WO2019155829A1 - 導電性ペースト、硬化物、導電性パターン、衣服及びストレッチャブルペースト - Google Patents

導電性ペースト、硬化物、導電性パターン、衣服及びストレッチャブルペースト Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a conductive paste used for an electrical component and an electronic component, a cured product of the conductive paste and a conductive pattern, a garment including the cured product and the conductive pattern. Moreover, this invention relates to the stretchable paste used for an electrical component and an electronic component.
  • Patent Document 1 describes a conductive elastomer composition containing conductive fibers in which silicone rubber is used as a matrix and the surface of inorganic fibers is coated with silver.
  • Patent Document 2 describes a conductive fiber in which a fiber material surface is coated with one kind or a mixture of two or more kinds of noble metals and oxides thereof. .
  • an adhesion layer of at least one metal selected from the group consisting of Pt, Au, Ru, Rh, Pd, Ni, Co, Cu, Cr, Sn, and Ag is provided on the surface of the potassium titanate fiber.
  • a conductive composition is described.
  • Patent Document 4 describes a titanate having a metal film composed of a predetermined reduced form of titanate crystal and at least one metal selected from the group consisting of Ni, Cu, Ag, Au and Pd attached to the surface thereof. Has been.
  • Patent Document 5 describes a stretchable conductive film for textiles. Specifically, Patent Document 5 describes that a stretchable conductive film includes a stretchable conductive layer having stretchability and a hot melt adhesive layer formed on one surface of the stretchable conductive layer. ing. Further, it is described that the stretchable conductive layer is composed of a conductive composition containing an elastomer and a conductive filler filled in the elastomer.
  • Patent Document 6 describes a stretchable conductive circuit. Specifically, Patent Document 6 describes that a stretchable conductive circuit includes an elastomer sheet and a conductive fiber material. An adhesive layer is formed on the surface of the elastomer sheet corresponding to the wiring region having a predetermined pattern. The conductive fiber material has a predetermined diameter and length. The conductive fiber material is adhered to the adhesive layer and is in contact with each other so as to be electrically connected to each other along the wiring region. Patent Document 6 describes that when the elastomer sheet expands or contracts or bends, the conductive fiber materials move relative to each other while maintaining electrical continuity, and maintain electrical continuity in the wiring region. .
  • Patent Document 7 describes conductive titanium oxide having a conductive coating on the particle surface.
  • Patent Document 8 describes a method for producing metal-coated metal oxide fine particles and describes that a metal salt is reduced to form a metal coating layer. Patent Document 8 describes the use of rutile-type titanium oxide fine particles as metal oxide fine particles.
  • the conductive paste When manufacturing electrical parts and electronic parts, the conductive paste is printed in a predetermined shape and baked, so that conductive parts such as wiring and electrodes of the electric circuit and / or electronic circuit (collectively simply referred to as “wiring”). Can be formed).
  • conductive parts such as wiring and electrodes of the electric circuit and / or electronic circuit (collectively simply referred to as “wiring”).
  • wiring conductive parts
  • conductive particles contained in the conductive paste it is common to use spherical particles or metal particles such as flake powder obtained by processing the spherical particles.
  • an object of the present invention is to provide a conductive paste that can form wiring of an electric circuit and / or an electronic circuit with a low possibility of disconnection.
  • the present invention forms an electric circuit and / or electronic circuit wiring on the surface of a material that can be bent and / or expanded and contracted with a low possibility of disconnection and a relatively small change in electric resistance.
  • An object of the present invention is to provide a conductive paste that can be used.
  • Another object of the present invention is to provide a cured product and a conductive pattern that can be used as wiring of an electric circuit and / or an electronic circuit with a low possibility of disconnection.
  • Another object of the present invention is to provide a garment including wiring of an electric circuit and / or an electronic circuit with a low possibility of disconnection.
  • Another object of the present invention is to provide a stretchable paste that can be used to form an electrode that can be expanded and contracted on an electrical component and an electronic component.
  • the present invention has the following configuration.
  • Configuration 1 of the present invention is a conductive paste comprising (A) metal-coated particles having a metal coating layer on titanium oxide, and (B) a resin, wherein the titanium oxide has a particle length and a particle short diameter.
  • Configuration 1 of the present invention it is possible to obtain a conductive paste that can form wiring of an electric circuit and / or an electronic circuit with a low possibility of disconnection.
  • a conductive paste capable of forming wiring can be obtained.
  • the material of the metal coating layer of the metal-coated particle includes at least one selected from the group consisting of Ag, Au, Cu, Ni, Pd, Pt, Sn, and Pb. 1 conductive paste.
  • the metal coating layer contains a predetermined metal, it is possible to form an electric circuit and / or electronic circuit wiring with a low electric resistance.
  • Configuration 3 of the present invention is the conductive paste according to Configuration 1 or 2, wherein (A) the particle length of the metal-coated particles is 1.5 to 30 ⁇ m.
  • Configuration 3 of the present invention by using metal-coated particles having a predetermined particle length, it is possible to obtain a conductive paste that can form an electric circuit and / or an electronic circuit wiring with a low possibility of disconnection. You can be sure.
  • the constitution 4 of the present invention is the conductive paste according to any one of the constitutions 1 to 3, wherein (A) the metal-coated particles have a minor particle diameter of 0.1 to 10 ⁇ m.
  • Configuration 4 of the present invention by using metal-coated particles having a predetermined short particle diameter, it is possible to obtain a conductive paste that can form an electric circuit and / or an electronic circuit wiring with a low possibility of disconnection. Can be more sure.
  • Configuration 5 of the present invention is the conductive paste according to any one of Configurations 1 to 4, wherein (A) the metal-coated particles have a specific surface area of 0.2 to 20 m 2 / g.
  • the conductive paste containing metal-coated particles of an appropriate size for forming wiring of an electric circuit and / or an electronic circuit when the metal-coated particles have a predetermined specific surface area can be obtained.
  • Configuration 6 of the present invention is the conductive paste according to any one of Configurations 1 to 5, wherein (A) the ratio of the particle length to the particle minor axis (particle length / particle minor axis) of the metal-coated particles is 3 to 300 It is.
  • A the ratio of the particle length to the particle minor axis (particle length / particle minor axis) of the metal-coated particles is 3 to 300 It is.
  • the weight ratio of the weight of the metal coating layer to the weight of titanium oxide (weight of the metal coating layer: weight of titanium oxide) of (A) metal-coated particles is 10:90 to 95: 5.
  • Configuration 8 of the present invention is the conductive paste according to any one of Configurations 1 to 7, wherein (B) the resin is a thermoplastic resin and / or a thermosetting resin.
  • (B) resin is too high with respect to the object which forms the wiring of an electric circuit and / or an electronic circuit because it is a thermoplastic resin and / or a thermosetting resin. Wiring of an electric circuit and / or an electronic circuit can be formed without being damaged by heating at a temperature.
  • the resin is a thermoplastic resin
  • the thermoplastic resin is selected from the group consisting of a polyurethane resin, a polystyrene resin, an acrylic resin, a polycarbonate resin, a polyamide resin, a polyamideimide resin, and a thermoplastic elastomer. Any one of the constitutions 1 to 8, comprising at least one selected resin, wherein the thermoplastic resin has a glass transition temperature of 25 ° C. or lower, and the thermoplastic resin is in a liquid form or a liquid form dissolved in an organic solvent. This is a conductive paste.
  • the configuration 9 of the present invention even when the object forming the wiring of the electric circuit and / or the electronic circuit is made of a material that expands and contracts, the electric circuit that can follow the expansion and contraction of the object and / or Electronic circuit wiring can be formed. As a result, wiring of an electric circuit and / or an electronic circuit with a low possibility of disconnection can be formed on the object.
  • thermosetting resin is at least one selected from the group consisting of a urethane resin, an unsaturated polyester resin, an epoxy resin, and a cyanate resin.
  • Configuration 10 of the present invention even when the object forming the wiring of the electric circuit and / or the electronic circuit is made of a material that expands and contracts by using the predetermined resin (B), the object expands and contracts. It is possible to reliably form wiring of electric circuits and / or electronic circuits that can follow the above. As a result, it is possible to reliably form the wiring of the electric circuit and / or electronic circuit with a low possibility of disconnection on the object.
  • Configuration 11 of the present invention is a cured product of the conductive paste according to any one of Configurations 1 to 10.
  • the conductive paste of the present invention is formed into a wiring shape of an electric circuit and / or electronic circuit by means of screen printing or the like, and cured to form a wire on the surface of the base material that can be expanded and contracted and / or bent. It is possible to form wiring of an electric circuit and / or an electronic circuit with a low possibility.
  • Configuration 12 of the present invention is a conductive pattern including the conductive paste according to any one of Configurations 1 to 10.
  • the conductive pattern of the present invention is formed on the surface of a base material capable of expansion and contraction and / or bending to form a wiring for an electric circuit and / or an electronic circuit, a wiring with a low possibility of disconnection can be obtained. it can.
  • Configuration 13 of the present invention is a garment including a cured product of the conductive paste of Configuration 11 or the conductive pattern of Configuration 12.
  • a wiring can be formed as a cured conductive paste, a conductive film, or a conductive pattern on clothes that can be stretched and / or bent.
  • Configuration 14 of the present invention is a stretchable paste using the conductive paste of any of Configurations 1 to 10.
  • the conductive paste of the present invention is a stretchable paste that can be suitably used to form wiring of an electric circuit and / or an electronic circuit that has a low possibility of disconnection even when stretched.
  • a cured product and a conductive pattern that can be used as wiring of an electric circuit and / or an electronic circuit with a low possibility of disconnection.
  • a garment including wiring of an electric circuit and / or an electronic circuit with a low possibility of disconnection.
  • FIG. 4 is a scanning electron micrograph (10,000 times) of the metal-coated particles of Reference Example 1.
  • 2 is a scanning electron micrograph (5000 times) of the metal-coated particles of Reference Example 1.
  • 2 is a scanning electron micrograph (10,000 times) of TiO 2 particles used in the production of metal-coated particles of Reference Example 1.
  • 2 is a scanning electron micrograph (5,000 times) of TiO 2 particles used for producing the metal-coated particles of Reference Example 1.
  • FIG. It is a schematic diagram for demonstrating the particle length L and particle
  • the electrode including the metal-coated particles contained in the plurality of conductive pastes of the present invention is formed on a flexible and / or stretchable material, (a) a state in contact with adjacent metal-coated particles, and (B) It is a schematic diagram for demonstrating that contact with adjacent metal-coated particle
  • an electrode including a plurality of conventional spherical conductive particles is formed on a flexible and / or stretchable material, (a) a state in contact with adjacent conductive particles, and (b) a material is It is a schematic diagram for demonstrating that a contact with the adjacent electroconductive particle cannot be maintained when bending and / or expansion-contraction.
  • the present invention is a conductive paste containing (A) metal-coated particles and (B) resin.
  • the metal-coated particles contained in the conductive paste of the present invention (sometimes simply referred to as “metal-coated particles”) have a metal coating layer on the surface of titanium oxide.
  • Titanium oxide which is a material for the metal-coated particles, has a columnar shape having a particle length and a particle short diameter, and the particle length of titanium oxide is longer than the particle short diameter.
  • the metal-coated particles have a columnar shape having a particle length and a particle short diameter. The particle length of the metal-coated particles is longer than the particle minor axis.
  • particle length refers to the longest distance (maximum dimension) among any two points on the particle surface.
  • the particle length is the longest distance (maximum dimension) among any two points of the outline of each particle in the SEM photograph.
  • SEM photograph electron micrograph of the powder containing many metal-coated particles
  • the particle length is the longest distance (maximum dimension) among any two points of the outline of each particle in the SEM photograph.
  • particle short diameter means the distance between two arbitrary points of the contour of the cross section of the cross section having the largest cross section among the cross sections of the particles perpendicular to the straight line connecting the two points indicating the particle length. The longest distance (maximum dimension).
  • the particle minor axis is an arbitrary straight line perpendicular to a straight line connecting two points indicating the particle length, and the contour of each particle. It can be approximated by the longest length of the line segments of the inner part.
  • an electron micrograph (SEM photograph) of a powder containing a large number of metal-coated particles is taken, and an arbitrary straight line perpendicular to a straight line connecting two points indicating the particle length is taken from the outline of each particle projected on the SEM photograph.
  • the particle minor axis can be measured from the contour of each particle by subjecting the contour of each particle projected on the SEM photograph to image processing using a known image processing technique.
  • the particle length L is the longest distance (the distance L between the points a and b) of any two points in the outline of the metal-coated particle 10 in the SEM photograph.
  • the particle short diameter D is an arbitrary straight line (for example, a straight line passing through the c point and the d point) perpendicular to a straight line connecting the two points (the point a and the point b) indicating the particle length L. It is the longest length (the length D of the line segment connecting the points c and d) among the lengths of the line segments in the inner part.
  • the values of the particle length and the particle short diameter of the metal-coated particles are calculated. Can be obtained.
  • the magnification of the SEM photograph can be selected as appropriate so that the entire image of the predetermined number of metal-coated particles is present in the image.
  • the predetermined number of measurements for calculating the average value is preferably 5 or more, preferably in the range of 10 to 100, and preferably in the range of 20 to 50.
  • planar shape refers to a shape in which the particle length is longer than the particle minor axis.
  • the shape of the conductive particles is spherical or flaky. Therefore, when a conductive paste containing conventional conductive particles is used, an electric circuit and / or electronic circuit is formed on the surface of a material that can be bent and / or stretched. When wiring is formed, the possibility of disconnection is high. However, it is not easy to manufacture columnar conductive particles.
  • the present inventors can prepare a columnar conductive particle by preparing a particle-shaped insulating substance, specifically titanium oxide particles, and coating the surface with a conductive metal. I found out that I can do it. Titanium oxide particles having a predetermined columnar shape can be produced relatively easily. Accordingly, titanium oxide (TiO 2 ) particles are optimal as the columnar conductive particles.
  • TiO 2 titanium oxide
  • grains of a metal simple substance have higher electroconductivity.
  • metal particles exhibiting high conductivity such as silver are more expensive than metal-coated particles contained in the conductive paste of the present invention. Moreover, it is not easy to produce fine metal particles having a predetermined columnar structure.
  • the metal-coated particles contained in the conductive paste of the present invention are optimal for forming wirings having desired conductivity at a low cost.
  • titanium oxide has high stability, a long-life wiring or the like can be obtained by using metal-coated particles contained in the conductive paste of the present invention.
  • an alkali salt such as potassium titanate
  • the alkali salt impurity may adversely affect the electronic component.
  • an electrode can be formed without adversely affecting electronic components by using titanium oxide as an insulating substance. In the case of titanium oxide, it is relatively easy to obtain particles having a predetermined columnar shape.
  • the particle length of the metal coated particles is preferably 1.5 to 30 ⁇ m, more preferably 1.8 to 15 ⁇ m, still more preferably 2 to 6 ⁇ m. .
  • a conductive paste containing metal-coated particles having a predetermined particle length is used to form an electric circuit and / or electronic circuit wiring on a predetermined material, adjacent conductive materials are bent and / or stretched by the predetermined material. The possibility of breaking contact with the particles can be reduced. Therefore, by using a conductive paste containing metal-coated particles with a predetermined particle length, electrical and / or electronic circuit wiring with a low possibility of disconnection is formed on the surface of a material that can be bent and / or stretched. can do.
  • the particle short diameter of the metal-coated particles is preferably 0.1 to 10 ⁇ m, more preferably 0.15 to 5 ⁇ m, still more preferably 0.00. 2 to 0.3 ⁇ m.
  • a conductive paste containing metal-coated particles having a predetermined short particle diameter is used to form an electric circuit and / or electronic circuit wiring on a predetermined material, adjacent conductive materials are bent and / or stretched by the predetermined material. It is possible to further reduce the possibility that contact with the conductive particles is cut off.
  • the metal-coated particles preferably have a specific surface area of 0.2 to 20 m 2 / g, more preferably 0.3 to 15 m 2 / g, and still more preferably 0.4 to 5 m. 2 / g, particularly preferably 0.5 to 3 m 2 / g.
  • the metal-coated particles having an appropriate size (dimension) can be used for the conductive paste for forming the wiring of the electric circuit and / or the electronic circuit.
  • the dimension of the titanium oxide which is a raw material of metal coating particle is smaller than the metal coating particle by the metal coating layer.
  • the aspect ratio of the major axis to the minor axis of the metal-coated particles is preferably 3 to 300, more preferably 10 to 150, still more preferably 15 to 20.
  • the particle length of titanium oxide as a raw material can be appropriately selected so as to be the dimensions of the metal-coated particles described above.
  • the particle length of titanium oxide as a raw material can be 1 to 25 ⁇ m, preferably 1 to 10 ⁇ m, more preferably 1.5 to 6.0 ⁇ m, and still more preferably 1.5 ⁇ 5.2 ⁇ m.
  • the particle short diameter of titanium oxide as a raw material can be appropriately selected so as to be the dimensions of the metal-coated particles described above.
  • the particle diameter of titanium oxide as a raw material can be 0.05 to 8 ⁇ m, preferably 0.05 to 1 ⁇ m, more preferably 0.1 to 0.3 ⁇ m. .
  • the material of the metal coating layer of the metal-coated particles contained in the conductive paste of the present invention preferably contains at least one selected from the group consisting of Ag, Au, Cu, Ni, Pd, Pt, Sn and Pb. .
  • a predetermined metal in the metal coating layer, it is possible to form an electric circuit and / or an electronic circuit wiring with a low electric resistance.
  • silver (Ag) has high electrical conductivity. Therefore, the metal coating layer preferably contains silver, and is preferably substantially made of silver. “The metal coating layer is substantially made of silver” means that the metal coating layer is made only of silver except for impurities inevitably mixed.
  • the weight ratio of the metal-coated particles to the weight of the metal-coated layer and the titanium oxide is 10:90. Is preferably in the range of 95: 5, more preferably in the range of 20:80 to 95: 5 or 10:90 to 90:10, and still more preferably in the range of 25:75 to 90:10.
  • the weight ratio of the titanium oxide: metal coating layer of the metal-coated particles is within a predetermined range, metal-coated particles having appropriate electrical conductivity can be obtained.
  • the weight ratio of titanium oxide to the metal coating layer can be controlled.
  • the weight ratio between the titanium oxide and the metal coating layer can be appropriately selected depending on the application. From the viewpoint of obtaining high electrical conductivity, it is preferable that the weight ratio of the metal coating layer is large.
  • the weight ratio of titanium oxide serving as a nucleus is smaller than 5% by weight, it is difficult to obtain a predetermined columnar shape by forming a metal coating layer.
  • metal-coated particles having an appropriate electrical conductivity can be obtained.
  • the surface of the metal-coated particles is preferably treated with a surface treatment agent.
  • a surface treatment agent fatty acids and salts thereof can be preferably used.
  • a predetermined columnar shape titanium oxide (TiO 2 ) having the predetermined shape described above is prepared.
  • Predetermined columnar titanium oxide (TiO 2 ) that can be used for the metal-coated particles is known and commercially available.
  • the titanium oxide having a predetermined columnar shape for example, needle-like titanium oxide (FTL series, for example, FTL-300) manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd. can be used.
  • FTL series needle-like titanium oxide
  • the crystal structure of titanium oxide a rutile crystal can be used.
  • a predetermined columnar titanium oxide is coated with a metal.
  • the metal coating on the titanium oxide can be performed by a known film forming method such as a plating method, a vacuum deposition method, and a CVD method. Since a film can be formed at a relatively low cost without using a vacuum apparatus, a plating method (electroless plating method) is preferably used as the coating method.
  • a plating method electroless plating method
  • the coating method a case where a predetermined columnar titanium oxide is coated with silver by a plating method will be described.
  • sensitizing treatment is performed on titanium oxide having a predetermined columnar shape.
  • titanium oxide particles are immersed in a sensitizing solution, and a metal compound, for example, an Sn compound is adsorbed on the titanium oxide particles.
  • a solvent containing an Sn compound can be used.
  • the Sn compound include tin (II) chloride (SnCl 2 ), stannous acetate (Sn (CH 3 COCHCOCH 3 ) 2 ), stannous bromide (SnBr 2 ), stannous iodide (SnI 2). ), Stannous sulfate (SnSO 4 ), and the like.
  • a solvent what was selected from alcohol, alcohol aqueous solution, dilute aqueous solution of hydrochloric acid, etc. can be used, for example.
  • the titanium oxide particles are preferably filtered and dehydrated and washed.
  • an activation process is performed on the titanium oxide that has been subjected to the sensitizing process.
  • the titanium oxide particles subjected to the sensitizing process are immersed in the activating liquid, and the plating catalyst is adsorbed on the titanium oxide particles.
  • Pd, Ag, or Cu can be preferably used as the plating catalyst.
  • Ag is coated by a plating method, it is preferable to use Ag as the plating catalyst.
  • Ag is used as the plating catalyst, an aqueous solution containing silver nitrate and aqueous ammonia can be used as the activating liquid.
  • the titanium oxide particles are preferably filtered, dehydrated and washed, and dried. Drying can be performed, for example, at a temperature of 30 to 100 ° C. for about 1 to 20 hours. By performing filtration, dehydration washing and drying, the adhesion between the titanium oxide particles and the metal coating layer can be enhanced.
  • the sensitizing process and the activating process can be repeated several times, for example, about 2 to 5 times. By repeatedly performing the sensitizing process and the activating process a plurality of times, uneven adsorption of the plating catalyst can be reduced.
  • a plating process is performed on the titanium oxide that has been subjected to the sensitizing process and the activating process.
  • titanium oxide particles that have been subjected to sensitizing treatment and activation treatment are immersed in a plating solution, and a silver metal coating layer is formed on the surface of the titanium oxide particles by electroless plating.
  • a plating solution for example, an aqueous solution containing silver nitrate and aqueous ammonia can be used.
  • the conditions of electroless plating such as the type of plating solution (type of reducing agent to be mixed), concentration and amount, and time and temperature during electroless plating
  • the weight ratio between the weight of the metal coating layer (silver) and the weight of titanium oxide can be controlled by adjusting the amount of silver (for example, the amount of silver nitrate) contained in the plating solution.
  • the weight ratio between the weight of the metal coating layer (silver) and the weight of titanium oxide can be controlled by measuring the deposition rate of the metal and adjusting the electroless plating time.
  • a metal coating layer of another metal can be formed by changing the plating solution used in the plating process.
  • a method of forming a metal coating layer of a metal such as Au, Cu, Ni, Pd, Pt, Sn and Pb in addition to Ag by an electroless plating method is known. It is also possible to perform electroless plating of Co, Rh, In or the like. Therefore, metal-coated particles having a metal coating layer made of these metals as materials can be produced using an electroless plating method.
  • the metal-coated particles contained in the conductive paste of the present invention can be produced.
  • the conductive paste of the present invention contains the above-described metal-coated particles of the present invention as conductive particles.
  • the conductive paste of the present invention can contain conductive particles other than the columnar metal-coated particles of the present invention as conductive particles.
  • the conductive particles other than the metal-coated particles of the present invention can include spherical and / or flake powder conductive particles.
  • the conductive particles contained in the conductive paste of the present invention are the weight ratio of the metal-coated particles of the present invention to conductive particles other than the metal-coated particles of the present invention (metal-coated particles: other conductive particles). Is preferably 98: 2 to 70:30, and more preferably 95: 5 to 90:10.
  • the material for the conductive particles other than the metal-coated particles of the present invention the same materials as those used for the metal-coated layer of the metal-coated particles of the present invention can be used.
  • the (B) resin is preferably a thermoplastic resin and / or a thermosetting resin.
  • the resin contained in the conductive paste of the present invention is a thermoplastic resin and / or a thermosetting resin
  • the object forming the wiring of the electric circuit and / or electronic circuit is damaged by heating.
  • the wiring of the electric circuit and / or the electronic circuit can be formed without this.
  • the resin contained in the conductive paste of the present invention can be selected and used from a thermoplastic resin, a thermosetting resin and / or a photocurable resin.
  • the thermoplastic resin include acrylic resin, ethyl cellulose, polyester, polysulfone, phenoxy resin, and polyimide.
  • thermosetting resins include amino resins such as urea resins, melamine resins, and guanamine resins; epoxy resins such as bisphenol A type, bisphenol F type, phenol novolac type, and alicyclic type; oxetane resins; Phenol resins such as novolac type; silicone-modified organic resins such as silicone epoxy and silicone polyester are preferable.
  • the photocurable resin a resin selected from a UV curable acrylic resin, a UV curable epoxy resin, and the like can be used. These resins may be used alone or in combination of two or more.
  • the thermoplastic resin is made of polyurethane resin, polystyrene resin, acrylic resin, polycarbonate resin, polyamide resin, polyamideimide resin, and thermoplastic elastomer. It is preferable to include at least one resin selected from the group consisting of: Moreover, it is preferable that the glass transition temperature of the thermoplastic resin is 25 degrees C or less. Moreover, it is preferable that the thermoplastic resin is a liquid form or a liquid form dissolved in an organic solvent.
  • thermosetting resin is selected from the group consisting of a urethane resin, an unsaturated polyester resin, an epoxy resin, and a cyanate resin. It is preferable to include at least one resin.
  • the object forming the wiring of the electric circuit and / or electronic circuit is made of a material that expands and contracts by using a predetermined resin as the resin (B) contained in the conductive paste of the present invention, It is possible to reliably form wiring of electric circuits and / or electronic circuits that can follow the expansion and contraction of objects. As a result, it is possible to reliably form the wiring of the electric circuit and / or electronic circuit with a low possibility of disconnection on the object.
  • the weight ratio between the metal-coated particles and the resin is preferably 90:10 to 70:30.
  • the coating film or wiring is heated.
  • the obtained conductive film or wiring can maintain a desirable specific resistance value.
  • the weight ratio of the entire conductive particles is preferably in the above range.
  • the conductive paste of the present invention can further contain a solvent.
  • Solvents include, for example, aromatic hydrocarbons such as toluene and xylene, ketones such as methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, and cyclohexanone, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl ether , Esters such as diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, and dipropylene glycol monomethyl ether and their corresponding acetates, and terpineol.
  • the solvent is preferably blended in an amount of 2 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass in total of the metal particles and resin.
  • the viscosity of the conductive paste of the present invention can be adjusted to a viscosity that can be appropriately used for a predetermined coating film or wiring forming method such as screen printing.
  • the viscosity can be adjusted by appropriately controlling the amount of the solvent.
  • the blending amount of the solvent can be adjusted so that the viscosity of the conductive paste is 1 to 200 Pa ⁇ sec, preferably 2 to 150 Pa ⁇ sec, more preferably 5 to 120 Pa ⁇ sec.
  • the viscosity of the conductive paste can be measured at a temperature of 25 ° C. and a rotation speed of 10 rpm using a Brookfield (B type) viscometer.
  • the conductive paste of the present invention can further contain at least one selected from the group consisting of inorganic pigments, organic pigments, silane coupling agents, leveling agents, thixotropic agents, and antifoaming agents.
  • the conductive paste of the present invention comprises the above-mentioned metal-coated particles of the present invention, a resin, and optionally other components, a meteor stirrer, a dissolver, a bead mill, a laika machine, a three roll mill, a rotary mixer Alternatively, it can be produced by mixing in a mixer such as a twin screw mixer. In this way, it is possible to prepare a conductive paste having a viscosity suitable for screen printing, dipping, other desired coating film or wiring forming method.
  • the present invention is a cured product obtained by curing the above-described conductive paste of the present invention.
  • Wiring of an electric circuit and / or an electronic circuit can be formed by printing on the surface of a predetermined material by screen printing or the like so that the cured product has a predetermined conductive pattern, and performing heat treatment.
  • the conductive pattern thus formed includes a conductive paste.
  • the solvent is sufficiently removed and the heat is removed.
  • the heat treatment temperature is preferably 25 ° C. or more and 300 ° C. or less, more preferably 50 ° C. or more and 180 ° C. or less, and further preferably 80 ° C. or more and 150 ° C. or less.
  • the heat treatment time is preferably 5 to 120 minutes, more preferably 10 to 60 minutes, and further preferably 20 to 40 minutes.
  • a thermoplastic resin curing at a low temperature is possible. From the viewpoint of low cost, it is preferable to shorten the curing time of the thermoplastic resin. For this reason, even when a thermoplastic resin is used, it is more preferable to perform heat treatment at a temperature higher than room temperature as described above.
  • the conductive paste of the present invention is a cured product of the above-described conductive paste or a garment including the above-described conductive pattern.
  • wiring of an electric circuit and / or an electronic circuit is formed in order to give the clothes functionality.
  • the conductive paste of the present invention can be suitably used for forming wiring for electric circuits and / or electronic circuits on clothes.
  • a predetermined wiring pattern is formed on a material cloth by screen printing or the like, and a heat treatment is performed, thereby forming a predetermined electric circuit and / or electronic circuit wiring. .
  • the present invention is a stretchable paste using the above-described conductive paste.
  • the stretchable paste is a conductive paste for forming an electrode having flexibility and / or stretchability.
  • the conductive paste of the present invention can be suitably used as a stretchable paste.
  • Table 1 shows the compositions of the conductive pastes of Examples and Comparative Examples.
  • the compounding quantity shown in Table 1 is a weight part when the total weight of electroconductive particle and a resin component is 100 weight part.
  • the conductive pastes of Examples and Comparative Examples are conductive pastes composed of conductive particles (metal-coated particles or silver particles), a resin component, and the like, and a solvent (diluted solvent). Metal-coated particles were used as the conductive particles of the conductive paste of the example.
  • the conventional silver particle was used as the electroconductive particle of the electroconductive paste of a comparative example.
  • the metal of the metal-coated particles is mainly silver.
  • the metal-coated particles of Reference Example 1 can be produced as follows. In the metal-coated particles of Reference Example 1, the weight ratio of titanium oxide: metal (silver) coating layer is 50:50.
  • TiO 2 titanium oxide
  • FTL-300 acicular titanium oxide manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd. was used.
  • FTL-300 is a rutile TiO 2 powder having a particle length of 5.15 ⁇ m and a particle short diameter of 0.27 ⁇ m, a true specific gravity of 4.2, and a specific surface area of 5 to 7.
  • 3 and 4 show scanning electron micrographs of titanium oxide powder as a raw material.
  • Titanium oxide was coated with metal as follows. First, sensitizing treatment was performed on the titanium oxide powder. Specifically, 50 g of titanium oxide powder is dispersed in 800 g of ion exchange water, and a sensitizing solution of ion exchange water (20 g) containing 2.5 g of tin (II) chloride and 0.5 g of hydrochloric acid is used. The sensitizing process was performed for 10 minutes. Thereafter, the titanium oxide powder was filtered and dehydrated and washed.
  • sensitizing treatment was performed on the titanium oxide powder. Specifically, 50 g of titanium oxide powder is dispersed in 800 g of ion exchange water, and a sensitizing solution of ion exchange water (20 g) containing 2.5 g of tin (II) chloride and 0.5 g of hydrochloric acid is used. The sensitizing process was performed for 10 minutes. Thereafter, the titanium oxide powder was filtered and dehydrated and washed.
  • activation treatment was performed on the titanium oxide powder subjected to the sensitizing treatment.
  • the above-mentioned sensitized titanium oxide powder is dispersed in 900 g of ion-exchanged water, and an ion-exchanged water (100 g) activator containing 5 g of silver nitrate and 10 ml of ammonia water (concentration 25%).
  • Sensitizing treatment was carried out for 10 minutes using the ting solution. Thereafter, the titanium oxide powder was filtered and dehydrated and washed. The obtained titanium oxide powder was dried at 60 ° C. for 12 hours.
  • a silver metal coating layer was formed on the surface of the titanium oxide particles by plating (electroless plating) on the titanium oxide powder subjected to the sensitizing treatment and the activation treatment.
  • 20 g of the above-treated titanium oxide powder was dispersed in 690 g of ion-exchanged water, and ion-exchanged water (50 g) containing 32 g of silver nitrate and 50 ml of ammonia water (concentration 25%) was added. . Thereafter, 10 ml of sulfuric acid was further added, and 200 ml of ammonia water (concentration 25%) was further added.
  • the weight ratio of titanium oxide: metal coating layer of the metal-coated particles of Reference Example 1 is 50:50.
  • the BET specific surface area of the titanium oxide powder and the metal-coated particles was measured, the BET specific surface area of the titanium oxide powder was 2.80 m 2 / g, and the BET specific surface area of the metal-coated particles was 1.83 m 2 / g.
  • the fiber length was 5.25 ⁇ m and the fiber diameter was 0.37 ⁇ m. From the above, it has been clarified that metal-coated particles having a predetermined columnar shape can be obtained by the above-described manufacturing method.
  • the metal-coated particles shown in FIGS. 1 and 2 have an elongated columnar shape.
  • the side surfaces of the metal-coated particles come into contact with each other. Contact can be maintained and disconnection can be reduced.
  • disconnection can be reduced even when the wiring and / or electrodes are formed on the bendable material surface by the metal-coated particles.
  • the metal-coated particles A were produced in the same manner as the metal-coated particles of Reference Example 1 described above. However, in order to make the weight ratio of titanium oxide: metal coating layer (silver) 90:10, the addition amount of titanium oxide powder subjected to sensitizing treatment and activating treatment during plating treatment (electroless plating) was changed to 2.22 g to obtain metal-coated particles A.
  • the average particle diameter (D50) of the metal-coated particles A was 22.6 ⁇ m, and the specific surface area was 0.88 m 2 / g.
  • the metal-coated particles B were produced in the same manner as the metal-coated particles of Reference Example 1 described above. However, in order to make the weight ratio of titanium oxide: metal coating layer (silver) 25:75, the addition amount of the titanium oxide powder subjected to the sensitizing treatment and the activation treatment in the plating treatment (electroless plating) was changed to 6.67 g to obtain metal-coated particles B.
  • the other production conditions for the metal-coated particles B were the same as those for the metal-coated particles of Reference Example 1.
  • the average particle diameter (D50) of the metal-coated particles B was 16.0 ⁇ m, and the specific surface area was 0.95 m 2 / g.
  • Silver particles were used as the conductive particles of the conductive pastes of Comparative Examples 1 to 3.
  • the silver particles used in the comparative example are as follows. Table 1 shows the amount of silver particles. In addition, the compounding quantity shown in Table 1 is a weight part when the total weight of electroconductive particle and a resin component is 100 weight part.
  • Silver particle A AA-40719 (manufactured by Metalor). The particle shape is scaly. The average particle diameter (D50) is 2.1 ⁇ m and the specific surface area is 1.11 m 2 / g.
  • Silver particle B SF7A (manufactured by Ames Goldsmith). The particle shape is scaly.
  • the average particle diameter (D50) is 1.7 ⁇ m, and the specific surface area is 0.87 m 2 / g.
  • ⁇ Resin component> In Table 1, the compounding quantity of the resin component used for the Example and the comparative example is shown. In addition, the compounding quantity shown in Table 1 is a weight part when the total weight of electroconductive particle and a resin component is 100 weight part.
  • the resin component used in Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3 is a polyurethane resin (Desmocoll 406, manufactured by Covestro). The resin component was dissolved in a solvent described later to obtain a raw material for the conductive paste.
  • the resin components used in Example 4 are as follows.
  • the isocyanate content shown in Table 1 is the isocyanate content excluding the solvent.
  • As the 7.2 parts by weight of isocyanate a liquid solution dissolved in 5.3 parts by weight of an organic solvent (butylbutanol acetate) was used.
  • the polyol and the aluminum chelate were liquid. It is considered that the resin component used in Example 4 was polymerized during the heat curing of the conductive paste to become polyurethane. Therefore, the resin component used in Example 4 is a thermosetting resin component.
  • Isocyanate Duranate MF-K60B (Asahi Kasei Corporation)
  • Polyol Duranol T5650E (Asahi Kasei Corporation)
  • Aluminum chelate Prenact AL-M (Ajinomoto Co., Inc.)
  • the resin component used for the Example and the comparative example was used as a resin solution dissolved in a solvent (dipropylene glycol monomethyl ether, manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) having a blending amount shown in Table 1.
  • the compounding quantity shown in Table 1 is a weight part when the total weight of electroconductive particle and a resin component is 100 weight part.
  • the blending amounts of Example 2 and Comparative Examples 1 and 2 solvent were adjusted to the same level as the screen printing of Example 1, and as a result, the blending amounts shown in Table 1 were determined. Specifically, the blending amounts of the solvent of Example 2 and Comparative Examples 1 and 2 were adjusted so that the viscosity was comparable to that of the conductive paste of Example 1.
  • Comparative Example 4 since silver particles C having a spherical particle shape were used, sedimentation and separation of silver particles occurred when the viscosity of the conductive paste was lowered. Therefore, in the case of Comparative Example 4, the amount of the solvent was adjusted in order to obtain a viscosity that does not cause silver particles to settle and separate.
  • Preparing conductive paste> A predetermined amount of the materials shown in Table 1 were mixed with a planetary mixer, further dispersed with a three-roll mill, and made into a paste to prepare a conductive paste.
  • ⁇ Measurement method of viscosity> The viscosity of the conductive pastes of Examples and Comparative Examples was measured at a temperature of 25 ° C. using a Brookfield viscometer (B type). The measurement of the viscosity was performed at a rotation speed of 10 rpm for each of the conductive pastes of Examples and Comparative Examples.
  • the conductive pastes (resin compositions) of Examples and Comparative Examples were printed with a screen printing machine on a wiring pattern for specific resistance measurement having a width of 1 mm and a length of 71 mm, and a constant temperature dryer. And cured by heating at 120 ° C. for 30 minutes.
  • the thickness of the cured product of the obtained wiring pattern (simply referred to as “wiring pattern”) was measured using a surface roughness shape measuring instrument (model number: Surfcom 1500SD-2) manufactured by Tokyo Seimitsu Co., Ltd.
  • the electrical resistance value of the wiring pattern was measured using a digital multimeter (model number: 2001) manufactured by TFF Keithley Instruments.
  • the specific resistance was calculated from the electrical resistance value and the size of the wiring pattern. Table 2 shows specific resistances of Examples and Comparative Examples.
  • the conductive pastes (resin compositions) of Examples and Comparative Examples were measured on a polyurethane sheet having a size of 40 mm ⁇ 140 mm, using a screen printer, with a width of 1 mm and a length of 90 mm for wiring resistance measurement.
  • a wiring pattern (simply referred to as “wiring pattern”) was printed and cured by heating at 120 ° C. for 30 minutes using a constant temperature dryer.
  • the electrical resistance value (referred to as “wiring resistance”) of the cured product of the obtained wiring pattern was measured using a digital multimeter (model number: 2001) manufactured by TFF Keithley Instruments Co., Ltd. did.
  • Table 2 shows the wiring resistance (initial wiring resistance) of the example and the comparative example before applying the stretching stress.
  • the wiring resistance was measured. Specifically, the urethane sheet on which the wiring pattern was formed was stretched by applying a tensile force in the length direction until reaching a predetermined length, and then held at the predetermined length for 15 minutes. Thereafter, the tensile force for stretching was released. After the urethane sheet (and the wiring pattern) was shrunk by releasing the tensile force, the urethane sheet was again stretched by applying a tensile force until reaching a predetermined length, and held for 15 minutes. The wiring resistance was measured after repeating the extension, holding and release of the tensile force of the urethane sheet for 5 cycles. The urethane sheet was stretched by extending the length in the length direction of the wiring pattern to 1.3 times, assuming that the unstretched state (initial state) was 1 time.
  • Table 2 shows the measurement results of the wiring resistance after applying the stretching stress to the urethane sheet on which the wiring pattern is formed for 5 cycles.
  • Extension is the wiring resistance of the extended wiring pattern after being held for 15 minutes in the fifth extended state.
  • release is the wiring resistance of the wiring pattern after the fifth extension and holding for 15 minutes, after which the tensile force for extension is released and the wiring pattern shrinks.
  • the “resistance change rate” is the ratio of the initial wiring resistance and the wiring resistance after 5 cycles (wiring resistance after 5 cycles / initial wiring resistance).
  • the wiring patterns of Examples 1 to 4 manufactured using the conductive paste of the present invention have a wiring resistance after stretching of 159.
  • the value was as low as 2 ⁇ (Example 3) or less and 88.4 ⁇ (Example 3) or less after the release of the extension stress.
  • the ratio of the initial wiring resistance of Examples 1 to 4 is a low value of 9.6 (Example 2) or less after the extension and 4.6 (Example 2) or less after the release of the extension stress. It was.
  • the wiring resistance after 5 cycles of stretching stress was 509.8 ⁇ (Comparative Example 2) or more when stretched.
  • Comparative Example 2 It was a high value of 115.4 ⁇ (Comparative Example 2) or more after the stress was released. Moreover, the ratio with the initial wiring resistance of Comparative Examples 1 and 2 is a high value of 42.1 (Comparative Example 1) or more after elongation and 10.6 (Comparative Example 2) or more after release of elongation stress. It was. The wiring pattern formed with the conductive paste of Comparative Example 3 did not show electrical continuity in the initial state, and measurement of specific resistance and initial wiring resistance was impossible. Therefore, “N / A” is indicated in the corresponding part of Comparative Example 3 in the table.

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Abstract

断線の可能性が低い電気回路及び／又は電子回路の配線を形成することができる導電性ペーストを提供する。　（Ａ）酸化チタンに表面に金属被覆層を有する金属被覆粒子と、（Ｂ）樹脂とを含む導電性ペーストであって、酸化チタンが、粒子長と粒子短径を有する柱状形状であり、酸化チタンの粒子長が、粒子短径より長く、金属被覆粒子が、粒子長と粒子短径を有する柱状形状であり、金属被覆粒子の粒子長が、粒子短径より長い、導電性ペーストである。

Description

導電性ペースト、硬化物、導電性パターン、衣服及びストレッチャブルペースト
　本発明は、電気部品及び電子部品に使用する導電性ペースト、導電性ペーストの硬化物及び導電性パターン、硬化物及び導電性パターンを含む衣服に関する。また、本発明は、電気部品及び電子部品に使用するストレッチャブルペーストに関する。
　コネクタ、スイツチ及びセンサなどの電子部品の材料として、ポリウレタン、シリコーンゴムなどのマトリックスに金属粉、炭素繊維、カーボン粉、黒鉛粉などの導電性材料を添加した導電性エラストマーが使われている。このような導電性エラストマーとして、特許文献１には、シリコーンゴムをマトリックスとし、無機繊維の表面を銀で被覆してなる導電性繊維を含む導電性エラストマー組成物が記載されている。
　無機繊維の表面を金属で被覆した導電性繊維として、特許文献２には、繊維物質表面が貴金属及びその酸化物の１種又は２種以上の混合物で被覆された導電性繊維が記載されている。
　特許文献３には、チタン酸カリウム繊維の表面にＰｔ、Ａｕ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｃｒ、Ｓｎ及びＡｇよりなる群から選ばれた少なくとも１種の金属の付着層を有する導電性組成物が記載されている。
　特許文献４には、所定の還元形のチタネート結晶と、その表面に付着したＮｉ、Ｃｕ、Ａｇ、Ａｕ及びＰｄよりなる群から選ばれる少なくとも１種の金属とからなる金属被膜を有するチタネートが記載されている。
　特許文献５には、テキスタイル用ストレッチャブル導電性フィルムが記載されている。具体的は、特許文献５には、ストレッチャブル導電性フィルムが、伸縮性を有するストレッチャブル導電層と、ストレッチャブル導電層の一表面に形成されたホットメルト接着剤層とを含むことが記載されている。また、ストレッチャブル導電層は、エラストマーと、エラストマー中に充填されている導電性フィラーとを含む導電性組成物から構成されていることが記載されている。
　特許文献６には、ストレッチャブル導電回路が記載されている。具体的は、特許文献６には、ストレッチャブル導電回路が、エラストマーシートと、導電性繊維材料とを備えることが記載されている。エラストマーシートの表面に、所定のパターンを備えた配線領域に対応して粘着層が形成される。導電性繊維材料は、所定の径及び長さを有する。導電性繊維材料は、粘着層に貼着され、配線領域に沿って、互いに電気的に導通するよう接触している。また、特許文献６には、エラストマーシートが伸縮あるいは屈曲したときに、導電性繊維材料が互いに電気的導通を維持しながら相対移動し、配線領域における電気的導通を維持することが記載されている。
　特許文献７には、粒子表面に導電性被覆を有する導電性酸化チタンが記載されている。
　特許文献８には、金属被覆金属酸化物微粒子の製造方法が記載され、金属塩を還元して金属被覆層を形成することが記載されている。また、特許文献８には、金属酸化物微粒子としてルチル型酸化チタン微粒子を用いることが記載されている。
特開平５－１９４８５６号公報 特開昭６３－８５１７１号公報 特開昭５７－１０３２０４号公報 特開昭５８－２０７２２号公報 特開２０１７－１０１１２４号公報 国際公開第２０１５／１７４５０５号 国際公開第２００７／１０２４９０号 特開２０１２－１１６６９９号公報
　電気部品及び電子部品の製造の際、導電性ペーストを所定の形状に印刷し、焼成することにより、電気回路及び／又は電子回路の配線及び電極等の導電部（総称して単に「配線」ともいう。）を形成することができる。導電性ペーストに含まれる導電性粒子は、球状粒子、又は球状粒子を加工したフレーク粉などの金属粒子を用いることが一般的である。
　近年、屈曲及び／又は伸縮が可能な素材の表面に電気回路及び／又は電子回路の配線を形成することが試みられている。このような素材に形成された配線の場合、素材の屈曲及び／又は伸縮により配線が断線する恐れがある。
　そこで、本発明は、断線の可能性が低い電気回路及び／又は電子回路の配線を形成することができる導電性ペーストを提供することを目的とする。具体的には、本発明は、屈曲及び／又は伸縮が可能な素材の表面に、断線の可能性が低く、電気抵抗の変化が比較的小さい電気回路及び／又は電子回路の配線を形成することができる導電性ペーストを提供することを目的とする。
　また、本発明は、断線の可能性が低い電気回路及び／又は電子回路の配線として用いることのできる、硬化物及び導電性パターンを提供することを目的とする。また、本発明は、断線の可能性が低い電気回路及び／又は電子回路の配線を含む衣服を提供することを目的とする。
　また、本発明は、電気部品及び電子部品に、伸縮が可能な電極を形成すために使用することのできるストレッチャブルペーストを提供することを目的とする。
　上記課題を解決するため、本発明は以下の構成を有する。
（構成１）
　本発明の構成１は、（Ａ）酸化チタンに表面に金属被覆層を有する金属被覆粒子と、（Ｂ）樹脂とを含む導電性ペーストであって、酸化チタンが、粒子長と粒子短径を有する柱状形状であり、酸化チタンの粒子長が、粒子短径より長く、金属被覆粒子が、粒子長と粒子短径を有する柱状形状であり、金属被覆粒子の粒子長が、粒子短径より長い、導電性ペーストである。
　本発明の構成１によれば、断線の可能性が低い電気回路及び／又は電子回路の配線を形成することができる導電性ペーストを得ることができる。具体的には、本発明の構成１によれば、屈曲及び／又は伸縮が可能な素材の表面に、断線の可能性が低く、電気抵抗の変化が比較的小さい電気回路及び／又は電子回路の配線を形成することができる導電性ペーストを得ることができる。
（構成２）
　本発明の構成２は、（Ａ）金属被覆粒子の金属被覆層の材料が、Ａｇ、Ａｕ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｓｎ及びＰｂからなる群から選ばれた少なくとも１種を含む、構成１の導電性ペーストである。
　本発明の構成２によれば、金属被覆層が所定の金属を含むことにより、低い電気抵抗の電気回路及び／又は電子回路の配線を形成することができる。
（構成３）
　本発明の構成３は、（Ａ）金属被覆粒子の粒子長が、１．５～３０μｍである、構成１又は２の導電性ペーストである。
　本発明の構成３によれば、所定の粒子長の金属被覆粒子を用いることにより、断線の可能性が低い電気回路及び／又は電子回路の配線を形成することができる導電性ペーストを得ることを確実にできる。具体的には、本発明の構成３によれば、屈曲及び／又は伸縮が可能な素材の表面に、断線の可能性が低い電気回路及び／又は電子回路の配線を形成することができる導電性ペーストを得ることを確実にできる。
（構成４）
　本発明の構成４は、（Ａ）金属被覆粒子の粒子短径が、０．１～１０μｍである、構成１から３のいずれかの導電性ペーストである。
　本発明の構成４によれば、所定の粒子短径の金属被覆粒子を用いることにより、断線の可能性が低い電気回路及び／又は電子回路の配線を形成することができる導電性ペーストを得ることをより確実にできる。具体的には、本発明の構成４によれば、屈曲及び／又は伸縮が可能な素材の表面に、断線の可能性が低い電気回路及び／又は電子回路の配線を形成することができる導電性ペーストを得ることをより確実にできる。
（構成５）
　本発明の構成５は、（Ａ）金属被覆粒子の比表面積が、０．２～２０ｍ２／ｇである、構成１から４のいずれかの導電性ペーストである。
　本発明の構成５によれば、金属被覆粒子が所定の比表面積を有することにより、電気回路及び／又は電子回路の配線を形成するための、適切な大きさの金属被覆粒子を含む導電性ペーストを得ることができる。
（構成６）
　本発明の構成６は、（Ａ）金属被覆粒子の粒子長と粒子短径との比（粒子長／粒子短径）が、３～３００である、構成１から５のいずれかの導電性ペーストである。所定のアスペクト比（粒子長と粒子短径との比）の酸化チタンを用いることにより、屈曲及び／又は伸縮が可能な素材の表面に、断線の可能性が低い電気回路及び／又は電子回路の配線を形成することをより確実にできる。
（構成７）
　本発明の構成６は、（Ａ）金属被覆粒子の、金属被覆層の重量と、酸化チタンの重量との重量比（金属被覆層の重量：酸化チタンの重量）が、１０：９０～９５：５の範囲である、構成１から６のいずれかの導電性ペーストである。
　本発明の構成７によれば、金属被覆粒子の酸化チタン：金属被覆層の重量比が、所定の範囲であることにより、適切な電気伝導率を有する金属被覆粒子を得ることができる。
（構成８）
　本発明の構成８は、（Ｂ）樹脂が、熱可塑性樹脂及び／又は熱硬化性樹脂である、構成１から７のいずれかの導電性ペーストである。
　本発明の構成８によれば、（Ｂ）樹脂が、熱可塑性樹脂及び／又は熱硬化性樹脂であることにより、電気回路及び／又は電子回路の配線を形成する対象物に対して、高すぎる温度での加熱による損傷を与えることなく、電気回路及び／又は電子回路の配線を形成することができる。
（構成９）
　本発明の構成９は、（Ｂ）樹脂が、熱可塑性樹脂であり、熱可塑性樹脂が、ポリウレタン樹脂、ポリスチレン樹脂、アクリル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂及び熱可塑エラストマーからなる群より選択される少なくとも１種の樹脂を含み、熱可塑性樹脂のガラス転移温度が２５℃以下であり、熱可塑性樹脂が液体状又は有機溶媒に溶解してなる液体状である、構成１から８のいずれかの導電性ペーストである。
　本発明の構成９によれば、電気回路及び／又は電子回路の配線を形成する対象物が伸縮する材料からなる場合であっても、対象物の伸縮に追随することのできる電気回路及び／又は電子回路の配線を形成することができる。その結果、断線の可能性が低い電気回路及び／又は電子回路の配線を対象物に対して形成することができる。
（構成１０）
　本発明の構成１０は、（Ｂ）樹脂が、熱硬化性樹脂であり、熱硬化性樹脂が、ウレタン樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、及びシアネート樹脂からなる群より選択される少なくとも１種の樹脂を含む、構成１から８のいずれかの導電性ペーストである。
　本発明の構成１０によれば、所定の（Ｂ）樹脂を用いることにより、電気回路及び／又は電子回路の配線を形成する対象物が伸縮する材料からなる場合であっても、対象物の伸縮に追随することのできる電気回路及び／又は電子回路の配線を形成することを確実にできる。その結果、断線の可能性が低い電気回路及び／又は電子回路の配線を対象物に対して形成することを確実にできる。
（構成１１）
　本発明の構成１１は、構成１から１０のいずれかの導電性ペーストの硬化物である。
　本発明の導電性ペーストを、スクリーン印刷等の手段によって電気回路及び／又は電子回路の配線の形状に形成し、硬化することにより、伸縮及び／又は屈曲が可能な基材の表面に、断線の可能性が低い電気回路及び／又は電子回路の配線を形成することができる。
（構成１２）
　本発明の構成１２は、構成１から１０のいずれかの導電性ペーストを含む導電性パターンである。
　本発明の導電性パターンを、伸縮及び／又は屈曲が可能な基材の表面に形成して、電気回路及び／又は電子回路の配線とするならば、断線の可能性が低い配線を得ることができる。
（構成１３）
　本発明の構成１３は、構成１１の導電性ペーストの硬化物、又は構成１２の導電性パターンを含む衣服である。
　本発明の導電性ペーストを用いるならば、伸縮及び／又は屈曲が可能な衣服に、導電性ペースト硬化物、又は導電性膜若しくは導電性パターンとして配線を形成することができる。
（構成１４）
　本発明の構成１４は、構成１から１０のいずれかの導電ペーストを用いたストレッチャブルペーストである。
　本発明の導電性ペーストは、伸縮した場合でも断線の可能性が低い電気回路及び／又は電子回路の配線を形成するために好適に用いることができる、ストレッチャブルペーストである。
　本発明によれば、断線の可能性が低い電気回路及び／又は電子回路の配線を形成することができる導電性ペーストを提供することができる。具体的には、本発明によれば、屈曲及び／又は伸縮が可能な素材の表面に、断線の可能性が低く、電気抵抗の変化が比較的小さい電気回路及び／又は電子回路の配線を形成することができる導電性ペーストを提供することができる。
　また、本発明によれば、断線の可能性が低い電気回路及び／又は電子回路の配線として用いることのできる、硬化物及び導電性パターンを提供することができる。また、本発明によれば、断線の可能性が低い電気回路及び／又は電子回路の配線を含む衣服を提供することができる。
　また、本発明によれば、電気部品及び電子部品に、伸縮が可能な電極を形成すために使用することのできるストレッチャブルペーストを提供することができる。
参考例１の金属被覆粒子の走査型電子顕微鏡写真（１００００倍）である。 参考例１の金属被覆粒子の走査型電子顕微鏡写真（５０００倍）である。 参考例１の金属被覆粒子の製造に用いたＴｉＯ２粒子の走査型電子顕微鏡写真（１００００倍）である。 参考例１の金属被覆粒子の製造に用いたＴｉＯ２粒子の走査型電子顕微鏡写真（５０００倍）である。 本発明の導電性ペーストに含まれる金属被覆粒子の粒子長Ｌ及び粒子短径Ｄを説明するための模式図である。 複数の本発明の導電性ペーストに含まれる金属被覆粒子を含む電極が、屈曲性及び／又は伸縮性の素材に形成された場合、（ａ）隣り合う金属被覆粒子と接触している様子、及び（ｂ）素材が屈曲及び／又は伸縮した場合でも、隣り合う金属被覆粒子との接触を保つことができることを説明するための模式図である。 複数の従来の球状の導電性粒子を含む電極が、屈曲性及び／又は伸縮性の素材に形成された場合、（ａ）隣り合う導電性粒子と接触している様子、及び（ｂ）素材が屈曲及び／又は伸縮した場合に、隣り合う導電性粒子との接触を保つことができないことを説明するための模式図である。
　本発明は、（Ａ）金属被覆粒子及び（Ｂ）樹脂を含む導電性ペーストである。本発明の導電性ペーストに含まれる金属被覆粒子（単に、「金属被覆粒子」という場合がある。）は、酸化チタンに表面に金属被覆層を有する。金属被覆粒子の材料である酸化チタンは、粒子長と粒子短径を有する柱状形状であり、酸化チタンの粒子長が、粒子短径より長い。金属被覆粒子は、粒子長と粒子短径を有する柱状形状である。金属被覆粒子の粒子長は、粒子短径より長い。
　本明細書において、「粒子長」とは、粒子の表面の任意の二点の距離うち、最も長い距離（最大寸法）をいう。なお、多数の金属被覆粒子を含む粉末の電子顕微鏡写真（ＳＥＭ写真）を撮影した場合、粒子長は、ＳＥＭ写真の各粒子の輪郭の任意の二点の距離うち、最も長い距離（最大寸法）で近似できる。したがって、多数の金属被覆粒子を含む粉末の電子顕微鏡写真（ＳＥＭ写真）を撮影し、ＳＥＭ写真に投影された各粒子の輪郭の最大寸法を測定し、その最大寸法の平均値を算出することにより、金属被覆粒子の粒子長の値を得ることができる。また、ＳＥＭ写真に投影された各粒子の輪郭を、公知の画像処理技術を用いて画像処理することにより、各粒子の輪郭の最大寸法を測定することができる。
　本明細書において、「粒子短径」とは、粒子長を示す二点を結ぶ直線に垂直な粒子の断面のうち最も断面積の大きい断面において、その断面の輪郭の任意の二点の距離うち、最も長い距離（最大寸法）をいう。なお、多数の金属被覆粒子を含む粉末の電子顕微鏡写真（ＳＥＭ写真）を撮影した場合、粒子短径は、粒子長を示す二点を結ぶ直線に垂直な任意の直線の、各粒子の輪郭の内側部分の線分の長さのうち、最長の長さにより近似できる。したがって、多数の金属被覆粒子を含む粉末の電子顕微鏡写真（ＳＥＭ写真）を撮影し、ＳＥＭ写真に投影された各粒子の輪郭から、粒子長を示す二点を結ぶ直線に垂直な任意の直線の、各粒子の輪郭の内側部分の線分の長さのうち最長の長さを測定し、その最長の長さの平均値を算出することにより、金属被覆粒子の粒子短径の値を得ることができる。また、ＳＥＭ写真に投影された各粒子の輪郭を、公知の画像処理技術を用いて画像処理することにより、各粒子の輪郭から、粒子短径を測定することができる。
　図５の模式図を用いて、ＳＥＭ写真により得られた金属被覆粒子１０の粒子長Ｌ及び粒子短径Ｄを測定する場合について説明する。粒子長Ｌは、ＳＥＭ写真の金属被覆粒子１０の輪郭の任意の二点の距離うち、最も長い距離（ａ点とｂ点との間の距離Ｌ）である。また、粒子短径Ｄは、粒子長Ｌを示す二点（ａ点及びｂ点）を結ぶ直線に垂直な任意の直線（例えば、ｃ点及びｄ点を通る直線）の、各粒子の輪郭の内側部分の線分の長さのうち最長の長さ（ｃ点とｄ点とを結ぶ線分の長さＤ）である。ＳＥＭ写真中の各粒子の粒子長Ｌ及び粒子短径Ｄを測定し、粒子長Ｌ及び粒子短径Ｄのそれぞれの平均値を算出することにより、金属被覆粒子の粒子長及び粒子短径の値を得ることができる。なお、ＳＥＭ写真の倍率は、所定の測定数の金属被覆粒子の全体像が画像中に存在するように適宜選択することができる。また、平均値を算出するための所定の測定数は、５以上であることが好ましく、１０～１００の範囲、好ましくは２０～５０である。
　本明細書において、「柱状形状」とは、粒子長が、粒子短径より長い形状のものをいう。
　一般的に、導電性ペーストに含まれる導電性粒子は、球状又はフレーク状の形状である（図７（ａ）参照）。このような形状の導電性粒子を用いて屈曲及び／又は伸縮が可能な素材の表面に電気回路及び／又は電子回路の配線を形成する場合、素材の屈曲及び／又は伸縮により、隣り合う導電性粒子との接触が断たれることがある（図７（ｂ）参照）。この場合、電気的接触も断たれ、断線の原因となる。一方、図６（ａ）に示すように、所定の柱状形状の導電性粒子（本発明の金属被覆粒子）を用いた場合、隣り合う導電性粒子との接触において、長細い柱状形状の側面部分がずれながら接触することができるため、図６（ｂ）に示すように、素材の多少の屈曲及び／又は伸縮が生じても、隣り合う導電性粒子との接触を保つことができる。そのため、柱状形状の導電性粒子を用いた場合には、断線の可能性が低くなる。
　通常、導電性粒子の形状は、球状又はフレーク状なので、従来の導電性粒子を含む導電性ペーストを用いた場合、屈曲及び／又は伸縮が可能な素材の表面に電気回路及び／又は電子回路の配線を形成すると、断線の可能性が高い。しかしながら、柱状形状の導電性粒子を製造することは容易ではない。
　本発明者らは、粒子形状の絶縁性物質、具体的には酸化チタンの粒子を用意し、その表面に導電性の金属の被覆をすることにより、柱状形状の導電性の粒子を得ることができることを見出した。所定の柱状形状の酸化チタンの粒子は比較的容易に製造することが可能である。したがって、柱状形状の導電性の粒子として、酸化チタン（ＴｉＯ２）の粒子が最適である。なお、本発明の導電性ペーストに含まれる金属被覆粒子と比べて、金属単体の粒子の方が高い導電性を有する。しかしながら、一般的に、銀等の高い導電性を示す金属粒子は、本発明の導電性ペーストに含まれる金属被覆粒子より高価である。また、微小な所定の柱状構造の金属粒子を製造することは容易ではない。したがって、本発明の導電性ペーストに含まれる金属被覆粒子は、低コストで所望の導電性を有する配線等を形成するために最適である。また、酸化チタンの安定性は高いため、本発明の導電性ペーストに含まれる金属被覆粒子を用いるならば、長寿命の配線等を得ることができる。
　また絶縁性物質としてアルカリ塩、例えばチタン酸カリウムなどを用いた場合、アルカリ塩不純物が電子部品に対して悪影響を及ぼす可能性がある。このような悪影響を防止するため、絶縁性物質として酸化チタンを用いることにより、電子部品に対して悪影響を及ぼすことなく電極を形成することができる。なお、酸化チタンの場合、所定の柱状形状の粒子を得ることは、比較的容易である。
　所定の柱状形状の酸化チタンを核とする本発明の導電性ペーストに含まれる金属被覆粒子を用いるならば、断線の可能性が低い電気回路及び／又は電子回路の配線を形成することができる導電性ペーストを得ることができる。具体的には、金属被覆粒子を用いるならば、屈曲及び／又は伸縮が可能な素材の表面に、断線の可能性が低く、電気抵抗の変化が比較的小さい電気回路及び／又は電子回路の配線を形成することができる導電性ペーストを得ることができる。したがって、所定の金属被覆粒子を含む導電性ペーストを用いるならば、屈曲及び／又は伸縮が可能な素材に対して電気回路及び／又は電子回路の配線を形成した場合でも、配線の電気抵抗の変化が比較的小さく、回路の断線の可能性が低いと考えられる。
　本発明の導電性ペーストに含まれる金属被覆粒子において、金属被覆粒子の粒子長は、１．５～３０μｍであることが好ましく、より好ましくは１．８～１５μｍ、さらに好ましくは２～６μｍである。所定の粒子長の金属被覆粒子を含む導電性ペーストを用いて、所定の素材に電気回路及び／又は電子回路の配線を形成した場合、所定の素材の屈曲及び／又は伸縮によって、隣り合う導電性粒子との接触が断たれる可能性を減少させることができる。そのため、所定の粒子長の金属被覆粒子を含む導電性ペーストを用いることにより、屈曲及び／又は伸縮が可能な素材の表面に、断線の可能性が低い電気回路及び／又は電子回路の配線を形成することができる。
　本発明の導電性ペーストに含まれる金属被覆粒子において、金属被覆粒子の粒子短径は、０．１～１０μｍであることが好ましく、より好ましくは０．１５～５μｍであり、さらに好ましくは０．２～０．３μｍである。所定の粒子短径の金属被覆粒子を含む導電性ペーストを用いて、所定の素材に電気回路及び／又は電子回路の配線を形成した場合、所定の素材の屈曲及び／又は伸縮によって、隣り合う導電性粒子との接触が断たれる可能性をさらに減少させることができる。そのため、所定の粒子長であるとともに、所定の粒子短径である金属被覆粒子を含む導電性ペーストを用いることにより、屈曲及び／又は伸縮が可能な素材の表面に、断線の可能性が低い電気回路及び／又は電子回路の配線を形成することをより確実にできる。
　本発明の導電性ペーストは、金属被覆粒子の比表面積が、０．２～２０ｍ２／ｇであることが好ましく、より好ましくは０．３～１５ｍ２／ｇ、さらに好ましくは０．４～５ｍ２／ｇ、特に好ましくは０．５～３ｍ２／ｇである。金属被覆粒子が所定の比表面積であることにより、電気回路及び／又は電子回路の配線を形成するための導電性ペーストに、適切な大きさ（寸法）の金属被覆粒子を用いることができる。なお、金属被覆粒子の原料である酸化チタンの寸法は、金属被覆層の分だけ金属被覆粒子よりも小さい。
　本発明の導電性ペーストは、金属被覆粒子の長径と短径のアスペクト比が、３～３００であることが好ましく、より好ましくは１０～１５０、さらに好ましくは１５～２０である。所定のアスペクト比である金属被覆粒子を含む導電性ペーストを用いることにより、屈曲及び／又は伸縮が可能な素材の表面に、断線の可能性が低い電気回路及び／又は電子回路の配線を形成することをより確実にできる。
　本発明の導電性ペーストに含まれる金属被覆粒子において、原料となる酸化チタンの粒子長は、上述の金属被覆粒子の寸法となるように、適宜選択することができる。具体的には、原料となる酸化チタンの粒子長は、１～２５μｍであることができ、１～１０μｍであることが好ましく、より好ましくは１．５～６．０μｍ、さらに好ましくは１．５～５.２μｍである。酸化チタンの粒子長を所定の範囲とすることにより、断線の可能性が低い電気回路及び／又は電子回路の配線を形成するための導電性ペーストに含まれる金属被覆粒子を得ることができる。
　本発明の導電性ペーストに含まれる金属被覆粒子において、原料となる酸化チタンの粒子短径は、上述の金属被覆粒子の寸法となるように、適宜選択することができる。具体的には、原料となる酸化チタンの粒子短径は、０．０５～８μｍであることができ、０．０５～１μｍであることが好ましく、より好ましくは０．１～０．３μｍである。酸化チタンの粒子短径を所定の範囲とすることにより、断線の可能性が低い電気回路及び／又は電子回路の配線を形成することができる。また、上述の粒子長の範囲と、粒子短径の範囲とを組み合わせた酸化チタンを用いることにより、断線の可能性が低い電気回路及び／又は電子回路の配線を形成することができる導電性ペーストを得るための金属被覆粒子を得ることができる。
　本発明の導電性ペーストに含まれる金属被覆粒子において、原料となる酸化チタンの比表面積が、２～２０ｍ２／ｇであることが好ましく、より好ましくは３～１５ｍ２／ｇ、さらに好ましくは５～１０ｍ２／ｇ、特に好ましくは５～７ｍ２／ｇである。酸化チタンが所定の比表面積であることにより、電気回路及び／又は電子回路の配線を形成するための導電性ペーストのために、適切な寸法の金属被覆粒子を用いることができる。なお、金属被覆粒子の寸法は、金属被覆層の分だけ金属被覆粒子よりも大きい。
　本発明の導電性ペーストに含まれる金属被覆粒子の金属被覆層の材料は、Ａｇ、Ａｕ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｓｎ及びＰｂからなる群から選ばれた少なくとも１種を含むことが好ましい。金属被覆層が所定の金属を含むことにより、低い電気抵抗の電気回路及び／又は電子回路の配線を形成することができる。特に銀（Ａｇ）は電気伝導率が高い。そのため、金属被覆層は、銀を含むことが好ましく、実質的に銀からなることが好ましい。「金属被覆層が実質的に銀からなる」とは、不可避的に混入する不純物を除き、金属被覆層が銀のみからなることを意味する。
　本発明の導電性ペースト組成物は、（Ａ）金属被覆粒子の、金属被覆層の重量と、酸化チタンの重量との重量比（金属被覆層の重量：酸化チタンの重量）が、１０：９０～９５：５の範囲であることが好ましく、２０：８０～９５：５あるいは１０：９０～９０：１０の範囲であることがより好ましく、２５：７５～９０：１０の範囲が更に好ましい。
　金属被覆粒子の酸化チタン：金属被覆層の重量比が、所定の範囲であることにより、適切な電気伝導率を有する金属被覆粒子を得ることができる。酸化チタンの粒子寸法及び金属被覆層の厚さを制御することにより、酸化チタンと、金属被覆層との重量比を制御することができる。酸化チタンと、金属被覆層との重量比は、用途によって適宜選定することができる。高い電気伝導度を得る点から、金属被覆層の重量比が大きいことが好ましい。ただし、核となる酸化チタンの重量比が５重量％より小さいと、金属被覆層を形成することより所定の柱状形状を得ることが困難になる。金属被覆粒子の酸化チタンと金属被覆層との重量比が、所定の範囲であることにより、適切な電気伝導率を有する金属被覆粒子を得ることができる。
　金属被覆粒子は、その表面を、表面処理剤で処理することが好ましい。表面処理剤としては、脂肪酸及びその塩を好ましく用いることができる。金属被覆粒子の表面を表面処理剤で処理することにより、樹脂成分との湿潤性が増し、高い分散性が得られる。
　次に、本発明の導電性ペーストに含まれる金属被覆粒子の製造方法を説明する。
　まず、上述の所定の形状の所定の柱状形状の酸化チタン（ＴｉＯ２）を用意する。金属被覆粒子に用いることのできる所定の柱状形状の酸化チタン（ＴｉＯ２）は、公知であり、商業的に入手可能である。所定の柱状形状の酸化チタンとして、例えば、石原産業株式会社製針状酸化チタン（ＦＴＬシリーズ、例えばＦＴＬ－３００）を用いることができる。酸化チタンの結晶構造として、ルチル型の結晶を用いることができる。
　次に、所定の柱状形状の酸化チタンに金属を被覆する。酸化チタンに対する金属の被覆は、めっき法、真空蒸着法、及びＣＶＤ法などの公知の成膜方法により行うことができる。真空装置を用いずに比較的低コストに成膜できることから、被覆方法としては、めっき法（無電解めっき法）を用いることが好ましい。被覆方法の一例として、所定の柱状形状の酸化チタンに対して、めっき法により銀を被覆する場合について説明する。
　まず、所定の柱状形状の酸化チタンに対してセンシタイジング処理をする。具体的には、センシタイジング処理では、センシタイジング液に酸化チタンの粒子を浸漬し、酸化チタンの粒子に、金属化合物、例えばＳｎ化合物を吸着させる。センシタイジング液としては、Ｓｎ化合物を含む溶媒を用いることができる。Ｓｎ化合物としては、例えば、塩化スズ（ＩＩ）（ＳｎＣｌ２）、酢酸第一錫（Ｓｎ（ＣＨ３ＣＯＣＨＣＯＣＨ３）２）、臭化第一錫（ＳｎＢｒ２）、ヨウ化第一錫（ＳｎＩ２）、及び硫酸第一錫（ＳｎＳＯ４）等から選択して用いることができる。溶媒としては、例えば、アルコール、アルコール水溶液及び塩酸の希釈水溶液等から選択したものを用いることができる。
　センシタイジング処理後、酸化チタン粒子をろ過し、脱水洗浄することが好ましい。
　次に、センシタイジング処理をした酸化チタンに対して、アクチベーティング処理（活性化処理）を行う。具体的には、アクチベーティング処理では、アクチベーティング液にセンシタイジング処理をした酸化チタンの粒子を浸漬し、酸化チタンの粒子に、めっき触媒を吸着させる。めっき触媒としては、Ｐｄ、Ａｇ又はＣｕを好ましく用いることができる。めっき法により銀を被覆する場合、めっき触媒としてはＡｇを用いることが好ましい。めっき触媒としてはＡｇを用いる場合、アクチベーティング液としては、硝酸銀及びアンモニア水を含む水溶液を用いることができる。
　アクチベーティング処理後、酸化チタン粒子をろ過し、脱水洗浄し、乾燥することが好ましい。乾燥は、例えば３０～１００℃の温度で、１～２０時間程度、行うことができる。ろ過、脱水洗浄及び乾燥をすることにより、酸化チタン粒子と金属被覆層との密着性を高めることができる。
　なお、センシタイジング処理及びアクチベーティング処理は、数回、例えば、２～５回程度、繰り返し行うことができる。センシタイジング処理及びアクチベーティング処を複数回、繰り返して行うことにより、めっき触媒の吸着むらを低下させることができる。
　次に、センシタイジング処理及びアクチベーティング処理をした酸化チタンに対して、めっき処理を行う。具体的には、めっき処理では、めっき液にセンシタイジング処理及びアクチベーティング処理をした酸化チタン粒子を浸漬し、無電解めっきにより、酸化チタン粒子の表面に銀の金属被覆層を形成する。めっき液としては、例えば、硝酸銀及びアンモニア水を含む水溶液を用いることができる。
　無電解めっきによる銀の金属被覆層の形成の際には、めっき液の種類（配合する還元剤の種類）、濃度及び量、並びに無電解めっきの際の時間及び温度等の無電解めっきの条件を適切にすることにより、めっき液に含まれる銀のほぼ全部を金属被覆層として析出させることができる。無電解めっきの条件を適切にすることは、公知である。したがって、めっき液中に含まれる銀の量（例えば硝酸銀の量）を調節することにより、金属被覆層（銀）の重量と、酸化チタンの重量との重量比を制御することができる。また、金属の析出速度を測定し、無電解めっきの時間を調節することにより、金属被覆層（銀）の重量と、酸化チタンの重量との重量比を制御することもできる。
　以上、銀の金属被覆層を形成する場合を例に説明した。めっき処理において用いるめっき液を変更することにより、他の金属の金属被覆層を形成することができる。無電解めっき法により、Ａｇ以外に、Ａｕ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｓｎ及びＰｂなどの金属の金属被覆層を形成する方法は公知である。また、Ｃｏ、Ｒｈ、Ｉｎ等の無電解めっきを行うことも可能である。したがって、無電解めっき法を用いて、これらの金属を材料とした金属被覆層を有する金属被覆粒子を製造することができる。
　以上の例のようにして、本発明の導電性ペーストに含まれる金属被覆粒子を製造することができる。
　次に、本発明の導電性ペーストについて説明する。本発明は、上述の金属被覆粒子と、樹脂とを含む導電性ペーストである。
　本発明の導電性ペーストは、導電性粒子として、上述の本発明の金属被覆粒子を含む。なお、本発明の導電性ペーストは、導電性粒子として、本発明の柱状形状の金属被覆粒子以外の導電性粒子を含むことができる。本発明の金属被覆粒子以外の導電性粒子としては、球状及び／又はフレーク粉導電性粒子を含むことができる。なお、本発明の導電性ペーストに含まれる導電性粒子は、本発明の金属被覆粒子と、本発明の金属被覆粒子以外の導電性粒子との重量割合（金属被覆粒子：その他の導電性粒子）が、９８：２～７０：３０であることが好ましく、９５：５～９０：１０であることが好ましい。本発明の金属被覆粒子以外の導電性粒子の材料としては、本発明の金属被覆粒子の金属被覆層に用いる金属材料と同様の材料を用いることができる。
　本発明の導電性ペーストは、（Ｂ）樹脂が、熱可塑性樹脂及び／又は熱硬化性樹脂であることが好ましい。
　本発明の導電性ペーストに含まれる樹脂が、熱可塑性樹脂及び／又は熱硬化性樹脂であることにより、電気回路及び／又は電子回路の配線を形成する対象物に対して、加熱による損傷を与えることなく、電気回路及び／又は電子回路の配線を形成することができる。
　本発明の導電性ペーストに含まれる樹脂は、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂及び／又は光硬化性樹脂から選択して用いることできる。熱可塑性樹脂としては、アクリル樹脂、エチルセルロース、ポリエステル、ポリスルホン、フェノキシ樹脂、及びポリイミド等が例示される。熱硬化性樹脂としては、尿素樹脂、メラミン樹脂、及びグアナミン樹脂のようなアミノ樹脂；ビスフェノールＡ型、ビスフェノールＦ型、フェノールノボラック型、及び脂環式等のエポキシ樹脂；オキセタン樹脂；レゾール型、及びノボラック型のようなフェノール樹脂；シリコーンエポキシ、及びシリコーンポリエステルのようなシリコーン変性有機樹脂等が好ましい。光硬化性樹脂としては、ＵＶ硬化型アクリル樹脂、及びＵＶ硬化型エポキシ樹脂などから選択したものを用いることができる。これらの樹脂は、単独で用いても、２種以上を併用してもよい。
　本発明の導電性ペーストに含まれる（Ｂ）樹脂が、熱可塑性樹脂である場合、熱可塑性樹脂は、ポリウレタン樹脂、ポリスチレン樹脂、アクリル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂及び熱可塑エラストマーからなる群より選択される少なくとも１種の樹脂を含むことが好ましい。また、その熱可塑性樹脂のガラス転移温度が２５℃以下であることが好ましい。また、その熱可塑性樹脂が液体状又は有機溶媒に溶解してなる液体状であることが好ましい。
　本発明の導電性ペーストに含まれる（Ｂ）樹脂が、熱硬化性樹脂である場合、熱硬化性樹脂は、ウレタン樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、及びシアネート樹脂からなる群より選択される少なくとも１種の樹脂を含むことが好ましい。
　本発明の導電性ペーストに含まれる（Ｂ）樹脂として、所定の樹脂を用いることにより、電気回路及び／又は電子回路の配線を形成する対象物が伸縮する材料からなる場合であっても、対象物の伸縮に追随することのできる電気回路及び／又は電子回路の配線を形成することを確実にできる。その結果、断線の可能性が低い電気回路及び／又は電子回路の配線を対象物に対して形成することを確実にできる。
　本発明の導電性ペーストは、金属被覆粒子と樹脂との重量比が、好ましくは９０：１０～７０：３０である。金属被覆粒子を含む導電性ペーストを基板に適用して塗膜又は配線を形成する場合、金属粒子と樹脂との重量比が上記範囲内である場合には、この塗膜又は配線を加熱して得られた導電膜又は配線は、望ましい比抵抗値を維持することができる。なお、導電性ペーストが、本発明の金属被覆粒子以外の導電性粒子を含む場合には、導電性粒子全体の重量比が上述の範囲であることが好ましい。
　本発明の導電性ペーストは、さらに溶媒を含むことができる。溶媒として、例えば、トルエン、及びキシレンのような芳香族炭化水素、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、及びシクロヘキサノンのようなケトン類、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、及びジプロピレングリコールモノメチルエーテル及びそれらに対応する酢酸エステルのようなエステル類、並びにテルピネオール等が挙げられる。溶媒は、金属粒子及び樹脂の合計１００質量部に対して、２～１０質量部で配合することが好ましい。
　本発明の導電性ペーストの粘度は、スクリーン印刷等の所定の塗膜又は配線形成方法に適切に用いることのできる粘度に調整することができる。粘度の調整は、溶媒の量を適切に制御することにより行うことができる。具体的には、導電性ペーストの粘度が１～２００Ｐａ・ｓｅｃ、好ましくは２～１５０Ｐａ・ｓｅｃ、より好ましくは５～１２０Ｐａ・ｓｅｃとなるように、溶媒の配合量を調節することができる。導電性ペーストの粘度は、ブルックフィールド社製（Ｂ型）粘度計を用いて２５℃の温度で、１０ｒｐｍの回転速度で測定することができる。
　本発明の導電性ペーストは、さらに、無機顔料、有機顔料、シランカップリング剤、レベリング剤、チキソトロピック剤及び消泡剤からなる群より選ばれる少なくとも１種を含むことができる。
　本発明の導電性ペーストは、上述の本発明の金属被覆粒子と、樹脂と、場合によりその他の成分とを、流星型撹拌機、ディソルバー、ビーズミル、ライカイ機、三本ロールミル、回転式混合機、又は二軸ミキサー等の混合機に投入し、混合して製造することができる。このようにしてスクリーン印刷、浸漬、他の所望の塗膜又は配線形成方法に適する粘度を有する導電性ペーストに調製することができる。
　本発明は、上述の本発明の導電性ペーストを硬化させた硬化物である。硬化物が所定の導電性パターンとなるように、スクリーン印刷等により所定の素材の表面に印刷し、熱処理をすることにより、電気回路及び／又は電子回路の配線等を形成することができる。このようにして形成した導電性パターンは、導電性ペーストを含むことになる。本発明の導電性ペーストを用いて硬化物を形成することにより、屈曲及び／又は伸縮が可能な素材の表面に、断線の可能性が低い電気回路及び／又は電子回路の配線を形成することができる。
　本発明の導電性ペーストを用いて硬化物（電気回路及び／又は電子回路の配線等）を形成するための熱処理の温度・条件には特別な規定はないが、溶媒が十分に除去され、熱硬化性樹脂の場合には有機成分の架橋反応が生じる温度にすることが必要である。さらに、コストを低くするためには、低温かつ短時間の処置が好ましい。具体的には、熱処理の温度が２５℃以上３００℃以下であることが好ましく、５０℃以上１８０℃以下であることがより好ましく、８０℃以上１５０℃以下であることがさらに好ましい。熱処理の時間は、５～１２０分であることが好ましく、１０～６０分であることがより好ましく、２０～４０分であることがさらに好ましい。なお、熱可塑性樹脂の場合には、低温での硬化が可能である。低コストの点から、熱可塑性樹脂の硬化時間を短くすることが好ましい。そのため、熱可塑性樹脂を用いる場合であっても、上述のように室温より高い温度で熱処理することがより好ましい。
　本発明の導電性ペーストは、上述の導電性ペーストの硬化物、又は上述の導電性パターンを含む衣服である。衣服に機能性を持たせるために、電気回路及び／又は電子回路の配線を形成する場合がある。このような場合、本発明の導電性ペーストは、衣服に電気回路及び／又は電子回路の配線を形成するために、好適に用いることができる。本発明の導電性ペーストを用いて、スクリーン印刷等により素材となる布地に所定の配線パターンを形成し、熱処理を行うことにより、所定の電気回路及び／又は電子回路の配線を形成することができる。
　本発明は、上述の導電ペーストを用いたストレッチャブルペーストである。ストレッチャブルペーストとは、屈曲性及び／又は伸縮性を有する電極を形成するための導電性ペーストのことである。本発明の導電性ペーストは、ストレッチャブルペーストとして好適に用いることができる。
　以下、実施例により、本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
＜導電性ペーストの材料及び調製割合＞
　表１に、実施例及び比較例の導電性ペーストの組成を示す。なお、表１に示す配合量は、導電性粒子及び樹脂成分の合計重量を１００重量部としたときの重量部である。実施例及び比較例の導電性ペーストは、導電性粒子（金属被覆粒子又は銀粒子）、樹脂成分等及び溶媒（希釈溶剤）からなる導電性ペーストである。実施例の導電性ペーストの導電性粒子として、金属被覆粒子を用いた。また、比較例の導電性ペーストの導電性粒子として、従来の銀粒子を用いた。
＜参考例１の金属被覆粒子＞
　金属被覆粒子の金属は、銀を主材料とした。例えば、参考例１の金属被覆粒子は、次のようにして製造することができる。参考例１の金属被覆粒子は、酸化チタン：金属（銀）被覆層の重量比が、５０：５０である。
　金属被覆粒子の原料となる酸化チタン（ＴｉＯ２）粉末として、石原産業株式会社製針状酸化チタン（ＦＴＬ－３００）を用いた。なお、ＦＴＬ－３００は、粒子長が５．１５μｍ、及び粒子短径が０．２７μｍのルチル型ＴｉＯ２粉末であり、真比重が４．２、比表面積が５～７である。図３及び図４に、原料となる酸化チタン粉末の走査型電子顕微鏡写真を示す。
　酸化チタンへの金属の被覆は次のようにして行った。まず、酸化チタン粉末に対して、センシタイジング処理を行った。具体的には、８００ｇのイオン交換水に５０ｇの酸化チタン粉末を分散させ、２．５ｇの塩化スズ（ＩＩ）及び０．５ｇの塩酸を含むイオン交換水（２０ｇ）のセンシタイジング液を用いて、１０分間、センシタイジング処理を行った。その後、酸化チタン粉末をろ過し、脱水洗浄を行った。
　次に、センシタイジング処理をした酸化チタン粉末に対して、アクチベーティング処理を行った。具体的には、９００ｇのイオン交換水に上述のセンシタイジング処理をした酸化チタン粉末を分散させ、５ｇの硝酸銀及び１０ｍｌのアンモニア水（濃度２５％）を含むイオン交換水（１００ｇ）のアクチベーティング液を用いて、１０分間、センシタイジング処理を行った。その後、酸化チタン粉末をろ過し、脱水洗浄を行った。得られた酸化チタン粉末を、６０℃で１２時間、乾燥した。
　センシタイジング処理及びアクチベーティング処理をした酸化チタン粉末に対して、酸化チタン粒子の表面に銀の金属被覆層をめっき処理（無電解めっき）により形成した。具体的には、６９０ｇのイオン交換水に上述の処理をした酸化チタン粉末のうち２０ｇを分散させ、３２ｇの硝酸銀及び５０ｍｌのアンモニア水（濃度２５％）を含むイオン交換水（５０ｇ）を添加した。その後、さらに１０ｍｌの硫酸を添加し、２００ｍｌのアンモニア水（濃度２５％）をさらに添加した。このようにして得られた溶液（めっき液）に、１１ｇのヒドラジン一水和物の水溶液（イオン交換水５０ｇ）を７分間かけて添加することにより、酸化チタン粒子の表面に銀の金属被覆層を形成し、金属被覆粒子を得た。なお、ヒドラジン一水和物の水溶液の添加は、撹拌しながら行った。ヒドラジン一水和物の水溶液の添加の終了後、１５分以上撹拌を継続した。その後、金属被覆粒子をろ過し、脱水洗浄を行った。得られた金属被覆粒子を、６０℃で１２時間、乾燥した。以上のようにして、酸化チタン：金属（銀）被覆層の重量比が、５０：５０の参考例１の金属被覆粒子を製造することができる。
　図１及び図２に、上述の方法により製造された参考例１の金属被覆粒子の走査型電子顕微鏡写真を示す。参考例１の金属被覆粒子の酸化チタン：金属被覆層の重量比は、５０：５０である。なお、酸化チタン粉末及び金属被覆粒子のＢＥＴ比表面積を測定したところ、酸化チタン粉末のＢＥＴ比表面積は２．８０ｍ２／ｇ、金属被覆粒子のＢＥＴ比表面積は１．８３ｍ２／ｇだった。金属被覆粒子の粒子長及び粒子短径の平均値を測定したところ、繊維長は５．２５μｍ、繊維径は０．３７μｍだった。以上のことから、上述の製造方法により、所定の柱状形状の金属被覆粒子を得ることができることが明らかになった。
　図１及び図２に示す金属被覆粒子は細長い柱状形状である。この金属被覆粒子により配線及び／又は電極を伸縮可能な素材表面に形成した場合には、金属被覆粒子の側面が互いに接触することになるで、素材が伸縮した場合にも、金属被覆粒子間の接触を保つことができ、断線を低減できる。また、この金属被覆粒子の細長い柱状形状は絡み合っているので、この金属被覆粒子により配線及び／又は電極を屈曲可能な素材表面に形成した場合にも、断線を低減できる。
＜金属被覆粒子Ａ＞
　実施例１、２及び４の導電性ペーストのために用いた金属被覆粒子Ａの、金属被覆層（銀）の重量と、酸化チタンの重量との重量比（金属被覆層の重量：酸化チタンの重量）は、９０：１０である。金属被覆粒子Ａは、上述の参考例１の金属被覆粒子と同様に製造した。ただし、酸化チタン：金属被覆層（銀）の重量比を９０：１０にするために、めっき処理（無電解めっき）の際のセンシタイジング処理及びアクチベーティング処理をした酸化チタン粉末の添加量を２．２２ｇに変更して、金属被覆粒子Ａを得た。金属被覆粒子Ａのその他の製造条件は、参考例１の金属被覆粒子の製造条件と同様だった。金属被覆粒子Ａの平均粒子径（Ｄ５０）は２２．６μｍ、比表面積は０．８８ｍ２／ｇだった。
＜金属被覆粒子Ｂ＞
　実施例３の導電性ペーストのために用いた金属被覆粒子Ｂの、金属被覆層（銀）の重量と、酸化チタンの重量との重量比（金属被覆層の重量：酸化チタンの重量）は、２５：７５である。金属被覆粒子Ｂは、上述の参考例１の金属被覆粒子と同様に、製造した。ただし、酸化チタン：金属被覆層（銀）の重量比を２５：７５にするために、めっき処理（無電解めっき）の際のセンシタイジング処理及びアクチベーティング処理をした酸化チタン粉末の添加量を６．６７ｇに変更して、金属被覆粒子Ｂを得た。金属被覆粒子Ｂのその他の製造条件は、参考例１の金属被覆粒子の製造条件と同様だった。金属被覆粒子Ｂの平均粒子径（Ｄ５０）は１６．０μｍ、比表面積は０．９５ｍ２／ｇだった。
＜銀粒子＞
　比較例１～３の導電性ペーストの導電性粒子として、銀粒子を用いた。比較例に用いた銀粒子は、下記の通りである。表１に、銀粒子の配合量を示す。なお、表１に示すの配合量は、導電性粒子及び樹脂成分の合計重量を１００重量部としたときの重量部である。
　銀粒子Ａ：ＡＡ－４０７１９（Metalor社製）。粒子形状は、鱗片状である。平均粒子径（Ｄ５０）は２．１μｍ、比表面積は１．１１ｍ２／ｇである。
　銀粒子Ｂ：ＳＦ７Ａ（Ames Goldsmith社製）。粒子形状は、鱗片状である。平均粒子径（Ｄ５０）は１．７μｍ、比表面積は０．８７ｍ２／ｇである。
　銀粒子Ｃ：ＳＦＲ－ＡＧ５（日本アトマイズ社製）。粒子形状は、球状である。平均粒子径（Ｄ５０）は４．８μｍ、比表面積は０．２３ｍ２／ｇである。
＜樹脂成分＞
　表１に、実施例及び比較例に用いた樹脂成分の配合量を示す。なお、表１に示す配合量は、導電性粒子及び樹脂成分の合計重量を１００重量部としたときの重量部である。実施例１～３及び比較例１～３に用いた樹脂成分は、ポリウレタン樹脂（Desmocoll406、Covestro社製）である。樹脂成分を、後述する溶媒に溶解させることにより、導電性ペーストの原料とした。
　実施例４に用いた樹脂成分は、下記の通りである。表１に示すイソシアネートの配合量は、溶媒を除いたイソシアネートの配合量である。７．２重量部のイソシアネートは、５．３重量部の有機溶媒（酢酸ブチルブタノール）に溶解された液体状のものを用いた。ポリオール及びアルミキレートは、液体状のものを用いた。実施例４に用いた樹脂成分は、導電性ペーストの加熱硬化の際に重合して、ポリウレタンになったものと考えられる。したがって、実施例４に用いた樹脂成分は、熱硬化性樹脂成分である。
　　イソシアネート：デュラネートMF-K60B（旭化成株式会社製）
　　ポリオール：デュラノールT5650E（旭化成株式会社製）
　　アルミキレート：プレンアクトAL-M（味の素株式会社製）
＜溶媒＞
　実施例及び比較例に用いた樹脂成分は、表１に示す配合量の溶媒（ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、和光純薬工業株式会社製）に溶解させた樹脂溶液として用いた。なお、表１に示すの配合量は、導電性粒子及び樹脂成分の合計重量を１００重量部としたときの重量部である。なお、実施例２及び比較例１及び２溶媒の配合量は、実施例１のスクリーン印刷と同程度の印刷状態となるように調節した結果、表１に示す配合量に決定した。具体的には、実施例１の導電性ペーストと同程度の粘度になるように、実施例２及び比較例１及び２の溶媒の配合量を調節した。比較例４については、球状の粒子形状の銀粒子Ｃを用いたため、導電性ペーストを低粘度化すると銀粒子の沈降分離が生じてしまう。そのため、比較例４の場合には、銀粒子の沈降分離が生じない程度の粘度とするために、溶媒の配合量を調節した。
＜導電性ペーストを調製＞
　表１に示す割合の所定の材料を、プラネタリーミキサーで混合し、さらに三本ロールミルで分散し、ペースト化することによって導電性ペーストを調製した。
＜粘度の測定方法＞
　実施例及び比較例の導電性ペーストの粘度は、ブルックフィールド社製（Ｂ型）粘度計を用いて２５℃の温度で測定した。粘度の測定は、実施例及び比較例のそれぞれの導電性ペーストに対して、１０ｒｐｍの回転速度で行った。
＜比抵抗の測定方法＞
　アルミナ基板上に、実施例及び比較例の導電性ペースト（樹脂組成物）を、スクリーン印刷機で、幅：１ｍｍ、長さ：７１ｍｍの、比抵抗測定用の配線パターンを印刷し、定温乾燥機で、１２０℃で３０分間、加熱硬化させた。得られた配線パターンの硬化物（単に「配線パターン」という。）の膜厚を、（株）東京精密製表面粗さ形状測定機（型番：サーフコム１５００ＳＤ－２）を用いて測定した。配線パターンの電気抵抗値を、（株）ＴＦＦケースレーインスツルメンツ製デジタルマルチメーター（型番：２００１）を用いて測定した。電気抵抗値及び配線パターンの寸法から、比抵抗を算出した。表２に、実施例及び比較例の比抵抗を示す。
＜配線抵抗の測定方法＞
　次に、寸法が４０ｍｍ×１４０ｍｍのポリウレタンシート上に、実施例及び比較例の導電性ペースト（樹脂組成物）を、スクリーン印刷機で、幅：１ｍｍ、長さ：９０ｍｍの、配線抵抗測定用の配線パターン（単に「配線パターン」という。）を印刷し、定温乾燥機で、１２０℃で３０分間、加熱硬化させた。得られた配線パターンの硬化物（単に「配線パターン」という。）の電気抵抗値（「配線抵抗」という。）を、（株）ＴＦＦケースレーインスツルメンツ製デジタルマルチメーター（型番：２００１）を用いて測定した。表２に、伸縮ストレスを与える前の、実施例及び比較例の配線抵抗（初期配線抵抗）を示す。
　次に、配線パターンが形成させたウレタンシートの長さ方向に、伸縮ストレスを５サイクル与えた後、配線抵抗を測定した。具体的には、配線パターンを形成したウレタンシートを、所定の長さになるまで長さ方向に引張力を加えて伸張させた後に、所定の長さで１５分間保持した。その後、伸張のための引張力を解放した。引張力の解放によりウレタンシート（及び配線パターン）が縮んだ後に、再度、ウレタンシートを所定の長さになるまで引張力を加えて伸張させ、１５分保持した。このようなウレタンシートの伸張、保持及び引張力の解放を５サイクル繰り返した後に、配線抵抗を測定した。なお、ウレタンシートの伸張は、伸張しない状態（初期の状態）を１倍として、配線パターンの長さ方向の長さが１．３倍の長さになるまで伸張させることにより行った。
　表２に、配線パターンが形成させたウレタンシートに伸縮ストレスを５サイクル与えた後の、配線抵抗の測定結果を示す。表１において、「伸長」とは、５回目の伸長状態で１５分保持した後の、伸長状態の配線パターンの配線抵抗である。表１において、「解放」とは、５回目の伸長をして１５分保持した後に、伸張のための引張力を解放して、配線パターンが縮んだ後の配線パターンの配線抵抗である。また、「抵抗変化率」とは、初期配線抵抗と、５サイクル後の配線抵抗との比（５サイクル後の配線抵抗／初期配線抵抗）である。
＜測定結果＞
　表２から明らかなように、本発明の導電性ペーストを用いて製造された実施例１～４の配線パターンは、伸縮ストレスを５サイクル与えた後の配線抵抗が、伸長後の場合で１５９．２Ω（実施例３）以下、伸長ストレスの解放後で８８．４Ω（実施例３）以下という低い値だった。また、実施例１～４の初期配線抵抗との比は、伸長後の場合で９．６（実施例２）以下、伸長ストレスの解放後で４．６（実施例２）以下という低い値だった。これに対して、従来の銀粒子を含む比較例１及び２の配線パターンは、伸縮ストレスを５サイクル与えた後の配線抵抗が、伸長後の場合で５０９．８Ω（比較例２）以上、伸長ストレスの解放後で１１５．４Ω（比較例２）以上という高い値だった。また、比較例１及び２の初期配線抵抗との比は、伸長後の場合で４２.１（比較例１）以上、伸長ストレスの解放後で１０．６（比較例２）以上という高い値だった。比較例３の導電性ペーストで形成した配線パターンは、初期状態において、電気的導通を示さず、比抵抗及び初期配線抵抗の測定が不可能だった。そのため、表中の比較例３の該当箇所には「Ｎ／Ａ」と記載した。
　以上の結果から、本発明の導電性ペーストを用いるならば、屈曲及び／又は伸縮が可能な素材の表面に、断線の可能性が低く、電気抵抗の変化が比較的小さい電気回路及び／又は電子回路の配線を形成することができるといえる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　１０　金属被覆粒子
　Ｌ　金属被覆粒子の粒子長
　Ｄ　金属被覆粒子の粒子短径

Claims (14)

  1. 　（Ａ）酸化チタンに表面に金属被覆層を有する金属被覆粒子と、
    　（Ｂ）樹脂と
    を含む導電性ペーストであって、
    　酸化チタンが、粒子長と粒子短径を有する柱状形状であり、酸化チタンの粒子長が、粒子短径より長く、
    　金属被覆粒子が、粒子長と粒子短径を有する柱状形状であり、金属被覆粒子の粒子長が、粒子短径より長い、導電性ペースト。
  2. 　（Ａ）金属被覆粒子の金属被覆層の材料が、Ａｇ、Ａｕ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｓｎ及びＰｂからなる群から選ばれた少なくとも１種を含む、請求項１に記載の導電性ペースト。
  3. 　（Ａ）金属被覆粒子の粒子長が、１．５～３０μｍである、請求項１又は２に記載の導電性ペースト。
  4. 　（Ａ）金属被覆粒子の粒子短径が、０．１～１０μｍである、請求項１から３のいずれか１項に記載の導電性ペースト。
  5. 　（Ａ）金属被覆粒子の比表面積が、０．２～２０ｍ２／ｇである、請求項１から４のいずれか１項に記載の導電性ペースト。
  6. 　（Ａ）金属被覆粒子の粒子長と粒子短径との比（粒子長／粒子短径）が、３～３００である、請求項１から５のいずれか１項に記載の導電性ペースト。
  7. 　（Ａ）金属被覆粒子の、金属被覆層の重量と、酸化チタンの重量との重量比（金属被覆層の重量：酸化チタンの重量）が、１０：９０～９５：５の範囲である、請求項１から６のいずれか１項に記載の導電性ペースト。
  8. 　（Ｂ）樹脂が、熱可塑性樹脂及び／又は熱硬化性樹脂である、請求項１から７のいずれか１項に記載の導電性ペースト。
  9. 　（Ｂ）樹脂が、熱可塑性樹脂であり、熱可塑性樹脂が、ポリウレタン樹脂、ポリスチレン樹脂、アクリル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂及び熱可塑エラストマーからなる群より選択される少なくとも１種の樹脂を含み、熱可塑性樹脂のガラス転移温度が２５℃以下であり、熱可塑性樹脂が液体状又は有機溶媒に溶解してなる液体状である、請求項１から８のいずれか１項に記載の導電性ペースト。
  10. 　（Ｂ）樹脂が、熱硬化性樹脂であり、熱硬化性樹脂が、ウレタン樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、及びシアネート樹脂からなる群より選択される少なくとも１種の樹脂を含む、請求項１から８のいずれか１項に記載の導電性ペースト。
  11. 　請求項１から１０のいずれか１項に記載の導電性ペーストの硬化物。
  12. 　請求項１から１０のいずれか１項に記載の導電性ペーストを含む導電性パターン。
  13. 　請求項１１に記載の導電性ペーストの硬化物、又は請求項１２に記載の導電性パターンを含む衣服。
  14. 　請求項１から１０のいずれか１項に記載の導電ペーストを用いたストレッチャブルペースト。
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