WO2020066108A1 - セパレータおよび非水電解質二次電池 - Google Patents

セパレータおよび非水電解質二次電池 Download PDF

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貴史 塚越
晋也 宮崎
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パナソニックＩｐマネジメント株式会社
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Definitions

  • the present disclosure relates to a technology of a separator and a non-aqueous electrolyte secondary battery.
  • Non-aqueous electrolyte secondary batteries are widely used.
  • the separator is thinned and the electrode density is increased to increase the capacity of the non-aqueous electrolyte secondary battery, it is difficult for the non-aqueous electrolyte to penetrate into the electrode body during battery production. Is an issue.
  • the permeability of the nonaqueous electrolyte into the inside of the electrode body is low, it is necessary to inject the nonaqueous electrolyte into the battery case containing the electrode body and then leave the battery for a long time or subject it to high-temperature treatment In some cases, the manufacturing cost increases.
  • a side reaction may occur in the battery, and the battery performance may be reduced.
  • the nonaqueous electrolyte does not sufficiently penetrate into the inside of the electrode body, Li deposition or the like may occur during charging and discharging of the battery, and the safety of the battery may be reduced. Therefore, it is important to improve the permeability of the non-aqueous electrolyte into the electrode body.
  • Patent Literature 1 proposes a technique of forming irregularities on an electrode to secure a penetration path of a nonaqueous electrolyte.
  • Patent Literature 2 on the separator, a gap formed by an adhesive portion and an unadhered portion for adhering the electrode and the separator is formed, and the gap is communicated to the end of the electrode to form a non-aqueous electrolyte.
  • Techniques for securing a permeation route have been proposed.
  • a current may flow between the positive electrode and the negative electrode via a foreign substance without maintaining the insulation property of the semiconductor device, thereby causing a voltage fluctuation.
  • the battery is further heated, and the safety of the battery is reduced.
  • the bonding portion on the separator in Patent Document 2 is for bonding the electrode and the separator, the heat resistance is low, and the separator at the time of abnormal heat generation due to sticking of a foreign substance (for example, a metal object such as a nail) is used. There is almost no function of suppressing deformation and the like.
  • an object of the present disclosure is a separator having high permeability of a non-aqueous electrolyte, and suppressing deformation of a separator and fluctuation in voltage of a battery at the time of abnormal heat generation due to sticking of a foreign substance (for example, a metal object such as a nail), and It is to provide a non-aqueous electrolyte secondary battery provided with the separator.
  • the separator according to one embodiment of the present disclosure includes a resin substrate, a first heat-resistant layer covering the entire one surface of the resin substrate, and a second heat-resistant layer covering a part of the other surface of the resin substrate. And an uncoated region in which the other surface of the resin base material is not covered with the second heat-resistant layer, wherein the first heat-resistant layer and the second heat-resistant layer include inorganic particles and a binder,
  • the content of the inorganic particles in the heat-resistant layer is 50% by mass to 90% by mass
  • the content of the binder is 10% by mass to 50% by mass
  • the uncoated region is an end portion of the resin substrate. It is characterized in that it is communicated with.
  • a non-aqueous electrolyte secondary battery includes a positive electrode, a negative electrode, and the separator disposed between the positive electrode and the negative electrode.
  • a separator having high permeability of a nonaqueous electrolyte, and suppressing deformation of a separator and fluctuation in voltage of a battery at the time of abnormal heat generation due to piercing of a foreign object (eg, a metal object such as a nail); And a non-aqueous electrolyte secondary battery including the separator.
  • a foreign object eg, a metal object such as a nail
  • FIG. 1 is a schematic perspective view of a non-aqueous electrolyte secondary battery as an example of an embodiment. It is a schematic cross section of an electrode body which is an example of an embodiment.
  • FIG. 4 is a schematic plan view of a separator viewed from a second heat-resistant layer side (the other surface side of the resin base material). It is a schematic plan view which shows another example of the separator seen from the 2nd heat resistant layer side (the other surface side of the resin base material).
  • FIG. 1 is a schematic perspective view of a non-aqueous electrolyte secondary battery as an example of the embodiment.
  • the non-aqueous electrolyte secondary battery 10 shown in FIG. 1 is a prismatic battery
  • the non-aqueous electrolyte secondary battery of the present disclosure is not limited to this.
  • a cylindrical battery, a coin battery, and a button battery Conventionally known forms such as a battery and a laminated battery can be applied.
  • the non-aqueous electrolyte secondary battery 10 shown in FIG. 1 includes an electrode body 11, a non-aqueous electrolyte, and a battery case 14.
  • the electrode body 11 and the non-aqueous electrolyte are housed in a battery case 14.
  • the electrode body 11 includes a positive electrode, a negative electrode, and a separator provided between the positive electrode and the negative electrode.
  • the battery case 14 has a bottomed rectangular case main body 15 having an opening at the top, a sealing body 16 closing the opening of the case main body 15, a positive terminal 12 electrically connected to the positive electrode, and a negative electrode And a negative electrode terminal 13 that is electrically connected.
  • the case body 15 and the sealing body 16 are made of, for example, a metal material mainly containing aluminum.
  • the positive terminal 12 and the negative terminal 13 are fixed to the sealing body 16 via the insulating member 17.
  • the sealing body 16 is provided with a gas exhaust mechanism (not shown).
  • the form of the battery case 14 is not limited to the above, and a conventionally known metal case such as a cylindrical shape, a coin shape, and a button shape, a resin case formed by laminating a resin sheet (laminated type), and the like. Forms can be applied.
  • FIG. 2 is a schematic cross-sectional view of an electrode body as an example of the embodiment.
  • the electrode body 11 shown in FIG. 2 is a laminated electrode body in which a rectangular positive electrode 20 and a rectangular negative electrode 22 are alternately laminated via a rectangular separator 24.
  • the form of the electrode body 11 is not limited to this, and may be, for example, a wound electrode body in which the positive electrode 20 and the negative electrode 22 are wound via the separator 24.
  • the shape of the positive electrode 20, the negative electrode 22, and the separator 24 is not limited to a rectangle, but may be a circle or the like.
  • the positive electrode 20 shown in FIG. 2 includes a positive electrode current collector 26 such as a metal foil and a positive electrode mixture layer 28 formed on both surfaces of the positive electrode current collector 26.
  • the negative electrode 22 illustrated in FIG. 2 includes a negative electrode current collector 30 such as a metal foil, and a negative electrode mixture layer 32 formed on both surfaces of the negative electrode current collector 30. Details of each member of the positive electrode 20 and the negative electrode 22 will be described later.
  • the separator 24 shown in FIG. 2 includes a resin substrate 34, a first heat-resistant layer 36 covering the entire one surface of the resin substrate 34, and a second heat-resistant layer 38 covering a part of the other surface of the resin substrate 34. And an uncoated region 40 that is not covered with the second heat-resistant layer 38 on the other surface of the resin base 34.
  • the uncoated area 40 is an area where the resin base material 34 is exposed.
  • the first heat-resistant layer 36 and the second heat-resistant layer 38 include a predetermined amount of inorganic particles and a binder. The contents of the inorganic particles and the binder will be described later.
  • the resin substrate 34 is not particularly limited as long as it is a substrate mainly composed of a resin material.
  • PE polyethylene
  • PP polypropylene
  • PET polyethylene terephthalate
  • PBT polybutylene terephthalate
  • PPS polyphenylene sulfide
  • PEEK polyether ether ketone
  • PI polyimide
  • the thickness of the resin substrate 34 is arbitrary, but is, for example, in the range of 5 ⁇ m to 30 ⁇ m.
  • the resin material is preferably contained in an amount of 90% by mass or more of the mass of the resin base material 34, and more preferably 100% by mass.
  • FIG. 3 is a schematic plan view of the separator viewed from the second heat-resistant layer side (the other surface side of the resin base material).
  • the uncovered region 40 on the other surface of the resin base 34 extends from one end in the short direction to the other end along the short direction (arrow X) of the resin base 34. It is composed of a lateral uncovered area 40a extending.
  • the short direction uncovered region 40a communicates with both ends of the resin base material 34 in the short direction.
  • a plurality of uncoated regions 40 may be arranged at predetermined intervals along the longitudinal direction (arrow Y) of the resin base material 34. That is, the uncoated regions 40 and the second heat-resistant layers 38 may be alternately arranged along the longitudinal direction of the resin base 34.
  • FIG. 4 is a schematic plan view showing another example of the separator viewed from the second heat-resistant layer side (the other surface side of the resin base material).
  • the uncoated region 40 on the other surface of the resin base 34 may be inclined with respect to the short direction of the resin base 34. That is, the uncovered region 40 is inclined with respect to the short direction of the resin base 34, and has the short direction uncovered region 40a extending from one end in the short direction of the resin base 34 to the other end. .
  • the lateral uncovered area 40 a communicates with both longitudinal ends of the resin base 34.
  • a plurality of uncoated regions 40 may be arranged at predetermined intervals along the longitudinal direction of the resin base material 34. . That is, the uncoated regions 40 (short-direction uncoated regions 40a and 40b) and the second heat-resistant layer 38 may be alternately arranged along the longitudinal direction of the resin base material 34.
  • the uncovered region 40 is not particularly limited to a linear shape, an arc shape, a wavy shape or the like in plan view, but is preferably a linear shape in terms of ease of formation and the like.
  • the uncoated region 40 communicating with the end of the resin base 34 functions as a flow path through which the non-aqueous electrolyte passes. Therefore, when the non-aqueous electrolyte is injected into the battery case 14 containing the electrode body 11. The non-aqueous electrolyte penetrates into the inside of the electrode body 11 from the end of the resin substrate 34 through the uncoated region 40. Therefore, by using the separator 24 having the uncoated region 40 communicating with the end of the resin base 34 on the surface of the resin base 34, the permeability of the nonaqueous electrolyte into the electrode body 11 can be increased. .
  • the uncoated area 40 on the other surface of the resin base 34 extends along one end of the resin base 34 from one end in the longitudinal direction to the other end. It may be composed of the uncovered area in the direction (that is, the uncovered area in the longitudinal direction communicates with both ends in the longitudinal direction of the resin base material 34).
  • the non-aqueous region in the longitudinal direction becomes a long flow path as a flow path through which the non-aqueous electrolyte passes, it may be difficult to efficiently infiltrate the non-aqueous electrolyte into the inside of the electrode body 11.
  • the uncovered area in the short direction extending from one end in the short direction to the other end of the resin base 34 is longer than the uncovered area in the longitudinal direction extending from one end to the other end in the longitudinal direction of the resin base 34. Is preferable in that the permeability of the non-aqueous electrolyte into the electrode body 11 is increased.
  • the heat-resistant layers (the first heat-resistant layer 36 and the second heat-resistant layer 38) have heat resistance and insulation properties, and cause the separator 24 to abnormally generate heat when the battery is abnormally heated due to sticking of a foreign substance (eg, a metal object such as a nail). It has a function of suppressing deformation (shrinkage and the like) and a decrease in insulating properties of the separator 24.
  • a foreign substance eg, a metal object such as a nail
  • the separator 24 may be deformed or the insulation property of the separator 24 may be reduced at the time of abnormal heat generation of the battery due to piercing of foreign matter. Battery voltage fluctuations.
  • one of the resin base materials 34 is used.
  • the entire surface must be covered with a heat-resistant layer.
  • the total area of the second heat-resistant layer 38 is preferably 70% to 95% of the area of the other surface of the separator 24 (the area of the uncoated region 40 is 5% to 5% of the area of the other surface of the separator 24). It is preferably 20%).
  • the first heat-resistant layer 36 covering one entire surface of the resin base material 34 faces the positive electrode 20 as shown in FIG. Is preferred. Thereby, deformation of the separator 24 at the time of abnormal heat generation of the battery due to piercing of a foreign substance can be effectively suppressed.
  • the content of the inorganic particles in the first heat-resistant layer 36 is 50% by mass to 90% by mass, preferably 60% by mass to 80% by mass, and the content of the binder in the first heat-resistant layer 36 is 10% by mass. It is from 50% by mass to 50% by mass, preferably from 20% by mass to 40% by mass. Further, the content of the inorganic particles in the second heat-resistant layer 38 is 50% by mass to 90% by mass, preferably 60% by mass to 80% by mass, and the content of the binder in the second heat-resistant layer 38 is 10 to 50% by mass, preferably 20 to 40% by mass.
  • the content of the inorganic particles in the heat-resistant layer is small and sufficient. Therefore, deformation of the separator 24 at the time of abnormal heat generation of the battery due to piercing of a foreign substance cannot be sufficiently suppressed. Further, in the first heat-resistant layer 36 and the second heat-resistant layer 38, when the content of the inorganic particles is more than 90% by mass and the content of the binder is less than 10% by mass, the mechanical strength of the heat-resistant layer is reduced. Cracks and the like occur, making it difficult to maintain the layer.
  • Examples of the inorganic particles include metal oxide particles, metal nitride particles, metal fluoride particles, and metal carbide particles.
  • Examples of the metal oxide particles include aluminum oxide, titanium oxide, magnesium oxide, zirconium oxide, nickel oxide, silicon oxide, manganese oxide, and the like.
  • Examples of the metal nitride particles include titanium nitride, boron nitride, aluminum nitride, magnesium nitride, and silicon nitride.
  • Examples of the metal fluoride particles include aluminum fluoride, lithium fluoride, sodium fluoride, magnesium fluoride, calcium fluoride, barium fluoride and the like.
  • Examples of the metal carbide particles include silicon carbide, boron carbide, titanium carbide, tungsten carbide and the like. These may be used alone or in combination of two or more.
  • binder examples include fluorine-containing resins such as polyvinylidene fluoride (PVDF), polytetrafluoroethylene (PTFE), and polyvinyl fluoride (PVF); vinylidene fluoride-hexafluoropropylene-tetrafluoroethylene copolymer; Fluorinated rubber such as tetrafluoroethylene copolymer, styrene-butadiene copolymer and its hydride, acrylonitrile-butadiene copolymer and its hydride, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer and its hydride, methacrylic acid ester -Rubbers such as acrylate copolymer, styrene-acrylate copolymer, acrylonitrile-acrylate copolymer, ethylene propylene rubber, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, Phenylene ether, polysulfone, polyether
  • a slurry containing inorganic particles and a binder is applied to one entire surface of the resin base material 34, and then dried to form the first heat-resistant layer 36.
  • a plurality of strip-shaped masking tapes are attached to the other surface of the resin base material 34 at predetermined intervals in the longitudinal direction of the resin base material 34, and then the slurry is applied to the other surface of the resin base material 34.
  • the masking tape is peeled off to form the second heat-resistant layer 38 and the uncoated region 40.
  • the positive electrode mixture layer 28 constituting the positive electrode 20 contains a positive electrode active material.
  • the positive electrode mixture layer 28 preferably contains a conductive material and a binder in addition to the positive electrode active material.
  • the thickness of the positive electrode 20 is, for example, 10 ⁇ m or more.
  • a positive electrode mixture slurry containing a positive electrode active material, a conductive material and a binder is prepared, and the positive electrode mixture slurry is applied on the positive electrode current collector 26 and dried to form a positive electrode mixture layer 28.
  • the positive electrode mixture layer 28 can be manufactured by pressure molding.
  • the positive electrode active material examples include a lithium transition metal oxide.
  • the metal elements constituting the lithium transition metal oxide are, for example, cobalt (Co), nickel (Ni), manganese (Mn), magnesium (Mg), aluminum (Al), calcium (Ca), scandium (Sc), titanium (Ti), vanadium (V), chromium (Cr), iron (Fe), copper (Cu), zinc (Zn), gallium (Ga), germanium (Ge), yttrium (Y), zirconium (Zr), tin It is at least one selected from (Sn), antimony (Sb), tungsten (W), lead (Pb), and bismuth (Bi). Among these, it is preferable to include at least one selected from Co, Ni, Mn, and Al.
  • Examples of the conductive material include carbon materials such as carbon black, acetylene black, Ketjen black, and graphite. These may be used alone or in combination of two or more.
  • binder examples include fluorine resins such as polytetrafluoroethylene (PTFE) and polyvinylidene fluoride (PVdF), polyacrylonitrile (PAN), polyimide, acrylic resin, and polyolefin. These resins may be used in combination with carboxymethyl cellulose (CMC) or a salt thereof, polyethylene oxide (PEO), or the like. These may be used alone or in combination of two or more.
  • fluorine resins such as polytetrafluoroethylene (PTFE) and polyvinylidene fluoride (PVdF), polyacrylonitrile (PAN), polyimide, acrylic resin, and polyolefin.
  • CMC carboxymethyl cellulose
  • PEO polyethylene oxide
  • a foil of a metal such as copper, which is stable in the potential range of the negative electrode 22, a film in which the metal is disposed on the surface layer, or the like can be used.
  • the negative electrode mixture layer 32 constituting the negative electrode 22 contains a negative electrode active material.
  • the negative electrode mixture layer 32 preferably contains a binder in addition to the negative electrode active material.
  • the thickness of the negative electrode 22 is, for example, 10 ⁇ m or more.
  • the negative electrode 22 prepares a negative electrode mixture slurry containing, for example, a negative electrode active material, a binder, and the like, applies the negative electrode mixture slurry on the negative electrode current collector 30, and forms a negative electrode mixture layer 32 by drying.
  • the negative electrode mixture layer 32 can be produced by pressure molding.
  • the negative electrode active material is not particularly limited as long as it can reversibly occlude and release lithium ions.
  • carbon materials such as natural graphite and artificial graphite, and alloys with lithium such as silicon (Si) and tin (Sn) Metal, an alloy containing a metal element such as Si or Sn, a composite oxide, or the like can be used. These may be used alone or in combination of two or more.
  • a fluorine resin, PAN, polyimide, acrylic resin, polyolefin, or the like can be used as in the case of the positive electrode 20.
  • the mixture slurry is prepared using an aqueous solvent, it is preferable to use CMC or a salt thereof, styrene-butadiene rubber (SBR), polyacrylic acid (PAA) or a salt thereof, polyvinyl alcohol (PVA), or the like.
  • the non-aqueous electrolyte includes a non-aqueous solvent and a solute (electrolyte salt) dissolved in the non-aqueous solvent.
  • a non-aqueous solvent for example, esters, ethers, nitriles, amides such as dimethylformamide, isocyanates such as hexamethylene diisocyanate, and a mixed solvent of two or more of these can be used.
  • the non-aqueous solvent may contain a halogen-substituted product in which at least a part of hydrogen of these solvents is substituted with a halogen atom such as fluorine.
  • esters examples include cyclic carbonates such as ethylene carbonate (EC), propylene carbonate (PC) and butylene carbonate, dimethyl carbonate (DMC), ethyl methyl carbonate (EMC), diethyl carbonate (DEC), and methyl propyl carbonate.
  • Carboxylic acid esters such as ⁇ -butyrolactone and ⁇ -valerolactone; methyl acetate, ethyl acetate, propyl acetate, methyl propionate (MP), ethyl propionate, etc. And the like.
  • ethers examples include 1,3-dioxolan, 4-methyl-1,3-dioxolan, tetrahydrofuran, 2-methyltetrahydrofuran, propylene oxide, 1,2-butylene oxide, 1,3-dioxane, 1,4 Cyclic ethers such as dioxane, 1,3,5-trioxane, furan, 2-methylfuran, 1,8-cineole, crown ether, 1,2-dimethoxyethane, diethyl ether, dipropyl ether, diisopropyl ether, dibutyl ether , Dihexyl ether, ethyl vinyl ether, butyl vinyl ether, methyl phenyl ether, ethyl phenyl ether, butyl phenyl ether, pentyl phenyl ether, methoxytoluene, benzyl ethyl ether, diphenyl ether, dibenzyl
  • nitriles examples include acetonitrile, propionitrile, butyronitrile, valeronitrile, n-heptanitrile, succinonitrile, glutaronitrile, azibonitrile, pimeronitrile, 1,2,3-propanetricarbonitrile, 1,3 , 5-pentanetricarbonitrile and the like.
  • halogen-substituted product examples include a fluorinated cyclic carbonate such as fluoroethylene carbonate (FEC), a fluorinated chain carbonate, and a fluorinated chain carboxylate such as methyl fluoropropionate (FMP). .
  • FEC fluoroethylene carbonate
  • FMP fluorinated chain carboxylate
  • electrolyte salt LiBF 4, LiClO 4, LiPF 6, LiAsF 6, LiSbF 6, LiAlCl 4, LiSCN, LiCF 3 SO 3, LiCF 3 CO 2, Li (P (C 2 O 4) F 4), LiPF 6-x (C n F 2n + 1 ) x (1 ⁇ x ⁇ 6, n is 1 or 2), LiB 10 Cl 10 , LiCl, LiBr, LiI, lithium chloroborane, lithium lower aliphatic carboxylate, Li 2 B 4 O 7, Li (B ( C 2 O 4) F 2) boric acid salts such as, LiN (SO 2 CF 3) 2, LiN (C l F 2l + 1 SO 2) (C m F 2m + 1 SO 2) ⁇ l , M represents an imide salt such as an integer of 0 or more.
  • electrolyte salts may be used alone or in combination of two or more.
  • the concentration of the electrolyte salt is, for example, 0.8 to 1.8 mol per liter of the non-
  • a lithium transition metal oxide represented by LiNi 1/3 Co 1/3 Mn 1/3 O 2 was used, and the positive electrode active material was 94% by mass, acetylene black was 4% by mass, and polyfluorinated. 2% by mass of vinylidene chloride and N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) were added in an appropriate amount to prepare a positive electrode mixture slurry.
  • NMP N-methyl-2-pyrrolidone
  • the positive electrode mixture slurry was applied except for a portion of the positive electrode current collector made of aluminum foil to which the lead was connected, and the coating film was dried. After the coating film was rolled, it was cut into a predetermined electrode size to prepare a positive electrode having a positive electrode mixture layer formed on both surfaces of a positive electrode current collector.
  • a negative electrode active material As a negative electrode active material, a mixture of graphite and SiO mixed at a mass ratio of 96/4 was used. 98% by mass of the negative electrode active material, 1% by mass of SBR, 1% by mass of CMC were mixed, and water was further added. Was added in an appropriate amount to prepare a negative electrode mixture slurry. Next, a negative electrode mixture slurry was applied except for a portion of the negative electrode current collector made of copper foil to which a lead was connected, and the coating film was dried. After rolling the coating film, it was cut into a predetermined electrode size to produce a negative electrode having a negative electrode mixture layer formed on both surfaces of a negative electrode current collector.
  • a slurry for a heat-resistant layer was prepared by mixing 50% by mass of polyvinylidene fluoride and 50% by mass of aluminum oxide, and further adding an appropriate amount of N-methyl-2-pyrrolidone (NMP).
  • NMP N-methyl-2-pyrrolidone
  • a slurry for a heat-resistant layer was applied to one entire surface of a resin substrate made of polyethylene and having a thickness of 12 ⁇ m, and dried to form a first heat-resistant layer.
  • the slurry for the heat-resistant layer is applied to the other surface of the resin base material such that the application part (5 cm width) and the non-application part (5 mm width) are alternately provided along the longitudinal direction of the resin base material, and dried.
  • a second heat-resistant layer and an uncoated region were formed.
  • Electrode body was prepared by alternately laminating each electrode one by one via the separator.
  • the prepared electrode body was inserted into an exterior body composed of an aluminum laminate sheet, vacuum-dried at 105 ° C. for 2 hours 30 minutes, then injected with the above nonaqueous electrolyte, and the opening of the exterior body was sealed and tested.
  • a cell laminate cell was prepared.
  • the design capacity of the test cell is 640 mAh.
  • the heat-resistant layer is formed so that the coated part (5 cm width) and the non-coated part (5 mm width) alternately exist on one side and the other side of the resin base along the longitudinal direction of the resin base. Except that the slurry was applied and heat-resistant layers and uncoated regions were formed on both surfaces of the resin base material, a separator was produced in the same manner as in Example 1, and a test cell was produced using the separator in the same manner as in the Example. did.
  • Table 1 summarizes the results of the evaluation of the permeability and the safety of the nonaqueous electrolytes of the examples and comparative examples 1 and 2.

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Abstract

セパレータは、樹脂基材と、樹脂基材の一方の面全体を覆う第１耐熱層と、樹脂基材の他方の面の一部を覆う第２耐熱層と、樹脂基材の他方の面が第２耐熱層で覆われていない未被覆領域と、を備え、第１耐熱層及び第２耐熱層は、無機粒子とバインダーとを含み、各耐熱層中の前記無機粒子の含有量は５０質量％～９０質量％であり、前記バインダーの含有量は１０質量％～５０質量％であり、未被覆領域は、樹脂基材の端部に連通している。

Description

セパレータおよび非水電解質二次電池
　本開示は、セパレータおよび非水電解質二次電池の技術に関する。
　近年、高出力、高エネルギー密度の二次電池として、正極、負極及び正極と負極との間に配置されたセパレータとを有する電極体と、非水電解質と、これらを収容する電池ケースとを備えた非水電解質二次電池が広く利用されている。
　しかし、非水電解質二次電池の高容量化のためにセパレータの薄膜化や電極の高密度化が図られているため、電池の製造時において、非水電解質が電極体内部へ浸透し難いことが課題となっている。電極体内部への非水電解質の浸透性が低い場合、電極体を収容した電池ケース内に非水電解質を注入した後、電池を長時間放置したり高温処理したりすることが必要であるため、製造コストが高くなる場合がある。また、長時間放置や高温処理等の際に電池内で副反応が生じ、電池性能が低下する虞もある。また、非水電解質が電極体内部へ十分に浸透されないと、電池の充放電中にＬｉ析出等が起こり、電池の安全性が低下する虞もある。そのため、電極体内部への非水電解質の浸透性を向上させることは重要な課題である。
　例えば、特許文献１には、電極に凹凸を形成して、非水電解質の浸透経路を確保する技術が提案されている。
　また、例えば、特許文献２には、セパレータ上に、電極とセパレータとを接着させる接着部と未接着部よりなる空隙を形成し、当該空隙を電極の端部まで連通させて、非水電解質の浸透経路を確保する技術が提案されている。
特許第５０８８８５６号公報 特開２００２－１５７７３号公報
　ところで、非水電解質二次電池は、異物（例えば釘等の金属物）の突刺しによって異常発熱が起こると、セパレータが変形（収縮等）して、正極と負極とが直接接触したり、セパレータの絶縁性が維持されずに、異物を介して正極と負極との間に電流が流れて、電圧変動が生じたりする場合がある。いずれの場合も電池の更なる発熱に繋がり、電池の安全性が低下することになる。なお、特許文献２におけるセパレータ上の接着部は、電極とセパレータとを接着させることが目的であるため、耐熱性が低く、異物（例えば釘等の金属物）の突刺しによる異常発熱時のセパレータの変形等を抑制する機能はほとんどない。
　そこで、本開示の目的は、非水電解質の浸透性が高く、及び異物（例えば釘等の金属物）の突刺しによる異常発熱時のセパレータの変形や電池の電圧変動が抑制されるセパレータ、及び当該セパレータを備えた非水電解質二次電池を提供することにある。
　本開示の一態様であるセパレータは、樹脂基材と、前記樹脂基材の一方の面全体を覆う第１耐熱層と、前記樹脂基材の他方の面の一部を覆う第２耐熱層と、前記樹脂基材の他方の面が前記第２耐熱層で覆われていない未被覆領域と、を備え、前記第１耐熱層及び前記第２耐熱層は、無機粒子とバインダーとを含み、各耐熱層中の前記無機粒子の含有量は５０質量％～９０質量％であり、前記バインダーの含有量は１０質量％～５０質量％であり、前記未被覆領域は、前記樹脂基材の端部に連通していることを特徴とする。
　本開示の一態様である非水電解質二次電池は、正極と、負極と、前記正極と前記負極との間に配置された上記セパレータと、を備えることを特徴とする。
　本開示の一態様によれば、非水電解質の浸透性が高く、及び異物（例えば釘等の金属物）の突刺しによる異常発熱時のセパレータの変形や電池の電圧変動が抑制されるセパレータ、及び当該セパレータを備えた非水電解質二次電池を提供することができる。
実施形態の一例である非水電解質二次電池の模式斜視図である。 実施形態の一例である電極体の模式断面図である。 第２耐熱層側（樹脂基材の他方の面側）から見たセパレータの模式平面図である。 第２耐熱層側（樹脂基材の他方の面側）から見たセパレータの他の一例を示す模式平面図である。
　以下、実施形態の一例について詳細に説明する。実施形態の説明で参照する図面は、模式的に記載されたものであり、図面に描画された構成要素の寸法比率などは、現物と異なる場合がある。
　図１は、実施形態の一例である非水電解質二次電池の模式斜視図である。図１に示す非水電解質二次電池１０は、角形電池であるが、本開示の非水電解質二次電池はこれに限定されるものではなく、例えば、円筒形電池、コイン形電池、ボタン形電池、ラミネート形電池等の従来公知の形態を適用できる。
　図１に示す非水電解質二次電池１０は、電極体１１と、非水電解質と、電池ケース１４と、を備える。電極体１１及び非水電解質は、電池ケース１４内に収容されている。電極体１１の具体的構成は後述するが、正極と、負極と、正極と負極との間に設けられたセパレータとを有する。
　電池ケース１４は、上部に開口部を有する有底角形のケース本体１５と、ケース本体１５の開口部を塞ぐ封口体１６と、正極と電気的に接続されている正極端子１２と、負極と電気的に接続されている負極端子１３とを有する。ケース本体１５及び封口体１６は、例えばアルミニウムを主成分とする金属材料で構成される。正極端子１２及び負極端子１３は、絶縁部材１７を介して封口体１６に固定されている。なお、一般的に、封口体１６には、ガス排出機構（図示せず）が設けられている。電池ケース１４の形態は上記に限定されるものではなく、円筒形、コイン形、ボタン形等の金属製ケース、樹脂シートをラミネートして形成された樹脂製ケース（ラミネート型）等の従来公知の形態を適用できる。
　図２は、実施形態の一例である電極体の模式断面図である。図２に示す電極体１１は、矩形の正極２０及び矩形の負極２２が矩形のセパレータ２４を介して交互に積層された積層型の電極体である。なお、電極体１１の形態はこれに限定されるものではなく、例えば、正極２０及び負極２２がセパレータ２４を介して巻回されてなる巻回型の電極体等でもよい。正極２０、負極２２及びセパレータ２４の形状は矩形に限定されず、円形等でもよい。
　図２に示す正極２０は、金属箔等の正極集電体２６と、正極集電体２６の両面に形成された正極合材層２８とを備える。図２に示す負極２２は、金属箔等の負極集電体３０と、負極集電体３０の両面に形成された負極合材層３２とを備える。正極２０及び負極２２の各部材の詳細は後述する。
　図２に示すセパレータ２４は、樹脂基材３４と、樹脂基材３４の一方の面全体を覆う第１耐熱層３６と、樹脂基材３４の他方の面の一部を覆う第２耐熱層３８と、樹脂基材３４の他方の面において第２耐熱層３８で覆われていない未被覆領域４０とを有する。未被覆領域４０は樹脂基材３４が露出した領域である。第１耐熱層３６及び第２耐熱層３８は、所定量の無機粒子及びバインダーを含む。無機粒子及びバインダーの含有量は後述する。
　樹脂基材３４は、樹脂材料を主体とした基材であれば特に制限されるものではないが、例えば、ＰＥ（ポリエチレン）、ＰＰ（ポリプロピレン）、ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）、ＰＢＴ（ポリブチレンテレフタレート）等のポリオレフィン樹脂、ＰＰＳ（ポリフェニレンサルファイド）樹脂、ＰＥＥＫ（ポリエーテルエーテルケトン）樹脂、ＰＩ（ポリイミド）樹脂等が挙げられる。特に、突き刺し強度が高いポリオレフィン樹脂を用いることが好ましい。樹脂基材３４の厚さは任意であるが、例えば、５μｍ～３０μｍの範囲である。なお、樹脂材料は、樹脂基材３４の質量の９０質量％以上含まれることが好ましく、１００質量％含まれることがより好ましい。
　図３は、第２耐熱層側（樹脂基材の他方の面側）から見たセパレータの模式平面図である。図３に示すように、樹脂基材３４の他方の面上の未被覆領域４０は、樹脂基材３４の短手方向（矢印Ｘ）に沿って、短手方向の一端部から他端部に延びている短手方向未被覆領域４０ａから構成されている。短手方向未被覆領域４０ａは、樹脂基材３４の短手方向の両端部と連通している。また、図３に示すように、未被覆領域４０は、樹脂基材３４の長手方向（矢印Ｙ）に沿って、所定の間隔を空けて複数配置されていてもよい。すなわち、未被覆領域４０と第２耐熱層３８とが、樹脂基材３４の長手方向に沿って交互に配置されていてもよい。
　図４は、第２耐熱層側（樹脂基材の他方の面側）から見たセパレータの他の一例を示す模式平面図である。図４に示すように、樹脂基材３４の他方の面上の未被覆領域４０は、樹脂基材３４の短手方向に対して傾斜していてもよい。すなわち、未被覆領域４０は、樹脂基材３４の短手方向に対して傾斜しており、樹脂基材３４の短手方向の一端部から他端部に延びる短手方向未被覆領域４０ａを有する。短手方向未被覆領域４０ａは、樹脂基材３４の長手方向の両端部と連通している。なお、図４に示す未被覆領域４０は、樹脂基材３４の短手方向に対して傾斜しており、短手方向の一端部から長手方向の一端部、及び短手方向の他端部から長手方向の他端部に延びる短手方向未被覆領域４０ｂを更に有する。短手方向未被覆領域４０ｂは、短手方向の端部及び長手方向の端部と連通している。また、図４に示すように、未被覆領域４０（短手方向未被覆領域４０ａ，４０ｂ）は、樹脂基材３４の長手方向に沿って、所定の間隔を空けて複数配置されていてもよい。すなわち、未被覆領域４０（短手方向未被覆領域４０ａ，４０ｂ）と第２耐熱層３８とが、樹脂基材３４の長手方向に沿って交互に配置されていてもよい。
　未被覆領域４０は、平面視において、直線状、円弧状、波状等特に限定されるものではないが、形成の容易さ等の点で、線状であることが好ましい。
　樹脂基材３４の端部と連通する未被覆領域４０は、非水電解質が通る流路として機能するものであるので、電極体１１を収容した電池ケース１４内に非水電解質を注液した際、非水電解質は、樹脂基材３４の端部から未被覆領域４０を通って、電極体１１内部に浸透する。したがって、樹脂基材３４の表面に、樹脂基材３４の端部と連通する未被覆領域４０を有するセパレータ２４を用いることにより、電極体１１内への非水電解質の浸透性を高めることができる。
　図での説明は省略するが、樹脂基材３４の他方の面上の未被覆領域４０は、樹脂基材３４の長手方向に沿って、長手方向の一端部から他端部に延びている長手方向未被覆領域から構成されていてもよい（すなわち、長手方向未被覆領域は、樹脂基材３４の長手方向の両端部と連通している）。しかし、長手方向未被覆領域は、非水電解質が通る流路としては長い流路となるため、効率的に非水電解質を電極体１１内部に浸透させることが困難となる場合がある。したがって、樹脂基材３４の長手方向の一端部から他端部に延びる長手方向未被覆領域より、樹脂基材３４の短手方向の一端部から他端部に延びる短手方向未被覆領域の方が、電極体１１内への非水電解質の浸透性を高める点で好ましい。
　耐熱層（第１耐熱層３６及び第２耐熱層３８）は、耐熱性及び絶縁性を有するものであり、異物（例えば釘等の金属物）の突刺しによる電池の異常発熱時のセパレータ２４の変形（収縮等）やセパレータ２４の絶縁性の低下を抑える機能を有する。しかし、樹脂基材３４の両面に、耐熱層だけでなく未被覆領域４０を設けた場合、異物の突刺しによる電池の異常発熱時に、セパレータ２４が変形したり、セパレータ２４の絶縁性が低下して電池の電圧変動が生じたりする。このようなセパレータ２４の変形を抑制したり絶縁性の低下を抑えて電池の電圧変動を抑制したりするには、本実施形態の第１耐熱層３６のように、樹脂基材３４の一方の面全体が、耐熱層で覆われている必要がある。第２耐熱層３８の総面積は、セパレータ２４の他方の面の面積の７０％～９５％であることが好ましい（未被覆領域４０の面積は、セパレータ２４の他方の面の面積の５％～２０％であることが好ましい）。
　また、異物の突刺しによる電池の異常発熱は、主に正極２０側で起こるため、図２に示すように、樹脂基材３４の一方の面全体を覆う第１耐熱層３６が正極２０と対向していることが好ましい。これにより、異物の突刺しによる電池の異常発熱時のセパレータ２４の変形を効果的に抑制することができる。
　第１耐熱層３６中の無機粒子の含有量は、５０質量％～９０質量％であり、好ましくは６０質量％～８０質量％であり、第１耐熱層３６中のバインダーの含有量は、１０質量％～５０質量％であり、好ましくは２０質量％～４０質量％である。また、第２耐熱層３８中の無機粒子の含有量は、５０質量％～９０質量％であり、好ましくは６０質量％～８０質量％であり、第２耐熱層３８中のバインダーの含有量は、１０質量％～５０質量％であり、好ましくは２０質量％～４０質量％である。第１耐熱層３６及び第２耐熱層３８において、無機粒子の含有量が５０質量％未満及びバインダーの含有量が５０質量％超であると、耐熱層中の無機粒子の含有量が少なく、十分な耐熱効果が得られないため、異物の突刺しによる電池の異常発熱時におけるセパレータ２４の変形を十分に抑制することができない。また、第１耐熱層３６及び第２耐熱層３８において、無機粒子の含有量が９０質量％超及びバインダーの含有量が１０質量％未満であると、耐熱層の機械的強度が低下するため、ひび割れ等が起こり、層を維持することが困難となる。
　無機粒子は、金属酸化物粒子、金属窒化物粒子、金属フッ化物粒子及び金属炭化物粒子等が挙げられる。金属酸化物粒子としては、例えば、酸化アルミニウム、酸化チタン、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、酸化ニッケル、酸化珪素、酸化マンガン等が挙げられる。金属窒化物粒子としては、例えば、窒化チタン、窒化ホウ素、窒化アルミニウム、窒化マグネシウム、窒化ケイ素等が挙げられる。金属フッ化物粒子としては、例えば、フッ化アルミニウム、フッ化リチウム、フッ化ナトリウム、フッ化マグネシウム、フッ化カルシウム、フッ化バリウム等が挙げられる。金属炭化物粒子としては、例えば、炭化ケイ素、炭化ホウ素、炭化チタン、炭化タングステン等が挙げられる。なお、これらは、１種単独でもよいし、２種以上を併用してもよい。
　バインダーとしては、例えば、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）やポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリフッ化ビニル（ＰＶＦ）などの含フッ素樹脂、フッ化ビニリデン－ヘキサフルオロプロピレン－テトラフルオロエチレン共重合体やエチレン－テトラフルオロエチレン共重合体などの含フッ素ゴム、スチレン－ブタジエン共重合体およびその水素化物、アクリロニトリル－ブタジエン共重合体およびその水素化物、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体およびその水素化物、メタクリル酸エステル－アクリル酸エステル共重合体、スチレン－アクリル酸エステル共重合体、アクリロニトリル－アクリル酸エステル共重合体、エチレンプロピレンラバー、ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニルなどのゴム類、ポリフェニレンエーテル、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリフェニレンスルフィド、ポリエーテルイミド、ポリアミドイミド、ポリアミド、ポリエステル、ポリアクリロニトリル、セルロース、エチレン－酢酸ビニル共重合体、ポリ塩化ビニル、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、ポリアクリル酸メチル、ポリアクリル酸エチル、ポリビニルアルコールなどの樹脂、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、アクリルアミド、ポリビニルアルコール、メチルセルロース、グアーガム、アルギン酸ナトリウム、カラギーナン、キサンタンガムおよびこれらの塩などの水溶性高分子等が挙げられる。これらの中では、耐熱性等の点で、ポリフッ化ビニリデンが好ましい。なお、これらは１種単独でもよいし、２種以上を併用してもよい。
　セパレータ２４の製造方法の一例を説明する。無機粒子、バインダーを含むスラリーを樹脂基材３４の一方の面全体に塗布した後、乾燥して第１耐熱層３６を形成する。次に、樹脂基材３４の他方の面に、短冊状のマスキングテープを樹脂基材３４の長手方向に所定の間隔を空けて複数貼り付けた後、上記スラリーを樹脂基材３４の他方の面全体に塗布し、乾燥した後、マスキングテープを剥がして、第２耐熱層３８及び未被覆領域４０を形成する。
　以下に、正極２０、負極２２、及び非水電解質について説明する。
　正極２０を構成する正極集電体２６には、アルミニウムなどの正極２０の電位範囲で安定な金属の箔、当該金属を表層に配置したフィルム等が用いられる。
　正極２０を構成する正極合材層２８は、正極活物質を含む。また、正極合材層２８は、正極活物質の他に、導電材及びバインダーを含むことが好適である。正極２０の厚みは、例えば、１０μｍ以上である。
　正極２０は、例えば、正極活物質、導電材及びバインダーを含む正極合材スラリーを調製し、この正極合材スラリーを正極集電体２６上に塗布、乾燥して正極合材層２８を形成し、この正極合材層２８を加圧成形することにより作製できる。
　正極活物質は、例えば、リチウム遷移金属酸化物等が例示できる。リチウム遷移金属酸化物を構成する金属元素は、たとえば、コバルト（Ｃｏ）、ニッケル（Ｎｉ）、マンガン（Ｍｎ）、マグネシウム（Ｍｇ）、アルミニウム（Ａｌ）、カルシウム（Ｃａ）、スカンジウム（Ｓｃ）、チタン（Ｔｉ）、バナジウム（Ｖ）、クロム（Ｃｒ）、鉄（Ｆｅ）、銅（Ｃｕ）、亜鉛（Ｚｎ）、ガリウム（Ｇａ）、ゲルマニウム（Ｇｅ）、イットリウム（Ｙ）、ジルコニウム（Ｚｒ）、錫（Ｓｎ）、アンチモン(Ｓｂ）、タングステン(Ｗ）、鉛(Ｐｂ）、およびビスマス（Ｂｉ）から選択される少なくとも１種である。これらの中では、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ａｌから選択される少なくとも１種を含むことが好ましい。
　導電材としては、カーボンブラック、アセチレンブラック、ケッチェンブラック、黒鉛等の炭素材料が例示できる。これらは、単独で用いてもよく、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。
　バインダーとしては、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶｄＦ）等のフッ素樹脂、ポリアクリロニトリル（ＰＡＮ）、ポリイミド、アクリル樹脂、ポリオレフィン等が例示できる。また、これらの樹脂と、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）又はその塩、ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）等が併用されてもよい。これらは、単独で用いてもよく、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。
　負極２２を構成する負極集電体３０には、銅などの負極２２の電位範囲で安定な金属の箔、当該金属を表層に配置したフィルム等を用いることができる。
　負極２２を構成する負極合材層３２は、負極活物質を含む。また、負極合材層３２は、負極活物質の他に、バインダーを含むことが好適である。負極２２の厚みは、例えば、１０μｍ以上である。
　負極２２は、例えば、負極活物質、バインダー等を含む負極合材スラリーを調整し、この負極合材スラリーを負極集電体３０上に塗布、乾燥して負極合材層３２を形成し、この負極合材層３２を加圧成形することにより作製できる。
　負極活物質としては、リチウムイオンを可逆的に吸蔵、放出できるものであれば特に限定されず、例えば天然黒鉛、人造黒鉛等の炭素材料、ケイ素（Ｓｉ）、錫（Ｓｎ）等のリチウムと合金化する金属、又はＳｉ、Ｓｎ等の金属元素を含む合金、複合酸化物などを用いることができる。これらは、単独で用いてもよく、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。
　バインダーとしては、正極２０の場合と同様にフッ素樹脂、ＰＡＮ、ポリイミド、アクリル樹脂、ポリオレフィン等を用いることができる。水系溶媒を用いて合材スラリーを調製する場合は、ＣＭＣ又はその塩、スチレン－ブタジエンゴム（ＳＢＲ）、ポリアクリル酸（ＰＡＡ）又はその塩、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）等を用いることが好ましい。
　［非水電解質］
　非水電解質は、非水溶媒と、非水溶媒に溶解した溶質（電解質塩）とを含む。非水溶媒には、例えばエステル類、エーテル類、ニトリル類、ジメチルホルムアミド等のアミド類、ヘキサメチレンジイソシアネート等のイソシアネート類及びこれらの２種以上の混合溶媒等を用いることができる。非水溶媒は、これら溶媒の水素の少なくとも一部をフッ素等のハロゲン原子で置換したハロゲン置換体を含有していてもよい。
　上記エステル類の例としては、エチレンカーボネート（ＥＣ）、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、ブチレンカーボネート等の環状炭酸エステル、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）、メチルプロピルカーボネート、エチルプロピルカーボネート、メチルイソプロピルカーボネート等の鎖状炭酸エステル、γ－ブチロラクトン、γ－バレロラクトン等の環状カルボン酸エステル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、プロピオン酸メチル（ＭＰ）、プロピオン酸エチル等の鎖状カルボン酸エステルなどが挙げられる。
　上記エーテル類の例としては、１，３－ジオキソラン、４－メチル－１，３－ジオキソラン、テトラヒドロフラン、２－メチルテトラヒドロフラン、プロピレンオキシド、１，２－ブチレンオキシド、１，３－ジオキサン、１，４－ジオキサン、１，３，５－トリオキサン、フラン、２－メチルフラン、１，８－シネオール、クラウンエーテル等の環状エーテル、１，２－ジメトキシエタン、ジエチルエーテル、ジプロピルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジブチルエーテル、ジヘキシルエーテル、エチルビニルエーテル、ブチルビニルエーテル、メチルフェニルエーテル、エチルフェニルエーテル、ブチルフェニルエーテル、ペンチルフェニルエーテル、メトキシトルエン、ベンジルエチルエーテル、ジフェニルエーテル、ジベンジルエーテル、o－ジメトキシベンゼン、１，２－ジエトキシエタン、１，２－ジブトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、１，１－ジメトキシメタン、１，１－ジエトキシエタン、トリエチレングリコールジメチルエーテル、テトラエチレングリコールジメチル等の鎖状エーテル類などが挙げられる。
　上記ニトリル類の例としては、アセトニトリル、プロピオニトリル、ブチロニトリル、バレロニトリル、ｎ－ヘプタニトリル、スクシノニトリル、グルタロニトリル、アジボニトリル、ピメロニトリル、１，２，３－プロパントリカルボニトリル、１，３，５－ペンタントリカルボニトリル等が挙げられる。
　上記ハロゲン置換体の例としては、フルオロエチレンカーボネート（ＦＥＣ）等のフッ素化環状炭酸エステル、フッ素化鎖状炭酸エステル、フルオロプロピオン酸メチル（ＦＭＰ）等のフッ素化鎖状カルボン酸エステルなどが挙げられる。
　電解質塩の例としては、ＬｉＢＦ４、ＬｉＣｌＯ４、ＬｉＰＦ６、ＬｉＡｓＦ６、ＬｉＳｂＦ６、ＬｉＡｌＣｌ４、ＬｉＳＣＮ、ＬｉＣＦ３ＳＯ３、ＬｉＣＦ３ＣＯ２、Ｌｉ（Ｐ(Ｃ２Ｏ４)Ｆ４）、ＬｉＰＦ６－ｘ（ＣｎＦ２ｎ＋１）ｘ（１＜ｘ＜６，ｎは１又は２）、ＬｉＢ１０Ｃｌ１０、ＬｉＣｌ、ＬｉＢｒ、ＬｉＩ、クロロボランリチウム、低級脂肪族カルボン酸リチウム、Ｌｉ２Ｂ４Ｏ７、Ｌｉ（Ｂ(Ｃ２Ｏ４)Ｆ２）等のホウ酸塩類、ＬｉＮ（ＳＯ２ＣＦ３）２、ＬｉＮ（ＣｌＦ２ｌ＋１ＳＯ２）（ＣｍＦ２ｍ＋１ＳＯ２）｛ｌ，ｍは０以上の整数｝等のイミド塩類などが挙げられる。電解質塩は、これらを１種単独で用いてもよいし、複数種を混合して用いてもよい。電解質塩の濃度は、例えば非水溶媒１Ｌ当り０．８～１．８モルである。
　以下、実施例により本開示をさらに説明するが、本開示はこれらの実施例に限定されるものではない。
　＜実施例＞
　［正極の作製］
　正極活物質として、ＬｉＮｉ１／３Ｃｏ１／３Ｍｎ１／３Ｏ２で表されるリチウム遷移金属酸化物を用い、当該正極活物質を９４質量％と、アセチレンブラックを４質量％と、ポリフッ化ビニリデンを２質量％とを混合し、さらにＮ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）を適量加えて、正極合材スラリーを調製した。次に、アルミニウム箔からなる正極集電体のリードが接続される部分を残して、正極合材スラリーを塗布し、塗膜を乾燥させた。塗膜を圧延した後、所定の電極サイズに切断し、正極集電体の両面に正極合材層が形成された正極を作製した。
　［負極の作製］
　負極活物質として黒鉛とＳｉＯを９６/４の質量比で混合した混合物を用い、当該負極活物質を９８質量％と、ＳＢＲを１質量％と、ＣＭＣを１質量％とを混合し、さらに水を適量加えて、負極合材スラリーを調製した。次に、銅箔からなる負極集電体のリードが接続される部分を残して、負極合材スラリーを塗布し、塗膜を乾燥させた。塗膜を圧延した後、所定の電極サイズに切断し、負極集電体の両面に負極合材層が形成された負極を作製した。
　［セパレータの作製］
　ポリフッ化ビニリデンを５０質量％と、酸化アルミニウムを５０質量％とを混合し、さらにＮ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）を適量加えて、耐熱層用スラリーを調製した。次にポリエチレンからなる厚み１２μｍの樹脂基材上の一方の面全体に、耐熱層用スラリーを塗布し、乾燥させて、第１耐熱層を形成した。その後、樹脂基材の他方の面に、樹脂基材の長手方向に沿って塗布部（５ｃｍ幅）と未塗布部（５ｍｍ幅）が交互に存在するように耐熱層用スラリーを塗布し、乾燥させて、第２耐熱層と未被覆領域を形成した。
　［非水電解質の調製］
　エチレンカーボネート（ＥＣ）と、フッ化エチレンカーボネート（ＦＥＣ）と、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）とを、２７：３：７０の体積比で混合した混合溶媒にビニレンカーボネート（ＶＣ）を１質量％添加し、ＬｉＰＦ６を１．２モル／Ｌの割合で溶解させた。これを非水電解質として用いた。
　［試験セルの作製］
　上記負極および上記正極にリードをそれぞれ取り付け、上記セパレータを介して各電極を１枚ずつ交互に積層した積層型の電極体を作製した。作製した電極体をアルミニウムラミネートシートで構成される外装体に挿入して、１０５℃で２時間３０分真空乾燥した後、上記非水電解質を注入し、外装体の開口部を封止して試験セル（ラミネートセル）を作製した。試験セルの設計容量は６４０ｍＡｈである。
　＜比較例１＞
　セパレータの作製において、樹脂基材の一方の面全体及び他方の面全体に、耐熱層用スラリーを塗布して、樹脂基材の両面全体に耐熱層を形成したこと以外は、実施例と同様にセパレータを作製し、当該セパレータを用いて実施例１と同様に試験セルを作製した。
　＜比較例２＞
　セパレータの作製において、樹脂基材の一方面及び他方の面に、樹脂基材の長手方向に沿って塗布部（５ｃｍ幅）と未塗布部（５ｍｍ幅）が交互に存在するように耐熱層用スラリーを塗布して、樹脂基材の両面に耐熱層及び未被覆領域を形成したこと以外は、実施例１と同様にセパレータを作製し、当該セパレータを用いて実施例と同様に試験セルを作製した。
　＜非水電解質の浸透性評価＞
　実施例、比較例１及び２の試験セルを作製してから１５分後に分解し、セパレータの濡れを目視で確認した。セパレータの全面が濡れていれば、電極体内への非水電解質の浸透性が高いセルと言える。
　＜安全性評価＞
　実施例、比較例１及び２の試験セルを、２５℃の温度環境下、０．５Ｉｔの定電流で電池電圧が４．３Ｖになるまで定電流で充電した後、４．３Ｖで電流値が１／２０Ｉｔになるまで定電圧で充電した。充電状態の試験セルを２５℃の環境下で、Φ１ｍｍの釘を用い、１．０ｍｍ／ｓｅｃ．の速度で釘刺し試験を行い、試験前後での電圧変化およびセパレータの変形の有無を評価した。釘刺し試験前の電圧と釘刺ししてから５分後の電圧変化が０．１Ｖ以上または、セパレータの変形がある場合を安全性ＮＧ、電圧変化が０．１Ｖ以下かつセパレータの変形が無い場合を安全性ＯＫとした。
　表１に、実施例、比較例１及び２の非水電解質の浸透性評価、安全性評価の結果をまとめた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１の評価結果から分かるように、実施例は、比較例１より非水電解質の浸透性が高く、比較例２より安全性が高い結果となった。したがって、実施例１のセパレータを用いることで、非水電解質の浸透性が高まり、異物の突刺しによる異常発熱時のセパレータの変形や電池の電圧変動が抑えられると言える。
　１０　非水電解質二次電池
　１１　電極体
　１２　正極端子
　１３　負極端子
　１４　電池ケース
　１５　ケース本体
　１６　封口体
　１７　絶縁部材
　２０　正極
　２２　負極
　２４　セパレータ
　２６　正極集電体
　２８　正極合材層
　３０　負極集電体
　３２　負極合材層
　３４　樹脂基材
　３６　第１耐熱層
　３８　第２耐熱層
　４０　未被覆領域
　４０ａ，４０ｂ　短手方向未被覆領域

Claims (8)

  1. 　樹脂基材と、前記樹脂基材の一方の面全体を覆う第１耐熱層と、前記樹脂基材の他方の面の一部を覆う第２耐熱層と、前記樹脂基材の他方の面が前記第２耐熱層で覆われていない未被覆領域と、を備え、
    　前記第１耐熱層及び前記第２耐熱層は、無機粒子とバインダーとを含み、各耐熱層中の前記無機粒子の含有量は５０質量％～９０質量％であり、前記バインダーの含有量は１０質量％～５０質量％であり、
    　前記未被覆領域は、前記樹脂基材の端部に連通している、セパレータ。
  2. 　前記バインダーはポリフッ化ビニリデンを含む、請求項１に記載のセパレータ。
  3. 　前記未被覆領域は、前記樹脂基材の短手方向の一端部から他端部に延びている短手方向未被覆領域を有する、請求項１又は２に記載のセパレータ。
  4. 　前記未被覆領域は直線状である、請求項１～３のいずれか１項に記載のセパレータ。
  5. 　前記未被覆領域の面積は、前記セパレータの他方の面の面積の５％～２０％である、請求項１～４のいずれか１項に記載のセパレータ。
  6. 　前記未被覆領域は、前記樹脂基材の短手方向に対して傾斜している短手方向の一端部から他端部に延びている短手方向未被覆領域を有する、請求項１～５に記載のセパレータ。
  7. 　正極と、負極と、前記正極と前記負極との間に配置された、請求項１～６のいずれか１項に記載のセパレータと、を備える、非水電解質二次電池。
  8. 　前記第１耐熱層が前記正極と対向している、請求項７に記載の非水電解質二次電池。
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