WO2020130284A1 - 저융점 폴리에스테르 수지를 포함하는 폴리에스테르 복합체 및 이의 제조방법 - Google Patents

저융점 폴리에스테르 수지를 포함하는 폴리에스테르 복합체 및 이의 제조방법 Download PDF

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WO2020130284A1
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polyester
polyester resin
foam sheet
resin layer
fiber mat
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허미
함진수
이광희
김우진
하상훈
최종한
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    • B32B5/24—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed one layer being a fibrous or filamentary layer

Definitions

  • the present invention relates to a polyester composite comprising a low melting point polyester resin and a method for manufacturing the same.
  • Low melting fiber is also used as a conventional automobile interior material.
  • Low melting point resin is an eco-friendly material that does not require a chemical adhesive as an adhesive fiber that melts at a temperature of 100 to 200°C lower than normal polyester fibers that melt at 265°C or higher, and has an advantage of easy construction.
  • the base layer made of a thermoplastic resin, a soft polyurethane foam layer, and a layer made of a fiber layer are attached to the low-melting-point resin fiber layer as a laminate material, durability can be improved and manufacturing cost per volume can be lowered.
  • Polyester foam sheet having an average weight of 400 to 900 g/m 2;
  • the polyester resin layer is characterized in that the melting point is 180 °C to 250 °C or softening point is 100 °C to 150 °C,
  • polyester composite characterized in that the peel strength of the polyester resin layer and the fiber mat layer is 1kgf/cm 2 .
  • a polyester resin layer is included on one or both sides of the polyester foam sheet or the fiber mat layer,
  • the step of laminating the polyester foam sheet and the fiber mat layer is preheating the polyester resin layer and laminating the polyester foam sheet and the fiber mat layer using a mold,
  • the polyester foam sheet has an average weight of 400 to 900 g/m 2,
  • the polyester resin layer has an average weight of 20 to 200 g/m 2,
  • the polyester resin layer provides a method for producing a polyester composite, characterized in that it comprises a polyester resin having a melting point of 180°C to 250°C or a softening point of 100°C to 150°C.
  • the present invention provides an automobile interior material comprising the polyester composite described above in one embodiment.
  • the polyester composite according to the present invention can improve the adhesion between the fiber mat layer and the foamed resin without deteriorating physical properties such as strength and durability by including a low melting point polyester resin layer between the polyester foam sheet and the fiber mat layer. .
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing a cross-sectional view of a polyester composite according to the present invention.
  • part by weight means the weight ratio between each component.
  • the "melting point" in the present invention means a temperature at which the solid resin starts to melt in the liquid phase.
  • the present invention improves the adhesion between the fiber mat layer and the polyester resin layer by including a polyester resin layer containing a low melting point polyester resin on one side of the polyester foam sheet, and after preheating the polyester resin foam sheet first
  • An object of the present invention is to provide a polyester composite having improved durability in combination with a fiber mat layer and a method for manufacturing the same.
  • the polyester composite of the present invention improves the adhesion between the fiber mat layer and the polyester resin foam sheet by including the low melting point polyester resin powder in the polyester foam sheet, and preheats the polyester resin foam sheet first. After the lamination with the fiber mat layer, durability may be improved.
  • Polyester foam sheet having an average weight of 400 to 900 g/m 2;
  • the polyester resin layer is characterized in that the melting point is 180 °C to 250 °C or softening point is 100 °C to 150 °C,
  • polyester composite characterized in that the peel strength of the polyester resin layer and the fiber mat layer is 1kgf/cm 2 .
  • the polyester composite according to the present invention may have a peel strength of 1 kgf/cm 2 or more between the polyester resin layer and the fiber mat layer.
  • the peel strength of the polyester resin layer and the fiber mat layer is 1kgf/cm 2 Or more, 1.2kgf / cm 2 or more, 1.3kgf / cm 2 or more, 1.4kgf / cm 2 or more, 1.5kgf / cm 2 or more, 1kgf / cm 2 to 3kgf / cm 2, 1kgf / cm 2 to 2.5kgf / cm 2 , 1kgf / cm 2 to 1.8kgf / cm 2, 1kgf / cm 2 to 1.7kgf / cm 2, 1kgf / cm 2 to 1.6kgf / cm 2, 1.3kgf / cm 2 to 3kgf / cm 2, 1.3kgf / cm 2 to may be 2.5kgf / cm 2, 1.3kgf / cm 2 to 1.8kgf / cm 2 or 1.3kgf / cm 2 to 1.7kgf / / cm
  • the polyester composite according to the present invention may have a volatile organic compound (VOCs) emission amount of 10 ppm or less.
  • the volatile organic compound emission amount of the polyester composite is 10 ppm or less, 8 ppm or less, 6 ppm or less, 5 ppm or less, 4 pm or less, 2 ppm or less, 0.5 ppm to 10 ppm, 0.5 ppm to 8 ppm, 0.5 ppm to 6 ppm, 0.5 ppm to It may be 5 ppm, 0.5 ppm to 4 ppm, 0.5 ppm to 3 ppm, 0.5 ppm to 2 ppm, or 0.5 ppm to 1 ppm.
  • the polyester foam sheet used in the present invention is a layer formed by foaming a polyester resin, and serves to improve flexural strength and flexural modulus without significantly increasing the weight per unit area in the polyester composite.
  • the average weight per unit area of the polyester foam sheet may range from 400 to 900 g/m 2.
  • the polyester foam sheet has an average weight per unit area of 400 to 850 g/m2, 400 to 800 g/m2, 400 to 750 g/m2, 400 to 700 g/m2, 400 to 650 g/m2, 400 To 600 g/m2, 400 to 550 g/m2, 400 to 500 g/m2, 500 to 900 g/m2, 500 to 850 g/m2, 500 to 800 g/m2, 500 to 750 g/m2, 500 to 700 g/m2, 500-650 g/m2, 500-600 g/m2, 500-550 g/m2, 600-900 g/m2, 600-850 g/m2, 600-800 g/m2, 600-750 g/m2, 600-700 g/m2, 600-650 g/m2, 700-850 g/m2, 700-800 g/m2, 700-750 g/m2, 600-700 g/m2, 600-
  • the polyester resin has a very narrow temperature range with a foamable melt viscosity because the melt strength rapidly decreases as the temperature increases
  • a special technique to increase the melt viscosity and really a temperature control facility are essential for foaming the polyester resin.
  • a temperature control facility are essential for foaming the polyester resin.
  • the foam sheet was successfully manufactured through the control of the viscosity and temperature of the polyester resin.
  • the polyester foam sheet may be extruded foam.
  • foaming methods include bead foaming or extrusion foaming.
  • the bead foaming is generally primary foamed by heating a resin bead and aged for a suitable time, then filled into a plate-shaped, cylindrical mold and heated again to secondary foaming. It is a method of making products by fusion and molding.
  • extrusion foaming can heat the resin and melt it, and the resin melt can be continuously extruded and foamed to simplify the process steps, mass production is possible, cracking between the beads at the time of bead foaming, granular destruction, etc. By preventing it, it is possible to implement better flexural strength and compressive strength.
  • the polyester foam sheet can be applied with an average thickness in a range that can realize weight reduction of the substrate without affecting the flexural modulus and flexural strength of the polyester composite.
  • the average of the polyester foam sheet is 1 mm to 9 mm, 1 mm to 8 mm, 1 mm to 7 mm, 1 mm to 6 mm, 1 mm to 5 mm, 1 mm to 4 mm, 1 mm to 3 mm Mm, 2 mm to 10 mm, 2 mm to 9 mm, 2 mm to 8 mm, 2 mm to 7 mm, 2 mm to 6 mm, 2 mm to 5 mm, 2 mm to 4 mm, 2 mm to 3 mm, 3 mm to 9 mm, 3 mm to 8 mm, 3 mm to 7 mm, 3 mm to 6 mm, 3 mm to 5 mm, 4 mm to 9 mm, 4 mm to 8 mm, 4 mm to 7 mm, 4 mm To 6 mm, 4 mm to 5
  • the polyester foam sheet at least 90% of the cells are closed cells (DIN ISO4590), which means that the measured value according to DIN ISO 4590 of the foam sheet is at least 90% (v/v) of the cells is a closed cell.
  • DIN ISO4590 closed cells
  • the proportion of closed cells in the foam sheet may be an average of 90 to 100% or 95 to 99% of all cells included in the foam sheet.
  • the polyester foam sheet according to the present invention can have excellent durability, stiffness, and strength characteristics when manufacturing a polyester composite by having a closed cell within the above range.
  • the average number of cells of the polyester foam sheet may include 1 to 30 cells, 3 to 25 cells, or 3 to 20 cells per 1 mm 2.
  • the average size of the cells may range from 100 to 800 ⁇ m.
  • the average size of the cells may range from 100 to 700 ⁇ m, 200 to 600 ⁇ m, or 300 to 600 ⁇ m.
  • the variation in cell size may be, for example, 5% or less, 0.1 to 5%, and 0.1 to 4% to 0.1 to 3%.
  • the polyester resin used in the foam sheet according to the present invention can be prepared by condensation polymerization reaction of terephthalic acid with 1,4-butanediol, and includes both aromatic or aliphatic polyesters.
  • the polyester resin may include flame retardant polyester, biodegradable polyester, elastic polyester and reusable polyester.
  • the types of polyester resins that can be used in the present invention include polyethylene terephthalate (PET), polybutylene terephthalate (PBT), polylactic acid (PLA), and polyglycolic acid.
  • polyester foam sheet may be a PET (polyethylene terephthalate) foam sheet.
  • PET polyethylene terephthalate
  • the fiber mat layer used in the present invention means a layer formed of fibers, while controlling the weight per unit area in the polyester composite, while increasing the hardness of the substrate and serves as a skin layer.
  • the fiber mat layer may be formed on one side or both sides of the polyester foam sheet.
  • the fiber mat layer may be one or more selected from the group consisting of scrim, non-woven fabric, web, knit, suede, velvet, etc.
  • the fiber mat layer includes polyethylene terephthalate, scrim, non-woven fabric or web (Web).
  • the polyester composite according to the present invention may contribute to improvement in flexural strength and flexural modulus of the polyester composite by including a fiber mat layer made of the polyethylene terephthalate resin.
  • the average weight per unit area of the fiber mat layer may range from 110 to 140 g/m, specifically 110 to 135 g/m2, 110 to 130 g/m2, 110 to 125 g/m2, 115 to 140 g/m 2, 115 to 135 g/m 2, 115 to 130 g/m 2, or 118 to 122 g/m 2.
  • the average weight per unit area of the fiber mat layer it is possible to keep the hardness of the substrate excellent while preventing the weight from being excessively increased.
  • the inorganic fibers may have an average diameter in the range of 10 to 1,000 ⁇ m, more specifically 100 to 900 ⁇ m, 100 to 800 ⁇ m, 100 to 700 ⁇ m, 100 to 600 ⁇ m, 100 to 500 ⁇ m, 100 to 400 ⁇ m, 200 to 1,000 ⁇ m, 200 to 800 ⁇ m, 200 to 600 ⁇ m, 200 to 400 ⁇ m, 300 to 800 ⁇ m, 400 to 600 ⁇ m, 500 to 1,000 ⁇ m, 300 to 500 ⁇ m, or 150 to 300 ⁇ m. .
  • the present invention can provide a polyester composite having high strength and high durability even if a fiber mat layer having a low basis weight of less than 150 g/m 2 is included by controlling the average diameter of the inorganic fibers included in the fiber mat layer to the above range. have.
  • the polyester resin layer is interposed between the polyester foam sheet and the fiber mat layer to perform the function of improving the adhesion between the polyester foam sheet and the fiber mat layer.
  • the melting point (Tm) of the polyester resin layer may be 180°C to 250°C, or a melting point may not exist.
  • the melting point (Tm) is 180 °C to 250 °C; 185°C to 245°C; 190°C to 240°C; 180°C to 200°C; 200°C to 230°C or 195°C to 230°C or may not be present.
  • the softening point of the polyester resin layer may be 100 °C to 150 °C, specifically 100 °C to 130 °C, 118 °C to 128 °C; 120°C to 125°C; 121°C to 124°C; It may be 124 °C to 128 °C or 119 °C to 126 °C.
  • the polyester resin layer may have a glass transition temperature (Tg) of 50°C or higher.
  • Tg glass transition temperature
  • the glass transition temperature may be 50 °C to 80 °C, more specifically 61 °C to 69 °C, 60 °C to 65 °C, 63 °C to 67 °C, 61 °C to 63 °C, 63 °C to 65 °C, 65 °C to 67 °C or 62 °C to 67 °C.
  • the polyester resin layer may have an intrinsic viscosity (I.V) of 0.5 dl/g to 0.75 dl/g.
  • the intrinsic viscosity (I.V) of the polyester resin layer is 0.6 dl/g to 0.65 dl/g; 0.65 dl/g to 0.70 dl/g; 0.64 kPa/g to 0.69 kPa/g; 0.65 dl/g to 0.68. dl/g; 0.67 dl/g to 0.75 dl/g; 0.69 dl/g to 0.72 dl/g; 0.7 kPa/g to 0.75 kPa/g; Or 0.63 dl/g to 0.67 dl/g.
  • the average weight per unit area of the polyester resin layer may range from 20 to 200 g/m 2.
  • the average weight per unit area of the polyester resin layer is 20 to 190 g/m2, 20 to 180 g/m2, 20 to 160 g/m2, 20 to 140 g/m2, 20 to 120 g/m2, 20 to 100 g/m2, 50 to 190 g/m2, 50 to 180 g/m2, 50 to 160 g/m2, 50 to 140 g/m2, 50 to 120 g/m2, 50 to 100 g/m2, 100 to 190 g/m 2, 100 to 180 g/m 2, 100 to 160 g/m 2, 100 to 140 g/m 2, 100 to 120 g/m 2, 80 to 150 g/m 2 or 80 to 100 g/m 2.
  • the present invention by controlling the average weight per unit area of the polyester resin layer to the above range, while preventing excessive weight increase of the polyester composite, it is possible to implement a suitable chopstick performance in the weight range of the fiber mat layer and the polyester foam sheet described above. It can suppress the peeling between the fiber mat layer and the polyester foam sheet when used for a long time.
  • the polyester resin layer according to the present invention serves to improve adhesion with a polyester foam sheet, including a polyester resin having a melting point of 180°C to 250°C or a softening point of 100°C to 150°C.
  • the polyester resin layer may include repeating units represented by Chemical Formula 1 and Chemical Formula 2.
  • Tm melting point
  • Tg glass transition temperature
  • n and n represent the molar fraction of repeating units contained in the low melting point polyester resin
  • the polyester resin layer according to the present invention may have a structure including repeating units represented by Chemical Formulas 1 and 2.
  • the repeating unit represented by Chemical Formula 1 represents a repeating unit of polyethylene terephthalate (PET), and the repeating unit represented by Chemical Formula 2 improves tearing properties of a polyester resin comprising a repeating unit of polyethylene terephthalate (PET). Perform a function.
  • the repeating unit represented by Chemical Formula 2 includes a methyl group (-CH 3 ) as a side chain in the propylene chain bonded to terephthalate to increase the degree of freedom of the main chain by securing a space for the main chain of the polymerized resin to rotate and
  • the melting point (Tm) may be lowered by inducing a decrease in crystallinity of the resin. This may exhibit the same effect as when using isophthalic acid (IPA) containing an asymmetric aromatic ring to lower the melting point (Tm) of a conventional crystalline polyester resin.
  • IPA isophthalic acid
  • the polyester resin may include a repeating unit of Formula 2 that lowers the melting point (Tm) of the resin as a main repeating unit together with a repeating unit of Formula 1 including an ester repeating unit.
  • the polyester resin layer of the present invention when the molar fraction of the total resin is 1, may include repeating units represented by Chemical Formulas 1 and 2 in 0.5 to 1, specifically 0.55 to 1; 0.6 to 1; 0.7 to 1; 0.8 to 1; 0.5 to 0.9; 0.5 to 0.85; 0.5 to 0.7; Or 0.6 to 0.95.
  • the polyester resin layer may include at least one polyester resin in the form of powder, film, or web. More specifically, the polyester resin layer may include a polyester resin in powder, film or web form.
  • the polyester resin powder may be in the form of a powder of a polyester resin having a melting point of 180°C to 250°C or a softening point of 100°C to 150°C.
  • the polyester composite according to the present invention can be variously used in parts or interiors of automobile interiors. Specifically, the polyester composite may be applied as a trunk interior material, a headliner, a wheel cover or a floor carpet, or an under cover.
  • the interior material according to the present invention when used as a headliner of an automobile, it has excellent flexural modulus and excellent durability, and can be reduced in weight, thereby improving fuel efficiency of a vehicle.
  • VOC generation is less than that of the existing material, PVC, which is safe for the human body.
  • the present invention in one embodiment, as a method for producing the above-described polyester composite,
  • a polyester resin layer is included on one or both sides of the polyester foam sheet or the fiber mat layer,
  • the step of laminating the polyester foam sheet and the fiber mat layer is preheating the polyester resin layer and laminating the polyester foam sheet and the fiber mat layer using a mold,
  • the polyester foam sheet has an average weight of 400 to 900 g/m 2,
  • the polyester resin layer has an average weight of 20 to 200 g/m 2,
  • the polyester resin layer provides a method for producing a polyester composite, characterized in that it comprises a polyester resin having a melting point of 180°C to 250°C or a softening point of 100°C to 150°C.
  • the method for manufacturing the polyester composite according to the present invention is not particularly limited, but has a structure in which a polyester resin layer is formed between the polyester foam sheet and the fiber mat layer. Specifically, a polyester resin layer having a melting point of 180°C to 250°C or a softening point of 100°C to 150°C may be formed between the polyester foam sheet and the fiber mat layer. More specifically, between the polyester foam sheet and the fiber mat layer, a polyester resin layer including one or more of powder, film, and web forms may be formed.
  • the step of laminating the polyester foam sheet and the fiber mat layer may be performed through heat fusion or heat bonding under pressure and heating conditions. Specifically, a polyester resin layer having a melting point of 180°C to 250°C or a softening point of 100°C to 150°C formed on a polyester foam sheet or a fiber mat layer is preheated, and a polyester foam sheet and a fiber mat layer are prepared using a mold. And laminating.
  • the step of laminating the polyester foam sheet and the fiber mat layer may be performed by preheating the polyester resin layer formed on the polyester foam sheet and applying pressure to the mold to laminate the fiber mat layer. Further, the step of laminating the polyester foam sheet and the fiber mat layer may be performed by laminating the polyester resin sheet formed on the fiber mat layer and laminating the polyester foam sheet by applying pressure with a mold.
  • the surface temperature of the polyester resin layer formed on the polyester foam sheet or the fiber mat layer preheated in the laminating step may be performed at 120°C to 160°C.
  • the surface temperature of the polyester resin layer is 120 °C to 155 °C, 120 °C to 150 °C, 120 °C to 145 °C, 120 °C to 140 °C, 120 °C to 120 °C, 130 °C to 160 °C, 130 °C To 155 °C, 130 °C to 150 °C, 130 °C to 145 °C, 130 °C to 140 °C, 140 °C to 160 °C, 140 °C to 155 °C, 140 °C to 150 °C, 140 °C to 145 °C, 125 °C to 150 °C °C, 125 °C to 145 °C, 125 °C to 135 °C, 150 °C to 160 °C or 135 to 155
  • the step of laminating the polyester foam sheet and the fiber mat layer may be performed by molding by applying pressure with a mold having a temperature of 40°C to 120°C. At this time, a pressure higher than atmospheric pressure is applied. It can be molded into a desired shape while simultaneously applying heat and pressure.
  • the temperature of the mold is 40 to 110°C; 40 to 100°C; 40 to 90°C; 40 to 80°C; 40 to 70°C; 40 to 60°C; 50 to 120°C; 50 to 110°C; 50 to 100°C; 50 to 90°C; 50 to 80°C; 50 to 70°C; 50 to 60°C, 60 to 120°C; 60 to 100°C; 60 to 90°C; 60 to 80°C; 60 to 70°C; 70 to 110°C; 70 to 100°C; 80 to 110°C; Or it may be performed in a process of forming through a mold after preheating at a temperature of 90 to 100° C. for 1 to 3 minutes.
  • the range of applied pressure is not particularly limited, for example, 1.5 to 10 atmospheres or 2 to 5 It may be in the air pressure range.
  • the polyester foam sheet may have an average weight per unit area of 400 to 900 g/m 2.
  • the average weight per unit area of the polyester foam sheet is 400 to 850 g/m2, 400 to 800 g/m2, 400 to 750 g/m2, 400 to 700 g/m2, 400 to 650 g/m2, 400 To 600 g/m2, 400 to 550 g/m2, 400 to 500 g/m2, 500 to 900 g/m2, 500 to 850 g/m2, 500 to 800 g/m2, 500 to 750 g/m2, 500 to 700 g/m2, 500-650 g/m2, 500-600 g/m2, 500-550 g/m2, 600-900 g/m2, 600-850 g/m2, 600-800 g/m2, 600-750 g/m2, 600-700 g/m2, 600-650 g/m2, 700-900 g/m2, 700-850 g/m2, 700-800 g/m2, 700-750 g/m2, 600-700
  • the polyester resin layer may include repeating units represented by Chemical Formula 1 and Chemical Formula 2.
  • Tm melting point
  • Tg glass transition temperature
  • n and n represent the molar fraction of repeating units contained in the low melting point polyester resin
  • the polyester resin layer may include a repeating unit of Formula 2 that lowers the melting point (Tm) of the resin as a repeating unit of Formula 1 together with a repeating unit of Formula 1 including an ester repeating unit.
  • the polyester resin layer of the present invention when the molar fraction of the total resin is 1, may include repeating units represented by Chemical Formulas 1 and 2 in 0.5 to 1, specifically 0.55 to 1; 0.6 to 1; 0.7 to 1; 0.8 to 1; 0.5 to 0.9; 0.5 to 0.85; 0.5 to 0.7; Or 0.6 to 0.95.
  • the melting point (Tm) of the polyester resin layer may be 180°C to 250°C, or a melting point may not exist.
  • the melting point (Tm) is 180 °C to 250 °C; 185°C to 245°C; 190°C to 240°C; 180°C to 200°C; 200°C to 230°C or 195°C to 230°C or may not be present.
  • the softening point of the polyester resin layer may be 100 °C to 150 °C, specifically 100 °C to 130 °C, 118 °C to 128 °C; 120°C to 125°C; 121°C to 124°C; It may be 124 °C to 128 °C or 119 °C to 126 °C.
  • the polyester resin layer may be formed of a resin composition containing at least one polyester resin in the form of a polyester resin powder, film, or web. More specifically, specifically, the polyester resin layer may be formed of a resin composition containing a polyester resin in the form of a powder, film, or web.
  • the polyester resin powder may be formed by applying a resin composition containing a powder of a polyester resin having a melting point of 180°C to 250°C or a softening point of 100°C to 150°C.
  • the polyester composite prepared by the method for manufacturing the polyester composite according to the present invention may have a peel strength of 1 kgf/cm 2 or higher between the polyester resin layer and the fiber mat layer.
  • the peel strength of the polyester resin layer and the fiber mat layer is 1kgf/cm 2 Or more, 1.2kgf / cm 2 or more, 1.3kgf / cm 2 or more, 1.4kgf / cm 2 or more, 1.5kgf / cm 2 or more, 1kgf / cm 2 to 3kgf / cm 2, 1kgf / cm 2 to 2.5kgf / cm 2 , 1kgf / cm 2 to 1.8kgf / cm 2, 1kgf / cm 2 to 1.7kgf / cm 2, 1kgf / cm 2 to 1.6kgf / cm 2, 1.3kgf / cm 2 to 3kgf / cm 2, 1.3kgf / cm 2 to may be 2.5kgf / cm 2, 1.3kgf / cm 2 to 1.8kgf / cm 2 or 1.3kgf / cm 2 to
  • the polyester composite produced by the method for producing the polyester composite according to the present invention may have a volatile organic compound (VOCs) emission amount of 10 ppm or less.
  • the volatile organic compound emission amount of the polyester composite is 10 ppm or less, 8 ppm or less, 6 ppm or less, 5 ppm or less, 4 pm or less, 2 ppm or less, 0.5 ppm to 10 ppm, 0.5 ppm to 8 ppm, 0.5 ppm to 6 ppm, 0.5 ppm to It may be 5 ppm, 0.5 ppm to 4 ppm, 0.5 ppm to 3 ppm, 0.5 ppm to 2 ppm, or 0.5 ppm to 1 ppm.
  • the present invention provides a vehicle interior material comprising the polyester composite according to the present invention.
  • Automobile interior material according to the present invention as described above, an average weight of 400 to 900 g/m 2 of polyester foam sheet;
  • the polyester resin layer is characterized in that the melting point is 180 °C to 250 °C or softening point is 100 °C to 150 °C,
  • Automotive interior materials according to the present invention can improve the adhesion between the laminate by improving the adhesion between the fiber mat layer and the polyester resin layer without deteriorating physical properties such as strength and rigidity.
  • polyester composite To prepare the polyester composite according to the present invention, first, 100 parts by weight of polyethylene terephthalate (PET) resin was dried at 130° C. to remove moisture. Thereafter, 1 part by weight of pyromellitic anhydride, 3 parts by weight of calcium carbonate and 0.1 parts by weight of Irganox (IRG 1010) are added to the first extruder based on 100 parts by weight of PET resin together with the PET resin from which the moisture is removed, while mixing A resin melt was prepared by heating to 280 ⁇ 5°C. Then, 1.5 parts by weight of butane gas as a blowing agent was added to the first extruder based on 100 parts by weight of the PET resin, followed by extrusion foam to prepare a polyester foam sheet.
  • PET polyethylene terephthalate
  • IRG 101010 Irganox
  • the polyester foam sheet has an average weight per unit area of 750 g/m 2, an average thickness of 2.5 mm, about 97 ⁇ 1% of all cells are closed cells, and an average number of cells is 12 ⁇ 5 per 1 mm 2 (average size) : 450 ⁇ 20 ⁇ m).
  • the polyester resin composition was coated on the prepared polyester foam sheet to form a polyester resin layer having a weight per area of 50 g/m 2.
  • the polyester resin one containing a polyester resin having a melting point of 180°C to 250°C or a softening point of 100°C to 150°C as a main component was used.
  • the polyester foam sheet formed with the polyester resin layer was passed through a preheater (300°C, 120 seconds) to a surface temperature of 120°C, and then a polyester fiber mat layer was introduced, followed by pressing at a high temperature of the mold at 80°C. After the press was pressed to a cooling mold temperature of 20 °C to prepare a polyester composite
  • a polyester composite was prepared under the same conditions as in Example 1, except that the weight of the low-melting polyester resin was 100 g/m 2.
  • a polyester composite was prepared under the same conditions as in Example 1, except that a low melting point resin powder was used.
  • a polyester composite was prepared under the same conditions as in Example 1, except that a polyester resin having a melting point of 260 degrees was used instead of the low-melting polyester resin.
  • a polyester composite was prepared under the same conditions as in Example 1, except that a polyethylene resin was used instead of the low-melting polyester resin.
  • a polyester composite was prepared under the same conditions as in Example 1, except that a polyurethane-based resin was used instead of the low-melting polyester resin.
  • the measurement of the flexural modulus and flexural strength is 10% of the initial specimen while the flexural load is applied at a speed of 5 mm/min by fixing the support span (Span) of the 50*150 mm specimen to 100 mm according to ASTM D 790. The value at the time of deformation was measured. The results are shown in Table 1 below.
  • the VOC generation amount was calculated by volatilizing the pellets at 120° C. for 30 minutes using a static head space sampler, and then obtaining the area of the peak using GC to calculate the VOC generation amount.
  • the polyester composite prepared in Examples 1 to 3 exhibits a flexural strength of 5 to 10 kgf and a flexural modulus of 250 to 400 MPa, and the polyester composites prepared in Comparative Examples 1 to 3 are 6 to 7 It can be seen that the flexural strength of kgf and the flexural modulus of 280 to 380 MPa indicate a similar level of strength.
  • the polyester composites prepared in Examples 1 to 3 through the peel strength experiment showed a peeling degree of 1.3 to 2.0 kgf/cm 2 , and VOCs of less than 2 ppm were generated, whereas the polyesters prepared in Comparative Examples 1 to 3 It can be seen that the ester complex exhibits a peeling degree of 0.3 to 0.5 kgf/cm 2 or 2.0 kgf/cm 2 and VOCs of 3 ppm or 30 ppm are generated.
  • the polyester composite according to the present invention includes a polyester resin layer between the polyester foam sheet and the fiber mat layer to realize the same level of flexural strength and flexural modulus as compared to automobile interior materials including conventional adhesive layers. It can be seen that the adhesion between the laminate is excellent, and the VOC content is small, so it is safe for the human body.
  • Lt 0 represents the dimension before treatment
  • Lt 1 represents the dimension after treatment
  • Example 1 Comparative Example 2 Dimensional change rate (%) 2% 5%
  • the polyester composite prepared in Example 1 has a dimensional change rate of less than 4%, specifically 2%, while the polyester composite prepared in Comparative Example 2 has a dimensional change rate of 5%, Example 1 and By comparison, it was confirmed that the polyester composite prepared in Comparative Example 2 had a dimensional change rate of 2 times or more.
  • the polyester composite according to the present invention has excellent durability under light irradiation.
  • the polyester composite according to the present invention includes a resin layer containing a low-melting-point polyester resin, so that the polyester composite has excellent adhesion between the foam sheet and the fiber mat layer, which is excellent in durability, eco-friendly, and lowers manufacturing cost. It is economical and suitable for use as a vehicle interior material.

Landscapes

  • Laminated Bodies (AREA)
  • Vehicle Interior And Exterior Ornaments, Soundproofing, And Insulation (AREA)

Abstract

본 발명은 저융점 폴리에스테르 수지를 포함하는 폴리에스테르 복합체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 자동차 내장재에 관한 것으로, 본 발명의 폴리에스테르 복합체는 폴리에스테르 발포시트와 섬유 매트층 사이에 저융점 폴리에스테르 수지를 포함하는 수지층을 포함함으로써, 강도, 내구성 등의 물성 저하 없이도 적층체 간의 접착성을 향상시킬 수 있다.

Description

저융점 폴리에스테르 수지를 포함하는 폴리에스테르 복합체 및 이의 제조방법
본 발명은 저융점 폴리에스테르 수지를 포함하는 폴리에스테르 복합체 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
자동차 내장재, 특히 내장재로 적용하기 위해서는 경량성, 완충성, 단열성, 성형성, 고강도 및 에너지 절감 등의 특성이 요구된다. 기존의 자동차 내장재로서 저융점 섬유(low melting fiber)가 이용되기도 한다. 저융점 수지는 섭씨 265℃ 이상에서 녹는 일반 폴리에스테르 섬유보다 100 내지 200℃ 낮은 온도에서 녹는 접착용 섬유로 화학접착제가 필요 없는 친환경 소재이며, 시공이 용이한 장점이 있다. 이러한 저융점 수지 섬유층에 열가소성 수지로 이루어진 기재층, 연질 폴리우레탄 폼층, 및 섬유층으로 이루어진 층을 적층재로 부착하면 내구성을 향상시킬 수 있으며 부피당 제조단가를 낮출 수 있다. 또한 치수변화율이 적고 흡음률이 우수한 자동차용 내장재를 얻을 수 있다.
그러나, 상기 적층재에 연질 폴리우레탄 폼층을 사용하게 되면, 자동차 내장재의 요구물성을 충족시키기 위하여 두께가 증가하고, 제조 과정에서 성분이 다른 물질간의 복합화를 위해 접착제를 다량 사용하기 때문에 VOC량이 증가하고, 재활용이 되지 않는 단점이 있다.
따라서, 내구성이 우수하고 제조단가를 낮출 수 있는 단일소재 구성의 자동차 내장재에 대한 필요성이 있다.
본 발명은 저융점 폴리에스테르 수지를 함유하는 수지층을 포함하여 폴리에스테르 수지층과 섬유 매트층 사이의 접착성이 우수한 폴리에스테르 복합체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 자동차 내장재를 제공한다.
이에, 본 발명은 일실시예에서,
평균 중량 400 내지 900 g/㎡의 폴리에스테르 발포시트; 및
발포시트의 일면 또는 양면에 형성된 평균 중량 20 내지 200 g/㎡의 폴리에스테르 수지층; 및
폴리에스테르 수지층의 일면 또는 양면에 섬유 매트층이 적층된 구조를 포함하고,
상기 폴리에스테르 수지층은 융점이 180℃ 내지 250℃이거나 또는 연화점이 100℃ 내지 150℃인 것을 특징으로 하며,
상기 폴리에스테르 수지층과 섬유 매트층의 박리강도가 1kgf/cm2인 것을 특징으로 하는 폴리에스테르 복합체를 제공한다.
또한, 본 발명은 일실시예에서,
폴리에스테르 발포시트 및 섬유 매트층을 합지하는 단계를 포함하되,
폴리에스테르 발포시트 또는 섬유 매트층의 일면 또는 양면에 폴리에스테르 수지층을 포함하고,
폴리에스테르 발포시트 및 섬유 매트층을 합지하는 단계는 폴리에스테르 수지층을 예열하고 금형을 이용하여 폴리에스테르 발포시트 및 섬유 매트층을 합지하며,
폴리에스테르 발포시트는 평균 중량 400 내지 900 g/㎡이고,
폴리에스테르 수지층은 평균 중량 20 내지 200 g/㎡이며,
폴리에스테르 수지층은 융점이 180℃ 내지 250℃이거나 또는 연화점이 100℃ 내지 150℃인 폴리에스테르 수지를 포함하는 것을 특징으로 하는 폴리에스테르 복합체의 제조방법을 제공한다.
아울러, 본 발명은 일실시예에서 상기 서술한 폴리에스테르 복합체를 포함하는 자동차 내장재를 제공한다.
본 발명에 따른 폴리에스테르 복합체는 폴리에스테르 발포시트 및 섬유 매트층 사이에 저융점 폴리에스테르 수지층을 포함함으로써, 강도, 내구성 등의 물성 저하 없이도 섬유 매트층과 발포수지 간의 접착성을 향상시킬 수 있다.
도 1은 본 발명에 따른 폴리에스테르 복합체의 단면도를 도식화한 이미지이다.
본 발명은 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 실시예를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 도면에 예시하고 상세한 설명에 상세하게 설명하고자 한다.
그러나, 이는 본 발명을 특정한 실시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
본 발명에서, "포함한다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
또한, 본 발명에서 "중량부"란, 각 성분간의 중량 비율을 의미한다.
아울러, 본 발명에서 "융점"이란, 고상의 수지가 액상으로 녹기 시작하는 온도를 의미한다.
본 발명은 저융점 폴리에스테르 수지를 포함하는 폴리에스테르 수지층을 폴리에스테르 발포시트 일면에 포함함으로써, 섬유 매트층과 폴리에스테르 수지층의 접착성을 향상시키며, 폴리에스테스 수지 발포시트를 먼저 예열한 후 섬유 매트층과 합지하여 내구성이 향상된 폴리에스테르 복합체 및 이의 제조방법에 제공하는 것을 목적으로 한다.
구체적으로, 본 발명의 폴리에스테르 복합체는 저융점 폴리에스테르 수지 파우더를 폴리에스테르 발포시트에 포함함으로써, 섬유 매트층과 폴리에스테르 수지 발포시트 간의 접착성을 향상시키며, 폴리에트레스 수지 발포시트를 먼저 예열한 후 섬유 매트층과 합지하여 내구성이 향상될 수 있다.
이하, 본 발명에 따른 발포시트에 대해 상세하게 설명하도록 한다.
폴리에스테르 복합체
평균 중량 400 내지 900 g/㎡의 폴리에스테르 발포시트; 및
발포시트의 일면 또는 양면에 형성된 평균 중량 20 내지 200 g/㎡의 폴리에스테르 수지층; 및
폴리에스테르 수지층의 일면 또는 양면에 섬유 매트층이 적층된 구조를 포함하고,
상기 폴리에스테르 수지층은 융점이 180℃ 내지 250℃이거나 또는 연화점이 100℃ 내지 150℃인 것을 특징으로 하며,
상기 폴리에스테르 수지층과 섬유 매트층의 박리강도가 1kgf/cm2인 것을 특징으로 하는 폴리에스테르 복합체를 제공한다.
본 발명에 따른 폴리에스테르 복합체는 도 1에 나타낸 것과 같이 상기 폴리에스테르 발포시트(10) 및 섬유 매트층(30) 사이에 폴리에스테르 수지층(20)이 형성된 구조를 갖는다. 구체적으로, 폴리에스테르 발포시트 및 섬유 매트층 사이에 융점이 180℃ 내지 250℃이거나 또는 연화점이 100℃ 내지 150℃인 폴리에스테르 수지층이 형성된 구조일 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 폴리에스테르 발포시트 및 섬유 매트층 사이에 파우더, 필름 및 웹의 형태 중 1가지 이상을 포함하는 폴리에스테르 수지층이 형성된 것일 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 폴리에스테르 복합체는 상기 폴리에스테르 수지층과 섬유 매트층의 박리강도가 1kgf/cm2 이상일 수 있다. 구체적으로, 폴리에스테르 수지층과 섬유 매트층의 박리강도는 1kgf/cm2 이상, 1.2kgf/cm2 이상, 1.3kgf/cm2 이상, 1.4kgf/cm2 이상, 1.5kgf/cm2 이상, 1kgf/cm2 내지 3kgf/cm2, 1kgf/cm2 내지 2.5kgf/cm2, 1kgf/cm2 내지 1.8kgf/cm2, 1kgf/cm2 내지 1.7kgf/cm2, 1kgf/cm2 내지 1.6kgf/cm2, 1.3kgf/cm2 내지 3kgf/cm2, 1.3kgf/cm2 내지 2.5kgf/cm2, 1.3kgf/cm2 내지 1.8kgf/cm2 또는 1.3kgf/cm2 내지 1.7kgf/cm2일 수 있다.
더욱이, 본 발명에 따른 폴리에스테르 복합체는 휘발성 유기화합물(VOCs) 방출량이 10ppm 이하일 수 있다. 구체적으로, 상기 폴리에스테르 복합체의 휘발성 유기화합물 방출량은, 10ppm 이하, 8ppm 이하, 6ppm 이하, 5ppm 이하, 4pm 이하, 2ppm 이하, 0.5 ppm 내지 10ppm, 0.5 ppm 내지 8ppm, 0.5 ppm 내지 6ppm, 0.5 ppm 내지 5ppm, 0.5 ppm 내지 4ppm, 0.5 ppm 내지 3ppm, 0.5 ppm 내지 2ppm 또는 0.5 ppm 내지 1ppm일 수 있다.
이하에서, 본 발명에 따른 폴리에스테르 복합체를 구성하는 각 성분을 보다 구체적으로 설명한다.
먼저, 본 발명에서 사용되는 폴리에스테르 발포시트는 폴리에스테르 수지를 발포하여 형성된 층으로서, 폴리에스테르 복합체에서 단위 면적당 중량을 크게 증가시키지 않으면서 굴곡 강도와 굴곡 탄성률을 향상시키는 역할을 수행한다.
이때, 상기 폴리에스테르 발포시트의 단위 면적당 평균 중량은 400 내지 900 g/㎡ 범위일 수 있다. 구체적으로, 상기 폴리에스테르 발포시트는 단위 면적당 평균 중량이 400 내지 850 g/㎡, 400 내지 800 g/㎡, 400 내지 750 g/㎡, 400 내지 700 g/㎡, 400 내지 650 g/㎡, 400 내지 600 g/㎡, 400 내지 550 g/㎡, 400 내지 500 g/㎡, 500 내지 900 g/㎡, 500 내지 850 g/㎡, 500 내지 800 g/㎡, 500 내지 750 g/㎡, 500 내지 700 g/㎡, 500 내지 650 g/㎡, 500 내지 600 g/㎡, 500 내지 550 g/㎡, 600 내지 900 g/㎡, 600 내지 850 g/㎡, 600 내지 800 g/㎡, 600 내지 750 g/㎡, 600 내지 700 g/㎡, 600 내지 650 g/㎡, 700 내지 900 g/㎡, 700 내지 850 g/㎡, 700 내지 800 g/㎡, 700 내지 750 g/㎡, 450 내지 700 g/㎡, 450 내지 650 g/㎡, 450 내지 600 g/㎡, 550 내지 850 g/㎡ 또는 550 내지 700 g/㎡일 수 있다. 상기와 같은 폴리에스테르 발포시트를 포함함으로써, 난연성, 내화학성이 우수하며 환경 호르몬이 방출되지 않는 친환경 물질로, 특히 기계적 강도가 우수한 장점을 가지고 있다.
그러나, 폴리에스테르 수지는 온도가 증가함에 따라 용융 강도가 급격히 하강하기 때문에 발포 가능한 용융 점도를 갖는 온도 범위가 매우 좁으므로 폴리에스테르 수지를 발포하기 위해서는 용융 점도를 높이는 특수 기술과 정말 온도 제어 설비가 필수적으로 요구되며, 이에 따라 기존에는 폴리에스테르 수지를 이용하여 발포시트를 제조하는데 어려움이 있었다. 그러나, 본 발명에서는 폴리에스테르 수지의 정말한 점도 및 온도 조절을 통해 성공적으로 발포시트를 제조하였다.
하나의 예로서, 상기 폴리에스테르 발포시트는 압출 발포된 것일 수 있다. 발포 방법의 종류에는 크게 비드 발포 또는 압출 발포가 있는데, 상기 비드 발포는 일반적으로 수지 비드를 가열하여 1차 발포시키고 이것을 적당한 시간 숙성시킨 후 판 모양, 통 모양의 금형에 채우고 다시 가열하여 2차 발포에 의해 융착, 성형하여 제품을 만드는 방법이다. 반면, 압출 발포는 수지를 가열하여 용융시키고, 상기 수지 용융물을 연속적으로 압출 및 발포시킴으로써 공정 단계를 단순화할 수 있으며, 대량 생산이 가능하고, 비드 발포 시의 비드 사이에서 균열과, 입상파괴 현상 등을 방지하여 보다 우수한 굴곡강도, 압축강도를 구현할 수 있다.
또한, 상기 폴리에스테르 발포시트는 폴리에스테르 복합체의 굴곡 탄성률과 굴곡강도에 영향을 주지 않으면서 상기 기재의 경량화를 구현할 수 있는 범위의 평균 두께로 적용될 수 있다. 구체적으로, 상기 폴리에스테르 발포시트의 평균 1 ㎜ 내지 9 ㎜, 1 ㎜ 내지 8 ㎜, 1 ㎜ 내지 7 ㎜, 1 ㎜ 내지 6 ㎜, 1 ㎜ 내지 5 ㎜, 1 ㎜ 내지 4 ㎜, 1 ㎜ 내지 3 ㎜, 2 ㎜ 내지 10 ㎜, 2 ㎜ 내지 9 ㎜, 2 ㎜ 내지 8 ㎜, 2 ㎜ 내지 7 ㎜, 2 ㎜ 내지 6 ㎜, 2 ㎜ 내지 5 ㎜, 2 ㎜ 내지 4 ㎜, 2 ㎜ 내지 3 ㎜, 3 ㎜ 내지 9 ㎜, 3 ㎜ 내지 8 ㎜, 3 ㎜ 내지 7 ㎜, 3 ㎜ 내지 6 ㎜, 3 ㎜ 내지 5 ㎜, 4 ㎜ 내지 9 ㎜, 4 ㎜ 내지 8 ㎜, 4 ㎜ 내지 7 ㎜, 4 ㎜ 내지 6 ㎜, 4 ㎜ 내지 5 ㎜, 5㎜ 내지 10 ㎜, 5 ㎜ 내지 8 ㎜, 5 ㎜ 내지 7 ㎜, 6 ㎜ 내지 9 ㎜, 6 ㎜ 내지 8 ㎜, 7 ㎜ 내지 10 ㎜, 8 ㎜ 내지 10 ㎜ 또는 9 ㎜ 내지 10 ㎜ 범위의 평균 두께를 가질 수 있다.
이와 더불어, 상기 폴리에스테르 발포시트는 90% 이상의 셀이 폐쇄 셀(DIN ISO4590)이며, 이는 상기 발포시트의 DIN ISO 4590에 따른 측정값이 셀 중 90 %(v/v) 이상이 폐쇄 셀임을 의미할 수 있다. 예를 들어, 상기 발포시트 중 폐쇄 셀의 비율은 발포시트에 포함된 전체 셀의 평균 90 내지 100% 또는 95 내지 99%일 수 있다. 본 발명에 따른 폴리에스테르 발포시트는 상기 범위 내의 폐쇄 셀을 가짐으로써, 폴리에스테르 복합체 제조 시에 우수한 내구성, 강성 및 강도 특성을 구현할 수 있다.
이때, 상기 폴리에스테르 발포시트의 평균 셀 수는 1 ㎟ 당 1 내지 30 셀, 3 내지 25 셀, 또는 3 내지 20 셀을 포함할 수 있다. 또한, 상기 셀의 평균 크기는 100 내지 800 ㎛ 범위일 수 있다. 예를 들어, 상기 셀의 평균 크기는 100 내지 700 ㎛, 200 내지 600 ㎛ 또는 300 내지 600 ㎛ 범위일 수 있다. 여기서, 셀 크기의 편차는 예를 들어, 5% 이하, 0.1 내지 5%, 0.1 내지 4% 내지 0.1 내지 3% 범위일 수 있다. 이를 통해, 본 발명에 따른 폴리에스테르 발포시트는 균일한 크기의 셀들이 균일하게 발포된 것을 알 수 있다.
한편, 본 발명에 따른 발포시트에 사용되는 폴리에스테르 수지는 테레프탈산과 1,4-부탄디올의 축중합 반응에 의하여 제조 가능하며, 방향족 혹은 지방족 폴리에스테르를 모두 포함한다. 다른 측면에서, 상기 폴리에스테르 수지는 난연 폴리에스테르, 생분해성 폴리에스테르, 탄성 폴리에스테르 및 재사용 폴리에스테르 등을 포함할 수 있다. 예를 들어, 본 발명에서 사용 가능한 폴리에스테르 수지의 종류는, 폴리에틸렌 테레프탈레이트(polyethylene terephthalate, PET), 폴리부틸렌 테레프탈레이트(polybutylene terephthalate, PBT), 폴리락트산(polylactic acid, PLA), 폴리글리코르산(polyglycolic acid, PGA), 폴리프로필렌(polypropylene, PP), 폴리에틸렌(polyethylene, PE), 폴리에틸렌 아디페이트(polyehtylene adipate, PEA), 폴리하이드록시알카노에이트(polyhydroxyalkanoate, PHA), 폴리트리메틸렌 테레프탈레이트(polytrimethylene terephthalate, PTT) 및 폴리에틸렌 나프탈렌(polyethylene naphthalate, PEN)로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상일 수 있다. 구체적으로, 본 발명에 따른 폴리에스테르 발포시트는 PET(polyethylene terephthalate) 발포시트일 수 있다. 상기 PET를 사용함으로써, 친환경적이며, 재사용에 용이할 수 있다.
다음으로, 본 발명에서 사용되는 섬유 매트층은 섬유로 형성된 층을 의미하며, 폴리에스테르 복합체에서 단위 면적당 중량을 제어함과 동시에 기재의 경도를 증가시키며 스킨층 역할을 수행한다. 이때, 섬유 매트층은 폴리에스테르 발포시트 일면 또는 양면에 형성된 것일 수 있다.
이때, 상기 섬유 매트층은 스크림, 부직포, Web, 니트, 스웨이드, 벨벳 등으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상일 수 있으며, 구체적으로 상기 섬유 매트층은 폴리에틸렌 테레프탈레이트를 포함하고, 스크림, 부직포 또는 웹(Web) 형태일 수 있다. 본 발명에 따른 폴리에스테르 복합체는 상기 폴리에틸렌 테레프탈레이트 수지로 이루어진 섬유 매트층을 포함함으로써 폴리에스테르 복합체의 굴곡강도 및 굴곡탄성률 향상에 기여할 수 있다.
하나의 예로서, 상기 섬유 매트층의 단위 면적당 평균 중량은 110 내지 140 g/ 범위일 수 있고, 구체적으로 110 내지 135 g/m2, 110 내지 130 g/m2, 110 내지 125 g/㎡, 115 내지 140 g/㎡, 115 내지 135 g/㎡, 115 내지 130 g/㎡, 또는 118 내지 122 g/㎡ 범위에서 조절될 수 있다. 상기 섬유 매트층의 단위 면적당 평균 중량을 상기 범위로 제어함으로써, 중량이 지나치게 증가하는 것을 방지하면서, 기재의 경도를 우수하게 유지할 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 섬유 매트층은 무기 섬유를 더 포함할 수 있다. 무기 섬유는 유리 섬유, 금속 또는 금속 산화물의 침상 형태의 결정, 및 카본 섬유 중 1종 이상을 포함할 수 있다. 구체적으로, 상기 무기 섬유는 유리 섬유(GF)일 수 있다.
또한, 상기 무기 섬유는 평균 직경이 10 내지 1,000 ㎛ 범위일 수 있으며, 보다 구체적으로는 100 내지 900 ㎛, 100 내지 800 ㎛, 100 내지 700 ㎛, 100 내지 600 ㎛, 100 내지 500 ㎛, 100 내지 400 ㎛, 200 내지 1,000 ㎛, 200 내지 800 ㎛, 200 내지 600 ㎛, 200 내지 400 ㎛, 300 내지 800 ㎛, 400 내지 600 ㎛, 500 내지 1,000 ㎛, 300 내지 500 ㎛ 또는 150 내지 300 ㎛ 범위일 수 있다. 본 발명은 섬유 매트층에 포함되는 무기 섬유의 평균 직경을 상기 범위로 제어함으로써 150 g/㎡ 미만의 낮은 평량을 갖는 섬유 매트층을 포함하여도 고강도 및 고내구성을 갖는 폴리에스테르 복합체를 제공할 수 있다.
다음으로, 본 발명에서 폴리에스테르 수지층은 폴리에스테르 발포시트와 섬유 매트층 사이에 개재되어 폴리에스테르 발포시트와 섬유 매트층 간의 접착력을 향상시키는 기능을 수행한다.
하나의 예로서, 상기 폴리에스테르 수지층의 융점(Tm)은 180℃ 내지 250℃이거나, 융점이 존재하지 않을 수 있다. 구체적으로 상기 융점(Tm)은 180℃ 내지 250℃; 185℃ 내지 245℃; 190℃ 내지 240℃; 180℃ 내지 200℃; 200℃ 내지 230℃ 또는 195℃ 내지 230℃이거나 존재하지 않을 수 있다.
또한, 상기 폴리에스테르 수지층의 연화점은 100℃ 내지 150℃일 수 있으며, 구체적으로는 100℃ 내지 130℃, 118℃ 내지 128℃; 120℃ 내지 125℃; 121℃ 내지 124℃; 124℃ 내지 128℃ 또는 119℃ 내지 126℃일 수 있다.
나아가, 상기 폴리에스테르 수지층은 50℃ 이상의 유리전이온도(Tg)를 가질 수 있다. 구체적으로 상기 유리전이온도는 50℃ 내지 80℃일 수 있으며, 보다 구체적으로 61℃ 내지 69℃, 60℃ 내지 65℃, 63℃ 내지 67℃, 61℃ 내지 63℃, 63℃ 내지 65℃, 65℃ 내지 67℃ 또는 62℃ 내지 67℃일 수 있다.
또한, 상기 폴리에스테르 수지층은 0.5 ㎗/g 내지 0.75 ㎗/g의 고유점도(I.V)를 가질 수 있다. 구체적으로 상기 폴리에스테르 수지층의 고유점도(I.V)는 0.6 ㎗/g 내지 0.65 ㎗/g; 0.65 ㎗/g 내지 0.70 ㎗/g; 0.64 ㎗/g 내지 0.69 ㎗/g; 0.65 ㎗/g 내지 0.68. ㎗/g; 0.67 ㎗/g 내지 0.75 ㎗/g; 0.69 ㎗/g 내지 0.72 ㎗/g; 0.7 ㎗/g 내지 0.75 ㎗/g; 또는 0.63 ㎗/g 내지 0.67 ㎗/g일 수 있다.
하나의 예로서, 상기 폴리에스테르 수지층의 단위 면적당 평균 중량은 20 내지 200 g/㎡ 범위일 수 있다. 구체적으로는 폴리에스테르 수지층의 단위 면적당 평균 중량이 20 내지 190 g/㎡, 20 내지 180 g/㎡, 20 내지 160 g/㎡, 20 내지 140 g/㎡, 20 내지 120 g/㎡, 20 내지 100 g/㎡, 50 내지 190 g/㎡, 50 내지 180 g/㎡, 50 내지 160 g/㎡, 50 내지 140 g/㎡, 50 내지 120 g/㎡, 50 내지 100 g/㎡, 100 내지 190 g/㎡, 100 내지 180 g/㎡, 100 내지 160 g/㎡, 100 내지 140 g/㎡, 100 내지 120 g/㎡, 80 내지 150 g/㎡ 또는 80 내지 100 g/㎡ 범위일 수 있다. 본 발명은 폴리에스테르 수지층의 단위 면적당 평균 중량을 상기 범위로 제어함으로써, 폴리에스테르 복합체의 과도한 중량 증가를 막으면서, 상술된 섬유 매트층과 폴리에스테르 발포시트의 중량 범위에서 적합한 적찹 성능을 구현할 수 있으며, 장기간 사용시 섬유 매트층과 폴리에스테르 발포시트 간의 박리를 억제할 수 있다.
본 발명에 따른 폴리에스테르 수지층은 융점이 180℃ 내지 250℃이거나 또는 연화점이 100℃ 내지 150℃인 폴리에스테르 수지를 포함하여 폴리에스테르 발포시트와의 접착성을 향상시키는 역할을 한다.
구체적으로, 폴리에스테르 수지층은 화학식 1 및 화학식 2로 나타내는 반복단위를 포함할 수 있다. 이를 통해 상기와 같이 폴리에스테르 수지층의 융점(Tm), 연화점, 및 유리전이온도(Tg)를 상기 범위로 조절할 수 있으며, 상기 범위로 물성이 조절된 폴리에스테르 수지층은 우수한 접착성을 나타낼 수 있다:
[화학식 1]
Figure PCTKR2019011256-appb-I000001
[화학식 2]
Figure PCTKR2019011256-appb-I000002
상기 화학식 1 및 화학식 2에서,
m 및 n은 저융점 폴리에스테르 수지에 함유된 반복단위의 몰 분율을 나타내고,
m+n=1을 기준으로 n은 0.05 내지 0.5이다.
본 발명에 따른 폴리에스테르 수지층은 화학식 1 및 2로 나타내는 반복단위를 포함하는 구조를 가질 수 있다. 상기 화학식 1로 나타내는 반복단위는 폴리에틸렌 테레프탈레이트(polyethylene terephthalate, PET)의 반복단위를 나타내고, 화학식 2로 나타내는 반복단위는 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET) 반복단위를 포함하는 폴리에스테르 수지의 인열 특성을 개선하는 기능을 수행한다. 구체적으로, 상기 화학식 2로 나타내는 반복단위는 테레프탈레이트에 결합된 프로필렌 사슬에 메틸기(-CH3)를 측쇄로 포함하여 중합된 수지의 주쇄가 회전할 수 있도록 공간을 확보함으로써 주쇄의 자유도 증가 및 수지의 결정성 저하를 유도하여 융점(Tm)을 낮출 수 있다. 이는 종래 결정성 폴리에스테르 수지의 융점(Tm)을 낮추기 위하여 비대칭 방향족 고리를 함유하는 이소프탈산(isophthalic acid, IPA)을 사용하는 경우와 동일한 효과를 나타낼 수 있다.
이때, 상기 폴리에스테르 수지는 에스테르 반복단위를 포함하는 화학식 1의 반복단위와 함께 수지의 융점(Tm)을 저하시키는 화학식 2의 반복단위를 주요 반복단위로 포함할 수 있다. 구체적으로, 본 발명의 폴리에스테르 수지층은 전체 수지의 몰 분율을 1로 하였을 경우, 화학식 1 및 2로 나타내는 반복단위를 0.5 내지 1로 포함할 수 있고, 구체적으로는 0.55 내지 1; 0.6 내지 1; 0.7 내지 1; 0.8 내지 1; 0.5 내지 0.9; 0.5 내지 0.85; 0.5 내지 0.7; 또는 0.6 내지 0.95로 포함할 수 있다.
또한, 폴리에스테르 수지층에 포함된 화학식 2로 나타내는 반복단위의 양은 화학식 1로 나타내는 반복단위를 포함하는 총 분율이 1인 경우(m+n=1), 0.05 내지 0.5일 수 있고, 구체적으로는 0.05 내지 0.4, 0.1 내지 0.4, 0.15 내지 0.35; 또는 0.2 내지 0.3일 수 있다.
구체적으로, 상기 폴리에스테르 수지층은 파우더, 필름, 웹의 형태 중 1가지 이상의 폴리에스테르 수지를 포함할 수 있다. 보다 구체적으로 상기 폴리에스테르 수지층은 파우더, 필름 또는 웹 형태의 폴리에스테루 수지를 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 폴리에스테르 수지 파우더는 융점이 180℃ 내지 250℃이거나 또는 연화점이 100℃ 내지 150℃인 폴리에스테르 수지의 파우더 형태일 수 있다.
또한, 폴리에스테르 수지층이 폴리에스테르 수지 파우더를 포함하는 경우, 폴리에스테르 수지 파우더의 평균 입경은 1 ㎛ 내지 5 ㎛ 범위일 수 있고, 구체적으로는 폴리에스테르 수지 파우더의 평균 입경이 1 ㎛ 내지 4.5 ㎛, 1 ㎛ 내지 4 ㎛, 1 ㎛ 내지 3.5 ㎛, 1 ㎛ 내지 3 ㎛, 1.5 ㎛ 내지 5 ㎛, 1.5 ㎛ 내지 4.5 ㎛, 1.5 ㎛ 내지 4 ㎛, 1.5 ㎛ 내지 3.5 ㎛, 1.5 ㎛ 내지 3 ㎛, 2 ㎛ 내지 5 ㎛, 2 ㎛ 내지 4.5 ㎛, 2 ㎛ 내지 4 ㎛, 2 ㎛ 내지 3.5 ㎛, 2 ㎛ 내지 3 ㎛, 3 ㎛ 내지 5 ㎛, 3 ㎛ 내지 4.5 ㎛, 2.5 ㎛ 내지 4 ㎛, 3 ㎛ 내지 3.5 ㎛, 4.5 ㎛ 내지 5 ㎛, 2 ㎛ 내지 2.5 ㎛ 또는 1 ㎛ 내지 1.5 ㎛ 범위일 수 있다. 본 발명은 폴리에스테르 수지 파우더의 평균 입경을 상기 범위로 제어함으로써, 섬유 매트층 표면에 분산될 때 고르게 분산될 수 있다.
본 발명에 따른 폴리에스테르 복합체는 자동차 내부의 부품 또는 인테리어에 다양하게 활용 가능하다. 구체적으로, 상기 폴리에스테르 복합체는 트렁크 내장재, 헤드라이너, 바퀴커버 또는 플로어 카페트, 언더커버로 적용 가능하다. 예를 들어, 본 발명에 따른 내장재를 자동차의 헤드라이너로 사용할 경우, 굴곡탄성률이 우수하여 내구성이 뛰어나고, 경량화가 가능하여 차량의 연비 개선이 유리할 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 내장재를 플로어 카페트로 사용할 경우, 기존 소재인 PVC 대비 VOC 발생량이 적어 인체에 안전한 장점이 있다.
폴리에스테르 복합체의 제조방법
또한, 본 발명은 일실시예에서, 상기 서술한 폴리에스테르 복합체의 제조방법으로서,
폴리에스테르 발포시트 및 섬유 매트층을 합지하는 단계를 포함하되,
폴리에스테르 발포시트 또는 섬유 매트층의 일면 또는 양면에 폴리에스테르 수지층을 포함하고,
폴리에스테르 발포시트 및 섬유 매트층을 합지하는 단계는 폴리에스테르 수지층을 예열하고 금형을 이용하여 폴리에스테르 발포시트 및 섬유 매트층을 합지하며,
폴리에스테르 발포시트는 평균 중량 400 내지 900 g/㎡이고,
폴리에스테르 수지층은 평균 중량 20 내지 200 g/㎡이며,
폴리에스테르 수지층은 융점이 180℃ 내지 250℃이거나 또는 연화점이 100℃ 내지 150℃인 폴리에스테르 수지를 포함하는 것을 특징으로 하는 폴리에스테르 복합체의 제조방법을 제공한다.
본 발명에 따른 폴리에스테르 복합체의 제조방법은 특별히 한정되지 않으나, 폴리에스테르 발포시트 및 섬유 매트층 사이에 폴리에스테르 수지층이 형성된 구조를 갖는다. 구체적으로, 폴리에스테르 발포시트 및 섬유 매트층 사이에 융점이 180℃ 내지 250℃이거나 또는 연화점이 100℃ 내지 150℃인 폴리에스테르 수지층이 형성된 구조일 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 폴리에스테르 발포시트 및 섬유 매트층 사이에 파우더, 필름 및 웹의 형태 중 1가지 이상을 포함하는 폴리에스테르 수지층이 형성된 것일 수 있다.
하나의 예로서, 상기 폴리에스테르 발포시트 및 섬유 매트층을 합지하는 단계는 가압 및 가열 조건에서 열 융착 또는 열접합을 통해 수행할 수 있다. 구체적으로, 폴리에스테르 발포시트 또는 섬유 매트층에 형성된 융점이 180℃ 내지 250℃이거나 또는 연화점이 100℃ 내지 150℃인 폴리에스테르 수지층을 예열하고 금형을 이용하여 폴리에스테르 발포시트 및 섬유 매트층을 합지하는 단계를 포함한다.
예를 들어, 폴리에스테르 발포시트 및 섬유 매트층을 합지하는 단계는 폴리에스테르 발포시트에 형성된 폴리에스테르 수지층을 예열하고 금형으로 압력을 가하여 섬유 매트층을 합지하여 수행할 수 있다. 또한, 폴리에스테르 발포시트 및 섬유 매트층을 합지하는 단계는 섬유 매트층에 형성된 폴리에스테르 수지층을 예열하고 금형으로 압력을 가하여 폴리에스테르 발포시트를 합지하여 수행할 수 있다.
이때, 합지하는 단계에서 예열된 폴리에스테르 발포시트 또는 섬유 매트층에 형성된 폴리에스테르 수지층의 표면온도는 120℃ 내지 160℃에서 수행할 수 있다. 구체적으로는 상기 폴리에스테르 수지층의 표면온도는 120℃ 내지 155℃, 120℃ 내지 150℃, 120℃ 내지 145℃, 120℃ 내지 140℃, 120℃ 내지 120℃, 130℃ 내지 160℃, 130℃ 내지 155℃, 130℃ 내지 150℃, 130℃ 내지 145℃, 130℃ 내지 140℃, 140℃ 내지 160℃, 140℃ 내지 155℃, 140℃ 내지 150℃, 140℃ 내지 145℃, 125℃ 내지 150℃, 125℃ 내지 145℃, 125℃ 내지 135℃, 150℃ 내지 160℃ 또는 135 내지 155℃일 수 있다.
또한, 상기 폴리에스테르 수지층은 200℃ 내지 400℃의 온도의 예열기에서 1 내지 3 분 동안 열을 가하여 예열될 수 있다. 구체적으로, 상기 폴리에스테르 수지층은 200℃ 내지 380℃, 200℃ 내지 360℃, 200℃ 내지 340℃, 200℃ 내지 320℃, 200℃ 내지 300℃, 200℃ 내지 250℃, 250℃ 내지 400℃, 250℃ 내지 380℃, 250℃ 내지 360℃, 250℃ 내지 340℃, 250℃ 내지 320℃, 250℃ 내지 300℃ 또는 250 내지 350℃의 예열기에서 1.5 내지 2.5분 동안 열을 가하여 예열될 수 있다.
또한, 폴리에스테르 발포시트 및 섬유 매트층을 합지하는 단계는 40℃ 내지 120℃ 온도의 금형으로 압력을 가하여 성형하여 수행할 수 있다. 이때 대기압 보다 높은 압력이 가해진다. 열과 압력을 동시에 가한 상태에서 원하는 형태로 성형할 수 있다. 구체적으로는 금형의 온도는 40 내지 110℃; 40 내지 100℃; 40 내지 90℃; 40 내지 80℃; 40 내지 70℃; 40 내지 60℃; 50 내지 120℃; 50 내지 110℃; 50 내지 100℃; 50 내지 90℃; 50 내지 80℃; 50 내지 70℃; 50 내지 60℃, 60 내지 120℃; 60 내지 100℃; 60 내지 90℃; 60 내지 80℃; 60 내지 70℃; 70 내지 110℃; 70 내지 100℃; 80 내지 110℃; 또는 90 내지 100℃의 온도에서 1 내지 3 분 동안 예열을 한 후 금형을 통해 성형하는 공정에서 수행될 수 있다 가해지는 압력의 범위는 특별히 제한되지 않으며, 예를 들어 1.5 내지 10 기압 또는 2 내지 5 기압 범위일 수 있다.
하나의 예로서, 상기 폴리에스테르 발포시트는 단위 면적당 평균 중량이 400 내지 900 g/㎡ 범위일 수 있다. 구체적으로, 상기 폴리에스테르 발포시트의 단위 면적당 평균 중량은 400 내지 850 g/㎡, 400 내지 800 g/㎡, 400 내지 750 g/㎡, 400 내지 700 g/㎡, 400 내지 650 g/㎡, 400 내지 600 g/㎡, 400 내지 550 g/㎡, 400 내지 500 g/㎡, 500 내지 900 g/㎡, 500 내지 850 g/㎡, 500 내지 800 g/㎡, 500 내지 750 g/㎡, 500 내지 700 g/㎡, 500 내지 650 g/㎡, 500 내지 600 g/㎡, 500 내지 550 g/㎡, 600 내지 900 g/㎡, 600 내지 850 g/㎡, 600 내지 800 g/㎡, 600 내지 750 g/㎡, 600 내지 700 g/㎡, 600 내지 650 g/㎡, 700 내지 900 g/㎡, 700 내지 850 g/㎡, 700 내지 800 g/㎡, 700 내지 750 g/㎡, 450 내지 700 g/㎡, 450 내지 650 g/㎡, 450 내지 600 g/㎡, 550 내지 850 g/㎡ 또는 550 내지 700 g/㎡일 수 있다. 상기와 같은 폴리에스테르 발포시트를 포함함으로써, 난연성, 내화학성이 우수하며 환경 호르몬이 방출되지 않는 친환경 물질로, 특히 기계적 강도가 우수한 자동차 내장제를 제조할 수 있다.
하나의 예로서, 폴리에스테르 수지층은 화학식 1 및 화학식 2로 나타내는 반복단위를 포함할 수 있다. 이를 통해 상기와 같이 폴리에스테르 수지층의 융점(Tm), 연화점, 및 유리전이온도(Tg)를 상기 범위로 조절할 수 있으며, 상기 범위로 물성이 조절된 폴리에스테르 수지층은 우수한 접착성을 나타낼 수 있다:
[화학식 1]
Figure PCTKR2019011256-appb-I000003
[화학식 2]
Figure PCTKR2019011256-appb-I000004
상기 화학식 1 및 화학식 2에서,
m 및 n은 저융점 폴리에스테르 수지에 함유된 반복단위의 몰 분율을 나타내고,
m+n=1을 기준으로 n은 0.05 내지 0.5이다.
이때, 상기 폴리에스테르 수지층은 에스테르 반복단위를 포함하는 화학식 1의 반복단위와 함께 수지의 융점(Tm)을 저하시키는 화학식 2의 반복단위를 주요 반복단위로 포함할 수 있다. 구체적으로, 본 발명의 폴리에스테르 수지층은 전체 수지의 몰 분율을 1로 하였을 경우, 화학식 1 및 2로 나타내는 반복단위를 0.5 내지 1로 포함할 수 있고, 구체적으로는 0.55 내지 1; 0.6 내지 1; 0.7 내지 1; 0.8 내지 1; 0.5 내지 0.9; 0.5 내지 0.85; 0.5 내지 0.7; 또는 0.6 내지 0.95로 포함할 수 있다.
또한, 폴리에스테르 수지층에 포함된 화학식 2로 나타내는 반복단위의 양은 화학식 1로 나타내는 반복단위를 포함하는 총 분율이 1인 경우(m+n=1), 0.05 내지 0.5일 수 있고, 구체적으로는 0.05 내지 0.4, 0.1 내지 0.4, 0.15 내지 0.35; 또는 0.2 내지 0.3일 수 있다.
예를 들어, 상기 폴리에스테르 수지층의 융점(Tm)은 180℃ 내지 250℃이거나, 융점이 존재하지 않을 수 있다. 구체적으로 상기 융점(Tm)은 180℃ 내지 250℃; 185℃ 내지 245℃; 190℃ 내지 240℃; 180℃ 내지 200℃; 200℃ 내지 230℃ 또는 195℃ 내지 230℃이거나 존재하지 않을 수 있다.
또한, 상기 폴리에스테르 수지층의 연화점은 100℃ 내지 150℃일 수 있으며, 구체적으로는 100℃ 내지 130℃, 118℃ 내지 128℃; 120℃ 내지 125℃; 121℃ 내지 124℃; 124℃ 내지 128℃ 또는 119℃ 내지 126℃일 수 있다.
구체적으로, 상기 폴리에스테르 수지층은 폴리에스테르 수지 파우더, 필름, 웹의 형태 중 1가지 이상의 폴리에스테르 수지를 포함하는 수지 조성물로 형성할 수 있다. 보다 구체적으로, 구체적으로 상기 폴리에스테르 수지층은 파우더, 필름 또는 웹 형태의 폴리에스테루 수지를 포함하는 수지 조성물로 형성할 수 있다. 예를 들어, 상기 폴리에스테르 수지 파우더는 융점이 180℃ 내지 250℃이거나 또는 연화점이 100℃ 내지 150℃인 폴리에스테르 수지의 파우더를 포함하는 수지 조성물을 도포하여 형성할 수 있다.
본 발명에 따른 폴리에스테르 복합체의 제조방법으로 제조된 폴리에스테르 복합체는 상기 폴리에스테르 수지층과 섬유 매트층의 박리강도가 1kgf/cm2 이상일 수 있다. 구체적으로, 폴리에스테르 수지층과 섬유 매트층의 박리강도는 1kgf/cm2 이상, 1.2kgf/cm2 이상, 1.3kgf/cm2 이상, 1.4kgf/cm2 이상, 1.5kgf/cm2 이상, 1kgf/cm2 내지 3kgf/cm2, 1kgf/cm2 내지 2.5kgf/cm2, 1kgf/cm2 내지 1.8kgf/cm2, 1kgf/cm2 내지 1.7kgf/cm2, 1kgf/cm2 내지 1.6kgf/cm2, 1.3kgf/cm2 내지 3kgf/cm2, 1.3kgf/cm2 내지 2.5kgf/cm2, 1.3kgf/cm2 내지 1.8kgf/cm2 또는 1.3kgf/cm2 내지 1.7kgf/cm2일 수 있다.
더욱이, 본 발명에 따른 폴리에스테르 복합체의 제조방법으로 제조된 폴리에스테르 복합체는 휘발성 유기화합물(VOCs) 방출량이 10ppm 이하일 수 있다. 구체적으로, 상기 폴리에스테르 복합체의 휘발성 유기화합물 방출량은, 10ppm 이하, 8ppm 이하, 6ppm 이하, 5ppm 이하, 4pm 이하, 2ppm 이하, 0.5 ppm 내지 10ppm, 0.5 ppm 내지 8ppm, 0.5 ppm 내지 6ppm, 0.5 ppm 내지 5ppm, 0.5 ppm 내지 4ppm, 0.5 ppm 내지 3ppm, 0.5 ppm 내지 2ppm 또는 0.5 ppm 내지 1ppm일 수 있다.
자동차 내장재
아울러, 본 발명은 본 발명에 따른 폴리에스테르 복합체를 포함하는 자동차 내장재를 제공한다.
본 발명에 따른 자동차 내장재는 상술된 바와 같이 평균 중량 400 내지 900 g/㎡의 폴리에스테르 발포시트; 및
발포시트의 일면 또는 양면에 형성된 평균 중량 20 내지 200 g/㎡의 폴리에스테르 수지층; 및
폴리에스테르 수지층의 일면 또는 양면에 섬유 매트층이 적층된 구조를 포함하고,
상기 폴리에스테르 수지층은 융점이 180℃ 내지 250℃이거나 또는 연화점이 100℃ 내지 150℃인 것을 특징으로 하며,
상기 폴리에스테르 수지층과 섬유 매트층의 박리강도가 1kgf/cm2인 것을 특징으로 하는 폴리에스테르 복합체를 포함한다.
상기와 같은 폴리에스테르 복합체를 포함하여 본 발명에 따른 자동차 내장재는 강도, 강성 등의 물성 저하 없이도 섬유 매트층과 폴리에스테르 수지층의 접착성을 향상시켜 적층체 간의 접착성을 향상시킬 수 있다.
이하, 본 발명을 실시예 및 실험예에 의해 보다 상세히 설명한다.
단, 하기 실시예 및 실험예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예 및 실험예에 한정되는 것은 아니다.
실시예 1
본 발명에 따른 폴리에스테르 복합체를 제조하기 위해, 먼저 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET) 수지 100 중량부를 130℃에서 건조하여 수분을 제거하였다. 그 후, 제1 압출기에 수분이 제거된 상기 PET 수지와 함께 PET 수지 100 중량부를 기준으로 피로멜리트산 무수물 1 중량부, 탄산칼슘 3 중량부 및 Irganox (IRG 1010) 0.1 중량부를 투입하고, 혼합하면서 280±5℃로 가열하여 수지 용융물을 제조하였다. 그런 다음, 제1 압출기에 발포제로서 부탄가스를 PET 수지 100 중량부를 기준으로 1.5 중량부 투입하고 압출 발포하여 폴리에스테르 발포시트를 제조하였다. 상기 폴리에스테르 발포시트는 단위 면적당 평균 중량이 750 g/㎡ 이고, 평균 두께가 2.5 mm이며, 전체 셀의 약 97±1%가 폐쇄 셀이며, 평균 셀 수가 1 ㎟ 당 12±5개 (평균 크기: 450±20㎛)였다. 제조된 폴리에스테르 발포시트에 폴리에스테르 수지 조성물을 코팅하여 면적 당 중량이 50 g/㎡인 폴리에스테르 수지층을 형성하였다. 이때, 상기 폴리에스테르 수지로는 융점이 180℃ 내지 250℃이거나 또는 연화점이 100℃ 내지 150℃인 폴리에스테르 수지를 주성분으로 포함하는 것을 사용하였다
폴리에스테르 수지층이 형성된 폴리에스테르 발포시트는 예열기를 통과하여 (300℃, 120초) 표면온도 120℃로 한 후, 폴리에스테르 섬유 매트층을 투입한 후, 고온 금형의 온도를 80도로 하여 Press 한 후 냉각 금형 온도 20℃로 Press 하여 폴리에스테르 복합체를 제조하였다
실시예2
저융점 폴리에스테르 수지 중량이 100 g/㎡인 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 조건에서 폴리에스테르 복합체를 제조하였다.
실시예 3
저융점 수지 파우더를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 조건에서 폴리에스테르 복합체를 제조하였다.
비교예 1
저융점 폴리에스테르 수지 대신 융점이 260도인 폴리에스테르 수지를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 조건에서 폴리에스테르 복합체를 제조하였다.
비교예 2
저융점 폴리에스테르 수지 대신, 폴리에틸렌계 수지를 사용한 것을 제외하고 실시예 1과 동일한 조건에서 폴리에스테르 복합체를 제조하였다.
비교예 3
저융점 폴리에스테르 수지 대신, 폴리우레탄계 수지를 사용한 것을 제외하고 실시예 1과 동일한 조건에서 폴리에스테르 복합체를 제조하였다.
실험예 1
본 발명에 따른 폴리에스테르 복합체의 외부 충격에 대한 저항성 및 적층체 간의 접착성, 즉 내구성을 평가하기 위하여, 실시예 1 및 비교예 1 내지 비교예 3의 폴리에스테르 복합체를 대상으로 굴곡 탄성률, 굴국 강도, 박리정도 및 VOC 방출량을 측정하였으며, 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
구체적으로, 굴곡 탄성률 및 굴곡강도 측정은, ASTM D 790에 의거하여 50 * 150mm 시편의 지지 간격(Span)을 100 mm로 고정하고 5 mm/min 속도로 굴곡 하중을 가하는 동안 초기 시편에 대하여 10% 변형될 때의 값을 측정하였다. 그 결과는 하기 표 1에 나타내었다.
[규칙 제91조에 의한 정정 04.11.2019]　
또한, 박리강도 측정은, KS M 3725 평가방법에 따라 시편을 25 *175mm로 재단한 후 50mm를 겹치게 접착하여 (오븐 300℃ 120초 예열 후 Press 온도 80℃ 40초) 시편을 제작한 후 인장강도 시험기에 10mm 박리시킨 수 장착하여 인장속도 200mm/min로 박리시킬 때 최대 인장 하중을 구한다.
[규칙 제91조에 의한 정정 04.11.2019]　
VOC 발생량은 Static head space sampler를 이용하여 펠렛을 120 ℃에서 30분 휘발시킨 후 GC를 이용하여 피크의 면적을 구하여 VOCs 발생량을 계산하였다.
구분 실시예 1 실시예2 실시예3 비교예 1 비교예2 비교예 3
굴곡강도(kgf) 7 10 5 7 6 7
굴곡 탄성률(MPa) 300 400 250 380 280 290
박리정도(kgf/cm2) 1.5 2.0 1.3 0.5 0.3 2.0
VOCs(ppm) 1 1 1 1 3 30
표 1를 살펴보면, 실시예 1 내지 3에서 제조한 폴리에스테르 복합체는 5 내지 10 kgf의 굴곡강도 및 250 내지 400 MPa의 굴곡 탄성률을 나타내고, 비교예 1 내지 3에서 제조한 폴리에스테르 복합체는 6 내지 7 kgf의 굴곡강도 및 280 내지 380 MPa의 굴곡 탄성률을 나타내어 비슷한 수준의 강도를 나타내는 것을 확인할 수 있다. 또한, 박리강도 실험을 통해 실시예 1 내지 3에서 제조한 폴리에스테르 복합체는 1.3 내지 2.0 kgf/cm2의 박리정도를 나타내고, 2ppm 미만의 VOCs가 발생하는 반면, 비교예 1 내지 3에서 제조한 폴리에스테르 복합체는 0.3 내지 0.5 kgf/cm2 또는 2.0 kgf/cm2의 박리정도를 나타내고, 3ppm 또는 30ppm의 VOCs가 발생하는 것을 알 수 있다.
이를 통해, 본 발명에 따른 폴리에스테르 복합체는 폴리에스테르 발포시트와 섬유 매트층 사이에 폴리에스테르 수지층을 포함함으로써 종래의 접착제층을 포함하는 자동차 내장재와 비교하여 동등 수준의 굴곡강도와 굴곡 탄성률을 구현할 수 있고, 적층체 간의 접착력이 우수하며, VOC 함량이 적어 인체에 안전한 것을 알 수 있었다.
실험예 2
본 발명에 따른 폴리에스테르 복합체의 치수 안정성을 평가하기 위하여 실시예 1 및 비교예 2에서 제조한 폴리에스테르 복합체 시편(지름 200 mm의 원형)을 대상으로 하기와 같은 실험을 수행하였으며, 그 결과를 표 2에 나타내었다.
구체적으로, KS R0021의 가속 내광성 시험에 따라, 300 내지 400nm 파장의 광을 조도 255 W/m2의 광으로 90일간 조사하고, 광 조사 전후의 치수 변화율(즉, 가로, 세로, 높이의 평균값 변화율)을 산출하여 표 2에 나타내었다. 이때, 측정 전 체적은 1 m3 였으며, 치수 변화율은 하기 조건 1에 따라 나타내었다.
[조건 1]
Figure PCTKR2019011256-appb-I000006
조건 1에서 Lt0는 처리 전의 치수를 나타내고, Lt1는 처리 후의 치수를 나타낸다.
실시예 1 비교예 2
치수변화율(%) 2% 5%
표 2를 살펴보면, 실시예 1에서 제조한 폴리에스테르 복합체는 치수변화율이 4% 미만, 구체적으로 2%인 반면, 비교예 2에서 제조한 폴리에스테르 복합체는 치수변화율이 5%으로, 실시예 1과 비교하여 비교예 2에서 제조한 폴리에스테르 복합체는 치수변화율이 2배 이상 큰 것을 확인하였다.
이를 통해, 본 발명에 따른 폴리에스테르 복합체는 광 조사하에서 내구성이 우수한 것을 알 수 있다.
본 발명에 따른 폴리에스테르 복합체는 저융점 폴리에스테르 수지를 함유하는 수지층을 포함함으로써, 상기 폴리에스테르 복합체는 발포시트와 섬유 매트층 사이의 접착성이 우수하여 내구성이 우수하고 친환경적이면서도 제조단가를 낮춰 경제적이며, 자동차 내장재로 사용하기에 적합하다.

Claims (14)

  1. 평균 중량 400 내지 900 g/㎡의 폴리에스테르 발포시트; 및
    발포시트의 일면 또는 양면에 형성된 평균 중량 20 내지 200 g/㎡의 폴리에스테르 수지층; 및
    폴리에스테르 수지층의 일면 또는 양면에 섬유 매트층이 적층된 구조를 포함하고,
    상기 폴리에스테르 수지층은 융점이 180℃ 내지 250℃이거나 또는 연화점이 100℃ 내지 150℃인 것을 특징으로 하며,
    상기 폴리에스테르 수지층과 섬유 매트층의 박리강도가 1kgf/cm2 이상인 것을 특징으로 하는 폴리에스테르 복합체.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 폴리에스테르 수지층은 파우더, 필름, 웹의 형태 중 1가지 이상의 폴리에스테르 수지를 포함하는 것을 특징으로 하는 폴리에스테르 복합체.
  3. 제 1 항에 있어서,
    폴리에스테르 수지층의 단위 면적당 평균 중량은 50 내지 200 g/㎡ 범위인 것을 특징으로 하는 폴리에스테르 복합체.
  4. 제 2 항에 있어서,
    폴리에스테르 수지층이 수지 파우더를 포함하는 경우, 폴리에스테르 수지 파우더의 평균 입경은 0.1 ㎛ 내지 5 ㎛인 것을 특징으로 하는 폴리에스테르 복합체.
  5. 제 1 항에 있어서,
    폴리에스테르 수지층은 하기 화학식 1 및 화학식 2로 나타내는 반복단위를 포함하는 것을 특징으로 하는 폴리에스테르 복합체:
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2019011256-appb-I000007
    [화학식 2]
    Figure PCTKR2019011256-appb-I000008
    상기 화학식 1 및 화학식 2에서,
    m 및 n은 저융점 폴리에스테르 수지에 함유된 반복단위의 몰 분율을 나타내고,
    m+n=1을 기준으로 n은 0.05 내지 0.5이다.
  6. 제 1 항에 있어서,
    폴리에스테르 발포시트는 폴리에틸렌 테레프탈레이트(Polyethylene Terephthalate, PET) 발포시트인 것을 특징으로 하는 폴리에스테르 복합체.
  7. 폴리에스테르 발포시트 및 섬유 매트층을 합지하는 단계를 포함하되,
    폴리에스테르 발포시트 또는 섬유 매트층의 일면 또는 양면에 폴리에스테르 수지층을 포함하고,
    폴리에스테르 발포시트 및 섬유 매트층을 합지하는 단계는 폴리에스테르 수지층을 예열하고 금형을 이용하여 폴리에스테르 발포시트 및 섬유 매트층을 합지하며,
    폴리에스테르 발포시트는 평균 중량 400 내지 900 g/㎡이고,
    폴리에스테르 수지층은 평균 중량 20 내지 200 g/㎡이며,
    폴리에스테르 수지층은 융점이 180℃ 내지 250℃이거나 또는 연화점이 100℃ 내지 150℃인 폴리에스테르 수지를 포함하는 것을 특징으로 하는 폴리에스테르 복합체의 제조방법.
  8. 제 7 항에 있어서,
    합지하는 단계에서 예열된 폴리에스테르 발포시트 또는 섬유 매트층에 형성된 폴리에스테르 수지층의 표면온도는 120℃ 내지 160℃인 것을 특징으로 하는 폴리에스테르 복합체의 제조방법.
  9. 제 7 항에 있어서,
    합지하는 단계는 40℃ 내지 120℃ 온도의 금형으로 압력을 가하여 성형하는 것을 특징으로 하는 폴리에스테르 복합체의 제조방법.
  10. 제 7 항에 있어서,
    폴리에스테르 수지층은 하기 화학식 1 및 화학식 2로 나타내는 반복단위를 포함하는 것을 특징으로 하는 폴리에스테르 복합체의 제조방법:
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2019011256-appb-I000009
    [화학식 2]
    Figure PCTKR2019011256-appb-I000010
    상기 화학식 1 및 화학식 2에서,
    m 및 n은 저융점 폴리에스테르 수지에 함유된 반복단위의 몰 분율을 나타내고,
    m+n=1을 기준으로 n은 0.05 내지 0.5이다.
  11. 제 7 항에 있어서,
    폴리에스테르 발포시트 및 섬유 매트층을 합지하는 단계는 폴리에스테르 발포시트에 형성된 폴리에스테르 수지층을 예열하고 금형으로 압력을 가하여 섬유 매트층을 합지하여 수행하는 것을 특징으로 하는 폴리에스테르 복합체의 제조방법.
  12. 제 7 항에 있어서,
    폴리에스테르 발포시트 및 섬유 매트층을 합지하는 단계는 섬유 매트층에 형성된 폴리에스테르 수지층을 예열하고 금형으로 압력을 가하여 폴리에스테르 발포시트를 합지하여 수행하는 것을 특징으로 하는 폴리에스테르 복합체의 제조방법.
  13. 제 7 항에 있어서,
    상기 폴리에스테르 수지층은 파우더, 필름, 웹의 형태 중 1가지 이상의 폴리에스테르 수지를 포함하는 수지 조성물로 형성된 것을 특징으로 하는 폴리에스테르 복합체의 제조방법.
  14. 제 1 항에 따른 폴리에스테르 복합체를 포함하는 자동차 내장재.
PCT/KR2019/011256 2018-12-18 2019-09-02 저융점 폴리에스테르 수지를 포함하는 폴리에스테르 복합체 및 이의 제조방법 WO2020130284A1 (ko)

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