WO2020165941A1 - 顕微鏡装置 - Google Patents

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WO2020165941A1
WO2020165941A1 PCT/JP2019/004836 JP2019004836W WO2020165941A1 WO 2020165941 A1 WO2020165941 A1 WO 2020165941A1 JP 2019004836 W JP2019004836 W JP 2019004836W WO 2020165941 A1 WO2020165941 A1 WO 2020165941A1
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典子 秋山
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株式会社 山忠
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    • G02B21/34—Microscope slides, e.g. mounting specimens on microscope slides

Definitions

  • the present invention relates to, for example, a microscope device for appropriately evaluating a sample.
  • -Collecting cells from the human body is routinely performed in clinical practice for the purpose of cytodiagnosis tests (see, for example, Patent Documents 1 and 2).
  • Cell collection is usually performed by needle aspiration or tissue excision, which is usually performed using a syringe, etc., and the specimen is smeared and fixed directly on the slide glass, or it is collected in a fixative solution in a container and then slide glass. It is smeared and fixed on the top, and a slide sample is prepared.
  • samples in the form of plastic test tubes or containers, or glass slides with cells smeared on them, are transported to a laboratory in a medical facility or a sanitary laboratory outsourced to clinical tests for the purpose of cytodiagnosis.
  • the doctor in charge of collection will be informed at a later date of the appropriate evaluation of whether or not the target cells have been collected in the sample, based on the results of the cytodiagnosis test. It Therefore, the start of treatment may be delayed due to the burden on the subject and time loss.
  • the present invention has been made in consideration of the above-mentioned conventional problems, and an object of the present invention is to provide a microscope apparatus capable of easily observing a collected sample.
  • a first aspect of the present invention includes a sample container member that stores a collected sample and that has an observation region in which cells contained in the sample can be observed.
  • An objective lens arranged at a position corresponding to the observation region, A mobile device mounting portion on which a mobile device having an imaging function can be mounted; Equipped with The microscope apparatus is characterized in that the observation of the cells through the objective lens is performed by using the portable device placed in the portable device placing section.
  • the sample container member includes a sample container body that stores the collected sample, a sample container lid that is provided with the observation region and is removable from the sample container body,
  • the microscope apparatus according to the first aspect of the present invention is characterized by having:
  • a third aspect of the present invention includes a sample container member mounting portion on which the sample container member is placed upside down, The sample container member is removable with respect to the sample container member mounting portion, When the sample container member is inverted and placed on the sample container member placing part, the cells contained in the sample stored in the sample container body are guided to the observation region. It is a microscope apparatus of the second present invention.
  • a fourth aspect of the present invention includes a funnel having an identification area for separating the tissue contained in the collected specimen from the cells, The microscope apparatus according to the second or third aspect of the invention, wherein the residue of the sample can be dropped into the sample container body after the tissue is separated using the identification area.
  • a fifth aspect of the present invention is the microscope apparatus according to the fourth aspect of the present invention, wherein the funnel has a pool for storing a liquid for washing the residue into the sample container body.
  • a first aspect of the present invention which is related to the present invention, is detachable from a sample container body that stores the collected sample, in which an observation region in which cells contained in the collected sample can be observed is provided. It is a sample container lid characterized by the above.
  • a second invention related to the present invention is that the sample container member provided with the sample container body is inverted so that the cells contained in the sample stored in the sample container body are guided to the observation region. It is the sample container lid of the first invention related to the present invention characterized by the above.
  • a third invention related to the present invention comprises an identification area for separating the tissue contained in the collected specimen from the cells contained in the collected specimen, After the tissue is separated using the identification area, the residue of the sample can be dropped into a sample container body that stores the collected sample.
  • a fourth invention related to the present invention is the funnel of the third invention related to the present invention, comprising a pool for storing a liquid for flushing the residue into the sample container body.
  • FIG. 1 Schematic perspective view of a multifunctional phase contrast microscope apparatus according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 1 A schematic plan view of a multifunctional phase contrast microscope apparatus according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 1 A schematic front view of a multifunctional phase difference microscope apparatus according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 1 A schematic rear view of the multifunctional phase contrast microscope apparatus of the embodiment of the present invention
  • FIG. 1 A schematic partial perspective view of the vicinity of the holder of the multifunctional phase contrast microscope apparatus of the embodiment of the present invention (No. 1)
  • (b) of the multifunctional phase contrast microscope apparatus of the embodiment of the present invention Schematic partial perspective views near the holder (No.
  • FIG. 6C is a schematic plan view of the funnel of the multi-function phase contrast microscope apparatus according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 6D is a schematic plan view of the funnel of the multi-function phase difference microscope apparatus according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 1 is a schematic perspective view of a multi-function phase contrast microscope apparatus MR according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2A is a schematic plan view of the multifunctional phase contrast microscope apparatus MR according to the embodiment of the present invention
  • FIG. 2B is the multifunctional phase difference microscope apparatus according to the embodiment of the present invention
  • 2C is a schematic front view of the MR
  • FIG. 2C is a schematic rear view of the multi-function phase contrast microscope MR of the embodiment of the present invention
  • FIG. 2D is an implementation of the present invention
  • FIG. 3 is a schematic right side view of the multi-function phase contrast microscope apparatus MR in the form of FIG.
  • FIG. 2C the sample container body 3 to which the sample container lid 1 is not attached is placed on the stand 12.
  • FIG. 2D the sample container body 3 to which the sample container lid 1 is attached is inverted and placed on the holder 4.
  • 3(a) to 3(c) are schematic partial perspective views (No. 1 to 3) near the holder 4 of the multi-function phase contrast microscope apparatus MR according to the embodiment of the present invention
  • FIG. ) And 3(e) are schematic partial right side views (No. 1 and No. 2) in the vicinity of the holder 4 of the multifunctional phase contrast microscope apparatus MR according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 3E the sample container body 3 is placed on the holder 4, and the observation cell 2 having a flat shape instead of a curved shape is shown.
  • the holder 4 is slanted down in the direction of arrow Ae (see FIG. 3(e)) from the front side of the multifunctional phase contrast microscope MR in FIG. 3(a), and in FIG. It is obliquely looked up from the rear side of the functional phase contrast microscope apparatus MR in the direction of the arrow Au (see FIG. 3E), and in FIG. 3C, the arrow is seen from the front side of the multifunction phase contrast microscope apparatus MR. It is obliquely looked down in the direction of Ad (see FIG. 3(e)). 3(a), 3(d), and 3(e), the internal structure of the holder 4 is transparently shown.
  • FIG. 4A is a schematic front view of the sample container lid 1 of the multi-function phase contrast microscope apparatus MR according to the embodiment of the present invention
  • FIGS. 4B and 4C are implementations of the present invention.
  • 4A and 4B are schematic perspective views (No. 1 and No. 2) of the sample container lid 1 of the multi-function phase contrast microscope apparatus MR in the form of FIG.
  • FIG. 4 is a schematic plan view of the sample container lid 1 of the apparatus MR
  • FIG. 4E is a schematic bottom view of the sample container lid 1 of the multifunction phase contrast microscope apparatus MR according to the embodiment of the present invention.
  • 4(f) and 4(g) are schematic perspective views (No. 1 and No. 2) of the sample container member 1a of the multifunctional phase contrast microscope apparatus MR according to the embodiment of the present invention.
  • the observation cell 2 having a curved shape instead of a flat shape is shown.
  • the sample container lid 1 is looked down on in the direction of arrow Bd (see FIG. 4A) in FIG. 4D, and in the direction of arrow Bu (see FIG. 4A) in FIG. 4E. Is being looked up at.
  • FIG. 5A is a schematic rear view of the funnel 9 of the multifunctional phase contrast microscope MR of the embodiment of the present invention
  • FIG. 5B is the multifunctional position of the embodiment of the present invention
  • FIG. 5 is a schematic front view of the funnel 9 of the phase contrast microscope apparatus MR
  • FIG. 5C is a schematic plan view of the funnel 9 of the multifunctional phase contrast microscope apparatus MR according to the embodiment of the present invention
  • 5(d) is a schematic right side view of the funnel 9 of the multifunctional phase contrast microscope apparatus MR of the embodiment of the present invention
  • FIG. 5(e) is the multifunctional position of the embodiment of the present invention.
  • It is a schematic left side view of the funnel 9 of the phase contrast microscope apparatus MR.
  • FIG. 6 is a schematic partial cross-sectional view taken along the line XX (see FIG. 4A) in the vicinity of the sample container lid 1 of the multi-function phase contrast microscope apparatus MR according to the embodiment of the present invention.
  • the hollow portion 2a is a thin hollow portion having a thickness ⁇ of 0.7 to 1.5 mm, which is exaggerated in FIG.
  • a multifunctional phase contrast microscope apparatus MR capable of observing cells and the like of the preservation solution in the sample container member 1a without taking out from the observation cell 2 and a tissue accompanying the multifunctional phase difference microscope apparatus MR Regarding the funnel 9 for fractionation.
  • the solid tissue of the collected sample is distinguished from the fine cells, and the phase-contrast microscope observation of the cells in the state of the sample container member 1a, which can be used as a test tube type transfer vial, is realized. Hard to occur.
  • the phase difference microscope observation of the liquid sample is performed in the state of the sample container member 1a. Since a multifunctional phase contrast microscope apparatus MR having the image pickup camera with the autofocus function of the smartphone 15, the phase difference objective lens 6, the LED light source 13, and the holder 4 for the sample container member 1a is provided, Immediately after that, the adequacy of the sample can be easily confirmed.
  • the sample container member 1a is a member that stores a collected sample and has an observation cell 2 in which cells contained in the collected sample can be observed.
  • the phase difference objective lens 6 is a lens arranged at a position that can correspond to the observation cell 2.
  • the smartphone attachment 14 is a mounting portion on which the smartphone 15 having an image capturing function can be mounted.
  • a variant embodiment in which is provided is also conceivable.
  • the holder 4 is a mounting portion on which the sample container member 1a is mounted inverted.
  • the funnel 9 is a funnel having an identification area 10 for separating the tissue contained in the collected specimen from the cells.
  • the funnel 9 is a paper-made assembly type product used as a hygienic disposable item, but a modified embodiment in which the funnel 9 is a stainless steel mold press-formed product is also conceivable.
  • identification area 10 is flat, unevenness or the like for locking the tissue contained in the collected sample so that the tissue does not drop into the sample container body 3 is provided in the slightly inclined identification area 10. Modified embodiments are also conceivable.
  • Observation of cells through the phase contrast objective lens 6 is performed using the smartphone 15 placed on the smartphone attachment 14.
  • the sample container member 1a includes a sample container body 3 that stores the collected sample, and a sample container lid 1 that is provided with an observation cell 2 and that is removable from the sample container body 3.
  • sample container lid 1 is a resin mold press-molded product in which at least the observation cell 2 is transparent, but a modified embodiment in which the sample container lid 1 is a glass blow-molded product is also conceivable.
  • the sample container member 1a can be attached to and detached from the holder 4.
  • the sample container member 1a is inverted and placed on the holder 4, the cells contained in the sample stored in the sample container body 3 are guided to the observation cell 2.
  • the sample container member 1a that can be attached to and detached from the holder 4 is inverted by a finger of a sampler or the like and inserted into the sample container member insertion port 8.
  • the sample container member 1a is a multifunctional phase contrast microscope apparatus.
  • a modified embodiment is also conceivable, which is rotatably fixed to the MR and is provided with a mechanism for inverting the sample container member 1a by automatic or semi-automatic rotation.
  • the residue of the sample can be dropped into the sample container body 3.
  • the funnel 9 has a pool 11 that stores a liquid for washing the residue into the sample container body 3.
  • the multifunctional phase contrast microscope apparatus MR is an example of the microscope apparatus of the present invention.
  • the sample container member 1a is an example of the sample container member of the present invention
  • the sample container body 3 is an example of the sample container body of the present invention
  • the sample container lid 1 is an example of the sample container lid of the present invention
  • an observation cell 2 is an example of the observation region of the present invention.
  • the phase difference objective lens 6 is an example of the objective lens of the present invention.
  • the holder 4 is an example of the sample container member mounting portion of the present invention.
  • the smartphone attachment 14 is an example of the mobile device mounting portion of the present invention.
  • the smartphone 15 is an example of the mobile device of the present invention.
  • the funnel 9 is an example of the funnel of the present invention
  • the identification area 10 is an example of the identification area of the present invention
  • the pool 11 is an example of the pool of the present invention.
  • the main causes of inappropriate specimens are dry denaturation before fixation, a large amount of blood contamination, and an insufficient number of cells. Dry denaturation before fixation and contamination with a large amount of blood are reduced by collecting cells in a container containing a cell preservation solution containing a hemolytic agent. Even if cells are not retained in the syringe by puncture and aspiration using a syringe, the inside of the syringe is thoroughly washed with the preservative solution, and then the preservative solution is ejected to increase the cell recovery rate.
  • LBC Liquid-based cytology
  • the LBC method is a method for cytodiagnosis, which was developed for the purpose of improving cell recovery efficiency and preventing cell degeneration by collecting a sample in a fixative solution containing alcohol as a main component.
  • a sample collector such as a doctor can evaluate the suitability of the sample himself/herself by using the multifunctional phase contrast microscope apparatus MR at the sample collection site instead of the normal biological microscope.
  • the collected sample is discharged from the collection tool to the identification area 10 of the funnel 9. Since the background color of the identification area 10 is a blackish color, the tissue piece that looks whiteish to the ordinary naked eye becomes clearer and facilitates the identification.
  • the collection operator picks up the solid tissue from the identification area 10 with tweezers or the like and transfers it to a formalin container or the like.
  • the fine residue in the identification area 10 is washed away using a cell preservation solution such as alcohol, so that the centrifuge tube-type sample container body 3 in the stand 12 which is a test tube stand directly below is washed. Collected with stock solution.
  • the sample container lid 1 is attached to the sample container body 3, and the sample container member 1 a is inverted and inserted into the holder 4.
  • the liquid sample is thinned in the colorless and transparent observation cell 2, and is captured by the LED light source 13 and the phase difference objective lens 6 as a cell image in which the contrast of light and dark is emphasized on the monitor of the smartphone 15. Therefore, the cells can be observed even without staining.
  • the black background 7 of the holder 4 for the observation cell 2 effectively enhances the contrast ratio of the image, and the structure of unstained cells becomes clearer.
  • the multi-function phase contrast microscope apparatus MR does not require a manual focusing operation unlike an ordinary microscope apparatus.
  • the image can be arbitrarily enlarged by operating the liquid crystal monitor screen of the smartphone 15 with a finger, so that the cells can be observed in more detail.
  • a storage box 16 capable of storing the sample container lid 1 and the funnel 9 is provided at the lower front part of the multifunctional phase contrast microscope MR.
  • the storage 16 has a mounting portion for the LED light source 13, and the battery of the LED light source 13 can be replaced by pulling out the storage 16.
  • the multifunctional phase contrast microscope apparatus MR including the sample container lid 1, the phase difference objective lens 6, and the LED light source 13 utilizes the autofocus function of the camera of the smartphone 15 to convert the cells into digital images. By taking an image, proper evaluation without dyeing is realized.
  • the observation cell 2 having a thin hollow portion 2a is provided at the upper end of the sample container lid 1 so as to communicate with the sample container body 3, and by inverting the sample container member 1a, the cells can be observed together with the preservation solution. Move and settle inside 2.
  • the inner surface of the observation cell 2 is formed as a gently curved surface so that many cells move to the observable area inside the observation cell 2 together with the storage solution.
  • the colorless and transparent observation cell 2 functions as a slide glass and a cover glass that facilitate the focusing operation, and realizes cell observation at high magnification of the phase contrast microscope lens.
  • the observation cell 2 Since the observation cell 2 is inserted into the observation cell insertion port 5 along the longitudinal direction of the observation cell, the function of fixing the inverted sample container member 1a is realized. However, the observation cell 2 inserted into the observation cell insertion port 5 is movable in the left-right direction while keeping the distance between the observation cell 2 and the objective lens constant, and widens the observation field of view of the observation cell 2. be able to. In addition, a clear contrast is obtained with the black background 7 of the holder 4, which is a component of the multifunction phase contrast microscope MR.
  • the width w1 of the observation cell 2 (see FIG. 4(a)) that substantially matches the width of the sample container lid 1 and the width w2 of the observation cell insertion port 5 that substantially matches the width of the holder 4 (FIG. 3(c)). )) and the width w3 of the black background body 7 (see FIG. 3B).
  • the funnel 9 has an identification area 10 for separating solid tissue from fine cells, and after the tissue is taken out with tweezers, the inside of the funnel 9 is washed away with a cell preservation solution.
  • the fine residue flows as a liquid sample through the funnel 9 to the sample container body 3 immediately below.
  • the funnel 9 also has a pool 11 of stock solution for collecting the residue in the syringe, so that a useful sampling operation is realized as a series of flows.
  • the observation cell 2 provided in the sample container lid 1 of the sample container body 3 is used to visually confirm the sample in the state of the sample container member 1a at a microscope level magnification. Imaging is performed by the phase difference objective lens 6 and the camera of the smartphone 15 having an autofocus function.
  • the solid tissue taken out using the funnel 9 having the identification area 10 is transferred to a storage solution (for example, formalin) according to the purpose, and the residue remaining in the funnel is another storage solution (for example, alcohol).
  • a storage solution for example, formalin
  • another storage solution for example, alcohol
  • the sample container lid 1 Since the sample container lid 1 is used, the sample in the cell preservation solution, which is thinned in the observation cell 2, is finally about 200 by the multifunctional phase contrast microscope MR and the camera of the smartphone 15. It can be observed at double high magnification. Appropriate evaluation of the sample at the sample collection site is realized, and the sample is not only transported as it is to the inspection facility in a tightly plugged state, but also the sample container member 1a can be used as a storage container, which improves convenience.
  • liquid sample in such a preservation solution can be used later for additional tests such as immunostaining, special staining, or virus test, the diagnostic accuracy is enhanced and the multi-function phase contrast microscope MR is used. It is expected that liquid sample method utilizing
  • the multifunctional phase-contrast microscope apparatus MR having the observation cell 2
  • microscopic level observation in the state of the sample container member 1a that can be used as a transport vial is realized, so that it is limited to cells of the human body.
  • tiny organisms such as Daphnia or plankton will also be observed, and it is expected to find wide application in medical and biological and oceanographic research and education, and related industries.
  • the microscope device according to the present invention allows easy observation of a collected sample, and is useful, for example, for the purpose of being used as a microscope device for appropriately evaluating a sample.
  • MR multifunctional phase contrast microscope MRa window 1a sample container member 1 sample container lid 2 observation cell 2a hollow part 3 sample container body 4 holder 5 observation cell insertion port 6 phase contrast objective lens 7 black background body 8 sample container member insertion port 9 Funnel 9a Funnel body part 9b Funnel mounting part 10 Identification area 11 Pool 12 Stand 13 LED light source 14 Smartphone attachment 15 Smartphone 16 Storage 17 Opening

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Abstract

採取された検体を検体採取現場で観察することは、必ずしも容易ではなかった。　採取された検体を収納するとともに、採取された検体に含まれる細胞が観察可能である観察セル（２）を有する検体容器部材（１ａ）と、観察セル（２）に対応可能な位置に配置された位相差対物レンズ（６）と、撮像機能を有するスマートフォン（１５）が載置可能であるスマートフォン取り付け具（１４）と、を有し、位相差対物レンズ（６）を介する細胞の観察は、スマートフォン取り付け具（１４）へ載置されたスマートフォン（１５）を利用して行われる多機能型位相差顕微鏡装置ＭＲである。

Description

顕微鏡装置
　本発明は、たとえば、検体の適正評価を行うための顕微鏡装置に関する。
　人体より細胞を採取することは、臨床診療の中で、細胞診検査などを目的として、日常的に行われている（たとえば、特許文献１および２参照）。細胞採取は通常注射器などを用いて行う針穿刺吸引または組織切除などにより行われ、検体は、直接スライドガラス上に塗抹固定されるか、あるいは容器内の固定液中に採取された後、スライドガラス上に塗抹固定され、スライド標本が作製される。
　検体は、プラスチック試験管もしくは容器、または細胞が塗抹されたスライドガラスの状態で、細胞診検査などを目的として、医療施設内の検査室または臨床検査を受託する衛生検査所などに搬送される。
　採取を担当した医師は、検体に目的とする細胞が採取されているかどうかの適正評価を細胞診検査の結果により後日知らされることになり、不適正検体の場合には、再採取を余儀なくされる。したがって、被検者への負担および時間的ロスにより、治療開始が遅れることがある。
　これらのサンプリングエラーを解決するために、検体採取時の適正評価を行うＲＯＳＥ（Ｒａｐｉｄ　ｏｎ－ｓｉｔｅ　ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ）の必要性と取り組みが、様々な医療施設により報告されている。そのような医療施設のほとんどにおいては、細胞検査士または臨床検査技師が検体採取現場に生物顕微鏡を持ち込み細胞が適切に採取されているかを評価する方法が採用されている。
特開２０１３－１５８３３５号公報 特開２０１６－６７３２２号公報
　しかしながら、いずれの施設も技師を検体採取現場に向かわせなければならないという問題をしばしばクリアしておらず、ＲＯＳＥが行われているのは比較的に限られた施設である。ほとんどの場合には、技師が不在な小規模の医療施設、またはＲＯＳＥに理解のない施設の医師は、細胞が適正に採取されているか明らかでない状態で、細胞診検査を依頼している。そのような問題は長く課題として提起されてきたが、根本的な解決には未だ至っていない。
　このように、採取された検体を検体採取現場で観察することは、必ずしも容易ではなかった。
　本発明は、上述された従来の課題を考慮し、採取された検体を簡便に観察することができる顕微鏡装置を提供することを目的とする。
　第１の本発明は、採取された検体を収納するとともに、前記採取された検体に含まれる細胞が観察可能である観察領域を有する検体容器部材と、
　前記観察領域に対応可能な位置に配置された対物レンズと、
　撮像機能を有する携帯デバイスが載置可能である携帯デバイス載置部と、
　を備え、
　前記対物レンズを介する前記細胞の観察は、前記携帯デバイス載置部へ前記載置された携帯デバイスを利用して行われることを特徴とする顕微鏡装置である。
　第２の本発明は、前記検体容器部材は、前記採取された検体を収納する検体容器本体と、前記観察領域が設けられている、前記検体容器本体に対して脱着可能な検体容器蓋と、を有することを特徴とする第１の本発明の顕微鏡装置である。
　第３の本発明は、前記検体容器部材が倒立させられて載置される検体容器部材載置部を備え、
　前記検体容器部材は、前記検体容器部材載置部に対して脱着可能であり、
　前記検体容器部材が倒立させられて前記検体容器部材載置部へ載置されることにより、前記検体容器本体に前記収納された検体に含まれる前記細胞が前記観察領域へ案内されることを特徴とする第２の本発明の顕微鏡装置である。
　第４の本発明は、前記採取された検体に含まれる組織を前記細胞から分別するための識別エリアを有する漏斗を備え、
　前記組織が前記識別エリアを利用して分別された後、前記検体の残渣は前記検体容器本体へ落下可能であることを特徴とする第２または第３の本発明の顕微鏡装置である。
　第５の本発明は、前記漏斗は、前記残渣を前記検体容器本体へ洗い流すための液体を貯留するプールを有することを特徴とする第４の本発明の顕微鏡装置である。
　本発明に関連する第１の発明は、採取された検体に含まれる細胞が観察可能である観察領域が設けられている、前記採取された検体を収納する検体容器本体に対して脱着可能であることを特徴とする検体容器蓋である。
　本発明に関連する第２の発明は、前記検体容器本体を備えた検体容器部材が倒立させられることにより、前記検体容器本体に前記収納された検体に含まれる前記細胞が前記観察領域へ案内されることを特徴とする本発明に関連する第１の発明の検体容器蓋である。
　本発明に関連する第３の発明は、採取された検体に含まれる組織を前記採取された検体に含まれる細胞から分別するための識別エリアを備え、
　前記組織が前記識別エリアを利用して分別された後、前記検体の残渣は前記採取された検体を収納する検体容器本体へ落下可能であることを特徴とする漏斗である。
　本発明に関連する第４の発明は、前記残渣を前記検体容器本体へ洗い流すための液体を貯留するプールを備えることを特徴とする本発明に関連する第３の発明の漏斗である。
　本発明により、採取された検体を簡便に観察することが可能な顕微鏡装置を提供することができる。
本発明における実施の形態の多機能型位相差顕微鏡装置の模式的な斜視図 （ａ）本発明における実施の形態の多機能型位相差顕微鏡装置の模式的な平面図、（ｂ）本発明における実施の形態の多機能型位相差顕微鏡装置の模式的な正面図、（ｃ）本発明における実施の形態の多機能型位相差顕微鏡装置の模式的な背面図、（ｄ）本発明における実施の形態の多機能型位相差顕微鏡装置の模式的な右側面図 （ａ）本発明における実施の形態の多機能型位相差顕微鏡装置のホルダー近傍の模式的な部分斜視図（その一）、（ｂ）本発明における実施の形態の多機能型位相差顕微鏡装置のホルダー近傍の模式的な部分斜視図（その二）、（ｃ）本発明における実施の形態の多機能型位相差顕微鏡装置のホルダー近傍の模式的な部分斜視図（その三）、（ｄ）本発明における実施の形態の多機能型位相差顕微鏡装置のホルダー近傍の模式的な部分右側面図（その一）、（ｅ）本発明における実施の形態の多機能型位相差顕微鏡装置のホルダー近傍の模式的な部分右側面図（その二） （ａ）本発明における実施の形態の多機能型位相差顕微鏡装置の検体容器蓋の模式的な正面図、（ｂ）本発明における実施の形態の多機能型位相差顕微鏡装置の検体容器蓋の模式的な斜視図（その一）、（ｃ）本発明における実施の形態の多機能型位相差顕微鏡装置の検体容器蓋の模式的な斜視図（その二）、（ｄ）本発明における実施の形態の多機能型位相差顕微鏡装置の検体容器蓋の模式的な平面図、（ｅ）本発明における実施の形態の多機能型位相差顕微鏡装置の検体容器蓋の模式的な底面図、（ｆ）本発明における実施の形態の多機能型位相差顕微鏡装置の検体容器部材の模式的な斜視図（その一）、（ｇ）本発明における実施の形態の多機能型位相差顕微鏡装置の検体容器部材の模式的な斜視図（その二） （ａ）本発明における実施の形態の多機能型位相差顕微鏡装置の漏斗の模式的な背面図、（ｂ）本発明における実施の形態の多機能型位相差顕微鏡装置の漏斗の模式的な正面図、（ｃ）本発明における実施の形態の多機能型位相差顕微鏡装置の漏斗の模式的な平面図、（ｄ）本発明における実施の形態の多機能型位相差顕微鏡装置の漏斗の模式的な右側面図、（ｅ）本発明における実施の形態の多機能型位相差顕微鏡装置の漏斗の模式的な左側面図 本発明における実施の形態の多機能型位相差顕微鏡装置の検体容器蓋近傍の模式的な拡大部分矢視断面図
　以下、図１から５を参照しながら、本発明における実施の形態について詳細に説明する。
　図１は、本発明における実施の形態の多機能型位相差顕微鏡装置ＭＲの模式的な斜視図である。
　図２（ａ）は本発明における実施の形態の多機能型位相差顕微鏡装置ＭＲの模式的な平面図であり、図２（ｂ）は本発明における実施の形態の多機能型位相差顕微鏡装置ＭＲの模式的な正面図であり、図２（ｃ）は本発明における実施の形態の多機能型位相差顕微鏡装置ＭＲの模式的な背面図であり、図２（ｄ）は本発明における実施の形態の多機能型位相差顕微鏡装置ＭＲの模式的な右側面図である。
　図２（ｃ）においては、検体容器蓋１が取り付けられていない検体容器本体３がスタンド１２へ載置されている。図２（ｄ）においては、検体容器蓋１が取り付けられている検体容器本体３が倒立させられてホルダー４へ載置されている。
　図３（ａ）から３（ｃ）は本発明における実施の形態の多機能型位相差顕微鏡装置ＭＲのホルダー４近傍の模式的な部分斜視図（その一から三）であり、図３（ｄ）および３（ｅ）は本発明における実施の形態の多機能型位相差顕微鏡装置ＭＲのホルダー４近傍の模式的な部分右側面図（その一および二）である。
　図３（ｅ）においては、検体容器本体３がホルダー４へ載置されており、湾曲形状ではなく、平坦形状の観察セル２が示されている。ホルダー４は、図３（ａ）においては多機能型位相差顕微鏡装置ＭＲの前側から矢印Ａｅ（図３（ｅ）参照）の向きで斜めに見下ろされており、図３（ｂ）においては多機能型位相差顕微鏡装置ＭＲの後側から矢印Ａｕ（図３（ｅ）参照）の向きで斜めに見上げられており、図３（ｃ）においては多機能型位相差顕微鏡装置ＭＲの前側から矢印Ａｄ（図３（ｅ）参照）の向きで斜めに見下ろされている。図３（ａ）、３（ｄ）および３（ｅ）においては、ホルダー４の内部構成が透視的に示されている。
　図４（ａ）は本発明における実施の形態の多機能型位相差顕微鏡装置ＭＲの検体容器蓋１の模式的な正面図であり、図４（ｂ）および４（ｃ）は本発明における実施の形態の多機能型位相差顕微鏡装置ＭＲの検体容器蓋１の模式的な斜視図（その一および二）であり、図４（ｄ）は本発明における実施の形態の多機能型位相差顕微鏡装置ＭＲの検体容器蓋１の模式的な平面図であり、図４（ｅ）は本発明における実施の形態の多機能型位相差顕微鏡装置ＭＲの検体容器蓋１の模式的な底面図であり、図４（ｆ）および４（ｇ）は本発明における実施の形態の多機能型位相差顕微鏡装置ＭＲの検体容器部材１ａの模式的な斜視図（その一および二）である。
　図４（ａ）から４（ｇ）においては、平坦形状ではなく、湾曲形状の観察セル２が示されている。検体容器蓋１は、図４（ｄ）においては矢印Ｂｄ（図４（ａ）参照）の向きで見下ろされており、図４（ｅ）においては矢印Ｂｕ（図４（ａ）参照）の向きで見上げられている。
　図５（ａ）は本発明における実施の形態の多機能型位相差顕微鏡装置ＭＲの漏斗９の模式的な背面図であり、図５（ｂ）は本発明における実施の形態の多機能型位相差顕微鏡装置ＭＲの漏斗９の模式的な正面図であり、図５（ｃ）は本発明における実施の形態の多機能型位相差顕微鏡装置ＭＲの漏斗９の模式的な平面図であり、図５（ｄ）は本発明における実施の形態の多機能型位相差顕微鏡装置ＭＲの漏斗９の模式的な右側面図であり、図５（ｅ）は本発明における実施の形態の多機能型位相差顕微鏡装置ＭＲの漏斗９の模式的な左側面図である。
　図６は、本発明における実施の形態の多機能型位相差顕微鏡装置ＭＲの検体容器蓋１近傍の模式的なＸ－Ｘ線（図４（ａ）参照）拡大部分矢視断面図である。
　中空部２ａは、図６においては誇張されているが、０．７から１．５ミリメートルの厚さτの薄い中空部である。
　以下同様であるが、図面における構成要素は実施の形態の多様性なども考慮して示されている。たとえば、本質的な構成がより理解しやすくなるように、いくつかの構成要素は図面において示されていないこともあるし透視的にまたは省略的に示されていることもある。
　本実施の形態は、検体容器部材１ａ内の保存液の細胞などが観察セル２からの取り出しなく観察可能な多機能型位相差顕微鏡装置ＭＲと、多機能型位相差顕微鏡装置ＭＲに付随する組織分別のための漏斗９に関する。
　採取された検体の固形組織は微細な細胞から識別され、試験管型の搬送バイアルとしても利用可能である検体容器部材１ａの状態での細胞の位相差顕微鏡観察が実現されるので、サンプリングエラーが発生しにくい。
　組織が漏斗９の識別エリア１０で細胞から分別された後、液状検体の位相差顕微鏡観察が検体容器部材１ａの状態で行われる。スマートフォン１５のオートフォーカス機能付き撮像カメラと、位相差対物レンズ６と、ＬＥＤ光源１３と、検体容器部材１ａのためのホルダー４を有する多機能型位相差顕微鏡装置ＭＲが提供されるので、サンプリングの直後に検体適正を簡便に確認することができる。
　多機能型位相差顕微鏡装置ＭＲについてより具体的に説明すると、つぎの通りである。
　検体容器部材１ａは、採取された検体を収納するとともに、採取された検体に含まれる細胞が観察可能である観察セル２を有する部材である。
　位相差対物レンズ６は、観察セル２に対応可能な位置に配置されたレンズである。
　スマートフォン取り付け具１４は、撮像機能を有するスマートフォン１５が載置可能である載置部である。
　なお、スマートフォン１５のカメラレンズの位置が位相差対物レンズ６に対応する多機能型位相差顕微鏡装置ＭＲの開口部１７の位置と一致するように、スマートフォン１５の載置位置を調節するための機構が設けられている変形例の実施の形態も、考えられる。
　ホルダー４は、検体容器部材１ａが倒立させられて載置される載置部である。
　漏斗９は、採取された検体に含まれる組織を細胞から分別するための識別エリア１０を有する漏斗である。
　なお、漏斗９は、衛生的な使い捨て用品として利用される、紙製の組立て式製品であるが、漏斗９がステンレス製のモールドプレス成形製品である変形例の実施の形態も、考えられる。
　また、識別エリア１０は平坦であるが、採取された検体に含まれる組織が検体容器本体３へ落下しないように組織を係止するための凹凸などがやや傾斜した識別エリア１０に設けられている変形例の実施の形態も、考えられる。
　位相差対物レンズ６を介する細胞の観察は、スマートフォン取り付け具１４へ載置されたスマートフォン１５を利用して行われる。
　検体容器部材１ａは、採取された検体を収納する検体容器本体３と、観察セル２が設けられている、検体容器本体３に対して脱着可能な検体容器蓋１と、を有する。
　なお、検体容器蓋１は少なくとも観察セル２が透明である樹脂製のモールドプレス成形製品であるが、検体容器蓋１がガラス製のブロー成形製品である変形例の実施の形態も、考えられる。
　検体容器部材１ａは、ホルダー４に対して脱着可能である。検体容器部材１ａが倒立させられてホルダー４へ載置されることにより、検体容器本体３に収納された検体に含まれる細胞が観察セル２へ案内される。
　なお、ホルダー４に対して脱着可能な検体容器部材１ａは検体採取者などの手指で倒立させられて検体容器部材挿入口８へ挿入されるが、検体容器部材１ａが多機能型位相差顕微鏡装置ＭＲへ回動可能に固定されており、自動的なまたは半自動的な回動により検体容器部材１ａを倒立させるための機構が設けられている変形例の実施の形態も、考えられる。
　また、検体容器部材１ａを倒立させる必要がないように、観察セル２が検体容器本体３の底部に設けられている変形例の実施の形態も、考えられる。
　組織が識別エリア１０を利用して分別された後、検体の残渣は検体容器本体３へ落下可能である。
　漏斗９は、残渣を検体容器本体３へ洗い流すための液体を貯留するプール１１を有する。
　なお、多機能型位相差顕微鏡装置ＭＲの漏斗載置部９ｂへ載置された漏斗９の漏斗本体部９ａが有する中央の洗い流し孔を通って落下する残渣を確認するための二つの窓部ＭＲａが多機能型位相差顕微鏡装置ＭＲの背面に設けられているが、窓部ＭＲａが設けられていない変形例の実施の形態も、考えられる。
　多機能型位相差顕微鏡装置ＭＲは、本発明の顕微鏡装置の一例である。
　検体容器部材１ａは本発明の検体容器部材の一例であり、検体容器本体３は本発明の検体容器本体の一例であり、検体容器蓋１は本発明の検体容器蓋の一例であり、観察セル２は本発明の観察領域の一例である。
　位相差対物レンズ６は、本発明の対物レンズの一例である。
　ホルダー４は、本発明の検体容器部材載置部の一例である。
　スマートフォン取り付け具１４は、本発明の携帯デバイス載置部の一例である。
　スマートフォン１５は、本発明の携帯デバイスの一例である。
　漏斗９は本発明の漏斗の一例であり、識別エリア１０は本発明の識別エリアの一例であり、プール１１は本発明のプールの一例である。
　主な不適正標本の原因は、固定前の乾燥変性と、多量の血液の混入と、過少な細胞数である。固定前の乾燥変性と、多量の血液の混入は、溶血剤を含む細胞保存液が入っている容器に細胞を採取することにより低減される。注射器による穿刺吸引では細胞が注射器内に残り、十分な細胞が得られない場合でも、注射器内部が保存液で十分に共洗いされた後、保存液が吐出されることにより、細胞回収率は高められる。
　昨今では、穿刺材料について、ＬＢＣ（Ｌｉｑｕｉｄ－ｂａｓｅｄ　ｃｙｔｏｌｏｇｙ）と呼ばれる手法を用いるまたは検討する施設の数が増えている。ＬＢＣ法は、アルコールなどが主成分である固定液の中に検体を採取することにより、細胞の回収効率を高めて細胞変性を防ぐ目的で開発された、細胞診検査のためのメソッドである。
　そして、医師などのような検体採取者は、通常の生物顕微鏡の代わりに多機能型位相差顕微鏡装置ＭＲを検体採取現場で用い、検体適正を自分自身で評価することができる。
　多機能型位相差顕微鏡装置ＭＲについてさらにより具体的に説明すると、つぎの通りである。
　採取されたサンプルは、先ず、漏斗９の識別エリア１０に採取器具から吐出される。識別エリア１０の背景色は黒色系の色であるので、通常の肉眼では白色系の色に見える組織片がより鮮明となり、識別を容易にする。採取手技者は、ピンセットなどにより、識別エリア１０から固形組織を摘み取り、ホルマリン容器などに移す。識別エリア１０内の微細な残渣は、アルコールなどのような細胞保存液を利用して識別エリア１０が洗い流されるので、直下の試験管立てであるスタンド１２内の遠沈管型の検体容器本体３に保存液と共に収集される。
　検体容器蓋１が検体容器本体３へ取り付けられ、検体容器部材１ａは倒立させられてホルダー４に挿入される。液状検体は、無色透明の観察セル２内で薄層化され、ＬＥＤ光源１３と位相差対物レンズ６により、スマートフォン１５のモニターに明暗のコントラストが強調された細胞像として撮像される。したがって、無染色でも、細胞は観察可能となる。
　観察セル２のためのホルダー４の黒色背景体７は像の明暗比を効果的に強め、無染色の細胞などの構造がより鮮明となる。
　スマートフォン１５のカメラはオートフォーカス機能を有するので、多機能型位相差顕微鏡装置ＭＲは通常の顕微鏡装置のように手動で焦点を合わせる動作を必要としない。撮像後、画像を保存した場合には、スマートフォン１５の液晶モニター画面を指で操作することにより、画像を任意に拡大することができるので、細胞はより詳細に観察可能である。
　利便性が高められるように、多機能型位相差顕微鏡装置ＭＲの正面下部には、検体容器蓋１と漏斗９などを収納することができる収納庫１６が設けられている。収納庫１６にはＬＥＤ光源１３の取り付け部があり、収納庫１６を引き出すことにより、ＬＥＤ光源１３の電池を交換することができる。
　このように、検体容器蓋１と、位相差対物レンズ６と、ＬＥＤ光源１３を有する多機能型位相差顕微鏡装置ＭＲにより、スマートフォン１５のカメラのオートフォーカス機能を利用して、細胞をデジタル画像として撮像することにより、無染色での適正評価が実現される。
　薄い中空部２ａを有する観察セル２は検体容器本体３と連通されるように検体容器蓋１の上端部に設けられており、検体容器部材１ａを倒立させることにより、細胞を保存液と共に観察セル２の内部に移動沈降させる。多くの細胞が保存液と共に観察セル２の内部の観察可能なエリアに移動するように、観察セル２の内面はなだらかな曲面として形成されている。無色透明の観察セル２はフォーカス動作を容易にするスライドガラスとカバーガラスの役目を果たし、位相差顕微鏡レンズの高倍率での細胞観察が実現される。
　観察セル２が観察セル長手方向に沿って観察セル挿入口５へ差し込まれるので、倒立させられた検体容器部材１ａを固定する機能が実現される。しかしながら、観察セル挿入口５へ差し込まれた観察セル２は、観察セル２と対物レンズとの間の距離は一定に保たれながら、左右方向において移動可能であり、観察セル２の観察視野を広げることができる。加えて、明瞭なコントラストが、多機能型位相差顕微鏡装置ＭＲの部品であるホルダー４の黒色背景体７により得られる。
　このため、検体容器蓋１の幅とほぼ一致する観察セル２の幅ｗ１（図４（ａ）参照）と、ホルダー４の幅とほぼ一致する観察セル挿入口５の幅ｗ２（図３（ｃ）参照）と、黒色背景体７の幅ｗ３（図３（ｂ）参照）とに関して、関係
　（数１）
　ｗ３＞ｗ２＞ｗ１
が成立することが望ましい。
　漏斗９は固形組織を微細な細胞から分別するための識別エリア１０を有し、組織がピンセットで取り出された後、漏斗９の内部は細胞保存液で洗い流される。微細な残渣は、液状検体として、漏斗９を通って直下の検体容器本体３へ流れる。漏斗９は注射器内の残渣を回収するための保存液のプール１１をも有し、有用なサンプリング動作が一連の流れとして実現される。
　検体容器部材１ａの状態での検体を顕微鏡レベルの倍率で目視確認するために、検体容器本体３の検体容器蓋１に設けられた観察セル２が利用される。撮像は、位相差対物レンズ６と、オートフォーカス機能を有するスマートフォン１５のカメラにより行われる。
　そして、識別エリア１０を有する漏斗９を利用して取り出された固形組織は目的に応じた保存液（例えば、ホルマリン）に移され、ロートに残った残渣は他の保存液（例えば、アルコールなど）を利用して下方に位置する遠沈管型の検体容器本体３へ流し込まれる。これらの作業により、固形組織（例えば、病理検査のための組織）を微細な細胞（例えば、細胞診検査のための細胞）から簡便に分別することができるので、細胞の回収率が高められるのみならず、固定前の乾燥変性を防ぐことができる。溶血剤を含む保存液を利用することにより、多量の血液の混入による不適正標本は発生しにくい。
　検体容器蓋１が利用されるので、観察セル２内で薄層化されている、細胞保存液の中の検体は、多機能型位相差顕微鏡装置ＭＲとスマートフォン１５のカメラにより最終的に約２００倍の高倍率で観察可能である。検体採取現場での検体の適正評価が実現され、検体はそのまま密栓状態で検査施設へ搬送されるのみならず、検体容器部材１ａは保存容器として利用可能であるので、利便性が高められる。
　このような保存液の中の液状検体は、後に、免疫染色、特殊染色、またはウィルス検査などの追加検査のために利用可能であるので、診断精度が高められ、多機能型位相差顕微鏡装置ＭＲを利用する液状検体法の普及が期待される。
　医師などのような検体採取者によるリアルタイムな検体の適正評価が実現され、多機能型位相差顕微鏡装置ＭＲにより、採取技術なども結果的に高められる。
　不適正検体が発生しにくいので、検査精度が高められ、多機能型位相差顕微鏡装置ＭＲは早期の診断および治療開始に貢献する。
　観察セル２を有する多機能型位相差顕微鏡装置ＭＲを利用することにより、搬送バイアルとしても利用可能である検体容器部材１ａの状態での顕微鏡レベルの観察が実現されるので、人体の細胞に限らず、ミジンコまたはプランクトンなどのような微小生物も観察対象となり、医学、生物学および海洋学の研究および教育、ならびに関連産業などにおける幅広い活用も期待される。
　そして、今後のスマートフォンのアプリケーションおよび撮像装置の開発により、様々な可能性が上述された多機能型位相差顕微鏡装置ＭＲによる撮像にも好ましく影響することが期待される。
　本発明における顕微鏡装置は、採取された検体を簡便に観察することができ、たとえば、検体の適正評価を行うための顕微鏡装置に利用する目的に有用である。
　ＭＲ　多機能型位相差顕微鏡
　ＭＲａ　窓部
　１ａ　検体容器部材
　１　検体容器蓋
　２　観察セル
　２ａ　中空部
　３　検体容器本体
　４　ホルダー
　５　観察セル挿入口
　６　位相差対物レンズ
　７　黒色背景体
　８　検体容器部材挿入口
　９　漏斗
　９ａ　漏斗本体部
　９ｂ　漏斗載置部
　１０　識別エリア
　１１　プール
　１２　スタンド
　１３　ＬＥＤ光源
　１４　スマートフォン取り付け具
　１５　スマートフォン
　１６　収納庫
　１７　開口部

Claims (5)

  1. 　採取された検体を収納するとともに、前記採取された検体に含まれる細胞が観察可能である観察領域を有する検体容器部材と、
    　前記観察領域に対応可能な位置に配置された対物レンズと、
    　撮像機能を有する携帯デバイスが載置可能である携帯デバイス載置部と、
    　を備え、
    　前記対物レンズを介する前記細胞の観察は、前記携帯デバイス載置部へ前記載置された携帯デバイスを利用して行われることを特徴とする顕微鏡装置。
  2. 　前記検体容器部材は、前記採取された検体を収納する検体容器本体と、前記観察領域が設けられている、前記検体容器本体に対して脱着可能な検体容器蓋と、を有することを特徴とする請求項１に記載の顕微鏡装置。
  3. 　前記検体容器部材が倒立させられて載置される検体容器部材載置部を備え、
    　前記検体容器部材は、前記検体容器部材載置部に対して脱着可能であり、
    　前記検体容器部材が倒立させられて前記検体容器部材載置部へ載置されることにより、前記検体容器本体に前記収納された検体に含まれる前記細胞が前記観察領域へ案内されることを特徴とする請求項２に記載の顕微鏡装置。
  4. 　前記採取された検体に含まれる組織を前記細胞から分別するための識別エリアを有する漏斗を備え、
    　前記組織が前記識別エリアを利用して分別された後、前記検体の残渣は前記検体容器本体へ落下可能であることを特徴とする請求項２または３に記載の顕微鏡装置。
  5. 　前記漏斗は、前記残渣を前記検体容器本体へ洗い流すための液体を貯留するプールを有することを特徴とする請求項４に記載の顕微鏡装置。
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Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013158335A (ja) 2012-02-09 2013-08-19 Okayama Univ 細胞診用の識別具及びこの識別具を用いた細胞診の方法並びに細胞診キット
US20140154152A1 (en) * 2012-12-05 2014-06-05 Rob Chumanov Adapter For Hand-Held Electronic Devices For Use In Detecting Optical Properties Of Samples
US20150177147A1 (en) * 2012-06-05 2015-06-25 Dairy Quality Inc. Biological Fluid Analysis System and Method
JP2016505890A (ja) * 2012-12-17 2016-02-25 ナショナル タイワン ユニバーシティ サンプリングアセンブリ、顕微鏡モジュール及び顕微鏡装置
US20160070092A1 (en) * 2014-09-04 2016-03-10 The Regents Of The University Of California Method and device for fluorescent imaging of single nano-particles and viruses
JP2016067322A (ja) 2014-09-30 2016-05-09 富士フイルム株式会社 プラスチック製容器
JP2016085456A (ja) * 2014-10-24 2016-05-19 億觀生物科技股▲ふん▼有限公司Ａｉｄｍｉｃｓ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｃｏ．， Ｌｔｄ． 顕微鏡モジュール及び顕微鏡装置
US20170160534A1 (en) * 2015-12-04 2017-06-08 Omnivision Technologies, Inc. Microscope attachment
WO2018087665A1 (en) * 2016-11-14 2018-05-17 Singh Samrat Portable upright bright field microscope with smart device compatibility

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101952762B (zh) * 2008-01-02 2012-11-28 加利福尼亚大学董事会 高数值孔径远程显微镜设备
US9658152B2 (en) 2014-08-05 2017-05-23 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Optical interpretation of assay results
US20170370709A1 (en) * 2015-06-08 2017-12-28 Trustees Of Tufts College Imaging System To Characterize Dynamic Changes In Cell And Particle Characteristics

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013158335A (ja) 2012-02-09 2013-08-19 Okayama Univ 細胞診用の識別具及びこの識別具を用いた細胞診の方法並びに細胞診キット
US20150177147A1 (en) * 2012-06-05 2015-06-25 Dairy Quality Inc. Biological Fluid Analysis System and Method
US20140154152A1 (en) * 2012-12-05 2014-06-05 Rob Chumanov Adapter For Hand-Held Electronic Devices For Use In Detecting Optical Properties Of Samples
JP2016505890A (ja) * 2012-12-17 2016-02-25 ナショナル タイワン ユニバーシティ サンプリングアセンブリ、顕微鏡モジュール及び顕微鏡装置
US20160070092A1 (en) * 2014-09-04 2016-03-10 The Regents Of The University Of California Method and device for fluorescent imaging of single nano-particles and viruses
JP2016067322A (ja) 2014-09-30 2016-05-09 富士フイルム株式会社 プラスチック製容器
JP2016085456A (ja) * 2014-10-24 2016-05-19 億觀生物科技股▲ふん▼有限公司Ａｉｄｍｉｃｓ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｃｏ．， Ｌｔｄ． 顕微鏡モジュール及び顕微鏡装置
US20170160534A1 (en) * 2015-12-04 2017-06-08 Omnivision Technologies, Inc. Microscope attachment
WO2018087665A1 (en) * 2016-11-14 2018-05-17 Singh Samrat Portable upright bright field microscope with smart device compatibility

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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