WO2019244818A1 - 非水電解質二次電池 - Google Patents

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WO2019244818A1
WO2019244818A1 PCT/JP2019/023826 JP2019023826W WO2019244818A1 WO 2019244818 A1 WO2019244818 A1 WO 2019244818A1 JP 2019023826 W JP2019023826 W JP 2019023826W WO 2019244818 A1 WO2019244818 A1 WO 2019244818A1
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electrode group
tape
winding
negative electrode
current collector
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篤 見澤
径 小林
隆希 中尾
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三洋電機株式会社
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Definitions

  • the present disclosure relates to a non-aqueous electrolyte secondary battery.
  • a nonaqueous electrolyte secondary battery including an electrode group in which a positive electrode plate and a negative electrode plate are wound via a separator, and a battery case containing an electrode group and an electrolytic solution has been known.
  • the electrode group is fixed by attaching a tape to the outermost peripheral surface of the electrode group (see Patent Documents 1 and 2).
  • Patent Documents 1 and 2 the current collector of the negative electrode plate is exposed on the outermost peripheral surface of the electrode group, and the current collector is brought into contact with the battery case, so that the heat dissipation of the battery is improved, and an external short circuit occurs. It is known that heat generation of the battery at the time is suppressed (see Patent Document 3).
  • the electrode group expands with the charge / discharge cycle of the nonaqueous electrolyte secondary battery, and pressure from the battery case acts on the electrode group.
  • the electrode plate constituting the electrode group may be deformed by bending the electrode plate.
  • an internal short circuit may occur.
  • An object of the present disclosure is to provide a nonaqueous electrolyte secondary battery in which the current collector of the negative electrode plate on the outermost peripheral surface of the electrode group contacts the case body, and a tape is attached to the outermost peripheral surface of the electrode group. Therefore, it is an object of the present invention to secure the manufacturing workability and to suppress the electrode plate deformation which may cause an internal short circuit.
  • the nonaqueous electrolyte secondary battery according to the present disclosure has a bottomed cylindrical case body having an opening, and a wound electrode housed in the case body, and a positive electrode plate and a negative electrode plate are wound via a separator. Group, and at least one tape adhered to the outermost peripheral surface of the electrode group so as to fix the winding end end of the electrode group to the outermost peripheral surface of the electrode group.
  • the current collector of the negative electrode plate is attached to at least one of both ends in the rotation axis direction, and the current collector of the negative electrode plate is exposed on at least a part of the outermost peripheral surface of the electrode group in the winding direction, and the current collector contacts the case body.
  • the tape includes a base material layer and an adhesive layer continuously arranged in the winding direction on the inner surface of the base material layer. Winding of the electrode group when partitioned into a first region composed of a base material layer and a second region composed of an adhesive layer In the direction, the end of the central side of at least the electrode group of the first region is both end portions of the tape, is disposed adjacent to the second region, a non-aqueous electrolyte secondary battery.
  • the current collector of the negative electrode plate on the outermost surface of the electrode group contacts the case body, and a tape is attached to the outermost surface of the electrode group.
  • a tape is attached to the outermost surface of the electrode group.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of a nonaqueous electrolyte secondary battery according to an example of the embodiment.
  • FIG. 2 is a perspective view of an electrode group constituting a nonaqueous electrolyte secondary battery according to an example of the embodiment.
  • FIG. 3 is a view of the electrode group as viewed from the outside in the example of the embodiment.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view of the negative electrode current collector and the tape on the outermost periphery of the electrode group, taken along line AA of FIG.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view perpendicular to the winding axis direction of the outer winding portion of the electrode group in one example of the embodiment.
  • FIG. 6 is a perspective view of an electrode group in a nonaqueous electrolyte secondary battery according to another example of the embodiment.
  • FIG. 7 is a diagram of the non-aqueous electrolyte secondary battery according to another example of the embodiment, in which the electrode group is viewed from outside the winding.
  • FIG. 8 is a perspective view of an electrode group in the nonaqueous electrolyte secondary battery of Comparative Example 1.
  • FIG. 9 is a diagram of the non-aqueous electrolyte secondary battery of Comparative Example 2 when the electrode group is viewed from outside the winding.
  • FIG. 10 is a cross-sectional view perpendicular to the winding axis direction of the electrode group, showing two electrode plate deformation levels A and B used to evaluate an experimental result for confirming electrode plate deformation in the electrode group. It is.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of the nonaqueous electrolyte secondary battery 10 of the embodiment.
  • FIG. 2 is a perspective view of the electrode group 14 constituting the nonaqueous electrolyte secondary battery 10.
  • FIG. 3 is a view of the electrode group 14 as viewed from the outside of the winding (outer peripheral surface side).
  • FIG. 4 is a cross-sectional view of the negative electrode current collector and the tape on the outermost periphery of the electrode group 14 taken along the line AA of FIG.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view perpendicular to the winding axis direction of the outer winding part (outer peripheral surface side part) of the electrode group 14. As illustrated in FIGS.
  • the nonaqueous electrolyte secondary battery 10 includes a wound electrode group 14, a first tape 40 and a second tape 41 adhered to the outermost peripheral surface of the electrode group 14. (FIGS. 2 to 5), a non-aqueous electrolyte (not shown), a case body 15 and a sealing body 16.
  • the wound electrode group 14 includes a positive electrode plate 11, a negative electrode plate 12, and a separator 13.
  • the positive electrode plate 11 and the negative electrode plate 12 are spirally wound with the separator 13 interposed therebetween.
  • one side in the winding axis direction of the electrode group 14 may be referred to as “upper”, and the other side in the winding axis direction may be referred to as “lower”.
  • the non-aqueous electrolyte includes a non-aqueous solvent and an electrolyte salt dissolved in the non-aqueous solvent.
  • the non-aqueous electrolyte is not limited to a liquid electrolyte, and may be a solid electrolyte using a gel polymer or the like.
  • the positive electrode plate 11 has a belt-shaped positive electrode current collector and a positive electrode lead 19 (FIGS. 1 and 2) joined to the positive electrode current collector.
  • the positive electrode lead 19 is a conductive member for electrically connecting the positive electrode current collector and the positive electrode terminal, and one side (upper) of the electrode group 14 in the winding axis direction ⁇ from the upper end of the positive electrode current collector. Has been extended to.
  • the positive electrode lead 19 is provided, for example, at a substantially central portion of the electrode group 14 in the radial direction ⁇ .
  • the positive electrode lead 19 is a strip-shaped conductive member.
  • the constituent material of the positive electrode lead is not particularly limited.
  • the positive electrode lead 19 is preferably made of a metal containing aluminum as a main component. Further, in the positive electrode plate 11, a positive electrode active material layer is formed on each of the inner winding surface (radially inner surface) and the outer winding surface (radially outer surface) of the positive electrode current collector.
  • the negative electrode plate 12 was formed on each of a strip-shaped negative electrode current collector 35 (FIGS. 4 and 5), and an inner winding surface (radially inner surface) and an outer winding surface (radially outer surface) of the negative electrode current collector 35. And a negative electrode active material layer.
  • the negative electrode current collector 35 is electrically connected to the case main body 15 by contacting an inner surface of a cylindrical portion of the case main body 15, which will be described later, serving as a negative electrode terminal. You. For this reason, the negative electrode current collector 35 is exposed in the entire outer circumferential surface of the electrode group 14 in the circumferential direction, and the negative electrode current collector 35 is in contact with the case body 15.
  • a negative electrode lead (not shown) is connected to the negative electrode current collector in a state where the negative electrode current collector exposed on the outermost peripheral surface of the electrode group 14 is in contact with the inner side surface of the cylindrical portion of the case body 15. You can also.
  • the portion of the negative electrode lead extending below the negative electrode current collector is electrically connected to the bottom plate of the case body 15.
  • the negative electrode lead is a strip-shaped conductive member.
  • the constituent material of the negative electrode lead is not particularly limited.
  • the negative electrode lead is preferably made of a metal containing nickel or copper as a main component, or a metal containing both nickel and copper.
  • the negative electrode current collector 35 is brought into contact with the cylindrical portion of the case main body 15 as described above, the negative electrode current collector 35 is not brought into contact with the cylindrical portion of the case main body 15, and the negative electrode lead is electrically connected to the bottom plate of the case main body 15. It is easier to secure good current collecting performance than in the case of a configuration in which the power supply is connected to the power supply.
  • the electrode group 14 has a spiral structure in which the positive electrode plate 11 and the negative electrode plate 12 are spirally wound with the separator 13 interposed therebetween.
  • the positive electrode plate 11, the negative electrode plate 12, and the separator 13 are all formed in a belt shape, and are spirally wound around a core portion so as to be alternately stacked in the radial direction ⁇ of the electrode group 14.
  • a space 28 is formed in the winding core, and a central axis along the longitudinal direction of the space 28 is a winding shaft 29.
  • the longitudinal direction of each electrode plate is the winding direction ⁇ (FIGS. 2 and 5), and the width direction of each electrode plate is the winding axis direction ⁇ (FIGS. 1 and 2).
  • the first tape 40 and the second tape 41 are arranged such that the winding end end E of the electrode group 14 is fixed to the outermost peripheral surface of the electrode group 14.
  • This is a tape for stopping winding which is adhered to the outer peripheral surface.
  • the first tape 40 is attached to the first end (the upper end in FIGS. 2 and 3) of the electrode group 14 in the winding axis direction ⁇ .
  • the second tape 41 is adhered to the second end (the lower end in FIGS. 2 and 3) of the electrode group 14 in the winding axis direction ⁇ .
  • Each of the tapes 40 and 41 is attached to the outermost peripheral surface of the electrode group 14 so as to straddle the winding end end E (FIG.
  • the winding end of the negative electrode current collector 35 is the winding end E of the electrode group 14.
  • the winding of the separator 13 drawn in the winding direction ⁇ from the inside of the winding end end of the negative electrode plate 12 The end end may be the winding end end E of the electrode group 14.
  • the first area 42 is disposed adjacent to the second area 43 at each of both ends in the winding axis direction ⁇ . 2 and 3, the uncoated portions of the tapes 40 and 41 indicate the first area 42, and the sand areas indicate the second area 43. Thereby, it is possible to suppress the electrode plate deformation which may be a cause of the internal short circuit in the electrode group 14, and it is possible to enhance the manufacturing workability.
  • the first tape 40 and the second tape 41 will be described later in detail.
  • the case body 15 and the sealing body 16 constitute a metal battery case that houses the electrode group 14 and the nonaqueous electrolyte.
  • Insulating plates 17 and 18 are provided above and below the electrode group 14, respectively.
  • the positive electrode lead 19 extends toward the sealing body 16 through the through hole of the upper insulating plate 17 and is welded to the lower surface of the filter 22 serving as the bottom plate of the sealing body 16.
  • the cap 26 serving as the top plate of the sealing body 16 electrically connected to the filter 22 serves as a positive electrode terminal.
  • the case body 15 is a metal container having a bottomed cylindrical shape having an opening, for example, a bottomed cylindrical shape.
  • a gasket 27 is provided between the case body 15 and the sealing body 16 to ensure the tightness inside the battery case.
  • the case main body 15 has a projecting portion 21 that supports the sealing body 16 and is formed by, for example, pressing a side surface portion from the outside.
  • the projecting portion 21 is preferably formed in an annular shape along the circumferential direction of the case body 15, and supports the sealing body 16 on the upper surface thereof.
  • the sealing body 16 seals the opening of the case body 15.
  • the sealing body 16 includes a filter 22, a lower valve body 23, an insulating member 24, an upper valve body 25, and a cap 26, which are sequentially stacked from the electrode group 14 side.
  • Each member constituting the sealing body 16 has, for example, a disk shape or a ring shape, and each member except the insulating member 24 is electrically connected to each other.
  • the lower valve body 23 and the upper valve body 25 are connected to each other at their respective central portions, and an insulating member 24 is interposed between the respective peripheral portions.
  • the electrode group 14, the first tape 40, and the second tape 41 will be described in detail with reference to FIGS.
  • the length in the longitudinal direction corresponding to the winding direction ⁇ of the negative electrode plate 12 is larger than the length in the longitudinal direction of the positive electrode plate 11 (FIG. 5).
  • the electrode group 14 at least the portion of the positive electrode plate 11 where the positive electrode active material layer is formed is opposed to the portion where the negative electrode active material layer of the negative electrode plate 12 is formed via the separator 13. As shown in FIG.
  • the negative electrode plate 12 includes a single-sided active material region 12a indicated by a line having an intermediate thickness, a double-sided active material region 12b indicated by a line thicker than the intermediate thickness, and a solid region 12c indicated by a line thinner than the intermediate thickness. Contains.
  • a negative electrode active material layer is formed on both outer and inner surfaces of the negative electrode current collector 35.
  • the negative electrode active material layer is formed only on the inner side of the winding which is the core side of the negative electrode current collector 35.
  • the plain region 12c the negative electrode active material layer is not formed on any of the outer and inner surfaces of the negative electrode current collector 35.
  • two separators 13 are indicated by broken lines.
  • the positive electrode plate 11 has a positive electrode current collector and a positive electrode active material layer formed on the positive electrode current collector.
  • the positive electrode active material layers are formed on both surfaces of the positive electrode current collector.
  • the positive electrode current collector for example, a foil of a metal such as aluminum, a film in which the metal is disposed on a surface layer, or the like is used.
  • a preferred positive electrode current collector is a metal foil based on aluminum or an aluminum alloy.
  • the thickness of the positive electrode current collector is, for example, 10 ⁇ m to 30 ⁇ m.
  • the positive electrode active material layer preferably contains a positive electrode active material, a conductive agent, and a binder.
  • the positive electrode plate 11 is applied with a positive electrode mixture slurry containing a positive electrode active material, a conductive agent, a binder, and a solvent such as N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) on both surfaces of the positive electrode current collector, and then dried and dried. It is produced by rolling.
  • NMP N-methyl-2-pyrrolidone
  • the positive electrode active material examples include a lithium-containing transition metal oxide containing a transition metal element such as Co, Mn, and Ni.
  • the lithium-containing transition metal oxide is not particularly limited, but has a general formula Li 1 + x MO 2 (where -0.2 ⁇ x ⁇ 0.2, and M includes at least one of Ni, Co, Mn, and Al). It is preferable to be a complex oxide represented by
  • Examples of the conductive agent include carbon materials such as carbon black (CB), acetylene black (AB), Ketjen black, and graphite.
  • Examples of the binder include fluorine-based resins such as polytetrafluoroethylene (PTFE) and polyvinylidene fluoride (PVdF), polyacrylonitrile (PAN), polyimide (PI), acrylic resins, and polyolefin-based resins.
  • PTFE polytetrafluoroethylene
  • PVdF polyvinylidene fluoride
  • PAN polyacrylonitrile
  • PI polyimide
  • acrylic resins and polyolefin-based resins.
  • CMC carboxymethyl cellulose
  • PEO polyethylene oxide
  • the positive electrode plate 11 is provided with a solid portion (not shown) in which the surface of the metal constituting the positive electrode current collector is exposed.
  • the uncoated portion is a portion to which the positive electrode lead 19 is connected, and is a portion where the surface of the positive electrode current collector is not covered with the positive electrode active material layer.
  • the positive electrode lead 19 is joined to the uncoated portion by, for example, ultrasonic welding.
  • the negative electrode plate 12 has a negative electrode current collector 35 and a negative electrode active material layer formed on the negative electrode current collector 35.
  • the negative electrode active material layers are formed on both surfaces of the negative electrode current collector 35. Further, as shown in FIG. 5, the negative electrode active material layer is formed on both sides of the negative electrode current collector 35.
  • the single-sided active material region 12a on which the layer is formed continues.
  • the combined portion of the uncoated region 12c and the single-sided active material region 12a of the negative electrode plate 12 has a length of one turn or more. As a result, the portion where the outer winding surface of the negative electrode current collector 35 is not covered with the negative electrode active material layer has a length of one turn or more at the winding end end of the negative electrode plate 12.
  • the negative electrode current collector 35 for example, a metal foil such as copper, a film in which the metal is disposed on a surface layer, or the like is used.
  • the thickness of the negative electrode current collector 35 is, for example, 5 ⁇ m to 30 ⁇ m.
  • the negative electrode active material layer preferably contains a negative electrode active material and a binder.
  • the negative electrode plate 12 is produced by applying a negative electrode mixture slurry containing, for example, a negative electrode active material, a binder, water and the like to both surfaces of the negative electrode current collector 35, followed by drying and rolling.
  • the negative electrode active material is not particularly limited as long as it can reversibly occlude and release lithium ions, for example, natural graphite, carbon material such as artificial graphite, Si, a metal alloying with lithium such as Sn, or these. Alloys, composite oxides, and the like can be used.
  • the binder contained in the negative electrode active material layer for example, the same resin as in the case of the positive electrode plate 11 is used.
  • SBR styrene-butadiene rubber
  • CMC styrene-butadiene rubber
  • polyacrylic acid or a salt thereof, polyvinyl alcohol, or the like can be used. These may be used alone or in combination of two or more.
  • a porous sheet having ion permeability and insulating properties is used for the separator 13 (FIGS. 1 and 5).
  • the porous sheet include a microporous thin film, a woven fabric, and a nonwoven fabric.
  • an olefin resin such as polyethylene and polypropylene is preferable.
  • the thickness of the separator 13 is, for example, 10 ⁇ m to 50 ⁇ m.
  • the separator 13 tends to be thinner as the battery has higher capacity and higher output.
  • the separator 13 has a melting point of, for example, about 130 ° C. to 180 ° C.
  • each of the tapes 40 and 41 includes a base layer 44 and an inner surface of the base layer 44 at the center in the winding axis direction ⁇ (the left side surface in FIG. 4). ) And an adhesive layer 45 disposed thereon.
  • the adhesive layer 45 is continuously arranged over the entire length of the tapes 40 and 41 in the winding direction ⁇ . In FIG. 4, the adhesive layer 45 is indicated by a sand portion.
  • Each of the tapes 40 and 41 is made of an insulating material such as a PP tape.
  • the PP tape is obtained by forming an adhesive layer on one surface (inner surface) of a porous or non-porous polypropylene (PP) base material layer.
  • the base layer 44 of each of the tapes 40 and 41 may be appropriately selected from the viewpoints of strength, resistance to an electrolytic solution, workability, cost, and the like, and is not limited to polypropylene, but may be polyimide (PI), polyethylene terephthalate (PET), or the like.
  • the base layer 44 can have a laminated structure.
  • a heat-resistant layer in which inorganic particles such as a metal oxide are dispersed in an organic material can be used as a part of the base layer.
  • the adhesive layer 45 of each of the tapes 40 and 41 is made of a resin having an adhesive property at room temperature, for example, an acrylic resin or a rubber resin.
  • each of the tapes 40 and 41 has a region viewed from the inner surface of the winding formed of two first regions 42 composed of a base material layer 44, and a base material layer 44 and an adhesive layer 45.
  • the second region 43 to be formed.
  • two first areas 42 and a second area 43 between them are continuously arranged over the entire length in the winding direction ⁇ .
  • the first area 42 is disposed at both ends in the winding axis direction ⁇ of each of the tapes 40 and 41 so as to sandwich the second area 43.
  • the first area 42 is one of the two ends in the winding axis direction ⁇ . It may be arranged only at the center end of the electrode group 14. In that case, the second region 43 is disposed at the end of the electrode group 14 on the end side of the both ends.
  • FIG. 4 shows only the first tape 40 of the two tapes 40 and 41, but the same applies to the second tape 41.
  • Each of the tapes 40 and 41 has an intermediate portion in the winding direction ⁇ straddling the winding end end E of the electrode group 14 and a winding end end of the electrode group 14 and a portion located in the rewinding direction of the outermost peripheral surface. It is stuck.
  • the tape may be attached only to one position of the intermediate portion of the outermost peripheral surface of the electrode group 14 in the winding axis direction ⁇ .
  • the tape may be attached to three or more positions separated in the winding axis direction ⁇ on the outermost peripheral surface of the electrode group 14.
  • the first region 42 is disposed adjacent to the second region 43 on the tapes 40 and 41 in the winding axis direction ⁇ .
  • the adhesive layer 45 in the second region 43 is brought into contact with the base material layer 44 in the first region 42 on both sides and the negative electrode collector. Since the electrode group 14 is deformed so as to be pushed out into the gap 47 with the electric body 35, the pressure applied to the electrode group 14 from the battery case via the tapes 40 and 41 is reduced.
  • the battery case is connected to the tapes 40 and 41 via both ends thereof. , The local pressure applied to the electrode group 14 is effectively reduced.
  • the tapes 40 and 41 are attached to both ends of the electrode group 14 in the winding axis direction ⁇ as in the present embodiment. This makes it easier to secure electrical connection between the negative electrode current collector 35 exposed on the outermost peripheral surface of the electrode group 14 and the case body 15.
  • the electrode group is located at the center end of the electrode group 14 (the portion indicated by R in FIG. 14 tends to be pressed strongly.
  • the first region 42 of the electrode group 14 having the small thickness is arranged at the end of the center of the electrode group 14 of the tapes 40 and 41, which is constituted by the base layer 44 of the tape.
  • the pressure acting on the facing part is reduced. For this reason, even if the electrode group 14 expands, the concentration of stress on a part of the electrode group 14 can be suppressed, so that the electrode plate deformation which may be a cause of an internal short circuit in the electrode group 14 can be suppressed.
  • FIG. 6 is a perspective view of the electrode group 14 in a nonaqueous electrolyte secondary battery according to another example of the embodiment.
  • FIG. 7 is a diagram of the non-aqueous electrolyte secondary battery according to another example of the embodiment, in which the electrode group 14 is viewed from outside the winding.
  • the first region formed of the base material layer at the center end of the electrode group 14 among the respective end portions of the first tape 40a and the second tape 41a.
  • a second region 43a composed of a base material layer and an adhesive layer is disposed at an end of the electrode group 14 on the end side.
  • the uncoated portions of the tapes 40a and 41a indicate the first region 42a
  • the sand portions indicate the second region 43a.
  • other configurations and operations are the same as those in the configurations of FIGS. 1 to 5.
  • Example of experiment> The inventor of the present disclosure manufactured four types of secondary batteries of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2 under the conditions shown in Table 1 below, and performed charging and discharging under predetermined conditions. The degree of deformation was confirmed.
  • Example 1 Preparation of positive electrode plate
  • a lithium nickel cobalt aluminum composite oxide represented by LiNi 0.88 Co 0.09 Al 0.03 O 2 was used as the positive electrode active material. Thereafter, 100 parts by mass of LiNi 0.88 Co 0.09 Al 0.03 O 2 (positive electrode active material), 1.0 part by mass of acetylene black, and 0.9 part by mass of polyvinylidene fluoride (PVDF) ( And a binder were mixed in a solvent of N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) to prepare a positive electrode mixture slurry.
  • PVDF polyvinylidene fluoride
  • NMP N-methyl-2-pyrrolidone
  • the paste-like positive electrode mixture slurry is uniformly applied to both sides of a long positive electrode current collector made of aluminum foil having a thickness of 15 ⁇ m, and dried in a dryer at a temperature of 100 to 150 ° C. to remove NMP. After that, the resultant was rolled using a roll press to obtain a long positive electrode plate. Furthermore, heat treatment is performed by bringing the rolled positive electrode plate into contact with a roll heated to 200 ° C. for 5 seconds, and cut into a predetermined electrode size (thickness 0.144 mm, width 62.6 mm, length 861 mm). The positive electrode plate 11 was produced.
  • the crystal structure of LiNi 0.88 Co 0.09 Al 0.03 O 2 is a layered rock salt structure (hexagonal, space group R3-m).
  • an uncoated portion where no active material was formed was formed at the center in the length direction of the positive electrode plate 11, and an aluminum positive electrode lead was fixed to the uncoated portion.
  • the negative electrode active material As the negative electrode active material, a mixture of 95 parts by mass of graphite powder and 5 parts by mass of silicon oxide was used. Then, 100 parts by mass of the negative electrode active material, 1 part by mass of styrene-butadiene rubber (SBR) as a binder, and 1 part by mass of carboxymethyl cellulose (CMC) as a thickener were mixed. Then, this mixture was dispersed in water to prepare a negative electrode mixture slurry.
  • SBR styrene-butadiene rubber
  • CMC carboxymethyl cellulose
  • This negative electrode mixture slurry was applied to both surfaces of a negative electrode current collector made of a copper foil having a thickness of 8 ⁇ m, dried by a drier, and then compressed by a compression roller to a thickness of 0.160 mm to form a negative electrode active material. The thickness of the material layer was adjusted. Then, the long negative electrode plate was cut into a predetermined electrode size (width: 64.2 mm, length: 959 mm) to produce a negative electrode plate 12. Further, a negative electrode lead made of nickel-copper-nickel was attached to the uncoated portion of the negative electrode plate 12.
  • [Fixing electrode group] A dry edge pattern on both sides (first region, second region, first region in the winding axis direction from the end side of the electrode group) is formed on a polypropylene base material layer having a thickness of 20 ⁇ m in the same manner as in the configuration of FIGS. However, each of the tapes 40 and 41 having a width of 9 mm and a length of 60.0 mm was cut out by covering the adhesive layer 45 with a thickness of 10 ⁇ m. Then, tapes 40 and 41 were attached to both ends in the winding axis direction of the electrode group 14 including the winding end end of the negative electrode plate 12 to fix the electrode group 14. At this time, the negative electrode current collector 35 was exposed at the outermost periphery of the electrode group 14.
  • Insulating plates 17 and 18 are arranged above and below the electrode group 14, respectively, the negative electrode lead is welded to the bottom of the case body 15, the positive electrode lead is welded to the sealing body 16, and the electrode group 14 is formed into a bottomed cylindrical shape. It was housed in the case body 15. Thereafter, a non-aqueous electrolyte was injected into the case body 15 by a reduced pressure method. Thereafter, the opening end of the case body 15 was sealed with the gasket 27 and the sealing body 16 to produce a cylindrical nonaqueous electrolyte secondary battery. At this time, the capacity of the battery was 4600 mAh.
  • the second embodiment is the same as the configuration shown in FIGS.
  • a one-sided dry edge pattern (the second region and the first region are each 4.5 mm from the end side of the electrode group in the winding axis direction on the base layer).
  • Other configurations in the second embodiment are the same as those in the first embodiment.
  • FIG. 8 is a perspective view of the electrode group 14 in the nonaqueous electrolyte secondary battery of Comparative Example 1.
  • Comparative Example 1 As shown in FIG. 8, the first tape 40b and the second tape 41b each having an adhesive layer disposed on the entire inner surface of the base material layer were used.
  • Other configurations in Comparative Example 1 are the same as those in Example 1.
  • FIG. 9 is a diagram of the non-aqueous electrolyte secondary battery of Comparative Example 2 when the electrode group is viewed from outside the winding.
  • the first tape 40 c and the second tape 41 c are configured of only the base material layer at a portion far from the center of the electrode group 14 in the winding axis direction ⁇ .
  • the first region 42b is arranged, and the second region 43b including the base material layer and the adhesive layer is arranged in a portion near the center of the electrode group 14.
  • the uncoated portions of the tapes 40c and 41c indicate the first region 42b, and the sand portions indicate the second region 43b.
  • the battery voltage reaches 4.2 V with a constant current charge of 1380 mA (0.3 hour rate), and then the final current is reached at a battery voltage of 4.2 V.
  • a constant voltage charge of 92 mA was performed.
  • the cross section of the center part of the electrode group was observed for the above battery using an X-ray CT apparatus. The cross-section was observed at the winding axis position where the inner end in the width direction of the tape (the center end in the winding axis direction of the electrode group) is located on the outermost peripheral surface of the electrode group. At this position, the stress when the electrode group expands tends to increase. In the column of the electrode plate deformation level in Table 1 above, the degree of deformation at the center of the electrode group is indicated by A and B separately.
  • FIG. 10 is a cross-sectional view perpendicular to the winding axis direction of the electrode group, and shows two electrode plate deformation levels A and B used to evaluate an experimental result for confirming electrode plate deformation in the electrode group. ing.
  • level A the degree of deformation is low among the two levels, and only the innermost peripheral portion of the electrode group is deformed.
  • the outermost circle indicates the battery case, and the inner dark solid curve indicates the positive electrode plate 11.
  • a thin solid line curve indicates a portion including the active material layer of the negative electrode plate 12, and a thin broken line curve indicates a plain region where only the negative electrode current collector 35 of the negative electrode plate 12 exists.
  • the level B has a higher degree of deformation among the two levels, and deformation occurs in at least two circumferential portions including the innermost circumference of the electrode group.
  • the electrode plate deformation level was B, and the degree of electrode plate deformation was high. It is considered that the reason for this is that the electrode plate deformation was increased due to insufficient relaxation of the stress concentration by the adhesive layer during charging and discharging.
  • the effects of the above-described embodiments and examples are not limited to the positive electrode plate material, the negative electrode plate material, and the separator material, and may be any configuration having a wound electrode group in which a tape is attached to a winding end. If this is the case, it is expected that the same effect can be expected.
  • 10 non-aqueous electrolyte secondary battery 11 positive electrode plate, 12 negative electrode plate, 12a single-sided active material region, 12b double-sided active material region, 12c solid color region, 13 separator, 14 electrode group, 15 case body, 16 sealing body, 17, 18 Insulating plate, 19 positive lead, 21 overhang, 22 filter, 23 lower valve, 24 insulating member, 25 upper valve, 26 cap, 27 gasket, 28 space, 29 winding shaft, 35 negative electrode current collector, 40, 40a, 40b, 40c ⁇ first tape, 41, 41a, 41b, 41c ⁇ second tape, 42, 42a, 42b first area, 43, 43a, 43b second area, 44 base layer, 45 adhesive layer, 47 gap , 50 tape, 51 first area, 52 second area.

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Abstract

本開示の一態様に係る非水電解質二次電池は、正極板及び負極板（１２）を有する巻回型の電極群（１４）と、電極群の最外周面に貼着されたテープ（４０，４１）とを含む。電極群の最外周面の巻回方向の少なくとも一部に、負極板の集電体が露出し、集電体がケース本体に接触している。テープ（４０，４１）は、基材層と、基材層の巻内面に、巻回方向に連続して配置された接着剤層とを有する。巻内面から見たテープ（４０，４１）の領域を、基材層から構成される第１領域（４２）と、基材層及び接着剤層から構成される第２領域（４３）に区画したとき、電極群（１４）の巻回軸方向において、第１領域（４２）がテープ（４０，４１）の両端部のうち少なくとも電極群の中央側の端部に、第２領域（４３）に隣接して配置されている。

Description

非水電解質二次電池
　本開示は、非水電解質二次電池に関する。
　従来から、正極板と負極板とをセパレータを介して巻回した電極群と、電極群及び電解液を収容した電池ケースとを備える非水電解質二次電池が知られている。この二次電池では、電極群の最外周面にテープを貼着して電極群を固定している（特許文献１,２参照）
。また、非水電解質二次電池において、電極群の最外周面に負極板の集電体を露出させ、その集電体を電池ケースに接触させることで、電池の放熱性が向上し、外部短絡時の電池の発熱が抑制されることが知られている（特許文献３参照）。
特開平９－１６１８１４号公報 特開２００９－１９９９７４号公報 国際公開第２００９／１４４９１９号
　ところで、非水電解質二次電池の充放電サイクルに伴って電極群が膨張し、電極群には電池ケースからの圧力が作用する。このとき、電極群を構成する極板が屈曲する極板変形が発生する場合がある。そして、大きな極板変形が発生すると、内部短絡につながる場合がある。非水電解質二次電池において、内部短絡の一因となり得る極板変形を十分に抑制することは重要な課題である。
　本開示の目的は、非水電解質二次電池において、電極群の最外周面の負極板の集電体がケース本体に接触し、かつ、電極群の最外周面にテープが貼着される構成で、製造作業性を確保するとともに内部短絡の一因となり得る極板変形を抑制することである。
　本開示に係る非水電解質二次電池は、開口部を有する有底筒状のケース本体と、ケース本体に収容され、正極板及び負極板がセパレータを介して巻回された巻回型の電極群と、電極群の最外周面に電極群の巻き終わり端を固定するように、電極群の最外周面に貼着された少なくとも１枚のテープと、を備え、テープは、電極群の巻回軸方向の両端部の少なくとも一方に貼着されており、電極群の最外周面の巻回方向の少なくとも一部に、負極板の集電体が露出し、集電体がケース本体に接触しており、テープは、基材層と、基材層の巻内面に、巻回方向に連続して配置された接着剤層とを含み、巻内面から見たテープの領域を、基材層から構成される第１領域と、基材層及び接着剤層から構成される第２領域に区画したとき、電極群の巻回軸方向において、第１領域がテープの両端部のうち少なくとも電極群の中央側の端部に、第２領域に隣接して配置されている、非水電解質二次電池である。
　本開示に係る非水電解質二次電池によれば、電極群の最外周面の負極板の集電体がケース本体に接触し、かつ、電極群の最外周面にテープが貼着される構成で、電極群が充放電で膨張するときに、テープを介して電池ケースから電極群が受ける圧力が過度に大きくなることを防止できる。これにより、電極群において内部短絡の一因となり得る極板変形を抑制できる。また、テープが巻回軸方向の少なくとも電極群の中央側の端部に厚みの小さい第１領域を有するため、テープを介して電池ケースから電極群が受ける圧力の増加を抑制しつつテープの幅を適宜設定することができる。これにより、電池の製造作業性を確保することができる。
図１は、実施形態の一例の非水電解質二次電池の断面図である。 図２は、実施形態の一例の非水電解質二次電池を構成する電極群の斜視図である。 図３は、実施形態の一例において、電極群を巻外側から見た図である。 図４は、電極群の最外周の負極集電体及びテープにおける図３のＡ－Ａ断面図である。 図５は、実施形態の一例において、電極群の巻外側部分の巻回軸方向に垂直な断面図である。 図６は、実施形態の別例の非水電解質二次電池において、電極群の斜視図である。 図７は、実施形態の別例の非水電解質二次電池において、電極群を巻外側から見た図である。 図８は、比較例１の非水電解質二次電池において、電極群の斜視図である。 図９は、比較例２の非水電解質二次電池において、電極群を巻外側から見た図である。 図１０は、電極群における極板変形を確認するための実験結果を評価するために用いた２つの極板変形レベルＡ、Ｂを示している、電極群の巻回軸方向に垂直な断面図である。
　以下に、本発明に係る実施の形態について添付図面を参照しながら詳細に説明する。以下の説明において、具体的な形状、材料、数値、方向等は、本発明の理解を容易にするための例示であって、非水電解質二次電池の仕様に合わせて適宜変更することができる。また、以下において「略」なる用語は、例えば、完全に同じである場合に加えて、実質的に同じとみなせる場合を含む意味で用いられる。さらに、以下において複数の実施形態、変形例が含まれる場合、それらの特徴部分を適宜に組み合わせて用いることは当初から想定されている。
　図１は、実施形態の非水電解質二次電池１０の断面図である。図２は、非水電解質二次電池１０を構成する電極群１４の斜視図である。図３は、電極群１４を巻外側（外周面側）から見た図である。図４は、電極群１４の最外周の負極集電体及びテープにおける図３のＡ－Ａ断面図である。図５は、電極群１４の巻外側部分（外周面側部分）の巻回軸方向に垂直な断面図である。図１から図５に例示するように、非水電解質二次電池１０は、巻回型の電極群１４と、電極群１４の最外周面に貼着された第１テープ４０及び第２テープ４１(図２～図５)と、非水電解質（図示せず）と、ケース本体１５及び封口体１６とを備える。巻回型の電極群１４は、正極板１１と、負極板１２と、セパレータ１３とを有し、正極板１１と負極板１２がセパレータ１３を介して渦巻状に巻回されている。以下では、電極群１４の巻回軸方向一方側を「上」、巻回軸方向他方側を「下」という場合がある。非水電解質は、非水溶媒と、非水溶媒に溶解した電解質塩とを含む。非水電解質は、液体電解質に限定されず、ゲル状ポリマー等を用いた固体電解質であってもよい。
　正極板１１は、帯状の正極集電体と、正極集電体に接合された正極リード１９(図１、図２)とを有する。正極リード１９は、正極集電体と正極端子を電気的に接続するための導電部材であって、電極群１４のうち、正極集電体の上端から巻回軸方向αの一方側（上方）に延出している。正極リード１９は、例えば電極群１４の径方向βの略中央部に設けられている。正極リード１９は、帯状の導電部材である。正極リードの構成材料は特に限定されない。正極リード１９はアルミニウムを主成分とする金属によって構成されることが好ましい。さらに、正極板１１は、正極集電体の巻内面（径方向内側面）及び巻外面（径方向外側面）のそれぞれに正極活物質層が形成される。
　負極板１２は、帯状の負極集電体３５（図４、図５）と、負極集電体３５の巻内面（径方向内側面）及び巻外面（径方向外側面）のそれぞれに形成された負極活物質層とを有する。負極板１２では、電極群１４の最外周面において、負極集電体３５が、負極端子となる後述のケース本体１５の筒部の内側面に接触して、ケース本体１５に電気的に接続される。このために、電極群１４の最外周面の周方向についての全部には負極集電体３５が露出し、負極集電体３５がケース本体１５に接触している。
　なお、ケース本体１５の筒部の内側面に電極群１４の最外周面に露出している負極集電体を接触させた状態で、負極集電体に負極リード(図示せず)を接続することもできる。この場合、その負極リードにおいて、負極集電体より下側に延出させた部分をケース本体１５の底板と電気的に接続させる。負極リードは、帯状の導電部材である。負極リードの構成材料は特に限定されない。負極リードはニッケル又は銅を主成分とする金属によって、またはニッケル及び銅の両方を含む金属によって構成されることが好ましい。上記のように負極集電体３５をケース本体１５の筒部に接触させる構成によれば、負極集電体をケース本体の筒部に接触させず、負極リードをケース本体１５の底板に電気的に接続する構成の場合より、良好な集電性を確保しやすい。
　電極群１４は、上述の通り、正極板１１と負極板１２がセパレータ１３を介して渦巻状に巻回されてなる巻回構造を有する。正極板１１、負極板１２、及びセパレータ１３は、いずれも帯状に形成され、巻芯部の周囲に渦巻状に巻回されることで電極群１４の径方向βに交互に積層された状態となる。巻芯部に空間２８が形成され、空間２８の長手方向に沿った中心軸が巻回軸２９である。電極群１４において、各極板の長手方向が巻回方向γ(図２、図５)となり、各極板の幅方向が巻回軸方向α(図１、図２)となる。
　図２、図３、図５に示すように、第１テープ４０及び第２テープ４１は、電極群１４の最外周面に電極群１４の巻き終わり端Ｅを固定するように電極群１４の最外周面に貼着される巻き止めテープである。第１テープ４０は、電極群１４の巻回軸方向αの第１端側端部（図２、図３の上側端部）に貼着される。第２テープ４１は、電極群１４の巻回軸方向αの第２端側端部（図２、図３の下側端部）に貼着される。各テープ４０，４１は、電極群１４の巻き終わり端Ｅ（図３）を巻回方向γに跨ぐように、電極群１４の最外周面に貼着される。本実施形態では、負極集電体３５の巻き終わり端が電極群１４の巻き終わり端Ｅとなっている。しかし、電極群１４の最外周面の負極集電体３５のケース本体１５との接触を阻害しない範囲で、負極板１２の巻き終わり端の巻内側から巻回方向γに引き出したセパレータ１３の巻き終わり端を電極群１４の巻き終わり端Ｅとすることもできる。
　各テープ４０，４１は、第１領域４２が巻回軸方向αの両端部のそれぞれに第２領域４３に隣接して配置されている。図２、図３では、テープ４０，４１の無地部により第１領域４２を示し、砂地部により第２領域４３を示している。これにより、電極群１４において内部短絡の一因となり得る極板変形を抑制できるとともに、製造作業性を高くできる。第１テープ４０及び第２テープ４１は、後で詳しく説明する。
　図１に示す例では、ケース本体１５と封口体１６によって、電極群１４及び非水電解質を収容する金属製の電池ケースが構成されている。電極群１４の上下には、絶縁板１７，１８がそれぞれ設けられる。正極リード１９は上側の絶縁板１７の貫通孔を通って封口体１６側に延び、封口体１６の底板であるフィルタ２２の下面に溶接される。非水電解質二次電池１０では、フィルタ２２と電気的に接続された封口体１６の天板であるキャップ２６が正極端子となる。
　ケース本体１５は、開口部を有する有底筒状、例えば有底円筒形状の金属製容器である。ケース本体１５と封口体１６の間にはガスケット２７が設けられ、電池ケース内の密閉性が確保されている。ケース本体１５は、例えば側面部を外側からプレスして形成された、封口体１６を支持する張り出し部２１を有する。張り出し部２１は、ケース本体１５の周方向に沿って環状に形成されることが好ましく、その上面で封口体１６を支持する。封口体１６は、ケース本体１５の開口部を封口する。
　封口体１６は、電極群１４側から順に積層された、フィルタ２２、下弁体２３、絶縁部材２４、上弁体２５、及びキャップ２６を有する。封口体１６を構成する各部材は、例えば円板形状又はリング形状を有し、絶縁部材２４を除く各部材は互いに電気的に接続されている。下弁体２３と上弁体２５とは各々の中央部で互いに接続され、各々の周縁部の間には絶縁部材２４が介在している。異常発熱で電池の内圧が上昇すると、例えば下弁体２３が破断し、上弁体２５がキャップ２６側に膨れて下弁体２３から離れることにより両者の電気的接続が遮断される。さらに内圧が上昇すると、上弁体２５が破断し、キャップ２６の開口部２６ａからガスが排出される。
　以下、図２～図５を参照しながら、電極群１４と第１テープ４０及び第２テープ４１について詳しく説明する。電極群１４では、負極板１２の巻回方向γに対応する長手方向の長さは、正極板１１（図５）の長手方向の長さより大きい。これにより、電極群１４において、少なくとも正極板１１の正極活物質層が形成された部分が、セパレータ１３を介して負極板１２の負極活物質層が形成された部分に対向配置される。図５に示すように、負極板１２は、中間厚みの線で示す片面活物質領域１２ａと、中間厚みより太い線で示す両面活物質領域１２ｂと、中間厚みより細い線で示す無地領域１２ｃとを含んでいる。両面活物質領域１２ｂでは、負極集電体３５の巻外側及び巻内側の両面に負極活物質層が形成されている。片面活物質領域１２ａでは、負極集電体３５の巻芯側である巻内側面のみに負極活物質層が形成されている。無地領域１２ｃでは、負極集電体３５の巻外側及び巻内側の面のいずれにも負極活物質層が形成されていない。図５では、破線により２枚のセパレータ１３を示している。
　正極板１１は、正極集電体と、正極集電体上に形成された正極活物質層とを有する。本実施形態では、正極集電体の両面に正極活物質層が形成されている。正極集電体には、例えばアルミニウムなどの金属の箔、当該金属を表層に配置したフィルム等が用いられる。好適な正極集電体は、アルミニウム又はアルミニウム合金を主成分とする金属の箔である。正極集電体の厚みは、例えば１０μｍ～３０μｍである。
　正極活物質層は、正極活物質、導電剤、及び結着剤を含むことが好ましい。正極板１１は、正極活物質、導電剤、結着剤、及びＮ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）等の溶剤を含む正極合剤スラリーを正極集電体の両面に塗布した後、乾燥および圧延することにより作製される。
　正極活物質としては、Ｃｏ、Ｍｎ、Ｎｉ等の遷移金属元素を含有するリチウム含有遷移金属酸化物が例示できる。リチウム含有遷移金属酸化物は、特に限定されないが、一般式Ｌｉ１＋ｘＭＯ２（式中、－０．２＜ｘ≦０．２、ＭはＮｉ、Ｃｏ、Ｍｎ、Ａｌの少なくとも１種を含む）で表される複合酸化物であることが好ましい。
　上記導電剤の例としては、カーボンブラック（ＣＢ）、アセチレンブラック（ＡＢ）、ケッチェンブラック、黒鉛等の炭素材料などが挙げられる。上記結着剤の例としては、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶｄＦ）等のフッ素系樹脂、ポリアクリロニトリル（ＰＡＮ）、ポリイミド（ＰＩ）、アクリル系樹脂、ポリオレフィン系樹脂などが挙げられる。また、これらの樹脂と、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）又はその塩、ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）等が併用されてもよい。これらは、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。
　正極板１１には、正極集電体を構成する金属の表面が露出した無地部(図示せず)が設けられる。無地部は正極リード１９が接続される部分であって、正極集電体の表面が正極活物質層に覆われていない部分である。正極リード１９は、例えば、超音波溶接によって無地部に接合される。
　負極板１２は、負極集電体３５と、負極集電体３５上に形成された負極活物質層とを有する。本実施形態では、負極集電体３５の両面に負極活物質層が形成されている。さらに、図５に示すように、負極集電体３５の両面に負極活物質層が形成された両面活物質領域１２ｂの巻き終わり側に、負極集電体３５の巻内側面のみに負極活物質層が形成された片面活物質領域１２ａが続いている。負極板１２の無地領域１２ｃと片面活物質領域１２ａとを合わせた部分は、１周分以上の長さを有する。これにより、負極集電体３５の巻外側面が負極活物質層により覆われていない部分は、負極板１２の巻き終わり端部で１周分以上の長さを有する。負極集電体３５には、例えば銅などの金属の箔、当該金属を表層に配置したフィルム等が用いられる。負極集電体３５の厚みは、例えば５μｍ～３０μｍである。
　負極活物質層は、負極活物質及び結着剤を含むことが好ましい。負極板１２は、例えば負極活物質、結着剤、及び水等を含む負極合剤スラリーを負極集電体３５の両面に塗布した後、乾燥および圧延することにより作製される。
　負極活物質としては、リチウムイオンを可逆的に吸蔵、放出できるものであれば特に限定されず、例えば天然黒鉛、人造黒鉛等の炭素材料、Ｓｉ、Ｓｎ等のリチウムと合金化する金属、又はこれらを含む合金、複合酸化物などを用いることができる。負極活物質層に含まれる結着剤には、例えば正極板１１の場合と同様の樹脂が用いられる。水系溶媒で負極合剤スラリーを調製する場合は、スチレン－ブタジエンゴム（ＳＢＲ）、ＣＭＣ又はその塩、ポリアクリル酸又はその塩、ポリビニルアルコール等を用いることができる。これらは、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。
　セパレータ１３（図１、図５）には、イオン透過性及び絶縁性を有する多孔性シートが用いられる。多孔性シートの具体例としては、微多孔薄膜、織布、不織布などが挙げられる。セパレータ１３の材質としては、ポリエチレン、ポリプロピレン等のオレフィン樹脂が好ましい。セパレータ１３の厚みは、例えば１０μｍ～５０μｍである。セパレータ１３は、電池の高容量化・高出力化に伴い薄膜化の傾向にある。セパレータ１３は、例えば１３０℃～１８０℃程度の融点を有する。
　そして、図２～図３、図５に示すように、負極集電体３５が露出している電極群１４の最外周面に、負極板１２の巻き終わり端である電極群１４の巻き終わり端Ｅを固定するように、電極群１４の最外周面の巻回軸方向αの両端部に第１テープ４０及び第２テープ４１が貼着されている。図４に第１テープ４０の場合で示すように、各テープ４０，４１は、基材層４４と、巻回軸方向αの中央部における基材層４４の巻内面（図４の左側の面）上に配置された接着剤層４５とを含む。接着剤層４５は、テープ４０，４１の巻回方向γの全長にわたって連続して配置される。図４では、接着剤層４５を砂地部で示している。各テープ４０，４１は、例えばＰＰテープ等の絶縁材料製である。ＰＰテープは、多孔質性または非多孔性のポリプロピレン（ＰＰ）製の基材層の一方の面（内面）に接着剤層が形成されたものである。各テープ４０，４１の基材層４４は、強度、電解液に対する耐性、加工性、コスト等の観点から適宜選択すればよく、ポリプロピレンに限定せず、ポリイミド（ＰＩ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリフェニレンサルファイド（ＰＰＳ）等も用いることができる。また、基材層４４は積層構造とすることもでき、例えば、有機材料中に金属酸化物などの無機粒子が分散した耐熱層を基材層の一部に用いることができる。各テープ４０，４１の接着剤層４５は、室温で接着性を有する樹脂で構成され、例えばアクリル系樹脂、ゴム系樹脂で構成される。
　図２～図４に示すように、各テープ４０，４１は巻内面からみた領域を、基材層４４から構成される２つの第１領域４２と、基材層４４及び接着剤層４５から構成される第２領域４３に区画することができる。各テープ４０，４１では、２つの第１領域４２とそれらの間の第２領域４３とが巻回方向γの全長にわたって連続して配置されている。第１領域４２は各テープ４０，４１の巻回軸方向αの両端部に第２領域４３を挟むように配置されているが、第１領域４２は巻回軸方向αにおいて当該両端部のうち電極群１４の中央側の端部にのみ配置してもよい。その場合は、当該両端部のうち電極群１４の端側の端部に第２領域４３が配置される。図４では、２本のテープ４０，４１のうち、第１テープ４０のみを示しているが、第２テープ４１についても同様である。
　各テープ４０，４１は、巻回方向γの中間部が電極群１４の巻き終わり端Ｅに跨って、電極群１４の巻き終わり端部と、最外周面の巻き戻り方向に位置する部分とに貼着されている。
　なお、テープは、電極群１４の最外周面の巻回軸方向αの中間部の１つの位置にのみ貼着されてもよい。または、テープは、電極群１４の最外周面の巻回軸方向αに離れた３つ以上の位置に貼着されてもよい。
　上記の非水電解質二次電池１０によれば、巻回軸方向αにおいて、テープ４０，４１には第１領域４２が第２領域４３に隣接して配置されている。これにより、電極群１４が充放電で膨張するときに、図４に矢印Ｐで示すように、第２領域４３の接着剤層４５が、両側の第１領域４２の基材層４４と負極集電体３５との隙間４７に押し出されるように変形するので、テープ４０，４１を介して電池ケースから電極群１４が受ける圧力が緩和される。さらに、第２領域４３に比べて厚みの小さい第１領域４２がテープ４０，４１の巻回軸方向αの両端部に配置されているため、テープ４０，４１の当該両端部を介して電池ケースから電極群１４が受ける局所的な圧力が効果的に低減される。
　電極群１４は、膨張時に、巻回軸方向αの中央部が両端部より膨張しやすい。そのため、本実施形態のようにテープ４０，４１は電極群１４の巻回軸方向αの両端部のそれぞれに貼着されていることが好ましい。これにより、電極群１４の最外周面に露出した負極集電体３５とケース本体１５との電気的接続が確保しやすくなる。その場合、図４に矢印Ｑで示すように、巻回軸方向αにおいて、テープ４０，４１の両端部のうち電極群１４の中央側の端部（図４にＲで示す部分）に電極群１４の最外周面が強く押し付けられる傾向となる。このとき、テープ４０，４１の電極群１４の中央側の当該端部にテープの基材層４４から構成される厚みの小さい第１領域４２が配置されるので、電極群１４の第１領域４２対向部分に作用する圧力が低減される。このため、電極群１４が膨張しても、電極群１４の一部に応力が集中することを抑制できるので、電極群１４において内部短絡の一因となり得る極板変形を抑制できる。
　図６は、実施形態の別例の非水電解質二次電池において、電極群１４の斜視図である。図７は、実施形態の別例の非水電解質二次電池において、電極群１４を巻外側から見た図である。本例の構成では、巻回軸方向αにおいて、第１テープ４０ａ及び第２テープ４１ａのそれぞれの両端部のうち、電極群１４の中央側の端部に基材層から構成される第１領域４２ａが配置され、電極群１４の端側の端部に基材層及び接着剤層から構成される第２領域４３ａが配置される。図６、図７では、テープ４０ａ，４１ａの無地部により第１領域４２ａを示し、砂地部により第２領域４３ａを示している。本例の場合も、図１～図５の構成と同様に、製造作業性を確保できるとともに極板変形を抑制できる。本例において、その他の構成及び作用は、図１～図５の構成と同様である。
　＜実験例＞
　本開示の発明者は、下記の表１に示す条件で、実施例１,２及び比較例１，２の４種類の二次電池を作製し、所定の条件で充放電を行って、極板変形の程度を確認した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
[実施例１]
[正極板の作製]
　正極活物質として、ＬｉＮｉ０．８８Ｃｏ０．０９Ａｌ０．０３Ｏ２で表されるリチウムニッケルコバルトアルミニウム複合酸化物を用いた。その後、１００質量部のＬｉＮｉ０．８８Ｃｏ０．０９Ａｌ０．０３Ｏ２（正極活物質）と、１.０質量部のアセチレンブラックと、０．９質量部のポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）（結着剤）とを、Ｎ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）の溶剤中で混合して、正極合剤スラリーを調製した。次に、ペースト状の当該正極合剤スラリーを厚み１５μｍのアルミニウム箔からなる長尺な正極集電体の両面に均一に塗布し乾燥機中で１００～１５０℃の温度で乾燥させてＮＭＰを除去した後、ロールプレス機を用いて圧延して長尺状の正極板を得た。さらに、圧延加工後の正極板を、２００℃に熱したロールに５秒間接触させることで熱処理を行い、所定の電極サイズ（厚み０．１４４ｍｍ、幅６２．６ｍｍ、長さ８６１ｍｍ）に裁断して、正極板１１を作製した。なお、ＬｉＮｉ０．８８Ｃｏ０．０９Ａｌ０．０３Ｏ２の結晶構造は、層状岩塩構造（六方晶、空間群Ｒ３－ｍ）である。また、正極板１１の長さ方向中央部に活物質が形成されていない無地部を形成し、その無地部にアルミニウムの正極リードを固定した。
［負極板の作製］
　負極活物質として、黒鉛粉末を９５質量部と、ケイ素酸化物を５質量部とを混合したものを用いた。そして、負極活物質を１００質量部と、バインダとしてのスチレン－ブタジエンゴム（ＳＢＲ）を１質量部と、増粘剤としてのカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）を１質量部とを混合した。そして、この混合したものを水に分散させて、負極合剤スラリーを調製した。この負極合剤スラリーを、厚み８μｍの銅箔からなる負極集電体の両面に塗布し、乾燥機により乾燥させた後、厚みが０．１６０ｍｍとなるように、圧縮ローラで圧縮して負極活物質層の厚みを調整した。そして、長尺状の負極板を所定の電極サイズ（幅６４．２ｍｍ、長さ９５９ｍｍ）に切断して、負極板１２を作製した。また、負極板１２の無地部に、ニッケル－銅－ニッケル製の負極リードを取り付けた。
［電極群の作製］
　作製された正極板１１及び負極板１２を、ポリエチレン製のセパレータ１３を介して渦巻状に巻回することにより、巻回型の電極群１４を作製した。
［電極群の固定］
　厚み２０μｍのポリプロピレン製の基材層上に、図１～図５の構成と同様に、両側ドライエッジ模様（巻回軸方向に電極群の端側から第１領域、第２領域、第１領域が、それぞれ２ｍｍ、５ｍｍ、２ｍｍで配置された構成）で厚み１０μｍの接着剤層４５を被覆し、幅９ｍｍで、長さ６０．０ｍｍであるテープ４０，４１を切り出した。そして、負極板１２の巻き終わり端を含む電極群１４の巻回軸方向両端部にテープ４０,４１を貼着して、電極群１４を固定した。このとき、電極群１４の最外周に負極集電体３５が露出されるようにした。
［非水電解液の調製］
　エチレンカーボネート（ＥＣ）と、ジメチルメチルカーボネート（ＤＭＣ）とを、体積比でＥＣ：ＤＭＣ＝１：３となるように混合した混合溶媒に、ビニレンカーボネート（ＶＣ）を５質量部添加し、さらにＬｉＰＦ６を１.５モル／Ｌ溶解して非水電解質としての非水電解液を調製した。
[二次電池の作製]
　上記の電極群１４の上下に絶縁板１７，１８をそれぞれ配置し、負極リードをケース本体１５の底部に溶接し、正極リードを封口体１６に溶接し、電極群１４を、有底円筒形状のケース本体１５に収容した。その後、ケース本体１５の内部に非水電解液を減圧方式により注入した。その後、ガスケット２７及び封口体１６により、ケース本体１５の開口端部を封口して、円筒型の非水電解質二次電池を作製した。このとき、電池の容量は、４６００ｍＡｈであった。
[実施例２]
　実施例２は、図６、図７に示した構成と同様である。また、第１テープ４０ａ及び第２テープ４１ａのそれぞれで、基材層上に、片側ドライエッジ模様（巻回軸方向に電極群の端側から第２領域、第１領域が、それぞれ４．５ｍｍ、４．５ｍｍで配置された構成）で接着剤層４５を被覆した。実施例２において、それ以外の構成は、実施例１と同様である。
[比較例１]
　図８は、比較例１の非水電解質二次電池において、電極群１４の斜視図である。比較例１は、図８に示すように、第１テープ４０ｂ及び第２テープ４１ｂとして、基材層の巻内側の全面に接着層が配置されたものを用いた。比較例１において、それ以外の構成は、実施例１と同様である。
[比較例２]
　図９は、比較例２の非水電解質二次電池において、電極群を巻外側から見た図である。比較例２は、図９に示すように、第１テープ４０ｃ及び第２テープ４１ｃとして、巻回軸方向αについて、電極群１４の中央から遠い側の部分に、基材層のみで構成される第１領域４２ｂが配置され、電極群１４の中央に近い側の部分に基材層と接着剤層とを含む第２領域４３ｂが配置される。図９では、テープ４０ｃ，４１ｃの無地部により第１領域４２ｂを示し、砂地部により第２領域４３ｂを示している。第１テープ４０ｃ及び第２テープ４１ｃのそれぞれで、基材層上に、片側ドライエッジ模様（巻回軸方向に電極群の端側から第１領域、第２領域が、それぞれ４．５ｍｍ、４．５ｍｍで配置された構成）で接着剤層４５を被覆した。比較例２において、それ以外の構成は、実施例１と同様である。
[試験方法]
[極板変形確認方法]
　上記実施例１,２及び比較例１，２の非水電解質二次電池を用いて、２５℃の環境において、１３８０ｍＡ（０．３時間率）の電流で電池電圧が４．２Ｖになるまで定電流充電（ＣＣ）を行い、その後、４．２Ｖの電池電圧で電流値（終止電流）が９２ｍＡになるまで定電圧充電（ＣＶ）した。さらに、２０分間休止した後、４６００ｍＡ（１時間率）の放電電流で定電流放電した後、２０分間休止し、これを充放電サイクルとした。このような充放電サイクルを５００サイクル繰り返した後の電池で、１３８０ｍＡ（０．３時間率）の定電流充電で電池電圧が４．２Ｖに達した後、４．２Ｖの電池電圧で終止電流を９２ｍＡとした定電圧充電を行った。その後、Ｘ線ＣＴ装置を用いて、上記の電池について、電極群の中央部の断面観察を実施した。断面観察は、電極群の最外周面にテープの幅方向内端（電極群の巻回軸方向中央側端）が位置する巻回軸方向位置で行った。この位置では、電極群の膨張時における応力が高くなりやすい。上記の表１の極板変形レベルの欄に、電極群の中央部の変形の程度をＡ，Ｂで分けて示している。
　図１０は、電極群の巻回軸方向に垂直な断面図であり、電極群における極板変形を確認するための実験結果を評価するために用いた２つの極板変形レベルＡ、Ｂを示している。レベルＡは、２つのレベルのうち、変形の程度が低く、電極群の最内周部分のみに変形が生じている。なお、図１０において、最も外側の円は電池ケースを示しており、その内側の濃い実線の曲線は正極板１１を示している。また、薄い実線の曲線は、負極板１２の活物質層を含む部分を示しており、薄い破線の曲線は、負極板１２の負極集電体３５のみがある無地領域を示している。
　レベルＢは、２つのレベルのうち、変形の程度が高く、電極群の最内周を含む少なくとも２周部分に変形が生じている。
[試験結果]
　表１に示すように、実施例１、２では、電極群１４の極板変形が最も巻内の１巻部分のみに生じており、極板変形レベルはＡであった。これにより、実施例１、２のように、基材層４４の巻内の面の、電極群の中央に近い部分に基材層４４から構成される第１領域が配置されることで、電極群が膨張するときの圧力が緩和され、充放電中の極板変形を抑制できることが分かった。
　一方、表１に示すように、比較例１、２では極板変形レベルがＢと、極板変形の程度が高くなった。この理由は、充放電中の接着剤層による応力集中の緩和が不十分であるため、極板変形が大きくなったためと考えられる。
　なお、上記の実施形態及び実施例による効果は、正極板材料、負極板材料、セパレータ材料のいずれにもよらず、巻き終わり端にテープを貼り付けた巻回型の電極群を持つ構成であれば、同様に効果を期待できると考えられる。
　１０　非水電解質二次電池、１１　正極板、１２　負極板、１２ａ　片面活物質領域、１２ｂ　両面活物質領域、１２ｃ　無地領域、１３　セパレータ、１４　電極群、１５　ケース本体、１６　封口体、１７，１８　絶縁板、１９　正極リード、２１　張り出し部、２２　フィルタ、２３　下弁体、２４　絶縁部材、２５　上弁体、２６　キャップ、２７　ガスケット、２８　空間、２９　巻回軸、３５　負極集電体、４０,４０ａ,４０ｂ,４０ｃ　第１テープ、４１,４１ａ,４１ｂ,４１ｃ　第２テープ、４２,４２ａ,４２ｂ　第１領域、４３,４３ａ,４３ｂ　第２領域、４４　基材層、４５　接着剤層、４７　隙間、５０　テープ、５１　第１領域、５２　第２領域。

Claims (3)

  1. 　開口部を有する有底筒状のケース本体と、
    　前記ケース本体に収容され、正極板及び負極板がセパレータを介して巻回された巻回型の電極群と、
    　前記電極群の最外周面に前記電極群の巻き終わり端を固定するように、前記電極群の最外周面に貼着された少なくとも１枚のテープと、を備え、
    　前記テープは、前記電極群の巻回軸方向の両端部の少なくとも一方に貼着されており、
    　前記電極群の最外周面の巻回方向の少なくとも一部に、前記負極板の集電体が露出し、前記集電体が前記ケース本体に接触しており、
    　前記テープは、基材層と、前記基材層の巻内面に、前記巻回方向に連続して配置された接着剤層とを含み、
    　巻内面から見た前記テープの領域を、前記基材層から構成される第１領域と、前記基材層及び前記接着剤層から構成される第２領域に区画したとき、前記電極群の前記巻回軸方向において、前記第１領域が前記テープの両端部のうち少なくとも前記電極群の中央側の端部に、前記第２領域に隣接して配置されている、非水電解質二次電池。
  2. 　前記テープは、前記電極群の前記巻回軸方向の両端部のそれぞれに貼着されている、請求項１に記載の非水電解質二次電池。
  3. 　前記巻回軸方向において、前記第１領域が前記テープの両端部のそれぞれに配置されている、請求項１又は２に記載の非水電解質二次電池。
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