WO2020242032A1 - 나사산을 이용한 체결 구조를 가진 뇌실 내 약물 주입 장치 - Google Patents

나사산을 이용한 체결 구조를 가진 뇌실 내 약물 주입 장치 Download PDF

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WO2020242032A1
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catheter
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drug injection
casing
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김영구
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이화여자대학교 산학협력단
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Definitions

  • the following descriptions relate to an intraventricular drug injection device having a fastening structure using a screw thread.
  • the conventional brain-spinal intrathecal drug injection device is installed by inserting a tubular catheter into the ventricle and then connecting the junction of the drug injector to the distal part of the catheter. do.
  • the cerebral stereotactic surgery method is often used.
  • the catheter is blocked due to the influx of parenchymal tissue through a small side hole in the catheter, or the catheter deviates from the original insertion position and is not located in the correct place. Not only cannot it be achieved, it can also cause complications such as bleeding by causing damage to the tissues around the ventricle, which can greatly affect the patient's condition, and the connection process between the ventricular drug injection device and the catheter is easy in a series of manipulations. It may take a lot of time. This consumption of time increases the exposure time of the wound area and can cause unnecessary surgical procedures, which increases the likelihood of meningitis or infection of the wound area.
  • the drug injector of the conventional brain-spinal cavity drug injection device is made of silicone, it is possible to have fatal side effects such as scalp necrosis due to leakage of the anticancer drug when repeatedly used or injected with an anticancer agent by an unskilled medical staff.
  • the present invention relates to an intraventricular drug injection device in which a catheter holder and a drug injector are combined so that the retraction and reinsertion process of the catheter is omitted in order to prevent various side effects that may occur due to retraction and reinsertion of the catheter.
  • a catheter fixing device that fixes a catheter and is fastened using a drug injector and a screw thread; And a drug injector including a container part surrounding the drug storage part and the drug injection septum, and a casing formed to cover the container part.
  • the catheter fixing device may be a drug injection device in the ventricle that fixes the catheter through a catheter hole, and the catheter hole is formed in a structure that narrows from the outside to the inside.
  • It may be a drug injection device in the ventricle, which is connected to the lower part of the upper container part and includes a lower container part surrounding the drug storage part.
  • the casing may include an upper casing formed to surround an outer circumference of the upper container portion; It may be a drug injection device in the ventricle including a lower casing connected to the lower portion of the upper casing and formed to surround the lower container portion.
  • the lower casing has a female thread fastening structure
  • the catheter fixing device has a male thread fastening structure, so that the lower casing and the catheter fixing device may be a drug injection device in the ventricle that is coupled through screw thread fastening.
  • the drug injector may be an intraventricular drug injection device including a surgical screw fixing hole through which a surgical screw passes so that the upper casing can be fixed to the skull.
  • the drug injector may be an intraventricular drug injection device including an injection port for delivering a drug from the drug storage unit to the catheter.
  • the drug injection device in the ventricle is combined with a catheter holder and a drug injector so that the retraction and reinsertion process of the catheter is omitted in order to prevent various side effects that may occur due to retraction and reinsertion of the catheter.
  • the drug can be moved to a region in the ventricle where drug injection is required through the catheter without leakage of the drug.
  • FIG. 1 is a view showing a catheter holder according to an embodiment.
  • FIG. 2 is a view showing a drug injector according to an embodiment.
  • FIG. 3 is a diagram illustrating an intraventricular drug injection device in which a drug injector and a catheter fixer are combined according to an embodiment.
  • FIG 4 shows a state in which the drug injection device in the ventricle is fixed to the skull through cranial perforation according to an embodiment.
  • first or second may be used to describe various components, but these terms should be understood only for the purpose of distinguishing one component from other components.
  • a first component may be referred to as a second component, and similarly, a second component may be referred to as a first component.
  • FIG. 1 is a view showing a catheter holder according to an embodiment.
  • an intraventricular drug injection device having a fastening structure using a screw thread is a medical device implanted in a skull and used, and includes a catheter holder and a drug injector.
  • the intraventricular drug injection device is a medical device for effectively and safely injecting drugs into the brain-spinal cavity.
  • the injection of drugs into the brain-spinal cavity is a treatment used for the purpose of treatment when cancers such as lung cancer and breast cancer cause metastasis in the brain-spinal cavity, or when lymphoma or the like invades the brain-spinal cavity.
  • the catheter fixing device 100 includes a fastening part 110 connected to a drug injector.
  • the fastening part 110 has a screw thread fastening structure.
  • the catheter fixing device 100 and the drug injector may be coupled through screw fastening.
  • the catheter fixing device 100 and the drug injector may be coupled.
  • the height of the catheter holder 100 may be determined in consideration of the thickness of the skull. Specifically, the height of the catheter fixture 100 may be determined in consideration of the thickness of the skull on which cranial perforation is performed. For example, the height of the catheter fixture 100 may be 6 mm, which is the average thickness of a Korean skull at Kocher's point.
  • the catheter holder which may be made of a transparent and hard material, may be made of a biocompatible, corrosion-resistant metal, and may be made of titanium or stainless steel, for example.
  • the outer diameter of the catheter holder 100 may be the same as the diameter of the cranial perforator used for cranial perforation. For example, when the diameter of the cranial perforator used for cranial perforation is 15 mm, the outer diameter of the catheter holder 100 is also 15 mm, and the catheter holder 100 can be inserted without additional manipulation of the skull.
  • the catheter holder 100 may include a catheter hole 120 for fixing the catheter.
  • the diameter of one end of the catheter hole 120 may be larger than the diameter of the other end, and thus the catheter hole 120 may have an inclined shape.
  • the diameter of one end of the catheter hole 120 in contact with the drug injector may be 4 mm
  • the diameter of the other end of the catheter hole 120 is 2.5 mm
  • the catheter hole 120 may have an inclined shape. .
  • the inclined shape by the diameter of one end and the diameter of the other end of the catheter hole 120 may have the same shape as the lower end of the drug discharge part connected to the drug injection port of the drug injector. Accordingly, the drug discharge portion of the drug injector and the catheter hole 120 may be coupled, and the drug may be injected into the catheter without leakage of the drug.
  • the catheter 130 may be fixed to the catheter holder 100 through the catheter hole 120. After cranial perforation, the catheter is positioned at the correct position using a nerve navigation system, and then the catheter holder 100 is inserted into the puncture site, and the catheter 130 is coupled with the catheter holder 100 through the catheter hole 120 Can be.
  • the outer diameter of the cylindrical catheter 130 may match the diameter of the other end of the catheter hole 120.
  • the catheter 130 may be coupled to the catheter holder 100 through the catheter hole 120.
  • the outer diameter of the catheter may be about 2.5 mm, which is the same as the diameter of the other end of the catheter hole 120, and the inner diameter may be about 1.2 mm smaller than the outer diameter of the catheter.
  • FIG. 2 is a view showing a drug injector according to an embodiment.
  • the drug injector 200 includes a drug injection diaphragm 230, a hollow cylindrical drug storage unit 240, an upper casing 210, a lower casing 220, an upper container part 250, and a lower container part 260 ,
  • the drug discharge unit 270, the injection port 280, may include a surgical screw fixing hole 290.
  • the upper container part 250 is made of a metal material, and may have a certain space therein.
  • the drug injection diaphragm 230 may be located in the inner space of the upper container part 250.
  • the drug injection diaphragm 230 may be in close contact with the inner circumferential surface of the upper container unit 250 so that the drug stored in the drug storage unit 240 does not leak to the outside, thereby sealing the drug storage unit 240 from the outside.
  • the drug injection diaphragm 230 may be made of an elastic material such as silicone so that a syringe needle for injecting a drug can be easily inserted.
  • the lower container part 260 is connected to the lower part of the upper container part 250 and may have a certain space therein.
  • the drug storage unit 240 may be located in the inner space of the lower container unit 260, and may be a space in which drugs injected through the drug injection diaphragm 230 are stored.
  • the drug storage unit 240 may be formed in a container shape, but is not limited to a container shape and may be formed in a shape for storing drugs.
  • the upper container part 250 and the lower container part 260 may be integrally formed of a metal material having corrosion resistance, such as titanium, or may be formed by combining separate members with each other.
  • the upper casing 210 and the lower casing 220 may be formed to surround the outer side of the upper container part 250 and the lower container part 260.
  • the casing may be made of a synthetic resin harmless to the human body.
  • the lower casing 220 may be in a form that is screwed with the fastening portion 110 of the catheter holder 100.
  • the fastening part 110 of the catheter fixing device 100 is in the form of a female thread
  • the lower casing 220 coupled to the fastening part 110 may be in the form of a male thread
  • the catheter fixing device 100 is fastened.
  • the part 110 is in the form of a male thread
  • the lower casing 220 coupled to the fastening part 110 may be in the form of a female thread.
  • the drug discharge part 270 may be connected to the lower container part 260, and the drug discharge part 270 may be connected to the injection port 280.
  • the drug discharge part 270 may have the same shape as the catheter hole 120 so that the drug discharge part 270 may be coupled to the catheter hole 120 of the catheter holder as shown in FIG. 2.
  • the catheter hole 120 having a diameter of one end larger than the diameter of the other end may have an inclined shape, and the lower end of the drug discharge part 270 may also have an inclined shape. Accordingly, the drug discharge portion of the drug injector and the catheter hole 120 are coupled, so that the drug can be injected into the catheter without leakage of the drug.
  • the injection port 280 may be connected to the drug discharge unit 270 so that the drug injected into the drug storage unit 240 through the drug injection diaphragm 230 can be injected into the catheter 130. That is, the drug may be injected from the drug injection diaphragm 230 to the drug storage unit 240 and from the drug storage unit 240 to the catheter 130 through the injection port 280 connected to the drug discharge unit 270. .
  • the drug injector 200 when the drug injector 200 and the catheter holder 100 are coupled through a threaded fastening part, the drug injector 200 may be fixed to the skull through at least one surgical screw fixing hole 290.
  • FIG. 3 is a diagram illustrating an intraventricular drug injection device in which a drug injector and a catheter fixer are combined according to an embodiment.
  • the catheter holder 100 is disposed at the perforation site through cranial perforation, and the catheter holder 100 and the drug injector 200 may be coupled through screw thread fastening.
  • a drug When a drug is injected into the drug storage unit 240 through the drug injection diaphragm 230, the drug may be injected into the catheter 130 through the injection port 280 connected to the drug discharge unit 270.
  • the catheter hole 120 for fixing the catheter 130 has a structure that narrows as it enters from the outside, and the lower end of the drug discharge part 270 of the drug injector 200 has the same structure, so that the catheter hole 120 ) And the lower end of the drug discharge unit 270 may be combined. Therefore, the drug can be injected into the catheter 130 through the injection port 280 without leakage of the drug.
  • FIG 4 shows a state in which the drug injection device in the ventricle is fixed to the skull through cranial perforation according to an embodiment.
  • the drug injector can be placed on the outer surface of the skull without the need for a separate support.
  • the catheter holder may fix the catheter through the catheter hole, and one end of the catheter may be connected to an intraventricular site requiring drug injection, and the other end of the catheter may be connected to the catheter holder. Accordingly, the drug stored in the drug storage unit through the drug injection diaphragm of the drug injector may be injected into the catheter through the injection port, and the drug may be moved through the catheter to a region in the ventricle requiring drug injection.
  • the intraventricular drug injection device may include a drug injector and a catheter fixer capable of minimizing surgical complications caused by retraction and reinsertion of the catheter by omitting the process of retraction and reinsertion of the catheter. .

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Abstract

본 발명의 뇌실 내 약물 주입 장치는 카테터의 후퇴 및 재삽입에 따라 발생할 수 있는 여러 부작용을 방지하기 위해, 카테터의 후퇴 및 재삽입 과정이 생략되도록 카테터 고정기와 약물 주입기가 결합될 수 있다. 따라서, 약물의 누액 없이 약물이 카테터를 통해 약물 주입이 필요한 뇌실 내 부위까지 이동할 수 있다.

Description

나사산을 이용한 체결 구조를 가진 뇌실 내 약물 주입 장치
아래 설명들은 나사산을 이용한 체결 구조를 가진 뇌실 내 약물 주입 장치에 관한 것이다.
종래의 뇌-척수강내 약물 주입 기구의 설치 과정은 환자의 뇌실 내로 약물을 직접 투여하기 위해 관형태의 카테터 (Catheter)를 뇌실 내로 삽입 후 약물 주입기의 접합부를 카테터의 원위부에 연결하는 과정을 통해 진행된다. 이 과정에서 카테터가 정확하게 측뇌실의 몬로공 주변에 위치하는 것이 중요하기 때문에 최근에는 뇌정위적 수술방법이 이용되는 경우가 많다. 약물 주입기의 접합부와 카테터의 원위부를 연결 시 뇌실로 삽입했던 카테터를 후퇴했다가 연결 후 다시 삽입하는 과정이 필요로 한다. 하지만, 카테터 후퇴 후 재삽입하는 과정에서 카테터 내 작은 사이드 홀(side hole)을 통한 뇌실질 조직의 유입으로 카테터가 막히거나, 카테터가 원래의 삽입 위치에서 이탈하여 정확한 장소에 위치하지 않아 본래의 목적을 달성할 수 없을 뿐만 아니라, 나아가 뇌실 주변 조직의 손상 등을 유발시켜 출혈 등의 합병증을 유발시켜 환자의 상태에 크나큰 영향을 미칠 수 있으며 일련의 조작 과정에서 뇌실 약물 주입 기구와 카테터 간 연결 과정이 쉽지 않아 많은 시간이 소요되기도 한다. 이러한 시간 소모는 창상부위의 노출 시간을 증가시키고 불필요한 수술 과정을 일으킬 수 있어 뇌수막염이나 상처부위 감염 가능성을 높이는 원인이 되기도 한다. 또한 종래의 뇌-척수강내 약물 주입 기구의 약물 주입기는 실리콘 재질로 이루어져 있어 반복 사용 혹은 숙련되지 못한 의료진의 항암제 주입 시 항암제 누액으로 인한 두피 괴사 등과 같은 치명적인 부작용이 가능하다.
본 발명은 카테터의 후퇴 및 재삽입에 따라 발생할 수 있는 여러 부작용을 방지하기 위해, 카테터의 후퇴 및 재삽입 과정이 생략되도록 카테터 고정기와 약물 주입기가 결합된 뇌실 내 약물 주입 장치에 관한 것이다.
일 실시예에 따르면, 카테터를 고정하고 약물 주입기와 나사산을 이용하여 체결되는 카테터 고정기; 및 약물 저장부와 약물 주입 격막을 둘러싸는 용기부와 상기 용기부를 덮도록 형성된 케이싱을 포함하는 약물 주입기를 포함하는, 뇌실 내 약물 주입 장치일 수 있다.
상기 카테터 고정기는 카테터 구멍을 통해 상기 카테터를 고정하고, 상기 카테터 구멍은 외부에서 안으로 갈수록 좁아지는 구조로 형성된, 뇌실 내 약물 주입 장치일 수 있다.
상기 용기부는, 상기 약물 주입 격막을 둘러싸는 금속재질의 상부 용기부; 및
상기 상부 용기부의 하부와 연결되고, 상기 약물 저장부를 둘러싸는 하부 용기부를 포함하는, 뇌실 내 약물 주입 장치일 수 있다.
상기 케이싱은, 상기 상부 용기부의 외주 둘레를 감싸도록 형성된 상부 케이싱; 상기 상부 케이싱의 하부와 연결되고, 상기 하부 용기부를 감싸도록 형성된 하부 케이싱을 포함하는, 뇌실 내 약물 주입 장치일 수 있다.
상기 하부 케이싱은 암나사산 체결 구조가 형성되어 있고 상기 카테터 고정기는 수나사산 체결 구조가 형성되어 있어, 상기 하부 케이싱과 상기 카테터 고정기는 나사산 체결을 통해 결합되는, 뇌실 내 약물 주입 장치일 수 있다.
상기 약물 주입기는, 상기 상부 케이싱이 두개골과 고정될 수 있도록 수술 스크루가 통과하는 수술 스크루 고정 구멍을 포함하는, 뇌실 내 약물 주입 장치일 수 있다.
상기 약물 주입기는, 상기 약물 저장부의 약물을 상기 카테터로 전달하는 주입 포트를 포함하는, 뇌실 내 약물 주입 장치일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 뇌실 내 약물 주입 장치는 카테터의 후퇴 및 재삽입에 따라 발생할 수 있는 여러 부작용을 방지하기 위해, 카테터의 후퇴 및 재삽입 과정이 생략되도록 카테터 고정기와 약물 주입기가 결합될 수 있다. 따라서, 약물의 누액 없이 약물이 카테터를 통해 약물 주입이 필요한 뇌실 내 부위까지 이동할 수 있다.
도 1은 일 실시예에 따른, 카테터 고정기를 나타낸 도면이다.
도 2는 일 실시예에 따른, 약물 주입기를 나타낸 도면이다.
도 3은 일 실시예에 따른, 약물 주입기와 카테터 고정기가 결합된 뇌실 내 약물 주입 장치를 나타낸다.
도 4는 일 실시예에 따른, 뇌실 내 약물 주입 장치가 두개골 천공술을 통해 두개골에 고정된 상태를 나타낸다.
이하, 실시예들을 첨부된 도면을 참조하여 상세하게 설명한다. 그러나, 특허출원의 범위가 이러한 실시예들에 의해 제한되거나 한정되는 것은 아니다. 각 도면에 제시된 동일한 참조 부호는 동일한 부재를 나타낸다.
아래 설명하는 실시예들에는 다양한 변경이 가해질 수 있다. 아래 설명하는 실시예들은 실시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 이들에 대한 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
제1 또는 제2 등의 용어는 다양한 구성요소들을 설명하는데 사용될 수 있지만, 이런 용어들은 하나의 구성요소를 다른 구성요소로부터 구별하는 목적으로만 이해되어야 한다. 예를 들어, 제1 구성요소는 제2 구성요소로 명명될 수 있고, 유사하게 제2 구성요소는 제1 구성요소로도 명명될 수 있다.
실시예에서 사용한 용어는 단지 특정한 실시예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 실시예를 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수 개의 표현을 포함한다. 본 명세서에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성 요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 실시예가 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가지고 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥 상 가지는 의미와 일치하는 의미를 가지는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.
또한, 첨부 도면을 참조하여 설명함에 있어, 도면 부호에 관계없이 동일한 구성 요소는 동일한 참조 부호를 부여하고 이에 대한 중복되는 설명은 생략하기로 한다. 실시예를 설명함에 있어서 관련된 공지 기술에 대한 구체적인 설명이 실시예의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그 상세한 설명을 생략한다.
이하, 본 발명의 실시예를 첨부된 도면을 참조하여 상세하게 설명한다.
도 1은 일 실시예에 따른, 카테터 고정기를 나타낸 도면이다.
일 실시예에 따르면, 나사산을 이용한 체결 구조를 가지는 뇌실 내 약물 주입 장치는 두개골에 이식되어 사용되는 의료기구로서, 카테터 고정기와 약물 주입기를 포함하고 있다. 뇌실 내 약물 주입 장치는 효과적이고 안전하게 뇌-척수강 내로 약물을 주입하기 위한 의료 기구이다. 뇌-척수강 내 약물 주입은 폐암, 유방암 등의 암이 뇌-척수강 내 전이를 일으킨 경우나, 림프종 등이 뇌-척수강 내를 침범했을 경우 치료를 목적으로 사용되는 치료법이다. 수술 기법 개선 및 항암제의 개발 등의 의학의 발전으로 인해 암환자들의 생존 기간이 길어지면서 오히려 암의 뇌-척수강 내 전이 환자들이 급격하게 증가하고 있으며, 이에 따라 뇌실 내 약물 주입 장치를 이용하여 뇌-척수강 내에 항암제의 투약하는 경우도 증가하고 있다.
카테터 고정기(100)는 약물 주입기와 연결되는 체결부(110)를 포함하고 있다. 이때, 체결부(110)는 나사산 체결 구조를 가지고 있다. 예를 들면, 체결부(110)는 수나사산 체결 구조를 가지고 있고 약물 주입기는 암나사산 체결 구조를 가지고 있는 경우, 카테터 고정기(100)과 약물 주입기는 나사산 체결을 통해 결합될 수 있다. 반대로, 체결부(110)이 암나사산 체결 구조를 가지고 있고 약물 주입기가 수나사산 체결 구조를 가지고 있는 경우에도, 카테터 고정기(100)과 약물 주입기는 결합될 수 있다.
카테터 고정기(100)의 높이는 두개골의 두께를 고려하여 결정될 수 있다. 구체적으로, 두개골 천공술이 시행되는 두개골의 두께를 고려하여 카테터 고정기(100)의 높이는 결정될 수 있다. 예를 들면, 카테터 고정기(100)의 높이는 코커씨 지점(Kocher's point)에서의 한국인 두개골의 평균 두께인 6mm일 수 있다.
투명하고 단단한 재질로 구성될 수 있는 카테터 고정기는 생체 친화성, 내부식성 금속으로 이루어질 수 있으며, 일례로 티타늄 또는 스테인리스 스틸 등으로 이루어질 수 있다.
카테터 고정기(100)의 외부 직경은 두개골 천공술에 사용되는 두개골 천공기의 직경과 동일할 수 있다. 예를 들면, 두개골 천공술에 사용되는 두개골 천공기의 직경이 15mm인 경우 카테터 고정기(100)의 외부 직경 또한 15mm로서, 두개골에 대한 추가적인 조작 없이 카테터 고정기(100)가 삽입될 수 있다.
카테터 고정기(100)는 카테터를 고정할 수 있는 카테터 구멍(120)을 포함할 수 있다. 카테터 구멍(120)의 일단의 직경은 타단의 직경 보다 클 수 있고, 이에 카테터 구멍(120)은 경사진 형태를 가질 수 있다. 예를 들면, 약물 주입기와 접촉하는 카테터 구멍(120)의 일단의 직경은 4mm일 수 있고 카테터 구멍(120)의 타단의 직경은 2.5mm로서, 카테터 구멍(120)은 경사진 형태를 가질 수 있다.
여기서, 카테터 구멍(120)의 일단의 직경과 타단의 직경에 의한 경사진 형태는 약물 주입기의 약물 주입 포트와 연결된 약물 배출부의 하단과 동일한 형태일 수 있다. 따라서, 약물 주입기의 약물 배출부와 카테터 구멍(120)은 결합될 수 있고, 약물의 누액 없이 카테터로 약물이 주입될 수 있다.
카테터(130)는 카테터 구멍(120)을 통해 카테터 고정기(100)에 고정될 수 있다. 두개골 천공술 이후 신경네비게이션 시스템을 이용하여 정확한 위치에 카테터가 위치한 후, 카테터 고정기(100)를 천공 부위에 삽입하여 카터테(130)가 카테터 구멍(120)을 통해 카테터 고정기(100)와 결합될 수 있다.
이때, 원통형의 카테터(130)의 외부 직경은 카테터 구멍(120)의 타단의 직경과 일치할 수 있다. 따라서, 카테터(130)가 카테터 구멍(120)을 통해 카테터 고정기(100)와 결합될 수 있다. 예를 들면, 카테터의 외부 직경은 카테터 구멍(120)의 타단의 직경과 같은 2.5mm정도이고, 내부 직경은 카테터의 외부 직경 보다 작은 1.2mm 정도일 수 있다.
도 2는 일 실시예에 따른, 약물 주입기를 나타낸 도면이다.
약물 주입기(200)는 약물 주입 격막(230), 속이 빈 원기둥 모양의 약물 저장부(240), 상부 케이싱(210), 하부 케이싱(220), 상부 용기부(250), 하부 용기부(260), 약물 배출부(270), 주입 포트(280), 수술 스크루 고정 구멍(290)을 포함할 수 있다.
상부 용기부(250)은 금속 재질로 이루어지고, 내부에 일정 공간을 가질 수 있다. 약물 주입 격막(230)은 상부 용기부(250)의 내부 공간에 위치할 수 있다. 약물 주입 격막(230)은 약물 저장부(240)에 저장된 약물이 외부로 유출되지 않도록 상부 용기부(250)의 내측 둘레면에 밀착되어 약물 저장부(240)를 외부로부터 밀폐시킬 수 있다. 약물 주입 격막(230)은 약물을 주사하기 위한 주사기 바늘이 쉽게 삽입될 수 있도록 실리콘과 같이 탄성이 있는 재질로 이루어질 수 있다.
하부 용기부(260)는 상부 용기부(250)의 하부와 연결되고, 내부에 일정 공간을 가질 수 있다. 약물 저장부(240)는 하부 용기부(260)의 내부 공간에 위치할 수 있고, 약물 주입 격막(230)을 통해 주입되는 약물이 저장되는 공간일 수 있다. 약물 저장부(240)는 용기 형태로 형성될 수 있으나, 용기 형태에 한정되지 않고 약물을 저장하기 위한 형태로 형성될 수 있다.
여기서, 상부 용기부(250)과 하부 용기부(260)는 티타늄과 같이 내식성을 갖는 금속 재질로 일체로 형성되거나 별도의 부재가 서로 결합되어 이루어질 수 있다. 또한, 상부 케이싱(210)과 하부 케이싱(220)은 상부 용기부(250)와 하부 용기부(260)의 외측을 감싸도록 형성될 수 있다. 여기서, 케이싱은 인체에 무해한 합성 수지로 이루어질 수 있다.
이때, 하부 케이싱(220)은 카테터 고정기(100)의 체결부(110)과 나사산 체결되는 형태일 수 있다. 예를 들면, 카테터 고정기(100)의 체결부(110)가 암나사산 형태이면 체결부(110)과 결합되는 하부 케이싱(220)은 수나사산 형태일 수 있고, 카테터 고정기(100)의 체결부(110)가 수나사산 형태이면 체결부(110)과 결합되는 하부 케이싱(220)은 암나사산 형태일 수 있다.
약물 배출부(270)는 하부 용기부(260)와 연결될 수 있으며, 약물 배출부(270)는 주입 포트(280)와 연결될 수 있다. 여기서, 약물 배출부(270)는 도 2와 같이 카테터 고정기의 카테터 구멍(120)과 결합될 수 있도록, 약물 배출부(270)의 하단은 카테터 구멍(120)과 동일한 형태일 수 있다. 일단의 직경이 타단의 직경 보다 큰 구조인 카테터 구멍(120)은 경사진 형태일 수 있고, 약물 배출부(270)의 하단 또한 경사진 형태일 수 있다. 따라서, 약물 주입기의 약물 배출부와 카테터 구멍(120)은 결합되어, 약물의 누액 없이 카테터로 약물이 주입될 수 있다.
약물 주입 격막(230)을 통해 약물 저장부(240)로 주입된 약물이 카테터(130)로 주입될 수 있도록, 주입 포트(280)는 약물 배출부(270)와 연결될 수 있다. 즉, 약물은 약물 주입 격막(230)에서 약물 저장부(240)로, 약물 저장부(240)에서 약물 배출부(270)과 연결된 주입 포트(280)를 통해 카테터(130)로 주입될 수 있다.
여기서, 약물 주입기(200)와 카테터 고정기(100)이 나사산 체결부를 통해 결합된 경우, 약물 주입기(200)는 적어도 하나 이상의 수술 스크루 고정 구멍(290)을 통해 두개골과 고정될 수 있다.
도 3은 일 실시예에 따른, 약물 주입기와 카테터 고정기가 결합된 뇌실 내 약물 주입 장치를 나타낸다.
두개골 천공술을 통한 천공 부위에 카테터 고정기(100)가 배치되고, 카테터 고정기(100)와 약물 주입기(200)는 나사산 체결을 통해 결합될 수 있다. 약물 주입 격막(230)을 통해 약물 저장부(240)로 약물이 주입될 경우, 약물은 약물 배출부(270)과 연결된 주입 포트(280)을 통해 카테터(130)으로 주입될 수 있다.
카테터(130)을 고정하는 카테터 구멍(120)은 외부에서 안으로 들어갈수록 좁아지는 구조로 이루어져 있으며, 약물 주입기(200)의 약물 배출부(270)의 하단 또한 동일한 구조로 이루어져 있어, 카테터 구멍(120)과 약물 배출부(270)의 하단은 결합될 수 있다. 따라서, 약물의 누액 없이 주입 포트(280)을 통해 카테터(130)로 약물이 주입될 수 있다.
도 4는 일 실시예에 따른, 뇌실 내 약물 주입 장치가 두개골 천공술을 통해 두개골에 고정된 상태를 나타낸다.
약물 주입기는 별도의 지지부가 필요 없이 두개골의 외표면 상에 위치할 수 있다. 카테터 고정기는 카테터 구멍을 통해 카테터를 고정할 수 있고, 카테터의 일단은 약물 주입이 필요한 뇌실 내 부위와 연결될 수 있고 카테터의 타단은 카테터 고정기와 연결될 수 있다. 따라서, 약물 주입기의 약물 주입 격막을 통해 약물 저장부에 저장된 약물은 주입 포트를 통해 카테터로 주입될 수 있고, 약물은 카테터를 통해 약물 주입이 필요한 뇌실 내 부위까지 이동될 수 있다.
일 실시예에 따르면, 뇌실 내 약물 주입 장치는 카테터의 후퇴 및 재삽입의 과정을 생략하여 카테터의 후퇴 및 재삽입에 따른 수술의 합병증을 최소화할 수 있는, 약물 주입기와 카테터 고정기를 포함할 수 있다.
이상과 같이 실시예들이 비록 한정된 도면에 의해 설명되었으나, 해당 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 상기를 기초로 다양한 기술적 수정 및 변형을 적용할 수 있다. 예를 들어, 설명된 기술들이 설명된 방법과 다른 순서로 수행되거나, 및/또는 설명된 시스템, 구조, 장치, 회로 등의 구성요소들이 설명된 방법과 다른 형태로 결합 또는 조합되거나, 다른 구성요소 또는 균등물에 의하여 대치되거나 치환되더라도 적절한 결과가 달성될 수 있다.

Claims (7)

  1. 카테터를 고정하고 약물 주입기와 나사산을 이용하여 체결되는 카테터 고정기; 및
    약물 저장부와 약물 주입 격막을 둘러싸는 용기부와 상기 용기부를 덮도록 형성된 케이싱을 포함하는 약물 주입기
    를 포함하는, 뇌실 내 약물 주입 장치.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 카테터 고정기는 카테터 구멍을 통해 상기 카테터를 고정하고, 상기 카테터 구멍은 외부에서 안으로 갈수록 좁아지는 구조로 형성된,
    뇌실 내 약물 주입 장치.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 용기부는,
    상기 약물 주입 격막을 둘러싸는 금속재질의 상부 용기부; 및
    상기 상부 용기부의 하부와 연결되고, 상기 약물 저장부를 둘러싸는 하부 용기부
    를 포함하는, 뇌실 내 약물 주입 장치.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 케이싱은,
    상기 상부 용기부의 외주 둘레를 감싸도록 형성된 상부 케이싱;
    상기 상부 케이싱의 하부와 연결되고, 상기 하부 용기부를 감싸도록 형성된 하부 케이싱
    을 포함하는, 뇌실 내 약물 주입 장치.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 하부 케이싱은 암나사산 체결 구조가 형성되어 있고 상기 카테터 고정기는 수나사산 체결 구조가 형성되어 있어, 상기 하부 케이싱과 상기 카테터 고정기는 나사산 체결을 통해 결합되는,
    뇌실 내 약물 주입 장치.
  6. 제4항에 있어서,
    상기 약물 주입기는, 상기 상부 케이싱이 두개골과 고정될 수 있도록 수술 스크루가 통과하는 수술 스크루 고정 구멍을 포함하는,
    뇌실 내 약물 주입 장치.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 약물 주입기는, 상기 약물 저장부의 약물을 상기 카테터로 전달하는 주입 포트를 포함하는,
    뇌실 내 약물 주입 장치.
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