデスケーリングを行い、冷間圧延を行って冷延鋼板とする冷間圧延工程と、
    　前記熱延鋼板又は前記冷延鋼板に対して、露点が１℃以上の雰囲気下、かつ７００～９５０℃の温度域で焼鈍を行って焼鈍鋼板とする焼鈍工程と、
    　前記焼鈍鋼板をＳｉ及びＮｉを合計で７．０～３０．０質量％含み、残部がＡｌ及び不純物からなるめっき浴に浸漬することによって前記焼鈍鋼板の表面にＡｌ系被覆を形成して被覆鋼板とする被覆工程と、
    を備えることを特徴とする被覆鋼板の製造方法。
  7. 　質量％で、Ｃ：０．２５～０．６５％、Ｓｉ：０．１０～２．００％、Ｍｎ：０．３０～３．００％、Ｐ：０．０５０％以下、Ｓ：０．０１００％以下、Ｎ：０．０１０％以下、Ｔｉ：０．０１０～０．１００％、Ｂ：０．０００５～０．０１００％、Ｎｂ：０.０２～０．１０％、Ｍｏ：０～１．００％、Ｃｕ：０～１．００％、Ｃｒ：０～１．００％、Ｎｉ：０～１．００％、Ｖ：０～１．００％、Ｃａ：０～０．０１０％、Ａｌ：０～１．００％、Ｓｎ：０～１．００％、Ｗ：０～１．００％、Ｓｂ：０～１．００％、及びＲＥＭ：０～０．３０％を含有し、残部がＦｅ及び不純物である化学組成からなる鋼を溶製し、鋳造してスラブを得るスラブ準備工程と、
    　前記スラブに熱間圧延を施して熱延鋼板とする熱間圧延工程と、
    　前記熱延鋼板を巻き取る巻き取り工程と、
    　前記巻き取り工程後の前記熱延鋼板に、窒素を８０％以上含む雰囲気下において、４５０～８００℃で５時間以上焼鈍を行う熱延板焼鈍工程と、
    　必要に応じて、前記熱延鋼板にデスケーリングを行い、冷間圧延を行って冷延鋼板とする冷間圧延工程と、
    　前記熱延鋼板又は前記冷延鋼板に対して、露点が１℃以上の雰囲気下、かつ７００～９５０℃の温度域で焼鈍を行って焼鈍鋼板とする焼鈍工程と、
    　前記焼鈍鋼板を、Ｓｉ及びＮｉを合計で７．０～３０．０質量％含み、残部がＡｌ及び不純物からなるめっき浴に浸漬することによって、前記焼鈍鋼板の表面にＡｌ系被覆を形成して被覆鋼板とする被覆工程と、
    を備えることを特徴とする被覆鋼板の製造方法。
  8. 　質量％で、Ｃ：０．２５～０．６５％、Ｓｉ：０．１０～２．００％、Ｍｎ：０．３０～３．００％、Ｐ：０．０５０％以下、Ｓ：０．０１００％以下、Ｎ：０．０１０％以下、Ｔｉ：０．０１０～０．１００％、Ｂ：０．０００５～０．０１００％、Ｎｂ：０.０２～０．１０％、Ｍｏ：０～１．００％、Ｃｕ：０～１．００％、Ｃｒ：０～１．００％、Ｎｉ：０～１．００％、Ｖ：０～１．００％、Ｃａ：０～０．０１０％、Ａｌ：０～１．００％、Ｓｎ：０～１．００％、Ｗ：０～１．００％、Ｓｂ：０～１．００％、及びＲＥＭ：０～０．３０％を含有し、残部がＦｅ及び不純物である化学組成からなる鋼を溶製し、鋳造してスラブを得るスラブ準備工程と、
    　前記スラブに熱間圧延を施して熱延鋼板とする熱間圧延工程と、
    　前記熱延鋼板を巻き取る巻き取り工程と、
    　前記巻き取り工程後の前記熱延鋼板に、窒素を８０％以上含む雰囲気下において、４５０～８００℃で５時間以上焼鈍を行う熱延板焼鈍工程と、
    　必要に応じて、前記熱延鋼板にデスケーリングを行い、冷間圧延を行って冷延鋼板とする冷間圧延工程と、
    　必要に応じて、前記熱延鋼板又は前記冷延鋼板に対して焼鈍を行って焼鈍鋼板とする焼鈍工程と、
    　前記熱延鋼板、前記冷延鋼板または前記焼鈍鋼板にＡｌ系被覆を形成して被覆鋼板とする被覆工程と、
    　前記被覆鋼板を、１．０～１０００℃／秒の昇温速度で、Ａｃ３点～（Ａｃ３点＋３００）℃まで加熱し、その後、Ｍｓ点以下まで上部臨界冷却速度以上で冷却する熱処理工程と、
    を備えることを特徴とする被覆鋼部材の製造方法。
  9. 　質量％で、Ｃ：０．２５～０．６５％、Ｓｉ：０．１０～２．００％、Ｍｎ：０．３０～３．００％、Ｐ：０．０５０％以下、Ｓ：０．０１００％以下、Ｎ：０．０１０％以下、Ｔｉ：０．０１０～０．１００％、Ｂ：０．０００５～０．０１００％、Ｎｂ：０.０２～０．１０％、Ｍｏ：０～１．００％、Ｃｕ：０～１．００％、Ｃｒ：０～１．００％、Ｎｉ：０～１．００％、Ｖ：０～１．００％、Ｃａ：０～０．０１０％、Ａｌ：０～１．００％、Ｓｎ：０～１．００％、Ｗ：０～１．００％、Ｓｂ：０～１．００％、及びＲＥＭ：０～０．３０％を含有し、残部がＦｅ及び不純物である化学組成からなる鋼を溶製し、鋳造してスラブを得るスラブ準備工程と、
    　前記スラブに熱間圧延を施して熱延鋼板とする熱間圧延工程と、
    　前記熱延鋼板を巻き取る巻き取り工程と、
    　必要に応じて、前記熱延鋼板に対し、焼鈍を行う熱延板焼鈍工程と、
    　必要に応じて、前記熱延鋼板にデスケーリングを行い、冷間圧延を行って冷延鋼板とする冷間圧延工程と、
    　前記熱延鋼板又は前記冷延鋼板に対して、露点が１℃以上の雰囲気下、かつ７００～９５０℃の温度域で焼鈍を行って焼鈍鋼板とする焼鈍工程と、
    　前記焼鈍鋼板を、Ｓｉ及びＮｉを合計で７．０～３０．０質量％含み、残部がＡｌ及び不純物からなるめっき浴に浸漬することによって、前記焼鈍鋼板の表面にＡｌ系被覆を形成して被覆鋼板とする被覆工程と、
    　前記被覆鋼板を、１．０～１０００℃／秒の昇温速度で、Ａｃ３点～（Ａｃ３点＋３００）℃まで加熱し、その後、Ｍｓ点以下まで上部臨界冷却速度以上で冷却する熱処理工程と、
    を備えることを特徴とする被覆鋼部材の製造方法。
  10. 　質量％で、Ｃ：０．２５～０．６５％、Ｓｉ：０．１０～２．００％、Ｍｎ：０．３０～３．００％、Ｐ：０．０５０％以下、Ｓ：０．０１００％以下、Ｎ：０．０１０％以下、Ｔｉ：０．０１０～０．１００％、Ｂ：０．０００５～０．０１００％、Ｎｂ：０.０２～０．１０％、Ｍｏ：０～１．００％、Ｃｕ：０～１．００％、Ｃｒ：０～１．００％、Ｎｉ：０～１．００％、Ｖ：０～１．００％、Ｃａ：０～０．０１０％、Ａｌ：０～１．００％、Ｓｎ：０～１．００％、Ｗ：０～１．００％、Ｓｂ：０～１．００％、及びＲＥＭ：０～０．３０％を含有し、残部がＦｅ及び不純物である化学組成からなる鋼を溶製し、鋳造してスラブを得るスラブ準備工程と、
    　前記スラブに熱間圧延を施して熱延鋼板とする熱間圧延工程と、
    　前記熱延鋼板を巻き取る巻き取り工程と、
    　前記巻き取り工程後の前記熱延鋼板に、窒素を８０％以上含む雰囲気下において、４５０～８００℃で５時間以上焼鈍を行う熱延板焼鈍工程と、
    　必要に応じて、前記熱延鋼板にデスケーリングを行い、冷間圧延を行って冷延鋼板とする冷間圧延工程と、
    　前記熱延鋼板又は前記冷延鋼板に対して、露点が１℃以上の雰囲気下、かつ７００～９５０℃の温度域で焼鈍を行って焼鈍鋼板とする焼鈍工程と、
    　前記焼鈍鋼板を、Ｓｉ及びＮｉを合計で７．０～３０．０質量％含み、残部がＡｌ及び不純物からなるめっき浴に浸漬することによって、前記焼鈍鋼板の表面にＡｌ系被覆を形成して被覆鋼板とする被覆工程と、
    　前記被覆鋼板を、１．０～１０００℃／秒の昇温速度で、Ａｃ３点～（Ａｃ３点＋３００）℃まで加熱し、その後、Ｍｓ点以下まで上部臨界冷却速度以上で冷却する熱処理工程と、
    を備えることを特徴とする被覆鋼部材の製造方法。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4242341A4 (en) * 2020-11-09 2024-04-10 Posco Co Ltd CLAD STEEL SHEETS FOR HOT PRESS FORMING HAVING EXCELLENT IMPACT RESISTANCE AND HYDROGEN EMBRIGILIZATION RESISTANCE PROPERTIES, HOT PRESS FORMED COMPONENTS, AND ASSOCIATED MANUFACTURING PROCESSES

Citations (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07157883A (ja) * 1993-12-03 1995-06-20 Kobe Steel Ltd スポット溶接用Ａｌ系めっき鋼板
JPH08155572A (ja) * 1994-12-01 1996-06-18 Mitsubishi Steel Mfg Co Ltd 防蝕、防脱炭ばねの製造方法
JP2002102980A (ja) 2000-07-28 2002-04-09 Aisin Takaoka Ltd 車輌用衝突補強材の製造方法および車輌用衝突補強材
JP2004244704A (ja) * 2003-02-17 2004-09-02 Nippon Steel Corp 塗装後耐食性に優れた高強度Ａｌ系めっき鋼板および高強度自動車部品並びにその製造法
JP2007146201A (ja) * 2005-11-25 2007-06-14 Nisshin Steel Co Ltd アルミニウム材料とのスポット溶接性に優れた溶融アルミニウムめっき鋼板
JP2012001802A (ja) 2010-06-21 2012-01-05 Sumitomo Metal Ind Ltd 鋼材およびその製造方法ならびに焼入処理用鋼板
JP2012180594A (ja) 2006-05-10 2012-09-20 Sumitomo Metal Ind Ltd 熱間プレス成形された鋼板部材および熱間プレス鋼板部材用鋼板ならびにそれらの製造方法
WO2015033177A1 (fr) 2012-09-06 2015-03-12 Arcelormittal Investigación Y Desarrollo Sl Procédé de fabrication de pièces d'acier revêtues et durcies a la presse, et tôles prérevêtues permettant la fabrication de ces pièces
WO2015182596A1 (ja) 2014-05-29 2015-12-03 新日鐵住金株式会社 熱処理鋼材及びその製造方法
WO2015182591A1 (ja) 2014-05-29 2015-12-03 新日鐵住金株式会社 熱処理鋼材及びその製造方法
WO2018151330A1 (ja) 2017-02-20 2018-08-23 新日鐵住金株式会社 ホットスタンプ成形体
WO2018151332A1 (ja) 2017-02-20 2018-08-23 新日鐵住金株式会社 ホットスタンプ成形体
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WO2018151333A1 (ja) 2017-02-20 2018-08-23 新日鐵住金株式会社 ホットスタンプ成形体
JP2019068658A (ja) 2017-10-03 2019-04-25 北田回転機関合同会社 スイッチ素子、モータ駆動回路及びモータ駆動方法並びに電気回転機

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2514447B2 (ja) * 1989-12-26 1996-07-10 日本鋼管株式会社 磁気特性および表面性状の優れた無方向性電磁鋼板の製造方法
JPH06299297A (ja) * 1993-04-13 1994-10-25 Nippon Steel Corp 耐食性、加工性に優れた合金化溶融亜鉛メッキ鋼板の製造方法
FR2758571B1 (fr) * 1997-01-21 1999-02-12 Lorraine Laminage Tole d'acier munie d'un revetement a base d'aluminium
JP2011153349A (ja) * 2010-01-27 2011-08-11 Sumitomo Metal Ind Ltd 外観特性に優れた合金化溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法
JP5549414B2 (ja) 2010-06-23 2014-07-16 Ｊｆｅスチール株式会社 形状凍結性に優れた冷延薄鋼板およびその製造方法
JP5664482B2 (ja) * 2011-07-06 2015-02-04 新日鐵住金株式会社 溶融めっき冷延鋼板
BR112014001994A2 (pt) 2011-07-29 2017-02-21 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corp folha de aço galvanizado de alta resistência excelente em flexibilidade e método de fabricação da mesma
JP5541263B2 (ja) * 2011-11-04 2014-07-09 Ｊｆｅスチール株式会社 加工性に優れた高強度熱延鋼板およびその製造方法
KR101630976B1 (ko) * 2014-12-08 2016-06-16 주식회사 포스코 표면품질 및 도금 밀착성이 우수한 초고강도 용융아연도금강판 및 그 제조방법
KR101696121B1 (ko) * 2015-12-23 2017-01-13 주식회사 포스코 내수소지연파괴특성, 내박리성 및 용접성이 우수한 열간성형용 알루미늄-철 합금 도금강판 및 이를 이용한 열간성형 부재
EP3395979B1 (en) * 2015-12-24 2020-06-03 Posco Austenite-based molten aluminum-plated steel sheet having excellent properties of plating and weldability, and method for manufacturing same
KR101858868B1 (ko) * 2016-12-23 2018-05-16 주식회사 포스코 충격특성이 우수한 열간성형용 도금강판, 열간성형 부재 및 그들의 제조방법
CN108796363B (zh) * 2017-04-27 2020-10-27 宝山钢铁股份有限公司 适应大变形及冲压加工的高表面质量覆铝基板用钢及其生产方法

Patent Citations (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07157883A (ja) * 1993-12-03 1995-06-20 Kobe Steel Ltd スポット溶接用Ａｌ系めっき鋼板
JPH08155572A (ja) * 1994-12-01 1996-06-18 Mitsubishi Steel Mfg Co Ltd 防蝕、防脱炭ばねの製造方法
JP2002102980A (ja) 2000-07-28 2002-04-09 Aisin Takaoka Ltd 車輌用衝突補強材の製造方法および車輌用衝突補強材
JP2004244704A (ja) * 2003-02-17 2004-09-02 Nippon Steel Corp 塗装後耐食性に優れた高強度Ａｌ系めっき鋼板および高強度自動車部品並びにその製造法
JP2007146201A (ja) * 2005-11-25 2007-06-14 Nisshin Steel Co Ltd アルミニウム材料とのスポット溶接性に優れた溶融アルミニウムめっき鋼板
JP2012180594A (ja) 2006-05-10 2012-09-20 Sumitomo Metal Ind Ltd 熱間プレス成形された鋼板部材および熱間プレス鋼板部材用鋼板ならびにそれらの製造方法
JP2012001802A (ja) 2010-06-21 2012-01-05 Sumitomo Metal Ind Ltd 鋼材およびその製造方法ならびに焼入処理用鋼板
JP2016504488A (ja) * 2012-09-06 2016-02-12 アルセロルミタル・インベステイガシオン・イ・デサロジヨ・エセ・エレ プレス硬化した被覆鋼製部品を製造するための方法および該部品の製造を可能にするプレコート鋼板
WO2015033177A1 (fr) 2012-09-06 2015-03-12 Arcelormittal Investigación Y Desarrollo Sl Procédé de fabrication de pièces d'acier revêtues et durcies a la presse, et tôles prérevêtues permettant la fabrication de ces pièces
WO2015182596A1 (ja) 2014-05-29 2015-12-03 新日鐵住金株式会社 熱処理鋼材及びその製造方法
WO2015182591A1 (ja) 2014-05-29 2015-12-03 新日鐵住金株式会社 熱処理鋼材及びその製造方法
WO2018151330A1 (ja) 2017-02-20 2018-08-23 新日鐵住金株式会社 ホットスタンプ成形体
WO2018151332A1 (ja) 2017-02-20 2018-08-23 新日鐵住金株式会社 ホットスタンプ成形体
WO2018151325A1 (ja) 2017-02-20 2018-08-23 新日鐵住金株式会社 ホットスタンプ成形体
WO2018151333A1 (ja) 2017-02-20 2018-08-23 新日鐵住金株式会社 ホットスタンプ成形体
JP2019068658A (ja) 2017-10-03 2019-04-25 北田回転機関合同会社 スイッチ素子、モータ駆動回路及びモータ駆動方法並びに電気回転機

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4242341A4 (en) * 2020-11-09 2024-04-10 Posco Co Ltd CLAD STEEL SHEETS FOR HOT PRESS FORMING HAVING EXCELLENT IMPACT RESISTANCE AND HYDROGEN EMBRIGILIZATION RESISTANCE PROPERTIES, HOT PRESS FORMED COMPONENTS, AND ASSOCIATED MANUFACTURING PROCESSES

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