WO2020137537A1 - 成分濃度測定装置 - Google Patents

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measuring device
component concentration
concentration measuring
light
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雄次郎 田中
昌人 中村
大地 松永
倫子 瀬山
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日本電信電話株式会社
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    • G01N29/48Processing the detected response signal, e.g. electronic circuits specially adapted therefor by amplitude comparison

Definitions

  • the present invention relates to a component concentration measuring device, and more specifically to a component concentration measuring device that non-invasively measures the concentration of components such as glucose in blood.
  • the blood glucose level is the concentration of glucose in blood, and the photoacoustic method is well known as a method for measuring the concentration of this type of component (see Patent Document 1).
  • the photoacoustic method is a method of measuring the amount of molecules in a living body by measuring the sound waves.
  • a sound wave is a pressure wave propagating in a living body and has a characteristic of being less likely to be scattered than an electromagnetic wave. Therefore, it can be said that the photoacoustic method is suitable for measuring a blood component of a living body.
  • the photoacoustic method it is possible to continuously monitor the glucose concentration in blood.
  • the photoacoustic method does not require a blood sample and does not cause discomfort to the measurement subject.
  • the measurement site is an ear lobe (ear lobe) and a small device is attached to the measurement site.
  • ear lobe ear lobe
  • the power consumption it is important to reduce the intensity of the irradiation light.
  • the obtained sound wave photoacoustic signal
  • the measurement cannot be performed with high sensitivity. As a result, there is a problem that the measurement accuracy is lowered.
  • the present invention has been made to solve the above problems, and an object of the present invention is to make it possible to more accurately measure the concentration of components in the human body by the photoacoustic method.
  • the component concentration measuring apparatus according to the present invention, a light emitting unit for irradiating a measurement site of a person to be measured with a beam of a wavelength absorbed by a substance to be measured, and a photoacoustic signal generated from the measurement site irradiated with the beam of light.
  • the first reflecting surface and the second reflecting surface are parallel to each other.
  • an acoustic matching section that fills the gap between the second reflecting section and the measurement site is provided.
  • the first reflecting surface faces the measurement site
  • the first reflecting portion faces the light emitting portion side
  • the second reflecting surface faces the measurement site
  • the second reflecting unit faces the detection unit side
  • the detection surface facing the measurement site of the detection unit is in contact.
  • Two contact surfaces and a gap formed between the second reflective surface and the second contact surface are provided.
  • a concentration calculating unit for determining the concentration of a substance by a photoacoustic signal is provided.
  • the substance is glucose
  • the light emitting unit irradiates a beam of light having a wavelength absorbed by glucose.
  • the resonator is arranged with the measurement site sandwiched, the excellent effect that the concentration of the component in the human body by the photoacoustic method can be measured more accurately can be obtained.
  • FIG. 1 is a configuration diagram showing a configuration of a component concentration measuring device according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a configuration diagram showing a more detailed configuration of the component concentration measuring device according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 3 is a sectional view showing a partial configuration of the component concentration measuring apparatus according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 4 is a sectional view showing a partial configuration of the component concentration measuring apparatus according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 5 is a sectional view showing a partial configuration of the component concentration measuring device according to the embodiment of the present invention.
  • This component concentration measuring device includes a light emitting unit 101, a detecting unit 102, a resonator 103, a concentration calculating unit 104, and a storage unit 105.
  • the light emitting unit 101 generates a beam light 121 having a wavelength absorbed by the substance to be measured, and emits the generated beam light 121 toward the measurement site 151.
  • the substance to be measured is glucose in blood
  • the light emitting unit 101 presets the light source unit 101a that generates the beam light 121 having the wavelength absorbed by glucose and the beam light 121 that the light source generates.
  • a pulse generation unit 101b for generating pulsed light having a pulse width.
  • the above-mentioned pulsed beam light 121 is generated by the pulse generation unit 101b.
  • the light emitting unit 101 (pulse generation unit 101b) emits the beam light 121 having a pulse width of 0.02 seconds or more.
  • the detection unit 102 detects the photoacoustic signal generated from the measurement site 151 irradiated with the light beam emitted from the light emission unit 101.
  • the detection unit 102 uses a piezoelectric effect/electrostrictive effect such as a crystal microphone, a ceramic microphone, and a ceramic ultrasonic sensor, an electromagnetic induction effect such as a dynamic microphone and a ribbon microphone, and an electrostatic effect such as a condenser microphone. And those using magnetostriction such as a magnetostrictive oscillator can be used.
  • Examples of the material having a piezoelectric effect include those including crystals such as a flat frequency electrostrictive element (ZT) or PVDF (polyvinylidene fluoride).
  • the detection unit 102 can also be composed of a PZT having a built-in FET (field effect transistor) amplifier.
  • the photoacoustic signal detected by the detection unit 102 is stored in the storage unit 105, for example, together with the measured time information.
  • the light source unit 101a includes a first light source 201, a second light source 202, a drive circuit 203, a drive circuit 204, a phase circuit 205, and a multiplexer 206.
  • the detector 102 also includes a detector 207, a phase detection amplifier 208, and an oscillator 209.
  • the oscillator 209 is connected to the drive circuit 203, the phase circuit 205, and the phase detection amplifier 208 by signal lines.
  • the oscillator 209 transmits a signal to each of the drive circuit 203, the phase circuit 205, and the phase detection amplifier 208.
  • the drive circuit 203 receives the signal transmitted from the oscillator 209, supplies drive power to the first light source 201, and causes the first light source 201 to emit intensity-modulated light in synchronization with the frequency of the signal.
  • the first light source 201 is, for example, a semiconductor laser.
  • the phase circuit 205 receives the signal transmitted from the oscillator 209, and transmits the signal obtained by adding a phase change of 180° to the received signal to the drive circuit 204 via the signal line.
  • the drive circuit 204 receives the signal transmitted from the phase circuit 205 and supplies drive power to the second light source 202, and receives the phase change of 180° by the phase circuit 205 at the frequency of the signal from the second light source 202.
  • the intensity-modulated light is emitted in synchronization with the signal.
  • the second light source 202 is, for example, a semiconductor laser.
  • Each of the first light source 201 and the second light source 202 outputs light of different wavelengths, and the light output by each is guided to the multiplexer 206 by the light wave transmission means.
  • the wavelengths of the first light source 201 and the second light source 202 are set such that one light wavelength is a wavelength absorbed by glucose and the other light wavelength is a wavelength absorbed by water.
  • the respective wavelengths are set so that the absorption levels of both are equal.
  • the light output from the first light source 201 and the light output from the second light source 202 are combined by the combiner 206 and enter the pulse generation unit 101b as one light beam.
  • the pulse generation unit 101b to which the light beam is incident the incident light beam is applied to the measurement site 151 as pulsed light having a predetermined pulse width.
  • a photoacoustic signal is generated inside the measurement site 151.
  • the detector 207 detects the photoacoustic signal generated at the measurement site 151, converts it into an electrical signal, and transmits it to the phase detection amplifier 208 via a signal line.
  • the phase detection amplifier 208 receives the synchronous signal necessary for synchronous detection transmitted from the oscillator 209, and also receives the electrical signal proportional to the photoacoustic signal transmitted from the detector 207, and performs synchronous detection, amplification, and filtering. Then, an electric signal proportional to the photoacoustic signal is output.
  • the electric signal (photoacoustic signal) thus measured and processed is stored in the storage unit 105 together with information on the measured time.
  • the intensity of the signal output from the phase detection amplifier 208 is proportional to the amount of light output from each of the first light source 201 and the second light source 202 absorbed by the components (glucose, water) in the measurement site 151
  • the intensity of the signal is proportional to the amount of the component in the measurement site 151.
  • the concentration calculation unit 104 obtains the amount (concentration) of the component of the substance to be measured (glucose) in the blood in the measurement site 151 from the measured value (photoacoustic signal) of the intensity of the signal thus output.
  • the resonator 103 is arranged so as to sandwich the measurement site 151, and resonates the photoacoustic signal described above.
  • the resonator 103 is composed of a first reflecting portion 103a and a second reflecting portion 103b.
  • the first reflecting section 103a is arranged between the light irradiation section 101 and the measurement site 151. Further, the first reflecting portion 103a transmits the light beam.
  • the second reflecting section 103b is arranged between the detecting section 102 and the measurement site 151.
  • the component concentration measuring device includes, for example, as shown in FIG. 3, a pair of a first holding member 111 and a second holding member 112 capable of sandwiching the measurement site 151.
  • the measurement site 151 is, for example, an earlobe.
  • the first holding member 111 and the second holding member 112 are connected by a connecting portion 113.
  • a coil spring (not shown), which urges the first holding member 111 and the second holding member 112 in a closing direction, is externally attached to the connecting portion 113. Due to the force of the coil spring in the closing direction, the measurement site 151 is sandwiched between the first holding member 111 and the second holding member 112.
  • the beam light emitted from the light emitting unit 101 is introduced into the first holding member 111 by the optical fiber 114.
  • the introduced beam light passes through the optical system 115 built in the first holding member 111 and is reflected by the reflecting portion 116.
  • the light beam reflected by the reflecting section 116 is incident on the measurement site 151 while the measurement site 151 is sandwiched between the first holding member 111 and the second holding member 112.
  • the second holding member 112 has the detection unit 102 built therein.
  • the photoacoustic signal generated from the measurement site 151 when the beam light is incident on the measurement site 151 while the measurement site 151 is sandwiched between the first holding member 111 and the second holding member 112 is detected by the detection unit. Detected at 102.
  • the first reflecting portion 103a is arranged between the first holding member 111 and the measuring portion 151
  • the second reflecting portion 103b is arranged between the second holding member 112 and the measuring portion 151.
  • the first reflecting portion 103a is pressed against the measurement site 151 by the first holding member 111.
  • the second reflecting portion 103b is pressed against the measurement site 151 by the second holding member 112.
  • the first reflecting portion 103a includes a first reflecting surface 131a facing the measurement site 151 and reflecting a photoacoustic signal.
  • the first reflecting surface 131a is arranged in contact with the measurement site 151.
  • the second reflecting portion 103b also includes a second reflecting surface 131b that faces the measurement site 151 and reflects the photoacoustic signal.
  • the second reflecting surface 131b is arranged in contact with the measurement site 151.
  • the first reflecting surface 131a and the second reflecting surface 131b are parallel to each other.
  • the first reflecting portion 103a includes a first contact surface 132a facing the light emitting portion 101 side.
  • the portion of the first holding member 111 which is the light emitting end of the light emitting portion 101, contacts the first contact surface 132a.
  • the second reflecting unit 103b includes a second contact surface 132b facing the detecting unit 102 side.
  • the detection surface of the detection unit 102 is in contact with the second contact surface 132b.
  • a gap 133a is formed between the first reflecting surface 131a and the first contact surface 132a.
  • a gap 133b is formed between the second reflecting surface 131b and the second contact surface 132b.
  • the photoacoustic signal generated when the beam light reflected by the reflection part 116 is incident is the first reflection. It reflects between the surface 131a and the second reflecting surface 131b. If the distance between the first reflecting surface 131a and the second reflecting surface 131b is such that the generated photoacoustic signal resonates (resonates), the photoacoustic signal is generated by the resonator 103 including the first reflecting portion 103a and the second reflecting portion 103b. Resonates, and a larger sound pressure can be obtained. As a result, even if the concentration of the target component is the same, a larger signal can be detected by the detection unit 102 as compared with the case where the resonator 103 is not provided, and improvement in sensitivity can be expected.
  • the gap 133a is provided between the first contact surface 132a and the first reflecting surface 131a, which contacts the light emitting end of the light emitting portion 101 of the first holding member 111, the first reflecting surface 131a. It is possible to suppress the decrease in the reflectance of the photoacoustic signal in.
  • the gap 133b is provided between the second contact surface 132b and the second reflection surface 131b, which are in contact with the detection surface of the detection unit 102, the decrease in the reflectance of the photoacoustic signal on the second reflection surface 131b is suppressed. become able to.
  • the void 133a and the void 133b are provided as the rectangular parallelepiped space to suppress the decrease in the reflectance of the photoacoustic signal on the first reflective surface 131a and the second reflective surface 131b, but the invention is not limited to this. .. It is also possible to form the first reflecting portion 103a and the second reflecting portion 103b from a porous body such as a sonic crystal, and form each void with the porous body.
  • the photoacoustic signal can be detected with higher sensitivity. To be able to measure the concentration of constituents in the body more accurately.
  • the wavelength of the obtained photoacoustic signal is 250 to 350 Hz, and in this case, the distance between two resonating reflecting portions (reflecting surfaces) is about 5 mm.
  • the thickness may be thinner than 5 mm.
  • the acoustic matching unit 106 is arranged between the measurement site 151a and the second reflecting unit 103b.
  • the acoustic matching unit 106 is provided so as to fill the gap between the second reflecting unit 103b and the measurement site 151.
  • the acoustic matching unit 106 is provided in contact with the measurement site 151a. Therefore, in order to suppress reflection of the photoacoustic signal between the measurement site 151a and the acoustic matching unit 106, a material whose acoustic impedance is set to a predetermined value so that acoustic matching can be achieved between them. Constitute.
  • the resonators are arranged so as to sandwich the measurement site, so that the component concentration in the human body by the photoacoustic method can be measured more accurately.
  • 101... Light emitting part 101a... Light source part, 101b... Pulse generating part, 102... Detecting part, 103... Resonator, 103a... First reflecting part, 103b... Second reflecting part, 104... Density calculating part, 105... Memory Department.

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Abstract

光出射部(101)は、測定対象の物質が吸収する波長のビーム光を被測定者の測定部位(151)に照射する。検出部(102)は、光出射部(101)から出射されたビーム光を照射した測定部位(151)から発生する光音響信号を検出する。共鳴器(103)は、測定部位(151)を挟んで配置され、上述した光音響信号を共鳴させる。共鳴器(103)は、第1反射部(103a)と第2反射部(103b)とから構成されている。第1反射部(103a)は、光照射部(101)と測定部位(151)との間に配置されている。また、第1反射部(103a)は、ビーム光を透過する。第2反射部(103b)は、検出部(102)と測定部位(151)との間に配置されている。

Description

成分濃度測定装置
 本発明は、成分濃度測定装置に関し、より具体的には、血液中のグルコースなどの成分濃度を非侵襲に測定する成分濃度測定装置に関する。
 糖尿病患者に対するインスリンの投与量の決定や、糖尿病の予防などの観点より、血糖値を把握(測定)することが重要となる。血糖値は、血液中のグルコースの濃度であり、この種の成分濃度の測定方法として、光音響法がよく知られている(特許文献1参照)。
 生体にある量の光(電磁波)を照射した場合、照射した光は生体に含有される分子に吸収される。このため、光が照射された部分における測定対象の分子は、局所的に加熱されて膨張を起こし、音波を発生する。この音波の圧力は、光を吸収する分子の量に依存する。光音響法は、この音波を測定することにより、生体内の分子の量を測定する方法である。音波は生体内を伝搬する圧力波であり、電磁波に比べ散乱しにくいという特質があり、光音響法は生体の血液成分の測定に適しているものといえる。
 光音響法による測定によれば、連続的な血液中のグルコース濃度の監視が可能となる。また、光音響法の測定は、血液サンプルを必要とせず、測定対象者に不快感を与えることがない。
特開2010-104858号公報
 ところで、この種の測定において、測定対象者に大きな負荷を与えずに連続的な測定を実施する場合、例えば、測定部位を耳垂(耳たぶ)とし、小型な装置を測定部位に装着することが重要となる。装置を小型にするためには、低消費電力とすることが重要となり、照射する光の強度を高くすることができない。このように、光強度を高くできない状態では、得られる音波(光音響信号)が小さく、高い感度で測定することができない。この結果、測定精度が低下するという問題があった。
 本発明は、以上のような問題点を解消するためになされたものであり、光音響法による人体内の成分濃度が、より正確に測定できるようにすることを目的とする。
 本発明に係る成分濃度測定装置は、測定対象の物質が吸収する波長のビーム光を被測定者の測定部位に照射する光出射部と、ビーム光を照射した測定部位から発生する光音響信号を検出する検出部と、測定部位を挟んで配置されて光音響信号を共鳴させる共鳴器とを備え、共鳴器は、光出射部と測定部位との間に配置されてビーム光を透過するとともに、音響信号を反射する第1反射面を有する第1反射部と、検出部と測定部位との間に配置されて、光音響信号を反射する第2反射面を有する第2反射部とを有する。
 上記成分濃度測定装置の一構成例において、第1反射面と第2反射面とは、互いに平行である。
 上記成分濃度測定装置の一構成例において、第2反射部と測定部位との間の隙間を埋める音響整合部を備える。
 上記成分濃度測定装置の一構成例において、第1反射面は、測定部位に面し、第1反射部は、光出射部の側に面し、光出射部の光出射端が接する第1接触面と、第1反射面と第1接触面との間に形成された空隙とを備える。
 上記成分濃度測定装置の一構成例において、第2反射面は、測定部位に面し、第2反射部は、検出部の側に面し、検出部の測定部位に面する検出面が接する第2接触面と、第2反射面と第2接触面との間に形成された空隙とを備える。
 上記成分濃度測定装置の一構成例において、光音響信号により物質の濃度を求める濃度算出部を備える。
 上記成分濃度測定装置の一構成例において、物質はグルコースであり、光出射部は、グルコースが吸収する波長のビーム光を照射する。
 以上説明したように、本発明によれば、測定部位を挟んで共鳴器を配置したので、光音響法による人体内の成分濃度が、より正確に測定できるという優れた効果が得られる。
図1は、本発明の実施の形態における成分濃度測定装置の構成を示す構成図である。 図2は、本発明の実施の形態における成分濃度測定装置のより詳細な構成を示す構成図である。 図3は、本発明の実施の形態における成分濃度測定装置の一部構成を示す断面図である。 図4は、本発明の実施の形態における成分濃度測定装置の一部構成を示す断面図である。 図5は、本発明の実施の形態における成分濃度測定装置の一部構成を示す断面図である。
 以下、本発明の実施の形態に係る成分濃度測定装置について図1を参照して説明する。この成分濃度測定装置は、光出射部101、検出部102、共鳴器103、濃度算出部104、および記憶部105を備える。
 光出射部101は、測定対象の物質が吸収する波長のビーム光121を生成し、生成したビーム光121を測定部位151に向けて出射する。例えば、測定対象の物質が血中のグルコースの場合、光出射部101は、グルコースが吸収する波長のビーム光121を生成する光源部101aと、光源が生成したビーム光121を、予め設定されたパルス幅のパルス光とするパルス生成部101bとを備える。
 なお、グルコースは1.6μm近傍および2.1μm近傍の光の波長帯において吸収特性を示す(特許文献1参照)。パルス生成部101bにより、上述したパルス状のビーム光121とする。グルコースが測定対象物質の場合、光出射部101(パルス生成部101b)は、0.02秒以上のパルス幅のビーム光121を照射する。
 検出部102は、光出射部101から出射されたビーム光を照射した測定部位151から発生する光音響信号を検出する。検出部102には、クリスタルマイクロフォン、セラミックマイクロフォン、セラミック超音波センサ等の圧電効果・電歪効果を用いたもの、ダイナミックマイクロフォン、リボンマイクロフォン等の電磁誘導を用いたもの、コンデンサマイクロフォン等の静電効果を用いたもの、磁歪振動子等の磁歪を用いたものを用いることができる。圧電効果を持つものには、例えば周波数平坦型電歪素子(ZT)またはPVDF(ポリフッ化ビニリデン)などの結晶を含むものが例示できる。検出部102は、FET(電界効果トランジスタ)増幅器を内蔵するPZTから構成することもできる。検出部102が検出した光音響信号は、例えば、測定された時刻情報とともに記憶部105に記憶される。
 ここで、光出射部101および検出部102について、図2を用いてより詳細に説明する。まず、光源部101aは、第1光源201、第2光源202、駆動回路203、駆動回路204、位相回路205、合波器206を備える。また、検出部102は、検出器207、位相検波増幅器208、発振器209を備える。
 発振器209は、信号線により駆動回路203、位相回路205、位相検波増幅器208にそれぞれ接続される。発振器209は、駆動回路203、位相回路205、位相検波増幅器208のそれぞれに信号を送信する。
 駆動回路203は、発振器209から送信された信号を受信して第1光源201へ駆動電力を供給し、第1光源201より上記信号の周波数に同期して強度変調された光を出射させる。第1光源201は、例えば、半導体レーザである。
 位相回路205は、発振器209から送信された信号を受信し、受信した信号に180°の位相変化を与えた信号を、信号線を介して駆動回路204へ送信する。
 駆動回路204は、位相回路205から送信された信号を受信して第2光源202へ駆動電力を供給し、第2光源202より上記信号の周波数でかつ位相回路205により180°の位相変化を受けた信号に同期して強度変調された光を出射させる。
第2光源202は、例えば、半導体レーザである。
 第1光源201および第2光源202の各々は、互いに異なる波長の光を出力し、各々が出力した光を光波伝送手段により合波器206へ導く。第1光源201および第2光源202の各々の波長は、一方の光の波長をグルコースが吸収する波長に設定し、他方の光の波長を、水が吸収をする波長に設定する。また、両者の吸収の程度が等しくなるように、各々の波長を設定する。
 第1光源201の出力した光と第2光源202の出力した光は、合波器206において合波されて、1の光ビームとしてパルス生成部101bに入射する。光ビームが入射されたパルス生成部101bでは、入射した光ビームを所定のパルス幅のパルス光として測定部位151に照射する。このようにしてパルス状の光ビームが照射された測定部位151では、この内部で光音響信号を発生させる。
 検出器207は、測定部位151で発生した光音響信号を検出し、電気信号に変換して、信号線を介して位相検波増幅器208へ送信する。位相検波増幅器208は、発振器209から送信される同期検波に必要な同期信号を受信するとともに、検出器207から送信されてくる光音響信号に比例する電気信号を受信し、同期検波、増幅、濾波を行って、光音響信号に比例する電気信号を出力する。このようにして測定されて処理された電気信号(光音響信号)が、測定された時刻の情報とともに記憶部105に記憶される。
 位相検波増幅器208より出力される信号の強度は、測定部位151内の成分(グルコース、水)により吸収された第1光源201および第2光源202の各々が出力する光の量に比例するので、信号の強度は測定部位151内の成分の量に比例する。このように出力される信号の強度の測定値(光音響信号)から、濃度算出部104が、測定部位151内の血液中の測定対象の物質(グルコース)の成分の量(濃度)を求める。
 上記のように、同一の周波数の信号により強度変調された2つの光を用いることで、複数の周波数の信号により強度変調している場合に問題となる、複数の光を用いる場合の周波数特性の不均一性の影響は存在しない。
 一方、光音響法による測定において問題となる、光音響信号に存在する非線形的な吸収係数依存性は、上述したように等しい吸収係数を与える複数の波長の光を用いて測定することにより解決できる(特許文献1参照)。
 次に、共鳴器103は、測定部位151を挟んで配置され、上述した光音響信号を共鳴させる。共鳴器103は、第1反射部103aと第2反射部103bとから構成されている。第1反射部103aは、光照射部101と測定部位151との間に配置されている。また、第1反射部103aは、ビーム光を透過する。第2反射部103bは、検出部102と測定部位151との間に配置されている。
 成分濃度測定装置は、例えば、図3に示すように、測定部位151を挟持可能な一対の第1保持部材111、第2保持部材112を備える。測定部位151は、例えば、耳たぶである。第1保持部材111と第2保持部材112とは、連結部113により連結されている。連結部113には、第1保持部材111と第2保持部材112とを閉じる方向に付勢するコイルバネ(不図示)が外挿されている。このコイルバネによる閉じる方向の力により、第1保持部材111と第2保持部材112との間に測定部位151が挾まれる。
 第1保持部材111には、光出射部101から出射されるビーム光が光ファイバ114により導入される。導入されたビーム光は、第1保持部材111に内蔵されている光学系115を通り、反射部116で反射される。第1保持部材111と第2保持部材112との間に測定部位151が挾まれている状態で、反射部116で反射されたビーム光は、測定部位151に入射する。
 第2保持部材112には、検出部102が内蔵されている。第1保持部材111と第2保持部材112との間に測定部位151が挾まれている状態で、測定部位151にビーム光が入射したことにより測定部位151から発生する光音響信号が、検出部102で検出される。
 実施の形態において、第1保持部材111と測定部位151との間に第1反射部103aが配置され、第2保持部材112と測定部位151との間に第2反射部103bが配置される。第1反射部103aは、第1保持部材111により測定部位151に押しつけられる。第2反射部103bは、第2保持部材112により測定部位151に押しつけられる。
 図4に示すように、第1反射部103aは、測定部位151の側に面し、光音響信号を反射するための第1反射面131aを備える。第1反射面131aは、測定部位151に接して配置される。また、第2反射部103bも、測定部位151の側に面し、光音響信号を反射するための第2反射面131bを備える。第2反射面131bは、測定部位151に接して配置される。第1反射面131aと第2反射面131bとは、互いに平行である。
 一方、第1反射部103aは、光出射部101の側に面する第1接触面132aを備える。第1接触面132aには、第1保持部材111における光出射部101の光出射端となる部分が接触する。また、第2反射部103bは、検出部102の側に面する第2接触面132bを備える。第2接触面132bには、検出部102の検出面が接する。また、この例では、第1反射面131aと第1接触面132aとの間に空隙133aが形成されている。同様に、第2反射面131bと第2接触面132bとの間に空隙133bが形成されている。
 上述したように、第1反射部103aと第2反射部103bとに挾まれた測定部位151では、反射部116で反射されたビーム光が入射したことにより発生する光音響信号が、第1反射面131aと第2反射面131bとの間で反射する。第1反射面131aと第2反射面131bとが、発生する光音響信号が共鳴(共振)する間隔であれば、第1反射部103aと第2反射部103bとによる共鳴器103で光音響信号が共鳴し、より大きな音圧が得られるようになる。この結果、対象となる成分の濃度が同一であっても、共鳴器103がない場合に比較して、検出部102ではより大きな信号が検出できるようになり、感度の向上が見込めるようになる。
 なお、第1保持部材111における光出射部101の光出射端となる部分が接触する第1接触面132aと第1反射面131aとの間に空隙133aを設けているので、第1反射面131aにおける光音響信号の反射率の低下が抑制できるようになる。
 同様に、検出部102の検出面が接する第2接触面132bと第2反射面131bとの間に空隙133bを設けているので、第2反射面131bにおける光音響信号の反射率の低下が抑制できるようになる。
 なお、上述では、直方体状の空間として空隙133a、空隙133bを設けることで、第1反射面131a、第2反射面131bにおける光音響信号の反射率低下を抑制したが、これに限るものではない。第1反射部103a、第2反射部103bを、ソニック結晶などの多孔体から構成し、多孔体により各々の空隙を構成することも可能である。
 以上に説明したように、本発明によれば、共鳴器により光音響信号の音圧をより大きくすることができるので、より高感度に光音響信号が検出できるようになり、光音響法による人体内の成分濃度が、より正確に測定できるようにする。
 ところで、測定対象の物質がグルコースの場合、得られる光音響信号の波長は250~350Hzであり、この場合、共鳴する2つの反射部(反射面)の間隔は、5mm程度となる。一方、例えば、測定部位が耳たぶの場合、厚さが5mmより薄くなる場合がある。
 このような場合、図5に示すように、測定部位151aと第2反射部103bとの間に、音響整合部106を配置する。音響整合部106は、第2反射部103bと測定部位151との間の隙間を埋める状態に設ける。音響整合部106は、測定部位151aに接して設ける。このため、測定部位151aと音響整合部106との間で光音響信号が反射することを抑制するために、これらの間で音響整合がとれるように音響インピーダンスが所定の値とされている材料から構成する。
 以上に説明したように、本発明によれば、測定部位を挟んで共鳴器を配置したので、光音響法による人体内の成分濃度が、より正確に測定できるようになる。
 なお、本発明は以上に説明した実施の形態に限定されるものではなく、本発明の技術的思想内で、当分野において通常の知識を有する者により、多くの変形および組み合わせが実施可能であることは明白である。
 101…光出射部、101a…光源部、101b…パルス生成部、102…検出部、103…共鳴器、103a…第1反射部、103b…第2反射部、104…濃度算出部、105…記憶部。

Claims (7)

  1.  測定対象の物質が吸収する波長のビーム光を被測定者の測定部位に照射する光出射部と、
     前記ビーム光を照射した前記測定部位から発生する光音響信号を検出する検出部と、
     前記測定部位を挟んで配置されて前記光音響信号を共鳴させる共鳴器と
     を備え、
     前記共鳴器は、
     前記光出射部と前記測定部位との間に配置されて前記ビーム光を透過するとともに、前記音響信号を反射する第1反射面を有する第1反射部と、
     前記検出部と前記測定部位との間に配置されて、前記光音響信号を反射する第2反射面を有する第2反射部と
     を有することを特徴とする成分濃度測定装置。
  2.  請求項1記載の成分濃度測定装置において、
     前記第1反射面と前記第2反射面とは、互いに平行であることを特徴とする成分濃度測定装置。
  3.  請求項1または2記載の成分濃度測定装置において、
     前記第2反射部と前記測定部位との間の隙間を埋める音響整合部を備えることを特徴とする成分濃度測定装置。
  4.  請求項1~3のいずれか1項に記載の成分濃度測定装置において、
     前記第1反射面は、前記測定部位に面し、
     前記第1反射部は、
     前記光出射部の側に面し、前記光出射部の光出射端が接する第1接触面と、
     前記第1反射面と前記第1接触面との間に形成された空隙と
     を備えることを特徴とする成分濃度測定装置。
  5.  請求項1~4のいずれか1項に記載の成分濃度測定装置において、
     前記第2反射面は、前記測定部位に面し、
     前記第2反射部は、
     前記検出部の側に面し、前記検出部の前記測定部位に面する検出面が接する第2接触面と、
     前記第2反射面と前記第2接触面との間に形成された空隙と
     を備えることを特徴とする成分濃度測定装置。
  6.  請求項1~5のいずれか1項に記載の成分濃度測定装置において、
     前記光音響信号により前記物質の濃度を求める濃度算出部を備えることを特徴とする成分濃度測定装置。
  7.  請求項1~6のいずれか1項に記載の成分濃度測定装置において、
     前記物質はグルコースであり、
     前記光出射部は、グルコースが吸収する波長の前記ビーム光を照射することを特徴とする成分濃度測定装置。
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JP2007229320A (ja) * 2006-03-03 2007-09-13 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> 成分濃度測定装置
JP2007259918A (ja) * 2006-03-27 2007-10-11 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> 成分濃度測定装置

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006326224A (ja) * 2005-05-30 2006-12-07 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> 生体成分濃度測定装置及び生体成分濃度測定方法
JP2007229320A (ja) * 2006-03-03 2007-09-13 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> 成分濃度測定装置
JP2007259918A (ja) * 2006-03-27 2007-10-11 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> 成分濃度測定装置

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