WO2019167682A1 - コンデンサ用フィルムおよびその製造方法 - Google Patents

コンデンサ用フィルムおよびその製造方法 Download PDF

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絢子 加藤
慎介 宮澤
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日本ゼオン株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a capacitor film and a method for producing the same.
  • a film capacitor which is one type of capacitor, has a structure in which dielectric films and metal layers are alternately arranged, and is an element that can store electric charges.
  • the film has not yet been proposed to have a sufficiently high density with molecular chains oriented in the plane of the film, and there is room for improvement in terms of insulation strength retention at high temperatures, metal deposition properties, and moldability. It was.
  • an object of the present invention is to provide a capacitor film that can improve the insulation strength retention at high temperatures and improve the metal deposition property and moldability.
  • the present inventor has intensively studied for the purpose of solving the above problems. And this inventor, when the film for capacitors contains a crystalline dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product, the thermal shrinkage rate, the plane orientation coefficient, the density, and the film thickness are within a predetermined range. The inventors have found that it is possible to improve the insulation strength retention rate at high temperatures and to improve the metal deposition property and moldability, thereby completing the present invention.
  • the object of the present invention is to advantageously solve the above-mentioned problems, and the capacitor film of the present invention contains a crystalline hydrogenated dicyclopentadiene ring-opening polymer and is heated at 200 ° C. for 10 minutes.
  • the thermal shrinkage when heated for 1 minute is 0.01% to 1.0%
  • the plane orientation coefficient is 0.01 or more
  • the density is 1.03 ⁇ 10 6 g / m 3 (1.03 g / cm 3 ) or more and the film thickness is 15.0 ⁇ m or less.
  • the capacitor film contains a crystalline dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product, and the heat shrinkage rate, the plane orientation coefficient, the density, and the film thickness are within a predetermined range.
  • the “crystalline dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product” means “a hydrogenated dicyclopentadiene ring-opened polymer having a melting point Tm (that is, a melting point by a differential scanning calorimeter (DSC)). Is a hydrogenated dicyclopentadiene ring-opening polymer).
  • DSC differential scanning calorimeter
  • thermal shrinkage rate can be measured by the methods described in the examples of this specification.
  • the manufacturing method of the film for capacitors of this invention is a manufacturing method of the film for capacitors which manufactures the film for capacitors mentioned above,
  • the unstretched film has a stretching temperature of not less than the glass transition temperature Tg of the dicyclopentadiene ring-opened polymer hydrogenated product, a melting point Tm or less of the dicyclopentadiene ring-opened polymer hydrogenated product, and a stretch ratio of 1.5.
  • a capacitor film having a high insulation strength retention at high temperatures can be efficiently manufactured with improved metal vapor deposition and moldability.
  • the “reduction ratio of the fixed film width” means a ratio of narrowing the film holding interval in the relaxation treatment step.
  • the film for capacitors which can improve metal vapor deposition property and a moldability can be provided.
  • FIG. 1 is a plan view schematically showing an example of a holding device.
  • FIG. 2 is a plan view schematically showing an example of the holding device.
  • the capacitor film of the present invention contains at least a crystalline dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product and, if necessary, other components such as an antiblocking agent.
  • the crystalline dicyclopentadiene ring-opened polymer hydrogenated product is a dicyclopentadiene ring-opened polymer hydrogenated product, and a film-like molded article having a melting point can be obtained by performing a stretching treatment or the like. .
  • Crystalstalline dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product means a hydrogenated dicyclopentadiene ring-opening polymer having a melting point Tm (that is, the melting point can be observed with a differential scanning calorimeter (DSC)) Say things.
  • the melting point Tm of the dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product is not particularly limited, but is preferably 200 ° C. or higher, more preferably 220 ° C. or higher, further preferably 230 ° C.
  • the dicyclopentadiene ring-opening polymer means that the proportion of structural units derived from dicyclopentadiene relative to all structural units is usually 50% by mass or more, preferably 70% by mass or more, more preferably 90% by mass or more, The polymer is preferably 95% by mass or more, particularly preferably 100% by mass.
  • the structural unit that the dicyclopentadiene ring-opening polymer may have is not particularly limited as long as it is a structural unit derived from a monomer copolymerizable with dicyclopentadiene, for example, norbornenes, cyclic olefins, Examples include structural units derived from monomers such as dienes.
  • Examples of the hydrogenated crystalline dicyclopentadiene ring-opening polymer include hydrogenated dicyclopentadiene ring-opening polymers having syndiotactic stereoregularity described in JP-A-2006-52333. Can be mentioned.
  • ring-opened polymer of dicyclopentadiene having syndiotactic stereoregularity is referred to as “polymer ( ⁇ )”
  • hydrogenated product of polymer ( ⁇ )” is referred to as “polymer ( ⁇ )”. That's it.
  • the glass transition temperature Tg of the crystalline dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product is not particularly limited, but is usually preferably 85 ° C or higher, more preferably 87 ° C or higher, and 90 ° C or higher. More preferably, it is 95 ° C or higher, particularly preferably 170 ° C or lower, more preferably 150 ° C or lower, further preferably 130 ° C or lower, and 105 ° C or lower. It is particularly preferred.
  • the polymer ( ⁇ ) can be obtained by ring-opening polymerization of dicyclopentadiene.
  • the dicyclopentadiene to be used includes endo and exo stereoisomers.
  • an endo isomer or an exo isomer can be used.
  • the cyclopentadiene only one of the endo isomer and the exo isomer may be used alone, or an isomer mixture in which the endo isomer and the exo isomer are mixed at an arbitrary ratio may be used. .
  • either the endo isomer or the exo isomer is increased by increasing the ratio of one stereoisomer of the endo isomer and the exo isomer.
  • the proportion of any one of the endo isomer and the exo isomer is preferably more than 50% by mass, more preferably 80% by mass or more, still more preferably 90% by mass or more, and 95% by mass. % Or more is more preferable, and 97% by mass or more is particularly preferable.
  • the ratio of an end body is high from a viewpoint of synthetic
  • the polymer ( ⁇ ) may have a repeating unit other than the repeating unit derived from dicyclopentadiene as long as it gives a crystalline polymer ( ⁇ ).
  • a polymer ( ⁇ ) can be produced by ring-opening copolymerization of dicyclopentadiene and a monomer other than dicyclopentadiene.
  • monomers other than dicyclopentadiene include tricyclic or more polycyclic norbornene compounds other than dicyclopentadiene, bicyclic norbornene compounds that do not have a ring structure condensed with a norbornene skeleton, monocyclic olefins, and cyclic Examples include dienes, and derivatives thereof.
  • the amount thereof is usually less than 50% by mass, preferably more than 0% by mass and not more than 20% by mass, more than 0% by mass and more than 10% by mass with respect to all monomers. % Or less is more preferable.
  • the catalyst used for the production of the polymer ( ⁇ ) is not particularly limited as long as it can form a polymer ( ⁇ ) by ring-opening polymerization of dicyclopentadiene, but a ring-opening polymerization catalyst is usually used.
  • a ring-opening polymerization catalyst may be used individually by 1 type, and may be used combining two or more types by arbitrary ratios.
  • ring-opening polymerization catalyst examples include those capable of ring-opening polymerization of dicyclopentadiene to form a ring-opening polymer having syndiotactic stereoregularity, for example, represented by the following formula (1):
  • M represents a metal atom selected from the group consisting of Group 6 transition metal atoms in the periodic table
  • R 1 is a phenyl group which may have a substituent at at least one of the 3-position, the 4-position and the 5-position, or —CH 2 R 3 (R 3 has a hydrogen atom or a substituent.
  • R 3 has a hydrogen atom or a substituent.
  • R 2 represents a group selected from the group consisting of an alkyl group which may have a substituent and an aryl group which may have a substituent;
  • X represents a group selected from the group consisting of a halogen atom, an alkyl group that may have a substituent, an aryl group that may have a substituent, and an alkylsilyl group;
  • L represents an electron-donating neutral ligand; a represents a number of 0 or 1, b represents an integer of 0-2.
  • the metal atom (M) constituting the metal compound (1) is selected from the group consisting of group 6 transition metal atoms (chromium, molybdenum, tungsten) in the periodic table. Among these, chromium, molybdenum, and tungsten are preferable, molybdenum or tungsten is more preferable, and tungsten is particularly preferable.
  • the metal compound (1) comprises a metal imide bond.
  • R 1 is a substituent on the nitrogen atom constituting the metal imide bond.
  • R 1 represents a phenyl group which may have a substituent at at least one of the 3-position, 4-position and 5-position, or a group represented by —CH 2 R 3. .
  • the number of carbon atoms of the phenyl group which may have a substituent at at least one of the 3-position, 4-position and 5-position of R 1 is not particularly limited, but is preferably 6 or more, and 20 or less. It is preferable that it is, and it is more preferable that it is 15 or less.
  • substituents examples include alkyl groups such as methyl group and ethyl group; halogen atoms such as fluorine atom, chlorine atom and bromine atom; alkoxy groups such as methoxy group, ethoxy group and isopropoxy group; It is done. These substituents may have one type independently, and may have two or more types in arbitrary ratios. Furthermore, in R 1 , substituents present in at least two positions of the 3-position, 4-position and 5-position may be bonded to each other to form a ring structure.
  • phenyl group optionally having a substituent at the 3-position, 4-position and 5-position examples include an unsubstituted phenyl group; a 4-methylphenyl group, a 4-chlorophenyl group, and 3-methoxyphenyl.
  • phenyl groups such as 4-cyclohexylphenyl group, 4-methoxyphenyl group; 3,5-dimethylphenyl group, 3,5-dichlorophenyl group, 3,4-dimethylphenyl group, 3,5-dimethoxyphenyl group Disubstituted phenyl group such as 3,4,5-trimethylphenyl group, 3,4,5-trichlorophenyl group and the like; 2-naphthyl group, 3-methyl-2-naphthyl group, 4-methyl And a 2-naphthyl group optionally having a substituent such as a 2-naphthyl group.
  • R 3 is composed of a hydrogen atom, an alkyl group which may have a substituent, and an aryl group which may have a substituent. Indicates a group selected from the group.
  • the number of carbon atoms of the alkyl group that may have a substituent of R 3 is not particularly limited, but is preferably 1 or more, preferably 20 or less, and more preferably 10 or less. 4 or less is particularly preferable.
  • this alkyl group may be linear or branched.
  • substituents examples include a phenyl group which may have a substituent such as a phenyl group and a 4-methylphenyl group; an alkoxyl group such as a methoxy group and an ethoxy group; These substituents may be used alone or in combination of two or more at any ratio.
  • alkyl group which may have a substituent of R 3 examples include, for example, methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, t-butyl group, pentyl group, neopentyl group, pentyl Group, hexyl group, octyl group, benzyl group, neophyll group and the like.
  • the number of carbon atoms of the aryl group which may have a substituent of R 3 is not particularly limited, but is preferably 6 or more, preferably 20 or less, and more preferably 15 or less.
  • substituents include alkyl groups such as methyl group and ethyl group; halogen atoms such as fluorine atom, chlorine atom and bromine atom; alkoxy groups such as methoxy group, ethoxy group and isopropoxy group; It is done. These substituents may be used alone or in combination of two or more at any ratio.
  • Examples of the aryl group of R 3 which may have a substituent include a phenyl group, a 1-naphthyl group, a 2-naphthyl group, a 4-methylphenyl group, and a 2,6-dimethylphenyl group.
  • the substituent of the aryl group is not particularly limited, and examples thereof include a phenyl group which may have a substituent such as a phenyl group and a 4-methylphenyl group; an alkoxyl group such as a methoxy group and an ethoxy group; Can be mentioned.
  • the group represented by R 3 is preferably an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
  • R 2 represents a group selected from the group consisting of an alkyl group which may have a substituent and an aryl group which may have a substituent.
  • an alkyl group which may have a substituent of R 3 an alkyl group which may have a substituent of R 3 , respectively, And what was selected from the range shown as the aryl group which may have a substituent can be used arbitrarily.
  • the metal compound (1) has 3 or 4 groups selected from a halogen atom, an alkyl group, an aryl group, and an alkylsilyl group. That is, in the formula (1), X is selected from the group consisting of a halogen atom, an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted aryl group, and an alkylsilyl group. Represents a group. In the metal compound (1), when there are two or more groups represented by X, these groups may be bonded to each other.
  • halogen atom for X examples include a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom.
  • alkyl group which may have a substituent of X and the aryl group which may have a substituent an alkyl group which may have a substituent of R 3 , and , Those selected from the ranges indicated as the aryl group which may have a substituent may be arbitrarily used.
  • alkylsilyl group of X examples include a trimethylsilyl group, a triethylsilyl group, a t-butyldimethylsilyl group, and the like.
  • the metal compound (1) may have one metal alkoxide bond or one metal aryloxide bond.
  • the substituent on the oxygen atom constituting this metal alkoxide bond or metal aryloxide bond (R 2 in formula (1)) has an alkyl group which may have a substituent and a substituent.
  • the alkyl group which may have a substituent of R 2 and the aryl group which may have a substituent the alkyl which may have a substituent of R 3 described above, respectively.
  • a group and an aryl group that may have a substituent may be arbitrarily selected from the ranges indicated.
  • the metal compound (1) may have one or two electron-donating neutral ligands.
  • this electron-donating neutral ligand (L in the formula (1)) for example, an electron-donating compound containing an atom of Group 15 or Group 16 of the Periodic Table can be mentioned.
  • Specific examples thereof include phosphines such as trimethylphosphine, triisopropylphosphine, tricyclohexylphosphine, and triphenylphosphine; ethers such as diethyl ether, dibutyl ether, 1,2-dimethoxyethane, and tetrahydrofuran; trimethylamine, triethylamine, pyridine, And amines such as lutidine. Among these, ethers are preferable.
  • those L may mutually be same or different.
  • a tungsten compound having a phenylimide group is preferable. That is, in the formula (1), a compound in which M is a tungsten atom and R 1 is a phenyl group is preferable. Furthermore, among them, a tetrachlorotungsten phenylimide (tetrahydrofuran) complex is more preferable.
  • the method for producing the metal compound (1) is not particularly limited.
  • an oxyhalide of a Group 6 transition metal phenyl optionally having a substituent at at least one of the 3-position, 4-position and 5-position
  • an isocyanate or monosubstituted methyl isocyanate By mixing an isocyanate or monosubstituted methyl isocyanate; an electron-donating neutral ligand (L); and, if necessary, alcohols, metal alkoxides and metal aryloxides, the formula (1 ) Can be produced.
  • a metal compound (1) is obtained normally in the state contained in the reaction liquid.
  • the produced metal compound (1) is isolated and purified from the reaction solution by purification treatment such as crystallization, and then the obtained metal compound (1) is used for the ring-opening polymerization reaction.
  • the obtained reaction solution may be used as it is as a catalyst solution for the ring-opening polymerization reaction without purification.
  • the amount of the metal compound (1) used as the ring-opening polymerization catalyst is such that the molar ratio of (metal compound (1): monomer) is 1: 100 to 1: 2,000,000.
  • the amount is preferably 1: 500 to 1: 1,000,000, more preferably 1: 1,000 to 1: 500,000. If the amount of the catalyst is too large, it may be difficult to remove the catalyst. If the amount is too small, sufficient polymerization activity may not be obtained.
  • the metal compound (1) When performing ring-opening polymerization using the metal compound (1), the metal compound (1) may be used alone, or the metal compound (1) may be used in combination with other components.
  • the polymerization activity can be improved by using the metal compound (1) and the organometallic reducing agent in combination.
  • organometallic reducing agent examples include organometallic compounds of Group 1, Group 2, Group 12, Group 13, or Group 14 having a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms.
  • organometallic compounds of Group 1, Group 2, Group 12, Group 13, or Group 14 having a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms.
  • organic lithium, organic magnesium, organic zinc, organic aluminum, or organic tin is preferably used, and organic aluminum or organic tin is particularly preferably used.
  • one kind of organometallic reducing agent may be used alone, or two or more kinds may be used in combination at any ratio.
  • the organic lithium include methyl lithium, n-butyl lithium, and phenyl lithium.
  • organic magnesium examples include butylethylmagnesium, butyloctylmagnesium, dihexylmagnesium, ethylmagnesium chloride, n-butylmagnesium chloride, allylmagnesium bromide and the like.
  • organic zinc examples include dimethyl zinc, diethyl zinc, and diphenyl zinc.
  • organic aluminum examples include trimethylaluminum, triethylaluminum, triisobutylaluminum, diethylaluminum chloride, ethylaluminum sesquichloride, ethylaluminum dichloride, diethylaluminum ethoxide, diisobutylaluminum isobutoxide, ethylaluminum diethoxide, isobutylaluminum diisobutoxide, etc. Is mentioned.
  • organic tin examples include tetramethyltin, tetra (n-butyl) tin, and tetraphenyltin.
  • the amount of the organometallic reducing agent used is preferably 0.1 mol or more, more preferably 0.2 mol or more, and 0.5 mol or more with respect to 1 mol of the metal compound (1). In particular, it is preferably 100 mol or less, more preferably 50 mol or less, and particularly preferably 20 mol or less.
  • the ring-opening polymerization reaction is usually performed in an organic solvent.
  • the organic solvent is not particularly limited as long as the target polymer ( ⁇ ) or polymer ( ⁇ ) can be dissolved or dispersed under predetermined conditions and does not inhibit the polymerization reaction or the hydrogenation reaction. .
  • organic solvent examples include aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane, heptane; cyclopentane, cyclohexane, methylcyclohexane, dimethylcyclohexane, trimethylcyclohexane, ethylcyclohexane, diethylcyclohexane, decahydronaphthalene, bicycloheptane, tricyclo Alicyclic hydrocarbons such as decane, hexahydroindene and cyclooctane; Aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene and xylene; Halogenated aliphatic hydrocarbons such as dichloromethane, chloroform and 1,2-dichloroethane; Chlorobenzene Halogen-containing aromatic hydrocarbons such as dichlorobenzene; nitrogen-containing hydrocarbons such as nitromethane, nitrobenzene and acetonitrile;
  • organic solvent aromatic hydrocarbons, aliphatic hydrocarbons, alicyclic hydrocarbons, and ethers are preferable.
  • organic solvent may be used individually by 1 type, and may be used combining two or more types by arbitrary ratios.
  • the ring-opening polymerization reaction can be initiated, for example, by mixing the monomer, the metal compound (1), and, if necessary, an organometallic reducing agent.
  • the order in which these components are added is not particularly limited.
  • a mixture of the metal compound (1) and the organometallic reducing agent may be added to the monomer and mixed, or a mixture of the monomer and the metal compound (1) may be added to the organometallic reducing agent.
  • the metal compound (1) may be added to and mixed with the mixture of the monomer and the organometallic reducing agent.
  • the total amount of each component may be added at once, or may be added in multiple portions. Moreover, you may mix continuously over a comparatively long time (for example, 1 minute or more).
  • the concentration of the monomer in the reaction solution at the start of the ring-opening polymerization reaction is not particularly limited and is preferably 1% by mass or more, more preferably 2% by mass or more, and more preferably 3% by mass or more. In particular, it is preferably 50% by mass or less, more preferably 45% by mass or less, and particularly preferably 40% by mass or less.
  • Productivity can be increased by setting the monomer concentration to be equal to or higher than the lower limit of the above range.
  • the viscosity of the reaction liquid after the ring-opening polymerization reaction can be lowered by setting the monomer concentration to be equal to or lower than the upper limit of the above range, the subsequent hydrogenation reaction can be easily performed.
  • An activity regulator may be added to the polymerization reaction system.
  • the activity regulator is used for the purpose of stabilizing the ring-opening polymerization catalyst, adjusting the reaction rate of the ring-opening polymerization reaction and the molecular weight distribution of the polymer.
  • an organic compound having a functional group can be used as the activity regulator.
  • oxygen-containing organic compounds, nitrogen-containing organic compounds, and phosphorus-containing organic compounds are preferable.
  • oxygen-containing organic compound examples include ethers such as diethyl ether, diisopropyl ether, dibutyl ether, anisole, furan, and tetrahydrofuran; ketones such as acetone, benzophenone, and cyclohexanone; esters such as ethyl acetate;
  • nitrogen-containing organic compounds include nitriles such as acetonitrile and benzonitrile; amines such as triethylamine, triisopropylamine, quinuclidine, and N, N-diethylaniline; pyridine, 2,4-lutidine, and 2,6-lutidine.
  • Pyridines such as 2-t-butylpyridine; and the like.
  • Examples of the phosphorus-containing organic compound include phosphines such as triphenylphosphine and tricyclohexylphosphine; phosphates such as triphenylphosphate and trimethylphosphate; phosphine oxides such as triphenylphosphine oxide; and the like.
  • phosphines such as triphenylphosphine and tricyclohexylphosphine
  • phosphates such as triphenylphosphate and trimethylphosphate
  • phosphine oxides such as triphenylphosphine oxide
  • the amount is not particularly limited, but is in the range of 0.01 mol% to 100 mol% with respect to 100 mol% of the metal compound (1) used as the ring-opening polymerization catalyst. Preferably there is.
  • a molecular weight modifier may be added to the polymerization reaction system in order to adjust the molecular weight of the polymer ( ⁇ ).
  • the molecular weight modifier include ⁇ -olefins such as 1-butene, 1-pentene, 1-hexene and 1-octene; aromatic vinyl compounds such as styrene and vinyltoluene; ethyl vinyl ether, isobutyl vinyl ether, allyl glycidyl ether Oxygen-containing vinyl compounds such as allyl acetate, allyl alcohol and glycidyl methacrylate; halogen-containing vinyl compounds such as allyl chloride; nitrogen-containing vinyl compounds such as acrylamide; 1,4-pentadiene, 1,4-hexadiene, 1,5-hexadiene 1,6-heptadiene, 2-methyl-1,4-pentadiene, non-conjugated dienes such as 2,5-dimethyl-1,5-hexad
  • a molecular weight regulator may be used individually by 1 type, and may be used combining 2 or more types by arbitrary ratios.
  • the amount of the molecular weight regulator in the polymerization reaction system can be appropriately determined according to the target molecular weight.
  • the specific amount of the molecular weight modifier is preferably in the range of 0.1 mol% to 50 mol% with respect to 100 mol% of the monomer used.
  • the polymerization temperature is not particularly limited, but is preferably ⁇ 78 ° C. or higher, more preferably ⁇ 30 ° C. or higher, more preferably + 200 ° C. or lower, and more preferably + 180 ° C. or lower. preferable.
  • the polymerization time is not particularly limited and depends on the reaction scale, but is preferably in the range of 1 minute to 1000 hours.
  • the polymer ( ⁇ ) is made efficient by carrying out the ring-opening polymerization reaction of the monomer containing dicyclopentadiene under the conditions as described above. Can be manufactured well.
  • the polymer ( ⁇ ) can usually have high crystallinity by increasing the degree of syndiotactic stereoregularity (racemo dyad ratio (meso / racemo ratio)).
  • the ratio of racemo dyad (degree of syndiotactic stereoregularity) in the polymer ( ⁇ ) is not particularly limited, but is preferably 51% or more from the viewpoint of increasing the degree of stereoregularity. % Or more is more preferable, 65% or more is particularly preferable, and 70% or more is most preferable.
  • the ratio of the racemo dyad in the polymer ( ⁇ ) can be adjusted by selecting the type of the ring-opening polymerization catalyst.
  • the weight average molecular weight (Mw) of the dicyclopentadiene ring-opened polymer is not particularly limited, but is preferably 1,000 to 1,000,000, and more preferably 2,000 to 500,000. .
  • a polymer ( ⁇ ) excellent in molding processability can be obtained.
  • the weight average molecular weight of the ring-opening polymer can be adjusted by adjusting the amount of the molecular weight modifier used during polymerization.
  • the molecular weight distribution (Mw / Mn) of the dicyclopentadiene ring-opened polymer is not particularly limited, but is preferably 1.0 to 4.0, and more preferably 1.5 to 3.5.
  • a polymer ( ⁇ ) having excellent molding processability By subjecting the ring-opening polymer having such a molecular weight distribution to a hydrogenation reaction, a polymer ( ⁇ ) having excellent molding processability can be obtained.
  • the molecular weight distribution of the ring-opening polymer can be adjusted by the monomer addition method and the monomer concentration during the polymerization reaction.
  • the weight average molecular weight (Mw) and molecular weight distribution (Mw / Mn) of the dicyclopentadiene ring-opened polymer are polystyrene-converted values measured by gel permeation chromatography (GPC) using tetrahydrofuran as a developing solvent.
  • the polymer ( ⁇ ) can be produced by carrying out a hydrogenation reaction (carbon-carbon unsaturated bond hydrogenation reaction) of the polymer ( ⁇ ).
  • the hydrogenation reaction of the polymer ( ⁇ ) can be performed, for example, by supplying hydrogen into the reaction system containing the polymer ( ⁇ ) in the presence of a hydrogenation catalyst according to a conventional method. In this hydrogenation reaction, if the reaction conditions are appropriately set, the hydrogenation tacticity usually does not change due to the hydrogenation reaction.
  • the hydrogenation catalyst is not particularly limited, and a homogeneous catalyst or a heterogeneous catalyst generally used for a hydrogenation reaction of an olefin compound can be appropriately used.
  • homogeneous catalysts include transition metals such as cobalt acetate / triethylaluminum, nickel acetylacetonate / triisobutylaluminum, titanocene dichloride / n-butyllithium, zirconocene dichloride / sec-butyllithium, and tetrabutoxytitanate / dimethylmagnesium.
  • Catalyst comprising a combination of a compound and an alkali metal compound; dichlorobis (triphenylphosphine) palladium, chlorohydridocarbonyltris (triphenylphosphine) ruthenium, chlorohydridocarbonylbis (tricyclohexylphosphine) ruthenium, bis (tricyclohexylphosphine) benzilidineruthenium (IV) noble metal complex catalysts such as dichloride and chlorotris (triphenylphosphine) rhodium; It is. Among these, a noble metal complex catalyst is preferable because of its high decomposition temperature.
  • heterogeneous catalysts include nickel / silica, nickel / diatomaceous earth, nickel / alumina, palladium / carbon, palladium / silica, palladium / diatomaceous earth, palladium / alumina, nickel, palladium, platinum, rhodium, and ruthenium. Or a solid catalyst in which these metals are supported on a carrier such as carbon, silica, diatomaceous earth, alumina, titanium oxide or the like.
  • a hydrogenation catalyst may be used individually by 1 type, and may be used combining two or more types by arbitrary ratios.
  • the hydrogenation reaction is usually performed in an inert organic solvent.
  • the inert organic solvent include aromatic hydrocarbons such as benzene and toluene; aliphatic hydrocarbons such as pentane and hexane; alicyclic hydrocarbons such as cyclohexane and decahydronaphthalene; tetrahydrofuran, ethylene glycol dimethyl ether, and the like. Ethers; and the like.
  • An inert organic solvent may be used individually by 1 type, and may be used combining two or more types by arbitrary ratios. Further, the inert organic solvent may be the same as or different from the organic solvent used in the ring-opening polymerization reaction.
  • the inert organic solvent may be the same as or different from the organic solvent used in the ring-opening polymerization reaction.
  • a hydrogenation catalyst may be mixed with the reaction liquid of the ring-opening polymerization reaction to perform a hydrogenation reaction.
  • Preferred reaction conditions for the hydrogenation reaction vary depending on the hydrogenation catalyst used.
  • the reaction temperature of the hydrogenation reaction is not particularly limited, but is preferably ⁇ 20 ° C. or higher, more preferably ⁇ 10 ° C. or higher, particularly preferably 0 ° C. or higher, and + 250 ° C. or lower. Is preferable, + 220 ° C. or lower is more preferable, and + 200 ° C. or lower is particularly preferable.
  • the hydrogen pressure of the hydrogenation reaction is not particularly limited, but is preferably 0.01 MPa or more, more preferably 0.05 MPa or more, particularly preferably 0.1 MPa or more, and 20 MPa or less. Preferably, it is 15 MPa or less, more preferably 10 MPa or less.
  • the reaction time of the hydrogenation reaction may be set to any time at which the desired hydrogenation rate is achieved, and is not particularly limited, but is preferably 0.1 hours to 10 hours or less.
  • the hydrogenation rate (ratio of hydrogenated double bonds) in the hydrogenation reaction is not particularly limited, but is preferably 70% or more, more preferably 80% or more, and 90% or more. Is more preferably 98% or more, and most preferably 99% or more.
  • the higher the hydrogenation rate the more the heat resistance of the polymer ( ⁇ ) is improved.
  • the hydrogenation rate of the polymer can be calculated by 1 H-NMR measurement at 145 ° C. using orthodichlorobenzene-d 4 as a solvent.
  • the syndiotactic stereoregularity of the polymer ( ⁇ ) subjected to the hydrogenation reaction is usually maintained. Therefore, the polymer ( ⁇ ) has syndiotactic stereoregularity.
  • Ratio of racemo dyad in polymer ( ⁇ ) ie, ring-opening polymerization of dicyclopentadiene to obtain a ring-opening polymer, and hydrogenation of the ring-opening polymer
  • the ratio is not particularly limited as long as the polymer ( ⁇ ) has crystallinity, but is preferably 51% or more, more preferably 60% or more, and particularly preferably 65% or more, Most preferably, it is 70% or more.
  • the ratio of the polymer ( ⁇ ) and the racemo dyad in the polymer ( ⁇ ) can be quantified based on the spectrum data obtained by measuring a 13 C-NMR spectrum.
  • 13 C-NMR measurement is performed by applying an inverse-gated decoupling method at 200 ° C. using a mixed solvent of 1,2,4-trichlorobenzene-d 3 and orthodichlorobenzene-d 4 Using the 127.5 ppm peak of dichlorobenzene-d 4 as a reference shift, the ratio of racemo dyad can be determined from the intensity ratio of 43.35 ppm signal derived from meso dyad and 43.43 ppm signal derived from racemo dyad. .
  • the polymer ( ⁇ ) has crystallinity (that is, a film-like molded body having a melting point is obtained).
  • the temperature range of the melting point is not particularly limited, but is usually 260 to 275 ° C.
  • the polymer ( ⁇ ) having such a melting point is excellent due to a balance between moldability and heat resistance.
  • the melting point of the polymer ( ⁇ ) can be adjusted by adjusting the degree of syndiotactic stereoregularity (racemo dyad ratio) or selecting the type of monomer used. . When using a polymer ( ⁇ ), only the polymer ( ⁇ ) may be used, or other components may be added to the polymer ( ⁇ ).
  • Antiblocking agents added as other components include, for example, inorganic fine particles composed of inorganic materials such as silica; organic fine particles composed of organic materials such as acrylic cross-linked resins and melamine thermosetting resins; fatty acids such as calcium stearate And organic inorganic particles such as metal salts and silicon-acrylic composite materials.
  • inorganic fine particles and fatty acid metal salts are preferable, and fatty acid metal salts are particularly preferable in terms of slipperiness.
  • the number average particle size of the anti-blocking agent fine particles is not particularly limited, and is preferably 0.01 ⁇ m or more from the viewpoint of slipperiness, and 1.5 ⁇ m or less from the viewpoint of transparency. preferable.
  • antioxidants such as phenolic antioxidants, phosphorus antioxidants, sulfur antioxidants; light stabilizers such as hindered amine light stabilizers; petroleum waxes and fisher Waxes such as Tropsch wax and polyalkylene wax; sorbitol compounds, metal salts of organic phosphoric acid, metal salts of organic carboxylic acid, nucleating agents such as kaolin and talc; diaminostilbene derivatives, coumarin derivatives, azole derivatives (for example, benzo derivatives) Fluorescent whitening agents such as oxazole derivatives, benzotriazole derivatives, benzimidazole derivatives, and benzothiazole derivatives), carbazole derivatives, pyridine derivatives, naphthalic acid derivatives, and imidazolone derivatives; benzophenone UV absorbers, salicylic acid UV absorbers, UV absorbers such as nzotriazole UV absorbers; inorganic fillers such as tal
  • the amount of other components used is not particularly limited as long as the effects of the present invention are not impaired, and can be appropriately determined according to the purpose.
  • the amount of other components used is not particularly limited as long as the effects of the present invention are not impaired, and can be appropriately determined according to the purpose.
  • limiting in particular as content of another component It is preferable that it is 5 mass parts or less with respect to 100 mass parts of crystalline dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated products, and 3 mass parts or less. More preferably, it is more preferably 2 parts by mass or less.
  • the capacitor film of the present invention is, for example, an unstretched film described later obtained by molding a composition containing a hydrogenated product of the crystalline dicyclopentadiene ring-opening polymer by a known molding method. It can be obtained by performing each step (stretching treatment step, heat treatment step, relaxation treatment step) in the method for producing a film for use.
  • the capacitor film will be described in detail.
  • the heat shrinkage rate of the capacitor film when heated at 200 ° C. for 10 minutes is not particularly limited as long as it is 0.01% or more and 1.0% or less, but in terms of workability, it is 0.02% or more. Preferably, it is 0.03% or more, more preferably 0.04% or more, and preferably 0.9% or less from the viewpoint of heat resistance. It is more preferably 8% or less, and particularly preferably 0.7% or less.
  • This heat shrinkage rate can be reduced by, for example, performing a stretching process at a stretching temperature that is not too high, or performing a heating process at an appropriate temperature over a certain period of time.
  • the “heat shrinkage rate” can be measured by the method described in the examples of this specification.
  • the plane orientation coefficient of the capacitor film is not particularly limited as long as it is 0.01 or more, but is preferably 0.0102 or more and 0.0104 or more in terms of the surface uniformity of the film. More preferably, it is particularly preferably 0.0106 or more, and is preferably 0.03 or less, more preferably 0.025 or less, and more preferably 0.02 or less in terms of ease of obtaining. It is particularly preferred.
  • the plane orientation coefficient of the capacitor film is 0.01 or more, the proportion of molecular chains arranged in the plane of the capacitor film increases.
  • the capacitor film when a voltage is applied to the capacitor film, electrons are lined up in a direction perpendicular to the voltage application direction, making it difficult for the electrons to flow, and the insulation of the capacitor film is improved. Moreover, since the uniformity of the surface (planar shape) of the capacitor film is improved when the plane orientation coefficient of the capacitor film is 0.01 or more, the vapor deposition property of the capacitor film is also improved.
  • the “plane orientation coefficient” can be measured by the method described in the examples of this specification.
  • the density of the capacitor film is not particularly limited as long as it is 1.03 ⁇ 10 6 g / m 3 or more, but is preferably 1.0305 ⁇ 10 6 g / m 3 or more in terms of heat resistance. 1.0310 ⁇ 10 6 g / m 3 or more, more preferably 1.0315 ⁇ 10 6 g / m 3 or more, and 1.50 in terms of ease of obtaining. X10 6 g / m 3 or less is preferable, 1.48 ⁇ 10 6 g / m 3 or less is more preferable, and 1.45 ⁇ 10 6 g / m 3 or less is particularly preferable.
  • the density of the capacitor film is 1.03 ⁇ 10 6 g / m 3 or more, the amorphous portion of the capacitor film is reduced, so that the crystallinity of the capacitor film is increased and the moldability of the capacitor film is increased. , Heat resistance and insulation are improved.
  • the ratio (meso / rasemo ratio) of the racemic dyad of the hydrogenated product of the dicyclopentadiene ring-opening polymer is high, the density of the capacitor film tends to increase.
  • the “density” can be measured by the method described in the examples of this specification.
  • the film thickness of the capacitor film is not particularly limited as long as it is 15.0 ⁇ m or less, but it is 10.0 ⁇ m or less in terms of improving flexibility, suppressing the occurrence of wrinkles and displacement during molding, and reducing the product size. It is preferably 8.0 ⁇ m or less, more preferably 5.0 ⁇ m or less, and most preferably 4.0 ⁇ m or less.
  • the film thickness of the capacitor film is 10.0 ⁇ m or less, the flexibility is improved, the generation of wrinkles and misalignment during molding can be suppressed, and the product using the capacitor film can be downsized. it can.
  • the “film thickness” can be measured by the method described in the examples of this specification.
  • the static friction coefficient of the capacitor film is not particularly limited, but is preferably 0.01 or more, and preferably 0.10 or more in terms of workability when a capacitor is produced using the capacitor film. More preferably, it is particularly preferably 0.50 or more, and is preferably 1.00 or less, and preferably 0.90 or less from the viewpoint of workability when producing a capacitor using a capacitor film. It is more preferable.
  • the static friction coefficient of the capacitor film is reduced by, for example, increasing the draw ratio, increasing the drawing speed, or performing heat treatment at an appropriate temperature for a predetermined time in the drawing process.
  • a capacitor film having a smaller static friction coefficient can be produced.
  • the “static coefficient of friction” can be measured by the method described in the examples of this specification.
  • the softening point of the capacitor film is not particularly limited, but is preferably 250 ° C. or higher and more preferably 252 ° C. or higher from the viewpoint of workability when manufacturing a capacitor using the capacitor film. It is particularly preferably 255 ° C. or higher, and is preferably 320 ° C. or lower, more preferably 300 ° C. or lower, and preferably 280 ° C. or lower in terms of the ease of obtaining a capacitor film. Is particularly preferred.
  • the softening point of the capacitor film can be increased, for example, by increasing the stretching ratio or increasing the stretching speed in the stretching process, and the ratio of racemo dyad and the hydrogenation rate are high. By using the polymer ( ⁇ ), a capacitor film having a higher softening point can be obtained.
  • the “softening point” can be measured by the method described in the examples of this specification.
  • the tan ⁇ of the capacitor film is not particularly limited, but is preferably 0.0001 or more, more preferably 0.0002 or more, and more preferably 0.0003 or more in terms of ease of obtaining the capacitor film. In view of the withstand voltage characteristics of the capacitor film, it is preferably 0.0010 or less, more preferably 0.0008 or less, and particularly preferably 0.0006 or less. preferable.
  • the tan ⁇ of the capacitor film can be reduced by, for example, avoiding prolonged heating in the heat treatment. Further, by reducing the amount of metal contained as an impurity in the polymer ( ⁇ ), a capacitor film having a smaller tan ⁇ can be produced. “Tan ⁇ ” can be measured by the method described in the examples of the present specification.
  • the capacitor film of the present invention is optionally subjected to surface treatment such as corona treatment or plasma treatment, and then cut into a predetermined size and used as a capacitor material.
  • surface treatment such as corona treatment or plasma treatment
  • a capacitor using a capacitor film a laminated film capacitor in which capacitor films and metal layers are alternately laminated (Japanese Patent Laid-Open Nos. 63-181411, 3-18113, etc.); tape-shaped And a winding type film capacitor (Japanese Unexamined Patent Publication No. 60-262414, Japanese Unexamined Patent Publication No. 3-286514, etc.) in which a capacitor film and a metal layer are wound.
  • the manufacturing method of these capacitors is not particularly limited, and a conventionally known method can be used.
  • Metal layer There is no restriction
  • the metal which comprises a metal layer will not be specifically limited if it is an electroconductive metal, For example, aluminum, zinc, gold
  • the metal layer can be formed by using a metal foil of these metals. Moreover, the vapor deposition metal film obtained by vapor-depositing a metal on the capacitor
  • the thickness of the metal layer is not particularly limited, is preferably 0.1 ⁇ m or more, more preferably 1 ⁇ m or more, and 3 ⁇ m or more. In particular, it is preferably 100 ⁇ m or less, more preferably 50 ⁇ m or less, and particularly preferably 15 ⁇ m or less.
  • the thickness of the metal layer is not particularly limited and is preferably 1 nm or more, preferably 20 nm or more, and preferably 200 nm or less, 100 nm. The following is more preferable.
  • the metal layer it is possible to efficiently form a metal layer that is thin and excellent in adhesion to the capacitor film, and it is possible to manufacture a film capacitor that is smaller and excellent in durability.
  • a coating is preferred.
  • the formation method of a vapor deposition metal film is not specifically limited, A vacuum evaporation method, sputtering method, an ion plating method, etc. can be utilized suitably.
  • the vapor-deposited metal film may be a single layer or may be multilayered. Examples of the multilayered deposited metal film include a deposited metal film described in JP-A-2-250360.
  • the method for producing a capacitor film of the present invention includes at least a stretching treatment step, a heat treatment step, and a relaxation treatment step, and includes other steps as necessary.
  • the “long” film means a film having a length of 5 times or more, preferably 10 times or more, and specifically a roll. A film having such a length that it can be wound up and stored or transported.
  • the direction of the element is “parallel”, “vertical”, or “orthogonal”, an error may be included in a range that does not impair the effect of the present invention, for example, ⁇ 5 °, unless otherwise specified. Good.
  • the longitudinal direction of the long film is usually parallel to the film transport direction in the production line.
  • the stretching treatment step is a step of stretching an unstretched film (raw film) at a predetermined stretching temperature and a stretching ratio.
  • the stretching method for the unstretched film is not particularly limited, and any stretching method can be used.
  • uniaxial stretching methods such as a method of uniaxially stretching an unstretched film in the longitudinal direction (longitudinal uniaxial stretching method), a method of uniaxially stretching an unstretched film in the width direction (lateral uniaxial stretching method);
  • a biaxial stretching method such as a simultaneous biaxial stretching method in which a film is stretched in the width direction and a simultaneous biaxial stretching method in which the unstretched film is stretched in one of the longitudinal direction and the width direction and then stretched in the other direction;
  • a method of stretching in an oblique direction that is neither parallel nor perpendicular to the width direction oblique stretching method.
  • Examples of the longitudinal uniaxial stretching method include a stretching method using a difference in peripheral speed between rolls.
  • Examples of the horizontal uniaxial stretching method include a stretching method using a tenter stretching machine.
  • a tenter stretching machine provided with a plurality of clips provided so as to be movable along the guide rail and capable of fixing an unstretched film is used to open the gap between the clips.
  • Examples of the stretching method include stretching the unstretched film in the longitudinal direction and simultaneously stretching the unstretched film in the width direction depending on the spread angle of the guide rail.
  • both ends of the unstretched film are held with clips.
  • the stretching method include stretching in the width direction by a tenter stretching machine.
  • oblique stretching method for example, an unstretched film using a tenter stretching machine capable of adding a feed force, a tensile force, or a pulling force at different speeds in the longitudinal direction or the width direction with respect to the unstretched film. Examples include a stretching method in which the film is continuously stretched in an oblique direction.
  • An unstretched film is an unstretched film containing a dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product.
  • This unstretched film can be produced by, for example, a resin molding method such as an injection molding method, an extrusion molding method, a press molding method, an inflation molding method, a blow molding method, a calendar molding method, a casting molding method, or a compression molding method.
  • a resin molding method such as an injection molding method, an extrusion molding method, a press molding method, an inflation molding method, a blow molding method, a calendar molding method, a casting molding method, or a compression molding method.
  • the manufacturing conditions in the extrusion method are as follows.
  • the cylinder temperature (molten resin temperature) is not particularly limited, but is preferably 250 ° C. or higher, more preferably 260 ° C. or higher, preferably 330 ° C. or lower, and 310 ° C. or lower. More preferred.
  • the cast roll temperature is not particularly limited, but is preferably 45 ° C or higher, preferably 160 ° C or lower, and more preferably 130 ° C or lower.
  • the cooling roll temperature is not particularly limited, but is preferably 25 ° C or higher, more preferably 45 ° C or higher, preferably 150 ° C or lower, and more preferably 120 ° C or lower.
  • an unstretched film it is preferable that it is 1 micrometer or more, It is more preferable that it is 2 micrometers or more, It is preferable that it is 1 mm or less, It is more preferable that it is 500 micrometers or less.
  • the stretching temperature is not particularly limited, but may be equal to or higher than the glass transition temperature Tg of the dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product in terms of suppressing film breakage during stretching and suppressing productivity reduction due to clip detachment. Specifically, it is preferably 95 ° C. or higher, more preferably 100 ° C. or higher, even more preferably 105 ° C. or higher, particularly preferably 110 ° C. or higher, and heat. It is preferably not higher than the melting point Tm of the dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product, and specifically, not higher than 120 ° C., in that a capacitor film having a small shrinkage rate can be efficiently produced.
  • the stretching temperature is 118 degrees C or less, and it is especially preferable that it is 116 degrees C or less.
  • the draw ratio is not particularly limited, but is preferably 1.5 times or more and more preferably 1.52 times or more in that a film for a capacitor having a high softening point can be efficiently produced. , More preferably 1.55 times or more, particularly preferably 1.58 times or more, and 10 times or less in that a capacitor film having excellent toughness can be efficiently produced. It is preferably 5 times or less, more preferably 4.5 times or less, and particularly preferably 4 times or less.
  • the stretching ratio is the total stretching ratio represented by the product of the stretching ratios in each stretching direction.
  • manufacture of the film for capacitors can be performed easily.
  • the stretching speed is not particularly limited, but is preferably 100 mm / min or more, more preferably 150 mm / min or more, and 200 mm in that a capacitor film having a high softening point can be efficiently produced.
  • a film for a capacitor having desired characteristics can be obtained by subjecting the unstretched film to the stretching treatment as described above. Furthermore, by performing a stretching process on the unstretched film, the generation of large crystal grains in the heat treatment process (crystallization process) can be suppressed, so that whitening caused by the crystal grains can be suppressed, and thus the transparency of the capacitor film can be reduced. Can be increased.
  • the heat treatment step is a step of heat-treating the stretched film stretched by the stretching treatment step at a predetermined heating temperature and heating time.
  • the heating method is not particularly limited, and a known method can be appropriately used.
  • Examples of the heating method include a method in which a stretched film is fixed on a table and then heated using a heating apparatus such as a heat treatment oven or an infrared heater.
  • the heating temperature is not particularly limited, but is preferably 150 ° C. or more, more preferably 160 ° C. or more, and 170 ° C. in that a film for a capacitor having a small thermal shrinkage can be efficiently produced. More preferably, it is more preferably 180 ° C. or more, and it is preferably 240 ° C. or less in view of efficient production of a capacitor film having a small heat shrinkage rate, 220 It is more preferable that the temperature is not higher than ° C, and particularly preferable that the temperature is not higher than 210 ° C.
  • the heating time is not particularly limited, but is preferably 0.1 minutes or more and more preferably 0.2 minutes or more in that a film for a capacitor having a small thermal shrinkage can be efficiently produced.
  • it is still more preferably 0.3 minutes or more, particularly preferably 0.4 minutes or more, and 600 minutes or less in that a capacitor film having a small tan ⁇ can be efficiently produced.
  • it is 300 minutes or less, more preferably 200 minutes or less, even more preferably 100 minutes or less, and particularly preferably 30 minutes or less.
  • a heating device capable of increasing the atmospheric temperature of the stretched film is preferable because contact between the heating device and the stretched film is unnecessary.
  • suitable heating devices include ovens and furnaces.
  • a heat treatment step is performed in order to crystallize the hydrogenated dicyclopentadiene ring-opened polymer contained in the stretched film.
  • a crystallization treatment for crystallizing the dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product is performed by bringing the stretched film into a predetermined temperature range while holding and tensioning at least two sides.
  • the state in which the stretched film is tensioned refers to a state in which the stretched film is under tension.
  • the stretched film does not include a state where the stretched film is substantially further stretched.
  • stretching means that the draw ratio to the any direction of a stretched film becomes 1.1 times or more normally.
  • the holder may be one that can continuously hold the entire length of the sides of the stretched film, or one that can be held intermittently at intervals. For example, you may hold
  • the stretched film is kept in tension by holding at least two sides of the stretched film.
  • transformation by the heat shrink of a stretched film is prevented in the area
  • the two opposing sides for example, the long sides or the short sides
  • the region between the two sides is put in a tensioned state. Deformation can be prevented on the entire surface of the stretched leaf film.
  • the long stretched film is maintained by holding the two sides (that is, the long sides) at the end in the width direction and putting the region between the two sides in tension. It is possible to prevent deformation on the entire surface. In such a stretched film that is prevented from being deformed, the occurrence of deformation such as wrinkles is suppressed even if stress occurs in the film due to heat shrinkage.
  • a holder that can hold the side of the stretched film As the holder that can hold the side of the stretched film, a holder that does not come into contact with the stretched film is preferable in a portion other than the side of the stretched film. By using such a holder, it is possible to obtain a capacitor film that is more excellent in smoothness.
  • a holder that can fix the relative position of the holders in the heat treatment step is preferable.
  • the positions of the holders do not move relative to each other in the heat treatment step, and thus it is easy to suppress substantial further stretching of the stretched film in the heat treatment step.
  • a suitable holder for example, as a holder for a rectangular stretched film, there is a gripper such as a clip which is provided at a predetermined interval on a mold and can grip a side of the stretched film.
  • a gripper provided in a tenter stretching machine and capable of gripping the sides of the stretched film can be mentioned.
  • the side that is, the short side
  • maintenance apparatus which can be made into the state which hold
  • Examples of such a holding device include a combination of two rolls and a combination of an extruder and a take-up roll.
  • a tension such as a transport tension
  • thermal contraction of the stretched film can be suppressed in a region where the heat treatment step is performed. Therefore, if the above combination is used as a holding device, the stretched film can be held while the stretched film is conveyed in the longitudinal direction, so that the capacitor film can be efficiently manufactured.
  • the stretched film in the state where at least two sides of the stretched film are held and tensioned as described above, the stretched film is heated to a glass transition temperature Tg or more of the dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product, and dicyclopentadiene.
  • the temperature is 150 ° C. to 240 ° C. below the melting point Tm of the ring-opening polymer hydrogenated product.
  • crystallization of the dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product proceeds. Therefore, a heat stretched film (crystallized film) containing a crystallized dicyclopentadiene ring-opened polymer hydrogenated product is obtained by this heat treatment step. At this time, since it is in a tensioned state while preventing deformation of the heat stretched film, crystallization can be promoted without impairing the smoothness of the heat stretched film.
  • the relaxation treatment step is a step of relaxing the stretched film heated by the heat treatment step at a predetermined relaxation temperature and relaxation time at a predetermined reduction rate of the film fixing width.
  • the relaxation temperature is not particularly limited, but is preferably 150 ° C. or higher, more preferably 160 ° C. or higher, and 170 ° C. or higher in that a film for a capacitor having a low thermal shrinkage can be efficiently produced. More preferably, it is more preferably 180 ° C. or more, and it is preferably 240 ° C. or less, and 220 ° C. or less in that a capacitor film having a small tan ⁇ can be efficiently produced. It is more preferable that it is 210 degrees C or less.
  • the treatment temperature of the heat stretched film in the relaxation treatment step is preferably the same as the temperature in the heat treatment step. Thereby, the temperature nonuniformity of the heat stretched film in a relaxation process process can be suppressed, or the productivity of the film for capacitors can be improved.
  • the relaxation time is not particularly limited, but is preferably 0.1 minutes or more and more preferably 0.2 minutes or more in that a capacitor film having a low thermal shrinkage can be efficiently produced.
  • it is still more preferably 0.3 minutes or more, particularly preferably 0.4 minutes or more, and 600 minutes or less in that a capacitor film having a small tan ⁇ can be efficiently produced.
  • it is 300 minutes or less, more preferably 200 minutes or less, even more preferably 100 minutes or less.
  • the reduction rate of the fixed film width is not particularly limited as to the vertical reduction rate and the horizontal reduction rate, but is more than 0% in that a capacitor film having a small thermal shrinkage rate can be efficiently manufactured.
  • it is 0.2% or more, more preferably 0.4% or more, even more preferably 0.6% or more, and the surface of the film (planar) )) Is preferably 20% or less, more preferably 15% or less, still more preferably 13% or less, and particularly preferably 10% or less.
  • the “reduction ratio of the fixed film width” means a ratio of narrowing the film holding interval in the relaxation treatment step.
  • a relaxation treatment step is performed in order to heat-shrink the heat stretched film obtained in the heat treatment step and remove residual stress.
  • relaxation treatment is performed to relax the tension of the heated stretched film in a predetermined temperature range while maintaining the heated stretched film obtained in the heat treatment step flat.
  • Relieving the tension of the heat-stretched film means releasing the heat-stretched film from the tensioned state held by the holding device. If the heat-stretched film is not in tension, the heat-stretched film is held by the holding device. It may be. Thus, when tension
  • the relaxation of the tension of the heat-stretched film may be performed at a time, or may be performed continuously or stepwise over time. However, in order to suppress the occurrence of deformation such as undulations and wrinkles of the obtained capacitor film, it is preferable to relax the tension continuously or stepwise.
  • the relaxation of the tension of the heated stretched film is performed while maintaining the heated stretched film flat.
  • maintaining the heat-stretched film flat means that the heat-stretched film is maintained in a planar shape so as not to cause deformation such as waving and wrinkles in the heat-stretched film.
  • condenser film, wrinkles, etc. can be suppressed.
  • a method of continuously or stepwise reducing the interval between the holding portions while holding the four sides of the heated stretched film is adopted. sell.
  • the interval between the holding portions on another side may be reduced.
  • the interval between the holding portions of some of the sides may be narrowed continuously or stepwise, and the interval between the holding portions of some other sides may be narrowed at a time.
  • the interval between the guide rails that can guide the clip is narrowed in the transport direction of the heat stretched film. And a method of narrowing the interval between adjacent clips.
  • the degree of narrowing the interval remains in the heat-stretched film obtained in the heat treatment step. It can be set according to the magnitude of the stress. A large stress tends to remain in the heat stretched film obtained by performing the heat treatment step. Therefore, it is preferable to increase the degree of narrowing the interval between the holding portions in order to relieve the tension of the heat stretched film.
  • the holding device 100 is a device for holding a single-wafer stretched film (raw film) 10, and is provided on the mold 110 and the mold 110 so that the position can be adjusted.
  • Clips 121, 122, 123, and 124 are provided as a plurality of holders. The clip 121, the clip 122, the clip 123, and the clip 124 are provided so as to be able to grip the side 11, the side 12, the side 13, and the side 14 of the stretched film 10, respectively.
  • the stretched film 10 made of a resin containing a dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product is attached to the holding device 100.
  • the stretched film 10 by holding the stretched film 10 with the clips 121 to 124, the four sides 11 to 14 of the stretched film 10 are held and in tension.
  • the stretched film 10 in such a tensioned state is subjected to the above-described dicyclopentadiene ring-opened polymer by an oven (not shown) at a temperature equal to or higher than the glass transition temperature Tg of the hydrogenated dicyclopentadiene ring-opened polymer contained in the stretched film 10.
  • a relaxation treatment step is performed on the heat-stretched film 20 manufactured as described above.
  • the heat stretched film 20 is applied to the clip 121, the clip 122, the clip 123, and the clip 124 of the holding device 100 on the side 21, the side 22, the side 23, and the side of the heat stretched film 20.
  • Side 24 is held.
  • the heat-stretched film 20 is continuously subjected to a temperature range (150 ° C. or higher) of the glass transition temperature Tg of the dicyclopentadiene ring-opening polymer hydrogenated product and the melting point Tm of the dicyclopentadiene ring-opened polymer hydrogenated product. In the state heated to ° C.
  • the intervals I 121 , I 122 , I 123 and I 124 of the clips 121 to 124 of the holding device 100 are narrowed. Accordingly, the interval between the holding portions of the heated stretched film 20 by the clips 121 to 124 is narrowed so as to follow the dimensional change due to the thermal contraction of the heated stretched film 20. Therefore, the stretched film 20 is relaxed while being kept flat, and a single-wafer capacitor film is obtained.
  • ⁇ (1) Molecular weight of a ring-opening polymer of dicyclopentadiene (weight average molecular weight and number average molecular weight)> A solution containing a ring-opening polymer of dicyclopentadiene was collected and used as a measurement sample. The obtained sample for measurement was subjected to gel permeation chromatography (GPC) system HLC-8320 (manufactured by Tosoh Corporation) using an H-type column (manufactured by Tosoh Corporation) with tetrahydrofuran as a solvent at a temperature of 40 ° C. The molecular weight of the ring-opened polymer of dicyclopentadiene was determined as a polystyrene equivalent value.
  • GPC gel permeation chromatography
  • the obtained capacitor film was cut into a circle with a diameter of 5 mm at an arbitrary position to obtain a measurement sample.
  • the obtained measurement sample was heated using a thermomechanical analyzer (SS6100, manufactured by Hitachi High-Tech Science Co., Ltd.) under a temperature rising condition of 10 ° C./min, and the softening point of the capacitor film was measured.
  • the measurement results are shown in Table 1.
  • ⁇ (6) tan ⁇ of capacitor film The obtained capacitor film was cut into a size of 150 mm ⁇ 1 mm at an arbitrary portion to obtain a measurement sample. About the obtained measurement sample, tan ⁇ at a frequency of 1 GHz was measured using a network analyzer (manufactured by Agilent, N5230A). The measurement results are shown in Table 1.
  • ⁇ Defect mode >> ⁇ Winding deviation at the end of the wound body due to hot press ⁇ Inconsistency in the total thickness of the symmetrical part with respect to the center part ⁇ Similar to the twist or gap of the film when the cross section of the wound body is formed by cutting Five wound bodies were produced, and the number of wound bodies in which a defective mode was observed was evaluated as follows. Formability was evaluated according to the following evaluation criteria. The evaluation results are shown in Table 1. ⁇ Evaluation criteria >> ⁇ : 0 ⁇ : 1 ⁇ : 2 or more
  • filter aid product name “Radiolite (registered trademark) # 1500” manufactured by Showa Chemical Industry Co., Ltd.
  • PP pleated cartridge filter product name “TCP-HX”, manufactured by ADVANTEC Toyo Co., Ltd.
  • the adsorbent was filtered off to obtain a solution containing a dicyclopentadiene ring-opening polymer. A part of this solution was used to measure the molecular weight of the dicyclopentadiene ring-opened polymer.
  • the weight average molecular weight (Mw) was 28,100
  • the number average molecular weight (Mn) was 8,750
  • Mw / Mn was 3.21.
  • the hydrogenation rate of the unsaturated bond in the hydrogenation reaction was 99% or more, the glass transition temperature of the hydrogenated product of the dicyclopentadiene ring-opening polymer was 98 ° C., and the melting point was 262 ° C. The ratio of racemo dyad was 89%.
  • the hydrogenation rate of the polymer was calculated by 1 H-NMR measurement at 145 ° C. using orthodichlorobenzene-d 4 as a solvent.
  • the resin was molded into a strand-shaped molded body by hot melt extrusion molding using the above-described twin-screw extruder.
  • the molded body was chopped with a strand cutter to obtain resin pellets.
  • the operating conditions of the above twin screw extruder are shown below. ⁇ Barrel set temperature: 270 °C ⁇ 280 °C ⁇ Die setting temperature: 250 °C ⁇ Screw speed: 145rpm ⁇ Feeder rotation speed: 50 rpm Subsequently, the obtained pellets were supplied to a hot melt extrusion film forming machine equipped with a T die.
  • a long unstretched film (thickness: 50 ⁇ m, length of one side: 155 mm) made of the above resin was produced by a method of winding it on a roll at a speed of 2 m / min.
  • the operating conditions of the film forming machine are shown below.
  • the thickness of the unstretched film and the length of one side were adjusted by appropriately adjusting the screw rotation speed.
  • the haze of the obtained unstretched film was measured, it was 0.2%.
  • the haze of the unstretched film is cut into a 50 mm ⁇ 50 mm square thin film sample at an arbitrary position where the unstretched film is selected, and then a haze meter (“5000” manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.) is used for the thin film sample. Used to measure haze.
  • Example 1 ⁇ 1-1. Stretching process>
  • the long unstretched film obtained in Production Example 2 was cut into a 90 mm ⁇ 90 mm square at an arbitrary site. This cutting was performed so that the square sides of the cut unstretched film were parallel to the longitudinal direction or the width direction of the long unstretched film.
  • disconnected unstretched film was installed in the multi-tank type biaxial stretching birefringent orientation axis measuring apparatus (made by Eto Co., Ltd.).
  • This multi-tank biaxial stretching birefringence orientation axis measuring device includes a plurality of clips capable of gripping the four sides of the film, and has a structure capable of stretching the film by moving the clips.
  • the unstretched film is stretched at a stretch ratio of 1.48 times in the longitudinal direction corresponding to the longitudinal direction of the long unstretched film, and then long A stretched film was obtained by stretching in the transverse direction corresponding to the width direction of the unstretched film of the scale at a stretch ratio of 1.48 (stretched at a total stretch ratio of 2.2).
  • the operating conditions of the multi-tank biaxial stretching birefringence orientation axis measuring device are shown below.
  • -Stretching speed 200 mm / min-Stretching temperature: 110 ° C
  • the stretched film was attached to the multi-tank biaxially stretched birefringent orientation axis measuring device by gripping the four sides of the stretched film with the clip of the multi-tank biaxially stretched birefringent orientation axis measuring device. And the stretched film was made into the tension
  • the haze of the obtained heat stretched film When the haze of the obtained heat stretched film was measured, the haze was 0.36%.
  • the haze of the heat stretched film is cut out into a 50 mm ⁇ 50 mm square thin film sample at an arbitrary portion where the heat stretched film is selected, and then a haze meter (“5000” manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.) is used for the thin film sample. Used to measure haze.
  • the tension of the heated stretched film is relieved by reducing the distance between the clips by moving the clip of the multi-tank biaxially stretched birefringence orientation axis measuring device in the in-plane direction of the heated stretched film. I let you. The distance between the clips was reduced by 3% in the longitudinal direction of the heat stretched film and 3% in the transverse direction of the heat stretched film over 30 seconds.
  • Example 2 In Example 1, an unstretched film having a thickness of 50 ⁇ m and a length of 155 mm on one side was used, and the total stretching ratio in “1-1. Stretching treatment step” was 2.2 times, and “1-3. Relaxation treatment step” Instead of setting the reduction ratio to 3% in length and 3% in width, an unstretched film having a thickness of 100 ⁇ m and a side length of 115 mm was used, and the total stretch ratio in “1-1. The vertical direction is 1.76 times and the horizontal direction is 1.76 times, and the reduction rate in “1-3. Relaxation treatment step” is 5% in the vertical direction and 5% in the horizontal direction. Operation, measurement, and evaluation were performed.
  • Example 3 In Example 1, an unstretched film having a thickness of 50 ⁇ m and a side length of 155 mm was used, the heating temperature in “1-2. Heat treatment step” was set to 200 ° C., and the relaxation temperature in “1-3. Relaxation treatment step”. Instead of setting the temperature to 200 ° C., an unstretched film having a thickness of 25 ⁇ m and a side length of 155 mm is used, the heating temperature in “1-2. Heat treatment step” is set to 240 ° C., and “1-3. The same operation, measurement, and evaluation as in Example 1 were performed except that the relaxation temperature in was set to 240 ° C.
  • Example 4 In Example 1, an unstretched film having a thickness of 50 ⁇ m and a side length of 155 mm was used, the stretching temperature in “1-1. Stretching treatment step” was 110 ° C., and the stretching speed in “1-1. Stretching treatment step” In place of 200 mm / min, an unstretched film having a thickness of 20 ⁇ m and a side length of 155 mm is used, the stretching temperature in “1-1. Stretching process step” is set to 95 ° C., and “1-1. The same operation, measurement, and evaluation as in Example 1 were performed except that the stretching speed in "" was set to 1000 mm / min.
  • Example 5 In Example 1, an unstretched film having a thickness of 50 ⁇ m and a side length of 155 mm was used, the stretching temperature in “1-1. Stretching treatment step” was set to 110 ° C., and the total stretching in “1-1. Stretching treatment step” was performed. The magnification was 2.2 times, the heating time in “1-2. Heat treatment step” was 0.5 minutes, the relaxation time in “1-3. Relaxation treatment step” was 0.5 minutes, and “1-3 Instead of setting the reduction ratio in the “relaxation treatment step” to 3% in length and 3% in width, an unstretched film having a thickness of 20 ⁇ m and a length of 210 mm on one side is used, and the stretching temperature in “1-1.
  • Stretching treatment step is 1.6 times (longitudinal direction: 1.26 times, transverse direction: 1.26 times), and “1-2. Heat treatment step” Heating time at 20 minutes was set as “1-3.
  • Relaxation treatment process The same operation, measurement, and evaluation as in Example 1 were performed, except that the relaxation time was 3 minutes and the reduction rate in “1-3. Relaxation treatment step” was 1% in length and 1% in width.
  • Example 6 In Example 1, an unstretched film having a thickness of 50 ⁇ m and a length of 155 mm on one side was used, the total stretch ratio in “1-1. Stretching treatment step” was 2.2 times, and “1-2. Heat treatment step” Instead of setting the heating temperature at 200 ° C. and the reduction ratio in “1-3. Relaxation treatment step” to 3% length and 3% width, an unstretched film having a thickness of 100 ⁇ m and a side length of 135 mm was used. The total draw ratio in “1-1. Stretching Process” is 2.6 times (longitudinal direction: 1.61 times, lateral direction: 1.61 times), and the heating temperature in “1-2. The same operation, measurement, and evaluation as in Example 1 were performed except that the reduction rate in “1-3. Relaxation treatment step” was 4% in length and 4% in width.
  • Example 7 In Example 1, instead of mixing 1.1 parts of the antioxidant with 100 parts of the hydrogenated product of the ring-opening polymer of dicyclopentadiene in “Production of unstretched film”, in “Production of unstretched film” 100 parts of hydrogenated ring-opening polymer of dicyclopentadiene, 1.1 parts of an antioxidant and an antiblocking agent (silica particles (particle size 0.5 ⁇ m, manufactured by Admatechs, product name: “Admafine Silica SC2500 -SQ ”)) The same operation, measurement, and evaluation as in Example 1 were performed except that 0.05 part was mixed.
  • an antioxidant and an antiblocking agent sica particles (particle size 0.5 ⁇ m, manufactured by Admatechs, product name: “Admafine Silica SC2500 -SQ ”.
  • Example 1 In Example 1, an unstretched film having a thickness of 50 ⁇ m and a side length of 155 mm was used, the stretching temperature in “1-1. Stretching treatment step” was set to 110 ° C., and the total stretching in “1-1. Stretching treatment step” was performed. The magnification is 2.2 times, the stretching speed in “1-1. Stretching treatment step” is 200 mm / min, the heating time in “1-2. Heat treatment step” is 0.5 minutes, and “1-3. Instead of performing the “relaxation treatment step”, an unstretched film having a thickness of 150 ⁇ m and a length of 170 mm is used, the stretching temperature in “1-1. Stretching treatment step” is set to 100 ° C., and “1-1.
  • the total draw ratio in "" is 2.0 times (longitudinal direction: 1.41 times, transverse direction: 1.41 times), and the draw speed in "1-1.
  • Stretching treatment step is 10000 mm / min. 2. Heating in “Heat treatment process” The same operation, measurement, and evaluation as in Example 1 were performed except that the interval was 20 minutes and the “1-3. Relaxation treatment step” was not performed.
  • Example 2 In Example 1, an unstretched film having a thickness of 50 ⁇ m and a side length of 155 mm was used, the stretching temperature in “1-1. Stretching treatment step” was set to 110 ° C., and the total stretching in “1-1. Stretching treatment step” was performed. Instead of setting the magnification to 2.2, the stretching speed in “1-1. Stretching Process” to 200 mm / min, and the reduction ratio in “1-3. Relaxing Process” to 3% in length and 3% in width An unstretched film having a thickness of 150 ⁇ m and a side length of 170 mm is used, the stretching temperature in “1-1. Stretching Process” is 100 ° C., and the total stretch ratio in “1-1. Stretching Process” is 2.
  • Stretching treatment step is 10000 (mm / min).
  • the reduction ratio in “4% vertical and 3 horizontal” The same operation, measurement, and evaluation as in Example 1 were performed except that the percentage was changed to%.
  • Comparative Example 3 In Comparative Example 1, the same operation as Comparative Example 1 was used except that an unstretched film having a thickness of 50 ⁇ m and a side length of 170 mm was used instead of an unstretched film having a thickness of 150 ⁇ m and a side length of 170 mm. Measurements and evaluations were made.
  • Example 4 (Comparative Example 4) In Example 1, an unstretched film having a thickness of 50 ⁇ m and a side length of 155 mm was used, the stretching temperature in “1-1. Stretching treatment step” was set to 110 ° C., and the total stretching in “1-1. Stretching treatment step” was performed. The magnification is 2.2 times, the heating temperature in “1-2. Heat treatment step” is 200 ° C., the heating time in “1-2. Heat treatment step” is 0.5 minutes, and “1-3. Relaxation”. Instead of setting the relaxation temperature in the “treatment step” to 200 ° C., an unstretched film having a thickness of 100 ⁇ m and a side length of 115 mm was used, and the stretching temperature in the “1-1. 1.
  • the total draw ratio in the “stretching process step” is 3.1 times (longitudinal direction: 1.76 times, lateral direction: 1.76 times), and the heating temperature in “1-2.
  • Heat treatment step is 240 ° C. , “1-2.
  • Heat treatment process The same operation, measurement, and evaluation as in Example 1 were performed except that the heating time was 20 minutes and the relaxation temperature in “1-3. Relaxation treatment step” was 240 ° C.
  • Example 5 (Comparative Example 5) In Example 1, an unstretched film having a thickness of 50 ⁇ m and a length of 155 mm on one side was used, the total stretch ratio in “1-1. Stretching treatment step” was 2.2 times, and “1-2. Heat treatment step” In this example, an unstretched film having a thickness of 20 ⁇ m and a side length of 235 mm was used instead of setting the reduction time in “1-3. Relaxation treatment step” to 3% in length and 3% in width. The total draw ratio in “1-1. Stretching treatment step” is 1.4 times (longitudinal direction: 1.18 times, transverse direction: 1.18 times), and the heating time in “1-2. Heat treatment step” was set to 2 minutes, and operations, measurements, and evaluations were performed in the same manner as in Example 1 except that the reduction ratio in “1-3. Relaxation treatment step” was 1% in length and 1% in width.
  • Example 6 (Comparative Example 6)
  • the heating temperature in “1-2. Heat treatment step” is 200 ° C.
  • the heating time in “1-2. Heat treatment step” is 0.5 minutes, and “1-3.
  • Relaxation treatment step instead of setting the relaxation temperature at 200 ° C., the heating temperature in “1-2. Heat treatment step” is 140 ° C., the heating time in “1-2. Heat treatment step” is 2 minutes, and “1-3.
  • the same operation, measurement, and evaluation as in Example 1 were performed except that the relaxation temperature in the “relaxation treatment step” was 140 ° C.
  • the thermal shrinkage rate when heated at 200 ° C. for 10 minutes is 0.01% or more and 1.0% or less
  • the plane orientation coefficient is
  • the film for capacitors of Examples 1 to 7 having a density of 0.01 or more, a density of 1.03 ⁇ 10 6 g / m 3 or more, and a film thickness of 15.0 ⁇ m or less are the capacitors of Comparative Examples 1 to 6 It can be seen that the insulation strength retention at high temperature can be improved and the metal deposition property and moldability can be improved as compared with the film for use. In Comparative Example 3, since the heat shrinkage rate is as high as 5.6%, the capacitor film is slackened by the heat of vapor deposition, and the moldability is also lowered.
  • the film for capacitors which can improve metal vapor deposition property and a moldability can be provided.
  • Stretched film (raw film) 11 Sides of stretched film 12 Sides of stretched film 13 Sides of stretched film 14 Sides of stretched film 20 Heated stretched film (crystallized film) 21 Side of Heated Stretched Film 22 Side of Heated Stretched Film 23 Side of Heated Stretched Film 24 Side of Heated Stretched Film 100 Holding Device 110 Formwork 121 Clip 122 Clip 123 Clip 124 Clip

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Abstract

高温での絶縁強度保持率を向上させることができると共に、金属蒸着性および成形性を向上させることができるコンデンサ用フィルムを提供する。本発明のコンデンサ用フィルムは、結晶性のジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物を含み、２００℃で１０分間加熱したときの熱収縮率が０．０１％以上１．０％以下であり、面配向係数が０．０１以上であり、密度が１．０３×１０６ｇ／ｍ３以上であり、膜厚が１５．０μｍ以下である。

Description

コンデンサ用フィルムおよびその製造方法
　本発明は、コンデンサ用フィルムおよびその製造方法に関するものである。
　コンデンサの１種であるフィルムコンデンサは、誘電体フィルムと金属層とが交互に配置された構造を有し、電荷を蓄えることができる素子である。
　近年、フィルムコンデンサは、小型化や大容量化が進められた結果、駆動時に発熱し易くなってきている。このため、フィルムコンデンサの誘電体フィルムとして用いられるフィルムには、耐熱性により優れることが求められている。
　また、フィルムコンデンサを小型化するために、誘電体フィルムをより薄くすることが求められてきているが、誘電体フィルムを薄くすると、耐電圧特性（高電圧下でも絶縁状態が維持されるという特性）や作業性（工業的生産規模でも安定してフィルムコンデンサを製造し得るという性質）に劣る傾向があった。
　そこで、耐熱性、耐電圧特性、および作業性に優れるフィルムを誘電体フィルムとして有するフィルムコンデンサの検討がなされていた（例えば、特許文献１参照）。
　また、高温環境下での寸法安定性に優れるフィルムを備えたバリアフィルムの検討がなされていた（例えば、特許文献２参照）。
国際公開２０１６／０５２３０３号 国際公開２０１６／０６７８９３号
　しかしながら、分子鎖がフィルム面内に配向し、密度が十分に高いフィルムを提案するには至ってはおらず、高温での絶縁強度保持率、金属蒸着性、および成形性の点で改善の余地があった。
　そこで、本発明は、高温での絶縁強度保持率を向上させることができると共に、金属蒸着性および成形性を向上させることができるコンデンサ用フィルムを提供することを目的とする。
　本発明者は、上記課題を解決することを目的として鋭意検討を行った。そして、本発明者は、コンデンサ用フィルムが、結晶性のジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物を含み、熱収縮率、面配向係数、密度、および膜厚が所定範囲内であることで、高温での絶縁強度保持率を向上させることができると共に、金属蒸着性および成形性を向上させることができることを見出し、本発明を完成させた。
　即ち、この発明は、上記課題を有利に解決することを目的とするものであり、本発明のコンデンサ用フィルムは、結晶性のジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物を含み、２００℃で１０分間加熱したときの熱収縮率が０．０１％以上１．０％以下であり、面配向係数が０．０１以上であり、密度が１．０３×１０６ｇ／ｍ３（１．０３ｇ／ｃｍ３）以上であり、膜厚が１５．０μｍ以下である、ことを特徴とする。このように、コンデンサ用フィルムが、結晶性のジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物を含み、熱収縮率、面配向係数、密度、および膜厚が所定範囲内であることで、高温での絶縁強度保持率を向上させることができると共に、金属蒸着性および成形性を向上させることができる。
　なお、本発明において「結晶性のジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物」とは、「融点Ｔｍを有するジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物（すなわち、示差走査熱量計（ＤＳＣ）で融点を観測することができるジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物）」を意味する。
　また、「熱収縮率」、「面配向係数」、「密度」、「膜厚」は、本明細書の実施例に記載の方法で測定することができる。
　また、この発明は、上記課題を有利に解決することを目的とするものであり、本発明のコンデンサ用フィルムの製造方法は、上述したコンデンサ用フィルムを製造するコンデンサ用フィルムの製造方法であって、未延伸フィルムを、延伸温度が、前記ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物のガラス転移温度Ｔｇ以上、前記ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物の融点Ｔｍ以下、延伸倍率が１．５倍以上１０倍以下の条件で、延伸処理する延伸処理工程と、前記延伸処理工程により延伸された延伸フィルムを、加熱温度が１５０℃以上２４０℃以下、加熱時間が０．１分間以上６００分間以下の条件で、加熱処理する加熱処理工程と、前記加熱処理工程により加熱された延伸フィルムを、緩和温度が１５０℃以上２４０℃以下、緩和時間が０．１分間以上６００分間以下の条件で、フィルム固定幅の縮小率が０％超２０％以下で緩和処理する緩和処理工程と、を含む、ことを特徴とする。このように、上述したコンデンサ用フィルムの製造方法によれば、高温での絶縁強度保持率が高いコンデンサ用フィルムを金属蒸着性および成形性を向上して効率良く製造することができる。
　なお、「フィルム固定幅の縮小率」とは、緩和処理工程において、フィルムの保持間隔を狭める割合を意味する。
　本発明によれば、高温での絶縁強度保持率を向上させることができると共に、金属蒸着性および成形性を向上させることができるコンデンサ用フィルムを提供することができる。
　また、本発明によれば、高温での絶縁強度保持率が高いコンデンサ用フィルムを金属蒸着性および成形性を向上して効率良く製造することができるコンデンサ用フィルムの製造方法を提供することができる。
図１は、保持装置の例を模式的に示す平面図である。 図２は、保持装置の例を模式的に示す平面図である。
　以下、本発明について実施形態及び例示物を示して詳細に説明する。ただし、本発明は以下に示す実施形態及び例示物に限定されるものではなく、本発明の請求の範囲及びその均等の範囲を逸脱しない範囲において任意に変更して実施しうる。
（コンデンサ用フィルム）
　本発明のコンデンサ用フィルムは、少なくとも、結晶性のジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物を含み、必要に応じて、アンチブロッキング剤等のその他の成分、を含む。
＜結晶性のジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物＞
　結晶性のジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物は、ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物であって、延伸処理等を行うことにより、融点を有するフィルム状成形体が得られるものである。
　「結晶性のジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物」とは、融点Ｔｍを有する（すなわち、示差走査熱量計（ＤＳＣ）で融点を観測することができる）ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物をいう。
　ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物の融点Ｔｍは、特に制限はないが、２００℃以上であることが好ましく、２２０℃以上であることがより好ましく、２３０℃以上であることがさらに好ましく、２５０℃以上であることが特に好ましく、また、３２０℃以下であることが好ましく、３００℃以下であることがより好ましく、２９０℃以下であることがさらに好ましく、２７０℃以下であることが特に好ましい。
　ここで、ジシクロペンタジエン開環重合体とは、全構造単位に対するジシクロペンタジエン由来の構造単位の割合が、通常５０質量％以上、好ましくは７０質量％以上、より好ましくは９０質量％以上、さらに好ましくは９５質量％以上、特に好ましくは１００質量％の重合体をいう。ジシクロペンタジエン開環重合体が有し得る構造単位としては、ジシクロペンタジエン類と共重合可能である単量体由来の構造単位である限り、特に制限なく、例えば、ノルボルネン類、環状オレフィン類、ジエン類、などの単量体由来の構造単位が挙げられる。
　結晶性のジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物としては、例えば、特開２００６－５２３３３号公報に記載の、シンジオタクチック立体規則性を有するジシクロペンタジエンの開環重合体の水素添加物が挙げられる。
　以下、「シンジオタクチック立体規則性を有するジシクロペンタジエンの開環重合体」を「重合体（α）」といい、「重合体（α）の水素添加物」を「重合体（β）」という。
　結晶性のジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物のガラス転移温度Ｔｇは、特に限定されないが、通常は、８５℃以上であることが好ましく、８７℃以上であることがより好ましく、９０℃以上であることがさらに好ましく、９５℃以上であることが特に好ましく、１７０℃以下であることが好ましく、１５０℃以下であることがより好ましく、１３０℃以下であることがさらに好ましく、１０５℃以下であることが特に好ましい。
〔重合体（α）〕
　重合体（α）はジシクロペンタジエン類を開環重合させることにより得られる。用いるジシクロペンタジエン類には、エンド体及びエキソ体の立体異性体が存在する。用いるジシクロペンタジエン類としては、エンド体及びエキソ体のいずれを用いることもできる。ここで、シクロペンタジエン類として、エンド体及びエキソ体のいずれか一方のみの異性体を単独で用いてもよいし、エンド体及びエキソ体が任意の割合で混在する異性体混合物を用いてもよい。中でも、重合体（β）の結晶性が高まり、耐熱性により優れるものとする観点からは、エンド体及びエキソ体の一方の立体異性体の割合を高くして、エンド体及びエキソ体のいずれかがジシクロペンタジエン類の主成分であることが好ましい。例えば、エンド体及びエキソ体の何れか一方の割合が、５０質量％超であることが好ましく、８０質量％以上であることがより好ましく、９０質量％以上であることがさらにより好ましく、９５質量％以上であることがさらに好ましく、９７質量％以上であることが特に好ましい。また、合成容易性の観点から、エンド体の割合が高いことが好ましい。
　重合体（α）は、結晶性を有する重合体（β）を与えるものであれば、ジシクロペンタジエン由来の繰り返し単位以外の繰り返し単位を有するものであってもよい。このような重合体（α）は、ジシクロペンタジエンと、ジシクロペンタジエン以外の単量体とを開環共重合させることにより製造することができる。
　ジシクロペンタジエン以外の単量体としては、ジシクロペンタジエン以外の３環以上の多環式ノルボルネン系化合物、ノルボルネン骨格に縮合した環構造を有しない２環のノルボルネン系化合物、モノ環状オレフィン、及び環状ジエン、並びにこれらの誘導体が挙げられる。
　これらの単量体を用いる場合、その量は、全単量体に対して、通常、５０質量％未満であり、０質量％超２０質量％以下であることが好ましく、０質量％超１０質量％以下であることがより好ましい。
－触媒－
　重合体（α）の製造に用いる触媒は、ジシクロペンタジエンを開環重合させて、重合体（α）を生成させ得るものであれば、特に限定されないが、通常、開環重合触媒を用いる。開環重合触媒は、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
　このような開環重合触媒の好適例としては、ジシクロペンタジエンを開環重合させ、シンジオタクチック立体規則性を有する開環重合体を生成させうるもの、例えば、下記式（１）で表される金属化合物（以下、「金属化合物（１）」ということがある。）を触媒活性成分として含む開環重合触媒が挙げられる。
Ｍ（ＮＲ１）Ｘ４－ａ（ＯＲ２）ａ・Ｌｂ　　　（１）
（式（１）において、
　Ｍは、周期律表第６族の遷移金属原子からなる群より選択される金属原子を示し、
　Ｒ１は、３位、４位及び５位の少なくとも１つの位置に置換基を有していてもよいフェニル基、又は、－ＣＨ２Ｒ３（Ｒ３は、水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基、及び、置換基を有していてもよいアリール基からなる群より選択される基を示す。）で表される基を示し、
　Ｒ２は、置換基を有していてもよいアルキル基、及び、置換基を有していてもよいアリール基からなる群より選択される基を示し、
　Ｘは、ハロゲン原子、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基、及び、アルキルシリル基からなる群より選択される基を示し、
　Ｌは、電子供与性の中性配位子を示し、
　ａは、０又は１の数を示し、
　ｂは０～２の整数を示す。複数のＸ又は複数のＬが存在するとき、複数のＸ又は複数のＬは互いに同一であってもよいし、相異なっていてもよい。）
　金属化合物（１）を構成する金属原子（Ｍ）は、周期律表第６族の遷移金属原子（クロム、モリブデン、タングステン）からなる群より選択される。これらの中でも、クロム、モリブデン、及びタングステンが好ましく、モリブデン又はタングステンがより好ましく、タングステンが特に好ましい。
　金属化合物（１）は、金属イミド結合を含んでなるものである。
　Ｒ１は、金属イミド結合を構成する窒素原子上の置換基である。
　式（１）において、Ｒ１は、３位、４位及び５位の少なくとも１つの位置に置換基を有していてもよいフェニル基、又は、－ＣＨ２Ｒ３で表される基を示す。
　Ｒ１の、３位、４位及び５位の少なくとも１つの位置に置換基を有していてもよいフェニル基の炭素原子数は、特に制限されないが、６以上であることが好ましく、２０以下であることが好ましく、１５以下であることがより好ましい。また、前記置換基としては、例えば、メチル基、エチル基等のアルキル基；フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子；メトキシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基等のアルコキシ基；などが挙げられる。これらの置換基は、１種類を単独で有していてもよく、２種類以上を任意の比率で有していてもよい。さらに、Ｒ１において、３位、４位及び５位の少なくとも２つの位置に存在する置換基が互いに結合し、環構造を形成していてもよい。
　３位、４位及び５位の少なくとも１つの位置に置換基を有していてもよいフェニル基としては、例えば、無置換フェニル基；４－メチルフェニル基、４－クロロフェニル基、３－メトキシフェニル基、４－シクロヘキシルフェニル基、４－メトキシフェニル基等の一置換フェニル基；３，５－ジメチルフェニル基、３，５－ジクロロフェニル基、３，４－ジメチルフェニル基、３，５－ジメトキシフェニル基等の二置換フェニル基；３，４，５－トリメチルフェニル基、３，４，５－トリクロロフェニル基等の三置換フェニル基；２－ナフチル基、３－メチル－２－ナフチル基、４－メチル－２－ナフチル基等の置換基を有していてもよい２－ナフチル基；が挙げられる。
　Ｒ１の、－ＣＨ２Ｒ３で表される基において、Ｒ３は、水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基、及び、置換基を有していてもよいアリール基からなる群より選択される基を示す。
　Ｒ３の、置換基を有していてもよいアルキル基の炭素原子数は、特に限定されないが、１以上であることが好ましく、２０以下であることが好ましく、１０以下であることがより好ましく、４以下であることが特に好ましい。また、このアルキル基は、直鎖状であってもよく、分岐状であってもよい。さらに、前記置換基としては、例えば、フェニル基、４－メチルフェニル基等の置換基を有していてもよいフェニル基；メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシル基；などが挙げられる。これらの置換基は、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
　Ｒ３の、置換基を有していてもよいアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔ－ブチル基、ペンチル基、ネオペンチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ベンジル基、ネオフィル基等が挙げられる。
　Ｒ３の、置換基を有していてもよいアリール基の炭素原子数は、特に制限されないが、６以上であることが好ましく、２０以下であることが好ましく、１５以下であることがより好ましい。さらに、前記置換基としては、例えば、メチル基、エチル基等のアルキル基；フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子；メトキシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基等のアルコキシ基；等が挙げられる。これらの置換基は、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
　Ｒ３の、置換基を有していてもよいアリール基としては、例えば、フェニル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基、４－メチルフェニル基、２，６－ジメチルフェニル基等が挙げられる。このアリール基の置換基としては、特に限定されないが、例えば、フェニル基、４－メチルフェニル基等の置換基を有していてもよいフェニル基；メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシル基；等が挙げられる。
　これらの中でも、Ｒ３で表される基としては、炭素原子数が１～２０のアルキル基が好ましい。
　金属化合物（１）において、Ｒ２は、置換基を有していてもよいアルキル基、及び、置換基を有していてもよいアリール基からなる群より選択される基を示す。Ｒ２の、置換基を有していてもよいアルキル基、及び、置換基を有していてもよいアリール基としては、それぞれ、Ｒ３の、置換基を有していてもよいアルキル基、及び、置換基を有していてもよいアリール基として示した範囲から選択されるものを任意に用いうる。
　金属化合物（１）は、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基及びアルキルシリル基から選択される基を３個又は４個有してなる。すなわち、式（１）において、Ｘは、ハロゲン原子、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基、及び、アルキルシリル基からなる群より選択される基を表す。なお、金属化合物（１）において、Ｘで表される基が２以上あるとき、それらの基は互いに結合していてもよい。
　Ｘのハロゲン原子としては、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
　Ｘの、置換基を有していてもよいアルキル基、及び、置換基を有していてもよいアリール基としては、それぞれ、Ｒ３の、置換基を有していてもよいアルキル基、及び、置換基を有していてもよいアリール基として示した範囲から選択されるものを任意に用いうる。
　Ｘのアルキルシリル基としては、例えば、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、ｔ－ブチルジメチルシリル基等が挙げられる。
　金属化合物（１）が１分子中に２以上のＸを有する場合、それらのＸは、互いに同じでもよく、異なっていてもよい。さらに、２以上のＸが互いに結合し、環構造を形成していてもよい。
　金属化合物（１）は、１個の金属アルコキシド結合又は１個の金属アリールオキシド結合を有するものであってもよい。この金属アルコキシド結合又は金属アリールオキシド結合を構成する酸素原子上の置換基（式（１）中のＲ２）は、置換基を有していてもよいアルキル基、及び、置換基を有していてもよいアリール基からなる群より選択される基を示す。Ｒ２の、置換基を有していてもよいアルキル基、及び、置換基を有していてもよいアリール基としては、それぞれ、前述のＲ３の、置換基を有していてもよいアルキル基、及び、置換基を有していてもよいアリール基として示した範囲から選択されるものを任意に用いうる。
　金属化合物（１）は、１個又は２個の電子供与性の中性配位子を有するものであってもよい。
　この電子供与性の中性配位子（式（１）中のＬ）としては、例えば、周期律表第１５族又は第１６族の原子を含有する電子供与性化合物が挙げられる。
　その具体例としては、トリメチルホスフィン、トリイソプロピルホスフィン、トリシクロヘキシルホスフィン、トリフェニルホスフィン等のホスフィン類；ジエチルエーテル、ジブチルエーテル、１，２－ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン等のエーテル類；トリメチルアミン、トリエチルアミン、ピリジン、ルチジン等のアミン類；が挙げられる。これらの中でも、エーテル類が好ましい。また、式（１）示される金属化合物が１分子中に２以上のＬを有する場合、それらのＬは、互いに同じでもよく、異なっていてもよい。
　金属化合物（１）としては、フェニルイミド基を有するタングステン化合物が好ましい。即ち、式（１）中、Ｍがタングステン原子であり、且つ、Ｒ１がフェニル基である化合物が好ましい。さらに、その中でも、テトラクロロタングステンフェニルイミド（テトラヒドロフラン）錯体がより好ましい。
　金属化合物（１）の製造方法は、特に限定されない。例えば、特開平５－３４５８１７号公報に記載されるように、第６族遷移金属のオキシハロゲン化物；３位、４位及び５位の少なくとも１つの位置に置換基を有していてもよいフェニルイソシアナート類又は一置換メチルイソシアナート類；電子供与性の中性配位子（Ｌ）；並びに、必要に応じて、アルコール類、金属アルコキシド及び金属アリールオキシド；を混合することにより、式（１）で示される金属化合物を製造することができる。前記の製造方法では、金属化合物（１）は、通常、反応液に含まれた状態で得られる。製造された金属化合物（１）は、結晶化等の精製処理により、金属化合物（１）を反応液から単離及び精製した後、得られた金属化合物（１）を開環重合反応に用いてもよいし、精製することなく、得られた反応液（混合液）をそのまま開環重合反応の触媒液として用いてもよい。
　開環重合触媒として用いる金属化合物（１）の使用量は、（金属化合物（１）：単量体）のモル比で、１：１００～１：２，０００，０００となる量であることが好ましく、１：５００～１：１，０００，０００となる量であることがより好ましく、１：１，０００～１：５００，０００となる量であることが特に好ましい。触媒量が多すぎると触媒除去が困難となるおそれがあり、少なすぎると十分な重合活性が得られないおそれがある。
　金属化合物（１）を用いて開環重合を行う際は、金属化合物（１）を単独で使用してもよいし、金属化合物（１）を他の成分と組み合わせて用いてもよい。例えば、金属化合物（１）と有機金属還元剤とを併用することにより、重合活性を向上させることができる。
－有機金属還元剤－
　有機金属還元剤としては、例えば、炭素数１～２０の炭化水素基を有する周期律表第１族、第２族、第１２族、第１３族又は１４族の有機金属化合物が挙げられる。中でも、有機リチウム、有機マグネシウム、有機亜鉛、有機アルミニウム、又は有機スズが好ましく用いられ、有機アルミニウム又は有機スズが特に好ましく用いられる。また、有機金属還元剤は、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
　有機リチウムとしては、メチルリチウム、ｎ－ブチルリチウム、フェニルリチウム等が挙げられる。有機マグネシウムとしては、ブチルエチルマグネシウム、ブチルオクチルマグネシウム、ジヘキシルマグネシウム、エチルマグネシウムクロリド、ｎ－ブチルマグネシウムクロリド、アリルマグネシウムブロミド等が挙げられる。有機亜鉛としては、ジメチル亜鉛、ジエチル亜鉛、ジフェニル亜鉛等が挙げられる。有機アルミニウムとしては、トリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、ジエチルアルミニウムクロリド、エチルアルミニウムセスキクロリド、エチルアルミニウムジクロリド、ジエチルアルミニウムエトキシド、ジイソブチルアルミニウムイソブトキシド、エチルアルミニウムジエトキシド、イソブチルアルミニウムジイソブトキシド等が挙げられる。有機スズとしては、テトラメチルスズ、テトラ（ｎ－ブチル）スズ、テトラフェニルスズ等が挙げられる。
　有機金属還元剤の使用量は、金属化合物（１）１モルに対して、０．１モル以上であることが好ましく、０．２モル以上であることがより好ましく、０．５モル以上であることが特に好ましく、また、１００モル以下であることが好ましく、５０モル以下であることがより好ましく、２０モル以下であることが特に好ましい。有機金属還元剤の量を前記範囲の下限値以上にすることにより、重合活性を十分に高くできる。また、上限値以下にすることにより、副反応の発生を抑制することができる。
－開環重合反応－
　開環重合反応は、通常、有機溶媒中で行われる。
　有機溶媒は、目的とする重合体（α）や重合体（β）を所定の条件で溶解もしくは分散させることが可能であり、重合反応や水素化反応を阻害しないものであれば、特に限定されない。
　有機溶媒の具体例としては、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン等の脂肪族炭化水素類；シクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ジメチルシクロヘキサン、トリメチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、ジエチルシクロヘキサン、デカヒドロナフタレン、ビシクロヘプタン、トリシクロデカン、ヘキサヒドロインデン、シクロオクタン等の脂環族炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；ジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン系脂肪族炭化水素類；クロロベンゼン、ジクロロベンゼン等のハロゲン系芳香族炭化水素類；ニトロメタン、ニトロベンゼン、アセトニトリル等の含窒素炭化水素類；ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン等のエーテル類；これらを組み合わせた混合溶媒；等が挙げられる。これらの中でも、有機溶媒としては、芳香族炭化水素類、脂肪族炭化水素類、脂環族炭化水素類、エーテル類が好ましい。また、有機溶媒は、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
　開環重合反応は、例えば、単量体、金属化合物（１）、及び、必要に応じて有機金属還元剤を混合することにより、開始させることができる。これらの成分を添加する順序は、特に限定されない。例えば、単量体に金属化合物（１）と有機金属還元剤との混合物を添加して混合してもよいし、有機金属還元剤に単量体と金属化合物（１）との混合物を添加して混合してもよく、また、単量体と有機金属還元剤との混合物に金属化合物（１）を添加して混合してもよい。
　各成分を混合するにあたっては、それぞれの成分の全量を一度に添加してもよいし、複数回に分けて添加してもよい。また、比較的に長い時間（例えば１分間以上）にわたって連続的に混合してもよい。
　開環重合反応開始時における反応液中の単量体の濃度は、特に制限はなく、１質量％以上であることが好ましく、２質量％以上であることがより好ましく、３質量％以上であることが特に好ましく、また、５０質量％以下であることが好ましく、４５質量％以下であることがより好ましく、４０質量％以下であることが特に好ましい。単量体の濃度を前記範囲の下限値以上にすることにより、生産性を高くできる。また、単量体の濃度を前記範囲の上限値以下にすることにより、開環重合反応後の反応液の粘度を低くできるので、その後の水素化反応を容易に行うことができる。
－活性調整剤－
　重合反応系には、活性調整剤を添加してもよい。活性調整剤は、開環重合触媒の安定化、開環重合反応の反応速度及び重合体の分子量分布を調整する目的で使用される。
　活性調整剤としては、官能基を有する有機化合物を用いうる。このような活性調整剤としては、例えば、含酸素有機化合物、含窒素有機化合物、含リン有機化合物が好ましい。
　含酸素有機化合物としては、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジブチルエーテル、アニソール、フラン、テトラヒドロフラン等のエーテル類；アセトン、ベンゾフェノン、シクロヘキサノンなどのケトン類；エチルアセテート等のエステル類；等が挙げられる。
　含窒素有機化合物としては、例えば、アセトニトリル、ベンゾニトリル等のニトリル類；トリエチルアミン、トリイソプロピルアミン、キヌクリジン、Ｎ，Ｎ－ジエチルアニリン等のアミン類；ピリジン、２，４－ルチジン、２，６－ルチジン、２－ｔ－ブチルピリジン等のピリジン類；等が挙げられる。
　含リン有機化合物としては、例えば、トリフェニルホスフィン、トリシクロヘキシルホスフィン等のホスフィン類；トリフェニルホスフェート、トリメチルホスフェート等のホスフェート類；トリフェニルホスフィンオキシド等のホスフィンオキシド類；等が挙げられる。
　これらの活性調整剤は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
　重合反応系において活性調整剤を用いる場合、その量は、特に限定されないが、開環重合触媒として用いる金属化合物（１）１００モル％に対して、０．０１モル％～１００モル％の範囲であることが好ましい。
－分子量調整剤－
　重合反応系には、重合体（α）の分子量を調整するために、分子量調整剤を添加してもよい。
　分子量調整剤としては、例えば、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－オクテン等のα－オレフィン類；スチレン、ビニルトルエン等の芳香族ビニル化合物；エチルビニルエーテル、イソブチルビニルエーテル、アリルグリシジルエーテル、酢酸アリル、アリルアルコール、グリシジルメタクリレート等の酸素含有ビニル化合物；アリルクロライド等のハロゲン含有ビニル化合物；アクリルアミド等の窒素含有ビニル化合物；１，４－ペンタジエン、１，４－ヘキサジエン、１，５－ヘキサジエン、１，６－ヘプタジエン、２－メチル－１，４－ペンタジエン、２，５－ジメチル－１，５－ヘキサジエン等の非共役ジエン；１，３－ブタジエン、２－メチル－１，３－ブタジエン、２，３－ジメチル－１，３－ブタジエン、１，３－ペンタジエン、１，３－ヘキサジエン等の共役ジエン；等が挙げられる。分子量調整剤は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
　重合反応系における分子量調整剤の量は、目的とする分子量に応じて適切に決定しうる。分子量調整剤の具体的な量は、用いる単量体１００モル％に対して、０．１モル％～５０モル％の範囲であることが好ましい。
　重合温度は、特に制限はないが、－７８℃以上であることが好ましく、－３０℃以上であることがより好ましく、また、＋２００℃以下であることが好ましく、＋１８０℃以下であることがより好ましい。
　重合時間は、特に制限はなく、反応規模にも依存するが、１分間から１０００時間の範囲であることが好ましい。
　上述したような金属化合物（１）を含む開環重合触媒を用いて、上述したような条件でジシクロペンタジエンを含む単量体の開環重合反応を行うことにより、重合体（α）を効率よく製造することができる。
　重合体（α）は、通常、そのシンジオタクチック立体規則性の度合い（ラセモ・ダイアッドの割合（メソ／ラセモ比））を高めることで、結晶性を高くすることができる。
　重合体（α）のラセモ・ダイアッドの割合（シンジオタクチック立体規則性の度合い）は、特に制限はないが、立体規則性の程度を高くする観点から、５１％以上であることが好ましく、６０％以上であることがより好ましく、６５％以上であることが特に好ましく、７０％以上であることが最も好ましい。重合体（α）のラセモ・ダイアッドの割合は、開環重合触媒の種類を選択すること等により、調節することができる。
　ジシクロペンタジエン開環重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）は、特に制限はないが、１，０００～１，０００，０００であることが好ましく、２，０００～５００，０００であることがより好ましい。このような重量平均分子量を有する開環重合体を水素化反応に供することによって、成形加工性に優れた重合体（β）を得ることができる。開環重合体の重量平均分子量は、重合時に用いる分子量調整剤の添加量などを調節することにより、調節することができる。
　ジシクロペンタジエン開環重合体の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、特に制限はないが、１．０～４．０であることが好ましく、１．５～３．５であることがより好ましい。このような分子量分布を有する開環重合体を水素化反応に供することによって、成形加工性に優れた重合体（β）を得ることができる。開環重合体の分子量分布は、重合反応時における単量体の添加方法や単量体の濃度により、調節することができる。
　ジシクロペンタジエン開環重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）や分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、テトラヒドロフランを展開溶媒とするゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定されるポリスチレン換算値である。
〔重合体（β）〕
　重合体（α）の水素添加反応（炭素－炭素不飽和結合の水素化反応）を行うことにより、重合体（β）を製造することができる。
　重合体（α）の水素添加反応は、例えば、常法に従って水素化触媒の存在下で、重合体（α）を含む反応系内に水素を供給することにより行うことができる。この水素化反応において、反応条件を適切に設定すれば、通常、水素化反応により水素添加物のタクチシチーが変化することはない。
－水素化触媒－
　水素化触媒としては、特に限定されず、オレフィン化合物の水素添加反応に一般に使用されている均一系触媒や不均一系触媒を適宜使用することができる。
　均一系触媒としては、例えば、酢酸コバルト／トリエチルアルミニウム、ニッケルアセチルアセトナート／トリイソブチルアルミニウム、チタノセンジクロリド／ｎ－ブチルリチウム、ジルコノセンジクロリド／ｓｅｃ－ブチルリチウム、テトラブトキシチタネート／ジメチルマグネシウム等の、遷移金属化合物とアルカリ金属化合物の組み合わせからなる触媒；ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、クロロヒドリドカルボニルトリス（トリフェニルホスフィン）ルテニウム、クロロヒドリドカルボニルビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ルテニウム、ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ベンジリジンルテニウム（ＩＶ）ジクロリド、クロロトリス（トリフェニルホスフィン）ロジウム等の貴金属錯体触媒；等が挙げられる。中でも、貴金属錯体触媒が、分解温度が高いため、好ましい。
　不均一系触媒としては、例えば、ニッケル／シリカ、ニッケル／ケイソウ土、ニッケル／アルミナ、パラジウム／カーボン、パラジウム／シリカ、パラジウム／ケイソウ土、パラジウム／アルミナ等の、ニッケル、パラジウム、白金、ロジウム、ルテニウム、又はこれらの金属をカーボン、シリカ、ケイソウ土、アルミナ、酸化チタン等の担体に担持させてなる固体触媒が挙げられる。
　水素化触媒は、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
－水素添加反応－
　水素添加反応は、通常、不活性有機溶媒中で行われる。不活性有機溶媒としては、ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素類；ペンタン、ヘキサン等の脂肪族炭化水素類；シクロヘキサン、デカヒドロナフタレン等の脂環族炭化水素類；テトラヒドロフラン、エチレングリコールジメチルエーテル等のエーテル類；等が挙げられる。不活性有機溶媒は、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。また、不活性有機溶媒は、開環重合反応に用いた有機溶媒と同じものであってもよいし、異なるものであってもよい。また、不活性有機溶媒は、開環重合反応に用いた有機溶媒と同じものであってもよいし、異なるものであってもよい。さらに、開環重合反応の反応液に水素化触媒を混合して、水素添加反応を行ってもよい。
　水素添加反応の好ましい反応条件は、使用する水素化触媒によって異なる。
　水素添加反応の反応温度は、特に制限はないが、－２０℃以上であることが好ましく、－１０℃以上であることがより好ましく、０℃以上であることが特に好ましく、また、＋２５０℃以下であることが好ましく、＋２２０℃以下であることがより好ましく、＋２００℃以下であることが特に好ましい。反応温度を、前記範囲の下限値以上にすることにより、反応速度を速くでき、また、上限値以下にすることにより、副反応の発生を抑制できる。
　水素添加反応の水素圧力は、特に制限はないが、０．０１ＭＰａ以上であることが好ましく、０．０５ＭＰａ以上であることがより好ましく、０．１ＭＰａ以上であることが特に好ましく、また、２０ＭＰａ以下であることが好ましく、１５ＭＰａ以下であることがより好ましく、１０ＭＰａ以下であることが特に好ましい。水素圧力を、前記範囲の下限値以上にすることにより、反応速度を速くでき、また、上限値以下にすることにより、高耐圧反応装置等の特別な装置が不要となり、設備コストを抑制できる。
　水素添加反応の反応時間は、所望の水素化率が達成される任意の時間に設定してもよく、特に制限はないが、０．１時間～１０時間以下であることが好ましい。
　水素添加反応後は、通常、常法に従って、重合体（α）の水素添加物である重合体（β）を回収する。
　水素添加反応における水素化率（水素化された二重結合の割合）は、特に制限はないが、７０％以上であることが好ましく、８０％以上であることがより好ましく、９０％以上であることがさらにより好ましく、９８％以上であることが特に好ましく、９９％以上であることが最も好ましい。水素化率が高くなるほど、重合体（β）の耐熱性がより向上する。
　ここで、重合体の水素化率は、オルトジクロロベンゼン－ｄ４を溶媒として、１４５℃で、１Ｈ－ＮＭＲ測定により算出しうる。
　重合体（β）においては、通常、水素添加反応に供した重合体（α）が有するシンジオタクチック立体規則性が維持される。したがって、重合体（β）は、シンジオタクチック立体規則性を有する。重合体（β）におけるラセモ・ダイアッドの割合（すなわち、ジシクロペンタジエンを開環重合して開環重合体を得て、当該開環重合体を水素化して得られる繰り返し単位についてのラセモ・ダイアッドの割合）は、重合体（β）が結晶性を有する限りにおいて特に限定されないが、５１％以上であることが好ましく、６０％以上であることがより好ましく、６５％以上であることが特に好ましく、７０％以上であることが最も好ましい。
　ラセモ・ダイアッドの割合が高いものほど、すなわち、シンジオタクチック立体規則性の高いものほど、高い融点を有するジシクロペンタジエン開環重合体の水素添加物となる。
　なお、上述の重合体（α）および重合体（β）のラセモ・ダイアッドの割合は、１３Ｃ－ＮＭＲスペクトルを測定し、該スペクトルデータに基づいて定量することができる。例えば、１，２，４－トリクロロベンゼン－ｄ３とオルトジクロロベンゼン－ｄ４の混合溶媒を用いて、２００℃で、ｉｎｖｅｒｓｅ－ｇａｔｅｄ　ｄｅｃｏｕｐｌｉｎｇ法を適用して、１３Ｃ－ＮＭＲ測定を行い、オルトジクロロベンゼン－ｄ４の１２７．５ｐｐｍのピークを基準シフトとして、メソ・ダイアッド由来の４３．３５ｐｐｍのシグナルと、ラセモ・ダイアッド由来の４３．４３ｐｐｍのシグナルの強度比からラセモ・ダイアッドの割合を決定できる。
　重合体（β）は、結晶性を有するもの（すなわち、融点を有するフィルム状成形体が得られるもの）である。融点の温度範囲は、特に制限はないが、通常、２６０～２７５℃である。
　このような融点を有する重合体（β）は、成形性と耐熱性とのバランスにより優れる。重合体（β）の融点は、そのシンジオタクチック立体規則性の度合い（ラセモ・ダイアッドの割合）を調節したり、用いる単量体の種類を選択したりすること等により、調節することができる。
　重合体（β）を用いる際、重合体（β）のみを用いてもよいし、重合体（β）にその他の成分を添加してもよい。
＜アンチブロッキング剤＞
　その他の成分として添加されるアンチブロッキング剤としては、例えば、シリカ等の無機物質からなる無機微粒子；アクリル系架橋樹脂、メラミン系熱硬化性樹脂等の有機物質からなる有機微粒子；ステアリン酸カルシウム等の脂肪酸金属塩、シリコン－アクリル系複合材料などの有機無機粒子；などが挙げられる。これらは１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
　これらの中でも、滑り性の点で、無機微粒子、脂肪酸金属塩が好ましく、脂肪酸金属塩、が特に好ましい。
　アンチブロッキング剤の微粒子の数平均粒径としては、特に制限はなく、すべり性の点で、０．０１μｍ以上であることが好ましく、また、透明性の点で、１．５μｍ以下であることが好ましい。
＜その他の成分＞
　アンチブロッキング剤以外のその他の成分としては、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、イオウ系酸化防止剤等の酸化防止剤；ヒンダードアミン系光安定剤等の光安定剤；石油系ワックスやフィッシャートロプシュワックスやポリアルキレンワックス等のワックス；ソルビトール系化合物、有機リン酸の金属塩、有機カルボン酸の金属塩、カオリン及びタルク等の核剤；ジアミノスチルベン誘導体、クマリン誘導体、アゾール系誘導体（例えば、ベンゾオキサゾール誘導体、ベンゾトリアゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、及びベンゾチアソール誘導体）、カルバゾール誘導体、ピリジン誘導体、ナフタル酸誘導体、及びイミダゾロン誘導体等の蛍光増白剤；ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、サリチル酸系紫外線吸収剤、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤等の紫外線吸収剤；タルク、シリカ、炭酸カルシウム、ガラス繊維等の無機充填材；着色剤；難燃剤；難燃助剤；帯電防止剤；可塑剤；近赤外線吸収剤；滑剤；アンチブロッキング剤以外のフィラー、及び、軟質重合体等の重合体（β）以外の高分子材料；等が挙げられる。また、その他の成分は、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
　その他の成分を使用する場合、その他の成分の使用量は、本発明の効果を阻害しない限り特に限定されず、目的に応じて適宜決定することができる。その他の成分の含有量としては、特に制限はないが、結晶性のジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物１００質量部に対して、５質量部以下であることが好ましく、３質量部以下であることがより好ましく、２質量部以下であることが特に好ましい。
　本発明のコンデンサ用フィルムは、例えば、上記結晶性のジシクロペンタジエン開環重合体の水素添加物を含む組成物を公知の成形方法により成形して得た後述の未延伸フィルムについて、後述のコンデンサ用フィルムの製造方法における各工程（延伸処理工程、加熱処理工程、緩和処理工程）を施すことにより得られる。
　以下、コンデンサ用フィルムについて詳述する。
＜コンデンサ用フィルムの熱収縮率＞
　２００℃で１０分間加熱したときのコンデンサ用フィルムの熱収縮率は、０．０１％以上１．０％以下である限り、特に制限はないが、作業性の点で、０．０２％以上であることが好ましく、０．０３％以上であることがより好ましく、０．０４％以上であることが特に好ましく、また、耐熱性の点で、０．９％以下であることが好ましく、０．８％以下であることがより好ましく、０．７％以下であることが特に好ましい。
　この熱収縮率は、例えば、高すぎない延伸温度で延伸処理を行ったり、適度な温度である程度の時間をかけて加熱処理を行ったりすることにより、小さくすることができる。
　なお、「熱収縮率」は、本明細書の実施例に記載の方法で測定することができる。
＜コンデンサ用フィルムの面配向係数＞
　コンデンサ用フィルムの面配向係数は、０．０１以上である限り、特に制限はないが、フィルムの表面均一性の点で、０．０１０２以上であることが好ましく、０．０１０４以上であることがより好ましく、０．０１０６以上であることが特に好ましく、また、得られ易さの点で、０．０３以下であることが好ましく、０．０２５以下であることがより好ましく、０．０２以下であることが特に好ましい。
　コンデンサ用フィルムの面配向係数が０．０１以上であると、コンデンサ用フィルムの面内に分子鎖が並ぶ割合が大きくなる。ここで、コンデンサ用フィルムに電圧が印加されると、電圧印加方向に対して垂直方向に電子が並んで電子が流れにくくなり、コンデンサ用フィルムの絶縁性が向上する。また、コンデンサ用フィルムの面配向係数が０．０１以上であると、コンデンサ用フィルムの表面（面状）の均一性が向上されるため、コンデンサ用フィルムの蒸着性も向上される。
　なお、「面配向係数」は、本明細書の実施例に記載の方法で測定することができる。
＜コンデンサ用フィルムの密度＞
　コンデンサ用フィルムの密度は、１．０３×１０６ｇ／ｍ３以上である限り、特に制限はないが、耐熱性の点で、１．０３０５×１０６ｇ／ｍ３以上であることが好ましく、１．０３１０×１０６ｇ／ｍ３以上であることがより好ましく、１．０３１５×１０６ｇ／ｍ３以上であることが特に好ましく、また、得られ易さの点で、１．５０×１０６ｇ／ｍ３以下であることが好ましく、１．４８×１０６ｇ／ｍ３以下であることがより好ましく、１．４５×１０６ｇ／ｍ３以下であることが特に好ましい。
　コンデンサ用フィルムの密度が１．０３×１０６ｇ／ｍ３以上であると、コンデンサ用フィルムの非晶部分が少なくなることで、コンデンサ用フィルムの結晶性が高くなり、コンデンサ用フィルムの成形性、耐熱性、および絶縁性が向上する。
　ここで、ジシクロペンタジエン開環重合体の水素添加物のラセモ・ダイアッドの割合（メソ／ラセモ比）が高いと、コンデンサ用フィルムの密度が高くなる傾向がある。
　なお、「密度」は、本明細書の実施例に記載の方法で測定することができる。
＜コンデンサ用フィルムの膜厚＞
　コンデンサ用フィルムの膜厚は、１５．０μｍ以下である限り、特に制限はないが、屈曲性向上、成形時におけるシワやズレの発生の抑制、製品小型化の点で、１０．０μｍ以下であることが好ましく、８．０μｍ以下であることがより好ましく、５．０μｍ以下であることが特に好ましく、４．０μｍ以下であることが最も好ましい。
　コンデンサ用フィルムの膜厚が１０．０μｍ以下であると、屈曲性が向上し、成形時におけるシワやズレの発生を抑制することができ、さらにコンデンサ用フィルムを用いた製品を小型化することができる。
　なお、「膜厚」は、本明細書の実施例に記載の方法で測定することができる。
＜コンデンサ用フィルムの静摩擦係数＞
　コンデンサ用フィルムの静摩擦係数は、特に制限はないが、コンデンサ用フィルムを用いてコンデンサを製造する際の作業性の点で、０．０１以上であることが好ましく、０．１０以上であることがより好ましく、０．５０以上であることが特に好ましく、また、コンデンサ用フィルムを用いてコンデンサを製造する際の作業性の点で、１．００以下であることが好ましく、０．９０以下であることがより好ましい。
　コンデンサ用フィルムの静摩擦係数は、例えば、延伸処理において、延伸倍率を高くしたり、延伸速度を速めたりすることや、適度な温度で所定の時間をかけて加熱処理を行ったりすることで、小さくすることができ、また、ラセモ・ダイアッドの割合や、水素化率が高い重合体（β）を用いることで、静摩擦係数がより小さいコンデンサ用フィルムを製造することができる。
　なお、「静摩擦係数」は、本明細書の実施例に記載の方法で測定することができる。
＜コンデンサ用フィルムの軟化点＞
　コンデンサ用フィルムの軟化点は、特に制限はないが、コンデンサ用フィルムを用いてコンデンサを製造する際の作業性の点で、２５０℃以上であることが好ましく、２５２℃以上であることがより好ましく、２５５℃以上であることが特に好ましく、また、コンデンサ用フィルムの得られ易さの点で、３２０℃以下であることが好ましく、３００℃以下であることがより好ましく、２８０℃以下であることが特に好ましい。
　コンデンサ用フィルムの軟化点は、例えば、延伸処理において、延伸倍率を高くしたり、延伸速度を速めたりすることで、高くすることができ、また、ラセモ・ダイアッドの割合や、水素化率が高い重合体（β）を用いることで、より高い軟化点のコンデンサ用フィルムを得ることができる。
　なお、「軟化点」は、本明細書の実施例に記載の方法で測定することができる。
＜コンデンサ用フィルムのｔａｎδ＞
　コンデンサ用フィルムのｔａｎδは、特に制限はないが、コンデンサ用フィルムの得られ易さの点で、０．０００１以上であることが好ましく、０．０００２以上であることがより好ましく、０．０００３以上であることが特に好ましく、また、コンデンサ用フィルムの耐電圧特性の点で、０．００１０以下であることが好ましく、０．０００８以下であることがより好ましく、０．０００６以下であることが特に好ましい。
　コンデンサ用フィルムのｔａｎδは、例えば、加熱処理において長時間の加熱を避けることにより小さくすることができる。また、重合体（β）中に不純物として含まれる金属量を低減することで、ｔａｎδがより小さいコンデンサ用フィルムを製造することができる。
　なお、「ｔａｎδ」は、本明細書の実施例に記載の方法で測定することができる。
＜コンデンサ＞
　本発明のコンデンサ用フィルムは、コロナ処理やプラズマ処理等の表面処理が任意に施された後、所定の大きさに裁断されて、コンデンサの材料として用いられる。
　コンデンサ用フィルムを用いたコンデンサとしては、コンデンサ用フィルムと金属層とが交互に積層された積層型のフィルムコンデンサ（特開昭６３－１８１４１１号公報、特開平３－１８１１３号公報等）；テープ状のコンデンサ用フィルムと金属層を巻き込んだ巻回型のフィルムコンデンサ（特開昭６０－２６２４１４号公報、特開平３－２８６５１４号公報等）；等が挙げられる。
　これらのコンデンサの製造方法は特に限定されず、従来公知の方法を利用することができる。
［金属層］
　コンデンサを構成する金属層としては、特に制限はなく、従来のフィルムコンデンサの金属層（電極層ともいわれる）と同様のものが挙げられる。
　金属層を構成する金属は、導電性金属であれば特に限定されず、例えば、アルミニウム、亜鉛、金、白金、銅等が挙げられる。
　金属層は、これらの金属の金属箔を用いることにより、形成することができる。また、コンデンサ用フィルム表面に金属を蒸着させて得られた蒸着金属被膜を金属層として用いることもできる。
　金属層が、金属箔を用いて形成されたものである場合、金属層の厚さは、特に制限はなく、０．１μｍ以上であることが好ましく、１μｍ以上であることがより好ましく、３μｍ以上であることが特に好ましく、また、１００μｍ以下であることが好ましく、５０μｍ以下であることがより好ましく、１５μｍ以下であることが特に好ましい。金属層が、蒸着金属被膜である場合、金属層の厚さは、特に制限はなく、１ｎｍ以上であることが好ましく、２０ｎｍ以上であることが好ましく、また、２００ｎｍ以下であることが好ましく、１００ｎｍ以下であることがより好ましい。
　金属層としては、薄く、且つ、コンデンサ用フィルムとの密着性に優れる金属層を効率よく形成することができ、より小さく、かつ、耐久性に優れるフィルムコンデンサを製造することができることから、蒸着金属被膜が好ましい。
　金属層として蒸着金属被膜を利用する場合、蒸着金属被膜の形成方法は特に限定されず、真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法等を適宜利用することができる。
　蒸着金属被膜は一層であってもよく、多層化されていてもよい。多層化された蒸着金属皮膜としては、例えば、特開平２－２５０３６０号公報に記載の蒸着金属皮膜が挙げられる。
（コンデンサ用フィルムの製造方法）
　本発明のコンデンサ用フィルムの製造方法は、少なくとも、延伸処理工程と、加熱処理工程と、緩和処理工程とを含み、必要に応じて、その他の工程、を含む。
　以下の説明において、「長尺」のフィルムとは、幅に対して、５倍以上の長さを有するフィルムをいい、好ましくは１０倍若しくはそれ以上の長さを有し、具体的にはロール状に巻き取られて保管又は運搬される程度の長さを有するフィルムをいう。また、要素の方向が「平行」、「垂直」及び「直交」とは、別に断らない限り、本発明の効果を損ねない範囲内、例えば±５°の範囲内での誤差を含んでいてもよい。さらに、長尺のフィルムの長手方向は、通常は製造ラインにおけるフィルム搬送方向と平行である。
＜延伸処理工程＞
　延伸処理工程は、未延伸フィルム（原反フィルム）を、所定の延伸温度および延伸倍率で、延伸処理する工程である。
　未延伸フィルムの延伸方法としては、特に制限はなく、任意の延伸方法を用いうる。例えば、未延伸フィルムを長手方向に一軸延伸する方法（縦一軸延伸法）、未延伸フィルムを幅方向に一軸延伸する方法（横一軸延伸法）等の、一軸延伸法；未延伸フィルムを長手方向に延伸すると同時に幅方向に延伸する同時二軸延伸法、未延伸フィルムを長手方向及び幅方向の一方に延伸した後で他方に延伸する逐次二軸延伸法などの二軸延伸法；未延伸フィルムを幅方向に平行でもなく垂直でもない斜め方向に延伸する方法（斜め延伸法）；などが挙げられる。
　前記の縦一軸延伸法としては、例えば、ロール間の周速の差を利用した延伸方法などが挙げられる。
　また、前記の横一軸延伸法としては、例えば、テンター延伸機を用いた延伸方法などが挙げられる。
　さらに、前記の同時二軸延伸法としては、例えば、ガイドレールに沿って移動可能に設けられ且つ未延伸フィルムを固定しうる複数のクリップを備えたテンター延伸機を用いて、クリップの間隔を開いて未延伸フィルムを長手方向に延伸すると同時に、ガイドレールの広がり角度により未延伸フィルムを幅方向に延伸する延伸方法などが挙げられる。
　また、前記の逐次二軸延伸法としては、例えば、ロール間の周速の差を利用して未延伸フィルムを長手方向に延伸した後で、その未延伸フィルムの両端部をクリップで把持してテンター延伸機により幅方向に延伸する延伸方法などが挙げられる。
　さらに、前記の斜め延伸法としては、例えば、未延伸フィルムに対して長手方向又は幅方向に左右異なる速度の送り力、引張り力又は引取り力を付加しうるテンター延伸機を用いて未延伸フィルムを斜め方向に連続的に延伸する延伸方法などが挙げられる。
［未延伸フィルム（原反フィルム）］
　未延伸フィルムは、ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物を含む延伸されていないフィルムである。この未延伸フィルムは、例えば、射出成形法、押出成形法、プレス成形法、インフレーション成形法、ブロー成形法、カレンダー成形法、注型成形法、圧縮成形法等の樹脂成型法によって製造しうる。これらの中でも、厚みの制御が容易であることから、押出成形法によって未延伸フィルムを製造することが好ましい。
　押出成形法によって未延伸フィルム（原反フィルム）を製造する場合、その押出成形法における製造条件は、下記の通りである。シリンダー温度（溶融樹脂温度）は、特に制限はないが、２５０℃以上であることが好ましく、２６０℃以上であることがより好ましく、３３０℃以下であることが好ましく、３１０℃以下であることがより好ましい。キャストロール温度は、特に制限はないが、４５℃以上であることが好ましく、１６０℃以下であることが好ましく、１３０℃以下であることがより好ましい。冷却ロール温度は、特に制限はないが、２５℃以上であることが好ましく、４５℃以上であることがより好ましく、１５０℃以下であることが好ましく、１２０℃以下であることがより好ましい。
　未延伸フィルムの厚みは、特に制限はないが、１μｍ以上であることが好ましく、２μｍ以上であることがより好ましく、また、１ｍｍ以下であることが好ましく、５００μｍ以下であることがより好ましい。
［延伸温度］
　延伸温度は、特に制限はないが、延伸時におけるフィルム破断抑制、および、クリップ外れによる生産性低下抑制の点で、ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物のガラス転移温度Ｔｇ以上であることが好ましく、具体的には、９５℃以上であることが好ましく、１００℃以上であることがより好ましく、１０５℃以上であることが更により好ましく、１１０℃以上であることが特に好ましく、また、熱収縮率が小さいコンデンサ用フィルムを効率よく製造することができる点で、ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物の融点Ｔｍ以下であることが好ましく、具体的には、１２０℃以下であることが好ましく、１１８℃以下であることがより好ましく、１１６℃以下であることが特に好ましい。
　延伸温度をジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物のガラス転移温度Ｔｇ以上融点Ｔｍ以下とすることにより、未延伸フィルムに含まれる重合体分子を適切に配向させることができる。
［延伸倍率］
　延伸倍率は、特に制限はないが、軟化点が高いコンデンサ用フィルムを効率よく製造することができる点で、１．５倍以上であることが好ましく、１．５２倍以上であることがより好ましく、１．５５倍以上であることが更により好ましく、１．５８倍以上であることが特に好ましく、また、靭性に優れるコンデンサ用フィルムを効率よく製造することができる点で、１０倍以下であることが好ましく、５倍以下であることが好ましく、４．５倍以下であることがより好ましく、４倍以下であることが特に好ましい。ここで、例えば二軸延伸法のように異なる複数の方向に延伸を行う場合、延伸倍率は各延伸方向における延伸倍率の積で表される総延伸倍率のことである。なお、延伸倍率を前記範囲の上限値以下にすることにより、フィルムが破断する可能性を小さくできるので、コンデンサ用フィルムの製造を容易に行うことができる。
［延伸速度］
　延伸速度は、特に制限はないが、軟化点が高いコンデンサ用フィルムを効率よく製造することができる点で、１００ｍｍ／分以上であることが好ましく、１５０ｍｍ／分以上であることがより好ましく、２００ｍｍ／分以上であることが特に好ましく、また、延伸時におけるフィルム破断抑制、および、クリップ外れによる生産性低下抑制の点で、３０，０００ｍｍ／分以下であることが好ましく、２０，０００ｍｍ／分以下であることがより好ましく、５０００ｍｍ／分以下であることが特に好ましい。
　前記のような延伸処理を未延伸フィルムに施すことにより、所望の特性を有するコンデンサ用フィルムを得ることができる。さらに、未延伸フィルムに延伸処理を施すことにより、加熱処理工程（結晶化工程）における大きな結晶粒の発生を抑制できるので、結晶粒に起因する白化を抑制でき、そのためコンデンサ用フィルムの透明性を高めることができる。
＜加熱処理工程＞
　加熱処理工程は、延伸処理工程により延伸された延伸フィルムを、所定の加熱温度および加熱時間で、加熱処理する工程である。
　前記延伸処理によって得られた延伸フィルムを加熱処理する際、加熱方法は特に限定されず、公知の方法を適宜利用することができる。
　加熱方法としては、延伸フィルムを台に固定した後、これを熱処理オーブン、赤外線ヒーター等の加熱装置を用いて加熱する方法が挙げられる。
［加熱温度］
　加熱温度は、特に制限はないが、熱収縮率が小さいコンデンサ用フィルムを効率よく製造することができる点で、１５０℃以上であることが好ましく、１６０℃以上であることがより好ましく、１７０℃以上であることが更により好ましく、１８０℃以上であることが特に好ましく、また、熱収縮率が小さいコンデンサ用フィルムを効率よく製造することができる点で、２４０℃以下であることが好ましく、２２０℃以下であることがより好ましく、２１０℃以下であることが特に好ましい。
［加熱時間］
　加熱時間は、特に制限はないが、熱収縮率が小さいコンデンサ用フィルムを効率よく製造することができる点で、０．１分間以上であることが好ましく、０．２分間以上であることがより好ましく、０．３分間以上であることが更により好ましく、０．４分間以上であることが特に好ましく、また、ｔａｎδが小さいコンデンサ用フィルムを効率よく製造することができる点で、６００分間以下であることが好ましく、３００分間以下であることがより好ましく、２００分間以下であることが更により好ましく、１００分間以下であることがさらに好ましく、３０分間以下であることが特に好ましい。
　この際に用いる加熱装置としては、加熱装置と延伸フィルムとの接触が不要であることから、延伸フィルムの雰囲気温度を上昇させうる加熱装置が好ましい。好適な加熱装置の具体例を挙げると、オーブン及び加熱炉が挙げられる。
　延伸フィルムを用意した後で、延伸フィルム中に含まれるジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物を結晶化させるために、加熱処理工程を行う。加熱処理工程では、延伸フィルムの少なくとも二辺を保持して緊張させた状態で所定の温度範囲にすることで、ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物を結晶化させる結晶化処理を行う。
　延伸フィルムを緊張させた状態とは、延伸フィルムに張力がかかった状態をいう。ただし、この延伸フィルムを緊張させた状態には、延伸フィルムが実質的にさらに延伸される状態を含まない。また、実質的にさらに延伸されるとは、延伸フィルムのいずれかの方向への延伸倍率が通常１．１倍以上になることをいう。
　延伸フィルムを保持する場合、適切な保持具によって延伸フィルムを保持する。保持具は、延伸フィルムの辺の全長を連続的に保持しうるものでもよく、間隔を空けて間欠的に保持しうるものでもよい。例えば、所定の間隔で配列された保持具によって延伸フィルムの辺を間欠的に保持してもよい。
　加熱処理工程において、延伸フィルムは、当該延伸フィルムの少なくとも二辺を保持されて緊張した状態にされる。これにより、保持された辺の間の領域において延伸フィルムの熱収縮による変形が妨げられる。延伸フィルムの広い面積において変形を妨げるためには、対向する二辺を含む辺を保持して、その保持された辺の間の領域を緊張した状態にすることが好ましい。例えば、矩形の枚葉の延伸フィルムでは、対向する二辺（例えば、長辺同士、又は、短辺同士）を保持して前記二辺の間の領域を緊張した状態にすることで、その枚葉の延伸フィルムの全面において変形を妨げることができる。また、長尺の延伸フィルムでは、幅方向の端部にある二辺（即ち、長辺）を保持して前記二辺の間の領域を緊張した状態にすることで、その長尺の延伸フィルムの全面において変形を妨げることができる。このように変形を妨げられた延伸フィルムは、熱収縮によってフィルム内に応力が生じても、シワ等の変形の発生が抑制される。
　加熱処理工程における変形をより確実に抑制するためには、より多くの辺を保持することが好ましい。よって、例えば、枚葉の延伸フィルムでは、その全ての辺を保持することが好ましい。具体例を挙げると、矩形の枚葉の延伸フィルムでは、四辺を保持することが好ましい。
　延伸フィルムの辺を保持しうる保持具としては、延伸フィルムの辺以外の部分では延伸フィルムと接触しないものが好ましい。このような保持具を用いることにより、より平滑性に優れるコンデンサ用フィルムを得ることができる。
　また、保持具としては、保持具同士の相対的な位置を加熱処理工程においては固定しうるものが好ましい。このような保持具は、加熱処理工程において保持具同士の位置が相対的に移動しないので、加熱処理工程における延伸フィルムの実質的なさらなる延伸を抑制しやすい。
　好適な保持具としては、例えば、矩形の延伸フィルム用の保持具として、型枠に所定間隔で設けられ延伸フィルムの辺を把持しうるクリップ等の把持子が挙げられる。また、例えば、長尺の延伸フィルムの幅方向の端部にある二辺を保持するための保持具としては、テンター延伸機に設けられ延伸フィルムの辺を把持しうる把持子が挙げられる。
　長尺の延伸フィルムを用いる場合、その延伸フィルムの長手方向の端部にある辺（即ち、短辺）を保持してもよいが、前記の辺を保持する代わりに延伸フィルムの加熱処理工程を施される領域の長手方向の両側を保持してもよい。例えば、延伸フィルムの加熱処理工程を施される領域の長手方向の両側に、延伸フィルムを熱収縮しないように保持して緊張させた状態にしうる保持装置を設けてもよい。このような保持装置としては、例えば、２つのロールの組み合わせ、押出機と引き取りロールとの組み合わせ、などが挙げられる。
これらの組み合わせによって延伸フィルムに搬送張力等の張力を加えることで、加熱処理工程を施される領域において当該延伸フィルムの熱収縮を抑制できる。そのため、前記の組み合わせを保持装置として用いれば、延伸フィルムを長手方向に搬送しながら当該延伸フィルムを保持できるので、コンデンサ用フィルムの効率的な製造ができる。
　加熱処理工程では、前記のように延伸フィルムの少なくとも二辺を保持して緊張させた状態で、当該延伸フィルムを、ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物のガラス転移温度Ｔｇ以上、ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物の融点Ｔｍ以下の温度（１５０℃～２４０℃）にする。前記のような温度にされた延伸フィルムにおいては、ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物の結晶化が進行する。そのため、この加熱処理工程により、結晶化したジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物を含む加熱延伸フィルム（結晶化フィルム）が得られる。この際、加熱延伸フィルムの変形を妨げながら緊張した状態にしているので、加熱延伸フィルムの平滑性を損なうことなく、結晶化を進めることができる。
＜緩和処理工程＞
　緩和処理工程は、加熱処理工程により加熱された延伸フィルムを、所定の緩和温度および緩和時間で、フィルム固定幅の所定の縮小率で緩和処理する工程である。
［緩和温度］
　緩和温度は、特に制限はないが、熱収縮率が小さいコンデンサ用フィルムを効率よく製造することができる点で、１５０℃以上であることが好ましく、１６０℃以上であることがより好ましく、１７０℃以上であることが更により好ましく、１８０℃以上であることが特に好ましく、また、ｔａｎδが小さいコンデンサ用フィルムを効率よく製造することができる点で、２４０℃以下であることが好ましく、２２０℃以下であることがより好ましく、２１０℃以下であることが特に好ましい。
　また、加熱処理工程から冷却を経ずに引き続いて緩和処理工程を行う場合には、緩和処理工程における加熱延伸フィルムの処理温度は、加熱処理工程での温度と同じであることが好ましい。これにより、緩和処理工程における加熱延伸フィルムの温度ムラを抑制したり、コンデンサ用フィルムの生産性を高めたりできる。
［緩和時間］
　緩和時間は、特に制限はないが、熱収縮率が小さいコンデンサ用フィルムを効率よく製造することができる点で、０．１分間以上であることが好ましく、０．２分間以上であることがより好ましく、０．３分間以上であることが更により好ましく、０．４分間以上であることが特に好ましく、また、ｔａｎδが小さいコンデンサ用フィルムを効率よく製造することができる点で、６００分間以下であることが好ましく、３００分間以下であることがより好ましく、２００分間以下であることが更により好ましく、１００分間以下であることが特に好ましい。
［フィルム固定幅の縮小率］
　フィルム固定幅の縮小率は、縦の縮小率および横の縮小率のそれぞれが、特に制限はないが、熱収縮率が小さいコンデンサ用フィルムを効率よく製造することができる点で、０％超であることが好ましく、０．２％以上であることがより好ましく、０．４％以上であることが更により好ましく、０．６％以上であることが特に好ましく、また、フィルムの表面（面状）の均一性の点で、２０％以下であることが好ましく、１５％以下であることがより好ましく、１３％以下であることが更に好ましく、１０％以下であることが特に好ましい。
　なお、「フィルム固定幅の縮小率」とは、緩和処理工程において、フィルムの保持間隔を狭める割合を意味する。
　加熱処理工程の後で、加熱処理工程で得られた加熱延伸フィルムを熱収縮させ残留応力を除去するために、緩和処理工程を行う。緩和処理工程では、加熱処理工程で得られた加熱延伸フィルムを平坦に維持しながら、所定の温度範囲で、前記加熱延伸フィルムの緊張を緩和する緩和処理を行う。
　加熱延伸フィルムの緊張を緩和する、とは、保持装置によって保持されて緊張した状態から加熱延伸フィルムを解放することをいい、加熱延伸フィルムが緊張していなければ加熱延伸フィルムが保持装置で保持されていてもよい。このように緊張が緩和されると、加熱延伸フィルムは熱収縮を生じうる状態となる。緩和処理工程では、加熱延伸フィルムに熱収縮を生じさせることによって、コンデンサ用フィルムに加熱時において生じうる応力を解消している。そのため、本発明のコンデンサ用フィルムの高温環境下での熱収縮を小さくできるので、高温環境下での寸法安定性に優れるコンデンサ用フィルムが得られる。
　加熱延伸フィルムの緊張の緩和は、一時に行ってもよく、時間をかけて連続的又は段階的に行ってもよい。ただし、得られるコンデンサ用フィルムの波打ち及びシワ等の変形の発生を抑制するためには、緊張の緩和は、連続的又は段階的に行うことが好ましい。
　前記の加熱延伸フィルムの緊張の緩和は、加熱延伸フィルムを平坦に維持しながら行う。ここで加熱延伸フィルムを平坦に維持する、とは、加熱延伸フィルムに波打ち及びシワといった変形を生じないように加熱延伸フィルムを平面形状に保つことをいう。これにより、得られるコンデンサ用フィルムの波打ち及びシワ等の変形の発生を抑制できる。
　前記のような緩和処理工程において枚葉の加熱延伸フィルムに緩和処理を施す場合、例えば、その加熱延伸フィルムの四辺を保持しながら、保持部分の間隔を連続的又は段階的に狭める方法を採用しうる。この場合、加熱延伸フィルムの四辺において保持部分の間隔を同時に狭めてもよい。また、一部の辺において保持部分の間隔を狭めた後で、別の一部の辺の保持部分の間隔を狭めてもよい。さらに、一部の辺の保持部分の間隔を狭めないで維持してもよい。また、一部の辺の保持部分の間隔は連続的又は段階的に狭め、別の一部の辺の保持部分の間隔を一時に狭めてもよい。
　また、前記のような緩和処理工程において長尺の加熱延伸フィルムに緩和処理を施す場合、例えば、テンター延伸機を用いて、クリップを案内しうるガイドレールの間隔を加熱延伸フィルムの搬送方向において狭めたり、隣り合うクリップの間隔を狭めたりする方法が挙げられる。
　前記のように、加熱延伸フィルムを保持した状態で保持部分の間隔を狭めることで加熱延伸フィルムの緊張の緩和を行う場合、間隔を狭める程度は、加熱処理工程において得られた加熱延伸フィルムに残留していた応力の大きさに応じて設定しうる。
　加熱処理工程を施すことにより得られた加熱延伸フィルムには大きな応力が残留する傾向がある。そのため、この加熱延伸フィルムの緊張を緩和するために保持部分の間隔を狭める程度は、大きくすることが好ましい。
＜＜加熱処理工程及び緩和処理工程の例＞＞
　以下、上述した加熱処理工程及び緩和処理工程の例について説明する。この例は、枚葉の延伸フィルムを用いて枚葉のコンデンサ用フィルムを製造する方法の例を示す。ただし、加熱処理工程及び緩和処理工程は、この例に限定されない。
　図１及び図２は、保持装置の例を模式的に示す平面図である。
　図１に示すように、保持装置１００は、枚葉の延伸フィルム（原反フィルム）１０を保持するための装置であって、型枠１１０と、型枠１１０に位置調整を可能に設けられた複数の保持具としてクリップ１２１、１２２、１２３及び１２４を備える。クリップ１２１、クリップ１２２、クリップ１２３及びクリップ１２４は、それぞれ、延伸フィルム１０の辺１１、辺１２、辺１３及び辺１４を把持しうるように設けられている。
　このような保持装置１００を用いて加熱処理工程を行う場合、保持装置１００に、ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物を含む樹脂からなる延伸フィルム１０を取り付ける。具体的には、クリップ１２１～１２４で延伸フィルム１０を把持することで、延伸フィルム１０の四辺１１～１４を保持して緊張させた状態にする。そして、このように緊張した状態の延伸フィルム１０を、図示しないオーブンにより、延伸フィルム１０に含まれるジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物のガラス転移温度Ｔｇ以上、前記ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物の融点Ｔｍ以下の温度範囲（１５０℃～２４０℃）に加熱する。
　これにより、延伸フィルム１０に含まれるジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物の結晶化が進行して、図２に示すように、加熱延伸フィルム（結晶化フィルム）２０が得られる。この際、延伸フィルム１０の四辺１１～１４が保持されて緊張した状態となっていたので、加熱延伸フィルム２０には熱収縮による変形は生じない。そのため、通常は、加熱延伸フィルム２０には、熱収縮を生じさせようとする応力が残留している。
　その後、前記のように製造された加熱延伸フィルム２０には、緩和処理工程が行われる。前記の加熱延伸フィルム２０は、加熱処理工程が終わった時点においては、保持装置１００のクリップ１２１、クリップ１２２、クリップ１２３及びクリップ１２４に、当該加熱延伸フィルム２０の辺２１、辺２２、辺２３及び辺２４を保持されている。緩和処理工程では、この加熱延伸フィルム２０を、引き続きジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物のガラス転移温度Ｔｇ以上、前記ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物の融点Ｔｍ以下の温度範囲（１５０℃～２４０℃）に加熱した状態で、保持装置１００のクリップ１２１～１２４の間隔Ｉ１２１、Ｉ１２２、Ｉ１２３及びＩ１２４を狭める。これにより、加熱延伸フィルム２０の熱収縮による寸法変化に追従するように、クリップ１２１～１２４による加熱延伸フィルム２０の保持部分の間隔は狭まる。そのため、加熱延伸フィルム２０は、平坦に維持しながら緊張を緩和されて、枚葉のコンデンサ用フィルムが得られる。
＜その他の工程＞
　その他の工程としては、特に制限はなく、例えば、得られたコンデンサ用フィルムに表面処理を行ってもよい。
　以下、本発明について実施例に基づき具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
　なお、以下の説明において、量を表す「％」および「部」は、特に断らない限り、質量基準である。また、以下に説明する操作は、別に断らない限り、常温及び常圧の条件において行った。
　実施例および比較例において、「（１）ジシクロペンタジエンの開環重合体の分子量（重量平均分子量及び数平均分子量）」、「（２）ジシクロペンタジエンの開環重合体の水素添加物のガラス転移温度及び融点」、「（３）ジシクロペンタジエンの開環重合体の水素添加物のラセモ・ダイアッドの割合」、「（４）コンデンサ用フィルムの軟化点（℃）
」、「（５）コンデンサ用フィルムの熱収縮率（％）」、「（６）コンデンサ用フィルムのｔａｎδ」、「（７）コンデンサ用フィルムの静止摩擦係数」、「（８）コンデンサ用フィルムの面配向係数」、「（９）コンデンサ用フィルムの密度（ｇ／ｃｍ３）」、および「（１０）コンデンサ用フィルムの膜厚（μｍ）」については、下記の方法で測定し、また、「（１１）絶縁破壊強度の評価」、「（１２）金属蒸着性の評価」、および「（１３）成形性の評価」については、下記の方法で評価した。
＜（１）ジシクロペンタジエンの開環重合体の分子量（重量平均分子量及び数平均分子量）＞
　ジシクロペンタジエンの開環重合体を含む溶液を採取して、測定用試料とした。得られた測定用試料について、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー（ＧＰＣ）システムＨＬＣ－８３２０（東ソー社製）で、Ｈタイプカラム（東ソー社製）を用い、温度４０℃の下、テトラヒドロフランを溶媒として、ジシクロペンタジエンの開環重合体の分子量をポリスチレン換算値として求めた。
＜（２）ジシクロペンタジエンの開環重合体の水素添加物のガラス転移温度及び融点＞
　得られたジシクロペンタジエンの開環重合体の水素添加物を測定用試料とした。得られた測定用試料を、窒素雰囲気下、３２０℃に加熱してから、液体窒素を用いて、冷却速度－１０℃／分にて室温まで急冷した。示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用いて、１０℃／分で昇温し、ジシクロペンタジエンの開環重合体の水素添加物のガラス転移温度及び融点を求めた。
＜（３）ジシクロペンタジエンの開環重合体の水素添加物のラセモ・ダイアッドの割合＞
　得られたジシクロペンタジエンの開環重合体の水素添加物を測定用試料とした。オルトジクロロベンゼン－ｄ４／１，２，４－トリクロロベンゼン（ＴＣＢ）－ｄ３（混合比（質量基準）１／２）を溶媒として、２００℃でｉｎｖｅｒｓｅ－ｇａｔｅｄｄｅｃｏｕｐｌｉｎｇ法を適用して１３Ｃ－ＮＭＲ測定を行い、ラセモ・ダイアッドの割合（メソ／ラセモ比）を求めた。具体的には、オルトジクロロベンゼン－ｄ４の１２７．５ｐｐｍのピークを基準シフトとして、メソ・ダイアッド由来の４３．３５ｐｐｍのシグナルと、ラセモ・ダイアッド由来の４３．４３ｐｐｍのシグナルの強度比に基づいて、ラセモ・ダイアッドの割合を求めた。
＜（４）コンデンサ用フィルムの軟化点＞
　得られたコンデンサ用フィルムを任意の部位で、直径５ｍｍの円形に切り出して測定サンプルを得た。得られた測定サンプルを、熱機械分析装置（日立ハイテクサイエンス社製、ＳＳ６１００）を用いて、１０℃／分の昇温条件で加熱し、コンデンサ用フィルムの軟化点を測定した。測定結果を表１に示す。
＜（５）コンデンサ用フィルムの熱収縮率（％）＞
　得られたコンデンサ用フィルムを任意の部位で、５００ｍｍ×５００ｍｍの正方形に切り出して測定サンプルを得た。このとき、正方形の各辺が、コンデンサ用フィルム製造時の流れ方向（ＭＤ方向）と幅方向（ＴＤ方向）に一致するようにした。
　得られた測定サンプルを、オーブンを用いて、２００℃で１０分間加熱し、加熱前後のＭＤ方向及びＴＤ方向の長さの変化量を調べ、コンデンサ用フィルムの熱収縮率を算出した。なお、この熱収縮率は、ＭＤ方向とＴＤ方向の平均値である。測定結果を表１に示す。
＜（６）コンデンサ用フィルムのｔａｎδ＞
　得られたコンデンサ用フィルムを任意の部位で、１５０ｍｍ×１ｍｍの大きさに切り出して測定サンプルを得た。得られた測定サンプルについて、ネットワークアナライザ（アジレント社製、Ｎ５２３０Ａ）を用いて、周波数１ＧＨｚにおけるｔａｎδを測定した。測定結果を表１に示す。
＜（７）コンデンサ用フィルムの静止摩擦係数＞
　トライボギア表面性測定機（新東科学製、ＴＹＰＥ３８）を用いて、ＡＳＴＭ　Ｄ１８９４に準拠し、コンデンサ用フィルムとボール圧子間の静摩擦係数を測定した。荷重は２００ｇ、速度は１００ｍｍ／ｍｉｎとした。測定結果を表１に示す。
＜（８）コンデンサ用フィルムの面配向係数＞
　得られたコンデンサ用フィルムについて、屈折率を測定する屈折率測定器（Ａｘｏｍｅｔｒｉｃｓ社製、「ＡｘｏＳｃａｎ」）で、ＭＤ方向、ＴＤ方向、ＮＤ（厚み）方向の屈折率（それぞれ、Ｎｘ、Ｎｙ、Ｎｚとする）を測定し、下記式（２）にて面配向係数を算出した。
ΔＰ＝（Ｎｘ＋Ｎｙ）／２－Ｎｚ　　　（２）
　なお、面配向係数が大きいことは、ＭＤ・ＴＤ面内の屈折率（Ｎｘ、Ｎｙ）が高く、面内に分子鎖が配向していることを示す。測定結果を表１に示す。
＜（９）コンデンサ用フィルムの密度（ｇ／ｃｍ３）＞
　得られたコンデンサ用フィルムについて、自動比重計（株式会社東洋精機製作所製、商品名：「ＤＳＧ－１」）を用いて、コンデンサ用フィルムの密度（ｇ／ｃｍ３）を測定した。測定結果を表１に示す。
＜（１０）コンデンサ用フィルムの膜厚（μｍ）＞
　得られたコンデンサ用フィルムについて、フィルム厚み測定器（株式会社フジワーク製、商品名：「ＨＫＴ－１２１６」）を用いて、コンデンサ用フィルムの膜厚（μｍ）を測定した。測定結果を表１に示す。
＜（１１）絶縁破壊強度の評価＞
　得られたコンデンサ用フィルムについて、ＪＩＳ　Ｃ２１５１に示される平板電極法に従って、絶縁破壊強度を測定した。測定結果（２３℃、１２０℃、１５０℃）を表１に示す。なお、測定装置は絶縁破壊電圧測定装置（ヤマヨ試験機社製、ＹＳＴ－２４３－１００ＲＨＯ）を用い、絶縁破壊電圧をコンデンサ用フィルムの厚みで割った平均値を絶縁破壊強度とした。１２０℃、１５０℃での測定は、熱風オーブンに、電極および測定サンプルをセットし、１０分間保持した後に昇圧を開始して、上記と同様に、ＪＩＳ　Ｃ２１５１に示される平板電極法に従って測定した。
　下記評価基準により、絶縁破壊強度を評価した。評価結果を表１に示す。
＜＜評価基準＞＞
○：２３℃の絶縁破壊強度に対する１５０℃の絶縁破壊強度の保持率が６０％以上
×：２３℃の絶縁破壊強度に対する１５０℃の絶縁破壊強度の保持率が６０％未満
＜（１２）金属蒸着性の評価＞
　得られたフィルムの片面にコロナ処理を施し、表面抵抗が５Ω／□となるようにアルミニウムを真空蒸着した。この際、長手方向に平行に幅４ｍｍのストライプ状のマージン部を設けた。下記評価基準により、金属蒸着性を評価した。評価結果を表１に示す。
＜＜評価基準＞＞
○：真空蒸着時に熱変形なし、金属蒸着面に蒸着ムラなし、マージン歪みなし
△：真空蒸着時に熱変形なし、金属蒸着面に蒸着ムラあり
×：真空蒸着時に熱変形あり
＜（１３）成形性の評価＞
　得られた金属蒸着フィルムを長さ３００ｍｍ、幅４０ｍｍに切削し、蒸着面と非蒸着面が接するように１５枚積層し、端面のずれがないように巻き取ることで巻回体を作製した。その後、得られた巻回体を１２０℃の温度で熱プレスした。上記巻回体において、熱プレス後に下記の不良モードの有無を目視で確認した。評価結果を表１に示す。
＜＜不良モード＞＞
・熱プレスによる巻回体端部の巻きずれ
・中心部を基準としたときの対称となる部分の総厚みの不一致
・切削により巻回体の断面を形成した際のフィルムのヨレや隙間同様の巻回体を５個作製し、不良モードが見られた巻回体の個数を以下のように評価した。下記評価基準により、成形性を評価した。評価結果を表１に示す。
＜＜評価基準＞＞
◎：０個
○：１個
×：２個以上
（製造例１：ジシクロペンタジエンの開環重合体の水素添加物の製造）
　内部を窒素置換した金属製耐圧反応容器に、有機溶媒であるシクロヘキサン１５４．５部、ジシクロペンタジエン類であるジシクロペンタジエン（エンド体含有率９９％以上）のシクロヘキサン溶液（濃度７０％）４２．８部（ジシクロペンタジエンとして３０部）、分子量調整剤である１－ヘキセン１．９１部を加え、全容を５３℃に加熱した。一方、開環重合触媒としての金属化合物であるテトラクロロタングステンフェニルイミド（テトラヒドロフラン）錯体０．０１４部を０．７０部のトルエン（有機溶媒）に溶解して得られた溶液に、開環重合触媒としての有機金属還元剤であるジエチルアルミニウムエトキシドのｎ－ヘキサン溶液（濃度１９％）０．０６１部を加えて１０分間撹拌し、開環重合触媒溶液を調製した。この開環重合触媒溶液を前記反応器内に添加し、５３℃で４時間、開環重合反応を行い、ジシクロペンタジエン開環重合体を含む溶液を得た。
　得られたジシクロペンタジエン開環重合体を含む溶液２００部に、停止剤として、１，２－エタンジオール０．０３７部を加えて、６０℃で１時間撹拌し、重合反応を停止させた。その後、吸着剤であるハイドロタルサイト様化合物（製品名「キョーワード（登録商標）２０００」、協和化学工業社製）を１部加えて、６０℃に加温し、１時間撹拌した。濾過助剤（製品名「ラヂオライト（登録商標）＃１５００」昭和化学工業社製）を０．４部加え、ＰＰプリーツカートリッジフィルター（製品名「ＴＣＰ－ＨＸ」、ＡＤＶＡＮＴＥＣ東洋社製）を用いて、吸着剤を濾別し、ジシクロペンタジエン開環重合体を含む溶液を得た。
　この溶液の一部を用いて、ジシクロペンタジエン開環重合体の分子量を測定したところ、重量平均分子量（Ｍｗ）は２８，１００、数平均分子量（Ｍｎ）は８，７５０、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は３．２１であった。
　得られたジシクロペンタジエン開環重合体を含む溶液２００部（重合体含有量３０部）に、シクロヘキサン１００部、クロロヒドリドカルボニルトリス（トリフェニルホスフィン）ルテニウム０．００４３部を添加し、水素圧６ＭＰａ、１８０℃で４時間水素化反応を行なった。反応液は、固形分が析出したスラリー液であった。
　反応液を遠心分離することにより、固形分と溶液とを分離し、固形分を、６０℃で２４時間減圧乾燥し、ジシクロペンタジエン開環重合体の水素添加物２８．５部を得た。
　水素化反応における不飽和結合の水素化率は９９％以上、ジシクロペンタジエン開環重合体の水素添加物のガラス転移温度は９８℃、融点は２６２℃であった。また、ラセモ・ダイアッドの割合は８９％であった。なおここで、重合体の水素化率は、オルトジクロロベンゼン－ｄ４を溶媒として、１４５℃で、１Ｈ－ＮＭＲ測定により算出した。
（製造例２．未延伸フィルムの製造）
　製造例１で得たジシクロペンタジエンの開環重合体の水素添加物１００部に、酸化防止剤（テトラキス〔メチレン－３－（３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕メタン；ＢＡＳＦジャパン社製「イルガノックス（登録商標）１０１０」）１．１部を混合して、フィルムの材料となる樹脂を得た。
　前記の樹脂を、内径３ｍｍΦのダイ穴を４つ備えた二軸押出機（東芝機械社製「ＴＥＭ－３７Ｂ」）に投入した。前記の二軸押出機によって、樹脂を熱溶融押出成形によりストランド状の成形体に成形した。この成形体をストランドカッターにて細断して、樹脂のペレットを得た。前記の二軸押出機の運転条件を、以下に示す。
　・バレル設定温度：２７０℃～２８０℃
　・ダイ設定温度：２５０℃
　・スクリュー回転数：１４５ｒｐｍ
　・フィーダー回転数：５０ｒｐｍ
　引き続き、得られたペレットを、Ｔダイを備える熱溶融押出しフィルム成形機に供給した。このフィルム成形機を用いて、前記の樹脂からなる長尺の未延伸フィルム（厚み５０μｍ、１辺の長さ１５５ｍｍ）を、２ｍ／分の速度でロールに巻き取る方法にて製造した。前記のフィルム成形機の運転条件を、以下に示す。ここで、未延伸フィルムの厚みおよび１辺の長さは、スクリュー回転数を適宜調整することで、調整した。
　・バレル温度設定：２８０℃～２９０℃
　・ダイ温度：２７０℃
　・スクリュー回転数：３０ｒｐｍ
　得られた未延伸フィルムのヘイズを測定したところ、０．２％であった。
　なお、未延伸フィルムのヘイズは、未延伸フィルムを選択した任意の部位で５０ｍｍ×５０ｍｍの正方形の薄膜サンプルに切り出し、その後、薄膜サンプルについて、ヘイズメーター（日本電色工業社製「５０００」）を用いてヘイズを測定した。
（実施例１）
＜１－１．延伸処理工程＞
　製造例２で得た長尺の未延伸フィルムを、任意の部位で９０ｍｍ×９０ｍｍの正方形に切り出した。この切り出しは、切り出された未延伸フィルムの正方形の辺が長尺の未延伸フィルムの長手方向又は幅方向に平行になるように行った。そして、切り出された未延伸フィルムを、多槽式二軸延伸複屈折配向軸測定装置（エトー社製）に設置した。この多槽式二軸延伸複屈折配向軸測定装置は、フィルムの四辺を把持しうる複数のクリップを備え、このクリップを移動させることによってフィルムを延伸できる構造を有している。この多槽式二軸延伸複屈折配向軸測定装置を用いて、未延伸フィルムを、長尺の未延伸フィルムの長手方向に対応する縦方向へ延伸倍率１．４８倍で延伸し、その後、長尺の未延伸フィルムの幅方向に対応する横方向へ延伸倍率１．４８倍で延伸して（総延伸倍率２．２倍で延伸して）、延伸フィルムを得た。多槽式二軸延伸複屈折配向軸測定装置の運転条件を、以下に示す。
　・延伸速度：２００ｍｍ／分
　・延伸温度：１１０℃
＜１－２．加熱処理工程＞
　延伸フィルムの四辺を前記の多槽式二軸延伸複屈折配向軸測定装置のクリップに把持させることにより、加熱延伸フィルムを多槽式二軸延伸複屈折配向軸測定装置に取り付けた。そして、クリップに前記の延伸フィルムの四辺を把持させることで、延伸フィルムを緊張した状態にした。そして、この延伸フィルムに、２００℃で３０秒間、オーブン内で加熱処理を行うことにより、延伸フィルムに含まれるジシクロペンタジエンの開環重合体の水素添加物を結晶化させる結晶化工程を行って、加熱延伸フィルムを得た。
　得られた加熱延伸フィルムのヘイズを測定したところ、ヘイズは０．３６％であった。
　なお、加熱延伸フィルムのヘイズは、加熱延伸フィルムを選択した任意の部位で５０ｍｍ×５０ｍｍの正方形の薄膜サンプルに切り出し、その後、薄膜サンプルについて、ヘイズメーター（日本電色工業社製「５０００」）を用いてヘイズを測定した。
＜１－３．緩和処理工程＞
　こうして得た加熱延伸フィルムの四辺を前記の多槽式二軸延伸複屈折配向軸測定装置のクリップに把持させることにより、加熱延伸フィルムを多槽式二軸延伸複屈折配向軸測定装置に取り付けた。そして、温度２００℃において、加熱延伸フィルム（結晶化フィルム）を平坦に維持しながら加熱延伸フィルムの緊張を緩和する緩和処理工程を行って、コンデンサ用フィルムを得た。この緩和処理工程では、多槽式二軸延伸複屈折配向軸測定装置のクリップを加熱延伸フィルムの面内方向に移動させることで、クリップ間距離を縮小させることにより、加熱延伸フィルムの緊張を緩和させた。また、前記のクリップ間距離は、３０秒間をかけて、加熱延伸フィルムの縦方向に３％、加熱延伸フィルムの横方向に３％縮小させた。
　こうして得たコンデンサ用フィルムの「軟化点（℃）」、「熱収縮率（％）」、「ｔａｎδ」、「静止摩擦係数」、「面配向係数」、「密度（ｇ／ｃｍ３）」、および「膜厚（μｍ）」については、前述した方法によって測定し、また、「絶縁破壊強度」、「金属蒸着性の評価」、および「成形性」を、前述した方法によって評価した。
（実施例２）
　実施例１において、厚み５０μｍ、１辺の長さ１５５ｍｍの未延伸フィルムを用い、「１－１．延伸処理工程」における総延伸倍率を２．２倍とし、「１－３．緩和処理工程」における縮小率を縦３％および横３％とする代わりに、厚み１００μｍ、１辺の長さ１１５ｍｍの未延伸フィルムを用い、「１－１．延伸工程」における総延伸倍率を３．１倍（縦方向：１．７６倍、横方向：１．７６倍）とし、「１－３．緩和処理工程」における縮小率を縦５％および横５％としたこと以外は、実施例１と同様の操作、測定、および評価を行った。
（実施例３）
　実施例１において、厚み５０μｍ、１辺の長さ１５５ｍｍの未延伸フィルムを用い、「１－２．加熱処理工程」における加熱温度を２００℃とし、「１－３．緩和処理工程」における緩和温度を２００℃とする代わりに、厚み２５μｍ、１辺の長さ１５５ｍｍの未延伸フィルムを用い、「１－２．加熱処理工程」における加熱温度を２４０℃とし、「１－３．緩和処理工程」における緩和温度を２４０℃としたこと以外は、実施例１と同様の操作、測定、および評価を行った。
（実施例４）
　実施例１において、厚み５０μｍ、１辺の長さ１５５ｍｍの未延伸フィルムを用い、「１－１．延伸処理工程」における延伸温度を１１０℃とし、「１－１．延伸処理工程」における延伸速度を２００ｍｍ／分とする代わりに、厚み２０μｍ、１辺の長さ１５５ｍｍの未延伸フィルムを用い、「１－１．延伸処理工程」における延伸温度を９５℃とし、「１－１．延伸処理工程」における延伸速度を１０００ｍｍ／分としたこと以外は、実施例１と同様の操作、測定、および評価を行った。
（実施例５）
　実施例１において、厚み５０μｍ、１辺の長さ１５５ｍｍの未延伸フィルムを用い、「１－１．延伸処理工程」における延伸温度を１１０℃とし、「１－１．延伸処理工程」における総延伸倍率を２．２倍とし、「１－２．加熱処理工程」における加熱時間を０．５分とし、「１－３．緩和処理工程」における緩和時間を０．５分とし、「１－３．緩和処理工程」における縮小率を縦３％および横３％とする代わりに、厚み２０μｍ、１辺の長さ２１０ｍｍの未延伸フィルムを用い、「１－１．延伸処理工程」における延伸温度を１１５℃とし、「１－１．延伸処理工程」における総延伸倍率を１．６倍（縦方向：１．２６倍、横方向：１．２６倍）とし、「１－２．加熱処理工程」における加熱時間を２０分とし、「１－３．緩和処理工程」における緩和時間を３分とし、「１－３．緩和処理工程」における縮小率を縦１％および横１％としたこと以外は、実施例１と同様の操作、測定、および評価を行った。
（実施例６）
　実施例１において、厚み５０μｍ、１辺の長さ１５５ｍｍの未延伸フィルムを用い、「１－１．延伸処理工程」における総延伸倍率を２．２倍とし、「１－２．加熱処理工程」における加熱温度を２００℃とし、「１－３．緩和処理工程」における縮小率を縦３％および横３％とする代わりに、厚み１００μｍ、１辺の長さ１３５ｍｍの未延伸フィルムを用い、「１－１．延伸処理工程」における総延伸倍率を２．６倍（縦方向：１．６１倍、横方向：１．６１倍）とし、「１－２．加熱処理工程」における加熱温度を２２０℃とし、「１－３．緩和処理工程」における縮小率を縦４％および横４％としたこと以外は、実施例１と同様の操作、測定、および評価を行った。
（実施例７）
　実施例１において、「未延伸フィルムの製造」において、ジシクロペンタジエンの開環重合体の水素添加物１００部に酸化防止剤１．１部を混合する代わりに、「未延伸フィルムの製造」において、ジシクロペンタジエンの開環重合体の水素添加物１００部に酸化防止剤１．１部およびアンチブロッキング剤（シリカ粒子（粒径０．５μｍ、アドマテックス社製、製品名：「アドマファインシリカＳＣ２５００－ＳＱ」））０．０５部を混合したこと以外は、実施例１と同様の操作、測定、および評価を行った。
（比較例１）
　実施例１において、厚み５０μｍ、１辺の長さ１５５ｍｍの未延伸フィルムを用い、「１－１．延伸処理工程」における延伸温度を１１０℃とし、「１－１．延伸処理工程」における総延伸倍率を２．２倍とし、「１－１．延伸処理工程」における延伸速度を２００ｍｍ／分とし、「１－２．加熱処理工程」における加熱時間を０．５分とし、「１－３．緩和処理工程」を行う代わりに、厚み１５０μｍ、１辺の長さ１７０ｍｍの未延伸フィルムを用い、「１－１．延伸処理工程」における延伸温度を１００℃とし、「１－１．延伸処理工程」における総延伸倍率を２．０倍（縦方向：１．４１倍、横方向：１．４１倍）とし、「１－１．延伸処理工程」における延伸速度を１００００ｍｍ／分とし、「１－２．加熱処理工程」における加熱時間を２０分とし、「１－３．緩和処理工程」を行わなかったこと以外は、実施例１と同様の操作、測定、および評価を行った。
（比較例２）
　実施例１において、厚み５０μｍ、１辺の長さ１５５ｍｍの未延伸フィルムを用い、「１－１．延伸処理工程」における延伸温度を１１０℃とし、「１－１．延伸処理工程」における総延伸倍率を２．２倍とし、「１－１．延伸処理工程」における延伸速度を２００ｍｍ／分とし、「１－３．緩和処理工程」における縮小率を縦３％および横３％とする代わりに、厚み１５０μｍ、１辺の長さ１７０ｍｍの未延伸フィルムを用い、「１－１．延伸処理工程」における延伸温度を１００℃とし、「１－１．延伸処理工程」における総延伸倍率を２．０倍（縦方向：１．４１倍、横方向：１．４１倍）とし、「１－１．延伸処理工程」における延伸速度を１００００（ｍｍ／分）とし、「１－３．緩和処理工程」における縮小率を縦４％および横３％としたこと以外は、実施例１と同様の操作、測定、および評価を行った。
（比較例３）
　比較例１において、厚み１５０μｍ、１辺の長さ１７０ｍｍの未延伸フィルムを用いる代わりに、厚み５０μｍ、１辺の長さ１７０ｍｍの未延伸フィルムを用いたこと以外は、比較例１と同様の操作、測定、および評価を行った。
（比較例４）
　実施例１において、厚み５０μｍ、１辺の長さ１５５ｍｍの未延伸フィルムを用い、「１－１．延伸処理工程」における延伸温度を１１０℃とし、「１－１．延伸処理工程」における総延伸倍率を２．２倍とし、「１－２．加熱処理工程」における加熱温度を２００℃とし、「１－２．加熱処理工程」における加熱時間を０．５分とし、「１－３．緩和処理工程」における緩和温度を２００℃とする代わりに、厚み１００μｍ、１辺の長さ１１５ｍｍの未延伸フィルムを用い、「１－１．延伸処理工程」における延伸温度を１３０℃とし、「１－１．延伸処理工程」における総延伸倍率を３．１倍（縦方向：１．７６倍、横方向：１．７６倍）とし、「１－２．加熱処理工程」における加熱温度を２４０℃とし、「１－２．加熱処理工程」における加熱時間を２０分とし、「１－３．緩和処理工程」における緩和温度を２４０℃としたこと以外は、実施例１と同様の操作、測定、および評価を行った。
（比較例５）
　実施例１において、厚み５０μｍ、１辺の長さ１５５ｍｍの未延伸フィルムを用い、「１－１．延伸処理工程」における総延伸倍率を２．２倍とし、「１－２．加熱処理工程」における加熱時間を０．５分とし、「１－３．緩和処理工程」における縮小率を縦３％および横３％とする代わりに、厚み２０μｍ、１辺の長さ２３５ｍｍの未延伸フィルムを用い、「１－１．延伸処理工程」における総延伸倍率を１．４倍（縦方向：１．１８倍、横方向：１．１８倍）とし、「１－２．加熱処理工程」における加熱時間を２分とし、「１－３．緩和処理工程」における縮小率を縦１％および横１％としたこと以外は、実施例１と同様の操作、測定、および評価を行った。
（比較例６）
　実施例１において、「１－２．加熱処理工程」における加熱温度を２００℃とし、「１－２．加熱処理工程」における加熱時間を０．５分とし、「１－３．緩和処理工程」における緩和温度を２００℃とする代わりに、「１－２．加熱処理工程」における加熱温度を１４０℃とし、「１－２．加熱処理工程」における加熱時間を２分とし、「１－３．緩和処理工程」における緩和温度を１４０℃としたこと以外は、実施例１と同様の操作、測定、および評価を行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１より、結晶性のジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物を含み、２００℃で１０分間加熱したときの熱収縮率が０．０１％以上１．０％以下であり、面配向係数が０．０１以上であり、密度が１．０３×１０６ｇ／ｍ３以上であり、膜厚が１５．０μｍ以下である実施例１～７のコンデンサ用フィルムは、比較例１～６のコンデンサ用フィルムと比較して、高温での絶縁強度保持率を向上させることができると共に、金属蒸着性および成形性を向上させることができることが分かる。
　比較例３では、熱収縮率が５．６％と高いため、蒸着熱によりコンデンサ用フィルムがたるんでしまって成形性も低下している。
　本発明によれば、高温での絶縁強度保持率を向上させることができると共に、金属蒸着性および成形性を向上させることができるコンデンサ用フィルムを提供することができる。
　また、本発明によれば、高温での絶縁強度保持率が高いコンデンサ用フィルムを金属蒸着性および成形性を向上して効率良く製造することができるコンデンサ用フィルムの製造方法を提供することができる。
　１０　延伸フィルム（原反フィルム）
　１１　延伸フィルムの辺
　１２　延伸フィルムの辺
　１３　延伸フィルムの辺
　１４　延伸フィルムの辺
　２０　加熱延伸フィルム（結晶化フィルム）
　２１　加熱延伸フィルムの辺
　２２　加熱延伸フィルムの辺
　２３　加熱延伸フィルムの辺
　２４　加熱延伸フィルムの辺
　１００　保持装置
　１１０　型枠
　１２１　クリップ
　１２２　クリップ
　１２３　クリップ
　１２４　クリップ

Claims (2)

  1. 　結晶性のジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物を含み、
    　２００℃で１０分間加熱したときの熱収縮率が０．０１％以上１．０％以下であり、
    　面配向係数が０．０１以上であり、
    　密度が１．０３×１０６ｇ／ｍ３以上であり、
    　膜厚が１５．０μｍ以下である、コンデンサ用フィルム。
  2. 　請求項１に記載のコンデンサ用フィルムを製造するコンデンサ用フィルムの製造方法であって、
    　未延伸フィルムを、延伸温度が前記ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物のガラス転移温度Ｔｇ以上、前記ジシクロペンタジエン開環重合体水素添加物の融点Ｔｍ以下、延伸倍率が１．５倍以上１０倍以下の条件で、延伸処理する延伸処理工程と、
    　前記延伸処理工程により延伸された延伸フィルムを、加熱温度が１５０℃以上２４０℃以下、加熱時間が０．１分間以上６００分間以下の条件で、加熱処理する加熱処理工程と、
    　前記加熱処理工程により加熱された延伸フィルムを、緩和温度が１５０℃以上２４０℃以下、緩和時間が０．１分間以上６００分間以下の条件で、フィルム固定幅の縮小率が０％超２０％以下で緩和処理する緩和処理工程と、を含む、コンデンサ用フィルムの製造方法。
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