WO2020004662A1 - 水処理方法 - Google Patents

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WO2020004662A1
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water
carrier
treated
less
treatment method
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佑亮 平居
愛之 林
卓矢 大澤
悠 鵜飼
吉原　資二
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株式会社クラレ
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    • C08J2329/02—Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
    • C08J2329/04—Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
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    • Y02W10/10—Biological treatment of water, waste water, or sewage

Definitions

  • the present invention relates to a water treatment method for biologically treating water to be treated containing an organic substance and ammonia nitrogen (hereinafter referred to as “NH 4 —N”) in a short time.
  • the biological treatment methods used in the pretreatment include the activated sludge method, the rotating disk method, and the carrier method.
  • the activated sludge method is a widely used biological treatment method.
  • water to be treated containing organic matter and NH 4 —N such as river water, lake water, and groundwater
  • the activated sludge may be easily dismantled, which may make operation difficult.
  • Patent Document 1 describes a water treatment method using a rotating disk.
  • the rotating disk method there is a problem that the biofilm may be peeled off from the disk part, and the processability is not stable.
  • the water treatment method using activated carbon or sponge as a carrier has stable treatment properties and is easy to operate.
  • the water to be treated contains an organic substance, it may be difficult to treat both the organic substance and NH 4 —N in a short time.
  • a carrier having a high water content is used to increase the space where the bacteria can survive.
  • a carrier having a high water content such as a hydrogel described in Patent Document 4
  • a method of supporting bacteria on a carrier a method of bringing activated sludge into contact with the carrier at the time of start-up, and a method of using a carrier on which bacteria are previously supported are generally used.
  • activated sludge cannot be used depending on the treatment equipment.
  • preparing a carrier with bacteria may require time and expense.
  • organic SS organic suspended solids
  • the present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and when performing biological treatment on water to be treated containing organic matter and NH 4 —N, the amount of organic SS contained in the water to be treated is very small.
  • Another object of the present invention is to provide a water treatment method capable of obtaining stable treated water and excellent treated water.
  • An object of the present invention is a water treatment method in which water to be treated containing an organic substance and NH 4 —N is passed through a reaction tank holding a carrier and treated under aerobic conditions, wherein the water content of the carrier is 50%. % Or more and 96% or less, and the carrier has a communication hole having a pore diameter of 30 ⁇ m or less, and the concentration of organic matter in the water to be treated is 100 mg / L or less at BOD 5 and the NH 4 —N concentration is 50 mg / L.
  • the problem is solved by providing a water treatment method in which the residence time of the water to be treated in the reaction tank is 2 hours or less, and the organic matter and NH 4 —N in the water to be treated are treated in the same tank. Is done.
  • the organic SS contained in the water to be treated is 100 mg / L or less.
  • an activated sludge tank is not included in the water treatment apparatus that performs the water treatment method.
  • the water to be treated is brought into contact with a carrier which has not been subjected to an operation for supporting bacteria in advance, so that the carrier can support bacteria for treating organic substances and NH 4 -N. Is preferred.
  • the carrier is a gel carrier composed of polyvinyl alcohol.
  • treated water organic SS included in the for-treatment water when performing a biological process with respect to the for-treatment water containing organic matter and NH 4 -N, treated water organic SS included in the for-treatment water and excellent processability which is also stable a small amount An obtainable water treatment method can be provided.
  • FIG. 2 is a flowchart illustrating an example of a processing apparatus used in the processing method of the present invention.
  • the present invention relates to a water treatment method for performing biological treatment on water to be treated containing organic matter and NH 4 —N.
  • the water to be treated is preferably at least one of a river, a lake, and a groundwater having a relatively low concentration of an organic substance and NH 4 —N. According to the present invention, it is possible to efficiently treat such water to be treated, and it is assumed that the treated water is used as clean water.
  • FIG. 1 is a diagram showing an example of a biological treatment apparatus used in the treatment method of the present invention.
  • the treatment method of the present invention will be described by taking as an example a case where water treatment is performed using this treatment apparatus.
  • Step 1 in the present invention is a step of supplying treated water to a reaction tank (aerobic tank). Step 1 will be described using the processing apparatus shown in FIG. 1 as an example.
  • the water to be treated is introduced into the treatment device through the treated water supply pipe 2.
  • this treatment apparatus has only the aerobic tank 1 as a reaction tank, it does not exclude the provision of various auxiliary facilities such as an activated sludge layer and other aerobic tanks.
  • Step 2 in the present invention is a step in which organic matter is decomposed by bacteria supported on the carrier 4 in the aerobic tank 1 and the primary treated water is discharged. Bacteria having the ability to decompose organic substances are carried on the carrier 4.
  • nitrification is performed in the aerobic tank 1 together with decomposition of organic substances, NH 4 —N in the water to be treated is changed to nitrous acid and nitric acid, and the primary treated water is discharged. It is a process. Bacteria having nitrification ability are supported on the carrier 4. That is, nitrifying bacteria are supported on the carrier 4.
  • a bacterium capable of decomposing organic substances and a bacterium capable of nitrifying may be of the same type.
  • the water to be treated contains an organic SS which is an insoluble organic substance, and the organic SS contains a small amount of bacteria which can be carried on the carrier 4.
  • the organic matter and NH 4 —N in the water to be treated are treated in the same tank (aerobic tank 1).
  • the concentration of organic matter in the water to be treated supplied to the aerobic tank 1 is 100 mg / L or less BOD 5.
  • BOD 5 is preferably 60 mg / L or less, more preferably 40 mg / L or less.
  • the water to be treated which is one of the rivers, lake waters and groundwaters, to be treated in the present invention contains organic matter, and thus BOD 5 is usually larger than 0 mg / L.
  • both organic matter and NH 4 —N in the water to be treated can be treated in the same tank.
  • the BOD 5 of the water to be treated may be, for example, 5 mg / L or more, or may be 6 mg / L or more.
  • the solubility BOD 5 (hereinafter referred to as “s-BOD 5 ”) of the water to be treated may be, for example, 0.5 mg / L or more, or 1.0 mg / L or more.
  • the s-BOD 5 of the water to be treated is usually 100 mg / L or less, preferably 60 mg / L or less, more preferably 40 mg / L or less.
  • BOD 5 refers to biochemical oxygen demand, and refers to the amount of dissolved oxygen consumed in five days when microorganisms decompose organic substances contained in water (for example, as described in JIS K0102121). Measured by the method).
  • the NH 4 —N concentration in the water to be treated supplied to the aerobic tank 1 is 50 mg / L or less, and preferably 20 mg / L or less. It is processed by the present invention, river, the water to be treated which is one of the Lake and groundwater, since it contains NH 4 -N, NH 4 -N concentration is greater than normal 0 mg / L. From the viewpoint that use is required as clean water and treatment is required, for example, it is assumed that the NH 4 —N concentration is 1 mg / L or more.
  • the concentration of the organic SS in the water to be supplied to the aerobic tank 1 is preferably 100 mg / L or less, more preferably 70 mg / L or less. In order to sufficiently exert the effects of the present invention, the concentration of the organic SS is more preferably 50 mg / L or less. In addition, it is preferable that a small amount of organic SS is contained in the water to be treated, and the concentration thereof is higher than 0 mg / L. In the present invention, even when the water to be treated such as a river, a lake, or a groundwater having a low organic SS concentration in the water to be treated is used, the organic matter and NH 4 —N can be treated in a short time.
  • the carrier can be loaded with the bacteria in a short period of time by contacting the water to be treated with a carrier that has not been previously loaded with bacteria.
  • the concentration of the organic SS is more preferably 5 mg / L or more.
  • the hydraulic retention time (Hydraulic Retention Time: HRT) of the water to be treated in the aerobic tank 1 is 2 hours or less. Also, the HRT may be one hour or less, and even in such a case, the process proceeds sufficiently. On the other hand, from the viewpoint of sufficient processing, the HRT is preferably 0.10 hours or more, and more preferably 0.25 hours or more.
  • the pH in the aerobic tank 1 is preferably 5 to 9, and more preferably 7 to 8. If the pH is out of this range, bacteria may not easily grow, and the decomposition rate of organic substances and the nitrification rate may decrease.
  • the temperature in the aerobic tank 1 is preferably 10 to 40 ° C, more preferably 20 to 35 ° C. If the temperature is out of this range, it becomes difficult for bacteria to grow, and the decomposition rate of organic matter and the nitrification rate may decrease.
  • DDO Dissolved Oxygen, dissolved oxygen
  • the upper limit of DO is not particularly limited, but is preferably 9 mg / L or less in terms of operation in water treatment.
  • step 2 of the present invention it is preferable to aerate the treated water in the aerobic tank 1 from the viewpoint of efficiently decomposing and nitrifying organic substances.
  • the method of aeration is not particularly limited, but as shown in FIG. 1, the aerobic tank 1 preferably includes an air diffuser 6 to which an air pipe 7 is connected.
  • the treated water in the aerobic tank 1 can be aerated by the air from the air diffuser 6, and the treated water and the carrier 4 can be sufficiently flown.
  • the inside of the aerobic tank 1 may be stirred using a stirring device such as a stirrer.
  • the volume ratio (filling rate) of the carrier 4 to be added to the aerobic tank 1 with respect to the tank volume can be appropriately determined according to the properties of the water to be treated, and the filling rate is preferably 5 to 60% in terms of volume. , More preferably from 5 to 40%, still more preferably from 5 to 30%, particularly preferably from 8 to 20%.
  • the carrier used in the present invention has a hole (communication hole) communicating from the surface to the inside.
  • the expression that the holes communicate with each other means that the holes do not exist independently of each other, but that the holes communicate with each other.
  • the diameter of the communication hole of the carrier is 30 ⁇ m or less, preferably 20 ⁇ m or less, more preferably 10 ⁇ m or less.
  • the concentration of organic SS in the water to be treated is low, it is possible to start up the reactor just by bringing the carrier into contact with the water to be treated, and it is not necessary to return the organic SS to the reactor, and stable treatment is possible.
  • the communicating hole having a pore diameter is 30 ⁇ m or less
  • the carrier NH 4 —N can be removed even if the water to be treated contains an organic substance.
  • the pore diameter is preferably 0.1 ⁇ m or more. If the pore size is less than 0.1 ⁇ m, bacteria may not be able to enter the inside of the carrier.
  • the pore size is 30 ⁇ m or less means that 50% or more of the fine pores of the carrier are 30 ⁇ m or less.
  • the pore size is 0.1 ⁇ m or more means that 50% or more of the fine pores of the carrier are 0.1 ⁇ m or more.
  • the hole diameter is the diameter of the hole observed when the cross section of the carrier is observed with an electron microscope, and when the hole is not a perfect circle, the equivalent circle diameter, that is, a perfect circle having the same area as the sectional area of the hole. was defined as the hole diameter.
  • the specific method of measuring the pore diameter is as follows.
  • the cross section of the carrier is observed with an electron microscope to obtain an electron microscope image.
  • ten straight lines are drawn vertically at equal intervals, and ten straight lines are drawn horizontally at equal intervals.
  • 100 holes existing at the intersection of the straight lines are selected, and the diameter of each hole is measured as described above.
  • the hole closest to the intersection is selected. This measurement is performed on a scaled image in which a hole does not straddle two intersections.
  • the hole diameter is 30 ⁇ m or less means that when the diameter of the selected hole is measured as described above, the number of holes having a diameter of 30 ⁇ m or less is 50% of the number of all the selected holes. It means that it is above.
  • the hole diameter is 0.1 ⁇ m or more means that when the diameter of the selected hole is measured as described above, the number of the holes having a diameter of 0.1 ⁇ m or more is equal to or less than all the selected holes. It means that it is 50% or more of the number.
  • the pore diameter of the carrier surface is preferably at least 0.1 ⁇ m, more preferably at least 0.5 ⁇ m, in the observable range.
  • the pore diameter on the surface of the carrier is preferably 30 ⁇ m or less within the observable range. If the pore size on the carrier surface exceeds 30 ⁇ m, large organisms other than bacteria can easily enter, and the decomposition rate and nitrification rate of organic substances may decrease.
  • the pore size on the carrier surface is more preferably 20 ⁇ m or less, and even more preferably 10 ⁇ m or less.
  • the carrier surface is a range that can be seen when the surface is observed with an electron microscope without any operation such as cutting the carrier.
  • the pore diameter on the carrier surface is a value obtained by the same method as the method for measuring the pore diameter of the cross section of the carrier.
  • the water content of the carrier used in the present invention is 50% or more, preferably 70% or more, more preferably 85% or more in terms of mass. By satisfying the above range, the growth environment of the bacterium can be made favorable, and the bacterium is easily proliferated and supported. Further, the water content is 96% or less. By having such a water content, the carrier is not damaged, and it is not necessary to add an additional carrier, and long-term operation is possible.
  • the water content can be calculated from the difference in mass when the carrier in a water-containing state is completely dried.
  • the type of the carrier used in the present invention is not particularly limited, but the carrier is preferably a polymer gel carrier, which has high affinity for bacteria and is excellent in bacterial habitability, and is composed of polyvinyl alcohol. It is more preferably a gel carrier (hereinafter, referred to as a PVA gel carrier). Since the PVA gel carrier can carry many bacteria, it can be stably processed with a short HRT.
  • the PVA gel carrier may be an acetalized PVA gel carrier.
  • the carrier preferably has an equivalent sphere diameter of 1 to 10 mm.
  • the sphere equivalent diameter is small, the screen mesh for preventing the carrier from flowing out must be reduced, and there is a possibility that clogging may occur.
  • the equivalent sphere diameter is more preferably 2 mm or more.
  • the equivalent sphere diameter of the carrier is more preferably 6 mm or less.
  • the sphere equivalent diameter is the diameter of a sphere having a volume equal to the volume of the carrier.
  • the shape of the carrier is not particularly limited, and may be any shape such as a sphere, a cube, a rectangular parallelepiped, and a column. Among these, a spherical shape is preferable in consideration of the contact efficiency with bacteria.
  • the specific gravity of the carrier is slightly larger than that of water, and is preferably a specific gravity that can be rocked in the aerobic tank.
  • the specific gravity of the carrier is preferably at least 1.001, more preferably at least 1.005.
  • the specific gravity is preferably 1.20 or less, more preferably 1.10 or less, and even more preferably 1.05 or less.
  • the present invention is a simple method that can start up the aerobic tank 1 without using a seed bacterium such as activated sludge when starting up, and can start up only by contacting the water to be treated with a carrier. That is, by bringing the water to be treated into contact with a carrier that has not been previously loaded with bacteria, the bacteria capable of treating organic matter and NH 4 —N can be loaded on the carrier. At this time, the water to be treated usually contains a small amount of the bacterium, and the carrier before startup is usually in a state where the bacterium is not supported. It is also a preferable embodiment that the water treatment apparatus that performs the water treatment method of the present invention does not include an activated sludge tank from the viewpoint that the treatment apparatus becomes complicated and huge.
  • the treated water treated through the above steps 1 and 2 can be further treated in a later stage by any treatment method such as coagulation sedimentation, RO membrane, UF membrane, MF membrane, activated carbon and sand filtration.
  • the present invention even when the concentration of the organic SS in the water to be treated is low, it is possible to start up the reaction tank only by bringing the water to be treated into contact with the carrier. Processing can be performed. Usually, the treatment of NH 4 —N is carried out after the treatment of the organic matter. However, in the method of the present invention which can secure a sufficient environment for the growth of bacteria, the organic matter and the water to be treated containing NH 4 —N are the same. Since biological treatment can be performed in the tank, both organic substances and NH 4 —N can be removed in a short treatment time.
  • Example 1 Using the treatment apparatus shown in FIG. 1, biological treatment was performed on the water to be treated containing organic matter and NH 4 —N.
  • the water to be treated for biological treatment had the following composition.
  • BOD 5 40 mg / L
  • s-BOD 5 20 mg / L
  • NH 4 -N 7 mg / L
  • organic SS 20 mg / L
  • Carrier 0.1 L (filling rate: 10%) of the carrier 4 was charged into the aerobic tank 1 (volume: 1 L).
  • the introduced carrier 4 was a PVA gel carrier.
  • This carrier 4 is spherical, the equivalent spherical diameter is 4 mm, and the specific gravity is 1.015.
  • pores communicating with each other were confirmed.
  • the pore size on the surface and inside of the carrier was measured using the obtained image observed by the electron microscope, and the pore size was 0.1 to 30 ⁇ m.
  • the specific measuring method is as follows. The cross section of the carrier 4 was observed with an electron microscope to obtain an electron microscope image.
  • a diffuser 6 is attached to the bottom of the aerobic tank 1, and treated water in the tank is aerated by air sent through an air pipe 7.
  • a screen 5 for preventing the carrier 4 from flowing out is attached to the outlet of the aerobic tank 1.
  • the treated water supplied to the aerobic tank 1 through the treated water supply pipe 2 is subjected to decomposition of organic substances and nitrification of NH 4 —N by bacteria supported on a carrier in the aerobic tank 1.
  • the treated water after the decomposition of the organic matter and the nitrification of NH 4 —N are discharged to the outside of the aerobic tank 1 through the treated water pipe 3.
  • the control conditions of the aerobic tank 1 were as follows: pH was 7.5 to 8.0, DO was 2 to 8 mg / L, and the temperature in the aerobic tank 1 was 22 ° C.
  • the supply amount of the water to be treated is set to 1 L / hr so that the HRT is 1 hour, and the aerobic tank 1 charged with a carrier which has not been preliminarily subjected to the operation of supporting bacteria (carrier on which bacteria are not supported) is charged. Water to be treated was supplied.
  • the s-BOD 5 was 1.0 mg / L and the NH 4 -N concentration was 0.8 mg / L 30 days after the passage of the water.
  • the process water is described in s-BOD 5.
  • Example 2 The organism was treated in the same manner as in Example 1 except that the BOD 5 of the water to be treated was 40 mg / L (s-BOD 5 : 20 mg / L), the NH 4 —N concentration was 30 mg / L, and the organic SS concentration was 20 mg / L. Processing was performed. As a result, the s-BOD 5 of the treated water was 2.0 mg / L and the NH 4 —N concentration was 7.4 mg / L 27 days after the passage of the water.
  • Example 3 The BOD 5 of the water to be treated is 30 mg / L (s-BOD 5 : 15 mg / L), the NH 4 —N concentration is 10 mg / L, the organic SS concentration is 30 mg / L, and the amount of the carrier to be charged into the aerobic tank 1 is Biological treatment was performed in the same manner as in Example 1 except that the HRT was set to 0.08 L (filling rate: 8%) and the HRT was set to 1.5 hours. As a result, the s-BOD 5 in the treated water was 4.0 mg / L and the NH 4 —N concentration was 1.0 mg / L within 30 days from the passage of water.
  • Example 4 The BOD 5 of the water to be treated is 30 mg / L (s-BOD 5 : 20 mg / L), the NH 4 —N concentration is 10 mg / L, the organic SS concentration is 20 mg / L, and the amount of the carrier to be charged into the aerobic tank 1 is Biological treatment was carried out in the same manner as in Example 1 except that 0.4 L (filling rate: 40%) and HRT were set to 0.25 hours. As a result, the s-BOD 5 of the treated water was 4.5 mg / L and the NH 4 —N concentration was 0.8 mg / L 36 days after the passage of water.
  • the BOD 5 of the water to be treated is 30 mg / L (s-BOD 5 : 15 mg / L), the NH 4 —N concentration is 10 mg / L, a sedimentation tank is installed at the latter stage of the aerobic tank 1, and the activated sludge concentration in the tank is set.
  • the sludge was returned to the aerobic tank 1 so as to be 4000 mg / L, and the biological treatment was performed in the same manner as in Example 1 except that the carrier was not used and the HRT was changed to 1.5 hours.
  • Example 2 Biological treatment was performed in the same manner as in Example 2 except that the carrier used was a polyethylene resin carrier in the form of a chip, and the amount of the carrier used was 0.1 L (filling rate: 10%).
  • the pore size of the carrier was measured using an electron microscope, the pore size of the carrier was 100 to 400 ⁇ m (observing the cross section of the carrier, 80 pore sizes out of 100 pores in the obtained image were within this range. , And 20 holes of 30 ⁇ m or less).
  • the water content of the carrier was 31% by mass.
  • the s-BOD 5 of the treated water was 4.3 mg / L after 60 days from the passage of water, but the NH 4 —N concentration was reduced only to 24 mg / L.
  • Example 1 Biological treatment was carried out in the same manner as in Example 2 except that activated sludge was added to the treatment tank containing the carrier so that a large amount of bacteria was brought into contact with the carrier so that the activated sludge was 4000 mg / L at the time of startup.
  • the s-BOD 5 of the treated water was 2.0 mg / L and the NH 4 —N concentration was 8.0 mg / L in 26 days from the passage of water, and the same results as in Example 2 were obtained.

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Abstract

有機物およびアンモニア態窒素を含む被処理水を、担体を保持する反応槽に通水して好気条件下で処理を行う水処理方法であって、前記担体の含水率は５０％以上９６％以下であり、前記担体は孔径が３０μｍ以下の連通孔を有するものであり、前記被処理水中の有機物濃度がＢＯＤ５で１００ｍｇ／Ｌ以下、アンモニア態窒素濃度が５０ｍｇ／Ｌ以下であり、前記反応槽における被処理水の滞留時間が２時間以下であり、かつ、前記被処理水中の有機物とアンモニア態窒素を同一槽内で処理する水処理方法。これにより、有機物とアンモニアを含む被処理水に対して生物処理を行うに際し、被処理水中の有機性浮遊物質の濃度が低い場合でも、安定した処理性と優れた処理水を得ることができる。

Description

水処理方法
　本発明は、有機物とアンモニア態窒素（以下、「ＮＨ４－Ｎ」と称する）を含有する被処理水を短時間で生物処理する水処理方法に関する。
　河川水や湖水、地下水を処理する方法として、生物処理やＲＯ膜、活性炭、砂濾過などを組み合わせて被処理水中の有機物とＮＨ４－Ｎを処理し、最終的に次亜塩素酸の添加によって被処理水中の残存ＮＨ４－Ｎを除去する方法が一般的である。
　ＮＨ４－Ｎの残存量が多い場合、次亜塩素酸の使用量が増え、ランニングコストが掛かるとともに処理水に塩素由来の臭いが残ってしまう。そのため、前段で可能な限りＮＨ４－Ｎを除去することがランニングコストの低減と処理水質の向上につながる。
　前段処理に使用される生物処理の手法には、活性汚泥法や回転円盤法、担体法などがある。
　活性汚泥法は広く使用されている生物処理法である。しかしながら、河川水、湖水、地下水等、有機物とＮＨ４－Ｎを含む被処理水を短時間で処理する場合、活性汚泥が解体しやすく、運転が困難になるケースがある。
　特許文献１には、回転円盤を用いた水処理方法が記載されている。しかしながら、回転円盤法では、生物膜が円盤部から剥離することがあり、処理性が安定しないという問題がある。
　特許文献２、特許文献３に記載されているように、活性炭やスポンジを担体として使用した水処理方法では処理性が安定し、運転も容易である。しかしながら、被処理水中に有機物が含まれる場合、短時間で有機物とＮＨ４－Ｎの両方を処理することが困難になる場合がある。
　処理能力は担体に保持できる菌数に依存するため、菌の生着する空間を多くするために含水率の高い担体が用いられる。しかしながら、特許文献４に記載されているハイドロゲルのような、含水率の高い担体は物理的な強度が弱くなり、長期的な使用ができず定期的に担体を追加する必要がある。
　また、担体に菌を担持させる手法として、立ち上げ時に活性汚泥と担体を接触させる方法や、予め菌を担持させた担体を使用する方法が一般的である。しかしながら、処理設備によっては活性汚泥が使用できない場合がある。また菌付きの担体を用意するには時間と費用を要する場合がある。被処理水に含まれる菌を担体に担持させる方法もあるが、被処理水中の有機性浮遊物質（以下、「有機ＳＳ」と称する）が低濃度である場合には、従来の方法では処理に必要な菌数を担体に担持させるのに長期間を要する。
特開昭５４－１４７６４９号公報 特開平９－２３８８１号公報 特開２０１７－２０２４７３号公報 特開平７－８９８４号公報
　本発明は、上記課題を解決するためになされたものであり、有機物とＮＨ４－Ｎを含む被処理水に対して生物処理を行うに際し、被処理水中に含まれる有機ＳＳが微量であっても安定した処理性と優れた処理水を得ることのできる水処理方法を提供することを目的とする。
　上記課題は、有機物およびＮＨ４－Ｎを含む被処理水を、担体を保持する反応槽に通水して好気条件下で処理を行う水処理方法であって、前記担体の含水率は５０％以上９６％以下であり、前記担体は孔径が３０μｍ以下の連通孔を有するものであり、前記被処理水中の有機物の濃度がＢＯＤ５で１００ｍｇ／Ｌ以下、ＮＨ４－Ｎ濃度が５０ｍｇ／Ｌ以下であり、前記反応槽における被処理水の滞留時間が２時間以下であり、かつ、前記被処理水中の有機物とＮＨ４－Ｎを同一槽内で処理する水処理方法を提供することによって解決される。
　このとき、前記被処理水中に含まれる有機ＳＳが１００ｍｇ／Ｌ以下であることが好ましい。
　このとき、前記反応槽の立ち上げに際し、活性汚泥を使用しないことが好ましい。また、前記水処理方法を実施する水処理装置内に活性汚泥槽を含まないことが好ましい。
　このとき、前記反応槽の立ち上げに際し、予め菌を担持させる操作を行っていない担体に前記被処理水を接触させることにより、該担体に有機物及びＮＨ４－Ｎを処理する菌を担持させることが好ましい。
　このとき、前記担体がポリビニアルコールから構成されるゲル状担体であることが好ましい。
　本発明によれば、有機物とＮＨ４－Ｎを含む被処理水に対して生物処理を行うに際し、被処理水中に含まれる有機ＳＳが微量であっても安定した処理性と優れた処理水を得ることのできる水処理方法を提供することができる。
本発明の処理方法で用いられる処理装置の一例を示したフロー図である。
（処理装置）
　本発明は、有機物とＮＨ４－Ｎを含む被処理水に対して生物処理を行う水処理方法に関する。ここで、被処理水は、有機物とＮＨ４－Ｎの濃度が比較的低い、河川、湖水および地下水のうち少なくともひとつであることが好ましい。本発明によればこのような被処理水を効率よく処理することが可能であり、その処理水を上水として使用することが想定される。
　まず、本発明の処理方法で用いられる生物処理装置の一例について説明する。図１は本発明の処理方法で用いられる生物処理装置の一例を示した図である。以下、この処理装置を用いて水処理を行った場合を例にして、本発明の処理方法について説明する。
（工程１）
　本発明における工程１は、被処理水を反応槽（好気槽）へ供給する工程である。工程１について、図１に示した処理装置を例に説明する。この処理装置では、被処理水は被処理水供給管２を通って処理装置へ導入される。この処置装置は反応槽として好気槽１のみを有するものであるが、活性汚泥層や他の好気槽等各種付帯設備を備えることを排除するものではない。
（工程２）
　本発明における工程２は、前記好気槽１内において、担体４に担持された細菌により有機物の分解を行い、一次処理水を排出する工程である。この担体４には、有機物を分解する能力を有する細菌が担持されている。また、本発明における工程２は、有機物の分解と併せて、前記好気槽１内において、硝化を行い、被処理水中のＮＨ４－Ｎを亜硝酸及び硝酸に変え、一次処理水を排出する工程である。この担体４には、硝化能力を有する細菌が担持されている。すなわち、この担体４には、硝化菌が担持されている。有機物を分解する能力を有する細菌と硝化能力を有する細菌は同種の菌であってもよい。また、該被処理水には、非溶解性の有機物質である有機ＳＳが含まれ、また有機ＳＳには担体４に担持されうる菌が少量含有される。工程２では、前記被処理水中の有機物とＮＨ４－Ｎを同一槽（好気槽１）内で処理する。
　前記好気槽１に供給する被処理水中の有機物の濃度はＢＯＤ５で１００ｍｇ／Ｌ以下である。効率良くＮＨ４－Ｎの硝化を進めるためにはＢＯＤ５は６０ｍｇ／Ｌ以下であることが好ましく、４０ｍｇ／Ｌ以下であることがより好ましい。本発明の処理対象となる、河川、湖水および地下水のひとつである被処理水には、有機物が含まれているため、ＢＯＤ５は通常０ｍｇ／Ｌより大きい。本発明によれば、被処理水中の有機物とＮＨ４－Ｎの両方を同一槽内で処理することが可能である。このとき、被処理水のＢＯＤ５が例えば５ｍｇ／Ｌ以上であってもよく、６ｍｇ／Ｌ以上であってもよい。
　また、生物処理で除去できる有機物は主に溶解性であり、被処理水に含まれる有機物中の溶解性成分は被処理水の種類によって異なる。本発明によれば被処理水の溶解性ＢＯＤ５（以下、「ｓ－ＢＯＤ５」と称する）が例えば０．５ｍｇ／Ｌ以上であってもよく、１．０ｍｇ／Ｌ以上であってもよい。また、被処理水のｓ－ＢＯＤ５は、通常１００ｍｇ／Ｌ以下であり、６０ｍｇ／Ｌ以下であることが好ましく、４０ｍｇ／Ｌ以下であることがより好ましい。ここでＢＯＤ５とは生物化学的酸素要求量のことを指し、水中に含まれる有機物を微生物が分解する際に５日間で消費する溶存酸素量のことを指す（例えば、ＪＩＳ　Ｋ０１０２　２１に記載の方法で測定される）。
　前記好気槽１に供給する被処理水中のＮＨ４－Ｎ濃度は５０ｍｇ／Ｌ以下であり、２０ｍｇ／Ｌ以下であることが好ましい。本発明の処理対象となる、河川、湖水および地下水のひとつである被処理水には、ＮＨ４－Ｎが含まれているため、ＮＨ４－Ｎ濃度は通常０ｍｇ／Ｌより大きい。上水としての使用を想定し、処理が必要であるという観点から、例えばＮＨ４－Ｎ濃度は１ｍｇ／Ｌ以上である場合が想定される。
　前記好気槽１に供給する被処理水中の有機ＳＳの濃度は１００ｍｇ／Ｌ以下であることが好ましく、７０ｍｇ／Ｌ以下であることがより好ましい。本発明の効果を十分に発揮させるためには、有機ＳＳの濃度は５０ｍｇ／Ｌ以下であることがさらに好ましい。なお、被処理水中には少量の有機ＳＳが含有されていることが好ましく、その濃度は０ｍｇ／Ｌより大きい。本発明においては被処理水中の有機ＳＳ濃度が小さい河川、湖水または地下水のような被処理水を用いた場合でも、短時間で有機物およびＮＨ４－Ｎの処理が可能である。
　また、好気槽１の立ち上げに際し、予め菌を担持させる操作を行っていない担体に被処理水を接触させることにより該担体に短期間で菌を担持させることも可能である。より短期間で担体に菌を担持させる観点からは、有機ＳＳの濃度は５ｍｇ／Ｌ以上であることがより好ましい。
　前記好気槽１での被処理水の水理学的滞留時間（Ｈｙｄｒａｕｌｉｃ　Ｒｅｔｅｎｔｉｏｎ　Ｔｉｍｅ：ＨＲＴ）は２時間以下である。またＨＲＴは１時間以下であってもよく、その場合でも処理が十分に進行する。一方、処理を十分なものとする観点からは、ＨＲＴは０．１０時間以上であることが好ましく、０．２５時間以上であることがより好ましい。
　前記好気槽１内のｐＨは５～９であることが好ましく、７～８であることがより好ましい。ｐＨがこの範囲から外れると細菌が生育し難くなるとともに、有機物分解速度及び硝化速度が低下するおそれがある。
　前記好気槽１内の温度は１０～４０℃であることが好ましく、２０℃～３５℃であることがより好ましい。温度がこの範囲から外れると細菌が生育し難くなるとともに、有機物の分解速度及び硝化速度が低下するおそれがある。
　前記好気槽１内のＤＯ（Ｄｉｓｓｏｌｖｅｄ　Ｏｘｙｇｅｎ、溶存酸素）は２ｍｇ／Ｌ以上であることが好ましい。ＤＯが２ｍｇ／Ｌ未満の場合、有機物分解速度及び硝化速度が低下するおそれがある。また、ＤＯの上限については特に制限はないが、水処理における操作上、９ｍｇ／Ｌ以下であることが好適である。
　本発明における工程２において、有機物の分解及び硝化を効率良く進行させる観点から、前記好気槽１内の処理水を曝気することが好ましい。曝気の方法は特に限定されないが、図１に示すように、前記好気槽１は、空気管７が接続された散気装置６を備えることが好ましい。散気装置６からの空気によって前記好気槽１の処理水を曝気することができるとともに、処理水及び担体４を十分に流動させることができる。担体４の流動性をさらに向上させる場合には、撹拌機等の撹拌装置を用いて好気槽１内を撹拌してもよい。
　前記好気槽１には、担体４の流出を防ぐために、図１に示すように、好気槽１の排出口にスクリーン５を設けることが好ましい。
　好気槽１に添加する担体４の槽容積に対する体積割合（充填率）は、被処理水の性状に応じて適宜決めることができ、充填率は体積換算で５～６０％であることが好ましく、５～４０％であることがより好ましく、５～３０％であることがさらに好ましく、８～２０％であることが特に好ましい。担体４の充填率が高いほど有機物の分解反応及び硝化反応を効率よく進行させることができるが、充填率が高すぎると担体４の流動性が低下し、反応効率が低下するおそれがある。
　本発明に用いられる担体は、表面から内部に連通する孔（連通孔）を有する。ここで、孔が連通しているとは、孔が各々独立に存在しているのではなく、孔同士が相互に連通していることをいう。
　上記担体の連通孔の孔径は、３０μｍ以下であり、好ましくは２０μｍ以下であり、より好ましくは１０μｍ以下である。孔径が３０μｍ以下の連通孔を有する担体を用いることで担体に菌を効率良く担持することができ、それにより立ち上げ時に活性汚泥を使用せずに反応槽の立ち上げが可能である。
　被処理水中の有機ＳＳ濃度が低い場合でも、被処理水と担体を接触させるだけで反応槽の立ち上げが可能であり、有機ＳＳを反応槽に返送する必要がなく、安定した処理が可能となる。また、有機物とＮＨ４－Ｎを含む被処理水を生物処理する場合、短い処理時間では有機物とＮＨ４－Ｎの両方を除去することは通常困難であるが、孔径が３０μｍ以下の連通孔を有する担体を使用することで、有機物を含んだ被処理水であってもＮＨ４－Ｎの除去が可能となる。なお、孔径は０．１μｍ以上であることが好ましい。孔径が０．１μｍ未満の場合、細菌が担体内部に侵入できないことがある。
　ここで、「孔径が３０μｍ以下」とは、担体が有する微細孔の内５０％以上が３０μｍ以下であることを意味する。また、「孔径が０．１μｍ以上」とは、担体が有する微細孔の内５０％以上が０．１μｍ以上であることを意味する。この際、孔径とは、電子顕微鏡で担体の断面を観察した際に見られる孔の直径であり、孔が真円でない場合は、円相当径、すなわち、孔の断面積と同面積の真円の直径を孔径とした。
　孔径の具体的な測定方法は次の通りである。担体の断面を電子顕微鏡で観察し、電子顕微鏡画像を得る。得られた画像に、等間隔で縦に１０本の直線を引くとともに、等間隔で横に１０本の直線を引く。そして、直線の交点に存在する孔を１００個選択し、それぞれの孔の直径を上述の通り測定する。このとき、交点に孔が存在しなかった場合には、その交点に最も近い孔を選択する。この測定は２つの交点に孔が跨らない縮尺の画像で行う。
　そして、本明細書における「孔径が３０μｍ以下」とは、選択された孔の直径を上述の通り測定したとき、直径が３０μｍ以下の孔の個数が、選択された全ての孔の個数の５０％以上であることをいう。また、本明細書における「孔径が０．１μｍ以上」とは、選択された孔の直径を上述の通り測定したとき、直径が０．１μｍ以上の孔の個数が、選択された全ての孔の個数の５０％以上であることをいう。
　担体表面の孔径は観察できる範囲において０．１μｍ以上であることが好ましく、０．５μｍ以上であることがより好ましい。一方、担体表面の孔径は観察できる範囲において３０μｍ以下であることが好ましい。担体表面の孔径が３０μｍを超える場合、細菌以外の大きな生物が進入しやすく、有機物の分解速度及び硝化速度が低下するおそれがある。担体表面の孔径は２０μｍ以下であることがより好ましく、１０μｍ以下であることがさらに好ましい。担体表面とは、担体を切断等の操作なく表面を電子顕微鏡で観察した際に見られる範囲のことである。担体表面の孔径は、担体断面の孔径の測定方法と同様の方法で得られた値である。
　本発明で用いられる担体の含水率は、質量換算で５０％以上であり、好ましくは７０％以上であり、より好ましくは８５％以上である。上記範囲を満たすことにより、菌の生育環境を良好なものとすることができ、菌が増殖及び担持されやすくなる。また、含水率は９６％以下である。このような含水率を有することで担体が破損せず、担体の追加投入の必要がなく長期的な運転が可能となる。なお、含水率は含水した状態の担体を完全に乾燥させた際の質量差から計算できる。
　本発明で用いられる担体の種類は特に限定されないが、細菌との親和性が高く、細菌棲息性に優れている点から、担体が高分子ゲル担体であることが好ましく、ポリビニルアルコールから構成されるゲル状担体（以下、ＰＶＡゲル担体と称する）であることがより好ましい。ＰＶＡゲル担体は、多くの細菌を担持することができるため、短いＨＲＴで安定的な処理が可能となる。
　上記ＰＶＡゲル担体は、アセタール化されたＰＶＡゲル担体であってもよい。
　担体の球相当径は１～１０ｍｍであることが好ましい。球相当径が小さい場合、担体の流出を防ぐためのスクリーンの網目を小さくしなければならず、目詰まりを起こすおそれがある。球相当径は２ｍｍ以上であることがより好ましい。一方、球相当径が１０ｍｍを超える場合、担体の流動性が低下するおそれがある。担体の球相当径は６ｍｍ以下であることがより好ましい。ここで球相当径とは、担体の体積と等しい体積を有する球の直径である。
　担体の形状は特に限定されるものではなく、球状、立方体、直方体、円柱状など任意の形状をとることができる。これらの中でも、細菌との接触効率を考えると球状が好ましい。
　担体の比重は水よりわずかに大きく、好気槽内で揺動させることができる比重であることが好ましい。担体の比重は、１．００１以上であることが好ましく、１．００５以上であることがより好ましい。一方、比重は１．２０以下であることが好ましく、１．１０以下であることがより好ましく、１．０５以下であることがさらに好ましい。
　本発明は好気槽１の立ち上げ時に活性汚泥等の種菌を使用しなくとも立ち上げが可能である簡便な方法であり、被処理水と担体を接触させるのみで立ち上げることができる。すなわち、予め菌を担持させる操作を行っていない担体に被処理水を接触させることにより該担体に有機物及びＮＨ４－Ｎを処理する菌を担持させることができる。この際、被処理水は通常、わずかに当該菌を含有しており、立ち上げ前の担体は通常、菌が担持されていない状態である。また、本発明の水処理方法を実施する水処理装置は、処理装置が煩雑かつ巨大になる観点から活性汚泥槽を含まないことも好適な態様である。また、運転管理の簡便さの観点から好気槽１内に後段から有機ＳＳを返送する設備を設けなくても良い。なお、上記態様が考えられうるが、立ち上げ時に活性汚泥等の種菌を使用することや活性汚泥槽を水処理装置内に含むこと、好気槽１に有機ＳＳを返送する設備を設けることを排除するものではない。
　前記工程１及び２を経て処理された処理水は、後段でさらに凝集沈殿、ＲＯ膜、ＵＦ膜、ＭＦ膜、活性炭、砂濾過などの任意の処理方法で処理することができる。
　本発明によれば、被処理水中の有機ＳＳ濃度が低い場合でも、被処理水と担体を接触させるだけで反応槽の立ち上げが可能であり、有機ＳＳを反応槽に返送する必要なく、安定した処理が可能となる。また、通常は有機物の処理がされた後にＮＨ４－Ｎの処理が行われるが、菌の生育環境を十分確保できる本発明の方法においては、有機物とＮＨ４－Ｎを含む被処理水を同一槽内で生物処理することが可能であるため、短い処理時間で有機物とＮＨ４－Ｎの両方を除去することができる。
　以下、実施例を用いて本発明を更に具体的に説明する。
［実施例１］
　図１に示す処理装置を用いて、有機物とＮＨ４－Ｎを含む被処理水に対して生物処理を行った。
（有機物とＮＨ４－Ｎを含む被処理水）
　生物処理される被処理水として、以下の組成のものを用いた。
　ＢＯＤ５：４０ｍｇ／Ｌ（ｓ－ＢＯＤ５：２０ｍｇ／Ｌ）、ＮＨ４－Ｎ：７ｍｇ／Ｌ、有機ＳＳ：２０ｍｇ／Ｌ
（担体）
　好気槽１（容積１Ｌ)に担体４を０．１Ｌ（充填率１０％）投入した。投入した担体４は、ＰＶＡゲル担体であった。この担体４は球状であり、球相当径は４ｍｍであり、比重は１．０１５である。電子顕微鏡を用いてこの担体の表面および内部を観察したところ、相互に連通した孔が確認された。また、得られた電子顕微鏡による観察像を用いて担体の表面および内部の孔径を測定したところ、孔径は０．１～３０μｍであった。具体的な測定方法は以下の通りである。担体４の断面を電子顕微鏡で観察して電子顕微鏡画像を得た。得られた画像に、等間隔で縦に１０本の直線を引くとともに、等間隔で横に１０本の直線を引いた。そして、直線の交点に存在する孔を１００個選択し、それぞれの孔の直径を上述の通り測定した。その結果、１００個の孔の直径が０．１～３０μｍの範囲内であった。また、担体の含水率は、質量基準で９４％であった。なお、通水開始後も、担体４の含水率は基本的に変化しない。
（処理装置）
　好気槽１の底部には散気装置６が取り付けられており、空気管７を通して送られた空気により槽内の処理水が曝気される。好気槽１の出口には担体４の流出を防ぐためのスクリーン５が取り付けられている。
　被処理水供給管２を通って好気槽１の供給された被処理水は好気槽１内の担体に担持されている細菌により有機物の分解およびＮＨ４－Ｎの硝化が行われる。有機物の分解およびＮＨ４－Ｎの硝化が行われた処理水は処理水管３を通って好気槽１外に排出される。
（立ち上げ方法、管理方法）
　好気槽１の管理条件は、ｐＨは７．５～８．０であり、ＤＯは２～８ｍｇ／Ｌであり、好気槽１内の温度は２２℃であった。ＨＲＴが１時間となるように被処理水の供給量は１Ｌ／ｈｒとし、予め菌を担持させる操作を行っていない担体（菌が担持されていない担体）を投入した好気槽１に対して被処理水を供給した。
　以上説明した処理装置を用いて、上述した有機物とＮＨ４－Ｎを含む被処理水に対して生物処理を行った。
（結果）
好気槽１から排出された処理水の水質を調べたところ、通水から３０日でｓ－ＢＯＤ５は１．０ｍｇ／Ｌ、ＮＨ４－Ｎ濃度は０．８ｍｇ／Ｌとなった。以下、処理水質はｓ－ＢＯＤ５で記載する。
［実施例２］
　被処理水のＢＯＤ５を４０ｍｇ／Ｌ（ｓ－ＢＯＤ５：２０ｍｇ／Ｌ）、ＮＨ４－Ｎ濃度を３０ｍｇ／Ｌ、有機ＳＳ濃度を２０ｍｇ／Ｌとした以外は実施例１と同様にして生物処理を行った。その結果、通水から２７日で処理水のｓ－ＢＯＤ５が２．０ｍｇ／Ｌ、ＮＨ４－Ｎ濃度が７．４ｍｇ／Ｌとなった。
［実施例３］
　被処理水のＢＯＤ５を３０ｍｇ／Ｌ（ｓ－ＢＯＤ５：１５ｍｇ／Ｌ）、ＮＨ４－Ｎ濃度を１０ｍｇ／Ｌ、有機ＳＳ濃度を３０ｍｇ／Ｌとし、好気槽１に投入する担体量を０．０８Ｌ（充填率８％）とし、ＨＲＴを１．５時間とした以外は実施例１と同様にして生物処理を行った。その結果、通水から３０日で処理水中のｓ－ＢＯＤ５が４．０ｍｇ／Ｌ、ＮＨ４－Ｎ濃度が１．０ｍｇ／Ｌとなった。
［実施例４］
　被処理水のＢＯＤ５を３０ｍｇ／Ｌ（ｓ－ＢＯＤ５：２０ｍｇ／Ｌ）、ＮＨ４－Ｎ濃度を１０ｍｇ／Ｌ、有機ＳＳ濃度を２０ｍｇ／Ｌとし、好気槽１に投入する担体量を０．４Ｌ（充填率４０％）とし、ＨＲＴを０．２５時間とした以外は実施例１と同様にして生物処理を行った。その結果、通水から３６日で処理水のｓ－ＢＯＤ５が４．５ｍｇ／Ｌ、ＮＨ４－Ｎ濃度が０．８ｍｇ／Ｌとなった。
［比較例１］
　被処理水のＢＯＤ５を３０ｍｇ／Ｌ（ｓ－ＢＯＤ５：１５ｍｇ／Ｌ）、ＮＨ４－Ｎ濃度を１０ｍｇ／Ｌ、好気槽１の後段に沈殿槽を設置し、槽内の活性汚泥濃度が４０００ｍｇ／Ｌとなるよう好気槽１に汚泥を返送し、担体は使用せず、ＨＲＴを１．５時間とした以外は実施例１と同様にして生物処理を行った。その結果、処理水中のｓ－ＢＯＤ５は５ｍｇ／Ｌまで下がったが、ＮＨ４－Ｎ濃度は５ｍｇ／Ｌ程度にまでしか下がらず、また１０日程で活性汚泥が解体し、運転の継続が困難となった。
［比較例２］
　使用する担体をチップ状のポリエチレン樹脂担体にし、使用する担体量を０．１Ｌ（充填率１０％）にした以外は実施例２と同様にして生物処理を行った。電子顕微鏡を用いてこの担体の孔径を測定したところ、担体の孔径は１００～４００μｍ（担体の断面を観察し、得られた画像中の１００個の孔のうち８０個の孔径がこの範囲であり、３０μｍ以下の孔は２０個）であった。また、担体の含水率は、質量基準で３１％であった。その結果、通水から６０日経過後において処理水のｓ－ＢＯＤ５は４．３ｍｇ／Ｌであったが、ＮＨ４－Ｎ濃度は２４ｍｇ／Ｌまでしか下がらなかった。
［参考例１］
　立ち上げ時に活性汚泥４０００ｍｇ／Ｌとなるように担体の入った処理槽に添加して多量の菌を担体に接触させたこと以外は実施例２と同様にして生物処理を行った。その結果、通水から２６日で処理水のｓ－ＢＯＤ５が２．０ｍｇ／Ｌ、ＮＨ４－Ｎ濃度が８．０ｍｇ／Ｌとなり、実施例２と同様の結果となった。
　本発明の発明特定事項を満たす実施例１、２、３及び４では、被処理水中に含まれる有機ＳＳが微量であっても高い処理能力を有しており、比較例１及び２よりも優れた処理水を得ることができた。また、担体に多量の菌を接触させる方法で実施した参考例１の結果と、被処理水に含まれる微量の菌のみを担体に接触させる方法で実施した実施例２が同様の処理性を示したことから、立ち上げ時に活性汚泥を使用しない場合や予め菌を担持させる操作を行っていない担体を用いた場合でも、優れた生物処理能力があることが示された。
　　１　好気槽
　　２　被処理水供給管
　　３　処理水管
　　４　担体
　　５　スクリーン
　　６　散気装置
　　７　空気管

Claims (6)

  1. 　有機物およびアンモニア態窒素を含む被処理水を、担体を保持する反応槽に通水して好気条件下で処理を行う水処理方法であって、
    　前記担体の含水率は５０％以上９６％以下であり、
    　前記担体は孔径が３０μｍ以下の連通孔を有するものであり、
    　前記被処理水中の有機物濃度がＢＯＤ５で１００ｍｇ／Ｌ以下、アンモニア態窒素濃度が５０ｍｇ／Ｌ以下であり、
    　前記反応槽における被処理水の滞留時間が２時間以下であり、かつ、
    　前記被処理水中の有機物とアンモニア態窒素を同一槽内で処理する水処理方法。
  2. 　前記被処理水中に含まれる有機性浮遊物質の濃度が１００ｍｇ／Ｌ以下である、請求項１に記載の水処理方法。
  3. 　前記反応槽の立ち上げに際し、活性汚泥を使用しない、請求項１又は２に記載の水処理方法。
  4. 　前記水処理方法を実施する水処理装置内に活性汚泥槽を含まない、請求項１～３のいずれかに記載の水処理方法。
  5. 　前記反応槽の立ち上げに際し、予め菌を担持させる操作を行っていない担体に前記被処理水を接触させることにより、該担体に有機物及びアンモニア態窒素を処理する菌を担持させる、請求項１～４のいずれかに記載の水処理方法。
  6. 　前記担体がポリビニアルコールから構成されるゲル状担体である、請求項１～５のいずれかに記載の水処理方法。
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