WO2019206802A1 - Medizinische behandlungsvorrichtung sowie aufsatz - Google Patents

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WO2019206802A1
WO2019206802A1 PCT/EP2019/060087 EP2019060087W WO2019206802A1 WO 2019206802 A1 WO2019206802 A1 WO 2019206802A1 EP 2019060087 W EP2019060087 W EP 2019060087W WO 2019206802 A1 WO2019206802 A1 WO 2019206802A1
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input surface
layer
treatment device
attachment
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Winfried Brehm
Robert Lindemann
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Fresenius Medical Care Deutschland GmbH
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Fresenius Medical Care Deutschland GmbH
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    • G16H40/63—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices for local operation

Definitions

  • the present invention relates to a medical
  • Treatment apparatus according to claim 1. It also relates to an attachment for an input surface according to claim 12.
  • An object of the present invention is to provide a further medical treatment device with a
  • the object of the invention is achieved by a medical treatment device having the features of claim 1. It is further achieved by an attachment for an input surface having the features of claim 12.
  • the medical treatment device according to the invention comprises at least one
  • Input interface for entering control statements the user or any other communication with a control of the treatment device, such as in the form of
  • control instructions are preferably those that control or regulate the use of the treatment device, such as the treatment performed with it.
  • the treatment device is further provided with a film or layer (and / or receptacles therefor) which, at least in use, on, over or in front of
  • Input surface is arranged. This arrangement does not cause the user to manipulate the input surface to communicate with the treatment device
  • the treatment device according to the invention has a delivery device. This is arranged to convey the film or layer past or relative to the input surface. Additionally or alternatively, it is arranged for a corresponding movement of the recordings of film or layer.
  • the attachment according to the invention which is provided as an attachment for an input surface, in particular for entering control instructions, for example for a medical
  • Treatment device by the user has a film or a layer or recordings for the film or layer.
  • the film or the layer of the article is, at least when using the article and / or the
  • Treatment device on, over or in front of Input surface, but the input surface does not count as an attachment.
  • the recordings for the film or layer are arranged accordingly.
  • the attachment also includes a conveyor for conveying the film or layer or receivers for the film or layer (such as rollers).
  • the conveying device can be arranged, for example, for conveying one or more rollers or for conveying or moving or rotating the film on one or more rollers. It can be arranged to convey or move the layer on one or more rollers, or by means of these. It may, for example, be arranged to convey or move the film or layer relative to another section of the article or, for example, to convey past or relative to the input surface when the film is transferred
  • Attachment is arranged on or in front of an input surface.
  • Embodiments of the invention are also the subject of the dependent claims.
  • the terms “above,” “before,” “above,” “above,” and “below” are to be understood as absolute or relative space indications relating to the orientation of the component in question during its normal use.
  • the input surface is an operator.
  • the film and / or the layer are transparent.
  • the film and / or the layer are non-transparent.
  • Input surface for example, at least one
  • Key name, switch name or other Orientation help for the user to be applied to the layer or film.
  • a name or help may in particular be imprinted, imprinted, etc.
  • Coloring may be from the front of the film or layer, that is, from the side facing the user in use. Embossing and / or coloring may, like any other type of application, be alternative or supplementary
  • a key designation usually refers to a key or its function, as z. B. of keyboards or
  • Touch screen buttons is known. Key names can be found in practice on touch screens and keyboards.
  • the film or layer may be provided with at least one such key designation which indicates to the user which keys he can actuate through the film or layer and / or where he may, e.g. B. for pressing a specific button the film or layer touch or press on them.
  • the foil or layer carries at least one key label.
  • the film preferably receives at least one marking, based on which the sensor can determine the position of the film over or relative to the input surface.
  • the mark can be an imprint, a stamping or perforation for the exact
  • the sensor Positioning the print above the input surface, eg. B. on concrete keys or Berzier lake thereof.
  • the sensor, or a sensor unit connected thereto, may be provided and programmed accordingly.
  • the function of the sensor unit may be carried out in some embodiments by means of a further below running actuator, which is programmed accordingly, alternatively via any other appropriately programmed device, the z. B. part of the essay of the treatment device may be.
  • the sensors or sensor units referred to herein, as well as other sensors, may be provided and arranged in some embodiments to facilitate disinfecting e.g. B. as described herein or in cooperation with the necessary and intended for this purpose components such as nozzles,
  • the illumination may be directed to a backside of the foil or layer. It can be directed to a front side.
  • Lighting can be applied to individual sections of the film or
  • Be directed layer such as on Tastabroughe or
  • Touch sections to be touched to effect input via the input surface may remain unlit.
  • the device is for
  • buttons buttons or the like are visibly or prominently visible, their operation in the current
  • Program sequence is valid, meaningful or permissible. This advantageously leads to easier use of the input surface.
  • the device for illuminating the film or layer may be designed and controlled to illuminate the film or layer, or portions thereof, respectively in different colors and / or frequencies (such as flashing, fast flashing, slow flashing, etc.). This can be the
  • buttons buttons
  • the film is optionally equipped with fluorescent materials to reduce the luminance of the
  • first portion of the film or layer is moved away from a particular location underlying or behind the film or layer, and a second portion of the film or layer is moved over the particular location.
  • the second section may, for the time being, remain above the designated location.
  • conveyance of the film or layer is understood to mean further transport of the film or layer such that a first portion of the film or layer is moved away from its previous position with a second portion of the film or layer thereon
  • the input surface is an input device, such as a touch screen, a switch, a keyboard, or the like, or part thereof.
  • the input surface is not a keyboard or part thereof.
  • the treatment device is provided with at least a first, preferably additionally with equipped a second role.
  • it may be provided to roll up the film on one of the rollers and / or to unroll it from one of the rollers.
  • it may be provided to unroll the film from the first roll. It can, optionally, be rolled up on the second roll. It may alternatively be rolled up onto the first roll, such as from the second roll or from a non-rolled up roll
  • Foil ends can be provided compartments or shelves.
  • the film may be arranged to be unrolled from the at least one roll and positioned over, in front of or on the input surface. A portion of the film previously positioned over, in front of, or on the input surface may be separated and disposed of, rolled up on a second roll, or received in another suitable receptacle.
  • the film may be perforated at successive sections to facilitate separation of individual sections of the films from adjacent sections.
  • Separator may be preferably designed as a blade, knife, sharp edge, thermal device, etc., or the like.
  • the film may be rolled off the first roll alternately and rolled up onto the second roll and / or vice versa.
  • Conveyor can be configured or programmed accordingly.
  • a hygiene treatment for example. Disinfect, optionally before or during the rolling (s) on the first or second role done.
  • a preferably acting over the width of the film device may be provided in the vicinity of the respective rollers.
  • the conveyor device includes devices such as motors, transmissions, controls, and / or the like for mechanically conveying the film or film
  • Treatment device or the tower one
  • Actuating device This may be programmed to allow the film, in its operation, for example by the user,
  • the predetermined length may be fixed in some embodiments and fixed, for example, at the factory or by adjustment by the user prior to use. In other embodiments, the length may be variable and the circumstances of the concrete use of
  • Actuator receives the information which
  • Sensors such as cameras, heat sensors, buttons on the z. B. designed as a keyboard actuator, buttons on the z. B. designed as a touch screen Actuator, etc. are determined.
  • the treatment device whose
  • Input surface has been operated by the user, determine and tell the actuator (directly or indirectly), which area of the input surface the user has operated through the film, or which distance the actuator
  • the length may be directly from the actuated area of the input surface. Thus it can be deposited, that by pressing one of the upper
  • the predetermined length is thus variable. However, it is also predetermined, as a priori information can be made about the length of which the film will be further promoted.
  • the length to be promoted may change between, for example, the next and the next but one Operation of the input interface. But it is reproducible and above all predictable.
  • the actuator of the treatment device is programmed to be at her
  • the movement can z. B. a movement
  • Input surface arranged receiving devices is.
  • the movement may be a movement relative to the input surface.
  • the actuator is the treatment device or attachment as
  • Proximity sensor designed or has such.
  • the actuator of the treatment device or attachment is programmed to begin delivery upon the occurrence of predetermined circumstances.
  • the predetermined circumstances may include applying voltage, lapse of a predetermined time, entering the user into a zone monitored by a camera or other sensor, or providing electrical power.
  • the sensor can be
  • Heat detector an induction meter, a photoelectric sensor or any other sensor that detects the presence of the user (or his hospital card, handheld device such as his pager, smartphones, Badges identification, etc.) and / or the use of the treatment device or the
  • the Input interface determines be.
  • the monitored zone may be a predetermined area that may extend around or around the treatment device or the input surface.
  • Predetermined circumstances or their definition can be used in a control or regulating device of
  • Treatment device the conveyor or the
  • the actuator is signal connected to the treatment device. In this case, an operation of the treatment device on the input surface is detected by the actuator. If after an operation within a predetermined
  • Input surface the foil or layer is conveyed or moved.
  • An appropriate programming, z. B. the actuator, can be provided.
  • the actuator of the treatment device or attachment is programmed to effect a continuous delivery.
  • Actuator - or a controller thereof - may be programmed to effect a continuous feed, e.g. B. as long as voltage is applied and / or the actuator is in operation.
  • a Programming may provide that continuous feeding is not interrupted by pauses.
  • the film is conveyed, disinfecting, or providing another
  • Actuating in particular automatically automatically, for example, when the touch screen expects an input or immediately after an input via the touch screen.
  • the actuator may be programmed accordingly.
  • Treatment device or the tower one
  • Disinfection device which is arranged to disinfect the film or the layer and aligned therewith.
  • the disinfection device can be arranged below and / or above the input surface.
  • the disinfecting device may be arranged on the front side of the input surface, the film or the layer.
  • the disinfecting device may be disposed adjacent to the input surface to be moved or act upon across the input surface, the film or layer or portions thereof, such as by wiping over the film or layer, or by spraying the film or
  • the disinfection device can, in particular for acting on the input surface, layer or film, be arranged to be movable. It can alternatively be fixed or stationary for Treatment device or be arranged to the remaining essay.
  • the disinfecting device of the treatment device or the attachment is configured to disinfect by means of UV light and / or a liquid film.
  • the treatment device or attachment has a receptacle for a disinfectant.
  • the disinfectant can be a solution. It may optionally be or have ethanol, about 45%. It may have cationic surfactants. It can be that under the
  • the film is an endless film.
  • An endless film is a closed film structure, which is manufactured as a band or foil tape without ends or as a continuous web. Alternatively, the film may be in her
  • the film is a disposable or disposable, optionally disposable.
  • the input surface over which the attachment is intended to be mounted is a touch screen.
  • the attachment is for the
  • Input surface with at least a first, preferably additionally equipped with a second roller on
  • a UV illuminant is provided to generate the UV light.
  • the UV illuminant is a UVC light source.
  • the UV lamp emits light, the proportions of which - at least - are assigned to a wavelength range extending from 200 nm to 315 nm, preferably from 230 nm to 280 nm, most preferably between 250 nm and 255 nm.
  • Staphylococcus aureus Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, each over 99.99% on the input surface is possible using the present invention.
  • Conveyor battery or battery powered are powered from the power supply of the treatment device with electrical voltage.
  • the attachment or conveyor is configured for manual conveyance, as an alternative or supplement to machine conveyance, such as battery or battery operated.
  • machine conveyance such as battery or battery operated.
  • the attachment or the attachment is configured for manual conveyance, as an alternative or supplement to machine conveyance, such as battery or battery operated.
  • Conveyor part of the treatment device may be detachable with the
  • Treatment device can be connected, such as a frame or stem, the z. B. by means of screw,
  • Magnetic connection or the like can be connected and optionally has corresponding connecting portions.
  • the film is flexible. In certain embodiments, the layer is not flexible.
  • the film has a thickness
  • the film material is thus preferably highly flexible and has high elastic expansion properties. This allows one
  • the film or layer does not have a portion, particularly no bending portion, that would differ from adjacent portions of the film or layer.
  • the attachment and / or the conveyor device comprises a tensioning device to hold the film under a predetermined tension.
  • the film or layer is at a fixed distance from
  • Treatment device or the tower one
  • the spacer device is
  • the film which can move, for example, surface parallel to the input surface, so that while it is promoted, not in
  • the engine that causes its movement may advantageously be comparatively weak for lack of friction.
  • the spacer device may be configured and arranged to bring the film back to or in contact with the latter after the completion of a conveyance operation, or to allow it to be in the original distance from the input surface.
  • the disinfection device is configured to be manually or mechanically extendable or extendable, such as electrically powered, such as over an extended arm, to deliver sanitizer to the input surface, film, or layer.
  • the treatment device and / or the attachment has no means to
  • Some or all embodiments according to the invention may have one, several or all of the advantages mentioned above and / or below.
  • the input surface does not have to be touched for input itself when using the present invention. It is sufficient to touch the film or layer arranged above it. This can be done easily
  • Input surface through the film or layer a fresh section of the film is moved over the input surface.
  • the user who operates the input surface always touched only hygienic material.
  • Treatment devices or their input surfaces are also limited.
  • other measures that have been taken so far to avoid infection, germ transmission, etc. are also limited.
  • the doctor has already tightened or changed gloves for once to actuate the input surface, for example to end an alarm or even a false alarm, when, while they were busy with a first patient, the treatment device of another, second patient Input required, again an alarm or even false alarm had to be confirmed, etc., without z. B. to come into contact with the other patient or with the other patient treating treatment device.
  • Another advantage is that the staff can be saved from some mistakes, the z. B. due to the fact that was once forgotten to change gloves. This risk can be lowered according to the invention.
  • Fig. 1 shows an attachment according to the invention in a first exemplary embodiment
  • Fig. 2 shows a second embodiment of the invention
  • Fig. 3 shows a third embodiment of the invention
  • Fig. 4 shows an inventive
  • Fig. 1 shows a first embodiment of the attachment 500 according to the invention with a view from the front. This has an upper roller 501 and a lower roller 503. Both here optionally have the housing to be recognized in FIG.
  • Input surface 700 z. B. can be moved manually. In this movement, the film 505 wraps this
  • the first roller 501 and the second roller 503 are part of a device referred to herein as a conveyor.
  • the film 505 is located in a middle portion thereof in front of or above
  • the input surface 700 here by way of example a touch screen, lies substantially behind the film 505. Although it can be seen through the film 505 and can be operated, its outlines lying behind the film 505 are indicated in dashed lines.
  • the upper, first roller 501 has the clean or fresh part of the film 505
  • the lower second roller 503 has the soiled or already used part of the film 505 on.
  • the film 505 can be moved manually in the direction of the arrow (or against it), as shown in FIG.
  • the conveyor device includes corresponding devices such as engines, transmissions,
  • an actuating device 507 is provided. At her
  • Actuation promotes the conveyor the film 505 by a predetermined length on.
  • the actuating device 507 is configured by way of example as a light barrier or as an infrared sensor, which reacts to proximity or approach.
  • the second roller 503 is optional, it is not mandatory.
  • the first and / or the second roller 501, 503 may optionally have or be a disinfection device,
  • the optional disinfection device may alternatively be arranged elsewhere.
  • the disinfection device may be a cleaning device in each embodiment of the invention, which does not disinfect the film 505, but cleans.
  • Fig. 2 shows a second embodiment of the invention
  • essay 500 This is shown in Fig. 2 from the side and in turn has a first roller 501 and a second roller 503. Between them runs the
  • Input surface 700 passes by or this optionally covered in compliance with a predetermined distance. It is, unlike in the
  • Embodiment of Fig. 1 configured as a continuous film and is therefore not wound on one of the rollers 501, 503.
  • Roles 501, 503 are rather than
  • rollers 501, 503 may be drive rollers for the (endless) film 505 and for this purpose z. B. connected to a motor not shown in Fig. 2.
  • Fig. 2 further shows optional elements 511, 513, 515. Past them, the foil 505 can be guided.
  • You can optionally be configured as rollers or pulleys. They may be provided in addition to or instead of the rollers 501, 503 as drive rollers for the film 505 and in turn be connected to a corresponding drive. You can alternatively or additionally optional
  • Disinfecting devices 511, 513, 515 configured to disinfect the film 505 in contact with this, or if this passes them.
  • they can z. B. be configured as a UV radiator, as a source of disinfecting fluids or the like.
  • Housing 800 may have an opening through which
  • Actuator 700 can be accessed.
  • the housing 800 may be fully open at the top; an opening that is smaller than a base of the housing 800, so it is not mandatory.
  • Fig. 3 shows a third embodiment of
  • Roller 501 and / or second roller 503 in the sense of
  • Pulley because instead of a flexible sheet 505, to protect the input surface 700 from direct contact with the hand, a - preferably non-flexible -
  • Layer 505a z. B. in the form of a disc provided.
  • the layer 505a may assume the first position shown in solid lines in FIG.
  • the layer 505a can also be in Fig. 3 with
  • Disinfection device 511 is coming.
  • an up-down movement, a up-down movement or a left-right movement may be, and which is indicated in Fig. 3 by means of the double arrow, the
  • Layer 505a thus, if necessary, at predetermined intervals, etc. with the disinfecting device 511 interact or contact and be cleaned or disinfected.
  • the back-to-back movement of the layer 505a may optionally be manual or machine.
  • Corresponding devices such as motor, guide, control, etc. may be provided, although not shown in FIG.
  • Fig. 4 shows a greatly simplified illustration
  • Treatment device 100 here optionally a blood treatment device 100 with an extracorporeal blood circulation 300 in an exemplary embodiment.
  • each optional pumps namely the pump 111 for substituate, the pump 121 for dialysis and the pump 131 for dialysate and / or effluent.
  • the pump 121 is provided to supply dialysis fluid from a source Q4, for example a bag, and via an optionally existing bag heater with a bag H2 by means of a dialysis fluid supply line 104.
  • the dialysis fluid supplied in this way passes through a dialysate line 102, supported by the
  • an optional arterial sensor PA1 is provided upstream of the blood pump 101. During a patient's treatment, he measures the pressure in the arterial line.
  • Blood filter 303 and, if provided, an addition point 25 for heparin, another, optional pressure sensor PA2 is provided. He measures the pressure upstream of the blood filter 303 ("pre-Hämofdlter").
  • Yet another pressure sensor may be provided as PD1 downstream of the blood filter 303, but preferably upstream of the pump 131 in the dialysate line 102 for measuring a filtrate pressure downstream of the blood filter 303.
  • Blood leaving the blood filter 303 flows through an optional venous blood chamber 29, which is an optional
  • closable venting device 31 has closable venting device 31 and may be in fluid communication with a further pressure sensor PV1.
  • Weighing device 141 optional two additional scales or
  • Weighing devices 142 and 143 are provided.
  • the balancing shown here by way of example corresponds to gravimetric balancing.
  • the present invention also includes any other accounting, for example by means of balancing chambers.
  • the exemplary arrangement shown in FIG. 4 includes a control device 150. It may be connected to any of the components mentioned herein, in any case, or in particular to the blood pump 101, in wired or wireless signal connection for controlling the
  • Blood treatment device 100 stand. It is configured to control the blood treatment machine.
  • the controller 150 may also be configured to control the conveyance of the film 505 or layer 505a.
  • the first conduit 301 is optionally connected to a hose clamp 302 for blocking or closing the conduit 301.
  • the second conduit 305 is optionally connected to a hose clamp 306 for blocking or closing the conduit 305.
  • FIG. 4 Although the embodiment of FIG. 4 with a
  • Shown 400 for fluid the weight of which is determined by the first weighing device 141, wherein the receptacle 400 can be assigned due to the fluid connection with the bloodstream of the blood side, here downstream of the
  • the recording alternatively on the hydraulic side or filtrate side ie not on the Blood side, but z. B. in the region of the components 102 and 131) may be arranged.
  • the receptacle can be weighed by means of the third weighing device 143, as indicated by the reference numeral 400 '.
  • the first conduit 301 may include an arterial septum, optionally in the form of an addition device.
  • the first conduit 301 and / or the second conduit 305 may include an air bubble detector / optical sensor.
  • the bloodstream can be at least partially part of one
  • Blood cassette having a hard part, wholly or partially covered by a film, be or be connected thereto.
  • treatment device according to the invention is shown in FIG. 4 as a device for hemo (dia) filtration.
  • peritoneal dialysis devices are also included in the present invention, although not specifically illustrated by Figure, as any other embodiment of a treatment device. LIST OF REFERENCE NUMBERS
  • PA1, PA2 arterial pressure sensor (optional)

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft eine medizinische Behandlungsvorrichtung (100) mit einer Eingabeoberfläche (700) zum Eingeben von Steueranweisungen durch den Nutzer; einer Folie (505) oder Schicht (505a), welche über oder vor der Eingabeoberfläche (700) angeordnet ist; und einer Fördervorrichtung zum Fördern der Folie (505) oder der Schicht (505a) an der Eingabeoberfläche (700) vorbei oder relativ zu dieser. Die Erfindung betrifft ferner einen Aufsatz (500).

Description

Besehreibung
Medizinische Behandlungsvorrichtung sowie Aufsatz
Die vorliegende Erfindung betrifft eine medizinische
Behandlungsvorrichtung gemäß Anspruch 1. Sie betrifft zudem einen Aufsatz für eine Eingabeoberfläche gemäß Anspruch 12.
Aus der Praxis sind medizinische Behandlungsvorrichtungen bekannt, die mittels einer oder mehrerer Eingabeoberflächen wie Touch-Screen, Schaltflächen usw. steuerbar sind. Diese Eingabeoberflächen sind, da sie bestimmungsgemäß regelmäßig manuell betätigt werden, zum Vermeiden von Infektionen und der Übertragung von Keimen besonders häufig im Fokus hygienischer Maßnahmen.
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, eine weitere medizinische Behandlungsvorrichtung mit einer
Eingabeoberfläche vorzuschlagen. Zudem soll ein Aufsatz für eine Eingabeoberfläche angegeben werden.
Die erfindungsgemäße Aufgabe wird durch eine medizinische Behandlungsvorrichtung mit den Merkmalen des Anspruchs 1 gelöst. Sie wird ferner gelöst durch einen Aufsatz für eine Eingabeoberfläche mit den Merkmalen des Anspruchs 12.
Bei allen folgenden Ausführungen ist der Gebrauch des
Ausdrucks „kann sein" bzw. „kann haben" usw. synonym zu „ist vorzugsweise" bzw. „hat vorzugsweise" usw. zu verstehen und soll erfindungsgemäße Ausführungsformen erläutern.
Die erfindungsgemäße medizinische Behandlungsvorrichtung (kurz: Behandlungsvorrichtung) umfasst wenigstens eine
Eingabeoberfläche zum Eingeben von Steueranweisungen durch den Nutzer oder zu jeder anderen Kommunikation mit einer Steuerung der Behandlungsvorrichtung, etwa in Form von
Alarmbestätigungen, An-/Ausschalten, usw. oder anderen
Eingaben. Die Steueranweisungen sind vorzugsweise solche, die die Benutzung der Behandlungsvorrichtung, etwa die mit ihr durchgeführte Behandlung, steuern oder regeln.
Die Behandlungsvorrichtung ist ferner mit einer Folie oder einer Schicht (und/oder Aufnahmen hierfür) ausgestattet, welche, zumindest im Gebrauch, auf, über oder vor der
Eingabeoberfläche angeordnet ist. Diese Anordnung bewirkt, dass der Nutzer beim Betätigen der Eingabeoberfläche zum Kommunizieren mit der Behandlungsvorrichtung nicht die
Eingabeoberfläche berühren muss. Er kann vielmehr die ihm zugewandte Vorderseite der Folie oder Schicht berühren. Es ist somit die Folie oder Schicht, die - direkt oder indirekt - mit ihrer Rückseite die Eingabe auf der Eingabeoberfläche bewirkt .
Außerdem weist die erfindungsgemäße Behandlungsvorrichtung eine Fördervorrichtung auf. Diese ist angeordnet zum Fördern der Folie oder der Schicht an der Eingabeoberfläche vorbei oder relativ zu dieser. Ergänzend oder alternativ ist sie angeordnet zu einem entsprechenden Bewegen der Aufnahmen von Folie oder Schicht.
Der erfindungsgemäße Aufsatz, der vorgesehen ist als Aufsatz für eine Eingabeoberfläche, die insbesondere zum Eingeben von Steueranweisungen beispielsweise für eine medizinische
Behandlungsvorrichtung durch den Nutzer dient, weist eine Folie oder eine Schicht oder Aufnahmen für die Folie oder Schicht auf. Die Folie oder die Schicht des Aufsatzes ist, zumindest beim Gebrauch des Aufsatzes und/oder der
Behandlungsvorrichtung, auf, über oder vor der Eingabeoberfläche angeordnet, wobei die Eingabeoberfläche allerdings nicht zum Aufsatz zählt. Die Aufnahmen für die Folie oder Schicht sind entsprechend angeordnet.
Der Aufsatz umfasst darüber hinaus eine Fördervorrichtung zum Fördern der Folie oder der Schicht oder von Aufnahmen für die Folie oder Schicht (etwa Rollen) . Die Fördervorrichtung kann beispielsweise zum Fördern von einer oder mehreren Rollen oder zum Fördern oder Bewegen oder Rotieren der Folie auf einer oder mehreren Rollen angeordnet sein. Sie kann zum Fördern oder Bewegen der Schicht auf einer oder mehreren Rollen, oder mittels dieser, angeordnet sein. Sie kann beispielsweise zum Fördern oder Bewegen der Folie oder der Schicht relativ zu einem weiteren Abschnitt des Aufsatzes oder beispielsweise zum Fördern an der Eingabeoberfläche vorbei oder relativ zu dieser angeordnet sein, wenn der
Aufsatz an oder vor einer Eingabeoberfläche angeordnet ist.
Erfindungsgemäße Ausführungsformen können eines oder mehrere der vorstehend oder im Folgenden genannten Merkmale
aufweisen. Dabei können die hierin genannten Merkmale in beliebiger Kombination Gegenstand von erfindungsgemäßen
Ausführungsformen sein, sofern der Fachmann eine konkrete Kombination nicht als technisch unmöglich erkennt.
Wann immer hierin Zahlenworte genannt werden, so versteht der Fachmann diese als Angabe einer zahlenmäßig unteren Grenze. Sofern dies zu keinem für den Fachmann erkennbaren
Widerspruch führt, liest der Fachmann daher beispielsweise bei der Angabe „ein" oder „einem" stets „wenigstens ein" oder „wenigstens einem" mit. Dieses Verständnis ist ebenso von der vorliegenden Erfindung mit umfasst wie die Auslegung, dass ein Zahlenwort wie beispielsweise „ein" alternativ als „genau ein" gemeint sein kann, wo immer dies für den Fachmann erkennbar technisch möglich ist. Beides ist von der
vorliegenden Erfindung umfasst und gilt für alle hierin verwendeten Zahlenworte.
Wann immer hierin von einer Ausführungsform die Rede ist, so handelt es sich um eine beispielhafte, erfindungsgemäße
Ausführungsform.
Erfindungsgemäße Ausführungsformen sind ferner Gegenstand der Unteransprüche .
Die Angaben „oben", „vor", „über", „auf" und „unten" sind hierin bei Zweifel des Fachmanns als absolute oder relative Raumangaben zu verstehen, welche sich auf die Ausrichtung des betreffenden Bauteils während seines üblichen Gebrauchs beziehen .
In einigen Ausführungsformen ist die Eingabeoberfläche eine Bedienungseinrichtung .
In manchen Ausführungsformen sind die Folie und/oder die Schicht transparent.
In einigen Ausführungsformen sind die Folie und/oder die Schicht nicht-transparent .
Liegt die Folie oder die Schicht bestimmungsgemäß so auf oder vor der Eingabeoberfläche, dass die unter oder hinter ihr liegende Eingabeoberfläche durch die, z. B. nicht
transparente, Folie oder Schicht bedeckt ist, so kann zum Erleichtern oder Ermöglichen einer Bedienung der von der Folie oder Schicht bedeckten oder abgedeckten
Eingabeoberfläche beispielsweise wenigstens eine
Tastenbezeichnung, Schalterbezeichnung oder andere Orientierungshilfe für den Nutzer auf die Schicht oder Folie aufgebracht sein. Eine solche Bezeichnung oder Hilfe kann insbesondere aufgedruckt, aufgeprägt, usw. sein.
Kombinationen aus Drucken, Prägen usw. sind ebenfalls möglich. Sie kann mittels Einfärbung (z. B. durch
Folientransferdruck) erzeugt sein. Prägung und/oder
Einfärbung können wie auch jede andere Art der Aufbringung ausgehend von der Vorderseite der Folie oder Schicht, also von jener Seite, die im Gebrauch dem Nutzer zugewandt ist, erfolgt sein. Prägung und/oder Einfärbung können wie jede andere Art der Aufbringung alternativ oder ergänzend
ausgehend von der Rückseite der Folie oder Schicht, also von jener Seite, die im Gebrauch der Eingabeoberfläche zugewandt ist, erfolgt sein.
Eine Tastenbezeichnung bezeichnet üblicherweise eine Taste oder deren Funktion, wie dies z. B. von Tastaturen oder
Touch-Screen-Buttons bekannt ist. Tastenbezeichnungen finden sich in der Praxis auf Touch-Screens und Tastaturen. In den angesprochenen Ausführungsformen kann die Folie oder die Schicht mit wenigstens einer solchen Tastenbezeichnung versehen sein, die dem Nutzer angibt, welche Tasten er durch die Folie oder Schicht hindurch betätigen kann und/oder wo er z. B. zum Betätigen einer konkreten Taste die Folie oder Schicht berühren oder auf sie drücken muss.
In einigen Ausführungsformen trägt die Folie oder die Schicht wenigstens eine Tastenbezeichnung.
Die genaue Position, welche die Folie nach ihrer
Weiterförderung bezogen auf die Eingabeoberfläche annimmt, wird in diesem Fall - oder auch in anderen Ausführungsformen - optional durch einen Sensor gesteuert. Dazu erhält die Folie vorzugsweise wenigstens eine Markierung, anhand welcher der Sensor die Position der Folie über oder relativ zu der Eingabeoberfläche ermitteln kann. Die Markierung kann ein Aufdruck, eine Prägung oder Lochung für die genaue
Positionierung der Bedruckung über der Eingabeoberfläche, z. B. über konkreten Tasten oder Berührflächen hiervon, sein. Der Sensor, oder eine hiermit verbundene Sensoreinheit, kann entsprechend vorgesehen und programmiert sein. Die Funktion der Sensoreinheit kann in einigen Ausführungsformen mittels einer unten weiter ausgeführten Betätigungseinrichtung erfolgen, die entsprechend programmiert ist, alternativ über jede andere entsprechend programmierte Einrichtung, die z. B. Teil des Aufsatzes der der Behandlungsvorrichtung sein kann.
Die hierin genannten Sensoren oder Sensoreinheiten können wie auch andere Sensoren in einigen Ausführungsformen vorgesehen und angeordnet sein, um ein Desinfizieren z. B. wie hierin beschrieben zu bewirken oder im Zusammenwirken mit den hierzu erforderlichen und vorgesehenen Komponenten wie Düsen,
Lichtquelle, Desinfektionsmittelreservoir, usw. auszulösen.
In manchen Ausführungsformen ist eine Vorrichtung zum
Beleuchten der Folie oder Schicht vorgesehen. Die Beleuchtung kann auf eine Rückseite der Folie oder Schicht gerichtet sein. Sie kann auf eine Vorderseite gerichtet sein. Die
Beleuchtung kann auf einzelne Abschnitte der Folie oder
Schicht gerichtet sein, etwa auf Tastabschnitte oder
Berührabschnitte, die zum Bewirken einer Eingabe mittels der Eingabeoberfläche zu berühren sind. Andere Bereiche können unbeleuchtet bleiben.
In einigen Ausführungsformen ist die Vorrichtung zum
Beleuchten der Folie oder Schicht nicht identisch mit der Beleuchtungseinrichtung, die Teil der Eingabeoberfläche ist, etwa der Beleuchtungseinrichtung, wie sie bekannte Touch screens aufweisen.
Mit der Vorrichtung zum Beleuchten verbundene Vorteile können die gute Sichtbarkeit oder Erahnbarkeit der Tasten oder
Schaltflächen usw. der Eingabeoberfläche durch die Folie oder Schicht hindurch oder unter dieser, selbst bei Dunkelheit oder schlechter Beleuchtung der Umgebung, umfassen.
Zudem kann durch die vorstehend genannte, gezielte
Beleuchtung nur einiger Tasten, Schaltflächen oder
dergleichen sichergestellt oder begünstigt werden, dass nur solche Tasten Schaltflächen oder dergleichen sichtbar oder prominent sichtbar sind, deren Betätigung im momentanen
Programmablauf gültig, sinnvoll oder zulässig ist. Dies führt vorteilhaft zur einfacheren Benutzung der Eingabeoberfläche.
Die Vorrichtung zum Beleuchten der Folie oder Schicht kann ausgestaltet und angesteuert sein, um die Folie oder Schicht, oder jeweils Abschnitte hiervon, jeweils in unterschiedlichen Farben und/oder Frequenzen (wie Blinken, schnelles Blinken, langsames Blinken, usw.) zu beleuchten. Dies kann den
Anwender vorteilhaft bei der Eingabe unterstützen oder gezielt zur Eingabe auffordern. Die vorstehend genannten Abschnitte der Folie oder Schicht können Tasten,
Eingabefeldern oder dergleichen der Eingabeoberfläche
entsprechen und z. B. vor oder über ihnen zum Liegen kommen. Sowohl die Beleuchtung als auch ihre Besonderheit, etwa hinsichtlich Farbe, Frequenz, Dauer, usw., können die
Bedienung der Eingabeoberfläche vorteilhaft erleichtern.
Dasselbe gilt, wenn die Folie optional mit fluoreszierenden Stoffen ausgestattet ist, um die Leuchtdichte der
anzuzeigenden Zeichen oder Signale zu erhöhen. Wenn hierin im Zusammenhang mit einer Vorrichtung von einem Verfahrensschritt die Rede ist, welcher die Folie oder die Schicht betrifft, etwa ein Fördern, ein Desinfizieren usw., so ist dies im Zweifel als eine Eignung und optional als eine Konfigurierung der Vorrichtung zu verstehen, den
Verfahrensschritt auszuführen, wenn eine Folie oder Schicht vorgesehen ist, z. B. in die Vorrichtung eingelegt ist.
In manchen Ausführungsformen wird unter dem Fördern der Folie oder der Schicht ein Weitertransportieren dergestalt
verstanden, dass ein erster Abschnitt der Folie oder Schicht von einer bestimmten Stelle, welche unter oder hinter der Folie oder Schicht liegt, wegbewegt wird, und ein zweiter Abschnitt der Folie oder Schicht über die bestimmte Stelle bewegt wird. Der zweite Abschnitt kann, bis auf weiteres, über der bestimmten Stelle verweilen.
In manchen Ausführungsformen wird unter dem Fördern der Folie oder Schicht ein Weitertransportieren der Folie oder Schicht derart verstanden, dass ein erster Abschnitt der Folie oder Schicht von seiner bisherigen Position wegbewegt wird, wobei ein zweiter Abschnitt der Folie oder Schicht an diese
Position bewegt wird.
In einigen Ausführungsformen ist die Eingabeoberfläche eine Eingabevorrichtung, etwa ein Touch-Screen, ein Schalter, eine Tastatur oder dergleichen, oder Teil hiervon.
In anderen Ausführungsformen ist die Eingabeoberfläche keine Tastatur oder kein Teil hiervon.
In manchen Ausführungsformen ist die Behandlungsvorrichtung mit wenigstens einer ersten, vorzugsweise zusätzlich mit einer zweiten Rolle ausgestattet. Im Gebrauch kann vorgesehen sein, die Folie auf eine der Rollen aufzurollen und/oder von einer der Rollen abzurollen. Beispielsweise kann vorgesehen sein, die Folie von der ersten Rolle abzurollen. Dabei kann sie, optional, auf die zweite Rolle aufgerollt werden. Sie kann alternativ auf die erste Rolle aufgerollt werden, etwa von der zweiten Rolle oder aus einem nicht-aufgerollten
Zustand, etwa von einem Folienstapel. Zur Aufnahme von
Folienenden können Fächer oder Ablagen vorgesehen sein.
In manchen Ausführungsformen kann die Folie angeordnet sein, um von der mindestens einen Rolle abgerollt und über, vor oder auf der Eingabeoberfläche positioniert zu werden. Ein zuvor über, vor oder auf der Eingabeoberfläche positionierter Teil der Folie kann abgetrennt und entsorgt werden, auf eine zweite Rolle aufgerollt oder in einer anderen geeigneten Aufnahmevorrichtung aufgenommen werden.
Die Folie kann an aufeinanderfolgenden Abschnitten perforiert sein, um ein Abtrennen einzelner Abschnitte der Folien von benachbarten Abschnitten zu erleichtern. Alternativ oder ergänzend kann eine Abtrenneinrichtung an Aufsatz oder
Behandlungsvorrichtung vorgesehen sein. Die
Abtrenneinrichtung kann vorzuweise als Klinge, Messer, scharfe Kante, thermische Einrichtung usw. ausgestaltet sein oder dergleichen aufweisen.
Bei exemplarischen Ausführungsformen mit zwei Rollen kann die Folie abwechselnd von der ersten Rolle abgerollt und auf die zweite Rolle aufgerollt werden und/oder umgekehrt. Die
Fördervorrichtung kann entsprechend konfiguriert oder programmiert sein. Bei diesem Ausführungsbeispiel kann optional vor dem bzw. während des Aufrollen (s) auf die erste bzw. zweite Rolle eine Hygienebehandlung, bspw. Desinfizieren, erfolgen. Hierzu kann in der Nähe der jeweiligen Rollen eine vorzugsweise über die Breite der Folie wirkende Vorrichtung vorgesehen sein.
In einigen Ausführungsformen umfasst die Fördervorrichtung Vorrichtungen wie Motoren, Getriebe, Steuerungen und/oder dergleichen zum maschinellen Fördern der Folie oder der
Schicht .
In einigen Ausführungsformen umfasst die
Behandlungsvorrichtung oder der Aufsatz eine
Betätigungseinrichtung. Diese kann programmiert sein, um bei ihrer Betätigung, etwa durch den Nutzer, die Folie,
vorzugsweise um eine vorbestimmte Länge, von einer ersten Rolle abzurollen und/oder um eine vorbestimmte Länge auf eine andere Rolle aufzurollen.
Die vorbestimmte Länge kann in manchen Ausführungsformen unveränderlich sein und beispielsweise werkseitig oder durch Einstellung durch den Nutzer vor der Benutzung festgelegt werden. In anderen Ausführungsformen kann die Länge variabel sein und sich den Umständen des konkreten Gebrauchs des
Aufsatzes oder der Behandlungsvorrichtung entsprechend ändern. Zum Beispiel kann vorgesehen sein, dass die
Betätigungseinrichtung die Information erhält, welchen
Bereich der Eingabeoberfläche der Nutzer bei seiner zuletzt erfolgten Eingabe durch die Folie hindurch etwa durch Drücken betätigt hat oder welchen Bereich der Folie er für eine
Betätigung berührt hat. Diese Information kann mittels
Sensoren wie Kameras, Wärmesensoren, Tasten auf der z. B. als Tastatur ausgestalteten Betätigungsvorrichtung, Schaltflächen auf der z. B. als Touch-Screen ausgestalteten Betätigungsvorrichtung, usw. ermittelt werden. Alternativ oder ergänzend kann die Behandlungsvorrichtung, deren
Eingabeoberfläche vom Nutzer betätigt wurde, ermitteln und der Betätigungseinrichtung (direkt oder indirekt) mitteilen, welchen Bereich der Eingabeoberfläche der Nutzer durch die Folie hindurch betätigt hat, oder welcher Abstand der
berührte Bereich der Folie von einem - zumeist unteren - Rand der Folie, z. B. einem freien Ende hiervon, hat. Aus solchen Informationen kann wiederum ermittelt werden, um welche Länge die nun durch Berührung kontaminierte Folie durch frische Folie ersetzt werden muss. Hat die Berührung z. B. 15 cm über dem unteren Rand der Eingabeoberfläche stattgefunden, so mag es genügen, die Folie um 15 cm - in einer hier angenommenen Förderbewegung von oben nach unten - zu ersetzen bzw. nach unten durchlaufen zu lassen. Diese Ausgestaltung mag
vorteilhaft zum Einsparen von Folienmaterial beitragen.
Anstelle einer Ermittlung der Länge aus den vorstehend genannten Informationen kann sich die Länge direkt aus dem betätigten Bereich der Eingabeoberfläche ergeben. So kann hinterlegt sein, dass bei Betätigen einer der oberen
Schaltflächen stets x cm an Folie ersetzt werden bzw.
nachlaufen sollen, während bei Betätigen einer der unteren Schaltflächen nur y cm (mit x>y) zu ersetzen sind. Eine
Umrechnung oder Umwandlung eines Sensorergebnisses kann hier also unterbleiben.
In manchen Ausführungsformen ist die vorbestimmte Länge somit variabel. Sie ist dennoch auch vorbestimmt, da a priori Angaben darüber gemacht werden können, um welche Länge die Folie jeweils weitergefördert werden wird. Die Länge, um die weitergefördert werden wird, ändert sich zwar möglicherweise zwischen beispielsweise der nächsten und der übernächsten Betätigung der Eingabeoberfläche. Sie ist aber reproduzierbar und vor allem vorhersagbar.
In gewissen Ausführungsformen ist die Betätigungseinrichtung der Behandlungsvorrichtung programmiert, um bei ihrer
Betätigung die Aufnahmen für die Folie oder Schicht - oder die Folie oder die Schicht selber - so zu bewegen oder zu fördern, dass die Folie oder die Schicht im Gebrauch
beispielsweise in einer Auf-und-ab-Bewegung, einer Vor-und- Zurück-Bewegung und/oder einer Hoch-und-Runter-Bewegung oder jeder anderen Hin-und-Her-Bewegung oder Pendelbewegung gefördert wird. Die Bewegung kann z. B. eine Bewegung
zwischen zwei gegenüberliegenden Seiten der Eingabeoberfläche und/oder zwischen an gegenüberliegenden Seiten der
Eingabeoberfläche angeordneten Aufnahmevorrichtungen sei. Die Bewegung kann eine Bewegung relativ zur Eingabeoberfläche sein .
In manchen Ausführungsformen ist die Betätigungseinrichtung der Behandlungsvorrichtung oder des Aufsatzes als
Näherungssensor ausgestaltet oder weist einen solchen auf.
In einigen Ausführungsformen ist die Betätigungseinrichtung der Behandlungsvorrichtung oder des Aufsatzes programmiert, um bei Eintreten vorbestimmter Umstände mit dem Fördern zu beginnen .
Zu den vorbestimmten Umständen kann hierin beispielsweise das Anlegen von Spannung, das Verstreichen einer vorbestimmten Zeit, das Eintreten des Nutzers in eine von einer Kamera oder einem anderen Sensor überwachte Zone oder das Bereitstellen elektrischer Leistung zählen. Der Sensor kann ein
Wärmedetektor, ein Induktionsmesser, eine Lichtschranke oder jeder andere Sensor, der die Anwesenheit des Nutzers (oder dessen Klinikausweises, mitgeführten Handgeräts wie seines Piepers, Smartphones, Identifikationsbadges, usw.) und/oder die Benutzung der Behandlungsvorrichtung oder der
Eingabeoberfläche feststellt, sein. Die überwachte Zone kann ein vorbestimmter Bereich sein, der sich an der oder um die Behandlungsvorrichtung oder die Eingabeoberfläche herum erstrecken kann.
Vorbestimmte Umstände oder deren Definition (etwa beschrieben anhand von Sensor- und/oder Behandlungsvorrichtungs zuständen) können in einer Steuer- oder Regelvorrichtung der
Behandlungsvorrichtung, der Fördervorrichtung oder des
Aufsatzes hinterlegt oder gespeichert sein, gemeinsam mit den für ihr Eintreten festgelegten Folgen, nach welchen z. B. die Folie um eine vorbestimmte Länge gefördert wird, desinfiziert wird (z. B. mittels Licht, Lösung, usw.) oder dergleichen.
In einigen Ausführungsformen ist die Betätigungseinrichtung mit der Behandlungsvorrichtung signaltechnisch verbunden. Dabei wird von der Betätigungseinrichtung eine Bedienung der Behandlungsvorrichtung über die Eingabeoberfläche erkannt. Wenn nach einer Bedienung innerhalb eines vorbestimmten
Zeitraums keine weitere Bedienung mittels der
Eingabeoberfläche erfolgt, wird die Folie oder Schicht gefördert oder bewegt. Eine entsprechende Programmierung, z. B. der Betätigungseinrichtung, kann vorgesehen sein.
In manchen Ausführungsformen ist die Betätigungseinrichtung der Behandlungsvorrichtung oder des Aufsatzes programmiert, um ein kontinuierliches Fördern zu bewirken. Die
Betätigungseinrichtung - oder eine Steuerungseinrichtung hiervon - kann programmiert sein, um ein kontinuierliches Fördern zu bewirken, z. B. solange Spannung anliegt und/oder die Betätigungseinrichtung in Betrieb ist. Eine Programmierung kann vorsehen, das kontinuierliche Fördern nicht durch Pausen zu unterbrechen.
In manchen Ausführungsformen erfolgt das Fördern der Folie, das Desinfizieren oder Bereitstellen eines weiteren
Folienabschnitts vor und/oder nach der Betätigung der
Betätigungseinrichtung, insbesondere selbsttätig automatisch, beispielsweise wenn der Touch-Screen eine Eingabe erwartet oder unmittelbar nach einer Eingabe über den Touch-Screen.
Die Betätigungseinrichtung kann entsprechend programmiert sein .
In gewissen Ausführungsformen weist die
Behandlungsvorrichtung oder der Aufsatz eine
Desinfektionsvorrichtung auf, die zum Desinfizieren der Folie oder der Schicht angeordnet und auf diese ausgerichtet ist. Die Desinfektionsvorrichtung kann unterhalb und/oder oberhalb der Eingabeoberfläche angeordnet sein.
Die Desinfektionsvorrichtung kann auf der Vorderseite der Eingabeoberfläche, der Folie oder der Schicht angeordnet sein .
Die Desinfektionsvorrichtung kann neben der Eingabeoberfläche angeordnet sein, um über die Eingabeoberfläche, die Folie oder Schicht oder Abschnitte hiervon hinweg bewegt zu werden oder hierauf wirken zu können, etwa durch Wischen über die Folie oder Schicht oder durch Besprühen der Folie oder
Schicht z. B. mit Desinfektionsmittel.
Die Desinfektionsvorrichtung kann, insbesondere zum Einwirken auf die Eingabeoberfläche, Schicht oder Folie, verfahrbar angeordnet sein. Sie kann alternativ fest oder ortsfest zur Behandlungsvorrichtung oder zum übrigen Aufsatz angeordnet sein .
In einigen Ausführungsformen ist die Desinfektionsvorrichtung der Behandlungsvorrichtung oder des Aufsatzes ausgestaltet, um mittels UV-Lichts und/oder eines Flüssig (keits) films zu desinfizieren.
In manchen Ausführungsformen weist die Behandlungsvorrichtung oder der Aufsatz eine Aufnahme für ein Desinfektionsmittel auf .
Das Desinfektionsmittel kann eine Lösung sein. Es kann optional Ethanol sein oder aufweisen, etwa 45%ig. Es kann kationische Tenside aufweisen. Es kann das unter dem
Handelsnamen „ClearSurf" von Fresenius Medical Care
erhältliche Desinfektionsmittel sein. Es kann das unter dem Handelsnamen „Freka-NOL" von Fresenius Medical Care
erhältliche Desinfektionsmittel sein.
In manchen Ausführungsformen ist die Folie eine Endlosfolie. Eine Endlosfolie ist eine geschlossene Folienstruktur, die als Band oder Folienband ohne Enden oder als Endlosbahn gefertigt ist. Alternativ kann die Folie in ihrer
Längserstreckung zwei Enden haben, die nicht miteinander verbunden sind. Die Folie ist in dieser alternativen
Ausgestaltung also keine Endlosfolie.
In einigen Ausführungsformen ist die Folie ein Wegwerfprodukt oder disposable, optional also zum einmaligen Gebrauch.
In einigen Ausführungsformen ist die Eingabeoberfläche, über welcher der Aufsatz bestimmungsgemäß angebracht werden soll, ein Touch-Screen . In manchen Ausführungsformen ist der Aufsatz für die
Eingabeoberfläche mit wenigstens einer ersten, vorzugsweise zusätzlich mit einer zweiten Rolle ausgestattet, auf
welcher/welchen die Folie aufgerollt ist oder im Gebrauch aufgerollt wird.
In einigen Ausführungsformen ist ein UV-Leuchtmittel zum Erzeugen des UV-Lichts vorgesehen.
In einigen Ausführungsformen ist das UV-Leuchtmittel eine UVC-Lichtquelle .
In einigen Ausführungsformen emittiert die UV-Leuchte Licht, dessen Anteile - zumindest auch - einem Wellenlängenbereich zuzuordnen sind, der sich von 200 nm bis 315 nm erstreckt, bevorzugt von 230 nm bis 280 nm, ganz besonders bevorzugt zwischen 250 nm und 255 nm.
Recherchen der Anmelderin haben ergeben, dass eine
Reduzierung der Konzentration von Escherichia coli,
Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, um jeweils über 99,99% auf der Eingabeoberfläche bei Verwenden der vorliegenden Erfindung möglich ist.
In einigen Ausführungsformen sind der Aufsatz oder die
Fördervorrichtung batterie- oder akkubetrieben. In anderen Ausführungsformen werden sie aus der Spannungsversorgung der Behandlungsvorrichtung mit elektrischer Spannung versorgt.
In bestimmten Ausführungsformen sind der Aufsatz oder die Fördervorrichtung zum manuellen Fördern ausgestaltet, alternativ oder ergänzend zum maschinellen Fördern, etwa batterie- oder akkubetrieben. In manchen Ausführungsformen sind der Aufsatz oder die
Fördervorrichtung Teil der Behandlungsvorrichtung. In anderen Ausführungsformen können sie lösbar mit der
Behandlungsvorrichtung verbunden werden, etwa als ein Rahmen oder Vorbau, der z. B. mittels Schraubverbindung,
Klemmverbindung, Steckverbindung, Schnappverbindung,
Magnetverbindung oder dergleichen verbunden werden kann und optional entsprechende Verbindungsabschnitte aufweist.
In einigen Ausführungsformen ist die Folie flexibel. In bestimmten Ausführungsformen ist die Schicht nicht flexibel.
In manchen Ausführungsformen hat die Folie eine Dicke
zwischen 60 und 240 ym, bevorzugt zwischen 80 und 160 ym, besonders bevorzugt eine Dicke von 120 ym. Das Folienmaterial ist damit vorzugsweise hochflexibel und hat dabei hohe elastische Dehneigenschaften. Damit erlaubt sie eine
besonders gute haptische Rückkopplung und/oder Wirkung beim Betätigen eines Touchscreens oder von Tasten einer Tastatur.
In einigen Ausführungsformen hat die Folie oder die Schicht keinen Abschnitt, insbesondere keinen Biegeabschnitt, der sich von benachbarten Abschnitten der Folie oder der Schicht unterscheiden würde.
In manchen Ausführungsformen weisen der Aufsatz und/oder die Fördervorrichtung eine Spannvorrichtung auf, um die Folie unter einer vorbestimmten Spannung zu halten.
In einigen Ausführungsformen verläuft die Folie oder die Schicht unter einem unveränderlichen Abstand zur
Eingabeoberfläche. So kann sichergestellt werden, dass ein Fördern der Folie oder Schicht relativ zur Eingabeoberfläche keine Eingabe bewirkt, etwa indem die Folie ungewollt eine Schaltfläche des Touch-Screens oder eine Taste der Tastatur berührt .
In einigen Ausführungsformen weisen die
Behandlungsvorrichtung oder der Aufsatz eine
Distanzvorrichtung auf. Die Distanzvorrichtung ist
ausgestaltet und angeordnet, um die Folie, während diese gefördert oder an der Eingabeoberfläche vorbei transportiert wird, unter einem, ggf. veränderlichen, Abstand von der
Eingabeoberfläche zu halten. Die Folie, die sich dabei beispielsweise flächenparallel zur Eingabeoberfläche bewegen kann, steht damit, während sie gefördert wird, nicht in
Kontakt mit der Eingabeoberfläche und reibt nicht an dieser. Damit darf der Motor, der ihre Bewegung bewirkt, mangels Reibung vorteilhaft vergleichsweise schwach sein.
Die Distanzvorrichtung kann ausgestaltet und angeordnet sein, um die Folie nach Beendigung eines Fördervorgangs wieder in den ursprünglichen Abstand zur Eingabeoberfläche oder wieder in Kontakt mit Letzterer zu bringen oder dieses zuzulassen.
In manchen Ausführungsformen sind die
Desinfektionsvorrichtung und die Eingabeoberfläche
angeordnet, um nicht relativ zueinander bewegbar zu sein. Sie können im bestimmungsgemäßen Gebrauch ihre Stellung
zueinander optional nicht verändern.
In einigen Ausführungsformen ist die Desinfektionseinrichtung derart ausgestaltet, dass sie manuell oder maschinell, etwa elektrisch angetrieben, etwa über einen verlängerten Arm, ausziehbar oder ausfahrbar ist, um Desinfektionsmittel an die Eingabeoberfläche, die Folie oder die Schicht abzugeben. In manchen Ausführungsformen weist die Behandlungsvorrichtung und/oder der Aufsatz keine Einrichtung auf, um
Desinfektionsmittel, insbesondere flüssiges, auf die
Eingabeoberfläche aufzubringen oder an sie direkt abzugeben, insbesondere nicht durch Sprühen, Streichen, Benetzen usw.
Manche oder alle erfindungsgemäßen Ausführungsformen können einen, mehrere oder alle der oben und/oder im Folgenden genannten Vorteile aufweisen.
Von Vorteil ist, dass die Eingabeoberfläche bei Nutzung der vorliegenden Erfindung für eine Eingabe selbst nicht berührt werden muss. Es genügt, die über ihr angeordnete Folie oder Schicht zu berühren. Diese kann auf einfache Weise
ausreichend hygienisch, sauber oder steril gehalten werden, indem beispielsweise nach jeder Betätigung der
Eingabeoberfläche durch die Folie oder Schicht ein frischer Abschnitt der Folie über die Eingabeoberfläche bewegt wird. Damit berührt der Nutzer, der die Eingabeoberfläche betätigt, stets ausschließlich hygienisch einwandfreies Material.
Auf diese Weise kann vorteilhaft sichergestellt werden, dass hygienisch bedenkliches Material wie Keime, Blut, usw. nicht zwischen verschiedenen Personen, die nacheinander die
Eingabeoberfläche betätigen, übertragen wird.
Damit können aber Infektionen und/oder ein Ausbreiten von Keimen vorteilhaft verhindert werden. Kreuzkontaminationen (etwa zwischen verschiedenen, gleichzeitig behandelten
Patienten oder den hierfür jeweils verwendeten
Behandlungsvorrichtungen bzw. deren Eingabeoberflächen) sind ebenfalls begrenzbar. Zudem können andere Maßnahmen, die bislang zum Vermeiden von Infektionen, Keimübertragung usw. ergriffen wurden,
überflüssig werden oder ihr Umfang reduziert werden. Hierzu zählt das bislang praktizierte Anziehen und/oder Wechseln von Einweg-Handschuhen. Dabei hat die Ärztin oder der Pfleger Handschuhe bislang bereits zum einmaligen Betätigen der Eingabeoberfläche, etwa zum Beenden eines Alarms oder auch nur eines Fehlalarms, angezogen oder gewechselt, wenn, während sie mit einem ersten Patienten beschäftigt waren, die Behandlungsvorrichtung eines anderen, zweiten Patienten eine Eingabe erforderte, wiederum ein Alarm oder gar Fehlalarm bestätigt werden musste, usw., ohne z. B. mit dem anderen Patienten oder mit der den anderen Patienten behandelnden Behandlungsvorrichtung in Berührung zu kommen.
Neben dem Einsparen von Material, wie z. B. den vorgenannten Handschuhen, lassen sich mit Hilfe der vorliegenden Erfindung auch Zeit und Mühen einsparen, etwa beim Wechseln der
Handschuhe, bei deren Lagerung, Bestellung, Fertigung, usw.
Weiter lassen sich Desinfektionsmedien wie
Reinigungsflüssigkeiten einsparen, die bei Verwenden der vorliegenden Erfindung jedenfalls zum Desinfizieren der Eingabeoberfläche nicht erforderlich sind. Eingespart werden kann auch die für das Desinfizieren der Eingabeoberfläche erforderliche Zeit.
Von Vorteil ist ferner, dass das Personal vor manchem Fehler bewahrt werden kann, der z. B. darauf zurückzuführen ist, dass einmal vergessen wurde, Handschuhe zu wechseln. Dieses Risiko kann erfindungsgemäß gesenkt werden.
Die vorliegende Erfindung wird im Folgenden anhand der beigefügten Zeichnung, in welcher gleiche Bezugszeichen gleiche oder ähnliche Bauteile bezeichnen, exemplarisch erläutert. In den Figuren gilt:
Fig. 1 zeigt einen erfindungsgemäßen Aufsatz in einer ersten exemplarischen Ausführungsform;
Fig . 2 zeigt eine zweite Ausführungsform des
erfindungsgemäßen Aufsatzes;
Fig . 3 zeigt eine dritte Ausführungsform des
erfindungsgemäßen Aufsatzes; und
Fig. 4 zeigt eine erfindungsgemäße
Behandlungsvorrichtung in schematischer
Vereinfachung .
Fig . 1 zeigt eine erste Ausführungsform des erfindungsgemäßen Aufsatzes 500 mit Blick von vorne. Dieser weist eine obere Rolle 501 und eine untere Rolle 503 auf. Beide weisen hier optional das in Fig. 1 zu erkennende Gehäuse mit einer
Öffnung wie z. B. einem Schlitz, der das Innere des Gehäuses mit einem Äußeren verbindet, auf. Im Inneren des Gehäuses ist ein um seine Längsachse drehbar gelagerter Dorn vorgesehen.
Um ihn herum kann eine Folie 505, welche zwischen den beiden Rollen 501, 503 verläuft, jeweils gewickelt werden. Sie ist im Beispiel der Fig. 1 sowohl auf die erste, obere Rolle 501 als auch auf die zweite, untere Rolle 503 aufgewickelt .
Mögliche Drehrichtungen der Rollen 501 und 503 bzw. ihrer Dorne sind in Fig. 1 mittels Pfeilen angegeben, wobei
gegenläufige Drehrichtungen ebenfalls möglich sein können. Ebenso deutet der von oben nach unten verlaufende Pfeil eine Bewegungsrichtung an, in welcher die Folie 505 an einer
Eingabeoberfläche 700 z. B. manuell vorbeibewegt werden kann. Bei dieser Bewegung der Folie 505 wickelt sich diese
zunehmend von der ersten Rolle 501 ab und in zunehmendem Maße auf die zweite Rolle 503 auf.
Die erste Rolle 501 und die zweite Rolle 503 sind Teil einer hierin als Fördervorrichtung bezeichneten Vorrichtung.
Wie Fig. 1 zu entnehmen ist, liegt die Folie 505 in einem mittleren Abschnitt hiervon vor oder über der
Eingabeoberfläche 700.
Die Eingabeoberfläche 700, hier exemplarisch ein Touch screen, liegt zu wesentlichen Teilen hinter der Folie 505. Obgleich sie durch die Folie 505 hindurch zu sehen ist und bedient werden kann, sind ihre hinter der Folie 505 liegenden Umrisse in Strichlinien angedeutet.
Die obere, erste Rolle 501 weist den sauberen oder frischen Teil der Folie 505 auf, die untere, zweite Rolle 503 weist den verschmutzten oder bereits benutzten Teil der Folie 505 auf .
Zwar kann die Folie 505 manuell in Pfeilrichtung (oder dieser entgegen) bewegt werden, in der in Fig. 1 gezeigten
Ausführungsformen umfasst die Fördervorrichtung jedoch entsprechende Vorrichtungen wie Motoren, Getriebe,
Steuerungen und/oder dergleichen zum maschinellen Fördern der Folie in Pfeilrichtung.
Zum Auslösen des Förderns der Folie 505 mittels der
vorgenannten Vorrichtungen der Fördervorrichtung ist optional eine Betätigungseinrichtung 507 vorgesehen. Bei ihrer
Betätigung fördert die Fördervorrichtung die Folie 505 um eine vorbestimmte Länge weiter. Die Betätigungseinrichtung 507 ist im Beispiel der Fig. 1 exemplarisch als Lichtschranke oder als Infrarot-Sensor ausgestaltet, der auf Nähe oder Annäherung reagiert.
Die zweite Rolle 503 ist optional vorgesehen, sie ist nicht zwingend erforderlich.
Die erste und/oder die zweite Rolle 501, 503 können optional eine Desinfektionsvorrichtung aufweisen oder sein,
angeordnet, um die Folie 505 zu desinfizieren.
Die optionale Desinfektionsvorrichtung kann alternativ an anderer Stelle angeordnet sein.
Die Desinfektionsvorrichtung kann in jeder erfindungsgemäßen Ausführungsform eine Reinigungsvorrichtung sein, welche die Folie 505 nicht desinfiziert, sondern reinigt.
Fig . 2 zeigt eine zweite Ausführungsform des
erfindungsgemäßen Aufsatzes 500. Dieser ist in Fig. 2 von der Seite gezeigt und weist wiederum eine erste Rolle 501 und eine zweite Rolle 503 auf. Zwischen ihnen verläuft die
Folie 505, welche an einer Oberfläche der
Eingabeoberfläche 700 (z. B. Touch-Screen oder Tastatur) vorbeiläuft bzw. diese optional unter Einhaltung eines vorbestimmten Abstands bedeckt. Sie ist, anders als im
Ausführungsbeispiel der Fig. 1, als Endlosfolie ausgestaltet und wird folglich nicht auf einer der Rollen 501, 503 aufgewickelt . Die Rollen 501, 503 dienen vielmehr als
Umlenkrollen. Eine oder beide der Rollen 501, 503 können Antriebsrollen für die (Endlos- ) Folie 505 sein und zu diesem Zweck z. B. mit einem in Fig. 2 nicht gezeigten Motor verbunden sein. Fig. 2 zeigt ferner optionale Elemente 511, 513, 515. An ihnen vorbei kann die Folie 505 geführt werden. Sie können hierzu optional als Rollen oder Umlenkrollen ausgestaltet sein. Sie können ergänzend oder anstelle der Rollen 501, 503 als Antriebsrollen für die Folie 505 vorgesehen sein und ihrerseits mit einem entsprechenden Antrieb verbunden sein. Sie können alternativ oder ergänzend optional als
Desinfektionsvorrichtungen 511, 513, 515 ausgestaltet sein, welche die Folie 505 bei Berührung mit dieser, oder wenn diese an ihnen vorbeizieht, desinfiziert. Hierzu können sie z. B. als UV-Strahler, als Quelle für desinfizierende Fluide oder dergleichen ausgestaltet sein.
Alle oder manche der vorgenannten Komponenten können in einem optionalen Gehäuse 800 vorgesehen sein. Das optionale
Gehäuse 800 kann eine Öffnung aufweisen, durch welche
hindurch auf die Folie 505 und über diese auf die
Betätigungseinrichtung 700 zugegriffen werden kann.
Alternativ kann das Gehäuse 800 nach oben vollständig offen sein; einer Öffnung, die kleiner ist als eine Grundfläche des Gehäuses 800, bedarf es also nicht zwingend.
Fig. 3 zeigt eine dritte Ausführungsform des
erfindungsgemäßen Aufsatzes 500. Dieser ist in Fig. 3 wiederum von der Seite gezeigt und benötigt keine erste
Rolle 501 und/oder zweite Rolle 503 im Sinne einer
Umlenkrolle, denn anstelle einer flexiblen Folie 505 ist zum Schutz der Eingabeoberfläche 700 vor einer unmittelbaren Berührung mit der Hand eine - vorzugsweise nicht-flexible -
Schicht 505a, z. B. in Form einer Scheibe, vorgesehen. Die Schicht 505a kann die in Fig. 3 mit durchgezogenem Strich gezeigte erste Stellung einnehmen, in welcher sie die
Eingabeoberfläche 700 bedeckt.
Die Schicht 505a kann jedoch auch die in Fig. 3 mit
Strichlinie gezeigte zweite Stellung einnehmen, in welcher die Eingabeoberfläche 700 zwar nicht oder nicht mehr
vollständig bedeckt, sondern in Kontakt mit einer
Desinfektionsvorrichtung 511 kommt.
Durch eine Vor-Zurück-Bewegung der Schicht 505a, die
alternativ eine Auf-Ab-Bewegung, eine Hoch-Runter-Bewegung oder eine Links-Rechts-Bewegung sein kann, und die in Fig. 3 mittels des Doppelpfeils angedeutet ist, kann die
Schicht 505a somit bei Bedarf, in vorgegebenen Zeitabständen, usw. mit der Desinfektionsvorrichtung 511 in Wechselwirkung oder Kontakt treten und gereinigt oder desinfiziert werden.
Die Vor-Zurück-Bewegung der Schicht 505a kann optional manuell oder maschinell erfolgen. Entsprechende Vorrichtungen wie Motor, Führung, Steuerung, usw. können vorgesehen sein, obgleich in Fig. 3 nicht gezeigt.
Fig . 4 zeigt in stark vereinfachter Darstellung eine
erfindungsgemäße Behandlungsvorrichtung 100, hier optional eine Blutbehandlungsvorrichtung 100 mit einem extrakorporalen Blutkreislauf 300 in einer exemplarischen Ausführungsform.
Neben einer Blutpumpe 101 weist die in Fig. 4 gezeigte
Anordnung ferner rein optional eine Reihe weiterer, jeweils optionaler Pumpen, nämlich die Pumpe 111 für Substituat, die Pumpe 121 für Dialysierflüssigkeit und die Pumpe 131 für Dialysat und/oder Effluent auf. Die Pumpe 121 ist vorgesehen, um Dialysierflüssigkeit aus einer Quelle Q4, beispielsweise einem Beutel, heraus und über eine optional vorhandene Beutelheizung mit einem Beutel H2 mittels einer Dialysierflüssigkeitszuleitung 104 zuzuführen.
Die auf diese Weise zugeführte Dialysierflüssigkeit tritt über eine Dialysatleitung 102, unterstützt durch die
Pumpe 131, wieder aus und kann verworfen werden.
Stromauf der Blutpumpe 101 ist ein optionaler arterieller Sensor PA1 vorgesehen. Während einer Behandlung des Patienten misst er den Druck in der arteriellen Leitung.
Stromab der Blutpumpe 101, jedoch stromauf des
Blutfilters 303 und, falls vorgesehen, einer Zugabestelle 25 für Heparin, ist ein weiterer, optionaler Drucksensor PA2 vorgesehen. Er misst den Druck stromauf des Blutfilters 303 („prä-Hämofdlter" ) .
Ein wiederum weiterer Drucksensor kann als PD1 stromab des Blutfilters 303, jedoch vorzugsweise stromauf der Pumpe 131 in der Dialysatleitung 102 zum Messen eines Filtratdrucks stromabwärts des Blutfilters 303 vorgesehen sein.
Blut, das den Blutfilter 303 verlässt, durchströmt eine optionale venöse Blutkammer 29, welche eine optional
verschließbare Entlüftungseinrichtung 31 aufweist und mit einem weiteren Drucksensor PV1 in Fluidverbindung stehen kann .
Im Beispiel der Fig. 4 unterliegen die Quelle Q4 und eine optionale weitere Quelle Q4', aus welcher mittels der
Pumpe 111 über eine weitere Beutelheizung mit Beutel H3 Substituat entnommen wird, sowie das aufgefangene oder verworfene Dialysat optional einer Bilanzierung. Zum Zweck der Bilanzierung sind neben der optionalen ersten
Wiegeeinrichtung 141 optional zwei weitere Waagen oder
Wiegeeinrichtungen 142 und 143 vorgesehen.
Die hier exemplarisch gezeigte Bilanzierung entspricht einer gravimetrischen Bilanzierung. Die vorliegende Erfindung umfasst aber auch jede andere Bilanzierung, beispielsweise mittels Bilanzkammern.
Die in Fig. 4 gezeigte exemplarische Anordnung weist eine Steuer- oder Regelvorrichtung 150 auf. Sie kann mit jeder der hierin genannten Komponenten - jedenfalls oder insbesondere mit der Blutpumpe 101 - in kabelgebundener oder kabelloser Signalverbindung zur Steuerung oder Regelung der
Blutbehandlungsvorrichtung 100 stehen. Sie ist konfiguriert, um die Blutbehandlungsmaschine zu steuern.
Die Steuer- oder Regelvorrichtung 150 kann auch konfiguriert sein, um das Fördern der Folie 505 oder der Schicht 505a zu steuern .
Die erste Leitung 301 ist optional mit einer Schlauchklemme 302 zum Sperren oder Schließen der Leitung 301 verbunden. Die zweite Leitung 305 ist optional mit einer Schlauchklemme 306 zum Sperren oder Schließen der Leitung 305 verbunden.
Zwar ist die Ausführungsform der Fig. 4 mit einer
Aufnahme 400 für Fluid gezeigt, deren Gewicht von der ersten Wiegeeinrichtung 141 ermittelt wird, wobei die Aufnahme 400 aufgrund ihrer Fluidverbindung mit dem Blutkreislauf der Blutseite zugeordnet werden kann, hier stromab des
Blutfilters 303. Allerdings kann die Aufnahme alternativ auf der Hydraulikseite oder Filtratseite (d. h. nicht auf der Blutseite, sondern z. B. im Bereich der Komponenten 102 und 131) angeordnet sein. So kann die Aufnahme mittels der dritten Wiegeeinrichtung 143 gewogen werden, wie dies mit dem Bezugszeichen 400' angedeutet ist.
Folgende Merkmale können, obgleich in den Figuren nicht gezeigt, in jeder erfindungsgemäßen Ausführungsform wiederum rein optional und in beliebiger Kombination vorgesehen sein:
Die erste Leitung 301 kann ein arterielles Septum, optional in Gestalt einer Zugabeeinrichtung, aufweisen.
Die erste Leitung 301 und/oder die zweite Leitung 305 können einen Luftblasendetektor/optischen Sensor aufweisen.
Der Blutkreislauf kann zumindest teilweise Teil einer
Blutkassette, welche ein Hartteil aufweist, ganz oder teilweise bedeckt durch eine Folie, sein oder hiermit verbunden sein.
Die erfindungsgemäße Behandlungsvorrichtung ist in Fig. 4 zwar als Vorrichtung zur Hämo (dia) filtration gezeigt.
Peritonealdialysevorrichtungen fallen jedoch ebenfalls unter die vorliegende Erfindung, obgleich nicht eigens mittels Figur dargestellt, ebenso jede andere Ausgestaltung einer Behandlungsvorrichtung . Bezugszeichenliste
100 BehandlungsVorrichtung,
BlutbehandlungsVorrichtung
500 Aufsatz
501 erste oder obere oder rechte Rolle
503 zweite oder untere oder linke Rolle
505 transparente Folie
505a transparente Schicht
507 Betätigungseinrichtung
511 DesinfektionsVorrichtung
513 DesinfektionsVorrichtung
515 DesinfektionsVorrichtung
700 Eingabeoberfläche, Betätigungseinrichtung
25 Zugabestelle für Heparin (optional)
29 venöse Blutkammer (optional)
31 Entlüftungseinrichtung
101 Blutpumpe
102 Dialysatleitung
104 Dialysierflüssigkeits Zuleitung
111 Pumpe für Substituat
121 Pumpe für Dialysierflüssigkeit
131 Pumpe für Dialysat und/oder Effluent
141 erste Wiegeeinrichtung
142 zweite Wiegeeinrichtung
143 dritte Wiegeeinrichtung
150 Steuer- oder Regelvorrichtung
200 Quelle von Fluid 300 extrakorporaler Blutkreislauf
301 erste Leitung (arterieller Leitungsabschnitt)
302 Schlauchklemme
303 Blutfilter oder Dialysator
303a Dialysierflüssigkeitskammer
303b Blutkammer
303c semi-permeable Membran
305 zweite Leitung (venöser Leitungsabschnitt)
306 Schlauchklemme
400 Aufnahme für Fluid
400 ' Aufnahme für Fluid
800 Gehäuse
H2 Beutelheizung mit Beutel (Dialysierflüssigkeit)
H3 Beutelheizung mit Beutel (Substituat)
PA1 , PA2 arterieller Drucksensor (optional)
PD1 Drucksensor zum Messen des Filtratdrucks
PV1 Drucksensor (optional) der venösen Blutkammer
Q4 Quelle mit Dialysierflüssigkeit
Q4 Quelle (Substituat) , optional

Claims

Ansprüche
1. Medizinische Behandlungsvorrichtung (100) mit
- einer Eingabeoberfläche (700) zum Eingeben von Eingaben oder Steueranweisungen durch den
Nutzer;
- einer Folie (505) oder Schicht (505a) , welche über oder vor der Eingabeoberfläche (700) angeordnet ist; und
- einer Fördervorrichtung zum Fördern der
Folie (505) oder der Schicht (505a) an der Eingabeoberfläche (700) vorbei oder relativ zu dieser .
2. Behandlungsvorrichtung (100) nach Anspruch 1, wobei die Eingabeoberfläche (700) ein Touch-Screen oder eine Tastatur ist.
3. Behandlungsvorrichtung (100) nach einem der
vorausgegangenen Ansprüche, mit wenigstens einer ersten Rolle (501), vorzugsweise zusätzlich mit einer zweiten Rolle (503) , auf welcher/welchen die Folie (505) aufgerollt ist oder im Gebrauch aufgerollt wird.
4. Behandlungsvorrichtung (100) nach einem der
vorausgegangenen Ansprüche mit einer
Betätigungseinrichtung (507), programmiert, um bei seiner Betätigung die Folie (505) um eine vorbestimmte Länge von einer ersten Rolle (501) abzurollen und/oder um eine vorbestimmte Länge auf eine andere Rolle (503) aufzurollen .
5. Behandlungsvorrichtung (100) nach einem der
vorausgegangenen Ansprüche mit einer
Betätigungseinrichtung (507), programmiert, um bei ihrer Betätigung die Folie (505) oder die Schicht (505a) in einer vorbestimmten Bewegungsrichtung, insbesondere einer Auf-und-Ab-Bewegung, einer Vor-und-Zurück-Bewegung oder einer Links-Rechts-Bewegung, zu fördern.
6. Behandlungsvorrichtung (100) nach Anspruch 4 oder
Anspruch 5, wobei die Betätigungseinrichtung (507) ein Näherungssensor ist oder einen solchen aufweist.
7. Behandlungsvorrichtung (100) nach einem der Ansprüche 4 bis 6, wobei die Betätigungseinrichtung (507)
programmiert ist, um bei Eintreten vorbestimmter
Umstände mit dem Fördern zu beginnen.
8. Behandlungsvorrichtung (100) nach einem der Ansprüche 4 bis 7, wobei die vorbestimmte Länge variabel ist und abhängig ist von dem Bereich der
Eingabeoberfläche (700), der zuletzt vom Nutzer betätigt wurde .
9. Behandlungsvorrichtung (100) nach einem der
vorausgegangenen Ansprüche, wobei die
Behandlungsvorrichtung (100) eine
Desinfektionsvorrichtung (511, 513, 515) zum
Desinfizieren der Folie (505) oder der Schicht (505a) aufweist .
10. Behandlungsvorrichtung (100) nach Anspruch 9, wobei die Desinfektionsvorrichtung (511, 513, 515) ausgestaltet ist, um mittels UV-Lichts und/oder eines
Flüssig ( keits ) films zu desinfizieren.
11. Behandlungsvorrichtung (100) nach einem der
vorausgegangenen Ansprüche, wobei die Folie (505) eine Endlosfolie ist.
12. Aufsatz (500) für eine Eingabeoberfläche (700) zum
Eingeben von Eingaben oder Steueranweisungen durch den Nutzer, aufweisend:
- eine Folie (505) oder eine Schicht (505a) ,
welche über oder vor der Eingabeoberfläche (700) angeordnet ist und/oder Aufnahmen für die
Folie (505) oder die Schicht (505a) ; und
- eine Fördervorrichtung zum Fördern der
Folie (505) oder der Schicht (505a) , insbesondere an der Eingabeoberfläche (700) vorbei oder relativ zu dieser.
13. Aufsatz (500) für eine Eingabeoberfläche (700) nach
Anspruch 12, wobei die Eingabeoberfläche (700) ein Touch-Screen oder eine Tastatur ist oder eine (n) solche (n) aufweist.
14. Aufsatz (500) für eine Eingabeoberfläche (700) nach
einem der vorausgegangenen Ansprüche 12 bis 13, wobei dieser mit wenigstens einer ersten, vorzugsweise zusätzlich mit einer zweiten Rolle (501, 503), auf welcher/welchen die Folie (505) aufgerollt ist oder im Gebrauch aufgerollt wird.
15. Aufsatz (500) für eine Eingabeoberfläche (700) nach
einem der Ansprüche 12 bis 14 mit einer Betätigungseinrichtung (507), programmiert, um bei ihrer Betätigung die Folie (505) um eine vorbestimmte Länge von einer ersten Rolle (501) abzurollen und/oder um eine vorbestimmte Länge auf eine andere Rolle (503)
aufzurollen .
16. Aufsatz (500) für eine Eingabeoberfläche (700) nach
einem der Ansprüche 12 bis 15 mit einer
Betätigungseinrichtung (507), programmiert, um bei ihrer Betätigung die Folie (505) oder die Schicht (505a) in einer vorbestimmten Bewegungsrichtung, insbesondere einer Vor-und-Zurück-Bewegung, einer Links-Rechts- Bewegung oder einer Auf-und-Ab-Bewegung, zu fördern.
17. Aufsatz (500) für eine Eingabeoberfläche (700) nach
einem der Ansprüche 15 oder 16, wobei die
Betätigungseinrichtung (507) ein Näherungssensor ist oder einen solchen aufweist.
18. Aufsatz (500) für eine Eingabeoberfläche (700) nach
einem der Ansprüche 15 bis 17, wobei die
Betätigungseinrichtung (507) programmiert ist, um bei Eintreten vorbestimmter Umstände mit dem Fördern zu beginnen .
19. Aufsatz (500) für eine Eingabeoberfläche (700) nach
einem der Ansprüche 15 bis 18, wobei die vorbestimmte Länge variabel ist und abhängig ist von dem Bereich der Eingabeoberfläche (700), der zuletzt vom Nutzer betätigt wurde
20. Aufsatz (500) für eine Eingabeoberfläche (700) nach
einem der Ansprüche 12 bis 19, mit einer
Desinfektionsvorrichtung (511, 513, 515) zum
Desinfizieren der Folie (505) oder der Schicht (505a) .
21. Aufsatz (500) für eine Eingabeoberfläche (700) nach Anspruch 20, wobei die Desinfektionsvorrichtung (511, 513, 515) ausgestaltet ist, um mittels UV-Lichts und/oder eines Flüssig ( keits ) films zu desinfizieren.
22. Aufsatz (500) für eine Eingabeoberfläche (700) nach einem der Ansprüche 12 bis 21, wobei die Folie (505) eine Endlosfolie ist.
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