WO2020012999A1 - 血圧測定装置、方法及びプログラム - Google Patents

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WO2020012999A1
WO2020012999A1 PCT/JP2019/026062 JP2019026062W WO2020012999A1 WO 2020012999 A1 WO2020012999 A1 WO 2020012999A1 JP 2019026062 W JP2019026062 W JP 2019026062W WO 2020012999 A1 WO2020012999 A1 WO 2020012999A1
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WO
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blood pressure
head pressure
pressure
user
head
Prior art date
Application number
PCT/JP2019/026062
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English (en)
French (fr)
Inventor
小林 達矢
陽平 浅野
康大 川端
英之 山下
晃人 伊藤
Original Assignee
オムロンヘルスケア株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/021Measuring pressure in heart or blood vessels
    • A61B5/022Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/103Detecting, measuring or recording devices for testing the shape, pattern, colour, size or movement of the body or parts thereof, for diagnostic purposes
    • A61B5/107Measuring physical dimensions, e.g. size of the entire body or parts thereof

Definitions

  • the present invention relates to a blood pressure measuring device, a method and a program.
  • a user When measuring the blood pressure of a user, it is common to attach the device to a specific part of the living body and measure it.
  • a cuff-type blood pressure measurement device a user attaches a cuff to an upper arm and injects fluid into or discharges fluid from the cuff to measure the user's blood pressure.
  • a blood pressure measurement device in which a wristwatch is worn on a user's wrist and a user's blood pressure is measured by a device (for example, a cuff or an electrode) built in the wristwatch or belt.
  • Patent Literature 1 discloses a method based on a head pressure.
  • the pressure in the inner cuff is a pressure in which the water head pressure between the heart and the measurement site is increased, but the pressure detected by the pressure detector is between the pressure detector and the inner cuff. , The head pressures of both sides cancel each other, and a true blood pressure value is detected.
  • the head pressure is corrected by holding the pressure detection unit at the height of the heart in advance.
  • Patent Literature 1 maintains the pressure detection unit at substantially the same height as the subject's heart, and starts measurement by attaching the inner and outer cuffs to, for example, the index finger.
  • Patent Document 1 does not describe how to maintain the height of the pressure detection unit and the heart at the same height.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to provide a blood pressure measurement device, a method, and a program that can accurately measure blood pressure even while sleeping.
  • the present disclosure employs the following configurations in order to solve the above-described problems.
  • the blood pressure measurement device is an acquisition unit that acquires a head pressure in a head pressure tube connected to a head pressure bag by a head pressure sensor, a cuff that contacts the head pressure bag, A pump that injects fluid into the cuff, an exhaust valve that exhausts the fluid from the cuff, a pressure sensor that measures the cuff pressure in the cuff, and measures a user's blood pressure based on the head pressure and the cuff pressure. And a measuring unit, wherein one of the head pressure bladder and the head pressure sensor is arranged at a specific body position of the user.
  • the blood pressure measurement device can measure the difference between the specific body position and the user's posture or a reference height.
  • the blood pressure measurement device can measure the user's blood pressure value based on the user's posture or a reference height and the cuff pressure in the cuff that comes into contact with the head cap.
  • the specific body position may be any location as long as the position does not shift with respect to the user's body.
  • the specific body position is a position near the heart of the upper arm, and the head bladder is placed in contact with a cuff for measuring blood pressure.
  • the reference height may be any height as long as the height is constant.
  • the reference height is the floor surface on which the measurement unit is installed.
  • a head pressure bag is attached to the cuff and the cuff is wrapped around the upper arm, and a reference height is set as a floor surface on which the measurement unit is set, and a head pressure sensor is installed at the same height as the measurement unit. Is also good.
  • a head pressure bladder may be installed at a position close to the heart of the chest, and a head pressure sensor and a measurement unit may be installed on the wrist. May be installed at the position.
  • the difference between the height of the measurement unit that measures the blood pressure and the reference height can be determined according to the pressure detected by the head pressure sensor. Therefore, by the measurement unit measures the user's blood pressure based on the pressure and the cuff pressure obtained by the head pressure sensor, the pressure measured by the measurement unit is smaller than the original blood pressure of the user, or larger, or It is possible to automatically determine whether the value is an original value within a certain range. As a result, even in a state where the user cannot operate the device (for example, while sleeping), it is possible to measure the blood pressure including whether the measured blood pressure of the user is the original value and whether the measured blood pressure is smaller or larger than the original value. Can be provided.
  • the measurement unit determines a posture of the user based on the head pressure, and a blood pressure measurement unit that corrects the blood pressure of the user based on the posture. And.
  • the pressure detected by the water head pressure sensor changes based on the height of the body position of the user who has placed either the head pressure bladder or the head pressure sensor. Since the value of the pressure can be associated with the posture of the user, the determination unit can determine the posture of the user based on the pressure detected by the water head pressure sensor. The difference between the height of the measurement unit that measures the blood pressure of the user and the height of the water head pressure sensor is determined according to the posture of the user. Therefore, when the blood pressure measurement unit measures the user's blood pressure based on the posture, the pressure measured by the measurement unit is smaller, larger, or an original value within a certain range. The determination unit can automatically determine whether or not.
  • the blood pressure measurement unit can correct the user's blood pressure to the original blood pressure based on this determination.
  • the blood pressure measurement device can also determine the user's posture at bedtime and record the history. Further, the blood pressure measurement unit may operate only in a specific posture, or a measured value of blood pressure may be recorded.
  • the determination unit may include, when the head pressure bladder is arranged on a user's upper arm, when the head pressure is included in a first range, the head pressure When the position of the bladder is determined to be at the same height as the heart, and the head pressure is included in a second range including a value greater than the maximum value of the first range, the position of the bladder is determined If the head pressure is included in a third range including a value smaller than the minimum value of the first range, the position of the head pressure bladder is determined to be below the heart. I do.
  • the magnitude of the height of the head pressure bladder and the height of the user's heart depends on whether the value of the pressure detected by the head pressure sensor is included in the first range, the second range, or the third range.
  • the relationship can be determined. Based on the processing of the determination unit, it is possible to identify a case where the blood pressure of the user is accurately measured. Therefore, it is possible to extract only data including the user's blood pressure value and the measurement time accurately measured at an appropriate height. Further, for example, if the measured blood pressure value is associated with the time, the blood pressure measurement device records data (also referred to as blood pressure value data) in which the accurately measured user's blood pressure value is associated with the measured time. It becomes possible.
  • the determination unit may include, when the water head pressure is included in any of the first range, the second range, and the third range, When the user determines that the user is lying down, and the head pressure is not included in the first range, the second range, and the third range, the user does not lie down on the body. judge.
  • the determination unit can determine whether the user is lying down on the body according to the value of the pressure detected by the head pressure sensor. Therefore, the determination unit determines that the user is sleeping, and for example, the blood pressure measurement unit can extract the blood pressure value data while sleeping. Further, for example, the determination unit can identify and exclude blood pressure value data when the user wakes up while sleeping and gets up. As a result, it is possible to extract blood pressure value data only when the user is lying down while sleeping.
  • the determination unit further includes a direction acquisition unit configured to acquire a direction of acceleration with respect to the user from an acceleration sensor fixed to a certain body position of the user, The determination unit determines the posture of the user based on the direction of the acceleration and the head pressure.
  • the direction of the acceleration at this position can be acquired by the acceleration sensor fixed to the user's body. Since the acceleration sensor is fixed to a specific body position of the user, the orientation of the user's body can be determined based on the direction of the acceleration by the acceleration sensor. For example, when the user is sleeping, the value of the acceleration sensor is the gravitational acceleration because the user is almost stationary except while the user is turning over. Since the position where the acceleration sensor is disposed is fixed to the user's body, the determination unit can determine which direction the user is facing with respect to the direction of gravity.
  • the determination unit may include, when the head pressure bladder is arranged on a user's upper arm, when the head pressure is included in a first range, the head pressure
  • the head pressure When the position of the bag is determined to be at the same height as the heart, the head pressure is included in a second range including a value larger than the maximum value of the first range, and the orientation is the first orientation. Determines that the position of the head pressure bladder is above the heart, the head pressure is included in a second range including a value greater than a maximum value of the first range, and the orientation is the first range.
  • the position of the head pressure bladder is above the heart, and the head pressure is included in a third range including a value smaller than the minimum value of the first range, and the head pressure is included. If the first direction is opposite to the first direction, it is determined that the position of the hydrostatic pressure bladder is below the heart, When the head pressure is included in the third range including a value smaller than the minimum value of the first range, and the direction is not the reverse direction, the position of the head pressure bladder is set at the same height as the heart. It is determined that there is.
  • the height of the water head pressure bladder and the user's value are determined according to whether the value of the pressure detected by the water head pressure sensor is included in the first range, the second range, or the third range, and the direction of the acceleration.
  • the magnitude relationship with the height of the heart can be determined more accurately than when the pressure alone is used.
  • the first orientation depends on how the acceleration sensor is fixedly arranged on the body of the user.
  • the acceleration sensor is provided to the user so as to indicate opposite directions between the prone position and the supine position.
  • the first direction and the arrangement of the acceleration sensor are linked. Since it is easy to determine the orientation, the arrangement of the acceleration sensor may be prioritized. When mounting, it is desirable to determine the arrangement of the acceleration sensor and then define the first orientation.
  • the arrangement of the acceleration sensor has a certain degree of freedom. For example, if the acceleration sensor is disposed at a position rotated by 180 degrees with respect to the center of gravity of the user, the first direction is opposite to the direction before the rotation, and the direction may be set in consideration of this.
  • the head pressure when the user is in a posture in which the user is lying down, the head pressure is included in a first range, and the direction is the first direction. In the case of, it is determined that the posture is the supine position, and when the head pressure is included in the first range and the direction is not the first direction, it is determined that the posture is the prone position. I do.
  • the measurement unit is configured to calculate a height difference between the head pressure bladder and the head pressure sensor based on the head pressure, and based on the height difference.
  • a blood pressure measurement unit that corrects the blood pressure of the user.
  • the calculation unit may calculate the height difference based on this pressure. It can.
  • the pressure and the height difference are in a proportional relationship, and the pressure increases as the head pressure bladder is higher than the head pressure sensor, and the pressure decreases as the head bladder is lower than the head pressure sensor.
  • An administrator, a manufacturer, or a user can calibrate the head pressure sensor and express the pressure value and the height difference with simple mathematical expressions (more specifically, described in the embodiments).
  • the calculation unit calculates the height difference based on the equation.
  • the blood pressure measurement unit measures the user's blood pressure based on the height difference, so that the pressure measured by the measurement unit is smaller, larger, or the original value within a certain error range. Can be automatically determined by the blood pressure measurement unit. Furthermore, the blood pressure measurement unit can correct the user's blood pressure to the original blood pressure based on this determination.
  • the blood pressure measurement device can also determine the user's posture at bedtime and record the history.
  • a pulse wave detection unit that detects a pulse wave signal, a time variation of the pulse wave signal, and a time variation of a height difference between the water head pressure bladder and the water head pressure sensor. And a determination unit that determines a cause of a change in blood pressure measured at the same time based on the determination.
  • the pulse wave detecting unit calculates the time variation of the pulse wave signal and the time variation of the height difference between the water head pressure bladder and the water head pressure sensor calculated by the calculation unit, and the determination unit performs the same time period. By performing the comparison, it is possible to determine whether or not the time-varying portion of the pulse wave signal is caused by the temporal fluctuation of the height difference between the head pressure bladder and the head pressure sensor. When the time-varying portion of the pulse wave signal is not caused by the time difference of the height difference, it can be determined that the change of the blood pressure measured at the same time is not caused by the height difference.
  • the blood pressure measurement device when the time-varying portion of the pulse wave signal and the time-varying portion of the height difference are measured at the same time, It is determined that the blood pressure measured during the time-varying time of the pulse wave signal does not reflect the physiological phenomenon of the user, and the time-varying portion of the pulse wave signal and the time-varying portion of the height difference are at the same time. If the blood pressure is not measured, the blood pressure measured at the time when the pulse wave signal fluctuates with time is determined to reflect the physiological phenomenon of the user.
  • the time variation of the pulse wave and the time variation of the height difference are compared by the determination unit in the same time zone, so that the time varying portion of the pulse wave signal and the time varying portion of the height difference are compared.
  • the blood pressure fluctuation measured during the same time period is highly likely to be a time fluctuation due to a height difference. Therefore, it is possible to determine that the blood pressure measurement in the time zone in which it is considered that the possibility of the time variation due to the height difference is high does not reflect the physiological phenomenon of the user.
  • the determination unit does not measure the time-varying portion of the pulse wave signal and the time-varying portion of the height difference at the same time, the pulse wave signal was measured during the time-varying time zone.
  • Blood pressure can be considered to be unlikely to be time-varying due to elevation differences. Therefore, it is determined that the blood pressure measurement in the time zone that is considered to be unlikely to be the time variation due to the height difference reflects the physiological phenomenon of the user (that is, indicates the original blood pressure of the user). it can.
  • the calculation unit determines the posture of the user based on the height difference, and the blood pressure measurement unit measures the blood pressure of the user based on the posture. .
  • the positional relationship between the head pressure bladder and the head sensor can be determined by the head pressure. I do.
  • the height of the one arranged to the user by the height difference that is, the water head pressure bag or the water head pressure sensor
  • the posture of the user can be determined based on the height difference between the head pressure bladder and the head pressure sensor.
  • the blood pressure measurement unit automatically determines whether the pressure measured by the measurement unit is smaller, larger than the original blood pressure of the user, or an original value within a certain range, depending on the posture of the user. be able to.
  • the blood pressure measurement unit may operate only in a specific posture.
  • the blood pressure measurement unit measures the blood pressure value as usual, the storage unit stores the blood pressure value data, and deletes unnecessary data from the blood pressure value data after measurement based on the user's posture at the time of measurement. Good.
  • the head pressure bladder is disposed at one of a height position and a body position having a fixed height from a reference position, and the water head pressure sensor is configured to have the height head.
  • the head position bladder of the position and the body position is arranged at a different position.
  • the difference between the height at this position and the other position is reflected in the pressure detected by the head pressure sensor.
  • a device including a head pressure sensor may be placed on a bedroom floor, a user lying on a bed, and a head bladder placed at a particular location on the chest closest to the lying user's heart.
  • the thickness of the bed frame, mat, and the like from the floor surface becomes the offset value, and the height difference becomes greater than or equal to this offset value.
  • the offset value is determined by fixing the height of one of the head pressure bladder and the head pressure sensor, the range in which the pressure can be taken becomes clear, which may contribute to the measurement accuracy.
  • the blood pressure measurement device further includes a cuff that comes into contact with the head cap, and the measurement unit measures the blood pressure from a cuff pressure applied in the cuff.
  • the head cap can be fixedly installed on the user by bringing the head cap into contact with and attaching to the cuff used when measuring the blood pressure.
  • the present invention it is possible to provide a blood pressure measurement device, a method, and a program that can accurately measure blood pressure.
  • FIG. 1 is a diagram schematically illustrating an example of an application scene of a blood pressure measurement device according to an embodiment.
  • FIG. 2 is a diagram schematically illustrating an example of a hardware configuration of the blood pressure measurement device according to the embodiment.
  • FIG. 3 is a diagram schematically illustrating an example of the appearance of the blood pressure measurement device according to the embodiment.
  • FIG. 4 is a diagram illustrating an example of a relationship between the head pressure measured by the blood pressure measurement device according to the embodiment and the height of the head pressure bladder.
  • FIG. 5 is a diagram illustrating an example of the relationship between the influence on the head pressure, the height, and the blood pressure value and the posture in the blood pressure measurement device according to the embodiment.
  • FIG. 1 is a diagram schematically illustrating an example of an application scene of a blood pressure measurement device according to an embodiment.
  • FIG. 2 is a diagram schematically illustrating an example of a hardware configuration of the blood pressure measurement device according to the embodiment.
  • FIG. 3 is a diagram schematically illustrating an example of
  • FIG. 6 is a diagram illustrating an example of the relationship between the functional relationship between the head pressure and the height and the posture of the user in the blood pressure measurement device according to the embodiment.
  • FIG. 7 is a diagram illustrating an example of a software configuration of the blood pressure measurement device according to the embodiment.
  • FIG. 8 is a diagram schematically illustrating an example of a processing procedure of the blood pressure measurement device according to the embodiment.
  • FIG. 9 is a diagram illustrating an example of the operation of step S810 in FIG.
  • FIG. 10 is a diagram schematically illustrating an example of a hardware configuration of a blood pressure measurement device according to a modification of the embodiment.
  • FIG. 11 is a diagram illustrating an example of the relationship between the posture and the influence on the head pressure, the direction of acceleration, the height, and the blood pressure value in the blood pressure measurement device according to the modified example of the embodiment.
  • FIG. 12 is a diagram illustrating an example of a software configuration of a blood pressure measurement device according to a modification of the embodiment.
  • FIG. 13 is a diagram schematically illustrating an example of a processing procedure of a blood pressure measurement device according to a modification of the embodiment.
  • FIG. 14 is a diagram illustrating a modification of the software configuration of the blood pressure measurement device according to the modification of the embodiment.
  • FIG. 12 is a diagram illustrating an example of a software configuration of a blood pressure measurement device according to a modification of the embodiment.
  • FIG. 13 is a diagram schematically illustrating an example of a processing procedure of a blood pressure measurement device according to a modification of the embodiment.
  • FIG. 14 is a diagram illustrating a modification of the software configuration of the blood pressure measurement device according to the modification of
  • FIG. 15 is a diagram illustrating an example of a time history of the compression force of the cuff, the pulse amplitude, and the height, and illustrating an example in which it is determined that normal blood pressure measurement is possible.
  • FIG. 16 is a diagram exemplifying an example in which it is determined that normal blood pressure measurement cannot be performed during a corresponding period of pulse amplitude accompanied by height fluctuation, and data of the corresponding portion is excluded.
  • FIG. 17 is a diagram exemplifying an example in which it is determined that a normal blood pressure measurement is possible in a portion where the pulse amplitude is not accompanied by a height variation.
  • FIG. 18 is a diagram illustrating an example in which it is determined that a normal blood pressure measurement cannot be performed during a corresponding period of a pulse amplitude accompanied by a height change.
  • the present embodiment will be described with reference to the drawings.
  • the same operation is performed for the parts with the same numbers, and the overlapping description will be omitted.
  • FIG. 1 schematically illustrates an example of an application scene of a blood pressure measurement device 100 according to the application example.
  • the head cap 101 is typically attached to the cuff 105, and the head cap 101 is used to indicate the position where the cuff 105 is worn by the user.
  • a head pressure sensor 103 is connected to the head pressure bladder 101 via the head pressure tube 102, and detects a head pressure corresponding to the height of the head pressure bladder 101.
  • the measurement determination unit 104 estimates the height between the position where the head pressure sensor 103 is installed and the position of the head pressure bladder 101 based on the head pressure detected by the head pressure sensor 103 to measure the blood pressure of the user. It is determined whether the height is suitable for.
  • the blood pressure measurement unit 110 sends a fluid (for example, air) to the cuff 105 or discharges the fluid from the cuff 105 using the pump 108 and the valve 109, and detects the cuff pressure in the cuff detected by the pressure sensor 107 at that time. , The user's blood pressure is measured.
  • the blood pressure measurement unit 110 measures the blood pressure of the user.
  • the blood pressure value data measured by the blood pressure measurement unit 110 is stored in the storage unit 111.
  • the blood pressure measurement device 100 measures the blood pressure value of the user, and measures the blood pressure value of the user based on the head pressure determined by the head pressure bladder 101, the head pressure tube 102, and the head pressure sensor 103.
  • a blood pressure measurement device 100 is attached to a living body to measure the blood pressure of the living body, and includes a cuff 105 for pressurizing and depressurizing the living body and acquiring a pulse from the living body, and a cuff 105.
  • a pump 108 and a valve 109 used through a cuff tube 106 to pressurize and depressurize the cuff 105; a pressure sensor 107 that detects the pressure of the cuff 105 through the cuff tube 106; And a storage unit 111 that stores the blood pressure value data corrected by the blood pressure measurement unit 110.
  • the head pressure bladder 101 is connected to a head pressure sensor 103 via a head pressure tube 102.
  • the cuff 105 is connected to a pressure sensor 107, a pump 108, and a valve 109 via a cuff tube 106.
  • the head pressure tube 102 and the cuff tube 106 are each filled with a fluid.
  • the head pressure tube 102 is filled with glycerin
  • the cuff tube 106 is filled with air.
  • the head pressure sensor 103 detects the pressure in the head pressure tube 102 (more precisely, the pressure at the position of the head pressure tube 102 connected to the head pressure sensor 103).
  • the measurement determination unit 104 estimates the height between the position where the head pressure sensor 103 is installed and the position of the head pressure bladder 101 based on the head pressure detected by the head pressure sensor 103, and measures the blood pressure of the user. To determine whether the height is suitable for the purpose.
  • the measurement determination unit 104 may determine the user's posture based on the water head pressure detected by the water head pressure sensor 103 to determine whether the user is in a posture suitable for measuring the user's blood pressure.
  • the measurement determination unit 104 When the measurement determination unit 104 determines that an accurate blood pressure value of the user can be obtained, the measurement determination unit 104 transmits an instruction signal to the blood pressure measurement unit 110 to obtain blood pressure value data. Further, the measurement determination unit 104 may instruct the user to start measuring the blood pressure of the user based on the height of the head cap 101 or the posture of the user determined by the measurement determination unit 104. In addition, the time when the blood pressure measurement unit 110 measures the blood pressure value of the user and stores the blood pressure value data in the storage unit 111 irrespective of the determination result of the measurement determination unit 104, and determines that the determination result is determined by the measurement determination unit 104. Are stored in the storage unit 111.
  • the blood pressure measurement unit 110 or the storage unit 111 leaves only data that can be determined to be accurate data among the blood pressure value data, and stores other accurate data.
  • the data not determined may not be adopted (or may be deleted) (this data may be corrected data).
  • the storage unit 111 stores the blood pressure value data measured by the blood pressure measurement unit 110.
  • the determination result determined by the measurement determination unit 104 may be stored in the storage unit 111 together with the blood pressure value data.
  • an oscillometric method of measuring blood pressure by pressurizing or depressurizing the cuff is applied.
  • the blood pressure measurement device 100 measures a user's blood pressure value using a cuff 105, a cuff tube 106, a pressure sensor 107, a pump 108, and a valve 109.
  • the blood pressure measurement device 100 corresponds to the “blood pressure measurement device” of the present invention.
  • the blood pressure measurement device places the water head pressure bag at a specific body position of the user, and obtains the pressure in the water head pressure pipe connected to the water head pressure bag by the water head pressure sensor, thereby performing this identification.
  • the difference between the user's body position and the user's posture or a reference height can be measured.
  • the blood pressure measurement device can measure and correct the blood pressure value of the user based on the posture of the user or the reference height. Therefore, the measurement unit measures the user's blood pressure based on the pressure acquired by the head pressure sensor, so that the pressure measured by the measurement unit is smaller, larger than the original blood pressure of the user, or within a certain range. Can automatically determine whether the value is an original value.
  • the blood pressure of the user is measured and corrected including whether the measured blood pressure is the original value and whether the measured blood pressure is smaller or larger than the original value.
  • Blood pressure measurement device, method, and program capable of performing the measurement can be provided.
  • the blood pressure measurement device 200 includes an output device 211, an input device 212, a control unit 213, a storage unit 214, a drive 215, an external interface 216, a communication interface 217, a power supply 218, and a clock.
  • Device 223 includes a computer that is electrically connected.
  • the blood pressure measurement device 200 includes a pressure sensor 219, a pump drive circuit 220, a pump 221, a pressing cuff 231, a head pressure sensor 225, and a head pressure bladder 227.
  • the blood pressure measurement device 200 according to the present embodiment corresponds to the “blood pressure measurement device” of the present invention.
  • the communication interface and the external interface are described as “communication I / F” and “external I / F”, respectively.
  • the control unit 213 includes a CPU (Central Processing Unit), a RAM (Random Access Memory), a ROM (Read Only Memory), and controls each component according to information processing.
  • the storage unit 214 is, for example, an auxiliary storage device such as a hard disk drive, a solid state drive, or the like, and is measured by a measurement determination and cuff control program, a blood pressure measurement program, and / or a blood pressure measurement device based on a head pressure executed by the control unit 213.
  • the blood pressure measurement data which is the data of the blood pressure, is stored.
  • the measurement determination based on the water head pressure and the cuff control program can accurately measure the blood pressure according to the state (the user's posture, the height of the blood pressure measurement point) determined based on the water head pressure detected by the water head pressure sensor 225.
  • This is a program for executing the process (FIGS. 8 and 13) for determining
  • the blood pressure measurement program is a program for executing a process of measuring the blood pressure of the user wearing the cuff using the pressing cuff 231 (FIG. 9).
  • the blood pressure measurement data is blood pressure time-series data obtained by executing the blood pressure measurement program. Details will be described later.
  • the communication interface 217 is, for example, a short-range wireless communication (for example, Bluetooth (registered trademark)) module, a wired LAN (Local Area Network) module, a wireless LAN module, or the like, for performing wired or wireless communication via a network.
  • the communication interface 217 is an interface for connecting the blood pressure measurement device 200 to an external device (for example, a smartphone or a communication device on a network).
  • the communication interface 217 is controlled by the control unit 213.
  • the communication interface 217 transfers the information received from the external device via the network to the control unit 213. Communication via this network may be either wireless or wired.
  • the communication interface 217 may be able to transmit information to an external device via a network.
  • the network may be another type of network such as a hospital LAN, or may be a one-to-one communication using a USB (Universal Serial Bus) cable or the like.
  • the communication interface 217 may include a micro USB connector.
  • the input device 212 is a device for inputting, for example, a mouse, a keyboard, and the like.
  • the output device 211 is a device for outputting, for example, a display, a speaker, and the like.
  • the external interface 216 is a USB port or the like, and is an interface for connecting to an external device such as the pressure sensor 219, the water head pressure sensor 225, and / or the pump drive circuit 220, for example.
  • the storage unit 214 stores information such as a program by an electric, magnetic, optical, mechanical, or chemical action so that a computer or other device, a machine, or the like can read information such as a recorded program. It is a medium for storing.
  • the blood pressure measurement device 200 may acquire a measurement determination and cuff control program, a blood pressure measurement program, and / or blood pressure measurement data from the storage unit 214.
  • the drive 215 is, for example, a CD (Compact Disk) drive, a DVD (Digital Versatile Disk) drive or the like, and is a device for reading a program stored in a storage medium.
  • the type of the drive 215 may be appropriately selected according to the type of the storage medium.
  • the above-described measurement determination and cuff control program, blood pressure measurement program, and / or blood pressure measurement data may be stored in this storage medium.
  • a disk-type storage medium such as a CD or a DVD is illustrated as an example of the storage medium.
  • the type of the storage medium is not limited to the disk type, and may be other than the disk type. Examples of the storage medium other than the disk type include a semiconductor memory such as a flash memory.
  • the power supply 218 may be anything that can supply power, for example, a rechargeable secondary battery or an AC power supply that can be obtained from a normal outlet.
  • the power supply 218 supplies power to each element mounted on the main body of the blood pressure measurement device 200.
  • the power supply 218 includes, for example, an output device 211, an input device 212, a control unit 213, a storage unit 214, a drive 215, an external interface 216, a communication interface 217, a pressure sensor 219, a pump drive circuit 220, a pump 221, a valve 222, a timing device. 223 and the water head pressure sensor 225.
  • the pressure sensor 219 is, for example, a piezoresistive pressure sensor.
  • the pressure sensor 219 detects the pressure in the pressing cuff 231 via a cuff tube (for example, a flexible tube) 241 and a flow path forming member 242 that constitute the first flow path.
  • the pressure sensor 219 outputs pressure data (for example, time-series pressure value data) to the control unit 213.
  • the pump drive circuit 220 drives or brakes the pump 221 based on a control signal from the control unit 213 (that is, turns on or off the pump 221).
  • the pump drive circuit 220 drives the pump 221 that injects the fluid into the pressing cuff 231 when it is determined that the fluid is to be injected.
  • the pump 221 is, for example, a piezoelectric pump.
  • the pump 221 is connected to the pressing cuff 231 through a first flow path so that fluid can flow therethrough.
  • the pump 221 can supply a fluid (for example, air) to the pressing cuff 231 through the first channel.
  • the pump 221 is provided with a valve 222 whose opening and closing are controlled as the pump 221 is turned on or off. That is, the valve 222 closes when the pump 221 is turned on, and seals air in the pressing cuff 231.
  • the valve 222 opens when the pump 221 is turned off, and discharges the air in the pressing cuff 231 to the atmosphere through the first flow path.
  • the valve 222 has a function of a check valve, and the discharged air does not flow backward.
  • the control unit 213 may perform control of turning on or off the pump 221 and control of opening and closing of the valve 222 separately.
  • the head pressure sensor 225 may have the same mechanism as the pressure sensor 219.
  • the head pressure sensor 225 detects the pressure in the head pressure tube 226 via the head pressure tube 226 constituting the flow path.
  • the water head pressure sensor 225 outputs pressure data (for example, time series data of a pressure value) to the control unit 213.
  • Glycerin for example, a density of 1.26 g / cm 3
  • the head pressure tube 226 is made of a material harder than the cuff tube 241 (for example, PTFE: polytetrafluoroethylene) in order to accurately measure the height.
  • the cuff tube 241 is made of a relatively soft material (for example, PVC: polyvinyl chloride) and has excellent usability.
  • the timer 223 is a device for measuring time, and can measure the date and time.
  • the timing device 223 is a clock including a calendar, and passes information on the current date and time to the control unit 213.
  • the control unit 213 may include a plurality of processors.
  • the blood pressure measurement device 200 may be composed of a plurality of information processing devices. Further, as the blood pressure measurement device 200, a general-purpose desktop PC (Personal Computer), a tablet PC, or the like may be used in addition to the information processing device designed exclusively for the provided service.
  • a general-purpose desktop PC Personal Computer
  • a tablet PC or the like may be used in addition to the information processing device designed exclusively for the provided service.
  • the blood pressure measurement device 200 is, for example, an upper arm type electronic sphygmomanometer.
  • the blood pressure measurement device 200 includes a main body 100 ⁇ / b> A, a pressing cuff 231, and a cuff tube 241.
  • the main body 100A includes an output device 211 (here, a display unit) and an input device 212 (here, an operation unit).
  • the output device 211 displays, for example, the measured blood pressure value. Further, the output device 211 may display whether or not the state is suitable for blood pressure measurement.
  • the input device 212 includes, for example, a power button 140A and an operation button 140B.
  • the power button 140A receives an instruction to turn on / off the power.
  • Power button 140A receives an instruction to prepare for blood pressure measurement. That is, when power button 140A is pressed, it is determined that the preparation operation for blood pressure measurement has been performed.
  • the preparation operation includes, for example, an operation of determining whether or not the current state is a state suitable for blood pressure measurement using the water head pressure sensor 103 and the measurement determination unit 104.
  • the operation button 140B when the operation button 140B is operated (pressed once) in a state where the preparation operation for the blood pressure measurement is performed, the operation button 140B receives an instruction to start the blood pressure measurement.
  • another instruction may be received (for example, an instruction for recording medication information).
  • the operation unit 140 may be a software button such as a touch panel or a hardware button, that is, a button of a physical component.
  • the pressure cuff 231 is provided with a hydraulic head pressure bladder 227 and a fluid bladder 180.
  • the fluid bladder 180 presses the measurement site of the user.
  • the blood pressure value of the user is measured.
  • the pressing cuff 231 is worn on the upper arm of the user, it is possible to determine whether or not a useful blood pressure can be measured by detecting the posture of the user with the head cap 227 or the height of the cuff. it can.
  • the cuff tube 241 is flexible and connects the pressing cuff 231 to the main body 100A. Air is fed into the fluid bag 180 from the pump 221 provided inside the main body 100A via the cuff tube 241. Further, as shown in FIG. 3, a head pressure tube 226 may be provided inside the cuff tube 241, or the cuff tube 241 and the head pressure tube 226 may be provided separately.
  • FIG. 4 there is generally a relationship between the height at which the head pressure bladder 101 is located and the head pressure detected by the head pressure sensor 103.
  • the graph shown in FIG. 4 shows a case where the position of the head pressure bladder 101 is higher than the height at which the head pressure sensor 103 is arranged.
  • the water head pressure bladder 101 is mounted on the upper arm of the user, and the water head pressure sensor 103 is fixedly arranged at a position at a fixed height.
  • the higher the height of the head pressure sensor 103 the higher the head pressure due to the fluid inside the head pressure tube 226. Therefore, as shown in FIG. 4, the higher the height, the higher the head pressure (and vice versa).
  • the head pressure sensor 103 may be mounted on the upper arm of the user or the like, and the head pressure bladder 101 may be arranged at a reference height.
  • the relationship between the head pressure and the height detected by the head pressure sensor 103 is different from that in FIG. 4, where the horizontal axis is the height and the vertical axis is the head pressure.
  • the arrangement of the water head pressure bladder 101 and the water head pressure sensor 103 is relative. In principle, either one may be mounted on the user and the other may be installed at a position at a reference height.
  • FIG. 4 shows two straight lines.
  • a straight line 401 indicates the relationship between the height and the water head pressure when the water head pressure bladder 101 and the water head pressure sensor 103 are at the same height as the water head pressure ⁇ 0 (mbar).
  • the straight line 402 indicates the relationship between the height from the reference position and the head pressure when the position where the head pressure bladder 101 is higher than the height of the head pressure sensor 103 by about 20 cm is defined as the height 0. ing.
  • the main body of the blood pressure measurement device 200 is arranged on the bedside, the pressing cuff 231 is wound around the upper arm of the user, and the head cap 227 is arranged on the upper surface of the upper arm when the user is in the supine position.
  • pressure (mbar) 1.185 ⁇ (height (cm)) + 19.1612).
  • the water pressure bladder 227 is arranged at a position of the upper arm facing the ceiling. In this case, for example, when the user is in the prone position, the head cap 227 is at a position facing the floor.
  • the straight line 402 indicates a case where the thickness of the user's arm (approximately the thickness of the torso (thickness from the chest to the back)) is about 20 cm, and the head bladder 227 is arranged on the upper surface of the upper arm when the user is in the supine position.
  • the straight line 402 is obtained by offsetting the straight line 401 by about 20 cm.
  • the head pressure and the height using the relational expression of the straight line 402 are used.
  • the head bladder 227 is set to be disposed on the upper surface of the upper arm when the patient is in the supine position.
  • the height of the pressing cuff 231 is lower than the standard, so that the water head pressure is low and the blood pressure value is the standard height. It will be higher than measured.
  • the height of the pressing cuff 231 is higher than the standard, so that the water head pressure increases and the blood pressure value is measured at the standard height. Lower than if you did.
  • FIG. 6 is a graph summarizing the results.
  • the arm when the user is in the supine or prone position, the arm is in the lateral position (under the arm) below the torso, the arm is in the lateral position (above the arm) above the trunk, and others. It can be understood that when the arm is lower than the bed floor (arm lowering) and when the other arm is higher than the side of the body (arm raising), it can be determined based on the head pressure.
  • the control unit 213 of the blood pressure measurement device 200 loads the measurement determination and cuff control program based on the water head pressure and / or the blood pressure measurement program stored in the storage unit 214 into the RAM.
  • the control unit 213 controls the respective components by interpreting and executing the measurement determination and cuff control program based on the head pressure and / or the blood pressure measurement program developed on the RAM by the CPU.
  • the blood pressure measurement device 200 functions as a computer including the water pressure acquisition unit 701, the posture determination unit 702, the cuff pressure acquisition unit 703, and the blood pressure measurement unit 704.
  • the input device 212 receives the instruction signal from the user, gives the instruction signal to the control unit 213, and operates the blood pressure measurement device 200.
  • the communication interface 217 transmits, for example, information such as blood pressure measured by the blood pressure measurement device 200 to an external device, and information or signals from the external device, for example, an instruction to start and end the operation of the blood pressure measurement device 200.
  • the signal and the program of the control unit 213 of the blood pressure measurement device 200 are updated.
  • the head pressure acquisition unit 701 acquires the value of the head pressure detected by the head pressure sensor 225.
  • the posture determination unit 702 determines the posture of the user based on the water head pressure acquired by the water head pressure acquisition unit 701. As described above, the posture of the user is determined based on the relationship shown in FIG. 5 or FIG. That is, the posture in the supine or prone position is set as the reference height, and the posture determination unit 702 determines the posture of the user based on the head pressure.
  • the posture of the user is determined based on the relationship shown in FIG. 5 or FIG. That is, the posture in the supine or prone position is set as the reference height, and the posture determination unit 702 determines the posture of the user based on the head pressure.
  • the water head pressure bladder 227 is disposed on the pressing cuff 231
  • the cuff pressure acquisition unit 703 acquires the cuff pressure in the pressing cuff 231 detected by the pressure sensor 219.
  • the blood pressure measurement unit 704 determines whether or not to execute blood pressure measurement based on the user's posture information determined by the posture determination unit 702, and does not determine whether or not execution is possible.
  • the data may be output to the unit 704.
  • the blood pressure measurement unit 704 measures the blood pressure by, for example, an oscillometric method (see FIG. 9 and its description in more detail).
  • the blood pressure measurement unit 704 starts the measurement of the user's blood pressure by the pump drive circuit 220 applying pressure to the pressure cuff 231, and outputs the pressure value of the pressure cuff 231 measured by the pressure sensor 219 via the cuff pressure acquisition unit 703. receive.
  • the blood pressure values (systolic blood pressure value and diastolic blood pressure value) measured by the blood pressure measuring unit 704 are stored in the storage unit 214 together with the posture information.
  • the blood pressure measurement device 200 may use the time measurement device 223 to acquire the time when the blood pressure value was measured together with the blood pressure value.
  • the storage unit 214 stores, for example, time-series data of blood pressure values.
  • the blood pressure measurement unit 704 may use any blood pressure measurement method as long as it performs blood pressure measurement.
  • control unit 213 of the blood pressure measurement device 200 may be realized by a general-purpose CPU. However, some or all of the above functions may be realized by one or more dedicated processors. Further, the configuration of the blood pressure measurement device 200 may be appropriately omitted, replaced, or added according to the embodiment.
  • FIG. 8 is a flowchart illustrating an example of a processing procedure of the blood pressure measurement device 200.
  • the processing procedure described below is merely an example, and each processing may be changed as much as possible. Further, in the processing procedure described below, steps can be omitted, replaced, or added as appropriate according to the embodiment.
  • the user activates the blood pressure measurement device 200, and causes the activated blood pressure measurement device 200 to execute the measurement determination based on the head pressure and the cuff control program.
  • the control unit 213 of the blood pressure measurement device 200 measures the water head pressure according to the following processing procedure, determines the user's posture based on the measured water head pressure, measures and records the user's blood pressure according to the determination, Or use the recorded blood pressure.
  • Step S801 the control unit 213 operates as the water head pressure acquisition unit 701, and acquires water head pressure data from the water head pressure sensor 225.
  • Step S802 the control unit 213 operates as the posture determination unit 702, and determines whether the head pressure acquired by the head pressure acquisition unit 701 is within a specific range. Attitude determination unit 702 advances the process to step S803, for example, when the water head pressure is 10 mbar or more and 30 mbar or less, and advances the process to step S804 when the water head pressure does not correspond to 10 mbar or more and 30 mbar or less.
  • step S803 the control unit 213 operates as the posture determination unit 702, determines that the user is in the supine or prone position, and then proceeds to step S810.
  • Step S804 the control unit 213 operates as the posture determination unit 702, and determines whether the head pressure acquired by the head pressure acquisition unit 701 is a value within a specific range. Attitude determination unit 702 advances the process to step S805, for example, when the head pressure is greater than 30 mbar, and advances the process to step S806 when the head pressure is not greater than 30 mbar.
  • Step S805 the control unit 213 operates as the posture determination unit 702, and determines whether the head pressure acquired by the head pressure acquisition unit 701 is a value within a specific range.
  • the posture determination unit 702 proceeds to step S807, for example, when the water head pressure is greater than 60 mbar, and proceeds to step S808 when the water head pressure is not greater than 60 mbar.
  • Step S806 the control unit 213 operates as the posture determination unit 702, and determines whether the head pressure acquired by the head pressure acquisition unit 701 is a value within a specific range.
  • the posture determination unit 702 advances the process to step S807, for example, when the water head pressure is smaller than 0 mbar, and advances the process to step S809 when the water head pressure is not smaller than 0 mbar.
  • Step S807 the control unit 213 operates as the posture determination unit 702, and in this step, the blood pressure measurement unit 704 determines that the user has woken up and stops measuring the user's blood pressure. It instructs the blood pressure measurement unit 704 and the storage unit 214 to discard or not use the data acquired by the blood pressure measurement unit 704 as the user's blood pressure value.
  • Step S808 the control unit 213 operates as the posture determination unit 702, determines that the user is in the lateral position (up on the arm), and then proceeds to step S810.
  • the lateral position (above the arm) indicates a state in which the arm on which the hydrohead bladder 227 is mounted is above the body of the user.
  • the term “upward” refers to the direction of a vector including a component in a direction opposite to the direction in which gravity is applied.
  • step S809 the control unit 213 operates as the posture determination unit 702, determines that the user is in the lateral position (under the arm), and then proceeds to step S810.
  • the lateral position (above the arm) indicates a state in which the arm on which the head cap 227 is mounted is below the body of the user.
  • the term “downward” refers to the direction of a vector including a component in a direction in which gravity is applied.
  • Step S810 the control unit 213 operates as the blood pressure measurement unit 704, measures the blood pressure of the user, and stores the user's blood pressure value data in the storage unit 214.
  • the blood pressure measurement device 200 measures the user's blood pressure value by the control unit 213 according to, for example, the oscillometric method according to the flowchart of FIG. 9.
  • step S810 of FIG. 8 the blood pressure measurement device 200 executes a blood pressure measurement program.
  • the control unit 213 of the blood pressure measurement device 200 measures the blood pressure value of the user according to the following processing procedure.
  • the blood pressure measurement by the oscillometric method will be described, but another method may be used as long as the blood pressure value of the user can be measured (for a specific example, see the modification).
  • the pressing cuff 231 is wound around a measurement site (for example, upper arm) of the user in advance.
  • the pump 221 and the valve 222 are controlled to increase the cuff pressure higher than the systolic blood pressure, and thereafter, the pressure is gradually reduced.
  • step S901 the control unit 213 functions as the blood pressure measurement unit 704, and the blood pressure measurement unit 704 passes an instruction to pressurize via the pump drive circuit 220, and presses the pressing cuff 231 using the pump 221. (That is, inject fluid into the pressing cuff 231), and pressurization is started.
  • the control unit 213 initializes a processing memory area of the RAM and outputs a control signal to the pump drive circuit 220.
  • the pump drive circuit 220 opens the valve 222 of the pump 221 and exhausts the air in the pressing cuff 231 based on the control signal.
  • the control unit 213 performs control for adjusting the pressure sensor 219 to ⁇ 0 mmHg.
  • the pump drive circuit 220 closes the valve 222 of the pump 221, and thereafter, the pump drive circuit 220 drives the pump 221 to perform control for injecting fluid into the pressing cuff 231.
  • the pressing cuff 231 is pressurized to the same pressure and expands.
  • Step S902 the control unit 213 functions as the blood pressure measurement unit 704, and the pressure sensor 219 detects the pressure of the pressing cuff 231 and determines whether the pressure has reached a preset target pressure value. If the target pressure value has not been reached, the process returns to step S901. If the target pressure value has been reached, the process proceeds to the next step.
  • the target pressure value is a pressure value sufficiently higher than the user's systolic blood pressure value (for example, the systolic blood pressure value + 30 mmHg), and is stored in advance in the storage unit 214 or the pressure of the pressing cuff 231.
  • the control unit 213 estimates and determines the systolic blood pressure value by a predetermined calculation formula.
  • Step S903 the control unit 213 functions as the blood pressure measurement unit 704.
  • the control unit 213 transmits the pressure through the pump drive circuit 220.
  • the pump 221 is stopped, and thereafter, control for gradually opening the valve 222 of the pump 221 is performed. Thereby, the pressure cuff 231 is contracted and the pressure is gradually reduced.
  • Step S904 the control unit 213 functions as the blood pressure measurement unit 704, and in the pressure reduction process started from step S903, the pressure sensor 219 detects the pressure value of the pressing cuff 231 and outputs a cuff pressure signal.
  • the cuff pressure is detected, and the fluctuation of the artery volume generated in the artery at the measurement site is extracted as a pulse wave signal.
  • a change (mainly, a rise and a fall) in the amplitude of the pulse wave signal accompanying the change in the cuff pressure is obtained.
  • a target decompression speed is set during pressurization of the pressing cuff 231, and the blood pressure measurement unit 704 controls the opening degree of the valve 222 of the pump 221 so as to reach the target decompression speed.
  • Step S905 the control unit 213 functions as the blood pressure measurement unit 704, and based on the cuff pressure signal, applies a known algorithm by an oscillometric method to calculate a blood pressure value (systolic blood pressure value and diastolic blood pressure value). calculate. More specifically, a systolic blood pressure (Systolic Blood Pressure) and a diastolic blood pressure (Diastolic Blood Pressure) are calculated based on a change in the amplitude of the pulse wave signal (mainly, rise and fall) accompanying a change in the cuff pressure. After calculating the blood pressure value, the blood pressure measurement unit 704 performs control to store the calculated blood pressure value in the storage unit 214.
  • a systolic blood pressure Systolic Blood Pressure
  • Diastolic Blood Pressure diastolic Blood Pressure
  • the blood pressure measurement unit 704 When the measurement is completed, the blood pressure measurement unit 704 performs control to open the valve 222 of the pump 221 via the pump drive circuit 220 and exhaust air from the pressing cuff 231.
  • the calculation of the blood pressure value is not limited to the depressurization process, and may be performed in the pressurization process.
  • the head pressure acquiring unit 701 acquires the head pressure in step S801, and determines the user's posture based on the magnitude of the head pressure acquired in steps S802, S804, S805, and S806. can do. Then, in the present embodiment, it is determined whether or not to execute the blood pressure measurement of the user in accordance with the posture of the user in steps S803, S806, S805, and the like, and the posture is such that the blood pressure measurement of the user can be accurately performed. When it is determined, the blood pressure is measured (step S810, specifically, each step in FIG. 9). Therefore, according to the present embodiment, it is possible to automatically determine whether the blood pressure is lower than or higher than the original blood pressure of the user, or whether the blood pressure is an original value within a certain range, based on the posture of the user.
  • the height can be estimated based on the head pressure, and the height based on the head pressure affects the level of the blood pressure value of the user (specifically, the head pressure and the height are linear. Therefore, the reliability of the blood pressure value data of the user may be determined in accordance with the magnitude of the height due to the head pressure. As a result, according to the present embodiment, it is possible to automatically determine whether the blood pressure is lower than or higher than the original blood pressure of the user, or whether the blood pressure is an original value within a certain range, based on the height according to the head pressure. it can.
  • the blood pressure measurement device 1000 according to the present modification further includes an acceleration sensor 1001 in the configuration of the blood pressure measurement device 200 in FIG.
  • the acceleration sensor 1001 is a sensor that detects acceleration, for example, a three-axis acceleration sensor, and detects acceleration of a living body with respect to three linearly independent axes (for example, three axes orthogonal to each other). Then, the acceleration sensor 1001 outputs an acceleration signal indicating acceleration in three directions to the control unit 213.
  • the acceleration sensor 1001 is a general one, and is used to determine the posture of the user. When used in a static state on the earth, the acceleration sensor 1001 can detect gravitational acceleration. Actually, since the acceleration sensor 1001 can remove a specific frequency component by using signal processing, it can detect the gravitational acceleration within a certain accuracy even if there is some acceleration that is not constant. Conversely, if a constant acceleration acts on the acceleration sensor 1001, the acceleration sensor 1001 cannot distinguish between the acceleration and the gravitational acceleration, and cannot accurately detect the gravitational acceleration.
  • the blood pressure measurement device 1000 according to the present embodiment can detect the gravitational acceleration with good accuracy because it is assumed that the user moves only at the time of turning over and uses a non-constant acceleration from time to time to use while sleeping. . Therefore, in the present embodiment, the acceleration sensor 1001 can detect the direction of gravity (that is, the direction of gravitational acceleration).
  • the difference in the height of the pressing cuff 231 can be identified depending on the direction of the acceleration even when the head pressure is almost the same.
  • the possibility that the position of the pressing cuff 231 is lower when the direction of acceleration is horizontal is higher than when the direction of acceleration is lower.
  • the direction of the acceleration is lower by 10 cm in the horizontal direction than in the case of the lower direction of the acceleration, so that the blood pressure value is higher by 8 mmHg in the horizontal direction of the acceleration.
  • the difference in height of the pressing cuff 231 can be identified depending on the direction of the acceleration even when the head pressure is almost the same.
  • the possibility that the position of the pressing cuff 231 is lower when the direction of acceleration is higher than when the direction of acceleration is horizontal is higher.
  • the direction of the acceleration is lower by 25 cm in the upper direction than in the case of the horizontal direction, so that the direction of the acceleration is higher by 15 mmHg in the upper direction.
  • the directions of the accelerations are reversed, so that the respective postures can be identified.
  • the height is both ⁇ 0 cm, and the influence on the blood pressure value is both ⁇ 0 mmHg.
  • the direction of the acceleration at this position can be acquired by the acceleration sensor 1001 (for example, attached to the pressing cuff 231) fixedly arranged on the body of the user. Since the acceleration sensor 1001 is fixed to a specific body position of the user, the orientation of the user's body can be determined based on the direction of acceleration (the direction of gravitational acceleration) by the acceleration sensor 1001. Since the position where the acceleration sensor is disposed is fixed to the user's body, the determination unit can determine which direction the user is facing with respect to the direction of gravity. As a result, by considering the direction of the gravitational acceleration, the posture of the user can be determined in more detail than based on the water head pressure alone. The posture of the user can be identified in detail, and the reliability of the blood pressure value data of the user according to the posture can be calculated in more detail than based on the head pressure alone.
  • the control unit 213 of the blood pressure measurement device 1000 further includes an orientation acquisition unit 1201 in the configuration of the control unit 213 of FIG.
  • the control unit 213 of the blood pressure measurement device 1000 loads the measurement determination and cuff control program based on the head pressure and the acceleration and / or the blood pressure measurement program stored in the storage unit 214 into the RAM. .
  • the control unit 213 controls the components by interpreting and executing the measurement determination and cuff control program and / or the blood pressure measurement program based on the head pressure and the acceleration, which are developed in the RAM, by the CPU.
  • the blood pressure measurement device 1000 includes an orientation acquisition unit 1201, a head pressure acquisition unit 701, a posture determination unit 1202, a cuff pressure acquisition unit 703, and a blood pressure measurement unit 704. Function as a computer.
  • the direction acquisition unit 1201 acquires the direction of the gravitational acceleration detected by the acceleration sensor 1001, and passes the direction information to the posture determination unit 702.
  • the direction information indicates which direction of the pressing cuff 231 to which the acceleration sensor 1001 is attached, with respect to the direction of the gravitational acceleration.
  • the direction information is standardized into, for example, four directions, that is, up, down, left, and right directions. In this case, it is assumed that the direction information is up, down, left, and right depending on whether the angle between the direction of the pressing cuff 231 and the direction of the gravitational acceleration is included in an angle range obtained by dividing the angle range (0 to 2 ⁇ radians) into four equal parts.
  • the direction information may be, for example, information indicating the difference from the direction of the gravitational acceleration in an angle.
  • the posture determination unit 1202 acquires the orientation information from the orientation acquisition unit 1201 and the head pressure from the head pressure acquisition unit 701, determines the posture of the user based on these information, and determines whether the posture is suitable for blood pressure measurement. Assess whether or how the posture affects blood pressure values. Specifically, when the user is sleeping, the posture determination unit 1202 determines which of the six sleeping states, for example, as shown in FIG.
  • the blood pressure measurement unit 704 determines whether to start blood pressure measurement based on the user's posture from the posture determination unit 1202, and records the user's posture information and blood pressure value together with time information while performing blood pressure measurement. Then, it is stored in the storage unit 214.
  • control unit 213 of the blood pressure measurement device 1000 may be realized by a general-purpose CPU. However, some or all of the above functions may be realized by one or more dedicated processors. Further, the configuration of the blood pressure measurement device 200 may be appropriately omitted, replaced, or added according to the embodiment.
  • FIG. 13 is a flowchart illustrating an example of a processing procedure of the blood pressure measurement device 1000.
  • the processing procedure described below is merely an example, and each processing may be changed as much as possible. Further, in the processing procedure described below, steps can be omitted, replaced, or added as appropriate according to the embodiment.
  • the user activates the blood pressure measurement device 1000, and causes the activated blood pressure measurement device 1000 to execute a measurement determination and a cuff control program based on the head pressure and the acceleration.
  • the control unit 213 of the blood pressure measurement device 1000 measures the water head pressure and acceleration according to the following processing procedure, determines the posture of the user based on the measured water head pressure and acceleration, and determines the user's blood pressure according to the determination. Adopt the measured, recorded, or recorded blood pressure.
  • Step S1301 the control unit 213 operates as the water head pressure acquisition unit 701 and the direction acquisition unit 1201, and each acquires the water head pressure data from the water head pressure sensor 225 and the acceleration data from the acceleration sensor 1001.
  • Step S1302 If it is determined in step S802 that the water head pressure is within a specific range (for example, the water head pressure is 10 mbar or more and 30 mbar or less), the process proceeds to step S1302.
  • a specific range for example, the water head pressure is 10 mbar or more and 30 mbar or less
  • step S1302 the control unit 213 operates as the posture determination unit 1202, and determines the direction of the gravitational acceleration with respect to the arrangement of the pressing cuff 231 based on the acceleration data acquired by the acceleration sensor 1001.
  • Step S1303 the control unit 213 operates as the posture determination unit 1202, determines that the direction of the gravitational acceleration with respect to the pressing cuff 231 is upward based on the acceleration data acquired by the acceleration sensor 1001, and the user is in the supine position. It is determined that the height from the blood pressure measurement device 1000 is ⁇ 0 cm.
  • Step S1304 the control unit 213 operates as the posture determination unit 1202, and determines that the direction of the gravitational acceleration with respect to the pressing cuff 231 is not upward based on the acceleration data acquired by the acceleration sensor 1001, so that the user is in the prone position. It is determined that the height from the blood pressure measurement device 1000 is ⁇ 0 cm.
  • Step S1305) it is determined that the water head pressure is not a value within a specific range (for example, the water head pressure is 10 mbar or more and 30 mbar or less), and in step S804, the water head pressure is within a specific range (for example, a water head pressure If it is determined that the value is large, and it is determined in step S805 that the water head pressure is not within a specific range (for example, the water head pressure is greater than 60 mbar), the process proceeds to step S1305.
  • a specific range for example, the water head pressure is 10 mbar or more and 30 mbar or less
  • step S1305 the control unit 213 operates as the posture determination unit 1202, and determines the direction of the gravitational acceleration with respect to the arrangement of the pressing cuff 231 based on the acceleration data acquired by the acceleration sensor 1001.
  • Step S1306 the control unit 213 operates as the posture determination unit 1202, determines that the direction of the gravitational acceleration with respect to the pressing cuff 231 is upward based on the acceleration data acquired by the acceleration sensor 1001, and It is determined that the patient is in the laterally lying position above and the height from the blood pressure measurement device 1000 is 50 cm.
  • Step S1307 the control unit 213 operates as the posture determination unit 1202, and determines that the direction of the gravitational acceleration with respect to the pressing cuff 231 is not upward based on the acceleration data acquired by the acceleration sensor 1001. It is determined that the patient is in the supine position above and the height from the blood pressure measurement device 1000 is 25 cm.
  • Step S1308) In step S804, it is determined that the head pressure is not within a specific range (for example, the head pressure is greater than 30 mbar), and in step S806, the head pressure is in a specific range (for example, the head pressure is less than 0 mbar). If it is determined that the value is not equal to the value, the process proceeds to step S1308.
  • a specific range for example, the head pressure is greater than 30 mbar
  • step S806 the head pressure is in a specific range (for example, the head pressure is less than 0 mbar). If it is determined that the value is not equal to the value, the process proceeds to step S1308.
  • step S1308 the control unit 213 operates as the posture determination unit 1202, and determines the direction of the gravitational acceleration with respect to the arrangement of the pressing cuff 231 based on the acceleration data acquired by the acceleration sensor 1001.
  • step S1309 the control unit 213 operates as the posture determination unit 1202, determines that the direction of the gravitational acceleration with respect to the pressing cuff 231 is downward based on the acceleration data acquired by the acceleration sensor 1001, and It is determined that the patient is in the laterally lying position below and the height from the blood pressure measurement device 1000 is ⁇ 10 cm.
  • Step S1310 the control unit 213 operates as the posture determination unit 1202, and determines that the direction of the gravitational acceleration with respect to the pressing cuff 231 is not downward based on the acceleration data acquired by the acceleration sensor 1001. It is determined that the patient is in the lateral position below and the height from the blood pressure measurement device 1000 is ⁇ 0 cm.
  • Step S1311 the control unit 213 operates as the blood pressure measurement unit 704, measures the blood pressure of the user, and stores the blood pressure value data of the user in the storage unit 214.
  • the posture determining unit 1202 determines that the blood pressure value is not measured or that the measured blood pressure value is treated as data having low reliability, and instructs the blood pressure measuring unit 704. May be.
  • the reliability threshold is set. The value may be separately set, and only the blood pressure value data when the value is equal to or larger than the threshold value may be regarded as reliable data. Note that the process of measuring the user's blood pressure in step S1311 is the same as the process in step S810.
  • the reliability of the blood pressure value data may be determined according to the measurement accuracy of the sphygmomanometer used. For example, since the height due to the head pressure varies depending on the posture of the user, the blood pressure value data is trusted in the case of a height variation equivalent to the measurement accuracy range of the sphygmomanometer. Specifically, when the accuracy of the sphygmomanometer is ⁇ 8 mbar, the blood pressure value data is trusted within the range of the error up to a height (in this case, 10 cm) corresponding to the blood pressure accuracy. In the case of the blood pressure measurement device 1000 of the present embodiment, reliable blood pressure value data up to about ⁇ 10 cm is considered. In this case, the blood pressure value data in steps S1304, S1303, S1309, and S1310 is trusted, and the blood pressure value data in steps S1306 and S1307 is determined to be unreliable.
  • the magnitude of the height of the water head pressure bladder and the height of the user's heart is determined depending on which of the plurality of ranges the pressure value detected by the head pressure sensor is included in, and the direction of the acceleration. The relationship can be determined more accurately than the pressure alone.
  • the control unit 213 of the blood pressure measurement device 200 includes a height determination unit 1401 instead of the posture determination unit 702 of FIG.
  • the control unit 213 of the blood pressure measurement device 200 stores the measurement determination and cuff control program and / or the blood pressure measurement program stored in the storage unit 214 by determining the height of the water head pressure in the RAM. expand.
  • the control unit 213 controls the respective components by interpreting and executing the measurement determination and cuff control program and / or the blood pressure measurement program based on the determination of the height of the water head pressure developed in the RAM by the CPU.
  • the blood pressure measurement device 200 functions as a computer including the water pressure acquisition unit 701, the height determination unit 1401, the cuff pressure acquisition unit 703, and the blood pressure measurement unit 704. .
  • the height determining unit (also referred to as a calculating unit) 1401 calculates a height corresponding to the head pressure detected by the head pressure sensor 225 based on the head pressure acquired by the head pressure acquiring unit 701, and calculates the calculated height. It is determined whether the height is such that the blood pressure of the user can be appropriately measured.
  • the height determination unit 1401 calculates the height from the head pressure according to, for example, the straight line 402 (or the straight line 401) shown in FIG. 4, and if the height is within a certain range, the measured blood pressure value data is accurate. It is determined that there is.
  • the blood pressure measurement device 200 of the present modification adopts the blood pressure value data measured at that time as being highly reliable and accurate.
  • the calculation unit can calculate the height difference based on this pressure.
  • the pressure and the height difference are in a proportional relationship, and the pressure increases as the head pressure bladder is higher than the head pressure sensor, and the pressure decreases as the head bladder is lower than the head pressure sensor. Therefore, the blood pressure measurement unit measures the user's blood pressure based on the height difference, so that the pressure measured by the measurement unit is smaller, larger, or the original value within a certain error range. Can be automatically determined by the blood pressure measurement unit.
  • the blood pressure measurement device can also determine the user's posture at bedtime and record the history.
  • the blood pressure measurement device 200 uses the pressure sensor 219, the cuff pressure acquisition unit 703, and the blood pressure measurement unit 704 to calculate the pressure applied to the pressing cuff 231 (referred to as a pressing force), and reduces the cuff pressure of the pressing cuff 231.
  • the pressure sensor 219 detects the pressure, and the blood pressure measurement unit (also referred to as a pulse wave detection unit) 704 can acquire a pulse wave signal as a fluctuation component.
  • the blood pressure measurement unit 704 calculates the pulse wave amplitude (referred to as pulse amplitude) from the pulse wave signal.
  • the blood pressure measurement device 200 uses the water head pressure acquired by the water head pressure acquisition unit 701 from the water head pressure sensor 225 to a height corresponding to the water head pressure detected by the water head pressure sensor 225 (corresponding to “height” in the figure). ) Is calculated by the height determination unit 1401.
  • the blood pressure measurement device 200 can acquire the compression force and the pulse amplitude by the blood pressure measurement unit 704, and can acquire the height by the head pressure acquisition unit 701. As a result, the blood pressure measurement device 200 can obtain a graph of the time history of the compression force, the pulse amplitude, and the height as shown in FIGS.
  • FIG. 15 shows that a pulse wave having a normal pulse amplitude is generated while the compression force on the pressing cuff 231 is attenuated, and that the height is constant while the pulse wave is generated. I have. Therefore, in the case shown in FIG. 15, it can be determined that the blood pressure measurement device (also referred to as a determination unit) 200 can measure a normal blood pressure value.
  • the blood pressure measurement device also referred to as a determination unit
  • FIG. 17 As in FIG. 16, a portion where the pulse amplitude fluctuates while the compression force on the pressing cuff 231 is attenuated, but the height does not fluctuate completely including the time period in which this fluctuates. I haven't. Therefore, the part where the pulse amplitude fluctuates in FIG. 17 is not caused by the height fluctuation, but the fluctuation of the blood pressure value is caused not by an external factor but by a physiological phenomenon of the user. Is shown.
  • FIG. 18 is the same as FIG. 16 and the pulse amplitude fluctuates in conjunction with the change in height, so that this pulse amplitude is not fluctuating due to the physiological phenomenon of the user. Is shown.
  • the blood pressure measurement device 200 can determine whether the fluctuation of the pulse amplitude fluctuates due to the physiological phenomenon of the user. Based on this, it can be determined whether the pulse wave is normal. As a result, the blood pressure measurement device 200 can not only obtain highly reliable blood pressure value data, but also extract a dangerous pulse wave for the user.
  • the blood pressure of the user is measured by wrapping the pressing cuff 231 around the upper arm.
  • a wrist-type blood pressure monitor may be used.
  • the hydraulic head bladder 227 is attached, for example, on the surface of the torso near the heart.
  • the head pressure bladder 227 may be arranged at the position of the upper arm which becomes the same height as the heart when measuring the blood pressure.
  • a head pressure sensor 225 is installed near (or inside) the wrist-type sphygmomanometer, a head pressure tube 226 connects between the head pressure sensor 225 and the head pressure bag 227, and the head pressure sensor 225 measures the head pressure.
  • the sphygmomanometer can obtain accurate blood pressure value data.
  • the wrist-type sphygmomanometer may further incorporate an acceleration sensor to determine the accuracy of the blood pressure value data in consideration of the direction of the acceleration.
  • the blood pressure value of the user is measured by the oscillometric method using the pressing cuff 231.
  • the present invention is not limited to the case where only the blood pressure value is measured.
  • a pressure pulse wave sensor that detects a pressure pulse wave for each heart beat is provided, and a pressure pulse wave of a radial artery passing through a measurement site (for example, a left wrist) is detected to obtain a blood pressure value (a systolic blood pressure value and a diastolic blood pressure value). Value) may be measured (tonometry method).
  • the pressure pulse wave sensor may measure a blood pressure value by detecting a pulse wave of a radial artery passing through a measurement site (for example, a left wrist) as a change in impedance (impedance method).
  • the pressure pulse wave sensor includes a light-emitting element that irradiates light toward an artery passing through a corresponding portion of the measurement site, and a light-receiving element that receives reflected light (or transmitted light) of the light.
  • the blood pressure value may be measured by detecting a pulse wave as a change in volume (photoelectric method).
  • the pressure pulse wave sensor includes a piezoelectric sensor in contact with the measurement site, and measures a blood pressure value by detecting a strain due to an arterial pressure passing through a corresponding portion of the measurement site as a change in electrical resistance. (Piezoelectric method). Further, the pressure pulse wave sensor includes a transmitting element for transmitting a radio wave (transmitted wave) toward an artery passing through a corresponding portion of the measurement site, and a receiving element for receiving a reflected wave of the radio wave. The blood pressure value may be measured by detecting a change in the distance between the artery and the sensor due to the pulse wave as a phase shift between the transmitted wave and the reflected wave (radio wave irradiation method). Note that other methods may be applied as long as a physical quantity capable of calculating a blood pressure value can be observed.
  • the head pressure sensor 225 is placed near the measurement site for measuring blood pressure, and the head pressure bladder 227 is placed near the heart.
  • the head pressure sensor 225 can be connected to the head pressure bladder 227 via the head pressure tube 226 and measure the head pressure to detect a difference in height from the heart. Therefore, the sphygmomanometer can measure the user's blood pressure value with high accuracy within a range where the difference is small.
  • the device of the present invention can also be realized by a computer and a program, and the program can be recorded on a recording medium (or a storage medium) or can be provided through a network. Further, each of the above devices and their device portions can be implemented with either a hardware configuration or a combination configuration of hardware resources and software.
  • the software of the combination configuration is installed in a computer from a network or a computer-readable recording medium (or a storage medium) in advance, and is executed by a processor of the computer, whereby the functions of each device are realized by the computer.
  • a program is used.
  • the present invention is not limited to the above-described embodiment as it is, and can be embodied by modifying constituent elements in an implementation stage without departing from the scope of the invention.
  • Various inventions can be formed by appropriately combining a plurality of constituent elements disclosed in the above embodiments. For example, some components may be deleted from all the components shown in the embodiment. Further, components of different embodiments may be appropriately combined.
  • “and / or” means any one or more of the items connected and listed by “and / or”.
  • “x and / or y” means any element of a set of three elements ⁇ (x), (y), (x, y) ⁇ .
  • “x, y, and / or z” is a set of seven elements ⁇ (x), (y), (z), (x, y), (x, z ), (Y, z), (x, y, z) ⁇ .
  • REFERENCE SIGNS LIST 100 blood pressure measuring device 101 hydraulic head pressure bag 102 hydraulic head pressure tube 103 hydraulic head pressure sensor 104 measurement determination unit 105 cuff 106 cuff tube 107 pressure sensor 108 pump 109 valve 110 blood pressure measurement unit 111 storage unit 200 blood pressure measuring device 211 output device 212 input device 213 control unit 214 storage unit 215 drive 216 external interface 217 communication interface 218 power supply 219 pressure sensor 220 pump drive circuit 221 pump 222 valve Reference numeral 223: a timer 225: a head pressure sensor 226, a head pressure tube 227, a head pressure bladder 231, a pressing cuff 231, a pressing cuff 241, a cuff tube 242, a flow path forming member 100A, a main body 140, an operation unit 140A, a power button 140B, and the like.
  • Operation buttons 180 fluid bag 401: straight line 402: straight Line 701: Head pressure acquisition unit 702: Attitude determination unit 703: Cuff pressure acquisition unit 704: Blood pressure measurement unit 1000: Blood pressure measurement device 1001: Acceleration sensor 1201: Direction acquisition unit 1202: Attitude determination unit 1401: Height determination unit

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Abstract

正確な血圧を測定することが可能になる。 血圧測定装置が、水頭圧袋に接続する水頭圧管内の水頭圧を水頭圧センサによって取得する取得部と、水頭圧袋に接触するカフと、カフに流体を注入するポンプと、カフから流体を排気する排気弁と、カフ内のカフ圧力を測定する圧力センサと、水頭圧とカフ圧力に基づいてユーザの血圧を測定する測定部と、を備え、水頭圧袋及び水頭圧センサのいずれかはユーザの特定の身体位置に配置される。

Description

血圧測定装置、方法及びプログラム
 この発明は、血圧測定装置、方法及びプログラムに関する。
 ユーザの血圧を測定する際には、生体の特定部位に装置を装着し測定することが一般的である。例えば、カフ式の血圧測定装置では、ユーザの上腕にカフを装着して、カフに流体を注入またはカフから流体を排出することによって、ユーザの血圧を測定する。他には、例えば、ユーザの手首に腕時計を装着し、腕時計またはベルトに内蔵された装置(例えば、カフまたは電極)によってユーザの血圧を測定する血圧測定装置もある。
 このように血圧を測定する場合には、生体の装着位置の高さを適切に調整することが重要である。心臓の高さと測定位置の高さとの差に応じて、心臓から測定位置までの血管内の血液が重力を受けて生じる圧力(例えば、水頭圧で表す)に差が発生する。この結果、心臓の高さより測定位置の高さが低い場合には、心臓から測定位置までの血液が受ける重力による圧力が加わった状態で血圧が測定される。一方、心臓の高さより測定位置の高さが高い場合には、測定位置から心臓までの血液が受ける重力による圧力が減じられた状態で血圧が測定される。すなわち、心臓の位置と血圧を測定する生体の位置との高さを一致させることが、血圧の測定精度を確保するための条件として重要である。
 ユーザの正確な血圧の測定を行うための血圧測定装置として、例えば、特許文献1には水頭圧に基づく手法が開示されている。 
 特許文献1では、内側カフにおける圧力は、心臓と被測定部位との間の水頭圧分が増加した圧力となるが、圧力検出部により検出される圧力は、圧力検出部と内側カフとの間の水頭圧分だけ減少するので、双方の水頭圧が打ち消し合って真の血圧値を検出する。この結果、特許文献1によれば、通常の血圧測定法に加えて予め圧力検出部を心臓の高さに保持することにより水頭圧の補正がなされる。
日本国特開平7-136133号公報
 しかしながら、上記特許文献1に記載の血圧測定装置は、圧力検出部を被検者の心臓の高さとほぼ同じ高さに維持し、内側及び外側カフを例えば人差し指に装着して測定を開始する、との記載しかない。特許文献1には、どのようにして圧力検出部の高さと心臓の高さとを同じ高さに維持するかについては述べられていない。また、特許文献1でこれらの高さを同じに維持するためには、カフにかかる内圧力を検出する圧力検出部をユーザが調整(上下動させる)する必要がある。したがって、少なくとも就寝中にはユーザは特許文献1に記載の血圧測定装置を使用することはできない。
 この発明は上記事情に着目してなされたもので、その目的とするところは、就寝中でも正確な血圧を測定することが可能な血圧測定装置、方法及びプログラムを提供することである。
 本開示は、上述した課題を解決するために、以下の構成を採用する。
 すなわち、本開示の第1の側面に係る血圧測定装置は、水頭圧袋に接続する水頭圧管内の水頭圧を水頭圧センサによって取得する取得部と、前記水頭圧袋に接触するカフと、前記カフに流体を注入するポンプと、前記カフから前記流体を排気する排気弁と、前記カフ内のカフ圧力を測定する圧力センサと、前記水頭圧と前記カフ圧力に基づいてユーザの血圧を測定する測定部と、を備え、前記水頭圧袋及び前記水頭圧センサのいずれかは前記ユーザの特定の身体位置に配置される。
 上記の構成では、水頭圧袋及び水頭圧センサのいずれかをユーザの特定の身体位置に置き、水頭圧袋に接続する水頭圧管内の圧力(水頭圧)を水頭圧センサによって取得することにより、血圧測定装置はこの特定の身体位置とユーザの姿勢または基準となる高さとの差を測定することができる。そして、血圧測定装置は、ユーザの姿勢または基準となる高さと、水頭圧袋に接触するカフ内のカフ圧力に基づいて、ユーザの血圧値を測定することができる。ここで、特定の身体位置は、ユーザの身体に対して位置がずれない場所であればどこでもよい。例えば、特定の身体位置は、上腕部の心臓に近い位置であり、水頭圧袋は血圧を測定するためのカフに接触して設置される。また、基準となる高さは、一定の高さであればどの高さでもよい。例えば、基準となる高さは、測定部が設置されている床面がある。他に、例えば、水頭圧袋をカフに付着させ上腕にカフを巻き、基準となる高さは測定部が設定されている床面として、測定部と同じ高さに水頭圧センサを設置してもよい。さらに他に、例えば、水頭圧袋を胸部の心臓に近い位置に設置し、水頭圧センサ及び測定部を手首に設置してもよいし、水頭圧袋と水頭圧センサ及び測定部とはこの逆の位置に設置してもよい。
 基準となる高さは予め設定されるので、水頭圧センサで検出される圧力に応じて、血圧を測定する測定部の高さと基準となる高さとの差は決定されることが可能になる。したがって、水頭圧センサによって取得された圧力とカフ圧力に基づいて測定部がユーザの血圧を測定することによって、測定部で測定される圧力がユーザの本来の血圧よりも小さいか、大きいか、またはある範囲内で本来の値であるかを自動的に判定することができる。この結果、ユーザが機器を操作できない状態(例えば、就寝中)でも測定されたユーザの血圧が本来の値であるかどうか、本来の値から小さいか大きいかを含めて血圧を測定することが可能になる血圧測定装置を提供することができる。
 上記の第2の側面に係る血圧測定装置では、前記測定部は、前記水頭圧に基づいて前記ユーザの姿勢を判定する判定部と、前記姿勢に基づいて前記ユーザの血圧を補正する血圧測定部と、を備える。
 上記の構成では、水頭圧袋または水頭圧センサのいずれかを配置したユーザの身体位置の高さに基づいて、水頭圧センサが検出する圧力が変化する。この圧力の値はユーザの姿勢と対応付けることができるので、水頭圧センサが検出した圧力に基づいて判定部はユーザの姿勢を判定することができる。ユーザの姿勢によってユーザの血圧を測定する測定部の高さと水頭圧センサとの高さとの差は決定される。したがって、血圧測定部が姿勢に基づいてユーザの血圧を測定することによって、測定部で測定される圧力がユーザの本来の血圧よりも小さいか、大きいか、またはある範囲内で本来の値であるかを判定部が自動的に判定することができる。さらに、血圧測定部がこの判定に基づいてユーザの血圧を本来の血圧に補正することができる。また、この血圧測定装置によって就寝時のユーザの姿勢も判定して履歴を記録することができる。さらに、特定の姿勢の場合のみ、血圧測定部が動作するようにしてもよいし、または血圧の測定値を記録してもよい。
 上記の第3の側面に係る血圧測定装置では、前記判定部は、前記水頭圧袋がユーザの上腕に配置される場合に、前記水頭圧が第1範囲に含まれる場合には、前記水頭圧袋の位置が心臓と同一の高さにあると判定し、前記水頭圧が第1範囲の最大値よりも大きい値を含む第2範囲に含まれる場合には、前記水頭圧袋の位置が心臓よりも上にあると判定し、前記水頭圧が第1範囲の最小値よりも小さい値を含む第3範囲に含まれる場合には、前記水頭圧袋の位置が心臓よりも下にあると判定する。
 上記の構成では、水頭圧センサが検出した圧力の値が第1範囲、第2範囲、第3範囲のいずれに含まれるかに応じて、水頭圧袋の高さとユーザの心臓の高さとの大小関係を判定することができる。この判定部の処理に基づいて、ユーザの血圧が正確に測定されている場合を識別することが可能になる。したがって、適切な高さで正確に測定されたユーザの血圧の値と測定時刻とを含むデータのみを抽出することができる。また、例えば、測定された血圧値が時刻に対応付けられれば、正確に測定されたユーザの血圧の値と測定した時刻とを関連付けたデータ(血圧値データとも称す)を血圧測定装置が記録することが可能になる。
 上記の第4の側面に係る血圧測定装置では、前記判定部は、前記水頭圧が前記第1範囲、前記第2範囲、及び前記第3範囲のいずれかに含まれている場合には、前記ユーザが体を横たえている姿勢と判定し、前記水頭圧が前記第1範囲、前記第2範囲、及び前記第3範囲に含まれていない場合には、前記ユーザが体を横たえていない姿勢と判定する。
 上記の構成では、水頭圧センサが検出した圧力の値に応じてユーザが体を横たえているかどうかを判定部が判定することができる。したがって、ユーザが就寝中であることを判定部が判定して、例えば、血圧測定部が就寝中の血圧値データを抽出することが可能になる。また、例えば、就寝中に目が覚め起き上がった際の血圧値データを判定部が識別して除外することができる。この結果、就寝中でもユーザが体を横たえている場合のみの血圧値データを抽出することができる。
 上記の第5の側面に係る血圧測定装置では、前記判定部は、前記ユーザのある身体位置に固定して配置される加速度センサから該身体に対する加速度の向きを取得する向き取得部をさらに備え、前記判定部は、前記加速度の向きと前記水頭圧に基づいて前記ユーザの姿勢を判定する。
 上記の構成では、水頭圧センサで検出する圧力に加え、ユーザの身体に固定して配置される加速度センサによって、この位置での加速度の向きを取得することができる。加速度センサはユーザの特定の身体位置に固定されているので、加速度センサによる加速度の向きによってユーザの体の向きを判定することができる。例えば、ユーザが就寝中である場合には、ユーザが寝返りを打っている間以外はほぼ静止しているので、加速度センサの値は重力加速度になる。加速度センサが配置される位置はユーザの身体に固定されているので、判定部はユーザが重力の向きに対してどちらを向いているかを判定することができる。
 上記の第6の側面に係る血圧測定装置では、前記判定部は、前記水頭圧袋がユーザの上腕に配置される場合に、前記水頭圧が第1範囲に含まれる場合には、前記水頭圧袋の位置が心臓と同一の高さにあると判定し、前記水頭圧が第1範囲の最大値よりも大きい値を含む第2範囲に含まれ、かつ、前記向きが第1向きの場合には、前記水頭圧袋の位置が心臓よりも上にあると判定し、前記水頭圧が第1範囲の最大値よりも大きい値を含む第2範囲に含まれ、かつ、前記向きが前記第1向きでない場合には、前記水頭圧袋の位置が心臓よりも上にあると判定し、前記水頭圧が第1範囲の最小値よりも小さい値を含む第3範囲に含まれ、かつ、前記向きが前記第1向きと逆向きの場合には、前記水頭圧袋の位置が心臓よりも下にあると判定する、前記水頭圧が第1範囲の最小値よりも小さい値を含む第3範囲に含まれ、かつ、前記向きが前記逆向きでない場合には、前記水頭圧袋の位置が心臓と同一の高さにあると判定する。
 上記の構成では、水頭圧センサが検出した圧力の値が第1範囲、第2範囲、及び第3範囲のいずれに含まれるか、さらに加速度の向きに応じて、水頭圧袋の高さとユーザの心臓の高さとの大小関係を圧力だけで判定するよりも正確に判定することができる。また、第1向きは、加速度センサがユーザの身体にどのように固定されて配置されるかに依存する。例えば、伏臥位である場合と仰臥位である場合で反対の向きを示すように加速度センサをユーザに配置する。第1向きと加速度センサの配置とは連動する。向きを判別することは容易なので、加速度センサの配置を優先してもよい。実装する際は、加速度センサの配置を決定し、その後に第1向きを定義することが望ましい。また、加速度センサの配置はある程度の自由度がある。例えば、加速度センサがユーザの重心に対して180度回転した位置に配置されれば、第1向きが回転前の向きとは逆向きになるので、これを考慮して向きを設定すればよい。
 この判定部の処理に基づいて、ユーザの血圧が正確に測定されている場合を識別することが可能になる。したがって、正確に測定されたユーザの血圧値データのみを抽出することができる。また、例えば、正確に測定されたユーザの血圧の値と測定した時刻とを関連付けて記録することが可能になる。
 上記の第7の側面に係る血圧測定装置では、前記判定部は、前記ユーザが体を横たえた姿勢である場合に、前記水頭圧が第1範囲に含まれ、かつ、前記向きが第1向きの場合には、前記姿勢が仰臥位であると判定し、前記水頭圧が第1範囲に含まれ、かつ、前記向きが前記第1向きでない場合には、前記姿勢が伏臥位であると判定する。
 上記の構成では、水頭圧センサが検出した圧力と加速度センサが検出した重力加速度によって、ユーザが仰臥位であるか、または伏臥位であるかを正確に判定することができる。ユーザの就寝時の体位を正確に判定することができるので、ユーザの血圧値データの信頼性を正確に判定することが可能になる。
 上記の第8の側面に係る血圧測定装置では、前記測定部は、前記水頭圧に基づいて前記水頭圧袋と前記水頭圧センサとの高低差を算出する算出部と、前記高低差に基づいて前記ユーザの血圧を補正する血圧測定部と、を備える。
 上記の構成では、水頭圧センサが検出する圧力が水頭圧袋と水頭圧センサとの高さの差(高低差)に対応するので、算出部はこの圧力に基づいて高低差を算出することができる。圧力と高低差は比例の関係にあり、水頭圧袋が水頭圧センサよりも高いほど圧力が高くなり、水頭圧袋が水頭圧センサよりも低いほど圧力は低くなる。管理者、製造者、またはユーザが水頭圧センサを校正し、圧力の値と高低差を簡単な数式で表すことが可能である(より詳細には実施形態で説明する)。算出部はこの数式に基づいて高低差を算出する。したがって、血圧測定部が高低差に基づいてユーザの血圧を測定することによって、測定部で測定される圧力がユーザの本来の血圧よりも小さいか、大きいか、またはある誤差範囲内で本来の値であるかを血圧測定部が自動的に判定することができる。さらに、血圧測定部がこの判定に基づいてユーザの血圧を本来の血圧に補正することができる。また、この血圧測定装置によって就寝時のユーザの姿勢も判定して履歴を記録することができる。
 上記の第9の側面に係る血圧測定装置では、脈波信号を検出する脈波検出部と、前記脈波信号の時間変動と、前記水頭圧袋と前記水頭圧センサとの高低差の時間変動とに基づいて、同一時間に測定された血圧の変動の原因を判定する判定部と、をさらに備える。
 上記の構成では、脈波検出部が脈波信号の時間変動と、算出部が算出した、前記水頭圧袋と前記水頭圧センサとの高低差の時間変動とを、判定部が同一時間帯で比較することによって、脈波信号の時間変動部分が、水頭圧袋と水頭圧センサとの高低差の時間変動に起因しているかどうかを判定することができる。脈波信号の時間変動部分が高低差の時間変動に起因していない場合には、同一時間に測定された血圧の変動は、高低差に起因するものではないと判定することができる。
 上記の第10の側面に係る血圧測定装置では、前記判定部は、前記脈波信号の時間変動する部分と、前記高低差の時間変動する部分とが同一時間に測定された場合には、前記脈波信号の時間変動した時間に測定された血圧はユーザの生理現象を反映していないと判定し、前記脈波信号の時間変動する部分と、前記高低差の時間変動する部分とが同一時間に測定されていない場合には、前記脈波信号の時間変動した時間に測定された血圧はユーザの生理現象を反映していると判定する。
 上記の構成では、同一時間帯で脈波の時間変動と、高低差の時間変動を判定部が比較することによって、脈波信号の時間変動する部分と、前記高低差の時間変動する部分とが同一時間に測定された場合には、同一時間帯に測定された血圧変動は、高低差による時間変動である可能性が高いと見なすことができる。したがって、高低差による時間変動である可能性が高いと見なされた時間帯での血圧測定は、ユーザの生理現象を反映していないと判定することができる。一方、判定部が、脈波信号の時間変動する部分と、前記高低差の時間変動する部分とが同一時間に測定されなかった場合には、脈波信号が時間変動した時間帯に測定された血圧は、高低差による時間変動である可能性が低いと見なすことができる。したがって、高低差による時間変動である可能性が低いと見なされた時間帯での血圧測定は、ユーザの生理現象を反映している(すなわち、ユーザの本来の血圧を示す)と判定することができる。
 上記の第11の側面に係る血圧測定装置では、前記算出部は、前記高低差に基づいて前記ユーザの姿勢を判定し、前記血圧測定部は、前記姿勢に基づいて前記ユーザの血圧を測定する。
 上記の構成では、水頭圧袋と水頭圧センサとの高さの差(高低差)とそれぞれが設置されている位置が解れば、水頭圧によって水頭圧袋と水頭圧センサとの位置関係が判明する。また、水頭圧袋及び水頭圧センサのいずれかはユーザの特定の身体位置に配置されるので、高低差によってユーザに配置されているもの(すなわち、水頭圧袋または水頭圧センサ)の高さが判明する。したがって、水頭圧袋と水頭圧センサとの高低差によって、ユーザの姿勢を判定することができる。そして、血圧測定部は、ユーザの姿勢によって、測定部で測定される圧力がユーザの本来の血圧よりも小さいか、大きいか、またはある範囲内で本来の値であるかを自動的に判定することができる。また、特定の姿勢の場合のみ、血圧測定部が動作するようにしてもよい。他の形態として、血圧測定部は通常通り血圧値を測定し、血圧値データを記憶部が記憶し、測定後にユーザの測定時の姿勢に基づいて血圧値データから不要なデータを削除してもよい。
 上記の第12の側面に係る血圧測定装置は、前記水頭圧袋は基準位置から一定の高さの高さ位置と前記身体位置とのうちの一方に配置され、前記水頭圧センサは前記高さ位置と前記身体位置とのうちの前記水頭圧袋とは異なる位置に配置される。
 上記の構成では、基準位置から一定の高さの位置が固定されているので、この位置の高さともう一方のものとの差が、水頭圧センサが検出する圧力に反映される。例えば、水頭圧センサを含む装置が寝室の床面に配置され、ユーザはベッドに横たわり、水頭圧袋は横たわったユーザの心臓に最も近い胸部の特定の位置に配置される。この場合には、床面からのベッドのフレーム及びマット等の厚みがオフセット値になり、高低差はこのオフセット値以上になる。このように、水頭圧袋と水頭圧センサの一方の高さを固定すればオフセット値が決まるので、圧力の取り得る範囲が明確になり測定精度に寄与する可能性がある。例えば、圧力の取り得る範囲が明確になれば、この範囲以外の値になった場合に水頭圧センサもしくは水頭圧袋に不具合があることを発見しやすくなる。この結果、血圧測定装置のメンテナンスがしやすくなるという効果もある。
 上記の第13の側面に係る血圧測定装置は、前記水頭圧袋に接触するカフをさらに備え、前記測定部は、前記カフ内にかかるカフ圧力から前記血圧を測定する。
 上記の構成では、血圧を測定する際に使用するカフに水頭圧袋を接触させて付着することによって、ユーザに水頭圧袋を固定して設置することができる。
 本発明によれば、正確な血圧を測定することが可能な血圧測定装置、方法及びプログラムを提供することができる。
図1は、実施の形態に係る血圧測定装置の適用場面の一例を模式的に例示する図である。 図2は、実施の形態に係る血圧測定装置のハードウェア構成の一例を模式的に例示する図である。 図3は、実施の形態に係る血圧測定装置の外観の一例を模式的に例示する図である。 図4は、実施の形態に係る血圧測定装置で測定される水頭圧と水頭圧袋の高さとの関係の一例を例示する図である。 図5は、実施の形態に係る血圧測定装置での、水頭圧、高さ、及び血圧値への影響と、姿勢との関係の一例を例示する図である。 図6は、実施の形態に係る血圧測定装置での、水頭圧と高さとの関数関係と、ユーザの姿勢いとの関係の一例を例示する図である。 図7は、実施の形態に係る血圧測定装置のソフトウェア構成の一例を例示する図である。 図8は、実施の形態に係る血圧測定装置の処理手順の一例を模式的に例示する図である。 図9は、図8のステップS810の動作の一例を例示する図である。 図10は、実施の形態の変形例に係る血圧測定装置のハードウェア構成の一例を模式的に例示する図である。 図11は、実施の形態の変形例に係る血圧測定装置での、水頭圧、加速度の向き、高さ、及び血圧値への影響と、姿勢との関係の一例を例示する図である。 図12は、実施の形態の変形例に係る血圧測定装置のソフトウェア構成の一例を例示する図である。 図13は、実施の形態の変形例に係る血圧測定装置の処理手順の一例を模式的に例示する図である。 図14は、実施の形態の変形例に係る血圧測定装置のソフトウェア構成の変形例を例示する図である。 図15は、カフの圧迫力と、脈振幅と、高さとの時間履歴の一例を示す、正常な血圧測定が可能と判定される一例の図である。 図16は、高さ変動を伴う脈振幅の対応期間は正常な血圧測定が不可能と判定され、対応部分のデータを除外する一例を例示する図である。 図17は、高さ変動を伴わない脈振幅の変動部分は正常な血圧測定が可能と判定される一例を例示する図である。 図18は、高さ変動を伴う脈振幅の対応期間は正常な血圧測定が不可能と判定される一例を例示する図である。
 以下、本発明の一側面に係る実施の形態(以下、「本実施形態」とも表記する)を、図面に基づいて説明する。なお、以下の実施形態では、同一の番号を付した部分については同様の動作を行うものとして、重ねての説明を省略する。
 [適用例] 
 まず、図1を用いて、本発明が適用される場面の一例について説明する。図1は、本適用例に係る血圧測定装置100の適用場面の一例を模式的に例示する。血圧測定装置100では、水頭圧袋101が典型的にはカフ105に付着されていて、カフ105がユーザに装着される位置を示すために水頭圧袋101が使用される。水頭圧センサ103が水頭圧管102を介して水頭圧袋101に接続し、水頭圧袋101の高さに応じた水頭圧を検出する。測定判定部104は、水頭圧センサ103が検出した水頭圧に基づいて水頭圧センサ103が設置されている位置と水頭圧袋101の位置との高さを推定し、ユーザの血圧を測定するために適した高さであるかどうかを判定する。血圧測定部110は、ポンプ108及び弁109を使用して、カフ105に流体(例えば、空気)を送り込みまたはカフ105から流体を排出してその際の圧力センサ107が検出したカフ内のカフ圧力に基づいて、ユーザの血圧を測定する。典型的には、測定判定部104が血圧を測定するのに適した高さであると判定した場合に、血圧測定部110がユーザの血圧を測定する。血圧測定部110が測定した血圧値データは、記憶部111に記憶される。
 血圧測定装置100は、ユーザの血圧値を測定するもので、水頭圧袋101、水頭圧管102、及び水頭圧センサ103により決定される水頭圧に基づいて、ユーザの血圧値を測定する。図1に示される通り、血圧測定装置100は、生体に装着されて生体の血圧を測定するものであり、生体へ加圧及び減圧し生体から脈拍を取得するためのカフ105と、カフ105に付着される水頭圧袋101と、水頭圧管102を介して接続され水頭圧を検出する水頭圧センサ103と、水頭圧に基づいて血圧測定に適した状態であるかどうかを判定する測定判定部104と、カフ105を加圧及び減圧するためにカフ管106を介して使用されるポンプ108及び弁109と、カフ管106を介してカフ105の圧力を検出する圧力センサ107と、測定判定部104の判定に基づいてユーザの血圧を補正する血圧測定部110と、血圧測定部110が補正した血圧値データを記憶する記憶部111と、を備えている。
 水頭圧袋101は、水頭圧管102を介して水頭圧センサ103に接続している。一方、カフ105は、カフ管106を介して、圧力センサ107、ポンプ108、弁109に接続している。水頭圧管102及びカフ管106はそれぞれ流体で満たされていて、例えば、水頭圧管102にはグリセリンが充填され、カフ管106には空気が充填されている。水頭圧管102とカフ管106とは図1では分離しているが、一体に形成されていてもよい。水頭圧センサ103は、水頭圧管102内の圧力(より正確には、水頭圧センサ103に接続している水頭圧管102の位置での圧力)を検出する。測定判定部104は、水頭圧センサ103が検出した水頭圧に基づいて、水頭圧センサ103が設置されている位置と水頭圧袋101の位置との高さを推定し、ユーザの血圧を測定するために適した高さであるかどうかを判定する。測定判定部104は、水頭圧センサ103で検出される水頭圧に基づいて、ユーザの姿勢を判定してユーザの血圧を測定するために適した姿勢であるかどうかを判定してもよい。
 測定判定部104は、ユーザの正確な血圧値を取得できると判定した場合に、血圧値データを取得するように血圧測定部110に指示信号を送信する。また、測定判定部104は、測定判定部104が判定した水頭圧袋101の高さまたはユーザの姿勢に基づいて、ユーザの血圧測定の開始を指示してもよい。他に、血圧測定部110が測定判定部104の判定結果にかかわらず、ユーザの血圧値を測定し記憶部111に血圧値データを記憶させ、測定判定部104が判定した判定結果と判定した時刻とを記憶部111に記憶しておく。そして、血圧測定部110または記憶部111が、測定判定部104が判定した判定結果に基づいて、血圧値データのうち正確なデータと判定することができるデータのみを残し、他の正確なデータと判定されなかったデータを採用しなくてもよい(または削除してもよい)(このデータを補正されたデータとしてもよい)。記憶部111は、血圧測定部110が測定した血圧値データを記憶している。また、血圧値データと共に測定判定部104が判定した判定結果が記憶部111に記憶されてもよい。
 図1の例では、カフへの加圧または減圧によって血圧を測定するオシロメトリック法が適用されている。オシロメトリック法では、カフ105、カフ管106、圧力センサ107、ポンプ108、弁109を使用して血圧測定装置100がユーザの血圧値を測定する。なお、血圧測定装置100は、本発明の「血圧測定装置」に対応する。
 以上の通り、本適用例では、血圧測定装置は、水頭圧袋をユーザの特定の身体位置に置き、水頭圧袋に接続する水頭圧管内の圧力を水頭圧センサによって取得することにより、この特定の身体位置とユーザの姿勢または基準となる高さとの差を測定することができる。そして、血圧測定装置は、ユーザの姿勢または基準となる高さに基づいて、ユーザの血圧値を測定及び補正することができる。したがって、水頭圧センサによって取得された圧力に基づいて測定部がユーザの血圧を測定することによって、測定部で測定される圧力がユーザの本来の血圧よりも小さいか、大きいか、またはある範囲内で本来の値であるかを自動的に判定することができる。この結果、ユーザが機器を操作できない状態(例えば、就寝中)でも測定されたユーザの血圧が本来の値であるかどうか、本来の値から小さいか大きいかを含めて血圧を測定し補正することが可能になる血圧測定装置、方法及びプログラムを提供することができる。
 [構成例] 
 (ハードウェア構成) 
 <血圧測定装置> 
 次に、図2を用いて、本実施形態に係る血圧測定装置200のハードウェア構成の一例について説明する。 
 図2に示される通り、本実施形態に係る血圧測定装置200は、出力装置211、入力装置212、制御部213、記憶部214、ドライブ215、外部インタフェース216、通信インタフェース217、電源218、及び計時装置223が電気的に接続されたコンピュータを含む。さらに血圧測定装置200は、圧力センサ219、ポンプ駆動回路220、ポンプ221、押圧カフ231、水頭圧センサ225、及び水頭圧袋227を備える。本実施形態に係る血圧測定装置200は、本発明の「血圧測定装置」に相当する。なお、図2では、通信インタフェース及び外部インタフェースをそれぞれ、「通信I/F」及び「外部I/F」と記載している。
 制御部213は、CPU(Central Processing Unit)、RAM(Random Access Memory)、ROM(Read Only Memory)等を含み、情報処理に応じて各構成要素の制御を行う。記憶部214は、例えば、ハードディスクドライブ、ソリッドステートドライブ等の補助記憶装置であり、制御部213で実行される水頭圧による測定判定及びカフ制御プログラム、血圧測定プログラム、及び/または血圧測定装置が測定した血圧のデータである血圧測定データ等を記憶する。
 水頭圧による測定判定及びカフ制御プログラムは、水頭圧センサ225が検出した水頭圧に基づいて判定された状態(ユーザの姿勢、血圧測定点の高さ)に応じて正確な血圧を測定可能であるかを判定する処理(図8、図13)を実行させるためのプログラムである。また、血圧測定プログラムは、押圧カフ231を利用してカフを装着したユーザの血圧を測定する処理(図9)を実行させるためのプログラムである。さらに、血圧測定データは、血圧測定プログラムを実行することによって得られる血圧の時系列データである。詳細は後述する。
 通信インタフェース217は、例えば、近距離無線通信(例えば、ブルートゥース(登録商標))モジュール、有線LAN(Local Area Network)モジュール、無線LANモジュール等であり、ネットワークを介した有線または無線通信を行うためのインタフェースである。通信インタフェース217は、血圧測定装置200を外部装置(例えば、スマートフォン、ネットワーク上の通信機器)に接続するためのインタフェースである。通信インタフェース217は、制御部213によって制御される。通信インタフェース217は、ネットワークを介して受信した外部装置からの情報を制御部213へ受け渡す。このネットワークを介した通信は、無線または有線のいずれでもよい。なお、通信インタフェース217は、ネットワークを介して、情報を外部装置へ送信することができてもよい。ネットワークは、病院内LANのような他の種類のネットワークであってもよいし、USB(Universal Serial Bus)ケーブルなどを用いた1対1の通信であってもよい。通信インタフェース217は、マイクロUSBコネクタを含んでいてもよい。
 入力装置212は、例えば、マウス、キーボード等の入力を行うための装置である。出力装置211は、例えば、ディスプレイ、スピーカ等の出力を行うための装置である。外部インタフェース216は、USBポート等であり、例えば、圧力センサ219、水頭圧センサ225、及び/またはポンプ駆動回路220等の外部装置と接続するためのインタフェースである。
 記憶部214は、コンピュータその他の装置、機械等が記録されたプログラム等の情報を読み取り可能なように、当該プログラム等の情報を、電気的、磁気的、光学的、機械的または化学的作用によって蓄積する媒体である。血圧測定装置200は、この記憶部214から、測定判定及びカフ制御プログラム、血圧測定プログラム、及び/または血圧測定データ等を取得してもよい。
 ドライブ215は、例えば、CD(Compact Disk)ドライブ、DVD(Digital Versatile Disk)ドライブ等であり、記憶媒体に記憶されたプログラムを読み込むための装置である。ドライブ215の種類は、記憶媒体の種類に応じて適宜選択されてよい。上記の測定判定及びカフ制御プログラム、血圧測定プログラム、及び/または血圧測定データは、この記憶媒体に記憶されていてもよい。ここでは、記憶媒体の一例として、CD、DVD等のディスク型の記憶媒体を例示している。しかしながら、記憶媒体の種類は、ディスク型に限定される訳ではなく、ディスク型以外であってもよい。ディスク型以外の記憶媒体として、例えば、フラッシュメモリ等の半導体メモリを挙げることができる。
 電源218は、電力を供給可能なものであれば何でもよく、例えば、充電可能な2次電池または通常のコンセントから取得可能な交流電源である。電源218は、血圧測定装置200本体に搭載されている各要素へ電力を供給する。電源218は、例えば、出力装置211、入力装置212、制御部213、記憶部214、ドライブ215、外部インタフェース216、通信インタフェース217、圧力センサ219、ポンプ駆動回路220、ポンプ221、弁222、計時装置223、及び水頭圧センサ225へ電力を供給する。
 圧力センサ219は、例えば、ピエゾ抵抗式圧力センサである。圧力センサ219は、第1流路を構成するカフ管(例えば、可撓性チューブ)241及び流路形成部材242を介して、押圧カフ231内の圧力を検出する。圧力センサ219は、圧力データ(例えば、圧力値の時系列データ)を制御部213へ出力する。
 ポンプ駆動回路220は、制御部213からの制御信号に基づいて、ポンプ221を駆動または制動する(つまり、ポンプ221をオンまたはオフする)。ポンプ駆動回路220は、流体を注入すると判定された場合に、押圧カフ231に流体を注入するポンプ221を駆動する。
 ポンプ221は、例えば、圧電ポンプである。ポンプ221は、第1流路を介して、押圧カフ231に流体が流通可能に接続されている。ポンプ221は、第1流路を通して、押圧カフ231に流体(例えば、空気)を供給することができる。なお、ポンプ221には、ポンプ221のオンまたはオフに伴って開閉が制御される弁222が搭載されている。すなわち、この弁222は、ポンプ221がオンされると閉じて、押圧カフ231内に空気を封入する。一方、この弁222は、ポンプ221がオフされると開いて、押圧カフ231内の空気を、第1流路を通して大気中へ排出させる。なお、この弁222は、逆止弁の機能を有し、排出される空気が逆流することはない。また、これとは異なり、制御部213が、ポンプ221のオンまたはオフの制御と、弁222の開閉の制御とを別々に行うようにしてもよい。
 水頭圧センサ225は圧力センサ219と同様な機構でもあってよい。水頭圧センサ225は、流路を構成する水頭圧管226を介して、水頭圧管226内の圧力を検出する。水頭圧センサ225は、圧力データ(例えば、圧力値の時系列データ)を制御部213へ出力する。水頭圧袋227及び水頭圧管226には流体としてグリセリン(例えば、密度1.26g/cm)が充填される。なお、水頭圧管226は、精度良く高さを測定するために、カフ管241よりも硬い素材(例えば、PTFE:polytetrafluoroethylene)が使用される。カフ管241は、比較的柔らかい素材(例えば、PVC:polyvinyl chloride)からできていて、ユーザビリティに優れる。
 計時装置223は、時間を計測する装置であり、日時を計測できる。例えば、計時装置223はカレンダーを含む時計であり、現在の日時の情報を制御部213へ渡す。
 なお、血圧測定装置200の具体的なハードウェア構成に関して、実施形態に応じて、適宜、構成要素の省略、置換及び追加が可能である。例えば、制御部213は、複数のプロセッサを含んでもよい。血圧測定装置200は、複数台の情報処理装置で構成されてもよい。また、血圧測定装置200は、提供されるサービス専用に設計された情報処理装置の他、汎用のデスクトップPC(Personal Computer)、タブレットPC等が用いられてもよい。
 <血圧測定装置の外観の一例> 
 図3に示される通り、血圧測定装置200は、例えば、上腕式の電子血圧計である。血圧測定装置200は、本体100A、押圧カフ231、及びカフ管241を含む。
 本体100Aは、出力装置211(ここでは表示部)及び入力装置212(ここでは操作部)を含む。出力装置211は、例えば、測定された血圧値を表示する。また、出力装置211は、血圧測定に適した状態であるかどうかを表示してもよい。入力装置212は、例えば、電源ボタン140A及び操作ボタン140Bを含む。
 電源ボタン140Aは、電源をオン/オフする指示を受け付ける。また、電源ボタン140Aは、血圧計測のための準備をする指示を受け付ける。すなわち、電源ボタン140Aが押下された場合、血圧計測の準備動作が行われた状態と判定される。準備動作は、例えば、現在の状態が、水頭圧センサ103及び測定判定部104を使用した血圧測定に適した状態であるかどうかを判定する動作がある。
 一方、操作ボタン140Bは、血圧計測のための準備動作が行われた状態で操作(1度押下)される場合、血圧の測定開始の指示を受け付ける。また、操作ボタン140Bは、血圧計測のための準備動作が行われていない状態で操作(1度押下)される場合、他の指示を受け付けてもよい(例えば、服薬情報を記録するための指示)。
 操作部140は、タッチパネル等のソフトウェアボタンでもよいし、ハードウェアボタン、すなわち、物理的な構成要素のボタンとして設けられてもよい。
 押圧カフ231には、水頭圧袋227及び流体袋180が設けられる。流体袋180は、ユーザの被測定部位を圧迫する。押圧カフ231がユーザの上腕に装着されることで、ユーザの血圧値が測定される。また、押圧カフ231がユーザの上腕に装着された場合、水頭圧袋227によるユーザの姿勢、またはカフの高さ等の検出により、有用な血圧を測定することができるかどうかを判定することができる。
 カフ管241は、フレキシブルであり、押圧カフ231と本体100Aとを接続する。このカフ管241を介して、本体100Aの内部に設けられたポンプ221から流体袋180に空気が送り込まれる。また、図3に示すようにカフ管241の内部には水頭圧管226が配管されていてもよいが、カフ管241と水頭圧管226は別体に配管されていてもよい。
 <高さと水頭圧の関係> 
 図4に示すように、水頭圧袋101が位置する高さと、水頭圧センサ103が検出する水頭圧とは一般に関係がある。この図4に示すグラフは、水頭圧センサ103が配置される高さよりも水頭圧袋101の位置が高い場合である。ここでは、水頭圧袋101がユーザの上腕に装着され、水頭圧センサ103が一定の高さの位置に固定して配置されることを想定している。この場合には、水頭圧センサ103の高さが高いほど水頭圧管226の内部にある流体による水頭圧が大きくなる。したがって、図4に示すように、高さが大きいほど水頭圧が高くなる(この逆も正しい)。なお、水頭圧センサ103がユーザの上腕等に装着され基準の高さに水頭圧袋101が配置されていてもよい。この場合には、水頭圧センサ103が検出する水頭圧と高さとの関係は、図4とは異なり、横軸が高さで縦軸が水頭圧とすると右下へ下がる直線になる。すなわち、水頭圧袋101と水頭圧センサ103の配置は相対的であり、原理的にはどちらかをユーザに装着して、もう一方を基準の高さになる位置に設置してよい。
 図4には2つの直線が示されている。直線401は、水頭圧袋101と水頭圧センサ103とが同一の高さにある場合を水頭圧±0(mbar)として高さと水頭圧との関係を示している。直線401は、例えば、(圧力(mbar))=1.185×(高さ(cm))-0.8388で表現できる。直線402は、水頭圧袋101が水頭圧センサ103の高さよりも約20cmだけ高い位置を高さ0として基準の位置に定義する場合の、基準の位置からの高さと水頭圧との関係を示している。直線402は、例えば、ベッドサイドに血圧測定装置200の本体を配置して、ユーザの上腕に押圧カフ231を巻いて、ユーザが仰臥位になる場合に水頭圧袋227が上腕の上面に配置される場合の関係式(例えば、(圧力(mbar))=1.185×(高さ(cm))+19.1612)になる。換言すれば、水頭圧袋227が上腕のうちの天井に面する位置に配置される。この場合には、例えば、ユーザが伏臥位になる場合には水頭圧袋227が床に面する位置になる。
 直線402は、ユーザの腕の厚み(胴体の厚み(胸から背中までの厚み)にほぼ等しい)が約20cmで、かつ仰臥位になる場合に水頭圧袋227が上腕の上面に配置される場合に使用する関係である。直線402は、直線401を約20cm分だけオフセットされたものである。以下の実施形態では、この直線402の関係式を使用した水頭圧と高さを使用する。また、水頭圧袋227は、仰臥位になる場合に上腕の上面に配置されるように設定されているとする。
 <姿勢の違いによる特徴量(水頭圧、高さ、血圧)への影響> 
 図5に示すように、ユーザが異なる姿勢を取る場合には、水頭圧、高さ、血圧値への影響が異なることが解る。 
 仰臥位と伏臥位では、水頭圧、高さ、血圧値への影響は同様であり、心臓の高さにほぼ同様な位置に押圧カフ231が配置されるので、血圧値を測定する場合には理想的な姿勢である。したがって、この位置を高さ0として基準の高さに設定している。
 側臥位かつ押圧カフ231を装着している腕が床面側にある場合には、押圧カフ231の高さは基準よりも低くなるので、水頭圧は低くなり、血圧値は基準の高さで測定した場合よりも高くなる。
 伏臥位かつ押圧カフ231を装着している腕が天井側にある場合には、押圧カフ231の高さは基準よりも高くなるので、水頭圧は高くなり、血圧値は基準の高さで測定した場合よりも低くなる。
 以上により、血圧を測定する場合には、仰臥位または伏臥位である場合(すなわち、水頭圧が約10mbar(ミリバール)以上30mbar以下)に測定することが望ましいことが解る。この結果をまとめたグラフが図6である。
 図6によれば、ユーザが仰臥位または伏臥位である場合、腕が胴体より下にある側臥位(腕下)の場合、腕が胴体より上にある側臥位(腕上)の場合、その他の腕がベッド床面よりも低くなっている場合(腕下げ)、その他の腕が胴体の側面よりも挙がっている場合(腕挙げ)を、水頭圧によって判定することができることが解る。
 (ソフトウェア構成) 
 <血圧測定装置> 
 次に、図7を用いて、本実施形態に係る血圧測定装置200のソフトウェア構成の一例を説明する。 
 血圧測定装置200の制御部213は、必要なプログラムを実行する際に、記憶部214に記憶された、水頭圧による測定判定及びカフ制御プログラム、及び/または血圧測定プログラムをRAMに展開する。そして、制御部213は、RAMに展開された、水頭圧による測定判定及びカフ制御プログラム、及び/または血圧測定プログラムをCPUにより解釈及び実行して、各構成要素を制御する。これによって、図7に示される通り、本実施形態に係る血圧測定装置200は、水頭圧取得部701、姿勢判定部702、カフ圧力取得部703、及び血圧測定部704を備えるコンピュータとして機能する。
 入力装置212がユーザから指示信号を受け、制御部213にこの指示信号を与え、血圧測定装置200を動作させる。通信インタフェース217は、例えば、血圧測定装置200で測定した血圧等の情報を外部の装置へ送信したり、外部の装置から情報または信号等、例えば、血圧測定装置200の動作の開始及び終了の指示信号、血圧測定装置200の制御部213のプログラムのアップデートが行われる。
 水頭圧取得部701は、水頭圧センサ225が検出した水頭圧の値を取得する。
 姿勢判定部702は、水頭圧取得部701が取得した水頭圧に基づいてユーザの姿勢を判定する。上述したように図5または図6に示す関係に基づいて、ユーザの姿勢を判定する。すなわち、仰臥位または伏臥位の姿勢の場合を基準の高さとし、姿勢判定部702は水頭圧に基づいてユーザの姿勢を判定する。ユーザが横たわっている場合には、水頭圧袋227が押圧カフ231に配置されているとすると、水頭圧によって測定される高さは数種類しかないと見なすことができるので、ユーザの姿勢を特定することは他の姿勢を考慮する場合と比較して容易に可能である。図5の例では、水頭圧によって測定される高さに対応するユーザの姿勢は、側臥位または伏臥位、側臥位(腕下)、及び側臥位(腕上)の3通りがある。図6では、ユーザの姿勢は、この3通りに加えて、側臥位(腕下)よりも水頭圧が低い場合の「腕下げ」と、側臥位(腕上)よりも水頭圧が高い場合の「腕挙げ」がある。
 カフ圧力取得部703は、圧力センサ219が検出した押圧カフ231内のカフ圧力を取得する。
 血圧測定部704は、姿勢判定部702が判定したユーザの姿勢情報に基づいて、血圧測定の実行可否を判定したり、実行可否の判定はせず計時装置223による時刻情報と共に姿勢情報を血圧測定部704に出力してもよい。血圧測定部704は、例えば、オシロメトリック法によって血圧を測定する(より詳しくは図9及びその説明を参照)。血圧測定部704は、ポンプ駆動回路220が押圧カフ231に圧力を印加してユーザの血圧測定を開始し、圧力センサ219が測定した押圧カフ231の圧力値を、カフ圧力取得部703を介して受け取る。血圧測定部704が測定した血圧値(収縮期血圧値、及び拡張期血圧値)は、姿勢情報と共に記憶部214に記憶される。血圧測定装置200は計時装置223を使用して、血圧値と共に測定した時刻も取得してもよい。記憶部214には、例えば、血圧値の時系列データが記憶される。また、血圧測定部704は、血圧測定を行うものであれば、血圧測定方式は何でもよい。
 <その他> 
 血圧測定装置200の動作に関しては後述する動作例で詳細に説明する。なお、本実施形態では、血圧測定装置200の制御部213はいずれも汎用のCPUによって実現されてもよい。しかしながら、以上の機能の一部または全部が、1または複数の専用のプロセッサにより実現されてもよい。また、血圧測定装置200の構成に関して、実施形態に応じて、適宜、省略、置換及び追加が行われてもよい。
 [動作例] 
 次に、図8を用いて、血圧測定装置200の動作例を説明する。図8は、血圧測定装置200の処理手順の一例を例示するフローチャートである。なお、以下で説明する処理手順は一例に過ぎず、各処理は可能な限り変更されてよい。また、以下で説明する処理手順について、実施の形態に応じて、適宜、ステップの省略、置換、及び追加が可能である。
 (起動) 
 まず、ユーザは血圧測定装置200を起動し、起動した血圧測定装置200に水頭圧による測定判定及びカフ制御プログラムを実行させる。血圧測定装置200の制御部213は、以下の処理手順にしたがって、水頭圧を計測し、計測された水頭圧に基づいてユーザの姿勢を判定し、判定に応じてユーザの血圧を測定、記録、または記録した血圧を採用する。
 (ステップS801) 
 ステップS801では、制御部213は、水頭圧取得部701として動作し、水頭圧センサ225からの水頭圧データを取得する。
 (ステップS802) 
 ステップS802では、制御部213は、姿勢判定部702として動作し、水頭圧取得部701が取得した水頭圧が特定の範囲内の値であるかどうかを判定する。姿勢判定部702は、例えば、水頭圧が10mbar以上かつ30mbar以下である場合にはステップS803へ処理を進め、水頭圧が10mbar以上かつ30mbar以下に該当しない場合にはステップS804へ処理を進める。
 (ステップS803) 
 ステップS803では、制御部213は、姿勢判定部702として動作し、ユーザが仰臥位または伏臥位であると判定し、その後ステップS810へ処理を進める。
 (ステップS804) 
 ステップS804では、制御部213は、姿勢判定部702として動作し、水頭圧取得部701が取得した水頭圧が特定の範囲内の値であるかどうかを判定する。姿勢判定部702は、例えば、水頭圧が30mbarより大きい場合にはステップS805ヘ処理を進め、水頭圧が30mbarより大きくない場合にはステップS806へ処理を進める。
 (ステップS805) 
 ステップS805では、制御部213は、姿勢判定部702として動作し、水頭圧取得部701が取得した水頭圧が特定の範囲内の値であるかどうかを判定する。姿勢判定部702は、例えば、水頭圧が60mbarより大きい場合にはステップS807ヘ処理を進め、水頭圧が60mbarより大きくない場合にはステップS808へ処理を進める。
 (ステップS806) 
 ステップS806では、制御部213は、姿勢判定部702として動作し、水頭圧取得部701が取得した水頭圧が特定の範囲内の値であるかどうかを判定する。姿勢判定部702は、例えば、水頭圧が0mbarより小さい場合にはステップS807ヘ処理を進め、水頭圧が0mbarより小さくない場合にはステップS809へ処理を進める。
 (ステップS807) 
 ステップS807では、制御部213は、姿勢判定部702として動作し、このステップに該当した場合には、ユーザが起床した状態であるとして、ユーザの血圧の測定を中止するように血圧測定部704に指示する、もしくは、ユーザの血圧値として血圧測定部704が取得したデータを破棄するもしくは使用しないように血圧測定部704及び記憶部214に指示する。
 (ステップS808) 
 ステップS808では、制御部213は、姿勢判定部702として動作し、ユーザが側臥位(腕上)であると判定し、その後ステップS810へ処理を進める。側臥位(腕上)とは、水頭圧袋227が装着されている腕がユーザの胴体よりも上方にある状態を示す。ここで、上方とは重力がかかる向きとは逆の向きの成分を含むベクトルの向きである。
 (ステップS809) 
 ステップS809では、制御部213は、姿勢判定部702として動作し、ユーザが側臥位(腕下)であると判定し、その後ステップS810へ処理を進める。側臥位(腕上)とは、水頭圧袋227が装着されている腕がユーザの胴体よりも下方にある状態を示す。ここで、下方とは重力がかかる向きの成分を含むベクトルの向きである。
 (ステップS810) 
 ステップS810では、制御部213は、血圧測定部704として動作し、ユーザの血圧を測定し、ユーザの血圧値データを記憶部214に記憶させる。
 次に、図8のステップS810で血圧測定を実施する場合に、血圧測定装置200がユーザの血圧値を測定することについて図9を参照して説明する。血圧測定装置200は、制御部213によって、例えば、図9のフローチャートにしたがってオシロメトリック方式によりユーザの血圧値を測定する。
 (起動) 
 図8のステップS810で、血圧測定装置200が血圧測定プログラムを実行させる。血圧測定装置200の制御部213は、以下の処理手順にしたがってユーザの血圧値を測定する。ここではオシロメトリック方式による血圧測定を説明するが、ユーザの血圧値を測定できれば他の方式でも構わない(具体例は変形例を参照)。
 一般的なオシロメトリック法に従って血圧を測定する場合、次のような動作が行われる。まず、ユーザの被測定部位(例えば、上腕)に予め押圧カフ231が巻き付けられる。測定が開始されると、ポンプ221及び弁222を制御してカフ圧が最高血圧より高く加圧され、その後、徐々に減圧される。
 (ステップS901) 
 ステップS901では、制御部213は、血圧測定部704として機能し、血圧測定部704がポンプ駆動回路220を介して加圧せよとの指示を渡し、ポンプ221を使用して押圧カフ231を加圧する(つまり、押圧カフ231に流体を注入する)ように指示し、加圧が開始される。
 ハードウェア的には、血圧測定開始に際して、制御部213は、RAMの処理用メモリ領域を初期化し、ポンプ駆動回路220に制御信号を出力する。ポンプ駆動回路220は、制御信号に基づいて、ポンプ221の弁222を開放して押圧カフ231内の空気を排気する。続いて、制御部213は、圧力センサ219の±0mmHgの調整を行う制御を行う。そして、ポンプ駆動回路220がポンプ221の弁222を閉鎖し、その後、ポンプ駆動回路220がポンプ221を駆動して、押圧カフ231に流体を注入する制御を行う。これにより、押圧カフ231は同一圧力に加圧されて膨張する。
 (ステップS902) 
 ステップS902では、制御部213は、血圧測定部704として機能し、圧力センサ219が押圧カフ231の圧力を検出し、予め設定されている目標とする圧力値に達したかどうかを判定する。目標とする圧力値に達していない場合にはステップS901へ戻り、目標とする圧力値に達した場合には次のステップへ進む。ここで、目標とする圧力値とは、ユーザの収縮期血圧値よりも十分高い圧力値(例えば、収縮期血圧値+30mmHg)であり、予め記憶部214に記憶されているか、押圧カフ231の加圧中に制御部213が収縮期血圧値を所定の算出式により推定して決定する。
 (ステップS903) 
 ステップS903では、制御部213は、血圧測定部704として機能し、押圧カフ231が加圧されて予め設定される目標とする圧力値に達すると、制御部213は、ポンプ駆動回路220を介してポンプ221を停止し、その後、ポンプ221の弁222を徐々に開放する制御を行う。これにより、押圧カフ231を収縮させると共に徐々に減圧して行く。
 (ステップS904) 
 ステップS904では、制御部213は、血圧測定部704として機能し、ステップS903から開始された減圧過程において、圧力センサ219が押圧カフ231の圧力値を検出してカフ圧信号を出力する。この減圧する過程において、カフ圧が検出され、被測定部位の動脈で発生する動脈容積の変動が脈波信号として取り出される。このときのカフ圧の変化に伴う脈波信号の振幅の変化(主に、立ち上がり及び立ち下がり)が取得される。また、減圧速度については、押圧カフ231の加圧中に目標となる目標減圧速度を設定し、その目標減圧速度になるように血圧測定部704がポンプ221の弁222の開口度を制御する。
 (ステップS905) 
 ステップS905では、制御部213は、血圧測定部704として機能し、このカフ圧信号に基づいて、オシロメトリック方式により公知のアルゴリズムを適用して血圧値(収縮期血圧値と拡張期血圧値)を算出する。より詳しくは、カフ圧の変化に伴う脈波信号の振幅の変化(主に、立ち上がり及び立ち下がり)に基づいて、最高血圧(Systolic Blood Pressure)及び最低血圧(Diastolic Blood Pressure)が算出される。血圧測定部704は、血圧値を算出すると、算出した血圧値を記憶部214へ保存する制御を行う。測定が終了すると、血圧測定部704は、ポンプ駆動回路220を介してポンプ221の弁222を開放し、押圧カフ231の空気を排気する制御を行う。なお、血圧値の算出は、減圧過程に限らず、加圧過程において行われてもよい。
 [作用と効果]
 以上のように、本実施形態では、ステップS801で水頭圧取得部701が水頭圧を取得して、ステップS802、S804、S805、S806で取得した水頭圧の大きさに基づいてユーザの姿勢を判定することができる。そして、本実施形態では、ステップS803、S806、S805等でユーザの姿勢に応じてユーザの血圧測定を実行するかどうかを判定して、ユーザの血圧測定を正確に行うことができる姿勢であると判定した場合には血圧測定を行う(ステップS810、詳細には図9の各ステップ)。したがって、本実施形態によれば、ユーザの本来の血圧よりも小さいか、大きいか、またはある範囲内で本来の値であるかをユーザの姿勢によって自動的に判定することができる。
 また、本実施形態では、水頭圧によって高さを推定することができ、この水頭圧に基づく高さはユーザの血圧値の高低に影響を及ぼす(具体的には水頭圧と高さとは線型の関係にある)ので、水頭圧による高さの大きさに応じてユーザの血圧値データの信頼性を判定してもよい。この結果、本実施形態によれば、ユーザの本来の血圧よりも小さいか、大きいか、またはある範囲内で本来の値であるかを水頭圧に応じた高さによって自動的に判定することができる。
 [変形例] 
 以上、本発明の実施の形態を詳細に説明してきたが、前述までの説明はあらゆる点において本発明の例示に過ぎない。本発明の範囲を逸脱することなく種々の改良や変形を行うことができることは言うまでもない。例えば、以下のような変更が可能である。また、本発明の実施にあたって、実施形態に応じた具体的構成が適宜採用されてもよい。なお、以下では、上記実施形態と同様の構成要素に関しては同様の符号を用い、上記実施形態と同様の点については、適宜説明を省略した。以下の変形例は適宜組み合せ可能である。
 <1> 
 (ハードウェア構成) 
 <血圧測定装置> 
 次に、図10を用いて、本実施形態の変形例に係る血圧測定装置1000のハードウェア構成の一例について説明する。 
 図10に示される通り、本変形例に係る血圧測定装置1000は、図2の血圧測定装置200の構成に、加速度センサ1001をさらに含む。
 加速度センサ1001は、加速度を検出するセンサであり、例えば3軸加速度センサであり、生体の加速度を線型独立な3軸(例えば、互いに直交した3軸)に関して検出する。そして、加速度センサ1001は、3方向の加速度を表す加速度信号を制御部213へ出力する。
 加速度センサ1001は、一般的なものであり、ユーザの姿勢を判定するために使用する。加速度センサ1001は、地球上で静的な状態において使用される場合には、重力加速度を検出することができる。実際は、加速度センサ1001は、信号処理を利用して特定の周波数成分を除去することができるため、一定でない多少の加速度があっても重力加速度をある精度内で検出することができる。逆に、一定の加速度が加速度センサ1001に働いていると、加速度センサ1001は、その加速度と重力加速度とを区別することができず、重力加速度を精度良く検出できない。本実施形態の血圧測定装置1000は、例えば、就寝中で使用するためユーザが動くのは寝返り程度であり一定でない加速度が時々働くと想定されるので、良い精度で重力加速度を検出することができる。したがって、本実施形態では、加速度センサ1001は、重力の向き(すなわち、重力加速度の向き)を検出することができる。
 <2> 
 <姿勢の違いによる特徴量(水頭圧、加速度、高さ、血圧)への影響> 
 図11に示すように、ユーザが異なる姿勢をとる場合には、水頭圧、加速度の向き、高さ、血圧値への影響が異なることが解る。 
 図5で説明した場合とは異なり、図11の例では加速度の向きが判明しているので、図5の場合よりも姿勢の違いによる血圧への影響をより詳細に考慮することができる。加速度センサの向きを固定して押圧カフ231に装着していれば、加速度センサの向きを検出することによって、装着部位が重力加速度の向きに対してどちらに向いているかを識別することができる。
 腕が胴体より下にある側臥位(腕下)の場合は、水頭圧がほぼ同じでも加速度の向きによって押圧カフ231の高さの違いを識別することができる。加速度の向きが下の場合よりも加速度の向きが横の方が押圧カフ231の位置が低くなる可能性が高くなる。図11の例では、加速度の向きが下の場合と比較して、10cmだけ加速度の向きが横の方が低く、そのため加速度の向きが横の方が血圧値は8mmHgだけ高くなる。
 腕が胴体より上にある側臥位(腕上)の場合も、水頭圧がほぼ同じでも加速度の向きによって押圧カフ231の高さの違いを識別することができる。加速度の向きが横の場合よりも加速度の向きが上の方が押圧カフ231の位置が低くなる可能性が高くなる。図11の例では、加速度の向きが横の場合と比較して、25cmだけ加速度の向きが上の方が低く、そのため加速度の向きが上の方が15mmHgだけ高くなる。
 仰臥位と伏臥位の場合には、加速度の向きは逆になるので、それぞれの姿勢を識別することができる。しかし、仰臥位と伏臥位の場合には、高さは共に±0cmであり、血圧値への影響は共に±0mmHgである。
 以上のように、ユーザの身体に固定して配置される加速度センサ1001(例えば、押圧カフ231に装着)によって、この位置での加速度の向きを取得することができる。加速度センサ1001はユーザの特定の身体位置に固定されているので、加速度センサ1001による加速度の向き(重力加速度の向き)によってユーザの体の向きを判定することができる。加速度センサが配置される位置はユーザの身体に固定されているので、判定部はユーザが重力の向きに対してどちらを向いているかを判定することができる。この結果、重力加速度の向きを考慮することによって、水頭圧だけに基づくよりも詳細にユーザの姿勢を判定することができる。ユーザの姿勢を詳細に識別することができ、姿勢に応じたユーザの血圧値データの信頼度を水頭圧だけに基づくよりも詳細に算出することができる。
 <3> 
 (ソフトウェア構成) 
 <血圧測定装置> 
 次に、図12を用いて、本実施形態の変形例に係る血圧測定装置1000のソフトウェア構成の一例について説明する。 
 図12に示される通り、本変形例に係る血圧測定装置1000の制御部213は、図7の制御部213の構成に、向き取得部1201をさらに含む。血圧測定装置1000の制御部213は、必要なプログラムを実行する際に、記憶部214に記憶された、水頭圧及び加速度による測定判定及びカフ制御プログラム、及び/または血圧測定プログラムをRAMに展開する。そして、制御部213は、RAMに展開された、水頭圧及び加速度による測定判定及びカフ制御プログラム、及び/または血圧測定プログラムをCPUにより解釈及び実行して、各構成要素を制御する。これによって、図12に示される通り、本実施形態に係る血圧測定装置1000は、向き取得部1201、水頭圧取得部701、姿勢判定部1202、カフ圧力取得部703、及び血圧測定部704を備えるコンピュータとして機能する。
 向き取得部1201は、加速度センサ1001が検出した重力加速度の向きを取得し、その向き情報を姿勢判定部702に渡す。向き情報は、加速度センサ1001が装着されている押圧カフ231の向きが重力加速度の向きに対してどちらへ向いているかを示す。向き情報は、例えば、4通りの向き、すなわち、上下左右の向きに規格化される。この場合、向き情報は、押圧カフ231の向きと重力加速度の向きとの角度が角度範囲(0から2πラジアン)を4等分した角度範囲のいずれに含まれるかによって上下左右であるとする。これとは異なり、向き情報は例えば、重力加速度の向きとの差を角度で示したものでもよい。
 姿勢判定部1202は、向き取得部1201からの向き情報と、水頭圧取得部701からの水頭圧とを取得し、これらの情報に基づいてユーザの姿勢を判定し、血圧測定に適した姿勢かどうか、または血圧値への姿勢の影響を評価する。具体的には、姿勢判定部1202は、ユーザが就寝している場合には、例えば、図11に示すように6通りの就寝状態のいずれの状態であるかを判定する。
 血圧測定部704は、姿勢判定部1202からのユーザの姿勢に基づいて、血圧測定を開始するか否かを判定したり、血圧測定は実行しつつ時刻情報と共にユーザの姿勢情報及び血圧値を記録し、記憶部214に記憶させる。
 <その他> 
 血圧測定装置1000の動作に関しては後述する動作例で詳細に説明する。なお、本実施形態では、血圧測定装置1000の制御部213はいずれも汎用のCPUによって実現されてもよい。しかしながら、以上の機能の一部または全部が、1または複数の専用のプロセッサにより実現されてもよい。また、血圧測定装置200の構成に関して、実施形態に応じて、適宜、省略、置換及び追加が行われてもよい。
 <4> 
 [動作例] 
 次に、図12を用いて、血圧測定装置1000の動作例を説明する。図13は、血圧測定装置1000の処理手順の一例を例示するフローチャートである。なお、以下で説明する処理手順は一例に過ぎず、各処理は可能な限り変更されてよい。また、以下で説明する処理手順について、実施の形態に応じて、適宜、ステップの省略、置換、及び追加が可能である。
 (起動) 
 まず、ユーザは血圧測定装置1000を起動し、起動した血圧測定装置1000に水頭圧及び加速度による測定判定及びカフ制御プログラムを実行させる。血圧測定装置1000の制御部213は、以下の処理手順にしたがって、水頭圧及び加速度を計測し、計測された水頭圧及び加速度に基づいてユーザの姿勢を判定し、判定に応じてユーザの血圧を測定、記録、または記録した血圧を採用する。
 (ステップS1301) 
 ステップS1301では、制御部213は、水頭圧取得部701及び向き取得部1201として動作しそれぞれが、水頭圧センサ225からの水頭圧データ、加速度センサ1001からの加速度データを取得する。
 (ステップS1302) 
 ステップS802で水頭圧が特定の範囲内(例えば、水頭圧が10mbar以上かつ30mbar以下)の値であると判定された場合に、ステップS1302へ進む。
 ステップS1302では、制御部213は、姿勢判定部1202として動作し、加速度センサ1001が取得した加速度データにより、押圧カフ231の配置に対する重力加速度の向きを判定する。
 (ステップS1303) 
 ステップS1303では、制御部213は、姿勢判定部1202として動作し、加速度センサ1001が取得した加速度データにより、押圧カフ231に対する重力加速度の向きが上方であると判定し、ユーザが仰臥位であり、血圧測定装置1000からの高さが±0cmであると判定する。
 (ステップS1304) 
 ステップS1304では、制御部213は、姿勢判定部1202として動作し、加速度センサ1001が取得した加速度データにより、押圧カフ231に対する重力加速度の向きが上方でないと判定することによって、ユーザが伏臥位であり、血圧測定装置1000からの高さが±0cmであると判定する。
 (ステップS1305) 
 ステップS802で水頭圧が特定の範囲内(例えば、水頭圧が10mbar以上かつ30mbar以下)の値ではないと判定され、かつ、ステップS804で水頭圧が特定の範囲内(例えば、水頭圧が30mbarより大きい)の値であると判定され、かつ、ステップS805で水頭圧が特定の範囲内(例えば、水頭圧が60mbarより大きい)の値ではないと判定された場合に、ステップS1305へ進む。
 ステップS1305では、制御部213は、姿勢判定部1202として動作し、加速度センサ1001が取得した加速度データにより、押圧カフ231の配置に対する重力加速度の向きを判定する。
 (ステップS1306) 
 ステップS1306では、制御部213は、姿勢判定部1202として動作し、加速度センサ1001が取得した加 速度データにより、押圧カフ231に対する重力加速度の向きが上方であると判定し、ユーザが、腕が胴体より上方にある側臥位の状態にあり、血圧測定装置1000からの高さが50cmであると判定する。
 (ステップS1307) 
 ステップS1307では、制御部213は、姿勢判定部1202として動作し、加速度センサ1001が取得した加速度データにより、押圧カフ231に対する重力加速度の向きが上方でないと判定することによって、ユーザが、腕が胴体より上方にある側臥位であり、血圧測定装置1000からの高さが25cmであると判定する。
 (ステップS1308) 
 ステップS804で水頭圧が特定の範囲内(例えば、水頭圧が30mbarより大きい)の値ではないと判定され、かつ、ステップS806で水頭圧が特定の範囲内(例えば、水頭圧が0mbarより小さい)の値ではないと判定された場合に、ステップS1308へ進む。
 ステップS1308では、制御部213は、姿勢判定部1202として動作し、加速度センサ1001が取得した加速度データにより、押圧カフ231の配置に対する重力加速度の向きを判定する。
 (ステップS1309) 
 ステップS1309では、制御部213は、姿勢判定部1202として動作し、加速度センサ1001が取得した加速度データにより、押圧カフ231に対する重力加速度の向きが下方であると判定し、ユーザが、腕が胴体より下方にある側臥位の状態にあり、血圧測定装置1000からの高さが-10cmであると判定する。
 (ステップS1310) 
 ステップS1310では、制御部213は、姿勢判定部1202として動作し、加速度センサ1001が取得した加速度データにより、押圧カフ231に対する重力加速度の向きが下方でないと判定することによって、ユーザが、腕が胴体より下方にある側臥位であり、血圧測定装置1000からの高さが±0cmであると判定する。
 (ステップS1311) 
 ステップS1311では、制御部213は、血圧測定部704として動作し、ユーザの血圧を測定し、ユーザの血圧値データを記憶部214に記憶させる。一方、前のステップでのユーザの姿勢に基づいて、血圧値を測定しない、もしくは、測定しても信頼度が低いデータとして扱う等と姿勢判定部1202が判定して血圧測定部704に指示してもよい。例えば、ユーザによって特定の姿勢の時は、ユーザが動く場合が多く、測定される血圧の信頼度が低い場合には、その旨の信頼度を血圧値データに付加して、信頼度のしきい値を別途設定ししきい値以上の場合の血圧値データのみを信頼したデータと見なしてもよい。なお、ステップS1311でのユーザの血圧を測定する処理は、ステップS810での処理と同様である。
 また、使用する血圧計の測定精度に応じて、血圧値データの信頼度を決めてもよい。例えば、ユーザの姿勢によって、水頭圧による高さが異なるので、血圧計の測定精度範囲内と同等の高さ変動の場合には、血圧値データを信頼する。具体的には、血圧計の精度が±8mbar場合には、この血圧精度に対応する高さ(この場合には10cm)程度までは、誤差の範囲内として血圧値データを信頼する。本実施形態の血圧測定装置1000の場合では、高さが±10cm程度までは信頼できる血圧値データと見なす。この場合には、ステップS1304、S1303、S1309、及びS1310の場合の血圧値データを信頼し、ステップS1306及びS1307の場合の血圧値データは信頼できないと判定することになる。
 以上によれば、水頭圧センサが検出した圧力の値が設定された複数の範囲のいずれに含まれるか、さらに加速度の向きに応じて、水頭圧袋の高さとユーザの心臓の高さとの大小関係を圧力だけで判定するよりも正確に判定することができる。
 この判定部の処理に基づいて、ユーザの血圧が正確に測定されている場合を識別することが可能になる。したがって、正確に測定されたユーザの血圧値データのみを抽出することができる。また、例えば、正確に測定されたユーザの血圧の値と測定した時刻とを関連付けて記録することが可能になる。
 <5> 
 (ソフトウェア構成) 
 <血圧測定装置> 
 次に、図14を用いて、本実施形態の変形例に係る血圧測定装置200のソフトウェア構成の一例について説明する。 
 図14に示される通り、本変形例に係る血圧測定装置200の制御部213は、図7の姿勢判定部702に代えて、高さ判定部1401を含む。血圧測定装置200の制御部213は、必要なプログラムを実行する際に、記憶部214に記憶された、水頭圧の高さ判定による測定判定及びカフ制御プログラム、及び/または血圧測定プログラムをRAMに展開する。そして、制御部213は、RAMに展開された、水頭圧の高さ判定による測定判定及びカフ制御プログラム、及び/または血圧測定プログラムをCPUにより解釈及び実行して、各構成要素を制御する。これによって、図14に示される通り、本実施形態に係る血圧測定装置200は、水頭圧取得部701、高さ判定部1401、カフ圧力取得部703、及び血圧測定部704を備えるコンピュータとして機能する。
 高さ判定部(算出部とも称す)1401は、水頭圧取得部701が取得した水頭圧に基づいて、水頭圧センサ225が検出した水頭圧に対応する高さを算出し、算出した高さがユーザの血圧を適切に測定することができる高さであるかを判定する。高さ判定部1401は、例えば、図4に示す直線402(または直線401)にしたがって、水頭圧から高さを算出し、高さがある範囲内であれば測定される血圧値データは正確であると判定する。
 本変形例の血圧測定装置200は、高さがある範囲内である場合には、そのときに測定された血圧値データは信頼度が高く正確であるとして採用する。例えば、図6に示す側臥位(腕上)、仰臥位/伏臥位、及び側臥位(腕下)に対応する高さ、図6の場合では、高さが0cmから40cmまでの場合の血圧値データは、正確であるとして採用する。
 水頭圧センサが検出する圧力が水頭圧袋と水頭圧センサとの高さの差(高低差)に対応するので、算出部はこの圧力に基づいて高低差を算出することができる。圧力と高低差は比例の関係にあり、水頭圧袋が水頭圧センサよりも高いほど圧力が高くなり、水頭圧袋が水頭圧センサよりも低いほど圧力は低くなる。したがって、血圧測定部が高低差に基づいてユーザの血圧を測定することによって、測定部で測定される圧力がユーザの本来の血圧よりも小さいか、大きいか、またはある誤差範囲内で本来の値であるかを血圧測定部が自動的に判定することができる。また、この血圧測定装置によって就寝時のユーザの姿勢も判定して履歴を記録することができる。
 <6> 
 <血圧値の信頼性の判定(血圧変動の原因による)> 
 次に、図15、図16、図17、及び図18を参照して血圧値の信頼性の判定の一例について説明する。 
 血圧測定装置200が、圧力センサ219、カフ圧力取得部703、血圧測定部704を使用して、押圧カフ231にかかる圧力(圧迫力と称す)を算出し、押圧カフ231のカフ圧力を減圧する過程で圧力センサ219が圧力を検出すると共に、その変動成分として脈波信号を血圧測定部(脈波検出部とも称す)704が取得することができる。また、血圧測定部704は、その脈波信号から脈波の振幅(脈振幅と称す)を算出する。また、血圧測定装置200は、水頭圧センサ225から水頭圧取得部701が取得した水頭圧によって、水頭圧センサ225が検出した水頭圧に対応する高さ(図での「高さ」に対応する)を高さ判定部1401が算出する。
 したがって、血圧測定装置200は、血圧測定部704によって圧迫力及び脈振幅を取得でき、水頭圧取得部701によって高さを取得することができる。この結果、血圧測定装置200は、図15-18に示すような、圧迫力、脈振幅、及び高さの時間履歴のグラフを得ることができる。
 図15では、押圧カフ231への圧迫力が減衰するうちで、正常な脈振幅を有する脈波が発生し、その脈波が発生している間は、高さが一定であることを示している。このため、図15に示すような場合には、血圧測定装置(判定部とも称す)200は正常な血圧値を測定することができると判定できる。
 図16では、押圧カフ231への圧迫力が減衰するうちで、脈振幅が変動している部分が発生する(図の点線部分)。この点線部分は、図16によれば、同一時間帯に高さが変動し低くなっていることが解る。したがって、図16の脈振幅の変動している脈波部分は、ユーザの血圧値が変動したために発生したものではなく、高さが変動したことが原因で発生したことが判明する。図16の場合には、高さが変化している時間帯に対応する脈振幅のグラフの点線部分のデータを除外し、この時間帯の前後の血圧値データから脈振幅データを補間して血圧値を算出してもよい。
 図17では、図16と同様に、押圧カフ231への圧迫力が減衰するうちで、脈振幅が変動している部分が発生するが、高さはこの変動している時間帯を含め全く変動していない。したがって、図17の脈振幅の変動している部分は、高さ変動に起因するのではなく、血圧値の変動が外的要因ではなくユーザの生理現象が原因になって変動していることを示している。一方、図18は、図16と同様であり、高さの変化に連動して脈振幅が変動しているので、この脈振幅はユーザの生理現象が原因で変動している訳ではないことを示している。
 以上に示したように、血圧測定装置200は、脈振幅と共に高さをモニタしていれば、脈振幅の変動がユーザの生理現象で変動しているかどうかを判定することができ、この判定に基づいて正常な脈波かどうかを判定することができる。この結果、血圧測定装置200は、信頼性の高い血圧値データを取得することができるだけでなく、ユーザにとって危険な脈波を抽出することも可能になる。
 <7> 
 上記の実施形態では、押圧カフ231を上腕に巻いてユーザの血圧を測定していたが、これに限定せず、例えば、手首式の血圧計を使用してもよい。この場合には、水頭圧袋227は、例えば、心臓近くの胴体表面上に装着する。他に、水頭圧袋227は、血圧測定時に心臓と同一の高さになる上腕の位置に配置してもよい。手首式の血圧計の近傍(もしくは内部)に水頭圧センサ225を設置して、水頭圧管226が水頭圧センサ225と水頭圧袋227との間を接続し、水頭圧センサ225が水頭圧を測定し心臓との高さの差がある範囲内にある場合に、血圧計は正確な血圧値データを取得することができる。
 この手首式の血圧計は、加速度センサをさらに組み込み加速度の向きを考慮して血圧値データの精度を判定してもよい。
 <8> 
 上述の実施形態では、押圧カフ231を使用してオシロメトリック方式によりユーザの血圧値を測定している。しかしながら、血圧値を測定するだけの場合にはこれに限らなくてもよい。例えば、圧脈波を心拍ごとに検出する圧脈波センサを備え、被測定部位(例えば、左手首)を通る橈骨動脈の圧脈波を検出して血圧値(収縮期血圧値と拡張期血圧値)を測定してもよい(トノメトリ方式)。圧脈波センサは、被測定部位(例えば、左手首)を通る橈骨動脈の脈波をインピーダンスの変化として検出して血圧値を測定してもよい(インピーダンス方式)。圧脈波センサは、被測定部位のうち対応する部分を通る動脈へ向けて光を照射する発光素子と、その光の反射光(または透過光)を受光する受光素子とを備えて、動脈の脈波を容積の変化として検出して血圧値を測定してもよい(光電方式)。また、圧脈波センサは、被測定部位に当接された圧電センサを備えて、被測定部位のうち対応する部分を通る動脈の圧力による歪みを電気抵抗の変化として検出して血圧値を測定してもよい(圧電方式)。さらに、圧脈波センサは、被測定部位のうち対応する部分を通る動脈へ向けて電波(送信波)を送る送信素子と、その電波の反射波を受信する受信素子とを備えて、動脈の脈波による動脈とセンサとの間の距離の変化を送信波と反射波との間の位相のずれとして検出して血圧値を測定してもよい(電波照射方式)。なお、血圧値を算出することができる物理量を観測することができれば、これらの以外の方式を適用してもよい。
 水頭圧センサ225は血圧を測定する測定部位の近傍に配置させ、水頭圧袋227は心臓の近くには位置させておく。そして、水頭圧センサ225は、水頭圧袋227と水頭圧管226で接続し水頭圧を測定することによって心臓との高さの差を検出することができる。したがって、血圧計は、この差が小さい範囲内でユーザの血圧値を高精度で測定することができる。
 <9> 
 本発明の装置は、コンピュータとプログラムによっても実現でき、プログラムを記録媒体(または記憶媒体)に記録することも、ネットワークを通して提供することも可能である。 
 また、以上の各装置及びそれらの装置部分は、それぞれハードウェア構成、またはハードウェア資源とソフトウェアとの組み合せ構成のいずれでも実施可能となっている。組み合せ構成のソフトウェアとしては、予めネットワークまたはコンピュータ読み取り可能な記録媒体(または記憶媒体)からコンピュータにインストールされ、当該コンピュータのプロセッサに実行されることにより、各装置の機能を当該コンピュータに実現させるためのプログラムが用いられる。
 なお、この発明は、上記実施形態そのままに限定されるものではなく、実施段階ではその要旨を逸脱しない範囲で構成要素を変形して具体化できる。また、上記実施形態に開示されている複数の構成要素の適宜な組み合せにより種々の発明を形成できる。例えば、実施形態に示される全構成要素から幾つかの構成要素を削除してもよい。さらに、異なる実施形態に亘る構成要素を適宜組み合せてもよい。
 また、「及び/または」とは、「及び/または」でつながれて列記される事項のうちの任意の1つ以上の事項という意味である。具体例を挙げると、「x及び/またはy」とは、3要素からなる集合{(x),(y),(x,y)}のうちのいずれかの要素という意味である。もう1つの具体例を挙げると、「x、y、及び/またはz」とは、7要素からなる集合{(x),(y),(z),(x,y),(x,z),(y,z),(x,y,z)}のうちのいずれかの要素という意味である。
 (付記) 
 水頭圧袋に接続する水頭圧管内の水頭圧を水頭圧センサによって取得する取得部(701)と、
 前記水頭圧袋に接触するカフ(231)と、
 前記カフに流体を注入するポンプ(221)と、
 前記カフから前記流体を排気する排気弁(222)と、
 前記カフ内のカフ圧力を測定する圧力センサ(219)と、
 前記水頭圧と前記カフ圧力に基づいてユーザの血圧を測定する測定部(704)と、を備え、
 前記水頭圧袋及び前記水頭圧センサのいずれかは前記ユーザの特定の身体位置に配置される血圧測定装置(100、200、1000)。
100…血圧測定装置
 101…水頭圧袋
 102…水頭圧管
 103…水頭圧センサ
 104…測定判定部
 105…カフ
 106…カフ管
 107…圧力センサ
 108…ポンプ
 109…弁
 110…血圧測定部
 111…記憶部
200…血圧測定装置
211…出力装置
212…入力装置
213…制御部
214…記憶部
215…ドライブ
216…外部インタフェース
217…通信インタフェース
218…電源
219…圧力センサ
220…ポンプ駆動回路
221…ポンプ
222…弁
223…計時装置
225…水頭圧センサ
226…水頭圧管
227…水頭圧袋
231…押圧カフ
231…予め押圧カフ
241…カフ管
242…流路形成部材
100A…本体
 140…操作部
 140A…電源ボタン
 140B…操作ボタン
 180…流体袋
401…直線
 402…直線
701…水頭圧取得部
 702…姿勢判定部
 703…カフ圧力取得部
 704…血圧測定部
1000…血圧測定装置
 1001…加速度センサ
1201…向き取得部
 1202…姿勢判定部
1401…高さ判定部

Claims (14)

  1.  水頭圧袋に接続する水頭圧管内の水頭圧を水頭圧センサによって取得する取得部と、
     前記水頭圧袋に接触するカフと、
     前記カフに流体を注入するポンプと、
     前記カフから前記流体を排気する排気弁と、
     前記カフ内のカフ圧力を測定する圧力センサと、
     前記水頭圧と前記カフ圧力に基づいてユーザの血圧を測定する測定部と、を備え、
     前記水頭圧袋及び前記水頭圧センサのいずれかは前記ユーザの特定の身体位置に配置される血圧測定装置。
  2.  前記測定部は、
     前記水頭圧に基づいて前記ユーザの姿勢を判定する判定部と、
     前記姿勢に基づいて前記ユーザの血圧を補正する血圧測定部と、を備える請求項1に記載の血圧測定装置。
  3.  前記判定部は、前記水頭圧袋がユーザの上腕に配置される場合に、
     前記水頭圧が第1範囲に含まれる場合には、前記水頭圧袋の位置が心臓と同一の高さにあると判定し、
     前記水頭圧が第1範囲の最大値よりも大きい値を含む第2範囲に含まれる場合には、前記水頭圧袋の位置が心臓よりも上にあると判定し、
     前記水頭圧が第1範囲の最小値よりも小さい値を含む第3範囲に含まれる場合には、前記水頭圧袋の位置が心臓よりも下にあると判定する、請求項2に記載の血圧測定装置。
  4.  前記判定部は、
     前記水頭圧が前記第1範囲、前記第2範囲、及び前記第3範囲のいずれかに含まれている場合には、前記ユーザが体を横たえている姿勢と判定し、
     前記水頭圧が前記第1範囲、前記第2範囲、及び前記第3範囲に含まれていない場合には、前記ユーザが体を横たえていない姿勢と判定する、請求項3に記載の血圧測定装置。
  5.  前記判定部は、前記ユーザのある身体位置に固定して配置される加速度センサから該身体に対する加速度の向きを取得する向き取得部をさらに備え、
     前記判定部は、前記加速度の向きと前記水頭圧に基づいて前記ユーザの姿勢を判定する、請求項2に記載の血圧測定装置。
  6.  前記判定部は、前記水頭圧袋がユーザの上腕に配置される場合に、
     前記水頭圧が第1範囲に含まれる場合には、前記水頭圧袋の位置が心臓と同一の高さにあると判定し、
     前記水頭圧が第1範囲の最大値よりも大きい値を含む第2範囲に含まれ、かつ、前記向きが第1向きの場合には、前記水頭圧袋の位置が心臓よりも上にあると判定し、
     前記水頭圧が第1範囲の最大値よりも大きい値を含む第2範囲に含まれ、かつ、前記向きが前記第1向きでない場合には、前記水頭圧袋の位置が心臓よりも上にあると判定し、 前記水頭圧が第1範囲の最小値よりも小さい値を含む第3範囲に含まれ、かつ、前記向きが前記第1向きと逆向きの場合には、前記水頭圧袋の位置が心臓よりも下にあると判定する、
     前記水頭圧が第1範囲の最小値よりも小さい値を含む第3範囲に含まれ、かつ、前記向きが前記逆向きでない場合には、前記水頭圧袋の位置が心臓と同一の高さにあると判定する、請求項5に記載の血圧測定装置。
  7.  前記判定部は、前記ユーザが体を横たえた姿勢である場合に、
     前記水頭圧が第1範囲に含まれ、かつ、前記向きが第1向きの場合には、前記姿勢が仰臥位であると判定し、
     前記水頭圧が第1範囲に含まれ、かつ、前記向きが前記第1向きでない場合には、前記姿勢が伏臥位であると判定する、請求項6に記載の血圧測定装置。
  8.  前記測定部は、
     前記水頭圧に基づいて前記水頭圧袋と前記水頭圧センサとの高低差を算出する算出部と、
     前記高低差に基づいて前記ユーザの血圧を補正する血圧測定部と、を備える請求項1に記載の血圧測定装置。
  9.  脈波信号を検出する脈波検出部と、
     前記脈波信号の時間変動と、前記水頭圧袋と前記水頭圧センサとの高低差の時間変動とに基づいて、同一時間に測定された血圧の変動の原因を判定する判定部と、をさらに備える請求項1または8に記載の血圧測定装置。
  10.  前記判定部は、
     前記脈波信号の時間変動する部分と、前記高低差の時間変動する部分とが同一時間に測定された場合には、前記脈波信号の時間変動した時間に測定された血圧はユーザの生理現象を反映していないと判定し、
     前記脈波信号の時間変動する部分と、前記高低差の時間変動する部分とが同一時間に測定されていない場合には、前記脈波信号の時間変動した時間に測定された血圧はユーザの生理現象を反映していると判定する、請求項9に記載の血圧測定装置。
  11.  前記算出部は、前記高低差に基づいて前記ユーザの姿勢を判定し、
     前記血圧測定部は、前記姿勢に基づいて前記ユーザの血圧を測定する、請求項8に記載の血圧測定装置。
  12.  前記水頭圧袋は基準位置から一定の高さの高さ位置と前記身体位置とのうちの一方に配置され、
     前記水頭圧センサは前記高さ位置と前記身体位置とのうちの前記水頭圧袋とは異なる位置に配置される、請求項1乃至11のいずれか1項に記載の血圧測定装置。
  13.  水頭圧袋に接続する水頭圧管内の水頭圧を水頭圧センサによって取得し、
     前記水頭圧に基づいてユーザの血圧を測定する、ことを備え、
     前記水頭圧袋及び前記水頭圧センサのいずれかは前記ユーザの特定の身体位置に配置される血圧測定方法。
  14.  コンピュータを、請求項1乃至12のいずれか1項に記載の血圧測定装置が備える各部として機能させるためのプログラム。
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62133934A (ja) * 1985-12-05 1987-06-17 コーリン電子株式会社 血圧測定装置
JPH02277434A (ja) * 1989-04-05 1990-11-14 Ueda Seisakusho:Kk カフ
JPH0464334A (ja) * 1990-07-03 1992-02-28 Ueda Seisakusho:Kk 血圧測定装置
US20080306354A1 (en) * 2005-11-23 2008-12-11 Koninklijke Philips Electronics N. V. Enhanced Functionality and Accuracy For a Wrist-Based Multi-Parameter Monitor
JP2017118982A (ja) * 2015-12-28 2017-07-06 オムロンヘルスケア株式会社 血圧関連情報表示装置

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62133934A (ja) * 1985-12-05 1987-06-17 コーリン電子株式会社 血圧測定装置
JPH02277434A (ja) * 1989-04-05 1990-11-14 Ueda Seisakusho:Kk カフ
JPH0464334A (ja) * 1990-07-03 1992-02-28 Ueda Seisakusho:Kk 血圧測定装置
US20080306354A1 (en) * 2005-11-23 2008-12-11 Koninklijke Philips Electronics N. V. Enhanced Functionality and Accuracy For a Wrist-Based Multi-Parameter Monitor
JP2017118982A (ja) * 2015-12-28 2017-07-06 オムロンヘルスケア株式会社 血圧関連情報表示装置

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