WO2020196391A1

WO2020196391A1 - 樹脂組成物、膜、近赤外線カットフィルタ、近赤外線透過フィルタ、固体撮像素子、画像表示装置および赤外線センサ

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Publication number: WO2020196391A1
Application number: PCT/JP2020/012682
Authority: WO
Inventors: 哲志宮田
Original assignee: 富士フイルム株式会社
Priority date: 2019-03-28
Filing date: 2020-03-23
Publication date: 2020-10-01
Also published as: JPWO2020196391A1; TW202102596A

Abstract

所定の近赤外線吸収色素と、式（ＡＳ１）で表される化合物を０．００１～１０００質量ｐｐｍと、樹脂と、を含有する樹脂組成物、膜、近赤外線カットフィルタ、近赤外線透過フィルタ、固体撮像素子、画像表示装置および赤外線センサ。下記の式中、Ｒ^Ａ１は水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基又は複素環基を表し、Ｒ^Ａ２およびＲ^Ａ３は、それぞれ独立に、アルキル基、アルケニル基、アリール基又は複素環基を表し、Ｒ^Ａ１とＲ^Ａ２は、互いに結合して環を形成していてもよく、Ｒ^Ａ２とＲ^Ａ３は、互いに結合して環を形成していてもよい。

Description

樹脂組成物、膜、近赤外線カットフィルタ、近赤外線透過フィルタ、固体撮像素子、画像表示装置および赤外線センサ

　本発明は、スクアリリウム化合物を含む樹脂組成物に関する。また、本発明は、スクアリリウム化合物を含む組成物を用いた膜、近赤外線カットフィルタ、近赤外線透過フィルタ、固体撮像素子、画像表示装置および赤外線センサに関する。

　ビデオカメラ、デジタルスチルカメラ、カメラ機能付き携帯電話などには、カラー画像の固体撮像素子である、ＣＣＤ（電荷結合素子）や、ＣＭＯＳ（相補型金属酸化膜半導体）が用いられている。これら固体撮像素子は、その受光部において赤外線に感度を有するシリコンフォトダイオードを使用している。このため、近赤外線カットフィルタを設けて視感度補正を行うことがある。

　近赤外線カットフィルタは、近赤外線吸収色素を含むもの樹脂組成物を用いて製造されている。近赤外線吸収色素の一つとして、スクアリリウム化合物が知られている。また、特許文献１、２には、近赤外線吸収色素である特定の構造のスクアリリウム化合物が記載されている。

国際公開第２０１８／２３０４８６号特開２０１９－０１１４５５号公報

　本発明者が、特許文献１、２に記載されたスクアリリウム化合物を含む樹脂組成物を用いて膜について検討を行ったところ、これらのスクアリリウム化合物を含む膜について耐光性については、更なる改善の余地があることが分かった。

　本発明の目的は、耐光性に優れた膜を形成でき、かつ、保存安定性に優れた樹脂組成物を提供することにある。また、本発明の目的は、前述の樹脂組成物を用いた膜、近赤外線カットフィルタ、近赤外線透過フィルタ、固体撮像素子、画像表示装置および赤外線センサを提供することにある。

　本発明者が式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素を含む樹脂組成物を用いて得られる膜について鋭意検討を行ったところ、この膜に対して光を長期間照射すると、近赤外領域の分光特性が変動しやすい傾向にあり、耐光性について更なる改善の余地があることを見出した。式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素を含む樹脂組成物を用いて得られる膜に光を長期間照射した際にこのような近赤外領域の分光特性が変動しやすい理由について、次によるものであると推測される。式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素は、四角酸に嵩高い置換基が結合した構造を有しているため、製膜時に膜中で会合が形成されにくいと推測される。このため、式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素を含む樹脂組成物を用いて形成した膜に対して光を長期間照射した場合、光照射によって式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素の四角酸周辺の部位が活性化されて分解されやすく、近赤外領域の分光特性が変動しやすいと推測される。本発明者が更に検討を行ったところ、式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素と、樹脂とを含む樹脂組成物に対し、更に、式（ＡＳ１）で表される化合物を０．００１～１０００質量ｐｐｍが含有させることにより、樹脂組成物の保存安定性が良好で、保管中における異物などの発生を抑制でき、更には、耐光性に優れた膜を形成できることを見出し、本発明を完成するに至った。本発明は以下を提供する。
　＜１＞　下記式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素と、
　下記式（ＡＳ１）で表される化合物を０．００１～１０００質量ｐｐｍと、
　樹脂と、
　を含有する樹脂組成物；

　式中、Ｒｓ^１１９およびＲｓ^１２０はそれぞれ独立して置換基を表し、
　Ａ^１およびＡ^２は、それぞれ独立して、酸素原子または－Ｎ（Ｒｓ^１２５）－を表し、
　Ｒｓ^１２１～Ｒｓ^１２５はそれぞれ独立して、水素原子または置換基を表し、
　Ｅ^１およびＥ^２はそれぞれ独立に炭素原子、ホウ素原子または－Ｃ（＝Ｏ）－を表し、
　Ｅ^１が炭素原子の場合にはｎｓ３２は２であり、ホウ素原子の場合にはｎｓ３２は１であり、－Ｃ（＝Ｏ）－の場合にはｎｓ３２は０であり、
　Ｅ^２が炭素原子の場合にはｎｓ３３は２であり、ホウ素原子の場合にはｎｓ３３は１であり、－Ｃ（＝Ｏ）－の場合にはｎｓ３３は０であり、
　ｎｓ３０およびｎｓ３１はそれぞれ独立に０～５の整数を表し、
　ｎｓ３０が２以上の場合は、複数のＲｓ^１１９は、同一であっても異なっていてもよく、複数のＲｓ^１１９のうち２個のＲｓ^１１９同士が結合して環を形成してもよく、
　ｎｓ３１が２以上の場合は、複数のＲｓ^１２０は、同一であっても異なっていてもよく、複数のＲｓ^１２０のうち２個のＲｓ^１２０同士が結合して環を形成してもよく、
　ｎｓ３２が２の場合は、２個のＲｓ^１２１は同一であっても異なっていてもよく、２個のＲｓ^１２１同士が結合して環を形成してもよく、
　ｎｓ３３が２の場合は、２個のＲｓ^１２２は同一であっても異なっていてもよく、２個のＲｓ^１２２同士が結合して環を形成してもよく、
　Ａｒ^１００はアリーレン基またはヘテロアリーレン基を表し、
　ｎｓ１００は０～２の整数を表す。

　式（ＡＳ１）中、Ｒ^Ａ１は水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基又は複素環基を表す；Ｒ^Ａ２およびＲ^Ａ３は、それぞれ独立に、アルキル基、アルケニル基、アリール基又は複素環基を表し、Ｒ^Ａ１とＲ^Ａ２は、互いに結合して環を形成していてもよく、Ｒ^Ａ２とＲ^Ａ３は、互いに結合して環を形成していてもよい。
　＜２＞　式（ＡＳ１）のＲ^Ａ２およびＲ^Ａ３の少なくとも一方がアルキル基である、＜１＞に記載の樹脂組成物。
　＜３＞　式（ＡＳ１）のＲ^Ａ１～Ｒ^Ａ３はそれぞれ独立にアルキル基を表すか、あるいは、Ｒ^Ａ３がアルキル基を表し、かつ、Ｒ^Ａ２とＲ^Ａ３は、互いに結合して環を形成している、＜１＞に記載の樹脂組成物。
　＜４＞　式（Ａｓ１）で表される化合物は、Ｎ－メチルピロリドンおよびジメチルアセトアミドから選ばれる少なくとも１種である、＜１＞に記載の樹脂組成物。
　＜５＞　式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素が、式（ＳＱ２）で表される近赤外線吸収色素である、＜１＞～＜４＞のいずれか１つに記載の樹脂組成物；

　式中、Ｌ^４１～Ｌ^４４はそれぞれ独立に、アルキレン基、アルキニレン基、アリーレン基、複素環基、又は、これらを２以上結合した二価の基を表し、
　Ｚ^４１およびＺ^４２はそれぞれ独立に、単結合、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｓ－、－Ｎ（Ｒ^Ｎ１）－、－Ｓ（＝Ｏ）－、又は、－Ｓ（＝Ｏ）_２－を表し、
　Ａ^４１およびＡ^４２は、それぞれ独立して酸素原子または－Ｎ（Ｒ^Ｎ２）－を表し、
　Ｒ^Ｎ１およびＲ^Ｎ２は、それぞれ独立して水素原子、アルキル基、又は、アリール基を表し、
　Ｒｓ^１４１およびＲｓ^１４２は、それぞれ独立して置換基を表し、
　ｎｓ４１およびｎｓ４２はそれぞれ独立して０～５の整数を表し、
　ｎｓ４１が２以上の場合は、複数のＲｓ^１４１は、同一であっても異なっていてもよく、複数のＲｓ^１４１のうち２個のＲｓ^１４１同士が結合して環を形成してもよく、
　ｎｓ４２が２以上の場合は、複数のＲｓ^１４２は、同一であっても異なっていてもよく、複数のＲｓ^１４２のうち２個のＲｓ^１４２同士が結合して環を形成してもよい；
　ただし、Ｌ^４１～Ｌ^４４がアルキレン基で、Ｚ^４１およびＺ^４２が単結合で、Ａ^４１およびＡ^４２が－Ｎ（Ｒ^Ｎ２）－の場合、ｎｓ４１およびｎｓ４２の少なくとも一方は１～５の整数である。
　＜６＞　式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素が、式（ＳＱ３）で表される近赤外線吸収色素である、＜１＞～＜４＞のいずれか１つに記載の樹脂組成物；

　式中、Ｑ^１、Ｑ^４、Ｑ^５、Ｑ^８、Ｑ^１１、Ｑ^１４、Ｑ^１５およびＱ^１８は、それぞれ独立に、炭素原子又は窒素原子を表す；
　Ｒｓ^１～Ｒｓ^５、Ｒｓ^１１～Ｒｓ^１５は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、スルホ基、－ＳＯ_３Ｍ^１又はハロゲン原子を表し、Ｍ^１は無機又は有機のカチオンを表し、Ｒｓ^２とＲｓ^３、Ｒｓ^１２とＲｓ^１３は互いに結合して環を形成してもよい；
　Ｒｓ^２１～Ｒｓ^２８、Ｒｓ^３１～Ｒｓ^３８は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、アラルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ヒドロキシ基、－ＮＲ^Ｘ１Ｒ^Ｘ２、スルホ基、－ＳＯ_３Ｍ^２、－ＳＯ_２ＮＲ^Ｘ１Ｒ^Ｘ２、－ＣＯＯＲ^Ｘ３、－ＣＯＮＲ^Ｘ１Ｒ^Ｘ２、ニトロ基、シアノ基又はハロゲン原子を表し、Ｍ^２は無機又は有機のカチオンを表し、Ｒ^Ｘ１～Ｒ^Ｘ３は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、アシル基又は複素環基を表し、Ｒ^Ｘ１とＲ^Ｘ２は互いに結合して環を形成してもよく、Ｒｓ^２１～Ｒｓ^２８、Ｒｓ^３１～Ｒｓ^３８のうち、隣接する基同士は互いに結合して環を形成してもよい；
　Ｑ^１が窒素原子の場合、Ｒｓ^２１は存在せず、Ｑ^４が窒素原子の場合、Ｒｓ^２４は存在せず、Ｑ^５が窒素原子の場合、Ｒｓ^２５は存在せず、Ｑ^８が窒素原子の場合、Ｒｓ^２８は存在せず、Ｑ^１１が窒素原子の場合、Ｒｓ^３１は存在せず、Ｑ^１４が窒素原子の場合、Ｒｓ^３４は存在せず、Ｑ^１５が窒素原子の場合、Ｒｓ^３５は存在せず、Ｑ^１８が窒素原子の場合、Ｒｓ^３８は存在しない。
　＜７＞　上記樹脂は、塩基性基を有する樹脂を含む、＜１＞～＜６＞のいずれか１つに記載の樹脂組成物。
　＜８＞　上記樹脂は、アルカリ可溶性樹脂を含む、＜１＞～＜７＞のいずれか１つに記載の樹脂組成物。
　＜９＞　更に、重合性化合物および光重合開始剤を含む、＜１＞～＜８＞のいずれか１つに記載の樹脂組成物。
　＜１０＞　更に、近赤外線を透過させて可視光を遮光する色材を含む、＜１＞～＜９＞のいずれか１つに記載の樹脂組成物。
　＜１１＞　＜１＞～＜１０＞のいずれか１つに記載の樹脂組成物を用いて得られる膜。
　＜１２＞　＜１１＞に記載の膜を有する近赤外線カットフィルタ。
　＜１３＞　＜１１＞に記載の膜を有する近赤外線透過フィルタ。
　＜１４＞　＜１１＞に記載の膜を有する固体撮像素子。
　＜１５＞　＜１１＞に記載の膜を有する画像表示装置。
　＜１６＞　＜１１＞に記載の膜を有する赤外線センサ。

　本発明によれば、耐光性に優れた膜を形成でき、かつ、保存安定性に優れた樹脂組成物、膜、近赤外線カットフィルタ、近赤外線透過フィルタ、固体撮像素子、画像表示装置および赤外線センサを提供することができる。

赤外線センサの一実施形態を示す概略図である。

　以下において、本発明の内容について詳細に説明する。
　本明細書において、「～」とはその前後に記載される数値を下限値および上限値として含む意味で使用される。
　本明細書における基（原子団）の表記において、置換および無置換を記していない表記は、置換基を有さない基（原子団）と共に置換基を有する基（原子団）をも包含する。例えば、「アルキル基」とは、置換基を有さないアルキル基（無置換アルキル基）のみならず、置換基を有するアルキル基（置換アルキル基）をも包含する。
　本明細書において「露光」とは、特に断らない限り、光を用いた露光のみならず、電子線、イオンビーム等の粒子線を用いた描画も露光に含める。また、露光に用いられる光としては、水銀灯の輝線スペクトル、エキシマレーザに代表される遠紫外線、極紫外線（ＥＵＶ光）、Ｘ線、電子線等の活性光線または放射線が挙げられる。
　本明細書において、「（メタ）アクリレート」は、アクリレートおよびメタクリレートの双方、または、いずれかを表し、「（メタ）アクリル」は、アクリルおよびメタクリルの双方、または、いずれかを表し、「（メタ）アクリロイル」は、アクリロイルおよびメタクリロイルの双方、または、いずれかを表す。
　本明細書において、重量平均分子量および数平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）測定でのポリスチレン換算値として定義される。
　本明細書において、化学式中のＭｅはメチル基を表し、Ｅｔはエチル基を表し、Ｂｕはブチル基を表し、Ｐｈはフェニル基を表す。
　本明細書において、近赤外線とは、波長７００～２５００ｎｍの光（電磁波）をいう。
　本明細書において、全固形分とは、組成物の全成分から溶剤を除いた成分の総質量をいう。
　本明細書において、顔料とは、溶剤に対して溶解しにくい化合物を意味する。例えば、顔料は、２３℃の水１００ｇに対する溶解度および２３℃のプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート１００ｇに対する溶解度がいずれか１ｇ未満であることが好ましく、０．１ｇ未満であることが更に好ましく、０．０１ｇ未満であることがより好ましい。
　本明細書において「工程」との語は、独立した工程だけではなく、他の工程と明確に区別できない場合であってもその工程の所期の作用が達成されれば、本用語に含まれる。

＜樹脂組成物＞
　本発明の樹脂組成物は、式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素と、式（ＡＳ１）で表される化合物を０．００１～１０００質量ｐｐｍと、樹脂と、を含有することを特徴とする。

　本発明の樹脂組成物は、保存安定性が良好で、保管時における異物などの発生を抑制でき、更には、長期間光が照射されても近赤外領域の分光特性の変動が抑制された、耐光性に優れた膜を形成することができる。このよう効果が得られる詳細な理由は不明であるが、次によるものであると推測される。本発明の樹脂組成物は、式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素と、樹脂に加えて、更に、式（ＡＳ１）で表される化合物を０．００１～１０００質量ｐｐｍ含有することにより、製膜時に式（ＡＳ１）で表される化合物によって式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素同士の会合が形成されやすくなったり、膜中で（ＡＳ１）で表される化合物が式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素の表面に吸着することにより、得られた膜に光を長期間照射しも式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素の四角酸周辺の部位の活性化を抑制して式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素の励起状態を安定化させることができ、その結果、式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素の分解を抑制することができると推測される。このため、本発明の樹脂組成物は、長期間光が照射されても近赤外領域の分光特性の変動が抑制された、耐光性に優れた膜を形成することができると推測される。また、式（ＡＳ１）で表される化合物の含有量が０．００１～１０００質量ｐｐｍであるので、樹脂組成物中での式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素などの凝集などを抑制できると推測され、その結果、優れた保存安定性が得られたと推測される。以下、本発明の樹脂組成物の各成分について説明する。

＜＜式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素＞＞
　本発明の樹脂組成物は、式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素を含む。式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素は顔料であることが好ましい。

　Ｒｓ^１１９およびＲｓ^１２０が表す置換基としては、置換基としては後述する置換基Ｔで説明した基が挙げられ、ハロゲン原子、アルキル基、スルホ基および－ＳＯ_３Ｍが好ましい。Ｍは無機又は有機のカチオンを表す。Ｍが表す無機又は有機のカチオンとしては、公知のものが制限なく採用できる。例えば、アルカリ金属イオン（Ｌｉ^＋、Ｎａ^＋、Ｋ^＋など）、アンモニウムイオン、イミダゾリウムイオン、ピリジニウムイオン、ホスホニウムイオンなどが挙げられる。ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。アルキル基の炭素数は、１～２０が好ましく、１～１５がより好ましく、１～８が更に好ましく、１～５がより一層好ましく、１～３が特に好ましい。アルキル基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよく、直鎖または分岐が好ましく、直鎖がより好ましい。アルキル基は置換基を有していてもよく、無置換であってもよい。置換基としては後述する置換基Ｔで説明した基が挙げられる。

　Ａ^１およびＡ^２は、それぞれ独立して、酸素原子または－Ｎ（Ｒｓ^１２５）－を表し、－Ｎ（Ｒｓ^１２５）－であることが好ましい。

　Ｒｓ^１２１～Ｒｓ^１２５が表す置換基としては、後述する置換基Ｔで説明する基が挙げられる。Ｒｓ^１２３～Ｒｓ^１２５は、水素原子、アルキル基、又は、アリール基であることが好ましく、水素原子であることがより好ましい。また、Ｒｓ^１２１～Ｒｓ^１２５はそれぞれ独立して置換基であることが好ましい。

　Ｅ^１およびＥ^２はそれぞれ独立に炭素原子、ホウ素原子または－Ｃ（＝Ｏ）－を表し、炭素原子を表すことが好ましい。また、Ｅ^１が炭素原子で、かつ、２個のＲｓ^１２１同士が結合して環を形成しており、Ｅ^２が炭素原子で、かつ、２個のＲｓ^１２２同士が結合して環を形成していることがより好ましい。Ｒｓ^１２１同士が結合して形成される環、および、Ｒｓ^１２２同士が結合して形成される環としては、炭化水素環であってもよく、複素環であってもよい。また、炭化水素環および複素環は、芳香族環であってもよく、非芳香族環であってもよい。また、炭化水素環および複素環は、単環であってもよく、縮合環であってもよい。Ｒｓ^１２１同士が結合して形成される環、および、Ｒｓ^１２２同士が結合して形成される環としては、縮合環であることが好ましく、３環以上の縮合環であることがより好ましい。また、Ｒｓ^１２１同士が結合して形成される環、および、Ｒｓ^１２２同士が結合して形成される環は、さらに置換基を有していてもよい。置換基としては、後述する置換基Ｔで説明する基が挙げられる。

　ｎｓ３０およびｎｓ３１はそれぞれ独立に０～５の整数を表し、０～４が好ましく、０～３がより好ましく、０～２が更に好ましく、０または１がより一層好ましい。ｎｓ３０が２以上の場合は、複数のＲｓ^１１９は、同一であっても異なっていてもよく、複数のＲｓ^１１９のうち２個のＲｓ^１１９同士が結合して環を形成してもよく、ｎｓ３１が２以上の場合は、複数のＲｓ^１２０は、同一であっても異なっていてもよく、複数のＲｓ^１２０のうち２個のＲｓ^１２０同士が結合して環を形成してもよい。Ｒｓ^１１９同士が結合して形成される環、および、Ｒｓ^１２０同士が結合して形成される環は、炭化水素環であってもよく、複素環であってもよい。また、炭化水素環および複素環は、芳香族環であってもよく、非芳香族環であってもよい。また、炭化水素環および複素環は、単環であってもよく、縮合環であってもよい。Ｒｓ^１１９同士が結合して形成される環、および、Ｒｓ^１２０同士が結合して形成される環は、５員環若しくは６員環の炭化水素環または複素環であることが好ましく、５員環若しくは６員環の炭化水素環であることがより好ましい。

　Ａｒ^１００はアリーレン基またはヘテロアリーレン基を表す。アリーレン基およびヘテロアリーレン基は、単環であってもよく、縮合環であってもよい。アリーレン基およびヘテロアリーレン基としては、下記式（Ａｒ－１）～（Ａｒ－７）のいずれかで表される基であることが好ましい。

　式中、Ｘａ^１～Ｘａ^８はそれぞれ独立して、硫黄原子、酸素原子またはＮＲｘ^ａを表し、Ｒｘ^ａは水素原子または置換基を表し、＊は結合手を表す。Ｒｘ^ａが表す置換基としては、後述する置換基Ｔで説明する基が挙げられる。

　ｎｓ１００は０～２の整数を表し、０または１が好ましく、０がより好ましい。

　式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素は、式（ＳＱ２）で表される近赤外線吸収色素であることが好ましい。

　式中、Ｌ^４１～Ｌ^４４はそれぞれ独立に、アルキレン基、アルキニレン基、アリーレン基、複素環基、又は、これらを２以上結合した二価の基を表し、
　Ｚ^４１およびＺ^４２はそれぞれ独立に、単結合、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｓ－、－Ｎ（Ｒ^Ｎ１）－、－Ｓ（＝Ｏ）－、又は、－Ｓ（＝Ｏ）_２－を表し、
　Ａ^４１およびＡ^４２は、それぞれ独立して酸素原子または－Ｎ（Ｒ^Ｎ２）－を表し、
　Ｒ^Ｎ１およびＲ^Ｎ２は、それぞれ独立して水素原子、アルキル基、又は、アリール基を表し、
　Ｒｓ^１４１およびＲｓ^１４２は、それぞれ独立して置換基を表し、
　ｎｓ４１およびｎｓ４２はそれぞれ独立して０～５の整数を表し、
　ｎｓ４１が２以上の場合は、複数のＲｓ^１４１は、同一であっても異なっていてもよく、複数のＲｓ^１４１のうち２個のＲｓ^１４１同士が結合して環を形成してもよく、
　ｎｓ４２が２以上の場合は、複数のＲｓ^１４２は、同一であっても異なっていてもよく、複数のＲｓ^１４２のうち２個のＲｓ^１４２同士が結合して環を形成してもよい；
　ただし、Ｌ^４１～Ｌ^４４がアルキレン基で、Ｚ^４１およびＺ^４２が単結合で、Ａ^４１およびＡ^４２が－Ｎ（Ｒ^Ｎ２）－の場合、ｎｓ４１およびｎｓ４２の少なくとも一方は１～５の整数である。

　Ｌ^４１～Ｌ^４４はそれぞれ独立に、アルキレン基、アルキニレン基、アリーレン基、複素環基、又は、これらを２以上結合した二価の基を表す。アルキレン基の炭素数は、１～２０が好ましく、１～１５がより好ましく、１～８が更に好ましく、１～５がより一層好ましく、１～３が特に好ましい。アルキレン基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよい。アルキレン基は置換基を有していてもよく、無置換であってもよい。置換基としては後述する置換基Ｔで説明した基が挙げられる。アルキニレン基の炭素数は、２～２０が好ましく、２～１２がより好ましく、２～８が特に好ましい。アルキニレン基は直鎖、分岐のいずれでもよい。アルキニレン基は置換基を有していてもよく、無置換であってもよい。置換基としては後述する置換基Ｔで説明した基が挙げられる。アリーレン基の炭素数は、６～３０が好ましく、６～２０がより好ましく、６～１２が更に好ましい。アリーレン基は置換基を有していてもよく、無置換であってもよい。置換基としては後述する置換基Ｔで説明した基が挙げられる。複素環基は、単環の複素環基または縮合数が２～８の縮合環の複素環基が好ましく、単環の複素環基または縮合数が２～４の縮合環の複素環基がより好ましく、単環の複素環基が更に好ましい。複素環基の環を構成するヘテロ原子の数は１～３が好ましい。複素環基の環を構成するヘテロ原子は、窒素原子、酸素原子または硫黄原子が好ましく、窒素原子がより好ましい。複素環基は、５員環または６員環が好ましい。複素環基の環を構成する炭素原子の数は３～３０が好ましく、３～１８がより好ましく、３～１２がより好ましい。複素環基は置換基を有していてもよく、無置換であってもよい。置換基としては後述する置換基Ｔで説明した基が挙げられる。

　Ｌ^４１～Ｌ^４４はそれぞれ独立に、アリーレン基または複素環基であることが好ましく、アリーレン基であることがより好ましい。

　Ｚ^４１およびＺ^４２はそれぞれ独立に、単結合、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｓ－、－Ｎ（Ｒ^Ｎ１）－、－Ｓ（＝Ｏ）－、又は、－Ｓ（＝Ｏ）_２－を表し、単結合であることが好ましい。

　Ａ^４１およびＡ^４２は、それぞれ独立して酸素原子または－Ｎ（Ｒ^Ｎ２）－を表し、－Ｎ（Ｒ^Ｎ２）－であることが好ましい。Ｒ^Ｎ２は水素原子であることが好ましい。

　Ｒ^Ｎ１およびＲ^Ｎ２が表すアルキル基の炭素数は、１～２０が好ましく、１～１５がより好ましく、１～８が更に好ましく、１～５がより一層好ましく、１～３が特に好ましい。アルキル基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよく、直鎖または分岐が好ましく、直鎖がより好ましい。アルキル基は置換基を有していてもよく、無置換であってもよい。置換基としては後述する置換基Ｔで説明した基が挙げられる。Ｒ^Ｎ１およびＲ^Ｎ２が表すアリール基の炭素数は、６～３０が好ましく、６～２０がより好ましく、６～１２が更に好ましい。アリール基は置換基を有していてもよく、無置換であってもよい。置換基としては後述する置換基Ｔで説明した基が挙げられる。

　Ｒｓ^１４１およびＲｓ^１４２が表す置換基としては、置換基としては後述する置換基Ｔで説明した基が挙げられ、ハロゲン原子、アルキル基、スルホ基および－ＳＯ_３Ｍが好ましい。Ｍは無機又は有機のカチオンを表す。Ｍが表す無機又は有機のカチオンとしては、公知のものが制限なく採用できる。例えば、アルカリ金属イオン（Ｌｉ^＋、Ｎａ^＋、Ｋ^＋など）、アンモニウムイオン、イミダゾリウムイオン、ピリジニウムイオン、ホスホニウムイオンなどが挙げられる。ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。アルキル基の炭素数は、１～２０が好ましく、１～１５がより好ましく、１～８が更に好ましく、１～５がより一層好ましく、１～３が特に好ましい。アルキル基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよく、直鎖または分岐が好ましく、直鎖がより好ましい。アルキル基は置換基を有していてもよく、無置換であってもよい。置換基としては後述する置換基Ｔで説明した基が挙げられる。

　ｎｓ４１およびｎｓ４２はそれぞれ独立して０～５の整数を表し、０～４が好ましく、０～３がより好ましく、０～２が更に好ましく、０または１がより一層好ましい。ｎｓ４１が２以上の場合は、複数のＲｓ^１４１は、同一であっても異なっていてもよく、複数のＲｓ^１４１のうち２個のＲｓ^１４１同士が結合して環を形成してもよく、ｎｓ４２が２以上の場合は、複数のＲｓ^１４２は、同一であっても異なっていてもよく、複数のＲｓ^１４２のうち２個のＲｓ^１４２同士が結合して環を形成してもよい。Ｒｓ^１４１同士が結合して形成される環、および、Ｒｓ^１４２同士が結合して形成される環は、炭化水素環であってもよく、複素環であってもよい。また、炭化水素環および複素環は、芳香族環であってもよく、非芳香族環であってもよい。また、炭化水素環および複素環は、単環であってもよく、縮合環であってもよい。Ｒｓ^１４１同士が結合して形成される環、および、Ｒｓ^１４２同士が結合して形成される環は、５員環若しくは６員環の炭化水素環または複素環であることが好ましく、５員環若しくは６員環の炭化水素環であることがより好ましい。

　式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素は、式（ＳＱ３）で表される近赤外線吸収色素であることが好ましい。

　式中、Ｑ^１、Ｑ^４、Ｑ^５、Ｑ^８、Ｑ^１１、Ｑ^１４、Ｑ^１５およびＱ^１８は、それぞれ独立に、炭素原子又は窒素原子を表す；
　Ｒｓ^１～Ｒｓ^５、Ｒｓ^１１～Ｒｓ^１５は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、スルホ基、－ＳＯ_３Ｍ^１又はハロゲン原子を表し、Ｍ^１は無機又は有機のカチオンを表し、Ｒｓ^２とＲｓ^３、Ｒｓ^１２とＲｓ^１３は互いに結合して環を形成してもよい；
　Ｒｓ^２１～Ｒｓ^２８、Ｒｓ^３１～Ｒｓ^３８は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、アラルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ヒドロキシ基、－ＮＲ^Ｘ１Ｒ^Ｘ２、スルホ基、－ＳＯ_３Ｍ^２、－ＳＯ_２ＮＲ^Ｘ１Ｒ^Ｘ２、－ＣＯＯＲ^Ｘ３、－ＣＯＮＲ^Ｘ１Ｒ^Ｘ２、ニトロ基、シアノ基又はハロゲン原子を表し、Ｍ^２は無機又は有機のカチオンを表し、Ｒ^Ｘ１～Ｒ^Ｘ３は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、アシル基又は複素環基を表し、Ｒ^Ｘ１とＲ^Ｘ２は互いに結合して環を形成してもよく、Ｒｓ^２１～Ｒｓ^２８、Ｒｓ^３１～Ｒｓ^３８のうち、隣接する基同士は互いに結合して環を形成してもよい；
　Ｑ^１が窒素原子の場合、Ｒｓ^２１は存在せず、Ｑ^４が窒素原子の場合、Ｒｓ^２４は存在せず、Ｑ^５が窒素原子の場合、Ｒｓ^２５は存在せず、Ｑ^８が窒素原子の場合、Ｒｓ^２８は存在せず、Ｑ^１１が窒素原子の場合、Ｒｓ^３１は存在せず、Ｑ^１４が窒素原子の場合、Ｒｓ^３４は存在せず、Ｑ^１５が窒素原子の場合、Ｒｓ^３５は存在せず、Ｑ^１８が窒素原子の場合、Ｒｓ^３８は存在しない。

　Ｑ^１、Ｑ^４、Ｑ^５、Ｑ^８、Ｑ^１１、Ｑ^１４、Ｑ^１５およびＱ^１８は、炭素原子であることが、耐熱性や耐光性などの各種耐性の観点で好ましい。

　Ｒｓ^１～Ｒｓ^５、Ｒｓ^１１～Ｒｓ^１５が表すアルキル基の炭素数は、１～２０が好ましく、１～１５がより好ましく、１～８が更に好ましく、１～５がより一層好ましく、１～３が特に好ましい。アルキル基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよく、直鎖または分岐が好ましく、直鎖がより好ましい。アルキル基は置換基を有していてもよく、無置換であってもよい。置換基としては後述する置換基Ｔで説明した基が挙げられる。

　Ｒｓ^１～Ｒｓ^５、Ｒｓ^１１～Ｒｓ^１５が表す－ＳＯ_３Ｍ^１において、Ｍ^１の無機又は有機のカチオンとしては、公知のものが制限なく採用できる。例えば、アルカリ金属イオン（Ｌｉ^＋、Ｎａ^＋、Ｋ^＋など）、アンモニウムイオン、イミダゾリウムイオン、ピリジニウムイオン、ホスホニウムイオンなどが挙げられる。

　Ｒｓ^１～Ｒｓ^５、Ｒｓ^１１～Ｒｓ^１５が表すハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。

　Ｒｓ^２とＲｓ^３、Ｒｓ^１２とＲｓ^１３は互いに結合して環を形成してもよい。形成される環は、炭化水素環であってもよく、複素環であってもよい。また、炭化水素環および複素環は、芳香族環であってもよく、非芳香族環であってもよい。また、炭化水素環および複素環は、単環であってもよく、縮合環であってもよい。形成される環は、５員環若しくは６員環の炭化水素環または複素環であることが好ましく、５員環若しくは６員環の炭化水素環であることがより好ましい。

　Ｒｓ^１～Ｒｓ^５は、耐性付与の観点から、Ｒｓ^１～Ｒｓ^５が水素原子であるか、または、Ｒｓ^１～Ｒｓ^５のうち４つが水素原子で、１つがスルホ基、－ＳＯ_３Ｍ^１もしくはハロゲン原子であることが好ましい。これらの中でも、Ｒｓ^１～Ｒｓ^５が水素原子であるか、または、Ｒｓ^１～Ｒｓ^５のうち４つが水素原子であり、１つがスルホ基もしくはハロゲン原子であることが特に好ましい。また、Ｒｓ^１１～Ｒｓ^１５は、耐性付与の観点から、Ｒｓ^１１～Ｒｓ^１５が水素原子であるか、または、Ｒｓ^１１～Ｒｓ^１５のうち４つが水素原子で、１つがスルホ基、－ＳＯ_３Ｍ^１もしくはハロゲン原子であることが好ましい。これらの中でも、Ｒｓ^１１～Ｒｓ^１５が水素原子であるか、または、Ｒｓ^１１～Ｒｓ^１５のうち４つが水素原子であり、１つがスルホ基もしくはハロゲン原子であることが特に好ましい。

　Ｒｓ^２１～Ｒｓ^２８、Ｒｓ^３１～Ｒｓ^３８が表すアルキル基およびアルコキシ基の炭素数は、１～２０が好ましく、１～１５がより好ましく、１～８が更に好ましく、１～５がより一層好ましく、１～３が特に好ましい。アルキル基およびアルコキシ基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよく、直鎖または分岐が好ましく、直鎖がより好ましい。アルキル基およびアルコキシ基は置換基を有していてもよく、無置換であってもよい。置換基としては後述する置換基Ｔで説明した基が挙げられる。

　Ｒｓ^２１～Ｒｓ^２８、Ｒｓ^３１～Ｒｓ^３８が表すアルケニル基の炭素数は、２～２０が好ましく、２～１２がより好ましく、２～８が特に好ましい。アルケニル基は直鎖、分岐のいずれでもよく、直鎖が好ましい。アルケニル基は置換基を有していてもよく、無置換であってもよい。置換基としては後述する置換基Ｔで説明した基が挙げられる。

　Ｒｓ^２１～Ｒｓ^２８、Ｒｓ^３１～Ｒｓ^３８が表すアリール基およびアリールオキシ基の炭素数は、６～３０が好ましく、６～２０がより好ましく、６～１２が更に好ましい。アリール基およびアリールオキシ基は置換基を有していてもよく、無置換であってもよい。置換基としては後述する置換基Ｔで説明した基が挙げられる。

　Ｒｓ^２１～Ｒｓ^２８、Ｒｓ^３１～Ｒｓ^３８が表すアラルキル基の炭素数は、７～４０が好ましく、７～３０がより好ましく、７～２５が更に好ましい。

　Ｒｓ^２１～Ｒｓ^２８、Ｒｓ^３１～Ｒｓ^３８が表す－ＳＯ_３Ｍ^２において、Ｍ^２の無機又は有機のカチオンとしては、公知のものが制限なく採用できる。例えば、アルカリ金属イオン（Ｌｉ^＋、Ｎａ^＋、Ｋ^＋など）、アンモニウムイオン、イミダゾリウムイオン、ピリジニウムイオン、ホスホニウムイオンなどが挙げられる。

　Ｒｓ^２１～Ｒｓ^２８、Ｒｓ^３１～Ｒｓ^３８が表すハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。

　Ｒｓ^２１～Ｒｓ^２８、Ｒｓ^３１～Ｒｓ^３８が表す、－ＮＲ^Ｘ１Ｒ^Ｘ２、－ＳＯ_２ＮＲ^Ｘ１Ｒ^Ｘ２、－ＣＯＯＲ^Ｘ３及び－ＣＯＮＲ^Ｘ１Ｒ^Ｘ２において、Ｒ^Ｘ１～Ｒ^Ｘ３は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、アシル基又は複素環基を表す。

　Ｒ^Ｘ１～Ｒ^Ｘ３が表すアルキル基の炭素数は、１～２０が好ましく、１～１５がより好ましく、１～８が更に好ましく、１～５がより一層好ましく、１～３が特に好ましい。アルキル基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよく、直鎖または分岐が好ましく、直鎖がより好ましい。アルキル基は置換基を有していてもよく、無置換であってもよい。置換基としては後述する置換基Ｔで説明した基が挙げられる。

　Ｒ^Ｘ１～Ｒ^Ｘ３が表すアリール基の炭素数は、６～３０が好ましく、６～２０がより好ましく、６～１２が更に好ましい。アリール基は置換基を有していてもよく、無置換であってもよい。置換基としては後述する置換基Ｔで説明した基が挙げられる。

　Ｒ^Ｘ１～Ｒ^Ｘ３が表す複素環基は、単環の複素環基または縮合数が２～８の縮合環の複素環基が好ましく、単環の複素環基または縮合数が２～４の縮合環の複素環基がより好ましく、単環の複素環基が更に好ましい。複素環基の環を構成するヘテロ原子の数は１～３が好ましい。複素環基の環を構成するヘテロ原子は、窒素原子、酸素原子または硫黄原子が好ましく、窒素原子がより好ましい。複素環基は、５員環または６員環が好ましい。複素環基の環を構成する炭素原子の数は３～３０が好ましく、３～１８がより好ましく、３～１２がより好ましい。複素環基は置換基を有していてもよく、無置換であってもよい。置換基としては後述する置換基Ｔで説明した基が挙げられる。複素環基の具体例としては、ピリジニル基などが挙げられる。ピリジニル基は置換基を有していてもよい。

　Ｒ^Ｘ１～Ｒ^Ｘ３が表すアシル基としては、ホルミル基、アルキルカルボニル基、アリールカルボニル基が挙げられる。アルキルカルボニル基の炭素数は、２～２０が好ましく、２～１５がより好ましく、２～８が更に好ましい。アリールカルボニル基の炭素数は、７～３０が好ましく、７～２０がより好ましく、７～１２が更に好ましい。アルキルカルボニル基のアルキル部位、および、アリールカルボニル基のアリール部位は、置換基を有していてもよく、無置換であってもよい。置換基としては後述する置換基Ｔで説明した基が挙げられる。

　－ＮＲ^Ｘ１Ｒ^Ｘ２、－ＳＯ_２ＮＲ^Ｘ１Ｒ^Ｘ２及び－ＣＯＮＲ^Ｘ１Ｒ^Ｘ２において、Ｒ^Ｘ１とＲ^Ｘ２は互いに結合して環を形成してもよい。形成される環は、５員環または６員環であることが好ましい。

　Ｒｓ^２１～Ｒｓ^２８、Ｒｓ^３１～Ｒｓ^３８のうち、隣接する基同士は互いに結合して環を形成してもよい。形成される環は、炭化水素環であってもよく、複素環であってもよい。また、炭化水素環および複素環は、芳香族環であってもよく、非芳香族環であってもよい。また、炭化水素環および複素環は、単環であってもよく、縮合環であってもよい。形成される環は、５員環若しくは６員環の炭化水素環または複素環であることが好ましく、５員環若しくは６員環の炭化水素環であることがより好ましい。

　Ｒｓ^２１～Ｒｓ^２８、Ｒｓ^３１～Ｒｓ^３８は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、ヒドロキシ基、－ＮＲ^Ｘ１Ｒ^Ｘ２、スルホ基、－ＳＯ_３Ｍ^２、－ＣＯＯＲ^Ｘ３、ニトロ基又はハロゲン原子であることが好ましく、水素原子であることがより好ましい。

（置換基Ｔ）
　置換基Ｔとしては、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、複素環基、－ＯＲｔ^１、－ＣＯＲｔ^１、－ＣＯＯＲｔ^１、－ＯＣＯＲｔ^１、－ＮＲｔ^１Ｒｔ^２、－ＮＨＣＯＲｔ^１、－ＣＯＮＲｔ^１Ｒｔ^２、－ＮＨＣＯＮＲｔ^１Ｒｔ^２、－ＮＨＣＯＯＲｔ^１、－ＳＲｔ^１、－ＳＯ_２Ｒｔ^１、－ＳＯ_２ＯＲｔ^１、－ＮＨＳＯ_２Ｒｔ^１、－ＳＯ_２ＮＲｔ^１Ｒｔ^２および－ＳＯ_３Ｍｔ^１が挙げられる。Ｒｔ^１およびＲｔ^２は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基または複素環基を表す。Ｒｔ^１とＲｔ^２が結合して環を形成してもよい。Ｍｔ^１は無機又は有機のカチオンを表す。

　ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
　アルキル基の炭素数は、１～２０が好ましく、１～１５がより好ましく、１～８が更に好ましい。アルキル基は、直鎖、分岐および環状のいずれでもよく、直鎖または分岐が好ましい。
　アルケニル基の炭素数は、２～２０が好ましく、２～１２がより好ましく、２～８が特に好ましい。アルケニル基は直鎖および分岐のいずれでもよい。
　アルキニル基の炭素数は、２～４０が好ましく、２～３０がより好ましく、２～２５が特に好ましい。アルキニル基は直鎖および分岐のいずれでもよい。
　アリール基の炭素数は、６～３０が好ましく、６～２０がより好ましく、６～１２が更に好ましい。
　複素環基は、単環の複素環基または縮合数が２～８の縮合環の複素環基が好ましく、単環の複素環基または縮合数が２～４の縮合環の複素環基がより好ましい。複素環基の環を構成するヘテロ原子の数は１～３が好ましい。複素環基の環を構成するヘテロ原子は、窒素原子、酸素原子または硫黄原子が好ましい。複素環基は、５員環または６員環が好ましい。複素環基の環を構成する炭素原子の数は３～３０が好ましく、３～１８がより好ましく、３～１２がより好ましい。
　アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基および複素環基は、置換基を有していてもよく、無置換であってもよい。置換基としては、上述した置換基Ｔで説明した置換基が挙げられる。
　Ｍｔ^１が表す無機又は有機のカチオンとしては、アルカリ金属イオン（Ｌｉ^＋、Ｎａ^＋、Ｋ^＋など）、アンモニウムイオン、イミダゾリウムイオン、ピリジニウムイオン、ホスホニウムイオンなどが挙げられる。

　なお、式（ＳＱ１）においてカチオンは、非局在化して存在している。例えば、下記構造の化合物において、カチオンは以下のように非局在化して存在している。

　式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素は、波長７００～１３００ｎｍの範囲に極大吸収波長を有する化合物であることが好ましく、波長７００～１０００ｎｍの範囲に極大吸収波長を有する化合物であることがより好ましい。

　式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素の具体例としては、下記構造の化合物、特開２０１９－０１１４５５号公報の段落番号０２２４～０３４１に記載の化合物、国際公開第２０１８／２３０４８６号の段落番号０２２１～０３７７に記載の化合物が挙げられる。

　式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素の含有量は、本発明の樹脂組成物の全固形分中１質量％以上であることが好ましく、３質量％以上であることが好ましく、５質量％以上であることが更に好ましく、１０質量％以上であることが特に好ましい。また、式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素の含有量の上限は、５０質量％以下であることが好ましく、４５質量％以下であることがより好ましく、４０質量％以下であることが更に好ましい。樹脂組成物は式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素を１種のみ含んでいてもよく、２種以上含んでいてもよい。２種以上含む場合は、それらの合計量が上記範囲となることが好ましい。

＜＜式（ＡＳ１）で表される化合物＞＞
　本発明の樹脂組成物は、式（ＡＳ１）で表される化合物を含有する。

　式（ＡＳ１）中、Ｒ^Ａ１は水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基又はヘテロアリール基を表す；Ｒ^Ａ２およびＲ^Ａ３は、それぞれ独立に、アルキル基、アルケニル基、アリール基又はヘテロアリール基を表し、Ｒ^Ａ１とＲ^Ａ２は、互いに結合して環を形成していてもよく、Ｒ^Ａ２とＲ^Ａ３は、互いに結合して環を形成していてもよい。

　Ｒ^Ａ１～Ｒ^Ａ３が表すアルキル基の炭素数は、１～２０が好ましく、１～１５がより好ましく、１～８が更に好ましく、１～５がより一層好ましい。アルキル基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよく、直鎖または分岐が好ましく、直鎖がより好ましい。アルキル基は置換基を有していてもよいが、無置換であることが好ましい。

　Ｒ^Ａ１～Ｒ^Ａ３が表すアルケニル基の炭素数は、２～２０が好ましく、２～１２がより好ましく、２～８が更に好ましい。アルケニル基は直鎖、分岐のいずれでもよく、直鎖が好ましい。アルケニル基は置換基を有していてもよいが、無置換であることが好ましい。

　Ｒ^Ａ１～Ｒ^Ａ３が表すアリール基の炭素数は、６～３０が好ましく、６～２０がより好ましく、６～１２が更に好ましい。アリール基は置換基を有していてもよいが、無置換であることが好ましい。

　Ｒ^Ｘ１～Ｒ^Ｘ３が表す複素環基は、単環の複素環基または縮合数が２～８の縮合環の複素環基が好ましく、単環の複素環基または縮合数が２～４の縮合環の複素環基がより好ましく、単環の複素環基が更に好ましい。複素環基の環を構成するヘテロ原子の数は１～３が好ましい。複素環基の環を構成するヘテロ原子は、窒素原子、酸素原子または硫黄原子が好ましく、窒素原子がより好ましい。複素環基は、５員環または６員環が好ましい。複素環基の環を構成する炭素原子の数は３～３０が好ましく、３～１８がより好ましく、３～１２がより好ましい。複素環基は置換基を有していてもよいが、無置換であることが好ましい。

　Ｒ^Ａ１とＲ^Ａ２は、互いに結合して環を形成していてもよく、Ｒ^Ａ２とＲ^Ａ３は、互いに結合して環を形成していてもよい。これらの基同士が結合して形成される環は、５員環または６員環であることが好ましい。なお、式（ＡＳ１）においてＲ^Ａ１とＲ^Ａ２とが結合して環を形成している場合は、式（ＡＳ１）は式（ＡＳ１－１）で表される構造である。また、式（ＡＳ１）においてＲ^Ａ２とＲ^Ａ３とが結合して環を形成している場合は、式（ＡＳ１）は式（ＡＳ１－２）で表される構造である。

　式（ＡＳ１－１）中、Ｒ^Ａ３は、アルキル基、アルケニル基、アリール基又はヘテロアリール基を表し、環Ｚ^Ａ１は、５員環または６員環を表す。
　式（ＡＳ１－２）中、Ｒ^Ａ１は、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基又はヘテロアリール基を表し、環Ｚ^Ａ２は、５員環または６員環を表す。

　式（ＡＳ１）において、Ｒ^Ａ２およびＲ^Ａ３の少なくとも一方がアルキル基であることが好ましい。また、より好ましい一態様として、Ｒ^Ａ１～Ｒ^Ａ３はそれぞれ独立にアルキル基を表す態様が挙げられる。この態様によれば、式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素との相互作用が阻害されにくく、顕著な効果が期待できる。また、他のより好ましい態様として、Ｒ^Ａ３がアルキル基を表し、かつ、Ｒ^Ａ２とＲ^Ａ３は、互いに結合して環を形成している態様が挙げられる。この態様によれば、式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素と式（ＡＳ１）で表される化合物との立体反発が抑制されて、式（ＡＳ１）で表される化合物が式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素に近接しやくなり、より顕著な効果が期待できる。

　式（ＡＳ１）で表される化合物の沸点は、５０℃～３５０℃であることが好ましく、１００℃～３００℃であることがより好ましく、１５０℃～２５０℃であることが更に好ましい。沸点が上記範囲であれば、製膜時やデバイス作製時などの加熱による式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素からの離脱などが抑制されて、より顕著な効果が得られる。

　式（ＡＳ１）で表される化合物の分子量は、７３～１０００であることが好ましく、７３～５００であることがより好ましく、７３～３００であることが更に好ましい。分子量が上記範囲であれば、分子の立体的な混み合いが少なく、式（ＡＳ１）で表される化合物が式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素に近接しやすくなり、より顕著な効果が得られる。

　式（ＡＳ１）で表される化合物の具体例としては、Ｎ－メチルピロリドン、ジメチルアセトアミド、Ｎ－エチルピロリドンなどが挙げられ、Ｎ－メチルピロリドンおよびジメチルアセトアミドであることが好ましい。

　本発明の樹脂組成物は、式（ＡＳ１）で表される化合物を０．００１～１０００質量ｐｐｍ含有する。上限は、液中で酸塩基相互作用に起因するゲル状異物などの発生を抑制しやすく、優れた保存安定性が得られやすいという理由から９５０質量ｐｐｍ以下であることが好ましく、５００質量ｐｐｍ以下であることがより好ましく、２００質量ｐｐｍ以下であることが更に好ましい。下限は、耐光性の観点から０．００５質量ｐｐｍ以上であることが好ましく、０．０１質量ｐｐｍ以上であることがより好ましく、０．１質量ｐｐｍ以上であることが更に好ましい。

　また、本発明の樹脂組成物は、式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素の１００質量部に対して式（ＡＳ１）で表される化合物を０．０００００００１～２０質量部含有することが好ましい。この態様であればより本発明の効果が顕著に得られる。下限は、０．０００００００５質量部以上が好ましく、０．００００００１質量部以上がより好ましく、０．０００００１質量部以上が更に好ましい。上限は、１０質量部以下が好ましく、５質量部以下がより好ましく、２質量部以下が更に好ましい。

＜＜樹脂＞＞
　本発明の樹脂組成物は、樹脂を含有する。樹脂は、例えば、顔料などの粒子を樹脂組成物中で分散させる用途やバインダーの用途で配合される。なお、主に顔料などの粒子を分散させるために用いられる樹脂を分散剤ともいう。ただし、樹脂のこのような用途は一例であって、このような用途以外の目的で樹脂を使用することもできる。

　樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）は、２０００～２００００００が好ましい。上限は、１００００００以下が好ましく、５０００００以下がより好ましい。下限は、３０００以上が好ましく、５０００以上がより好ましい。

　樹脂としては、（メタ）アクリル樹脂、エポキシ樹脂、エン・チオール樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、ポリフェニレン樹脂、ポリアリーレンエーテルホスフィンオキシド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリオレフィン樹脂、環状オレフィン樹脂、ポリエステル樹脂、スチレン樹脂などが挙げられる。これらの樹脂から１種を単独で使用してもよく、２種以上を混合して使用してもよい。環状オレフィン樹脂としては、耐熱性向上の観点からノルボルネン樹脂が好ましい。ノルボルネン樹脂の市販品としては、例えば、ＪＳＲ（株）製のＡＲＴＯＮシリーズ（例えば、ＡＲＴＯＮ　Ｆ４５２０）などが挙げられる。エポキシ樹脂としては、例えばフェノール化合物のグリシジルエーテル化物であるエポキシ樹脂、各種ノボラック樹脂のグリシジルエーテル化物であるエポキシ樹脂、脂環式エポキシ樹脂、脂肪族系エポキシ樹脂、複素環式エポキシ樹脂、グリシジルエステル系エポキシ樹脂、グリシジルアミン系エポキシ樹脂、ハロゲン化フェノール類をグリシジル化したエポキシ樹脂、エポキシ基をもつケイ素化合物とそれ以外のケイ素化合物との縮合物、エポキシ基を持つ重合性不飽和化合物とそれ以外の他の重合性不飽和化合物との共重合体等が挙げられる。また、エポキシ樹脂は、マープルーフＧ－０１５０Ｍ、Ｇ－０１０５ＳＡ、Ｇ－０１３０ＳＰ、Ｇ－０２５０ＳＰ、Ｇ－１００５Ｓ、Ｇ－１００５ＳＡ、Ｇ－１０１０Ｓ、Ｇ－２０５０Ｍ、Ｇ－０１１００、Ｇ－０１７５８（日油（株）製、エポキシ基含有ポリマー）などを用いることもできる。また、樹脂は、国際公開第２０１６／０８８６４５号の実施例に記載の樹脂を用いることもできる。また、樹脂が側鎖にエチレン性不飽和結合含有基、特に（メタ）アクリロイル基を有する場合、主鎖とエチレン性不飽和結合含有基とが脂環構造を有する２価の連結基を介して結合していることも好ましい。

　本発明の樹脂組成物は、アルカリ可溶性樹脂を含むことが好ましい。本発明の樹脂組成物がアルカリ可溶性樹脂を含むことにより、樹脂組成物の現像性が向上し、本発明の樹脂組成物を用いてフォトリソグラフィ法でパターン形成した際においては、現像残渣の発生などを効果的に抑制できる。アルカリ可溶性樹脂としては、酸基を有する樹脂が挙げられる。酸基としては、カルボキシル基、リン酸基、スルホ基、フェノール性ヒドロキシ基などが挙げられ、カルボキシル基が好ましい。アルカリ可溶性樹脂が有する酸基は、１種のみであってもよいし、２種以上であってもよい。なお、アルカリ可溶性樹脂は、分散剤として用いることもできる。

　アルカリ可溶性樹脂は、酸基を側鎖に有する繰り返し単位を含むことが好ましく、酸基を側鎖に有する繰り返し単位を樹脂の全繰り返し単位中５～７０モル％含むことがより好ましい。酸基を側鎖に有する繰り返し単位の含有量の上限は、５０モル％以下であることが好ましく、３０モル％以下であることがより好ましい。酸基を側鎖に有する繰り返し単位の含有量の下限は、１０モル％以上であることが好ましく、２０モル％以上であることがより好ましい。

　アルカリ可溶性樹脂は、重合性基を有するアルカリ可溶性樹脂であることも好ましい。重合性基としては、（メタ）アリル基、（メタ）アクリロイル基等が挙げられる。重合性基を有するアルカリ可溶性樹脂は、側鎖に重合性基を有する繰り返し単位と、側鎖に酸基を有する繰り返し単位とを含む樹脂であることが好ましい。

　アルカリ可溶性樹脂は、下記式（ＥＤ１）で示される化合物および／または下記式（ＥＤ２）で表される化合物（以下、これらの化合物を「エーテルダイマー」と称することもある。）を含むモノマー成分に由来する繰り返し単位を含むことも好ましい。

　式（ＥＤ１）中、Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ独立して、水素原子または置換基を有していてもよい炭素数１～２５の炭化水素基を表す。

　式（ＥＤ２）中、Ｒは、水素原子または炭素数１～３０の有機基を表す。式（ＥＤ２）の詳細については、特開２０１０－１６８５３９号公報の記載を参酌でき、この内容は本明細書に組み込まれる。

　エーテルダイマーの具体例としては、例えば、特開２０１３－０２９７６０号公報の段落番号０３１７の記載を参酌することができ、この内容は本明細書に組み込まれる。

　アルカリ可溶性樹脂は、下記式（Ｘ）で示される化合物に由来する繰り返し単位を含むことも好ましい。

　式（Ｘ）中、Ｒ_１は、水素原子またはメチル基を表し、Ｒ_２は炭素数２～１０のアルキレン基を表し、Ｒ_３は、水素原子またはベンゼン環を含んでもよい炭素数１～２０のアルキル基を表す。ｎは１～１５の整数を表す。

　アルカリ可溶性樹脂については、特開２０１２－２０８４９４号公報の段落番号０５５８～０５７１（対応する米国特許出願公開第２０１２／０２３５０９９号明細書の段落番号０６８５～０７００）の記載、特開２０１２－１９８４０８号公報の段落番号００７６～００９９の記載を参酌でき、これらの内容は本明細書に組み込まれる。

　アルカリ可溶性樹脂の酸価は、３０～５００ｍｇＫＯＨ／ｇが好ましい。下限は、５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上が好ましく、７０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上がより好ましい。上限は、４００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下が好ましく、３００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下がより好ましく、２００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下が更に好ましい。

　アルカリ可溶性樹脂の具体例としては、例えば下記構造の樹脂などが挙げられる。以下の構造式中、Ｍｅはメチル基を表す。

　本発明の樹脂組成物は、塩基性基を有する樹脂を含むことも好ましい。塩基性基としては、アミノ基、アンモニウム塩基などが挙げられる。塩基性基を有する樹脂は塩基性基の他に酸基を更に有していてもよい。塩基性基を有する樹脂は式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素の分散剤として好ましく用いられる。なお、塩基性基を有する樹脂が更に酸基を有する場合、このような樹脂はアルカリ可溶性樹脂でもある。

　塩基性基を有する樹脂としては、３級アミノ基と４級アンモニウム塩基とを有する樹脂が挙げられる。３級アミノ基と４級アンモニウム塩基とを有する樹脂は式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素の分散剤として好ましく用いられる。３級アミノ基と４級アンモニウム塩基とを有する樹脂は、３級アミノ基を有する繰り返し単位と４級アンモニウム塩基を有する繰り返し単位とを有する樹脂であることが好ましい。また、３級アミノ基と４級アンモニウム塩基とを有する樹脂はさらに酸基を有する繰り返し単位を有していてもよい。３級アミノ基と４級アンモニウム塩基とを有する樹脂は、ブロック構造を有していることも好ましい。３級アミノ基と４級アンモニウム塩基とを有する樹脂は、そのアミン価が、１０～２５０ｍｇＫＯＨ／ｇ、且つ４級アンモニウム塩価が１０～９０ｍｇＫＯＨ／ｇであるものが好ましく、アミン価が５０～２００ｍｇＫＯＨ／ｇ、且つ４級アンモニウム塩価が１０～５０ｍｇＫＯＨ／ｇであるものがより好ましい。３級アミノ基と４級アンモニウム塩基とを有する樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）は３０００～３０００００であることが好ましく、５０００～３００００であることがより好ましい。３級アミノ基と４級アンモニウム塩基を有する樹脂は、３級アミノ基を有するエチレン性不飽和単量体、４級アンモニウム塩基を有するエチレン性不飽和単量体、及び必要に応じてその他エチレン性不飽和単量体を共重合して製造できる。３級アミノ基を有するエチレン性不飽和単量体、４級アンモニウム塩基を有するエチレン性不飽和単量体については、国際公開第２０１８／２３０４８６号の段落番号０１５０～０１７０に記載されたものが挙げられ、この内容は本明細書に組み込まれる。

　また、塩基性基を有する樹脂としては、主鎖に窒素原子を含む樹脂であることも好ましい。この樹脂も式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素の分散剤として好ましく用いられる。主鎖に窒素原子を含む樹脂（以下、オリゴイミン系樹脂ともいう）は、ポリ（低級アルキレンイミン）系繰り返し単位、ポリアリルアミン系繰り返し単位、ポリジアリルアミン系繰り返し単位、メタキシレンジアミン－エピクロルヒドリン重縮合物系繰り返し単位、及びポリビニルアミン系繰り返し単位から選択される少なくとも１種の窒素原子を有する繰り返し単位を含むことが好ましい。また、オリゴイミン系樹脂としては、ｐＫａ１４以下の官能基を有する部分構造Ｘを有する繰り返し単位と、原子数４０～１００００のオリゴマー鎖又はポリマー鎖Ｙを含む側鎖を有する繰り返し単位とを有する樹脂であることが好ましい。オリゴイミン系樹脂はさらに酸基を有する繰り返し単位を有していてもよい。オリゴイミン系樹脂については、特開２０１２－２５５１２８号公報の段落番号０１０２～０１６６の記載を参酌でき、この内容は本明細書に組み込まれる。

　本発明の樹脂組成物は、分散剤としての樹脂を含むこともでき、分散剤としての樹脂を含むことが好ましい。分散剤は、酸性分散剤（酸性樹脂）、塩基性分散剤（塩基性樹脂）が挙げられる。ここで、酸性分散剤（酸性樹脂）とは、酸基の量が塩基性基の量よりも多い樹脂を表す。酸性分散剤（酸性樹脂）は、酸基の量と塩基性基の量の合計量を１００モル％としたときに、酸基の量が７０モル％以上を占める樹脂が好ましく、実質的に酸基のみからなる樹脂がより好ましい。酸性分散剤（酸性樹脂）が有する酸基は、カルボキシル基が好ましい。また、塩基性分散剤（塩基性樹脂）とは、塩基性基の量が酸基の量よりも多い樹脂を表す。塩基性分散剤（塩基性樹脂）は、酸基の量と塩基性基の量の合計量を１００モル％としたときに、塩基性基の量が５０モル％を超える樹脂が好ましい。分散剤としては、塩基性基を有する樹脂であることが好ましく、塩基性分散剤であることがより好ましい。

　分散剤として用いる樹脂としては、上述した、３級アミノ基と４級アンモニウム塩基とを有する樹脂、オリゴイミン系樹脂などが挙げられる。また、分散剤として用いる樹脂は、グラフト樹脂であることも好ましい。グラフト樹脂としては、グラフト鎖を有する繰り返し単位を有する樹脂が挙げられる。グラフト樹脂はさらに酸基を有する繰り返し単位を有していてもよい。グラフト樹脂の詳細は、特開２０１２－２５５１２８号公報の段落番号００２５～００９４の記載を参酌でき、この内容は本明細書に組み込まれる。また、分散剤として用いる樹脂は、酸基を有する繰り返し単位を含む樹脂であることも好ましい。また、分散剤として用いる樹脂は、コア部に複数個のポリマー鎖が結合した構造の樹脂であることも好ましい。このような樹脂としては、例えばデンドリマー（星型ポリマーを含む）が挙げられる。また、デンドリマーの具体例としては、特開２０１３－０４３９６２号公報の段落番号０１９６～０２０９に記載された高分子化合物Ｃ－１～Ｃ－３１などが挙げられる。また、上述したアルカリ可溶性樹脂を分散剤として用いることもできる。

　分散剤は、市販品としても入手可能であり、そのような具体例としては、Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ－１１１（ＢＹＫＣｈｅｍｉｅ社製）、ソルスパース７６５００（日本ルーブリゾール（株）製）などが挙げられる。また、特開２０１４－１３０３３８号公報の段落番号００４１～０１３０に記載された分散剤を用いることもでき、この内容は本明細書に組み込まれる。

　樹脂の含有量は、樹脂組成物の全固形分中１～５０質量％が好ましい。下限は、５質量％以上が好ましく、７質量％以上がより好ましい。上限は、４０質量％以下が好ましく、３０質量％以下がより好ましい。

　また、本発明の樹脂組成物が塩基性基を有する樹脂を含有する場合、塩基性基を有する樹脂の含有量は、式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素１００質量部に対して、１～１００質量部が好ましい。上限は、８０質量部以下が好ましく、６０質量部以下がより好ましい。下限は、２．５質量部以上が好ましく、５質量部以上がより好ましい。また、樹脂組成物に含まれる樹脂中における塩基性基を有する樹脂の含有量は、１０～９０質量％であることが好ましく、２０～８０質量％であることがより好ましく、３０～７０質量％であることが更に好ましい。

　また、本発明の樹脂組成物がアルカリ可溶性樹脂を含有する場合、アルカリ可溶性樹脂の含有量は、樹脂組成物の全固形分中１～５０質量％が好ましい。下限は、５質量％以上が好ましく、７質量％以上がより好ましい。上限は、４０質量％以下が好ましく、３０質量％以下がより好ましい。また、樹脂組成物に含まれる樹脂中におけるアルカリ可溶性樹脂の含有量は、１０～１００質量％であることが好ましく、３０～１００質量％であることがより好ましく、５０～１００質量％であることが更に好ましい。

　また、本発明の樹脂組成物が分散剤としての樹脂を含有する場合、分散剤としての樹脂の含有量は、樹脂組成物の全固形分中０．１～４０質量％が好ましい。上限は、２０質量％以下が好ましく、１０質量％以下がさらに好ましい。下限は、０．５質量％以上が好ましく、１質量％以上がさらに好ましい。また、分散剤としての樹脂の含有量は、式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素１００質量部に対して、１～１００質量部が好ましい。上限は、８０質量部以下が好ましく、６０質量部以下がより好ましい。下限は、２．５質量部以上が好ましく、５質量部以上がより好ましい。

　本発明の樹脂組成物は樹脂を１種のみ含んでいてもよく、２種以上含んでいてもよい。２種以上含む場合は、それらの合計量が上記範囲となることが好ましい。

＜＜他の近赤外線吸収剤＞＞
　本発明の樹脂組成物は、式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素以外の他の近赤外線吸収剤を含有することができる。他の近赤外線吸収剤としては、ピロロピロール化合物、シアニン化合物、スクアリリウム化合物、フタロシアニン化合物、ナフタロシアニン化合物、クアテリレン化合物、メロシアニン化合物、クロコニウム化合物、オキソノール化合物、イミニウム化合物、ジチオール化合物、トリアリールメタン化合物、ピロメテン化合物、アゾメチン化合物、アントラキノン化合物、ジベンゾフラノン化合物、ジチオレン金属錯体、金属酸化物、金属ホウ化物等が挙げられる。

　他の近赤外線吸収剤の含有量は、式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素の１００質量部に対して４００質量部以下であることが好ましく、２００質量部以下であることがより好ましく、１００質量部以下であることが更に好ましい。また、式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素と他の近赤外線吸収剤との合計の含有量は、本発明の樹脂組成物の全固形分中１質量％以上であることが好ましく、３質量％以上であることが好ましく、５質量％以上であることが更に好ましく、１０質量％以上であることが特に好ましい。上記合計の含有量の上限は、５０質量％以下であることが好ましく、４５質量％以下であることがより好ましく、４０質量％以下であることが更に好ましい。近赤外線吸収層は他の近赤外線吸収剤を１種のみ含んでいてもよく、２種以上含んでいてもよい。２種以上含む場合は、それらの合計量が上記範囲となることが好ましい。

　また、本発明の樹脂組成物は他の近赤外線吸収剤を実質的に含有しないことも好ましい。他の近赤外線吸収剤を実質的に含有しないとは、樹脂組成物の全固形分中における他の近赤外線吸収剤の含有量が０．５質量％以下であることが好ましく、０．１質量％以下であることがより好ましく、０．０５質量％以下であることが更に好ましく、他の近赤外線吸収剤を含有しないことが特に好ましい。

＜＜色素誘導体＞＞
　本発明の樹脂組成物は、色素誘導体を含有することができる。色素誘導体は、酸性色素誘導体及び塩基性色素誘導体のいずれでもよいが式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素の分散性の観点から酸性色素誘導体が好ましい。

　酸性色素誘導体としては、色素骨格に、酸基が結合した化合物が挙げられる。酸基としては、スルホ基、カルボキシル基、リン酸基、ボロン酸基、スルホンイミド基、スルホンアミド基及びこれらの塩が挙げられる。塩を構成する原子または原子団としては、アルカリ金属イオン（Ｌｉ^＋、Ｎａ^＋、Ｋ^＋など）、アルカリ土類金属イオン（Ｃａ^２＋、Ｍｇ^２＋など）、アンモニウムイオン、イミダゾリウムイオン、ピリジニウムイオン、ホスホニウムイオンなどが挙げられる。酸性色素誘導体の酸基としては、スルホ基、カルボキシル基、リン酸基、ボロン酸基、スルホンイミド基、スルホンアミド基及びこれらの塩が好ましく、スルホ基、カルボキシル基、リン酸基、スルホンイミド基、スルホンアミド基及びこれらの塩がより好ましく、スルホ基、カルボキシル基、及びこれらの塩が更に好ましく、スルホ基が特に好ましい。

　塩基性色素誘導体としては、色素骨格に、塩基性基が結合した化合物が挙げられる。塩基性基としては、アミノ基、ピリジニル基およびその塩、アンモニウム基の塩、並びにフタルイミドメチル基が挙げられる。塩を構成する原子または原子団としては、水酸化物イオン、ハロゲンイオン、カルボン酸イオン、スルホン酸イオン、フェノキシドイオンなどが挙げられる。塩基性基としては、アミノ基、ピリジニル基およびその塩、アンモニウム基の塩、並びにフタルイミドメチル基が好ましく、アミノ基、フタルイミドメチル基がより好ましく、アミノ基が更に好ましい。

　色素誘導体としては、式（Ｂ１）で表される化合物であることが好ましい。また、酸性色素誘導体は式（Ｂ１）のＸが酸基で表される化合物であることが好ましい。また、塩基性色素誘導体は式（Ｂ１）のＸが塩基性基で表される化合物であることが好ましい。

　式（Ｂ１）中、Ｐは色素骨格を表し、Ｌは単結合または連結基を表し、Ｘは酸基または塩基性を表し、ｍは１以上の整数を表し、ｎは１以上の整数を表し、ｍが２以上の場合は複数のＬおよびＸは互いに異なっていてもよく、ｎが２以上の場合は複数のＸは互いに異なっていてもよい。

　式（Ｂ１）のＰが表す色素骨格としては、スクアリリウム色素骨格、ピロロピロール色素骨格、ジケトピロロピロール色素骨格、キナクリドン色素骨格、アントラキノン色素骨格、ジアントラキノン色素骨格、ベンゾイソインドール色素骨格、チアジンインジゴ色素骨格、アゾ色素骨格、キノフタロン色素骨格、フタロシアニン色素骨格、ナフタロシアニン色素骨格、ジオキサジン色素骨格、ペリレン色素骨格、ペリノン色素骨格、ベンゾイミダゾロン色素骨格、ベンゾチアゾール色素骨格、ベンゾイミダゾール色素骨格およびベンゾオキサゾール色素骨格が挙げられ、スクアリリウム色素骨格、ピロロピロール色素骨格、ジケトピロロピロール色素骨格、フタロシアニン色素骨格、キナクリドン色素骨格、ベンゾイミダゾロン色素骨格から選ばれる少なくとも１種が好ましく、スクアリリウム色素骨格がより好ましい。

　式（Ｂ１）のＬが表す連結基としては、１～１００個の炭素原子、０～１０個の窒素原子、０～５０個の酸素原子、１～２００個の水素原子、および０～２０個の硫黄原子から成り立つ基が挙げられる。例えば、炭化水素基、複素環基、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＳＯ_２－、－ＮＲ^Ｌ－、－ＮＲ^ＬＣＯ－、－ＣＯＮＲ^Ｌ－、－ＮＲ^ＬＳＯ_２－、－ＳＯ_２ＮＲ^Ｌ－およびこれらの組み合わせからなる基が挙げられる。Ｒ^Ｌは水素原子、アルキル基またはアリール基を表す。炭化水素基は脂肪族炭化水素基であってもよく、芳香族炭化水素基であってもよい。炭化水素基としては、アルキレン基、アリーレン基、またはこれらの基から水素原子を１個以上除いた基が挙げられる。アルキレン基の炭素数は、１～３０が好ましく、１～１５がより好ましく、１～１０がさらに好ましい。アルキレン基は、直鎖、分岐、環状のいずれであってもよい。また、環状のアルキレン基は、単環、多環のいずれであってもよい。アリーレン基の炭素数は、６～１８が好ましく、６～１４がより好ましく、６～１０がさらに好ましい。複素環基は、単環または縮合数が２～４の縮合環が好ましい。複素環基の環を構成するヘテロ原子の数は１～３が好ましい。複素環基の環を構成するヘテロ原子は、窒素原子、酸素原子または硫黄原子が好ましい。複素環基の環を構成する炭素原子の数は３～３０が好ましく、３～１８がより好ましく、３～１２がより好ましい。炭化水素基および複素環基は置換基を有していてもよい。置換基としては、上述した置換基Ｔで挙げた基が挙げられる。また、Ｒ^Ｌが表すアルキル基の炭素数は１～２０が好ましく、１～１５がより好ましく、１～８が更に好ましい。アルキル基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよく、直鎖または分岐が好ましく、直鎖がより好ましい。Ｒ^Ｌが表すアルキル基はさらに置換基を有していてもよい。置換基としては上述した置換基Ｔが挙げられる。Ｒ^Ｌが表すアリール基の炭素数は、６～３０が好ましく、６～２０がより好ましく、６～１２が更に好ましい。Ｒ^Ｌが表すアリール基はさらに置換基を有していてもよい。置換基としては上述した置換基Ｔが挙げられる。

　Ｘは酸基または塩基性を表し、酸基を表すことが好ましい。

　色素誘導体は、波長７００～１２００ｎｍの範囲に極大吸収波長を化合物であることも好ましく、波長７００～１１００ｎｍの範囲に極大吸収波長を有する化合物であることも好ましく、波長７００～１０００ｎｍの範囲に極大吸収波長を有する化合物であることも好ましい。上記波長の範囲に極大吸収波長を有する色素誘導体は、π平面の広がりが式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素と近づけやすくでき、式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素の吸着性が向上し、より優れた分散安定性が得られやすい。また、色素誘導体は、式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素に含まれるπ共役平面と同一の構造のπ共役平面を有する化合物であることも好ましい。また、顔料誘導体のπ共役平面に含まれるπ電子の数は８～１００個であることが好ましい。上限は、９０個以下であることが好ましく、８０個以下であることがより好ましい。下限は１０個以上であることが好ましく、１２個以上であることがより好ましい。また、色素誘導体は、下記式（ＳＱ－ａ）で表される部分構造を含むπ共役平面を有するか、または、下記式（ＣＲ－ａ）で表される部分構造を含むπ共役平面を有する化合物であることも好ましく、下記式（ＳＱ－ａ）で表される部分構造を含むπ共役平面を有する化合物であることがより好ましい。

　上記式中、波線は結合手を表す。

　色素誘導体は、下記式（Ｓｙｎ１）で表される化合物および下記式（Ｓｙｎ２）で表わされる化合物から選ばれる少なくとも１種であることも好ましく、下記式（Ｓｙｎ１）で表される化合物であることがより好ましい。

　式（Ｓｙｎ１）中、Ｒｓｙ^１およびＲｓｙ^２はそれぞれ独立して有機基を表し、Ｌ^１は単結合またはｐ１＋１価の基を表し、Ａ^１は酸基または塩基性を表し、ｐ１およびｑ１はそれぞれ独立して１以上の整数を表す。ｐ１が２以上の場合、複数のＡ^１は同一であってもよく、異なっていてもよい。ｑ１が２以上の場合、複数のＬ^１およびＡ^１は同一であってもよく、異なっていてもよい。

　式（Ｓｙｎ２）中、Ｒｓｙ^３およびＲｓｙ^４はそれぞれ独立して有機基を表し、Ｌ^２は単結合またはｐ２＋１価の基を表し、Ａ^２は酸基または塩基性を表し、ｐ２およびｑ２はそれぞれ独立して１以上の整数を表す。ｐ２が２以上の場合、複数のＡ^２は同一であってもよく、異なっていてもよい。ｑ２が２以上の場合、複数のＬ^２およびＡ^２は同一であってもよく、異なっていてもよい。

　式（Ｓｙｎ１）のＲｓｙ^１およびＲｓｙ^２が表す有機基、並びに、式（Ｓｙｎ２）のＲｓｙ^３およびＲｓｙ^４が表す有機基としては、アリール基、ヘテロアリール基、下記式（Ｒ１）～（Ｒ７）で表される基が挙げられる。

　式（Ｒ１）中、Ｒ^１～Ｒ^３は、それぞれ独立して水素原子または置換基を表し、Ａｓ^３はヘテロアリール基を表し、ｎ_ｒ１は、０以上の整数を表し、Ｒ^１とＲ^２は、互いに結合して環を形成してもよく、Ｒ^１とＡｓ^３は、互いに結合して環を形成してもよく、Ｒ^２とＲ^３は、互いに結合して環を形成してもよく、ｎ_ｒ１が２以上の場合、複数のＲ^２およびＲ^３はそれぞれ同一であってもよく、異なっていてもよく、＊は結合手を表す。

　式（Ｒ２）中、環Ｚ^１は１つまたは複数の置換基を有していてもよい、芳香族複素環または芳香族複素環を含む縮合環を表し、環Ｚ^２は１つまたは複数の置換基を有していてもよい、４～９員の炭化水素環または複素環を表し、環Ｚ^１および環Ｚ^２が複数の置換基を有する場合、複数の置換基は同一であっても異なっていてもよく、＊は結合手を表す。

　式（Ｒ３）中、Ｒ^１１～Ｒ^１４はそれぞれ独立して、水素原子または置換基を表し、Ｒ^１１～Ｒ^１４のうち隣接する二つの基同士は互いに結合して環を形成していてもよく、Ｒ^２０はアリール基またはヘテロアリール基を表し、Ｒ^２１は置換基を表し、Ｘ^１０はＣＯまたはＳＯ_２を表す。

　式（Ｒ４）中、Ｒ^２２およびＲ^２３は、それぞれ独立して水素原子または置換基を表し、Ｒ^２２とＲ^２３は、互いに結合して環を形成してもよく、Ｘ^２０は、酸素原子、硫黄原子、ＮＲ^２４、セレン原子またはテルル原子を表し、Ｒ^２４は水素原子または置換基を表し、Ｘ^２０がＮＲ^２４である場合、Ｒ^２４とＲ^２２は互いに結合して環を形成してもよく、ｎ_ｒ２は、０～５の整数を表し、ｎ_ｒ２が２以上の場合、複数のＲ^２２は同一であってもよく、異なっていてもよく、複数のＲ^２２のうち２個のＲ^２２同士が結合して環を形成してもよく、＊は結合手を表す。

　式（Ｒ５）中、Ｒ^３５～Ｒ^３８はそれぞれ独立して水素原子または置換基を表し、Ｒ^３５とＲ^３６、Ｒ^３６とＲ^３７、Ｒ^３７とＲ^３８は、互いに結合して環を形成してもよく、＊は結合手を表す。

　式（Ｒ６）中、Ｒ^３９～Ｒ^４５は互いに独立して、水素原子または置換基を表し、Ｒ^３９とＲ^４５、Ｒ^４０とＲ^４１、Ｒ^４０とＲ^４２、Ｒ^４２とＲ^４３、Ｒ^４３とＲ^４４、Ｒ^４４とＲ^４５は、互いに結合して環を形成してもよく、＊は結合手を表す。
　式（Ｒ７）中、Ｘ^２１は環構造を表し、Ｒ^４６～Ｒ^５０は互いに独立して、水素原子または置換基を表し、Ｒ^４７とＲ^４８は、互いに結合して環を形成してもよく、＊は結合手を表す。

　式（Ｓｙｎ１）のＬ^１が表すｐ１＋１価の基、および、式（Ｓｙｎ２）のＬ^２が表すｐ２＋１価の基としては、上述した式（Ｂ１）のＬが表す連結基として説明した基が挙げられる。

　色素誘導体の具体例としては、例えば下記構造の化合物が挙げられる。また、以下の構造式中、Ｐｈはフェニル基である。また、色素誘導体の具体例としては、特開昭５６－１１８４６２号公報、特開昭６３－２６４６７４号公報、特開平０１－２１７０７７号公報、特開平０３－００９９６１号公報、特開平０３－０２６７６７号公報、特開平０３－１５３７８０号公報、特開平０３－０４５６６２号公報、特開平０４－２８５６６９号公報、特開平０６－１４５５４６号公報、特開平０６－２１２０８８号公報、特開平０６－２４０１５８号公報、特開平１０－０３００６３号公報、特開平１０－１９５３２６号公報、国際公開第２０１１／０２４８９６号の段落番号００８６～００９８、国際公開第２０１２／１０２３９９号の段落番号００６３～００９４に記載の化合物も挙げられ、これらの内容は本明細書に組み込まれる。

　色素誘導体の含有量は、式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素の１００質量部に対し、１～５０質量部が好ましい。下限値は、３質量部以上が好ましく、５質量部以上がより好ましい。上限値は、４０質量部以下が好ましく、３０質量部以下がより好ましい。色素誘導体の含有量が上記範囲であれば、式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素の分散性を高めて、式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素の凝集を効率よく抑制できる。顔料誘導体は１種のみを用いてもよく、２種以上を用いてもよい。２種以上を用いる場合は、合計量が上記範囲となることが好ましい。

＜＜有彩色着色剤＞＞
　本発明の樹脂組成物は、有彩色着色剤を含有することができる。本発明において、有彩色着色剤とは、白色着色剤および黒色着色剤以外の着色剤を意味する。有彩色着色剤は、波長４００ｎｍ以上６５０ｎｍ未満の範囲に吸収を有する着色剤が好ましい。

　有彩色着色剤としては、赤色着色剤、緑色着色剤、青色着色剤、黄色着色剤、紫色着色剤およびオレンジ色着色剤が挙げられる。有彩色着色剤は、顔料であってもよく、染料であってもよい。顔料と染料とを併用してもよい。また、顔料は、無機顔料、有機顔料のいずれでもよい。また、顔料には、無機顔料または有機－無機顔料の一部を有機発色団で置換した材料を用いることもできる。無機顔料や有機－無機顔料を有機発色団で置換することで、色相設計をしやすくできる。

　顔料の平均一次粒子径は、１～２００ｎｍが好ましい。下限は５ｎｍ以上が好ましく、１０ｎｍ以上がより好ましい。上限は、１８０ｎｍ以下が好ましく、１５０ｎｍ以下がより好ましく、１００ｎｍ以下が更に好ましい。顔料の平均一次粒子径が上記範囲であれば、樹脂組成物中における顔料の分散安定性が良好である。なお、本発明において、顔料の一次粒子径は、顔料の一次粒子を透過型電子顕微鏡により観察し、得られた画像写真から求めることができる。具体的には、顔料の一次粒子の投影面積を求め、それに対応する円相当径を顔料の一次粒子径として算出する。また、本発明における平均一次粒子径は、４００個の顔料の一次粒子についての一次粒子径の算術平均値とする。また、顔料の一次粒子とは、凝集のない独立した粒子をいう。

　有彩色着色剤は、顔料を含むものであることが好ましい。有彩色着色剤中における顔料の含有量は、５０質量％以上であることが好ましく、７０質量％以上であることがより好ましく、８０質量％以上であることが更に好ましく、９０質量％以上であることが特に好ましい。顔料としては以下に示すものが挙げられる。

　カラーインデックス（Ｃ．Ｉ．）Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　１，２，３，４，５，６，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７，１８，２０，２４，３１，３２，３４，３５，３５：１，３６，３６：１，３７，３７：１，４０，４２，４３，５３，５５，６０，６１，６２，６３，６５，７３，７４，７７，８１，８３，８６，９３，９４，９５，９７，９８，１００，１０１，１０４，１０６，１０８，１０９，１１０，１１３，１１４，１１５，１１６，１１７，１１８，１１９，１２０，１２３，１２５，１２６，１２７，１２８，１２９，１３７，１３８，１３９，１４７，１４８，１５０，１５１，１５２，１５３，１５４，１５５，１５６，１６１，１６２，１６４，１６６，１６７，１６８，１６９，１７０，１７１，１７２，１７３，１７４，１７５，１７６，１７７，１７９，１８０，１８１，１８２，１８５，１８７，１８８，１９３，１９４，１９９，２１３，２１４，２１５，２２８，２３１，２３２（メチン系），２３３（キノリン系）等（以上、黄色顔料）、
　Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｏｒａｎｇｅ　２，５，１３，１６，１７：１，３１，３４，３６，３８，４３，４６，４８，４９，５１，５２，５５，５９，６０，６１，６２，６４，７１，７３等（以上、オレンジ色顔料）、
　Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｒｅｄ　１，２，３，４，５，６，７，９，１０，１４，１７，２２，２３，３１，３８，４１，４８：１，４８：２，４８：３，４８：４，４９，４９：１，４９：２，５２：１，５２：２，５３：１，５７：１，６０：１，６３：１，６６，６７，８１：１，８１：２，８１：３，８３，８８，９０，１０５，１１２，１１９，１２２，１２３，１４４，１４６，１４９，１５０，１５５，１６６，１６８，１６９，１７０，１７１，１７２，１７５，１７６，１７７，１７８，１７９，１８４，１８５，１８７，１８８，１９０，２００，２０２，２０６，２０７，２０８，２０９，２１０，２１６，２２０，２２４，２２６，２４２，２４６，２５４，２５５，２６４，２７０，２７２，２７９，２９４（キサンテン系、Ｏｒｇａｎｏ　Ｕｌｔｒａｍａｒｉｎｅ、Ｂｌｕｉｓｈ　Ｒｅｄ），２９５（アゾ系），２９６（アゾ系）等（以上、赤色顔料）、
　Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｇｒｅｅｎ　７，１０，３６，３７，５８，５９，６２，６３等（以上、緑色顔料）、
　Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｖｉｏｌｅｔ　１，１９，２３，２７，３２，３７，４２，６０（トリアリールメタン系），６１（キサンテン系）等（以上、紫色顔料）、
　Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｂｌｕｅ　１，２，１５，１５：１，１５：２，１５：３，１５：４，１５：６，１６，２２，２９，６０，６４，６６，７９，８０，８７（モノアゾ系），８８（メチン系）等（以上、青色顔料）。

　また、緑色顔料として、１分子中のハロゲン原子数が平均１０～１４個であり、臭素原子数が平均８～１２個であり、塩素原子数が平均２～５個であるハロゲン化亜鉛フタロシアニン顔料を用いることもできる。具体例としては、国際公開第２０１５／１１８７２０号に記載の化合物が挙げられる。また、緑色顔料として中国特許出願第１０６９０９０２７号明細書に記載の化合物、国際公開第２０１２／１０２３９５号に記載のリン酸エステルを配位子として有するフタロシアニン化合物などを用いることもできる。

　また、青色顔料として、リン原子を有するアルミニウムフタロシアニン化合物を用いることもできる。具体例としては、特開２０１２－２４７５９１号公報の段落番号００２２～００３０、特開２０１１－１５７４７８号公報の段落番号００４７に記載の化合物が挙げられる。

　また、黄色顔料として、特開２００８－０７４９８５号公報に記載されている顔料、特開２００８－０７４９８７号公報に記載されている化合物、特開２０１３－０６１６２２号公報に記載されているキノフタロン化合物、特開２０１３－１８１０１５号公報に記載されているキノフタロン化合物、特開２０１４－０８５５６５号公報に記載されている着色剤、特開２０１６－１４５２８２号公報に記載されている顔料、特開２０１７－２０１００３号公報に記載されている顔料、特開２０１７－１９７７１９号公報に記載されている顔料、特開２０１７－１７１９１２号公報の段落番号００１１～００６２、０１３７～０２７６に記載されている顔料、特開２０１７－１７１９１３号公報の段落番号００１０～００６２、０１３８～０２９５に記載されている顔料、特開２０１７－１７１９１４号公報の段落番号００１１～００６２、０１３９～０１９０に記載されている顔料、特開２０１７－１７１９１５号公報の段落番号００１０～００６５、０１４２～０２２２に記載されている顔料、特開２０１７－１９７６４０号公報に記載されているキノフタロン化合物、特開２０１８－０４０８３５号公報に記載されているキノフタロン系顔料、特開２０１８－２０３７９８号公報に記載されている顔料、特開２０１８－０６２５７８号公報に記載されている顔料、特開２０１８－１５５８８１号公報に記載されているキノフタロン系黄色顔料、特開２０１８－０６２６４４号公報に記載されている化合物、特許６４３２０７７号公報に記載されているキノフタロン化合物、特許６４４３７１１号公報に記載されている顔料、を用いることもできる。

　また、黄色顔料として、特開２０１８－０６２６４４号公報に記載の化合物を用いることもできる。この化合物は顔料誘導体としても使用可能である。

　赤色顔料として、特開２０１７－２０１３８４号公報に記載の構造中に少なくとも１つ臭素原子が置換したジケトピロロピロール化合物、特許第６２４８８３８号の段落番号００１６～００２２に記載のジケトピロロピロール化合物、国際公開第２０１２／１０２３９９号に記載のジケトピロロピロール化合物、国際公開第２０１２／１１７９６５号に記載のジケトピロロピロール化合物、特開２０１２－２２９３４４号公報に記載のナフトールアゾ化合物などを用いることもできる。また、赤色顔料として、芳香族環に対して、酸素原子、硫黄原子または窒素原子が結合した基が導入された芳香族環基がジケトピロロピロール骨格に結合した構造を有する化合物を用いることもできる。

　本発明において、色材には染料を用いることもできる。染料としては特に制限はなく、公知の染料が使用できる。例えば、ピラゾールアゾ系、アニリノアゾ系、トリアリールメタン系、アントラキノン系、アントラピリドン系、ベンジリデン系、オキソノール系、ピラゾロトリアゾールアゾ系、ピリドンアゾ系、シアニン系、フェノチアジン系、ピロロピラゾールアゾメチン系、キサンテン系、フタロシアニン系、ベンゾピラン系、インジゴ系、ピロメテン系等の染料が挙げられる。また、特開２０１２－１５８６４９号公報に記載のチアゾール化合物、特開２０１１－１８４４９３号公報に記載のアゾ化合物、特開２０１１－１４５５４０号公報に記載のアゾ化合物も好ましく用いることができる。また、黄色染料として、特開２０１３－０５４３３９号公報の段落番号００１１～００３４に記載のキノフタロン化合物、特開２０１４－０２６２２８号公報の段落番号００１３～００５８に記載のキノフタロン化合物などを用いることもできる。

　本発明の樹脂組成物が、有彩色着色剤を含有する場合、有彩色着色剤の含有量は、本発明の樹脂組成物の全固形分中１～５０質量％が好ましい。本発明の樹脂組成物が、有彩色着色剤を２種以上含む場合、それらの合計量が上記範囲内であることが好ましい。

＜＜近赤外線を透過させて可視光を遮光する色材＞＞
　本発明の樹脂組成物は、近赤外線（近赤外領域の波長の光）を透過させて可視光（可視領域の波長の光）を遮光する色材（以下、可視光を遮光する色材ともいう）を含有することもできる。可視光を遮光する色材を含む樹脂組成物は、近赤外線透過フィルタ形成用の樹脂組成物として好ましく用いられる。

　本発明において、可視光を遮光する色材は、紫色から赤色の波長領域の光を吸収する色材であることが好ましい。また、本発明において、可視光を遮光する色材は、波長４５０～６５０ｎｍの波長領域の光を遮光する色材であることが好ましい。また、可視光を遮光する色材は、波長９００～１３００ｎｍの光を透過する色材であることが好ましい。本発明において、可視光を遮光する色材は、以下の（Ａ）および（Ｂ）の少なくとも一方の要件を満たすことが好ましい。
（Ａ）：２種類以上の有彩色着色剤を含み、２種以上の有彩色着色剤の組み合わせで黒色を形成している。
（Ｂ）：有機系黒色着色剤を含む。

　有彩色着色剤としては、上述したものが挙げられる。有機系黒色着色剤としては、例えば、ビスベンゾフラノン化合物、アゾメチン化合物、ペリレン化合物、アゾ化合物などが挙げられ、ビスベンゾフラノン化合物、ペリレン化合物が好ましい。ビスベンゾフラノン化合物としては、特表２０１０－５３４７２６号公報、特表２０１２－５１５２３３号公報、特表２０１２－５１５２３４号公報などに記載の化合物が挙げられ、例えば、ＢＡＳＦ社製の「Ｉｒｇａｐｈｏｒ　Ｂｌａｃｋ」として入手可能である。ペリレン化合物としては、特開２０１７－２２６８２１号公報の段落番号００１６～００２０に記載の化合物、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｂｌａｃｋ　３１、３２、ＢＡＳＦ社製の「Ｌｕｍｏｇｅｎ　Ｂｌａｃｋ」などが挙げられる。アゾメチン化合物としては、特開平０１－１７０６０１号公報、特開平０２－０３４６６４号公報などに記載の化合物が挙げられ、例えば、大日精化社製の「クロモファインブラックＡ１１０３」として入手できる。

　２種以上の有彩色着色剤の組み合わせで黒色を形成する場合の、有彩色着色剤の組み合わせとしては、例えば以下が挙げられる。
（１）黄色着色剤、青色着色剤、紫色着色剤および赤色着色剤を含有する態様。
（２）黄色着色剤、青色着色剤および赤色着色剤を含有する態様。
（３）黄色着色剤、紫色着色剤および赤色着色剤を含有する態様。
（４）黄色着色剤および紫色着色剤を含有する態様。
（５）緑色着色剤、青色着色剤、紫色着色剤および赤色着色剤を含有する態様。
（６）紫色着色剤およびオレンジ色着色剤を含有する態様。
（７）緑色着色剤、紫色着色剤および赤色着色剤を含有する態様。
（８）緑色着色剤および赤色着色剤を含有する態様。

　本発明の樹脂組成物が、可視光を遮光する色材を含有する場合、可視光を遮光する色材の含有量は、樹脂組成物の全固形分中１～５０質量％が好ましい。

＜＜重合性化合物＞＞
　本発明の樹脂組成物は、重合性化合物を含有することが好ましい。重合性化合物としては、ラジカルの作用により重合可能な化合物が好ましい。すなわち、重合性化合物は、ラジカル重合性化合物であることが好ましい。重合性化合物は、エチレン性不飽和結合含有基を１個以上有する化合物であることが好ましく、エチレン性不飽和結合含有基を２個以上有する化合物であることがより好ましく、エチレン性不飽和結合含有基を３個以上有する化合物であることがさらに好ましい。エチレン性不飽和結合含有基の個数の上限は、例えば、１５個以下が好ましく、６個以下がより好ましい。エチレン性不飽和結合含有基としては、ビニル基、スチレン基、（メタ）アリル基、（メタ）アクリロイル基などが挙げられ、（メタ）アクリロイル基が好ましい。重合性化合物は、３～１５官能の（メタ）アクリレート化合物であることが好ましく、３～６官能の（メタ）アクリレート化合物であることがより好ましい。重合性化合物の具体例としては、特開２００９－２８８７０５号公報の段落番号００９５～０１０８、特開２０１３－０２９７６０号公報の段落０２２７、特開２００８－２９２９７０号公報の段落番号０２５４～０２５７、特開２０１３－２５３２２４号公報の段落番号００３４～００３８、特開２０１２－２０８４９４号公報の段落番号０４７７、特開２０１７－０４８３６７号公報、特許第６０５７８９１号公報、特許第６０３１８０７号公報、特開２０１７－１９４６６２号公報に記載されている化合物が挙げられ、これらの内容は本明細書に組み込まれる。

　重合性化合物は、モノマー、ポリマーのいずれの形態であってもよいがモノマーが好ましい。モノマータイプの重合性化合物は、分子量が１００～３０００であることが好ましい。上限は、２０００以下が好ましく、１５００以下がより好ましい。下限は、１５０以上が好ましく、２５０以上がより好ましい。また、重合性化合物は、分子量分布を実質的に有さない化合物であることも好ましい。ここで、分子量分布を実質的に有さない化合物としては、化合物の分散度（重量平均分子量（Ｍｗ）／数平均分子量（Ｍｎ））が、１．０～１．５である化合物が好ましく、１．０～１．３がより好ましい。

　重合性化合物としては、ジペンタエリスリトールトリアクリレート（市販品としてはＫＡＹＡＲＡＤ　Ｄ－３３０；日本化薬（株）製）、ジペンタエリスリトールテトラアクリレート（市販品としてはＫＡＹＡＲＡＤ　Ｄ－３２０；日本化薬（株）製）、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート（市販品としてはＫＡＹＡＲＡＤ　Ｄ－３１０；日本化薬（株）製）、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート（市販品としてはＫＡＹＡＲＡＤ　ＤＰＨＡ；日本化薬（株）製、ＮＫエステルＡ－ＤＰＨ－１２Ｅ；新中村化学工業（株）製）、およびこれらの（メタ）アクリロイル基がエチレングリコールおよび／またはプロピレングリコール残基を介して結合している構造の化合物（例えば、サートマー社から市販されている、ＳＲ４５４、ＳＲ４９９）が好ましい。また、重合性化合物としては、ジグリセリンＥＯ（エチレンオキシド）変性（メタ）アクリレート（市販品としてはＭ－４６０；東亞合成製）、ペンタエリスリトールテトラアクリレート（新中村化学工業（株）製、ＮＫエステルＡ－ＴＭＭＴ）、１，６－ヘキサンジオールジアクリレート（日本化薬（株）製、ＫＡＹＡＲＡＤ　ＨＤＤＡ）、ＲＰ－１０４０（日本化薬（株）製）、アロニックスＴＯ－２３４９（東亞合成（株）製）、ＮＫオリゴＵＡ－７２００（新中村化学工業（株）製）、８ＵＨ－１００６、８ＵＨ－１０１２（大成ファインケミカル（株）製）、ライトアクリレートＰＯＢ－Ａ０（共栄社化学（株）製）などを用いることもできる。

　また、重合性化合物として、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンプロピレンオキシ変性トリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンエチレンオキシ変性トリ（メタ）アクリレート、イソシアヌル酸エチレンオキシ変性トリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレートなどの３官能の（メタ）アクリレート化合物を用いることも好ましい。３官能の（メタ）アクリレート化合物の市販品としては、アロニックスＭ－３０９、Ｍ－３１０、Ｍ－３２１、Ｍ－３５０、Ｍ－３６０、Ｍ－３１３、Ｍ－３１５、Ｍ－３０６、Ｍ－３０５、Ｍ－３０３、Ｍ－４５２、Ｍ－４５０（東亞合成（株）製）、ＮＫエステル　Ａ９３００、Ａ－ＧＬＹ－９Ｅ、Ａ－ＧＬＹ－２０Ｅ、Ａ－ＴＭＭ－３、Ａ－ＴＭＭ－３Ｌ、Ａ－ＴＭＭ－３ＬＭ－Ｎ、Ａ－ＴＭＰＴ、ＴＭＰＴ（新中村化学工業（株）製）、ＫＡＹＡＲＡＤ　ＧＰＯ－３０３、ＴＭＰＴＡ、ＴＨＥ－３３０、ＴＰＡ－３３０、ＰＥＴ－３０（日本化薬（株）製）などが挙げられる。

　重合性化合物は、酸基を有する化合物を用いることもできる。酸基を有する重合性化合物を用いることで、現像時に未露光部の重合性化合物が除去されやすく、現像残渣の発生を抑制できる。酸基としては、カルボキシル基、スルホ基、リン酸基等が挙げられ、カルボキシル基が好ましい。酸基を有する重合性化合物の市販品としては、アロニックスＭ－３０５、Ｍ－５１０、Ｍ－５２０、アロニックスＴＯ－２３４９（東亞合成（株）製）等が挙げられる。酸基を有する重合性化合物の酸価は、０．１～４０ｍｇＫＯＨ／ｇであることが好ましく、５～３０ｍｇＫＯＨ／ｇであることがより好ましい。

　重合性化合物は、カプロラクトン構造を有する化合物を用いることもできる。カプロラクトン構造を有する重合性化合物は、例えば、日本化薬（株）からＫＡＹＡＲＡＤ　ＤＰＣＡシリーズとして市販されており、ＤＰＣＡ－２０、ＤＰＣＡ－３０、ＤＰＣＡ－６０、ＤＰＣＡ－１２０等が挙げられる。

　重合性化合物は、アルキレンオキシ基を有する重合性化合物を用いることもできる。アルキレンオキシ基を有する重合性化合物は、エチレンオキシ基および／またはプロピレンオキシ基を有する重合性化合物が好ましく、エチレンオキシ基を有する重合性化合物がより好ましく、エチレンオキシ基を４～２０個有する３～６官能（メタ）アクリレート化合物がさらに好ましい。アルキレンオキシ基を有する重合性化合物の市販品としては、例えばサートマー社製のエチレンオキシ基を４個有する４官能（メタ）アクリレートであるＳＲ－４９４、イソブチレンオキシ基を３個有する３官能（メタ）アクリレートであるＫＡＹＡＲＡＤ　ＴＰＡ－３３０などが挙げられる。

　重合性化合物は、フルオレン骨格を有する重合性化合物を用いることもできる。フルオレン骨格を有する重合性化合物の市販品としては、オグソールＥＡ－０２００、ＥＡ－０３００（大阪ガスケミカル（株）製、フルオレン骨格を有する（メタ）アクリレートモノマー）などが挙げられる。

　重合性化合物としては、トルエンなどの環境規制物質を実質的に含まない化合物を用いることも好ましい。このような化合物の市販品としては、ＫＡＹＡＲＡＤ　ＤＰＨＡ　ＬＴ、ＫＡＹＡＲＡＤ　ＤＰＥＡ－１２　ＬＴ（日本化薬（株）製）などが挙げられる。

　重合性化合物としては、特公昭４８－０４１７０８号公報、特開昭５１－０３７１９３号公報、特公平０２－０３２２９３号公報、特公平０２－０１６７６５号公報に記載されているようなウレタンアクリレート類や、特公昭５８－０４９８６０号公報、特公昭５６－０１７６５４号公報、特公昭６２－０３９４１７号公報、特公昭６２－０３９４１８号公報に記載されたエチレンオキサイド系骨格を有するウレタン化合物も好適である。また、特開昭６３－２７７６５３号公報、特開昭６３－２６０９０９号公報、特開平０１－１０５２３８号公報に記載された分子内にアミノ構造やスルフィド構造を有する重合性化合物を用いることも好ましい。また、重合性化合物は、ＵＡ－７２００（新中村化学工業（株）製）、ＤＰＨＡ－４０Ｈ（日本化薬（株）製）、ＵＡ－３０６Ｈ、ＵＡ－３０６Ｔ、ＵＡ－３０６Ｉ、ＡＨ－６００、Ｔ－６００、ＡＩ－６００、ＬＩＮＣ－２０２ＵＡ（共栄社化学（株）製）などの市販品を用いることもできる。

　重合性化合物の含有量は、樹脂組成物の全固形分中、０．１～４０質量％が好ましい。下限は、０．５質量％以上が好ましく、１質量％以上がより好ましい。上限は、３０質量％以下が好ましく、２０質量％以下がより好ましい。樹脂組成物は重合性化合物を１種のみ含んでいてもよく、２種以上含んでいてもよい。２種以上含む場合は、それらの合計量が上記範囲となることが好ましい。

＜＜光重合開始剤＞＞
　本発明の樹脂組成物が重合性化合物を含む場合、本発明の樹脂組成物は更に光重合開始剤を含有することが好ましい。光重合開始剤としては、特に制限はなく、公知の光重合開始剤の中から適宜選択することができる。例えば、紫外線領域から可視領域の光線に対して感光性を有する化合物が好ましい。光重合開始剤は、光ラジカル重合開始剤であることが好ましい。

　光重合開始剤としては、ハロゲン化炭化水素誘導体（例えば、トリアジン骨格を有する化合物、オキサジアゾール骨格を有する化合物など）、アシルホスフィン化合物、ヘキサアリールビイミダゾール、オキシム化合物、有機過酸化物、チオ化合物、ケトン化合物、芳香族オニウム塩、α－ヒドロキシケトン化合物、α－アミノケトン化合物などが挙げられる。光重合開始剤は、露光感度の観点から、トリハロメチルトリアジン化合物、ベンジルジメチルケタール化合物、α－ヒドロキシケトン化合物、α－アミノケトン化合物、アシルホスフィン化合物、ホスフィンオキサイド化合物、メタロセン化合物、オキシム化合物、トリアリールイミダゾールダイマー、オニウム化合物、ベンゾチアゾール化合物、ベンゾフェノン化合物、アセトフェノン化合物、シクロペンタジエン－ベンゼン－鉄錯体、ハロメチルオキサジアゾール化合物および３－アリール置換クマリン化合物であることが好ましく、オキシム化合物、α－ヒドロキシケトン化合物、α－アミノケトン化合物、および、アシルホスフィン化合物から選ばれる化合物であることがより好ましく、オキシム化合物であることが更に好ましい。光重合開始剤としては、特開２０１４－１３０１７３号公報の段落００６５～０１１１、特許第６３０１４８９号公報に記載された化合物が挙げられ、この内容は本明細書に組み込まれる。

　α－ヒドロキシケトン化合物の市販品としては、Ｏｍｎｉｒａｄ１８４、Ｏｍｎｉｒａｄ１１７３、Ｏｍｎｉｒａｄ２９５９、Ｏｍｎｉｒａｄ１２７（以上、ＩＧＭ　Ｒｅｓｉｎｓ　Ｂ．Ｖ．社製）などが挙げられる。α－アミノケトン化合物の市販品としては、Ｏｍｎｉｒａｄ９０７、Ｏｍｎｉｒａｄ３６９、Ｏｍｎｉｒａｄ３６９Ｅ、及び、Ｏｍｎｉｒａｄ３７９ＥＧ（以上、ＩＧＭ　Ｒｅｓｉｎｓ　Ｂ．Ｖ．社製）などが挙げられる。アシルホスフィン化合物の市販品としては、Ｏｍｎｉｒａｄ８１９、ＯｍｎｉｒａｄＴＰＯ（以上、ＩＧＭ　Ｒｅｓｉｎｓ　Ｂ．Ｖ．社製）などが挙げられる。

　オキシム化合物としては、特開２００１－２３３８４２号公報に記載の化合物、特開２０００－０８００６８号公報に記載の化合物、特開２００６－３４２１６６号公報に記載の化合物、Ｊ．Ｃ．Ｓ．Ｐｅｒｋｉｎ　ＩＩ（１９７９年、ｐｐ．１６５３－１６６０）に記載の化合物、Ｊ．Ｃ．Ｓ．Ｐｅｒｋｉｎ　ＩＩ（１９７９年、ｐｐ．１５６－１６２）に記載の化合物、Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｐｈｏｔｏｐｏｌｙｍｅｒ　Ｓｃｉｅｎｃｅ　ａｎｄ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（１９９５年、ｐｐ．２０２－２３２）に記載の化合物、特開２０００－０６６３８５号公報に記載の化合物、特開２０００－０８００６８号公報に記載の化合物、特表２００４－５３４７９７号公報に記載の化合物、特開２００６－３４２１６６号公報に記載の化合物、特開２０１７－０１９７６６号公報に記載の化合物、特許第６０６５５９６号公報に記載の化合物、国際公開第２０１５／１５２１５３号に記載の化合物、国際公開第２０１７／０５１６８０号に記載の化合物、特開２０１７－１９８８６５号公報に記載の化合物、国際公開第２０１７／１６４１２７号の段落番号００２５～００３８に記載の化合物、国際公開第２０１３／１６７５１５号に記載の化合物などが挙げられる。オキシム化合物の具体例としては、３－ベンゾイルオキシイミノブタン－２－オン、３－アセトキシイミノブタン－２－オン、３－プロピオニルオキシイミノブタン－２－オン、２－アセトキシイミノペンタン－３－オン、２－アセトキシイミノ－１－フェニルプロパン－１－オン、２－ベンゾイルオキシイミノ－１－フェニルプロパン－１－オン、３－（４－トルエンスルホニルオキシ）イミノブタン－２－オン、及び２－エトキシカルボニルオキシイミノ－１－フェニルプロパン－１－オンなどが挙げられる。市販品としては、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－ＯＸＥ０１、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－ＯＸＥ０２、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－ＯＸＥ０３、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－ＯＸＥ０４（以上、ＢＡＳＦ社製）、ＴＲ－ＰＢＧ－３０４（常州強力電子新材料有限公司製）、アデカオプトマーＮ－１９１９（（株）ＡＤＥＫＡ製、特開２０１２－０１４０５２号公報に記載の光重合開始剤２）が挙げられる。また、オキシム化合物としては、着色性が無い化合物や、透明性が高く変色し難い化合物を用いることも好ましい。市販品としては、アデカアークルズＮＣＩ－７３０、ＮＣＩ－８３１、ＮＣＩ－９３０（以上、（株）ＡＤＥＫＡ製）などが挙げられる。

　本発明において、光重合開始剤として、フルオレン環を有するオキシム化合物を用いることもできる。フルオレン環を有するオキシム化合物の具体例としては、特開２０１４－１３７４６６号公報に記載の化合物が挙げられる。

　また、光重合開始剤として、カルバゾール環の少なくとも１つのベンゼン環がナフタレン環となった骨格を有するオキシム化合物を用いることもできる。そのようなオキシム化合物の具体例としては、国際公開第２０１３／０８３５０５号に記載の化合物が挙げられる。

　本発明において、光重合開始剤として、フッ素原子を有するオキシム化合物を用いることもできる。フッ素原子を有するオキシム化合物の具体例としては、特開２０１０－２６２０２８号公報に記載の化合物、特表２０１４－５００８５２号公報に記載の化合物２４、３６～４０、特開２０１３－１６４４７１号公報に記載の化合物（Ｃ－３）などが挙げられる。

　本発明において、光重合開始剤として、ニトロ基を有するオキシム化合物を用いることができる。ニトロ基を有するオキシム化合物は、二量体とすることも好ましい。ニトロ基を有するオキシム化合物の具体例としては、特開２０１３－１１４２４９号公報の段落番号００３１～００４７、特開２０１４－１３７４６６号公報の段落番号０００８～００１２、００７０～００７９に記載されている化合物、特許４２２３０７１号公報の段落番号０００７～００２５に記載されている化合物、アデカアークルズＮＣＩ－８３１（（株）ＡＤＥＫＡ製）が挙げられる。

　本発明において、光重合開始剤として、ベンゾフラン骨格を有するオキシム化合物を用いることもできる。具体例としては、国際公開第２０１５／０３６９１０号に記載されるＯＥ－０１～ＯＥ－７５が挙げられる。

　本発明において好ましく使用されるオキシム化合物の具体例を以下に示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。

　オキシム化合物は、波長３５０～５００ｎｍの範囲に極大吸収波長を有する化合物が好ましく、波長３６０～４８０ｎｍの範囲に極大吸収波長を有する化合物がより好ましい。また、オキシム化合物の波長３６５ｎｍ又は波長４０５ｎｍにおけるモル吸光係数は、感度の観点から、高いことが好ましく、１０００～３０００００であることがより好ましく、２０００～３０００００であることが更に好ましく、５０００～２０００００であることが特に好ましい。化合物のモル吸光係数は、公知の方法を用いて測定することができる。例えば、分光光度計（Ｖａｒｉａｎ社製Ｃａｒｙ－５　ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ）にて、酢酸エチル溶媒を用い、０．０１ｇ／Ｌの濃度で測定することが好ましい。

　光重合開始剤としては、２官能あるいは３官能以上の光ラジカル重合開始剤を用いてもよい。そのような光ラジカル重合開始剤を用いることにより、光ラジカル重合開始剤の１分子から２つ以上のラジカルが発生するため、良好な感度が得られる。また、非対称構造の化合物を用いた場合においては、結晶性が低下して溶剤などへの溶解性が向上して、経時で析出しにくくなり、樹脂組成物の経時安定性を向上させることができる。２官能あるいは３官能以上の光ラジカル重合開始剤の具体例としては、特表２０１０－５２７３３９号公報、特表２０１１－５２４４３６号公報、国際公開第２０１５／００４５６５号、特表２０１６－５３２６７５号公報の段落番号０４０７～０４１２、国際公開第２０１７／０３３６８０号の段落番号００３９～００５５に記載されているオキシム化合物の２量体、特表２０１３－５２２４４５号公報に記載されている化合物（Ｅ）および化合物（Ｇ）、国際公開第２０１６／０３４９６３号に記載されているＣｍｐｄ１～７、特表２０１７－５２３４６５号公報の段落番号０００７に記載されているオキシムエステル類光開始剤、特開２０１７－１６７３９９号公報の段落番号００２０～００３３に記載されている光開始剤、特開２０１７－１５１３４２号公報の段落番号００１７～００２６に記載されている光重合開始剤（Ａ）などが挙げられる。

　光重合開始剤は、オキシム化合物とα－アミノケトン化合物とを含むことも好ましい。両者を併用することで、現像性が向上し、矩形性に優れたパターンを形成しやすい。オキシム化合物とα－アミノケトン化合物とを併用する場合、オキシム化合物１００質量部に対して、α－アミノケトン化合物が５０～６００質量部が好ましく、１５０～４００質量部がより好ましい。

　光重合開始剤の含有量は、樹脂組成物の全固形分中０．１～４０質量％が好ましく、０．５～３０質量％がより好ましく、１～２０質量％が更に好ましい。樹脂組成物は光重合開始剤を１種のみ含んでいてもよく、２種以上含んでいてもよい。２種以上含む場合は、それらの合計量が上記範囲となることが好ましい。

＜＜エポキシ化合物＞＞
　本発明の樹脂組成物は、エポキシ基を有する化合物（以下、エポキシ化合物ともいう）を含有することができる。エポキシ化合物としては、単官能または多官能グリシジルエーテル化合物、多官能脂肪族グリシジルエーテル化合物、脂環式エポキシ基を有する化合物などが挙げられる。エポキシ化合物は、エポキシ基を１分子に１～１００個有する化合物であることが好ましい。エポキシ基の上限は、１０個以下とすることもでき、５個以下とすることもできる。下限は、２個以上が好ましい。エポキシ化合物は、低分子化合物（例えば、分子量１０００未満）でもよいし、高分子化合物（ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅ）（例えば、分子量１０００以上、ポリマーの場合は、重量平均分子量が１０００以上）でもよい。エポキシ化合物の重量平均分子量は、２０００～１０００００が好ましい。重量平均分子量の上限は、１００００以下が好ましく、５０００以下がより好ましく、３０００以下が更に好ましい。

　エポキシ化合物の市販品としては、ＥＨＰＥ３１５０（（株）ダイセル製）、ＥＰＩＣＬＯＮ　Ｎ－６９５（ＤＩＣ（株）製）、アデカグリシロール　ＥＤ－５０５（（株）ＡＤＥＫＡ製）などが挙げられる。また、エポキシ化合物としては、特開２０１３－０１１８６９号公報の段落番号００３４～００３６、特開２０１４－０４３５５６号公報の段落番号０１４７～０１５６、特開２０１４－０８９４０８号公報の段落番号００８５～００９２に記載された化合物を用いることもできる。

　エポキシ化合物の含有量は、樹脂組成物の全固形分中、０．１～４０質量％が好ましい。下限は、０．５質量％以上が好ましく、１質量％以上がより好ましい。上限は、３０質量％以下が好ましく、２０質量％以下がより好ましい。また、樹脂組成物が、重合性化合物とエポキシ化合物とを含む場合、両者の質量比は、重合性化合物：エポキシ化合物＝１００：１～１００：４００が好ましく、１００：１～１００：１００がより好ましい。樹脂組成物はエポキシ化合物を１種のみ含んでいてもよく、２種以上含んでいてもよい。２種以上含む場合は、それらの合計量が上記範囲となることが好ましい。

＜＜エポキシ硬化剤＞＞
　本発明の樹脂組成物がエポキシ化合物を含む場合、本発明の樹脂組成物は更にエポキシ硬化剤を含むことが好ましい。エポキシ硬化剤としては、例えばアミン系化合物、酸無水物系化合物、アミド系化合物、フェノール系化合物、多価カルボン酸、チオール化合物などが挙げられる。エポキシ硬化剤としては耐熱性、硬化物の透明性という観点から多価カルボン酸が好ましく、分子内に二つ以上のカルボン酸無水物基を有する化合物が最も好ましい。エポキシ硬化剤の具体例としては、ブタン二酸などが挙げられる。エポキシ硬化剤は、特開２０１６－０７５７２０号公報の段落番号００７２～００７８に記載の化合物を用いることもでき、この内容は本明細書に組み込まれる。エポキシ硬化剤の含有量は、エポキシ化合物の１００質量部に対し、０．０１～２０質量部が好ましく、０．０１～１０質量部がより好ましく、０．１～６．０質量部がさらに好ましい。樹脂組成物はエポキシ硬化剤を１種のみ含んでいてもよく、２種以上含んでいてもよい。２種以上含む場合は、それらの合計量が上記範囲となることが好ましい。

＜＜溶剤＞＞
　本発明の樹脂組成物は、溶剤を含有することが好ましい。溶剤としては有機溶剤が好ましい。有機溶剤としては、エステル系溶剤、ケトン系溶剤、アルコール系溶剤、アミド系溶剤、エーテル系溶剤、炭化水素系溶剤などが挙げられる。これらの詳細については、国際公開第２０１５／１６６７７９号の段落番号０２２３を参酌でき、この内容は本明細書に組み込まれる。また、環状アルキル基が置換したエステル系溶剤、環状アルキル基が置換したケトン系溶剤も好ましく用いることもできる。有機溶剤の具体例としては、ポリエチレングリコールモノメチルエーテル、ジクロロメタン、３－エトキシプロピオン酸メチル、３－エトキシプロピオン酸エチル、エチルセロソルブアセテート、乳酸エチル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、酢酸ブチル、３－メトキシプロピオン酸メチル、２－ヘプタノン、シクロヘキサノン、酢酸シクロヘキシル、シクロペンタノン、エチルカルビトールアセテート、ブチルカルビトールアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートなどが挙げられる。ただし有機溶剤としての芳香族炭化水素類（ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン等）は、環境面等の理由により低減したほうがよい場合がある（例えば、有機溶剤全量に対して、５０質量ｐｐｍ（ｐａｒｔｓ　ｐｅｒ　ｍｉｌｌｉｏｎ）以下とすることもでき、１０質量ｐｐｍ以下とすることもでき、１質量ｐｐｍ以下とすることもできる）

　本発明においては、金属含有量の少ない有機溶剤を用いることが好ましく、有機溶剤の金属含有量は、例えば１０質量ｐｐｂ（ｐａｒｔｓ　ｐｅｒ　ｂｉｌｌｉｏｎ）以下であることが好ましい。必要に応じて質量ｐｐｔ（ｐａｒｔｓ　ｐｅｒ　ｔｒｉｌｌｉｏｎ）レベルの有機溶剤を用いてもよく、そのような有機溶剤は例えば東洋合成社が提供している（化学工業日報、２０１５年１１月１３日）。

　有機溶剤から金属等の不純物を除去する方法としては、例えば、蒸留（分子蒸留や薄膜蒸留等）やフィルタを用いたろ過を挙げることができる。ろ過に用いるフィルタのフィルタ孔径としては、１０μｍ以下が好ましく、５μｍ以下がより好ましく、３μｍ以下が更に好ましい。フィルタの材質は、ポリテトラフロロエチレン、ポリエチレンまたはナイロンが好ましい。

　有機溶剤は、異性体（原子数が同じであるが構造が異なる化合物）が含まれていてもよい。また、異性体は、１種のみが含まれていてもよいし、複数種含まれていてもよい。

　有機溶剤中の過酸化物の含有率が０．８ｍｍｏｌ／Ｌ以下であることが好ましく、過酸化物を実質的に含まないことがより好ましい。

　溶剤の含有量は、樹脂組成物の全量に対し、１０～９７質量％であることが好ましい。下限は、３０質量％以上であることが好ましく、４０質量％以上であることがより好ましく、５０質量％以上であることがさらに好ましく、６０質量％以上であることがより一層好ましく、７０質量％以上であることが特に好ましい。上限は、９６質量％以下であることが好ましく、９５質量％以下であることがより好ましい。樹脂組成物は溶剤を１種のみ含んでいてもよく、２種以上含んでいてもよい。２種以上含む場合は、それらの合計量が上記範囲となることが好ましい。

＜＜重合禁止剤＞＞
　本発明の樹脂組成物は重合禁止剤を含有することができる。重合禁止剤としては、ハイドロキノン、ｐ－メトキシフェノール、ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－ｐ－クレゾール、ピロガロール、ｔｅｒｔ－ブチルカテコール、ベンゾキノン、４，４’－チオビス（３－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、Ｎ－ニトロソフェニルヒドロキシアミン塩（アンモニウム塩、第一セリウム塩等）が挙げられ、ｐ－メトキシフェノールが好ましい。重合禁止剤の含有量は、樹脂組成物の全固形分中、０．０００１～５質量％が好ましい。樹脂組成物は重合禁止剤を１種のみ含んでいてもよく、２種以上含んでいてもよい。２種以上含む場合は、それらの合計量が上記範囲となることが好ましい。

＜＜シランカップリング剤＞＞
　本発明の樹脂組成物はシランカップリング剤を含有することができる。本発明において、シランカップリング剤は、加水分解性基とそれ以外の官能基とを有するシラン化合物を意味する。また、加水分解性基とは、ケイ素原子に直結し、加水分解反応および縮合反応の少なくともいずれかによってシロキサン結合を生じ得る置換基をいう。加水分解性基としては、例えば、ハロゲン原子、アルコキシ基、アシルオキシ基などが挙げられ、アルコキシ基が好ましい。すなわち、シランカップリング剤は、アルコキシシリル基を有する化合物が好ましい。また、加水分解性基以外の官能基としては、例えば、ビニル基、スチリル基、（メタ）アクリロイル基、メルカプト基、エポキシ基、オキセタニル基、アミノ基、ウレイド基、スルフィド基、イソシアネート基、フェニル基などが挙げられ、（メタ）アクリロイル基およびエポキシ基が好ましい。シランカップリング剤は、特開２００９－２８８７０３号公報の段落番号００１８～００３６に記載の化合物、特開２００９－２４２６０４号公報の段落番号００５６～００６６に記載の化合物が挙げられ、これらの内容は本明細書に組み込まれる。シランカップリング剤の含有量は、樹脂組成物の全固形分中０．０１～１５．０質量％が好ましく、０．０５～１０．０質量％がより好ましい。樹脂組成物はシランカップリング剤を１種のみ含んでいてもよく、２種以上含んでいてもよい。２種以上含む場合は、それらの合計量が上記範囲となることが好ましい。

＜＜界面活性剤＞＞
　本発明の樹脂組成物は界面活性剤を含有することが好ましい。界面活性剤としては、フッ素系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、シリコン系界面活性剤などの各種界面活性剤を使用することができる。界面活性剤については、国際公開第２０１５／１６６７７９号の段落番号０２３８～０２４５に記載された界面活性剤が挙げられ、この内容は本明細書に組み込まれる。

　界面活性剤は、フッ素系界面活性剤であることが好ましい。樹脂組成物にフッ素系界面活性剤を含有させることで液特性（特に、流動性）がより向上し、省液性をより改善することができる。また、厚みムラの小さい膜を形成することもできる。更には、式（ＡＳ１）の化合物の加熱による揮発を抑制するという効果も得られる。

　フッ素系界面活性剤中のフッ素含有率は、３～４０質量％が好適であり、より好ましくは５～３０質量％であり、特に好ましくは７～２５質量％である。フッ素含有率がこの範囲内であるフッ素系界面活性剤は、塗布膜の厚さの均一性や省液性の点で効果的であり、組成物中における溶解性も良好である。

　フッ素系界面活性剤としては、特開２０１４－０４１３１８号公報の段落番号００６０～００６４（対応する国際公開第２０１４／０１７６６９号の段落番号００６０～００６４）等に記載の界面活性剤、特開２０１１－１３２５０３号公報の段落番号０１１７～０１３２に記載の界面活性剤が挙げられ、これらの内容は本明細書に組み込まれる。フッ素系界面活性剤の市販品としては、例えば、メガファックＦ１７１、Ｆ１７２、Ｆ１７３、Ｆ１７６、Ｆ１７７、Ｆ１４１、Ｆ１４２、Ｆ１４３、Ｆ１４４、Ｒ３０、Ｆ４３７、Ｆ４７５、Ｆ４７９、Ｆ４８２、Ｆ５５４、Ｆ７８０、ＥＸＰ、ＭＦＳ－３３０（以上、ＤＩＣ（株）製）、フロラードＦＣ４３０、ＦＣ４３１、ＦＣ１７１（以上、住友スリーエム（株）製）、サーフロンＳ－３８２、ＳＣ－１０１、ＳＣ－１０３、ＳＣ－１０４、ＳＣ－１０５、ＳＣ－１０６８、ＳＣ－３８１、ＳＣ－３８３、Ｓ－３９３、ＫＨ－４０（以上、旭硝子（株）製）、フタージェトＦＴＸ－２１８（ネオス社製）、ＰｏｌｙＦｏｘ　ＰＦ６３６、ＰＦ６５６、ＰＦ６３２０、ＰＦ６５２０、ＰＦ７００２（以上、ＯＭＮＯＶＡ社製）等が挙げられる。

　また、フッ素系界面活性剤は、フッ素原子を含有する官能基を持つ分子構造を有し、熱を加えるとフッ素原子を含有する官能基の部分が切断されてフッ素原子が揮発するアクリル系化合物も好適に使用できる。このようなフッ素系界面活性剤としては、ＤＩＣ（株）製のメガファックＤＳシリーズ（化学工業日報（２０１６年２月２２日）、日経産業新聞（２０１６年２月２３日））、例えばメガファックＤＳ－２１が挙げられる。

　また、フッ素系界面活性剤は、フッ素化アルキル基またはフッ素化アルキレンエーテル基を有するフッ素原子含有ビニルエーテル化合物と、親水性のビニルエーテル化合物との重合体を用いることも好ましい。このようなフッ素系界面活性剤は、特開２０１６－２１６６０２号公報に記載されたフッ素系界面活性剤が挙げられ、この内容は本明細書に組み込まれる。

　フッ素系界面活性剤は、ブロックポリマーを用いることもできる。フッ素系界面活性剤は、フッ素原子を有する（メタ）アクリレート化合物に由来する繰り返し単位と、アルキレンオキシ基（好ましくはエチレンオキシ基、プロピレンオキシ基）を２以上（好ましくは５以上）有する（メタ）アクリレート化合物に由来する繰り返し単位と、を含む含フッ素高分子化合物も好ましく用いることができる。また、特開２０１０－０３２６９８号公報の段落番号００１６～００３７に記載されたフッ素含有界面活性剤や、下記化合物も本発明で用いられるフッ素系界面活性剤として例示される。

　上記の化合物の重量平均分子量は、好ましくは３０００～５００００であり、例えば、１４０００である。上記の化合物中、繰り返し単位の割合を示す％はモル％である。

　また、フッ素系界面活性剤は、エチレン性不飽和結合含有基を側鎖に有する含フッ素重合体を用いることもできる。具体例としては、特開２０１０－１６４９６５号公報の段落番号００５０～００９０および段落番号０２８９～０２９５に記載された化合物、ＤＩＣ（株）製のメガファックＲＳ－１０１、ＲＳ－１０２、ＲＳ－７１８Ｋ、ＲＳ－７２－Ｋ等が挙げられる。また、フッ素系界面活性剤は、特開２０１５－１１７３２７号公報の段落番号００１５～０１５８に記載の化合物を用いることもできる。

　ノニオン系界面活性剤としては、グリセロール、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン並びにそれらのエトキシレート及びプロポキシレート（例えば、グリセロールプロポキシレート、グリセロールエトキシレート等）、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリエチレングリコールジラウレート、ポリエチレングリコールジステアレート、ソルビタン脂肪酸エステル、プルロニックＬ１０、Ｌ３１、Ｌ６１、Ｌ６２、１０Ｒ５、１７Ｒ２、２５Ｒ２（ＢＡＳＦ社製）、テトロニック３０４、７０１、７０４、９０１、９０４、１５０Ｒ１（ＢＡＳＦ社製）、ソルスパース２００００（日本ルーブリゾール（株）製）、ＮＣＷ－１０１、ＮＣＷ－１００１、ＮＣＷ－１００２（和光純薬工業（株）製）、パイオニンＤ－６１１２、Ｄ－６１１２－Ｗ、Ｄ－６３１５（竹本油脂（株）製）、オルフィンＥ１０１０、サーフィノール１０４、４００、４４０（日信化学工業（株）製）などが挙げられる。

　シリコン系界面活性剤としては、例えば、トーレシリコーンＤＣ３ＰＡ、トーレシリコーンＳＨ７ＰＡ、トーレシリコーンＤＣ１１ＰＡ、トーレシリコーンＳＨ２１ＰＡ、トーレシリコーンＳＨ２８ＰＡ、トーレシリコーンＳＨ２９ＰＡ、トーレシリコーンＳＨ３０ＰＡ、トーレシリコーンＳＨ８４００（以上、東レ・ダウコーニング（株）製）、ＴＳＦ－４４４０、ＴＳＦ－４３００、ＴＳＦ－４４４５、ＴＳＦ－４４６０、ＴＳＦ－４４５２（以上、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製）、ＫＰ－３４１、ＫＦ－６００１、ＫＦ－６００２（以上、信越シリコーン株式会社製）、ＢＹＫ３０７、ＢＹＫ３２３、ＢＹＫ３３０（以上、ビックケミー社製）等が挙げられる。

　界面活性剤の含有量は、樹脂組成物の全量に対し０．０１～１質量％が好ましい。上限は、０．５質量％以下であることが好ましく、０．１質量％以下であることがより好ましく、０．０５質量％以下であることが更に好ましい。下限は、０．０１５質量％以上であることが好ましい。界面活性剤の含有量が上記範囲であれば、式（ＡＳ１）の化合物の加熱による揮発を抑制しつつ、優れた塗布性が得られやすい。樹脂組成物は界面活性剤を１種のみ含んでいてもよく、２種以上含んでいてもよい。２種以上含む場合は、それらの合計量が上記範囲となることが好ましい。

＜＜紫外線吸収剤＞＞
　樹脂組成物は、紫外線吸収剤を含有することができる。紫外線吸収剤としては、共役ジエン化合物、アミノジエン化合物、サリシレート化合物、ベンゾフェノン化合物、ベンゾトリアゾール化合物、アクリロニトリル化合物、ヒドロキシフェニルトリアジン化合物、インドール化合物、トリアジン化合物などが挙げられる。このような化合物の具体例としては、特開２００９－２１７２２１号公報の段落番号００３８～００５２、特開２０１２－２０８３７４号公報の段落番号００５２～００７２、特開２０１３－０６８８１４号公報の段落番号０３１７～０３３４、特開２０１６－１６２９４６号公報の段落番号００６１～００８０に記載された化合物が挙げられ、これらの内容は本明細書に組み込まれる。紫外線吸収剤の市販品としては、例えば、ＵＶ－５０３（大東化学（株）製）などが挙げられる。また、ベンゾトリアゾール化合物としては、ミヨシ油脂製のＭＹＵＡシリーズ（化学工業日報、２０１６年２月１日）が挙げられる。また、紫外線吸収剤は、特許第６２６８９６７号公報の段落番号００４９～００５９に記載された化合物を用いることもできる。紫外線吸収剤の含有量は、樹脂組成物の全固形分中０．０１～１０質量％が好ましく、０．０１～５質量％がより好ましい。樹脂組成物は紫外線吸収剤を１種のみ含んでいてもよく、２種以上含んでいてもよい。２種以上含む場合は、それらの合計量が上記範囲となることが好ましい。

＜＜酸化防止剤＞＞
　本発明の樹脂組成物は、酸化防止剤を含有することができる。酸化防止剤としては、フェノール化合物、亜リン酸エステル化合物、チオエーテル化合物などが挙げられる。フェノール化合物としては、フェノール系酸化防止剤として知られる任意のフェノール化合物を使用することができる。好ましいフェノール化合物としては、ヒンダードフェノール化合物が挙げられる。フェノール性ヒドロキシ基に隣接する部位（オルト位）に置換基を有する化合物が好ましい。前述の置換基としては炭素数１～２２の置換又は無置換のアルキル基が好ましい。また、酸化防止剤は、同一分子内にフェノール基と亜リン酸エステル基を有する化合物も好ましい。また、酸化防止剤は、リン系酸化防止剤も好適に使用することができる。リン系酸化防止剤としてはトリス［２－［［２，４，８，１０－テトラキス（１，１－ジメチルエチル）ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン－６－イル］オキシ］エチル］アミン、トリス［２－［（４，６，９，１１－テトラ－ｔｅｒｔ－ブチルジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン－２－イル）オキシ］エチル］アミン、亜リン酸エチルビス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－６－メチルフェニル）などが挙げられる。酸化防止剤の市販品としては、例えば、アデカスタブ　ＡＯ－２０、アデカスタブ　ＡＯ－３０、アデカスタブ　ＡＯ－４０、アデカスタブ　ＡＯ－５０、アデカスタブ　ＡＯ－５０Ｆ、アデカスタブ　ＡＯ－６０、アデカスタブ　ＡＯ－６０Ｇ、アデカスタブ　ＡＯ－８０、アデカスタブ　ＡＯ－３３０（以上、（株）ＡＤＥＫＡ製）などが挙げられる。また、酸化防止剤は、特許第６２６８９６７号公報の段落番号００２３～００４８に記載された化合物、国際公開第２０１７／００６６００号に記載された化合物、国際公開第２０１７／１６４０２４号に記載された化合物を使用することもできる。酸化防止剤の含有量は、樹脂組成物の全固形分中０．０１～２０質量％であることが好ましく、０．３～１５質量％であることがより好ましい。樹脂組成物は酸化防止剤を１種のみ含んでいてもよく、２種以上含んでいてもよい。２種以上含む場合は、それらの合計量が上記範囲となることが好ましい。

＜＜その他成分＞＞
　本発明の樹脂組成物は、必要に応じて、増感剤、硬化促進剤、フィラー、熱硬化促進剤、可塑剤及びその他の助剤類（例えば、導電性粒子、充填剤、消泡剤、難燃剤、レベリング剤、剥離促進剤、香料、表面張力調整剤、連鎖移動剤など）を含有してもよい。これらの成分を適宜含有させることにより、膜物性などの性質を調整することができる。これらの成分は、例えば、特開２０１２－００３２２５号公報の段落番号０１８３以降（対応する米国特許出願公開第２０１３／００３４８１２号明細書の段落番号０２３７）の記載、特開２００８－２５００７４号公報の段落番号０１０１～０１０４、０１０７～０１０９等の記載を参酌でき、これらの内容は本明細書に組み込まれる。また、本発明の樹脂組成物は、必要に応じて、潜在酸化防止剤を含有してもよい。潜在酸化防止剤としては、酸化防止剤として機能する部位が保護基で保護された化合物であって、１００～２５０℃で加熱するか、又は酸／塩基触媒存在下で８０～２００℃で加熱することにより保護基が脱離して酸化防止剤として機能する化合物が挙げられる。潜在酸化防止剤としては、国際公開第２０１４／０２１０２３号、国際公開第２０１７／０３０００５号、特開２０１７－００８２１９号公報に記載された化合物が挙げられる。潜在酸化防止剤の市販品としては、アデカアークルズＧＰＡ－５００１（（株）ＡＤＥＫＡ製）等が挙げられる。

　本発明の樹脂組成物の粘度（２３℃）は、例えば、塗布により膜を形成する場合、１～１００ｍＰａ・ｓであることが好ましい。下限は、２ｍＰａ・ｓ以上がより好ましく、３ｍＰａ・ｓ以上が更に好ましい。上限は、５０ｍＰａ・ｓ以下がより好ましく、３０ｍＰａ・ｓ以下が更に好ましく、１５ｍＰａ・ｓ以下が特に好ましい。

＜収容容器＞
　本発明の樹脂組成物の収容容器としては、特に限定はなく、公知の収容容器を用いることができる。また、収容容器として、原材料や樹脂組成物中への不純物混入を抑制することを目的に、容器内壁を６種６層の樹脂で構成する多層ボトルや６種の樹脂を７層構造にしたボトルを使用することも好ましい。このような容器としては、例えば特開２０１５－１２３３５１号公報に記載の容器が挙げられる。また、容器内壁は、容器内壁からの金属溶出を防ぎ、樹脂組成物の保存安定性を高めたり、成分変質を抑制するなど目的で、ガラス製やステンレス製などにすることも好ましい。

＜樹脂組成物の用途＞
　本発明の樹脂組成物は、近赤外線カットフィルタや近赤外線透過フィルタ形成用の樹脂組成物として好ましく用いることができる。本発明の樹脂組成物を近赤外線透過フィルタ形成用の樹脂組成物とする場合、本発明の樹脂組成物は、更に可視光を遮光する色材を含有することが好ましい。このような樹脂組成物を用いることで、可視光を遮光し、特定の波長以上の近赤外線のみを透過可能な近赤外線透過フィルタを形成することができる。

＜樹脂組成物の調製方法＞
　本発明の樹脂組成物は、前述の成分を混合して調製できる。樹脂組成物の調製に際しては、全成分を同時に溶剤に溶解または分散して樹脂組成物を調製してもよいし、必要に応じては、各成分を適宜配合した２つ以上の溶液または分散液をあらかじめ調製し、使用時（塗布時）にこれらを混合して組成物として調製してもよい。

　また、式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素が顔料である場合においては、樹脂組成物の調製に際して、顔料を分散させるプロセスを含むことが好ましい。顔料を分散させるプロセスにおいて、顔料の分散に用いる機械力としては、圧縮、圧搾、衝撃、剪断、キャビテーションなどが挙げられる。これらプロセスの具体例としては、ビーズミル、サンドミル、ロールミル、ボールミル、ペイントシェーカー、マイクロフルイダイザー、高速インペラー、サンドグラインダー、フロージェットミキサー、高圧湿式微粒化、超音波分散などが挙げられる。またサンドミル（ビーズミル）における顔料の粉砕においては、径の小さいビーズを使用する、ビーズの充填率を大きくする事等により粉砕効率を高めた条件で処理することが好ましい。また、粉砕処理後にろ過、遠心分離などで粗粒子を除去することが好ましい。また、顔料を分散させるプロセスおよび分散機は、「分散技術大全、株式会社情報機構発行、２００５年７月１５日」や「サスペンション（固／液分散系）を中心とした分散技術と工業的応用の実際　総合資料集、経営開発センター出版部発行、１９７８年１０月１０日」、特開２０１５－１５７８９３号公報の段落番号００２２に記載のプロセス及び分散機を好適に使用出来る。また顔料を分散させるプロセスにおいては、ソルトミリング工程にて粒子の微細化処理を行ってもよい。ソルトミリング工程に用いられる素材、機器、処理条件等は、例えば特開２０１５－１９４５２１号公報、特開２０１２－０４６６２９号公報の記載を参酌できる。

　また、樹脂組成物の調製に際し、式（ＡＳ１）で表される化合物は、個別に樹脂組成物に添加してもよいし、いずれかの原料中に含まれる形態で樹脂組成物に添加してもよい。中でも式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素が含まれる原料中に式（ＡＳ１）で表される化合物が含まれる形態で樹脂組成物に添加することが好ましい。この態様によれば、式（ＡＳ１）で表される化合物が式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素に近接しやすくなり、本発明の効果がより顕著に得られやすい。また、式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素が顔料である場合、顔料分散に代表される解砕工程時に式（ＡＳ１）で表される化合物が存在している場合には、式（ＡＳ１）で表される化合物が式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素へより近接しやすくなり、本発明の効果がより顕著に得られやすい。特に、顔料のソルトミリングに代表される粉砕工程に式（ＡＳ１）が含まれることで、更に顕著な効果が得られる。

　樹脂組成物の調製にあたり、異物の除去や欠陥の低減などの目的で、樹脂組成物をフィルタでろ過することが好ましい。フィルタとしては、従来からろ過用途等に用いられているフィルタであれば特に限定されることなく用いることができる。例えば、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）等のフッ素樹脂、ナイロン（例えばナイロン－６、ナイロン－６，６）等のポリアミド系樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン（ＰＰ）等のポリオレフィン樹脂（高密度、超高分子量のポリオレフィン樹脂を含む）等の素材を用いたフィルタが挙げられる。これら素材の中でもポリプロピレン（高密度ポリプロピレンを含む）およびナイロンが好ましい。

　フィルタの孔径は、０．０１～７．０μｍが好ましく、０．０１～３．０μｍがより好ましく、０．０５～０．５μｍが更に好ましい。フィルタの孔径が上記範囲であれば、微細な異物をより確実に除去できる。フィルタの孔径値については、フィルタメーカーの公称値を参照することができる。フィルタは、日本ポール株式会社（ＤＦＡ４２０１ＮＩＥＹなど）、アドバンテック東洋株式会社、日本インテグリス株式会社（旧日本マイクロリス株式会社）および株式会社キッツマイクロフィルタ等が提供する各種フィルタを用いることができる。

　また、フィルタとしてファイバ状のろ材を用いることも好ましい。ファイバ状のろ材としては、例えばポリプロピレンファイバ、ナイロンファイバ、グラスファイバ等が挙げられる。市販品としては、ロキテクノ社製のＳＢＰタイプシリーズ（ＳＢＰ００８など）、ＴＰＲタイプシリーズ（ＴＰＲ００２、ＴＰＲ００５など）、ＳＨＰＸタイプシリーズ（ＳＨＰＸ００３など）が挙げられる。

　フィルタを使用する際、異なるフィルタ（例えば、第１のフィルタと第２のフィルタなど）を組み合わせてもよい。その際、各フィルタでのろ過は、１回のみでもよいし、２回以上行ってもよい。また、上述した範囲内で異なる孔径のフィルタを組み合わせてもよい。また、第１のフィルタでのろ過は、分散液のみに対して行い、他の成分を混合した後で、第２のフィルタでろ過を行ってもよい。

＜膜＞
　次に、本発明の膜について説明する。本発明の膜は、上述した本発明の樹脂組成物から得られるものである。本発明の膜は、近赤外線カットフィルタや近赤外線透過フィルタとして好ましく用いることができる。また、本発明の膜は、熱線遮蔽フィルタとして用いることもできる。本発明の膜は、パターンを有していてもよく、パターンを有さない膜（平坦膜）であってもよい。また、本発明の膜は、支持体上に積層して用いてもよく、本発明の膜を支持体から剥離して用いてもよい。支持体としては、シリコン基板などの半導体基材や、透明基材が挙げられる。

　支持体として用いられる半導体基材には、電荷結合素子（ＣＣＤ）、相補型金属酸化膜半導体（ＣＭＯＳ）、透明導電膜などが形成されていてもよい。また、半導体基材には、各画素を隔離するブラックマトリクスが形成されていてもよい。また、半導体基材には、必要により、上部の層との密着性改良、物質の拡散防止或いは基板表面の平坦化のために下塗り層を設けてもよい。

　支持体として用いられる透明基材は、少なくとも可視光を透過できる材料で構成されたものであれば特に限定されない。例えば、ガラス、樹脂などの材質で構成された基材が挙げられる。樹脂としては、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等のポリエステル樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン酢酸ビニル共重合体等のポリオレフィン樹脂、ノルボルネン樹脂、ポリアクリレート、ポリメチルメタクリレート等のアクリル樹脂、ウレタン樹脂、塩化ビニル樹脂、フッ素樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリビニルアルコール樹脂等が挙げられる。ガラスとしては、ソーダライムガラス、ホウケイ酸ガラス、無アルカリガラス、石英ガラス、銅を含有するガラスなどが挙げられる。銅を含有するガラスとしては、銅を含有する燐酸塩ガラス、銅を含有する弗燐酸塩ガラスなどが挙げられる。銅を含有するガラスは、市販品を用いることもできる。銅を含有するガラスの市販品としては、ＮＦ－５０（ＡＧＣテクノグラス（株）製）等が挙げられる。

　本発明の膜の厚さは、目的に応じて適宜調整できる。膜の厚さは２０μｍ以下が好ましく、１０μｍ以下がより好ましく、５μｍ以下がさらに好ましい。膜の厚さの下限は０．１μｍ以上が好ましく、０．２μｍ以上がより好ましい。

　本発明の膜を近赤外線カットフィルタとして用いる場合、本発明の膜は、波長７００～１８００ｎｍ（好ましくは波長７００～１３００ｎｍ、より好ましくは波長７００～１０００ｎｍ）の範囲に極大吸収波長を有することが好ましい。また、波長４００～６００ｎｍの光の平均透過率が５０％以上であることが好ましく、７０％以上であることがより好ましく、８０％以上であることがさらに好ましく、８５％以上であることが特に好ましい。また、波長４００～６００ｎｍの全ての範囲での透過率が５０％以上であることが好ましく、７０％以上であることがより好ましく、８０％以上であることが更に好ましい。また、本発明の膜は、波長７００～１８００ｎｍ（好ましくは波長７００～１３００ｎｍ、より好ましくは波長７００～１０００ｎｍ）の範囲の少なくとも１点での透過率が１５％以下であることが好ましく、１０％以下がより好ましく、５％以下がさらに好ましい。また、本発明の膜は、波長４００～６００ｎｍの範囲における吸光度の最大値Ａ_１と、極大吸収波長における吸光度Ａ_２との比であるＡ_１／Ａ_２が０．３０以下であることが好ましく、０．２０以下であることがより好ましく、０．１５以下であることが更に好ましく、０．１０以下であることが特に好ましい。

　本発明の膜を近赤外線透過フィルタとして用いる場合、本発明の膜は、波長４００～８３０ｎｍの範囲における透過率の最大値が２０％以下（好ましくは１５％以下、より好ましくは１０％以下）であり、波長１１００～１３００ｎｍの範囲における透過率の最小値が７０％以上（好ましくは７５％以上、より好ましくは８０％以上）であることが好ましい。近赤外線透過フィルタとして用いられる本発明の膜は、以下の（１）または（２）のいずれかの分光特性を満たしていることが好ましい。
　（１）：波長４００～８３０ｎｍの範囲における透過率の最大値が２０％以下（好ましくは１５％以下、より好ましくは１０％以下）であり、波長１０００～１３００ｎｍの範囲における透過率の最小値が７０％以上（好ましくは７５％以上、より好ましくは８０％以上）である。
　（２）：波長４００～９５０ｎｍの範囲における透過率の最大値が２０％以下（好ましくは１５％以下、より好ましくは１０％以下）であり、波長１１００～１３００ｎｍの範囲における透過率の最小値が７０％以上（好ましくは７５％以上、より好ましくは８０％以上）である。

　本発明の膜は、有彩色着色剤を含むカラーフィルタと組み合わせて用いることもできる。カラーフィルタは、有彩色着色剤を含む着色組成物を用いて製造できる。有彩色着色剤としては、本発明の樹脂組成物に含んでもよいものとして挙げた有彩色着色剤が挙げられる。また、本発明の膜に有彩色着色剤を含有させて、近赤外線カットフィルタとカラーフィルタとしての機能を備えたフィルタとしてもよい。

　本発明の膜を近赤外線カットフィルタとして用い、かつ、本発明の膜とカラーフィルタと組み合わせて用いる場合、本発明の膜の光路上にカラーフィルタが配置されていることが好ましい。例えば、本発明の膜とカラーフィルタとを積層して積層体として用いることが好ましい。積層体においては、本発明の膜とカラーフィルタとは、両者が厚み方向で隣接していてもよく、隣接していなくてもよい。本発明の膜とカラーフィルタとが厚み方向で隣接していない場合は、カラーフィルタが形成された支持体とは別の支持体に、本発明の膜が形成されていてもよく、本発明の膜とカラーフィルタとの間に、固体撮像素子を構成する他の部材（例えば、マイクロレンズ、平坦化層など）が介在していてもよい。

　本発明の膜は、ＣＣＤ（電荷結合素子）やＣＭＯＳ（相補型金属酸化膜半導体）などの固体撮像素子や、赤外線センサ、画像表示装置などの各種装置に用いることができる。

＜膜の製造方法＞
　本発明の膜は、本発明の樹脂組成物を塗布する工程を経て製造できる。

　支持体としては、上述したものが挙げられる。樹脂組成物の塗布方法としては、公知の方法を用いることができる。例えば、滴下法（ドロップキャスト）；スリットコート法；スプレー法；ロールコート法；回転塗布法（スピンコーティング）；流延塗布法；スリットアンドスピン法；プリウェット法（例えば、特開２００９－１４５３９５号公報に記載されている方法）；インクジェット（例えばオンデマンド方式、ピエゾ方式、サーマル方式）、ノズルジェット等の吐出系印刷、フレキソ印刷、スクリーン印刷、グラビア印刷、反転オフセット印刷、メタルマスク印刷法などの各種印刷法；金型等を用いた転写法；ナノインプリント法などが挙げられる。インクジェットでの適用方法としては、特に限定されず、例えば「広がる・使えるインクジェット－特許に見る無限の可能性－、２００５年２月発行、住ベテクノリサーチ」に示された方法（特に１１５ページ～１３３ページ）や、特開２００３－２６２７１６号公報、特開２００３－１８５８３１号公報、特開２００３－２６１８２７号公報、特開２０１２－１２６８３０号公報、特開２００６－１６９３２５号公報などに記載の方法が挙げられる。

　樹脂組成物を塗布して形成した樹脂組成物層は、乾燥（プリベーク）してもよい。プリベークを行う場合、プリベーク温度は、１５０℃以下が好ましく、１２０℃以下がより好ましく、１１０℃以下がさらに好ましい。下限は、例えば、５０℃以上とすることができ、８０℃以上とすることもできる。プリベーク時間は、１０秒～３０００秒が好ましく、４０～２５００秒がより好ましく、８０～２２０秒がさらに好ましい。乾燥は、ホットプレート、オーブン等で行うことができる。

　膜の製造方法においては、更にパターンを形成する工程を含んでいてもよい。パターン形成方法としては、フォトリソグラフィ法を用いたパターン形成方法や、ドライエッチング法を用いたパターン形成方法が挙げられ、フォトリソグラフィ法を用いたパターン形成方法が好ましい。なお、本発明の膜を平坦膜として用いる場合には、パターンを形成する工程を行わなくてもよい。以下、パターンを形成する工程について詳細に説明する。

（フォトリソグラフィ法でパターン形成する場合）
　フォトリソグラフィ法でのパターン形成方法は、本発明の樹脂組成物を塗布して形成した樹脂組成物層に対しパターン状に露光する工程（露光工程）と、未露光部の樹脂組成物層を現像除去してパターンを形成する工程（現像工程）と、を含むことが好ましい。必要に応じて、現像されたパターンをベークする工程（ポストベーク工程）を設けてもよい。以下、各工程について説明する。

＜＜露光工程＞＞
　露光工程では樹脂組成物層をパターン状に露光する。例えば、樹脂組成物層に対し、ステッパー露光機やスキャナ露光機などを用いて、所定のマスクパターンを有するマスクを介して露光することで、パターン状に露光することができる。これにより、露光部分を硬化することができる。

　露光に際して用いることができる放射線（光）としては、ｇ線、ｉ線等が挙げられる。また、波長３００ｎｍ以下の光（好ましくは波長１８０～３００ｎｍの光）を用いることもできる。波長３００ｎｍ以下の光としては、ＫｒＦ線（波長２４８ｎｍ）、ＡｒＦ線（波長１９３ｎｍ）などが挙げられ、ＫｒＦ線（波長２４８ｎｍ）が好ましい。また、３００ｎｍ以上の長波な光源も利用できる。

　また、露光に際して、光を連続的に照射して露光してもよく、パルス的に照射して露光（パルス露光）してもよい。なお、パルス露光とは、短時間（例えば、ミリ秒レベル以下）のサイクルで光の照射と休止を繰り返して露光する方式の露光方法のことである。パルス露光の場合、パルス幅は、１００ナノ秒（ｎｓ）以下であることが好ましく、５０ナノ秒以下であることがより好ましく、３０ナノ秒以下であることが更に好ましい。パルス幅の下限は、特に限定はないが、１フェムト秒（ｆｓ）以上とすることができ、１０フェムト秒以上とすることもできる。周波数は、１ｋＨｚ以上であることが好ましく、２ｋＨｚ以上であることがより好ましく、４ｋＨｚ以上であることが更に好ましい。周波数の上限は５０ｋＨｚ以下であることが好ましく、２０ｋＨｚ以下であることがより好ましく、１０ｋＨｚ以下であることが更に好ましい。最大瞬間照度は、５０００００００Ｗ／ｍ^２以上であることが好ましく、１００００００００Ｗ／ｍ^２以上であることがより好ましく、２００００００００Ｗ／ｍ^２以上であることが更に好ましい。また、最大瞬間照度の上限は、１０００００００００Ｗ／ｍ^２以下であることが好ましく、８００００００００Ｗ／ｍ^２以下であることがより好ましく、５００００００００Ｗ／ｍ^２以下であることが更に好ましい。なお、パルス幅とは、パルス周期における光が照射されている時間のことである。また、周波数とは、１秒あたりのパルス周期の回数のことである。また、最大瞬間照度とは、パルス周期における光が照射されている時間内での平均照度のことである。また、パルス周期とは、パルス露光における光の照射と休止を１サイクルとする周期のことである。

　照射量（露光量）は、例えば、０．０３～２．５Ｊ／ｃｍ^２が好ましく、０．０５～１．０Ｊ／ｃｍ^２がより好ましい。露光時における酸素濃度については適宜選択することができ、大気下で行う他に、例えば酸素濃度が１９体積％以下の低酸素雰囲気下（例えば、１５体積％、５体積％、または、実質的に無酸素）で露光してもよく、酸素濃度が２１体積％を超える高酸素雰囲気下（例えば、２２体積％、３０体積％、または、５０体積％）で露光してもよい。また、露光照度は適宜設定することが可能であり、通常１０００Ｗ／ｍ^２～１０００００Ｗ／ｍ^２（例えば、５０００Ｗ／ｍ^２、１５０００Ｗ／ｍ^２、または、３５０００Ｗ／ｍ^２）の範囲から選択することができる。酸素濃度と露光照度は適宜条件を組み合わせてよく、例えば、酸素濃度１０体積％で照度１００００Ｗ／ｍ^２、酸素濃度３５体積％で照度２００００Ｗ／ｍ^２などとすることができる。

＜＜現像工程＞＞
　次に、露光後の樹脂組成物層における未露光部の樹脂組成物層を現像除去してパターンを形成する。未露光部の樹脂組成物層の現像除去は、現像液を用いて行うことができる。これにより、露光工程における未露光部の樹脂組成物層が現像液に溶出し、光硬化した部分だけが支持体上に残る。現像液の温度は、例えば、２０～３０℃が好ましい。現像時間は、２０～１８０秒が好ましい。また、残渣除去性を向上するため、現像液を６０秒ごとに振り切り、さらに新たに現像液を供給する工程を数回繰り返してもよい。

　現像液は、有機溶剤、アルカリ現像液などが挙げられ、アルカリ現像液が好ましく用いられる。アルカリ現像液としては、アルカリ剤を純水で希釈したアルカリ性水溶液（アルカリ現像液）が好ましい。アルカリ剤としては、例えば、アンモニア、エチルアミン、ジエチルアミン、ジメチルエタノールアミン、ジグリコールアミン、ジエタノールアミン、ヒドロキシアミン、エチレンジアミン、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、テトラエチルアンモニウムヒドロキシド、テトラプロピルアンモニウムヒドロキシド、テトラブチルアンモニウムヒドロキシド、エチルトリメチルアンモニウムヒドロキシド、ベンジルトリメチルアンモニウムヒドロキシド、ジメチルビス（２－ヒドロキシエチル）アンモニウムヒドロキシド、コリン、ピロール、ピペリジン、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセンなどの有機アルカリ性化合物や、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、ケイ酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウムなどの無機アルカリ性化合物が挙げられる。アルカリ剤は、分子量が大きい化合物の方が環境面および安全面で好ましい。アルカリ性水溶液のアルカリ剤の濃度は、０．００１～１０質量％が好ましく、０．０１～１質量％がより好ましい。また、現像液は、さらに界面活性剤を含有していてもよい。界面活性剤としては、ノニオン系界面活性剤が好ましい。現像液は、移送や保管の便宜などの観点より、一旦濃縮液として製造し、使用時に必要な濃度に希釈してもよい。希釈倍率は特に限定されないが、例えば１．５～１００倍の範囲に設定することができる。また、現像後純水で洗浄（リンス）することも好ましい。また、リンスは、現像後の組成物層が形成された支持体を回転させつつ、現像後の組成物層へリンス液を供給して行うことが好ましい。また、リンス液を吐出させるノズルを支持体の中心部から支持体の周縁部に移動させて行うことも好ましい。この際、ノズルの支持体中心部から周縁部へ移動させるにあたり、ノズルの移動速度を徐々に低下させながら移動させてもよい。このようにしてリンスを行うことで、リンスの面内ばらつきを抑制できる。また、ノズルを支持体中心部から周縁部へ移動させつつ、支持体の回転速度を徐々に低下させても同様の効果が得られる。

　現像後、乾燥を施した後に追加露光処理や加熱処理（ポストベーク）を行うことが好ましい。追加露光処理やポストベークは、硬化を完全なものとするための現像後の硬化処理である。ポストベークにおける加熱温度は、例えば１００～２４０℃が好ましく、２００～２４０℃がより好ましい。ポストベークは、現像後の膜を、上記条件になるようにホットプレートやコンベクションオーブン（熱風循環式乾燥機）、高周波加熱機等の加熱手段を用いて、連続式あるいはバッチ式で行うことができる。追加露光処理を行う場合、露光に用いられる光は、波長４００ｎｍ以下の光であることが好ましい。また、追加露光処理は、韓国公開特許第１０－２０１７－０１２２１３０号公報に記載された方法で行ってもよい。

（ドライエッチング法でパターン形成する場合）
　ドライエッチング法でのパターン形成は、上記樹脂組成物を支持体上に塗布して形成した樹脂組成物層を硬化して硬化物層を形成し、次いで、この硬化物層上にパターニングされたフォトレジスト層を形成し、次いで、パターニングされたフォトレジスト層をマスクとして硬化物層に対してエッチングガスを用いてドライエッチングするなどの方法で行うことができる。フォトレジスト層の形成においては、プリベーク処理を施すことが好ましい。ドライエッチング法でのパターン形成については、特開２０１３－０６４９９３号公報の段落番号００１０～００６７の記載を参酌でき、この内容は本明細書に組み込まれる。

＜近赤外線カットフィルタ＞
　本発明の近赤外線カットフィルタは、上述した本発明の膜を有する。本発明の近赤外線カットフィルタは、波長４００～６００ｎｍの光の平均透過率が７０％以上であることが好ましく、８０％以上であることがより好ましく、８５％以上であることがさらに好ましく、９０％以上であることが特に好ましい。また、波長４００～６００ｎｍの全ての範囲での透過率が７０％以上であることが好ましく、８０％以上であることがより好ましく、９０％以上であることが更に好ましい。また、近赤外線カットフィルタの近赤外線遮蔽性の好ましい範囲は用途によって異なるが、波長７００～１８００ｎｍ（好ましくは波長７００～１３００ｎｍ、より好ましくは波長７００～１０００ｎｍ）の範囲の少なくとも１点での透過率が２０％以下であることが好ましく、１５％以下がより好ましく、１０％以下がさらに好ましい。

　本発明の近赤外線カットフィルタは、上述した本発明の膜の他に、更に、銅を含有する層、誘電体多層膜、紫外線吸収層などを有していてもよい。紫外線吸収層としては、例えば、国際公開第２０１５／０９９０６０号の段落番号００４０～００７０、０１１９～０１４５に記載された吸収層が挙げられる。誘電体多層膜としては、特開２０１４－０４１３１８号公報の段落番号０２５５～０２５９に記載された誘電体多層膜が挙げられる。銅を含有する層としては、銅を含有するガラスで構成されたガラス基板（銅含有ガラス基板）や、銅錯体を含む層（銅錯体含有層）を用いることもできる。銅含有ガラス基板としては、銅を含有する燐酸塩ガラス、銅を含有する弗燐酸塩ガラスなどが挙げられる。銅含有ガラスの市販品としては、ＮＦ－５０（ＡＧＣテクノグラス（株）製）、ＢＧ－６０、ＢＧ－６１（以上、ショット社製）、ＣＤ５０００（ＨＯＹＡ（株）製）等が挙げられる。

＜近赤外線透過フィルタ＞
　本発明の近赤外線透過フィルタは、上述した本発明の膜を有する。本発明の近赤外線透過フィルタは、波長４００～８３０ｎｍの範囲における透過率の最大値が２０％以下（好ましくは１５％以下、より好ましくは１０％以下）であり、波長１１００～１３００ｎｍの範囲における透過率の最小値が７０％以上（好ましくは７５％以上、より好ましくは８０％以上）であることが好ましい。本発明の近赤外線透過フィルタは、以下の（１）または（２）のいずれかの分光特性を満たしていることが好ましい。
　（１）：波長４００～８３０ｎｍの範囲における透過率の最大値が２０％以下（好ましくは１５％以下、より好ましくは１０％以下）であり、波長１０００～１３００ｎｍの範囲における透過率の最小値が７０％以上（好ましくは７５％以上、より好ましくは８０％以上）である。
　（２）：波長４００～９５０ｎｍの範囲における透過率の最大値が２０％以下（好ましくは１５％以下、より好ましくは１０％以下）であり、波長１１００～１３００ｎｍの範囲における透過率の最小値が７０％以上（好ましくは７５％以上、より好ましくは８０％以上）である。

＜固体撮像素子＞
　本発明の固体撮像素子は、上述した本発明の膜を含む。固体撮像素子の構成としては、本発明の膜を有する構成であり、固体撮像素子として機能する構成であれば特に限定はない。例えば、以下のような構成が挙げられる。

　支持体上に、固体撮像素子の受光エリアを構成する複数のフォトダイオードおよびポリシリコン等からなる転送電極を有し、フォトダイオードおよび転送電極上にフォトダイオードの受光部のみ開口したタングステン等からなる遮光膜を有し、遮光膜上に遮光膜全面およびフォトダイオード受光部を覆うように形成された窒化シリコン等からなるデバイス保護膜を有し、デバイス保護膜上に、本発明の膜を有する構成である。さらに、デバイス保護膜上であって、本発明の膜の下（支持体に近い側）に集光手段（例えば、マイクロレンズ等。以下同じ）を有する構成や、本発明の膜上に集光手段を有する構成等であってもよい。また、カラーフィルタは、隔壁により例えば格子状に仕切られた空間に、各画素を形成する膜が埋め込まれた構造を有していてもよい。この場合の隔壁は各画素よりも低屈折率であることが好ましい。このような構造を有する撮像装置の例としては、特開２０１２－２２７４７８号公報、特開２０１４－１７９５７７号公報に記載された装置が挙げられる。

＜画像表示装置＞
　本発明の画像表示装置は、本発明の膜を含む。画像表示装置としては、液晶表示装置や有機エレクトロルミネッセンス（有機ＥＬ）表示装置などが挙げられる。画像表示装置の定義や詳細については、例えば「電子ディスプレイデバイス（佐々木昭夫著、（株）工業調査会、１９９０年発行）」、「ディスプレイデバイス（伊吹順章著、産業図書（株）平成元年発行）」などに記載されている。また、液晶表示装置については、例えば「次世代液晶ディスプレイ技術（内田龍男編集、（株）工業調査会、１９９４年発行）」に記載されている。本発明が適用できる液晶表示装置に特に制限はなく、例えば、上記の「次世代液晶ディスプレイ技術」に記載されている色々な方式の液晶表示装置に適用できる。画像表示装置は、白色有機ＥＬ素子を有するものであってもよい。白色有機ＥＬ素子としては、タンデム構造であることが好ましい。有機ＥＬ素子のタンデム構造については、特開２００３－０４５６７６号公報、三上明義監修、「有機ＥＬ技術開発の最前線－高輝度・高精度・長寿命化・ノウハウ集－」、技術情報協会、３２６～３２８ページ、２００８年などに記載されている。有機ＥＬ素子が発光する白色光のスペクトルは、青色領域（４３０～４８５ｎｍ）、緑色領域（５３０～５８０ｎｍ）及び黄色領域（５８０～６２０ｎｍ）に強い極大発光ピークを有するものが好ましい。これらの発光ピークに加え更に赤色領域（６５０～７００ｎｍ）に極大発光ピークを有するものがより好ましい。

＜赤外線センサ＞
　本発明の赤外線センサは、上述した本発明の膜を含む。赤外線センサの構成としては、赤外線センサとして機能する構成であれば特に限定はない。以下、本発明の赤外線センサの一実施形態について、図面を用いて説明する。

　図１において、符号１１０は、固体撮像素子である。固体撮像素子１１０の撮像領域上には、近赤外線カットフィルタ１１１と、近赤外線透過フィルタ１１４とが配置されている。また、近赤外線カットフィルタ１１１上には、カラーフィルタ１１２が配置されている。カラーフィルタ１１２および近赤外線透過フィルタ１１４の入射光ｈν側には、マイクロレンズ１１５が配置されている。マイクロレンズ１１５を覆うように平坦化層１１６が形成されている。

　近赤外線カットフィルタ１１１は本発明の樹脂組成物を用いて形成することができる。近赤外線カットフィルタ１１１の分光特性は、使用する赤外発光ダイオード（赤外ＬＥＤ）の発光波長に応じて選択される。カラーフィルタ１１２は、可視領域における特定波長の光を透過及び吸収する画素が形成されたカラーフィルタであって、特に限定はなく、従来公知の画素形成用のカラーフィルタを用いることができる。例えば、赤色（Ｒ）、緑色（Ｇ）、青色（Ｂ）の画素が形成されたカラーフィルタなどが用いられる。例えば、特開２０１４－０４３５５６号公報の段落番号０２１４～０２６３の記載を参酌することができ、この内容は本明細書に組み込まれる。近赤外線透過フィルタ１１４は、使用する赤外ＬＥＤの発光波長に応じてその特性が選択される。

　図１に示す赤外線センサにおいて、平坦化層１１６上には、近赤外線カットフィルタ１１１とは別の近赤外線カットフィルタ（他の近赤外線カットフィルタ）がさらに配置されていてもよい。他の近赤外線カットフィルタとしては、銅を含有する層および／または誘電体多層膜を有するものなどが挙げられる。これらの詳細については、上述したものが挙げられる。また、他の近赤外線カットフィルタとしては、デュアルバンドパスフィルタを用いてもよい。

　以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り、適宜、変更することができる。従って、本発明の範囲は以下に示す具体例に限定されるものではない。

＜分散液の調製＞
　下記表に記載の原料を、下記の表に記載の配合量（質量部）で混合し、更に直径０．３ｍｍのジルコニアビーズ２３０質量部を加えて、ペイントシェーカーを用いて５時間分散処理を行い、ビーズをろ過で分離して分散液を製造した。下記表の配合量の欄に記載の数値は質量部である。なお、下記表中の「ＮＭＰとＤＭＡｃの含有量（質量ｐｐｍ）」の欄の数値は、分散液中のＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）とジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）の合計の含有量（質量ｐｐｍ）の数値である。

　上記表に記載の素材の略語は以下の通りである。
（色材）

　Ｐ－１、Ｐ－２、Ｐ－３、Ｐ－４、Ｐ－５、Ｐ－６、Ｐ－７、Ｐ－８、Ｐ－９、Ｐ－１０、Ｐ－１、Ｐ－１２、Ｐ－１３、Ｐ－１４、Ｐ－１５、Ｐ－１６：下記構造の化合物（いずれの式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素）

　Ｐ－１－Ａ：以下の方法で製造した色材Ｐ－１－Ａ
　化合物Ｐ－１の１００質量部に対してＮ－メチルピロリドン５５０質量部を加え、２５℃で３時間撹拌した。次いで、メタノール３００質量部を加えて１０分撹拌し、得られた沈殿物をろ別した後、メタノールで洗浄を行い、減圧下で乾燥させることで、化合物Ｐ－１とＮ－メチルピロリドンを含有する色材Ｐ－１－Ａを製造した。色材Ｐ－１－ＡのＮ－メチルピロリドンの含有量は２５０質量ｐｐｍであった。

　Ｐ－１－Ｂ：以下の方法で製造した色材Ｐ－１－Ｂ
　化合物Ｐ－１の１００質量部に対してＮ－メチルピロリドン５５０質量部を加え、２５℃で３時間撹拌した。次いで、メタノール３００質量部を加えて１０分撹拌し、得られた沈殿物をろ別した後、メタノールで洗浄を行い、減圧下で乾燥させることで、化合物Ｐ－１とＮ－メチルピロリドンを含有する色材Ｐ－１－Ｂを製造した。色材Ｐ－１－ＢのＮ－メチルピロリドンの含有量は２５００質量ｐｐｍであった。

　Ｐ－１－Ｃ：以下の方法で製造した色材Ｐ－１－Ｃ
　化合物Ｐ－１の１００質量部に対してジメチルアセトアミド５５０質量部を加え、２５℃で３時間撹拌した。次いで、メタノール３００質量部を加えて１０分撹拌し、得られた沈殿物をろ別した後、メタノールで洗浄を行い、減圧下で乾燥させることで、化合物Ｐ－１とジメチルアセトアミドを含有する色材Ｐ－１－Ｃを製造した。色材Ｐ－１－Ｃのジメチルアセトアミドの含有量は２５０質量ｐｐｍであった。

　Ｐ－１－Ｄ：以下の方法で製造した色材Ｐ－１－Ｄ
　化合物Ｐ－１の１００質量部に対してＮ－メチルピロリドン５５０質量部を加え、２５℃で３時間撹拌した。次いで、メタノール３００質量部を加えて１０分撹拌し、得られた沈殿物をろ別した後、メタノールで洗浄を行い、減圧下で乾燥させることで、化合物Ｐ－１とＮ－メチルピロリドンを含有する色材Ｐ－１－Ｄ１を製造した。色材Ｐ－１－Ｄ１のＮ－メチルピロリドンの含有量は２５００質量ｐｐｍであった。
　次に、色材Ｐ－１－Ｄ１の５．３質量部と、摩砕剤の７４．７質量部と、粘結剤の１４質量部とをラボプラストミル（（株）東洋精機製作所製）に添加し、装置中の混練物の温度が７０℃になるように温度コントロールして、２時間混練した。摩砕剤はオシオミクロンＴ－０（平均粒子径（体積基準の５０％径（Ｄ５０））＝１０μｍ、赤穂化成株式会社製）、粘結剤はジエチレングリコールを使用した。混練研磨後の混練物を、２４℃の水１０Ｌで水洗処理して摩砕剤および粘結剤を取り除き、加熱オーブンで８０℃２４時間の処理を行い、化合物Ｐ－１とＮ－メチルピロリドンを含有する色材Ｐ－１－Ｄを製造した。色材Ｐ－１－ＤのＮ－メチルピロリドンの含有量は２５０質量ｐｐｍであった。

　Ｐ－１７　：　Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｒｅｄ２５４（赤色顔料）
　Ｐ－１８　：　Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｂｌｕｅ１５：６（青色顔料）
　Ｐ－１９　：　Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ１３９（黄色顔料）
　Ｐ－２０　：　Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｖｉｏｌｅｔ２３（紫色顔料）
　Ｐ－２１　：　Ｉｒｇａｐｈｏｒ　Ｂｌａｃｋ（ＢＡＳＦ製、ビスベンゾフラノン化合物、有機系黒色着色剤）
　Ｐ－２２　：Ｌｉｍｏｇｅｎ　Ｂｌａｃｋ（ＢＡＳＦ製、ペリレン化合物、有機系黒色着色剤）

（色素誘導体）
　Ｓｙ－１～Ｓｙ－８：下記構造の化合物

（樹脂）
　Ｄ－１：下記構造のブロック型樹脂（アミン価＝９０ｍｇＫＯＨ／ｇ、４級アンモニウム塩価＝３０ｍｇＫＯＨ／ｇ、重量平均分子量＝９８００）。主鎖に付記した数値は繰り返し単位のモル比を表す。

　Ｄ－４：下記構造の樹脂（重量平均分子量＝７５００、付記した数値は繰り返し単位のモル比を表す）

　Ｂ－１：下記構造の樹脂（重量平均分子量＝２６０００、付記した数値は繰り返し単位のモル比を表す）

　Ｂ－２：下記構造の樹脂（重量平均分子量＝１００００、主鎖に付記した数値は繰り返し単位のモル比を表す。）

（溶剤）
　Ｓ－１：プロピレングリコールメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）
　Ｘ－１：Ｎ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）

＜樹脂組成物の調製＞
　下記の表に記載の原料を混合して、樹脂組成物を調製した。下記表の配合量の欄に記載の数値は質量部である。なお、下記表中の「ＮＭＰとＤＭＡｃの含有量（質量ｐｐｍ）」の欄の数値は、樹脂組成物中のＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）とジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）の合計の含有量（質量ｐｐｍ）の数値である。

　上記表に記載の素材の略語は以下の通りである。

（分散液）
　分散液１～４９：上述した分散液１～４９

（重合性化合物）
　Ｍ－１：ＮＫエステルＡ－ＴＭＰＴ（新中村化学工業（株）製）
　Ｍ－２：アロニックスＭ－３５０（東亞合成（株）製）
　Ｍ－３：ＮＫエステルＡ－ＴＭＭＴ（新中村化学工業（株）製）
　Ｍ－４：アロニックスＭ－４０３（東亞合成（株）製）
　Ｍ－５：アロニックスＭ－５１０（東亞合成（株）製）

（樹脂）
　Ｂ－１、Ｂ－２：上述した樹脂Ｂ－１、Ｂ－２
　Ｂ－３：下記構造の樹脂（重量平均分子量＝１００００、主鎖に付記した数値は繰り返し単位のモル比を表す。）

（光重合開始剤）
　Ｉ－１：ＩＲＧＡＣＵＲＥ－９０７（ＢＡＳＦ社製）
　Ｉ－２：ＩＲＧＡＣＵＲＥ－ＯＸＥ０１（ＢＡＳＦ社製）
　Ｉ－３：ＩＲＧＡＣＵＲＥ－ＯＸＥ０２（ＢＡＳＦ社製）
　Ｉ－４、Ｉ－５：下記構造の化合物

（添加剤）
　Ａ－１：４，４’－ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン（増感剤）
　Ａ－２：Ｉｒｇａｎｏｘ１０１０（ＢＡＳＦ社製、酸化防止剤）
　Ａ－３：ＥＸ－６１１（ナガセケムテックス製、エポキシ硬化剤）
　Ａ－４：ＫＢＭ－５０２（信越シリコーン（株）製、シランカップリング剤）

（界面活性剤）
　Ｓｕ－１：下記構造の化合物（Ｍｗ＝１４０００、下記の式中、繰り返し単位の割合を示す％はモル％である。）

　Ｓｕ－２：フタージェントＦＴＸ２１８（ネオス社製）
　Ｓｕ－３：メガファックＦ－５５４（ＤＩＣ（株）製）
　Ｓｕ－４：ＫＦ－６００１（信越シリコーン（株）製）

（重合禁止剤）
　Ｉｎ－１：ｐ－メトキシフェノール
　Ｉｎ－２：１，４－ベンゾキノン

（溶剤）
　Ｓ－１：プロピレングリコールメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）
　Ｓ－２：プロピレングリコールメチルエーテル（ＰＧＭＥ）
　Ｓ－３：シクロヘキサノン
　Ｘ－１：Ｎ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）
　Ｘ－２：ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）

＜性能評価＞
（耐光性）
　各樹脂組成物をプリベーク後の膜厚が０．８μｍとなるようにスピンコーター（ミカサ（株）製）を用いてガラス基板上に塗布して塗膜を形成した。次いで、ホットプレートを用いて、１００℃、１２０秒間の加熱（プリベーク）を行った後、ｉ線ステッパー露光装置ＦＰＡ－３０００ｉ５＋（Ｃａｎｏｎ（株）製）を用いて１０００ｍＪ／ｃｍ^２の露光量で全面露光を行った後、再度ホットプレートを用いて２００℃、３００秒間の加熱（ポストベーク）を行い、膜を得た。得られた膜を耐光試験機（照度０．５万Ｌｘ、温度５０℃、湿度５０％）に６ヶ月入れ、耐光性試験を実施した。耐光性試験前後の膜について、波長４００～１３００ｎｍの光の透過率Ｔ％を測定し、その差分であるΔＴ％＝｜Ｔ％（耐光性試験前）－Ｔ％（耐光性試験後）｜を求めて、以下の基準で耐光性を評価した。
　５：ΔＴ％＜３％
　４：３％≦ΔＴ％＜５％
　３：５％≦ΔＴ％＜１０％
　２：１０％≦ΔＴ％＜２０％
　１：２０％≦ΔＴ％

（保存安定性）
　製造直後の樹脂組成物を、７℃の温度で９ヶ月保管した後、８インチ（２０．３２ｃｍ）のシリコンウエハ上に、ＣＬＥＡＮ　ＴＲＡＣＫ　ＡＣＴ－８（東京エレクトロン社製）を用いてスピン塗布し、続いて１００℃、１２０秒間の前加熱（プリベーク）を実施して、膜厚０．８μｍの膜を作製した。膜が形成されたシリコンウエハをＡｐｐｌｉｅｄ　Ｍａｔｅｒｉａｌｓ　ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ社製の欠陥検査装置ＣｏｍＰＬＵＳ３にて検査して欠陥部分を検出し、２４６２ｃｍ^２あたりの１μｍ以上の大きさ欠陥数を抽出した。
　５：欠陥の数が５個以下である
　４：欠陥の数が５個より多く、２０個以下である
　３：欠陥の数が２０個より多く、５０個以下である
　２：欠陥の数が５０個より多く、１００個以下である
　１：欠陥の数が１００個より多い

（塗布性）
　製造直後の樹脂組成物を、８インチ（２０．３２ｃｍ）のシリコンウエハ上に、ＣＬＥＡＮ　ＴＲＡＣＫ　　ＡＣＴ－８（東京エレクトロン社製）を用いてスピン塗布し、続いて１００℃、１２０秒間の前加熱（プリベーク）を実施して、膜厚０．８μｍの膜を作製し、ｉ線ステッパー露光装置ＦＰＡ－３０００ｉ５＋（Ｃａｎｏｎ（株）製）を用いて１０００ｍＪ／ｃｍ^２の露光量で全面露光を行った後、再度ホットプレートを用いて２００℃、３００秒間の加熱（ポストベーク）を行い、膜を得た。得られた膜の中心部分と、外周から２ｃｍ部分の膜厚を触針式膜厚系ＤＥＫＴＡＫ（Ｂｌｕｋｅｒ製）を用いて評価を行い、膜の中心部分の膜厚（ＦＴｃｅｎｔｅｒ）と、外周から２ｃｍ部分の膜厚（ＦＴｅｄｇｅ）との比（ＦＴｃｅｎｔｅｒ／ＦＴｅｄｇｅ）を算出し、以下の基準で塗布性を評価した。
　Ａ：０．９＜ＦＴｃｅｎｔｅｒ／ＦＴｅｄｇｅ＜１．１
　Ｂ：０．９≧ＦＴｃｅｎｔｅｒ／ＦＴｅｄｇｅ、または、１．１≦ＦＴｃｅｎｔｅｒ／ＦＴｅｄｇｅ

　上記表に示すように、実施例は、耐光性および保存安定性の評価が優れていた。更には塗布性も良好であった。比較例２において、Ｎ－メチルピロリドンの含有量を０．０００８ｐｐｍに変更して同様に評価しても比較例２と同様の結果であった。比較例３において、Ｎ－メチルピロリドンの含有量を１５００ｐｐｍに変更して同様に評価しても比較例３と同様の結果であった。

（実施例１００１）
　実施例１０１の樹脂組成物を、製膜後の膜厚が１．０μｍになるように、シリコンウエハ上にスピンコート法で塗布した。次いで、ホットプレートを用いて、１００℃で２分間加熱した。次いで、ｉ線ステッパー露光装置ＦＰＡ－３０００ｉ５＋（Ｃａｎｏｎ（株）製）を用い、１０００ｍＪ／ｃｍ^２の露光量にて露光した。次いで、２００℃で５分間加熱することで近赤外線カットフィルタを形成した。次に、近赤外線カットフィルタ上に、Ｒｅｄ組成物を製膜後の膜厚が１．０μｍになるようにスピンコート法で塗布した。次いで、ホットプレートを用い、１００℃で２分間加熱した。次いで、ｉ線ステッパー露光装置ＦＰＡ－３０００ｉ５＋（Ｃａｎｏｎ（株）製）を用い、１０００ｍＪ／ｃｍ^２の露光量にて、２μｍ四方のＢａｙｅｒパターンを有するマスクを介して露光した。次いで、水酸化テトラメチルアンモニウム（ＴＭＡＨ）０．３質量％水溶液を用い、２３℃で６０秒間パドル現像を行った。その後、スピンシャワーにてリンスを行い、さらに純水にて水洗した。次いで、ホットプレートを用い、２００℃で５分間加熱することで、近赤外線カットフィルタ上にＲｅｄ組成物をパターニングした。同様にＧｒｅｅｎ組成物、Ｂｌｕｅ組成物を順次パターニングし、赤、緑および青の着色パターンを形成し、構造体を製造した。この構造体を公知の方法に従い固体撮像素子に組み込んだ。この固体撮像素子は好適な画像認識能を有していた。また、入射角依存性が良好であった。

　実施例１００１で使用したＲｅｄ組成物、Ｇｒｅｅｎ組成物およびＢｌｕｅ組成物は以下の通りである。

（Ｒｅｄ組成物）
　下記成分を混合し、撹拌した後、孔径０．４５μｍのナイロン製フィルタ（日本ポール（株）製）でろ過して、Ｒｅｄ組成物を調製した。
　Ｒｅｄ顔料分散液　　・・５１．７質量部
　樹脂１　　・・・０．６質量部
　重合性化合物２　　・・・０．６質量部
　光重合開始剤１　　・・・０．４質量部
　界面活性剤１　　・・・４．２質量部
　紫外線吸収剤（ＵＶ－５０３、大東化学（株）製）　　・・・０．３質量部
　プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）　　・・・４２．６質量部

（Ｇｒｅｅｎ組成物）
　下記成分を混合し、撹拌した後、孔径０．４５μｍのナイロン製フィルタ（日本ポール（株）製）でろ過して、Ｇｒｅｅｎ組成物を調製した。
　Ｇｒｅｅｎ顔料分散液　　・・・７３．７質量部
　樹脂１　　・・・０．３質量部
　重合性化合物１　　・・・１．２質量部
　光重合開始剤１　　・・・０．６質量部
　界面活性剤１　　・・・４．２質量部
　紫外線吸収剤（ＵＶ－５０３、大東化学（株）製）　　・・・０．５質量部
　ＰＧＭＥＡ　　・・・１９．５質量部

（Ｂｌｕｅ組成物）
　下記成分を混合し、撹拌した後、孔径０．４５μｍのナイロン製フィルタ（日本ポール（株）製）でろ過して、Ｂｌｕｅ組成物を調製した。
　Ｂｌｕｅ顔料分散液　　４４．９質量部
　樹脂１　　・・・２．１質量部
　重合性化合物１　　・・・１．５質量部
　重合性化合物２　　・・・０．７質量部
　光重合開始剤１　　・・・０．８質量部
　界面活性剤１　　・・・４．２質量部
　紫外線吸収剤（ＵＶ－５０３、大東化学（株）製）　　・・・０．３質量部
　ＰＧＭＥＡ　　・・・４５．８質量部

　Ｒｅｄ組成物、Ｇｒｅｅｎ組成物およびＢｌｕｅ組成物に使用した原料は以下の通りである。

・Ｒｅｄ顔料分散液
　Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｒｅｄ　２５４を９．６質量部、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　１３９を４．３質量部、分散剤（Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ－１６１、ＢＹＫＣｈｅｍｉｅ社製）を６．８質量部、ＰＧＭＥＡを７９．３質量部とからなる混合液を、ビーズミル（ジルコニアビーズ０．３ｍｍ径）により３時間混合および分散して、顔料分散液を調製した。その後さらに、減圧機構付き高圧分散機ＮＡＮＯ－３０００－１０（日本ビーイーイー（株）製）を用いて、２０００ｋｇ／ｃｍ^３の圧力下で流量５００ｇ／ｍｉｎとして分散処理を行なった。この分散処理を１０回繰り返し、Ｒｅｄ顔料分散液を得た。

・Ｇｒｅｅｎ顔料分散液
　Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｇｒｅｅｎ　３６を６．４質量部、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　１５０を５．３質量部、分散剤（Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ－１６１、ＢＹＫＣｈｅｍｉｅ社製）を５．２質量部、ＰＧＭＥＡを８３．１質量部からなる混合液を、ビーズミル（ジルコニアビーズ０．３ｍｍ径）により３時間混合および分散して、顔料分散液を調製した。その後さらに、減圧機構付き高圧分散機ＮＡＮＯ－３０００－１０（日本ビーイーイー（株）製）を用いて、２０００ｋｇ／ｃｍ^３の圧力下で流量５００ｇ／ｍｉｎとして分散処理を行なった。この分散処理を１０回繰り返し、Ｇｒｅｅｎ顔料分散液を得た。

・Ｂｌｕｅ顔料分散液
　Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｂｌｕｅ　１５：６を９．７質量部、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｖｉｏｌｅｔ　２３を２．４質量部、分散剤（Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ－１６１、ＢＹＫＣｈｅｍｉｅ社製）を５．５質量部、ＰＧＭＥＡを８２．４質量部からなる混合液を、ビーズミル（ジルコニアビーズ０．３ｍｍ径）により３時間混合および分散して、顔料分散液を調製した。その後さらに、減圧機構付き高圧分散機ＮＡＮＯ－３０００－１０（日本ビーイーイー（株）製）を用いて、２０００ｋｇ／ｃｍ^３の圧力下で流量５００ｇ／ｍｉｎとして分散処理を行なった。この分散処理を１０回繰り返し、Ｂｌｕｅ顔料分散液を得た。

・重合性化合物１：ＫＡＹＡＲＡＤ　ＤＰＨＡ（日本化薬（株）製）
・重合性化合物２：下記構造の化合物

・樹脂１：下記構造の樹脂（酸価：７０ｍｇＫＯＨ／ｇ、Ｍｗ＝１１０００、構造単位における比はモル比である）

・光重合開始剤１：ＩＲＧＡＣＵＲＥ－ＯＸＥ０１（ＢＡＳＦ社製）

・界面活性剤１：下記混合物（Ｍｗ＝１４０００）の１質量％ＰＧＭＥＡ溶液。下記の式中、繰り返し単位の割合を示す％はモル％である。

１１０：固体撮像素子、１１１：近赤外線カットフィルタ、１１２：カラーフィルタ、１１４：近赤外線透過フィルタ、１１５：マイクロレンズ、１１６：平坦化層

Claims

　下記式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素と、
　下記式（ＡＳ１）で表される化合物を０．００１～１０００質量ｐｐｍと、
　樹脂と、
　を含有する樹脂組成物；

　式中、Ｒｓ^１１９およびＲｓ^１２０はそれぞれ独立して置換基を表し、
　Ａ^１およびＡ^２は、それぞれ独立して、酸素原子または－Ｎ（Ｒｓ^１２５）－を表し、
　Ｒｓ^１２１～Ｒｓ^１２５はそれぞれ独立して、水素原子または置換基を表し、
　Ｅ^１およびＥ^２はそれぞれ独立に炭素原子、ホウ素原子または－Ｃ（＝Ｏ）－を表し、
　Ｅ^１が炭素原子の場合にはｎｓ３２は２であり、ホウ素原子の場合にはｎｓ３２は１であり、－Ｃ（＝Ｏ）－の場合にはｎｓ３２は０であり、
　Ｅ^２が炭素原子の場合にはｎｓ３３は２であり、ホウ素原子の場合にはｎｓ３３は１であり、－Ｃ（＝Ｏ）－の場合にはｎｓ３３は０であり、
　ｎｓ３０およびｎｓ３１はそれぞれ独立に０～５の整数を表し、
　ｎｓ３０が２以上の場合は、複数のＲｓ^１１９は、同一であっても異なっていてもよく、複数のＲｓ^１１９のうち２個のＲｓ^１１９同士が結合して環を形成してもよく、
　ｎｓ３１が２以上の場合は、複数のＲｓ^１２０は、同一であっても異なっていてもよく、複数のＲｓ^１２０のうち２個のＲｓ^１２０同士が結合して環を形成してもよく、
　ｎｓ３２が２の場合は、２個のＲｓ^１２１は同一であっても異なっていてもよく、２個のＲｓ^１２１同士が結合して環を形成してもよく、
　ｎｓ３３が２の場合は、２個のＲｓ^１２２は同一であっても異なっていてもよく、２個のＲｓ^１２２同士が結合して環を形成してもよく、
　Ａｒ^１００はアリーレン基またはヘテロアリーレン基を表し、
　ｎｓ１００は０～２の整数を表す。

　式（ＡＳ１）中、Ｒ^Ａ１は水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基又は複素環基を表す；Ｒ^Ａ２およびＲ^Ａ３は、それぞれ独立に、アルキル基、アルケニル基、アリール基又は複素環基を表し、Ｒ^Ａ１とＲ^Ａ２は、互いに結合して環を形成していてもよく、Ｒ^Ａ２とＲ^Ａ３は、互いに結合して環を形成していてもよい。
　式（ＡＳ１）のＲ^Ａ２およびＲ^Ａ３の少なくとも一方がアルキル基である、請求項１に記載の樹脂組成物。
　式（ＡＳ１）のＲ^Ａ１～Ｒ^Ａ３はそれぞれ独立にアルキル基を表すか、あるいは、Ｒ^Ａ３がアルキル基を表し、かつ、Ｒ^Ａ２とＲ^Ａ３は、互いに結合して環を形成している、請求項１に記載の樹脂組成物。
　前記式（Ａｓ１）で表される化合物は、Ｎ－メチルピロリドンおよびジメチルアセトアミドから選ばれる少なくとも１種である、請求項１に記載の樹脂組成物。
　前記式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素が、式（ＳＱ２）で表される近赤外線吸収色素である、請求項１～４のいずれか１項に記載の樹脂組成物；

　式中、Ｌ^４１～Ｌ^４４はそれぞれ独立に、アルキレン基、アルキニレン基、アリーレン基、複素環基、又は、これらを２以上結合した二価の基を表し、
　Ｚ^４１およびＺ^４２はそれぞれ独立に、単結合、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｓ－、－Ｎ（Ｒ^Ｎ１）－、－Ｓ（＝Ｏ）－、又は、－Ｓ（＝Ｏ）_２－を表し、
　Ａ^４１およびＡ^４２は、それぞれ独立して酸素原子または－Ｎ（Ｒ^Ｎ２）－を表し、
　Ｒ^Ｎ１およびＲ^Ｎ２は、それぞれ独立して水素原子、アルキル基、又は、アリール基を表し、
　Ｒｓ^１４１およびＲｓ^１４２は、それぞれ独立して置換基を表し、
　ｎｓ４１およびｎｓ４２はそれぞれ独立して０～５の整数を表し、
　ｎｓ４１が２以上の場合は、複数のＲｓ^１４１は、同一であっても異なっていてもよく、複数のＲｓ^１４１のうち２個のＲｓ^１４１同士が結合して環を形成してもよく、
　ｎｓ４２が２以上の場合は、複数のＲｓ^１４２は、同一であっても異なっていてもよく、複数のＲｓ^１４２のうち２個のＲｓ^１４２同士が結合して環を形成してもよい；
　ただし、Ｌ^４１～Ｌ^４４がアルキレン基で、Ｚ^４１およびＺ^４２が単結合で、Ａ^４１およびＡ^４２が－Ｎ（Ｒ^Ｎ２）－の場合、ｎｓ４１およびｎｓ４２の少なくとも一方は１～５の整数である。
　前記式（ＳＱ１）で表される近赤外線吸収色素が、式（ＳＱ３）で表される近赤外線吸収色素である、請求項１～４のいずれか１項に記載の樹脂組成物；

　式中、Ｑ^１、Ｑ^４、Ｑ^５、Ｑ^８、Ｑ^１１、Ｑ^１４、Ｑ^１５およびＱ^１８は、それぞれ独立に、炭素原子又は窒素原子を表す；
　Ｒｓ^１～Ｒｓ^５、Ｒｓ^１１～Ｒｓ^１５は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、スルホ基、－ＳＯ_３Ｍ^１又はハロゲン原子を表し、Ｍ^１は無機又は有機のカチオンを表し、Ｒｓ^２とＲｓ^３、Ｒｓ^１２とＲｓ^１３は互いに結合して環を形成してもよい；
　Ｒｓ^２１～Ｒｓ^２８、Ｒｓ^３１～Ｒｓ^３８は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、アラルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ヒドロキシ基、－ＮＲ^Ｘ１Ｒ^Ｘ２、スルホ基、－ＳＯ_３Ｍ^２、－ＳＯ_２ＮＲ^Ｘ１Ｒ^Ｘ２、－ＣＯＯＲ^Ｘ３、－ＣＯＮＲ^Ｘ１Ｒ^Ｘ２、ニトロ基、シアノ基又はハロゲン原子を表し、Ｍ^２は無機又は有機のカチオンを表し、Ｒ^Ｘ１～Ｒ^Ｘ３は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、アシル基又は複素環基を表し、Ｒ^Ｘ１とＲ^Ｘ２は互いに結合して環を形成してもよく、Ｒｓ^２１～Ｒｓ^２８、Ｒｓ^３１～Ｒｓ^３８のうち、隣接する基同士は互いに結合して環を形成してもよい；
　Ｑ^１が窒素原子の場合、Ｒｓ^２１は存在せず、Ｑ^４が窒素原子の場合、Ｒｓ^２４は存在せず、Ｑ^５が窒素原子の場合、Ｒｓ^２５は存在せず、Ｑ^８が窒素原子の場合、Ｒｓ^２８は存在せず、Ｑ^１１が窒素原子の場合、Ｒｓ^３１は存在せず、Ｑ^１４が窒素原子の場合、Ｒｓ^３４は存在せず、Ｑ^１５が窒素原子の場合、Ｒｓ^３５は存在せず、Ｑ^１８が窒素原子の場合、Ｒｓ^３８は存在しない。
　前記樹脂は、塩基性基を有する樹脂を含む、請求項１～６のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
　前記樹脂は、アルカリ可溶性樹脂を含む、請求項１～７のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
　更に、重合性化合物および光重合開始剤を含む、請求項１～８のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
　更に、近赤外線を透過させて可視光を遮光する色材を含む、請求項１～９のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
　請求項１～１０のいずれか１項に記載の樹脂組成物を用いて得られる膜。
　請求項１１に記載の膜を有する近赤外線カットフィルタ。
　請求項１１に記載の膜を有する近赤外線透過フィルタ。
　請求項１１に記載の膜を有する固体撮像素子。
　請求項１１に記載の膜を有する画像表示装置。
　請求項１１に記載の膜を有する赤外線センサ。