WO2020155578A1 - 一种低合金高性能超塑性镁合金及其制备方法 - Google Patents

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alloy
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melt
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王慧远
王珵
杜春风
查敏
马品奎
宋家旺
杨治政
管志平
李志刚
徐进
程秀明
宁宏
赵隆卿
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吉林大学
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    • C22C23/04—Alloys based on magnesium with zinc or cadmium as the next major constituent
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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    • C22F1/00—Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
    • C22F1/06—Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of magnesium or alloys based thereon

Definitions

  • the invention relates to the field of metal materials, in particular to a low-alloy high-performance superplastic magnesium alloy and a preparation method thereof.
  • magnesium alloy As the lightest engineering structural metal material, magnesium alloy has many excellent unique properties, such as high specific strength, high electrical and thermal conductivity, high damping and shock absorption, high electrostatic shielding, and good regeneration and reuse. It is favored in the selection of materials in the fields of aviation, aerospace, automobile and communications. Especially in terms of lightweight, it has significant advantages that are difficult to replace. However, commonly used magnesium alloys have poor plastic deformation ability and low tensile strength, which limits their application in many occasions. Superplastic magnesium alloys can have high plastic deformation capacity under certain conditions, which can meet the production of complex-shaped parts, and to some extent solve the problem of poor plastic deformation capacity of magnesium alloys. In order to reduce the resource dependence, cost and difficulty of recycling of materials, the materialization of engineering materials has been a major development trend in recent years, and it is also one of the alloy design principles advocated in the engineering field.
  • the object of the present invention is to provide a low-alloy, high-performance superplastic magnesium alloy and a preparation method thereof.
  • the alloy is suitable for rolling methods, large deformation methods and copper roll casting methods.
  • a multi-element small amount of magnesium alloy melt is obtained.
  • the multi-element small amount of magnesium alloy melt is poured into a water-cooled copper mold with quasi-rapid solidification characteristics to form a billet.
  • the surface defects of the cast billet are removed, and the cast billet is passed through 4-6 passes are rolled into a thin plate, and the temperature is kept at 280-350°C for 10-30 minutes before each pass.
  • the total rolling reduction is greater than 80%, and the rolled plate is recrystallized.
  • the crystallization temperature is 250-350°C, and the recrystallization time is 10-60 minutes.
  • the present invention breaks through the traditional superplastic magnesium alloy design principle.
  • the quasi-rapid solidification method and the rolling process a superplastic magnesium alloy with low alloy high performance, short flow and low cost is obtained
  • the preparation method is of great significance in alloy design concepts and engineering applications.
  • a low-alloy high-performance superplastic magnesium alloy the mass percentage of the chemical composition of the alloy is: zinc 0.5-2.5%, silver 0.05-1.0%, calcium 0.05-1.0%, zirconium 0.05-1.0%, the rest is magnesium, except The total mass percentage of the chemical composition of the magnesium outer alloy is less than 3%.
  • a preparation method of low-alloy high-performance superplastic magnesium alloy includes the following steps:
  • Step 3 Short process and large strain controlled rolling
  • the holding temperature before each rolling pass can be reduced to 250-300°C, and the holding time is 10-30 Minutes, the roll temperature is 100-150°C.
  • the present invention has the following characteristics:
  • the present invention relates to a low-alloy high-performance superplastic magnesium alloy, which has the characteristics of low alloy content.
  • the total mass percentage of chemical composition of other alloying elements except magnesium is less than 3%. Because the content of added alloying elements is small, it reduces Cost of production;
  • the present invention relates to a low-alloy high-performance superplastic magnesium alloy. Due to the multi-element and small-component design principle and the quasi-rapid solidification method, the homogenization/solution heat treatment step before rolling is omitted, and it is easy to obtain refined high saturation Solid solution; In addition, due to the high formability of low-content magnesium alloys, superplastic magnesium alloys can be obtained through fewer passes; compared with traditional medium and high-content superplastic magnesium alloys, the rolling process is shortened and the rolling Control temperature, greatly reducing energy consumption in the production process;
  • the present invention relates to a low-alloy high-performance superplastic magnesium alloy, which has the characteristics of excellent room temperature performance under low alloy content.
  • the magnesium alloy with optimized composition can achieve room temperature tensile strength>300MPa and elongation>15%;
  • Zinc and calcium are added to weaken the basal surface texture, which helps to open non-basal slippage and coordinate plastic strain; add zirconium to inoculate nucleation, refine the -Mg matrix grain size, and improve the uniformity of the organization; add silver Induces the formation of high-angle grain boundaries and refines the recrystallized grains; in particular, the synergistic effect of the above multiple elements and a small amount of elements achieves good room temperature mechanical properties;
  • the present invention relates to a low-alloy high-performance superplastic magnesium alloy, which has the characteristics of excellent high-temperature superplasticity at low alloy content.
  • the elongation rate of the magnesium alloy after optimization of the composition is >300% at 300°C, and the elongation rate at 250°C is> 250%, the advantage of superplastic deformation in the low alloy range is significant;
  • the present invention utilizes the common segregation of calcium and silver atoms at the grain boundary to improve the thermal stability of the grain boundary, and at the same time, it forms a nano-scale magnesium zinc calcium second phase to pin the grain boundary, It prevents the growth of grains during high-temperature deformation, and promotes uniform and stable deformation of the alloy at high temperatures; in addition, the synergistic effect of calcium and silver atoms can effectively improve the stress distribution at the grain boundary, relieve the stress concentration between the grain boundaries, and promote superplastic grain boundary slip , To obtain good high-temperature superplasticity; the synergistic effect of multiple factors makes the low alloy superplastic
  • the above slab is rolled in 4 passes, the cast slab is kept at 280-380°C for 10-30 minutes, and then the first pass is rolled. The reduction is 30%-60%, and the next 3 passes.
  • the billet is kept at 250-330°C for 10-30 minutes before rolling, and the reduction of each pass is 20%-40%, and the cumulative total reduction of 4 passes is more than 80%.
  • the temperature is 100-150°C;
  • the alloy can obtain tensile strength>320MPa, elongation>15%, and at 300°C, the elongation>330%, and the average grain size is 4-7 microns.
  • the above slab is rolled in 4 passes, the cast slab is kept at 280-350°C for 10-30 minutes, and then the first pass is rolled.
  • the reduction is 30%-60%.
  • the billet is kept at 270-330°C for 10-30 minutes before rolling, and the reduction of each pass is 20%-40%.
  • the cumulative total reduction of 4 passes is greater than 80%.
  • the temperature is 100-150°C;
  • the alloy can obtain tensile strength>309MPa, elongation>13%, at 300°C, elongation>200%, and average grain size of 4-7 microns.
  • the above slab is rolled in 4 passes, the cast slab is kept at 280-360°C for 10-30 minutes, and then the first pass is rolled. The reduction is 30%-60%, and the next 3 passes. For each pass, the cast slab is kept at 250-300°C for 10-30 minutes before rolling, and the reduction of each pass is 20%-40%. The cumulative total reduction of 4 passes is greater than 80%.
  • the temperature is 100-150°C;
  • the alloy can obtain tensile strength>309MPa, elongation>13%, at 300°C, elongation>160%, and average grain size of 4-7 microns.
  • the above slab is rolled in 4 passes, the cast slab is kept at 280-380°C for 10-30 minutes, and then the first pass is rolled. The reduction is 30%-60%, and the next 3 passes. For each pass, the billet is kept at 250-310°C for 10-30 minutes before rolling. The reduction of each pass is 20%-40%. The cumulative total reduction of 4 passes is greater than 80%.
  • the temperature is 100-150°C;
  • the alloy can obtain tensile strength>240MPa, elongation>21%, at 300°C, elongation>100%, and average grain size of 4-7 microns.
  • the above slab is rolled in 4 passes, the cast slab is kept at 280-340°C for 10-30 minutes, and then the first pass is rolled. The reduction is 30%-60%, and the next 3 passes.
  • the billet is kept at 250-330°C for 10-30 minutes before rolling, and the reduction of each pass is 20%-40%, and the cumulative total reduction of 4 passes is more than 80%.
  • the temperature is 100-150°C;
  • the above slab is rolled in 4 passes, the cast slab is kept at 280-380°C for 10-30 minutes, and then the first pass is rolled. The reduction is 30%-60%, and the next 3 passes. For each pass, the cast slab is kept at 250-300°C for 10-30 minutes before rolling, and the reduction of each pass is 20%-40%. The cumulative total reduction of 4 passes is greater than 80%.
  • the temperature is 100-150°C;
  • the above slab is rolled in 6 passes.
  • the cast slab is kept at 300-350°C for 10-30 minutes before each pass, and the reduction in each pass is 19%-26%
  • the cast slab is kept at 280-300°C for 10-30 minutes before each pass, and the reduction of each pass is 10%-15%
  • 6 passes The cumulative total reduction of each time is greater than 80%, and the roll temperature is 100-150°C;
  • the alloy can obtain tensile strength >270MPa, elongation >26%, and average grain size of 4-5 microns.
  • the above slab is rolled in 4 passes, the cast slab is kept at 280-340°C for 10-30 minutes, and then the first pass is rolled. The reduction is 30%-60%, and the next 3 passes.
  • the billet is kept at 250-330°C for 10-30 minutes before rolling, and the reduction of each pass is 20%-40%, and the cumulative total reduction of 4 passes is more than 80%.
  • the temperature is 100-150°C;
  • the above slab is rolled in 4 passes, the cast slab is kept at 280-380°C for 10-30 minutes, and then the first pass is rolled. The reduction is 30%-60%, and the next 3 passes. For each pass, the cast slab is kept at 250-300°C for 10-30 minutes before rolling, and the reduction of each pass is 20%-40%. The cumulative total reduction of 4 passes is greater than 80%.
  • the temperature is 100-150°C;
  • the above slab is rolled in 4 passes, the cast slab is kept at 280-360°C for 10-30 minutes, and then the first pass is rolled. The reduction is 30%-60%, and the next 3 passes.
  • the billet is kept at 250-330°C for 10-30 minutes before rolling, and the reduction of each pass is 20%-40%, and the cumulative total reduction of 4 passes is more than 80%.
  • the temperature is 100-150°C;
  • the above slab is rolled in 4 passes, the cast slab is kept at 280-340°C for 10-30 minutes, and then the first pass is rolled. The reduction is 30%-60%, and the next 3 passes.
  • the billet is kept at 250-330°C for 10-30 minutes before rolling, and the reduction of each pass is 20%-40%, and the cumulative total reduction of 4 passes is more than 80%.
  • the temperature is 100-150°C;
  • the heat preservation temperature is 250-300°C, and the heat preservation time is 10-30 minutes;
  • the casting billet is made into a cylindrical billet that matches the cavity of the extrusion die, and the surface defects of the above-mentioned multi-element and small amount of magnesium alloy billet are removed by mechanical polishing;

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Abstract

一种低合金高性能超塑性镁合金及其制备方法。该合金的化学成分质量百分比为：锌0.5-2.5，银0.05-1.0，钙0.05-1.0，锆0.05-1.0，其余为镁，除镁外合金元素的化学成分质量百分比总量小于3％。该合金的制备方法包括梯度温度熔炼、准快速凝固、轧制工艺和再结晶处理四个步骤。

Description

一种低合金高性能超塑性镁合金及其制备方法 技术领域
本发明涉及金属材料领域，特别是涉及一种低合金高性能超塑性镁合金及其制备方法。
背景技术
镁合金作为最轻的工程结构金属材料，拥有许多优异的独特性能，如高比强度、高导电导热性，高阻尼减震性，高静电屏蔽性，兼有良好的再生回用等优点，在航空、航天、汽车和通讯等领域选材中备受青睐。尤其在轻量化方面，具有难以替代的显著优势。然而，常用镁合金的塑性变形能力差，抗拉强度低，在很多场合限制了其应用。超塑性镁合金在特定条件下可以具有很高的塑性变形能力，可以满足生产形状复杂的零件，在某种程度上解决了镁合金塑性变形能力差的难题。为降低材料的资源依赖性、成本和回收利用难度，工程材料素化是近些年一大发展趋势，也是目前工程领域所提倡的合金设计原则之一。
然而，过去所开发的超塑性镁合金往往是中、高合金，极少有低合金超塑性镁合金被提出。低合金超塑性镁合金的提出既为超塑性镁合金的合金设计理念提供了新的思路，也为工程应用领域提供了新的合金成分和制备方法。
发明内容
本发明目的是提供一种低合金、高性能超塑性镁合金及其制备方法，该合金既适用于轧制方法，也适用于大变形方法和铜辊铸轧方法。
本发明的技术方案是：
通过梯度温度熔炼和精炼除杂处理得到多元少量镁合金熔体，将多元少量镁合金熔体浇注到具有准快速凝固特征的水冷铜模具中成坯，去除铸坯的表面缺陷，将铸坯经过4-6道次轧制成薄板，每道次轧制前在280-350℃下保温10-30分钟，轧制总压下量大于80％，将轧制后的薄板做再结晶处理，再结晶处理温度为250-350℃，再结晶处理时间为10-60分钟。
本发明突破传统超塑性镁合金设计原则，通过多元少量合金成分设计原则、准快速凝固方法和轧制工艺相结合，得到了具有低合金高性能、短流程低成本特点的超塑性镁合金及其制备方法，在合金设计理念和工程应用领域具有重要意义。
一种低合金高性能超塑性镁合金,该合金的化学成分的质量百分比为:锌0.5-2.5％，银0.05-1.0％，钙0.05-1.0％，锆0.05-1.0％，其余为镁，除镁外合金的化学成分质量百分比总量小于3％。
一种低合金高性能超塑性镁合金的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：梯度温度熔炼
(1)按照镁合金成分比例进行备料；
(2)在SF 6和CO 2的混合气体保护下，先将比例含量的纯镁锭在坩埚中预热至200-400℃，然后升温至660-680℃进行熔化，获得纯镁熔体；
(3)将经过100-150℃预热的纯锌和镁-钙中间合金加入上述纯镁熔体中，在660-680℃下保温3-5分钟；
(4)继续升温至680-750℃，将经过100-150℃预热的纯银和镁-锆中间合金加入上述镁熔体中，保温5-10分钟；
(5)降温到660-680℃，搅拌2-10分钟，使成分均匀，然后吹氩气精炼， 清渣处理，去除杂质和氧化产物，获得多元少量镁合金熔体；
步骤二：准快速凝固
(6)将上述多元少量镁合金熔体静置、保温，然后浇注到具有准快速凝固特征的水冷铜模具中，获得多元少量镁合金铸坯，镁合金熔体凝固冷却速度为100-350℃/s；
步骤三：短流程大应变控制轧制
(7)通过机械打磨的方法去除上述多元少量镁合金铸坯的表面缺陷；
(8)进行4-6道次轧制，每道次压下量15％-50％，总压下量大于或等于80％，每道次保温温度为280-350℃，保温时间为10-30分钟，轧辊温度为100-150℃；
步骤四：再结晶过程
(9)将上述轧制薄板置于加热炉中，在氩气保护下加热至250-350℃，保温10-60分钟，出炉水冷。
所述的一种低合金高性能超塑性镁合金的轧制过程，在总压下量达到60％后，每道次轧制前保温温度可降为250-300℃，保温时间为10-30分钟，轧辊温度为100-150℃。
本发明与目前已有的技术相比有如下特点：
1、本发明涉及一种低合金高性能超塑性镁合金，具有低合金含量的特点，除镁外其他合金元素的化学成分质量百分比总量小于3％，由于添加的合金元素含量少，因而降低了生产成本；
2、本发明涉及一种低合金高性能超塑性镁合金，由于采用多元少量成分设计原则和准快速凝固方法，省掉了轧制前均质/固溶热处理环节，易获得细化的高饱和固溶体；此外，由于低含量镁合金具有高成形性，通过较少道次 轧制即获得超塑性镁合金；与传统中、高含量超塑性镁合金相比，缩短了轧制流程，降低了轧制温度，极大减小了生产过程中能源消耗；
3、本发明涉及一种低合金高性能超塑性镁合金，具有低合金含量下室温性能优良的特点，成分优化后的镁合金可获得室温抗拉强度>300MPa，延伸率>15％；本发明中添加锌、钙元素弱化基面织构，有助于开启非基面滑移，协调塑性应变；添加锆元素孕育形核，细化-Mg基体晶粒尺寸，改善组织均匀性；添加银元素诱发高角度晶界形成，细化再结晶晶粒；尤其以上多元少量元素协同作用获得良好室温力学性能；
4、本发明涉及一种低合金高性能超塑性镁合金，具有低合金含量下高温超塑性优良的特点，成分优化后的镁合金在300℃下延伸率>300％，250℃下延伸率>250％，在低合金范围超塑性变形优势显著；本发明利用钙、银大小原子在晶界共同偏聚，提高晶界热稳定性，同时形成纳米级镁锌钙第二相钉扎晶界，阻碍高温变形时晶粒长大，促使合金在高温下均匀稳定变形；此外，钙、银大小原子协同作用可有效改善晶界处应力分布，缓解晶界间应力集中，促进超塑性晶界滑移，获得良好高温超塑性；多因素协同作用使得低合金具有超塑性，突破了传统低合金难以实现超塑性的束缚。
具体实施方式
实施例1:
(1)按合金中元素的质量百分比:锌1.0，银0.2，钙0.2，锆0.2，其余为镁，称取所需的纯镁、纯锌、纯银、镁-25％钙中间合金、镁-30％锆中间合金；
(2)在SF 6和CO 2的混合气体保护下，先将上述含量的纯镁锭在坩埚中预热至200-400℃，然后升温至660-680℃进行熔化，获得纯镁熔体；
(3)将经过100-150℃预热的纯锌和镁-钙中间合金加入上述纯镁熔体中，在660-680℃下保温3-5分钟；
(4)继续升温至680-750℃，将经过100-150℃预热的纯银和镁-锆中间合金加入上述镁熔体中，保温5-10分钟；
(5)降温到660-680℃，搅拌2-10分钟，使成分均匀，然后吹氩气精炼，清渣处理，去除杂质和氧化产物，获得多元少量镁合金熔体；
(6)将上述多元少量镁合金熔体静置、保温，然后浇注到具有准快速凝固特征的水冷铜模具中，获得多元少量镁合金铸坯，镁合金熔体凝固冷却速度为100-350℃/s；
(7)通过机械打磨的方法去除上述多元少量镁合金铸坯的表面缺陷；
(8)将上述板坯进行4道次轧制，将铸坯在280-380℃下保温10-30分钟后进行第1道次轧制，压下量为30％-60％，在后3道次，每道次轧制前将铸坯在250-330℃下保温10-30分钟，每道次压下量为20％-40％，4道次累计总压下量大于80％，轧辊温度为100-150℃；
(9)将上述轧制薄板置于加热炉中，在氩气保护下加热至250-350℃，保温10-60分钟，出炉水冷；
(10)室温下，该合金可获得抗拉强度>320MPa，延伸率>15％，300℃下，延伸率>330％，平均晶粒尺寸为4-7微米。
实施例2:
(1)按合金中元素的质量百分比:锌1.0，银0.05，钙0.2，锆0.2，其余为镁，称取所需的纯镁、纯锌、纯银、镁-25％钙中间合金、镁-30％锆中间合金；
(2)在SF 6和CO 2的混合气体保护下，先将上述含量的纯镁锭在坩埚中 预热至200-400℃，然后升温至660-680℃进行熔化，获得纯镁熔体；
(3)将经过100-150℃预热的纯锌和镁-钙中间合金加入上述纯镁熔体中，在660-680℃下保温3-5分钟；
(4)继续升温至680-750℃，将经过100-150℃预热的纯银和镁-锆中间合金加入上述镁熔体中，保温5-10分钟；
(5)降温到660-680℃，搅拌2-10分钟，使成分均匀，然后吹氩气精炼，清渣处理，去除杂质和氧化产物，获得多元少量镁合金熔体；
(6)将上述多元少量镁合金熔体静置、保温，然后浇注到具有准快速凝固特征的水冷铜模具中，获得多元少量镁合金铸坯，镁合金熔体凝固冷却速度为100-350℃/s；
(7)通过机械打磨的方法去除上述多元少量镁合金铸坯的表面缺陷；
(8)将上述板坯进行4道次轧制，将铸坯在280-350℃下保温10-30分钟后进行第1道次轧制，压下量为30％-60％，在后3道次，每道次轧制前将铸坯在270-330℃下保温10-30分钟，每道次压下量为20％-40％，4道次累计总压下量大于80％，轧辊温度为100-150℃；
(9)将上述轧制薄板置于加热炉中，在氩气保护下加热至250-350℃，保温10-60分钟，出炉水冷；
(10)室温下，该合金可获得抗拉强度>309MPa，延伸率>13％，300℃下，延伸率>200％，平均晶粒尺寸为4-7微米。
实施例3：
(1)按合金中元素的质量百分比:锌1.0，银0.2，钙0.2，锆0.05，其余为镁，称取所需的纯镁、纯锌、纯银、镁-25％钙中间合金、镁-30％锆中间合金；
(2)在SF 6和CO 2的混合气体保护下，先将上述含量的纯镁锭在坩埚中预热至200-400℃，然后升温至660-680℃进行熔化，获得纯镁熔体；
(3)将经过100-150℃预热的纯锌和镁-钙中间合金加入上述纯镁熔体中，在660-680℃下保温3-5分钟；
(4)继续升温至680-750℃，将经过100-150℃预热的纯银和镁-锆中间合金加入上述镁熔体中，保温5-10分钟；
(5)降温到660-680℃，搅拌2-10分钟，使成分均匀，然后吹氩气精炼，清渣处理，去除杂质和氧化产物，获得多元少量镁合金熔体；
(6)将上述多元少量镁合金熔体静置、保温，然后浇注到具有准快速凝固特征的水冷铜模具中，获得多元少量镁合金铸坯，镁合金熔体凝固冷却速度为100-350℃/s；
(7)通过机械打磨的方法去除上述多元少量镁合金铸坯的表面缺陷；
(8)将上述板坯进行4道次轧制，将铸坯在280-360℃下保温10-30分钟后进行第1道次轧制，压下量为30％-60％，在后3道次，每道次轧制前将铸坯在250-300℃下保温10-30分钟，每道次压下量为20％-40％，4道次累计总压下量大于80％，轧辊温度为100-150℃；
(9)将上述轧制薄板置于加热炉中，在氩气保护下加热至250-350℃，保温10-60分钟，出炉水冷；
(10)室温下，该合金可获得抗拉强度>309MPa，延伸率>13％，300℃下，延伸率>160％，平均晶粒尺寸为4-7微米。
实施例4：
(1)按合金中元素的质量百分比:锌1.0，银0.2，钙0.05，锆0.2，其余为镁，称取所需的纯镁、纯锌、纯银、镁-25％钙中间合金、镁-30％锆中间合 金；
(2)在SF 6和CO 2的混合气体保护下，先将上述含量的纯镁锭在坩埚中预热至200-400℃，然后升温至660-680℃进行熔化，获得纯镁熔体；
(3)将经过100-150℃预热的纯锌和镁-钙中间合金加入上述纯镁熔体中，在660-680℃下保温3-5分钟；
(4)继续升温至680-750℃，将经过100-150℃预热的纯银和镁-锆中间合金加入上述镁熔体中，保温5-10分钟；
(5)降温到660-680℃，搅拌2-10分钟，使成分均匀，然后吹氩气精炼，清渣处理，去除杂质和氧化产物，获得多元少量镁合金熔体；
(6)将上述多元少量镁合金熔体静置、保温，然后浇注到具有准快速凝固特征的水冷铜模具中，获得多元少量镁合金铸坯，镁合金熔体凝固冷却速度为100-350℃/s；
(7)通过机械打磨的方法去除上述多元少量镁合金铸坯的表面缺陷；
(8)将上述板坯进行4道次轧制，将铸坯在280-380℃下保温10-30分钟后进行第1道次轧制，压下量为30％-60％，在后3道次，每道次轧制前将铸坯在250-310℃下保温10-30分钟，每道次压下量为20％-40％，4道次累计总压下量大于80％，轧辊温度为100-150℃；
(9)将上述轧制薄板置于加热炉中，在氩气保护下加热至250-350℃，保温10-60分钟，出炉水冷；
(10)室温下，该合金可获得抗拉强度>240MPa，延伸率>21％，300℃下，延伸率>100％，平均晶粒尺寸为4-7微米。
实施例5：
(1)按合金中元素的质量百分比:锌1.0，银0.7，钙1.0，锆0.2，其余 为镁，称取所需的纯镁、纯锌、纯银、镁-25％钙中间合金、镁-30％锆中间合金；
(2)在SF 6和CO 2的混合气体保护下，先将上述含量的纯镁锭在坩埚中预热至200-400℃，然后升温至660-680℃进行熔化，获得纯镁熔体；
(3)将经过100-150℃预热的纯锌和镁-钙中间合金加入上述纯镁熔体中，在660-680℃下保温3-5分钟；
(4)继续升温至680-750℃，将经过100-150℃预热的纯银和镁-锆中间合金加入上述镁熔体中，保温5-10分钟；
(5)降温到660-680℃，搅拌2-10分钟，使成分均匀，然后吹氩气精炼，清渣处理，去除杂质和氧化产物，获得多元少量镁合金熔体；
(6)将上述多元少量镁合金熔体静置、保温，然后浇注到具有准快速凝固特征的水冷铜模具中，获得多元少量镁合金铸坯，镁合金熔体凝固冷却速度为100-350℃/s；
(7)通过机械打磨的方法去除上述多元少量镁合金铸坯的表面缺陷；
(8)将上述板坯进行4道次轧制，将铸坯在280-340℃下保温10-30分钟后进行第1道次轧制，压下量为30％-60％，在后3道次，每道次轧制前将铸坯在250-330℃下保温10-30分钟，每道次压下量为20％-40％，4道次累计总压下量大于80％，轧辊温度为100-150℃；
(9)将上述轧制薄板置于加热炉中，在氩气保护下加热至250-350℃，保温10-60分钟，出炉水冷。
实施例6：
(1)按合金中元素的质量百分比:锌1.0，银1.0，钙0.05，锆0.8，其余为镁，称取所需的纯镁、纯锌、纯银、镁-25％钙中间合金、镁-30％锆中间合 金；
(2)在SF 6和CO 2的混合气体保护下，先将上述含量的纯镁锭在坩埚中预热至200-400℃，然后升温至660-680℃进行熔化，获得纯镁熔体；
(3)将经过100-150℃预热的纯锌和镁-钙中间合金加入上述纯镁熔体中，在660-680℃下保温3-5分钟；
(4)继续升温至680-750℃，将经过100-150℃预热的纯银和镁-锆中间合金加入上述镁熔体中，保温5-10分钟；
(5)降温到660-680℃，搅拌2-10分钟，使成分均匀，然后吹氩气精炼，清渣处理，去除杂质和氧化产物，获得多元少量镁合金熔体；
(6)将上述多元少量镁合金熔体静置、保温，然后浇注到具有准快速凝固特征的水冷铜模具中，获得多元少量镁合金铸坯，镁合金熔体凝固冷却速度为100-350℃/s；
(7)通过机械打磨的方法去除上述多元少量镁合金铸坯的表面缺陷；
(8)将上述板坯进行4道次轧制，将铸坯在280-380℃下保温10-30分钟后进行第1道次轧制，压下量为30％-60％，在后3道次，每道次轧制前将铸坯在250-300℃下保温10-30分钟，每道次压下量为20％-40％，4道次累计总压下量大于80％，轧辊温度为100-150℃；
(9)将上述轧制薄板置于加热炉中，在氩气保护下加热至250-350℃，保温10-60分钟，出炉水冷。
实施例7：
(1)按合金中元素的质量百分比:锌1.5，银0.05，钙0.2，锆0.05，其余为镁，称取所需的纯镁、纯锌、纯银、镁-25％钙中间合金、镁-30％锆中间合金；
(2)在SF 6和CO 2的混合气体保护下，先将上述含量的纯镁锭在坩埚中预热至200-400℃，然后升温至660-680℃进行熔化，获得纯镁熔体；
(3)将经过100-150℃预热的纯锌和镁-钙中间合金加入上述纯镁熔体中，在660-680℃下保温3-5分钟；
(4)继续升温至680-750℃，将经过100-150℃预热的纯银和镁-锆中间合金加入上述镁熔体中，保温5-10分钟；
(5)降温到660-680℃，搅拌2-10分钟，使成分均匀，然后吹氩气精炼，清渣处理，去除杂质和氧化产物，获得多元少量镁合金熔体；
(6)将上述多元少量镁合金熔体静置、保温，然后浇注到具有准快速凝固特征的水冷铜模具中，获得多元少量镁合金铸坯，镁合金熔体凝固冷却速度为100-350℃/s；
(7)通过机械打磨的方法去除上述多元少量镁合金铸坯的表面缺陷；
(8)将上述板坯进行6道次轧制，对于前4道次轧制，每道次轧制前将铸坯在300-350℃下保温10-30分钟，每道次压下量为19％-26％，对于后2道次轧制，每道次轧制前将铸坯在280-300℃下保温10-30分钟，每道次压下量为10％-15％，6道次累计总压下量大于80％，轧辊温度为100-150℃；
(9)将上述轧制薄板置于加热炉中，在氩气保护下加热至250-350℃，保温10-60分钟，出炉水冷；
(10)室温下，该合金可获得抗拉强度>270MPa，延伸率>26％，平均晶粒尺寸为4-5微米。
实施例8：
(1)按合金中元素的质量百分比:锌1.5，银0.4，钙0.05，锆1.0，其余为镁，称取所需的纯镁、纯锌、纯银、镁-25％钙中间合金、镁-30％锆中间合 金；
(2)在SF 6和CO 2的混合气体保护下，先将上述含量的纯镁锭在坩埚中预热至200-400℃，然后升温至660-680℃进行熔化，获得纯镁熔体；
(3)将经过100-150℃预热的纯锌和镁-钙中间合金加入上述纯镁熔体中，在660-680℃下保温3-5分钟；
(4)继续升温至680-750℃，将经过100-150℃预热的纯银和镁-锆中间合金加入上述镁熔体中，保温5-10分钟；
(5)降温到660-680℃，搅拌2-10分钟，使成分均匀，然后吹氩气精炼，清渣处理，去除杂质和氧化产物，获得多元少量镁合金熔体；
(6)将上述多元少量镁合金熔体静置、保温，然后浇注到具有准快速凝固特征的水冷铜模具中，获得多元少量镁合金铸坯，镁合金熔体凝固冷却速度为100-350℃/s；
(7)通过机械打磨的方法去除上述多元少量镁合金铸坯的表面缺陷；
(8)将上述板坯进行4道次轧制，将铸坯在280-340℃下保温10-30分钟后进行第1道次轧制，压下量为30％-60％，在后3道次，每道次轧制前将铸坯在250-330℃下保温10-30分钟，每道次压下量为20％-40％，4道次累计总压下量大于80％，轧辊温度为100-150℃；
(9)将上述轧制薄板置于加热炉中，在氩气保护下加热至250-350℃，保温10-60分钟，出炉水冷。
实施例9：
(1)按合金中元素的质量百分比:锌2.0，银0.05，钙0.5，锆0.4，其余为镁，称取所需的纯镁、纯锌、纯银、镁-25％钙中间合金、镁-30％锆中间合金；
(2)在SF 6和CO 2的混合气体保护下，先将上述含量的纯镁锭在坩埚中预热至200-400℃，然后升温至660-680℃进行熔化，获得纯镁熔体；
(3)将经过100-150℃预热的纯锌和镁-钙中间合金加入上述纯镁熔体中，在660-680℃下保温3-5分钟；
(4)继续升温至680-750℃，将经过100-150℃预热的纯银和镁-锆中间合金加入上述镁熔体中，保温5-10分钟；
(5)降温到660-680℃，搅拌2-10分钟，使成分均匀，然后吹氩气精炼，清渣处理，去除杂质和氧化产物，获得多元少量镁合金熔体；
(6)将上述多元少量镁合金熔体静置、保温，然后浇注到具有准快速凝固特征的水冷铜模具中，获得多元少量镁合金铸坯，镁合金熔体凝固冷却速度为100-350℃/s；
(7)通过机械打磨的方法去除上述多元少量镁合金铸坯的表面缺陷；
(8)将上述板坯进行4道次轧制，将铸坯在280-380℃下保温10-30分钟后进行第1道次轧制，压下量为30％-60％，在后3道次，每道次轧制前将铸坯在250-300℃下保温10-30分钟，每道次压下量为20％-40％，4道次累计总压下量大于80％，轧辊温度为100-150℃；
(9)将上述轧制薄板置于加热炉中，在氩气保护下加热至250-350℃，保温10-60分钟，出炉水冷。
实施例10：
(1)按合金中元素的质量百分比:锌2.5，银0.2，钙0.2，锆0.05，其余为镁，称取所需的纯镁、纯锌、纯银、镁-25％钙中间合金、镁-30％锆中间合金；
(2)在SF 6和CO 2的混合气体保护下，先将上述含量的纯镁锭在坩埚中 预热至200-400℃，然后升温至660-680℃进行熔化，获得纯镁熔体；
(3)将经过100-150℃预热的纯锌和镁-钙中间合金加入上述纯镁熔体中，在660-680℃下保温3-5分钟；
(4)继续升温至680-750℃，将经过100-150℃预热的纯银和镁-锆中间合金加入上述镁熔体中，保温5-10分钟；
(5)降温到660-680℃，搅拌2-10分钟，使成分均匀，然后吹氩气精炼，清渣处理，去除杂质和氧化产物，获得多元少量镁合金熔体；
(6)将上述多元少量镁合金熔体静置、保温，然后浇注到具有准快速凝固特征的水冷铜模具中，获得多元少量镁合金铸坯，镁合金熔体凝固冷却速度为100-350℃/s；
(7)通过机械打磨的方法去除上述多元少量镁合金铸坯的表面缺陷；
(8)将上述板坯进行4道次轧制，将铸坯在280-360℃下保温10-30分钟后进行第1道次轧制，压下量为30％-60％，在后3道次，每道次轧制前将铸坯在250-330℃下保温10-30分钟，每道次压下量为20％-40％，4道次累计总压下量大于80％，轧辊温度为100-150℃；
(9)将上述轧制薄板置于加热炉中，在氩气保护下加热至250-350℃，保温10-60分钟，出炉水冷。
实施例11：
(1)按合金中元素的质量百分比:锌0.5，银0.6，钙0.8，锆0.6，其余为镁，称取所需的纯镁、纯锌、纯银、镁-25％钙中间合金、镁-30％锆中间合金；
(2)在SF 6和CO 2的混合气体保护下，先将上述含量的纯镁锭在坩埚中预热至200-400℃，然后升温至660-680℃进行熔化，获得纯镁熔体；
(3)将经过100-150℃预热的纯锌和镁-钙中间合金加入上述纯镁熔体中，在660-680℃下保温3-5分钟；
(4)继续升温至680-750℃，将经过100-150℃预热的纯银和镁-锆中间合金加入上述镁熔体中，保温5-10分钟；
(5)降温到660-680℃，搅拌2-10分钟，使成分均匀，然后吹氩气精炼，清渣处理，去除杂质和氧化产物，获得多元少量镁合金熔体；
(6)将上述多元少量镁合金熔体静置、保温，然后浇注到具有准快速凝固特征的水冷铜模具中，获得多元少量镁合金铸坯，镁合金熔体凝固冷却速度为100-350℃/s；
(7)通过机械打磨的方法去除上述多元少量镁合金铸坯的表面缺陷；
(8)将上述板坯进行4道次轧制，将铸坯在280-340℃下保温10-30分钟后进行第1道次轧制，压下量为30％-60％，在后3道次，每道次轧制前将铸坯在250-330℃下保温10-30分钟，每道次压下量为20％-40％，4道次累计总压下量大于80％，轧辊温度为100-150℃；
(9)将上述轧制薄板置于加热炉中，在氩气保护下加热至250-350℃，保温10-60分钟，出炉水冷。
实施例12：
(1)按合金中元素的质量百分比:锌1.0，银0.2，钙0.2，锆0.2，其余为镁，称取所需的纯镁、纯锌、纯银、镁-25％钙中间合金、镁-30％锆中间合金；
(2)在SF 6和CO 2的混合气体保护下，先将上述含量的纯镁锭在坩埚中预热至200-400℃，然后升温至660-680℃进行熔化，获得纯镁熔体；
(3)将经过100-150℃预热的纯锌和镁-钙中间合金加入上述纯镁熔体中， 在660-680℃下保温3-5分钟；
(4)继续升温至680-750℃，将经过100-150℃预热的纯银和镁-锆中间合金加入上述镁熔体中，保温5-10分钟；
(5)降温到660-680℃，搅拌2-10分钟，使成分均匀，然后吹氩气精炼，清渣处理，去除杂质和氧化产物，获得多元少量镁合金熔体；
(6)将上述多元少量镁合金熔体静置、保温，然后浇注到具有准快速凝固特征的铜辊铸轧机中，获得多元少量镁合金铸坯，镁合金熔体凝固冷却速度为100-350℃/s；
(7)通过机械打磨的方法去除上述多元少量镁合金铸坯的表面缺陷；
(8)将铸轧坯放入加热箱保温，保温温度为250-300℃，保温时间为10-30分钟；
(9)将保温后的板坯进行4道次轧制，将铸坯在280-380℃下保温10-30分钟后进行第1道次轧制，压下量为30％-60％，在后3道次，每道次轧制前将铸坯在250-330℃下保温10-30分钟，每道次压下量为20％-40％，4道次累计总压下量大于80％，轧辊温度为100-150℃；
(10)将上述轧制薄板置于加热炉中，在氩气保护下加热至250-350℃，保温10-60分钟，出炉水冷。
实施例13：
(1)按合金中元素的质量百分比:锌1.0，银0.2，钙0.05，锆0.2，其余为镁，称取所需的纯镁、纯锌、纯银、镁-25％钙中间合金、镁-30％锆中间合金；
(2)在SF 6和CO 2的混合气体保护下，先将上述含量的纯镁锭在坩埚中预热至200-400℃，然后升温至660-680℃进行熔化，获得纯镁熔体；
(3)将经过100-150℃预热的纯锌和镁-钙中间合金加入上述纯镁熔体中，在660-680℃下保温3-5分钟；
(4)继续升温至680-750℃，将经过100-150℃预热的纯银和镁-锆中间合金加入上述镁熔体中，保温5-10分钟；
(5)降温到660-680℃，搅拌2-10分钟，使成分均匀，然后吹氩气精炼，清渣处理，去除杂质和氧化产物，获得多元少量镁合金熔体；
(6)将上述多元少量镁合金熔体静置、保温，然后浇注到具有准快速凝固特征的水冷铜模具中，获得多元少量镁合金铸坯，镁合金熔体凝固冷却速度为100-350℃/s；
(7)将铸坯制成与挤压模具内腔相匹配的圆柱形坯料，通过机械打磨的方法去除上述多元少量镁合金坯料的表面缺陷；
(8)在圆柱形坯料表面、挤压模具型腔和挤压杆表面涂抹润滑剂，将坯料置于挤压模具内进行挤压，每道次结束将坯料沿顺时针方向旋转90°后进行下一道次挤压，共进行6道次。

Claims (5)

  1. 一种低合金高性能超塑性镁合金,其特征在于：该合金的化学成分的质量百分比为:锌0.5-2.5％，银0.05-1.0％，钙0.05-1.0％，锆0.05-1.0％，其余为镁。
  2. 根据权利要求1所述的一种低合金高性能超塑性镁合金,其特征在于：除镁外，合金的化学成分质量百分比总量小于3％。
  3. 权利要求1所述低合金高性能超塑性镁合金的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
    步骤一：梯度温度熔炼
    (1)按照镁合金成分含量进行备料，包括纯镁、纯锌、纯银、镁-钙中间合金、镁-锆中间合金；
    (2)在SF 6和CO 2的混合气体保护下，先将比例含量的纯镁锭在坩埚中预热至200-400℃，然后升温至660-680℃进行熔化，获得纯镁熔体；
    (3)将经过100-150℃预热的纯锌和镁-钙中间合金加入上述纯镁熔体中，在660-680℃下保温3-5分钟；
    (4)继续升温至680-750℃，将经过100-150℃预热的纯银和镁-锆中间合金加入上述镁熔体中，保温5-10分钟；
    (5)降温到660-680℃，搅拌2-10分钟，使成分均匀，然后吹氩气精炼，清渣处理，去除杂质和氧化产物，获得多元少量镁合金熔体；
    步骤二：准快速凝固
    (6)将上述多元少量镁合金熔体静置、保温，然后浇注到具有准快速凝固特征的水冷铜模具中，获得多元少量镁合金铸坯；
    步骤三：短流程大应变控制轧制
    (7)通过机械打磨的方法去除上述多元少量镁合金铸坯的表面缺陷；
    (8)进行4-6道次轧制，每道次压下量15％-50％，总压下量大于或等于80％，每道次保温温度为280-350℃，保温时间为10-30分钟，轧辊温度为100-150℃；
    步骤四：再结晶过程
    (9)将上述轧制薄板置于加热炉中，在氩气保护下加热至250-350℃，保温10-60分钟，出炉水冷。
  4. 根据权利要求书3所述的低合金高性能超塑性镁合金的制备方法，其特征在于：步骤(6)中，水冷铜模具的凝固冷却速度为100-350℃/s。
  5. 根据权利要求书3所述的低合金高性能超塑性镁合金的制备方法，其特征在于：步骤(8)中，在总压下量达到60％后，每道次轧制前保温温度可降为250-300℃，保温时间为10-30分钟，轧辊温度为100-150℃。
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