WO2019163306A1 - 医療用双方向縫合装置およびその作動方法 - Google Patents

医療用双方向縫合装置およびその作動方法 Download PDF

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WO2019163306A1
WO2019163306A1 PCT/JP2019/000063 JP2019000063W WO2019163306A1 WO 2019163306 A1 WO2019163306 A1 WO 2019163306A1 JP 2019000063 W JP2019000063 W JP 2019000063W WO 2019163306 A1 WO2019163306 A1 WO 2019163306A1
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WO
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needle member
holding mechanism
thread
needle
suture
Prior art date
Application number
PCT/JP2019/000063
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
祥平 鈴木
Original Assignee
株式会社カネカ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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Priority to JP2020502065A priority Critical patent/JP7187530B2/ja
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/04Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for suturing wounds; Holders or packages for needles or suture materials
    • A61B17/06Needles ; Sutures; Needle-suture combinations; Holders or packages for needles or suture materials
    • A61B17/062Needle manipulators

Definitions

  • the present invention relates to a medical bidirectional suturing apparatus capable of suturing an object with a thread in both directions from the proximal side to the distal side and from the distal side to the proximal side, and an operating method thereof.
  • transsphenoid sinus pituitary tumor excision (TSS; Trans-Sphenoidal Surgery) is often performed.
  • TSS is generally performed in the following procedure. First, the surgeon progresses while peeling the nasal mucosa along the patient's nasal septum, reaching the pituitary gland by opening the sphenoid bone and opening the dura mater. Next, the pituitary tumor is removed, and finally the dura is sutured to reconstruct the sphenoid bone and nasal mucosa.
  • the suturing object is fed by hand while the looper is rotated along a multidimensional motion trajectory in order to reciprocate the annulus formed by the needle. Need to do.
  • the purpose is to overlap two biological tissues and stitch the edges, dura stitching in TSS cannot be performed.
  • the suturing device described in Patent Document 9 needs to grasp a tissue part that is a suture target with a suture clasp arm when suturing, and may possibly damage the tissue part. Since the suture cannot be performed unless the two biological tissues are in a position where they can be grasped by the clasp arm, it is necessary to arrange the biological tissues at appropriate positions before the suture.
  • an inner cylinder member is disposed inside the needle member in order to provide a thread gripping and releasing mechanism on the needle member. Necessitating proper design and manufacture, the yield may be lowered and the production cost may increase.
  • an object of the present invention is to provide a medical bidirectional suturing device that can perform suturing on a human body with a simple operation in a minimally invasive manner and is more suitable for industrial production.
  • the medical bidirectional suturing device of the present invention that has solved the above problems has a housing extending in the perspective direction, and a first needle member and a second needle member provided in the housing.
  • the first needle member is disposed closer to the proximal side than the second needle member, and the first needle member and the second needle member extend in the perspective direction, and the first needle member Has a gist in that the tip is directed to the distal side and the second needle member is directed to the proximal side.
  • the first needle member is used when sending a thread from the proximal side to the distal side
  • the second needle member is used when sending the thread from the distal side to the proximal side.
  • each needle member only needs to be able to send out at least the yarn in the traveling direction. Therefore, an increase in production cost due to an excessively complicated shape of the needle member can be suppressed. Furthermore, since the outer diameter of the needle member can be reduced, it is possible to suture the human body with minimal invasiveness.
  • the first needle member and the second needle member are movable along the perspective direction.
  • the first needle member and the second needle member overlap each other when viewed from the perspective.
  • the tip of the first needle member or the second needle member is divided into at least a first end portion and a second end portion.
  • the housing has a central axis of the first needle member from the center of gravity of the medical bidirectional suturing device in a cross section perpendicular to the perspective direction between the first needle member and the second needle member. It is preferable that the first end portion and the second end portion are spaced apart in the vertical direction.
  • the medical bi-directional suturing device further includes a first thread holding mechanism disposed on a more distal side than the first needle member, a tip of the second needle member, and a distal end of the first thread holding mechanism. It is preferable to have a second thread holding mechanism disposed in the.
  • the medical bidirectional suturing device includes a first thread holding mechanism disposed on a proximal side of a distal end of the first needle member, a tip of the second needle member, and a distal end of the first thread holding mechanism.
  • a second thread holding mechanism disposed between the first thread holding mechanism and the first thread holding mechanism, and at least a part of the first holding mechanism is moved more distally than the distal end of the first needle member. And a moving mechanism.
  • the housing has a central axis of the first needle member from the center of gravity of the medical bidirectional suturing device in a cross section perpendicular to the perspective direction between the first needle member and the second needle member. It is preferable that the first yarn holding mechanism or the second yarn holding mechanism rotate about the first direction other than the vertical direction as an axis.
  • the first direction is preferably a perspective direction or a direction perpendicular to both the up-down direction and the perspective direction.
  • the medical bi-directional suturing device has an operation portion on the proximal side, and the first thread holding mechanism is provided on a rotation axis having the first direction as an axis and one side sandwiching the rotation axis, It is preferable to have a fixed portion that is directly or indirectly fixed to the operation portion, and a yarn contact portion that is provided on the other side across the rotation shaft and that contacts the yarn.
  • the first thread holding mechanism or the second thread holding mechanism can protrude toward the axial center of the first needle member or the second needle member.
  • At least one of the first thread holding mechanism and the second thread holding mechanism is movable in the perspective direction.
  • the medical bidirectional suturing device is further provided with a first cylinder member containing the first needle member and a second cylinder member containing the second needle member, the first cylinder member and the second cylinder. It is preferable that at least one of the members is movable along the perspective direction.
  • At least one of a configuration in which the first thread holding mechanism is provided in the first cylinder member and a configuration in which the second thread holding mechanism is provided in the second cylinder member It is preferable to have.
  • the distal end surface of the first cylindrical member and the proximal end surface of the second cylindrical member face each other.
  • One embodiment of the operating method of the medical bidirectional suturing device of the present invention that can solve the above-mentioned problems is a housing extending in the perspective direction, a first needle member provided in the housing, and a first needle member.
  • the first needle member is disposed on the proximal side of the second needle member, and the first needle member and the second needle member respectively extend in the perspective direction.
  • the first needle member has a tip facing the distal side
  • the second needle member has a step of preparing a medical bidirectional suturing device having the tip facing the proximal side, and the first needle member Disposing a suture object between the first needle member and the second needle member; moving the first needle member distally; disposing a portion of the thread distal to the suture object;
  • the step of moving the one needle member to the proximal side and the second needle member to be arranged at a position different from the position when the first needle member moves to the distal side Moving the device, moving the second needle member proximally, placing a portion of the thread proximal to the suture object, and moving the second needle member distally
  • the first needle member is used when the thread is sent from the proximal side to the distal side
  • the second needle is sent when the thread is sent from the distal side to the proximal side.
  • the medical bi-directional suturing device in the step of preparing the medical bi-directional suturing device, further includes a first thread holding mechanism and a second needle disposed on the distal side of the first needle member.
  • a second thread retaining mechanism disposed between the tip of the member and the distal end of the first thread retaining mechanism, and after the step of preparing the medical bidirectional suturing device, the thread is threaded by the first thread retaining mechanism.
  • the first thread holding mechanism is more than the first needle member when viewed from the perspective direction of the suturing device.
  • the second thread holding mechanism is positioned so that the second thread holding mechanism is located radially outside of the second needle member when viewed from the perspective direction of the suturing device. It is preferable to perform a step of moving the two-thread holding mechanism.
  • the first needle member or the second needle member is moved to move the part of the thread more proximally or distally than the suture target before the first step. Moving the other of the needle member or the second needle member to the distal side or the proximal side of the suture object; and moving the other of the first needle member or the second needle member to the suture object. Preferably moving the proximal side or the distal side.
  • the first needle member is used when sending a thread from the proximal side to the distal side, and the first needle member is used when sending the thread from the distal side to the proximal side.
  • a two-needle member it can be reliably sutured in both directions.
  • each needle member only needs to be able to send out at least the yarn in the traveling direction. Therefore, an increase in production cost due to an excessively complicated shape of the needle member can be suppressed.
  • the outer diameter of the needle member can be reduced, it is possible to suture the human body with minimal invasiveness.
  • FIG. 4 is an enlarged side view of a distal side of the first needle member shown in FIGS. 1 to 3.
  • the modification of the side view of the 1st needle member shown in FIG. 4 is represented.
  • the other modification of the side view of the 1st needle member shown in FIG. 4 is represented.
  • An explanatory view of a medical bidirectional suturing device having a rotating thread holding mechanism is shown.
  • FIG. 12 is an explanatory view of the medical bidirectional suturing device having the thread holding mechanism shown in FIG. 11. Explanatory drawing of step S2, S3 of the operation
  • two-way suture apparatus of this invention is represented.
  • movement method of the medical two-way suture apparatus of this invention is represented.
  • movement method of the medical two-way suture apparatus of this invention is represented.
  • movement method of the medical two-way suture apparatus of this invention is represented.
  • movement method of the medical two-way suture apparatus of this invention is represented.
  • movement method of the medical two-way suture apparatus of this invention is represented.
  • movement method of the medical bidirectional suture apparatus of this invention is represented.
  • movement method of the medical two-way suture apparatus of this invention is represented.
  • movement method of the medical two-way suture apparatus of this invention is represented.
  • two-way suture apparatus of this invention is represented.
  • movement method of the medical bidirectional suture apparatus of this invention is represented.
  • movement method of the medical two-way suture apparatus of this invention is represented.
  • suture apparatus of this invention is represented.
  • movement method of the medical two-way suture apparatus of this invention is represented.
  • movement method of the bidirectional medical suturing device of this invention is represented.
  • the explanatory view of the suturing object to which the operation method of the medical bidirectional suturing device of the present invention is applied is shown.
  • movement method of the medical bidirectional suture apparatus of this invention is represented.
  • movement method of the medical bidirectional suture apparatus of this invention is represented.
  • the medical bidirectional suturing device of the present invention includes a housing extending in a perspective direction, and a first needle member and a second needle member provided in the housing.
  • the first needle member is disposed on a more proximal side than the second needle member, the first needle member and the second needle member extend in the perspective direction, and the first needle member is The tip is directed distally, and the second needle member has the tip directed proximally.
  • the first needle member is used when sending a thread from the proximal side to the distal side
  • the second needle member is used when sending the thread from the distal side to the proximal side.
  • each needle member only needs to be able to send out at least the yarn in the traveling direction. Therefore, an increase in production cost due to an excessively complicated shape of the needle member can be suppressed. Furthermore, since the outer diameter of the needle member can be reduced, it is possible to suture the human body with minimal invasiveness.
  • the medical bi-directional suturing device is, for example, a thread to a suture target such as a living tissue under visual observation, a microscope, or an endoscopic image, from one side to the other side and from the other side to one side. It is a treatment tool that can be passed through. In this specification, it may be simply referred to as “device” or “suture device”.
  • the yarn is a suture used for medical purposes, and may be a single yarn or a knitting yarn.
  • the outer diameter can be appropriately selected as long as it is a diameter generally used for a suture.
  • the material of the yarn may be a degradable material.
  • the length of the thread is desirably long enough not to interfere with the operation, and is preferably 20 cm or more and 200 cm or less.
  • TSS a length that allows a suture to reciprocate from the outside of the body to the dura mater, plus a length sufficient for a doctor to make a knot in the suture outside the patient's body is preferred, and is preferred in TSS.
  • the length of the yarn is 40 cm or more and 150 cm or less.
  • FIG. 1 is a side view (partially sectional view) of the suturing device of the present invention
  • FIGS. 2 to 3 are a perspective view and a sectional view (partial side view) of the inside of the distal side.
  • the outer shape of the housing is indicated by a broken line in order to make it easy to grasp the internal structure of the housing.
  • the device 1 according to the present invention includes a housing 10, a first needle member 21, and a second needle member 22.
  • the first needle member 21 and the second needle member 22 may be collectively referred to as “needle member 20”.
  • the arrow x represents the perspective direction of the housing 10
  • the arrow y represents the up-down direction described later.
  • the housing 10 prevents the members other than the needle member 20 and the thread holding mechanism 30 and the tubular member 40 described later from coming into contact with the living tissue.
  • the housing 10 extends in the perspective direction x.
  • the proximal side of the housing 10 refers to the direction of the user's hand side
  • the distal side refers to the opposite direction of the proximal side (that is, the direction of the treatment target side).
  • the housing 10 has a handle 50 that is gripped by the user's hand on the proximal side.
  • the handle 50 is provided with an operation unit for moving the first needle member 21 and the second needle member 22.
  • the length from the distal end of the housing 10 to the handle 50 is the distance from the operator's hand side to the suture position. For example, it can be set to 5 cm or more and 80 cm or less. In TSS, what is necessary is just to set with reference to the distance from a pituitary gland to a nostril, for example, 20 cm or more and 50 cm or less are preferable.
  • the grip portion of the handle 50 extends in a direction perpendicular to the perspective direction x of the housing 10 (more preferably, a downward direction y2 described later).
  • the first needle member 21 and the second needle member 22 are members used to pass the thread 60 through a living tissue such as the dura mater that is the suture target 70. A part of the thread 60 is moved from the proximal side to the distal side or from the distal side to the proximal side across the suture object 70 by piercing the suture object 70 with the needle member 20 on which the thread 60 is hung. be able to.
  • the first needle member 21 and the second needle member 22 are provided in the housing 10.
  • the needle member 20 may be provided on the surface of the housing 10, but as shown in FIGS. 1 to 3, the housing 10 has a hollow portion, and the needle member 20 is hollow in the housing 10. It is preferable to be provided in the part. Specifically, it is preferable that the first needle member 21 and the second needle member 22 are disposed in a portion of the housing 10 that extends in the perspective direction x. As a result, the needle member 20 is less likely to be exposed from the housing 10 at the time of non-stitching, so that the needle member 20 is less likely to contact a portion other than the suture target 70.
  • a portion extending in the perspective direction x of the housing 10 can be formed in a cylindrical shape, an elliptical cylindrical shape, or a polygonal cylindrical shape.
  • the housing 10 is a cross section perpendicular to the perspective direction x between the first needle member 21 and the second needle member 22, and the upper side from the center of gravity of the apparatus toward the central axis of the first needle member 21.
  • the 1st end part and 2nd end part of the needle member 20 are spaced apart in the up-down direction y so that it may mention later.
  • a 1st end part and a 2nd end part are each edge parts divided into at least 1st end part and 2nd end part of the front-end
  • the first needle member 21 has a tip 21A divided into a first end 21B and a second end 21C.
  • the thread 60 is likely to extend along the perspective direction x except for the portion hung on the needle member 20, and each member of the device 1 can be smoothly operated without the thread 60 being in the way. .
  • the housing 10 is preferably provided with a recess 11 for placing the sewing object 70.
  • the recess 11 is preferably formed so as to cut out a part in the circumferential direction of the housing 10.
  • the initial position of the first needle member 21 and the second needle member 22, that is, the position where the first needle member 21 and the second needle member 22 are not moved as shown in FIGS. It is preferably provided between the needle member 21 and the second needle member 22.
  • the suture object 70 is disposed between the first needle member 21 and the second needle member 22, and the suture object is obtained by translating the first needle member 21 and the second needle member 22 along the perspective direction. 70 makes it easy to puncture the needle member 20.
  • the concave portion 11 is disposed on the upper side in the vertical direction y, which is opposite to the grip portion of the handle 50.
  • the housing 10 may be provided with a protective lid for covering the recess 11.
  • a protective lid for covering the recess 11.
  • the protective lid is preferably attached to be movable in the perspective direction x.
  • opening and closing of the protective lid can be operated by the operation unit on the hand side. Accordingly, the protective lid can be moved to expose the concave portion 11 during suturing, and the concave portion 11 can be covered with the protective lid when not stitched.
  • the outer diameter of the part inserted into the body of the housing 10 can be, for example, 1.5 mm or more, 2 mm or more, or 3 mm or more, or 20 mm or less, 10 mm or less, or 8 mm or less.
  • the first needle member 21 is disposed on the proximal side of the second needle member 22, and the first needle member 21 and the second needle member 22 are respectively in the perspective direction x.
  • the first needle member 21 has the tip 21A facing the distal side
  • the second needle member 22 has the tip 22A facing the proximal side.
  • the first needle member 21 is used for the suture from the proximal side to the distal side
  • the second needle member 22 is used for the suture from the distal side to the proximal side.
  • the thread 60 passed from the proximal side through the suture object 70 by the first needle member 21 to the distal side is passed to the second needle member 22, and is sutured from the distal side by the second needle member 22.
  • the thread 60 sent to the proximal side through the object 70 is delivered to the first needle member 21. Thereby, the thread 60 can be moved in the perspective direction x, and the sewing object 70 can be sewn.
  • the needle member 20 only needs to extend at least partially in the perspective direction x, and the entire needle member 20 may extend in the perspective direction x.
  • the tip 22A (proximal end) of the second needle member 22 is disposed more distally than the tip 21A (distal end) of the first needle member 21.
  • the first needle member 21 and the second needle member 22 are preferably movable along the perspective direction x, and more preferably movable along the perspective direction x. Specifically, when the second needle member 22 is moved to the most distal side, the first needle member 21 is movable to a position proximal to the tip of the second needle member 22, When the first needle member 21 is moved to the most proximal side, the second needle member 22 is preferably movable to a position more distal than the tip of the first needle member 21. The first needle member 21 is movable to a position that is more proximal than the tip of the second needle member 22 and more distal than the distal end of the recess 11 of the housing 10.
  • the thread 60 can be sent from the proximal side to the distal side by the first needle member 21, and the thread 60 can be sent from the distal side to the proximal side by the second needle member 22.
  • first needle member 21 and the second needle member 22 overlap each other when viewed from the perspective direction x.
  • the axial center of the first needle member 21 and the axial center of the second needle member 22 in the perspective direction are preferable. Is more preferable to match.
  • the first needle member 21 and the second needle member 22 overlap each other when viewed from the perspective direction x.
  • the first needle member 21 and the second needle member 22 are on the same straight line in the perspective direction x. Means that. In this case, the entire first needle member 21 and the entire second needle member 22 may not be on the same straight line, but the tip of the first needle member 21 and the tip of the second needle member 22 are on the same straight line. It is preferable that it exists in.
  • the thread 60 moved to the distal side by the first needle member 21 can be easily placed near the tip of the second needle member 22, and is proximal by the second needle member 22.
  • the thread 60 that has moved to the side is likely to be disposed near the tip of the first needle member 21. For this reason, the thread 60 can be easily transferred between the first needle member 21 and the second needle member 22.
  • the needle member 20 preferably has biocompatibility and, in addition, has a strength capable of puncturing an object such as a living tissue, and is made of, for example, a metal material such as stainless steel or a resin material.
  • a metal material such as stainless steel or a resin material.
  • stainless steel is preferable from the viewpoint of antirust property and ease of processing.
  • the needle member 20 may be linear, curved, or a combination thereof. Needle member 20 may have a bent portion. In FIG. 1, the example in which the bending part is provided in the 2nd needle member 22 is shown. By providing the bent portion, the second needle member 22 and the operation portion can be connected. Although not shown, the needle member 20 is not provided with a bent portion, and a connecting member extending in a direction perpendicular to the perspective direction x of the housing 10 is provided at the distal end portion of the second needle member 22. It is provided and the 2nd needle member 22 may be connected to the operation part via the connecting member.
  • the needle member 20 is preferably hollow or solid, and more preferably solid from the viewpoint of ease of manufacturing the needle member 20 and increasing the strength.
  • the length of the needle member 20 can be set to 1.5 mm or more and 40 cm or less, which is the distance from the nasal cavity to the pituitary gland, for example, in a TSS device.
  • the needle member 20 can be connected to the operation unit via one or more connection members.
  • the lengths of the first needle member 21 and the second needle member 22 in the perspective direction x may be the same or different, but the second needle is used so that the device 1 does not become excessively long on the distal side of the recess 11.
  • the member 22 is preferably shorter than the first needle member 21.
  • the outer diameter of the needle member 20 is not particularly limited as long as it is a diameter used for a general suture needle, but is preferably 0.05 mm or more and 1.5 mm or less, for example.
  • the thickness of the hollow needle member 20 is preferably 0.01 mm or more and 0.5 mm or less, for example.
  • FIGS. 4 shows an enlarged side view of the distal side of the first needle member 21 shown in FIGS. 1 to 3, and FIGS. 5 to 6 show modifications of the side view of the first needle member 21 shown in FIG. Represents. 4 to 6, the first needle member 21 will be described, but the second needle member 22 can be similarly configured.
  • a puncture portion 23 is provided at the tip of the needle member 20.
  • the sharp puncture part 23 is easy to puncture the suture target 70.
  • the puncture part 23 should just be equipped with the 1 or several sharp tip sharpened toward the front end side.
  • the first needle member 21 is formed so that the cross-sectional area decreases toward the distal side
  • the second needle member 22 is formed so that the cross-sectional area decreases toward the proximal side, whereby the puncture portion 23.
  • the inclined surface constituting the puncture unit 23 may be disposed on the outer surface side of the needle member 20 or may be formed on the inner surface side. When the inclined surface constituting the puncture unit 23 is arranged on the inner surface side, the outer diameter of the needle member 20 in the puncture unit 23 may be constant.
  • the needle member 20 is preferably provided with a portion where the thread 60 is hung.
  • the needle member 20 is preferably provided with a through hole 24 that penetrates in a direction perpendicular to the perspective direction x.
  • the through hole 24 is provided in a portion including the tip of the needle member 20 (hereinafter referred to as “tip portion”).
  • the through hole 24 extends along the perspective direction x of the needle member 20.
  • the distal end of the first needle member 21 or the second needle member 22 is at least bifurcated into a first end portion and a second end portion.
  • the distal end 21A of the first needle member 21 is divided into at least a first end portion 21B and a second end portion 21C
  • the distal end 22A of the second needle member 22 is at least the first end portion 22B and the second end portion 21C. More preferably, the two ends 22C are divided into two.
  • the distal end 21A of the first needle member 21 is divided into a first end 21B and a second end 21C.
  • the tips 21A and 22A of the first needle member 21 and the second needle member 22 may be divided into three or more or four or more. In this case, it can be said that there are a plurality of through holes 24. Thereby, the thread 60 is easily caught on the tip of the needle member 20.
  • the first end and the second end are preferably provided on the outer periphery of the needle member 20 or inside thereof, and the first end and the second end Is more preferably provided at a position on the outer periphery of the needle member 20 so as to face the shaft center.
  • the bifurcated portion of the first end and the second end may be V-shaped (FIG. 4), and U-shaped. It may be a shape (FIGS. 5 and 6). For example, the shape may be uneven, wavy, or not line-symmetric. It is preferable that the height in the vertical direction y at the base end portion 21 ⁇ / b> D of the bifurcated portion is smaller than the outer diameter of the yarn 60. Thereby, since the thread
  • the height in the vertical direction y at the base end portion 21 ⁇ / b> D may be larger than the outer diameter of the yarn 60. Thereby, it can prevent that the thread
  • the position of the distal end of the first end and the second end of the needle member 20 in the perspective direction x may be the same or different. By making either the first end or the second end longer, it becomes easier to puncture the suture target 70.
  • the through hole 24 may be provided on the proximal end side with respect to the distal end of the needle member 20.
  • the through hole 24 preferably extends along the radial direction of the needle member 20.
  • the thread 60 can be hooked on the needle member 20 by providing the through hole 24 at such a position.
  • the through hole 24 may be formed along the circumferential direction of the needle member 20.
  • a lumen that does not appear on the outer peripheral surface of the hollow needle member 20 and penetrates along the perspective direction x is not defined as the through hole 24.
  • the shape of the through-hole 24 when the needle member 20 is viewed from the outer peripheral surface is not particularly limited, and can be, for example, linear, curved, or a combination thereof.
  • the first needle member 21 and the second needle member 22 are preferably arranged in the upper direction y1 with respect to the center of gravity of the device 1 in a cross section perpendicular to the perspective direction x of the housing 10.
  • By arranging the needle member 20 in this way with respect to the vertical direction y it is easy to visually recognize the stitching position.
  • the suture thread 60 can be passed through a position farther from the periphery of the opening portion of the suture object 70, the periphery of the opening portion of the suture object 70 can be prevented from being cut off and the thread being detached.
  • a member for moving the second needle member 22 in the downward direction y ⁇ b> 2 with respect to the center of gravity of the device 1 is disposed.
  • the needle member 20 may be provided with a function of holding and releasing the thread 60 by combining with other members.
  • the needle member 20 has the through-hole 24, and the outer cylinder member by which the needle member 20 is penetrated by the internal cavity may be provided.
  • the hollow needle member 20 may have the through hole 24, and an insertion member may be disposed in the lumen of the needle member 20.
  • Both the outer cylinder member and the insertion member are members extending along the perspective direction x of the needle member 20. Since the thread 60 hung on the through hole 24 can be pressed by the outer cylinder member or the insertion member, the thread 60 can be prevented from dropping off from the needle member 20. It is also possible to release the thread 60 from the needle member 20 by pushing out the thread 60 hung on the through hole 24 with an outer cylinder member or an insertion member.
  • the suturing device 1 is disposed between the first thread holding mechanism 31 disposed on the distal side of the first needle member 21, the tip of the second needle member 22, and the distal end of the first thread holding mechanism 31. And the second thread holding mechanism 32, and the suturing device 1 is arranged so that at least a part of the suturing apparatus 1 can be moved more distally than the first needle member 21, and the second needle.
  • the first thread holding mechanism 31 disposed on the proximal side of the member 22 and the first thread holding mechanism 31 disposed at least partially between the tip of the second needle member 22 and the distal end of the first thread holding mechanism 31. 2 thread holding mechanism 32 is more preferable.
  • first yarn holding mechanism 31 and the second yarn holding mechanism 32 may be collectively referred to as “yarn holding mechanism 30”.
  • the first thread holding mechanism 31 holds the thread 60 on the distal side of at least a part of the first needle member 21, and the second thread holding mechanism 32 is on the proximal side of at least a part of the second needle member 22. Provided to hold the thread 60. Accordingly, since the thread 60 is held by the thread holding mechanism 30, it is possible to prevent the thread 60 from being detached from the suture target 70 or the thread 60 from being detached from the apparatus 1 when the apparatus 1 is moved.
  • the suturing device 1 is connected to the first thread holding mechanism 31 disposed on the proximal side of the distal end of the first needle member 21 and the first thread holding mechanism 31. It is preferable to include a moving mechanism (hereinafter referred to as “first moving mechanism”) that moves at least a part of the first needle member 21 to the distal side of the distal end of the first needle member 21. Since the first thread holding mechanism 31 can be moved more distally than the first needle member 21 by the first moving mechanism, the thread 60 can be gripped by the first needle member 21.
  • first moving mechanism that moves at least a part of the first needle member 21 to the distal side of the distal end of the first needle member 21. Since the first thread holding mechanism 31 can be moved more distally than the first needle member 21 by the first moving mechanism, the thread 60 can be gripped by the first needle member 21.
  • the suturing device 1 may include a moving mechanism (hereinafter referred to as “second moving mechanism”) that moves the second thread holding mechanism 32.
  • second moving mechanism moves the second thread holding mechanism 32.
  • the second thread holding mechanism 32 is disposed closer to the proximal side than the proximal end of the second needle member 22, the second moving mechanism is connected to the second thread holding mechanism 32, and the second thread holding mechanism At least a part of the mechanism 32 may be a mechanism that moves more proximally than the proximal end of the second needle member 32 and more distally than the distal end of the first needle member 31.
  • the second moving mechanism is connected to the second thread holding mechanism 32, A mechanism for moving at least a part of the second thread holding mechanism 32 more proximally than the proximal end of the second needle member 32 and more distally than the distal end of the first needle member 31 is used. it can.
  • the configuration of the first moving mechanism or the second moving mechanism is not particularly limited as long as it is connected to the operation unit provided on the proximal side of the device 1, and may be configured by one or a plurality of members.
  • the yarn holding mechanism 31 or the second yarn holding mechanism 32 may be integrally formed.
  • the first moving mechanism or the second moving mechanism can be configured as, for example, a connecting member 36 described later.
  • the yarn holding mechanism 30 may be composed of a single member or a combination of a plurality of members.
  • the housing 10 is configured to hold the thread holding mechanism 30.
  • the thread holding mechanism 30 may be provided in the housing 10 or outside the housing 10, or may be provided in the recess 11 of the housing 10.
  • the material of the thread holding mechanism 30 is preferably biocompatible, for example, more preferably a metal material such as stainless steel or a resin material, and stainless steel from the viewpoint of anti-rust property and ease of processing. More preferably.
  • FIGS. 7 to 8 are explanatory views of the device 1 having the rotating thread holding mechanism 30, and FIGS. 7A and 8A are perspective views of the inside of the distal side of the device 1, FIGS. 7B and 8B are sectional views (partial side views) of the distal side of the device 1.
  • the shape of the thread holding mechanism 30 is not particularly limited, for example, as shown in FIG. That is, the device 1 has an operation portion on the proximal side, and the first thread holding mechanism 31 is provided on the rotation shaft 33 having the first direction as an axis and one side sandwiching the rotation shaft 33, It is preferable to include a fixing portion 34 that is directly or indirectly fixed to the operation portion, and a yarn contact portion 35 that is provided on the other side across the rotation shaft 33 and that contacts the yarn 60. By rotating the first thread holding mechanism 31, the thread 60 can be held by coming into contact with the thread 60 on the proximal side of the suture target 70.
  • the second thread holding mechanism 32 is provided on the rotation shaft 33 having the first direction as an axis and one side across the rotation shaft 33, and is fixed directly or indirectly to the operation unit. It is preferable to have the part 34 and the thread
  • first yarn holding mechanism 31 and the second yarn holding mechanism 32 is movable along the perspective direction x, and the first yarn holding mechanism 31 and the second yarn holding mechanism 32 are It is preferably movable along the direction x.
  • first thread holding mechanism 31 or the second thread holding mechanism 32 follows the movement of the needle member 20, so that the thread 60 near the tip of the needle member 20 can be easily held.
  • At least one of the first yarn holding mechanism 31 and the second yarn holding mechanism 32 may be fixed in the perspective direction x.
  • the first thread holding mechanism 31 can be moved along the perspective direction x
  • the second thread holding mechanism 32 can be configured not to move along the perspective direction x.
  • the fixing part 34 is preferably connected to the proximal operation part via one or a plurality of connection members 36.
  • the connecting member 36 can be disposed inside or outside the housing 10, but is preferably disposed inside the housing 10.
  • the connection between the fixing portion 34 and the connecting member 36 is, for example, mechanical fixing by fitting, screwing, caulking, etc., welding by laser or metal brazing, polyurethane type, epoxy type, cyano type, silicone type adhesive, etc. It is possible to use a method such as adhesion using
  • the shape and the number of the connection members 36 are not particularly limited as long as the yarn contact portion 35 can be rotated. However, the connection member 36 has a portion extending along the perspective direction x of the housing 10. It is preferable.
  • the connecting member 36 may have a long plate shape, or may have a linear shape or a rod shape like a wire. In order to facilitate the suturing, it is preferable that the connecting member 36 is disposed below the needle member 20.
  • the yarn contact portion 35 can be formed in a plate shape, a lump shape, or a rod shape, for example, but is preferably a plate shape or a rod shape from the viewpoint of weight reduction.
  • the yarn contact portion 35 has a first main surface 35A that is easily in contact with the yarn 60, a second main surface 35B on the opposite side, and a side surface 35C.
  • the outer surface of the yarn contact portion 35 may be flat or uneven. In order to prevent the yarn 60 from falling off, it is preferable that at least one of the first main surface 35A and the side surface 35C of the yarn contact portion 35 is provided with irregularities.
  • the thread contact portion 35 may be provided with a groove or a protrusion for making it easier to grip the thread 60.
  • the thread holding mechanism 30 can hold the thread 60 near the tip of the needle member 20.
  • the first main surface 35A of the yarn contact portion 35 of the second yarn holding mechanism 32 faces the distal side, and the second main surface 35B faces the proximal side. It is preferable.
  • the holding release of the thread 60 can be performed as follows. As shown in FIG. 8B, when the connecting member 36 connected to the fixing portion 34 of the second thread holding mechanism 32 is moved to the distal side, the second thread holding mechanism 32 is more than the rotating shaft 33.
  • the fixing portion 34 is disposed on the distal side, and the thread contact portion 35 is disposed on the proximal side. At this time, the first main surface 35A of the yarn contact portion 35 faces upward, and the second main surface 35B faces downward.
  • the connection member 36 connected to the fixing portion 34 of the first thread holding mechanism 31 is moved to the proximal side, the fixing portion 34 is located closer to the proximal side than the rotation shaft 33 in the first thread holding mechanism 31. Is disposed, and the thread contact portion 35 is disposed on the distal side. At this time, the first main surface 35A of the yarn contact portion 35 faces upward, and the second main surface 35B faces downward.
  • the rotation direction of the yarn holding mechanism 30 is not particularly limited.
  • the housing 10 has a cross section perpendicular to the perspective direction x between the first needle member 21 and the second needle member 22, and an upper direction y1 from the center of gravity of the device 1 toward the central axis of the first needle member 21,
  • the first yarn holding mechanism 31 or the second yarn holding mechanism 32 preferably has a first direction other than the vertical direction y as an axis.
  • the first direction is preferably a perspective direction x or a direction perpendicular to both the up-down direction y and the perspective direction x.
  • the thread 60 can be easily gripped by setting the rotational axis direction of the thread holding mechanism 30 to the first direction.
  • 7 to 8 show examples in which the first direction is a direction perpendicular to both the vertical direction y and the perspective direction x.
  • the yarn holding mechanism 30 has a yarn contact portion 35 with which the yarn 60 abuts, and a rotating shaft 33 that rotates the yarn contact portion 35.
  • the contact portion 35 may include a fixing portion 34 that is directly or indirectly connected to the operation portion.
  • the thread contact portion 35 is plate-shaped, and a fixing portion 34 for fixing the distal end portion of the connection member 36 is provided on the second main surface 35B of the thread contact portion 35.
  • the yarn contact portion 35 of the first yarn holding mechanism 31 may have a through-hole through which the first needle member 21 can be inserted.
  • the thread contact portion 35 of the second thread holding mechanism 32 may have a through-hole through which the second needle member 22 can be inserted.
  • the depth direction of the through hole extends along the perspective direction x of the needle member 20.
  • FIGS. 9 to 10 are explanatory views of the device 1 having the thread holding mechanism 30 protruding toward the axial center of the needle member 20, and FIGS. 9A and 10A show the needle member 20 and a rod shape. 9B and 10B show perspective views of the distal side of the device 1 in a state where the needle member 20 and the rod-shaped member 37 do not overlap.
  • the first thread holding mechanism 31 or the second thread holding mechanism 32 may be configured to protrude toward the axial center of the first needle member 21 or the second needle member 22. Even in such an aspect, the thread 60 at the tip of the first needle member 21 or the second needle member 22 can be held by the first thread holding mechanism 31 or the second thread holding mechanism 32.
  • the yarn holding mechanism 30 may include a fixing portion 34 that is directly or indirectly fixed to the operation portion, and a yarn contact portion 35 with which the yarn 60 abuts. Since there is no need to provide a rotation mechanism, it is possible to suppress the occurrence of problems in the movable portion of the yarn holding mechanism 30.
  • the yarn contact portion 35 is preferably movable along the first direction, and more preferably movable along the vertical direction y. As a result, the yarn 60 is easily hooked by the yarn contact portion 35.
  • the first needle member 21 is disposed in a first cylinder member 41 to be described later, an opening is provided in the inner wall of the first cylinder member 41, and the thread contact portion 35 is exposed from the opening. .
  • the position where the opening is provided is not particularly limited, but can be provided, for example, below the vertical direction y of the housing 10.
  • the yarn holding mechanism 30 extends in the perspective direction x of the housing 10.
  • the aspect which is the member 37 is mentioned. It is preferable that the rod-shaped member 37 is held in a hollow portion in the housing 10. Further, it is preferable that a thread contact portion 35 for hooking the thread 60 is provided on the distal end portion of the rod-shaped member 37.
  • the hollow portion of the housing 10 extends in the perspective direction x as a whole, and the distal end portion of each rod-shaped member 37 is bent in a direction perpendicular to the perspective direction x of the needle member 20.
  • the distal end of the rod-shaped member 37 is preferably made of an elastic material. Accordingly, when the operating portion is operated to move the rod-shaped member 37 to the distal side, the yarn contact portion 35 bends along the shape of the hollow portion of the housing 10, and the yarn 60 is applied to the yarn contact portion 35. Can be hung.
  • the yarn contact portion 35 of the yarn holding mechanism 30 is preferably made of an elastic material.
  • an elastic material for example, an organic material such as silicone rubber or polyamide elastomer, a metal material such as stainless steel, or a combination thereof can be used.
  • an elastic wire, a stranded wire, or the like can be used as the rod-shaped member 37.
  • the rod-shaped member 37 extends along the vertical direction y of the housing 10 in a state where the needle member 20 and the rod-shaped member 37 do not overlap as shown in FIG. 10.
  • the distal end of the rod-shaped member 37 extends along the vertical direction y of the housing 10 and is movable along the vertical direction y of the housing 10.
  • the distal end portion of the rod-shaped member 37 is preferably made of a rigid material or an elastic material. Accordingly, when the operating portion is operated to move the rod-shaped member 37 in the upward direction y1, the thread contact portion 35 protrudes toward the axial center of the needle member 20, and the thread contact portion 35 can be hooked with the thread 60. it can.
  • the yarn contact portion 35 of the yarn holding mechanism 30 is preferably made of a rigid material or an elastic material.
  • the elastic material for example, an organic material such as silicone rubber or polyamide elastomer, a metal material such as stainless steel, or a combination thereof can be used.
  • a rigid material metal materials, such as stainless steel, or these combinations can also be used, for example.
  • an elastic wire, a stranded wire, or the like can be used as the rod-shaped member 37.
  • FIG. 11 is an explanatory view of the thread holding mechanism 30 that holds the thread 60.
  • FIG. 12 is an explanatory view of the medical bidirectional suturing device 1 having the thread holding mechanism 30 shown in FIG. The sectional view (partial side view) of the rear side is shown.
  • FIGS. 11A and 12A show a state in which two clamping members 38 are separated from each other, and FIGS. 11B and 12B show a state in which two clamping members 38 are brought close to each other.
  • the yarn holding mechanism 30 can also be configured to hold the yarn 60 therebetween.
  • the first thread holding mechanism 31 may have two clamping members 38 that face each other.
  • the second thread holding mechanism 32 may also have two clamping members 38 facing each other.
  • the yarn 60 can be held by bringing the two clamping members 38 close to each other and pinching the yarn 60.
  • the holding member 38 only needs to have a strength that can hold the thread 60, and the shape thereof is not particularly limited, and may be a plate shape or a lump shape. From the viewpoint of weight reduction, the clamping member 38 is preferably plate-shaped.
  • the opposing direction of the two clamping members 38 may be along a direction z perpendicular to the perspective direction x and the vertical direction y of the housing 10 as shown in FIG. 12A, as shown in FIG. It may be along the perspective direction x of the housing 10.
  • the two clamping members 38 have an insertion passage 38A penetrating in the opposing direction. It is preferable that the minimum inner diameter of the insertion passage 38 ⁇ / b> A is larger than the outer diameter of the needle member 20.
  • the needle member 20 can pass through the insertion passage 38A, so that the needle member 20 can be further moved to the distal side or the proximal side.
  • the insertion path 38A can be circular, elliptical, polygonal, or a combination thereof.
  • FIG. 11 the example which made the insertion path 38A of the clamping member 38 rectangular shape is shown.
  • the clamping member 38 may have a notch 38B connected to the insertion path 38A.
  • a support member 39 is connected to each of the two clamping members 38.
  • the support member 39 may bend by contact with another member, and may be displaced so that the two support members 39 connected to the two clamping members 38 are close to or separated from each other.
  • the support member 39 can be, for example, a rod having a circular or polygonal cross section.
  • the device 1 is further provided with a first cylinder member 41 containing the first needle member 21 and a second cylinder member 42 containing the second needle member 22. It is preferable that at least one of the first cylinder member 41 and the second cylinder member 42 is movable along the perspective direction x. Moreover, it is more preferable that the 1st cylinder member 41 and the 2nd cylinder member 42 are movable along the perspective direction x.
  • the 1st cylinder member 41 and the 2nd cylinder member 42 may be collectively called “the cylinder member 40."
  • the cylinder member 40 is movable, whereby the distal end of the first cylinder member 41 and the proximal end of the second cylinder member 42 are brought close to each other and tension is applied with the suture target 70 sandwiched therebetween. it can. Thereby, even if the needle member 20 is punctured into the suture object 70, the suture object 70 is difficult to escape, and the suture object 70 can be punctured more easily and can be prevented from being punctured at an unintended position. Since the needle member 20 moves within the cylindrical member 40, the inner diameter of the cylindrical member 40 is larger than the outer diameter of the needle member 20.
  • the cylindrical member 40 is shown in a semi-cylindrical shape in order to facilitate understanding of the internal configuration of the apparatus 1. The same applies to the subsequent perspective views.
  • the first cylinder member 41 and the second cylinder member 42 can each be composed of one or a plurality of parts.
  • both the 1st cylinder member 41 and the 2nd cylinder member 42 are comprised by one cylindrical component.
  • the inner wall of the housing 10 and one or a plurality of parts can be combined to form a cylindrical shape.
  • the tubular member 40 includes the needle member 20, when the thread 60 is moved along the perspective direction x by the needle member 20, the thread 60 moves along the lumen shape of the tubular member 40.
  • the suture thread 60 is preferably elastic, i.e., has an appropriate rigidity, the thread 60 extends so as to spread outward in the radial direction when contacting the inner wall of the tubular member 40. Thereby, the folding
  • the distal end surface of the first cylindrical member 41 and the proximal end surface of the second cylindrical member 42 face each other. Further, it is more preferable that the distal end surface of the first cylindrical member 41 and the proximal end surface of the second cylindrical member 42 overlap each other when viewed from the perspective direction x. Thereby, it becomes easy to fix the stitching object 70 between the first tubular member 41 and the second tubular member 42.
  • suture object 70 is sandwiched and fixed by the first cylinder member 41 and the second cylinder member 42 has been shown, but the first thread holding mechanism 31, the second cylinder member 42, the second thread holding mechanism 32, The suture object 70 may be sandwiched and fixed by the one cylinder member 41 or the first thread holding mechanism 31 and the second thread holding mechanism 32.
  • the length of the first cylinder member 41 relative to the first needle member 21 and the length of the second cylinder member 42 relative to the second needle member 22 are not particularly limited.
  • the cylindrical member 40 can be cylindrical, elliptical, or polygonal.
  • the shape and length of the first cylinder member 41 and the second cylinder member 42 may be the same or different.
  • a first opening 41 ⁇ / b> A is provided on the outer peripheral surface of the first cylinder member 41, and it is more preferable that a first opening 41 ⁇ / b> A is provided on the outer peripheral surface of the distal end portion of the first cylinder member 41.
  • the first thread holding mechanism 31 can be disposed in the lumen of the first cylindrical member 41 through the first opening 41A.
  • the second opening 42 ⁇ / b> A is preferably provided on the outer peripheral surface of the second cylindrical member 42, and the second opening 42 ⁇ / b> A is provided on the outer peripheral surface of the proximal end portion of the second cylindrical member 42. More preferred.
  • the second thread holding mechanism 32 can be disposed in the inner cavity of the second cylindrical member 42 through the second opening 42A.
  • the first opening 41 ⁇ / b> A is provided in a portion including the distal end of the first tube member 41 in order to make it easier to hold the thread 60 on the distal end side of the first needle member 21 with the first thread holding mechanism 31. It is preferable.
  • the second opening 42 ⁇ / b> A is provided in a portion including the proximal end of the second cylindrical member 42 in order to facilitate the holding of the thread 60 on the distal end side of the second needle member 22 by the second thread holding mechanism 32. It is preferable that The lengths of the first opening 41 ⁇ / b> A and the second opening 42 ⁇ / b> A in the perspective direction x can be set according to the length of the yarn holding mechanism 30.
  • the yarn holding mechanism 30 may be provided on the cylindrical member 40 or may be provided on a member other than the cylindrical member 40.
  • the first thread holding mechanism 31 has at least one of the structure provided on the first cylinder member 41 and the second thread holding mechanism 32 provided on the second cylinder member 42. It is preferable. It is more preferable to have both the configuration in which the first thread holding mechanism 31 is provided in the first cylinder member 41 and the configuration in which the second thread holding mechanism 32 is provided in the second cylinder member 42. If the thread holding mechanism 30 is provided on the cylindrical member 40, when the cylindrical member 40 moves along the perspective direction, the thread holding mechanism 30 can also move along the perspective direction following this movement. become.
  • the material of the housing 10 and the cylindrical member 40 is more preferably a metal material such as stainless steel or a resin material, like the thread holding mechanism 30.
  • the device 1 is connected to the proximal side of the first needle member 21, and includes a first operating portion 51 for moving the first needle member 21 in the perspective direction x, and a distal side of the second needle member 22. It may be connected and may have the 2nd operation part 52 for moving the 2nd needle member 22 in the perspective direction x.
  • FIG. 1 shows an example in which the first operation unit 51 and the second operation unit 52 are levers. When one of the levers is pulled proximally, the first needle member 21 is moved to the distal side, and the second needle member 22 is moved to the distal side. Moves to the proximal side, and when the lever is returned to the distal side, the first needle member 21 moves to the proximal side and the second needle member 22 moves to the distal side.
  • the first operation unit 51 is also connected to the first yarn holding mechanism 31 and the second operation unit 52 is also connected to the second yarn holding mechanism 32.
  • the first thread holding mechanism 31 faces the tip of the first needle member 21, but when the lever constituting the first operation unit 51 is pulled proximally, The first thread holding mechanism 31 is rotated and disposed on the outer side in the radial direction than the first needle member 21.
  • the first needle member 21 can be moved to the distal side.
  • the lever of the first operation unit 51 is pulled to the proximal side, the first needle member 21 can be moved to the distal side.
  • the lever of the first operation unit 51 is returned to the distal side, the first needle member 21 first returns to the proximal side, and then the first thread holding mechanism 31 rotates reversely to face the tip of the first needle member 21.
  • the second operation unit 52 can be configured similarly.
  • the apparatus 1 includes at least a third operation unit for moving the first cylinder member 41 in the perspective direction x and a fourth operation unit for moving the second cylinder member 42 in the perspective direction x. Either one may be included.
  • the apparatus 1 has only the third operation part, it is preferable that the third operation part is connected to the first thread holding mechanism 31 and the second thread holding mechanism 32.
  • yarn holding mechanism 32 can be operated with one 3rd operation part.
  • the fourth operation unit is connected to the first yarn holding mechanism 31 and the second yarn holding mechanism 32.
  • yarn holding mechanism 32 can be operated with one 4th operation part.
  • the first thread holding mechanism 31 and the second thread holding mechanism 32 are connected to either the third operation unit or the fourth operation unit.
  • the first cylinder member 41 is not connected to the first operation unit 51 and the second operation unit 52 is not connected. It is preferable that the 2nd cylinder member 42 is not connected.
  • various input means can be used, for example, a trigger (lever), a slider, a dial (a rotating body including a gear), a button, and the like.
  • a trigger lever
  • a slider a sliding body including a gear
  • a button a button
  • an input on / off operation or an input amount adjustment may be performed using a motor or an electronic component, and the operation unit may be operated by a robot hand.
  • the operation unit may be installed outside the housing 10.
  • the user can easily grasp which operation unit is at hand.
  • the first operation unit 51 and the second operation unit 52 are levers
  • the lengths of the levers of the first operation unit 51 and the second operation unit 52 can be made different.
  • the first operation unit 51 is provided more proximally than the second operation unit 52 in order to match the user's operation feeling with the member arrangement in the actual apparatus.
  • FIGS. 13 to 28 are explanatory views of steps of the operation method of the medical bidirectional suturing device 1 according to the present invention.
  • FIG. 13A is a perspective view of the inside of the distal side of the device 1.
  • (B) of each drawing represents a sectional view (partial side view) of the distal side of the device 1.
  • FIG. 29 is an explanatory diagram of a suture object 70 to which the operation method of the medical bidirectional suturing device of the present invention is applied.
  • each member which comprises the apparatus 1 it is as having described in the "1. Bidirectional suture device for medical treatment" of this specification.
  • (1) Preparation of the device The housing 10 extending in the perspective direction, the first needle member 21 and the second needle member 22 disposed in the housing 10, and the distal side of the first needle member 21 A first thread holding mechanism 31, and a second thread holding mechanism 32 disposed between the distal end 22A of the second needle member 22 and the distal end of the first thread holding mechanism 31.
  • the first needle member 21 is disposed more proximally than the second needle member 22, and the first needle member 21 and the second needle member 22 extend in the perspective direction.
  • the first needle member 21 has the tip 21A facing the distal side, and the second needle member 22 prepares the medical bidirectional suturing device 1 with the tip 22A facing the proximal side and the thread 60 (step) S1).
  • step S2 Suture from proximal side to distal side
  • the thread 60 is held by the first thread holding mechanism 31 (step S2).
  • the second thread holding mechanism 32 may be interlocked with the first thread holding mechanism 31.
  • the suture object 70 is placed between the first needle member 21 and the second needle member 22 (step S3). Specifically, it is preferable to place the sewing object 70 between the first thread holding mechanism 31 and the second thread holding mechanism 32.
  • the first thread holding mechanism 31 is moved so that the first thread holding mechanism 31 is located on the outer side in the radial direction with respect to the first needle member 21 when viewed from the perspective direction x (step S ⁇ b> 4).
  • the second thread holding mechanism 32 may be interlocked with the first thread holding mechanism 31.
  • step S5 it is preferable to move the first cylinder member 41 to the distal side.
  • step S5 the second cylinder member 42 may be moved to the proximal side, the first cylinder member 41 may be moved to the distal side, and the second cylinder member 42 may be moved to the proximal side. Good.
  • the first needle member 21 is moved to the distal side (step S6). Specifically, the first needle member 21 is moved to the distal side, and a part of the thread 60 is moved to the distal side relative to the suture object 70. At this time, it is preferable to move the first needle member 21 so that the tip 21 ⁇ / b> A of the first needle member 21 is located on the distal side of the suture object 70. Thereby, after the thread 60 is hung on the tip portion of the first needle member 21, the first needle member 21 is punctured into the suture target 70, and the folded portion 61 of the thread 60 is located further to the distal side than the suture target 70. Can be arranged. In order to make it easier for the second yarn holding mechanism 32 to hold the yarn 60 in a later step, the folded portion 61 of the yarn 60 is preferably disposed in the lumen of the second cylindrical member 42.
  • the first needle member 21 is moved to the proximal side (step S7). At this time, it is preferable to move the first needle member 21 so that the tip of the first needle member 21 is located on the proximal side of the suture object 70. As a result, the first needle member 21 can be removed from the suture object 70, and only the thread 60 penetrates the suture object 70.
  • step S5 at least one of the first cylinder member 41 and the second cylinder member 42 is returned to the original position (step S8).
  • the first cylinder member 41 is moved to the distal side in step S5
  • the first cylinder member 41 is moved to the proximal side as shown in FIG.
  • the second yarn holding mechanism 32 holds the yarn 60 (step S9). Since the thread 60 is held on the distal side of the suture object 70 by the second thread holding mechanism 32, it is possible to prevent the thread 60 from coming off the suture object 70 even if the device 1 is moved.
  • the proximal-to-distal suture is now complete.
  • the one end of the yarn 60 can be recovered by moving the device 1 to the proximal side while holding the yarn 60 by the second yarn holding mechanism 32 as shown in FIG. it can.
  • step S10 Suture from the distal side to the proximal side
  • the apparatus 1 is moved so that the second needle member 22 is disposed at a position different from the suture position described in the above section (2) (step S10).
  • the concave portion 11 of the housing 10 is moved away from the stitching position, and the entire apparatus 1 is rotated as shown in FIG. 21 in order to move the stitching position from the left side to the right side in FIG.
  • the steps after rotating the device 1 are divided into the following two types.
  • the second thread holding mechanism 32 is moved so that the second thread holding mechanism 32 is positioned on the outer side in the radial direction with respect to the second needle member 22 when viewed from the perspective direction x (step S11). At this time, the first thread holding mechanism 31 may be interlocked with the second thread holding mechanism 32.
  • step S12 it is preferable to move the first cylinder member 41 to the distal side.
  • the second cylinder member 42 may be moved to the proximal side
  • the first cylinder member 41 may be moved to the distal side
  • the second cylinder member 42 may be moved to the proximal side.
  • the second needle member 22 is moved proximally (step S13). Specifically, the second needle member 22 is moved to the proximal side, and a part of the thread 60 is disposed on the proximal side with respect to the suture object 70. At this time, it is preferable to move the second needle member 22 so that the distal end 22A of the second needle member 22 is located on the proximal side of the suture object 70. Thereby, after the thread 60 is hung on the distal end portion of the second needle member 22, the second needle member 22 is punctured into the suture object 70, and the folded portion 61 of the thread 60 is located proximal to the suture object 70. Can be arranged. In order to make it easier for the second yarn holding mechanism 32 to hold the yarn 60 in a later step, the folded portion 61 of the yarn 60 is preferably disposed in the lumen of the first tubular member 41.
  • the second needle member 22 is moved to the distal side (step S14). At this time, it is preferable to move the second needle member 22 so that the tip 22A of the second needle member 22 is located on the distal side of the suture object 70. As a result, the second needle member 22 can be removed from the suture object 70, and only the thread 60 penetrates the suture object 70.
  • Step S12 at least one of the first cylinder member 41 and the second cylinder member 42 is returned to the original position (Step S15). For example, when the first cylinder member 41 is moved to the distal side in step S12, the first cylinder member 41 is moved to the proximal side as shown in FIG.
  • the first yarn holding mechanism 31 holds the yarn 60 (step S16). Since the first thread holding mechanism 31 holds the thread 60 closer to the suture object 70 than the suture object 70, the thread 60 can be prevented from coming off the suture object 70 even if the device 1 is moved. This completes the distal-to-proximal suture.
  • the apparatus 1 is moved to the proximal side to pull out the free end of the thread 60 (step S17).
  • the first thread holding mechanism 31 can hold the thread 60 and can be performed from Step S3.
  • the object to be sutured next may be the suture object described in the previous steps, or may be another suture object not shown.
  • the suture target is comprehensively determined by the operator based on the purpose of the suture and the size and shape of the cut portion.
  • FIGS. 30 to 41 another operation method of the medical bidirectional suturing device of the present invention will be described as procedure 1-2. Specifically, an operation method of the device in which the first thread holding mechanism 31 is movable along the perspective direction x will be described.
  • 30 to 41 are explanatory views of steps of another operation method of the device 1.
  • FIG. 30 (a) is a perspective view of the inside of the distal side of the device 1, and
  • FIG. ) Represents a cross-sectional view (partial side view) of the distal side of the device 1.
  • the housing 10 extending in the perspective direction x, the first needle member 21 and the second needle member 22 provided in the housing 10, and more distal than the first needle member 21
  • a first thread retaining mechanism 31 disposed on the side, and a second thread retaining mechanism 32 disposed between the tip 22A of the second needle member 22 and the distal end of the first thread retaining mechanism 31.
  • the first needle member 21 is disposed closer to the proximal side than the second needle member 22, and the first needle member 21 and the second needle member 22 extend in the perspective direction
  • the first needle member 21 has the tip 21A facing the distal side
  • the second needle member 22 has the tip 22A facing the proximal side
  • the first thread holding mechanism 31 and the first tube member 41 are in perspective.
  • a bidirectional medical suturing device 1 that is movable in the direction x and in which the second thread holding mechanism 32 and the second tubular member 42 are movable in the perspective direction x; 60 is prepared (step S101).
  • step S102 Suture from the proximal side to the distal side Similar to step S2, the thread 60 is held by the first thread holding mechanism 31 (step S102).
  • step S3 the suture object 70 is disposed between the first needle member 21 and the second needle member 22 (step S103).
  • the first tube member 41 and the first thread holding mechanism 31 are moved to the distal side while the thread 60 is held by the first thread holding mechanism 31 (step S104). At this time, it is preferable to fix the stitching object 70 between the first tubular member 41 and the second tubular member 42. Since tension is applied to the suture object 70 by the first cylinder member 41 and the second cylinder member 42, the first needle member 21 can be easily punctured.
  • the second cylinder member 42 and the second thread holding mechanism 32 may be moved to the proximal side in a state where the thread 60 is held by the first thread holding mechanism 31.
  • the first thread holding mechanism 31 may be moved to the distal side, and the second cylinder member 42 and the second thread holding mechanism 32 may be moved to the proximal side.
  • step S104 the first thread holding mechanism 31 is positioned so that the first thread holding mechanism 31 is located radially outside the first needle member 21 when viewed from the perspective direction x as shown in FIG. Move (step S105).
  • step S106 the first needle member 21 is moved to the distal side as shown in FIG. 32 (step S106).
  • Step S107 the first needle member 21 is moved proximally as shown in FIG. 33 (Step S107).
  • step S9 the thread 60 is held by the second thread holding mechanism 32 as shown in FIG. 34 (step S108).
  • the first cylinder member 41 and the first thread holding mechanism 31 are moved to the proximal side (step S109).
  • the proximal-to-distal suture is now complete.
  • one end of the thread 60 can be collected by moving the device 1 to the proximal side while the thread 60 is held by the second thread holding mechanism 32.
  • step S10 Suture from the distal side to the proximal side
  • the device 1 is placed so that the second needle member 22 is arranged at a position different from the suture position described in the above section (2).
  • the first tube member 41 and the first thread holding mechanism 31 are moved to the distal side while the thread 60 is held by the second thread holding mechanism 32 (step S111).
  • the suture object 70 is sandwiched and fixed between the first cylinder member 41 and the second cylinder member 42.
  • the second cylinder member 42 and the second thread holding mechanism 32 may be moved to the proximal side in a state where the thread 60 is held by the first thread holding mechanism 31, and the first cylinder member 41 and The first thread holding mechanism 31 may be moved to the distal side, and the second cylinder member 42 and the second thread holding mechanism 32 may be moved to the proximal side.
  • step S11 as shown in FIG. 37, the second thread holding mechanism 32 is positioned so that the second thread holding mechanism 32 is located radially outside the second needle member 22 when viewed from the perspective direction x. Is moved (step S112).
  • step S13 the second needle member 22 is moved proximally as shown in FIG. 38 (step S113).
  • Step S114 the second needle member 22 is moved to the distal side as shown in FIG. 39 (Step S114).
  • step S16 the yarn 60 is held by the first yarn holding mechanism 31 as shown in FIG. 40 (step S115).
  • the first tube member 41 and the first thread holding mechanism 31 are moved to the proximal side while the thread 60 is held by the first thread holding mechanism 31 (step S116).
  • step S17 the device 1 is moved proximally and the free end of the thread 60 is pulled out (step S117).
  • the suturing device 1 Before moving the needle member 20 on the side holding the thread 60, a hole may be made in the suturing object 70 with the other needle member 20 in advance. Thereby, the thread
  • step S120 the second needle member 22 is moved more distally than the suture object 70
  • the second needle member is moved. You may move 22 to the proximal side rather than the sewing target object 70 (step S121).
  • step S121 the second needle member 22 is moved to the proximal side, and a part of the thread 60 is sutured.
  • step S122 Before step S13 or step S113 for moving the object 70 more proximally than the object 70, the first needle member 21 is moved more proximally than the suture object 70 (step S122), and the first needle member 21 is moved. You may move to the distal side rather than the sewing target object 70 (step S123).
  • the dural suture with TSS has been described as an example.
  • the present invention is not limited to this, and the type of surgery and the suture target (that is, the type of biological tissue) can be selected as appropriate.
  • the suturing device 1 of the present invention can be used in any surgery such as craniotomy, abdominal surgery, and thoracotomy without being limited to the use of an endoscope or a microscope.
  • this invention demonstrated using the example which a doctor etc. operate directly an operation part, it is not limited to this, It can operate using the robot which has a manipulator.
  • the biological tissue is not limited to membrane tissue such as dura mater, arachnoid membrane, pleura, pericardium, peritoneum, and includes all living tissue such as skin, blood vessel, lung, heart, digestive tract, bone, muscle, etc. be able to.
  • Bidirectional suture device 10 for medical use Housing 11: Recess 20: Needle member 21: First needle member 21A: Tip 21B: First end 21C: Second end 22: Second needle member 22A: Tip 22B : First end portion 22C: Second end portion 23: Puncture portion 24: Through hole 30: Yarn holding mechanism 31: First yarn holding mechanism 32: Second yarn holding mechanism 33: Rotating shaft 34: Fixing portion 35: Yarn trap Contact portion 36: Connection member 37: Rod member 38: Holding member 38A: Insertion passage 38B: Notch 39: Support member 40: Tube member 41: First tube member 41A: First opening 42: Second tube member 42A: First 2 opening 50: handle 51: 1st operation part 52: 2nd operation part 60: thread

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Abstract

簡便な操作で人体に対して低侵襲に縫合を行うことができ、かつ工業生産により適した医療用双方向縫合装置を提供する。遠近方向xに延在している筐体10と、筐体10に設けられている第1針部材21と第2針部材22と、を有しており、第1針部材21は、第2針部材22よりも近位側に配置されており、第1針部材21と第2針部材22は、それぞれ遠近方向xに延在しており、第1針部材21は、先端21Aが遠位側を向いており、第2針部材22は、先端22Aが近位側を向いている。

Description

医療用双方向縫合装置およびその作動方法
 本発明は、近位側から遠位側および遠位側から近位側の双方向に糸による対象物の縫合が可能な医療用双方向縫合装置およびその作動方法に関する。
 脳下垂体にできた腫瘍を摘出するために、しばしば経蝶形骨洞下垂体腫瘍摘出術(TSS;Trans-Sphenoidal Surgery)が行われる。TSSは、一般的に以下の手順で行われる。まず、術者は患者の鼻中隔に沿って鼻粘膜を剥離しながら進展し、蝶形骨を開窓し硬膜を開くことで下垂体に到達する。次いで下垂体腫瘍を摘出し、最後に硬膜を縫合して蝶形骨や鼻粘膜を再建する。硬膜を縫合するための装置では、硬膜の遠位側から近位側、および近位側から遠位側の2方向に縫合糸を通すことが提案されている(特許文献1~10)。
特表2012-515636号公報 国際公開第2010/085793号 特表2014-528768号公報 国際公開第2013/024466号 特表2011-509121号公報 国際公開第2009/089101号 特開2011-72790号公報 特表2004-519299号公報 特開2014-236995号公報 国際公開第2017/163600号
 しかし、特許文献1、2に記載された糸通し装置において、針の切り欠きから遠位側ブームアームハウジングの溝内に縫合糸を移動させることは、物理的に難しいという課題がある。また、縫合針をブームアームハウジングに密着させながら移動させる必要があるため、移動の際に縫合糸がブームアームハウジングに擦れることで縫合糸が破断したり変形するリスクがある。
 特許文献3、4および特許文献7に記載された装置では、縫合糸にノットを作製したり、フェルールに結びつけたりする必要があるため、これらの作業に時間を要する。
 特許文献5、6に記載された縫合糸保持器において針を双方向に往復させるためには、その都度、針を把持し直して把持位置を変更する必要があるが、針が脱落して生体組織を不用意に傷つけたり、脱落した針を探す手間が発生する可能性がある。
 特許文献8に記載されたエンドスコープ型縫合機は、針によって形成される糸輪を往復させるためにルーパーを多次元運動軌道に沿って回転運動させている間、手で縫合対象物の送り運動を行う必要がある。また、2枚の生体組織を重ねて端辺をかがり縫いすることを目的としているため、TSSにおける硬膜縫合は行うことができない。
 特許文献9に記載された縫合デバイスは、縫合する際に縫合糸クラスプ・アームによって縫合対象物である組織部分を把持する必要があるため、当該組織部分を傷付ける可能性がある。2枚の生体組織がクラスプ・アームにて把持できる位置にないと縫合ができないため、縫合前に生体組織を適切な位置に配置する作業が必要となる。
 特許文献10に記載された縫合装置では、針部材に糸の把持および解除機構を設けるために例えば針部材の内側に内筒部材が配置されるが、針部材の外径を小さくするには緻密な設計および製造が必要であるため、歩留まりが低くなり生産コストが上昇するおそれがある。
 そこで、本発明は、簡便な操作で人体に対して低侵襲に縫合を行うことができ、かつ工業生産により適した医療用双方向縫合装置を提供することを目的とする。
 上記課題を解決し得た本発明の医療用双方向縫合装置は、遠近方向に延在している筐体と、筐体に設けられている第1針部材と第2針部材と、を有しており、第1針部材は、第2針部材よりも近位側に配置されており、第1針部材と第2針部材は、それぞれ遠近方向に延在しており、第1針部材は、先端が遠位側を向いており、第2針部材は、先端が近位側を向いている点に要旨を有する。本発明の医療用双方向縫合装置によれば、近位側から遠位側に糸を送るときには第1針部材を使用し、遠位側から近位側に糸を送るときには第2針部材を使用することで確実に双方向に縫合することができる。また、各針部材は、少なくとも糸を進行方向に送り出すことができればよいため、針部材の形状が過度に複雑化することによる生産コストの上昇を抑制できる。さらに、針部材の外径を小さくすることが可能となるため、人体に対して低侵襲に縫合を行うことができる。
 上記医療用双方向縫合装置において、第1針部材と第2針部材は、遠近方向に沿って移動可能であることが好ましい。
 上記医療用双方向縫合装置において、遠近方向から見て、第1針部材と第2針部材が互いに重なっていることが好ましい。
 上記医療用双方向縫合装置において、第1針部材または第2針部材の先端が、少なくとも第1端部と第2端部の二又に分かれていることが好ましい。
 上記医療用双方向縫合装置において、筐体は、第1針部材と第2針部材との間における遠近方向と垂直な断面において、医療用双方向縫合装置の重心から第1針部材の中心軸に向かう上方向と、中心軸から重心に向かう下方向を有しており、第1端部と第2端部が上下方向に離間していることが好ましい。
 上記医療用双方向縫合装置は、さらに、第1針部材よりも遠位側に配置されている第1糸保持機構と、第2針部材の先端と第1糸保持機構の遠位端の間に配置されている第2糸保持機構と、を有していることが好ましい。
 上記医療用双方向縫合装置は、第1針部材の遠位端よりも近位側に配置されている第1糸保持機構と、第2針部材の先端と第1糸保持機構の遠位端の間に配置されている第2糸保持機構と、第1糸保持機構に接続されており、第1保持機構の少なくとも一部を第1針部材の遠位端よりも遠位側に移動させる移動機構と、を含むことが好ましい。
 上記医療用双方向縫合装置において、筐体は、第1針部材と第2針部材との間における遠近方向と垂直な断面において、医療用双方向縫合装置の重心から第1針部材の中心軸に向かう上方向と、中心軸から重心に向かう下方向を有しており、第1糸保持機構または第2糸保持機構は、上下方向以外の第1方向を軸として回転することが好ましい。
 上記医療用双方向縫合装置において、第1方向が、遠近方向または、上下方向および遠近方向の両方に垂直な方向であることが好ましい。
 上記医療用双方向縫合装置は、近位側に操作部を有し、第1糸保持機構は、第1方向を軸とする回転軸と、回転軸を挟んだ一方側に設けられており、操作部に直接または間接的に固定されている固定部と、回転軸を挟んだ他方側に設けられており、糸が当接する糸当接部と、を有することが好ましい。
 上記医療用双方向縫合装置において、第1糸保持機構または第2糸保持機構は、第1針部材または第2針部材の軸中心に向かって突出可能であることが好ましい。
 上記医療用双方向縫合装置において、第1糸保持機構と第2糸保持機構の少なくともいずれか一方が、遠近方向に沿って移動可能であることが好ましい。
 上記医療用双方向縫合装置には、さらに、第1針部材を内包する第1筒部材と、第2針部材を内包する第2筒部材が設けられており、第1筒部材と第2筒部材の少なくともいずれか一方が、遠近方向に沿って移動可能であることが好ましい。
 上記医療用双方向縫合装置において、第1糸保持機構が第1筒部材に設けられている構成と、第2糸保持機構が第2筒部材に設けられている構成の少なくともいずれか一方の構成を有していることが好ましい。
 上記医療用双方向縫合装置において、第1筒部材の遠位端面と第2筒部材の近位端面が向かい合っていることが好ましい。
 上記課題を解決し得た本発明の医療用双方向縫合装置の作動方法の一実施態様は、遠近方向に延在している筐体と、筐体に設けられている第1針部材と第2針部材と、を有しており、第1針部材は、第2針部材よりも近位側に配置されており、第1針部材と第2針部材は、それぞれ遠近方向に延在しており、第1針部材は、先端が遠位側を向いており、第2針部材は、先端が近位側を向いている医療用双方向縫合装置を準備するステップと、第1針部材と第2針部材との間に縫合対象物を配置するステップと、第1針部材を遠位側に移動させ、糸の一部を縫合対象物よりも遠位側に配置するステップと、第1針部材を近位側に移動させるステップと、第1針部材が遠位側へ移動した際の位置と異なる位置に、第2針部材が配置されるように装置を移動させるステップと、第2針部材を近位側に移動させ、糸の一部を縫合対象物よりも近位側に配置するステップと、第2針部材を遠位側に移動させるステップと、を含む点に要旨を有する。本発明の医療用双方向縫合装置の作動方法によれば、近位側から遠位側に糸を送るときには第1針部材を使用し、遠位側から近位側に糸を送るときには第2針部材を使用することで確実に双方向に縫合することができる。また、各針部材は、少なくとも糸を進行方向に送り出すことができればよいため、針部材の形状が過度に複雑化することによる生産コストの上昇を抑制できる。さらに、針部材の外径を小さくすることが可能となるため、人体に対して低侵襲に縫合を行うことができる。
 上記作動方法は、医療用双方向縫合装置を準備するステップにおいて、医療用双方向縫合装置は、さらに第1針部材よりも遠位側に配置されている第1糸保持機構と、第2針部材の先端と第1糸保持機構の遠位端の間に配置されている第2糸保持機構とを含み、医療用双方向縫合装置を準備するステップの後、第1糸保持機構により糸を保持するステップを行い、第1針部材と第2針部材との間に縫合対象物を配置するステップの後、前記縫合装置の遠近方向から見て、第1糸保持機構が第1針部材よりも半径方向の外側に位置するように第1糸保持機構を動かすステップを行い、第1針部材を近位側に移動させるステップの後、第2糸保持機構で糸を保持するステップを行い、第1針部材が遠位側へ移動した際の位置と異なる位置に、第2針部材が配置されるように前記縫合装置を移動させるステップの後、前記縫合装置の遠近方向から見て、第2糸保持機構が第2針部材よりも半径方向の外側に位置するように第2糸保持機構を動かすステップを行うことが好ましい。
 上記作動方法は、第1針部材または第2針部材のいずれか一方を移動させて、糸の一部を縫合対象物よりも近位側または遠位側に移動させるステップの前に、第1針部材または第2針部材のいずれか他方を、縫合対象物よりも遠位側または近位側に移動させるステップと、第1針部材または第2針部材のいずれか他方を縫合対象物よりも近位側または遠位側に移動させるステップとを含むことが好ましい。
 本発明の医療用双方向縫合装置およびその作動方法によれば、近位側から遠位側に糸を送るときには第1針部材を使用し、遠位側から近位側に糸を送るときには第2針部材を使用することで確実に双方向に縫合することができる。また、各針部材は、少なくとも糸を進行方向に送り出すことができればよいため、針部材の形状が過度に複雑化することによる生産コストの上昇を抑制できる。さらに、針部材の外径を小さくすることが可能となるため、人体に対して低侵襲に縫合を行うことができる。
本発明の医療用双方向縫合装置の側面図(一部断面図)を表す。 本発明の医療用双方向縫合装置の遠位側の内部の斜視図を表す。 本発明の医療用双方向縫合装置の遠位側の断面図(一部側面図)を表す。 図1~図3に示した第1針部材の遠位側を拡大した側面図を表す。 図4に示した第1針部材の側面図の変形例を表す。 図4に示した第1針部材の側面図の他の変形例を表す。 回転する糸保持機構を有する医療用双方向縫合装置の説明図を表す。 回転する糸保持機構を有する医療用双方向縫合装置の説明図を表す。 針部材の軸中心に突出可能な糸保持機構を有する医療用双方向縫合装置の説明図を表す。 図9に示した医療用双方向縫合装置の説明図の変形例を表す。 糸を挟む糸保持機構の説明図を表す。 図11に示した糸保持機構を有する医療用双方向縫合装置の説明図を表す。 本発明の医療用双方向縫合装置の作動方法のステップS2、S3の説明図を表す。 本発明の医療用双方向縫合装置の作動方法のステップS4の説明図を表す。 本発明の医療用双方向縫合装置の作動方法のステップS5の説明図を表す。 本発明の医療用双方向縫合装置の作動方法のステップS6の説明図を表す。 本発明の医療用双方向縫合装置の作動方法のステップS7の説明図を表す。 本発明の医療用双方向縫合装置の作動方法のステップS8の説明図を表す。 本発明の医療用双方向縫合装置の作動方法のステップS9の説明図を表す。 本発明の医療用双方向縫合装置の作動方法のステップS10の説明図を表す。 本発明の医療用双方向縫合装置の作動方法のステップS10の後に装置を回転させたときの説明図を表す。 本発明の医療用双方向縫合装置の作動方法のステップS11の説明図を表す。 本発明の医療用双方向縫合装置の作動方法のステップS12の説明図を表す。 本発明の医療用双方向縫合装置の作動方法のステップS13の説明図を表す。 本発明の医療用双方向縫合装置の作動方法のステップS14の説明図を表す。 本発明の医療用双方向縫合装置の作動方法のステップS15の説明図を表す。 本発明の医療用双方向縫合装置の作動方法のステップS16の説明図を表す。 本発明の医療用双方向縫合装置の作動方法のステップS17の説明図を表す。 本発明の医療用双方向縫合装置の作動方法を適用した縫合対象物の説明図を表す。 本発明の医療用双方向縫合装置の他の作動方法のステップS104の説明図を表す。 本発明の医療用双方向縫合装置の他の作動方法のステップS105の説明図を表す。 本発明の医療用双方向縫合装置の他の作動方法のステップS106の説明図を表す。 本発明の医療用双方向縫合装置の他の作動方法のステップS107の説明図を表す。 本発明の医療用双方向縫合装置の他の作動方法のステップS108の説明図を表す。 本発明の医療用双方向縫合装置の他の作動方法のステップS109の説明図を表す。 本発明の医療用双方向縫合装置の他の作動方法のステップS111の説明図を表す。 本発明の医療用双方向縫合装置の他の作動方法のステップS112の説明図を表す。 本発明の医療用双方向縫合装置の他の作動方法のステップS113の説明図を表す。 本発明の医療用双方向縫合装置の他の作動方法のステップS114の説明図を表す。 本発明の医療用双方向縫合装置の他の作動方法のステップS115の説明図を表す。 本発明の医療用双方向縫合装置の他の作動方法のステップS116の説明図を表す。
 以下、下記実施の形態に基づき本発明をより具体的に説明するが、本発明はもとより下記実施の形態によって制限を受けるものではなく、前・後記の趣旨に適合し得る範囲で適当に変更を加えて実施することも勿論可能であり、それらはいずれも本発明の技術的範囲に包含される。なお、各図面において、便宜上、ハッチングや部材符号等を省略する場合もあるが、かかる場合、明細書や他の図面を参照するものとする。また、図面における種々部材の寸法は、本発明の特徴の理解に資することを優先しているため、実際の寸法とは異なる場合がある。
1.医療用双方向縫合装置
 本発明の医療用双方向縫合装置は、遠近方向に延在している筐体と、筐体に設けられている第1針部材と第2針部材と、を有しており、第1針部材は、第2針部材よりも近位側に配置されており、第1針部材と第2針部材は、それぞれ遠近方向に延在しており、第1針部材は、先端が遠位側を向いており、第2針部材は、先端が近位側を向いている。本発明の医療用双方向縫合装置によれば、近位側から遠位側に糸を送るときには第1針部材を使用し、遠位側から近位側に糸を送るときには第2針部材を使用することで確実に双方向に縫合することができる。また、各針部材は、少なくとも糸を進行方向に送り出すことができればよいため、針部材の形状が過度に複雑化することによる生産コストの上昇を抑制できる。さらに、針部材の外径を小さくすることが可能となるため、人体に対して低侵襲に縫合を行うことができる。
 医療用双方向縫合装置は、例えば、目視下、顕微鏡下、内視鏡画像下で、生体組織等の縫合対象物に、一方側から他方側および他方側から一方側の双方向に向かって糸を通すことができる処置具である。本明細書では単に「装置」または「縫合装置」と称することがある。
 糸は、医療用として使用される縫合糸であり、単糸、編糸であってもよく、外径は一般的に縫合糸で使用される径であれば適宜選択可能である。また、糸の材料は、分解性材料であってもよい。糸の長さは、手術の邪魔にならない程度に十分に長いことが望ましく、20cm以上200cm以下が好ましい。例えば、TSSでは、縫合糸が体外から硬膜まで往復できる長さに、医師が患者の体外で縫合糸にノットを作製するのに十分な長さを加えた長さが好まれ、TSSで好ましい糸の長さは、具体的には、40cm以上150cm以下である。
 まず、図1~図3を参照して、装置の全体構成について説明する。図1は本発明の縫合装置の側面図(一部断面図)であり、図2~図3は遠位側の内部の斜視図および断面図(一部側面図)である。なお、図2では、筐体の内部構造を把握しやすくするために筐体の外形を破線で示している。以降の斜視図も同様である。本発明に係る装置1は、筐体10と、第1針部材21と、第2針部材22を有している。以下では、第1針部材21と第2針部材22をまとめて「針部材20」と称することがある。各図において、矢印xが筐体10の遠近方向、矢印yが後述する上下方向を表している。
 筐体10は、針部材20と後述する糸保持機構30と筒部材40以外の部材が生体組織と接触することを抑制する。筐体10は、遠近方向xに延在している。本発明において、筐体10の近位側とは使用者の手元側の方向を指し、遠位側とは近位側の反対方向(すなわち処置対象側の方向)を指す。
 図1に示すように、筐体10は近位側に使用者が手で把持するハンドル50を有していることが好ましい。詳細は後述するが、ハンドル50には第1針部材21と第2針部材22を動かす操作部が設けられることがより好ましい。筐体10の遠位端からハンドル50までの長さ(すなわち、筐体10の遠近方向xに延在している部分の長さ)は、術者の手元側から縫合位置までの距離を目安に設定すればよく、例えば5cm以上80cm以下にすることができる。TSSにおいては、下垂体から鼻穴までの距離を参考にして設定すればよく、例えば20cm以上50cm以下が好ましい。術者が操作しやすくするために、ハンドル50のグリップ部は筐体10の遠近方向xに対して垂直な方向(より好ましくは後述する下方向y2)に延在していることが好ましい。
 第1針部材21と第2針部材22は、縫合対象物70である硬膜等の生体組織に糸60を通すために用いられる部材である。糸60を掛けた針部材20を縫合対象物70に刺すことによって、縫合対象物70を挟んで近位側から遠位側、または遠位側から近位側に糸60の一部を移動させることができる。
 第1針部材21と第2針部材22は、筐体10に設けられている。針部材20は、筐体10の表面上に設けられていてもよいが、図1~図3に示すように筐体10が中空部を有しており、針部材20が筐体10の中空部に設けられていることが好ましい。具体的には、筐体10のうち遠近方向xに延在している部分に、第1針部材21および第2針部材22が配置されていることが好ましい。これにより、非縫合時に筐体10から針部材20が露出しにくくなるため、縫合対象物70以外の部分に針部材20が接触しにくくなる。筐体10の遠近方向xに延在している部分は、円筒状、楕円筒状または多角筒状に形成することができる。
 図3に示すように、筐体10は、第1針部材21と第2針部材22の間における遠近方向xと垂直な断面で、装置の重心から第1針部材21の中心軸に向かう上方向y1と、上記中心軸から上記重心に向かう下方向y2を有していてもよい。その場合、後述するように、針部材20の第1端部と第2端部が上下方向yに離間していることが好ましい。第1端部、第2端部とは、針部材の先端の少なくとも第1端部と第2端部の二又に分かれているそれぞれの端部である。例えば図4において、第1針部材21は先端21Aが第1端部21Bと第2端部21Cの二又に分かれている。これにより、針部材20に掛けられている部分以外で糸60は遠近方向xに沿って延在しやすくなり、糸60が邪魔にならずに装置1の各部材をスムーズに作動することができる。
 筐体10には、縫合対象物70を配置するための凹部11が設けられていることが好ましい。凹部11は、筐体10の周方向の一部を切り欠くように形成されていることが好ましい。第1針部材21と第2針部材22の初期位置、すなわち図1~図3に示すように第1針部材21と第2針部材22を動かさない状態での位置で、凹部11が第1針部材21と第2針部材22の間に設けられていることが好ましい。これにより、第1針部材21と第2針部材22の間に縫合対象物70を配置し、第1針部材21と第2針部材22を遠近方向に沿って平行移動させることで縫合対象物70に針部材20を穿刺しやすくなる。縫合位置を確認しやすくするために、凹部11は、ハンドル50のグリップ部と反対側に当たる上下方向yの上側に配置されていることが好ましい。
 図示していないが、筐体10には凹部11を被装する保護蓋が取り付けられてもよい。これにより、縫合の前後に筐体10を体内で移動させるときに凹部11から針部材20の先端が露出することを防げる。保護蓋は、遠近方向xに移動可能に取り付けられていることが好ましい。また、保護蓋の開閉は、手元側の操作部で操作できることが好ましい。これにより、縫合時には保護蓋を移動させて凹部11を露出させ、非縫合時には保護蓋によって凹部11を覆うことができる。
 筐体10のうち体内に挿入される部分の外径は、例えば1.5mm以上、2mm以上、または3mm以上にすることができ、あるいは20mm以下、10mm以下、または8mm以下にすることができる。
 図1~図3に示すように、第1針部材21は、第2針部材22よりも近位側に配置されており、第1針部材21と第2針部材22は、それぞれ遠近方向xに延在しており、第1針部材21は先端21Aが遠位側を向いており、第2針部材22は先端22Aが近位側を向いている。近位側から遠位側への縫合では第1針部材21を使用し、遠位側から近位側への縫合では第2針部材22を使用する。第1針部材21によって近位側から縫合対象物70を通過して遠位側に送られた糸60は第2針部材22に渡されて、第2針部材22によって遠位側から縫合対象物70を通過して近位側に送られた糸60は第1針部材21に渡される。これにより、糸60を遠近方向xに移動させることが可能となり、縫合対象物70を縫合することができる。なお、針部材20は、少なくとも一部が遠近方向xに延在していればよく、針部材20の全体が遠近方向xに延在していてもよい。また、第1針部材21の先端21A(遠位端)よりも遠位側に第2針部材22の先端22A(近位端)が配置されることが好ましい。
 第1針部材21と第2針部材22は、遠近方向xに沿って移動可能であることが好ましく、遠近方向xに沿って平行移動が可能であることがより好ましい。具体的には、第2針部材22を最も遠位側まで移動させたときに、第1針部材21は、第2針部材22の先端よりも近位側の位置まで移動可能であり、第1針部材21を最も近位側まで移動させたときに、第2針部材22は、第1針部材21の先端よりも遠位側の位置まで移動可能であることが好ましい。第1針部材21は、第2針部材22の先端よりも近位側であって筐体10の凹部11の遠位端よりも遠位側の位置まで移動可能であり、第2針部材22は、第1針部材21の先端よりも遠位側であって筐体10の凹部11の近位端よりも近位側の位置まで移動可能である構成とすることができる。これにより、第1針部材21により近位側から遠位側に糸60を送ることができ、第2針部材22により遠位側から近位側に糸60を送ることができる。
 遠近方向xから見て、第1針部材21と第2針部材22が互いに重なっていることが好ましく、第1針部材21の遠近方向の軸中心と第2針部材22の遠近方向の軸中心とが一致することがより好ましい。遠近方向xから見て、第1針部材21と第2針部材22が互いに重なっているとは、第1針部材21と第2針部材22とが、遠近方向xにおいて、同一直線上にあることを意味する。この場合、第1針部材21の全体と第2針部材22の全体とが同一直線上になくてもよいが、第1針部材21の先端と第2針部材22の先端とが同一直線上にあることが好ましい。これは、第1針部材21の先端と第2針部材22の先端とが向かい合っている状態であるともいえる。このように針部材20を配置することにより、第1針部材21によって遠位側に移動した糸60は、第2針部材22の先端付近に配置されやすくなり、第2針部材22によって近位側に移動した糸60は、第1針部材21の先端付近に配置されやすくなる。このため、第1針部材21と第2針部材22の間で糸60の授受を行いやすくなる。
 針部材20は、生体適合性を有し、加えて生体組織等の対象物を穿刺可能な強度を有していることが好ましく、例えば、ステンレス等の金属材料や樹脂材料から構成されていることが好ましく、特に抗錆性や加工の容易性の観点からステンレスであることが好ましい。
 針部材20は、直線状、曲線状またはこれらの組み合わせによる形状であってもよい。針部材20は折り曲げ部を有していてもよい。図1では、第2針部材22に折り曲げ部が設けられている例を示している。折り曲げ部を設けることにより、第2針部材22と操作部を接続することができる。図示していないが、針部材20には折り曲げ部が設けられず、第2針部材22の遠位端部に、筐体10の遠近方向xと垂直な方向に延在している接続部材が設けられて、接続部材を介して第2針部材22が操作部に接続されていてもよい。
 針部材20は中空状または中実状であることが好ましく、針部材20の製造の容易性および高強度化の観点からは中実状であることがより好ましい。
 針部材20の長さは、例えばTSS用の装置では鼻腔から下垂体までの距離である1.5mm以上40cm以下に設定できる。針部材20の長さが、筐体10のうち体内に挿入される部分の長さより短い場合、一または複数の接続部材を介して針部材20を操作部に接続することができる。遠近方向xにおける第1針部材21と第2針部材22の長さは、同じでも異なっていてもよいが、凹部11よりも遠位側において装置1が過度に長くならないように、第2針部材22は第1針部材21よりも短いことが好ましい。
 針部材20の外径は、一般的な縫合針で使用される径であれば特に限定されないが、例えば、0.05mm以上1.5mm以下であることが好ましい。中空状の針部材20の肉厚は、例えば0.01mm以上0.5mm以下であることが好ましい。
 第1針部材21と第2針部材22の先端形状について図4~図6を用いて説明する。図4は図1~図3に示した第1針部材21の遠位側を拡大した側面図を表し、図5~図6は図4に示した第1針部材21の側面図の変形例を表す。図4~図6では、第1針部材21を用いて説明するが、第2針部材22も同様に構成することができる。
 図4に示すように、針部材20の先端に穿刺部23が設けられていることが好ましい。尖った穿刺部23は、縫合対象物70を穿刺しやすい。穿刺部23は、先端側に向かって尖った1つもしくは複数の鋭利先端を備えていればよい。例えば、第1針部材21は遠位側に向かって断面積が減少するように形成し、第2針部材22は近位側に向かって断面積が減少するように形成することにより、穿刺部23とすることができる。穿刺部23を構成する傾斜面は針部材20の外表面側に配置されていてもよく、内表面側に形成されていてもよい。穿刺部23を構成する傾斜面が内表面側に配置されている場合、穿刺部23において針部材20の外径は一定であってもよい。
 針部材20には糸60を掛ける部分が好ましく設けられる。例えば、図4に示すように針部材20には遠近方向xと垂直な方向に貫通している貫通孔24が設けられていることが好ましい。中でも、針部材20の先端を含む部分(以下、「先端部」という)に貫通孔24が設けられていることが好ましい。また、貫通孔24は、針部材20の遠近方向xに沿って延在していることがより好ましい。これにより、貫通孔24を通じて針部材20の先端部に糸60を掛けることができる。針部材20を二又にすることにより、貫通孔24を設けることができる。
 針部材20の先端部に貫通孔24が配置される結果、第1針部材21または第2針部材22の先端が、少なくとも第1端部と第2端部の二又に分かれていることが好ましく、第1針部材21の先端21Aが、少なくとも第1端部21Bと第2端部21Cの二又に分かれており、第2針部材22の先端22Aが、少なくとも第1端部22Bと第2端部22Cの二又に分かれていることがより好ましい。これにより、針部材20の製造容易性と糸60の移動容易性を両立することができる。図4では、第1針部材21の先端21Aが第1端部21Bと第2端部21Cの二又に分かれている例を示している。図示していないが、第1針部材21および第2針部材22の先端21A、22Aは、3つ以上または4つ以上に分かれていてもよい。この場合、貫通口24が複数存在するともいえる。これにより、針部材20の先端に糸60が引っ掛かりやすくなる。
 遠近方向xから針部材20を見たときに、第1端部と第2端部は針部材20の外周上またはその内側に設けられていることが好ましく、第1端部と第2端部は針部材20の外周上であって軸中心を挟んで対向する位置に設けられていることがより好ましい。このように第1端部と第2端部を配置することにより、針部材20の外周を横断するように糸60が掛けられるため、針部材20から糸60が外れにくくなる。
 針部材20の中心軸に対して垂直な方向から見て、第1端部と第2端部の二又に分かれている部分が、V字形状(図4)であってもよく、U字形状(図5および図6)であってもよい。例えば凹凸状、波状や線対称でない形状であってもよい。二又に分かれている部分の基端部21Dにおける上下方向yの高さが糸60の外径よりも小さいことが好ましい。これにより、基端部21Dで糸60を挟むことができるため、針部材20で糸60を保持しやすくなる。他方、上記基端部21Dにおける上下方向yの高さが、糸60の外径よりも大きくてもよい。これにより、基端部21Dに挟まれることによって糸60が変形することを防げる。針部材20の第1端部と第2端部とは、遠近方向xにおいて遠位側の端部の位置が同じであってもよく、異なっていてもよい。第1端部または第2端部のいずれか一方を長くすることで、縫合対象物70を穿刺しやすくなる。
 針部材20の糸60を掛ける部分の他の実施態様として、貫通孔24は、針部材20の先端よりも基端側に設けられていてもよい。その場合、貫通孔24は針部材20の半径方向に沿って延在していることが好ましい。このような位置に貫通孔24を設けることによっても針部材20に糸60を掛けることができる。貫通孔24は、針部材20の周方向に沿って形成されていてもよい。なお、本発明では、中空状の針部材20の外周面に現われていない、遠近方向xに沿って貫通している内腔は貫通孔24としては定義されない。
 針部材20を外周面から見たときの貫通孔24の形状は、特に限定されず、例えば直線状、曲線状、またはこれらの組み合わせにすることができる。
 筐体10の遠近方向xに対して垂直な断面で、第1針部材21と第2針部材22は装置1の重心よりも上方向y1に配置されていることが好ましい。上下方向yに対してこのように針部材20を配置することにより、縫合位置を視認しやすくなる。また、縫合対象物70の開口部の周縁からより離れた位置に縫合糸60を通すことができるため、縫合対象物70の開口部の周縁が切れて糸が外れることを防止できる。また、筐体10内のスペースを有効活用するために、装置1の重心よりも下方向y2に第2針部材22を可動させる部材が配置されていることが好ましい。
 図示していないが、他の部材と組み合わせることによって、針部材20に糸60の保持および解除機能を付与してもよい。例えば、針部材20が貫通孔24を有しており、針部材20が内腔に挿通されている外筒部材が設けられていてもよい。また、別の態様として、中空状の針部材20が貫通孔24を有しており、針部材20の内腔に内挿部材が配置されていてもよい。外筒部材および内挿部材は、いずれも針部材20の遠近方向xに沿って延在している部材である。貫通孔24に掛けられた糸60を外筒部材または内挿部材で押さえることができるため、針部材20から糸60が脱落することを防げる。また、貫通孔24に掛けられた糸60を外筒部材または内挿部材で押し出すことで、針部材20から糸60を解除することも可能である。
 縫合装置1は、第1針部材21よりも遠位側に配置されている第1糸保持機構31と、第2針部材22の先端と第1糸保持機構31の遠位端の間に配置されている第2糸保持機構32と、を有していることが好ましく、縫合装置1は、少なくとも一部が第1針部材21よりも遠位側に移動可能に配置され、かつ第2針部材22よりも近位側に配置されている第1糸保持機構31と、少なくとも一部が第2針部材22の先端と第1糸保持機構31の遠位端の間に配置されている第2糸保持機構32と、を有していることがより好ましい。以下では、第1糸保持機構31と第2糸保持機構32をまとめて「糸保持機構30」ということがある。第1糸保持機構31は第1針部材21の少なくとも一部よりも遠位側で糸60を保持し、第2糸保持機構32は第2針部材22の少なくとも一部よりも近位側で糸60を保持するために設けられる。これにより、糸保持機構30で糸60が保持されるため、装置1を移動させたときに縫合対象物70から糸60が抜ける、または装置1から糸60が外れることを防げる。
 縫合装置1は、第1針部材21の遠位端よりも近位側に配置されている第1糸保持機構31と、第1糸保持機構31に接続されており、第1糸保持機構31の少なくとも一部を第1針部材21の遠位端よりも遠位側に移動させる移動機構(以下、「第1移動機構」という)とを含むことが好ましい。第1移動機構により、第1糸保持機構31を第1針部材21よりも遠位側に移動させることができるため、第1針部材21で糸60を把持することができる。
 縫合装置1は、第2糸保持機構32を移動させる移動機構(以下、「第2移動機構」という)を備えていてもよい。第2糸保持機構32が第2針部材22の近位端よりも近位側に配置されている場合、第2移動機構は、第2糸保持機構32に接続されており、第2糸保持機構32の少なくとも一部を第2針部材32の近位端よりも近位側であって、第1針部材31の遠位端より遠位側に移動させる機構とすることができる。その他に、第2糸保持機構32が第2針部材22の近位端よりも遠位側に配置されている場合も、第2移動機構は、第2糸保持機構32に接続されており、第2糸保持機構32の少なくとも一部を第2針部材32の近位端よりも近位側であって、第1針部材31の遠位端より遠位側に移動させる機構とすることができる。
 第1移動機構または第2移動機構の構成は、装置1の近位側に設けられる操作部と接続されていれば特に限定されず、一または複数の部材から構成されていてもよく、第1糸保持機構31または第2糸保持機構32と一体的に形成されていてもよい。第1移動機構または第2移動機構は、例えば、後述する接続部材36のように構成することができる。
 糸保持機構30は、1つの部材から構成されていてもよく、複数の部材を組み合わせて構成されていてもよい。筐体10は、糸保持機構30を保持可能に構成されている。糸保持機構30は、筐体10内または筐体10外に設けられていてもよく、筐体10の凹部11に設けられていてもよい。
 糸保持機構30の材質は、生体適合性を有していることが好ましく、例えば、ステンレス等の金属材料や樹脂材料であることがより好ましく、抗錆性や加工の容易性の観点からはステンレスであることがさらに好ましい。
 以下では、糸保持機構30の実施態様について説明する。以下の図面では第1糸保持機構31と第2糸保持機構32は同じ態様である例を示しているが、異なる態様とすることも勿論可能である。
 図7~図8を参照しながら、糸保持機構30を回転させて糸60を引っ掛けたり押さえ付けたりすることによって糸60を保持する態様について説明する。図7~図8は、回転する糸保持機構30を有する装置1の説明図を表し、図7(a)および図8(a)は、装置1の遠位側の内部の斜視図を表し、図7(b)および図8(b)は装置1の遠位側の断面図(一部側面図)を表している。
 糸保持機構30の形状は特に限定されないが、例えば、図7に示すように、回転軸33と固定部34と糸当接部35を有するように構成することができる。すなわち、装置1は、近位側に操作部を有し、第1糸保持機構31は、第1方向を軸とする回転軸33と、回転軸33を挟んだ一方側に設けられており、操作部に直接または間接的に固定されている固定部34と、回転軸33を挟んだ他方側に設けられており、糸60が当接する糸当接部35と、を有することが好ましい。第1糸保持機構31を回転させることにより、縫合対象物70よりも近位側で糸60と当接して糸60を把持することができる。同様に、第2糸保持機構32は、第1方向を軸とする回転軸33と、回転軸33を挟んだ一方側に設けられており、操作部に直接または間接的に固定されている固定部34と、回転軸33を挟んだ他方側に設けられており、糸60が当接する糸当接部35と、を有することが好ましい。第2糸保持機構32を回転させることにより、縫合対象物70よりも遠位側で糸60と当接して糸60を保持することができる。なお、図7(a)では、固定部34を省略して記載している。
 第1糸保持機構31と第2糸保持機構32の少なくともいずれか一方が、遠近方向xに沿って移動可能であることが好ましく、第1糸保持機構31および第2糸保持機構32が、遠近方向xに沿って移動可能であることが好ましい。これにより、第1糸保持機構31または第2糸保持機構32が針部材20の動きに追従するため、針部材20の先端付近にある糸60を保持しやすくなる。
 第1糸保持機構31と第2糸保持機構32の少なくともいずれか一方が、遠近方向xにおいて固定されていてもよい。例えば、第1糸保持機構31が遠近方向xに沿って移動可能であり、第2糸保持機構32は遠近方向xに沿って移動しない態様とすることができる。このように糸保持機構30の可動域を限定することにより、筐体10の凹部11よりも遠位側の部分が過度に長くなることを防ぐことができる。
 固定部34は、一または複数の接続部材36を介して近位側の操作部と接続されていることが好ましい。接続部材36は、筐体10内または筐体10外に配置することができるが、筐体10内に配置されていることが好ましい。固定部34と接続部材36との接続は、例えば、嵌合、ねじ、カシメ等による機械的な固定、レーザーや金属ロウ等による溶接、ポリウレタン系、エポキシ系、シアノ系、シリコーン系等の接着剤を用いた接着等の方法を用いることができる。接続部材36の形状や個数は、糸当接部35を回転することができれば特に限定されないが、接続部材36は筐体10の遠近方向xに沿って延在している部分を有していることが好ましい。これにより、操作部と接続しやすくなる。接続部材36は長板状であってもよく、ワイヤーのように線状または棒状であってもよい。縫合を行いやすくするために、接続部材36は、針部材20よりも下側に配置されていることが好ましい。
 糸当接部35は、例えば、板状や塊状や棒状に形成することができるが、軽量化の観点からは板状もしくは棒状であることが好ましい。糸当接部35は、糸60と接触しやすい第1主面35Aと、その反対側の第2主面35Bと、側面35Cを有している。糸当接部35の外表面は、平坦であっても凹凸が設けられていてもよい。糸60の脱落を防ぐためには、糸当接部35の第1主面35Aと側面35Cの少なくともいずれか一方に凹凸が設けられていることが好ましい。糸当接部35には、糸60を把持しやすくするための溝や突起が設けられていてもよい。
 糸60を保持する際には、図7に示すように、第1糸保持機構31の糸当接部35の第1主面35Aが近位側を向いており、第2主面35Bが遠位側を向いていることが好ましい。これにより、糸保持機構30によって針部材20の先端付近にある糸60を保持することができる。同様に、糸60を保持する際には、第2糸保持機構32の糸当接部35の第1主面35Aが遠位側を向いており、第2主面35Bが近位側を向いていることが好ましい。
 糸60の保持解除は次のように行うことができる。図8(b)に示すように、第2糸保持機構32の固定部34に接続されている接続部材36を遠位側に移動させると、第2糸保持機構32では、回転軸33よりも遠位側に固定部34が配置され、近位側に糸当接部35が配置される。このとき、糸当接部35の第1主面35Aは上側を向き、第2主面35Bは下側を向く。同様に、第1糸保持機構31の固定部34に接続されている接続部材36を近位側に移動させると、第1糸保持機構31では、回転軸33よりも近位側に固定部34が配置され、遠位側に糸当接部35が配置される。このとき、糸当接部35の第1主面35Aが上側を向き、第2主面35Bが下側を向く。
 糸保持機構30の回転方向は特に限定されない。筐体10は、第1針部材21と第2針部材22との間における遠近方向xと垂直な断面において、装置1の重心から第1針部材21の中心軸に向かう上方向y1と、中心軸から重心に向かう下方向y2を有しており、第1糸保持機構31または第2糸保持機構32は、上下方向y以外の第1方向を軸として回転することが好ましい。このように糸保持機構30の回転軸方向を設定することにより、糸60が糸保持機構30に引っ掛かりやすくなる。
 第1方向が、遠近方向x、または上下方向yおよび遠近方向xの両方に垂直な方向であることが好ましい。このように糸保持機構30の回転軸方向を上記第1方向に設定することにより糸60を把持しやすくなる。なお、図7~図8では、第1方向が上下方向yおよび遠近方向xの両方に垂直な方向である例を示している。
 図示していないが、図7~図8の変形例として、糸保持機構30は、糸60が当接する糸当接部35と、糸当接部35を回転させる回転軸33を有し、糸当接部35が操作部に直接または間接的に接続されている固定部34を有していてもよい。この場合、糸当接部35が板状であり、糸当接部35の第2主面35Bに接続部材36の遠位端部を固定する固定部34が設けられていることが好ましい。
 図示していないが、第1糸保持機構31の糸当接部35は、第1針部材21を挿通可能な貫通口を有していてもよい。同様に、第2糸保持機構32の糸当接部35は、第2針部材22を挿通可能な貫通口を有していてもよい。その場合、貫通口の深さ方向が、針部材20の遠近方向xに沿って延在していることが好ましい。このように糸保持機構30に貫通口を設けることにより、糸保持機構30が針部材20の先端と対向していても、針部材20を遠近方向に移動させることができる。
 次に、図9~図10を参照しながら糸保持機構30の他の態様について説明する。図9~図10は、針部材20の軸中心に向かって突出する糸保持機構30を有する装置1の説明図を表し、図9(a)および図10(a)は、針部材20と棒状部材37が重なっている状態、図9(b)および図10(b)は針部材20と棒状部材37が重なっていない状態における装置1の遠位側の斜視図を表している。
 第1糸保持機構31または第2糸保持機構32は、第1針部材21または第2針部材22の軸中心に向かって突出可能である態様とすることもできる。このような態様であっても、第1針部材21または第2針部材22の先端にある糸60を第1糸保持機構31または第2糸保持機構32で保持することができる。
 図9に示すように、糸保持機構30は、操作部に直接または間接的に固定されている固定部34と、糸60が当接する糸当接部35と、を有していてもよい。回転機構を設ける必要がないため、糸保持機構30の可動部での不具合の発生を抑制できる。
 糸当接部35が、第1方向に沿って移動可能であることが好ましく、上下方向yに沿って移動可能であることがより好ましい。これにより、糸当接部35で糸60を引っ掛けやすくなる。例えば、第1針部材21が後述する第1筒部材41内に配置されており、第1筒部材41の内壁に開口が設けられており、開口から糸当接部35が露出することが好ましい。開口が設けられる位置は特に限定されないが、例えば筐体10の上下方向yの下側に設けることができる。
 固定部34と糸当接部35を有する糸保持機構30の具体的構成としては、図9に示すように糸保持機構30が、筐体10の遠近方向xに沿って延在している棒状部材37である態様が挙げられる。棒状部材37は筐体10内の中空部内に保持されていることが好ましい。また、棒状部材37の遠位端部に糸60を掛ける糸当接部35が設けられていることが好ましい。筐体10の中空部は全体として遠近方向xに延在しており、各棒状部材37の遠位端部は、針部材20の遠近方向xと垂直な方向に向かって曲げられていることが好ましい。棒状部材37の遠位端部は、弾性材料から構成されていることが好ましい。これにより、操作部を操作して棒状部材37を遠位側に移動させると、糸当接部35が筐体10の中空部の形状に沿って湾曲し、糸当接部35に糸60を掛けることができる。
 糸保持機構30の糸当接部35は弾性材料から構成されていることが好ましい。弾性材料としては、例えば、シリコーンゴム、ポリアミドエラストマーなどの有機材料や、ステンレス等の金属材料、またはこれらの組み合わせを用いることもできる。棒状部材37として、弾性ワイヤーや撚り線などを用いることもできる。
 図9に示した実施態様の変形例として、図10に示すように針部材20と棒状部材37が重なっていない状態で、棒状部材37が、筐体10の上下方向yに沿って延在している部分を有していてもよく、棒状部材37の遠位端部が、筐体10の上下方向yに沿って延在しており、かつ筐体10の上下方向yに沿って移動可能であることが好ましい。その場合、棒状部材37の遠位端部は、剛性材料もしくは弾性材料から構成されていることが好ましい。これにより、操作部を操作して棒状部材37を上方向y1に移動させると、糸当接部35が針部材20の軸中心に向かって突出し、糸当接部35に糸60を掛けることができる。
 糸保持機構30の糸当接部35は剛性材料もしくは弾性材料から構成されていることが好ましい。弾性材料としては、例えば、シリコーンゴム、ポリアミドエラストマーなどの有機材料や、ステンレス等の金属材料、またはこれらの組み合わせを用いることもできる。剛性材料としては、例えばステンレス等の金属材料、またはこれらの組み合わせを用いることもできる。棒状部材37として、弾性ワイヤーや撚り線などを用いることもできる。
 図11~図12を参照しながら、糸保持機構30のさらに他の態様について説明する。図11は、糸60を挟む糸保持機構30の説明図を表し、図12は、図11に示す糸保持機構30を有する医療用双方向縫合装置1の説明図であって、装置1の遠位側の断面図(一部側面図)を表している。図11(a)および図12(a)は2つの挟持部材38を離間させた状態、図11(b)および図12(b)は2つの挟持部材38を近接させた状態を示している。
 糸保持機構30は糸60を挟んで保持する態様とすることもできる。図11に示すように、第1糸保持機構31は、対向している2つの挟持部材38を有していてもよい。同様に、第2糸保持機構32も対向している2つの挟持部材38を有していてもよい。2つの挟持部材38を近接させて糸60を挟むことによって糸60を保持することができる。挟持部材38は糸60を保持できる程度の強度を有していればよく、その形状は特に限定されず板状や塊状でもよい。軽量化の観点からは挟持部材38は板状であることが好ましい。
 2つの挟持部材38の対向方向は、図12(a)に示すように筐体10の遠近方向xおよび上下方向yと垂直な方向zに沿っていてもよく、図12(b)に示すように筐体10の遠近方向xに沿っていてもよい。2つの挟持部材38の対向方向が、筐体10の遠近方向xに沿っている場合、2つの挟持部材38は、対向方向に貫通している挿通路38Aを有していることが好ましい。挿通路38Aの最小内径が、針部材20の外径よりも大きいことが好ましい。このように挿通路38Aを設けることにより、針部材20が挿通路38Aを通過することができるため、より一層、針部材20を遠位側または近位側に移動させることができる。2つの挟持部材38の対向方向から見たときに、挿通路38Aは円形状、楕円形状、多角形状、またはこれらを組み合わせた形状にすることができる。なお、図11では、挟持部材38の挿通路38Aを四角形状とした例を示している。挟持部材38は挿通路38Aにつながる切り欠き38Bを有していてもよい。
 図11に示すように、2つの挟持部材38には、支持部材39がそれぞれ接続されていることが好ましい。支持部材39は、他の部材と接触することにより撓み、2つの挟持部材38に接続されている2つの支持部材39が互いに近接または離間するように変位してもよい。支持部材39は、例えば断面が円形または多角形の棒状とすることができる。
 次に、針部材20を内包する筒部材40が設けられる態様について説明する。図2~図3に示すように、装置1は、さらに、第1針部材21を内包する第1筒部材41と、第2針部材22を内包する第2筒部材42が設けられており、第1筒部材41と第2筒部材42の少なくともいずれか一方が、遠近方向xに沿って移動可能であることが好ましい。また、第1筒部材41および第2筒部材42が、遠近方向xに沿って移動可能であることがより好ましい。以下では第1筒部材41と第2筒部材42をまとめて「筒部材40」ということがある。このように筒部材40が移動可能であることにより、第1筒部材41の遠位端と第2筒部材42の近位端を近接させて縫合対象物70を挟んで張力を付与することができる。これにより、針部材20を縫合対象物70に穿刺しても縫合対象物70が逃げにくくなり、より簡易に縫合対象70を穿刺できかつ意図しない位置に穿刺することを防止できる。筒部材40内で針部材20が移動するために、筒部材40の内径は、針部材20の外径よりも大きい。なお、図2では装置1の内部構成の理解を容易にするために、筒部材40を半円筒状にして示している。以降の斜視図も同様である。
 第1筒部材41と第2筒部材42は、それぞれ一つもしくは複数の部品によって構成することができる。図7では、第1筒部材41と第2筒部材42ともに、一つの円筒状部品によって構成されている。複数の部品によって構成する例として、筐体10の内壁と一つもしくは複数の部品を組み合わせて筒形状を形成することもできる。
 また、筒部材40が針部材20を内包することにより、針部材20で糸60を遠近方向xに沿って移動させたときに、筒部材40の内腔形状に沿って糸60は遠近方向xに折り返される。縫合用の糸60は好ましくはハリ、すなわち適度な剛性を有するため、糸60は筒部材40の内壁に接すると半径方向の外方に広がるように延在する。これにより、糸60の折り返し部61は筒部材40の内腔に収まり、糸60が意図しない方向に移動することを防げる。
 第1筒部材41の遠位端面と第2筒部材42の近位端面が向かい合っていることが好ましい。また、遠近方向xから見て、第1筒部材41の遠位端面と第2筒部材42の近位端面が互いに重なっていることがより好ましい。これにより、第1筒部材41と第2筒部材42で縫合対象物70を挟んで固定しやすくなる。
 ここでは第1筒部材41と第2筒部材42によって縫合対象物70を挟んで固定する例を示したが、第1糸保持機構31と第2筒部材42、第2糸保持機構32と第1筒部材41、または第1糸保持機構31と第2糸保持機構32によって縫合対象物70を挟んで固定してもよい。
 遠近方向xにおいて、第1針部材21に対する第1筒部材41の長さおよび第2針部材22に対する第2筒部材42の長さは特に限定されない。
 筒部材40は、円筒状、楕円筒状または多角筒状とすることができる。形状や長さは第1筒部材41と第2筒部材42で同じであっても異なっていてもよい。
 第1筒部材41の外周面には第1開口41Aが設けられていることが好ましく、第1筒部材41の遠位端部の外周面に第1開口41Aが設けられていることがより好ましい。第1開口41Aを通じて、第1筒部材41の内腔に第1糸保持機構31を配置することができる。同様に、第2筒部材42の外周面に第2開口42Aが設けられていることが好ましく、第2筒部材42の近位端部の外周面に第2開口42Aが設けられていることがより好ましい。第2開口42Aを通じて、第2筒部材42の内腔に第2糸保持機構32を配置することができる。
 第1針部材21の先端側にある糸60を第1糸保持機構31で保持しやすくするために、第1開口41Aは、第1筒部材41の遠位端を含む部分に設けられていることが好ましい。同様に、第2針部材22の先端側にある糸60を第2糸保持機構32で保持しやすくするために、第2開口42Aは、第2筒部材42の近位端を含む部分に設けられていることが好ましい。遠近方向xにおける第1開口41Aおよび第2開口42Aの長さは、糸保持機構30の長さに応じて設定することができる。
 糸保持機構30は、筒部材40に設けられていてもよく、筒部材40以外の部材に設けられていてもよい。第1糸保持機構31が第1筒部材41に設けられている構成と、第2糸保持機構32が第2筒部材42に設けられている構成の少なくともいずれか一方の構成を有していることが好ましい。第1糸保持機構31が第1筒部材41に設けられている構成と、第2糸保持機構32が第2筒部材42に設けられている構成の両方を有していることがより好ましい。糸保持機構30が筒部材40に設けられていれば、筒部材40が遠近方向に沿って移動したときに、これに追従して糸保持機構30も遠近方向に沿って移動することができるようになる。
 筐体10および筒部材40の材質は、糸保持機構30と同様に、ステンレス等の金属材料や樹脂材料であることがより好ましい。
 次に、ハンドル50に設けられる操作部について図1を参照しながら説明する。装置1は、第1針部材21の近位側と接続されており、第1針部材21を遠近方向xに移動させるための第1操作部51と、第2針部材22の遠位側と接続されており、第2針部材22を遠近方向xに移動させるための第2操作部52と、を有していてもよい。図1は第1操作部51および第2操作部52がレバーの例を示しており、いずれかのレバーを近位側に引くと第1針部材21は遠位側に、第2針部材22は近位側に移動し、レバーを遠位側に戻すと第1針部材21は近位側に、第2針部材22は遠位側に移動するようになっている。
 第1操作部51が第1糸保持機構31にも接続されており、第2操作部52が第2糸保持機構32にも接続されていることが好ましい。これにより、第1操作部51を操作することで第1針部材21と第1糸保持機構31の両方を操作することができる。同様に、第2操作部52を操作することで第2針部材22と第2糸保持機構32の両方を操作することができる。例えば、操作部を動かしていない初期状態では、第1糸保持機構31が第1針部材21の先端と対向しているが、第1操作部51を構成するレバーを近位側に引くと、第1糸保持機構31が回転して第1針部材21よりも径方向の外側に配置される。さらに第1操作部51のレバーを近位側に引くと第1針部材21を遠位側に移動させることができる。第1操作部51のレバーを遠位側に戻すと、まず第1針部材21が近位側に戻り、その後、第1糸保持機構31が逆回転して第1針部材21の先端と対向する。第2操作部52についても同様に構成することができる。
 図示していないが、装置1は、第1筒部材41を遠近方向xに移動させるための第3操作部と、第2筒部材42を遠近方向xに移動させるための第4操作部の少なくともいずれか一方を有していてもよい。装置1が第3操作部のみを持つ場合、第3操作部が第1糸保持機構31と第2糸保持機構32に接続されることが好ましい。これにより、第1筒部材41と第1糸保持機構31と第2糸保持機構32を1つの第3操作部で操作することができる。第4操作部のみを持つ場合、第4操作部が第1糸保持機構31と第2糸保持機構32に接続されていることが好ましい。これにより、第2筒部材42と第1糸保持機構31と第2糸保持機構32を1つの第4操作部で操作することができる。第3操作部と第4操作部の両方を持つ場合、第1糸保持機構31と第2糸保持機構32は、第3操作部と第4操作部のいずれかに接続される。なお、いずれの場合においても、針部材20と筒部材40の操作は別々に行うことが望ましいため、第1操作部51に第1筒部材41は接続されておらず、第2操作部52に第2筒部材42は接続されていないことが好ましい。
 第1操作部~第4操作部としては、種々の入力手段を用いることができ、例えば、トリガー(レバー)、スライダー、ダイヤル(ギアを含む回転体)、ボタン等とすることができる。また、モータや電子部品を用いて入力のオンオフ操作や入力量の調整を行ってもよく、操作部がロボットハンドで操作されてもよい。操作部が筐体10の外に設置されていてもよい。
 第1操作部~第4操作部として同種類の入力手段を用いる場合、使用者が手元の感覚でどの操作部か容易に把握できることが好ましい。例えば、第1操作部51と第2操作部52がいずれもレバーである場合、第1操作部51と第2操作部52のレバーの長さを異ならせることができる。使用者の操作感覚と実際の装置における部材配置を一致させるために、第1操作部51は、第2操作部52よりも近位側に設けられることが好ましい。
2.医療用双方向縫合装置の作動方法
 本発明の医療用双方向縫合装置1の作動方法を手順1-1として、図13~図29を参照しながら説明する。図13~図28は、本発明の医療用双方向縫合装置1の作動方法の各ステップの説明図を表し、各図面の(a)は、装置1の遠位側の内部の斜視図を表し、各図面の(b)は装置1の遠位側の断面図(一部側面図)を表している。図29は、本発明の医療用双方向縫合装置の作動方法を適用した縫合対象物70の説明図を表す。なお、装置1を構成する各部材については、本明細書の「1.医療用双方向縫合装置」に記載したとおりである。
(1)装置の準備
 遠近方向に延在している筐体10と、筐体10に配置されている第1針部材21と第2針部材22と、第1針部材21よりも遠位側に配置されている第1糸保持機構31と、第2針部材22の先端22Aと第1糸保持機構31の遠位端の間に配置されている第2糸保持機構32と、を有しており、第1針部材21は、第2針部材22よりも近位側に配置されており、第1針部材21と第2針部材22は、それぞれ遠近方向に延在しており、第1針部材21は、先端21Aが遠位側を向いており、第2針部材22は、先端22Aが近位側を向いている医療用双方向縫合装置1と、糸60を準備する(ステップS1)。
(2)近位側から遠位側への縫合
 図13に示すように、第1糸保持機構31で糸60を保持する(ステップS2)。このとき、第2糸保持機構32が第1糸保持機構31と連動してもよい。
 図13に示すように、第1針部材21と第2針部材22の間に縫合対象物70を配置する(ステップS3)。詳細には、第1糸保持機構31と第2糸保持機構32の間に縫合対象物70を配置することが好ましい。
 図14に示すように、遠近方向xから見て、第1糸保持機構31が第1針部材21よりも半径方向の外側に位置するように第1糸保持機構31を動かす(ステップS4)。このとき、第2糸保持機構32が第1糸保持機構31と連動してもよい。
 図15に示すように、第1筒部材41を遠位側に移動させることが好ましい(ステップS5)。ステップS5に代えて、第2筒部材42を近位側に移動させてもよく、第1筒部材41を遠位側に移動させ、かつ第2筒部材42を近位側に移動させてもよい。このとき、第1筒部材41と第2筒部材42で縫合対象物70を挟んで固定することが好ましい。第1筒部材41と第2筒部材42によって縫合対象物70に張力が付与されるため、第1針部材21を穿刺しやすくなる。
 図16に示すように、第1針部材21を遠位側に移動させる(ステップS6)。詳細には、第1針部材21を遠位側に移動させ、糸60の一部を縫合対象物70よりも遠位側に移動させる。このとき、第1針部材21の先端21Aが縫合対象物70よりも遠位側に位置するように第1針部材21を移動させることが好ましい。これにより、第1針部材21の先端部に糸60が掛けられた後、縫合対象物70に第1針部材21が穿刺され、糸60の折り返し部61を縫合対象物70よりも遠位側に配置することができる。後の工程で第2糸保持機構32が糸60を保持しやすくするために、糸60の折り返し部61が、第2筒部材42の内腔に配置されることが好ましい。
 図17に示すように、第1針部材21を近位側に移動させる(ステップS7)。このとき、第1針部材21の先端が縫合対象物70よりも近位側に位置するように第1針部材21を移動させることが好ましい。これにより、縫合対象物70から第1針部材21を抜くことができ、糸60のみが縫合対象物70を貫通した状態になる。
 ステップS5を行っていた場合、第1筒部材41と第2筒部材42の少なくともいずれか一方を元の位置に戻す(ステップS8)。例えば、ステップS5で第1筒部材41を遠位側に移動させていた場合には、図18に示すように第1筒部材41を近位側に移動させる。
 図19に示すように、第2糸保持機構32で糸60を保持する(ステップS9)。第2糸保持機構32によって縫合対象物70よりも遠位側で糸60が保持されるため、装置1を移動させても縫合対象物70から糸60が抜けることを防ぐことができる。近位側から遠位側への縫合は以上で完了する。ここで、作業を終える場合は、図19に示すように第2糸保持機構32で糸60を保持したまま装置1を近位側に移動させることで、糸60の一方端を回収することができる。
(3)遠位側から近位側への縫合
 上記(2)項で説明した縫合位置とは別の位置に第2針部材22が配置されるように装置1を移動させる(ステップS10)。例えば、図20に示すように筐体10の凹部11を縫合位置から離し、縫合位置を図21(a)の左側から右側に移動させるために図21に示すように装置1全体を回転させる。
 装置1を回転させた後のステップは、以下の2種類に分けられる。
 (a)図21に示すように、第2糸保持機構32が糸60を保持しているときには、以下のステップS11以降を実施する。
 (b)第2糸保持機構32が糸60を保持していないときには、以下のステップS12以降を実施する。
 図22に示すように、遠近方向xから見て、第2糸保持機構32が第2針部材22よりも半径方向の外側に位置するように第2糸保持機構32を動かす(ステップS11)。このとき、第1糸保持機構31が第2糸保持機構32と連動してもよい。
 図23に示すように、第1筒部材41を遠位側に移動させることが好ましい(ステップS12)。ステップS12に代えて、第2筒部材42を近位側に移動させてもよく、第1筒部材41を遠位側に移動させ、かつ第2筒部材42を近位側に移動させてもよい。このとき、第1筒部材41と第2筒部材42で縫合対象物70を挟んで固定することが好ましい。第1筒部材41と第2筒部材42によって縫合対象物70に張力が付与されるため、第2針部材22を穿刺しやすくなる。
 図24に示すように、第2針部材22を近位側に移動させる(ステップS13)。詳細には、第2針部材22を近位側に移動させ、糸60の一部を縫合対象物70よりも近位側に配置する。このとき、第2針部材22の先端22Aが縫合対象物70よりも近位側に位置するように第2針部材22を移動させることが好ましい。これにより、第2針部材22の先端部に糸60が掛けられた後、縫合対象物70に第2針部材22が穿刺され、糸60の折り返し部61を縫合対象物70よりも近位側に配置することができる。後の工程で第2糸保持機構32が糸60を保持しやすくするために、糸60の折り返し部61が、第1筒部材41の内腔に配置されることが好ましい。
 図25に示すように、第2針部材22を遠位側に移動させる(ステップS14)。このとき、第2針部材22の先端22Aが縫合対象物70よりも遠位側に位置するように第2針部材22を移動させることが好ましい。これにより、縫合対象物70から第2針部材22を抜くことができ、糸60のみが縫合対象物70を貫通した状態になる。
 ステップS12を行っていた場合、第1筒部材41と第2筒部材42の少なくともいずれか一方を元の位置に戻す(ステップS15)。例えば、ステップS12で第1筒部材41を遠位側に移動させていた場合には、図26に示すように第1筒部材41を近位側に移動させる。
 図27に示すように、第1糸保持機構31で糸60を保持する(ステップS16)。第1糸保持機構31によって縫合対象物70よりも近位側で糸60が保持されるため、装置1を移動させても縫合対象物70から糸60が抜けることを防ぐことができる。遠位側から近位側への縫合は以上で完了する。
 図28に示すように、装置1を近位側に移動させて糸60の自由端を引き出す(ステップS17)。
 次いで、縫合を続ける場合には、第1糸保持機構31が糸60を保持したまま、ステップS3から行うことができる。次に縫合する対象物は、これまでのステップで説明した縫合対象物でもよく、図示していない別の縫合対象物でもよい。縫合対象物は、縫合の目的、切創部の大きさや形などから総合的に術者によって決定される。縫合を完了する場合には、例えば図29に示すように、縫合対象物の近位側に露出している糸60の一方側と他方側を引っ張り、縫合対象物同士を引き寄せてノット(結び目)を作製する。
 次に、図30~図41を参照しながら、本発明の医療用双方向縫合装置の他の作動方法を手順1-2として説明する。具体的には、第1糸保持機構31が遠近方向xに沿って移動可能な装置の作動方法について説明する。図30~図41は、装置1の他の作動方法の各ステップの説明図を表し、各図面の(a)は、装置1の遠位側の内部の斜視図を表し、各図面の(b)は装置1の遠位側の断面図(一部側面図)を表している。
(1)装置の準備
 遠近方向xに延在している筐体10と、筐体10に設けられている第1針部材21と第2針部材22と、第1針部材21よりも遠位側に配置されている第1糸保持機構31と、第2針部材22の先端22Aと第1糸保持機構31の遠位端の間に配置されている第2糸保持機構32と、を有しており、第1針部材21は、第2針部材22よりも近位側に配置されており、第1針部材21と第2針部材22は、それぞれ遠近方向に延在しており、第1針部材21は、先端21Aが遠位側を向いており、第2針部材22は、先端22Aが近位側を向いており、第1糸保持機構31と第1筒部材41が遠近方向xに移動可能であり、第2糸保持機構32と第2筒部材42が遠近方向xに移動可能である医療用双方向縫合装置1と、糸60を準備する(ステップS101)。
(2)近位側から遠位側への縫合
 ステップS2と同様に、第1糸保持機構31で糸60を保持する(ステップS102)。
 ステップS3と同様に、第1針部材21と第2針部材22の間に縫合対象物70を配置する(ステップS103)。
 図30に示すように、第1糸保持機構31で糸60を保持した状態で、第1筒部材41と第1糸保持機構31を遠位側に移動させる(ステップS104)。このとき、第1筒部材41と第2筒部材42で縫合対象物70を挟んで固定することが好ましい。第1筒部材41と第2筒部材42によって縫合対象物70に張力が付与されるため、第1針部材21を穿刺しやすくなる。ステップS104に代えて、第1糸保持機構31で糸60を保持した状態で、第2筒部材42と第2糸保持機構32を近位側に移動させてもよく、第1筒部材41と第1糸保持機構31を遠位側に移動させ、かつ第2筒部材42と第2糸保持機構32を近位側に移動させてもよい。
 ステップS4と同様にして、図31に示すように遠近方向xから見て、第1糸保持機構31が第1針部材21よりも半径方向の外側に位置するように第1糸保持機構31を動かす(ステップS105)。
 ステップS6と同様にして、図32に示すように第1針部材21を遠位側に移動させる(ステップS106)。
 ステップS7と同様にして、図33に示すように第1針部材21を近位側に移動させる(ステップS107)。
 ステップS9と同様にして、図34に示すように第2糸保持機構32で糸60を保持する(ステップS108)。
 図35に示すように、第1筒部材41と第1糸保持機構31を近位側に移動させる(ステップS109)。近位側から遠位側への縫合は以上で完了する。ここで作業を終える場合には、第2糸保持機構32で糸60を保持したまま装置1を近位側に移動させることで、糸60の一方端を回収することができる。
(3)遠位側から近位側への縫合
 ステップS10と同様にして、上記(2)項で説明した縫合位置とは別の位置に第2針部材22が配置されるように装置1を移動させる(ステップS110)。
 図36に示すように、第2糸保持機構32で糸60を保持した状態で、第1筒部材41と第1糸保持機構31を遠位側に移動させる(ステップS111)。このとき、第2針部材22を穿刺しやすくするために、第1筒部材41と第2筒部材42で縫合対象物70を挟んで固定することが好ましい。ステップS110に代えて、第1糸保持機構31で糸60を保持した状態で、第2筒部材42と第2糸保持機構32を近位側に移動させてもよく、第1筒部材41と第1糸保持機構31を遠位側に移動させ、かつ第2筒部材42と第2糸保持機構32を近位側に移動させてもよい。
 ステップS11と同様にして、図37に示すように、遠近方向xから見て、第2糸保持機構32が第2針部材22よりも半径方向の外側に位置するように第2糸保持機構32を動かす(ステップS112)。
 ステップS13と同様にして、図38に示すように第2針部材22を近位側に移動させる(ステップS113)。
 ステップS14と同様にして、図39に示すように第2針部材22を遠位側に移動させる(ステップS114)。
 ステップS16と同様にして、図40に示すように、第1糸保持機構31で糸60を保持する(ステップS115)。
 図41に示すように、第1糸保持機構31で糸60を保持した状態で、第1筒部材41と第1糸保持機構31を近位側に移動させる(ステップS116)。
 ステップS17と同様にして、装置1を近位側に移動させて糸60の自由端を引き出す(ステップS117)。
 次いで縫合を続ける場合には、ステップS103に戻る。
 縫合装置1の使用時に、糸60を保持している側の針部材20を動かす前に、もう一方の針部材20であらかじめ縫合対象物70に穴を開けておいてもよい。これにより、糸60をスムーズに移動させることができる。したがって、第1針部材21または第2針部材22のいずれか一方を移動させて、糸60の一部を縫合対象物70よりも近位側または遠位側に移動させるステップの前に、第1針部材21または第2針部材22のいずれか他方を、縫合対象物70よりも遠位側または近位側に移動させるステップと、第1針部材21と第2針部材22のいずれか他方を、縫合対象物70よりも近位側または遠位側に移動させるステップとを含むことが好ましい。
 詳細には、手順1-1、手順1-2の「(2)近位側から遠位側への縫合」において、第1針部材21を遠位側に移動させて、糸60の一部を縫合対象物70よりも遠位側に移動させるステップS6またはステップS106の前に、第2針部材22を縫合対象物70よりも遠位側に移動させて(ステップS120)、第2針部材22を縫合対象物70よりも近位側に移動させてもよい(ステップS121)。あるいは、手順1-1、手順1-2の「(3)遠位側から近位側への縫合」において、第2針部材22を近位側に移動させて、糸60の一部を縫合対象物70よりも近位側に移動させるステップS13またはステップS113の前に、第1針部材21を縫合対象物70よりも近位側に移動させて(ステップS122)、第1針部材21を縫合対象物70よりも遠位側に移動させてもよい(ステップS123)。
 上記ではTSSでの硬膜の縫合を例に挙げて説明したが、これに限定されず、手術の種類や縫合対象物(すなわち、生体組織の種類)は適宜選択できる。本発明の縫合装置1は、開頭手術・開腹手術・開胸手術といったあらゆる手術において、内視鏡や顕微鏡の使用の有無に限定されずに使用できる。さらに、本発明は、操作部を医師等が直接操作する例を用いて説明したが、これに限定されずマニピュレータを有するロボットを用いて操作できる。上記生体組織としては、例えば、硬膜・くも膜・胸膜・心膜・腹膜等の膜組織のみに限定されず、皮膚・血管・肺・心臓・消化管・骨・筋等のあらゆる生体組織を含むことができる。
 本願は、2018年2月20日に出願された日本国特許出願第2018-28154号に基づく優先権の利益を主張するものである。2018年2月20日に出願された日本国特許出願第2018-28154号の明細書の全内容が、本願に参考のため援用される。
1:医療用双方向縫合装置
10:筐体
11:凹部
20:針部材
21:第1針部材
21A:先端
21B:第1端部
21C:第2端部
22:第2針部材
22A:先端
22B:第1端部
22C:第2端部
23:穿刺部
24:貫通孔
30:糸保持機構
31:第1糸保持機構
32:第2糸保持機構
33:回転軸
34:固定部
35:糸当接部
36:接続部材
37:棒状部材
38:挟持部材
38A:挿通路
38B:切り欠き
39:支持部材
40:筒部材
41:第1筒部材
41A:第1開口
42:第2筒部材
42A:第2開口
50:ハンドル
51:第1操作部
52:第2操作部
60:糸
61:糸の折り返し部
70:縫合対象物

Claims (18)

  1.  遠近方向に延在している筐体と、
     前記筐体に設けられている第1針部材と第2針部材と、を有しており、
     前記第1針部材は、前記第2針部材よりも近位側に配置されており、
     前記第1針部材と前記第2針部材は、それぞれ遠近方向に延在しており、
     前記第1針部材は、先端が遠位側を向いており、
     前記第2針部材は、先端が近位側を向いている医療用双方向縫合装置。
  2.  前記第1針部材と前記第2針部材は、前記遠近方向に沿って移動可能である請求項1に記載の装置。
  3.  遠近方向から見て、前記第1針部材と前記第2針部材が互いに重なっている請求項1または2に記載の装置。
  4.  前記第1針部材または前記第2針部材の先端が、少なくとも第1端部と第2端部の二又に分かれている請求項1~3のいずれか一項に記載の装置。
  5.  前記筐体は、前記第1針部材と前記第2針部材との間における前記遠近方向と垂直な断面において、前記医療用双方向縫合装置の重心から前記第1針部材の中心軸に向かう上方向と、前記中心軸から前記重心に向かう下方向を有しており、
     前記第1端部と前記第2端部が上下方向に離間している請求項4に記載の装置。
  6.  さらに、前記第1針部材よりも遠位側に配置されている第1糸保持機構と、
     前記第2針部材の先端と前記第1糸保持機構の遠位端の間に配置されている第2糸保持機構と、を有している請求項1~5のいずれか一項に記載の装置。
  7.  前記第1針部材の遠位端よりも近位側に配置されている第1糸保持機構と、前記第2針部材の先端と前記第1糸保持機構の遠位端の間に配置されている第2糸保持機構と、前記第1糸保持機構に接続されており、前記第1糸保持機構の少なくとも一部を前記第1針部材の遠位端よりも遠位側に移動させる移動機構とを含む請求項1~6のいずれか一項に記載の装置。
  8.  前記筐体は、前記第1針部材と前記第2針部材との間における前記遠近方向と垂直な断面において、前記医療用双方向縫合装置の重心から前記第1針部材の中心軸に向かう上方向と、前記中心軸から前記重心に向かう下方向を有しており、
     前記第1糸保持機構または前記第2糸保持機構は、上下方向以外の第1方向を軸として回転する請求項6または7に記載の装置。
  9.  前記第1方向が、前記遠近方向または、前記上下方向および前記遠近方向の両方に垂直な方向である請求項8に記載の装置。
  10.  前記医療用双方向縫合装置は、近位側に操作部を有し、
     前記第1糸保持機構は、前記第1方向を軸とする回転軸と、
     前記回転軸を挟んだ一方側に設けられており、前記操作部に直接または間接的に固定されている固定部と、 前記回転軸を挟んだ他方側に設けられており、糸が当接する糸当接部と、を有する請求項8または9に記載の装置。
  11.  前記第1糸保持機構または前記第2糸保持機構は、前記第1針部材または前記第2針部材の軸中心に向かって突出可能である請求項6または7に記載の装置。
  12.  前記第1糸保持機構と前記第2糸保持機構の少なくともいずれか一方が、前記遠近方向に沿って移動可能である請求項6または7に記載の装置。
  13.  さらに、前記第1針部材を内包する第1筒部材と、前記第2針部材を内包する第2筒部材が設けられており、前記第1筒部材と前記第2筒部材の少なくともいずれか一方が、前記遠近方向に沿って移動可能である請求項1~12のいずれか一項に記載の装置。
  14.  さらに、前記第1針部材を内包する第1筒部材と、前記第2針部材を内包する第2筒部材が設けられており、前記第1糸保持機構が前記第1筒部材に設けられている構成と、前記第2糸保持機構が前記第2筒部材に設けられている構成の少なくともいずれか一方の構成を有している請求項6~12のいずれか一項に記載の装置。
  15.  前記第1筒部材の遠位端面と前記第2筒部材の近位端面が向かい合っている請求項13または14に記載の装置。
  16.  遠近方向に延在している筐体と、前記筐体に設けられている第1針部材と第2針部材と、を有しており、前記第1針部材は、前記第2針部材よりも近位側に配置されており、前記第1針部材と前記第2針部材は、それぞれ遠近方向に延在しており、前記第1針部材は、先端が遠位側を向いており、前記第2針部材は、先端が近位側を向いている医療用双方向縫合装置を準備するステップと、
     前記第1針部材と前記第2針部材との間に縫合対象物を配置するステップと、
     前記第1針部材を遠位側に移動させ、糸の一部を縫合対象物よりも遠位側に配置するステップと、
     前記第1針部材を近位側に移動させるステップと、
     前記第1針部材が遠位側へ移動した際の位置と異なる位置に、前記第2針部材が配置されるように前記医療用双方向縫合装置を移動させるステップと、
     前記第2針部材を近位側に移動させ、糸の一部を縫合対象物よりも近位側に配置するステップと、
     前記第2針部材を遠位側に移動させるステップと、
    を含む医療用双方向縫合装置の作動方法。
  17.  前記医療用双方向縫合装置を準備するステップにおいて、前記医療用双方向縫合装置は、さらに前記第1針部材よりも遠位側に配置されている第1糸保持機構と、前記第2針部材の先端と前記第1糸保持機構の遠位端の間に配置されている第2糸保持機構とを含み、
     前記医療用双方向縫合装置を準備するステップの後、前記第1糸保持機構により糸を保持するステップを行い、
     前記第1針部材と前記第2針部材との間に縫合対象物を配置するステップの後、前記医療用双方向縫合装置の遠近方向から見て、前記第1糸保持機構が前記第1針部材よりも半径方向の外側に位置するように前記第1糸保持機構を動かすステップを行い、
     前記第1針部材を近位側に移動させるステップの後、前記第2糸保持機構で糸を保持するステップを行い、
     前記第1針部材が遠位側へ移動した際の位置と異なる位置に、前記第2針部材が配置されるように前記医療用双方向縫合装置を移動させるステップの後、前記医療用双方向縫合装置の遠近方向から見て、前記第2糸保持機構が前記第2針部材よりも半径方向の外側に位置するように前記第2糸保持機構を動かすステップを行う請求項16に記載の方法。
  18.  前記第1針部材または前記第2針部材のいずれか一方を移動させて、糸の一部を縫合対象物よりも近位側または遠位側に移動させるステップの前に、前記第1針部材または前記第2針部材のいずれか他方を、縫合対象物よりも遠位側または近位側に移動させるステップと、前記第1針部材または前記第2針部材のいずれか他方を、縫合対象物よりも近位側または遠位側に移動させるステップとを含む請求項16または17に記載の医療用双方向縫合装置の作動方法。
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