WO2020121489A1 - 脳梗塞発症リスク予測方法 - Google Patents

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rnf213
stroke
polymorphism
cerebral infarction
gene
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匡史 猪原
周平 岡崎
昭夫 小泉
川上　大輔
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国立研究開発法人国立循環器病研究センター
国立大学法人京都大学
株式会社 島津製作所
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    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids

Definitions

  • the present invention belongs to the field of risk of cerebral infarction, the prediction of the time of onset, and the field of research thereof, and more particularly to a method of predicting the risk of cerebral infarction for healthy individuals.
  • Non-Patent Document 1 shows that the RNF213 gene polymorphism (c.14576G>A, p.R4859K, rs112735431), which is a susceptibility gene for moyamoya disease, is not only Moyamoya disease but also unilateral Moyamoya disease and intracranial arteriosclerosis. It was disclosed that it was also significantly associated with main artery stenosis (intracranial stenosis), while the RNF213 gene polymorphism was not significantly associated with cervical carotid artery stenosis, cerebral aneurysm, or intracerebral hemorrhage. It is disclosed.
  • Non-Patent Document 1 the notation (c.14576G>A, p.R4859K, rs1127354431) for the RNF213 gene polymorphism in Non-Patent Document 1 is based on the naming by Tohoku University Group. In the present specification, the same RNF213 gene polymorphism is designated as p. R4810K polymorphism (c.14429G>A, rs112735431) or simply p. It is indicated as R4810K polymorphism. Both are due to the difference in the numbering of amino acids and are the same polymorphism.
  • An object of the present invention is to provide a method for predicting the risk of cerebral infarction and the time of onset.
  • Cerebral infarction is classified into three types: atherothrombotic brain infarction, lacunar infarction, and embolism.
  • RNF213 p It was found that there was a significant correlation between the R4810K gene polymorphism and atherothrombotic cerebral infarction. From this, by detecting the presence or absence of the RNF213 gene polymorphism in a sample derived from a subject who has not yet suffered from cerebral infarction, a method for predicting the onset risk of cerebral infarction or the onset time of the subject (or as an auxiliary Predicting method) is provided.
  • the present invention includes the following inventions. (1) RNF213 p.p. in a sample derived from a subject who did not develop cerebral infarction. A detection step of detecting the presence or absence of the R4810K gene polymorphism, The RNF213 p. A determination step of determining whether or not the subject's cerebral infarction onset time is earlier than usual depending on the presence or absence of the R4810K gene polymorphism, A method of predicting the onset time of cerebral infarction in a subject who has not yet developed cerebral infarction.
  • the RNF213 p In the detection step, the RNF213 p.
  • the RNF213 p In the determination step, the RNF213 p.
  • the RNF213 p In the determination step, the RNF213 p.
  • RNF213 p A gene marker for predicting the risk of cerebral infarction, which consists of the R4810K gene polymorphism.
  • RNF213 p A biomarker for predicting cerebral infarction risk, comprising a polypeptide encoded by the R4810K gene.
  • FIG. 6 shows a flow chart of a patient selection procedure.
  • FIG. 2 is a forest plot of odds ratios for ischemic stroke between RNF213 p.R4810K polymorphic carriers and non-carriers by stroke subtype. SE is standard error; IV is inverse variance method; 95% CI is 95% confidence interval; FSR is Fukuoka Stroke Registry; NCVC is National Cardiovascular Disease Centers (National Cerebral and Cardiovascular Center) are shown.
  • FIG. 3 is a forest plot of odds ratio of ischemic stroke between RNF213pR4810K polymorphic carriers and non-carriers by gender.
  • SE is standard error; IV is inverse variance method; 95% CI is 95% confidence interval; FSR is Fukuoka Stroke Registry; NCVC is National Cardiovascular Disease Centers (National Cerebral and Cardiovascular Center) are shown.
  • Figure 6 is a region plot of the RNF213 locus (coordinates 7735945-793589945 on chromosome 17) for ischemic stroke.
  • FIG. 5 is a comparison of stroke onset age between RNF213 p.R4810K polymorphic carriers and non-carriers.
  • SE is standard error; IV is inverse variance method; 95% CI is 95% confidence interval; FSR is Fukuoka Stroke registry; NCVC is National Cardiovascular Disease The respective centers (National Cerebral and Cardiovascular Center) are shown.
  • RNF213 (Ring finger protein 213) (GenBank accession number NM_001256071.1) was recently identified as a disease susceptibility gene for Moyamoya disease and is present in the human chromosome region 17q25.3.
  • the R4810K gene polymorphism is a 73097 G>A single nucleotide polymorphism (SNP; Single Nucleotide Polymorphism) in the nucleotide sequence represented by SEQ ID NO: 2.
  • SNP Single Nucleotide Polymorphism
  • RNF213 p. R4810K is known as a moyamoya disease susceptibility polymorphism as in the above-mentioned prior literature.
  • ischemic stroke ie, cerebral infarction
  • ischemic stroke is synonymous with cerebral infarction.
  • Ischemic stroke is one of the causes of early death in recent years, and is a major cause of disability and premature death, especially in Asia, but the genetic decision correlation specific to ischemic stroke remains unknown.
  • Moyamoya disease a cerebrovascular disease mainly confirmed in East Asia, is associated with a susceptibility gene called RING finger protein 213 (RNF213), and its dysregulation impairs cerebral perfusion in the mouse brain.
  • RNF213 plays a more common role in ischemic stroke, and that the pNF of the RNF213 gene, which is the most common risk of Moyamoya disease, is.
  • the association of R4810K polymorphism with ischemic stroke and its subtypes was investigated.
  • case-control data (case-) of 46,958 East Asian ancestors (17,752 cases and 29,206 healthy controls).
  • control data was analyzed.
  • the present inventors conducted meta-analysis of East Asians under a fixed effects model.
  • the term “cerebral infarction onset is earlier than usual” refers to RNF213 p. Earlier than the average onset of cerebral infarction among R4810K polymorphic non-carriers, or RNF213 p. R4810K polymorphism holder and RNF213 p. This means that it is earlier than the average cerebral infarction onset time including the R4810K polymorphism non-carriers.
  • RNF213 p It is concluded that the R4810K polymorphism is a genetic risk factor for ischemic stroke, especially ischemic stroke of aortic atherosclerosis.
  • the R4810K gene polymorphism is a 73097 G>A single nucleotide polymorphism (SNP; Single Nucleotide Polymorphism) in the nucleotide sequence represented by SEQ ID NO: 2, and is used for predicting or assisting the risk of developing cerebral infarction.
  • SNP Single Nucleotide Polymorphism
  • SEQ ID NO: 2 is a partial nucleotide sequence of human chromosome 17 DNA containing the mysterin gene and genes in the peripheral region [FLJ3520, NPTX1, CARD14, and Raptor (KIAA1303)], and Contig #NT010783 registered in NCBI. .15 corresponding to nucleotides 43560001 to 43795000.
  • SNP at position 73097 that is G or A in addition to the SNP at position 73097 that is G or A (abbreviated as 73097 G>A in the present specification), SNP at position 4766 which is T or C (4766 T>C), The 12076th SNP which is G or A (120764 G>A), There may also be an SNP at position 152917 which is G or A (152917 G>A) and an SNP at position 232102 which is G or A (232102 G>A).
  • SNP at position 73097 means the SNP at the nucleotide at position 73097 in the nucleotide sequence represented by SEQ ID NO:2.
  • SNP at position 73097 means the SNP at the nucleotide at position 73097 in the nucleotide sequence represented by SEQ ID NO:2.
  • nucleotide sequence is described as a DNA sequence unless otherwise specified, but when the polynucleotide is RNA, thymine (T) is replaced with uracil (U) as appropriate.
  • the polynucleotide may include any additional sequence in addition to the continuous partial sequence of the nucleotide sequence represented by SEQ ID NO: 2 or its complementary sequence.
  • the polynucleotide is preferably isolated or purified.
  • SNP of 73097G>A is detected in the biological sample collected from the subject.
  • the human race is not particularly limited, but is preferably East Asian (East Asian/Mongoloid).
  • race is a group that can be distinguished as a specific subgroup of Homo sapiens species. Races have unique and distinguishable combinations of genes and are identified by the characteristics (both mental and physical) created by the combination of genes. Members of the same race share a common genetic ancestry and, as a result, share similar genetic combinations and therefore share distinct genetic features.
  • East Asian means a person whose origin is any of the people of Japan, Korea, China, Taiwan and Mongolia.
  • the East Asians are preferably Japanese, Korean, or Chinese.
  • a person skilled in the art can easily identify the race of an individual based on the physical characteristics of the individual, the country of origin, information about the origin of ancestors, and the like.
  • any tissue, cell, body fluid or the like from which genomic DNA can be collected can be used, but from the viewpoint of easy availability and minimally invasiveness, hair, nail, Skin, mucous membranes, blood, plasma, serum, saliva and the like are preferably used.
  • RFLP restriction fragment length polymorphism
  • PCR-SSCP single-stranded DNA conformational polymorphism analysis
  • ASO Allele Specific Oligonucleotide hybridization method
  • sequence method sequence method
  • ARMS Amplification Refracting Mutation System
  • denaturing gradient gel electrophoresis Denaturing Gradient Gel Electrophoresis
  • RNAseA cleavage method RNAseA cleavage method
  • DOL Dynamic PCR method
  • TaqMan PCR method primer extension method
  • invader method etc.
  • the polypeptide encoded by the R4810K gene is a polypeptide containing the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1 (here, the arginine at position 4810 in the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1 is substituted with lysine). Yes, it can be a biomarker for predicting the risk of cerebral infarction.
  • RNF213 p Since the mutation of the R4810K SNP involves the amino acid substitution at the 4810th amino acid in human mysterin (arginine ⁇ lysine), the mysterin polypeptide was isolated from the subject, and the 4810th amino acid was identified in the brain. It becomes possible to predict the risk of infarction or to assist in predicting it.
  • the ring finger protein 213 gene (RNF213) on 17q25.3 has been identified as a susceptibility gene for Moyamoya disease 8,9) . More than 80% of patients with Moyamoya disease have RNF213 p.
  • the R4810K polymorphism (c.14429G>A, rs112735431) was detected, but the allele carrier frequency in healthy subjects in East Asia was about 2% 8,9) .
  • RNF213 encodes a 591 kDa protein that functions as both AAA+ATPase and E3 ligase 12) and is associated with the development of intracranial main trunk occlusive lesions and a compensatory response to diminished cerebral blood flow 13,14) .
  • RNF213 p. p. in East Asian non-moyamoya patients with intracranial internal carotid artery stenosis or proximal middle cerebral artery stenosis.
  • a high frequency of R4810K polymorphism (20-25%) has been reported 10,15 ) . Therefore, we hypothesized that this genetic variation may be associated with global ischemic stroke in Asia.
  • RNF213 p we analyzed patients with acute ischemic stroke who participated in three independent Japanese studies, RNF213 p. The association between the R4810K polymorphism and ischemic stroke and its subtypes was investigated.
  • NCVC Biobank National Cerebral and Cardiovascular Center
  • FSR Hisayama and Fukuoka Stroke Registry
  • NCVC National Cardiovascular Center
  • a 600-bed tertiary center dedicated to stroke and cardiovascular disease in the Kansai area of Osaka.
  • Non-cardiogenic cerebral embolism large-artery atherosclerosis
  • small-vessel occlusion small-
  • NCVC 383 Japanese patients such as vessel occlusion
  • Patients diagnosed with cardioembolic stroke cardioembolic stroke, definite/probably Moyamoya disease were excluded based on the criteria of the Moyamoya disease research committee of the Japanese Ministry of Health, Labor and Welfare 17) .
  • a flow chart of the patient selection procedure is detailed in FIG.
  • Demographic data, atherosclerotic risk factors, radiological findings, and medical history were obtained from a prospectively-collected database of stroke patients. Stroke subtypes were classified according to the Oral 10172 criteria for acute stroke treatment [the Trial of Org 10172 in Acute Stroke Treatment (TOAST) criteria 18 ]. Cerebrovascular lesions were identified by magnetic resonance imaging (MRI) and MR angiography, or CT and CT angiography. Anterior circulation stenosis is an intracranial internal carotid artery, middle cerebral artery or anterior cerebral artery according to the study criteria 19) of Warfarin-Aspirin Symptomatic Intracranial Disease (WASID). It was defined as greater than 50% (>50%) diameter reduction in the anterior cerebral artery. Similarly, posterior circulation stenosis was defined according to the above criteria in the intracranial, retrospinal, or posterior cerebral arteries.
  • WASID Warfarin-Aspirin Symptomatic Intracranial Disease
  • Control subjects were recruited in the Kansai area of Japan between 2007 and 2015. Of the 1027 potential controls, 16 subjects with a history of stroke or Moyamoya disease were excluded. Ultimately, 1011 control subjects were selected. Venous blood samples were collected and stored at -80°C until analysis. As described previously 8) , using TaqMan SNP Assays (Applied Biosystems, Foster City, CA) and 7300/7500 Real-Time PCR System (Applied Biosystems, Foster City, CA). Genotyping of R4810K was performed.
  • ischemic stroke aortic atherosclerosis (large-artery atherosclerosis), small vessel occlusion (small-vessel occlusion), and cardiogenic cerebral embolism (Cardioembolism)
  • RNF213 p cardiogenic cerebral embolism
  • IMM Iwate Medical Megabank
  • JPHC Japan Public Health Center-based Prospective study
  • JMICC Japan Multi-institutional Collaborative Cohort Study
  • ToMMo Tomo
  • 1,113 ischemic strokes and 901 control cases were obtained from the Hisayama study, which studied cardiovascular disease in Japan, and the FSR trial, a multicenter hospital-based enrollment of acute stroke patients in Japan. ..
  • SNP genotyping was carried out at RIKEN Center for Integrative Medical Sciences using a combination analysis of Illumina HumanOmniExpress BeadChip and HumanExome BeadChip or an Illumina Human OmniExpressExome BeadChip analysis.
  • standard quality control procedures including Identity-by-Descent analysis to ensure that the samples were irrelevant, and principal component analysis were applied.
  • Haplotype phasing and genotype imputation were performed with filtered samples with genotype data that passed quality control criteria including success rate and Hardy-Weinberg equilibrium tests.
  • a genome-wide association study (GWAS) was performed using the assigned allele doses and fitted to a logistic regression model with an additive genetic model. The inventors have taken in 10 principal components, age, and gender as covariates. Details have been previously described7 ) .
  • the occurrence of extracranial internal carotid artery and posterior circulation stenosis, and conventional atherosclerotic risk factors such as hypertension, diabetes, dyslipidemia and smoking incidence are There was no difference between polymorphic carriers and non-carriers.
  • Figure 2 is a forest plot of the odds ratio of ischemic stroke between RNF213 p.R4810K polymorphic carriers and non-carriers by stroke subtype.
  • FIG. 3 is a forest plot of odds ratio of ischemic stroke between RNF213pR4810K polymorphic carriers and non-carriers by gender.
  • SE is standard error; IV is inverse variance method; 95% CI is 95% confidence interval; FSR is Fukuoka Stroke Registry; NCVC is National Cardiovascular Disease Centers (National Cerebral and Cardiovascular Center) are shown.
  • FIG. 5 is a comparison of stroke onset age between RNF213 p.R4810K polymorphic carriers and non-carriers.
  • the main findings of this research are RNF213 p.
  • the carrier frequency of the R4810K polymorphism is significantly higher than in healthy control subjects in East Asian offspring with ischemic stroke patients, especially those with aortic atherosclerosis.
  • the association was more apparent in women when stratified by sex. Validation studies in two independent samples fully support these findings.
  • the present invention is based on the RNF213 p. It is effective for a subject having the R4810K polymorphism, and the subject is not limited to the East Asians described in the examples.
  • Miyawaki S Imai H, Takayanagi S, Mukasa A, Nakatomi H, Saito N. Identification of a genetic variant common to moyamoya disease and intracranial major artery stenosis/occlusion.Stroke. 2012;43:3371-3374.
  • Miyatake S Miyake N, Touho H, Nishimura-Tadaki A, Kondo Y, Okada I, Tsurusaki Y, Doi H, Sakai H, Saitsu H, Shimojima K, Yamamoto T, Higurashi M, Kawahara N, Kawauchi H, Nagasaka.

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Abstract

脳梗塞の発症リスクや発症時期を予測する方法を提供する。脳梗塞未発症の被検者由来のサンプルにおけるＲＮＦ２１３　ｐ．Ｒ４８１０Ｋ遺伝子多型の有無を検出する検出ステップと、前記検出ステップにおけるＲＮＦ２１３　ｐ．Ｒ４８１０Ｋ遺伝子多型の有無により、当該被験者の脳梗塞発症時期が通常よりも早いか否かを判定する判定ステップと、を含む、脳梗塞未発症の被検者の脳梗塞発症時期を予測する方法。ＲＮＦ２１３　ｐ．Ｒ４８１０Ｋ遺伝子多型からなる、脳梗塞発症リスクを予測するための遺伝子マーカー。ＲＮＦ２１３　ｐ．Ｒ４８１０Ｋ遺伝子がコードするポリペプチドからなる、脳梗塞発症リスクを予測するためのバイオマーカー。

Description

脳梗塞発症リスク予測方法
　本発明は、脳梗塞の発症リスクや発症時期の予測、及びそれらの研究分野に属し、特に、健常者に対する脳梗塞発症リスク予測方法に関する。
　非特許文献１には、もやもや病の感受性遺伝子であるＲＮＦ２１３遺伝子多型（ｃ．１４５７６Ｇ＞Ａ，ｐ．Ｒ４８５９Ｋ，ｒｓ１１２７３５４３１）は、モヤモヤ病のみならず、片側モヤモヤ病やアテローム性動脈硬化の頭蓋内主幹動脈狭窄（頭蓋内狭窄）とも有意に関連することが開示されており、一方、前記ＲＮＦ２１３遺伝子多型は、頚部頸動脈狭窄、脳動脈瘤、脳内出血とは有意な関連は認められなかったことが開示されている。
　なお、非特許文献１におけるＲＮＦ２１３遺伝子多型についての（ｃ．１４５７６Ｇ＞Ａ，ｐ．Ｒ４８５９Ｋ，ｒｓ１１２７３５４３１）という表記は、東北大学グループによる命名に基づいている。本明細書においては、京都大学グループによる命名に基づいて、同一のＲＮＦ２１３遺伝子多型をｐ．Ｒ４８１０Ｋ多型（ｃ．１４４２９Ｇ＞Ａ，ｒｓ１１２７３５４３１）又は単にｐ．Ｒ４８１０Ｋ多型と表記する。両者は、アミノ酸の数え方の違いによるものであり、同一の多型である。
「RNF213ともやもや症候群（RNF213 and Moyamoya syndrome）」，宮脇哲，Niche Neuro-Angiology Conference 2016，http://nnac.umin.jp/nnac/NNAC#2016#files/%E5%AE%AE%E8%84%87%E5%85%88%E7%94%9F.pdf
　本発明の目的は、脳梗塞の発症リスクや発症時期を予測する方法を提供することにある。
　脳梗塞は、アテローム血栓性脳梗塞（atherothrombotic brain infarction）、ラクナ梗塞（lacunar infarction）、及び、脳塞栓（embolism）の３種類に分類される。
　本発明者らの検討により、ＲＮＦ２１３　ｐ．Ｒ４８１０Ｋ遺伝子多型とアテローム血栓性脳梗塞との間で有意に相関を有することがわかった。このことから、脳梗塞未発症の被検者由来のサンプルにおけるＲＮＦ２１３遺伝子多型の有無を検出することによって、当該被検者の脳梗塞の発症リスクや発症時期を予測する方法（あるいは補助的に予測する方法）が提供される。
　本発明は、以下の発明を含む。
（１）　脳梗塞未発症の被検者由来のサンプルにおけるＲＮＦ２１３　ｐ．Ｒ４８１０Ｋ遺伝子多型の有無を検出する検出ステップと、
　前記検出ステップにおける前記ＲＮＦ２１３　ｐ．Ｒ４８１０Ｋ遺伝子多型の有無により、当該被験者の脳梗塞発症時期が通常よりも早いか否かを判定する判定ステップと、
を含む、脳梗塞未発症の被検者の脳梗塞発症時期を予測する方法。
（２）　前記検出ステップにおいて、前記ＲＮＦ２１３　ｐ．Ｒ４８１０Ｋ遺伝子多型が検出された場合、前記判定ステップにおいて、前記ＲＮＦ２１３　ｐ．Ｒ４８１０Ｋ遺伝子多型を有しない者に比べて、当該被験者は脳梗塞発症時期が早いと判断する、上記（１）に記載の方法。
（３）　前記判定ステップにおいて、前記ＲＮＦ２１３　ｐ．Ｒ４８１０Ｋ遺伝子多型の有無、及び当該被験者の識別情報に基づいて、当該被験者は脳梗塞発症時期が通常よりも早いか否かを判定する、上記（１）又は（２）に記載の方法。
（４）　ＲＮＦ２１３　ｐ．Ｒ４８１０Ｋ遺伝子多型からなる、脳梗塞発症リスクを予測するための遺伝子マーカー。
（５）　ＲＮＦ２１３　ｐ．Ｒ４８１０Ｋ遺伝子がコードするポリペプチドからなる、脳梗塞発症リスクを予測するためのバイオマーカー。
　本発明の知見により、脳梗塞未発症の被検者に対して、早期の段階から脳梗塞の予防・対策を行うことが可能となる。
患者選択手順の流れ図を示す。 図２は、脳卒中サブタイプによるＲＮＦ２１３ ｐ.Ｒ４８１０Ｋ多型キャリアと非キャリアとの間の虚血性脳卒中のオッズ比のフォレストプロットである。ＳＥは、標準誤差（standard error）；ＩＶは、逆分散法（inverse variance method）；９５％ＣＩは、９５％信頼区間；ＦＳＲは、福岡脳卒中レジストリ（Fukuoka Stroke registry）; ＮＣＶＣは国立循環器病センター（National Cerebral and Cardiovascular Center）をそれぞれ示す。 図３は、性別によるRNF213 pR4810K多型キャリアと非キャリアとの間の虚血性脳卒中のオッズ比のフォレストプロットである。ＳＥは、標準誤差（standard error）；ＩＶは、逆分散法（inverse variance method）；９５％ＣＩは、９５％信頼区間；ＦＳＲは、福岡脳卒中レジストリ（Fukuoka Stroke registry）; ＮＣＶＣは国立循環器病センター（National Cerebral and Cardiovascular Center）をそれぞれ示す。 虚血性脳卒中についてのＲＮＦ２１３遺伝子座（染色体１７の座標７７３５８９４５－７９３５８９４５）の領域プロットである。 図５は、ＲＮＦ２１３ ｐ.Ｒ４８１０Ｋ多型キャリアと非キャリアとの間の脳卒中発症年齢の比較である。ＳＥは、標準誤差（standard error）；ＩＶは、逆分散法（inverse variance method）；９５％ＣＩは、９５％信頼区間；ＦＳＲは、福岡脳卒中レジストリ（Fukuoka Stroke registry）; ＮＣＶＣは国立循環器病センター（National Cerebral and Cardiovascular Center）をそれぞれ示す。
　ＲＮＦ２１３（Ｒｉｎｇ　ｆｉｎｇｅｒ　ｐｒｏｔｅｉｎ　２１３）（ＧｅｎＢａｎｋ　ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　ｎｕｍｂｅｒ　ＮＭ＿００１２５６０７１．１）は、モヤモヤ病の疾患感受性遺伝子として近年に同定されたものであり、ヒト染色体領域１７ｑ２５．３に存在する。
　ＲＮＦ２１３　ｐ．Ｒ４８１０Ｋ遺伝子多型は、配列番号２で表されるヌクレオチド配列における７３０９７　Ｇ＞Ａの一塩基多型（ＳＮＰ；Single Nucleotide Polymorphism）である。ＲＮＦ２１３　ｐ．Ｒ４８１０Ｋは、前記先行文献のようにモヤモヤ病感受性多型として知られている。
　本発明者らの研究により、ＲＮＦ２１３　ｐ．Ｒ４８１０Ｋ多型が、大動脈アテローム性動脈硬化症による虚血性脳卒中（すなわち、脳梗塞）のリスクを増加させることが判明した。本明細書中で、虚血性脳卒中とは、脳梗塞と同義である。
　虚血性脳卒中は、近年の早期死の１つの原因であり、特にアジアにおける障害および早期死の主要な原因であるが、虚血性脳卒中と特有の遺伝的決定相関は未知のままである。 主に東アジアで確認される、脳血管疾患であるモヤモヤ病は、ＲＩＮＧフィンガータンパク質２１３（ＲＮＦ２１３）という感受性遺伝子と関連しており、その調節不全はマウスの脳における脳灌流を損なう。本発明者らは、したがって、ＲＮＦ２１３は虚血性脳卒中においてより一般的な役割を果たすと仮説を立て、モヤモヤ病の最も一般的なリスクであるＲＮＦ２１３遺伝子のｐ．Ｒ４８１０Ｋ多型と、虚血性脳卒中およびそのサブタイプとの関連を調べた。
　虚血性脳卒中の３つの独立した日本の研究から、本発明者らは、東アジア祖先の４６，９５８人（１７，７５２症例および２９，２０６健常者例（コントロール））の症例対照データ（case-control data）を分析した。 本発明者らは固定効果モデル（fixed effects model）の下で東アジア人のメタアナリシス（meta-analysis）を行った。
　その結果、東アジア人の複合メタアナリシスにより、ゲノム全領域においてｐ．Ｒ４８１０Ｋ多型が、全虚血性脳卒中（ＯＲ（オッズ比） １．９１，９５％ＣＩ（９５％信頼区間）１．５５－２．３６，ｐ＝１．５ｘ１０-9）および大動脈アテローム性動脈硬化症（ＯＲ ３．５８，９５％ＣＩ ２．５５－５．０３，ｐ＝２．０ｘ１０-13）と有意に関連があることを示した。 性別で層別化した場合、この関連は女性でより明らかであった（男性でＯＲ １．５０，９５％ＣＩ １．１４－１．９８，ｐ＝０．００４：女性でＯＲ ２．６９，９５％ＣＩ １．９５－３．６９，ｐ＝１．２ｘ１０-9）。 脳卒中発症の平均年齢は、ＲＮＦ２１３　ｐ．Ｒ４８１０Ｋ多型非保持者よりもＲＮＦ２１３　ｐ．Ｒ４８１０Ｋ多型保持者で４．１年低かった（ｐ＝１．１ｘ１０-8）。ここで、本明細書における、「脳梗塞発症時期が通常よりも早い」という用語は、ＲＮＦ２１３　ｐ．Ｒ４８１０Ｋ多型非保持者の中での平均的な脳梗塞発症時期よりも早い、またはＲＮＦ２１３　ｐ．Ｒ４８１０Ｋ多型保持者およびＲＮＦ２１３　ｐ．Ｒ４８１０Ｋ多型非保持者を含めた平均的な脳梗塞発症時期よりも早いということを意味する。
　これらより、ＲＮＦ２１３   ｐ．Ｒ４８１０Ｋ多型は、虚血性脳卒中、特に大動脈アテローム性動脈硬化症の虚血性脳卒中の遺伝的危険因子であると、結論づけられる。
　ＲＮＦ２１３　ｐ．Ｒ４８１０Ｋ遺伝子多型は、配列番号２で表されるヌクレオチド配列における７３０９７　Ｇ＞Ａの一塩基多型（ＳＮＰ；Single Nucleotide Polymorphism）であり、脳梗塞発症リスクを予測するための、あるいは予測を補助するための遺伝子マーカーとなり得る。
　配列番号２は、ミステリン遺伝子及びその周辺領域の遺伝子［ＦＬＪ３５２０、ＮＰＴＸ１、ＣＡＲＤ１４、及びＲａｐｔｏｒ（ＫＩＡＡ１３０３）］を含むヒト第１７番染色体ＤＮＡの部分ヌクレオチド配列であり、ＮＣＢＩに登録されているＣｏｎｔｉｇ　＃ＮＴ０１０７８３．１５の第４３５６０００１～４３７９５０００番目のヌクレオチドに相当する。
　配列番号２で表されるヌクレオチド配列には、Ｇ又はＡである第７３０９７位のＳＮＰ（本明細書中７３０９７ Ｇ＞Ａと略記する）の他にも、
Ｔ又はＣである第４７６６位のＳＮＰ（４７６６ Ｔ＞Ｃ）、
Ｇ又はＡである第１２０７６４位のＳＮＰ（１２０７６４ Ｇ＞Ａ）、
Ｇ又はＡである第１５２９１７位のＳＮＰ（１５２９１７ Ｇ＞Ａ）、及び
Ｇ又はＡである第２３２１０２位のＳＮＰ（２３２１０２ Ｇ＞Ａ）も存在し得る。
　なお、本明細書において、ＳＮＰの位置は、配列番号２で表されるヌクレオチド配列におけるヌクレオチドの位置を基準に記載する。例えば、「第７３０９７位のＳＮＰ」は、配列番号２で表されるヌクレオチド配列における第７３０９７位のヌクレオチドにおけるＳＮＰを意味する。「７３０９７ Ｇ＞Ａ」等と記載する場合、「＞」の記号の前にメジャーアレルの塩基（この場合Ｇ）を、後にマイナーアレルの塩基（この場合Ａ）を記載している。
　また、本明細書においてヌクレオチド配列は、特にことわりのない限りＤＮＡの配列として記載するが、ポリヌクレオチドがＲＮＡである場合は、チミン（Ｔ）をウラシル（Ｕ）に適宜読み替えるものとする。
　本発明において、ポリヌクレオチドは、配列番号２で表されるヌクレオチド配列の連続した部分配列又はその相補配列に加えて、任意の付加的配列を含んでいてもよい。
　本発明において、ポリヌクレオチドは、好ましくは単離又は精製されている。
　本発明の上記方法の検出工程では、被検者から採取された生体由来試料において、７３０９７ Ｇ＞ＡのＳＮＰを検出する。
　ヒトの人種は、特に限定されないが、好ましくは東アジア人（イーストアジアン／モンゴロイド）である。
　ここで、人種（ｒａｃｅ）は、ホモ・サピエンス種の中の、特定のサブグループとして区別可能な集団である。人種は、特有で、区別可能な、遺伝子の組合せを有し、その遺伝子の組合せによって作られる特徴（精神的、肉体的とも）によって同定される。同じ人種のメンバーは、共通の遺伝的祖先を共有し、その結果、類似の遺伝子組合せを共有するため、はっきり区別できる遺伝的特徴を共有している。
　例えば、世界の主要な人類集団について、２３種類の遺伝子の情報に基づき、遺伝的近縁関係が調べられ、アフリカン（ネグロイド）、コーカソイド（白人）、オセアニアン（オーストラロイド）、イーストアジアン（モンゴロイド）及びネイティブアメリカンの５種に分類されている。
　東アジア人とは、日本、朝鮮、中国、台湾及びモンゴルの人々のいずれかを起源に持つ人という意味である。東アジア人は、好ましくは、日本人、朝鮮人、又は中国人である。
　当業者であれば、個人の身体的特徴、出身国、先祖の起源に関する情報等に基づいてその個人の人種を容易に特定することが可能である。
　上記方法において用いられる生体由来試料としては、ゲノムＤＮＡを採取可能な任意の組織、細胞、体液等を使用することができるが、入手の容易性及び低侵襲性等の観点から、毛髪、爪、皮膚、粘膜、血液、血漿、血清、唾液などが好ましく用いられる。
　ＳＮＰの検出方法は、当該技術分野において周知である。例えば、ＲＦＬＰ（制限酵素切断断片長多型）法、ＰＣＲ－ＳＳＣＰ（一本鎖ＤＮＡ高次構造多型解析）法、ＡＳＯ（Allele Specific Oligonucleotide）ハイブリダイゼーション法、シークエンス法、ＡＲＭＳ（Amplification Refracting Mutation System）法、変性濃度勾配ゲル電気泳動（Denaturing Gradient Gel Electrophoresis）法、ＲＮＡｓｅＡ切断法、ＤＯＬ（Dye-labeled Oligonucleotide Ligation）法、ＴａｑＭａｎ　ＰＣＲ法、primer extension法、インベーダー法などが使用できる。
　また、ＲＮＦ２１３　ｐ．Ｒ４８１０Ｋ遺伝子がコードするポリペプチドは、配列番号１で表されるアミノ酸配列を含むポリペプチド（ここで、配列番号１で表されるアミノ酸配列における第４８１０番のアルギニンがリジンに置換されている）であり、脳梗塞発症リスクを予測するためのバイオマーカーとなり得る。
　すなわち、上述のように、ＲＮＦ２１３　ｐ．Ｒ４８１０ＫのＳＮＰの変異は、ヒトミステリンの第４８１０番のアミノ酸置換（アルギニン→リジン）を伴うので、被験者から、ミステリンポリペプチドを単離し、その第４８１０番のアミノ酸を同定することによって、脳梗塞発症リスクを予測すること、あるいは予測するための補助が可能となる。
　以下に実施例を示し、本発明を具体的に説明するが、本発明は実施例に制限されるものではない。
　脳卒中死亡率は過去数十年間で減少している1)が、脳卒中は世界的に見ても、早期死亡の第２の主要原因であり、身体障害の主要原因でもある2)。世界人口の３１％を占める東南アジアおよび東アジアでは、脳卒中が早期死亡の主要原因であり、脳卒中の発生率および罹患率は着実に増加している1,2)。疫学的研究は、脳卒中サブタイプの実質的な地理的差異および人種的差異を示唆している3,4)。心原性塞栓症は西欧諸国の虚血性脳卒中の一般的な病因学的サブタイプである5)。一方、頭蓋内動脈狭窄に起因する大動脈アテローム性動脈硬化症は、ほとんどのアジア諸国において主な病因である6)。環境リスク要因と遺伝的背景の違いが、アジアにおける大動脈アテローム性動脈硬化症の高い罹患率の主な理由であると考えられている。最近、大規模な多祖先ゲノムワイド関連メタアナリシスによって、脳卒中および脳卒中サブタイプに関連する３２遺伝子座が同定された7)。この研究では、約８００万の一塩基多型（ＳＮＰｓ）が検査された。しかし、この分析は、１％未満（<0.01）のマイナーアレル頻度（minor-allele frequency；ＭＡＦ）のＳＮＰｓは除外されており、さらに虚血性脳卒中のアジア特異的な遺伝的決定因子が未知のままである。
　１７ｑ２５．３上のリングフィンガータンパク質２１３遺伝子（ＲＮＦ２１３）は、モヤモヤ病の感受性遺伝子として同定されている8,9)。モヤモヤ病患者の８０％以上にＲＮＦ２１３　ｐ．Ｒ４８１０Ｋ多型（ｃ．１４４２９Ｇ＞Ａ，ｒｓ１１２７３５４３１）が検出されたが、東アジアの健康被験者の対立遺伝子（アレル）キャリア頻度は約２％であった8,9)。ＲＮＦ２１３は、ＡＡＡ＋ＡＴＰａｓｅとＥ３リガーゼの両方として機能する５９１ｋＤａタンパク質12)をコードし、頭蓋内の主幹部閉塞病変の発症および低下した脳血流への代償反応に関連している13,14)。最近、２つの個別研究が、頭蓋内内頸動脈狭窄または近位中大脳動脈狭窄を有する東アジア非モヤモヤ患者におけるＲＮＦ２１３   ｐ．Ｒ４８１０Ｋ多型の高い頻度（２０～２５％）を報告している10,15)。したがって、本発明者らは、この遺伝的変異がアジアにおける全体的な虚血性脳卒中と関連している可能性があると仮説を立てた。ここでは、３つの独立した日本の研究に参加した急性虚血性脳卒中患者を分析し、ＲＮＦ２１３　ｐ．Ｒ４８１０Ｋ多型と虚血性脳卒中およびそのサブタイプとの関連性を調べた。
（方法）
（研究デザインと参加者）
　この２段階の症例対照研究では、本発明者らは、日本からの３例の症例対照研究において、東アジア参加者からの虚血性脳卒中データを検討した。本発明者らは、東アジアの子孫ではない患者およびコントロールを除外した。 主研究（primary study）では、すべての患者の広範な臨床データおよび放射線データを含む国立循環器病研究センター(National Cerebral and Cardiovascular Center；ＮＣＶＣ)の病院ベースの単一の集団（ＮＣＶＣバイオバンク）を使用した。 レプリケーション（replication studies）研究において、ｐ．Ｒ４８１０Ｋ遺伝子型は、Biobank Japan（１６，２５６例の虚血性脳卒中症例および２７，２９４例の対照）、および久山（Hisayama）およびFukuoka Stroke Registry（ＦＳＲ）試験（１，１１３症例および対照９０１例）の全ゲノムの遺伝子型解析データに由来している。書面による同意がすべての試験参加者から得られ、この研究は責任ある倫理委員会および国立循環器病研究センター（ＮＣＶＣ）の倫理委員会によって承認された。
（主研究Primary study）
　主研究の参加者は、大阪、関西地区の脳卒中および心血管疾患専門の６００床の第三次センターである国立循環器病研究センター（ＮＣＶＣ）で募集された。２０１２年６月から２０１７年５月に入院し、ＮＣＶＣで包括的同意書に署名した非心原性脳塞栓症（大動脈アテローム性動脈硬化症（large-artery atherosclerosis）、小血管閉塞症（small-vessel occlusion）など）の日本人患者３８３例を本研究に含めた 。日本の厚生労働省のモヤモヤ病研究委員会の基準に基づき、心原性脳塞栓症cardioembolic stroke、確定的／おそらくモヤモヤ病と診断された患者は除外した17)。患者選択手順の流れ図は図１に詳述されている。
　人口統計学的データ、アテローム硬化性危険因子、放射線学的所見、および病歴は、脳卒中患者の前向き研究で収集されたデータベース（prospectively-collected database）から得られた。 脳卒中サブタイプは、急性脳卒中治療についてのＯｒｇ １０１７２基準［the Trial of Org 10172 in Acute Stroke Treatment (TOAST) criteria］に従って分類された18)。 脳血管病変は、磁気共鳴映像法（magnetic resonance imaging；MRI)およびＭＲ血管造影（MR angiography）、またはＣＴおよびＣＴ血管造影（CT angiography）によって同定された。前部循環狭窄（anterior circulation stenosis）は、Warfarin-Aspirin Symptomatic Intracranial Disease（ＷＡＳＩＤ）の研究基準19)に従い、頭蓋内内頸動脈（intracranial internal carotid artery）、中大脳動脈（middle cerebral artery）または前大脳動脈（anterior cerebral artery）で５０％を超える（＞５０％）の直径減少と定義された。同様に、後部循環狭窄（posterior circulation stenosis）は、頭蓋内、脊柱後、または後大脳動脈における上記の基準に従って定義された。
　対照被験者は、２００７年から２０１５年の間に日本の関西地区で募集された。潜在的コントロール１，０２７人のうち、脳梗塞またはモヤモヤ病の病歴を有する１６人の被験者を除外した。最終的に１，０１１人のコントロール被験者が選択された。静脈血液サンプルを収集し、分析まで－８０℃で保存した。以前に記載されている8)ように、TaqMan SNP Assays（Applied Biosystems、Foster City、CA）および7300/7500 Real-Time PCR System（Applied Biosystems、Foster City、CA）を用いてｐ．Ｒ４８１０Ｋの遺伝子型決定を行った。
（レプリケーション研究Replication studies）
　以前の報告7)からデータを検索することによって、虚血性脳卒中（大動脈アテローム性動脈硬化症（large-artery atherosclerosis）、小血管閉塞（small-vessel occlusion）、および心原性脳塞栓症（cardioembolism））とＲＮＦ２１３　ｐ．Ｒ４８１０Ｋ多型の間の関連性の確認が行われた。具体的には、バイオバンクジャパンBiobank Japanプロジェクトから16,256件の虚血性脳卒中患者が登録された。コントロールは、岩手メディカルメガバンク（Iwate Medical Megabank (IMM)）、日本保健センターベースの多目的コホート研究（Japan Public Health Center-based Prospective study (JPHC)）、日本多施設共同コホート研究（Japan Multi-institutional Collaborative Cohort Study (JMICC)）、東北メディカルメガバンク（Tohoku Medical Megabank (ToMMo)）の４つの人口ベースの研究から得られた。さらに、１，１１３例の虚血性脳卒中と901例の対照例が、日本の心血管疾患を研究した久山研究と、日本における急性期脳卒中患者の多施設病院ベース登録であるＦＳＲ試験から得られた。
　ＳＮＰジェノタイピングは、Illumina HumanOmniExpress BeadChipとHumanExome BeadChipとの組み合わせ分析、またはIllumina Human OmniExpressExome BeadChip分析を用いて、理化学研究所生命医科学研究センター（RIKEN Center for Integrative Medical Sciences）で実施した。東アジア以外の被験者を除外するために、試料が無関係であることを確実にするためのIdentity-by-Descent analysis、及び主成分分析を含む標準的な品質管理手順を適用した。ハプロタイプフェージング（Haplotype phasing）および遺伝子型帰属（genotype imputation）は、成功率およびHardy-Weinberg平衡試験を含む品質管理基準に合格した遺伝子型データを有するろ過サンプルを用いて実施した。帰属された対立遺伝子の投与量を用いてゲノムワイド関連解析［genome-wide association study（ＧＷＡＳ）］を実施し、加法的遺伝モデルを有するロジスティック回帰モデルに適合させた。本発明者らは、共変量として、１０の主成分、年齢、性別を取り入れた。詳細は先に記載されている7)。
　サンプルは次の場合には、除外された。
1) 欠損変位の割合が高い（欠損＞０．０５）場合
2) 報告された性別または民族性と、遺伝的に決定された性別または民族性との間での不一致がある場合
3) 潜在的な関連性を示す場合
（統計分析Statistical analysis）
　連続変数は平均±ＳＤとして表し、スチューデントのｔ検定（Student's t-test）を用いて比較した。カテゴリー変数は、数値とパーセンテージとして表現され、カイ２乗検定（chi-square test）と両側検定のフィッシャー正確検定（two-tailed Fisher's exact test）を適宜用いて比較した。本発明者らは、ＲＮＦ２１３多型と虚血性脳卒中のリスクとの間の関連性を、ホモ接合体の数が不十分であるために主研究で優性モデルと仮定して試験した。本発明者らはまた、帰属法（imputation methods）を用いた検証研究（replication studies）と比較するために、メタアナリシスのためのロジスティック加法モデル（log-additive model）の下での関連性を調べた。複数のロジスティック回帰モデル（logistic regression model）を用いて、潜在的な交絡因子を同時に制御した後、各脳卒中サブタイプについてオッズ比（ＯＲ　Ｒａｔｉｏ）および９５％信頼区間ＣＩ）を計算した。モデルで考慮された変数は、年齢（連続）、性別、高血圧、脂質異常血症、糖尿病および喫煙であった。全ての分析は、JMP Pro 12.2ソフトウェア（SAS Institute Inc., Cary、NC）を用いて行った。
　確率値は両側であり、ｐ＜０．０５は有意であると考えられた。メタアナリシスは、ｐ＜５ｘ１０-8がゲノム全体で有意であると考えられる逆分散固定効果モデル（inverse variance fixed effects model）を用いて、Review Manager（RevMan）5.3ソフトウェア（The Nordic Cochrane Center、Denmark、Copenhagen）で行った。
（結果）
（主研究Primary study）
　主研究では、特に非心原性脳塞栓症脳卒中患者が登録された。上記包括的基準を満たした１，７７５人の非心原性脳塞栓症脳卒中患者のうち３８３人（２１．６％）がＮＣＶＣバイオバンクに参加することに合意し、本主研究で分析した。ＮＣＶＣバイオバンクの参加者と非参加者の両方の患者の特徴は表１に示されている。ＮＣＶＣバイオバンクの非参加者と比較して、参加者はより若く、女性がより少なかった。脂質異常血症および喫煙習慣は、非参加者よりも参加者がより高かったが、他の危険因子および脳卒中サブタイプの分布は同等であった。本主研究参加者のベースライン特性を表２に示す。脳卒中患者は、対照対象よりも年齢がより高く、女性がより少なく、より多くのアテローム性動脈硬化症リスク因子を有していた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　ＲＮＦ２１３　ｐ．Ｒ４８１０Ｋ多型は、非心原性脳塞栓症脳卒中患者の５．２％および健常対照者の２．１％に見出された（粗ＯＲ ２．６０,９５％ＣＩ １．３９－４．８５、ｐ＝０．００１９）。年齢、性別、およびアテローム性動脈硬化症の危険因子を調整した後、ＲＮＦ２１３　ｐ．Ｒ４８１０Ｋ多型と非心原性脳塞栓症脳卒中との関連は有意なままであった（調整されたＯＲ ３．９０，９５％ＣＩ １．６２－９．２４、ｐ＝０．００２６）。対照被験者と比較して、大動脈アテローム性動脈硬化症のみが多型と有意に関連していた（粗ＯＲ ５．１９, ９５％ＣＩ ２．５３－１０．６４、ｐ＝２．６ｘ１０-6、調整されたＯＲ １１．４５, ９５％ＣＩ ３．４６－３６．１７、ｐ＝０．０００１）（表３）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　ＲＮＦ２１３　ｐ．Ｒ４８１０Ｋ多型の有無による脳卒中患者間の比較において、脳卒中発症の平均年齢は非キャリアよりもＲＮＦ２１３多型で低かった（５８．１±１５．５歳　対　６９．１±１３．２歳、ｐ＝０．０００３）（表４）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　表２及び表４から分かるとおり、ＲＮＦ２１３多型有無の被験者の中での脳梗塞の発症年齢の平均（６８．５歳）と、ＲＮＦ２１３多型を有する被験者の脳梗塞発症年齢（表４では平均５８．１歳）を比較しても、ＲＮＦ２１３多型を有する患者のほうが脳梗塞の発症年齢がおよそ１１歳若い。
　脳卒中患者において、ＲＮＦ２１３多型キャリアは、非キャリアよりも、女性（５５．０％　対　２７．３％、ｐ＝０．０１１）をより多く含み、頭蓋内前部循環狭窄（６０．０％　対　２７．３％、ｐ＝０．００４）および大動脈アテローム性動脈硬化症（６５．０％　対　３２．５％、ｐ＝０．０１２）のより高い頻度（frequency）を示した。頭蓋外内頸動脈（extracranial internal carotid artery）や後部循環狭窄（posterior circulation stenosis）の発生、及び、高血圧、糖尿病、脂質異常血症および喫煙発生率などの従来のアテローム性動脈硬化性危険因子は、多型キャリアと非キャリアの間で異ならなかった。
（レプリケーション研究Replication studies）
　本発明者らは、ＲＮＦ２１３　ｐ．Ｒ４８１０Ｋ多型について、バイオバンク・ジャパン・プロジェクト7)から登録された１６，２５６例の虚血性脳卒中症例（心原性脳塞栓症脳卒中を含む）および２７，２９４例の東アジア系子孫を用いて検索した。ＲＮＦ２１３　ｐ．Ｒ４８１０Ｋ多型は、すべての虚血性脳卒中患者の２．３％および一般集団の１．３％に認められた。ＲＮＦ２１３　ｐ．Ｒ４８１０Ｋ多型と遺伝子型頻度についてのすべての虚血性脳卒中（ｎｃａｓｅ＝１６，２５６）との間に、有意な関連が見られた（ＯＲ １．７７，９５％ＣＩ １．４０－２．２４、ｐ＝１．６ｘ１０-6）。脳卒中発症の平均年齢は、非キャリアよりもＲＮＦ２１３　ｐ．Ｒ４８１０Ｋ多型で低かった（６２．１±１０．０歳　対　６６．０±１０．０歳、ｐ＝８．７ｘ１０-7）。
　大動脈アテローム性動脈硬化症（ｎｃａｓｅ＝１，２５６）の患者のみを分析したところ、４．０％の患者がＲＮＦ２１３　ｐ．Ｒ４８１０Ｋ多型を有し、ＲＮＦ２１３　ｐ．Ｒ４８１０Ｋ多型との関連がより顕著であった（ＯＲ ３．１０，９５％ＣＩ １．９８－４．８４、ｐ＝６．９ｘ１０-7;脳卒中発症年齢５６．９±１０．２歳　対　６５．０±９．７歳、ｐ＝６．３ｘ１０-5）。一方、ＲＮＦ２１３　ｐ．Ｒ４８１０Ｋ多型と、小血管閉塞症（small-vessel occlusion）（ｎｃａｓｅ＝４，６１３，ＯＲ １．１８，９５％ＣＩ ０．８０－１．７２, ｐ＝０．４０３）または心原性脳塞栓症（ｎｃａｓｅ＝７１０，ＯＲ １．３４，９５％ＣＩ ０．６２－２．９０, ｐ＝０．４５５;図２）との有意な関連は認められなかった。性別で層別化した場合、これらの関連性は女性でより明らかであった（男性ＯＲ１．４０，９５％ＣＩ １．０３－１．９１，ｐ＝０．０３０、女性ＯＲ２．４２，９５％ＣＩ １．６９－３．４５，ｐ＝１．３ｘ１０-6;図３）。
　図２は、脳卒中サブタイプによるＲＮＦ２１３ ｐ.Ｒ４８１０Ｋ多型キャリアと非キャリアとの間の虚血性脳卒中のオッズ比のフォレストプロットである。図３は、性別によるRNF213 pR4810K多型キャリアと非キャリアとの間の虚血性脳卒中のオッズ比のフォレストプロットである。ＳＥは、標準誤差（standard error）；ＩＶは、逆分散法（inverse variance method）；９５％ＣＩは、９５％信頼区間；ＦＳＲは、福岡脳卒中レジストリ（Fukuoka Stroke registry）; ＮＣＶＣは国立循環器病センター（National Cerebral and Cardiovascular Center）をそれぞれ示す。
　虚血性脳卒中についてのＲＮＦ２１３遺伝子座（染色体１７の座標７７３５８９４５－７９３５８９４５）の領域プロットは、この領域のリード多型（ｐ＝２．６ｘ１０-7）としてｒｓ１１２７３５４３１（ＲＮＦ２１３　ｐ．Ｒ４８１０Ｋ多型）と同定された（図４）。
　久山－ＦＳＲ研究参加者にも同様の関連が見られた。対照と比較して、ＲＮＦ２１３多型のキャリア頻度は、特に、大動脈アテローム性動脈硬化症を有する患者(ＯＲ ４．２０，９５%ＣＩ １．９０－９．２８，ｐ＝３．８ｘ１０-4;図２)において、及び、女性（ＯＲ ３．７３，９５%ＣＩ １．１０－１２．７３，ｐ＝０．０３５;図３)において、すべての虚血性脳卒中症例（ＯＲ ２．９０，９５%ＣＩ １．３９－６．０４，ｐ＝０．００４５)において有意に高かった。脳卒中発症の平均年齢は、非キャリアよりもＲＮＦ２１３多型でより低い傾向にあった（６６．６±１２．４歳　対　６９．８±１０．７歳、ｐ＝０．０５８）。
（複合メタ分析Combined meta-analysis）
　日本の３つの研究における東アジア人の総合的なメタ分析は、このＲＮＦ２１３　ｐ．Ｒ４８１０Ｋ多型と虚血性脳卒中（ＯＲ １．９１，９５％ＣＩ １．５５－２．３６，ｐ＝１．５ｘ１０-9）および大動脈アテローム性動脈硬化症 （ＯＲ ３．８８，９５％ＣＩ ２．５５－５．０３，ｐ＝２．０ｘ１０-13;図２）との間でのゲノム全体で有意な関連を示した。 性別で層別化した場合、ゲノム全体で有意な関連がみられた（男性でＯＲ１．５０，９５％ＣＩ １．１４－１．９８，ｐ＝０．００４：女性でＯＲ ２．６９，９５％ＣＩ １．９５－３．６９，ｐ＝１．２ｘ１０-9;図３）。脳卒中発症の平均年齢は、非キャリアよりもＲＮＦ２１３多型で４．１年（９５％ＣＩ ２．７－５．５歳）低かった（ｐ＝１．１ｘ１０-8;図５）。
　図５は、ＲＮＦ２１３ ｐ.Ｒ４８１０Ｋ多型キャリアと非キャリアとの間の脳卒中発症年齢の比較である。
　この研究の主な所見は、ＲＮＦ２１３　ｐ．Ｒ４８１０Ｋ多型のキャリア頻度が、東アジア子孫の虚血性脳卒中患者、特に大動脈アテローム性動脈硬化症を有する患者において、健常対照被験体よりも有意に高いことである。性別によって層別化した場合、その関連は女性においてより明らかであった。２つの独立したサンプルにおける検証研究は、これらの知見を完全に支持する。
　検証研究は、遺伝子型と表現型の関連（genotype-phenotype association）が信頼できる関連性を示すことを保証する。これらのデータは、モヤモヤ病と大動脈アテローム性動脈硬化症、すなわちＲＮＦ２１３関連血管症との間のかなりの連続性を示している。
　本発明者らの結果は、虚血性脳卒中の患者におけるＲＮＦ２１３　ｐ．Ｒ４８１０Ｋ多型の有病率（prevalence）における明らかな性別特異的差異を示す。モヤモヤ病は女性患者においてより頻繁に発生することがよく知られており、モヤモヤ病の男性に対する女性の比率は約１．８である24)。頭蓋内動脈狭窄を有する女性はまた、虚血性脳卒中発症のリスクが高い26)。したがって、女性の性別および遺伝的多型は、大動脈アテローム性動脈硬化症を伴う虚血性脳卒中発症に相加的または相乗的に寄与し得る。
　本発明は、ＲＮＦ２１３　ｐ．Ｒ４８１０Ｋ多型を有する被験者に有効であり、被験者としては、実施例に記載された東アジア人に限定されない。
（参照文献）
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Claims (4)

  1. 　脳梗塞未発症の被検者由来のサンプルにおけるＲＮＦ２１３　ｐ．Ｒ４８１０Ｋ遺伝子多型の有無を検出する検出ステップと、
    　前記検出ステップにおけるＲＮＦ２１３　ｐ．Ｒ４８１０Ｋ遺伝子多型の有無により、当該被験者の脳梗塞発症時期が通常よりも早いか否かを判定する判定ステップと、
    を含む、脳梗塞未発症の被検者の脳梗塞発症時期を予測する方法。
  2. 　前記検出ステップにおいて、前記ＲＮＦ２１３　ｐ．Ｒ４８１０Ｋ遺伝子多型が検出された場合、前記判定ステップにおいて、前記ＲＮＦ２１３　ｐ．Ｒ４８１０Ｋ遺伝子多型を有しない者に比べて、当該被験者は脳梗塞発症のリスクが高いと判断する、請求項１に記載の方法。
  3. 　ＲＮＦ２１３　ｐ．Ｒ４８１０Ｋ遺伝子多型からなる、脳梗塞発症リスクを予測するための遺伝子マーカー。
  4. 　ＲＮＦ２１３　ｐ．Ｒ４８１０Ｋ遺伝子がコードするポリペプチドからなる、脳梗塞発症リスクを予測するためのバイオマーカー。
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