WO2019164033A1 - 뇌실포트 조립체 - Google Patents

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WO2019164033A1
WO2019164033A1 PCT/KR2018/002228 KR2018002228W WO2019164033A1 WO 2019164033 A1 WO2019164033 A1 WO 2019164033A1 KR 2018002228 W KR2018002228 W KR 2018002228W WO 2019164033 A1 WO2019164033 A1 WO 2019164033A1
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port assembly
ventricular port
drug
guide
ventricular
Prior art date
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PCT/KR2018/002228
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송인금
송준호
송진우
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주식회사 인성메디칼
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    • A61M2210/06—Head
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Definitions

  • the present invention relates to a ventricular port assembly, and more particularly, to a ventricular port assembly capable of administering a drug implanted in the skull and injected from the outside into the body.
  • the implantable drug infusion port in a body is a medical device for a patient suffering from a disease in which continuous or intermittent drug administration must be performed continuously for a long period of time.
  • the implantable drug injection port in the body may discharge the drug injected from the outside through the drug discharge tube to a desired site while being implanted inside the patient's body.
  • cancer patients are typical of patients that require continuous or intermittent drug administration over a long period of time.
  • such cancer patients additionally require the administration of analgesics to reduce pain in about half of all cancer patients.
  • the implantable drug infusion port can be applied to patients with cancer or other patients suffering from diseases in which continuous drug administration is essential.Therefore, since there is no direct exposure to the outside, there is little possibility of infection or contamination, and the patient has no inconvenience. It has the advantage that it can run.
  • This implantable drug injection port is used for direct delivery of drugs injected from the outside into the blood vessels through direct connection to the arteries or veins through the drug discharge tube, but in addition to the anticancer drug treatment of cancer patients, especially brain tumor patients It is also used for the purpose.
  • the conventional implantable drug injection port is not designed to be inserted into the skull during the procedure of the patient's head for chemotherapy of the brain tumor patient, the procedure is complicated and the protrusion of the implant is apparent after the procedure. There was a problem to be revealed.
  • the present invention was devised to solve the above problems, and an object of the present invention is to provide a ventricular port assembly capable of more effectively administering a drug implanted into the skull and injected from the outside into the body.
  • a ventricular port assembly mounted on the skull of the patient for injecting drugs into the body, the membrane member is inserted into the needle for injecting the drug;
  • An upper body supporting an upper edge of the membrane member;
  • a lower body configured to receive the membrane member and to be fitted with the upper main body, and a lower end formed downwardly of a discharge tube communicated from the drug storage part, and a drug storage part for temporarily storing the drug injected from the needle;
  • a casing having a fixed rib extending in the circumferential direction, the casing being mounted in a shape covering the outer side of the upper body and the lower body.
  • At least one mounting tab fixed to the inside of the skull may be formed on an outer circumferential surface of the bottom of the casing.
  • connection portion of the lower body and the discharge pipe may be formed with a guide groove formed with an inclined surface in the circumferential direction.
  • a guide member for introducing a stylet may be mounted on the fixing rib of the casing.
  • At least one guide seating hole is formed in the fixed rib, and the guide member has a guide base in which a fixed post is inserted into the seating hole downward, and extends at a predetermined height from the center of the guide base to the upper side and the style therein. It may include a pillar portion formed with a guide hole for introducing the let, and a plurality of grip end formed in a state in which the plurality is spaced apart at regular intervals on the outer peripheral surface of the pillar portion.
  • the plurality of gripping ends may have a length that is concave toward the center with respect to the vertical direction of the pillar portion.
  • a protective cap may be mounted on the discharge pipe to prevent foreign substances from entering the discharge pipe.
  • the protective cap is made of a rubber or silicone material, the gripping portion for the gripping is formed in the middle region of the protective cap, it may be formed to have a flat surface of a predetermined area on the bottom of the protective cap.
  • the operator can easily implant the ventricular port into the skull, the membrane member can be firmly fixed by the upper body and the lower body assembly to prevent drug leakage due to use, the stylet In the case of introducing the straightness can be secured through the guide member has an easy effect.
  • FIG. 1 is a perspective view of a ventricular port of a ventricular port assembly according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 2 is a front view of a ventricular port of a ventricular port assembly according to an embodiment of the present invention
  • Figure 3 is a cross-sectional view of the ventricular port of the ventricular port assembly according to an embodiment of the present invention
  • Figure 4 is a plan view of the ventricular port of the ventricular port assembly according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 5 is a front view of a state in which a protective cap is mounted on a ventricular port of a ventricular port assembly according to an embodiment of the present invention
  • Figure 6 is a cross-sectional view of the protective cap is mounted on the ventricular port of the ventricular port assembly according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 7 is a front view of a state in which a guide member for a stylet guide is mounted on a ventricular port of a ventricular port assembly according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 8 is a simulation diagram showing the flow of fluid when the drug injection of the ventricular port of the ventricular port assembly according to an embodiment of the present invention in the vertical direction
  • FIG. 9 is a simulation diagram showing the flow of fluid when the drug injection of the ventricular port of the ventricular port assembly according to an embodiment of the present invention in an oblique direction;
  • FIG. 10 is a perspective view of a guide member of the ventricular port assembly according to one embodiment of the present invention.
  • FIG. 11 is a front view of a guide member of the ventricular port assembly according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 12 is a cross-sectional view of the guide member of the ventricular port assembly according to an embodiment of the present invention.
  • 1 to 4 is a view of the ventricular port of the ventricular port assembly according to an embodiment of the present invention.
  • the ventricular port of the present invention includes a casing 10, a membrane member 20, an upper body 30, and a lower body 40.
  • the upper body 30 and the lower body 40 may be formed of a titanium material harmless to the human body.
  • the upper body 30 is configured in a cylindrical shape with the top bent at a right angle. At this time, the bent upper end of the upper body 30 serves to support the edge of the membrane member 20. That is, the upper body 30 prevents the membrane member 20 from escaping to the upper portion of the ventricular port.
  • the lower main body 40 has an upper end 40b to which the upper main body 30 is fitted, and a lower end part integrally extending from the upper end 40b and having a drug reservoir 16 formed therein ( 40a).
  • the lower body 40 may also be made of titanium like the upper body 30.
  • the fastening protrusions 44 are formed on the outer circumferential surface of the upper end portion 40b of the lower body 40.
  • the upper main body 30 is provided with a fastening groove 34 corresponding to the fastening protrusion 44 so that the fastening protrusion 44 and the fastening groove 34 are fitted to each other so that the upper main body 30 and the lower main body. 40 are fastened to each other.
  • the membrane member 20 is accommodated in the upper end portion 40b of the lower main body 40.
  • the lower end portion 40a of the lower body 40 is formed with a drug storage unit 16 of a predetermined space.
  • the discharge pipe 41 is communicated to the lower portion of the drug storage unit 16, the discharge passage 41h is formed in the discharge pipe 41 to discharge the drug from the drug storage unit 16.
  • the guide groove 43, the inclined surface is formed along the circumference is formed at the upper end of the discharge passage (41h).
  • the guide groove 43 is guided along the inclined surface of the guide groove 43 at the time of introduction of the stylet so that it can be introduced into the discharge passage (41h).
  • the casing 10 is formed so as to cover the outer most of the upper body 30 and the lower body 40, the material is harmless to the body of titanium, polysulfone (epoxy), epoxy (epoxy) is applied Can be.
  • the outer peripheral surface of the casing 10 is formed with a fixed rib 11 of the protruding form.
  • the fixing rib 11 is formed with a plurality of guide seating holes (15a, 15b, 15c).
  • the guide seating holes (15a, 15b, 15c) is a configuration for fixing the guide member 60 (Fig. 7) to ensure the straightness upon introduction of the stylet.
  • the guide mounting holes 15a, 15b, and 15c are illustrated as being formed in three places, but are not limited thereto and may be formed in various places.
  • a plurality of mounting tabs 12 are formed on the lower side of the casing 10.
  • the mounting tab 12 functions as a fixing element for fixation when mounting the ventricular port on the skull.
  • the perforated port can be mounted by drilling into a shape corresponding to the mounting tab 12 of the casing 10 when the skull is punched.
  • FIG. 5 and 6 show a state in which a protective cap 50 for preventing foreign matter from entering the lower portion of the ventricular port of the present invention is mounted.
  • a protective cap 50 made of silicon may be fitted to the discharge pipe 41 to prevent foreign substances from entering the discharge pipe 41 of the ventricular port during storage.
  • the mounting region 52 is formed in the protective cap 50 in a narrower form than the discharge pipe 41, the mounting area 52 is fitted to the discharge pipe 41 is fitted.
  • the holding cap 51 is formed on the outer circumferential surface of the protective cap 50 so as to facilitate the user's gripping, and a flat surface 53 having a predetermined area is formed on the lower surface of the protective cap 50.
  • the flat surface 53 may have a flat surface 53 having a size sufficient to be erected with respect to the ground so that the flat surface 53 may be stored in a standing state when the ventricular port is stored or stored.
  • the protective cap 50 is illustrated as being made of a silicon material may be formed of rubber or other elastic materials, of course.
  • a stylet 70 is inserted into the ventricular port 100.
  • the stylet 70 should be inserted to have a straightness in the vertical direction. Therefore, the guide member 60 is mounted on the ventricular port 100 for vertical insertion of the stylet 70.
  • the holding member 61 is formed on the guide base 63, and a plurality of fixing posts 62a, 62b, and 62c are formed below the guide base 63. These fixing posts 62a, 62b and 62c are inserted into the guide seating holes 15a, 15b and 15c of the ventricular port 100 (see Fig. 4), respectively. At this time, the fixing posts (62a, 62b, 62c) is formed narrower toward the lower end is fixed by being lowered in the state inserted into the guide seating holes (15a, 15b, 15c).
  • the guide member 60 has a pillar portion 61a formed at a predetermined height at an upper side with respect to the guide base 63, and the guide base 63 is formed.
  • a plurality of fixing posts 62a, 62b, 62c are formed at the bottom of the substrate.
  • the gripping end 61b is formed at a predetermined interval in the column portion 61a, and the gripping end 61b has a narrower width (length) as it goes toward the middle, as shown in FIG. Can prevent losing.
  • a recessed introduction region 64 is formed at an upper end of the pillar portion 61a.
  • the introduction region 64 may be provided in the form of an inclined groove formed with an inclined surface along the circumference. Accordingly, when the stylet 70 is inserted, it can be easily retained and inserted into the center guide hole 65.
  • FIG. 8 and 9 are simulation diagrams simulating the flow rate and fluid flow of the drug according to the input angle of the needle (200).
  • the ventricular port 100 of the present invention is different from the smoothness of the oil flow of the drug according to the direction in which the needle 200 is inserted into the membrane member 20. That is, when the needle 200 is vertically injected into the membrane member 20 as shown in FIG. 8, the drug may be smoothly introduced through the drug storage unit 16 to be administered through the discharge pipe 14.
  • the ventricular port of the present invention having such a configuration can be easily mounted on the skull by the operator without a separate medical screw or strap.
  • the membrane member 20 can be firmly fixed through the upper body 30 and the lower body 40, thereby preventing the drug from leaking even in long-term use.
  • the guide member 60 may be installed in the ventricular port 100 to secure the straightness, thereby enabling precise work.
  • the storage of the ventricular port 100 may be equipped with a protective cap 50 to the discharge pipe 41 to prevent foreign matter from entering through the discharge pipe (41).

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Abstract

두개골에 이식되어 외부로부터 주입받은 약물을 체내로 투여할 수 있는 뇌실포트 조립체를 개시한다. 본 발명은 환자의 두개골에 장착되어 체내로 약물을 주입하는 뇌실포트 조립체로서, 상기 약물을 주사하기 위한 니들이 삽입되는 멤브레인 부재; 상기 멤브레인 부재의 상부 테두리를 지지하는 상부 본체; 상기 맴브레인 부재가 수용하되고 상기 상부 본체와 끼워맞춤되는 상단부와, 상기 니들에서 주사된 상기 약물이 임시 저장되는 약물 저장부가 형성되고 상기 약물 저장부에 연통된 배출관이 구비된 하단부로 이루어진 하부 본체; 및 상기 상부 본체와 상기 하부 본체의 외부를 덮은 형태로 장착되고 둘레방향으로 연장된 고정리브가 형성된 케이싱을 포함하여 이루어진 것을 특징으로 한다.

Description

뇌실포트 조립체
본 발명은 뇌실포트 조립체에 관한 것으로, 보다 상세하게는 두개골에 이식되어 외부로부터 주입받은 약물을 체내로 투여할 수 있는 뇌실포트 조립체에 관한 것이다.
일반적으로, 체내 이식형 약물 주입 포트는, 오랜 기간 동안 연속적 또는 간헐적인 약물 투여가 상시적으로 이루어져야 하는 질병을 앓고 있는 환자를 위한 의료기구이다. 이러한 체내 이식형 약물 주입 포트는 환자의 신체 내부에 이식된 상태에서 외부로부터 주입받은 약물을 약물배출관을 통해 원하는 부위로 배출할 수 있다.
한편 장시간에 걸쳐 연속적 또는 간헐적인 약물 투여가 상시적으로 이루어져야 하는 환자로는 예를 들어 암환자가 대표적이다. 이러한 암환자는 치료를 위한 항암제의 주기적 투여 이외에도 전체 암환자의 절반 정도는 통증을 줄이기 위한 진통제의 투여를 추가적으로 필요로 한다.
이러한 암환자 또는 여타의 지속적인 약물 투여가 필수적인 질병을 앓고 있는 중증 환자에게 적용될 수 있는 것이 체내 이식형 약물 주입 포트이며, 외부로 직접 노출되지 않으므로 감염이나 오염의 가능성이 적고 환자가 큰 불편 없이 일상생활을 영위할 수 있다는 장점을 가진다.
이러한 체내 이식형 약물 주입 포트는 주로 약물배출관을 통해 동맥 혹은 정맥에 직접 연결되어 외부로부터 주입 받은 약물을 혈관 내부로 직접 전달하는 용도로 사용되지만, 그 외에 암환자, 특히 뇌종양 환자의 항암 약물 치료를 위한 용도로도 사용된다.
그러나 종래의 체내 이식형 약물 주입 포트는 뇌종양 환자의 항암 약물 치료를 위해 환자의 머리에 시술 시 두개골에 삽입하기에 적합한 구조로 되어 있지 않기 때문에 시술이 복잡하고 시술 후 이식부 돌출이 외형적으로 두드러지게 드러나게 되어 문제가 있었다.
한편 종래에는 뇌실질 또는 뇌실 내 약물 주입을 위한 기술(미국 특허 등록번호 제522982호)이 개시된 바 있다. 그러나, 상기 기술의 저장부는 플라스틱 재질로 되어 있어 내구성이 떨어지고, 두피 하에서의 촉지가 어려운 단점이 있다. 특히, 상반구의 막(membrane)의 재질이 약하여 반복적인 약물 주입시 두피 밑으로 새는 경우가 빈번히 발생하는 등의 문제가 제기되었다.
선행문헌 1 : 일본 공개특허 제2013-150812호(공개일: 2013.8.8)
본 발명은 위와 같은 문제점을 해소하기 위해 창안된 것으로서, 두개골에 이식되어 외부로부터 주입받은 약물을 보다 효과적으로 체내로 투여할 수 있는 뇌실포트 조립체를 제공하는 것을 목적으로 한다.
위와 같은 목적을 달성하기 위한 본 발명의 일실시 형태에 따르면, 환자의 두개골에 장착되어 체내로 약물을 주입하는 뇌실포트 조립체로서, 상기 약물을 주사기하기 위한 니들이 삽입되는 멤브레인 부재; 상기 멤브레인 부재의 상면 테두리를 지지하는 상부 본체; 상기 맴브레인 부재를 수용하고 상기 상부 본체와 끼워맞춤되는 상단부와, 상기 니들에서 주사된 상기 약물이 임시 저장되는 약물 저장부가 형성되고 상기 약물 저장부에서 연통된 배출관이 하방으로 형성된 하단부로 이루어진 하부 본체; 및 상기 상부 본체와 상기 하부 본체의 외부를 덮은 형태로 장착되고 둘레방향으로 연장된 고정리브가 형성된 케이싱을 포함하여 이루어진 뇌실 포트 조립체가 제공된다.
상기 케이싱의 하단의 외주면에는 상기 두개골 내부에 고정되는 적어도 하나의 장착탭이 형성된 것일 수 있다.
상기 하부 본체와 상기 배출관의 연결부분에는 둘레방향을 따라 경사면이 형성된 안내홈이 형성된 것일 수 있다.
상기 케이싱의 상기 고정리브 상에는 스타일렛의 도입을 위한 가이드 부재가 장착된 것일 수 있다.
상기 고정리브에는 적어도 하나의 가이드 안착공이 형성되고, 상기 가이드 부재는 하방으로 상기 안착공에 삽입되는 고정포스트가 형성된 가이드 베이스, 상기 가이드 베이스의 중앙에서 상부로 일정 높이로 연장되고 내부에 상기 스타일렛이 도입되는 가이드공이 형성된 기둥부, 및 상기 기둥부의 외주면에 다수개가 일정간격으로 이격된 상태로 형성된 다수의 파지단을 포함하는 것일 수 있다.
상기 다수의 파지단은 상기 기둥부의 수직방향에 대해 중앙으로 갈수록 오목해지는 길이를 가질 수 있다.
상기 배출관으로 이물질이 유입되는 것을 방지하도록 상기 배출관에는 보호캡이 장착될 수 있다.
상기 보호캡은 고무 또는 실리콘 재질로 이루어지고, 상기 보호캡의 중간영역에는 파지를 위한 파지부가 형성되고, 상기 보호캡의 바닥에는 일정면적의 평탄면을 갖도록 형성된 것일 수 있다.
본 발명에 따르면, 시술자가 용이하게 뇌실포트를 두개골에 이식할 수 있으며, 맴브레인 부재를 상부 본체와 하부 본체 조립체에 의해 견고하게 고정할 수 있어 사용에 따른 약물 누유현상을 방지할 수 있으며, 스타일렛을 도입하는 경우 가이드 부재를 통해 직진도를 확보할 수 있어 시술이 용이한 효과가 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 뇌실포트 조립체의 뇌실 포트의 사시도,
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 뇌실포트 조립체의 뇌실 포트의 정면도,
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 뇌실포트 조립체의 뇌실 포트의 단면도,
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 뇌실포트 조립체의 뇌실 포트의 평면도,
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 뇌실포트 조립체의 뇌실 포트에 보호 캡이 장착된 상태의 정면도,
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 뇌실포트 조립체의 뇌실 포트에 보호 캡이 장착된 상태의 단면도,
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 뇌실포트 조립체의 뇌실 포트에 스타일렛 가이드를 위한 가이드 부재가 장착된 상태의 정면도,
도 8은 본 발명의 일 실시예에 따른 뇌실포트 조립체의 뇌실 포트의 약물 주입이 수직방향일 경우의 유체의 흐름을 보여주는 시뮬레이션 도면,
도 9는 본 발명의 일 실시예에 따른 뇌실포트 조립체의 뇌실 포트의 약물 주입이 사선 방향일 경우의 유체의 흐름을 보여주는 시뮬레이션 도면,
도 10은 본 발명의 일 실시예에 따른 뇌실포트 조립체의 가이드 부재의 사시도,
도 11은 본 발명의 일 실시예에 따른 뇌실포트 조립체의 가이드 부재의 정면도, 및
도 12는 본 발명의 일 실시예에 따른 뇌실포트 조립체의 가이드 부재의 단면도이다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다. 이에 앞서, 본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정하여 해석되어서는 아니 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여, 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다. 또한, 사용되는 기술 용어 및 과학 용어에 있어서 다른 정의가 없다면, 이 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 통상적으로 이해하고 있는 의미를 갖는다. 하기의 설명 및 첨부 도면에서 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있는 공지 기능 및 구성에 대한 설명은 생략한다. 첨부된 도면들은 당업자에게 본 발명의 사상이 충분히 전달될 수 있도록 하기 위해 예로서 제공되는 것이다. 따라서, 본 발명은 이하 제시되는 도면들에 한정되지 않고 다른 형태로 구체화될 수도 있다. 또한, 명세서 전반에 걸쳐서 동일한 참조번호들은 동일한 구성요소들을 나타낸다. 도면들 중 동일한 구성요소들은 가능한 한 어느 곳에서든지 동일한 부호들로 나타내고 있음에 유의해야 한다.
도 1 내지 도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 뇌실포트 조립체의 뇌실 포트에 대한 도면이다. 도 1 내지 도 4를 참조하면, 본 발명의 뇌실 포트는 케이싱(10), 멤브레인 부재(20), 상부 본체(30), 하부 본체(40)로 구성된다.
상기한 구성에서, 상부 본체(30)와 하부 본체(40)는 인체에 무해한 티타늄 재질로 형성될 수 있다. 구체적으로 상부 본체(30)는 상단이 직각으로 구부려진 원통형상으로 구성된다. 이때 상부 본체(30)의 구부려진 상단은 멤브레인 부재(20)의 가장자리를 지지하는 역할을 한다. 즉 상부 본체(30)는 멤브레인 부재(20)가 뇌실 포트의 상부로 이탈되는 것을 방지한다.
상기한 구성에서, 하부 본체(40)는 상부로는 상부 본체(30)가 끼워맞춤되는 상단부(40b)와 이 상단부(40b)에서 일체로 연장되고 내부에 약물 저장부(16)가 형성된 하단부(40a)로 구성된다. 하부 본체(40)도 상부 본체(30)와 같이 티타늄 재질로 이루어질 수 있다.
구체적으로, 하부 본체(40)의 상단부(40b)의 외주면에는 체결돌기(44)가 형성된다. 또한 상부 본체(30)에는 이 체결돌기(44)와 대응되는 체결홈(34)이 형성되어 이들 체결돌기(44)와 체결홈(34)이 서로 끼워맞춤되는 것으로 상부 본체(30)와 하부 본체(40)가 서로 체결된다.
한편 하부 본체(40)의 상단부(40b)의 내부에는 멤브레인 부재(20)가 수용된다. 또한 하부 본체(40)의 하단부(40a)에는 일정 공간의 약물 저장부(16)가 형성된다. 이때 약물 저장부(16)의 하부로는 배출관(41)이 연통되고, 배출관(41)의 내부에는 약물 저장부(16)로 부터 약물을 배출하도록 배출유로(41h)가 형성된다. 이때 배출유로(41h)의 상단에는 둘레를 따라 경사면이 형성된 안내홈(43)이 형성된다. 여기서 안내홈(43)은 스타일렛의 도입시 안내홈(43)의 경사면을 따라 안내되어 배출유로(41h)로 도입될 수 있도록 한다.
상기한 구성에서, 케이싱(10)은 상부 본체(30)와 하부 본체(40)의 외부 대부분을 덮도록 형성되고, 재질은 인체에 무해한 티타늄이나 폴리술(polysulfone), 에폭시(epoxy) 등이 적용될 수 있다. 또한 케이싱(10)의 외주면에는 돌출된 형태의 고정리브(11)가 형성된다. 이때 고정리브(11)는 다수의 가이드 안착공(15a,15b,15c)이 형성된다. 여기서 가이드 안착공(15a,15b,15c)은 스타일렛의 도입시 직진도를 확보하는 가이드 부재(60; 도 7)를 고정하기 위한 구성이다. 도 4에서는 가이드 장착공(15a,15b,15c)이 3개소에 형성된 것으로 예시하였으나 이에 한정되지 않고 다양한 개소로 형성될 수 있다.
또한 케이싱(10)의 하부측에는 다수개의 장착탭(12)이 형성된다. 이 장착탭(12)은 두개골에 뇌실포트를 장착할 때 고정을 위한 고정요소로서 기능한다. 즉 두개골 천공시에 이 케이싱(10)의 장착탭(12)에 대응되는 형태로 천공하여 뇌실포트를 장착할 수 있다.
이에 따라 두피 아래의 조직에 스트랩(strap)이나 의료용 금속 스크류를 통해 고정할 필요없이 간단하게 뇌실포트를 두개골에 고정할 수 있다.
도 5 및 도 6은 본 발명의 뇌실포트의 하부에 이물질 유입을 방지하기 위한 보호캡(50)이 장착된 상태를 보여준다. 구체적으로 보관중에 뇌실포트의 배출관(41)으로 이물질이 유입되는 것을 방지하도록 실리콘 재질의 보호캡(50)이 배출관(41)에 끼워질 수 있다. 구체적으로 보호캡(50)의 내부에는 상기 배출관(41)보다 폭이 좁은 형태로 장착영역(52)이 형성되고, 이 장착영역(52)이 배출관(41)이 끼워지게 되어 장착이 이루어진다. 이때 보호캡(50)에는 사용자의 파지가 용이하도록 외주면에 파지부(51)가 형성되고, 보호캡(50)의 하부면에는 일정면적을 갖는 평탄면(53)이 형성된다. 이 평탄면(53)은 뇌실포트의 저장이나 보관시 세워진 상태로 수납될 수 있도록 지면에 대해 세워지기 충분한 크기로 평탄면(53)이 형성될 수 있다. 본 실시예에서는 보호캡(50)이 실리콘 재질로 이루어진 것으로 예시하였으나 고무나 다른 탄성재질로 형성될 수 있음은 물론이다.
도 7을 참조하면, 뇌실 포트(100)에는 스타일렛(70; stylet)이 삽입된다. 이때 스타일렛(70)는 수직방향으로 직진도를 갖도록 삽입되어야 한다. 따라서 스타일렛(70)의 수직방향 삽입을 위해 뇌실 포트(100) 상에는 가이드 부재(60)가 장착된다.
구체적으로, 가이드 부재(60)는 가이드 베이스(63) 상에 파지부(61)가 형성되고, 가이드 베이스(63)의 하부에는 다수개의 고정 포스트(62a,62b,62c)가 형성된다. 이 고정 포스트(62a,62b,62c)들은 뇌실 포트(100)의 가이드 안착공(15a,15b,15c; 도 4 참조)에 각각 삽입된다. 이때 고정 포스트(62a,62b,62c)은 하단으로 갈수록 폭이 좁게 형성되어 가이드 안착공(15a,15b,15c)에 삽입된 상태에서 하강됨으로써 고정이 이루어지게 된다.
도 10 내지 도 12는, 가이드 부재(60)를 나타내는 도면으로서, 가이드 부재(60)는 가이드 베이스(63)를 기준으로 상부로는 일정높이로 기둥부(61a)가 형성되고 가이드 베이스(63)의 하부에는 다수의 고정 포스트(62a,62b,62c)가 형성된다. 이때 기둥부(61a)에는 일정간격마다 파지단(61b)이 형성되는데, 이 파지단(61b)은 도 11과 같이 중김으로 갈수록 그 폭(길이)가 좁아져 사용자가 용이하게 파지하고 손이 미끌어지는 것을 방지할 수 있다. 또한 기둥부(61a)의 상단에는 오목하게 형성된 도입영역(64)이 형성된다. 이때 도입영역(64)은 둘레를 따라 경사면이 형성된 경사홈의 형태로 제공될 수 있다. 이에 따라 스타일렛(70)의 삽입시 용이하게 중앙의 가이드공(65)으로 유되되어 삽입될 수 있다.
도 8 및 도 9는 니들(200)의 투입각도에 따른 약물의 유속 및 유체흐름을 가상한 시물레이션 도면이다. 이를 참조하면, 본 발명의 뇌실 포트(100)는 니들(200)이 멤브레인 부재(20)에 삽입되는 방향에 따라 약물의 유류흐름의 원활도가 다르게 된다. 즉 도 8과 같이 니들(200)이 수직으로 멤브레인 부재(20)에 주사된 경우에는 약물은 약물 저장부(16)를 통해 원활하게 투입되어 배출관(14)을 통해 투여가 가능하다.
반면, 도 9와 같이 니들(200)이 경사진 상태로 주사된 경우에는 약물의 흐름시에는 와류가 발생하여 유속이 낮아지는 것을 확인할 수 있다. 따라서 니들(200)을 멤브레인 부재(20)의 수직방향으로 꽂는 것이 약물 투입에 대한 충분한 유속을 확보할 수 있는 것으로 확인되었다.
이와 같은 구성을 갖는 본 발명의 뇌실 포트는 별도의 의료용 나사나 스트랩 없이 시술자가 용이하게 두개골에 장착하여 시술할 수 있다. 또한 멤브레인 부재(20)를 상부 본체(30)와 하부 본체(40)를 통해 견고하게 고정할 수 있어 장기간 사용에도 약물이 누유되는 것을 방지할 수 있다. 또한 스타일렛(70)의 사용시에 뇌실 포트(100)에 가이드 부재(60)를 설치하여 직진도를 확보할 수 있어 정밀한 작업이 가능하게 된다. 아울러 뇌실 포트(100)의 보관시 이물질이 배출관(41)을 통해 유입되는 것을 방지하도록 보호캡(50)을 배출관(41)에 장착할 수 있다.
이상에서는 본 발명을 특정의 실시예에 대해서 도시하고 설명하였지만, 본 발명은 상술한 실시예에만 한정되는 것은 아니며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이하의 청구범위에 기재된 본 발명의 기술적 사상의 요지를 벗어나지 않는 범위에서 얼마든지 다양하게 변경하여 실시할 수 있을 것이다.

Claims (8)

  1. 환자의 두개골에 장착되어 체내로 약물을 주입하는 뇌실포트 조립체로서,
    상기 약물을 주사하기 위한 니들이 삽입되는 멤브레인 부재;
    상기 멤브레인 부재의 상부 테두리를 지지하는 상부 본체;
    상기 맴브레인 부재가 수용하되고 상기 상부 본체와 끼워맞춤되는 상단부와, 상기 니들에서 주사된 상기 약물이 임시 저장되는 약물 저장부가 형성되고 상기 약물 저장부에 연통된 배출관이 구비된 하단부로 이루어진 하부 본체; 및
    상기 상부 본체와 상기 하부 본체의 외부를 덮은 형태로 장착되고 둘레방향으로 연장된 고정리브가 형성된 케이싱을 포함하여 이루어진 것을 특징으로 하는 뇌실 포트 조립체.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 케이싱의 하단의 외주면에는 상기 두개골의 내부에 고정되는 적어도 하나의 장착탭이 형성된 것을 특징으로 하는 뇌실 포트 조립체.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 하부 본체와 상기 배출관의 연결부분에는 둘레방향을 따라 경사면이 형성된 안내홈이 형성된 것을 특징으로 하는 뇌실 포트 조립체.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 케이싱의 상기 고정리브 상에는 스타일렛(stylet)의 도입을 위한 가이드 부재가 장착된 것을 특징으로 하는 뇌실 포트 조립체.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 고정리브에는 적어도 하나의 가이드 안착공이 형성되고,
    상기 가이드 부재는 하방으로 상기 가이드 안착공에 삽입되는 고정포스트가 형성된 가이드 베이스,
    상기 가이드 베이스의 중앙에서 상부로 일정 높이로 연장되고 내부에 상기 스타일렛이 도입되는 가이드공이 형성된 기둥부, 및
    상기 기둥부의 외주면에 일정간격으로 이격되어 형성된 다수의 파지단을 포함하는 것을 특징으로 하는 뇌실 포트 조립체.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 다수의 파지단은 상기 기둥부의 수직방향에 대해 중앙으로 갈수록 오목해지는 폭을 갖는 것을 특징으로 하는 뇌실 포트 조립체.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 배출관으로 이물질이 유입되는 것을 방지하도록 상기 배출관에는 보호캡이 장착된 것을 특징으로 하는 뇌실 포트 조립체.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 보호캡은 고무 또는 실리콘 재질로 이루어지고,
    상기 보호캡의 중간영역에는 파지를 위한 파지부가 형성되고,
    상기 보호캡의 바닥은 일정면적의 평탄면을 갖도록 형성된 것을 특징으로 하는 뇌실 포트 조립체.
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