JP6710318B2 - 生体情報測定装置、方法及びプログラム - Google Patents

Description

この発明は、生体情報を連続測定する生体情報測定装置、方法及びプログラムに関する。

生体情報を活用して早期に生体の異変を察知して治療に役立てることは、センサ技術の発展に伴い、高性能なセンサが容易に利用できる環境になり医療における重要性も次第に増してきている。
手首の橈骨動脈等の動脈が通る生体部位に圧力センサを直接接触させた状態で、この圧力センサにより検出される情報を用いて脈拍や血圧等の生体情報を測定することのできる生体情報測定装置が知られている（例えば日本国特開２００４−１１３３６８号公報参照）。

日本国特開２００４−１１３３６８号公報に記載の血圧測定装置は、圧力センサを接触させる生体部位とは別の部位において、カフを用いて血圧値を算出し、算出した血圧値から校正データを生成する。そして、圧力センサにより検出される圧脈波をこの校正データを用いて校正することで、一拍ごとに血圧値を算出している。

しかし、日本国特開２００４−１１３３６８号公報に記載の血圧測定装置では、装置が大型で測定の精度を上げることが難しい。また、限定した環境で行う、かつ特定の人が操作することが前提のため、日常の診療や在宅で使用することは困難である。さらに、この血圧測定装置は、チューブや配線が多くわずらわしくて、日常や睡眠中に使用することは現実的ではない。

この発明は上記事情に着目してなされたもので、その目的とするところは、常時装着して時間的に連続して生体情報を校正しつつ正確な情報を取得することができる生体情報測定装置、方法及びプログラムを提供することにある。

上記課題を解決するためにこの発明の第１の態様は、センサ装置と校正装置とを備える生体情報測定装置であって、前記校正装置は、第１生体情報を間欠的に測定する測定部と、前記第１生体情報を含むデータを前記センサ装置へ送信する送信部と、前記センサ装置は、脈波を時間的に連続して検出する検出部と、前記校正装置から前記データを受信する受信部と、前記第１生体情報によって前記脈波を校正し、前記脈波から第２生体情報を算出する算出部と、を備えるものである。

この発明の第２の態様は、前記センサ装置は、前記第１生体情報を測定する指示を前記校正装置へ送信する指示送信部をさらに備えるものである。

この発明の第３の態様は、前記検出部は生体の手首に配置され、前記測定部は前記検出部よりも上腕側に配置されるものである。

この発明の第４の態様は、前記検出部と前記測定部とを同一部位に備えるものである。

この発明の第５の態様は、前記校正装置は、内部の装置部分に電源を供給する電源部と、前記電源部の電池容量を監視しているモニタ部と、をさらに備え、前記送信部は、前記測定部が測定終了後または前記校正装置が起動時に、前記電池容量を含む容量データを前記センサ装置へ送信し、前記受信部は、前記容量データを受信し、前記センサ装置は、前記容量データに基づき前記電池容量が前記脈波を校正することができなくなるほど低下しているかを判定する容量判定部と、をさらに備えるものである。

この発明の第６の態様は、前記容量判定部が校正することができないと判定した場合には、前記電源部を充電または交換を促す促進部をさらに備えるものである。

この発明の第７の態様は、前記校正装置は、前記測定部が測定した回数を計測する計測部をさらに備え、前記送信部は、前記測定部が測定終了後または前記校正装置が起動時に、前記測定した回数を含む回数データを前記センサ装置へ送信し、前記受信部は、前記回数データを受信し、前記センサ装置は、前記回数データに基づき前記測定した回数がある使用回数を超えたかを判定する回数判定部と、をさらに備えるものである。

この発明の第８の態様は、前記測定した回数がある使用回数を超えた場合は、前記校正装置を交換することを促す促進部をさらに備えるものである。

この発明の第９の態様は、前記第１生体情報に含まれる第１血圧値と、前記測定部が測定を開始する時刻よりある時間だけ前の時刻での第２生体情報に含まれる第２血圧値とを取得する取得部と、前記第１血圧値と前記第２血圧値との差がしきい値以上である場合に、前記センサ装置は故障している可能性が高いと判定する故障判定部と、をさらに備えるものである。

この発明の第１０の態様は、前記第１生体情報に含まれる第１血圧値と、前記測定部が測定を開始する時刻よりある時間だけ前のある期間での第２生体情報に含まれる第２血圧値の平均血圧値とを取得する取得部と、前記第１血圧値と前記平均血圧値との差がしきい値以上である場合に、前記センサ装置は故障している可能性が高いと判定する故障判定部と、をさらに備えるものである。

この発明の第１１の態様は、前記第１生体情報に含まれる第１血圧値と、前記第１血圧値が測定を開始する時刻よりある時間だけ前の時刻での第２生体情報に含まれる第２血圧値とを取得し、前記第１血圧値に対応する前記測定部の測定時刻が異なる第３血圧値と、前記第３血圧値が測定を開始する時刻よりある時間だけ前の時刻での第２生体情報に含まれる第４血圧値と、をさらに取得する取得部と、前記第２血圧値と前記第４血圧値との差が前記第１血圧値と前記第３血圧値との差よりも大きく、かつ前記第２血圧値と前記第４血圧値との差がしきい値を超えた場合には、前記センサ装置は故障している可能性が高いと判定する故障判定部と、をさらに備えるものである。

この発明の第１２の態様は、前記測定部は、前記検出部から得られる第２生体情報よりも精度よく第１生体情報を測定するものである。

この発明の第１３の態様は、前記検出部は、前記脈波を一拍ごとに検出し、前記第１生体情報及び前記第２生体情報は血圧であるものである。

この発明の第１の態様によれば、校正装置は、第１生体情報を間欠的に測定し、第１生体情報を含むデータを前記センサ装置へ送信する。センサ装置は、脈波を時間的に連続して検出する検出部と、校正装置からデータを受信する受信部と、第１生体情報によって脈波を校正し、脈波から第２生体情報を算出する算出部と、を備えていて、センサ装置が校正装置と分離されているので、センサ装置はコンパクトになっていてより確実に脈波を取得できる位置にセンサを配置しやすくなる。測定部が測定した生体情報に基づいて脈波を校正するので、脈波から精度のよい生体情報を算出することが可能になり、高精度の生体情報をユーザが簡単に得ることが可能になる。また、測定部は間欠的に測定するのみなので、測定部がユーザを干渉する時間が少なくなる。さらに、校正装置も独立しているので、センサ装置の配置に依存することなく、校正しやすい位置に容易に設定することができる。

この発明の第２の態様によれば、センサ装置が主導して校正装置に校正を行う旨の指示を送信して、センサ装置の脈波検出を校正することができる。例えば、センサ装置は検出部の検出結果に基づいて校正装置に校正のための検出を指示することが可能になる。

この発明の第３の態様によれば、検出部は生体の手首に配置され、測定部は検出部よりも上腕側に配置されるので、手首から脈波を確実に検出することができる。

この発明の第４の態様によれば、検出部と算出部とを同一部位（例えば、左手首、または右手首）に備えるので、生体情報をほぼ同一箇所から取得することができる。

この発明の第５の態様によれば、校正装置は、内部の装置部分に電源を供給する電源部と、電源部の電池容量を監視しているモニタ部とをさらに備え、送信部は、前記測定部が測定終了後または前記校正装置が起動時に、前記電池容量を含む容量データを前記センサ装置へ送信し、受信部は、前記容量データを受信し、センサ装置は、電源部の電池容量を監視して、容量データに基づき電池容量が脈波を校正することができなくなるほど低下しているかを判定するので、連続測定中に校正装置の電池切れで正確な校正が不可能になる事態を回避し、常に正常な校正値で校正することができる。

この発明の第６の態様によれば、判定部が校正することができないと判定した場合には、促進部が電源部を充電または交換を促すので、ユーザは校正装置をいつでも使用することができるように準備しておくことが可能になる。

この発明の第７の態様によれば、校正装置は、測定部が測定した回数を計測し、送信部は、測定部が測定終了後または校正装置が起動時に、測定した回数を含む回数データをセンサ装置へ送信し、受信部は、回数データを受信し、センサ装置は、回数データに基づき測定した回数がある使用回数を超えたかを判定するので、連続測定中などに校正装置が寿命に到達し校正が不可能になる事態を回避し、常に正常な校正値で校正することができる。

この発明の第８の態様によれば、校正した回数がある使用回数を超えた場合は、促進部が校正装置を交換することを促すので、ユーザは校正装置を寿命が切れそうかどうか常に監視することができる。

この発明の第９の態様によれば、第１生体情報に含まれる第１血圧値と、測定部が測定を開始する時刻よりある時間だけ前の時刻での第２生体情報に含まれる第２血圧値とを取得し、第１血圧値と前記第２血圧値との差がしきい値以上である場合に、センサ装置は故障している可能性が高いと判定し、センサ装置は故障している可能性が高いと報知する。従って、センサ装置の故障を早期に発見することができ、検出部からの脈波を基にして得られる生体情報を精度良く測定する期間をより長くすることが可能になる。

この発明の第１０の態様によれば、第１生体情報に含まれる第１血圧値と、前記測定部が測定を開始する時刻よりある時間だけ前のある期間での第２生体情報に含まれる第２血圧値の平均血圧値とを取得し、第１血圧値と前記平均血圧値との差がしきい値以上である場合に、前記センサ装置は故障している可能性が高いと判定することにより、センサ装置の故障を早期に発見することができ、検出部からの脈波を基にして得られる生体情報を精度良く測定する期間をより長くすることが可能になる。

この発明の第１１の態様によれば、第１生体情報に含まれる第１血圧値と、第１血圧値が測定を開始する時刻よりある時間だけ前の時刻での第２生体情報に含まれる第２血圧値とを取得し、第１血圧値に対応する測定部の測定時刻が異なる第３血圧値と、第３血圧値が測定を開始する時刻よりある時間だけ前の時刻での第２生体情報に含まれる第４血圧値と、をさらに取得し、第２血圧値と前記第４血圧値との差が第１血圧値と第３血圧値との差よりも大きく、かつ第２血圧値と第４血圧値との差がしきい値を超えた場合には、センサ装置は故障している可能性が高いと判定するので、センサ装置の故障を早期に発見することができ、検出部からの脈波を基にして得られる生体情報を精度良く測定する期間をより長くすることが可能になる。

この発明の第１２の態様によれば、検出部から得られる第２生体情報よりも精度よく第１生体情報を測定することにより、精度の良い生体情報を測定部から得て校正することにより、検出部からの脈波を基にして得られる生体情報の精度が確保できるので、時間的に連続して精度良く生体情報を算出することが可能になる。

この発明の第１３の態様によれば、検出部は前記脈波を一拍ごとに検出し、第１生体情報及び第２生体情報は血圧であるので、生体情報測定装置は脈波一拍ごとに血圧を時間的に連続して測定することができる。

すなわちこの発明の各態様によれば、常時装着して時間的に連続して生体情報を校正しつつ正確な情報を取得することができる生体情報測定装置、方法及びプログラムを提供することができる。

図１は、第１の実施形態に係る血圧測定装置を示すブロック図である。 図２は、図１の血圧測定装置を手首に装着した一例を示す図である。 図３は、図１の血圧測定装置を手首に装着した別例を示す図である。 図４は、オシロメトリック法でのカフ圧及び脈波信号の時間経過を示す図である。 図５は、一拍ごとの脈圧の時間変化とそのうちの１つの脈波を示す図である。 図６は、校正手法を示すフローチャートである。 図７は、図１の校正装置の電源部の容量が低いかを判定するフローチャートである。 図８は、第２の実施形態に係る血圧測定装置を示すブロック図である。 図９は、図８の校正装置の血圧測定部の測定回数が多いかを判定するフローチャートである。 図１０は、第３の実施形態に係る血圧測定装置を示すブロック図である。 図１１は、図１０のセンサ装置の血圧値の変動量が大きいかを判定するフローチャートである。 図１２は、図１０のセンサ装置の血圧値の差が大きいかを判定するフローチャートである。 図１３は、センサ装置及び校正装置が起動してから連続血圧測定までの、センサ装置と校正装置とのシーケンス図である。 図１４は、連続血圧測定から再校正判定までの、センサ装置と校正装置とのシーケンス図である。

以下、図面を参照してこの発明に係る実施形態の生体情報測定装置、方法及びプログラムを説明する。なお、以下の実施形態では、同一の番号を付した部分については同様の動作を行うものとして、重ねての説明を省略する。
（第１の実施形態）
本実施形態に係る血圧測定装置１００について図１、図２、及び図３を参照して説明する。図１は、血圧測定装置１００の機能ブロック図であり、センサ装置１１０と校正装置１５０との詳細を示している。図２は、血圧測定装置１００を手首に装着した一例を示す図であり、手のひらの上方から見た概略透視図である。圧脈波センサ１１１は、センサ装置１１０の手首側に配置されている。図３は、血圧測定装置１００が装着されるイメージ図であり、手のひらを横（手を広げた場合の指が並ぶ方向）から見た概略透視図である。図３は、圧脈波センサ１１１が橈骨動脈に直交して配置されている一例を示している。図３は血圧測定装置１００が腕の手のひら側の腕に載せられているだけのように見えるが、実際は血圧測定装置１００は腕に巻き付いている。

血圧測定装置１００は、センサ装置１１０、及び校正装置１５０を含んでいる。センサ装置１１０は、圧脈波センサ１１１、時計部１１２、押圧部１１３、脈波測定部１１４、ポンプ及び弁１１５、圧力センサ１１６、通信部１１７、操作部１１８、表示部１１９、電源部１２０、血圧算出部１２１、校正部１２２、記憶部１２３、及び判定部１２４を含む。校正装置１５０は、通信部１５１、血圧測定部１５５、ポンプ及び弁１５６、圧力センサ１５７、カフ１５８、表示部１６２、操作部１６３、時計部１６４、電源部１６５、及び容量モニタ１６６を含む。

血圧測定装置１００は環状になっていて、手首等にブレスレットのように巻き付き、生体情報から血圧を測定する。センサ装置１１０は、図２及び図３に示すように、校正装置１５０よりも手首の手のひらに近い側に配置される。換言すれば、センサ装置１１０は校正装置１５０よりもひじから遠い位置に配置される。本実施形態では、圧脈波センサ１１１が橈骨動脈上に位置するようにセンサ装置１１０が配置され、この配置に伴いセンサ装置１１０よりもひじに近い側に校正装置１５０が配置される。また、センサ装置１１０と校正装置１５０は異なる腕に装着することも可能である。センサ装置１１０と校正装置１５０とは通常同一の高さに配置することが好ましい。さらに、センサ装置１１０と校正装置１５０とは心臓の高さに合わせて配置することが好ましい。

センサ装置１１０の腕の延伸方向の長さＬ１は、校正装置１５０の延伸方向の長さＬ２よりも小さく設定される。センサ装置１１０の腕の延伸方向の長さＬ１は、４０ｍｍ以下に設定され、より望ましくには１５〜２５ｍｍである。また、センサ装置１１０の腕の延伸方向に垂直な方向の長さＷ_１は４〜５ｃｍに設定され、校正装置１５０の延伸方向に垂直な方向の長さＷ_２は６〜７ｃｍに設定される。また、長さＷ_１と長さＷ_２は、０（または０．５）ｃｍ＜Ｗ_２−Ｗ_１＜２ｃｍの関係にある。この関係によりＷ_２が長過ぎないように設定され、周囲と干渉しにくくなる。センサ装置１１０がこの程度の幅に収まることにより、校正装置１５０がより手のひら側に配置され、脈波を検知しやすくなり、測定精度を保つことができる。しかし、校正装置１５０は上腕に配置して測定してもよい。

圧脈波センサ１１１は、圧脈波を時間的に連続して検出する。例えば、圧脈波センサ１１１は一拍ごとに圧脈波を検出する。圧脈波センサ１１１は、図２のように手のひら側に配置され、通常は図３のように腕の延伸方向に平行して配置される。圧脈波センサ１１１によって、心拍に連動して変化する血圧値（血圧波形）の時系列データを得ることができる。

時計部１１２は時刻を圧脈波センサ１１１に出力する。時計部１１２によって圧脈波センサ１１１は時刻と共に圧脈波のデータを他の部に渡すことができる。例えば、記憶部１２３は記憶するデータと共に時刻も記録する。

押圧部１１３は、空気袋であり、圧脈波センサ１１１のセンサ部分を手首に押圧してセンサの感度を上げることができる。

脈波測定部１１４は、圧脈波センサ１１１から時刻と共に圧脈波のデータを受け取り、血圧算出部１２１及び記憶部１２３へ渡す。また、脈波測定部１１４は、ポンプ及び弁１１５と圧力センサ１１６とを制御して押圧部１１３を加圧または減圧して、圧脈波センサ１１１を手首の橈骨動脈を押しつけるように調整する。

通信部１１７及び通信部１５１は、近距離で互いにデータをやり取りできる通信方式で通信する。これらの通信部は例えば、近距離無線通信方式を使用し、具体的にはブルートゥース（登録商標）、トランスファージェット（登録商標）、ジグビー（登録商標）、アイアールディーエイ（登録商標）などの通信方式がある。

ポンプ及び弁１１５は、脈波測定部１１４からの指示で押圧部１１３を加圧または減圧する。圧力センサ１１６は、押圧部１１３の圧力をモニタして押圧部１１３の圧力値を脈波測定部１１４に知らせる。

電源部１２０は、センサ装置１１０の各部へ電源を供給する。

血圧測定部１５５は、生体情報である血圧を、圧脈波センサ１１１よりも高精度で測定する。血圧測定部１５５は、例えば、時間的に連続ではなく間欠的に血圧を測定しその値を通信部１５１及び通信部１１７を介して記憶部１２３及び校正部１２２に渡す。血圧測定部１５５は例えば、オシロメトリック法を使用して血圧を測定する。また、血圧測定部１５５は、ポンプ及び弁１５６と圧力センサ１５７とを制御し、カフ１５８を加圧または減圧して血圧を測定する。血圧測定部１５５は、収縮期血圧を測定した時刻と共に収縮期血圧と、拡張期血圧を測定した時刻と共に拡張期血圧と、を通信部１５１及び通信部１１７を介して記憶部１２３へ渡す。なお、収縮期血圧はＳＢＰ（systolic blood pressure）、拡張期血圧はＤＢＰ（diastolic blood pressure）とも称する。

記憶部１２３は、脈波測定部１１４から検出時刻と共に圧脈波のデータを順次取得して記憶し、通信部１５１及び通信部１１７を介して血圧測定部１５５からはこの測定部が動作した際に取得した、ＳＢＰの測定時刻と共にＳＢＰと、ＤＢＰの測定時刻と共にＤＢＰと、を取得し記憶する。また、記憶部１２３は、測定した生体情報（連続血圧）算出に使用した校正用の第１生体情報（血圧測定部１５５が測定）の測定器である校正装置の型式情報および（または）固有識別情報を、測定した生体情報と関連付けて記録してゆく。この結果、測定した生体情報から、どの血圧計（型式や機器固有の番号）で校正したものか知ることが可能になる。

校正部１２２は、血圧測定部１５５が測定時刻と共に測定したＳＢＰ及びＤＢＰと、センサ装置１１０の脈波測定部１１４が測定時刻と共に測定した圧脈波のデータとを記憶部１２３から取得する。校正部１２２は、血圧測定部１５５からの血圧値によって、脈波測定部１１４からの圧脈波を校正する。校正部１２２が行う校正の手法はいくつか考えられるが、校正の手法について詳細を後に図６を参照して説明する。

血圧算出部１２１は、校正部１２２からの校正手法を受け取り、脈波測定部１１４からの圧脈波データを校正して圧脈波データから得られた血圧データを測定時刻と共に記憶部１２３に記憶させる。

電源部１６５は、校正装置１５０の各部へ電源を供給する。

表示部１６２は、血圧測定結果を表示したり、各種の情報をユーザに表示する。表示部１６２は例えば、血圧測定部１５５からのデータを受け取りデータの内容を表示する。例えば、表示部１６２は血圧値データを測定時刻と共に表示する。

また表示部１１９も、血圧測定結果を表示したり、各種の情報をユーザに表示する。表示部１１９は例えば、脈波測定部１１４からのデータを受け取りデータの内容を表示する。例えば、表示部１１９は圧脈波データを測定時刻と共に表示する。

操作部１６３はユーザからの操作を受け付ける。操作部１６３には例えば、血圧測定部１５５に測定を開始させるための操作ボタン、校正を行うための操作ボタン、通信を開始または停止するための操作ボタンがある。

また操作部１１８はユーザからの操作を受け付ける。操作部１１８には例えば、脈波測定部１１４に測定を開始させるための操作ボタン、通信を開始または停止するための操作ボタンがある。

時計部１６４は時刻を生成し必要とする部に供給する。

容量モニタ１６６は電源部１６５の容量をモニタし、モニタした容量を通信部１５１及び通信部１１７を介してセンサ装置１１０に送り、校正装置１５０が未だ充分に血圧測定し校正することができるかどうかをセンサ装置１１０の判定部１２４が判定する。具体的には容量モニタ１６６が電源部１６５の容量を計測し、判定部１２４がしきい値よりも容量が小さいかを判定する。容量モニタ１６６の動作の詳細は後に図７を参照して説明する。

なお、ここで説明した脈波測定部１１４、校正部１２２、血圧算出部１２１、及び血圧測定部１５５は、実装の際には例えば、それぞれの部に含まれる２次記憶装置に上述した動作を実行するためのプログラムを記憶しておき、そのプログラムを中央演算装置（ＣＰＵ）が読み込み演算を実行する。なお、２次記憶装置は、例えばハードディスクであるが記憶できる装置であれば何でもよく、半導体メモリ、磁気記憶装置、光学記憶装置、光磁気ディスク、及び相変化記録技術を応用した記憶装置がある。

次に、校正部１２２が校正する前に脈波測定部１１４及び血圧測定部１５５が行う内容について図４、図５を参照して説明する。図４は、オシロメトリック法での血圧測定でのカフ圧の時間変化と脈波信号の大きさの時間変化を示す。図４は、カフの圧力の時間変化と脈波信号の時間変化とを示していて、時間と共にカフ圧が上がり、そのカフ圧上昇に伴い脈波信号の大きさが徐々に上昇し最大値になって徐々に減少していること示している。図５は、一拍ごとの脈圧を測定した際に脈圧の時系列データを示している。また、図５はそのうちの１つの圧脈波の波形を示している。

まず、図４を参照して血圧測定部１５５がオシロメトリック法により血圧測定を行うときの動作について簡単に説明する。なお、血圧値の算出は、加圧過程に限らず、減圧過程において行われてもよいが、ここでは加圧過程のみ示す。

ユーザが校正装置１５０に設けられた操作部１６３によってオシロメトリック法による血圧測定を指示すると、血圧測定部１５５は動作を開始して、処理用メモリ領域を初期化する。また、血圧測定部１５５は、ポンプ及び弁１５６のポンプをオフし弁を開いて、カフ１５８内の空気を排気する。続いて、圧力センサ１５７の現時点の出力値を大気圧に相当する値として設定する制御を行う（０ｍｍＨｇ調整）。

続いて、血圧測定部１５５は、圧力制御部として働いて、ポンプ及び弁１５６の弁を閉鎖し、その後ポンプを駆動して、カフ１５８に空気を送る制御を行う。これにより、カフ１５８を膨張させると共にカフ圧（図４のＰｃ）を徐々に増大させ加圧して行く。この加圧過程で、血圧測定部１５５は、血圧値を算出するために、圧力センサ１５７によって、カフ圧Ｐｃをモニタし、被測定部位の手首の橈骨動脈で発生する動脈容積の変動成分を、図４に示すような脈波信号Ｐｍとして取得する。

次に、血圧測定部１５５は、この時点で取得されている脈波信号Ｐｍに基づいて、オシロメトリック法により公知のアルゴリズムを適用して血圧値（ＳＢＰとＤＢＰ）の算出を試みる。また、この時点でデータ不足のために未だ血圧値を算出できない場合は、カフ圧Ｐｃが上限圧力（安全のために、例えば３００ｍｍＨｇというように予め定められている）に達していない限り、上記と同様の加圧処理を繰り返す。
このようにして血圧値の算出ができたら、血圧測定部１５５は、ポンプ及び弁１５６のポンプを停止し弁を開いて、カフ１５８内の空気を排気する制御を行う。そして最後に、血圧値の測定結果を校正部に渡す。

次に、脈波測定部１１４が一拍ごとの脈波を測定することについて図５を参照して説明する。脈波測定部１１４は例えば、トノメトリ法によって脈波を測定する。
脈波測定部１１４は、圧脈波センサ１１１が最適な測定を実現するために予め決めておいた最適押圧力となるようにポンプ及び弁１１５と圧力センサ１１６とを制御し、押圧部１１３の内圧を最適押圧力まで増加させて保持する。次に脈波測定部１１４は、圧脈波センサ１１１により圧脈波が検出されると、脈波測定部１１４はこの圧脈波を取得する。

圧脈波は、図５に示すような波形として一拍ごとに検出され、それぞれの圧脈波が連続して検出される。図５の圧脈波５００が一拍の圧脈波であり、５０１の圧力値がＳＢＰに対応し５０２の圧力値がＤＢＰに対応する。図５の圧脈波の時系列に示されるように通常、圧脈波ごとにＳＢＰ５０３及びＤＢＰ５０４は変動している。

次に、校正部１２２の動作について図６を参照して説明する。
校正部１２２は、血圧測定部１５５が測定した血圧値を利用して、脈波測定部１１４が検出した圧脈波を校正する。すなわち、校正部１２２によって、脈波測定部１１４が検出した圧脈波の最大値５０１及び最小値５０２の血圧値を決定する。

（校正手法）
脈波測定部１１４が圧脈波を測定時刻と共に圧脈波データの記録を開始し、順次この圧脈波データを記憶部１２３に記憶してゆく（ステップＳ６０１）。その後、例えば、ユーザが操作部１６３を使用して血圧測定部１５５を起動させオシロメトリック法による測定を開始させる（ステップＳ６０２）。血圧測定部１５５が脈波信号Ｐｍに基づいて、オシロメトリック法によりＳＢＰ及びＤＢＰを検出した時刻と共にＳＢＰデータ及びＤＢＰデータをそれぞれ記録し、これらのＳＢＰデータ及びＤＢＰデータを記憶部１２３に記憶する（ステップＳ６０３）。

校正部１２２がＳＢＰデータ及びＤＢＰデータに対応する圧脈波を圧脈波データから取得する（ステップＳ６０４）。校正部１２２が、ＳＢＰに対応する圧脈波の最大値５０１と、ＤＢＰに対応する圧脈波の最小値５０２とに基づき校正式を求める（ステップＳ６０５）。

次に、本実施形態に係る血圧測定装置１００の校正装置１５０の電池容量をモニタすることについて図７を参照して説明する。
容量モニタ１６６が、校正装置１５０の血圧測定部１５５が前回測定してから経過した時間を測定する（ステップＳ７０１）。容量モニタ１６６が、経過時間が予め設定してある時間Ｔ_１よりも大きいかどうかをある時間間隔で判定する（ステップＳ７０２）。経過時間がＴ_１よりも大きくない場合にはステップＳ７０１に戻り、大きい場合にはステップＳ７０３へ進む。ステップＳ７０３では、容量モニタ１６６が電源部１６５の容量を検出する。その後判定部１２４が、電源部１６５の容量を通信部１５１及び通信部１１７を介して受け取り、容量モニタ１６６がステップＳ７０３で検出した容量が予め設定してあるしきい値ＴＨ_１よりも小さいかどうかを判定する（ステップＳ７０４）。検出した容量がＴＨ_１よりも小さくない場合にはステップＳ７０１に戻り、小さい場合にはステップＳ７０５へ進む。ステップＳ７０５では、電源部１６５を交換するかまたは電源部１６５を充電するように促す指示を表示部１１９が表示するように判定部１２４が制御する。さらに判定部１２４は、校正装置１５０の電源部１６５を交換または充電すべきことを、通信部１５１及び通信部１１７を介して校正装置１５０へ通知する（ステップＳ７０６）。この通知を受け校正装置１５０の表示部１６２に、校正装置１５０の電源部１６５を交換または充電すべきことを表示してもよい。表示部１６２及び表示部１１９は表示することにこだわらず、ユーザにある行動（ここでは交換または充電）を促進する促進部として、音声を発する、触覚に訴える凹凸を装置表面に出現させる等でもよい。この容量モニタ１６６及び判定部１２４の動作によって、校正装置１５０が連続測定中の校正時に校正ができず、正確な血圧測定ができない事態を回避でき、正常に血圧の連続測定を継続することが可能になる。

以上の第１の実施形態によれば、センサ装置１１０と校正装置１５０とが分離しているので、校正装置１５０の位置合わせを考慮する必要が少なくなり、センサ装置１１０の圧脈波センサ１１１を最適な位置に合わせて配置することができる。校正装置１５０が測定した第１血圧値によって脈波を校正し、脈波から第２血圧値を算出し、校正装置１５０が測定した第１血圧値に基づいて脈波を校正するので、脈波から精度のよい生体情報を算出することが可能になり、高精度の生体情報をユーザが簡単に得ることが可能になる。さらに、校正装置１５０も独立しているので、センサ装置１１０の配置に依存することなく、校正しやすい位置に容易に設定することができる。また、校正装置１５０の電池容量が脈波を校正することができなくなるほど低下しているかを判定し、校正することができないと判定部１２４が判定した場合には、電源部１６５を充電または交換を促すので、連続測定中などに校正装置１５０の電池切れで正確な校正が不可能になる事態を回避し、常に正常な校正値で校正することができる。
（第２の実施形態）
本実施形態に係る血圧測定装置８００について図８、図２、及び図３を参照して説明する。図８は、血圧測定装置８００の機能ブロック図であり、センサ装置８１０と校正装置８５０との詳細を示している。図２は、血圧測定装置１００を手首に装着した一例を示す図であり、手のひらの上方から見た概略透視図であるが、血圧測定装置８００でも同様である。圧脈波センサ１１１は、センサ装置１１０の手首側に配置されている。図３は、血圧測定装置１００が装着されるイメージ図であり、手のひらを横（手を広げた場合の指が並ぶ方向）から見た概略透視図であるが、血圧測定装置８００でも同様である。図３は、圧脈波センサ１１１が橈骨動脈に直交して配置されている一例を示している。図３は血圧測定装置１００が腕の手のひら側の腕に載せられているだけのように見えるが、実際は血圧測定装置１００は腕に巻き付いている。図２及び図３は第１の実施形態と同様である。

第１の実施形態に係る血圧測定装置１００とは、校正装置８５０とセンサ装置８１０の判定部８１１とが異なる。
本実施形態の校正装置８５０は、第１の実施形態の校正装置１５０から容量モニタ１６６及びセンサ装置１１０から判定部１２４を取り除き、測定回数カウンタ８５１及び判定部８１１を付け加えたものである。測定回数カウンタ８５１は、血圧測定部１５５が血圧測定を行って、例えばＳＢＰ及びＤＢＰを得た回数をカウントするものである。他のカウントの仕様としては例えば、カフを増大させた回数をカウントするという手法もある。カウントの仕様は、カウントする事項が校正装置８５０の寿命に関係していればよく、より寿命に直結した事項であれば尚よいということである。

血圧測定部１５５がオシロメトリック法を使用する場合には図４で説明したように血圧値（例えば、ＳＢＰ及びＤＢＰ）を測定して１カウントとする。判定部８１１は、測定回数から校正装置８５０の寿命が近づいている（もしくは、既に寿命に達している）かを判定して、判定結果を表示部１６２に通知する。また、判定部８１１は校正装置８５０の寿命が近づいている（もしくは、既に寿命に達している）ことをセンサ装置１１０に通知する。この通知を受けてセンサ装置１１０は、表示部１１９に校正装置８５０の寿命が近づいている（もしくは、既に寿命に達している）ことを表示してユーザに注意喚起し、校正装置８５０の交換を促す。この結果、ユーザは正常に機能する校正装置８５０を常に使用することができ、連続的に血圧を精度良く検出することが可能になる。

次に、測定回数カウンタ８５１及び判定部８１１の動作について図９を参照して説明する。
測定回数カウンタ８５１は、血圧測定部１５５が血圧値（以下、ＳＢＰ及びＤＢＰとする）を測定した測定回数をカウントする（ステップＳ９０１）。ここでは、ＳＢＰ及びＤＢＰを測定した場合を１カウントとするが、ＳＢＰ及びＤＢＰのうちのどちらかを測定した場合に１カウントと決めてもよい。カウントをどのように数えるかはバリエーションがあり、その場合はカウントするしきい値（ＴＨ_２）を変更することで対応できる。

次に、測定回数カウンタ８５１がカウントした測定回数がしきい値ＴＨ_２よりも大きいかを判定し、測定回数がしきい値ＴＨ_２よりも大きくないと判定された場合にはステップＳ９０１に戻り、大きいと判定された場合にはステップＳ９０３へ進む（ステップＳ９０２）。ステップＳ９０３では、判定部８１１が校正装置８５０の寿命が到来したことを通信部１１７及び通信部１５１を介して表示部１６２に通知する。さらに、判定部８１１が校正装置８５０を交換すべきことをセンサ装置１１０へ通知する（ステップＳ９０４）。
この通知を受けセンサ装置１１０の表示部１１９に、校正装置８５０を交換すべきことを表示してもよい。ステップＳ９０３では、さらに判定部８１１が血圧測定部１５５の電源をオフする等してその動作を停止するよう指示してもよい。なお、表示部１６２及び表示部１１９は表示にこだわらず、ユーザにある行動（ここでは交換または充電）を促進する促進部として、音声を発する、触覚に訴える凹凸を装置表面に出現させる等でもよい。

この測定回数カウンタ８５１及び判定部８１１の動作によって、校正装置８５０が連続測定中の校正時に校正ができず正確な血圧測定ができない事態を回避でき、正常に血圧の連続測定を継続することが可能になる。

以上の第２の実施形態によれば、第１の実施形態の効果に加え、校正装置８５０が校正した回数を計測し、校正した回数がある使用回数を超えたかを判定し、校正した回数がある使用回数を超えた場合は、校正装置８５０が寿命に達していると判定部８１１が判定して校正装置８５０を交換すべきことを促すので、連続測定中などに校正装置８５０が寿命に到達し校正が不可能になる事態を回避し、常に正常な校正値で校正することができる。
（第３の実施形態）
本実施形態に係る血圧測定装置１０００について図１０、図２、及び図３を参照して説明する。図１０は、血圧測定装置１０００の機能ブロック図であり、センサ装置１０１０と校正装置１０５０との詳細を示している。図２は、血圧測定装置１００を手首に装着した一例を示す図であり、手のひらの上方から見た概略透視図であるが、血圧測定装置１０００でも同様である。圧脈波センサ１１１は、センサ装置１０１０の手首側に配置されている。図３は、血圧測定装置１００が装着されるイメージ図であり、手のひらを横（手を広げた場合の指が並ぶ方向）から見た概略透視図であるが、血圧測定装置１０００でも同様である。図３は、圧脈波センサ１１１が橈骨動脈に直交して配置されている一例を示している。図３は血圧測定装置１００が腕の手のひら側の腕に載せられているだけのように見えるが、実際は血圧測定装置１００は腕に巻き付いている。図２及び図３は第１の実施形態と同様である。

第１の実施形態に係る血圧測定装置１００とは、センサ装置１０１０の判定部１０１１と校正装置１０５０に容量モニタ１６６がないことが異なる。
本実施形態の校正装置１０５０は、第１の実施形態の校正装置１５０から容量モニタ１６６とセンサ装置１１０から判定部１２４とを取り除き、センサ装置１０１０に判定部１０１１を付け加えたものである。判定部１０１１は、記憶部１２３に記憶されている脈波測定部１１４からの第２血圧値（センサ装置１０１０に基づく血圧値）と、通信部１５１及び通信部１１７を介して記憶部１２３に記憶される、血圧測定部１５５からの第１血圧値（校正装置１０５０が測定した血圧値）とを監視し、例えば第１血圧値と第２血圧値との差があるしきい値からどれくらい離れているかを判定する。ここで、第２血圧値は、第１血圧値が測定された直前の血圧値である。より正確には、第２血圧値は、血圧測定部１５５が測定を開始する時刻よりある時間だけ前の時刻で脈波測定部１１４が測定した血圧値である。また、第２血圧値は、第１血圧値が測定された直前のある期間での血圧値の平均値でもよい。より正確には、第２血圧値は、第１血圧値が測定された血圧測定部１５５が測定を開始する時刻よりある時間だけ前のある期間での脈波測定部１１４が測定した血圧値の平均血圧値でもよい。
また、第１血圧値が測定された今回とは異なる以前に測定された第３血圧値を比較対象にしてもよい。この場合は、脈波測定部１１４が測定した第４血圧値は、血圧測定部１５５が測定した第３血圧値が測定された直前の血圧値である。そして、第２血圧値と第４血圧値との差が、第１血圧値と第３血圧値との差よりも大きく、さらに第２血圧値と第４血圧値との差があるしきい値を超えたかを監視してもよい。

判定部１０１１は、第１血圧値と第２血圧値との差があるしきい値を超えた場合には、第２血圧値が異常であるとして、その測定を行っているセンサ装置１０１０に故障があると判定する。また、判定部１０１１は、第２血圧値と第４血圧値との差が、第１血圧値と第３血圧値との差よりも大きく、さらに第２血圧値と第４血圧値との差があるしきい値を超えた場合には、第２血圧値と第４血圧値の少なくともいずれかが異常であるとして、その測定を行っているセンサ装置１０１０に故障があると判定してもよい。

次に、判定部１０１１の動作について図１１を参照して説明する。また、判定部１０１１の動作の別例について図１２を参照して説明する。
判定部１０１１が、記憶部１２３に順次記録されてゆく、校正装置１０５０の血圧測定部１５５が測定した血圧値である第１血圧値をモニタする（ステップＳ１１０１）。判定部１０１１は、血圧測定部１５５が血圧を測定した直後かを監視し、血圧を測定した直後でないと判定した場合にはステップＳ１１０１に戻り、血圧を測定した直後であると判定した場合にはステップＳ１１０３に進む（ステップＳ１１０２）。血圧測定部１５５が血圧を測定する直前での、脈波測定部１１４が測定した血圧値である第２血圧値を記憶部１２３から取得して、血圧測定部１５５が測定した第１血圧値と第２血圧値とを比較する（ステップＳ１１０３）。第１血圧値と第２血圧値との差が予め決めてあるしきい値ＴＨ_３よりも大きいかを判定し、大きいと判定された場合にはステップＳ１１０５へ進み、大きくないと判定された場合にはステップＳ１１０１に戻る（ステップＳ１１０４）。
ステップＳ１１０５では判定部１０１１が、センサ装置１０１０が故障である可能性が高いと判定して、通信部１５１及び通信部１１７を介して表示部１６２へ通知し、センサ装置１０１０が故障である可能性が高い内容を表示部１６２が表示する。さらに判定部１０１１は、センサ装置１０１０が故障である可能性が高いことを、センサ装置１０１０へ通知してもよい。この通知を受けセンサ装置１０１０の表示部１１９に、センサ装置１０１０が故障である可能性が高いことを表示してもよい。なお、表示部１６２及び表示部１１９は表示にこだわらず、ユーザにある行動（ここではセンサ装置１０１０の交換）を促進する促進部またはユーザに情報を報知する報知部として、音声を発する、触覚に訴える凹凸を装置表面に出現させる等でもよい。
また、ステップＳ１１０３では、血圧を測定する直前の時刻での第２血圧値を第１血圧値と比較したが、測定を開始する時刻よりある時間だけ前のある期間での第２血圧値の平均値と第１血圧値とを比較してもよい。
次に判定部１０１１の動作の別例について図１２を参照して説明する。
ステップＳ１１０２までは図１１と同様である。次に、ステップＳ１１０３と同様に第１血圧値及び第２血圧値を取得し、さらに、第１血圧値に対応する血圧測定部１５５の測定時刻が異なる第３血圧値と、第３血圧値が測定された測定を開始する時刻よりある時間だけ前の時刻での脈波測定部１１４が測定した第４血圧値とを取得する。そして、脈波測定部１１４が測定した第２血圧値と第４血圧値との差（センサ装置の血圧変動量とも称す）が、血圧測定部１５５が測定した第１血圧値と第３血圧値との差（校正装置の血圧変動量とも称す）を比較する（ステップＳ１２０１）。
第２血圧値と第４血圧値との差が、第１血圧値と第３血圧値との差よりも大きいかを判定し、大きい場合にはステップＳ１２０３に進み、大きくない場合にはステップＳ１１０１に戻る（ステップＳ１２０２）。ステップＳ１２０３では、センサ装置の血圧変動量である第２血圧値と第４血圧値との差が、予め設定されたしきい値ＴＨ_４よりも大きいかどうか判定され、大きい場合にはステップＳ１１０５に進み、大きくない場合にはステップＳ１１０１に戻る。

この判定部１０１１の動作によって、校正装置１５０が連続測定中の校正時に校正ができず正確な血圧測定ができない事態を回避でき、正常に血圧の連続測定を継続することが可能になる。

第３の実施形態によれば、判定部１０１１の動作によって、センサ装置１０１０の第２血圧値と校正装置１０５０の第１血圧値との差があるしきい値よりも大きいかどうかを判定し、大きいと判定した場合には、センサ装置１０１０が故障である可能性が高いと判定してその旨を報知するので、センサ装置１０１０が故障したら直ちに修理または交換することが可能になる。従って、連続測定中などにセンサ装置１０１０が故障し測定が不可能になる事態を回避し、常に正常な校正値で校正した血圧値を得ることができる。

以上の実施形態の全てを適用した場合でのセンサ装置と校正装置との動作の一例について説明する。センサ装置１１０、８１０、１０１０の全ての機能を有するセンサ装置と、校正装置１５０、８５０、１０５０の全ての機能を有する校正装置との間の一連の動作の一例について図１３及び図１４を参照して説明する。
センサ装置が、校正装置との間でペアリングの実施を開始する旨を、校正装置に指示する（ステップＳ１３０１）。校正装置はペアリングの実施開始の指示をセンサ装置から受け取り、ペアリングの実施を開始する（ステップＳ１３０２）。校正装置はペアリングの実施の結果、センサ装置との間で通信を確立する（ステップＳ１３０３）。同様にセンサ装置はペアリングの実施の結果、校正装置との間で通信を確立する（ステップＳ１３０４）。

校正装置は、センサ装置との通信を確立後に自身の校正装置の機器情報をセンサ装置へ送信する（ステップＳ１３０５）。機器情報は、校正装置の仕様を含み、例えば、校正装置の性能、製造年月日、通信方式の種別、バージョンを含む。センサ装置は、機器情報を受信し（ステップＳ１３０６）、この校正装置がセンサ装置にとって適切な装置であるかどうかを判定する（ステップＳ１３０７）。
ステップＳ１３０７でこの校正装置がセンサ装置にとって適切な装置であると判定された場合にはステップＳ１３０８へ進み、適切な装置でないと判定された場合にはステップＳ１３１６へ進み交換指示メッセージをユーザへ渡す。

次にセンサ装置は、校正装置の電池情報を取得するように校正装置へ指示する（ステップＳ１３０８）。校正装置は、センサ装置からの電池情報を送信せよとの指示を受信し、自身の校正装置の電池情報をセンサ装置へ送信する（ステップＳ１３０９）。センサ装置は、校正装置の電池情報を受信し取得する（ステップＳ１３１０）。
次にセンサ装置は、校正装置の測定回数を取得するように校正装置へ指示する（ステップＳ１３１１）。校正装置は、センサ装置からの測定回数を送信せよとの指示を受信し、自身の校正装置の測定回数をセンサ装置へ送信する（ステップＳ１３１２）。センサ装置は、校正装置の測定回数を受信し取得する（ステップＳ１３１３）。

センサ装置は、ステップＳ１３１０で取得した電池情報と、ステップＳ１３１３で取得した測定回数とに基づいて、この校正装置を使用するかどうかを判定する（ステップＳ１３１４）。センサ装置は、ステップＳ７０４でのように電池容量がしきい値ＴＨ_１よりも小さいかどうかを判定し、さらにステップＳ９０２でのように測定回数がしきい値ＴＨ_２よりも大きいかどうかを判定する。この場合には電池容量がしきい値ＴＨ_１よりも大きく、かつ測定回数がしきい値ＴＨ_２よりも大きくない場合に、この校正装置は使用可能と判定し、連続血圧測定（すなわち、心拍に連動して変化する血圧値の時系列データを得る）を開始する（ステップＳ１３１５）。一方、この場合以外、すなわち、電池容量がしきい値ＴＨ_１よりも大きくない、または、測定回数がしきい値ＴＨ_２よりも大きい場合には、この校正装置は使用不可能と判定し、校正装置を交換するように促す交換指示メッセージをユーザに提示する（ステップＳ１３１６）。ユーザは校正装置を新たなものに交換し、センサ装置と新たな校正装置との間でステップＳ１３０１から動作を開始する。ステップＳ１３１５に至るまで以上のステップを繰り返す。

ステップＳ１３１５に至り、センサ装置が連続血圧測定を開始して、心拍に連動して変化する血圧値の時系列データを得る（ステップＳ１４０１）。校正装置が校正血圧の測定を実施するように校正装置へセンサ装置が指示する（ステップＳ１４０２）。校正装置は、校正血圧測定指示をセンサ装置から受信して（ステップＳ１４０３）、この指示を受信した旨の受信確認をセンサ装置へ送信する（ステップＳ１４０４）。センサ装置は校正装置から受信確認を受信する（ステップＳ１４０５）。センサ装置は校正装置からの校正血圧測定結果を受信することを待機する。

一方、校正血圧測定を指示された校正装置は、校正血圧測定を開始する（ステップＳ１４０６）。校正装置が校正血圧の測定を終了したら（ステップＳ１４０７）、校正血圧の測定結果をセンサ装置へ送信する（ステップＳ１４０８）。また、校正装置は、血圧値だけでなく、例えば、脈拍数、測定時のエラー情報、校正装置の電池容量、校正した測定回数も取得する。従って、測定結果は例えば、血圧値、脈拍数、測定時のエラー情報、校正装置の電池容量、及び、測定回数も含む。エラー情報は、例えば、カフが適切に加圧されなかった、血圧測定時に腕やからだを動かした、脈波が正しく検出できない、その他の機能異常、等がある。

センサ装置は、校正装置から測定結果を受信し（ステップＳ１４０９）、その後、測定結果に含まれる血圧値によって圧脈波を校正する（ステップＳ１４１０）。校正装置からの測定結果は、結果が測定された時刻と共にセンサ装置が記憶してもよい。また、ステップＳ１４１０で得られる圧脈波を校正されて得られる血圧値を、センサ装置が記憶してもよい。

次に、センサ装置は再度校正が必要であるかどうかを判定する（ステップＳ１４１１）。例えば、センサ装置は、ステップＳ１１０４のように、校正装置がステップＳ１４０８で得た血圧値と、その直前にセンサ装置が連続血圧測定（ステップＳ１４０１）によって脈波測定部１１４が測定した血圧値と、を比較してその差がＴＨ_３よりも大きい場合には再度校正が必要であると判定し、その差がＴＨ_３よりも大きくない場合には再度の校正は不要として連続血圧測定をセンサ装置が続ける（ステップＳ１４０１）。また、図１１での例のように、その差がＴＨ_３よりも大きい場合には再度校正せずステップＳ１３１６へ進み、センサ装置が故障している可能性が大きいとしてその旨のメッセージをユーザに提示してもよい。

同様に例えば、センサ装置は、ステップＳ１２０２及びステップＳ１２０３のように、校正装置がステップＳ１４０８で得た第１血圧値とその直前にセンサ装置が連続血圧測定（ステップＳ１４０１）によって脈波測定部１１４が測定した第２血圧値と、例えばその一回前の校正時に校正装置がステップＳ１４０８で得た第３血圧値と、その直前にセンサ装置が連続血圧測定（ステップＳ１４０１）によって脈波測定部１１４が測定した第４血圧値とに基づいて計算する。その計算は、センサ装置が測定した血圧値の変動量である｜第２血圧値−第４血圧値｜が、校正装置が測定した血圧値の変動量である｜第１血圧値−第３血圧値｜より大きく（ステップＳ１２０２）、かつ｜第２血圧値−第４血圧値｜＞ＴＨ_４である場合には、再度校正が必要であると判定し、この場合でない場合には再度の校正は不要であるとして連続血圧測定をセンサ装置が続ける（ステップＳ１４０１）。また、図１２での例のように、｜第２血圧値−第４血圧値｜が｜第１血圧値−第３血圧値｜より大きく（ステップＳ１２０２）、かつ｜第２血圧値−第４血圧値｜＞ＴＨ_４である場合には、再度校正せずステップＳ１３１６へ進み、センサ装置が故障している可能性が大きいとしてその旨のメッセージをユーザに提示してもよい。

測定結果に応じてセンサ装置の動作が変化する例は他にもある。例えば、測定結果に含まれる電池容量が、次回校正する際に校正装置が消費する電力を供給できないとセンサ装置が判定した場合には、ステップＳ１３１６へ進み校正装置の電池を交換するようにメッセージをユーザに提示してもよい。また、夜間の就寝期間と見なすことができる時刻に、次回校正する際に校正装置が消費する電力を電池が供給できないとセンサ装置が判定をした場合には、就寝している可能性が高いので電池交換のメッセージをユーザに提示せず、ステップＳ１４１０の圧脈波の校正処理をした後は朝まで校正はせずに、ステップＳ１４０１に進み連続血圧測定を続ける、としてもよい。

上述の実施形態では、圧脈波センサ１１１は例えば、被測定部位（例えば、左手首）を通る橈骨動脈の圧脈波を検出する（トノメトリ方式）。しかしながら、これに限られるものではない。圧脈波センサ１１１は、被測定部位（例えば、左手首）を通る橈骨動脈の脈波をインピーダンスの変化として検出してもよい（インピーダンス方式）。圧脈波センサ１１１は、被測定部位のうち対応する部分を通る動脈へ向けて光を照射する発光素子と、その光の反射光（または透過光）を受光する受光素子とを備えて、動脈の脈波を容積の変化として検出してもよい（光電方式）。また、圧脈波センサ１１１は、被測定部位に当接された圧電センサを備えて、被測定部位のうち対応する部分を通る動脈の圧力による歪みを電気抵抗の変化として検出してもよい（圧電方式）。さらに、圧脈波センサ１１１は、被測定部位のうち対応する部分を通る動脈へ向けて電波（送信波）を送る送信素子と、その電波の反射波を受信する受信素子とを備えて、動脈の脈波による動脈とセンサとの間の距離の変化を送信波と反射波との間の位相のずれとして検出してもよい（電波照射方式）。なお、血圧を算出することができる物理量を観測することができれば、これらの以外の方式を適用してもよい。

また、上述の実施形態では、血圧測定装置１００、８００、１０００は、被測定部位として左手首に装着されることが想定されているが、これに限られるものではなく例えば、右手首でもよい。被測定部位は、動脈が通っていればよく、手首以外の上腕などの上肢であってもよいし、足首、大腿などの下肢であってもよい。

本発明の装置は、コンピュータとプログラムによっても実現でき、プログラムを記録媒体に記録することも、ネットワークを通して提供することも可能である。
また、以上の各装置及びそれらの装置部分は、それぞれハードウェア構成、またはハードウェア資源とソフトウェアとの組み合せ構成のいずれでも実施可能となっている。組み合せ構成のソフトウェアとしては、予めネットワークまたはコンピュータ読み取り可能な記録媒体からコンピュータにインストールされ、当該コンピュータのプロセッサに実行されることにより、各装置の機能を当該コンピュータに実現させるためのプログラムが用いられる。

なお、この発明は、上記実施形態そのままに限定されるものではなく、実施段階ではその要旨を逸脱しない範囲で構成要素を変形して具体化できる。また、上記実施形態に開示されている複数の構成要素の適宜な組み合せにより種々の発明を形成できる。例えば、実施形態に示される全構成要素から幾つかの構成要素を削除してもよい。さらに、異なる実施形態に亘る構成要素を適宜組み合せてもよい。

また、上記の実施形態の一部又は全部は、以下の付記のようにも記載されうるが、以下には限られない。

（付記１）
第１ハードウェアプロセッサを備えるセンサ装置と、第２ハードウェアプロセッサとメモリとを備える校正装置と生体情報測定装置であって、
前記第２ハードウェアプロセッサは、
第１生体情報を間欠的に測定し、
前記第１生体情報を含むデータを前記センサ装置へ送信するように構成され、
前記第１ハードウェアプロセッサは、
脈波を時間的に連続して検出し、
前記校正装置から前記データを受信し、
前記第１生体情報によって前記脈波を校正し、前記脈波から第２生体情報を算出するように構成され、
前記メモリは、
前記第２生体情報を記憶する記憶部と、を備える生体情報測定装置。

（付記２）
少なくとも１つのハードウェアプロセッサを用いて、第１生体情報を間欠的に測定し、
少なくとも１つのハードウェアプロセッサを用いて、前記第１生体情報を含むデータを前記センサ装置へ送信し、
少なくとも１つのハードウェアプロセッサを用いて、脈波を時間的に連続して検出し、
少なくとも１つのハードウェアプロセッサを用いて、前記脈波を含むデータを校正装置へ送信し、
少なくとも１つのハードウェアプロセッサを用いて、前記第１生体情報によって前記脈波を校正し、前記脈波から第２生体情報を算出することを備える生体情報測定方法。

Claims (15)

1. センサ装置と校正装置とを備える生体情報測定装置であって、
   前記校正装置は、
   第１生体情報を間欠的に測定する測定部と、
   前記第１生体情報を含むデータを前記センサ装置へ送信する送信部と、
   前記センサ装置は、
   脈波を時間的に連続して検出する検出部と、
   前記校正装置から前記データを受信する受信部と、
   前記第１生体情報によって前記脈波を校正し、前記脈波から第２生体情報を算出する算出部と、
   を備え、
   前記検出部と前記測定部とを同一部位に備える生体情報測定装置。
2. センサ装置と校正装置とを備える生体情報測定装置であって、
   前記校正装置は、
   第１生体情報を間欠的に測定する測定部と、
   前記第１生体情報を含むデータを前記センサ装置へ送信する送信部と、
   前記センサ装置は、
   脈波を時間的に連続して検出する検出部と、
   前記校正装置から前記データを受信する受信部と、
   前記第１生体情報によって前記脈波を校正し、前記脈波から第２生体情報を算出する算出部と、
   前記第１生体情報を測定する指示を前記校正装置へ送信する指示送信部と、
   を備える生体情報測定装置。
3. 前記検出部は生体の手首に配置され、前記測定部は前記検出部よりも上腕側に配置される請求項１または２に記載の生体情報測定装置。
4. 前記検出部と前記測定部とを同一部位に備える請求項２または３に記載の生体情報測定装置。
5. 前記校正装置は、
   内部の装置部分に電源を供給する電源部と、
   前記電源部の電池容量を監視しているモニタ部と、をさらに備え、
   前記送信部は、前記測定部が測定終了後または前記校正装置が起動時に、前記電池容量を含む容量データを前記センサ装置へ送信し、
   前記受信部は、前記容量データを受信し、
   前記センサ装置は、
   前記容量データに基づき前記電池容量が前記脈波を校正することができなくなるほど低下しているかを判定する容量判定部と、をさらに備える請求項１乃至４のいずれか１項に記載の生体情報測定装置。
6. 前記容量判定部が校正することができないと判定した場合には、前記電源部を充電または交換を促す促進部をさらに備える請求項５に記載の生体情報測定装置。
7. 前記校正装置は、前記測定部が測定した回数を計測する計測部をさらに備え、
   前記送信部は、前記測定部が測定終了後または前記校正装置が起動時に、前記測定した回数を含む回数データを前記センサ装置へ送信し、
   前記受信部は、前記回数データを受信し、
   前記センサ装置は、
   前記回数データに基づき前記測定した回数がある使用回数を超えたかを判定する回数判定部と、をさらに備える請求項１乃至６のいずれか１項に記載の生体情報測定装置。
8. 前記測定した回数がある使用回数を超えた場合は、前記校正装置を交換することを促す促進部をさらに備える請求項７に記載の生体情報測定装置。
9. センサ装置と校正装置とを備える生体情報測定装置であって、
   前記校正装置は、
   第１生体情報を間欠的に測定する測定部と、
   前記第１生体情報を含むデータを前記センサ装置へ送信する送信部と、
   前記センサ装置は、
   脈波を時間的に連続して検出する検出部と、
   前記校正装置から前記データを受信する受信部と、
   前記第１生体情報によって前記脈波を校正し、前記脈波から第２生体情報を算出する算出部と、
   前記第１生体情報に含まれる第１血圧値と、前記測定部が測定を開始する時刻よりある時間だけ前の時刻での第２生体情報に含まれる第２血圧値とを取得する取得部と、
   前記第１血圧値と前記第２血圧値との差がしきい値以上である場合に、前記センサ装置は故障している可能性が高いと判定する故障判定部と、を備える生体情報測定装置。
10. 前記第１生体情報に含まれる第１血圧値と、前記測定部が測定を開始する時刻よりある時間だけ前のある期間での第２生体情報に含まれる第２血圧値の平均血圧値とを取得する取得部と、
    前記第１血圧値と前記平均血圧値との差がしきい値以上である場合に、前記センサ装置は故障している可能性が高いと判定する故障判定部と、をさらに備える請求項１乃至８のいずれか１項に記載の生体情報測定装置。
11. センサ装置と校正装置とを備える生体情報測定装置であって、
    前記校正装置は、
    第１生体情報を間欠的に測定する測定部と、
    前記第１生体情報を含むデータを前記センサ装置へ送信する送信部と、
    前記センサ装置は、
    脈波を時間的に連続して検出する検出部と、
    前記校正装置から前記データを受信する受信部と、
    前記第１生体情報によって前記脈波を校正し、前記脈波から第２生体情報を算出する算出部と、
    前記第１生体情報に含まれる第１血圧値と、前記第１血圧値が測定を開始する時刻よりある時間だけ前の時刻での第２生体情報に含まれる第２血圧値とを取得し、前記第１血圧値に対応する前記測定部の測定時刻が異なる第３血圧値と、前記第３血圧値が測定を開始する時刻よりある時間だけ前の時刻での第２生体情報に含まれる第４血圧値と、をさらに取得する取得部と、
    前記第２血圧値と前記第４血圧値との差が前記第１血圧値と前記第３血圧値との差よりも大きく、かつ前記第２血圧値と前記第４血圧値との差がしきい値を超えた場合には、前記センサ装置は故障している可能性が高いと判定する故障判定部と、を備える生体情報測定装置。
12. 前記測定部は、前記検出部から得られる第２生体情報よりも精度よく第１生体情報を測定する請求項１乃至１１のいずれか１項に記載の生体情報測定装置。
13. 前記検出部は、前記脈波を一拍ごとに検出し、
    前記第１生体情報及び前記第２生体情報は血圧である請求項１乃至１２のいずれか１項に記載の生体情報測定装置。
14. 脈波を検出するセンサ装置と第１生体情報を測定する校正装置とを備える生体情報測定装置での生体情報測定方法であって、
    前記校正装置では、
    第１生体情報を間欠的に測定し、
    前記第１生体情報を含むデータを前記センサ装置へ送信し、
    前記センサ装置では、
    脈波を時間的に連続して検出し、
    前記校正装置から前記データを受信し、
    前記第１生体情報によって前記脈波を校正し、前記脈波から第２生体情報を算出することを備え、
    前記脈波を時間的に連続して検出する部位と前記第１生体情報を間欠的に測定する部位とを同一部位に備える生体情報測定方法。
15. コンピュータを、請求項１乃至１３のいずれか１項に記載の生体情報測定装置として機能させるためのプログラム。