WO2020256388A2 - 1회용 안전 주사바늘 및 이를 포함하는 주사 장치 - Google Patents

1회용 안전 주사바늘 및 이를 포함하는 주사 장치 Download PDF

Info

Publication number
WO2020256388A2
WO2020256388A2 PCT/KR2020/007807 KR2020007807W WO2020256388A2 WO 2020256388 A2 WO2020256388 A2 WO 2020256388A2 KR 2020007807 W KR2020007807 W KR 2020007807W WO 2020256388 A2 WO2020256388 A2 WO 2020256388A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
needle
safety
locking
disposable safety
housing
Prior art date
Application number
PCT/KR2020/007807
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO2020256388A3 (ko
Inventor
노욱래
Original Assignee
노욱래
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 노욱래 filed Critical 노욱래
Priority to EP20827923.2A priority Critical patent/EP3984578A4/en
Priority to US17/618,975 priority patent/US20220370727A1/en
Priority to CN202080047540.9A priority patent/CN114080252A/zh
Publication of WO2020256388A2 publication Critical patent/WO2020256388A2/ko
Publication of WO2020256388A3 publication Critical patent/WO2020256388A3/ko

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
    • A61M5/3205—Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
    • A61M5/321—Means for protection against accidental injuries by used needles
    • A61M5/3243—Means for protection against accidental injuries by used needles being axially-extensible, e.g. protective sleeves coaxially slidable on the syringe barrel
    • A61M5/326—Fully automatic sleeve extension, i.e. in which triggering of the sleeve does not require a deliberate action by the user
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
    • A61M5/3202—Devices for protection of the needle before use, e.g. caps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/002—Packages specially adapted therefor, e.g. for syringes or needles, kits for diabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
    • A61M5/3205—Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
    • A61M5/321—Means for protection against accidental injuries by used needles
    • A61M5/3243—Means for protection against accidental injuries by used needles being axially-extensible, e.g. protective sleeves coaxially slidable on the syringe barrel
    • A61M5/3245—Constructional features thereof, e.g. to improve manipulation or functioning
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
    • A61M5/3205—Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
    • A61M5/321—Means for protection against accidental injuries by used needles
    • A61M5/3243—Means for protection against accidental injuries by used needles being axially-extensible, e.g. protective sleeves coaxially slidable on the syringe barrel
    • A61M5/3257—Semi-automatic sleeve extension, i.e. in which triggering of the sleeve extension requires a deliberate action by the user, e.g. manual release of spring-biased extension means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/50—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests having means for preventing re-use, or for indicating if defective, used, tampered with or unsterile
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/50—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests having means for preventing re-use, or for indicating if defective, used, tampered with or unsterile
    • A61M5/5086—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests having means for preventing re-use, or for indicating if defective, used, tampered with or unsterile for indicating if defective, used, tampered with or unsterile
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
    • A61M5/3205—Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
    • A61M5/321—Means for protection against accidental injuries by used needles
    • A61M2005/3212—Blunting means for the sharp end of the needle
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
    • A61M5/3205—Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
    • A61M5/321—Means for protection against accidental injuries by used needles
    • A61M5/3243—Means for protection against accidental injuries by used needles being axially-extensible, e.g. protective sleeves coaxially slidable on the syringe barrel
    • A61M5/3245—Constructional features thereof, e.g. to improve manipulation or functioning
    • A61M2005/3247—Means to impede repositioning of protection sleeve from needle covering to needle uncovering position
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
    • A61M5/3205—Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
    • A61M5/321—Means for protection against accidental injuries by used needles
    • A61M5/3243—Means for protection against accidental injuries by used needles being axially-extensible, e.g. protective sleeves coaxially slidable on the syringe barrel
    • A61M5/3257—Semi-automatic sleeve extension, i.e. in which triggering of the sleeve extension requires a deliberate action by the user, e.g. manual release of spring-biased extension means
    • A61M2005/3258—Semi-automatic sleeve extension, i.e. in which triggering of the sleeve extension requires a deliberate action by the user, e.g. manual release of spring-biased extension means being compressible or compressed along the needle
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
    • A61M5/3205—Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
    • A61M5/321—Means for protection against accidental injuries by used needles
    • A61M5/3243—Means for protection against accidental injuries by used needles being axially-extensible, e.g. protective sleeves coaxially slidable on the syringe barrel
    • A61M5/326—Fully automatic sleeve extension, i.e. in which triggering of the sleeve does not require a deliberate action by the user
    • A61M2005/3267—Biased sleeves where the needle is uncovered by insertion of the needle into a patient's body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/27—General characteristics of the apparatus preventing use
    • A61M2205/273—General characteristics of the apparatus preventing use preventing reuse, e.g. of disposables

Definitions

  • the present invention relates to a disposable safety injection needle and an injection device including the same, a disposable safety injection needle capable of preventing in advance a safety accident that may cause injury to the needle and reuse, and an injection device including the same.
  • Syringes are medical devices used to administer drugs or fluids into the body, or to collect blood, and are mainly used for the treatment of diseases.
  • a syringe is composed of an outer casing to remove or inject liquid by creating a vacuum state, a cylindrical pusher that moves up and down in the outer casing, and a metal needle that is pitted at an angle and connected to a needle insertion hole formed in the casing.
  • the disposable needle has a problem in that the needle is exposed to the outside even after use, and a third person is infected by the needle with blood from the patient.
  • Patent Publication No. 10-2018-0108773 (hereinafter, Document 1)
  • Patent Publication No. 10-0879498 (hereinafter, Document 2)
  • Patent Publication No. 10- There are 1852329 (hereinafter, Document 3) and Registered Patent Publication No. 10-1858456 (hereinafter, Document 4).
  • Document 1 relates to a safety needle that includes a needle base, a needle, and a safety cap to prevent the needle from being exposed when carrying or using the safety needle, as a safety needle, and a used or unused needle can be easily recognized.
  • the safety needle of Document 1 has a structure in which the needle protrudes out of the needle cap by rotational force, compression, and repulsion force by a spiral elastic member surrounding the outer peripheral surface of the needle connection segment formed in the annular space, as shown in FIG. 1.
  • the above structure has a problem that even if a small force is applied to the safety needle from the outside, the needle easily protrudes out of the needle cap due to the spiral elastic member, and the external cap is necessarily included, so that convenience and efficiency cannot be provided to the user.
  • the safety needle of Document 1 has a problem in that it can be reused because the user can arbitrarily manipulate the guide block due to the spiral elastic member.
  • Document 2 is a safety needle assembly, in which a spring placed in the housing sends the shield toward the distal end so that the shield covers the needle, and the locking part provided inside the housing also moves simultaneously with the shield during injection, and the pointed end of the needle cannula It relates to a safety needle assembly that automatically locks the shield in this hidden position.
  • the protruding needle slides toward a position where the pointed front surface of the locking protrusion is formed between the flat surface of the upper lip and the blocking surface of the lower lip. Since it is formed in a complex structure to be locked, there is a problem that it does not provide convenience to the user.
  • Document 3 is a safety device for a pre-filled syringe and an injection device, which is applied to a safety device for a pre-filled syringe applied to avoid accidental needle sticking and injury before, during and after injection of a drug or drug contained in the pre-filled syringe.
  • a safety device for a pre-filled syringe applied to avoid accidental needle sticking and injury before, during and after injection of a drug or drug contained in the pre-filled syringe.
  • the safety device for a prefilled syringe of Document 3 includes a hollow support for holding the prefilled syringe, a hollow needle shield slidable with respect to the support, and a guiding means for guiding the movement of the needle shield with respect to the support, as shown in FIG. Although included, the guide pin is difficult to move smoothly within the support, which may injure the user's body.
  • the flexible arm and the guide pin are made of elastic plastic material, so if a sufficient thickness is not formed, the flexible arm is broken and the needle cannot be retracted and protrudes by the needle. Infectious problems can occur.
  • Document 4 is a needle shield for a safety device, a safety device and an injection device, which is a needle shield for a safety device applied to avoid accidental needle sticking before, during and after injection of a drug or drug stored in a pre-filled syringe, It relates to safety devices and injection devices.
  • the needle shield for the safety device of Document 4 is drawn in the needle shield to the inside of the support so that the needle protrudes, and after use, the needle shield protrudes to the outside of the support by a spring, so that the needle is inserted. Later, when the needle shield cannot be fixed and a force is applied to the spring, the needle protrudes and the user is infected by the needle.
  • the present invention solves the problems of the above background art, and prevents the user from secondary infection by the contaminated needle even without the injection needle protective cap because the contaminated needle does not protrude from the safety holder after use of the disposable safety needle.
  • the purpose is to prevent the user from secondary infection by the contaminated needle even without the injection needle protective cap because the contaminated needle does not protrude from the safety holder after use of the disposable safety needle.
  • an object of the present invention is to provide a function of preventing reuse, which cannot be reused, by simply configuring the safety holder unit to not be lowered again by the fixing unit after being lowered and raised by the elastic unit.
  • an object of the present invention is to be able to visually determine whether or not a disposable safety injection needle has been used.
  • the disposable safety injection needle of the present invention includes an upper portion 10 to which the elastic member 40 is fixedly coupled, and the needle member 50 is inserted and fixed; Doedoe coupled to one end of the upper (10), coupled to one end of the lower (20) and lower (20) including one or more locking portions (240), the locking protrusion (320) includes a safety portion (30) is included, the safety portion After (30) is inserted into the lower portion (20) in the upper (10) direction and the elastic member (40) is compressed, the locking protrusion (320) of the safety unit (30) by the force that the elastic member (40) is tensioned It is characterized in that it is coupled to one or more locking portions 240 and cannot be reused.
  • the upper portion 10 includes a first housing 110 formed by opening one end and the other end; A first flat portion 130 formed in a plane inside the first housing 110, and a first support portion 140 and a second support portion 150 are formed to protrude from one side of the first flat portion 130 To do.
  • the first support portion 140 is fixedly coupled to the elastic member 40, the second support portion 150 is characterized in that the needle member 50 is inserted and fixed.
  • the lower portion 20 is coupled to one end of the first housing 110 and includes a second housing 210 formed as a hollow cylinder, and at least one locking portion 240 at an outer circumferential edge of the second housing 210 It is characterized by being.
  • the safety part 30 is coupled to one end of the second housing 210, and a third housing 310 formed as a hollow cylinder, and a locking protrusion 320 protruding from one end of the third housing 310. To do.
  • the second support part 150 is formed by having one end and the other end open, and is formed such that a diameter decreases from one end to the other end direction.
  • the locking part 240 includes a locking check unit 241 formed around the outer circumference of the second housing 210 to check whether a disposable safety injection needle is used; A third support portion 242 protruding from one side of the locking portion 241; The third support part 242 is formed at one end and protrudes in the second housing 210 in the inward direction, and the locking protrusion of the safety part 30 by the compressive force of the locking protrusion 243 and the elastic member 40 having a slope It characterized in that it comprises a locking groove (244) in which a groove is formed between the locking check portion 241 and the third support portion 242 to be fixed (320).
  • the present invention is characterized in that a removable sealing part 60 is further included in the disposable safety needle to prevent contamination of the sterilized disposable safety needle.
  • the disposable safety needle according to the present invention has the effect of preventing the user from injuries and secondary infection by the contaminated needle even without the needle protection cap because the contaminated needle does not protrude from the safety holder after use.
  • the present invention has the effect of not damaging tissues such as blood vessels more than necessary because the safety holder unit is simply configured not to be lowered again by the fixing unit after being lowered and raised by the elastic unit.
  • the present invention has the advantage of being able to visually determine whether or not to use a disposable safety injection needle.
  • the present invention has an effect that can be used by simply combining a disposable safety injection needle with a syringe or an automatic syringe.
  • 1 to 4 relates to a document that is a background art of the present invention.
  • Figure 5 is a perspective view of a disposable safety injection needle according to the present invention.
  • Figure 6 is an exploded perspective view of a disposable safety injection needle according to the present invention.
  • FIG. 8 is a perspective view of an upper portion according to the present invention in a rear direction
  • FIG. 9 is a top front view according to the present invention.
  • FIG. 10 is a bottom perspective view according to the present invention.
  • FIG. 11 is a perspective view of a safety unit according to the present invention.
  • FIG. 12 is a cross-sectional view before use of a disposable safety injection needle according to the present invention.
  • FIG. 13 is a cross-sectional view in use of a disposable safety injection needle according to the present invention.
  • FIG. 14 is a cross-sectional view after use of a disposable safety injection needle according to the present invention.
  • 15 is a perspective view of another type of disposable safety injection needle according to the present invention.
  • 16 is a perspective view of an injection device to which a disposable safety injection needle is combined according to the present invention.
  • sealing portion 60: sealing portion, 61: first sealing portion, 62: second sealing portion
  • the present invention is not limited to the embodiments disclosed herein and may be embodied in other forms.
  • the embodiments disclosed herein are provided so that the idea of the present invention can be sufficiently transmitted to those of ordinary skill in the technical field to which the present invention belongs, and all transformations included in the technical spirit and scope of the present invention It should be understood to include equivalents or substitutes.
  • the disposable safety injection needle (1) can be made of metal and synthetic resin, largely the upper (10), the lower (20), the safety part (30), the elastic member 40 and the needle member 50 ).
  • the upper 10, the lower 20 and the safety part 30 may be made of synthetic resin, preferably polyvinyl chloride (PVC), polyethylene (PE), polypropylene (PP), but It is not limited to this.
  • PVC polyvinyl chloride
  • PE polyethylene
  • PP polypropylene
  • the polyvinyl chloride is non-toxic, has excellent weather resistance and chemical stability.
  • the polyethylene does not discolor even when exposed to sunlight for a long time, is a relatively safe material, and has good heat resistance and durability.
  • the polypropylene Compared to polyethylene, the polypropylene has excellent transparency, tensile strength, heat resistance, chemical resistance, etc., and has an advantage of being harmless to the human body.
  • the needle member 50 may be made of plastic or metal.
  • the needle member 50 is made of plastic, it has the advantage of not being separated from within the blood vessel when Ringer is administered even if the patient moves because it is elastic and bent.
  • the needle member 50 when the needle member 50 is made of metal, it is best to be made of stainless steel. Stainless steel does not generate heavy metals or harmful substances, and has excellent durability and heat resistance.
  • the elastic member 40 is made of metal, and may be made of the same material as the needle member 50.
  • the upper portion 10 has a first coupling portion 170 at the other end of the first housing 110 formed by opening one end and the other end to be coupled to the injection device 2 as shown in FIGS. 6 to 9. Is formed.
  • the first housing 110 As a thread is formed inside the other end of the first housing 110, it is closely coupled to the injection device 2 and is sealed between the disposable safety needle 1 and the injection device 2, so that the drug is not It has the advantage of not leaking.
  • a first flat portion 130 formed in a plane at the inner center of the first housing 110 is included, and a first support portion 140 and a second support portion are formed on one side of the first flat portion 130. 150) is formed protruding.
  • the first support 140 is formed in a shape of a cross when viewed from the front, and the elastic member 40 may be fixed.
  • the diameter of the first support 140 is preferably formed equal to the inner diameter of the elastic member 40. This prevents the elastic member 40 from being separated from the first support part 140 by the tensile and compressive force of the elastic member 40, so that the failure rate of the disposable safety injection needle 1 is minimized.
  • the tensile and compressive force of the elastic member 40 is transmitted as it is to the safety unit 30, so that it is impossible to reuse the disposable safety needle 1 after use.
  • the second support part 150 may be formed as a hollow cylinder, and the needle member 50 may be inserted and fixed.
  • the needle member 50 is preferably formed so as to be exposed to the outside from the second support portion 150 as it is formed by penetrating through the second support portion 150 as in FIGS. 7 and 8.
  • a first hole 160 at one end of the second support unit 150 and a second hole 180 at the other end are included.
  • the second support part 150 is formed such that the inner diameter of the second support part 150 becomes narrower from the first hole 160 to the second hole 180.
  • the diameter of the inner diameter of the first hole 160 is larger than the outer diameter of the needle member 50, and the diameter of the inner diameter of the second hole 180 may be formed equal to the outer diameter of the needle member 50. .
  • the needle member 50 is drawn into the second support 150 while the needle member 50 The tip of the body becomes dull and loses its function as a needle.
  • the needle member 50 may not be fixed to the second support unit 150 and thus a medical accident may occur. .
  • the needle member 50 does not lose its function as a needle, and is inserted and fixed from the first hole 160 to the second hole 180 in order to prevent medical accidents.
  • a first guide part 120 and a first guide protrusion 121 are included at the outer circumferential edge of the first housing 110 so that when the disposable safety injection needle 1 is combined with the injection device 2, it slides. Can be prevented.
  • the first guide portion 120 is formed at an outer circumferential edge of the other end of the first housing 110, and the first guide protrusion 121 is disposed on one side of the first guide portion 120 at equal intervals. It can be formed protruding.
  • the lower portion 20 is coupled to one end of the first housing 110, as shown in FIGS. 6 and 10, the second housing 210 formed as a hollow cylinder, and the outer circumference of the second housing 210 One or more locking portions 240 are formed at the edges.
  • the second housing 210 has a third coupling portion 230 at one end and a second coupling portion 220 protruding at the other end.
  • the second coupling part 220 is connected to one end of the first housing 110 inward.
  • the third coupling part 230 is connected to the other end of the safety part 30, which will be described later.
  • the locking part 240 has a locking confirmation part 241, a third supporting part 242, a locking protrusion 243, and a locking groove 244.
  • the locking part 241 is formed to be formed like a window around the outer periphery of the second housing 210, so that the use of the disposable safety injection needle 1 can be visually confirmed.
  • the third support part 242 is formed to protrude horizontally with the second housing 210 on one side of the locking part 241. This is because the outer circumference of the locking protrusion 320 of the safety unit 30 inserted into the second housing 210 comes into contact with the inner surface of the third support unit 242, so that the safety unit 30 along the inner surface of the third support unit 242 It is possible to vertically move up and down so that it does not deviate to the jam confirmation unit 241.
  • the locking protrusion 243 is formed at one end of the third support part 242 and protrudes in the second housing 210 to form an inclined surface.
  • the locking protrusion 243 is initially in contact with the outer surface of the locking protrusion 320 of the safety unit 30 and the inner protruding surface of the locking protrusion 243, so that a disposable safety injection needle 1 It is possible to prevent in advance from being fixed by moving the locking protrusion 320 in the direction of the locking groove 244 by an external force applied before use.
  • the locking protrusion 320 descending to the locking groove 244 is formed in a structure that cannot be re-raised by being caught on the protruding surface of the locking protrusion 243, so that the disposable safety injection needle 1 cannot be forcibly reused. It has the advantage of preventing injury and infection.
  • the locking groove 244 is formed with a groove between the other side of the locking confirmation unit 241 and one end of the third support unit 242, so that the safety unit is compressed and tensioned by the elastic member 40.
  • the locking protrusion 320 of 30 is engaged and fixed.
  • one or more locking portions 240 may be formed at equal intervals on the outer circumferential edge of the second housing 210.
  • three locking portions 240 may be formed at equal intervals at one end of the second housing 210 at an outer circumferential edge, but the present invention is not limited thereto.
  • a plurality of locking portions 240 are formed at equal intervals on the outer circumference of the second housing 210, so that the balance of the safety portion 30 and the fine force of the free length (free field) of the elastic member 40 are initially There is an advantage of preventing the safety part 30 from falling in the direction of the locking groove 244 by enduring.
  • a plurality of locking portions 240 are formed at equal intervals on the outer circumference of the second housing 210 so that the safety portions 30 are inserted in a balanced state, so that the elastic member 40 is compressed and then stretched.
  • the safety portion 30 is inserted in an unbalanced state so that the locking protrusions 320 cannot exceed the locking projections 243.
  • Injury or infection may be caused by a third-party needle.
  • the safety part 30 is coupled to one end of the second housing 210, as shown in FIGS. 6 and 11, and has a locking protrusion at one end of the third housing 310 and the third housing 310 formed as hollow cylinders ( 320) is formed protruding.
  • the third housing 310 has a third hole 330 formed at one end and a locking protrusion 320 protruding at the other end of the third housing 310.
  • the needle member 50 is wrapped inside the third housing 310, the needle member 50 is not exposed before the use of the disposable safety needle 1, thereby preventing injury due to the needle. have.
  • the locking protrusion 320 is connected to one end of the second housing 210 inward, and the second housing has a structure in which the outer surface of the locking protrusion 320 and the inner surface of the second housing 210 are caught. It prevents the safety unit 30 from being separated from (210).
  • the inner surface of the locking protrusion 320 is coupled with the elastic member 40 so that the vertical movement of the safety unit 30 is possible, so that the needle member 50 is hidden and exposed. Can be prevented.
  • the locking protrusion 320 when the outer surface of the locking protrusion 320 is fixed by engaging the locking groove 244, the locking protrusion 320 cannot be re-raised, so that the disposable safety needle 1 cannot be reused, thus reusing medical care. Accidents can be prevented.
  • the third hole 330 is a hole formed at one end of the third housing 310 so that the needle member 50 is exposed from the third housing 310 when the disposable safety injection needle 1 is used.
  • the elastic member 40 has one end of the elastic member 40 coupled to the outer surface of the first support 140, and the other end of the elastic member 40 on the inner surface of the locking protrusion 320. Combined, the safety part 30 vertically moves up and down by the elastic force that is compressed and tensioned, thereby forming a structure in which the needle member 50 can be hidden and exposed.
  • the elastic member 40 may use a spring that is elastically deformed by an applied force, and preferably a compression spring, but is not limited thereto.
  • the compression spring is a spring that resists a force to be compressed. That is, by using a compression spring, after the safety part 30 is inserted into the lower part 20 in the direction of the upper 10 by compression, the locking protrusion 320 of the safety part 30 by tension of the elastic member 40 ) May be combined with one or more locking portions 240 to form a structure that cannot be reused.
  • the needle member 50 is a metal rod that is obliquely depressed and penetrates the second support 150, that is, an injection needle.
  • the needle member 50 may have an outer diameter diameter of 0.2 to 1.7 mm, but is not limited thereto as it may vary depending on the intended use.
  • the diameter of the outer diameter of the needle member 50 is less than 0.2mm, when using the disposable safety injection needle 1, pain inflicted to the patient is reduced, but it is difficult to inject drugs. In particular, it is more difficult to inject drugs with high viscosity.
  • the diameter of the outer diameter of the needle member 50 may be divided and formed according to the intended use.
  • the outer diameter diameter of the needle member 50 is formed to be 0.56 ⁇ 1.6mm, and when used for intramuscular injection, the outer diameter diameter of the needle member 50 can be formed to be 0.6 ⁇ 0.86mm. have.
  • the outer diameter diameter of the needle member 50 when used for subcutaneous injection, is formed to be 0.25-0.5mm, and when used for intradermal injection, the outer diameter diameter of the needle member 50 may be formed to be 0.4 to 0.5mm. have.
  • a method of using the disposable safety injection needle 1 formed in the configuration described above can be operated as in FIGS. 12 to 14.
  • the first step is before the use of the disposable safety injection needle 1, and the outer surface of the locking protrusion 320 of the safety unit 30 for vertical movement up and down is on the inner protruding surface of the plurality of locking protrusions 243. They are in contact.
  • the first step is to surround the needle member 50 exposed to the outside from the second support unit 150 inside the third housing 310, so that the needle member 50 is not exposed to the outside of the safety unit 30 Damage can be prevented from occurring.
  • the second step is in use of the disposable safety injection needle 1, and the safety part 30 is inserted into the second housing 210, so that the first support part 140 and the stopping protrusion 320
  • the elastic member 40 formed in is compressed in the direction of the first housing 110.
  • the outer periphery of the locking protrusion 320 is drawn into the second housing 210 by the length at which the elastic member 40 is compressed.
  • the safety part 30 is inserted into the lower part 20, so that the needle member 50 inside the third housing 310 is exposed to the outside, and the needle member 50 is fixed to the second support part 150. It does not move in the state it is in.
  • the third step is the safety part 30 that has been inserted into the lower part 20 as the elastic member 40 which was compressed is tensioned after the disposable safety injection needle 1 is used. It protrudes outward.
  • the exposed needle member 50 is again wrapped around the needle member 50 by the third housing 310 and is hidden in the safety unit 30.
  • the outer surface of the locking protrusion 320 is not separated from the locking protrusion 320 by the inner surface of the plurality of third support parts 242 to the locking confirmation unit 241 by the force that the elastic member 40 is tensioned.
  • the outer surface of the locking protrusion 320 is accelerated along the inner slope of the plurality of locking protrusions 243, and the outer surface of the locking protrusion 320 protrudes inside the plurality of locking protrusions 243 due to the tensile force and acceleration. It is coupled to the engaging groove 244 beyond the surface.
  • the outer circumference of the locking protrusion 320 is formed so as not to contact the inner surface of the second housing 210 so that friction does not occur, so that the outer surface of the locking protrusion 320 is along the inner inclined surface of the plurality of locking protrusions 243 When vertically moved, there is an advantage that acceleration may occur.
  • the locking protrusion 320 coupled to the plurality of locking grooves 244 is caught on the protruding surface of the locking jaw 243 and becomes impossible to re-elevate, so that the disposable safety needle 1 cannot be reused, as well as the needle The member 50 is not exposed from the safety unit 30.
  • the safety unit 30 prevents in advance from being infected by viruses or bacteria such as hepatitis, AIDS, etc. I can.
  • a sealing part 60 may be further included in the disposable safety injection needle 1 of the first embodiment.
  • the disposable safety injection needle 1 is configured in the same manner as in Example 1, and a description thereof is omitted.
  • the sealing part 60 may be removed to prevent contamination of the sterilized disposable safety injection needle 1 before transportation or use, and may be formed of synthetic resin or paper.
  • the sealing portion 60 includes a first sealing portion 61 and a second sealing portion 62.
  • the first sealing part 61 has one end blocked and the other end open, and may be manufactured by injection of plastic to protect the exterior of the disposable safety needle 1, and preferably poly It may be made of vinyl chloride (PVC), polyethylene (PE), polypropylene (PP), but is not limited thereto.
  • PVC vinyl chloride
  • PE polyethylene
  • PP polypropylene
  • the first sealing part 61 is made transparent so that the user can identify the state of the disposable safety needle 1 from the exterior of the first sealing part 61 before removing the sealing part 60. Best.
  • An outer surface of the safety part 30 is located inside one end of the first sealing part 61, and an outer surface of the upper 10 is located inside the other end of the first sealing part 61.
  • the first sealing portion 61 when removing the second sealing portion 62 by forming a plurality of first non-slip portions (not shown) at equal intervals on the outer circumferential side of the first sealing portion 61, the first sealing portion 61 There is an advantage of preventing slipping off the user's hand.
  • a plurality of second non-slip portions may be formed at equal intervals on the inner surface of the other end of the first sealing portion 61.
  • the first and second non-slip portions may be formed in the same shape as the first guide protrusion 121 as shown in FIG. 7, but are not limited thereto.
  • the groove formed between the first guide protrusions 121 formed at equal intervals and the second non-slip part are fitted and coupled, so that the disposable safety needle 1 is fixed without moving within the sealing part 60. .
  • the second sealing part 62 is formed on the other end of the first sealing part 61 to prevent contamination of the disposable safety injection needle 1, and may be formed of sterilized paper that can be removed.
  • the sealing part 60 is further included in the disposable safety injection needle 1, the step of removing the sealing part 60 before use of the disposable safety injection needle 1 may be preceded.
  • the injection device 2 may be included in the disposable safety injection needle 1 of the first or second embodiment.
  • the disposable safety injection needle 1 is configured in the same manner as in Example 1 or Example 2, and a description thereof will be omitted.
  • the injection device 2 may include a syringe or an auto-injector.
  • a known syringe may be used.
  • it may be configured as an outer casing, a finger rest, a pusher, a rubber packing, and a thumb press, but is not limited thereto.
  • the disposable safety needle 1 When the disposable safety needle 1 is coupled to the syringe, there is an advantage that the user (medical person) can escape from the stress of being stabbed by the needle before and after using the needle.
  • the auto-injector is a syringe designed to administer drugs, and may be classified into a pump type or a pen type, and may be administered once or multiple times.
  • the needle member 50 is not exposed even if a safety cap is not separately inserted at the time of disposal, so injury does not occur, and the disposal process is convenient.
  • the drug may include any one or more of insulin, hormone, low molecular weight heparin, or an inducer, but is not limited thereto.
  • the method of combining the disposable safety needle (1) and the injection device (2) is that the part to which the injection device (2) is coupled is inserted into the other end of the first housing (110) of the disposable safety needle (1). Can be.
  • the present invention is a disposable safety needle and an injection device including the same, and is an industrially applicable invention capable of preventing in advance a safety accident that may cause injury to the needle and reuse.

Abstract

본 발명은 1회용 안전 주사바늘 및 이를 포함하는 주사 장치로, 재사용 및 바늘에 상해를 입을 수 있는 안전사고를 사전에 예방할 수 있다. 또한, 본 발명은 탄성부재(40)가 고정 결합되고, 바늘부재(50)가 인입되어 고정되는 상부(10); 상부(10) 일단에 결합되되, 하나 이상의 걸림부(240)가 포함되는 하부(20) 및 하부(20) 일단에 결합되되, 걸림돌기(320)가 포함되는 안전부(30)가 포함되며, 안전부(30)가 상부(10) 방향으로 하부(20) 내측에 인입되어 탄성부재(40)가 압축 된 후, 탄성부재(40)가 인장되는 힘에 의해 안전부(30)의 걸림돌기(320)가 하나 이상의 걸림부(240)에 결합되어 재사용이 불가능한 것을 특징으로 한다.

Description

1회용 안전 주사바늘 및 이를 포함하는 주사 장치
본 발명은 1회용 안전 주사바늘 및 이를 포함하는 주사 장치로, 재사용 및 바늘에 상해를 입을 수 있는 안전사고를 사전에 예방할 수 있는 1회용 안전 주사바늘 및 이를 포함하는 주사 장치에 관한 것이다.
주사기는 체내로 약물이나 수액을 투여하거나, 혈액 등을 채취할 때 사용되는 의료 기기로, 주로 질병의 치료에 사용되고 있다.
일반적으로 주사기는 진공 상태를 만들어 액체를 제거하거나, 주입하도록 하는 겉통, 겉통 속에서 위아래로 움직이는 원통형의 밀대, 비스듬하게 움푹 꺼지고, 겉통에 형성된 바늘 끼우는 구멍과 연결되어 있는 금속의 바늘로 구성된다.
현대 의학에서는 감염 위험과 직결되는 바늘 부분은 주사기를 제 위치에 꽂는 데 성공 여부에 관계없이 무조건 1회용으로만 사용하도록 <의료법>으로 규정되어 있다.
또한, 최근에는 재사용을 방지하는 다양한 형태의 1회용 바늘이 개발되고 있다.
그러나 상기 1회용 바늘은 사용 후에도 바늘이 외부로 노출되어 환자의 혈액이 묻은 바늘에 의해 제3자가 감염되는 문제가 있다.
위와 같은 문제를 해결하기 위한 배경기술로는, 공개특허공보 제10-2018-0108773호(이하, 문헌 1), 등록특허공보 제10-0879498호(이하, 문헌 2), 등록특허공보 제10-1852329호(이하, 문헌 3) 및 등록특허공보 제10-1858456호(이하, 문헌 4)가 있다.
문헌 1은 안전 바늘로, 바늘 베이스, 바늘 및 안전 캡이 포함되어 안전 바늘을 운반하거나 사용할 때 바늘이 노출되는 것을 방지하고, 사용된 바늘 또는 미사용 된 바늘을 쉽게 알 수 있는 안전 바늘에 관한 것이다.
문헌 1의 안전 바늘은 도 1에서와 같이, 환형 공간 내에 형성된 바늘 연결 세그먼트 외주 면을 감싸는 나선형의 탄성 부재에 의해 회전력, 압축 및 반발력에 의해 바늘이 바늘 캡 외부로 돌출되는 구조이다.
위의 구조는 외부에서 작은 힘이 안전 바늘에 가해져도 나선형의 탄성 부재로 인해 쉽게 바늘이 바늘 캡 외부로 돌출되어 외부 캡이 반드시 포함되어 사용자에게 편의성과 효율성을 제공하지 못하는 문제가 있다.
또한, 문헌 1의 안전 바늘은 나선형의 탄성 부재로 인해 사용자가 안내 블록을 임의로 조작할 수 있어 재사용할 수 있는 문제가 있다.
문헌 2는 안전 바늘 조립체로, 하우징 내에 위치한 스프링이 실드를 원단부 방향으로 보내어 실드가 바늘을 덮게 되고, 하우징 내부에 또한 제공된 잠금 부내는 주사하는 동안 실드와 동시에 이동되며, 바늘 캐뉼러의 뾰족한 말단이 숨겨지는 위치에서 자동으로 실드가 잠기는 안전 바늘 조립체에 관한 것이다.
문헌 2의 안전 바늘 조립체는 도 2에서와 같이, 돌출 되었던 바늘은 잠금 돌출부의 뾰족한 최전면이 잠금 돌출부가 립 상부의 평평한 표면과 립 하부의 차단 표면 사이에 형성되는 위치를 향해 미끄러지면서, 실드가 잠기는 복잡한 구조로 형성되어, 사용자에게 편의성을 제공하지 못하는 문제가 있다.
문헌 3은 사전 충전 주사기용 안전 디바이스 및 주사 디바이스로, 사전 충전 주사기 내에 수용되는 약물 또는 약품의 주사 전, 주사 중 및 주사 후에 우발적인 바늘 찔림 및 상해를 회피하도록 적용되는 사전 충전 주사기용 안전 디바이스에 관한 것이다.
문헌 3의 사전 충전 주사기용 안전 디바이스는 도 3에서와 같이, 사전 충전 주사기를 보유하기 위한 중공 지지체, 지지체에 대해 슬라이드 가능한 중공 니들 차폐부 및 지지체에 대한 바늘 차폐부의 이동을 안내하기 위한 안내 수단이 포함되어 있으나, 지지체 내에서 가이드 핀이 부드럽게 움직이기 어려워서 사용자의 몸에 상처가 날 수 있다.
또한, 상기 사전 충전 주사용 안전 디바이스는 가요성 아암과 가이드 핀이 탄성 플라스틱 재료로 제조되어, 충분한 두께가 형성되지 않을 경우, 가요성 아암이 부러지게 되어 바늘이 인입되지 못하고 돌출되어 있어 바늘에 의해 감염되는 문제가 발생될 수 있다.
문헌 4는 안전 디바이스용 니들 차폐부, 안전 디바이스 및 주사 디바이스로, 사전 충전된 주사기 내에 수납된 약물 또는 약품의 주사 전, 중 및 후에 우발적인 바늘 찔림을 회피하도록 적용되는 안전 디바이스용 니들 차폐부, 안전 디바이스 및 주사 디바이스에 관한 것이다.
문헌 4의 안전 디바이스용 니들 차폐부는 도 4에서와 같이, 바늘 차폐부가 지지체 내측 방향으로 인입되어 바늘이 돌출되며, 사용 후에 스프링에 의해 바늘 차폐부가 지지체 외측 방향으로 돌출되어 바늘이 인입될 뿐, 사용 후에 바늘 차폐부가 고정되지 못해 스프링에 힘이 가해지면 바늘이 돌출되어 사용자가 바늘에 의해 2차 감염되는 문제가 있다.
<배경기술 문헌>
(문헌 1) 공개특허공보 제10-2018-0108773호
(문헌 2) 등록특허공보 제10-0879498호
(문헌 3) 등록특허공보 제10-1852329호
(문헌 4) 등록특허공보 제10-1858456호
본 발명은 상기 배경기술의 문제점을 해결하고, 1회용 안전 주사바늘 사용 후에 오염된 바늘이 안전 홀더부에서 돌출되지 않아 주사바늘 보호캡 없이도 사용자가 오염된 바늘에 의해 2차 감염되는 것을 방지하는 것을 목적으로 한다.
또한, 본 발명은 안전 홀더부가 탄성부에 의해 하강 및 상승한 후 고정부에 의해 재하강 되지 않도록 간단하게 구성됨으로써, 재사용이 불가한 재사용 방지 기능이 구비되는 것을 목적으로 한다.
나아가, 본 발명은 1회용 안전 주사바늘을 사용했는지의 여부를 외부에서 육안으로 판단할 수 있는 것을 목적으로 한다.
더 나아가, 본 발명은 1회용 안전 주사바늘을 주사기 또는 자동 주사기에 결합하여 사용할 수 있는 것을 목적으로 한다.
상기와 같은 목적을 달성하기 위해 본 발명의 1회용 안전 주사바늘은 탄성부재(40)가 고정 결합되고, 바늘부재(50)가 인입되어 고정되는 상부(10); 상부(10) 일단에 결합되되, 하나 이상의 걸림부(240)가 포함되는 하부(20) 및 하부(20) 일단에 결합되되, 걸림돌기(320)가 포함되는 안전부(30)가 포함되며, 안전부(30)가 상부(10) 방향으로 하부(20) 내측에 인입되어 탄성부재(40)가 압축 된 후, 탄성부재(40)가 인장되는 힘에 의해 안전부(30)의 걸림돌기(320)가 하나 이상의 걸림부(240)에 결합되어 재사용이 불가능한 것을 특징으로 한다.
상기 상부(10)는 일단과 타단이 개구되어 형성되는 제1하우징(110); 제1하우징(110) 내측에 평면으로 형성된 제1평면부(130)와, 제1평면부(130)의 일 측면에 제1지지부(140)와 제2지지부(150)가 돌출 형성되는 것을 특징으로 한다.
상기 제1지지부(140)는 탄성부재(40)가 고정 결합되며, 제2지지부(150)는 바늘부재(50)가 인입되어 고정되는 것을 특징으로 한다.
상기 하부(20)는 제1하우징(110) 일단에 결합되되, 속이 빈 원통으로 형성되는 제2하우징(210)과, 제2하우징(210) 바깥 둘레 가장자리에 하나 이상의 걸림부(240)가 포함되는 것을 특징으로 한다.
상기 안전부(30)는 제2하우징(210) 일단에 결합되되, 속이 빈 원통으로 형성되는 제3하우징(310)과, 제3하우징(310) 일단에 걸림돌기(320)가 돌출 형성되는 것을 특징으로 한다.
상기 제2지지부(150)는 일단과 타단이 개구되어 형성되되, 일단에서 타단 방향으로 갈수록 지름이 좁아지도록 형성되는 것을 특징으로 한다.
상기 걸림부(240)는 1회용 안전 주사바늘 사용 여부를 확인하기 위해 제2하우징(210) 바깥 둘레에 형성되는 걸림확인부(241); 걸림확인부(241) 일 측에 돌출 형성되는 제3지지부(242); 제3지지부(242) 일단에 형성되며 제2하우징(210) 내측방향으로 돌출되되, 경사가 형성되는 걸림턱(243) 및 탄성부재(40)의 압축되는 힘에 의해 안전부(30)의 걸림돌기(320)가 고정되기 위해 걸림확인부(241)와 제3지지부(242) 사이에 홈이 형성되는 걸림홈(244)을 포함하는 것을 특징으로 한다.
나아가, 본 발명은 멸균된 1회용 안전 주사바늘이 오염되는 것을 방지하기 위해 1회용 안전 주사바늘에 제거 가능한 밀봉부(60)가 더 포함되는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 1회용 안전 주사바늘을 주사기 또는 자동 주사기 등의 주사 장치에 결합하여 사용되는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 1회용 안전 주사바늘은 사용 후에 오염된 바늘이 안전 홀더부에서 돌출되지 않아 주사바늘 보호캡 없이도 사용자가 오염된 바늘에 의해 상해 및 2차 감염을 방지하는 효과가 있다.
또한, 본 발명은 안전 홀더부가 탄성부에 의해 하강 및 상승한 후 고정부에 의해 재하강 되지 않도록 간단하게 구성됨으로써, 재사용이 불가한 구조로 혈관 등의 조직이 필요 이상으로 손상되지 않는 효과가 있다.
나아가, 본 발명은 1회용 안전 주사바늘 사용 여부를 외부에서 육안으로 판단할 수 있는 장점이 있다.
더 나아가, 본 발명은 1회용 안전 주사바늘을 주사기 또는 자동 주사기에 간편하게 결합하여 사용할 수 있는 효과가 있다.
도 1 내지 도 4는 본 발명의 배경기술이 되는 문헌에 관한 것이다.
도 5는 본 발명에 따른 1회용 안전 주사바늘 사시도이고,
도 6은 본 발명에 따른 1회용 안전 주사바늘 분해 사시도이다.
도 7은 본 발명에 따른 상부 사시도이고,
도 8은 본 발명에 따른 상부를 배면 방향의 사시도이고,
도 9는 본 발명에 따른 상부 정면도이다.
도 10은 본 발명에 따른 하부 사시도이다.
도 11은 본 발명에 따른 안전부 사시도이다.
도 12는 본 발명에 따른 1회용 안전 주사바늘 사용 전 단면도이고,
도 13은 본 발명에 따른 1회용 안전 주사바늘 사용 중 단면도이고,
도 14는 본 발명에 따른 1회용 안전 주사바늘 사용 후 단면도이다.
도 15는 본 발명에 따른 또 다른 형태의 1회용 안전 주사바늘 사시도이다.
도 16은 본 발명에 따른 1회용 안전 주사바늘이 결합된 주사 장치 사시도이다.
<부호의 설명>
1: 1회용 안전 주사바늘,2: 주사 장치,
10: 상부, 110: 제1하우징, 120: 제1가이드부, 121: 제1가이드 돌출부, 130: 제1평면부, 140: 제1지지부, 150: 제2지지부, 160: 제1홀, 170: 제1결합부, 180: 제2홀,
20: 하부, 210: 제2하우징, 220: 제2결합부, 230: 제3결합부, 240: 걸림부, 241: 걸림확인부, 242: 제3지지부, 243: 걸림턱, 244: 걸림홈,
30: 안전부, 310: 제3하우징, 320: 걸림돌기, 330: 제3홀,
40: 탄성부재,
50: 바늘부재,
60: 밀봉부, 61: 제1밀봉부, 62: 제2밀봉부
이하, 실시예들을 통하여 본 발명을 상세하게 설명한다.
본 발명의 목적, 특징, 장점은 이하의 실시예들을 통해 쉽게 이해될 것이다.
본 발명은 여기에서 개시되는 실시예들에 한정되지 않고, 다른 형태로 구체화될 수 있다. 여기에서 개시되는 실시예들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 사람에게 본 발명의 사상이 충분히 전달될 수 있도록 하기 위하여 제공되는 것이고, 본 발명의 기술적 사상 및 기술적 범위에 포함되는 모든 변환, 균등물 또는 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
따라서 이하의 실시예들에 의하여 본 발명이 제한되어서는 안 되며, 본 발명의 기술적 사상 및 기술적 범위에 포함되는 모든 변환이 포함되는 것으로 이해되어야 한다. 즉, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 사람이라면 청구범위에 기재된 본 발명의 사상으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서, 구성 요소의 부가, 변경, 삭제 또는 추가 등에 의해 본 발명을 다양하게 수정 또는 변경시킬 수 있을 것이며, 이 또한 본 발명의 권리범위 내에 포함된다고 할 것이다.
본 발명은 다양한 변환이 가해질 수 있고 여러 가지 실시예를 가질 수 있는바, 특정 실시예들을 도면에 예시하고 상세하게 설명한다. 도면들에서 요소의 크기 또는 요소들 사이의 상대적인 크기는 본 발명에 대한 명확한 이해를 위해서 다소 과장되게 도시될 수 있다. 또한, 도면들에 도시된 요소의 형상이 제조 공정상의 변이 등에 의해서 다소 변경될 수 있다.
따라서 본 명세서에서 개시된 실시예들은 특별한 언급이 없는 한 도면에 도시된 형상으로 한정되어서는 안 되며, 어느 정도의 변형을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
한편, 본 발명의 여러 가지 실시예들은 명확한 반대의 지적이 없는 한 그 외의 어떤 다른 실시예들과 결합될 수 있다. 특히 바람직하거나 유리하다고 지시하는 어떤 특징도 바람직하거나 유리하다고 지시한 그 외의 어떤 특징 및 특징들과 결합될 수 있다. 즉, 본 발명의 다양한 양상들, 특징들, 실시예들 또는 구현예들은 단독으로 또는 다양한 조합들로 사용될 수 있다.
본 명세서에 사용된 용어는 특정의 실시예를 기술하기 위한 것일 뿐 청구범위에 의해서 한정하려는 것은 아님을 이해하여야 하고, 본 명세서에 사용되는 모든 기술용어 및 과학용어는 다른 언급이 없는 한 통상의 기술을 가진 사람에게 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가진다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다.
본 발명을 설명함에 있어서 관련된 공지 기술에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그 상세한 설명을 생략한다.
<실시예 1>
도 5에서와 같이, 1회용 안전 주사바늘(1)은 금속 및 합성수지로 제조될 수 있으며, 크게 상부(10), 하부(20), 안전부(30), 탄성부재(40) 및 바늘부재(50)로 구성된다.
특히, 상부(10), 하부(20)와 안전부(30)는 합성수지로 제조될 수 있으며, 바람직하게는 폴리염화비닐(PVC), 폴리에틸렌(PE), 폴리프로필렌(PP)으로 제조될 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
상기 폴리염화비닐은 무독성이고, 내후성과 화학적 안정성이 매우 우수한 장점이 있다.
상기 폴리에틸렌은 장시간 햇빛에 노출되어도 변색되지 않고, 비교적 안전한 소재이며, 내열성과 내구성이 좋은 장점이 있다.
상기 폴리프로필렌은 폴리에틸렌과 대비하여 투명성, 인장강도, 내열성, 내약품성 등이 우수하며, 인체에 무해한 장점이 있다.
상기 바늘부재(50)는 플라스틱 또는 금속으로 제조될 수 있다.
만일, 바늘부재(50)가 플라스틱으로 제조될 경우, 탄력이 있고 휘어지기 때문에 환자가 움직여도 링거 투여 시, 혈관 내에서 이탈되지 않는 장점이 있다.
또한, 바늘부재(50)가 금속으로 제조될 경우, 스테인리스로 제조되는 것이 가장 좋다. 스테인리스는 중금속이나 유해물질이 발생되지 않고, 내구성과 내열성이 뛰어난 장점이 있다.
상기 탄성부재(40)는 금속으로 제조되며, 바늘부재(50)와 동일한 재질로 제조될 수 있다.
먼저, 상부(10)는 도 6 내지 도 9에서와 같이, 일단과 타단이 개구되어 형성되는 제1하우징(110)의 타단에는 주사 장치(2)와 결합되기 위해 제1결합부(170)가 형성된다.
또한, 제1하우징(110) 타단 내측에 나사산(미도시)을 형성하여, 주사 장치(2)와 결합 시, 1회용 안전 주사바늘(1)이 주사 장치(2)에서 이탈되지 않는 장점이 있다.
특히, 제1하우징(110) 타단 내측에 나사산이 형성됨으로써, 주사 장치(2)와 밀착 결합되어 1회용 안전 주사바늘(1)과 주사 장치(2) 사이가 밀봉되어 약물을 주입하여도 약물이 새지 않는 장점이 있다.
도 7에서와 같이, 제1하우징(110) 내측 중앙에 평면으로 형성된 제1평면부(130)가 포함되고, 제1평면부(130) 일 측면에 제1지지부(140)와 제2지지부(150)가 돌출 형성된다.
상기 제1지지부(140)는 도 9에서와 같이, 정면에서 보았을 때 십(十) 자 형상으로 형성되되, 탄성부재(40)가 고정될 수 있다.
또한, 제1지지부(140)의 지름은 탄성부재(40)의 내경 지름과 동일하게 형성되는 것이 바람직하다. 이는 탄성부재(40)의 인장과 압축되는 힘에 의해 제1지지부(140)에서 이탈되는 것을 방지하여, 1회용 안전 주사바늘(1)이 불량률이 최소화된다.
특히, 제1지지부(140)에 고정됨으로써, 탄성부재(40)의 인장과 압축되는 힘이 안전부(30)에 그대로 전달되어 1회용 안전 주사바늘(1) 사용 후에 재사용이 불가능하게 되어 사용된 바늘에 의해 제3자가 감염되는 것을 방지하는 장점이 있다.
상기 제2지지부(150)는 도 7에서와 같이, 속이 빈 원통으로 형성되어 바늘부재(50)가 인입되어 고정될 수 있다.
이때, 바늘부재(50)는 도 7과 도 8에서와 같이 제2지지부(150)에 관통되어 형성됨에 따라 제2지지부(150)로부터 외측으로 노출되도록 형성되는 것이 바람직하다.
또한, 바늘부재(50)가 인입되기 위한 구멍으로 제2지지부(150) 일단에 제1홀(160)과 타단에 제2홀(180)이 포함된다.
또한, 제2지지부(150)는 도 12에서와 같이, 제2지지부(150)의 내경이 제1홀(160)에서 제2홀(180) 방향으로 갈수록 좁아지도록 형성된다. 이때, 제1홀(160) 내경의 지름은 바늘부재(50)의 외경 지름보다 크게 형성되며, 제2홀(180) 내경의 지름은 바늘부재(50)의 외경 지름과 동일하게 형성될 수 있다.
만일, 상기 제1홀(160) 내경의 지름이 바늘부재(50)의 외경 지름 보다 작거나, 같게 형성될 경우, 바늘부재(50)가 제2지지부(150)로 인입되면서 바늘부재(50)의 끝 부분이 무디어져 바늘로써의 기능이 상실된다.
또한, 상기 제2홀(180) 내경의 지름이 바늘부재(50)의 외경 지름보다 크게 형성될 경우, 바늘부재(50)가 제2지지부(150)에 고정되지 않아 의료사고가 발생될 수 있다.
즉, 바늘부재(50)는 바늘로써의 기능이 상실되지 않고, 의료사고를 방지하기 위해 제1홀(160)에서 제2홀(180) 방향으로 인입되어 고정된다.
상기 제1하우징(110) 바깥 둘레 가장자리에 제1가이드부(120)와 제1가이드 돌출부(121)가 포함되어 1회용 안전 주사바늘(1)이 주사 장치(2)와 결합될 때, 미끄러지는 것을 방지할 수 있다.
상기 제1가이드부(120)는 도 8에서와 같이 제1하우징(110) 타단 바깥 둘레 가장자리에 형성되고, 상기 제1가이드 돌출부(121)는 제1가이드부(120) 일 측에 등간격으로 돌출 형성될 수 있다.
다음으로, 하부(20)는 도 6 및 도 10에서와 같이, 제1하우징(110) 일단에 결합되며, 속이 빈 원통으로 형성되는 제2하우징(210)과, 제2하우징(210) 바깥 둘레 가장자리에 하나 이상의 걸림부(240)가 형성된다.
상기 제2하우징(210)은 일단에 제3결합부(230)와 타단에 제2결합부(220)가 돌출 형성된다.
상기 제2결합부(220)는 도 12에서와 같이, 제1하우징(110) 일단 내측으로 인입 연결된다.
상기 제3결합부(230)는 도 12에서와 같이, 후단에 설명할 안전부(30) 타단이 인입되어 연결된다.
상기 걸림부(240)는 도 10에서와 같이, 걸림확인부(241), 제3지지부(242), 걸림턱(243) 및 걸림홈(244)이 형성된다.
상기 걸림확인부(241)는 도 10에서와 같이, 제2하우징(210) 바깥 둘레에 창과 같이 뚫려 형성됨으로써, 1회용 안전 주사바늘(1)의 사용 여부를 육안으로 확인할 수 있다.
상기 제3지지부(242)는 도 10에서와 같이, 걸림확인부(241) 일 측에 제2하우징(210)과 수평으로 돌출 형성된다. 이는 제2하우징(210)에 인입된 안전부(30)의 걸림돌기(320)의 바깥 둘레가 제3지지부(242) 내측 면에 맞닿게 되어 제3지지부(242) 내측 면을 따라 안전부(30)가 걸림확인부(241)로 이탈되지 않게 상하 수직운동이 가능하다.
상기 걸림턱(243)은 도 10 및 도 12에서와 같이, 제3지지부(242) 일단에 형성되되, 제2하우징(210) 내측방향으로 돌출되어 경사면이 형성된다.
특히, 걸림턱(243)은 도 12에서와 같이, 초기에 안전부(30)의 걸림돌기(320) 외측 면과 걸림턱(243) 내측 돌출면이 맞닿아 있어, 1회용 안전 주사바늘(1) 사용 전에 가해지는 외부 힘에 의해 걸림돌기(320)가 걸림홈(244) 방향으로 움직여 고정되는 것을 사전에 방지할 수 있다.
도 13에서와 같이, 사용 중에 안전부(30)가 제2하우징(210)으로 인입되어 탄성부재(40)가 압축된 후, 탄성부재(40)의 인장되는 힘에 의해 안전부(30)의 걸림돌기(320) 외측 면이 걸림턱(243) 내측 경사면을 따라 가속이 붙어 걸림턱(243) 내측 돌출면을 넘어 후단에 설명할 걸림홈(244)까지 내려와 걸림 결합된다.
특히, 걸림홈(244)까지 내려온 걸림돌기(320)는 걸림턱(243) 돌출면에 걸려 재상승이 불가능한 구조로 형성되어 1회용 안전 주사바늘(1)을 강제로 재사용할 수 없도록 하여 바늘로 인한 상해와 감염을 방지할 수 있는 장점이 있다.
또한, 사용자가 걸림홈(244)에 걸림 결합된 걸림돌기(320)를 손톱이나 도구를 이용하여 밀어도 걸림턱(243)의 돌출면에 걸림돌기(320)가 걸려 재상승이 불가하여, 사용자가 임의로 조작하여 사용하는 것을 방지할 수 있는 장점이 있다.
상기 걸림홈(244)은 도 10에서와 같이, 걸림확인부(241) 타 측면과 제3지지부(242) 일단 사이에 홈이 형성되어, 탄성부재(40)의 압축 및 인장되는 힘에 의해 안전부(30)의 걸림돌기(320)가 걸림 결합되어 고정된다.
도 10에서와 같이, 제2하우징(210) 바깥 둘레 가장자리에 등간격으로 걸림부(240)가 하나 이상 형성될 수 있다. 예를 들면, 걸림부(240)는 도 10에서와 같이, 제2하우징(210) 일단 바깥 둘레 가장자리에 등간격으로 3개가 형성될 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
특히, 걸림부(240)가 제2하우징(210) 바깥 둘레 가장자리에 등간격으로 복수개가 형성되어, 초기에 안전부(30)의 균형과 탄성부재(40) 자유 길이(자유장)의 미세한 힘을 견딤으로써 안전부(30)가 걸림홈(244) 방향으로 하강되는 것을 방지하는 장점이 있다.
또한, 복수개의 걸림부(240)가 제2하우징(210) 바깥 둘레 가장자리에 등간격으로 형성되어 안전부(30)가 균형 상태로 인입되어 있어, 탄성부재(40)가 압축되었다가 인장되는 힘에 의해 걸림돌기(320)가 걸림턱(243)을 넘어 걸림홈(244)에 락킹되는 구조가 형성되는 장점이 있다.
만일, 걸림부(240)가 제2하우징(210) 바깥 둘레 가장자리에 하나가 형성될 경우, 안전부(30)가 불균형 상태로 인입되어 걸림돌기(320)가 걸림턱(243)을 넘지 못하게 되어 제3자가 바늘에 의해 상해나 감염이 발생될 수 있다.
상기 안전부(30)는 도 6 및 도 11에서와 같이, 제2하우징(210) 일단에 결합되며, 속이 빈 원통으로 형성되는 제3하우징(310)과 제3하우징(310) 일단에 걸림돌기(320)가 돌출 형성된다.
상기 제3하우징(310)은 일단에 제3홀(330)이 형성되고, 타단에 걸림돌기(320)가 돌출 형성된다.
또한, 제3하우징(310) 내측에는 바늘부재(50)를 감싸고 있어, 1회용 안전 주사바늘(1) 사용 전에 바늘부재(50)가 노출되지 않아 바늘로 인한 상해가 발생되는 것을 방지하는 장점이 있다.
상기 걸림돌기(320)는 도 12에서와 같이, 제2하우징(210) 일단 내측으로 인입 연결되며, 걸림돌기(320) 외측 면과 제2하우징(210) 일단 내측 면이 걸리는 구조로 제2하우징(210)에서 안전부(30)가 이탈되는 것을 방지한다.
또한, 걸림돌기(320)의 내측 면에는 탄성부재(40)와 결합되어 있어 안전부(30)의 상하 수직운동이 가능하여, 바늘부재(50)가 숨김과 노출되는 구조로 바늘로 인한 상해와 감염을 방지할 수 있다.
특히, 걸림돌기(320)의 외측 면은 걸림홈(244)과 걸림 결합으로 고정되면, 걸림돌기(320)가 재상승이 불가능하여 1회용 안전 주사바늘(1)을 재사용할 수 없어 재사용에 따른 의료사고를 방지할 수 있다.
상기 제3홀(330)은 제3하우징(310) 일단에 형성되어 1회용 안전 주사바늘(1) 사용 시에 바늘부재(50)가 제3하우징(310)에서 노출되는 구멍이다.
상기 탄성부재(40)는 도 12 내지 도 14에서와 같이, 탄성부재(40) 일단이 제1지지부(140) 외측 면에 결합되고, 탄성부재(40) 타단이 걸림돌기(320) 내측 면에 결합되어, 압축과 인장되는 탄성력에 의해 안전부(30)가 상하 수직운동 되어, 바늘부재(50)의 숨김과 노출이 가능한 구조를 형성하게 된다.
도 6에서와 같이, 탄성부재(40)는 가해지는 힘에 의해 탄성변형이 되는 스프링을 사용할 수 있으며, 바람직하게는 압축스프링을 사용할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
상기 압축스프링은 압축되려는 힘에 저항하는 스프링이다. 즉, 압축스프링을 사용함으로써, 압축에 의해 안전부(30)가 상부(10) 방향으로 하부(20) 내측에 인입된 후, 탄성부재(40)의 인장에 의해 안전부(30)의 걸림돌기(320)가 하나 이상의 걸림부(240)와 결합되어 재사용이 불가능한 구조를 형성할 수 있다.
상기 바늘부재(50)는 도 6 및 도 12에서와 같이, 비스듬하게 움푹 꺼지고, 제2지지부(150)에 관통되어 있는 금속 대 즉, 주사바늘이다.
또한, 바늘부재(50)는 외경 지름이 0.2~1.7mm로 형성될 수 있으나, 사용하고자 하는 용도에 따라 변동될 수 있으므로 이에 한정되지 않는다.
상기 바늘부재(50)의 외경 지름이 0.2mm 미만으로 형성될 경우에는 1회용 안전 주사바늘(1) 사용 시에, 환자에게 가해지는 통증이 덜해지지만 약물을 주입하기 어렵다. 특히, 점도가 높은 약물을 주입하기는 더욱 곤란하다.
또한, 바늘부재(50)가 가늘게 형성되면, 부러지기 쉽기 때문에 길이에 제약이 따르는 문제가 있다.
상기 바늘부재(50)의 외경 지름이 1.7mm 초과로 형성될 경우에는 환자에게 가해지는 통증이 크게 발생되는 단점이 있다.
또한, 바늘부재(50)의 외경 지름은 사용하는 용도에 따라 구분되어 형성될 수 있다.
즉, 정맥 주사로 사용하고자 할 때에는 바늘부재(50)의 외경 지름이 0.56~1.6mm로 형성되며, 근육 주사로 사용하고자 할 때에는 바늘부재(50)의 외경 지름이 0.6~0.86mm로 형성될 수 있다.
또한, 피하 주사로 사용하고자 할 때에는 바늘부재(50)의 외경 지름이 0.25~0.5mm로 형성되며, 피내 주사로 사용하고자 할 때에는 바늘부재(50)의 외경 지름이 0.4~0.5mm로 형성될 수 있다.
위에서 설명된 구성으로 형성되는 1회용 안전 주사바늘(1)의 사용방법은 도 12 내지 도 14에서와 같이 작동될 수 있다.
도 12에서와 같이 제1단계는 1회용 안전 주사바늘(1) 사용 전으로, 상하 수직운동을 하는 안전부(30)의 걸림돌기(320) 외측 면이 복수의 걸림턱(243) 내측 돌출면에 맞닿아 있다.
이때, 제1단계는 제3하우징(310) 내측에 제2지지부(150)에서 외측으로 노출된 바늘부재(50)를 감싸고 있어, 안전부(30) 외부로 바늘부재(50)가 노출되지 않아 바늘로 인해 상해가 발생되는 것을 방지할 수 있다.
다음으로, 도 13에서와 같이 제2단계는 1회용 안전 주사바늘(1) 사용 중으로, 안전부(30)가 제2하우징(210)으로 인입됨으로써, 제1지지부(140)와 걸림돌기(320)에 형성되는 탄성부재(40)가 제1하우징(110) 방향으로 압축된다.
또한, 제2단계는 걸림돌기(320)의 바깥 둘레가 탄성부재(40)가 압축되는 길이만큼 제2하우징(210) 내측으로 인입된다.
이때, 안전부(30)가 하부(20) 내측으로 인입됨으로써, 제3하우징(310) 내측에 있던 바늘부재(50)가 외부로 노출되며, 바늘부재(50)는 제2지지부(150)에 고정되어 있는 상태로 움직이지 않는다.
다음, 도 14에서와 같이 제3단계는 1회용 안전 주사바늘(1) 사용 후로, 압축되어 있던 탄성부재(40)가 인장되면서 하부(20) 내측에 인입되었던 안전부(30)가 하부(20) 외측 방향으로 돌출된다.
즉, 노출되었던 바늘부재(50)는 다시 제3하우징(310)에 의해 바늘부재(50)를 감싸게 되어 안전부(30)에 숨겨지게 된다.
이때, 탄성부재(40)가 인장되는 힘에 의해 걸림돌기(320) 외측 면은 복수의 제3지지부(242) 내측 면에 의해 걸림확인부(241)로 이탈되지 않는다.
또한, 걸림돌기(320) 외측 면은 복수의 걸림턱(243) 내측 경사면을 따라 가속이 붙게 되고, 인장되는 힘과 가속으로 인해 걸림돌기(320) 외측 면은 복수의 걸림턱(243) 내측 돌출면을 넘어 걸림홈(244)에 걸림 결합된다.
특히, 걸림돌기(320)의 바깥 둘레가 제2하우징(210) 내측 면과 맞닿지 않도록 형성되어 마찰이 발생되지 않음으로써 걸림돌기(320) 외측 면은 복수의 걸림턱(243) 내측 경사면을 따라 수직 운동될 때, 가속이 발생될 수 있는 장점이 있다.
나아가, 복수의 걸림홈(244)에 걸림 결합된 걸림돌기(320)는 걸림턱(243) 돌출면에 걸려 재상승이 불가능하게 되어, 1회용 안전 주사바늘(1)을 재사용할 수 없음은 물론 바늘부재(50)가 안전부(30)에서 노출되지 않는다.
즉, 바늘부재(50)가 노출되지 않음에 따라 사용 후의 바늘부재(50)로 인한 제3자가 상해 및 감염을 방지할 수 있는 장점이 있다.
또한, 안전부(30)가 재상승이 불가능 구조로 형성됨으로써 사용자가 임의로 조작하여 사용하는 것을 방지함으로써, 재사용을 원천봉쇄하여 재사용에 따른 간염, 에이즈 등과 같은 바이러스나 세균에 의해 감염되는 것을 사전에 방지할 수 있다.
<실시예 2>
상기 실시예 1의 1회용 안전 주사바늘(1)에 밀봉부(60)가 더 포함될 수 있다.
1회용 안전 주사바늘(1)은 실시예 1과 동일하게 구성되어 설명을 생략한다.
상기 밀봉부(60)는 멸균된 1회용 안전 주사바늘(1)이 운반 또는 사용 전 오염되는 것을 방지하기 위해 제거가 가능하며, 합성수지 또는 종이로 형성될 수 있다.
도 15에서와 같이, 밀봉부(60)는 제1밀봉부(61) 및 제2밀봉부(62)가 포함된다.
상기 제1밀봉부(61)는 도 15에서와 같이 일단이 막혀있고 타단이 개구되어 있으며, 1회용 안전 주사바늘(1) 외관을 보호하기 위해 플라스틱으로 사출되어 제조될 수 있고, 바람직하게는 폴리염화비닐(PVC), 폴리에틸렌(PE), 폴리프로필렌(PP)으로 제조될 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
또한, 제1밀봉부(61)는 밀봉부(60)를 제거하기 전에, 사용자가 1회용 안전 주사바늘(1) 상태를 제1밀봉부(61) 외관에서 식별이 가능하도록 투명하게 제조되는 것이 가장 좋다.
상기 제1밀봉부(61) 일단 내측에는 안전부(30) 외측 면이 위치하게 되고, 제1밀봉부(61) 타단 내측에는 상부(10) 외측 면이 위치하게 된다.
또한, 제1밀봉부(61) 바깥 둘레 측면에 복수의 제1미끄럼방지부(미도시)가 등간격으로 형성되어 제2밀봉부(62)를 제거할 때, 제1밀봉부(61)가 사용자의 손에서 미끄러져 이탈되는 것을 방지할 수 있는 장점이 있다.
나아가, 제1밀봉부(61) 타단 내측 면에 복수의 제2미끄럼방지부(미도시)가 등간격으로 형성될 수 있다.
상기 제1미끄럼방지부와 제2미끄럼방지부는 도 7에서와 같은 제1가이드 돌출부(121)와 같은 형상으로 형성될 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
등간격으로 형성된 제1가이드 돌출부들(121) 사이에 형성된 홈과 상기 제2미끄럼방지부가 끼움 결합되어 1회용 안전 주사바늘(1)이 밀봉부(60) 내에서 움직이지 않고 고정되는 장점이 있다.
상기 제2밀봉부(62)는 1회용 안전 주사바늘(1)이 오염되는 것을 방지하기 위해 제1밀봉부(61) 타단에 형성되되, 제거가 가능한 멸균된 종이로 형성될 수 있다.
상기 밀봉부(60)가 1회용 안전 주사바늘(1)에 더 포함됨에 따라, 1회용 안전 주사바늘(1) 사용 전에 밀봉부(60)가 제거되는 단계가 선행될 수 있다.
<실시예 3>
상기 실시예 1 또는 실시예 2의 1회용 안전 주사바늘(1)에 주사 장치(2)가 포함될 수 있다.
상기 1회용 안전 주사바늘(1)은 실시예 1 또는 실시예 2와 동일하게 구성되어 설명을 생략한다.
상기 주사 장치(2)는 주사기 또는 자동 주사기가 포함될 수 있다.
상기 주사기는 공지의 주사기를 사용할 수 있다. 예를 들면, 도 16에서와 같이 겉통, 손가락받침, 밀대, 고무 패킹 및 엄지누름대로 구성될 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
1회용 안전 주사바늘(1)이 주사기에 결합되는 경우에는 바늘 사용 전, 후에 사용자(의료인)가 바늘에 찔리는 스트레스로부터 벗어날 수 있는 장점이 있다.
또한, 1회용 안전 주사바늘(1)이 포함된 주사기 폐기 시에, 운반자가 사용된 바늘에 찔려 상해나 감염되는 것을 사전에 방지할 수 있는 장점이 있다.
상기 자동 주사기는 약물을 투여할 수 있도록 설계된 주사기로, 펌프형 또는 펜형으로 구분될 수 있고, 일회 투여 또는 복수회 투여가 가능하다.
1회용 안전 주사바늘(1)이 자동 주사기에 결합되는 경우에는 폐기 시에 별도로 안전캡을 끼우지 않아도 바늘부재(50)가 노출되지 않아 상해가 발생되지 않고, 폐기 과정이 편리한 장점이 있다.
상기 약물은 인슐린, 호르몬, 저분자량 헤파린 또는 유도물질 중 어느 하나 이상이 포함될 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
1회용 안전 주사바늘(1)과 주사 장치(2)가 결합되는 방법은 주사 장치(2) 바늘이 결합되는 부분이 1회용 안전 주사바늘(1)의 제1하우징(110) 타단으로 인입되어 결합될 수 있다.
본 발명은 1회용 안전 주사바늘 및 이를 포함하는 주사 장치로, 재사용 및 바늘에 상해를 입을 수 있는 안전사고를 사전에 예방할 수 있는 산업상 이용가능한 발명이다.

Claims (7)

  1. 탄성부재(40)가 고정 결합되고, 바늘부재(50)가 인입되어 고정되는 상부(10);
    상부(10) 일단에 결합되되, 하나 이상의 걸림부(240)가 포함되는 하부(20) 및
    하부(20) 일단에 결합되되, 걸림돌기(320)가 포함되는 안전부(30)가 포함되며,
    안전부(30)가 상부(10) 방향으로 하부(20) 내측에 인입되어 탄성부재(40)가 압축 된 후, 탄성부재(40)가 인장되는 힘에 의해 안전부(30)의 걸림돌기(320)가 하나 이상의 걸림부(240)에 결합되어 재사용이 불가능한 것을 특징으로 하는, 1회용 안전 주사바늘.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상부(10)는,
    일단과 타단이 개구되어 형성되는 제1하우징(110);
    제1하우징(110) 내측에 평면으로 형성된 제1평면부(130)와,
    제1평면부(130)의 일 측면에 제1지지부(140)와 제2지지부(150)가 돌출 형성되는 것을 특징으로 하는, 1회용 안전 주사바늘.
  3. 청구항 2에 있어서,
    1회용 안전 주사바늘 사용 시에 미끄럼을 방지하기 위해 제1하우징(110) 바깥 둘레 가장자리에 제1가이드부(120)와 제1가이드 돌출부(121)가 더 포함되는 것을 특징으로 하는, 1회용 안전 주사바늘.
  4. 청구항 2에 있어서,
    제2지지부(150)는,
    일단과 타단이 개구되어 형성되되, 일단에서 타단 방향으로 갈수록 지름이 좁아지도록 형성되는 것을 특징으로 하는, 1회용 안전 주사바늘.
  5. 청구항 1에 있어서,
    걸림부(240)는,
    1회용 안전 주사바늘 사용 여부를 확인하기 위해 제2하우징(210) 바깥 둘레에 형성되는 걸림확인부(241);
    걸림확인부(241) 일 측에 돌출 형성되는 제3지지부(242);
    제3지지부(242) 일단에 형성되며 제2하우징(210) 내측방향으로 돌출되되, 경사가 형성되는 걸림턱(243) 및
    탄성부재(40)의 압축되는 힘에 의해 안전부(30)의 걸림돌기(320)가 고정되기 위해 걸림확인부(241)와 제3지지부(242) 사이에 홈이 형성되는 걸림홈(244)을 포함하는 것을 특징으로 하는, 1회용 안전 주사바늘.
  6. 청구항 1에 있어서,
    멸균된 1회용 안전 주사바늘이 오염되는 것을 방지하기 위해 1회용 안전 주사바늘에 제거 가능한 밀봉부(60)가 더 포함되는 것을 특징으로 하는, 1회용 안전 주사바늘.
  7. 청구항 1 내지 6 중 어느 한 항의 1회용 안전 주사바늘이 포함되는 주사 장치.
PCT/KR2020/007807 2019-06-17 2020-06-17 1회용 안전 주사바늘 및 이를 포함하는 주사 장치 WO2020256388A2 (ko)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP20827923.2A EP3984578A4 (en) 2019-06-17 2020-06-17 DISPOSABLE SAFETY SYRINGE NEEDLE AND SYRINGE DEVICE INCLUDED
US17/618,975 US20220370727A1 (en) 2019-06-17 2020-06-17 Disposable safety syringe needle and syringe device including same
CN202080047540.9A CN114080252A (zh) 2019-06-17 2020-06-17 一次性安全注射针及包括其的注射装置

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2019-0071241 2019-06-17
KR1020190071241A KR102272644B1 (ko) 2019-06-17 2019-06-17 1회용 안전 주사바늘 및 이를 포함하는 주사 장치

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2020256388A2 true WO2020256388A2 (ko) 2020-12-24
WO2020256388A3 WO2020256388A3 (ko) 2021-05-20

Family

ID=74040235

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2020/007807 WO2020256388A2 (ko) 2019-06-17 2020-06-17 1회용 안전 주사바늘 및 이를 포함하는 주사 장치

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20220370727A1 (ko)
EP (1) EP3984578A4 (ko)
KR (1) KR102272644B1 (ko)
CN (1) CN114080252A (ko)
WO (1) WO2020256388A2 (ko)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102352293B1 (ko) 2021-06-02 2022-01-18 주식회사 제일테크 사용한 주사기의 폐기용 보호캡 및 이를 포함하는 주사기

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100879498B1 (ko) 2001-11-30 2009-01-20 노보 노르디스크 에이/에스 안전 바늘 조립체
KR101852329B1 (ko) 2010-07-02 2018-04-26 사노피-아벤티스 도이칠란트 게엠베하 사전-충전 주사기용 안전 디바이스 및 주사 디바이스
KR101858456B1 (ko) 2010-07-02 2018-05-16 사노피-아벤티스 도이칠란트 게엠베하 안전 디바이스용 니들 차폐부, 안전 디바이스 및 주사 디바이스
KR20180108773A (ko) 2016-03-02 2018-10-04 씨씨 바이오테크놀로지 코포레이션 안전 바늘

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0327136D0 (en) * 2003-11-21 2003-12-24 Nmt Group Plc Safety needle
DE102006042236A1 (de) * 2006-09-06 2008-03-27 Tecpharma Licensing Ag Nadelschutzvorrichtung mit blockierter Schutzposition
WO2009154131A1 (ja) * 2008-06-20 2009-12-23 ニプロ株式会社 針組立体
US8162882B2 (en) * 2010-06-23 2012-04-24 Sta-Med, Llc Automatic-locking safety needle covers and methods of use and manufacture
EP2572746A1 (en) * 2011-09-23 2013-03-27 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Needle safety device
PL234202B1 (pl) * 2013-09-30 2020-01-31 Htl Strefa Spolka Akcyjna Urządzenie igły bezpiecznej
KR101599265B1 (ko) * 2014-04-11 2016-03-03 최규동 재사용 방지 기능이 구비된 일회용 주사기 바늘
CN204219537U (zh) * 2014-11-04 2015-03-25 温州市贝普科技有限公司 一次性使用安全自毁胰岛素针
KR101988354B1 (ko) * 2018-08-30 2019-06-12 (주) 이도바이오 재사용 방지를 위한 안전 펜니들

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100879498B1 (ko) 2001-11-30 2009-01-20 노보 노르디스크 에이/에스 안전 바늘 조립체
KR101852329B1 (ko) 2010-07-02 2018-04-26 사노피-아벤티스 도이칠란트 게엠베하 사전-충전 주사기용 안전 디바이스 및 주사 디바이스
KR101858456B1 (ko) 2010-07-02 2018-05-16 사노피-아벤티스 도이칠란트 게엠베하 안전 디바이스용 니들 차폐부, 안전 디바이스 및 주사 디바이스
KR20180108773A (ko) 2016-03-02 2018-10-04 씨씨 바이오테크놀로지 코포레이션 안전 바늘

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3984578A4

Also Published As

Publication number Publication date
EP3984578A2 (en) 2022-04-20
WO2020256388A3 (ko) 2021-05-20
KR102272644B1 (ko) 2021-07-05
KR20200143776A (ko) 2020-12-28
CN114080252A (zh) 2022-02-22
US20220370727A1 (en) 2022-11-24
EP3984578A4 (en) 2023-06-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2015102162A1 (ko) 주삿바늘 조립체, 이를 이용한 안전주사기 및 안전주사기 장치
US5067944A (en) Hypodermic needle guard
US5163915A (en) Safety needle set
KR200232249Y1 (ko) 잔여량이 없는 1회용 안전주사기
JP3105096B2 (ja) 針管格納機構付注射器
US8425468B2 (en) Safety needle accessory
EP0579704B2 (en) Needle protection device
US5348543A (en) Hypodermic needle guard system
US4772272A (en) Needle protective sleeve
USRE34045E (en) Needle protective sleeve
WO2017065386A1 (ko) 안전보호시스템을 구비한 펜니들
WO1991014465A1 (en) Disposable syringe with automatic needle retraction
US5226893A (en) Hypodermic syringe
WO2016186272A1 (ko) 주사기용 필터 구조체 및 이를 구비한 주사기
EP0571430A4 (ko)
WO2017069316A1 (ko) 안전캡 및 이를 포함한 안전주사기
CN88100806A (zh) 皮下注射针的保险装置
WO2020256388A2 (ko) 1회용 안전 주사바늘 및 이를 포함하는 주사 장치
WO2013014639A1 (en) Needle tip protector assembly for safety iv catheter assembly
US20080167624A1 (en) Safety Needle Accessory
US6186960B1 (en) Disposable medical collection tube holder with retractable needle
WO2017034080A1 (ko) 주사기용 필터 구조체 및 이를 구비한 주사기
US5209733A (en) Contaminated syringe guard with flexible asterisk aperture
WO2015125987A1 (ko) 필터 니들 일체형 주사기와 혈액역류방지장치 및 혈액역류방지장치가 구비된 정맥카테터
RU2780284C1 (ru) Защитное устройство однократного применения для инъекционной иглы

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 20827923

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A2

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2020827923

Country of ref document: EP

Effective date: 20220117