WO2020137715A1 - 電極板及びそれを用いた二次電池 - Google Patents

電極板及びそれを用いた二次電池 Download PDF

Info

Publication number
WO2020137715A1
WO2020137715A1 PCT/JP2019/049494 JP2019049494W WO2020137715A1 WO 2020137715 A1 WO2020137715 A1 WO 2020137715A1 JP 2019049494 W JP2019049494 W JP 2019049494W WO 2020137715 A1 WO2020137715 A1 WO 2020137715A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
positive electrode
negative electrode
plate
current collector
core body
Prior art date
Application number
PCT/JP2019/049494
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
田村　和明
曲　佳文
赤穂　篤俊
晶 西田
健太郎 塚本
山田　智之
Original Assignee
三洋電機株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 三洋電機株式会社 filed Critical 三洋電機株式会社
Priority to US17/414,676 priority Critical patent/US20220021001A1/en
Priority to EP19904052.8A priority patent/EP3905384A4/en
Priority to CN201980076585.6A priority patent/CN113169290A/zh
Priority to JP2020563121A priority patent/JPWO2020137715A1/ja
Publication of WO2020137715A1 publication Critical patent/WO2020137715A1/ja

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/64—Carriers or collectors
    • H01M4/66—Selection of materials
    • H01M4/661—Metal or alloys, e.g. alloy coatings
    • H01M4/662—Alloys
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/64—Carriers or collectors
    • H01M4/66—Selection of materials
    • H01M4/661—Metal or alloys, e.g. alloy coatings
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/04—Construction or manufacture in general
    • H01M10/0413—Large-sized flat cells or batteries for motive or stationary systems with plate-like electrodes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/058—Construction or manufacture
    • H01M10/0585—Construction or manufacture of accumulators having only flat construction elements, i.e. flat positive electrodes, flat negative electrodes and flat separators
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/64—Carriers or collectors
    • H01M4/70—Carriers or collectors characterised by shape or form
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/10—Primary casings; Jackets or wrappings
    • H01M50/102—Primary casings; Jackets or wrappings characterised by their shape or physical structure
    • H01M50/103—Primary casings; Jackets or wrappings characterised by their shape or physical structure prismatic or rectangular
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/50—Current conducting connections for cells or batteries
    • H01M50/528—Fixed electrical connections, i.e. not intended for disconnection
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/50—Current conducting connections for cells or batteries
    • H01M50/531—Electrode connections inside a battery casing
    • H01M50/533—Electrode connections inside a battery casing characterised by the shape of the leads or tabs
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/50—Current conducting connections for cells or batteries
    • H01M50/531—Electrode connections inside a battery casing
    • H01M50/536—Electrode connections inside a battery casing characterised by the method of fixing the leads to the electrodes, e.g. by welding
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M2004/026—Electrodes composed of, or comprising, active material characterised by the polarity
    • H01M2004/028—Positive electrodes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product

Definitions

  • the present invention relates to an electrode plate and a secondary battery using the same.
  • Secondary batteries such as alkaline rechargeable batteries and non-aqueous electrolyte rechargeable batteries are used as drive power sources for electric vehicles (EV) and hybrid electric vehicles (HEV, PHEV).
  • EV electric vehicles
  • HEV hybrid electric vehicles
  • a battery case is composed of a bottomed cylindrical outer casing having an opening and a sealing plate for sealing the opening.
  • An electrode body including a positive electrode plate, a negative electrode plate, and a separator is housed in the battery case together with an electrolyte.
  • a positive electrode terminal and a negative electrode terminal are attached to the sealing plate.
  • the positive electrode terminal is electrically connected to the positive electrode plate via the positive electrode current collector, and the negative electrode terminal is electrically connected to the negative electrode plate via the negative electrode current collector.
  • One object of the present invention is to provide a highly reliable electrode plate and a secondary battery using the same.
  • the electrode plate according to one embodiment of the present invention, An electrode plate having a core and an active material layer formed on the core,
  • the core has a thick portion at the end of the core having a thickness larger than the thickness of the central region of the core,
  • the thick portion includes a protruding portion protruding from one surface of the core body in a thickness direction of the core body,
  • the core body is made of an aluminum alloy containing 0.5 to 2.0 mass% of Mn.
  • the core body When cutting the original electrode plate by irradiation with energy rays such as laser, the core body is melted and solidified by irradiation with energy rays. For this reason, the melted core body is solidified in a rolled state due to surface tension, so that a thick portion thicker than the central portion of the core body is formed at the end of the core body at the cut end. Such a thick portion may detach from the core and cause a short circuit between the positive electrode plate and the negative electrode plate. Further, when the thick portion is large, the thick portion may damage the separator and cause a short circuit between the positive electrode plate and the negative electrode plate.
  • the thickness of the thick portion can be made relatively small. Therefore, it is possible to prevent the protrusion formed at the end of the core from falling off the core and the protrusion formed at the end of the core from damaging the separator.
  • the core body is preferably made of an aluminum alloy containing 1.0 to 1.5 mass% Mn.
  • the core is preferably made of an aluminum alloy containing 0.05 to 0.2 mass% Cu.
  • the Si content is 0.6% by mass or less
  • the Fe content is 0.7% by mass or less
  • the Zn content is 0.1% by mass or less. preferable.
  • the thick portion includes a melt-solidified portion formed by melting and solidifying the core body.
  • the electrode plate has a first edge having a plurality of electrode tabs formed thereon, The end portion is preferably the first end side.
  • a secondary battery according to an aspect of the present invention includes the electrode plate and another electrode plate having a polarity different from that of the electrode plate.
  • a highly reliable electrode plate and a secondary battery using the same can be provided.
  • FIG. 2 is a sectional view taken along line II-II in FIG. 1.
  • A is a top view of a positive electrode original plate.
  • B is a plan view of the positive electrode original plate after tab formation.
  • C is a plan view of a final positive electrode original plate.
  • D is a plan view of the positive electrode plate.
  • FIG. 4 is a sectional view of a section taken along line IV-IV of FIG.
  • A) is a top view of a negative electrode original plate.
  • (B) is a plan view of the negative electrode original plate after tab formation.
  • C is a plan view of the final negative electrode original plate.
  • D is a plan view of the negative electrode plate.
  • FIG. 1 It is a top view of the winding electrode body which concerns on embodiment. It is a figure which shows the state which connected the positive electrode tab group to the 2nd positive electrode electrical power collector, and connected the negative electrode tab group to the 2nd negative electrode electrical power collector. It is a figure which shows the surface by the side of an electrode body of the sealing plate after attaching a 1st positive electrode electrical power collector and a 1st negative electrode electrical power collector. It is a figure which shows the surface by the side of an electrode body of the sealing plate after attaching a 2nd positive electrode electrical power collector to a 1st positive electrode electrical power collector, and attaching a 2nd negative electrode electrical power collector to a 1st negative electrode electrical power collector.
  • the configuration of the prismatic secondary battery 20 as the secondary battery according to the embodiment will be described below.
  • the present invention is not limited to the embodiments below.
  • a prismatic secondary battery 20 includes a battery case 100 including a prismatic outer casing 1 having a bottomed rectangular tubular shape having an opening, and a sealing plate 2 for sealing the opening of the prismatic outer casing 1. .. It is preferable that each of the prismatic outer casing 1 and the sealing plate 2 is made of metal.
  • a wound electrode body 3 including a positive electrode plate and a negative electrode plate is accommodated in the prismatic outer casing 1 together with an electrolyte.
  • a positive electrode tab group 40A including a plurality of positive electrode tabs 40 and a negative electrode tab group 50A including a plurality of negative electrode tabs 50 are provided at the end of the spirally wound electrode body 3 on the side of the sealing plate 2.
  • the positive electrode tab group 40A is electrically connected to the positive electrode terminal 7 via the second positive electrode current collector 6b and the first positive electrode current collector 6a.
  • the negative electrode tab group 50A is electrically connected to the negative electrode terminal 9 via the second negative electrode current collector 8b and the first negative electrode current collector 8a.
  • the first positive electrode current collector 6a and the second positive electrode current collector 6b form the positive electrode current collector 6.
  • the positive electrode current collector 6 may be a single component.
  • the first negative electrode current collector 8a and the second negative electrode current collector 8b form the negative electrode current collector 8. Note that the negative electrode current collector 8 may be a single component.
  • the first positive electrode current collector 6a, the second positive electrode current collector 6b, and the positive electrode terminal 7 are preferably made of metal, and more preferably made of aluminum or aluminum alloy.
  • An external insulating member 10 made of resin is disposed between the positive electrode terminal 7 and the sealing plate 2.
  • An inner insulating member 11 made of resin is disposed between the first positive electrode current collector 6 a and the second positive electrode current collector 6 b and the sealing plate 2.
  • the first negative electrode current collector 8a, the second negative electrode current collector 8b, and the negative electrode terminal 9 are preferably made of metal, and more preferably made of copper or a copper alloy. Further, the negative electrode terminal 9 preferably has a portion made of aluminum or an aluminum alloy and a portion made of copper or a copper alloy. In this case, it is preferable that the portion made of copper or a copper alloy is connected to the first negative electrode current collector 8a so that the portion made of aluminum or an aluminum alloy projects outward from the sealing plate 2.
  • An outer insulating member 12 made of resin is arranged between the negative electrode terminal 9 and the sealing plate 2.
  • An inner insulating member 13 made of resin is disposed between the first negative electrode current collector 8 a and the second negative electrode current collector 8 b and the sealing plate 2.
  • an electrode body holder 14 made of a resin sheet made of resin is arranged between the spirally wound electrode body 3 and the prismatic outer casing 1.
  • the electrode body holder 14 is preferably formed by bending an insulating sheet made of resin into a bag shape or a box shape.
  • the sealing plate 2 is provided with an electrolyte solution injection hole 15, and the electrolyte solution injection hole 15 is sealed with a sealing member 16.
  • the sealing plate 2 is provided with a gas discharge valve 17 that breaks when the pressure inside the battery case 100 exceeds a predetermined value and discharges the gas inside the battery case 100 to the outside of the battery case 100.
  • Lithium nickel cobalt manganese composite oxide as a positive electrode active material, polyvinylidene fluoride (PVdF) as a binder, a carbon material as a conductive material, and N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) as a dispersion medium are lithium nickel.
  • the cobalt-manganese composite oxide:PVdF:carbon material is kneaded in a mass ratio of 97.5:1:1.5 to prepare a positive electrode active material layer slurry.
  • Alumina powder, carbon material as a conductive material, polyvinylidene fluoride (PVdF) as a binder and N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) as a dispersion medium were used, and the mass ratio of alumina powder:carbon material:PVdF was 83. Kneading is performed to obtain a protective layer slurry.
  • the positive electrode active material layer slurry and the positive electrode protective layer slurry produced by the above method are applied to both surfaces of a 15 ⁇ m thick aluminum alloy foil as a positive electrode core by a die coater. At this time, The positive electrode active material layer slurry is applied to the center of the positive electrode core in the width direction. Further, the positive electrode protective layer slurry is applied to both ends in the width direction of the region to which the positive electrode active material layer slurry is applied.
  • the positive electrode active material layer slurry and the positive electrode protective layer slurry are dried to remove the NMP contained in the positive electrode active material layer slurry and the positive electrode protective layer slurry. Thus, the positive electrode active material layer and the protective layer are formed. After that, the positive electrode active material layer is compressed by passing between the pair of press rollers to obtain the positive electrode original plate 400.
  • FIG. 3A is a plan view of the positive electrode original plate 400 manufactured by the above method.
  • a positive electrode active material layer 4b is formed on both surfaces of the strip-shaped positive electrode core 4a along the longitudinal direction of the positive electrode core 4a.
  • the positive electrode protective layer 4c is formed at both ends in the width direction of the region where the positive electrode active material layer 4b is formed.
  • the positive electrode core body exposed portions 4d are formed on both ends of the positive electrode original plate 400 in the width direction along the longitudinal direction of the positive electrode original plate 400.
  • the thickness of the positive electrode active material layer 4b is preferably larger than the thickness of the positive electrode protective layer 4c.
  • FIG. 3B is a plan view of the positive electrode original plate 401 after tab formation.
  • the positive electrode original plate 401 after tab formation is produced.
  • the cutting of the positive electrode original plate 400 can be performed by irradiation with energy rays such as a laser, a die, a cutter (cutting blade), or the like.
  • a plurality of positive electrode tabs 40 are formed at both ends of the positive electrode original plate 401 after tab formation in the width direction along the longitudinal direction of the positive electrode original plate 401 after tab formation.
  • the positive electrode tab 40 includes the positive electrode core exposed portion 4d. As shown in FIG.
  • the positive electrode is formed so that the positive electrode protective layer 4c remains at the root of the positive electrode tab 40 and the end of the positive electrode original plate 401 after the tab is formed between adjacent positive electrode tabs 40.
  • the original plate 400 can be cut.
  • the positive electrode protective layer 4c is not an essential component and can be omitted. Further, the portion where the positive electrode active material layer 4b is formed is cut so that the positive electrode protective layer 4c is not left on the edge side of the positive electrode original plate 401 after the tab formation which is formed between the adjacent positive electrode tabs 40. Good.
  • the positive electrode original plate 400 is cut by irradiation with energy rays to form the positive electrode tab 40.
  • the laser output is preferably 100 W to 1500 W, more preferably 550 W to 1000 W, and further preferably 600 W to 1000 W.
  • the scanning speed of the laser is preferably 100 mm/s to 5000 mm/s. However, it is not limited to this.
  • a continuous wave (CW) laser or a pulsed laser may be used.
  • FIG. 3C is a plan view of the final positive electrode original plate 402.
  • the positive electrode original plate 401 after tab formation is cut at the center in the width direction along the longitudinal direction of the positive electrode original plate 401 after tab formation.
  • the final positive electrode original plate 402 whose size in the width direction is the size of the positive electrode plate 4 is obtained. That is, the final positive electrode original plate 402 is in a state before being cut to the length of the positive electrode plate 4 in the length direction.
  • a die, a cutter (cutting blade), or the like is preferred.
  • FIG. 3D is a plan view of the positive electrode plate 4.
  • the final positive electrode original plate 402 is cut into a predetermined length to form the positive electrode plate 4.
  • the final positive electrode original plate 402 is cut into a predetermined length, it is preferable to cut it using a mold, a cutter (cutting blade), or the like.
  • the positive electrode plate 4 In the positive electrode plate 4, three end sides other than the first end side 4A on which the positive electrode tab 40 is formed (the end sides extending in the longitudinal direction of the positive electrode plate 4 and opposite to the first end side 4A, and It is preferable to cut the two end sides of the positive electrode plate 4 extending in the lateral direction by a method other than the irradiation of energy rays such as a die or a cutter (cutting blade).
  • the thick portion 4x may not be formed at the end portion of the positive electrode core body 4a located at three end sides other than the first end side 4A where the positive electrode tab 40 is formed.
  • the wound electrode body 3 be provided with the positive electrode tab 40 for each layer of the positive electrode plate 4. That is, it is preferable that the number of stacked positive electrode plates 4 and the number of stacked positive electrode tabs 40 are the same or substantially the same. Therefore, as shown in FIG. 3D, in the positive electrode plate 4, a portion where the positive electrode tabs 40 are arranged at a short distance (D1) and a portion where the positive electrode tabs 40 are arranged at a long distance (D2). There is an arranged part. Then, in the wound electrode body 3, the diameter increases from the winding center toward the winding outer side (outer peripheral side).
  • the distances D1 and D2 are gradually increased from the winding start end to the winding end end of the positive electrode plate 4 so that the positions of the positive electrode tabs 40 are aligned. It is preferable to set it to be large. The same applies to the negative electrode tab 50 described later.
  • FIG. 4 is a sectional view taken along the line IV-IV in FIG. 3D, and is a sectional view in the vicinity of the first end side 4A where the positive electrode tab 40 is provided in the positive electrode plate 4.
  • the vicinity of the first edge 4A of the positive electrode plate 4 has an active material layer non-forming region 4f in which the positive electrode active material layer 4b is not formed in the positive electrode core body 4a.
  • a positive electrode protective layer 4c is formed in a portion adjacent to the positive electrode active material layer 4b.
  • a first protrusion that protrudes from one surface (the upper surface in FIG.
  • the first protruding portion 4y and the second protruding portion 4z are portions where the positive electrode core body 4a is melted and solidified during laser cutting.
  • An end portion of the positive electrode core body 4a on the first end side 4A of the positive electrode plate 4 has a thick portion 4x.
  • the thickness T2 of the thick portion 4x is larger than the thickness T1 of the central portion of the positive electrode core body 4a.
  • T2/T1 is preferably 2.0 or less, and more preferably 1.5 or less.
  • the thick portion 4x may not be formed in the positive electrode plate 4, three end sides other than the first end side 4A on which the positive electrode tab 40 is formed (the end side extending in the longitudinal direction of the positive electrode plate 4 and the side opposite to the first end side 4A).
  • the thick portion 4x includes a first protruding portion 4y and a second protruding portion 4z.
  • the second protrusion 4z is not an essential component.
  • the second protrusion 4z may not be formed.
  • the protrusion height of the 1st protrusion part 4y and the protrusion height of the 2nd protrusion part 4z may differ.
  • the negative electrode active material layer slurry prepared by the above method is applied to both surfaces of a copper foil having a thickness of 8 ⁇ m as a negative electrode core by a die coater.
  • the negative electrode core body to which the negative electrode active material layer slurry has been applied is dried to remove water contained in the negative electrode active material layer slurry. Thereby, the negative electrode active material layer is formed. After that, the negative electrode active material layer is compressed by passing between a pair of press rollers to obtain the negative electrode original plate 500.
  • FIG. 5A is a plan view of the negative electrode original plate 500 manufactured by the above method.
  • Negative electrode active material layers 5b are formed on both surfaces of the strip-shaped negative electrode core 5a along the longitudinal direction of the negative electrode core 5a.
  • negative electrode core exposed portions 5c are formed at both ends of the negative electrode original plate 500 in the width direction along the longitudinal direction of the negative electrode original plate 500.
  • FIG. 5B is a plan view of the negative electrode original plate 501 after tab formation.
  • the negative electrode original plate 500 can be cut by irradiation with energy rays such as a laser, a die, a cutter (cutting blade), or the like.
  • a plurality of negative electrode tabs 50 are formed at both ends of the negative electrode original plate 501 after tab formation in the width direction along the longitudinal direction of the negative electrode original plate 501 after tab formation.
  • the negative electrode tab 50 includes the negative electrode core exposed portion 5c.
  • it is preferable that the negative electrode original plate 500 is cut by irradiation with energy rays to form the negative electrode tab 50.
  • FIG. 5C is a plan view of the final negative electrode original plate 502.
  • the negative electrode original plate 501 after tab formation is cut at the central portion in the width direction along the longitudinal direction of the negative electrode original plate 501 after tab formation.
  • the final negative electrode original plate 502 whose size in the width direction is the size of the negative electrode plate 5 is obtained. That is, the final negative electrode original plate 502 is in a state before being cut to the length of the negative electrode plate 5 in the length direction.
  • a die, a cutter (cutting blade), or the like when cutting the negative electrode original plate 501 after tab formation at the central portion in the width direction, use a die, a cutter (cutting blade), or the like. Is preferred.
  • FIG. 5D is a plan view of the negative electrode plate 5.
  • the final negative electrode original plate 502 is cut into a predetermined length to obtain the negative electrode plate 5.
  • the final negative electrode original plate 502 is cut into a predetermined length, it is preferable to cut it using a mold, a cutter (cutting blade), or the like.
  • the positive electrode plate 4 and the negative electrode plate 5 produced by the above-described method are wound with the strip-shaped separator 70 made of polyolefin interposed therebetween to manufacture the flat wound electrode body 3.
  • one end of the final positive electrode original plate 402 and one end of the final negative electrode original plate 502 are supplied to the winding machine, and the final positive electrode original plate 402 and the final negative electrode original plate 502 are set to predetermined positions during or after winding. It is preferable to cut at the position.
  • FIG. 6 is a plan view of the spirally wound electrode body 3.
  • a positive electrode tab group 40A including a plurality of positive electrode tabs 40 and a negative electrode tab group 50A including a plurality of negative electrode tabs 50 are provided at one end in the direction in which the winding axis extends.
  • the number of stacked positive electrode tabs 40 is preferably 0.8 ⁇ N1 or more, and 0.9 ⁇ N1 or more. More preferably.
  • the number of stacked negative electrode tabs 50 is preferably 0.8 ⁇ N2 or more, and 0.9 ⁇ N2 or more. More preferably.
  • the positive electrode tab group 40A of the two wound electrode bodies 3 is connected to the second positive electrode current collector 6b, and the negative electrode tab group 50A of the two wound electrode bodies 3 is connected to the second negative electrode current collector. Connect to body 8b.
  • the positive electrode tab group 40A is bonded to the second positive electrode current collector 6b to form the bonding portion 60.
  • the negative electrode tab group 50A is bonded to the second negative electrode current collector 8b to form a bonding portion 61.
  • ultrasonic welding ultrasonic joining
  • resistance welding resistance welding
  • laser welding or the like can be used.
  • a thin portion 6c is formed in the second positive electrode current collector 6b, and a current collector opening 6d is formed in the thin portion 6c.
  • the second positive electrode current collector 6b is joined to the first positive electrode current collector 6a.
  • a current collector through hole 6e is formed in the second positive electrode current collector 6b at a position facing the electrolyte solution injection hole 15 of the sealing plate 2.
  • a thin portion 8c is formed on the second negative electrode current collector 8b, and a current collector opening 8d is formed in the thin portion 8c. In the thin portion 8c, the second negative electrode current collector 8b is joined to the first negative electrode current collector 8a.
  • FIG. 8 is a view showing a surface of the sealing plate 2 to which the respective components are attached, on the inner side of the battery. Each component is attached to the sealing plate 2 as follows.
  • the outer insulating member 10 is arranged on the outer surface of the battery around the positive electrode terminal insertion hole 2a of the sealing plate 2.
  • the inner insulating member 11 and the first positive electrode current collector 6a are arranged on the inner surface of the battery around the positive electrode terminal insertion hole 2a of the sealing plate 2.
  • the positive electrode terminal 7 is provided from the outside of the battery to the through hole of the outer insulating member 10, the positive electrode terminal insertion hole 2a of the sealing plate 2, the through hole of the inner insulating member 11 and the through hole of the first positive electrode current collector 6a.
  • the tip of the positive electrode terminal 7 is crimped onto the first positive electrode current collector 6a.
  • the positive electrode terminal 7 and the first positive electrode current collector 6a are fixed to the sealing plate 2. It is preferable to weld the crimped portion of the positive electrode terminal 7 and the first positive electrode current collector 6a.
  • the outer insulating member 12 is arranged on the outer surface of the battery around the negative electrode terminal insertion hole 2b of the sealing plate 2.
  • the inner insulating member 13 and the first negative electrode current collector 8a are arranged on the inner surface of the battery around the negative electrode terminal insertion hole 2b of the sealing plate 2.
  • the negative electrode terminal 9 is provided from the outside of the battery to the through hole of the outer insulating member 12, the negative electrode terminal insertion hole 2b of the sealing plate 2, the through hole of the inner insulating member 13, and the through hole of the first negative electrode current collector 8a.
  • the tip of the negative electrode terminal 9 is crimped onto the first negative electrode current collector 8a.
  • the negative electrode terminal 9 and the first negative electrode current collector 8a are fixed to the sealing plate 2. It is preferable to weld the crimped portion of the negative electrode terminal 9 and the first negative electrode current collector 8a.
  • a liquid injection opening 11 a is provided in a portion of the inner insulating member 11 that faces the electrolyte liquid injection hole 15 provided in the sealing plate 2.
  • a cylindrical portion 11b is provided at the edge of the liquid injection opening 11a.
  • FIG. 9 shows the inner side of the battery of the sealing plate 2 after the second positive electrode current collector 6b is attached to the first positive electrode current collector 6a and the second negative electrode current collector 8b is attached to the first negative electrode current collector 8a. It is a figure which shows a surface.
  • the second positive electrode current collector 6b to which the positive electrode tab group 40A is connected is arranged on the inner insulating member 11 such that a part thereof overlaps the first positive electrode current collector 6a. Then, by irradiating the thin portion 6c with a laser, the second positive electrode current collector 6b and the first positive electrode current collector 6a are joined. As a result, the joint portion 62 is formed.
  • the second negative electrode current collector 8b to which the negative electrode tab group 50A is connected is arranged on the inner insulating member 13 such that a part thereof overlaps the first negative electrode current collector 8a. Then, by irradiating the thin portion 8c with a laser, the second negative electrode current collector 8b and the first negative electrode current collector 8a are joined. As a result, the joint portion 63 is formed.
  • the two positive electrode tab groups 40A and the two negative electrode tab groups 50A are curved so that the upper surface of the one spirally wound electrode body 3 and the upper surface of the other spirally wound electrode body 3 in FIG. 11 are in direct contact with each other or through other members. Let As a result, the two spirally wound electrode bodies 3 are combined into one. Then, the two spirally wound electrode bodies 3 are arranged in the electrode body holder 14 made of an insulating sheet formed in a box shape or a bag shape.
  • the one positive electrode tab group 40A and the other positive electrode tab group 40A are curved in different directions.
  • the one negative electrode tab group 50A and the other negative electrode tab group 50A are curved in different directions.
  • Positive electrode plates according to Samples 1 to 4 were manufactured by the following method.
  • a positive electrode original plate 400 was produced by the above method using an aluminum alloy foil having a thickness of 15 ⁇ m and made of Japanese Industrial Standard JIS aluminum 1085 material (A1085). Then, the positive electrode original plate 400 according to Sample 1 was cut using a continuous wave laser to produce a positive electrode original plate 401 after tab formation. The laser conditions were an output of 600 W and a scanning speed of 4000 mm/s. After that, the positive electrode original plate 401 after tab formation was cut into a predetermined size by using a cutter to obtain a positive electrode plate of Sample 1.
  • a positive electrode original plate 400 was manufactured by the above method using an aluminum alloy foil having a thickness of 15 ⁇ m and made of Japanese Industrial Standard JIS aluminum 3003 material (A3003). Then, the positive electrode original plate 400 according to Sample 1 was cut using a continuous wave laser to produce a positive electrode original plate 401 after tab formation. The laser conditions were an output of 600 W and a scanning speed of 4000 mm/s. Then, the positive electrode original plate 401 after tab formation was cut into a predetermined size by using a cutter to obtain a positive electrode plate of Sample 2.
  • a positive electrode original plate 400 was produced by the above method using an aluminum alloy foil having a thickness of 15 ⁇ m and made of Japanese Industrial Standard JIS aluminum 1085 material (A1085). Then, the positive electrode original plate 400 according to Sample 1 was cut using a continuous wave laser to produce a positive electrode original plate 401 after tab formation. The laser conditions were an output of 900 W and a scanning speed of 4000 mm/s. Then, the positive electrode original plate 401 after tab formation was cut into a predetermined size by using a cutter to obtain a positive electrode plate of Sample 3.
  • a positive electrode original plate 400 was manufactured by the above method using an aluminum alloy foil having a thickness of 15 ⁇ m and made of Japanese Industrial Standard JIS aluminum 3003 material (A3003). Then, the positive electrode original plate 400 according to Sample 1 was cut using a continuous wave laser to produce a positive electrode original plate 401 after tab formation. The laser conditions were an output of 900 W and a scanning speed of 4000 mm/s. Then, the positive electrode original plate 401 after tab formation was cut into a predetermined size by using a cutter to obtain a positive electrode plate of Sample 4.
  • Table 1 shows T2/T1 when the thickness of the central portion of the positive electrode core body 4a (the portion where the positive electrode active material layers 4b are formed on both surfaces of the positive electrode core body 4a) is T1 ( ⁇ m).
  • the thick portion 4x formed at the end of the positive electrode core body 4a As shown in Table 1, by using an aluminum alloy foil containing 0.5 to 2.0 mass% of Mn as the positive electrode core body 4a, the thick portion 4x formed at the end of the positive electrode core body 4a It can be seen that the thickness can be reduced.
  • the positive electrode core 4a is less likely to melt during laser cutting, and the melted positive electrode core 4a is rounded. This is considered to be because it is difficult to prevent the thick portion 4x from increasing.
  • the aluminum alloy used as the core more preferably contains 0.05 to 0.2 mass% of Cu.
  • the aluminum alloy used as the core has a Si content of 0.6 mass% or less, a Fe content of 0.7 mass% or less, and a Zn content of 0.1 mass%. The following is more preferable.
  • the negative electrode core may be made of aluminum alloy.
  • the positive electrode protective layer is not an essential configuration.
  • the positive electrode protective layer may not be provided.
  • the positive electrode protective layer may be a resin layer.
  • the positive electrode protective layer may be a layer containing ceramic particles and a binder.
  • the positive electrode protective layer may contain a carbon material.
  • the positive electrode protective layer is preferably a layer having lower electric conductivity than the positive electrode active material layer.
  • the number of wound electrode bodies may be one, or three or more.
  • the electrode body may be a laminated type electrode body including a plurality of positive electrode plates and a plurality of negative electrode plates.
  • the positive electrode current collector and the negative electrode current collector each include two components
  • the positive electrode current collector and the negative electrode current collector may each include one component.
  • the positive electrode current collector and the negative electrode current collector are each one component, after connecting the positive electrode tab group and the negative electrode tab group to the positive electrode current collector and the negative electrode current collector, respectively, the positive electrode current collector and the negative electrode current collector Is preferably connected to each of the positive electrode terminal and the negative electrode terminal attached to the sealing plate.
  • Known materials can be used for the positive electrode plate, the negative electrode plate, the separator, the electrolyte, and the like.
  • Negative electrode tab 50A Negative electrode tab group 500... Negative electrode original plate 501 ...Negative electrode plate after tab formation 502 ...Final negative electrode plate 6... Positive electrode current collector 6a... First positive electrode current collector 6b... Second positive electrode current collector 6c... Thin portion 6d... Current collector opening 6e... Current collector penetration hole 7... Positive electrode terminal 8... Negative electrode current collector 8a... First negative electrode current collector 8b... Second negative electrode current collector 8c... Thin portion 8d... Current collector opening 9... Negative electrode terminal 10... External side insulating member 11... Internal side insulating member 11a... Liquid injection opening 11b... Cylindrical part 12... External insulating member 13... Internal insulating member 14... Electrode holder 15... Electrolyte injection hole 16... Sealing member 17... Gas discharge valve 60, 61, 62, 63... Joint part

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Connection Of Batteries Or Terminals (AREA)
  • Cell Electrode Carriers And Collectors (AREA)

Abstract

信頼性の高い電極板及びそれを用いた二次電池を提供する。正極芯体（４ａ）と、正極芯体（４ａ）上に形成された正極活物質層（４ｂ）と、を有する二次電池用の正極板（４）であって、正極芯体（４ａ）は端部に正極芯体（４ａ）の中央領域の厚みよりも厚みの大きな肉厚部（４ｘ）を有し、肉厚部（４ｘ）は正極芯体（４ａ）の一方の面から正極芯体（４ａ）の厚み方向に突出する第１突出部（４ｙ）を含み、正極芯体（４ａ）は０．５～２．０質量％のＭｎを含むアルミニウム合金からなる。

Description

電極板及びそれを用いた二次電池
　本発明は電極板及びそれを用いた二次電池に関する。
　電気自動車（ＥＶ）やハイブリッド電気自動車（ＨＥＶ、ＰＨＥＶ）等の駆動用電源において、アルカリ二次電池や非水電解質二次電池等の二次電池が使用されている。
　これらの二次電池では、開口を有する有底筒状の外装体と、その開口を封口する封口板により電池ケースが構成される。電池ケース内には、正極板、負極板及びセパレータからなる電極体が電解質と共に収容される。封口板には正極端子及び負極端子が取り付けられる。正極端子は正極集電体を介して正極板に電気的に接続され、負極端子は負極集電体を介して負極板に電気的に接続される。
　このような二次電池として、複数の正極タブを有する帯状の正極板と、複数の負極タブを有する帯状の負極板とを、帯状のセパレータを介して巻回した偏平状の巻回電極体を備えた二次電池が提案されている（下記特許文献１）。
　また、正極板ないし負極板を連続発振型レーザーで切断することにより、正極板ないし負極板を構成する芯体（集電箔）の切断端部に芯体の厚みよりも厚みの大きい曲面部が形成される技術が提案されている（下記特許文献２）。
特開２０１６－１１５４０９号公報 特開２０１６－３３９１２号公報
　本発明は、信頼性の高い電極板及びそれを用いた二次電池を提供することを一つの目的とする。
　本発明の一形態に係る電極板は、
　芯体と、前記芯体上に形成された活物質層と、を有する電極板であって、
　前記芯体は、前記芯体の端部に、前記芯体の中央領域の厚みよりも大きな厚みを有する肉厚部を有し、
　前記肉厚部は、前記芯体の一方の面から前記芯体の厚み方向に突出する突出部を含み、
　前記芯体は、０．５～２．０質量％のＭｎを含むアルミニウム合金からなる。
　電極原板をレーザー等のエネルギー線の照射により切断する場合、エネルギー線の照射により芯体が溶融・凝固する。このため、溶融した芯体が表面張力により丸まった状態で凝固するため、切断端部における芯体の端部には、芯体の中央部よりも厚みの厚い肉厚部が生じる。このような肉厚部は芯体から脱離し、正極板と負極板の短絡の原因となり得る。また、肉厚部が大きい場合、肉厚部がセパレータを傷つけ、正極板と負極板の短絡の原因となり得る。
　本発明の一形態に係る電極板の構成によると、電極板原板をレーザー等のエネルギー線
の照射により切断した場合でも、肉厚部の厚みを比較的小さくすることができる。よって、芯体の端部に形成された突出部が芯体から脱落したり、芯体の端部に形成された突出部がセパレータを損傷させたりすることを抑制できる。
　前記芯体は、１．０～１．５質量％のＭｎを含むアルミニウム合金からなることが好ましい。
　前記芯体は、０．０５～０．２質量％のＣｕを含むアルミニウム合金からなることが好ましい。
　前記アルミニウム合金は、Ｓｉの含有量が、０．６質量％以下であり、Ｆｅの含有量が０．７質量％以下であり、Ｚｎの含有量が、０．１質量％以下であることが好ましい。
　前記肉厚部は、前記芯体が溶融し凝固することにより形成された溶融凝固部を含むことが好ましい。
　前記電極板は、複数の電極タブが形成された第１端辺を有し、
　前記端部は、前記第１端辺であることが好ましい。
　本発明の一形態に係る二次電池は、前記電極板と、前記電極板とは極性の異なる他の電極板と、を備える。
　本発明によると、信頼性の高い電極板及びそれを用いた二次電池を提供できる。
実施形態に係る二次電池の斜視図である。 図１におけるＩＩ－ＩＩ線に沿った断面図である。 （ａ）は正極原板の平面図である。（ｂ）はタブ形成後の正極原板の平面図である。（ｃ）は最終正極原板の平面図である。（ｄ）は正極板の平面図である。 図３（ｄ）のＩＶ－ＩＶ線に沿った断面の断面図である。 （ａ）は負極原板の平面図である。（ｂ）はタブ形成後の負極原板の平面図である。（ｃ）は最終負極原板の平面図である。（ｄ）は負極板の平面図である。 実施形態に係る巻回電極体の平面図である。 第２正極集電体に正極タブ群を接続し、第２負極集電体に負極タブ群を接続した状態を示す図である。 第１正極集電体及び第１負極集電体を取り付けた後の封口板の電極体側の面を示す図である。 第１正極集電体に第２正極集電体を取り付け、第１負極集電体に第２負極集電体を取り付けた後の封口板の電極体側の面を示す図である。
　実施形態に係る二次電池としての角形二次電池２０の構成を以下に説明する。なお、本発明は、以下の実施形態に限定されない。
　図１及び図２に示すように角形二次電池２０は、開口を有する有底角筒状の角形外装体１と、角形外装体１の開口を封口する封口板２からなる電池ケース１００を備える。角形外装体１及び封口板２は、それぞれ金属製であることが好ましい。角形外装体１内には、正極板と負極板を含む巻回電極体３が電解質と共に収容されている。
　巻回電極体３の封口板２側の端部には、複数の正極タブ４０からなる正極タブ群４０Ａと、複数の負極タブ５０からなる負極タブ群５０Ａが設けられている。正極タブ群４０Ａは第２正極集電体６ｂ及び第１正極集電体６ａを介して正極端子７に電気的に接続されている。負極タブ群５０Ａは第２負極集電体８ｂ及び第１負極集電体８ａを介して負極端子９に電気的に接続されている。第１正極集電体６ａと第２正極集電体６ｂが正極集電体６を構成している。なお、正極集電体６を一つの部品としてもよい。第１負極集電体８ａと第２負極集電体８ｂが負極集電体８を構成している。なお、負極集電体８を一つの部品としてもよい。
　第１正極集電体６ａ、第２正極集電体６ｂ及び正極端子７は金属製であることが好ましく、アルミニウム又はアルミニウム合金製であることがより好ましい。正極端子７と封口板２の間には樹脂製の外部側絶縁部材１０が配置されている。第１正極集電体６ａ及び第２正極集電体６ｂと封口板２の間には樹脂製の内部側絶縁部材１１が配置されている。
　第１負極集電体８ａ、第２負極集電体８ｂ及び負極端子９は金属製であることが好ましく、銅又は銅合金製であることがより好ましい。また、負極端子９は、アルミニウム又はアルミニウム合金からなる部分と、銅又は銅合金からなる部分を有するようにすることが好ましい。この場合、銅又は銅合金からなる部分を第１負極集電体８ａに接続し、アルミニウム又はアルミニウム合金からなる部分を封口板２よりも外部側に突出するようにすることが好ましい。負極端子９と封口板２の間には樹脂製の外部側絶縁部材１２が配置されている。第１負極集電体８ａ及び第２負極集電体８ｂと封口板２の間には樹脂製の内部側絶縁部材１３が配置されている。
　巻回電極体３と角形外装体１の間には樹脂製の樹脂シートからなる電極体ホルダー１４が配置されている。電極体ホルダー１４は、樹脂製の絶縁シートを袋状又は箱状に折り曲げ成形されたものであることが好ましい。封口板２には電解液注液孔１５が設けられており、電解液注液孔１５は封止部材１６で封止されている。封口板２には、電池ケース１００内の圧力が所定値以上となったときに破断し電池ケース１００内のガスを電池ケース１００外に排出するガス排出弁１７が設けられている。
　　次に角形二次電池２０の製造方法及び各構成の詳細を説明する。
　[正極板]
　まず、正極板の製造方法を説明する。
［正極活物質層スラリーの作製］
　正極活物質としてのリチウムニッケルコバルトマンガン複合酸化物、結着材としてのポリフッ化ビニリデン（ＰＶｄＦ）、導電材としての炭素材料、及び分散媒としてのＮ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）をリチウムニッケルコバルトマンガン複合酸化物：ＰＶｄＦ：炭素材料の質量比が９７．５：１：１．５となるように混練し、正極活物質層スラリーを作製する。
　［正極保護層スラリーの作製］
　アルミナ粉末、導電材としての炭素材料、結着材としてのポリフッ化ビニリデン（ＰＶｄＦ）と分散媒としてのＮ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）を、アルミナ粉末：炭素材料：ＰＶｄＦの質量比が８３：３：１４ となるように混練し、保護層スラリーを作製
する。
　［正極活物質層及び正極保護層の形成］
　正極芯体としての厚さ１５μｍのアルミニウム合金箔の両面に、上述の方法で作製した正極活物質層スラリー及び正極保護層スラリーをダイコータにより塗布する。このとき、
正極芯体の幅方向の中央に正極活物質層スラリーが塗布される。また、正極活物質層スラリーが塗布される領域の幅方向の両端に正極保護層スラリーが塗布されるようにする。
　正極活物質層スラリー及び正極保護層スラリーが塗布された正極芯体を乾燥させ、正極活物質層スラリー及び正極保護層スラリーに含まれるＮＭＰを除去する。これにより正極活物質層及び保護層が形成される。その後、一対のプレスローラの間を通過させることにより、正極活物質層を圧縮して正極原板４００とする。
　図３（ａ）は、上述の方法で作製された正極原板４００の平面図である。帯状の正極芯体４ａの両面には、正極芯体４ａの長手方向に沿って正極活物質層４ｂが形成されている。正極芯体４ａにおいて、正極活物質層４ｂが形成された領域の幅方向の両端部には正極保護層４ｃが形成されている。そして、正極原板４００の幅方向の両端部には、正極原板４００の長手方向に沿って正極芯体露出部４ｄが形成されている。なお、正極活物質層４ｂの厚みは、正極保護層４ｃの厚みよりも大きいことが好ましい。
　図３（ｂ）は、タブ形成後の正極原板４０１の平面図である。正極原板４００の正極芯体露出部４ｄを所定形状に切断することにより、タブ形成後の正極原板４０１を作製する。正極原板４００の切断は、レーザー等のエネルギー線の照射、金型、あるいはカッター（裁断刃）等により行うことができる。タブ形成後の正極原板４０１においては、タブ形成後の正極原板４０１の幅方向の両端に、タブ形成後の正極原板４０１の長手方向に沿って複数の正極タブ４０が形成される。なお、正極タブ４０は正極芯体露出部４ｄからなる。図３（ｂ）に示すように、正極タブ４０の根元、及び隣接する正極タブ４０同士の間に形成されるタブ形成後の正極原板４０１の端部に、正極保護層４ｃが残るように正極原板４００を切断することが出来る。なお、正極保護層４ｃは必須の構成ではなく、省略することもできる。また、正極活物質層４ｂが形成された部分を切断し、隣接する正極タブ４０同士の間に形成されるタブ形成後の正極原板４０１の端辺に、正極保護層４ｃが残らないようにしてもよい。なお、正極原板４００をエネルギー線の照射により切断し、正極タブ４０を形成することが好ましい。
　正極原板４００をレーザーを用いて切断する場合は、レーザーの出力は、１００Ｗ～１５００Ｗであることが好ましく、５５０Ｗ～１０００Ｗであることがより好ましく、６００Ｗ～１０００Ｗであることがさらに好ましい。レーザーの走査速度は１００ｍｍ／ｓ～５０００ｍｍ／ｓであることが好ましい。但し、これに限定されない。連続発振（ＣＷ）レーザーを用いてもよいし、パルスレーザーを用いてもよい。
　図３（ｃ）は、最終正極原板４０２の平面図である。タブ形成後の正極原板４０１の長手方向に沿って、タブ形成後の正極原板４０１を幅方向における中央部で切断する。これにより、幅方向の大きさが正極板４の大きさである最終正極原板４０２となる。即ち最終正極原板４０２は、長さ方向について正極板４の長さに切断する前の状態である。なお、タブ形成後の正極原板４０１の長手方向に沿って、タブ形成後の正極原板４０１を幅方向における中央部で切断する際は、金型やカッター（裁断刃）等を用いて切断することが好ましい。
　図３（ｄ）は、正極板４の平面図である。最終正極原板４０２を所定長さに切断することにより、正極板４とする。なお、生産性をより向上させるためには、後述する巻回電極体の作製工程において最終正極原板４０２を切断することが好ましい。即ち、巻回電極体を巻回しながら、あるいは巻回した後に、巻き終り端部となる部分を切断することが好ましい。なお、最終正極原板４０２を所定長さに切断する際は、金型やカッター（裁断刃）等を用いて切断することが好ましい。
　正極板４において、正極タブ４０が形成される第１端辺４Ａ以外の３つの端辺（正極板４の長手方向に延びる端辺であって第１端辺４Ａと反対側の端辺、及び正極板４の短手方向に延びる二つの端辺）は、金型やカッター（裁断刃）等のエネルギー線の照射以外の方法で切断することが好ましい。正極板４において、正極タブ４０が形成される第１端辺４Ａ以外の３つの端辺に位置する正極芯体４ａの端部には肉厚部４ｘは形成されていないようにできる。
　より高出力な二次電池とするため、巻回電極体３においては、正極板４の各層毎に正極タブ４０が設けられることが好ましい。即ち、正極板４の積層数と正極タブ４０の積層数が同じ、あるいは略同じであることが好ましい。したがって、図３（ｄ）に示すように、正極板４においては、正極タブ４０同士が近い距離（Ｄ１）をおいて配置された部分と、正極タブ４０同士が遠い距離（Ｄ２）をおいて配置された部分が存在する。そして、巻回電極体３において巻回中心から巻回外側（外周側）に向かって径が大きくなる。したがって、正極タブ４０を積層した場合に、それぞれの正極タブ４０の位置が揃うようにするため、正極板４の巻き始め端部から巻き終わり端部に向かって、距離Ｄ１及び距離Ｄ２はそれぞれ徐々に大きくなるように設定することが好ましい。なお、後述する負極タブ５０についても同様である。
　図４は、図３（ｄ）のＩＶ－ＩＶ線に沿った断面図であり、正極板４において正極タブ４０が設けられた第１端辺４Ａ近傍の断面図である。図４に示すように、正極板４の第１端辺４Ａ近傍は、正極芯体４ａにおいて正極活物質層４ｂが形成されていない活物質層非形成領域４ｆを有する。活物質層非形成領域４ｆにおいて、正極活物質層４ｂと隣接する部分には、正極保護層４ｃが形成されている。活物質層非形成領域４ｆの端部には、正極芯体４ａの一方の面（図４では上面）から正極芯体４ａの厚み方向（図４においては上方向）に突出する第１突出部４ｙが形成されている。また、活物質層非形成領域４ｆの端部には、正極芯体４ａの他方の面（図４では下面）から正極芯体４ａの厚み方向（図４においては下方向）に突出する第２突出部４ｚが形成されている。第１突出部４ｙ及び第２突出部４ｚは、レーザー切断の際に正極芯体４ａが溶融し凝固した部分である。
　正極板４の第１端辺４Ａにおける正極芯体４ａの端部は肉厚部４ｘを有する。肉厚部４ｘの厚みＴ２は、正極芯体４ａの中央部の厚みＴ１の厚みよりも大きい。なお、Ｔ２／Ｔ１は２．０以下であることが好ましく、１．５以下であることがより好ましい。
　なお、正極板４において、正極タブ４０が形成される第１端辺４Ａ以外の３つの端辺（正極板４の長手方向に延びる端辺であって第１端辺４Ａと反対側の端辺、及び正極板４の短手方向に延びる二つの端辺）に位置する正極芯体４ａの端部には肉厚部４ｘは形成されていないようにできる。
　肉厚部４ｘは、第１突出部４ｙと第２突出部４ｚを含む。なお、第２突出部４ｚは必須の構成ではない。第２突出部４ｚが形成されていなくてもよい。また、第１突出部４ｙの突出高さと、第２突出部４ｚの突出高さは異なっていてもよい。
　[負極板]
　次に、負極板の製造方法を説明する。
［負極活物質層スラリーの作製］
　負極活物質としての黒鉛、結着材としてのスチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）及びカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、及び分散媒としての水を、黒鉛：ＳＢＲ：ＣＭＣの質量比が９８：１：１となるように混練し、負極活物質層スラリーを作製する。
　［負極活物質層の形成］
　負極芯体としての厚さ８μｍの銅箔の両面に、上述の方法で作製した負極活物質層スラ
リーをダイコータにより塗布する。
　負極活物質層スラリーが塗布された負極芯体を乾燥させ、負極活物質層スラリーに含まれる水を除去する。これにより負極活物質層が形成される。その後、一対のプレスローラの間を通過させることにより、負極活物質層を圧縮して負極原板５００とする。
　図５（ａ）は、上述の方法で作製された負極原板５００の平面図である。帯状の負極芯体５ａの両面には、負極芯体５ａの長手方向に沿って負極活物質層５ｂが形成されている。そして、負極原板５００の幅方向の両端部には、負極原板５００の長手方向に沿って負極芯体露出部５ｃが形成されている。
　図５（ｂ）は、タブ形成後の負極原板５０１の平面図である。タブ形成後の負極原板５０１の負極芯体露出部５ｃを所定形状に切断することにより、タブ形成後の負極原板５０１を作製する。負極原板５００の切断は、レーザー等のエネルギー線の照射、金型、あるいはカッター（裁断刃）等により行うことができる。タブ形成後の負極原板５０１においては、タブ形成後の負極原板５０１の幅方向の両端に、タブ形成後の負極原板５０１の長手方向に沿って複数の負極タブ５０が形成される。なお、負極タブ５０は負極芯体露出部５ｃからなる。なお、負極原板５００をエネルギー線の照射により切断し、負極タブ５０を形成することが好ましい。
　図５（ｃ）は、最終負極原板５０２の平面図である。タブ形成後の負極原板５０１の長手方向に沿って、タブ形成後の負極原板５０１を幅方向における中央部で切断する。これにより、幅方向の大きさが負極板５の大きさである最終負極原板５０２となる。即ち最終負極原板５０２は、長さ方向について負極板５の長さに切断する前の状態である。なお、タブ形成後の負極原板５０１の長手方向に沿って、タブ形成後の負極原板５０１を幅方向における中央部で切断する際は、金型やカッター（裁断刃）等を用いて切断することが好ましい。
　図５（ｄ）は、負極板５の平面図である。最終負極原板５０２を所定長さに切断することにより、負極板５とする。なお、生産性をより向上させるためには、後述する巻回電極体の作製工程において最終負極原板５０２を切断することが好ましい。即ち、巻回電極体を巻回しながら、あるいは巻回した後に、巻き終り端部となる部分を切断することが好ましい。なお、最終負極原板５０２を所定長さに切断する際は、金型やカッター（裁断刃）等を用いて切断することが好ましい。
　[巻回電極体の作製]
　上述の方法で作製した正極板４及び負極板５を、ポリオレフィン製の帯状のセパレータ７０を介して巻回し、偏平状の巻回電極体３を製造する。なお、上述の通り、最終正極原板４０２の一方端と、最終負極原板５０２の一方端を巻き取り機に供給し、巻回中あるいは巻回後に、最終正極原板４０２と最終負極原板５０２を所定の位置で切断することが好ましい。
　図６は、巻回電極体３の平面図である。巻回電極体３において、巻回軸が延びる方向における一つの端部には、複数の正極タブ４０からなる正極タブ群４０Ａと、複数の負極タブ５０からなる負極タブ群５０Ａが設けられる。
　巻回電極体３において、正極板４の積層数をＮ１（層）としたとき、積層される正極タブ４０の枚数は０．８×Ｎ１以上であることが好ましく、０．９×Ｎ１以上であることがより好ましい。
　巻回電極体３において、負極板５の積層数をＮ２（層）としたとき、積層される負極タ
ブ５０の枚数は０．８×Ｎ２以上であることが好ましく、０．９×Ｎ２以上であることがより好ましい。
　[集電体とタブの接続]
　図７に示すように、二つの巻回電極体３の正極タブ群４０Ａを第２正極集電体６ｂに接続すると共に、二つの巻回電極体３の負極タブ群５０Ａを第２負極集電体８ｂに接続する。正極タブ群４０Ａは第２正極集電体６ｂに接合されて接合部６０が形成される。負極タブ群５０Ａは第２負極集電体８ｂに接合されて接合部６１が形成される。接合方法としては、超音波溶接（超音波接合）、抵抗溶接、レーザー溶接等を用いることができる。
　第２正極集電体６ｂには、薄肉部６ｃが形成され、薄肉部６ｃ内には集電体開口６ｄが形成されている。この薄肉部６ｃにおいて、第２正極集電体６ｂは第１正極集電体６ａに接合される。第２正極集電体６ｂには、封口板２の電解液注液孔１５と対向する位置に集電体貫通穴６ｅが形成されている。第２負極集電体８ｂには、薄肉部８ｃが形成され、薄肉部８ｃ内には集電体開口８ｄが形成されている。この薄肉部８ｃにおいて、第２負極集電体８ｂは第１負極集電体８ａに接合される。
　[封口板への各部品取り付け]
　図８は、各部品を取り付けた封口板２の電池内部側の面を示す図である。封口板２への各部品取り付けは次のように行われる。
　封口板２の正極端子挿入孔２ａの周囲の電池外面側に外部側絶縁部材１０を配置する。封口板２の正極端子挿入孔２ａの周囲の電池内面側に内部側絶縁部材１１及び第１正極集電体６ａを配置する。そして、正極端子７を電池外部側から、外部側絶縁部材１０の貫通孔、封口板２の正極端子挿入孔２ａ、内部側絶縁部材１１の貫通孔及び第１正極集電体６ａの貫通孔に挿入し、正極端子７の先端を第１正極集電体６ａ上にカシメる。これにより、正極端子７及び第１正極集電体６ａが封口板２に固定される。なお、正極端子７においてカシメられた部分と第１正極集電体６ａを溶接することが好ましい。
　封口板２の負極端子挿入孔２ｂの周囲の電池外面側に外部側絶縁部材１２を配置する。封口板２の負極端子挿入孔２ｂの周囲の電池内面側に内部側絶縁部材１３及び第１負極集電体８ａを配置する。そして、負極端子９を電池外部側から、外部側絶縁部材１２の貫通孔、封口板２の負極端子挿入孔２ｂ、内部側絶縁部材１３の貫通孔及び第１負極集電体８ａの貫通孔に挿入し、負極端子９の先端を第１負極集電体８ａ上にカシメる。これにより、負極端子９及び第１負極集電体８ａが封口板２に固定される。なお、負極端子９においてカシメられた部分と第１負極集電体８ａを溶接することが好ましい。
　内部側絶縁部材１１において、封口板２に設けられた電解液注液孔１５と対向する部分には、注液開口１１ａが設けられている。また、注液開口１１ａの縁部には筒状部１１ｂが設けられている。
　［第１集電体と第２集電体の接続］
　図９は、第１正極集電体６ａに第２正極集電体６ｂを取り付け、第１負極集電体８ａに第２負極集電体８ｂを取り付けた後の封口板２の電池内部側の面を示す図である。
正極タブ群４０Ａが接続された第２正極集電体６ｂを、その一部が第１正極集電体６ａと重なるようにして、内部側絶縁部材１１上に配置する。そして、薄肉部６ｃにレーザー照射することにより、第２正極集電体６ｂと第１正極集電体６ａを接合する。これにより接合部６２が形成される。また、負極タブ群５０Ａが接続された第２負極集電体８ｂを、その一部が第１負極集電体８ａと重なるようにして、内部側絶縁部材１３上に配置する。そして、薄肉部８ｃにレーザー照射することにより、第２負極集電体８ｂと第１負極集電体
８ａを接合する。これにより接合部６３が形成される。
　［二次電池の作製］
　図１１における一方の巻回電極体３の上面と他方の巻回電極体３の上面とが直接ないし他の部材を介して接するように二つの正極タブ群４０Ａ及び二つの負極タブ群５０Ａを湾曲させる。これにより、二つの巻回電極体３を一つに纏める。そして、二つの巻回電極体３を、箱状ないし袋状に成形した絶縁シートからなる電極体ホルダー１４内に配置する。
　一方の正極タブ群４０Ａと他方の正極タブ群４０Ａとは、それぞれ異なる向きに湾曲した状態となる。また、一方の負極タブ群５０Ａと他方の負極タブ群５０Ａとは、それぞれ異なる向きに湾曲した状態となる。
　電極体ホルダー１４で包まれた二つの巻回電極体３を角形外装体１に挿入する。そして、封口板２と角形外装体１を溶接し、角形外装体１の開口を封口板２により封口する。そして、封口板２に設けられた電解液注液孔１５を通じて角形外装体１内に電解液を注液する。その後、電解液注液孔１５をブラインドリベット等の封止部材１６により封止する。これにより角形二次電池２０が完成する。
　以下の方法でサンプル１～４に係る正極板を作製した。
　[サンプル１]
　正極芯体４ａとして日本工業規格ＪＩＳアルミニウム１０８５材（Ａ１０８５）からなる厚み１５μｍのアルミニウム合金箔を用いて上述の方法で正極原板４００を作製した。
　そして、サンプル１に係る正極原板４００を、連続発振型レーザーを用いて切断し、タブ形成後の正極原板４０１を作製した。なお、レーザーの条件は、出力６００Ｗ、走査速度４０００ｍｍ／ｓとした。
　その後、カッターを用いてタブ形成後の正極原板４０１を所定サイズに切断し、サンプル１の正極板とした。
　[サンプル２]
　正極芯体４ａとして日本工業規格ＪＩＳアルミニウム３００３材（Ａ３００３）からなる厚み１５μｍのアルミニウム合金箔を用いて上述の方法で正極原板４００を作製した。
　そして、サンプル１に係る正極原板４００を、連続発振型レーザーを用いて切断し、タブ形成後の正極原板４０１を作製した。なお、レーザーの条件は、出力６００Ｗ、走査速度４０００ｍｍ／ｓとした。
　その後、カッターを用いてタブ形成後の正極原板４０１を所定サイズに切断し、サンプル２の正極板とした。
　[サンプル３]
　正極芯体４ａとして日本工業規格ＪＩＳアルミニウム１０８５材（Ａ１０８５）からなる厚み１５μｍのアルミニウム合金箔を用いて上述の方法で正極原板４００を作製した。
　そして、サンプル１に係る正極原板４００を、連続発振型レーザーを用いて切断し、タブ形成後の正極原板４０１を作製した。なお、レーザーの条件は、出力９００Ｗ、走査速度４０００ｍｍ／ｓとした。
　その後、カッターを用いてタブ形成後の正極原板４０１を所定サイズに切断し、サンプル３の正極板とした。
　[サンプル４]
　正極芯体４ａとして日本工業規格ＪＩＳアルミニウム３００３材（Ａ３００３）からなる厚み１５μｍのアルミニウム合金箔を用いて上述の方法で正極原板４００を作製した。
　そして、サンプル１に係る正極原板４００を、連続発振型レーザーを用いて切断し、タ
ブ形成後の正極原板４０１を作製した。なお、レーザーの条件は、出力９００Ｗ、走査速度４０００ｍｍ／ｓとした。
　その後、カッターを用いてタブ形成後の正極原板４０１を所定サイズに切断し、サンプル４の正極板とした。
　サンプル１～４の正極板４について、第１端辺４Ａにおいて正極タブ４０が形成されていない部分の断面を観察し、肉厚部４ｘの厚みＴ２（μｍ）を測定した。正極芯体４ａの中央部（正極芯体４ａにおいて両面に正極活物質層４ｂが形成された部分）の厚みをＴ１（μｍ）としたときのＴ２／Ｔ１を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
  
　表１に示すように、正極芯体４ａとして、０．５～２．０質量％のＭｎを含むアルミニウム合金箔を用いることにより、正極芯体４ａの端部に形成される肉厚部４ｘの厚みを小さくできることが分かる。正極芯体４ａとして、０．５～２．０質量％のＭｎを含むアルミニウム合金箔を用いることにより、レーザー切断の際に正極芯体４ａが溶融し難く、また溶融した正極芯体４ａが丸まり難いため、肉厚部４ｘが大きくなることを抑制できるためと考えられる。
　なお、芯体として用いるアルミニウム合金は、０．０５～０．２質量％のＣｕを含むことがより好ましい。また、芯体として用いるアルミニウム合金は、Ｓｉの含有量が、０．６質量％以下であり、Ｆｅの含有量が０．７質量％以下であり、Ｚｎの含有量が、０．１質量％以下であることがより好ましい。
　≪その他≫
　上述の実施形態においては正極芯体としてアルミニウム合金を用いる例を示したが、負極芯体をアルミニウム合金製としてもよい。
　上述の実施形態においては正極板に正極保護層を設ける例を示したが、正極保護層は必須の構成ではない。正極保護層を設けなくてもよい。なお、正極保護層を樹脂層とすることができる。あるいは、正極保護層をセラミック粒子とバインダーを含む層とすることもできる。また、正極保護層は炭素材料を含んでいてもよい。正極保護層は、正極活物質層よりも電気伝導性が低い層とすることが好ましい。
　上述の実施形態においては、電池ケース内に二つの巻回電極体を配置する例を示したが、巻回電極体は一つであってもよいし、三つ以上であってもよい。また、電極体は、複数の正極板と複数の負極板を含む積層型の電極体であってもよい。
　上述の実施形態においては、正極集電体及び負極集電体がそれぞれ二つの部品からなる
例を示したが、正極集電体及び負極集電体はそれぞれ一つの部品から構成されてもよい。正極集電体と負極集電体がそれぞれ一つの部品である場合、正極集電体と負極集電体にそれぞれ正極タブ群と負極タブ群を接続した後、正極集電体と負極集電体を封口板に取り付けられた正極端子と負極端子にそれぞれ接続することが好ましい。
　正極板、負極板、セパレータ、及び電解質等に関しては、公知の材料を用いることができる。
２０・・・角形二次電池
　１・・・角形外装体　
　２・・・封口板
　　２ａ・・・正極端子挿入孔　
　　２ｂ・・・負極端子挿入孔
　１００・・・電池ケース
　３・・・巻回電極体
　４・・・正極板
　　４Ａ・・・第１端辺
　　４ａ・・・正極芯体
　　４ｂ・・・正極活物質層
　　４ｃ・・・正極保護層
　　４ｄ・・・正極芯体露出部
　　４ｆ・・・活物質層非形成領域
　　４ｘ・・・肉厚部
　　　４ｙ・・・第１突出部
　　　４ｚ・・・第２突出部
　　４０・・・正極タブ
　　４０Ａ・・・正極タブ群
　４００・・・正極原板
　４０１・・・タブ形成後の正極原板
　４０２・・・最終正極原板
 
　５・・・負極板
　　５ａ・・・負極芯体
　　５ｂ・・・負極活物質層
　　５ｃ・・・負極芯体露出部
　　５０・・・負極タブ
　　５０Ａ・・・負極タブ群
　５００・・・負極原板
　５０１・・・タブ形成後の負極原板
　５０２・・・最終負極原板
 
　６・・・正極集電体
　　６ａ・・・第１正極集電体
　　６ｂ・・・第２正極集電体
　　　６ｃ・・・薄肉部
　　　６ｄ・・・集電体開口
　　　６ｅ・・・集電体貫通穴
 
　７・・・正極端子
 
　８・・・負極集電体
　　８ａ・・・第１負極集電体
　　８ｂ・・・第２負極集電体
　　８ｃ・・・薄肉部
　　８ｄ・・・集電体開口
 
　９・・・負極端子
 
　１０・・・外部側絶縁部材
　１１・・・内部側絶縁部材
　１１ａ・・・注液開口
　１１ｂ・・・筒状部
 
　１２・・・外部側絶縁部材
　１３・・・内部側絶縁部材
 
　１４・・・電極体ホルダー
　１５・・・電解液注液孔
　１６・・・封止部材
　１７・・・ガス排出弁
 
　６０、６１、６２、６３・・・接合部 

Claims (6)

  1. 　芯体と、前記芯体上に形成された活物質層と、を有する電極板であって、
    　前記芯体は、前記芯体の端部に、前記芯体の中央領域の厚みよりも大きな厚みを有する肉厚部を有し、
    　前記肉厚部は、前記芯体の一方の面から前記芯体の厚み方向に突出する突出部を含み、
    　前記芯体は、０．５～２．０質量％のＭｎを含むアルミニウム合金からなる電極板。
  2. 　前記芯体は、０．０５～０．２質量％のＣｕを含むアルミニウム合金からなる請求項１に記載の電極板。
  3. 　前記アルミニウム合金は、Ｓｉの含有量が、０．６質量％以下であり、Ｆｅの含有量が０．７質量％以下であり、Ｚｎの含有量が、０．１質量％以下である、請求項２に記載の電極板。
  4. 　前記肉厚部は、前記芯体が溶融し凝固することにより形成された溶融凝固部を含む請求項１～３のいずれかに記載の電極板。
  5. 　前記電極板は、複数の電極タブが形成された第１端辺を有し、
    　前記端部は、前記第１端辺である請求項１～４のいずれかに記載の電極板。
  6. 　請求項１～５のいずれかに記載の前記電極板と、
    　前記電極板とは極性の異なる他の電極板と、を備えた二次電池。
     
     
PCT/JP2019/049494 2018-12-27 2019-12-17 電極板及びそれを用いた二次電池 WO2020137715A1 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US17/414,676 US20220021001A1 (en) 2018-12-27 2019-12-17 Electrode plate and secondary battery using same
EP19904052.8A EP3905384A4 (en) 2018-12-27 2019-12-17 FLAT ELECTRODE AND SECONDARY BATTERY INCLUDING THE LATTER
CN201980076585.6A CN113169290A (zh) 2018-12-27 2019-12-17 电极板和使用了该电极板的二次电池
JP2020563121A JPWO2020137715A1 (ja) 2018-12-27 2019-12-17 電極板及びそれを用いた二次電池

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018-244061 2018-12-27
JP2018244061 2018-12-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2020137715A1 true WO2020137715A1 (ja) 2020-07-02

Family

ID=71127700

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2019/049494 WO2020137715A1 (ja) 2018-12-27 2019-12-17 電極板及びそれを用いた二次電池

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20220021001A1 (ja)
EP (1) EP3905384A4 (ja)
JP (1) JPWO2020137715A1 (ja)
CN (1) CN113169290A (ja)
WO (1) WO2020137715A1 (ja)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016033912A (ja) 2014-07-30 2016-03-10 三星エスディアイ株式会社Ｓａｍｓｕｎｇ ＳＤＩ Ｃｏ．，Ｌｔｄ． 二次電池およびその製造方法
JP2016115409A (ja) 2014-12-11 2016-06-23 株式会社Ｇｓユアサ 蓄電素子
WO2017179681A1 (ja) * 2016-04-15 2017-10-19 国立大学法人東京大学 リチウムイオン二次電池
JP2018037308A (ja) * 2016-08-31 2018-03-08 三洋電機株式会社 二次電池用電極及びその製造方法、並びに二次電池及びその製造方法
JP2018147752A (ja) * 2017-03-06 2018-09-20 リチウム エナジー アンド パワー ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフッング ウント コンパニー コマンディトゲゼルシャフトＬｉｔｈｉｕｍ Ｅｎｅｒｇｙ ａｎｄ Ｐｏｗｅｒ ＧｍｂＨ ＆ Ｃｏ． ＫＧ 蓄電素子及びその製造方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11219709A (ja) * 1998-02-02 1999-08-10 Shin Kobe Electric Mach Co Ltd 非水電解質電池用正極板
JP2005222887A (ja) * 2004-02-09 2005-08-18 Sony Corp 電極捲回型電池
JP5260838B2 (ja) * 2005-08-30 2013-08-14 三洋電機株式会社 非水系二次電池
JP5160839B2 (ja) * 2006-08-29 2013-03-13 東洋アルミニウム株式会社 集電体用アルミニウム合金箔
JP2008204771A (ja) * 2007-02-20 2008-09-04 Matsushita Electric Ind Co Ltd 非水電解液電池
JP5456747B2 (ja) * 2011-10-14 2014-04-02 株式会社神戸製鋼所 電池ケース用アルミニウム合金板及び電池ケース
CN102787259B (zh) * 2012-07-12 2015-04-15 苏州有色金属研究院有限公司 锂离子电池正极集流体用铝合金箔及其制造方法
CN102978483B (zh) * 2012-11-30 2016-04-06 苏州有色金属研究院有限公司 锂离子正极集流体用铝合金箔及其制造方法
KR20180001229A (ko) * 2016-06-27 2018-01-04 삼성에스디아이 주식회사 이차 전지의 제조 방법 및 이를 이용한 이차 전지
CN113439350B (zh) * 2019-02-20 2024-04-30 三洋电机株式会社 电极板及其制造方法、二次电池及其制造方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016033912A (ja) 2014-07-30 2016-03-10 三星エスディアイ株式会社Ｓａｍｓｕｎｇ ＳＤＩ Ｃｏ．，Ｌｔｄ． 二次電池およびその製造方法
JP2016115409A (ja) 2014-12-11 2016-06-23 株式会社Ｇｓユアサ 蓄電素子
WO2017179681A1 (ja) * 2016-04-15 2017-10-19 国立大学法人東京大学 リチウムイオン二次電池
JP2018037308A (ja) * 2016-08-31 2018-03-08 三洋電機株式会社 二次電池用電極及びその製造方法、並びに二次電池及びその製造方法
JP2018147752A (ja) * 2017-03-06 2018-09-20 リチウム エナジー アンド パワー ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフッング ウント コンパニー コマンディトゲゼルシャフトＬｉｔｈｉｕｍ Ｅｎｅｒｇｙ ａｎｄ Ｐｏｗｅｒ ＧｍｂＨ ＆ Ｃｏ． ＫＧ 蓄電素子及びその製造方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3905384A4

Also Published As

Publication number Publication date
JPWO2020137715A1 (ja) 2021-11-11
EP3905384A4 (en) 2022-02-16
CN113169290A (zh) 2021-07-23
EP3905384A1 (en) 2021-11-03
US20220021001A1 (en) 2022-01-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7350051B2 (ja) 電極板及びその製造方法、二次電池及びその製造方法
US11539082B2 (en) Secondary battery
JP7330211B2 (ja) 角形二次電池
JP7329538B2 (ja) 二次電池及びその製造方法
JP7545898B2 (ja) 二次電池用の電極板及びそれを用いた二次電池
JP7518767B2 (ja) 二次電池用の電極板及びそれを用いた二次電池
JP7356455B2 (ja) 二次電池用の電極板及びそれを用いた二次電池
WO2020137715A1 (ja) 電極板及びそれを用いた二次電池
US11539083B2 (en) Secondary battery
JP7353302B2 (ja) 二次電池
JP7398392B2 (ja) 二次電池用の電極板及びそれを用いた二次電池

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 19904052

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2020563121

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2019904052

Country of ref document: EP

Effective date: 20210727