WO2015102162A1 - 주삿바늘 조립체, 이를 이용한 안전주사기 및 안전주사기 장치 - Google Patents

주삿바늘 조립체, 이를 이용한 안전주사기 및 안전주사기 장치 Download PDF

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WO2015102162A1
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needle
safety
syringe
needle assembly
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장지훈
박경택
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주식회사 세이퍼위드
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Definitions

  • the present invention relates to a needle assembly, a safety syringe and a safety syringe device using the same, and more particularly, a needle assembly configured to prevent secondary infection by a needle contaminated with blood of a patient after injection, and safety using the same.
  • a syringe and a safety syringe device are particularly constructed.
  • Hospitals are considered a hazardous environment, where work-related injuries are on the rise. Hospital staff may be affected by occupational diseases by exposure to biological, chemical and physical factors.
  • Trauma needles may be caused by exposed or contaminated needles used in patients with or without bleeding, including disposable syringes, blood glucose needles, or surgical or invasive needles before or after contaminating the patient's blood. It is torn, scratched or stabbed, which also occurs frequently in the process of reovering the needle protection cap provided for safety.
  • Blood-borne infectious diseases are diseases caused by pathogens such as hepatitis B, hepatitis C, HIV and syphilis bacteria in human blood.
  • Blood-borne infections in hospital staff are increasingly increasing incidence of infections due to advances in the use of needles and increased testing techniques that directly handle blood.
  • Diseases spread by blood exposure include over 20 diseases, including viruses, bacteria, and parasites.
  • a safety syringe is a syringe for preventing reuse and risk of a syringe needle.
  • Conventional safety syringes include a method of covering a syringe needle, a method of recovering a syringe needle into a syringe, a method of injecting without a needle, and the like.
  • Korean Patent Laid-Open Publication No. 2003-0029744 discloses a safety syringe
  • Patent Publication No. 2003-0029744 discloses a neck portion protruding from the upper side and storing an injection liquid therein.
  • a cylinder having a spaced portion therein, a plunger inserted to be movable within the cylinder, an adapter coupled to the neck of the cylinder, and a needle connected to the adapter, the adapter gradually reducing its cross-sectional area in an upward direction and Grooves are formed with a central axis located on the same line as the central axis of the plunger, and the cross section of the plunger is gradually reduced in cross section and is deflected from the central axis of the cylinder so that at least one side of the plunger is inserted into the groove formed in the adapter.
  • a protrusion is formed, and the adapter is rotatably coupled to the neck to be detachable. And that is characterized.
  • Patent No. 10-1164447 discloses a protective cap of a disposable safety syringe in relation to the method of covering the syringe needle
  • Patent No. 10-1164447 is combined with the upper portion of the disposable syringe injection
  • the protective cap for covering the needle the protective cap is formed with an insertion groove cut in the longitudinal direction to insert the upper portion of the syringe including the needle to the side, the lower portion of the insertion groove is formed to cut a portion of the circumferential direction
  • the protective cap is raised in the vertical direction when using the syringe to separate from the syringe, and after using the syringe to insert the upper side of the syringe to the side through the insertion groove to the needle
  • insert the projection formed around the top of the syringe into the fixing groove formed at the lower end of the protective cap By fixing, but the longitudinal width of the fixing groove
  • Korean Patent Publication No. 10-1052669 discloses a needleless syringe
  • Patent Publication No. 10-1052669 discloses a pull lever to rotate the latch counterclockwise.
  • the piston is pulled so that a certain amount of drug in the medicine container is sucked into the cylinder, and when the drug is sucked into the cylinder, the trigger is pulled to engage the latch and the drum.
  • the piston releases the state, the piston moves forward by the restoring force of the coil spring.
  • a conventional safety syringe including Patent Publication No. 2003-0029744, Patent Registration No. 10-1164447, and Registration Patent Publication No. 10-1052669 is not provided in actual medical field, but it is provided with a safety syringe. Financial problems such as the burden on the back and the financial security of the patient and the scope of use of the safety syringe are most at work.
  • An object of the present invention while being applicable to the existing syringe in a way to upgrade without changing the structure for the existing syringe, the needle assembly made of a simple, safe and easy to use structure, a safety syringe and a safety syringe device using the same To provide.
  • a needle needle is formed in the front end portion; And a safety tube covered with the needle and coupled to the rear end of the needle, the safety tube being opened in the scanning direction of the needle, wherein the safety tube is positioned behind the needle line when the needle penetrates the body. Contracted by the needle assembly, characterized in that the needle extends forward in the needle line as it exits the body.
  • the safety tube may be made of rubber, resin or silicone material.
  • the safety tube, the needle portion is elastically deformed when each of the needle and the body exits; And a fixing part supporting the deformation part in the longitudinal direction of the needle.
  • the deformable part may be made of a soft stretchable material, and the fixing part may be made of a material harder than the deformable part.
  • the deformation part may be formed to a thickness thinner than the fixing part.
  • a deformation guide groove may be formed along the circumferential direction so that elastic deformation occurs intensively.
  • the deformable portion may be formed at the front end of the safety tube, and the front end of the deformable portion may be opened outward so that the inner circumferential surface is in contact with the body.
  • the deformable portion may be made to have the same inner diameter as the needle direction increases in the scanning direction.
  • the deformable portion may be formed in an intermediate portion of the safety tube and have an inner diameter larger than that of the fixing portion.
  • the deformable portion may be formed at an intermediate portion of the safety tube, and a sheath may be formed on the inner circumferential surface or the outer circumferential surface of the deformable portion.
  • the present invention may be formed to be movable along the outer circumferential surface of the safety tube, and when positioned on the outer circumferential surface of the deformable portion, the inner circumferential surface during elastic deformation of the deformable portion may further include a slider for pressing the outer circumferential surface of the deformable portion.
  • one or more protrusions may be formed between the deformable portion and the fixed portion to form a boundary for the moving distance of the slider.
  • a protrusion is formed on an inner circumferential surface of the slider, and a fitting groove or a fitting hole into which the protrusion is inserted is formed on an outer circumferential surface of the safety tube so as to form a boundary with respect to the movement distance of the slider between the deformable portion and the fixed portion.
  • a coupling groove or a coupling hole is formed in the slider, and a protruding portion inserted into the coupling groove or the coupling hole may be formed at the front end of the safety tube when the slider is positioned on the outer circumferential surface of the inclined portion.
  • the safety tube the first tube; And a second tube that slides along the longitudinal direction of the first tube.
  • Each of the first tube and the second tube may have threads formed to be coupled to each other by relative rotation when the safety tube is extended.
  • One of the first tube and the second tube may have a protrusion formed therein, and the other may have an insertion groove into which the protrusion is inserted so as to maintain an extended state when the safety tube is extended.
  • a sliding protrusion may be formed in one of the first tube and the second tube, and a sliding groove in which the sliding protrusion may be inserted and moved may be formed in the other of the first tube and the second tube.
  • the sliding groove may include a moving section that allows the second tube to slide in the longitudinal direction of the first tube; And it may comprise a restriction section for limiting the slide movement of the second tube in the longitudinal direction of the first tube.
  • a needle assembly Syringe to which the needle assembly is coupled; And it is achieved by a safety syringe comprising a piston moving in the interior of the syringe.
  • the object a needle assembly; Syringe to which the needle assembly is coupled; A piston moving inside the syringe; And a safety cradle in which an insertion hole larger than an inner diameter of the slider and smaller than an outer diameter is formed in a longitudinal direction.
  • a safety syringe device characterized in that the movement to the deformation portion by the load of the syringe.
  • a needle is formed with a needle needle in the front end portion; And a safety tube which is overlaid on the needle, coupled to the rear end of the needle, and which opens in the scanning direction of the needle, the safety tube being retracted behind the needle when the needle penetrates the body, and the needle
  • the needle assembly which can be applied to existing syringes in a way that is upgraded without changing the structure of the existing syringes while being exited from the body, can be applied to existing syringes, but the structure is simple, safe and convenient, and safety using the same It is possible to provide a syringe and syringe device.
  • FIG. 1 is a view of a safety syringe according to an embodiment of the present invention.
  • 2a to 2c is a view showing an application state of the needle assembly according to an embodiment of the present invention.
  • 3A-3D illustrate a needle assembly in accordance with another embodiment of the present invention.
  • 4a to 4c is a view showing an application state of the needle assembly according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 5A-5D illustrate a needle assembly in accordance with another embodiment of the present invention.
  • FIG. 6 is a view showing a needle assembly according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 7A-7C illustrate a needle assembly in accordance with another embodiment of the present invention.
  • FIG. 8A-8B illustrate a needle assembly in accordance with another embodiment of the present invention.
  • FIG. 9 is a view showing a needle assembly according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 10 is a view showing a needle assembly according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 11 is a view showing a needle assembly according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 12 is a view showing a safety syringe device according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 13 is a view showing an application state of the safety syringe device of FIG.
  • safety syringe device 10 safety syringe
  • deformation part 35 mounting plate
  • fixing part H insertion hole
  • T1 first tube R2: restriction section
  • T3 third tube G: deformation guide groove
  • the needle assembly of the present invention, the safety syringe and the safety syringe device using the same, can be applied to the existing syringe in a way that upgrades without changing the structure for the existing syringe, the structure is made to be simple, safe and easy to use.
  • FIG. 1 is a view of a safety syringe according to an embodiment of the present invention
  • Figure 2a to 2c is a view showing the application state of the needle assembly according to an embodiment of the present invention
  • Figure 3a to 3d is another of the present invention
  • 4A to 4C show a needle assembly according to an embodiment
  • FIGS. 4A to 4C show an application state of a needle assembly according to another embodiment of the present invention
  • FIGS. 5A to 5D show another embodiment of the present invention.
  • FIG. 6 is a view showing the needle assembly
  • Figure 6 is a view showing a needle assembly according to another embodiment of the present invention
  • Figures 7a to 7c is a view showing a needle assembly according to another embodiment of the present invention
  • Figure 8a to 8b is a view showing a needle assembly according to another embodiment of the present invention
  • Figure 9 is a view showing a needle assembly according to another embodiment of the present invention
  • Figure 10 11 is a view showing a needle assembly according to another embodiment of the present invention
  • Figure 11 is a view showing a needle assembly according to another embodiment of the present invention
  • Figure 12 is a safety syringe device according to another embodiment of the present invention
  • FIG. 13 is a view showing an application state of the safety syringe device of FIG.
  • the safety syringe 10 is configured to prevent secondary infection by the needle 110 contaminated in the blood of the patient after injection, the needle assembly ( 100), the syringe 200 and the piston 300 is configured.
  • Syringe 200 and the piston 300 is the same as the configuration of the known syringe, so a detailed description thereof will be omitted.
  • the needle assembly 100 includes a needle 110 and a safety tube 130, and is integrally coupled to the syringe 200 or detachably coupled thereto. In one embodiment of the present invention will be described as the needle assembly 100 is detachably coupled to the syringe 200.
  • the needle 110 has a needle point 111 formed at the front end of the needle 110, and a coupling part 113 is formed at the rear end thereof to be coupled to the syringe 200. do.
  • the coupling structure of the coupling portion 113 and the syringe 200 may be variously applied to a well-known coupling structure of the syringe and the needle such as a luer lock coupling structure.
  • Safety tube 130 is configured to cover the needle 110, is coupled to the rear end of the needle 110, is opened in the scanning direction of the needle (110). More specifically, the safety tube 130 is formed of a cylindrical tube whose inner diameter is larger than the outer diameter of the needle 110, the rear end of the needle 110 in the state in which the needle 110 is inserted therein after the needle 110 Is coupled to the end.
  • the safety tube 130 is spaced apart from the needle needle 110 by an inner circumferential surface excluding the rear end thereof in a state in which the needle needle 110 is covered.
  • the front end of the safety tube 130 protrudes further a predetermined distance forward than the needle (110).
  • Safety tube 130 is made of a rubber, resin or silicone material that is elastically deformed, when the needle (110) digs the body (B) is contracted to the back of the needle point 111 by its elasticity, the needle (110) As it exits from the body (B) it is stretched forward to the needle point 111 by elastic recovery.
  • the safety tube 130 may be made of a biomedical polymer material.
  • the safety tube 130 is preferably made transparent so that the medical person can observe the needle 110 inside.
  • the safety tube 130 may be opaque or color may be added so that the internal needle 110 is not observed. If the needle 110 is not observed by the safety tube 130, there is an advantage in relieving the fear of the infant or patient when injecting the infant or patient with needle phobia.
  • the contraction force acting on the safety tube 130 increases gradually as the straight distance between the rear end of the safety tube 130 and the skin B decreases while the needle 110 penetrates through the epidermis of the skin B. Therefore, the safety tube 130 is elastically contracted along the longitudinal direction.
  • the liquid substance contained in the syringe 200 is pushed into the blood vessel 300 by pushing the piston 300.
  • the piston 300 may be pulled into the syringe 200, such as blood inside the body (B) may flow.
  • the needle 110 When the injection of the liquid substance or blood collection is completed, the needle 110 is released from the body B, such as the skin, in the opposite direction to the injection direction. In the process of exiting the needle 110, the shrinkage force acting on the safety tube 130 with the movement of the needle 110 is gradually reduced, and thus the safety tube 130 is elastically stretched along the longitudinal direction. do.
  • the front end of the safety tube 130 protrudes more than the needle 110 after the needle (110) completely escapes from the body (B) such as skin and skin ( B) Continue until contact between tissues is released.
  • the needle of the patient is a small amount of blood, and in the past, doctors or nurses, such as medical personnel or cleaners to prevent the needle stuck in the needle was discarded.
  • the needle assembly 100 of the present invention solves the problem as described above by covering the safety tube 130 on the needle 110.
  • the needle 110 is always kept in the state covered with the safety tube 130, and thus holding the needle 110 side by hand or even if the needle 110 in contact with the body (B) by hand or Body B is always in contact with the safety tube 130 first, it is possible to prevent the accident to be stuck in the needle (110).
  • the safety tube 130 includes a deformable portion 131 and a needle 110 that elastically deform when the needle 110 digs and exits the body B, respectively. It may be configured to include a fixing part 133 for supporting the deformation part 131 in the longitudinal direction of the.
  • the deformable portion 131 may be formed at the front of the safety tube 130 in the longitudinal direction, or may be formed at the middle or the rear of the safety tube 130.
  • the deformable portion 131 may be formed at the front end portion of the safety tube 130, and the front end portion of the deformable portion 131 may be opened outward so that the inner circumferential surface contacts the body B.
  • the deformable portion 131 is made of an elastic elastic material, so that the dried portion is released again by its elastic recovery and is restored to its original state.
  • the injection direction in which the needle 110 penetrates the skin B of the body may be made in a direction perpendicular to the skin surface, or may be injected in an oblique direction at a predetermined angle with the skin surface depending on the purpose of the injection.
  • the inner circumferential surface of the deformable portion 131 may be skin B even though the needle 110 is scanned in an oblique direction with the skin surface.
  • the deformable portion 131 is advantageously easily opened from the front end to the outside by a force applied to the inner circumferential surface in a direction substantially opposite to the scanning direction by the skin B.
  • the deformable portion 131 and the fixed portion 133 respectively form a predetermined section along the longitudinal direction of the safety tube 130, and the deformable portion 131 and the deformable portion 131 may be formed by the following difference. It can be divided into the government (133).
  • the deformable portion 131 may be made of a soft stretchable material, and the fixing portion 133 may be made of a harder material than the deformable portion 131. That is, since the deformable portion 131 is made of a flexible material that is softer than the fixed portion 133, the deformable portion may be deformed by the contracting force acting in the longitudinal direction of the safety tube 130 at the time of injection for injecting or collecting a liquid material. 131 preferentially deforms.
  • the fixing part 133 is made of a harder material than the deformation part 131 to support the deformation part 131 in the longitudinal direction of the needle 110 when the deformation part 131 is stretched.
  • the fixing part 133 may be made of an elastic material, but may be made of an elastic material that is harder than the deformation part 131.
  • the deformable portion 131 may be formed to have a thickness thinner than that of the fixing portion 133.
  • the deformable portion 131 is formed to have a thickness thinner than the fixing portion 133, when the contracting force is applied to the safety tube 130, the elongation or contraction of the deformable portion 131 proceeds preferentially, and the deformable portion 131 is expanded and contracted.
  • the city fixing part 133 supports the deformation part 131 in the longitudinal direction.
  • the deformable portion 131 may have an inner diameter that is increased or the same as the injection needle 110 faces the scanning direction.
  • the inner portion of the deformable portion 131 made of an elastic material increases in the scanning direction as a predetermined angle ⁇
  • the deformable portion 131 of the deformable portion 131 is gradually moved from the front end to the rear end thereof.
  • the inner diameter decreases to a certain angle ⁇ , there is an advantage that it can be smoothly dried even with a smaller contraction force in proportion to the angle ⁇ .
  • the deformable portion 131 has a smaller contraction force even when the needle 110 is scanned in an oblique direction with the skin B.
  • FIG. By being smoothly dried, there is an advantage that the possibility that the safety tube 130 covers the needle 110 without being rolled up is prevented in advance.
  • the deformation guide groove G may be formed along the circumferential direction on the outer circumferential surface of the deformation part 131 so that elastic deformation may be concentrated. That is, by forming a deformation induction (G) groove in which the thickness of the deformable portion 131 is reduced in the deformable portion 131 of the safety tube 130, a relatively large elastic deformation may be made at this portion.
  • G deformation induction
  • the deformation guide groove (G) is preferably formed at least one or more from the front end of the deformation portion 131, it is preferable to be repeatedly formed at predetermined intervals along the longitudinal direction of the safety tube (130).
  • the deformable portion 131 may be formed at an intermediate portion of the safety tube 130 and have an inner diameter larger than that of the fixing portion 133.
  • the fixing portion 133 is formed at both front and rear ends of the deforming portion 131, that is, the safety tube 130.
  • the front end of the 133 is in contact with the body (B), such as the skin penetrating the needle 110 during the injection.
  • the deformable portion 131 may be made of a soft stretchable material, and the fixing portion 133 may be made of a harder material than the deformable portion 131. That is, since the deformable portion 131 is made of a flexible material that is softer than the fixed portion 133, the deformable portion may be deformed by the contracting force acting in the longitudinal direction of the safety tube 130 at the time of injection for injecting or collecting a liquid material. 131 preferentially deforms.
  • the fixing part 133 is made of a harder material than the deformation part 131 to support the deformation part 131 at both sides of the deformation part 131 when the deformation part 131 is stretched and contracted.
  • the fixing part 133 may be made of an elastic material, but may be made of an elastic material that is harder than the deformation part 131.
  • the deformable portion 131 may have the same inner diameter as the middle thereof increases.
  • the deformable portion 131 made of an elastic material increases in the middle thereof, the deformable portion 131 may be smoothly deformed even with a smaller shrinkage force.
  • a sheath N may be formed on the inner circumferential surface or the outer circumferential surface of the deformable portion 131.
  • the internal restraint force of the deformable portion 131 decreases in the scanning direction and the inclined direction during scanning, thereby deforming the deformable portion 131 smoothly even with a smaller shrinkage force. have.
  • the deformation guide groove G may be formed along the circumferential direction of the inner circumferential surface of the deformation part 131 so that elastic deformation may be concentrated. That is, by forming the deformation guide groove (G) in which the thickness of the deformation portion 131 is reduced in the deformation portion 131 of the safety tube 130, a relatively large elastic deformation may be made in this portion.
  • the deformation guide groove (G) is formed in the middle of the deformation portion 131, or may be repeatedly formed at predetermined intervals along the longitudinal direction of the safety tube 130 around the middle of the deformation portion 131. have.
  • the deformation part 131 may be formed to have a thickness thinner than the fixing part 133.
  • the needle assembly 100 may further include a slider 150.
  • 6 shows the needle assembly 100 in which the deformable portion 131 is formed at the front end of the safety tube 130, the slider 150 shows that the deformable portion 131 is formed in the middle of or after the safety tube 130. Needless to say, it can be applied to the needle assembly 100 formed at the end.
  • the slider 150 is configured to press the outer circumferential surface of the deformable portion 131 so that elastic deformation of the deformable portion 131 does not occur during scanning, and is formed to be movable along the outer circumferential surface of the safety tube 130. do.
  • the slider 150 when the slider 150 is located on the outer circumferential surface of the fixing part 133, the slider 150 is placed in a position irrelevant to the expansion and contraction of the deformation part 131, so that the expansion and contraction of the deformation part 131 at the time of scanning is performed. It is possible to deform so that the needle (110) can penetrate into the body (B), such as the skin.
  • the slider 150 is positioned on the outer circumferential surface of the deformable portion 131, and during the scanning, the slider 150 is slid to the outer circumferential surface of the fixed portion 133. If the injection proceeds after the injection, there is an effect that can be blocked at the source of the accident stabbed by the needle (110) at the time of injection.
  • one or more protrusions E are formed between the deformable portion 131 and the fixing portion 133 to form a boundary with respect to the moving distance of the slider 150.
  • the interval at which the slider 150 reciprocates between the fixing part 133 and the deforming part 131 may be set.
  • An inner circumferential surface of the slider 150 may have a coupling groove or a coupling hole 151 into which the protrusion E is inserted.
  • the outer diameter of the safety tube 130 is increased in the front end portion of the safety tube 130 in the scanning direction of the needle 110, and the inner diameter of the slider 150 is located on the outer circumferential surface thereof.
  • the inclined portion S may be formed.
  • the inclined portion S is inserted into and coupled to the outer circumferential surface of the safety tube 130.
  • the inclined portion (S) may be formed integrally with the safety tube (130).
  • the inclined portion S and the front end of the safety tube 130 are made of an elastic material that contracts toward the circumferential direction and the inside of the safety tube 130 by the pressing force of the slider 150.
  • the inclined portion S may be made of a hard material.
  • the inclined portion S may be formed to have a constant inclination along the circumferential direction as shown in FIG. 7A, but may be formed in a pair having a symmetrical inclination on both sides or a three portion or 90 that forms a six-angle angle. It may also consist of four parts forming the angle of inclination (not shown).
  • the safety tube 130 has the advantage of forming a stable force transmission structure and stable deformation.
  • the slider 150 is formed with a coupling groove or a coupling hole 151, the front end of the safety tube 130, the slider 150 on the outer peripheral surface of the inclined portion (S) If it is located in the projection groove (P) to be inserted into the coupling groove or coupling hole 151 may be formed.
  • the protrusion P is formed to protrude outward in the scanning direction.
  • the protrusion P is coupled to the coupling hole 151 of the slider 150, the movement toward the rear end of the safety tube 130 of the slider 150 is blocked, so that the inside of the safety tube 130 is continuously blocked. In accordance with the possibility of reuse of the needle 110 is sealed.
  • the safety tube 130 slides along a length direction of the first tube T1 and the first tube T1. It may be configured to include a second tube (T2) to move and a third tube (T3) to slide in the longitudinal direction of the second tube (T2).
  • Safety tube 130 is not necessarily limited to the three-stage configuration of the first tube (T1), the second tube (T2) and the third tube (T3), the first tube (T1), the second tube (T2). It may be made of a two-stage configuration, although not shown may be made of four or more configurations, of course.
  • the safety tube 130 is normally covered with the needle 110 (see FIG. 8A), and when the front end of the third tube T3 contacts the body B such as the skin during injection, the second tube T2
  • the first tube (T1), the second tube (T2) and the third tube (T3) shrinks in multiple stages as the needle (110) penetrates into the skin (B). (See FIG. 8B).
  • Engagement structures Ta and Tb on two adjacent safety tubes T1 and T2 to prevent the safety tubes T1, T2 and T3 from escaping from other adjacent safety tubes T1, T2 and T3.
  • the contraction portion Ta is formed at the front end portions of the first tube T1 and the second tube T2
  • the enlarged portion Tb is formed at the rear ends of the second tube T2 and the third tube T3. do.
  • An end portion of the third tube T3 positioned at the front end portion forming the free end among the plurality of safety tubes T1, T2, and T3 is provided with a locking portion formed by extending outward in the radial direction. The locking portion prevents the third tube T3 located at the tip portion from completely entering the second tube T2.
  • the third tube T3 disposed on the tip of the safety tube 130 and in contact with the skin may be made of a material that is plastically deformed.
  • the third tube (T3) is made of a material that is plastically deformed, after bending the middle of the third tube (T3) after use of the needle 110, the protrusion of the needle (110) through the third tube (T3) is Blocked, as the inner side of the safety tube 130 continues to remain blocked, the possibility of reuse of the needle 110 is blocked.
  • a sliding protrusion V is formed on one of the first tube T1 and the second tube T2.
  • the sliding groove (V) is inserted into the other sliding groove (R) to move.
  • a sliding protrusion (V) is formed on any one of the second tube (T2) and the third tube (T3), and the sliding groove ( R) can be formed.
  • the sliding protrusions V and the sliding grooves R formed in the first tube T1 and the second tube T2 will be representatively described, and the sliding protrusions V and the sliding protrusions are formed even in the case of three or more stages.
  • the structure of the groove R is made the same.
  • the sliding protrusion V is formed on the inner circumferential surface of the first tube T1
  • the sliding groove R is formed on the outer circumferential surface of the second tube T2
  • the sliding groove R is formed on the inner circumferential surface of the first tube T1.
  • the sliding protrusion V is formed on the outer circumferential surface of the second tube T2. 9 is shown in the same form as the latter case.
  • the number of the sliding protrusion (V) and the sliding groove (R) is different depending on the multi-stage configuration of the safety tube (T1, T2, T3) and the path does not overlap.
  • the safety tubes T1, T2, and T3 are configured with three, two sliding protrusions V and two sliding grooves R are formed.
  • Sliding protrusion (V) and the sliding groove (R) may be provided at intervals of 180 degrees by dividing into two equally along the circumferential direction of the safety tubes (T1, T2, T3), or may be made into 90 degrees by dividing into four.
  • Sliding groove (R) comprises a moving section (R1) and the restriction section (R2).
  • the moving section R1 is a section allowing the second tube T2 to slide in the longitudinal direction of the first tube T1, and the limit section R2 includes the first tube (T2). It is a section that restricts the slide movement along the longitudinal direction of T1).
  • the moving section (R1) is made in parallel with the longitudinal direction of the first tube (T1), the second tube (T2) in which the sliding projection (V) integrally slides along the longitudinal direction of the first tube (T1).
  • the restriction section R2 is bent in such a movement section R1 so that the second tube T2 in which the sliding protrusion V is integrally moved along the longitudinal direction of the first tube T1. Is made to limit that.
  • the restriction section R2 may be formed at the end of the movement section R1 simply bent (preferably formed in an orthogonal direction). As shown in FIG. ) May be made to be caught at the end of the restriction section (R2).
  • the restriction section R2 may be formed at both the upper end and the lower end of the movement section R1 as shown in FIG. 9, and may be formed at only one of the upper end and the lower end.
  • the direction in which the restriction section R2 is formed may face the same direction, and as shown in FIG. 9, opposite directions to each other. It may be made to face.
  • restriction section R2 may be formed left or right at the end of the movement section R1, so that the second tube T2 is clockwise or counterclockwise with respect to the first tube T1. Can rotate
  • the sliding protrusion (V) may serve as a handle that can be gripped in the process of increasing and decreasing the safety tube (130).
  • the sliding groove (R) is formed to penetrate the first tube (T1) and the second tube (T2), and the sliding projection (V) formed in the second tube (T2) and the third tube (T3), respectively.
  • the needle assembly 100 according to another embodiment of the present invention extends the safety tube 130 to each of the first tube T1 and the second tube T2. Threads Th may be formed to be coupled to each other by relative rotation.
  • the second tube T2 slides freely along the longitudinal direction of the first tube T1 until the needle assembly 100 is used, and screwing the first tube T1 and the second tube T2 After use of the needle assembly 100, ie upon disposal of the needle assembly 100.
  • the thread Th of the first tube T1 is formed on the inner circumferential surface of the front end of the scanning direction and the thread Th of the second tube T2 is formed on the outer circumferential surface of the rear end of the scanning direction, and thus, the first tube T1 and the first tube T1 are formed.
  • the thread (Th) of the two tubes (T2) is in contact with each other in the state in which the safety tube 130 is extended in front of the needle point 111 of the needle (110).
  • first tube T1 is fixed to the coupling part 113 to prevent rotation, when a medical person rotates the second tube T2 in a direction in which a pair of threads Th are coupled to each other, a coupling force between the threads Th is observed.
  • the linear relative movement of the first tube T1 and the second tube T2 is blocked by the safety tube 130 extending in front of the needle line 111 of the needle 110.
  • the threads are coupled to each other by relative rotation when the safety tube 130 is extended to each of the second tube T2 and the third tube T3. Th) is further formed.
  • the safety tube 130 is injected The first tube T1, the second tube T2, and the third tube T3 by a simple operation of rotating the third tube T3 in the screwing direction in a state where the needle 110 extends in front of the needle line 111. ) Will be screwed together.
  • the screw coupling structure described above is the same even when the safety tube 130 is composed of four or more stages.
  • the needle assembly 100 includes a protrusion P2 on one of the first tube T1 and the second tube T2.
  • the other side may be formed with the insertion groove (H1) is inserted into the protrusion (P2) during the extension of the safety tube.
  • the protrusion P2 is formed in the second tube T2 and the insertion groove H1 is formed in the first tube T1.
  • the second tube T2 slides freely along the longitudinal direction of the first tube T1 until the needle assembly 100 is used, and the coupling between the protrusion P2 and the insertion groove H1 is the needle assembly 100. ), Ie, upon disposal of the needle assembly 100.
  • the protrusion P2 and the insertion groove H1 are formed. ) Is closer to each other as the safety tube 130 is extended in front of the needle point 111 of the needle (110).
  • the protruding portion P2 is formed to have an outer diameter larger than the inner diameter of the portion where the insertion groove H1 of the first tube T1 is formed, and in this state, the protruding portion P2 unless an external force of a predetermined size acts in the engagement direction. Is not coupled to the insertion groove (H1).
  • H1 When the medical person pulls the second tube T2 in the direction in which the safety tube 130 extends, the protrusion P2 is inserted into the groove by the radially elastic deformation of the first tube T1 and the second tube T2. (H1) is moved and inserted, so that the linear relative movement of the first tube (T1) and the second tube (T2) in the state in which the safety tube 130 is extended in front of the needle point 111 of the needle (110) Is blocked.
  • the protruding portion P2 is needled from the outer circumferential surface of the second tube T2 so that the protrusion P2 is easily inserted into the insertion groove H1 in the direction in which the safety tube extends and is prevented from being separated from the insertion groove H1 after being inserted. It is preferable to protrude in the form of a right triangle or the like having an inclined surface toward the 111 and a surface perpendicular to the scanning direction toward the coupling portion 113.
  • any one of the second tube T2 and the third tube T3 is provided with a protrusion P2 and the other when the safety tube is extended.
  • An insertion groove H1 into which the protrusion P2 is inserted is further formed.
  • the shape of the protruding portion P2 and the insertion groove H1 is equally formed between adjacent tubes even when the safety tube 130 is configured in four or more stages.
  • the safety syringe device 1 is equipped with a safety syringe 10 coupled with the slider 150 and the safety syringe 10 used It is configured to include a safety cradle (30).
  • the needle is a small amount of blood of the patient, conventionally a stopper on the needle to prevent the medical personnel or cleaners such as doctors and nurses to be stuck in the needle Covered and discarded.
  • the needle assembly 100 of the present invention covers the safety tube 130 on the needle 110 and after the use of the safety syringe 10, the slider 150 on the deformable portion 131 of the safety tube 130.
  • the slider 150 grips the slider 150 with a finger to move the slider 150 as it moves on the safety tube 130 adjacent to the needle 110. If there is an unexpected strong impact from the outside in the process, if the body (B) such as a hand strongly hits the needle 110, the possibility of being stabbed remains small.
  • Safety syringe device 1 is a safety that can move the slider 150 on the deformable portion 131 without using the hand at the same time to mount the used safety syringe 10
  • the possibility that the body (B) such as the hand can be stabbed in the needle 110 is completely removed.
  • the safety cradle 30 includes a base 31, a support leg 33, and a mounting plate 35.
  • the base 31 is provided as a lower configuration in which the safety cradle 30 can be safely placed on the upper plate of the desk.
  • the bottom surface of the base 31 may be a rubber or silicone pad to provide a frictional force so that the safety rest 30 does not slide on the top plate of the desk, or a double-sided tape may be attached to be fixed to the top plate of the desk.
  • the support legs 33 are configured to support the mounting plate 35 on which the safety syringe 10 is mounted in a vertical direction, spaced apart from the base 31, in pairs to be coupled to both ends of the mounting plate 35, respectively. It is preferable to make.
  • Mounting plate 35 is a configuration for holding the safety syringe 10 while maintaining contact with the needle assembly 100, the insertion hole (H) in contact with the slider 150 when the needle assembly 100 is inserted Is formed.
  • the mounting plate 35 is spaced apart from the base 31 by a support leg 33 to a height greater than or equal to the length of the safety syringe 10.
  • Insertion hole (H) is formed in the vertical direction larger than the inner diameter of the slider 150 and smaller than the outer diameter, the safety tube 130 is horizontal in the state in which the safety syringe 10 is erected so that the needle 110 is directed upward. It is made in the form extending inward from the edge of the mounting plate 35 to be inserted in the direction.
  • the method of using the safety syringe device 1 is made as follows.
  • the safety syringe 10 When the injection of the liquid substance or blood collection to the patient's body is completed using the safety syringe 10, the safety syringe 10 is moved to the safety cradle 30 side.
  • the safety tube 130 In the state in which the safety syringe 10 is set up so that the needle 110 faces upward, the safety tube 130 is inserted into the insertion hole H in the horizontal direction. Safety tube 130, the portion between the slider 150 and the needle 110 engaging portion 113 is inserted into the insertion hole (H) so that the slider 150 is located above the insertion hole (H). do.
  • the slider 150 When the medical person releases the safety syringe 10 while the safety tube 130 is inserted into the insertion hole H, the slider 150 has a lower end thereof in contact with the edge of the insertion hole H. In the deformable part 131 by the load of the safety syringe 10 is moved.
  • the safety syringe 10 for coupling between the projection E or the projection P and the coupling hole 151 of the slider 150. Apply an external force downward on the torso of.
  • the use of the safety syringe device 1 has the advantage that the possibility that the body B, such as the hand, can be stuck to the needle 110, is completely eliminated.
  • the needle needle 110 is formed with a needle point 111 in the front end portion; And a safety tube 130 that is covered by the needle 110 and is coupled to the rear end of the needle 110 and is opened in the scanning direction of the needle 110, and the safety tube 130 is a needle.
  • the needle 110 is contracted to the back of the needle point 111 when digging into the body (B), and when the needle (110) is pulled out of the body (B) extends toward the needle line (111), the structure for the existing syringe
  • a needle assembly a safety syringe using the same, and a safety syringe device, wherein a needle needle is formed at the front end portion; And a safety tube which is overlaid on the needle, coupled to the rear end of the needle, and which opens in the scanning direction of the needle, the safety tube being retracted behind the needle when the needle penetrates the body, and the needle When it exits from the body, it extends to the front of the needle bar, and can be applied to existing syringes by upgrading without changing the structure of the existing syringes, while the structure is simple, safe and easy to use. It is an invention with industrial applicability as it is not only sufficient for the use of related technologies but also the possibility of marketing or operating an applied device as well as being practically evident.

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Abstract

주삿바늘 조립체, 이를 이용한 안전주사기 및 안전주사기 장치가 개시된다. 본 발명의 주삿바늘 조립체는, 전단부에 침선이 형성되는 주삿바늘; 및 주삿바늘에 씌워지고, 주삿바늘의 후단부와 결합되며, 주삿바늘의 주사방향으로 개구되는 안전튜브를 포함하고, 안전튜브는, 주삿바늘이 신체를 파고들 때 침선 뒤쪽으로 수축되고, 주삿바늘이 신체로부터 빠져나올 때 침선 앞쪽으로 신장되는 것을 특징으로 한다. 본 발명에 의하면, 전단부에 침선이 형성되는 주삿바늘; 및 주삿바늘에 씌워지고, 주삿바늘의 후단부와 결합되며, 주삿바늘의 주사방향으로 개구되는 안전튜브를 포함하고, 안전튜브는, 주삿바늘이 신체를 파고들 때 침선 뒤쪽으로 수축되고, 주삿바늘이 신체로부터 빠져나올 때 침선 앞쪽으로 신장됨으로써, 기존 주사기에 대한 구조변경 없이 업그레이드하는 방식으로 기존 주사기에 적용하여 사용할 수 있으면서도, 구조가 간단하고 안전하며 간편하게 사용할 수 있도록 이루어지는 주삿바늘 조립체, 이를 이용한 안전주사기 및 안전주사기 장치를 제공할 수 있게 된다.

Description

주삿바늘 조립체, 이를 이용한 안전주사기 및 안전주사기 장치
본 발명은 주삿바늘 조립체, 이를 이용한 안전주사기 및 안전주사기 장치에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 주사 후 환자의 혈액에 오염된 주삿바늘에 의한 2차 감염이 방지되도록 이루어지는 주삿바늘 조립체, 이를 이용한 안전주사기 및 안전주사기 장치에 관한 것이다.
병원은 업무와 관련된 상해가 증가하고 있는 유해한 환경으로 간주되고 있다. 병원 직원들은 생물학적, 화학적 및 물리적인 요인에 노출되어 직업성 질환에 이환될 수 있다.
이러한 질환에 감염되는 일반적이고 가장 흔한 전파경로는 환자의 오염된 혈액이 점막이나 상처에 접촉되거나, 주삿바늘 또는 환자에게 사용한 각종 날카로운 기구에 찔리는 사고에 의한 것이다. 이런 상해는 병원 종사자들에게 매우 심각하고 치명적인 질병이 전파될 수 있는 직업적인 잠재적 위험을 안고 있다.
주삿바늘에 의한 상해는 출혈 여부에 관계없이 환자의 혈액에 오염되기 전이나 후에 일회용 주사기, 혈당 측정용 바늘 또는 수술이나 침습적 처치용 바늘을 포함한 환자에게 사용하여 오염된 노출된 주삿바늘에 의하여 피부가 찢어지거나 긁히거나 찔리는 것을 말하며, 이는 안전을 위해 마련된 주사바늘 보호 캡을 다시 덮어 씌우는 과정에서도 빈번하게 발생한다.
혈액 매개 감염 질환이란 인간의 혈액 내에 있는 B형 간염, C형 간염, HIV, 매독균 등의 병원균에 의해 발생하는 질환이다. 병원직원의 혈액 매개 감염 질환은 주삿바늘을 이용한 처치가 발전하고 혈액을 직접 다루는 검사기술이 많아짐으로 인하여 직원에게 감염을 일으킬 비중이 점차 증가하고 있다. 혈액 노출로 전파되는 질병은 바이러스, 박테리아, 기생충 등 20 여종의 질병이 있다.
병원에서 일하는 많은 직원들은 혈액 매개성 감염 질환에 노출되고 있으며, 그 중에서도 주삿바늘에 의한 상해가 빈번한 것으로 보고되고 있다.
안전주사기는 재사용 방지 및 주사기 바늘의 위험성을 없애기 위한 주사기로서, 종래의 안전주사기로는 주사기 바늘에 커버를 씌우는 방식, 주사기 바늘을 주사기 안으로 회수하는 방식, 바늘이 없이 주사하는 방식 등이 있다.
주사기 바늘을 주사기 안으로 회수하는 방식과 관련하여 대한민국 공개특허공보 제2003-0029744호에는 안전주사기가 개시되어 있으며, 공개특허공보 제2003-0029744호는 상측에 넥크부가 돌출 형성되고 내부에 주사액을 저장할 수 있는 공간부가 형성된 실린더와, 실린더 내부에 이동가능토록 삽입된 플런저와, 실린더의 넥크부에 결합되는 어뎁터와, 어뎁터에 연결된 주사바늘을 포함하여 구성되고, 어뎁터는 상측 방향으로 점차 단면적이 축소되고 실린더의 중심축과 동일한 선상에 위치한 중심축을 갖는 요홈이 형성되고, 플런저의 선단에는 어뎁터에 형성된 요홈에 적어도 일측이 압착된 상태로 삽입될 수 있도록 상측으로 점차 단면적이 축소되고 실린더의 중심축으로 부터 편향된 돌출부가 형성되며, 어뎁터는 넥크부에 착탈가능토록 회전식으로 결합된 것을 특징으로 한다.
그리고, 주사기 바늘에 커버를 씌우는 방식과 관련하여 대한민국 등록특허공보 제10-1164447호에는 일회용 안전주사기의 보호 캡이 개시되어 있으며, 등록특허공보 제10-1164447호는 일회용 주사기의 상부와 결합하여 주사바늘을 덮어씌우는 보호 캡에 있어서, 보호 캡은 측면으로 주사바늘을 포함하는 주사기의 상부를 삽입할 수 있도록 길이방향으로 절개된 삽입홈이 형성되며, 삽입홈이 형성된 하단부에는 둘레 방향의 일부를 절개하여 길이방향으로 일정한 폭을 갖는 고정홈을 형성하여, 보호 캡은 주사기를 사용할 때에는 수직방향으로 올려서 주사기와 분리하고, 주사기의 사용 후에는 삽입홈을 통해 주사기의 상부를 측면으로 삽입하여 주사바늘을 덮어씌움과 동시에, 보호 캡의 하단부에 형성된 고정홈에 주사기 상부의 둘레에 형성된 돌출부를 삽입하여 고정하되, 보호 캡의 고정홈의 길이방향 폭은 주사기의 돌출부의 두께와 미세하게 차이가 나도록 형성하여, 고정홈에 돌출부가 삽입되면서 주사기의 상부에 보호 캡이 억지체결되는 것을 특징으로 한다.
한편, 바늘이 없이 주사하는 방식과 관련하여 대한민국 등록특허공보 제10-1052669호에는 바늘 없는 주사기가 개시되어 있으며, 등록특허공보 제10-1052669호는 압축레버를 잡아당겨 래치를 반 시계방향으로 회전시킴에 따라 드럼이 래치와 함께 회전하면서 피스톤이 당겨지도록 하여 약물통에 있던 일정량의 약물이 실린더의 내부로 흡입되도록 하고, 실린더의 내부에 약물의 흡입이 완료되고 나면 방아쇠를 당겨 래치 및 드럼의 맞물림 상태를 해제함에 따라 피스톤이 코일스프링의 복원력에 의해 전진하면서 실린더의 내부에 있던 약물을 주사할 수 있도록 한 것을 특징으로 한다.
그러나, 공개특허공보 제2003-0029744호, 등록특허공보 제10-1164447호 및 등록특허공보 제10-1052669호를 포함하는 종래의 안전주사기는 주사 후 주삿바늘의 외부 노출을 방지하기 위해 일반적으로 사용되는 주사기보다 복잡한 구조를 가지는 기존과 차별화된 방식의 안전구조가 적용됨에 따라, 기존 주사기 또는 기존 주삿바늘을 업그레이드하여 사용하지 못하고 금형부터 새로 제작해야 하는 문제가 있다.
현재, 공개특허공보 제2003-0029744호, 등록특허공보 제10-1164447호 및 등록특허공보 제10-1052669호를 포함하는 종래의 안전주사기가 실제 의료현장에 보급되지 못하고 있는 데에는, 안전주사기의 구비 등에 소요되는 비용 부담, 안전주사기를 사용해야 하는 환자의 대상과 사용 범위에 따른 재정확보 등 재정적인 문제가 가장 크게 작용하고 있다.
즉, 주사기에 의한 의료인의 2차 감염의 위험성 및 안전주사기의 취지 및 필요성에 대해서는 병원, 입법기관 등 이해당사자들의 동의가 이루어졌으나, 상술한 바와 같은 구조적인 복잡성에 의해 안전주사기의 제작비는 일반 주사기와 비교하여 수배 내지 수십배 정도가 소요됨에 따라 법체계와 그에 따른 재정부담 및 사회적 인식 등에 대한 합의가 이뤄지지 않고 있는 실정이다.
따라서, 기존 주사기 또는 기존 주삿바늘을 업그레이드하는 방식으로 기존 주사기 또는 기존 주삿바늘에 적용하여 사용할 수 있으면서도, 구조가 간단하고 안전하며 간편하게 사용할 수 있는 안전주사기에 대한 필요성이 제기되고 있다.
본 발명의 목적은, 기존 주사기에 대한 구조변경 없이 업그레이드하는 방식으로 기존 주사기에 적용하여 사용할 수 있으면서도, 구조가 간단하고 안전하며 간편하게 사용할 수 있도록 이루어지는 주삿바늘 조립체, 이를 이용한 안전주사기 및 안전주사기 장치를 제공하는 것이다.
또한, 업그레이드 장점인 호환성을 활용하여 기존의 출시된 앰플 미세 유리가루를 걸러주는 필터용 안전주사기와의 결합을 통해 일체형 안전 주사기를 제공하는 것이다.
상기 목적은, 본 발명에 따라, 전단부에 침선이 형성되는 주삿바늘; 및 상기 주삿바늘에 씌워지고, 상기 주삿바늘의 후단부와 결합되며, 상기 주삿바늘의 주사방향으로 개구되는 안전튜브를 포함하고, 상기 안전튜브는, 상기 주삿바늘이 신체를 파고들 때 상기 침선 뒤쪽으로 수축되고, 상기 주삿바늘이 신체로부터 빠져나올 때 상기 침선 앞쪽으로 신장되는 것을 특징으로 하는 주삿바늘 조립체에 의하여 달성된다.
상기 안전튜브는 고무, 수지 또는 실리콘 재질로 이루어질 수 있다.
상기 안전튜브는, 상기 주삿바늘이 신체를 파고들 때와 빠져나올 때 각각 탄성 변형하는 변형부; 및 상기 주삿바늘의 길이방향으로 상기 변형부를 지지하는 고정부를 포함하여 이루어질 수 있다.
상기 변형부는 연질의 신축성 재료로 이루어지고, 상기 고정부는 상기 변형부보다 경질의 재료로 이루어질 수 있다.
상기 변형부는 상기 고정부보다 얇은 두께로 형성될 수 있다.
상기 변형부의 내주면 또는 외주면에는, 탄성 변형이 집중적으로 발생하도록 원주방향을 따라 변형유도홈이 형성될 수 있다.
상기 변형부는 상기 안전튜브의 전단부에 형성되고, 상기 변형부의 전단부는, 내주면이 신체와 접촉하도록 바깥쪽으로 벌어질 수 있다.
상기 변형부는, 상기 주삿바늘의 주사방향을 향할수록 내경이 증가하거나 동일하게 이루어질 수 있다.
상기 변형부는, 상기 안전튜브의 중간부에 형성되고 상기 고정부보다 내경이 크게 형성될 수 있다.
상기 변형부는 상기 안전튜브의 중간부에 형성되고, 상기 변형부의 내주면 또는 외주면에는 칼집이 형성될 수 있다.
본 발명은, 상기 안전튜브의 외주면 상을 따라 이동가능하게 형성되고, 상기 변형부의 외주면 상에 위치하면 상기 변형부의 탄성 변형시 내주면이 상기 변형부의 외주면을 가압하는 슬라이더를 더 포함하여 이루어질 수 있다.
상기 안전튜브의 외주면에는, 상기 변형부와 상기 고정부 사이에서 상기 슬라이더의 이동거리에 대한 경계를 형성하도록 하나 이상의 돌기가 형성될 수 있다.
상기 슬라이더의 내주면에는 돌기가 형성되고, 상기 안전튜브의 외주면에는, 상기 변형부와 상기 고정부 사이에서 상기 슬라이더의 이동거리에 대한 경계를 형성하도록 상기 돌기가 삽입되는 끼움홈 또는 끼움홀이 형성될 수 있다.
상기 안전튜브의 전단부에는, 상기 주삿바늘의 주사방향을 향할수록 외경이 커지고, 상기 슬라이더가 외주면 상에 위치하면 내경이 작아지는 경사부가 형성될 수 있다.
상기 슬라이더에는 결합홈 또는 결합홀이 형성되고, 상기 안전튜브의 전단부에는, 상기 슬라이더가 경사부의 외주면 상에 위치하면 상기 결합홈 또는 결합홀에 삽입결합되는 돌출부가 형성될 수 있다.
상기 안전튜브는, 제1 튜브; 및 상기 제1 튜브의 길이방향을 따라 슬라이드 이동하는 제2 튜브를 포함하여 이루어질 수 있다.
상기 제1 튜브 및 상기 제2 튜브 각각에는, 상기 안전튜브의 신장시 상대회전에 의해 서로 결합하는 나사산이 형성될 수 있다.
상기 제1 튜브 및 상기 제2 튜브 중 어느 하나에는 돌출부가 형성되고 다른 하나에는 상기 안전튜브의 신장시 신장상태가 유지되도록 상기 돌출부가 삽입결합되는 삽입홈이 형성될 수 있다.
상기 제1 튜브 및 제2 튜브 중 어느 하나에는 슬라이딩 돌기가 형성되고, 다른 하나에는 상기 슬라이딩 돌기가 삽입되어 이동하는 슬라이딩 홈이 형성될 수 있다.
상기 슬라이딩 홈은, 상기 제2 튜브가 상기 제1 튜브의 길이방향을 따라 슬라이드 이동하는 것을 허용하는 이동구간; 및 상기 제2 튜브가 상기 제1 튜브의 길이방향을 따라 슬라이드 이동하는 것을 제한하는 제한구간을 포함하여 이루어질 수 있다.
상기 목적은, 본 발명에 따라, 주삿바늘 조립체; 상기 주삿바늘 조립체가 결합되는 주사통; 및 상기 주사통의 내부에서 이동하는 피스톤을 포함하는 것을 특징으로 하는 안전주사기에 의하여 달성된다.
상기 목적은, 본 발명에 따라, 주삿바늘 조립체; 상기 주삿바늘 조립체가 결합되는 주사통; 상기 주사통의 내부에서 이동하는 피스톤; 및 상기 슬라이더의 내경보다 크고 외경보다 작은 삽입홀이 세로방향으로 형성되는 안전거치대를 포함하고, 상기 침선이 위쪽을 향한 상태에서 상기 안전튜브의 하단부가 상기 삽입홀에 삽입되면, 상기 슬라이더는 상기 안전주사기의 하중에 의해 상기 변형부로 이동하는 것을 특징으로 하는 안전주사기 장치에 의하여 달성된다.
본 발명에 의하면, 전단부에 침선이 형성되는 주삿바늘; 및 주삿바늘에 씌워지고, 주삿바늘의 후단부와 결합되며, 주삿바늘의 주사방향으로 개구되는 안전튜브를 포함하고, 안전튜브는, 주삿바늘이 신체를 파고들 때 침선 뒤쪽으로 수축되고, 주삿바늘이 신체로부터 빠져나올 때 침선 앞쪽으로 신장됨으로써, 기존 주사기에 대한 구조변경 없이 업그레이드하는 방식으로 기존 주사기에 적용하여 사용할 수 있으면서도, 구조가 간단하고 안전하며 간편하게 사용할 수 있도록 이루어지는 주삿바늘 조립체, 이를 이용한 안전주사기 및 안전주사기 장치를 제공할 수 있게 된다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 안전주사기의 도면.
도 2a 내지 도 2c는 본 발명의 일 실시예에 따른 주삿바늘 조립체의 적용상태를 나타내는 도면.
도 3a 내지 도 3d는 본 발명의 다른 실시예에 따른 주삿바늘 조립체를 나타내는 도면.
도 4a 내지 도 4c는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 주삿바늘 조립체의 적용상태를 나타내는 도면.
도 5a 내지 도 5d는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 주삿바늘 조립체를 나타내는 도면.
도 6은 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 주삿바늘 조립체를 나타내는 도면.
도 7a 내지 도 7c는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 주삿바늘 조립체를 나타내는 도면.
도 8a 내지 도 8b는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 주삿바늘 조립체를 나타내는 도면.
도 9는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 주삿바늘 조립체를 나타내는 도면.
도 10은 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 주삿바늘 조립체를 나타내는 도면.
도 11은 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 주삿바늘 조립체를 나타내는 도면.
도 12는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 안전주사기 장치를 나타내는 도면.
도 13은 도 12의 안전주사기 장치의 적용상태를 나타내는 도면.
* 도면의 주요부분에 관한 부호의 설명 *
1 : 안전주사기 장치 10 : 안전주사기
30 : 안전거치대 100 : 주삿바늘 조립체
200 : 주사통 300 : 피스톤
110 : 주삿바늘 150 : 슬라이더
111 : 침선 151 : 결합홀
113 : 결합부 31 : 베이스
130 : 안전튜브 33 : 지지다리
131 : 변형부 35 : 거치플레이트
133 : 고정부 H : 삽입홀
E : 돌기 Ta : 수축부
S : 경사부 Tb : 확대부
P : 돌출부 R : 슬라이딩 홈
N : 칼집 R1 : 이동구간
T1 : 제1 튜브 R2 : 제한구간
T2 : 제2 튜브 V : 슬라이딩 돌기
T3 : 제3 튜브 G : 변형유도홈
P2 : 돌출부 Th : 나사산
H1 : 삽입홈
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예들을 상세하게 설명하면 다음과 같다. 다만, 본 발명을 설명함에 있어서, 이미 공지된 기능 혹은 구성에 대한 설명은, 본 발명의 요지를 명료하게 하기 위하여 생략하기로 한다.
본 발명의 주삿바늘 조립체, 이를 이용한 안전주사기 및 안전주사기 장치는, 기존 주사기에 대한 구조변경 없이 업그레이드하는 방식으로 기존 주사기에 적용하여 사용할 수 있으면서도, 구조가 간단하고 안전하며 간편하게 사용할 수 있도록 이루어진다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 안전주사기의 도면, 도 2a 내지 도 2c는 본 발명의 일 실시예에 따른 주삿바늘 조립체의 적용상태를 나타내는 도면, 도 3a 내지 도 3d는 본 발명의 다른 실시예에 따른 주삿바늘 조립체를 나타내는 도면, 도 4a 내지 도 4c는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 주삿바늘 조립체의 적용상태를 나타내는 도면, 도 5a 내지 도 5d는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 주삿바늘 조립체를 나타내는 도면, 도 6은 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 주삿바늘 조립체를 나타내는 도면, 도 7a 내지 도 7c는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 주삿바늘 조립체를 나타내는 도면, 도 8a 내지 도 8b는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 주삿바늘 조립체를 나타내는 도면, 도 9는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 주삿바늘 조립체를 나타내는 도면, 도 10은 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 주삿바늘 조립체를 나타내는 도면, 도 11은 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 주삿바늘 조립체를 나타내는 도면, 도 12는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 안전주사기 장치를 나타내는 도면, 도 13은 도 12의 안전주사기 장치의 적용상태를 나타내는 도면이다.
도 1에 도시된 바와 같이, 본 발명의 일 실시예에 따른 안전주사기(10)는 주사 후 환자의 혈액에 오염된 주삿바늘(110)에 의한 2차 감염이 방지되도록 이루어지는 것으로서, 주삿바늘 조립체(100), 주사통(200) 및 피스톤(300)을 포함하여 구성된다. 주사통(200) 및 피스톤(300)은 공지된 주사기의 구성과 동일하며, 따라서 이에 대한 자세한 설명은 생략하기로 한다.
주삿바늘 조립체(100)는 주삿바늘(110)과 안전튜브(130)를 포함하여 구성되며, 주사통(200)에 일체로 결합되거나 탈착 가능하게 결합된다. 본 발명의 일 실시예에서는 주삿바늘 조립체(100)가 주사통(200)에 탈착 가능하게 결합되는 것으로 설명하기로 한다.
도 3에 도시된 바와 같이, 주삿바늘(110)은 일반적인 형태의 주삿바늘과 같이 전단에 침선(111)이 형성되고, 후단부에는 주사통(200)과 결합되기 위한 결합부(113)가 형성된다. 도시되지는 않았으나, 결합부(113)와 주사통(200)의 결합구조는 루어락(luer lock) 결합구조 등 주사통과 주삿바늘의 공지된 결합구조의 다양한 적용이 가능하다.
안전튜브(130)는 주삿바늘(110)에 씌워지는 구성으로서, 주삿바늘(110)의 후단부와 결합되며, 주삿바늘(110)의 주사방향으로 개구된다. 보다 구체적으로, 안전튜브(130)는 그 내경이 주삿바늘(110)의 외경보다 큰 원통형 튜브로 형성되고, 안쪽에 주삿바늘(110)이 삽입된 상태에서 그 후단부는 주삿바늘(110)의 후단부에 결합된다.
안전튜브(130)는 주삿바늘(110)에 씌워진 상태에서 그 후단부를 제외한 내주면이 주삿바늘(110)과 일정간격 이격된다. 안전튜브(130)의 전단부는 주삿바늘(110)보다 전방으로 일정간격 더 돌출된다.
안전튜브(130)는 탄력적으로 변형하는 고무, 수지 또는 실리콘 재질로 이루어져서, 주삿바늘(110)이 신체(B)를 파고들 때 자체 탄성에 의해 침선(111) 뒤쪽으로 수축되고, 주삿바늘(110)이 신체(B)로부터 빠져나올 때 탄성 회복에 의해 침선(111) 앞쪽으로 신장된다. 바람직하게는, 안전튜브(130)는 의료용 고분자재료(biomedical polymer material)로 이루어질 수 있다.
안전튜브(130)는, 의료인이 내부의 주삿바늘(110)을 관찰할 수 있도록 투명하게 이루어지는 것이 바람직하다.
물론, 안전튜브(130)는 불투명하거나 내부의 주삿바늘(110)이 관찰되지 않도록 색깔이 첨가될 수도 있다. 주삿바늘(110)이 안전튜브(130)에 의해 관찰되지 않으면, 유아나 바늘공포증을 가진 환자에게 주사하는 경우 유아나 환자의 공포감을 완화시키는 이점이 있다.
도 2 및 도 4에 도시된 바와 같이, 주사시 주삿바늘(110)이 피부(B)에 접촉하기 이전에 안전튜브(130)의 전단부는 표피와 먼저 접촉하게 되며, 주삿바늘(110)이 피부(B) 쪽으로 이동함에 따라 길이방향으로 보다 큰 수축력이 작용하게 된다.
안전튜브(130)에 작용하는 수축력은 주삿바늘(110)이 피부(B)의 표피를 뚫고 침투하는 과정에서 안전튜브(130)의 후단과 피부(B)의 직선거리가 감소함에 따라 점차 커지게 되며, 따라서 안전튜브(130)는 길이방향을 따라 탄성적으로 수축된다.
도시되지는 않았으나, 주삿바늘(110)이 피부(B) 속으로 완전히 침투하면, 피스톤(300)을 밀어 주사통(200)에 담긴 액체 물질이 혈관 등으로 주입된다. 물론, 혈액채취와 같은 경우에는 피스톤(300)을 당겨 주사통(200) 내부로 혈액 등 신체(B) 내부의 액체가 유입될 수도 있다.
액체 물질의 주입이나 채혈 등이 완료되면, 주삿바늘(110)이 피부 등 신체(B)로부터 주사방향과 반대방향으로 빠져나오게 된다. 주삿바늘(110)이 빠져나오는 과정에서, 주삿바늘(110)의 이동과 함께 안전튜브(130)에 작용하는 수축력은 점차 감소하게 되며, 따라서 안전튜브(130)는 길이방향을 따라 탄성적으로 신장된다.
안전튜브(130)의 점차적인 신장은, 주삿바늘(110)이 피부 등 신체(B)로부터 완전히 빠져나온 후 주삿바늘(110)보다 더 돌출된 안전튜브(130)의 전단부와 피부 등 신체(B)조직 간의 접촉이 해제될 때까지 계속된다.
액체 물질의 주입이나 채혈 등이 완료되면, 주삿바늘에는 환자의 혈액이 미량 묻게 되며, 종래에는 의사나 간호사 등 의료인 또는 청소원들이 주삿바늘에 찔리는 것을 방지하기 위해 주삿바늘에 마개를 씌워 폐기하였다.
본 발명의 주삿바늘 조립체(100)는 주삿바늘(110)에 안전튜브(130)를 씌움으로써 상술한 바와 같은 문제를 해결하고 있다. 즉, 주삿바늘(110)은 항상 안전튜브(130)에 씌워진 상태를 유지하며, 따라서 손으로 주삿바늘(110) 쪽을 파지하거나 실수로 주삿바늘(110)이 신체(B)와 접촉하더라도 손이나 신체(B)는 항상 안전튜브(130)와 먼저 접촉하게 되므로, 주삿바늘(110)에 찔리는 사고를 방지할 수 있게 된다.
도 2 내지 도 5를 참조하면, 안전튜브(130)는, 주삿바늘(110)이 신체(B)를 파고들 때와 빠져나올 때 각각 탄성 변형하는 변형부(131)와, 주삿바늘(110)의 길이방향으로 변형부(131)를 지지하는 고정부(133)를 포함하여 구성될 수 있다. 변형부(131)는 안전튜브(130)의 길이방향으로 앞쪽에 형성되거나 중간 또는 뒤쪽에 형성될 수 있다.
도 2a에 도시된 바와 같이, 변형부(131)는 안전튜브(130)의 전단부에 형성되고, 변형부(131)의 전단부는 내주면이 신체(B)와 접촉하도록 바깥쪽으로 벌어질 수 있다.
이때, 변형부(131)의 전단부가 바깥쪽으로 벌어진 각도(α)를 형성하게 되면, 주사시 피부(B)와 접촉하게 되는 변형부(131)는 그 전단부터 바깥쪽으로 벌어지면서(도 2b 참조) 주삿바늘(110)의 주사방향 이동과 함께 피부(B)와 접촉하는 부분이 연속적으로 말려지며 그 길이가 수축된다.(도 2c 참조)
주삿바늘(110)이 신체(B)로부터 빠지게 되면, 변형부(131)는 탄력적인 신축성 재료로 이루어짐에 따라 자체 탄성회복에 의해 말린 부분이 다시 풀어지면서 원상태로 회복된다.
주삿바늘(110)이 신체의 피부(B) 등에 침투하는 주사방향은 피부면과 직각방향으로 이루어질 수도 있으나, 주사목적에 따라 피부면과 일정각도로 비스듬한 방향으로 주사될 수도 있다.
도시되지는 않았으나, 변형부(131)의 전단부가 바깥쪽으로 벌어진 각도(α)를 형성하게 되면, 주삿바늘(110)이 피부면과 비스듬한 방향으로 주사되더라도 변형부(131)의 내주면이 피부(B)와 먼저 접촉됨에 따라, 변형부(131)는 피부(B)에 의해 주사방향과 대략 반대방향으로 내주면에 가해지는 힘에 의해 그 전단부터 바깥쪽으로 용이하게 벌어지게 되는 이점이 있다.
도 3에 도시된 바와 같이, 변형부(131)와 고정부(133)는 안전튜브(130)의 길이방향을 따라 각각 일정구간을 형성하며, 다음과 같은 차이에 의해 변형부(131)와 고정부(133)로 구분될 수 있다.
도 3a에 도시된 바와 같이, 변형부(131)는 연질의 신축성 재료로 이루어지고, 고정부(133)는 변형부(131)보다 경질의 재료로 이루어질 수 있다. 즉, 변형부(131)가 고정부(133)보다 연질의 신축성 재료로 이루어짐에 따라, 액체 물질의 주입이나 채혈 등을 위한 주사시 안전튜브(130)의 길이방향으로 작용하는 수축력에 의해 변형부(131)가 우선적으로 변형하게 된다.
고정부(133)는 변형부(131)보다 경질의 재료로 이루어져서 변형부(131)의 신축시 주삿바늘(110)의 길이방향으로 변형부(131)를 지지하게 된다. 고정부(133)는 신축성이 없는 재료로 이루어질 수도 있으나, 변형부(131)보다 경질의 신축성 재료로 이루어질 수도 있다.
도 3b에 도시된 바와 같이, 변형부(131)는 고정부(133)보다 얇은 두께로 형성될 수 있다. 변형부(131)가 고정부(133)보다 얇은 두께로 형성되면, 안전튜브(130)에 수축력이 작용할 때 변형부(131)의 신장 또는 수축이 우선적으로 진행되며, 변형부(131)의 신축시 고정부(133)는 변형부(131)를 길이방향으로 지지하게 된다.
도 3c에 도시된 바와 같이, 변형부(131)는 주삿바늘(110)의 주사방향을 향할수록 내경이 증가하거나 동일하게 이루어질 수 있다. 신축성 재질로 이루어지는 변형부(131)가 주사방향을 향할수록 일정각도(β)로서 내경이 증가하게 되면, 변형부(131)가 그 전단부터 바깥쪽으로 말리는 과정에서 후단으로 갈수록 변형부(131)의 내경이 일정각도(β)로 감소함에 따라 각도(β)와 비례하여 보다 작은 수축력으로도 원활하게 말리게 되는 이점이 있다.
또한, 변형부(131)가 주사방향을 향할수록 일정각도(β)로서 내경이 증가하게 되면, 주삿바늘(110)이 피부(B)와 비스듬한 방향으로 주사되더라도 변형부(131)가 보다 작은 수축력으로도 원활하게 말리게 됨으로써, 안전튜브(130)가 말리지 않고 주삿바늘(110)을 덮고 있을 가능성이 미연에 방지되는 이점이 있다.
도 3d에 도시된 바와 같이, 변형부(131)의 외주면에는, 탄성 변형이 집중적으로 발생하도록 원주방향을 따라 변형유도홈(G)이 형성될 수 있다. 즉, 안전튜브(130)의 변형부(131)에서 변형부(131)의 두께가 감소하는 변형유도(G)홈을 형성하여 이 부분에서 상대적으로 큰 탄성변형이 이루어지도록 할 수 있다.
그리고, 변형유도홈(G)은 변형부(131)의 선단부터 적어도 하나 이상 형성되는 것이 바람직하며, 안전튜브(130)의 길이방향을 따라 소정의 간격으로 반복형성되는 것이 바람직하다.
도 4a 내지 도 4c에 도시된 바와 같이, 변형부(131)는, 안전튜브(130)의 중간부에 형성되고 고정부(133)보다 내경이 크게 형성될 수 있다.
변형부(131)가 안전튜브(130)의 중간에 형성되면, 고정부(133)는 변형부(131)의 양쪽 즉, 안전튜브(130)의 전단부와 후단부에 형성되며, 고정부(133)의 전단이 주사시 주삿바늘(110)이 침투하는 피부 등 신체(B)와 접촉하게 된다. 안전튜브(130)에 수축력이 작용하게 되면, 변형부(131)는 그 길이방향에 걸쳐서 바깥쪽으로 부풀어오르는 형태로 휘어지면서 수축되거나 신장된다.
도 5a에 도시된 바와 같이, 변형부(131)는 연질의 신축성 재료로 이루어지고, 고정부(133)는 변형부(131)보다 경질의 재료로 이루어질 수 있다. 즉, 변형부(131)가 고정부(133)보다 연질의 신축성 재료로 이루어짐에 따라, 액체 물질의 주입이나 채혈 등을 위한 주사시 안전튜브(130)의 길이방향으로 작용하는 수축력에 의해 변형부(131)가 우선적으로 변형하게 된다.
고정부(133)는 변형부(131)보다 경질의 재료로 이루어져서 변형부(131)의 신축시 변형부(131)의 양쪽에서 변형부(131)를 지지하게 된다. 고정부(133)는 신축성이 없는 재료로 이루어질 수도 있으나, 변형부(131)보다 경질의 신축성 재료로 이루어질 수도 있다.
도 5b에 도시된 바와 같이, 변형부(131)는 그 중간으로 갈수록 내경이 증가하거나 동일하게 이루어질 수 있다. 신축성 재질로 이루어지는 변형부(131)가 그 중간으로 갈수록 내경이 증가하게 되면, 변형부(131)가 보다 작은 수축력으로도 원활하게 변형되는 이점이 있다.
도 5c에 도시된 바와 같이, 변형부(131)의 내주면 또는 외주면에는 칼집(N)이 형성될 수 있다. 변형부(131)에 칼집(N)이 형성되면, 주사시 주사방향과 경사방향으로 변형부(131)의 내부 구속력이 감소하여 변형부(131)가 보다 작은 수축력으로도 원활하게 변형되는 이점이 있다.
도 5d에 도시된 바와 같이, 변형부(131)의 내주면에는, 탄성 변형이 집중적으로 발생하도록 원주방향을 따라 변형유도홈(G)이 형성될 수 있다. 즉, 안전튜브(130)의 변형부(131)에서 변형부(131)의 두께가 감소하는 변형유도홈(G)을 형성하여 이 부분에서 상대적으로 큰 탄성변형이 이루어지도록 할 수 있다.
그리고, 변형유도홈(G)은 변형부(131)의 중간에 하나 형성되거나, 또는 변형부(131)의 중간을 중심으로 안전튜브(130)의 길이방향을 따라 소정의 간격으로 반복형성될 수 있다.
도시되지는 않았으나, 변형부(131)는 고정부(133)보다 얇은 두께로 형성될 수 있음은 물론이다.
도 6에 도시된 바와 같이, 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 주삿바늘 조립체(100)는 슬라이더(150)를 더 포함하여 이루어질 수 있다. 도 6은 변형부(131)가 안전튜브(130)의 전단부에 형성된 주삿바늘 조립체(100)를 나타내고 있으나, 슬라이더(150)는 변형부(131)가 안전튜브(130)의 중간부 또는 후단부에 형성된 주삿바늘 조립체(100)에도 적용될 수 있음은 물론이다.
슬라이더(150)는 주사시 변형부(131)의 탄성 변형이 발생하지 못하도록 그 내주면이 변형부(131)의 외주면을 가압하기 위한 구성으로서, 안전튜브(130)의 외주면 상을 따라 이동가능하게 형성된다.
슬라이더(150)가 변형부(131)의 외주면 상에 위치하게 되면, 안전튜브(130)에 수축력이 작용하더라도 변형부(131)의 신축변형이 방지됨에 따라 주삿바늘(110)의 침선(111)은 안전튜브(130)의 내부에서 주사방향으로 나올 수 없게 된다.
한편, 슬라이더(150)가 고정부(133)의 외주면 상에 위치하게 되면, 슬라이더(150)는 변형부(131)의 신축변경과 관계없는 위치에 놓임에 따라 주사시 변형부(131)의 신축변형이 가능하여 주삿바늘(110)의 피부 등 신체(B)로의 침투가 가능하게 된다.
따라서, 안전주사기(10)를 사용하기 이전이나 이후에는 슬라이더(150)를 변형부(131)의 외주면 상에 위치시키고, 주사시에는 슬라이더(150)를 고정부(133)의 외주면 상으로 슬라이드 이동시킨 후 주사를 진행하게 되면, 주사시 이외의 경우 주삿바늘(110)에 찔리는 사고를 원천적으로 차단할 수 있는 효과가 있다.
안전튜브(130)의 외주면에는, 변형부(131)와 고정부(133) 사이에서 슬라이더(150)의 이동거리에 대한 경계를 형성하도록 하나 이상의 돌기(E)가 형성된다. 고정부(133) 및 변형부(131)에 각각 돌기(E)가 형성되면, 고정부(133)와 변형부(131) 사이에서 슬라이더(150)가 왕복 이동하는 간격을 설정할 수 있으며, 슬라이더(150)가 돌기(E)에 끼워지면 슬라이더(150)의 위치가 고정되는 이점이 있다. 슬라이더(150)의 내주면에는 돌기(E)가 삽입되는 결합홈 또는 결합홀(151)이 형성될 수 있다.
도 7a 및 도 7c에 도시된 바와 같이, 안전튜브(130)의 전단부에는, 주삿바늘(110)의 주사방향을 향할수록 외경이 커지고, 슬라이더(150)가 외주면 상에 위치하면 내경이 작아지는 경사부(S)가 형성될 수 있다.
경사부(S)는 안전튜브(130)의 외주면에 삽입되어 결합된다. 물론, 경사부(S)는 안전튜브(130)와 일체로 형성될 수도 있다.
도 7c에 도시된 바와 같이, 안전튜브(130)의 전단부에 주사방향을 향할수록 외경이 커지는 경사부(S)가 형성되면, 슬라이더(150)가 경사부(S)의 외주면 상으로 슬라이드 이동하는 경우에 경사부(S) 및 안전튜브(130)의 전단부는 슬라이더(150)의 내주면에 의해 안전튜브(130)의 안쪽으로 가압되게 된다.
경사부(S) 및 안전튜브(130)의 전단부는 슬라이드의 내주면에 의한 가압력에 의해 그 원주방향 및 안전튜브(130)의 안쪽을 향해 탄성적으로 수축됨에 따라 주삿바늘(110)이 돌출되는 안전튜브(130)의 전단부 안쪽을 막게 된다.
안전튜브(130)의 전단부 안쪽이 막히게 되면, 사용된 주삿바늘(110)에 의료인이 찔리는 사고가 완벽하게 방지되는 효과가 있다.
경사부(S) 및 안전튜브(130)의 전단부는, 슬라이더(150)의 가압력에 의해 그 원주방향 및 안전튜브(130)의 안쪽을 향해 수축되는 신축성 재료로 이루어지는 것이 바람직하다. 물론, 경사부(S)는 경질 재료로 이루어질 수도 있다.
경사부(S)는, 도 7a에 도시된 바와 같이, 원주방향을 따라 일정한 경사를 갖도록 형성될 수도 있으나, 양쪽에 대칭적인 경사를 갖는 한 쌍으로 형성되거나 60도의 사잇각을 형성하는 3부분 또는 90도의 사잇각을 형성하는 4부분으로 이루어질 수도 있다.(미도시)
또한, 안전튜브(130)의 전단부에 경사부(S)가 형성되면, 변형부(131)가 고정부(133) 사이에 형성되는 경우 주삿바늘(110)이 피부(B)와 비스듬한 방향으로 주사되더라도, 피부(B)와의 접촉에 의해 안전튜브(130)의 전단부에 가해지는 힘은 경사부(S)에 의해 전단부의 형상이 유지된 상태에서 변형부(131)로 전달됨으로써 안전튜브(130)가 견고한 힘전달 구조를 형성하며 안정적으로 변형되는 이점이 있다.
도 7b 및 도 7c에 도시된 바와 같이, 슬라이더(150)에는 결합홈 또는 결합홀(151)이 형성되고, 안전튜브(130)의 전단부에는 슬라이더(150)가 경사부(S)의 외주면 상에 위치하면 결합홈 또는 결합홀(151)에 삽입결합되는 돌출부(P)가 형성될 수 있다.
돌출부(P)는 주사방향을 향할수록 바깥쪽으로 돌출되는 형태로 형성된다. 슬라이더(150)의 결합홀(151)에 돌출부(P)가 결합되면, 슬라이더(150)의 안전튜브(130) 후단부를 향하는 이동이 차단되어 안전튜브(130)의 안쪽이 지속적으로 막힌 상태를 유지함에 따라 주삿바늘(110)의 재사용 가능성이 봉쇄된다.
도 8에 도시된 바와 같이, 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 주삿바늘 조립체(100)는, 안전튜브(130)가 제1 튜브(T1), 제1 튜브(T1)의 길이방향을 따라 슬라이드 이동하는 제2 튜브(T2) 및 제2 튜브(T2)의 길이방향을 따라 슬라이드 이동하는 제3 튜브(T3)를 포함하여 구성될 수 있다. 안전튜브(130)는 반드시 제1 튜브(T1), 제2 튜브(T2) 및 제3 튜브(T3)의 3단 구성으로 한정되는 것은 아니며, 제1 튜브(T1), 제2 튜브(T2)의 2단 구성으로 이루어질 수도 있으며, 도시되지는 않았으나 4단 이상의 구성으로 이루어질 수도 있음은 물론이다.
안전튜브(130)는 평상시에 주삿바늘(110)에 씌워진 상태를 유지하며,(도 8a 참조) 주사시 제3 튜브(T3)의 전단이 피부 등 신체(B)와 접촉하면서 제2 튜브(T2)의 길이방향을 따라 슬라이드 이동하게 되고, 주삿바늘(110)이 피부(B) 안쪽으로 침투함에 따라 제1 튜브(T1), 제2 튜브(T2) 및 제3 튜브(T3)는 다단으로 수축된다.(도 8b 참조)
안전튜브(T1,T2,T3)가 서로 인접한 다른 안전튜브(T1,T2,T3)로부터 이탈되는 것을 방지하도록 인접한 두 안전튜브(T1,T2)(T2,T3)에는 걸림 구조(Ta,Tb)가 마련된다. 즉, 제1 튜브(T1) 및 제2 튜브(T2)의 선단부에는 수축부(Ta)가 형성되고, 제2 튜브(T2) 및 제3 튜브(T3)의 후단에는 확대부(Tb)가 형성된다.
이에 따라, 안전튜브(130)가 신장되면 확대부의 외주면이 수축부의 내주면에 걸림으로써, 제1 튜브(T1) 및 제2 튜브(T2)로부터 제2 튜브(T2) 및 제3 튜브(T3)의 이탈이 방지된다.
다수의 안전튜브(T1,T2,T3) 중 자유단을 형성하는 선단부에 위치하는 제3 튜브(T3)의 끝단에는 반경 방향 바깥쪽으로 확장되어서 형성된 걸림부가 마련된다. 걸림부에 의해 선단부에 위치하는 제3 튜브(T3)가 제2 튜브(T2) 안으로 완전히 들어가버리는 것이 방지된다.
도시되지는 않았으나, 안전튜브(130) 중 선단에 배치되어 피부와 접촉하는 제3 튜브(T3)는 소성 변형되는 재질로 이루어질 수 있다. 제3 튜브(T3)가 소성 변형되는 재질로 이루어지면, 주삿바늘(110)의 사용 후 제3 튜브(T3)의 중간을 구부러뜨리면 제3 튜브(T3)를 통한 주삿바늘(110)의 돌출이 차단되며, 안전튜브(130)의 안쪽이 지속적으로 막힌 상태를 유지함에 따라 주삿바늘(110)의 재사용 가능성이 봉쇄된다.
도 9에 도시된 바와 같이, 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 주삿바늘 조립체(100)는, 제1 튜브(T1) 및 제2 튜브(T2) 중 어느 하나에는 슬라이딩 돌기(V)가 형성되고, 다른 하나에는 슬라이딩 돌기(V)가 삽입되어 이동하는 슬라이딩 홈(R)이 형성될 수 있다. 물론, 안전튜브(130)가 3단으로 구성되는 경우에는, 이와 더불어 제2 튜브(T2) 및 제3 튜브(T3) 중 어느 하나에는 슬라이딩 돌기(V)가 형성되고, 다른 하나에는 슬라이딩 홈(R)이 형성될 수 있다. 아래에서는, 제1 튜브(T1)와 제2 튜브(T2)에 형성된 슬라이딩 돌기(V)와 슬라이딩 홈(R)을 대표적으로 설명하고자 하며, 3단 이상으로 구성된 경우에도 슬라이딩 돌기(V)와 슬라이딩 홈(R)의 구조는 동일하게 이루어진다.
슬라이딩 돌기(V)가 제1 튜브(T1)의 내주면에 형성되면 슬라이딩 홈(R)은 제2 튜브(T2)의 외주면에 형성되고, 슬라이딩 홈(R)이 제1 튜브(T1)의 내주면에 형성되면 슬라이딩 돌기(V)는 제2 튜브(T2)의 외주면에 형성된다. 도 9에는 후자의 경우와 같은 형태로 도시되어 있다.
상술한 바와 같이, 슬라이딩 돌기(V)와 슬라이딩 홈(R)의 개수는 안전튜브(T1,T2,T3)의 다단구성에 따라 다르고 그 경로는 중첩되지 않게 이루어진다. 도 9에 도시된 바와 같이, 안전튜브(T1,T2,T3)가 3개로 구성된 경우에는 2개의 슬라이딩 돌기(V)와 2개의 슬라이딩 홈(R)이 형성된다. 슬라이딩 돌기(V) 및 슬라이딩 홈(R)은 안전튜브(T1,T2,T3)의 원주방향을 따라 2등분하여 180도 간격으로 마련되거나, 4등분하여 90도 간격으로 만들 수도 있다.
슬라이딩 홈(R)은 이동구간(R1) 및 제한구간(R2)을 포함하여 이루어진다.
이동구간(R1)은 제2 튜브(T2)가 제1 튜브(T1)의 길이방향을 따라 슬라이드 이동하는 것을 허용하는 구간이고, 제한구간(R2)은 제2 튜브(T2)가 제1 튜브(T1)의 길이방향을 따라 슬라이드 이동하는 것을 제한하는 구간이다.
구체적으로, 이동구간(R1)은 제1 튜브(T1)의 길이방향과 평행하게 이루어져 슬라이딩 돌기(V)가 일체로 형성된 제2 튜브(T2)가 제1 튜브(T1)의 길이방향을 따라 슬라이드 이동 가능하도록 하고, 제한구간(R2)은 이러한 이동구간(R1)에서 절곡형성되어 슬라이딩 돌기(V)가 일체로 형성된 제2 튜브(T2)가 제1 튜브(T1)의 길이방향을 따라 이동하는 것을 제한하도록 이루어진다.
제한구간(R2)은 이동구간(R1)의 단부에서 단순히 절곡형성된 형태(직교하는 방향으로 형성되는 것이 바람직함)로 이루어질 수 있으며, 도 9에 도시된 바와 같이, 2중 절곡되어 슬라이딩 돌기(V)가 제한구간(R2)의 단부에서 걸림되도록 이루어질 수 있다.
또한, 제한구간(R2)은 도 9에 도시된 바와 같이, 이동구간(R1)의 상단 및 하단 모두에 형성될 수 있으며, 아울러 상단과 하단 어느 한 곳에만 형성될 수도 있다. 제한구간(R2)이 이동구간(R1)의 상단 및 하단 모두에 형성되는 경우에는, 제한구간(R2)의 형성방향이 서로 동일한 방향을 향할 수 있으며, 도 9에 도시된 바와 같이, 서로 반대방향을 향하도록 이루어질 수 있다.
아울러, 제한구간(R2)은 이동구간(R1)의 단부에서 좌측 또는 우측으로 형성될 수 있으며, 이에 따라 제2 튜브(T2)는 제1 튜브(T1)를 기준으로 시계방향 또는 반시계방향으로 회전할 수 있다.
도시되지는 않았으나, 슬라이딩 돌기(V)는 안전튜브(130)를 늘이고 줄이는 과정에서 파지할 수 있는 손잡이의 역할을 할 수도 있다.
즉, 제1 튜브(T1) 및 제2 튜브(T2)를 관통하는 형태로 슬라이딩 홈(R)을 형성하고, 제2 튜브(T2) 및 제3 튜브(T3)에 각각 형성되는 슬라이딩 돌기(V)는 슬라이딩 홈(R)을 통해 제1 튜브(T1) 및 제2 튜브(T2)의 외주면보다 높게 돌출되도록 형성함으로써, 제1 튜브(T1) 및 제2 튜브(T2) 대신 슬라이딩 돌기(V)를 파지하여 안전튜브(130)를 늘리거나 줄일 수도 있다.
도 10a 및 도 10b에 도시되 바와 같이, 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 주삿바늘 조립체(100)는, 제1 튜브(T1) 및 제2 튜브(T2) 각각에 안전튜브(130)의 신장시 상대회전에 의해 서로 결합하는 나사산(Th)이 형성될 수 있다.
제2 튜브(T2)는 주삿바늘 조립체(100)의 사용시까지 제1 튜브(T1)의 길이방향을 따라 자유롭게 슬라이드 이동하며, 제1 튜브(T1)와 제2 튜브(T2)의 나사결합은 주삿바늘 조립체(100)의 사용 이후 즉, 주삿바늘 조립체(100)의 폐기시에 이루어지게 된다.
제1 튜브(T1)의 나사산(Th)은 주사방향 전단부 내주면에 형성되고 제2 튜브(T2)의 나사산(Th)은 주사방향 후단부 외주면에 형성되며, 따라서 제1 튜브(T1)와 제2 튜브(T2)의 나사산(Th)은 안전튜브(130)가 주삿바늘(110)의 침선(111) 앞으로 신장된 상태에서 서로 접촉하게 된다.
제1 튜브(T1)는 결합부(113)에 고정되어 회전이 방지되므로, 의료인이 한 쌍의 나사산(Th)이 서로 결합되는 방향으로 제2 튜브(T2)를 회전시키면 나사산(Th) 간 결합력에 의해 안전튜브(130)가 주삿바늘(110)의 침선(111) 앞으로 신장된 상태에서 제1 튜브(T1)와 제2 튜브(T2)의 직선 상대이동이 차단된다.
도시되지는 않았으나, 안전튜브(130)가 3단으로 구성되는 경우에는 제2 튜브(T2) 및 제3 튜브(T3) 각각에 안전튜브(130)의 신장시 상대회전에 의해 서로 결합하는 나사산(Th)이 더 형성된다. 이때, 제1 튜브(T1)와 제2 튜브(T2)의 나사결합방향과 제2 튜브(T2)와 제3 튜브(T3)의 나사결합방향을 동일하게 형성하면, 안전튜브(130)가 주삿바늘(110)의 침선(111) 앞으로 신장된 상태에서 제3 튜브(T3)를 나사결합방향으로 회전시키는 간단한 동작에 의해 제1 튜브(T1), 제2 튜브(T2) 및 제3 튜브(T3)의 나사결합이 동시에 이루어지게 된다. 상술한 나사결합구조는 안전튜브(130)가 4단 이상으로 구성된 경우에도 동일하게 이루어진다.
도 11a 및 도 11b에 도시되 바와 같이, 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 주삿바늘 조립체(100)는, 제1 튜브(T1) 및 제2 튜브(T2) 중 어느 하나에는 돌출부(P2)가 형성되고 다른 하나에는 안전튜브의 신장시 돌출부(P2)가 삽입되는 삽입홈(H1)이 형성될 수 있다. 아래에서는 제2 튜브(T2)에 돌출부(P2)가 형성되고, 제1 튜브(T1)에 삽입홈(H1)이 형성된 것으로 설명하고자 한다.
제2 튜브(T2)는 주삿바늘 조립체(100)의 사용시까지 제1 튜브(T1)의 길이방향을 따라 자유롭게 슬라이드 이동하며, 돌출부(P2)와 삽입홈(H1)의 결합은 주삿바늘 조립체(100)의 사용 이후 즉, 주삿바늘 조립체(100)의 폐기시에 이루어지게 된다.
제1 튜브(T1)의 삽입홈(H1)은 주사방향 전단부에 형성되고 제2 튜브(T2)의 돌출부(P2)는 주사방향 후단부에 형성됨에 따라, 돌출부(P2)와 삽입홈(H1)은 안전튜브(130)가 주삿바늘(110)의 침선(111) 앞으로 신장될수록 서로 가까워지게 된다.
돌출부(P2)는 제1 튜브(T1)의 삽입홈(H1)이 형성되는 부분의 내경보다 큰 외경으로 형성되며, 이와 같은 상태에서는 결합방향으로 일정 크기의 외력이 작용하지 않는 이상 돌출부(P2)는 삽입홈(H1)에 결합되지 않게 된다. 의료인이 안전튜브(130)가 신장되는 방향으로 제2 튜브(T2)를 잡아당기게 되면, 제1 튜브(T1) 및 제2 튜브(T2)의 반경 방향 탄성 변형에 의해 돌출부(P2)가 삽입홈(H1) 측으로 이동하여 삽입되며, 이에 따라 안전튜브(130)가 주삿바늘(110)의 침선(111) 앞으로 신장된 상태에서 제1 튜브(T1)와 제2 튜브(T2)의 직선 상대이동이 차단된다.
돌출부(P2)는, 안전튜브가 신장되는 방향으로는 삽입홈(H1)에 용이하게 삽입되고 삽입된 후에는 삽입홈(H1)으로부터의 이탈이 방지되도록, 제2 튜브(T2)의 외주면으로부터 침선(111) 쪽으로는 경사면을 가지고 결합부(113) 쪽으로는 주사방향과 직각인 면을 갖는 직각삼각형이나 이와 유사한 형태로 돌출되는 것이 바람직하다.
도시되지는 않았으나, 안전튜브(130)가 3단으로 구성되는 경우에는 제2 튜브(T2) 및 제3 튜브(T3) 중 어느 하나에는 돌출부(P2)가 형성되고 다른 하나에는 안전튜브의 신장시 돌출부(P2)가 삽입되는 삽입홈(H1)이 더 형성된다. 돌출부(P2) 및 삽입홈(H1)의 형태는 안전튜브(130)가 4단 이상으로 구성된 경우에도 인접하는 튜브 간에 동일하게 형성된다.
도 12 및 도 13에 도시된 바와 같이, 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 안전주사기 장치(1)는 슬라이더(150)가 결합된 안전주사기(10) 및 사용된 안전주사기(10)가 거치되는 안전거치대(30)를 포함하여 구성된다.
상술한 바와 같이, 액체 물질의 주입이나 채혈 등이 완료되면, 주삿바늘에는 환자의 혈액이 미량 묻게 되며, 종래에는 의사나 간호사 등 의료인 또는 청소원들이 주삿바늘에 찔리는 것을 방지하기 위해 주삿바늘에 마개를 씌워 폐기하였다.
본 발명의 주삿바늘 조립체(100)는 주삿바늘(110)에 안전튜브(130)를 씌우고 안전주사기(10)의 사용 후에는 안전튜브(130)의 변형부(131) 상으로 슬라이더(150)를 이동시킴으로써 상술한 바와 같은 문제를 해결하고 있으나, 슬라이더(150)는 주삿바늘(110)과 인접한 안전튜브(130) 상에서 이동함에 따라 슬라이더(150)를 이동시키기 위해 손가락으로 슬라이더(150)를 파지하는 과정에서 외부로부터 예상치 못한 강한 충격이 있을 경우 손 등 신체(B)가 주삿바늘(110)에 강하게 부딪히게 되면 찔릴 수 있는 가능성이 미소하게 남아 존재하게 된다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따른 안전주사기 장치(1)는 사용된 안전주사기(10)를 거치함과 동시에 손을 사용하지 않고도 슬라이더(150)를 변형부(131) 상으로 이동시킬 수 있는 안전거치대(30)를 포함하여 이루어짐으로써, 손 등 신체(B)가 주삿바늘(110)에 찔릴 수 있는 가능성을 완전히 제거하고 있다.
안전거치대(30)는 베이스(31), 지지다리(33) 및 거치플레이트(35)를 포함하여 구성된다.
베이스(31)는 안전거치대(30)가 책상의 상판 등에 안전하게 놓일 수 있는 하부구성으로써 구비된다. 베이스(31)의 저면에는 안전거치대(30)가 책상의 상판 등에서 미끄러지지 않도록 마찰력을 제공하는 고무나 실리콘 재질의 패드 등이 결합되거나, 책상의 상판 등에 고정될 수 있도록 양면테이프가 부착될 수도 있다.
지지다리(33)는 안전주사기(10)가 세로방향으로 거치되는 거치플레이트(35)를 베이스(31)로부터 이격시키며 지지하기 위한 구성으로서, 거치플레이트(35)의 양단부에 각각 결합되도록 한 쌍으로 이루어지는 것이 바람직하다.
거치플레이트(35)는 주삿바늘 조립체(100)와 접촉을 유지하며 안전주사기(10)를 거치하기 위한 구성으로서, 주삿바늘 조립체(100)가 삽입되면 슬라이더(150)와 접촉하는 삽입홀(H)이 형성된다. 거치플레이트(35)는 지지다리(33)에 의해 베이스(31)로부터 안전주사기(10)의 길이 이상의 높이로 이격된다.
삽입홀(H)은 슬라이더(150)의 내경보다 크고 외경보다 작게 세로방향으로 형성되며, 주삿바늘(110)이 상측을 향하도록 안전주사기(10)가 세워진 상태에서 안전튜브(130)가 수평한 방향으로 삽입될 수 있도록 거치플레이트(35)의 가장자리에서 내측으로 연장된 형태로 이루어진다.
도 13을 참조하면, 안전주사기 장치(1)의 사용방법은 다음과 같이 이루어지게 된다.
안전주사기(10)를 사용하여 환자의 신체에 액체 물질의 주입이나 채혈 등이 완료되면, 안전주사기(10)를 안전거치대(30) 측으로 이동시킨다.
주삿바늘(110)이 상측을 향하도록 안전주사기(10)를 세운 상태에서, 안전튜브(130)를 수평한 방향으로 삽입홀(H)에 삽입한다. 안전튜브(130)는, 슬라이더(150)가 삽입홀(H)의 상측에 위치하도록 슬라이더(150)와 주삿바늘(110) 결합부(113)의 사이 부분이 삽입홀(H)의 안쪽으로 삽입된다.
안전튜브(130)가 삽입홀(H)의 안쪽에 삽입된 상태에서 의료인이 안전주사기(10)를 놓게 되면, 슬라이더(150)는 그 하단이 삽입홀(H)의 가장자리와 접촉을 유지한 상태에서 안전주사기(10)의 하중에 의해 변형부(131)로 이동하게 된다.
변형부(131)에 돌기(E)나 돌출부(P)가 형성되는 경우에는, 돌기(E)나 돌출부(P)와 슬라이더(150)의 결합홀(151) 간의 결합을 위해 안전주사기(10)의 몸통부분에 아래 방향의 외력을 가한다.
상술한 바와 같이, 안전주사기 장치(1)를 사용하면, 손 등 신체(B)가 주삿바늘(110)에 찔릴 수 있는 가능성을 완전히 제거되는 이점이 있다.
본 발명에 의하면, 전단부에 침선(111)이 형성되는 주삿바늘(110); 및 주삿바늘(110)에 씌워지고, 주삿바늘(110)의 후단부와 결합되며, 주삿바늘(110)의 주사방향으로 개구되는 안전튜브(130)를 포함하고, 안전튜브(130)는, 주삿바늘(110)이 신체(B)를 파고들 때 침선(111) 뒤쪽으로 수축되고, 주삿바늘(110)이 신체(B)로부터 빠져나올 때 침선(111) 앞쪽으로 신장됨으로써, 기존 주사기에 대한 구조변경 없이 업그레이드하는 방식으로 기존 주사기에 적용하여 사용할 수 있으면서도, 구조가 간단하고 안전하며 간편하게 사용할 수 있도록 이루어지는 주삿바늘 조립체(100), 이를 이용한 안전주사기(10) 및 안전주사기 장치(1)를 제공할 수 있게 된다.
앞에서, 본 발명의 특정한 실시예가 설명되고 도시되었지만 본 발명은 기재된 실시예에 한정되는 것이 아니고, 본 발명의 사상 및 범위를 벗어나지 않고 다양하게 수정 및 변형할 수 있음은 이 기술의 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 자명한 일이다. 따라서, 그러한 수정예 또는 변형예들은 본 발명의 기술적 사상이나 관점으로부터 개별적으로 이해되어서는 안되며, 변형된 실시예들은 본 발명의 특허청구범위에 속한다 하여야 할 것이다.
본 발명에 따른 주삿바늘 조립체, 이를 이용한 안전주사기 및 안전주사기 장치에 의하면 전단부에 침선이 형성되는 주삿바늘; 및 주삿바늘에 씌워지고, 주삿바늘의 후단부와 결합되며, 주삿바늘의 주사방향으로 개구되는 안전튜브를 포함하고, 안전튜브는, 주삿바늘이 신체를 파고들 때 침선 뒤쪽으로 수축되고, 주삿바늘이 신체로부터 빠져나올 때 침선 앞쪽으로 신장됨으로써, 기존 주사기에 대한 구조변경 없이 업그레이드하는 방식으로 기존 주사기에 적용하여 사용할 수 있으면서도, 구조가 간단하고 안전하며 간편하게 사용할 수 있는 점에서, 기존 기술의 한계를 뛰어 넘음에 따라 관련 기술에 대한 이용만이 아닌 적용되는 장치의 시판 또는 영업의 가능성이 충분할 뿐만 아니라 현실적으로 명백하게 실시할 수 있는 정도이므로 산업상 이용가능성이 있는 발명이다.

Claims (22)

  1. 전단부에 침선이 형성되는 주삿바늘; 및
    상기 주삿바늘에 씌워지고, 상기 주삿바늘의 후단부와 결합되며, 상기 주삿바늘의 주사방향으로 개구되는 안전튜브를 포함하고,
    상기 안전튜브는,
    상기 주삿바늘이 신체를 파고들 때 상기 침선 뒤쪽으로 수축되고, 상기 주삿바늘이 신체로부터 빠져나올 때 상기 침선 앞쪽으로 신장되는 것을 특징으로 하는 주삿바늘 조립체.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 안전튜브는 고무, 수지 또는 실리콘 재질로 이루어지는 것을 특징으로 하는 주삿바늘 조립체.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 안전튜브는,
    상기 주삿바늘이 신체를 파고들 때와 빠져나올 때 각각 탄성 변형하는 변형부; 및
    상기 주삿바늘의 길이방향으로 상기 변형부를 지지하는 고정부를 포함하는 것을 특징으로 하는 주삿바늘 조립체.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 변형부는 연질의 신축성 재료로 이루어지고,
    상기 고정부는 상기 변형부보다 경질의 재료로 이루어지는 것을 특징으로 하는 주삿바늘 조립체.
  5. 제3항에 있어서,
    상기 변형부는 상기 고정부보다 얇은 두께로 형성되는 것을 특징으로 하는 주삿바늘 조립체.
  6. 제3항에 있어서,
    상기 변형부의 내주면 또는 외주면에는, 탄성 변형이 집중적으로 발생하도록 원주방향을 따라 변형유도홈이 형성되는 것을 특징으로 하는 주삿바늘 조립체.
  7. 제3항에 있어서,
    상기 변형부는 상기 안전튜브의 전단부에 형성되고,
    상기 변형부의 전단부는, 내주면이 신체와 접촉하도록 바깥쪽으로 벌어진 것을 특징으로 하는 주삿바늘 조립체.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 변형부는, 상기 주삿바늘의 주사방향을 향할수록 내경이 증가하거나 동일한 것을 특징으로 하는 주삿바늘 조립체.
  9. 제3항에 있어서,
    상기 변형부는, 상기 안전튜브의 중간부에 형성되고 상기 고정부보다 내경이 큰 것을 특징으로 하는 주삿바늘 조립체.
  10. 제3항에 있어서,
    상기 변형부는 상기 안전튜브의 중간부에 형성되고,
    상기 변형부의 내주면 또는 외주면에는 칼집이 형성되는 것을 특징으로 하는 주삿바늘 조립체.
  11. 제3항에 있어서,
    상기 안전튜브의 외주면 상을 따라 이동가능하게 형성되고, 상기 변형부의 외주면 상에 위치하면 상기 변형부의 탄성 변형시 내주면이 상기 변형부의 외주면을 가압하는 슬라이더를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 주삿바늘 조립체.
  12. 제11항에 있어서,
    상기 안전튜브의 외주면에는, 상기 변형부와 상기 고정부 사이에서 상기 슬라이더의 이동거리에 대한 경계를 형성하도록 하나 이상의 돌기가 형성되는 것을 특징으로 하는 주삿바늘 조립체.
  13. 제11항에 있어서,
    상기 슬라이더의 내주면에는 돌기가 형성되고,
    상기 안전튜브의 외주면에는, 상기 변형부와 상기 고정부 사이에서 상기 슬라이더의 이동거리에 대한 경계를 형성하도록 상기 돌기가 삽입되는 끼움홈 또는 끼움홀이 형성되는 것을 특징으로 하는 주삿바늘 조립체.
  14. 제11항에 있어서,
    상기 안전튜브의 전단부에는,
    상기 주삿바늘의 주사방향을 향할수록 외경이 커지고, 상기 슬라이더가 외주면 상에 위치하면 내경이 작아지는 경사부가 형성되는 것을 특징으로 하는 주삿바늘 조립체.
  15. 제14항에 있어서,
    상기 슬라이더에는 결합홈 또는 결합홀이 형성되고,
    상기 안전튜브의 전단부에는, 상기 슬라이더가 경사부의 외주면 상에 위치하면 상기 결합홈 또는 결합홀에 삽입결합되는 돌출부가 형성되는 것을 특징으로 하는 주삿바늘 조립체.
  16. 제1항에 있어서,
    상기 안전튜브는,
    제1 튜브; 및
    상기 제1 튜브의 길이방향을 따라 슬라이드 이동하는 제2 튜브를 포함하는 것을 특징으로 하는 주삿바늘 조립체.
  17. 제16항에 있어서,
    상기 제1 튜브 및 상기 제2 튜브 각각에는, 상기 안전튜브의 신장시 상대회전에 의해 서로 결합하는 나사산이 형성되는 것을 특징으로 하는 주삿바늘 조립체.
  18. 제16항에 있어서,
    상기 제1 튜브 및 상기 제2 튜브 중 어느 하나에는 돌출부가 형성되고 다른 하나에는 상기 안전튜브의 신장시 신장상태가 유지되도록 상기 돌출부가 삽입결합되는 삽입홈이 형성되는 것을 특징으로 하는 주삿바늘 조립체.
  19. 제16항에 있어서,
    상기 제1 튜브 및 제2 튜브 중 어느 하나에는 슬라이딩 돌기가 형성되고, 다른 하나에는 상기 슬라이딩 돌기가 삽입되어 이동하는 슬라이딩 홈이 형성되는 것을 특징으로 하는 주삿바늘 조립체.
  20. 제19항에 있어서,
    상기 슬라이딩 홈은,
    상기 제2 튜브가 상기 제1 튜브의 길이방향을 따라 슬라이드 이동하는 것을 허용하는 이동구간; 및
    상기 제2 튜브가 상기 제1 튜브의 길이방향을 따라 슬라이드 이동하는 것을 제한하는 제한구간을 포함하는 것을 특징으로 하는 주삿바늘 조립체.
  21. 제1항 내지 제20항 중 어느 한 항에 따른 주삿바늘 조립체;
    상기 주삿바늘 조립체가 결합되는 주사통; 및
    상기 주사통의 내부에서 이동하는 피스톤을 포함하는 것을 특징으로 하는 안전주사기.
  22. 제11항 내지 제15항 중 어느 한 항에 따른 주삿바늘 조립체;
    상기 주삿바늘 조립체가 결합되는 주사통;
    상기 주사통의 내부에서 이동하는 피스톤; 및
    상기 슬라이더의 내경보다 크고 외경보다 작은 삽입홀이 세로방향으로 형성되는 안전거치대를 포함하고,
    상기 침선이 위쪽을 향한 상태에서 상기 안전튜브의 하단부가 상기 삽입홀에 삽입되면, 상기 슬라이더는 상기 안전주사기의 하중에 의해 상기 변형부로 이동하는 것을 특징으로 하는 안전주사기 장치.
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