WO2020071546A1

WO2020071546A1 - 非水系溶媒により安定化された製剤

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Publication number: WO2020071546A1
Application number: PCT/JP2019/039349
Authority: WO
Inventors: 中村　純; 泰司三輪; 山崎　啓子; 濱本　英利
Original assignee: 株式会社メドレックス
Priority date: 2018-10-04
Filing date: 2019-10-04
Publication date: 2020-04-09
Also published as: EP3861993A1; CN113164423A; US20220016061A1; EP3861993A4; JPWO2020071546A1

Abstract

本発明は、バクロフェンの経皮吸収性及び安定性に優れた、バクロフェン又はその塩、特にバクロフェン塩酸塩を含有する外用剤組成物及びバクロフェン又はその塩を含有する製剤の安定化方法を提供する。

Description

非水系溶媒により安定化された製剤

　本発明は、バクロフェン又はその塩を含有する外用剤組成物、及びバクロフェン又はその塩を含有する製剤の安定化方法に関する。

　バクロフェンは、経口用錠剤、髄腔内注射剤として上市されており、痙性麻痺等の治療薬として用いられる。血漿中有効濃度を一定に保ち、経口剤の投与により引き起こされる悪心等の消化器系に対する副作用を生じさせない投与方法として経皮投与は有望である。バクロフェンを含有する外用剤としては、例えば、炭素数６～１２のアルコール及びプロピレングリコールを含む水性製剤（特許文献１）が提案されている。

　バクロフェンは脱水縮合を生じやすく、製剤設計に際しては経時劣化の抑制に配慮することが求められる。バクロフェンの経時劣化を抑制する方法として、α－アミノ酸を添加する技術が提案されている（特許文献２）。

特開昭６３－２５３０２２号公報特開２０００－３４２２６号公報

　本発明は、バクロフェンの経皮吸収性及び安定性に優れた、バクロフェン又はその塩、特にバクロフェン塩酸塩を含有する外用剤組成物を提供することを目的とする。

　本発明は、また、バクロフェンの縮合環化反応が抑制され、安定性に優れたバクロフェン又はその塩を含有する製剤を提供することを目的とする。

　本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、特定の酸がバクロフェンの可溶化剤、安定化剤、及び／又は経皮吸収促進剤として作用することを見出した。さらに、バクロフェンとその特定の酸との塩をジメチルスルホキシド（以下、ＤＭＳＯと称する場合がある。）に溶解させると、環化体（分子内縮合生成物）及びその他の分解物等の生成が抑制され、優れた保存安定性を示すことを見出し、本発明を完成させた。
　すなわち、本発明は下記〔１〕～〔４〕を提供する。

〔１〕　バクロフェン塩酸塩を含有する外用剤。
〔２〕　さらに、ＤＭＳＯを含有する上記〔１〕に記載の外用剤。
〔３〕　バクロフェン塩酸塩を、有機溶媒又は無機溶媒に溶解する、バクロフェン製剤の安定化方法。
〔４〕　バクロフェン塩酸塩、ＤＭＳＯ、Ｃ_{１６－２０}脂肪酸を含有する外用剤。

　さらに、本発明は下記〔５〕～〔１２〕を提供する。
〔５〕　バクロフェン塩酸塩を含有する外用剤組成物。
〔６〕　更に、ＤＭＳＯを含有する上記〔５〕に記載の外用剤組成物。
〔７〕　更に、一種以上のＣ_{１６－２０}脂肪酸を含有する上記〔５〕又は〔６〕に記載の外用剤組成物。
〔８〕　前記Ｃ_{１６－２０}脂肪酸が、オレイン酸、イソステアリン酸又はその混合物である、上記〔７〕に記載の外用剤組成物。
〔９〕　支持体と
　支持体の片面に設けられた粘着剤層と、を備えた、貼付剤であって、前記粘着剤層が、上記〔５〕～〔８〕のいずれかに記載の外用剤組成物を含む、貼付剤。
〔１０〕　（ａ）溶媒不透性の第１のシートと、
　（ｂ）前記第１のシートの上面に貼り付けられ、前記第１のシートとの間に非シール領域と該非シール領域を囲むシール領域を形成するとともに、前記非シール領域の外周縁に沿って環状に伸びる切断部が形成された溶媒不透性の第２のシートと、
　（ｃ）前記非シール領域において前記第１のシートと前記第２のシートの間に配置され，前記切断部の内側で前記第２のシートに固定され、上記〔５〕～〔８〕のいずれかに記載の外用剤組成物を担持した経皮吸収剤担持部材と、
　（ｄ）前記第２のシートの上面に剥離可能に貼り付けられた粘着性の第３のシートと、
を備えた、貼付剤。
〔１１〕　バクロフェンまたはその塩を含有する製剤の安定化方法であって、バクロフェン塩酸塩を有機溶媒及び／又は無機溶媒に溶解させることを特徴とする、安定化方法。
〔１２〕　前記有機溶媒が、ＤＭＳＯを含む、上記〔１１〕に記載の安定化方法。

　本発明によれば、バクロフェンを有効成分として含有する外用剤を製造した場合に、環化体（分子内縮合生成物）及びその他の分解物等の生成が抑制され、優れた保存安定性をもたらすことが可能となり、さらに、バクロフェンの皮膚透過性を向上させることが可能となる。

［バクロフェン又はその塩を含有する外用剤組成物］
　本発明の外用剤組成物は、バクロフェン（４－アミノ－３－（４－クロロフェニル）ブタン酸）又はその塩、好ましくはバクロフェン塩酸塩を含む。バクロフェンは、ラセミ体であってもよく、光学異性体（Ｒ－バクロフェンまたはＳ－バクロフェン）であってもよい。バクロフェン塩酸塩は、通常、有機溶媒及び／又は無機溶媒に溶解されている。前記有機溶媒には、例えば、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、マルガリン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、バクセン酸、リノール酸、アラキジン酸、アラキドン酸等の脂肪酸；レブリン酸等のケト酸；カプリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール等の１価アルコール；プロピレングリコール、ブチレングリコール、ポリエチレングリコール等の２価アルコール；グリセリン等の３価アルコール；セバシン酸ジエチル、ミリスチン酸イソピル、アジピン酸ジイソプロピル、パルミチン酸ミリスチル、ステアリン酸ステアリル等の脂肪酸エステル；プロピレングリコールジアセテート等のジエステル；ジエチレングリコールモノエチルエーテル；ジメチルスルホキシド等が含まれる。前記無機溶媒としては、水が例示できる。それらの溶媒は、１種又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

　有機溶媒及び／又は無機溶媒に溶解したバクロフェン塩酸塩は、分子内縮合生成物（環化体）及びその他の分解物等の生成が抑制され、保存安定性に優れている。

　本発明の外用剤組成物において、バクロフェン塩酸塩を溶解する溶媒としてはＤＭＳＯが好ましく用いられる。ＤＭＳＯの存在により、バクロフェン塩酸塩は皮膚透過性及び保存安定性に優れている。

　ある実施態様において、本発明の外用剤組成物は、バクロフェン塩酸塩、ＤＭＳＯに加えて、更に他の有機溶媒を含むことができる。他の有機溶媒としては、上述の有機溶媒をいずれも用いることができる。ある実施態様において、本発明の外用剤組成物は、バクロフェン塩酸塩、ＤＭＳＯ、及びオレイルアルコールを含む。ある実施態様において、本発明の外用剤組成物は、バクロフェン塩酸塩、ＤＭＳＯ、オレイルアルコールに加え、更に他の有機溶媒を含むことができる。

　ある実施態様において、本発明の外用剤組成物は、バクロフェン塩酸塩、ＤＭＳＯ、及びＣ_{１６－２０}脂肪酸を含む。ある実施態様において、本発明の外用剤組成物は、バクロフェン塩酸塩、ＤＭＳＯ、Ｃ_{１６－２０}脂肪酸、及びプロピレングリコールジアセテートを含む。Ｃ_{１６－２０}脂肪酸の例には、パルミチン酸等のＣ_１６飽和脂肪酸、パルミトレイン酸等のＣ_１６不飽和脂肪酸、ステアリン酸、イソステアリン酸等のＣ_１８飽和脂肪酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸等のＣ_１８不飽和脂肪酸、アラキジン酸等のＣ_２０飽和脂肪酸、アラキドン酸等のＣ_２０不飽和脂肪酸が含まれる。Ｃ_{１６－２０}脂肪酸は、１種又は２種以上を組み合わせて用い得る。ある実施態様において、Ｃ_{１６－２０}脂肪酸はイソステアリン酸であり得る。

　バクロフェンまたはその塩（好ましくは、バクロフェン塩酸塩）の濃度は、例えば、外用剤組成物の全重量に対して、０．２～４０重量％、１～３０重量％、３～２０重量％、５～１５重量％、５～１２重量％、７～１２重量％、１０～４５重量％、１５～４０重量％、１７～３５重量％、１８～３０重量％、２０～３０重量％であり得る。

　ある実施態様において、ＤＭＳＯの濃度は、例えば、外用剤組成物の全重量に対して、２０～９９重量％、２０～９８重量％、２５～９５重量％、２８～９５重量％、３０～９５重量％、３２～９５重量％、３５～９５重量％、３７～９５重量％、３９～９５重量％、４０～９５重量％、４１～９５重量％、４２～９５重量％、４３～９５重量％、４４～９５重量％、４５～９５重量％、４６～９５重量％、４７～９５重量％、４８～９５重量％、４９～９５重量％、５０～９５重量％、５１～９５重量％、５２～９５重量％、５３～９５重量％、５４～９５重量％、５５～９５重量％、５６～９５重量％、５７～９５重量％、５８～９５重量％、５９～９５重量％、６０～９５重量％、６１～９５重量％、６２～９５重量％、６３～９５重量％、６４～９５重量％、６５～９５重量％、６６～９５重量％、６７～９５重量％、６８～９５重量％、６９～９５重量％、７０～９５重量％、７１～９５重量％、７２～９５重量％、７３～９５重量％、７４～９５重量％、７５～９５重量％、７６～９５重量％、７７～９５重量％、７８～９５重量％、７９～９５重量％、８０～９５重量％、８１～９５重量％、８２～９５重量％、８３～９５重量％、８４～９５重量％、８５～９５重量％であり得る。

　ある実施態様において、ＤＭＳＯの濃度は、例えば、外用剤組成物の全重量に対して、５～５０重量％、７～４６重量％、１０～４６重量％、１２～４５重量％、１３～４４重量％、１４～４３重量％、１５～４２重量％、１６～４１重量％、１７～４０重量％、１８～３９重量％、１９～３８重量％、２０～３７重量％、２１～３６重量％、２２～３５重量％、２３～３４重量％、２４～３３重量％、２５～３２重量％、２５～３１重量％、２５～３０重量％であり得る。

　ある実施態様において、Ｃ_{１６－２０}脂肪酸の濃度は、例えば、外用剤組成物の全重量に対して、０．５～６０重量％、１～５０重量％、５～４５重量％、１０～４０重量％、１０～３８重量％、１０～３６重量％、１２～３４重量％、１２～３２重量％、１３～３０重量％、１４～２８重量％、１５～２５重量％、１８～２２重量％であり得る。

　Ｃ_{１６－２０}不飽和脂肪酸の濃度は、例えば、外用剤組成物の全重量に対して、０．５～１０重量％、０．６～８重量％、０．８～６重量％、０．８～４重量％、０．９～２．５重量％、１．０～２．２重量％、１．２～１．８重量％であり得る。Ｃ_{１６－２０}飽和脂肪酸の濃度は、例えば、外用剤組成物の全重量に対して、５～５０重量％、１０～４５重量％、１２～４０重量％、１５～３５重量％、１５～３４重量％、１５～３３重量％、１５～３２重量％、１５～３１重量％、１５～３０重量％、１５～２９重量％、１５～２８重量％、１５～２７重量％、１５～２６重量％、１５～２５重量％、１５～２４重量％、１５～２３重量％、１５～２２重量％、１５～２１重量％、１６～２１重量％、１７～２１重量％、１８～２１重量％であり得る。

　プロピレングリコールジアセテートの濃度は、例えば、外用剤組成物の全重量に対して、１～４０重量％、２～４０重量％、５～４０重量％、１０～３５重量％、１５～３５重量％、２０～３５重量％、２５～３０重量％、５～１５重量％、５～１２重量％、８～１０重量％であり得る。

　オレイルアルコールの濃度は、例えば、外用剤組成物の全重量に対して、０．４～８重量％、０．５～７重量％、１．０～７重量％、１．５～７重量％、１．８～７重量％、２．０～６．８重量％、２．２～６．６重量％、２．４～６．４重量％、２．５～６．２重量％、２．６～６．２重量％であり得る。

　本発明の外用剤組成物がＤＭＳＯ及びオレイルアルコールに加えて、更に他の有機溶媒を含む場合、当該他の有機溶媒の濃度は、例えば、外用剤組成物の全重量に対して、５～９０重量％、１０～９０重量％、１５～９０重量％、２０～９０重量％、２５～９０重量％、３０～８５重量％、４０～８５重量％、４０～８０重量％、５～６０重量％、５～５５重量％、５～５０重量％、１０～４５重量％であり得る。

　本発明の外用剤組成物がＤＭＳＯおよび水を含む場合、水の濃度は、例えば、外用剤組成物の全重量に対して、０～３．０重量％、０～２．５重量％、０～２．０重量％、０～１．５重量％、０～１．０重量％、０～０．８重量％、０～０．６重量％、０～０．５重量％、０～０．４重量％。０～０．３重量％、０～０．２重量％、０～０．１重量％、０～０．０８重量％、０～０．０５重量％であり得る。水の濃度がその上限値より高いと、バクロフェンの保存安定性が低下する場合がある。

　本発明の外用剤組成物は、液剤（ローション剤）として使用するほか、ゲル剤、クリーム剤、貼付剤等、様々な形態の外用剤に加工して使用することもできる。本発明の外用剤組成物を液剤として用いる場合は、その液剤は、例えば、適宜な担持体に適量の本発明の外用剤組成物を担持して皮膚に適用することができる。前記担持体としては、例えば、国際公開第２０１６／１３６７３２号及び国際公開第２０１７／０８２３０１号に記載の経皮吸収剤デリバリーデバイスに用いられる経皮吸収担持部材等が挙げられる。これらの文献に記載の内容は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。すなわち、本発明において使用される経皮吸収剤デリバリーデバイスは、
（ａ）溶媒不透性の第１のシートと、
（ｂ）前記第１のシートの上面に貼り付けられ、前記第１のシートとの間に非シール領域と該非シール領域を囲むシール領域を形成するとともに、前記非シール領域の外周縁に沿って環状に伸びる切断部が形成された溶媒不透性の第２のシートと、
（ｃ）前記非シール領域において前記第１のシートと前記第２のシートの間に配置され，前記切断部の内側で前記第２のシートに固定され、本発明の外用剤組成物を担持した経皮吸収剤担持部材と、
（ｄ）前記第２のシートの上面に剥離可能に貼り付けられた粘着性の第３のシートと、
を備えた構造を有しうる。

　本発明の外用剤組成物を貼付剤として用いる場合は、その貼付剤は、例えば、ゴム系ポリマー、アクリル系ポリマー等のポリマーをベースポリマーとする公知の粘着剤組成物に本発明の外用剤組成物を混合し、粘着剤層を形成することにより製造することができる。本発明の貼付剤は、少なくとも支持体と、支持体の片面に有効成分を含有する粘着剤層を備えた構造を有しうる。

　ゴム系ポリマーの例としては、これらに限定されないが、スチレン・イソプレン・スチレンブロック共重合体（以下、「ＳＩＳ」と称する場合がある）、スチレン・ブタジエン・スチレンブロック共重合体、スチレン・エチレン・ブタジエンゴム・スチレンブロック共重合体、スチレン・ブタジエンゴム、ポリイソプレン、ポリイソブチレン、ポリブテン等の合成ゴム；天然ゴム等が挙げられる。

　アクリル系ポリマーの例としては、これらに限定されないが、アクリル酸・アクリル酸オクチルエステル共重合体、アクリル酸２－エチルヘキシル・ビニルピロリドン共重合体、アクリル酸２－エチルエキシル・Ｎ－ビニル－２－ピロリドン・ジメタクリル酸－１，６－ヘキサングリコール共重合体、アクリル酸エステル・酢酸ビニルコポリマー、アクリル酸２－エチルヘキシル・アクリル酸２－ヒドロキシエチル・酢酸ビニル共重合体等が挙げられる。

　本発明の貼付剤において、粘着剤層は、粘着付与剤、軟化剤、充填剤、抗酸化剤等の他の添加剤をさらに含んでいてもよい。

　粘着付与剤の例として、これらに限定されないが、ロジン樹脂、ロジンエステル樹脂、水添ロジンエステル、テルペン樹脂、テルペンフェノール樹脂、Ｃ５系石油樹脂、Ｃ５／Ｃ９系石油樹脂、ＤＣＰＤ（ジシクロペンタジエン）系石油樹脂、クマロン・インデン樹脂、脂環族飽和炭化水素樹脂等が挙げられる。これらは、１種又は２種以上組み合わせて用いてもよい。

　軟化剤の例として、これらに限定されないが、プロセスオイル、ポリブテン等の石油系軟化剤、ヒマシ油、ヤシ油などの脂肪油系年化剤、精製ラノリン、流動パラフィン、ゲル化炭化水素等が挙げられる。これらは、１種又は２種以上組み合わせて用いてもよい。

　充填剤の例として、これらに限定されないが、カオリン、酸化チタン、タルク、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、ケイ酸塩、ケイ酸、アルミニウム水和物、硫酸バリウム、硫酸カルシウム等が挙げられる。これらの充填剤は、粘着剤層が柔軟になり過ぎた場合に適度な硬さに調整することができる。

　抗酸化剤の例としては、これらに限定されないが、ジブチルヒドロキシルトルエン（ＢＨＴ）、ブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、没食子酸プロピル、アスコルビン酸、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、ピロ亜硫酸ナトリウム等が挙げられる。これらは、単独でまたは２種以上組み合わせて用いてもよい。

　本発明の貼付剤における支持体には、薬物不透過性で伸縮性または非伸縮性の支持体を使用することができる。このような支持体としては、医薬品の分野において通常用いられるものであれば特に限定されないが、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブタジエン、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリエステル（ポリエチレンテレフタレートなど）、ナイロン、ポリウレタンなどの合成樹脂フィルムもしくはシートまたはこれらの積層体、多孔質体、発泡体、フィルムにアルミニウムを蒸着させたもの、紙、織布、不織布などが挙げられる。

　本発明の貼付剤の調製方法としては、公知の方法、例えば溶媒法、ホットメルト法等によって製造することができる。

　本発明の外用剤は、適宜な包材により包装して保存することができる。包材は、水の透過性が低い素材からなるものを使用できる。水の透過性が低い素材の例は、アルミラミネートフィルムである。包材により水との接触を遮断して保存することにより、不純物の生成を抑制し、長期安定に保存することができる。

　本発明の外用剤は、脳血管障害、脳性（小児）麻痺、痙性脊髄麻痺、脊髄血管障害、頸部脊椎症、後縦靱帯骨化症、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症、脊髄小脳変性症、外傷後遺症（脊髄損傷、頭部外傷）、術後後遺症（脳・脊髄腫瘍を含む）等のγ－アミノ酪酸（ＧＡＢＡ）受容体に関連する疾患の治療に使用することができる。本発明の外用剤は、治療を必要とする対象の皮膚へ貼付するかまたは塗布することができる。

　以下に、実施例を挙げて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明の範囲はこれらに限定されない。

（実施例１）
　水、プロピレングリコール（ＰＧ）、グリセリン、酢酸、乳酸、１０％塩酸、１０％水酸化ナトリウム水溶液にバクロフェンを溶解し、０．２５重量％溶液を調製した。各溶液１０ｇを５０℃で保存し、１週間後及び２週間後のバクロフェン及びその環化体(分子内縮合生成物)の含量を測定した。

　結果を表１に示す。

　これらの結果によれば、水、１０％塩酸、１０％水酸化ナトリウム水溶液、及び乳酸の溶液ではバクロフェンの環化体の生成は抑制された。
　一方、プロピレングリコール及び酢酸の溶液では、バクロフェンの含量は大きく低下した。また、プロピレングリコールの溶液では環化体以外の分解物も多量に生成していた。

　さらに、バクロフェンは、水中で安定であるが、水への溶解度は低く（約０．２７％）、その濃度は外用剤として用いるのに不十分であるのに対し、１０％塩酸及び乳酸への溶解度は高く（１０％塩酸：約３９％、乳酸：約３３％）、そして、これらの溶液中での安定性は高いことが示された。その結果、塩酸及び乳酸を可溶化剤として用いることでバクロフェン含有製剤の安定性が向上することが示唆された。

（実施例２）
　塩酸又は乳酸を可溶化剤として用いてバクロフェンの各溶液を調製し、水、プロピレングリコール、ＮＭＰ（Ｎ－メチルピロリドン）、及びグリセリンに溶解し、各溶液の５０℃保存におけるバクロフェンの安定性を評価した。各溶液の調製方法は以下の通りである。
［塩酸を可溶化剤とする溶液］
　バクロフェンを、１０％塩酸に、バクロフェン：１０％塩酸＝１：２（重量比）の割合で溶解し、バクロフェンの塩酸溶液を調製した。次いで、バクロフェンの塩酸溶液０．１ｇを各溶媒（水を除く）１０ｇに溶解して試料とした。
［乳酸を可溶化剤とする溶液］
　バクロフェンを、乳酸に、バクロフェン：乳酸＝１：３（重量比）の割合で溶解し、バクロフェンの乳酸溶液を調製した。次いで、バクロフェンの乳酸溶液０．１ｇを各溶媒１０ｇに溶解して試料とした。

　結果を表２及び表３に示す。

　塩酸を可溶化剤としたとき、塩酸に溶解されたバクロフェンは、プロピレングリコール及びグリセリン中では安定性が悪く、環化体以外の生成物が生成された。

　乳酸を可溶化剤としたとき、乳酸に溶解されたバクロフェンは、ＮＭＰ中ではほぼ一週間でバクロフェンは消失し、環化体のみになった。プロピレングリコール中では不安定であったが、グリセリン及び水中では安定であった。

（実施例３）
［バクロフェン塩酸塩溶液の安定性の評価］
　バクロフェン（１０．０ｇ）を、１０％塩酸（２０ｇ）に溶解した後、溶媒を凍結させ、凍結乾燥機で一晩乾燥してバクロフェン塩酸塩を得た。
　得られたバクロフェン塩酸塩を、水、ＮＭＰ（Ｎ－メチルピロリドン）、プロピレングリコール、グリセリンに溶解して、０．２５重量％の溶液を調製した。各溶液を５０℃に保存し、１週間後及び２週間後のバクロフェン及びその環化体の含量を測定して、バクロフェンの安定性を評価した。

　結果を表４に示す。

　バクロフェン塩酸塩は、いずれの溶媒に溶解した場合でも安定であり、特に環化体の生成が顕著に抑制された。

（実施例４）
［バクロフェン含有経皮製剤の安定性及び皮膚透過性の評価］
　表５～表７に示す割合（重量％）で各成分を秤取混合し、常法に従い、バクロフェン含有経皮製剤を製造した。各製剤を５０℃条件下で保存し、１週間後及び２週間後のバクロフェン及びその環化体の含量を測定して、バクロフェンの安定性を評価した。また、ラット皮膚を用いたｉｎ　ｖｉｔｒｏ試験によって各製剤におけるバクロフェンの皮膚透過性を評価した。

　結果を表５～表７に示す。

　乳酸を含む製剤は、１０％塩酸を含む製剤に比べてバクロフェンの皮膚透過性が優れていた。一方、製剤安定性、特に環化体の生成抑制については１０％塩酸を含む製剤が優れた効果を示した。

　バクロフェン遊離体に替えてバクロフェン塩酸塩を含む製剤は、１０％塩酸を含む製剤に比べて高い皮膚透過性を示した。また、皮膚透過性はオレイルアルコールの濃度に依存して向上した。

（実施例５）
［ＤＭＳＯを含むバクロフェン含有経皮製剤の安定性及び皮膚透過性の評価］
　表８に示す割合（重量％）で各成分を秤取混合し、常法に従い、バクロフェン含有経皮製剤を製造した。各製剤を５０℃条件下で保存し、１週間後及び２週間後のバクロフェン及びその環化体の含量を測定して、バクロフェンの安定性を評価した。また、ブタ皮膚を用いたｉｎ　ｖｉｔｒｏ試験によって各製剤におけるバクロフェンの皮膚透過性を評価した。

　結果を表８に示す。

　ＤＭＳＯを含み、水を実質的に含有しない製剤は極めて優れた保存安定性を示した。

（実施例６）
［ＤＭＳＯ及びＣ_{１６－２０}脂肪酸を含むバクロフェン含有経皮製剤の安定性及び皮膚透過性の評価］
　表９に示す割合（重量％）で各成分を秤取混合し、常法に従い、バクロフェン含有経皮製剤を製造した。各製剤を８０℃条件下で保存し、２日後のバクロフェン及びその環化体の含量を測定して、バクロフェンの安定性を評価した。また、ブタ皮膚を用いたｉｎ　ｖｉｔｒｏ試験によって各製剤におけるバクロフェンの皮膚透過性を評価した。

　結果を表９に示す。

（実施例７）
［バクロフェン含有経皮製剤の長期安定性の評価］
　表９のＪ－８で示されるバクロフェン含有経皮製剤を製造し、５０℃、４０℃及び２５℃条件下で３月保存し、１月後及び３月後のバクロフェン及びその環化体の含量を測定して、バクロフェンの長期安定性を評価した。

　結果を表１０に示す。

　ＤＭＳＯ及びＣ_{１６－２０}脂肪酸を含む製剤において、バクロフェンは長期間にわたって高い保存安定性を示した。

（実施例８）
［機械製造したバクロフェン含有経皮製剤の長期安定性の評価］
　国際公開第２０１６／１３６７３２号に記載された経皮吸収剤デリバリーデバイスの製造方法を用いて、機械製造したバクロフェン含有経皮製剤の長期安定性を評価した。本実施例では、表９のＪ－８で示されるバクロフェン含有経皮製剤（経皮吸収剤）を不織布（経皮吸収剤担持部材）に染み込ませ、２枚のアルミラミネートフィルム（カバーシート及びベースシート）の間に配置した。得られた経皮製剤をアルミの袋に封入して保存して、初期（０月）、１月後、２月後及び３月後のバクロフェン及びその環化体の含量を測定して、バクロフェンの長期安定性を評価した。

　結果を表１１に示す。

　表中、含量（％）はバクロフェンの表示量（約４４．４ｍｇ）に対する割合を示す。機械製造したＤＭＳＯ及びＣ_{１６－２０}脂肪酸を含む製剤においても、バクロフェンは長期間にわたって優れた保存安定性を示した。

（実施例９）
［貼付剤の製造］
　表１２及び表１３に示す処方（重量％）で貼付剤を製造した。製造は、酢酸エチル及びヘプタンを溶媒として用い、溶媒法により常法に従って行った。

Claims

　バクロフェン塩酸塩を含有する外用剤組成物。
　更に、ＤＭＳＯを含有する請求項１に記載の外用剤組成物。
　更に、一種以上のＣ_{１６－２０}脂肪酸を含有する請求項１又は２に記載の外用剤組成物。
　前記Ｃ_{１６－２０}脂肪酸が、オレイン酸、イソステアリン酸又はその混合物である、請求項３に記載の外用剤組成物。
　支持体と
　支持体の片面に設けられた粘着剤層と、を備えた、貼付剤であって、前記粘着剤層が、請求項１～４のいずれか一項に記載の外用剤組成物を含む、貼付剤。
　（ａ）溶媒不透性の第１のシートと、
　（ｂ）前記第１のシートの上面に貼り付けられ、前記第１のシートとの間に非シール領域と該非シール領域を囲むシール領域を形成するとともに、前記非シール領域の外周縁に沿って環状に伸びる切断部が形成された溶媒不透性の第２のシートと、
　（ｃ）前記非シール領域において前記第１のシートと前記第２のシートの間に配置され，前記切断部の内側で前記第２のシートに固定され、請求項１～４のいずれか一項に記載の外用剤組成物を担持した経皮吸収剤担持部材と、
　（ｄ）前記第２のシートの上面に剥離可能に貼り付けられた粘着性の第３のシートと、
を備えた、貼付剤。
　バクロフェンまたはその塩を含有する製剤の安定化方法であって、バクロフェン塩酸塩を有機溶媒及び／又は無機溶媒に溶解させることを特徴とする、安定化方法。
　前記有機溶媒が、ＤＭＳＯを含む、請求項７に記載の安定化方法。