WO2020105828A1 - 의료기기 - Google Patents

의료기기

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WO2020105828A1
WO2020105828A1 PCT/KR2019/007297 KR2019007297W WO2020105828A1 WO 2020105828 A1 WO2020105828 A1 WO 2020105828A1 KR 2019007297 W KR2019007297 W KR 2019007297W WO 2020105828 A1 WO2020105828 A1 WO 2020105828A1
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needle
hole
knife
protrusion
stopper
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PCT/KR2019/007297
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Inventor
이태경
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주식회사 파인메딕스
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    • A61B2090/034—Abutting means, stops, e.g. abutting on tissue or skin abutting on parts of the device itself
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    • A61M5/158—Needles for infusions; Accessories therefor, e.g. for inserting infusion needles, or for holding them on the body
    • A61M2005/1588—Needles for infusions; Accessories therefor, e.g. for inserting infusion needles, or for holding them on the body having means for monitoring, controlling or visual inspection, e.g. for patency check, avoiding extravasation

Definitions

  • the present invention relates to a medical device, and more particularly, to a medical device that is inserted into the body using an endoscope to allow treatment such as tissue odor and drug injection.
  • a medical endoscope (hereinafter referred to as an endoscope) is inserted into the body so that the inside can be seen.
  • an endoscope a medical endoscope
  • medical devices that are inserted into the body using an endoscope for procedures such as tissue odor or drug injection have been disclosed. , These medical devices include fine needles and incisions.
  • Japanese Patent Laid-Open No. 2013-538099 discloses the fine needle device including a needle needle, a needle needle tube surrounding the needle needle, and a needle needle manipulation mechanism for moving the needle so that the needle tip of the needle needle protrudes from or is inserted into the inside of the needle tube. It is.
  • Korean Patent Registration No. 10-1717287 discloses a cock communicating and shielding a syringe and a syringe of a fine needle device.
  • a knife for cutting a surgical site a knife tube surrounding the knife and a knife manipulation mechanism for moving the knife so that the knife tip protrudes from the knife tube or is inserted into the inside of the knife tube
  • An incision device is disclosed.
  • the stopper of the needle includes a stopper for limiting the length of the protruding portion from the needle tube, and the stopper is formed in a bolt manner to stop the stopper
  • the operator must rotate the bolt in one direction to fix it, and the operator must rotate the bolt in the opposite direction to release the stopper. Accordingly, there is a problem in that the operation of the stopper is cumbersome and the time required for the stopper operation is increased.
  • the stopper of the knife includes a stopper to limit the length projecting from the knife tube, and as the stopper is formed in a bolt manner, the stopper is fixed To do this, the operator must rotate the bolt in one direction, and the operator must rotate the bolt in the opposite direction to release the stopper. Accordingly, there is a problem in that the operation of the stopper is cumbersome and the time required for the stopper operation is increased.
  • an object of the present invention is to provide a medical device capable of simple operation.
  • the present invention in order to achieve the above object, includes a needle and an incision device that is inserted into the body using an endoscope, the needle device, the needle for injection into the surgical site; A needle tube surrounding the needle; A first limiting unit for limiting the length at which the needle tip of the needle protrudes from the needle tube; A syringe connected to the needle for tissue collection and drug injection; And a second limiting unit for limiting the connection between the needle and the syringe, wherein the incision device comprises: a knife for cutting a surgical site; A knife tube surrounding the knife; And a third limiting unit limiting the length of the knife tip projecting from the knife tube, wherein at least one of the first limiting unit, the second limiting unit, and the third limiting unit is externally applied by an operator.
  • a medical device that is configured to release the limiting function when applied, and to restore the limiting function when the external force is removed.
  • the fine needle device further includes a needle manipulation mechanism for moving the needle so that the needle tip of the needle protrudes from the needle tube or is inserted into the needle tube, and the needle manipulation mechanism extends in one direction.
  • Needle guide portion A first gripping part coupled to the needle tube and movable along a first needle guide part that is one end of the needle guide part; And a second gripping portion coupled to the needle and movable along the second needle guide portion which is the other end of the needle guide portion, wherein the first limiting unit includes: a first fixing unit fixing the first gripping portion to the needle guide portion; 1 stopper; And a second stopper that prevents the second gripping portion from being closer to the first gripping portion than a predetermined position.
  • the first stopper may include a first housing having a first through hole formed in one direction and a first cross hole intersecting the first through hole, and integrally formed with the first gripping portion; A first core provided reciprocally in a first direction along the first crossing hole and in a second direction opposite to the first direction and having a first communication hole capable of communicating with the first through hole; And a first spring that applies an elastic force to the first core in the second direction.
  • the first needle guide portion may be inserted into the first through hole and the first communication hole.
  • a plurality of first grooves are formed in the first needle guide portion along an extension direction of the needle guide portion, and the first core protrudes from the first communication hole and can be inserted into any one of the plurality of first grooves.
  • a first protrusion and a first exposed portion exposed to the outside of the first crossing hole, and when the external force is applied to the first exposed portion, the first core is moved in the first direction by the external force, the When the first projection is pulled out from the plurality of first grooves, the first gripping portion and the first stopper are movable along the first needle guide portion, and when the external force is removed, the first core is the first It is moved in the second direction by a spring, and the first protrusion is inserted into any one of the plurality of first grooves, so that the first gripping portion and the first stopper can be fixed to the needle guide portion.
  • the first groove includes: a first support surface of a first groove supporting the first protrusion on the side of the second gripping portion based on the first protrusion; And a first groove second support surface supporting the first protrusion on the opposite side of the first groove first support surface based on the first protrusion.
  • the first groove first support surface includes the needle guide It is formed perpendicular to the extension direction of the negative, the second support surface of the first groove is formed to be inclined in the extending direction of the needle guide portion to push the first projection to the outside of the first groove as far away from the second gripping portion Can be.
  • the second stopper may include a second housing having a second through hole formed in one direction and a second cross hole intersecting the second through hole, and provided between the first gripping portion and the second gripping portion; A second core provided reciprocally in a third direction along the second crossing hole and in a fourth direction opposite to the third direction and having a second communication hole capable of communicating with the second through hole; And a second spring that applies an elastic force to the second core in the fourth direction.
  • the second needle guide portion may be inserted into the second through hole and the second communication hole.
  • a plurality of second grooves are formed in the second needle guide portion along an extension direction of the needle guide portion, and the second core protrudes from the second communication hole and can be inserted into any one of the plurality of second grooves.
  • the second gripping portion is movable along the second needle guide portion separately from the second stopper, and the second gripping portion is moved toward the first gripping portion and is blocked by the second stopper, so that the It can be prevented from getting close to the first gripping portion.
  • the second groove may include a first support surface of a second groove supporting the second protrusion on the side of the first gripping portion based on the second protrusion; And a second support second support surface supporting the second protrusion on the opposite side of the first support surface of the second groove based on the second protrusion.
  • the first support surface of the second groove includes the needle guide It is formed perpendicular to the extension direction of the second, the second groove second support surface is formed to be inclined in the extension direction of the needle guide portion to push the second projection to the outside of the second groove as it moves away from the first gripping portion Can be.
  • the third limiting unit may include: a knife guide portion coupled to the knife tube and extending in one direction; And a third stopper coupled to the knife and movable along the knife guide portion and fixed to the knife guide portion when positioned at a predetermined position.
  • the third stopper may include a third housing having a third through hole formed in one direction and a third cross hole intersecting the third through hole, and coupled to the knife; A third core provided reciprocally in a fifth direction along the third intersecting hole and in a sixth direction opposite to the fifth direction and having a third communication hole capable of communicating with the third through hole; And a third spring that applies an elastic force to the third core in the sixth direction; and the knife guide portion may be inserted into the third through hole and the third communication hole.
  • a plurality of third grooves are formed in the knife guide portion along the extending direction of the knife guide portion, and the third core protrudes from the third communication hole and is insertable into any one of the plurality of third grooves.
  • a third exposed portion exposed to the outside of the protrusion and the third crossing hole, and when the external force is applied to the third exposed portion, the third core is moved in the fifth direction by the external force, and the third
  • the third stopper is movable along the knife guide portion, and the external force is removed, the third core is moved in the sixth direction by the third spring ,
  • the third protrusion may be inserted into any one of the plurality of third grooves, and the third stopper may be fixed to the knife guide portion.
  • the third groove may include: a third groove first support surface for supporting the third protrusion on the knife side based on the third protrusion; And a third groove second support surface supporting the third protrusion on the opposite side of the third groove first support surface based on the third protrusion.
  • the first guide surface of the third groove includes the knife guide. It is formed perpendicular to the extending direction of the negative, the third groove second support surface may be formed to be inclined in the extending direction of the knife guide portion so as to push the third projection to the outside of the third groove away from the knife .
  • the syringe a barrel having a bore (hollow barrel); And a plunger reciprocating along the bore, wherein the second limiting unit comprises: a fourth through hole formed through in one direction and a fourth cross hole intersecting the fourth through hole; 4 housing; A fourth core provided reciprocatingly in a seventh direction along the fourth crossing hole and in an eighth direction opposite to the seventh direction and having a fourth communication hole capable of communicating with the fourth through hole; And a fourth spring that applies an elastic force to the fourth core in the eighth direction, wherein one end of the fourth through hole communicates with the syringe and the other end of the fourth through hole communicates with the needle. have.
  • the fourth core includes a fourth exposed portion exposed to the outside of the fourth crossing hole, and when the external force is applied to the fourth exposed portion, the fourth core is moved in the seventh direction by the external force and the When the fourth communication hole communicates with the fourth through hole, the syringe communicates with the needle through the fourth through hole and the fourth communication hole, and when the external force is removed, the fourth core is connected to the fourth spring. By the movement in the eighth direction and the fourth communication hole is shielded from the fourth through hole, communication between the syringe and the needle may be blocked.
  • the medical device includes a fine needle device and an incision device inserted into the body using an endoscope, and the fine needle device includes: a needle; A needle tube surrounding the needle; A first limiting unit for limiting the length at which the needle tip of the needle protrudes from the needle tube; A syringe connected to the needle for tissue collection and drug injection; And a second limiting unit limiting the connection between the needle and the syringe, wherein the incision device comprises: a knife; A knife tube surrounding the knife; And a third limiting unit limiting the length of the knife tip projecting from the knife tube, wherein at least one of the first limiting unit, the second limiting unit, and the third limiting unit is externally applied by an operator. When this is applied, the limiting function is released, and when the external force is removed, the limiting function is formed to be restored, thereby simplifying operation.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing a medical device according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 2 is a perspective view showing a needle, a tube, a needle manipulation mechanism and a first restriction unit of the fine needle device in the medical device of FIG. 1;
  • FIG. 3 is a sectional view taken along line I-I of FIG. 2,
  • Figure 4 is an enlarged view of part A of Figure 3,
  • FIG. 5 is a cross-sectional view showing a state in which the limiting function of the first limiting unit of FIG. 4 is released;
  • FIG. 6 is a cross-sectional view showing a syringe and a second limiting unit of the fine needle device in the medical device of FIG. 1,
  • FIG. 7 is a cross-sectional view showing a state in which the limiting function of the second limiting unit of FIG. 6 is released;
  • FIG. 8 is a perspective view showing an incision device and a third restriction unit in the medical device of FIG. 1;
  • FIG. 10 is a cross-sectional view showing a state in which the limiting function of the third limiting unit of FIG. 9 is released.
  • FIG. 1 is a system diagram illustrating a medical device according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 2 is a perspective view showing a needle, tube, needle manipulation mechanism and a first restriction unit of a fine needle device in the medical device of FIG. 3 is a cross-sectional view taken along line I-I in FIG. 2
  • FIG. 4 is an enlarged view of a portion A in FIG. 3
  • FIG. 5 is a cross-sectional view showing a state in which the limiting function of the first limiting unit in FIG.
  • Figure 1 is a cross-sectional view showing a syringe and a second limiting unit of the fine needle device
  • Figure 7 is a cross-sectional view showing a state in which the limiting function of the second limiting unit of Figure 6 is released
  • Figure 8 is of Figure 1 9 is a perspective view showing an incision device and a third restriction unit in a medical device
  • FIG. 9 is a sectional view taken along line II-II in FIG. 8
  • FIG. 10 is a sectional view showing a state in which the restriction function of the third restriction unit in FIG. to be.
  • a medical device may include a fine needle device inserted into the body using an endoscope.
  • the fine needle device includes a needle 100 for injection into a surgical site, a needle tube 200 surrounding the needle 100 to protect the needle 100, and a needle tip portion of the needle 100
  • the first limiting unit 400 for limiting the length protruding from, the syringe 500 connected to the needle 100 for tissue collection and drug injection, and the needle 100 and the syringe 500 It may include a second limiting unit 600 to limit the connection between.
  • the needle 100 is formed of a hollow tube, the needle tip portion of the needle 100 may be obliquely cut and a part of the periphery thereof may be formed prominently.
  • a hole for communicating the inside and the outside of the needle 100 may be formed on the cut surface of the needle.
  • the needle tube 200 may be formed of a hollow tube having an inner diameter of the needle tube 200 greater than or equal to the outer diameter of the needle tube 200.
  • the needle tube 200 is coupled to the first gripping part 320, one end of which will be described later, and fixed to the first gripping part 320 even if the needle 100 moves. Can be.
  • the needle operation mechanism 300 is coupled to the needle guide portion 310 extending in one direction, the first needle guide portion 312 coupled to the needle tube 200 and one end of the needle guide portion 310 It includes a movable first gripping part 320 and a second gripping part 330 that is coupled with the needle 100 and is movable along the second needle guide part 314 which is the other end of the needle guide part 310. Can be.
  • the needle guide portion 310, the first needle guide portion 312 for guiding the movement of the first gripping portion 320, the second needle guide for guiding the movement of the second gripping portion 330 It may include a step 316 interposed between the portion 314 and the first needle guide portion 312 and the second needle needle guide portion 314.
  • the first needle guide portion 312 is formed to extend in one direction from the stepped portion 316, is inserted into the first gripping portion 320, and enables relative movement with respect to the first gripping portion 320 Can be formed.
  • a first groove G1 into which the first protrusion 414b of the first core 414 to be described below is inserted may be formed on the outer peripheral surface of the first needle guide portion 312.
  • the first grooves G1 may be formed in plural, and the plurality of first grooves G1 may be arranged at equal intervals along the extending direction of the first needle guide portion 312.
  • each of the plurality of first grooves G1 is a first groove first supporting a first protrusion 414b to be described later on the side of the second gripping portion 330 based on a first protrusion 414b to be described later.
  • the first groove first support surface G11 may be formed perpendicular to the extending direction of the first needle guide portion 312.
  • the first groove second support surface G12 may be formed to be inclined in the extending direction of the first needle guide portion 312. That is, the first groove second support surface G12 may be formed to push the first protrusion 414b, which will be described later, out of the first groove G1 as it moves away from the second gripping portion 330. have.
  • the second needle guide portion 314 is formed to extend from the stepped portion 316 in the direction opposite to the direction in which the first needle guide portion 312 extends, and is inserted into the second gripping portion 330, and the Relative movement with respect to the second gripping portion 330 may be formed.
  • a second groove G2 into which the second protrusion 424b of the second core 424 to be described below is inserted may be formed on the outer circumferential surface of the second needle guide portion 314.
  • the second groove G2 may be formed in plural, and the plurality of second grooves G2 may be arranged at equal intervals along the extending direction of the second needle guide portion 314.
  • the plurality of second grooves (G2) is a second groove that supports the second protrusion (424b) to be described later on the side of the first gripping part 320 based on the second protrusion (424b) to be described later, respectively.
  • the second groove first support surface G21 may be formed perpendicular to the extending direction of the second needle guide portion 314.
  • the second groove second support surface G22 may be formed to be inclined in the extension direction of the second needle guide portion 314. That is, the second groove second support surface G22 may be formed to push the second protrusion 424b, which will be described later, out of the second groove G2 as it moves away from the first gripping part 320. have.
  • the stepped portion 316 may have an outer diameter of the stepped portion 316 larger than an outer diameter of the first needle guide portion 312 and an outer diameter of the second needle guide portion 314.
  • the needle guide portion 310 is the needle needle 100 is the needle guide portion 310 (more precisely, the first needle guide portion 312, the stepped portion 316 and the second needle guide portion 314) ) It may be formed of a hollow tube to penetrate the interior.
  • the first gripping part 320 is a needle for fixing the needle tube 200 to the first handle 322 and the first handle 322 that are movable relative to the first needle guide part 312. It may include a tube support 324.
  • the first handle 322 may be formed of a hollow tube extending in one direction so that the first needle guide portion 312 can be inserted into the first handle 322.
  • the needle tube support 324 is fastened to the end of the first handle 322 and can be fastened to the needle tube 200.
  • the second gripping portion 330 is a needle supporting portion for fixing the needle 100 to the second handle 332 and the second handle 332, which are movable relative to the second needle guide portion 314. 334.
  • the second handle 332 may be formed of a hollow tube extending in one direction so that the second needle guide portion 314 can be inserted into the second handle 332.
  • the needle support portion 334 is fastened to the end of the second handle 332, it can be fastened with the needle 100.
  • the needle support portion 334 may be formed to communicate the needle (100) and the pipe (P) to be described later.
  • the first stopper 410 and the second gripping part 330 that fix the first gripping part 320 to the needle guide part 310 are more than a predetermined position.
  • a second stopper 420 may be provided to prevent the first gripping part from getting close to 320.
  • the first stopper 410 is interposed between the first gripping portion 320 and the stepped portion 316, but is provided with the first gripping portion 320 and the first housing 412, the first 1 may include a first core 414 formed reciprocally inside the housing 412 and a first spring 416 applying elastic force to the first core 414.
  • the first housing 412 may include a first through hole 412a formed through in one direction and a first cross hole 412b intersecting the first through hole 412a.
  • the first core 414 may be formed to reciprocate in a first direction along the first crossing hole 412b and a second direction opposite to the first direction.
  • first core 414 protrudes from the first communication hole 414a, the first communication hole 414a, which can communicate with the first through hole 412a, and the plurality of first grooves G1. It may include a first projection (414b) that can be inserted into any of the first exposed portion (414c) exposed to the outside of the first crossing hole (412b).
  • the first spring 416 may be formed of a coil spring that applies an elastic force to the first core 414 in the second direction.
  • the first needle guide portion 312 is inserted into the first through hole 412a and the first communication hole 414a.
  • the first stopper 410 is the first gripping portion ( 320) to be movable along the first needle guide portion 312, and the first core 414 to be movable along the first crossing hole 412b
  • the first through hole 412a Silver inner diameter is formed as a substantially circular hole having an equivalent level to the outer diameter of the first needle guide portion 312,
  • the first communication hole 414a has a length of the minor axis is equal to the outer diameter of the first needle guide portion 312 Level and the length of the long axis may be formed of a long hole having a larger diameter than the outer diameter of the first needle guide portion 312.
  • first protrusion 414b may be formed to correspond to the first groove G1.
  • the second stopper 420 is interposed between the stepped portion 316 and the second gripping portion 330, but the second housing 422 is formed separately from the second gripping portion 330, the second 2 may include a second core 424 that is reciprocally formed inside the housing 422 and a second spring 426 that applies an elastic force to the second core 424.
  • the second housing 422 may include a second through hole 422a formed through one direction and a second cross hole 422b intersecting the second through hole 422a.
  • the second core 424 may be formed to reciprocate in a third direction along the second crossing hole 422b and a fourth direction opposite to the third direction.
  • the second core 424 protrudes from the second communication hole 424a, the second communication hole 424a, and the second groove G2 protruding from the second communication hole 424a. It may include a second projection (424c) that can be inserted into any one of the second exposed portion (424c) exposed to the outside of the second crossing hole (422b).
  • the second spring 426 may be formed as a coil spring that applies an elastic force to the second core 424 in the fourth direction.
  • the second needle guide portion 314 is inserted into the second through hole 422a and the second communication hole 424a, in this state, the second stopper 420 is the second needle guide portion
  • the second through-hole 422a has an inner diameter of the second needle guide portion so that it is movable along 314 and the second core 424 is movable along the second crossing hole 422b. 314) is formed in a substantially circular hole equal to the outer diameter of the second communication hole 424a, the length of the minor axis is equal to the outer diameter of the second needle guide portion 314 and the length of the long axis is the second needle
  • the guide portion 314 may be formed of a hole having a larger diameter than the outer diameter.
  • the second protrusion 424b may be formed to correspond to the second groove G2.
  • the syringe 500 is reciprocated along a barrel 510 having a bore 512 and the bore 512 and forms a compression and suction space V together with the barrel 510 It may include a plunger 520 (plunger).
  • a barrel ball 514 communicating with the compression and suction space V is formed at one end of the barrel 510, and the barrel ball 514 is inserted into the needle by the second limiting unit 600.
  • the pipe (P) extending from the (100) may be in communication or may be blocked.
  • the second limiting unit 600 includes a fourth housing 610 interposed between the syringe 500 and the pipe P, and a fourth housing reciprocally formed inside the fourth housing 610.
  • a core 620 and a fourth spring 630 that applies elastic force to the fourth core 620 may be included.
  • the fourth housing 610 may include a fourth through hole 612 formed through in one direction and a fourth cross hole 614 intersecting the fourth through hole 612.
  • the fourth core 620 may be formed to reciprocate in a seventh direction along the fourth crossing hole 614 and in an eighth direction opposite to the seventh direction.
  • the fourth core 620 may include a fourth communication hole 622 communicating with the fourth through hole 612 and a fourth exposure part 624 exposed to the outside of the fourth crossing hole 614. It may include.
  • the fourth spring 630 may be formed of a coil spring that applies an elastic force to the fourth core 620 in the eighth direction.
  • one end 612a of the fourth through hole 612 communicates with the barrel hole 514, and the other end 612b of the fourth through hole 612 communicates with the pipe P, ,
  • the fourth communication hole 622 is formed at one end 612a of the fourth through hole 612 and the other of the fourth through hole 612.
  • one end 612a of the fourth through hole 612 and the other end 612b of the fourth through hole 612 may be shielded.
  • a medical device may further include an incision device inserted into the body using an endoscope.
  • the incision device a knife (700) for cutting the surgical site, the knife tube 800 surrounding the knife 700 and the length of the knife tip of the knife 700 protrudes from the knife tube 800 It may include a third limiting unit 900 for limiting.
  • the knife 700 is formed to extend in one direction, one end of the knife 700 is coupled to a third stopper 920, which will be described later, and an incision for cutting a surgical site at the other end of the knife 700 (Hereinafter, the tip of a knife) may be formed.
  • the knife tube 800 is formed of a hollow tube, one end of the knife tube 800 is coupled to the knife guide portion 910, which will be described later, and the knife tip enters and exits the other end of the knife tube 800 Doorways can be formed.
  • the third limiting unit 900 is coupled to the knife tube 800 and is coupled to the knife guide portion 910 extending in one direction and the knife 700 and movable along the knife guide portion 910 And it may include a third stopper 920 that is fixed to the knife guide portion 910 when located in a predetermined position.
  • the knife guide part 910 is formed of a tube body accommodating the knife 700 therein, and a third protrusion 924b of a third core 924 to be described later is inserted into the inner peripheral surface of the knife guide part 910.
  • the third groove G3 to be formed may be formed.
  • the third groove G3 may be formed in plural, and the plurality of third grooves G3 may be arranged at equal intervals along the extending direction of the knife guide portion 910.
  • the third groove first support surface G31 may be formed perpendicular to the extending direction of the knife guide part 910.
  • the third groove second support surface G32 may be formed to be inclined in the extending direction of the knife guide part 910. That is, the third groove second support surface G32 may be formed to push the third protrusion 924b, which will be described later, out of the third groove G3 as it moves away from the knife 700.
  • the third stopper 920 includes a third housing 922 engaged with the knife 700, a third core 924 formed reciprocally inside the third housing 922, and the third A third spring 926 applying an elastic force to the core 924 may be included.
  • the third housing 922 may include a third through hole 922a formed through in one direction and a third cross hole 922b intersecting the third through hole 922a.
  • the third core 924 may be formed to reciprocate in a fifth direction along the third crossing hole 922b and a sixth direction opposite to the fifth direction.
  • the third core 924 protrudes from the third communication hole 924a, the third communication hole 924a, which can communicate with the third through hole 922a, and the plurality of third grooves G3. It may include a third projection (924c) that can be inserted into any one of the third exposed portion 924c exposed to the outside of the third crossing hole (922b).
  • the third spring 926 may be formed of a coil spring that applies elastic force to the third core 924 in the sixth direction.
  • the knife guide part 910 is inserted into the third through hole 922a and the third communication hole 924a, in which state the third stopper 920 moves the knife guide part 910.
  • Shape and size corresponding to the knife guide portion 910 so as to be movable along, and to allow the third core 924 to move along the third crossing hole 922b
  • the third communication hole 924a may be formed as a long hole.
  • the third protrusion 924b may be formed to correspond to the third groove G3.
  • the medical device according to the present embodiment can be injected into the treatment site under the induction of the endoscope to make tissue odor, drug injection and incision in the treatment site.
  • the fine needle device may be provided with the first gripping part 320 and the second gripping part 330 spaced apart and the needle 100 inserted into the needle tube 200. .
  • the needle tube 200 into which the needle 100 is inserted may penetrate the inside of the endoscope so that the end of the needle tube 200 may face the surgical site.
  • the second gripping part 330 is held in the other hand of the operator and restrained by the second stopper 420.
  • the first gripping part 320 may be moved to the side. Accordingly, in the needle 100 that is moved together with the second gripping part 330, the needle tip of the needle 100 protrudes from the end of the needle tube 200, and may be injected into the surgical site.
  • the protruding length of the needle 100 may be adjusted according to the position of the first stopper 410 with respect to the needle guide portion 310 and the position of the second stopper 420.
  • the position of the first stopper 410 is where the first protrusion 414b of the first core 414 is inserted into the plurality of first grooves G1. It can be determined according to. That is, when an external force by the operator is applied to the first exposed portion 414c, the first core 414 is moved in the first direction, and the first protrusion 414b is the plurality of first grooves ( G1). In this state, the first stopper 410 may be moved along the first needle guide portion 312.
  • the first spring 416 causes the The first core 414 is moved in the second direction, and the first protrusion 414b is inserted into one of the plurality of first grooves G1, so that the first stopper 410 is the first needle It can be fixed to the guide portion 312.
  • the position of the second stopper 420 may be determined according to which of the plurality of second grooves G2 in which the second protrusion 424b of the second core 424 is inserted. That is, when an external force by the operator is applied to the second exposed portion 424c, the second core 424 is moved in the third direction, and the second protrusion 424b is the plurality of second grooves ( G2). In this state, the second stopper 420 may be moved along the second needle guide portion 314.
  • the second spring 426 causes the The second core 424 is moved in the fourth direction, and the second protrusion 424b is inserted into one of the plurality of second grooves G2, so that the second stopper 420 is the second needle It can be fixed to the guide portion 314.
  • the second stopper 420 is the stage on the second needle guide portion 314
  • the first stopper 410 The more the position is adjacent to the stepped portion 316 on the first needle guide portion 312, the needle tube 200 that is moved together with the first stopper 410 is adjacent to the stepped portion 316. Located, the protruding length of the needle 100 may be increased.
  • the syringe 500 (more precisely, a pipe P) is connected to the needle 100 so that tissue collection or drug injection may be performed. That is, when the plunger 520 is reversed, and negative pressure is applied to the compression and suction space V of the ridge, the injection needle 100, the pipe P, the third stopper 920 from the surgical site, and Tissue is sucked through the barrel ball 514, and the sucked tissue can be stored in the compression and suction space V of the syringe 500.
  • the drug filled in the compression and intake space V of the syringe 500 is the The barrel ball 514, the third stopper 920, the pipe (P) and the needle 100 may be injected into the treatment site.
  • the suction amount and the injection amount by the syringe 500 may be adjusted by the second limiting unit 600.
  • the fourth core 620 when an external force by the operator is applied to the fourth exposed portion 624, the fourth core 620 is moved in the seventh direction, and the fourth communication hole 622 may be in communication with one end 612a of the fourth through hole 612 and the other end 612b of the fourth through hole 612. That is, one end 612a of the fourth through hole 612 and the other end 612b of the fourth through hole 612 may communicate with each other through the fourth communication hole 622.
  • the compression and suction space V of the syringe 500 is the barrel hole 514, one end 612a of the fourth through hole 612, the fourth communication hole 622, the agent 4 through the other end 612b of the through hole 612, the pipe P communicates with the needle 100, and the inhalation amount and the injection amount may be increased.
  • the fourth core 620 is moved in the eighth direction by the fourth spring 630, and the fourth communication hole 622 ) May be shielded from one end 612a of the fourth through hole 612 and the other end 612b of the fourth through hole 612. That is, communication between one end 612a of the fourth through hole 612 and the other end 612b of the fourth through hole 612 may be blocked by the fourth core 620. Accordingly, the compression and suction space (V) of the syringe 500 is no longer in communication with the needle 100, the suction amount and the injection amount can be reduced.
  • the incision device may be inserted into the body through the endoscope while the knife tip of the knife 700 protrudes from the knife tube 800 to cut the surgical site.
  • the protruding length of the knife 700 may be adjusted according to the position of the third stopper 920 with respect to the knife guide part 910.
  • the position of the third stopper 920 is the third protrusion 924b of the third core 924 inserted into the plurality of third grooves G3. It can be determined according to. That is, when an external force by the operator is applied to the third exposed portion 924c, the third core 924 is moved in the fifth direction, and the third protrusion 924b is the plurality of third grooves ( G3). In this state, the third stopper 920 may be moved along the knife guide part 910. When the external force applied to the third exposed portion 924c is removed after the third stopper 920 is positioned at the desired position on the knife guide portion 910, the third spring 926 causes the third stopper 920 to be removed. The core 924 is moved in the sixth direction, and the third protrusion 924b is inserted into one of the plurality of third grooves G3, so that the third stopper 920 is the knife guide portion 910 ).
  • the third stopper 920 is positioned adjacent to the knife tube 800 on the knife guide part 910 , The knife 700 is moved together with the third stopper 920, and the protruding length of the knife 700 may be increased.
  • the limiting function is released.
  • the restraining function is formed to be restored, thereby enabling simple and safe operation.
  • the first stopper 410 of the first limiting unit 400 that controls the protruding length of the needle 100 is when the operator presses the first exposed portion 414c with a finger, the first stopper 410 ) Can be moved and when the operator releases the finger pressing the first exposed portion 414c, the first stopper 410 is formed to be automatically fixed by the first spring 416.
  • the first stopper 410 may be easily operated using only one finger (eg, a thumb) of the hand gripping the first gripping part 320 or the first housing 412. And, when the operation of the first stopper 410, it is possible to suppress the fine washing device from shaking.
  • the first exposed portion 414c when the first exposed portion 414c is formed by pulling and releasing, after releasing the hands from the first gripping portion 320 and the first housing 412, at least two of the hands The first exposed portion 414c must be pulled and then released with a finger, but when the first exposed portion 414c is pulled and released, the first gripping portion 320 and the first housing 412 are not supported by the operator's hand Therefore, the fine needle device is shaken, and the needle tube 200 may fall out or cause injury around the treatment site.
  • the cleaning device is Shaking can be suppressed.
  • the second stopper 420 of the first limiting unit 400 can also move the second stopper 420 when the operator presses the second exposed portion 424c with a finger, and the operator can move the second stopper 420.
  • the second stopper 420 is formed to be automatically fixed by the second spring 426 when the finger that presses the exposed portion 424c is released, the operator holds the second gripping portion 330 or the second
  • the second stopper 420 can be easily operated using only one finger of the hand holding the housing 422. And, when the operation of the second stopper 420, it is possible to suppress the fine washing device from shaking. That is, since the second gripping portion 330 or the second housing 422 is supported by other fingers when the second exposed portion 424c is pressed and released with one finger, the washing device may be prevented from shaking. have.
  • the second limiting unit 600 that controls the amount of inhalation and the amount of injection by the syringe 500 also presses the fourth exposure unit 624 with the finger of the operator, so that the syringe 500 and the needle 100
  • the operator is automatically formed by the fourth spring 630 to block the communication between the syringe 500 and the needle 100
  • the operator The second housing unit 610 or the barrel 510 can easily operate the second limiting unit 600 using only one finger of the hand.
  • the third stopper 920 of the third limiting unit 900 that adjusts the protruding length of the knife 700 also presses the third exposed portion 924c by the operator with the finger, and the third stopper 920 ) Can be moved and when the operator releases the finger pressing the third exposed portion 924c, the third stopper 920 is formed to be automatically fixed by the third spring 926, so that the operator The third stopper 920 can be easily operated using only one finger of the hand gripping the third housing 922.
  • the first groove G1 of the first stopper 410 and the second groove G2 of the second stopper 420 are the first protrusion 414b.
  • the protruding length of the needle 100 can be adjusted more conveniently and safely.
  • the first groove first support surface (G11) is formed perpendicular to the extending direction of the first needle guide portion 312, the first stopper 410 toward the second stopper 420 Even if the force is applied, the first support surface G11 strongly prevents the first protrusion 414b so that the first stopper 410 moves toward the second stopper 420 than a predetermined position. Can be prevented.
  • the second stopper 420 is forced toward the first stopper 410 Even if the second groove first support surface (G21) is strongly prevented from the second projection (424b), the second stopper (420) is prevented from being moved to the first stopper (410) side than a predetermined position Can be. Thereby, the needle 100 may protrude more than a predetermined value from the needle tube 200, thereby preventing damage to the tissue.
  • the first stopper 410 is not far from the second stopper 420.
  • the first groove second support surface G12 pushes the first protrusion 414b out of the first groove G1, so that the first stopper 410 is 2 Moving in a direction away from the stopper 420 may be much easier. That is, the operator simply pulls the first stopper 410 from the first stopper 410 in a direction away from the second stopper 420 without pressing or even pressing the first button portion. It can be easily moved in a direction away from (420).
  • the second stopper 420 is away from the first stopper 410
  • the second support surface G22 pushes the second protrusion 424b out of the second groove G2, so that the second stopper 420 is the first stopper.
  • Moving in a direction away from 410 may be much easier. That is, the operator simply pulls the second stopper 420 from the first stopper 410 in a direction away from the first stopper 410 without pressing or even pressing the second button part. It can be easily moved in a direction away from 410.
  • the third groove G3 of the third stopper 920 has the third protrusion 924b as the first limiting unit. 3
  • the third stopper 920 is difficult to move to the knife 700 in the state inserted in the groove G3, and the opposite side of the knife 700 based on the third stopper 920 (hereinafter, the knife 700 ) Is formed to be easily moved in the opposite direction, so that the protruding length of the knife 700 can be adjusted more conveniently and safely.
  • the third groove first support surface G31 is formed perpendicular to the extending direction of the knife guide part 910, even if the third stopper 920 receives a force toward the knife 700, the The third groove first support surface G31 strongly prevents the third protrusion 924b, and thus it is possible to prevent the third stopper 920 from being moved toward the knife 700 than a predetermined position. Thereby, the knife 700 may protrude more than a predetermined value from the knife tube 800, thereby preventing damage to the tissue.
  • the third groove second support surface G32 is formed to be inclined in the extending direction of the knife guide part 910, when the third stopper 920 receives a force in the opposite direction of the knife 700, Since the third groove second support surface G32 pushes the third protrusion 924b to the outside of the third groove G3, the third stopper 920 is in the opposite direction of the knife 700 Moving it to can be much easier. That is, the operator simply pulls the third stopper 920 in the opposite direction of the knife 700 without pressing or even pressing the third button part, and the third stopper 920 is pulled out of the knife 700. It can be easily moved in the opposite direction.
  • the third stopper 920 when the third stopper 920 is moved in the opposite direction of the knife 700, since the protruding length of the knife 700 is reduced, there is no risk that the knife 700 will damage tissue, and the Even if the third stopper 920 is formed to be easily moved in the opposite direction of the knife 700, no problem occurs.
  • the present invention provides a medical device that is inserted into the body using an endoscope to allow treatment such as tissue odor and drug injection.

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Abstract

본 발명은 의료기기에 관한 것으로서, 내시경을 이용하여 체내로 삽입되는 세침장치와 절개장치를 포함하고, 상기 세침장치는, 주사침; 상기 주사침을 감싸는 주사침 튜브; 상기 주사침의 침단부가 상기 주사침 튜브로부터 돌출되는 길이를 제한하는 제1 제한 유닛; 조직 채취와 약물 주입을 위해 상기 주사침에 연결되는 시린지; 및 상기 주사침과 상기 시린지 사이 연결을 제한하는 제2 제한 유닛;을 포함하고, 상기 절개장치는, 나이프; 상기 나이프를 감싸는 나이프 튜브; 및 상기 나이프의 칼끝이 상기 나이프 튜브로부터 돌출되는 길이를 제한하는 제3 제한 유닛;을 포함하고, 상기 제1 제한 유닛, 상기 제2 제한 유닛 및 상기 제3 제한 유닛 중 적어도 하나는 시술자에 의해 외력이 가해지면 제한 기능이 해제되고 상기 외력이 제거되면 제한 기능이 복원되게 형성됨으로써, 조작을 간편하게 할 수 있다.

Description

의료기기
본 발명은, 의료기기에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는, 내시경을 이용하여 체내로 삽입되어 조직 체취, 약물 주입 등의 시술을 할 수 있도록 한 의료기기에 관한 것이다.
일반적으로, 의료용 내시경(이하, 내시경)은 체내에 삽입되어 그 내부를 볼 수 있도록 해주는 것으로서, 근래에는 조직 체취나 약물 주입 등의 시술을 위해 내시경을 이용하여 체내로 삽입되는 의료기기가 개시된 바 있고, 이러한 의료기기는 세침장치와 절개장치를 포함한다.
일본 공개특허 특표2013-538099호에는, 주사침, 주사침을 감싸는 주사침 튜브 및 주사침의 침단부가 주사침 튜브로부터 돌출되거나 주사침 튜브의 내부로 삽입되도록 주사침을 이동시키는 주사침 조작기구를 포함하는 상기 세침장치가 개시되어 있다.
대한민국 등록특허공보 제10-1717287호에는, 세침장치의 주사침과 시린지(syringe)를 연통 및 차폐시키는 콕(cock)이 개시되어 있다.
대한민국 등록특허공보 제10-1310371호에는, 시술부위를 절개하기 위한 나이프, 나이프를 감싸는 나이프 튜브 및 나이프의 칼끝이 나이프 튜브로부터 돌출되거나 나이프 튜브의 내부로 삽입되도록 나이프를 이동시키는 나이프 조작기구를 갖는 절개장치가 개시되어 있다.
그러나, 이러한 종래의 의료기기에 있어서는, 조작이 불편하다는 문제점이 있었다.
구체적으로, 일본 공개특허 특표2013-538099호에 개시된 것과 같은 세침장치의 경우, 주사침의 침단부가 주사침 튜브로부터 돌출되는 길이를 제한하는 스토퍼를 포함하고, 스토퍼는 볼트 방식으로 형성됨에 따라, 스토퍼를 고정시키기 위해 시술자가 볼트를 일 방향으로 회전시켜야 하고, 스토퍼를 고정 해제시키기 위해 시술자가 볼트를 반대 방향으로 회전시켜야 한다. 이에 따라, 스토퍼의 조작이 번거롭고, 스토퍼 조작에 소요되는 시간이 증가되는 문제점이 있었다.
그리고, 대한민국 등록특허공보 제10-1717287호에 개시된 것과 같은 콕의 경우, 주사침과 시린지 사이 유로를 개폐하는 밸브를 포함하고, 밸브는 회전 방식으로 형성됨에 따라, 주사침과 시린지 사이 유로를 개방하기 위해 시술자가 밸브를 일 방향으로 회전시켜야 하고, 주사침과 시린지 사이 유로를 폐쇄하기 위해 시술자가 밸브를 반대로 회전시켜야 한다. 이에 따라, 콕의 조작이 번거롭고, 콕 조작에 소요되는 시간이 증가되는 문제점이 있었다.
그리고, 대한민국 등록특허공보 제10-1310371호에 개시된 것과 같은 절개장치의 경우, 나이프의 칼끝이 나이프 튜브로부터 돌출되는 길이를 제한하는 스토퍼를 포함하고, 스토퍼는 볼트 방식으로 형성됨에 따라, 스토퍼를 고정시키기 위해 시술자가 볼트를 일 방향으로 회전시켜야 하고, 스토퍼를 고정 해제시키기 위해 시술자가 볼트를 반대 방향으로 회전시켜야 한다. 이에 따라, 스토퍼의 조작이 번거롭고, 스토퍼 조작에 소요되는 시간이 증가되는 문제점이 있었다.
따라서, 본 발명은, 조작을 간편하게 할 수 있는 의료기기를 제공하는 것을 그 목적으로 한다.
본 발명은, 상기한 바와 같은 목적 달성을 위해, 내시경을 이용하여 체내로 삽입되는 세침장치와 절개장치를 포함하고, 상기 세침장치는, 시술부위에 주입되기 위한 주사침; 상기 주사침을 감싸는 주사침 튜브; 상기 주사침의 침단부가 상기 주사침 튜브로부터 돌출되는 길이를 제한하는 제1 제한 유닛; 조직 채취와 약물 주입을 위해 상기 주사침에 연결되는 시린지(syringe); 및 상기 주사침과 상기 시린지 사이 연결을 제한하는 제2 제한 유닛;을 포함하고, 상기 절개장치는, 시술부위를 절개하기 위한 나이프(knife); 상기 나이프를 감싸는 나이프 튜브; 및 상기 나이프의 칼끝이 상기 나이프 튜브로부터 돌출되는 길이를 제한하는 제3 제한 유닛;을 포함하고, 상기 제1 제한 유닛, 상기 제2 제한 유닛 및 상기 제3 제한 유닛 중 적어도 하나는 시술자에 의해 외력이 가해지면 제한 기능이 해제되고 상기 외력이 제거되면 제한 기능이 복원되게 형성되는 의료기기를 제공한다.
상기 세침장치는, 상기 주사침의 침단부가 상기 주사침 튜브로부터 돌출되거나 상기 주사침 튜브의 내부로 삽입되도록 상기 주사침을 이동시키는 주사침 조작기구;를 더 포함하고, 상기 주사침 조작기구는, 일 방향으로 연장되는 주사침 가이드부; 상기 주사침 튜브와 결합되고 상기 주사침 가이드부의 일단부인 제1 주사침 가이드부를 따라 이동 가능한 제1 파지부; 및 상기 주사침과 결합되고 상기 주사침 가이드부의 타단부인 제2 주사침 가이드부를 따라 이동 가능한 제2 파지부;를 포함하고, 상기 제1 제한 유닛은, 상기 제1 파지부를 상기 주사침 가이드부에 고정시키는 제1 스토퍼; 및 상기 제2 파지부가 사전에 결정된 위치보다 상기 제1 파지부에 가까워지는 것을 방지하는 제2 스토퍼;를 포함할 수 있다.
상기 제1 스토퍼는, 일 방향으로 관통 형성되는 제1 관통 홀 및 상기 제1 관통 홀과 교차되는 제1 교차 홀을 갖고 상기 제1 파지부와 일체로 형성되는 제1 하우징; 상기 제1 교차 홀을 따라 제1 방향 및 상기 제1 방향의 반대 방향인 제2 방향으로 왕복 운동 가능하게 구비되고 상기 제1 관통 홀과 연통 가능한 제1 연통 홀을 갖는 제1 코어; 및 상기 제1 코어에 상기 제2 방향으로 탄성력을 인가하는 제1 스프링;을 포함하고, 상기 제1 주사침 가이드부는 상기 제1 관통 홀과 상기 제1 연통 홀에 삽입될 수 있다.
상기 제1 주사침 가이드부에는 상기 주사침 가이드부의 연장방향을 따라 복수의 제1 홈이 형성되고, 상기 제1 코어는, 상기 제1 연통 홀로부터 돌출되고 상기 복수의 제1 홈 중 어느 하나에 삽입 가능한 제1 돌기 및 상기 제1 교차 홀의 외부로 노출되는 제1 노출부를 포함하고, 상기 제1 노출부에 상기 외력이 가해지면, 상기 제1 코어가 상기 외력에 의해 상기 제1 방향으로 운동되고, 상기 제1 돌기가 상기 복수의 제1 홈으로부터 인출되어, 상기 제1 파지부와 상기 제1 스토퍼가 상기 제1 주사침 가이드부를 따라 이동 가능하고, 상기 외력이 제거되면, 상기 제1 코어가 상기 제1 스프링에 의해 상기 제2 방향으로 운동되고, 상기 제1 돌기가 상기 복수의 제1 홈 중 어느 하나에 삽입되어, 상기 제1 파지부와 상기 제1 스토퍼가 상기 주사침 가이드부에 고정될 수 있다.
상기 제1 홈은, 상기 제1 돌기를 기준으로 상기 제2 파지부 측에서 상기 제1 돌기를 지지하는 제1 홈 제1 지지면; 및 상기 제1 돌기를 기준으로 상기 제1 홈 제1 지지면의 반대측에서 상기 제1 돌기를 지지하는 제1 홈 제2 지지면;을 포함하고, 상기 제1 홈 제1 지지면은 상기 주사침 가이드부의 연장방향에 수직되게 형성되고, 상기 제1 홈 제2 지지면은 상기 제2 파지부로부터 멀어질수록 상기 제1 돌기를 상기 제1 홈의 외부로 밀어내도록 상기 주사침 가이드부의 연장방향에 경사지게 형성될 수 있다.
상기 제2 스토퍼는, 일 방향으로 관통 형성되는 제2 관통 홀 및 상기 제2 관통 홀과 교차되는 제2 교차 홀을 갖고 상기 제1 파지부와 상기 제2 파지부 사이에 구비되는 제2 하우징; 상기 제2 교차 홀을 따라 제3 방향 및 상기 제3 방향의 반대 방향인 제4 방향으로 왕복 운동 가능하게 구비되고 상기 제2 관통 홀과 연통 가능한 제2 연통 홀을 갖는 제2 코어; 및 상기 제2 코어에 상기 제4 방향으로 탄성력을 인가하는 제2 스프링;을 포함하고, 상기 제2 주사침 가이드부는 상기 제2 관통 홀과 상기 제2 연통 홀에 삽입될 수 있다.
상기 제2 주사침 가이드부에는 상기 주사침 가이드부의 연장방향을 따라 복수의 제2 홈이 형성되고, 상기 제2 코어는, 상기 제2 연통 홀로부터 돌출되고 상기 복수의 제2 홈 중 어느 하나에 삽입 가능한 제2 돌기 및 상기 제2 교차 홀의 외부로 노출되는 제2 노출부를 포함하고, 상기 제2 노출부에 상기 외력이 가해지면, 상기 제2 코어가 상기 외력에 의해 상기 제3 방향으로 운동되고, 상기 제2 돌기가 상기 복수의 제2 홈으로부터 인출되어, 상기 제2 스토퍼가 상기 제2 주사침 가이드부를 따라 이동 가능하고, 상기 외력이 제거되면, 상기 제2 코어가 상기 제2 스프링에 의해 상기 제4 방향으로 운동되고, 상기 제2 돌기가 상기 복수의 제2 홈 중 어느 하나에 삽입되어, 상기 제2 스토퍼가 상기 주사침 가이드부에 고정될 수 있다.
상기 제2 파지부는 상기 제2 스토퍼와 별개로 상기 제2 주사침 가이드부를 따라 이동 가능하고, 상기 제2 파지부가 상기 제1 파지부 측으로 이동되다가 상기 제2 스토퍼에 의해 저지되어 사전에 결정된 위치보다 상기 제1 파지부에 가까워지는 것이 방지될 수 있다.
상기 제2 홈은, 상기 제2 돌기를 기준으로 상기 제1 파지부 측에서 상기 제2 돌기를 지지하는 제2 홈 제1 지지면; 및 상기 제2 돌기를 기준으로 상기 제2 홈 제1 지지면의 반대측에서 상기 제2 돌기를 지지하는 제2 홈 제2 지지면;을 포함하고, 상기 제2 홈 제1 지지면은 상기 주사침 가이드부의 연장방향에 수직되게 형성되고, 상기 제2 홈 제2 지지면은 상기 제1 파지부로부터 멀어질수록 상기 제2 돌기를 상기 제2 홈의 외부로 밀어내도록 상기 주사침 가이드부의 연장방향에 경사지게 형성될 수 있다.
상기 제3 제한 유닛은, 상기 나이프 튜브와 결합되고 일 방향으로 연장되는 나이프 가이드부; 및 상기 나이프와 결합되고 상기 나이프 가이드부를 따라 이동 가능하며 사전에 결정된 위치에 위치되면 상기 나이프 가이드부에 고정되는 제3 스토퍼;를 포함할 수 있다.
상기 제3 스토퍼는, 일 방향으로 관통 형성되는 제3 관통 홀 및 상기 제3 관통 홀과 교차되는 제3 교차 홀을 갖고 상기 나이프와 결합되는 제3 하우징; 상기 제3 교차 홀을 따라 제5 방향 및 상기 제5 방향의 반대 방향인 제6 방향으로 왕복 운동 가능하게 구비되고 상기 제3 관통 홀과 연통 가능한 제3 연통 홀을 갖는 제3 코어; 및 상기 제3 코어에 상기 제6 방향으로 탄성력을 인가하는 제3 스프링;을 포함하고, 상기 나이프 가이드부는 상기 제3 관통 홀과 상기 제3 연통 홀에 삽입될 수 있다.
상기 나이프 가이드부에는 상기 나이프 가이드부의 연장방향을 따라 복수의 제3 홈이 형성되고, 상기 제3 코어는, 상기 제3 연통 홀로부터 돌출되고 상기 복수의 제3 홈 중 어느 하나에 삽입 가능한 제3 돌기 및 상기 제3 교차 홀의 외부로 노출되는 제3 노출부를 포함하고, 상기 제3 노출부에 상기 외력이 가해지면, 상기 제3 코어가 상기 외력에 의해 상기 제5 방향으로 운동되고, 상기 제3 돌기가 상기 복수의 제3 홈으로부터 인출되어, 상기 제3 스토퍼가 상기 나이프 가이드부를 따라 이동 가능하고, 상기 외력이 제거되면, 상기 제3 코어가 상기 제3 스프링에 의해 상기 제6 방향으로 운동되고, 상기 제3 돌기가 상기 복수의 제3 홈 중 어느 하나에 삽입되어, 상기 제3 스토퍼가 상기 나이프 가이드부에 고정될 수 있다.
상기 제3 홈은, 상기 제3 돌기를 기준으로 상기 나이프 측에서 상기 제3 돌기를 지지하는 제3 홈 제1 지지면; 및 상기 제3 돌기를 기준으로 상기 제3 홈 제1 지지면의 반대측에서 상기 제3 돌기를 지지하는 제3 홈 제2 지지면;을 포함하고, 상기 제3 홈 제1 지지면은 상기 나이프 가이드부의 연장방향에 수직되게 형성되고, 상기 제3 홈 제2 지지면은 상기 나이프로부터 멀어질수록 상기 제3 돌기를 상기 제3 홈의 외부로 밀어내도록 상기 나이프 가이드부의 연장방향에 경사지게 형성될 수 있다.
상기 시린지는, 보어를 갖는 배럴(hollow barrel); 및 상기 보어를 따라 왕복 운동되는 플런저(plunger);를 포함하고, 상기 제2 제한 유닛은, 일 방향으로 관통 형성되는 제4 관통 홀 및 상기 제4 관통 홀과 교차되는 제4 교차홀을 갖는 제4 하우징; 상기 제4 교차 홀을 따라 제7 방향 및 상기 제7 방향의 반대 방향인 제8 방향으로 왕복 운동 가능하게 구비되고 상기 제4 관통 홀과 연통 가능한 제4 연통 홀을 갖는 제4 코어; 및 상기 제4 코어에 상기 제8 방향으로 탄성력을 인가하는 제4 스프링;을 포함하고, 상기 제4 관통 홀의 일단부는 상기 시린지와 연통되고, 상기 제4 관통 홀의 타단부는 상기 주사침과 연통될 수 있다.
상기 제4 코어는, 상기 제4 교차 홀의 외부로 노출되는 제4 노출부를 포함하고, 상기 제4 노출부에 상기 외력이 가해지면 상기 제4 코어가 상기 외력에 의해 상기 제7 방향으로 운동되고 상기 제4 연통 홀이 상기 제4 관통 홀과 연통되어 상기 시린지가 상기 제4 관통 홀 및 상기 제4 연통 홀을 통해 상기 주사침과 연통되고, 상기 외력이 제거되면 상기 제4 코어가 상기 제4 스프링에 의해 상기 제8 방향으로 운동되고 상기 제4 연통 홀이 상기 제4관통 홀과 차폐되어 상기 시린지와 상기 주사침 사이 연통이 차단될 수 있다.
본 발명에 의한 의료기기는, 내시경을 이용하여 체내로 삽입되는 세침장치와 절개장치를 포함하고, 상기 세침장치는, 주사침; 상기 주사침을 감싸는 주사침 튜브; 상기 주사침의 침단부가 상기 주사침 튜브로부터 돌출되는 길이를 제한하는 제1 제한 유닛; 조직 채취와 약물 주입을 위해 상기 주사침에 연결되는 시린지; 및 상기 주사침과 상기 시린지 사이 연결을 제한하는 제2 제한 유닛;을 포함하고, 상기 절개장치는, 나이프; 상기 나이프를 감싸는 나이프 튜브; 및 상기 나이프의 칼끝이 상기 나이프 튜브로부터 돌출되는 길이를 제한하는 제3 제한 유닛;을 포함하고, 상기 제1 제한 유닛, 상기 제2 제한 유닛 및 상기 제3 제한 유닛 중 적어도 하나는 시술자에 의해 외력이 가해지면 제한 기능이 해제되고 상기 외력이 제거되면 제한 기능이 복원되게 형성됨으로써, 조작을 간편하게 할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 의료기기를 도시한 계통도,
도 2는 도 1의 의료기기에서 세침장치의 주사침, 튜브, 주사침 조작기구 및 제1 제한 유닛을 도시한 사시도,
도 3은 도 2의 Ⅰ-Ⅰ선 단면도,
도 4는 도 3의 A부분 확대도,
도 5는 도 4의 제1 제한 유닛의 제한 기능이 해제된 상태를 도시한 단면도,
도 6은 도 1의 의료기기에서 세침장치의 시린지 및 제2 제한 유닛을 도시한 단면도,
도 7은 도 6의 제2 제한 유닛의 제한 기능이 해제된 상태를 도시한 단면도,
도 8은 도 1의 의료기기에서 절개장치 및 제3 제한 유닛을 도시한 사시도,
도 9는 도 8의 Ⅱ-Ⅱ선 단면도,
도 10은 도 9의 제3 제한 유닛의 제한 기능이 해제된 상태를 도시한 단면도이다.
이하, 본 발명에 의한 의료기기를 첨부된 도면을 참조하여 상세히 설명한다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 의료기기를 도시한 계통도이고, 도 2는 도 1의 의료기기에서 세침장치의 주사침, 튜브, 주사침 조작기구 및 제1 제한 유닛을 도시한 사시도이고, 도 3은 도 2의 Ⅰ-Ⅰ선 단면도이고, 도 4는 도 3의 A부분 확대도이고, 도 5는 도 4의 제1 제한 유닛의 제한 기능이 해제된 상태를 도시한 단면도이고, 도 6은 도 1의 의료기기에서 세침장치의 시린지 및 제2 제한 유닛을 도시한 단면도이고, 도 7은 도 6의 제2 제한 유닛의 제한 기능이 해제된 상태를 도시한 단면도이고, 도 8은 도 1의 의료기기에서 절개장치 및 제3 제한 유닛을 도시한 사시도이고, 도 9는 도 8의 Ⅱ-Ⅱ선 단면도이며, 도 10은 도 9의 제3 제한 유닛의 제한 기능이 해제된 상태를 도시한 단면도이다.
도 1을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 의료기기는 내시경을 이용하여 체내로 삽입되는 세침장치를 포함할 수 있다.
상기 세침장치는, 시술부위에 주입되기 위한 주사침(100), 상기 주사침(100)을 보호하도록 상기 주사침(100)을 감싸는 주사침 튜브(200), 상기 주사침(100)의 침단부(針端部)가 상기 주사침 튜브(200)로부터 돌출되거나 상기 주사침 튜브(200)의 내부로 삽입되도록 상기 주사침(100)을 이동시키는 주사침 조작기구(300), 상기 주사침(100)의 침단부가 상기 주사침 튜브(200)로부터 돌출되는 길이를 제한하는 제1 제한 유닛(400), 조직 채취와 약물 주입을 위해 상기 주사침(100)에 연결되는 시린지(syringe)(500) 및 상기 주사침(100)과 상기 시린지(500) 사이 연결을 제한하는 제2 제한 유닛(600)을 포함할 수 있다.
먼저, 도 2 내지 도 5를 참조하여, 본 실시예에 따른 주사침(100), 주사침 튜브(200), 주사침 조작기구(300) 및 제1 제한 유닛(400)을 설명한다.
즉, 상기 주사침(100)은 중공관으로 형성되고, 상기 주사침(100)의 침단부는 비스듬히 깎여 그 둘레의 일부가 곤두서게 형성될 수 있다.
그리고, 상기 침단부의 깎인 면에는 상기 주사침(100)의 내부와 외부를 연통시키는 주사공이 형성될 수 있다.
상기 주사침 튜브(200)는 상기 주사침 튜브(200)의 내경이 상기 주사침(100)의 외경보다 크거나 같은 중공관으로 형성될 수 있다.
그리고, 상기 주사침 튜브(200)는 그 주사침 튜브(200)의 일단부가 후술할 제1 파지부(320)에 결합되어, 상기 주사침(100)이 운동하더라도 상기 제1 파지부(320)에 대해 고정될 수 있다.
상기 주사침 조작기구(300)는, 일 방향으로 연장되는 주사침 가이드부(310), 상기 주사침 튜브(200)와 결합되고 상기 주사침 가이드부(310)의 일단부인 제1 주사침 가이드부(312)를 따라 이동 가능한 제1 파지부(320) 및 상기 주사침(100)과 결합되고 상기 주사침 가이드부(310)의 타단부인 제2 주사침 가이드부(314)를 따라 이동 가능한 제2 파지부(330)를 포함할 수 있다.
상기 주사침 가이드부(310)는, 상기 제1 파지부(320)의 이동을 안내하는 상기 제1 주사침 가이드부(312), 상기 제2 파지부(330)의 이동을 안내하는 상기 제2 주사침 가이드부(314) 및 상기 제1 주사침 가이드부(312)와 상기 제2 주사침 가이드부(314) 사이에 개재되는 단턱부(316)를 포함할 수 있다.
상기 제1 주사침 가이드부(312)는 상기 단턱부(316)로부터 일 방향으로 연장 형성되고, 상기 제1 파지부(320)에 삽입되며, 상기 제1 파지부(320)에 대해 상대 운동 가능하게 형성될 수 있다.
상기 제1 주사침 가이드부(312)의 외주면에는 후술할 제1 코어(414)의 제1 돌기(414b)가 삽입되는 제1 홈(G1)이 형성될 수 있다.
상기 제1 홈(G1)은 복수로 형성되고, 상기 복수의 제1 홈(G1)은 상기 제1 주사침 가이드부(312)의 연장방향을 따라 등간격으로 배열될 수 있다.
그리고, 상기 복수의 제1 홈(G1)은 각각 후술할 제1 돌기(414b)를 기준으로 상기 제2 파지부(330) 측에서 후술할 제1 돌기(414b)를 지지하는 제1 홈 제1 지지면(G11) 및 후술할 제1 돌기(414b)를 기준으로 상기 제1 홈 제1 지지면(G11)의 반대측에서 후술할 제1 돌기(414b)를 지지하는 제1 홈 제2 지지면(G12)을 포함할 수 있다.
상기 제1 홈 제1 지지면(G11)은 상기 제1 주사침 가이드부(312)의 연장방향에 수직되게 형성될 수 있다.
상기 제1 홈 제2 지지면(G12)은 상기 제1 주사침 가이드부(312)의 연장방향에 경사지게 형성될 수 있다. 즉, 상기 제1 홈 제2 지지면(G12)은 상기 제2 파지부(330)로부터 멀어질수록 후술할 제1 돌기(414b)를 상기 제1 홈(G1)의 외부로 밀어내게 형성될 수 있다.
상기 제2 주사침 가이드부(314)는 상기 단턱부(316)로부터 상기 제1 주사침 가이드부(312)의 연장방향에 반대방향으로 연장 형성되고, 상기 제2 파지부(330)에 삽입되며, 상기 제2 파지부(330)에 대해 상대 운동 가능하게 형성될 수 있다.
상기 제2 주사침 가이드부(314)의 외주면에는 후술할 제2 코어(424)의 제2 돌기(424b)가 삽입되는 제2 홈(G2)이 형성될 수 있다.
상기 제2 홈(G2)은 복수로 형성되고, 복수의 상기 제2 홈(G2)은 상기 제2 주사침 가이드부(314)의 연장방향을 따라 등간격으로 배열될 수 있다.
그리고, 상기 복수의 제2 홈(G2)은 각각 후술할 제2 돌기(424b)를 기준으로 상기 제1 파지부(320) 측에서 후술할 제2 돌기(424b)를 지지하는 제2 홈 제1 지지면(G21) 및 후술할 제2 돌기(424b)를 기준으로 상기 제2 홈 제1 지지면(G21)의 반대측에서 후술할 제2 돌기(424b)를 지지하는 제2 홈 제2 지지면(G22)을 포함할 수 있다.
상기 제2 홈 제1 지지면(G21)은 상기 제2 주사침 가이드부(314)의 연장방향에 수직되게 형성될 수 있다.
상기 제2 홈 제2 지지면(G22)은 상기 제2 주사침 가이드부(314)의 연장방향에 경사지게 형성될 수 있다. 즉, 상기 제2 홈 제2 지지면(G22)은 상기 제1 파지부(320)로부터 멀어질수록 후술할 제2 돌기(424b)를 상기 제2 홈(G2)의 외부로 밀어내게 형성될 수 있다.
상기 단턱부(316)는 그 단턱부(316)의 외경이 상기 제1 주사침 가이드부(312)의 외경과 상기 제2 주사침 가이드부(314)의 외경보다 크게 형성될 수 있다.
한편, 상기 주사침 가이드부(310)는 상기 주사침(100)이 상기 주사침 가이드부(310)(더욱 정확히는, 제1 주사침 가이드부(312), 단턱부(316) 및 제2 주사침 가이드부(314))의 내부를 관통하도록 중공관으로 형성될 수 있다.
상기 제1 파지부(320)는, 상기 제1 주사침 가이드부(312)에 대해 상대 운동 가능한 제1 핸들(322) 및 상기 제1 핸들(322)에 상기 주사침 튜브(200)를 고정하기 위한 주사침 튜브 지지부(324)를 포함할 수 있다.
상기 제1 핸들(322)은, 상기 제1 주사침 가이드부(312)가 상기 제1 핸들(322)에 삽입될 수 있도록, 일 방향으로 연장된 중공관으로 형성될 수 있다.
상기 주사침 튜브 지지부(324)는 상기 제1 핸들(322)의 단부에 체결되고, 상기 주사침 튜브(200)와 체결될 수 있다.
상기 제2 파지부(330)는, 상기 제2 주사침 가이드부(314)에 대해 상대 운동 가능한 제2 핸들(332) 및 상기 제2 핸들(332)에 상기 주사침(100)을 고정하기 위한 주사침 지지부(334)를 포함할 수 있다.
상기 제2 핸들(332)은, 상기 제2 주사침 가이드부(314)가 상기 제2 핸들(332)에 삽입될 수 있도록, 일 방향으로 연장된 중공관으로 형성될 수 있다.
상기 주사침 지지부(334)는 상기 제2 핸들(332)의 단부에 체결되고, 상기 주사침(100)과 체결될 수 있다.
그리고, 상기 주사침 지지부(334)는 상기 주사침(100)과 후술할 파이프(P)를 연통시키도록 형성될 수 있다.
상기 제1 제한 유닛(400)은, 상기 제1 파지부(320)를 상기 주사침 가이드부(310)에 고정시키는 제1 스토퍼(410) 및 상기 제2 파지부(330)가 사전에 결정된 위치보다 상기 제1 파지부(320)에 가까워지는 것을 방지하는 제2 스토퍼(420)를 포함할 수 있다.
상기 제1 스토퍼(410)는, 상기 제1 파지부(320)와 상기 단턱부(316) 사이에 개재되되 상기 제1 파지부(320)와 일체로 형성되는 제1 하우징(412), 상기 제1 하우징(412)의 내부에 왕복 운동 가능하게 형성되는 제1 코어(414) 및 상기 제1 코어(414)에 탄성력을 인가하는 제1 스프링(416)을 포함할 수 있다.
상기 제1 하우징(412)은, 일 방향으로 관통 형성되는 제1 관통 홀(412a) 및 상기 제1 관통 홀(412a)과 교차되는 제1 교차 홀(412b)을 포함할 수 있다.
상기 제1 코어(414)는 상기 제1 교차 홀(412b)을 따라 제1 방향 및 상기 제1 방향의 반대 방향인 제2 방향으로 왕복 운동 가능하게 형성될 수 있다.
그리고, 상기 제1 코어(414)는, 상기 제1 관통 홀(412a)과 연통 가능한 제1 연통 홀(414a), 상기 제1 연통 홀(414a)로부터 돌출되고 상기 복수의 제1 홈(G1) 중 어느 하나에 삽입 가능한 제1 돌기(414b) 및 상기 제1 교차 홀(412b)의 외부로 노출되는 제1 노출부(414c)를 포함할 수 있다.
상기 제1 스프링(416)은 상기 제1 코어(414)에 상기 제2 방향으로 탄성력을 인가하는 코일 스프링으로 형성될 수 있다.
여기서, 상기 제1 주사침 가이드부(312)가 상기 제1 관통 홀(412a)과 상기 제1 연통 홀(414a)에 삽입되는데, 이 상태에서 상기 제1 스토퍼(410)가 상기 제1 파지부(320)와 함께 상기 제1 주사침 가이드부(312)를 따라 이동 가능하도록, 그리고 상기 제1 코어(414)가 상기 제1 교차 홀(412b)을 따라 운동 가능하도록, 상기 제1 관통 홀(412a)은 내경이 상기 제1 주사침 가이드부(312)의 외경과 동등 수준인 대략 원형 홀로 형성되고, 상기 제1 연통 홀(414a)은 단축의 길이가 상기 제1 주사침 가이드부(312)의 외경과 동등 수준이고 장축의 길이가 상기 제1 주사침 가이드부(312)의 외경보다 큰 장공형 홀로 형성될 수 있다.
그리고, 상기 제1 돌기(414b)는 상기 제1 홈(G1)에 대응되게 형성될 수 있다.
상기 제2 스토퍼(420)는, 상기 단턱부(316)와 상기 제2 파지부(330) 사이에 개재되되 상기 제2 파지부(330)와 별체로 형성되는 제2 하우징(422), 상기 제2 하우징(422)의 내부에 왕복 운동 가능하게 형성되는 제2 코어(424) 및 상기 제2 코어(424)에 탄성력을 인가하는 제2 스프링(426)을 포함할 수 있다.
상기 제2 하우징(422)은, 일 방향으로 관통 형성되는 제2 관통 홀(422a) 및 상기 제2 관통 홀(422a)과 교차되는 제2 교차 홀(422b)을 포함할 수 있다.
상기 제2 코어(424)는 상기 제2 교차 홀(422b)을 따라 제3 방향 및 상기 제3 방향의 반대 방향인 제4 방향으로 왕복 운동 가능하게 형성될 수 있다.
그리고, 상기 제2 코어(424)는, 상기 제2 관통 홀(422a)과 연통 가능한 제2 연통 홀(424a), 상기 제2 연통 홀(424a)로부터 돌출되고 상기 복수의 제2 홈(G2) 중 어느 하나에 삽입 가능한 제2 돌기(424b) 및 상기 제2 교차 홀(422b)의 외부로 노출되는 제2 노출부(424c)를 포함할 수 있다.
상기 제2 스프링(426)은 상기 제2 코어(424)에 상기 제4 방향으로 탄성력을 인가하는 코일 스프링으로 형성될 수 있다.
여기서, 상기 제2 주사침 가이드부(314)가 상기 제2 관통 홀(422a)과 상기 제2 연통 홀(424a)에 삽입되는데, 이 상태에서 상기 제2 스토퍼(420)가 상기 제2 주사침 가이드부(314)를 따라 이동 가능하도록, 그리고 상기 제2 코어(424)가 상기 제2 교차 홀(422b)을 따라 운동 가능하도록, 상기 제2 관통 홀(422a)은 내경이 상기 제2 주사침 가이드부(314)의 외경과 동등 수준인 대략 원형 홀로 형성되고, 상기 제2 연통 홀(424a)은 단축의 길이가 상기 제2 주사침 가이드부(314)의 외경과 동등 수준이고 장축의 길이가 상기 제2 주사침 가이드부(314)의 외경보다 큰 장공형 홀로 형성될 수 있다.
그리고, 상기 제2 돌기(424b)는 상기 제2 홈(G2)에 대응되게 형성될 수 있다.
다음으로, 도 6 및 도 7을 참조하여, 본 실시예에 따른 시린지(500) 및 제2 제한 유닛(600)을 설명한다.
즉, 상기 시린지(500)는, 보어(512)를 갖는 배럴(hollow barrel)(510) 및 상기 보어(512)를 따라 왕복 운동되며 상기 배럴(510)과 함께 압축 및 흡입 공간(V)을 형성하는 플런저(520)(plunger)를 포함할 수 있다.
여기서, 상기 배럴(510)의 일 단부에는 상기 압축 및 흡입 공간(V)과 연통되는 배럴 공(514)이 형성되고, 상기 배럴 공(514)은 상기 제2 제한 유닛(600)에 의해 상기 주사침(100)으로부터 연장되는 파이프(P)와 연통되거나 연통이 차단될 수 있다.
상기 제2 제한 유닛(600)은, 상기 시린지(500)와 상기 파이프(P) 사이에 개재되는 제4 하우징(610), 상기 제4 하우징(610)의 내부에 왕복 운동 가능하게 형성되는 제4 코어(620) 및 상기 제4 코어(620)에 탄성력을 인가하는 제4 스프링(630)을 포함할 수 있다.
상기 제4 하우징(610)은, 일 방향으로 관통 형성되는 제4 관통 홀(612) 및 상기 제4 관통 홀(612)과 교차되는 제4 교차 홀(614)을 포함할 수 있다.
상기 제4 코어(620)는 상기 제4 교차 홀(614)을 따라 제7 방향 및 상기 제7 방향의 반대 방향인 제8 방향으로 왕복 운동 가능하게 형성될 수 있다.
그리고, 상기 제4 코어(620)는, 상기 제4 관통 홀(612)과 연통 가능한 제4 연통 홀(622) 및 상기 제4 교차 홀(614)의 외부로 노출되는 제4 노출부(624)를 포함할 수 있다.
상기 제4 스프링(630)은 상기 제4 코어(620)에 상기 제8 방향으로 탄성력을 인가하는 코일 스프링으로 형성될 수 있다.
여기서, 상기 제4 관통 홀(612)의 일단부(612a)는 상기 배럴 공(514)과 연통되고, 상기 제4 관통 홀(612)의 타단부(612b)는 상기 파이프(P)와 연통되며, 상기 제4 연통 홀(622)은 상기 제4 코어(620)가 상기 제7 방향으로 이동되면 상기 제4 관통 홀(612)의 일단부(612a) 및 상기 제4 관통 홀(612)의 타단부(612b)에 연통되고 상기 제4 코어(620)가 상기 제8 방향으로 이동되면 상기 제4 관통 홀(612)의 일단부(612a) 및 상기 제4 관통 홀(612)의 타단부(612b)와 차폐되게 형성될 수 있다.
한편, 도 1 및 도 8 내지 도 10을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 의료기기는 내시경을 이용하여 체내로 삽입되는 절개장치를 더 포함할 수 있다.
상기 절개장치는, 시술부위를 절개하기 위한 나이프(knife)(700), 상기 나이프(700)를 감싸는 나이프 튜브(800) 및 상기 나이프(700)의 칼끝이 상기 나이프 튜브(800)로부터 돌출되는 길이를 제한하는 제3 제한 유닛(900)을 포함할 수 있다.
상기 나이프(700)는 일 방향으로 연장 형성되고, 상기 나이프(700)의 일단부가 후술할 제3 스토퍼(920)에 결합되고, 상기 나이프(700)의 타단부에 시술부위를 절개하기 위한 절개부(이하, 칼끝)가 형성될 수 있다.
상기 나이프 튜브(800)는 중공관으로 형성되고, 상기 나이프 튜브(800)의 일단부가 후술할 나이프 가이드부(910)에 결합되고, 상기 나이프 튜브(800)의 타단부에 상기 칼끝이 출입되는 나이프 출입구가 형성될 수 있다.
상기 제3 제한 유닛(900)은, 상기 나이프 튜브(800)와 결합되고 일 방향으로 연장되는 나이프 가이드부(910) 및 상기 나이프(700)와 결합되고 상기 나이프 가이드부(910)를 따라 이동 가능하며 사전에 결정된 위치에 위치되면 상기 나이프 가이드부(910)에 고정되는 제3 스토퍼(920)를 포함할 수 있다.
상기 나이프 가이드부(910)는 내부에 상기 나이프(700)를 수용하는 관체로 형성되고, 상기 나이프 가이드부(910)의 내주면에는 후술할 제3 코어(924)의 제3 돌기(924b)가 삽입되는 제3 홈(G3)이 형성될 수 있다.
상기 제3 홈(G3)은 복수로 형성되고, 상기 복수의 제3 홈(G3)은 상기 나이프 가이드부(910)의 연장방향을 따라 등간격으로 배열될 수 있다.
그리고, 상기 복수의 제3 홈(G3)은 각각 후술할 제3 돌기(924b)를 기준으로 상기 나이프(700) 측에서 후술할 제3 돌기(924b)를 지지하는 제3 홈 제1 지지면(G31) 및 후술할 제3 돌기(924b)를 기준으로 상기 제3 홈 제1 지지면(G31)의 반대측에서 후술할 제3 돌기(924b)를 지지하는 제3 홈 제2 지지면(G32)을 포함할 수 있다.
상기 제3 홈 제1 지지면(G31)은 상기 나이프 가이드부(910)의 연장방향에 수직되게 형성될 수 있다.
상기 제3 홈 제2 지지면(G32)은 상기 나이프 가이드부(910)의 연장방향에 경사지게 형성될 수 있다. 즉, 상기 제3 홈 제2 지지면(G32)은 상기 나이프(700)로부터 멀어질수록 후술할 제3 돌기(924b)를 상기 제3 홈(G3)의 외부로 밀어내게 형성될 수 있다.
상기 제3 스토퍼(920)는, 상기 나이프(700)와 체결되는 제3 하우징(922), 상기 제3 하우징(922)의 내부에 왕복 운동 가능하게 형성되는 제3 코어(924) 및 상기 제3 코어(924)에 탄성력을 인가하는 제3 스프링(926)을 포함할 수 있다.
상기 제3 하우징(922)은, 일 방향으로 관통 형성되는 제3 관통 홀(922a) 및 상기 제3 관통 홀(922a)과 교차되는 제3 교차 홀(922b)을 포함할 수 있다.
상기 제3 코어(924)는 상기 제3 교차 홀(922b)을 따라 제5 방향 및 상기 제5 방향의 반대 방향인 제6 방향으로 왕복 운동 가능하게 형성될 수 있다.
그리고, 상기 제3 코어(924)는, 상기 제3 관통 홀(922a)과 연통 가능한 제3 연통 홀(924a), 상기 제3 연통 홀(924a)로부터 돌출되고 상기 복수의 제3 홈(G3) 중 어느 하나에 삽입 가능한 제3 돌기(924b) 및 상기 제3 교차 홀(922b)의 외부로 노출되는 제3 노출부(924c)를 포함할 수 있다.
상기 제3 스프링(926)은 상기 제3 코어(924)에 상기 제6 방향으로 탄성력을 인가하는 코일 스프링으로 형성될 수 있다.
여기서, 상기 나이프 가이드부(910)가 상기 제3 관통 홀(922a)과 상기 제3 연통 홀(924a)에 삽입되는데, 이 상태에서 상기 제3 스토퍼(920)가 상기 나이프 가이드부(910)를 따라 이동 가능하도록, 그리고 상기 제3 코어(924)가 상기 제3 교차 홀(922b)을 따라 운동 가능하도록, 상기 제3 관통 홀(922a)은 상기 나이프 가이드부(910)에 대응되는 형상 및 크기로 형성되고, 상기 제3 연통 홀(924a)은 장공으로 형성될 수 있다.
그리고, 상기 제3 돌기(924b)는 상기 제3 홈(G3)에 대응되게 형성될 수 있다.
이하, 본 실시예에 따른 의료기기의 작용효과에 대해 설명한다.
즉, 본 실시예에 따른 의료기기는 내시경의 유도 하에 시술부위에 주입되어 조직 체취, 약물 주입 및 시술부위 절개를 할 수 있다.
구체적으로, 상기 세침장치는 상기 제1 파지부(320)와 상기 제2 파지부(330)가 이격되어 상기 주사침(100)이 상기 주사침 튜브(200)의 내부로 삽입된 상태로 구비될 수 있다.
그리고, 상기 주사침(100)이 삽입되어 있는 상기 주사침 튜브(200)가 상기 내시경의 내부를 관통하여 그 주사침 튜브(200)의 단부가 시술부위에 대향될 수 있다.
그리고, 상기 제1 파지부(320)가 시술자의 한 손에 파지되어 고정된 상태로 상기 제2 파지부(330)가 시술자의 다른 손에 파지되어 상기 제2 스토퍼(420)에 제지될 때까지 상기 제1 파지부(320) 측으로 이동될 수 있다. 이에 따라, 상기 제2 파지부(330)와 함께 운동되는 상기 주사침(100)은 상기 주사침(100)의 침단부가 상기 주사침 튜브(200)의 단부로부터 돌출되고, 시술부위에 주입될 수 있다.
여기서, 상기 주사침(100)의 돌출 길이는 상기 주사침 가이드부(310)에 대한 상기 제1 스토퍼(410)의 위치와 상기 제2 스토퍼(420)의 위치에 따라 조절될 수 있다.
구체적으로, 도 4 및 도 5를 참조하면, 상기 제1 스토퍼(410)의 위치는 상기 제1 코어(414)의 제1 돌기(414b)가 상기 복수의 제1 홈(G1) 중 어디에 삽입되느냐에 따라 결정될 수 있다. 즉, 시술자에 의한 외력이 상기 제1 노출부(414c)에 가해지면, 상기 제1 코어(414)가 상기 제1 방향으로 운동되고, 상기 제1 돌기(414b)가 상기 복수의 제1 홈(G1)으로부터 인출될 수 있다. 이 상태에서 상기 제1 스토퍼(410)는 상기 제1 주사침 가이드부(312)를 따라 이동될 수 있다. 상기 제1 스토퍼(410)가 상기 제1 주사침 가이드부(312) 상에서 원하는 위치에 위치된 후 상기 제1 노출부(414c)에 인가되던 외력이 제거되면, 상기 제1 스프링(416)에 의해 상기 제1 코어(414)가 상기 제2 방향으로 운동되고, 상기 제1 돌기(414b)가 상기 복수의 제1 홈(G1) 중 하나에 삽입됨으로써, 상기 제1 스토퍼(410)가 상기 제1 주사침 가이드부(312)에 고정될 수 있다.
그리고, 상기 제2 스토퍼(420)의 위치는 상기 제2 코어(424)의 제2 돌기(424b)가 상기 복수의 제2 홈(G2) 중 어디에 삽입되느냐에 따라 결정될 수 있다. 즉, 시술자에 의한 외력이 상기 제2 노출부(424c)에 가해지면, 상기 제2 코어(424)가 상기 제3 방향으로 운동되고, 상기 제2 돌기(424b)가 상기 복수의 제2 홈(G2)으로부터 인출될 수 있다. 이 상태에서 상기 제2 스토퍼(420)는 상기 제2 주사침 가이드부(314)를 따라 이동될 수 있다. 상기 제2 스토퍼(420)가 상기 제2 주사침 가이드부(314) 상에서 원하는 위치에 위치된 후 상기 제2 노출부(424c)에 인가되던 외력이 제거되면, 상기 제2 스프링(426)에 의해 상기 제2 코어(424)가 상기 제4 방향으로 운동되고, 상기 제2 돌기(424b)가 상기 복수의 제2 홈(G2) 중 하나에 삽입됨으로써, 상기 제2 스토퍼(420)가 상기 제2 주사침 가이드부(314)에 고정될 수 있다.
그런데, 상기 제1 스토퍼(410)가 상기 제1 주사침 가이드부(312) 상 어느 한 위치에 고정되어 있는 상태에서, 상기 제2 스토퍼(420)가 상기 제2 주사침 가이드부(314) 상에서 상기 단턱부(316)에 인접하게 위치될수록, 상기 제2 파지부(330)의 스트로크가 증가되고, 상기 제2 파지부(330)와 함께 운동되는 상기 주사침(100)의 스트로크가 증가되어, 상기 주사침(100)의 돌출 길이가 증가될 수 있다.
그리고, 상기 제2 스토퍼(420)가 상기 제2 주사침 가이드부(314) 상 어느 한 위치에 고정되어 있는 상태에서, 즉 상기 주사침(100)의 스트로크가 정해진 상태에서, 상기 제1 스토퍼(410)가 상기 제1 주사침 가이드부(312) 상에서 상기 단턱부(316)에 인접하게 위치될수록, 상기 제1 스토퍼(410)와 함께 운동되는 상기 주사침 튜브(200)가 상기 단턱부(316)에 인접하게 위치되어, 상기 주사침(100)의 돌출 길이가 증가될 수 있다.
한편, 상기 주사침(100)이 시술부위에 주입된 상태에서, 상기 주사침(100)에 상기 시린지(500)(더욱 정확히는, 파이프(P))가 연결되어, 조직 채취나 약물 주입이 이루어질 수 있다. 즉, 상기 플런저(520)가 후진되어, 상기 실리지의 압축 및 흡입 공간(V)에 음압이 인가되면, 시술부위로부터 상기 주사침(100), 상기 파이프(P), 상기 제3 스토퍼(920) 및 상기 배럴 공(514)을 통해 조직이 흡입되고, 흡입된 조직은 상기 시린지(500)의 압축 및 흡입 공간(V)에 저장될 수 있다. 또는, 상기 플런저(520)가 전진되어, 상기 시린지(500)의 압축 및 흡입 공간(V)에 양압이 인가되면, 상기 시린지(500)의 압축 및 흡입 공간(V)에 충진되어 있던 약물이 상기 배럴 공(514), 상기 제3 스토퍼(920), 상기 파이프(P) 및 상기 주사침(100)을 통해 시술부위에 주입될 수 있다.
여기서, 상기 시린지(500)에 의한 흡입량 및 주입량은 상기 제2 제한 유닛(600)에 의해 조절될 수 있다.
구체적으로, 도 6 및 도 7을 참조하면, 시술자에 의한 외력이 상기 제4 노출부(624)에 가해지면, 상기 제4 코어(620)가 상기 제7 방향으로 운동되고, 상기 제4 연통 홀(622)이 상기 제4 관통 홀(612)의 일단부(612a) 및 상기 제4 관통 홀(612)의 타단부(612b)와 연통될 수 있다. 즉, 상기 제4 관통 홀(612)의 일단부(612a)와 상기 제4 관통 홀(612)의 타단부(612b)가 상기 제4 연통 홀(622)을 통해 서로 연통될 수 있다. 이에 따라, 상기 시린지(500)의 압축 및 흡입 공간(V)이 상기 배럴 공(514), 상기 제4 관통 홀(612)의 일단부(612a), 상기 제4 연통 홀(622), 상기 제4 관통 홀(612)의 타단부(612b), 상기 파이프(P)를 통해 상기 주사침(100)과 연통되고, 흡입량 및 주입량이 증가될 수 있다.
반면, 상기 제4 노출부(624)에 인가되던 외력이 제거되면, 상기 제4 스프링(630)에 의해 상기 제4 코어(620)가 상기 제8 방향으로 운동되고, 상기 제4 연통 홀(622)이 상기 제4 관통 홀(612)의 일단부(612a) 및 상기 제4 관통 홀(612)의 타단부(612b)와 차폐될 수 있다. 즉, 상기 제4 관통 홀(612)의 일단부(612a)와 상기 제4 관통 홀(612)의 타단부(612b) 사이 연통이 상기 제4 코어(620)에 의해 차단될 수 있다. 이에 따라, 상기 시린지(500)의 압축 및 흡입 공간(V)은 상기 주사침(100)과 더 이상 연통되지 않고, 흡입량 및 주입량이 감소될 수 있다.
한편, 상기 절개장치는 상기 나이프(700)의 칼끝이 상기 나이프 튜브(800)로부터 돌출된 상태에서 상기 내시경을 통해 체내로 삽입되어 시술부위를 절개할 수 있다.
여기서, 상기 나이프(700)의 돌출 길이는 상기 나이프 가이드부(910)에 대한 상기 제3 스토퍼(920)의 위치에 따라 조절될 수 있다.
구체적으로, 도 9 및 도 10을 참조하면, 상기 제3 스토퍼(920)의 위치는 상기 제3 코어(924)의 제3 돌기(924b)가 상기 복수의 제3 홈(G3) 중 어디에 삽입되느냐에 따라 결정될 수 있다. 즉, 시술자에 의한 외력이 상기 제3 노출부(924c)에 가해지면, 상기 제3 코어(924)가 상기 제5 방향으로 운동되고, 상기 제3 돌기(924b)가 상기 복수의 제3 홈(G3)으로부터 인출될 수 있다. 이 상태에서 상기 제3 스토퍼(920)는 상기 나이프 가이드부(910)를 따라 이동될 수 있다. 상기 제3 스토퍼(920)가 상기 나이프 가이드부(910) 상에서 원하는 위치에 위치된 후 상기 제3 노출부(924c)에 인가되던 외력이 제거되면, 상기 제3 스프링(926)에 의해 상기 제3 코어(924)가 상기 제6 방향으로 운동되고, 상기 제3 돌기(924b)가 상기 복수의 제3 홈(G3) 중 하나에 삽입됨으로써, 상기 제3 스토퍼(920)가 상기 나이프 가이드부(910)에 고정될 수 있다.
그런데, 상기 나이프 튜브(800)가 상기 나이프 가이드부(910)에 고정되어 있는 상태에서, 상기 제3 스토퍼(920)가 상기 나이프 가이드부(910) 상에서 상기 나이프 튜브(800)에 인접하게 위치될수록, 상기 나이프(700)가 상기 제3 스토퍼(920)와 함께 운동되며, 상기 나이프(700)의 돌출 길이가 증가될 수 있다.
여기서, 본 실시예에 따른 의료기기는, 상기 제1 제한 유닛(400), 상기 제2 제한 유닛(600) 및 상기 제3 제한 유닛(900)이 시술자에 의해 외력이 가해지면 제한 기능이 해제되고 상기 외력이 제거되면 제한 기능이 복원되게 형성됨으로써, 간편하고 안전한 조작을 가능케 한다.
즉, 상기 주사침(100)의 돌출 길이를 조절하는 상기 제1 제한 유닛(400)의 상기 제1 스토퍼(410)는 시술자가 손가락으로 상기 제1 노출부(414c)를 누르면 상기 제1 스토퍼(410)의 이동이 가능하고 시술자가 상기 제1 노출부(414c)를 누르던 손가락을 떼면 상기 제1 스토퍼(410)가 상기 제1 스프링(416)에 의해 자동으로 고정되도록 형성됨에 따라, 시술자가 상기 제1 파지부(320) 또는 상기 제1 하우징(412)을 파지한 손의 손가락 하나(예를 들어, 엄지 손가락)만을 이용하여 상기 제1 스토퍼(410)를 용이하게 조작할 수 있다. 그리고, 상기 제1 스토퍼(410)의 조작 시 상기 세침장치가 흔들리는 것을 억제할 수 있다. 즉, 본 실시예와 달리 제1 노출부(414c)를 당겼다가 놓는 방식으로 형성될 경우에는, 제1 파지부(320)와 제1 하우징(412)으로부터 손을 뗀 후 그 손의 적어도 두 개의 손가락으로 제1 노출부(414c)를 잡아당겼다가 놓아야 하는데, 제1 노출부(414c)를 잡아당겼다 놓을 때 제1 파지부(320)와 제1 하우징(412)이 시술자의 손에 지지되지 못하므로, 세침장치가 흔들려 자칫 주사침 튜브(200)가 빠지거나 시술부위 주변에 상해를 입힐 수 있다. 하지만, 본 실시예의 경우, 손가락 하나로 상기 제1 노출부(414c)를 눌렀다가 뗄 때 다른 손가락들로 상기 제1 파지부(320) 또는 상기 제1 하우징(412)을 지지하고 있으므로, 세침장치가 흔들리는 것이 억제될 수 있다.
그리고, 상기 제1 제한 유닛(400)의 상기 제2 스토퍼(420) 역시 시술자가 손가락으로 상기 제2 노출부(424c)를 누르면 상기 제2 스토퍼(420)의 이동이 가능하고 시술자가 상기 제2 노출부(424c)를 누르던 손가락을 떼면 상기 제2 스토퍼(420)가 상기 제2 스프링(426)에 의해 자동으로 고정되도록 형성됨에 따라, 시술자가 상기 제2 파지부(330) 또는 상기 제2 하우징(422)을 파지한 손의 손가락 하나만을 이용하여 상기 제2 스토퍼(420)를 용이하게 조작할 수 있다. 그리고, 상기 제2 스토퍼(420)의 조작 시 상기 세침장치가 흔들리는 것을 억제할 수 있다. 즉, 손가락 하나로 상기 제2 노출부(424c)를 눌렀다가 뗄 때 다른 손가락들로 상기 제2 파지부(330) 또는 상기 제2 하우징(422)을 지지하고 있으므로, 세침장치가 흔들리는 것이 억제될 수 있다.
그리고, 상기 시린지(500)에 의한 흡입량 및 주입량을 조절하는 상기 제2 제한 유닛(600) 역시 시술자가 손가락으로 상기 제4 노출부(624)를 누르면 상기 시린지(500)가 상기 주사침(100)과 연통되고 시술자가 상기 제4 노출부(624)를 누르던 손가락을 떼면 상기 제4 스프링(630)에 의해 자동으로 상기 시린지(500)와 상기 주사침(100) 사이 연통이 차단되도록 형성됨에 따라, 시술자가 상기 제4 하우징(610) 또는 상기 배럴(510)을 파지한 손의 손가락 하나만을 이용하여 상기 제2 제한 유닛(600)을 용이하게 조작할 수 있다. 그리고, 상기 제2 제한 유닛(600)의 조작 시 상기 시린지가 흔들리는 것을 억제할 수 있다. 즉, 손가락 하나로 상기 제4 노출부(624)를 눌렀다가 뗄 때 다른 손가락들로 상기 제4 하우징(610) 또는 상기 배럴(510)을 지지하고 있으므로, 상기 시린지(500)가 흔들리는 것이 억제될 수 있다.
그리고, 상기 나이프(700)의 돌출 길이를 조절하는 상기 제3 제한 유닛(900)의 상기 제3 스토퍼(920) 역시 시술자가 손가락으로 상기 제3 노출부(924c)를 누르면 상기 제3 스토퍼(920)의 이동이 가능하고 시술자가 상기 제3 노출부(924c)를 누르던 손가락을 떼면 상기 제3 스토퍼(920)가 상기 제3 스프링(926)에 의해 자동으로 고정되도록 형성됨에 따라, 시술자가 상기 제3 하우징(922)을 파지한 손의 손가락 하나만을 이용하여 상기 제3 스토퍼(920)를 용이하게 조작할 수 있다. 그리고, 상기 제3 스토퍼(920)의 조작 시 상기 절개장치가 흔들리는 것을 억제할 수 있다. 즉, 손가락 하나로 상기 제3 노출부(924c)를 눌렀다가 뗄 때 다른 손가락들로 상기 제3 하우징(922)을 지지하고 있으므로, 절개장치가 흔들리는 것이 억제될 수 있다.
한편, 상기 제1 제한 유닛(400)의 경우, 상기 제1 스토퍼(410)의 제1 홈(G1)과 상기 제2 스토퍼(420)의 제2 홈(G2)은 상기 제1 돌기(414b)와 상기 제2 돌기(424b)가 각각 상기 제1 홈(G1)과 상기 제2 홈(G2)에 삽입된 상태에서 상기 제1 스토퍼(410)와 상기 제2 스토퍼(420)가 서로 가까워지는 방향으로는 이동되기 어렵고 서로 멀어지는 방향으로는 이동되기 쉽게 형성됨으로써, 더욱 간편하고 안전하게 상기 주사침(100)의 돌출 길이를 조절할 수 있다.
구체적으로, 상기 제1 홈 제1 지지면(G11)이 상기 제1 주사침 가이드부(312)의 연장방향에 수직되게 형성됨에 따라, 상기 제1 스토퍼(410)가 상기 제2 스토퍼(420) 측으로 힘을 받더라도 상기 제1 홈 제1 지지면(G11)이 상기 제1 돌기(414b)를 강하게 저지하여 상기 제1 스토퍼(410)가 사전에 결정된 위치보다 상기 제2 스토퍼(420) 측으로 이동되는 것이 방지될 수 있다. 그리고, 상기 제2 홈 제2 지지면(G22)이 상기 제2 주사침 가이드부(314)의 연장방향에 수직되게 형성됨에 따라, 상기 제2 스토퍼(420)가 상기 제1 스토퍼(410) 측으로 힘을 받더라도 상기 제2 홈 제1 지지면(G21)이 상기 제2 돌기(424b)를 강하게 저지하여 상기 제2 스토퍼(420)가 사전에 결정된 위치보다 상기 제1 스토퍼(410) 측으로 이동되는 것이 방지될 수 있다. 이에 의하여, 자칫 상기 주사침(100)이 상기 주사침 튜브(200)로부터 사전에 결정된 값보다 더 돌출되어 조직에 손상을 가하는 것이 방지될 수 있다.
반면, 상기 제1 홈 제2 지지면(G12)이 상기 제1 주사침 가이드부(312)의 연장방향에 경사지게 형성됨에 따라, 상기 제1 스토퍼(410)가 상기 제2 스토퍼(420)로부터 멀이지는 방향으로 힘을 받으면 상기 제1 홈 제2 지지면(G12)이 상기 제1 돌기(414b)를 상기 제1 홈(G1)의 외부로 밀어내므로, 상기 제1 스토퍼(410)를 상기 제2 스토퍼(420)로부터 멀어지는 방향으로 이동시키는 것이 훨씬 수월해질 수 있다. 즉, 시술자가 상기 제1 버튼부를 살짝 누르거나 심지어 누르지 않고 상기 제1 스토퍼(410)를 상기 제2 스토퍼(420)로부터 멀어지는 방향으로 당기는 것만으로도 상기 제1 스토퍼(410)를 상기 제2 스토퍼(420)로부터 멀어지는 방향으로 손쉽게 이동시킬 수 있다. 그리고, 상기 제2 홈 제1 지지면(G21)이 상기 제2 주사침 가이드부(314)의 연장방향에 경사지게 형성됨에 따라, 상기 제2 스토퍼(420)가 상기 제1 스토퍼(410)로부터 멀어지는 방향으로 힘을 받으면 상기 제2 홈 제2 지지면(G22)이 상기 제2 돌기(424b)를 상기 제2 홈(G2)의 외부로 밀어내므로, 상기 제2 스토퍼(420)를 상기 제1 스토퍼(410)로부터 멀어지는 방향으로 이동시키는 것이 훨씬 수월해질 수 있다. 즉, 시술자가 상기 제2 버튼부를 살짝 누르거나 심지어 누르지 않고 상기 제2 스토퍼(420)를 상기 제1 스토퍼(410)로부터 멀어지는 방향으로 당기는 것만으로도 상기 제2 스토퍼(420)를 상기 제1 스토퍼(410)로부터 멀어지는 방향으로 손쉽게 이동시킬 수 있다. 여기서, 상기 제1 스토퍼(410)와 상기 제2 스토퍼(420)가 서로 멀어지는 방향으로 이동될 경우 상기 주사침(100)의 돌출 길이는 감소되므로, 상기 주사침(100)이 조직에 손상을 가할 위험이 없어, 상기 제1 스토퍼(410)와 상기 제2 스토퍼(420)가 서로 멀어지는 방향으로 쉽게 이동되도록 형성되더라도 문제가 발생되지 않는다.
한편, 상기 제3 제한 유닛(900)의 경우, 상기 제1 제한 유닛(400)과 유사하게, 상기 제3 스토퍼(920)의 제3 홈(G3)은 상기 제3 돌기(924b)가 상기 제3 홈(G3)에 삽입된 상태에서 상기 제3 스토퍼(920)가 상기 나이프(700) 측으로 이동되기 어렵고 상기 제3 스토퍼(920)를 기준으로 상기 나이프(700)의 반대측(이하, 나이프(700)의 반대방향)으로는 이동되기 쉽게 형성됨으로써, 더욱 간편하고 안전하게 상기 나이프(700)의 돌출 길이를 조절할 수 있다.
구체적으로, 상기 제3 홈 제1 지지면(G31)이 상기 나이프 가이드부(910)의 연장방향에 수직되게 형성됨에 따라, 상기 제3 스토퍼(920)가 상기 나이프(700) 측으로 힘을 받더라도 상기 제3 홈 제1 지지면(G31)이 상기 제3 돌기(924b)를 강하게 저지하여 상기 제3 스토퍼(920)가 사전에 결정된 위치보다 상기 나이프(700) 측으로 이동되는 것이 방지될 수 있다. 이에 의하여, 자칫 상기 나이프(700)가 상기 나이프 튜브(800)로부터 사전에 결정된 값보다 더 돌출되어 조직에 손상을 가하는 것이 방지될 수 있다.
반면, 상기 제3 홈 제2 지지면(G32)이 상기 나이프 가이드부(910)의 연장방향에 경사지게 형성됨에 따라, 상기 제3 스토퍼(920)가 상기 나이프(700)의 반대 방향으로 힘을 받으면 상기 제3 홈 제2 지지면(G32)이 상기 제3 돌기(924b)를 상기 제3 홈(G3)의 외부로 밀어내므로, 상기 제3 스토퍼(920)를 상기 나이프(700)의 반대 방향으로 이동시키는 것이 훨씬 수월해질 수 있다. 즉, 시술자가 상기 제3 버튼부를 살짝 누르거나 심지어 누르지 않고 상기 제3 스토퍼(920)를 상기 나이프(700)의 반대 방향으로 당기는 것만으로도 상기 제3 스토퍼(920)를 상기 나이프(700)의 반대 방향으로 손쉽게 이동시킬 수 있다. 여기서, 상기 제3 스토퍼(920)가 상기 나이프(700)의 반대 방향으로 이동될 경우 상기 나이프(700)의 돌출 길이는 감소되므로, 상기 나이프(700)가 조직에 손상을 가할 위험이 없어, 상기 제3 스토퍼(920)가 상기 나이프(700)의 반대 방향으로 쉽게 이동되도록 형성되더라도 문제가 발생되지 않는다.
본 발명은, 내시경을 이용하여 체내로 삽입되어 조직 체취, 약물 주입 등의 시술을 할 수 있도록 한 의료기기를 제공한다.

Claims (15)

  1. 내시경을 이용하여 체내로 삽입되는 세침장치와 절개장치를 포함하고,
    상기 세침장치는,
    시술부위에 주입되기 위한 주사침(100);
    상기 주사침(100)을 감싸는 주사침 튜브(200);
    상기 주사침(100)의 침단부가 상기 주사침 튜브(200)로부터 돌출되는 길이를 제한하는 제1 제한 유닛(400);
    조직 채취와 약물 주입을 위해 상기 주사침(100)에 연결되는 시린지(syringe)(500); 및
    상기 주사침(100)과 상기 시린지(500) 사이 연결을 제한하는 제2 제한 유닛(600);을 포함하고,
    상기 절개장치는,
    시술부위를 절개하기 위한 나이프(knife)(700);
    상기 나이프(700)를 감싸는 나이프 튜브(800); 및
    상기 나이프(700)의 칼끝이 상기 나이프 튜브(800)로부터 돌출되는 길이를 제한하는 제3 제한 유닛(900);을 포함하고,
    상기 제1 제한 유닛(400), 상기 제2 제한 유닛(600) 및 상기 제3 제한 유닛(900) 중 적어도 하나는 시술자에 의해 외력이 가해지면 제한 기능이 해제되고 상기 외력이 제거되면 제한 기능이 복원되게 형성되는 의료기기.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 세침장치는, 상기 주사침(100)의 침단부가 상기 주사침 튜브(200)로부터 돌출되거나 상기 주사침 튜브(200)의 내부로 삽입되도록 상기 주사침(100)을 이동시키는 주사침 조작기구(300);를 더 포함하고,
    상기 주사침 조작기구(300)는,
    일 방향으로 연장되는 주사침 가이드부(310);
    상기 주사침 튜브(200)와 결합되고 상기 주사침 가이드부(310)의 일단부인 제1 주사침 가이드부(312)를 따라 이동 가능한 제1 파지부(320); 및
    상기 주사침(100)과 결합되고 상기 주사침 가이드부(310)의 타단부인 제2 주사침 가이드부(314)를 따라 이동 가능한 제2 파지부(330);를 포함하고,
    상기 제1 제한 유닛(400)은,
    상기 제1 파지부(320)를 상기 주사침 가이드부(310)에 고정시키는 제1 스토퍼(410); 및
    상기 제2 파지부(330)가 사전에 결정된 위치보다 상기 제1 파지부(320)에 가까워지는 것을 방지하는 제2 스토퍼(420);를 포함하는 의료기기.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 제1 스토퍼(410)는,
    일 방향으로 관통 형성되는 제1 관통 홀(412a) 및 상기 제1 관통 홀(412a)과 교차되는 제1 교차 홀(412b)을 갖고 상기 제1 파지부(320)와 일체로 형성되는 제1 하우징(412);
    상기 제1 교차 홀(412b)을 따라 제1 방향 및 상기 제1 방향의 반대 방향인 제2 방향으로 왕복 운동 가능하게 구비되고 상기 제1 관통 홀(412a)과 연통 가능한 제1 연통 홀(414a)을 갖는 제1 코어(414); 및
    상기 제1 코어(414)에 상기 제2 방향으로 탄성력을 인가하는 제1 스프링(416);을 포함하고,
    상기 제1 주사침 가이드부(312)는 상기 제1 관통 홀(412a)과 상기 제1 연통 홀(414a)에 삽입되는 의료기기.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 제1 주사침 가이드부(312)에는 상기 주사침 가이드부(310)의 연장방향을 따라 복수의 제1 홈(G1)이 형성되고,
    상기 제1 코어(414)는, 상기 제1 연통 홀(414a)로부터 돌출되고 상기 복수의 제1 홈(G1) 중 어느 하나에 삽입 가능한 제1 돌기(414b) 및 상기 제1 교차 홀(412b)의 외부로 노출되는 제1 노출부(414c)를 포함하고,
    상기 제1 노출부(414c)에 상기 외력이 가해지면, 상기 제1 코어(414)가 상기 외력에 의해 상기 제1 방향으로 운동되고, 상기 제1 돌기(414b)가 상기 복수의 제1 홈(G1)으로부터 인출되어, 상기 제1 파지부(320)와 상기 제1 스토퍼(410)가 상기 제1 주사침 가이드부(312)를 따라 이동 가능하고,
    상기 외력이 제거되면, 상기 제1 코어(414)가 상기 제1 스프링(416)에 의해 상기 제2 방향으로 운동되고, 상기 제1 돌기(414b)가 상기 복수의 제1 홈(G1) 중 어느 하나에 삽입되어, 상기 제1 파지부(320)와 상기 제1 스토퍼(410)가 상기 주사침 가이드부(310)에 고정되는 것을 특징으로 하는 의료기기.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 제1 홈(G1)은,
    상기 제1 돌기(414b)를 기준으로 상기 제2 파지부(330) 측에서 상기 제1 돌기(414b)를 지지하는 제1 홈 제1 지지면(G11); 및
    상기 제1 돌기(414b)를 기준으로 상기 제1 홈 제1 지지면(G11)의 반대측에서 상기 제1 돌기(414b)를 지지하는 제1 홈 제2 지지면(G12);을 포함하고,
    상기 제1 홈 제1 지지면(G11)은 상기 주사침 가이드부(310)의 연장방향에 수직되게 형성되고,
    상기 제1 홈 제2 지지면(G12)은 상기 제2 파지부(330)로부터 멀어질수록 상기 제1 돌기(414b)를 상기 제1 홈(G1)의 외부로 밀어내도록 상기 주사침 가이드부(310)의 연장방향에 경사지게 형성되는 의료기기.
  6. 제2항에 있어서,
    상기 제2 스토퍼(420)는,
    일 방향으로 관통 형성되는 제2 관통 홀(422a) 및 상기 제2 관통 홀(422a)과 교차되는 제2 교차 홀(422b)을 갖고 상기 제1 파지부(320)와 상기 제2 파지부(330) 사이에 구비되는 제2 하우징(422);
    상기 제2 교차 홀(422b)을 따라 제3 방향 및 상기 제3 방향의 반대 방향인 제4 방향으로 왕복 운동 가능하게 구비되고 상기 제2 관통 홀(422a)과 연통 가능한 제2 연통 홀(424a)을 갖는 제2 코어(424); 및
    상기 제2 코어(424)에 상기 제4 방향으로 탄성력을 인가하는 제2 스프링(426);을 포함하고,
    상기 제2 주사침 가이드부(314)는 상기 제2 관통 홀(422a)과 상기 제2 연통 홀(424a)에 삽입되는 의료기기.
  7. 제6항에 있어서,
    상기 제2 주사침 가이드부(314)에는 상기 주사침 가이드부(310)의 연장방향을 따라 복수의 제2 홈(G2)이 형성되고,
    상기 제2 코어(424)는, 상기 제2 연통 홀(424a)로부터 돌출되고 상기 복수의 제2 홈(G2) 중 어느 하나에 삽입 가능한 제2 돌기(424b) 및 상기 제2 교차 홀(422b)의 외부로 노출되는 제2 노출부(424c)를 포함하고,
    상기 제2 노출부(424c)에 상기 외력이 가해지면, 상기 제2 코어(424)가 상기 외력에 의해 상기 제3 방향으로 운동되고, 상기 제2 돌기(424b)가 상기 복수의 제2 홈(G2)으로부터 인출되어, 상기 제2 스토퍼(420)가 상기 제2 주사침 가이드부(314)를 따라 이동 가능하고,
    상기 외력이 제거되면, 상기 제2 코어(424)가 상기 제2 스프링(426)에 의해 상기 제4 방향으로 운동되고, 상기 제2 돌기(424b)가 상기 복수의 제2 홈(G2) 중 어느 하나에 삽입되어, 상기 제2 스토퍼(420)가 상기 주사침 가이드부(310)에 고정되는 것을 특징으로 하는 의료기기.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 제2 파지부(330)는 상기 제2 스토퍼(420)와 별개로 상기 제2 주사침 가이드부(314)를 따라 이동 가능하고,
    상기 제2 파지부(330)가 상기 제1 파지부(320) 측으로 이동되다가 상기 제2 스토퍼(420)에 의해 저지되어 사전에 결정된 위치보다 상기 제1 파지부(320)에 가까워지는 것이 방지되는 것을 특징으로 하는 의료기기.
  9. 제7항에 있어서,
    상기 제2 홈(G2)은,
    상기 제2 돌기(424b)를 기준으로 상기 제1 파지부(320) 측에서 상기 제2 돌기(424b)를 지지하는 제2 홈 제1 지지면(G21); 및
    상기 제2 돌기(424b)를 기준으로 상기 제2 홈 제1 지지면(G21)의 반대측에서 상기 제2 돌기(424b)를 지지하는 제2 홈 제2 지지면(G22);을 포함하고,
    상기 제2 홈 제1 지지면(G21)은 상기 주사침 가이드부(310)의 연장방향에 수직되게 형성되고,
    상기 제2 홈 제2 지지면(G22)은 상기 제1 파지부(320)로부터 멀어질수록 상기 제2 돌기(424b)를 상기 제2 홈(G2)의 외부로 밀어내도록 상기 주사침 가이드부(310)의 연장방향에 경사지게 형성되는 의료기기.
  10. 제1항에 있어서,
    상기 제3 제한 유닛(900)은,
    상기 나이프 튜브(800)와 결합되고 일 방향으로 연장되는 나이프 가이드부(910); 및
    상기 나이프(700)와 결합되고 상기 나이프 가이드부(910)를 따라 이동 가능하며 사전에 결정된 위치에 위치되면 상기 나이프 가이드부(910)에 고정되는 제3 스토퍼(920);를 포함하는 의료기기.
  11. 제10항에 있어서,
    상기 제3 스토퍼(920)는,
    일 방향으로 관통 형성되는 제3 관통 홀(922a) 및 상기 제3 관통 홀(922a)과 교차되는 제3 교차 홀(922b)을 갖고 상기 나이프(700)와 결합되는 제3 하우징(922);
    상기 제3 교차 홀(922b)을 따라 제5 방향 및 상기 제5 방향의 반대 방향인 제6 방향으로 왕복 운동 가능하게 구비되고 상기 제3 관통 홀(922a)과 연통 가능한 제3 연통 홀(924a)을 갖는 제3 코어(924); 및
    상기 제3 코어(924)에 상기 제6 방향으로 탄성력을 인가하는 제3 스프링(926);을 포함하고,
    상기 나이프 가이드부(910)는 상기 제3 관통 홀(922a)과 상기 제3 연통 홀(924a)에 삽입되는 의료기기.
  12. 제11항에 있어서,
    상기 나이프 가이드부(910)에는 상기 나이프 가이드부(910)의 연장방향을 따라 복수의 제3 홈(G3)이 형성되고,
    상기 제3 코어(924)는, 상기 제3 연통 홀(924a)로부터 돌출되고 상기 복수의 제3 홈(G3) 중 어느 하나에 삽입 가능한 제3 돌기(924b) 및 상기 제3 교차 홀(922b)의 외부로 노출되는 제3 노출부(924c)를 포함하고,
    상기 제3 노출부(924c)에 상기 외력이 가해지면, 상기 제3 코어(924)가 상기 외력에 의해 상기 제5 방향으로 운동되고, 상기 제3 돌기(924b)가 상기 복수의 제3 홈(G3)으로부터 인출되어, 상기 제3 스토퍼(920)가 상기 나이프 가이드부(910)를 따라 이동 가능하고,
    상기 외력이 제거되면, 상기 제3 코어(924)가 상기 제3 스프링(926)에 의해 상기 제6 방향으로 운동되고, 상기 제3 돌기(924b)가 상기 복수의 제3 홈(G3) 중 어느 하나에 삽입되어, 상기 제3 스토퍼(920)가 상기 나이프 가이드부(910)에 고정되는 것을 특징으로 하는 의료기기.
  13. 제12항에 있어서,
    상기 제3 홈(G3)은,
    상기 제3 돌기(924b)를 기준으로 상기 나이프(700) 측에서 상기 제3 돌기(924b)를 지지하는 제3 홈 제1 지지면(G31); 및
    상기 제3 돌기(924b)를 기준으로 상기 제3 홈 제1 지지면(G31)의 반대측에서 상기 제3 돌기(924b)를 지지하는 제3 홈 제2 지지면(G32);을 포함하고,
    상기 제3 홈 제1 지지면(G31)은 상기 나이프 가이드부(910)의 연장방향에 수직되게 형성되고,
    상기 제3 홈 제2 지지면(G32)은 상기 나이프(700)로부터 멀어질수록 상기 제3 돌기(924b)를 상기 제3 홈(G3)의 외부로 밀어내도록 상기 나이프 가이드부(910)의 연장방향에 경사지게 형성되는 의료기기.
  14. 제1항에 있어서,
    상기 시린지(500)는,
    보어(512)를 갖는 배럴(hollow barrel)(510); 및
    상기 보어(512)를 따라 왕복 운동되는 플런저(520)(plunger);를 포함하고,
    상기 제2 제한 유닛(600)은,
    일 방향으로 관통 형성되는 제4 관통 홀(612) 및 상기 제4 관통 홀(612)과 교차되는 제4 교차 홀(614)을 갖는 제4 하우징(610);
    상기 제4 교차 홀(614)을 따라 제7 방향 및 상기 제7 방향의 반대 방향인 제8 방향으로 왕복 운동 가능하게 구비되고 상기 제4 관통 홀(612)과 연통 가능한 제4 연통 홀(622)을 갖는 제4 코어(620); 및
    상기 제4 코어(620)에 상기 제8 방향으로 탄성력을 인가하는 제4 스프링(630);을 포함하고,
    상기 제4 관통 홀(612)의 일단부(612a)는 상기 시린지(500)와 연통되고,
    상기 제4 관통 홀(612)의 타단부(612b)는 상기 주사침(100)과 연통되는 의료기기.
  15. 제14항에 있어서,
    상기 제4 코어(620)는, 상기 제4 교차 홀(614)의 외부로 노출되는 제4 노출부(624)를 포함하고,
    상기 제4 노출부(624)에 상기 외력이 가해지면, 상기 제4 코어(620)가 상기 외력에 의해 상기 제7 방향으로 운동되고, 상기 제4 연통 홀(622)이 상기 제4 관통 홀(612)과 연통되어, 상기 시린지(500)가 상기 제4 관통 홀(612) 및 상기 제4 연통 홀(622)을 통해 상기 주사침(100)과 연통되고,
    상기 외력이 제거되면, 상기 제4 코어(620)가 상기 제4 스프링(630)에 의해 상기 제8 방향으로 운동되고, 상기 제4 연통 홀(622)이 상기 제4관통 홀과 차폐되어, 상기 시린지(500)과 상기 주사침(100) 사이 연통이 차단되는 것을 특징으로 하는 의료기기.
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