WO2020095628A1 - スパイナルドレナージキット用容器 - Google Patents

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WO2020095628A1
WO2020095628A1 PCT/JP2019/040387 JP2019040387W WO2020095628A1 WO 2020095628 A1 WO2020095628 A1 WO 2020095628A1 JP 2019040387 W JP2019040387 W JP 2019040387W WO 2020095628 A1 WO2020095628 A1 WO 2020095628A1
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container
chamber
lid
knob
closed
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PCT/JP2019/040387
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秀 山口
英也 齋藤
晶洋 猿谷
松本　義和
健太 神山
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国立大学法人北海道大学
株式会社ユニシス
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Definitions

  • the present invention relates to a container for a Spinal Drainage Kit.
  • ⁇ Spinal Drainage is a technique to drain cerebrospinal fluid etc. outside the body by placing a catheter in the spinal subarachnoid space for the purpose of improving the condition of subarachnoid hemorrhage.
  • Patent Document 1 describes a bone marrow collecting method in which a hole is formed in a bone cortex, a flexible catheter is passed through the hole, and bone marrow is suctioned and collected from the catheter.
  • the Spinal Drainage Kit used for the above Spinal Drainage is stored in a container. It is preferable that the container in which the Spinard Renage Kit is stored is easy to open.
  • the container for spinal drainage kit A catheter, a puncture needle for introducing the catheter into a living body, and a connector body having a connector connected to the catheter, and a container main body provided with a recess in which a spinal drainage kit is arranged, With a lid, A hinge connecting the container body and the lid, Including,
  • the container body is A peripheral portion provided around the recess, A first knob portion that is connected to the peripheral portion and that is pinched when opening the lid; Have The first knob portion is provided at a first corner of the container body opposite to the hinge, The first knob has a first protrusion that protrudes in a first direction,
  • the lid is A contact portion that comes into contact with the peripheral portion when the lid is closed; A second knob portion that is connected to the contact portion and is grasped when opening the lid; Have The second knob portion is provided at a second corner of the lid body that overlaps the first corner in a plan view when the lid body is closed, The second knob has a second protrusion that protrudes in a
  • the first knob portion and the second knob portion may be separated from each other when the lid is closed.
  • the container body has a bottom portion that defines the recess, The bottom portion may have a convex portion that defines a first chamber in which the catheter is arranged, a second chamber in which the puncture needle is arranged, and a third chamber in which the connector is arranged.
  • the second chamber and the third chamber may be surrounded by the first chamber.
  • the first chamber, the second chamber and the third chamber are connected to each other, A groove that connects the first chamber and the external space may be provided in the peripheral portion.
  • the groove may be provided at the first corner.
  • the material of the container body and the lid may be plastic.
  • FIG. 1 is a plan view schematically showing a container for a Spinal Drainage Kit according to this embodiment.
  • FIG. 2 is a plan view schematically showing the container for the spinal drainage kit according to this embodiment.
  • FIG. 3 is a plan view schematically showing the container for the Spinal Drainage Kit according to the present embodiment.
  • FIG. 4 is a perspective view schematically showing the container for the Spinal Drainage Kit according to the present embodiment.
  • FIG. 5 is a perspective view which shows typically the container for the spinal drainage kit which concerns on this embodiment.
  • FIG. 6 is a side view schematically showing the Spinal Drainage Kit container according to the present embodiment.
  • FIG. 7 is a side view which shows typically the container for spinal drainage kits which concerns on this embodiment.
  • FIG. 1 is a plan view schematically showing a container for a Spinal Drainage Kit according to this embodiment.
  • FIG. 2 is a plan view schematically showing the container for the spinal drainage kit according to this embodiment.
  • FIG. 3 is a plan view schematically showing the container
  • FIG. 8 is a cross-sectional view schematically showing the container for the spinal drainage kit according to this embodiment.
  • FIG. 9 is a cross-sectional view schematically showing the container for the Spinal Drainage Kit according to this embodiment.
  • FIG. 10 is a cross-sectional view schematically showing the container for the spinal drainage kit according to this embodiment.
  • FIG. 11 is a cross-sectional view schematically showing the container for the spinal drainage kit according to this embodiment.
  • FIG. 1 to 3 are plan views schematically showing a Spinal Drainage Kit container 100 according to the present embodiment.
  • FIG. 4 and FIG. 5 are perspective views that schematically show the Spinal Drainage Kit container 100 according to the present embodiment.
  • FIG. 6 and FIG. 7 are side views schematically showing the container 100 for the spinal drainage kit according to this embodiment. 1 to 7, the X axis, the Y axis, and the Z axis are shown as the three axes orthogonal to each other.
  • the Spinal Drainage Kit container 100 includes a container body 10, a lid 20, and a hinge 30.
  • FIGS. 1, 2, 4, and 6 show a state in which the lid 20 of the container 100 for the Spinard Lenage Kit is opened. 3, 5 and 7 show a state in which the lid 20 is closed.
  • FIG. 1 shows a state in which the Spinard Renage Kit 40 is arranged in the container body 10 of the Spinald Renage Kit container 100.
  • the material of the container body 10 is, for example, plastic. Specifically, the material of the container body 10 is, for example, polyethylene terephthalate. The container body 10 is, for example, transparent.
  • the Spinal Drainage Kit container 100 is manufactured, for example, by injection molding.
  • the container body 10 is provided with a recess 11.
  • the spinal drainage kit 40 is arranged in the recess 11.
  • the spinal drainage kit 40 includes, for example, a catheter 41, a puncture needle 42, a connector 43, a fixed pad 44, and a fixed seal 45.
  • FIG. 8 is a sectional view taken along the line VIII-VIII of FIG. 2 which schematically shows the container body 10.
  • the container body 10 has a bottom portion 12 and a side portion 13 that define a recess 11.
  • the side portion 13 is connected to the outer circumference of the bottom portion 12.
  • the bottom portion 12 has a surface parallel to the XY plane.
  • the bottom portion 12 has, for example, a first convex portion 14a and a second convex portion 14b.
  • the 1st convex part 14a and the 2nd convex part 14b have the high part 15a and the low part 15b, for example.
  • the height 15a is higher in the Z-axis direction than the height 15b. That is, the high portion 15a is located in the + Z axis direction more than the low portion 15b.
  • the height of the lower portion 15b in the Z-axis direction is lower than that of the high portion 15a, and the height in the Z-axis direction is higher than that of the bottom portion 12.
  • the high portion 15a and the low portion 15b have surfaces parallel to the XY plane.
  • the high portion 15a contacts the high portion arrangement portion 22 of the lid body 20 in a state where the lid body 20 is closed.
  • the lower part 15b does not come into contact with the higher part 22 of the lid 20 when the lid 20 is closed.
  • the first convex portion 14a defines a first chamber 50, a second chamber 52, and a third chamber 54.
  • the catheter 41 is arranged in the first chamber 50.
  • the puncture needle 42 is arranged in the second chamber 52.
  • the connector 43 is arranged in the third chamber 54.
  • the fixed pad 44 and the fixed seal 45 are also arranged in the third chamber 54.
  • the first convex portion 14a is located between the first chamber 50 and the second chamber 52, between the second chamber 52 and the third chamber 54, and between the first chamber 50 and the third chamber 54.
  • the second convex portion 14b defines the first chamber 50 and the second chamber 52.
  • the second convex portion 14b is located between the first chamber 50 and the second chamber 52.
  • FIG. 9 is a sectional view taken along line IX-IX in FIG. 2 schematically showing the container body 10.
  • the first convex portion 14a and the second convex portion 14b are separated from each other, as shown in FIGS. 2 and 9.
  • the first chamber 50 and the second chamber 52 are connected by the first space 60 between the first convex portion 14a and the second convex portion 14b.
  • the first convex portion 14 a is configured such that the second chamber 52 and the third chamber 54 are connected by the second space 62.
  • the first chamber 50 and the third chamber 54 are connected to each other via the first space 60, the second chamber 52, and the second space 62.
  • the first space 60 and the second space 62 the first chamber 50, the second chamber 52, and the third chamber 54 are provided regardless of whether the lid 20 is closed or opened. Is connected.
  • the second space 62 not only the second space 62 but also the third space 64 defined by the lower portion 15b, the first chamber 50, the second chamber 52, and the third chamber 64 with the lid 20 closed. It is connected to the chamber 54.
  • the bottom portion 12 may have a step.
  • the height of the bottom portion 12 defining the first chamber 50 in the Z-axis direction may be higher than the height of the bottom portion 12 defining the second chamber 52 in the Z-axis direction.
  • the container body 10 has a peripheral portion 16 and a first pick portion 17.
  • the peripheral portion 16 is provided around the recess 11 in a plan view.
  • the peripheral portion 16 is connected to the end of the side portion 13 in the + Z axis direction.
  • the peripheral portion 16 is provided so as to surround the recess 11 in a plan view.
  • FIG. 10 is a cross-sectional view taken along line XX of FIG. 2 schematically showing the container body 10.
  • the peripheral portion 16 is provided with a groove 16a.
  • the groove 16a connects the first chamber 50 and the external space.
  • the groove 16a connects the first chamber 50 and the external space regardless of whether the lid 20 is closed or open.
  • the groove 16a is provided at the first corner 10a.
  • the first picking section 17 is connected to the peripheral section 16.
  • the first pick portion 17 is picked when the lid 20 is opened.
  • the first knob 17 is provided at the first corner 10a of the container body 10.
  • the first corner 10 a is a corner on the side opposite to the hinge 30.
  • the first corner 10a is the end of the container body 10 in the ⁇ X axis direction and the ⁇ Y axis direction.
  • the container body 10 has a substantially rectangular shape.
  • the groove 16a is provided at the first corner 10a.
  • the first knob portion 17 is located in the ⁇ Z axis direction with respect to the peripheral portion 16.
  • the first knob 17 has a first protrusion 18 that protrudes in the first direction.
  • the first projecting portion 18 projects in the ⁇ Y axis direction.
  • the first protruding portion 18 does not overlap the lid body 20 in a plan view when the lid body 20 is closed. That is, the first projecting portion 18 projects from the lid body 20 in a plan view when the lid body 20 is closed.
  • FIG. 11 is a cross-sectional view taken along line XI-XI of FIG. 2 which schematically shows the lid body 20.
  • the lid body 20 has a first ceiling portion 21, a high portion arrangement portion 22, a second ceiling portion 23, a contact portion 24, and a second knob portion 25. is doing.
  • the first ceiling portion 21 defines the second chamber 52 and the third chamber 54 with the lid 20 closed.
  • the first ceiling portion 21 faces, for example, the bottom portion 12 that defines the second chamber 52 and the third chamber 54.
  • the high part placement part 22 is provided so as to surround the first ceiling part 21 in a plan view.
  • the high part 15a is arranged in the high part arrangement part 22 in a state where the lid 20 is closed.
  • the high portion arrangement portion 22 contacts the high portion 15a when the lid 20 is closed, for example.
  • the second ceiling portion 23 is provided so as to surround the high portion arrangement portion 22 in plan view.
  • the second ceiling portion 23 defines the first chamber 50 with the lid 20 closed.
  • the second ceiling portion 23 faces the bottom portion 12 that defines the first chamber 50, for example.
  • the contact part 24 is provided so as to surround the second ceiling part 23 in a plan view.
  • the contact portion 24 contacts the peripheral portion 16 when the lid 20 is closed.
  • the second knob 25 is connected to the contact 24.
  • the second knob 25 is picked when the lid 20 is opened.
  • the second knob 25 is provided at the second corner 20a of the lid 20.
  • the second corner 20a overlaps with the first corner 10a in a plan view when the lid 20 is closed.
  • the second knob portion 25 is located in the ⁇ Z axis direction with respect to the contact portion 24. With the lid 20 closed, the first knob 17 and the second knob 25 are separated from each other.
  • the groove 16a communicates the first chamber 50 with the space between the first knob portion 17 and the second knob portion 25.
  • the second knob 25 has a second protrusion 26 that protrudes in the second direction.
  • the second direction is a direction orthogonal to the first direction, which is the projecting direction of the first projecting portion 18.
  • the second projecting portion 26 projects in the + X axis direction.
  • the second protrusion 26 does not overlap the container body 10 in a plan view when the lid 20 is closed. That is, the second projecting portion 26 projects from the container body 10 in a plan view when the lid 20 is closed.
  • the hinge 30 connects the container body 10 and the lid 20.
  • the lid 20 is movable with the hinge 30 as a rotation axis.
  • the container 100 for the spinal drainage kit can be in a state in which the lid 20 is opened and a state in which the lid 20 is closed.
  • the hinge 30 extends in the Y-axis direction.
  • the Spinal Drainage Kit container 100 accommodates a catheter 41, a puncture needle 42, a connector 43, a fixed pad 44, and a fixed seal 45.
  • the catheter 41 When performing spinal drainage, first perform lumbar puncture with the puncture needle 42 having an outer needle and a stylet. Next, after removing the stylet from the outer needle of the puncture needle 42 and confirming the outflow of the cerebrospinal fluid, the catheter 41 is introduced into the living body using the outer needle as a guide.
  • the puncture needle 42 is a needle for introducing the catheter 41 into the living body.
  • the outer needle is removed while the catheter 41 is left in the living body, and the connector 43 is connected to one end of the catheter 41.
  • a drain tube (not shown) is connected to the connector 43, and the cerebrospinal fluid is discharged from the drain tube.
  • the fixed pad 44 and the fixed seal 45 are used to fix the catheter 41.
  • the puncture needle 42 may be accommodated in the spinal drainage kit container 100 while being accommodated in the puncture needle container.
  • the fixed pad 44 and the fixed seal 45 may be housed in the sterilized sterile bag container 100 for the spinal drainage kit.
  • the Spinal Drainage Kit container 100 may be housed in a sterilized sterile bag.
  • the sterilization bag may be filled with sterilization gas.
  • the container 100 for the spinal drainage kit may be sterilized, and the first chamber 50, the second chamber 52, and the third chamber 54 may be filled with a sterilizing gas.
  • the sterilization gas include ethylene oxide gas, and in this case, the sterilization treatment is EOG (ethylene oxide gas) sterilization treatment.
  • the Spinal Drainage Kit container 100 has the following features, for example.
  • the recessed portion 11 in which the Spinard Renage Kit 40 having the catheter 41, the puncture needle 42 for introducing the catheter 41 into the living body, and the connector 43 connected to the catheter 41 is arranged. It includes a container body 10 provided, a lid body 20, and a hinge 30 connecting the container body 10 and the lid body 20.
  • the container body 10 includes a peripheral portion 16 provided around the recess 11 and a first knob portion 17 that is connected to the peripheral portion 16 and that is pinched when the lid 20 is opened.
  • the first knob 17 is provided at the first corner 10a of the container body 10 on the side opposite to the hinge 30, and the first knob 17 has a first protrusion 18 protruding in the first direction.
  • the lid body 20 is connected to the contact portion 24 that comes into contact with the peripheral portion 16 when the lid body 20 is closed, and is connected to the contact portion 24, and is picked when the lid body 20 is opened.
  • the second knob 25 is provided at the second corner 20a of the lid 20 that overlaps the first corner 10a in a plan view when the lid 20 is closed.
  • the knob 25 has a second protrusion 26 that protrudes in a second direction orthogonal to the first direction and does not overlap the container body 10 in a plan view when the lid 20 is closed.
  • the container 100 for the Spinard Lenage Kit it is easier to open the lid 20 as compared with the case where the knob does not have a protrusion.
  • the first protruding portion 18 of the first pick portion 17 is picked with the thumb and forefinger of the right hand, and the second protruding portion 26 of the second pick portion 25 is held with the thumb and forefinger of the left hand.
  • the lid 20 can be opened by picking.
  • the first knob 17 and the second knob 25 are separated from each other with the lid 20 closed.
  • the lid 20 can be opened more easily than in the case where the first knob portion and the second knob portion are in contact with each other with the lid body closed.
  • the container body 10 has a bottom 12 that defines a recess 11, and the bottom 12 has a first chamber 50 in which the catheter 41 is arranged and a second chamber 52 in which the puncture needle 42 is arranged. , And the first convex portion 14a that defines the third chamber 54 in which the connector 43 is arranged. Therefore, for example, even when carrying the Spinal Drainage Kit container 100 in which the Spinal Drainage Kit 40 is stored, the catheter 41, the puncture needle 42, and the connector 43 are respectively installed in the first chamber 50, the second chamber 52, and the third chamber 54. Can be left in place.
  • the spinal drainage kit container 100 In the Spinal Drainage Kit container 100, the second chamber 52 and the third chamber 54 are surrounded by the first chamber 50 in a plan view. Therefore, the spinal drainage kit container 100 can be downsized as compared with the case where the second chamber and the third chamber are not surrounded by the first chamber in a plan view.
  • the first chamber 50, the second chamber 52, and the third chamber 54 are connected to each other, and the peripheral portion 16 is provided with the groove 16a that communicates the first chamber 50 with the external space. Has been. Therefore, in the container 100 for spinal drainage kit, sterilizing gas can be introduced from the groove 16a with the lid 20 closed to fill the first chamber 50, the second chamber 52, and the third chamber 54 with sterilizing gas. it can.
  • the groove 16a is provided in the first corner 10a of the container 100 for the Spinard Renage Kit.
  • the first protrusion 18 is provided at the first corner 10a, the groove 16a that serves as a sterilizing gas inlet can be easily found.
  • the material of the container body 10 and the lid 20 is plastic. Therefore, the spinal drainage kit container 100 can be formed by injection molding.
  • the present invention is not limited to the above-described embodiment, and various modifications can be made.
  • the invention includes configurations that are substantially the same as the configurations described in the embodiments.
  • the substantially same structure is, for example, a structure having the same function, method, and result, or a structure having the same object and effect.
  • the invention includes configurations in which non-essential parts of the configurations described in the embodiments are replaced.
  • the invention includes a configuration that achieves the same effect as the configuration described in the embodiment or a configuration that can achieve the same object.
  • the invention includes configurations in which known techniques are added to the configurations described in the embodiments.
  • 10 Container main body, 10a ... 1st corner, 11 ... Recessed part, 12 ... Bottom part, 13 ... Side part, 14a ... 1st convex part, 14b ... 2nd convex part, 15a ... High part, 15b ... Low part, 16 ... Peripheral part, 16a ... Groove, 17 ... 1st knob part, 18 ... 1st protrusion part, 20 ... Lid body, 20a ... 2nd corner, 21 ... 1st ceiling part, 22 ... High part arrangement part, 23 ... 2nd Ceiling part, 24 ... Contact part, 25 ... 2nd pick part, 26 ... 2nd protrusion part, 30 ... Hinge, 40 ...

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Abstract

蓋体を開け易いスパイナルドレナージキット用容器を提供する。　スパイナルドレナージキット用容器１００は、容器本体１０と、蓋体２０と、ヒンジ３０と、を含み、容器本体１０は、周辺部１６と、蓋体２０を開ける場合に摘まれる第１摘み部１７と、を有し、第１摘み部１７は、容器本体１０のヒンジ３０とは反対側の第１角１０ａに設けられ、第１摘み部１７は、第１方向に突出する第１突出部１８を有し、蓋体２０は、蓋体２０が閉じた状態で周辺部１６と接触する接触部２４と、接触部２４に接続され、蓋体２０を開ける場合に摘まれる第２摘み部２５と、を有し、第２摘み部２５は、蓋体２０が閉じた状態での平面視において第１角１０ａと重なる蓋体２０の第２角２０ａに設けられ、第２摘み部２５は、第１方向と直交する第２方向に突出し、蓋体２０が閉じた状態での平面視において容器本体１０と重ならない第２突出部２６を有する。

Description

スパイナルドレナージキット用容器
　本発明は、スパイナルドレナージキット用容器に関する。
　スパイナルドレナージは、くも膜下出血等の病態の改善を目的として、脊髄くも膜下腔にカテーテルを留置し、髄液等を体外に排出する手法である。
　例えば特許文献１には、骨皮質に孔を形成し、その孔に可撓性を有するカテーテルを通し、そのカテーテルから骨髄を吸引採取する、骨髄採取方法が記載されている。
国際公開第２００５／９６９５２号
　上記のようなスパイナルドレナージに用いられるスパイナルドレナージキットは、容器に収容される。スパイナルドレナージキットが収容された容器は、開け易いことが好ましい。
　本発明に係るスパイナルドレナージキット用容器は、
　カテーテルと、前記カテーテルを生体内に導入するための穿刺針と、前記カテーテルに接続されるコネクタと、を有するスパイナルドレナージキットが配置される凹部が設けられた容器本体と、
　蓋体と、
　前記容器本体と前記蓋体とを接続するヒンジと、
を含み、
　前記容器本体は、
　前記凹部の周辺に設けられた周辺部と、
　前記周辺部に接続され、前記蓋体を開ける場合に摘まれる第１摘み部と、
を有し、
　前記第１摘み部は、前記容器本体の前記ヒンジとは反対側の第１角に設けられ、
　前記第１摘み部は、第１方向に突出する第１突出部を有し、
　前記蓋体は、
　前記蓋体が閉じた状態で前記周辺部と接触する接触部と、
　前記接触部に接続され、前記蓋体を開ける場合に摘まれる第２摘み部と、
を有し、
　前記第２摘み部は、前記蓋体が閉じた状態での平面視において前記第１角と重なる前記蓋体の第２角に設けられ、
　前記第２摘み部は、前記第１方向と直交する第２方向に突出し、前記蓋体が閉じた状態での平面視において前記容器本体と重ならない第２突出部を有する。
　前記スパイナルドレナージキット用容器の一態様において、
　前記蓋体が閉じた状態で、前記第１摘み部と前記第２摘み部とは、離間していてもよい。
　前記スパイナルドレナージキット用容器の一態様において、
　前記容器本体は、前記凹部を規定する底部を有し、
　前記底部は、前記カテーテルが配置される第１室、前記穿刺針が配置される第２室、および前記コネクタが配置される第３室を規定する凸部を有してもよい。
　前記スパイナルドレナージキット用容器の一態様において、
　平面視において、前記第２室および前記第３室は、前記第１室に囲まれていてもよい。
　前記スパイナルドレナージキット用容器の一態様において、
　前記第１室と前記第２室と前記第３室とは、繋がっており、
　前記周辺部には、前記第１室と外部空間とを連通する溝が設けられていてもよい。
　前記スパイナルドレナージキット用容器の一態様において、
　前記溝は、前記第１角に設けられていてもよい。
　前記スパイナルドレナージキット用容器の一態様において、
　前記容器本体および前記蓋体の材質は、プラスチックであってもよい。
図１は、本実施形態に係るスパイナルドレナージキット用容器を模式的に示す平面図である。 図２は、本実施形態に係るスパイナルドレナージキット用容器を模式的に示す平面図である。 図３は、本実施形態に係るスパイナルドレナージキット用容器を模式的に示す平面図である。 図４は、本実施形態に係るスパイナルドレナージキット用容器を模式的に示す斜視図である。 図５は、本実施形態に係るスパイナルドレナージキット用容器を模式的に示す斜視図である。 図６は、本実施形態に係るスパイナルドレナージキット用容器を模式的に示す側面図である。 図７は、本実施形態に係るスパイナルドレナージキット用容器を模式的に示す側面図である。 図８は、本実施形態に係るスパイナルドレナージキット用容器を模式的に示す断面図である。 図９は、本実施形態に係るスパイナルドレナージキット用容器を模式的に示す断面図である。 図１０は、本実施形態に係るスパイナルドレナージキット用容器を模式的に示す断面図である。 図１１は、本実施形態に係るスパイナルドレナージキット用容器を模式的に示す断面図である。
　以下、本発明の好適な実施形態について、図面を用いて詳細に説明する。なお、以下に説明する実施形態は、特許請求の範囲に記載された本発明の内容を不当に限定するものではない。また、以下で説明される構成の全てが本発明の必須構成要件であるとは限らない。
　１．　スパイナルドレナージキット用容器
　本実施形態に係るスパイナルドレナージキット用容器の構成について、図面を参照しながら説明する。図１～図３は、本実施形態に係るスパイナルドレナージキット用容器１００を模式的に示す平面図である。図４および図５は、本実施形態に係るスパイナルドレナージキット用容器１００を模式的に示す斜視図である。図６および図７は、本実施形態に係るスパイナルドレナージキット用容器１００を模式的に示す側面図である。なお、図１～図７では、互い直交する３軸として、Ｘ軸、Ｙ軸、およびＺ軸を示している。
　スパイナルドレナージキット用容器１００は、図１～図７に示すように、容器本体１０と、蓋体２０と、ヒンジ３０と、を含む。
　なお、図１，２，４，６は、スパイナルドレナージキット用容器１００の蓋体２０が開いた状態を示している。また、図３，５，７は、蓋体２０が閉じた状態を示している。また、図１は、スパイナルドレナージキット用容器１００の容器本体１０に、スパイナルドレナージキット４０が配置された状態を示している。
　容器本体１０の材質は、例えば、プラスチックである。具体的には、容器本体１０の材質は、例えば、ポリエチレンテレフタレートである。容器本体１０は、例えば、透明である。スパイナルドレナージキット用容器１００は、例えば、射出成形によって製造される。
　容器本体１０には、図１に示すように、凹部１１が設けられている。凹部１１には、スパイナルドレナージキット４０が配置される。スパイナルドレナージキット４０は、例えば、カテーテル４１と、穿刺針４２と、コネクタ４３と、固定パッド４４と、固定シール４５と、を有している。ここで、図８は、容器本体１０を模式的に示す図２のＶＩＩＩ－ＶＩＩＩ線断面図である。
　容器本体１０は、図２および図８に示すように、凹部１１を規定する底部１２および側部１３を有している。側部１３は、底部１２の外周に接続されている。図２に示す例では、底部１２は、ＸＹ平面と平行な面を有している。
　底部１２は、例えば、第１凸部１４ａと、第２凸部１４ｂと、を有している。第１凸部１４ａおよび第２凸部１４ｂは、例えば、高部１５ａと、低部１５ｂと、を有している。高部１５ａは、低部１５ｂよりもＺ軸方向における高さが高い。すなわち、高部１５ａは、低部１５ｂよりも＋Ｚ軸方向に位置している。低部１５ｂは、高部１５ａよりもＺ軸方向における高さが低く、底部１２よりもＺ軸方向における高さが高い。図示の例では、高部１５ａおよび低部１５ｂは、ＸＹ平面と平行な面を有している。高部１５ａは、蓋体２０が閉じた状態で、蓋体２０の高部配置部２２と接触する。低部１５ｂは、蓋体２０が閉じた状態で、蓋体２０の高部配置部２２と接触しない。
　第１凸部１４ａは、第１室５０、第２室５２、および第３室５４を規定している。第１室５０には、カテーテル４１が配置される。第２室５２には、穿刺針４２が配置される。第３室５４には、コネクタ４３が配置される。図示の例では、第３室５４には、固定パッド４４および固定シール４５も配置されている。第１凸部１４ａは、第１室５０と第２室５２との間、第２室５２と第３室５４との間、および第１室５０と第３室５４との間に位置している。第２凸部１４ｂは、第１室５０および第２室５２を規定している。第２凸部１４ｂは、第１室５０と第２室５２との間に位置している。
　第１凸部１４ａおよび第２凸部１４ｂは、第１室５０が環状となるように第１室５０を規定している。平面視において（Ｚ軸方向からみて）、第２室５２および第３室５４は、第１室５０に囲まれている。ここで、図９は、容器本体１０を模式的に示す図２のＩＸ－ＩＸ線断面図である。
　第１凸部１４ａおよび第２凸部１４ｂは、図２および図９に示すように、互いに離間している。第１室５０と第２室５２とは、第１凸部１４ａと第２凸部１４ｂとの間の第１空間６０によって繋がっている。第１凸部１４ａは、図２に示すように、第２空間６２によって、第２室５２と第３室５４とが繋がるように構成されている。第１室５０と第３室５４とは、第１空間６０、第２室５２、および第２空間６２を介して、繋がっている。以上のように、第１空間６０および第２空間６２によって、蓋体２０が閉じた状態であっても開いた状態であっても、第１室５０と第２室５２と第３室５４とは、繋がっている。
　なお、図示の例では、第２空間６２だけではなく、低部１５ｂによって規定される第３空間６４によっても、蓋体２０が閉じた状態で、第１室５０と第２室５２と第３室５４とは、繋がっている。
　また、図示はしないが、底部１２は、段差を有していてもよい。例えば、第１室５０を規定する底部１２のＺ軸方向における高さは、第２室５２を規定する底部１２のＺ軸方向における高さよりも高くてもよい。
　容器本体１０は、周辺部１６と、第１摘み部１７と、を有している。周辺部１６は、平面視において、凹部１１の周辺に設けられている。図示の例では、周辺部１６は、側部１３の＋Ｚ軸方向の端に接続されている。周辺部１６は、平面視において、凹部１１を囲んで設けられている。ここで、図１０は、容器本体１０を模式的に示す図２のＸ－Ｘ線断面図である。
　周辺部１６には、図２および図１０に示すように、溝１６ａが設けられている。溝１６ａは、第１室５０と外部空間とを連通する。溝１６ａによって、蓋体２０が閉じた状態であっても開いた状態であっても、第１室５０と外部空間とは、繋がっている。図２に示す例では、溝１６ａは、第１角１０ａに設けられている。
　第１摘み部１７は、周辺部１６に接続されている。第１摘み部１７は、蓋体２０を開ける場合に摘まれる。第１摘み部１７は、容器本体１０の第１角１０ａに設けられている。第１角１０ａは、ヒンジ３０とは反対側の角である。図示の例では、第１角１０ａは、容器本体１０の、－Ｘ軸方向であって、－Ｙ軸方向の端である。容器本体１０は、略矩形の形状を有している。溝１６ａは、第１角１０ａに設けられている。第１摘み部１７は、周辺部１６よりも－Ｚ軸方向に位置している。
　第１摘み部１７は、第１方向に突出する第１突出部１８を有している。図２に示す例では、第１突出部１８は、－Ｙ軸方向に突出している。第１突出部１８は、蓋体２０が閉じた状態での平面視において、蓋体２０と重ならない。すなわち、第１突出部１８は、蓋体２０が閉じた状態での平面視において、蓋体２０から突出する。
　蓋体２０は、ヒンジ３０を介して容器本体１０に接続されている。蓋体２０の材質は、容器本体１０と同じである。ここで、図１１は、蓋体２０を模式的に示す図２のＸＩ－ＸＩ線断面図である。
　蓋体２０は、図２および図１１に示すように、第１天井部２１と、高部配置部２２と、第２天井部２３と、接触部２４と、第２摘み部２５と、を有している。
　第１天井部２１は、蓋体２０が閉じた状態で、第２室５２および第３室５４を規定する。第１天井部２１は、例えば、第２室５２および第３室５４を規定する底部１２と対向する。
　高部配置部２２は、平面視において、第１天井部２１を囲んで設けられている。高部配置部２２には、蓋体２０が閉じた状態で、高部１５ａが配置される。高部配置部２２は、例えば、蓋体２０が閉じた状態で、高部１５ａと接触する。
　第２天井部２３は、平面視において、高部配置部２２を囲んで設けられている。第２天井部２３は、蓋体２０が閉じた状態で、第１室５０を規定する。第２天井部２３は、例えば、第１室５０を規定する底部１２と対向する。
　接触部２４は、平面視において、第２天井部２３を囲んで設けられている。接触部２４は、蓋体２０が閉じた状態で、周辺部１６と接触する。
　第２摘み部２５は、接触部２４に接続されている。第２摘み部２５は、蓋体２０を開ける場合に摘まれる。第２摘み部２５は、蓋体２０の第２角２０ａに設けられている。第２角２０ａは、蓋体２０が閉じた状態での平面視において、第１角１０ａと重なる。図２に示す例では、第２摘み部２５は、接触部２４よりも－Ｚ軸方向に位置している。蓋体２０が閉じた状態で、第１摘み部１７と第２摘み部２５とは、離間している。溝１６ａは、第１室５０と、第１摘み部１７と第２摘み部２５との間の空間と、を連通している。
　第２摘み部２５は、第２方向に突出する第２突出部２６を有している。第２方向は、第１突出部１８の突出方向である第１方向と直交する方向である。図２に示す例では、第２突出部２６は、＋Ｘ軸方向に突出している。第２突出部２６は、蓋体２０が閉じた状態での平面視において、容器本体１０と重ならない。すなわち、第２突出部２６は、蓋体２０が閉じた状態での平面視において、容器本体１０から突出する。
　ヒンジ３０は、容器本体１０と蓋体２０とを接続している。蓋体２０は、ヒンジ３０を回動軸として可動可能である。これにより、スパイナルドレナージキット用容器１００は、蓋体２０が開いた状態と、蓋体２０が閉じた状態と、になることができる。図示の例では、ヒンジ３０は、Ｙ軸方向に延びている。
　スパイナルドレナージキット用容器１００は、図１に示すように、カテーテル４１、穿刺針４２、コネクタ４３、固定パッド４４、および固定シール４５を収容する。
　スパイナルドレナージを行う場合には、まず、外針およびスタイレットを有する穿刺針４２で腰椎穿刺を行う。次、穿刺針４２の外針からスタイレットを抜去し、髄液の流出を確認した後、外針をガイドとして生体内にカテーテル４１を導入する。穿刺針４２は、カテーテル４１を生体内に導入するための針である。次に、カテーテル４１を生体内に留置させた状態で外針を抜去し、カテーテル４１の一端にコネクタ４３を接続させる。そして、コネクタ４３に図示しないドレーンチューブを接続し、ドレーンチューブから髄液を排出させる。固定パッド４４および固定シール４５は、カテーテル４１を固定するために用いられる。
　なお、図示はしないが、穿刺針４２は、穿刺針用容器に収容された状態で、スパイナルドレナージキット用容器１００に収容されていてもよい。また、図示はしないが、固定パッド４４および固定シール４５は、滅菌された滅菌袋に収容された状態で、スパイナルドレナージキット用容器１００に収容されていてもよい。
　スパイナルドレナージキット用容器１００は、図示はしないが、滅菌された滅菌袋に収容されていてもよい。該滅菌袋には、滅菌ガスが充填されていてもよい。スパイナルドレナージキット用容器１００は、滅菌処理が行われて、第１室５０、第２室５２、および第３室５４は、滅菌ガスで充填されていてもよい。滅菌ガスとしては、例えば、酸化エチレンガスが挙げられ、この場合、滅菌処理は、ＥＯＧ（ethylene oxide gas）滅菌処理である。
　スパイナルドレナージキット用容器１００は、例えば、以下の特徴を有する。
　スパイナルドレナージキット用容器１００では、カテーテル４１と、カテーテル４１を生体内に導入するための穿刺針４２と、カテーテル４１に接続されるコネクタ４３と、を有するスパイナルドレナージキット４０が配置される凹部１１が設けられた容器本体１０と、蓋体２０と、容器本体１０と蓋体２０とを接続するヒンジ３０と、を含む。
　さらに、スパイナルドレナージキット用容器１００では、容器本体１０は、凹部１１の周辺に設けられた周辺部１６と、周辺部１６に接続され、蓋体２０を開ける場合に摘まれる第１摘み部１７と、を有し、第１摘み部１７は、容器本体１０のヒンジ３０とは反対側の第１角１０ａに設けられ、第１摘み部１７は、第１方向に突出する第１突出部１８を有する。
　さらに、スパイナルドレナージキット用容器１００では、蓋体２０は、蓋体２０が閉じた状態で周辺部１６と接触する接触部２４と、接触部２４に接続され、蓋体２０を開ける場合に摘まれる第２摘み部２５と、を有し、第２摘み部２５は、蓋体２０が閉じた状態での平面視において第１角１０ａと重なる蓋体２０の第２角２０ａに設けられ、第２摘み部２５は、第１方向と直交する第２方向に突出し、蓋体２０が閉じた状態での平面視において容器本体１０と重ならない第２突出部２６を有する。
　そのため、スパイナルドレナージキット用容器１００では、摘み部が突出部を有さない場合に比べて、蓋体２０を開け易い。スパイナルドレナージキット用容器１００では、例えば、右手の親指と人差し指とで第１摘み部１７の第１突出部１８を摘み、左手の親指と人差し指とで第２摘み部２５の第２突出部２６を摘んで、蓋体２０を開けることができる。
　スパイナルドレナージキット用容器１００では、蓋体２０が閉じた状態で、第１摘み部１７と第２摘み部２５とは、離間している。そのため、スパイナルドレナージキット用容器１００では、蓋体が閉じた状態で第１摘み部と第２摘み部とが接触している場合に比べて、蓋体２０を開け易い。
　スパイナルドレナージキット用容器１００では、容器本体１０は、凹部１１を規定する底部１２を有し、底部１２は、カテーテル４１が配置される第１室５０、穿刺針４２が配置される第２室５２、およびコネクタ４３が配置される第３室５４を規定する第１凸部１４ａを有する。そのため、例えば、スパイナルドレナージキット４０が収容されたスパイナルドレナージキット用容器１００を持ち運ぶ場合でも、カテーテル４１、穿刺針４２、コネクタ４３を、それぞれ、第１室５０、第２室５２、第３室５４に配置させておくことができる。
　スパイナルドレナージキット用容器１００では、平面視において、第２室５２および第３室５４は、第１室５０に囲まれている。そのため、スパイナルドレナージキット用容器１００では、平面視において第２室および第３室が第１室に囲まれていない場合に比べて、小型化を図ることができる。
　スパイナルドレナージキット用容器１００では、第１室５０と第２室５２と第３室５４とは、繋がっており、周辺部１６には、第１室５０と外部空間とを連通する溝１６ａが設けられている。そのため、スパイナルドレナージキット用容器１００では、蓋体２０を閉じた状態で溝１６ａから滅菌ガスを導入し、第１室５０、第２室５２、および第３室５４を滅菌ガスで充填させることができる。
　スパイナルドレナージキット用容器１００では、溝１６ａは、第１角１０ａに設けられている。スパイナルドレナージキット用容器１００では、第１角１０ａには、第１突出部１８が設けられているので、滅菌ガスの導入口となる溝１６ａを容易に見つけることができる。
　スパイナルドレナージキット用容器１００では、容器本体１０および蓋体２０の材質は、プラスチックである。そのため、スパイナルドレナージキット用容器１００では、射出成形によって形成されることができる。
　本発明は、上述した実施形態に限定されるものではなく、さらに種々の変形が可能である。例えば、本発明は、実施形態で説明した構成と実質的に同一の構成を含む。実質的に同一の構成とは、例えば、機能、方法、および結果が同一の構成、あるいは目的及び効果が同一の構成である。また、本発明は、実施形態で説明した構成の本質的でない部分を置き換えた構成を含む。また、本発明は、実施形態で説明した構成と同一の作用効果を奏する構成または同一の目的を達成することができる構成を含む。また、本発明は、実施形態で説明した構成に公知技術を付加した構成を含む。
１０…容器本体、１０ａ…第１角、１１…凹部、１２…底部、１３…側部、１４ａ…第１凸部、１４ｂ…第２凸部、１５ａ…高部、１５ｂ…低部、１６…周辺部、１６ａ…溝、１７…第１摘み部、１８…第１突出部、２０…蓋体、２０ａ…第２角、２１…第１天井部、２２…高部配置部、２３…第２天井部、２４…接触部、２５…第２摘み部、２６…第２突出部、３０…ヒンジ、４０…スパイナルドレナージキット、４１…カテーテル、４２…穿刺針、４３…コネクタ、４４…固定パッド、４５…固定シール、５０…第１室、５２…第２室、５４…第３室、６０…第１空間、６２…第２空間、６４…第３空間、１００…スパイナルドレナージキット用容器
 

Claims (7)

  1. 　カテーテルと、前記カテーテルを生体内に導入するための穿刺針と、前記カテーテルに接続されるコネクタと、を有するスパイナルドレナージキットが配置される凹部が設けられた容器本体と、
    　蓋体と、
    　前記容器本体と前記蓋体とを接続するヒンジと、
    を含み、
    　前記容器本体は、
    　前記凹部の周辺に設けられた周辺部と、
    　前記周辺部に接続され、前記蓋体を開ける場合に摘まれる第１摘み部と、
    を有し、
    　前記第１摘み部は、前記容器本体の前記ヒンジとは反対側の第１角に設けられ、
    　前記第１摘み部は、第１方向に突出する第１突出部を有し、
    　前記蓋体は、
    　前記蓋体が閉じた状態で前記周辺部と接触する接触部と、
    　前記接触部に接続され、前記蓋体を開ける場合に摘まれる第２摘み部と、
    を有し、
    　前記第２摘み部は、前記蓋体が閉じた状態での平面視において前記第１角と重なる前記蓋体の第２角に設けられ、
    　前記第２摘み部は、前記第１方向と直交する第２方向に突出し、前記蓋体が閉じた状態での平面視において前記容器本体と重ならない第２突出部を有する、スパイナルドレナージキット用容器。
  2. 　請求項１において、
    　前記蓋体が閉じた状態で、前記第１摘み部と前記第２摘み部とは、離間している、スパイナルドレナージキット用容器。
  3. 　請求項１または２において、
    　前記容器本体は、前記凹部を規定する底部を有し、
    　前記底部は、前記カテーテルが配置される第１室、前記穿刺針が配置される第２室、および前記コネクタが配置される第３室を規定する凸部を有する、スパイナルドレナージキット用容器。
  4. 　請求項３において、
    　平面視において、前記第２室および前記第３室は、前記第１室に囲まれている、スパイナルドレナージキット用容器。
  5. 　請求項４において、
    　前記第１室と前記第２室と前記第３室とは、繋がっており、
    　前記周辺部には、前記第１室と外部空間とを連通する溝が設けられている、スパイナルドレナージキット用容器。
  6. 　請求項５において、
    　前記溝は、前記第１角に設けられている、スパイナルドレナージキット用容器。
  7. 　請求項１ないし６のいずれか１項において、
    　前記容器本体および前記蓋体の材質は、プラスチックである、スパイナルドレナージキット用容器。
     
PCT/JP2019/040387 2018-11-09 2019-10-15 スパイナルドレナージキット用容器 WO2020095628A1 (ja)

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