WO2019212196A1 - 신규한 asm 활성 직접 억제 화합물 2-아미노-2-(1,2,3-트리아졸-4-일)프로판-1,3-디올 유도체 및 이의 용도 - Google Patents

신규한 asm 활성 직접 억제 화합물 2-아미노-2-(1,2,3-트리아졸-4-일)프로판-1,3-디올 유도체 및 이의 용도 Download PDF

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alkyl
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asm
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배재성
진희경
박민희
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경북대학교 산학협력단
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    • A61P25/24—Antidepressants

Definitions

  • the present invention relates to a novel ASM activity direct inhibition compound 2-amino-2- (1,2,3-triazol-4-yl) propane-1,3-diol derivatives and uses thereof, more particularly It relates to a compound represented by the formula (1) in the specification and its use for the prevention, amelioration or treatment of degenerative neurological diseases or depression.
  • ASM acid sphingomyelinase
  • ASM amyloid- ⁇
  • tricyclic antidepressants e.g. amitriptyline (AMI), desipramine, imipramine, etc.
  • ASM amitriptyline
  • desipramine desipramine
  • imipramine imipramine
  • ASM amitriptyline
  • various studies have shown that the drugs exhibit ASM inhibitory effects.
  • the main pharmacological action of tricyclic antidepressants is the increased activity of neurotransmitters through reuptake inhibition of neurotransmitters in neurons.
  • tricyclic antidepressants may cause side effects such as dullness, increased light sensitivity, and vomiting by acting on the nervous system and nerve cells. Therefore, new drugs that directly inhibit ASM activity are needed.
  • the present inventors are trying to develop a novel ASM inhibitor, and the 2-amino-2- (1,2,3-triazol-4-yl) propane-1,3-diol derivative having the structure of Formula 1 is directly As a result, the effect of inhibiting ASM activity was remarkable, and thus, the present invention was completed.
  • R 1 is hydrogen; Alkyl having 1 to 10 carbon atoms; Or substituted or unsubstituted alkylcarbonyl having 1 to 5 carbon atoms,
  • R 2 is hydrogen; Or alkyl having 1 to 10 carbon atoms, alkenyl having 2 to 10 carbon atoms or alkynyl having 2 to 10 carbon atoms.
  • Another object of the present invention to provide a pharmaceutical composition for preventing or treating degenerative neurological disease or depression comprising the compound of Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • compositions for preventing or treating degenerative neurological disease or depression comprising the compound of Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • compositions for preventing or treating degenerative neurological disease or depression consisting essentially of the compound of Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • Another object of the present invention to provide a food composition for improving degenerative neurological disease or depression comprising the compound of Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • Another object of the present invention is to provide a composition for diagnosing degenerative neurological disease or depression comprising a compound of formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, combined with a diagnostic agent or a detection agent, as an active ingredient.
  • compositions for diagnosing neurodegenerative diseases or depression comprising the compound of formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • composition for diagnosing degenerative neurological disease or depression consisting essentially of a compound of Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient:
  • R 1 is hydrogen; Alkyl having 1 to 10 carbon atoms; Or substituted or unsubstituted alkylcarbonyl having 1 to 5 carbon atoms,
  • R 2 is hydrogen; Or alkyl having 1 to 10 carbon atoms, alkenyl having 2 to 10 carbon atoms or alkynyl having 2 to 10 carbon atoms,
  • Alkyl, alkenyl, alkynyl or alkylcarbonyl as defined above may or may not contain radioisotopes, respectively.
  • Another object of the present invention is to provide the use of a compound of formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the preparation of a preparation for the prevention or treatment of degenerative neurological diseases or depression:
  • R 1 is hydrogen; Alkyl having 1 to 10 carbon atoms; Or substituted or unsubstituted alkylcarbonyl having 1 to 5 carbon atoms,
  • R 2 is hydrogen; Or alkyl having 1 to 10 carbon atoms, alkenyl having 2 to 10 carbon atoms or alkynyl having 2 to 10 carbon atoms.
  • Another object of the present invention is to prevent or treat degenerative neurological disease or depression, characterized in that the effective amount of the composition comprising the compound of Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient is administered to a subject in need thereof. To provide a way.
  • Another object of the present invention to provide a use of the compound of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof combined with a diagnostic agent or a detection agent for the preparation of a diagnostic agent for degenerative neurological disease or depression:
  • R 1 is hydrogen; Alkyl having 1 to 10 carbon atoms; Or substituted or unsubstituted alkylcarbonyl having 1 to 5 carbon atoms,
  • R 2 is hydrogen; Or alkyl having 1 to 10 carbon atoms, alkenyl having 2 to 10 carbon atoms or alkynyl having 2 to 10 carbon atoms,
  • Alkyl, alkenyl, alkynyl or alkylcarbonyl as defined above may or may not contain radioisotopes, respectively.
  • Another object of the present invention is to administer an effective amount of a composition comprising a compound of Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient combined with a diagnostic agent or a detection agent to an individual suspected of degenerative neuropathy or depression. It is to provide a method for diagnosing degenerative neurological disease or depression comprising the step.
  • the present invention provides a compound of Formula 1 or a salt thereof:
  • R 1 is hydrogen; Alkyl having 1 to 10 carbon atoms; Or substituted or unsubstituted alkyl carbonyl having 1 to 5 carbon atoms,
  • R 2 is hydrogen; Or alkyl having 1 to 10 carbon atoms, alkenyl having 2 to 10 carbon atoms or alkynyl having 2 to 10 carbon atoms.
  • the present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating degenerative neurological disease or depression comprising the compound of Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • the present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating degenerative neurological disease or depression comprising the compound of Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • the present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating degenerative neurological disease or depression consisting essentially of the compound of Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • the present invention provides a food composition for improving neurodegenerative disorders or depression comprising the compound of Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • the present invention provides a food composition for improving neurodegenerative disease or depression comprising the compound of Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • the present invention provides a food composition for improving degenerative neurological disease or depression consisting essentially of the compound of Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • the present invention provides a composition for diagnosing neurodegenerative disorders or depression comprising a compound of formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof combined with a diagnostic agent or a detection agent as an active ingredient.
  • the present invention provides a composition for diagnosing neurodegenerative disease or depression, comprising a compound of formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof combined with a diagnostic agent or a detection agent as an active ingredient.
  • the present invention provides a composition for diagnosing neurodegenerative disease or depression, which is composed essentially of a compound of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof combined with a diagnostic agent or a detection agent as an active ingredient:
  • R 1 is hydrogen; Alkyl having 1 to 10 carbon atoms; Or substituted or unsubstituted alkylcarbonyl having 1 to 5 carbon atoms,
  • R 2 is hydrogen; Or alkyl having 1 to 10 carbon atoms, alkenyl having 2 to 10 carbon atoms or alkynyl having 2 to 10 carbon atoms,
  • Alkyl, alkenyl, alkynyl or alkylcarbonyl as defined above may or may not contain radioisotopes, respectively.
  • the present invention provides the use of a compound of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the preparation of a preparation for preventing or treating neurodegenerative diseases or depression:
  • R 1 is hydrogen; Alkyl having 1 to 10 carbon atoms; Or substituted or unsubstituted alkylcarbonyl having 1 to 5 carbon atoms,
  • R 2 is hydrogen; Or alkyl having 1 to 10 carbon atoms, alkenyl having 2 to 10 carbon atoms or alkynyl having 2 to 10 carbon atoms.
  • the present invention provides a degenerative nerve comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a composition comprising the compound of Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • a composition comprising the compound of Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • the present invention provides a use of the compound of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof combined with a diagnostic agent or a detection agent for the preparation of a diagnostic agent for degenerative neurological disease or depression:
  • R 1 is hydrogen; Alkyl having 1 to 10 carbon atoms; Or substituted or unsubstituted alkylcarbonyl having 1 to 5 carbon atoms,
  • R 2 is hydrogen; Or alkyl having 1 to 10 carbon atoms, alkenyl having 2 to 10 carbon atoms or alkynyl having 2 to 10 carbon atoms,
  • Alkyl, alkenyl, alkynyl or alkylcarbonyl as defined above may or may not contain radioisotopes, respectively.
  • the present invention provides an effective amount of a composition comprising a compound of Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient combined with a diagnostic agent or a detection agent to degenerative neurological disease or depression. It provides a method for diagnosing degenerative neurological disease or depression, comprising administering to a suspected subject.
  • the present invention provides a compound of Formula 1 or a salt thereof:
  • R 1 is hydrogen; Alkyl having 1 to 10 carbon atoms; Or substituted or unsubstituted alkylcarbonyl having 1 to 5 carbon atoms,
  • R 2 is hydrogen; Or alkyl having 1 to 10 carbon atoms, alkenyl having 2 to 10 carbon atoms or alkynyl having 2 to 10 carbon atoms.
  • alkyl refers to a straight or branched chain hydrocarbon having 1 to 10 carbon atoms.
  • Representative alkyl examples are methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl, secondary-butyl, iso-butyl, tert-butyl, n-pentyl, isopentyl, neopentyl, n-hexyl, 3 -Methylhexyl, 2,2-dimethylpentyl, 2,3-dimethylpentyl, n-heptyl, n-octyl, n-nonyl and n-decyl.
  • carbonyl as used herein, means a -C (O)-group.
  • alkylcarbonyl refers to the alkyl group bonded to the parent molecular moiety through a carbonyl group as defined above.
  • Examples of representative alkylcarbonyls include, but are not limited to, acetyl, 1-oxopropyl, 2,2-dimethyl-1-oxopropyl, 1-oxobutyl and 1-oxopentyl.
  • alkylcarbonyl when the alkylcarbonyl is "substituted" alkylcarbonyl, it may be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of hydroxy, halogen, cyano, nitro and amino.
  • alkenyl refers to a straight or branched hydrocarbon having 2 to 10 carbon atoms containing at least one carbon-carbon double bond formed by the removal of two hydrogens.
  • alkenyl include ethenyl, 2-propenyl, 2-methyl-2-propenyl, 3-butenyl, 4-pentenyl, 5-hexenyl, 2-heptenyl, 2-methyl-1-hep Tenyl and 3-decenyl, including but not limited to.
  • alkynyl refers to a straight or branched chain hydrocarbon group having 2 to 10 carbon atoms including one or more carbon-carbon triple bonds.
  • Representative alkynyl examples include, but are not limited to, acetylenyl, 1-propynyl, 2-propynyl, 3-butynyl, 2-pentynyl and 1-butynyl.
  • R 1 is hydrogen or acetyl
  • R 2 may be alkyl having 1 to 10 carbon atoms. More preferably, in the present invention, R 1 is hydrogen, R 2 may be alkyl having 4 to 10 carbon atoms. Even more preferably, in the present invention, R 1 is hydrogen, R 2 may be alkyl having 6 to 9 carbon atoms. Most preferably, in the present invention, R 1 is hydrogen, and R 2 may be alkyl having 9 carbon atoms.
  • the present invention also provides a pharmaceutical composition for preventing or treating degenerative neurological disease or depression comprising the compound of Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • the present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating degenerative neurological disease or depression comprising the compound of Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • the present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating degenerative neurological disease or depression consisting essentially of a compound of Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient:
  • R 1 is hydrogen; Alkyl having 1 to 10 carbon atoms; Or substituted or unsubstituted alkylcarbonyl having 1 to 5 carbon atoms,
  • R 2 is hydrogen; Or alkyl having 1 to 10 carbon atoms, alkenyl having 2 to 10 carbon atoms or alkynyl having 2 to 10 carbon atoms.
  • the compound of Formula 1 has a very good effect of inhibiting the activity of ASM, Alzheimer's brain environment in reducing the A ⁇ plaque, neuropathy and other effects such as Alzheimer's It has been confirmed that it can be used as a preventive or therapeutic agent for degenerative neurological diseases or depression.
  • the compound of Formula 1 can directly inhibit the activity of ASM by binding to the ASM active site in Alzheimer's patient fibroblasts.
  • the compound of Formula 1 does not appear to show the inhibitory effect of sphingosine-1-phosphate (S1P) and sphingosi ne-1-phosphate receptor 1 (S1PR1), thus confirming that it is a direct inhibitor capable of specifically inhibiting ASM. .
  • R 1 is preferably hydrogen or acetyl, and R 2 may be alkyl having 1 to 10 carbon atoms. More preferably, in the present invention, R 1 is hydrogen, R 2 may be alkyl having 4 to 10 carbon atoms. Most preferably, in the present invention, R 1 is hydrogen, and R 2 may be alkyl having 6 to 9 carbon atoms.
  • the brain distribution of the compound is sharply lowered as compared with the case of alkyl having 10 or less carbon atoms, and the human liver micro It has been confirmed that metabolism by moths is rapidly increased.
  • brain diseases such as neurodegenerative diseases
  • R 2 in Formula 1 exceeds 10 carbon atoms.
  • R 2 in the formula 1 alkyl having more than 10 carbon atoms compared to the alkyl having less than 10 carbon atoms ASM activity inhibitory effect, A ⁇ plaque deposition reduction effect in the brain, Alzheimer's animal models have been shown to reduce memory, anxiety, depression, and neuroinflammation in the brain. Therefore, in view of pharmacological activity, it is not preferable that R 2 exceeds 10 carbon atoms in Chemical Formula 1.
  • the present invention includes not only the compound represented by Chemical Formula 1, but also a pharmaceutically acceptable salt thereof, and possible solvates, hydrates, racemates, or stereoisomers which may be prepared therefrom.
  • Acid addition salts include inorganic acids such as hydrochloric acid, nitric acid, phosphoric acid, sulfuric acid, hydrobromic acid, hydroiodic acid, nitrous acid, phosphorous acid, aliphatic mono and dicarboxylates, phenyl-substituted alkanoates, hydroxy alkanoates and Obtained from non-toxic organic acids such as alkanedioates, aromatic acids, aliphatic and aromatic sulfonic acids, and organic acids such as acetic acid, benzoic acid, citric acid, lactic acid, maleic acid, gluconic acid, methanesulfonic acid, 4-toluenesulfonic acid, tartaric acid, fumaric acid, etc.
  • inorganic acids such as hydrochloric acid, nitric acid, phosphoric acid, sulfuric acid, hydrobromic acid, hydroiodic acid, nitrous acid, phosphorous acid, aliphatic mono and dicarboxylates, pheny
  • Such pharmaceutically nontoxic salts include sulfate, pyrosulfate, bisulfate, sulfite, bisulfite, nitrate, phosphate, monohydrogen phosphate, dihydrogen phosphate, metaphosphate, pyrophosphate chloride, bromide, eye Odide, fluoride, acetate, propionate, decanoate, caprylate, acrylate, formate, isobutyrate, caprate, heptanoate, propiolate, oxalate, malonate, succinate, suve Latex, sebacate, fumarate, maleate, butyne-1,4-dioate, hexane-1,6-dioate, benzoate, chlorobenzoate, methylbenzoate, dinitrobenzoate, hydroxy benzoate, Methoxybenzoate, phthalate, terephthalate, benzenesulfonate, toluenesulfonate
  • the acid addition salts according to the present invention can be dissolved in conventional methods, for example, by dissolving a compound represented by the formula (1) in an excess of an aqueous solution of an acid, which salt is a water miscible organic solvent such as methanol, ethanol, acetone or acetonitrile. It can be prepared by precipitation using. The mixture may also be prepared by evaporation of a solvent or excess acid to evaporate or by precipitation filtration of the precipitated salt.
  • Bases can also be used to make pharmaceutically acceptable metal salts.
  • Alkali metal or alkaline earth metal salts are obtained, for example, by dissolving the compound in an excess of alkali metal hydroxide or alkaline earth metal hydroxide solution, filtering the non-dissolving compound salt, and evaporating and drying the filtrate. At this time, it is pharmaceutically suitable to prepare sodium, potassium or calcium salt as the metal salt.
  • Corresponding silver salts can also be obtained by reacting alkali metal or alkaline earth metal salts with a suitable silver salt (eg silver nitrate).
  • the neurodegenerative disease is not particularly limited as long as it is a neurological disease in which sphingolipid target abnormalities and / or an increase in activity or expression of ASM acts as a etiology, for example, Alzheimer's disease.
  • Parkinson's disease advanced nuclear palsy, systemic atrophy, olive nucleus-brain-cerebellar atrophy (OPCA), Shire-Dragger syndrome, striatum-blackening degeneration, Huntington's disease, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), essential tremor , Cortical-basal nucleus degeneration, diffuse Lewy body disease, Parkin-ALS-dementia complications, pick disease, cerebral ischemia and cerebral infarction, but are not limited thereto.
  • OPCA olive nucleus-brain-cerebellar atrophy
  • Shire-Dragger syndrome Shire-Dragger syndrome
  • striatum-blackening degeneration Huntington's disease
  • amyotrophic lateral sclerosis (ALS) essential tremor
  • Cortical-basal nucleus degeneration diffuse Lewy body disease
  • Parkin-ALS-dementia complications pick disease
  • cerebral ischemia cerebral infarction
  • depression that is, depressive disorder refers to a disease that causes a variety of cognitive, mental and physical symptoms resulting in deterioration of daily function due to decreased motivation and depression as main symptoms.
  • the depression of the present invention is known in the art as a depressive disorder is not particularly limited in detail, for example, the depression is a major depressive disorder (MDD), vascular dementia depression, bipolar disorder (bipolar disorder), unipolar Depression, seasonal affective disorder (SAD), cases of depression, dysthymia or depression associated with degenerative neuropathy.
  • MDD major depressive disorder
  • vascular dementia depression vascular dementia depression
  • bipolar disorder bipolar disorder
  • unipolar Depression unipolar Depression
  • SAD seasonal affective disorder
  • cases of depression dysthymia or depression associated with degenerative neuropathy.
  • it may be depression due to abnormal increase in ASM activity (excess activity).
  • the pharmaceutical composition according to the present invention may contain the compound of Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof alone or in a suitable form with a pharmaceutically acceptable carrier, and further contain an excipient or diluent. can do.
  • 'pharmaceutically acceptable refers to a non-toxic composition that is physiologically acceptable and does not normally cause an allergic reaction such as gastrointestinal disorders, dizziness, or the like when administered to humans.
  • Pharmaceutically acceptable carriers may further include, for example, carriers for oral administration or carriers for parenteral administration.
  • Carriers for oral administration may include lactose, starch, cellulose derivatives, magnesium stearate, stearic acid and the like. In addition, it may include a variety of drug delivery materials used for oral administration to the peptide formulation.
  • carriers for parenteral administration may include water, suitable oils, saline, aqueous glucose and glycols, and the like, and may further include stabilizers and preservatives. Suitable stabilizers include antioxidants such as sodium hydrogen sulfite, sodium sulfite or ascorbic acid.
  • Suitable preservatives include benzalkonium chloride, methyl- or propyl-parabens and chlorobutanol.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may further include a lubricant, a humectant, a sweetener, a flavoring agent, an emulsifier, a suspending agent and the like in addition to the above components.
  • Other pharmaceutically acceptable carriers and agents may be referred to those known in the art.
  • composition of the present invention may be administered to any mammal, including humans.
  • it can be administered orally or parenterally.
  • Parenteral administration methods include, but are not limited to, intravenous, intramuscular, intraarterial, intramedullary, intradural, intracardiac, transdermal, subcutaneous, intraperitoneal, intranasal, intestinal, topical, sublingual or rectal administration. Can be.
  • the compound of Formula 1 of the present invention not only has very high bioavailability (Bioavaili bility), but also dramatically improved metabolic stability by human liver microsomes compared to the previously reported ASM inhibitors. It was confirmed that. Therefore, preferably, the pharmaceutical composition of the present invention may be a pharmaceutical composition for oral administration.
  • compositions of the present invention may be formulated into a preparation for oral or parenteral administration according to the route of administration as described above.
  • preparations for oral administration the compositions of the present invention may be formulated using methods known in the art as powders, granules, tablets, pills, dragees, capsules, solutions, gels, syrups, slurries, suspensions and the like.
  • oral formulations can be obtained by tablets or dragees by combining the active ingredients with solid excipients and then grinding them, adding suitable auxiliaries and processing them into granule mixtures.
  • excipients examples include sugars, including lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, xylitol, erythritol and maltitol and starch, cellulose, including starch, corn starch, wheat starch, rice starch and potato starch, and the like. Fillers such as celluloses, gelatin, polyvinylpyrrolidone and the like, including methyl cellulose, sodium carboxymethylcellulose, hydroxypropyl methyl-cellulose and the like. In addition, crosslinked polyvinylpyrrolidone, agar, alginic acid or sodium alginate and the like may optionally be added as a disintegrant. Furthermore, the pharmaceutical composition of the present invention may further include an anticoagulant, a lubricant, a humectant, a perfume, an emulsifier, a preservative, and the like.
  • Formulations for parenteral administration may be formulated by methods known in the art in the form of injections, creams, lotions, external ointments, oils, moisturizers, gels, aerosols and nasal inhalants. These formulations are generally known in all pharmaceutical chemistries.
  • the total effective amount of the composition of the present invention may be administered to a patient in a single dose and may be administered by a fractionated treatment protocol which is administered in multiple doses for a long time.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may vary the content of the active ingredient depending on the extent of the disease.
  • the preferred total dose of the pharmaceutical composition of the present invention may be about 0.01 ⁇ g to 10,000 mg, most preferably 0.1 ⁇ g to 100 mg per kg of patient body weight per day.
  • the dosage of the pharmaceutical composition is determined in consideration of various factors such as the formulation method, route of administration and frequency of treatment, as well as various factors such as the patient's age, weight, health status, sex, severity of the disease, diet and excretion rate.
  • compositions of the present invention are not particularly limited to its formulation, route of administration and method of administration as long as the effect of the present invention is shown.
  • the present invention also provides a food composition for improving neurodegenerative disorders or depression comprising the compound of Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • the present invention provides a food composition for improving degenerative neurological disease or depression comprising the compound of Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • the present invention provides a food composition for improving degenerative neurological disease or depression consisting essentially of a compound of Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient:
  • R 1 is hydrogen; Alkyl having 1 to 10 carbon atoms; Or substituted or unsubstituted substituted or unsubstituted alkylcarbonyl having 1 to 5 carbon atoms,
  • R 2 is hydrogen; Or alkyl having 1 to 10 carbon atoms, alkenyl having 2 to 10 carbon atoms or alkynyl having 2 to 10 carbon atoms.
  • the food composition according to the present invention includes all forms such as functional food, nutritional supplement, health food and food additives. These types can be prepared in various forms according to conventional methods known in the art.
  • the composition for food itself of the present invention may be prepared in the form of tea, juice and drink for drinking, or granulated, encapsulated and powdered.
  • the food composition of the present invention may be prepared in the form of a composition by mixing with a known substance or active ingredient known to have the effect of preventing, improving or treating degenerative neurological diseases or depression.
  • Functional foods also include beverages (including alcoholic beverages), fruits and processed foods (e.g. canned fruit, canned foods, jams, marmalade, etc.), fish, meat and processed foods (e.g. hams, sausages and convy).
  • Breads and noodles e.g. udon, soba, ramen, spaghetti, macaroni, etc.
  • fruit juices various drinks
  • cookies, malts dairy products
  • dairy products e.g. butter, cheese
  • edible vegetable oils margarine It can be prepared by adding the food composition of the present invention to vegetable protein, retort food, frozen food, various seasonings (for example, miso, soy sauce, sauce, etc.).
  • the preferred content of the food composition according to the present invention is not limited thereto, but is preferably 0.01 to 50% by weight of the total weight of the finally prepared food.
  • it may be prepared and used in powder or concentrate form.
  • the present invention also provides a composition for diagnosing neurodegenerative disorders or depression comprising a compound of formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof combined with a diagnostic agent or a detection agent as an active ingredient.
  • the present invention provides a composition for diagnosing neurodegenerative disease or depression, comprising a compound of formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof combined with a diagnostic agent or a detection agent as an active ingredient.
  • the present invention provides a composition for diagnosing neurodegenerative disease or depression, which is composed essentially of a compound of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof combined with a diagnostic agent or a detection agent as an active ingredient:
  • R 1 is hydrogen; Alkyl having 1 to 10 carbon atoms; Or substituted or unsubstituted alkylcarbonyl having 1 to 5 carbon atoms,
  • R 2 is hydrogen; Or alkyl having 1 to 10 carbon atoms, alkenyl having 2 to 10 carbon atoms or alkynyl having 2 to 10 carbon atoms,
  • Alkyl, alkenyl, alkynyl or alkylcarbonyl as defined above may or may not contain radioisotopes, respectively.
  • the diagnostic composition of the present invention may be used as a probe in imaging such as single photon emissi on computed tomography (SPECT) and positron em ission tomography (PET). Can be utilized.
  • imaging such as single photon emissi on computed tomography (SPECT) and positron em ission tomography (PET).
  • SPECT single photon emissi on computed tomography
  • PET positron em ission tomography
  • PET positron em ission tomography
  • the compound of Formula 1 is ASM protein (Neurobiology of Aging 31 (2010) 398-408, SCIENTIFIC REPORT known to increase the expression in the brain of patients with degenerative neurological diseases such as Alzheimer's disease, multiple sclerosis) (2016) 8: 3071), it was confirmed that the specific and direct binding activity is very good.
  • the ASM compound is directly administered in vivo or the biological tissue sample, plasma solution or body fluid as an in vitro biological substance to which the diagnostic agent or the detection agent is bound to ASM. It can be usefully used as a diagnostic material for tracking and quantifying proteins, and furthermore, as a diagnostic material for diagnosing neurodegenerative diseases caused by overexpression of ASM.
  • Non-limiting examples of the diagnostic agent / detection agent in the present invention are radioisotopes, dyes (e.g., biotin- streptavidin complex), contrast agent, fluorescent compound or fluorescent protein and MRI (magnetic) resonance imaging) contrast enhancement agents (paramagnetic ions).
  • the diagnostic agent includes radioisotopes, magnetic resonance imaging (MRI) contrast enhancers, and fluorescent compounds.
  • MRI magnetic resonance imaging
  • the tail is a polymer such as polylysine or polysaccharide, or ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA), porphyrin, polyamine, crown ether, bis-thio It may be a derivatized or derivatized chain having pendant groups that can be combined with chelating groups such as semicarbazone, polyoximes, and having groups known to be useful for this purpose. Chelates can be linked to the compound of Formula 1 above using standard chemistry. Chelates can normally be linked to a compound of Formula 1 by a group capable of forming a bond to the molecule with minimal loss of immunoreactivity and minimum aggregation and / or internal crosslinking.
  • Fluorescent materials for the diagnosis and detection include fluorescent compounds such as rhodamine, Alexa derivatives, cyanine derivatives, FAM, TAMRA, FITC, PE, PerCP, APC, coumarin or derivatives thereof, or GFP, eGFP, CFP, eCFP, YFP It may be, but not limited to, fluorescent proteins such as RFP. Preferably it may be a cyanine derivative such as Cy3, Cy3.5, Cy5, Cy5.5 and Cy7.
  • the fluorescent material may bind to the compound of Formula 1 of the present invention directly or through a linker.
  • useful metal-chelate combinations include diagnostic isotopes and 2-benzyl-DTPA and mono methyl and cyclohexyl analogs thereof used in the general energy range of 60 to 4,000 keV, for example imaging agents and / or therapeutic agents Radioisotopes used as 125 I, 131 I, 123 I, 124 I, 62 Cu, 64 Cu, 67 Cu, 186 Re, 188 Re, 82 Rb, 177 Lu, 18 F, 153 Sm, 213 Bi, 111 In, 67 Ga, 68 Ga, 89 Sr, 169 Er, 192 Ir, 111 In, 90 Y, 99 mTc, 94 mTc, 11 C, 13 N, 15 O, 76 Br and the like.
  • transition metal ions such as manganese (Mn), iron (Fe), and gadolinium (Gd) among non-radioactive metals are useful for MRI as paramagnetic materials.
  • the chelating agent may be complexed with a macrocyclic chelating agent, such as DTPA, NOTA, DOTA, MS325, HPDO3A, EDTA, NTA, and TETA, depending on the type of metal, wherein the complex may be It can be used in combination with the compound.
  • Radionuclides of gallium, yttrium and copper can be preferably used with radionuclides of gallium, yttrium and copper, respectively, and the metal-chelate complex can be prepared very stably by tailoring the ring size to the metal of interest.
  • Cyclic chelates such as macrocyclic polyethers useful for stably binding to nuclides such as 223 Ra used in radiation and imaging technology (RAIT) may also be included within the scope of the present invention.
  • the carbon atom of the alkyl, alkenyl, alkynyl or alkylcarbonyl may be a radioisotope [ 11 C].
  • the present invention provides the use of a compound of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the preparation of a preparation for the prevention or treatment of degenerative neurological disease or depression:
  • R 1 is hydrogen; Alkyl having 1 to 10 carbon atoms; Or substituted or unsubstituted substituted or unsubstituted alkylcarbonyl having 1 to 5 carbon atoms,
  • R 2 is hydrogen; Or alkyl having 1 to 10 carbon atoms, alkenyl having 2 to 10 carbon atoms or alkynyl having 2 to 10 carbon atoms.
  • the present invention provides a method for preventing or treating degenerative neurological disease or depression comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a composition comprising the compound of Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. to provide.
  • the present invention provides the use of a compound of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof combined with a diagnostic agent or a detection agent for the preparation of a diagnostic agent for degenerative neurological disease or depression:
  • R 1 is hydrogen; Alkyl having 1 to 10 carbon atoms; Or substituted or unsubstituted alkylcarbonyl having 1 to 5 carbon atoms,
  • R 2 is hydrogen; Or alkyl having 1 to 10 carbon atoms, alkenyl having 2 to 10 carbon atoms or alkynyl having 2 to 10 carbon atoms,
  • Alkyl, alkenyl, alkynyl or alkylcarbonyl as defined above may or may not contain radioisotopes, respectively.
  • the present invention is to administer an effective amount of a composition comprising a compound of Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient combined with a diagnostic agent or a detection agent to an individual suspected of degenerative neuropathy or depression.
  • a method for diagnosing a degenerative neurological disease or depression is provided.
  • the 'effective amount' of the present invention when administered to an individual, refers to an amount that exhibits an effect of improving, treating, preventing, detecting, diagnosing a degenerative neurological disease or depression, or suppressing or reducing a degenerative neurological disease or depression, and the 'individual'
  • An egg may be an animal, preferably a mammal, particularly an animal including a human, and may be a cell, tissue, organ or the like derived from the animal.
  • the subject may be a patient in need of the effect.
  • treatment' of the present invention generically refers to improving the symptoms of degenerative neurological disease or depression, or degenerative neurological disease or depression, which cures, substantially prevents, or ameliorates the degenerative neurological disease or depression. And may alleviate, cure or prevent one or most of the symptoms resulting from degenerative neuropathy or depression.
  • the ASM inhibitory compound of Formula 1 of the present invention has an excellent effect of directly inhibiting ASM by directly binding to the ASM protein, and has a therapeutic effect such as A ⁇ plaque reduction, neuroinflammatory relief, memory and anxiety improvement in the Alzheimer's brain environment, and in the brain.
  • the distribution of is very high, and the metabolic stability by the liver microsomes is very excellent, it can be very useful for the development of a preventive or therapeutic agent for neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, and for the development of a composition for diagnosing the neurodegenerative disease.
  • the ASM novel inhibitory compound of the formula (1) of the present invention can be usefully used as a prophylactic or therapeutic agent for neurological diseases including depression.
  • ASM inhibitory compound 1 is a structural formula of an ASM inhibitory compound, and each substance name and compound are as follows:
  • Substance name SCNPA501 compound name 2-amino-2- (1-hexyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl) propane-1,3-diol,
  • Substance name SCNPA401 compound name 2-amino-2- (1-heptyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl) propane-1,3-diol,
  • Substance name SCNPA301 compound name 2-amino-2- (1-octyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl) propane-1,3-diol,
  • Substance name SCNPA201 compound name 2-amino-2- (1-nonanyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl) propane-1,3-diol,
  • Substance name SCNPA101 compound name 2-amino-2- (1-dodecyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl) propane-1,3-diol.
  • Figures 3a and 3b is a figure quantifying the concentration of the ASM inhibitory compound to inhibit the activity of ASM 50% (Fig. 3a) and the binding energy directly to the ASM active portion and the binding energy (Fig. 3b) for it.
  • 5A and 5B are diagrams for pharmacokinetic test analysis of ASM inhibitory compounds SCNPA501, SCNPA201, and SCNPA101.
  • 7A and 7B show safety in human or mouse liver microsomes of ASM inhibitory compounds SCNPA501, SCNPA201, SCNPA101.
  • FIG. 8 is a diagram showing an outline of experiments performed to determine the effect of ASM inhibition by Alzheimer's disease by injection of ASM inhibitory compounds SCNPA201, SCNPA101 or FTY720.
  • WT wild type
  • APP / PS1 Alzheimer's animal model
  • SCNPA201 negatively supplied with ASM inhibitory compound
  • APP / PS1 mouse 7
  • FIG. 12A shows wild type mice, APP / PS1 mice supplied with ASM-suppressed new compound SCNPA201 negative, APP / PS1 mice supplied with ASM-suppressed new compound SCNPA101 negative, APP / PS1 mice supplied negatively with FTY720 or APP / PS1 not supplied This is the result of evaluation of learning and memory through Morris Watermaze test in mouse.
  • 12C shows the number of times entering the target area of the target platform on day 11 of the test.
  • FIG. 13A shows the ratio of time spent in the center of the wall and the center of the mouse during the openfield test.
  • Figure 13b shows the time the mouse spent in the dark and light during the dark & light test, the number of times the mouse traveled between the dark and the light during the test, and the time the mouse first moved from the dark to the light. Is the result of measuring.
  • Figures 14a and 14b confirm that the increased neuroinflammatory in the Alzheimer's animal model is reduced by injection of SCNPA201, an ASM inhibitory compound (WT: wild type, AD: Alzheimer's animal model (APP / PS1 mouse)).
  • Substance name SCNPA501 compound name 2-amino-2- (1-hexyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl) propane-1,3-diol,
  • Substance name SCNPA401 compound name 2-amino-2- (1-heptyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl) propane-1,3-diol,
  • Substance name SCNPA301 compound name 2-amino-2- (1-octyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl) propane-1,3-diol,
  • Substance name SCNPA201 compound name 2-amino-2- (1-nonanyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl) propane-1,3-diol, and
  • Substance name SCNPA101 compound name 2-amino-2- (1-dodecyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl) propane-1,3-diol were prepared by the following series of processes.
  • the detailed manufacturing process of the substance name SCNPA201 the compound name 2-amino-2- (1-nonanyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl) propane-1,3-diol is as follows.
  • the residue was recrystallized in acetone to give 2-amino-2- (1-nonanyl-1H-1, 1,2,3-triazol-4-yl) propane-1,3-diol as a white solid (5 g , 71.2%).
  • the obtained SCNPA201 has a structural formula as shown in FIG. 1 and has a molecular weight of 284.4.
  • Substance SCNPA501 Compound name 2-amino-2- (1- Hexyl -1H-1,2,3- Triazole -4-yl) propane-1,3- Dior , Name of substance SCNPA401 , Compound name 2-amino-2- (1- Heptyl -1H-1,2,3- Triazole -4-yl) propane-1,3- Dior , Material name SCNPA301, Compound name 2-amino-2- (1- Octyl -1H-1,2,3- Triazole -4-yl) propane-1,3- Dior , Name of substance SCNPA101 , anger Compound Name Synthesis of 2-amino-2- (1-dodecyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl) propane-1,3-diol
  • Human fibroblast lines (normal and PS1) were obtained from Coriell Institute and used incubated at 37 ° C. and 5% CO 2 in DMEM containing 15% FBS. Thereafter, the cell line was treated with 10 ⁇ M of each of the synthesized ASM inhibitory compounds and FTY720 (Cayman), and then the changes of ASM activity, Ceramide, S1P, and S1PR1 were measured.
  • mice mice overexpressing APPswe
  • PS1 mice mice overexpressing presenilin-1M146V; GlaxoSmithKline
  • mice 7-month-old mice were negatively treated with SCNPA201 (100 mg / kg / day), SCNPA101 (100 mg / kg / day), or FTY720 (1 mg / kg / day). Fed through. One month after the negative feed, behavioral analysis was performed, and after the behavioral analysis, the brain tissues of the mice were sampled (FIG. 8).
  • the concentration level of ASM was measured as follows. Specifically, 3 ⁇ l of serum, brain tissue and fibroblast samples of microliter mice were mixed with ASM activity buffer and stored at 37 ° C. 114 ⁇ l of ethanol was added to terminate the hydrolysis reaction, and then centrifuged. 30 ⁇ l of the supernatant was transferred to a glass vial and then 5 ⁇ l was applied to the UPLC system. The ASM concentration levels were quantified by comparing Bodipy (aminoacetaldehyde) combined with sphingomyelin and ceramide. 3 ⁇ l of fibroblast samples were mixed with Sphk activity buffer and stored at 37 ° C. to determine Sphk concentration levels.
  • each ASM inhibitor compound was diluted to various concentrations (0 to 200 ⁇ M), and then reacted for 10 minutes at 37 ° C. by adding Bodipy-Sphigomyelin, which is a substrate of ASM and ASM. After 10 minutes, ethanol was added to terminate the hydrolysis reaction, and then centrifuged. 30 ⁇ l of supernatant was transferred to a glass vial and then 5 ⁇ l was applied to the UPLC system. The ASM concentration levels were quantified by comparing Bodipy with sphingomyelin and ceramide. Each ASM inhibitory compound was quantified using the Discovery studio program to compare the direct binding energy with ASM.
  • mice After fixing the cerebral and hippocampus of mice, 0.5% thioflavin S (Sigma-Aldrich), anti-20G10 against A ⁇ 42 (mouse, 1: 1000) and anti-G30 against rabbit A40 (rabbit, 1: 1000), anti -GFAP (rabbit, 1: 500, DAKO) was incubated together. The sites were analyzed using a laser scanning confocal microscope or Olympus BX51 microscope equipped with Fluoview SV1000 imaging software (Olympus FV1000, Japan). Metamorph software (Molecular Devices) was used to quantify and analyze the percentage of area of stained area to area of total tissue.
  • a Corbett research RG-6000 real-time PCR instrument 95 °C, 10 minutes; 95 ° C., 10 seconds; 58 ° C., 15 seconds; Real-time quantitative PCR was performed to repeat 40 cycles at 72 ° C for 20 seconds as one cycle.
  • MWM Musris water maze
  • ASM inhibitor compounds SCNPA501, SCNPA401, SCNPA301, SCNPA 201 and FTY720 were treated with Alzheimer's patient-derived fibroblasts at 10 ⁇ M concentration, and then the ASM activity change was measured first. .
  • FTY720 was not originally developed as an ASM inhibitor, it was proved to have an ASM inhibitory effect by various studies, so it was used as a positive control group for comparing the effects in the present invention (Biochem Biophys Res Commun. 2011 Jan 7; 404 ( 1): 321-323).
  • ASM inhibitory compounds of the present invention can directly inhibit ASM activity
  • a concentration of ASM inhibitory compounds and ASM enzyme and sphigomyelin, which is a substrate of ASM enzyme may be reacted to inhibit the ASM activity by 50%.
  • the ASM inhibitory compounds of the present invention can directly bind to the ASM active site, that is, the site to which Phosphocholine of Sphingomyelin binds to inhibit ASM activity.
  • the ASM inhibitory compounds according to the present invention exhibit the activity of directly binding to the ASM protein, if the ASM protein is labeled with a diagnostic substance such as a fluorescent substance, the ASM protein is obtained from the individual or biological sample obtained from the individual. Can be quantified.
  • the ASM inhibitory compounds according to the present invention can be judged to be utilized for diagnosis or prognosis of neurodegenerative diseases by quantifying the expression level of ASM protein from an individual or a biological sample obtained from the individual.
  • FTY720 is known to inhibit Sphk's activity in place of Sphingosine to inhibit Sphk's activity and convert to phosphorylated phospho-FTY720 to reduce the expression of Sphingosine product S1P.
  • Phosphorylated phospho-FTY720 binds to the S1P1 receptor (S1PR1) and is known to reduce S1P1 receptor expression (AIMS Molecular Science. DOI: 10.3934 / molsci. 2014.4.162; Front Cell Neurosci. 2014 Sep 12; 8: 283 ).
  • the ASM inhibitory compound of the present invention exhibits this effect, the ASM inhibitory compound (SCNPA501, SCNPA401, SCNPA301, SCNPA 201) and FTY720 were treated with Alzheimer's patient-derived fibroblasts at a concentration of 10 ⁇ M in normal or Alzheimer's patient-derived fibroblasts. Sphk activity, S1P and S1PR1 changes were then measured first.
  • SCNPA101 is a compound that the present inventors have confirmed that the present inventors have ASM inhibitory activity and was used in an experiment for comparison with the ASM inhibitory compounds (SCNPA201 and SCNPA501) according to the present invention.
  • SCNPA501, SCNPA201 and SCNPA101 were injected into normal mice through the oral cavity (10 mg / kg) or tail vein (1 mg / kg), respectively, for 5 minutes, 15 minutes, 30 minutes, 1 hour, 2 hours, 4 hours, 8 hours and Blood was collected at 24 hours and the blood concentration of each compound was measured (FIG. 5A).
  • the analysis of pharmacokinetic parameters showed that the percentage of bioavailability (BA) was higher than that of SCNPA501 (72.26%) and SCNPA201 (50.33%) than SCNPA101 (19.64%). 5b).
  • ASM inhibitory compounds of the present invention For the application of ASM inhibitory compounds of the present invention to the degenerative brain disease, it is important to distribute the ASM inhibitory compound to the brain where the ASM is increased after injection.
  • SCNPA501, SCNPA201 and SCNPA101 were administered to the oral cavity (10mg / kg), and brain concentrations were measured at each time interval, and after 24 hours, brain, liver, kidney, and heart were extracted to measure concentrations. As a result, it was confirmed that SCNPA201 had significantly higher concentrations in the brain (FIG. 6A).
  • the brain distribution value was confirmed as SCNPA501 (1.41), SCNPA201 (3.64), SCNPA101 (3.61) (Fig. 6b).
  • SCNPA201 has a more ideal brain distribution than SNCPA101 in terms of pharmacokinetics, and thus may be usefully used in the development of treatments for brain diseases such as neurodegenerative diseases.
  • SCNPA101 has very low metabolic safety in human liver microsomes
  • SCNPA501 and SCNPA201 which are the ASM inhibitory compounds of the present invention, have high metabolic safety.
  • the ASM inhibitory compounds in the present invention are significantly superior to SCNPA101 in terms of metabolic stability by human liver microsomes, and thus, pharmacological effects and drug sustainability when administered to humans are expected to be significantly superior to SCNPA101. can see.
  • ASM inhibitory compound SCNPA201 was compared with SCNPA101 and FTY720 using the Alzheimer's experimental animal model (AD: APP / PS1 mouse).
  • AD Alzheimer's experimental animal model
  • 7-month-old Alzheimer's animal models were given SCNPA201 (100 mg / kg / day), SCNPA101 (100 mg / kg / day) or FTY720 (1 mg / kg / day) via negative water (FIG. 8). ).
  • mice cerebral medulla and hippocampal sites of mice were first stained with thioflavin S (ThioS) according to a known method for fibrillar amyloid- ⁇ . Deposition was confirmed. In addition, immunofluorescence staining of A ⁇ 40 and A ⁇ 42 was performed to confirm amyloid- ⁇ deposition.
  • ThioS thioflavin S
  • glial changes were observed in the brain. Compared with APP / PS1 mice, it was confirmed that glial cell activity was significantly reduced in APP / PS1 mice administered SCNPA201 or SCNPA101 (FIG. 14A). In particular, the glial activity of the glial cells was most decreased in the brain of the APP / PS1 mice administered SCNPA201 than the APP / PS1 mice administered SCNPA101. On the other hand, APP / PS1 mice administered with FTY720 did not show this effect.
  • the ASM inhibitor compounds SCNPA501, SCNPA401, SCNPA301, and SCNPA201 can significantly inhibit ASM activity in Alzheimer's fibroblasts and also directly inhibit ASM activity by binding to the ASM active site. I could see that.
  • Sphk activity, S1P and S1PR1 inhibitory effect is not shown because it can be seen that it is a direct inhibitor that can specifically inhibit ASM.
  • the ASM inhibitory compounds of the present invention were able to directly bind to the ASM active site, so once again it could be used for the diagnosis of cerebral disease with increased ASM.
  • the ASM inhibitory compounds of the present invention show a better effect than the conventional ASM activity inhibitor SCNPA101 developed by the present inventors, in particular, metabolic stability of human liver microsomes of SCNPA101 In the case of very low case, the ASM inhibitory compounds of the present invention have high metabolic safety, so it was found that the possibility of development as a drug preparation is remarkably excellent.
  • the therapeutic effect in the Alzheimer's animal model also shows that the ASM inhibitory compounds of the present invention exhibit superior therapeutic effects in inhibiting ASM activity, reducing A ⁇ plaques, improving memory and depression, and alleviating neuroinflammatory disorders in the brain than SCNPA101 or FTY720. It was found that the ASM inhibitory compound can be used as a preventive or therapeutic agent for neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease and depression.
  • the ASM inhibitory compound of Formula 1 of the present invention has an excellent effect of directly inhibiting ASM by directly binding to the ASM protein, and has a therapeutic effect such as A ⁇ plaque reduction, memory and anxiety improvement, and neuroinflammatory relief in the Alzheimer's brain environment.
  • the distribution of is very high, and the metabolic stability by the liver microsomes is very excellent, it can be very useful for the development of a preventive or therapeutic agent for neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, and for the development of a composition for diagnosing the neurodegenerative disease.
  • the ASM novel inhibitory compound of formula 1 of the present invention can be usefully used as a prophylactic or therapeutic agent for neurological diseases including depression, and thus has excellent industrial applicability. Do.

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Abstract

본 발명은 2-아미노-2-(1,2,3-트리아졸-4-일)프로판-1,3-디올 유도체 유도체를 유효성분으로 포함하는 퇴행성 신경질환 또는 우울증 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 직접적으로 ASM 활성을 억제하는 효과가 있는 상기 화합물을 유효성분으로 포함하는 퇴행성 신경질환 또는 우울증 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다.

Description

신규한 ASM 활성 직접 억제 화합물 2-아미노-2-(1,2,3-트리아졸-4-일)프로판-1,3-디올 유도체 및 이의 용도
본 출원은 2018년 4월 30일에 출원된 대한민국 특허출원 제10-2018-0050215호를 우선권으로 주장하고, 상기 명세서 전체는 본 출원의 참고문헌이다.
본 발명은 신규한 ASM 활성 직접 억제 화합물 2-아미노-2-(1,2,3-트리아졸-4-일)프로판-1,3-디올 유도체 및 이의 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 본 명세서에서 화학식 1로 표시되는 화합물과 이의 퇴행성 신경질환 또는 우울증에 대한 예방, 개선 또는 치료 용도에 관한 것이다.
스핑고지질 대사는 정상적인 세포 신호전달을 조절하며, 스핑고지질 대사의 비정상적 변화는 알츠하이머병을 포함한 다양한 신경퇴행성 질환에 영향을 미친다. 한편, 스핑고지질 대사를 조절하는 효소인 ASM(acid sphingomyelinase)은 거의 모든 종류의 세포에서 발현되는 단백질로서, 스핑고지질 대사 및 세포막 턴오버(turnover)에 중요한 역할을 한다.
알츠하이머를 포함한 퇴행성 신경질환 환자의 뇌에서는 ASM의 발현이 정상인에 비해 현저히 증가되어 있으며, 과발현된 ASM의 발현을 저해하거나 ASM의 활성을 저해하면 아밀로이드-β(Aβ)의 축적이 억제되고 학습 및 기억력이 개선되어 퇴행성 신경질환의 치료효과가 나타날 수 있음이 보고된 바 있다(한국 등록특허 10-1521117). 또한 최근 우울증과 같은 신경 질환에서 ASM의 활성이 증가되어 있으며 이러한 ASM의 억제는 우울증 완화 효과를 보인다는 보고가 있다(Nature medicine. 2013 Jul 19(7):934-938, PLoS One. 2016 Sep 6;11(9):e0162498). 따라서 ASM 억제제, 즉 ASM의 발현 또는 활성을 억제할 수 있는 물질의 개발은, 신경퇴행성 질환 및 우울증을 포함하여 ASM의 증가로 인해 야기되는 다양한 질환들의 유용한 치료방법으로서 유망하다.
한편, 현재까지 직접적인 ASM 억제제는 개발되지 않았으나 간접적으로 ASM을 억제할 수 있는 몇 가지 억제제가 동정 되었다. 먼저 ASM 간접적 억제제로 가장 널리 사용되는 tricyclic antidepressants (e.g. amitriptyline (AMI), desipramine, imipramine 등)는 항우울제 약물로 실제 임상에 사용되고 있다. 최초에 ASM 억제제로 개발된 것은 아니나 다양한 연구결과들에 의해 본 약물들이 ASM 억제 효과를 나타낸다는 것이 증명되었다. Tricyclic antidepressants의 주된 약리작용 (mode of action)은 신경세포에서 신경전달물질의 재흡수 억제를 통한 신경전달물질의 활성 증가이며, 부수적인 작용으로 ASM 억제 효과를 나타낸다. 그러나 tricyclic antidepressants의 경우 신경계 및 신경세포에 작용하여 몽롱함, 빛 감수성 증가, 구토 등의 부작용을 유발할 수 있으므로 ASM 활성을 직접적으로 억제할 수 있는 새로운 약물 개발이 필요하다.
이에 본 발명자는 신규 ASM 억제제를 개발하고자 노력하던 중, 화학식 1의 구조를 갖는 2-아미노-2-(1,2,3-트리아졸-4-일)프로판-1,3-디올 유도체가 직접적으로 ASM 활성 억제효과가 현저하여 퇴행성 신경질환 및 우울증 치료에 있어서 우수한 효과를 보일 수 있음을 확인하고 본 발명을 완성하였다.
따라서, 본 발명의 목적은 하기 화학식 1의 화합물 또는 이의 염을 제공하는 것이다:
[화학식 1]
Figure PCTKR2019005019-appb-img-000001
상기 식에서
R 1은 수소; 탄소수 1 내지 10의 알킬; 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내 지 5의 알킬카보닐이며,
R 2는 수소; 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬, 탄소수 2 내지 10의 알케닐 또는 탄소수 2 내지 10의 알키닐이다.
본 발명의 다른 목적은 상기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 퇴행성 신경질환 또는 우울증 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.
또한, 상기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 구성되는 퇴행성 신경질환 또는 우울증 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.
또한, 상기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 필수적으로 구성되는 퇴행성 신경질환 또는 우울증 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 상기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 퇴행성 신경질환 또는 우울증 개선용 식품 조성물을 제공하는 것이다.
또한, 상기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 구성되는 퇴행성 신경질환 또는 우울증 개선용 식품 조성물을 제공하는 것이다.
또한, 상기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 필수적으로 구성되는 퇴행성 신경질환 또는 우울증 개선용 식품 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 진단제제 또는 검출제제가 결합된 하기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 퇴행성 신경질환 또는 우울증 진단용 조성물을 제공하는 것이다.
또한, 하기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 구성되는 퇴행성 신경질환 또는 우울증 진단용 조성물을 제공하는 것이다.
또한, 하기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 필수적으로 구성되는 퇴행성 신경질환 또는 우울증 진단용 조성물을 제공하는 것이다:
[화학식 1]
Figure PCTKR2019005019-appb-img-000002
상기 식에서
R 1은 수소; 탄소수 1 내지 10의 알킬; 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내 지 5의 알킬카보닐이며,
R 2는 수소; 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬, 탄소수 2 내지 10의 알케닐 또는 탄소수 2 내지 10의 알키닐이며,
상기 정의된 알킬, 알케닐, 알키닐 또는 알킬카보닐은 각각 방사성 동위원소를 포함하거나 또는 포함하지 않는다.
본 발명의 또 다른 목적은 퇴행성 신경질환 또는 우울증 예방 또는 치료용 제제를 제조하기 위한 하기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염의 용도를 제공하는 것이다:
[화학식 1]
Figure PCTKR2019005019-appb-img-000003
상기 식에서
R 1은 수소; 탄소수 1 내지 10의 알킬; 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 5의 알킬카보닐이며,
R 2는 수소; 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬, 탄소수 2 내지 10의 알케닐 또는 탄소수 2 내지 10의 알키닐이다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 조성물의 유효량을 이를 필요로 하는 개체에 투여하는 것을 특징으로 하는 퇴행성 신경질환 또는 우울증 예방 또는 치료 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 퇴행성 신경질환 또는 우울증 진단용 제제를 제조하기 위한 진단제제 또는 검출제제가 결합된 하기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염의 용도를 제공하는 것이다:
[화학식 1]
Figure PCTKR2019005019-appb-img-000004
상기 식에서
R 1은 수소; 탄소수 1 내지 10의 알킬; 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 5의 알킬카보닐이며,
R 2는 수소; 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬, 탄소수 2 내지 10의 알케닐 또는 탄소수 2 내지 10의 알키닐이며,
상기 정의된 알킬, 알케닐, 알키닐 또는 알킬카보닐은 각각 방사성 동위원소를 포함하거나 또는 포함하지 않는다.
본 발명의 또 다른 목적은 진단제제 또는 검출제제가 결합된 상기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 조성물의 유효량을 퇴행성 신경질환 또는 우울증이 의심되는 개체에 투여하는 단계를 포함하는 퇴행성 신경질환 또는 우울증 진단 방법을 제공하는 것이다.
상기와 같은 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 하기 화학식 1의 화합물 또는 이의 염을 제공한다:
[화학식 1]
Figure PCTKR2019005019-appb-img-000005
상기 식에서
R 1은 수소; 탄소수 1 내지 10의 알킬; 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 5의 알킬 카보닐이며,
R 2는 수소; 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬, 탄소수 2 내지 10의 알케닐 또는 탄소수 2 내지 10의 알키닐이다.
본 발명의 다른 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 상기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 퇴행성 신경질환 또는 우울증 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 구성되는 퇴행성 신경질환 또는 우울증 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 필수적으로 구성되는 퇴행성 신경질환 또는 우울증 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
본 발명의 다른 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 상기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 퇴행성 신경질환 또는 우울증 개선용 식품 조성물을 제공한다.
또한 본 발명은 상기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 구성되는 퇴행성 신경질환 또는 우울증 개선용 식품 조성물을 제공한다.
또한 본 발명은 상기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 필수적으로 구성되는 퇴행성 신경질환 또는 우울증 개선용 식품 조성물을 제공한다.
본 발명의 다른 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 진단제제 또는 검출제제가 결합된 하기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 퇴행성 신경질환 또는 우울증 진단용 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 진단제제 또는 검출제제가 결합된 하기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 구성되는 퇴행성 신경질환 또는 우울증 진단용 조성물을 제공한다.
본 발명은 진단제제 또는 검출제제가 결합된 하기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 필수적으로 구성되는 퇴행성 신경질환 또는 우울증 진단용 조성물을 제공한다:
[화학식 1]
Figure PCTKR2019005019-appb-img-000006
상기 식에서
R 1은 수소; 탄소수 1 내지 10의 알킬; 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 5의 알킬카보닐이며,
R 2는 수소; 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬, 탄소수 2 내지 10의 알케닐 또는 탄소수 2 내지 10의 알키닐이며,
상기 정의된 알킬, 알케닐, 알키닐 또는 알킬카보닐은 각각 방사성 동위원소를 포함하거나 또는 포함하지 않는다.
본 발명의 또 다른 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 퇴행성 신경질환 또는 우울증 예방 또는 치료용 제제를 제조하기 위한 하기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염의 용도를 제공한다:
[화학식 1]
Figure PCTKR2019005019-appb-img-000007
상기 식에서
R 1은 수소; 탄소수 1 내지 10의 알킬; 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 5의 알킬카보닐이며,
R 2는 수소; 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬, 탄소수 2 내지 10의 알케닐 또는 탄소수 2 내지 10의 알키닐이다.
본 발명의 또 다른 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 상기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 조성물의 유효량을 이를 필요로 하는 개체에 투여하는 것을 특징으로 하는 퇴행성 신경질환 또는 우울증 예방 또는 치료 방법을 제공한다.
본 발명의 또 다른 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 퇴행성 신경질환 또는 우울증 진단용 제제를 제조하기 위한 진단제제 또는 검출제제가 결합된 하기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염의 용도를 제공한다:
[화학식 1]
Figure PCTKR2019005019-appb-img-000008
상기 식에서
R 1은 수소; 탄소수 1 내지 10의 알킬; 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 5의 알킬카보닐이며,
R 2는 수소; 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬, 탄소수 2 내지 10의 알케닐 또는 탄소수 2 내지 10의 알키닐이며,
상기 정의된 알킬, 알케닐, 알키닐 또는 알킬카보닐은 각각 방사성 동위원소를 포함하거나 또는 포함하지 않는다.
본 발명의 또 다른 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 진단제제 또는 검출제제가 결합된 상기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 조성물의 유효량을 퇴행성 신경질환 또는 우울증이 의심되는 개체에 투여하는 단계를 포함하는 퇴행성 신경질환 또는 우울증 진단 방법을 제공한다.
이하, 본 발명에 대하여 보다 상세히 설명한다.
본 발명은 하기 화학식 1의 화합물 또는 이의 염을 제공한다:
[화학식 1]
Figure PCTKR2019005019-appb-img-000009
상기 식에서
R 1은 수소; 탄소수 1 내지 10의 알킬; 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 5의 알킬카보닐이며,
R 2는 수소; 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬, 탄소수 2 내지 10의 알케닐 또는 탄소수 2 내지 10의 알키닐이다.
본 발명에서 상기 "알킬"은 탄소수 1 내지 10의 직쇄 또는 측쇄 탄화수소를 의미한다. 대표적인 알킬의 예는 메틸, 에틸, n-프로필, 이소-프로필, n-부틸, 2급 -부틸, 이소-부틸, 3급-부틸, n-펜틸, 이소펜틸, 네오펜틸, n-헥실, 3-메틸헥실, 2,2-디메틸펜틸, 2,3-디메틸펜틸, n-헵틸, n-옥틸, n-노닐 및 n-데실을 포함하지만, 이에 제한되지 않는다.
본 발명에서 사용된 용어 "카보닐"은 -C(O)- 그룹을 의미한다.
본 발명에서 상기 "알킬카보닐"은 상기 정의된 바와 같은 카보닐 그룹을 통해 모분자 잔기에 결합된, 상기 알킬 그룹을 의미한다. 대표적인 알킬카보닐의 예는 아세틸, 1-옥소프로필, 2,2-디메틸-1-옥소프로필, 1-옥소부틸 및 1-옥소펜틸을 포함하지만, 이에 제한되지 않는다.
본 발명에서 상기 알킬카보닐이 “치환된” 알킬카보닐인 경우, 히드록시, 할로겐, 시아노, 니트로 및 아미노로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환된 것일 수 있다.
본 발명에서 상기 "알케닐"은 2개의 수소의 제거로 형성된 하나 이상의 탄소-탄소 이중결합을 함유하는 탄소수 2 내지 10의 직쇄 또는 측쇄 탄화수소를 의미한다. 알케닐의 대표적인 예는 에테닐, 2-프로페닐, 2-메틸-2-프로페닐, 3-부테닐, 4-펜테닐, 5-헥세닐, 2-헵테닐, 2-메틸-1-헵테닐 및 3-데세닐을 포함하지만, 이에 제한되지 않는다.
본 발명에서 상기 "알키닐"은 하나 이상의 탄소-탄소 삼중결합을 포함하는 탄소수 2 내지 10의 직쇄 또는 측쇄 탄화수소 그룹을 의미한다. 대표적인 알키닐의 예는 아세틸레닐, 1-프로피닐, 2-프로피닐, 3-부티닐, 2-펜티닐 및 1-부티닐을 포함하지만, 이에 제한되지 않는다.
바람직하게는, 본 발명에서 상기 R 1은 수소 또는 아세틸이고, 상기 R 2는 탄소수 1 내지 10의 알킬일 수 있다. 더 바람직하게는, 본 발명에서 상기 R 1은 수소이고, 상기 R 2는 탄소수 4 내지 10의 알킬일 수 있다. 보다 더 바람직하게는, 본 발명에서 상기 R 1은 수소이고, 상기 R 2는 탄소수 6 내지 9의 알킬일 수 있다. 가장 바람직하게는, 본 발명에서 상기 R 1은 수소이고, 상기 R 2는 탄소수 9의 알킬일 수 있다
본 발명은 또한 하기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 퇴행성 신경질환 또는 우울증 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 하기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 구성되는 퇴행성 신경질환 또는 우울증 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다
또한, 본 발명은 하기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 필수적으로 구성되는 퇴행성 신경질환 또는 우울증 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다:
[화학식 1]
Figure PCTKR2019005019-appb-img-000010
상기 식에서
R 1은 수소; 탄소수 1 내지 10의 알킬; 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 5의 알킬카보닐이며,
R 2는 수소; 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬, 탄소수 2 내지 10의 알케닐 또는 탄소수 2 내지 10의 알키닐이다.
알츠하이머를 포함한 퇴행성 신경질환 환자의 뇌에서는 ASM의 발현이 정상인에 비해 현저히 증가되어 있으며, 과발현된 ASM의 발현을 저해하거나 ASM의 활성을 저해하면 아밀로이드-β(Aβ)의 축적이 억제되고 학습 및 기억력이 개선되어 퇴행성 신경질환의 치료효과가 나타날 수 있음이 보고된 바 있다(한국 등록특허 10- 1521117). 또한 최근 우울증과 같은 신경 질환에서 ASM의 활성이 증가되어 있으며 이러한 ASM의 억제는 우울증 완화 효과를 보인다는 보고가 있다(Nature medicine. 2013 Jul 19(7):934-938, PLoS One. 2016 Sep 6;11(9):e0162498). 따라서 ASM의 발현 또는 활성을 억제할 수 있는 물질은 신경퇴행성 질환 및 우울증을 포함한 질환들의 유용한 치료제로 개발될 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따르면, 상기 화학식 1의 화합물은 ASM의 활성을 억제하는 효과가 매우 우수하여, 알츠하이머 뇌 환경에 서 Aβ 플라크를 감소시키고, 신경염증을 완화하는 등의 효과가 있어 알츠하이머를 포함하는 퇴행성 신경질환 또는 우울증의 예방 또는 치료제로 사용될 수 있음을 확인하였다.
본 발명의 다른 일실시예에 따르면, 상기 화학식 1의 화합물은 알츠하이머 환자 섬유아세포에서 ASM 활성 부위에 결합하여 ASM의 활성을 직접적으로 억제할 수 있음을 확인하였다. 반면에, 상기 화학식 1의 화합물은 S1P(sphingosine-1-phosphate) 및 S1PR1(sphingosi ne-1-phosphate receptor 1) 억제 효과는 나타내지 않는 것으로 나타나 ASM을 특이적으로 억제시킬 수 있는 직접적 억제제임을 확인하였다.
본 발명의 약학적 조성물에 포함되는 상기 화학식 1의 화합물에서 상기 R 1은 바람직하게는 수소 또는 아세틸이고, 상기 R 2는 탄소수 1 내지 10의 알킬일 수 있다. 더 바람직하게는, 본 발명에서 상기 R 1은 수소이고, 상기 R 2는 탄소수 4 내지 10의 알킬일 수 있다. 가장 바람직하게는, 본 발명에서 상기 R 1은 수소이고, 상기 R 2는 탄소수 6 내지 9의 알킬일 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따르면, 상기 화학식 1에서 상기 R 2가 탄소수 10을 초과하는 알킬인 경우에는 탄소수 10 이하의 알킬인 경우와 비교해 화합물의 뇌 분포가 급격하게 저하될 뿐만 아니라, 인간 간 마이크로좀에 의한 대사가 급격하게 증가되는 것으로 확인이 되었다. 퇴행성 신경질환과 같은 뇌 질환 치료제를 개발함에 있어서 약물이 혈액-뇌 장벽(blood-brain barrier)을 통과해 뇌 영역에서 높은 분포를 나타내는 것이 매우 중요하다는 점 및 약물을 경구로 투여할 경우 간 초회 통과효과(first pass effect)를 거쳐야 하기 때문에 간에서의 대사 안정성이 경구투여 약물의 체내 분포를 좌우할 수 있을 정도로 매우 중요한 인자라는 점을 고려했을 때 상기 화학식 1에서 R 2가 탄소수 10을 초과하는 것은 바람직하지 않다.
본 발명의 다른 일실시예에 따르면, 상기 화학식 1에서 상기 R 2가 탄소수 10을 초과하는 알킬인 경우에는 탄소수 10 이하의 알킬인 경우와 비교해 ASM 활성 억제 효과, 뇌에서의 Aβ 플라크 침착 감소 효과, 알츠하이머 동물 모델에서 기억력, 불안감, 우울증 개선 효과 및 뇌에서의 신경 염증 감소 효과가 저하되는 것으로 확인이 되었다. 따라서, 약리학적 활성 측면에서도 상기 화학식 1에서 R 2가 탄소수 10을 초과하는 것은 바람직하지 않다.
본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물뿐만 아니라, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 이로부터 제조될 수 있는 가능한 용매화 물, 수화물, 라세미체, 또는 입체 이성질체를 모두 포함한다.
본 발명의 화학식 1로 표시되는 화합물의 약학적으로 허용 가능한 염으로는 약학적으로 허용 가능한 유리산(free acid)에 의해 형성된 산 부가염이 유용하다. 산 부가염은 염산, 질산, 인산, 황산, 브롬화수소산, 요드화수소산, 아질산, 아인 산 등과 같은 무기산류, 지방족 모노 및 디카르복실레이트, 페닐-치환된 알카노에이트, 하이드록시 알카노에이트 및 알칸디오에이트, 방향족 산류, 지방족 및 방향족 설폰산류 등과 같은 무독성 유기산, 아세트산, 안식향산, 구연산, 젖산, 말레인 산, 글루콘산, 메탄설폰산, 4-톨루엔설폰산, 주석산, 푸마르산 등과 같은 유기산으로부터 얻는다. 이러한 약학적으로 무독한 염의 종류로는 설페이트, 피로설페이트, 바이설페이트, 설파이트, 바이설파이트, 니트레이트, 포스페이트, 모노하이드로겐 포스페이트, 디하이드로겐 포스페이트, 메타포스페이트, 피로포스페이트 클로라이드, 브로마이드, 아이오다이드, 플루오라이드, 아세테이트, 프로피오네이트, 데카노에이트, 카프릴레이트, 아크릴레이트, 포메이트, 이소부티레이트, 카프레이트, 헵타노에이트, 프로피올레이트, 옥살레이트, 말로네이트, 석시네이트, 수베레이트, 세바케이트, 푸마레이트, 말리에이트, 부틴-1,4-디오에이트, 헥산-1,6-디오에이트, 벤조에이트, 클로로벤조에이트, 메틸벤조에이트, 디니트로벤조에이트, 하이드록시 벤조에이트, 메톡시벤조에이트, 프탈레이트, 테레프탈레이트, 벤젠설포네이트, 톨루엔설포네이트, 클로로벤젠설포네이트, 크실렌설포네이트, 페닐아세테이트, 페닐프로피오네이트, 페닐부티레이트, 시트레이트, 락테이트, β-하이드록시부티레이트, 글리콜레이트, 말레이트, 타트레이트, 메탄설포네이트, 프로판설포네이트, 나프탈렌-1-설포네이트, 나프탈렌-2-설포네이트, 만델레이트 등을 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 산 부가염은 통상의 방법, 예를 들면, 화학식 1로 표시되는 화합물을 과량의 산 수용액 중에 용해시키고, 이 염을 수혼화성 유기 용매, 예를 들면 메탄올, 에탄올, 아세톤 또는 아세토니트릴을 사용하여 침전시켜서 제조할 수 있다. 또한, 이 혼합물에서 용매나 과량의 산을 증발시켜서 건조하거나 또는 석출 된 염을 흡입 여과시켜 제조할 수도 있다.
또한, 염기를 사용하여 약학적으로 허용 가능한 금속염을 만들 수 있다. 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 염은, 예를 들면 화합물을 과량의 알칼리 금속 수산화물 또는 알칼리 토금속 수산화물 용액 중에 용해하고, 비-용해 화합물 염을 여과하고, 여액을 증발, 건조시켜 얻는다. 이때, 금속염으로는 나트륨, 칼륨 또는 칼슘염을 제조하는 것이 제약상 적합하다. 또한, 이에 대응하는 은염은 알칼리 금 속 또는 알칼리 토금속 염을 적당한 은염(예, 질산은)과 반응시켜 얻을 수 있다.
본 발명에서 상기 퇴행성 신경질환은, 당업계에 스핑고지질 대상 이상 또는/및 ASM의 활성 또는 발현의 증가가 병인(病因)으로 작용하는 신경질환이라면 그 종류가 특별히 제한되지 않으나, 예를 들어 알츠하이머병, 파킨슨병, 진행성 핵상마비, 다계통 위축증, 감람핵-뇌교-소뇌 위축증(OPCA), 샤이-드래거 증후군, 선조체- 흑질 퇴행증, 헌팅톤병, 근위축성 측색 경화증(ALS), 본태성 진전증, 피질-기저핵 퇴행증, 미만성 루이소체 질환, 파킨스-ALS-치매 복합증, 픽병, 뇌허혈 및 뇌경색으로 이루어진 군에서 선택될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에서 우울증, 즉 우울 장애는 의욕 저하와 우울감을 주요 증상으로 하여 다양한 인지, 정신 및 신체적 증상을 일으켜 일상 기능의 저하를 가져오는 질환을 의미한다. 본 발명의 우울증은 당업계에 우울장애로 알려진 것이라면 그 세부 종류가 특별히 제한되지 않으나, 예를 들어 상기 우울증은 주요 우울 장애(MDD), 혈관치매성 우울증, 양극성 장애(이극성 장애), 단극성 우울증, 계절성 정동 장애(SAD), 경우울증, 기분부전증 또는 퇴행성 신경질환과 동반되는 우울증 등을 포함한다. 바람직하게 ASM 활성의 비정상적 증가(활성 과잉)에 의한 우울증 일 수 있다.
본 발명에 따른 약학적 조성물은 상기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 단독으로 함유하거나 약학적으로 허용되는 담체와 함께 적합한 형태로 제형화될 수 있으며, 부형제 또는 희석제를 추가로 함유할 수 있다. 상기에서 '약학적으로 허용되는'이란 생리학적으로 허용되고 인간에게 투여될 때, 통 상적으로 위장 장애, 현기증 등과 같은 알레르기 반응 또는 이와 유사한 반응을 일으키지 않는 비독성의 조성물을 말한다.
약학적으로 허용되는 담체로는 예컨대, 경구 투여용 담체 또는 비경구 투여용 담체를 추가로 포함할 수 있다. 경구 투여용 담체는 락토스, 전분, 셀룰로스 유도체, 마그네슘 스테아레이트, 스테아르산 등을 포함할 수 있다. 아울러, 펩티드 제제에 대한 경구투여용으로 사용되는 다양한 약물전달물질을 포함할 수 있다. 또한, 비경구 투여용 담체는 물, 적합한 오일, 식염수, 수성 글루코오스 및 글리콜 등을 포함할 수 있으며, 안정화제 및 보존제를 추가로 포함할 수 있다. 적합한 안정화제로는 아황산수소나트륨, 아황산나트륨 또는 아스코르브산과 같은 항산화제가 있다. 적합한 보존제로는 벤즈알코늄 클로라이드, 메틸-또는 프로필-파라벤 및 클로로부탄올이 있다. 본 발명의 약학적 조성물은 상기 성분들 이외에 윤활제, 습윤제, 감미제, 향미제, 유화제, 현택제 등을 추가로 포함할 수 있다. 그 밖의 약학적으로 허용되는 담체 및 제제는 당업계에 공지되어 있는 것을 참고로 할 수 있다.
본 발명의 조성물은 인간을 비롯한 포유동물에 어떠한 방법으로도 투여할 수 있다. 예를 들면, 경구 또는 비경구적으로 투여할 수 있다. 비경구적인 투여방법으로는 이에 한정되지는 않으나, 정맥내, 근육내, 동맥내, 골수내, 경막내, 심장내, 경피, 피하, 복강내, 비강내, 장관, 국소, 설하 또는 직장내 투여일 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따르면, 본 발명의 상기 화학식 1의 화합물은 생체이용률(Bioavaili bility)이 매우 우수할 뿐만 아니라, 사람 간 마이크로좀에 의한 대사 안정성도 종래 보고된 ASM 저해제와 비교해 극적으로 향상된 것으로 확인되었다. 따라서, 바람직하게는 본 발명의 상기 약학적 조성물은 경구 투여용 약학적 조성물일 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물은 상술한 바와 같은 투여 경로에 따라 경구 투여용 또는 비경구 투여용 제제로 제형화 할 수 있다. 경구 투여용 제제의 경우에 본 발명의 조성물은 분말, 과립, 정제, 환제, 당의정제, 캡슐제, 액제, 겔제, 시럽제, 슬러리제, 현탁액 등으로 당업계에 공지된 방법을 이용하여 제형화될 수 있다. 예를 들어, 경구용 제제는 활성성분을 고체 부형제와 배합한 다음 이를 분쇄하고 적합한 보조제를 첨가한 후 과립 혼합물로 가공함으로써 정제 또는 당의정제를 수득할 수 있다. 적합한 부형제의 예로는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로즈, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨 및 말티톨 등을 포함하는 당류와 옥수수 전분, 밀 전분, 쌀 전분 및 감자 전분 등을 포함하는 전분류, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 나트륨 카 르복시메틸셀룰로오즈 및 하이드록시프로필 메틸-셀룰로즈 등을 포함하는 셀룰로즈 류, 젤라틴, 폴리비닐피롤리돈 등과 같은 충전제가 포함될 수 있다. 또한, 경우에 따라 가교결합 폴리비닐피롤리돈, 한천, 알긴산 또는 나트륨 알기네이트 등을 붕해제로 첨가할 수 있다. 나아가, 본 발명의 약학적 조성물은 항응집제, 윤활제, 습윤제, 향료, 유화제 및 방부제 등을 추가로 포함할 수 있다.
비경구 투여용 제제의 경우에는 주사제, 크림제, 로션제, 외용연고제, 오일제, 보습제, 겔제, 에어로졸 및 비 강 흡입제의 형태로 당업계에 공지된 방법으로 제형화할 수 있다. 이들 제형은 모든 제약 화학에 일반적으로 공지되어 있다.
본 발명의 조성물의 총 유효량은 단일 투여량(single dose)으로 환자에게 투여될 수 있으며, 다중 투여량(multiple dose)으로 장기간 투여되는 분할 치료 방법(fractionated treatment protocol)에 의해 투여될 수 있다. 본 발명의 약학적 조성물은 질환의 정도에 따라 유효성분의 함량을 달리할 수 있다. 바람직하게 본 발명의 약학적 조성물의 바람직한 전체 용량은 1일당 환자 체중 1㎏ 당 약 0.01㎍ 내지 10,000mg, 가장 바람직하게는 0.1㎍ 내지 100mg일 수 있다. 그러나 상기 약학적 조성물의 용량은 제제화 방법, 투여 경로 및 치료 횟수뿐만 아니라 환자의 연령, 체중, 건강 상태, 성별, 질환의 중증도, 식이 및 배설율 등 다양한 요인들을 고려하여 환자에 대한 유효 투여량이 결정되는 것이므로, 이러한 점을 고려할 때 당 분야의 통상적인 지식을 가진 자라면 본 발명의 조성물의 적절한 유효 투여량을 결정할 수 있을 것이다. 본 발명에 따른 약학적 조성물은 본 발명의 효과를 보이는 한 그 제형, 투여 경로 및 투여 방법에 특별히 제한되지 아니한다.
본 발명은 또한 하기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 퇴행성 신경질환 또는 우울증 개선용 식품 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 하기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 구성되는 퇴행성 신경질환 또는 우울증 개선용 식품 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 하기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 필수적으로 구성되는 퇴행성 신경질환 또는 우울증 개선용 식품 조성물을 제공한다:
[화학식 1]
Figure PCTKR2019005019-appb-img-000011
상기 식에서
R 1은 수소; 탄소수 1 내지 10의 알킬; 또는 치환 또는 비치환된 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 5의 알킬카보닐이며,
R 2는 수소; 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬, 탄소수 2 내지 10의 알케닐 또는 탄소수 2 내지 10의 알키닐이다.
본 발명에 따른 식품용 조성물은 기능성 식품(functional food), 영양보조 제(nutritional supplement), 건강식품(health food) 및 식품첨가제(food additives) 등의 모든 형태를 포함한다. 상기 유형들은 당업계에 공지된 통상적인 방법에 따라 다양한 형태로 제조할 수 있다.
예를 들면, 건강식품으로는 본 발명의 식품용 조성물 자체를 차, 쥬스 및 드링크의 형태로 제조하여 음용하도록 하거나, 과립 화, 캡슐화 및 분말화하여 섭취할 수 있다. 또한 본 발명의 식품용 조성물은 퇴행성 신경질환 또는 우울증 예방, 개선 또는 치료 효과가 있다고 알려진 공지의 물질 또는 활성 성분과 함께 혼합하여 조성물 의 형태로 제조할 수 있다.
또한 기능성 식품으로는 음료(알콜성 음료 포함), 과실 및 그의 가공식품(예를 들어 과일 통조림, 병조림, 잼, 마아말레이드 등), 어류, 육류 및 그 가공식품(예를 들어 햄, 소시지 콘비이프 등), 빵류 및 면류 (예를 들어 우동, 메밀국수, 라면, 스파게티, 마카로니 등), 과즙, 각종 드링크, 쿠키, 엿, 유제품(예를 들어 버터, 치이즈 등), 식용식물유지, 마아가린, 식물성 단백질, 레토르트 식품, 냉동식품, 각종 조미료(예를 들어 된장, 간장, 소스 등) 등에 본 발명의 식품용 조성물을 첨가하여 제조할 수 있다.
본 발명에 따른 식품용 조성물의 바람직한 함유량으로는 이에 한정되지 않지만 바람직하게는 최종적으로 제조된 식품 총 중량 중 0.01 내지 50 중량% 이다. 본 발명의 식품용 조성물을 식품첨가제의 형태로 사용하기 위해서는 분말 또는 농축액 형태로 제조하여 사용할 수 있다.
본 발명은 또한 진단제제 또는 검출제제가 결합된 하기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 퇴행성 신경질환 또는 우울증 진단용 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 진단제제 또는 검출제제가 결합된 하기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 구성되는 퇴행성 신경질환 또는 우울증 진단용 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 진단제제 또는 검출제제가 결합된 하기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 필수적으로 구성되는 퇴행성 신경질환 또는 우울증 진단용 조성물을 제공한다:
[화학식 1]
Figure PCTKR2019005019-appb-img-000012
상기 식에서
R 1은 수소; 탄소수 1 내지 10의 알킬; 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 5의 알킬카보닐이며,
R 2는 수소; 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬, 탄소수 2 내지 10의 알케닐 또는 탄소수 2 내지 10의 알키닐이며,
상기 정의된 알킬, 알케닐, 알키닐 또는 알킬카보닐은 각각 방사성 동위원소를 포함하거나 또는 포함하지 않는다.
의학 영상 검사는 환자의 진단 및 치료에 기여하는 바가 크다. 최근에는 리포터 유전자 기술이 도입되면서 생체 내에서 분자 수준, 세포 수준의 변화를 영상화할 수 있는 분자 영상이 주목받게 되었다. 분자 영상은 살아있는 유기물의 세포 또는 분자 단위에서 생명 현상을 비침습적인 방법으로 영상화하는 것으로서, 질병에 따른 해부학적 변화가 일어나지 않은 초기 상태에 미세한 기능상의 차이를 영상화하여 질병의 진단에 도움을 줄 수 있다. 따라서 분자 영상은 질병 전 상태를 조기에 발견 치료하며, 치료 약제 개발에 있어 새로운 가능성을 제시하고, 치료 후 반응을 조기에 평가하여 치료에 따른 독성을 최소화하면서 각 환자에게 적합한 맞춤 치료가 이루어지도록 한다.
이러한 영상을 얻는 검사법으로서 본 발명의 상기 진단용 조성물은 방사성 원소를 이용한 단일 광자 단층 촬영술(single photon emissi on computed tomography, SPECT)과 양전자 단층 촬영술(positron em ission tomography, PET) 등의 영상 촬영에서 탐침자로 활용이 될 수 있다. SPECT, PET와 같은 핵의학 기법을 이용한 분자 영상은 중추신경계의 기능을 평가하기 위하여 매우 빠른 속도로 발전하였고, 실제로 기초 의학 연구와 임상에 있어 유용한 기술이다. 특히 알츠하이머병과 같은 퇴행성 신경질환의 원인 물질을 영상화하기 위한 PET용 방사성 탐침자를 개발하기 위한 연구가 활발하게 진행되고 있다.
본 발명의 일실시예에 따르면, 상기 화학식 1의 화합물은 알츠하이머, 다발성 경화증과 같은 퇴행성 신경질환 환자의 뇌에서 발현이 증가되는 것으로 알려진 ASM 단백질(Neurobiology of Aging 31 (2010) 398-408, SCIENTIFIC REPORT(2018) 8:3071)에 특이적 및 직접적으로 결합하는 활성이 매우 우수함이 확인되었다.
따라서, 진단제제 또는 검출제제가 결합된 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 생체 내(in vivo)에 직접 투여하거나 또는 생체 외(in vitro) 생물학적 물질로서 생체조직 샘플, 혈장액 또는 체액에 처리하여 ASM 단백질을 추적, 정량하기 위한 진단 물질로서 유용하게 활용이 될 수 있으며, 더 나아가 ASM의 과다 발현으로 야기되는 퇴행성 신경질환을 진단하기 위한 진단물질로서 유용하게 활용이 될 수 있다.
본 발명에서 상기 진단제제/검출제제의 비제한적인 예로는 방사성동위원소, 염료(예를 들어, 비오틴(biotin)-스트렙타비딘(streptavidin) 복합체), 조영제, 형광화합물 또는 형광단백질 및 MRI(magnetic resonance imaging) 조영 증강제(상자성 이온)을 포함한다. 바람직하게, 진단제제는 방사성동위원소, MRI(magnetic resonance imaging) 조영증강제, 및 형광화합물을 포함한다. 본 발명의 상기 화학식 1의 화합물과 방사성 금속 또는 상자성 이온과 부하하기 위해, 이온을 결합하는 데킬레이트기의 다수와 부착된 긴 꼬리를 갖는 반응물과 반응하는 것이 필요할 수도 있다. 상기의 꼬리는 폴리리신, 폴라사카라이드와 같은 고분자, 또는 에틸렌디아민테트라아세트산(EDTA), 디에틸렌트리아민펜타아세트산(DTPA; di ethylenetriaminepentaacetic acid), 포르피린(porphyrin), 폴리아민, 크라운 에테르, 비스-티오세미카르바존(thiosemicarbazone), 폴리옥심(polyoximes)과 같은 킬레이트기와 결합될 수 있는 펜던트기를 갖고 상기 목적에 유용하다고 알려진 기를 갖는 유도화되거나 유도될 수 있는 사슬일 수 있다. 킬레이트는 표준화학을 사 용하여 상기 화학식 1의 화합물에 결합될 수 있다. 킬레이트는 정상적으로 면역반응성의 최소 손실과 최소 집합체 및/또는 내부 교차연결로 분자에 결합을 형성할 수 있는 기에 의해 상기 화학식 1의 화합물에 연결될 수 있다.
상기 진단 및 검출을 위한 형광물질로는 로다민, 알렉사 유도체, 시아닌 유도체, FAM, TAMRA, FITC, PE, PerCP, APC, 쿠마린 또는 이들의 유도체 등의 형광화합물 또는 GFP, eGFP, CFP, eCFP, YFP, RFP 등의 형광단백질일 수 있으나 이에 제한되지 않는다. 바람직하게는 Cy3, Cy3.5, Cy5, Cy5.5 및 Cy7 등의 시아닌 유도체 일 수 있다. 상기 형광물질은 직접 또는 링커를 통해 본 발명의 상기 화학식 1의 화합물에 결합할 수 있다.
특히, 유용한 금속-킬레이트 조합은 진단성 동위원소와 60 내지 4,000 keV의 일반적인 에너지 범위에서 사용되는 2-벤질-DTPA 및 이의 모노 메틸 및 시클로헥실 유사체를 포함하고, 예를 들어 영상화제 및/또는 치료제로 사용되는 방사성동위원소로는 125I, 131I, 123I, 124I, 62Cu, 64Cu, 67Cu, 186Re, 188Re, 82Rb, 177Lu, 18F, 153Sm, 213Bi, 111In, 67Ga, 68Ga, 89Sr, 169Er, 192Ir, 111In, 90Y, 99mTc, 94 mTc, 11C, 13N, 15O, 76Br 등이 있다. 비-방사성 금속 중 망간(Mn), 철(Fe) 및 가돌리늄(Gd)과 같은 대표적인 전이금속 이온은 상자성 물질로서 MRI에 유용하다. 그러나 상기 이온들 및 방사성 동위원소는 자체 독성이 강하므로 킬레이트제 등과 복합화하여 사용할 수 있다. 상기 킬레이트제로는 금속의 종류에 따라, DTPA, NOTA, DOTA, MS325, HPDO3A, EDTA, NTA 및 TETA와 같은 거대고리(macrocyclic) 킬레이트제와 복합화할 수 있으며, 상기 복합체는 본 발명의 상기 화학식 1의 화합물에 결합시켜 사용될 수 있다. 바람직하게는 갈륨, 이트륨(yttrium) 및 구리의 방사성핵종과 각각 사용될 수 있고, 상기 금속-킬레이트 복합체는 대상의 금속에 고리크기를 맞춤으로써 매우 안정하게 제조될 수 있다. RAIT(radiation andimaging technology)에 사용되는 223Ra와 같은 핵종과 안정하게 결합하는데 유용한 거대고리 폴리에테르류와 같은 고리형 킬레이트 또한 본 발명의 범주에 포함될 수 있다.
한편, 본 발명의 상기 화학식 1의 화합물에 진단제제 또는 검출제제가 결합이 되지 않을 경우에는, 상기 알킬, 알케닐, 알키닐 또는 알킬카보닐의 탄소원자가 방사성 동위원소 [ 11C]일 수 있다.
본 발명은 퇴행성 신경질환 또는 우울증 예방 또는 치료용 제제를 제조하기 위한 하기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염의 용도를 제공한다:
[화학식 1]
Figure PCTKR2019005019-appb-img-000013
상기 식에서
R 1은 수소; 탄소수 1 내지 10의 알킬; 또는 치환 또는 비치환된 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 5의 알킬카보닐이며,
R 2는 수소; 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬, 탄소수 2 내지 10의 알케닐 또는 탄소수 2 내지 10의 알키닐이다.
또한, 본 발명은 상기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 조성물의 유효량을 이를 필요로 하는 개체에 투여하는 단계를 포함하는 퇴행성 신경질환 또는 우울증 예방 또는 치료 방법을 제공한다.
본 발명은 퇴행성 신경질환 또는 우울증 진단용 제제를 제조하기 위한 진단제제 또는 검출제제가 결합된 하기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염의 용도를 제공한다:
[화학식 1]
Figure PCTKR2019005019-appb-img-000014
상기 식에서
R 1은 수소; 탄소수 1 내지 10의 알킬; 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 5의 알킬카보닐이며,
R 2는 수소; 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬, 탄소수 2 내지 10의 알케닐 또는 탄소수 2 내지 10의 알키닐이며,
상기 정의된 알킬, 알케닐, 알키닐 또는 알킬카보닐은 각각 방사성 동위원소를 포함하거나 또는 포함하지 않는다.
또한, 본 발명은 진단제제 또는 검출제제가 결합된 상기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 조성물의 유효량을 퇴행성 신경질환 또는 우울증이 의심되는 개체에 투여하는 단계를 포함하는 퇴행성 신경질환 또는 우울증 진단 방법을 제공한다.
본 발명의 상기 ‘유효량’이란 개체에게 투여하였을 때, 퇴행성 신경질환 또는 우울증의 개선, 치료, 예방, 검출, 진단 또는 퇴행성 신경질환 또는 우울증의 억제 또는 감소 효과를 나타내는 양을 말하며, 상기‘개체’란 동물, 바람직하게는 포유동물, 특히 인간을 포함하는 동물일 수 있으며, 동물에서 유래한 세포, 조직, 기관 등일 수도 있다. 상기 개체는 상기 효과가 필요한 환자(patient) 일 수 있다.
본 발명의 상기 ‘치료’는 퇴행성 신경질환 또는 우울증, 또는 퇴행성 신경질환 또는 우울증의 증상을 개선시키는 것을 포괄적으로 지칭하고, 이는 퇴행성 신경질환 또는 우울증을 치유하거나, 실질적으로 예방하거나, 또는 상태를 개선시키는 것을 포함할 수 있으며, 퇴행성 신경질환 또는 우울증으로부터 비롯된 한 가지 증상 또는 대부분의 증상을 완화시키거나, 치유하거나 예방하는 것을 포함하나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 용어 ‘~을 포함하는(comprising)’이란 ‘함유하는’ 또는 ‘특징으로 하는’과 동일하게 사용되며, 조성물 또는 방법에 있어서, 언급되지 않은 추가적인 성분 요소 또는 방법 단계 등을 배제하지 않는다. 용어 ‘~로 구성되는(consisting of)’이란 별도로 기재되지 않은 추가적인 요소, 단계 또는 성분 등을 제외하는 것을 의미한다. 용어 ‘필수적으로 구성되는(consisting essentially of)’이란 조성물 또는 방법의 범위에 있어서, 기재된 성분 요소 또는 단계와 더불어 이의 기본적인 특성에 실질적으로 영향을 미치지 않는 성분 요소 또는 단계 등을 포함하는 것을 의미한다.
본 발명의 화학식 1의 ASM 억제 화합물은 ASM 단백질에 직접 결합하여 ASM을 억제하는 효과가 탁월하고, 알츠하이머 뇌환경에서 Aβ 플라크 감소, 신경염증 완화, 기억력 및 불안증 개선 등의 치료효과가 있으며, 뇌에서의 분포가 매우 높고, 간 마이크로좀에 의한 대사 안정성이 매우 뛰어나 알츠하이머병을 포함하는 퇴행성 신경질환 예방 또는 치료제, 및 퇴행성 신경질환 진단용 조성물 개발에 매우 유용하게 사용될 수 있다. 또한, ASM의 억제는 우울증 완화에 효과적이라는 종래 보고와 같이, 본 발명의 화학식 1의 ASM 신규 억제화합물은 우울증을 포함하는 신경 질환의 예방 또는 치료제로서도 유용하게 사용될 수 있다.
도 1은 ASM 억제 화합물의 구조식으로서 각 물질명과 화합물은 다음과 같다:
물질명 SCNPA501, 화합물명 2-아미노-2-(1-헥실-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)프로판-1,3-디올,
물질명 SCNPA401, 화합물명 2-아미노-2-(1-헵틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)프로판-1,3-디올,
물질명 SCNPA301, 화합물명 2-아미노-2-(1-옥틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)프로판-1,3-디올,
물질명 SCNPA201, 화합물명 2-아미노-2-(1-노나닐-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)프로판-1,3-디올,
물질명 SCNPA101, 화합물명 2-아미노-2-(1-도데실-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)프로판-1,3-디올이다.
도 2a 및 도 2b는 알츠하이머 환자 섬유아세포(PS1 fibroblast)에 ASM 억제 화합물 및 FTY720을 처리한 후 나타나는 ASM 활성 변화(도 2a)와 ASM에 의해 생성되는 생성물인 Ceramide(도 2b)의 양을 나타낸 도이다 (n=6/그룹).
도 3a 및 도 3b는 ASM 억제 화합물이 ASM의 활성을 50% 억제할 수 있는 농도(도 3a)와 ASM 활성부분에 직접적으로 결합하는 그림 및 이에 대한 결합에너지(도 3b)를 수치화한 도이다.
도 4a 내지 도 4c는 ASM 억제 화합물이 Sphk 활성 억제(도 4a) 및 S1P 억제 여부(도 4b)와 S1P 리셉터 1(S1PR1)의 발현 감소(도 4c)를 유도하는지 확인하는 도이다 (n=3-5/그룹).
도 5a 및 도 5b는 ASM 억제 화합물인 SCNPA501, SCNPA201, SCNPA101의 약물동태시험 분석에 대한 도이다.
도 5a는 정상 마우스에 ASM 억제 화합물인 SCNPA501, SCNPA201, SCNPA101를 구강(p.o. 10 mg/kg) 또는 정맥 투여(i.v. 1 mg/kg) 후 시간대 별로 혈중 남아있는 농도를 나타낸 그래프이다(n=3/그룹).
도 5b는 정상 마우스에 ASM 억제 화합물인 SCNPA501, SCNPA201, SCNPA101를 구강(p.o. 10 mg/kg) 또는 정맥 투여(i.v. 1 mg/kg) 후 혈중 내 약물 동태시험 분석 결과이다(n=3/그룹).
도 6a 및 도 6b은 ASM 억제 화합물인 SCNPA501, SCNPA201, SCNPA101의 in vivo 주입 후 뇌 분포에 대한 약물동태시험 분석에 대한 도이다 (n=3/그룹).
도 6a는 정상 마우스에 ASM 억제 화합물인 SCNPA501, SCNPA201, SCNPA101를 구강(p.o. 10 mg/kg) 투여 후 시간대 별로 뇌에 남아있는 농도를 나타낸 결과(좌)와 24시간 후 뇌, 간, 신장, 심장에 남아있는 농도를 나타낸 결과(우)이다(n=3/그룹).
도 6b는 ASM 억제 화합물인 SCNPA501, SCNPA201, SCNPA101의 in vivo 주입 후 뇌 분포에 대한 약물동태시험 분석 결과이다(n=3/그룹).
도 7a 및 도 7b은 ASM 억제 화합물인 SCNPA501, SCNPA201, SCNPA101의 사람 또는 마우스 간 마이크로좀에서 안전성을 나타낸 도이다.
도 7a는 사람 또는 마우스의 간 마이크로좀에 ASM 억제 화합물인 SCNPA501, SCNPA201, SCNPA101 처리한 후 시간대별로 남아있는 양의 퍼센트를 나타낸 도이다(n=3/그룹).
도 7b는 사람 또는 마우스의 간 마이크로좀에 ASM 억제 화합물인 SCNPA501, SCNPA201, SCNPA101 처리한 후 30분 뒤에 남아있는 양의 퍼센트 및 반감기를 나타낸 결과이다(n=3/그룹).
도 8은 ASM 억제 화합물인 SCNPA201, SCNPA101 또는 FTY720의 주입에 의한 ASM 억제가 알츠하이머병에 미치는 영향을 알아보기 위하여 수행한 실험의 개요를 나타낸 도이다.
도 9a 및 도 9b는 알츠하이머 동물 모델에 ASM 억제 화합물인 SCNPA201, SCNPA101 또는 FTY720 투여 후 마우스의 혈청(도 9a) 및 뇌조직(도 9b)에서 ASM 농도 변화를 나타낸 도이다 (n=4~6/그룹) (WT: 야생형, APP/PS1: 알츠하이머 동물모델).
도 10은 ASM 억제 화합물인 SCNPA201, SCNPA101 또는 FTY720를 투여한 알츠하이머 동물 모델의 뇌 수질 및 해마에서 티오플라빈 S(ThioS, 원섬유성 아밀로이드 베타 플라그)의 면역형광염색 및 원섬유성 아밀로이드 베타 플라그가 차지하고 있는 면적을 정량화한 결과이다 (n=3-4/그룹)(WT: 야생형, APP/PS1: 알츠하이머 동물모델).
도 11a 및 도 11b은 ASM 억제 화합물인 SCNPA201, SCNPA101 또는 FTY720를 투여한 알츠하이머 동물 모델의 뇌 수질 또는 해마에서 Aβ40(도 11a) 혹은 Aβ42(도 11b)의 축적을 면역형광염색 및 이를 정량화하여 나타낸 결과이다 (n=3-4/그룹)(WT: 야생형, APP/PS1: 알츠하이머 동물모델).
도 12a 내지 도 12c는 ASM 억제 화합물인 SCNPA201, SCNPA101 또는 FTY720를 투여 한 알츠하이머 동물 모델에서 학습 및 인지기능의 회복 정도를 나타내는 결과이다 (야생형 마우스 (n=8), ASM 억제 화합물인 SCNPA201 음수공급한 APP/PS1 마우스 (n=7), ASM 억제 화합물인 SCNPA101 음수공급한 APP/PS1 마우스 (n=8), FTY720을 음수공급한 APP/PS1 마우스 (n=7) 혹은 공급하지 않은 APP/PS1 마우스 (n=8)).
도 12a는 야생형 마우스, ASM 억제 신규 화합물인 SCNPA201 음수공급한 APP/PS1 마우스, ASM 억제 신규 화합물인 SCNPA101 음수공급한 APP/PS1 마우스, FTY720을 음수공급한 APP/PS1 마우스 혹은 공급하지 않은 APP/PS1 마우스에서 모리스 워터메이즈 테스트를 통한 학습 및 기억력을 평가한 결과이다.
도 12b는 시험 11일째에 표적 플랫폼에서 머무른 시간을 나타낸 결과이다.
도 12c는 시험 11일째에 표적 플랫폼의 타겟 지역 내로 들어간 횟수를 나타낸다.
도 13a 및 도 13b은 ASM 억제 화합물인 SCNPA201, SCNPA101 또는 FTY720를 투여한 알츠하이머 동물 모델에서 활동성 및 불안감을 호전시켰음을 나타내는 결과이다(야생형 마우스 (n=8), ASM 억제 화합물인 SCNPA201 음수공급한 APP/PS1 마우스 (n=7), ASM 억제 화합물인 SCNPA101 음수공급한 APP/PS1 마우스 (n=8), FTY720을 음수공급한 APP/PS1 마우스 (n=7) 혹은 공급하지 않은 APP/PS1 마우스 (n=8)).
도 13a는 오픈필드 테스트 동안에 마우스가 벽면 및 중심부에서 소요한 시간과 중심부의 비율을 나타낸 결과이다.
도 13b는 dark & light 테스트 동안에 마우스가 어두운 곳 및 밝은 곳에서 소요한 시간을 측정한 결과와 테스트 동안에 마우스가 어두운 곳과 밝은 곳을 왕복한 횟수, 마우스가 최초로 어두운 곳에서 밝은 곳으로 옮겨간 시간을 측정한 결과이다.
도 14a 및 도 14b는 알츠하이머 동물 모델에서 증가된 신경염증이 ASM 억제 화합물인 SCNPA201 주입에 의해 감소됨을 확인한 결과이다 (WT: 야생형, AD: 알츠하이머 동물모델(APP/PS1 마우스)).
도 14a는 야생형 마우스, ASM 억제 화합물인 SCNPA201, SCNPA101 또는 FTY720를 투여한 알츠하이머 동물 모델의 뇌 수질에서 별아교세포(GFAP)의 퍼센트를 정량화환 결과이다 (n=3-4/그룹).
도 14b는 ASM 억제 화합물인 SCNPA201, SCNPA101 또는 FTY720를 투여한 알츠하이머 동물 모델의 뇌 수질에서 염증성 마커(TNF-α, IL-1β, IL-6)의 mRNA 발현수준을 평가한 결과이다 (n=3-4/그룹).
이하 본 발명을 상세히 설명한다.
단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.
실험재료 및 실험방법
0. 화합물의 합성
물질명 SCNPA501, 화합물명 2-아미노-2-(1-헥실-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)프로판-1,3-디올,
물질명 SCNPA401, 화합물명 2-아미노-2-(1-헵틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)프로판-1,3-디올,
물질명 SCNPA301, 화합물명 2-아미노-2-(1-옥틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)프로판-1,3-디올,
물질명 SCNPA201, 화합물명 2-아미노-2-(1-노나닐-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)프로판-1,3-디올, 및
물질명 SCNPA101, 화합물명 2-아미노-2-(1-도데실-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)프로판-1,3-디올은 하기 일련의 공정을 통해 제작하였으며, 그 예로, 물질명 SCNPA201, 화합물명 2-아미노-2-(1-노나닐-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)프로판-1,3-디올의 상세한 제작 과정은 아래와 같다.
0-1. 반응식 1, 1- 아지도노난 (1- azidononane ) 합성
Figure PCTKR2019005019-appb-img-000015
반응식 1의 1-아지도노난을 합성하기 위해, DMF(200 ml) 중 화학식 1의 1-브로모노난(20g, 96mmole)의 용액에 소듐아자이드(12.6g, 190mmol, 2eq)를 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 3일 동안 교반하고 EA(30ml)/n-헥산(100ml)으로 희석시켰다. 혼합물을 H 2O(600ml x 2)로 세척하고, MgSO 4 상에서 건조시키고, 농축시켜 화학식 2의 1-아지도노난(16g, 98 %)을 수득하였다.
1H NMR (400 MHz, CDCl 3): δ 3.25 (t, 2H), 1.59 (pentet, 2H,), 1.37-1.24 (m, 15H), 0.88 ( t, 3H)
0-2. 반응식 2, 2-아미노-2-( 하이드록시메틸 )프로판-1,3- 디올 (2-amino-2-( hydroxymethyl )propane-1,3-diol) 합성
Figure PCTKR2019005019-appb-img-000016
반응식 2의 2-아미노-2-(하이드록시메틸)프로판-1,3-디올을 합성하기 위해, DMF(500ml) 중 화학식 3의 트리스(하이드록시메틸)아미노-메탄(25.0g, 0.206mol)의 현탁액에 Boc2O(49.5g, 1.1eq)를 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 2 시간 동안 교반한 후, 2,2-다이메톡시프로판 (30.4ml, 1.2eq) 및 p-TsOH. H 2O (2.0g, 0.05eq)를 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 18 시간 동안 교반하고 Et2O (500ml)로 희석시켰다. 유기층을 포화된 NaHCO 3 용액 (300ml) 및 염수 (200ml)로 세척하였다. 유기층을 MgSO 4상에서 건조시키고 농축시켰다. 잔류물을 n-헥산으로 결정화하여 화학식 4인 tert-부틸 5-(하이드록시메틸)-2,2-디메틸-1,3-디옥산-5-일카르바메이트를 백색 고체로서 수득하였다 (32.0g, 59.4%).
1H NMR (600 MHz, CDCl 3): δ 5.32 (s, 1H), 3.86-3.80 (m, 4H), 3.73 (s, 2H), 3.68 (s, 1H), 1.46-1. 44 (m, 15H)
0-3. 반응식 3, tert -부틸 5- 포르밀 -2,2-디메틸-1,3-디옥산-5- 일카르바메이트 ( tert -butyl 5-formyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ylcarba mate) 합성
Figure PCTKR2019005019-appb-img-000017
반응식 3의 tert-부틸 5-포르밀-2,2-디메틸-1,3-디옥산-5-일카르바메이트를 합성하기 위해, 먼저 -78℃에서 건조 MC(340ml) 중 옥살릴클로라이드(33.4 ml, 3.17eq)의 용액에 DMSO(43.7ml, 5 eq)를 혼합하였다. 혼합물을 15분 동안 교반한 다음, 무수 MC(340ml) 중 화학식 4의 tert-부틸 5- (히드록시메틸)-2,2-디메틸- 1,3-디옥산-5-일카르바메이트(32.0g, 0.123mol) ㎖)을 혼합하였다. 혼합물을 2 시간 동안 교반한 후, Et3N(171 ml, 10 eq)을 첨가하였다. 혼합물을 10 분 동안 교반한 다음, 냉각 조를 제거하고, 혼합물을 실온으로 두었다. 담갈색 현탁액을 EA(300ml)로 희석하고 10% NH 4OH(1,500 ml)로 세척하였다. 유기층을 농축시키고, 잔류물을 EA/n-헥산 = 1/10으로 용출시키는 SiO 2 칼럼 크로마토그래피에 적용하여 화학식 5의 tert-부틸 5-포르밀-2,2-디메틸-1,3-디옥산-5-일카르바메이트(15.0g, 47.2%)를 백색 고체로서 수득하였다
1H NMR (400 MHz, CDCl 3): δ 9.64 ( s, 1H), 5.56 (s, 1H), 4.07 (d, 2H, J=12.0 Hz), 3.95 (d, 2H, J=1 2.0 Hz), 1.47 (s, 15H)
0-4. 반응식 4, tert -부틸 5- 에티닐 -2,2-디메틸-1,3-디옥산-5- 일카르바메이트 ( tert -butyl 5-ethynyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ylcarbamate) 합성
Figure PCTKR2019005019-appb-img-000018
반응식 4의 tert-부틸 5-에티닐-2,2-디메틸-1,3-디옥산-5-일카르바메이트를 합성하기 위해, K 2CO 3(3.0g, 2.25eq) 및 p-톨루엔술포닐아지드(톨루엔 중 14 % 용액, 15.8ml, 1.05eq)이 포함된 아세토니트릴 (50ml) 현탁액에 디메틸-2-옥소 프로필-포스포네이트(1.6g, 1.02eq) ㎖)을 첨가하고, 혼합물을 실온에서 2.5 시간 동안 격렬하게 교반 하였다. 메탄올(40ml)에 포함된 화학식 5의 tert-부틸 5-포르밀-2,2-디메틸-1,3-디옥산-5-일카르바메이트(2.5g, 9.64mmol)의 용액을 첫 반응 혼합물에 첨가하였다. K 2CO 3 (2.7g, 2.06eq) 첨가 후, 혼합물을 1.5시간 동안 교반하고, 감압 하에 농축시키고, 잔류물을 MC(200ml) 및 H 2O(200ml)로 희석시켰다. 유기층을 H 2O (200ml)로 세척하고, MgSO 4상에서 건조시키고 감압하에 농축시켰다. 잔류물을 EA/n- 헥산 = 1/9로 용리하면서 SiO 2 칼럼 크로마토그래피에 적용하여 화학식 6의 tert-부틸 5-에티닐-2,2-디메틸-1,3-디옥산-5-일카르바메이트(2.3g, 93.4 %)를 백색 고체로서 수득하였다.
1H NMR (400 MHz, CDCl 3): δ 5.15 (s, 1H), 4.05-3.95 (m, 4H), 2.43 (s, 1H), 1.48-1.38 (m, 15H)
0-5. 반응식 5, tert -부틸 5-(1- 노나닐 -1H-1,2,3- 트리아졸 -4-일)-2,2-디메틸-1,3-디옥산-5- 일카르 바메이트( tert -butyl 5-(1- nonanyl -1H-1,2,3- triazol -4- yl )-2,2- dimethyl -1,3- dioxan -5- ylcarbamate ) 합성
Figure PCTKR2019005019-appb-img-000019
반응식 5의 tert-부틸 5-(1-노나닐-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)-2,2-디메틸-1,3-디옥산-5-일카르바메이트를 합성하기 위해, 화학식 6의 tert-부틸 5-에티닐-2,2-디메틸-1,3-디옥산-5-일카르바메이트(6 .7g, 26mmol), 반응식 1의 1-아지도노난(4.89g, 29 mmol), 나트륨 L (6.76g, 34mmol), t-BuOH(100ml) 및 H 2O(214ml)의 용액에 CuSO 4 .5H 2O (2.62g, 10mmol)를 첨가하였다. 2상 용액을 실온에서 18시간 동안 공기 중에서 교반하고, H 2O(300ml) 및 MC(100ml)로 희석시켰다. 유기층을 MgSO 4 상에서 건조시키고 감압하에 농축시켰다. 잔류물을 n-헥산으로 결정화하여 화학식 7의 tert-부틸 5-(1-노나닐-1H-1,2,3-트리아졸 -4-일)-2,2-디메틸-1,3-디옥산-5-일카르바메이트(9.7g, 87.8%)을 백색 고체로서 수득하였다
1H NMR (600 MHz, CDCl 3): δ 7.64 (s, 1H), 5.6 4 (s, 1H), 4.37 (br, 2H), 4.32 (t, 2H), 4.13 (d, 2H), 1.9 (m, 2 H), 1.55 (s, 3H), 1.51 (s, 3H), 1.43 (s, 9H), 1.32-1.25 (m, 12H ), 0.88 (t, 3H)
0-6. 반응식 6, 2-아미노-2-(1- 노나닐 -1H-1,2,3- 트리아졸 -4-일)프로판-1,3- 디올 (2-amino-2-(1-nonanyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propane-1,3-diol hydrochloride) 합성
Figure PCTKR2019005019-appb-img-000020
반응식 6의 SCNPA201인 2-아미노-2-(1-노나닐-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)프로 판-1,3-디올을 합성하기 위해, 화학식 7의 tert-부틸 5-(1-노나닐-1H-1,2,3-트리아 졸-4-일)-2,2-디메틸-1,3-디옥산-5-일카르바메이트(9.7g, 20mmol)을 진한 HCL(37.9ml)과 에탄올(380ml)과 혼합하고, 40℃에서 6시간 동안 교반한 후 감압하 에 농축시켰다. 잔류물을 아세톤에서 재결정화하여 2-아미노-2-(1-노나닐-1H- 1,2,3-트리아졸-4-일)프로판-1,3-디올을 백색 고체로서 수득하였다 (5g, 71.2%). 상기 수득된 SCNPA201은 도 1에서 보는 바와 같은 구조식을 지니며, 분자량 284.4이다.
1H NMR (400 MHz, methanol-d 4): δ 8.05 (s, 1H), 4.41 (t, 2H), 3. 95 (s, 4H), 1.91 (m, 2H), 1.33-1.21 (m, 12H), 0.91 (t, 3H)
0-7. 물질명 SCNPA501 , 화합물명 2-아미노-2-(1- 헥실 -1H-1,2,3- 트리아졸 -4-일)프로판-1,3- 디올 , 물질명 SCNPA401 , 화합물명 2-아미노-2-(1- 헵틸 -1H-1,2,3- 트리아졸 -4-일)프로판-1,3- 디올 , 물질명 SCNPA301, 화합물명 2-아미노-2-(1- 옥틸 -1H-1,2,3- 트리아졸 -4-일)프로판-1,3- 디올 , 물질명 SCNPA101 , 화 합물명 2-아미노-2-(1-도데실-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)프로판-1,3-디올의 합성
상기 반응식 1에서 1-브로모헥산, 1-브로모헵탄, 1-브로모옥탄, 1-브로모도데칸을 출발물질로 하여 그 후 상기 반응식 2 내지 6과 동일한 방법으로 도 1에서 보는 바와 같은 구조식을 지니며 분자량이 각각 SCNPA501=242.32, S CNPA401=257.35, SCNPA301=270.38, SCNPA101=362.94인 화합물을 수득하였다.
1. 세포배양
인간의 섬유아세포 주(normal 및 PS1)를 Coriell Institute에서 얻어 15% FBS를 포함하는 DMEM에서 37℃ 및 5%의 CO 2에서 배양하여 사용하였다. 이후, 상기 세포주에 상기 합성된 각 ASM 억제 화합물 및 FTY720(Cayman)을 10μM 처리한 후 ASM 활성도, Ceramide, S1P, S1PR1의 변화를 측정하였다.
2. 마우스
IACUC(Kyungpook N ational University Institutional Animal Care and Use Committee) 에서 마우스 실험에 대한 승인을 받았다. C57BL/6 마우스(Charles R iver, UK)를 바탕으로 APPswe(hAPP695swe) 또는 PS1(presenilin-1M146V)를 과발현시킨 형질전환 마우스 라인을 이용하였다[이하, APP 마우스: APPswe를 과발현하는 마우스, PS1 마우스: presenilin-1M146V를 과발현하는 마우스; GlaxoSmithKline]
ASM 억제의 치료효과를 확인하기 위해 7개월령의 마우스에 상기 합성된 ASM 억제 화합물인 SCNPA201(100mg/kg/day), SCNPA101(100mg/kg/day) 또는 FTY720(1mg/kg/day)를 음수를 통해 공급하였다. 음수 공급 1개월 후, 행동학적 분석을 실시하였고, 행동학적 분석 후에 마우스의 뇌조직을 샘플링 하였다(도 8).
3. ASM, Sphk 활성, Ceramide , S1P 측정
ASM의 농도 수준을 아래와 같이 측정하였다. 구체적으로 마이크로리터의 마우스의 혈청, 뇌조직 및 섬유아세포 시료 3㎕를 ASM 활성 완충액과 혼합하여 37℃에서 보관하였다. 114㎕의 에탄올을 가하여 가수분해 반응을 종료시킨 후, 원심분리 하였다. 30㎕의 상층액을 유리 바이알에 옮긴 후, 5㎕를 UPLC 시스템에 적용시 켰다. 상기 ASM 농도 수준을 스핑고미엘린 및 세라마이드와 결합된 Bodipy(aminoacetaldehyde)와 비교함으로써 정량화하였다. Sphk의 농도 수준을 측정하기 위해 섬유아세포 시료 3㎕를 Sphk 활성 완충액과 혼합하여 37℃에서 보관하였다. 이어서, 54㎕의 에탄올을 가하여 가수분해 반응을 종료시킨 후 원심분리하였다. 30㎕의 상층액을 유리 바이알에 옮긴 후 5㎕를 UPLC 시스템에 적용시켰다. 상기 Sphk 농도 수준을 스핑고신 및 S1P와 결합된 NBD와 비교함으로써 각각의 Sphk 농도 수준을 UPLC 시스템을 이용하여 정량화하였다. Ceramide 및 S1P의 추출 및 정량화는 공지된 방법 시료에서 지질을 추출하고, 상기 건조된 지질 추출물을 25㎕의 0.2% Igepal CA-630(Sigma-Aldrich)에 재부유시키고, 각각의 Ceramide 및 S1P의 농 도 수준을 UPLC 시스템을 이용하여 정량화하였다.
4. ASM 직접 억제 실험
상기 합성된 ASM 억제 화합물들의 ASM IC50를 구하기 위해, 각각의 ASM 억제 화합물들을 다양한 농도 (0~200μM)로 희석한 후 ASM 및 ASM의 기질인 Bodipy-Sphigomyelin을 첨가하여 37℃에서 10분간 반응시켰다. 10분 후 에탄올을 가하여 가수분해 반응을 종료시킨 후, 원심분리하였다. 30㎕의 상층액을 유리 바이알에 옮긴 후, 5㎕를 UPLC 시스템에 적용시켰다. 상기 ASM 농도 수준을 스핑고미엘린 및 세라마이드와 결합된 Bodipy와 비교함으로써 정량화하였다. 각각의 ASM 억제 화합물들과 ASM과의 직접적 결합 에너지를 비교하기 위해 Discovery studio 프로그램을 이용하여 정량화하였다.
5. 면역형광법
마우스의 대뇌 및 해마를 고정한 후, 0.5% thioflavin S (Sigma-Aldrich), Aβ 42에 대한 항-20G10(마우스, 1:1000) 및 Aβ 40에 대한 항-G30(토끼, 1:1000), 항-GFAP(토끼, 1:500, DAKO)을 함께 배양하였다. 상기 부위를 Fluoview SV1000 이미징 소프트웨어(Olympus FV1000, Japan)를 장착한 레이저 스캐닝 공초점 현미경 또는 Olympus BX51 현미경을 이용하여 분석하였다. Metamorph software(Molecular Devices)를 이용하여 총 조직의 넓이에 대한 염색된 부위의 넓이의 퍼센트를 정량화하고 분석하였다.
6. 웨스턴블롯
웨스턴 블롯팅을 이용하여 S1PR1의 단백질 발현을 분석하였다. 우선, S1PR1(abcam) 및 β-액틴(Santa Cruz)에 대한 항체를 이용하였고, 밀도 정량화(densitometric quantification)는 ImageJ 소프트웨어(US National Institutes of Health)를 이용하여 수행 하였다.
7. 실시간 정량 PCR (Real-time quantitative PCR )
염증반응 관련 사이토카인 (TN F-a, IL-1b, IL-6)의 발현량을 측정하기 위하여 실시간 정량 PCR법을 사용하였다. 총 RNA를 RNeasy Plus 미니 키트 (Qiagen, Korea, Ltd)를 사용하여 뇌조직으로부터 RNA를 추출하고, Clontech (Mountain V iew, CA)사의 키트를 사용하여 5 ㎍ 총 RNA로부터 cDNA를 합성하였다. 또한, Corbett research RG-6000 real-time PCR 기기를 사용하여, 95℃, 10분; 95℃, 10초; 58℃, 15초; 72℃, 20초를 1 사이클로 하여 40 사이클을 반복하는 실시간 정량 PCR을 수행하였다.
상기 실시간 정량 PCR에 사용한 프라이머는 표 1과 같다.
mTNF-a 5’-GAT TAT GGC TCA GGG TCC AA-3’(서열번호 1) 5’-GCT CCA GTG AAT TCG GAA AG-3’(서열번호 2)
mIL-1b 5’-CCC AAG CAA TAC CCA AAG AA-3’(서열번호 3) 5’-GCT TGT GCT CTG CTT GTG AG-3’(서열번호 4)
mIL-6 5’-CCG GAG AGG AGA CTT CAC AG-3’(서열번호 5) 5’-TTG CCA TTG CAC AAC TCT TT-3’(서열번호 6)
mGAPDH 5’-TGA ATA CGG CTA CAG CAA CA-3’(서열번호 7) 5’-AGG CCC CTC CTG TTA TTA TG-3’(서열번호 8)
8. 행동실험
학습 및 기억에 대한 잠재적 효과를 확인하기 위하여, MWM(Morris water maze)실험을 수행하였다. MWM는 마우스에 대하여 10일 동안 하루에 4 번씩 과제를 학습시켰고, 11일째 되는 날에 플랫폼을 제거하고, 탐침시험(probe trial)을 수행하였다. 활동성과 불안감을 평가하기 위해 오픈필드 테스트와 dark and light 테스트를 수행하였다. 오픈필드 테스트는 마우스를 10분 동안 사각형의 박스에 넣어 전반적인 활동성과 벽면 및 가운데를 돌아다닌 시간을 측정하였다. Dark and light 테스트는 마우스를 10분 동안 어두운 박스와 밝은 박스로 구성된 사각형의 박스에 넣어 각각의 박스 내에 머무른 시간, 박스 왕복 횟수 및 최초로 밝은 박스내로 들어간 시간을 측정하였다.
9. 통계학적 분석
두 그룹의 비교를 위하여 학생의 T-test를 수행하는 반면, 다수의 그룹의 비교를 위해서는 SAS 통계학적 패키지 (release 9.1; SAS Institute Inc., Cary, NC)에 따라서 Tukey’s HSD 테스트 및 분산 테스트의 반복측정분석을 수행하였다. * p<0.05, ** p<0.01, *** p<0.001 를 유의적인 것으로 간주하였다.
실험결과
1. 알츠하이머 환자 섬유아세포에서 ASM 억제 화합물을 처리한 후 ASM 활성 및 Ceramide 변화 확인
ASM 억제에 의한 알츠하이머 병변 완화 효과를 in vitro 상에서 확인하기 위해 ASM 억제 화합물(SCNPA501, SCNPA401, SCNPA301, SCNPA 201) 및 FTY720을 알츠하이머 환자 유래 섬유아세포에 10μM 농도로 처리한 후 ASM 활성 변화를 먼저 측정하였다.
FTY720은 최초에 ASM 억제제로 개발된 것은 아니나 다양한 연구결과들에 의해 ASM 억제 효과를 나타낸다는 것이 증명되었기에 본 발명에서 효과 비교를 위한 양성대조군으로 사용하였다(Biochem Biophys Res Commun. 2011 Jan 7;404(1):321-323).
실험결과, PS1 섬유아세포에서는 정상인 유래 섬유아세포에 비해 ASM 활성이 현저하게 증가되어 있었으나, 이는 상기 ASM 억제 화합물(SCNPA501, SCNPA201, SCNPA301, SCNPA 201) 처리에 의해 확연히 감소되었으며(도 2a), ASM 활성에 의해 생성되는 생성물인 Ceramide 또한 상기 ASM 억제 화합물 처리에 의해 확연히 감소되었다 (도 2b).
2. ASM 억제 화합물에 의한 ASM 활성 직접적 억제 효과 확인
본 발명의 ASM 억제 화합물들이 ASM 활성을 직접적으로 억제할 수 있는지 확인하기 위해 다양한 농도의 ASM 억제 화합물들과 ASM 효소 및 ASM 효소의 기질인 sphigomyelin을 반응시켜 ASM 활성을 50퍼센트 억제시킬 수 있는 농도를 확인한 결과, 모든 화합물들이 낮은 농도 (SCNPA501=1.86μM, SCNPA401=1.82μM, SCNPA301=1.75μM, SCNPA 201=1.14μM)에서 ASM 활성을 억제시킬 수 있음을 확인하였다 (도 3a).
또한 ASM 억제 화합물들이 ASM에 직접적으로 결합하여 활성을 억제 시키는지 확인하기 위해 Docking 시뮬레이션을 실시하였으며, ASM 억제 화합물들이 ASM의 활성 부위에 결합하는지 확인하기 위해 기질인 Sphingomyelin의 Phosphocholine과 ASM의 결합부위를 비교하였다. 그 결과 ASM과 Sphingomyelin의 Phosphocholine 결합에 관여하는 주위 아미노산(D206, D278, H319, N318 등)들이 본 발명의 ASM 활성 억제 화합물들이 ASM과 결합하는데 관여하는 아미노산들과 대부분 비슷하다는 것을 확인하였다(도 3b).
즉, 본 발명의 ASM 억제 화합물들은 ASM 활성 부위, 즉 기질인 Sphingomyelin의 Phosphocholine이 결합하는 부위에 직접적으로 결합하여 ASM 활성을 억제시켜줄 수 있음을 알 수 있었다.
한편, 종래 연구에 따르면 알츠하이머 환자의 뇌에서 ASM 단백질의 발현량이 증가되어 있으며(Neurobiology of Aging 31 (2010) 398-408), 퇴행성 신경질환 중 하나인 다발성 경화증 환자의 뇌에서도 ASM 단백질의 발현량이 증가되어 있음이 보고된 바 있다(SCIENTIFIC REPORT(2018) 8:3071).
그런데, 상기 도 3b의 결과를 참고하면 본 발명에 따른 ASM 억제 화합물들은 ASM 단백질에 직접 결합하는 활성을 나타내기 때문에, 형광물질과 같은 진단물질을 표지한다면 개체 또는 개체로부터 수득한 생물학적 시료에서 ASM 단백질의 발현량을 정량화할 수 있다.
따라서, 본 발명에 따른 ASM 억제 화합물들은 개체 또는 개체로부터 수득한 생물학적 시료로부터 ASM 단백질의 발현량을 정량화함으로써 퇴행성 신경질환의 진단 또는 예후 예측에 활용이 될 수 있을 것으로 판단해 볼 수 있다.
3. ASM 억제 화합물에 의한 S1P 및 S1PR1 변화 확인
FTY720의 경우 Sphingosine을 대신하여 Sphk 효소와 반응하여 Sphk의 활성을 억제시키고 인산화된 phospho-FTY720로 변환되어 Sphingosine 생성물인 S1P의 발현을 감소시킨다고 알려져 있다. 또한 인산화가 된 phospho-FTY720는 S1P1 수용체 (S1PR1)에 결합하여 S1P1 수용체 발현을 감소시킨다고 알려져 있다(AIMS Molecular Science. DOI: 10.3934/molsci.2014.4.162; Front Cell Neurosci. 2014 Sep 12;8:283).
본 발명의 ASM 억제 화합물이 이러한 효과를 나타내는지 확인하기 위해 정상 또는 알츠하이머 환자 유래 섬유아세포에 ASM 억제 화합물(SCNPA501, SCNPA401, SCNPA301, SCNPA 201) 및 FTY720을 알츠하이머 환자 유래 섬유아세포에 10μM 농도로 처리한 후 Sphk 활성, S1P 및 S1PR1 변화를 먼저 측정하였다.
그 결과, FTY720의 경우 Sphk 활성 및 S1P와 S1PR1의 발현을 감소시키는 반면 ASM 억제 화합물들은 이러한 효과를 나타내지 않는 것을 확인하였다(도 4a와 b). 이러한 결과는 본 발명의 ASM 억제 화합물들이 ASM의 활성만을 특이적으로 억제시킬 수 있음을 알 수 있었으며, FTY720과는 다른 약리학적 기전을 나타냄을 확인할 수 있었다.
4. ASM 억제 화합물의 약물동태학 평가
ASM 억제 화합물의 약물동태학적인 물성을 비교하기 위해 SCNPA501, SCNPA201과 SCNPA101의 약물동태시험을 비교 분석하였다.
상기 SCNPA101은 종래 본 발명자가 ASM 억제 활성이 있음을 확인한 바 있는 화합물로서 본 발명에 따른 상기 ASM 억제 화합물들(SCNPA201 및 SCNPA501)과의 비교를 위해 실험에 사용하였다.
정상 마우스에 SCNPA501, SCNPA201과 SCNPA101를 각각 구강(10mg/kg) 또는 꼬리정맥(1mg/kg)을 통해 주입한 후 5분, 15분, 30분, 1시간, 2시간, 4시간, 8시간 및 24시간째에 각각 혈액을 채취하여 각 화합물의 혈중 농도를 측정하였다(도 5a). 약물동태학적 파라미터를 분석한 결과 생체이용률(BA, Bioavailability) 퍼센트가 SCNPA501(72.26%)과 SCNPA201(50.33%)이 SCNPA101(19.64%)보다 높은 것으로 보아 구강투여제제로서 더 효과적임을 알 수 있었다(도 5b).
5. ASM 억제 화합물의 뇌 분포 확인
본 발명의 ASM 억제 화합물의 퇴행성 뇌질환 적용을 위해서는 ASM 억제 화합물 주입 후 ASM이 증가되어 있는 뇌로 잘 분포하는 것이 중요하다. 이를 확인하기 위해 SCNPA501, SCNPA201과 SCNPA101를 구강(10mg/kg)으로 투여한 후 시간대별로 뇌를 적출하여 농도를 측정하고, 24시간 후에는 뇌, 간, 신장, 심장을 적출하여 농도를 측정하였다. 그 결과, SCNPA201이 뇌에서의 농도가 월등히 높은 것을 확인할 수 있었다(도 6a).
한편, 뇌에서 약물 동태학적인 파라미터를 확인한 결과 Brain distribution 값이 SCNPA501 (1.41), SCNPA201 (3.64), SCNPA101 (3.61)로 확인하였다(도 6b).
상기 결과를 통해, 약물 동력학적인 측면에서 SCNPA201은 SNCPA101보다 더 이상적인 뇌 분포를 나타내어 퇴행성 신경질환과 같은 뇌 질환 치료제 개발에 더 유용하게 활용이 될 수 있을 것임을 알 수 있었다.
6. ASM 억제 화합물의 간 마이크로좀 안정성 확인
ASM 억제 화합물들의 대사 안정성을 확인하기 위해, 사람 또는 마우스 간 마이크로좀에 SCNPA501, SCNPA201 또는 SCNPA101를 처리한 후 30분 뒤에 각 화합물의 남아있는 양을 확인하였다.
그 결과, 마우스 간 마이크로좀에서는 SCNPA501(98.21%), SCNPA201(95.66%), SCNPA101(86.36%) 순으로 안정성이 높은 것을 확인하였으며, 사람 간 마이크로좀에서도 같은 경향을 나타내었다. 특히 사람 간 마이크로좀에서는 SCNPA201 및 SCNPA501과 비교해 SCNPA101이 7.8%로 안전성이 매우 낮음을 확인하였다(도 7a 및 도 7b).
이러한 결과는 SCNPA101이 사람 간 마이크로좀에서 대사안전성이 매우 낮으며 그에 비해 본 발명의 상기 ASM 억제 화합물인 SCNPA501, SCNPA201는 대사안전성이 높은 것을 알 수 있었다.
특히, SCNPA101의 경우 마우스 간 마이크로좀에 의한 대사 안정성은 크게 불량하지 않았으나, 사람의 간 마이크로좀에 의한 대사 안정성은 매우 불량한 것으로 보아, 마우스를 이용한 실험 결과와 실제 사람에게 적용하였을 때의 임상 결과가 전혀 상이할 수 있으며, 이와 같은 대사 특성은 특히 간 초회 통과효과(first pass effect)를 거쳐야 하는 경구투여제제를 개발함에 있어서 큰 한계점으로 나타날 수 있다는 것을 확인할 수 있었다. 즉, 상기 “약물동태학 평가” 실험결과에서 SCNPA101의 마우스 생체이용률은 19.64%인 것으로 나타나 있으나, 사람에 적용할 경우 SCNPA101는 경구투여 후 간에 의한 대사가 현저하여 생체이용율이 마우스에서보다 더 낮게 나타날 것이라고 예상해 볼 수 있다.
이에 반해, 본 발명에서의 상기 ASM 억제 화합물들은 SCNPA101과 비교해 사람의 간 마이크로좀에 의한 대사 안정성이 월등히 우수한 것으로 보아, 실제 사람에게 투여하였을 때의 약리효과 및 약효 지속성이 SCNPA101보다 현저히 우수할 것임을 예상해 볼 수 있다.
7. ASM 억제 화합물을 투여한 알츠하이머 동물 모델에서 ASM 활성 변화 확인
ASM 활성 억제에 의한 알츠하이머 병변 완화 효과를 in vivo 상에서 검증하기 위해 알츠하이머 실험동물 모델 (AD: APP/PS1 마우스)을 이용하여 ASM 억제 화합물인 SCNPA201의 치료 효과를 SCNPA101, FTY720과 비교하였다. 알츠하이머 치료 효과를 비교하기 위해, 7개월령의 알츠하이머 동물 모델에 SCNPA201(100mg/kg/day), SCNPA101(100mg/kg/day) 또는 FTY720(1mg/kg/day)를 음수를 통해 공급하였다(도 8).
첫 번째로 ASM 활성 억제 여부를 확인하기 위해 각각의 알츠하이머 동물 모델의 혈장 및 뇌조직을 추출하여 ASM 활성도를 확인하였다. 그 결과, SCNPA201를 투여한 알츠하이머 동물 모델의 혈장 (도 9a)과 뇌조직 (도 9b)에서 ASM 농도의 수준이 가장 낮음을 확인하였다.
8. ASM 억제 화합물을 투여한 알츠하이머 동물 모델에서 아밀로이드-β 침착 확인
ASM 억제 화합물 투여에 의한 ASM 활성 억제가 알츠하이머 병변에 효과를 나타내는지 확인하기 위해 먼저 마우스의 대뇌 수질 및 해마 부위를 공지된 방법에 따라 티오플라빈 S(ThioS)로 염색하여 원섬유성 아밀로이드-β 침착을 확인하였다. 또한, Aβ40 및 Aβ42의 면역형광 염색을 실시하여 아밀로이드-β 침착을 확인하였다.
실험 결과, APP/PS1 마우스와 비교해 SCNPA201를 투여한 APP/PS1 마우스에서 원섬유성 Aβ 침착 (도 10) 및 Aβ40과 Aβ42의 침착이 가장 낮은 것을 확인하였다(도 11a와 도 11b). 이러한 효과는 SCNPA101 또는 FTY720을 주입한 APP/PS1 마우스보다 더 우수한 효과를 나타내었다.
9. ASM 억제 화합물을 투여한 알츠하이머 동물 모델에서 기억력 호전 확인
알츠하이머 동물 모델에서 ASM 억제 화합물 투여에 의한 ASM 억제가 기억력에 대한 잠재적 효과를 나타내는지 확인하기 위하여, MWM (Morris water maze) 테스트를 수행하였다.
도 12a 내지 도 12c에 나타낸 바와 같이, APP/PS1 마우스는 인지력 형성에 심각한 장애를 보였으나, SCNPA201를 투여한 마우스의 경우 SCNPA101 또는 FTY720에 비해 인지력 개선 효과가 더욱 현저함을 확인하였다.
또한, ASM 억제 화합물이 활동성 및 불안감에 미치는 영향을 확인하기 위해 오픈필드 테스트와 Dark & Light 테스트를 실시하였다.
도 13a와 도 13b에 나타난 바와 같이, APP/PS1 마우스에 비해 SCNPA201 또는 SCNPA101를 투여한 APP/PS1 마우스에서 활동성 및 불안감이 호전되는 현상을 확인하였다. 특히, SCNPA201의 경우 SCNPA101에 비해 활동성 및 불안감 개선 효과가 더욱 현저함을 확인하였다. 반면 FTY720을 투여한 APP/PS1 마우스에서는 이러한 효과가 나타나지 않음을 확인하였다.
10. ASM 억제 화합물을 투여한 알츠하이머 동물 모델에서 신경염증 변화 확인
알츠하이머 동물 모델에서 ASM 억제 화합물 주입에 의한 ASM 억제가 신경염증 변화에 미치는 영향을 확인하기 위해서, 뇌에서 별아교세포의 변화를 관찰하였다. APP/PS1 마우스와 비교해, SCNPA201 또는 SCNPA101를 투여한 APP/PS1 마우스에서 별아교세포의 활성이 현저히 저하됨을 확인하였다 (도 14a). 특히, SCNPA101를 투여한 APP/PS1 마우스보다 SCNPA201 투여한 APP/PS1 마우스의 뇌에서 별아교세포의 활성이 가장 많이 저하되었다. 반면 FTY720을 투여한 APP/PS1 마우스에서는 이러한 효과가 나타나지 않음을 확인하였다.
APP/PS1 마우스에서는 야생 마우스에 비해 염증성 사이토카인인 TNF-a, IL-1b 및 IL-6의 유전자 발현이 현저히 증가되어 있었으나, SCNPA201 또는 SCNPA101를 투여한 APP/PS1 마우스에서는 염증성 사이토카인의 발현이 정상수준으로 회복됨을 확인하였다 (도 14b). 특히, SCNPA101를 투여한 APP/PS1 마우스보다 SCNPA201 투여한 APP/PS1 마우스의 뇌에서 이러한 염증성 사이토카인의 발현이 월등히 감소되었으며, FTY720을 투여한 APP/PS1 마우스에서는 이러한 효과가 나타나지 않음을 확인하였다.
상기의 결과들을 종합하면, ASM 억제 화합물인 SCNPA501, SCNPA401, SCNPA301, SCNPA201은 알츠하이머 환자 섬유아세포에서 ASM의 활성을 유의성 있게 억제할 수 있으며, 또한 ASM 활성 부위에 결합하여 ASM의 활성을 직접적으로 억제할 수 있음을 알 수 있었다. 반면 Sphk 활성, S1P 및 S1PR1 억제 효과는 나타내지 않으므로 ASM을 특이적으로 억제 시킬 수 있는 직접적 억제제임을 알 수 있었다. 더불어 본 발명의 ASM 억제 화합물들은 ASM 활성 부위에 직접 결합 가능하므로 ASM이 증가되어 있는 뇌질환의 진단용으로도 사용이 될 수 있음을 다시 한 번 확인할 수 있었다.
뿐만 아니라 약물 동태학적시험 및 뇌 분포 결과에 따르면, 본 발명의 ASM 억제 화합물들은 본 발명자가 개발한 기존의 ASM 활성 억제제인 SCNPA101보다 더 우수한 효과를 보이며, 특히 사람 간 마이크로좀에서 대사안정성이 SCNPA101의 경우 매우 낮은 반면 본 발명의 ASM 억제 화합물들은 이러한 대사 안전성이 높으므로 약물제제로서 개발 가능성이 현저히 우수함을 알 수 있었다.
마찬가지로 알츠하이머 동물 모델에서의 치료 효과 또한 본 발명의 ASM 억제 화합물이 SCNPA101 또는 FTY720보다 뇌에서 ASM 활성 억제, Aβ 플라크 감소, 기억력 및 우울증 개선, 신경염증 완화 등에 있어 더 우수한 치료 효과를 보이고 있으므로 본 발명의 ASM 억제 화합물은 알츠하이머 질환과 같은 퇴행성 신경질환 및 우울증 예방 또는 치료제로서 활용이 가능하다는 것을 알 수 있었다.
본 발명의 화학식 1의 ASM 억제 화합물은 ASM 단백질에 직접 결합하여 ASM을 억제하는 효과가 탁월하고, 알츠하이머 뇌환경에서 Aβ 플라크 감소, 기억력 및 불안증 개선, 신경염증 완화 등의 치료효과가 있으며, 뇌에서의 분포가 매우 높고, 간 마이크로좀에 의한 대사 안정성이 매우 뛰어나 알츠하이머병을 포함하는 퇴행성 신경질환 예방 또는 치료제, 및 퇴행성 신경질환 진단용 조성물 개발에 매우 유용하게 사용될 수 있다. 또한, ASM의 억제는 우울증 완화에 효과적이라는 종래 보고와 같이, 본 발명의 화학식 1의 ASM 신규 억제화합물은 우울증을 포함하는 신경 질환의 예방 또는 치료제로서도 유용하게 사용될 수 있어 산업상 이용가능성이 매우 우수하다.

Claims (12)

  1. 하기 화학식 1의 화합물 또는 이의 염:
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2019005019-appb-img-000021
    상기 식에서
    R 1은 수소; 탄소수 1 내지 10의 알킬; 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 5의 알킬카보닐이며,
    R 2는 수소; 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬, 탄소수 2 내지 10의 알케닐 또는 탄소수 2 내지 10의 알키닐이다.
  2. 하기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 퇴행성 신경질환 또는 우울증 예방 또는 치료용 약학적 조성물:
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2019005019-appb-img-000022
    상기 식에서
    R 1은 수소; 탄소수 1 내지 10의 알킬; 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 5의 알킬카보닐이며,
    R 2는 수소; 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬, 탄소수 2 내지 10의 알케닐 또는 탄소수 2 내지 10의 알키닐이다.
  3. 제2항에 있어서, 상기 화학식 1의 화합물은 2-아미노-2-(1-헥실-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)프로판-1,3-디올, 2-아미노-2-(1-헵틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)프로판-1,3-디올, 2-아미노-2-(1-옥틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)프로판-1,3-디올 또는 2- 아미노-2-(1-노닐-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)프로판-1,3-디올인 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
  4. 제2항에 있어서, 상기 화학식 1의 화합물은 ASM(acid sphingomyelinase) 활성 억제 효과를 나타내는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
  5. 제2항에 있어서, 상기 퇴행성 신경질환은 알츠하이머병, 파킨슨병, 진행성 핵상마비, 다계통 위축증, 감람핵-뇌교-소뇌 위축증(OPCA), 샤이-드래거 증후군, 선조체-흑질 퇴행증, 헌팅톤병, 근위축성 측색 경화증(ALS), 본태성 진전증, 피질-기저핵 퇴행증, 미만성 루이 소체 질환, 파킨스-ALS-치매 복합증, 픽병, 뇌허혈 및 뇌경색으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
  6. 제2항에 있어서, 상기 조성물은 경구 투여용인 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
  7. 하기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 퇴행성 신경질환 또는 우울증 개선용 식품 조성물:
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2019005019-appb-img-000023
    상기 식에서
    R 1은 수소; 탄소수 1 내지 10의 알킬; 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 5의 알킬카보닐이며,
    R 2는 수소; 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬, 탄소수 2 내지 10의 알케닐 또는 탄소수 2 내지 10의 알키닐이다.
  8. 진단제제 또는 검출제제가 결합된 하기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 퇴행성 신경질환 또는 우울증 진단용 조성물:
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2019005019-appb-img-000024
    상기 식에서
    R 1은 수소; 탄소수 1 내지 10의 알킬; 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 5의 알킬카보닐이며,
    R 2는 수소; 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬, 탄소수 2 내지 10의 알케닐 또는 탄소수 2 내지 10의 알키닐이며,
    상기 정의된 알킬, 알케닐, 알키닐 또는 알킬카보닐은 각각 방사성 동위원소를 포함하거나 또는 포함하지 않는다.
  9. 퇴행성 신경질환 또는 우울증 예방 또는 치료용 제제를 제조하기 위한 하기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염의 용도:
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2019005019-appb-img-000025
    상기 식에서
    R 1은 수소; 탄소수 1 내지 10의 알킬; 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 5의 알킬카보닐이며,
    R 2는 수소; 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬, 탄소수 2 내지 10의 알케닐 또는 탄소수 2 내지 10의 알키닐이다.
  10. 하기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 조성물의 유효량을 이를 필요로 하는 개체에 투여하는 단계를 포함하는 퇴행성 신경질환 또는 우울증 예방 또는 치료 방법:
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2019005019-appb-img-000026
    상기 식에서
    R 1은 수소; 탄소수 1 내지 10의 알킬; 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 5의 알킬카보닐이며,
    R 2는 수소; 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬, 탄소수 2 내지 10의 알케닐 또는 탄소수 2 내지 10의 알키닐이다.
  11. 퇴행성 신경질환 또는 우울증 진단용 제제를 제조하기 위한 진단제제 또는 검출제제가 결합된 하기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염의 용도:
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2019005019-appb-img-000027
    상기 식에서
    R 1은 수소; 탄소수 1 내지 10의 알킬; 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 5의 알킬카보닐이며,
    R 2는 수소; 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬, 탄소수 2 내지 10의 알케닐 또는 탄소수 2 내지 10의 알키닐이며,
    상기 정의된 알킬, 알케닐, 알키닐 또는 알킬카보닐은 각각 방사성 동위원소를 포함하거나 또는 포함하지 않는다.
  12. 진단제제 또는 검출제제가 결합된 하기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 조성물의 유효량을 퇴행성 신경질환 또는 우울증이 의심되는 개체에 투여하는 단계를 포함하는 퇴행성 신경질환 또는 우울증 진단 방법:
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2019005019-appb-img-000028
    상기 식에서
    R 1은 수소; 탄소수 1 내지 10의 알킬; 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 5의 알킬카보닐이며,
    R 2는 수소; 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬, 탄소수 2 내지 10의 알케닐 또는 탄소수 2 내지 10의 알키닐이며,
    상기 정의된 알킬, 알케닐, 알키닐 또는 알킬카보닐은 각각 방사성 동위원소를 포함하거나 또는 포함하지 않는다.
PCT/KR2019/005019 2018-04-30 2019-04-25 신규한 asm 활성 직접 억제 화합물 2-아미노-2-(1,2,3-트리아졸-4-일)프로판-1,3-디올 유도체 및 이의 용도 WO2019212196A1 (ko)

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CN201980044399.4A CN112351974B (zh) 2018-04-30 2019-04-25 直接抑制asm活性的新型化合物2-氨基-2-（1,2,3-三唑-4-基）-1,3-丙二醇衍生物及其应用
EP19796973.6A EP3789380A4 (en) 2018-04-30 2019-04-25 2-AMINO-2- (1,2,3-TRIAZOLE-4-YL) PROPANE-1,3-DIOL DERIVATIVE OF A NEW COMPOUND FOR DIRECT INHIBITION OF ASM ACTIVITY, AND ASSOCIATED USE
BR112020022141-4A BR112020022141A2 (pt) 2018-04-30 2019-04-25 composto, composição farmacêutica, composição alimentar, composição para diagnosticar doenças, usos de um composto e métodos para prevenir ou tratar uma doença e para diagnosticar uma doença
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