WO2020171633A1 - 우울증 및 불안장애의 예방, 개선 또는 치료 효능을 갖는 김치 유산균 락토바실러스 사케아이 - Google Patents

우울증 및 불안장애의 예방, 개선 또는 치료 효능을 갖는 김치 유산균 락토바실러스 사케아이 Download PDF

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depression
lactobacillus
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최학종
김남희
박효경
이지은
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한국식품연구원
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    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C12R2001/225—Lactobacillus

Definitions

  • the present invention relates to the prevention of depression and anxiety disorders, Lactobacillus sake children have an improved or therapeutic effect (Lactobacillus sakei).
  • depression refers to a psychological state of stagnant mood characterized by feelings of sadness, hopelessness and frustration. In other words, it means a state that has developed into a major depressive disorder through normal emotions such as "depressiveness" and dysthymic disorder.
  • Major symptoms include changes in taste, weight or sleep patterns, psychomotor agitation or retardation, decreased ability to think, concentrate or make decisions, lack of vitality and fatigue, feelings of worthlessness, feelings of self or guilt, and frequent death.
  • a major depressive episode which is a period of depression in everyday mood or loss of interest or enjoyment in most activities, combined with some of the suicidal thoughts, plans or attempts to commit suicide.
  • All antidepressants currently used in clinical trials are drugs that enhance the action of monoamine-based neurotransmitters, substances that inhibit reuptake of serotonin and norepinephrine by nerve cells (SSRI, SNRI, TCAs, etc.), These include substances that inhibit the degradation of serotonin and dopamine, such as monoamine oxidase inhibitors.
  • depression may be accompanied by other diseases.
  • degenerative brain disease is often accompanied by depression.
  • Degenerative brain disease refers to a disease that occurs in the brain among degenerative diseases that occur with age. Degenerative brain diseases can be classified by taking into account the main symptoms and the invading brain regions. Representative examples include Alzheimer's disease and Parkinson's disease. Degenerative brain disease is known to be caused by neurodegeneration due to aging and by protein aggregation and neuronal cell death due to genetic and environmental factors, but the exact cause has not yet been identified.
  • Parkinson's disease is a disease that ranks second in the prevalence of degenerative brain diseases after Alzheimer's disease, and it is reported that about 1% of the population over 50 suffer from this disease.
  • Parkinson's disease is a disease whose main symptoms are tremor, stiffness, slow motion, and postural dysfunction, and is a chronic disease caused by a lack of a neurotransmitter called dopamine in the brain.
  • Dopamine is produced in neurons called black matter in the brain, and neurons in black matter are intricately connected to the motor cortex and other parts of the brain. Parkinson's disease occurs when dopamine, a substance secreted to control the function of the basal ganglia in the black matter, is insufficient.
  • Parkinson's disease The main symptoms of Parkinson's disease are 1) bradykinesia, 2) tremor-at-rest, 3) muscle rigidity, 4) loss of postural reflexes, 5 ) Abnormally bent posture (flexed posture), 6) motion ataxia symptoms such as freezing (freezing) are typical.
  • other symptoms that may occur during the progression of Parkinson's disease may include autonomic nervous disorders, sleep disorders, sensory disorders of smell or temperature, as well as depression and cognitive disorders.
  • psychological symptoms such as depression and anxiety disorder appear in 40 to 50% of patients with Parkinson's disease, and are pointed out as an important factor deteriorating the quality of life.
  • Parkinson's disease treatments for Parkinson's disease include drug therapy, surgical therapy, and physical therapy.
  • drug therapy dopamine is generally deficient in the brain, and the imbalance of neurotransmitters due to the lack of dopamine is adjusted to prevent the Drugs are being used for the purpose of preventing or delaying destruction and for controlling other symptoms such as depression.
  • dopamine replacement drugs such as L-DOPA and drugs that act on dopamine receptors are used, but these drugs are intended to control symptoms because they cannot regenerate dead neurons.
  • serious side effects such as involuntary exercise (dyskinesia) and vomiting appear when administered for a long time. Therefore, there is an urgent need to develop a drug having a neuroprotective effect in which safety is secured along with improvement of symptoms.
  • Non-Patent Document 1 Non-Patent Document 1
  • lactic acid bacteria that directly affect mental symptoms such as depression and anxiety disorders and ataxia symptoms excluding constipation are still unknown.
  • development of lactic acid bacteria capable of improving or treating depression or anxiety disorders along with symptoms of ataxia caused by Parkinson's disease is required.
  • Non-Patent Document 1 Xin Fang, Microbial treatment: the potential application for Parkinson's disease, Neurological Sciences, 2018
  • the present invention provides a Lactobacillus sake children (Lactobacillus sakei) strains with the prevention, improvement or therapeutic efficacy of depression or anxiety disorders.
  • the present inventors have found that depression, or find strains with improved efficacy for anxiety disorder sought result, Administration of a Lactobacillus sake children (Lactobacillus sakei) strains isolated from kimchi in mouse models, such as depression, anxiety disorders in mice By confirming that the mental symptoms are improved, the present invention has been completed.
  • Lactobacillus sake strain eye is preferably a Lactobacillus sake eye strain, more preferably from Lactobacillus sake child WIKIM31 (Lactobacillus sakei WIKIM31) strain of origin of kimchi Kimchi derived in accordance with the present invention.
  • Lactobacillus Sakeai WIKIM31 strain in the present invention used the strain deposited with the accession number KFCC11654P (domestic deposit) and/or KCCM12654P (international deposit) in the Korea Microbial Conservation Center, the route of obtaining it is not limited thereto.
  • the Lactobacillus Sakeai WIKIM31 strain deposited with the accession number is used in the sense to include the strain deposited with the accession number and the Lactobacillus Sakeai strain of the equivalent of the WIKIM31 strain, for example, within the gene sequence. It also includes a Lactobacillus Sakeai strain having a difference (mutation, substitution, insertion, or deletion, etc.) in some sequences, and preferably 90% or more homology, more preferably 95% or more phase with the gene sequence of the WIKIM31 strain. It is interpreted as including a Lactobacillus Sakeai strain having homology, most preferably 99% or more homology.
  • the homology analysis between the Lactobacillus Sakeai strains was performed by molecular biological identification and characterization (Tenover et al., J. Clin. Microbiol. , 1995, 33(9), 2233-2239, 1995), PCR and various electrophoresis methods. (Walter et al., Appl. Environ. Microbiol. , 2001, 67(6), 2578-2585), RAPD (Randomly Amplified Polymorphic DNA) Assay (Cusick et al., Appl. Environ. Microbiol.
  • PCR techniques using species specific primers (species specific PCR, SS-PCR techniques) (Matsuki et al., Appl. Environ. Microbiol. , 1999, 65(10), 4506-4512), etc. It can be analyzed using the analysis method of, and various analysis methods are known in the art.
  • the main target genes for SS-PCR are the interspacial regions between 16S, 23S rRNA and 16S-23S rRNA, and their nucleotide sequence information is published in various web-based databases (Naimi et al. ., Microbiol. , 1997, 143(6), 823-834).
  • the Lactobacillus Sakeai WIKIM31 strain of the present invention is a Gram-positive bacterium, is a facultative anaerobe capable of growing in both aerobic and anaerobic conditions, and takes the form of a bacillus.
  • composition comprising a Lactobacillus Sakeai , a culture thereof, a lysate thereof, a fermented product thereof, or an extract thereof.
  • the Lactobacillus sake eye strain of the present invention is the Lactobacillus sake WIKIM31 child.
  • Lactobacillus Sakeai WIKIM31 contained in the composition according to the present invention may exist as a live or dead cell, and may also exist in a dried or lyophilized form.
  • Forms of lactic acid bacteria suitable for inclusion in various compositions and methods of formulation are well known to those skilled in the art.
  • Lactobacillus Sakeai WIKIM31 is a culture obtained by culturing in a known liquid medium or solid medium, or a concentrate of the culture, a dried product of the culture, or obtained by culturing the strain and additional components together. It may be a fermented product, or an extract obtained by extracting the strain with an organic solvent, or a lysate (or lysate) obtained by dissolving or crushing or homogenizing the cell membrane of the strain, but is not limited thereto.
  • the composition may be a composition comprising the Lactobacillus Sakeai WIKIM31 strain present as live or dead cells.
  • the present invention provides a food composition for preventing or improving depression or anxiety disorders comprising Lactobacillus Sakeai , a culture thereof, a lysate thereof, a fermented product thereof, or an extract thereof as an active ingredient.
  • the Lactobacillus sake eye strain of the present invention is the Lactobacillus sake WIKIM31 child.
  • the Lactobacillus Sakeai WIKIM31 strain may be derived from kimchi, and all the contents described above may be applied as it is.
  • depression mainly refers to a neuropsychiatric disorder that performs behaviors such as sadness, tastelessness, loss of emotions, apnea (lack of pleasure), hallucinations, delusions, etc. It refers to a disease that leads to suicide attempts due to the desire to commit suicide.
  • the depression is accompanied by various physical symptoms such as decreased appetite, insomnia, constipation, decreased libido, or increased susceptibility to diseases caused by decreased immune function. More specifically, it refers to symptoms of decreased activity.
  • anxiety disorder refers to a neuropsychiatric disorder in which physical or behavioral symptoms such as increased heart rate, increased respiratory rate, panic disorder, fear, and sweating due to anxiety emotions, and more specifically, are restless and enclosed spaces. It means that it is intended to be located only in the corners of, but is not limited thereto. Examples of anxiety disorders include fear disorder, panic disorder, generalized anxiety disorder, and obsessive-compulsive disorder.
  • the depression and anxiety disorder may be depression or anxiety disorder in a subject having degenerative brain disease.
  • the degenerative brain diseases include Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Huntington's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Creutzgeldt-Jacob disease, and stroke. It may be one or more diseases selected from the group consisting of multiple sclerosis, learning disorder, cognitive impairment, and memory impairment, but is not limited thereto.
  • the fermented product is a fermented product other than a kimchi fermented product or soybean fermented product.
  • Lactobacillus sake to ensure the prevention or improvement of depression or anxiety disorders, according to the administration of the child WIKIM31, after causing a depression in the normal animal models, Lactobacillus sake, Lactobacillus administration kids WIKIM31 strains or animal models Bacillus after administration of children WIKIM31 sake strains and induce Parkinson's disease was performed open-field (open field) analysis. As a result, it was confirmed that the overall movement (momentum) was increased in the experimental group in which the Lactobacillus Sakeai WIKIM31 strain of the present invention was ingested compared to the control group, and the search behavior and the dwell time in the center zone increased.
  • depression or anxiety disorders can be prevented from the result of increased exercise amount by administration of the Lactobacillus Sakeai WIKIM31 strain.
  • the food composition may include a health functional food or seasoning, beverage, bar, and the like.
  • the food composition containing the strain as an active ingredient may include a beverage such as fermented milk.
  • the present invention provides a lactic acid bacteria starter for fermentation consisting of Lactobacillus Sakeai WIKIM31 or a culture thereof.
  • the food composition of the present invention may be prepared using a food physiologically suitable and physiologically acceptable adjuvant in addition to the active ingredient, and the adjuvants include excipients, disintegrants, sweeteners, binders, coating agents, expanding agents, lubricants, lubricants. Agents or flavoring agents can be used.
  • the food composition may be preferably formulated as a pharmaceutical composition by including at least one food pharmaceutically acceptable carrier in addition to the above-described active ingredients.
  • the active ingredient may be combined with an oral, non-toxic pharmaceutically acceptable inert carrier such as ethanol, glycerol, water, and the like.
  • suitable binders, lubricants, disintegrants and coloring agents may also be included in the mixture.
  • suitable binders are, but are not limited to, starch, gelatin, natural sugars such as glucose or beta-lactose, corn sweeteners, natural and synthetic gums such as acacia, trackcanth or sodium oleate, sodium stearate, magnesium stearate, sodium benzo Eate, sodium acetate, sodium chloride, and the like.
  • Disintegrants include, but are not limited to, starch, methylcellulose, agar, bentonite, xanthan gum, and the like.
  • acceptable pharmaceutical carriers for compositions formulated as liquid solutions, sterilization and biocompatible saline, sterile water, Ringer's solution, buffered saline, albumin injection solution, dextrose solution, maltodextrin solution, glycerol, ethanol, and One or more of these components may be mixed and used, and other conventional additives such as antioxidants, buffers, and bacteriostatic agents may be added if necessary.
  • injectable formulations such as aqueous solutions, suspensions, emulsions, etc., pills, capsules, granules, or tablets.
  • the food composition according to the present invention can be added to various foods.
  • Foods to which the composition of the present invention can be added include beverages, vitamin complexes, health supplements, and the like.
  • the food composition of the present invention may include ingredients that are commonly added during food production, and include, for example, proteins, carbohydrates, fats, nutrients, flavoring agents and flavoring agents.
  • examples of the aforementioned carbohydrates include monosaccharides such as glucose, fructose, and the like; Disaccharides such as maltose, sucrose, oligosaccharides, and the like; And polysaccharides, for example, common sugars such as dextrin and cyclodextrin, and sugar alcohols such as xylitol, sorbitol, and erythritol.
  • flavoring agents natural flavoring agents [taumatin, stevia extract (eg, rebaudioside A, glycyrrhizin, etc.]) and synthetic flavoring agents (saccharin, aspartame, etc.) can be used.
  • stevia extract eg, rebaudioside A, glycyrrhizin, etc.
  • synthetic flavoring agents sacharin, aspartame, etc.
  • the present invention provides a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of depression or anxiety disorders comprising Lactobacillus Sakeai , a culture thereof, a lysate thereof, a fermented product thereof, or an extract thereof as an active ingredient.
  • the Lactobacillus sake eye strain of the present invention is the Lactobacillus sake WIKIM31 child.
  • the present invention provides a method of treating depression or anxiety disorder, comprising administering a therapeutically effective amount of Lactobacillus sakeai , a culture thereof, a lysate thereof, a fermentation product thereof, or an extract thereof to a subject in need thereof.
  • the fermented product is a fermented product other than a kimchi fermented product or soybean fermented product.
  • subject refers to a mammal that is the subject of treatment, observation or experimentation, and may preferably be a human or animal in need of prevention and/or treatment of depression or anxiety disorder.
  • the subject may be an individual showing symptoms of depression or anxiety disorder among individuals with degenerative brain disease.
  • degenerative brain disease refers to Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Huntington's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Creutzgeldt-Jacob disease.
  • Stroke multiple sclerosis, learning disorder, cognitive impairment, and memory impairment may be one or more diseases selected from the group consisting of, but is not limited thereto.
  • the degenerative brain disease may be Parkinson's disease.
  • the Lactobacillus Sakeai WIKIM31 strain As a result of inducing Parkinson's disease in the Lactobacillus Sakeai WIKIM31 strain administration group, the overall amount of exercise was increased compared to the negative control group (PBS intake group), and the time spent in the center zone and behavior search was increased. I could confirm that. That is, the present invention confirmed that the Lactobacillus Sakeai WIKIM31 strain improves the depression or anxiety disorder in the mouse model of degenerative brain disease, thereby confirming that it can be used for the prevention, improvement or treatment of depression or anxiety disorder.
  • the pharmaceutical composition according to the present invention can be administered in a conventional manner through a route such as oral, intravenous, intraarterial, intraperitoneal, intramuscular, or intrasternal.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may contain a pharmaceutically acceptable carrier.
  • pharmaceutically acceptable carrier refers to a carrier or diluent that does not significantly irritate an organism and does not inhibit the biological activity and properties of an administered component.
  • the pharmaceutically acceptable carrier in the present invention may be used by mixing one or more components of saline, sterile water, Ringer's solution, buffered saline, dextrose solution, maltodextrin solution, glycerol, ethanol, and these components, If necessary, other conventional additives such as antioxidants, buffers and bacteriostatic agents may be added, and formulated in the form of an injection suitable for injection into tissues or organs.
  • a target organ-specific antibody or other ligand may be used in combination with the carrier so that it can specifically act on the target organ. Suitable formulations known in the art may be those disclosed in Remington's Pharmaceutical Science, Mack Publishing Company, Easton PA.
  • composition of the present invention may further include a filler, an excipient, a disintegrant, a binder, and a lubricant.
  • compositions of the present invention may be formulated using methods known in the art to provide rapid, sustained or delayed release of the active ingredient after administration to a mammal.
  • administration means introducing the composition of the present invention to a patient by any suitable method, and the route of administration of the composition of the present invention is administered through various routes of oral or parenteral as long as it can reach the target tissue.
  • routes of administration of the composition of the present invention is administered through various routes of oral or parenteral as long as it can reach the target tissue.
  • Intraperitoneal administration, intravenous administration, intramuscular administration, subcutaneous administration, intradermal administration, oral administration, topical administration, intranasal administration, intrapulmonary administration, and rectal administration may be administered, but are not limited thereto.
  • composition of the present invention may be administered by intramuscular vein or intraperitoneal injection upon clinical administration.
  • a pharmacologically compatible buffer such as Hank solution, Ringer solution, or physiological saline buffer.
  • a pharmacologically compatible buffer such as Hank solution, Ringer solution, or physiological saline buffer.
  • non-penetrating agents suitable for the barrier to pass through are used in the formulation.
  • Such impermeable agents are generally known in the art.
  • Formulations for parenteral administration include sterilized aqueous solutions, non-aqueous solvents, suspensions, emulsions, and the like.
  • non-aqueous solvent and the suspension solvent propylene glycol, polyethylene glycol, vegetable oil such as olive oil, and injectable ester such as ethyl oleate may be used.
  • an effective amount refers to an amount necessary to delay or completely stop the onset or progression of a specific disease to be treated, and an effective amount of Lactobacillus Sakeai WIKIM31 included in the pharmaceutical composition of the present invention is depression or It means the amount required to achieve the effect of preventing or treating anxiety disorders. Therefore, the effective amount is the type of disease, the severity of the disease, the type and content of other ingredients contained in the composition, and the age, weight, general health condition, sex and diet of the patient, administration time, administration route, treatment period, and simultaneous use. It can be adjusted according to a variety of factors, including the drug being used. It is obvious to those skilled in the art that the appropriate total daily use amount can be determined by the treating physician within the range of good medical judgment.
  • a specific therapeutically effective amount for a specific patient is the type and extent of the reaction to be achieved, the specific composition including whether or not other agents are used in some cases, the patient's age, weight, general health status, and sex. And it is preferable to apply differently according to various factors including diet, administration time, route of administration and secretion rate of the composition, duration of treatment, drugs used with or concurrently with the specific composition, and similar factors well known in the medical field.
  • treatment refers to an approach to obtain beneficial or desirable clinical outcomes.
  • beneficial or desirable clinical outcomes include, but are not limited to, alleviation of symptoms, reduction of disease range, stabilization of disease state (i.e., not exacerbation), delay or decrease in disease progression, disease state. Amelioration or temporal mitigation and mitigation (partially or entirely) of, detectable or undetectable.
  • treatment may mean increasing the survival rate compared to the expected survival rate when not receiving treatment.
  • Treatment refers to both therapeutic treatment and prophylactic or preventative measures. Such treatments include the disorder to be prevented as well as the treatment required for a disorder that has already occurred. "Relieving" the disease means that the extent of the disease state and/or undesirable clinical signs are reduced and/or the time course of progression is slowed or prolonged compared to without treatment. do.
  • the amount of the Lactobacillus Sakeai strain contained in the food or pharmaceutical composition according to the present invention may be about 10 2 to 10 15 CFU/ml, preferably 10 6 to 10 12 CFU/ml, and , More preferably 10 7 to 10 11 CFU/ml, most preferably 10 8 to 10 10 CFU/ml.
  • the strain When the strain is administered, it can be administered in a live or dead state, and can be administered in a state of attenuation or kill before ingestion.
  • a sterilization process through a heat treatment process may be additionally performed.
  • the amount of strain and the degree of daily intake required to have the minimum efficacy may vary depending on the body or health condition of the ingester, but may generally be about 10 2 to 10 15 CFU/ml.
  • depression or anxiety disorder When the food or pharmaceutical composition according to the present invention is administered to a subject at least 3 times a week, preferably at least 5 times a week, depression or anxiety disorder may be prevented or improved.
  • the Lactobacillus Sakeai strain according to the present invention may be used for prevention, improvement, and treatment of various mental disorders including depression and anxiety disorders.
  • FIG. 1 is a result of performing an open filed test in a mouse model with Parkinson's disease (brown: general movement of the mouse (movement detected by X, Y far-infrared sensor); blue: search behavior of the mouse ( Motion detected by the far-infrared sensor of X, Y, Z 1 axis, Naive: no treatment group, MPTP: negative control (PBS ingestion followed by Parkinson's disease), WIKIM31: WIKIM31 ingestion group (WIKIM31 intake followed by Parkinson's disease)).
  • Figure 2 shows the results of performing the open field test in a mouse model with Parkinson's disease, (a) shows the total amount of momentum through the distance the mouse has moved inside the plastic box, and (b) is the time spent in the central region And (c) shows the time showing the behavior that occurs while the mouse is holding the center with its hind paws.
  • FIG. 3 shows the results of analysis of blood corticosterone, a stress hormone, in a rat model with general depression and/or anxiety disorder.
  • FIG. 4 shows the results of performing an open field test using a general depression and/or anxiety disorder rat model.
  • FIG. 5 shows the results of a forced swimming test using a general depression and/or anxiety disorder rat model.
  • Lactobacillus sake WIKIM31 (Lactobacillus sakei WIKIM31) entrusted to the (international deposit) strains in South Korea Culture Center of Microorganisms for the experiment. Lactobacillus Sakeai WIKIM31 strain was incubated in MRS medium at 30° C. for 24 hours, and then the cells were centrifuged at 8,000 rpm for 5 minutes and rinsed with PBS to remove the remaining medium components.
  • the number of bacteria was quantified as 1 ⁇ 10 10 CFU/mL using PBS, and 0.2 ml (1 ⁇ 10 9 CFU) was orally administered to the experimental animals 5 times a week, and sterile PBS was administered to the negative and positive controls. .
  • Example 2 Checking the effect of preventing or improving symptoms of depression and anxiety disorder in an animal model
  • Lactobacillus sake child WIKIM31 (Lactobacillus sakei WIKIM31, KFCC11654P) was orally administered.
  • MPTP 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  • 1 and 2 is a normal mouse model
  • MPTP is a mouse model that induces Parkinson's disease after oral administration of PBS
  • WIKIM31 is a mouse model that induces Parkinson's disease after oral administration of Lactobacillus Sakeai WIKIM31 to be.
  • An open field analysis was performed to evaluate anxiety symptoms in an animal model with Parkinson's disease.
  • the open-field analysis is conducted to examine the level of anxiety of the experimental animal by observing the search behavior after exposing the experimental animal to a large new space that cannot escape or hide.
  • the area of the square-shaped plastic box (45 cm wide, 45 cm long, and 40 cm high) used for open field analysis is divided by 3 x 3.
  • the degree of anxiety of the experimental animal can be determined by analyzing the area where the mouse is located in the open field, the activity analysis such as the distance of the mouse, and the time (rearing) to get up and act with the hind paws to the center.
  • the behavior of the animal was using the TSE Multi Conditioning system (TSE systems, USA) Actimot video tracking system.
  • the video camera was installed in the center of the ceiling, 100 cm high from the floor, and each plastic box for open field testing (45 cm wide, 45 cm long, and 40 cm high) could be photographed.
  • the position of the animal in the open field was automatically analyzed using a far-infrared sensor of an ActiMot frame (TSE systems, USA). Mice were acclimated for 1 minute in a plastic box, and behavior over the next 10 minutes was recorded.
  • the center zone of the plastic box was designated as 15 cm wide and 15 cm long.
  • Lactobacillus sake child was the total momentum increase in intake group of WIKIM31 (Lactobacillus sakei WIKIM31) (Figs. 1 and 2 (a)), the time spent in the center area than in the negative control group treated with PBS It was confirmed that it increased (Fig. 2 (b)). In addition, compared to the negative control, the exploration action time was significantly increased (Fig. 2 (c)). It was confirmed that the intake of Lactobacillus sakei WIKIM31 significantly improved the symptoms of depression and anxiety disorders caused by MPTP drugs (P ⁇ 0.05).
  • Example 3 Checking the effect of preventing or improving symptoms of depression and anxiety disorders in a normal animal model
  • WIKIM31 Lactobacillus sakei WIKIM31
  • KCCM12654P Lactobacillus sakei WIKIM31
  • Blood corticosterone levels were measured to evaluate the antidepressant effect of the administered drug after stress induction.
  • concentration of corticosterone in blood was analyzed by ELISA kit (Corticosterone Assay, Ca:KGE009, RND systems, U.S.A), and blood was collected and analyzed.
  • Analytical blood was collected using a jugular vein, and 300 uL of whole blood was collected at a time, and then centrifuged at 4,500 rpm for 10 minutes using a centrifuge to separate the serum and used for analysis.
  • Serum corticosterone was confirmed analysis results, the reduction of stress hormones in the ingestion group of Lactobacillus sake child WIKIM31 (Lactobacillus sakei WIKIM31) compared to the negative control group treated with PBS (Fig. 3). It was confirmed that the intake of Lactobacillus sakei WIKIM31 ( Lactobacillus sakei WIKIM31) improved symptoms of depression and anxiety disorders caused by repetitive stress.
  • an open field analysis was performed in a rat model that caused depression.
  • the open field analysis is conducted to examine the level of depression and anxiety of the experimental animal based on the observation of the behavior after exposing the experimental animal to a large new space that cannot escape or hide.
  • the results were measured for 15 minutes per subject in a box of 50 cm x 50 cm x 50 cm, and the center zone movement distance was analyzed by setting the center zone to a size of 25 cm x 25 cm based on the total movement distance. It can be said that the smaller the ratio of the distance traveled to the center zone among the total distance traveled, the closer to depression.
  • animal behavior was analyzed using a video tracking system (SMART 3.0, panlab. U.S.A).
  • Lactobacillus sake child time spent in the center portion in the ingestion group of WIKIM31 (Lactobacillus sakei WIKIM31) increased compared to the negative control group treated with PBS (Fig. 4). It was confirmed that the intake of Lactobacillus sakei WIKIM31 improved the symptoms of depression and anxiety disorders caused by repetitive stress.
  • a transparent acrylic cylinder with a diameter of 12 cm and a height of 40 cm was filled with water to a height of 30 cm and then forced to swim for 10 minutes. After the experiment was completed, the animals were placed under infrared light for 30 minutes so that they could be dried for 30 minutes, and then returned to the original cage. In this 10-minute experiment, animal behavior was measured by immobility time, and analyzed using image analysis equipment (Smart 3.0, panlab., USA).
  • Lactobacillus sakei WIKIM31 Lactobacillus sakei WIKIM31

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Abstract

본 발명은 락토바실러스 사케아이를 유효성분으로 포함하는 우울증 또는 불안장애의 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 락토바실러스 사케아이 균주는 우울증 또는 불안장애와 같은 정신 장애의 예방, 개선 및 치료 용도를 위해 활용될 수 있다.

Description

우울증 및 불안장애의 예방, 개선 또는 치료 효능을 갖는 김치 유산균 락토바실러스 사케아이
본 발명은 우울증 및 불안장애의 예방, 개선 또는 치료 효능을 갖는 락토바실러스 사케아이 (Lactobacillus sakei)에 관한 것이다.
사회가 점점 복잡해짐에 따라, 현대인들은 많은 스트레스에 노출되어 있다. 이에 각종 스트레스로 인한 우울증, 불안장애, 수면장애 등 정신질환을 앓고 있는 사람들이 급증하고 있다.
이러한 스트레스에 대처하지 못하고, 그대로 방치할 경우, 우울, 불안, 피로, 분노, 기분변화와 같은 심리반응이 초래되고, 혈압과 맥박수의 증가 등의 생리 반응을 초래하게 되는데 이러한 반응이 계속 반복되면 우울증, 불안증, 수면 장애와 같은 질병이 나타나고 개인, 가족 및 사회적 손실을 야기하며, 개인의 삶의 질을 낮추는 원인이 된다.
스트레스로 인한 질환 중에서 우울증은 슬픔, 절망감 및 좌절감의 감정을 특징으로 하는 침체된 기분의 심리적 상태를 말하는 것이다. 즉, 정상적인 감정인 "울적함", 감정부전 장애(dysthymic disorder)를 거쳐 주요 우울 장애(major depressive disorder)로 발전한 상태를 의미한다. 주요 증상에는 입맛, 체중 또는 수면 패턴의 변화, 정신운동 초조 또는 지체(psychomotor agitation or retardation), 사고 능력, 집중력 또는 결정능력의 감소, 활력의 부족 및 피로감, 무가치함의 감정, 자책감 또는 죄책감, 빈번한 죽음 또는 자살 생각, 자살할 계획 또는 시도 중 일부와 조합된, 일상적인 기분의 침체 또는 대부분의 활동에서의 흥미 또는 즐거움의 상실을 나타내는 기간인, 주요 우울 에피소드(major depressive episode)를 특징으로 한다.
현재 임상에 사용되는 항우울제는 모두 모노아민계 신경전달물질의 작용을 강화하는 약물들인데, 신경세포의 세로토닌 재흡수, 노르에피네프린의 재흡수 등을 억제하는 물질 (SSRI, SNRI, TCAs 계열 등), 모노아민 산화효소 억제제(monoamine oxidase inhibitors)와 같이 세로토닌이나 도파민 등의 분해를 억제하는 물질 등이 그것이다.
하지만, 현재 우리나라의 우울증 환자 중 약 10-25%만이 항우울제 치료를 받고 있으며, 이중 40% 가량은 부작용 등으로 인해 순응도가 떨어져 치료를 중단하는 것으로 알려져 있고, 나아가 항우울제를 복용하더라도 반응이 없는 비반응군(non-responder)이 33%에 달하는 것으로 보고되고 있다. 따라서 천연물 유래의 항우울효과가 있는 조성물에 대한 노력이 절실히 요구되는 실정이다.
또한, 상기 우울증은 다른 질환에 수반되어 발생될 수도 있다. 예를 늘어 퇴행성 뇌질환에는 우울증이 종종 수반된다. 퇴행성 뇌질환은 나이가 들어감에 따라 발생하는 퇴행성 질환 중에서도 뇌에서 발생하는 질환을 의미한다. 퇴행성 뇌질환은 주요 증상과 침범되는 뇌 부위를 고려해 구분할 수 있는데, 대표적으로는 알츠하이머병과 파킨슨병이 있다. 퇴행성 뇌질환은 노화에 따른 신경 퇴화와 유전적, 환경적 요인들로 인해 단백질이 응집되어 신경세포가 사멸되어 유발되는 것으로 알려져 있지만, 아직 정확한 원인은 밝혀진 바 없다.
파킨슨병(Parkinson's disease)은 퇴행성 뇌질환 중에서 유병율이 알츠하이머 질환에 이어 2위에 해당하는 질환으로서, 50세 이상의 인구 중에서 약 1% 정도가 이 질환으로 고통 받는 것으로 보고되어 있다. 파킨슨병은 떨림, 경직, 행동이 느려짐 및 자세 이상증 등을 주된 증상으로 하는 질병이며, 뇌에서 도파민(dopamine)이라는 신경전달물질이 부족하게 되어 생기는 만성 질환이다. 도파민은 뇌의 흑색질이라는 신경세포에서 생성되며, 흑색질의 신경세포는 뇌의 운동피질 및 기타 여러 부위와 복잡하게 연결되어 있다. 파킨슨병은 흑색질에서 기저핵의 기능을 조절하기 위해 분비되는 물질인 도파민이 부족하면 발병하게 된다.
파킨슨병의 주요 증상으로는 1) 운동완만(bradykinesia), 2) 안정시 진전(tremor-at-rest), 3) 근육경직(muscle rigidity), 4) 자세 반사 이상(loss of postural reflexes), 5) 비정상적으로 구부정한 자세(flexed posture), 6) 동작동결(freezing) 등의 운동 실조 증상이 대표적이다. 또한, 파킨슨병 질환의 진행 동안에 발생할 수 있는 다른 증상으로는 자율신경 장애, 수면 장애, 후각 또는 온도의 감각 장애뿐만 아니라, 우울증과 인지 장애까지도 포함할 수 있다. 특히 우울증과 불안장애와 같은 정신적 증상은 파킨슨병을 앓는 환자의 40 내지 50%에서 나타나며, 삶의 질을 악화시키는 중요한 요인으로 지적되고 있다.
현재 파킨슨병의 치료법으로는 약물 치료법, 수술 치료법 및 물리 치료법 등이 있는데, 약물 치료의 경우, 일반적으로 뇌에서 부족해진 도파민을 보충해주고, 도파민의 부족으로 인한 신경전달물질의 불균형을 맞추어 신경세포의 파괴를 예방 또는 지연시키고자 하는 목적과 기타 우울증 등의 증상을 조절하기 위한 약물들이 사용되고 있다. 예컨대, 파킨슨병의 약물 치료제로는 L-DOPA와 같은 도파민 대체 약물 및 도파민 수용체에 작용하는 약물이 사용되고 있으나, 이러한 약물들은 사멸된 신경세포를 다시 재생시키는 것이 불가하기 때문에 증상의 조절을 목적으로 한다는 점에서 한계가 있고, 장기간 투여 시에는 불수의적인 운동(dyskinesia), 구토 등의 심각한 부작용이 나타난다. 따라서, 증상의 개선과 더불어 안전성이 확보된 신경보호 효과가 있는 약물의 개발이 시급한 실정이다.
특히, 최근에는 파킨슨병을 갖는 환자에서 유발되는 장내 균총의 변화가 파킨슨병의 진행과 병태생리학적으로 관련됨이 보고되었으며, 더욱이 파킨슨병 동물 모델에 대변세균총이식(fecal microbiota transplantation, FMT)한 결과, 신경염증 조절 작용에 의해 신경보호 효과가 나타남이 알려졌다(비특허문헌 1).
이러한 배경 하에서 최근 유산균을 이용한 파킨슨병의 예방 및 치료 연구가 진행되고 있지만 파킨슨병의 증상 중 변비를 제외한 운동 실조 증상 및 우울증이나 불안장애와 같은 정신적 증상에 직접적으로 영향을 주는 유산균에 대해서는 아직 밝혀지지 않은바, 파킨슨병에 의한 운동 실조 증상과 함께 우울증 또는 불안장애를 개선 또는 치료할 수 있는 유산균의 개발이 요구되고 있다.
[선행기술문헌]
[비특허문헌]
(비특허문헌 1)Xin Fang, Microbial treatment: the potential application for Parkinson's disease, Neurological Sciences, 2018
본 발명은 우울증 또는 불안장애의 예방, 개선 또는 치료 효능을 갖는 락토바실러스 사케아이 (Lactobacillus sakei) 균주를 제공하고자 한다.
이에, 본 발명자들은 우울증 또는 불안장애 증상에 대한 개선 효능을 갖는 균주를 찾고자 노력한 결과, 김치로부터 분리한 락토바실러스 사케아이(Lactobacillus sakei) 균주를 마우스 모델에 투여하면, 마우스의 우울증, 불안장애와 같은 정신적 증상이 개선되는 것을 확인함으로써 본 발명을 완성하게 되었다.
본 발명에 따른 락토바실러스 사케아이 균주는 바람직하게는 김치 유래의 락토바실러스 사케아이 균주, 보다 바람직하게는 김치 유래의 락토바실러스 사케아이 WIKIM31(Lactobacillus sakei WIKIM31) 균주이다. 비록 본 발명에서의 락토바실러스 사케아이 WIKIM31 균주는 한국미생물보존센터에 수탁번호 KFCC11654P(국내기탁) 및/또는 KCCM12654P(국제기탁)로 기탁된 균주를 사용하였으나, 이의 입수 경로가 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에서 상기 수탁번호로 기탁된 락토바실러스 사케아이 WIKIM31 균주는 상기 기탁번호로 기탁된 균주 및 상기 WIKIM31 균주와 균등물의 락토바실러스 사케아이 균주도 포함하는 의미로 사용되며, 예를 들어, 유전자 서열 내 일부 서열에 차이(변이, 치환, 삽입, 또는 결실 등)가 있는 락토바실러스 사케아이 균주도 포함하며, 상기 WIKIM31 균주의 유전자 서열과 바람직하게는 90% 이상의 상동성, 보다 바람직하게는 95% 이상의 상동성, 가장 바람직하게는 99% 이상의 상동성을 갖는 락토바실러스 사케아이 균주도 포함하는 의미로 해석된다.
상기 락토바실러스 사케아이 균주 간 상동성 분석은 분자생물학적 동정 및 특성 분석법(Tenover et al., J. Clin. Microbiol., 1995, 33(9), 2233-2239, 1995), PCR 및 다양한 전기영동방법(Walter et al., Appl. Environ. Microbiol., 2001, 67(6), 2578-2585), RAPD(Randomly Amplified Polymorphic DNA) 분석법(Cusick et al., Appl. Environ. Microbiol., 2001, 66(5), 2227-2231), 종 특이 프라이머를 이용한 PCR 기법(species specific PCR, SS-PCR 기법)(Matsuki et al., Appl. Environ. Microbiol., 1999, 65(10), 4506-4512)등의 분석법을 이용하여 분석할 수 있으며, 당업계에 다양한 분석법이 알려져 있다. SS-PCR의 주요 대상 유전자로 많이 연구된 것은 16S, 23S rRNA 및 16S-23S rRNA 사이 지역(interspacial region)으로 이들에 관한 염기서열 정보는 다양한 웹기반의 데이타베이스들에 공개되어 있다(Naimi et al., Microbiol., 1997, 143(6), 823-834).
본 발명의 락토바실러스 사케아이 WIKIM31 균주는 그람 양성균이고 호기적 조건과 혐기적 조건에서 모두 성장이 가능한 통성 혐기성(facultative anaerobe)이며, 간균의 형태를 취하고 있다.
본 발명에서는, 락토바실러스 사케아이, 이의 배양물, 이의 파쇄물, 이의 발효물 또는 이의 추출물을 포함하는 조성물을 제공한다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명의 락토바실러스 사케아이 균주는 락토바실러스 사케아이 WIKIM31인 것이다.
본 발명에 따른 조성물에 포함되는 락토바실러스 사케아이 WIKIM31은 생균체 또는 사균체로서 존재할 수 있으며, 또한 건조 또는 동결건조된 형태로 존재할 수도 있다. 다양한 조성물 내에 포함시키기 적합한 유산균의 형태 및 제제화 방법은 당업자에게 잘 알려져 있다. 예를 들어, 락토바실러스 사케아이 WIKIM31은 공지의 액체 배지 또는 고체 배지에서 배양시켜 수득한 배양물이거나, 상기 배양물의 농축액이거나, 상기 배양물의 건조물이거나, 상기 균주와 추가의 성분을 함께 배양하여 수득한 발효물이거나, 상기 균주를 유기용매로 추출한 추출물, 상기 균주의 세포막을 용해시키거나, 파쇄 또는 균질화 처리한 용해물(또는 파쇄물) 등의 형태로 제제화할 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서, 상기 조성물은 생균 또는 사균으로 존재하는 락토바실러스 사케아이 WIKIM31 균주를 포함하는 조성물일 수 있다.
본 발명은, 락토바실러스 사케아이, 이의 배양물, 이의 파쇄물, 이의 발효물 또는 이의 추출물을 유효성분으로 포함하는 우울증 또는 불안장애 예방 또는 개선용 식품 조성물을 제공한다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명의 락토바실러스 사케아이 균주는 락토바실러스 사케아이 WIKIM31인 것이다.
상기 식품 조성물에 있어서, 락토바실러스 사케아이 WIKIM31 균주는 김치로부터 유래된 것일 수 있으며, 앞서 기술한 모든 내용을 그대로 적용할 수 있다.
본 발명에서, "우울증"은 주로 슬픔, 무미, 감정의 상실, 무쾌감증(쾌감의 결여), 또는 환각, 망상 등의 행동을 시행하는 신경정신 장애를 의미하는 것으로, 정신운동의 저하, 염세와 절망에 사로잡히게 되고 자살의욕을 느껴 자살기도에까지 이르게 되는 질병을 말한다. 상기 우울증은 식욕 저하, 불면, 변비, 성욕감퇴 또는 면역기능 저하로 인한 질병에 대한 감수성이 높아짐 등 다양한 신체적 증상을 동반한다. 보다 구체적으로는 활동성이 감소하는 증상을 의미한다. 또한, "불안 장애"는 불안한 감정으로 인한 심장 박동 증가, 호흡수 증가, 공황장애, 공포, 발한 등의 신체적 또는 행동 증상이 나타나는 신경정신 장애를 의미하는 것으로, 보다 구체적으로는 안절부절 못하고 밀폐된 공간에서 구석으로만 위치하려는 것을 의미하나 이에 제한되는 것은 아니다. 불안장애의 예로는 공포장애, 공황장애, 범불안장애, 강박장애 등이 있다.
한 구체예에서, 상기 우울증과 불안장애는 퇴행성 뇌질환을 갖는 대상체에서의 우울증 또는 불안장애일 수 있다.
상기 퇴행성 뇌질환은 파킨슨병(Parkinson's disease), 알츠하이머병(Alzheimer's disease), 헌팅턴병(Huntington's disease), 루게릭병(amyotrophic lateral sclerosis), 크로이츠펠트-야콥병(Creutzgeldt-Jacob disease), 뇌졸중(stroke), 다발성 경화증(multiple sclerosis), 학습장애(learning disorder), 인지장애(cognitive impairment) 및 기억력 손상으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 질환일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 발효물은 김치 발효물 또는 콩 발효물이 아닌 발효물인 것이다.
본 발명에서는, 락토바실러스 사케아이 WIKIM31의 투여에 따른 우울증 또는 불안장애에 대한 예방 또는 개선 효과를 확인하기 위해, 정상동물 모델에 우울증을 유발 후 락토바실러스 사케아이 WIKIM31 균주를 투여하거나 동물 모델에 락토바실러스 사케아이 WIKIM31 균주를 투여하고 파킨슨병을 유도한 후 오픈필드(open field) 분석을 수행하였다. 그 결과, 대조군에 비해 본 발명의 락토바실러스 사케아이 WIKIM31 균주를 섭취시킨 실험군에서 전체적인 움직임(운동량)이 증가하였으며, 탐색행동과 중심 부위(center zone)에서 머문 시간이 증가한 것을 확인할 수 있었다. 일반적으로 우울증 또는 불안장애를 갖는 개체에서 움직임 없이 가만히 있는 시간이 길게 나타나는 것을 고려하면, 락토바실러스 사케아이 WIKIM31 균주의 투여에 의해 운동량이 증가한 결과로부터 우울증 또는 불안장애를 예방할 수 있음을 알 수 있다.
본 발명의 조성물이 식품 조성물로 활용될 경우, 상기 식품 조성물은 건강기능식품 또는 조미료, 음료, 바 등의 형태를 포함할 수 있다. 또한, 상기 균주를 유효성분으로 포함하는 식품 조성물은 발효유 등의 음료를 포함할 수 있다. 이에, 본 발명은 락토바실러스 사케아이 WIKIM31 또는 이의 배양물로 이루어지는 발효용 유산균 스타터를 제공한다.
본 발명의 식품 조성물은 상기 유효성분 이외에 식품학적으로 적합하고 생리학적으로 허용되는 보조제를 사용하여 제조될 수 있으며, 상기 보조제로는 부형제, 붕해제, 감미제, 결합제, 피복제, 팽창제, 윤활제, 활택제 또는 향미제 등을 사용할 수 있다.
상기 식품 조성물은 투여를 위해서 상기 기재한 유효성분 이외에 추가로 식품학적으로 허용가능한 담체를 1종 이상 포함하여 약제학적 조성물로 바람직하게 제제화할 수 있다.
예를 들어, 정제 또는 캡슐제의 형태로의 제제화를 위해, 유효성분은 에탄올, 글리세롤, 물 등과 같은 경구, 무독성의 약제학적으로 허용가능한 불활성 담체와 결합될 수 있다. 또한, 원하거나 필요한 경우, 적합한 결합제, 윤활제, 붕해제 및 발색제 또한 혼합물로 포함될 수 있다. 적합한 결합제는 이에 제한되는 것은 아니나, 녹말, 젤라틴, 글루코스 또는 베타-락토오스와 같은 천연당, 옥수수감미제, 아카시아, 트래커캔스 또는 소듐올레이트와 같은 천연 및 합성검, 소듐 스테아레이트, 마그네슘 스테아레이트, 소듐 벤조에이트, 소듐아세테이트, 소듐 클로라이드 등을 포함한다. 붕해제는 이에 제한되는 것은 아니나, 녹말, 메틸셀룰로스, 아가, 벤토니트, 잔탄검 등을 포함한다. 액상 용액으로 제제화되는 조성물에 있어서 허용가능한 약제학적 담체로는, 멸균 및 생체에 적합한 것으로서, 식염수, 멸균수, 링거액, 완충식염수, 알부민 주사 용액, 덱스트로즈 용액, 말토덱스트린 용액, 글리세롤, 에탄올 및 이들 성분 중 1 성분이상을 혼합하여 사용할 수 있으며, 필요에 따라 항산화제, 완충액, 정균제 등 다른 통상의 첨가제를 첨가할 수 있다. 또한 희석제, 분산제, 계면활성제, 결합제 및 윤활제를 부가적으로 첨가하여 수용액, 현탁액, 유탁액 등과 같은 주사용 제형, 환약, 캡슐, 과립 또는 정제로 제제화할 수 있다.
본 발명에 따른 식품 조성물은 각종 식품에 첨가할 수 있다. 본 발명의 조성물을 첨가할 수 있는 식품으로는 예를 들어, 음료류, 비타민복합제, 건강보조식품류 등이 있다.
본 발명의 식품 조성물은 식품 제조시에 통상적으로 첨가되는 성분을 포함할 수 있으며, 예를 들어, 단백질, 탄수화물, 지방, 영양소, 조미제 및 향미제를 포함한다. 상술한 탄수화물의 예는 모노사카라이드, 예를 들어, 포도당, 과당 등; 디사카라이드, 예를 들어 말토스, 슈크로스, 올리고당 등; 및 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 사이클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 향미제로서 천연 향미제 [타우마틴, 스테비아추출물 (예를 들어 레바우디오시드A, 글리시르히진 등]) 및 합성향미제(사카린, 아스파르탐 등)를 사용할 수 있다. 예컨대, 본 발명의 식품 조성물이 드링크제와 음료류로 제조되는 경우에는 구연산, 액상과당, 설탕, 포도당, 초산, 사과산, 과즙, 및 각종 식물 추출액 등을 추가로 포함시킬 수 있다.
또한, 본 발명은 락토바실러스 사케아이, 이의 배양물, 이의 파쇄물, 이의 발효물 또는 이의 추출물을 유효성분으로 포함하는 우울증 또는 불안장애의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명의 락토바실러스 사케아이 균주는 락토바실러스 사케아이 WIKIM31인 것이다.
또한, 본 발명은 치료상 유효량의 락토바실러스 사케아이, 이의 배양물, 이의 파쇄물, 이의 발효물 또는 이의 추출물을 이를 필요로 하는 대상체에게 투여하는 것을 포함하는 우울증 또는 불안장애의 치료 방법을 제공한다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 발효물은 김치 발효물 또는 콩 발효물이 아닌 발효물인 것이다.
여기에서 사용된 "대상체(subject)"는 치료, 관찰 또는 실험의 대상인 포유동물을 말하며, 바람직하게는 우울증 또는 불안장애의 예방 및/또는 치료를 필요로 하는 인간 또는 동물일 수 있다.
한 구체예에서, 상기 대상체는 퇴행성 뇌질환을 갖는 개체 중 우울증 또는 불안장애 증상을 보이는 개체일 수 있다.
또한, 여기에서 사용된 "퇴행성 뇌질환"은 파킨슨병(Parkinson's disease), 알츠하이머병(Alzheimer's disease), 헌팅턴병(Huntington's disease), 루게릭병(amyotrophic lateral sclerosis), 크로이츠펠트-야콥병(Creutzgeldt-Jacob disease), 뇌졸중(stroke), 다발성 경화증(multiple sclerosis), 학습장애(learning disorder), 인지장애(cognitive impairment) 및 기억력 손상으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 질환일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
한 구체예에서, 상기 퇴행성 뇌질환은 파킨슨병일 수 있다.
하기 실시예에서는, 락토바실러스 사케아이 WIKIM31 균주의 투여군에 파킨슨병을 유도한 결과, 음성 대조군(PBS 섭취군)에 비해 전체적인 운동량이 증가하고, 행동탐색과 중심 부위(center zone)에 머문 시간이 증가하는 것을 확인할 수 있었다. 즉, 본 발명은 상기 락토바실러스 사케아이 WIKIM31 균주를 통해 퇴행성 뇌질환 마우스 모델의 우울증 또는 불안장애가 개선됨을 확인함으로써, 우울증 또는 불안장애의 예방, 개선 또는 치료에 이용할 수 있음을 확인하였다.
본 발명에 의한 약학 조성물은 경구, 정맥내, 동맥내, 복강내, 근육내, 또는 흉골내 등의 경로를 통해 통상적인 방식으로 투여할 수 있다.
본 발명의 약학 조성물은 약학적으로 허용가능한 담체를 포함할 수 있다. 본 발명에서 용어, "약학적으로 허용가능한 담체"란 생물체를 상당히 자극하지 않고 투여 성분의 생물학적 활성 및 특성을 저해하지 않는 담체 또는 희석제를 의미한다. 본 발명에서의 약학적으로 허용가능한 담체는 식염수, 멸균수, 링거액, 완충 식염수, 덱스트로즈 용액, 말토 덱스트린 용액, 글리세롤, 에탄올 및 이들 성분 중 1 성분 또는 1 성분 이상을 혼합하여 사용할 수 있으며, 필요에 따라 항산화제, 완충액 및 정균제 등 다른 통상의 첨가제를 첨가하여, 조직 또는 장기에 주입하기에 적합한 주사제의 형태로 제형화할 수 있다. 또한, 등장성 멸균 용액, 또는 경우에 따라 멸균수나 생리식염수를 첨가하여 주사 가능한 용액이 될 수 있는 건조 제제(특히 동결 건조 제제)로 제형화할 수도 있다. 또한, 표적 기관에 특이적으로 작용할 수 있도록 표적 기관 특이적 항체 또는 기타 리간드를 상기 담체와 결합하여 사용할 수 있다. 당해 기술 분야에 알려진 적합한 제제는 문헌(Remington's Pharmaceutical Science, Mack Publishing Company, Easton PA)에 개시되어 있는 것을 사용할 수 있다.
또한, 바람직하게 본 발명의 조성물은 충진제, 부형제, 붕해제, 결합제 및 활택제 등을 추가로 포함할 수 있다. 또한, 본 발명의 조성물은 포유동물에 투여된 후 활성성분의 신속, 지속 또는 지연된 방출을 제공할 수 있도록 당업계에 공지된 방법을 사용하여 제형화될 수 있다.
본 발명에서, "투여"는 어떠한 적절한 방법으로 환자에게 본 발명의 조성물을 도입하는 것을 의미하며, 본 발명의 조성물의 투여 경로는 목적 조직에 도달할 수 있는 한 경구 또는 비경구의 다양한 경로를 통하여 투여될 수 있다. 복강내 투여, 정맥내 투여, 근육내 투여, 피하 투여, 피내 투여, 경구 투여, 국소 투여, 비내 투여, 폐내 투여, 직장내 투여될 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
예컨대, 본 발명의 조성물은 임상 투여시에 근육 정맥, 또는 복강 주사에 의해 투여될 수 있다.
주사를 위해서, 바람직하게는 Hank 용액, Ringer 용액, 또는 생리 식염수 버퍼와 같은 약리학적으로 맞는 버퍼로 제형될 수 있다. 점막 투과 투여를 위해서, 통과할 배리어에 적합한 비침투성제가 제형에 사용된다. 그러한 비침투성제들은 당업계에 일반적으로 공지되어 있다.
비경구투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제 등이 포함된다. 비수성용제, 현탁용제로는 프로필렌글리콜(propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다.
본 명세서에서, "유효량"은 목적하는 치료되어야 할 특정 질환의 발병 또는 진행을 지연하거나 전적으로 중지시키는 데 필요한 양을 의미하며, 본 발명의 약학 조성물에 포함되는 락토바실러스 사케아이 WIKIM31의 유효량은 우울증 또는 불안장애의 예방 또는 치료 효과를 이루는데 요구되는 양을 의미한다. 따라서, 상기 유효량은 질환의 종류, 질환의 중증도, 조성물에 함유된 다른 성분의 종류 및 함량, 및 환자의 연령, 체중, 일반 건강 상태, 성별 및 식이, 투여 시간, 투여 경로, 치료 기간, 동시 사용되는 약물을 비롯한 다양한 인자에 따라 조절될 수 있다. 적합한 총 1일 사용량은 올바른 의학적 판단 범위 내에서 처치의에 의해 결정될 수 있다는 것은 당업자에게 자명한 일이다.
본 발명의 목적상, 특정 환자에 대한 구체적인 치료적 유효량은 달성하고자 하는 반응의 종류와 정도, 경우에 따라 다른 제제가 사용되는지의 여부를 비롯한 구체적 조성물, 환자의 연령, 체중, 일반 건강 상태, 성별 및 식이, 투여 시간, 투여 경로 및 조성물의 분비율, 치료 기간, 구체적 조성물과 함께 사용되거나 동시 사용되는 약물을 비롯한 다양한 인자와 의약 분야에 잘 알려진 유사 인자에 따라 다르게 적용하는 것이 바람직하다.
본 명세서에서, "치료"는 이롭거나 바람직한 임상적 결과를 수득하기 위한 접근을 의미한다. 본 발명의 목적을 위해서, 이롭거나 바람직한 임상적 결과는 비제한적으로, 증상의 완화, 질병 범위의 감소, 질병 상태의 안정화(즉, 악화되지 않음), 질병 진행의 지연 또는 속도의 감소, 질병 상태의 개선 또는 일시적 완화 및 경감(부분적이거나 전체적으로), 검출 가능하거나 또는 검출되지 않거나의 여부를 포함한다. 또한, "치료"는 치료를 받지 않았을 때 예상되는 생존율과 비교하여 생존율을 늘이는 것을 의미할 수도 있다. "치료"는 치료학적 치료 및 예방적 또는 예방 조치 방법 모두를 가리킨다. 상기 치료들은 예방되는 장애뿐만 아니라 이미 발생한 장애에 있어서 요구되는 치료를 포함한다. 질병을 "완화"하는 것은 치료를 하지 않은 경우와 비교하여, 질병 상태의 범위 및/또는 바람직하지 않은 임상적 징후가 감소되거나 및/또는 진행의 시간적 추이(time course)가 늦춰지거나 길어지는 것을 의미한다.
본 발명에 따른 식품 또는 약학 조성물에 포함되는 락토바실러스 사케아이 균주의 양은 1회를 기준으로 약 102 내지 1015 CFU/ml일 수 있으며, 바람직하게는 106 내지 1012 CFU/ml일 수 있으며, 보다 바람직하게는 107 내지 1011 CFU/ml, 가장 바람직하게는 108 내지 1010 CFU/ml일 수 있다. 균주를 투여할 경우에는 생균 또는 사균 상태로 투여할 수 있으며, 섭취 전에 사멸시키거나 감쇄(attenuation) 상태로 투여할 수 있다. 또한, 배양 상등액 등을 사용하여 제조할 경우에는 열처리 과정을 통한 멸균화 과정을 추가적으로 거칠 수 있다. 최소의 효능을 가지는데 필요한 균주량 및 일일 섭취 정도는 섭취자의 신체 또는 건강상태에 따라 달라질 수 있으나, 일반적으로 약 102 내지 1015 CFU/ml일 수 있다.
본 발명에 따른 식품 또는 약학 조성물은 대상체(subject)에게 주 3회 이상, 바람직하게는 주 5회 이상 투여 시 우울증 또는 불안장애가 예방 또는 개선될 수 있다.
본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 것이며, 단지 본 실시예들은 본 발명의 개시가 완전하도록 하고, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이며, 본 발명은 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다.
본 발명에 따른 락토바실러스 사케아이 균주는 우울증과 불안장애를 포함한 다양한 정신 장애의 예방, 개선 및 치료 용도를 위해 활용될 수 있다.
도 1은 파킨슨병을 갖는 마우스 모델에서의 오픈 필드 테스트(open filed test)를 수행한 결과이다(brown: 마우스의 일반적인 움직임(X, Y 원적외선 센서에 의해 감지된 움직임; blue: 마우스의 탐색 행동(X, Y, Z1 축의 원적외선 센서에 의해 감지된 움직임, Naive: 무처리군, MPTP: 음성 대조군(PBS 섭취 후 파킨슨병 유발), WIKIM31: WIKIM31 섭취군(WIKIM31 섭취 후 파킨슨병 유발)).
도 2는 파킨슨병을 갖는 마우스 모델에서의 오픈 필드 테스트 수행 결과를 나타낸 것으로, (a)는 플라스틱 상자 내부에서 마우스가 움직인 거리를 통해 전체 운동량을 나타낸 것이며, (b)는 중심 부위에서 머문 시간을 나타낸 것이고, (c)는 마우스가 뒷발로 중심을 잡으며 일어나는 행동을 나타낸 시간을 나타낸 것이다.
도 3은 일반 우울증 및/또는 불안장애 랫드 모델에서 스트레스 호르몬인 혈중 코티코스테론(corticosterone) 분석결과를 나타낸 것이다.
도 4는 일반 우울증 및/또는 불안장애 랫드 모델을 이용한 오픈 필드 테스트 수행 결과를 나타낸 것이다.
도 5는 일반 우울증 및/또는 불안장애 랫드 모델을 이용한 강제수영 테스트 결과를 나타낸 것이다.
이하, 본 발명을 실시예를 통해 상세히 설명한다. 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐 본 발명의 범위가 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.
[실시예]
실시예 1: 락토바실러스 사케아이 WIKIM31 균주 배양액의 준비
김치로부터 유래하고, 한국미생물보존센터에 수탁번호 KFCC11654P(국내기탁) 및 KCCM12654P(국제기탁)로 수탁된 락토바실러스 사케아이 WIKIM31(Lactobacillus sakei WIKIM31) 균주를 실험에 사용하였다. 락토바실러스 사케아이 WIKIM31 균주는 MRS 배지에서 30℃ 24시간 동안 배양한 후, 균체를 8,000 rpm에서 5분 동안 원심분리하고 PBS로 헹궈서 남아있는 배지 성분을 제거하였다. PBS를 이용하여 1×1010 CFU/mL 균수로 정량화하였으며, 0.2 ㎖ (1×109 CFU)씩 존재를 이용하여 실험 동물에 주 5회 경구투여하고, 음성 및 양성 대조군에는 멸균 PBS를 투여하였다.
실시예 2: 동물모델에서의 우울증 및 불안장애 증상 예방 또는 개선 효과 확인
8주령의 수컷 생쥐 (C57BL/6)를 일주일간 사육실에서 적응하게 하고, 30일간 락토바실러스 사케아이 WIKIM31(Lactobacillus sakei WIKIM31, KFCC11654P)를 경구 투여하였다. 이후 MPTP (1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine)를 복강내 주사하여 파킨슨병을 유발한 후, 락토바실러스 사케아이 WIKIM31의 효과를 확인하여 도 1 및 2에 나타내었다. 이때, 도 1 및 2에서 Naive는 정상 마우스 모델이며, MPTP는 PBS를 경구 투여한 후 파킨슨병을 유발한 마우스 모델이고, WIKIM31은 락토바실러스 사케아이 WIKIM31를 경구 투여한 후 파킨슨병을 유발한 마우스 모델이다.
파킨슨병을 갖는 동물모델에 불안증상을 평가하기 위해 오픈필드(open field) 분석을 수행하였다. 오픈필드 분석은 도망치거나 숨을 수 없는 넓은 새로운 공간에 실험동물을 노출시킨 후 탐색행동을 관찰하여 이를 바탕으로 실험동물의 불안 수준을 검사하기 위해 실시한다. 오픈필드 분석에 사용되는 사각형 모양의 플라스틱 상자(가로 45cm, 세로 45cm, 높이 40cm)의 영역은 3 x 3으로 나눈다. 마우스가 오픈필드 내에서 위치하는 구역 분석, 마우스의 이동 거리 등의 활동성 분석 그리고 뒷발로 중심을 잡으며 일어나 탐색 행동하는 시간(rearing)을 분석하여 실험동물의 불안 정도를 알 수 있다. 이때, 동물의 행동은 TSE Multi Conditioning system (TSE systems, USA) Actimot 비디오 추적 시스템을 사용하였다. 비디오 카메라는 바닥으로부터 높이 100 cm인 천장 중앙부에 설치하였고, 각각의 오픈필드 테스트용 플라스틱 상자(가로 45cm, 세로 45cm, 높이 40cm)를 찍을 수 있게 하였다. 오픈필드 내 동물의 위치는 ActiMot 프레임 (TSE systems, USA)의 원적외선 센서를 이용하여 자동 분석하였다. 마우스를 플라스틱 상자 안에서 1분 동안 적응시키고, 다음 10분 동안의 행동을 기록하였다. 플라스틱 상자의 중심 부위(center zone)는 가로 15cm, 세로 15cm로 지정하였다.
오픈필드 분석 결과, PBS를 처리한 음성 대조군에 비해 락토바실러스 사케아이 WIKIM31(Lactobacillus sakei WIKIM31)의 섭취군에서 전체 운동량이 증가하였으며(도 1 및 도 2의 (a)), 중심 부위에서 머문 시간이 증가하는 것을 확인하였다(도 2의 (b)). 또한, 음성 대조군과 비교하여, 탐색 행동 시간이 유의적으로 증가하였다(도 2의 (c)). 락토바실러스 사케아이 WIKIM31(Lactobacillus sakei WIKIM31)의 섭취를 통해 MPTP 약물에 의한 우울증과 불안 장애 증상이 유의적으로 개선되는 것을 확인할 수 있었다(P < 0.05).
실시예 3: 정상 동물모델에서의 우울증 및 불안장애 증상 예방 또는 개선 효과 확인
3-1. 정상동물 모델에서의 우울증 유발
6주령의 수컷 랫드(Rat, Sprague Dawley)를 일주일간 사육실에서 적응하게 하고 7주령부터 만성 스트레스를 제공하였으며, 물 또는 먹이 박탈, 빈 물병 제시, 주야 주기의 역전, 깜박이는 불빛, 주기적 소음, 젖은 깔집 제공, 케이지 기울이기 및 속박 스트레스 등을 매일 규칙적이지 않은 방법으로 랜덤하게 실험동물에 가하였다. 유발 기간은 총 6주이며, 매일 스트레스를 바꾸었고, 첫 2주간은 락토바실러스 사케아이 WIKIM31(Lactobacillus sakei WIKIM31) 섭취 없이 스트레스만 제공하여 우울증을 유발하고, 이후 4주 동안 스트레스와 함께 락토바실러스 사케아이 WIKIM31(Lactobacillus sakei WIKIM31, KCCM12654P)을 섭취시킨 후 우울증 개선 여부를 측정하였다.
3-2. 혈중 corticosterone 분석
스트레스 유발 후 투여 약물의 항우울 효과를 평가하기 위해 혈중 corticosterone 농도를 측정하였다. 혈중 corticosterone의 농도는 ELISA kit(Corticosterone Assay, Ca:KGE009, RND systems, U.S.A)로 분석하였으며, 혈액을 채혈하여 분석을 진행하였다. 분석 혈액은 경정맥을 이용하여 채취하였으며, 한번에 300 uL의 전혈을 채혈한 후 원심분리기를 이용하여 4,500 rpm으로 10분간 원심 분리하여 혈청을 분리하였고 이를 분석에 이용하였다.
혈중 corticosterone 분석 결과, PBS를 처리한 음성 대조군에 비해 락토바실러스 사케아이 WIKIM31(Lactobacillus sakei WIKIM31)의 섭취군에서 스트레스 호르몬의 감소를 확인하였다(도 3). 락토바실러스 사케아이 WIKIM31(Lactobacillus sakei WIKIM31)의 섭취를 통해 반복적 스트레스에 의한 유발된 우울증과 불안 장애의 증상이 개선되는 것을 확인할 수 있었다.
3-3. 오픈필드 테스트
우울 불안증상을 평가하기 위해 우울증을 유발한 랫드 모델에서의 오픈필드(open field) 분석을 수행하였다. 오픈필드 분석은 도망치거나 숨을 수 없는 넓은 새로운 공간에 실험동물을 노출시킨 후 행동을 관찰하여 이를 바탕으로 실험동물의 우울 불안 수준을 검사하기 위해 실시한다. 결과는 50 cm x 50 cm x 50 cm의 박스에서 개체당 15분간 측정하였으며 전체 이동거리를 기본으로 하여 가운데 25 cm x 25 cm의 크기를 center zone으로 설정하여 center zone 이동거리를 분석하였다. 전체 이동거리 중 center zone 이동거리의 비율이 적을 수록 우울증에 더 가깝다고 할 수 있다. 이때, 동물의 행동은 비디오 추적시스템(SMART 3.0, panlab. U.S.A)을 이용하여 분석하였다.
오픈필드 분석 결과, PBS를 처리한 음성 대조군에 비해 락토바실러스 사케아이 WIKIM31(Lactobacillus sakei WIKIM31)의 섭취군에서 중심 부위에서 머문 시간이 증가하는 것을 확인하였다(도 4). 락토바실러스 사케아이 WIKIM31(Lactobacillus sakei WIKIM31)의 섭취를 통해 반복적 스트레스에 의해 유발된 우울증과 불안 장애의 증상이 개선되는 것을 확인할 수 있었다.
3-4. 강제수영 테스트
직경 12 cm, 높이 40 cm의 투명한 아크릴 원통에 30 cm의 높이로 물을 채운 뒤에 10분간 강제 수영을 시켰다. 실험이 종료된 동물은 30분간 건조할 수 있도록 적외선 등 아래에 30분간 놓아둔 후에 원래의 케이지로 돌려놓았다. 10분간의 본 실험에서 동물의 행동을 부동 자세 시간(immobility time)으로 측정하였으며, 이미지 분석 장비(Smart 3.0, panlab., USA)를 이용하여 분석하였다.
강제수영 테스트 분석 결과, PBS를 처리한 음성 대조군에 비해 락토바실러스 사케아이 WIKIM31(Lactobacillus sakei WIKIM31)의 섭취군에서 강제수영 시간이 감소하는 것을 확인하였다(도 5). 락토바실러스 사케아이 WIKIM31(Lactobacillus sakei WIKIM31)의 섭취를 통해 반복적 스트레스에 의한 유발된 우울증과 불안 장애의 증상이 개선되는 것을 확인할 수 있었다.
[수탁번호]
기탁기관명 : 한국미생물보존센터(국내)
수탁번호 : KFCC11654P
수탁일자 : 20160304
기탁기관명 : 한국미생물보존센터(국제)
수탁번호 : KCCM12654P
수탁일자 : 20200114
Figure PCTKR2020002490-appb-I000001

Claims (13)

  1. 락토바실러스 사케아이(Lactobacillus sakei), 이의 배양물, 이의 파쇄물, 이의 발효물 또는 이의 추출물을 유효성분으로 포함하는 우울증 또는 불안장애의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 약학 조성물은 락토바실러스 사케아이를 1×102 CFU/ml 내지 1015 CFU/ml로 포함하며, 상기 약학 조성물을 대상체(subject)에게 주 3회 이상 투여시 우울증 또는 불안장애가 예방 또는 개선되는 것을 특징으로 하는 약학 조성물.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 락토바실러스 사케아이는 수탁번호 KCCM12654P로 기탁된 락토바실러스 사케아이 WIKIM31인 것을 특징으로 하는 약학 조성물.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 우울증 또는 불안장애는 퇴행성 뇌질환을 갖는 개체에서의 우울증 또는 불안장애인 것을 특징으로 하는 약학 조성물.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 퇴행성 뇌질환은 파킨슨병(Parkinson's disease), 알츠하이머병(Alzheimer's disease), 헌팅턴병(Huntington's disease), 루게릭병(amyotrophic lateral sclerosis), 크로이츠펠트-야콥병(Creutzgeldt-Jacob disease), 뇌졸중(stroke), 다발성 경화증(multiple sclerosis), 학습장애(learning disorder), 인지장애(cognitive impairment) 및 기억력 손상으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는 약학 조성물.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 약학 조성물은 경구 투여, 정맥내 투여, 복강내 투여, 근육내 투여, 피하 투여, 피내 투여, 국소 투여, 비내 투여, 폐내 투여 및 직장내 투여로 이루어진 군에서 선택된 투여 경로로 투여되는 것을 특징으로 하는 약학 조성물.
  7. 락토바실러스 사케아이(Lactobacillus sakei), 이의 배양물, 이의 파쇄물, 이의 발효물 또는 이의 추출물을 유효성분으로 포함하는 우울증 또는 불안장애 예방 또는 개선용 식품 조성물.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 락토바실러스 사케아이는 수탁번호 KCCM12654P로 기탁된 락토바실러스 사케아이 WIKIM31인 것을 특징으로 하는 식품 조성물.
  9. 제7항에 있어서,
    상기 식품은 건강기능식품인 것을 특징으로 하는 식품 조성물.
  10. 제7항에 있어서,
    상기 식품은 음료, 바 또는 발효유인 것을 특징으로 하는 식품 조성물.
  11. 제7항에 있어서,
    상기 우울증 또는 불안장애는 퇴행성 뇌질환을 갖는 개체에서의 우울증 또는 불안장애인 것을 특징으로 하는 식품 조성물.
  12. 제11항에 있어서,
    상기 퇴행성 뇌질환은 파킨슨병(Parkinson's disease), 알츠하이머병(Alzheimer's disease), 헌팅턴병(Huntington's disease), 루게릭병(amyotrophic lateral sclerosis), 크로이츠펠트-야콥병(Creutzgeldt-Jacob disease), 뇌졸중(stroke), 다발성 경화증(multiple sclerosis), 학습장애(learning disorder), 인지장애(cognitive impairment) 및 기억력 손상으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는 식품 조성물.
  13. 제7항에 있어서,
    상기 식품 조성물은 락토바실러스 사케아이를 1×102 CFU/ml 내지 1015 CFU/ml로 포함하며, 상기 식품 조성물을 대상체(subject)에게 주 3회 이상 경구투여시 우울증 또는 불안장애가 예방 또는 개선되는 것을 특징으로 하는 식품 조성물.
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