WO2020116536A1 - がんを処置するための組合せ - Google Patents

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WO2020116536A1
WO2020116536A1 PCT/JP2019/047504 JP2019047504W WO2020116536A1 WO 2020116536 A1 WO2020116536 A1 WO 2020116536A1 JP 2019047504 W JP2019047504 W JP 2019047504W WO 2020116536 A1 WO2020116536 A1 WO 2020116536A1
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cancer
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bcl
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洋行 田中
憲二郎 味呑
博一 高橋
保明 田村
則雄 武井
明弘 米田
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日東電工株式会社
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    • C12N2320/30Special therapeutic applications
    • C12N2320/31Combination therapy

Definitions

  • the present disclosure relates to a combination useful for treating cancer, a method for treating cancer using the combination, and the like.
  • Non-patent Document 1 Cancer chemotherapy started with the use of drugs that show cytotoxicity in a cell-nonspecific manner, such as alkylating agents, but in recent years, cancer-specific molecules that have less effect on cells other than cancer cells. There is a growing interest in molecularly targeted drugs that target Under these circumstances, it has been reported that BcL-XL is up-regulated in some types of cancer (Non-patent Document 1).
  • a combination comprising (1) a molecule containing the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1 and (2) an anticancer agent.
  • the anticancer agent is an inhibitor of BcL2 family molecule.
  • the BcL2 family molecule inhibitor is a BcL2 family molecule expression inhibitor or a BcL2 family molecule function inhibitor.
  • the BcL2 family molecule is BcL-XL.
  • [5] The combination product according to any one of [1] to [4], wherein the molecule of (1) suppresses the expression of a gene containing a nucleotide sequence complementary to the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1.
  • the molecule of (1) is selected from the double-stranded mature microRNA of miR-345, pre-microRNA, pri-microRNA, microRNAmimic, and a vector expressing one or more of these.
  • a pharmaceutical composition comprising the combination according to any one of [1] to [6] and a pharmaceutically acceptable additive.
  • Cancer is brain cancer, head and neck cancer, breast cancer, lung cancer, oral cancer, esophageal cancer, gastric cancer, duodenal cancer, appendiceal cancer, colon cancer, rectal cancer, liver cancer, pancreas Cancer, gallbladder cancer, bile duct cancer, anal cancer, kidney cancer, ureteral cancer, bladder cancer, prostate cancer, penis cancer, testicular cancer, uterine cancer, cervical cancer, ovary Cancer, vulvar cancer, vaginal cancer, skin cancer, fibrosarcoma, malignant fibrous histiocytoma, liposarcoma, rhabdomyosarcoma, leiomyosarcoma, angiosarcoma, Kaposi's sarcoma, lymphangios
  • a method of treating cancer comprising administering the composition to a subject in need thereof.
  • a pharmaceutical composition for treating cancer in combination with an anticancer agent which comprises a molecule containing the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1.
  • the combination according to the present disclosure and/or the method for treating cancer using the combination can exert one or more of the following effects depending on its mode.
  • the anticancer activity is higher than that of the BcL-XL inhibitor alone.
  • the anticancer activity is higher than that of miR-345 alone.
  • FIG. 1 shows an increase in cell growth inhibitory ability (A) and an apoptosis inducing ability (A) by the combined use of a BcL-XL inhibitor (Cpd.A or Compound A) and a miR-345-related molecule (Cpd.B or Compound B). It is the figure which showed B).
  • FIG. 2 is a diagram showing suppression of BcL-XL expression by a BcL-XL inhibitor (Compound D) and enhancement of cell growth inhibitory ability by a combination of miR-345-related molecules (Compound B).
  • FIG. 1 shows an increase in cell growth inhibitory ability (A) and an apoptosis inducing ability (A) by the combined use of a BcL-XL inhibitor (Cpd.A or Compound A) and a miR-345-related molecule (Cpd.B or Compound B). It is the figure which showed B).
  • FIG. 2 is a diagram showing suppression of BcL-XL expression by a B
  • FIG. 3 shows the enhancement of cell growth inhibitory activity by the combination of overexpression of miR-345 by a miR-345 related molecule (Cpd.F or Compound F) and administration of a BcL-XL inhibitor (Cpd.A or Compound A). It is the figure shown.
  • Fig. 4 shows the inhibition of BcL-XL expression by a BcL-XL inhibitor (CompoundD) and the combination of a molecule containing CUGACUC sequence (CompoundB) or a molecule not containing CUGACUC sequence (CompoundH) for cell proliferation. It is the figure which showed the influence.
  • FIG. 5 is a diagram showing the effect of a combination of a BcL-XL inhibitor (Cpd. A) and a miR-345 related molecule (Cpd. B) on cell proliferation of normal cells.
  • the present disclosure relates to a combination comprising (1) a molecule containing the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1 (CUGACUC) and (2) an anticancer agent (hereinafter referred to as “combination of the present disclosure”).
  • a molecule containing the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1 (hereinafter sometimes referred to as “CUGACUC sequence-containing molecule” or “CUGACUC containing molecule”) is not limited, and includes, for example, a nucleic acid molecule containing the nucleotide sequence of SEQ ID NO: XX.
  • CUGACUC sequence-containing nucleic acid molecule (Hereinafter, may be referred to as “CUGACUC sequence-containing nucleic acid molecule” or “CUGACUC-containing nucleic acid molecule”).
  • the CUGACUC-containing nucleic acid molecule is an RNA molecule.
  • the CUGACUC-containing molecule is preferably capable of suppressing the expression of a gene containing a nucleotide sequence complementary to the nucleotide sequence of SEQ ID NO:1.
  • genes are not limited, for example, FLG2, AIMP2, TGM1, C12orf76, ZNF133, GPANK1, TMEM139, CTD-2330K9.3, PHF2, SAPCD1, CCL8, HABP4, C6orf164, ARL14, SAT1, RFC1, DNAH10OS, TJP2, KISS1, CNBP, TMEM204, RPS21, ANKRD18A, IL1F10, MBLAC1, GOLGA7B, BRMS1, RSAD2, NMRK1, CYP3A5, IAPP, UBE2L6, AC069547.2, MAP3K7CL, CCDC144NL, CTXN2, GYPE, SZNOB.
  • DST DST, GAL, LINC00998, SMCP, RPGR, NCMAP, TMCO5A, PBRM1, KRTAP5-2, SLC22A16, FLJ27365, PRSS45, RNPS1, FAM222B, AC093677.1, MRPL36, DRD1, CCBL2, PAX8, FCHO2, RHD, SLC47A2, AKNAD1.
  • ADAM8 DYNLT1, C21orf62, PXN, TXNRD3NB, TNFR SF1B, RPS6KB1, BRCA1, KLHL42, ABCA6, LBR, BMPER, PITRM1, CABLES1, GNPDA2, KRBOX4, TNFRSF13C, SMYD4, BEND4, FLVCR2, GAB2, ITM2A, PPP2R5E, MRPS27, SLC25A18B71C71B71C71B, SYT11, SYT11 SIGLEC9, PPP1R12B, VNN3, TLR5, C8orf47, F11R, METTL21A, CCDC36, SORBS1, GPR98, TINF2, SPRED2, SLC30A3, TMEM168, CLN6, TBX20, ZDHHC12, FP15737, FBLN7, HYAL3, MCHR2, EPSHR, EPS8, PRSS, PR8737.
  • RPL27A NUTM2E, LCN6, N4BP2L1, FAM167A, PRDM2, E2F3, HIF1AN, CCR4, ALDOC, SLCO1A2, NOL12, BBS4, PGAM4, DOK1, ZNF638, CYP1B1, IFIT2, PHYHIP, KCNE3, PMPACL, EHBP1, EHBP1 PTPN12, NOSTRIN, MATN1, GUSB, CDC23, BBC3, PARP16, FSD2, BSG, ARMC7, ARL5A, WBP2NL, HS3ST5, POC1A, AQP7, SRL, TYSND1, ZMAT3, FCN2, GJB4, IRAK3, PLA2G15, 16A12, 16A12G15, MAP3K12 STARD6, ALS2CR11, RAB33B, PURB, SCRN3, UPK1B, PLCL2, SLC35E1, PTCH1, MMS22L, ADM2, C16orf70, C22orf
  • TMEM130 MPZL1, FPR3, CA1, SLCO4C1, TTL, TCP10 , AWAT2, EBF2, CBLL1, ZCCHC24, TMPRSS5, C11orf65, CXADR, GRK4, RP9, SETD7, MICAL2, CSRP2BP, ZKSCAN1, SENP5, TSC1, ZNF440, SLC6A20, AIPL1, PPP1R13B, KIAA1279, KIAA1279, TMAA1279, TMAA1279, TMAASS.
  • TIMELESS ASB7, PRRG1, SLC2A12, GABARAPL2, GPATCH2L, GNAI3, PIK3R3, OSGIN2, EMP1, SLC22A17, MBP, HEATR6, IRF4, CD48, HTATIP2, ANKH, NDOR1, POLL, PPM1E, SRRD, VDR, C6orF7P3, AC6orf222, AC11. ZBTB39, PIAS2, LANCL3, KCNG3, KIAA2018, FLJ20373, ARHGEF37, EPHA5,
  • PRAMEF22 RABGAP1, DBNL, PLS3, SNRNP200, XPO4, SLC15A4, EXTL2, ITCH, LRP6, RAB40A, CREB1, OTUD3, JAKMIP2, UBE2J1, DNAJB7, SLC7A1, GPR158, ZFP69B, PTPN18, MYCBP, PAN, MYCBP, PAN.
  • FAM102B NABP2, SYNGR1, KRIT1, MBTPS2, ZNF415, GPN1, CD58, C7orf61, ONECUT2, RCAN2, DAZAP2, FASTKD2, JPH2, GPSM2, SH2D1B, ST8SIA2, TSPAN6, FAM179B, NHEJ1, ZNF280B, ARHGAP10, RCC2, CHERP, TBC1D4, ARHGAP42, ZNF691, FAM76B, ZNF260, TTC3, TBC1D8B, M6PR, ZNF236, SCUBE3, GTF3C2, KIAA1324, HSPA6, ZNF704, TNR, KLC4, SETBP1, CNDP1, APOL1, FBXW11, LHFPL4, LIPH, RCOR1 FAM126B, ARHGAP22, TAF5, TNFSF14, P2RX1, KANSL3, NRP2, KBTBD6, C1orf158, PLEKHM1, CALN1, TPCN1, NBPF1,
  • PTPN14 BTN2A2, KAT7, C6orf223, RIOK3, GOLGA3, CYP4F3, PEBP1, MTTP, LRIG2, NBPF11, SMUG1, AC005609.1, GRK1, CHP1, CNIH4, PIGN, RPL10A, ZNF280D, DIO2, THAP1, BAP5Z490, ZAP280 SH2B3, CYP7B1, EMR2, SCIN, TPH1, PRR18, AKR1C2, CD109, HS3ST3A1, PTCD3, MAP9, FAM71F2, NFAT5, EPOR, ZNF19, NICN1, FUT11, ANKRD20A3, TMEM233, USP18, ADCY6, ALA2, NARG2, NARG2, NARG2, NAA2 ZNF451, PDHA1, ERBB3, RDH13, ATG4C, DGKI, KLHDC10, KCNMB3, ANKRD20A4, ARHGEF11, B3GAT
  • EP400 TTC7A, KCTD15, EGFR, PPP1R10, GXYLT1, CXXC4, FAM196B, RNF11, TRAK1, CCL1, ATP6V1B2, INHBA, ZKSCAN2, IL13RA1, MECP2, EPB41L5, MFN1, KIF26B, USP20, PQP1, RPN11, KIF26B, USP20, PCTL RSPO2, HRH1, LCOR, PCGF2, POU2F1, RAPH1, TANC2, DSTYK, TEF, DENND5B, INSR, TMEM107, WERS, NAT8L, P2RY2, POLR2F, STK35, MYEF2, MYO5A, GDPD1, SP1, CCDC88CSPAG9, SETX, MNT, MNT.
  • ARHGAP20 CBX6, FPGT, YES1, C17orf75, FGD4, TRPM7, SSH3, PHKA2, PCDH18, IL1RAPL1, DCPS, SBSPON, ARMCX3, CDKN2AIP, RAB3IP, TBL3, GOLGA8B, FCRL5, AC137932.1, KIAA0513, ADAAA513, KIAA0513, FAST, MTS.
  • LRRC47 MTO1, AP2B1, FUT10, LMOD1, RANBP17, HELLS, RBFA, C3orf14, SLC29A4, PHF21A, TBL1XR1, MRRF, TMEM241, PLEKHG3, MGAT4A, TUSC2, MYPN, VSTM4, SMAP1, RHPN1, RAP3B, RAP2B, RAP2B, RAP2B YTHDC1, FKBP9, WDR37, ACADSB, DOCK5 , CBX5, ZNF670, FAM114A2, CXorf23, ACAD11, MCM3AP, ZBTB44, CNKSR3, CREBRF, OSTF1, MAGIX, BOD1, SMAD2, DDX19B, UROS, SFT2D2, MRPS10, DDX18, SOCS7, AKT3, ENCA, SMARCE, SMARCE, SMARCE, SMARCE.
  • ABRACL ABRACL, GNG11, PGBD2, YWHAB, F7, LONP2, BNIP3L, SLC22 A23, ALG14, ANG, ABCF3, SLCO1B3, ZNF607, GPR65, CDC6, DONSON, ZNF226, LPHN2, MCOLN3, L3HYPDH, ARHGEF5, MED31, CYP2A7, FAM175B, CHML, FHL5, SLC35E2, C14orfRSB1, FUCA2, FUCA2.
  • ZNF579 ZNF579, TACR2, OR7A5, CABP4, NSUN3, GRK5, NUDCD3, TCP10L, C8A, ST3GAL6, HMGCR, SIGLEC14, TPT1, RNF213, TMEM37, ZNF17, NUP188, AC007952.5, DCAF15, NCF1, MS4A2, CKAP2C19KM, CYP1C19KM, CYP2C19KM.
  • CD300C CD300C, ANKRD20A1, RAD51L3-RFFL, ZNF626, RP11-210M15.2, TLR8, LRRC2, SLITRK3, AN KRD20A2, METTL22, TTLL2, UBE2QL1, UGT2B4, GABRR2, STRN, ZBTB20, MSH2, MRPL22, MYO1G, IMPA1, C10orf71, CTD-2545M3.6, FGF5, PAX1, GRIN2A, MGAT4C, C16orf72, TCEAL4, TCEAL4.
  • More preferred genes include FLG2, AIMP2, TGM1, C12orf76, ZNF133, GPANK1, TMEM139, CTD-2330K9.3, PHF2, SAPCD1, CCL8, HABP4, C6orf164, ARL14, SAT1, RFC1, DNAH10OS, TJP2, KISS1, CNBP, TMEM204, RPS21, ANKRD18A, IL1F10, MBLAC1, GOLGA7B, BRMS1, RSAD2, NMRK1, CYP3A5, IAPP, UBE2L6, AC069547.2, MAP3K7CL, CCDC144NL, CTXN2, GYPE, ZBTB25, RGS1, PPP2R2, NOP9, E2, NOP9, E2.
  • CDKN1A CDKN1A, USP50, FAM57B, OLFM3, CDC42EP3, LILRB1, KRTAP10-11, AC022498.1, MED1, ZNF879, SPARC, IL5, CTTNBP2NL, MCM9, HDGF, PCDH15, TMEM186, PLEKHJ1, RAVER2, PRPSAP1, DST, GAL, LIN.
  • SMCP SMCP
  • RPGR NCMAP
  • TMCO5A TMCO5A
  • PBRM1 KRTAP5-2
  • SLC22A16 FLJ27365
  • PRSS45 RNPS1
  • FAM222B AC093677.1
  • MRPL36 DRD1
  • CCBL2 CCBL2
  • PAX8 FCHO2, RHD, SLC47A2, AKNAD1, C16orf54.CTD-2228.
  • the suppression of gene expression can be evaluated, for example, by comparing the expression level of the gene in cells treated with the CUGACUC-containing molecule and cells not treated.
  • the expression level of a gene can be determined by any known method, for example, various hybridization methods, Northern blotting method, Southern blotting method using a nucleic acid that specifically hybridizes to a nucleic acid molecule encoding the gene or a unique fragment thereof. Method, various PCR methods, etc., to detect the nucleic acid molecule, and the protein encoded by the gene can be detected by known protein detection methods such as, but not limited to, immunoprecipitation method using antibody, EIA (enzyme immunoassay).
  • ELISA enzyme-linked immunosorbent assay
  • RIA radioimmunoassay
  • IRMA immunoradioradiometric assay
  • RAST radioallergosorbent test
  • RIST radioimmunosorbent test
  • Western blotting method immune system
  • the CUGACUC-containing nucleic acid molecule exhibits a miRNA-like action or produces a molecule that exhibits a miRNA-like action.
  • the miRNA-like action typically refers to miRNA-induced sequence-specific RNA degradation or translational repression, and is derived from mRNA complementary to a seed sequence (sequences 2 to 8 from the 5′ end) by mature miRNA. And the promotion of mRNA degradation by degradation of the poly A tail existing at the 3'end of the mRNA.
  • the length of the CUGACUC-containing nucleic acid molecule is not particularly limited, but may be, for example, 10 to 5000, 12 to 3000, 13 to 2000, 14 to 1000, 15 to 800, 16 to 700, 17 to 600 nucleotides and the like.
  • the CUGACUC-containing nucleic acid molecule may be single-stranded or double-stranded, and a portion of the CUGACUC sequence may or may not form a double strand.
  • the CUGACUC-containing nucleic acid molecule is single-stranded, and the portion of the CUGACUC sequence may form a double strand, in which case it is located on the 3'side or 5'side of the CUGACUC sequence, preferably on the 3'side. It may have a loop.
  • the CUGACUC-containing nucleic acid molecule may also have CUGACUC at positions 2-8 from the 5'end.
  • the CUGACUC-containing nucleic acid molecule expresses single-stranded mature microRNA, double-stranded mature microRNA, pre-microRNA, pri-microRNA, microRNA mic (microRNA mimic), and one or more of these. Is a miRNA-related molecule selected from the following vectors.
  • the CUGACUC sequence is present either in the 5'arm (microRNA-5p) or in the 3'arm (microRNA-3p) of microRNA, but in the loop part (Loop-miR (Winter et al., Nucleic Acids Res. 2013;41(10):5503-12)).
  • the CUGACUC sequence is present in the 5'arm of microRNA.
  • the microRNA mimic is a nucleic acid molecule that mimics the function of endogenous microRNA and is well known in the art (for example, van Rooij and Kauppinen, EMBO Mol Med.2014;6(7):851-64, Chorn et al. , RNA.2012;18(10):1796-804).
  • the microRNA mimic may include chemical modifications and may have altered nucleotide sequence relative to the endogenous microRNA.
  • the chemical modification may include various ones described below. It is preferable that the chemical modification has little adverse effect on the incorporation of a portion (guide strand) containing the CUGACUC sequence of microRNAmic into AGO.
  • Non-limiting examples of preferable chemical modifications include, for example, 2'fluoro modification, 2'-O-methyl modification, 2'-O-methoxyethyl modification, LNA, phosphorothioate bond, morpholino, PNA and the like.
  • a microRNA mimic is a nucleotide having a nucleotide sequence identical to that of an endogenous microRNA (eg, pre-microRNA), but having a deletion, substitution, or addition of one or more nucleotides with respect to the nucleotide sequence of the endogenous microRNA. It may have an array. Further, the microRNA mimic may be double-stranded or single-stranded, and when it is double-stranded, may have one or two or more single-stranded portions.
  • the CUGACUC-containing nucleic acid molecule may comprise the nucleotide sequence of SEQ ID NO:2 (mature-mir-345-5p) or SEQ ID NO:3 (pre-mir-345).
  • the CUGACUC-containing nucleic acid molecule comprises hsa-miR-345 single-stranded mature microRNA, double-stranded mature microRNA, pre-microRNA, pri-microRNA, microRNAmimic, and one or more of these. It is a hsa-miR-345 related molecule selected from the expressing vectors.
  • the nucleic acid molecule in the present disclosure may include unmodified nucleotides and/or modified nucleotides.
  • unmodified nucleotides and modified nucleotides may be collectively referred to simply as “nucleotides”.
  • An unmodified nucleotide is a nucleotide that constitutes naturally occurring DNA or RNA, that is, composed of a nucleobase (adenine, guanine, uracil, thymine, cytosine), a sugar (ribose, deoxyribose), and a phosphate group. Refers to something.
  • unmodified nucleic acid molecule composed of unmodified nucleotides
  • two adjacent unmodified nucleotides are usually linked by a phosphodiester bond between the 3'position of one unmodified nucleotide and the 5'position of the other unmodified nucleotide.
  • the unmodified nucleotides are unmodified ribonucleotides and the unmodified nucleic acid molecule is composed of unmodified ribonucleotides.
  • Modified nucleotide refers to a nucleotide containing a chemical modification with respect to an unmodified nucleotide.
  • the modified nucleotide may be artificially synthesized or naturally-occurring.
  • Modified nucleotides include those with modified nucleobases, sugars, backbones (internucleotide linkages), 5'ends and/or 3'ends.
  • Modified nucleotides include those in which any one of the above sites has been modified, as well as those in which two or more of the above sites have been modified.
  • nucleobases include, but are not limited to, 2,4-difluorotoluyl, 2,6-diamino, 5-bromo, 5-iodo, 2-thio, dihydro, 5-propynyl, and 5-methyl. Modification, abasic etc. are mentioned.
  • the modified nucleobase is not limited and includes, for example, 6-methyl derivatives of xanthine, hypoxanthine, inosine, 2-aminoadenine, adenine and guanine and other alkyl derivatives, universal bases, 2-amino derivatives of adenine and guanine.
  • Propyl derivatives and other alkyl derivatives 5-halouracil and 5-halocytosine, 5-propynyluracil and 5-propynylcytosine, 6-azouracil, 6-azocytosine and 6-azothymine, 5-uracil (pseudouracil), 4-thiouracil, 8-halo, amino, thiol, thioalkyl, hydroxyl and other 8-substituted adenine and guanine, 5-trifluoromethyl and other 5-substituted uracil and 5-substituted cytosine, 7-methylguanine, acyclonucleotide, deazapurine, Heterocyclic-substituted analogs of purines and pyrimidines such as aminoethoxyphenoxazine, derivatives of purines and pyrimidines (eg 1-alkyl derivatives, 1-alkenyl derivatives, heteroaromatic ring derivatives and 1-alkyny
  • modified sugars other than the above include locked nucleic acid (LNA), oxetane-LNA (OXE), unlocked nucleic acid (UNA), ethylene bridged nucleic acid (ENA), altritol nucleic acid (ANA), and hexitol nucleic acid (HNA).
  • LNA locked nucleic acid
  • OXE oxetane-LNA
  • UNA unlocked nucleic acid
  • ENA ethylene bridged nucleic acid
  • ANA altritol nucleic acid
  • HNA hexitol nucleic acid
  • alkyl groups include saturated aliphatic groups, which include straight chain alkyl groups (eg, methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, etc.), branched chain alkyl groups. (Isopropyl, tert-butyl, isobutyl, etc.), cycloalkyl (alicyclic) groups (cyclopropyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl), and alkyl-substituted cycloalkyl groups.
  • straight chain alkyl groups eg, methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, etc.
  • branched chain alkyl groups
  • a straight chain or branched chain alkyl has 6 or fewer carbon atoms in its backbone (eg, C 1 -C 6 for straight chain, C 3 -C for branched chain). 6 ), more preferably 4 or less carbon atoms.
  • preferred cycloalkyls may have from 3-8 carbon atoms in their ring structure, and more preferably have 5 or 6 carbons in the ring structure.
  • the term C 1 -C 6 includes alkyl groups containing 1-6 carbon atoms.
  • the alkyl group may be a substituted alkyl group, for example an alkyl moiety having a substituent that substitutes hydrogen on one or more carbons of the hydrocarbon backbone.
  • substituents are, for example, alkenyl, alkynyl, halogen, hydroxyl, alkylcarbonyloxy, arylcarbonyloxy, alkoxycarbonyloxy, aryloxycarbonyloxy, carboxylate, alkylcarbonyl, arylcarbonyl, alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, alkylaminocarbonyl.
  • alkoxy groups include substituted and unsubstituted alkyl, alkenyl and alkynyl groups covalently linked to an oxygen atom.
  • alkoxy groups include methoxy, ethoxy, isopropyloxy, propoxy, butoxy and pentoxy groups.
  • substituted alkoxy groups include halogenated alkoxy groups.
  • the alkoxy group is, for example, alkenyl, alkynyl, halogen, hydroxyl, alkylcarbonyloxy, arylcarbonyloxy, alkoxycarbonyloxy, aryloxycarbonyloxy, carboxylate, alkylcarbonyl, arylcarbonyl, alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, alkylaminocarbonyl, Dialkylaminocarbonyl, alkylthiocarbonyl, alkoxyl, phosphate, phosphonate, phosphinato, cyano, amino (including alkylamino, dialkylamino, arylamino, diarylamino and alkylarylamino), acylamino (alkylcarbonylamino, arylcarbonylamino, carbamoyl and (Including ureido), amidino, imino, sulfhydryl, alkylthio, arylthio, thiocarboxylate,
  • halogen-substituted alkoxy groups include, but are not limited to, fluoromethoxy including difluoromethoxy, trifluoromethoxy, chloromethoxy, dichloromethoxy, trichloromethoxy, and the like.
  • halogen includes fluorine, bromine, chlorine and iodine.
  • the modified backbone is not limited and includes, for example, phosphorothioate, thiophosphate-D-ribose, triester, thioate, 2′-5′ bond (5′-2′ or 2′5′ nucleotide or 2′5′).
  • Examples of the 5′-terminal and/or 3′-terminal modification include addition of a capping moiety to the 5′-terminal and/or 3′-terminal, modification of the 5′-terminal and/or 3′-terminal phosphate group, for example, [3-3′]-inverted deoxyribose, deoxyribonucleotide, [5′-3′]-3′-deoxyribonucleotide, [5′-3′]-ribonucleotide, [5′-3′]-3′ -O-methyl ribonucleotide, 3'-glyceryl, [3'-5']-3'-deoxyribonucleotide, [3'-3']-deoxyribonucleotide, [5'-2']-deoxyribonucleotide and [5 -3′]-dideoxyribonucleotide and the like.
  • a capping moiety to the 5′-terminal and/or 3′-terminal, modification
  • Non-limiting examples of capping moieties include, for example, abasic nucleotides, deoxy abasic nucleotides, inverted (deoxy) abasic nucleotides, hydrocarbon (alkyl) moieties and their derivatives, mirror nucleotides (L-DNA or L-RNA).
  • Cross-linked nucleic acids including LNA and ethylene cross-linked nucleic acids, linked modified nucleotides (eg PACE) and base modified nucleotides, glyceryl, dinucleotides, acyclic nucleotides, amino, fluoro, chloro, bromo, CN, CF, methoxy, imidazole, carboxy.
  • the capping moiety can also function as a non-nucleotide overhang.
  • Modified nucleotides in the present disclosure include 2'-deoxyribonucleotides, 2'-O-methylribonucleotides, 2'-deoxy-2'-fluororibonucleotides, universal base nucleotides, acyclic nucleotides, 5-C-methyl nucleotides.
  • a biotin group, and a nucleotide containing a terminal glyceryl and/or an inverted deoxy abasic residue, a sterically hindering molecule such as a nucleotide containing a fluorescent molecule, 3′-deoxyadenosine (cordicepine), 3′-azido-3′ -Deoxythymidine (AZT), 2',3'-dideoxyinosine (ddI), 2',3'-dideoxy-3'-thiacytidine (3TC), 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy Thymidine (d4T), and 3'-azido-3'-deoxythymidine (AZT), 2',3'-dideoxy-3'-thiacytidine (3TC) or 2',3'-didehydro-2',3'- A nucleotide containing dideoxythymidine (d4T), a nucleotide having a northern
  • modified nucleotides include, for example, Gaglione and Messere, Mini Rev Med.Chem.2010;10(7):578-95, Deleavey and Damha, Chem Biol. 2012;19(8):937-54, Bramsen and. It is also described in Kjems, J.Front Genet. 2012;3:154, etc.
  • the anticancer agent included in the combination of the present disclosure includes an agent that suppresses cancer growth, invasion, and/or metastasis.
  • Anticancer agents include alkylating agents, antitumor antibiotics, antimetabolites, platinum agents, topoisomerase inhibitors, microtubule inhibitors, molecular targeting agents, endocrine therapeutic agents and the like.
  • the anticancer agent included in the combination of the present disclosure is different from the CUGACUC-containing molecule included in the combination of the present disclosure. Therefore, the anticancer agent included in the combination of the present disclosure does not include the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1.
  • the anti-cancer agent comprises a molecular targeting drug that targets a BcL2 family molecule, eg, an inhibitor of a BcL2 family molecule.
  • the BcL2 family molecule inhibitor includes, for example, an expression inhibitor of the BcL2 family molecule, a function inhibitor of the BcL2 family molecule, and the like.
  • the expression inhibitor of the BcL2 family molecule is not limited, but an RNAi molecule targeting the BcL2 family molecule, a microRNA, a microRNAmimic, a genome editing construct, an inhibitory nucleic acid molecule such as a ribozyme, an antisense nucleic acid, or the like is expressed. Examples include constructs or vectors.
  • RNAi RNA interference
  • siRNA small interfering RNA
  • shRNA short hairpin RNA
  • ddRNA DNA-directed RNA
  • piRNA piRNA
  • the construct for genome editing is not limited, and examples thereof include those based on CRISPR-Cas9, TALEN, ZFN and the like.
  • the CRISPR-Cas9-based genome editing construct may include the guide RNA and the nucleic acid encoding Cas9 in the same construct or in separate constructs.
  • the BcL2 family molecule is an apoptosis-inhibiting BcL2 family molecule.
  • the apoptosis-inhibiting BcL2 family molecules include BcL-2, BcL-XL, BFL1, BcL-W and the like.
  • the BcL2 family molecule is BcL-XL.
  • the apoptosis-inhibiting BcL2 family molecules include only pro-apoptotic BcL2 family molecules (for example, BAX, BOK, multi-domain proteins such as BAK, BIM, BAD, BID, NOXA, PUMA (Bbc3), BMF such as BMF, HRK, and BIK). It is thought to suppress apoptosis through interaction with a protein (BH3-only protein).
  • the expression inhibitor of the apoptosis-inhibiting BcL2 family molecule is not limited, but an RNAi targeting an apoptosis-inhibiting BcL2 family molecule, for example, a molecule selected from BcL-2, BcL-XL, BFL1 and BcL-W.
  • RNAi targeting an apoptosis-inhibiting BcL2 family molecule for example, a molecule selected from BcL-2, BcL-XL, BFL1 and BcL-W.
  • Examples include molecules, microRNAs, microRNAmics, constructs for editing genomes, inhibitory nucleic acid molecules such as ribozymes and antisense nucleic acids, and constructs or vectors expressing these.
  • BcL-XL, BFL1 and BcL-W are encoded by the BCL2L1, BCL2A1 and BCL2L2 genes, respectively.
  • an expression inhibitor of BcL-XL, BFL1 or BcL-W targets the BCL2L1, BCL2A1 or BCL2L2 gene. May be
  • the function inhibitor of the apoptosis-inhibiting BcL2 family molecule is not limited, and examples thereof include agents that inhibit the binding between the apoptosis-inhibiting BcL2 family molecule and BH3 only protein.
  • agents include, for example, BH3 mimetics.
  • Non-limiting examples of BH3 mimetics include ABT-737, ABT-263, ABT-199, WEHI-539, BXI-61, BXI-72, GX15-070, S1, JY-1-106, ApoG2, BI97C1, TW. -37, MIM1, MS1 and UMI-77.
  • Non-limiting examples of agents that inhibit the binding of BcL-XL to BH3 only proteins are ABT-737, ABT-263, WEHI-539, BXI-61, BXI-72, GX15-070, JY-1-106, Includes BI97C1 and TW-37.
  • the CUGACUC-containing molecule and the anticancer agent contained in the combination of the present disclosure may be one kind or two or more kinds.
  • the combinations of the present disclosure may include one or more CUGACUC-containing molecule and one or more anti-cancer agent.
  • the CUGACUC-containing molecule and the anticancer agent may exist as separate molecules or may exist within the same molecule.
  • the combination of the present disclosure may include a CUGACUC-containing molecule and an anticancer agent as separate molecules, and when the CUGACUC-containing molecule is a nucleic acid molecule, a nucleotide sequence encoding the CUGACUC-containing molecule and an anticancer agent.
  • the combination of the present disclosure contains the CUGACUC-containing molecule and the anticancer agent as separate molecules, these molecules may be included in the same formulation or in different formulations.
  • Non-limiting examples of the former include, for example, the case where a CUGACUC-containing molecule and an anticancer agent are included in the same delivery system.
  • the nucleic acid molecule may or may not be delivered or administered with any known delivery carrier that has the effect of assisting, facilitating or facilitating delivery to the site of action. It may be delivered or administered directly without a delivery carrier.
  • a viral vector or a non-viral vector can be used as a delivery carrier.
  • the viral vector includes, without limitation, vectors based on adenovirus, adeno-associated virus (AAV), retrovirus, vaccinia virus, pox virus, lentivirus, herpes virus, etc.
  • the viral vector may be oncolytic. Oncolytic viral vectors are particularly useful in treating cancer.
  • the non-viral vector is not limited, and examples thereof include particulate carriers such as polymer particles, lipid particles, and inorganic particles, and bacterial vectors.
  • particulate carriers such as polymer particles, lipid particles, and inorganic particles, and bacterial vectors.
  • the particulate carrier nanoparticles with a nano-level size can be used.
  • the polymer particles are not limited and include, for example, a cationic polymer, polyamidoamine (PAMAM), chitosan, cyclodextrin, poly(lactic acid-co-glycolic acid) (PLGA), poly(lactic acid-co-caprolactone acid) ( PLCA), poly( ⁇ amino ester), and those containing polymers such as atelocollagen.
  • Lipid particles include liposomes and non-liposome type lipid particles.
  • a liposome is a vesicle having a lumen surrounded by a lipid bilayer membrane, and a non-liposomal lipid particle is a lipid particle that does not have such a structure.
  • the inorganic particles include gold nanoparticles, quantum dots, silica nanoparticles, iron oxide nanoparticles (eg, superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SPION)), nanotubes (eg, carbon nanotubes (CNT)), nanodiamonds, fullerenes. And so on.
  • the bacterial vector include, but are not limited to, those based on Listeria monocytogenes, bifidobacteria, Salmonella, and the like.
  • the combination of the present disclosure may be administered systemically or ex vivo or in vivo to a relevant tissue via dermal application, transdermal application or injection (intravenous injection, intradermal injection, subcutaneous injection, intramuscular injection, arterial injection, drip injection, etc.). It can be locally administered in vivo.
  • the combination of the present disclosure can be delivered by a delivery system suitable for the purpose.
  • Delivery systems may include, for example, aqueous and non-aqueous gels, creams, double emulsions, microemulsions, liposomes, ointments, aqueous and non-aqueous solutions, lotions, aerosols, hydrocarbon bases and powders, and the like.
  • Agents such as solubilizers, penetration enhancers (such as fatty acids, fatty acid esters, fatty alcohols and amino acids) and hydrophilic polymers (such as polycarbophil and polyvinylpyrrolidone) can be included.
  • the pharmaceutically acceptable carrier is a liposome or transdermal enhancer.
  • Delivery systems may include patches, tablets, suppositories, pessaries, gels and creams, with excipients such as solubilizers and enhancers (eg, propylene glycol, bile salts and amino acids), and other vehicles (eg, , Polyethylene glycol, fatty acid esters and derivatives, and hydrophilic polymers such as hydroxypropylmethyl cellulose and hyaluronic acid).
  • excipients such as solubilizers and enhancers (eg, propylene glycol, bile salts and amino acids), and other vehicles (eg, , Polyethylene glycol, fatty acid esters and derivatives, and hydrophilic polymers such as hydroxypropylmethyl cellulose and hyaluronic acid).
  • solubilizers and enhancers eg, propylene glycol, bile salts and amino acids
  • other vehicles eg, Polyethylene glycol, fatty acid esters and derivatives, and hydrophilic polymers such as hydroxy
  • compositions of the present disclosure relate to compositions that include the combinations of the present disclosure (hereinafter may be referred to as compositions of the present disclosure).
  • the compositions of the present disclosure may include any of the carriers, diluents, delivery vehicles, delivery systems, etc. described above, in addition to the combinations of the present disclosure.
  • the compositions of the present disclosure can be used in the treatment of diseases such as cancer. Therefore, the composition of the present disclosure can be a pharmaceutical composition for the treatment of diseases such as cancer (hereinafter, it may be referred to as the pharmaceutical composition of the present disclosure).
  • the pharmaceutical compositions of the present disclosure may include one or more pharmaceutically acceptable additives (eg, surfactants, carriers, diluents, excipients, etc.).
  • Pharmaceutically acceptable additives are well known in the pharmaceutical field, for example, Remington's Pharmaceutical Sciences, 18th Ed., Mack Publishing Co., Easton, PA (1990), which are incorporated herein by reference in their entirety. Have been described.
  • Cancer includes epithelial and non-epithelial malignancies.
  • the cancer to be treated is not limited, for example, brain tumor, head and neck cancer, breast cancer, lung cancer, oral cancer, esophageal cancer, gastric cancer, duodenal cancer, appendiceal cancer, colon cancer, Rectal cancer, liver cancer, pancreatic cancer, gallbladder cancer, bile duct cancer, anal cancer, renal cancer, ureteral cancer, bladder cancer, prostate cancer, penis cancer, testicular cancer, uterus Cancer, cervical cancer, ovarian cancer, vulvar cancer, vaginal cancer, skin cancer, fibrosarcoma, malignant fibrous histiocytoma, liposarcoma, rhabdomyosarcoma, leiomyosarcoma, angiosarcoma, Kaposi Examples include sarcoma, lymphangiosarcoma, synovial sarcoma,
  • Cancer is any part of the body, for example, brain, head and neck, chest, limbs, lungs, heart, thymus, esophagus, stomach, small intestine (duodenum, jejunum, ileum), large intestine (colon, cecum, appendix, rectum), liver.
  • the combinations and pharmaceutical compositions of the present disclosure can be used for the treatment of BcL-XL expressing cancer.
  • BcL-XL in cancer is overexpressed. Whether or not a cancer expresses BcL-XL or whether it overexpresses BcL-XL is known from the literature or the like, or BcL- in cancer cells constituting the cancer is known. It can be determined by, for example, detecting the expression of XL.
  • BcL-XL can be carried out by any known method, for example, various hybridization methods using a nucleic acid molecule that specifically hybridizes to a nucleic acid molecule encoding BcL-XL (Bcl2L1) or a unique fragment thereof, Northern,
  • the nucleic acid molecule can be detected by a blotting method, a Southern blotting method, various PCR methods, or the like, or BcL-XL can be detected by a known protein detection method such as, but not limited to, an immunoprecipitation method using an antibody, EIA ( For example, ELISA etc.), RIA (eg IRMA, RAST, RIST etc.), Western blotting, immunohistochemistry, immunocytochemistry, flow cytometry, etc.
  • EIA For example, ELISA etc.
  • RIA eg IRMA, RAST, RIST etc.
  • Western blotting immunohistochemistry, immunocytochemistry, flow cytometry, etc.
  • BcL-XL can be used for the determination.
  • overexpression of BcL-XL in cancer cells may be due to amplification of the Bcl2L1 gene
  • amplification of the Bcl2L1 gene can be used as one indicator of overexpression of BcL-XL. It has been reported that Bcl2L1 gene is amplified in bladder cancer, breast cancer, head and neck cancer, lung cancer, stomach cancer, uterine cancer, etc. (Campbell and Tait, Open Biol. 2018;8(5):180002) ..
  • a cancer expressing BcL-XL may be resistant to suppression of BcL-XL.
  • Suppression of BcL-XL includes suppression of BcL-XL expression, suppression of BcL-XL function, and the like. It is known from the literature that a certain cancer is resistant to the suppression of BcL-XL, or the effect of a BcL-XL inhibitor on the cancer tissue or cancer cells It can be decided by evaluation.
  • the effect of the BcL-XL inhibitor on the cancer tissue or cancer cells to be evaluated is smaller than that of the tissue or cells sensitive to the BcL-XL inhibitor (positive control)
  • the level is equal to or higher than that of the resistant tissue or cell (negative control)
  • it can be determined that the cancer tissue or cancer cell to be evaluated is resistant to suppression of BcL-XL.
  • Cell lines that are sensitive to BcL-XL inhibitors include, but are not limited to, for example, H358, H838, H1975, AsPC-1, BxPC-3, etc., as cell lines that are resistant to BcL-XL inhibitors.
  • BcL-XL inhibitor examples include RNAi molecules targeting BcL-XL, microRNA, microRNAmimic, genome editing constructs, inhibitory nucleic acid molecules such as ribozymes and antisense nucleic acids, and constructs or vectors expressing these.
  • BcL-XL expression inhibitors examples include BcL-XL expression inhibitors, BH3 mimetics and other BcL-XL function inhibitors.
  • the effect of the BcL-XL inhibitor include cell growth inhibition and apoptosis induction. Various known methods can be used for evaluation of cell growth suppression and apoptosis induction.
  • the combination and the pharmaceutical composition of the present disclosure can be used for the treatment of cancer expressing a gene whose expression can be suppressed by a CUGACUC-containing molecule.
  • Genes whose expression can be suppressed by CUGACUC-containing molecules are as described above for the combinations of the present disclosure.
  • a cancer expressing a gene whose expression can be suppressed by a CUGACUC-containing molecule may be resistant to treatment with a CUGACUC-containing molecule. It is known from the literature that a cancer is resistant to treatment with a CUGACUC-containing molecule, or the CUGACUC-containing molecule is allowed to act on the cancer tissue or cancer cells, and the effect is evaluated. It can be determined by things.
  • the effect of the CUGACUC-containing molecule on the cancer tissue or cancer cells to be evaluated is smaller than that of the tissue or cell known to be sensitive to the CUGACUC-containing molecule (positive control)
  • Determining that the cancer tissue or cancer cells to be evaluated is resistant to treatment with a CUGACUC-containing molecule if the tissue or cells known to be resistant (negative control) or more
  • You can Cell lines that are sensitive to treatment with CUGACUC-containing molecules include, but are not limited to, for example, A549, MIA PaCa-2, etc., cell lines that are resistant to treatment with CUGACUC-containing molecules.
  • HCT116, PANC-1, CFPAC-1, SUIT-2, SW1990, etc. may be mentioned respectively.
  • Examples of CUGACUC-containing molecules are as described above for the disclosed combinations.
  • Examples of the effect of the CUGACUC-containing molecule include cell growth suppression and apoptosis induction.
  • Various known methods can be used for evaluation of cell growth suppression and apoptosis induction.
  • the combinations and pharmaceutical compositions of the present disclosure can be used for the treatment of cancer expressing both BcL-XL and a gene whose expression can be suppressed by CUGACUC-containing molecules. ..
  • Such cancers may be resistant to suppression of BcL-XL and resistant to treatment with CUGUCUC-containing molecules.
  • the expression of BcL-XL, the expression of a gene whose expression can be suppressed by the CUGACUC-containing molecule, the resistance to the suppression of BcL-XL, and the resistance to the treatment with the CUGACUC-containing molecule are as described above.
  • Cell lines that are resistant to suppression of BcL-XL and resistant to treatment with CUGACUC-containing molecules include, but are not limited to, for example, HCT116, CFPAC-1, SUIT-2, SW1990. Etc.
  • the combinations and pharmaceutical compositions of the present disclosure can also be used for the treatment of diseases caused by abnormal apoptosis, such as diseases caused by abnormal proliferation of cells.
  • the disease caused by abnormal proliferation of cells is not limited and includes, for example, benign or malignant tumor, hyperplasia, keloid, Cushing's syndrome, primary aldosteronism, erythema, polycythemia vera, leukoplakia, hyperplasia, Includes plastic scars, lichen planus and melasma.
  • the combinations and pharmaceutical compositions of the present disclosure can also be used for the treatment of diseases caused by the expression of BcL-XL, such as diseases caused by the abnormal proliferation of cells associated with the expression of BcL-XL. ..
  • the disease caused by abnormal proliferation of cells is not limited and includes, for example, benign or malignant tumors, lymphoproliferative diseases and the like.
  • treatment is intended to include all kinds of medically acceptable preventive and/or therapeutic interventions for the purpose of cure, temporary remission or prevention of diseases.
  • treatment includes medically acceptable interventions for various purposes, including delaying or halting the progression of disease, regression or elimination of lesions, prevention of the onset or recurrence of the disease, and the like. Therefore, the combination and the pharmaceutical composition can be used for the treatment and/or prevention of diseases.
  • compositions of the present disclosure may be administered by a variety of routes including both oral and parenteral, including but not limited to oral, buccal, buccal, intravenous, intramuscular, subcutaneous, intradermal, It may be administered by local, rectal, intraarterial, intraportal, intraventricular, transmucosal, transdermal, intranasal, intraperitoneal, respiratory, intrapulmonary, intrauterine, etc. routes suitable for each route of administration. It may be formulated into a dosage form. As the dosage form and formulation method, any publicly known one can be appropriately adopted (for example, see Remington's Pharmaceutical Sciences, 18th Ed., _Mack Publishing Co., Easton, PA (1990)).
  • dosage forms suitable for oral administration include, without limitation, powders, granules, tablets, capsules, solutions, suspensions, emulsions, gels, syrups, etc., and also for parenteral administration.
  • Suitable dosage forms include injections such as solution injections, suspension injections, emulsion injections and ready-to-use injections.
  • Formulations for parenteral administration may be in the form of aqueous or non-aqueous isotonic sterile solutions or suspensions.
  • composition according to the present disclosure may be supplied in any form, but from the viewpoint of storage stability, a form that can be prepared at the time of use, such as a doctor and/or pharmacist, nursing at or near the medical site. It may be provided in a form that can be prepared by a doctor or other paramedical.
  • the composition is provided as one or more containers containing at least one of the essential components thereof, before use, for example within 24 hours, preferably within 3 hours, And more preferably, it is prepared immediately before use.
  • reagents, solvents, preparation equipment and the like that are usually available at the place of preparation can be used as appropriate.
  • a further aspect of the present disclosure is a kit or pack for treating a disease, for preparing said combination or composition comprising a combination or composition according to the present disclosure, or a component thereof, and such
  • the above-mentioned combination or composition provided in the form of various kits or packs, or necessary components thereof.
  • Each component of the combination or composition contained in such a kit or pack is as described above for the combination or composition.
  • the present kit is a medium on which instructions, such as a method of preparing a combination or composition and a method of use (eg, administration method), etc. , A CD, a DVD, a Blu-ray disc, a memory card, a USB memory and the like may be further included.
  • kit or pack may include all of the components to complete a combination or composition, but need not necessarily include all components. Therefore, the kit or pack does not have to include reagents and solvents that are usually available at medical sites, experimental facilities, etc., such as sterile water, physiological saline, and glucose solutions.
  • Another aspect of the present disclosure is a method of treating cancer, a disease caused by abnormal apoptosis or a disease caused by the expression of BcL-XL, wherein the method comprises an effective amount of the combination according to the present disclosure or
  • the present invention relates to the above method, which comprises a step of administering the pharmaceutical composition to a subject in need thereof (hereinafter, may be referred to as “treatment method of the present disclosure”).
  • the effective amount is, for example, an amount that prevents the onset and recurrence of the disease or cures the disease.
  • the specific dose of the combination or pharmaceutical composition to be administered to the subject in the above method of treatment depends on various conditions relating to the subject in need of administration, such as target type, purpose of the method, treatment content, type of disease, and severity of symptoms. It may be determined in consideration of severity, general health condition of the subject, age, weight, sex of the subject, diet, timing and frequency of administration, concomitant medication, responsiveness to treatment, compliance with treatment and the like.
  • the total daily dose of the combination or the pharmaceutical composition is not limited, and, for example, the amount of the combination is about 1 ⁇ g/kg to about 1000 mg/kg body weight, about 10 ⁇ g/kg to about 100 mg/kg body weight, It may be 100 ⁇ g/kg to about 10 mg/kg body weight. Alternatively, the dose may be calculated based on the surface area of the patient.
  • various routes including both oral and parenteral, for example, oral, buccal, buccal, intravenous, intramuscular, subcutaneous, intradermal, topical, rectal, intraarterial, intraportal,
  • the routes include intraventricular, transmucosal, percutaneous, intranasal, intraperitoneal, respiratory tract, intrapulmonary and intrauterine routes.
  • the frequency of administration varies depending on the properties of the preparation or composition used and the conditions of the subject as described above, but is, for example, many times a day (that is, 2, 3, 4 or 5 times a day) or once a day. , Every few days (ie every 2, 3, 4, 5, 6, 7 days etc.), several times per week (eg 2, 3, 4, etc. per week), every week, every few weeks (ie 2 Every 3 or 4 weeks).
  • the term “subject” means any living individual, preferably an animal, more preferably a mammal, more preferably a human individual.
  • the subject may be healthy (for example, not having a particular or any disease) or may be suffering from any disease, but when treatment of a disease related to the target nucleic acid molecule is intended.
  • Another aspect of the disclosure is the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1 for treating cancer, a disease caused by abnormal apoptosis and/or a disease caused by the expression of BcL-XL in combination with an anti-cancer agent.
  • CUGACUC sequence-containing molecule A of the present disclosure or “CUGACUC-containing molecule A of the present disclosure”.
  • Anticancer agent cancer
  • cancer disease caused by abnormal apoptosis
  • disease caused by expression of BcL-XL treatment
  • SEQ ID NO: 1 in CUGACUC-containing molecule A of the present disclosure
  • Each of the terms "molecule comprising a nucleotide sequence of” is as described above for the CUGACUC-containing molecules of the present disclosure.
  • the CUGACUC-containing molecule A of the present disclosure is directed to treating cancer, a disease caused by abnormal apoptosis and/or a disease caused by expression of BcL-XL in combination with an anticancer agent (eg, package insert, etc.). ) Can be provided with.
  • an anticancer agent eg, package insert, etc.
  • Another aspect of the present disclosure is a cancer, a disease caused by abnormal apoptosis, and/or a disease caused by expression of BcL-XL, in combination with an anticancer agent, which comprises a molecule comprising the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1.
  • the present invention relates to a pharmaceutical composition for treating (hereinafter, may be referred to as “pharmaceutical composition A of the present disclosure”).
  • “Molecule containing the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1”, “Anticancer agent”, “Cancer”, “Disease caused by abnormal apoptosis”, “BcL-XL expression” in the pharmaceutical composition A of the present disclosure The terms “disease” and “treatment” are as described above for the CUGACUC-containing molecule or pharmaceutical composition of the present disclosure.
  • the pharmaceutical composition A of the present disclosure need not include an anticancer agent.
  • the pharmaceutical composition A of the present disclosure is combined with an anti-cancer agent, and is directed to treat cancer, a disease caused by abnormal apoptosis, and/or a disease caused by expression of BcL-XL (eg, attached. Document).
  • Another aspect of the present disclosure comprises (1) the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1 in the manufacture of a medicament for the treatment of cancer, a disease caused by abnormal apoptosis and/or a disease caused by the expression of BcL-XL.
  • the present invention relates to a molecule and (2) use of an anticancer agent (hereinafter, may be referred to as “use of the present disclosure”).
  • cancer “Cancer”, “disease caused by abnormal apoptosis”, “disease caused by expression of BcL-XL”, “treatment”, “molecule comprising the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1”, “anti” in use of the present disclosure
  • cancer agent is as described above for the CUGACUC-containing molecule of the present disclosure.
  • Medicaments for use in the present disclosure may include the CUGACUC-containing molecule and the anti-cancer agent in the same formulation or in separate formulations.
  • SEQ ID NO: 1 is SEQ ID NO: 1 in the manufacture of a medicament for treating cancer, a disease caused by abnormal apoptosis and/or a disease caused by the expression of BcL-XL in combination with an anti-cancer agent.
  • the use of a molecule comprising the nucleotide sequence of hereinafter, may be referred to as “use A of the present disclosure”).
  • each term "anti-cancer agent” is as described above for the CUGACUC-containing molecule or use of the present disclosure.
  • the medicament in Use A of the present disclosure need not include an anticancer drug.
  • the drug is provided together with instructions (eg, package insert, etc.) regarding treating cancer, a disease caused by abnormal apoptosis and/or a disease caused by expression of BcL-XL in combination with an anticancer agent. can do.
  • Example 1 Enhancement of anti-cancer activity by combined use of BcL-XL inhibitor and miR-345 related molecule Cell growth inhibitory activity when BcL-XL inhibitor and/or miR-345 related molecule act on cancer cells And the presence or absence of the combined effect was verified using the apoptosis-inducing ability as an index.
  • siRNA compound A having the following nucleotide sequence was used. In the sequence, uppercase letters indicate RNA and lowercase letters indicate DNA.
  • Sense strand 5'-GGUAUUGGUGAGUCGGGAUCtt-3' (SEQ ID NO: 4)
  • Antisense strand 5'-GAUCCGACUCACCAAAUACCtt-3' (SEQ ID NO: 5)
  • K-Ras mutation-positive colon cancer cell line HCT116 was used as the cancer cell. The cells were cultured in DMEM medium containing 10% inactivated fetal bovine serum (FBS), 100 U/mL penicillin and 100 ⁇ g/mL streptomycin at 37° C. and 5% CO 2 .
  • FBS inactivated fetal bovine serum
  • Transfection of compound A and/or compound B was performed as follows. Day before transfection, the HCT116 cells, a cell counting experiments were seeded on 0.1 ⁇ 10 5 cells / well, such that 0.2 ⁇ 10 5 cells / well in Western blotting 6-well tissue culture plastic dishes. 25 pmol (25+25 pmol in the case of combined use) of Compound A and/or Compound B was added to 250 ⁇ L of Opti-MEM I Reduced Serum Medium (Invitrogen) and gently mixed. Next, 5 ⁇ L of Lipofectamine RNAiMAX (Invitrogen) was diluted in 250 ⁇ L of Opti-MEM I Reduced Serum Medium and gently mixed.
  • the diluted Compound A and/or Compound B and the diluted Lipofectamine RNAiMAX were combined, mixed gently, and then incubated at room temperature for 15 minutes. During this period, the medium was replaced with 2 mL of Opti-MEM I Reduced Serum Medium. After 15 minutes of incubation, the complex with compound A and/or compound B was added to the cells and incubated at 37° C. in an atmosphere containing 5% CO 2 . After incubation for 5 hours, the medium was replaced with 3 mL of DMEM medium containing 10% FBS. Also, as a control experiment, the same operation was performed using Allstars negative control siRNA (QIAGEN, Compound C).
  • a cell extract was prepared 3 days after the transfection, and activated caspase-3, which is an apoptosis signal induced by knockdown of BcL-XL and inhibition of hsa-miR-345 by Smad1 and Bcl-2.
  • changes in PARP expression were analyzed by Western blotting, and the number of cells was counted on the 5th day.
  • Western blotting was performed as follows. After washing the cells with ice-cold PBS, TNE lysis buffer (1% NP-40, 50 mM Tris-HCl, 150 mM NaCl, 1 mM EDTA, complete Mini EDTA-free (Roche), PhosSTOP (Roche), pH 7.5). was added and solubilized by incubating on ice for 30 minutes. Then, the mixture was centrifuged at 15,000 rpm and 4° C. for 15 minutes, and the supernatant was used as a cell extract.
  • TNE lysis buffer 1% NP-40, 50 mM Tris-HCl, 150 mM NaCl, 1 mM EDTA, complete Mini EDTA-free (Roche), PhosSTOP (Roche), pH 7.5.
  • the resulting cell extract was quantified for protein using the Micro BCA Protein Assay Kit (Thermo Scientific), 10 ⁇ g of the cell extract was added with Red Loading Buffer Pack (New England Biolabs) and heat treated (100° C.). After denaturing for 5 minutes, the protein was separated by SDS-PAGE using SuperSep TM Ace (Wako). After separation, it was transferred to a PVDF transfer membrane (Immobilon-P: Millipore) using a semi-dry type blotting device (Bio-Rad). The membrane was incubated with PBS containing 5% skim milk/0.05% Tween 20 (hereinafter abbreviated as PBS-T) at room temperature for 1 hour for blocking.
  • PBS-T PBS containing 5% skim milk/0.05% Tween 20
  • Example 2 Verification of anticancer activity by combination of suppression of BcL-XL expression by BcL-XL inhibitor and administration of miR-345 related molecule
  • BcL-XL inhibitor a pCG SapI vector (all-in-one vector using the CRISPR/Cas9 system, Takei et al., Sci Rep. 2017;7) in which a BcL-XL-specific gRNA sequence (gtttgaactgcggtacccgcggg, SEQ ID NO: 6) was inserted. (1):9389, compound D) was used.
  • the compound B used in Example 1 was used as the miR-345 related molecule.
  • a cell line in which the expression of BcL-XL was suppressed (BcL-XL knockout cell line (KO)) was prepared by introducing Compound D into BcL-XL wild-type HCT116 cells using Lipofectamine 3000 (Invitrogen) and selecting single cells by drug selection. It was established by picking up clones. In the experiment, a clone in which deletion of BcL-XL locus and loss of BcL-XL protein expression were confirmed by genotyping PCR and Western blotting was used.
  • the BcL-XL wild-type HCT116 cell line (WT) as a control was established by introducing a pCG SapI vector (compound E) having no insertion sequence using Lipofectamine 3000 (Invitrogen), and selecting a single clone by drug selection. ..
  • Transfection of compound B was performed as follows. The day before transfection, BcL-XL knockout and wild type HCT116 cells were seeded in a 6-well tissue culture plastic dish at 0.1 ⁇ 10 5 cells/well. 25 pmol was added to 250 ⁇ L of Opti-MEM I Reduced Serum Medium (Invitrogen) and gently mixed. Next, 5 ⁇ L of Lipofectamine RNAiMAX (Invitrogen) was diluted in 250 ⁇ L of Opti-MEM I Reduced Serum Medium, and gently mixed. The diluted Compound B and the diluted Lipofectamine RNAiMAX were combined, mixed gently, and then incubated at room temperature for 15 minutes.
  • the medium was replaced with 2 mL of Opti-MEM I Reduced Serum Medium. After incubation for 15 minutes, the complex of Compound B and Lipofectamine RNAiMAX was added to the cells and incubated at 37° C. in an atmosphere containing 5% CO 2 . After incubation for 5 hours, the medium was replaced with 3 mL of DMEM medium containing 10% FBS. Also, the same operation was performed using (Compound C, QIAGEN) as a control experiment. The cell number was counted 5 days after the transfection. As shown by the results in FIG. 2, the growth inhibitory effect of Compound B was stronger in BcL-XL knockout cells than in BcL-XL wild type cells.
  • Example 3 Verification of Anti-Cancer Activity by Combination of Overexpression of miR-345 with MiR-345 Related Molecule and Administration of BcL-XL Inhibitor
  • the anticancer activity by the BcL-XL inhibitor was evaluated.
  • the compound A used in Example 1 was used.
  • the compound A used in Example 1 was used.
  • a miR-345 related molecule Expression plasmid for human microRNA MIR345 (MI0000825, ORIGENE, Compound F) was used.
  • a cell line overexpressing miR-345 was established by introducing Compound E into hsa-miR-345 wild type HCT116 cells using Lipofectamine 3000 (Invitrogen) and picking up a single clone by drug selection.
  • a clone in which increased expression of hsa-miR-345-5p was confirmed by qPCR was used.
  • the hsa-miR-345 wild type HCT116 cell line was prepared by introducing Expression plasmid pCMV-MIRVector (PCMVMIR, ORIGINE, compound G) into hsa-miR-345 wild type HCT116 cells using Lipofectamine 3000 (Invitrogen). It was established by picking up a single clone by drug selection.
  • the transfection of Compound A was performed as follows. The day before transfection, hsa-miR-345 overexpressing HCT116 cells and control HCT116 cells were seeded in a 6-well tissue culture plastic dish at 0.1 ⁇ 10 5 cells/well. 25 pmol of Compound A was added to 250 ⁇ L of Opti-MEM I Reduced Serum Medium (Invitrogen), and gently mixed. Next, 5 ⁇ L of Lipofectamine RNAiMAX (Invitrogen) was diluted in 250 ⁇ L of Opti-MEM I Reduced Serum Medium, and gently mixed. The diluted Compound A and the diluted Lipofectamine RNAiMAX were combined, mixed gently, and then incubated at room temperature for 15 minutes.
  • the medium was replaced with 2 mL of Opti-MEM I Reduced Serum Medium. After incubation for 15 minutes, the complex of Compound A and Lipofectamine RNAiMAX was added to the cells and incubated at 37° C. in an atmosphere containing 5% CO 2 . After incubation for 5 hours, the medium was replaced with 3 mL of DMEM medium containing 10% FBS. Also, as a control experiment, the same operation was performed using Allstars negative control siRNA (QIAGEN, Compound C). Cell numbers were counted 1 and 4 days after transfection. As shown in the results of FIG.
  • the hsa-miR-345 overexpressing strain exhibited a stronger cell growth inhibitory effect by compound A than the hsa-miR-345 wild-type strain.
  • This result provides further evidence that the combination of BcL-XL inhibitor and miR-345 related molecule enhances the anti-cancer activity over the BcL-XL inhibitor alone. Further, it is found that even if the BcL-XL inhibitor and the miR-345 related molecule are acted at different times, if the expression of miR-345 is enhanced, the combined effect can be obtained.
  • Example 4 Verification of Anti-Cancer Activity by Combination of BcL-XL Inhibitor's Inhibition of BcL-XL Expression and Administration of Molecule not Containing CUGACUC Sequence In Cancer Cells Inhibited of BcL-XL Expression by BcL-XL Inhibitor , Anti-cancer activity of microRNA mimic not containing CUGACUC sequence was evaluated.
  • the compound D used in Example 2 was used as the BcL-XL inhibitor.
  • As a molecule not containing the CUGACUC sequence hsa-miR-1182 MISSION (R) miRNA mimic (ID: HMI0051, Sigma-Aldrich, Compound H) was used.
  • Compound B was used as a positive control, and mirVana TM miRNA mimic Negative Control #1 (Ambion, compound I) was used as a negative control.
  • a cell line in which the expression of BcL-XL was suppressed BcL-XL knockout cell line (KO)
  • BcL-XL wild type HCT116 cell line (WT) were prepared in the same manner as in Example 2.
  • Transfection of compounds B, H and I was performed as follows. The day before transfection, BcL-XL knockout and wild type HCT116 cells were seeded in a 6-well tissue culture plastic dish at 0.25 ⁇ 10 5 cells/well. 25 pmol of Compound B, H or I was added to 250 ⁇ L of Opti-MEM I Reduced Serum Medium (Invitrogen) and gently mixed. Next, 5 ⁇ L of Lipofectamine RNAiMAX (Invitrogen) was diluted in 250 ⁇ L of Opti-MEM I Reduced Serum Medium and gently mixed. The diluted compound B, H or I and the diluted Lipofectamine RNAiMAX were combined, mixed gently and then incubated at room temperature for 15 minutes.
  • the medium was replaced with 2 mL of Opti-MEM I Reduced Serum Medium. After 15 minutes of incubation, the complex of compound B, H or I and Lipofectamine RNAiMAX was added to the cells and incubated at 37° C. in an atmosphere containing 5% CO 2 . After incubation for 5 hours, the medium was replaced with 3 mL of DMEM medium containing 10% FBS. Also, as a control experiment, the same operation was performed using Allstars negative control siRNA (QIAGEN, Compound C). The number of cells was counted 6 days after the transfection. As shown in the results of FIG.
  • Example 5 Effect of Combination of BcL-XL Inhibitor and miR-345 Related Molecule on Normal Cells Whether or not the combination of BcL-XL inhibitor and miR-345 related molecule had an effect on the proliferation of normal cells was examined.
  • Compound A was used as a BcL-XL inhibitor, and compound B was used as a miR-345 related molecule.
  • Compound C was used as a negative control for the BcL-XL inhibitor, and Compound I was used as a negative control for the miR-345 related molecule.
  • BcL-XL inhibitors and/or miR-345 related molecules were performed as follows. The day before the transfection, NHDF was seeded on a 96-well tissue culture plastic dish at 0.15 ⁇ 10 4 cells/well. 1.1+1.1 pmol each of the compound A and the compound I, or the compound B and the compound C, or the compound A and the compound B was added to 5 ⁇ L of Opti-MEM I Reduced Serum Medium (Invitrogen), and gently mixed. Next, 0.12 ⁇ L of Lipofectamine RNAiMAX (Invitrogen) was diluted in 4.88 ⁇ L of Opti-MEM I Reduced Serum Medium and gently mixed.
  • Each diluted compound and diluted Lipofectamine RNAiMAX were combined, mixed gently, and then incubated at room temperature for 15 minutes. During this period, the medium was replaced with 100 ⁇ L of Opti-MEM I Reduced Serum Medium. After incubation for 15 minutes, a complex of each compound and Lipofectamine RNAiMAX was added to the cells and incubated at 37° C. in an atmosphere containing 5% CO 2 . After incubation for 5 hours, the medium was replaced with 100 ⁇ L of DMEM medium containing 10% FBS. Also, as a control experiment, the same operation was performed using Compound C and Compound I.
  • Hoechst 33342 (Thermo Fisher, #H3570) and propidium iodide (Wako, #169-26281) were added to the medium so that the final concentrations were 5 ⁇ g/mL and 2 ⁇ g/mL, respectively.
  • the cells stained with Hoechst 33342 were stained with Propidium iodide on a Celigo (R) Image Cytometer (Nexcelom Bioscience, #Celigo-106-0448) as the total number of living and dead cells. The number of living cells and the number of dead cells were measured with the cells as the number of dead cells.
  • neither the BcL-XL inhibitor alone, the miR-345-related molecule alone, nor their combined use suppressed the proliferation of normal cells as compared with the control.

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Abstract

本発明は、(1)配列番号1のヌクレオチド配列を含む分子と、(2)抗がん剤とを含む組合せ物、有効量の前記組合せ物を、それを必要とする対象に投与することを含む、がんを処置する方法に関する。

Description

がんを処置するための組合せ
 本開示は、がんの処置に有用な組合せ、当該組合せを用いたがんの処置方法等に関する。
 がん化学療法は、アルキル化剤など、細胞非特異的に細胞毒性を示す薬剤の使用から始まったが、近年は、がん細胞以外の細胞に対してより影響の少ない、がん特有の分子を標的とした分子標的薬に関心が集まっている。こうした状況の中、BcL-XLがいくつかの種類のがんで上方調節されていることが報告されている(非特許文献1)。
Sarosiek and Leta, FEBS J. 2016;283(19):3523-3533
 がん細胞以外の細胞に対する影響が少ないがん治療薬が求められている。
 本開示の一部の態様は以下に関する。
[1] (1)配列番号1のヌクレオチド配列を含む分子と、(2)抗がん剤とを含む組合せ物。
[2] 抗がん剤が、BcL2ファミリー分子の阻害剤である、[1]に記載の組合せ物。
[3] BcL2ファミリー分子の阻害剤が、BcL2ファミリー分子の発現阻害剤、又は、BcL2ファミリー分子の機能阻害剤である、[2]に記載の組合せ物。
[4] BcL2ファミリー分子が、BcL-XLである、[3]に記載の組合せ物。
[5] (1)の分子が、配列番号1のヌクレオチド配列に相補性を有するヌクレオチド配列を含む遺伝子の発現を抑制する、[1]~[4]のいずれか一項に記載の組合せ物。
[6] (1)の分子が、miR-345の二本鎖成熟microRNA、pre-microRNA、pri-microRNA、microRNAmimic、及びこれらのうち1つ又は2つ以上を発現するベクターから選択されるmiR-345関連分子である、[1]~[5]のいずれか一項に記載の組合せ物。
[7] [1]~[6]のいずれか一項に記載の組合せ物と、薬学的に許容し得る添加物とを含む、医薬組成物。
[8] がんの処置のための、[1]~[6]のいずれか一項に記載の組合せ、又は、[7]に記載の医薬組成物。
[9] がんがBcL-XLを発現している、[8]に記載の組合せ物又は医薬組成物。
[10] がんが、脳腫瘍、頭頚部がん、乳がん、肺がん、口腔がん、食道がん、胃がん、十二指腸がん、虫垂がん、大腸がん、直腸がん、肝がん、膵がん、胆嚢がん、胆管がん、肛門がん、腎がん、尿管がん、膀胱がん、前立腺がん、陰茎がん、精巣がん、子宮がん、子宮頸がん、卵巣がん、外陰がん、膣がん、皮膚がん、線維肉腫、悪性線維性組織球腫、脂肪肉腫、横紋筋肉腫、平滑筋肉腫、血管肉腫、カポジ肉腫、リンパ管肉腫、滑膜肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、骨髄腫、リンパ腫、白血病からなる群から選択される、[8]に記載の組合せ物又は医薬組成物。
[11] 有効量の[1]~[6]、[8]~[10]のいずれか一項に記載の組合せ物、又は、[7]~[10]のいずれか一項に記載の医薬組成物を、それを必要とする対象に投与することを含む、がんを処置する方法。
[12] 配列番号1のヌクレオチド配列を含む分子を含む、抗がん剤と組み合わせてがんを処置するための医薬組成物。
[13] 抗がん剤と組み合わせてがんを処置するための、配列番号1のヌクレオチド配列を含む分子。
[14] がんの処置のための医薬の製造における(1)配列番号1のヌクレオチド配列を含む分子、及び、(2)抗がん剤の使用。
[15] 抗がん剤と組み合わせてがんを処置するための医薬の製造における、配列番号1のヌクレオチド配列を含む分子の使用。
 本開示による組合せ物及び/又は当該組合せ物を用いたがんの処置方法は、その態様に応じて以下の1又は2以上の効果を奏し得る。
(1)がん細胞の増殖を抑制することができる。
(2)がん細胞にアポトーシスを誘導することができる。
(3)正常細胞への影響が少ない。
(4)BcL-XL阻害剤単独より抗がん活性が高い。
(5)miR-345単独より抗がん活性が高い。
(6)BcL-XL阻害剤に抵抗性のがんに対しても抗がん作用を有し得る。
(7)miR-345に抵抗性のがんに対しても抗がん作用を有し得る。
図1は、BcL-XL阻害剤(Cpd. A又はCompound A)とmiR-345関連分子(Cpd. B又はCompound B)の併用による細胞増殖抑制能の増強(A)、及び、アポトーシス誘導能(B)を示した図である。 図2は、BcL-XL阻害剤(化合物D)によるBcL-XLの発現抑制とmiR-345関連分子(Compound B)の組合せによる細胞増殖抑制能の増強を示した図である。 図3は、miR-345関連分子(Cpd. F又はCompound F)によるmiR-345の過剰発現とBcL-XL阻害剤(Cpd. A又はCompound A)の投与の組合せによる細胞増殖抑制能の増強を示した図である。 図4は、BcL-XL阻害剤(Compound D)によるBcL-XLの発現抑制と、CUGACUC配列を含む分子(Compound B)又はCUGACUC配列を含まない分子(Compound H)との組合せによる細胞増殖への影響を示した図である。 図5は、BcL-XL阻害剤(Cpd. A)とmiR-345関連分子(Cpd. B)の組合せの正常細胞の細胞増殖への影響を示した図である。
 本明細書において別様に定義されない限り、本明細書で用いる全ての技術用語及び科学用語は、当業者が通常理解しているものと同じ意味を有する。本明細書中で参照する全ての特許、出願及び他の出版物(オンライン情報を含む)は、その全内容を参照により本明細書に援用する。
 また、本明細書は、2018年12月5日に出願された本願優先権主張の基礎となる日本国特許出願(特願2018-228283号)の明細書および図面に記載の内容を包含する。
 本開示は、一態様において、(1)配列番号1(CUGACUC)のヌクレオチド配列を含む分子と、(2)抗がん剤とを含む組合せ物に関する(以下、「本開示の組合せ物」と称することがある)に関する。
 配列番号1のヌクレオチド配列を含む分子(以下、「CUGACUC配列含有分子」又は「CUGACUC含有分子」と称することがある)としては、限定されずに、例えば、配列番号XXのヌクレオチド配列を含む核酸分子が挙げられる(以下、「CUGACUC配列含有核酸分子」又は「CUGACUC含有核酸分子」と称することがある)。一態様において、CUGACUC含有核酸分子はRNA分子である。
 CUGACUC含有分子は、好ましくは、配列番号1のヌクレオチド配列に相補性を有するヌクレオチド配列を含む遺伝子の発現を抑制することができる。かかる遺伝子としては、限定されずに、例えば、FLG2、AIMP2、TGM1、C12orf76、ZNF133、GPANK1、TMEM139、CTD-2330K9.3、PHF2、SAPCD1、CCL8、HABP4、C6orf164、ARL14、SAT1、RFC1、DNAH10OS、TJP2、KISS1、CNBP、TMEM204、RPS21、ANKRD18A、IL1F10、MBLAC1、GOLGA7B、BRMS1、RSAD2、NMRK1、CYP3A5、IAPP、UBE2L6、AC069547.2、MAP3K7CL、CCDC144NL、CTXN2、GYPE、ZBTB25、RGS1、NOP9、E2F6、HIAT1、PPP2R3A、MRS2、OTX2、TMED7-TICAM2、EPN3、SLC9A3R2、AP000867.1、BST1、RNF4、LIMS3、LIMS3L、C1orf115、NADK、TMEM78、C14orf144、SZRD1、SMAD1、GPR3、C8orf86、SLC2A5、ZNF259、ZNF839、C8orf37、FAM3D、BcL2L11、KLF10、CRTAM、C10orf11、EPB41L2、CDIP1、CXCR5、SLC25A48、HYPK、C20orf202、DUSP18、GJB7、RPA1、KCNA5、PIEZO2、GALR1、PPFIA2、MPEG1、IP6K2、CRISP3、CCDC78、VAPB、SNX12、AIDA、CEACAM8、HFE2、CDKN1A、USP50、FAM57B、OLFM3、CDC42EP3、LILRB1、KRTAP10-11、AC022498.1、MED1、ZNF879、SPARC、IL5、CTTNBP2NL、MCM9、HDGF、PCDH15、TMEM186、PLEKHJ1、RAVER2、PRPSAP1、DST、GAL、LINC00998、SMCP、RPGR、NCMAP、TMCO5A、PBRM1、KRTAP5-2、SLC22A16、FLJ27365、PRSS45、RNPS1、FAM222B、AC093677.1、MRPL36、DRD1、CCBL2、PAX8、FCHO2、RHD、SLC47A2、AKNAD1、C16orf54、CTD-2228K2.5、ZNF14、SLBP、CHCHD5、ARHGAP6、RP11-41O4.1、AACS、CREBL2、SLC35E2B、RTP3、FICD、RTN4、CILP2、LDLRAD3、BLNK、CHRNA1、CCDC136、IKZF1、SLC2A2、TMED4、ZNF598、HMGN1、FAM118A、SNAI3、CENPN、ZNF45、POLR1E、SGMS1、MLC1、IP6K3、RAB27B、AP000322.53、TBX19、C10orf40、RBBP9、SLC9A8、GMEB2、AK4、MTDH、RPP14、SCN10A、DHCR24、SORT1、RAB3B、CDADC1、GATAD1、HSPA12A、CCDC43、NDUFA11、C22orf26、LYRM9、HIST1H3A、S100B、GPR12、APH1A、CPXCR1、DNAJB4、AC007431.1、FSBP、LIG1、TNFSF13B、CASP5、RGL4、B4GALT1、IGFBP4、ALDH1A2、KLRC2、INO80、ZSWIM7、KLRC1、ARL2BP、AIFM1、SNAP23、VTI1A、ATP10B、CYB5D1、VSTM2L、KLK7、GPATCH11、WISP3、GPALPP1、PSMG3、TRIM39、ITPKC、CASS4、SULT1A3、RNF20、SULT1A4、DCP1A、CCDC152、YEATS2、CTC-360G5.8、CLDN18、RGS7、CDA、RTBDN、MTERF、FAM103A1、SELV、C10orf113、KCTD2、NRSN1、ALDOB、SYT4、UBAC2、CDRT1、SRPX2、C17orf96、TFAP2E、CHRDL1、KANK4、IDI2、CTD-2162K18.4、MAN2A2、THY1、IL7R、TBC1D13、NEK7、AL391421.1、C11orf52、GATS、MTF2、CPA4、HEY2、SARS2、FAP、SPOCK3、PAQR7、CDIPT、PDE4B、FAM216B、RHOA、WDR59、LYRM1、CBX7、EZR、ASAP3、TBATA、HERC6、PIP4K2C、PPP2R2A、ELAVL1、HPS5、FLJ00104、TNFRSF10B、CCR5、GJA4、APOC4、LFNG、NOV、C9orf84、ABHD15、ME1、GKN2、NFE2L3、UBL4A、AMIGO1、
TM4SF1、FAM26D、AKT2、SERPINE3、KIAA0895、FBXO31、GPR55、FAM214B、CCDC93、PPAPDC3、XKR4、FGF11、CERKL、FAM53C、DNAJC3、TMEM63B、C14orf177、PTPRN、MOCS2、NAA50、BVES、PRPF3、SMS、C11orf87、SULF2、CYB561、AL589765.1、CDCA8、ZNF396、OSCAR、TCTA、TOR1AIP1、ERLIN2、C12orf66、RUNX3、C22orf46、RP11-80A15.1、CD5、CHST2、GRAPL、CPLX4、RP11-351M8.1、ANAPC2、HLA-DPB1、ALCAM、MXRA5、CARD8、RNF138、TBC1D10C、KCNH1、ERGIC2、SGPP1、MLANA、ERGIC1、NPY4R、SMARCA1、FBXO16、FAM90A1、PRAMEF8、PLB1、PRAMEF7、LRRC20、KIAA1644、AMBP、PCNA、GPX8、OTOS、GBA、WDR31、ZNF689、TMSB15A、MAPK1、INHBE、GLP1R、ZFAND1、MGAT1、GPR157、BcL2、BET1L、SSBP2、TTC19、CD40LG、RAPGEF5、ZNF154、NKAP、FAF2、UBIAD1、WDR70、UAP1L1、PDYN、ZSWIM1、TRIM56、RAD51B、UQCRC2、MUS81、MOCOS、PDE6A、APOBR、OXCT1、METTL9、LYRM7、AQP2、BACE1、TOB1、RASA4B、PRSS8、C2orf50、TMEM86A、C1orf174、DHRS13、CCDC62、MRPL18、SNTN、TNFSF8、NID1、PLA2G12B、FNIP1、KLHL40、ZBTB26、TRIM44、LY6K、SLC39A1、FAM90A26、LINC00923、UHMK1、TMEM33、THAP11、ATF2、AC009365.3、TBCA、NKAIN3、BLMH、CD300E、OR13A1、SPAST、IRF1、FAM65A、GPRC5C、ZNF773、CTD-2368P22.1、FNDC9、ADAM8、DYNLT1、C21orf62、PXN、TXNRD3NB、TNFRSF1B、RPS6KB1、BRCA1、KLHL42、ABCA6、LBR、BMPER、PITRM1、CABLES1、GNPDA2、KRBOX4、TNFRSF13C、SMYD4、BEND4、FLVCR2、GAB2、ITM2A、PPP2R5E、MRPS27、SLC25A18、SYT11、FAM71C、HS3ST3B1、ZNF12、BRS3、SIGLEC9、PPP1R12B、VNN3、TLR5、C8orf47、F11R、METTL21A、CCDC36、SORBS1、GPR98、TINF2、SPRED2、SLC30A3、TMEM168、CLN6、TBX20、ZDHHC12、FP15737、FBLN7、HYAL3、EPS8、PRSS50、MCHR2、PRND、ADORA3、CAPN6、ALPPL2、ARHGAP31、P2RY8、SLC46A1、LAT2、HOXD3、SMIM5、EPHA6、GAN、LYPD1、EIF2B1、PGAM1、KIAA1024L、RP11-10A14.4、TBC1D16、IRAK4、KCNE1、KCTD21、LPAR2、TICRR、FBXO3、LCMT2、FBXL4、DNAH17-AS1、RNFT2、SMIM15、SCN3B、ACTRT3、QRSL1、SEPT2、MRGPRX4、RNF185、VWC2、STX2、GREM1、HTR6、IGFBP3、PLEKHA8、RNF115、AC023632.1、NUP160、TMEM44、TXN2、LDB1、NAA30、PA2G4、AC000003.2、TRAM2、BNIPL、ZMYND12、PRSS33、ZNF844、PEX19、EEF1A1、BUB3、TADA2A、AC132186.1、FANCC、ZNF587、SFTA3、ZSCAN9、MCU、C3orf67、C8orf31、FAM122C、LACC1、RP5-1052I5.2、SLC44A4、PGPEP1、USP25、MS4A1、TRIM24、SDPR、ZKSCAN8、STC2、CDC42SE2、THPO、EPDR1、VWC2L、UMODL1、NSUN7、NFIL3、CHMP4C、SOWAHD、SEPT9、ART4、NAA11、BPIFA2、TRAF1、RAB39B、HSF1、AL079342.1、TRIP12、SNAP29、CCNC、PRAMEF12、PTPN21、ALX4、TFIP11、UBXN10、STON1、RELA、ABCA12、ST8SIA3、PRDM1、CRISPLD2、GPATCH4、MAP2K7、BTNL3、CCDC125、ZNF286B、IL36RN、MORN3、SYTL4、RNF5、NDEL1、FAM83C、CCDC112、CAMK2B、THEGL、RNMTL1、SLC7A6、BTN2A1、AC135983.2、SNX33、GPR75、C19orf40、PLEKHH1、SYPL2、FKBP14、C1orf170、CYBB、RGMA、SECISBP2L、
KIAA1549、SRP19、SLC7A11、SIRPB2、PSMG4、APOA1BP、HSFY1、USP54、AUH、PELI3、NKX6-3、IFNAR1、INSM1、SLC43A3、WDR43、STX3、TFE3、KREMEN1、C1orf192、ABL1、HPCAL4、RAB37、RNF165、HSFY2、RPL27A、NUTM2E、LCN6、N4BP2L1、FAM167A、PRDM2、E2F3、HIF1AN、CCR4、ALDOC、SLCO1A2、NOL12、BBS4、PGAM4、DOK1、ZNF638、CYP1B1、IFIT2、PHYHIP、KCNE3、EHBP1、FAM120AOS、CLEC2D、KITLG、PMP2、PTPN12、NOSTRIN、MATN1、GUSB、CDC23、BBC3、PARP16、FSD2、BSG、ARMC7、ARL5A、WBP2NL、HS3ST5、POC1A、AQP7、SRL、TYSND1、ZMAT3、FCN2、GJB4、IRAK3、PLA2G15、MAP3K1、SLC16A12、GPR112、STARD6、ALS2CR11、RAB33B、PURB、SCRN3、UPK1B、PLCL2、SLC35E1、PTCH1、MMS22L、ADM2、C16orf70、C22orf34、STAMBP、ITIH6、RCN2、ZADH2、FAM210A、NDUFA5、PCDH10、RPL3L、NFKBIB、ZNF48、CELF3、SLC29A2、CLHC1、GPR107、CBL、C3orf70、MMP16、HFE、ACER2、NPEPPS、TEX261、C1orf106、OSM、C17orf72、CKAP4、EIF4E、GABRB3、C12orf4、PRKRIP1、ZEB2、PAH、GPR132、ERVV-1、LPAR1、CCDC28B、SSTR3、ZNF182、SOGA3、RPUSD3、FBLN5、NMUR2、DPH7、KCNN1、STK32B、RAB43、SLC25A19、FAM169A、CLOCK、LRRC38、GCNT4、SLC22A9、ZNF740、USP45、IKZF2、CD83、CACNA1D、MYOZ3、ATOX1、ARHGAP28、C1RL、CHP2、TMEM130、MPZL1、FPR3、CA1、SLCO4C1、TTL、TCP10、AWAT2、EBF2、CBLL1、ZCCHC24、TMPRSS5、C11orf65、CXADR、GRK4、RP9、SETD7、MICAL2、CSRP2BP、ZKSCAN1、SENP5、TSC1、ZNF440、SLC6A20、AIPL1、PPP1R13B、KIAA1279、TMC1、IKBKG、KIAA1737、API5、CHST15、ROPN1、BTNL8、CEACAM7、GM2A、RASL10B、TIGIT、ROPN1B、NT5DC1、C1orf109、TUB、EXO1、DBNDD1、DNA2、MPP2、SLC9C2、NAAA、FAM83F、CLSPN、SLC19A3、HNRNPA3、NUAK1、IL22RA2、RABGAP1L、IDI1、TRAPPC13、SLC25A36、LDLRAD4、CYB561D2、IRF8、OMP、COL1A1、SFRP2、ARG2、PCSK1、TECPR2、PLLP、NAA38、VIPAS39、MAT2B、MFAP3、CDH8、KCNJ1、NPHS2、POLD4、DAP、FAM221B、SHANK3、ROM1、HLA-DOA、TEAD3、APOL4、ELOVL4、BTLA、AKIRIN1、TMEM41A、ZNF135、NOTCH2NL、KMT2C、SLC25A13、ZNF841、GINS2、ZNF768、MRPL19、TSSK6、NLRP10、ITPRIPL2、DNAJC16、USO1、CDC25B、BLOC1S6、SCUBE1、ARSG、ZNF286A、XIRP1、KSR2、FAM175A、TMEM164、CRIM1、RANBP6、MCAM、FFAR2、ZNF525、C11orf21、GALNT10、DCTN5、TMEM201、PTPRF、YWHAE、RAB12、PRDM7、ST8SIA5、CAPN7、WWC3、LIMD2、ZFP3、HOXA3、STAR、UBE2K、DERL1、FMOD、RCSD1、GOLGA6A、FAM19A2、SLC1A2、MINPP1、C7orf63、KIAA1586、RBM28、FAM219A、AL360004.1、PALD1、H2BFM、SLC4A5、MEGF9、FAM47C、ALK、THRB、RNF24、TMEM199、SAMD9、PPP1R16B、SLC1A7、DEC1、TIMELESS、ASB7、PRRG1、SLC2A12、GABARAPL2、GPATCH2L、GNAI3、PIK3R3、OSGIN2、EMP1、SLC22A17、MBP、HEATR6、IRF4、CD48、HTATIP2、ANKH、NDOR1、POLL、PPM1E、SRRD、VDR、C6orf222、AC117395.1、CSRNP3、ATF7IP、ZBTB39、PIAS2、LANCL3、KCNG3、KIAA2018、FLJ20373、ARHGEF37、EPHA5、
ATP6V0E2、DDHD2、ZW10、ABHD2、GLRX3、PPP3R2、ZMYM4、NBPF14、PNN、AKAP12、NT5E、XPC、ETV6、FZD3、TMEM246、GPR161、DNAJC24、UBXN2A、HMX2、RNF222、HIST1H2BN、CCNJL、FAM168A、FRMD6、OPA1、USP46、ISG20、PGRMC2、SLAMF7、P4HA3、SLC23A3、PVALB、AK2、RAPGEF3、PAFAH2、TBC1D5、RS1、TBC1D30、POTEG、GALNTL6、POTEM、GABRA4、SLC16A7、DFFA、SLC30A10、EFNA5、SLC39A11、KIAA1244、MFHAS1、ACSS3、RP11-383H13.1、TRIM10、EXT2、CXorf40B、ZNF215、CDKAL1、MBLAC2、CRISPLD1、UPB1、PAK3、HTR2C、NIPAL1、SEPT11、KCNS1、RGS5、CEP44、CBFA2T2、SPIB、POLD3、TDRD9、CNR2、PHACTR1、VAV2、LMX1B、CDC14A、B3GALT5、NBPF3、AKR1E2、YAP1、DHX57、GSE1、ZNF620、GREM2、PABPC4L、CX3CR1、LRRTM3、LYPLA1、ETV3、EDC4、CPEB3、CCR9、OGFOD2、HPS4、ZCCHC14、NRIP3、IL17RD、ALG10、UVRAG、ZDHHC3、DUOXA1、MED9、AP000695.1、PRRC2C、LILRB4、FBXO25、AC002451.1、IFNAR2、NPR2、COPS5、RPL23、ADIPOQ、CERS3、F2RL3、CYP27B1、BNC1、TRIM62、SV2C、SLC35B4、CXorf56、PIGM、GPR20、KDM2B、STAG2、EPT1、TAB1、GPR42、GIPR、NBPF9、IMPDH1、NGFR、PMPCA、GABRA2、CENPF、CTGF、FSD1L、DPYSL5、BTF3L4、GPR160、BRWD1、LINC00346、SHOX2、HS2ST1、FAM136A、ARL6、PRAMEF18、RHBDD1、RP11-422N16.3、ZNF600、USP33、PRAMEF19、WISP1、TRAPPC11、ORAI2、HLA-E、HECTD2、TCF4、KCNJ15、RUFY4、WNT3、TNFAIP3、FFAR3、WDR64、RETSAT、INHBB、WAC、LACE1、MSANTD3、SERTAD2、DPH3、CD2BP2、ARHGAP26、RNF150、SPATA3、WNT2B、NWD1、GYG2、ZBTB18、RCVRN、EPB41、ZFP14、KCNJ6、CHRNA4、AL356356.1、TRERF1、SFMBT2、ALX3、PVRL1、HS6ST3、SLC25A51、DNAJB12、SLC45A4、CEP104、SPOCK2、ITPR2、KIF5B、RNF125、CYYR1、SOX1、DISC1、NEGR1、UBE2S、VKORC1L1、CCDC14、NCS1、PIRT、LCLAT1、TRPS1、C20orf196、POC1B、CYB561D1、FERMT2、MICALCL、TRIM25、ABCG8、CNTF、RNF144A、C2orf49、CA12、WNT7A、ANKRD13A、DDAH1、KIAA0040、KIAA1239、PLA2G4E、PYCR2、GABRG2、HEBP2、SLC16A10、PRDM6、KIF27、PGBD4、ATXN7L3B、SNX30、SHISA3、SYTL5、NBPF15、PCP4L1、NBPF16、PPP5C、NBPF10、USP32、ALDH1L2、SAMD4B、ZC3H6、TCTE1、DARS2、ARL4D、MAP1LC3A、SPSB4、DKK3、PINK1、RBM8A、GLUD1、AGR2、ARL14EP、FRRS1L、BNIP2、ZNF529、GRB10、PTCD2、ADAMTS4、CCND2、C21orf59、GTF2I、HTR1F、MKLN1、CSMD2、TMEM245、H1F0、MEGF6、SLC17A9、KHNYN、MTHFSD、HOGA1、JPH4、CEP97、TRPM6、RASA4、PRPF38A、GPN2、TARS、SCO1、DRD2、PLXDC1、PRAMEF3、CDR2、FOXO6、KCNS2、USP6、CCDC137、BSND、CERS6、PMEPA1、VEPH1、MTIF2、ITGB3、RAB3D、IRAK2、TMEM155、NUP153、SLC22A15、ZNF621、PDDC1、FOXP1、NDNF、C17orf82、FOXP4、NRG2、SERINC3、SLC25A46、FAM92B、EVI5L、PER2、APOL6、TEX9、SMPD3、LPP、PPP1R9B、RBM20、SPN、PRKCB、CDC42EP2、PATE3、SLC25A47、CATSPER2、POTEI、SYT1、KCNN3、SCD、ZBTB47、NCR3LG1、CHST3、CNPY3、ASAH2B、EXOSC10、SCN1A、
PRAMEF22、RABGAP1、DBNL、PLS3、SNRNP200、XPO4、SLC15A4、EXTL2、ITCH、LRP6、RAB40A、CREB1、OTUD3、JAKMIP2、UBE2J1、DNAJB7、SLC7A1、GPR158、ZFP69B、PTPN18、MYCBP、PANK3、DGKH、ARHGAP11A、OR2W3、RC3H1、C6orf89、SRGAP1、ATP8B4、ZC3H12D、TMTC2、LAMB4、GPR111、PQLC3、RNF144B、ZIC5、GLCE、DCUN1D1、RPL37、TMEM104、LAT、EIF3A、TXLNG、ACVRL1、GPRASP1、SLC8A1、AK7、ENTPD3、CHD2、ARHGEF40、TSPAN9、ODF2L、ZNF652、FADS1、CDC42BPA、CTBP2、BACH2、PRKAB1、ARNT2、PHACTR2、CADM3、FBXL2、ADCYAP1R1、ZNF710、DDX52、ZFYVE20、SP8、C6、PTPRJ、RCAN3、BTAF1、SLC24A4、KIAA0930、PARPBP、PBLD、IFITM5、RP11-17M16.1、TBC1D26、ANKRD22、SASH1、BCOR、VMP1、FAM117B、GOLGA8G、PLCXD1、CHURC1-FNTB、CSGALNACT2、ZRANB3、DYNLL2、MFSD1、RORA、STON2、C1GALT1、ANKRD33B、RND2、SLC9A1、BCL9L、FAM102B、NABP2、SYNGR1、KRIT1、MBTPS2、ZNF415、GPN1、CD58、C7orf61、ONECUT2、RCAN2、DAZAP2、FASTKD2、JPH2、GPSM2、SH2D1B、ST8SIA2、TSPAN6、FAM179B、NHEJ1、ZNF280B、ARHGAP10、RCC2、CHERP、TBC1D4、ARHGAP42、ZNF691、FAM76B、ZNF260、TTC3、TBC1D8B、M6PR、ZNF236、SCUBE3、GTF3C2、KIAA1324、HSPA6、ZNF704、TNR、KLC4、SETBP1、CNDP1、APOL1、FBXW11、LHFPL4、LIPH、RCOR1、TMEM2、PTPRB、ITGB8、FAM126B、ARHGAP22、TAF5、TNFSF14、P2RX1、KANSL3、NRP2、KBTBD6、C1orf158、PLEKHM1、CALN1、TPCN1、NBPF1、JMJD1C、FFAR4、TLL2、DIRAS2、SORD、FAM110C、FAM135B、GRIK3、NBPF20、GRIN2B、GPR37L1、NHS、PFKFB2、CCDC141、IPCEF1、TLCD2、CSGALNACT1、IKZF3、BSN、ADAMTS13、DDX11、SLC7A14、NFASC、NPTXR、NT5C1A、TGM2、LRRC15、AR、WDR65、RP11-770J1.4、XKR7、NPAP1、ZDHHC8、GABBR2、CHD5、ZDHHC15、MKL2、EDEM3、ABR、HOOK3、TTLL12、MLEC、HEG1、RABGEF1、CAMKK2、BHLHE41、H6PD、CLSTN2、AHCYL2、PHIP、OLA1、C20orf112、TAF5L、CLEC5A、RASAL2、SLC25A37、TMEM221、ECM2、NBEAL1、MAPK13、C5orf63、PTPN14、BTN2A2、KAT7、C6orf223、RIOK3、GOLGA3、CYP4F3、PEBP1、MTTP、LRIG2、NBPF11、SMUG1、AC005609.1、GRK1、CHP1、CNIH4、PIGN、RPL10A、ZNF280D、DIO2、THAP1、ZNF490、ZBTB5、COLGALT2、SH2B3、CYP7B1、EMR2、SCIN、TPH1、PRR18、AKR1C2、CD109、HS3ST3A1、PTCD3、MAP9、FAM71F2、NFAT5、EPOR、ZNF19、NICN1、FUT11、ANKRD20A3、TMEM233、USP18、ADCY6、NARG2、AMOTL1、PDE10A、GLIPR2、ZNF451、PDHA1、ERBB3、RDH13、ATG4C、DGKI、KLHDC10、KCNMB3、ANKRD20A4、ARHGEF11、B3GAT2、BLOC1S5、RALGAPB、THSD4、KLHL21、MCHR1、DENND2C、CHL1、ARL2、JAM2、CD59、BMF、PALM2、ME2、ARSB、PPP6R3、COL6A3、EMCN、FBXL3、TNFAIP2、ZNF629、BEND6、SLC45A2、GOLGA6D、GOLGA8J、FAM168B、RPS6、PKN2、HLF、CCDC90B、PCDHB16、NPR1、ACACA、C1QL3、MYO9B、TMEM127、TRIM66、GPR35、SRGAP2、DCAF16、PDK3、QKI、IGF2、PGAP1、ZNF592、C2orf15、MRPL30、ZNF573、PDXK、NUDT5、RAB30、FAM105A、
MED12L、BNIP3、TRPM1、C10orf2、TMEM169、SYN3、C1orf198、MGAT5、SATB1、ATG4B、NSD1、CEP78、RAB22A、CCDC50、GPT2、PPP1R3G、DNAJC18、TMEM242、HS3ST1、APEX2、TMEM231、CTSO、ELF1、IFRG15、CDH19、ANKRD63、UBE2V2、EML1、SCIMP、PRRG3、ZNF202、PTTG1IP、PCGF5、SLC39A9、SYNCRIP、MED8、ANXA11、NOVA2、RNF111、KIAA1147、ZFYVE26、MAN2B2、NCKIPSD、RAB21、MED21、PLXDC2、YIPF4、FLNB、PPP2R5C、SDK2、DGKB、FAIM2、MARVELD1、RASEF、KCNQ3、LRRC8A、ZNF672、GLP2R、MUC6、FAT3、ARHGAP19、RTN3、IL17REL、ARHGAP19-SLIT1、TENM1、ZNF324B、CXorf36、CPLX2、RIC8B、FIGN、DPF2、FKTN、PLXNA2、PAX7、AL627309.1、ZNF445、SLC30A2、TRIM71、SYT6、C10orf105、MED7、KRT74、NTSR1、PLCD3、ERN1、MAFK、PCDH19、NBPF12、SRRM2、INMT、ERC1、SLC24A2、C17orf103、GPR155、TNS1、IQSEC3、CDHR3、NOS1、COL11A2、SNED1、SIPA1L3、TAF8、PIANP、RGS6、CTCF、SHISA6、FIBCD1、PYGB、DAPK1、CMKLR1、ZNF436、KIF1B、SRRM4、PDGFRB、DCAKD、SNX29、KIAA0556、MAPK10、TSPAN33、CLMP、C10orf53、AL590483.1、DBH、PCDH12、IYD、DEPDC5、CENPM、SCN2B、SPEG、KIAA2022、HOXC12、MAPKBP1、FLJ14816、FOXO3、SPECC1L、IFNLR1、TMPRSS4、MYO3B、DAGLA、FBLIM1、PDE11A、CNGA3、FAM155B、AKAP10、TBC1D10B、PDXDC1、ADAM19、TTBK1、TRIM67、FAM222A、ZNF736、PTPN11、SCN4A、ABCC1、C1QTNF7、DNAJC6、PCBP4、CHRNB2、PLEKHN1、SLC9A5、TBX4、GPR56、ARMC5、APC2、STAC、PARD3B、SLC6A17、NDST1、APLN、SAMD12、NOX5、NSG2、EMID1、SPIRE1、CRY2、CD84、PIAS3、IGSF9B、PDE4C、ATP8A1、CRKL、HNF4A、ATP5E、MINOS1-NBL1、NRP1、SHC2、TAPBP、NBL1、FAM83G、HMGN2、P2RY6、TGFB2、MDGA1、PODXL、APOL2、ZBTB34、KMT2D、IQCE、EP400、TTC7A、KCTD15、EGFR、PPP1R10、GXYLT1、CXXC4、FAM196B、RNF11、TRAK1、CCL1、ATP6V1B2、INHBA、ZKSCAN2、IL13RA1、MECP2、EPB41L5、MFN1、KIF26B、USP20、PPP1R3C、QPCTL、NEK9、SNN、NUDCD1、RSPO2、HRH1、LCOR、PCGF2、POU2F1、RAPH1、TANC2、DSTYK、TEF、DENND5B、INSR、TMEM107、WARS、NAT8L、P2RY2、POLR2F、STK35、MYEF2、MYO5A、GDPD1、SP1、CCDC88C、SETX、MNT、SPAG9、ZZZ3、ELL、CC2D1B、PLBD2、CLINT1、ZNF850、NSF、SPTBN2、STK17B、LIMK2、TIAL1、TMOD3、CDK6、ZBTB37、BACE2、ITGA1、APH1B、DHX37、PIGL、SAMD4A、ZNF793、ZNF570、GRAMD1B、KLHL3、TBL1X、AAK1、MARCH6、MTMR3、FGF2、USP8、UCHL5、EIF4E3、TMOD2、TLK1、CACNB4、DNAH11、SCRG1、FAHD1、GIMAP6、NKPD1、PTPN4、EXOC2、PSD3、MRPS36、ZNF431、DYNC1LI2、EBF3、SURF6、FAM179A、LSAMP、AL117190.3、TMED8、TAS2R5、TIMP4、ZNF417、KLF9、ZNF20、ZNF749、TLN2、ZBTB8B、TMEM120B、CHRM3、TREM1、GOLGA6C、PDE8B、MGLL、CDAN1、E2F2、ANKRD12、RALGPS2、WSCD1、ACSF3、KIAA0368、SHE、TOLLIP、SLFN5、HIP1、TIGD6、EFCAB6、G3BP2、UMPS、UACA、AP1S3、TAF9B、GNA12、FSTL4、FAM120B、MTL5、USP40、KCNH5、SRI、NAPEPLD、
RFX7、CRCP、GOLGA8H、GBP4、SMAD3、LOH12CR1、ATP6V0A2、ATP8A2、YOD1、FOSL2、KATNAL1、C7orf60、ANKRD46、KLF3、HELZ、RNF216、PI4K2B、TCEANC2、HGSNAT、CLUAP1、TBX5、HDAC4、GPRC5B、MOB3B、MYO18A、STARD13、LL22NC03-63E9.3、PTCHD4、FAM199X、USP14、LOX、DLC1、FASTKD1、BMPR1A、AASS、TUBB、AQR、RFX3、TBC1D20、DNAJB5、TCHP、TMEM108、ARID3A、KIAA1033、NOL11、C11orf54、BAALC、NR2C2、TATDN3、C9orf69、FOXN4、ZNF667、USP9Y、GLRA2、TCF19、ZNF497、SLC19A1、ST13、KIF6、ID4、C17orf51、STX11、KIAA0141、AGO1、DYRK3、ABT1、TRPV3、DUSP7、UCK2、UBE2J2、AC007040.11、RNF19B、PPM1A、BMP8A、ZBTB21、ZNF696、COL13A1、CCNL1、DBT、TLX1、NOL6、TEX14、CDCP2、MPRIP、LRP8、STXBP5、MAVS、NSFL1C、USP15、ATP5F1、HHIPL1、AP5M1、NUDCD2、CENPA、TIAF1、DNAJB13、RPL37A、CSTF1、PSMF1、MYSM1、CEP350、ZBTB17、LPHN3、ST3GAL1、RBM12、PDIK1L、GOLGA8A、PLEKHM3、PHF7、SFMBT1、KLHL24、SGIP1、ZFYVE28、ACSL3、FAM81A、SRSF7、FAM46C、DTNA、CLMN、SLC20A2、PLXNA1、POT1、ARHGAP20、CBX6、FPGT、YES1、C17orf75、FGD4、TRPM7、SSH3、PHKA2、PCDH18、IL1RAPL1、DCPS、SBSPON、ARMCX3、CDKN2AIP、RAB3IP、TBL3、GOLGA8B、FCRL5、AC137932.1、KIAA0513、FER、ST6GAL2、ADAMTS15、PARP14、ULBP1、SLC26A9、GFI1B、SOCS5、SLC10A2、PPM1M、GSTM4、GPATCH2、NTRK2、TNS3、ZNF365、CYS1、MYO1D、XCR1、C17orf102、STARD7、ARHGEF9、XKR8、DRP2、KCNA1、ALS2、GOLGA6L10、THSD7A、CYTH1、KRT80、SIAH3、MARCH1、KRT77、RP11-247C2.2、MOB1B、LRRC10、CCPG1、POLR3B、ABCC12、ZNF37A、ANKRD34B、LAX1、EBF4、MARCH9、TEX22、SLC9A3R1、PDGFRA、PLEKHG4B、ERVFRD-1、SYT10、WBP1L、CA13、KIAA0895L、GOLGA8F、ZNF384、SMG5、NCAN、CD209、TAOK1、CATSPERG、ZNF28、ZNF654、NXPE3、GOLGA8N、KIAA1024、CELSR3、FAM98A、LRRC3DN、FZD8、CACNA1E、DNMT3A、ABCF2、WDR52、LZTS1、AMMECR1、FNTB、PAX5、ARHGAP17、FLYWCH1、SLC30A8、TRIM37、CDC42BPB、BAZ2A、FLT1、MDGA2、CDH5、ZNF681、KCNAB2、DNMBP、GPRIN2、DCHS2、TRIO、HLTF、GOLGA6L9、GOLGA8O、FCF1、KCNMB1、TNFSF15、ISY1-RAB43、EREG、GOLGA8M、CCNF、KCNC1、ABCA13、CCDC144A、DPP10、ZFR2、GNE、FOXI2、EPS15、PIK3IP1、SNX19、WNK2、RGS7BP、ANKS1A、KIAA1429、BMP3、MFSD6、CASP14、ZNF594、CNIH3、LCP2、PRLR、LPAR4、IRGQ、TRIM68、TCEANC、AGO4、ALDH1L1、ASAH2、GOLGA8I、GABRG1、CDR2L、PROSC、WNT9A、RGS12、CRMP1、PLEKHA2、PLCL1、OCLN、IFNGR2、UTS2、JARID2、PRX、FAM63B、KIAA0430、CADM2、ZBTB46、ZNF609、C22orf29、DSC1、ZNF546、GRIA1、EXOC6B、ZFP41、DRAXIN、SLFN11、TEX15、SPHKAP、RHOBTB3、C10orf90、EMC10、EFCAB13、LIPN、RASSF8、FAM65B、TMEM234、TRIM2、LZTS2、TUBB6、GFRA2、PREPL、FAM102A、N4BP2、ZNF660、PRKG1、BMP2K、MOGAT2、CAPZA2、VSTM5、RP13-996F3.5、PTGER3、CCL22、FBXL7、KIF3C、RIPK1、GBF1、GPR173、ARID4A、
CTNNA3、RBM22、NFIA、KCNJ3、SLC36A2、PRKACA、EIF5、ARHGAP32、TDRD6、KIF21A、SLC46A3、POU6F2、KIF14、ATRN、FOXP2、ICAM1、NUP98、ADAM28、SLC39A14、LHX6、GRM5、SCARF1、HCFC1、ZFYVE1、GOLGA8R、FA2H、ATE1、C3orf58、LUZP2、MGAT3、STX1A、KCNA6、ZNF75D、CD96、ABCG1、GOLGA8K、ANKRD62、SPATA13、KLF7、RAB31、PHF17、BHLHE40、ZXDA、CCNI、ETV5、FGFR1、STARD10、ARFGEF2、MAFF、CPD、FAM129A、GPR64、AFF4、ZRANB1、GPR126、TMEM123、SGK1、ALG10B、CYP20A1、TEX30、MAPK14、LHX4、PAICS、GPR50、GIGYF2、SLC7A2、FAM8A1、HNRNPA1、DOCK4、LRRC3、ZXDC、BTD、ABL2、DSC3、ZKSCAN3、CSTF2T、ELP5、PRKCI、TPM3、RAP2A、MTF1、STOX2、PDK1、CDK14、CCNY、RIMKLA、DENND5A、FAR1、KPNA4、IGFBP5、LRRC8B、DCBLD2、ACER3、TRIM14、TBC1D19、GMEB1、EOGT、EDEM1、SDC2、CMTM4、GID4、RNGTT、COMT、CD2AP、STEAP3、TRIM58、IDS、ETF1、CELF1、LGALS8、TFDP2、GMPS、SP3、ISPD、POLR3D、TMTC3、SPRTN、TRIM38、TGOLN2、ADD2、GJA9、KIAA1958、ADIPOR2、CLDN19、STX4、MAGI2、COL8A1、PTAR1、STXBP1、C21orf2、MCTP2、GNB4、ZNF516、TMTC1、FAM126A、ERAP2、MCFD2、MCC、RALGPS1、METTL8、C7orf73、BTBD7、CHDH、MAOA、ZNF321P、ARNTL2、CNR1、CDS2、KIF1A、FLRT2、TMEM98、NUDT16、RBBP4、GPLD1、VWDE、AHRR、MAP3K9、AP5B1、ACAP2、SMARCC1、AP3D1、ENTPD7、TUSC3、AGPAT5、CTBS、SH3BP2、GDI2、ZNF446、EXPH5、MAP2K6、SRA1、SMIM8、WDR41、ZNF562、PAGR1、ZNF10、TSPAN18、PPP4R1L、PARD6G、PPP1R11、KPNA6、ZNF224、FAM212B、CLCN4、SARM1、NFATC2IP、RAB11FIP4、WIPF2、LRRC27、RCL1、C16orf58、CDYL2、TTC9、NDUFAF3、NAB1、DAG1、PSMD11、TRIM72、ZMIZ2、RBBP5、NUP155、KIAA0319、PIFO、RAB3C、USP13、TYW5、SP110、TMEM19、GGA2、TMCC1、KIF11、PPARA、DCAF5、MTAP、TMX1、PRR3、C1orf95、ATXN3、GPD2、NHLRC2、LUZP1、SLC38A1、ZNF324、MPC2、PCYOX1、CORO2A、ENTPD1、PURA、REEP5、ATP6V1C1、INTU、DNAJC5、SLC48A1、HGFAC、UGGT1、PSME3、ILDR2、ALDH3A2、FAM3A、FASTKD5、TRAPPC9、ARIH1、SH3KBP1、RXRB、ATP6V1C2、AGPAT6、FNIP2、AFF2、SIT1、SLC5A12、RBMS2、ORC4、TMEM56、OSBPL3、TPST2、SLC23A2、TNFAIP8、SH2D4A、CAPN5、DNAL1、ZSCAN16、GPR39、MUC13、PHF20L1、GTDC1、SLC9A7、KCNJ5、TIFA、DCP2、PTEN、ISCA2、USP47、SNX2、NLGN2、PDE12、GGACT、NXPH3、PTPRD、CCDC153、SLC1A1、ZC3H8、VAMP4、OARD1、MLXIP、USP6NL、C11orf58、CFD、CLN8、TRPM3、NOA1、EIF2AK2、FNDC3B、C18orf21、AGO3、TLR4、TMEM106B、LNPEP、TENM4、TMC7、XRRA1、FZD5、MXRA7、ZNF514、RAB1A、DDHD1、BHMT2、HNRNPUL2、SCAND3、CLYBL、TMEM200C、DGCR6L、HIST1H2BD、TMEM55A、NRDE2、INSL4、TBC1D1、KCTD20、MAP1LC3B、RBBP8、PHEX、COPZ1、MAPRE2、ANKRD9、C20orf144、SEMA3A、SRCAP、ANKRD49、CECR2、PLAC8、ADARB2、CD55、DCLK1、AVPR1A、GMPPB、R3HDM1、ADARB1、SNX16、NSL1、CYLD、FXN、ACTN2、ABI2、
SPPL2A、CENPL、PTBP2、PPM1L、FBXL20、TLN1、P2RX7、MBD3、TFAP2B、PPIP5K2、PRSS21、NDUFS1、CD38、FRS2、RP11-47I22.3、PTCHD1、MRPL2、CISD1、USP37、MFSD9、SPATA33、ZKSCAN4、HAUS5、ZBTB40、KIAA1045、FAM120C、CTNND1、SF3A1、EFCAB11、UBA6、ICK、TMEM220、HSDL2、AFF1、CTH、FAM105B、NCOR1、GNL1、ZNF805、FRMD4A、SFT2D3、CTNNBIP1、ARRB1、NECAB3、GCNT1、RAB14、CCDC77、EIF4EBP3、TXNL1、UPP1、PDE4DIP、FRK、ZNF468、ESYT2、RPL13、MSH5、HEXA、MCMBP、HSPA4L、MLH3、PRMT3、SGPL1、GGCX、UQCC2、FAM104A、SLC33A1、UBE2T、ERBB2IP、FBXW2、QDPR、CCSER2、WDR33、ADAMTS5、CKAP2L、KIAA1377、ZNF701、PPP1R12A、IL20RA、FLT3、ZNF117、ERG、ENDOD1、ZCCHC9、FAM26E、MXD1、GPR180、FGFR1OP、CEP57L1、INSIG2、CCDC149、TNPO3、RNF170、SMC2、OTUD7B、SENP1、MBD2、ANTXR1、PDHX、MRGPRF、N4BP3、TMEM110、ARFGEF1、C11orf74、DCAF8、RYR2、AK1、STRIP1、TFCP2L1、C19orf70、TAF12、WDFY2、TMBIM4、NEDD4L、MFAP4、C3orf62、PKIA、ERCC6、GNB1L、C11orf48、NAGS、DEPTOR、GDF5OS、EMC3、LRRC47、MTO1、AP2B1、FUT10、LMOD1、RANBP17、HELLS、RBFA、C3orf14、SLC29A4、PHF21A、TBL1XR1、MRRF、TMEM241、PLEKHG3、MGAT4A、TUSC2、MYPN、VSTM4、SMAP1、RHPN1、RAP2B、WRN、TRIP4、PIK3C3、YTHDC1、FKBP9、WDR37、ACADSB、DOCK5、CBX5、ZNF670、FAM114A2、CXorf23、ACAD11、MCM3AP、ZBTB44、CNKSR3、CREBRF、OSTF1、MAGIX、BOD1、SMAD2、DDX19B、UROS、SFT2D2、MRPS10、DDX18、SOCS7、AKT3、ENSA、SMARCE1、CEP41、TRIM13、ZNF780B、MLPH、SERPINA4、TTC33、PPM1H、FXR1、ALG5、SEPHS1、TTF2、KCTD16、SLC11A2、HNRNPD、C1orf21、RBM12B、CCDC171、MTPAP、FAF1、SLC22A3、TCEB3、C7orf25、CHKA、ANKIB1、ZNF326、WDR3、MRPL3、FAM122A、SKP1、HTRA1、REST、RAB11B、SLC35C2、LRPAP1、INTS8、PON3、XRCC3、CYTH2、RBM23、ZFP62、NGDN、ARFRP1、UBE2R2、THBS2、ATP1B2、SMIM7、C2orf68、RPAP2、PON1、KCMF1、CTSB、TXNDC17、ORC1、PGBD1、MRPL17、METTL14、KDM5B、TRAF4、SUSD1、RPS6KA5、NPC2、FAM151B、PIK3CA、KNTC1、HLA-A、ZNF554、JDP2、ZNF526、HPX、C12orf5、CPE、FOCAD、ASPSCR1、SYT7、CASD1、MRPL51、BTBD9、FTO、LITAF、F10、LYRM4、MAPK6、TMBIM6、PSMB5、TRIM27、PLA2G12A、GLG1、TCF21、FAIM3、BCAS3、C19orf47、RWDD1、TMED7、TSPAN14、RBM4B、PTDSS1、SIK2、HARBI1、KIAA1551、SPICE1、SVIP、GTF2F2、CNGA4、PHKG2、MMAB、CRNKL1、FZD1、QSOX1、ZNF382、RSBN1L、GOSR1、ACSM2A、CNNM2、TMEM184C、BAMBI、GPBP1L1、NCAPH2、C9orf64、FUT4、WNK1、PLEKHO1、RAP1A、WBP11、USP38、CORO7、CRTAP、WBP4、ABRACL、GNG11、PGBD2、YWHAB、F7、LONP2、BNIP3L、SLC22A23、ALG14、ANG、ABCF3、SLCO1B3、ZNF607、GPR65、CDC6、DONSON、ZNF226、LPHN2、MCOLN3、L3HYPDH、ARHGEF5、MED31、CYP2A7、FAM175B、CHML、FHL5、SLC35E2、C14orf119、FUCA2、FARSB、TK2、CHID1、APOPT1、C11orf83、ZNF641、COPS8、KPNA3、MTHFR、ADK、
CCNI2、HLA-DRB5、G6PC2、ZNF860、FXYD5、CNGB1、TWISTNB、PSMB7、GPR34、MAP4K4、CDK13、ANKHD1-EIF4EBP3、CHST12、MSH3、MYL12B、AKR1C4、DYRK4、INPP4A、AKT1、LOXL3、EMILIN2、AKR7A2、ZNF107、RBM15B、PRR13、BPIFA3、ATP2B2、ANXA4、HTT、SGSM2、SND1、ACO1、CHD7、IMMT、PANK2、TACO1、OR2A4、G6PC3、TPBG、NAT10、SLC25A32、KIAA0391、ACSM2B、MAGEB10、SLC35D2、PYCR1、AVPI1、CDK12、CYB5R3、CDX2、C3、DYRK2、PPIL4、SLC25A16、CERCAM、ACAD10、PLRG1、LMBR1、METTL24、VLDLR、PCYT2、SMIM12、RWDD2B、CCDC158、HIF1A、HSBP1、OIP5、B3GAT3、RFFL、SRFBP1、LRRC6、AARD、ITGA11、PPP1CC、RNF126、BAG1、SHB、IGSF3、TRIP13、RYBP、TEPP、DOCK7、LMF1、CEP63、DAPP1、SELM、COLEC10、SOD2、MLIP、GDAP2、POLA2、GLUL、TMEM70、FOXRED2、TSC2、AGTRAP、DDX5、CAD、TPD52L1、DR1、PDCD6IP、GATA6、GNRHR、CAMSAP1、HUWE1、LIMD1、ZNRF2、TAF1B、CKAP5、NR2F6、PPIC、HDAC2、BRD9、NBN、CSTF2、RNPEPL1、GLYAT、DGCR14、RPS12、PRSS23、NKX2-1、GTF2B、ZNF579、TACR2、OR7A5、CABP4、NSUN3、GRK5、NUDCD3、TCP10L、C8A、ST3GAL6、HMGCR、SIGLEC14、TPT1、RNF213、TMEM37、ZNF17、NUP188、AC007952.5、DCAF15、NCF1、MS4A2、CYP2C19、NCKAP1、PFKM、CD300C、ANKRD20A1、RAD51L3-RFFL、ZNF626、RP11-210M15.2、TLR8、LRRC2、SLITRK3、ANKRD20A2、METTL22、TTLL2、UBE2QL1、UGT2B4、GABRR2、STRN、ZBTB20、MSH2、MRPL22、MYO1G、IMPA1、C10orf71、CTD-2545M3.6、FGF5、PAX1、GRIN2A、MGAT4C、C16orf72、TCEAL4、RP11-343C2.12、AC106017.1、PAM、AGAP2、KCNJ13、TLK2、NLRP9、RNF214、GINM1、POLDIP2、SHROOM4、BMP10、HLA-DRB1、CLEC18A、ZNF283、SH3TC2、DNAJC10、MALSU1、FNDC5、FAM127A、TCF23、PATE2、SLC25A11、SLC2A4RG、GABRB1、TMC2、ARL6IP4、HJURP、DIRC2、ANGPT4、PRH2、PIGP、SF3B3、MOBP、TM9SF3、ATG7、NUP37、CYR61、CRP、FSTL1、GTF2H5、CLPP、ALDH2、TM2D2、AGFG2、PPL、NBPF24、GPR25、FBXO47、RCAN1、SLA、CNOT7、GRWD1、PDF、B3GALT2、SELPLG、ELP2、SEC23IP、TMEM150C、PCDH8、PDCL、ATP1A3、PLGLB2、SLC10A6、PLGLB1、OTUB1、BID、KLF2、RGS18、PLA2G16、ERCC6L2、GDE1、KY、LRRFIP1、POPDC2、POTED、KNG1、CCT5、CNTNAP5、GSC2、RP13-996F3.4、CERS5、OS9、C14orf23、ZNF70、EXOSC1、C6orf25、CD226、APOB、ACOT2、ABCD2、BTN3A2、SYNPO2、PSMB9、LRRC40、ELF4、NFIB、METAP1、PTPRC、FPR1、DSE、APC、ZNF8、ENPP6、PIK3CG、TBL2、NKAPL、GOLGA6B、CCNO、RBM14、ELK1、WT1、SC5D、LRRC49、NAP1L4、PANK1、LIPG、CDC73、ANKFY1、SLMAP、NRXN3、CRHR2、AGT、KLHDC8A、CUL4A、IL10RA、CACNA1C、XPNPEP2、DNAJC15、AC002472.13、ATG13、PSMB2、PPDPF、PPP1R15B、RNF187、MRVI1、ATP6V1E1、SART1、DECR1、SLC28A1、DCC、CLU、VEGFB、GUCY1A3、BCKDK、PHF19、HSPA14、CACUL1、STARD3NL、SSTR2、CHIC2、FGF10、CLEC7A、ZBTB7C、SLC25A26、KIAA1715、PSTPIP1、COMMD9、CD180、FGL2、SPATS2L、MMP19、XRCC5、ZBTB16、SHC3、CCDC71、HIST1H2BG、MAG、MAP7、TFAM、NUP93、DCUN1D5、EHD3、PTPRA、DENND2D、GHITM、TYRP1、RUNDC1、FUS、CYP2C8、VASN、PRDM16、AREL1、ATP2B1、CTDP1、C1orf27及びSCARA3から選択される1以上の遺伝子が挙げられる。
 より好ましい遺伝子としては、FLG2、AIMP2、TGM1、C12orf76、ZNF133、GPANK1、TMEM139、CTD-2330K9.3、PHF2、SAPCD1、CCL8、HABP4、C6orf164、ARL14、SAT1、RFC1、DNAH10OS、TJP2、KISS1、CNBP、TMEM204、RPS21、ANKRD18A、IL1F10、MBLAC1、GOLGA7B、BRMS1、RSAD2、NMRK1、CYP3A5、IAPP、UBE2L6、AC069547.2、MAP3K7CL、CCDC144NL、CTXN2、GYPE、ZBTB25、RGS1、NOP9、E2F6、HIAT1、PPP2R3A、MRS2、OTX2、TMED7-TICAM2、EPN3、SLC9A3R2、AP000867.1、BST1、RNF4、LIMS3、LIMS3L、C1orf115、NADK、TMEM78、C14orf144、SZRD1、SMAD1、GPR3、C8orf86、SLC2A5、ZNF259、ZNF839、C8orf37、FAM3D、BcL2L11、KLF10、CRTAM、C10orf11、EPB41L2、CDIP1、CXCR5、SLC25A48、HYPK、C20orf202、DUSP18、GJB7、RPA1、KCNA5、PIEZO2、GALR1、PPFIA2、MPEG1、IP6K2、CRISP3、CCDC78、VAPB、SNX12、AIDA、CEACAM8、HFE2、CDKN1A、USP50、FAM57B、OLFM3、CDC42EP3、LILRB1、KRTAP10-11、AC022498.1、MED1、ZNF879、SPARC、IL5、CTTNBP2NL、MCM9、HDGF、PCDH15、TMEM186、PLEKHJ1、RAVER2、PRPSAP1、DST、GAL、LINC00998、SMCP、RPGR、NCMAP、TMCO5A、PBRM1、KRTAP5-2、SLC22A16、FLJ27365、PRSS45、RNPS1、FAM222B、AC093677.1、MRPL36、DRD1、CCBL2、PAX8、FCHO2、RHD、SLC47A2、AKNAD1、C16orf54、CTD-2228K2.5、ZNF14、SLBP、CHCHD5、ARHGAP6、RP11-41O4.1、AACS、CREBL2、SLC35E2B、RTP3、FICD、RTN4、CILP2、LDLRAD3、BLNK、CHRNA1、CCDC136、IKZF1、SLC2A2、TMED4、ZNF598、HMGN1、FAM118A、SNAI3、CENPN、ZNF45、POLR1E、SGMS1、MLC1、IP6K3、RAB27B、AP000322.53、TBX19、C10orf40、RBBP9、SLC9A8、GMEB2、AK4、MTDH、RPP14、SCN10A、DHCR24、SORT1、RAB3B、CDADC1、GATAD1、HSPA12A、CCDC43、NDUFA11、C22orf26、LYRM9、HIST1H3A、S100B、GPR12、APH1A、CPXCR1、DNAJB4、AC007431.1、FSBP、LIG1、TNFSF13B、CASP5、RGL4、B4GALT1、IGFBP4、ALDH1A2、KLRC2、INO80、ZSWIM7、KLRC1、ARL2BP、AIFM1、SNAP23、VTI1A、ATP10B、CYB5D1、VSTM2L、KLK7、GPATCH11、WISP3、GPALPP1、PSMG3、TRIM39、ITPKC、CASS4、SULT1A3、RNF20、SULT1A4、DCP1A、CCDC152、YEATS2、CTC-360G5.8、CLDN18、RGS7、CDA、RTBDN、MTERF、FAM103A1、SELV、C10orf113、KCTD2、NRSN1、ALDOB、SYT4、UBAC2、CDRT1、SRPX2、C17orf96、TFAP2E、CHRDL1、KANK4、IDI2、CTD-2162K18.4、MAN2A2、THY1、IL7R、TBC1D13、NEK7、AL391421.1、C11orf52、GATS、MTF2、CPA4、HEY2、SARS2、FAP、SPOCK3、PAQR7、CDIPT、PDE4B、FAM216B、RHOA、WDR59、LYRM1、CBX7、EZR、ASAP3、TBATA、HERC6、PIP4K2C、PPP2R2A、ELAVL1、HPS5、FLJ00104、TNFRSF10B、CCR5、GJA4、APOC4、LFNG、NOV、C9orf84、ABHD15、ME1、GKN2、NFE2L3、UBL4A、AMIGO1、TM4SF1、FAM26D、AKT2、SERPINE3、KIAA0895、FBXO31、GPR55、FAM214B、CCDC93、PPAPDC3、XKR4、FGF11、CERKL、FAM53C、DNAJC3、TMEM63B、C14orf177、PTPRN、MOCS2、NAA50、BVES、PRPF3、SMS、C11orf87、SULF2、CYB561、AL589765.1、CDCA8、ZNF396、OSCAR、TCTA、TOR1AIP1、ERLIN2、C12orf66、RUNX3、C22orf46、RP11-80A15.1、CD5、CHST2、GRAPL、CPLX4、RP11-351M8.1、ANAPC2、HLA-DPB1、ALCAM、MXRA5、CARD8、RNF138、TBC1D10C、KCNH1、ERGIC2、SGPP1、MLANA、ERGIC1、NPY4R、SMARCA1、FBXO16、FAM90A1、PRAMEF8、PLB1、PRAMEF7、LRRC20、KIAA1644、AMBP、PCNA、GPX8、OTOS、GBA、WDR31、ZNF689、TMSB15A、MAPK1、INHBE、GLP1R、ZFAND1、MGAT1、GPR157及びBcL2から選択される1以上の遺伝子が挙げられる。
 特に好ましい遺伝子としては、BcL2及びSmad1から選択される1以上の遺伝子が挙げられる。
 遺伝子発現の抑制は、例えば、CUGACUC含有分子を作用させた細胞と作用させていない細胞における遺伝子の発現量を比較することにより評価することができる。遺伝子の発現量は、既知の任意の手法、例えば、当該遺伝子をコードする核酸分子若しくはそのユニークな断片に特異的にハイブリダイズする核酸を利用した、種々のハイブリダイゼーション法、ノーザンブロット法、サザンブロット法、種々のPCR法などにより前記核酸分子を検出することや、当該遺伝子がコードするタンパク質を、既知のタンパク質検出手法、例えば、限定されずに、抗体を利用した免疫沈降法、EIA(enzyme immunoassay)(例えば、ELISA(emzyme-linked immunosorbent assay)など)、RIA(radio immuno assay)(例えば、IRMA(immunoradiometric assay)、RAST(radioallergosorbent test)、RIST(radioimmunosorbent test)など)、ウエスタンブロッティング法、免疫組織化学法、免疫細胞化学法、フローサイトメトリー法などにより検出することなどにより決定することができる。
 一態様において、CUGACUC含有核酸分子はmiRNA様作用を示すか、miRNA様作用を示す分子を生成する。miRNA様作用は、典型的には、miRNAが誘導する配列特異的なRNAの分解又は翻訳抑制を指し、成熟miRNAによるシード配列(5’末端から2~8位の配列)と相補的なmRNAからの翻訳の抑制、及び、同mRNAの3’末端に存在するポリAテールの分解によるmRNAの分解の促進を含む。
 CUGACUC含有核酸分子の長さは特に限定されないが、例えば、10~5000、12~3000、13~2000、14~1000、15~800、16~700、17~600ヌクレオチド長等であってよい。
 CUGACUC含有核酸分子は、一本鎖又は二本鎖であってよく、また、CUGACUC配列の部分が二重鎖を形成していてもいなくてもよい。CUGACUC含有核酸分子は、一本鎖であり、かつ、CUGACUC配列の部分が二重鎖を形成していてもよく、その場合、CUGACUC配列の3’側又は5’側、好ましくは3’側にループを有していてもよい。CUGACUC含有核酸分子はまた、CUGACUCを5’末端から2~8位の位置に有してもよい。
 好ましい態様において、CUGACUC含有核酸分子は、一本鎖成熟microRNA、二本鎖成熟microRNA、pre-microRNA、pri-microRNA、microRNA mimic(microRNA模倣物)、及びこれらのうち1つ又は2つ以上を発現するベクターから選択されるmiRNA関連分子である。CUGACUC配列は、microRNAの5’アーム(microRNA-5p)に存在しても、3’アーム(microRNA-3p)に存在しても、ループ部分(Loop-miR(Winter et al., Nucleic Acids Res. 2013;41(10):5503-12))に存在してもよい。好ましい態様において、CUGACUC配列は、microRNAの5’アームに存在する。
 microRNAmimicは、内因性microRNAの機能を模倣する核酸分子であり、当該技術分野において周知である(例えば、van Rooij and Kauppinen, EMBO Mol Med. 2014;6(7):851-64、Chorn et al., RNA. 2012;18(10):1796-804)。microRNAmimicは化学修飾を含んでもよく、内因性microRNAに対してヌクレオチド配列が変更されていてもよい。化学修飾は後述する種々のものを含んでもよい。化学修飾は、microRNAmimicのCUGACUC配列を含む部分(ガイド鎖)のAGOへの取り込みに対する悪影響が少ないものが好ましい。好ましい化学修飾の非限定例としては、例えば、2’フルオロ修飾、2’-O-メチル修飾、2’-O-メトキシエチル修飾、LNA、ホスホロチオエート結合、モルホリノ、PNA等が挙げられる。microRNAmimicは、内因性microRNA(例えば、pre-microRNA)と同一のヌクレオチド配列を有しても、内因性microRNAのヌクレオチド配列に対して、1又は2以上のヌクレオチドの欠失、置換、付加を有するヌクレオチド配列を有してもよい。また、microRNAmimicは二本鎖であっても、一本鎖であってもよく、二本鎖の場合、1又は2以上の一本鎖の部分を有してもよい。
 特定の好ましい態様において、CUGACUC含有核酸分子は、配列番号2(mature-mir-345-5p)、又は、配列番号3(pre-mir-345)のヌクレオチド配列を含んでもよい。
 特に好ましい態様において、CUGACUC含有核酸分子は、hsa-miR-345の一本鎖成熟microRNA、二本鎖成熟microRNA、pre-microRNA、pri-microRNA、microRNAmimic、及びこれらのうち1つ又は2つ以上を発現するベクターから選択されるhsa-miR-345関連分子である。
 本開示における核酸分子は、非修飾ヌクレオチド及び/又は修飾ヌクレオチドを含んでいてもよい。本明細書において、非修飾ヌクレオチド及び修飾ヌクレオチドを、単に「ヌクレオチド」と総称することがある。非修飾ヌクレオチドは、天然に存在するDNAやRNAを構成するヌクレオチド、すなわち、核酸塩基(アデニン、グアニン、ウラシル、チミン、シトシン)と、糖(リボース、デオキシリボース)と、リン酸基とから構成されるものを指す。非修飾ヌクレオチドで構成される非修飾核酸分子において、隣接する2個の非修飾ヌクレオチド同士は通常ホスホジエステル結合により一方の非修飾ヌクレオチドの3’位と他方の非修飾ヌクレオチドの5’位が連結されている。一態様において、非修飾ヌクレオチドは非修飾リボヌクレオチドであり、非修飾核酸分子は非修飾リボヌクレオチドで構成される。
 修飾ヌクレオチドは、非修飾ヌクレオチドに対して化学的修飾を含むヌクレオチドを指す。修飾ヌクレオチドは、人工的に合成したものであっても、天然に存在するものであってもよい。修飾ヌクレオチドは、その核酸塩基、糖、バックボーン(ヌクレオチド間結合)、5’末端及び/又は3’末端が修飾されたものを包含する。修飾ヌクレオチドは、上記部位のいずれか1つが修飾されたもののほか、上記部位の2つ以上が修飾されたものも含む。
 核酸塩基に対する修飾としては、限定されずに、例えば、2,4-ジフルオロトルイル、2,6-ジアミノ、5-ブロモ、5-ヨード、2-チオ、ジヒドロ、5-プロピニル、及び、5-メチル修飾、脱塩基などが挙げられる。また、修飾核酸塩基としては、限定されずに、例えば、キサンチン、ヒポキサンチン、イノシン、2-アミノアデニン、アデニン及びグアニンの6-メチル誘導体及び他のアルキル誘導体、ユニバーサル塩基、アデニン及びグアニンの2-プロピル誘導体及び他のアルキル誘導体、5-ハロウラシル及び5-ハロシトシン、5-プロピニルウラシル及び5-プロピニルシトシン、6-アゾウラシル、6-アゾシトシン及び6-アゾチミン、5-ウラシル(シュードウラシル)、4-チオウラシル、8-ハロ、アミノ、チオール、チオアルキル、ヒドロキシル及び他の8-置換アデニン及びグアニン、5-トリフルオロメチル及び他の5-置換ウラシル及び5-置換シトシン、7-メチルグアニン、アシクロヌクレオチド、デアザプリン、プリン及びピリミジンの複素環置換アナログ、例えばアミノエチオキシフェノキサジン、プリン及びピリミジンの誘導体(例えば1-アルキル誘導体、1-アルケニル誘導体、複素芳香環誘導体及び1-アルキニル誘導体)及びその互変異性体、8-オキソ-N6-メチルアデニン、7-ジアザキサンチン、5-メチルシトシン、5-メチルウラシル、5-(1-プロピニル)ウラシル、5-(1-プロピニル)シトシン、4,4-エタノシトシン、非プリン塩基及び非ピリミジン塩基、例えば2-アミノピリジン及びトリアジン、無塩基ヌクレオチド、デオキシ無塩基ヌクレオチド、逆位無塩基ヌクレオチド、逆位デオキシ無塩基ヌクレオチドなどが挙げられる。
 糖に対する修飾としては、限定されずに、2’位の修飾、例えば、2’-O-アルキル修飾(例えば、2’-O-メチル修飾、2’-O-エチル修飾等)、2’-メトキシエトキシ修飾、2’-メトキシエチル修飾、2’-デオキシ修飾、2’-ハロゲン修飾(2’-フルオロ修飾、2’-クロロ修飾、2’-ブロモ修飾等)、2’-O-アリル修飾、2’-アミノ修飾、2’-S-アルキル修飾、2’-O-[2(メチルアミノ)-2-オキソエチル]修飾、2’-アルコキシ修飾、2’-O-2-メトキシエチル、2’-アリルオキシ(-OCHCH=CH)、2’-プロパルギル、2’-プロピル、2’-O-(N-メチルカルバメート)修飾、2’-O-(2,4-ジニトロフェニル)修飾、2’-デオキシ-2’-フルオロ-β-D-アラビノ修飾など、4’位の修飾、例えば、4’チオ修飾、4’-C-ヒドロキシメチル修飾など、その他、エチニル、エテニル、プロペニル、CF、シアノ、イミダゾール、カルボキシレート、チオエート、C~C10低級アルキル、置換低級アルキル、アルカリル又はアラルキル、OCF、OCN、O-、S-又はN-アルキル、O-、S-又はN-アルケニル、SOCH、SOCH、ONO、NO、N、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルカリル、アミノアルキルアミノ、ポリアルキルアミノ又は置換シリルなどが挙げられる。上記以外の修飾糖としては、例えば、ロックド核酸(LNA)、オキセタン-LNA(OXE)、アンロックド核酸(UNA)、エチレン架橋核酸(ENA)、アルトリトール核酸(ANA)、ヘキシトール核酸(HNA)などが挙げられる。
 本開示において、アルキル基は、飽和脂肪族基を含み、これは直鎖アルキル基(例えばメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシルなど)、分枝鎖アルキル基(イソプロピル、tert-ブチル、イソブチルなど)、シクロアルキル(脂環式)基(シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル)、アルキル置換シクロアルキル基を含む。一部の態様において、直鎖又は分枝鎖アルキルはその骨格に6個又はそれ未満の炭素原子を有し(例えば、直鎖についてはC~C、分枝鎖についてはC~C)、より好ましくは4個又はそれ未満の炭素原子を有する。同様に、好ましいシクロアルキルは、その環構造中に3~8個の炭素原子を有してもよく、より好ましくは5個又は6個の炭素を環構造中に有してもよい。用語C~Cは、1~6個の炭素原子を含有するアルキル基を含む。アルキル基は、置換アルキル基、例えば、炭化水素骨格の1個又は2個以上の炭素上で水素に置換する置換基を有するアルキル部分であってもよい。かかる置換基は、例えば、アルケニル、アルキニル、ハロゲン、ヒドロキシル、アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、アルコキシカルボニルオキシ、アリールオキシカルボニルオキシ、カルボキシレート、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、アルキルチオカルボニル、アルコキシル、ホスフェート、ホスホナト、ホスフィナト、シアノ、アミノ(アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ及びアルキルアリールアミノを含む)、アシルアミノ(アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、カルバモイル及びウレイドを含む)、アミジノ、イミノ、スルフヒドリル、アルキルチオ、アリールチオ、チオカルボキシレート、硫酸塩、アルキルスルフィニル、スルホナト、スルファモイル、スルホンアミド、ニトロ、トリフルオロメチル、シアノ、アジド、ヘテロシクリル、アルキルアリール又は、芳香族部分又は複素環式芳香族部分を含んでもよい。
 本開示において、アルコキシ基は、酸素原子に共有結合的に連結した、置換及び非置換アルキル、アルケニル及びアルキニル基を含む。アルコキシ基の例は、メトキシ、エトキシ、イソプロピルオキシ、プロポキシ、ブトキシ及びペントキシ基を含む。置換アルコキシ基の例は、ハロゲン化アルコキシ基を含む。アルコキシ基は、例えば、アルケニル、アルキニル、ハロゲン、ヒドロキシル、アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、アルコキシカルボニルオキシ、アリールオキシカルボニルオキシ、カルボキシレート、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、アルキルチオカルボニル、アルコキシル、ホスフェート、ホスホナト、ホスフィナト、シアノ、アミノ(アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ及びアルキルアリールアミノを含む)、アシルアミノ(アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、カルバモイル及びウレイドを含む)、アミジノ、イミノ、スルフヒドリル、アルキルチオ、アリールチオ、チオカルボキシレート、硫酸塩、アルキルスルフィニル、スルホナト、スルファモイル、スルホンアミド、ニトロ、トリフルオロメチル、シアノ、アジド、ヘテロシクリル、アルキルアリール又は芳香族部分又は複素環式芳香族部分で置換されていてもよい。ハロゲン置換アルコキシ基の例は、限定されずに、フルオロメトキシに、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、クロロメトキシ、ジクロロメトキシ、トリクロロメトキシなどを含む。
 本開示において、ハロゲンは、フッ素、臭素、塩素、ヨウ素を含む。
 修飾バックボーンとしては、限定されずに、例えば、ホスホロチオエート、チオリン酸-D-リボース体、トリエステル、チオエート、2’-5’結合(5’-2’又は2’5’ヌクレオチド又は2’5’リボヌクレオチドとも称する)、PACE、PNA、3’-(又は-5’)デオキシ-3’-(又は-5’)チオ-ホスホロチオエート、ホスホロジチオエート、ホスホロセレネート、3’-(又は-5’)デオキシホスフィネート、ボラノホスフェート、3’-(又は-5’)デオキシ-3’-(又は5’-)アミノホスホルアミデート、水素ホスホネート、ホスホネート、ボラノリン酸エステル、ホスホルアミデート、アルキル又はアリールホスホネート及びホスホトリエステル修飾、アルキルホスホトリエステル、ホスホトリエステルリン結合、5’-エトキシホスホジエステル、P-アルキルオキシホスホトリエステル、メチルホスホネート、モルホリノなど、及び非リン含有結合、例えば、炭酸塩、カルバメート、シリル、硫黄、スルホネート、スルホンアミド、ホルムアセタール、チオホルムアセチル、オキシム、メチレンイミノ、メチレンメチルイミノ、メチレンヒドラゾ、メチレンジメチルヒドラゾ及びメチレンオキシメチルイミノなどが挙げられる。
 5’末端及び/又は3’末端修飾としては、例えば、5’末端及び/又は3’末端へのキャッピング部分の付加や、5’末端及び/又は3’末端のリン酸基の修飾、例えば、[3~3’]-逆位デオキシリボース、デオキシリボヌクレオチド、[5’-3’]-3’-デオキシリボヌクレオチド、[5’-3’]-リボヌクレオチド、[5’-3’]-3’-O-メチルリボヌクレオチド、3’-グリセリル、[3’-5’]-3’-デオキシリボヌクレオチド、[3’-3’]-デオキシリボヌクレオチド、[5’-2’]-デオキシリボヌクレオチド及び[5-3’]-ジデオキシリボヌクレオチドなどが挙げられる。キャッピング部分の非限定例としては、例えば、無塩基ヌクレオチド、デオキシ無塩基ヌクレオチド、逆位(デオキシ)無塩基ヌクレオチド、炭化水素(アルキル)部分及びその誘導体、ミラーヌクレオチド(L-DNA又はL-RNA)、LNA及びエチレン架橋核酸を含む架橋核酸、結合修飾ヌクレオチド(例えばPACE)及び塩基修飾ヌクレオチド、グリセリル、ジヌクレオチド、非環式ヌクレオチド、アミノ、フルオロ、クロロ、ブロモ、CN、CF、メトキシ、イミダゾール、カルボキシレート、チオエート、C~C10低級アルキル、置換低級アルキル、アルカリル又はアラルキル、OCF、OCN、O-、S-又はN-アルキル、O-、S-又はN-アルケニル、SOCH、SOCH、ONO、NO、N、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルカリル、アミノアルキルアミノ、ポリアルキルアミノ又は置換シリルなどが挙げられる。キャッピング部分は、非ヌクレオチド突出として機能することもできる。
 本開示における修飾ヌクレオチドには、2’-デオキシリボヌクレオチド、2’-O-メチルリボヌクレオチド、2’-デオキシ-2’-フルオロリボヌクレオチド、ユニバーサル塩基ヌクレオチド、非環式ヌクレオチド、5-C-メチルヌクレオチド、ビオチン基、及び末端グリセリル及び/又は逆位デオキシ無塩基残基を含むヌクレオチド、立体障害分子、例えば、蛍光分子などを含むヌクレオチド、3’-デオキシアデノシン(コルジセピン)、3’-アジド-3’-デオキシチミジン(AZT)、2’,3’-ジデオキシイノシン(ddI)、2’,3’-ジデオキシ-3’-チアシチジン(3TC)、2’,3’-ジデヒドロ-2’,3’-ジデオキシチミジン(d4T)、及び3’-アジド-3’-デオキシチミジン(AZT)、2’,3’-ジデオキシ-3’-チアシチジン(3TC)又は2’,3’-ジデヒドロ-2’,3’-ジデオキシチミジン(d4T)を含むヌクレオチド、ノーザンコンフォメーションを有するヌクレオチド、2’-メチルチオエチル、2’-デオキシ-2’-フルオロヌクレオチド、2’-デオキシ-2’-クロロヌクレオチド、2’-アジドヌクレオチド、及び2’-O-メチルヌクレオチド、6員環ヌクレオチドアナログ(例えば、WO 2006/047842等に記載のヘキシトール及びアルトリトールヌクレオチドモノマーを含むもの)、ミラーヌクレオチド(例えば、L-DNA(L-デオキシリボアデノシン-3’-ホスフェート(ミラーdA)、L-デオキシリボシチジン-3’-ホスフェート(ミラーdC)、L-デオキシリボグアノシン-3’-ホスフェート(ミラーdG)、L-デオキシリボチミジン-3’-ホスフェート(鏡像チミジン))及びL-RNA(L-リボアデノシン-3’-ホスフェート(ミラーrA)、L-リボシチジン-3’-ホスフェート(ミラーrC)、L-リボグアノシン-3’-ホスフェート(ミラーrG)、L-リボウラシル-3’-ホスフェート(ミラーdU)等)が包含される。
 修飾ヌクレオチドの非限定例は、例えば、Gaglione and Messere, Mini Rev Med Chem. 2010;10(7):578-95、Deleavey and Damha, Chem Biol. 2012;19(8):937-54、Bramsen and Kjems, J.Front Genet. 2012;3:154などにも記載されている。
 本開示の組合せ物に含まれる抗がん剤は、がんの増殖、浸潤及び/又は転移等を抑制する薬剤を含む。抗がん剤には、アルキル化剤、抗腫瘍性抗生物質、代謝拮抗剤、白金製剤、トポイソメラーゼ阻害薬、微小管阻害薬、分子標的薬、内分泌療法薬などが含まれる。本開示の組合せ物に含まれる抗がん剤は、本開示の組合せ物に含まれるCUGACUC含有分子とは異なる。したがって、本開示の組合せ物に含まれる抗がん剤は、配列番号1のヌクレオチド配列を含まない。
 一態様において、抗がん剤はBcL2ファミリー分子を標的とする分子標的薬、例えば、BcL2ファミリー分子の阻害剤を含む。BcL2ファミリー分子の阻害剤は、例えば、BcL2ファミリー分子の発現阻害剤、BcL2ファミリー分子の機能阻害剤などを含む。BcL2ファミリー分子の発現阻害剤としては、限定されずに、BcL2ファミリー分子を標的とするRNAi分子、microRNA、microRNAmimic、ゲノム編集用構築物、リボザイム、アンチセンス核酸などの阻害性核酸分子、これらを発現させる構築物又はベクターなどが挙げられる。RNAi(RNA干渉)分子は、RNAi活性を有する任意の分子を意味し、例えば、限定されずに、siRNA(small interfering RNA)、shRNA(short hairpin RNA)、ddRNA(DNA-directed RNA)、piRNA(Piwi-interacting RNA)、rasiRNA(repeat associated siRNA)などのRNA及びこれらの改変体を包含する。ゲノム編集用構築物としては、限定されずに、例えば、CRISPR-Cas9、TALEN、ZFNなどに基づくものが挙げられる。CRISPR-Cas9に基づくゲノム編集用構築物は、ガイドRNAとCas9をコードする核酸を同一の構築物中に含んでも、別々の構築物中に含んでもよい。
 好ましい態様において、BcL2ファミリー分子はアポトーシス抑制性BcL2ファミリー分子である。アポトーシス抑制性BcL2ファミリー分子には、BcL-2、BcL-XL、BFL1、BcL-Wなどが含まれる。特に好ましい態様において、BcL2ファミリー分子は、BcL-XLである。アポトーシス抑制性BcL2ファミリー分子は、アポトーシス促進性BcL2ファミリー分子(例えば、BAX、BOK、BAKなどのマルチドメインタンパク質、BIM、BAD、BID、NOXA、PUMA(Bbc3)、BMF、HRK、BIKなどのBH3のみタンパク質(BH3-only protein))との相互作用を通じて、アポトーシスを抑制すると考えられている。
 アポトーシス抑制性BcL2ファミリー分子の発現阻害剤としては、限定されずに、アポトーシス抑制性BcL2ファミリー分子、例えば、BcL-2、BcL-XL、BFL1及びBcL-Wから選択される分子を標的とするRNAi分子、microRNA、microRNAmimic、ゲノム編集用構築物、リボザイム、アンチセンス核酸などの阻害性核酸分子、これらを発現させる構築物又はベクターなどが挙げられる。なお、BcL-XL、BFL1及びBcL-Wは、BCL2L1、BCL2A1及びBCL2L2遺伝子によりそれぞれコードされているため、BcL-XL、BFL1又はBcL-Wの発現阻害剤は、BCL2L1、BCL2A1又はBCL2L2遺伝子を標的とするものであってもよい。
 アポトーシス抑制性BcL2ファミリー分子の機能阻害剤としては、限定されずに、例えば、アポトーシス抑制性BcL2ファミリー分子と、BH3のみタンパク質との結合を阻害する薬剤が挙げられる。かかる薬剤としては、例えば、BH3模倣物が挙げられる。BH3模倣物の非限定例は、ABT-737、ABT-263、ABT-199、WEHI-539、BXI-61、BXI-72、GX15-070、S1、JY-1-106、ApoG2、BI97C1、TW-37、MIM1、MS1及びUMI-77を含む。BcL-XLとBH3のみタンパク質との結合を阻害する薬剤の非限定例は、ABT-737、ABT-263、WEHI-539、BXI-61、BXI-72、GX15-070、JY-1-106、BI97C1及びTW-37を含む。
 本開示の組合せ物に含まれるCUGACUC含有分子及び抗がん剤は、1種であっても2種以上であってもよい。したがって、本開示の組合せ物は、1種以上のCUGACUC含有分子と、1種以上の抗がん剤を含み得る。また、本開示の組合せ物において、CUGACUC含有分子と抗がん剤とは別々な分子として存在しても、同一の分子内に存在してもよい。例えば、本開示の組合せ物は、CUGACUC含有分子と抗がん剤を別々の分子として含んでもよいし、CUGACUC含有分子が核酸分子である場合、CUGACUC含有分子をコードするヌクレオチド配列と、抗がん剤をコードするヌクレオチド配列とを同一分子内に含む核酸構築物又はベクターであってもよい。さらに、本開示の組合せ物が、CUGACUC含有分子と抗がん剤を別々の分子として含む場合、これらの分子は同一の製剤に含まれても、別々の製剤に含まれてもよい。前者の非限定例としては、例えば、CUGACUC含有分子と抗がん剤を同一の送達システムに含む場合などが挙げられる。
 本開示の組合せ物が核酸分子を含む場合、当該核酸分子は作用部位への送達を補助、促進又は容易化する作用を有する既知の任意の送達担体とともに送達又は投与されてもよいし、これらの送達担体なしで直接送達又は投与されてもよい。送達担体としては、ウイルスベクター又は非ウイルスベクターを用いることができる。
 ウイルスベクターとしては、限定されずに、アデノウイルス、アデノ随伴ウイルス(AAV)、レトロウイルス、ワクシニアウイルス、ポックスウイルス、レンチウイルス、ヘルペスウイルスなどをベースとするベクターが挙げられる。ウイルスベクターは、腫瘍溶解性であってもよい。腫瘍溶解性ウイルスベクターはがんの処置に特に有用である。
 非ウイルスベクターとしては、限定されずに、例えば、ポリマー粒子、脂質粒子、無機粒子などの粒子状担体、細菌ベクター等が挙げられる。粒子状担体としては、大きさがナノレベルのナノ粒子を用いることができる。ポリマー粒子としては、限定されずに、例えば、カチオン性ポリマー、ポリアミドアミン(PAMAM)、キトサン、シクロデキストリン、ポリ(乳酸-コ-グリコール酸)(PLGA)、ポリ(乳酸-コ-カプロラクトン酸)(PLCA)、ポリ(βアミノエステル)、アテロコラーゲンなどのポリマーを含むものが挙げられる。脂質粒子にはリポソームや非リポソーム型脂質粒子などが含まれる。リポソームは脂質二重膜で包まれた内腔を有する小胞であり、非リポソーム型脂質粒子は、このような構造を有しない脂質粒子である。無機粒子としては、例えば、金ナノ粒子、量子ドット、シリカナノ粒子、酸化鉄ナノ粒子(例えば、超常磁性酸化鉄ナノ粒子(SPION))、ナノチューブ(例えば、カーボンナノチューブ(CNT))、ナノダイヤモンド、フラーレンなどが挙げられる。細菌ベクターとしては、限定されずに、例えば、リステリア菌、ビフィズス菌、サルモネラ菌などをベースにしたものが挙げられる。
 本開示の組合せ物は皮膚適用、経皮適用又は注射(静脈注射、皮内注射、皮下注射、筋肉注射、動脈注射、点滴注射等)を介して、全身投与あるいは関係する組織にex vivo又はin vivoで、局所投与することができる。
 本開示の組合せ物は、目的に適した送達システムにより送達することができる。送達システムは、例えば、水性及び非水性のゲル、クリーム、複エマルション、マイクロエマルション、リポソーム、軟膏、水性及び非水性の溶液、ローション、エアゾール、炭化水素基剤及びパウダーなどを含んでもよく、賦形剤、例えば可溶化剤、浸透促進剤(例えば脂肪酸、脂肪酸エステル、脂肪族アルコール及びアミノ酸など)及び親水性ポリマー(例えばポリカルボフィル及びポリビニルピロリドンなど)を含むことができる。一態様において、薬学的に許容し得る担体は、リポソーム又は経皮促進剤である。
 送達システムは、パッチ、錠剤、坐薬、ペッサリー、ゲル及びクリームを含んでもよく、賦形剤、例えば可溶化剤及び促進剤(例えばプロピレングリコール、胆汁酸塩及びアミノ酸など)、及び他のビヒクル(例えば、ポリエチレングリコール、脂肪酸エステル及び誘導体、及び親水性ポリマー、例えばヒドロキシプロピルメチルセルロース及びヒアルロン酸など)を含むことができる。
 本開示の組合せ物の送達に有用な手法やシステムは、例えば、Rettig and Behlke, Mol Ther. 2012;20(3):483-512、Kraft et al., J Pharm Sci. 2014;103(1):29-52、Hong and Nam, Theranostics. 2014;4(12):1211-32、Kaczmarek et al., Genome Med. 2017;9(1):60 などに記載されている。
 本開示の一部の態様は、本開示の組合せ物を含む組成物に関する(以下、本開示の組成物と称することがある)。本開示の組成物は、本開示の組合せ物に加え、上述の任意の担体、希釈剤、送達ビヒクル、送達システムなどを含んでもよい。本開示の組成物は、がんなどの疾患の処置に使用できる。したがって、本開示の組成物は、がんなどの疾患の処置のための医薬組成物となり得る(以下、本開示の医薬組成物と称することがある)。本開示の医薬組成物は、1又は2以上の薬学的に許容し得る添加物(例えば、界面活性剤、担体、希釈剤、賦形剤など)を含んでもよい。薬学的に許容し得る添加物は医薬分野でよく知られており、例えば、その全体を本明細書に援用するRemington's Pharmaceutical Sciences, 18th Ed., Mack Publishing Co., Easton, PA (1990)などに記載されている。
 一部の態様において、本開示の組合せ物及び医薬組成物は、がんの処置のために使用することができる。がんは、上皮性悪性腫瘍及び非上皮性悪性腫瘍を含む。処置の対象となるがんとしては、限定されずに、例えば、脳腫瘍、頭頚部がん、乳がん、肺がん、口腔がん、食道がん、胃がん、十二指腸がん、虫垂がん、大腸がん、直腸がん、肝がん、膵がん、胆嚢がん、胆管がん、肛門がん、腎がん、尿管がん、膀胱がん、前立腺がん、陰茎がん、精巣がん、子宮がん、子宮頸がん、卵巣がん、外陰がん、膣がん、皮膚がん、線維肉腫、悪性線維性組織球腫、脂肪肉腫、横紋筋肉腫、平滑筋肉腫、血管肉腫、カポジ肉腫、リンパ管肉腫、滑膜肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、骨髄腫、リンパ腫、白血病などが挙げられる。がんは、任意の部位、例えば、脳、頭頚部、胸部、四肢、肺、心臓、胸腺、食道、胃、小腸(十二指腸、空腸、回腸)、大腸(結腸、盲腸、虫垂、直腸)、肝臓、膵臓、胆嚢、肛門、腎、尿管、膀胱、前立腺、陰茎、精巣、子宮、卵巣、外陰、膣、皮膚、横紋筋、平滑筋、滑膜、軟骨、骨、甲状腺、副腎、腹膜、腸間膜、骨髄、血液、血管系、リンパ節等のリンパ系、リンパ液などに存在し得る。
 特定の態様において、本開示の組合せ物及び医薬組成物は、BcL-XLを発現しているがんの処置のために使用することができる。好ましい態様において、がんにおけるBcL-XLは過剰発現されている。あるがんがBcL-XLを発現しているか否か、又は、BcL-XLを過剰発現しているか否かは、文献などにより知られているか、そのがんを構成するがん細胞におけるBcL-XLの発現を検出することなどにより決定することができる。BcL-XLの発現は、既知の任意の手法、例えば、BcL-XLをコードする核酸分子(Bcl2L1)若しくはそのユニークな断片に特異的にハイブリダイズする核酸を利用した、種々のハイブリダイゼーション法、ノーザンブロット法、サザンブロット法、種々のPCR法などにより前記核酸分子を検出することや、BcL-XLを、既知のタンパク質検出手法、例えば、限定されずに、抗体を利用した免疫沈降法、EIA(例えば、ELISAなど)、RIA(例えば、IRMA、RAST、RISTなど)、ウエスタンブロッティング法、免疫組織化学法、免疫細胞化学法、フローサイトメトリー法などで検出することなどにより決定することができる。また、がん細胞におけるBcL-XLの過剰発現は、Bcl2L1遺伝子の増幅による場合があるため、Bcl2L1遺伝子の増幅をBcL-XLの過剰発現の1つの指標とすることができる。膀胱がん、乳がん、頭頚部がん、肺がん、胃がん、子宮がんなどでBcl2L1遺伝子の増幅がみられることが報告されている(Campbell and Tait, Open Biol. 2018;8(5):180002)。
 BcL-XLを発現しているがんは、BcL-XLの抑制に対して抵抗性であってもよい。BcL-XLの抑制は、BcL-XLの発現抑制、BcL-XLの機能抑制などを含む。あるがんがBcL-XLの抑制に対して抵抗性であることは、文献等により既知であるか、あるいは、そのがん組織又はがん細胞にBcL-XL抑制剤を作用させ、その効果を評価することなどにより決定することができる。例えば、評価対象のがん組織又はがん細胞に対するBcL-XL抑制剤の効果が、BcL-XL抑制剤に感受性である組織又は細胞(陽性対照)より小さい場合、また、BcL-XL抑制剤に抵抗性である組織又は細胞(陰性対照)と同等以上の場合、評価対象のがん組織又はがん細胞がBcL-XLの抑制に対して抵抗性であると決定することができる。BcL-XL抑制剤に感受性である細胞系としては、限定されずに、例えば、H358、H838、H1975、AsPC-1、BxPC-3等が、BcL-XL抑制剤に抵抗性である細胞系としては、限定されずに、例えば、A549、MCF7、BT-20、PANC-1、MIA PaCa-2、KP-3、KP-4、HCT116、SUIT-2、SW1990、SAOS-2、HeLa、HepG2、CFPAC-1等が、それぞれ挙げられる。BcL-XL抑制剤としては、例えば、BcL-XLを標的とするRNAi分子、microRNA、microRNAmimic、ゲノム編集用構築物、リボザイム、アンチセンス核酸などの阻害性核酸分子、これらを発現させる構築物又はベクターなどのBcL-XL発現抑制剤、BH3模倣物などBcL-XL機能抑制剤などが挙げられる。BcL-XL抑制剤の効果としては、例えば、細胞増殖抑制、アポトーシス誘導等が挙げられる。細胞増殖抑制やアポトーシス誘導の評価には既知の種々の手法を用いることができる。
 特定の態様において、本開示の組合せ物及び医薬組成物は、CUGACUC含有分子により発現が抑制され得る遺伝子を発現しているがんの処置のために使用することができる。CUGACUC含有分子により発現が抑制され得る遺伝子は、本開示の組合せ物について上記した通りである。CUGACUC含有分子により発現が抑制され得る遺伝子を発現しているがんは、CUGACUC含有分子による処置に対して抵抗性であってもよい。あるがんがCUGACUC含有分子による処置に対して抵抗性であることは、文献等により既知であるか、あるいは、そのがん組織又はがん細胞にCUGACUC含有分子を作用させ、その効果を評価することなどにより決定することができる。例えば、評価対象のがん組織又はがん細胞に対するCUGACUC含有分子の効果が、CUGACUC含有分子に感受性であることが知られている組織又は細胞(陽性対照)より小さい場合、また、CUGACUC含有分子に抵抗性であることが知られている組織又は細胞(陰性対照)と同等以上の場合、評価対象のがん組織又はがん細胞がCUGACUC含有分子による処置に対して抵抗性であると決定することができる。CUGACUC含有分子による処置に感受性である細胞系としては、限定されずに、例えば、A549、MIA PaCa-2等が、CUGACUC含有分子による処置に抵抗性である細胞系 としては、限定されずに、例えば、HCT116、PANC-1、CFPAC-1、SUIT-2、SW1990等が、それぞれ挙げられる。CUGACUC含有分子の例は本開示の組合せ物について上記した通りである。CUGACUC含有分子の効果としては、例えば、細胞増殖抑制、アポトーシス誘導等が挙げられる。細胞増殖抑制やアポトーシス誘導の評価には既知の種々の手法を用いることができる。
 特に好ましい態様において、本開示の組合せ物及び医薬組成物は、BcL-XLと、CUGACUC含有分子により発現が抑制され得る遺伝子の両方を発現しているがんの処置のために使用することができる。かかるがんは、BcL-XLの抑制に対して抵抗性であり、かつ、CUGACUC含有分子による処置に対して抵抗性であってもよい。BcL-XLの発現、CUGACUC含有分子により発現が抑制され得る遺伝子の発現、BcL-XLの抑制への抵抗性及びCUGACUC含有分子による処置への抵抗性については上記の通りである。BcL-XLの抑制に対して抵抗性であり、かつ、CUGACUC含有分子による処置に対して抵抗性である細胞系 としては、限定されずに、例えば、HCT116、CFPAC-1、SUIT-2、SW1990 等が挙げられる。
 本開示の組合せ物及び医薬組成物はまた、アポトーシスの異常に起因する疾患、例えば、細胞の異常増殖に起因する疾患などの処置のために使用することができる。細胞の異常増殖に起因する疾患としては、限定されずに、例えば、良性又は悪性腫瘍、過形成症、ケロイド、クッシング症候群、原発性アルドステロン症、紅板症、真性多血症、白板症、過形成瘢痕、扁平苔癬及び黒子症などを含む。
 本開示の組合せ物及び医薬組成物はまた、BcL-XLの発現に起因する疾患、例えば、BcL-XLの発現に伴う細胞の異常増殖に起因する疾患などの処置のために使用することができる。細胞の異常増殖に起因する疾患としては、限定されずに、例えば、良性又は悪性腫瘍、リンパ増殖性疾患などを含む。
 本開示において、「処置」は、疾患の治癒、一時的寛解又は予防などを目的とする医学的に許容される全ての種類の予防的及び/又は治療的介入を包含するものとする。例えば、「処置」は、疾患の進行の遅延又は停止、病変の退縮又は消失、当該疾患発症の予防又は再発の防止などを含む、種々の目的の医学的に許容される介入を包含する。したがって、前記組合せ物及び医薬組成物は、疾患の治療及び/又は予防に用いることができる。
 本開示の組合せ物又は医薬組成物は、経口及び非経口の両方を包含する種々の経路、例えば、限定することなく、経口、頬側、口腔内、静脈内、筋肉内、皮下、皮内、局所、直腸、動脈内、門脈内、心室内、経粘膜、経皮、鼻腔内、腹腔内、気道内、肺内及び子宮内等の経路で投与してもよく、各投与経路に適した剤形に製剤してもよい。かかる剤形及び製剤方法は任意の公知のものを適宜採用することができる(例えば、Remington's Pharmaceutical Sciences, 18th Ed., Mack Publishing Co., Easton, PA (1990)などを参照)。
 例えば、経口投与に適した剤形としては、限定することなく、散剤、顆粒剤、錠剤、カプセル剤、液剤、懸濁剤、乳剤、ゲル剤、シロップ剤などが挙げられ、また非経口投与に適した剤形としては、溶液性注射剤、懸濁性注射剤、乳濁性注射剤、用時調製型注射剤などの注射剤が挙げられる。非経口投与用製剤は、水性又は非水性の等張性無菌溶液又は懸濁液の形態であることができる。
 本開示に係る組成物は、いずれの形態で供給されてもよいが、保存安定性の観点から、用時調製可能な形態、例えば、医療の現場あるいはその近傍において、医師及び/又は薬剤師、看護士、若しくはその他のパラメディカルなどによって調製され得る形態で提供されてもよい。この場合、前記組成物は、これらに必須の構成要素の少なくとも1つを含む1個又は2個以上の容器として提供され、使用の前、例えば、24時間前以内、好ましくは3時間前以内、そしてより好ましくは使用の直前に調製される。調製に際しては、調製する場所において通常入手可能な試薬、溶媒、調剤器具などを適宜使用することができる。
 本開示のさらなる態様は、本開示に係る組合せ物若しくは組成物、又はその構成要素を含む、前記組合せ物若しくは組成物を調製するための、疾患を処置するためのキット又はパック、ならびに、そのようなキット又はパックの形で提供される前記組合せ物若しくは組成物、又はその必要構成要素にも関する。かかるキット又はパックに含まれる、組合せ物若しくは組成物の各構成要素は、前記組合せ物若しくは組成物について上記した通りである。本キットは、上記のほか、組合せ物若しくは組成物の調製方法や使用方法(例えば、投与方法等)などに関する指示、例えば、使用説明書や、使用方法に関する情報を記録した媒体、例えば、フレキシブルディスク、CD、DVD、ブルーレイディスク、メモリーカード、USBメモリーなどをさらに含んでいてもよい。また、かかるキット又はパックは、組合せ物若しくは組成物を完成するための構成要素の全てを含んでいてもよいが、必ずしも全ての構成要素を含んでいなくてもよい。したがって、前記キット又はパックは、医療現場や、実験施設などで通常入手可能な試薬や溶媒、例えば、無菌水や、生理食塩水、ブドウ糖溶液などを含んでいなくてもよい。
 本開示の別の態様は、がん、アポトーシスの異常に起因する疾患又はBcL-XLの発現に起因する疾患を処置する方法であって、該方法が、有効量の本開示に係る組合せ物又は医薬組成物を、それを必要とする対象に投与する工程を含む、前記方法に関する(以下、「本開示の処置方法」と称することがある)。ここで、有効量とは、例えば、当該疾患の発症及び再発を予防し、又は当該疾患を治癒する量である。
 前記処置方法において対象に投与する組合せ物又は医薬組成物の具体的な用量は、投与を要する対象に関する種々の条件、例えば、標的の種類、方法の目的、治療内容、疾患の種類、症状の重篤度、対象の一般健康状態、年齢、体重、対象の性別、食事、投与の時期及び頻度、併用している医薬、治療への反応性、及び治療に対するコンプライアンスなどを考慮して決定され得る。前記組合せ物又は医薬組成物の1日総投与量は、限定されずに、例えば、組合せ物の量として約1μg/kg~約1000mg/体重kg、約10μg/kg~約100mg/体重kg、約100μg/kg~約10mg/体重kgであってもよい。あるいは、投与量は患者の表面積に基づいて計算してもよい。
 投与経路としては、経口及び非経口の両方を包含する種々の経路、例えば、経口、頬側、口腔内、静脈内、筋肉内、皮下、皮内、局所、直腸、動脈内、門脈内、心室内、経粘膜、経皮、鼻腔内、腹腔内、気道内、肺内及び子宮内等の経路が含まれる。
 投与頻度は、用いる製剤又は組成物の性状や、上記のような対象の条件によって異なるが、例えば、1日多数回(すなわち1日2、3、4回又は5回以上)、1日1回、数日毎(すなわち2、3、4、5、6、7日毎など)、1週間に数回(例えば、1週間に2、3、4回など)、1週間毎、数週間毎(すなわち2、3、4週間毎など)であってもよい。
 本開示において、用語「対象」は、任意の生物個体、好ましくは動物、さらに好ましくは哺乳動物、さらに好ましくはヒトの個体を意味する。対象は健常(例えば、特定の又は任意の疾患を有しない)であっても、何らかの疾患に罹患していてもよいものとするが、標的核酸分子に関連する疾患の処置等が企図される場合には、典型的には当該疾患に罹患しているか、罹患するリスクを有する対象を意味する。
 本開示の別の側面は、抗がん剤と組み合わせて、がん、アポトーシスの異常に起因する疾患及び/又はBcL-XLの発現に起因する疾患を処置するための、配列番号1のヌクレオチド配列を含む分子(以下、「本開示のCUGACUC配列含有分子A」又は「本開示のCUGACUC含有分子A」と称することがある)に関する。
 本開示のCUGACUC含有分子Aにおける「抗がん剤」、「がん」、「アポトーシスの異常に起因する疾患」、「BcL-XLの発現に起因する疾患」、「処置」、「配列番号1のヌクレオチド配列を含む分子」の各用語は、本開示のCUGACUC含有分子について上記した通りである。本開示のCUGACUC含有分子Aは、抗がん剤と組み合わせてがん、アポトーシスの異常に起因する疾患及び/又はBcL-XLの発現に起因する疾患を処置することに関する指示(例えば、添付文書など)とともに提供することができる。
 本開示の別の側面は、配列番号1のヌクレオチド配列を含む分子を含む、抗がん剤と組み合わせて、がん、アポトーシスの異常に起因する疾患及び/又はBcL-XLの発現に起因する疾患を処置するための医薬組成物(以下、「本開示の医薬組成物A」と称することがある)に関する。
 本開示の医薬組成物Aにおける「配列番号1のヌクレオチド配列を含む分子」、「抗がん剤」、「がん」、「アポトーシスの異常に起因する疾患」、「BcL-XLの発現に起因する疾患」、「処置」の各用語は、本開示のCUGACUC含有分子又は医薬組成物について上記した通りである。本開示の医薬組成物Aは、抗がん剤を含む必要はない。また、本開示の医薬組成物Aは、抗がん剤と組み合わせてがん、アポトーシスの異常に起因する疾患及び/又はBcL-XLの発現に起因する疾患を処置することに関する指示(例えば、添付文書など)とともに提供することができる。
 本開示の別の側面は、がん、アポトーシスの異常に起因する疾患及び/又はBcL-XLの発現に起因する疾患の処置のための医薬の製造における(1)配列番号1のヌクレオチド配列を含む分子、及び、(2)抗がん剤の使用(以下、「本開示の使用」と称することがある)に関する。
 本開示の使用における「がん」、「アポトーシスの異常に起因する疾患」、「BcL-XLの発現に起因する疾患」、「処置」、「配列番号1のヌクレオチド配列を含む分子」、「抗がん剤」の各用語は、本開示のCUGACUC含有分子について上記した通りである。本開示の使用における医薬は、CUGACUC含有分子及び抗がん剤を同じ製剤に含んでも、別々の製剤に含んでもよい。
 本開示の別の側面は、抗がん剤と組み合わせてがん、アポトーシスの異常に起因する疾患及び/又はBcL-XLの発現に起因する疾患を処置するための医薬の製造における、配列番号1のヌクレオチド配列を含む分子の使用(以下、「本開示の使用A」と称することがある)に関する。
 本開示の使用Aにおける「がん」、「アポトーシスの異常に起因する疾患」、「BcL-XLの発現に起因する疾患」、「処置」、「配列番号1のヌクレオチド配列を含む分子」、「抗がん剤」の各用語は、本開示のCUGACUC含有分子又は使用について上記した通りである。本開示の使用Aにおける医薬は、抗がん剤を含む必要はない。また、当該医薬は、抗がん剤と組み合わせてがん、アポトーシスの異常に起因する疾患及び/又はBcL-XLの発現に起因する疾患を処置することに関する指示(例えば、添付文書など)とともに提供することができる。
 以下の例で本開示の一部の態様をより詳細に説明するが、これらの例は例証を目的とするものであり、前記態様の範囲を制限するものではない。
例1 BcL-XL阻害剤とmiR-345関連分子の併用による抗がん活性の増強
 がん細胞にBcL-XL阻害剤及び/又はmiR-345関連分子を作用させた際の、細胞増殖抑制能及びアポトーシス誘導能を指標として、併用効果の有無を検証した。
 BcL-XL阻害剤としては、以下のヌクレオチド配列からなるsiRNA(化合物A)を用いた。なお、配列中の大文字はRNA、小文字はDNAを示す。
化合物A
センス鎖:5’-GGUAUUGGUGAGUCGGAUCtt-3’(配列番号4)
アンチセンス鎖:5’-GAUCCGACUCACCAAUACCtt-3’(配列番号5)
 miR-345関連分子としては、hsa-miR-345-5p mirVanaTMmiRNA mimic(ID:MC12733、Ambion、化合物B)を用いた。
 がん細胞としては、K-Ras変異陽性大腸癌細胞株HCT116を用いた。細胞は、10%の非働化処理したウシ胎仔血清(FBS)、100U/mLのpenicillin、100μg/mLのstreptomycinを含むDMEM培地で、37℃、5%COの条件下で培養した。
 化合物A及び/又は化合物Bのトランスフェクションは、次の通りに行った。トランスフェクションの前日、HCT116細胞を、細胞数計測実験では0.1×10個/ウェル、ウエスタンブロットでは0.2×10個/ウェルとなるように6ウェル組織培養プラスチックディッシュに播種した。250μLのOpti-MEM I Reduced Serum Medium(Invitrogen)中に化合物A及び/又は化合物Bを25pmol(併用の場合25+25pmol)加え、穏やかに混合した。次に、Lipofectamine RNAiMAX(Invitrogen)を250μLのOpti-MEM I Reduced Serum Medium中に5μL希釈し、穏やかに混合した。希釈した化合物A及び/又は化合物Bと希釈したLipofectamine RNAiMAXを合わせ、穏やかに混合した後、室温で15分間インキュベートした。この間、培地を2mLのOpti-MEM I Reduced Serum Mediumに交換した。15分間のインキュベーション後、化合物A及び/又は化合物Bとの複合体を細胞に加え、37℃、5%COを含む大気下でインキュベートした。5時間のインキュベーション後、3mLの10%FBS入りDMEM培地に交換した。また、コントロール実験としてAllstars negative control siRNA(QIAGEN社、化合物C)を用いて同様の操作を行った。トランスフェクション後3日目に細胞抽出液を調製し、BcL-XLのノックダウンならびにhsa-miR-345の標的分子であるSmad1、Bcl-2抑制により誘導されるアポトーシスシグナルである活性化caspase-3ならびにPARPの発現変化をウエスタンブロットにより解析し、5日目に細胞数を計測した。
 ウエスタンブロットは次のように行った。細胞は氷冷PBSで洗浄後、TNE lysis buffer(1%NP-40、50mM Tris-HCl、150mM NaCl、1mM EDTA、complete Mini EDTA-free(Roche社)、PhosSTOP(Roche社)、pH7.5)を加え、氷冷にて30分間インキュベートすることで可溶化した。その後、15000rpm、4℃の条件で15分間遠心し、上清を細胞抽出液とした。得られた細胞抽出液は、Micro BCA Protein Assay Kit(Thermo Scientific社)を用いてタンパク質の定量を行い、10μgの細胞抽出液にRed Loading Buffer Pack(New England Biolabs社)を加えて熱処理(100℃、5分間)することで変性させ、SuperSepTM Ace(Wako社)を用いたSDS-PAGEにより、タンパク質を分離した。分離後、セミドライ式ブロッティング装置(Bio-Rad社)を用いて、PVDF transfer membrane(Immobilon-P:Millipore)に転写した。メンブレンは5%スキムミルク/0.05%Tween20添加PBS(以下PBS-Tと略す)で室温、1時間でインキュベートしてブロッキングを行った。続いて、PBS-Tで希釈した各種一次抗体(Bcl-xL (54H6) Rabbit mAb #2764(CST社)、PARP Antibody #9542(CST社)、Smad1 (D59D7) XP(R)Rabbit mAb #6944(CST社)、Cleaved Caspase-3 (Asp175) (5A1E) Rabbit mAb #9664(CST社)、Anti-GAPDH antibody [6C5](abcam社))で16時間、4℃でインキュベートした。PBS-Tで洗浄後、対応するHRP結合抗マウス若しくはウサギIgG(CST社)と室温で60分間インキュベートした。PBS-Tで洗浄後、SuperSignalTMWest Femto Maximum Sensitivity Substrate(Thermo Scientific社)と反応させ、chemidoc(Bio-Rad社)を用いて化学発光を検出した。各操作間の洗浄には、PBS-Tによる5分間の振盪を3回行った。結果を図1に示す。図1に示すように、化合物A単独及び化合物B単独より、これらの併用でより強い増殖抑制が見られた。また、化合物A単独及び化合物B単独より、これらの併用でCleaved Caspase-3及び、Cleaved PARPの発現がより強く見られたことから、併用では各化合物単独より強くアポトーシスが誘導されていると考えられる。
例2 BcL-XL阻害剤によるBcL-XLの発現抑制とmiR-345関連分子の投与の組合せによる抗がん活性の検証
 BcL-XL阻害剤によりBcL-XLの発現を抑制したがん細胞における、miR-345関連分子による抗がん活性を評価した。
 BcL-XL阻害剤としては、BcL-XL特異的gRNA配列(gtttgaactgcggtaccggcggg、配列番号6)を挿入したpCG SapI vector(CRISPR/Cas9システムを用いたオールインワンベクター、Takei et al., Sci Rep. 2017;7(1):9389、化合物D)を用いた。
 miR-345関連分子としては、例1で用いた化合物Bを用いた。
 BcL-XLの発現が抑制された細胞株(BcL-XLノックアウト細胞株(KO))は、Lipofectamine 3000(Invitrogen)を用いて化合物DをBcL-XL野生型HCT116細胞に導入し、薬剤選択によりシングルクローンをピックアップすることで樹立した。
実験には、ジェノタイピングPCR及びウエスタンブロッティングによってBcL-XL遺伝子座の欠損及びBcL-XLタンパク発現の消失が確認されたクローンを用いた。コントロールとしてのBcL-XL野生型HCT116細胞株(WT)は挿入配列のないpCG SapI vector(化合物E)をLipofectamine 3000(Invitrogen)を用いて導入し、薬剤選択によりシングルクローンをピックアップすることで樹立した。
 化合物Bのトランスフェクションは、次の通りに行った。トランスフェクションの前日、BcL-XLノックアウト及び野生型HCT116細胞を0.1×10個/ウェルとなるように6ウェル組織培養プラスチックディッシュに播種した。250μLのOpti-MEM I Reduced Serum Medium(Invitrogen)中に25pmol加え、穏やかに混合した。次に、Lipofectamine RNAiMAX(Invitrogen)を250μLのOpti-MEM I Reduced Serum Medium中に5μLを希釈し、穏やかに混合した。希釈した化合物Bと希釈したLipofectamine RNAiMAXを合わせ、穏やかに混合した後、室温で15分間インキュベートした。この間、培地を2mLのOpti-MEM I Reduced Serum Mediumに交換した。15分間のインキュベーション後、化合物BとLipofectamine RNAiMAXとの複合体を細胞に加え、37℃、5%COを含む大気下でインキュベートした。5時間のインキュベーション後、3mLの10%FBS入りDMEM培地に交換した。また、コントロール実験として(QIAGEN社、化合物C)を用いて同様の操作を行った。トランスフェクション後5日目に、細胞数を計測した。図2の結果が示すように、BcL-XLノックアウト細胞の方がBcL-XL野生型細胞よりも、化合物Bの持つ増殖抑制効果が強く現れた。この結果は、BcL-XL阻害剤とmiR-345関連分子との併用により、miR-345関連分子単独より抗がん活性が増強することのさらなる証拠を示す。また、BcL-XL阻害剤とmiR-345関連分子を異なる時期に作用させても、BcL-XLの発現が抑制されていれば、併用による効果が得られることが分かる。
例3 miR-345関連分子によるmiR-345の過剰発現とBcL-XL阻害剤の投与の組合せによる抗がん活性の検証
 miR-345関連分子によりmiR-345を過剰発現させたがん細胞における、BcL-XL阻害剤による抗がん活性を評価した。
 BcL-XL阻害剤としては、例1で用いた化合物Aを用いた。
 miR-345関連分子としては、Expression plasmid for human microRNA MIR345(MI0000825、ORIGENE社、化合物F)を用いた。
 miR-345を過剰発現する細胞株は、Lipofectamine 3000(Invitrogen)を用いて化合物Eをhsa-miR-345野生型HCT116細胞に導入し、薬剤選択によりシングルクローンをピックアップすることで樹立した。実験には、qPCRによって、hsa-miR-345-5pの発現増加が確認されたクローンを用いた。コントロールとしてのhsa-miR-345野生型HCT116細胞株は、Expression plasmid pCMV-MIRVector(PCMVMIR、ORIGENE社、化合物G)をLipofectamine 3000(Invitrogen)を用いてhsa-miR-345野生型HCT116細胞に導入し、薬剤選択によりシングルクローンをピックアップすることで樹立した。
 化合物Aのトランスフェクションは次の通りに行った。トランスフェクションの前日、hsa-miR-345過剰発現HCT116細胞及びコントロールHCT116細胞を0.1×10個/ウェルとなるように6ウェル組織培養プラスチックディッシュに播種した。250μLのOpti-MEM I Reduced Serum Medium(Invitrogen)中に化合物Aを25pmol加え、穏やかに混合した。次に、Lipofectamine RNAiMAX(Invitrogen)を250μLのOpti-MEM I Reduced Serum Medium中に5μLを希釈し、穏やかに混合した。希釈した化合物Aと希釈したLipofectamine RNAiMAXを合わせ、穏やかに混合した後、室温で15分間インキュベートした。この間、培地を2mLのOpti-MEM I Reduced Serum Mediumに交換した。15分間のインキュベーション後、化合物AとLipofectamine RNAiMAXとの複合体を細胞に加え、37℃、5%COを含む大気下でインキュベートした。5時間のインキュベーション後、3mLの10%FBS入りDMEM培地に交換した。また、コントロール実験としてAllstars negative control siRNA(QIAGEN社、化合物C)を用いて同様の操作を行った。トランスフェクション後、1及び4日目に、細胞数を計測した。図3の結果が示すように、hsa-miR-345過剰発現株の方が、hsa-miR-345野生型株よりも化合物Aによる細胞増殖抑制効果が強く現れた。この結果は、BcL-XL阻害剤とmiR-345関連分子との併用により、BcL-XL阻害剤単独より抗がん活性が増強することのさらなる証拠を示す。また、BcL-XL阻害剤とmiR-345関連分子を異なる時期に作用させても、miR-345の発現が増強されていれば、併用による効果が得られることが分かる。
例4 BcL-XL阻害剤によるBcL-XLの発現抑制とCUGACUC配列を含まない分子の投与の組合せによる抗がん活性の検証
 BcL-XL阻害剤によりBcL-XLの発現を抑制したがん細胞における、CUGACUC配列を含まないmicroRNA mimicの抗がん活性を評価した。
  BcL-XL阻害剤としては、例2で用いた化合物Dを用いた。
 CUGACUC配列を含まない分子としては、hsa-miR-1182 MISSION(R)miRNA mimic(ID:HMI0051、Sigma-Aldrich社、化合物H)を用いた。
 また、陽性対照として化合物Bを、陰性対照としてmirVanaTMmiRNA mimic Negative Control #1 (Ambion、化合物I)をそれぞれ用いた。
 BcL-XLの発現が抑制された細胞株(BcL-XLノックアウト細胞株(KO))及びコントロール用BcL-XL野生型HCT116細胞株(WT)は、例2と同様に作製した。
 化合物B、H、Iのトランスフェクションは、次の通りに行った。トランスフェクションの前日、BcL-XLノックアウト及び野生型HCT116細胞を0.25×10個/ウェルとなるように6ウェル組織培養プラスチックディッシュに播種した。250μLのOpti-MEM I Reduced Serum Medium(Invitrogen)中に化合物B、H又はIを25pmol加え、穏やかに混合した。次に、Lipofectamine RNAiMAX(Invitrogen)を250μLのOpti-MEM I Reduced Serum Medium中に5μL希釈し、穏やかに混合した。希釈した化合物B、H又はIと希釈したLipofectamine RNAiMAXを合わせ、穏やかに混合した後、室温で15分間インキュベートした。この間、培地を2mLのOpti-MEM I Reduced Serum Mediumに交換した。15分間のインキュベーション後、化合物B、H又はIとLipofectamine RNAiMAXとの複合体を細胞に加え、37℃、5%COを含む大気下でインキュベートした。5時間のインキュベーション後、3mLの10%FBS入りDMEM培地に交換した。また、コントロール実験としてAllstars negative control siRNA(QIAGEN社、化合物C)を用いて同様の操作を行った。トランスフェクション後6日目に、細胞数を計測した。図4の結果が示すように、CUGACUC配列を含む化合物Bのみが、BcL-XLノックアウト細胞において、BcL-XL野生型細胞よりも強い増殖抑制効果を示した。このことは、BcL-XL阻害剤との併用による抗がん活性の増強には、CUGACUC配列が必要であることを示す。
例5 BcL-XL阻害剤とmiR-345関連分子の組合せの正常細胞への影響
 BcL-XL阻害剤とmiR-345関連分子の組合せの正常細胞の増殖への影響の有無を検証した。
 BcL-XL阻害剤として、化合物Aを、miR-345関連分子として、化合物Bをそれぞれ用いた。また、BcL-XL阻害剤の陰性対照として化合物Cを、miR-345関連分子の陰性対照として化合物Iをそれぞれ用いた。
 正常細胞としては、ヒト正常皮膚線維芽細胞NHDF-Ad-Der Fibroblasts (Lonza社、#CC-2511)を用い、FGMTM-2 SingleQuotsTM(Lonza社、#CC-4126)を含むFibroblast Basal Medium培地(FBMTM、Lonza社、#CC-3131)で、37℃、5%COの条件下で培養を行った。
 BcL-XL阻害剤及び/又はmiR-345関連分子のトランスフェクションは、次の通りに行った。トランスフェクションの前日、NHDFを0.15×10個/ウェルとなるように96ウェル組織培養プラスチックディッシュに播種した。5μLのOpti-MEM I Reduced Serum Medium(Invitrogen)中に化合物A及び化合物I、又は化合物B及び化合物C、又は化合物A及び化合物Bをそれぞれ1.1+1.1pmol加え、穏やかに混合した。次に、Lipofectamine RNAiMAX(Invitrogen)を4.88μLのOpti-MEM I Reduced Serum Medium中に0.12μL希釈し、穏やかに混合した。希釈した各化合物と希釈したLipofectamine RNAiMAXを合わせ、穏やかに混合した後、室温で15分間インキュベートした。この間、培地を100μLのOpti-MEM I Reduced Serum Mediumに交換した。15分間のインキュベーション後、各化合物とLipofectamine RNAiMAXとの複合体を細胞に加え、37℃、5%COを含む大気下でインキュベートした。5時間のインキュベーション後、100μLの10%FBS入りDMEM培地に交換した。また、コントロール実験として化合物C及び化合物Iを用いて同様の操作を行った。トランスフェクション後4日目に、Hoechst 33342(Thermo Fisher社、#H3570)とヨウ化プロピジウム(Wako社、#169-26281)をそれぞれ終濃度が、5μg/mL、2μg/mLとなるように培地に添加し、Celigo(R) Image Cytometer(Nexcelom Bioscience社、#Celigo-106-0448)にて、Hoechst 33342で染色された細胞を生細胞数と死細胞数の合計として、ヨウ化プロピジウムで染色された細胞を死細胞数として、生細胞数、死細胞数を計測した。図5の結果が示すように、BcL-XL阻害剤単独又はmiR-345関連分子単独でも、これらの併用でも、正常細胞の増殖がコントロールと比較して増殖が抑制されることはなかった。
 多数の様々な改変が、本発明の精神から逸脱せずになされ得ることを当業者は理解する。したがって、本明細書に記載された本発明の形態は例示にすぎず、本発明の範囲を制限する意図がないことを理解すべきである。

Claims (12)

  1.  (1)配列番号1のヌクレオチド配列を含む分子と、(2)抗がん剤とを含む組合せ物。
  2.  抗がん剤が、BcL2ファミリー分子の阻害剤である、請求項1に記載の組合せ物。
  3.  BcL2ファミリー分子の阻害剤が、BcL2ファミリー分子の発現阻害剤、又は、BcL2ファミリー分子の機能阻害剤である、請求項2に記載の組合せ物。
  4.  BcL2ファミリー分子が、BcL-XLである、請求項3に記載の組合せ物。
  5.  (1)の分子が、配列番号1のヌクレオチド配列に相補性を有するヌクレオチド配列を含む遺伝子の発現を抑制する、請求項1~4のいずれか一項に記載の組合せ物。
  6.  (1)の分子が、miR-345の二本鎖成熟microRNA、pre-microRNA、pri-microRNA、microRNAmimic、及びこれらのうち1つ又は2つ以上を発現するベクターから選択されるmiR-345関連分子である、請求項1~5のいずれか一項に記載の組合せ物。
  7.  請求項1~6のいずれか一項に記載の組合せ物と、薬学的に許容し得る添加物とを含む、医薬組成物。
  8.  がんの処置のための、請求項1~6のいずれか一項に記載の組合せ、又は、請求項7に記載の医薬組成物。
  9.  がんがBcL-XLを発現している、請求項8に記載の組合せ物又は医薬組成物。
  10.  がんが、脳腫瘍、頭頚部がん、乳がん、肺がん、口腔がん、食道がん、胃がん、十二指腸がん、虫垂がん、大腸がん、直腸がん、肝がん、膵がん、胆嚢がん、胆管がん、肛門がん、腎がん、尿管がん、膀胱がん、前立腺がん、陰茎がん、精巣がん、子宮がん、子宮頸がん、卵巣がん、外陰がん、膣がん、皮膚がん、線維肉腫、悪性線維性組織球腫、脂肪肉腫、横紋筋肉腫、平滑筋肉腫、血管肉腫、カポジ肉腫、リンパ管肉腫、滑膜肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、骨髄腫、リンパ腫、白血病からなる群から選択される、請求項8に記載の組合せ物又は医薬組成物。
  11.  有効量の請求項1~6、8~10のいずれか一項に記載の組合せ物、又は、請求項7~10のいずれか一項に記載の医薬組成物を、それを必要とする対象に投与することを含む、がんを処置する方法。
  12.  配列番号1のヌクレオチド配列を含む分子を含む、抗がん剤と組み合わせてがんを処置するための医薬組成物。
     
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