WO2019156449A1 - 락토코커스 속 세균 유래 나노소포 및 이의 용도 - Google Patents

락토코커스 속 세균 유래 나노소포 및 이의 용도 Download PDF

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WO2019156449A1
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vesicles
bacteria
lactococcus
inflammatory
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PCT/KR2019/001439
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김윤근
박해심
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주식회사 엠디헬스케어
아주대학교 산학협력단
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Definitions

  • the present invention relates to nanovesicles derived from Lactococcus bacteria and their use, and more particularly, to methods of diagnosing metabolic diseases, cardiovascular diseases, renal failure, and neuro-psychiatric diseases using nanovesicles derived from Lactococcus bacteria. It relates to a composition for preventing or treating a disease or inflammatory disease.
  • Inflammation is a local or systemic defense against damage or infection of cells and tissues, primarily by the direct response of humoral mediators that make up the immune system, or by stimulating local or systemic effector systems. It is caused by a cascade of biological reactions that take place.
  • Major inflammatory diseases include gastroenteritis, digestive diseases such as inflammatory bowelitis, oral diseases such as periodontitis, asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), respiratory diseases such as rhinitis, atopic dermatitis, hair loss, skin diseases such as psoriasis, degenerative arthritis, Arthritis, such as rheumatoid arthritis; And metabolic diseases such as obesity, diabetes, cirrhosis of the liver.
  • the occurrence of chronic inflammation is accompanied by abnormalities in the immune function against external causative factors.
  • the immune response to the causal causative factor is important for the Th17 immune response, which secretes IL-17 cytokines, and exposure to bacterial causative factors.
  • Neutrophil inflammation due to Th17 immune response occurs.
  • Inflammatory mediators such as TNF-alpha play an important role in the development of inflammation.
  • IL-6 secreted by bacterial causative agents has recently been reported to be involved in the pathogenesis of cardiovascular diseases and neuropsychiatric diseases as well as differentiation into Th17 cells.
  • microbiota refers to a microbial community including microbes, archaea and eukarya that exist in a given settlement, and the intestinal microbiota is important for human physiology. It plays a role and is known to greatly affect human health and disease through interaction with human cells.
  • Symbiotic bacteria and archaea which live in our bodies, secrete nanometer-sized vesicles to exchange information about genes and proteins to other cells.
  • the mucous membrane forms a physical protective film that particles larger than 200 nanometers (nm) in size can't pass through. If the bacteria are symbiotic bacteria, the mucosa cannot pass through the mucous membrane, but the bacteria-derived vesicles are 100 nanometers in size or less. After passing through epithelial cells through the mucous membrane, it is absorbed by our body. Pathogenic bacteria-derived vesicles absorbed by our bodies have recently been found to play an important role in the pathogenesis of metabolic diseases such as diabetes and obesity.
  • bacteria of the genus Lactococcus are Gram-positive cocci that secrete miscarriage, and among them, Lactococcus lactis ) is known as an important bacterium for fermentation of dairy products such as cheese, fermented vegetables and alcoholic beverages. Lactococcus lactis bacteria can be separated from fermented milk and plant materials.
  • Lactococcus lactis bacteria can be separated from fermented milk and plant materials.
  • the present inventors earnestly researched to solve the above-mentioned conventional problems, and compared to normal people through metagenome analysis, metabolic diseases such as diabetes, myocardial infarction, atrial fibrillation, stroke, cardiovascular diseases, renal failure, and Parkinson's disease, It was confirmed that the contents of bacteria derived from Lactococcus were significantly reduced in samples derived from clinical patients with neuropsychiatric diseases such as depression. In addition, as a result of evaluating the therapeutic efficacy after separating the vesicles derived from Lactococcus bacteria in vitro, the anti-inflammatory effect was confirmed, the present invention was completed based on this.
  • an object of the present invention is to provide a method for providing information for diagnosing diabetes mellitus, myocardial infarction, atrial fibrillation, stroke, kidney failure, Parkinson's disease, or depression.
  • the present invention the prevention, treatment, treatment of at least one disease selected from the group consisting of diabetes mellitus, myocardial infarction, atrial fibrillation, stroke, kidney failure, Parkinson's disease, depression, and inflammatory diseases comprising a bacterium derived from Lactococcus bacteria as an active ingredient,
  • Another object is to provide a composition for improvement.
  • the present invention provides a method for providing information for diagnosing diabetes, myocardial infarction, atrial fibrillation, stroke, kidney failure, Parkinson's disease, or depression, comprising the following steps:
  • the present invention also provides a method for diagnosing diabetes, myocardial infarction, atrial fibrillation, stroke, kidney failure, Parkinson's disease, or depression, comprising the following steps:
  • the sample in step (a) may be blood, urine, or saliva.
  • the primer pair in step (b) may be a primer of SEQ ID NO: 1 and SEQ ID NO: 2.
  • the present invention includes a bacterium derived from Lactococcus bacteria as an active ingredient, diabetes, myocardial infarction, atrial fibrillation, stroke, renal failure, Parkinson's disease, depression, and inflammatory diseases selected from the group consisting of Provided is a prophylactic or therapeutic pharmaceutical composition.
  • the present invention includes a bacterium derived from Lactococcus bacteria as an active ingredient, diabetes, myocardial infarction, atrial fibrillation, stroke, renal failure, Parkinson's disease, depression, and inflammatory diseases selected from the group consisting of It provides a food composition for prevention or improvement.
  • the present invention includes a bacterium derived from Lactococcus bacteria as an active ingredient, diabetes, myocardial infarction, atrial fibrillation, stroke, renal failure, Parkinson's disease, depression, and inflammatory diseases selected from the group consisting of Prophylactic or therapeutic inhalant compositions are provided.
  • the inflammatory disease is atopic dermatitis, acne, psoriasis, sinusitis, rhinitis, conjunctivitis, asthma, dermatitis, inflammatory collagen vascular disease, glomerulonephritis, encephalitis, inflammatory enteritis, chronic obstructive pulmonary disease, sepsis, plaque Blood shock, pulmonary fibrosis, undifferentiated spondyloarthropathy, undifferentiated arthrosis, arthritis, inflammatory osteolysis, chronic inflammatory diseases caused by viral or bacterial infections, colitis, ulcerative colitis, inflammatory bowel disease, arthritis, rheumatoid arthritis, reactive arthritis, osteoarthritis , Scleroderma, osteoporosis, atherosclerosis, myocarditis, endocarditis, pericarditis, cystic fibrosis, Hashimoto's thyroiditis, Graves' disease, leprosy, syphilis, Lyme disease
  • the inflammatory disease may be a disease mediated by Interleukin-6 (IL-6) or Tumor necrosis factor alpha (TNF- ⁇ ).
  • IL-6 Interleukin-6
  • TNF- ⁇ Tumor necrosis factor alpha
  • the present invention also provides a cosmetic composition for preventing or improving inflammatory diseases, comprising as an active ingredient vesicles derived from Lactococcus bacteria.
  • the inflammatory disease may be at least one selected from the group consisting of atopic dermatitis, acne, and psoriasis.
  • the present invention comprises administering to a subject a pharmaceutical composition
  • a pharmaceutical composition comprising a bacterium derived from the Lactococcus bacteria as an active ingredient, diabetes, myocardial infarction, atrial fibrillation, stroke, kidney failure, Parkinson's disease, depression, and inflammatory diseases It provides a method for preventing or treating one or more diseases selected from the group consisting of.
  • the present invention also provides a prophylactic or therapeutic use of one or more diseases selected from the group consisting of diabetes mellitus, myocardial infarction, atrial fibrillation, stroke, renal failure, Parkinson's disease, depression, and inflammatory diseases.
  • the vesicles may be derived from Lactococcus lactis ( L. lactis ).
  • the vesicles may have an average diameter of 10 to 200 nm.
  • the vesicles may be secreted naturally or artificially from the bacteria of the genus Lactococcus.
  • the present inventors confirmed that the intestinal bacteria are not absorbed into the body, but the bacteria-derived vesicles are absorbed into the body, distributed systemically, and excreted externally through the kidneys, liver, and lungs, and the patient's blood, urine or saliva.
  • Bacterial-derived vesicle metagenome analysis on the back showed that Lactobacillus bacteria-derived vesicles in patients with diabetes mellitus, myocardial infarction, atrial fibrillation, stroke, kidney failure, Parkinson's disease, and depressive patients were significantly reduced compared to normal individuals. It was.
  • Lactococcus lactis a species of the bacterium of Lactococcus, was cultured in vitro to separate vesicles, and when administered to inflammatory cells in vitro, secretion of inflammatory mediators such as IL-6 and TNF-alpha by pathogenic vesicles was induced. It was confirmed that significantly inhibited, Lactobacillus bacteria-derived vesicles according to the present invention is a method for diagnosing diabetes, myocardial infarction, atrial fibrillation, stroke, kidney failure, Parkinson's disease, or depression, and food for the disease or inflammatory disease Or it is expected that it can be usefully used in the composition for the prevention or treatment of drugs and the like.
  • Figure 1a is a picture of the distribution of bacteria and vesicles by the time after oral administration of bacteria and bacteria-derived vesicles (EV) to the mouse
  • Figure 1b is 12 hours after oral administration, blood, kidneys
  • the results were obtained by evaluating the distribution of bacteria, vesicles, and organs in the liver, liver, and various organs.
  • Figure 3 is a result of comparing the distribution of bacteria-derived vesicles of the genus Lactococcus after the analysis of bacteria-derived vesicles metagenome present in diabetic patients and normal blood.
  • Figure 4 is a result of comparing the distribution of bacteria-derived vesicles of the genus Lactococcus after the analysis of bacteria-derived vesicles metagenome present in patients with myocardial infarction and normal blood.
  • 5 is a result of comparing the distribution of bacteria-derived vesicles of the genus Lactococcus after the analysis of bacteria-derived vesicles metagenome present in atrial fibrillation patients and normal blood.
  • Figure 6 is a result of comparing the distribution of bacteria-derived vesicles of the genus Lactococcus after the analysis of bacteria-derived vesicles metagenome present in stroke patients and normal blood.
  • Figure 8 is a result of comparing the distribution of bacteria-derived vesicles of the genus Lactococcus after the analysis of bacteria-derived vesicles metagenome present in Parkinson's disease patients and normal urine.
  • 10 is a result of evaluating apoptosis by treating Lactococcus lactis-derived vesicles with macrophages (Raw264.7 cells) in order to evaluate the apoptosis effect of Lactococcus lactis-derived vesicles.
  • Figure 11 is to evaluate the inflammation-inducing effect of the Lactococcus lactis-derived vesicles, Lactococcus-derived vesicles treated with macrophage (Raw264.7 cells) to the degree of secretion of inflammatory mediators IL-6 and TNF- ⁇ pathogenic vesicles Compared with E. coli vesicles.
  • Figure 12 is to evaluate the anti-inflammatory effect of Lactococcus lactis-derived vesicles, pretreatment of Lactococcus-derived vesicles before the treatment of Escherichia coli vesicles (E. coli EV), Escherichia coli vesicles IL-6 is an inflammation mediator And evaluation of the effect on TNF- ⁇ secretion.
  • the present invention relates to vesicles derived from the genus Lactococcus and to their use.
  • the inventors have found that the metagenome analysis has significantly reduced the content of bacteria-derived vesicles of Lactococcus in samples derived from diabetes mellitus, myocardial infarction, atrial fibrillation, stroke, kidney failure, Parkinson's disease, and depression compared to normal people. Based on this, the present invention has been completed.
  • the bacteria-derived vesicles of Lactococcus are significantly reduced in patients with diabetes mellitus, myocardial infarction, atrial fibrillation, stroke, kidney failure, Parkinson's disease, and depression.
  • the vesicles can be used as a composition for preventing or treating the disease or inflammatory disease.
  • the present invention provides a method for providing information for diagnosing diabetes, myocardial infarction, atrial fibrillation, stroke, kidney failure, Parkinson's disease, or depression, comprising the following steps:
  • Diagnosis in the broad sense means to determine the actual condition of the patient in all aspects. The content of the judgment is the name of the disease, the etiology, the type of disease, the seriousness, the detailed mode of the condition, the presence or absence of complications, and the prognosis. Diagnosis in the present invention is to determine whether diabetes mellitus, myocardial infarction, atrial fibrillation, stroke, kidney failure, Parkinson's disease, and depression and the level of the disease.
  • metabolic disease refers to a disease in which complications occur in various organs due to metabolic disorders in a mammal's body, for example, metabolic disorders such as hyperlipidemia and diabetes, and its Complications and the like, and in the present invention, metabolic diseases preferably include, but are not limited to, diabetes.
  • cardiovascular diseases means that the disease occurs in the cardiovascular system of a mammal, for example, heart diseases such as myocardial infarction, cardiomyopathy, angina pectoris, arrhythmia; Vasculitis; Cerebrovascular diseases such as dementia, stroke, and the like, and in the present invention, cardiovascular diseases preferably include, but are not limited to, myocardial infarction, atrial fibrillation, or stroke.
  • neuropsychiatric disease refers to diseases occurring in the nervous system and brain of a mammal, and examples include brain diseases such as Parkinson's disease and dementia; And mental disorders such as depression, obsessive compulsive disorder, schizophrenia, and the like.
  • neuro-psychiatric disorders preferably include, but are not limited to, Parkinson's disease or depression.
  • the term “inflammatory disease” refers to a disease caused by an inflammatory response in a mammalian body.
  • the inflammatory disease is atopic dermatitis, acne, psoriasis, sinusitis, rhinitis.
  • nanovesicles As used herein, the term nanovesicles (Nanovesicle) or “vesicles (Vesicles), refers to the structure of the nano-size membrane secreted by various bacteria. In addition to proteins and nucleic acids, vesicles derived from gram-positive bacteria, such as Lactococcus, have peptidoglycan, lipoteichoic acid, and various small-molecular compounds in the vesicles. have. In the present invention, the nano-vesicles or vesicles are naturally secreted or artificially produced by the bacteria of the genus Lactococcus, spherical form, and has an average diameter of 10 to 200 nm.
  • the vesicles are centrifuged, ultra-fast centrifugation, high pressure treatment, extrusion, sonication, cell lysis, homogenization, freeze-thaw, electroporation, mechanical decomposition, chemical treatment, filtration by a filter containing a bacterium of Lactococcus. It can be separated using one or more methods selected from the group consisting of, gel filtration chromatography, pre-flow electrophoresis, and capillary electrophoresis. In addition, it may further include a process for washing to remove impurities, concentration of the obtained vesicles and the like.
  • 'metagenome' used in the present invention also referred to as 'gunoelectric', refers to the sum total of the genome including all viruses, bacteria, fungi, etc. in an isolated area such as soil and animal intestine. It is used as a concept of genome explaining the identification of many microorganisms at once using sequencer to analyze microorganisms that are not.
  • the metagenome does not refer to one genome or genome, but to a kind of mixed dielectric as the genome of all species of one environmental unit. This is a term from the point of view of defining a species in the course of the evolution of biology in terms of functional species as well as various species that interact with each other to create a complete species.
  • rapid sequencing is used to analyze all DNA and RNA, regardless of species, to identify all species in one environment, and to identify interactions and metabolism.
  • the sample in step (a) may be blood, urine, or saliva, but is not limited thereto.
  • the primer pair in step (b) may be a primer of SEQ ID NO: 1 and SEQ ID NO: 2.
  • the present invention comprises at least one selected from the group consisting of diabetes, myocardial infarction, atrial fibrillation, stroke, kidney failure, Parkinson's disease, depression, and inflammatory diseases, including the vesicles derived from Lactococcus bacteria as an active ingredient It provides a composition for the prevention or treatment of diseases.
  • the composition may include a pharmaceutical composition, oral composition, oral nebulizer, or inhalant composition.
  • the present invention comprises one selected from the group consisting of diabetes mellitus, myocardial infarction, atrial fibrillation, stroke, kidney failure, Parkinson's disease, depression, and inflammatory diseases, including the vesicles derived from Lactococcus bacteria as an active ingredient
  • a food composition for preventing or improving the above diseases.
  • the inflammatory disease may be a disease mediated by IL-6 or TNF- ⁇ , but is not limited thereto.
  • the present invention provides a cosmetic composition for preventing or improving an inflammatory disease, comprising a bacterium derived from Lactococcus as an active ingredient.
  • the cosmetic composition may be used for preventing or ameliorating an inflammatory disease selected from the group consisting of atopic dermatitis, acne, and psoriasis, but is not limited thereto.
  • prevention means any action that inhibits or delays the onset of diabetes mellitus, myocardial infarction, atrial fibrillation, stroke, kidney failure, Parkinson's disease, depression, or inflammatory disease by administration of a composition according to the invention. Means.
  • treatment means any improvement or beneficial alteration of symptoms for diabetes, myocardial infarction, atrial fibrillation, stroke, kidney failure, Parkinson's disease, depression, or inflammatory disease by administration of a composition according to the present invention. It means an act.
  • improvement means any action that at least reduces the parameters associated with the condition being treated, for example, the extent of symptoms.
  • metagenome analysis was performed in diabetic patients and normal saliva. As a result, it was confirmed that compared to the normal saliva, the saliva of the bacteria of Lactococcus and bacteria derived from the bacteria of Lactococcus were significantly reduced in the saliva of diabetic patients (see Example 3).
  • metagenome analysis was performed in diabetic patients and normal blood. As a result, it was confirmed that the vesicles derived from Lactococcus bacteria are significantly reduced in blood of diabetic patients compared to normal blood (see Example 4).
  • metagenome analysis was performed in myocardial infarction patients and normal blood. As a result, it was confirmed that the vesicles derived from Lactococcus bacteria were significantly reduced in the blood of myocardial infarction patients compared to normal blood (see Example 5).
  • metagenome analysis was performed in atrial fibrillation patients and normal blood. As a result, it was confirmed that the vesicles derived from Lactococcus were significantly reduced in blood of atrial fibrillation patients compared to normal blood (see Example 6).
  • metagenome analysis was performed in stroke patients and normal blood. As a result, it was confirmed that the vesicles derived from Lactococcus bacteria were significantly reduced in the blood of stroke patients compared to normal blood (see Example 7).
  • metagenome analysis was performed in renal failure patients and normal blood. As a result, it was confirmed that the vesicles derived from Lactococcus bacteria are significantly reduced in blood of renal failure patients compared to normal blood (see Example 8).
  • metagenome analysis was performed in Parkinson's disease patients and normal urine. As a result, it was confirmed that the vesicles derived from Lactococcus bacteria were significantly reduced in the urine of Parkinson's disease patients compared to normal urine (see Example 9).
  • metagenome analysis was performed in depressed patients and normal urine. As a result, compared with normal urine, it was confirmed that the vesicles derived from Lactococcus were significantly reduced in the urine of depressed patients (see Example 10).
  • the lactococcus lactis strain belonging to the bacteria of the genus Lactococcus was evaluated for the inflammation-inducing effect of the vesicles secreted therefrom. Later, treatment with E. coli-derived vesicles, a representative pathogenic vesicle, compared with the degree of inflammatory mediator secretion, resulted in a significant decrease in the secretion ability by Lactococcus lactis-derived vesicles compared to IL-6 and TNF- ⁇ secretion by E. coli-derived vesicles. (See Example 12).
  • the pharmaceutical composition according to the invention may comprise a pharmaceutically acceptable carrier.
  • pharmaceutically acceptable carriers are conventionally used in the preparation, and include, but are not limited to, saline solution, sterile water, Ringer's solution, buffered saline, cyclodextrin, dextrose solution, maltodextrin solution, glycerol, ethanol, liposomes, and the like. If necessary, other conventional additives such as antioxidants and buffers may be further included.
  • diluents, dispersants, surfactants, binders, lubricants and the like may be additionally added to formulate injectable formulations, pills, capsules, granules, or tablets such as aqueous solutions, suspensions, emulsions and the like.
  • Suitable pharmaceutically acceptable carriers and formulations can be preferably formulated according to the individual components using methods disclosed in Remington's literature.
  • the pharmaceutical composition of the present invention is not particularly limited in formulation, but may be formulated as an injection, inhalant, external preparation for skin, oral ingestion, and the like.
  • the pharmaceutical composition of the present invention can be administered orally or parenterally (eg, applied intravenously, subcutaneously, skin, nasal, airways) according to the desired method, and the dosage is determined by the condition and weight of the patient, disease Depending on the degree, drug form, route of administration, and time, it may be appropriately selected by those skilled in the art.
  • the pharmaceutical composition according to the present invention is administered in a pharmaceutically effective amount.
  • the pharmaceutically effective amount means an amount sufficient to treat the disease at a reasonable benefit / risk ratio applicable to the medical treatment, and the effective dose level refers to the type of disease, the severity, the activity of the drug and the drug. Sensitivity, time of administration, route of administration and rate of release, duration of treatment, factors including concurrent use of drugs, and other factors well known in the medical arts.
  • the composition according to the present invention may be administered as a separate therapeutic agent or in combination with other therapeutic agents, may be administered sequentially or simultaneously with conventional therapeutic agents, and may be single or multiple doses. Taking all of the above factors into consideration, it is important to administer an amount that can obtain the maximum effect in a minimum amount without side effects, which can be easily determined by those skilled in the art.
  • the effective amount of the pharmaceutical composition according to the present invention may vary depending on the age, sex and weight of the patient, and generally 0.001 to 150 mg, preferably 0.01 to 100 mg daily or every other day, per kg of body weight Or divided into 1 to 3 times a day.
  • the dosage may be increased or decreased depending on the route of administration, the severity of obesity, sex, weight, age, etc., and the above dosage does not limit the scope of the present invention in any way.
  • the food composition of the present invention includes a nutraceutical composition.
  • the food composition according to the present invention may be used as it is, or may be used in combination with other foods or food ingredients, or may be appropriately used according to conventional methods.
  • the mixing amount of the active ingredient can be suitably determined according to the purpose of use (prevention or improvement).
  • the compositions of the invention are added in amounts of up to 15% by weight, preferably up to 10% by weight relative to the raw materials.
  • the amount may be below the above range.
  • the food composition of the present invention in addition to containing the active ingredient as an essential ingredient in the indicated ratio, there are no particular restrictions on other ingredients, and may contain various flavors or natural carbohydrates as additional ingredients, such as ordinary drinks.
  • natural carbohydrates include monosaccharides such as glucose, fructose and the like; Disaccharides such as maltose, sucrose and the like; And conventional sugars such as polysaccharides such as dextrin, cyclodextrin, and sugar alcohols such as xylitol, sorbitol, and erythritol.
  • natural flavoring agents such as, tauumatin, stevia extract, for example, rebaudioside A, glycyrrhizin, etc.
  • synthetic flavoring agents sacharin, aspartame, etc.
  • the proportion of the natural carbohydrate can be appropriately determined by the choice of those skilled in the art.
  • the food composition of the present invention includes various nutrients, vitamins, minerals (electrolytes), flavors such as synthetic flavors and natural flavors, coloring and neutralizing agents (such as cheese, chocolate), pectic acid and salts thereof, alginic acid and Salts, organic acids, protective colloid thickeners, pH adjusting agents, stabilizers, preservatives, glycerin, alcohols, carbonation agents used in carbonated drinks, and the like.
  • these components can be used independently or in combination.
  • the proportion of such additives may also be appropriately selected by those skilled in the art.
  • the active ingredient may be added to the inhalant as it is, or may be used together with other ingredients, and may be appropriately used according to conventional methods.
  • the amount of the active ingredient to be mixed may be suitably determined depending on the purpose of use (prophylactic or therapeutic).
  • the cosmetic composition of the present invention may include not only vesicles derived from the bacterium Lactococcus, but also components commonly used in cosmetic compositions, such as conventional adjuvants such as antioxidants, stabilizers, solubilizers, vitamins, pigments, and flavorings. And a carrier.
  • composition of the present invention may be used in addition to the vesicles derived from Lactococcus bacteria, organic sunscreens that have been conventionally used insofar as they do not impair the skin protection effect by reacting with the vesicles derived from Lactococcus bacteria.
  • organic sunscreen examples include glyceryl pava, drometrizole trisiloxane, drometrizole, digaloyltrioleate, disodium phenyldibenzimidazole tetrasulfonate, diethylhexyl butamidotriazone, diethylamino Hydroxybenzoylhexylbenzoate, die-methoxycinnamate, a mixture of lowson and dihydroxyacetone, methylenebis-benzotriazolyltetramethylbutylphenol, 4-methylbenzylidene camphor, menthyl anthranilate, benzophenone -3 (oxybenzone), benzophenone-4, benzophenone-8 (dioxyphenbenzone), butylmethoxydibenzoylmethane, bisethylhexyloxyphenol methoxyphenyltriazine, synoxate, ethyldihydroxypropylpava, Oct
  • Examples of products to which the cosmetic composition of the present invention may be added include, for example, cosmetics such as astringent cosmetics, soft cosmetics, nourishing cosmetics, various creams, essences, packs, foundations, and the like, cleansing agents, soaps, treatments, and essences.
  • Specific formulations of the cosmetic composition of the present invention include skin lotion, skin softener, skin toner, astringent, lotion, milk lotion, moisture lotion, nutrition lotion, massage cream, nutrition cream, moisture cream, hand cream, essence, nutrition essence, pack, Formulations such as soaps, shampoos, cleansing foams, cleansing lotions, cleansing creams, body lotions, body cleansers, emulsions, lipsticks, makeup bases, foundations, press powders, loose powders, eye shadows and the like.
  • the experiment was performed as follows. Fluorescently labeled enterobacteriaceae and enteric bacteria-derived vesicles were administered to the gastrointestinal tract at a dose of 50 ⁇ g, respectively, and the fluorescence was measured after 0 minutes, 5 minutes, 3 hours, 6 hours, and 12 hours. As a result of observing the entire image of the mouse, as shown in FIG. 1A, the bacteria were not absorbed systemically, but in the case of bacterial-derived vesicles, they were absorbed systemically at 5 minutes after administration and fluorescence in the bladder 3 hours after administration. This was observed strongly, indicating that the vesicles were excreted by the urinary system. In addition, the vesicles were found to exist in the body up to 12 hours after administration (see FIG. 1A).
  • the intestinal bacteria and enteric bacteria-derived vesicles were absorbed systemically, in order to evaluate the infiltration into various organs, 50 ⁇ g of fluorescently labeled bacteria and bacteria-derived vesicles were administered as described above, followed by 12 hours. Blood, heart, liver, kidneys, spleen, fat and muscle were collected later. As a result of fluorescence in the collected tissue, as shown in FIG. 1B, the vesicle-derived bacteria were distributed in blood, heart, lung, liver, kidney, spleen, fat, muscle and kidney, but bacteria were not absorbed. (See FIG. 1B).
  • Clinical samples of blood, urine and saliva were first placed in a 10 ml tube and the suspension was allowed to settle by centrifugation (3,500 x g, 10 min, 4 ° C.) and only the supernatant was transferred to a new 10 ml tube. After removing the bacteria and foreign substances by using a 0.22 ⁇ m filter, it was transferred to a centripreigugal filters (50 kD) and centrifuged at 1500 x g, 4 °C for 15 minutes to discard the material smaller than 50 kD and concentrated to 10 ml.
  • centripreigugal filters 50 kD
  • DNA extracted by the above method was amplified using the above 16S rDNA primers, followed by sequencing (Illumina MiSeq sequencer), and the result was outputted as a Standard Flowgram Format (SFF) file, using GS FLX software (v2.9).
  • SFF Standard Flowgram Format
  • GS FLX Standard Flowgram Format
  • OTU operational taxonomy unit
  • clustering is performed according to sequence similarity using UCLUST and USEARCH, genus 94%, family 90%, order 85%, class 80%, phylum 75% sequence similarity
  • Clustering is performed based on the phylum, class, order, family, and genus levels of each OTU, and BLASTN and GreenGenes' 16S RNA sequence database (108,453 sequences) has more than 97% sequence similarity at the genus level.
  • the bacteria were profiled (QIIME).
  • Example 3 Bacteria and bacteria-derived vesicles in salivary patients with diabetes Metagenome analysis
  • Example 2 the genes were extracted from the saliva of 47 diabetic patients and the 277 saliva of normal individuals who matched their age and sex. The distribution of bacteria and bacterial derived vesicles was evaluated. As a result, it was confirmed that Lactobacillus bacteria and Lactococcus bacteria-derived vesicles were significantly reduced in the saliva of diabetic patients compared to normal saliva (see Tables 2, 3, and 2).
  • Saliva vesicles Control diabetes t-test Mean SD Mean SD p-value Ratio g__Lactococcus 0.0013 0.0052 0.0006 0.0010 0.0135 0.49
  • Example 2 the blood of 61 diabetic patients and 122 normal blood of age and sex matched were extracted from the vesicles in the blood and subjected to metagenomic analysis, followed by bacteria derived from the genus Lactococcus. The distribution of vesicles was evaluated. As a result, it was confirmed that the bacteria derived from the Lactococcus bacteria in blood of diabetic patients compared to the normal blood significantly reduced (see Table 4 and Figure 3).
  • Example 2 blood was collected from 57 patients with myocardial infarction and blood from 163 normal controls matched with age and sex, and the genes were extracted from the vesicles in the blood, followed by metagenome analysis. The distribution of bacterial derived vesicles was evaluated. As a result, it was confirmed that the bacterial vesicles of the genus Lactococcus were significantly reduced in the blood of myocardial infarction patients compared to normal blood (see Table 5 and FIG. 4).
  • Example 2 In the method of Example 2, the blood of 32 patients with atrial fibrillation, and the blood of 64 normal persons whose age and sex were matched, the genes were extracted from the vesicles present in the blood, and the metagenome analysis was performed. The distribution of the derived vesicles was evaluated. As a result, it was confirmed that the bacterium derived from the Lactococcus was significantly reduced in the blood of atrial fibrillation patients compared to normal blood (see Table 6 and FIG. 5).
  • Example 2 blood was extracted from vesicles of 115 stroke patients and 109 normal blood patients whose ages and genders were matched. The distribution of vesicles was evaluated. As a result, it was confirmed that the bacterial vesicles of the genus Lactococcus were significantly reduced in the blood of stroke patients compared to normal blood (see Table 7 and FIG. 6).
  • Example 2 blood was collected from 21 renal inverters and 20 normal blood patients whose age and gender were matched. After extracting genes from vesicles present in the blood and performing a metagenome analysis, bacteria of the genus Lactococcus were derived. The distribution of vesicles was evaluated. As a result, it was confirmed that the bacteria-derived vesicles of the genus Lactococcus were significantly reduced in the blood of the renal converter compared to the normal blood (see Table 8 and FIG. 7).
  • the urine of 39 patients with Parkinson's disease and 79 urine of normal age matched by age and sex were extracted from the vesicles present in the urine and subjected to metagenomic analysis. The distribution of the derived vesicles was evaluated. As a result, it was confirmed that the bacterial vesicles of the genus Lactococcus were significantly reduced in the urine of Parkinson's disease patients compared to normal urine (see Table 9 and FIG. 8).
  • Example 2 the urine of 20 depressed patients and the urine of 20 normal people whose age and sex were matched were extracted from the vesicles present in the urine and subjected to metagenomic analysis, followed by bacteria derived from the genus Lactococcus. The distribution of vesicles was evaluated. As a result, it was confirmed that the bacterial vesicles of the genus Lactococcus were significantly reduced in the urine of depression patients compared to normal urine (see Table 10 and FIG. 9).
  • Lactococcus lactis strain ( L. lactis ) was cultured and its vesicles were separated and analyzed. Lactococcus lactis strains were cultured in de Man-Rogosa and Sharpe (MRS) medium until absorbance (OD 600) was 1.0-1.5 at 37 ° C aerobic conditions, and then sub-cultured in Luria-Bertani (LB) medium. It was. Then, the medium containing the strain was recovered, centrifuged at 10,000 g, 4 ° C. for 20 minutes to remove the strain, and filtered through a 0.22 ⁇ m filter.
  • MRS de Man-Rogosa and Sharpe
  • the filtered supernatant was concentrated to 50 ml volume by microfiltration using a MasterFlex pump system (Cole-Parmer, US) with a 100 kDa Pellicon 2 Cassette filter membrane (Merck Millipore, US). The concentrated supernatant was once again filtered through a 0.22 ⁇ m filter. Thereafter, the protein was quantified using the BCA assay, and the following experiment was performed on the obtained vesicles.
  • Lactococcus lactis vesicles in Raw 264.7 cells a mouse macrophage was treated with various concentrations (0.1, 1, 10 ⁇ g / ml), and then apoptosis and ELISA proceeded. More specifically, the raw 264.7 cells divided into 4 x 10 4 cells in 48-well cell culture plates were treated with various concentrations of Lactococcus lactis vesicles containing DMEM serum-free medium and cultured for 12 hours.
  • Capture antibody was diluted in PBS, and 50 ⁇ l was dispensed into 96 well polystyrene plates according to the working concentration, followed by overnight reaction at 4 ° C. After washing three times with 100 ⁇ l PBST (PBS containing 0.05% tween-20) solution, 100 ⁇ l of RD (PBS containing 1% BSA) solution was dispensed and blocked for 1 hour at room temperature. Samples and standards were dispensed 50 ⁇ l according to the concentration and reacted at room temperature for 2 hours. After washing three times with 100 ⁇ l of PBST, the detection antibody was diluted in RD, and 50 ⁇ l was dispensed at a working concentration for 2 hours at room temperature.
  • PBST PBS containing 0.05% tween-20
  • RD PBS containing 1% BSA
  • apoptosis of inflammatory cells was not induced by Lactococcus lactis-derived vesicle treatment.
  • secretion of inflammatory mediators (IL-6, TNF- ⁇ ) of mouse macrophage cells by treatment of 0.1, 1 ⁇ g / ml lactococcus lactis-derived vesicles was significantly lower than that of Escherichia coli-derived vesicles ( E. coli EVs). It was confirmed (see FIG. 11).
  • lactococcus lactis-derived vesicles of various concentrations (0.1, 1, 10 ug / ml) were pretreated in mouse macrophage lines for 12 hours.
  • the secretion of inflammatory cytokines was measured by ELISA 12 hours after treatment with 1 ug / ml of E. coli-derived vesicles.
  • the effect of inhibiting the secretion of TNF- ⁇ by the pretreatment of Lactococcus lactis-derived vesicles was greater than the inhibitory effect of TNF- ⁇ by the pretreatment of Lactobacillus plantarum-derived vesicles, which is a useful microorganism control ( 12).
  • the above results indicate that Lactococcus lactis-derived vesicles can effectively inhibit inflammatory responses induced by pathogenic vesicles such as E. coli-derived vesicles.
  • Lactobacillus bacteria-derived vesicles is a method for diagnosing diabetes, myocardial infarction, atrial fibrillation, stroke, renal failure, Parkinson's disease, and depression, and preventing or treating food or drugs for the disease or inflammatory disease. It is expected that the composition may be usefully used in the composition.

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Abstract

본 발명은 락토코커스 속 세균 유래 소포 및 이의 용도에 관한 것으로, 본 발명자들은 정상인에 비하여 당뇨병, 심근경색, 심방세동, 뇌졸중, 신부전, 파킨슨병, 및 우울증 환자의 샘플에서 상기 소포가 유의하게 감소되어 있었고, 상기 소포는 병원성 소포에 의한 염증매개체 분비를 억제함을 실험적으로 확인하였는바, 본 발명에 따른 락토코커스 속 세균 유래 소포는 당뇨병, 심근경색, 심방세동, 뇌졸중, 신부전, 파킨슨병, 또는 우울증의 진단방법, 및 상기 질환 또는 염증성 질환의 예방 또는 치료용 조성물을 개발하기 위한 목적으로 유용하게 이용될 수 있을 것이다.

Description

락토코커스 속 세균 유래 나노소포 및 이의 용도
본 발명은 락토코커스 속 세균 유래 나노소포 및 이의 용도에 관한 것으로, 보다 구체적으로 락토코커스 속 세균에서 유래하는 나노소포를 이용한 대사질환, 심혈관질환, 신부전, 및 신경-정신질환의 진단방법, 및 상기 질환 또는 염증성 질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.
21세기에 들어서면서 과거 전염병으로 인식되던 급성 감염성질환의 중요성이 덜해지는 반면, 인간과 마이크로바이옴과의 부조화에 의해 발생하는 면역기능 이상을 동반한 만성질환이 삶의 질과 인간 수명을 결정하는 주요 질환으로 질병 패턴이 바뀌었다. 특히, 식이습관의 서구화에 따른 당뇨병 등의 대사질환, 심근경색, 뇌졸중 등의 심혈관질환, 파킨슨병, 치매, 우울증 등의 신경-정신질환, 신부전, 및 염증성 질환 등이 국민보건에 큰 문제가 되고 있다.
염증(Inflammation)은 세포 및 조직의 손상이나 감염에 대한 국부적 또는 전신적인 방어기작으로, 주로 면역계를 이루는 체액성 매개체(humoral mediator)가 직접 반응하거나, 국부적 또는 전신적 작동 시스템(effector system)을 자극함으로써 일어나는 연쇄적인 생체반응에 의해 유발된다. 주요 염증성 질환으로는 위염, 염증성 장염 등의 소화기질환, 치주염 등의 구강 질환, 천식, 만성폐쇄성폐질환(COPD), 비염 등의 호흡기질환, 아토피 피부염, 탈모, 건선 등의 피부질환, 퇴행성관절염, 류마티스 관절염 등과 같은 관절염; 및 비만, 당뇨병, 간경화증 등의 대사질환이 포함된다.
만성염증의 발생에는 외부 원인인자에 대한 면역기능에 이상을 동반하고 있는데, 세균에서 유래하는 원인인자에 대한 면역반응은 IL-17 사이토카인을 분비하는 Th17 면역반응이 중요하고, 세균성 원인인자에 노출 시 Th17 면역반응에 의한 호중구성 염증이 발생한다. 염증이 발생하는 과정에서 TNF-alpha와 같은 염증성 매개체가 중요한 역할을 담당한다. 또한, 세균성 원인인자에 의해 분비되는 IL-6는 Th17 세포로의 분화 뿐만 아니라, 심혈관질환, 뇌신경정신질환의 병인에도 관여하는 것으로 최근 보고되고 있다.
인체에 공생하는 미생물은 100조에 이르러 인간 세포보다 10배 많으며, 미생물의 유전자수는 인간 유전자수의 100배가 넘는 것으로 알려지고 있다. 미생물총(microbiota 혹은 microbiome)은 주어진 거주지에 존재하는 진정세균(bacteria), 고세균(archaea), 진핵생물(eukarya)을 포함한 미생물 군집(microbial community)을 말하고, 장내 미생물총은 사람의 생리현상에 중요한 역할을 하며, 인체 세포와 상호작용을 통해 인간의 건강과 질병에 큰 영향을 미치는 것으로 알려져 있다.
우리 몸에 공생하는 진정세균 및 고세균은 다른 세포로의 유전자, 단백질 등의 정보를 교환하기 위하여 나노미터 크기의 소포(vesicle)를 분비한다. 점막은 200 나노미터(nm) 크기 이상의 입자는 통과할 수 없는 물리적인 방어막을 형성하여 점막에 공생하는 세균인 경우에는 점막을 통과하지 못하지만, 세균 유래 소포는 크기가 100 나노미터 크기 이하라서 비교적 자유롭게 점막을 통하여 상피세포를 통과한 후 우리 몸에 흡수된다. 우리 몸에 흡수되는 병원성 세균유래 소포는 최근 당뇨병, 비만 등이 대사질환의 병인에 중요한 역할을 담당함이 밝혀졌다.
한편, 락토코커스( Lactococcus) 속 세균은 유산을 분비하는 그람양성 구균으로서, 이중에서 락토코커스 락티스( Lactococcus lactis) 균은 치즈와 같은 유제품, 발효 채소, 주류 등의 발효에 중요한 균으로 알려져 있다. 락토코커스 락티스 균은 밀크 및 식물을 재료로 발효한 물질에서 분리를 할 수 있다. 그러나, 아직까지 락토코커스 속 세균에서 유래하는 소포를 이용한 진단 및 치료기술에 대한 보고는 전무한 상태이다.
본 발명자들은 상기와 같은 종래의 문제점을 해결하기 위해 예의 연구한 결과, 메타게놈 분석을 통해 정상인에 비하여 당뇨병 등의 대사질환, 심근경색, 심방세동, 뇌졸중 등의 심혈관질환, 신부전, 및 파킨슨병, 우울증 등의 신경-정신질환 임상 환자 유래 샘플에서 락토코커스 속 세균 유래 소포의 함량이 현저히 감소되어 있음을 확인하였다. 또한, 락토코커스 속 세균 유래 소포를 체외에서 분리한 후 치료효능을 평가한 결과, 항염증 효과를 확인하였는 바, 이에 기초하여 본 발명을 완성하였다.
이에, 본 발명은 당뇨병, 심근경색, 심방세동, 뇌졸중, 신부전, 파킨슨병, 또는 우울증의 진단을 위한 정보제공방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한, 본 발명은 락토코커스 속 세균 유래 소포를 유효성분으로 포함하는 당뇨병, 심근경색, 심방세동, 뇌졸중, 신부전, 파킨슨병, 우울증, 및 염증성 질환으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 질병의 예방, 치료, 또는 개선용 조성물을 제공하는 것을 다른 목적으로 한다.
그러나 본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 이상에서 언급한 과제에 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
상기와 같은 본 발명의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 하기의 단계를 포함하는, 당뇨병, 심근경색, 심방세동, 뇌졸중, 신부전, 파킨슨병, 또는 우울증의 진단을 위한 정보제공방법을 제공한다:
(a) 정상인 및 피검자 샘플에서 분리한 세포밖 소포로부터 DNA를 추출하는 단계;
(b) 상기 추출한 DNA에 대하여 16S rDNA에 존재하는 유전자 서열에 기초하여 제작한 프라이머 쌍을 이용하여 PCR(Polymerase Chain Reaction)을 수행한 후, 각각의 PCR 산물을 수득하는 단계; 및
(c) 상기 PCR 산물의 정량분석을 통하여 정상인에 비하여 락토코커스( Lactococcus) 속 세균 유래 소포의 함량이 낮을 경우 당뇨병, 심근경색, 심방세동, 뇌졸중, 신부전, 파킨슨병, 또는 우울증으로 판정하는 단계.
또한, 본 발명은 하기의 단계를 포함하는, 당뇨병, 심근경색, 심방세동, 뇌졸중, 신부전, 파킨슨병, 또는 우울증의 진단 방법을 제공한다:
(a) 정상인 및 피검자 샘플에서 분리한 세포밖 소포로부터 DNA를 추출하는 단계;
(b) 상기 추출한 DNA에 대하여 16S rDNA에 존재하는 유전자 서열에 기초하여 제작한 프라이머 쌍을 이용하여 PCR을 수행한 후, 각각의 PCR 산물을 수득하는 단계; 및
(c) 상기 PCR 산물의 정량분석을 통하여 정상인에 비하여 락토코커스( Lactococcus) 속 세균 유래 소포의 함량이 낮을 경우 당뇨병, 심근경색, 심방세동, 뇌졸중, 신부전, 파킨슨병, 또는 우울증으로 판정하는 단계.
본 발명의 또 다른 구현예로, 상기 (a) 단계에서의 샘플은 혈액, 소변, 또는 타액일 수 있다.
본 발명의 또 다른 구현예로, 상기 (b) 단계에서의 프라이머 쌍은 서열번호 1 및 서열번호 2의 프라이머일 수 있다.
또한, 본 발명은 락토코커스( Lactococcus) 속 세균 유래 소포를 유효성분으로 포함하는, 당뇨병, 심근경색, 심방세동, 뇌졸중, 신부전, 파킨슨병, 우울증, 및 염증성 질환으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 질병의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 락토코커스( Lactococcus) 속 세균 유래 소포를 유효성분으로 포함하는, 당뇨병, 심근경색, 심방세동, 뇌졸중, 신부전, 파킨슨병, 우울증, 및 염증성 질환으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 질병의 예방 또는 개선용 식품 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 락토코커스( Lactococcus) 속 세균 유래 소포를 유효성분으로 포함하는, 당뇨병, 심근경색, 심방세동, 뇌졸중, 신부전, 파킨슨병, 우울증, 및 염증성 질환으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 질병의 예방 또는 치료용 흡입제 조성물을 제공한다.
본 발명의 일 구현예로, 상기 염증성 질환은 아토피 피부염, 여드름, 건선, 부비동염, 비염, 결막염, 천식, 피부염, 염증성 콜라겐 혈관질환, 사구체신염, 뇌염, 염증성 장염, 만성 폐쇄성 폐질환, 패혈증, 패혈성 쇼크증, 폐섬유증, 미분화 척추관절증, 미분화 관절병증, 관절염, 염증성 골용해, 바이러스 또는 박테리아 감염에 의한 만성 염증질환, 대장염, 궤양성 대장염, 염증성 장질환, 관절염, 류마티스 관절염, 반응성 관절염, 골관절염, 공피증, 골다공증, 아테롬성 동맥경화증, 심근염, 심내막염, 심낭염, 낭성 섬유증, 하시모토 갑상선염, 그레이브스병, 나병, 매독, 라임병(Lyme disease), 보렐리아증(Borreliosis), 신경성-보렐리아증, 결핵, 사르코이드증(Sarcoidosis), 루프스, 동창성 루프스, 결핵성 루프스, 루프스 신염, 전신성 홍반성 루프스, 황반변성, 포도막염, 과민대장 증후군, 크론씨병, 쇼그랜 증후군, 섬유근통, 만성피로 증후군, 만성피로 면역부전 증후군, 근육통성 뇌척수염, 근위축성 측삭경화증, 파키슨병, 및 다발성경화증으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상일 수 있다.
본 발명의 다른 구현예로, 상기 염증성 질환은 인터루킨-6(Interleukin-6, IL-6) 또는 종양괴사인자 알파(Tumor necrosis factor-α, TNF-α)에 의해 매개되는 질환일 수 있다.
또한, 본 발명은 또한, 본 발명은 락토코커스( Lactococcus) 속 세균 유래 소포를 유효성분으로 포함하는, 염증성 질환의 예방 또는 개선용 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명의 일 구현예로, 상기 염증성 질환은 아토피 피부염, 여드름, 및 건선으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상일 수 있다.
또한, 본 발명은 락토코커스 속 세균 유래 소포를 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물을 개체에 투여하는 단계를 포함하는, 당뇨병, 심근경색, 심방세동, 뇌졸중, 신부전, 파킨슨병, 우울증, 및 염증성 질환으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 질병의 예방 또는 치료 방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 락토코커스 속 세균 유래 소포의, 당뇨병, 심근경색, 심방세동, 뇌졸중, 신부전, 파킨슨병, 우울증, 및 염증성 질환으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 질병의 예방 또는 치료 용도를 제공한다.
본 발명의 일 구현예로, 상기 소포는 락토코커스 락티스( L. lactis)에서 유래하는 것일 수 있다.
본 발명의 다른 구현예로, 상기 소포는 평균 직경이 10 내지 200 nm인 것일 수 있다.
본 발명의 또 다른 구현예로, 상기 소포는 락토코커스 속 세균에서 자연적 또는 인공적으로 분비되는 것일 수 있다.
본 발명자들은 장내 세균인 경우에는 체내에 흡수되지 않지만, 세균유래 소포인 경우에는 체내에 흡수되어, 전신적으로 분포하고, 콩팥, 간, 폐를 통해 체외로 배설됨을 확인하였고, 환자 혈액, 소변 또는 타액 등에 존재하는 세균유래 소포 메타게놈 분석을 통해 당뇨병, 심근경색, 심방세동, 뇌졸중, 신부전, 파킨슨병, 및 우울증 환자 샘플에 존재하는 락토코커스 속 세균유래 소포가 정상인에 비하여 유의하게 감소되어 있음을 확인하였다. 또한, 락토코커스 속 세균의 한 종인 락토코커스 락티스를 체외에서 배양하여 소포를 분리한 후, 체외에서 염증세포에 투여하였을 때, 병원성 소포에 의한 IL-6 및 TNF-alpha 등의 염증매개체 분비를 유의하게 억제하였음을 확인하였는 바, 본 발명에 따른 락토코커스 속 세균 유래 소포는 당뇨병, 심근경색, 심방세동, 뇌졸중, 신부전, 파킨슨병, 또는 우울증의 진단방법, 및 상기 질환 또는 염증성 질환에 대한 식품 또는 약물 등의 예방용 혹은 치료용 조성물에 유용하게 이용될 수 있을 것으로 기대된다.
도 1a은 마우스에 세균과 세균유래 소포 (EV)를 구강으로 투여한 후, 시간별로 세균과 소포의 분포양상을 촬영한 사진이고, 도 1b는 구강으로 투여한 후 12시간째에, 혈액, 콩팥, 간, 및 여러 장기를 적출하여, 세균과 소포의 체내 분포양상을 평가한 결과이다.
도 2는 당뇨병 환자 및 정상인 타액에 존재하는 세균 및 세균 유래 소포 메타게놈 분석을 실시한 후, 락토코커스 속 세균유래 소포의 분포를 비교한 결과이다.
도 3은 당뇨병 환자 및 정상인 혈액에 존재하는 세균 유래 소포 메타게놈 분석을 실시한 후, 락토코커스 속 세균유래 소포의 분포를 비교한 결과이다.
도 4는 심근경색 환자 및 정상인 혈액에 존재하는 세균 유래 소포 메타게놈 분석을 실시한 후, 락토코커스 속 세균유래 소포의 분포를 비교한 결과이다.
도 5는 심방세동 환자 및 정상인 혈액에 존재하는 세균 유래 소포 메타게놈 분석을 실시한 후, 락토코커스 속 세균유래 소포의 분포를 비교한 결과이다.
도 6은 뇌졸중 환자 및 정상인 혈액에 존재하는 세균 유래 소포 메타게놈 분석을 실시한 후, 락토코커스 속 세균유래 소포의 분포를 비교한 결과이다.
도 7은 신부전 환자 및 정상인 혈액에 존재하는 세균 유래 소포 메타게놈 분석을 실시한 후, 락토코커스 속 세균유래 소포의 분포를 비교한 결과이다.
도 8은 파킨슨병 환자 및 정상인 소변에 존재하는 세균 유래 소포 메타게놈 분석을 실시한 후, 락토코커스 속 세균유래 소포의 분포를 비교한 결과이다.
도 9는 우울증 환자 및 정상인 소변에 존재하는 세균 유래 소포 메타게놈 분석을 실시한 후, 락토코커스 속 세균유래 소포의 분포를 비교한 결과이다.
도 10은 락토코커스 락티스 유래 소포의 세포사멸 효과를 평가하기 위하여, 락토코커스 락티스 유래 소포를 대식세포(Raw264.7 cell)에 처리하여 세포사멸을 평가한 결과이다.
도 11은 락토코커스 락티스 유래 소포의 염증유발 효과를 평가하기 위하여, 락토코커스균 유래 소포를 대식세포(Raw264.7 cell)에 처리하여 염증매개체인 IL-6 및 TNF-α 분비 정도를 병원성 소포인 대장균 소포 (E. coli EV)와 비교한 결과이다.
도 12는 락토코커스 락티스 유래 소포의 항염증 효과를 평가하기 위하여, 병원성 소포인 대장균 소포 (E. coli EV) 처리 전에 락토코커스균 유래 소포를 전처리하여, 대장균 소포에 의한 염증매개체인 IL-6 및 TNF-α 분비에 미치는 영향을 평가한 결과이다.
본 발명은 락토코커스 속 세균 유래 소포 및 이의 용도에 관한 것이다.
본 발명자들은 메타게놈 분석을 통해 정상인에 비하여 당뇨병, 심근경색, 심방세동, 뇌졸중, 신부전, 파킨슨병, 및 우울증 환자 유래 샘플에서 락토코커스 속 세균유래 소포의 함량이 현저히 감소되어 있음을 확인하였는바, 이에 기초하여 본 발명을 완성하였다.
본 발명에서는 락토코커스 속 세균 유래 소포가 정상인에 비하여 당뇨병, 심근경색, 심방세동, 뇌졸중, 신부전, 파킨슨병, 및 우울증 환자에서 유의하게 감소되어 있음을 확인하였으며, 또한, 락토코커스 속 세균의 일종인 락토코커스 락티스( L. lactis) 균주로부터 소포를 분리하고 그 특성을 확인함으로써 상기 소포를 상기 질환 또는 염증성 질환의 예방 또는 치료용 조성물로 이용할 수 있음을 확인하였다.
이에, 본 발명은 하기의 단계를 포함하는, 당뇨병, 심근경색, 심방세동, 뇌졸중, 신부전, 파킨슨병, 또는 우울증의 진단을 위한 정보제공방법을 제공한다:
(a) 정상인 및 피검자 샘플에서 분리한 세포밖 소포로부터 DNA를 추출하는 단계;
(b) 상기 추출한 DNA에 대하여 16S rDNA에 존재하는 유전자 서열에 기초하여 제작한 프라이머 쌍을 이용하여 PCR(Polymerase Chain Reaction)을 수행한 후, 각각의 PCR 산물을 수득하는 단계; 및
(c) 상기 PCR 산물의 정량분석을 통하여 정상인에 비하여 락토코커스( Lactococcus) 속 세균 유래 소포의 함량이 낮을 경우 당뇨병, 심근경색, 심방세동, 뇌졸중, 신부전, 파킨슨병, 또는 우울증으로 판정하는 단계.
본 발명에서 사용되는 용어, "진단"이란 넓은 의미로는 환자의 병의 실태를 모든 면에 걸쳐서 판단하는 것을 의미한다. 판단의 내용은 병명, 병인, 병형, 경중, 병상의 상세한 양태, 합병증의 유무, 및 예후 등이다. 본 발명에서 진단은 당뇨병, 심근경색, 심방세동, 뇌졸중, 신부전, 파킨슨병, 및 우울증의 발병 여부 및 질환의 수준 등을 판단하는 것이다.
본 발명에서 사용되는 용어, "대사질환(metabolic disease)"은, 포유동물의 체내에서 대사장애에 의해 여러 장기에 합병증이 발생하는 질환을 의미하며, 예컨대, 고지혈증, 당뇨 등의 대사장애, 및 이의 합병증으로 등을 포함하며, 본 발명에 있어서, 대사질환은 바람직하게는 당뇨병을 포함하나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에서 사용되는 용어, "심혈관질환(cardiovascular disease)"은, 포유동물의 심혈관계통에 질병이 발생하는 것을 의미하며, 예컨대, 심근경색, 심근병증, 협심증, 부정맥 등의 심장질환; 혈관염; 치매, 뇌졸중 등의 뇌혈관질환 등을 포함하며, 본 발명에 있어서, 심혈관질환은 바람직하게는 심근경색, 심방세동, 또는 뇌졸중을 포함하나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에서 사용되는 용어, "신경-정신질환(neuropsychiatric disease)"은, 포유동물의 신경계통 및 뇌에 발생하는 질환을 의미하며, 예컨대, 파킨슨병, 치매 등의 뇌질환; 우울증, 강박장애, 조현병 등의 정신질환 등을 포함하며, 본 발명에 있어서, 신경-정신질환은 바람직하게는 파킨슨병, 또는 우울증을 포함하나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에서 사용되는 용어, “염증성 질환(inflammatory disease)”은, 포유동물 체내의 염증 반응에 의하여 유발되는 질환을 의미하며, 본 발명에 있어서 상기 염증성 질환은 아토피 피부염, 여드름, 건선, 부비동염, 비염, 결막염, 천식, 피부염, 염증성 콜라겐 혈관질환, 사구체신염, 뇌염, 염증성 장염, 만성 폐쇄성 폐질환, 패혈증, 패혈성 쇼크증, 폐섬유증, 미분화 척추관절증, 미분화 관절병증, 관절염, 염증성 골용해, 바이러스 또는 박테리아 감염에 의한 만성 염증질환, 대장염, 궤양성 대장염, 염증성 장질환, 관절염, 류마티스 관절염, 반응성 관절염, 골관절염, 공피증, 골다공증, 아테롬성 동맥경화증, 심근염, 심내막염, 심낭염, 낭성 섬유증, 하시모토 갑상선염, 그레이브스병, 나병, 매독, 라임병(Lyme disease), 보렐리아증(Borreliosis), 신경성-보렐리아증, 결핵, 사르코이드증(Sarcoidosis), 루프스, 동창성 루프스, 결핵성 루프스, 루프스 신염, 전신성 홍반성 루프스, 황반변성, 포도막염, 과민대장 증후군, 크론씨병, 쇼그랜 증후군, 섬유근통, 만성피로 증후군, 만성피로 면역부전 증후군, 근육통성 뇌척수염, 근위축성 측삭경화증, 파키슨병, 및 다발성경화증으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명에서 사용되는 용어, 나노소포(Nanovesicle)" 혹은 "소포(Vesicle)란, 다양한 세균에서 분비되는 나노크기의 막으로 된 구조물을 의미한다. 락토코커스와 같은 그람양성균(gram-positive bacteria) 유래 소포는 단백질과 핵산 외에도 세균의 세포벽 구성성분인 펩티도글리칸(peptidoglycan)과 리포테이코산(lipoteichoic acid), 및 소포 내에 여러 가지 저분자화합물을 가지고 있다. 본 발명에 있어서, 나노소포 혹은 소포는 락토코커스 속 세균에서 자연적으로 분비되거나 또는 인공적으로 생산하는 것으로, 구형의 형태이며, 10 내지 200 nm의 평균 직경을 가지고 있다.
상기 소포는 락토코커스 속 세균을 포함하는 배양액을 원심분리, 초고속 원심분리, 고압처리, 압출, 초음파분해, 세포 용해, 균질화, 냉동-해동, 전기천공, 기계적 분해, 화학물질 처리, 필터에 의한 여과, 겔 여과 크로마토그래피, 프리-플로우 전기영동, 및 모세관 전기영동으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 방법을 사용하여 분리할 수 있다. 또한, 불순물의 제거를 위한 세척, 수득된 소포의 농축 등의 과정을 추가로 포함할 수 있다.
본 발명에서 사용되는 용어, '메타게놈'이란 '군유전체'라고도 하며, 흙, 동물의 장 등 고립된 지역 내의 모든 바이러스, 세균, 곰팡이 등을 포함하는 유전체의 총합을 의미하는 것으로, 주로 배양이 되지 않는 미생물을 분석하기 위해서 서열분석기를 사용하여 한꺼번에 많은 미생물을 동정하는 것을 설명하는 유전체의 개념으로 쓰인다. 특히, 메타게놈은 한 종의 게놈, 유전체를 말하는 것이 아니라, 한 환경단위의 모든 종의 유전체로서 일종의 혼합유전체를 말한다. 이는 오믹스적으로 생물학이 발전하는 과정에서 한 종을 정의할 때 기능적으로 기존의 한 종뿐만 아니라, 다양한 종이 서로 상호작용하여 완전한 종을 만든다는 관점에서 나온 용어이다. 기술적으로는 빠른 서열분석법을 이용해서, 종에 관계없이 모든 DNA, RNA를 분석하여, 한 환경 내에서의 모든 종을 동정하고, 상호작용, 대사작용을 규명하는 기법의 대상이다.
본 발명에 있어서, 상기 (a) 단계에서의 샘플은 혈액, 소변, 또는 타액일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서, 상기 (b) 단계에서의 프라이머 쌍은 서열번호 1 및 서열번호 2의 프라이머일 수 있다.
본 발명의 다른 양태로서, 본 발명은 락토코커스 속 세균 유래 소포를 유효성분으로 포함하는, 당뇨병, 심근경색, 심방세동, 뇌졸중, 신부전, 파킨슨병, 우울증, 및 염증성 질환으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 질병의 예방 또는 치료용 조성물을 제공한다. 본 발명에 있어서, 상기 조성물은 약학적 조성물, 경구용 조성물, 구강분무제, 또는 흡입제 조성물을 포함할 수 있다.
본 발명의 또 다른 양태로서, 본 발명은 락토코커스 속 세균 유래 소포를 유효성분으로 포함하는, 당뇨병, 심근경색, 심방세동, 뇌졸중, 신부전, 파킨슨병, 우울증, 및 염증성 질환으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 질병의 예방 또는 개선용 식품조성물을 제공한다.
본 발명에 있어서, 상기 염증성 질환은 IL-6 또는 TNF-α에 의해 매개되는 질환일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 또 다른 양태로서, 본 발명은 락토코커스 속 세균 유래 소포를 유효성분으로 포함하는, 염증성 질환의 예방 또는 개선용 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명에 있어서, 상기 화장료 조성물은 아토피 피부염, 여드름, 및 건선으로 이루어진 군으로부터 선택되는 염증성 질환을 예방 또는 개선하는 용도일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명에서 사용되는 용어, "예방"이란 본 발명에 따른 조성물의 투여에 의해 당뇨병, 심근경색, 심방세동, 뇌졸중, 신부전, 파킨슨병, 우울증, 또는 염증성 질환을 억제시키거나 발병을 지연시키는 모든 행위를 의미한다.
본 발명에서 사용되는 용어, "치료"란 본 발명에 따른 조성물의 투여에 의해 당뇨병, 심근경색, 심방세동, 뇌졸중, 신부전, 파킨슨병, 우울증, 또는 염증성 질환에 대한 증세가 호전되거나 이롭게 변경되는 모든 행위를 의미한다.
본 발명에서 사용되는 용어, 개선이란 치료되는 상태와 관련된 파라미터, 예를 들면 증상의 정도를 적어도 감소시키는 모든 행위를 의미한다.
본 발명의 일실시예에서는 세균 및 세균 유래 소포를 마우스 경구로 투여하여 세균 및 소포의 체내 흡수, 분포, 및 배설 양상을 평가하여, 세균인 경우에는 장점막을 통해 흡수되지 않는데 비해 소포는 투여 5분 이내에 흡수되어 전신적으로 분포하고, 신장, 간 등을 통해 배설됨을 확인하였다(실시예 1 참조).
본 발명의 다른 실시예에서는, 당뇨병 환자 및 정상인 타액에서 메타게놈 분석을 실시하였다. 그 결과, 정상인 타액에 비하여, 당뇨병 환자의 타액에 락토코커스 속 세균 및 락토코커스 속 세균 유래 소포가 유의하게 감소되어 있음을 확인하였다(실시예 3 참조).
본 발명의 다른 실시예에서는, 당뇨병 환자 및 정상인 혈액에서 메타게놈 분석을 실시하였다. 그 결과, 정상인 혈액에 비하여, 당뇨병 환자의 혈액에 락토코커스 속 세균 유래 소포가 유의하게 감소되어 있음을 확인하였다(실시예 4 참조).
본 발명의 다른 실시예에서는, 심근경색 환자 및 정상인 혈액에서 메타게놈 분석을 실시하였다. 그 결과, 정상인 혈액에 비하여, 심근경색 환자의 혈액에 락토코커스 속 세균 유래 소포가 유의하게 감소되어 있음을 확인하였다(실시예 5 참조).
본 발명의 다른 실시예에서는, 심방세동 환자 및 정상인 혈액에서 메타게놈 분석을 실시하였다. 그 결과, 정상인 혈액에 비하여, 심방세동 환자의 혈액에 락토코커스 속 세균 유래 소포가 유의하게 감소되어 있음을 확인하였다(실시예 6 참조).
본 발명의 다른 실시예에서는, 뇌졸중 환자 및 정상인 혈액에서 메타게놈 분석을 실시하였다. 그 결과, 정상인 혈액에 비하여, 뇌졸중 환자의 혈액에 락토코커스 속 세균 유래 소포가 유의하게 감소되어 있음을 확인하였다(실시예 7 참조).
본 발명의 다른 실시예에서는, 신부전 환자 및 정상인 혈액에서 메타게놈 분석을 실시하였다. 그 결과, 정상인 혈액에 비하여, 신부전 환자의 혈액에 락토코커스 속 세균 유래 소포가 유의하게 감소되어 있음을 확인하였다(실시예 8 참조).
본 발명의 다른 실시예에서는, 파킨슨병 환자 및 정상인 소변에서 메타게놈 분석을 실시하였다. 그 결과, 정상인 소변에 비하여, 파킨슨병 환자의 소변에 락토코커스 속 세균 유래 소포가 유의하게 감소되어 있음을 확인하였다(실시예 9 참조).
본 발명의 다른 실시예에서는, 우울증 환자 및 정상인 소변에서 메타게놈 분석을 실시하였다. 그 결과, 정상인 소변에 비하여, 우울증 환자의 소변에 락토코커스 속 세균 유래 소포가 유의하게 감소되어 있음을 확인하였다(실시예 10 참조).
본 발명의 다른 실시예에서는, 락토코커스 속 세균에 속하는 락토코커스 락티스 균주를 배양하여 이로부터 분비된 소포의 염증유발 효과를 평가하였는데, 다양한 농도의 락토코커스 락티스 유래 소포를 대식세포에 처리한 후, 대표적 병원성 소포인 대장균 유래 소포를 처리하여 염증매개체 분비 정도와 비교한 결과, 대장균 유래 소포에 의한 IL-6 및 TNF-α 분비와 비교해서 락토코커스 락티스 유래 소포에 의한 분비능이 현저히 감소되어 있었다(실시예 12 참조).
본 발명의 다른 실시예에서는, 락토코커스 락티스 균주 유래 소포의 항염증 효과를 나타내는지를 평가하였는데, 다양한 농도의 락토코커스 락티스 유래 소포를 대식세포에 처리한 후, 염증매개체 분비를 평가한 결과, 병원성 소포인 대장균 유래 소포를 처리하여 염증매개체 분비를 평가한 결과, 대장균 유래 소포에 의한 IL-6 및 TNF-α 분비를 락토코커스 락티스 유래 소포가 효율적으로 억제함을 확인하였다(실시예 13 참조).
본 발명에 따른 약학적 조성물은 약학적으로 허용 가능한 담체를 포함할 수 있다. 상기 약학적으로 허용 가능한 담체는 제제 시에 통상적으로 이용되는 것으로서, 식염수, 멸균수, 링거액, 완충 식염수, 사이클로덱스트린, 덱스트로즈 용액, 말토덱스트린 용액, 글리세롤, 에탄올, 리포좀 등을 포함하지만 이에 한정되지 않으며, 필요에 따라 항산화제, 완충액 등 다른 통상의 첨가제를 더 포함할 수 있다. 또한, 희석제, 분산제, 계면활성제, 결합제, 윤활제 등을 부가적으로 첨가하여 수용액, 현탁액, 유탁액 등과 같은 주사용 제형, 환약, 캡슐, 과립, 또는 정제로 제제화할 수 있다. 적합한 약학적으로 허용되는 담체 및 제제화에 관해서는 레밍턴의 문헌에 개시되어 있는 방법을 이용하여 각 성분에 따라 바람직하게 제제화할 수 있다. 본 발명의 약학적 조성물은 제형에 특별한 제한은 없으나 주사제, 흡입제, 피부 외용제, 또는 경구 섭취제 등으로 제제화할 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물은 목적하는 방법에 따라 경구 투여하거나 비경구투여(예를 들어, 정맥 내, 피하, 피부, 비강, 기도에 적용)할 수 있으며, 투여량은 환자의 상태 및 체중, 질병의 정도, 약물형태, 투여경로 및 시간에 따라 다르지만, 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있다.
본 발명에 따른 약학적 조성물은 약학적으로 유효한 양으로 투여한다. 본 발명에 있어서, 약학적으로 유효한 양은 의학적 치료에 적용 가능한 합리적인 수혜/ 위험 비율로 질환을 치료하기에 충분한 양을 의미하며, 유효용량 수준은 환자의 질환의 종류, 중증도, 약물의 활성, 약물에 대한 민감도, 투여 시간, 투여 경로 및 배출 비율, 치료기간, 동시 사용되는 약물을 포함한 요소 및 기타 의학 분야에 잘 알려진 요소에 따라 결정될 수 있다. 본 발명에 따른 조성물은 개별 치료제로 투여하거나 다른 치료제와 병용하여 투여될 수 있고 종래의 치료제와는 순차적 또는 동시에 투여될 수 있으며, 단일 또는 다중 투여될 수 있다. 상기한 요소들을 모두 고려하여 부작용 없이 최소한의 양으로 최대 효과를 얻을 수 있는 양을 투여하는 것이 중요하며, 이는 당업자에 의해 용이하게 결정될 수 있다.
구체적으로, 본 발명에 따른 약학적 조성물의 유효량은 환자의 나이, 성별, 체중에 따라 달라질 수 있으며, 일반적으로는 체중 1 kg 당 0.001 내지 150 mg, 바람직하게는 0.01 내지 100 mg을 매일 또는 격일 투여하거나 1일 1 내지 3회로 나누어 투여할 수 있다. 그러나 투여 경로, 비만의 중증도, 성별, 체중, 연령 등에 따라서 증감될 수 있으므로 상기 투여량이 어떠한 방법으로도 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.
본 발명의 식품 조성물은 건강기능식품 조성물을 포함한다. 본 발명에 따른식품 조성물은 유효성분을 식품에 그대로 첨가하거나 다른 식품 또는 식품 성분과 함께 사용될 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용될 수 있다. 유효 성분의 혼합량은 그의 사용 목적(예방 또는 개선용)에 따라 적합하게 결정될 수 있다. 일반적으로, 식품 또는 음료의 제조 시에 본 발명의 조성물은 원료에 대하여 15 중량% 이하, 바람직하게는 10 중량% 이하의 양으로 첨가된다. 그러나 건강 및 위생을 목적으로 하거나 또는 건강 조절을 목적으로 하는 장기간의 섭취의 경우에는 상기 양은 상기 범위 이하일 수 있다.
본 발명의 식품 조성물은 지시된 비율로 필수 성분으로서 상기 유효성분을 함유하는 것 외에 다른 성분에는 특별한 제한이 없으며 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다. 상술한 천연 탄수화물의 예는 모노사카라이드, 예를 들어, 포도당, 과당 등; 디사카라이드, 예를 들어 말토스, 슈크로스 등; 및 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 시클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당, 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 상술한 것 이외의 향미제로서 천연 향미제(타우마틴, 스테비아 추출물, 예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진 등) 및 합성 향미제(사카린, 아스파르탐 등)를 유리하게 사용할 수 있다. 상기 천연 탄수화물의 비율은 당업자의 선택에 의해 적절하게 결정될 수 있다.
상기 외에 본 발명의 식품 조성물은 여러 가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 중진제(치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다. 이러한 첨가제의 비율 또한 당업자에 의해 적절히 선택될 수 있다.
본 발명의 흡입제 조성물에서는 유효성분을 흡입제에 그대로 첨가하거나 다른 성분과 함께 사용될 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용될 수 있다. 유효 성분의 혼합량은 그의 사용 목적(예방 또는 치료용)에 따라 적합하게 결정될 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물은 락토코커스 속 세균 유래 소포뿐만 아니라, 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함할 수 있으며, 예컨대 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료, 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 그리고 담체를 포함할 수 있다.
또한, 본 발명의 조성물은 락토코커스 속 세균 유래 소포 이외에, 락토코커스 속 세균 유래 소포와 반응하여 피부보호 효과를 손상시키지 않는 한도에서 종래부터 사용되어오던 유기 자외선 차단제를 혼합하여 사용할 수도 있다. 상기 유기 자외선 차단제로는 글리세릴파바, 드로메트리졸트리실록산, 드로메트리졸, 디갈로일트리올리에이트, 디소듐페닐디벤즈이미다졸테트라설포네이트, 디에틸헥실부타미도트리아존, 디에틸아미노하이드록시벤조일헥실벤조에이트, 디이에이-메톡시신나메이트, 로우손과 디하이드록시아세톤의 혼합물, 메틸렌비스-벤조트리아졸릴테트라메칠부틸페놀, 4-메틸벤질리덴캠퍼, 멘틸안트라닐레이트, 벤조페논-3(옥시벤존),벤조페논-4, 벤조페논-8(디옥시페벤존), 부틸메톡시디벤조일메탄, 비스에틸헥실옥시페놀메톡시페닐트리아진, 시녹세이트, 에틸디하이드록시프로필파바, 옥토크릴렌, 에틸헥실디메틸파바, 에틸헥실메톡시신나메이트, 에틸헥실살리실레이트, 에틸헥실트리아존, 이소아밀-p-메톡시신나메이트, 폴리실리콘-15(디메치코디에틸벤잘말로네이트), 테레프탈릴리덴디캠퍼설포닉애씨드 및 그 염류, 티이에이-살리실레이트 및 아미노벤조산(파바)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 사용할 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물을 첨가할 수 있는 제품으로는, 예를 들어, 수렴화장수, 유연화장수, 영양화장수, 각종 크림, 에센스, 팩, 파운데이션 등과 같은 화장품류와 클렌징, 세안제, 비누, 트리트먼트, 미용액 등이 있다. 본 발명의 화장료 조성물의 구체적인 제형으로서는 스킨로션, 스킨 소프너, 스킨토너, 아스트린젠트, 로션, 밀크로션, 모이스쳐 로션, 영양로션, 마사지크림, 영양크림, 모이스쳐 크림, 핸드크림, 에센스, 영양에센스, 팩, 비누, 샴푸, 클렌징폼, 클렌징로션, 클렌징크림, 바디로션, 바디클렌저, 유액, 립스틱, 메이크업 베이스, 파운데이션, 프레스파우더, 루스파우더, 아이섀도 등의 제형을 포함한다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시한다. 그러나 하기의 실시예는 본 발명을 보다 쉽게 이해하기 위하여 제공되는 것일 뿐, 하기 실시예에 의해 본 발명의 내용이 한정되는 것은 아니다.
[실시예]
실시예 1. 장내 세균 및 세균 유래 소포의 체내 흡수, 분포, 및 배설 양상 분석
장내 세균과 세균유래 소포가 위장관을 통해 전신적으로 흡수되는 지를 평가하기 위하여 다음과 같은 방법으로 실험을 수행하였다. 마우스의 위장에 형광으로 표지한 장내세균과 장내 세균유래 소포를 각각 50 μg의 용량으로 위장관으로 투여하고 0분, 5분, 3시간, 6시간, 12시간 후에 형광을 측정하였다. 마우스 전체 이미지를 관찰한 결과, 도1a에 나타낸 바와 같이, 세균인 경우에는 전신적으로 흡수되지 않았지만, 세균유래 소포인 경우에는, 투여 후 5분에 전신적으로 흡수되었고, 투여 3시간 후에는 방광에 형광이 진하게 관찰되어, 소포가 비뇨기계로 배설됨을 알 수 있었다. 또한, 소포는 투여 12시간까지 체내에 존재함을 알 수 있었다(도 1a 참조).
장내세균과 장내 세균유래 소포가 전신적으로 흡수된 후, 여러 장기로 침윤된 양상을 평가하기 위하여, 형광으로 표지한 50 μg의 세균과 세균유래 소포를 상기의 방법과 같이 투여한 후, 투여 12시간 후에 혈액, 심장, 간, 신장, 비장, 지방, 근육을 채취하였다. 채취한 조직에서 형광을 관찰한 결과, 도1b에 나타낸 바와 같이, 세균 유래 소포가 혈액, 심장, 폐, 간, 콩팥, 비장, 지방, 근육, 신장에 분포하였으나, 세균은 흡수되지 않음을 알 수 있었다(도 1b 참조).
실시예 2. 임상샘플에서 세균 유래 소포 메타게놈 분석
혈액, 소변, 타액 등의 임상샘플을 먼저 10 ml 튜브에 넣고 원심분리법(3,500 x g, 10min, 4℃)으로 부유물을 가라앉히고 상등액만을 새로운 10 ml 튜브에 옮겼다. 0.22㎛ 필터를 사용하여 세균 및 이물질을 제거한 후, 센트리프랩튜브 (centripreigugal filters 50 kD)에 옮겨서 1500 x g, 4℃에서 15분간 원심분리하여 50 kD 보다 작은 물질은 버리고 10 ml 까지 농축 시켰다. 다시 한 번 0.22㎛ filter를 사용하여 박테리아 및 이물질을 제거한 후, Type 90ti 로터로 150,000 x g, 4℃에서 3시간동안 초고속원심분리방법을 사용하여 상등액을 버리고 덩어리진 pellet을 생리식염수(PBS)로 녹였다.
상기 방법으로 분리한 소포 100㎕를 100℃에서 끓여서 내부의 DNA를 지질 밖으로 나오게 하고 그 후 얼음에 5분 동안 식혔다. 그리고 남은 부유물을 제거하기 위하여 10,000 x g, 4℃에서 30분간 원심분리하고 상등액만을 모았다. 그리고 Nanodrop을 이용하여 DNA 양을 정량하였다. 이후, 상기 추출된 DNA에 세균 유래 DNA가 존재하는지 확인하기 위하여 하기 표 1에 나타낸 16s rDNA primer로 PCR을 수행하여 상기 추출된 유전자에 세균 유래 유전자가 존재하는 것을 확인하였다.
primer 서열 서열번호
16S rDNA 16S_V3_F 5'-TCGTCGGCAGCGTCAGATGTGTATAAGAGACAGCCTACGGGNGGCWGCAG-3' 1
16S_V4_R 5'-GTCTCGTGGGCTCGGAGATGTGTATAAGAGACAGGACTACHVGGGTATCTAATCC-3' 2
상기 방법으로 추출한 DNA를 상기의 16S rDNA 프라이머를 사용하여 증폭한 다음 시퀀싱을 수행하고 (Illumina MiSeq sequencer), 그 결과를 Standard Flowgram Format (SFF) 파일로 출력하고 GS FLX software (v2.9)를 이용하여 SFF 파일을 sequence 파일 (.fasta)과 nucleotide quality score파일로 변환한 다음 리드의 신용도 평가를 확인하고, window (20 bps) 평균 base call accuracy가 99% 미만 (Phred score <20)인 부분을 제거하였다. Operational Taxonomy Unit (OTU) 분석을 위해서는 UCLUST와 USEARCH를 이용하여 시퀀스 유사도에 따라 클러스터링을 수행하고, genus는 94%, family는 90%, order는 85%, class는 80%, phylum은 75% 시퀀스 유사도를 기준으로 클러스터링을 하고 각 OTU의 phylum, class, order, family, genus 레벨의 분류를 수행하고, BLASTN와 GreenGenes의 16S RNA 시퀀스 데이터베이스 (108,453 시퀀스)를 이용하여 속 수준에서 97% 이상의 시퀀스 유사도를 갖는 세균을 프로파일링 하였다 (QIIME).
실시예 3. 당뇨병 환자 및 정상인 타액 내 세균 및 세균 유래 소포 메타게놈 분석
실시예 2의 방법으로 당뇨병환자 47명 타액, 및 나이와 성별을 매칭한 정상인 277명의 타액을 대상으로, 타액 내에 존재하는 세균 및 소포에서 유전자를 추출하여 메타게놈 분석을 수행한 후, 락토코커스 속 세균 및 세균 유래 소포의 분포를 평가하였다. 그 결과, 정상인 타액에 비하여 당뇨병환자의 타액에 락토코커스 속 세균 및 락토코커스 속 세균 유래 소포가 유의하게 감소되어 있음을 확인하였다 (표 2, 3, 및 도 2 참조).
타액세균 대조군 당뇨병 t-test
Mean SD Mean SD p-value Ratio
g__Lactococcus 0.00003 0.00006 0.00001 0.00002 0.00001 0.30
타액소포 대조군 당뇨병 t-test
Mean SD Mean SD p-value Ratio
g__Lactococcus 0.0013 0.0052 0.0006 0.0010 0.0135 0.49
실시예 4. 당뇨병 환자 및 정상인 혈액 세균 유래 소포 메타게놈 분석
실시예 2의 방법으로 당뇨병환자 61명 혈액, 및 나이와 성별을 매칭한 정상인 122명의 혈액을 대상으로, 혈액 내에 존재하는 소포에서 유전자를 추출하여 메타게놈 분석을 수행한 후, 락토코커스 속 세균유래 소포의 분포를 평가하였다. 그 결과, 정상인 혈액에 비하여 당뇨병환자의 혈액에 락토코커스 속 세균유래 소포가 유의하게 감소되어 있음을 확인하였다 (표 4 및 도 3 참조).
혈액 대조군 당뇨병 t-test
Mean SD Mean SD p-value Ratio
g__Lactococcus 0.0025 0.0050 0.0001 0.0002 <0.0001 0.06
실시예 5. 심근경색 환자 및 정상인 혈액 세균 유래 소포 메타게놈 분석
실시예 2의 방법으로 심근경색환자 57명 혈액, 및 나이와 성별을 매칭한 정상대조군 163명의 혈액을 대상으로, 혈액 내에 존재하는 소포에서 유전자를 추출하여 메타게놈 분석을 수행한 후, 락토코커스 속 세균유래 소포의 분포를 평가하였다. 그 결과, 정상인 혈액에 비하여 심근경색환자의 혈액에 락토코커스 속 세균유래 소포가 유의하게 감소되어 있음을 확인하였다 (표 5 및 도 4 참조).
혈액 대조군 심근경색 t-test
Taxon Mean SD Mean SD p-value Ratio
g__Lactococcus 0.0020 0.0038 0.0000 0.0000 0.0001 0.00
실시예 6. 심방세동 환자 및 정상인 혈액 세균 유래 소포 메타게놈 분석
실시예 2의 방법으로 심방세동환자 32명 혈액, 및 나이와 성별을 매칭한 정상인 64명의 혈액을 대상으로, 혈액 내에 존재하는 소포에서 유전자를 추출하여 메타게놈 분석을 수행한 후, 락토코커스 속 세균유래 소포의 분포를 평가하였다. 그 결과, 정상인 혈액에 비하여 심방세동환자의 혈액에 락토코커스 속 세균유래 소포가 유의하게 감소되어 있음을 확인하였다 (표 6 및 도 5 참조).
혈액 대조군 심방세동 t-test
Taxon Mean SD Mean SD p-value Ratio
g__Lactococcus 0.0012 0.0033 0.0001 0.0002 0.0064 0.05
실시예 7. 뇌졸중 환자 및 정상인 혈액 세균 유래 소포 메타게놈 분석
실시예 2의 방법으로 뇌졸중환자 115명 혈액, 및 나이와 성별을 매칭한 정상인 109명의 혈액을 대상으로, 혈액 내에 존재하는 소포에서 유전자를 추출하여 메타게놈 분석을 수행한 후, 락토코커스 속 세균유래 소포의 분포를 평가하였다. 그 결과, 정상인 혈액에 비하여 뇌졸중환자의 혈액에 락토코커스 속 세균유래 소포가 유의하게 감소되어 있음을 확인하였다 (표 7 및 도 6 참조).
　혈액 대조군 뇌졸중 t-test
Taxon Mean SD Mean SD p-value Ratio
g__Lactococcus 0.0019 0.0048 0.0009 0.0090 0.0318 0.48
실시예 8. 신부전 환자 및 정상인 혈액 세균 유래 소포 메타게놈 분석
실시예 2의 방법으로 신부전환자 21명 혈액, 및 나이와 성별을 매칭한 정상인 20명의 혈액을 대상으로, 혈액 내에 존재하는 소포에서 유전자를 추출하여 메타게놈 분석을 수행한 후, 락토코커스 속 세균유래 소포의 분포를 평가하였다. 그 결과, 정상인 혈액에 비하여 신부전환자의 혈액에 락토코커스 속 세균유래 소포가 유의하게 감소되어 있음을 확인하였다 (표 8 및 도 7 참조).
　혈액 대조군 신부전 t-test
Taxon Mean SD Mean SD p-value Ratio
g__Lactococcus 0.0052 0.0081 0.0000 0.0001 0.01 0.01
실시예 9. 파킨슨병 환자 및 정상인 소변 세균 유래 소포 메타게놈 분석
실시예 2의 방법으로 파킨슨병환자 39명 소변, 및 나이와 성별을 매칭한 정상인 79명의 소변을 대상으로, 소변 내에 존재하는 소포에서 유전자를 추출하여 메타게놈 분석을 수행한 후, 락토코커스 속 세균유래 소포의 분포를 평가하였다. 그 결과, 정상인 소변에 비하여 파킨슨병환자의 소변에 락토코커스 속 세균유래 소포가 유의하게 감소되어 있음을 확인하였다 (표 9 및 도 8 참조).
소변 대조군 파킨슨병 t-test
Taxon Mean SD Mean SD p-value Ratio
g__Lactococcus 0.0048 0.0064 0.0005 0.0009 <0.0001 0.10
실시예 10. 우울증 환자 및 정상인 소변 세균 유래 소포 메타게놈 분석
실시예 2의 방법으로 우울증환자 20명 소변, 및 나이와 성별을 매칭한 정상인 20명의 소변을 대상으로, 소변 내에 존재하는 소포에서 유전자를 추출하여 메타게놈 분석을 수행한 후, 락토코커스 속 세균유래 소포의 분포를 평가하였다. 그 결과, 정상인 소변에 비하여 우울증환자의 소변에 락토코커스 속 세균유래 소포가 유의하게 감소되어 있음을 확인하였다 (표 10 및 도 9 참조).
소변 대조군 우울증 t-test
Taxon Mean SD Mean SD p-value Ratio
g__Lactococcus 0.0036 0.0081 0.0002 0.0002 0.04 0.05
실시예 11. 락토코커스 락티스 배양액에서 소포 분리
상기 실시예를 바탕으로, 락토코커스 락티스 균주( L. lactis)를 배양한 후 이의 소포를 분리하여 특성을 분석하였다. 락토코커스 락티스 균주를 37℃ 호기성 조건에서 흡광도(OD 600)가 1.0~1.5가 될 때까지 MRS(de Man-Rogosa and Sharpe) 배지에서 배양한 후, LB(Luria-Bertani) 배지에 sub-culture 하였다. 이후 균주가 포함되어 있는 배지를 회수하여 10,000 g, 4 ℃에서 20분 동안 원심분리하여 균주를 제거하고, 0.22 μm 필터에 여과하였다. 여과한 상등액을 100 kDa Pellicon 2 Cassette 필터 멤브레인(Merck Millipore, US)으로 MasterFlex pump system(Cole-Parmer, US)를 이용하여 microfiltration을 통해 50 ㎖ 부피로 농축하였다. 농축시킨 상등액을 다시 한 번 0.22 μm 필터로 여과하였다. 이후 BCA assay를 이용해 단백질을 정량하였고, 얻어진 소포에 대하여 하기 실험을 실시하였다.
실시예 12. 락토코커스 락티스 유래 소포의 염증유발 억제 효과
염증세포에서 락토코커스 락티스 유래 소포( L. lactis EV)의 염증매개체(IL-6, TNF-α) 분비에 대한 영향을 알아보기 위해, 마우스 대식세포주인 Raw 264.7 세포에 락토코커스 락티스 유래 소포를 다양한 농도(0.1, 1, 10 ㎍/㎖)로 처리한 후, 세포사멸과 ELISA를 진행하였다. 보다 구체적으로, 48-well 세포 배양 플레이트 안에 4 x 10 4 개씩 분주한 Raw 264.7 세포에 DMEM 무혈청 배지를 넣은 다양한 농도의 락토코커스 락티스 유래 소포를 처리하여 12시간동안 배양하였다. 이후 세포사멸은 EZ-CYTOX (Dogen, Korea)을 이용하여 측정하였고, 세포 배양액은 1.5 ml 튜브에 모아 3000 g에서 5분간 원심분리하고 상층액을 모아 -80 ℃에 보관해두었다가 ELISA를 진행하였다.
ELISA를 수행하기 위해, Capture 항체를 PBS에 희석시켜 96 well polystyrene 플레이트에 작용 농도에 맞게 50 μl 씩 분주한 후 4 ℃에서 overnight 반응시켰다. 이후 PBST(0.05 % tween-20이 들어있는 PBS) 용액 100 μl로 세 번씩 씻어준 후, RD(1 % BSA 가 들어있는 PBS) 용액 100 μl을 분주하여 상온에서 1시간 동안 blocking 하였다. 샘플 및 standard를 농도에 맞게 50 μl씩 분주하고 상온에서 2시간 동안 반응시켰다. PBST 100 μl로 세 번 씻어준 후, detection 항체를 RD에 희석시켜 작용 농도에 맞게 50 μl씩 분주하여 상온에서 2시간 동안 반응시켰다. PBST 100 μl로 세 번 씻어준 후, Strpetavidin-HRP (R&D system, USA)를 RD에 1/40으로 희석시켜 50 μl씩 분주하여 상온에서 20분간 반응시켰다. 마지막으로 PBST 100 μl로 세 번 씻어준 후, TMB substrate (SurModics, USA) 50 μl를 분주하고 5분에서 20분 후 발색이 진행되었을 때, 1 M 황산용액을 50 μl씩 분주해 반응을 멈추고 SpectraMax M3 microplate reader (Molecular Devices, USA)를 이용해 450 nm에서 흡광도를 측정하였다.
그 결과, 도 10에 나타난 바와 같이, 락토코커스 락티스 유래 소포 처리에 의한 염증세포의 세포사멸이 유도되지 않았다. 또한, 0.1, 1㎍/㎖의 락토코커스 락티스 유래 소포 처리에 의한 마우스 대식세포주의 염증매개체(IL-6, TNF-α) 분비는 병원성 소포인 대장균 유래 소포 ( E. coli EV) 보다 현저히 낮음을 확인하였다(도 11 참조).
실시예 13. 락토코커스 락티스 유래 소포의 항염증 효과
상기 결과를 바탕으로, 락토코커스 락티스 유래 소포의 항염증 효과를 평가하기 위하여, 다양한 농도(0.1, 1, 10 ㎍/㎖)의 락토코커스 락티스 유래 소포를 마우스 대식세포주에 12시간 전처리한 후, 병원성 소포인 대장균 유래 소포 1㎍/㎖을 처리하고 12시간 뒤 염증성 사이토카인의 분비를 ELISA로 측정하였다. 그 결과 락토코커스 락티스 유래 소포를 전처리한 경우, 대장균 유래 소포에 의한 IL-6 및 TNF-α의 분비가 현저히 억제됨을 확인하였다(도 12 참조). 특히 락토코커스 락티스 유래 소포의 전처리에 의한 TNF-α의 분비 억제효과가 유용미생물 대조군인 락토바실러스 플란타룸(Lactobacillus plantarum) 유래 소포의 전처리에 의한 TNF-α의 분비 억제효과보다 큼을 확인하였다(도 12 참조). 상기 결과는 대장균 유래 소포와 같은 병원성 소포에 의해 유도되는 염증반응을 락토코커스 락티스 유래 소포가 효율적으로 억제할 수 있음을 의미한다.
전술한 본 발명의 설명은 예시를 위한 것이며, 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시 예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.
본 발명에 따른 락토코커스 속 세균 유래 소포는 당뇨병, 심근경색, 심방세동, 뇌졸중, 신부전, 파킨슨병, 및 우울증에 대한 진단방법, 및 상기 질환 또는 염증성 질환에 대한 식품 또는 약물 등의 예방용 혹은 치료용 조성물에 유용하게 이용될 수 있을 것으로 기대된다.

Claims (21)

  1. 하기의 단계를 포함하는, 당뇨병, 심근경색, 심방세동, 뇌졸중, 신부전, 파킨슨병, 또는 우울증의 진단을 위한 정보제공방법:
    (a) 정상인 및 피검자 샘플에서 분리한 세포밖 소포로부터 DNA를 추출하는 단계;
    (b) 상기 추출한 DNA에 대하여 16S rDNA에 존재하는 유전자 서열에 기초하여 제작한 프라이머 쌍을 이용하여 PCR(Polymerase Chain Reaction)을 수행한 후, 각각의 PCR 산물을 수득하는 단계; 및
    (c) 상기 PCR 산물의 정량분석을 통하여 정상인에 비하여 락토코커스( Lactococcus) 속 세균 유래 소포의 함량이 낮을 경우 당뇨병, 심근경색, 심방세동, 뇌졸중, 신부전, 파킨슨병, 또는 우울증으로 판정하는 단계.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 (a) 단계에서의 샘플은 혈액, 소변, 또는 타액인 것을 특징으로 하는, 정보제공 방법.
  3. 락토코커스( Lactococcus) 속 세균 유래 소포를 유효성분으로 포함하는, 당뇨병, 심근경색, 심방세동, 뇌졸중, 신부전, 파킨슨병, 우울증, 및 염증성 질환으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 질병의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 염증성 질환은 아토피 피부염, 여드름, 건선, 부비동염, 비염, 결막염, 천식, 피부염, 염증성 콜라겐 혈관질환, 사구체신염, 뇌염, 염증성 장염, 만성 폐쇄성 폐질환, 패혈증, 패혈성 쇼크증, 폐섬유증, 미분화 척추관절증, 미분화 관절병증, 관절염, 염증성 골용해, 바이러스 또는 박테리아 감염에 의한 만성 염증질환, 대장염, 궤양성 대장염, 염증성 장질환, 관절염, 류마티스 관절염, 반응성 관절염, 골관절염, 공피증, 골다공증, 아테롬성 동맥경화증, 심근염, 심내막염, 심낭염, 낭성 섬유증, 하시모토 갑상선염, 그레이브스병, 나병, 매독, 라임병(Lyme disease), 보렐리아증(Borreliosis), 신경성-보렐리아증, 결핵, 사르코이드증(Sarcoidosis), 루프스, 동창성 루프스, 결핵성 루프스, 루프스 신염, 전신성 홍반성 루프스, 황반변성, 포도막염, 과민대장 증후군, 크론씨병, 쇼그랜 증후군, 섬유근통, 만성피로 증후군, 만성피로 면역부전 증후군, 근육통성 뇌척수염, 근위축성 측삭경화증, 파키슨병, 및 다발성경화증으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물.
  5. 제3항에 있어서,
    상기 염증성 질환은 인터루킨-6(Interleukin-6, IL-6) 또는 종양괴사인자 알파(Tumor necrosis factor-α, TNF-α)에 의해 매개되는 질환인 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물.
  6. 제3항에 있어서,
    상기 소포는 평균 직경이 10 내지 200 nm인 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물.
  7. 제3항에 있어서,
    상기 소포는 락토코커스( Lactococcus) 속 세균에서 자연적 또는 인공적으로 분비되는 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물.
  8. 제3항에 있어서,
    상기 락토코커스( Lactococcus) 속 세균 유래 소포는 락토코커스 락티스( Lactococcus lactis)에서 분비되는 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물.
  9. 락토코커스( Lactococcus) 속 세균 유래 소포를 유효성분으로 포함하는, 당뇨병, 심근경색, 심방세동, 뇌졸중, 신부전, 파킨슨병, 우울증, 및 염증성 질환으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 질병의 예방 또는 개선용 식품 조성물.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 염증성 질환은 아토피 피부염, 여드름, 건선, 부비동염, 비염, 결막염, 천식, 피부염, 염증성 콜라겐 혈관질환, 사구체신염, 뇌염, 염증성 장염, 만성 폐쇄성 폐질환, 패혈증, 패혈성 쇼크증, 폐섬유증, 미분화 척추관절증, 미분화 관절병증, 관절염, 염증성 골용해, 바이러스 또는 박테리아 감염에 의한 만성 염증질환, 대장염, 궤양성 대장염, 염증성 장질환, 관절염, 류마티스 관절염, 반응성 관절염, 골관절염, 공피증, 골다공증, 아테롬성 동맥경화증, 심근염, 심내막염, 심낭염, 낭성 섬유증, 하시모토 갑상선염, 그레이브스병, 나병, 매독, 라임병(Lyme disease), 보렐리아증(Borreliosis), 신경성-보렐리아증, 결핵, 사르코이드증(Sarcoidosis), 루프스, 동창성 루프스, 결핵성 루프스, 루프스 신염, 전신성 홍반성 루프스, 황반변성, 포도막염, 과민대장 증후군, 크론씨병, 쇼그랜 증후군, 섬유근통, 만성피로 증후군, 만성피로 면역부전 증후군, 근육통성 뇌척수염, 근위축성 측삭경화증, 파키슨병, 및 다발성경화증으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 식품 조성물.
  11. 제9항에 있어서,
    상기 염증성 질환은 인터루킨-6(Interleukin-6, IL-6) 또는 종양괴사인자 알파(Tumor necrosis factor-α, TNF-α)에 의해 매개되는 질환인 것을 특징으로 하는, 식품 조성물.
  12. 제9항에 있어서,
    상기 소포는 평균 직경이 10 내지 200 nm인 것을 특징으로 하는, 식품 조성물.
  13. 제9항에 있어서,
    상기 소포는 락토코커스( Lactococcus) 속 세균에서 자연적 또는 인공적으로 분비되는 것을 특징으로 하는, 식품 조성물.
  14. 제9항에 있어서,
    상기 락토코커스( Lactococcus) 속 세균 유래 소포는 락토코커스 락티스( Lactococcus lactis)에서 분비되는 것을 특징으로 하는, 식품 조성물.
  15. 락토코커스( Lactococcus) 속 세균 유래 소포를 유효성분으로 포함하는, 당뇨병, 심근경색, 심방세동, 뇌졸중, 신부전, 파킨슨병, 우울증, 및 염증성 질환으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 질병의 예방 또는 치료용 흡입제 조성물.
  16. 락토코커스( Lactococcus) 속 세균 유래 소포를 유효성분으로 포함하는, 염증성 질환의 예방 또는 개선용 화장료 조성물.
  17. 제16항에 있어서,
    상기 염증성 질환은 아토피 피부염, 여드름, 및 건선으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 화장료 조성물.
  18. 하기의 단계를 포함하는, 당뇨병, 심근경색, 심방세동, 뇌졸중, 신부전, 파킨슨병, 또는 우울증의 진단방법:
    (a) 정상인 및 피검자 샘플에서 분리한 세포밖 소포로부터 DNA를 추출하는 단계;
    (b) 상기 추출한 DNA에 대하여 16S rDNA에 존재하는 유전자 서열에 기초하여 제작한 프라이머 쌍을 이용하여 PCR(Polymerase Chain Reaction)을 수행한 후, 각각의 PCR 산물을 수득하는 단계; 및
    (c) 상기 PCR 산물의 정량분석을 통하여 정상인에 비하여 락토코커스( Lactococcus) 속 세균 유래 소포의 함량이 낮을 경우 당뇨병, 심근경색, 심방세동, 뇌졸중, 신부전, 파킨슨병, 또는 우울증으로 판정하는 단계.
  19. 제18항에 있어서,
    상기 (a) 단계에서의 샘플은 혈액, 소변, 또는 타액인 것을 특징으로 하는, 진단방법.
  20. 락토코커스( Lactococcus) 속 세균 유래 소포를 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물을 개체에 투여하는 단계를 포함하는, 당뇨병, 심근경색, 심방세동, 뇌졸중, 신부전, 파킨슨병, 우울증, 및 염증성 질환으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 질병의 예방 또는 치료 방법.
  21. 락토코커스( Lactococcus) 속 세균 유래 소포의, 당뇨병, 심근경색, 심방세동, 뇌졸중, 신부전, 파킨슨병, 우울증, 및 염증성 질환으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 질병의 예방 또는 치료 용도.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3587597A4 (en) * 2017-02-24 2020-12-16 MD Healthcare Inc. METHOD FOR DIAGNOSING PARKINSON'S DISEASE BY BACTERIOLOGICAL METAGENOME ANALYSIS
WO2023055188A1 (ko) * 2021-10-01 2023-04-06 피비엘바이오랩 주식회사 신규 프로바이오틱스 및 이의 용도

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20160073157A (ko) * 2014-12-16 2016-06-24 이화여자대학교 산학협력단 세균 유래의 나노소포체를 이용한 세균성 감염질환 원인균 동정방법
JP2016525355A (ja) * 2013-07-21 2016-08-25 フール・バイオーム，インコーポレーテッド マイクロバイオームの特性解明、モニタリング、および処置のための方法およびシステム
KR20170015958A (ko) * 2015-03-11 2017-02-10 주식회사 엠디헬스케어 유산균 유래 세포밖 소포체를 유효성분으로 포함하는 염증질환의 예방 또는 치료용 조성물
US20170327863A1 (en) * 2014-10-21 2017-11-16 uBiome, Inc. Method and system for microbiome-derived diagnostics and therapeutics for mental health associated conditions

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016525355A (ja) * 2013-07-21 2016-08-25 フール・バイオーム，インコーポレーテッド マイクロバイオームの特性解明、モニタリング、および処置のための方法およびシステム
US20170327863A1 (en) * 2014-10-21 2017-11-16 uBiome, Inc. Method and system for microbiome-derived diagnostics and therapeutics for mental health associated conditions
KR20160073157A (ko) * 2014-12-16 2016-06-24 이화여자대학교 산학협력단 세균 유래의 나노소포체를 이용한 세균성 감염질환 원인균 동정방법
KR20170015958A (ko) * 2015-03-11 2017-02-10 주식회사 엠디헬스케어 유산균 유래 세포밖 소포체를 유효성분으로 포함하는 염증질환의 예방 또는 치료용 조성물

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3751008A4 *
SLYEPCHENKO, A.: "Gut Microbiota, Bacterial Translocation, and Interactions with Diet: Pathophysiological Links between Major Depressive Disorder and Non-Communicable Medical Comorbidities", PSYCHOTHER. PSYCHOSOM., vol. 86, no. 1, 2017, pages 31 - 46, XP055630869 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3587597A4 (en) * 2017-02-24 2020-12-16 MD Healthcare Inc. METHOD FOR DIAGNOSING PARKINSON'S DISEASE BY BACTERIOLOGICAL METAGENOME ANALYSIS
WO2023055188A1 (ko) * 2021-10-01 2023-04-06 피비엘바이오랩 주식회사 신규 프로바이오틱스 및 이의 용도

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